PREPARATE OFTALMICE

1. Penetraţia medicamentelor la nivelul ochiului depinde de:

A. solubilitatea substanţelor active
B. prezenţa agenţilor antimicrobieni
C. integritatea corneei
D. tonicitatea soluţiilor
E. activitatea de suprafaţă a substanţelor active.

2. Penetraţia prin cornee a alcaloizilor din picăturile pentru ochi este

favorizată de:
A. crearea unui pH de maximă solubilitate a substanţei active,
B. folosirea de sisteme tampon cu pH apropiat de neutralitate
C. mărirea vâscozităţii soluţiilor
D. utilizarea colirelor uleioase
E. adăugarea de conservanţi antimicrobieni potriviţi.

3. Substanţele tensioactive măresc viteza de pătrundere intraoculară a

medicamentului prin:
A. mărirea solubilităţii substanţei active
B. mărirea vâscozităţii vehiculului
C. umectarea mai bună a corneei
D. mărirea stabilităţii în timp a soluţiei oftalmice
E. tamponarea soluţiei oftalmice.
4. Conform F.R. X, vehiculele utilizate la prepararea picăturilor pentru ochi sunt:
A. apa proaspăt fiartă şi răcită
B. apa pentru preparate injectabile
C. parafina lichidă
D. propilenglicolul
E. uleiul de floarea soarelui neutralizat şi sterilizat.
5. Factorii externi de care depinde stabilitatea chimică a soluţiilor
oftalmice sunt:
A. lumina
B. temperatura
C. natura solventului
D. aerul
E. pH-ul soluţiei.

6. Factorii interni care influenţează stabilitatea chimică a soluţiilor

oftalmice sunt:
A. natura solventului
B. pH-ul soluţiei
C. aerul
D. natura substanţelor auxiliare
E. contaminarea cu microorganisme.
7.Toleranţa soluţiilor oftalmice este optimă atunci când acestea au:
A. temperatura apropiată de temperatura corpului
B. pH-ul apropiat de pH-ul lichidului lacrimal
C. particule solide în suspensie
D. presiunea osmotică apropiată de cea a lichidului lacrimal
E. vâscozitate de maxim 40 - 50 cP.

8. Toleranţa unui colir depinde de:

A. natura şi concentraţia substanţei active
B. tonicitatea preparatului
 C. valoarea adecvată a pH-ului
D. realizarea apirogenităţii
E. folosirea unor solvenţi anhidri.

9. Ca substanţe izotonizante la prepararea colirelor se folosesc:

A. clorura de sodiu
B. azotat de potasiu
C. propilenglicol
D. acid boric
E. sorbitol.

10. In cazul colirelor, realizarea unui pH adecvat are rol în:

A. asigurarea stabilităţii fizico-chimice a substanţei medicamentoase

B.asigurarea toleranţei
C. asigurarea penetraţiei prin cornee a substanţei active
D. conservarea antimicrobiana a preparatelor
E. mărirea vâscozităţii preparatului.

11. Suspensiile apoase folosite în oftalmologie permit:

A. sterilizarea la cald sau prin filtrare a preparatului
B. administrarea unor substanţe insolubile în apă
C. realizarea unei absorbţii rapide a substanţei active
D. realizarea unui efect prelungit
E. asigurarea unei stabilităţi fizice mărite comparativ cu soluţiile
oftalmice.

12. Pentru suspensiile oftalmice F.R.X prevede ca diametrul particulelor

fazei dispersate determinat la microscop să fie de cel mult:
A. 10 um pentru 90 % din particulele examinate şi 50 um pentru
10 % din particulele examinate
B. 25 um pentru 90 % din particulele examinate şi 50 um pentru
10 % din particulele examinate
C. 50 um pentru 90 % din particulele examinate şi 100 (im pentru
10 % din particulele examinate
D. 25 um pentru 50 % din particulele examinate şi 50 um pentru
50 % din particulele examinate
E. 50 um pentru 50 % din particulele examinate şi 100 um pentru
50 % din particulele examinate.

13. Conform F.R.X, o soluţie oftálmica se poate prepara prin dizolvarea

substanţei active , în soluţii izotonice sterile:
A. când cantitatea de substanţă activă este sub 2 g % m/m
B. când cantitatea de substanţă activă este peste 2 g % m/m
C. când cantitatea de substanţă activă este sub 3 g % m/m
D. când cantitatea de substanţă activă este peste 3 g % m/m
E. în nici una din aceste situaţii.

