Sunteți pe pagina 1din 69

16

Capitolul 2
Macromoleculele
1. CM Legtura peptidic este caracteristic pentru:
a) proteine;
b) peptide.

2. CM Structura primar a polimerilor este determinat de legturile:
a) peptidice;
b) fosfodiesterice;
c) covalente.

3. CM Structura secundar a polimerilor este determinat de legturile:
a) de hidrogen;
b) necovalente.

4. CM Legturile fosfodiesterice sunt caracteristice pentru:
a) ARN;
b) ADN;

5. CM n celulele eucariote ADN este localizat n:
a) nucleu;
b) mitocondrii;
c) nucleol.

6. CM n celulele eucariote ARN este localizat n:
a) nucleu;
b) citozol;
c) mitocondrii;
d) nucleol.

7. CM Funciile ARNt:
a) decodificarea informaiei genetice;
b) translator al codului genetic de pe ARNm;
c) transport aminoacizi.

8. CM ARNm se caracterizeaz prin:
a) conine informaia despre secvena aminoacizilor;

17
b) se sintetizeaz n nucleu;

9. CM Forma B-ADN se caracterizeaz prin:
a) helix de dreapta;
b) 10,4 perechi baze per spir;
c) este forma de baz de existen a ADN in vivo.

10. CM Palindromii se caracterizeaz prin:
a) se conin n structura acizilor nucleici;
b) reprezint secvene nucleotidice inversate;
c) formeaz structuri cruciforme;
d) asigur interaciunea dintre acizii nucleici i proteine.

11. CM Amidonul i celuloza se caracterizeaz prin:
a) sunt homopolimeri;
b) pot avea rol energetic.

12. CM Funciile hidrailor de carbon:
a) structural;
b) energetic;
c) de depozitare.

13. CM Glucoza se caracterizeaz prin:
a) este o hexoz;
b) intr n compoziia glicogenului.

14. CM Lipidele pot avea urmtoarele funcii:
a) termoreglare;
b) de aprare;
c) de solvent;

15. CM Lipidele pot avea urmtoarele funcii:
a) structural;
b) hormonal;
c) energetic;
d) de barier.


18
16. CM Proteinele sunt formate din:
a) o-aminoacizi;
b) diferite tipuri de monomeri.

17. CM n celul proteinele sunt localizate n:
a) nucleu;
b) citoplasm;
c) ribozomi;
d) membrane;

18. CM Monomerii proteinelor sunt:
a) o-aminoacizi;
b) aminoacizi cu proprieti neutre, acide i bazice.

19. CM Proprieti ale proteinelor sunt:
a) de a cataliza reaciile chimice;
b) heterogenitatea;
c) capacitatea de interaciune cu ADN;
d) interaciunea specific cu metalele.

20. CM Proteinele pot ndeplini funciile:
a) structural;
b) protecie;
c) energetic;
d) catalitic.

21. CM Nivelul primar de organizare a proteinelor este determinat de:
a) ordinea aminoacizilor n lanul polipeptidic;
b) legturile covalente;

22. CM Structura secundar a proteinelor se caracterizeaz prin:
a) existena o-spiralelor i |-structurilor;
b) stabilirea unor legturi de hidrogen ntre aminoacizi;

23. CM Dezoxiriboza se caracterizeaz prin:
a) este un hidrat de carbon;
b) este un monozaharid;

19

24. CM Riboza se caracterizeaz prin:
a) este un hidrat de carbon;
b) este un monozaharid;
c) intr n compoziia ATP.

25. CM Legturile fosfodiesterice se caracterizeaz prin:
a) orientare 3' - 5';
b) se formeaz ntre dou riboze vecine;
c) se formeaz cu participarea grupei fosfat din poziia alfa.

26. CM Structura secundar a ADN este determinat de:
a) dou catene complementare;
b) helix de dreapta;
c) legtura complementar a purinelor cu pirimidinele din catena
opus.

27. CM Proprietile ADN:
a) replicare;
b) reparare;
c) spiralizare;
d) are pH acid.

28. CM Pentru organizarea ADN sunt caracteristice:
a) asocierea cu proteine;
b) complementaritatea bazelor azotate;
c) prezena legturilor covalente i necovalente;
.

29. CM Monomerii ARN:
a) sunt reprezentai de ribonucleotide;
b) conin baze purinice i pirimidinice;

30. CM Funciile ARN:
a) de traducere a mesajului genetic;
b) de transmitere a mesajului genetic;
c) de transport a aminoacizilor;

20
d) structural.







Capitolul 3
Membranele biologice

1. CM Fosfolipidele au urmtoarele proprieti:
a) autoasamblare;
b) structur amfifil;
c) heterogenitate;

2. CM Membrana biologic este determinat de prezena obligatorie a:
a) fosfolipidelor;
b) proteinelor;

3. CM Colesterolul are urmtoarele funcii n membrana bologic:
a) asigur elasticitatea membranei;
b) confer rezisten mecanic plasmalemei.

4. CM Proteinele membranare au urmtoarele proprieti:
a) au funcie catalitic;
b) au specificitate de esut;
c) sunt heterogene;
d) asigur permeabilitatea selectiv a membranelor.

5. CM Proteinele integrale:
a) conin domenii liposolubile;
b) pot forma canale;
c) pot fi receptori membranari;
d) pot strbate de mai multe ori bistratul lipidic.


21
6. CM Glicocalixul are urmtoarele funcii:
a) de semnalizare;
b) de receptor;

7. CM Individualitatea biologic a membranei este determinat de
prezena:
a) diferitor proteine;
b) diferitor fosfolipide;
c) diferitor oligozaharide;
d) receptorilor celulari;

8. CM Membranele interne se deosebesc ntre ele prin:
a) complexul de enzime;
b) heterogenitatea proteinelor;
c) funcia pe care o ndeplinesc;
d) coninutul de oligozaharide.

9. CM Pompa Na
+
-K
+
:
a) este o ATP-az;
b) este un canal antiport;

10. CM Na
+
-K
+
ATP-aza are urmtoarele funcii:
a) asigur potenialul de membran;
b) contribuie n meninerea presiunii osmotice n celul;
c) transportul ionilor Na-K prin antiport.

11. CM Transportul macromoleculelor i corpusculilor poate fi:
a) vezicular;
b) prin endocitoz;

12. CM Fagocitoza:
a) reprezint o variant a endocitozei;
b) se poate realiza prin reacia ligand-receptor;

13. CM Transportul pasiv al moleculelor mici:
a) se realizeaz datorit fluiditii bistratului lipidic;
b) se refer la substanele liposolubile.

22

14. CM Cotransportul:
a) poate fi reprezentat de pompa Na
+
-K
+
;
b) asigur transportul a dou substane n aceeai direcie;

15. CM Anvelopa nuclear:
a) are dou membrane;
b) pe suprafaa anvelopei nucleare se pot conine ribozomi.

16. CM Plasmalema are urmtoarele funcii:
a) protecie;
b) transport de substane;
c) aprare imun;
d) reglarea pH celular.

17. CM n celul se ntlnesc urmtoarele organite membranare:
a) lizozomi;
b) aparatul Golgi;
c) reticul endoplasmatic.

18. CM Contactele celulare:
a) asigur asocierea celulelor n esuturi;
b) determin transportul substanelor;
c) apar cu participarea elementelor citoscheletului;
d) contacte strnse apar numai ntre celulele epiteliale.

19. CM Funcii de baz a oligozaharidelor n plasmalem:
a) recepie;
b) adeziv;

20. CM Funcii de baz a proteinelor n plasmalem:
a) recepie;
b) adeziv;
c) transport;

21. CM Funcii de baz a glicolipidelor n plasmalem:
a) barier;

23
b) antigenic;
c) rezisten.

22. CM Desmozomii:
a) asigur alipirea celulelor cu ajutorul proteinelor fibrilare;
b) sunt responsabile de unirea celulelor n esuturi.

23. CM Jonciunile gap":
a) sunt specifice celulelor muchilor netezi;
b) asigur transportul micromoleculelor ntre celule;
c) sunt specificate de prezena conexinelor.















Capitolul 4
Organitele celulare
1. CM Care sunt funciile spaiului intermembranar al mitocondriilor?
a) particip la acumularea protonilor;
b) asigur transportul substanelor;

2. CM Matricea mitocondrial conine:
a) genomul mitocondrial;
b) ribozomi;
c) molecule de ARN;

24
d) enzime pentru oxidarea piruvatului i a acizilor grai;

3. CM Care dintre membranele interne posed stratul glucidic orientat
spre lumen?
a) RE;
b) lizozomale;
c) aparatului Golgi.

4. CM Funciile RE rugos:
a) biosinteza proteinelor;
b) biogeneza membranelor celulare;
c) transportul substanelor organice.

5. CM Particularitile membranelor interne:
a) lipsa glicocalixului la majoritatea organitelor;
b) difer prin compoziia chimic;
c) se deosebesc dup funciile exercitate.

6. CM Ce este caracteristic expresiei genelor mitocondriale:
a) particip aparatul de translaie mitocondrial;
b) particip ribozomii de origine mitocondrial.

7. CM Tubulinele ntr n componena:
a) cililor, flagelilor;
b) fibrelor fusului de diviziune;
c) centriolilor.

8. CM Lizozomii:
a) sunt vezicule cu dimensiuni 0,05-0,5 m;
b) conin enzime hidrolitice;
c) activitatea optim a enzimelor la pH~5,0.

9. CM Membrana lizozomilor:
a) n partea intern conine proteine puternic glicozilate;
b) conin H
+
-ATP-aze;
c) ionii H
+
sunt pompai n lumenul lizozomal;


25

10. CM RE rugos n celulele diferitor esuturi apare sub diferite forme:
a) corpusculi Nissl;
b) corpusculi Berg;
c) ergastoplasm;

11. CM Alegei afirmaiile care se refer la structura i funciile
mitocondriilor:
a) metabolizarea substanelor organice are loc cu eliberarea energiei,
care se transform n legturi fosfoanhidrice ale ATP;
b) membrana intern formeaz criste;
c) conin ADN circular;

12. CM Aparatul Golgi conine:
a) compartimentul cis orientat spre RE;
b) compartimentul median, unde are loc glicozilarea proteinelor i
lipidelor;
c) compartimentul trans, unde se adaug acid sialic cu formarea
NANA;
d) compartimentul trans, unde se formeaz vezicule de secreie i
lizozomii.

