SPERMATO- I SPERMIOGENEZA LA OARECE

Reproducerea este o caracteristic fundamental oricrei fiine vii i se

realizeaz prin participarea a dou organisme de sexe diferite.Ea este
rezultatul fecundrii gametului feminin(ovul) de ctre gametul
masculin(spermatozoid) .Oul rezultat se grefeaz in cavitatea uterin ,unde
continu s creasca si s se dezvolte , pan ce ftul , devenit viabil, este
expulzat
din
uter
prin
actul
naterii.
Diferenierea sexual este prezent inc din momentul formrii oului, dar
diferenierea
intersexual
somatopshic
are
loc
n
timp.
Organizarea morfofuncional a sistemului reproductor la ambele sexe
este extrem de complex , gonadele avnd att funcia de a produce gamei ,
ct i cea de a secreta hormoni sexuali , care prin diferitele lor activiti
asupra organelor genitale i asupra ntregului organism asigur condiii
pentru reproducere .
APARATUL GENITAL MASCULIN

Este format din:

gonad (glanda genital) = testiculul care are secreie mixt:
exocrin - spermatozoizii
endocrin - hormonul testosteron
cile genitale - cu rol de depozitare si transport al spermatozoizilor
glandele genitale accesorii:
dou vezicule seminale
prostata
dou glande bulbouretrale
organul copulator
Testiculul

Se dezvolt n cavitatea abdominal i apoi coboar in bursele

scrotale, acest lucru fiind esenial pentru generarea spermatozoizilor (este
necesar o temperatur cu 2-3C mai mic dect tenperatura corpului). Cnd
acestea nu coboar, spermatozoizii nu sunt generai si apare sterilitatea.
Cei doi poli, faa anterioar si feele laterale sunt acoperite de
tunica vaginal (foia visceral a peritoneului). Deci tunica vaginal este
alcatuit dintr-un mezoteliu i o membran bazal. Foia visceral se
muleaz i pe capul epididimului.
Dup tunica vaginal urmeaz albugineea care este o capsula
fibroas, inextensibil, format din esut conjunctiv, fibre de colagen i
elastin cu dispoziie lamelar i fibre musculare netede rare. Posterior,
tunica albuginee formeaz o ingroare numit mediastinum testis (corpul

Highmore) din care pornesc septuri conjunctive care devin incomplete n

partea opus mediastinului i care delimiteaz nite cmrue, lobulii
testiculari, ca nite trunchiuri de piramid cu baza mare spre tunica
albuginee.
Fiecare testicul are aproximativ 250 lobuli. n fiecare lobul exist tubii
seminiferi (1-4 / lobul). Ei au traseu foarte sinuos i intre ei exist esut
interstiial care reprezint aproximativ 35% din volumul testicular. esutul
interstiial este format dintr-o reea de esut conjunctiv lax cu puine fibre de
colagen i reticulin, fibroblati i rare macrofage i mastocite. Prin acest
esut ptrund vase de sange, capilare fenestrate cu diafragme. Mai exist
vase limfatice, nervi i grupuri de celule endocrine (celulele Leydig) care
secret testosteron.
Sub albuginee se vede tunica vasculosa care conine vase de snge cu
calibru mult mai mare. Aceste vase trec de la un lobul la altul prin zona unde
septurile conjunctive sunt incomplete.
Celulele Leydig
Au forma poligonal, diametrul de 15-20 m, sunt grupate i sunt
inconjurate de o bogat reea de capilare sangvine. Au nucelul mare,
eucromatic, n general excentric. Rareori pot fi binucleate. Citoplasma este
acidofil i poate avea aspect spongios, vacuolar, datorit picturilor lipidice
din interior.
La microscopul electronic se observ c aceste celule au caracteristici
comune cu cele ale celulelor secretoare de hormoni steroizi: REN abundent,
aparat Golgi bine dezvoltat, mitocondrii cu criste tubulo-veziculare, picturi
lipidice. La om se intlnesc i nite formiuni cristaloide de natur proteic,
numite cristale Reinke care cresc odat cu naintarea n vrst. Exist si
incluziuni de lipofuscin.
Secreia celulelor Leydig este stimulat de:
LH care se mai numete si interstitial cell stimulating hormone - ICSH.
prolactina
Celulele Leydig ncep s se diferenieze n viaa fetal i ncep s
secrete testosteron, cu rol n dezvoltarea aparatului genital masculin. Din L4
ncep s involueze, pn n L8 iar la natere nu mai exist (nu se pot
diferenia de fibroblaste). La pubertate se difereniaza din nou i vor rmne
toat viaa. Aici se elibereaz 95% din testosteron iar 5% se elibereaz la
nivelul corticosuprarenalei. Din cantitatea totala de testosteron:
O parte trece in circulaie i devine testosteron circulant. El ajut la:
diferenierea aparatului genital masculin
diferenierea i dezvoltarea SNC
imprimarea caracterele sexuale secundare
intervine in procesele anabolice
determin comportamentul de tip masculin

 Alt parte intr in epiteliul tubilor seminiferi i ajut la diferenierea i

proliferarea celulelor liniei seminale. Pentru aceasta este necesar ca
testosteronul s fie foarte concentrat in epiteliul seminifer ( de 200 de ori
mai concentrat ca si n snge.). Concentrarea testosteronului se face cu
ajutorul celulelor de susinere Sertoli prin proteina ABP (androgen
binding protein).
Tubul seminifer contort
Fiecare tub are o lungime de 40-60 cm i un diametru de 200-300 m.
n fiecare testicul exist 4.000 - 6.000 de tubi seminiferi. Prin urmare,
lungimea total a tubilor seminiferi este de 250 m n fiecare testicul. Ambele
capete ale tubului sunt orientate spre mediastinum testis. Unul din capete
este orb (in deget de manu) iar cellalt capt se continu cu o poriune
scurt, tubii drepti.
Organizarea general (dinspre periferie spre lumen):
Tunica de esut conjunctiv format din fibroblaste i celule mioide (cu
capacitate de contracte) dar la om predomin fibroblastele. Toate celulele
sunt dispuse pe 2-3 rnduri.
Membrana bazal bine definit. Exist cazuri cnd aceasta membran
bazal se ingroas, cazuri in care apare infertilitatea.
Epiteliul seminifer, germinativ, care conine mai multe rnduri de celule
(4-8). La nivelul lumenului se observ spermatozoizii care au flagel.
Celulele epiteliului seminifer sunt:
celule germinative (proliferative) - aparin liniei spermatogenetice
(spermatogonii A / spermatogonii B spermatocite I
spermatocite II spermatide spermatozoizi imaturi.
celule de susinere (neproliferative) - celulele Sertoli, care nu
apatin liniei seminale.
O spermatogonie produce n final aproximativ 16 spermatozoizi. n
testicul, n 74 de zile, iau natere spermatozoizii imaturi. Ei nu au capacitate
fecundant i nici motilitate proprie. Mai urmeaz nc
10 - 12 zile de
maturare la nivelul cozii epididimului.
Spermatogoniile sunt de dou feluri: A si B. Ele sunt situate la baza
epiteliului germinativ, deasupra membranei bayzale. Celulele germinative se
gsesc ntre faldurile de susinere ale celulelor Sertoli care sunt ca nite
buzunare. Spermatogoniile A alctuiesc compartimentul su pentru celulele
germinative i nu sunt diferentate. Spermatogoniile A au nucleul ovalar i,
in funcie de cromatin, se mpart n:
spermatogonii A dark, care au cromatin fin granular dar mai
condensat la periferie. Au i doi nucleoli atasai la membrana nuclear.
spermatogonii A pale, care au cromatina tot fin granulara dar nucleul este
mai deschis la culoare dect n cazul spermatogoniilor A dark.
Spermatogoniile A, prin diviziune, dau natere spermatogoniilor A
dark sau A pale care prin diviziune, mai departe (4-8 diviziuni), dau natere

