Descriere generală

Termenul de cardiopatii congenitale (CC) se referă la malformaţiile cardiovasculare apărute în etape

diferite în timpul vieţii intra-uterine, diagnosticate fie în acel stadiu, fie imediat după naștere.

Cauze

Cardiopatiile congenitale pot fi consecinţa unei opriri sau a unei mutaţii în dezvoltarea normală a
aparatului cardiovascular. În majoritatea cazurilor, nu se cunosc cauzele care determină apariţia acestor
afecţiuni, dar se acceptă existenţa unei predispoziţii ereditare în declanşarea CC.

De asemenea, se acceptă o multitudine de factori favorizanţi care intervin în anumite etape ale sarcinii,
izolaţi sau în asociere cu determinări genetice (în cadrul anumitor sindroame genetice: Down, Williams
etc.), și anume: toxici (alcool, droguri, mediu), stres, medicamentoși, infecţioși (virusul rubeolei) sau boli
ale mamei.

Frecvenţă

Este dovedit faptul că malformaţiile cardiace congenitale (MCC) reprezintă în jur de 1% din totalul
naşterilor. Statistic, în România se înregistrează anual aproximativ 1000-1500 de cazuri de copii cu CC. La
un calcul simplu, pentru a acoperi în totalitate această cifră, ar fi ideal să existe cel puţin cinci centre
specializate de chirurgie și cardiologie pediatrică, în care să se efectueze aproximativ 200 de intervenţii
chirurgicale și/sau intervenţionale pe an.

Clasificare

Există un număr mare și o varietate considerabilă de boli cardiovasculare congenitale, de complexitate și

severitate extremă. Acestea pot fi izolate, sau asociate altor malformaţii cardiace sau extracardiace.

Schematic, leziunile cardiace se împart în 4 mari categorii: