Teste Hemato

COMPARTIMENTUL HEMATOLOGIE
1. Fierul se absoarbe n
A. Duoden i poriunea proximala a
intestinului subire
B. Poriunea distal a intestinului subir e
C. Stomac
D. Intestinul subire pe tot parcursul
E. Ileonul terminal
A

2. Care din urmtoarele nu se includ n
diagnosticul de anemie B12- deficitar
A. Sindromul sideropenic
B. Sindromul neurologic
C. Sindromul gastro intestinal
D. Anemia megaloblastic
E. Creterea nivelului de acid
metilmalonic
A

3. Tratamentul cu fier n anemia
fierodeficitar se administreaz
A. Pn la normalizare indicilor sanguini
B. 2 luni
C. Toat viaa
D. Pn la dispariia sindromului
neurologic
E. Pn la restabilirea rezervelor de
fier n organism
E

4. Care tipuri de anemii predomin n
structura general a morbiditii prin anemii
A. Anemii prin deficit de acid folie
B. Anemii n bolile cronice
C. Anemii hemolitice
D. Anemii B12- deficitare
E. Anemii fierodeficitare
E

5. In care grup de baz a anemiilor
ntr anemia aplastic
A. Anemii prin dereglri de formare a
eritrocitelor
B. Anemii prin distracia accelerat a
eritrocitelor
C. Anemii posthemoragice
D. Anemii metaplastice
E. Anemii n bolile cronice
A

6. Cauza cea mai frecvent a anemiei
fierodeficitare este
A. Coninutul insuficient de fier n
produsele alimentare consumate
B. Cerinele crescute ale organismului n
fier
C. Pierderile sporite ale fierului
D. Dereglarea absorbiei fierului
E. Atrofia difuza a mucoasei stomacale
C

7. Cauza de baz a sindromului
sideropenic const n
A. Hemoglobina sczut
B. Deficit tisular de fier
C. Hpoxie tisular
D. Atrofia difuz a mucoasei stomacale
E. Insuficiena factorului Castle intrinsec
B

8. Cauza cea mai frecvent a anemiei
fierodeficitare la copii este
A. Coninutul insuficient de fier n
produsele alimentare consumate
B. Deficit tisular de fier
C. Pierderile sporite ale fierului
D. Dereglarea absorbiei fierului
E. Atrofia difuza a mucoasei stomacale
A

9. In dezvoltarea unei anemii
fierodeficitare pot interveni urmtorii factori
A. Hemoragii cronice
B. Atrofia difuza a mucoasei stomacale
C. Lipsa factorului Castle intrinsec
D. Hemoliza eritrocitelor
E. Difilobotrioza
A

10. In tabloul clinic al unei anemii
fierodeficitare se includ urmtoarele
A. Sindromul neurologic
B. Sindromul sideropenic
C. Sindromul prolifeaativ
D. Sindromul QD
E. Sindromul hemoragie
B

11. Factorul Castle intrinsec se
elibereaz
A. n poriunea pilorica a stomacului
B. In duoden
C. In poriunea fundal a stomacului
D. n intestinul subire
E. Din produse alimentare sub influena
enzimelor proteolitice
C

12. In diagnosticul diferenial al
anemiei B12-deficitare i anemiei prin
deficit de acid folic sunt importante
urmtoarele criteria
A. Prezena splenomegaliei
C. Hemopoieza megaloblastie
D. Hemopoieza normoblastic
E. Prezena de corpusculi Jolly i inele
Kebot
B

13. La bolnavii de anemie
fierodeficitar de gradul III tratamentul se ncepe
cu
A. Fieroterapia parenteral
B. Fieroterapia peroral
C. Fieroterapia parenteral i peroral
D. Transfuzii de concentrat de eritrocite
E. Dieta
B

14. Pentru anemia fierodeficitar este
corect
A. Se nregistreaz la 8-15% din femeile
de vrst reproductiv
B. Se nregistreaz mai des la brbai
C. Se nregistreaz la femei i brbai ai o
inciden egal
D. Este cea mai rar form de anemii
E. Se nregistreaz mai rar dect anemia
B12- deficitar
A

15. In diagnosticul diferenial al
anemiei B12-deficitar i anemiei prin
deficit de acid folic tratamentul de
prob se ncepe
A. Prin tratamentul ai acid folie
B. Prin tratamentul cu vitamina B12
C. Prin tratamentul complex ai vitamina
B12 i acid folie
D. rin transfuzie a eritrocitelor splate de
5 ori
E. Dieta corect
B

16. Pentru hemopoieza normal zilnic
sunt necesare
A. 20-25 mg de fier
B. 5 g de fier
C. 1 g de fier
D. 1 mg de fier
E. 100 mg de fier
A

17. In patogenia anemiei prin deficit de
acid folic joac rol
A. Deficit tisular al ionilor de fier
B. Dereglri ale sintezei ADN
C. Deficit al vitaminei B12
D. Dereglri n metabolismul acizilor
grai
E. "Pica chlorotica"
B

18. Eficacitatea clinic a tratamentului
ai fier la bolnavii de anemie
fierodeficitar se observ
A. Peste 10 zile
B. Peste 7 zile
C. Peste 3-4 sptmni
D. Peste 2 luni
E. Peste 6 luni
C

19. Dispoziia simptomelor de
sideropenie pe fond de tratament cu fier se
observ
A. Peste 10 zile
B. Peste 7 zile
C. Peste 2 luni
D. Peste 6 luni
E. Peste 2-3 sptmni
E

20. La bolnavii de anemie
fieiodeficitar de gradul III tratamentul se ncepe
cu
A. Fieroterapia parenteral
B. Fieroterapia peroral
C. Fieroterapia parenteral i peroral
D. Transfuzii de concentrat de eritroeite
E. Dieta
B

21. Cu referire la anemia aplastic care
din urmtoarele afirmaii nu este corect
A. Prezena sindromului proliferativ
B. Prezena sindromului anemie
C. Prezena sindromului hemoragie
D. Prezena sindromului infectios
E. Are loc pancitopenia cu limfocitoz
relativ n analiza general a sngelui periferic
A

22. Prezena asincronismului n
dezvoltarea citoplasmei i a nucleului
eritrocitelor n mduva osoas se
evideniaz n diagnosticul de
A. Anemie n bolile cronice
B. Anemie aplastic
C. Anemie prin deficit de acid folic
D. Anemie fierodeficitar
E. Leucemie acut
C

S 23. Manifestrile clinice ale maladiei Hodgkin
depind de
A. Modificrile hemogramei
B. Localizarea focarelor de afectare specific i
de gradul de rspndire a procesului tumoral
n organism
C. Modificrile mielogramei
D. Vrst
E. Nici unul din cele enumerate
Rspunsul corect: 23 - B

S 24. In maladia Hodgkin primar frecvent se
afecteaz
A. Tractul gastrointestinal
B. Inelul limfatic farmgian
C. Splina
D. Ficatul
E. Ganglionii limfatici periferici
Rspunsul corect 24 - E

S 25. In maladia Hodgkin predomin afectarea
primar a ganglionilor limfatici
A. Mediastinali
B. Cervico-soipraclaviculari
C. Axilari
D. Inghinali
E. Retroperitomali

S 26. Diagnosticul definitiv al maladiei Hodgkin
cu afectarea primar a ganglionilor limfatici
mediastinali se stabilete dup
A. Examenul radiologie
B. Tomografia computerizat
C. Cercetarea analizei generale a sngelui
D. Toracotomia ai cercetarea morfologic a
fbrmatiuiei tumoraie mediastmale
E. Funcia sternal
Rspunsul corect 26 - D

S 27. n rezultatul investigrii complexe a unui
pacient cu maladia Hodgkin s-a depistat: mrirea
ganglionilor limfatici cervicali din ambele pri,
axilari pe stnga, mediastinali,' fr semne de
intoxicare general. Care este stadiul clinic:

A. IA
B. IIA
C. II B
D. III A
E. III B
Rspunsul corect 27 - B

S 28. In stadiile locale (I-II) ale maladiei Hodgkin
tratamentul de electie este
A. Monochimioterapia
B. Pohchimioterapia (PChT)
C. Radioterapia (RT)
D. Tratamentul combinat (3 cicluri de PChT + RT
dup programul radical + 3 cicluri de PChT)
E. Tratament chirurgical

S 29. Preponderent n stadiul IV al maladiei
Hodgkin se aplic
A. Tratament chirurgical
B. Monodiimioterapia
C. Pohchimioterapia (6-12 cicluri)
D. Radioterapia dup programul radical
E. 3 cicluri de poHchimioterapie + radioterapia
dup programul radical
Rspunsul corect: 29 - C

S 30. In maladia Hodgkin, varianta scleroz
nodular este corect afirmaia
A. Apare mai frecvent la persoanele h etate
B. Prognosticul este nefavorabil
C. Frecvait este afectat sistemul nervos central
D. Nici odat nu se afecteaz ganglionii limfatici
mediastinali
E. Predomin n tabloul morfologic celulele
Reed-Sternberg lacunare
Rspunsul corect: 30 - E

S 31. Un criteriu important pentru a suspecta
limibmul non-Hodgkin este
A. Pierderea ponderal
B. Febra
C. Conseaitivitatea afectrii ganglionilor
limfatici
D. Sindromul anemic

S 32. Cel mai frecvent limfoamele nehodgkinieaie
primar afecteaz
A. Ganglionii limfatici
B. Splina
C. Tractul gastrointestinal
D. Inehil limfatic fringian
E. esutul pulmonar
Rspunsul corect 32 - A

S 33. n limfoamele nehodgkiniene predomin
afectarea primar a ganglionilor limfatici
A. Cervicali
B. Axilari
C. Inghinali
D. Mediastinali
E. Retroperitoniali
Rspunsul corect: 33 - A

S 34. Afectarea secundar a sistemul nervos
central predomin la bolnavii de limfom non-
Hodgkin n varianta histologic
A. Prolimfotitar din celule mici cu nucleu clivat'
B. Limfoplasmocitar
C. Prolinifbcitar din celule mari ai nucleu clivat
D. Prolimfbcitar din celule cu nucleu rotund
E. Limfoblastic

S 35. Afectarea mduvei oaselor i leucemizare
mai frecvent se nregistreaz la bolnavii de
limfom non-Hodgkin
A. Limfoblastic
B. Imunoblastic
C. Prolimfocitar
D. Limfoplasmoatar
E. n toate variantele cu aceeai frecven
Rspunsul corect: 35 C

S 36. Manifestrile clinice ale limfoamele
nehodgkiniene sunt determinate de
A. Sindromul anemic
B. Sindromul hemoragie
C. Numrul de leucocite
D. Varianta morfologic, localizarea primar a
focarului tumoral i stadiul clinic
Rspunsul corect: 36 - D

S 37. n stadiile generalizate (III-IV) ale
limfoamelor nehodgkiniene cu grad nalt de
malignitate metoda optimal de tratament este

A. Tratament chirurgical
B. Monochimioterapia
C. Pohchimioterapia
D. Radioterapia
E. Tratament chirurgical + radioterapie
Rspunsul corect 37 - C

S 38. In stadiile locale (I-II) ale limfoamelor
nehodgkiniene metoda optiml de tratament este
A. Monodiimio terapia
B. Radioterapia dup programul radical
C. Tratament chirurgical
D. Pohchimioterapia
E. Tratament combinat (3 cicluri de
polichimioterapie + radioterapie la focarul
tumoral i ganglionii limfatici regionali + 3
cicluri de pohchimioterapie)
Rspunsul corect: 38 E

S 39. Substratul morfologic al leucemiei
granulocitare cronice l constituie
A. Limfocitele
B. Celulele plasmatice
C. Celulele granulocitare la diferite stadii de
dezvoltare
D. Prolimfocitele
E. Celulele blastice

S 40. Leucemia granulocitar cronic se dezvolt
h legtur cu mutaia la nivelul
A. Celulelor blastice
B. Celulei - stern
C. Celulei precursoare B-limfopoiezei
D. Celulei precursoare T-limfopoiezei
E. Celulei precursoare mielopoiezei

S 41. In stadiul iniial al leucemiei granulocitare
cronice leucoeitele sunt
A. >30,0-10 /l
B. <30,0-109/l
C. 60,0-109A
D. 60,0-109/l
E. 100,0-1071

S 42. Cel mai permanent simptom al leucemiei
granulocitare cronice este
A. Limfadenopatia
B. Sindromul hemoragic
C. Sindromul anemic
D. Splenomegalia
E. Afectarea esutului pulmonar

S 43. In analiza sngelui periferic n cazurile de
leucemie granulocitar cronic se observ
leucocitoz din contul
A. Monodtelor
B. Celulelor blastice
C. Limfoeitelor
D. Granulodtelor la toate stadiile de dezvoltare
E. Prolimfocitelor

S 45. Anemia n mielofibroza idiopatic mai
frecvent este de origine
A. Fierodeficitar
B. Renal
C. Bi 2- deficitar
D. Hemolitic autoimun
E. Hemolitic heteroimun

S 46. La studierea morfologica a eritroeitelor n
mielofibroza idiopatic se observ
A. Eritrocite normocitare
B. Anizocitoz i poikilocitoz
C. Hipocromie
D. Microsferocite
E. Eritrocite de tras n int
Rspunsul corect: 46 B

47. Proteina transportoare a fierului
este
A. Hemosiderina
B. Feritina
C. Transferina
D. Albumina
E. Haptoglobina
C.

48. Cea mai frecvent cauz a anemiei
fierodeficitar la brbai este
A. Hemoragiile din tractul
gastromtestmal
B. Dereglarea absorbiei
C. Factorul nutritiv
D. Necesitatea sporit
E. Insuficiena transferinei
A

49. O femeie de vrst reproductiv
poate fi anemizat n special pe contul
A. Tuberculozei genitale
B. Meno- i metroragiilor
C. Cancerului de endometriu
D. Tumorilor ovanene
E. Cancerului de col uterin
B

50. Sindromul de baz in clinica
anemiei fierodeficitar este
A. Splenomegalia
B. Neurologic
C. Sideropenic
D. Proliferativ
E. Hemoragie
C

51. Pica chlorotic" se ntlnete numai
la
A. Anemia B12 - deficitar
B. Anemia aplastie
C. Anemia metaplastic
D. Anemia fierodeficitar
E. Anemia hemolitic autoimun
D

52. n anemia fierodeficitar sever pot
fi ntlnite urmtoarele modificri
eritrocitare, cu excepia
A. Microcitozei
B. Poichilocitozei
C. Macrocitozei
D. Anizocitozei
E. Hipocromiei
C

53. La un bolnav ai anemie sunt
constatate urmtoarele date de
laborator: fierul seric 4 mkmol/1,
reticulocitele-10 . Diagnosticul este:
A. Anemia aplastie
B. Anemia prin caren de fier
C. Anemia B12 - deficitar
D. Anemia prin deficit de acid folie
E. Anemia hemolitic mierosferocitar
B.

54. O particularitate a mduvei osoase,
caracteristic deficitului de fier este
A. Prezena celulelor blastice > 5%
B. Cantitatea redus de sideroblati
C. Hipocelularitate
D. Hiperplazia seriei granulocitare
E. Hemopoiezmegaloblastie
B.

55. Prioritate in tratamentul anemiei
fierodeficitar au
A. Preparatele de fier pentru administrare
parenteral
B. Preparatele de fier pentru
administrare per os
C. Transfuziile de mas eritrocitar
D. Tratamentul antianemic de complex
E. Vitaminoterapia
B.

56. Care din urmtoarele nu se includ
n diagnosticul de anemie fierodeficitar
A. "Pica chlorotic"
B. Fisuri calcanee
C. Dereglarea deghitiiei
D. Icterul pronunat
E. Uscciune i discuamarea pielii
D.

57. Anemia B12-deficitar este
asociat deseori de urmtoarele cu excepia
A. Durata de vrst a eritrocitelor sczut
B. Eklirubinemie, pe contul fraciei
indirecte
C. Aclorhidrie gastric
D. Valori normale ale factorului
intrinsec
E. Mduv osoas hiperplastic
D.

58. Una din cele mai frecvente cauze n
apariia anemiei B12 - deficitare este
A. Factorul nutritiv
B. Hemoragii cronice
C. Necesitatea sporit
E. Graviditatea
D.

59. Vitamina B12 se absoarbe n
A. Duoden
B. Poriunea proximal a intestinului
subire
C. Ileonul terminal
D. Intestinul subire pe tot parcursul
E. Duoden i intestinul subire
C.

60. Cu referire la vitamina B12, care
din urmtoarele afirmaii nu este adevrat
A. Este stocat n ficat
B. Este coninut n legume verzi
C. Este absorbit n ileonul terminal
D. Stocul hepatic este suficient pe 4-5 ani
E. Particip la sinteza mielinei
B.

S 61. Hemopoieza megaloblastic este prezent
numai la
A. Anemia fierodeficitar
B. Anemia Bi2-deficitar
C. Microsferoctoz
D. Anemia aplastie
E. Ovaloeitoz
Rspunsul corect: 61 - B.

S 62. Lipsa factorului intrinsec Kastle ar putea
favoriza apariia
A. Anemiei fierodeficitare
B. Anemiei aplastice
C. Anemiei hemolitice autoimune
D. Talasemiei
E. Anemia Bi2-deficitar
Rspunsul corect: 62 - E.

S 63. Tratament cu vitamina B12 la anemia B12-
deficitar se administreaz
A. Pn la normalizarea indicilor sanguini
B. 2-3 luni
C. Toat viaa
D. Pn la normalizarea tabloului neurologic
E. Pn la dispariia schimbrilor morfologice in
eritrocite
Rspunsul corect: 63 C.

S 64. Care din afirmaiile urmtoare, referitoare la
anemia prin deficitid acidului folie, este corect

A. Numrul retieulocitelor crescut
B. Diametrul eritrocitelor mediu este ntre 7 i 8
C. Numrul crescut al plcuelor sanguine n
sngele periferic
D. Are loc hemopoieza megaloblastic
E. Numrul crescut al leucocitelor sanguine n
sngele periferic
Rspunsul corect: 64 - D.

S 65. Carena complet a rezervelor de acid folie
este observat dup
A. sptmn
B. Mai puin de o lun
C. Peste 4 luni
D. Mai puin de un an
E. Dup 3 ani de zile

S 66. Carena de acid folie este responsabil de
A. Deficit al sintezei de factor intrinsec
B. Deficit al sintezei de transoobalamin
C. Perturbarea metabolismului acidului propionic
D. Dereglarea sintezei timidinei
E. Deficit al sintezei mielinei
Raspunsul corect 66 - D.

S 67. Tratamentul cu acidul folic in cazurile de
anemie prin deficit al acidului folic se efectueaza
A. Pina la normalizarea indicilor
hematologici (hemoglobinei si hematiilor)
B. Pina la disparitia hipersegmentarii
granulocitare
C. Pina la normalizarea tabloului neurologic
D. Timp de 6 luni dupa normalizarea
hemoglobinei
E. Toata viata

S 68. In dezvoltarea unei anemii aplastice pot
intervene urmatoarele
A. Hepatita virala C
B. Benzenul
C. Solveni organici
D. Cloramfenicolul
E. Toi factorii amintii
Rspunsul corect 68 - E.