spermatogoniilor B. Spermatogoniile B sunt celule difereniate i prin

diviziune dau natere spermatocitelor I. Ele au nucleul rotund, cromatina
este grunjoas, mai condensat, mai ales n celulele de la periferia lobulului.
Nucleolul este central.
Spermatogoniile B au iniial 12 m, apoi ele cresc in dimensiuni i
prin diviziune mitotic dau natere spermatocitelor I. Acestea sunt cele mai
mari celule din seria seminal, avnd diametrul de 16 m. Ele au un set
diploid de cromozomi (46 cromozomi bicromatidici).
Spermatocitele intr apoi n prima diviziune meiotica. Profaza dureaz
22 de zile i deci ea se intlnete frecvent in preparatele histologice. Dintr-un
spermatocit I rezult 2 spermatocite II, fiecare cu cte 23 de cromozomi
bicromatidici. Dup o perioad scurt ( de ateva ore) spermatocitele II intr
n a doua diviziune meiotic n care nu se mai dubleaz cantitatea de ADN.
Astfel, spermatocitele II se ntlnesc rar pentru c ele triesc puin. Ele au
diametrul de 9 m i n final, din cele dou spermatocite II rezult 4
spermatide care au cte 23 de cromozomi monocromatidici. Spermatidele
vor da natere apoi la 4 spermatozoizi fr a se mai divide.
Celulele de susinere Sertoli
Sunt celule nalte, aezate pe un strat continuu pe membrane bazal iar
polul apical ajunge pn n lumen. Faldurile laterale ptrund ntre celulele
liniei germinative. Prin urmare este greu de urmarit conturul unei celule
Sertoli.
ntre dou celule Sertoli vecine se stabilesc jonciuni nepermeabile
care vor determina dou compartimente n care se gsesc celule germinative:
compartimentul bazal (n care exist doar spermatogonii)
compartimentul adluminal - spre lumen, n care se afl restul celulelor
liniei seminale.
Rolul celulelor Sertoli este de a constitui bariera snge-testicul.
Aceast barier este necesar pentru a proteja celulele haploide de sistemul
imun ntruct aceste celule prezint pe suprafata alte antigene dect cele
proprii organismului respectiv i ar putea fi distruse de componentele
sistemului imun.
Aspectul celulelor la microscopul electronic:
nucleul este n treimea bazal a celulei, are forma ovalar, triunghiular
sau neregulata i este eucromatic, cu nucleol evident.
citoplasma este abundent, acidofil, cateodat uor vacuolar.
Aspectul la ME:
n jurul nucleolului se vd doua mase de heterocromatin
citoplasma conine REN i RER bine dezvoltat, mitocondrii numeroase,
alungite. Exist incluziuni lipidice, muli lizozomi, pigment de
mbtrnire - de lipofuscin. Mai exist nite formaiuni cristaloide,
corpii Charcot-Bottcher. La polul apical, citoscheletul este bine dezvoltat
i se vd multe microfilamente de actin si miozin.

La polul apical, exist jonciuni ntre celulele Sertoli i spermatide

care in strns legate spermatidele de celulele Sertoli pn cnd se
difereniaz n spermatozoizi imaturi. Cnd diferenierea s-a terminat,
jonciunea se desface i, prin micrile polului apical (format din
microfilamente de actin i de miozin) spermatozoizii sunt eliminai n
lumen. Dar corpii Reynolds (excesul de citoplasm al spermatidei ) ramn
legati de celula Sertoli i vor fi fagocitai.
Rolul celulelor Sertoli:
1. Au rol de suport si nutriie pentru celulele germinative. Celula Sertoli mai
este numit i nursing cell deoarece prin intermediul ei ajung
substanele nutritive din snge la celulele liniei seminale.
2. Secret fluidul din tubii seminiferi, necesar pentru mobilitatea i nutriia
spermatozoizilor.
3. Secret ABP care are rol in concentrarea testosteronului n epiteliul
seminifer. Aceast secreie este influentat de FSH.
4. Fagociteaz corpii reziduali i celulele germinative moarte.
5. Asigur eliberarea spermatozoizilor n lumen.
6. Secret mici cantiti de hormoni estrogeni.
Celulele Sertoli nu se divid n perioada reproductiva Ele confer
rezisten la infecii, iradiere etc.
Exist i tubi seminiferi aspermatogeni, mai numeroi o dat cu
naintarea in vast. Aceti tubi sunt alctuii numai din celule Sertoli i n
partea distal a tubului seminifer unde acesta se ngusteaz i apoi se
continu cu tubii drepti.
Veziculele seminale au un rol de a secreta un lichid, care se elimin n
canalul ejaculator, servind ca vehicul i ca un mediu nutritiv pentru
spermatozoizi.
Prostata este o gland voluminoas tubuloacinoas, unic, situat in
pelvis, sub vezica urinar, inconjur portiunea iniiala a uretrei. Prostata
secret un lichid care intr n constitutia spermei.
Penisul este constituit din doi corpi cavernoi i corpul spongiios care
inconjoar complet uretra.
Cile genitale