13. CM Care organite particip la procesele de biogenez a
membranelor?
a) RE neted i rugos;
b) aparatul Golgi;

14. CM Filamentele intermediare ale citoscheletului se caracterizeaz
prin:
a) sunt filamente heterogene de proteine fibrilare;
b) intr n componena laminei nucleare;
c) asigur rezistena mecanic a celulelor;
d) asigur formarea desmozomilor.

15. CM Microfilamentele:
a) constau din actin;
b) constau din miozin;

26
c) asigur contracia muscular;
d) asigur motilitatea membranei plasmatice n fagocitoz;

16. CM Microtubulii formeaz:
a) centriolii;
b) corpusculii bazali;
c) cilii, flagelii;
d) fibrele fusului de diviziune;

17. CM Organitele membranare ale celulei:
a) peroxizomii;
b) RE;
c) aparatul Golgi;
d) mitocondriile.

18. CM Reticulul endoplasmatic granular:
a) contacteaz cu anvelopa nuclear;
b) conine riboforine;
c) catalizeaz sinteza enzimelor lizozomale;
d) asigur transportul intracelular.

19. CM Aparatul Golgi:
a) veziculele lizozomale se desprind de la compartimentul trans;
b) veziculele cis se desprind de la RE;

20. CM Lizozomii conin:
a) nucleaze;
b) proteaze.

21. CM Mitocondriile:
a) membrana extern conine porin;
b) dein informaie genetic;
c) se autoreproduc;

22. CM Centriolii:
a) sunt formai din tubulin;
b) sunt formai din triplete de microtubuli;

27

23. CM Citoscheltul:
a) asigur asocierea celulelor n esuturi;
b) determin transportul substanelor;
c) este format din microtubuli i filamente de actin;
d) asigur diviziunea celular.

24. CM Microfilamentele:
a) sunt formate din actin;
b) asigur formarea veziculelor endocitare.

25. CM Reticulul endoplasmatic neted:
a) asigur sinteza lipidelor;
b) asigur transportul substanelor sintetizate.

26. CM Aparatul Golgi:
a) conine o regiune cis i una trans;
b) veziculele cis se formeaz din RE;

27. CM Lizozomii conin:
a) lipaze;
b) pompe H
+
;
c) proteaze.

28. CM Peroxizomii:
a) lipidele membranare se import din RE;
b) intervin n detoxifierea substanelor nocive.

29. CM Mitocondriile:
a) membrana intern conine cardiolipin;
b) conin ribozomi;
c) conin ARN;
d) asigur oxidarea acizilor grai.

30. CM Flagelii eucariotelor:
a) sunt formai din tubulin;
b) sunt formai din duplete de microtubuli;

28
c) sunt acoperii cu plasmalem.

31. CM Microtubulii:
a) determin transportul substanelor;
b) asigur diviziunea celular.

32. CM Actina:
a) formeaz miofibrilele;
b) asigur formarea veziculelor endocitare.

33. CM RE neted:
a) particip la detoxificarea xenobioticelor;
b) este responsabil de biosinteza hormonilor steroizi i a
colesterolului;
c) comunic cu cisternele RE rugos.

34. CM Mitocondriile:
a) sunt organite membranare;
b) membrana intern conine cardiolipin;
c) matricea conine ADN i ribozomi;
d) ocup circa 25% din volumul citoplasmatic.

35. CM Citoscheletul const din:
a) microtubuli;
b) microfilamente;
c) proteine asociate;
d) filamente intermediare;


36. CM Microtubulii asigur:
a) distribuirea cromozomilor n mitoz;
b) micrile ameboidale ale celulelor;
c) micrile cililor i flagelilor;
d) transportul intracelular al particulelor citozolice i veziculelor
enzimatice;

37. CM Peroxizomii conin:

29
a) oxidaze;
b) catalaze;

38. CM Funcii biologice ale RE sunt:
a) sinteza enzimelor lizozomale;
b) glicozilarea proteinelor;
c) biogeneza membranelor;
d) transportul substanelor organice sintetizate.

39. CM Particulariti de organizare ale RE sunt:
a) const din canale i cisterne;
b) glicocalixul este orientat spre lumen;
c) membranele RE rugos conin riboforine;
d) domeniile funcionale ale enzimelor RE neted sunt orientate spre
citozol.

40. CM Microtubulii contribuie la formarea:
a) fibrelor fusului de diviziune;
b) centriolilor;
c) corpusculilor bazali;
d) cililor, flagelilor;

41. CM RE rugos este responsabil de:
a) sinteza enzimelor RE;
b) sinteza enzimelor lizozomale;
c) sinteza enzimelor ataate de membrana plasmatic;
d) comunicarea cu spaiul perinuclear.

42. CM Funciile aparatului Golgi sunt:
a) sortarea i exportul produselor celulare;
b) fosforilarea proteinelor i lipidelor;
c) formarea lizozomilor.

43. CM Microtubulii constau din:
a) tubulin;
b) 13 protofilamente;


30
44. CM Plasmalema celulei animale:
a) este format dintr-un strat bilipidic;
b) este format din fosfolipide i colesterol;
c) este o structur fluid;

45. CM Care dintre organitele eucariotelor utilizeaz oxigenul
molecular?
a) mitocondriile;
b) peroxizomii;

46. CM Enzimele lizozomale nu distrug membrana proprie, deoarece:
a) sunt prezeni radicalii glucidici pe suprafaa intern a membranei;
b) este imposibil apropierea i interaciunea fermenilor cu
membrana;

47. CM Organitele:
a) sunt formaiuni permanente ale citoplasmei;
b) au funcii vital-importante;
c) pot fi generale i speciale;

48. CM Citoscheletul:
a) const din microfibrile actinice;
b) const din filamente intermediare;
c) const din microtubuli;
d) asigur cicloza.

49. CM Membrana citoplasmatic:
a) este o formaiune dinamic;
b) se caracterizeaz printr-o permeabilitate selectiv;
c) conine receptori;

50. CM Prin complexele porilor nucleari trec:
a) proteinele nucleare;
b) ARNm;
c) ARNt;
d) histonele;


31
51. CM Lizozomii:
a) dereglarea funciei lor duce la boli lizozomale de acumulare;
b) diger moleculele i organitele proprii;
c) diger particulele fagocitate de celul;
d) conin peste 50 de enzime diverse;


52. CM Peroxizomii:
a) sunt formai din matrice i membran;
b) conin peste 40 de fermeni diferii;

53. CM Proteinele membranare:
a) sunt foarte diverse dup proprietile chimice i funciile exercitate;
b) se leag frecvent cu glucidele.

54. CM Centrul celular:
a) este un organit impar;
b) distribuie informaia genetic n celulele fiice;
c) asigur formarea fusului de diviziune.

55. CM Citoscheletul:
a) determin forma celulei;
b) determin distribuirea organitelor n celul;
c) e format din 3 tipuri de structuri;
d) particip la citochinez.

56. CM Carioplasma:
a) este un component al nucleului;
b) const dintr-o fracie solubil;
c) include o reea proteic fibrilar insolubil.

57. CM nveliul nuclear:
a) const din membrana extern i intern;
b) include lamina fibroas;
c) este strbtut de pori;



32








Capitolul 6
Nucleul

1. CM Componentele principale ale nucleozomului sunt:
a) octamerul histonic;
b) o secven de ADN cu o lungime de 146 pb;

2. CM Funciile proteinelor nehistone:
a) catalitic;
b) interacioneaz cu acizii nucleici;
c) particip la realizarea expresiei genice;

3. CM Cromatina:
a) este o structur heterogen;
b) conine secvene inactive transcripional;
c) reprezint complexe nucleoproteice;
d) conine secvene active transcripional.

4. CM Regiunile heterocromatinei sunt reprezentate de secvene:
a) centromerice;
b) de ADN intens colorate;
c) telomerice;
d) nalt repetitive.

5. CM Nivelurile de condensare a cromatinei sunt:
a) solenoidul;
b) filamentul nucleozomic;
c) cromozomul metafazic;

33
d) buclele;

6. CM Nivelul nucleozomic este determinat de:
a) formarea firului nucleozomic cu diametrul 11 nm;
b) legturi electrostatice dintre moleculele participante;
c) nfurarea ADN-lui pe miezul histonic.

7. CM Solenoidul reprezint:
a) mpachetarea nucleozomilor;
b) o superspiral de dreapta a filamentului nucleozomic;

8. CM Cromozomul metafazic:
a) e format din dou cromatide surori;
b) este un complex nucleoproteic;

9. CM Cromozomul metafazic este bicromatidian, deoarece:
a) este format din dou molecule identice de ADN;
b) reprezint materialul genetic dublat;

10. CM Molecula de ADN nuclear:
a) poate fi condensat sau decondensat;
b) poate fi transcris sau netranscris;
c) poate fi asociat cu histone sau nehistone.

11. CM Cromozomul interfazic:
a) const din regiuni condensate i necondensate;
b) poate fi monocromatidian sau bicromatidian;
c) poate fi activ sau inactiv transcripional;

12. CM Centromerul:
a) conine o secven specific de ADN cromozomial;
b) conine secvene repetitive de ADN;
c) mparte cromozomul n dou brae;


13. CM Heterocromatina constitutiv este reprezentat de:
a) secvene de ADN ce separ genele structurale de-a lungul

34
cromozomului;
b) secvene de ADN repetitiv;
c) regiunea constriciilor primare;
d) regiunile telomerice.

14. CM Funciile telomerelor:
a) protejeaz cromozomii de fuziune cu ali cromozomi;
b) controleaz integritatea moleculelor de ADN;
c) controleaz senescena celular;

15. CM Centromerul conine:
a) secvene de ADN satelit;
b) situsul de asociere a kinetocorilor;
c) secvene de ADN metilat;

16. CM Funciile histonelor:
a) stabilizeaz dublul helix de ADN;
b) determin structura teriar a ADN-ului;
c) controleaz nespecific activitatea materialului genetic.

17. CM n nucleu:
a) ADN deine informaia genetic;
b) au loc procese de transcripie.

18. CM Importana condensrii ADN-lui:
a) controleaz activitatea genelor;
b) determin formarea cromozomilor;
c) protejarea ADN-ului;
d) controleaz distribuia egal a informaiei genetice n timpul
diviziunii celulare.

19. CM Componentele nucleului interfazic sunt:
a) matricea nuclear;
b) cromatina;
c) anvelopa nuclear;
d) nucleolul.


35
20. CM Heterocromatina se caracterizeaz prin:
a) nu se transcrie;
b) se replic tardiv n perioada S a ciclului celular;
c) formeaz cromocentri.

