Fisa de lucru

Subiectul 1
1. In cazul drajeurilor, nucleul obținut se acoperă cu :
a)pelicule subțiri din diferite substanțe
b)amidon
c)aerosol
d)unul sau mai multe straturi continue și uniforme, constituite din zahăr sau alte substanțe dulci
2. Comprimatele acoperite cu pelicule subțiri din diferite substanțe se numesc:
a)comprimate neacoperite
b)drajeuri
c)comprimate filmate
d)comprimate cu acțiune rapidă
3. Acoperirea comprimatelor cu film sau zahăr are ca scop:
a)mascarea gustului neplăcut
b)toleranță bună
c)scăderea biodisponibilității substanțeiactive
d)realizarea unui efect imediat
Subiectul 2
Realizati corespondenta intre cele doua coloane”In coloana A sunt Denumiri Comerciale de drajeuri, in
coloana B Denumiri Comune Internationale;
A
1. Dulcolax
a. Ibuprofen
2. Aspirina
b. Butilscopolamina
3. Supradyn
c. Bisacodil
4. Advil
d. Levocetirizina
5. Buscopan
e. Vitamine(combinatii)
f. . Acid acetilsalicilic

Raspunsc corect: 1 –c, 2 –f, 3 –e, 4 – a. 5b

Analizati enunturile de mai jos: daca considerate nuntul adevarat scrieti in dreptul lui litera A, si litera F,
daca il considerati fals.
1.. Metodele de preparare a drajeurilor sunt comprimare directa si comprimare prin granulare.F
2. Drajefierea umeda se mai numeste drajefierea propriu-zisa.A
3. Drajefierea uscata se realizeaza cu ajutorul tobelor de drajefiere. F
4. Prin drajefierea uscata se obtin comprimate cu manta A
5. Drajeurile au biodisponibilitate mai buna decat comprimatele. f
Realizati corespondenta intre cele doua coloane”In coloana A sunt Denumiri Comerciale de drajeuri, in
coloana B indicatii terapeutice;
A B
a. Disbacterii intestinale
b. Insuficienta biliara
1. Milgamma c. Depresie
2. Saprosan d. Hiperexcitabilitate
3. Lagosa cardiaca
4. Anghirol e. Anticonceptional
5. Voltaren f. Hepatita acuta
6. Vagostabyl g. Verij
7. Microgynon h. Carente vitaminice
8. Doxepin i. Dureri reumatismale
9. Buscopan j. Antispastic
10. 9 Vita k. Neuropatie

Raspuns correct

1- k, 2. – a , 3 –f , 4 – b, 5 – I, 6 –d ,7 - e , 8 – c, 9 – j ,10

Realizati un eseu cu tema ,,Aspirina ,, in care veti tine cont de urmatoarelecerinte

-Indicati grupa farmaceutica si DCI.

-Precizati alte forme farmaceutice uilizate in practica framaceutica

-Indicati actiunea si indicatiile terapeutice

-atentionari speciale
 Aspirina, considerata de multi specialisti "medicamentul-minune" a fost primul medicament
descoperit din clasa antiinflamatoarelor nesteroidiene, in prezent fiind unul dintre cele mai
utilizate medicamente pe plan mondial, cu un consum anual estimat de aproximativ 40.000
de tone. Desi cunoscut sub forma actuala (tablete) de aproximativ 100 de ani, ingredientul
activ al apirinei este utilizat pentru tratarea durerii de mai bine de 3000 de ani. Aspirina
ajuta la prevenirea producerii de prostaglandine, substante chimice produse de organism
care regleaza durerea si inflamatia.

