1.

Care sunt factorii specifici formei farmaceutice care pot influenta biodisponibilitatea
substantelor medicamentoase?
A. Lipofilia substantei medicamentoase
B. Tipul de forma farmaceutica
C. Forma amorfa sau cristalina a particulelor substantei medicamentoase
D. Natura si calitatea excipientilor
E. Procedeul de fabricare al medicamentului

2. Ce edulcoranti sintetici se folosesc la indulcirea solutiilor medicamentoase:

A. Maltoza
B. Zaharoza
C. Ciclamat de sodiu
D. Zaharina
E. Aspartam

3. Care dintre solventii enumerati sunt neaposi, dar miscibili cu apa:

A. Alcoolul etilic
B. Glicerolul
C. Uleiul de floarea soarelui
D. Propilenglicolul
E. Polietilenglicolul 400

4. Cum se poate realiza cresterea solubilitatii in apa a unei substante medicamentoase greu
solubile care este o baza slaba:
A. Pulverizare avansata
B. Cresterea pH-ului
C. Scaderea pH-ului
D. Adaos de cosolventi
E. Folosirea unei sari usor solubile

5. Care sunt calitatile obligatorii pentru toate preparatele parenterale?

A. Sterilitate
B. Lipsa particulelor straine in suspensie (in cazul solutiilor)
C. Apirogenitate
D. Inocuitate
E. Izotonie

6. Care dintre procedeele urmatoare sunt folosite ca metode de sterilizare:

A. Caldura uscata
B. Caldura umeda
C. Radiatiile UV
D. Radiatiile ionizante
E. Ultrasunete

7. *Adaugarea de conservanti antimicrobieni in preparatele injectabile este permisa de FR X

atunci cand:
A. Exista riscul contaminarii microbiene
B. Sterilizarea prin caldura umeda nu este sigura
C. Prepararea se face pe cale aseptica
D. Medicamentul se administreaza in vecinatatea unui tesut nervos
E. Medicamentul se administreaza subcutanat indiferent de volum
8. *Din care forma farmaceutica oftalmica se realizeaza eliberarea substantei
medicamentoase cu cea mai mica viteza?
A. Colire apoase
B. Suspensii apoase
C. Suspensii uleioase
D. Unguente
E. Inserte cu cedare controlata

9. Care dintre urmatorii factori favorizeaza biodisponibilitatea oculara a picaturilor pentru

ochi:
A. Excesul de colir
B. O forma de aplicare cu remanenta prelungica pe cornee
C. O substanta medicamentoasa cu coeficient de repartitie lipide/apa ridicat
D. pH care favorizeaza ionizarea
E. Forma ionizata a alcaloizilor

10. Ce factori de formulare trebuie avuti in vedere pentru prepararea erinelor apoase?
A. Stabilitatea
B. pH
C. Izotonia
D. Vascozitatea
E. Absorbtia sistemica

11. Folosirea unor excipienti de crestere a vascozitatii in picaturile pentru nas prezinta
avantaje potentiale. Care sunt acestea?
A. Aderenta de mucoasa
B. Actiune protectoare fata de un pH prea acid
C. Rol stabilizant in suspensii
D. Rol conservant antimicrobian
E. Rol izotonizant

12. Care dintre substantele medicamentoase enumerate se prescriu in picaturi nazale?

A. Sulfat de neomicina
B. Clorhidrat de efedrina
C. Acetat de hidrocortizona
D. Clorhidrat de procaina
E. Insulina

13. *Suspensiile floculate se caracterizeaza prin:

A. Sedimentare individuala a particulelor
B. Sedimentare cu viteza redusa
C. Sediment afanat
D. Supernatant opalescent
E. Potential zeta foarte ridicat

14. Cum se poate pregati faza insolubila in vederea prepararii suspensiilor farmaceutice:
A. Metoda condensarii
B. Metoda emulsionarii
C. Depunerea electrostatica
D. Cimentarea
E. Metoda dispersiei fizice, mecanice
15. Imbunatatirea stabilitatii unei suspensii se poate realiza prin:
A. Reducerea marimii particulelor
B. Reducerea vascozitatii mediului de dispersie
C. Incarcarea particulelor cu sarcini electrice de acelasi fel
D. Folosirea de umectanti
E. Asigurarea unei solubilitati cat mai reduse pentru substanta suspendata

16. *Excipientul lipofil utilizat la prepararea bazelor de unguent este:

A. Alcool stearilic
B. Propilenglicol
C. PEG 4000
D. Agar
E. Laurilsulfat de sodiu

17. *Unguentul simplu este o baza de unguent:

A. Grasa hidrofoba
B. De absorbtie
C. Emulsie A/U
D. De absorbtie hidratata
E. Hidrofila anhidra

18. Care dintre urmatoarele enunturi referitoare la “Adeps lanae” sunt corecte?
A. Este un excipient hidrofil utilizat la prepararea unguentelor
B. Este un emulgator A/U
C. Poate incorpora apa sub forma de emulsie
D. Din punct de vedere al compozitiei este o glicerida
E. La cald este miscibila cu uleiurile vegetale

