= augmentare a dimensiunilor corporale, de apozitie de
CR E ST E RE A & noua substanta tisulara • multiplicare celulara • ↑ volumului celulelor POTENTIALUL DE CRESTERE & DEZVOLTARE INTRINSEC - ! complexarea functionala: D E Z VO LT A RE A (GENETIC) • formarea de structuri noi • unul dintre elementele determinante ale acestor procese • maturatia enzimatica • rol important in determinarea: • complexarea structurala - ritmulului de ↑ • perfectionarea functionala - dimensiunilor - aspectului morfologic } cele 2 procese - corelate • explicatia: controlul genetic al sintezei proteinelor de structura & enzimelor la nivel celular, procesul de crestere - 3 stadii: • faza HIPE R PL A ST ICA - ↑ numarului de celule prin mitoza MATERIALUL NECESAR PROCESELOR DE CRESTERE & DEZVOL- - are loc in cea mai mare parte intr auterin TARE • IN T E RM E D IAR A - ↑ numarului & dimensiunilor celulare ^ substante plastice, energetice • HIPE R T R O FICA - ↑ dimensiunilor celulare ^ electroliti - postnatal ^ vitamine • greu de precizat cand inceteaza faza hiperplastica ^ oligoelemente (momentul variaza de la organ la organ) - celulele gliale - isi epuizeaza posibilitatile de • dependent de mediu (al 2 -lea factor determinant) proliferare la 2 ani • N U T R I T I A = modalitatea de a furniza organismului materialul
- celulele musculare - pana la 12 ani necesar
- legata de: ^ aportul exogen ^ apetit ^ masticatie FACTORI DE IMPORTANTA SECUND ARA ^ deglutitie ^ factori prenatali care conditioneaza ↑ intrauterina ^ digestie ^ factori emotionali (deprivare materna) ^ absorbtia principiilor alimentare ^ controlul snc - encefalopatii cronice inflantile: efecte nefavorabile - metabolismul intermediar & energetic asupra acestor procese - functionarea normala a sistemelor care asigura homeostazia ^ activitatea fizica mediului intern ^ afectiuni intercurente } necesare desfasurarii normale a functiilor celulare • toti factorii cunoscuti ca putand → tulburari ↑ de trebuie FACTORII HORMONALI luati in considerare in cazul unei anomalii de ↑ & dezvoltare • moduleaza procesele de ↑ & dezvoltare potrivit informatiei • in practica, cea mai frecventa cauza - malnutritia genetice specifice organismului respectiv ^ hormonul somatotrop hipofizar ( S TH , G H ) ^ insulina - favorizeaza ↑ facilitand sinteza: (in functie de varsta - alegerea judicioasa - proteine a parametrilor prin care se efectueaza screening -ul procesului de - acizi grasi ↑ & dezvoltare) - glicerol CURBA DE CRESTERE NEURALA ^ hormonii androgeni • caracteristica snc & anexele sale - produsi de corticosuprarenala / gonade • ↑ rapida in viata intrauterina - initial favorizeaza ↑ • ritm rapid, dar in continua deceleratie pana la 5 ani - apoi limiteaza ↑ prin accelerarea maturatiei • nivel lent pana la pubertate scheletului • inceteaza la scurt timp dupa aceea ^ cortizonul - efect negativ asupra ↑ CURBA DE CRESTERE DE TIP LIMFATIC - efect pozitiv asupra dezvoltarii (favorizeaza ^ ganglioni maturatia enzimatica) ^ foliculi splenici ^ tiroxina - rol esential in: ^ tesutul limfatic al organelor - maturarea snc ^ timus - controlul maturarii osoase • ↑ rapida pana la 11 ani (masa tesutului - dubla fata de ^ revenirea la ritmul anterior, fiziologic, concor - adult) dant cu varsta cronologica & biologica • ↓ continua pana la varsta adulta - revenirea completa - posibila doar daca: ^ procesul perturbator nu a fost prea mare CURBA DE CRESTERE DE TIP SCHELETIC ^ durata actiunii nu a fost prea indelungata • nivelul maxim - atins precoce intrauterin • postnatal, decelerarea - continua pana la 24 luni 2. PE R IO A D A CR IT ICA - tanner: stadiu limitat temporar in care o influenta • aproximativ constant, de 5 - 6 cm/an pana la pubertate - particulara (exogena / endogena) are un efect particu- varf de ↑ de scurta durata lar: • ↓ continua pana la 0 la adult ^ accelerarea ^ intarzierea ↑ & maturarii CURBA DE CRESTERE A TESUTULUI CELULAR ADIPOS SUBCUTANAT - pentru ↑ somatica, intarzierea - doar partial recupe - • incepe sa se dezvolte in trimestrul 3 intrauterin rabila atunci cand influenta perturbatoare actioneaza • in viata postnatala, ↑ - continua, atingand maximum la 1 an in timpul perioadei critice de diviziune celulara (faza • ritmul ↓ pana la 2 ani hiperplastica) • apoi lent & relativ stabil in aprecierea D E ZV O L TA R I I , folosite criterii: procesul de ↑ are capacitatea de autoreglare prin: ^ somatoscopice 1. SA L T D E ↑ ^ somatometrice - din interactiunea continua intre potentialul genetic ^ fiziometrice normal de ↑ & conditiile corespunzatoare de mediu extern → impuls constant & bine reglat de ↑ → ↑ fiziologica, bine corelata cu varsta cronologica & biologica - daca intervine un factor perturbator (nutritie inadecvata, infectie intercurenta), dupa indepartarea acestuia → accelerare a ↑ (salt de ↑ ) - permite: ^ recuperarea deficitului