asp

Persen

 Substanța activă: Valeriana officinalis L., radix, extractum siccum Melissa officinalis L., folium, extractum
siccum Mentha piperita L., folium, extractum siccum
 Clasa ATC: Sistemul nervos > Psiholeptice > Hipnotice și sedative > Hipnotice și sedative în combinații, excl.
barbiturice , N05CX
 Afecțiuni: nervozitate, nelinişte, agitaţie, iritabilitate
 Acțiune terapeutică: amelioreaza simptomelor uşoare ale stresului, îmbunătăţeşte calitatea şi durata somnului
 Format: drajeuri
 Persen este un medicament din plante cu utilizare tradiţională, recomandat pentru
ameliorarea simptomelor uşoare ale stresului (cum sunt nervozitatea, neliniştea, agitaţia şi
iritabilitatea). De asemenea, îmbunătăţeşte calitatea şi durata somnului fiind recomandat ca
adjuvant în insomnii.
 Persen este un medicament din plante cu utilizare tradiţională, iar recomandarea în 
indicaţiile specificate mai sus se bazează exclusiv pe folosirea îndelungată a acestora.
 Nu utilizaţi Persen 
  -dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rădăcina de valeriană, frunza de roiniţă, frunza de
mentă, mentol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
 - dacă suferiţi de inflamaţia canalului biliar (colangită), aveţi litiază biliară sau orice alte
tulburări biliare care impun supraveghere medicală.
  
 Administrarea Persen la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu este recomandată.

 Adulţi şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 12 ani, vârstnici

În surmenaj mental, agitaţie sau excitabilitate se recomandă 2-3 drajeuri Persen de 2 sau 3 ori pe zi.

În insomnie se recomandă 2-3 drajeuri Persen cu o oră înainte de culcare.

Drajeurile trebuie înghiţite cu lichid.

Drajeurile trebuie înghiţite cu lichid, indiferent de consumul de alimente.

 Vagostabill
 Substanța activă: extract hidroalcoolic uscat din frunză şi floare de păducel (Crataegi folium cum
flore), extract hidroalcoolic uscat din frunză de roiniţă (Melissae folium), lactat de calciu pentahidrat,
tiosulfat de magneziu.
 Clasa ATC: Sistemul cardiovascular > Terapia cordului > Alte preparate cardiace > Alte preparate
cardice, C01EB
 Afecțiuni: hiperexcitabilitate cardiacă, stări de agitaţie psihică
 Acțiune terapeutică: asociere de extracte din plante (păducel şi roiniţă cu efect sedativ), săruri de
magneziu şi de calciu (care diminuează hiperexcitabilitatea neuromusculară)
 Vagostabyl este o asociere de extracte din plante (păducel şi roiniţă cu efect sedativ), săruri
de magneziu şi de calciu (care diminuează hiperexcitabilitatea neuromusculară).
 Vagostabyl este utilizat la adulţi şi adolescenţi pentru:
 -tratamentul hiperexcitabilităţii cardiace (de exemplu în caz de percepere exagerată a
bătăilor inimii - palpitaţii), în absenţa oricărei boli cardiace diagnosticate;
 -tratamentul simptomatic al stărilor de agitaţie psihică la adulţi şi adolescenţi, în special în
cazurile de tulburări uşoare ale somnului.
 Extractul din frunză şi floare de păducel poate potenţa efectul glicozidelor cardiace. De
aceea, la pacienţii la care se administrează acest extract concomitent cu glicozide cardiace
(de exemplu digoxină) doza acestora trebuie ajustată.
 Acest extract are o acţiune similară cu medicamentele antiaritmice de clasa III (de exemplu
amiodaronă, sotalol), utilizarea concomitentă a acestora nefiind recomandată.
 Medicamentele care acţionează similar, de exemplu cisaprida, pot interacţiona cu extractul
din frunză şi floare de păducel; de aceea, nu este recomandată administrarea concomitentă
a acestora.
 Adulţi
 Doza recomandată în caz de hiperexcitabilitate cardiacă este de 2 drajeuri Vagostabyl de 1-
3 ori pe zi, înainte de masă.
 Pentru tratamentul tulburărilor uşoare ale somnului, doza recomandată este de 2 drajeuri
Vagostabyl la masa de seară şi 2 drajeuri înainte de culcare.
 Adolescenţi
 Pentru tratamentul tulburărilor uşoare ale somnului, doza recomandată este de 1 drajeu
Vagostabyl la masa de seară şi 1 drajeu înainte de culcare.
 Vagostabyl drajeuri nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii, alăptării sau la
copii cu vârsta sub 12 ani.
 Pacientul trebuie să utilizeze acest medicament conform indicaţiilor medicului curant, care va
exclude prezenţa unor afecţiuni severe ca şi cauză a simptomelor, va stabili durata
tratamentului sau a curelor de tratament şi va face o reevaluare clinică după cel mult 6 luni.
În unele cazuri tratamentul trebuie continuat cel puţin 6 săptămâni.
 Anghirol
 Afecțiuni: Insuficienta biliara
 Acțiune terapeutică: stimuleaza secreţia bilei
 Grupă farmacoterapeutică: Terapia vezicii biliare, alte preparate pentru terapia bilei, plante