19. Care dintre excipientii enumerati au rol de liant in formularea comprimatelor:

A. Amidonul
B. Stearatul de Mg
C. Gelatina
D. Polivinilpirolidona
E. Hidroxipropilmetilceluloza

20. Polimeri formatori de film folositi pentru obtinerea comprimatelor gastrorezistete:

A. Metilceluloza
B. Etilceluloza
C. Gelatina
D. Eudragit S100
E. Acetoftalatul de celuloza

21. Ce procedee tehnologice se folosesc pentru a asigura cedarea prelungita din comprimate
de uz oral?
A. Matrite hidrofile
B. Matrite lipofile
C. Matrite din polimeri termoplastici
D. Acoperirea cu filme polimerice enterosolubile
E. Acoperirea cu filme polimerice insolubile dar permeabile
22. Care ;din urmatoarele vehicule sunt prevazute de farmacopee la prepararea picaturilor
pentru nas:
A. Solutii apoase izotonice
B. Ulei de floarea soarelui neutralizat
C. Solutii apoase sterilizate
D. Ulei de floarea soarelui sterilizat
E. Solutii tampon izotonice

23. Excipienti pentru baze de unguent grase hidofobe

A. Vaselina
B. Lanolina
C. Ulei de parafina
D. Ceara
E. Colesterol

24. Pentru ce este recomandabila folosirea cosolventilor?

A. Cresterea solubilitatii in apa a substantelor neionizate
B. Cresterea solubilitatii in apa a substantelor ionizate
C. Cresterea tolerantei la administrare in cazul solutiilor parenterale administrate i.m
D. Izotonizarea solutiilor injectabile coloidale
E. Cresterea stabilitatii substantelor medicamentoase susceptibile la hidroliza

25. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la amestecul “vaselina, lanolina, apa” sunt
adevarate?
A. Este o baza de unguent de tip emulsie A/U
B. Este o baza de unguent lavabila cu apa
C. Este o baza de unguent hidrosolubila
D. Vaselina este un amestec de hidrocarburi
E. Lanolina este o glicerida

26. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la acoperirea cu film polimeric conduc la
realizarea cedarii prelungite?
A. Filmul polimeric este solubil in apa dependent de pH
B. Acoperirea unor grupe de unitati medicamentoase (granule, pelete) cu filme
polimerice solubile in apa,dar de grosimi diferite
C. Acoperirea unor comprimate cu filme polimerice insolubile, dar permeabile
D. Acoperirea comprimatelor cu filme insolubile se face in tobe de acoperire
E. Cedarea substantelor medicamentoase din comprimate acoperite cu etilceluloza se
face prin dizolvarea filmului

27. * Prevederi ale FR X cu privire la mijloace de verificare a eficientei sterilizarii:

A. Termocupluri
B. Indicatori care isi modifica culoarea la temperatura de sterilizare
C. Manometre
D. Substante care se topesc la temperatura de sterilizare
E. Indicatori biologici
28. Care sunt factorii fiziologici care pot micsora biodisponibilitatea unor medicamente
administrate oral?
A. Viteza evacuarii continutului stomacal in intestin si motilitatea intestinala
B. Circulatia enterohepatica
C. Fluxul sanguin local
D. Eliminarea presistemica prin efectul primului pasaj hepatic
E. Natura, cantitatea si reactivitatea excipientilor

29. Cum se realizeaza valorea pH-ului colirelor

A. Se ajusteaza intotdeauna la valoarea p-ului lacrimal
B. Se ajusteaza intotdeauna la pH-ul favorabil activitatii farmacologice
C. Se ajusteaza la pH-ul optim stabilitatii fizico-chimice a subst medicamentoase
D. Valoarea pH-ului dorit se asigura prin tamponare daca valoarea dorita este
indepartata de pH-ul neutru
E. Valoarea pH-ului dorit se asigura prin ajustare daca valoarea dorita este indepartata
de pH-ul neutru

30. *Prepararea unguentelor oftalmice,conform farmacopeei, trebuie sa se faca:

A. In camere curata de clasa A ca si solutiile injectabile
B. In conditii aseptice
C. Cu baze de unguent hidrogeluri
D. Substantele medicamentoase se vor emulsiona
E. Marimea particulelor suspendate va fi mai mica de 5 μm

31. Ce considerente pot fi luate in seama pentru abordarea caii nazale pentru administrare
sistemica?
A. Suprafata de absorbtie relativ mare
B. Vascularizatie bogata
C. Evitarea primului pasaj hepatic
D. Evitarea degradarii enzimatice a unor peptide medicamentoase
E. Absorbtia este prea mica pentru a fi utila terapeutic

32. * Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la picaturile de nas este falsa?
A. Sunt forme farma lichide sub forma de solutie
B. Sunt forme farma lichide sub forma de emulsie
C. Sunt forme farma lichide sub forma de suspensie
D. Sunt preparate sterile
E. Sunt destinate, in primul rand, unei terapii locale

33. Care sunt avantajele prepararii siropurilor la cald?

A. Timpul de dizolvarea scurt
B. Contaminarea redusa cu microorganisme
C. Preparatul este clar
D. Se produce hidroliza zaharului
E. Are loc fermentarea

34. Ce solventi anhidri se folosesc pentru scop injectabil?

A. Etanol
B. Alcool benzilic
C. Propilenglicol
D. Uleiuri vegetale
E. Dimetilsulfoxid
35. *Care dintre excipientii enumerati are rol de lubrifiant in formularea comprimatelor?
A. Amidon
B. Stearat de magneziu
C. Gelatina
D. Metilceluloza
E. Polivinilpirolidona

