Sunteți pe pagina 1din 22

1.Efectul terapeutic este similar cu: a) actiunea terapeutica b) efectul farmacodinamic c) eficacitatea d) efectul placebo 2.

Gradul de finete al pulberii se determina, conform farmacopeei: a) cu ajutorul sitelor standardizate b) dimensiunea particulelor se apreciaza dupa latura interioara a ochiului sitelor(mm) c) microscopic d) cu ajutorul numaratorului Coulter 3.Avantajele utilizarii comprimatelor sunt: a) dozare exacta b) administrare rapida c) evitarea barierei gastrointestinale d) gust placut 4.Mijloacele farmaceutice prin care se obtine actiunea de lunga durata a comprimatelor sunt: a) acoperirea b) retinerea intr-o matrita c) pulverizarea d) cernerea 5.Gradul de finete al pulberii se determina, conform farmacopeei: a) cu ajutorul sitelor standardizate b) dimensiunea particulelor se apreciaza dupa latura interioara a ochiului sitelor(mm) c) microscopic d) cu ajutorul numaratorului Coulter 6.Care dintre enunturile de mai jos referitoare la comprimatele efervescente sunt corecte: a) contin un amestec generator de dioxid de carbon(acid citric si bicarbonat de sodiu) b) la preparare se evita umiditatea excesiva si granularea impreuna a componentelor acide si alcaline c) toti componentii sunt solubili, cu exceptia lubrifiantului d) se administreaza oral, spre a grabi dezagregarea in stomac 7.Conform FRX comprimatele acoperite trebuie sa se dezagrege : a) in apa, in cel mult 15 minute daca nu se prevede altfel b) in solutie acida de pepsina, in cel mult 1 ora, daca nu se prevede altfel c) in solutie acida de pepsina, in cel mult 30 minute, daca nu se prevede altfel d) in solutie alcalina de pancreatina , in cel mult 1ora, daca nu se prevede altfel. 8.Conform FRX, este admisa adaugarea corectorilor de gust si de miros numai pentru comprimatele:

a) care se mentin in gura b) cu cedare rapida c) care se administreaza dupa o prealabila dizolvare d) cu cedare prelungita 9.Continutul capsulelor gelatinoase moi poate fi: a) solutie apoasa b) solutie uleioasa c) suspensie uleioasa d) emulsie 10.FRX prevede prepararea invelisului capsulelor din: a) amidon b) hidroxipropil metilceluloza c) gelatina d) metilceluloza 11.Stabilitatea unui medicament este perioada de timp in care: a) acesta coerspunde inca exigentelor stabilite oficial b) medicamentul pierde mai mult de 10% din activitatea sa c) se modifica toleranta locala si parametrii organoleptici si farmacotehnici ai medicamentului d) pincipiile active si activitatea terapeutica a medicamentului se mentin in proportie de 90% din valoarea declarata. 12.Dupa FRX capsulele sunt invelisuri care contin doze unitare de substante active, si in functie de consistenta invelisului difera forma capsulelor precum si natura substantelor active pe care le invelesc: a) capsule gelatinoase tari(perle) sunt preparate din gelatina, au invelis continuu, forma de cilindrii alungiti, rotunjiti la capete, se inchid prin imbucare, contin substante active lichide sau paste, solutii de substante active b) capsule gelatinoase moi(perle) sunt constituite dintr-un invelis continuu si moale de gelatina, au forma sferica sau ovala, contin substante active lichide sau sub forma de paste sau substante solide in solutie c) capsule gelatinoase moi(capsule operculate) sunt preparate din gelatina, au forma sferica sau ovala, contin amestecuri de substante sub forma de pulberi sau granule d) capsule amilacee(casete) sunt preparate din amidon, au forma de cilindri plati a caror diametru ca marime difera putin, permitand inchiderea lor prin suprapunere sau apasare, contin amestecuri de substante solide. 13.Daca data de expirare nu este prevazuta se intelege ca produsele industriale au o valabilitate de: a) 5 ani b) 6 luni c) 12 luni d) 1-3 ani

