Kordiamin-Darniţa 250 mg/ml soluţie injectabila

1. Grupa : Analeptice respiratori

2. Indicatii : Kordiamin-Darniţa este indicat pentru:
- colaps şi asfixie (inclusiv asfixia nou-născuţilor);
- stări de şoc în intervenţii chirurgicale şi în perioada postoperatorie;
- tulburări acute şi cronice ale circulaţiei sanguine,
- scăderea tonusului vascular și deprimarea respiraţiei în maladii infecţioase şi în perioada de
convalescenţă;
- intoxicaţii cu remedii hipnotice şi analgezice
3. Doza
Doza la o administrare şi nictemerală, frecvenţa administrării se determină individual de către
medic, în raport cu indicaţiile şi vârsta pacientului.
Preparatul se administrează subcutanat, intramuscular şi intravenos. Adulţi şi copii cu vârsta
mai mare de 14 ani: câte 1-2 ml de 1-3 ori pe zi

4. Contraindicaţii

- hipersensibilitate la componentele preparatului;

- predispoziţie la convulsii;

- epilepsie;

- crize epileptice în anamneză;

- porfirie;

- hipertermie la copii.

4. Reactii adverse

Tulburări ale sistemului nervos: - nelinişte, irascibilitate, anxietate.

Tulburări gastrointestinale: greaţă, vomă

Tulburări cardiace: aritmii, hipertensiune arterială, tahicardie.

5. Mecanism de actiune

Mecanismul de acţiune a preparatului constă din două componente – central şi

periferic.

Componentul central este determinat de acţiunea directă asupra centrului vasomotor din
bulbul rahidian,

Componentul periferic al mecanismului de acţiune este determinat de excitarea chemoreceptorilor

sinusului

doze mari poate provoca convulsi clonice. Durata acţiunii constituie 15-60

minute.

Codeina

Grupa : analgezice (paracetamol)

Mecanismul de actiune

Mecanismul acţiunii analgezice nu este cunoscut pe deplin. Principala acţiune a paracetamolului este
inhibarea ciclo-oxigenazei, o enzimă foarte importantă pentru sinteza prostaglandinelor

Indicaţii

− gripă, stări febrile de diversă geneză, însoţite de tuse iritativă şi uscată;

− cefalee, , mialgii, algodismenoree, artralgii, dureri postoperatorii,

migrenă, entorse, fracturi şi luxaţii

Doze și mod de administrare

Doze/ admin.

Adulţi și copii peste 12 ani: câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre

administrarea dozelor individuale trebuie să fie de cel puțin 6 ore

Contraindicaţii

− hipersensibilitate la componentele medicamentului;

− insuficienţă cardiacă, respiratorie,

− sarcina, lactaţia;

− vârsta sub 12 ani;

Reacţii adverse

Tulburări hematologice și limfatice-anemie, trombocitopenie

Tulburări ale sistemului nervos- vertij, cefalee, somnolență

La administrare prelungită produce dependenţă.

Montelukast

Indicații

Glemont CT 5 este indicat în tratamentul astmului bronşic, ca terapie asociată, la pacienţii cu astm
bronşic persistent de intensitate uşoară până la moderată,

Glemont CT 5 este indicat, de asemenea, în profilaxia astmului bronşic a cărui componentă

predominantă este bronhoconstricţia indusă de efortul fizic.

Doze/ admin.

Doza zilnică recomandată pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani este de un comprimat
masticabil de 5 mg pe zi, administrat seara la culcare. În ceea ce priveşte administrarea în raport cu
alimentaţia, GLEMONT CT 5 trebuie luat cu 1 oră înainte sau 2 ore după masă. Nu este necesară
ajustarea dozei în cadrul acestei grupe de vârstă. Recomandări generale Efectul terapeutic al
GLEMONT CT 5 asupra parametrilor de control ai astmului bronşic apare din prima zi de tratament.
Pacienţii trebuie sfătuiţi să continue tratamentul cu GLEMONT CT 5, atât în perioada în care astmul
bronşic este controlat, cât şi în perioadele de exacerbare.
 Containdicatii

Hipersensibilitate la substanţa activă

Reactii adverse

Tulburări psihice : tulburări ale somnului incluzând coşmaruri,

Infecţii şi infestări : infecţie la nivelul căilor respiratorii superioare

Tulburări gastro-intestinale: diaree‡, greaţă‡, vărsături‡

Mecanismul de acțiune

Cisteinil-leucotrienele (LTC4, LTD4, LTE4) sunt eicosanoide cu efect inflamator puternic, eliberate de
diverse celule, inclusiv mastocite şi eozinofile. Aceşti mediatori pro-astmatici importanţi se leagă de
receptorii cisteinil-leucotrienelor (CysLT) prezenţi în căile respiratorii la om şi determină efecte asupra
căilor respiratorii inclusiv bronhoconstricţie, creştere a secreţiei de mucus, permeabilitate vasculară şi
atragere de eozinofile.

Butamirate de sodiu (sinecod)

Grupa : antitusive

Sirop

Indicaţii terapeutice

Tratamentul simptomatic al tusei neproductive provocate de diferite cauze.

Doze

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 6 ani: 5 ml de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: 10 ml de 3 ori pe zi.

Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: 15 ml de 3 ori pe zi.

Adulţi: 15 ml de 4 ori pe zi.

Durata maximă a tratamentului fără prescripţie medicală este de o săptămână (vezi pct. 4.4).

Mod de administrare Flaconul este prevăzut cu o măsură dozatoare. Se recomandă a se spăla şi usca
capacul gradat după fiecare utilizare şi atunci când este folosit de mai mulţi pacienţi.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la citratul de butamirat

Insuficienţă respiratorie severă.

Copii cu vârsta sub 3 ani

Reactii adverse :

Tulburări ale sistemului nervos: somnolenţă.

Tulburări gastro-intestinale: : greaţă, diaree.

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: urticaria

Mecanismul de actiune :

Mecanismul de acţiune şi efecte farmacodinamice Dihidrogenocitratul de butamirat, substanţa activă

din Sinecod, este un deprimant al centrului tusei care nu este înrudit chimic sau farmacologic cu
alcaloizii din opiu. Se consideră că substanţa are un efect central. Totuşi mecanismul exact de acţiune
nu este cunoscut. Dihidrogenocitratul de butamirat are efecte nespecifice anticolinergice şi
bronhospasmolitice, care facilitează funcţia respiratorie. Sinecod nu determină toleranţă sau
dependenţă. Dihidrogenocitratul de butamirat are limita terapeutică mare. Astfel, Sinecod este bine
tolerat, chiar şi la doze mari şi adaptat pentru calmarea tusei la copii şi adulţi.