21. CM Particularitile histonelor:
a) conin arginin i lizin;
b) au proprieti bazice;
c) stabilizeaz dublul helix de ADN.

22. CM Complexul porului nuclear:
a) este un ansamblu de proteine dispuse n jurul canalului central;
b) particip la transportarea macromoleculelor;

23. CM Nucleolul:
a) este locul de transcriere a ARNr;
b) conine component fibrilar;
c) conine componenta granular.

24. CM Matricea nuclear:
a) menine dimensiunea i forma nucleului;
b) este bogat n proteine nehistone;
c) conine molecule neorganice.

25. CM Nucleul interfazic se caracterizeaz prin:
a) regiuni cu gene inactive;
b) prezena cromatinei cu nivele diferite de compactizare;

26. CM Din nucleu se export:
a) ARN;
b) particule ribonucleoproteice;

27. CM Din componena nveliului nuclear face parte:

a) lamin nuclear;
b) dou membrane;
c) complexul porilor;

36

28. CM Eucromatina se caracterizeaz prin:
a) activitate transcripional;
b) prezena genelor structurale;
c) replicare timpurie n perioada S a ciclului celular;
d) coloraie slab.

29. CM Funciile nucleului:
a) este centrul de control al activitii celulare;
b) depoziteaz informaia genetic;
c) asigur replicarea ADN i transcripia ARN;

30. CM Lamina nuclear:
a) reprezint o reea fibroas;
b) conine situsuri de legare a cromatinei;
c) are rol de suport;
d) const din filamente intermediare.

31. CM Proteinele histone:
a) particip la compactizarea cromozomilor;
b) formeaz nucleozomii.

32. CM Prin complexul porului se transport:
a) ARN;
b) subuniti ribozomale;
c) proteine histone i nehistone.

33. CM Kinetocorul:
a) este locul de fixare a microtubulilor;
b) reprezint un disc proteic trilamelar;
c) se formeaz n regiunea centromerului.

34. CM Organizatorul nucleolar:
a) este prezent n unii cromozomi;
b) reprezint componenta fibrilar a nucleolului;
c) conine gene pentru ARNr.


37
35. CM Organizarea cromatinei:
a) proteine histone;
b) proteine acide;
c) ADN;
d) ARN.

Capitolul 7
Replicarea ADN

1. CS
2. CS
a) ;

3. CS Replicarea asigur:
a) transmiterea informaiei genetice;

4. CS Replicarea este proprietatea unic a:
a) moleculelor de ADN;

5. CS Replicarea moleculelor de ADN este determinat de:
a) complementaritatea bazelor azotate n dublul helix;

6. CS Replicarea ADN-ului nuclear este:
a) multireplicon i asincron.

7. CS Replicarea ADN-ului mitocondrial este:
a) realizat dup modelul D;

8. CS Replicarea ADN-ului procariotic este:
a) realizat dup modelul u;

9. CS Replicarea ADN-ului viral este:
a) realizat dup modelul inelului rotitor;

10. CS Procesul de replicare este controlat de, cu excepia:
a) diferite molecule de ARNm;


38
11. CS Procesul de polimerizare a nucleotidelor ntr-o caten n timpul
replicrii:
a) este realizat n direcia 5' - 3';

12. CS ADN polimeraza este responsabil de:
a) sinteza unei copii complementare de ADN;

13. CS Relaxarea dublului helix pe parcursul replicrii este realizat de:
a) topoizomeraze;

14. CS Denaturarea ADN-ului pentru eliberarea matrielor n procesul
de replicare este realizat de:
a) helicaze;

15. CS Stabilizarea catenelor pentru iniierea i desfurarea sintezei
noilor catene ale moleculelor de ADN este asigurat de:
a) proteinele SSB;

16. CS Care afirmaie este incorect n caracteristica replicrii?
a) moleculele replicate conin catene identice;

17. CS Replicarea ADN la eucariote are loc:
a) semiconservativ;

18. CS Sinteza ADN n celule somatice este efectuat de:
a) ADN polimerazele o,|,,o;

19. CS Primerul pentru iniierea replicrii este sintetizat de:
a) ARN - polimeraz;

20. CS ADN polimeraza o sinttizeaz noi catene de ADN:
a) adugnd nucleotide la captul 3'-OH al primerului.

21. CS Principalele caracteristici ale replicrii la eucariote sunt,
cu excepia:
a) este unidirecionat;


39
22. CS Alegei afirmaia fals despre secvena ORI:
a) const dintr-o secven specific de nucleotide, bogat n perechi de
baze GC;

23. CS Care dintre afirmaii NU se refer la ADN-helicaze?
a) este responsabil de formarea furcilor replicative;
b) o singur helicaz este suficient pentru formarea ochiului de
replicare;

24. CS Primaza are urmtoarele caracteristici, cu excepia:
a) stabilizeaz monocatenele de ADN denaturat;

25. CS Rolul topoizomerazelor:
a) scindeaz legturile fosfodiesterice, relaxnd dublul helix;

26. CS Care dintre enzimele aparatului de replicare posed funcie
nucleazic?
a) ADN-polimeraza;

27. CS Care dintre afirmaii NU se refer la activitatea ADN-
polimerazei?
a) poate iniia sinteza unei catene noi de ADN i n absena unei
catene preexistente;

28. CS Replicarea de tip u este caracteristic pentru:
a) procariote;

29. CS Replicarea de tip o este caracteristic pentru:
a) virusuri;

30. CS Pentru replicarea ADN la eucariote NU este caracteristic:
a) secvenele heterocromatice se replic naintea celor eucromatice;

31. CS Endonucleazele sunt implicate n diferite sisteme de reparaie, cu
excepia:
a) reparaiei directe;


40
32. CS ADN-ligazele sunt implicate n diferite sisteme de reparaie, cu
excepia:
a) reparaiei directe;

33. CS Procesul de excizie a nucleotidelor dintr-o secven de ADN
modificat este realizat de:
a) endonucleaze;

34. CS Sinteza reparatorie pentru completarea golurilor din ADN este
realizat de:
a) ADN-polimeraze;

35. CS Alegei afirmaia fals referitoare la reparaie:
a) este caracteristic doar pentru eucariote;

36. CS Fotoliaza:
a) este o enzim implicat n reparaia direct a ADN-ului;

37. CS n procesul de reparaie direct particip:
a) fotoliaza;

38. CS n procesul de reparaie prin excizia bazelor particip, cu
excepia:
a) fotoliaza;

39. CS n procesul de reparaie excizia bazei modificate este realizat
de:
a) glicozilaz;

40. CM Particularitile replicrii ADN-ului mitocondrial:
a) fiecare caten conine cte un situs de iniiere propriu;
b) sinteza ncepe de pe catena H;
c) replicarea celor dou catene este asincron;

41. CM Particularitile replicrii ADN nuclear:
a) are loc numai n perioada S a ciclului celular;
b) este asincron;

41
c) secvenele eucromatice se replic naintea celor heterocromatice;
d) replicarea ncepe concomitent n mai multe puncte ORI.

42. CM Telomeraza:
a) particip la replicarea regiunilor telomerice;
b) este o protein cu funcie de revers transcriptaz;
c) conine ARN n calitate de matri;
d) este caracteristic doar pentru eucariote.

43. CM Fragmentele Okazaki:
a) se sintetizeaz de pe catena matri 5' - 3' a furcii de replicare;
b) sunt sintetizate discontinuu n direcia 5' - 3';

44. CM Furca de replicaie onine:
a) dou matrie ADN;
b) caten lider;
c) caten ntrziat;

45. CM Iniierea replicrii este controlat de:
a) ADN-polimeraz;
b) primaz;
c) situsul ORI;

46. CM Componentele aparatului de replicare la eucariote:
a) molecula bicatenar de ADN;
b) molecula monocatenar de ADN;
c) dezoxinucleotizitrifosfai;


47. CM Pentru activitatea ADN-polimerazei sunt necesare:
a) ADN monocatenar n calitate de matri;
b) un fragmentl bicatenar la captul 3' al moleculei de ADN;
c) 4 tipuri de dNTP;

48. CM Asincronismul sintezei ADN se manifest:
a) ntre cele dou seturi de cromozomi;
b) intercromozomial;

42
c) interrepliconic;
d) ntre cele dou tipuri de cromatin ale celulei somatice.

49. CM n toate celulele somatice n replicarea ADN-ului intervin:
a) telomeraza;
b) ADN polimerazele o, o, ;
c) primaza.

50. CM Repliconul este:
a) unitatea funcional de replicare;
b) secvena de nucleotide ce se replic independent;
c) secvena ce conine punctul ORI;

51. CM n procesul iniierii replicrii intervin:
a) ADN-polimerazele;
b) ADN helicaza;
c) primazele;

52. CM Replicarea ADN-ului mitocondrial:
a) este asigurat de ADN- polimeraza ;
b) este iniiat de ARN - polimeraze;
c) este controlat de dou situsuri ORI.

53. CM Fragmentele Okazaki:
a) reprezint secvene scurte de ADN;
b) sunt sintetizate discontinuu pe catena ntrziat;

54. CM ADN ligaza:
a) asigur unirea fragmentelor Okazaki ntr-o caten continu;
b) intervine n unirea a dou fragmente de ADN;

55. CM Catenele lider:
a) sunt sintetizate continuu;
b) sunt polimerizate n direcia 5' - 3';
c) cresc pe msura mririi furcii de replicare.

56. CM Telomeraza:

43
a) este o enzim alctuit din molecule proteice i un fragment de
ARN;
b) asigur sinteza secvenelor telomerice ale moleculelor de ADN
cromozomial;
c) previne scurtarea moleculelor liniare de ADN;

57. CM Catena matri i noua caten de ADN sintetizat:
a) sunt diferite;
b) sunt complementare;
c) sunt unite prin puni de hidrogen;

58. CM Sinteza unei catene noi de ADN este iniiat de o ARN-
polimeraz deoarece:
a) ADN-polimeraza are nevoie de primer;
b) ADN polimeraza nu poare iniia sinteza pe loc gol;
c) ADN-polimeraza este capabil s adauge nucleotide la un capt
3'-OH existent.