14. Conform F.R.X picăturile pentru ochi ce conţin mai puţin de lg %

(m/m) substanţă activă se prepară prin dizolvarea acesteia în:
A. apă distilată
B. apă distilată pentru preparate injectabile
C. soluţii hipotonice sterile
D. soluţii izotonice sterile
Teste de autoevaluare pentru studenţi - Tehnologie Farmaceutică şi Biofarmacie E. soluţii hipertonice sterile.
15. Conform F.R.X, când substanţa activă dintr-un colir depăşeşte
concentraţia de lg % cantitate de substanţă necesară pentru
izotonizare se calculează:
A. după formula trecută în monografia Injectabilia
B. folosind tabele cu scăderea punctului de congelare
C. folosind tabele cu echivalenţi în NaCl
D. folosind metoda hematocritului modificat
E. folosind diferite nomograme.

16. Care din următoarele colire este prevăzut în F.R.X?

A. colir cu cloramfenicol 0,5 g %
B. colir cu clorhidrat de pilocarpina 4 g %
C. colir cu fizostigmină 0,25 %
D. colir cu sulfat de atropină l g %
E. colir cu protargol 2 g %.

17. Colimi oficinal în care boratul de fenilmercur se află în concentraţie

de 1:100 000 este:
A. colimi de azotat de argint
B. colimi de azotat de pilocarpina
C. colimi cu rezorcină
D. colimi cu cloramfenicol
E. colimi cu sulfat de zinc.

18. Care din următoarele colire se eliberează cu eticheta „Otravă!"?

A. colimi cu azotat de argint
B. colimi cu sulfat de atropină
C. colimi cu azotat de pilocarpina
D. colimi cu rezorcină
E. colimi cu sulfat de zinc.

19. Colirele care conţin sistemul tampon acid boric-tetraborat de sodiu

sunt:
A. colimi cu azotat de argint
B. colimi cu sulfat de atropină
C. colimi cu azotat de pilocarpina
D. colimi cu rezorcină
E. colimi cu sulfat de zinc.

20. Conform F.R.X pentru izotonizarea colirului cu rezorcină se

utilizează:
A. clorura de sodiu
B. azotat de sodiu
C. glucoza
D. acid boric
E. acid boric-tetraborat de sodiu.

21. Colinii oficinal cu nitrat de pilocarpina:

A. conţine 4g % nitrat de pilocarpina
B. conţine 2g % nitrat de pilocarpina
C. se izotonizează cu clorura de sodiu
D. se păstrează la Venena
E. are acţiune miotica.
22. Precizaţi agenţii antimicrobieni folosiţi la prepararea colirelor multidoză menţionaţi în F.R.X:
A. borat de fenilmercur
B. clorura de benzalconiu
 C. parahidroxibenzoat de metil
D. diacetat de clorhexidină
E. alcool feniletilic.
23. Adăugarea de conservanti este contraindicată la:
A. colire unidoză
B. colire multidoză
C. colire care se administrează pe corneea traumatizată
D. băi oculare
E. unguente oftalmice.
24. Un conservant pentru uz oftalmic trebuie să posede următoarele
calităţi:
A. un spectru larg de acţiune
B. efect de durată
C. să nu fie sensibilizant sau alergic
D. să fie eficace la concentraţii mari
E. să fie solubil în apă.
25. Controlul eficacităţii conservanţilor antimicrobieni folosiţi pentru
asigurarea sterilităţii colirelor se determină pe următoarele
microorganisme:
A. Staphylococcus aureus
B. Pseudomonas aeruginosa
C. Escherichia coli
D. Candida albicans
E. Bacillus subtilis var. niger.

26. Asigurarea sterilităţii suspensiilor oftalmice se face prin:

A. sterilizarea cu aer cald
B. adaos de conservând
C. sterilizarea cu oxid de etilen
D. filtrarea bacteriologică
E. prepararea în condiţii aseptice.

27. Sterilitatea colirelor unidoză este asigurată prin următoarele

procedee:
A. sterilizarea cu vapori de apă sub presiune
B. filtrare sterilizantă
C. preparare pe cale aseptică
D. adăugarea de substanţe conservante antimicrobiene
E. combinarea tuturor procedeelor de mai sus.

