Biofarm Mod

a.
Sunt puternic influențate in vivo și in vitro de caracteristicile mediului înconjurător

b. Sunt influențate de temperatura mediului înconjurător
c. Nu sunt influențate, în mod deosebit, in vivo și in vitro de caracteristicile mediului înconjurător
d. Elasticitatea pielii crește cu umiditatea mediului ambiant
e. Rigiditatea acestuia este mică comparativ cu structurile mai profunde ale pielii
2. Selectați afirmațiile CORECTE privind administrarea medicamentelor pe cale parenterală sunt:
a. Necesită doze mai mici comparativ cu administrarea pe cale orală
b. Nu se poate utiliza la pacienții inconștienți sau necooperanți
c. Determină un debut rapid al activității terapeutice
d. Se indică în situații de urgență
e. Se obțin concentrații precise de substanță activă în sânge
2. Progresele în domeniul medicamentelor s-au remarcat prin :
a. multitudinea de factori care influențează activitatea terapeutică a substanței în organism;
b. condiționarea și păstrare a medicamentelor;
c. aparatura cu un grad înalt de automatizare;
d. aprofundarea unor cunoștințe din domeniul fizicii, chimiei, farmacologiei;
e. dezvoltarea formelor farmaceutice clasice;
3. Selectați afirmațiile corecte privind alegerea substanțelor auxiliare în etapa de formulare :
a. necesită studii experimentale
b. sunt dependente de forma solidă a substanței medicamentoase
c. formularea utilizează date ce reies din studii de preformulare
d. formularea utilizează date ce reies din studii farmacocinetice
e. formularea nu utilizează date ce reies din studii farmacocinetice
3. Selectați afirmațiile GREșITE referitoare la caracteristicile stomacului ca segment al căii enterale de administr
a. Viteza de golire a lichidelor depinde de temperatura lor
b. Solidele alimentare au un timp de staționare gastrică prelungit care nu este influențat de volum, osmolaritate,
c. Stomacul gol (a jeun) este parcurs de contracții slabe, ciclice, care se repetă la 4 - 5 ore
d. Stomacul gol (a jeun) este parcurs de contracții slabe, ciclice, care se repetă la 1,3 -2 ore
e. Componentele solide și lichide ale conținutului gastric sunt evacuate cu aceeași viteză din stomac prin sfincteru
4. Selectați afirmațiile CORECTE referitoare la preparatele bucofaringiene lichide:
a. Preparatele bucofaringiene lichide sunt destinate pentru a obține doar un efect local
b. Preparatele bucofaringiene lichide care conțin particule insolubile trebuie să asigure o mărime a particulelor co
c. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene lichide urmăresc rezistența și friabilitatea
d. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene lichide urmăresc rezistența, friabilitatea, dizolva
e. în cazul preparatelor bucofaringiene lichide, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se recurge la excluderea de
4. Următoarele afirmații privind factorii biofarmaceutici urmăriți în realizarea preparatelor parenterale sunt CO
a. Se referă la metodele necesare pentru a obține preparate sterile și apirogene
b. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în solubilitate
c. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în conservare
d. Nu se referă la prezența fenomenului de polimorfism pentru unele substanțe medicamentoase
e. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în tonicitate
5. Următorii factori fizico-chimici și farmaceutico-tehnologici pot contribui la optimizarea biodisponibilității:
a. Adjuvanți și aditivi utilizați în formulare
b. Mărimea particulelor de substanță medicamentoasă
c. Forma chimică
d. Motilitatea tractului gastrointestinal
e. Vehiculele utilizate la prepararea formei farmaceutice
5. în vederea utilizării bucofaringiene, FR X, Supl. 2004 prevede următoarele preparate:
a. Pastilă moale
b. Spray nazal
c. Comprimat solubil pentru administrare per os
d. Comprimat bucal mucoadeziv
e. Pastilă (lozenge)
6. Următoarele afirmații privind tratamentul afecțiunilor dermatologice în faza acută însoțite de secreții sunt C
a. Sunt indicate soluțiile apoase
b. Nu sunt indicate hidrogelurile
c. Se indică o emulsie H/L
d. Sunt indicate preparatele care pot favoriza drenarea secreției apoase
e. Nu se indică preparate care pot favoriza drenarea secreției apoase
6. Care sunt dezavantajele administrării medicamentelor pe cale parenterală?:
a. în zona de administrare nu apar dureri
b. Necesită condiții speciale pentru a garanta apirogenitatea preparatelor
c. Prețul de cost este scăzut
d. Debut rapid al activității terapeutice
e. Se obțin concentrații constante de substanță activă în sânge
7. Afirmațiile CORECTE privind traversarea substanței active prin pielea normală, intactă, dintr-un preparat me
a. Este necesară eliberarea moleculelor la interfața excipient/piele
b. Penetrația are loc când substanța activă ajunge în epiderm
c. Absorbția prin vasele capilare, cu distribuire in circuitul sanguin reprezintă ultima fază a acestui proces
d. Penetrația determină localizarea substanței active în derm
e. Permeația determină localizarea substanței active în derm
7. Următoarele afirmații referitoare la absorbția substanțelor medicamentoase pe tractul pulmonar sunt CORE
a. Se produce la diferite niveluri
b. Traheea favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
c. Se referă la procentul de substanță inhalată sub formă de aerosol, captată și reținută în tractul respirator
d. Nu este susținută de rețeaua densă de capilare
e. Se referă la procentul de substanță administrată prin înghițire, captată și reținută în tractul respirator
8. Selectați afirmațiile corecte privind metodele de optimizare ale solubilității :
a. asocierea cu edulcoranți
b. utilizarea sub formă de sare a substanței active aduse ce se aduce în formulare
c. midificarea propietăților organoleptice
d. utilizarea de săruri amorfe
e. utilizarea de baze la pH=9-13
8. Pentru biodisponibilitatea relativă, următoarele afirmații sunt CORECTE:
a. Permite aprecierea fracțiunii de substanță absorbită după administrare pe o cale extravasculară în raport cu ca
b. Este biodisponibilitatea 100%
c. Permite compararea cu aceeași doză administrată intravenos
d. Permite compararea cantității absorbite, disponibile, dar și a vitezei de absorbție după administrare, a unei for
e. Se mai numește randamentul absolut al absorbției
9. Care afirmații referitoare la sistemele mucoadezive sunt CORECTE?:
a. Sistemele mucoadezive nu sunt concepute pentru a realiza o eliberare prelungită a substanței medicamentoas
b. Biodisponibilitatea la acest nivel este mai scăzută
c. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de timpul de contact cu mucoasa bucală
d. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de aderența pe mucoasa bucală
e. Biodisponibilitatea la acest nivel este mai mare
9. Biotransformările substanței medicamentoase în organism pot modifica propietățile biologice rezultând:
a. inactivare parțială
b. activare cu formare de pro-drug
c. inactivare cu formare de pro-drug
d. creșterea efectului terapeutic datorită unui metabolit
e. activare totală
10. Coprecipitatele utilizate pentru înbunătățirea solubilității substanțelor medicamentoase se bazează pe:
a. tehnica evaporării solventului în care sunt dizolvate
b. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de substanță activă
c. lipsa toxicității
d. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de solvenți
e. avantajul pe care îl prezintă modificările chimice
10. Selectați afirmațiile corecte despre mecanismul de transport al substanței medicamentoase :
a. la nivelul pielii și mucoase are loc absorția
b. la intestinului gros și rect 鈥
c. la nivelul cavitătii bucale predomină absorția
d. la nivelul intestinul subțire predomină filtrarea
e. la nivelul intestinul gros și rect se produce filtrarea, difuziunea și pinocitoza
11. Identificați care dintre solvenții cu potențial de toxicitate crescută se regăsesc in grupa I:
a. ciclohexan
b. acetona
c. clorură de metilen
d. metanol
e. izopropanol
11. Afecțunile cronice ale pielii, cu eventuale cruste prezintă următoarele caracteristici:
a. Sunt indicate preparatele care produc detașarea stratului supercheratinizat
b. Necesită preparate lipofile (creme L/H)
c. Necesită paste lipofile care facilitează pierderea umidității la nivelul zonelor aplicate
d. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii L/H)
e. Sunt indicate preparatele lipofile deoarece scad elasticitatea pielii
12. Selectați solvenții cu potențial de toxicitate crescută care NU se regăsesc in grupa III :
a. toluen
b. piridină
c. etanol
d. n-butanol
e. clorbenzen
12. Lianții și dezagreganții selectați pentru caracteristicile funcționale în cazul comprimatel0r cu eliberare imedia
a. siliciu coloidal
b. celuloza microcristalină
c. hidrogenofosfatul de calciu
d. amidon de porumb pregelificat
e. lactoza
13. Alegeți variantele CORECTE referitoare la captarea sau depunerea particulelor de substanțe medicamentoase
a. Nu se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
b. Se face prin impactul prin gravitație la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
c. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor
d. Nu se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
e. Se face prin sedimentarea prin inerție în zona ultimelor ramificații bronșice
13. Tehnologia farmaceutică studiază prin noțiunile teoretice și practice următoarele aspecte :
a. valorile care declanșează fenomenele toxice;
b. păstrarea medicamentelor;
c. prepararea medicamentelor;
d. asigurarea calității medicamentelor;
e. evaluarea biofarmaceutică a medicamentelor.