59. CM Ochiul de replicare se formeaz cu participarea:
a) topoizomerazelor;
b) helicazelor;
c) proteinelor SSB.

60. CM Replicarea la eucariote:
a) se realizeaz asincron i multireplicon;
b) asigur stabilitatea informaiei genetice de-a lungul generaiilor de
celule;
c) determin ereditatea;

61. CM Reparaia prin excizia bazelor se realizeaz cu ajutorul:
a) ADN polimerazei;
b) ADN-ligazei;
c) glicozilazei;

62. CM Reparaia prin excizia nucleotidelor se realizeaz cu ajutorul:
a) endonucleazelor;
b) ADN-polimerazei;

44
c) ADN-ligazei;

63. CM Reparaia ADN-ului se poate realiza dup tipurile urmtoare:
a) prereplicativ;
b) inductibil;
c) exciziv cu secvene scurte;
d) recombinativ;

64. CM Reparaia:
a) proces de restabilire a leziunilor din moleculele de ADN;
b) asigur pstrarea intact a materialului genetic de-a lungul
generaiilor;
c) este caracteristic doar pentru ADN;
d) se realizeaz att la procariote, ct i la eucariote;

65. CM Substituia unui nucleotid n molecula de ADN:
a) determin modificarea secvenei de nucleotide;
b) poate fi rezultatul unor erori ale replicrii;
c) poate fi rezultatul dezaminrii bazelor azotate.

66. CM Modificrile structurale ale moleculelor de ADN:
a) se formeaz n rezultatul apariiei legturilor covalente nespecifice
ntre nucleotide;
b) reprezint legturi nespecifice ce se pot forma n cadrul unei catene
sau ntre catenele opuse;
c) pot aprea sub aciunea razelor UV;

67. CM Reparaia direct:
a) realizeaz reversia ADN-ului lezat la starea iniial;
b) este rezultatul aciunii unor fotoliaze;
c) intervine n cazul modificrilor ADN sub aciunea razelor UV;

68. CM n cazul unor leziuni n moleculele de ADN n celulele
eucariote:
a) se activeaz diferite sisteme enzimatice de reparaie;
b) celula i activeaz mecanizmele de inducere a apoptozei;


45
69. CM Caracteristica procesului de reparaie n celulele somatice
umane:
a) poate avea loc doar n timpul interfazei;
b) se realizeaz cu participarea enzimelor de replicare;
c) incapacitatea sistemelor reparatorii se manifest prin diverse
patologii umane.

70. CM Reparaia prin excizia bazelor:
a) se realizeaz n mai multe etape;
b) intervine n nlturarea bazelor azotate modificate prin metilare;
c) intervine n nlturarea bazelor azotate modificate prin oxidare;
d) este specificat de enzima ADN-glicozilaza.

71. CM ADN-glicozilazele:
a) sunt implicate n reparaie prin excizia bazelor;
b) produc n ADN locuri apurinice sau apirimidinice;

72. CM Secvenele de ADN ce conin goluri produse n rezultatul
nlturrii bazelor modificate:
a) sunt completate de o ADN-polimeraz;
b) sunt nlturate de o ADN-ligaz;

73. CM n procesul de reparaie prin excizia nucleotidelor particip:
a) ADN-polimeraza;
b) ADN-ligaza;
c) ARN-polimeraza;
d) endonucleaza.

74. CM Reparaia prin excizia bazelor include procesele:
a) nlturarea bazei modificate;
b) nlturarea nucleotidului apirimidinic sau apurinic;
c) completarea golului.

75. CM Reparaia prin excizia nucleotidelor:
a) este specific n cazul leziunilor ADN determinate de apariia unor
dimeri pirimidinici;
b) necesit factori de recunoatere a compusului nespecific;

46
c) necesit participarea numeroilor factori proteici;

76. CM Reparaia prin excizia nucleotidelor necesit participarea:
a) ADN-ligazei;
b) endonucleazelor;
c) ADN-polimerazelor;

77. CM Reparaia mismatch (greeli de mperechere a nucleotidelor n
dublul helix):
a) nltur perechile de nucleotide G-T;
b) nltur dimerii timinici;
c) nltur bazele azotate modificate;
d) implic repapaia cu secvene scurte;
e) implic repapaia cu secvene lungi.

78. CM Reparaia mismatch (greeli de mperechere a nucleotidelor n
dublul helix):
a) se realizeaz n mai multe etape;
b) este specific modificrii ADN-ului replicat;

79. CM Rupturile bicatenare din molecula de ADN:
a) sunt supuse atacului nucleazelor i distrugerii ulterioare;
b) sunt reparate prin jonciunea concomitent a ambelor catene de
ctre ADN-ligaze;
c) sunt reparate prin mecanismul recombinrii alelice;


80. CMReparaia:
a) este un proces prezent n toate sistemele biologice;
b) este proprietatea unic a moleculelor de ADN;

Capitolul 8
Gena

1. CS Termenul de gen" a fost propus de:
a) W. Johansen;


47

2. CS Alegei un rspuns FALS referitor la funciile genei:
a) conine informaia despre sinteza unei molecule de ADN;

3. CS Este o caracteristic a genelor:
a) brbaii motenesc genele mitocondriale numai de la mamele lor;

4. CS Genele house keeping" se caracterizeaz prin:
a) drept exemplu pot servi genele ce asigur biogeneza ribozomilor;

5. CS Secvena genei care asigur interaciunea cu ARN-polimeraza
este:
a) promotorul.

6. CS Este o caracteristic a boxei TATA:
a) se mai numete boxa Goldberg-Hogness.

7. CS Secvenele codificatoare ale genelor structurale la eucariote se
caracterizeaz prin:
a) sunt supuse n ntregime transcripiei;

8. CS Caracteristica genelor structurale eucariote:
a) secvena lider este urmat de codonul de iniiere a translaiei;

9. CS Caracteristica genelor pentru ARNr la eucariote:
a) se transcriu cu ajutorul unor ARN-polimeraze diferite;

10. CS Genele pentru ARNr 5S:
a) promotorul este supus transcripiei;

11. CS Pentru operoni este caracteristic:
a) reprezint uniti transcripionale policistronice la procariote.

12. CS Genele procariotelor:
a) ntre un promotor i un terminator se pot conine cteva gene;

13. CS Selectai afirmaia FALS referitoare la organizarea genomului

48
nuclear uman:
a) celulele esutului epitelial se deosebesc dup numrul de gene de
celulele esutului muscular;

14. CS Cu O EXCEPIE, toate cele de mai jos caracterizeaz genomul
mitocondrial uman:
a) fiecare gen se sfrete cu cte un terminator;

15. CS Intronii pot fi localizai n:
a) genele structurale eucariote;

16. CS Genele de clasa III:
a) conin informaia despre ARNr 5S i ARNt;

17. CS Enzima principal care asigur retrotranspoziia este:
a) ADN-polimeraza ARN-dependent.

18. CS Promotorul care conine n poziia -20 -30 boxa TATA se afl
n cadrul genelor:
a) structurale la eucariote;

19. CS Paradoxul valorii C reprezint:
a) disproporia mare dintre numrul de gene i dimensiunile
genomului;

20. CS Originea majoritii proteinelor mitocondriale:
a) sunt codificate de genele nucleare i sintetizate n citoplasm;

21. CM Sunt caracteristici ale structurii mozaice a genelor la eucariote:
a) genele conin secvene informaionale i neinformaionale;
b) genele conin introni i exoni;

c) majoritatea genelor au aceeai structur n toate esuturile.

22. CM Conceptul contemporan despre gen:
a) gena este unitatea funcional a ADN nuclear sau mitocondrial ce
determin sinteza proteinelor;

49
b) gena este o secven de ADN (sau ARN la unele virusuri) care
determin sinteza unei macromolecule;
c) gena este secvena de nucleotide care determin sinteza unui anumit
tip de ARN (ARNm, ARNt, ARNr);

23. CM Sunt caracteristici ale genomului mitocondrial uman:
a) genele nu conin introni;
b) genele structurale asigur sinteza doar a unor proteine ce activeaz
n mitocondrii;

24. CM Grupul de gene alturate, localizate ntr-un cromozom poart
denumirea de:
a) grup de nlnuire;
b) grup lincaj.

25. CM Genele structurale codific pentru:
a) ARNm;
b) polipeptide;

26. CM Promotorul genelor determin:
a) direcia de transcripie;
b) catena care va fi transcris;
c) interaciunea cu factorii proteici de transcripie;

27. CM Promotorul genelor eucariotice:
a) de obicei, promotorul genelor structurale nu se transcrie;
b) conine situsuri de interaciune cu enzime i factori de transcripie;
c) promotorii genelor de clasa III parial sunt transcrii;

28. CM Promotorii genelor structurale la eucariote se caracterizeaz
prin:
a) pot conine mai multe boxe GC;
b) boxa CAAT asigur interaciunea cu proteinele de iniiere a
transcripiei;
c) secvene specifice pentru fiecare promotor asigur interaciunea cu
factori specifici de transcripie;


50
29. CM Numrul de gene n celulele somatice umane se caracterizeaz
prin:
a) existena a 30000-40000 gene;
b) stabilitate;
c) numrul de gene active depinde de tipul esutului i influena
factorilor de mediu;
d) unele gene se repet de mai multe ori n genom;

30. CM Elementele reglatoare ale genei la procariote:
a) ntr-o unitate transcripional numrul de promotori coincide cu cel
al terminatorilor;
b) un promotor poate determina expresia mai multor gene.

31. CM Caracteristica intronilor:
a) sunt prezeni n transcriptul primar;
b) se afl n regiunea transcris a genei;
c) de obicei, au o lungime mai mare dect cea a exonilor;

32. CM Unitile transcripionale ce codific pentru proteine la
eucariote se caracterizeaz prin:
a) de obicei, sunt monocistronice;
b) pot conine introni i exoni;
c) sunt copiate de ARN-polimeraza II;
d) conin un promotor, un terminator i o regiune codificatoare.

33. CM Sunt caracteristici ale exonilor:
a) conin informaia despre secvena aminoacizilor;
b) se conin n ARNm.

34. CM Sunt caracteristici ale genelor pentru ARNr la eucariote:
a) formeaz uniti transcripionale constituite din mai multe gene;
b) sunt transcrise n nucleol i n nucleoplasm;

35. CM Genele de clasa I:
a) un promotor asigur transcrierea unui grup de gene;
b) la om sunt localizate n cromozomii 13, 14, 15, 20, 21;
c) la om sunt lipsite de introni;

51

36. CM Genele pentru ARNt la eucariote:
a) sunt transcrise de ARN-polimeraza III;
b) formeaz uniti transcripionale multigenice;
c) diferite uniti transcripionale se deosebesc prin numrul i tipul
genelor;
d) promotorii se supun transcripiei.

37. CM Caracteristica genelor la procariote:
a) promotorii sunt recunoscui direct de ARN-polimeraze;
b) boxa Pribnow este responsabil de interaciunea cu ADN-
polimeraza;
c) genele pentru ARNt i ARNr formeaz uniti transcripionale
mixte;
d) genele nu conin introni.

38. CM Caracteristica operonilor:
a) reprezint uniti transcripionale policistronice;
b) conin mai multe gene structurale;
c) terminatorul reprezint o secven palindromic;

39. CM Caracteristica genelor structurale la procariote:
a) frecvent sunt organizate n uniti policistronice;
b) genele participante ntr-un lan metabolic sunt dispuse alturi;
c) ;
d) sunt transcrise de o singur ARN-polimeraz.

40. CM Genele pentru ARNt i ARNr la procariote:
a) unitile transcripionale pot conine civa promotori;
b) reprezint uniti transcripionale mixte;


41. CM Caracteristica genomului uman:
a) practic toate celulele somatice conin aceeai informaie ereditar;
b) numrul de gene n cromozomi este diferit;
c) numrul de gene active difer n diferite esuturi.


52
42. CM Familiile de gene repetitive:
a) au provenit prin duplicaia unei gene ancestrale;
b) drept exemplu pot servi genele pentru ARNr 5S;
c) au aceeai structur;
d) de obicei, sunt n exces.

43. CM Familiile de gene nerepetitive se caracterizeaz prin:
a) fiecare membru are particulariti distincte;
b) diferii membri se pot activa n perioade diferite ale ontogenezei;
c) pot conine pseudogene.

44. CM Particularitile genomului mitocondrial uman:
a) conine puine secvene necodificatoare;
b) genele structurale codific proteine ale metabolismului energetic;

45. CM Caracteristica genelor mitocondriale la om:
a) formeaz uniti transcripionale multigenice mixte;
b) genele structurale sunt separate prin gene pentru ARNt;
c) particularitile codului genetic mitocondrial permit descifrarea a 61
codoni cu ajutorul a 22 tipuri ARNt;
d) la om cea mai lung secven necodificatoare este reprezentat de
promotori;

46. CM Caracteristica transpozonilor:
a) reprezint secvene de ADN ce-i schimb poziia n genom;
b) conin gena pentru enzima transpozaza;
c) conin la capete secvene inversate.

47. CM Elementele genetice migratoare se caracterizeaz prin:
a) frecvena de transpoziie este influenat de diveri factori;
b) inseria n poziie nou poate perturba activitatea genelor vecine;
c) pot determina apariia mutaiilor;
d) pot s determine crossing-overul inegal.

CM Caracteristica retrotranspo Capitolul 9
Transcripia i processingul ARN


53
1. CS "CAP"-area ARNm precursor asigur:
a) stabilitatea moleculelor de ARN;

2. CS La transcripie particip:
a) promotorul genei;

3. CS Iniierea transcripiei este determinat de:
a) complexul TBP-TATA-box;

4. CS Situsul donor al intronului este:
a) GU;

5. CS Situsul acceptor al intronului este:
a) AG;

6. CS Transcripia la eucariote are loc n:
a) nucleu;

7. CS Processing-ul ARNm precursor are loc n:
a) nucleu;

8. CS n procesul de transcripie se formeaz:
a) molecule de ARN;

9. CS Transcripia reprezint:
a) copierea informaiei genetice;

10. CS Transcripia reprezint:
a) biosinteza ARNm precursor;

11. CS Processing-ul include:
a) poliadenilarea;

12. CS Transcripia este asigurat de:
a) ARN-polimeraz;

13. CS Transcripia este asigurat de:

54
a) ARN-polimeraz;

14. CS Iniierea transcripiei se caracterizeaz prin:
a) legarea factorului de transcripie TFII D la boxa TATA;

15. CS Splicing-ul se caracterizeaz prin:
a) unirea ("sudarea") exonilor;

16. CS ARN-polimeraza III asigur:
a) transcripia ARNr 5S;

17. CS ARN-polimeraza II asigur sinteza:
a) ARNm.

18. CS ARN-polimeraza I efectueaz:
a) sinteza transcriptului ARNr 45S.

19. CS ADN-polimeraza asigur:
a) sinteza noilor catene de ADN;

20. CS Indicai afirmaia ce caracterizeaz splicesomul:
a) este un complex enzimatic format din ribonucleoproteide.

21. CS Indicai enzima ce particip la transcripia genelor ribozomale n
nucleol:
a) ARN-polimeraza I;

22. CS Indicai enzima ce particip la transcripia genelor ARNt:
a) ARN-polimeraza III.

23. CS Care dintre moleculele ARNr reprezint un transcript primar?
a) ARNr 45S.

24. CS Care dintre factorii transcripionali enumerai posed activitate
ATP-azic?
a) TFII B;


55
25. CS Indicai fracia de ARNr ce se formeaz din precursorii
ARNr 45 S :
a) 40 S;

26. CM La transcripie particip:
a) factori de transcripie;
b) ARN-polimeraza II;
c) boxa TATA;

27. CM Aparatul de transcripie include:
a) ARN-polimeraza;
b) gena;
c) factorii proteici TFII D, TFII B;
d) enhancer-ul.

28. CM Care dintre afirmaii caracterizeaz ARNm:
a) reprezint o molecul monocatenar;
b) se sintetizeaz n nucleu;
c) copie informaia genetic;

29. CM Transcripia la eucariote:
a) are loc n nucleu;
b) finalizeaz prin sinteza moleculelor ARN.

30. CM ARNm la eucariote:
a) reprezint un lan polinucleotidic;
b) conine riboz;

31. CM Pecursorul ARNm la eucariote:
a) conine baza azotat uracilul;
b) este complementar catenei anticodogene a ADN;
c) reprezint o molecul monocatenar;
d) se sintetizeaz n direcia 5'3'.

32. CM Transcripia la eucariote se finalizeaz cu sinteza:
a) ARNm monocistronic;
b) ARNm imatur;

56
c) structurii monocatenare;

33. CM Componenii necesari transcripiei la eucariote:
a) nucleotide;
b) factori proteici;
c) ARN-polimeraz.

34. CM Factorul proteic TFII B:
a) posed activitate ATP-azic;
b) contribuie la denaturarea ADN;

35. CM Factorul proteic TFII F:
a) exercit funcia de helicaz ATP-dependent;
b) efectueaz denaturarea local a moleculei de ADN.

36. CM Secvenele reglatoare ale transcripiei sunt:
a) promotorul;
b) terminatorul.

37. CM Terminarea transcripiei este asigurat de:
a) secvene nucleotidice inversate;
b) formarea buclei;

38. CM Secvenele ce regleaz transcripia:
a) boxa TATA;
b) boxa CAAT;
c) boxa GC;
d) secvene palindromice.

39. CM Processingul reprezint:
a) excizia intronilor;
b) "CAP"area;
c) poliadenilarea.

40. CM Processingul reprezint:
a) "CAP"area;
b) unirea exonilor;

57

41. CM Secvenele modulatoare ale transcripiei sunt:
a) enhancerul;
b) silencerul.

42. CM Enumerai componentele complexului deschis al transcripiei:
a) situsul de denaturare;
b) situsul de renaturare;
c) centrul catalitic;
d) hibridul ADN-ARN.

43. CM Unitatea transcripional a genelor de clasa I codific pentru:
a) ARNr 5,8S;
b) ARNr 18S;
c) ARNr 28S.

44. CM Produii finali ai transcripiei genelor pentru ARNt i ARNr la
procariote:
a) ARNr 23S;
b) ARNr 16S;
c) ARNt;
d) ARNr 5S.

45. CM Ce evenimente se produc la etapa de elongare a transcripiei?
a) unirea factorului TFII S la ARN-polimeraz;
b) nlturarea factorului TFII B;
c) n urma ARN-polimerazei se deplaseaz factorul proteic de
eliberare;
d) eliberarea promotorului.

46. CM n procesul transcripiei ARN-polimeraza II:
a) citete catena anticodogen a ADN ului n direcia 3'5';
b) polimerizeaz nucleotidele n direcia 5'3';
c) viteza de polimerizare este de 30 nucleotide pe secund;
47. CM Terminarea transcripiei la procariote este nsoit de:
a) transcripia secvenei palindromice;
b) ncetinirea ARN-polimerazei;

58
c) formarea buclei;
d) disocierea complexului ADN, ARN, ARN-polimeraz.

48. CM Splicing-ul alternativ asigur:
a) nlturarea unor exoni;
b) formarea ctorva tipuri de ARNm maturizat.

49. CM Activarea genelor la eucariote include:
a) despiralizarea fragmentului ADN ce conine gena;
b) aciunea factorilor proteici de transcripie;

50. CM Tipurile de ARN ce funcioneaz n citoplasm:
a) ARNr n complex cu proteinele;
b) ARNm;
c) ARNt.

48. zonilor:
a) reprezint secvene de ADN ce-i modific poziia n genom;
b) revertaza este necesar pentru asigurarea transpoziiei;

49. CM Caracteristica enhancerilor:
a) asigur o expresie mai intens a genei;
b) mresc rata de transcripie;


50. CM Silencerii:
a) diminueaz rata de interaciune a ARN-polimerazei cu elementele
reglatoare ale genei;
b) pot fi situai n faa promotorului sau dup terminator;
c) pot fi localizai la distan diferit de gen.




Capitolul 10
Translaia


59
1. CS Alegei din cele menionate proprietatea care NU este specific
codului genetic:
a) suprapus;

2. CS Alegei din cele menionate proprietatea care NU este specific
codului genetic:
a) la procariote i virusuri codul este alctuit din duplei;

3. CS Care din enunuri NU este caracteristic translaiei:
a) reprezint transmiterea informaiei genetice de la o gen la un
mesager.