36. Care sunt parametrii utilizati in mod obisnuit la evaluarea farmacocinetica a

biodisponibilitatii si a bioechivalentei produselor solide de uz oral cu cedare imediata?
A. Aria de sub curba
B. Concentratia plasmatica maxima
C. Timpul necesar realizarii concentratiei plasmatice maxime
D. Constanta de viteza a eliminarii
E. Clearance-ul

37. *Care dintre substantele medicamentoase enumerate se prelucreaza sub forma de

suspensie in colire?
A. Gentamicina
B. Azotatul de argint
C. Polimixina
D. Fluoresceina
E. Acetatul de hidrocortizona

38. In ce cazuri exista prevederi ale farmacopeei privind controlul sterilitatii suspensiilor?
A. Suspensiile care contin antibiotice
B. Suspensiile care se aplica pe plagi
C. Suspensiile care se aplica pe arsuri
D. Suspensiile care se aplica pe pielea sugarilor
E. Suspensiile care trebuie sa fie sterile se sterilizeaza prin autoclavare

39. * Ce masuri sunt necesare pentru asigurarea tolerantei solutiilor injectabile:

A. Izotonizarea
B. Asigurarea gradului de finete corespunzator pt pulberile care se suspenda
C. Interzicerea conservantilor in preparatele care se administreaza intracisternal,
peridural, intraocular, intracranian, intrarahidian, indiferent de volumul acestora
D. Interzicerea conservantilor in preparatele folosite in volum mai mare de 10ml
E. Sterilizarea

40. In care din cazurile de mai jos are loc o crestere a absorbtiei substantelor medicamentoase
prin membrane biologice:
A. Moleculele substantelor med. in stare neionizata
B. Substante medicamentoase acizi slabi la un ph alcalin
C. Structuri moleculare cu lipofilie scazuta
D. Structuri moleculare cu lipofilie crescuta
E. Molecule cu un coeficient de distributie lipide/apa cat mai scazut

41. *Factori care imbunatatesc stabilitatea suspensiilor defloculate:

A. Dimensiunea redusa a particulelor
B. Micsorarea vascozitatii mediului de dispersie
C. Absenta sarcinii electrice
D. Absenta peptizatorilor
E. Evitarea excipientilor tixotropi sau plastici in mediul de dispersie
42. Cum se poate mari viteza de dizolvare a unei substante medicamentoase?
A. Pulverizare avansata
B. Ionizare
C. Agitarea mediului de dizolvare
D. Micsorarea vascozitatii mediului de dizolvare
E. Micsorarea gradientului de concentratie intre stratul de solvent adiacent particulelor
care se dizolva si restul mediului de dizolvare

43. Ratiuni pentru care se recurge la prepararea de suspensii:

A. Solubilitatea insuficienta a substantei medicametoase in vehiculul indicat
B. Evitarea gustului neplacut al substantei medicamentoase
C. Instalarea rapida a efectului terapeutic
D. Evitarea unor incompatibilitati chimice
E. Stabilitate chimica superioara a substantei insolubile

44. Colirele sunt preparate farmaceutice sterile sub forma de:

A. Solutii
B. Suspensii
C. Emulsii
D. Pulberi destinate transformarii in solutii
E. Pulberi destinare transformarii in suspensii

45. Care dintre variabilele de formulare si tehnologie influenteaza cel mai mult cresterea
rezistentei mecanice a comprimatelor?
A. Lubrifiantul
B. Forta de comprimare
C. Liantul
D. Dezagregantul
E. Diluantul

46. Cum poate influenta prezenta alimentelor in stomac, absorbtia si biodisponibilitatea din
comprimatele orale?
A. Reducerea motilitatii stomacale
B. Modificarea pH-ului stomacal
C. Favorizarea dezagregarii
D. Formarea complexilor greu absorbabili
E. Reduc efectul primului pasaj hepatic

47. Metode de sterilizare a colirelor unidoza

A. Prepararea pe cale aseptica
B. Filtrare sterilizanta
C. Sterilizarea cu vapori sub presiune
D. Sterilizarea cu aer cald
E. Adaugarea de conservanti antimicrobieni

48. Care dintre urmatorele afirmatii referitoare la hidrogeluri sunt adevarate:

A. Au un comportament reologic pseudoplastic, plastic sau tixotrop
B. Sunt lavabile
C. Unguentul cu polietilenglicoli este un hidrogel
D. Carbopolul este o substanta formatoare de gel
E. Contin macromolecule hidrosolubile
49. Ce particularitati se intalnesc la formularea si prepararea comprimatelor efervescente?
A. Prepararea se face in camere climatizate cu umiditate relativ scazuta
B. Comprimarea este precedata de granularea pe cale umeda a amestecului de pulberi
C. Substantele medicamentoase trebuie sa fie solubile,dar excipientii pot fi insolubili
D. Dizolvarea este grabita de amestecul efervescent
E. Toti componentii sunt solubili

50. Avantajele utilizarii suspensiilor:

A. Evitarea gustului neplacut al substantelor medicamentoase
B. Degradarea mai redusa a substantelor medicamentoase
C. Posibilitatea obtinerii de preparate lichide din substante cu solubilitate redusa
D. Formulare fara dificultati
E. Instalarea rapida a efectului therapeutic