14. în cazul formelor farmaceutice cu eliberare controlată orală alegerea substanțelor auxiliare determină:
a. nu determină transformarea excipientilor în organism
b. intervin mai puțin în faza de absorție
c. nu determină transformarea substanței active în organism
d. intervin mai mult în faza de absorție
e. transformarea substanței în organism
14. Selectați afirmațiile GREșITE privind preparatele semisolide folosite în aplicații cutanate:
a. Pot fi paste hidrofile recomandate în stadiul acut al unei afecțiuni la nivelul pielii
b. Pot fi hidrogeluri care aderă ușor pe piele pentru dermatitele subacute
c. Pentru suprafețele cutanate piloase nu se recomandă aplicarea hidrogelurilor
d. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care produc detașarea stratului hipercheratinizat
e. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeței de tratat
15. Selectați care sunt posibilitățile de îmbunătățire a solubilității substanțelor medicamentoase :
a. substanțe care formează complecși
b. absorbante anorganice
c. substanțe hidrotrope
d. substanțe hidrolizante lichide
e. asocieri cu ciclodextrine
15. Selectați afirmațiile adevărate :
a. benzoatul de sodiu conferă solubilitate cafeinei de 1:60 prin formare de complex solubil 1:2
b. sorbitolul și glicerolul îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
c. ciclodextrinele nu formează complecși solubili
d. absorbantele anorganice nu pot fi folisite ca și intermediari de dizolvare
e. utilizarea intermediarilor de dizolvare îmbunătașesc solubilitatea substanțelor
16. Precizați care dintre substanțele medicametoase distribuie în organism în spațiul intravascular dar și în lichid
a. spironolactona
b. dextran
c. ampicilina
d. fenilbutazona
e. streptomicina
16. Selectați afirmațiile adevărate privind materialele de condiționare primară :
a. dețin informații pentru pacient
b. au rol funcțional (facilitează utilizarea cu ușurință)
c. au rol de informare
d. trebuie să fie concepute din materiale biocompatibile
e. au rol indispensabil de protecție (izolează și păstrează medicamentul în timp)
17. Selectați variantele CORECTE referitoare la biodisponibilitatea unei substanțe medicamentoase:
a. Este caracterizată printr-un singur parametru, și anume, viteza de absorbție
b. Stabilește viteza cu care se produce procesul de absorbție
c. Este compusă din două variabile (cantitate și viteză) care nu se pot determina plecând de la curbele nivelurilor
d. Este definită ca fiind viteza și cantitatea în care substanța medicamentoasă este absorbită în compartimentul s
e. Stabilește cantitatea relativă de substanță medicamentoasă absorbită dintr-un preparat farmaceutic, care ajun
17. Selectați care dintre următoarele afirmații sunt corecte privind calea de administrare a medicamentelor :
a. nu constituie un factor important de care depinde activitatea terapeutică a substanțelor medicamentoase
b. calea de administrare influențează intensitatea acțiunii farmacologice care scade în ordinea per os< s.c
c. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care crește de la administrarea i.v < i.m< s.c<
d. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care scade de la administrarea i.v < i.m< s.c< p
e. calea de administrare nu impune forma farmaceutică
18. Precizați care dintre următoarele afirmații privind ciclodextrinele sunt adevărate :
a. prezentă o structură spațială ce conferă posibilitate fixării totale a moleculei ușor solubile în cavitatea polară
b. pot fi 伪, 尾 și 纬
c. formarea de complecși sulfonți ai ciclodextrinei
d. prezintă avantajul de a crește solubilitatea substanțelor medicamentoase
e. au capacitatea de a forma complecși de incluziune greu solubili
18. Caracteristicile biofarmaceutice ale hridroxietilcelulozei utilizate în formularea comprimatelor cu matriță hid
a. active față de moleculele ionizate
b. nu există interacțiuni la contactul cu apa
c. biodegradabil după adminsiatrare
d. nebiodegradabilă după administrarea orală
e. inertă față de moleculele ionizate
19. Următoarele afirmații privind substituirea unui medicament eficient clinic cu un produs cu o compoziție iden
a. Se poate face numai pe baza echivalenței chimice
b. Se poate face numai pe baza echivalenței chimice sau farmaceutice
c. Nu trebuie demonstrată bioechivalența
d. Trebuie demonstrată echivalența farmacologică, constatată prin echivalența efectelor clinice
e. Nu trebuie demonstrată echivalența farmacologică
19. Care sunt afirmațiile GREșITE referitoare la stratul cornos al pielii?:
a. Permite pierderile excesive de apă în mediul înconjurător
b. Nu are rol de rezervor pentru unele substanțele medicamentoase
c. Asigură coeziunea celulară și descuamarea
d. Este format dintr-un singur rând de corneocite
e. Nu permite transportul xenobioticelor
20. Pentru dermatitele subacute sunt CORECTE următoarele afirmații:
a. Se folosesc preparate lipofile tip paste hidrofobe
b. Sunt indicate unguentele tip emulsie L/H
c. Nu sunt indicate preparatele care aderă ușor pe piele
d. Nu sunt indicate hidrogelurile
e. Nu sunt indicate preparatele care pot fi îndepărtate prin spălare cu apă
20. Selectați afirmațiile CORECTE privind stratul cornos al pielii:
a. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de temperatura mediului ambiant
b. Grosimea stratului cornos nu este variabilă
c. Este format din celule cheratinizate, neviabile
d. Rigiditatea stratului cornos este mică în comparație cu structurile mai profunde ale pielii
e. pH-ul pielii nu influențează funcția de barieră a stratului cornos
21. Precizați care dintre următoarele afirmații privind eliberarea substanței medicamentoase din forma farmace
a. se produce prin modificarea ph-ului
b. prin modificarea suprefeței particulelor nedizolvate
c. se produce imediat (clasică, convențională)
d. se produce prin modificarea structurii chimice a substanței active
e. prin influențarea concentrației de saturație
21. Selectați afirmațiile CORECTE privind aplicarea cutanată a preparatelor medicamentoase, în vederea tratării
a. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, care traversează straturile pielii, dar nu penetre
b. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, care traversează straturile pielii
c. Este destinată tratării afecțiunilor dermatologice, cu scopul de a obține un efect de suprafață
d. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide nu facilitează absorbția substanței medicamentoase în profu
e. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, care traversează straturile pielii, dar nu penetre
22. Principalele forme farmaceutice administrate pe calea orală sunt urmatoarele mai putin :
a. sisteme transdermice
b. linimente
c. supozitoare
d. comprimate
e. suspensii
22. Selectați afirmațiile GREșITE privind biodisponibilitatea în cazul STT:
a. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o b
b. Cercetările de biodisponibilitate sunt orientate spre reducerea impermeabilității stratului cornos
c. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mici de substanțe active prezente în STT
d. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mari de substanțe medicamentoase prezente în sistemul te
e. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o m
23. Formularea medicamentelor este caracterizată de următorii parametrii mai puțin:
a. modul de condiționare și păstrare a medicamentelor;
b. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanțelor auxiliare;
c. stabilirea nivelului de concentrații plasmatice care asigură eficiența terapeutică;
d. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanței medicamentoase;
e. tehnologiile de realizare a formelor farmaceutice;
23. Care sunt afirmațiile GREșITE referitoare la preparatele bucofaringiene solide (unidoza):
a. în cazul preparatelor bucofaringiene solide se urmărește ca substanța activă să fie transferată ușor prin esofag
b. Preparatele bucofaringiene solide tip comprimate bucale au formă rotunda, ovală sau convexă, cu suprafețe n
c. Preparatele bucofaringiene solide tip comprimate bucale mucoadezive conțin substanțe active și polimeri lipofi
d. Preparatele bucofaringiene solide prezintă un dozaj precis al substanței active
e. Preparatele bucofaringiene solide al căror conținut în substanța activă reprezintă mai puțin de 2% din masa tot
24. Alegerea căii de administrare ca și parametru important în etapa de formularea unui medicament nou depin
a. desingn
b. materialul de condiționare
c. viteza de acțiune dorită
d. procedeul de fabricare
e. procedeul de control
24. Formele farmaceutice administrare pe calea orală sunt următoarele mai puțin:
a. capsule operculate
b. unguente
c. liofilizate orale
d. capsule moi
e. comprimate cu eliberare de ordin zero
25. Următoarele afirmații referitoare la exigențele privind calitatea componentelor incluse în preparatele parent
a. Sunt stabilite de legislația farmaceutică din țara noastră
b. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează procese de degradare
c. Sunt la nivelul stabilit de legislația farmaceutică din Comunitatea Europeană
d. Nu se pot utiliza ca vehicule pentru preparatele parenterale solvenți nemiscibili cu apa (ulei de soia, ulei de floa
e. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile substanței medicamentoase
25. Selectați factorii specifici substanței medicamentoase care pot influența trecerea acesteia în compartimentu
a. Stările patologice
b. Starea amorfă
c. Lipofilia
d. Formele polimorfe
e. Coeficientul de distribuție
26. Biodisponibilitatea la absorbția pe cale orală poate fi influențată de următorii factori fiziologici:
a. Patologia renală
b. Tehnologia de fabricare
c. Cantitatea și compoziția sucurilor digestive
d. Bolile hepatice
e. Maladiile sistemului cardiovascular
26. Selectați afirmațiile CORECTE referitoare la absorbția substanței medicamentoase în stomac:
a. Timpul scurt de staționare nu limitează absorbția substanțelor medicamentoase în stomac
b. Sucul gastric prezintă un pH de aproximativ 3,5 după ingestia de alimente
c. Sucul gastric prezintă un pH de aproximativ 1,5 după ingestia de alimente
d. Stomacul oferă o suprafață mare de absorbție pentru substanțele medicametoase
e. Sucul gastric din stomacul gol prezintă un pH cu o valoare medie de 3,5
27. Selectați afirmațiile CORECTE privind factorii care influențează viteza de dizolvare a unei substanțe medicam
a. Coeficientul de difuziune
b. Grosimea stratului de difuziune din jurul particulelor
c. Aria de sub curbă
d. Constanta vitezei de dizolvare
e. Concentrația la saturare a substanței medicamentoase în stratul dedifuziune
27. Ce parametri de bază evidențiază calitățile unui medicamentului:
a. identitate;
b. stabilitate;
c. solubilitate;
d. reacții adverse;
e. condiționare primara ;
28. Substanțele auxiliare care acționează datorită tensiunii superficiale sunt:
a. adsorbanți
b. plasticizanți
c. umectanți
d. spumanți
e. pseudoemulgatori
28. Selectați afirmațiile CORECTE referitoare la datele biodisponibilității:
a. Nu aduc informații privind factorii tehnologici care pot influența biodisponibilitatea substanței medicamentoas
b. Nu aduc informații privind factorii farmaceutici care pot influența biodisponibilitatea substanței medicamentoa
c. Evaluează bioechivalența a două forme farmaceutice
d. Nu aduc informații privind influența alimentației
e. Nu aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii patologici (afecțiuni hepatice, renale)
29. Selectați afirmațiile corecte聽:
a. substanțele auxiliare principale, precum solvenții ,vehiculele și excipienții determină starea fizică a formulării
b. calea orală de administrare nu este preferată , nefiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor activ
c. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate semisolide, respective creme
d. substanțele auxiliare principale, precum solvenții ,vehiculele și excipienții nu determină starea fizică a formulăr
e. calea de administrare nu condiționează activitatea medicamentului durata de acțiune și stabilitatea
29. Selectați afirmațiile corecte privind caracteristicile produsului finit în etapa de alegerere a procedeului de fab
a. schimbarea intre loturile la excipienți
b. fizioabsorție
c. chemioabsorție
d. caracteristicile tehnologice ale substanțelor auxiliare
e. sterilizarea cu oxidului de etilen
30. Condițiile pe care trebuie să le îndeplinească un produs farmaceutic ideal sunt :
a. stabilirea substanțelor auxiliare
b. să nu constituie un mediu favorabil dezvoltării bacteriene
c. stabilirea procedeul de control
d. stabilirea căii de administrare
e. stabilirea materialul de condiționare
30. în etapa de evoluție a substanței medicamentoase faza farmacocinetică:
a. este stabilit tipul de condiționare
b. pinocitoza realizează transportul vitaminelor hidrosolubile
c. este stabilit ph-ul mediului de absorție
d. transportul activ are loc în același sens cu gradientul de concentrație
e. cuprinde evoluția substanței medicamentoase în organism
31. în etapa de realizare a formei farmaceutice alegerea excipienților este infleunțată de caracteristicile lor fizice
a. rezistența la rupere
b. dizolvarea
c. omogenitatea
d. gradul de umectare
e. friabilitatea
b. intervin mai mult în faza de absorție
c. nu traversează tractul gastro-intestinal
d. utilizarea hidroxietilcelulozei pentru comprimate cu matriță hidrofilă
e. nu determină transformarea substanței active în organism
a. Pentru a evita solubilitatea scăzută a acizilor slabi în mediul gastric se recomandă utilizarea de săruri în realizar
b. Sucul gastric din stomacul gol prezintă un pH cu o valoare medie de 3,5
e. Viteza de golire gastrică depinde doar de mărimea și densitatea formelor farmaceutice solide orale
a. sorbitolul și glicerolul nu îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
b. ciclodextrinele nu formează complecși solubili
c. solubilizarea prin formarea de micelii se utilizează pentru formele solide și lichide
d. substanțele cu grupări hidrofobe pot să crească solubilitatea în apă
e. benzoatul de sodiu conferă solubilitate cafeinei de 1:60 prin formare de complex solubil 1:1
a. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeței de tratat
b. Pot fi paste hidrofobe recomandate în stadiul acut al unei afecțiuni la nivelul pielii
c. Pentru suprafețele cutanate piloase se recomandă aplicarea hidrogelurilor
d. în selecționarea bazei de unguent nu este importantă simptomatologia afecțiunii dermatologice
e. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care produc detașarea stratului hipercheratinizat
a. Viteza de golire gastrică
b. Flora bacteriană
c. Mărimea particulelor de substanță medicamentoasă
e. pH-ul sucului gastric
a. Aduc informații privind un efect pregnant al primului pasaj hepatic și indicii pentru o posibilă evitare prin alte c
b. Evaluează bioechivalența a două forme farmaceutice
c. Aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii fiziologici (vârstă, sex)
d. Aduc informații privind ritmurile circadiene
e. Nu aduc informații privind influența alimentației
34. Selectați afirmațiile corecte privind conceptul de biofarmacie și includerea sa în științele farmaceutice este ca
a. stiința care se ocupă cu studiul factorilor care influențează biodisponibilitatea unui medicament;
b. modificările aduse în formulare prin proprietățile fizico-chimice ale substanțelor medicamentoase;
c. eficiența terapiei medicamentoase.