Exemple drajeuri industriale

SubstaFrunzele de anghinare conţin polifenoli (cinarina şi alţi produşi clorogenici), flavonoizi

(cinarozida, scolimozida), un principiu amar (cinaropicrina), cinaratriol, compuşi sterolici

(taraxasterol, pseudotaraxasterol, stigmasterol şi betastigmasterol), săruri de potasiu,

provitamina A şi numeroase enzime.nța activă: anghinareCynara scolymus) - 

 Preparatele din anghinare au acţiune colereticã, colagogã, antitoxicã hepaticã,
hipolipemiantã, diureticã, stimuleazã excreţia colesterolului prin bilã, scad nivelul de
colesterol din sânge şi stimuleazã pofta de mâncare.
 Anghinarea, ca remediu fitoterapeutic, este indicatã în insuficienţe hepatice şi renale,
hepatitã cronicã şi cirozã hepaticã, calculozã biliarã, aterosclerozã, hipercolesterolemii,
anorexie, balonare, adjuvant în tratamentul hipertensiunii arteriale, intoxicaţii, balonare,
inapetenţă, greaţă şi durerile abdominale.
 Nu se administreazã în stadiul acut al bolilor hepato-biliare şi renale si nici inclus in vreun
altfel de preparat in cazul litiazei biliare.
 Contraindicat în alăptare (reduce lactaţia).
 La unele persoane poate provoca reacţii alergice.
 Adulţi: doza recomandată este de 2 - 3 comprimate Anghirol de 3 ori pe zi înaintea meselor.
 Copii între 7 şi 10 ani: doza recomandată este de un comprimat Anghirol de 3 ori pe zi
înaintea meselor.
 Copii între 10 şi 15 ani: doza recomandată este de 1 - 2 comprimate Anghirol de 3 ori pe zi
înaintea meselor
 Substanța activă: butilscopolamină
 Clasa ATC: Tractul digestiv și metabolism > Medicamente pentru tulburari funcționale intestinale >
Beladona și derivați > Alcaloizi din belladona, semisintetici, compuși cuaternari de amoniu, A03BB
 Afecțiuni: sindromului de colon iritabil
 Acțiune terapeutică: Ameliorarea spasmelor tractului genito-urinar
 Grupa farmacoterapeutică: alcaloizi din belladonnă compuşi cuaternari de amoniu.
 Indicaţii terapeutice
 Ameliorarea spasmelor tractului genito-urinar sau ale tractului gastro-intestinal. Ameliorarea
simptomelor sindromului de colon iritabil.
 Contraindicaţii
 Hipersensibilitate la bromură de butilscopolamină sau la oricare dintre excipienţi.
 Miastenia gravis.
 Megacolon.
 Glaucom cu unghi închis.
 Copii cu vârsta sub 6 ani, datorită formei farmaceutice.
 Precauţii
 Buscopan conţine zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză,
sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu
trebuie să utilizeze acest medicament.
 Se recomandă efectuarea unui consult medical în cazul apariţiei de noi simptome, sau dacă
simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 2 săptămâni de tratament.
 Interacţiuni
 Buscopan poate intensifica efectele următoarelor medicamente: antidepresive triciclice,
antihistaminice, chinidină, amantadină, butirofenonă, fenotiazină, disopiramidă.
 Administrarea concomitentă cu antiacide sau antidiareice adsorbante scade absorbţia
medicamentelor anticolinergice. Se recomandă administrarea acestor medicamente la 2-3
ore după administrarea de Buscopan.
 Anticolinergicele cresc pH-ul gastric, scăzând astfel absorbţia ketoconazolului.
 Administrarea concomitentă cu metoclopramidă poate antagoniza efectele
metoclopramidului asupra motilităţii gastrice.
 Asocierea cu analgezice opioide creşte riscul constipaţiei severe, ileusului paralitic sau
retenţiei urinare. Asocierea cu simpatomimetice Pi poate agrava tahicardia.
 Buscopan antagonizează efectele pentagastrinei şi histaminei modificând rezultatele testelor
pentru determinarea secreţiei gastrice. Se recomandă păstrarea unui interval de 24 ore între
administrarea parasimpatoliticelor şi efectuarea acestor teste.
 Atenţionări speciale
 Buscopan trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu afecţiuni caracterizate prin tahicardie,
cum sunt tireotoxicoză, insuficienţă cardiacă sau la pacienţii supuşi intervenţiilor chirurgicale
pe cord, deoarece creşterea frecvenţei cardiace poate agrava aceste afecţiuni.
 Datorită riscului de complicaţii anticolinergice se recomandă prudenţă la pacienţii cu
obstrucţie intestinală sau uretrală.
 Deoarece anticolinergicele pot determina hiposudoraţie, Buscopan trebuie utilizat cu
prudenţă la pacienţii cu febră.
 Buscopan poate creşte presiunea intraoculară la pacienţii cu glaucom cu unghi închis,
netratat anterior sau nediagnosticat. Pacienţii trebuie să efectueze de urgenţă un consult
medical oftalmologic în cazul în care apar dureri, hiperemie conjunctivală sau pierderea
vederii, în timpul tratamentului cu Buscopan sau după întreruperea acestuia.
 Nu se recomandă administrarea de Buscopan la pacienţii care prezintă greaţă, vărsături,
pierderea apetitului alimentar, scădere în greutate, oboseală, constipaţie severă, febră,
disurie, micţiuni dificile, sângerări vaginale anormale, avort sau hemoragii oculte.
 Sarcina şi alăptarea
 Experienţa clinică nu a demonstrat toxicitate maternă sau fetală în cazul utilizării în timpul
sarcinii.
 Studiile non-clinice la animale nu au evidenţiat efecte embriotoxice sau teratogene.
 Nu se recomandă administrarea de Buscopan în timpul sarcinii, mai ales în primul trimestru
de sarcină, decât după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.
 Siguranţa privind administrarea medicamentului în timpul alăptării nu a fost încă stabilită.
 Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
 Buscopan nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
 sus