51. Instabilitatea fizica a suspensiilor se manifesta prin:

A. Scaderea vascozitatii mediului de dispersie
B. Cimentarea sedimentului
C. Sedimentarea particulelor
D. Cresterea cristalelor
E. Coalescenta particulelor

52. Valoarea pH-ului colirelor:

A. Se ajusteaza intotdeauna la pH favorabil activitatii farmacologice
B. Se realizeaza prin tamponare cu solutii tampon slabe
C. Se ajusteaza intotdeauna la valoarea pH-ului lacrimal
D. Se ajusteaza la pH-ul optim de stabilitatea fizico-chimica a substantei
medicamentoase
E. Se ajusteaza la valori acide cu acid boric

53. Forme farmaceutice nazale cu eliberare prelungita:

A. Picaturi nazale
B. Solutii pentru spalaturi nazale
C. Microsfere nazale
D. Pulberi bioadezive
E. Aerosoli

54. Factori care pot influenta cedarea substantei medicamentoase din preparatele
farmaceutice
A. Forma farmaceutica
B. Substantele auxiliare
C. Tehnologia de fabricare
D. Recipientul de ambalare
E. Proprietatile substantelor medicamentoase

55. Ce metode se folosesc pentru izotonizarea colirelor hipotonice?

A. Metoda factorului de izotonie al serului, metoda Vries
B. Metode calorimetrice
C. Metoda care utilizeaza cifrele Sprowl
D. Metode grafice
E. Metoda bazata pe scaderea punctului de congelare
56. Care dintre excipientii de mai jos se folosesc la fabricarea invelisului capsulelor gelatinoase
moi?
A. Opacifianti
B. Plastifianti
C. Lubrifianti
D. Gelatina
E. Coloranti

57. *Excipienti lipofili utilizati la prepararea bazelor de unguent:

A. Propilenglicolul
B. Agar
C. Peg 4000
D. Laurilsulfat de sodiu
E. Alcool sterilic

58. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la urmatoarea baza de unguent: “vaselina,
lanolina,apa” sunt adevarate?
A. Lanolina are rol de emulgator
B. Este o baza de unguent de tip emulsie A/U
C. Este o baza de unguent grasa, hidrofoba
D. Este cunoscuta sub denumirea de unguent simplu
E. Este o baza de unguent lavabila

59. *Care este proprietatea chimica a substantelor medicamentoase care poate influenta
viteza de dizolvare?
A. Coeficientul de difuzie
B. Forma de sare sau de ester
C. Starea anhidra
D. Polimorfismul
E. Starea amorfa

60. Care dintre afirmatiile urmatoare referitoare la realizarea cedarii prelungite prin acoperirea
cu filme polimerice sunt adevarate:
A. Cedarea substantei medicamentoase din comprimatele filmate cu cedare prelungita
se face prin dizolvarea filmului
B. Acoperirea unor pelete cu filme polimerice insolubile,dar permeabile
C. Acoperirea comprimatelor cu filme polimerice se face in tobe de acoperire
D. Acoperirea unui comprimat cu film gastrosolubil
E. Acoperirea unor granule sau pelete cu filme polimerice solubile in apa, dar de
grosimi diferite

61. Solventi farmaceutici admisi pentru prepararea erinelor:

A. Solutie de acid boric 3%
B. Ulei de parafina
C. Uleiuri vegetale neutralizate
D. Glicerina
E. Solutie de NaCl 0.9%
62. *La aplicarea locala a picaturilor pt nas exista riscul influentarii negative a unui mecanism
de aparare fiziologic:
A. Mucus nazal
B. Clearance-ul mucociliar
C. Macrofagele
D. Celulele ciliate
E. Mucoasa nazala

63. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la hidrogeluri sunt adevarate?

A. Carbopolul este o substanta formatoare de hidrogel
B. Au un comportament reologic pseudoplastic,plastic sau tixotrop
C. Contin hidrocarburi
D. Contin macromolecule hidrosolubile
E. Unguentul cu propilenglicoli este un hidrogel

64. Care dintre afirmatiile urmatoare referitoare la utilizarea uleiurilor vegetale ca solventi-
vehicule pt picaturile nazale, sunt corecte?
A. Nu impiedica clearance-ul mucociliar
B. FR X prevede utilizarea uleiului de floarea soarelui neutralizat
C. Permit cedarea prelungita a substantelor medicamentoase
D. Nu se indica utilizarea indelungata
E. Nu necesita izotonizare

65. Granularea, ca etapa preliminara a comprimarii:

A. Necesita folosirea excipientilor lianti
B. Asigura o dezagregare mai rapida a comprimatelor
C. Se poate realiza prin compactare
D. Asigura o curgere mai buna a materialului de comprimat in matrita
E. Se poate realiza pe cale umeda

66. Faza solida din suspensii poate fi preparata prin:

A. Precipitare prin modificarea pH-ului
B. Cristalizare controlata
C. Atomizare
D. Concasare
E. Micronizare

67. Unguentul simplu:

A. Este o baza de unguent grasa hidrofoba
B. Este o baza lavabila
C. Poate incorpora apa sau solutii apoase, rezultant unguente de tip emulsie A/U
D. Contine lanolina
E. Este o baza de unguent de absorbtie