S 69. Cea mai frecvent cauza de deces n anemia
aplastica este
A. Tromboze venoase iinfarcte pulmonare
B. Ruptura splenica
C. Infectii si hemoragii
D. Hemosideroza posttransfuzionala
E. Insuficiena hepatic, acuta

S 70. Medicamentul cu efectul medular cel mai
deprimat este
A. Eritromicina
B. Cloramfenicol
C. Tetraciclin
D. Prednisolonul
E. Carbonatul de litiu

s 71 Aspectul mduvei osoase in anemia aplastie
este
A. Hipercelular
B. Hipocelular cu fibrozare accentuata
C. nlocuit cu esut grasos
D. Eritropoiez ineficienta
E. Infiltrat cu celule blastice
Rspunsul corect 71 -C.

S 72. n dezvoltarea microsferocitozei ereditare
cel mai important rol i revine
A. Sensibilitii crescute a membranei eritrocitare
la complementul seric
B. Modificrii fluiditii straturilor lipidice
membranare
C. Scderii nivelului de glutation intraeritrocitar
D. Deficitului de spectrin n membrana
eritrocitar
E. Creterii pH intraeritrocitar

S 73. Crizele aplastice, care ap n evoluia unei
anemii hemolitiee sunt produse, cel mai frecvent
de
A. Corticoterapia prelungit
B. Infecii
C. Deficit relativ de folai
D. Splenectomie
E. Transfuzii de snge
Rspunsul corect: 73 -

S 74. Chinidina produce anemie hemolitic prin
A. Formarea de complexe imune
B. Producerea de autoanticorpi
C. Mecanism tip hapten
D. Aciunea oxidant asupra ghitationului
E. Creterea pemiiabilitii membranei eiitrocitare

S 75. Talasemiile se dezvolt ca urmare a linei

A. Sinteza porfirinelor
B. Scderea sintezei unor anumite tipuri de
lanuri de globin
C. Creteri ale sintezei unor anumite tipuri de
lanuri de globin
D. Sinteze excesive de lanuri ale
imunoglobulitielor
E. Formri patologice de sideroblati inelari

S 76. Testul Coombs direct este cel mai util n
diagnosticul
A. Crizelor dehemoliz din deficitul de glucozo-
6-fosfatdehidrogenaza
B. Hemolizei din boala aglutaninelor la rece
C. Anemia hemolitic autoimun cu anticorpi
la cald
D. Hemoliz din anemia microsferocitai'
ereditar
E. Hemoliz din hemoglobinuria paroxistic
nocturn
Rspunsul corect: 76 - C.

S 77. Car e dintre urmtoarele investigaii este
decisiv pentru diagnosticul talasemiei
A. Testul de autohemoliz
B. Testul Ham
C. Testul Coombs direct
D. Testul de siclizare
E. Electroforeza hemoglobina

S 78. Precipitarea hemoglobinei sub form de
baghete ap n
A. Forma major a -talasemiei
B. Siclemia
C. Hemoglobinoza
D. Deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza
E. Hemoglobiniuia paroxistic nocturn

S 79. Testul Coombs direct este cel mai frecvent
pozitiv in
A. Talasemie
B. Hemoglobinuria paroxistic nocturn
C. Microsferocitoza ereditar
D. Anemia hemohtic din intoxicaia cu solveni
organici
E. Anemia hemohtic autoimun cu anticorpi
la cald

S 80. Care dintre semnele clinice enumerate nu
sunt caracteristice pentru purpura
trombocitopenic
A. Peteii pe piele
B. Echimoze
C. Metroragh
D. Hemartroze
E. Hemoragii gingivale
Rspunsul corect: 80 D.

S 81. Caracterul imun al purpurei
trombocitopenice se confirm prin
A. Pancitopenie ca rezultat al
liipersplenismului
B. Splenomegahe
C. Eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi
D. Evidenierea anticorpilor - ADN
E. Starea grav a pacientului

S 82.Testul modificat n purpura
trombocitopemc este
A. Timpul de coagulare dup Lee-White
B. Timpul de trombin
C. Timpul de ingerare
D. Testul de autocoagulare
E. Rezistena osmotic a eritrocitelor

S 83. Medicamentul de eleeie in tratamentul
purpurei trombocitopenice autoimune este
A. Corticosteroizii
B. Vincistin
C. Ciclofosfamida
D. Leukeranul
E. Mielosanul
Rspunsul corect: 83 - A.

S 84. Constatarea de laborator n favoarea
diagnosticului de purpur trombocitopenic este
A. Majorarea numrului de reticulocite
B. Scderea numrului de tromboeite
C. Leucopenie
D. Anizocitoz i poicliilocitoz pronunat a
eritrocitelor
E. Timpul de ooagulare dup Lee-White majorat

S 85. Care din urmtoarele nu susine diagnosticul
de purpur trombocitopenic
A. Mrirea tuturor grupelor de ganglioni
limfatici periferici
B. n 50% splenomegalie nensemnat
C. In punctatul medular majorarea numrului de
megacariocite
D. Scderea numrului de trombocite
E. Sindrom hemoragie cutanat sub form de
peteii i echimoze

S 86. Care din urmtoarele afirmaii este corecta
referitor la purpur trombocitopenic autoimun
A. Frecvent se dezvolt hemartroze i
hematoame
B. Dup splenectomie se vindec 10% din bolnavi
C. Splenomegalie pronunata asociat cu
poliadenopatie
D. Hepatosplenomegalie asociat de pancitopenie
E. Dup splenectomie se vindec 90% de
pacieni

S 87. n tratamentul purpurei trombocitopenice se
recurge la splenectomie
A. Ca prima msur terapeutic
B. Numai n formele acute de boal
C. In caz de rezisten la corticosteroizi
D. Doar n cazurile la copii sub vrsta de 10 ani
E. Splenectomia este contraindicat

S 88. Cu referire la hemofilia A este corect
afirmaia
A. Prezena hemartrozelor pledeaz mpotriva
diagnosticului
B. Este o coagulopatie ereditar, cauzat de
deficitul factorului VIII
C. Timpul de snger are este constant prelungit
D. Frecvent apar peteii si echimoze
E. Este o maladie cu dereglareahemostazei
primare

S 89. Prioritate in tratamentul hemofiliei A are
A. Masa trombocitar
B. Masa eritroeitar
C. Tratamentul chirurgical
D. Dezintoxicare
E. Crioplasma si crioprecipitatul
Rspunsul corect 89 - E.

S 90. Testul modificat in hemofihe este
A. Timpul de trombm
B. Timpul parial activat de tromboplastin
C. Timpul protrombinei
D. Timpul de sngerare
E. Micorarea numrului de trombocite

S 91. Prelungirea timpului de coagulare dup Lee-
White se ntlnete n
A. Purpura trombocitopenic
B. Hipoproconvertinemia ereditar
C. Hemofilie
D. Maladia Randiu-Osler
E. Capilarotoxicoz
Rspunsul corect 91 - C.

S 92. Factorul Willebrand este produs de
A. Plasmocite
B. Megacariocite
C. Ficat
D. Complexul proteina C - proteina S
E. Celulele endoteliale ale capilarelor

S 93. Care din urmtoarele afirmaii cu privire la
hemofilie este corect
A. Este o maladie a sistemului imun
B. coagulopatie cu dereglarea hemostazei
secundare
C. In tabloul clinic predomin hemoragii sub
form de peteii i echimoze
D. Se ntlnete mai frecvent la femei
E. Medicamentele cele mai utilizate n
tratamentul hemofiliei sunt cortioosteroizii
administrai intravenos
Rspunsul corect: 93 B.

S 94. Diagnosticul morfologic al maladiei
Hodgkin se confirm numai dac in preparatele
histologice sunt prezente
A. Celulele plasmatiee
B. Histiocitele
C. Celulele gigante temberg-Reed
D. Prolimfbcitele
E. limfocitele

S 95. In maladia Hodgkin, varianta scleroz
nodular primar mai frecvent se afecteaz
A. Ganglionii limfatici mediastinali
B. Ganglionii limfatici mezenteriali
C. Ganglionii limfatici iliacali
D. Ficatul ,
E. Splina

S 96. Diagnosticul definitiv al maladiei Hodgkin
se stabilete dup
A. Cercetarea analizei generale a singelui
B. Cercetarea histologic a formatiunei
tumorale nlturate
C. Funcia sternal
D. Examenul radiologic
E. Examenul ultrasonor

S 97. Un criteriu important pentru maladia
Hodgkin este
A. Mrirea concomitent a tuturor grupelor de
ganglioni limfatici periferici
B. Prezena sindromului hemoragie
C. Prezena sindromului anemic
D. Hipertrofia ganglionilor
E. Consecutivitatea afectrii ganglionilor
limfatici

pacient cu maladia Hodgkin s-a depistat: mrirea
ganglionilor limfatici mediastinali,
splenomegalie, febr pn la 38, transpiraii.
Care este stadiul clinic:
A. I A
B. II B
C. III A
D. III B
E. IV B

S 99. Schimbrile specifice n sngele periferic
pentru maladia Hodgkin sunt
A. Leucocitoz
B. Leueopenie
C. Anemie
D. Trombocitopenie
E. Nu sunt

S 100. n cazurile de leucemizare a limfoinului
nehodgkinian limfoblastic tabloul sanguin poate fi

A. In limitele normei
B. Asemntor cu leucemie acut
C. Asemntor cu leucemia limfocdtar cronic
D. Asemntor cu leucemia granuloeitar cronic
E. Asemntor cu leucemia monocitar cronic

S 101. Sehimbrile specifice n tabloul clinic al
limfbmului nehodgkinian cu afectarea primar a
amigdalelor palatine sunt
A. Dureri n gt
B. Ingreuerea actului de deghitiie
C. Simul unui corp strin n gt
D. Nu sunt
E. Mrirea amigdalelor palatine

pacient cu limfom nehodgkinian s-a depistat:
mrirea ganglionilor limfatici cervicali pe stnga
i retroperitoniaLi, Care este stadiul clinic:
A. II A
B. II B
C. III A
D. III B
E. IV A

S 103. n limfoamele nehodgkiniene fr
afectarea mduvei osoase n analiza general a
sngelui pot fi urmtoarele schimbri
A. Blastoz
B. Leucopenie
C. Hipertrombocitoz
D. Iimfocitoz
E. Nu sunt

S 104. Diagnosticul de limfom nehodgkinian
poate fi stabilit numai dup
A. Analiza general a sngelui
B. Examenul radiologie
C. Cercetarea edtologic si histologie a
formaiunei tumorale nlturate
D. Examenul ultrasonor
E. Tomografia computerizat

S 105. n cazul unei limfadenopatii cervicale cu
suspiciune la un limfom nehodgkinian cea mai
important investigaie este
A. Examenul ORL
B. Examenul stomatologului
C. Radiografia toracic
D. Biopsia ganglionilor limfatici
E. Examenul ultrasonor
Rspunsul corect 105 - D.

S 106. Pentru leueemia acut sunt caracteristice

A. Debutul acut
B. Posibil evoluia subacut
C. Evoluia in form cronic
D. Substratul morfologic al tumorii sunt
celulele blastice
E. Evoluia ndelungat pe parcursul a mai multor
ani

S 107. Sindromul CID e caracteristic pentru

A. Leueemia acut limfoblastic L2
B. Leueemia acut mieloblastic M1
C. Leueemia acut promielocitar M3
D. Leueemia acut monoblastic M5
E. Leueemia acut nedifereniat Mo

S 108. Pentru leueemia acut promielocitar este
caracteristic
A. Existena sindromului CID
B. Reacia PAS pozitiv a celulelor leueemiee
C. Reacia pozitiv pentru esteraz nespecific n
celulele leueemiee
D. Valori constante crescute ale hzocimuiui seric
E. Predominana promielocitelor n sngele
periferic i n mduva osoas

S 109. .Apariia frecvent a sindromului CID n
leueemia acut promielocitar este determinat de

A. Coninutul sczut de antitrombin III 111
circulaie
B. Coninutul majorat de lizocim n celulele
leueemiee
C. Coninutul ridicat de proteaze eu activitate
procoagulant n promielocite
D. Hipoactivitatea sistemului fibrinolitic
E. Trombocitopenie

S 110. Hipertrofia gingival este ntlnit n mod
caracteristic n
A. Leueemia acut monoblastic
B. Leueemia acut limfoblastic
C. Leueemia granulocitar cronic
D. Leucemie limfocitar cronic
E. Leucemie acut, aprut n urma evoluiei
progresive a unui sindrom mielodisplastic
Rspunsul corect: 110 A.

S 111. Care din urmtoarele afirmaii referitoare
la eritromieloz nu este adevrat
A. Ictericitatea pielii i sclerelor
B. Sindromul anemic pronunat, adeseori ai
semne de hemopoieza megaloblastic i mrirea
numrului eritrocariocitelor n mduva osoas
C. Leucopenia i trombocitopenia n debutul bolii
D. Adesea diagnosticul se stabilete numai n
rezultatul trepanobiopsiei
E. Leucemide subcutanate

S 112. In leueemia acut limfoblastic se constata

A. Prezenta corpilor Auer in celulele blastiee
leueemiee
B. Reacia pozitiv pentru esteraza nespecific
C. Reacia PAS pozitiv la examenul
citochimic al limfoblatilor
D. Evoluie fulgertoare ndeosebi la copii
E. Hiperplazie gingival

S 113. Care din urmtoarele afirmaii referitoare
la leucemiile acute nu este adevrat
A. Existena sindromului CID n leucemie acut
promielocitar
B. Hiatus leucemic nu este ntotdeauna prezent
C. Hiperplazia gmgival poate fi prezent 111
formele monoblastice
D. Determinrile n sistemul nervos central
apar doar, excepional n leucemie
limfoblastic acut
E. n mduva osoas procentul blatilor este
ntotdeauna peste 30

S 114. Anomalia cromozomial caracteristic
pentru leueemia granulocitar cronic in faza de
evoluie cronic este
A. Translocaia t (9; 21)
B. Deleia cromozomului 9
C. Hipoploidie
D. Translocaia t (15; 17)
E.Translocaia t (9,22)

S 115. Care din factori nu te caracteristic pentru
debutul leucemiei granulocitare cronice
A. Starea general satisfctoare
B. Mrirea splinei
C. Mrirea ganglionilor limfatici mediastinali
D. Leucocitoz 30,0-109 /l
E. Devierea n hemogram spre stnga pn la
mielocite

S 116. In faza cronic a leucemiei granulocitare
cronice cel mai frecvent poate fi ntlnit
A. Poliadenopatie
B. Hematodermia
C. Hipertrofie gingival
D. Splenomegalia
E. Purpura vascular
Rspunsul corect: 116 D.

S 117. Medicamentul de elecie n tratamentul
leucemiei granulocitare cronice n evoluie este
A. Melfalanul
B. Leukeranul
C. Citozrn-arabinozid
D. Ciclofosfamida
E. Mielosanul

S 118. Care din urmtoarele afirmaii confirm
diagnosticul de mielofibroz idiopatic
A. Lipsa splenomegaliei
B. Asocierea eozinofilo-bazofilic
C. Activitatea fosfotazei alcaline n neutrofile nu
este schimbat
D. Proliferare n dou sau trei direcii
hematopoietice n mduva osoas cu
mielofibroz
E. Lipsa mielofibrozei

S 119. Semnul clinic principal, ce permite de a
suspecta mielofibroz idiopatic este
A. Splina nu este mrit
B. In analiza general a sngelui - pancitopaiia
C. Discordan dintre splenomegalia
pronunat i leucocitoza nensemnat cu
deviere spre stnga pn la mielocite unice
D. Lipsa poichilocitozei
E. Trombocitele nu sunt schimbate

S 120. Substratul morfologic al tumorii in
leueemia limfocitar cronic l constituie
A. Celule blastice
B. Granulocite
C. Preponderent limfbcite mature
D. Limfoblati
E. Plasmocite
Rspunsul corect 120-C.

S 122. Semnele clinice caracteristice pentru
diagnosticul de leucemie hmfoeitar cronic cu
celule proase (triholeucocite) sunt
A. Poliadenopatie i splenomegalie
B. Poliadenopatie i pancitopenie
C. Splenomegalie i hiperleucocdtoz
D. Hepatosplenomegalie i hiperleucocitoz
E. Splenomegalie i pancitopenie

S 123. Preparatul de elecie m tratamentul
leucemiei limfocitare cronice este
A. Leukeranul
B. Ciclofosfamida
C. Alkeranul
D. Mileranul
E. Vincristina
Rspunsul corect: 123 A

S 124. In caz de majorare a cifrelor hemoglobinei,
care din semnele clinice enumerate sunt in
favoarea diagnosticului de eritremie
A. Hepatomegalie
B. Splenomegalie
C. Iimfadenopatie generalizat
D. Leucemide
E. Teleanghiectazii

S 125. Complicaiile frecvente n faza
manifestrilor clinice desfurate a eritremiei sunt

A. Complicaiile infectioase
B. Anemie hemohtic autoimun
C. Tromboze a vaselor venoase i arteriale
D. Trombocitopenie autoimun
E. Sepsis

S 126. Care este cauza distructiei oaselor n
mielomul multiplu
A. Mrirea viscozitaii sngelui
B. Apariia crioglobulinelor
C. Micorarea calciului in snge
D. Paraproteinanie
E. Aciunea factorului de activare a
osteoclatilor

S 127. Care din urmtoarele afirmaii cu referire
la eritremie nu este corect
A. Pielea devine de culoare roie treptat
B. Uneori primele manifestri ale maladiei
sunt tromboze ale vaselor venoase i arteriale
C. Pruritul cutanat apare dup contactul cu apa
D. Complicaiile infecioase sunt cauza decesului
E. In mduva osoas se depisteaz hiperplazie cu
megacariocitoz pronunat

S 128. Pentru mielomul multiplu sunt
caracteristice urmtoarele modificri cu excepie

A. Hiperproteinemie
B. Panmieloz
C. Mrirea viscozitii sngelui
D. n punctatul medular se depisteaz celule
mielomice
E. Osteoliza n focar

S 129. Mrirea viscozitii sngelui n mielomul
multiplu clinic se manifest prin
A. Cefalee
B. Vertijii
C. Parestezii
D. Somnolen
E. Toate semnele sus enumerate

S 130. Preparatul de eleeie n tratamentul
mielomului multiplu n caz de insuficien renal
este A. Leukeranul
B. Melfalanul
C. Mileranul
D. Ciclofosfamida
E. Vincristina

S 131. Umbrele Gumprecht la studiul frotiului
sngelui periferic al unui bolnav ai leucemie
limfocitar cronic reflect
A. Dereglarea funciei trombocitelor
B. Fragilitatea celulelor limfoide
C. Ffipersplenizm pronunat
D. Hemoliza intravascular
E. Nici unul din semnele enumerate mai sus nu
este corect

S 132. Leucemia limfocitar cronic n faza
teiminal se manifest prin
A. Sarcomatizarea procesului
B. Criz blastic
C. Anemie hipoplastic
D. Leucemie granulocrtar cronic
E. Leucopenie

S 133. Care metod este optimal in tratamentul
unui brbat tnr cu diagnosticul eritremie
A. Fosfor radioactiv
B. Exfuzii de snge
C. Leulceranul
D. Mielosanul
E. Polichimioterapie

S 134. Leucemra limfocitar cronic se dezvolt
mai frecvent
A. La femei
B. La copii
C. La pacieni de vrst tnr
D. La persoanele n vrst de peste 45 ani, cu
preponderen la brbai
E. La adolesceni

S 135. Mutaia n leucemia limfocitar cronic are
loc
A. La nivelul celulei stem
B. La nivelul celulei predecesoare limfopoiezei
C. La nivelul celulelor predecesoare a limfocitelor
care se difereniaz pn la staiul de plasmocit
D. Este o maladie de sistem, ca rezultat al
dereglrii de difereniere al celulelor
hemopoietice
E. n mduva oaselor se malignizeaz o celul
blastic

S 136. n stadiul iniial al leucemiei limfocitare
cronice
A. Ganglionii limfatici periferici nu sunt
mrii, ficatul i splina nu se palpeaz
B. Splenomegalie pronunat
C. Frecvent se afecteaz oasele i ficatul
D. Se dezvolt neuroleucemie
E. Hepatomegalie pronunat

S 137. In analiza sngelui periferic n stadiul
iniial n leucemie limfocitar cronic se
depisteaz A. Celule blastice
B. Leucopenie
C. Leucocitoz pn la 200,0-300,0-10 9 /l
D. Celule mielomice
E. Leucocitoz pn la 30,0- 109 /l i
limfocitoz 70-90%

S 138. In analiza sngelui periferic n stadiul
manifestrilor cimico-hematologice desfurate n
leucemie limfocitar cronic se depisteaz
A. Leucopenie
B. Celule mieloniice
C. Celule blastice
D. Leucocitoz pn la 500,0-600,0-109 /1 i
limfocitoz 90%
E. limfopenie

S 139. Leucemie limfocitar cronic n stadiul
manifestrilor climco-hematologice desfurate se
manifest prin
A. Afectarea sistemului nervos central
B. Afectarea frecvent a oaselor plate
C. Mrirea ganglionilor limfatici periferici, se
palpeaz fisatul i splina
D. Afectarea izolat a ficatului
E. Prarit cutanat pronunat

S 140. Care din semnele clinice enumerate sunt
foarte rare n purpura trombocitopenic
A. Peteii i echimoze
B. Metroragh
C. Hemoragii nazale
D. Hemoragii gingivale
E. Hematoame i hemartroze

S 141. Purpura trombocitopenic este o maladie
cu dereglarea
A. Hemostazei secundare
B. Hemostazei primare i secundare
C. Hemostazei primare
D. Mecanismului intrinsec de coagulare a
sngelui
E. Mecanismului extrinsec de coagulare a
sngelui

S 142. Care din urmtoarele nu susine
diagnosticul de purpur trombocitopenic
A. In punctatul medular majorarea numrului de
megacariocite
B. Splenomegalie i hepatomegalie pronunat
C. Timpul de sngerare este prelungit
D. Timpul de coagulare dup Lee-White este n
norm
E. Scderea numrului de trombocite
Rspunsul corect 142 - B

S 143. n purpura trombocitopenic idiopatic se
constat
A. Frecvent se dezvolt complicaii infecioase
B. Mrirea ganglionilor limfatici periferici
C. n hemogram se depisteaz celule blastice
D. Scderea trombocitelor pn la trombocite
solitare
E. n mielogram celulele blastice depesc 30%

S 144. Tratamentul cu corticosteroizi asigur -
vindecarea complet a pacienilor cu
trombocitopenie autoimun n
A. 90%
B. 100%
C. 10%
D. 50%
E. 70%

S 145. Efectuarea splenectomiei n purpur
trombocitopenic asigur vindecare n
A. 10%
B. 86-96%
C. 50%
D. 70%
E. 5%

S 146. Care din urmtoarele afirmaii referitor la
hemofilie este corect
A. Este o maladie ai dereglarea hemostazei
primare
B. Frecvent apar peteii i echimoze
C. Este una din cele mai frecvente ooagulopatii
D. Tratamentul se efectuiaz cu mastrombocitar
E. Este dereglat mecanismul extrinsec de
coagulare a sngelui

S 147. Hemofilia se caracterizeaz prin
A. Prelungirea timpului de sngerare
B. Frecvent apar echimoze
C. n tratament prioritate are masa eaitr o citar
D. Se mbolnvesc femeile
E. Dereglarea mecanismului intrinsec de
coagulare a sngelui cauzat de deficitul
ereditar al unuia din factorii de coagulare
(VIII, IX, XI)
Rspunsul corect 147 - E

S 148. Forma foarte grav de hemofilie se
dezvolt dac nivelul factorilor mitihemofilici
(VIII i IX) constituie
A. De la 1 pn la 2%
B. De la 0 pn la 1%
C. De la 2 pn la 5%
D. Mai mult de 5%
E. De la 5 pn la 7%
Rspunsul corect; 148 - B

S 149. Care din urmtoarele manifestri clinice se
ntlnesc n hemofilie
A. Sindromul anemic
B. Se afecteaz ganglionii limfatici periferiei
C. Frecvent apar peteii i echimoze
D. Frecvent se dezvolt hematoame n
esuturile moi i hem artroze
E. Splenomegalie

S 150. Form grav de hemofilie se dezvolt dac
nivelul factorilor antihemoflici (VIII i IX)
constituie
A. Mai mult de 5%
B. De la 0 pn la 1%
C. De la 1 pn la 2%
D. De la 2 pn la 5%
E. De la 5 pn la 7%

S 151. Forma de gravitate medie n hemofilie se
dezvolt dac nivelul factorilor antihemofilici
(VIII i IX) constituie
A. De la 2 pn la 5%
B. Mai mult de 5%
C. De la 0 pn la 1%
D. De la 1 pn la 2%
E. De la 5 pn la 7%

S 152. La baza dezvoltrii manifestrilor clinice
ale bolii Rendu-Osler se afl
A. Micorarea numrului de trombocite
B. Deficit al factorului VIII de coagulare
C. Coninutul insuficient sau lipsa fibrelor de
colagen n esutul conjunctiv pericapilar de
sprijin
D. Dereglarea testului de autoeoagulare
E. Mrirea timpului protrombinei

S 153. Maladia Rendu-Osler se manifest prin

A. Peteii
B. Echimoze
C. Hematoame
D. Hemartroze
E. Prezena n diferite zone anatomice ale
organismului a teleangiectaziilor

S 154. n analiza sngelui periferic n maladia
Rendu-Osler sunt posibile urmtoarele modificri
A. Trombocitopenie
B. Anemie fierodefrdtar posthemoragic
C. Leucopenie
D. Limfocitoz
E. Monocitoz

S 155. Prioritate n tratamentul hemoragiilor
nazale n m aladia Rendu-Osler are
A. Electrocoagularea zonelor de teleangiectazie
B. Masa trombocitar
C. Crioplasma
D. Folosirea tamponului mbibat cu soluie de
adrenalin 0,1%, trombin i acid
aminocapronic 5%
E. Tamponad obinuit
Rspunsul corect: 155 D

S 156. Teleanjiectazia hemoragic ereditar
(boala Rendu-Osler) este o maladie cu dereglarea
A. Hemostazei primare vasculo-
trombocitare
B. Hemostazd secundare
C. Hemostazei primare i secundare
D. Mecanismului extrinsec de coagulare a
sngelui
E. Mecanismului intrinsec de coagulare a sngelui

S 157. Timpul de sngerare caracteristic pentru
maladia Rendu-Osler este
A. De tip hematom
B. De tip peteial-echimatos
C. De tip echimatos-hematom
D. De tip angiomatos la pacienii cu
teleangiectazi prin hemoragii locale
E. De tip purpur vascular

S 158. Cauza anemiei hemolitice ereditare
microsferocrtare este
A. Dereglarea structurii lipidelor membrand
eritrodtare
B. Dereglarea structurii speetrinei membranei
eritrocitare
C. Dereglarea enzunelor intraeritrodtari
D. Prezena anticorpilor antieritrocitari
E. Distracia mecanic

S 159. In cazurile de anemie hemolitc ereditar
microsferocitar distrucia sporit a eritrocitelor
are loc n
A. Ficat
B. Mduva osoas
C. Splin
D. Intravascular
E. n toate cele enumerate
Rspunsul corect 159 C

S 160. n tabloul clinic al anemiei hemolitice
ereditare mieros ferocitare este caracteristic

A. Hepatomegalia
B. Splenomegalia
C. Iimfadenopatia
D. Sindromul hemoragie
E. Sindromul neurologic

S 161. La baza diagnosticului diferenial al
anemiilor hemolitice de alte grupe de anemii se
afl A. Sindromul anemic
C. Sindromul neurologic
D. Sindromul hemohtic
E. Sindromul gastrointestinal

S 162. La studierea morfologic a eritrocitelor n
microsferocitoza ereditar se observ
A. Eritrocite "de tras n int"
B. Microsferocite
C. Hipocromie
D. Ovalocite
E. Stomatocite
Rspunsul corect: 162 B

ovalocitoza ereditar se observ
A. Microsferocite
B. Stomatocite
C. Ovalocite mai puine de 10%
D. Ovalocite mai mult de 25%
E. Eritrocite "de tras n int"

S 164. Metoda eficace de tratament n microsfa-
oeitoza ereditar este
A. Cu corticosteroizi
B. Radioterapia
C. Splenectomia
D. Chimioterapia
E. Administrarea imunodepresantelor

S 165. Metoda de baz pentru confirmarea
definitiv a diagnosticului de talasemie este

A. Testul Coombs direct
B. Msurarea diametrului eritrocitelor
C. Electrofareza hemoglobinei
D. Testul Ham
E. Proba cu zaharoz

S 166. Pentru tabloul clinic n talasemie este
corect afirmaia
A. Se depisteaz splenomegalie
B. Se depisteaz mrirea ganglionilor limfatici
C. Este caracteristic sindromul hemoragie
D. Apar complicaii infecioase
E. Este caracteristic sindromul neurologic

S 167. Diagnosticul de anemie hemolitic
autoirmm se confirm prin
A. Testul Ham
B. Electrofareza hemoglobinei
C. Proba cu zaharoz
D. Testul Coombs indirect
E. Testul Coombs direct

stomatocitoza ereditar se observ
A. Ovalocite
B. Microsferocite
C. Stomatocite
D. Acantocite

S 169. Pentru talasemie este caracteristic
A. Microsferocite
B. Ovalocite
C. Acantocite
D. Stomatocite

S 170. Cauza anemiei renale este
A. Micorarea de producere a entropoetinei de
ctre ficat
B. Majorarea de producere a eritropoetinei de
ctre aparatul juxtoglomemlar al rinichilor
C. Micorarea de producere a eritropoetinei de
ctre aparatul juxtoglomeralar al rinichilor
D. Micorarea de producere a eritropoetinei de
ctre plmni
E. Micorarea de producere a eritropoetinei de
ctre splin

definitiv diagnosticului de hemoglobinurie
paroxistic nocturn este
A. Testul Hain
B. Testul Coombs direct
C. Testul Coombs indirect
D. Electrofareza hemoglobinei
E. Determinarea diametrului mediu a eritrocitelor
Raspunsul corect: 171 - A

S 172. Metoda eficace de tratament n ovalocitoza
ereditar este
A. Chimioterapia
B. Radioterapia
C. Administrarea imunodepresantelor
D. Cu corticosteroizi
E. Splenectomia

S 173. n cazurile de anemie hemoMc ereditar
ovalocitar distrueia sporita a eritrocitelor are loc
n
A. Splin
B. Ficat
C. Mduva osoas
D. Intravascular
E. In toate cele enumerate

definitiv a diagnosticului de drepanocitoz
ereditar este
A. Testul Coombs direct
B. Electrofareza hemoglobinei
C. Determinarea diametrului mediu a eritrocitelor
D. Testul Ham
E. Proba cu zaharoz

S 175. La pacienii cu hemoglobinuria paroxistic
nocturn n timpul crizelor hemolitice pot aprea

A. Complicaii infecioase
B. Iimfadenopatie
C. Complicaii vasculare trombotice
D. Complicaii autoimune
E. Toate cele enumerate
Rspunsul corect; 175 - C

S 176. n tabloul clinic al anemiei hemolitice
autoimune este caracteristic
B. Sindromul gastrointestinal
C. Sindromul hemoragie
D. Sindromul hemolitic

S 177. La pacienii cu hemoliza slab pronunat
unicul simptom, care confirm distracia sporit a
eritrocitelor este
A. Bilirubinemia din contul fraciei indirecte
B. Urobilinuria
C. Reticulocitoza
D. Majorarea concentraiei stercobilinogenulm
E. Scderea coninutului haptoglobmei serice

S 178. Hemoliza n anemia hemolitic ereditar al
deficitului fermentului glucozo- 6-fosfat-
dehidrogenazei n eritrocite este provocata de

A. Procese infecioase
B. Stresuri
C. Fixarea pe membrana eritrocitar a unor
virusuii
D. Efort fizic
E. Unele medicamente cu capacitatea oxidativ
asupra glutationului

S 179. Hemoliza n anemia hemohtic
heteroimun este provocat de
A. Stresuri
B. Fixarea pe membrana eritrocitar a unor
medicamente sau virusuri cu formarea
complexului de tip hapten
C. Efort fizic
D. Unele medicamente ai capacitatea oxidativ
asupra glutationului
E. Toate cele enumerate

S 180. Leueemia acut se dezvolt din
A. Promielocit
B. Celula blastic
C. Monocit
D. Mielocit
E. Eozinofil

S 181. Afectarea pielei se ntlnete mai frecvent
n
A. Leucemia acut limfoblastic
B. Leucemia acut monoblastic
C. Leucemia acut mieloblastic
D. Eritroleucemia
E. Leucemia acut promielocitar
Rspunsul corect. 181 - B

S 182. Manifestrile clinice ale neuroleucemiei
depind de
A. Varianta leueemiei acute
B. Numrul celulelor blastice n mduva osaoas
C. Numrul celulelor blastice n sngele periferic
D. Vrsta bolnavului
E. Zona afectat a sistemului nervos central i
de gradul de infiltraie specific leueemic a
sistemului nervos central

S 183. Neuroleucernia mai frecvent se dezvolt n

A. Leucemia acut limfoblastic la copii
B. Leucemia acut mieloblastic
C. Leucemia acut monoblastic
D. Leucemia acut promielocitar
E. Eritromieloz

S 184. Pentru diagnosticul neuroleucemiei are
importan
A. Numrul celulelor blastice n sngele periferic
B. Numrul celulelor blastice n mduva oaselor
mai mult de 30%
C. Reacia PAS - pozitiv
D. Depistarea celulelor blastice n lichidul
cefalorahidian
E. Varianta hmfoblastic a leueemiei acute

S 185. Care din urmtoarele afirmaii nu este
corect
A. Dezvoltarea leueemidelor subcutanate e
caracteristic pentru leucemia monoblastic acut
B. Leucemia limfoblastie acut se ntlnete
numai la copii
C. Leucemia promielocitar acut frecvent
complic cu sindromul CID
D. In leucemiile acute e posibil o remisiune
ndelungat
E. Profilaxia neuroleucemiei e obligatorie n
leucemia limfbblastic acut

S 186. hi diagnosticul leueemiei acute cea mai
mare importan o are
A. Depistarea celulelor blastice n sngele
periferic
B. Prezena osalgiilor
C. Apariia semnelor sindromului hemoragie
D. Angina neurotic
E. Dezvoltarea neuroleucemiei

S 187. Ct timp trebuie de tratat leueania acut

A. Pn la obinerea rermsmnei complete
B. Timp de un an
C. Timp de 3-4 ani
D. Toat viaa
E. n prezena remisiunei clinico-hematologice
complet timp de 5 ani

S 188. In cazurile de ostiodistrucie la bolnavii de
mielom multiplu metoda de elecie n tratament
este
A. Monochimioterapie
B. Polichimioterapie
C. Radioterapie
D. Plazmofereza
E. Transfiiziile de mas eritrocitar

S 189. Substratul morfologic al mielomuiui
multiplu este
A. Celule blastice
B. Limfocite mature
C. Celulele plasmatiee malignizate
D. Celulele seriei granulocitare n diferite stadiile
de maturaie
E. Monocite

S 190. Pentru confirmarea definitiv a
diagnosticului de mielom multiplu are importan

A. Analiza general a sngelui
B. Rentghenografia oaselor
C. Analiza general a urinei
D. Analiza biochimic a sngelui
E. Puncratul stemal cu depistarea celulelor
mielomice n mduva osoas

S 191. Care afirmaie este incorect referitor la
mielomul multiplu
A. Dureri n oase ce se intensific n micri
B. Slbiciunea, vertijii, e posibil somnolen
C. Sindromul hemoragie e obligator
D. E posibil dezvoltarea tumorii n regiunea
oaselor
E. Sunt posibile fracturi compresive ale
vertebrelor

S 192. Pentru inhibarea factorului activator al
celulelor osteoclastice n scopul micorrii
osteohzei se folosete
A. Ciclolosfan
B. Melfalan
C. Radioterapie
D. Prednizolon
E. Plasmofereza

S 193. In scopul micorrii hipercalciemiei se
folosete
A. Bonefos
B. Ciclofosfan
C. Melfalan
D. Vincristin
E. Plasmofereza

S 194. Care celul hematopoietic se afecteaz
primar n eritremie
A. Celula blastic
B. Celula stern
C. Celula predecesoare mielopoiezei
D. Eritroblast
E. Eritrocit

S 195. Substratul morfologic al tumorii n
eritremie este
A. Hiperplazia a dou rnduri de elemente
hematopoietice
B. Hiperplazia a trei rnduri de elemente
hematopoietice
C. Infiltrarea blastic a mduvei oaselor
D. Lipsa proliferrii eritrocitare
E. lipsa proliferrii megacariocitare

S 196. Sindromul clinic principal al eritremie este

B. Sindromul infecios
C. Limfadenopatie
D. Sindromul pletoric
E. Sindromul sideropenic

S 197. Care din afirmaiile de mai jos referitor la
eritremie este corect
A. Debut brusc i evoluie accelerat
B. mbolnviri frecvente ale persoanelor de vrst
tnr
C. Sunt caracteristice complicaii infecioase
frecvente
D. E posibil mrirea ganglionilor limfatici
periferici
E. Confirmarea diagnosticului e posibil
numai dup examinarea histologic a mduvei
oaselor prin metoda trepanobiopsiei

S 198. Pentru diagnosticul eritremiei la
trepanobiopsie trebuie s se depisteze
A. Fibroz
B. Panmieloz
C. Scderea numrului elementelor
hematopoietice n mduva oaselor
D. Substituirea mduvei oaselor ai esut adipos
E. Substituirea mduvei oaselor cu metastaze
canceroase

S 199. Cauza pruritului cutanat n eritremie este

A. Reacia alergic
B. Afectarea specific a pielii
C. Dezvoltarea complicaiilor infecioase
E. Producerea mai sporit a histammei de
ctre bazo file i mastocite

S 200. Confirmarea definitiv a diagnosticului de
eritremie e posibil prin
A. Biopsia ganglionului limf atic
B. Examinarea mduvei oaselor prin puncia
stemal
C. Depistarea vitezei de sedimentare a hematiilor
mare
D. Examinarea mduvei oaselor prin
trepanobiopsie

S 201. Care dintre afirmaiile referitor la eritremie
nu e corect
A. Hipertonia- un simptom frecvent al fazei
desfurate a eritremiei
B. In faza iniial se mrete numai numrul
eritrocitelor
C. Sindromul pletoric este sindromul principal al
eritremiei
D. Pruritul cutanat apare frecvent dup baie
E. Confirmarea diagnosticului de eritremie e
posibil pe baza analizei punctatului mduvei
oaselor