 Cum să utilizaţi Buscopan

 Doze şi mod de administrare

 Adulţi: doza recomandată este de 2 drajeuri Buscopan (20 mg bromură de
butilscopolamină), de 4 ori pe zi. Pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon
iritabil, doza iniţială recomandată este de un drajeu Buscopan (10 mg bromură de
 butilscopolamină), de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 2
drajeuri Buscopan (20 mg bromură de butilscopolamină), de 4 ori pe zi.
 Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: doza recomandată este de un drajeu Buscopan (10 mg
bromură de butilscopolamină), de 3 ori pe zi.
 Buscopan se administrează pe cale orală.
 Drajeurile se administrează întregi, cu o cantitate suficientă de lichid.
 sus

 Reacţii adverse posibile

 Reacţii adverse
 Pot să apară reacţii adverse de tip anticolinergic: xerostomie, constipaţie, tahicardie,
dishidroză, creşterea presiunii intraoculare, tulburări oculare de acomodare, retenţie urinară;
aceste reacţii adverse sunt în general uşoare şi tranzitorii.
 Foarte rar, au fost raportate reacţii de hipersensibilitate, în special reacţii cutanate. Au fost
raportate cazuri izolate de anafilaxie, cu episoade de dispnee şi şoc.
 Supradozaj
 Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Buscopan.
 În caz de supradozaj, este posibil să apără simptome de tip anticolinergic: retenţie urinară,
xerostomie, eritem, tahicardie, constipaţie şi tulburări de vedere tranzitorii.
 Tratamentul constă în: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, sulfat de magneziu
(15%) şi parasimpatomimetice. În cazul pacienţilor cu glaucom, se recomandă administrarea
locală de pilocarpină. Complicaţiile cardiovasculare trebuie tratate conform principiilor
terapeutice uzuale. În caz de paralizie respiratorie, se recomandă intubaţie şi respiraţie
artificială. În caz de retenţie urinară poate fi necesar sondaj uretro-vezical.
 În plus, dacă este cazul, se poate institui tratament de susţinere a funcţiilor vitale.

