Capitolul 2

Macromoleculele
1. CS Legtura principal ce asigur formarea polimerilor este:
a) covalent;
2. CS Legtura fosfodiesteric:
a) determin structura primar a acizilor nucleici.
3. CS Funcia biologic de baz a hidrailor de carbon este:
a) energetic;
4. CS Funcia biologic de baz a lipidelor este:
a) structural;
5. CS NU este o caracteristic a structurii proteinelor:
a) helixul dublu, format din catene complementare;
6. CS NU este o proprietate a proteinelor:
a) replicarea;
7. CS Formarea lanului polipeptidic este determinat de:
a) legturi covalente;
8. CS Nucleotidul conine:
a) baz azotat;
9. CS Baze azotate purinice sunt:
a) Guanina i Adenina;
10. CS Baze azotate pirimidinice sunt:
a) Timina i Citozina;
11. CS Sunt baze complementare:
a) Adenina i Timina;
12. CS Legtura fosfodiesteric se realizeaz ntre:
a) dou pentoze din aceeai caten;
16

13. CS n molecula de ADN legturile de hidrogen asigur unirea:

a) a dou baze azotate din catenele antiparalele;
14. CS Proprietatea caracteristic numai moleculelor de ADN este:
a) replicarea;
15. CS Structura secundar a ADN-ului este determinat de:
a) dublul helix de tip B;
16. CS Care proprietate a ADN-ului asigur transmiterea materialului
genetic de la o celul la alta?
a) replicarea;
17. CS Palindromii n molecula bicatenar de ADN sunt reprezentai de:
a) secvene nucleotidice inversate;
18. CS NU este o proprietate a moleculelor de ARN:
a) replicarea;
19. CS Heterogenitatea ADN-ului este determinat de:
a) aranjarea aperiodic a bazelor azotate n catena de ADN;
20. CS Nucleozomul este:
a) complexul specific dintre ADN i proteine histone, caracteristic
pentru eucariote;
21. CM Legtura peptidic este caracteristic pentru:
a) proteine;
b) peptide.
22. CM Structura primar a polimerilor este determinat de legturile:
a) peptidice;
b) fosfodiesterice;
c) covalente.

17

23. CM Structura secundar a polimerilor este determinat de legturile:

a) de hidrogen;
b) necovalente.
24. CM Legturile fosfodiesterice sunt caracteristice pentru:
a) ARN;
b) ADN;
25. CM n celulele eucariote ADN este localizat n:
a) nucleu;
b) mitocondrii;
c) nucleol.
26. CM n celulele eucariote ARN este localizat n:
a) nucleu;
b) citozol;
c) mitocondrii;
d) nucleol.
27. CM Funciile ARNt:
a) decodificarea informaiei genetice;
b) translator al codului genetic de pe ARNm;
c) transport aminoacizi.
28. CM ARNm se caracterizeaz prin:
a) conine informaia despre secvena aminoacizilor;
b) se sintetizeaz n nucleu;
29. CM Forma B-ADN se caracterizeaz prin:
a) helix de dreapta;
b) 10,4 perechi baze per spir;
c) este forma de baz de existen a ADN in vivo.
30. CM Palindromii se caracterizeaz prin:
a) se conin n structura acizilor nucleici;
b) reprezint secvene nucleotidice inversate;
c) formeaz structuri cruciforme;
18

d) asigur interaciunea dintre acizii nucleici i proteine.

31. CM Amidonul i celuloza se caracterizeaz prin:
a) sunt homopolimeri;
b) pot avea rol energetic.
32. CM Funciile hidrailor de carbon:
a) structural;
b) energetic;
c) de depozitare.
33. CM Glucoza se caracterizeaz prin:
a) este o hexoz;
b) intr n compoziia glicogenului.
34. CM Lipidele pot avea urmtoarele funcii:
a) termoreglare;
b) de aprare;
c) de solvent;
35. CM Lipidele pot avea urmtoarele funcii:
a) structural;
b) hormonal;
c) energetic;
d) de barier.
36. CM Proteinele sunt formate din:
a) -aminoacizi;
b) diferite tipuri de monomeri.
37. CM n celul proteinele sunt localizate n:
a) nucleu;
b) citoplasm;
c) ribozomi;
d) membrane;
38. CM Monomerii proteinelor sunt:
19

39.
a) -aminoacizi;
b) aminoacizi cu proprieti neutre, acide i bazice.
40. CM Proprieti ale proteinelor sunt:
a) de a cataliza reaciile chimice;
b) heterogenitatea;
c) capacitatea de interaciune cu ADN;
d) interaciunea specific cu metalele.
41. CM Proteinele pot ndeplini funciile:
a) structural;
b) protecie;
c) energetic;
d) catalitic.
42. CM Nivelul primar de organizare a proteinelor este determinat de:
a) ordinea aminoacizilor n lanul polipeptidic;
b) legturile covalente;
43. CM Structura secundar a proteinelor se caracterizeaz prin:
a) existena -spiralelor i -structurilor;
b) stabilirea unor legturi de hidrogen ntre aminoacizi;
44. CM Dezoxiriboza se caracterizeaz prin:
a) este un hidrat de carbon;
b) este un monozaharid;
45. CM Riboza se caracterizeaz prin:
a) este un hidrat de carbon;
b) este un monozaharid;
c) intr n compoziia ATP.
46. CM Legturile fosfodiesterice se caracterizeaz prin:
a) orientare 3' - 5';
b) se formeaz ntre dou riboze vecine;
c) se formeaz cu participarea grupei fosfat din poziia alfa.
20

47. CM Structura secundar a ADN este determinat de:

a) dou catene complementare;
b) helix de dreapta;
c) legtura complementar a purinelor cu pirimidinele din catena
opus.
48. CM Proprietile ADN:
a) replicare;
b) reparare;
c) spiralizare;
d) are pH acid.
49. CM Pentru organizarea ADN sunt caracteristice:
a) asocierea cu proteine;
b) complementaritatea bazelor azotate;
c) prezena legturilor covalente i necovalente;
.
50. CM Monomerii ARN:
a) sunt reprezentai de ribonucleotide;
b) conin baze purinice i pirimidinice;
51. CM Funciile ARN:
a) de traducere a mesajului genetic;
b) de transmitere a mesajului genetic;
c) de transport a aminoacizilor;
d) structural.

21

Capitolul 3
Membranele biologice
1. CS Membrana biologic elementar const din:
a) lipide i proteine;
2. CS Autoasamblarea membranelor biologice se datoreaz:
a) prezenei gruprilor hidrofobe i hidrofile din fosfolipide;
3. CS Bistratul fosfolipidic are urmtoarele funcii, cu excepia:
a) catalitic;
4. CS Proteinele membranare asigur urmtoarele tipuri de transport, cu
excepia:
a) difuzia simpl;
5. CS Proteina specific pentru plasmalema eritrocitelor este:
a) spectrina;
6. CS Glicocalixul:
a) asigur specificitatea celulelor animale;
7. CS Prezena a dou membrane este caracteristic pentru:
a) mitocondrii;
8. CS Plasmalema la eucariote se rennoiete:
a) n RE;
9. CS Membranele interne se deosebesc ntre ele, cu excepia:
22

a) coninutului de ADN i ARN;

10. CS Porina este localizat n:
a) membrana mitocondrian;
11. CS Cardiolipina este:
a) un tip de lipid membranar;
12. CS Tipul de transport ping-pong" este:
a) o variant a cotransportului;
13. CS Difuzia simpl este specific transportului:
a) gazelor;
14. CS Pompa Na+-K+:
a) asigur diferena de potenial membranar;
15. CS Transportul macromoleculelor:
a) este mediat de formarea veziculelor endo- sau exocitare;
16. CS Transcitoza:
a) se caracterizeaz prin endocitoz unei substane, urmat de
exocitoza ei.
17. CS Jonciunile intercelulare:
a) se formeaz cu participarea proteinelor membranare, intracelulare
i intercelulare.
18. CS Hemidesmozomii:
a) asigur contactul celulei cu lamina bazal;
19. CS Sinciiul:
a) se formeaz prin jonciunile permeabile;
20. CS Componenta celular lipsit de membran este:
a) ribozomul;

23

21. CS Proprietile fosfolipidelor membranare sunt, cu excepia:

a) asigur elasticitatea i rezistena mecanic.
22. CS Care dintre proteinele enumerate NU intr n componena
membranei plasmatice?
a) mureina;
23. CS Funciile glicocalixului sunt, cu excepia:
a) asigur elasticitatea i rezistena mecanic;
24. CS Rezistena membranei lizozomale la aciunea enzimelor proprii
se datoreaz:
a) proteinelor membranare puternic glicozilate;
25. CS Fluiditatea membranelor biologice este determinat de:
a) fosfolipide;
26. CS Funcia de baz a colesterolului n plasmalem:
a) rezisten.
27. CS Elasticitatea membranelor biologice animale este asigurat de:
a) colesterol;
28. CM Fosfolipidele au urmtoarele proprieti:
a) autoasamblare;
b) structur amfifil;
c) heterogenitate;
29. CM Membrana biologic este determinat de prezena obligatorie a:
a) fosfolipidelor;
b) proteinelor;
30. CM Colesterolul are urmtoarele funcii n membrana bologic:
a) asigur elasticitatea membranei;
b) confer rezisten mecanic plasmalemei.
31. CM Proteinele membranare au urmtoarele proprieti:
24

a) au funcie catalitic;
b) au specificitate de esut;
c) sunt heterogene;
d) asigur permeabilitatea selectiv a membranelor.
32. CM Proteinele integrale:
a) conin domenii liposolubile;
b) pot forma canale;
c) pot fi receptori membranari;
d) pot strbate de mai multe ori bistratul lipidic.
33. CM Glicocalixul are urmtoarele funcii:
a) de semnalizare;
b) de receptor;
34. CM Individualitatea biologic a membranei este determinat de
prezena:
a) diferitor proteine;
b) diferitor fosfolipide;
c) diferitor oligozaharide;
d) receptorilor celulari;
35. CM Membranele interne se deosebesc ntre ele prin:
a) complexul de enzime;
b) heterogenitatea proteinelor;
c) funcia pe care o ndeplinesc;
d) coninutul de oligozaharide.
36. CM Pompa Na+-K+:
a) este o ATP-az;
b) este un canal antiport;
37. CM Na+-K+ ATP-aza are urmtoarele funcii:
a) asigur potenialul de membran;
b) contribuie n meninerea presiunii osmotice n celul;
c) transportul ionilor Na-K prin antiport.

25

38. CM Transportul macromoleculelor i corpusculilor poate fi:

a) vezicular;
b) prin endocitoz;
39. CM Fagocitoza:
a) reprezint o variant a endocitozei;
b) se poate realiza prin reacia ligand-receptor;
40. CM Transportul pasiv al moleculelor mici:
a) se realizeaz datorit fluiditii bistratului lipidic;
b) se refer la substanele liposolubile.
41. CM Cotransportul:
a) poate fi reprezentat de pompa Na+-K+ ;
b) asigur transportul a dou substane n aceeai direcie;
42. CM Anvelopa nuclear:
a) are dou membrane;
b) pe suprafaa anvelopei nucleare se pot conine ribozomi.
43. CM Plasmalema are urmtoarele funcii:
a) protecie;
b) transport de substane;
c) aprare imun;
d) reglarea pH celular.
44. CM n celul se ntlnesc urmtoarele organite membranare:
a) lizozomi;
b) aparatul Golgi;
c) reticul endoplasmatic.
45. CM Contactele celulare:
a) asigur asocierea celulelor n esuturi;
b) determin transportul substanelor;
c) apar cu participarea elementelor citoscheletului;
d) contacte strnse apar numai ntre celulele epiteliale.

26

46. CM Funcii de baz a oligozaharidelor n plasmalem:

a) recepie;
b) adeziv;
47. CM Funcii de baz a proteinelor n plasmalem:
a) recepie;
b) adeziv;
c) transport;
48. CM Funcii de baz a glicolipidelor n plasmalem:
a) barier;
b) antigenic;
c) rezisten.
49. CM Desmozomii:
a) asigur alipirea celulelor cu ajutorul proteinelor fibrilare;
b) sunt responsabile de unirea celulelor n esuturi.
50. CM Jonciunile gap":
a) sunt specifice celulelor muchilor netezi;
b) asigur transportul micromoleculelor ntre celule;
c) sunt specificate de prezena conexinelor.

27

Capitolul 4
Organitele celulare
1. CS Ce este caracteristic numai pentru RE granular, dar lipsete la RE
neted?
a) de suprafaa membranelor sunt ataai ribozomii;
2. CS Membranele crui organit conin cardiolipin?
a) membrana intern a mitocondriilor;
3. CS Membranele crui organit conin porin?
a) membrana extern a mitocondriilor;
4. CS Care afirmaie NU este caracteristic peroxizomilor?
a) se formeaz n aparatul Golgi;
5. CS Organitul responsabil de biosinteza i metabolizarea acizilor grai
i a fosfolipidilor este:
a) RE neted;
6. CS Organitul responsabil de modificrile specifice ale
macromoleculelor, sortarea i exportul lor este:
a) aparatul Golgi;
7. CS Organitul responsabil de polimerizarea hidrailor de carbon este:
a) aparatul Golgi;
8. CS Care dintre afirmaii este fals referitor la RE rugos?
a) este sediul central de biosintez a glucidelor i de modificri
specifice ale macromoleculelor;
9. CS Motilitatea membranei plasmatice n timpul fagocitozei i
micrilor ameboidale ale celulei se realizeaz cu participarea:
a) microfilamentelor de actin i miozin;
10. CS Componenta caracteristic membranelor lizozomilor este:
a) H+-ATP-aza;
28

11. CS Care dintre organite utilizeaz oxigenul aerului inspirat?

a) mitocondriile;
12. CS Din nucleu n citoplasm se transport:
a) subunitile ribozomilor;
13. CS Ce protein NU se conine n citoschelet?
a) riboforina;
14. CS Traficul diferitor materiale spre lizozomi NU are loc prin:
a) transcitoz;
15. CS Lizozomii conin:
a) hidrolaze;
16. CS Funciile lizozomilor:
a) hidroliza substanelor organice;
17. CS Membranele crui organit conin riboforin?
a) RE rugos;
18. CM Care sunt funciile spaiului intermembranar al mitocondriilor?
a) particip la acumularea protonilor;
b) asigur transportul substanelor;
19. CM Matricea mitocondrial conine:
a) genomul mitocondrial;
b) ribozomi;
c) molecule de ARN;
d) enzime pentru oxidarea piruvatului i a acizilor grai;
20. CM Care dintre membranele interne posed stratul glucidic orientat
spre lumen?
a) RE;
b) lizozomale;
c) aparatului Golgi.
29

21. CM Funciile RE rugos:

a) biosinteza proteinelor;
b) biogeneza membranelor celulare;
c) transportul substanelor organice.
22. CM Particularitile membranelor interne:
a) lipsa glicocalixului la majoritatea organitelor;
b) difer prin compoziia chimic;
c) se deosebesc dup funciile exercitate.
23. CM Ce este caracteristic expresiei genelor mitocondriale:
a) particip aparatul de translaie mitocondrial;
b) particip ribozomii de origine mitocondrial.
24. CM Tubulinele ntr n componena:
a) cililor, flagelilor;
b) fibrelor fusului de diviziune;
c) centriolilor.
25. CM Lizozomii:
a) sunt vezicule cu dimensiuni 0,05-0,5 m;
b) conin enzime hidrolitice;
c) activitatea optim a enzimelor la pH~5,0.
26. CM Membrana lizozomilor:
a) n partea intern conine proteine puternic glicozilate;
b) conin H+-ATP-aze;
c) ionii H+ sunt pompai n lumenul lizozomal;
27. CM RE rugos n celulele diferitor esuturi apare sub diferite forme:
a) corpusculi Nissl;
b) corpusculi Berg;
c) ergastoplasm;
28. CM Alegei afirmaiile care se refer la structura i funciile
30

mitocondriilor:
a) metabolizarea substanelor organice are loc cu eliberarea energiei,
care se transform n legturi fosfoanhidrice ale ATP;
b) membrana intern formeaz criste;
c) conin ADN circular;
29. CM Aparatul Golgi conine:
a) compartimentul cis orientat spre RE;
b) compartimentul median, unde are loc glicozilarea proteinelor i
lipidelor;
c) compartimentul trans, unde se adaug acid sialic cu formarea
NANA;
d) compartimentul trans, unde se formeaz vezicule de secreie i
lizozomii.
30. CM Care organite particip la procesele de biogenez a
membranelor?
a) RE neted i rugos;
b) aparatul Golgi;
31. CM Filamentele intermediare ale citoscheletului se caracterizeaz
prin:
a) sunt filamente heterogene de proteine fibrilare;
b) intr n componena laminei nucleare;
c) asigur rezistena mecanic a celulelor;
d) asigur formarea desmozomilor.
32. CM Microfilamentele:
a) constau din actin;
b) constau din miozin;
c) asigur contracia muscular;
d) asigur motilitatea membranei plasmatice n fagocitoz;
33. CM Microtubulii formeaz:
a) centriolii;
b) corpusculii bazali;
c) cilii, flagelii;
31

d) fibrele fusului de diviziune;

34. CM Organitele membranare ale celulei:
a) peroxizomii;
b) RE;
c) aparatul Golgi;
d) mitocondriile.
35. CM Reticulul endoplasmatic granular:
a) contacteaz cu anvelopa nuclear;
b) conine riboforine;
c) catalizeaz sinteza enzimelor lizozomale;
d) asigur transportul intracelular.
36. CM Aparatul Golgi:
a) veziculele lizozomale se desprind de la compartimentul trans;
b) veziculele cis se desprind de la RE;
37. CM Lizozomii conin:
a) nucleaze;
b) proteaze.
38. CM Mitocondriile:
a) membrana extern conine porin;
b) dein informaie genetic;
c) se autoreproduc;
39. CM Centriolii:
a) sunt formai din tubulin;
b) sunt formai din triplete de microtubuli;
40. CM Citoscheltul:
a) asigur asocierea celulelor n esuturi;
b) determin transportul substanelor;
c) este format din microtubuli i filamente de actin;
d) asigur diviziunea celular.

32

41. CM Microfilamentele:
a) sunt formate din actin;
b) asigur formarea veziculelor endocitare.
42. CM Reticulul endoplasmatic neted:
a) asigur sinteza lipidelor;
b) asigur transportul substanelor sintetizate.
43. CM Aparatul Golgi:
a) conine o regiune cis i una trans;
b) veziculele cis se formeaz din RE;
44. CM Lizozomii conin:
a) lipaze;
b) pompe H+ ;
c) proteaze.
45. CM Peroxizomii:
a) lipidele membranare se import din RE;
b) intervin n detoxifierea substanelor nocive.
46. CM Mitocondriile:
a) membrana intern conine cardiolipin;
b) conin ribozomi;
c) conin ARN;
d) asigur oxidarea acizilor grai.
47. CM Flagelii eucariotelor:
a) sunt formai din tubulin;
b) sunt formai din duplete de microtubuli;
c) sunt acoperii cu plasmalem.
48. CM Microtubulii:
a) determin transportul substanelor;
b) asigur diviziunea celular.
49. CM Actina:
33

a) formeaz miofibrilele;
b) asigur formarea veziculelor endocitare.
50. CM RE neted:
a) particip la detoxificarea xenobioticelor;
b) este responsabil de biosinteza hormonilor steroizi i a
colesterolului;
c) comunic cu cisternele RE rugos.
51. CM Mitocondriile:
a) sunt organite membranare;
b) membrana intern conine cardiolipin;
c) matricea conine ADN i ribozomi;
d) ocup circa 25% din volumul citoplasmatic.
52. CM Citoscheletul const din:
a) microtubuli;
b) microfilamente;
c) proteine asociate;
d) filamente intermediare;
53. CM Microtubulii asigur:
a) distribuirea cromozomilor n mitoz;
b) micrile ameboidale ale celulelor;
c) micrile cililor i flagelilor;
d) transportul intracelular al particulelor citozolice i veziculelor
enzimatice;
54. CM Peroxizomii conin:
a) oxidaze;
b) catalaze;
55. CM Funcii biologice ale RE sunt:
a) sinteza enzimelor lizozomale;
b) glicozilarea proteinelor;
c) biogeneza membranelor;
34

d) transportul substanelor organice sintetizate.

56. CM Particulariti de organizare ale RE sunt:
a) const din canale i cisterne;
b) glicocalixul este orientat spre lumen;
c) membranele RE rugos conin riboforine;
d) domeniile funcionale ale enzimelor RE neted sunt orientate spre
citozol.
57. CM Microtubulii contribuie la formarea:
a) fibrelor fusului de diviziune;
b) centriolilor;
c) corpusculilor bazali;
d) cililor, flagelilor;
58. CM RE rugos este responsabil de:
a) sinteza enzimelor RE;
b) sinteza enzimelor lizozomale;
c) sinteza enzimelor ataate de membrana plasmatic;
d) comunicarea cu spaiul perinuclear.
59. CM Funciile aparatului Golgi sunt:
a) sortarea i exportul produselor celulare;
b) fosforilarea proteinelor i lipidelor;
c) formarea lizozomilor.
60. CM Microtubulii constau din:
a) tubulin;
b) 13 protofilamente;
61. CM Plasmalema celulei animale:
a) este format dintr-un strat bilipidic;
b) este format din fosfolipide i colesterol;
c) este o structur fluid;
62. CM Care dintre organitele eucariotelor utilizeaz oxigenul
molecular?
35

a) mitocondriile;
b) peroxizomii;
63. CM Enzimele lizozomale nu distrug membrana proprie, deoarece:
a) sunt prezeni radicalii glucidici pe suprafaa intern a membranei;
b) este imposibil apropierea i interaciunea fermenilor cu
membrana;
64. CM Organitele:
a) sunt formaiuni permanente ale citoplasmei;
b) au funcii vital-importante;
c) pot fi generale i speciale;
65. CM Citoscheletul:
a) const din microfibrile actinice;
b) const din filamente intermediare;
c) const din microtubuli;
d) asigur cicloza.
66. CM Membrana citoplasmatic:
a) este o formaiune dinamic;
b) se caracterizeaz printr-o permeabilitate selectiv;
c) conine receptori;
67. CM Prin complexele porilor nucleari trec:
a) proteinele nucleare;
b) ARNm;
c) ARNt;
d) histonele;
68. CM Lizozomii:
a) dereglarea funciei lor duce la boli lizozomale de acumulare;
b) diger moleculele i organitele proprii;
c) diger particulele fagocitate de celul;
d) conin peste 50 de enzime diverse;