C 202. Care din urmtoarele criterii difereniaz
anemia aplastic de leucemie acut
A. Sindromul anemic
B. Sindromul proliferativ
D. Pancitopenia n analiza general a sngelui
periferie
E. Celule blastice mai mult de 30% h
mielogram
Rspunsul corect: 202 - B, E

203. Care modificri morfologice pot fi
ntlnite n anemia fierodeficiiar
A. Hipocromia eritrocitelor
B. Hipersegmentarea nucleelor neutre
filelor
C. Microcitoza eritrocitelor
D. Eritrocite 'n int'"
E. Eritrocite - microsferocite
A, C

204. Pentru anemia fierodeficitar sunt
corecte caracteristicele cu excepia
A. Stomatit angular
B. "Pica chlorotica"
C. Parestezii n degetele manilor i
picioarelor
D. Nuana ceroas a pielii
E. Eritrocite hipocrome
C, D

205. Anemia fierodeficitar cel mai
frecvent trebuie difereniat de
A. Anemia B12- deficitare
B. Anemia prin deficit de acid folie
C. Anemia aplastic
D. Maladia Marchiafava-Mrcheli
E. Talasemia
D, E

206. Anemia aplastic se manifest
prin
A. Sindromul anemic
B. "Pica ehlorotica"
C. Sindromul proliferativ
D. Sindromul sideropemc
A, E

207. Anemia fierodeficitar se
manifest prin
A. Gusturi perverse
D. Sindromul sideropenic
E. Parestezii n degete
A, D

208. Manifestrile caracteristice ale
sindromului de sideropenie sunt
A. Fragilitatea prului i a unghiilor
B. Icterul tegumentelor
C. 'Pica chlorotica"
D. Splenomegalia
E. Limfoadenopatia
A, C

209. Preparatele folosite n tratamentul
anemiei fierodeficitare sunt
A. Vitamina B12
B. Acid folie
C. Polivitamine
D. Hemofer
E. Sorbifer-Durules
D, E

210. In apariia anemiei B12- deficitare
ar putea fi de vin
A. Hernia hiatal
B. Atrofia difuz a mucoasei stomacale
C. Cancer gastric
D. Cloramfenieol
E. Anchilostomidoza
B, C

211. Care din urmtoarele sindroame
difereniaz n mod cert anemia
ferodeficitar de anemia B12-
deficitar
A. Sindromul anemic
C. Sindromul hemoragic
D. Sindromul proliferativ
E. Sindromul sideropenic
B, E

212. Cauzele frecvente ale anemiei prin
deficit de acid folic sunt
A. Insuficiena alimentar - dieta
srac n fructe i legume crude
B. Cerinele crescute ale organismului
C. Atrofia difuz a mucoasei stomacale
D. Gastrectomia total
E. Insuficiena factorului Catle intrinsec
A B

C 213. Sindroamele de baz n clinica anemiei
prin deficit de acid folic sunt
D. Sindromul anemic
Rspunsul corect: 213 - D, E

C 214. n frotiul sngelui periferic se constat
megaloeite i hipereromia pronunat. Care din
urmtoarele se pot asocia acestui aspect
hematologic
A. Disfagia
B. Parestezii n degetele manilor i picioarelor
C. Splenomegalia pronunat
Rspunsul corect: 214 B, D

C 215. Radioterapia dup programul radical n
tratamentul maladiei Hodgkin se aplic n stadiile
A. I
B. II
C. III
D. IV
E. In toate cele enumerate
Rspunsul corect: 215 - A B

C 216. Pentru maladia Hodgkin sunt caracteristice

A. Sindromul anemic
C. Consecutivitatea afectrii ganglionilor
limfatici n zona primar
D. Consecutivitatea extinderii procesului
tumoral n ganglionii limfatici
E. Afectri primare extranodale frecvente
Rspunsul corect: 216 - Q D

C 217. Pentru maladra Hodgkin sunt corecte
afirmaiile
A. Concomitent se mresc toate grupurile de
ganglioni limfatici
B. Predomin dezvoltarea maladiei n
ganglionii limfatici periferici
C. Frecvent este afectat primai- tractul
gastrointestinal
D. Lipsete afectarea mduvei osoase
E. Ganglionii limfatici afectai sunt indolori i
neadereni la esuturile adiacente
Rspunsul corect: 217 - B E

C 218. Prezena simptomelor de intoxicare
general n maladia Hodgkin presupune
A. Prognostic nefavorabil
B. Evoluia mai agresiv a bolii
C. Prognostic favorabil
D. Evoluie favorabil abolii
E. Eficacitate nalt a tratamentului

C 219. Pentru limfbamele nehodgkiniene cu grad
nalt de malignitate n calitate de
monochimioterapie se folosesc preponderant
A. Ciclofbsfan
B. Vincristin
C. Leukeran
D. Mielosan
E. Melfolan

C 220. Variantele morfologice cu grad redus de
malignitate ale limfoamelor nehodgkiniene sunt
A. Microlimfoblastic
B. Macrolimfoblastic
C. Prolimfocitar
D. Iimfoplasmocdtar
E. Imunoblastic
Rspunsul corect: 220 - C, D

C 221. Pentru limfoamele nehodgkiniene sunt
corecte afirmaiile
A. Focarul primar al tumorii poate s se
dezvolte n orice organ, care conine esut
limfatic
B. Frecvent primar se dezvolt n esutul
pulmonar
C. Nici odat nu afecteaz mduva osoas
D. Morbiditatea crete cu vrsta
E. Tractul gastrointestinal primar este afectat
foarte rar
Raspunsul corect: 221 A D

C 222. Pentru varianta prolimfocitar a
limfoamelor nehodgkiniene sunt corecte afirmaii
le
A. Evoluia agresiv
B. Frecvent se afecteaz mduva osoas
C. Destul de frecvent este afectat sistemul nervos
central
D. Frecvent primar este afectat splina
E. Locali rile extranodale se ntlnesc foarte rar
Rspunsul corect 222 - B, D

C 223. n leucemia granulocitar cronic puncia
medular se efectueaz n stadiile
A. Iniial
B. Manifestrilor clinico-hematologice
desfurate
C. Preterminal
D. Terminal
E. n toate

C 224. Modificrile n sngele periferic pentru
stadiul iniial al leucemiei granulo citare cronice
sunt
A. Leucocitoz > 30,0- 109/l
B. Leucocitoz < 30,0-109/1
C. Leucopeme < 3,0-1 OVl
D. Deviere spre stnga pn la mielocite
E. limfocitoz
Rspunsul corect: 224 - B, D

C 225. Pentru mielofibroza idiopatic sunt corecte
afirmaiile
A. Lipsa splenomegaliei
B. Eritrocitele sunt normocitare
C. Anemia nu este frecvent
D. Trombocitopenia se ntlnete rar
E. Numrul de tromboeite ca regul este
majorat

C 226. La examenarea preparatelor histologiee
din splin n mielofibroza idiopatic se observ
A. Celule plasmatice
B. Celulele rndului granulocitar
C. Eritrocariocite i megacariocite
D. Limfocitoz
E. Monocitoz
Rspunsul corect: 226 B, C

227. Terapia parenterale cu fier este
indicat n cazurile de
A. Malabsorbie intestinal sever
B. Enterita cronic
C. Sarcin n primele doua trimestre
D. Donatori de snge
E. Hernie hiatal
A, B

228. Pe frotiul sngelui periferic se
constat microcitoz i hipocromie
pronunat. Care din urmtoarele se pot
asocia acestui aspect hematologic
A. Disfagia
B. Stomatit angular
C. Parestezii n degetele manilor i
picioarelor
D. Splenomegalie pronunat
E. Icter
A, B.

229. Cu referire la anemia cauzat de
infeciile cronice sunt corecte afirmaiile
A. Sideroblatii inelari sunt specifici
B. Concentraia fierului e mrit n
macrofagele din mduva oaselor
C. Microcitoza este un semn corect
D. Fierul va fi administrat numai pe cale
oral
E. Tratamentul cu fier este
contraindicat
B, E

230. Care din urmtoarele difereniaz
n mod cert anemia fierodeficitar de
anemia inflamatorie pur
A. Numrul de eritrocite
B. Nivelul feritinei
C. Nivelul reticulocitelor
D. Siderernia sczut
E. Lipsa sindromului de sideropenie
B, E

231. Care din urmatoarele se ntlnesc
numai la anemia B12-deficitar
A. Hemopoiez megaloblastic
C. Hipocromie si microeitoz
D. Sindromul neurologic
E. Fierul seric considerabil sczut
A, D.

C 232. Care din urmtoarele nu sunt corecte
pentru anemia Biermer.
A. Incidena crescut a cancerului gastric
B. Gastrit atrofie
C. Valori sczute ale acidului folie
D. Hemopoiez megaloblastic
E. Fieml seric considerabil sczut
Rspunsul corect 232 - C, E

C 233. In diagnosticul diferenial dintre anemia
Bi2-deficitar i anemia prin deficit al acidului
folie sunt importante urmatoarele
B. Sindromul anemic
C. Sindromul gastrointestinal
D. Sindromul sideropenie
E. Criza retieuloeitar pe fond de tratam ent
de prob cu vitamina B12
Rspunsul corect: 233 - A, E.

C 234. Care dintre urmtorii parametri sunt
compatibili cu diagnosticul de anemie aplastic
A. Infeciile sunt frecvent ntlnite
B. Sindromul hemoragie este caracteristic
pentru maladie
C. Megaloblastoz n mduva osoas
D. Ganglionii limfatici sunt mrii
E. Splenomegalia
Rspunsul corect: 234 - A, B.

C 235. Care dintre urmtorii parametri n analiza
general a sngelui sunt compatibili cu
diagnosticul de anemie aplastic
A. Trombocitoz
B. Reticulocitoz
C. Leucopenie
D. Trombocitoperiie
E. Leucocitoz peste 15,0-109 /1
Rspunsul corect: 235 - C, D.

C 236. Din tabloul clinic al unei anemii aplastice
fac parte urmatoarele
B. Sindromul sideropenie
D. Infeciile sunt frecvent ntilmte
E. Sindromul proliferativ
Rspunsul corect: 236 - C, D.

C 237. Cu referire la microsferocitoz ereditar
sunt corecte afirmaiile
A. In evoluia bolii pot s apar crize plastice
B. Hemoliza se produce aproape exclusiv n
mduva osoas i numai ntr-o msur redus n
splin
C. Corectarea anemiei necesit doze mari de fier
D. Proteinele din membrana eritrocitar sunt
alterate genetic
E. Spleneetomia este absolut contraindicat
Rspunsul corect: 237 - A, D.

C 238. Hemoliza intravascular este caracterizat
prin
A. Eliberarea hemoglobinei n plasm
B. Valori crescute ale hemopoetinei
C. Intervenia predominant a splinei n
diagnosticarea eritrocitar
D. Hemoglobinurie i hemosiderinurie
E. Evoluia clinic de heinoliz cronic
Rspunsul corect: 238 - A D.

C 239. Diagnosticul de talasemie este susinut de
urmtoarele
A. Sideremie sczut
B. Test Ham pozitiv
C. Valori crescute ale hemoglobinei F la
electroforeza hemoglobinei
D. Splenomegalie pronunat
E. Rezisten osmotic sczut

C 240. n purpura trombocitopenic sunt prezente
urmatoarele modificri ale hemostazei
A. Prelungirea timpului de sngerare
B. Lipsa sau diminuarea concentraiei factorului
VIII
C. Scderea numrului de trombocite
D. Indicele de protrombina sczut
E. Prezena monom erilor de fibrin
Rspunsul corect: 240 - A, C.

C 241. In analiza general a sngelui n purpura
trombocitopiriic la o femeie de vrsta
reproductiv pot fi urmtoarele modificri
A. Leucopenie
B. Anemie posthemoragic
C. Limfocitoz
D. Prezena celulelor blastice
Rspunsul corect: 241 - A;C

C 242. Cu referire la purpura trombocitopenic
A. Refracia ehiagului este n norm
B. Timpul de snger are constant prelungit
C. Este o coagulopatie ereditar
D. Numrul de trombocite sczut
E. Timpul de coagulare dup Lee-White
prelungit

C 243. Prelungirea timpului de snger are este
ntlnit n
B. Hemofilie
C. Maladia Randiu-Osler
D. Capilarotoxicoz
E. Boala Willebrand
Rspunsul corect: 243 A E

C 244. Prelungirea timpului de coagulare dupa
Lee-White este ntlnit n
B. Hemofilie
C. Maladia Randiu-Osler
D. Boala Willebrand
E. Capilarotoxicoz
Rspunsul corect: 244 - B, D.

C 245.Constatarea de laborator in favoarea
diagnosticului de hemofilie este
A. Timpul de sngerare prelungit
B. Scderea numrului de trombocite
C. Timpul de coagulare dupa Lee-White
prelungit
D. Indicele de protrombin micorat
E. Mrirea timpului parial activat de
tromboplastin
Rspunsul corect: 245 - C, E.

C 246. Pentru hemofilie sunt caracteristice

A. Hemartroze si hematoame
B. Scderea numrului de trombocite
C. Majorarea timpului parial activat de
tromboplastin
D. Timpul de sngerare este prelungit
E. Sindrom hemoragie sub form de peteii i
echimoze
Rspunsul corect: 246 - A, C.

C 247. Diagnosticul maladiei Hodgkin cu
afectarea numai a ganglionilor limfatici
mediastinali se confirm prin
A. Examenul radiologie
B. Mediastmosoopie cu biopsie
C. Examenul ultrasonor
D. Toracotomie explorativ cu biopsie
E. Tomografie compiuterizat
Rspunsul corect: 247 - B, D.

C 248. Pentru maladia Hodgkin oorecte sunt
urmtoarele afirmaii
A. Afectarea sistemului nervos central este cea
mai frecvent localizare extrariodulai
B. Varianta morfologic nu are importan
prognostic
C. Varianta morfologic are importan
prognostic
D. Mrirea nivelului fosfatazei alcaline ne indic
despre afectarea ganglionilor limfatici
mediastinali
E. Este caracteristic deficitul imun
Rspunsul corect: 248 - C, E.

C 249. In tratamentul maladiei Hodgkin sunt
oorecte urmtoarele afirmaii
A. Monochimioterapia este metoda de elecie a
pacienilor cu stadiile locale
B. Metoda de tratament se elaboreaz n
conformitate cu stadiul bolii i varianta
morfologic
C. Radioterapia se aplic numai n stadiile
generalizate
D. Pacienii cu stadiul I tratament specific nu
necesit
E. Metoda principal n tratamentul
pacienilor cu stadiul IV este polichimioterapia
Rspunsul corect: 79 - B, E.

C 250. Variantele morfologice ai grad sporit de
malignitate ale limfomului nehodgkinian sunt
A. Iimfoblastic
B. Prolimfocitar
C. Limfocitar
D. Imunoblastic
E. Limfoplasmocitar
Rspunsul corect: 250 -A,D.

C 251. Care sunt factorii ce ne mrturisesc despre
o evoluie nefavorabil a limfomului
nehodgkinian
A. Varianta prolimfocitar
B. Leucemizarea limfomului nehodgkinian ai
celule blastice
C. Stadiile generalizate
D. Stadiile locale
E. Afectarea primar local a stomacului
Rspunsul corect: 251 - B, C

C 252. Cele mai frecvente localizri extranodale
primare n limfomul nehodgkinian sunt
A. esutul pulmonar
B. Tractul gastrointestinal
C. Sistemul nervos central
D. Oasele
E. Inelul limfatic faringian
Rspunsul corect 252 - B, E.

C 253. Localizrile extramedulare cele mai
frecvente ale leueemiei acute limfoblasti.ee sunt
A. Localizrile gingivale
B. Infiltraia amigdalelor
C. Localizrile cutanate
D. Localiziile meningiene
E. Localizrile testiculare
Rspunsul corect 253 - D, E

C 254. Factorii de valoare prognostic
nefavorabil n leucemia acut mieloblastic sunt

A. Hiperleucocitoz
B. Vrsta tnr (sub 30 ani)
C. Pozitivitatea reaciei pentru peroxidaz
D. Prezena corpilor Auer
E. Caracterul secundar al leueemiei acute
Rspunsul corect: 254 - A, E

C 255. Prevenir ea determinrilor meningiene n
leucemia acut limfoblastie se face cu
A. Corticoterapia intravenoas
B. Chimioterapia cu Vincristin
C. L-asparaginaza
D. Administrarea intratecal a m
eftiotrexatuhii
E. Iradierea cranian

C 256. Cu referire la tratamentul unei leucemii
acute sunt corecte afirmaiile
A. Alcalinizarea urinii previne nefropatia uiic
posteitostatic
B. Tratamentul cu acid retinoic este indicat n
leucemia acut limfoblastie L. la copii
C. Heparinoterapia se utilizeaz pentru prevenirea
sindromului QD n leucemia acut M4
D. Tratamentul de ntreinere n leucemia
acut limfoblastie se face cu 6- mercaptopurin
i methotrexat
E. Asocierea antifungieelor cu antibiotice este
contraindicat n tratamentul infeciilor severe din
leucemia acut
Rspunsul corect: 256 - A, D

C 257. Diateza hemoragie ce poate aprea n
leucemia granulocitar cronic este, n principal,
consecina
A. Sintezei sczute a factorilor de coagulare
B. Trombocitopeniei prin insuficien
medular
C. Afectrii funciilor plachetare
D. Fibrinolizinei sczute
E. Fragilitii vasculare accentuate
Rspunsul corect: 257 - B, C.

C 258. Medicamentele cele mai utilizate n
tratamentul leucemiei granuloeitare cronice sunt
A. Mielosanul
B. Vinblastina
C. Prednizolon
D. Clorambucilul
E. Hidroxiurea (litalir)
Rspunsul corect: 258 - A. E.

C 259. Pentru diagnosticul de mielofibriz
idiopatic pledeaz
A. Leucocitoza mai mare de 100,0-109 /1
B. Valorile sczute ale fosfatazei alcaline
granuloeitelor
C. Splenomegalia gigantic
D. Prezena cromozomului Ph
E. In trepanobioptat - proliferarea mieloid
inclusiv i a megacariocitelor
Rspunsul corect: 259 C, E.

C 260. Care din urmtoarele afirmaii cu referire
la leucemie limfbeitar cronic sunt corecte
A. Frecvent se dezvolt complicaii
infecioase
B. Preparatul de elecie n tratament este
Alkeranul
C. Leucocitoza este cauzat de o limfocitoza
absolut
D. Infiltraia limfbid are caracter policlonal
E. Cauza anemiei ntotdeauna este hemoliza
autoimun
Rspunsul corect: 260 - AC.

C 261. Leucemia limtbcitar cronic este tumoare
a sistemului sanguin cu provinen din
A. Celula-stem
B. Celula-predecesoare a B-limfocitelor
C. Celula-predecesoare a T-limfocitelor
D. Celula-predecesoare a mielopoiezei
E. Celule blastice
Rspunsul corect: 261 B, C.

C 262. Cauzele dezvoltrii anemiei n leucemia
limfocitar cronic sunt
A. Deficitul de fier
B. Deficitul vitaminei B12
C. Hemoliza autoimun
D. Hemoragiile
E. Afectarea maduvei osoase
Rspunsul corect 262 - C, E.