d. modificările aduse în formulare prin substanțele auxiliare;
e. tehnologia de realizare a formei farmaceutice;
a. Penetrația determină localizarea substanței active în derm
b. Eliberarea moleculelor de substanță activă se realizează direct la nivelul dermului
c. Penetrația are loc atunci când substanța activă ajunge la interfața excipient/piele
d. Penetrația are loc când substanța activă ajunge în epiderm
e. Absorbția moleculelor la interfața excipient/piele reprezintă prima etapă a acestui proces
a. nu constituie un factor important de care depinde activitatea terapeutică a substanțelor medicamentoase
b. pentru obținerea unui efect general substanța medicamentoasă trebuie să ajungă în circulația sanguină
c. calea de administrare influențează intensitatea acțiunii farmacologice care scade în ordinea per os< s.c
d. pentru obținerea unui efect general substanța medicamentoasă nu trebuie să ajungă în circulația sanguină
e. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care scade de la administrarea i.v < i.m< s.c< p
36. Selectați afirmațiile CORECTE referitoarela la formele polimorfe:
a. Pot influența absorbția substanței medicamentoase
b. Polimorfii aceleiași substanțe prezintă proprietăți fizice identice
c. Nu influențează absorbția substanței medicamentoase
d. Se obțin prin modificarea condițiilor de preparare, respectiv a solventului
e. Se obțin prin modificarea condițiilor de preparare, respectiv a temperaturii
a. palmitostearat de glicerol
b. siliciu coloidal
c. celuloza microcristalină
d. hidrogenofosfatul de calciu
e. amidon de porumb pregelificat
a. Poate fi evaluată asemănător preparatelor administrare oral
b. Nu poate fi evaluată
c. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o m
d. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a moleculelor cu masa mică
e. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mari de substanțe medicamentoase prezente în sistemul te
b. inactivare cu formare de pro-drug
c. inactivare totală
d. activare cu formare de pro-drug
e. creșterea efectului terapeutic datorită unui metabolit
a. prezintă avantajul de a crește solubilitatea substanțelor medicamentoase
b. au o structură spațială ce conferă posibilitate fixării parțiale a moleculei greu solubile în cavitatea polară
c. pot fi 伪, 尾 și 纬
d. formarea de complecși sulfonți ai ciclodextrinei
e. funcțiile hidroxil a celor 6-8 unități de glucoză rămân la exterior.
b. utilizarea de săruri amorfe
c. creșterea tensiunii superficiale
d. utilizarea de baze la pH=9-13
e. modificarea chimică a moleculei prin introducerea de grupe hidrofile,polare ca urmare a unei reacții de carbox
a. Aria de sub curbă
c. Viteza excreției urinare
d. Domeniul terapeutic
e. Excreția urinară cumulativă
39. Selectați afirmațiile CORECTE referitoare la absorbția substanțelor medicamentoase în stomac:
a. Nu este limitată de suprafața restrânsă de absorbție
b. Este limitată de pH-ul sucului gastric și vascularizația slabă
c. Este limitată de timpul scurt de staționare
d. Este favorizată de suprafața mare de absorbție cu celule specializate
e. Mediul acid al sucului gastric poate favoriza absorbția acizilor slabi, existenți în proporție ridicată sub formă ne
a. Se obțin concentrații constante de substanță activă în sânge
b. Nu se poate utiliza în cazul pacienților care prezintă vomismente
c. Se obțin concentrații variabile de substanță activă în sânge
d. Se obțin concentrații precise de substanță activă în sânge
e. Nu se poate utiliza în cazul pacienților ce prezintă obstrucții gastrointestinale
40. Următoarele afirmații referitoare la proprietățile stratului cornos sunt CORECTE:
a. Nu are rol de rezervor pentru o serie de substanțe medicamentoase
b. Elasticitatea pielii crește cu umiditatea mediului ambiant
d. Nu sunt influențate de temperatura și umiditatea mediului înconjurător
41. Metoda topirii utilizată ca metodă de mărire a solubilității este caracterizată de :
a. obținerea de dispersii lichide cu dextroză
b. obținerea de dispersii solide pentru indometacin și cloramfenicol
c. răcirea rapidă a formelor disperse amorfe
d. utilizarea de forțe mici de forfecare pentru dispersare
e. omogenizarea cu material cu vâscozități defierite în stare solidăte
a. la nivelul intestinul gros și rect se produce filtrarea, difuziunea și pinocitoza
b. la nivelul pielii și mucoase are loc absorția
d. la nivelul stomcului are loc difuziunea activă
e. la nivelul intestinul subțire predomină filtrarea
a. izopropanol
b. acetat de etil
c. ciclohexan
d. toluen
e. dimetilformamidă
a. Este biodisponibilitatea 100%
b. Permite compararea cantității absorbite, disponibile, dar și a vitezei de absorbție după administrare, a unei for
d. Nu permite aprecierea bioechivalenței a două forme farmaceutice diferite (forma de comprimate cu cea de su
e. Permite aprecierea fracțiunii de substanță absorbită după administrare pe o cale extravasculară în raport cu ca
a. Se indică o emulsie H/L
b. Este indicate forma farmaceutică de suspensie
c. Nu sunt indicate pastele hidrofile
d. Nu se indică preparate care pot favoriza drenarea secreției apoase
e. Sunt indicate emulsiile L/H
a. curgere
b. dizolvarea
c. gradul de umectare
d. granulometria
e. gradul de umflare
a. Prețul de cost este scăzut
b. în zona de administrare nu apar dureri
c. Prețul de cost este mai ridicat datorită dispozitivului de administrare
44. Următoarele afirmații referitoare la mucoasa bucală sunt CORECTE:
a. Mucoasa palatină și mucoasa care acoperă fața internă a obrajilor sunt regiuni epiteliale nepermeabile
b. Absorbția substanței medicamentoase prin mucoasa bucală este condiționată de proprietățile fizico-chimice al
c. Mucoasa bucală cuprinde o zonă marginală (bordantă) cu epiteliu cheratinizat
d. Absorbția substanței medicamentoase prin mucoasa bucală nu este influențată de permeabilitatea locului de a
e. La nivelul mucoasei bucale este avantajată absorbția substanțelor medicamentoase lipofile cu masa molecular
45. Diluanții și lubrifianții de curgere selectați pentru caracteristicile funcționale cazul comprimatelor cu eliberar
c. carboximetilceluloză reticulată
d. polividona
e. amidon de porumb
a. calea de administrare nu condiționează activitatea medicamentului durata de acțiune și stabilitatea
b. calea orală de administrare nu este preferată , nefiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor activ
c. calea orală de administrare este preferată , fiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor active
d. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate lichide sau se administrează cu lichide
e. propietățile tehnologice nu intervin în procesul de formulare
a. păstrarea si depozitarea ;
b. biodisponibilitatea.