36

69. CM Peroxizomii:
a) sunt formai din matrice i membran;
b) conin peste 40 de fermeni diferii;
70. CM Proteinele membranare:
a) sunt foarte diverse dup proprietile chimice i funciile exercitate;
b) se leag frecvent cu glucidele.
71. CM Centrul celular:
a) este un organit impar;
b) distribuie informaia genetic n celulele fiice;
c) asigur formarea fusului de diviziune.
72. CM Citoscheletul:
a) determin forma celulei;
b) determin distribuirea organitelor n celul;
c) e format din 3 tipuri de structuri;
d) particip la citochinez.
73. CM Carioplasma:
a) este un component al nucleului;
b) const dintr-o fracie solubil;
c) include o reea proteic fibrilar insolubil.
74. CM nveliul nuclear:
a) const din membrana extern i intern;
b) include lamina fibroas;
c) este strbtut de pori;

37

Capitolul 6
Nucleul
1. CS Sinteza ARNr se realizeaz n:
a) nucleol;
2. CS Organizatorul nucleolar conine gene ce codific:
a) ARNr;
3. CS Heterocromatina facultativ:
a) se poate despiraliza i transforma n eucromatin;
4. CS Proteinele ribozomale se sintetizeaz n:
a) citoplasm;
5. CS Din citoplasm n nucleu sunt transportai:
a) enzime ce particip la replicare i transcripie;
6. CS Heterocromatina NU se deosebete de eucromatin dup:
a) compoziia chimic;
7. CS Octamerul histonic include:
a) 8 proteine histone;
8. CS Proteinele nonhistone:
a) sunt n cantitati mari n esuturile active;
9. CS Subunitile ribozomale se formeaz n:
a) nucleol;
10. CS Matricea nuclear NU conine:
a) ribozomi.
11. CS Matricea nuclear NU are rol de:
a) a menine constant structura cromatinei;
38

12. CS Prin porii nucleari NU se realizeaz transportul:

a) ADN-ului;
13. CS Componentele nucleolului:
a) secvene de ADN ce codific ARNr;
14. CS Cromatida conine:
a) o molecul de ADN;
15. CS Legtura dintre nucleu i mediul extranuclear se realizeaz prin:
a) reticulul endoplasmatic;
16. CM Componentele principale ale nucleozomului sunt:
a) octamerul histonic;
b) o secven de ADN cu o lungime de 146 pb;
17. CM Funciile proteinelor nehistone:
a) catalitic;
b) interacioneaz cu acizii nucleici;
c) particip la realizarea expresiei genice;
18. CM Cromatina:
a) este o structur heterogen;
b) conine secvene inactive transcripional;
c) reprezint complexe nucleoproteice;
d) conine secvene active transcripional.
19. CM Regiunile heterocromatinei sunt reprezentate de secvene:
a) centromerice;
b) de ADN intens colorate;
c) telomerice;
d) nalt repetitive.
20. CM Nivelurile de condensare a cromatinei sunt:
a) solenoidul;
b) filamentul nucleozomic;
39

c) cromozomul metafazic;
d) buclele;
21. CM Nivelul nucleozomic este determinat de:
a) formarea firului nucleozomic cu diametrul 11 nm;
b) legturi electrostatice dintre moleculele participante;
c) nfurarea ADN-lui pe miezul histonic.
22. CM Solenoidul reprezint:
a) mpachetarea nucleozomilor;
b) o superspiral de dreapta a filamentului nucleozomic;
23. CM Cromozomul metafazic:
a) e format din dou cromatide surori;
b) este un complex nucleoproteic;
24. CM Cromozomul metafazic este bicromatidian, deoarece:
a) este format din dou molecule identice de ADN;
b) reprezint materialul genetic dublat;
25. CM Molecula de ADN nuclear:
a) poate fi condensat sau decondensat;
b) poate fi transcris sau netranscris;
c) poate fi asociat cu histone sau nehistone.
26. CM Cromozomul interfazic:
a) const din regiuni condensate i necondensate;
b) poate fi monocromatidian sau bicromatidian;
c) poate fi activ sau inactiv transcripional;
27. CM Centromerul:
a) conine o secven specific de ADN cromozomial;
b) conine secvene repetitive de ADN;
c) mparte cromozomul n dou brae;
28. CM Heterocromatina constitutiv este reprezentat de:
40

a) secvene de ADN ce separ genele structurale de-a lungul

cromozomului;
b) secvene de ADN repetitiv;
c) regiunea constriciilor primare;
d) regiunile telomerice.
29. CM Funciile telomerelor:
a) protejeaz cromozomii de fuziune cu ali cromozomi;
b) controleaz integritatea moleculelor de ADN;
c) controleaz senescena celular;
30. CM Centromerul conine:
a) secvene de ADN satelit;
b) situsul de asociere a kinetocorilor;
c) secvene de ADN metilat;
31. CM Funciile histonelor:
a) stabilizeaz dublul helix de ADN;
b) determin structura teriar a ADN-ului;
c) controleaz nespecific activitatea materialului genetic.
32. CM n nucleu:
a) ADN deine informaia genetic;
b) au loc procese de transcripie.
33. CM Importana condensrii ADN-lui:
a) controleaz activitatea genelor;
b) determin formarea cromozomilor;
c) protejarea ADN-ului;
d) controleaz distribuia egal a informaiei genetice n timpul
diviziunii celulare.
34. CM Componentele nucleului interfazic sunt:
a) matricea nuclear;
b) cromatina;
c) anvelopa nuclear;
d) nucleolul.
41

35. CM Heterocromatina se caracterizeaz prin:

a) nu se transcrie;
b) se replic tardiv n perioada S a ciclului celular;
c) formeaz cromocentri.
36. CM Particularitile histonelor:
a) conin arginin i lizin;
b) au proprieti bazice;
c) stabilizeaz dublul helix de ADN.
37. CM Complexul porului nuclear:
a) este un ansamblu de proteine dispuse n jurul canalului central;
b) particip la transportarea macromoleculelor;
38. CM Nucleolul:
a) este locul de transcriere a ARNr;
b) conine component fibrilar;
c) conine componenta granular.
39. CM Matricea nuclear:
a) menine dimensiunea i forma nucleului;
b) este bogat n proteine nehistone;
c) conine molecule neorganice.
40. CM Nucleul interfazic se caracterizeaz prin:
a) regiuni cu gene inactive;
b) prezena cromatinei cu nivele diferite de compactizare;
41. CM Din nucleu se export:
a) ARN;
b) particule ribonucleoproteice;
42. CM Din componena nveliului nuclear face parte:
a) lamin nuclear;
b) dou membrane;
42

c) complexul porilor;
43. CM Eucromatina se caracterizeaz prin:
a) activitate transcripional;
b) prezena genelor structurale;
c) replicare timpurie n perioada S a ciclului celular;
d) coloraie slab.
44. CM Funciile nucleului:
a) este centrul de control al activitii celulare;
b) depoziteaz informaia genetic;
c) asigur replicarea ADN i transcripia ARN;
45. CM Lamina nuclear:
a) reprezint o reea fibroas;
b) conine situsuri de legare a cromatinei;
c) are rol de suport;
d) const din filamente intermediare.
46. CM Proteinele histone:
a) particip la compactizarea cromozomilor;
b) formeaz nucleozomii.
47. CM Prin complexul porului se transport:
a) ARN;
b) subuniti ribozomale;
c) proteine histone i nehistone.
48. CM Kinetocorul:
a) este locul de fixare a microtubulilor;
b) reprezint un disc proteic trilamelar;
c) se formeaz n regiunea centromerului.
49. CM Organizatorul nucleolar:
a) este prezent n unii cromozomi;
b) reprezint componenta fibrilar a nucleolului;
c) conine gene pentru ARNr.
43

50. CM Organizarea cromatinei:

a) proteine histone;
b) proteine acide;
c) ADN;
d) ARN.

Capitolul 7
Replicarea ADN
1. CS Replicarea este un proces caracteristic:
a) tuturor sistemelor vii;
2. CS Replicarea reprezint:
a) procesul de dublare a materialului genetic;
3. CS Replicarea asigur:
a) transmiterea informaiei genetice;
4. CS Replicarea este proprietatea unic a:
a) moleculelor de ADN;
5. CS Replicarea moleculelor de ADN este determinat de:
a) complementaritatea bazelor azotate n dublul helix;
6. CS Replicarea ADN-ului nuclear este:
a) multireplicon i asincron.
7. CS Replicarea ADN-ului mitocondrial este:
a) realizat dup modelul D;
8. CS Replicarea ADN-ului procariotic este:
a) realizat dup modelul
9. CS Replicarea ADN-ului viral este:
a) realizat dup modelul inelului rotitor;

44

10. CS Procesul de replicare este controlat de, cu excepia:

a) diferite molecule de ARNm;
11. CS Procesul de polimerizare a nucleotidelor ntr-o caten n timpul
replicrii:
a) este realizat n direcia 5' - 3';
12. CS ADN polimeraza este responsabil de:
a) sinteza unei copii complementare de ADN;
13. CS Relaxarea dublului helix pe parcursul replicrii este realizat de:
a) topoizomeraze;
14. CS Denaturarea ADN-ului pentru eliberarea matrielor n procesul
de replicare este realizat de:
a) helicaze;
15. CS Stabilizarea catenelor pentru iniierea i desfurarea sintezei
noilor catene ale moleculelor de ADN este asigurat de:
a) proteinele SSB;
16. CS Care afirmaie este incorect n caracteristica replicrii?
a) moleculele replicate conin catene identice;
17. CS Replicarea ADN la eucariote are loc:
a) semiconservativ;
18. CS Sinteza ADN n celule somatice este efectuat de:
a) ADN polimerazele
19. CS Primerul pentru iniierea replicrii este sintetizat de:
a) ARN - polimeraz;
20. CS ADN polimeraza sinttizeaz noi catene de ADN:
a) adugnd nucleotide la captul 3'-OH al primerului.
21. CS Principalele caracteristici ale replicrii la eucariote sunt,
45

cu excepia:
a) este unidirecionat;
22. CS Alegei afirmaia fals despre secvena ORI:
a) const dintr-o secven specific de nucleotide, bogat n perechi de
baze GC;
23. CS Care dintre afirmaii NU se refer la ADN-helicaze?
a) este responsabil de formarea furcilor replicative;
b) o singur helicaz este suficient pentru formarea ochiului de
replicare;
24. CS Primaza are urmtoarele caracteristici, cu excepia:
a) stabilizeaz monocatenele de ADN denaturat;
25. CS Rolul topoizomerazelor:
a) scindeaz legturile fosfodiesterice, relaxnd dublul helix;
26. CS Care dintre enzimele aparatului de replicare posed funcie
nucleazic?
a) ADN-polimeraza;
27. CS Care dintre afirmaii NU se refer la activitatea ADNpolimerazei?
a) poate iniia sinteza unei catene noi de ADN i n absena unei
catene preexistente;
28. CS Replicarea de tip este caracteristic pentru:
a) procariote;
29. CS Replicarea de tip este caracteristic pentru:
a) virusuri;
30. CS Pentru replicarea ADN la eucariote NU este caracteristic:
a) secvenele heterocromatice se replic naintea celor eucromatice;
31. CS Endonucleazele sunt implicate n diferite sisteme de reparaie, cu
46

excepia:
a) reparaiei directe;
32. CS ADN-ligazele sunt implicate n diferite sisteme de reparaie, cu
excepia:
a) reparaiei directe;
33. CS Procesul de excizie a nucleotidelor dintr-o secven de ADN
modificat este realizat de:
a) endonucleaze;
34. CS Sinteza reparatorie pentru completarea golurilor din ADN este
realizat de:
a) ADN-polimeraze;
35. CS Alegei afirmaia fals referitoare la reparaie:
a) este caracteristic doar pentru eucariote;
36. CS Fotoliaza:
a) este o enzim implicat n reparaia direct a ADN-ului;
37. CS n procesul de reparaie direct particip:
a) fotoliaza;
38. CS n procesul de reparaie prin excizia bazelor particip, cu
excepia:
a) fotoliaza;
39. CS n procesul de reparaie excizia bazei modificate este realizat
de:
a) glicozilaz;
40. CM Particularitile replicrii ADN-ului mitocondrial:
a) fiecare caten conine cte un situs de iniiere propriu;
b) sinteza ncepe de pe catena H;
c) replicarea celor dou catene este asincron;