68. *Care dintre excipientii enumerati are rol lubrifiant in formularea comprimatelor?
A. Lactoza
B. Polivinilpirolidona
C. Stearatul de Mg
D. Gelatina
E. Metilceluloza
69. In etapa cercetarilor preclinice efectuate asupra unor noi molecule medicamentoase se
realizeaza urmatoarele studii de laborator:
A. Studii farmacologice
B. Studii de marketing
C. Studii farmaceutice
D. Studii toxicologice
E. Studii chimice

70. Avantaje ale acoperirii comprimatelor:

A. Mascarea gustului neplacut al unor componenti ai comprimatului
B. Scaderea pretului de productie
C. Protejarea continutului medicamentos fata de factorii de mediu
D. Modificarea cedarii substantei medicamentoase
E. Imbunatatirea aspectului

71. Toleranta colirelor depinde de:

A. Izotonie
B. Natura substantei active
C. Volumul instilat
D. pH
E. Natura solventilor

72. *Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la prezenta agentilor de crestere a

vascozitatii in colire, nu este adevarata?
A. Imbunatatesc toleranta preparatului
B. Sunt substante macromoleculare hidrofile
C. Sunt substante tensioactive
D. Prelungesc durata de actiune a preparatului
E. Imbunatatesc stabilitatea fizica a preparatului de tip suspensie

73. Emulgatorii lipofili utilizati la prepararea bazelor de unguent de absorbtie :

A. Vaselina
B. Lanolina
C. Ulei de parafina
D. Ceara
E. Colesterol

74. Factori fizico-chimici care influenteaza absorbtia percutanata:

A. Natura chimica a substantei medicamentoase
B. Forma farmaceutica
C. Viteza de cedare a substantei active din vehicul
D. Solubilitatea subst active din vehicul
E. Coeficientul de repartitie strat cornos/vehicul

75. * Ce este biodisponibilitatea absoluta:

A. Cantitatea de substanta med absorbita din forma farmaceutica in circulatia generala
B. Cantitatea de substanta med cedata din forma farmaceutica la locul de administrare
C. Cantitatea de substanta med absorbita nemodificata, comparativ cu aceeasi doza
administrata intravenos
D. Cantitatea de subst medicamentoasa care ajunge la receptori
E. Cantitatea de subst medicamentoasa care ajunge in circulatia enterohepatica
76. FR X recomanda urmatoarele vehicule pentru prepararea picaturilor pentru ochi:
A. Apa distilata
B. Dizolvant pentru solutii oftalmice
C. Apa distilata proaspat fiarta si racita
D. Ulei de fl soarelui neutralizat
E. Apa distilata pentru preparate injectabile

77. Care dintre urmatoarele enunturi referitoare la bazele de unguent emulsie ulei/apa sunt
adevarate?
A. Exemplu de emulgator: laurilsulfatul de sodiu
B. Sunt numite si “cold-creme”
C. Exemplu de baza: lanolina hidratata
D. Sunt lavabile
E. Exemplu de baza: unguent simplu

78. *Sterilizarea unei suspensii apoase de uz extern poate fi realizata prin:

A. Sterilizare prin filtrare
B. Sterilizarea cu radiatii UV
C. Preparare pe cale aseptica
D. Sterilizarea cu caldura uscata
E. Sterilizarea cu caldura umeda

79. Polimeri formatori de film folositi pentru obtinerea comprimatelor gastrorezistete:

A. Metilceluloza
B. Etilceluloza
C. Hidroxietilceluloza
D. Eudragit S100
E. Acetoftalatul de celuloza

80. Care dintre excipientii de mai jos se folosesc la fabricarea invelisului capsulelor gelatinoase
tari?
A. Gelatina
B. Lianti
C. Dezagreganti
D. Opacifianti
E. Edulcoranti

81. Care dintre afirmatiile referitoare la urmatoarea baza de unguent: “vaselina 90%, lanolina
10%” sunt adevarate?
A. Este o baza de unguent lavabila
B. Este o baza de unguent emulsie de tip A/U
C. Este o baza de unguent de absorbtie
D. Este cunoscuta sub denumirea de unguent simplu
E. Prin incorporarea unei solutii apoase se transforma intr-un unguent crema de tip U/A

82. Dezavantajele utilizarii suspensiilor:

A. Sedimentarea substantelor active insolubile
B. In cazul celor interne, gust neplacut accentuat
C. Formulare dificila
D. Omogenizarea dificila a sedimentului
E. Degradarea mai rapida a substantei medicamentoase insolubile
83. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la comprimatele masticabile sunt corecte?
A. Substante active continuate: antiacide, vitamine
B. Gust placut
C. Rezistenta mecanica scazuta
D. Excipient diluat: zahar
E. Absorbtia subst active se face prin mucoasa sublinguala si bucala

84. Toleranta locala a erinelor depinde de:

A. Izotonie
B. Prezenta unor polimeri hidrofili
C. Sterilitate
D. pH neutru
E. Limpiditate

85. Substante auxiliare folosite la prepararea colirelor:

A. Lubrifianti
B. Conservanti
C. Izotonizanti
D. Sisteme tampon
E. Peptizatori

86. Solventi farmaceutici admisi pentru prepararea erinelor

A. Solutie izotonica de acid boric 1,9%
B. Ser fiziologic
C. Ulei de floarea soarelui neutralizat
D. Ulei de parafina
E. Propilenglicol