c. identitate;
d. puritate, inocuitate;
e. stabilitate;
a. este urmată de metabolizare și eliminare
b. transportul activ are loc în același sens cu gradientul de concentrație
c. pinocitoza realizează transportul vitaminelor hidrosolubile
d. este stabilit ph-ul mediului de absorție
e. este caracterizată doar de o difuzie simplă
a. Nu este susținută de rețeaua densă de capilare
b. Se produce doar la nivelul bronhioleleor
c. Se referă la procentul de substanță administrată prin înghițire, captată și reținută în tractul respirator
d. Se produce la diferite niveluri
e. Traheea nu favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
a. gelifianți
b. hidrofobizanți
c. adsorbanți
d. umectanți
e. plasticizanți
48. Care sunt afirmațiile CORECTE referitoare la preparatele bucofaringiene?:
a. Sunt forme farmaceutice lichide și semisolide
b. Preparatele bucofaringiene destinate obținerii unui efect sistemic sunt concepute pentru a fi înghițite
c. Sunt forme farmaceutice lichide și solide
d. Preparatele bucofaringiene pot contine una sau mai multe substanțe active
e. Sunt utilizate pentru a obține un efect local sau sistemic
48. Precizați care sunt substanțele farmaceutice auxiliare care acționează datorită capacității lor de umflare (gon
a. plasticizanții
b. agenții de acoperire enterică
c. reglatorii de pH
d. vâscozifianți
e. agenții de acoperire neenterică
49. Selectați afirmațiile corecte privind criteriile ce caracterizează preparatele de uz extern:
a. evitarea fenomenului de înmuiere pe piele la unguente
b. să producă o senzație plăcută la nivelul pielii și mucoaselor
c. etalare corectă
d. să nu păteze pielea
e. neiritante
a. Nu trebuie demonstrată bioechivalența
b. Se poate realiza prin demonstrarea echivalenței farmacologice
c. Se poate face numai pe baza echivalenței chimice
d. Nu se poate realiza numai pe baza echivalenței chimice sau farmaceutice
e. Nu se poate efectua numai pe baza echivalenței chimice
a. eliberarea poate fi modificată în sensul eliberării controlate, dirijată spre un organ, țesut
e. se produce prin modificarea ph-ului
50. în etapa de realizare a formei farmaceutice studiile specific alegerii tehnologiei de divizare unitară sunt:
a. curgerea
b. gradul de umectare
c. granulometria
d. omogenitatea
e. dezagregarea
a. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene lichide urmăresc rezistența, friabilitatea, dizolva
b. Preparatele bucofaringiene lichide care conțin particule insolubile trebuie să asigure o mărime a particulelor co
c. Preparatele bucofaringiene lichide sunt destinate obținerii unui efect local sau sistemic
d. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene lichide urmăresc rezistența și friabilitatea
e. Preparatele bucofaringiene lichide sunt destinate pentru a obține doar un efect local
51. Având în vedere condițiile pe care le îndeplinește un produs ideal, formularea acestuia va determina :
a. compoziția calitativă a medicamentului
b. cantitatea exactă de substanțe auxiliare
c. enumerarea diferiților componenți incluși în formula farmaceutică care va fi fabricată
d. modificarea propietăților organoleptice
e. redispersia facilă
a. trebuie sa aibă înscris pe el starea de agregrare a substanței active
b. au rol de identificare
c. au rol funcțional (facilitează utilizarea cu ușurință)
d. trebuie să fie concepute din materiale biocompatibile
e. să nu aibă o rezistență mecanică optimă
a. Este format din celule cheratinizate, organizate compact
b. Rigiditatea stratului cornos este mică în comparație cu structurile mai profunde ale pielii
c. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de caracteristicile mediului înconjurător
d. Grosimea stratului cornos nu este variabilă
53. Factorii ce intervin între natura și intensitatea efectelor biologice sunt următorii mai putin :
a. masa molară relativă
b. stabilitatea chimică ale substanței
c. cedarea substanței medicamentoase din forma propusa
d. modificări chimice ale substanței medicamentoase
e. solubilitatea substanței
a. stabilirea materialul de condiționare
b. stabilirea procedeul de control
c. stabilirea substanțelor auxiliare
d. să nu constituie un mediu favorabil dezvoltării bacteriene
e. stabilirea căii de administrare
c. Asigură coeziunea celulară și descuamarea
d. Are rol în menținerea homeostaziei pielii
e. Asigură transportul xenobioticelor
a. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide facilitează absorbția substanței medicamentoase în profunzi
b. Susbtanța activă penetrează în articulații și pereții vasculari
c. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, care traversează straturile pielii, dar nu penetre
d. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide nu facilitează absorbția substanței medicamentoase în profu
e. Se caracterizează prin eliberarea substanței active într-o anumită regiune a pielii
a. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanțelor auxiliare;
b. eliberarea diferențiată a substanței medicamentoase cuantificată în procesele de absorbție, distribuție, metab
c. tehnologiile de realizare a formelor farmaceutice;
d. realizareaformei farmaceutice al cărui sistem de cedare este în concordanță cu efectul terapeutic urmărit.
e. modul de condiționare și păstrare a medicamentelor;
a. Factorii fiziologici
b. Substanțele auxiliare
c. Coeficientul de distribuție
d. Stările patologice
e. Tipul de formă farmaceutică
a. Se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
b. Nu se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
c. Nu se face prin sedimentarea prin gravitație în zona ultimelor ramificații bronșice
d. Se face prin sedimentarea prin gravitație în zona ultimelor ramificații bronșice
e. Se face prin impactul prin gravitație la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
a. Factorii care modifică viteza de golire gastrică nu depind de vârsta pacientului
b. Componentele solide și lichide ale conținutului gastric sunt evacuate cu aceeași viteză din stomac prin sfincteru
c. Viteza de golire gastrică se face mai lent pentru lichidele cu temperatura de 37 掳C
d. Solidele alimentare au un timp de staționare gastrică prelungit care depinde de valoarea calorică și de viscozita
e. Solidele alimentare au un timp de staționare gastrică prelungit care nu este influențat de volum, osmolaritate,
b. caracteristicile tehnologice ale substanțelor medicamentoase
c. propietățile fizico-chimice ale matriilor prime
d. scopul terapeutic urmărit
e. denaturarea moleculei substanțelor în urma sterilizării
b. Sunt indicate paste preparate cu baze tip H/L
d. Sunt indicate suspensiile pentru efectul răcoritor
e. în astfel de afecțiuni sunt indicate emulsiile de tip L/H
58. Principalele forme farmaceutice administrate pe calea cutanată sunt:
a. perfuzii
b. supozitoare
c. ovule
d. siropuri
e. sisteme transdermice
58. Selectați care dintre următoarele afirmații sunt corecte :
a. absorția moleculelor de substanță activă nu este dependentă de relația cu sistemul de cedare a substanței
b. la nivelul pielii absorția se face mai rapid din forma farmaceutică prin stratul cornos
c. capacitatea de absorție a unui medicament este caracterizată prin cantitatea absorbită din concentrația existe
d. scopolamina, fentanylul și trinitroglicerina traversează pielea și ajung în circulația sanguină
e. la nivelul pielii absorția substanțelor medicamentoase se produce mai dificil datorită prezenței țesutului corno
a. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile susbtanțelor auxiliare
b. Calitatea vehiculelor (apă și solvenți) este semnalată de farmacopei
c. Fenomenul de polimorfism nu afectează stabilitatea în soluție apoasă a preparatelor parenterale
d. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează procese de degradare
e. Nu se pot utiliza ca vehicule pentru preparatele parenterale solvenți nemiscibili cu apa (ulei de soia, ulei de floa
a. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în solubilitate
b. Se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în stabilitate
e. Nu se referă la metodele necesare pentru a obține preparate sterile
a. avantajul pe care îl prezintă modificările fizice
c. obținerea acestora a permis realizarea utilizând drotaverina
d. lipsa toxicității
e. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de solvenți
60. Următoarele afirmații referitoare la viteza de dizolvare a unei substanțe medicamentoase sunt CORECTE:
a. Depinde de solubilitatea la saturație
b. Este influențată de mărimea particulelor substanței
c. Nu depinde de mărimea particulelor
d. Depinde de coeficientul de difuzie
e. Nu depinde de coeficientul de difuzie
b. Pastele lipofile sunt indicate pentru a conserva umiditatea în diferite zone ale pielii
c. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii L/H)
d. Necesită paste lipofile care facilitează pierderea umidității la nivelul zonelor aplicate
e. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii H/L)
61. electați afirmațiile GREșITE privind preparatele semisolide folosite în aplicații cutanate:
a. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care produc detașarea stratului hipercheratinizat
b. Pot fi hidrogeluri care aderă ușor pe piele pentru dermatitele subacute
c. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeței de tratat
d. Pentru suprafețele cutanate piloase nu se recomandă aplicarea hidrogelurilor
e. Pot fi paste hidrofobe recomandate în stadiul acut al unei afecțiuni la nivelul pielii
a. midificarea propietăților organoleptice
b. utilizarea de esteri ai unor substanțe medicamentoase cu scopul de a modifica solubilitatea
c. utilizarea de baze la pH=9-13
d. formularea unui amestec care în mediul gastric formează sarea substanței medicamentoase
e. creșterea tensiunii superficiale
a. nu există exigențe deosebite pentru aigurarea cerințelor de calitate
b. pe materialul de condiționare este precizat punctul de topire
c. să nu aibă o rezistență mecanică optimă
d. au rol funcțional (facilitează utilizarea cu ușurință)
e. trebuie sa aibă înscris pe el starea de agregrare a substanței active
a. să corespundă organoleptic (gust)
b. redispersare facilă
c. evitarea fenomenului de înmuiere pe piele la unguente
d. neiritante
e. să producă o senzație plăcută la nivelul pielii și mucoaselor
a. formamidă
b. piridină
c. clorbenzen
d. n-butanol
e. acetonă
a. Nu depinde de forma cristalină
b. Nu depinde de starea amorfă
c. Nu depinde de pH
d. Influențează biodisponibilitatea
e. Nu depinde de mărimea particulelor
a. Evaluează bioechivalența a două forme farmaceutice
b. Nu aduc informații privind influența alimentației
c. Aduc informații privind ritmurile circadiene
d. Aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii fiziologici (vârstă, sex)
e. Nu aduc informații privind factorii tehnologici care pot influența biodisponibilitatea substanței medicamentoas
65. Următoarele afirmații referitoare la comprimatele bucale mucoadezive sunt CORECTE:
a. Sunt plasate sublingual
b. Sunt plasate pe peretele obrajilor sau între buze și cerul gurii
c. în formularea lor se utilizează polimeri hidrofili cum sunt derivații de celuloză
d. Sunt încadrate în categoria de preparate bucofaringiene solide (unidoză)
e. Sunt concepute pentru a realiza o acțiune prelungită, locală sau generală
a. Sunt indicate preparatele lipofile deoarece scad elasticitatea pielii
b. Nu sunt indicate preparatele care produc ocluzia suprafeței de tratat
c. Necesită preparate lipofile (creme L/H)
d. Pastele lipofile sunt indicate pentru a conserva umiditatea în diferite zone ale pielii
e. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii L/H)
a. Substanța activă penetrează la nivelul unor mușchi
b. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide nu facilitează absorbția substanței medicamentoase în profu
d. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, care traversează straturile pielii, dar nu penetre
e. Susbtanța activă penetrează în articulații și pereții vasculari
a. umectanți
b. hidrofilizanți
c. plasticizanți
d. emulgatori
e. lianți
67. Următoarele afirmații referitoare la regulile care trebuie respectate în cazul substituirii unui medicament cu
a. Trebuie verificată biodisponibilitatea relativă a substanței din formula farmaceutică
b. Trebuie verificată biodisponibilitatea absolută a căii de administrare (dacă se schimbă calea de administrare)
c. Medicamentele trebuie să conțină aceeași substanță medicamentoasă și să fie bioechivalente
d. Trebuie verificată doza substanței medicamentoase
e. Cele două produse farmaceutice au biodisponibilități diferite
a. factorii fiziopatologici care influențează medicamentul în organism;
b. conținut, uniformitate pe doză;
c. stabilitate;
d. biodisponibilitatea.
a. siropuri
b. comprimate
c. supozitoare
d. ovule
e. soluții
a. Nu sunt indicate preparatele care pot fi îndepărtate prin spălare cu apă
b. în astfel de afecțiuni sunt indicate emulsiile de tip L/H
c. Sunt indicate unguentele tip emulsie L/H
d. Sunt indicate suspensiile care conțin pulberi ce se concentrează la suprafața pielii
e. Sunt indicate suspensiile pentru efectul răcoritor
a. cuprinde evoluția substanței medicamentoase în organism
b. este stabilit ph-ul mediului de absorție
c. este urmată de procesul de distribuție
d. este urmată de procesul de absorție
e. analizează modificările cantitative și calitative în timp
a. izopropanol
b. toluen
d. clorbenzen
e. metanol
a. Forma polimorfă metastabilă prezintă o biodisponibilitate scăzută
b. Polimorfii aceleiași substanțe prezintă proprietăți fizice identice
c. Nu influențează absorbția substanței medicamentoase
d. Polimorfii aceleiași substanțe prezintă o structură chimică diferită
e. Se obțin prin modificarea condițiilor de preparare, respectiv a vitezei de răcire
a. absorbante anorganice
b. utilizarea de substanțe care să incetinească viteza de dizolvare
c. asocierea cu aromatizanți
d. substanțe care formează complecși
e. asocierea cu edulcoranți
a. Absorbția substanței medicamentoase prin mucoasa bucală nu este influențată de permeabilitatea locului de a
b. Absorbția substanței medicamentoase prin mucoasa bucală este condiționată de proprietățile fizico-chimice al
d. La nivelul mucoasei bucale este avantajată absorbția substanțelor medicamentoase lipofile cu masa molecular
e. Mucoasa bucală nu prezintă variații morfologice sau structurale
a. metaboliți netoxici
b. inactivare parțială
c. metaboliți toxici
d. activare totală
e. scăderea efectului therapeutic datorită unui metabolit
72. Metodele care caracterizează un excipient nou din punct de vedere al stabilității sunt:
a. unghi de contact
b. analize termice -ATD-ATG;
c. fenomenul de îmbătrînire
d. apa
e. termomecanică
a. răcirea rapidă a formelor disperse amorfe
b. obținerea de dispersii solide pentru indometacin și cloramfenicol
c. obținerea de dispersii lichide cu PEG 4000
e. obținerea de dispersii solide cu reea și uretan pentru substanțele greu solubile
a. obținerea acestora a permis realizarea utilizând drotaverina
b. avantajul pe care îl prezintă modificările chimice
e. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de substanță activă
a. Se referă la caracteristicile solvenților
b. Nu se referă la prezența fenomenului de polimorfism pentru unele substanțe medicamentoase
c. Se referă la caracteristicile substanțelor medicamentoase
d. Se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în tonicitate
e. Se referă la metodele necesare pentru a obține preparate sterile și apirogene
a. Influența hranei
c. Viteza de dizolvare
e. Factorii fiziologici
b. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
d. Se face prin impactul prin gravitație la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
75. Care sunt afirmațiile GREșITE referitoare la caracteristicile cavității bucale?:
a. Cavitatea bucală reprezintă calea de administrare a unor medicamente cu acțiune sistemică
b. Cavitatea bucală permite administrarea medicamentelor prin înghițire
c. Mucoasa de la nivelul cavității bucale îndeplinește funcția de barieră de protecție, barieră care este considerat
d. Cavitatea bucală reprezintă calea de administrare a unor medicamente cu acțiune locală
e. Mucoasa de la nivelul cavității bucale îndeplinește funcția de barieră de protecție, barieră care nu este conside
a. Este definită ca fiind viteza și cantitatea în care substanța medicamentoasă este absorbită în compartimentul s
b. Reprezintă cantitatea medie de substanță medicamentoasă absorbită din forma farmaceutică, care devine disp
c. Stabilește viteza cu care se produce procesul de absorbție
d. Este caracterizată printr-un singur parametru, și anume, cantitatea relativă de substanță medicamentoasă abs
e. Stabilește cantitatea relativă de substanță medicamentoasă absorbită dintr-un preparat farmaceutic, care ajun
a. propietățile fizico-chimice ale matriilor prime
b. sterilizarea cu oxidului de etilen
c. chemioabsorție
a. Eliberarea moleculelor de substanță activă se realizează direct la nivelul dermului
b. Permeația determină localizarea substanței active în derm
c. Eliberarea moleculelor de substanță activă direct la nivelul dermului reprezintă ultima fază a acesui proces
d. Penetrația are loc atunci când substanța activă ajunge la interfața excipient/piele
e. Penetrația determină localizarea substanței active în derm
a. absorția nu este dependentă de propietățile fizico-chimice ale substanței medicamentoase
b. la nivelul pielii absorția substanțelor medicamentoase se produce mai dificil datorită prezenței țesutului corno
c. absorția moleculelor de substanță activă nu este dependentă de relația cu sistemul de cedare a substanței
d. prin administrarea bucală și sublinguală moleculele substanței active ajung în profunzimea barierei constituite
e. absorția subsanței medicamentoasenu este dependentă de doză
a. unguente
b. soluții injectabile
c. creme
d. supozitoare
e. minigranule cu eliberare controlată de ordin 0
b. Se indică o emulsie H/L
c. Nu se indică preparate care pot favoriza drenarea secreției apoase
d. Nu sunt indicate pastele hidrofile
e. Nu sunt indicate hidrogelurile
a. lactoza
b. hidroxipropilceluloza
c. siliciu coloidal
d. celuloza microcristalină
e. amidon de porumb
79. Selectați afirmațiile adevărate privind promotorii de absorție:
a. sunt substanțe auxiliare care măresc biodisponibilitatea unei substanțe active
b. sunt substanțe auxiliare care scad biodisponibilitatea unei substanțe active
c. tensioactivii , lactoza și polividona nu ameliorează eliberarea substantei active
d. ciclcodextrinele sunt complecși de incluziune care nu favorizează dizolvarea
e. nu favorizează pasajul transmembranar
a. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate semisolide, respective creme
b. propietățile tehnologice nu intervin în procesul de formulare
c. calea orală de administrare nu este preferată , nefiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor activ
d. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate lichide sau se administrează cu lichide
a. Are rol în retenția umidității
b. Asigură transportul xenobioticelor
c. Nu permite transportul xenobioticelor
d. Permite pierderile excesive de apă în mediul înconjurător
e. Nu are rol de rezervor pentru unele substanțele medicamentoase
a. prezintă o structura spatială ce conferă posibilitatea fixării parțiale a moleculei ușor solubile în cavitatea polară
b. prezintă caracteristici chimice ale moleculei hidrofile care se fixează la exerior
c. au capacitatea de a forma complecși de incluziune solubili
d. au capacitatea de a forma complecși de incluziune greu solubili
e. formarea de complecși sulfonți ai ciclodextrinei
c. Solidele alimentare au un timp de staționare gastrică prelungit care depinde de valoarea calorică și de viscozita
d. Factorii care modifică viteza de golire gastrică depind de o serie de caracteristici fizio-patologice ale organismu
e. Viteza de golire gastrică se face mai lent pentru lichidele fierbinți
81. La administrarea medicamentelor pe cale intravenoasă starea de echilibru se atinge în următoarele condiții:
a. Viteza de eliminare nu este egală cu viteza de administrare
b. Viteza de administrare nu este constantă
c. Clearance-ul renal suferă modificări
d. Legarea de proteinele plasmatice și/sau tisulare nu este constantă
e. Clearance-ul renal nu suferă modificări
a. Nu se poate utiliza în cazul pacienților care prezintă vomismente
b. Se obțin concentrații variabile de substanță activă în sânge
c. Se obțin concentrații precise de substanță activă în sânge
d. Se caracterizează printr-un debut lent al activității terapeutice
e. Nu se poate utiliza în cazul pacienților ce prezintă obstrucții gastrointestinale
a. streptomicina
b. dextran
c. nitroglicerina
d. spironolactona
e. fenilbutazona
a. Motilitatea tractului gastrointestinal
b. Maladiile sistemului cardiovascular
c. Patologia renală
d. Tehnologia de fabricare
e. Cantitatea și compoziția sucurilor digestive
b. Traheea nu favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
d. Traheea favorizează absorbția substanțelor hidrosolubile: barbital, teopental
e. Traheea favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
b. Este format din celule cheratinizate, neviabile, înconjurate de lipide
d. Grosimea stratului cornos nu este variabilă
e. Este format din celule cheratinizate
a. modificările aduse în formulare prin substanțele auxiliare;
b. abordează calitatea medicamentului într-un nou parametru, biodisponibilitatea;
d. factori dependenți de organism;
a. substanțele cu grupări hidrofobe pot să crească solubilitatea în apă
b. absorbantele anorganice nu pot fi folisite ca și intermediari de dizolvare
c. benzoatul de sodiu conferă solubilitate cafeinei de 1:60 prin formare de complex solubil 1:1
d. benzoatul de sodiu conferă solubilitate cafeinei de 1:60 prin formare de complex solubil 1:2
e. sorbitolul și glicerolul nu îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
85. Selectați afirmațiile corecte privind obiectivele alegerii procedeului de fabricare :
a. să nu pună la punct metode noi de fabicare
b. să pună la punct noi metode de fabricare
c. să nu dezvolte medicamente noi
d. să nu obțină rapid medicamente de calitate
e. să obțină cât mai rapid medicamnete cu o biodisponibilitate opimă
a. stabilirea modului de fabricare
b. stabilirea substanțelor auxiliare
c. stabilirea căii de administrare
d. lipsa de toxicitate
e. stabilirea materialul de condiționare
a. celuloza microcristalină
b. carboximetilceluloza sodică
c. polividona
d. siliciu coloidal
e. palmitostearat de glicerol
a. Sunt la nivelul stabilit de legislația farmaceutică din Comunitatea Europeană
b. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile substanței medicamentoase
c. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează procese de degradare
d. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile susbtanțelor auxiliare
e. Sunt stabilite de legislația farmaceutică din țara noastră
a. Sunt puternic influențate in vivo și in vitro de caracteristicile mediului înconjurător
b. Rigiditatea acestuia este mică comparativ cu structurile mai profunde ale pielii
c. Elasticitatea pielii scade cu temperature și umiditatea mediului ambiant
d. Nu are rol de rezervor pentru o serie de substanțe medicamentoase
e. Nu sunt influențate, în mod deosebit, in vivo și in vitro de caracteristicile mediului înconjurător
a. influența substanțelor auxiliare în formulare
b. solubilitatea substanței
c. modificări chimice ale substanței medicamentoase
d. stabilitatea chimică ale substanței
e. cedarea substanței medicamentoase din forma propusa
a. Se utilizează frecvent pentru a compara forma farmaceutică de suspensie cu comprimate administrate oral
b. Permite aprecierea fracțiunii de substanță absorbită după administrare pe o cale extravasculară în raport cu ca
d. Este biodisponibilitatea 100%
e. Nu permite aprecierea bioechivalenței a două forme farmaceutice diferite (forma de comprimate cu cea de su
a. Preparatele bucofaringiene lichide sunt destinate obținerii unui efect local sau sistemic
b. în cazul preparatelor bucofaringiene lichide, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se recurge la excluderea de
c. Preparatele bucofaringiene lichide sunt destinate pentru a obține doar un efect local
e. Preparatele bucofaringiene lichide reprezintă formele cele mai utilizate, având condiții speciale de administrar
a. Cercetările sunt orientate în sensul reducerii penetrației substanțelor active la nivelul vaselor de sânge
b. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mici de substanțe active prezente în STT
c. Prezintă dificultăți de evaluare legate de sistemul de eliberare programat în unitatea de timp
d. Nu poate fi evaluată
e. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a moleculelor cu masa mică
a. tehnologiile de realizare a formelor farmaceutice;
b. modul de condiționare și păstrare a medicamentelor;
c. eliberarea diferențiată a substanței medicamentoase cuantificată în procesele de absorbție, distribuție, metab
d. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanțelor auxiliare;
e. realizareaformei farmaceutice al cărui sistem de cedare este în concordanță cu efectul terapeutic urmărit.