28. Agenţii de mărire a vâscozităţii soluţiilor oftalmice favorizează:

A. mărirea tensiunii superficiale
B. mărirea timpului de contact cu mucoasa oculară
C. toleranţa preparatelor
D. eficacitatea preparatelor
E. stabilitatea preparatelor la variaţii de temperatură.

29. Un agent de vâscozitate folosit la prepararea soluţiilor oftalmice

trebuie să îndeplinească următoarele condiţii:
A. să fie hidrosolubil şi să dea soluţii transparente
B. să aibă în soluţie acelaşi indice de refracţie cu lichidul lacrimal
C. să nu reacţioneze cu substanţele active sau cu alte substanţe
auxiliare din formula colirelor
D. să confere soluţiei oftalmice o n > de 50 cP
E. să permită sterilizarea soluţiei oftalmice.
30. Ca agenţi de mărire a vâscozităţii soluţiilor oftalmice se folosesc:
 A. metilceluloza
B. boratul de fenilmercur
C. alcool polivinilic
D. clorobutanol
E. polivinilpirolidona.

31. Băile oculare:

A. sunt denumite şi ape oftalmice sau loţiuni oculare
B. sunt sterile
C. pot fi soluţii sau suspensii
D. sunt izotonice şi izohidrice
E. se prescriu în cantităţi de cel puţin 50 g.

32. Băile oculare se caracterizează prin:

A. concentraţie mică de substanţă activă
B. sterilitate
C. izotonie
D. vâscozitate crescută
E. limpezime.
33. Conform F.R.X, băile oculare se prescriu în cantităţi de cel puţin:
A. 5 g
B. 10 g
C. 50 g
D. 100 g
E. nici una din valorile de mai sus.
34. Soluţiile tampon folosite ca vehicule pentru preparate oftalmice sunt:
A. soluţia de acid boric 1,9 g %
B. soluţia de acid boric modificată
C. soluţia de clorură de sodiu 0,9 g %
D. soluţia izotonică de fosfaţi
E. soluţia de glucoza 5 g % .

35. Clorura de sodiu nu poate fi folosită pentru a realiza izotonizarea

colirului cu azotat de argint deoarece:
A.poate precipita clorura de argint
B.va hidroliza azotatul de argint
C.se va inactiva azotatul de argint
D. va precipita argintul metalic
E.nici una din variantele prezentate mai sus.

36.Soluţiile oftalmice, în farmacie, se pot obţine sterile astfel:

A. prin preparare pe cale aseptică
B.prin filtrare sterilizantă
C.prin sterilizare cu căldură uscată
D. prin sterilizare la autoclav
E. prin sterilizare la 98 - 100° C, timp de 30 minute.
37. Soluţiile pentru băi oculare:
A. sunt soluţii apoase sterile
B. pot conţine excipienţi pentru ajustarea tonicităţii, vâscozităţii
sau pH-ului
C. pot fi formulate ca preparate unidoză sau multidoză
D.cele unidoză pot conţine conservanţi antimicrobieni potriviţi
E. sunt destinate spălării ochiului sau impregnării pansamentelor
oculare

38. Eticheta soluţiilor pentru băi oculare trebuie să menţioneze:

A.descrierea caracterelor organoleptice
 B. dacă preparatul este destinat unei utilizări unice
C. perioada limită de utilizare după deschiderea recipientului
(maxim 4 săptămâni), în cazul preparatelor multidoză
D. dimensiunea maximă a particulelor de substanţă activă
E. doza eliberată pe unitatea de timp

39. Pulberile pentru picături oftalmice şi băi oculare:

A.sunt preparate condiţionate sub formă uscată
B. înainte de administrare se dizolvă sau se suspendă într-un
lichid corespunzător
C. condiţia de sterilitate este obligatorie
D.preparatele obţinute după dizolvare sau suspendare trebuie să
fie apirogene
E. preparatele lichide obţinute trebuie să corespundă prevederilor
oficinale referitoare la picăturile oftalmice sau soluţiile pentru
băile oculare

40. Preparatele oftalmice semisolide:

A. se prezintă sub formă de unguente, creme sau sau geluri sterile
B.Sau substanţe active dizolvate sau dispersate într+o bază de unguent corespunzătoare
C.trebuie să fie apirogene
D.sunt condiţionate în tuburi, sterilizate, pliabile,prevăzute cu ocanulă
E.tuburile conţin maxim 10 g de preparat