47

41. CM Particularitile replicrii ADN nuclear:

a) are loc numai n perioada S a ciclului celular;
b) este asincron;
c) secvenele eucromatice se replic naintea celor heterocromatice;
d) replicarea ncepe concomitent n mai multe puncte ORI.
42. CM Telomeraza:
a) particip la replicarea regiunilor telomerice;
b) este o protein cu funcie de revers transcriptaz;
c) conine ARN n calitate de matri;
d) este caracteristic doar pentru eucariote.
43. CM Fragmentele Okazaki:
a) se sintetizeaz de pe catena matri 5' - 3' a furcii de replicare;
b) sunt sintetizate discontinuu n direcia 5' - 3';
44. CM Furca de replicaie onine:
a) dou matrie ADN;
b) caten lider;
c) caten ntrziat;
45. CM Iniierea replicrii este controlat de:
a) ADN-polimeraz;
b) primaz;
c) situsul ORI;
46. CM Componentele aparatului de replicare la eucariote:
a) molecula bicatenar de ADN;
b) molecula monocatenar de ADN;
c) dezoxinucleotizitrifosfai;
47. CM Pentru activitatea ADN-polimerazei sunt necesare:
a) ADN monocatenar n calitate de matri;
b) un fragmentl bicatenar la captul 3' al moleculei de ADN;
c) 4 tipuri de dNTP;

48

48. CM Asincronismul sintezei ADN se manifest:

a) ntre cele dou seturi de cromozomi;
b) intercromozomial;
c) interrepliconic;
d) ntre cele dou tipuri de cromatin ale celulei somatice.
49. CM n toate celulele somatice n replicarea ADN-ului intervin:
a) telomeraza;
b) ADN polimerazele
c) primaza.
50. CM Repliconul este:
a) unitatea funcional de replicare;
b) secvena de nucleotide ce se replic independent;
c) secvena ce conine punctul ORI;
51. CM n procesul iniierii replicrii intervin:
a) ADN-polimerazele;
b) ADN helicaza;
c) primazele;
52. CM Replicarea ADN-ului mitocondrial:
a) este asigurat de ADN- polimeraza
b) este iniiat de ARN - polimeraze;
c) este controlat de dou situsuri ORI.
53. CM Fragmentele Okazaki:
a) reprezint secvene scurte de ADN;
b) sunt sintetizate discontinuu pe catena ntrziat;
54. CM ADN ligaza:
a) asigur unirea fragmentelor Okazaki ntr-o caten continu;
b) intervine n unirea a dou fragmente de ADN;
55. CM Catenele lider:
a) sunt sintetizate continuu;
b) sunt polimerizate n direcia 5' - 3';
49

c) cresc pe msura mririi furcii de replicare.

56. CM Telomeraza:
a) este o enzim alctuit din molecule proteice i un fragment de
ARN;
b) asigur sinteza secvenelor telomerice ale moleculelor de ADN
cromozomial;
c) previne scurtarea moleculelor liniare de ADN;
57. CM Catena matri i noua caten de ADN sintetizat:
a) sunt diferite;
b) sunt complementare;
c) sunt unite prin puni de hidrogen;
58. CM Sinteza unei catene noi de ADN este iniiat de o ARNpolimeraz deoarece:
a) ADN-polimeraza are nevoie de primer;
b) ADN polimeraza nu poare iniia sinteza pe loc gol;
c) ADN-polimeraza este capabil s adauge nucleotide la un capt
3'-OH existent.
59. CM Ochiul de replicare se formeaz cu participarea:
a) topoizomerazelor;
b) helicazelor;
c) proteinelor SSB.
60. CM Replicarea la eucariote:
a) se realizeaz asincron i multireplicon;
b) asigur stabilitatea informaiei genetice de-a lungul generaiilor de
celule;
c) determin ereditatea;
61. CM Reparaia prin excizia bazelor se realizeaz cu ajutorul:
a) ADN polimerazei;
b) ADN-ligazei;
c) glicozilazei;

50

62. CM Reparaia prin excizia nucleotidelor se realizeaz cu ajutorul:

a) endonucleazelor;
b) ADN-polimerazei;
c) ADN-ligazei;
63. CM Reparaia ADN-ului se poate realiza dup tipurile urmtoare:
a) prereplicativ;
b) inductibil;
c) exciziv cu secvene scurte;
d) recombinativ;
64. CM Reparaia:
a) proces de restabilire a leziunilor din moleculele de ADN;
b) asigur pstrarea intact a materialului genetic de-a lungul
generaiilor;
c) este caracteristic doar pentru ADN;
d) se realizeaz att la procariote, ct i la eucariote;
65. CM Substituia unui nucleotid n molecula de ADN:
a) determin modificarea secvenei de nucleotide;
b) poate fi rezultatul unor erori ale replicrii;
c) poate fi rezultatul dezaminrii bazelor azotate.
66. CM Modificrile structurale ale moleculelor de ADN:
a) se formeaz n rezultatul apariiei legturilor covalente nespecifice
ntre nucleotide;
b) reprezint legturi nespecifice ce se pot forma n cadrul unei catene
sau ntre catenele opuse;
c) pot aprea sub aciunea razelor UV;
67. CM Reparaia direct:
a) realizeaz reversia ADN-ului lezat la starea iniial;
b) este rezultatul aciunii unor fotoliaze;
c) intervine n cazul modificrilor ADN sub aciunea razelor UV;
68. CM n cazul unor leziuni n moleculele de ADN n celulele
eucariote:
51

a) se activeaz diferite sisteme enzimatice de reparaie;

b) celula i activeaz mecanizmele de inducere a apoptozei;
69. CM Caracteristica procesului de reparaie n celulele somatice
umane:
a) poate avea loc doar n timpul interfazei;
b) se realizeaz cu participarea enzimelor de replicare;
c) incapacitatea sistemelor reparatorii se manifest prin diverse
patologii umane.
70. CM Reparaia prin excizia bazelor:
a) se realizeaz n mai multe etape;
b) intervine n nlturarea bazelor azotate modificate prin metilare;
c) intervine n nlturarea bazelor azotate modificate prin oxidare;
d) este specificat de enzima ADN-glicozilaza.
71. CM ADN-glicozilazele:
a) sunt implicate n reparaie prin excizia bazelor;
b) produc n ADN locuri apurinice sau apirimidinice;
72. CM Secvenele de ADN ce conin goluri produse n rezultatul
nlturrii bazelor modificate:
a) sunt completate de o ADN-polimeraz;
b) sunt nlturate de o ADN-ligaz;
73. CM n procesul de reparaie prin excizia nucleotidelor particip:
a) ADN-polimeraza;
b) ADN-ligaza;
c) ARN-polimeraza;
d) endonucleaza.
74. CM Reparaia prin excizia bazelor include procesele:
a) nlturarea bazei modificate;
b) nlturarea nucleotidului apirimidinic sau apurinic;
c) completarea golului.
75. CM Reparaia prin excizia nucleotidelor:
52

a) este specific n cazul leziunilor ADN determinate de apariia unor

dimeri pirimidinici;
b) necesit factori de recunoatere a compusului nespecific;
c) necesit participarea numeroilor factori proteici;
76. CM Reparaia prin excizia nucleotidelor necesit participarea:
a) ADN-ligazei;
b) endonucleazelor;
c) ADN-polimerazelor;
77. CM Reparaia mismatch (greeli de mperechere a nucleotidelor n
dublul helix):
a) nltur perechile de nucleotide G-T;
b) nltur dimerii timinici;
c) nltur bazele azotate modificate;
d) implic repapaia cu secvene scurte;
e) implic repapaia cu secvene lungi.
78. CM Reparaia mismatch (greeli de mperechere a nucleotidelor n
dublul helix):
a) se realizeaz n mai multe etape;
b) este specific modificrii ADN-ului replicat;
79. CM Rupturile bicatenare din molecula de ADN:
a) sunt supuse atacului nucleazelor i distrugerii ulterioare;
b) sunt reparate prin jonciunea concomitent a ambelor catene de
ctre ADN-ligaze;
c) sunt reparate prin mecanismul recombinrii alelice;
80. CMReparaia:
a) este un proces prezent n toate sistemele biologice;
b) este proprietatea unic a moleculelor de ADN;

Capitolul 8
Gena

53

1. CS Termenul de gen" a fost propus de:

a) W. Johansen;
2. CS Alegei un rspuns FALS referitor la funciile genei:
a) conine informaia despre sinteza unei molecule de ADN;
3. CS Este o caracteristic a genelor:
a) brbaii motenesc genele mitocondriale numai de la mamele lor;
4. CS Genele house keeping" se caracterizeaz prin:
a) drept exemplu pot servi genele ce asigur biogeneza ribozomilor;
5. CS Secvena genei care asigur interaciunea cu ARN-polimeraza
este:
a) promotorul.
6. CS Este o caracteristic a boxei TATA:
a) se mai numete boxa Goldberg-Hogness.
7. CS Secvenele codificatoare ale genelor structurale la eucariote se
caracterizeaz prin:
a) sunt supuse n ntregime transcripiei;
8. CS Caracteristica genelor structurale eucariote:
a) secvena lider este urmat de codonul de iniiere a translaiei;
9. CS Caracteristica genelor pentru ARNr la eucariote:
a) se transcriu cu ajutorul unor ARN-polimeraze diferite;
10. CS Genele pentru ARNr 5S:
a) promotorul este supus transcripiei;
11. CS Pentru operoni este caracteristic:
a) reprezint uniti transcripionale policistronice la procariote.
12. CS Genele procariotelor:
54

a) ntre un promotor i un terminator se pot conine cteva gene;

13. CS Selectai afirmaia FALS referitoare la organizarea genomului
nuclear uman:
a) celulele esutului epitelial se deosebesc dup numrul de gene de
celulele esutului muscular;
14. CS Cu O EXCEPIE, toate cele de mai jos caracterizeaz genomul
mitocondrial uman:
a) fiecare gen se sfrete cu cte un terminator;
15. CS Intronii pot fi localizai n:
a) genele structurale eucariote;
16. CS Genele de clasa III:
a) conin informaia despre ARNr 5S i ARNt;
17. CS Enzima principal care asigur retrotranspoziia este:
a) ADN-polimeraza ARN-dependent.
18. CS Promotorul care conine n poziia -20 -30 boxa TATA se afl
n cadrul genelor:
a) structurale la eucariote;
19. CS Paradoxul valorii C reprezint:
a) disproporia mare dintre numrul de gene i dimensiunile
genomului;
20. CS Originea majoritii proteinelor mitocondriale:
a) sunt codificate de genele nucleare i sintetizate n citoplasm;
21. CM Sunt caracteristici ale structurii mozaice a genelor la eucariote:
a) genele conin secvene informaionale i neinformaionale;
b) genele conin introni i exoni;
c) majoritatea genelor au aceeai structur n toate esuturile.

