Pansamente gastrice sunt Dicarbocalmul, Maaloxul, Rennie, Gastrocalmul sau altele la fel.

Ele
contin in general carbonati de calciu, magneziu sau aluminiu, trisilicat de aluminiu sau hidroxid de
aluminiu sau magneziu, care reactioneaza cu acidul din stomac, calmand hiperaciditatea.

PULBERI

Pulberile sunt forme farmaceutice solide, alcatuite din particule uniforme ale uneia sau mai
multor sau mai multor substante active, asociate sau nu cu substante auxiliare; sunt folosite ca atare sau
divizate in doze unitare si pot fi administrate pe cale orala sau aplicate pe piele sau mucoase (F.R.X)

CARACTERELE ŞI CONTROLUL CALITĂŢII

Pulberile trebuie să fie formulate, fabricate şi condiţionate în aşa fel încât să asigure calitatea în
relaţie cu biodisponibilitatea, stabilitatea fizico-chimică şi absenţa contaminării microbiene. Calitatea
pulberilor trebuie să se păstreze pe toată perioada de valabilitate.
Condiţiile de calitate a pulberilor se determină după farmacopee şi normele interne de calitate.
FR X şi Ph. Eur. 4th prevăd:
 determinări fizico-chimice:
 omogenitate;
 gradul de fineţe a pulberii;
 masa totală pe recipient pentru pulberi nedivizate;
 masa volumică a unui solid;
 uniformitatea masei pentru pulberi divizate;
 sterilitatea pentru pulberile care se aplică pe plăgi, arsuri şi pielea sugarilor;
 dozarea pentru pulberi simple şi compuse (divizate şi nedivizate).
 determinări farmacotehnice:
 clasificarea granulometrică a pulberilor prin cernere;
 determinarea limitei dimensiunilor particulelor la microscop;
 volumul aparent;
 curgerea pulberilor;
 densitatea picnometrică a solidelor.

Examenul caracterelor macroscopice - acest control se efectuează, în final, pe pulbere în

farmacie, dar şi pe produsul finit, din recipientul de condiţionare definitivă, în industrie.

1
  Caractere vizuale
 aspect: pulberile sunt preparate farmaceutice solide alcătuite din particule uniforme (FR X);
 omogenitate: pulberile trebuie să prezinte un aspect uniform; întinse în strat subţire pe o lamă
de sticlă şi examinate cu lupa nu trebuie să prezinte aglomerări de particule;
 culoare: aceasta este caracteristică substanţelor solide asociate; uneori se folosesc şi
substanţe moi şi lichide care pot imprima o culoare specifică.
 Caractere olfactive
 gustul şi mirosul: sunt caracteristice componentelor asociate; trebuie să se detecteze un miros
specific al substanţelot, medicamentoase sau auxiliare: arome, parfumuri etc.
 Caractere tactile - după etalarea pulberii pe dosul mâinii, se poate preciza:
 la atingere: o senzaţie de textură rugoasă (nisipoasă) sau de pulbere fină; o aderenţă mai mică
sau mai mare de piele (bioadezivitate).
Examenul microscopic şi distribuţia granulometrică
Prin acest control se determină: mărimea (dimensiunea); forma; omogenitatea repartiţiei
particulelor solide componente ale unei pulberi
Determinarea sterilităţii
Sterilitatea este o condiţie obligatorie prevăzută de FR pentru pulberile destinate a fi aplicate pe
pielea sugarilor, pe plăgi deschise sau pe arsuri. De asemenea, pulberile de uz extern pot conţine
substanţe antiseptice aprobate de Ministerul Sănătăţii, iar pe eticheta preparatului se va preciza natura şi
concentraţia acestora.
Controlul sterilităţii preparatelor farmaceutice condiţionate sub formă de pulberi se efectuează
prin metoda microbiologică. Tehnica determinării este indicată în FR X la „Controlul sterilităţii”.

PULBERI DE UZ INTERN
Sunt pulberi care se administrează „per oral”. Acestea sunt formulate ca pulberi nedivizate sau
divizate în doze şi sunt destinate, în general, dizolvării sau suspendării în apă sau amestecării cu alimente
- băuturi, de exemplu, sucuri de fructe sau ceaiuri şi apoi înghiţirii. În acest mod, se administrează
pulberile cu antiacide sau cu laxative, purgative etc.