4. CS Ribozomii:
a) reprezint nu numai sediul, dar i particip activ la biosinteza
polipeptidului;


5. CS Alegei o afirmaie fals pentru ARNt:
a) transport informaia genetic n nucleu;

6. CS Alegei caracteristica fals pentru aminoacil-ARNt-sintetaze:
a) activeaz i asigur legarea unui aminoacid la orice tip de ARNt;

7. CS Etapa de iniiere a translaiei este asigurat de:
a) factori proteici;

8. CS Ribozomul const din:
a) proteine i ARN;

9. CS Enzima implicat n translaie este:
a) aminoacil ARNt-sintetaza;

10. CS Din care dintre moleculele enumerate se formeaz ARNr?
a) ARNr 45 S.

11. CS n procesul de translaie se formeaz:
a) polipeptidul;

60

12. CS Translaia este:
a) decodificarea informaiei ARNm;

13. CS Care ferment particip n translaie?
a) peptidil-transferaza;

14. CS n procesul de translaie se formeaz:
a) polipeptidul;

15. CS Un triplet de nucleotide al moleculei de ADN corespunde cu:
a) un aminoacid;

16. CS Iniierea translaiei este realizat de:
a) factori proteici;

17. CS Alegei afirmaia fals n caracteristica ARNt:
a) transport informaia genetic din nucleu n citoplasm;

18. CS Ci triplei conine secvena translat a ARN-m ce codific
polipeptidul alctuit din 500 aminoacizi?
a) 501;

19. CS ARNt asigur transferul:
a) aminoacizilor spre ribozomi;

20. CM Proprietatea codului genetic de a fi universal nseamn:
a) la toate organismele exist acelai cod genetic;
b) aminoacizii sunt determinai de aceiai codoni la toate organismele;
c) folosirea acelorai codoni pentru codificarea acelorai aminoacizi la
organismele diferitor specii;
d) posibilitatea sintezei unei proteine umane ntr-o bacterie.

21. CM n concepia contemporan colinearitatea codului genetic
nseamn corespunderea ordinii:
a) codonilor din ARNm cu ordinea aminoacizilor ntr-un polipeptid;
b) missens-codonului modificat din ARNm cu succesiunea

61
aminoacidic nou n lanul polipeptidic.

22. CM Alegei afirmaiile care corespund proprietii codului genetic
de a fi degenerat:
a) aminoacizii (cu excepia Met i Trp) sunt codificai de mai muli
codoni;
b) genele ce se deosebesc dup secvena nucleotidic pot codifica
secvene identice de aminoacizi.

23. CM Una din proprietile codului genetic este de a fi continuu, care
se manifest prin:
a) translare fr semne de punctuae a codonilor ARNm;
b) de obicei, sinteza polipeptidului nu se ntrerupe n cazul inserrii
sau pierderii unui nucleotid;
c) lipsa spaiilor ntre codoni.

24. CM Translaia codonilor din molecula de ARNm:
a) este realizat conform principiului complementaritii;
b) este realizat de diferite molecule de ARNt;
c) este realizat cu participarea diferitor aminoacizi;
d) este iniiat de codonul universal AUG.

25. CM ARNm la procariote:
a) se sintetizeaz de pe catena necodogen;
b) este, de regul, policistronic;
c) conine o secven reglatoare Shine-Dalgarno.

26. CM ARNm la eucariote:
a) se sintetizeaz n nucleu;
b) reprezint o matri pentru sinteza polipeptidului;

27. CM Ribozomul:
a) constituie un complex ribonucleoproteic;
b) conine centre active A, P, E;
c) conine o enzim, care catalizeaz formarea legturilor peptidice;

28. CM Funciile ARNt:

62
a) transportul selectiv al aminoacizilor la ribozomi;
b) decodificarea informaiei genetice;
c) traducerea succesiunii codonilor din ARNm ntr-o secven
specific de aminoacizi;

29. CM Alegei afirmaiile care caracterizeaz aminoacil-ARNt -
sintetaza:
a) n celul exist 20 tipuri;
b) este specific pentru fiecare tip de aminoacid;
c) asigur legarea aminoacidului la molecula de ARNt respectiv;

30. CM La etapa de iniiere a translaiei particip:
a) ribozomul;
b) ARNt de iniiere;
c) ARNm;

31. CM La etapa de iniiere a translaiei particip:
a) factori proteici;
b) ATP i GTP;

32. CM La etapa de elongare a translaiei particip:
a) ARNt;
b) 20 de tipuri de aminoacizi;
c) ARNm;

33. CM Decodificarea informaiei genetice ntr-o succesiune a
aminoacizilor are loc:
a) n procesul interaciunii unui codon din ARNm cu anticodonul din
ARNt;
b) n procesul interaciunii componentelor ribozomale cu aminoacil-
ARNt;

34. CM Conformaia polipeptidului presupune:
a) transformarea polipeptidului ntr-o protein activ;
b) glicozilarea i fosforilarea;
c) hidroliza legturilor peptidice;


63
35. CM Care sunt funciile moleculelor de ARN ntr-o celul eucariot?
a) traduce mesajul genetic;
b) asigur expresia genelor.

36. CM Sinteza proteinelor are loc:
a) pe suprafaa RE granulat;
b) n mitocondrii;

37. CM Translaia este:
a) procesul ce se desfoar n citoplasm;
b) sinteza polipeptidului;

38. CM ARNt:
a) const din 75-80 nucleotide;
b) transport aminoacizii spre ribozomi;
c) este un adaptor pentru transformarea secvenelor de nucleotide n
secvene de aminoacizi.

39. CM Alegei afirmrile false referitoare la codul genetic:
a) conine semne de punctuaie ntre codoni;
b) de obicei, un codon determin diferii aminoacizi la diverse specii;

40. CM Centrul funcional al ribozomului cuprinde:
a) dou triplete;
b) 6 nucleotide;
c) dou centre active;

41. CM Care dintre moleculele enumerate particip la translaie?
a) ARNm;
b) ARNt;
c) aminoacil - ARNt - sintetaza;

42. M Componenii necesari pentru translaie:
a) ribozomii;
b) surs de energie;
c) aminoacil - ARNt - sintetaza;


64
43. CM Aminoacil - ARNt - sintetaza:
a) este o enzim specific fiecarui aminoacid;
b) leag aminoacidul la captul 3' al ARNt;
c) adapteaz aminoacizii la ARNt corespunztor;

44. CM Subunitatea mare ribozomal:
a) catalizeaz formarea legturilor peptidice;
b) conine situsul A;
c) conine situsul P;

45. CM Ce afirmri sunt false n caracteristica codului genetic?
a) n caz de pierdere a unui nucleotid, biosinteza proteinei ntotdeauna
se oprete;
b) un nucleotid, de regul, este comun pentru doi codoni vecini;
c) este dublet;

46. CM n componena ribozomului intr:
a) proteine;
b) ARNr;

47. CM Etapele de iniiere a translaiei:
a) unirea subunitilor ribozomale;
b) disocierea GTP n GDP i Pi;


48. CM Codul genetic este:
a) universal;
b) multiplu (degenerat);
c) fr semne de punctuaie;
.

49. CM Componenii necesari pentru translaie:
a) ARNm;
b) ribozomii;
c) aminoacizii;
d) ARNt.


65
50. CM Care afirmaii caracterizeaz translaia?
a) este sinteza polipeptidului;
b) este procesul de decodificare a informaiei ereditare;
c) se realizeaz cu ajutorul ARNt.

51. CM Care din moleculele enumerate intr n componena subunitii
mari ribozomale la eucariote?
a) ARNr 5 S;
b) ARNr 5,8 S;
c) ARNr 28 S;

Capitolul 11
Metode de analiz a genelor

1. CS ADN pentru analiz se obine din:
a) leucocite sau orice celul nucleat;

2. CS Enzimele de restricie:
a) recunosc secvene specifice bicatenare de ADN;


3. CS Situsurile de restricie:
a) reprezint secvene specifice de ADN bicatenar;

4. CS Rolul enzimelor de restricie:
a) obinerea in vitro a fragmentelor de ADN cu diferit lungime;

5. CS ADNc reprezint:
a) ADN fr introni;

6. CS La sinteza ADNc se utilizeaz enzima:
a) reverstranscriptaza;

7. CS Hibridarea acizilor nucleici in vitro:
a) este condiionat de complementaritatea bazelor azotate;

8. CS Hibridizarea molecular reprezint:

66
a) formarea heteroduplexelor de ADN;

9. CS n calitate de matri pentru sinteza ADNc se utilizeaz:
a) o molecul de ARNm.

10. CS Hibridizarea molecular n cazul analizei Southern-blot
reprezint:
a) procesul de formare a structurilor bicatenare de ADN: fragment de
restricie sond;

11. CS Clonarea reprezint:
a) procesul de obinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN;

12. CS Pentru PCR NU se utilizeaz:
a) ARN-polimeraza;

13. CS Reacia de polimerizare n lan reprezint:
a) amplificarea artificial a unor fragmente de gen;

14. CS Fragmentele de restricie:
a) se obin n urma clivrii ADN cu restrictaze;

15. CS n calitate de gazd de clonare NU sunt utilizate:
a) plasmidele;

16. CS Moleculele de ADN recombinat obinute in vitro:
a) se obin cu ajutorul restrictazelor i ligazelor;

17. CS Caracteristicile primerilor pentru PCR:
a) sunt secvene oligonucleotidice monocatenare;

18. CS Prin metoda autoradiografiei se vizualizeaz:
a) fragmente de ADN marcate radioactiv;

19. CS Hibridarea in situ NU determin:
a) numrul exact al moleculelor de ARNm dintr-un esut;


67
20. CS Este o condiie necesar pentru desfurarea PCR:
a) utilizarea unui regim de temperatur specific;

21. CM n calitate de vector de clonare se utilizeaz:
a) ADN plasmidic;
b) ADN viral;
c) ADN modificat al adenovirusului.

22. CM Vectorii de clonare:
a) sunt rspndii n natur;
b) conin situsuri de replicare autonom;
c) transfer fragmente de ADN strin.

23. CM Indicai etapele clonrii ADN in vivo:
a) restricia i selecia fragmentelor pentru multiplicare;
b) restricia vectorului de clonare;
c) ligarea ADN vector i a fragmetului de ADN de interes;
d) transferul moleculelor recombinate n celula gazd.

24. CM Determinarea succesiunii nucleotidelor n gen este necesar
pentru:
a) a cunoate funcia genei i reglarea activitii ei;
b) sinteza primerilor pentru PCR;
c) elaborarea metodelor pentru depistarea mutaiilor;
d) elaborarea metodelor terapiei genice;

25. CM n calitatea de vector pentru clonarea ADN se utilizeaz:
a) plasmide;
b) cosmide;
c) fagi;
d) ADN viral;

26. CM Etapele clonrii in vivo sunt:
a) obinerea fragmentului de interes pentru clonare;
b) selecia vectorului de clonare i digestia cu restrictaze;
c) obinerea ADN recombinat;
d) transferul ADN recombinat n celula gazd.

68

27. CM ADNc:
a) se formeaz prin reverstranscripie;
b) conine numai regiuni codificatoare ale genei;
c) este o copie a ARN mesager;
d) este utilizat pentru identificarea genelor.

