Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
EPIDEMIOLOGIE:
Prevalenta:
Estimari exacte rare;
Ridicata in era preantibiotica (1001ooo0/0000):
cu pondere majora la copii(0– 10 ani)
forme severe
letalitate ridicata
In scadere in ultimele decenii:
~600/0000 (SUA,1973)
Scadere dramatica la copii(de~5ori)
Datorita extensiei antibioterapiei si vaccinurilor profilactice(vaccinari contra
rujeolei,tusei convulsive,tuberculozei)
Variatii geografice:
Status socioeconomic
Grupuri etnice (factori genetici?)(ex.polinezieni din Samoa,indieni din Alaska,maori din
Noua Zeelanda)
Etiopatogeneza
Factori patogenici majori:
Perete bronsic cu rezistenta la deformare compromisa prin alterari ale sistemului de sustinere
Cauze:
- inflamatie / necroza
- Dezordini congenitale
Tractiune centrifuga crescuta ,aplicata peretelui bronsic
Cauze:
– atelectazie
– pneumonie
– fibroza
ETIOPATOGENIE
Factori patogenici majori
o Normal
o Reversibile
o Defecte anatomice congenitale
o Bronsiectazii „comune”
CLASIFICARE ETIOPATOGENICA
SECUNDARE (cauze cunoscute)
– infectii bronhopulmonare
– inhalare de agenti iritanti
– obstructie bronsica o ala
– defecte anatomice congenitale
– stari imunodeficitare
– eredopatii cu anomalii ale
– functiei ciliare
– viscozitatii mucusului bronsic
– antiproteazelor
PRIMITIVE IDIOPATICE (cauze necunoscute)
Frecventa :15– 20% (1/4 din sindroame posttbc) (50%din bronsectazii sunt de natura tbc)
Mecanism: Tuberculoza bronsica, stenoza bronsica, leziuni fibroretractile parenchimale, leziuni ale
circulatiei bronsice, leziuni pleurale, fistule gangliobronsice, infectie microbiana
Tablou clinic :Bronhoree purulenta (exacerbari periodice), sputa stratificata, ev.hemoptoica, hemoptizii
(forma uscata hemoptoica), latenta clinica
Bronhografie: ectazii cu topografie predilecta in lobii superiori ,dilatatii cilindrice ,moniliforme,
ampulare pseudochistice etc.
Ex.functional respirator : restrictie , obstructie
Scintigrama : zone “reci” la nivelul teritoriilor bronsectatice
Stari imunodeficitare
Deficit de Ig G:agamaglobulinemie ereditara Bruton deficite selective (Ig G2,Ig 4)
Deficit de Ig A:deficit selectiv de Ig A
antaxie– telangiectazie
Disfunctie leucocitara: boala cronica granulomatoasa
Eredopatii
Sindromul Diskineziei ciliare (SOC)
(mecanism:transport muco– ciliar deficitar ,staza secretorie ,infectie)
– cili si flageli imobili sau hipomobili prin defecte ultrastructurale sau functionale prototip:
Sindromul Kartagener (SK)
Autosomal recesiv,penetranta variabila
Situs inversus + sinusita cronica + bronsiectazii
Sdc la majoritatea cazurilor cu SK
In SDK , situs inversus lipseste la 50 % cazuri
(SK incomplet :sinusita+bronsiectazii)
Mucoviscidoza (fibroza chistica)
Hiperviscuozitate a secretiilor exocrine
Genetica (autosomal recesiva)
Bronsectazii la 64– 90% din adulti
Mecanism :obstructie bronsica ,staza secretorie,infectii recurente
Deficit de alfa1– antitripsina (antiproteaza)
Tablou clinic I
Modalitati de manifestare
Latenta clinica
Supuratie bronsica
Hemoptizii
Pneumonie
a)Supuratia bronsiectatica
– debut
– in copilarie (< 10 ani)
– adolescenti sau adulti fie insiduos (infectii recurente) fie prin infectie respiratorie acuta
In remisiune
– fara simptome/semne
– tuse uscata
– bronhoree minima mucoida sau m.copurulenta
Tablou clinic II
Hemoptizii
– deseori recurente
– spute hemoptoice (in puseu)
– microhemoptizii izolate sau repetate
– hemoptizii patente cu sange rosu
– ocazional , fara supuratie (forme uscate,hemoptice)
Pneumonie
– condensari peribronsectatice febrile
– abcese peribronsectatice
Examene paraclinice I
Radiografie
– fara anomalii evidente
– desen peribronhovascular intarit
– claritati tubulare (“linie de tramvai”)
– aspect de “bronsie plina”(impact mucoid) sau in “degete de manuse”
– claritati inelare cu sau fara linie de nivel
– opacitati sistematizate, dense, retractile (lob mediu sau lingula) sau “ in echer”(paracardiace)
Tomografie computerizata (scanner)
– dilatatii saculare ,pseudochistice (“ciorchine de strugure”)terminate in fund de sac.Apoi obliterare
– dilatatii moniliforme (fund de sac la a 6– a generatie)
– dilatatii cilindrice ,terminatie brusca,rectangulara (evidentiere mai putin sigura decat la aspectele
precedente)
Examene paraclinice II
Bronhografia
Diagnostic de certitudine
Cilindrice
– diametru marit
– absenta ingustarii normale distale
– terminatie abrupta (“arbore desfrunzit”)
– aglutinare
– uneori:bule de aer in lumen
Varicoase (moniliforme)
