COMPUI ORGANICI -

NOMENCLATUR I
PROPRIETI FIZICO-CHIMICE
(I)
Alcani
numai legturi
simple CC;
catene deschise
Hidrocarburi
(conin numai C i H)
Alifatice Aromatice
Alchene
o legtur dubl
C=C;
catene deschise
Alchine
o legtur tripl
CC;
catene deschise
Derivai ai hidrocarburilor (hidrocarburi substituite)
Alcooli/Fenoli
Halogenuri
ROH CH
3
CH
2
OH Etanol (Alcool etilic)
RX
(Cl, Br, F, I =X)
CH
3
CH
2
Cl Cloroetan (Clorur de etil)
Arene
cel puin un nucleu
aromatic (benzenic)


R O H
R X
Amine
R N
H
H RNH
2
CH
3
CH
2
NH
2
Aminoetan (Etil-amin)
Aldehide
R C
O
H
RCHO
Cetone
CH
3
C
O
H
Etanal (Acetaldehid)
R C
O
R
,
RCOR
,
CH
3
C
O
CH
3
Propanon (Aceton)
Acizi carboxilici
R C
O
OH
RCOOH CH
3
COOH
Acid etanoic (Acid acetic)
HIDROCARBURI
hidrocarburi saturate
(numai legturi simple )
C
n
H
2n+2-2d-4t-2c

aciclice
ciclice
C
n
H
2n+2

C
n
H
2n

CICLOALCANI
ALCANI
hidrocarburi nesaturate
(legturi i legturi )
ALCHENE
C
n
H
2n

deficit de 2 atomi H
1 legtur
2 legturi C
n
H
2n-2

ALCADIENE
ALCHINE
*
*
o legtur dubl
dou legturi duble
o legtur tripl
hidrocarburi aromatice
HC
HC
C
H
CH
CH
H
C
HC
HC
C
H
CH
CH
H
C
HC
HC
C
H
CH
CH
H
C
ALCANI
hidrocarburi aciclice saturate
(conin nr maxim de H)
Formula brut
C
n
H
2n+2

n = 1
CH
4
metan
n = 2
C
2
H
6
etan
n = 3
C
3
H
8
propan
n = 4
C
4
H
10
butan
C
H
H
H H
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3

n 5 6 7 8 9 10 11 12
nume pentan hexan heptan octan nonan decan undecan dodecan
radical metil
C primar
C teriar
izobutan
(metil-propan)
C secundar C cuaternar
n-pentan
izopentan
(2-metil-butan)
neopentan
(2,2-dimetilpropan)
CH
3
HC H
3
C
CH
3
CH
3
C H
3
C
CH
3
CH
3
H
3
C CH
2
CH
2
CH
2
CH
3 CH
2
HC H
3
C
CH
3
CH
3
CC
compui organici nepolari, ntre moleculefore de atracie van der Waals
C
1
...C
4
alcani gazoi; C
5
...C
15
alcani lichizi; > C
15
alcani solizi
t
o
f
i t
o
t
cresc odat cu nr. atomilor C i scad cu ramificarea catenei (l.v.w)
insolubili n ap, solubili n solveni organici
<
ap
(plutesc)
alcanii gazoi i solizi sunt inodori; alcanii lichizi miros caracteristic

Proprieti fizice
Proprieti chimice
ineri chimic pn la 300-400
o
Cparafine
reacii specifice:


- substituie (regioselectiv)*
- izomerizare
- descompunere termic
- combustie
ulei de parafin amestec alcani lichizi cu t
o
f
> 350
o
C
vaselin amestec alcani solizi cu t
o
t
~ 50
o
C
parafin amestec alcani solizi cu t
o
t
~ 60
o
C
ALCHENE
hidrocarburi aciclice nesaturate
(au un deficit de 2 H)
Formula brut
C
n
H
2n

lipsa celor 2 atomi H induce o nesaturare care determin o legtur
legtur covalent dubl C=C (legtur etilenic )
n = 2
C
2
H
4
etena
n = 3
C
3
H
6
propena
n = 4
C
4
H
8
butene
CH
2
=CH
2

CH
2
=CHCH
3

CH
2
=CHCH
2
CH
3
CH
3
CH=CHCH
3

H
2
C
C
CH
3
CH
3
1-butena
2-butena
izobutena
(2-metilpropena)
C
2
...C
4
alchene gazoase; C
5
...C
15
alchene lichide; >C
15
alchene solide
t
o
f
i t
o
t
mai mici dect cele ale alcanilor corespunztori

alcani
<
alchene
<
ap

incolore, inodore, insolubile n ap, solubile n solveni organici
Proprieti fizice
Izomerie
C=C
Proprieti chimice
reactivitate mai mare dect a alcanilor
reacia specific hidrocarburilor nesaturate: reacii de adiie

hidrogenare (catalitic Ni, Pt, Pd) alcani
halogenare derivai dihalogenai vicinali
adiia hidracizilor (regioselectiv) derivai monohalogenai saturai
adiia apei (regioselectiv, catalitic, H
2
SO
4
) alcooli
polimerizare compui macromoleculari = polimeri polietilen*
polipropilen
polistiren
politetrafluoroetena
reacii de oxidare
oxidare blnd hidroxilare (reactiv Baeyer KMnO
4
/ Na
2
CO
3
) dioli vicinali
oxidare energic (KMnO
4
/ H
2
SO
4
) acizi carboxilici / cetone
reacii de substituie n poziie alilic
halogenarea (termic) derivai monohalogenai nesaturai