87. Factori care influenteaza viteza de dizolvare a substantelor medicamentoase:

A. Marimea particulei substantei
B. Solubilitatea substantei in mediul de dizolvare
C. Vascozitatea mediului de dizolvare
D. Agitarea mediului de dizolvare
E. Cantitatea de substanta ce urmeaza a fi dizolvata

88. Care dintre urmatoarele afirmatii legate de picaturile pt nas sunt adevarate?
A. Suspensii apoase
B. Sistem tampon acid boric/borax
C. Izotonie
D. Conservantii antimicrobieni nu sunt admisi
E. Solutii uleioase

89. Tehnici pentru realizarea flocularii suspensiilor:

A. Controlul sarcinii electrice a particulelor
B. Utilizarea de substante tensioactive
C. Utilizarea de polimeri hidrofili
D. Cresterea vascozitatii mediului de dispersie
E. Reducerea dimensiunii particulelor suspendate
90. Factori care pot influenta cedarea subtantelor medicamentoase din preparatele
medicamentoase:
A. Proprietatile substantelor medicamentoase
B. Substante auxiliare
C. Tehnologia de fabricare
D. Forma farmaceutica
E. Recipientul de ambalare

91. *Excipientul hidrofil utilizat la prepararea bazelor de unguent:

A. Alcool stearilic
B. Acid stearic
C. Carbopol
D. Ulei de ricin
E. Span

92. Cresterea biodisponibilitatii oculare se poate realiza prin:

A. Folosirea agentilor de crestere a vascozitatii colirelor
B. Evitarea colirelor iritante
C. Cresterea volumului de colir instilat
D. Folosirea unguentelor oftalmice
E. Folosirea implanturilor oftalmice

93. Suspensiile defloculate se caracterizeaza prin:

A. Sedimentare individuala a particulelor
B. Sedimentare cu viteza redusa
C. Sediment afanat
D. Supernatant opalescent
E. Redispersare dificila a sedimentului

94. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la bazele de unguent lavabile sunt adevarate:
A. Baze de unguent emulsii de tip U/A
B. Formeaza film oclusiv
C. Se numesc baze evanescente
D. Baze de absorbtie hidratate
E. Unguent simplu hidratat

95. Formularea medicamentelor oftalmice urmareste sa asigure realizarea:

A. Puritatii
B. Stabilitatii chimice a subst med
C. Tolerantei la administrare
D. Concentratiilor plasmatice eficiente
E. Pret de productie cat mai scazut
2011

1. Factori specifici formei farmaceutice care pot influenţa biodisponsibilitatea substanţelor

medicamentoase:
a. procedeul de fabricare a medicamentului
b. efectul primului pasaj hepatic
c. formă amorfă sau cristalină a particulelor substanţei medicamentoase
d. natura şi cantitatea excipienţilor
e. tipul formei farmaceutice

2. Ce este biodisponsibilitatea absolută?

a. cantitatea de substanţă medicamenoasă absorbită din forma farmaceutică în circulaţia
generală
b. cantiatea de substanţă medicamentoasă absorbită nemodificată,comparativ cu aceeaşi doză
administrată intravenos
c. cantitatea de substanţă madicamentoasă care ajunge la receptori
d. cantitatea de substanţă medicamentoasă cedată din forma farmaceutică la locul de
administrare
e. cantitatea de substanţă medicamentoasă care ajunge în circulaţia eneterhopatică

3. În etapa cercetărilor preclinice efectuate asupra unei noi molecule medicamentoase se

realizează următoarele studii de laborator:
a. studii de marketing
b. studii toxicologice
c. studii chimice
d. studii farmacocinetice
e. studii farmacologice

4. Procedee de sterilizare pentru preparate farmaceutice care pot fi aplicate după condiţionarea
definitivă:
a. prepararea pe cale aseptică
b. sterilizarea prin căldură uscată
c. sterilizarea prin radiaţii ionizante
d. sterilizarea prin căldură umedă
e. sterilizarea prin filtrare

5. La contractul hematiilor cu o solutie perfuzabilă de clorulă de sodiu 2%o se produce:

a. pătrunderea apei în interiorul hematiilor
b. hematiile nu suferă nici o modificare
c. deshidratarea hematiilor
d. fenomenul de plasmoliză
e. fenomenul de hemoliză

6. Care din următoarele afirmaţii referitoare la suspensiile injectabile sunt adevărate?

a. mărimea particulelor de substanţă influenţează viteza de dizolvare şi cedare de la locul de
administrare
b. sterilizarea se efectuează prin căldură
c. nu este admisă folosirea de agenţi de floculare
d. se administrează intramsucular sau subcutanat
e. substanţa solidă sterilă se poate obţine prin liofilizare
7. Care din următoarele afirmaţii referitoare la uilizarea conservanţilor antimicrobieni la
formularea colirelor sunt adevărate?
a. asigură sterilitaea colirelor multidoză pe durata utilizării
b. cantitatea necesară se calculează cu ajutorul formulei De Vries
c. sunt interzişi în soluţiile utilizate în chirurgia oculară
d. sunt utilizaţi pentru realizarea sterilizării colirelor unidoză
e. FR X recomandă boratul fenilmercuric

8. În cazul colirelor,pH-ul este important pentru:

a. asigurarea stabilităţii microbiologice a preparatului
b. asigurarea stabilităţii fizico-chimice a subtanţelor medicamentoase
c. absorbţia prin cornee
d. asigurarea toleranţei
e. eficacitatea terapeutică

