Diferiti polimeri (poliacrilamide, policaprolactone, poliaminoacizi, polimetacrilati, poli(N-

acrilsuccinimide), polivinilalcool, polietilen glicol, acizi poliacrilici sau acid polilactic) cu

raspuns la diferiti stimuli externi (temperatura sau pH sau camp magnetic sau radiatie UV-Vis)
(i) obtinerea nanoparticulelor magnetice prin reactia de coprecipitare; (ii) modificarea
suprafetei nanoparticulei prin adsorptie chimica a unor compusi bifunctionali; (iii) atasarea la
gruparile deja grefate pe suprafata particulei a monomerilor biocompatibili care urmeaza sa fie
polimerizati prin reactia de polimerizare radicalica cu transfer de atomi.
Ferofluide magnetice biocompatibile pe baza de nanoparticule de magnetita stabilizate cu acizi
carboxilici saturati C12 si C14, acidul lauric (LA) si acidul miristic (MA). Prin asocierea lor in
dublu strat pe suprafata NPM, vom avea gruparea carboxil a stratului al doilea orientat spre
exterior care este favorabila legarii in continuare a unor grupari bioactive. Dimensiunea
magnetica medie variaza de la 5.9 nm la 7.4 nm, adica cu cca 30%, in functie de natura
surfactantului, respectiv a procedeului de filtrare aplicat.
a) ferofluidul a fost amestecat cu solutia apoasa de polimer; nanoparticulele magnetice se
ataseaza de lanturile polimerice, dupa care are loc reactia de reticulare in prezenta agentului de
reticulare.
b) ferofluidul este amestecat cu solutia de monomer a polimerului responsiv, reactia de
polimerizare fiind initiata de un asa numit initiator de reactie; are loc reactia de polimerizare in
cursul careia nanoparticulele magnetice se ataseaza de lanturile polimerice, urmata de o reactie
de reticulare, realizata de un component suplimentar, denumit generic agent de reticulare.
In aceasta etapa pentru atingerea scopului dorit al proiectului s-a sintetizat in prima
faza magnetita. Apoi fara a separa nanoparticulele magnetice din solutia apoasa in care a avut
loc sinteza magnetitei, s-a realizat reactia de absorptie pe suprafata magnetitei a urmatorilor
compusi: acid glicolic, serina, acid 2-bromopropionic si acid acrilic. In acest fel s-au obtinut
nanoparticule magnetice stabilizate care au pe suprafata lor grefate diferite grupari functionale
(hidroxil, legatura dubla sau atom de brom secundar), aceste grupari putand initia direct pe
suprafata nanoparticulei magnetice reactia de polimerizare a diferitilor monomeri
(caprolactona-CL, acid lactic-LA, hidroxietil metacrilat-HEMA respectiv N-
izopropilacrilamida-NIPA). Astfel s-a realizat sinteza de nanoparticule magnetice core-shell pe
baza de policaprolactona (PCL) respectiv acid polilactic (PLA) efectuand polimerizarea in
prezenta nanoparticulelor magnetice avand pe suprafata lor grupari hidroxil, gruparea hidroxil
fiind initiatoarea reactiei de polimerizare a lactonelor.
Tot in cadrul acestei etape s-au preparat nanoparticule magnetice core-shell pe baza de
poli(hidroxietil metacrilat) (PHEMA), polimerizarea HEMA avand loc in prezenta
nanoparticulelor stabilizate cu acid 2-bromopropionic, in acest mod reactia de polimerizare a
fost initiata pe suprafata nanoparticulelor magnetice de catre atomul de brom secundar.
O alta categorie de nanoparticule magnetice core-shell au fost obtinute pe baza de
poli(N-izopropilacrilamida) (PNIPA), acestea fiind preparate prin reactia de polimerizare a
NIPA in prezenta nanoparticulelor magnetice care au grefate pe suprafata legatura dubla,
acestea fiind nanoparticulele magnetice stabilizate initial cu acid acrilic.
O aplicatie inovativa a sintezei de polimeri in cadrul acestei etape a fost realizarea
pentru prima a polimerizarii caprolactonei in camp de microunde in prezenta de nanoparticule
magnetice si catalizator si in absenta solventului. Aplicarea campului de microunde a dus la
scaderea drastica a timpului de polimerizare a caprolactonei de la 5 ore la cateva minute iar
miezul magnetic nu a fost afectat de campul de microunde.