Indicaţii terapeutice

Ca analgezic şi antipiretic:
- dureri de intensitate uşoară sau moderată, cefalee, mialgii, dureri reumatice articulare şi
periarticulare, nevralgii, dureri dentare, dismenoree;
- febră.

Ca antiinflamator:
- tratamentul fenomenelor inflamatorii în reumatismul articular acut;
- ameliorarea inflamaţiei articulare în poliartrita reumatoidă.

Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre
excipienţii medicamentului;
- Ulcer gastric sau duodenal activ;
- Diateză hemoragică;
- antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu acţiune
similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene;
- Ultimul trimestru de sarcină;
- Insuficienţă hepatică gravă;
- Insuficienţă renală gravă;
- Insuficienţă cardiacă necompensată.

Precauţii
Administrarea acidului acetilsalicilic în scop analgezic şi antipiretic nu este recomandabilă la copii cu
gripă, viroze respiratorii sau varicelă, datorită riscului de complicaţii infecţioase şi sindrom Reye.
Folosirea acidului acetilsalicilic impune prudenţă în următoarele situaţii clinice:
- pacienţi cu teren alergic; în caz de astm bronşic şi alte brohopneumopatii obstructive cronice,
alergie la polen, rinită alergică, polipi nazali, reacţii alergice la alte medicamente, tratamentul se face
sub supraveghere medicală;
- episoade de ulcer gastro-duodenal activ în antecedente;
- afecţiuni cu risc hemoragic, menoragii, metroragii;
- insuficienţă renală sau hepatică-risc de creştere a toxicităţii prin acumulare;
- paciente cu dispozitive intrauterine;
- deficit congenital de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza.
Acidul acetilsalicilic în doze mari scade eliminarea acidului uric, de aceea trebuie evitat la pacienţii
cu gută.

În cazul tratamentului prelungit este necesar controlul funcţiilor hepatice şi renale.

Interacţiuni
Asocierea următoarelor medicamente cu acidul acetilsalicilc impune prudenţă sau este
contraindicată:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene-risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;
- glucocorticoizi-risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;
- anticoagulante orale, heparine, ticlopidina şi alte antiagregante plachetare, streptokinaza şi alte
trombolitice, pentoxifilină; deoarece creşte riscul hemoragic este necesară prudenţă şi controlul
parametrilor de coagulare şi a timpului de sângerare;
- metotrexat; asocierea este contraindicată absolut sau relativ (pentru dozele de metotrexat ≥ 15
mg/săptămână, respectiv < 15 mg/ săptămână), deoarece este favorizată toxicitatea hematologică a
metotrexatului (prin mecanism farmacocinetic);
- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei-risc de insuficienţă renală acută;
- interferon alfa; acidul acetilsalicilic poate inhiba acţiunea interferonului;
- litiu-creşte concentraţia plasmatică a acestuia, risc toxic;
- diuretice-acidul acetilsalicilic poate să scadă eficacitatea diureticelor;
- uricozurice (de exemplu probenecid), datorită scăderii efectului uricozuric (competiţie pentru
eliminarea acidului uric la nivelul tubilor renali); se recomandă utilizarea altui analgezic;
- antidiabetice orale; creşte efectul antidiabeticelor orale; sunt necesare informarea pacientului şi
controlul mai frecvent al glicemiei.