14.Medicamentul este supus in toate etapele fabricarii unui control: a) fizic b) chimic c) microbiologic d) termic 15.Componenetele principale ale unei solutii sunt: a) solventul b) solutul c) edulcorantii d) subst. auxiliare

16.Solutiile se clasifica in functie de natura solventului in: a) pensulatii b) solutii multidoza c) solutii apoase d) solutii compuse 17.Care din urmatoarele solutii sunt oficinale: a) solutia de clorura de calciu b) solutia de acetat de amoniu c) solutia de clorhidrat de bromhexin d) solutia de trinitat de gliceril 18.Pentru a se asigura caractere organoleptice ale unei solutii se pot adauga: a) complexanti b) edulcoranti c) aromatizanti d) cosolventi
19.Solventii folositi la prepararea solutiilor trebuie sa indeplineasca urmatoarele conditii: a) sa fie inodori b) sa fie inerti c) sa fie puri d) sa aiba actiune farmacologica 20.Modificarile cele mai importante suferite de siropuri sunt: a) clarificarea b) invertirea zaharului c) oxidarea d) fermentatia 21.Prepararea la rece a siropurilor se face prin urmatoarele metode: a) pe baia de apa

b) percolare c) agitare d) perdescensum 22.Alegeti care dintre enunturi de sunt proprietati ale preparatelor perfuzabile prevazute de farmacopee: a) izotonice b) sterile c) apirogene d) conservate cu agenti antimicrobieni admisi de farmacopee 23.Caile pricipale de administrare a medicamentelor injectabile sunt: a) intravenoasa b) intramusculara c) subcutanata d) intraarticulara 24.La prepararea formelor parenterale se urmareste: a) conditii speciale de depozitare b) puritatea materialelor c) fluxul materialelor d) ambalajele 25.Termenul de depot se refera la preparate cu actiune: a) imediata b) intarziata c) prelungita d) instantanee 26.Controlul calitatii medicamentelor injectabile urmareste: a) aspectul b) vascozitatea c) sterilitatea d) izotonia 27.Maceratia alcoolica dureaza: a) 30 minute b) 24 ore c) 7 zile d) 10 zile 28.Care dintre enunturile de mai jos sunt prevederi ale FRX referitoare la picaturile pentru ochi: a) lipsite de impuritati mecanice b) sterile c) apirogene

d) cele hipotonice se izotonizeaza 29.Cum se mai numesc de catre farmacopee picaturile pentru nas: a) otoguttae b) oroguttae c) rhinoguttae d) endonazale 30.Gargarismele au actiune: a) dezinfectanta b) odorizanta c) de spalare d) mecanica 31.Sunt substantante dulcorante urmatoarele: a) glicerina b) glicerolul c) sorbitolul d) siropul de mure 32.Cele mai vechi remedii utilizate sunt: a) infuziile b) decocturile c) suspensiile d) siropurile 33.Prin ce proprietati, din cele de mai jos, se pot caracteriza suspensiile defloculate: a) sedimentarea individuala a particulelor b) lichid clar deasupra sedimentului c) redispersare usoara d) riscul formarii de sediment cimentat 34.Sterilitatea suspensiilor se obtine prin: a) sterizare la autoclav b) sterilizare la etuva c) folosirea de materii prime sterile d) prepararea pe cale aseptica 35.Suspensiile sunt sisteme disperse: a) ultramicroeterogene b) eterogene c) instabile d) stabile 36.Care excipient din cei enumerati mai jos, este recomandabil pentru supozitoarele rectale:

a) masa gelatinoasa b) Tween 80 c) metilceluloza d) unt de cacao 37.Care sunt limitele de timp in cadrul determinarii comportamentului la topire sau la dizolvare al supozitoarelor: a) 15 minute b) 20 minute c) 30 minute d) 1 ora 38.Care supozitoare sunt mentionate in FRX: a) supozitoare cu glicerol b) supozitoare cu metronidazol c) supozitoare cu fenilbutazona d) supozitoare cu noraminofenazona 39. Conform FRX controlul calitatii supozitoarelor prevede deteminarea: a) aspectului b) comportamentului la topire sau dizolvare c) uniformitatea volumului d0 dozarea substantelor active 40. Comportamentul la dizolvare, conform prevederilor farmacopeei, a supozitoarelor vaginale cu masa gelatinoasa este: a) sa se dizolve in cel mult 1 ora b) sa se dizolve in cel mult 30 minute c) sa se dizolve in cel mult 2 ore d) sa se disperseze sub forma de mici particule in 30 minute 41. Conform FRX la prepararea solutiilor extractive apoase cantitatea de produs vegetal care se ia in lucru in cazul in care nu este prevazuta in prescriptie este in general: a) 12 g% b) 6 g% c) 0,5 g% d) 10 g% 42. Pentru pielea de tip seboreic sunt indicate unguentele cu: a) baze grase b) baze emulsii U/A c) baze emulsii A/U d) baze hidrosolubile 43. Conform FRX, la unguentele care se aplica pe plagi sau arsuri se folosesc:

a) baze de unguent cu proprietati emulsive b) baze de hidrocarburi c) baze de unguent cu proprietati peliculogene d) lipogeluri 44. Testul de acantoza: a) evidentiaza toleranta cutanata a unguentului b) evidentiaza capacitatea de intindere a unguentului c) este singurul criteriu a aprecierii compatibilitatii fiziologice a bazelor de unguent d) este satisfacator daca factorul de acantoza are valoare medie de cel mult 2. 45. Unguente oficinale: a) cu clotrimazol 1% b) cu oxid galben de mercur 1% c) cu acetat de hidrocortizon 1% d) cu oxid de zinc 10% 46. Emulsiile farmaceutice: a) sunt preparate lichide, mai mult sau mai putin vascoase b) sunt sisteme disperse omogene c) sunt constituite din doua faze lichide, nemiscibile, dispersate una in cealalta cu ajutorul emulgatorilor d) se administreaza numai intern 47. In functie de valoarea HLB, tensioactivii actioneaza astfel: a) HLB 3-6 emulsii U/A b) HLB 3-6 emulsii A/U c) HLB 8-18 emulsii U/A d) HLB peste 16 solubilizanti pentru sisteme apoase 48. Prepararea emulsiilor in farmacie se poate face prin: a) metoda gumei uscate b) metoda flaconului c) metoda maionezei d) metoda seringii 49. Factorii care pot influenta stabilitatea medicamentelor sunt: a) substante medicamentoase si auxiliare b) aerul c) temperatura d) lumina 50. Prin expresiile se prepara la nevoie sau se prepara in cantitati mici se intelege ca: a) preparatul farmaceutic are un timp de conservare redus b) preparatul farmaceutic trebuie sa se consume in decurs de 7 zile

c) preparatul farmaceutic are o perioada de valabilitate de 2 luni d) substantele active ale preparatului sufera modificari fizico-chimice in timp

1. Medicamentele pot fi clasificate in functie de modul de actiune in: a) homeopate b) de uz extern c) alopate d) parenterale 2. Factorii care intervin in elaborarea unui medicament nou sunt: a) substanta medicamentoasa b) calea de administrare c) stabilitatea d) reactiile chimice 3. La prepararea pulberilor compuse substantele se amesteca: a) in ordinea crescanda a maselor, cu exceptia substantelor cu densitate mica, ce se adauga la inceput b) in ordinea crescanda a maselor, cu exceptia substantelor cu densitate mare, ce se adauga la inceput c) in ordinea crescanda a maselorcu exceptia substantelor cu dnsitate mare ce se adauga la sfarsit d) in ordinea crescanda a maselor, indiferent de densitate 4. Care dintre excipientii de mai jos sunt componenti ai invelisului gelatinoase tari: a) gelatina b) colagenul c) plastifiantii d) apa 5. Adaugarea corectorilor de gust si miros este admisa numai pentru: a) comprimatele care se mentin in gura b) comprimatele pentru implante c) comprimatele pentru inhalatii d) comprimatele care se administreaza dupa o prealabila dizolvare 6. Mijloacele farmaceutice prin care se obtine actiunea de lunga durata a comprimatelor sunt: a) acoperirea b) retinerea intr-o matrita inerta c) formarea unor complecsi intre substantele active si substantele auxiliare d) pulverizarea capsulelor