28. CM Hibridizarea in situ a acizilor nucleici:
a) se efectueaz pe preparate histologice sau cromozomiale;
b) este determinat de specificitatea sondei ADN pentru un anumit
cromozom;
c) permite identificarea nivelului de exprese a genei n esut;
d) determin ARNm ntr-o celul particular.

29. CM Etapele de extragere a ADN sunt:
a) lizarea celulelor cu detergeni;
b) hidroliza proteinelor;
c) precipitarea n alcool de 70% i pstrarea la -20C ;
d) purificarea cu cloroform i fenol;

30. CM Restrictaza:
a) este o enzim bacterian;
b) recunoate o succesiune specific de nucleotide;
c) are rol de protecie;


31. CM Amplificarea ADN reprezint:
a) copierea repetat a ADN prin replicare;
b) mrirea numrului de copii cu ajutorul enzimelor;

32. CM Indicai etapele izolrii ADN:
a) lizarea celulelor;
b) separarea nucleelor;
c) deproteinizarea cu solveni organici.

33. CM Enzimele de restricie:
a) hidrolizeaz ADN n fragmente;

69
b) pot forma fragmente cu capete adezive;
c) se utilizeaz de geneticieni n calitate de "foarfece".

34. CM Determinai etapele PCR:
a) unirea complementar a primerilor;
b) denaturarea ADN nou sintetizat;
c) sinteza enzimatic a ADN;

35. CM Metodele de analiz a ADN-ului se utilizeaz pentru:
a) identificarea persoanelor;
b) diagnosticul bolilor canceroase;
c) elaborarea preparatelor medicamentoase;
d) identificarea genelor mutante sau normale.

36. CM Procedeele studiului acizilor nucleici sunt:
a) extragerea i purificarea ADN sau ARN;
b) izolarea fragmentelor de interes;
c) clonarea fragmentelor izolate;
d) analiza secvenelor de interes.

37. CM Tehnicile de analiz a ADN sunt:
a) tehnica Southern-blot;
b) secvenierea ADN;
c) tehnica PCR.

38. CM Etapele PCR sunt:
a) denaturarea ADN la +96C;
b) ligarea primerilor la +50C;
c) extinderea primerilor la +72C.

39. CM Componente necesare pentru tehnica PCR:
a) primeri sintetici;
b) ADN genomic;
c) patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfai;
d) enzima Taq-polimeraza.

40. CM Aplicaiile practice ale tehnicii PCR:

70
a) identificarea persoanelor;
b) identificarea agenilor patogeni;
c) detectarea mutaiilor.

41. CM Amplificarea in vitro se bazeaz pe:
a) principiul replicrii semiconservative;
b) proprietatea de denaturare a ADN-lui;
c) fenomenul de hibridare;
d) principiul complementaritii;

42. CM Avantajele tehnicii PCR:
a) necesit o cantitate mic de ADN;
b) este o metod rapid;
c) produsele amplificrii pot fi folosite n calitate de sonde
moleculare.

43. CM Etapele tehnicii Southern-blot:
a) denaturarea fragmentelor bicatenare cu o soluie alcalin;
b) separarea fragmentelor de restricie prin electoforez;
c) transferul capilar al fragmentelor de ADN pe filtre de nitroceluloz;
d) autoradiografia.

44. CM Prin tehnica Southern-blot se determin:
a) prezena sau lipsa unor situsuri de restricie;
b) poziia genei n genom;
c) polimorfismul ADN;

45. CM Tehnica Sanger:
a) reprezint sinteza in vitro a ADN, utiliznd ca matri ADN-ul
studiat;
b) se bazeaz pe principiul complementaritii;
c) reacia este blocat specific n poziia unei baze anumite;
d) ADN-ul este supus seriei de patru reacii specifice fiecrei baze;

46. CM Componentele tehnicii Sanger:
a) ADN matri;
b) didezoxiribonucleozidtrifosfai marcai;

71
c) ADN polimeraza;
d) dezoxiribonucleozidtrifosfai.

47. CM Importana tehnicii Sanger:
a) determinarea structurii primare a ADN;
b) determinarea purttorilor de gene normale sau mutante;
c) determinarea structurii situsurilor de restricie;

48. CM Este specific pentru tehnica Northern-blot:
a) fenomenul de hibridare cu sonde marcate;
b) transferul ARN pe filtre de nailon;
c) electroforeza n condiii de denaturare;
d) permite identificarea transcriptelor genelor analizate.

49. CM Tehnica Western-blot:
a) permite identificarea expresiei genei;
b) const n identificarea proteinei specifice;
c) proteinele sunt transferate pe filtre de nailon;
d) proteinele sunt tratate cu anticorpi marcai radioactiv;

50. CM Situsul de restricie:
a) reprezint un marker genetic;
b) determin polimorfismul fragmentelor de restricie;
c) ocup o poziie particular n genom;

Capitolul 12
Ciclul celular

1. CS Care dintre evenimente NU se realizeaz n mitoz?
a) replicarea ADN.

2. CS Care dintre enunuri referitor la cicline este fals?
a) reprezint un grup de glicolipide sintetizate n diferite perioade a
ciclului celular;

3. CS Ce factori inhib diviziunea celular?
a) chalonele;

72

4. CS Cromatina este maxim spiralizat n:
a) metafaz;

5. CS Cromozomul devine bicromatidian:
a) la sfritul perioadei S;

6. CS Principalul eveniment al metafazei mitotice:
a) alinierea cromozomilor n plan ecuatorial;

7. CS Nivelul maxim de sintez a tubulinelor are loc n:
a) perioada G2;

8. CS Segregarea cromatidelor surori are loc n:
a) anafaz;

9. CS Dublarea materialului genetic are loc n:
a) perioada S.

10. CS Sunt caracteristici ale apoptozei, cu excepia:
a) distrugerea organitelor celulare;

11. CS n care celule NU are loc apoptoza?
a) cu leziuni ale membranelor plasmatice, organitelor, proteinelor.

12. CS Care dintre enunuri referitoare la perioada S este fals?
a) cromozomii rmn monocromatidieni;

13. CS Care dintre enunurile referitoare la metafaz este fals?
a) are loc clivarea centromerilor;


14. CS Care din enunuri este fals referitor la numrul moleculelor de
ADN n perioadele ciclului celular?
a) anafaza 46.

15. CM Ciclul celular:

73
a) const din interfaz i mitoz;
b) la eucariotele superioare dureaz 10-25 ore;
c) interfaza ocup 90% din durata ciclului celular;
d) interfaza asigur condiiile necesare pentru mitoz;

16. CM Caracteristica perioadelor interfazei:
a) G
1
de durat variabil;
b) S i G
2
au durat constant pentru fiecare tip de celule;
c) se reorganizeaz nucleolii;

17. CM Caracteristicile perioadei G1 sunt:
a) intensificarea transcripiei;
b) sinteza proteinelor;
c) diferite grade de condensare a cromatinei;
d) cromozomii sunt monocromatidieni.

18. CM Evenimente ale profazei mitozei sunt:
a) condensarea puternic a cromozomilor;
b) asamblarea microtubulilor n fibrele fusului de diviziune;
c) maturizarea kinetocorilor de ambele pri ale centromerilor;

19. CM Principalele caracteristici ale anafazei mitotice:
a) clivarea longitudinal a centromerilor;
b) disjuncia cromatidelor surori;
c) migrarea simultan a cromatidelor surori spre polii opui ai celulei;
d) setul de cromozomi este 4n;

20. CM Evenimentele telofazei mitozei:
a) cromatidele surori ajung la polii celulei;
b) fiecare pol conine setul diploid de cromozomi monocromatidieni
(2n=2c);
c) fiecare pol conine un set diploid de cromozomi bicromatidieni
(2n=4c);
d) reasamblarea anvelopei nucleare;
e) decondensarea cromozomilor.

21. CM Citochineza:

74
a) separarea masei citoplasmatice i a organitelor n dou jumti;
b) formarea a dou celule fiice identice genetic i diferite dup coninutul
organitelor;
c) finalizeaz diviziunea celular.

22. CM Care enunuri referitoare la mitoz sunt false?
a) st la baza proliferrii celulelor somatice;
b) se desfoar n etapa de maturizare a gameilor;
c) este diviziune reducional;
d) este diviziune ecvaional;
e) dintr-o celul cu set diploid de cromozomi se formeaz dou celule;
identice genetic ntre ele i cu celula mam.

23. CM Diviziunea mitotic asigur:
a) creterea organismelor pluricelulare;
b) regenerarea esuturilor;

24. CM Desfurarea evenimentelor ciclului celular este determinat
de:
a) complexul activator al perioadei S pentru iniierea sintezei ADN;
b) factorul de reinere a perioadei mitotice pentru terminarea replicrii i
reparaiei ADN-ului;
c) complexul ciclinele D, E + cdk2 pentru intrarea celulei n mitoz;

25. CM Activitatea ciclinelor n ciclul celular:
a) n perioada G1 ciclinele D i E;
b) n perioada S ciclina A;
c) n perioada G2 ciclina B;
d) la iniierea mitozei ciclina B.

26. CM Protooncogenele:
a) sunt o clas de gene n celulele normale;
b) codific pentru factorii de cretere, factorii de proliferare, cicline;
c) la aduli sunt active n celulele esuturilor proliferative;
d) induc diviziunea celular.

27. CM Oncogenele:

75
a) sunt transformate prin mutaii din protooncogene;
b) reprezint forme anormale ale genelor celulare;
c) induc proliferarea n exces a celulelor;
d) induc proliferarea canceroas a celulelor.

28. CM Genele supresoare de tumori (GST):
a) au funcii diametral opuse protooncogenelor;
b) inhib proliferarea celular;
c) codific factorii ce controleaz replicarea i repararea ADN;
d) stopeaz intrarea celulei n mitoz pn nu se realizeaz replicarea
i repararea ADN;


29. CM Contactele intercelulare pe parcursul ciclului celular:
a) sunt necesare pentru depirea punctului de restricie R1;
b) n perioada S i pn la ncheierea mitozei se pierd parial;
c) celulele pierd total interaciunile cu alte celule;
d) particip la reglarea diviziunii celulare;

30. CM Punctele de restricie se afl ntre:
a) G1 i S;
b) G2 i mitoz;

31. CM Evenimentele anafazei mitozei:
a) depolimerizarea fibrelor fusului de diviziune;
b) segregarea simultan a cromatidelor surori;
c) cromozomii devin monocromatidieni;
d) cromozomii se grupeaz la cei doi poli ai celulei.

32. CM Care dintre proteine sunt implicate direct n reglarea ciclului
celular?
a) factorii de cretere;
b) kinazele;


33. CM MPF (factor promotor al mitozei) induce:
a) formarea fusului de diviziune;

76
b) dezasamblarea nveliului nuclear;
c) condensarea cromozomilor;

34. CM Evenimentele profazei mitozei:
a) condensarea cromatinei;
b) individualizarea cromozomilor;

35. CM Selectai caracteristicile mitozei:
a) are loc separarea cromatidelor surori;
b) este o diviziune ecvaional;
c) are loc blocarea transcripiei;
d) este o diviziune caracteristic celulelor somatice.

36. CM Rolul factorilor reglatori ai ciclului celular:
a) asigur iniierea sintezei ADN;
b) controleaz desfurarea replicaiei ADN;
c) controleaz expresia genelor;
d) controleaz dublarea componentelor celulare.

37. CM Proprietile ciclinelor:
a) se sintetizeaz n funcie de perioada ciclului celular;
b) se cupleaz cu CDK;
c) asigur traversarea perioadelor interfazei;


38. CM Apoptoza ca proces este:
a) moartea celular programat;
b) un proces fiziologic;
c) caracteristic pentru organismele pluricelulare.

39. CM Moartea celular determinat genetic are loc:
a) pe parcursul ntregii viei a omului;
b) n celule individuale sau grupuri de celule din diferite esuturi;
c) att la sntoi, ct i la bolnavi.

40. CM Apoptoza:
a) asigur activitatea vital normal a esuturilor i organelor;

77
b) reprezint rezultatul evoluiei biosistemelor;
c) protejaz organismul contra virusurilor;
d) regleaz numrul de celule n organism;

41. CM Apoptoza celulelor este un proces:
a) natural;
b) mediat de receptori;
c) n mai multe etape;
d) reglat i determinat de gene.

42. CM Proteina p53 este o verig important n determinarea soartei
celulei, deoarece:
a) este un factor de transcripie a unor gene ce controleaz activitatea
vital;
b) stopeaz mitoza prin activarea genelor inhibitoare ale mitozei;
c) activeaz sistemele de reparare a ADN-ului;
d) provoac apoptoza prin activarea genelor ce induc apoptoza.

Capitolul 13
Recombinarea genetic

1. CS Meioza asigur:
a) variabilitatea combinativ;

2. CS Care din afirmaiile menionate este corect?
a) n meioz are loc reducerea numrului de cromozomi;

3. CS n ce faz a meiozei are loc disjuncia cromozomial?
a) anafaza I;

4. CS Alegei o afirmaie fals:
a) n rezultatul meiozei are loc dublarea numrului de cromozomi;

5. CS Care din afirmaiile prezentate este fals?
a) ntre dou diviziuni meiotice are loc replicarea ADN;

6. CS n profaza I a meiozei are loc:

78
a) schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomii omologi.

7. CS n metafaza I a meiozei are loc:
a) gruparea bivalenilor din cromozomii omologi n placa ecuatorial;

8. CS Alegei fenomenul ce are loc n anafaza II:
a) disjuncia cromatidian;

9. CS Recombinarea n meioz se produce n:
a) profaza I;

10. CS Cnd se formeaz bivaleni de cromozomi omologi?
a) n profaza I;

11. CS Alegei faza meiozei n care cromozomii pereche se organizeaz
n plan ecuatorial:
a) metafaza I;

12. CS Ce fenomen se produce n anafaza I?
a) separarea cromozomilor i migrarea lor spre polii celulei;

13. CS Evideniai fenomenul ce se produce n metafaza II:
a) aranjarea cromozomilor n plan ecuatorial;

14. CS Complexul sinaptonemal:
a) asigur conjugarea cromozomilor omologi;

15. CS "Vezicula sexual" reprezint:
a) structura format din cromozomii X i Y n profaza I;

16. CS Structura Holliday:
a) reprezint modelul de rupere i reunire ncruciat a catenelor
complementare de ADN;

17. CS Alegei o afirmaie fals:
a) bacteriile implicate n conjugare sunt identice genetic;


79
18. CS Recombinarea genetic la procariote nu se realizeaz prin:
a) mutaie;


19. CS Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin:
a) transpoziie;

20. CS Alegei procesele care se refer la recombinarea genomic:
a) combinarea aleatorie a gameilor;

21. CS Alegei din afirmaiile prezentate una fals pentru recombinarea
intracromozomial:
a) este rezultatul combinrii cromozomilor neomologi de origine
diferit;

22. CS Recombinarea intercromozomial:
a) apare n rezultatul asortrii independente a cromozomilor
neomologi de origine diferit.

23. CS Numrul de combinaii posibile n rezultatul recombinrii
genomice la om este de:
a) 2
23
x 2
23
;

24. CM Alegei afirmaiile care se refer la rolul biologic al meiozei:
a) sporete variabilitatea combinativ;
b) asigur recombinarea intracromozomial;
c) asigur recombinarea intercromozomial.

25. CM n metafaza I cromozomii sunt:
a) bicromatidieni;
b) condensai la maximum.

26. CM Cromozomii omologi:
a) n meioza I sunt dispui n pereche la organismele diploide;
b) sunt similari n mrime, form;
c) sunt identici dup structura locilor;
d) conjug n meioz.

80

27. CM n anafaza I a meiozei au loc urmtoarele procese:
a) separarea cromozomilor omologi;
b) deplasarea cromozomilor spre polii celulei.

28. CM Bivalenii sunt:
a) doi cromozomi omologi bicromatidieni;
b) formai n timpul meiozei;

29. CM Diviziunea meiotic reducional asigur:
a) reducerea numrului de cromozomi;
b) recombinarea intracromozomial.

30. CM Alegei afirmaiile care sunt caracteristice profazei I a meiozei:
a) este de cea mai lung durat;
b) const din 5 stadii;
c) are loc recombinarea intracromozomial.

31. CM n anafaza II a meiozei are loc:
a) deplasarea cromatidelor spre polii celulei;
b) disjuncia cromatidelor.

32. CM Alegei afirmaiile corecte:
a) segregarea cromozomilor bicromatidieni are loc n meioza I;
b) segregarea cromatidelor are loc n meioza II.

33. CM n profaza I meiotic au loc urmtoarele procese:
a) ntre cromatidele nesurori ale bivalenilor se formeaz chiasme ;
b) crossing-overul;

34. CM Crossing-overul reprezint:
a) schimb reciproc de gene ntre cromozomi omologi;
b) o surs de variabilitate combinativ.

35. CM Recombinarea intracromozomial are loc:
a) n timpul meiozei I;
b) n rezultatul crossing-overului;

81
c) la eucariote.

36. CM Alegei afirmaiile care sunt false pentru recombinarea
intercromozomial:
a) este rezultatul asortrii independente a cromozomilor omologi;
b) este legat de combinarea independent a cromozomilor
neomologi.

37. CM Recombinarea genetic:
a) este un proces universal n natur;
b) are un rol important n selecia natural;
c) sporete variabilitatea genetic;

38. CM Alegei afirmaiile corecte:
a) mecanismele de recombinare sunt diferite la procariote i eucariote;
b) recombinarea genetic are loc spontan n natur;
c) recombinarea genetic poate fi natural i indus experimental.

39. CM Recombinarea genetic asigur:
a) variaii individuale;
b) capacitate diferit de adaptare a indivizilor din populaie;
c) noi combinaii de gene;
d) dinamica evoluiei biologice;

40. CM Alegei enunurile care caracterizeaz recombinarea genic:
a) formarea ADN-ului recombinant;
b) clivarea ADN poate avea loc n diferite puncte ale moleculei;
c) schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomi omologi.

41. CM Recombinarea prin transpoziie:
a) se ntlnete la procariote i eucariote;
b) este legat de migrarea fragmentelor scurte de ADN ntr-un loc
nou.

42. CM Alegei fenomenele care se refer la recombinarea
intracromozomial:
a) conjugarea cromozomilor omologi;

82
b) formarea chiasmelor;

43. CM Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin:
a) crossing-over;
b) conversie genic;

44. CM Conjugarea bacterian:
a) presupune cuplarea a dou bacterii de "sexe" diferite,
notate F
+
i F
-
;
b) determin transferul plasmidei F;
c) este un fenomen de recombinare genetic;
d) sporete variabilitatea.

45. CM Componenii procesului de conjugare sunt:
a) bacterii F
+
;
b) plasmide;
c) bacterii F
-
;
d) pilii F.

46. CM Transformarea genetic:
a) se caracterizeaz prin ptrunderea n bacterie a moleculelor de
ADN din exteriorul celulei;
b) se poate realiza ntre specii i genuri diferite.

47. CM Componenii procesului de transformare sunt:
a) bacterii;
b) plasmide;
c) ADN liniar;
d) ADN circular.

48. CM Recombinarea genetic la procariote:
a) poate fi situs-specific;
b) poate fi natural i indus n condiii de laborator;
c) are un rol aplicativ pentru obinerea medicamentelor.

49. CM Rolul recombinrii genetice la procariote:
a) sporete rezistena la preparatele medicamentoase;

83
b) reprezint sursa de variabilitate genetic;
c) asigur selecia natural a procariotelor;
d) ofer posibilitatea obinerii preparatelor farmaceutice noi.

50. CM Alegei enunurile care se refer la rolul biologic al
recombinrii genetice la procariote:
a) reprezint o surs de variabilitate combinativ;
b) asigur selecia natural;
c) sporete rezistena la factorii externi.

51. CM Alegei enunurile care se refer la rolul pur medical al
recombinrii genetice la procariote:
a) permite obinerea preparatelor farmaceutice;
b) sporete rezistena bacteriilor patogene la preparatele
medicamentoase.

52. CM n recombinarea situs-specific particip:
a) complex enzimatic Rec CD;
b) ADN fagic;
c) secvene specifice de nucleotide;
d) ADN bacterian;

53. CM Recombinarea genomic:
a) are loc n procesul fecundaiei;
b) este asigurat de combinarea aleatorie a gameilor;

54. CM Recombinarea genetic la eucariote poate fi:
a) genomic;
b) prin transpoziie;
c) intracromozomial;
d) intercromozomial;

55. CM Celulele competente:
a) celulele pregtite pentru transformare;
b) por fi obinute n condiii de laborator;
c) se obin prin incubarea la temperaturi sczute n prezena Ca
2+
;


84