Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
FORME
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
FARMACEUTICE
STERILE
S U P O R T
D E
2011
C U R S
C u p r i n s
Cuprins
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
CAPITOLUL-I
PREPARATE INJECTABILE. INIECTABILIA (F.R. X)
1.1. Generaliti
A Definiie
Preparatele injectabile sunt soluii, suspensii, emulsii sterile sau pulberi sterile
care se dizolv sau se suspend ntr-un solvent steril nainte de folosire; sunt
repartizate n fiole sau flacoane i sunt administrate prin injectare. n grupa
medicamentelor injectabile intr i comprimatele pentru soluii injectabile
condiionate steril n flacoane i se utilizeaz dizolvate sau sub form de comprimate
implant.
Medicamentele injectabile fac parte din grupa medicamentelor parenterale.
Cuvntul parenteral deriv din limba greac de la cuvintele: par = n afar i
enteron intestin (adic medicamente care ocolesc tractul digestiv).
B. Istoric
Utilizarea administrrii parenterale este o descoperire a ultimelor secole.
Observaiile legate de aceast posibil administrare au fost fcute cu mult timp n
urm i au dus la concluzia c n acest mod ptrund n mediul intern al organismului
unele substane cu diferite efecte toxice n urma nepturilor unor insecte sau a
mucturilor de arpe etc.
Pai importani n aceast direcie s-au fcut n urma descoperirii circulaiei
sanguine la nceputul sec. al XVII-lea de William Harvey (1616) fizician i fiziolog
englez.
Primele administrri prin injectare au fost fcute de Sir Christopher Wren
(1632-1723) care a administrat la cine unele lichide ca: bere, vin, lapte etc.
Cam n aceeai perioad Johan Daniel Major (1634-1693) a folosit o sering de
argint gradat pentru a msura volumul lichidului injectat.
Desigur, cunotinele limitate n domeniu bacteriologiei i fiziologiei au fost
factori generatori de numeroase accidente.
n sec. al XIX-lea Louis Pasteur a evideniat existena microorganismelor i a
studiat tehnica sterilizrii a medicamentelor injectabile (1858).
Tot n acest secol contribuii importante n acest domeniu au fost aduse de
Robert Koch care aplic sterilizarea cu aer cald i cu vapori de ap iar Chamberland
inventeaz filtrul antibacterian care-i poart numele.
n 1853 Charles Gabriel Pravaz chirurg francez inventeaz seringa de metal i
sticl aa cum o cunoatem iar ca design a cunoscut mbuntiri ulterior (A. Wood i
alii).
Alexander Wood scoian din Edinburgh administreaz o soluie de sulfat de
atropin cu acest tip de sering.
n continuare n literatura de specialitate de la sfritul sec. al XIX-lea este tot
mai evident subliniat importana sterilizrii seringilor i a soluiilor injectabile.
n 1923 Florence Siebert descoper pirogenele.
5
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
11
12
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
hiperton se produce efectul invers apa trece din spaiul intracelular n spaiul
extracelular, celula micorndu-i volumul, citoplasma se aglomereaz desprinznduse de membrana celular fenomenul fiind numit plasmoliz. Pentru nlturarea
acestor inconveniente este necesar izotonizarea soluiilor administrate parenteral.
F:R: X prevede izotonizarea soluiilor injectabile care se administreaz n volum mai
mare de 5 ml. Pentru calcularea necesarului de substan izotonizant se pot utiliza
mai multe metode:
a1. Metoda de izotonizare oficinal n F.R. X. Aceast metod utilizeaz
urmtoarea formul:
m
n care
m = masa de substan folosit pentru izotonizarea a 1.000 ml soluie (g)
C, C1, C2... Cn - concentraii moleculare a substanelor active din soluia
injectabil valori care se obin n urmtorul mod
C
c
Mr
n 1
2
n care:
n = numr de ioni n care disociaz substana respectiv:
- i = 1 pentru substane care nu disociaz n soluie;
- i = 1,5 pentru substane ca disociaz n doi ioni;
- i = 2 pentru substane care disociaz n trei ioni;
- i = 2,5 pentru substane care disociaz n patru ioni
Soluiile coloidale nu se izotonizeaz.