Cile genitale sunt:

tubii seminiferi
tubii drepi
rete testis
tubii efereni
canalul epididimal
canalul deferent care se unete cu:
canalul ejaculator i mpreun se vars n:
uretra prostatic
uretra membranoas

 uretra penian
Tubii drepi conin un epiteliu simplu cubic aezat pe o membrane
bazal i esut conjunctiv dens. Ei au un traiect scurt.
Rete testis se gasete in mediastinum testis. Este o reea de tubi ce
prezint epiteliu simplu cu celule turtite, cubice sau columnare (cu mai muli
microvili i un cil). Rolul cililor i microvililor este de a mpinge fluidul
testicular mai departe, n ductii eferenti.
Tubii efereni sunt 10-20 de tubi care pornesc din partea superioar a
mediastinumului. Iniial au un traict rectiliniu, apoi vor avea un traiect foarte
sinuos, formnd capul epididimului. Ei au un epiteliu simplu cu celule
cubice i columnare care au mai muli cili. Sub membrane bazal a
epiteliului exist un strat de fibre musculare netede. Tubii efereni au dou
roluri:
asigur mobilitatea fluidului, mpingndu-l spre epididim
absoarbe fluidul seminal (n mai mic masur)
Canalul epididimal se formeaz prin unirea tubilor efereni ntr-unul
singur. El are traiect foarte ntortocheat. El formeaz corpul si coada
epididimului. Este cptuit de un epiteliu pseudostratificat care conine
celule bazale mici (celule de ]nlocuire) i celule principale care sunt nalte
in partea iniial (80 m) iar n partea final sunt mai scunde (40 m). La
polul apical ei prezint stereocili. Canalul epididimal are mai multe roluri:
asigur absorbia fluidului testicular (absorbindu-se aici 90% din fluidul
testicular)
secret glicoproteine cu rol nutritiv pentru spermatozoizi.
n partea iniial a canalului exist 1-3 rnduri de fibre musculare
netede care au contracii ritmice. n partea final a canalului contracia este
redus. Aici se depoziteaz spermatozoizii aprox. 12 zile i se matureaz
pn devin fertili.
Canalul (ductul) deferent este continuarea epididimului i el intr n
alctuirea cordonului spermatic. El ajunge n vecintatea prostatei i n
partea terminal are o dilataie numit ampula ductului deferent.
Funciile testiculare
Gonada masculin - testiculul - are funcia de a produce spermatozoizi spermatogeneza - i de a secreta hormonii androgeni, ambele funcii fiind
controlate de care hormonii gonadotropi i ai hipofizei anterioare.
Spermatogeneza este rezultatul unor procese complexe de diviziune i
maturare a celulelor geminale primitive - spermatogonii - care se gsesc pe
membrana bazal a tubilor seminiferi. Procesul ncepe la pubertate i
continu apoi nentrerupt tot timpul vieii, diminundu-se progresiv la
btrnee. Spermatogoniile se divid de mai multe ori prin mitoz, rezulnd
spermatocite de ordinul I, care conin un numr complet de cromozomi().
Dup ce cresc, spermatocitele primare se divid meiotic, formnd
spermatocite de gradul II - care au jumtate din numrul de cromozomi.
Spermatocitele II se divid rapid rezultad spermatidele care au tot numrul

jumatate de cromozomi i acestea se transform direct, fr diviziuni, n

spermatozoizi.
Spre deosebire de celelalte celule din organismul animal, spermatozoizii
sunt celule flagelate, avnd att potenialitate ereditar patern, ct i
proprietatea de a se mica.
Pentru prima data spermatozoizii au fost observai n anul 1677 de
ctre studentul Hamm din Leida, n sperma de om, iar doi ani mai trziu
gameii au fost observai n sperma animalelor, de catre Leuwenhoech.
Celula spermatic la animalele se deosebete de ovul ca mrime, form i
mobilitate. Lungimea spermatozoidului este de aproximativ de dou ori
mai mic dect diametrul ovulului, iar volumul gametului mascul este de
circa 60000 ori mai mic dect cel al gametului femel. Mrimea
spermiatozoizilor variaz n limita de 50-80microni. Studiul morfologic al
spermiatozoizilor a fost posibil datorit coloratiilor vitale, tehnicilor
biochimice i, ndeosebi microscopiei electronice.
Sub aspect morfologic spermatozoidul este format din: cap, gt,
piesa intermediar, piesa principal i
piesa terminal. Cele trei
piese(intermediar, principal i terminal) alcatuiesc la un loc flagelul sau
coada spermatozoidului.
Capul spermatozoidului la mamifere este ovoid, alungit, aplatizat i
usor convex, cu grosimea maxim la baz i ngustat la vrf, avnd
lungimea i limea respectiv 1,5-2 microni,soarece; grosimea
spermatozoizilor la toate speciile este de 0,1-0,15 microni.
Din punct de vedere al structurilor chimice, capul spermatozoidului este
format,n special, din nucleoproteide i cantitpi mici de proteine libere,
lipide i sruri. Nucleoproteidele conin acid dezoxiribonucleic (AND)
i o protein simple care, n cazul mamiferelor este o histon, iar n
cazul pasarilor o protamin. Histonele sunt reprezentate de circa 18
aminoacizi, dintre care arginina constituie aproximativ 25%. AND-ul
reprezint circa 55% din substana uscat a capului spermatozoidului, iar
mpreun cu histonele 80-83%. n afar de nucleoproteide capul
spermatozoidului coine i lipoproteine (17-20%), care sunt concentrate n
special, n acrozom.
n componena capului intr mai multe formaiuni: nucleul,
acrozomul,perforatorul, capionul sau furoul postnuclear, protuberanele
bazale, fosa de implantaie i membrana celular.
Nucleul constituie partea principal a capului spermatozoidului.
Cromatina nuclear conine acidul dezoxiribonucleic (43%), care reprezint
depozitul codificat al caracterelor ereditare, printre care figureaz i cele de
sex.
Partea anterioar a membranei nucleare constituie membrana intern a
acrozomului i formeaz corpul acrozomului.
Aproximativ 60% din suprafaa nucleului anterior este acoperit de
capionul acrozomului, care are un perete dublu de 0,1 micorni grosime i
ncorporeaz subsanta acrozomala, corpusculii, corpul i vacuolele