55

22. CM Conceptul contemporan despre gen:

a) gena este unitatea funcional a ADN nuclear sau mitocondrial ce
determin sinteza proteinelor;
b) gena este o secven de ADN (sau ARN la unele virusuri) care
determin sinteza unei macromolecule;
c) gena este secvena de nucleotide care determin sinteza unui anumit
tip de ARN (ARNm, ARNt, ARNr);
23. CM Sunt caracteristici ale genomului mitocondrial uman:
a) genele nu conin introni;
b) genele structurale asigur sinteza doar a unor proteine ce activeaz
n mitocondrii;
24. CM Grupul de gene alturate, localizate ntr-un cromozom poart
denumirea de:
a) grup de nlnuire;
b) grup lincaj.
25. CM Genele structurale codific pentru:
a) ARNm;
b) polipeptide;
26. CM Promotorul genelor determin:
a) direcia de transcripie;
b) catena care va fi transcris;
c) interaciunea cu factorii proteici de transcripie;
27. CM Promotorul genelor eucariotice:
a) de obicei, promotorul genelor structurale nu se transcrie;
b) conine situsuri de interaciune cu enzime i factori de transcripie;
c) promotorii genelor de clasa III parial sunt transcrii;
28. CM Promotorii genelor structurale la eucariote se caracterizeaz
prin:
a) pot conine mai multe boxe GC;
b) boxa CAAT asigur interaciunea cu proteinele de iniiere a
transcripiei;
56

c) secvene specifice pentru fiecare promotor asigur interaciunea cu

factori specifici de transcripie;
29. CM Numrul de gene n celulele somatice umane se caracterizeaz
prin:
a) existena a 30000-40000 gene;
b) stabilitate;
c) numrul de gene active depinde de tipul esutului i influena
factorilor de mediu;
d) unele gene se repet de mai multe ori n genom;
30. CM Elementele reglatoare ale genei la procariote:
a) ntr-o unitate transcripional numrul de promotori coincide cu cel
al terminatorilor;
b) un promotor poate determina expresia mai multor gene.
31. CM Caracteristica intronilor:
a) sunt prezeni n transcriptul primar;
b) se afl n regiunea transcris a genei;
c) de obicei, au o lungime mai mare dect cea a exonilor;
32. CM Unitile transcripionale ce codific pentru proteine la eucariote
se caracterizeaz prin:
a) de obicei, sunt monocistronice;
b) pot conine introni i exoni;
c) sunt copiate de ARN-polimeraza II;
d) conin un promotor, un terminator i o regiune codificatoare.
33. CM Sunt caracteristici ale exonilor:
a) conin informaia despre secvena aminoacizilor;
b) se conin n ARNm.
34. CM Sunt caracteristici ale genelor pentru ARNr la eucariote:
a) formeaz uniti transcripionale constituite din mai multe gene;
b) sunt transcrise n nucleol i n nucleoplasm;
35. CM Genele de clasa I:
57

a) un promotor asigur transcrierea unui grup de gene;

b) la om sunt localizate n cromozomii 13, 14, 15, 20, 21;
c) la om sunt lipsite de introni;
36. CM Genele pentru ARNt la eucariote:
a) sunt transcrise de ARN-polimeraza III;
b) formeaz uniti transcripionale multigenice;
c) diferite uniti transcripionale se deosebesc prin numrul i tipul
genelor;
d) promotorii se supun transcripiei.
37. CM Caracteristica genelor la procariote:
a) promotorii sunt recunoscui direct de ARN-polimeraze;
b) boxa Pribnow este responsabil de interaciunea cu ADNpolimeraza;
c) genele pentru ARNt i ARNr formeaz uniti transcripionale
mixte;
d) genele nu conin introni.
38. CM Caracteristica operonilor:
a) reprezint uniti transcripionale policistronice;
b) conin mai multe gene structurale;
c) terminatorul reprezint o secven palindromic;
39. CM Caracteristica genelor structurale la procariote:
a) frecvent sunt organizate n uniti policistronice;
b) genele participante ntr-un lan metabolic sunt dispuse alturi;
c) ;
d) sunt transcrise de o singur ARN-polimeraz.
40. CM Genele pentru ARNt i ARNr la procariote:
a) unitile transcripionale pot conine civa promotori;
b) reprezint uniti transcripionale mixte;
41. CM Caracteristica genomului uman:
a) practic toate celulele somatice conin aceeai informaie ereditar;
58

b) numrul de gene n cromozomi este diferit;

c) numrul de gene active difer n diferite esuturi.
42. CM Familiile de gene repetitive:
a) au provenit prin duplicaia unei gene ancestrale;
b) drept exemplu pot servi genele pentru ARNr 5S;
c) au aceeai structur;
d) de obicei, sunt n exces.
43. CM Familiile de gene nerepetitive se caracterizeaz prin:
a) fiecare membru are particulariti distincte;
b) diferii membri se pot activa n perioade diferite ale ontogenezei;
c) pot conine pseudogene.
44. CM Particularitile genomului mitocondrial uman:
a) conine puine secvene necodificatoare;
b) genele structurale codific proteine ale metabolismului energetic;
45. CM Caracteristica genelor mitocondriale la om:
a) formeaz uniti transcripionale multigenice mixte;
b) genele structurale sunt separate prin gene pentru ARNt;
c) particularitile codului genetic mitocondrial permit descifrarea a 61
codoni cu ajutorul a 22 tipuri ARNt;
d) la om cea mai lung secven necodificatoare este reprezentat de
promotori;
46. CM Caracteristica transpozonilor:
a) reprezint secvene de ADN ce-i schimb poziia n genom;
b) conin gena pentru enzima transpozaza;
c) conin la capete secvene inversate.
47. CM Elementele genetice migratoare se caracterizeaz prin:
a) frecvena de transpoziie este influenat de diveri factori;
b) inseria n poziie nou poate perturba activitatea genelor vecine;
c) pot determina apariia mutaiilor;
d) pot s determine crossing-overul inegal.

59

CM Caracteristica retrotranspo Capitolul 9

Transcripia i processingul ARN

1. CS "CAP"-area ARNm precursor asigur:
a) stabilitatea moleculelor de ARN;
2. CS La transcripie particip:
a) promotorul genei;
3. CS Iniierea transcripiei este determinat de:
a) complexul TBP-TATA-box;
4. CS Situsul donor al intronului este:
a) GU;
5. CS Situsul acceptor al intronului este:
a) AG;
6. CS Transcripia la eucariote are loc n:
a) nucleu;
7. CS Processing-ul ARNm precursor are loc n:
a) nucleu;
8. CS n procesul de transcripie se formeaz:
a) molecule de ARN;
9. CS Transcripia reprezint:
a) copierea informaiei genetice;
10. CS Transcripia reprezint:
a) biosinteza ARNm precursor;
11. CS Processing-ul include:
a) poliadenilarea;
12. CS Transcripia este asigurat de:
60

a) ARN-polimeraz;
13. CS Transcripia este asigurat de:
a) ARN-polimeraz;
14. CS Iniierea transcripiei se caracterizeaz prin:
a) legarea factorului de transcripie TFII D la boxa TATA;
15. CS Splicing-ul se caracterizeaz prin:
a) unirea ("sudarea") exonilor;
16. CS ARN-polimeraza III asigur:
a) transcripia ARNr 5S;
17. CS ARN-polimeraza II asigur sinteza:
a) ARNm.
18. CS ARN-polimeraza I efectueaz:
a) sinteza transcriptului ARNr 45S.
19. CS ADN-polimeraza asigur:
a) sinteza noilor catene de ADN;
20. CS Indicai afirmaia ce caracterizeaz splicesomul:
a) este un complex enzimatic format din ribonucleoproteide.
21. CS Indicai enzima ce particip la transcripia genelor ribozomale n
nucleol:
a) ARN-polimeraza I;
22. CS Indicai enzima ce particip la transcripia genelor ARNt:
a) ARN-polimeraza III.
23. CS Care dintre moleculele ARNr reprezint un transcript primar?
a) ARNr 45S.
24. CS Care dintre factorii transcripionali enumerai posed activitate
61

ATP-azic?
a) TFII B;
25. CS Indicai fracia de ARNr ce se formeaz din precursorii
ARNr 45 S :
a) 40 S;
26. CM La transcripie particip:
a) factori de transcripie;
b) ARN-polimeraza II;
c) boxa TATA;
27. CM Aparatul de transcripie include:
a) ARN-polimeraza;
b) gena;
c) factorii proteici TFII D, TFII B;
d) enhancer-ul.
28. CM Care dintre afirmaii caracterizeaz ARNm:
a) reprezint o molecul monocatenar;
b) se sintetizeaz n nucleu;
c) copie informaia genetic;
29. CM Transcripia la eucariote:
a) are loc n nucleu;
b) finalizeaz prin sinteza moleculelor ARN.
30. CM ARNm la eucariote:
a) reprezint un lan polinucleotidic;
b) conine riboz;
31. CM Pecursorul ARNm la eucariote:
a) conine baza azotat uracilul;
b) este complementar catenei anticodogene a ADN;
c) reprezint o molecul monocatenar;
d) se sintetizeaz n direcia 5'3'.

62

32. CM Transcripia la eucariote se finalizeaz cu sinteza:

a) ARNm monocistronic;
b) ARNm imatur;
c) structurii monocatenare;
33. CM Componenii necesari transcripiei la eucariote:
a) nucleotide;
b) factori proteici;
c) ARN-polimeraz.
34. CM Factorul proteic TFII B:
a) posed activitate ATP-azic;
b) contribuie la denaturarea ADN;
35. CM Factorul proteic TFII F:
a) exercit funcia de helicaz ATP-dependent;
b) efectueaz denaturarea local a moleculei de ADN.
36. CM Secvenele reglatoare ale transcripiei sunt:
a) promotorul;
b) terminatorul.
37. CM Terminarea transcripiei este asigurat de:
a) secvene nucleotidice inversate;
b) formarea buclei;
38. CM Secvenele ce regleaz transcripia:
a) boxa TATA;
b) boxa CAAT;
c) boxa GC;
d) secvene palindromice.
39. CM Processingul reprezint:
a) excizia intronilor;
b) "CAP"area;
c) poliadenilarea.