a2. Izotonizarea soluiilor injectabile bazat pe punctele crioscopice a
soluiilor respective
Scderea punctului crioscopic a unor soluii este direct proporional cu
presiunea osmotic (concentraia soluiei). Punctul de congelare a serului este n jur
de -0,520. Din valorile punctului crioscopic a diferitelor soluii se poate calcula
cantitatea de izotonizant necesar (valorile sunt trecute n anumite tabele).
a3. Calcularea cu ajutorul Valorii echivalente de clorur de sodiu
14
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
16
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
H. Signatura fiolelor
Signatura este preferabil s se fac nainte de splare, uscare i sterilizarea
fiolelor pentru a se evita eventualele erori n ceea ce privete coninutul fiolei.
Signatura se poate face i dup condiionare prin aplicarea etichetelor de hrtie.
Pe eticheta fiolei sau flaconului tipizat sunt nscrise urmtoarele:
- denumirea produsului injectabil;
- cantitatea i concentraia;
- modul de administrare;
- productorul;
- seria i termenul de valabilitate.
n funcie de modul de administrare se utilizeaz cerneal litografic de diferite
culori:
- pentru injectabile i.m.; subcutanate culoare albastr;
- pentru injectabile i.v.; culoare verde;
- pentru injectabile uz veterinar culoarea neagr.
Fiolele se ambaleaz n cutii compartimentate corespunztor, i prevzute cu
etichete.
1.4. Caractere i control. Conservare
F.R. X prevede verificarea urmtorilor parametrii pentru preparatele
injectabile:
A. Aspect
A1. Soluii injectabile trebuie s fie limpezi, practic lipsite de particule n
suspensie. Controlul se face pe 25 fiole sau pe 10 flacoane care conin pulberi pentru
preparatele injectabile dizolvate.
Controlul se face n faa unui ecran pe jumtate alb pe jumtate negru, dup
cteva rsturnri ntr-un unghi perpendicular pe raza de lumin a unui tub de neon sau
a unui bec electric mat de 100 W.
A2. Suspensiile injectabile dup o agitare de 1-2 minute trebuie s fie omogene
i fr reziduuri fixate pe fundul i pe gtul fiolei sau al flaconului. Pot prezenta un
uor sediment redispersabil prin agitare i trebuie s corespund probei de pasaj.
Pentru verificarea suspensiilor injectabile uleioase se admite o uoar nclzire
0
la 37 C.
A3. Emulsiile injectabile trebuie s aib aspect omogen dup agitare i s nu
prezinte nici un semn de separare a fazelor.
A4. Pulberile pentru suspensii sau soluii injectabile trebuie s se disperseze
uniform.
B. Culoarea este dependent de substana activ sau de sau solvent. O
eventual colorare nu trebuie s fie mai intens dect coloraia etalonului de culoare
prevzut n monografia respectiv.
C. pH-ul apropiat pe ct posibil de neutralitate i se verific poteniometric.
D. Controlul sterilitii se face conform F.R. X.
E. Controlul impuritilor pirogene se face conform F.R. X i este obligatoriu
pentru medicamentele injectabile administrate n cantiti mai mari de 10-15 ml.
17
Abatere admis
A
B
10% 20%
15%
7,5%
5% 10%
18
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
19
5. Iniectabile Deslanosidi
Soluie injectabil de deslanozid
Soluia injectabil de deslanozid (0,2 mg/ml) este o soluie steril de
deslanozid dizolvat, prin intermediul unui amestec de alcool i propilenglicol, n
ap pentru preparate injectabile.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: cardiotonic.
6. Iniectabile Digoxini
Soluie injectabil de digoxin
Soluia injectabil de digoxin (0,25 mg/ml) este o soluie steril de digoxin
dizolvat, prin intermediul unui amestec de alcool i propilenglicol, n ap pentru
preparate injectabile.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: cardiotonic.
7. Iniectabile Dinatrii Hydrogenophsphatis [32P]
Soluie injectabil de hidrogenofosfat [32P] disodic
Soluia injectabil de hidrogenofosfat [32P] disodic (74-740 MBq/ml sau 2-20
mCi/ml) este o soluie izotonic, care conine radionuclidul fosfor-32.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: diagnosticul i tratamentul unor
afeciuni hematologice i a unor tumori maligne.