9. Categorii de substanţe auxiliare utilizate la formularul colirelor:

a. sisteme tampon
b. promotori de absorbţie
c. izotonizanţi
d. agenţi lubrifianţi
e. agenţi de creştere a vâscozităţii

10. La aplicarea locală a picăturilor pentru nas există riscul influenţării negative a unui sistem de
apărare fiziologic:
a. clearance-ul mucocilar
b. macrofagele
c. mucusul nazal
d. mucoasa nazală
e. celule ciliate

11. Avantaje ale folosirii excipienţilor de creştere a vâscozităţii în picăturile nazale?

a. acţiune protectoare la nivelul mucoasei faţă de un pH acid
b. prelungirea timpului de contact cu mucoasa
c. rol stabilizant în emulsii
d. rol de conservant antimicrobian
e. rol de promotor al absorbţiei

12. Care din următoare afirmaţii referitoare la utilizarea uleiurilor vegetale ca solvenţi-vehicule
pentru picăturilor nazale,sunt corecte?
a. nu perturbă fiziologia nazală
b. se amestecă uşor cu mucusul nazal
c. FRX indică uleiului de floarea soarelui neutralizant
d. nu este necesară izotonizarea
e. cedează progresiv substanţa meidcamentoasă pe suprafaţa mucoasei

13. În care din următoarele situaţii stabilitatea suspensiilor defloculate este îmbunătăţită?
a. absenţa peptizatorilor
b. reducerea diametrului particulelor de substanţă
c. scăderea vâscozităţii mediului de dispersie
d. absenţa sarcinii electrice în jurul particulelor
e. absenţa umcetanţilor
14. Faza solidă din suspensii poate fi preparată prin:
a. concasare
b. cristalizare controlată
c. aerosolizare şi uscare
d. precipitare prin modificarea pH-lui
e. micronizare

15. Conform FR X, care din următoarele tipuri de suspensii trebuie să fie sterile?
a. suspensiile care se aplică pe pielea sugarilor
b. suspensiile care se aplică pe plăgi
c. suspensiile de uz intern
d. suspensiile care se aplică pe arsuri
e. suspensiile floculate

16. Emulgator de tip apă/ulei (A/U) utilizat la prepararea bazelor de unguent de absorbţie:
a. uleiul de parafină
b. lanolina
c. vaselina
d. polietilenglicol 4000
e. guma arabică

17. Care din următoarele afirmaţii referitoare la ,,Adeps lanae anhydricus” sunt adevărate?
a. este un excipient obţinut prin sinteză
b. este un excipienthidrofil utilizat la prepararea unguentelor
c. conţine esteri ai acizilor graşi
d. poate încorpora apă sub formă de emulsie de tip apă în ulei (A/U)
e. conţine un amestec de hidrocarburi (vaselina)

18. Avantaje aleale acoperirii comprimatelor:

a. îmbunătăţirea aspectului
b. mascarea gustului neplăcut la unor componenţi ai comprimatului
c. protejarea conţinutului medicamentos faţă de factorii de mediu
d. scăderea costurilor de protecţie
e. modificarea cedării substanţei

19. Care din excipienţii enumeraţi mai jos se folosesc la formularea comprimatelor pentru
realizarea unei cedări prelungite a substanţei active?
a. polietilenglicolul 6000
b. lactoza
c. etlceluloza
d. hidroxipropilmetilceluloza
e. amidonul

20.Care din următoarele afirmaţii referitoare la capsulele gelatinoase tari, sunt adevărate?
a. conţinut lichid ,lipofil
b. formarea învelişului şi repartizarea conţinutului medicamentos au loc concomitent
c. pot fi enterosolubilizate prin acoperire cu un film de acetoftalat de celuloză
d. componenţi ai învelişului:gelatină,opacifianţi,plastifianţi
e. conţinut solid,sub formă de pulbere sau granule
2010
1. Granularea, ca etapă preliminarăa comprimării:
a. asigură o curgere mai bună a materialului de comprimare în matriţă
b. asigură o dezagregare mai rapidă a comprimatelor
c. se poate realiza prin compatare
d. se poate realiza pe cale umedă
e. necesită folosirea exciăienţilor lianţi

2. Factori fiziologici care pot influenţa biodisponibilitateaunor medicamente administrate

oral:
a. viteza evacuării conţinutului stomacal în intestin şi motilitatea intestinală
b. circulaţia enterohepatică
c. fluxul sanguine local
d. efectul primului pasaj hepatic
e. natura, cantitatea şi reactivitatea excipienţilor

3. Forme farmaceutice nazale cu eliberare prelungită:

a. picături nazale
b. soluţii pentru spălături nazale
c. pulberi bioadezive
d. unguente nazale
e. aerosoli

4. FR X recomandă următoarele vehicule pentru prepararea picăturilor pentru ochi:

a. soluţie de acid boric 3%
b. dizolvant pentru soluţii oftalmice
c. apa distilată pentru preparate injectabile
d. apa distilată proaspăt fiartă şi răcită
e. ulei de floarea soarelui neutralizat