C 263. In evoluia eritremiei sunt posibile
urmatoarele complicaii
A. Infarct al miocardului
B. Necroze ale degetelor
C. Hemoliza autoirmm
D. Colelitiaz
E. Frecvent complicaii infecioase

C 264. Care din preparatele enumerate sunt mai
efective n tratamentul eritremiei;
A. Imifos
B. Hidreia
C. Ciclofbsfamida
D. Vincristina
E. Leukeranul
Rspunsul corect 264 - A, B.

C 265. Asocierea cror semne face diagnosticul
de mielom multiplu incontestabil
A. Depistarea n mielogram mai mult de 15%
de celule mielomice
B. Depistarea la examenul radiologie a
osteodistruciilor
C. Depistarea paraproternei patologice
D. Proteinuiie
E. In hemogram anemie i VSH accelerat

C 266. Care din cercetrile enumerate sunt
obligatorii pentru confirmarea formei mielomului
multiplu i gradului de rspndire a procesului

A. Radiografia oaselor scheletului
B. Electroforeza proteinelor serice
C. Coagulograma
D. Determmarea nivelului bihrubmei i
transaminazelor
E. Analiza urinei dup Neciporenco

C 267. Referitor la patogema maladiei Rendu-
Osler sunt corecte afirmaiile
A. Insuficiena sau lipsa fibrelor de colagen n
esutul conjunctiv pericapilar de sprijin
B. Mrirea timpului protrombinei
C. Trombocitele nu sunt activate i sufer
funcia lor de adezivitate
D. Se formeaz anticorpi mpotriva trombocitelor
E. Se deregleaz testul de autoooagulare
Rspunsul corect: 267 - A, C

C 268. Tratamentul maladiei Rendu-Osler se
reduce la
A. Transfuzii de mas trombocitar
B. Efectuarea msurilor locale de hemostaz
C. Transfuzii de erioplasm
D. Tratamentul anemiei fierodeficitare aprute
ca rezultat al hemoragiilor
E. Transfuzii de crioprecipitat

C 269. Prelungirea timpului de coagulare dup
Lee-White se ntlnete n
A. Maladia Rendu-Osler
B. Trombocitopatii
C. Hemofilie
D. Vasculite hemoragice
E. Maladia Willebrand
Rspunsul corect: 269 -C,E

C 270. hi analiza sngelui periferic n purpura
trombocitopenic la femeile de vrsta
reproductiv se depisteaz
A. hernie posthemoragic
B. Leucocitoz pn la 30,0-109/l
C. Numrul de trombocite scade pn la
trombocite solitare
D. Bazofilie i eozrnoflie
E. Celule blastice

C 271. Cu referire la irombocitopenia autoimun
A. Este o maladie cu dereglareahemostazei
secundare
B. Se dezvolt n urma formrii anticorpilor
mpotriva tromhocitelor proprii cu structura
antigenic normal
C. Se ntlnete mai frecvent la brbai
D. Exist trombocitopenii autoimune
idiopatice i simptomatice
E. Frecvent apar hem artroze

C 272. Cu referire la purpura trombocitopenic
autoimun sunt corecte afirmaiile
A. In tabloul clinic predomin hemartrozele
B. In formele severe pot avea loc hemoragii
meningo-cerebrale
C. Tratamentul cu corticosteroizi decurge 4-5 luni
D. Imunodepresantele constituie tratamentul de
baz
E. Dac splenectomia nu este eficace se
administreaz tratament cu irnunodepresante

C 273. Care din urmtoarele susine diagnosticul
de hemofilie A
A. Timpul de sngerare este constant prelungit
B. Timpul de coagulare dup Lee-White este
prelungit
C. Brbaii sunt conductori
D. Este o ooagulopatie ereditar cauzat de
E. Prezena monomerilor de fibrin caracterizeaz
formele subelinice ale bolii

C 274. Hemofilia B se caracterizeaz prin
A. Dereglarea timpului tromboplastrnei
parial activate
B. Reducerea adeziunii i agregabilitaii
trombocitelor
C. Micorarea numrului de trombocite pn la
solitare
D. Frecvent se dezvolt hemoragii cerebrale i n
mduva spinrii
E. Deficitul factorului IX de coagulare
Rspunsul corect 274 A, E

C 275. Metoda de baz de tratament al hemofilied
A const n
A. Transfuzii de mas eritrocitar
B. Transfuzii de mas trombocitar
C. Transfuzii de plasm proaspt congelat
D. Transfuzii de crioprecipitat
E. Administrarea imunodepresantelor
Rspunsul corect: 275 C, D

C 276. Leucemia limfocitar cronic este
A. n 94-95% B-limfocitar
B. maladie substratul morfologic al creia este
constituit dm celule blastice
C. 5-6% constitue forma T- limfocitar
D. maladie de sistem
E. maladie, car e afecteaz preponderent pacieni
de vrst tnr
Rspunsul corect: 276 A, C

la leucemie limfocitar cronic sunt corecte
A. Este o tumoare mieloprohferativ
B. Prezint un proces limfoproliferativ, al
crui substrat morfologic il formeaz
limfocitele mature
C. Tabloul clinic se caracterizeaz prin dou
sindroame principale: osteomedulai i patologie
proteic
D. Frecvent se complic cu infecii intercurente
i procese autoimime (anemie hemolitic
autoimun, trombocitopenie autoimun)
E. Frecvent se dezvolt dereglri de
microcirculaie i tromboze

C 278. Pentru leucemia limfocitar cronic este
caracteristic
A. Predominarea celulelor blastice n sngele
periferic
B. Afectarea frecvent a tractului gastrointestinal
C. Mrirea ganglionilor limfatici periferici
D. Se dezvolt i progreseaz rapid
E. Afectarea ficatului i a splinei
Rspunsul corect: 278 C, E

C 279. Deficitul relativ de fier n anemiile din
bolile cronice este creat n urma aciunii
A. Interieukinei 1
B. Interieukinei 3
C. Apolactoferinei
D. Haptoglobined
E. Ceruloplazminei

C 280. Pentru anemiile hemolitce sunt
caracteristice urmtoarele sindroame
A. Smdromul sideropenic
B. Sindromul anemic
D. Sindromul neurologie
E. Sindromul hemolitic

C 281. n anemia hemolitic ereditar
microsferotitar pot fi
A. Complicaii cu tromboze
B. Complicaii infecioase
C. Colelitiaz
E. Limfadenopatie

C 282. La studierea morfologic a entroeitelor n
microsferocitoz ereditar se observ;
A. Eritrocite normocrome
B. Mierosferocite
C. Ovalocite
D. Hipocromie
E. Stomatocite
Rspunsul corect 282 - A, B

C 283. Modificrile n sngele periferic pentru
microsferocitoz ereditar sunt
A. Anemie nsoit de reticuiocitoz
B. Leucopenie
C. Limfocdtoz
D. Microsferocite
E. Trombocitopenie
Rspunsul corect: 283 A D

C 284. n talasemie hemoliza are loc n
A. Ficat
B. Mduva oaselor
C. Splin
D. Intravascular
E. n toate cele enumerate

C 285. La studierea morfologic a entroeitelor la
talasemie se observ
A. Microsferocite
B. Hipocromie
C. Eritrocite "de tras n int"
D. Ovalocite
E. Acantocite

C 286. Tabloul clinic al talasemiei se
caracterizeaz prin
A. Sindromul hemolitic
D. Splenomegalie
E. Limfadenopatie
Rspunsul corect: 286 - A, D

C 287. La pacienii cu talasemie pot avea loc
urmtoarele complicaii
A. Complicaii infecioase
B. Hemosideroz secundar
C. Comphcaii cu tromboze
E. Complicaii autoimune

C 288. Specifice pentru hemoglobinuria
paroxistic nocturn sunt
A. Testul Combs direct
B. Testul Combs indirect
C. Testul Ham
D. Proba cu zaharoz
E. Testele de siclizare
Rspunsul corect: 288 - C. D

C 289. Anemiile hemolitice heteroimune se
dezvolt ca rezultat al
A. Aciunii anticorpilor antieritrocitaii
B. Distraciei mecanice a eritrocitelor
C. Modificri structurale a membranei eritrocitare
D. Formarea anticorpilor mpotriva
eritrocitelor pe membrana crora sau fixat
unele medicamente
E. Formarea anticorpilor mpotriva
eritrocitelor pe membrana crora sau fixat
unele virusuri

C 290. Pentri anemia hemolitic autoimun cu
anticorpi mpotriva eritrocariocitelor n mduva
oaselor sunt caracteristice
A. Hiperplazie eritroid n mduva oaselor
B. Retieulocitoz
C. Retieulocitoz lipsete
D. Absena total sau aproape total a
eritrocariocitelor n mduva oaselor
E. Bilrrubinemie

C 291. Pentru tratamentul leucemiei limfoblastice
acute se folosete
A. Melfalan
B. Mielosan
C. Leukeran
D. Vincristin
E. Adriablastin

C 292. n inducerea remisiunei leucemiei
mieloblastice acute preparatele de elecie sunt

A. Citozar
B. Vincristin
C. Adriablastin
D. L-asparaginaza
E. Tretinoin
Rspunsul corect: 292 AC

C 293. L-asparaginaza se folosete n tratamentul

A. Leucemia limfoblastic acut L1
B. Leucemia lim foblastic acut L2
C. Leucemia mieloblastic acut M2
D. Leucemia mielomonoblastic acut M4
E. Criza mieloblastic n leucemia gianulocitar
cronic
Rspunsul corect: 293 - A, B

C 294. Pentiu leucemia acut e corect
A. Hiperplazia gingival este mai frecvent n
varianta limfoblastic
B. Reacia PAS-pozitiv este caracteristic pentru
varianta mieloblastic
C. Corpuseulele Auer sunt caracteristice pentru
varianta monoblastic
D. Sindromul CID este caracteristic pentru
varianta promielocitar
E. Pentru confirmarea diagnosticului de
leucemie acut n mduv osoas trebuie s fie
mai mult de 30% de celule blastice

C 295. Pentru diagnosticul mielomului multiplu
au importan urmtoarele sindroame clinice
A. Sindrom de intoxicaie
B. Sindrom pletoric
C. Sindrom osteomedular
D. Sindrom hemolitic
E. Sindromul patologiei proteice

C 296. Pentru confirmarea diagnosticului de
mielom solitar e necesar
A. Investigarea radiologic a tumorii
B. Biopsia i examinarea morfologrc a
tumorii
C. Investigarea ultrasonografrc
D. Puncia stenial cu examinarea mduvei
oaselor
Rspunsul corect: 296 B, D

C 297. Geneza anemiei n mielomul multiplu este

A. Deficit de fier
B. Hemoliz
C. Aplazia
D. Metaplazia
E. Insuficiena renal cronic
Rspunsul corect 297 D, E

C 298. Complicaiile cele mai frecvente la
mielomul multiplu sunt
A. Criza hemolitic
B. Hepatosplenomegalia
C. Coma paraproteinemica
D. Hiperplazia gingival
E. Neuropatie senzorial periferic

eritremie n faza desfurat sunt
necesare urmtoarele criterii.
A. Blastoz n sngele periferic
B. limfocitoz n sngele periferic
C. Pancitoz n sngele periferic
D. VSH accelerat
E. Pamnielozn trepanatul osului iliac
Rspunsul corect: 299 - C, E

C 300. Trombozele n eritremie sunt cauzate cu

A. Hiperviscozitatea sngelui
C. Trombocitoz
D. Dereglarea funciei tractului gastrointestinal
E. Sindromul osteomedular

C 301. Semnele dereglrii microcirculaiei sunt

A. Mieloz funicular
B. Paraamiloidoz
C. Eritromelalgii
D. Neuropatie senzorial
E. Accese de convulsii epileptiforme
Rspunsul corect: 301 - C, E

C 302. Complicaii hemoragice sunt interpretate
ca rezultat
A. Sindromul paraproteinemic
B. Dereglarea funciei trombocitelor
C. Hiperviscozitatea sngelui
D. Splenomegalie
E. Eritromelalgie

C 303. Care dintre urmtorii parametri n analiza
general a sngelui sunt compatibili cu
diagnosticul de anemie prin defecit de acid folie

A. Trombocrtoza
B. Reticulocitoza
C. Macrocitoza, hipereromia
D. Inele Kebo oorpusculi Jolly
E. Hipocromia

C 304. Transfuzia de concentrat de eritrocite n
anemia B12- deficitar se justific n caz de
A. Coma anemic
B. Psihoza megaloblastie
C. Cifre considerabil sczute ale hemoglobinei
D. Bolnavi dup gastrectomie total
E. Bolnavi, crora li se planific intervenia
chirurgical dup indicaii vitale
Rspunsul corect: 304 - A E

C 305. Pentru anemia B12- deficitar sunt
caracteristice
A. Sindromul anemic
E. Sindromul CID
Rspunsul corect: 305 A B, C

C 306. Modificri morfologice, care pot fi
ntlnite n anemia fierodeficitar.
A. Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
B. Hipocromia
C. Microcitoza
D. Eritrocite inelare
Rspunsul corect 306 - B, C, D

C 307. Manifestri caracteristice sindromului de
sideropenie sunt
A. Gusturi perverse
B. Stomatita angular
Rspunsul corect 307 - A, B, E

C 308. Preparatele folosite n tratamentul anemiei
aplastice sunt
A. Totema
B. Vitaminoterapia
C. Nerobol
D. Prednisolon
E. Leukeran
Rspunsul corect: 308 - B, C, D

C 309. n anemia megaloblastic pot fi prezente
urmtoarele
A. Valori sczute ale fierului seric
B. Hipoferitinemia
C. Paloarea cu nuan icteric
Rspunsul corect: 309 - C, D, E

C 310. Deficit de fier poate surveni ca consecin
a
A. Ententa cronic
B. Maladia Krohn
C. Insuficienei factorului Castle intrinsec
D. Hemoragiile cronice
E. Atrofia difuz a mucoasei stomacale
Rspunsul corect: 310 - A B, D

C 311. Anemia Bi2- deficitar se evideniaz prin

A. Hemopoieza normoblastic
B. Parestezii n picioare i mini
C. Sindromul anemic
D. Hemopoieza megaloblastic
E. Hemoragiile cronice
Rspunsul corect 311 - B, C, D

C 312. Enumerai factorii; care provoac anemii
aplastice secundare
A. Levomicetina
B. Iradierea ionizant
C. Hepatita viral C
D. Hemoragii cronice
E. Lipsa proteinei - R n sucul gastric
Rspunsul corect 312 - A, B, C

C 313. Anemia B12- deficitar poate fi
evideniat prin
A. Febr, care este cauzat de distincia
accelerat a eritrocitelor n mduva osoas
B. Glosita Hunter
C. Senzaie de "picioare de vat"
D. "Pica chlorotica"
E. Sindromul Rosolimo-Behterev
Rspunsul corect 313 - A, B, C

C 314. La bolnavii de anemie B12- deficitar n
sngele peiiferic se observ
A. Numrul de eritrocite este micorat mai
mult comparativ cu coninutul hemoglobinei
B. Creterea numrului de leueocite
C. Numrul de leuoocite este micorat
D. Numrul de tromboeite este micorat
E. Hipocromia eritrocitelor
Rspunsul corect: 314 - A, C, D

C 315. Diagnosticul unei anemii B12- deficitare
se stabilete pe baza
A. Trepanobiopsia medular
B. Hemopoieza megaioblastic n mielogram
C. Prezena crizei reticulocitare la a 4-a 5-a
zi de la nceputul administrm vitaminei B12
D. Prezenei crizei reticulocitare peste 1014
zile de la nceputul administrrii vitaminei B12
E. Prezenei asincronismului n dezvoltarea
citoplasm i a nucleului eritrocarioeitelor
Rspunsul corect: 315 - B, C, E

C 316. Prezent asincronismului n dezvoltarea
citoplasrnei i a nucleului eritrocariocitelor n
mduva osoas se evideniaz n diagnosticul de

A. Anemia fierodeficitar
B. Anemia hemolitic autoimun n criza
hemolitic
C. Anemia B12- deficitar
D. Anemia metaplastic
E. Anemia prin deficit de acid folie

C 317. In tratamentul maladiei Hodgkin sunt
corecte afirmaiile
A. Radioterapia dup programul radical se
aplic numai n stadiile locale (I-Il)
B. Radioterapia dup programul radical se aplic
numai n stadiile generalizate (III-IV)
C. 11 stadiul IV metoda de elecie este
pohehimioterapia
D. In stadiile locale preponderent este indicat
monochimioterapia
E. n stadiul III al bolii se efectueaz 6 cicluri
de policliimioterapie + radioterapie dup
program desfurat
Rspunsul corect: 317 - A, C, E

C 318. Pentru maladia Hodgkin sunt corecte
urmtoarele afirmaiile
A. Pentru biopsie trebue de nlturat un ganglion
limfatic cu termen mic de afectare
B. Pentru biopsie trebue de nlturat ganglionii
limfatici de durata cea mai mare
C. In cazurile de afectare izolat a ganglionilor
limfatici mediatmali - toracotomie explorai
v
D. n cazurile de afectare izolat a ganglionilor
limfatici abdominali - laparatomre explorativ
E. n cazuiile de afectar e izolat a ganglionilor
limfatici mediastinali pentru stabilirea
diagnosticului este suficient numai radiografia
organelor cutiei toracice
Rspunsul corecte 318 - B, C, D

C 319. Varianta cu depleie limfoeitar a maladiei
Hodgkin se caracterizeaz prin
A. Evoluie clinic agresiv
B. Prognostic favorabil
C. Micorarea considerabil a numrului de
celule limfbcitare n preparatul histologic
D. Prezena de celule Sternberg-Reed n
numr mare
E. Proliferare difuz a limtocitelor, celule
Sternberg-Reed unice

urmtoarele afirmaii
A. Varianta morfologic se schimb n funcie de
stadiul clinic
B. Prognosticul depinde de varianta
morfologic
C. Variantele morfologice sunt stabile
D. Evoluia clinic nu depinde de varianta
morfologic
E. Mai frecvent se ntlnesc variantele scleroz
nodular i mixt celular

oorecte afirmaiile
A. Simptomele de intoxicare general mai
frecvent se ntlnesc la pacienii cu grad redus de
malignitate
B. Simptomele de intoxicare general sunt mai
frecvente n cazuiile ai grad nalt de
malignitate
C. Afectarea solitar a unui organ se consider
ca un stadiu local
D. lipsete o corelaie dintre ritmul de generali
zare a maladiei i varianta morfologic
E. Afectarea primar a splinei are loc mai
frecvent la bolnavii ai varianta prolimfocitar
Rspunsul corect: 321 B, Q E

oorecte afirmaiile
A. Procesul patologic n majoritatea cazurilor
se extinde n primul rnd spre zonele vecine de
ganglioni limfatici
B. Ganglionii limfatici mediastinah sunt inclui
n procesul patologic rar
C. Afectarea mduvei osoase i leueemizarea mai
frecvent au loc n varianta limfoblastic
D. Afectarea secundar a sistemului nervos centr
al predominm varianta prolimfocitar
E. Extinderea tumora n ficat i splin mai
frecvent are loc n varianta prolimfbcitar
Rspunsul corect: 322 - A, B, E

C 323. Afectarea mduvei osoase la pacienii cu
lirnfom non-Hodgkin frecvent are loc n
A. Varianta limfoblastic
B. Varianta prolimfbcitar din celule cu
nucleu rotund
C. Afectarea primar a splinei
D. Varianta prolimfocitar din celule mici cu
nucleu clivat
E. Varianta imunoblastic

