Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
rinita alergica
Conceptul one-airway
RA duce la aparitia AB?
Corelatii epidemiologice
Prevalenta astmului:
3,5-5% la cei fara RA
10,5-32% la cei cu RA
Astmul bronsic
Definitie
Epidemiologie si factori de risc
Genetica
Morfopatologie
Fiziopatologie
Diagnostic
Clinic
Functional (spirometrie)
Definitie
Global Initiative for Asthma (din 1995, reactualizare
2006)
Astm = Boala cronica inflamatorie a cailor respiratorii
Cu participarea mastocitelor, eozinofilelor, neutrofilelor, celulelor
epiteliale
La indivizii susceptibili
Inflamatia genereaza episoade recurente de dispnee, wheezing,
constrictie toracica, tuse
Episoadele asociaza obstructie bronsica reversibila (spontan
sau cu tratament)
Inflamatia determina si hiperreactivitate bronsica (HRB)
Definitia
Mai mult o descriere a bolii
Nu acopera toate aspectele bolii
Nu toate elementele definitiei sunt prezente la
toti astmaticii
Definitie de lucru
Epidemiologie
300 milioane cazuri in lume
Cifre dificil de comparat datorita definitiei imprecise!
Factori de risc
Factori care favorizeaza aparitia bolii:
De obicei intrinseci, ai gazdei
Obezitate
Leptina poate favoriza astmul
Acarieni
Par de animale
Fungi
Polenuri
Alti factori
Fumat: agraveaza evolutia astmului, creste
severitatea, reduce raspunsul la terapie
Mame fumatoare: risc crescut de wheezing in
primul an de viata
Genetica astmului
Astmul are o componenta ereditara complexa
(mai multe gene implicate)
Gene care predispun la astm
Tendinta la IgE crescut se mosteneste impreuna cu
HRB
Morfopatologie
Modificari structurale ale bronhiilor
Epiteliale
Metaplazie scuamoasa
Hipertrofie a celulelor caliciforme
Inflamatia eozinofilica:
Cresterea nr de eozinofile activate in epiteliu si submucoasa
Modificari subepiteliale
Depozite crescute colagen, fibronectina
Hipertrofie vasculara, vasodilatatie data de citokine
Hipertrofie si hiperplazie musculara
Fiziopatologie
Celule
Circulante
Mastocite
Eozinofile
Limfocite T
Celule dendritice
Macrofage
neutrofile
Mediatori
Chemokine
Cisteinil-leucotriene
Citokine
Histamina
NO
Prostaglandina D2
Structurale
Celule epiteliale
Celule endoteliale
Nervi
Muschi neted
Efect bronhoconstricor
Alergene
Celule epiteliale
Celule dendritice
Th 0
IL 10
IL12
CD4
CD4
Limfocite T
IL 4
Th 1 activat
Nu astm
CD4 Th 2 activat
Citokinele Th 2
IL13, IL4,
Mastocit
Eozinofil
B
MBP, ECP, LT
IgE
ASTM
Obstructia bronsica
Calea finala comuna
Mecanisme:
Contractia musculaturii netede bronsice
Consecinta substantelor bronhoconstrictoare
Reversibila la bronhodilatator
Diagnostic
Elemente clinice: de cele mai multe ori sunt
caracteristice astmului
In sprijinul diagnosticului:
Aparitia sezoniera a simptomelor
Prezenta antecedentelor familiale
Asocierea rinitei alergice
Triada Widal
(astm, polipoza nazala, alergie la AINS)
De obicei forma mai severe de astm
Fara wheezing
silentiumauscultator
Cianoza
Tahicardie, tahipnee
Expir prelungit, dificil, cu utilizarea mm accesori
Tiraj intercostal
Spirograma
Esentiala pentru
Diagnostic
Diagnostic diferential
Evaluarea severitatii
Monitorizarea evolutiei bolii
Normal
Sdr. obstructiv distal
Disfunctie ventilatorie obstructiva
Disfunctie ventilatorie mixta
Elemente sugestive:
Reversibilitatea:
VEMS creste cu >15% sau 400-500 ml la 15 min dupa BD
Reversibilitatea in timp (saptamani), sub tratament corect
Pre BD: CV normala, VEMS normal, MEF50 si MEF 25 la limita inf (64%)
Post BD: crestere VEMS cu 560 ml = 14%
crestere MEF50 cu 27%, crestere MEF25 cu 38%
Permite masurarea
la domiciliu sau la
cabinetul MF a
PEF
-Estimare a severitatii
-Monitorizare pe
termen lung
Severitatea astmului
Vechea clasificare GINA: 4 trepte de
severitate
Nu este suficient de practica
Aplicabila pacientilor la prima evaluare
Permite aprecierea presiunii de
tratament necesare
Astm intermitent
Simptome < 1 data /sapt
Exacerbari scurte
VEMS, PEF > 80%
Variabilitate PEF < 20%
Controlul astmului
Ultima versiune GINA
Clasificare aplicabila la pacientii aflati in
tratament:
Astm controlat
Astm partial controlat
Astm necontrolat
Parametru
Controlat
Partial
controlat
Necontrolat
Simptome
diurne
< 2/sapt
> 2 / sapt
Limitarea
activitatii
Nu
Oricare
Simptome
nocturne
Nu
Oricare
3 sau mai
multe
caractere ale
AB partial
controlat in
orice
saptamana
Necesitate
BD
< 2 / sapt
> 2 / sapt
VEMS, PEF
Normal
< 80%
Exacerbari
Nu
> 1 / an
Diagnostic diferential AB
BPOC
Fumator, > 40 ani
Debut insidios, dispnee de efort, simptome
permanente (tuse, dispnee)
Dezvoltare insuf resp (cianoza), CPC
Spiro: DV obstructiva/mixta, nereversibila la BD sau in
timp
Alte:
RGE
Insuficienta cardiaca stg
Corpi straini traheo-bronsici
Dispnee psihogena, diskinezie corzi vocale
Mortalitate:
Rara (decesul poate fi prevenit cu trat corect)
Risc legat de episoade severe anterior, VEMS mic,
istoric de fumat, probleme psihosociale, nivel educativ
scazut