PREPARATE PARENTERALE

1) Toate prevederile din FR X referitoare la medicamentele injectabile sunt valabile

cu exceptia :
a. sunt sterile ;
b. se prezinta sul forma de solutii, emulsii, suspensii sau pulberi ;
c. sunt divizate in fiole sau flacoane ;
d. se administreaza parenteral ;
e. se admite adaosul conservantilor antimicrobieni indiferent de calea de
administrare .
2) Administrarea parenterala prezinta urmatoarele avantaje :
a. biodisponibilitate superioara celei din preparatele perorale ;
b. posibilitatea realizarii unei cedari controlate a principiilor active ;
c. evitarea inactivarii de catre ficat a unor substante active ;
d. este comoda, usor acceptata de catre pacient ;
e. inlaturarea efectelor secundare asupra tractului gastrointestinal .
3) O solutie hipotonica produce asupra globulelor rosii fenomenul de :
a. umflare ;
b. hemoliza ;
c. crenelare ;
d. aglutinare ;
e. toate fenomenele mai sus mentionate .
4) Amestecand o solutie hipertonica cu eritrocite, acestea vor suferi un proces de :
a. plesnire ;
b. hemoliza ;
c. zbarcire ;
d. hidroliza ;
e. turgescenta .
5) O solutie izotonica produce asupra globulelor rosii fenomenul de :
a. crenelare ;
b. hemoliza ;
c. aglutinare ;
d. umflare ;
e. nici una din afirmatii nu este valabila .
6) Metodele de sterlizare indicate de FR X sunt :
a. sterilizarea cu aer cald ;
b. sterilizarea cu vapori de apa sub presiune ;
c. filtrare prin materiale poroase ;
d. incalziri repetate ;
e. incalzire la 100 C timp de 30 minute .

7) Conform FR X sterilizarea la etuva se aplica pentru :

a. ustensile de portelan ;
b. materiale din fibre celulozice ;
c. instrumente si ustensile de cauciuc ;
d. solventi apolari si solventi organici nevolatili ;
e. suspensii apoase termostabile .
8) Conform FR X sterilizarea solutiilor injectabile in autoclav se face in urmatoarele
conditii :
a. la 115 C cel putin 30 minute ;
b. la 121 C timp de 15-20 minute ;
c. la 140 C timp de 10 minute ;
d. la 150 C timp de 5 minute ;
e. la 160 C timp de 5 minute .
9) Conform FR X sterilizarea cu aer cald se face in urmatoarele conditii :
a. la 120 C timp de cel putin 3 ore ;
b. la 140 C timp de cel putin 3 ore ;
c. la 160 C timp de cel putin 3 ore ;
d. la 170 C timp de cel putin 1 ora ;
e. la 180 C timp de cel putin 30 minute .
10) Conform FR X, strilizarea cu vapori sub presiune se aplica :
a. solutiilor injectabile termostabile ;
b. pulberilor termostabile ;
c. materialelor plastice termostabile ;
d. solventilor organici anhidri ;
e. materialelor textile .
11) Conform FR X, controlul calitatii solutiilor injectabile include :
a. examenul organoleptic : aspect , culoare ;
b. determinarea pH-ului ;
c. uniformitatea volumului ;
d. uniformitatea masei ;
e. determinarea sterilitatii .
12) Conform FR X, referitor la prepararea pe cale aseptica a medicamentelor
parenterale, sunt valabile urmatoarele afirmatii :
a. se aplica la solutiile ce contin substante termostabile ;
b. toate operatiile se fac in camere sau boxe sterile, cu echipament si materii
prime sterilizate ;
c. se aplica la preparate care nu pot si sterilizate in recipientul final ;
d. se poate asocia cu folosirea de conservanti antimicrobieni ;
e. toate operatiile se efectueaza intr-un ciclu continuu .

13) Medicamentele perfuzabile se diferentiaza de cele injectabile prin urmatoarele :

a. se administreaza numai I.V. ;
b. au drept vehicul numai apa distilata apirogena ;
c. este obligatoriu sa fie sterile ;
d. nu se admite folosirea de conservanti ;
e. nu pot fi decat solutii apoase sau emulsii U/A .
14) Continutul in subst active, din preparatele perfuzabile, se expr dupa FR X, astfel :
a. g/V ( unitati de masa pentru 1000 ml de solutie ) ;
b. mEq pentru 1000 ml solutie ;
c. g/g ;
d. moli/1000 ml solutie ;
e. calorii .
15) Care din urmatoarele perfuzii se folosesc pentru aport de calorii :
a. perfuzia de glucoza ;
b. perfuzia cu clorura de sodiu ;
c. perfuzia de sorbitol ;
d. perfuzia de fructoza ;
e. perfuzia cu lipide .
16) Care din urmatoarele perfuzii se folosesc in cazuri de acidoza :
a. perfuzia de hidrogenocarbonat de sodiu ;
b. perfuzia de lactat de sodiu ;
c. perfuzia de clorura de amoniu ;
d. perfuzia de acetat de sodiu ;
e. perfuzia de trometamol .
17) Care dintre urmatoarele perfuzii sunt izoosmotice cu serul sanguin :
a. perfuzia de glucoza 200 ;
b. perfuzia de clorura de sodiu 9 ;
c. perfuzia de manitol 100 ;
d. perfuzia de hidrogenocarbonat de sodiu 13 ;
e. perfuzia de sorbitol 50 .
18) Cea mai mare capacitate de retinere a microorganismelor o au filtrele :
a. Millipore ( cu membrana ) ;
b. Chamberland ;
c. Jena ;
d. Seitz ;
e. Berkefeld .
19) Dezavantajele preparatelor injectabile sunt :
a. necesita un personal calificat pentru administrare ;
b. se evita bariera hepatica ;
c. se obtine un efect rapid ;