acrozomale. Restul de 40% din nucleu i membrana nuclear, de la zona

ecuatorial spre baza capului este nvelit de furoul nuclear. Prin forma sa,
acrozomul constituie la conturarea
profilului
caracteristic
al
extremitii anterioare a capului spermatozoidului, pentru fiecare specie
n parte.
Perforatorul este o formaiune dens situat ntre membrana nuclear i
acrozom. I se atribuie rol n perforarea membranei ovulare n timpul
fecundaiei.
Protuberanele bazale sunt nite formaiuni semicirculare sau sferice
aezate n zona posterioar a capului, n jurul fosei de implantaie,
respectiv n jurul inseriei gtului spermatozoidului.
Fosa de implantaie este o nfundare hemisferic a prii posterioare a
nucleului, n care se gsete implantat extremitatea apical.a
filamentului axial al cozii spermatozoidului.
Membrana multistratificat celular acoper complet capul, corpul i
coada spermatozoidului, membrana extern a acrozomului putndu-se
detaa spontan n coada epididimului la masculi cu absen sexual
ndelungat; prin ruperea membranei celulare i a membranei externe a
nveliului acrozomului n zona ecuatorial se elibereaz hialuronidaza
necesar penetrrii ovulei.
Gtul reprezint piesa de legatur dintre capul i coada spermatozoidului.
Este o formaiune dintre capul i coada spermatozoidului,. foarte scurt,
dispus ntre centriolul proximal i jumtatea anterioar a centriolului
distal. Teaca mitocondrial de 0,1 microni si afl originea n granulele
bazale ale capului, care genereaz o structur mitocondrial dublu spiralat
n sensul acelor de ceasornic, care se continu n piesa intermediar pna
la inelul terminal Jensen.
n structura piesei intermediare, cu lungimea de 10-15 microni, intr
fibrele filamentului axial care sunt dispuse astfel: 2 fibrile centrale, 9 fibrile
subiri care constituie cercul intern i 9 fibrile groase formnd cercul
extern. Filamentul axial este mbrcat de o camaa mitocondrial, dispus
sub forma unui filament spiralat dublu. La exterior se gsete o membran
bogat n lipide. Aceasta provine din protoplasma celular, n special din
resturile aparatului Golgi, grupate iniial la nivelul
gtului.Treptat
protoplasma se distribuie de-a lungul piesei intermediare; acest proces are
loc n timpul tranzitului epididimar i constituie unul din fenomenele
importante ale maturrii spermatozoidului. n cazul cnd nu se produce
aceast dispersare protoplasma grupat la nivelul gtului sau piesei
intermediare, constituie pictura protoplasmatic. Prezena picturii
protoplasmatice este un indiciu al imaturitii spermatozoidului.
Piesa intermediar este constituit n cea mai mare parte din substane
lipoproteice. n ea
se
asesc
grupate
majoritatea
enzimelor
spermatozoidului. Piesa intermediar furnizeaz energia
necesar
proceselor metabolice din spirala mitocondrial.

Piesa principal sau coada propriu-zisa (lung de 35-45 microni i groas

de 0,4-0,8 microni) este delimitat de inelul lui Jensen, situat la
jumtatea extern a centriolului distal, i distal de piesa terminal.
Fibrele din coada spermului, repartizate tot dup formula 2+9+9 sunt
acoperite de un nveli fibrilar spiralat alctuit dintr-o pereche
helicoidal cu mai mult de 400 de nfaurri.
Piesa terminal are 3-4 microni lungime i este constituit din poriunea
terminal a fibrelor acoperite cu membrana celular i din care lipsete
inveliul spiralat fibrilar al cozii spermatozoidului.
Coada spermatozoidului conine lipoproteine, proteine simple i lipide
(circa 23%). n compoziia lipidelor intr fosfolipide
(73,3%),
colesterin (14,5%), gliceride (9,6%) i cear (2,6%). Dintre substanele
minerale cele mai importante sunt fosforul, care ocup 2,7% din
substana uscat a spermatozoidului, sodiul, potasiul, calciul, magneziul i
sulful.
Micarea, fenomenul fiziologic caracteristic spermatozoidului, este
rezultatul contractilitat al fibrelor din filamentul axial. Rolul cel mai
important l au fibrele din cercul extern. Se susine, c punctul de
plecare al contractilitaii se afl n granulele bazale de la nivelul gtului.
Energia este furnizat de moleculele mici, care se distrug n procesul
de contractilitate i sunt refcute de mitocondriile filamentului axial.
Secreia de hormoni androgeni se datoreaz celulelor interstiiale
testiculare. Principalulul hormon androgen este testosteronul, sintetizat din
colesterol, din care se sintetizeaz i alti hormoni(corticosuprarenalieni i
ovarieni). De altfel i celulele corticosuprarenale secret cantiti reduse de
testosteron.
Hormonii androgeni stimuleaz creterea i dezvoltarea organelor genitale
masculine i menine troficitatea epiteliului spermatogenic, asigur
dezvoltarea i meninerea caracterelor sexuale secundare(anumite
particulariti somatice, vocea, pilozitatea, dezvoltarea musculaturii i a
scheletului, distribuia grsimii de rezerv, etc.) i au un efect anabolic
asupra
metabolismului
protidic.
Activitatea testicular este reglat de catre hormonii gonadotropi i ai
hipofizei anterioare: FSH menine funcia spermatogenetic i LH
stimuleaz secreia de testosteron. La rndul su secreia hormonilor
hipofizari este reglat printr-un mecanism de feedback de ctre nivelul
testosteronului plasmatic, care acioneaz att asupra unor nuclei
hipotalamici
ct
i
asupra
hipofiziei.
Gonadele masculine se formeaz n perioada embrio-fetal i continu s
se dezvolte lent pn la apariia maturitii sexuale. Gameii, api pentru
fecundaie, se vor forma numai odat cu instalarea pubertii
Unitatea funcional a testiculului este tubul seminifer. Acesta este delimitat
de o membran bazala pe care se gsete epiteliul seminal. Epiteliul seminal
este format din celulele germinative, care prin diviziune vor da natere

spermiogoniilor i din celule Sertoli. Celulele Sertoli au o dispoziie

sinciial(o delimitare puin vizibil) si o baz larg de implantare pe
membrana bazal, fiind desprite de grupuri dense de celule germinative; au
o citoplasm bogat in incluziuni, reprezentnd componentele de susinere i
nutriie pentru celulele liniei seminale.
Celulele germinative se gsesc ntr-o continu diviziune. La apropierea
pubertii activitatea de multiplicare celular se intensific astfel la apariia
maturitii sexuale incepe formarea spermatozoizilor
Spermiogeneza este un proces complex care asigur formarea
spermatozoizilor din spermiogonii, incluznd spermiocitogeneza, sau
formarea spermiocitelor primare si secundare si aprimiatomorfogeneza care
const in formarea spermatozoidului fertil din spermida imatur.
ntregul proces de gametogenez se desfasoar n patru perioade (de
multiplicare, cretere, formare i maturare), celula sexual trecnd prin
fazele de spermatogonie, spermatocit de ordinul I i II, spermid i
spermatozoid matur.
Diferite faze ale spermiocitogenezei pot fi urmrite la examenul histologic al
seciunilor transversale ale tubilor seminiferi, mai ales in perioada sezonului
de reproducere. Pe membrana bazal a tubului seminifer se observ celulele
liniei seminale (germinative), avnd ca elemente de baz spermiogoniile;
acestea provin din celulele germinative care nainte de pubertate dau natere
prin diviziuni mitotice la spermatogonii prfoase-tipA si apoi crustoase-tip
B, care formeaz spermiocitele de ordinul I. Ele ii mresc dimensiunile, la
sfritul evoluiei i devin elementele celulare cele mai voluminoase de pe
linia seminal. Pn la acest stadiu, mitozele se realizeaz ecuaional, adic
fiecare cromozom se dedubleaz, fapt care conduce la obinerea a dou
celule fiice echivalente cu celula mam
. Diviziunea prin care un spermatocit de ordinul I d natere la dou de
ordinul II este reducionala(de maturare); fiecare cromozom din perechea
existent in celula mama trece in celulele fiice, ele avnd un numr haploid
de cromozomi.
Spermatociii de ordinul II sufer o nou diviziune mitotic, gameotipic,
dar cu numr haploid de cromozomi; 1/2 dintre celule au cromozomul X si
1/2 cromozomul Y al sexului. Transformarea spermiocitului de ordinul II in
spermatide
marcheaz
debutul
fazei
de
formare
sau
de
spermatomorfogenez.
Spermatidele sunt nite celule mici, rotunde. Morfogeneza are loc n
prelungirile protoplasmatice ale sinciiilor Sertoli - celule de susinere, cu
funcie nutritiv i endocrin. Celulele Sertoli sunt bogate in glucoz, acizi
aminai si vitamine (A, E, complexul B) - substane care, probabil sunt
folosite in perioada de formare. Fiecare celul Sertoli cuprinde concomitent
8-12 spermide. Prin transformri , din spermatide se formeaz
spermatozoizi. Acest proces are loc in felul urmtor: nucleul spermatidei,

voluminos i hipercromatic, migreaz spre unul din polii celulei i formeaz

capul; idiosomul prin partea sa central formeaz acrozomul care acoper
nucleul spermatozoidului. Citoplasma se alungete n sens opus. Din
centrozomi se formeaz doi centrioli (distal i proximal) i elementele axiale
ale spermatozoidului, iar din mitocondrii - elementele spiralate. Citoplasma
se condenseaz de-a lungul piesei intermediare. La nivelul gtului rmne o
cantitate redus de citoplasm - pictura protoplasmatic, care va dispare n
procesul de maturare al spermatozoidului. La sfrsitul acestei faze
spermatozoizii sunt implantai n sinciiul sertolian, avnd cozile libere spre
lumenul tubului seminifer. La ncheierea spermatogenezei, celulele
spermatice, care erau susinute de sinciiul Sertoli, prin secreia de
hialuronidaz, se desprind i cad n lumenul tubilor seminiferi. Celulele
epiteliului seminifer secret un lichid abundent care antreneaz
spermatozoizii i i transport spre reeaua testicular i conurile eferente
care ndeplinesc o absorbie a fluidului seminifer i elaboreaz un lichid
propriu.
Maturi morfologic, spermatozoizii se vor maturiza fiziologic n canalul
epididimar i ulterior n cile genitale ale femelei.
Controlul hormonal al transportrii prin cile spermatice implic
testosteronul i ocitocina.
Epididimul ofer spermatozoizilor posibilitatea de a-i continua procesul de
maturare. Resorbia lichidului seminifer i concomitent secreia unui alt fluid
epididimar produce modificarea concentraiei ionilor de Sodiu, potasiu,
calciu, clor, fosfor, al proteinelor, enzimelor i al gliceril-fosforil-colinei,
modificare necesar maturrii spermatozoizilor.
Maturarea fiziologic a spermatozoizilor n timpul tranzitului epididimar
const in:
deshidratarea progresiv a gameilor;
dobndirea sarcinii electrice negative care impiedic aglutinarea lor;
deplasarea picturii protoplasmatice de la gt la coada spermatozoidului,
fiind pierdut naintarea ejaculrii;
acoperirea cu un nveli lipidic protector, care i apar de aciunea nociv a
unor factori de mediu, n special de Ph-ul acid;
dobndirea mobilitaii i a capacitii fecundative.
Totui, motilitatea spermatozoizilor atinge parametrii normali n timpul
intrrii lor n contact cu plasma seminal, elaborat de glandele anexe, adic
n timpul ejaculrii, n timp ce maturarea complet a lor se produce n
organele genitale femele, fenomen cunoscut sub denumirea de capacitare.
Durata total a spermatogenezei de la stadiul de spermatogonie la cel de
spermatozoid matur este de 60-70 zile Durata gametogenezei este o
constant biologic cu variaii foarte mici. Schimbarea vitezei proceselor
citologice prin modificarea regimului de exploatare sau prin intensificarea
nutriiei mascululuinu este posibil
Parenchimul testicular posed o intens activitate spermatogenetic.. Un
gram de esut testicular ntr-un minut elaboreaza 8,5mii de spermatozoizi.

Trecerea spermatozoizilor prin epididim, de la poriunea incipient a

canalului epididimar pan la poriunea lui terminal este de 11-12 zile la
oarece.
Epididimul,i n special coada epididimului, servete ca rezervor pentru
spermatozozi. Aici se concentreaz o cantitate important de gamei. La
nivelul cozii epididimului spermatozoizii rmn fertili circa 60 zile.
n cazul unui repaus sexual prelungit, cnd spermatozoizii rmn mai mult
timp n epididim, se produce "mbtrnirea" gameilor, caracterizat prin
mobilitate sczut sau apariia unei cantiti de spermatozoizi anormali. Se
constat, de altfel, ca primul ejaculat recoltat dup un repaus prelungit
conine un numr mai mare de spermatozoizi patologici dect ejaculatul
urmtor.
In coada epididimului metabolismul spermatozoizilor scade cu mult i ei
rmn in stare de anabioz datorit reaciei uor acide, vascularizaiei mai
abundente si temperaturii mai sczute cu 3-5(C n pungile testiculare.
Temperatura testicular mai joas dect temperatura intern este absolut
necesar pentru desfaurarea normal a procesului de spermatogenez.
Termoreglarea testicular
La masculii mamiferelor domestice termoreglarea testicular este asigurat
de tunica scroto-dartoic, muchiul cremaster i vascularizaia venoas a
testiculului.
Asigurarea unei temperaturi optime care se situeaz n 3-5C sub nivelul
temperaturii interne este esenial pentru ndeplinirea funciei spermatogene
a testiculului, funcia endocrinogen fiind neafectat, aa cum se ntampl la
masculii criptorhizi.
Temperatura i umiditatea mediului ridicate sau febra prelungit afecteaz
parial, sau chiar determin degenerarea liniei seminale.
Fibrele musculare netede i elastice din dartos i scrotum care se contract la
temperaturi sczute i se relaxeaz la cald, modific suprafaa extern a
invelitorilor testiculare, ofer o suprafaa variabil de radiere a cldurii.
Acest proces este influenat i de aciunea de ridicare sau deschiderea
testiculelor n burse prin contracia muchiului cremaster extern.
Termoreglarea testicular este influenata i de:
- grosimea pieii locale;
- coninutul glandelor sudoripare din pielea burselor prin secreia lor
accentueaz pierderea de caldur;
- artera spermatic intern, spiralat, erpuite pe toat lungimea venei
spermatice i printr-un schimb de cldur eficient uniformizeaz temperatura
invelitorilor testiculare cu cea a esutului testicular reuind s reduc
temperatura testicular cu 5(C
Spermatogeneza
Spermatogeneza cuprinde trei etape:
spermatocitogeneza (formarea spermatocitelor)
spermiogeneza (formarea spermatozoizilor)