a. administrarea medicamentelor se poate face direct la locul de acțiune
b. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care scade de la administrarea i.v < i.m< s.c< p
c. nu constituie un factor important de care depinde activitatea terapeutică a substanțelor medicamentoase
d. pentru obținerea unui efect general substanța medicamentoasă nu trebuie să ajungă în circulația sanguină
a. Preparatele bucofaringiene solide al căror conținut în substanța activă reprezintă mai puțin de 2% din masa tot
b. în cazul preparatelor bucofaringiene solide tip comprimate bucale, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se re
c. în cazul preparatelor bucofaringiene solide se urmărește ca substanța activă să fie transferată ușor prin esofag
d. Preparatele bucofaringiene solide tip comprimate bucale mucoadezive conțin substanțe active și polimeri lipofi
e. Preparatele bucofaringiene solide nu prezintă condiții speciale de administrare, dizolvare și absorbție
91. Pentru dermatitele subacute sunt CORECTE următoarele afirmaţii:
c. Sunt indicate suspensiile pentru efectul răcoritor
d. Nu sunt indicate preparatele care aderă uşor pe piele
e. În astfel de afecţiuni sunt indicate emulsiile de tip L/H
92. În vederea utilizării bucofaringiene, FR X, Supl. 2004 prevede următoarele preparate:
a. Pastilă (lozenge)
b. Pastilă moale
c. Comprimat solubil pentru administrare per os
d. Spray nazal
e. Comprimat bucal
92. Selectați afirmațiile corecte privind conceptul de biofarmacie şi includerea sa ȋn ştiinţele farmaceutice este ca
a. modificările aduse ȋn formulare prin substanţele auxiliare;
b. studiul relaţiei dintre natură şi intensitatea efectelor biologice şi alţi factori;
c. stiinţa care se ocupă cu studiul factorilor care influenţează biodisponibilitatea unui medicament;
d. modificările aduse ȋn formulare prin proprietăţile fizico-chimice ale substanţelor medicamentoase;
e. abordează calitatea medicamentului ȋntr-un nou parametru, biodisponibilitatea;
93. Selectaţi variantele CORECTE referitoare la biodisponibilitatea unei substanţe medicamentoase:
a. Este caracterizată printr-un singur parametru, şi anume, viteza de absorbţie
b. Reprezintă proporţia din cantitatea medicamentului administrat care ajunge modificată în circuitul sistemic şi v
c. Este caracterizată printr-un singur parametru, şi anume, cantitatea relativă de substanţă medicamentoasă abs
d. Stabileşte viteza cu care se produce procesul de absorbţie
e. Variabila cantitate nu se poate determina prin suprafaţa de sub curbă (ASC) a nivelurilor sanguine
a. acetonă
b. metanol
c. etanol
d. n-butanol
e. formamidă
94. Selectaţi afirmaţiile CORECTE privind aplicarea cutanată a preparatelor medicamentoase, în vederea tratării
a. În afecţiuni reumatologice preparatele semisolide nu facilitează absorbţia substanţei medicamentoase în profu
b. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanţei active, care traversează straturile pielii, dar nu penetre
c. Susbtanţa activă penetrează în articulaţii şi pereţii vasculari
d. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanţei active, dar care nu traversează straturile pielii
e. Este destinată tratării afecţiunilor dermatologice, cu scopul de a obţine un efect de suprafaţă
a. inactivare cu formare de pro-drug
b. scăderea efectului therapeutic datorită unui metabolit
c. metaboliți netoxici
d. inactivare totală
e. activare totală
95. Selectaţi afirmaţiile CORECTE privind stratul cornos al pielii:
a. Grosimea stratului cornos nu este variabilă
b. Proprietăţile stratului cornos nu sunt influenţate de caracteristicile mediului înconjurător
c. Reprezintă principala barieră care intervine în difuzia moleculelor de substanţe active prin piele
d. Este format din celule cheratinizate, neviabile, înconjurate de lipide
e. Este format din celule cheratinizate, neviabile
95. Care sunt afirmaţiile GREŞITE referitoare la preparatele bucofaringiene solide (unidoza):
a. În cazul preparatelor bucofaringiene solide tip comprimate bucale, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se re
b. În cazul preparatelor bucofaringiene solide tip comprimate bucale, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se re
c. Preparatele bucofaringiene solide nu prezintă condiţii speciale de administrare, dizolvare şi absorbţie
d. Preparatele bucofaringiene solide al căror conţinut în substanţa activă reprezintă mai puţin de 2% din masa tot
e. Preparatele bucofaringiene solide tip comprimate bucale mucoadezive conţin substanţe active şi polimeri lipofi
a. la nivelul intestinului subţire au loc toate tipurile de transport
b. este dependent de organ sau ţesut ,iar în stomac seface prin difuziunea pasivă
c. este dependent de organ sau ţesut ,iar în cavitatea bucală predomină filtrarea şi difuziunea
d. la intestinului gros şi rect – absorția și difuziunea
e. la nivelul intestinul gros şi rect se produce filtrarea, difuziunea şi pinocitoza
d. trebuie sa aibă înscris pe el starea de agregrare a substanței active
e. dețin informații pentru pacient
a. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de solvenți
b. tehnica evaporării solventului în care sunt dizolvate
d. avantajul pe care îl prezintă modificările fizice
97. Selectați afirmațiile corecte :
a. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate semisolide, respective creme
b. substanțele auxiliare principale, precum solvenții ,vehiculele și excipienții determină starea fizică a formulării
c. calea de administrare nu condiționează activitatea medicamentului durata de acțiune și stabilitatea
d. calea orală de administrare nu este preferată , nefiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor activ
e. propietățile tehnologice nu intervin în procesul de formulare
98. La administrarea medicamentelor pe cale intravenoasă starea de echilibru se atinge în următoarele condiţii:
a. Viteza de administrare nu este constantă
b. Viteza de eliminare nu este egală cu viteza de administrare
c. Clearance-ul renal suferă modificări
d. Viteza de administrare este constantă şi de ordin zero
e. Legarea de proteinele plasmatice şi/sau tisulare nu este constantă
a. pentru obținerea unui efect general substanța medicamentoasă trebuie să ajungă în circulația sanguină
c. nu constituie un factor important de care depinde activitatea terapeutică a substanțelor medicamentoase
d. administrarea medicamentelor se poate face direct la locul de acțiune
e. pentru obținerea unui efect general substanța medicamentoasă nu trebuie să ajungă în circulația sanguină
a. Administrarea preparatelor parenterale impune personal specializat
b. În zona de administrare se pot produce iritaţii şi sensibilizări
c. În zona de administrare nu apar dureri
d. Se obţin concentraţii constante de substanţă activă în sânge
e. Preţul de cost este mai ridicat datorită dispozitivului de administrare
99. Care sunt afirmaţiile GREŞITE referitoare la stratul cornos al pielii?:
a. Nu permite transportul xenobioticelor
b. Nu are rol de rezervor pentru unele substanţele medicamentoase
c. Permite pierderile excesive de apă în mediul înconjurător
d. Asigură coeziunea celulară şi descuamarea
e. Proprietăţile stratului cornos nu sunt influenţate de umiditatea mediului ambiant
a. se realizează după o cinetică pe care formularea preparatului a avut-o în vedere
b. eliberarea este modificată în sensul eliberării accelerate, prelungite
c. prin influențarea concentrației de saturație
d. eliberarea poate fi modificată în sensul eliberării controlate, dirijată spre un organ, ţesut
e. se produce imediat (clasică, convenţională)
100. Selectaţi afirmaţiile GREŞITE privind preparatele semisolide folosite în aplicaţii cutanate:
a. Pot fi hidrogeluri care aderă uşor pe piele pentru dermatitele subacute
b. Pot fi paste hidrofile recomandate în stadiul acut al unei afecţiuni la nivelul pielii
c. În selecţionarea bazei de unguent nu este importantă simptomatologia afecţiunii dermatologice
d. În alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeţei de tratat
e. Pentru suprafeţele cutanate piloase nu se recomandă aplicarea hidrogelurilor
101. Selectaţi afirmaţiile CORECTE referitoare la mucoasa bucală ca posibilitate de administrare a medicamentelo
a. Mucoasa bucală nu prezintă o vascularizaţie bogată
b. pH-ul salivei şi cantitatea secretată sunt defavorabile dizolvării substanţei active
c. Mucoasa bucală este o cale de administrare greu accesibilă
d. Regiunea epitelială favorabilă absorbţiei substanţei active este reprezentată de mucoasa masticatorie
e. Mucoasa bucală oferă posibilitatea aplicării sistemelor mucoadezive ca medicamente cu acţiune prelungită sau
101. Dizolvarea substanței medicamentoase în lichidele biologice după administrare :
a. are loc în etapa de metabolizare
b. are loc innaintea procesului de absorție
c. constă în obținerea unei soluții ionice care este disponibilă absorției
d. permite dizolvarea susbtanței active în cazul soluțiilor are loc înnaintea administrării
e. se realizează în faza farmacocinetică
102. Care sunt afirmaţiile CORECTE referitoare la preparatele bucofaringiene?:
a. Preparatele mucoadezive sunt formulate în vederea administrării prin înghiţire
b. Preparatele bucofaringiene sunt formulate doar ca preparate farmaceutice solide