5. Care din următoarele afirmaţii, referitoare la capsulele gelatinoase moi, sunt adevărate?
a. conţinut solid, sub formă de pulbere sau granule
b. formarea învelişului şi repartizarea conţinutului medicamentos au loc concomitant
c. umplerea se face cu ajutorul gelulierului
d. componenţi ai învelişului: gelatină, glicerină. Conservanţi antimicrobieni
e. testul uniformităţii masei nu este prevăzut de farmacoăei

6. Operaţii farmaceutice utilizate la prepararea suspensiilor:

a. pulverizare
b. umectare
c. solubilizare
d. filtrare
e. omogenizare

7. Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la erine este falsă?

a. se pot prezenta sub formă de soluţie
b. se pot prezenta sub formă de suspensie
c. sunt destinate, în primul rând, unei terapii locale
d. pot conţine sistemul tampon acid boric-borax
e. pot conţine conservanţi antimicrobieni
8. Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la sistemele terapeutice transdermice de tip
matriţă, sunt adevărate?
a. cedarea substanţei active depinde de difuzia acesteia prin polimer
b. cedarea substanţei active se realizează conform unei cinetici de ordinul I
c. viteza de cedare a substanţei active nu depinde de suprafaţa sistemului
d. în matriţă, substanţa activă poate fi dizolvată sau în suspensie
e. viteza de cedare depinde de solubilitatea substanţei active în matriţa polimetrică

9. Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la comprimatele acoperite sunt adevărate?

a. în drajeuri, grutatea învelişului reprezintă 50% din greutatea totală
b. aplicarea unui film de acetoftalat de celuloză asigură o cedare a substanţei active la
nivel gastric
c. drajefierea este un procedeu de acoperire rapid
d. polimerii de acoperire se aplică dizolvaţi în apă sau în solvenţi neapoşi
e. nucleul medicamentos este protejat faţă de factorii de mediu

10. Parametri utilizaţi la evaluarea farmacocinetică a biodisponibilităţii şi a biochivalenţei

produselor farmaceutice solide de uz oral, cu cedare imediată:
a. aria de sub curbă
b. concentraţia plasmatică maximă
c. timpul necesar realizării concentraţiei plasmatice maxime
d. constanta de viteză a eliminării
e. elearance-ul

11. Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la bazele de unguent evanescente, sunt
adevărate?
a. sunt sisteme de tip emulsie ulei/apă
b. conţin un emulgator solubil în ulei
c. sunt lavabile
d. conţin conservanţi antimicrobieni
e. conţin o fază hidrofilă şi o fază lipofilă

12. Suspensiile defloculate se caracterizează prin:

a. sedimentare individuală a particulelor
b. sedimentare rapidă a fazei solide
c. sediment afânat
d. supernatant opalescent
e. redispersare dificilă a sedimentului

13. Factori care favorizează biodisponibilitatea oculară a picăturilor pentru ochi:

a. excesul de colir
b. timpul prelungit de contact cu cornea
c. substanţa medicamentoasă cu coeficient de repartiţie lipide/apă ridicat
d. pH care favorizează ionizarea
e. prezenţa substanţelor tensioactive
 14. Factori care pot influenţa cedarea substanţei medicamentoase din preparatele
farmaceutice:
a. proprietăţile substanţei medicamentoase
b. substanţe auxiliare
c. tehnologia de fabricare
d. forma farmaceutică
e. recipientul de ambalare

15. Toleranţa colirelor depinde de:

a. natura substanţei active
b. vehicul
c. adjuvanţi(sisteme tampon,stabilizanţi,conservanţi)
d. izotonie
e. volum instilat

16. Avantaje ale utilizării suspensiilor:

a. evitarea gustului neplăcut al substanţelor medicamentoase
b. posibilitatea obţinerii de preparate lichide din substanţe cu solubilitate redusă
c. formulare uşoară,fără dificultăţi
d. instalare rapidă a efectului terapeutic
e. degradare mai redusă a substanţelor medicamentoase

17. Excipient lipofil utilizat la prepararea bazelor de unguent:

a. propilenglicol
b. polietilenglicol 4000
c. alcool cetilic
d. lsurisulfat de sodiu
e. metilceluloză

18. Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la sistemele terapeutice transdermice sunt
adevărate?
a. substanţa activă este eliberată printr-un proces de osmoză
b. se aplică pe piele nelezată
c. cinetica de eliberare a substanţei active este variabilă
d. substanţa medicamentoasă este activă farmacologic în concentraţii foarte mici
e. permit menţinerea unui nivel plasmatic medicamentos constant pe o perioadă lungă de timp

19. Care dintre următoarele afirmaţii legate de abordarea căii nazale pentru administrare
sistemică, sunt adevărate?
a. administrare uşoară,simplă
b. suprafaţă de absorbţie mare
c. absorbţie lentă
d. evitarea efectului pasaj hepatic
e. evitare degradării enzimatice a unor peptide medicamentoase

20. Elemente componente ale unui sistem terapeutic transdermic de tip rezervor:
a. rezervor medicamentos
b. matriţă polimerică conţinând substanţa activă
c. membrană polimerică din etilen vinil acetat
d. înveliş exterior impermeabil
e. sistem adeziv
21. Unguentul simplu:
a. este o bază grasă hidrofobă
b. este o bayă de absorbţie
c. poate încorpora apă sau soluţii apoase ,rezultând unguente de tip emulsie apă/ulei
d. este o bază lavabilă
e. conţine lanolină