8. Iniectabile Dopamini Hydrochloridi
Soluie injectabil de clorhidrat de dopamin
Soluia injectabil de clorhidrat de dopamin (5 mg/ml) este o soluie steril i
apirogen de clorhidrat de dopamin dizolvat ntr-un amestec format din ap pentru
preparate injectabile, alcool i propilenglicol, din care a fost ndeprtat oxigenul.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: adrenomimetic.
9. Iniectabile Doxepini Hydrochloridi
Soluie injectabil de clorhidrat de doxepin
Soluia injectabil de clorhidrat de doxepin (12,5 mg sau 25 mg/ml) este o
soluie steril de clorhidrat de doxepin n ap pentru preparate injectabile. Soluia
mai conine clorur de sodiu, propilenglicol i are pH-ul ajustat la 6,0 cu acid
clorhidric 0,1 mol/l.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antidepresiv.
10. Iniectabile Etamsylatii
Soluie injectabil de etamsilat
Soluia injectabil de etamsilat (125 mg/ml) este o soluie steril de etamsilat
dizolvat n ap pentru preparate injectabile din care a fost ndeprtat oxigenul.
20
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
21
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
24
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
131
pentru preparate injectabile, cu pH-ul ajustat la 6,0 cu tampon acetat pH 5,9. Soluia
conine conservat antimicrobian potrivit.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: vitamin cu efect n coagularea
sngelui.
32. Iniectabile Piracetami
Soluie injectabil de piracetam
Soluia injectabil de piracetam (200 mg/ml) este o soluie steril de piracetam
n ap pentru preparate injectabile.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: neurotonic.
26
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
27
CAPITOLUL II
PREPARATE PERFUZABILE. INFUNDIBILIA (F.R. X)
2.1. Generaliti
A. Definiie
Preparatele perfuzabile sunt soluii apoase sau emulsii U/A, izotonice sterile i
apirogene care se administreaz intravenos n volume de 100 ml sau mai mari cu
ajutorul unui dispozitiv de perfuzare.
B. Istoric
Istoricul acestei forme este comun cu cel al soluiilor injectabile. Primele
perfuzii au aprut la noi n F.R. VI dar delimitarea lor de soluiile injectabile apare n
F.R. VIII supl. I prin apariia unei monografii de generaliti.
n F.R. X avem o monografie general Infundibilia i 16 monografii de
preparate perfuzabile.
Cteva deosebiri importante ntre Perfuzii i soluiile injectabile:
- perfuziile se administreaz n volume mari peste 100 ml pn la 1-2 l n 24
ore;
- perfuziile de administreaz numai i.v.;
- timp de administrare mai lung or pn la 1-2 ore;
- perfuziile sunt soluii apoase ( rar emulsii U/A);
- la perfuzii nu se administreaz conservani;
- la perfuzii izotonia, izohidria i lipsa substanelor pirogene sunt obligatorii.
C. Avantaje. Administrarea perfuziilor prezint urmtoarele avantaje:
- au multiple utilizri (tratament medicamentos, alimentaie parenteral etc.);
- produc efect sistemic direct;
- reprezint un mijloc eficace de tratament pentru bolnavii n stri de
incontien;
- efect rapid.
D. Dezavantaje
- administrarea presupune personal calificat;
- administrarea se poate face sub strict supraveghere medical;
28
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
1000 valenta
Mr
30
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
i invers
g / l mEq / l
Mr
1000 valenta
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
Perfuziile utilizate pentru dializ conin electrolii, glucoz, sorbitol sau alte
substane n funcie de scopul urmrit (antibiotice etc.).
H2. Soluii utilizate pentru hemodializ
Sunt soluii perfuzabile utilizate pentru funcionarea rinichiului artificial
utilizat n cazuri de insuficien renal grav manifestat prin anurie.
Rinichiul artificial are o membran semipermeabil. De o parte a membranei se
aduce o soluie de polielectrolii cu osmolaritate asemntoarei plasmei sanguine
(300-400 mosm/l), iar de cealalt parte a membranei este adus extracorporal sngele
bolnavului. Prin membran are loc schimbul de substane ntre plasma sanguin i
soluia de polielectrolii. Pentru funcionarea rinichiului artificial sunt necesare
cantiti mari de soluii (150-300 l/6 ore).