c. Preparatele bucofaringiene destinate obţinerii unui efect sistemic sunt concepute pentru a fi înghiţite
d. Preparatele bucofaringiene sunt concepute pentru eliberarea şi dizolvarea substanţei active în vederea absorb
e. Preparatele bucofaringiene pot contine una sau mai multe substanţe active
102. Afecţunile cronice ale pielii, cu eventuale cruste prezintă următoarele caracteristici:
a. Nu sunt indicate preparatele care produc ocluzia suprafeţei de tratat
b. Necesită paste lipofile care facilitează pierderea umidităţii la nivelul zonelor aplicate
d. Sunt indicate preparatele lipofile deoarece scad elasticitatea pielii
e. Aplicarea emulsiilor H/L determină o uşoară senzaţie de răcorire şi de gresare la nivelul pielii
103. Următoarele afirmaţii privind tratamentul afecţiunilor dermatologice în faza acută însoţite de secreţii sunt C
a. Sunt indicate emulsiile L/H
c. Sunt indicate soluţiile apoase
d. Nu se indică preparatele care pot determina un proces de absorbţie a secreţiei, urmat de o uscare a zonei afec
e. Este indicate forma farmaceutică de suspensie
103. Următoarele afirmaţii referitoare la absorbţia substanţelor medicamentoase pe tractul pulmonar sunt CORE
a. Se referă la procentul de substanţă administrată prin înghiţire, captată şi reţinută în tractul respirator
c. Nu este susţinută de reţeaua densă de capilare
d. Traheea nu favorizează absorbţia substanţelor liposolubile: barbital, teopental
e. Se produce cu o anumită selectivitate pentru substanţele medicamentoase
104. Selectaţi afirmaţiile GREŞITE privind biodisponibilitatea în cazul STT:
a. Prezintă dificultăţi de evaluare legate de cantităţile mari de substanţe medicamentoase prezente în sistemul te
b. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanţelor active care pe cale orală prezintă o m
c. Cercetările sunt orientate în sensul reducerii penetraţiei substanţelor active la nivelul vaselor de sânge
e. Cercetările de biodisponibilitate sunt orientate spre reducerea impermeabilităţii stratului cornos
104. Următoarele afirmaţii referitoare la comprimatele bucale mucoadezive sunt CORECTE:
a. În formularea lor se utilizează polimeri hidrofili cum sunt derivaţii de celuloză
b. Sunt plasate pe peretele obrajilor sau între buze şi cerul gurii
c. Sunt concepute doar pentru a realiza o acţiune locală
d. Sunt încadrate în categoria de preparate bucofaringiene solide (unidoză)
e. Sunt concepute datorită potenţialului de absorbţie al mucoasei bucale
a. umectanți
b. adsorbanți
c. hidrofobizanți
d. pseudoemulgatori
e. plasticizanți
105. Următorii factori fizico-chimici şi farmaceutico-tehnologici pot contribui la optimizarea biodisponibilităţii:
b. Mărimea particulelor de substanţă medicamentoasă
c. Adjuvanţi şi aditivi utilizaţi în formulare
d. Viteza de golire gastrică
e. Derivatul de substanţă medicamentoasă optim pentru absorbţie
106. Care sunt factorii farmaceutico-tehnologici care influenţează biodisponibilitatea?:
a. Cantitatea de substanţe auxiliare
b. Interacţiuni ale medicamentelor în organism
c. Efectul primului pasaj hepatic
e. Alimentele
a. să nu fie iritante
b. stabilirea modului de fabricare
c. stabilirea materialul de condiționare
d. lipsa de toxicitate
e. să fie stabile
a. eliberarea diferenţiată a substanţei medicamentoase cuantificată ȋn procesele de absorbţie, distribuţie, metab
b. selecţionarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanţelor auxiliare;
c. relaţia ȋntre concentraţia medicamentoasă ȋn plasma şi răspunsul terapeutic;
d. evaluarea răspunsului terapeutic după administrarea medicamentului;
e. stabilirea nivelului de concentraţii plasmatice care asigură eficienţa terapeutică;
a. midificarea propietăților organoleptice
b. utilizarea de baze la pH=9-13
c. asocierea cu edulcoranți
d. creșterea tensiunii superficiale
e. formularea unui amestec care în mediul gastric formează sarea substanței medicamentoase
108. Ce parametri de bază evidenţiază calităţile unui medicamentului:
a. solubilitate;
b. puritate, inocuitate;
c. condiţionare primara ;
d. păstrarea si depozitarea ;
e. reacţii adverse;
a. ampicilina
b. spironolactona
c. fenilbutazona
d. furosemid
e. dextran
b. benzoatul de sodiu conferă solubilitate cafeinei de 1:60 prin formare de complex solubil 1:2
c. absorbantele anorganice nu pot fi folisite ca și intermediari de dizolvare
e. sorbitolul și glicerolul nu îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
109. Următoarele afirmaţii privind factorii biofarmaceutici urmăriţi în realizarea preparatelor parenterale sunt CO
a. Se referă la metodele necesare pentru a obţine preparate sterile şi apirogene
b. Nu se referă la metodele necesare pentru a obţine preparate sterile
c. Se referă la caracteristicile solvenţilor
d. Se referă la proprietăţile substanţelor auxiliare cu rol în stabilitate
e. Nu se referă la proprietăţile substanţelor auxiliare cu rol în conservare
110. Alegeţi variantele CORECTE referitoare la captarea sau depunerea particulelor de substanţe medicamentoase
a. Se face prin impactul prin inerţie la nivelul ramificaţiilor bronhiolelor
b. Se face prin sedimentarea prin gravitaţie în zona ultimelor ramificaţii bronşice
c. Se face prin difuziune provocată de mişcarea particulelor prin fluidul gazos
d. Se face prin impactul prin inerţie la nivelul ramificaţiilor bronhiilor, bronhiolelor
e. Se face prin impactul prin gravitaţie la nivelul ramificaţiilor bronhiilor, bronhiolelor
110. Selectaţi afirmaţiile CORECTE privind factorii care influenţează viteza de dizolvare a unei substanţe medicam
a. Grosimea stratului de difuziune din jurul particulelor
b. Viteza excreţiei urinare
c. Concentraţia la saturare a substanţei medicamentoase în stratul dedifuziune
d. Coeficientul de difuziune
e. Gradientul de concentraţie
111. Factorii ce intervin ȋntre natura şi intensitatea efectelor biologice sunt următorii mai putin :
a. influenţa substanţelor auxiliare ȋn formulare
b. tehnologia de realizare;
c. mărimea particulelor, suprafaţa specific disponibilă pentru absorbţie
d. tipul sistemului de distribuţie a substanţei medicamentoase
e. caracteristicile fizice ale substanței
111. În cazul formelor farmaceutice cu eliberare controlată orală alegerea substanțelor auxiliare determină:
a. transformarea excipienților în tractul gastro -intestinal
b. transformarea substanței în organism
c. utilizarea hidroxietilcelulozei pentru comprimate cu matriță hidrofilă
d. intervin mai puțin în faza de absorție
e. nu determină transformarea excipientilor în organism
112. Pentru biodisponibilitatea relativă, următoarele afirmaţii sunt CORECTE:
a. Permite aprecierea bioechivalenţei a două forme farmaceutice asemănătoare (două tipuri de comprimate ale a
b. Permite compararea cu aceeaşi doză administrată intravenos
c. Este biodisponibilitatea 100%
d. Se mai numeşte randamentul absolut al absorbţiei
e. Nu permite aprecierea bioechivalenţei a două forme farmaceutice diferite (forma de comprimate cu cea de su
112. Următoarele afirmaţii referitoare la biodisponibilitatea absolută sunt GREŞITE:
a. Se mai numeşte biodisponibilitate relativă
b. Permite aprecierea fracţiunii de substanţă absorbită după administrare pe o cale extravasculară în raport cu ca
c. Este utilizată pentru a compara între ele performanţele unor forme farmaceutice identice sau diferite şi admin
d. Este destinată a evalua interesul unei căi de administrare în raport cu calea intravenoasă, conisderată ca referi
e. Permite compararea cu aceeaşi doză administrată pe cale oculară
113. Selectaţi afirmaţiile GREŞITE referitoare la caracteristicile stomacului ca segment al căii enterale de administ
b. Viteza de golire a lichidelor depinde de temperatura lor
c. Stomacul gol (a jeun) este parcurs de contracţii slabe, ciclice, care se repetă la 4 - 5 ore
d. Solidele alimentare au un timp de staţionare gastrică prelungit care depinde de valoarea calorică şi de viscozita
e. Viteza de golire gastrică se face mai lent pentru lichidele cu temperatura de 37 °C
a. lactoza
b. siliciu coloidal
c. hidrogenofosfatul de calciu
d. polividona
e. stearate de magneziu
a. materialul de condiționare
b. substanțele auxiliare
c. tipul de boală
d. procedeul de control
e. desingn
a. scopolamina, fentanylul și trinitroglicerina traversează pielea și ajung în circulația sanguină
b. prin administrarea bucală și sublinguală moleculele substanței active ajung în profunzimea barierei constituite
c. prin administrarea bucală și sublinguală moleculele substanței active ajung la suprafața barierei constituite din
d. în absorția intestinală bariera este formată din epiteliu alcătuit dintru-un strat unicelular de enterocite șicelule
e. capacitatea de absorție a unui medicament este caracterizată prin cantitatea absorbită din concentrația existe
a. linimente
b. unguente
c. suspensii
d. siropuri
e. capsule
115. Următoarele afirmaţii referitoare la proprietăţile stratului cornos sunt CORECTE:
a. Nu are rol de rezervor pentru o serie de substanţe medicamentoase
b. Elasticitatea pielii creşte cu umiditatea mediului ambiant
c. Elasticitatea pielii creşte cu temperatura mediului înconjurător
d. Sunt puternic influenţate in vivo şi in vitro de caracteristicile mediului înconjurător
e. Sunt influenţate de umiditatea mediului ambiant
b. funcțiile hidroxil a celor 6-8 unități de glucoză rămân la exterior.