spermiere (eliberarea spermatozoizilor n lumenul tubului seminifer).

Mitoz

Meioz
n timpul etapelor spermatogenezei exist o cariokinez complet(de
la o etap la alta, nucleii celulelor se separ complet) dar exist o citokinez
incompleta(ntre celulele de un fel exist punti de citoplasm). Aceste puni
au rolul de a sincroniza diferenierea celulelor care are loc n valuri de
aceeai generaie. La om diferenierea in valuri se face pe generaii diferite
in acelai tub seminifer. O spermatogonie A intr in procesul de difereniere
i diviziune la un moment dat. Toate celulele ce rezult din aceast
spermatogonie se vor divide toate n acelai moment datorit prezenei
punilor citoplasmatice. Ins nu toate spermatogoniile A intr n acelai
moment in diviziune. Vor exista prin urmare valuri de celule aflate in diferite
etape de difereniere n acelai tub seminifer.

Spermiogeneza
reprezint
transformarea
spermatidelor
n
spermatozoizi. Iniial, spermatidele sunt rotunde, cu diametrul de 6 m,fiind
cele mai mici celule din linia seminal. Modificrile care urmeaz au loc
concomitent dar se pot mpari in etape:
1.Formarea acrozomului
Aparatul Golgi este bine dezvoltat. El d natere la macrovezicule
care vor fuziona i vor da natere unei vezicule mai mari care se ataeaz la
suprafaa dinspre aparatul Golgi a nucleului. Aceast vezicul se numete
vezicula acrozomal. n continuare, aparatul Golgi sintetizeaz
macrovezicule care se ataeaz la vezicula acrozomal. Ea va crete i va
incepe s se muleze pe suprafaa nucleului. n final va acoperi 2/3 din
suprafa nucleului i se va numi acrozom. Acrozomul conine enzime
hidrolitice care au rolul de a digera zona pellucida i de a ptrunde n nucleul
ovulului spre a fuziona cu materialul genetic feminin.
2..Formarea flagelului
Iniial centriolii migreaz n partea opus aparatului Golgi. Centriolii
vor sintetiza microtubuli care se vor asambla i vor forma n final flagelul.
3..Modificarea nucleului
Iniial nucleul este central i rotund. Apoi el va deveni excentric, de
form discoidal (turtit antero-posterior) iar cromatina se va condensa foarte
mult. Din nucleul iniial, eucromatic, se obine un nucleu tahicromatic, care
conine numai heterocromatina i, uneori, nite vacuole interne.

4.Mitocondriile migreaz i se dispun n poriunea iniial a flagelului.

Ele se dispun ntr-un singur rnd, cap la cap, helicoidal.
5..Dup aceea, excesul de citoplasm este ndeprtat, spermatozoizii
formai fiind eliberai n lumen iar din excesul de citoplasm formndu-se
corpii reziduali Reynolds care vor fi fagocitai de celulele Sertoli.
La inceput, spermatozoidul este imatur. El are 65-70 m lungime. El
are urmtoarea structur:
-cap -:
-nucleul foarte condensat, avnd forma in functie de specie
-acrozomul
-membrana plasmalemal
-gtul - conine 1 centriol
-flagelul - are trei pri:
-piesa mijlocie - are aceeai lungime ca i capul (aprox 5 m)
-piesa principal - are aproximativ. 50 m, fiind cea mai mare
-piesa terminal - are aproximativ 5 m.
Pe toat lungimea flagelului exist axonema alcatuit din 9 perechi de
microtubuli periferice i o pereche central. La partea terminal, peste
axonem vine membrana plasmatic. Peste piesa principal vine un inveli
fibros format din mai multe coloane. La piesa mijlocie, se gasete mai nti
axonema, apoi inveliul fibros, teaca mitocondrial i apoi plasmalema.
La nceputul spermatogenezei, n toate tipurile de organizare a cromatinei
sunt prezente histonele ce confer cromatinei organizarea bine cunoscut,
conform modelului nucleozomal. Ulterior, toate modificrile ce apar n
compoziia proteinelor nucleare sperm-specifice din cele patru tipuri
ipotetice de organizare a cromatinei, au un singur obiectiv: completa represie
a activitii genice n spermatozoidul matur. Astfel, o posibil modalitate ar
fi pierderea complet a organizrii cromatinei (inclusiv nucleozomi i alte
proteine reglatoare ale cromatinei) tipul I de spermiogenez. O cale
alternativ ar putea fi creterea raportului dintre histonele linker i histonele
ce alctuiesc miezul nucleozomal, ce ar avea ca rezultat blocarea cromatinei
ntr-o structur inert funcional. Acest model ar corespunde tipului II de
spermiogenez. A treia posibilitate (Tipul III) ar putea fi reprezentat de
nlocuirea proteinelor de tipul H (histone) cu proteine PL, sau n cazul tipul
IV, n finalul spermatogenezei proteinele PL sunt nlocuite cu protamine
tipul P nalt bazice.