– aspect de “cuiburi de randunica” sau “ciorchine de strugure”
– cu sau fara nivele lichidiene
– continuare–
Reversibile
– in pneumonii (normalizare in 24 de ani)
– in atelectazii prin obstructie bronsica
(normalizare dupa eliminarea stenozei)
In bronsitele cronice
– dilatatie difuza discreta a bronsiilor de calibru mediu
– umplerea periferica deficitara si discontinua (obstructie prin mucus)
– dinerticule glandulare
– lacuri periferice
Diagnostic
Diagnostic pozitiv
a)Prezumtie:
– supuratie bronsica recurenta sau cronica
– hemoptizii repetate
– pneumonii repetate (cu acelasi sediu)
+
– imagine radiografica evocatoare
b)Confirmare:
– tomografie computerizata (non invaziva)
– bronhografie
Diagnostic diferential
a)bronsita cronica (in comun:recurenta bronhoreei purulente ,desen peribronhovascular intarit la baze ,
sindrom functional obstructiv)
In bronsectazii:
– sputa caracteristica (volum ,stratificare,fetiditate ocazionala)
– semne fizice in focar
– semne radiografice de prezumtie
– bronhografie (imagini de b.patente)
Diagnostic diferential II
Bronsiectaziile idiopatice(“comune”)/ bronsectaziile secundare
– prin obstructie bronsica focala
a) Context radioclinic evocator
b) Bronhoscopie (ex.diagnostic)
– posttuberculoase
a) Date anamnestice (primoinfectie,Tb.cavitara)
b) Radiologie (cicatrice,calcificari)
c) Bronhoscopie ,bronhografie,Tc (ex.diagnostice)
– bronsiectaziile post pneumonii necrotice nespecifice
a) Antecedente (infectii cu anaerobi ,klebsiella, stafilococi s.a)
b) Bronhografie ,Tc (ex.diagnostice)
– bronsiectaziile in deficite imune
a) otite,sinusite,pneumonii recurente
b) Imunograma
c) Teste ale imunitatii celulare
COMPLICATII
– cronicizare: supuratie ireductibila
– hemoptizii
– bronsita difuza obstructiva
– insuficienta respiratorie cronica
– cord pulmonar
– rare in prezent: abcese cerebrale metastatice, amiloidoza
PROGNOSTIC
Varsta medie la deces
– in era preantibiotica: < 40 de ani
– dupa 1960: ~ 53 ani
Factorii prognosticului:
– etiopatogeneza (natura factorilor predispozanti)
– extensie
– tratament / profilaxie
TRATAMENT
1. Obiective
– controlul simptomelor
– profilaxia agravarii
– masuri specifice in functie de mecanismul de baza
2. Antibioterapie
– infectii episodice: ca in bronsitele cronice
(microscopie gram.ampicilina, amoxicilina, cotrimoxazol, doxicilina)
– esecuri, cazuri severe, cronicizari: cultura + ABG,
chimioterapie in functie de identitatea si sensibilitatea germenilor
ATENTIE LA ANAEROBI ! ( 30% din cazuri)
3. Combaterea stazei secretorii
– drenaj posturnal
– secretolitice
– hidratare
– bonhodilatatoare
4. Tratamentul insuficientei respiratorii
Tratamentul igieno-dietetic
Repausul la pat
Evitarea suprasolicitărilor vocale;
Dieta- alimentaţie variată; reducerea sării şi a excesului de lichide în caz de bronhoree
abundentă; suplimentarea lichidelor în caz de expectoraţie vâscoasă; înlăturarea factorilor iritanţi
bronşici: fumatul, atmosfera poluată.
Evitarea contactului cu personae cu infecţii virale
Tratamentul medical
Combaterea stazei secretorii cuprinde: drenajul secreţiilor bronşice, drenajul bronşic zilnic,
drenajul postural.
Antibioticele de elecţie sunt cele active asupra speciilor bacteriene implicate obişnuit în
supuraţiile bronşiectatice, în primul rând H.influenzae: aminopeniciline,macrolide, clotrimazol
şi cloramfenicol.
Când pacientul este febril, iar starea generală alterată, se recomandă spitalizare alegând
antibioticul fie anamnestic, fie pe criterii de probabilitate, cel mai adesea apelându-se la:
-Penicilină 10-20 mil.UI/zi+ Gentamicină 240 mg/zi+ Metronidazol 2g/zi, timp de 10 zile sau
Aminopenicilina+inhibitori de β Lactamaza ( amoxicilina+acid clavulanic, ampicilina+sulbactam)
În caz de eşec , în locul penicilinei se foloseşte:
-o cefalosporină de gen. II-III(Cefatoxim 1-2g/8h, Ceftazidim 1g/12h, Cefuroxim 750 mg/8h,
Ceftriaxona, Cefoperazona 2g/zi) sau
-o chinolonă (Ciprofloxacină (500 -750 mg/12h p.o., sau 400mg/12h, i.v.) sau Levo 500 mg sau Moxi
400 mg
5. Tratament chirugical
– bolnavi tineri
– bronsectazii localizate (chiar bilaterale)
– fara disfunctii respiratorii severe
– cu hemoptizii mari sau severe
– interventii: exereze lobare sau segmentare
(uni– sau bilaterale)
– exceptional: arteriografie bronsica + embolizare
(cand exereza nu este posibila)
PROFILAXIE
Vaccinari
– rujeola
– pertussis
– BCG
– gripa
– pneumococi s.a.
ANTIBIOTERAPIE: la primele semne de infectie respiratorie
SUPURATII BRONHOPULMONARE
CLASIFICARI*