C 324. Pentru limfbamele nehodgkiruene sunt
oorecte
A. Alegerea schemei de polichimioterapie este
n funcie de varianta morfologic
B. Alegerea schemei de pohchimioterapie nu
depinde de varianta morfologic
C. Afectarea mduvei osoase are loc mai
frecvent dect n maladia Hodgkin
D. Debutul extranodal are loc n cazuri
excepionale
E. Evoluia hmfoamelor nehodgkiniene este
mai agresiv dect a maladiei Hodgkin

C 325. Perioada desfurat a leueemiei
granulbcitare cronice se caracterizeaz prin

A. Splenomegalie
C. Devierea n stnga coreleaz cu numrul de
leucocite
D. Complicaii cauzate de hiperleucocitoz
(infarct splenic, edem al retinei, tromboze la
nivelul vaselor mici)
E. Iimfadenopatie

C 326. Simptomele caracteristice pentru faza de
accelerare a leueemiei granulocitare sunt
A. Eritroeitoza
B. Reducerea eficacitii tratamentului
citostatic efectuat
C. Febra nemotivat de infecie
D. Osalgii
E. Micorarea splinei n dimensiuni
Rspunsul corect: 326 B, C, D

C 327. Splenectomia la pacienii de leucemie
granulocitar cronic rareori poate fi efectuat n
A. Faza iniial a maladiei
B. Criz blastic
C. Infarcte frecvente n splin
D. Trombocitopenie
E. Discomfort pronunat abdominal
Rspunsul corect: 327 - Q, D, E

C 328. In preparatele histologice ale mduvei
osoase n mielotibroza idropatic poate fi
observat
A. Hipercelularitate polimorf
B. Hipercelularitate cu predominarea fibrozei
C. Megacariocitoz pronunat
D. Substituirea esutului hemopoietic cu esut
adipos
E. Infiltraie difuz cu celule limfoide
Rspunsul corect: 328 - A, B, C

C 329. n care din situaiile enumerate mai jos e
necesara profilaxia anemiei fierodeficitare prin
fieroterapie oral
A. Intoxicaie cu plumb
B. Bolnavi cu hemocromatoz
C. Gravide
D. Adolescente
E. Donatorii de snge
Rspunsul corect: 329 C, D, E

C 330. La nou-nscui anemia fierodeficitar
poate fi cauzat de
A. Natere prematur
B. Natere prin cezarian
C. Naterea gemenilor
D. Pierderi cronice de snge
E. Factor nutritiv

C 331. Transfuzia de mas eritroatar la anemia
fierodeficitar se justific n caz de
A. Bolnavi, crora li se planific intervenie
chirurgical din indicaii vitale
B. Intolerana tuturor preparatelor de fier
C. Cifre considerabil sczute ale hemoglobinei i
numrului de eritrocite
D. Bolnavi dup gastrectoinie
E. Com anemic

C 332. Modificri morfologice, care pot fi
ntlnite n anemia Biermer
A. Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
B. Anizocitoz i poikilocitoz pronunat
C. Metamielocite gigante
D. Mieroeitoz i hipoeromie
E. Eritrocite 'n int"

C 333. Pentru anemia B12- deficitar sunt corecte
caracteiisticele cu excepia
A. Parestezii n degete
B. Stomatit angular
C. Nuan ceroas a pielii
D. Fisuri calcanee
E. Gusturi i mirosuri perverse
Rspunsul corect: 333 - B, D, E

C 334. Pentru anemia prin deficit al acidului folie
sunt car acteristice
A. Sindromul anemic
B. Sindromul gastrointestinal
D. Sindromul sideropenic
E. lipsa sindromului neurologic
Rspunsul corect 334 -A,B,E

C 335. n diagnosticul diferenial dintre anemia
aplastic i insuficiena medular din leucemia
acut sunt importante urmtoarele
B. Prezena celulelor leucemiee n mduva
osoas
C. Prezena sindromului hemoragie
D. Mduva osoas este nlocuit cu esut grsos
E. Infeciile sunt frecvent ntlnite
Rspunsul corect: 335 - A, B, D

C 336. Care din urmtoarele pot fi factori
etiologici ai anemiei aplastice
A. Radiaia ionizant
B. Eritropoietina crescut
C. Factorul de cretere a celulelor stern
pluripotente i a factorilor- hematopoietici de
cretere
D. Citomegalovirusurile
E. Cloramfenicolul
Rspunsul corect: 336 - A, D, E

C 337. Anemiile hemolitiee se caracterizeaz prin

A. Incidena crescut a litiazei biliare
B. Reducerea de via eritiocitar
C. Valori crescute ale haptoglobinei serice n
hemoliza intravascular
D. Lipsa constant a splenomegaliei
E. Hiperplazia eritroblastic medular

C 338. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte
cu referire la sindroamele talasemice
A. Exist un deficit calitativ al lanurilor de
globin
B. Anemia are caracter hipocrom, mieroeitar
C. Anemia are caracter hemolitie
D. Fieroterapia este contraindicat
E. Prezena poikilocitozei pledeaz mpotriva
diagnosticului de talasemie
Rspunsul corect: 338 - E, C D

C 339. In distracia eritrocitar prematur din
anemia hemolitic pot fi implicate mecanismele
A. Creterea raportului
'Suprafa/volum"
B. Alterarea permeabilitii membranare
C. Modificarea structurii membranare
D. Creterea fluiditii lipidelor din membran
E. Precipitarea de hemoglobin
intraeritrocitar

C 340. Cu referire la anemia hemolitic
autoimun sunt corecte afirmaiile
A. Anticorpii la rece sunt ntotdeauna Ig G
B. Apar n Lupus eritematos de sistem
C. Apar mai frecvent n hmfoprohferrile
maligne
D. Corticoterapia poate fi unul din principalele
mijloace terapeutice
E. Hemoglobinuria paroxistic nocturn
reprezint una din principalele forme ale anemiei
hemohtice autoimune

la hemofilie este corect
A. Este o maladie cu dereglarea hemostazei
secundare
B. Frecvent se ntlnesc hem artroze i
hernatoame
C. Sindromul hemoragie sub form depeteii i
echimoze
D. Eficacitatea tratamentului cu crioplasm i
eriopredpitat
E. Este o maladie cu dereglarea hemostazei
primare

C 342. Pentru diagnosticul de hemofilia B au
valori urmtoarele
A. Este cauzat de deficitul factorului VIII
B. Dup tabloul clinic, evoluie i complicaii
este identic cu hemofilia A
C. Se deregleaz hemostaza secundar
D. Pe larg n tratament se practic masa
trombocitar
E. Este cauzat de deficitul factorului IX

C 343. Care din urmtoarele manifestri sunt
ntlnite n hemofilia A
A. Hemartroze i hernatoame
B. Peteii pe piele
C. Echimoze
D. Hemoragii dup extracii dentare
E. Hematurie
Rspunsul corect 343 - A, D, E

C 344. Tratamentul patogenetie al purpurei
trombocitopenice autoimune include
A. Corticosteroizi
B. Splenectomie
C. Imunodepresani
D. Transfuzii de crioplasm
E. Transfuzii de crioprecipitat
Rspunsul corect 344 A B, C

C 345. La un bolnav de trombocitopenie
autoimun sunt prezente urmtoarele modificri
hemoragice
A. Gingivoragii
B. Hemoragii nazale
C. Hem artroze
D. Hemoragii uterine
E. Hematoame

C 346. n purpura trombocrtopemc autoimun se
constat
A. Timpul de coagulare dup Lee-White prelungit
B. Refracia chiagului lipsete
C. E posibil dezvoltarea unei anemii
posthemoragice
D. n analiza general a sngelui pancitopenie ar
limfocitoz

C 347. Referitor la hemofilia A sunt corecte
urmtoarele afirmaii.
A. n analiza generala a sngelui este sczut
numrul de tromboeite
B. Timpul de sngerare este prelungit
C. Refracia chiagului este n noim
D. Timpul de coagulare dup Lee-White
prelungit
E. Prioritate n tratament are crioplasma i
cnoprecrpitatul
Rspunsul corect 347 - C, D, E

C 348. La afectarea specific a mduvei osoase n
maladia Hodgkin poate fi
A. Anemie
B. Eritrocitoz
C. Hipertrombocitoz
D. Trombocitopenie
E. Leucopenie
Rspunsul corect: 348 A D, E

C 349. Afectarea specific a ficatului la bolnavi
cu maladia Hodgkin poate fi nsoit de
A. Micorarea activitii fosfatazei alcaline
B. Mrirea activitii fosfatazei alcaline
C. Micorarea albuminei n ser
D. Complicaii infeci oase
E. Mrirea ficatului
Rspunsul corect: 349 - , , E

350. Simptoamele de intoxicare general n
maladra Hodgkin sunt
A. Slbiciune general
B. Temperatura mai mare de 38C
C. Pierderea n pondere mai mult de 10% n
decurs de 6 luni
D. Transpiraii nocturne
E. VS Hm ai mare de 30 mm/or
Rspunsul corect: 350 - , C, D

351. Tratamentul diirurgical cu aplicarea
ulterioar a diimioterapiei n limfoamele
nehodgkiniene este metoda de elecie n cazurile
de
A. Limfom nehodgkiman al stomaailui
B. Limfom nehodgkinian al ganglionilor limfatici
periferici
C. Limfom nehodgkiman generalizat al pielei
D. Limfom nehodgkinian al splinei
E. Limfom nehodgkinian al intestinului
Rspunsul corect: 351 A, D, E

352. Factorii ce determin tactica de tratament
n limfoamul nehodgkiman sunt
A. Varianta morfologic
B. Stadiul bolii
C. Activitatea fosfatazei alcaline
D. Sexul
E. Localizarea focarului primar al tumorii
Rspunsul corect 352 - , , E

.353. Pentru limfbmul nehodgkinian
limfoblastic cu leueemizare este caracteristic

A. Analiza general a sngelui n norm
B. Blastoz n sngele periferic
C. Depresia hemopoiezei normale
D. Blastoz n punctatul medular
E. Punctatul medular n norm
Rspunsul corect: 353 - B, C D

354. Pentru leucemia acut mieloblastic sunt
caracteristice
A. Existena corpilor Auer n celule leucemice
B. Pozitivitatea reaciei PAS n blati
C. Reacie citochimic pozitiv pentru fosfataza
acid
D. Pozitivitatea reaciei pentru peroxidaz n
blati
E. Pozitivitatea reaciei pentru lipide n blati

355. Care din urmtoarele afirmaii nu sunt
caracteristice pentru leucemia acut monoblastie
A. Dezvoltarea sindromului CID
B. Leiicemide subcutanate
C. Corpii Auer n celule leucemice
D. Reacia PAS pozitiv a celulelor leucemice
E. Reacia pozitiv pentru esteraze n blati

C 356. Care din afirmaii nu sunt caracteristice
pentru eritromieloz
A. Adesea se ntlnete la copii
B. Adesea se complic cu hemoliz
C. In tratament se administreaz
pohchimioterapia de program
D. Prezena clonei aneploide a elementelor
rndului eritrocitar
E. Este posibil obinerea unei remisiuni
ndelungate
Rspunsul corect: 356 - A C, E

C 357. Referitor la tratamentul leucemiilor acute
sunt adevrate urmtoarele
A. Tratamentul citostatic se va ncepe numai cnd
numrul de leucocite este peste 30,0- 109 /1
B. In formele limfoblastice este necesar
profilaxia neuroleucemiei
C. Citozin-arabinoza este contraindicat n
formele mieloblastice
D. L-asparaginaza are efecte favorabile n
formele limfoblastice
E. Polichimioterapia citostatic este
contraindicat la bolnavii n vrst de peste 70
ani
Rspunsul corect: 357 B, D, E

C 358. Remisiunea complet postterapeutic ntr-
o leucemie acut este definit prin
A. Dispariia simptoamelor clinice
B. Scderea sub 5% a i blatilor din sngele
periferic
C. Scderea sub 30% a blatilor n mduva osoas
D. Normalizarea sngelui periferic
E. Normalizarea tabloului medular

C 359. n evoluia leucemiei granulocdtare
cronice pot aprea urmtoarele complicaii

A. Hiperarichemia
B. Infarctul splenic
C. Anemia hemolitic autoimun
D. Insuficiena hepatic
E. Priapismul
Rspunsul corect: 359 - A. B, E

C 360. Care din urmtoarele afirmaii cu privire la
leucemie granulocitar cronic nu sunt corecte

B. Prezena leucocitozei cu deviere n formul
spre stnga
C. Tratamentul cu folosirea leukeranului
D. Lipsa leucemiei granulocitare cronice la
copii
E. Prognosticul favorabil

C 361. n mielofibroza idiopatic se poate recurge
la splenectomie n caz de
A. Hipersplenizm sever
B. Infarcte splenice repetate
C. Ca prima msur terapeutic n faza de
mieloproliferare
D. n cazul constatrii sclerozei medulare
pronunate
E. Complicaii hemolitice autoimune

C 362. Perioada desfurat a leueemiei
limfocitare cronice se caracterizeaz prin.
A. Limfadenopatie generalizat
B. Sindromul Richter
C. Splenomegalie
D. Frecvent complicaii infecioase
E. Afectarea sistemului nervos central
Rspunsul corect 362 - A, C, D

C 363. Complicaiile infecioase n leucemie
Irmfocitar cronic sunt cauzate de
A. Neutropenie pronunata
B. Hipersplenizm
C. Apar concomitent cu sindromul Richter
D. Imunodeficit
E. Tratamentul ndelungat cu glucosteroizi

C 364. Prognosticul n leucemie limfbcitar
cronic depinde de
A. Faza bolii
B. Gradul de infiltrare a mduvei osoase cu
celule lirnfoide
C. Vrsta bolnavului
D. Sex
E. Masa tumoral n momentul confirmrii
diagnosticului

C 365. Care din urmtoarele manifestri clinice se
ntlnesc n entremie
A. Hiperemie tranzitorie a feii
B. Hiperemia feii permanent
C. Prurit cutanat dup baie cald
D. Hiperplazie gingival
E. Capul devine "greu"

C 366. Indicaii pentru tratamentul numai cu
exfuzii de snge n eritremie sunt
A. Eritremie cu evoluie benign
B. Vrsta reproductiv a bolnavilor
C. Eritremie cu leucocitoz, trombocitoz i
Splenomegalie
D. Starea grav a bolnavului
E. Recidivele eritrerniei dup tratament
citostatic cu scderea numrului de trombocite
i leucocite
Rspunsul corect: 366 A, B, E

C 367. Faza terminal a eritrerniei se manifest
prin
A. Mielofibroza posteritremic
B. Leucemie acut
C. Leucemie cronic limfocitar
D. Leucemie cronic granulocitar
E. Sarcomatizare

C 368. Celulele mielomice smtezeaz
A. Paraproteme patologice
B. Ionii de calciu
C. Factorul osteoclastactivator
D. Hormonul paratireoid
E. Proterna Bens-Djons
Rspunsul corect: 368 A, C, E

C 369. Care din urmtoarele afirmaii referitor la
purpura trombocitopemc autoimun este corect

A. Este o maladie ai dereglarea hemostazei
primare vasculo-trombocitare
B. Apariia primei recidive este indicaie
pentru splenectomie
C. Prioritate n tr atament are crioplasma
D. Tratamentul de baz include administrarea
corticosteroizilor
E. Splenectomia este contraindicat

C 370. Tratamentul purpurei trombocitopenice
autoimune include administrare
A. Crioprecipitatului
B. Corticosteroizilor
C. Vazoprotectoarelor
D. In caz de sindrom hemoragie pronunat
mas trombocitar
E. Prioritate n tratament are crioplasma

C 371. Constatarea de laborator n favoarea
diagnosticului de purpur trombocitopemc este
A. Este modificat testul de
autocoagulare
B. Micorarea numrului de tromboeite
C. Timpul de coagulare dup Lee-White prelungit
D. Timpul de sngerare constant prelungit
E. In medulogram numrul de megaeariocite
este majorat
Rspunsul corect: 371 - B7 D, E

C 372. Cu referire la maladia Rendu-Osler sunt
corecte afirmaiile
A. Este o maladie a sistemului imuri
B. Este o maladie ereditar se transmite -
autosomal dominant
C. Se ntlnete la persoanele de toate vrstele
D. Este una din cele mai frecvente vazopatri
E. Este o coagulopatie cu dereglar ea hemostazei
secundare

C 373. Sindromul hemoragie n maladia Rendu-
Osler se manifest prin
A. Hemoragii nazale
B. Hem artroze
C. Hernatoame
D. Hemoptizie
E. Hemoragii gastrointestinale

C 374. Timpul de sngerare se mrete n
A. Trombocitopenii
B. Tromboatopatu
C. Hemofilie
D. Maladia Rendu-Osler
E. Boala Willebrand

C 375. n tr atamentul hemofiliei A sunt corecte
urmtoarele afirmaii
A. Se folosete plasma antihemofilic
B. Transfuzii de caiopreeipitat
C. Eficacitate foarte bun are plasma nativ
D. Transfuzii de mas tromboatar
E. Factorul antihemofilic uman Koate-HP
repede i semnificativ majoreaz concentraia
factorului VIII

C 376. In tratamentul hemofiliei B se poate folosi

A. Vincristin
B. Crioplasm
C. Plasm nativ
D. Preparatul Novoseven
E. Mas trombocitar

C 377. Referitor la tratamentul hemofiliei sunt
oorecte afirmaiile
A. Metoda de baz de tratament al hemofiliei
const n substituia factorului deficitar de
coagulare
B. Pe larg se practic tratamentul chirurgical
C. Prioritate n tratament are masa entrocitar
D. Pacienilor ai hemofilie se recomand s se
administreze crioprecipitat n doze mari i
prednisolon
E. In caz de hemoragii nazale sau dentare
postextracionale hemostaza local se asigur
ar aplicaii de trombin i acid aminocapronie
de 5%

C 378. Cu referire la leucemie limfbeitar cronic
sunt corecte urmtoarele afirmaii
A. Nu se dezvolt sareomatizarea procesului
B. Se dezvolt la persoanele n vrst de peste
45 ani cu preponderen la brbai
C. In analiza sngelui periferie numrul de
leucocite poate atinge cifre de cteva sute de
mii
D. Substratul morfologic constitue limfocitele
mature
E. Frecvent se practic splenectomia

C 379. In stadiul terminal al leucemiei limfocitare
cronice se observ
A. Pierdere ponderal pn la caexie
B. Considerabil se mresc ganglionii limfatici,
ficatul i splina
C. Starea general a bolnavului se menine
satisfctoare
D. Frecvent se dezvolt criz blastic
E. Progreseaz anemia i trombocitopenia

C 380. Caracteristice pentru leucemia limfbeitar
cronic sunt
A. Leucopeme nsoit de limfbpenie
B. Depistarea umbrelor Gumpreht (limfocite
semidistruse)
C. Limfocitoz pn la 90%
D. In stadiile manifestrilor clinico-
hematologice desfurate leucocitele pot atinge
500,0-600,0-109/1
E. Complicaii vasculare: tromboze cerebrale,
mezenteriale, flebotromboze

C 381. Sindromul hemohtic clinic se manifest
prin
A. Paloarea tegumentelor
B. Paloarea tegumentelor cu icter
C. Prezena peteiilor i ecimozelor pe piele
D. Culoarea ntunecat a urinei
E. Prezena n unele cazuri a splenomegaliei