63

40. CM Processingul reprezint:

a) "CAP"area;
b) unirea exonilor;
41. CM Secvenele modulatoare ale transcripiei sunt:
a) enhancerul;
b) silencerul.
42. CM Enumerai componentele complexului deschis al transcripiei:
a) situsul de denaturare;
b) situsul de renaturare;
c) centrul catalitic;
d) hibridul ADN-ARN.
43. CM Unitatea transcripional a genelor de clasa I codific pentru:
a) ARNr 5,8S;
b) ARNr 18S;
c) ARNr 28S.
44. CM Produii finali ai transcripiei genelor pentru ARNt i ARNr la
procariote:
a) ARNr 23S;
b) ARNr 16S;
c) ARNt;
d) ARNr 5S.
45. CM Ce evenimente se produc la etapa de elongare a transcripiei?
a) unirea factorului TFII S la ARN-polimeraz;
b) nlturarea factorului TFII B;
c) n urma ARN-polimerazei se deplaseaz factorul proteic de
eliberare;
d) eliberarea promotorului.
46. CM n procesul transcripiei ARN-polimeraza II:
a) citete catena anticodogen a ADN ului n direcia 3'5';
b) polimerizeaz nucleotidele n direcia 5'3';
c) viteza de polimerizare este de 30 nucleotide pe secund;
64

47. CM Terminarea transcripiei la procariote este nsoit de:

a) transcripia secvenei palindromice;
b) ncetinirea ARN-polimerazei;
c) formarea buclei;
d) disocierea complexului ADN, ARN, ARN-polimeraz.
48. CM Splicing-ul alternativ asigur:
a) nlturarea unor exoni;
b) formarea ctorva tipuri de ARNm maturizat.
49. CM Activarea genelor la eucariote include:
a) despiralizarea fragmentului ADN ce conine gena;
b) aciunea factorilor proteici de transcripie;
50. CM Tipurile de ARN ce funcioneaz n citoplasm:
a) ARNr n complex cu proteinele;
b) ARNm;
c) ARNt.
48. zonilor:
a) reprezint secvene de ADN ce-i modific poziia n genom;
b) revertaza este necesar pentru asigurarea transpoziiei;
49. CM Caracteristica enhancerilor:
a) asigur o expresie mai intens a genei;
b) mresc rata de transcripie;
50. CM Silencerii:
a) diminueaz rata de interaciune a ARN-polimerazei cu elementele
reglatoare ale genei;
b) pot fi situai n faa promotorului sau dup terminator;
c) pot fi localizai la distan diferit de gen.

65

Capitolul 10
Translaia
1. CS Alegei din cele menionate proprietatea care NU este specific
codului genetic:
a) suprapus;
2. CS Alegei din cele menionate proprietatea care NU este specific
codului genetic:
a) la procariote i virusuri codul este alctuit din duplei;
3. CS Care din enunuri NU este caracteristic translaiei:
a) reprezint transmiterea informaiei genetice de la o gen la un
mesager.
4. CS Ribozomii:
a) reprezint nu numai sediul, dar i particip activ la biosinteza
polipeptidului;
5. CS Alegei o afirmaie fals pentru ARNt:
a) transport informaia genetic n nucleu;
6. CS Alegei caracteristica fals pentru aminoacil-ARNt-sintetaze:
a) activeaz i asigur legarea unui aminoacid la orice tip de ARNt;
7. CS Etapa de iniiere a translaiei este asigurat de:
a) factori proteici;
8. CS Ribozomul const din:
a) proteine i ARN;
9. CS Enzima implicat n translaie este:
a) aminoacil ARNt-sintetaza;
10. CS Din care dintre moleculele enumerate se formeaz ARNr?
a) ARNr 45 S.
66

11. CS n procesul de translaie se formeaz:

a) polipeptidul;
12. CS Translaia este:
a) decodificarea informaiei ARNm;
13. CS Care ferment particip n translaie?
a) peptidil-transferaza;
14. CS n procesul de translaie se formeaz:
a) polipeptidul;
15. CS Un triplet de nucleotide al moleculei de ADN corespunde cu:
a) un aminoacid;
16. CS Iniierea translaiei este realizat de:
a) factori proteici;
17. CS Alegei afirmaia fals n caracteristica ARNt:
a) transport informaia genetic din nucleu n citoplasm;
18. CS Ci triplei conine secvena translat a ARN-m ce codific
polipeptidul alctuit din 500 aminoacizi?
a) 501;
19. CS ARNt asigur transferul:
a) aminoacizilor spre ribozomi;
20. CM Proprietatea codului genetic de a fi universal nseamn:
a) la toate organismele exist acelai cod genetic;
b) aminoacizii sunt determinai de aceiai codoni la toate organismele;
c) folosirea acelorai codoni pentru codificarea acelorai aminoacizi la
organismele diferitor specii;
d) posibilitatea sintezei unei proteine umane ntr-o bacterie.
21. CM n concepia contemporan colinearitatea codului genetic
67

nseamn corespunderea ordinii:

a) codonilor din ARNm cu ordinea aminoacizilor ntr-un polipeptid;
b) missens-codonului modificat din ARNm cu succesiunea
aminoacidic nou n lanul polipeptidic.
22. CM Alegei afirmaiile care corespund proprietii codului genetic
de a fi degenerat:
a) aminoacizii (cu excepia Met i Trp) sunt codificai de mai muli
codoni;
b) genele ce se deosebesc dup secvena nucleotidic pot codifica
secvene identice de aminoacizi.
23. CM Una din proprietile codului genetic este de a fi continuu, care
se manifest prin:
a) translare fr semne de punctuae a codonilor ARNm;
b) de obicei, sinteza polipeptidului nu se ntrerupe n cazul inserrii
sau pierderii unui nucleotid;
c) lipsa spaiilor ntre codoni.
24. CM Translaia codonilor din molecula de ARNm:
a) este realizat conform principiului complementaritii;
b) este realizat de diferite molecule de ARNt;
c) este realizat cu participarea diferitor aminoacizi;
d) este iniiat de codonul universal AUG.
25. CM ARNm la procariote:
a) se sintetizeaz de pe catena necodogen;
b) este, de regul, policistronic;
c) conine o secven reglatoare Shine-Dalgarno.
26. CM ARNm la eucariote:
a) se sintetizeaz n nucleu;
b) reprezint o matri pentru sinteza polipeptidului;
27. CM Ribozomul:
a) constituie un complex ribonucleoproteic;
b) conine centre active A, P, E;
68

c) conine o enzim, care catalizeaz formarea legturilor peptidice;

28. CM Funciile ARNt:
a) transportul selectiv al aminoacizilor la ribozomi;
b) decodificarea informaiei genetice;
c) traducerea succesiunii codonilor din ARNm ntr-o secven
specific de aminoacizi;
29. CM Alegei afirmaiile care caracterizeaz aminoacil-ARNt
-sintetaza:
a) n celul exist 20 tipuri;
b) este specific pentru fiecare tip de aminoacid;
c) asigur legarea aminoacidului la molecula de ARNt respectiv;
30. CM La etapa de iniiere a translaiei particip:
a) ribozomul;
b) ARNt de iniiere;
c) ARNm;
31. CM La etapa de iniiere a translaiei particip:
a) factori proteici;
b) ATP i GTP;
32. CM La etapa de elongare a translaiei particip:
a) ARNt;
b) 20 de tipuri de aminoacizi;
c) ARNm;
33. CM Decodificarea informaiei genetice ntr-o succesiune a
aminoacizilor are loc:
a) n procesul interaciunii unui codon din ARNm cu anticodonul din
ARNt;
b) n procesul interaciunii componentelor ribozomale cu aminoacilARNt;
34. CM Conformaia polipeptidului presupune:
a) transformarea polipeptidului ntr-o protein activ;
69

b) glicozilarea i fosforilarea;
c) hidroliza legturilor peptidice;
35. CM Care sunt funciile moleculelor de ARN ntr-o celul eucariot?
a) traduce mesajul genetic;
b) asigur expresia genelor.
36. CM Sinteza proteinelor are loc:
a) pe suprafaa RE granulat;
b) n mitocondrii;
37. CM Translaia este:
a) procesul ce se desfoar n citoplasm;
b) sinteza polipeptidului;
38. CM ARNt:
a) const din 75-80 nucleotide;
b) transport aminoacizii spre ribozomi;
c) este un adaptor pentru transformarea secvenelor de nucleotide n
secvene de aminoacizi.
39. CM Alegei afirmrile false referitoare la codul genetic:
a) conine semne de punctuaie ntre codoni;
b) de obicei, un codon determin diferii aminoacizi la diverse specii;
40. CM Centrul funcional al ribozomului cuprinde:
a) dou triplete;
b) 6 nucleotide;
c) dou centre active;
41. CM Care dintre moleculele enumerate particip la translaie?
a) ARNm;
b) ARNt;
c) aminoacil - ARNt - sintetaza;
42. M Componenii necesari pentru translaie:
a) ribozomii;
70

b) surs de energie;
c) aminoacil - ARNt - sintetaza;
43. CM Aminoacil - ARNt - sintetaza:
a) este o enzim specific fiecarui aminoacid;
b) leag aminoacidul la captul 3' al ARNt;
c) adapteaz aminoacizii la ARNt corespunztor;
44. CM Subunitatea mare ribozomal:
a) catalizeaz formarea legturilor peptidice;
b) conine situsul A;
c) conine situsul P;
45. CM Ce afirmri sunt false n caracteristica codului genetic?
a) n caz de pierdere a unui nucleotid, biosinteza proteinei ntotdeauna
se oprete;
b) un nucleotid, de regul, este comun pentru doi codoni vecini;
c) este dublet;
46. CM n componena ribozomului intr:
a) proteine;
b) ARNr;
47. CM Etapele de iniiere a translaiei:
a) unirea subunitilor ribozomale;
b) disocierea GTP n GDP i Pi;
48. CM Codul genetic este:
a) universal;
b) multiplu (degenerat);
c) fr semne de punctuaie;
.
49. CM Componenii necesari pentru translaie:
a) ARNm;
b) ribozomii;
71

c) aminoacizii;
d) ARNt.
50. CM Care afirmaii caracterizeaz translaia?
a) este sinteza polipeptidului;
b) este procesul de decodificare a informaiei ereditare;
c) se realizeaz cu ajutorul ARNt.
51. CM Care din moleculele enumerate intr n componena subunitii
mari ribozomale la eucariote?
a) ARNr 5 S;
b) ARNr 5,8 S;
c) ARNr 28 S;

Capitolul 11
Metode de analiz a genelor
1. CS ADN pentru analiz se obine din:
a) leucocite sau orice celul nucleat;
2. CS Enzimele de restricie:
a) recunosc secvene specifice bicatenare de ADN;
3. CS Situsurile de restricie:
a) reprezint secvene specifice de ADN bicatenar;
4. CS Rolul enzimelor de restricie:
a) obinerea in vitro a fragmentelor de ADN cu diferit lungime;
5. CS ADNc reprezint:
a) ADN fr introni;
6. CS La sinteza ADNc se utilizeaz enzima:
a) reverstranscriptaza;
7. CS Hibridarea acizilor nucleici in vitro:
72

a) este condiionat de complementaritatea bazelor azotate;

8. CS Hibridizarea molecular reprezint:
a) formarea heteroduplexelor de ADN;
9. CS n calitate de matri pentru sinteza ADNc se utilizeaz:
a) o molecul de ARNm.
10. CS Hibridizarea molecular n cazul analizei Southern-blot
reprezint:
a) procesul de formare a structurilor bicatenare de ADN: fragment de
restricie sond;
11. CS Clonarea reprezint:
a) procesul de obinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN;
12. CS Pentru PCR NU se utilizeaz:
a) ARN-polimeraza;
13. CS Reacia de polimerizare n lan reprezint:
a) amplificarea artificial a unor fragmente de gen;
14. CS Fragmentele de restricie:
a) se obin n urma clivrii ADN cu restrictaze;
15. CS n calitate de gazd de clonare NU sunt utilizate:
a) plasmidele;
16. CS Moleculele de ADN recombinat obinute in vitro:
a) se obin cu ajutorul restrictazelor i ligazelor;
17. CS Caracteristicile primerilor pentru PCR:
a) sunt secvene oligonucleotidice monocatenare;
18. CS Prin metoda autoradiografiei se vizualizeaz:
a) fragmente de ADN marcate radioactiv;