d. necesita un proces tehnologic laborios ;

e. se lezeaza tesuturile la administrare .
20) Vehiculele pentru prepararea medicamentelor injectabile sunt :
a. apa demineralizata ;
b. apa distilata pentru preparatele injectabile ;
c. uleiul de floarea soarelui neutralizat si sterilizat ;
d. solventii neaposi miscibili sau nu cu apa ;
e. uleiul de parafina steriliat .
21) Referitor la calitatea emulsiilor parenterale, FR X prevede :
a. sa prezinte aspect omogen dupa agitare ;
b. diametrul particulei fazei intrene sa nu depaseasca 5 m ;
c. sa nu prezinte dupa agitare nici un semn de separare a fazelor ;
d. sa fie stabile la temperaturi intre 4 - 25 C pe toata durata de folosire ;
e. sa se evacueze in jet continuu prin acul de seringa nr. 16 .
22) Referitor la calitatea suspensiilor injectabile , FR X prevede :
a. particulele in suspensie sa fie de dimensiuni coloidale ;
b. particulele de substanta solida sa fie de maximum 50 m ;
c. suspensia sa fie omogena pe toata durata conservarii ;
d. suspensia sa se omogenizeze dupa o agitare de 1-2 minute ;
e. suspensia sa corespunda probei de pasaj prin acul de seringa nr. 16 ;
23) Cel mi folosit agent de sterilizare cu gaz este :
a. oxid de propilen ;
b. aldehida formica ;
c. propiolactona ;
d. oxid de etilen ;
e. azot .
24) Perfuziile folosite in metabolismul reconstituant sunt :
a. perfuzii cu hidrolizate de proteina ;
b. perfuzie Ringer lactata ;
c. perfuzie cu glucoza si clorura de sodiu ;
d. perfuzii cu lipide ;
e. perfuzii cu aminoacizi .
25) Prezenta pirogenilor in perfuzie provoaca :
a. hemoliza eritrocitelor ;
b. scaderea numarului de globule albe ;
c. cresterea temperaturii corpului ;
d. hipertensiune arteriala ;
e. modificarea pH-ului sanguin .

26) Avantajele preparatelor parenterale cu actiune prelungita sunt :

a. frecventa redusa de administrare ;
b. administrare prin injectare ;
c. siguranta actiunii terapeutice ;
d. sensibilizare la locul de injectare ;
e. obtinerea unui efect terapeutic rapid .
27) Prelungirea actiunii preparatelor injectabile se realizeaza prin :
a. adaos de substante tensioactive ;
b. adaos de substante macromoleculare ;
c. folosirea unui solvent lipofil ;
d. folosirea de geluri lipofile ;
e. folosirea de rasini schimbatoare de ioni .
28) Izotonizarea solutiilor injectabile este obligatorie pentru :
a. solutii administrate in volume de 5 ml sau mai mari ;
b. solutii administrate in volume de cel mult 5 ml ;
c. solutii coloidale ;
d. solutii administrate I.V. , indiferent de volum ;
e. solutii administrate S.C. , indiferent de volum .
29) Nu se admite adaosul conservantilor antimicrobieni in cazul :
a. preparatelor perfuzabile ;
b. preparatelor injectabile folosite in volum mai mare de 10 ml, indiferent de
calea de administrare ;
c. preparate injectabile administrate intracardiac ;
d. preparate injectabile administrate intramuscular ;
e. preparate injectabile administrate intrarahidian .
30) La prepararea solutiilor injectabile , se pot folosi ca substante auxiliare :
a. solubilizanti ;
b. agenti de suspendare si emulsionare ;
c. antioxidanti ;
d. conservanti antimicrobieni ;
e. izotonizanti .

RASPUNSURI PREPARATE PARENTERALE

1) e
2) a,b,c,e
3) a,b
4) c
5) e
6) a,b,c
7) a,d
8) a,b
9) c,d,e
10) a,c,e
11) a,b,c,e
12) b,c,d,e
13) a,b,d,e
14) a,b,d,e
15) a,c,d,e
16) a,b,d,e
17) b,d,e
18) a
19) a,d,e
20) b,c,d
21) a,b,c
22) c,d,e
23) d
24) a,e
25) b,c
26) a,c
27) b,c,d
28) a
29) a,b,c,e
30) a,c,d,e