Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
FIȘA NR.31
ADMINISTAREA PREPARATELOR CORTICOZONICE
SCOP:
•inhibă procesele inflamatorii, diminuează formarea edemului local şi menţin răspunsul vaselor la
catecolamine;
•au proprietăţi antialergice marcate;
•sunt eficace în toate tipurile de şoc circulator;
•influenţează constantele hemogramei;
•scad apărarea organismului la infecţii intârziind cicatrizarea;
•cresc secreţia gastrică de HCl;
•stimulează sistemul nervos central creând o stare de bine dar pot declanşa reacţii psihotice;
•favorizează retenţia de sare şi apă;
•favorizează gliconeogeneza pe seama proteinelor.
CĂI DE ADMINISTRARE:
• calea orală este calea obişnuită de administrare a cortizonului (când acesta se prezintă sub
formă de tablete);
• parenterală (injecţii i.m., i.v., intraarticulare, intrarahidiene);
• locală (pe tegumente și mucoase);
• respiratorie – aerosoli.
• La administrarea cortizonului pe cale parenterală, asistentul medical poate efectua numai
următoarele injecții: intramusculară și intravenoasă.
FORME DE PREZENTARE CORTIZON:
1.Dexametasonul – soluţie injectabilă, fiole de 2 ml – 8 mg sau 4 mg;
2.Hidrocortisonum:
• Flebocortid – pulbere 100 mg + 1 fiolă de 2 ml solvent;
• HHC (Hidrocortizon hemissuccinat):
• soluţie injectabilă administrare strict i.v. 2 5 mg/5 ml – 1 fiolă HHC a 1 ml +1 fiolă solvent
de 4 ml;
• soluţie injectabilă administrat prin injecţii i.v , i.m. sau perfuzie i.v.: 1 flacon pulbere 100mg
hidrocortizon succinat sodic + 1 fiolă solvent de 2 ml.
3.Methylprednisolon / Medrol / Solu-Medrol:
• Medrol comprimate (cp) de 16 mg, 32 mg, 4mg- se administrază per os sau oral;
• Solu-Medrol pulbere sterila 40 mg: 1 flacon cu două compartimente;
• Solu-Medrol pulbere sterila 125 mg: 1 flacon compartimentat;
• Solu-Medrol pulbere sterila 250 mg: 1 flacon + 1 flacon;
• Solu-Medrol pulbere sterila 500 mg: 1 flacon + 1 flacon;
• Solu-Medrol pulbere sterila 1000 mg: 1 flacon + 1 flacon;
• Solu-Medrol pulbere sterila 2000 mg: 1 flacon + 1 flacon.
4.Prednisolon:
• Decortin – 5 mg şi 20mg/cp;
• Solu-decortin – pulbere pentru suspensie injectabiliă 50 sau 250 mg, flacon +1 fiolă de 5ml
solvent.
5.Prednison- administrare orală:
• N. Prednison – comprimate 5 mg;
• Prednison – comprimate 5mg.
2)PREGĂTIREA ASISTENTEI:
Asistenta se spală pe mâini și își îmbracă mănușile.
Respectă doza și ritmul de administrare
•Supravegheaza și notează zilnic în foaia de temperatură,tensiunea arterială, greutatea corporală,
raportul ingestie-excreție
•Sesizează efectele secundare prezentate de pacient și informează medicul (insomnie, anxietate,
dureri,HTA, creștere în greutate)
•Se monitorizează TA, există risc de creştere prin retenţie hidrosalină. Se recomandă dietă
hiposodată.
•Se cântăreşte periodic în timpul tratamentului de lungă durată, există risc de obezitate
•Poate să apară pirozisul, se administrează la indicația medicului inhibitori ai secreţiei gastrice şi
regim alimentar de protecţie.
•Se supraveghează scaunul, există risc de acutizare a ulcerului gastroduodenal.