Ca i la soluiile pentru dializ peritoneal pentru obinerea soluiilor utilizate
n hemodializ se prepar soluii concentrate de electrolii care se dilueaz n
momentul utilizrii.
2.4. Caractere i control. Conservare
F.R. X prevede controlul urmtorilor parametrii:
A. Aspectul
A1. Soluiile perfuzabile trebuie s fie limpezi, practic lipsite de particule n
suspensie. Determinarea se face pe 10 recipiente (flacoane de sticl, flacoane din
material plastic sau saci din material plastic). n cazul flacoanelor sau sacilor din
material plastic coninutul se transvazeaz n prealabil n flacoane din sticl
corespunztoare, apoi se procedeaz conform prevederilor din monografia
Injectabilia.
A2. Emulsiile perfuzabile dup agitare trebuie s aib aspect omogen i nu
trebuie s prezinte mici un semn de separare a fazelor. Diametrul particulelor fazei
dispersate, determinat la microscop trebuie s fie de cel mult 5m.
B. Culoarea soluiile perfuzabile trebuie s fie incolore. O eventual colorare
s nu depeasc coloraia etalonului de culoare prevzut n monografia respectiv.
C. pH-ul se determin poteniometric.
D. Uniformitatea volumului. Volumul de lichid perfuzabil din recipiente
trebuie s fie cel puin egal cu cel declarat pe etichet. Volumul de lichid se verific
pen 10 recipiente prin transvazarea n cilindri gradai.
E. Impuriti pirogene preparatele perfuzabile trebuie s corespund
testului pentru impuriti pirogene.
F. Sterilitate. Preparatele perfuzabile trebuie s fie sterile. Controlul sterilitii
se face conform prevederilor F.R. X.
G. Dozarea. Determinarea cantitii de substan activ se face conform
prevederilor din monografia respectiv. Fa de valorile declarate se admite o abatere
de 5% dac monografia nu prevede altfel.
Soluiile perfuzabile se conserv n recipiente nchise etan.
Observaie. La preparatele perfuzabile toate operaiile se efectueaz ntr-un
flux continuu.
35
CAPITOLUL III
Vaccinuri i seruri
3.1. Vaccinuri
A. Generaliti
Serurile i vaccinurile sunt biopreparate sterile care sunt utilizate cu scopul de
a crete imunitatea organismului la anumite infecii cu microorganisme.
Imunitatea este proprietatea organismului de a lupta mpotriva agenilor
patogeni, factori declanatori de boli infecioase.
Acest tip de biopreparate se utilizeaz profilactic dar i curativ (mai rar).
Principiul de aciune a vaccinului se bazeaz pe observaia c unele substane
introduse n organism (antigen) determin apariia unor substane (anticorpi) care
acioneaz mpotriva antigenilor neutralizndu-i, formnd complexul antigenanticorp.
Antigeni pot fi toxine microbiene, microorganisme care sunt ageni
declanatori de diferite boli. Prin formarea i intervenia anticorpilor boala este
stopat (administrare curativ) sau prevenit (administrare profilactic).
Anticorpii sunt substane de natur proteic (imunoglobuline).
Imunitatea este de dou feluri:
- natural (nnscut) organismul nu este sensibil la microbi;
- dobndit dac anticorpii s-au format n urma unei mbolnviri anterioare
sau prin administrarea de vaccin.
36
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
Imunitatea dobndit poate s aib efect toat viaa sau un timp limitat. n
situaia cnd imunitatea este pe un timp limitat e nevoie de revaccinare la o anumit
perioad de timp care difer n funcie de germenul patogen luat n discuie.
Vaccinurile pot fi diferite n funcie de componentele coninute. Astfel avem:
- vaccinuri preparate din germeni vii atenuai:
- vaccinuri preparate din germeni omori;
- toxine microbiene care i-au pierdut patogenia dar i-au pstrat puterea
antigenic (anatoxine).