7. Care dintre afirmatiile referitoare la dezagregantii folositi la preararea comprimatelor sunt adevarate: a) se folosesc pentru a invinge forta de coeziune a materialului conferita prin comprimare si prin prezenta liantilor b) se folosesc pentru a creste coeziunea granulelor in timpul comprimarii c) se adauga amestecului de pulberi inainte de granulare d) se folosesc sub forma de mucilagii 8. Diluantii folositi la formularea comprimatelor sunt: a) talcul b) lactoza c) manitolul d) amidonul 9. Dupa FRX capsulele trebuie sa se dezagrege astfel: a) capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie sa se dezagrege in ser fiziologic in 15 minute b) capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie sa se dezagrege in apa, in cel mult 30 minute c) capsulele gelatinoase enterosolubile nu trebuie sa se dezagrege in pepsina solutie in 60 minute, ci trebuie sa se dezagrege in cel mult 30 minute in solutie alcalina de pancreatina d) capsulele gelatinoase enterosolubile nu trebuie sa se dezagrege in pepsina solutie in120 minute, daca nu se prevede altfel, ci trebuie sa se dezagrege in cel mult 60 minute in solutie alcalina de pancreatina. 10. Solutiile se clasifica in functie de natura solventului in: a) pensulatii b) solutii apoase c) solutii multidoza d) solutii compuse 11. Viteza de dizolvare si solubilitatea unei substante sunt influentate de : a) forma particulelor b) difuziune c) presiune d) atractia intre particule 12. Pentru a se asigura carecterele organoleptice ale unei solutii se pot adauga: a) complexanti b) edulcoranti c) aromatizanti d) cosolventi 13. Concentratia oficinala a siropului simplu este: a) 54% b) 74% c) 65%

d) 64% 14. Care din urmatoarele colire este prevazut de FRX: a) colir cu rezorcina 2% b) colir cu atropina 2% c) colir cu nitrat de pilocarpina 2% d) colir cu sulfacetamina 2% 15. Prepararea siropului simplu in farmacie, se face prin dizolvarea zaharului: a) la cald b) la rece, prin percolare c) la rece, prin agitare d) per descensum 16. Care dintre tipurile de solventi enumerati, sunt recomandati de FRX pentru preparatele injectabile: a) apa distilata b) apa sterilizata c) apa distilata pentru preparate injectabile d) uleiul de floarea soarelui neutralizat si sterilizat 17.Tipuri de sisteme disperse care sunt incluse in grupul medicamentelor parenterale sunt: a) solutii b) emulsii c) pulberi d) implante 18. Nu se admite adaosul conservantilor antimicrobieni in cazul: a) preparatelor perfuzabile b) preparatelor injectabile folosite in volum mai mare de 10ml, indiferent de calea de administrare c) preparatelor injectabile folosite in volum mai mic de 50ml, indiferent de calea de administrare d) preparatelor injectabile administrate intramuscular 19. Izotonizarea este obligatorie la: a) solutii perfuzabile b) solutii injectabile coloidale c) suspensii injectabile d) solutii injectabile cu administrare subcutanata 20. Obiectivele formularii medicamentelor oftalmice cuprind asigurarea: a) sterilitatea colirului b) stabilitatii chimice a substantei active c) tolerantei la administrare d) eficientei terapeutice