sus

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea
Acidul acetilsalicilic s-a dovedit teratogen în studii experimentale, la animale de laborator.
Studii epidemiologice la femeia însărcinată nu au evidenţiat efecte teratogene şi fetotoxice în
condiţiile administrării în primele 2 trimestre de sarcină, dar experienţa este limitată pentru utilizarea
cronică de doze mari.
Folosirea în ultimul trimestru de sarcină a fost asociată cu toxicitate cardio-pulmonară şi renală la
făt, închiderea prematură a canalului arterial, întârzierea şi prelungirea travaliului (pentru dozele mari
de acid acetilsalicilic) şi creşterea frecvenţei accidentelor hemoragice (inclusiv pentru dozele mici).
În primele două trimestre de sarcină se poate administra acid acetilsalicilic, dar numai la indicaţia
medicului, după analiza raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial la făt; se recomandă
evitarea tratamentului cronic cu doze > 150 mg pe zi.
În ultimul trimestru de sarcină acidul acetilsalicilic este contraindicat (cu excepţia utilizării punctuale
pentru anumite indicaţii cardiologice şi obstetricale foarte limitate).
Deoarece acidul acetilsalicilic se excretă în laptele matern, folosirea în timpul alăptării trebuie evitată
sau alăptarea se întrerupe, în funcţie de raportul beneficiu terapeutic matern/ risc potenţial la sugar.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Acidul acetilsalicilic nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

sus

Doze şi mod de administrare

Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă, de preferinţă după mese.

Adulţi
Pentru efectul analgezic şi antipiretic se administrează 500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid
Acetilsalicilic), repetând în funcţie de necesităţi la intervale de 4 ore.
Pentru efectul antiinflamator se administrează 3-4 g acid acetilsalicilic (6-8 comprimate Acid
Acetilsalicilic ) pe zi, în administrare fracţionată, la intervale de 6 ore.

Copii sub 12 ani

Administrarea pentru efectele analgezice şi antipiretice din cadrul afecţiunilor virale se face la
indicaţia medicului şi sub stricta lui supraveghere.

Copii peste 12 ani

Pentru efectul analgezic şi antipiretic se administrează câte 250 mg acid acetilsalicilic (1/2
comprimat Acid Acetilsalicilic), repetând în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore.

Pentru efectul antiinflamator în reumatismul poliarticular acut se administrează 85-100 mg acid

acetilsalicilic/kg şi zi (fără a depaşi 3 g pe zi), fracţionat, la intervale de 4-6 ore, timp de 20-30 zile; în
continuare se administrează 2/3 din doza de atac 10-20 zile, apoi 1/2-1/3 din doza de atac alte 30-
40 zile.

Supradozaj
Semnele şi simptomele pot varia în funcţie de gravitatea supradozajului:
- moderat-tulburări de auz (tinitus, hipoacuzie), cefalee, vertij, greaţă, care se pot remite prin
scăderea dozei;
- grav-febră, hiperventilaţie, cetoacidoză, alcaloză respiratorie, acidoză metabolică, comă, colaps,
insuficienţă respiratorie, hipoglicemie marcată.

În caz de supradozaj se impun următoarele măsuri terapeutice:

- pacientul trebuie internat rapid într-o unitate de terapie intensivă;
- efectuarea de lavaj gastric;
- evaluarea echilibrului acido-bazic;
- diureză alcalină forţată, dacă este necesar, hemodializă sau dializă peritoneală;
- tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

sus

Reacţii adverse

Dozele mici de acid acetilsalicilic sunt de regulă bine suportate.

Au fost semnalate sângerări diverse-hematemeză, melenă, hemoragii digestive oculte (eventual cu
anemie feriprivă), epistaxis, gingivoragii, purpură.
Riscul hemoragic chirurgical este crescut. Favorizarea hemoragiilor se menţine timp de 4-8 zile după
oprirea administrării acidului acetilsalicilic.
Fenomenele de iritaţie gastrică (dureri abdominale, pirozis, greaţă, vărsături) sunt rare dacă
tratamentul se face corect. Au fost raportate cazuri de activare a ulcerului gastro-duodenal.
Sunt posibile reacţii alergice, manifestate îndeosebi prin urticarie, edeme, rareori astm bronşic sau
reacţii anafilactice. Au fost semnalate reacţii de tip anafilactoid la pacienţii idiosincrazici.
Au fost semnalate complicaţii infecţioase, inclusiv sindrom Reye (encefalopatie şi afectare hepatică),
la copiii trataţi cu acid acetilsalicilic în scop analgezic şi antipiretic.

sus

Informatii suplimentare

Păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe ambalaj.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 60 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate (ambalaj de uz spitalicesc)

Producător
S.C. SANTA S.A.,
Str. Carpaţilor nr.60, Braşov, judeţul Braşov, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere de piaţă