B. Istoric
Cercetri i rezultate n domeniul obinerii de vaccinuri au caracterizat
preocuprile oamenilor de tiin din domeniul medicinii, biologiei ndeosebi n
ultimele secole. Evul mediu a fost perioada n care omenirea s-a confruntat cu multe
epidemii i pandemii. Rezultate deosebite s-au obinut n sec. al XIX-lea i anume:
n anul 1885 Louis Pasteur a efectuat prima vaccinare antirabic;
n anul 1896 Wright experimenteaz vaccinul contra febrei tifoide;
n anul 1887 Victor Babe elaboreaz tehnica de atenuare a virusului rabic fix,
prin cldur;
n anul 1892 Haffkine prepar primul vaccin contra bacilului tuberculozei
descoperit de Koch R.
n anul 1888 n Romnia se nfiineaz Institutul Antirabic din Bucureti,
Romnia fiind a treia ar din lume care practica sistematic vaccinarea antirabic.
Dup cteva decenii se descoper i vaccinuri antivirale, astfel:
n anul 1932 Sellard i Laigret prepar un vaccin pentru febra galben;
n anul 1957 Sabin administreaz prima dat vaccinul antipoliomielitic viu atenuat,
pe cale oral.
n anul 1968 se prepar vaccinul contra rubeolei;
n anul 1973 vaccinul contra varicelei;
n anul 1976 s-a utilizat vaccinul contra hepatitei B;
Dup 1980 s-au studiat i pus la punct metoda de preparare a vaccinului contra
hepatitei virale A i B;
Mai trziu dup 1987 i pn n prezent se fac cercetri pentru obinerea
vaccinului anti-Hiv.
C. Cile de administrare a vaccinurilor
Vaccinurile pot fi administrate pe diferite ci:
C1 oral: soluii, drajeuri, capsule (Broncho-Vaxon);
C2 intranazal inhalaii;
C3 parenteral injecii (intradermic, subcutanat, intramuscular).
D. Metodele de obinere a vaccinurilor. Vaccinurile se pot obine prin mai
multe metode i anume:
D1. Vaccinuri preparate din ageni omori: particulele bacteriene sau virale
sunt omorte prin metode chimice (cu fenol, formaldehid) sau metode fizice (frig,
cldur).
D2. Vaccinuri preparate din agenii vii atenuai se realizeaz prin cultivarea
microorganismelor pe organisme gazd nenaturale sau alte modaliti. Atenuarea
virulenei tulpinilor bacteriene se poate realiza i prin nclzire la 42-430C.
D3. Vaccinuri preparate din polipeptide sintetice.
37
38
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
CAPITOLUL IV
FORME RADIOFARMACEUTICE
4.1. Generaliti
A Definiie
Formele radiofarmaceutice sunt preparate standardizate care conin izotopi
radioactivi i sunt utilizate n scop terapeutic sau cu scop diagnostic.
Denumirea de medicamente radioactive utilizeaz cuvntul radio de
provenien din limba latin radius = raz.
Denumirea preparatelor radiofarmaceutice adoptat de F.R. X, const n
folosirea prefixului radio naintea denumirii elementului radioactiv, nscriindu-se n
parantez simbolului elementului cu majuscule, iar n stnga sus numrul de mas.
Elementele cu proprieti radioactive mai poart denumirea de nuclizi. Nuclizii
sunt elemente a cror nuclei au un anumit numr de protoni, neutroni i o anumit
stare energetic.
Nuclizii sunt de dou feluri:
- stabili;
- instabili - care prin dezintegrare i emitere de radiaii se transform n ali
nuclizi. Proprietatea nuclizilor instabili de a emite radiaii se numete
radioactivitate. n timpul dezintegrrii, nuclizii pot transmite diferite tipuri de
radiaii ionizate i anume:
- radiaii electromagnetice - raze gama ();
- radiaii corpusculare - particule alfa (), particule beta ();
n medicin se utilizeaz nuclizi care emit radiaii i .
O caracteristic important pentru radionuclizi este timpul de njumtire (t 1/2)
= timp necesar ca un nucleu radioactiv s se dezintegreze. n funcie de acest
parametru avem diferene mari ntre diferii izotopi radioactivi i anume:
- izotopi cu t1/2 foarte scurt (cteva secunde);
- izotopi cu t1/2 lung (cteva luni, civa ani).
n funcie de t1/2 se alege formularea, respectiv prepararea adecvat.
Activitatea unei substane radioactive este dat de viteza de dezintegrare i este
egal cu numrul de dezintegrri radioactive n unitatea de timp.