Stadii ale spermatogenezei

nlocuirea histonelor cu protamine are loc n spermiogenez i este

responsabil de mpachetarea ADN-ului spermatozoidului, ADN care este de
6 ori mai condensat dect n cromozomii metafazici.
nlocuirea histonelor cu protamine are loc n dou etape:
1. Histonele bogate n lizin sunt nlocuite cu histone bogate n
arginin
2. Histonele bogate n arginin sunt nlocuite cu protamine.
Un alt aspect este acela c absena complet sau aproape complet a
superspiralizrii ADN n nucleii spermatozoizilor corespunde cu
inactivitatea cromatinei acestora. Nedesfurndu-se procesele de replicare
i transcriere, nu este necesar superhelicitatea negativ conferit de histone.
n comparaie cu modelul nucleosomal de legare al histonelor,
modelul de legare al protaminelor situate n anurile minore ale dublului
helix de ADN, asigur o cptuire aproape complet a ADN, cu foarte puine
zone libere. n felul acesta, protaminele nu au efectul de poziionare pe care
l au histonele.
De aceea, fa de nucleii celulelor somatice, n nucleii
spermatozoizilor se pierde structura nucleozomic i superhelicitatea
negativ, ctigndu-se o alt organizare specific.

Dublul helix ADN este aproape identic cu cel al ADN din celulele somatice,
dar se remarc dou diferene: lungimea mai mare a secvenelor telomerice
i extinderea hipermetilrii ADN.

Complexul ADN-protamine este omolog cu fibra nucleozomal din

nucleii celulelor somatice.
Unitatea fundamental de mpachetare a ADN legat cu protamine nu
este nucleozomul, ci un toroid cu diametrul de 90 nm coninnd aproximativ
60 Kb. Aceast structur care difer complet de orice structur cromatinic
din nucleii celulelor somatice a fost descris de Hud i col. 1993.

Figura 3. Unitatea fundamental de mpachetare a ADN-ului cu protamine

din nucleii spermatozoizilor (dup Crlan M, 1996).

Figura 4. Comparaie ntre modelul de organizare

nucleozomal din celulele somatice (A) i modelul
toroidal de organizare a cromatinei n
spermiogeneza (B) (H1 histona H1 linker, N
nucleosom, PL-I proteine nucleare spermatice
protamin-like tipul I (dup Juan Ausio, 1995).

Deoarece spermatidele i spermatozoizii nu i replic ADN dup cum

nici nu i-l transcriu, nu este necesar ca ADN s fie suprarsucit. Presiunea
de stivuire a proteinelor i forele Van der Waals condenseaz genomul
spermatocitelor ntr-o stare de mpachetare care-l protejeaz n vederea
transportului pentru fecundare. ADN se dispune n cercuri concentrice
suprapuse ca un colac de srm sau torus.
Pentru a explica modul n care protaminele faciliteaz o astfel de
mpachetare s-a propus urmtorul model: prile centrale ale protaminelor
bogate n Arg sunt localizate n adnciturile minore ale macromoleculei de
ADN astfel nct, gruparea Arg neutralizeaz sarcinile electrice negative ale
ADN i elimin repulsia electrostatic ntre segmentele vecine. Cozile
protaminelor sunt localizate n adnciturile majore ale ADN adiacent, ceea
ce permite legarea paralel a moleculelor de ADN.

Figura 5. n nucleii spermatozoizilor, dublul helix ADN este cptuit n

lanurile
minore cu protamine, complexul ADN-protamine constituind echivalentul
fibrei nucleozomale din nucleii interfazici ai celulelor somatice (dup; Crlan
M.,1996).
Echivalentul solenoidic nu a fost nc pe deplin clarificat. Actualul
model admite c, deoarece ntr-o tur a solenoidului exist 13
supranfurri ale ADN, cte 2 pentru fiecare din cei 6 nucleozomi i una
pentru solenoidul nsui, 11 din cele 12 ncolciri nucleozomale sunt
transformate n ncolciri simple, rezultnd 2 cercuri n spiral pentru fiecare
tur a solenoidului.
Domeniile buclate reprezint urmtorul nivel de organizare ntlnit i
la celulele somatice, dar n nucleii spermatozoizilor de la mamifere (om,
hamster) buclele au o dimensiune mai redus. Domeniile buclate reprezint
aproape jumtate (47 Kb) din dimensiunile buclelor din celulele somatice ale
hamsterului (76 Kb). S-a constatat c domeniile buclate de hamster i om,
dar i de la psri, sunt ataate de matricea nuclear prin secvene specifice.
Matricea nuclear este un element structural propriu nucleului, fiind
alctuit din mai puin de 10% din totalul proteinelor nucleare i pstreaz
dimensiunea i forma original a nucleului cnd acesta este izolat.
n nucleii spermatozoizilor nu exist structuri echivalente
cromozomilor mitotici deoarece spermatozoizii nu sufer diviziuni. Totui
ADN din spermatozoizi poate fi prematur condensat n cromozomi
monocromatidici cu prezena aceluiai model de bandare G ca i la
cromozomii mitotici din celulele somatice. n ceea ce privete teoria lui Rabl
referitoare la localizarea n poziii fixe, specifice a diverilor cromozomi n
interiorul nucleilor interfazici somatici, n nucleii spermatozoizilor cartarea
secvenelor telomerice (TTAGGG)n a artat c poziia telomerelor variaz de
la nucleu la nucleu. Acest lucru sugereaz c diferiii cromozomi nu ocup
poziii precise n timpul spermiogenezei i c exist o anumit plasticitate a
aranjrii spaiale a cromozomilor n interiorul nucleilor spermatozoizilor. Pe
de alt parte s-a artat c secvenele repetate ale telomerelor sunt asociate
strns cu matricea nuclear.
Dup fuziunea gameilor, nucleul spermatozoidului ajuns n
citoplasma ovocitei se condenseaz transformndu-se n pronucleu mascul.
n continuare, acest pronucleu rmne separat de pronucleul femel, propriu

ovocitei, i sufer modificri structurale i biochimice, reactivndu-se

genetic.
Spermatozoizii maturai n epididim sunt capabili s se deplaseze, dar
nu au capacitatea de a fertiliza ovulul. Aceast proprietate este dobndit n
tractul reproductor femel. Totalitatea modificrilor fiziologice suferite de
spermatozoid la trecerea prin tractul reproductor femel se numeste
capacitare.
n timpul capacitrii nucleii pierd ionii de zinc astfel nct, gruprile
-SH rmn libere, sunt oxidate i dau natere punilor disulfhidrice. De
asemenea, au loc modificri ale membranei plasmatice a spermatozoidului.
Dup fuziunea celor dou membrane, spermatozoidul ptrunde n
citoplasma oului. Regiunea posterioar a capului i coada spermatozoidului
sunt nglobate pasiv datorit fuziunii membranelor iar regiunea anterioar a
capului spermatozoidului este nglobat printr-un proces fagocitic.
Nucleul ptrunde n citoplasma oului, are loc dezorganizarea
anvelopei nucleare, care, spre deosebire de celulele somatice nu prezint
pori dect n regiunea posterioar.
Decondensarea nucleului este determinat de ruperea legturilor
disulfhidrice n protamine i nlocuirea acestora cu histone. Reducerea este
realizat de ctre glutation care este foarte abundent n citoplasma oului.
nlocuirea protaminelor cu histone are loc n 5 minute de la intrarea
spermatozoidului n ou i se bazeaz pe competiia dintre nucleoplasmin i
ADN pentru protamine.
ADN-PROTAMINE (S-S)