•Se monitorizează glicemia– creşte prin gluconeogeneză. Se recomandă regim hipoglucidic, se
supraveghează atent pacienţii cu diabet. Există risc de diabet cortizonic.
•Pacientul poate acuza slăbiciune musculară, se pierde potasiu în timpul tratamentului. Se
recomandă dieta hiperpotasică şi hiperproteică.
•Se supraveghează comportamentul pacientului; pot apare stări de agitaţie, insomnie, tulburări
psihotice.
•Se observă aspectul tegumentelor, poate să apară edem.
3)PREGĂTIREA PACIENTULUI:
Pacientul trebuie instruit:
– Să ia medicamentele după masă sau împreună cu gustarea;
– Să respecte orarul de administrare: 2/3 din doză la ora 8 şi 1/3 din doză la ora 16°°;
– Să nu omită nici o doză de medicamente;
– Să aibă asupra lui şi la îndemână medicamentele pentru a putea fi folosite în caz de urgenţă;
– Să evite situaţiile de stres accentuate (febră, infecţiile, lucrări dentare, accidente, crize personale
sau familiale);
– Să nu modifice dozele fără acordul medicului;
– Să-şi monitorizeze semnele şi simptomele care pot să apară: anorexie, greaţă, vărsături,
slăbiciune, depresie, ameţeală,poliurie, pierdere în greutate şi să anunţe medicul;
– Să se cântărească periodic, să observe modificarea feţei (faţă în lună plină), prezenţa edemelor,să-
şi măsoare TA. În cazul creşterii ponderale să se adreseze medicului;
– Să consume o dietă hiposodată şi hiperproteică în timpul tratamentului şi să consume moderat
glucide;
– Să echilibreze efortul fizic cu repausul;
– Să evite activităţile suprasolicitante;
– Să nu facă vaccinări, există risc de complicaţii neurologice;
– Să nu întrerupă tratamentul brusc sau fără acordul medicului, scăderea dozelor se face treptat;
– Se atenţionează pacientul să nu ia medicamente fără acordul medicului.
4)PREGĂTIREA MATERIALELOR:
-cărucior;
-tavă pentru instrumente;
-tăviță renală;
-seringi de unică folosință;
-ace pentru injectat soluția medicamentoasă;
-ace pentru ntras soluția medicamentoasă din flacoane;
-alcool sanitar;
-medicamente;
-tampoane;
Flacon compartimentat:
• se apasă pe activatorul de plastic pentru a forța pătrunderea solventului în compartimentul
inferior;
• se agită ușor pentru obținerea soluției;
• se îndepărtează portiunea de plastic care acoperă centrul dopului;
• se sterilizează fața superioară a dopului cu un bactericid adecvat;
• se pătrunde cu acul prin centrul dopului pana când vârful sau este abia vizibil. Se intoarce
flaconul cu gura în jos pentru a se extrage soluția.
• Flacon: în condiții aseptice se adaugă solventul în flaconul cu pulbere sterilă. Se folosește
numai solvent special.
• Prepararea soluției perfuzabile: mai întâi se reconstituie soluția asa cum este indicat. Terapia
poate fi inițiată prin administrarea soluției de metilprednisolon succinat de sodiu intravenos
timp de cel puțin 5 minute (pentru doze mai mici de 250 mg) până la 30 de minute (pentru
doze mai mari de 250 mg). Dozele ulterioare pot fi administrate similar. Dacă se dorește,
medicația poate fi administrată în soluții diluate, prin amestecul soluției reconstituite cu
dextroză 5% în apă, ser fiziologic sau dextroză 5% în soluție de clorură de sodiu 0,45% sau
0,9%. Soluțiile rezultate sunt stabile din punct de vedere fizic și chimic timp de 48 de ore.
Efecte adverse
6)REORGANIZAREA:
-acul se colectează la cutia cu înțepătoare
-corpul seringii și mănușile se colectează la deșeuri periculoase;
-ambalajul seringii se colectează la deșeuri menajere.