73

19. CS Hibridarea in situ NU determin:

a) numrul exact al moleculelor de ARNm dintr-un esut;
20. CS Este o condiie necesar pentru desfurarea PCR:
a) utilizarea unui regim de temperatur specific;
21. CM n calitate de vector de clonare se utilizeaz:
a) ADN plasmidic;
b) ADN viral;
c) ADN modificat al adenovirusului.
22. CM Vectorii de clonare:
a) sunt rspndii n natur;
b) conin situsuri de replicare autonom;
c) transfer fragmente de ADN strin.
23. CM Indicai etapele clonrii ADN in vivo:
a) restricia i selecia fragmentelor pentru multiplicare;
b) restricia vectorului de clonare;
c) ligarea ADN vector i a fragmetului de ADN de interes;
d) transferul moleculelor recombinate n celula gazd.
24. CM Determinarea succesiunii nucleotidelor n gen este necesar
pentru:
a) a cunoate funcia genei i reglarea activitii ei;
b) sinteza primerilor pentru PCR;
c) elaborarea metodelor pentru depistarea mutaiilor;
d) elaborarea metodelor terapiei genice;
25. CM n calitatea de vector pentru clonarea ADN se utilizeaz:
a) plasmide;
b) cosmide;
c) fagi;
d) ADN viral;
26. CM Etapele clonrii in vivo sunt:
a) obinerea fragmentului de interes pentru clonare;
74

b) selecia vectorului de clonare i digestia cu restrictaze;

c) obinerea ADN recombinat;
d) transferul ADN recombinat n celula gazd.
27. CM ADNc:
a) se formeaz prin reverstranscripie;
b) conine numai regiuni codificatoare ale genei;
c) este o copie a ARN mesager;
d) este utilizat pentru identificarea genelor.
28. CM Hibridizarea in situ a acizilor nucleici:
a) se efectueaz pe preparate histologice sau cromozomiale;
b) este determinat de specificitatea sondei ADN pentru un anumit
cromozom;
c) permite identificarea nivelului de exprese a genei n esut;
d) determin ARNm ntr-o celul particular.
29. CM Etapele de extragere a ADN sunt:
a) lizarea celulelor cu detergeni;
b) hidroliza proteinelor;
c) precipitarea n alcool de 70% i pstrarea la -20C ;
d) purificarea cu cloroform i fenol;
30. CM Restrictaza:
a) este o enzim bacterian;
b) recunoate o succesiune specific de nucleotide;
c) are rol de protecie;
31. CM Amplificarea ADN reprezint:
a) copierea repetat a ADN prin replicare;
b) mrirea numrului de copii cu ajutorul enzimelor;
32. CM Indicai etapele izolrii ADN:
a) lizarea celulelor;
b) separarea nucleelor;
c) deproteinizarea cu solveni organici.
75

33. CM Enzimele de restricie:

a) hidrolizeaz ADN n fragmente;
b) pot forma fragmente cu capete adezive;
c) se utilizeaz de geneticieni n calitate de "foarfece".
34. CM Determinai etapele PCR:
a) unirea complementar a primerilor;
b) denaturarea ADN nou sintetizat;
c) sinteza enzimatic a ADN;
35. CM Metodele de analiz a ADN-ului se utilizeaz pentru:
a) identificarea persoanelor;
b) diagnosticul bolilor canceroase;
c) elaborarea preparatelor medicamentoase;
d) identificarea genelor mutante sau normale.
36. CM Procedeele studiului acizilor nucleici sunt:
a) extragerea i purificarea ADN sau ARN;
b) izolarea fragmentelor de interes;
c) clonarea fragmentelor izolate;
d) analiza secvenelor de interes.
37. CM Tehnicile de analiz a ADN sunt:
a) tehnica Southern-blot;
b) secvenierea ADN;
c) tehnica PCR.
38. CM Etapele PCR sunt:
a) denaturarea ADN la +96C;
b) ligarea primerilor la +50C;
c) extinderea primerilor la +72C.
39. CM Componente necesare pentru tehnica PCR:
a) primeri sintetici;
b) ADN genomic;
c) patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfai;
76

d) enzima Taq-polimeraza.
40. CM Aplicaiile practice ale tehnicii PCR:
a) identificarea persoanelor;
b) identificarea agenilor patogeni;
c) detectarea mutaiilor.
41. CM Amplificarea in vitro se bazeaz pe:
a) principiul replicrii semiconservative;
b) proprietatea de denaturare a ADN-lui;
c) fenomenul de hibridare;
d) principiul complementaritii;
42. CM Avantajele tehnicii PCR:
a) necesit o cantitate mic de ADN;
b) este o metod rapid;
c) produsele amplificrii pot fi folosite n calitate de sonde
moleculare.
43. CM Etapele tehnicii Southern-blot:
a) denaturarea fragmentelor bicatenare cu o soluie alcalin;
b) separarea fragmentelor de restricie prin electoforez;
c) transferul capilar al fragmentelor de ADN pe filtre de nitroceluloz;
d) autoradiografia.
44. CM Prin tehnica Southern-blot se determin:
a) prezena sau lipsa unor situsuri de restricie;
b) poziia genei n genom;
c) polimorfismul ADN;
45. CM Tehnica Sanger:
a) reprezint sinteza in vitro a ADN, utiliznd ca matri ADN-ul
studiat;
b) se bazeaz pe principiul complementaritii;
c) reacia este blocat specific n poziia unei baze anumite;
d) ADN-ul este supus seriei de patru reacii specifice fiecrei baze;

77

46. CM Componentele tehnicii Sanger:

a) ADN matri;
b) didezoxiribonucleozidtrifosfai marcai;
c) ADN polimeraza;
d) dezoxiribonucleozidtrifosfai.
47. CM Importana tehnicii Sanger:
a) determinarea structurii primare a ADN;
b) determinarea purttorilor de gene normale sau mutante;
c) determinarea structurii situsurilor de restricie;
48. CM Este specific pentru tehnica Northern-blot:
a) fenomenul de hibridare cu sonde marcate;
b) transferul ARN pe filtre de nailon;
c) electroforeza n condiii de denaturare;
d) permite identificarea transcriptelor genelor analizate.
49. CM Tehnica Western-blot:
a) permite identificarea expresiei genei;
b) const n identificarea proteinei specifice;
c) proteinele sunt transferate pe filtre de nailon;
d) proteinele sunt tratate cu anticorpi marcai radioactiv;
50. CM Situsul de restricie:
a) reprezint un marker genetic;
b) determin polimorfismul fragmentelor de restricie;
c) ocup o poziie particular n genom;

Capitolul 12
Ciclul celular
1. CS Care dintre evenimente NU se realizeaz n mitoz?
a) replicarea ADN.
2. CS Care dintre enunuri referitor la cicline este fals?
a) reprezint un grup de glicolipide sintetizate n diferite perioade a
ciclului celular;
78

3. CS Ce factori inhib diviziunea celular?

a) chalonele;
4. CS Cromatina este maxim spiralizat n:
a) metafaz;
5. CS Cromozomul devine bicromatidian:
a) la sfritul perioadei S;
6. CS Principalul eveniment al metafazei mitotice:
a) alinierea cromozomilor n plan ecuatorial;
7. CS Nivelul maxim de sintez a tubulinelor are loc n:
a) perioada G2;
8. CS Segregarea cromatidelor surori are loc n:
a) anafaz;
9. CS Dublarea materialului genetic are loc n:
a) perioada S.
10. CS Sunt caracteristici ale apoptozei, cu excepia:
a) distrugerea organitelor celulare;
11. CS n care celule NU are loc apoptoza?
a) cu leziuni ale membranelor plasmatice, organitelor, proteinelor.
12. CS Care dintre enunuri referitoare la perioada S este fals?
a) cromozomii rmn monocromatidieni;
13. CS Care dintre enunurile referitoare la metafaz este fals?
a) are loc clivarea centromerilor;
14. CS Care din enunuri este fals referitor la numrul moleculelor de
ADN n perioadele ciclului celular?
79

a) anafaza 46.
15. CM Ciclul celular:
a) const din interfaz i mitoz;
b) la eucariotele superioare dureaz 10-25 ore;
c) interfaza ocup 90% din durata ciclului celular;
d) interfaza asigur condiiile necesare pentru mitoz;
16. CM Caracteristica perioadelor interfazei:
a) G1 de durat variabil;
b) S i G2 au durat constant pentru fiecare tip de celule;
c) se reorganizeaz nucleolii;
17. CM Caracteristicile perioadei G1 sunt:
a) intensificarea transcripiei;
b) sinteza proteinelor;
c) diferite grade de condensare a cromatinei;
d) cromozomii sunt monocromatidieni.
18. CM Evenimente ale profazei mitozei sunt:
a) condensarea puternic a cromozomilor;
b) asamblarea microtubulilor n fibrele fusului de diviziune;
c) maturizarea kinetocorilor de ambele pri ale centromerilor;
19. CM Principalele caracteristici ale anafazei mitotice:
a) clivarea longitudinal a centromerilor;
b) disjuncia cromatidelor surori;
c) migrarea simultan a cromatidelor surori spre polii opui ai celulei;
d) setul de cromozomi este 4n;
20. CM Evenimentele telofazei mitozei:
a) cromatidele surori ajung la polii celulei;
b) fiecare pol conine setul diploid de cromozomi monocromatidieni
(2n=2c);
c) fiecare pol conine un set diploid de cromozomi bicromatidieni
(2n=4c);
d) reasamblarea anvelopei nucleare;
80

e) decondensarea cromozomilor.
21. CM Citochineza:
a) separarea masei citoplasmatice i a organitelor n dou jumti;
b) formarea a dou celule fiice identice genetic i diferite dup coninutul
organitelor;
c) finalizeaz diviziunea celular.
22. CM Care enunuri referitoare la mitoz sunt false?
a) st la baza proliferrii celulelor somatice;
b) se desfoar n etapa de maturizare a gameilor;
c) este diviziune reducional;
d) este diviziune ecvaional;
e) dintr-o celul cu set diploid de cromozomi se formeaz dou celule;
identice genetic ntre ele i cu celula mam.
23. CM Diviziunea mitotic asigur:
a) creterea organismelor pluricelulare;
b) regenerarea esuturilor;
24. CM Desfurarea evenimentelor ciclului celular este determinat
de:
a) complexul activator al perioadei S pentru iniierea sintezei ADN;
b) factorul de reinere a perioadei mitotice pentru terminarea replicrii i
reparaiei ADN-ului;
c) complexul ciclinele D, E + cdk2 pentru intrarea celulei n mitoz;
25. CM Activitatea ciclinelor n ciclul celular:
a) n perioada G1 ciclinele D i E;
b) n perioada S ciclina A;
c) n perioada G2 ciclina B;
d) la iniierea mitozei ciclina B.
26. CM Protooncogenele:
a) sunt o clas de gene n celulele normale;
b) codific pentru factorii de cretere, factorii de proliferare, cicline;
c) la aduli sunt active n celulele esuturilor proliferative;
81

d) induc diviziunea celular.