C 382. Pentru hemoliza intravasailar sunt
caracteristice
A. Hemoglobinemie
B. Hematuiie
C. Hemoglobinurie
D. Scaunul este achohc
E. Hemosidennurie

C 383. Anemia din bolile cronice se realizeaz
prin
A. Redistribuirea ionilor de fier prin
depozitarea lor n esuturi
B. Dereglarea absorbiei fierului
C. Micorarea duratei vieii eritrocitelor
D. Micorarea nivelului eritropoietinei
E. Dereglarea absorbiei vitaminei B12
Rspunsul corect: 383 -A,C,D

C 384. Pentru anemiile din bolile cronice sunt
corecte afirmaiile
A. Concentraia fierului seric este normal sau
puin sczut
B. Coninutul fierului seric este micorat
C. Se mrete capacitatea total de fixar e a
fierului
D. Capacitatea total de fixare a fierului este
moderat micorat
E. Nivelul feritmei n ser este normal
Rspunsul corect: 384 -A,D,E

C 385. In cazurile de dereglare a structurii
membranei eritrocitare sunt corecte afirmaiile

A. Elasticitate majorat
B. Elasticitate diminuat
C. Plasticitate majorat
D. Plasticitate diminuat
E. Permiabilitate selectiv diminuat

C 386. Pentru microsferocitoza ereditar sunt
caracteristice
A. limfadenopatie
B. Sindromul anemic
C. Sindromul hemolitic
D. Splenomegalie
E. Hepatomegalie

C 387. Tabloul clinic al talasemiei se
caracterizeaz prin
A. Limfadenopatie
B. Sindromul anemic
E. Splenomegalie

C 388. Pentru talasemie sunt corecte afirmaiile

A. Fierul seric micorat
B. Fierul seric majorat
C. Feritina micorat
D. Feritina majorat
E. Procentul sideroblatilor este crescut
Rspunsul corect: 388 -!B?, D,E

C 389. Pentru talasemie sunt caracteristice
urmtoarele semne
A. Paloarea tegumentelor cu icter
B. Modificrile osoase
C. Splenomegalie
D. Limfadenopatie

C 390. n maladia Mardiiafava-Midieli acutizarea
hemolizei este provocat de
A. Procese infecioase
B. Stresuri
C. Unele medicamente cu capacitatea oxidativ
asupra glutationulm
D. Fixarea pe membrana entrocitar unor virusuri
E. Efort fizic
Rspunsul corect: 390 - A B, E

C 391. Tratamentul anemiei hemolitice autoimune
se efectuiaz cu
A. Corticosteroizi
B. Antihistamine
C. Splenectomie
D. Citostatice n scop imunodepresant
E. Radioterapie
Rspunsul corect: 391 - A C D

C 392. Distrugerea intravascular a eritrocitelor
are loc n
A. Microsferocitoz ereditar
B. Maladia Marchiafava-Micheli
C. Ovalocitoz ereditar
D. Hemoglobinurie de mar
E. Anemia hemolitic ereditar ca rezultat al
deficitului fermentului glucozo-6-
fosfatdehidrogenaza n eritrocdte

C 393. Pentru inducerea remisiunei leucemiei
limfoblastice acute la copii se utilizeaz
A. Mileran
B. Vincristin
C. L-asparagmaza
D. Precbuzolon
E. Doze mici de citozar

C 394. Referitor la leucemia limfbblastic acut
A. Reacia citochimic n celulele blasttce
pozitiv la glicogen
B. Este caracteristic gingevrt necrotic
C. Posibil mrirea ganglionilor limfatici
D. Prezena leueemidelor subcutanate
E. Mai frecvent se dezvolt neuroleucemia

C 395. In diagnosticul diferenial al leueemiei
acute i anemiei aplastiee are importan
A. Pancitopenie
B. Mrirea ganglionilor limfatici
C. Mrirea splinei
D. Prezena sindromului hemoragie
E. Metaplazia mduvei oaselor ai celule
blastice
Rspunsul corect: 395 B, C, E

C 396. Care din afirmaiile de mai jos nu sunt
caracteristice pentru leucemia monoblastic acut
A. Reacia PAS-pozitiv n celulele
blastice
B. Mrirea concentraiei lizocimului n snge i n
min
C. Dezvoltarea sindromului CID
D. Prezena corpusculilor Auer n celulele
blastice
E. Hipertrofia gingival
Rspunsul corect: 396 A, C, D

C 397. n dezvoltarea insuficienei raiale cronice
n mielom multiplu au importan
A. Numrul celulelor mielomice n punctatul
sternal
B. Hiperparaproteinemia
C. Anemia
D. Hipercalciemia
E. Hiperviscozitatea sngelui
Rspunsul corect: 397 B, D, E

C 398. Care afirmaii sunt incorecte referitor la
mielom multiplu
A. Maladia se dezvolt la persoanele n vrst
B. Maladia se dezvolt lent
C. Niciodat nu e paraamiloidoz
D. Leucemizarea nu este posibil
E. Nu apar manifestri tumorale

C 399. Manifestrile clinice ale paraamiloidozei
n mielom multiplu sunt
A. Fracturi ale oaselor
B. Macroglosia
C. Diverse dermatoze
D. Pierdere de orientare
E. Dereglri din partea tractului
gastrointestmal

C 400. Hipercalciemia n mielom multiplu se
manifesta prin
A. Greuri, vom
B. Somnolen
C. Pierdere de orientare
D. Prezena M-gradientului
E. Complicaii infecioase

C 401, Manifestrile clinice ale sindromului
pletoric sunt
A. Limfadenopatie
B. Hiperemie a tegumentelor
C. Injectarea sclerelor
D. Paliditatea pielii
E. Simptom Cuperman pozitiv

C 402. Care sunt posibilitile confirmrii
diagnosticului de eritremie n stadiul iniial

A. Dispensarizarea i observarea pacientului n
dinamic
B. Analiza general a sngelui n dinamic
C. Efectuarea trepanobiopsiei
D. Puncia sternal
E. Puncia ganglionului limfatic
Rspunsul corect: 402 - A B, C

C 403. Consecinele hematologice ale eritrerniei
n faza terminal sunt
A. Dezvoltarea anemiei, trombocdtopeniei
B. Dezvoltarea leucemiei acute
C. Dezvoltarea mielofibrozei posteritremice
D. Dezvoltarea maladiei Hodgkin
E. Dezvoltarea leucemiei limfocdtare cronice
Rspunsul corect: 403 A B, C

C 404. In analiza sngelui periferic n faza IIB a
eritrerniei se observ
A. Eritrocitoz
B. Trombocitopenie
C. Leueoeitoz
D. Deviere n formula leuoocitar spre stnga
E. VSH accelerat

C 405. Din tabloul clinic al unei anemii aplastice
fac parte urmtoarele
B. Infecii frecvent ntlnite
D. Sindromul anemic
E. Pancitopenia cu limfocitoza relativ n
analiza sngelui periferic
Rspunsul corect: 405 - B, C, D, E

C 406. Pentru anemia prin deficit de acid folie
sunt caracteristice
A. Sindromul anemic
D. Lipsa sindromului neurologic
E. Hemopoieza megaloblastic
Rspunsul corect: 406 - A,C, D, E

caracteristice
A. Hemopoieza normoblastic
D. Lipsa sindromului sideropenic
E. "Pica chlorotica"
A, B, C, E

408. Din tabloul clinic al unei anemii
B12-deficitare fac parte urmtoarele
C. Sindromul anemic
D. Sindromul gastrointestmal
E. Prezena mielozei funiculare
Rspunsul corect: 408 -A,QD,E

C 409. n diagnosticul diferenial al anemiei Bi2-
deficitare i al anemiei prin deficit de acid folie
sunt importante urmtoarele
A. Prezena sindromului neurologic
B. Lipsa sindromului neurologic
C. Prezenta mielozei funiculare
D. Prezena achiliei histaminorezistente
E. Creterea nivelului de acid metilmalonic
Rspunsul corect: 409 - A, C, D, E

C 410. n dezvoltarea unei anemii aplastice pot
interveni urmtoarele
A. Hepatita viral C
B. Substanele toxice din grupa benzolului
C. Cloramfenicol
D. Iradierea ionizant
E. Mutaia la nivelul celulei precursoare a
mielopoiezei
Rspunsul corect: 410 - A, B C, D

C 411. La pacienii cu anemia aplastica se
folosesc urmtoarele metode de tratament
A. Tratamentul transfuzional substituitiv ai
componeni ai sngelui
B. Tratamentul antibacterian
C. Administrarea androgenelor
D. Splenectomia
E. Chimioterapiea antitumoral
Rspunsul corect: 411 A B, C, D

C 412. Enumerai criteriile anemiei aplastice
severe
A. Neutrofile sub 500/ml
B. Trombocite sub 20 000/ml
C. Reticulocite sub 1%
D. Hipocelularitate sever (sub 25%) a
mduvei osoase
E. Coninutul hemoglobinei sub 50 g/l
Rspunsul corect: 412 -A, B, C, D

413. Enumerai criteriile de eficacitate
a tratamentului cu preparate de fier
A. Reticulocitoza la a 7-10-a zi
B. Reticulocitoza la a 4-5-a zi
C. Majorarea coninutului
hemoglobinei ncepnd cu a treia sptmn
D. Dispariia simptomelor de
sideropenie peste 2-3 sptmni
E. Apariia eritrocitelor saturate cu
hemoglobin
A C, D, E

414. Dereglarea absorbiei fierului are
loc n cazurile de
A. Rezecia stomacului dup metoda
Billroth I
B. Rezecia stomacului dup metoda
Billroth II
C. Enterita cronic
D. Sindromul de malabsorbie
E. Rezecia vast a intestinului subire
n partea proximal
B, C, D, E

corecte afirmaiile
A. Se ntlnete preponderent la femei
de vrsta reproductiv
B. Cea mai frecvent cauz sunt
hemoragiile cronice
C. Insuficiena alimentar de fier
predomin la copii n vrsta pn la un an
D. Insuficiena alimentar de fier se
dezvolt la persoanele mature cnd
timp ndelungat consum
preponderent lactate sau respect
dieta vegetanan
E. Se ntlnete anemia fierodeficitar
idiopatica
A B, C, D

C 416. In scopul determinrii gradului de extinder
e a procesului patologic n organism n maladia
Hodgkin se efectueaz
A. Puncia sternal
B. Radiografia organelor cutiei toracice cu
tomografia mediastinului
C. Ultrasonografia
D. Tomografia computerizat
E. Trepanobiopsia
Rspunsul corect: 416 B, C, D, E

C 417. La maladia Hodgkin pot fi urmtoarele
simptome
A. Mrirea ganglionilor limfatici
B. Febr
C. Perderea ponderal
D. Transpiraie abundent
E. Sindromul hemoragie cutanat
Rspunsul corect: 417 - A, B, C, D

C 418. Variantele morfologice ale maladiei
Hodgkin sunt
A. Predominare limfocitar
B. Prolim focitar
C. Scleroz nodular
D. Mixtcelular
E. Depletie limfocitar
Rspunsul corect: 418 -A C D, E

C 419. Pentru maladia Hodgkin nu sunt corecte
afirmaiile
A. Varianta morfologic nu are importan
prognostic
B. Frecvent se afecteaz primar ganglionii
limfatici cemco-supraclavicuiari
C. Radioterapia dup programul radical se
efectueaz n stadiul III al bolii
D. Ganglionii limfatici mediatinah sunt
afectai foarte rar
E. Semnele de intoxicare general nu au
nsemntate prognostic
Rspunsul corect: 419 -A C, D, E

C 420. n cazurile de leucemizare a limfoamelor
neliodgkiniene prolimfocitare sunt corecte
afirmaiile
A. Procentul limfocitelor n hemogram nu
corespunde celui din mduva osoas
B. Dimensiunile ganglionilor limfatici i ale
splinei depesc numrul de leucocite
C. limfocitele sunt de dimensiuni mari, multe
din ele morfologic au caracter de prolimfocite
D. Sunt prezente umbrele nucleare
E. EXip tratamentul citostatic se
normalizeaz hemograma cu dispariia
timfocitozei
Rspunsul corect: 420 - A, B, C, E

C 421. Pentru limfoamele nehodgkimene sunt
corecte urmtoarele afirmaii
A. Predomin debutul maladiei n ganglionii
limfatici periferiei
B. Rar se dezvolt primar n ganglionii
limfatici mediastinali
C. Afectrile primare extranodale sunt
frecvente
D. Cele mai frecvente localizri extranodale
sunt inelul limfatic fartngian i tractul
gastrointestinal
E. Frecvent primar se afecteaz glanda m am ar
Rspunsul corect: 421 - A B, C, D

C 422. Prognosticul limfoamelor nehodgkiniene
este n funcie de
A. Nivelul leucocitelor
B. Varianta morfologic
C. Stadiul clinic
D. Localizarea focarului turn oral
E. Prezena afectrii mduvei osoase

C 423. Pentru variantele cu grad nalt de
malignitate ale liinfoamelor neliodgkiniene este
caracteristic
A. Mrirea rapid a ganglionilor limfatici
B. Ritmul nalt de generalizare
C. Prognosticul favorabil
D. Prognosticul nefavorabil
E. Afectarea mduvei osoase influeneaz
considerabil la durata vieii bolnavilor
Rspunsul corect: 423 - A B, D, E

C 424. Pentru leucemia granulocitar cronic sunt
corecte afirmaiile
A. Exist paralelismul dintre numrul de
leucocite i dimensiunile splinei
B. Lipsete paralelismul dintre numrul de
C. Eritrocitele sunt normocitare
D. Fosfataza alcalin n neutrofile este sczut
E. Cromosomul Ph-pozitiv
Rspunsul corect: 424 - A C, D, E

C 425. Pentru mielofibroza idiopatie sunt corecte
afirmaiile
A. Devierea spre stnga n hemogram este
pronunat cu un procent mare de mielocite,
metamielocite
B. La studierea morfologic a eritrocitelor se
observ anizocitoz, poichilocitoz pronunat
C. Fosfataza alcalin n neutrofile este n
norm sau majorat
D. Anemia este frecvent
E. lipsete paralelismul dintre numrul de

C 426. Sindroamele clinice pentru leucemia
granulocitar cronic, faza acut sunt
A. Anemic
B. Hemoragie
C. Complicaiilor infecioase
D. Proliferativ
E. Patologiei proteice
Rspunsul corect: 426 -A,B,C,D

C 427. Faza desfurat a leueemiei monocitare
cronice se manifest prin
A. Sindromul anemic
B. Splenomegalie
C. Limfadenopatie i hepatomegalie n puine
cazuri
D. Iimfocitoz n hemogram
E. Monocitoz tn hemogram
Rspunsul corect: 427 - A B, C E

428. Preparatele folosite n tratamentul
anemiei fierodeficitare sunt
A. Totema
B. Hemofer
C. Sorbifer
D. Ferum lek
E. Vitamina B12
A,B,C,D

429. Manifestrile caracteristice
sindromului de sideropenie sunt
A. Fragilitatea prului i unghiilor
B. Stomatit angular
C. Fisuri calcanee
D. "Pica chlorotica"
E. Icter al tegumentelor
A, B, C, D

430. La apariia anemiei fierodeficitare
ar putea fi de vin
A. Hernia hiatal
B. Miomul uterin
C. Hemosideroza pulmonar
D. Insuficiena transferinei
E. Splenomegalie
A. B, C, D

431. In anemia B12 .deficitar mduva
osoas evideniaz
A. Mduv hipercelular
B. Prezena megaloblatilor
C. Anizocitoz i poichilocitoz
D. Mielocite i metamielocite gigante
E. Hiposegmeritarea nucleului granulocitar

C 432. n anemia megaloblastic pot fi prezente
urmtoarele
A. Paloare cu nuan icteiic
B. Valori sczute ale fierului seric
C. Atrofia mucoasei gastrice
D. Megaloblastoz n mduva osoas
E. Parestezii n picioare i mini

C 433. Deficitul de vitamina B12 poate surveni ca
consecin a
A. Insuficienei sau lipsei factorului intrinsec
B. Maladiilor ileonului
C. Utilizrii de concuren
D. Prezenei anticorpilor anticelule parietale
E. Hemoragiile cronice

C 434. Cu privire la tratamentul anemiei aplastice
A. Ciclosporina este utilizat ca cel mai eficient
imunosupresiv
B. Corticoterapia trebuie administrat n
cazurile cu sindromul hemoragie
C. Infeciile apar frecvent i impun
antibioticoterapia
D. Administrarea globulinei antilimfocitare
agraveaz imunodeficiena deja existent
E. Transfuzii de mas entrocitar trebuie
evitat n toate cazurile
Rspunsul corect: 434 - A B, C, E

etiologici ai anemiei hemolitice dobndite
extraeritrocitare
A. Colagenozele
B. Pneumonia acut
C. Solvenii organici
D. Ciupercile otrvitoare
E. Toxoplazmoza

etiologici ai anemiei hemolitice ereditare
A. Deficitul de spectrin membranar
B. Sensibiliti crecute ale membranei eritrocitare
la complementul seric
C. Scdere nivelului de glutation
intraeritrocitar
D. Scderea sintezei unor anumite tipuri de
lanuri de globin
E. Dereglarea sintezei aminoacizilor n lanuri
de globin

C 437. Pentru anemia hemolitic autoimun cu
anticorpi la cald sunt corecte caracteristicele
A. Creterea permiabilittii membranei
eritrocitare
B. Reducerea duratei de via entro citar
C. Splenomegaha moderat
D. Reticulocitoz peste 30%o
E. Aspectul mduvei osoase hipercelular

C 438. Ln diagnosticul diferenial dintre anemia
B12 .deficitar i anemia hemolitic autoimun cu
anticorpi la cald sunt importante urmtoarele

C. Reticulocitoza peste 30%o
D. Megaloblastoz n mduva osoas
E. Testul Coombs direct pozitiv

C 439. Referitor lahemofilia A sunt corecte
urmtoarele afirmaii
A. Pe larg n tratament se folosesc corticosteroizii
B. Este o coagulopatie ereditar, cauzat de
C. Frecvent se ntlnesc hemafoame i
hemartroze
D. Sunt posibile hemoragii renale
E. In caz de hematurie este contraindicat
acidul aminocaproic

C 440. In tabloul clinic la bolnavi cu hemofilie
sunt posibile;
A. Hemoragiile gastrointestinale sunt cauzate
de o gasirit eroziv sau ulcer gasric i
duodenal
B. Deosebit de periculoase sunt hematoamele
retroperitoniale
C. In 14-30% se ntlnesc hemoragiile renale
D. Hemoragii ndelungate i periculoase dup
traume i intervenii chirurgicale
E. Tonzilectomia nu prezint nici un pericol
pentru viaa bolnavilor i nu necesit transfuzii de
crioplasm i crioprecipitat
Rspunsul corect 440 - A, B, C, D

C 441. Care din urmtoarele afirmaii cu privire la
hemofilia A sunt corecte
A. Tabloul clinic depinde de gradul de deficit
al factorului de coagulare
B. Micorarea numrului de trombocite
C. In cazul hemoragiilor gastrointestinale este
efectiv crioplasma i crioprecipitatul
D. Extraciile dentare aduc la hemoragii de
lung durat
prelungit

C 442. La un bolnav cu trombocitopenie sunt
prezente urmtoarele modrficn hemoragice
A. Hemoragii gingivale
B. Hemoragii nazale
C. Metroragii
D. Hemartroze
E. Peteii
Rspunsul corect 442 - A B, C, E