21. Nu este permisa adaugarea conservantilor antimicrobieni colirelor: a) care contin enzime b) unidoze c) multidoze d) conditionate in recipiente de sticla 22. Sunt preparate otologice urmatoarele: a) baile auriculare b) colutoriile c) rhinogutae d) instilatiile auriculare 23. Picaturile pentru nas cu nafazolina au urmatoarea concentratie: a) 1% b) 0,1% c) 0,01% d) 0,2% 24. Farmacopeea Romana prevede ca picaturile de nas sa se conserve: a) in recipiente bine inchise prevazute cu sisteme de picurare b) in recipiente cu capacitate de cel mult 10ml, inchise etans, prevazute cu sisteme de picurare c) in recipiente bine inchise, ferit de lumina d) in recipiente cu capacitate de cel mult 10ml 25. Timpul de macerare la prepararea tincturilor este de: a) 3-6 zile b) 48 de ore c) 4-10 zile d) 30 de minute 26. Sunt preparate medicamentoase bucofaringiene destinate tratamentului unor afectiuni ale mucoasei bucale: a) gargarisme b) colutorii c) ape de gura d) solutii gingivo-dentare 27. Colutoriile: a) sunt solutii medicamentoase apoase b) sunt solutii medicamentoase vascoase c) sunt preparate de uz intern d) contin substante medicamentoase astringente, antiseptice 28. Care din enunturi sunt prevederi oficinale cu privire la stabilitatea suspensiilor:

a) suspensiile nu trebuie sa se dimenteze in timp b) suspensiile pot sedimenta in timp c) dupa agitare de 1-2minute trebuie sa se redisperseze d) dupa redispersare trebuie sa-si mentina omogenitatea pe durata administrarii 29. Caracteristicile substantelor defloculate sunt: a) suspensiile nu trebuie sa sedimenteze in timp b) dupa agitare de 1-2 minute trebuie sa se redisperseze c) dupa agitare de 5 minute trebuie sa redisperseze d) suspensiile pot sedimenta in timp 30. Ce proprietati prezinta suspensiile floculate: a) cristale individuale care sedimenteaza rapid b) flocoane laxe care sedimenteaza rapid c) volum mic de sedimentare d) sediment cimentat 31. Stabilitatea unei suspensii nu este influentata de: a) gradul de hidratare b) solubilitatea in apa a fazei dispersate c) volumul suspensiei d) vascozitatea mediului de dispersie 32. Dozele terapeutice maxime ale substantelor medicamentoase care se administreaza pe cale rectala, in comparatie cu cele folosite in cazul preparatelor farmaceutice administrate intern, sunt, conform farmacopeei: a) reduse la jumatate b) dublate c) nemodificate d) scazute cu procente prevazute de farmacopee dependent de greutatea corporala a pacientului 33. Tincturile sunt: a.solutii alcoolice b.solutii hidroalcoolice c.obtinute prin macerare d.obtinute prin decoctie 34. Dezavantajele maceratelor apoase sunt: a.stabilitate redusa b.stabilitate crescuta c.volum mare d.se altereaza usor

35. Conform FRX, supozitoarele preparate cu baze hidrosolubile trebuie sa se dizolve in apa la 37+/-2grade C in cel mult: a) 15 minute b) 30 minute c) 1 ora d) 2 ore 36. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la supozitoarele uretrale sunt adevarate: a) se mai numesc si pesarii b) se mai numesc si bujiuri c) au forma cilindrica d) sunt rigide 37. Ovulele preparate in farmacie, prin topire si turnare in forme folosind ca excipient masa gelatinoasa au: a) 5-12g b) 1-8g c) 5-6g d) forma ovoidala 38. Decoctia se foloseste pentru extragerea principiilor active din: a) radacini b) ierburi c) flori d) scoarte 39. Pentru determinarea consistentei unguentelor este necesar sa se determine: a) indicele de apa b) vascozitatea c) capacitatea de penetrare d) capacitatea de intindere 40. Care dintre urmatoarele baze de unguent sunt baze de unguent emulsii U/A: a) unguentul simplu b) vaselina colesterinata c) unguent cu macrogoli d) unguent emulgator hidratat 41. Conform FRX, unguentele se conserva: a) in recipiente bine inchise b) in recipiente sterile,inchise etans c) la rece d) la cel mult 20 grade C 42. Cremarea si sedimentarea la emulsii: a) daca faza continua este mai densa decat cea dispersata, se produce cremarea