GLUTATION

ADN-PROTAMINE (-SH)
ADN-PROTAMINE (-SH)
ADN
PROTAMINE (-SH)

+ NUCLEOPLASMIN
NUCLEOPLASMIN-

HISTONE
ADN-HISTONE = NUCLEOSOMI
DECONDENSARE

Fuziunea nucleilor la mamifere dureaz aproximativ 12 ore. Cnd

nucleul spermatozoidului se decondenseaz, nucleul ovulului sufer a doua
diviziune meiotic. Dup aceste procese, pronucleii migreaz unul spre
cellalt, timp n care i replic ADN-ul. Reconstituirea nucleozomilor are
loc deci, naintea fazei S care precede prima diviziune mitotic a nucleului.
In concluzie, modificrile n compoziia biochimic a cromatinei din
timpul spermiogenezei au ca obiectiv principal rearanjamente de ordin
arhitectural ce se soldeaz cu represia total a activitii genice n
spermatozoizii maturi, acetia putnd fi considerai ca reprezentnd doar
crui ai informaiei genetice n descenden.
oarecele este un roztor,fcnd parte din Ordinul Rodentia,existnd 18
specii i subspecii,ns cel mai comun este Mus Musculus sau oarecele de
cas.Corpul are lungimea de 18-20 cm,iar coada,egal cu cea a
corpului,fiind format din 150-200 de inele b
o Botul este scurt,ochii mici,iar membrele posterioare mai scurte dect cele
anterioare,ceea ce constituie un element caracteristic-Incisivii de pe
maxilarul superior au marginea dantelat.Degetele au unghii subiri si
fragile-Greutatea corporal este cuprins intre 10-20 de g-Culoarea parului
este gri-brun pe ntreaga suprafa a corpului,iar pe partea ventral prezint
reflexe glbui
Caracteristicile eseniale ale ordinului, caracteristici care au dus la crearea
acestuia i ncadrarea sa cu specii sunt:
1. pielea cu pr; cel mult amfibii; dentiie heterodont i difiodont;
2. membrele anterioare i posterioare terminate cu gheare;
3. mamifere neadaptate la zbor (fr patagiu); nlimea mandibulei

n dreptul caninului mai mic dect nlimea mandibulei

msurat n dreptul ultimului molar;
4. urechile mai scurte dect dou limi. Incisivii superiori nu au
form de dalt, lipsete a doua pereche de incisivi de la faa lor
lingual;
5. o singur pereche de incisivi superiori; diastema prezent.
Aparatul genital:la femel regiunea uro-genital are o forma
triunghiular,iar uretra,vaginul si anusul se deschid in acelai loc.Prin
exercitarea unei presiuni cu degetul mare si cu cel arttor pe regiunea
genital se poate pune in eviden vaginul.Vaginul este inchis-acoperit-de o
membran epitelial exceptnd zilele de estrus si momentul ftrii.Uterul
este bine dezvoltat,prevzut cu dou coarne uterine care se deschid ntr-un
canal cervical.Numrul glandelor mamare este variabil,de obicei este cuprins
intre 12-14 dar in numeroase situaii pot aprea mai multe. Pubertatea la
femele apare relativ repede,6 sptmni.

La masculi ,aparatul reproductor este format din dou testicule globuloase

i mari in raport cu talia lor,care sunt retractile putndui-le retrage in
cavitatea abdominal prin canalele inghinale astfel nct nu mai pot fi
palpate.Ele coboar la vrsta de 6 sptmni.Masculii au ca i particularitate
osul penian subire,vezicula seminal,glanda prostat i glandele
bulbouretrale.Anusul i buzunarele perianale formeaz o deschidere,iar
cranial de aceasta se afl penisul care poate fi pus in eviden printr-o
presiune exercitat cu degetul mare pe abdomen,penisul rmnnd cranial de
deschiderea
uretrei.Recunoaterea
sexelor
este
extreme
de
uoar..Maturitatea sexual se instaleaz in jurul vrstei de 35 de zile,dar
este recomandat ca prima mont s fie dup vrsta de 2,5 luni.
Figura 1.Aparatul genital la masculul de oarece

Fig 2,3 . Aparatul urogenital la masculul de oarece

Fig 4, 5 Vascularizaia tractului uro-genital

Fig 6. Vascularizaia tractului uro-genital

Cele mai eficiente sisteme de mperechere sunt cele n sistem monogam,cu

un mascul si o femel cazai mpreun sau poligam cu 1 mascul si 4-10
femele.Perioada de reproducere dureaz tot anul,chiar i iarna,fiind animale
policiclice.Dup o gestaie scurt de numai 19-20 de zile,femela fat 4-8
pui,care la 2 sptamni devin independeni,iar la 6 sptmni mature din
punct de vedere sexual.n general,n decursul unui an se produc 6-10 ftri.
Perioada estral este caracterizat de urmtoarele semne:vagin
deschis,uoar tumefiere a organelor genitale externe.scurgerea unei secreii
seroase i nelinitea femelei care scormonete frecvent aternutul.n ultima
sptmn antepartare loc dilatarea simfizei ischio-pubiene cu pn la 2
cm.Eliminarea unui fetus dureaza cca.30 de minutedupa care intervalul
dintre expulzri este de 3-7 minute.Dup 6-15 ore de ftare,se instaleaz un
nou estru.Puii se nasc pe deplin dezvoltai,avnd pr i dini,ochii i urechile
sunt deschii.

ASPECTE BIOLOGICE PRIVIND REPRODUCIA LA OARECI

Criteriul
Pubertate mascul

Perioada
6 sptmni

Pubertate femel
Maturitate sexual mascul

9-10 sptmni
3-4 luni

Maturitate sexual femel

2-4 luni

Durata ciclului sexual

4 zile-poliestric

Durata gestaiei

19-20 de zile

Estru postpartum
Durata ftrii
Mrimea cuibului
Greutatea la natere

Infertil-estrul fertil urmeaz nrcrii

la 2-18 zile
Mai mult de 3 ore
4-8
2g

Vrsta nrcrii

20-25 de zile

Durata creterii

10 luni

Generaii noi

2 luni

Compoziia laptelui

12%grsime,9%protein;3,4%lactoz