39
40
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
41
CAPITOLUL V
SOLUII OFTALMICE. OCULOGUTTAE (F.R. X)
5.1. Generaliti
A. Definiie
Picturile pentru ochi sunt preparate farmaceutice sterile, sub form de soluii
sau suspensii folosite n tratamentul i diagnosticarea bolilor de ochi. Se pot prezenta
sub form de pulberi sterile care se dizolv sau se suspend nainte de folosire ntr-un
vehicul steril.
La aceast monografie sunt incluse i bile oftalmice care presupun condiii
asemntoare de preparare, conservare i contro. Bile oculare se prescriu n cantiti
de cel puin 50 g.
B. Istoric
Medicaia oftalmic a fost cunoscut i utilizat din timpuri strvechi. Din
antichitate avem informaii asupra utilizrii acestora n medicina timpurie a Egiptului
(papirusul Ebers), apoi lucrrile lui Hipocrates i Galenus.
S-au utilizat diferite denumiri pentru picturile de ochi. Cea mai veche
denumire a fost colir (utilizat i azi) i i are originea n cuvintele din limba greac:
- kollao =aglutinare. n antichitate se utilizau preparate oftalmice semisolide;
- kollirion = clei (i este de asemenea legat de consistena acestor produse) - i
din cuvntul arab khol = stibin (care era un mineral utilizat n cosmetic pentru
colorarea genelor n negru).
Denumirea de preparate oftalmice provine de la cuvntul grecesc ophtalmos =
ochi, iar medicamentele oculare de la cuvntul latin oculus = ochi.
n farmacopeele indigene aceast form apare pentru prima dat n F.R. III
(1892) cu denumirea Collyria, denumire ce se menine pn n F.R. VII. n F.R.
VIII denumirea monografiei generale devine Solutiones ophtalmicae. n F.R. IX
monografia general este numit Oculoguttae sau collyria. n F.R. X avem
denumirea de Oculoguttae i sunt oficinale trei soluii oftalmice.
C. Avantaje
Preparatele oftalmice au urmtoarele avantaje:
- efect rapid;
- efect local direct,
- utilizarea unor concentraii mici de substane active;
- aplicare uoar, netraumatizant;
- i de asemenea posibilitatea obinerii diferitelor forme oftalmice i anume:
soluii, suspensii, emulsii etc.
D. Dezavantaje
- uneori intoleran local;
- necesitatea unor exigene speciale similare preparatelor parenterale pentru
preparare, condiionare i administrare;
- durata staionrii n ochi a soluiilor oftalmice este mic (4-5 minute).
E. Clasificare
Soluiile oftalmice se pot clasifica dup mai multe criterii:
42
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
43
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
46
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
Tabel 1.2.
Coninutul declarat n substan Abatere admis
activ (%)
Pn la 0,1%
7,5%
0,1 pn la 0,5%
5%
0,5 i mai mult de 0,5%
3%
48
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
gta 1
gta 1,5
gmma 0,15
gta
1
q.s.ad gta 100
gta 2
gta 1,5
gmma 0,15
gta
1
q.s.ad gta 100 g
50
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
3. Oculoguttae Resorcinoli 1%
Picturi pentru ochi cu rezorcinol 1%
Preparare
Resorcinolum
Acidum boricum
Solutio phenylhydrargyri boratis 0,2%
Aqua destillata
gta
1,00 g
gta
1,3 g
gmma 0,5 g
q.s.a.d.gta 100
gmma 0,50
gta
1,60
gmma 0,50
gta
0,50
q.s. ad gta 100
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
ASISTENII
DE
FARMACIE
53
B i b l i o g r a f i e
1. BALOESCU C., ELENA CUREA: Controlul medicamentului, Editura Didactic
i Pedagogic, Bucureti, 1983.
2. BAN l., Curs de Tehnic farmaceutic, Litografia l.M.F. Cluj-Napoca, 1982.
3. DOBRESCU D., CRISTEA E., CICOTTI A., COGNIET E.: Asocierea
medicamentelor Incompatibiliti farmacodinamice, Editura Medical
Bucureti, 1971.
4.
Dua Silvia, Mitroi Brndua, Chimie Analitic cantitativ ghid, University Press,
Trgu-Mure, 2006
EHNOLOGIE
FARMACEUTIC
PENTRU
55
ASISTENII
DE
FARMACIE