C 443. Care din urmtoarele susine diagnosticul
de purpur trombocitopenica
A. Este o maladie cu dereglarea hemostazei
primare
B. n analiza sngelui scade numrului de
trombocite
C. Splenomegalre pronunat
D. Se poate dezvolta o anemie posihemoragic
E. Tratamentul se ncepe cu oorticosteroizi
Rspunsul corect: 443 - A, B, D, E

C 444. Purpura frombocitopenic automiun
poate nsoi evoluia urmtoarelor maladii
A. Maladia Randiu-Osler
B. Leucemia limfocitar cronic
C. Hepatita cronic
D. Ciroza hepatic
E. Colagenozele
Rspunsul corect 444 - B, C, D, E

C 445. La pacienii cu hemoflie sunt posibile
urmtoarele hemoragii
A. Hemartroze i hernatoame
B. Peteii i echimoze
C. Macrohematurie
D. Hemoragii gastrointestinale
E. Hemoragii dup extracii dentare

C 446. Care factori pot mrturisi despre evoluie
nefavorabil a maladiei Hodgkin
A. Varianta morfologic cu depleie celular
B. Varianta morfologic limfohistiocitar
C. Prezena simptoamelor de intoxicare
general
D. Vrsta avansat
E. Stadiul III-IV

C 447. Semnele biologice de activitate ale
maladiei Hodgkin sunt
A. Hemoglobina mai mic dect 80 g/l
B. VSH mai mare de 30 mm/or
C. Fibrinogenul mai mare de 5 g4
D. ct2-globulina mai mare de 10g/l
E. Haptoglobina mai mare de 1,5 rng % i
ceruloplasmina mai mare de 0,4

urmtoarele afirmaii
A. 75% cazuri debutul maladiei este n
ganglionii cervico-supraelaviculan
B. Afectarea inelului limfatic faringian este foarte
frecvent
C. Afectarea ganglionilor limfatici mediastinali
este tipic pentru varianta scleroz nodular
D. Afectarea esutului pulmonar este una din
cele mai frecvente localizri extranodale
E. Afectarea tractului gastrointestinal este
foaite rar

C 449. Preparatele principale, care se folosesc n
schemele depoHdiimioterapien tratamentul
limfoamelor nehodgkiniene cu grad sporit de
malignitate sunt
A. Mielosanul
B. Ciclofosfanul
C. Vincristina
D. Adriamicina
E. Prednizolonul

C 450. La limfomul nehodgkinian al stomacului
pot fi urmtoarele simptoame
A. Dureri n regiunea epigastral
B. Dereglri dispeptice
C. Hemoragie gastric
D. Sindromul hemoragie cutanat
E. Pierdere ponderal
Rspunsul corect 450 - A, B, C, E

C 451, Care din urmtoarele afirmaii nu sunt
corecte pentru limfomul ndiodgkiman (LNH)
A. LNH este o tumoare a esutului limfatic,
care se ncepe n mduva osoas
B. LNH este o tumoare a esutului limfatic, care
se ncepe extramedular
C. Substratul morfologic al LNH sunt celulele
plasmati.ee
D. Substratul morfologic al LNH sunt
granulocitele mature
E. Substratul morfologic al LNH sunt
monocitele

C 452. Pentru leucemia acut monoblastic este
caracteristic
B. Infiltraia specific leucemic a amigdalelor
C. Leucemide subcutanate
D. Reacia pozitiv la alfa-naftilesteraza,
inhibat cu Natriu florid
E. Nivelul crescut al lizozomului seric i urinar

C 453. Ce este corect cu privire la leucemiile
acute secundare
A. Se refer la grupa de tumori induse de
terapia radiant i crtostatic
B. Se dezvolt la bolnavi pe fonul maladiei
Hodgkin, tumorilor epitelrale cu diferite
localizri, ca regul peste 10-15 ani dup
tratamentul primar
C. Frecvena lor crete la persoanele dup 50
ani
D. Sunt caracteristice aleraiile cromozomi ale
E. Exist posibilitatea de a cpta remisiuni
ndelungate

C 454. Intr-o leucemie acut limfoblastic au
valoare prognostie nefavorabil urmtorii factori
A. Afeciunile mediastinale
B. Subgrupul L1
C. Subgrupele L2 i L3
D. Hiperleucocitoza
E. Tipul imunologic cu celule T

C 455. Ce este caracteristic pentru leucemia acut
cu procent mic de celule blastice
A. Mai frecvent se ntlnete la copii
B. Este caracteristic anemia normocrom
persistent fr reticuloeitoz sau pancitopetie
C. Coninutul de celule blastice n mduva
osoas nu depete 30%
D. Celulele blastice unice n sngele periferie
E. Lipsa ndelungat (2-3 ani) a progresrii
procesului (leucemiei)

C 456. Perioada terminal a leueemiei
granulocitare cronice se manifest prin
A. Criza blastic
B. Transformarea n leucemie acut
mieloblastic
C. Sarcomatizare
D. Transformarea n leucemie acut
limfoblastic
E. Vindecare

C 457. Faza preterminal a leueemiei
granulocitare cronice se caracterizeaz, prin

A. Rezisten la terapie cu mielosan,
administrat anterior
B. Splenomegalie
C. Osalgii
D. Efect pozitiv accelerat la mrirea dozei de
mielosan
E. Sporirea numrului de blati n sngele
periferic

C 458. In evoluia mielofibrozei idiopatice pot
apr ea complicaiile
A. Urichemia, nefroscleroz
B. Hipertensiune portal
C. Transformarea ntr-o leucemie acut
D. Megaloblastoz medular prin deficit de acid
folie
E. Infarcte splenice

C 459. Contraindicaiile pentm splenectomie la
mielofibroza idiopatic sunt
B. Mrirea concomitent i pronunat a
ficatului
C. Stadiul terminal al maladiei n plan clinic i
hematologic cu mrirea accelerat a splinei,
citopeniei, febrei i osalgiei
D. Leucocitoz i tromboeitoz pronunat
E. Anemie hemolitic autoimun
Rspunsul corect 459 - A B, C, D

C 460. Indicaiile pentru splenectomie n
leucemie limlbcrtar cronic cu celule proase
(triholeucocite) sunt
A. Citopenie pronunat
B. Complicaii infecioase frecvente
C. Complicaii autoimune
D. Splenomegalie masiv
E. Limfadenopatie generalizat

C 461. Eritrocitoza absolut simptomatic poate
apr ea n urmtoarele afeciuni
A. Hipernefrom
B. Sindromul Pikwik
C. Vicii cardiace dobndite
D. Hemangioblastom a cerebelului
E. Vicii cardiace congaiitale

C 462. Indicaii pentru tratamentul citostatic n
eritremie sunt
A. Leucocitoz
B. Trombocitoz
C. Vrsta reproducti v a bolnavilor
D. Splenomegalie
E. Tratamentul cu exfiizii de snge nu este
efectiv
Rspunsul corect: 462 -A,B, D, E

C 463. n favoarea stadiului I al mielomului
multiplu sunt urmtoarele semne
A. Proces osteodestructiv pronunat
B. Hemoglobina mai mare de 100 g/l
C. Concentraia calciului n ser normal
D. Absena osteolizei sau focar solitar n oase
E. Concentraia M-componentului: Ig G < 50
g/i, Ig A < 30 g/L proteina Bence-Jones n
urin < 4 gr/24 ore

C 464. Care din urmtoarele afirmaii corespund
stadiului III al mielomului multiplu
A. Hemoglobina < 85 g/l
B. Concentraia calciului nomial
C. Proces osteodestructiv pronunat
D. Concentraia M-componentului: Ig G > 70
g/l, Ig A > 50 g/1, proteina Bence-Jones n
urin >12 gr/24 ore
E. Concentraia calciului n ser > 12 mg/l 00 ml

C 465. Insuficiena renal lamielomul multiplii e
cauzat de
A. Reabsorbia proteinei Bence-Jones
B. Precipitarea n canalicule a proteinei
micromolecularc
C. Amiloidoza stromei
D. Litiaza renal
E. Hidronefroz intrarenal

C 466. n tratamentul formelor generalizate ale
mielomului multiplu se folosesc
A. Tratament prolongat cu citostatice
B. Terapia intensiv ai doze mari de citostatice
C. Terapia radiant
D. Glueoeortieosteroizi
E. Fizioterapie

C 467. Care din urmtoarele date clinice sunt n
favoarea diagnosticului de purpur
trombocitopenic
A. Ganglionii limfatici nu sunt mrii
B. Sistemul respirator i cardiovascular sunt
tar schimbri
C. Frecvent se afecteaz esutul pulmonar
D. Ficatul nu se mrete
E. Splenomegalie moderat poate fi observat
n 30% de cazuri

C 468. Tromboeitoperiia autoimun clinic se
caracterizeaz prin
A. Hematoame i hemartroze
B. Hemoragii cutanate spontane de tip peteial
C. Hemoragii cutanate spontane de tip
echimotic
D. Hemoragii nazale
E. Hemoragii gingivale

C 469. Investigaiile de laborator n favoarea
diagnosticului de purpur trombocitopenic sunt
A. Micorarea numrului de trombocite
B. Timpul de sngerare este prelungit
C. Retractia chiagului este redus
D. Leucopenie i limfbcitoz
E. In medulogram numrul de megacarioeite
este majorat i n jurul megacariocitelor nu se
observ trombocite
Rspunsul corect 469 - A, B, C, E

C 470. n hemoflie se constat
A. Timpul de coagulare dup Lee-White
prelungit
B. n medulogram majorarea numrul de
megacarioeite
C. E posibil dezvoltarea unei anemii
posthemoragiee'
D. Este modificat timpul parial de
tromboplastin activat
E. Hem artroze i hernatoame
Rspunsul corect: 470 -A,C,D,E

C 471. Investigaiile de laborator n favoarea
diagnosticului de hemotlie sunt.
A. Timpul parial de tromboplastm activat i
testul de autocoagulare este modificat
B. Analiza sngelui periferic este n norm
C. Timpul de sngerat e este prelungit
D. Retracia chiagului este fr modificri
prelungit
Rspunsul corect 471 A, B, D, E

C 472. In maladia Rendu-Osler se constat

A. Retracia chiagului este n norm
B. Timpul de sngerare este n norm
C. Timpul de coagulare dup Lee-White este n
norm
D. Anemie fierodeficrtar posthemoragjc
E. Micorarea numrului de trombocite pn la
solitare

C 473. Referitor la maladia Rendu-Osler sunt
corecte afirmaiile
A. Prioritate n tratament are masa frombocitar
B. Este una din cele mai frecvente vazopatii
ereditare
C. Analiza sngelui periferic este n norm
D. Schimbri patologice ale procesului de
coagulare nu se depisteaz
E. Diagnosticul pozitiv se bazeaz pe
depistarea teleangiectaziilor

C 474. Examinarea hemostazei primar e se
efectueaz prin determinarea
A. Numrului de trombocite
B. Timpului de coagulare dup Lee-White
C. Retracia chiagului
D. Timpului de sngerare
E. Adezivitii i agregabilitu trombocitelor

C 475. Tratamentul leueemiei limfocitare cronice
include
A. Mielosan
B. Radioterapie
C. Chimioterapie (preparatul de elecie este
Leukeranul)
D. Cortioosteroizi
E. Splenectomie n situaiile de hipersplenism
i complicaii autoimune recidivante

C 476. Formele clinice ale leueemiei limfocitare
cronice sunt
A. Benign
B. Clasic cu progresare permanent
C. Turn oral
D. Triholeucocitar (cu celule proase)
E. Reticular
Rspunsul corect: 476 A, B. C, D

C 477. Date de laborator care depisteaz semne
de distracie sporit a eritrocitelor sunt
A. Bilirubinemie din contul fraciei directe
B. Bilirubinemie din contul fraciei indirecte
C. Urobilinurie
D. Majorarea concentraiei steroobilinogenului
E. Scderea coninutului haptoglobinei serice

C 478. Pentru anemii din bolile cronice sunt
caracteristice urmtoarele semne
A. n majoritatea cazurilor anemia este
normocrom i normocitar
B. Coninutul hemoglobinei de obicei scade
pn la 80-100 g/l
C. Numrul reticulocitelor este normal sau
uor crescut
D. Coninutul hemoglobinei se majoreaz pn la
170-180 g/l
E. Numrul de leucocite i trombocite depinde
de boala de baz

C 479. Negativ asupra supravieuirii eritrocitelor
pot influena
A. Dereglarea structurii membranei
B. Deficitul enzimelor intraeritrocitare
C. Dereglarea structurii globinei
D. Formarea anticorpilor antieritrocitari

C 480. Eritrocitele pot fi distrase mecanic la
pacienii eu
A. Splenomegalie masiv
B. Hemangiomatoz
C. Anticorpi antieritrocitari
D. Cu plastia valvelor cardiace
E. Dup un mar de lung durat

C 481. Pentru microsferocrtoz ereditar sunt
corecte urmtoarele afirmaii
A. Parcurge ai limfadenopatie
B. Este prezent splenomegalia
C. Copiii pot rmne n cretere
D. Pot avea loc dereglri de formare a oaselor
E. La o parte de pacienii pe gambe apar
ulcere trofice

C 482. Microsferocitoza ereditar se
caracterizeaz prin
A. Anemie asociat de reticulocitoz
B. Leucopeme
C. Bilirubinemie indirect
D. Urobilinurie
E. Hiperplazia esutului eritroid al mduvei
oaselor

C 483. Hemolizan anemia hemolitic ereditar ca
rezultat al deficitului fermentului gluco2-6-
fosfatdehidrogenaza n eritrocite este provocat
de urmtoarele medicamente
A. Sulfanilamide
B. Remediile antnnalari.ee
C. Derivatele nitrofiilanului
D. Antihistaminele
E. Preparatele acidului izonicotinic

C 484. In analiza sngelui periferic la pacienii cu
talasemie se depisteaz
A. Hipocromie
B. Anemie
C. Eritrocite de tras n int
D. Microsferocite
E. Reticulocitoz

C 485. Pentru talasemie sunt corecte afirmaiile

A. Are loc hiperplazia esutului eritroid al
mduvei oaselor
B. Fierul seric este majorat
C. Feritina este micorat
D. Feritina este majorat
E. Procentul sideroblatilor este crescut

C 486. Pentru anemia hemolitic autoimun sunt
corecte afirmaiile
A. Este modificat structura proteinelor
membranei eritrocitare
B. Structura antigenic a membranei
entrocitare este normal
C. Primai- este afectat sistemul imun
D. S-a depistat reducerea limfbcitelor, T-
supresoare
E. Limfocitele B produc anticorpi
antieritrocitari

C 487. Pentru anemia hemolitic autoimun cu
anticorpi la cald sunt caracteristice urmtoarele
date de laborator
A. Anemie asociat de reticulodtoz
B. Hiperplazie eritroid n mduva oaselor
C. Bilirubinemie
D. Proteinurie
E. Urobilinurie

C 488. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt
corecte afirmaiile
A. Deseori n analiza sngelui periferic se
depisteaz paneitopenie
B. In medulogram se observ hiperplazia
rndului eritroeitar fr particulariti
morfologice
C. Coninutul bilirabinei este sporit din contul
fraciei indirecte
D. Este caracteristic liemoglobtnemia
E. Testul Coombs direct este pozitiv

C 489. Afirmaiile corecte referitor la stadiul
iniial al eritremiei sunt
A. Creterea lent a slbiciunii i vertijului
B. Hiperemia nepronunat a tegumentelor
C. Lipsa splenomegaliei
D. Lipsa complicaiilor vasculare
E. Limfadenopatie

C 490. n rezultatul dereglrii microcirculaiei la
bolnavii de eritremie e posibil dezvoltarea
A. Prurit cutanat dup contactul cu apa
cald
B. Eritromelalgie
C. Gangrena degetelor
D. Stenocardia
E. Dureri abdominale

C 491. Criteriile diagnosticului diferenial al
eritremiei dintre stadiul IIB i IIA sunt
A. lipsa micorrii splinei dup exfuzia
sngelui
B. Leucocitoz n sngele periferic cu devierea
n formula leucocitar spre stnga pn la
mielocite
C. Prezena n sngele periferic a
eritrocaiiocitelor
D. Sindromul pletoric
E. Prezena fibrozei n trepanul osului iliac

C 492. Complicaiile vasculare alt eritremiei sunt

A. Tromboza vaselor cerebrale
B. Infarct miocardic
C. Splenomegalie
D. Hipertonia
E. Flebotromboza

C 493. Sindromul osteomedular in mielom
multiplu se manifest prin
A. Osteoliz
B. Mrirea concentraiei de calciu n serul
sangvin
C. Mrirea concentraiei de proteine n serul
sangvin
D. Anemia
E. Fracturi patologice

C 494. Sindromul patologiei proteice n mielom
multiplu se manifest prin
A. Hipercalciemie
B. Hiperparapioteinemie
C. Proteinurie
D. Uremie
E. Dereglarea microcirculaiei periferice

C 495. Cu care patologii e necesar de difereniat
mielomul multiplu, lund n consideraie
posibilitatea plasmocitozei reactive
A. Eritremie
B. Hepatit cronic
C. Cancer
D. Maladiile complexelor imune
E. Agranulocitoza

C 496. Care dereglri imune apar n mielomul
multiplu
A. Gamapatie monoclonal
B. Insuficiena sintezei anticorpilor
C. Inhibarea formrii celulelor plazmatice
normale
D. Complicaii infecioase frecvente
E. Reacia hipersensibilitate ntrziat

C 497. Diagnosticul de leucemie acut se
stabilete pe baza
A. Sindromul anemic
C. Sindromul proliferativ
D. Sindromul de compresie
E. Prezena celulelor blastice n sngele
periferic i n mduva oaselor

C 498. Referitor la varianta mielomonoblastie a
leueemiei acute e corect
A. Prezena sindromului CID
B. Leucemidele subcutanate
C. Leziuni necrotice n amigdale i gingii
D. Reacii citochimice pozitive la peroxidaz i
lipide n celule blastice
E. Reacia la esteraza nespecific e pozitiv n
celulele blastice

C 499. Manifestrile clinice ale sindromului
hiperplastic sunt
A. Mrirea ganglionilor limfatici
B. Angina necrotic
C. Splenomegalia
D. Hiperplazia gingival
E. Leucemide subcutanate

leucemie acut e necesar
A. Analiza datelor clinice a bolnavului
B. Analiza general a sngelui periferic
C. Examinarea mduvei osoase
D. Analiza citochimic a celulelor blastice n
punctatul sternal
E. Analiza biochimic a celulelor blastice n
punctatul sternal

S. 44. n mielofibroza idiopatic simptomul clinic
principal este:
A. Afectarea sistemului nervos central
B. Splenomegalia
C. Limfadenopatia
D. Osalgiile

S 121. Asocierea anemiei hemolitiee autoimune i
trombocitopeniei autoimune ca complicaie mai
frecvent se ntlnete n:
A. Leucemie limfoblastic acut
B. Leucemie granulocitar cronic
C. Leucemie promielocitar acut
D. Leucemie limtbcitara cronic
E. Leucemie monocitar cronic
Rspunsul corect: 121 -D.

Teste Hemato

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Teste Hemato

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

COMPARTIMENTUL HEMATOLOGIE

S-ar putea să vă placă și