27. CM Oncogenele:
a) sunt transformate prin mutaii din protooncogene;
b) reprezint forme anormale ale genelor celulare;
c) induc proliferarea n exces a celulelor;
d) induc proliferarea canceroas a celulelor.
28. CM Genele supresoare de tumori (GST):
a) au funcii diametral opuse protooncogenelor;
b) inhib proliferarea celular;
c) codific factorii ce controleaz replicarea i repararea ADN;
d) stopeaz intrarea celulei n mitoz pn nu se realizeaz replicarea
i repararea ADN;
29. CM Contactele intercelulare pe parcursul ciclului celular:
a) sunt necesare pentru depirea punctului de restricie R1;
b) n perioada S i pn la ncheierea mitozei se pierd parial;
c) celulele pierd total interaciunile cu alte celule;
d) particip la reglarea diviziunii celulare;
30. CM Punctele de restricie se afl ntre:
a) G1 i S;
b) G2 i mitoz;
31. CM Evenimentele anafazei mitozei:
a) depolimerizarea fibrelor fusului de diviziune;
b) segregarea simultan a cromatidelor surori;
c) cromozomii devin monocromatidieni;
d) cromozomii se grupeaz la cei doi poli ai celulei.
32. CM Care dintre proteine sunt implicate direct n reglarea ciclului
celular?
a) factorii de cretere;
b) kinazele;

82

33. CM MPF (factor promotor al mitozei) induce:

a) formarea fusului de diviziune;
b) dezasamblarea nveliului nuclear;
c) condensarea cromozomilor;
34. CM Evenimentele profazei mitozei:
a) condensarea cromatinei;
b) individualizarea cromozomilor;
35. CM Selectai caracteristicile mitozei:
a) are loc separarea cromatidelor surori;
b) este o diviziune ecvaional;
c) are loc blocarea transcripiei;
d) este o diviziune caracteristic celulelor somatice.
36. CM Rolul factorilor reglatori ai ciclului celular:
a) asigur iniierea sintezei ADN;
b) controleaz desfurarea replicaiei ADN;
c) controleaz expresia genelor;
d) controleaz dublarea componentelor celulare.
37. CM Proprietile ciclinelor:
a) se sintetizeaz n funcie de perioada ciclului celular;
b) se cupleaz cu CDK;
c) asigur traversarea perioadelor interfazei;
38. CM Apoptoza ca proces este:
a) moartea celular programat;
b) un proces fiziologic;
c) caracteristic pentru organismele pluricelulare.
39. CM Moartea celular determinat genetic are loc:
a) pe parcursul ntregii viei a omului;
b) n celule individuale sau grupuri de celule din diferite esuturi;
c) att la sntoi, ct i la bolnavi.
83

40. CM Apoptoza:
a) asigur activitatea vital normal a esuturilor i organelor;
b) reprezint rezultatul evoluiei biosistemelor;
c) protejaz organismul contra virusurilor;
d) regleaz numrul de celule n organism;
41. CM Apoptoza celulelor este un proces:
a) natural;
b) mediat de receptori;
c) n mai multe etape;
d) reglat i determinat de gene.
42. CM Proteina p53 este o verig important n determinarea soartei
celulei, deoarece:
a) este un factor de transcripie a unor gene ce controleaz activitatea
vital;
b) stopeaz mitoza prin activarea genelor inhibitoare ale mitozei;
c) activeaz sistemele de reparare a ADN-ului;
d) provoac apoptoza prin activarea genelor ce induc apoptoza.

Capitolul 13
Recombinarea genetic
1. CS Meioza asigur:
a) variabilitatea combinativ;
2. CS Care din afirmaiile menionate este corect?
a) n meioz are loc reducerea numrului de cromozomi;
3. CS n ce faz a meiozei are loc disjuncia cromozomial?
a) anafaza I;
4. CS Alegei o afirmaie fals:
a) n rezultatul meiozei are loc dublarea numrului de cromozomi;
5. CS Care din afirmaiile prezentate este fals?
84

a) ntre dou diviziuni meiotice are loc replicarea ADN;

6. CS n profaza I a meiozei are loc:
a) schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomii omologi.
7. CS n metafaza I a meiozei are loc:
a) gruparea bivalenilor din cromozomii omologi n placa ecuatorial;
8. CS Alegei fenomenul ce are loc n anafaza II:
a) disjuncia cromatidian;
9. CS Recombinarea n meioz se produce n:
a) profaza I;
10. CS Cnd se formeaz bivaleni de cromozomi omologi?
a) n profaza I;
11. CS Alegei faza meiozei n care cromozomii pereche se organizeaz
n plan ecuatorial:
a) metafaza I;
12. CS Ce fenomen se produce n anafaza I?
a) separarea cromozomilor i migrarea lor spre polii celulei;
13. CS Evideniai fenomenul ce se produce n metafaza II:
a) aranjarea cromozomilor n plan ecuatorial;
14. CS Complexul sinaptonemal:
a) asigur conjugarea cromozomilor omologi;
15. CS "Vezicula sexual" reprezint:
a) structura format din cromozomii X i Y n profaza I;
16. CS Structura Holliday:
a) reprezint modelul de rupere i reunire ncruciat a catenelor
complementare de ADN;

85

17. CS Alegei o afirmaie fals:

a) bacteriile implicate n conjugare sunt identice genetic;
18. CS Recombinarea genetic la procariote nu se realizeaz prin:
a) mutaie;
19. CS Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin:
a) transpoziie;
20. CS Alegei procesele care se refer la recombinarea genomic:
a) combinarea aleatorie a gameilor;
21. CS Alegei din afirmaiile prezentate una fals pentru recombinarea
intracromozomial:
a) este rezultatul combinrii cromozomilor neomologi de origine
diferit;
22. CS Recombinarea intercromozomial:
a) apare n rezultatul asortrii independente a cromozomilor
neomologi de origine diferit.
23. CS Numrul de combinaii posibile n rezultatul recombinrii
genomice la om este de:
a) 223 x 223 ;
24. CM Alegei afirmaiile care se refer la rolul biologic al meiozei:
a) sporete variabilitatea combinativ;
b) asigur recombinarea intracromozomial;
c) asigur recombinarea intercromozomial.
25. CM n metafaza I cromozomii sunt:
a) bicromatidieni;
b) condensai la maximum.
26. CM Cromozomii omologi:
a) n meioza I sunt dispui n pereche la organismele diploide;
86

b) sunt similari n mrime, form;

c) sunt identici dup structura locilor;
d) conjug n meioz.
27. CM n anafaza I a meiozei au loc urmtoarele procese:
a) separarea cromozomilor omologi;
b) deplasarea cromozomilor spre polii celulei.
28. CM Bivalenii sunt:
a) doi cromozomi omologi bicromatidieni;
b) formai n timpul meiozei;
29. CM Diviziunea meiotic reducional asigur:
a) reducerea numrului de cromozomi;
b) recombinarea intracromozomial.
30. CM Alegei afirmaiile care sunt caracteristice profazei I a meiozei:
a) este de cea mai lung durat;
b) const din 5 stadii;
c) are loc recombinarea intracromozomial.
31. CM n anafaza II a meiozei are loc:
a) deplasarea cromatidelor spre polii celulei;
b) disjuncia cromatidelor.
32. CM Alegei afirmaiile corecte:
a) segregarea cromozomilor bicromatidieni are loc n meioza I;
b) segregarea cromatidelor are loc n meioza II.
33. CM n profaza I meiotic au loc urmtoarele procese:
a) ntre cromatidele nesurori ale bivalenilor se formeaz chiasme ;
b) crossing-overul;
34. CM Crossing-overul reprezint:
a) schimb reciproc de gene ntre cromozomi omologi;
b) o surs de variabilitate combinativ.

87

35. CM Recombinarea intracromozomial are loc:

a) n timpul meiozei I;
b) n rezultatul crossing-overului;
c) la eucariote.
36. CM Alegei afirmaiile care sunt false pentru recombinarea
intercromozomial:
a) este rezultatul asortrii independente a cromozomilor omologi;
b) este legat de combinarea independent a cromozomilor
neomologi.
37. CM Recombinarea genetic:
a) este un proces universal n natur;
b) are un rol important n selecia natural;
c) sporete variabilitatea genetic;
38. CM Alegei afirmaiile corecte:
a) mecanismele de recombinare sunt diferite la procariote i eucariote;
b) recombinarea genetic are loc spontan n natur;
c) recombinarea genetic poate fi natural i indus experimental.
39. CM Recombinarea genetic asigur:
a) variaii individuale;
b) capacitate diferit de adaptare a indivizilor din populaie;
c) noi combinaii de gene;
d) dinamica evoluiei biologice;
40. CM Alegei enunurile care caracterizeaz recombinarea genic:
a) formarea ADN-ului recombinant;
b) clivarea ADN poate avea loc n diferite puncte ale moleculei;
c) schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomi omologi.
41. CM Recombinarea prin transpoziie:
a) se ntlnete la procariote i eucariote;
b) este legat de migrarea fragmentelor scurte de ADN ntr-un loc
nou.

88

42. CM Alegei fenomenele care se refer la recombinarea

intracromozomial:
a) conjugarea cromozomilor omologi;
b) formarea chiasmelor;
43. CM Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin:
a) crossing-over;
b) conversie genic;
44. CM Conjugarea bacterian:
a) presupune cuplarea a dou bacterii de "sexe" diferite,
notate F+ i F- ;
b) determin transferul plasmidei F;
c) este un fenomen de recombinare genetic;
d) sporete variabilitatea.
45. CM Componenii procesului de conjugare sunt:
a) bacterii F+ ;
b) plasmide;
c) bacterii F- ;
d) pilii F.
46. CM Transformarea genetic:
a) se caracterizeaz prin ptrunderea n bacterie a moleculelor de
ADN din exteriorul celulei;
b) se poate realiza ntre specii i genuri diferite.
47. CM Componenii procesului de transformare sunt:
a) bacterii;
b) plasmide;
c) ADN liniar;
d) ADN circular.
48. CM Recombinarea genetic la procariote:
a) poate fi situs-specific;
b) poate fi natural i indus n condiii de laborator;
c) are un rol aplicativ pentru obinerea medicamentelor.
89

49. CM Rolul recombinrii genetice la procariote:

a) sporete rezistena la preparatele medicamentoase;
b) reprezint sursa de variabilitate genetic;
c) asigur selecia natural a procariotelor;
d) ofer posibilitatea obinerii preparatelor farmaceutice noi.
50. CM Alegei enunurile care se refer la rolul biologic al
recombinrii genetice la procariote:
a) reprezint o surs de variabilitate combinativ;
b) asigur selecia natural;
c) sporete rezistena la factorii externi.
51. CM Alegei enunurile care se refer la rolul pur medical al
recombinrii genetice la procariote:
a) permite obinerea preparatelor farmaceutice;
b) sporete rezistena bacteriilor patogene la preparatele
medicamentoase.
52. CM n recombinarea situs-specific particip:
a) complex enzimatic Rec CD;
b) ADN fagic;
c) secvene specifice de nucleotide;
d) ADN bacterian;
53. CM Recombinarea genomic:
a) are loc n procesul fecundaiei;
b) este asigurat de combinarea aleatorie a gameilor;
54. CM Recombinarea genetic la eucariote poate fi:
a) genomic;
b) prin transpoziie;
c) intracromozomial;
d) intercromozomial;
55. CM Celulele competente:
a) celulele pregtite pentru transformare;
90

b) por fi obinute n condiii de laborator;

c) se obin prin incubarea la temperaturi sczute n prezena Ca 2+ ;

91