b) cremarea nu reprezinta o pierdere definitiva a asubstantei c) separarea se poate reduce prin cresterea vascozitatii fazei externe d) separarea se poate reduce prin cresterea vascozitatii fazei interne 43.Sunt emulgatori: a) sapunurile alcalino-teroase b) guma arabica c) alcoolul etilic d) carbonatul de calciu 44. La emusiile de tipul apa/ulei apa este: a.faza interna b.faza externa c.faza discontinua d.faza continua 45. Ambalajul unui medicament asigura: a) protectia si conservarea continutului b) manipularea c) identificarea continutului medicamentos d) o biodisponibilitate crescuta 46. Proportia componenetelor pentru obtinerea emulsiei primare prin metoda gumei uscate este: a.4-1-2 b.4-2-1 c.2-4-1 d.2-1-4 47.Recipientele de conditionare pentru preparatele parenterale pot fi: a) saci b) fiole c) flacoane d) blistere 48. Preparatele perfuzabile sunt forme farmaceutice de tipul: a) solutii uleioase b) solutii apoase c) emulsii A/U d) emulsii U/A 49. Rapiditatea actiunii preparatelor parenterale creste in felul urmator: a.i.v.<i.m.<s.c.<i.d. b.s.c.<i.m.<i.v.<i.d. c.i.d.<s.c.<i.m.<i.v. d..s.c.<i.v.<i.d.<i.m

50. Proprietatile fizice care influenteaza formarea unei emulsii sunt: a.marimea picaturilor b.caracteristicile optice c.masa moleculara d.densitatea

1.Realizarea unui medicament nou dureaza: a) 5-6 ani b) 8-10 ani c) 15 ani d) 2 ani 2.Medicamentele magistrale: a) se prepara in industrie b) se prepara la cerere c) se prepara pe baza de prescriptie d) sunt inscrise in Farmacopee 3 La ce grad de finete corespund urmatoarele site, dupa FRX: a) sita II pentru fragmente mici b) sita V pentru pulbere semifina c) sita IV pentru pulbere groscioara d) sita VII pentru pulbere fina 4 Care dintre substantele auxiliare influenteaza cel mai mult cresterea rezistentei mecanice a comprimatelor: a) lubrifiantul b) forta de comprimare c) liantul d) diluantul 5 Care teste prevazute de FRX pot evalua capacitatea de eliberare a substantei medicamentoase din comprimate: a) uniformiatatea masei b) dezagregarea c) dozarea d) dizolvarea 6 Conform FRX, comprimatele efervescente trebuie sa se dizolve sau sa se disperseze in apa cu efervescenta in cel mult: a) 5 minute b) 15 minute c) 10 minute

d) 20 minute 7 Urmatoarele afirmetii referitoare la capsulele gelatinoase moi sunt adevarate cu exceptia: a) se mai numesc si perle a) au forma sferica si ovala b) contin substante lichide c) se inchid prin imbucare 8 Sistemele disperse sunt sisteme fizice formate din: a) o faza b) doua faze c) doua faze cu aceasi stare de agregare d) doua faze cu stari de agregare diferite 9 Conform FRX suspensiile farmaceutice trebuie sa prezinte urmatoarele caracteristici: a) aspect opac b) vascozitate care sa permita prelevarea corecta a dozelor c) omogenitate pe toata durata de pastrare d) redispersarea sedimentului dupa o agitare de 1-2 minute si mentinerea omogenitatii pe durata administrarii 10.Suspensiile defloculate se caracterizeaza prin: a) particule solide dispersate individual b) particule agregate in flocoane c) viscozitate mare a mediului de dispersie d) sediment lax 11 La prepararea suspensiilor de uz intern nu se folosesc: a) edulcoranti b) aromatizanti c) conservanti antimicrobieni d) aglutinanti 12.Factorii care intervin asupra solubilitatii unei solutii sunt: a) temperatura b) stabilitatea c) inocuitatea d) polimorfismul 13. Solutiile se clasifica in functie de solvent in: a) solutii alcoolice b) solutii obtinute prin extractie c) solutii obtinute prin distilare d) solutii de uz intern 14. Apele aromatice preparate in farmacie:

a) sunt solutii apoase de uleiuri volatile b) sunt solutii hidroalcoolice de uleiuri volatile c) se utilizeaza intern d) se pastreaza la 25grade C 15. Solutiile sunt: a) un amestec de doua substante b) un amestec de mai multe substante c) un amestec care contine un solvent d) un amestec de substante auxiliare 16. Metodele de sterilizare prevazute de FRX: a) sterilizarea cu vapori de apa sub presiune b) sterilizarea prin caldura uscata c) sterilizarea prin filtrare d) sterilizarea cu gaz 17. Sunt preparate parenterale cu actiune depot urmatoarele: a) solutii injectabile cu vehicule apoase b) solutii injectabile uleioase c) comprimatele d) solutii injectabile cu vehicule neapoase 18. Sunt forme parenterale de transport si eliberare la tinta urmatoarele : a) microsferele b) micronii c) nanosferele d) lipozomii 19. Conditiile de calitate ale medicamentelor oftalmice conferite prin formulare, sunt: a) puritate b) stabilitate chimica a substantei active c) eficienta terapeutica d) numai puritate 20. Solutiile pentru regiunea gingivo-dentara au urmatoarele utilizari: a) anestezice b) dezinfectante c) antiseptice d) reduc tartrul 21. Comprimatele pentru supt prezinta urmatoarele proprietati: a) sunt destinate mentinerii in gura b) elibereaza treptat substanta activa c) elibereaza rapid substanta activa d) combat afectiunile generale

22. Gargarismele se utilizeaza pentru: a) tratamentul afectiunilor cavitatii bucale b) tratamentul gingivitelor c) dupa extractii dentare d) micoze bucale 23. Procesul de extractie este determinat de: a) solvent b) produsul vegetal c) temperatura d) aparatura 24. Cantitatea de produs vegetal luat in lucru la prepararea solutilor extractive, cand nu este prevazut in prescriptie este: a) 1,5% b) 6% c) 10% d) 15% 25. Prin conservare actiunea creste in cazul urmatoarelor produse vegetale: a) folium menthae b) fructus carvi c) cortex frangulae d) flores chamomillae 26. La prepararea perfuziilor se folosesc conservantii: a) Nipagin b) Nipasol c) Fenosept d) amestec de conservanti 27. Care excipient din cei enumerati mai jos, este recomandabil pentru supozitoarele rectale: a) masa gelatinoasa b) Tween 80 c) metilceluloza d) unt de cacao 28. Masa supozitoarelor rectale pentru adulti este de: a) 2-3g b) 2-4g c) 1-2g d) 5-12g 29. Ca substituenti ai untului de cacao la prepararea supozitoarelor se folosesc:

a) Massa Estarinum b) Eucerina c) Witepsol d) Adeps solidus 30. Dupa FRX, supozitoarele sunt: a) forme farmaceutice solide care contin multidoze de substante active b) forme farmaceutice care contin doze unitare din una sau mai multe substante active c) sunt forme farmaceutice solide hidrosolubile d) sunt destinate administrarii pe cale rectala, vaginala sau uretrala 31. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la supozitoarele vaginale nu este adevarata: a) se mai numesc si ovule sau globule b) se folosesc pentru tratamentul local al unor afectiuni vaginale c) se folosesc frecvent si pentru actiune sistemica d) contin substante medicamentoase cu actiune antiseptica, antiinflamatoare, antifungica 32. Conform FRX controlul calitatii supozitoarelor prevede determinarea: a) aspectului b) comportamentului la topire sau dizolvare c) uniformitatea masei d) dozarea substantelor active 33. Probele reologice in determinarea calitatii unguentelor se refera la: a) determinarea consistentei b) determinarea pH-ului c) determinarea vascozitatii d) testul de acantoza 34. Unguentele: a) trebuie sa aiba aspect omogen b) examinate cu lupa pot prezenta picaturi sau aglomerari de particule c) trebuie sa aiba pH-ul cuprins intre 4,5 si 8,5 d) se conserva in recipiente bine inchise la cel mult 8 grade C. 35. Conform FRX, unguentel oftalmice: a) se prepara in conditii aseptice b) folosind baze de unguent liposolubile si neiritante pentru mucoasa conjunctivala c) contin particule suspendate cu un diametru de cel mult 25 micrometri d) se conserva in recipiente sterile, inchise etans care contin cel mult 10g unguent, la cel mult 25 grade C 36.Care dintre urmatoarele baze de unguent sunt baze grase: a) vaselina b) polietilenglicoli c) unguentul simplu

d) gel de carbopol 37.Conform FRX, la prepararea emulsiilor se pot folosii ca substante auxiliare: a) stabilizanti b) agenti pentru cresterea vascozitatii c) conservanti antimicrobieni potriviti d) agenti corectori de gust si de miros 38.Mentionati care dintre afirmatiile urmatoare sunt corecte: a) emulsiile pot fi invadate de microorganisme in timpul pastrarii b) eficacitatea conservantilor depinde de coeficientul de repartitie lipide-apa c) moleculele substantelor conservante pot reactiona cu componentele emulsiei d) prezenta microorganismelor in emulsii determina modificarea culorii, proprietatilor reologice, aparitia de gaze si chiar separarea fazelor. 39.Dezemulsionarea este: a) floculare b) coalescenta c) separarea fazelor d) ireversibila 40.Ce valabilitate are un medicament conditionat in industrie daca pe eticheta este prevazuta doar data de preparare: a) 1 an b) 2 ani c) 3 ani d) 5 ani 41.Calitatea medicamentului se refera la: a) stabilitate fizico-chimica b) puritate c) inocuitate d) conditionare 42.Asigurarea calitatii unui medicament reprezinta: a) cresterea calitatii produsului b) garantarea regularitatii loturilor de produs c) controlul riguros al omogenitatii in timpul fabricatiei d) respectarea cerintelor stabilite in normele de calitate 43.Urmatoarele preparate farmaceutice sunt solutii de uz intern: a) siropurile b) potiunile c) colutorile d) solutiile buvabile in fiole

44.La prepararea capsulelor gelatinoase moi se folosesc: a) conservanti b) aromatizanti c) agenti de acoperire gastrorezistenti d) agenti de acoperire enterosolubili 45.In timpul pastrarii,preparatele farmaceutice pot suferii modificari fizice prin urmatoarele mecanisme: a) rancezire b) volatilizare c) ecremare d) sedimetare 46.Metodele de sterilizare indicate de FRX sunt: a) sterilizare cu aer cald b) sterilizare cu vapori de apa sub presiune c) incalziri repetate d) incalziri la 100 grade C timp de 30 minute 47.Preparatele injectabile apoase se izotonizeaza cu: a) clorura de sodiu b) uree c) bicarbonat de sodium d) clorura de poasiu 48.Tiparele in care se toarna bujiurile cu masa gelatinoasa trebuie sa fie: a) reci b) calde c) unse cu ulei de parafina d) unse cu solutie alcoolica de sapun 49.Solubilizarea este: a) sinonima cu dizolvarea b) dizolvarea unei substante intr-un vehicul in care nu este solubil c) dizolvarea unei substante intr-un vehicul in care depaseste limita de solubilitate d) nici una din variante 50.Cand intr-o reteta se prescrie alcool diluat, fara alta specificatie, se va elibera alcool de: a) 90 grade b) 70 grade c) 50 grade d) concentratia cea mai mica din farmacie