c. formarea de complecși sulfonți ai ciclodextrinei
d. prezintă avantajul de a crește solubilitatea substanțelor medicamentoase
e. prezintă caracteristici chimice ale moleculei hidrofile care se fixează la exerior
a. necariogene
b. neiritante
c. să corespundă organoleptic (gust)
d. redispersare facilă
e. evitarea fenomenului de înmuiere pe piele la unguente
117. Afirmaţiile CORECTE privind traversarea substanţei active prin pielea normală, intactă, dintr-un preparat me
a. Eliberarea moleculelor de substanţă activă direct la nivelul dermului reprezintă ultima fază a acesui proces
b. Eliberarea moleculelor de substanţă activă se realizează direct la nivelul dermului
c. Penetraţia are loc atunci când substanţa activă ajunge la interfaţa excipient/piele
d. Fazele sucesive sunt: eliberare, penetraţie, permeaţie, absorbţie
e. Penetraţia determină localizarea substanţei active în derm
117. Selectaţi factorii specifici substanţei medicamentoase care pot influenţa trecerea acesteia în compartimentu
a. Coeficientul de distribuţie
b. Formele polimorfe
c. Influenţa hranei
d. Tipul de formă farmaceutică
a. microscopie
b. solubiliatatea
c. termomecanică
d. analize termice -ATD-ATG;
e. fenomenul de îmbătrînire
118. Următoarele afirmaţii referitoare la regulile care trebuie respectate în cazul substituirii unui medicament cu
a. Nu este necesară verificarea biodisponibilităţii relative a substanţei din formula farmaceutică
b. Cele două produse farmaceutice au biodisponibilităţi diferite
c. Trebuie verificată bioechivalenţa celor două forme farmaceutice
d. Cele două produse farmaceutice pot conţine substanţe medicamentoase diferite
e. Nu este necesară verificarea dozei de substanţă medicamentoasă
a. amidon de porumb pregelificat
c. polividona
d. siliciu coloidal
e. carboximetilceluloza reticulată
a. să nu producă medicamente stabile
b. să obțină cât mai rapid medicamnete cu o biodisponibilitate opimă
c. trebuie să dezvolte noi medicamente
d. să nu înregistreze noile medicamente
e. să înregistreze noi medicamente, de calitate și eficace
120. În etapa de realizare a formei farmaceutice studiile specific alegerii tehnologiei de divizare unitară sunt:
a. compresibitatea
b. friabilitatea
c. omogenitatea
d. curgerea
e. granulometria
a. chemioabsorție
b. fizioabsorție
c. schimbarea intre loturile la excipienți
d. denaturarea moleculei substanțelor în urma sterilizării
e. caracteristicile tehnologice ale substanțelor auxiliare
121. Următoarele afirmaţii referitoare la exigenţele privind calitatea componentelor incluse în preparatele parent
a. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează procese de degradare
b. Se acordă atenţie aspectelor legate doar de caracteristicile substanţei medicamentoase
c. Se acordă atenţie aspectelor legate de caracteristicile susbtanţelor auxiliare
d. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează apariţia de interacţiuni între com
e. Fenomenul de polimorfism nu afectează stabilitatea în soluţie apoasă a preparatelor parenterale
a. Concentrația la saturare a substanței medicamentoase în stratul dedifuziune
b. Aria de sub curbă
c. Excreția urinară cumulativă
d. Timpul vârfului de concentrație
e. Constanta vitezei de dizolvare
d. Sunt indicate paste preparate cu baze tip H/L
e. Se folosesc preparate lipofile tip paste hidrofobe
a. analiza cantitativă;
b. valorile care nu prezintă efect toxic;
c. formularea medicamentelor;
d. identificarea medicamentelor;
e. nivelul concentrațiilor plasmatice ale medicamentului în organism
a. Este caracterizată printr-un singur parametru, și anume, cantitatea relativă de substanță medicamentoasă abs
b. Este compusă din două variabile (cantitate și viteză) care nu se pot determina plecând de la curbele nivelurilor
c. Reprezintă proporția din cantitatea medicamentului administrat care ajunge nemodificată în circuitul sistemic
d. Variabila cantitate nu se poate determina prin suprafața de sub curbă (ASC) a nivelurilor sanguine
e. Este caracterizată printr-un singur parametru, și anume, viteza de absorbție
b. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanței medicamentoase;
c. modul de condiționare și păstrare a medicamentelor;
d. stabilirea nivelului de concentrații plasmatice care asigură eficiența terapeutică;
a. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile substanței medicamentoase
b. Sunt stabilite de legislația farmaceutică din țara noastră
c. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile susbtanțelor auxiliare
d. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează apariția de interacțiuni între com
e. Se acordă atenție aspectelor legate doar de caracteristicile substanței medicamentoase
124. Următoarele afirmații referitoare la biodisponibilitatea absolută sunt GREșITE:
a. Permite compararea cu aceeași doză administrată pe cale oculară
b. Este utilizată pentru a compara între ele performanțele unor forme farmaceutice identice sau diferite și admin
c. Permite aprecierea fracțiunii de substanță absorbită după administrare pe o cale extravasculară în raport cu ca
d. Este biodisponibilitatea 100%
e. Este destinată a evalua interesul unei căi de administrare în raport cu calea intravenoasă, conisderată ca referi
a. reglatorii de pH
b. gelifianți
c. agenții propulsori
d. plasticizanții
e. agenții de acoperire enterică
a. Lipofilia
b. Coeficientul de distribuție
c. Stările patologice
d. Factorii fiziologici
a. activare parțială
b. inactivare totală
d. activare totală
d. modul de formulare (asocierea mai multor materii prime, în proporții diferite și ținând seama de eventualele in
e. scopul terapeutic urmărit
a. răcirea rapidă urmată de măcinare și extrudare
b. utilizarea de forțe mici de forfecare pentru dispersare
c. obținerea de dispersii lichide cu dextroză
d. obținerea de dispersii lichide cu PEG 4000
e. tehnica de topire-extrudare combinată cu metode mecanice care se aplică la substanțele care au temperatura
a. conținut, uniformitate pe doză;
b. solubilitate;
c. stabilitate;
d. condiționare primara ;
e. puritate, inocuitate;
b. este dependent de organ sau țesut ,iar în cavitatea bucală predomină filtrarea și difuziunea
c. la nivelul intestinului subțire au loc toate tipurile de transport
d. prin piele și mucoase are loc filtrarea și difuziunea
a. transformarea substanței în organism
d. nu utilizează hidroxietilceluloză pentru comprimate cu matriță hidrofilă
a. Clearance-ul renal suferă modificări
b. Viteza de eliminare nu este egală cu viteza de administrare
c. Legarea de proteinele plasmatice și/sau tisulare nu este constantă
d. Legarea de proteinele plasmatice și/sau tisulare este constantă
e. Viteza de eliminare este egală cu viteza de administrare
b. caracteristicile fizice ale substanței
c. stabilitatea chimică ale substanței
d. tipul sistemului de distribuție a substanței medicamentoase
e. solubilitatea substanței
a. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, dar care nu traversează straturile pielii
b. Substanța activă penetrează la nivelul unor mușchi
e. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide nu facilitează absorbția substanței medicamentoase în profu
a. substanțe hidrotrope
b. asocierea cu aromatizanți
c. absorbante anorganice
d. utilizarea de substanțe sub formă de bază
e. utilizarea intermediarilor de dizolvare
a. Restricționează pierderile excesive de apă în mediul ambiant
d. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de umiditatea mediului ambiant
e. Este format dintr-un singur rând de corneocite
131. Care sunt factorii farmaceutico-tehnologici care influențează biodisponibilitatea?:
a. Natura substanțelor auxiliare
b. Efectul primului pasaj hepatic
c. Alimentele
d. Formăa farmaceutică din care substanța medicamentoasă este eliberată
e. Cantitatea de substanțe auxiliare
b. A fost propusă inițial pentru a determina cantitatea relativă de substanță absorbită pe o cale oarecare în comp
d. Nu permite aprecierea bioechivalenței a două forme farmaceutice diferite (forma de comprimate cu cea de su
e. Permite compararea cu aceeași doză administrată intravenos
a. Este favorizată de suprafața mare de absorbție cu celule specializate
b. Nu este limitată de suprafața restrânsă de absorbție
c. Absorbția la acest nivel este condiționată de doză și timpul de staționare în stomac pentru a se produce dizolva
d. Acest segment de absorbție este indicat pentru substanțele active care se pot absorbi cu ușurință în altă zonă a
e. Acest segment de absorbție este indicat pentru substanțele active care se degradează în mediu acid
a. formularea nu utilizează date ce reies din studii farmacocinetice
b. necesită studii experimentale
c. necesită studii de omogenitate
d. formularea nu utilizează date ce reies din studii de caracterizare fizico-chimică
e. formularea utilizează date ce reies din studii tehnologice a substanței active
a. analizează modificările cantitative și calitative în timp
b. este urmată de metabolizare și eliminare
c. este caracterizată doar de o difuzie simplă
d. pinocitoza realizează transportul vitaminelor hidrosolubile
e. este urmată de procesul de distribuție
a. dezagregarea
c. omogenitatea
d. dizolvarea
e. rezistența la rupere
a. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care produc detașarea stratului hipercheratinizat
b. Pot fi paste hidrofobe recomandate în alterări cronice
c. Pot fi paste hidrofile recomandate în stadiul acut al unei afecțiuni la nivelul pielii
d. Pot fi paste hidrofobe recomandate în stadiul acut al unei afecțiuni la nivelul pielii
e. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeței de tratat
a. Nu depinde de pH
b. Influențează biodisponibilitatea
d. Nu depinde de starea amorfă
e. Nu depinde de forma cristalină
a. Se obțin concentrații variabile de substanță activă în sânge
b. Nu se poate utiliza în cazul pacienților ce prezintă obstrucții gastrointestinale
e. Nu se poate utiliza în cazul pacienților care prezintă vomismente
a. nonbiocompatibil după administarea orală
b. active față de moleculele ionizate
c. inertă față de moleculele ionizate
d. nu există interacțiuni la contactul cu apa
e. prezintă o masă moleculară mică
a. avantajul pe care îl prezintă modificările chimice
b. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum PEG
c. obținerea acestora a permis realizarea utilizând drotaverina
d. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum derivați de celuloză
e. lipsa toxicității
a. Cele două produse farmaceutice pot conține substanțe medicamentoase diferite
b. Cele două produse farmaceutice au biodisponibilități diferite
c. Trebuie verificată biodisponibilitatea absolută a căii de administrare (dacă se schimbă calea de administrare)
d. Nu este necesară verificarea dozei de substanță medicamentoasă
e. Nu este necesară verificarea biodisponibilității relative a substanței din formula farmaceutică
a. la formulare intervin inclusiv propietățile tehnologice ale unei substanțe
b. calea de administrare nu condiționează activitatea medicamentului durata de acțiune și stabilitatea
c. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate lichide sau se administrează cu lichide
d. substanțele auxiliare principale, precum solvenții ,vehiculele și excipienții nu determină starea fizică a formulăr
e. substanțele auxiliare principale, precum solvenții ,vehiculele și excipienții determină starea fizică a formulării
b. Traheea favorizează absorbția substanțelor hidrosolubile: barbital, teopental
c. Se referă la procentul de substanță administrată prin înghițire, captată și reținută în tractul respirator
d. Se referă la procentul de substanță inhalată sub formă de aerosol, captată și reținută în tractul respirator
a. nitroglicerina
b. fenilbutazona
c. dextran
d. acidul nalidixic
e. spironolactona
a. se realizează în faza farmacodinamică
b. în cazul soluțiilor biodiponibilitatea substanței medicamentoase cu grad avansat de dispersie prezintă o absorț
c. influențează homeostazia
d. are loc în compartimentul periferic
a. comprimate cu eliberare de ordin zero
b. creme
c. suspensii injectabile
d. unguente
e. supozitoare
a. granulometria
b. dezagregarea
c. curgerea
d. omogenitatea
e. gradul de umectare
b. Este format din celule cheratinizate, neviabile, înconjurate de lipide
d. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de caracteristicile mediului înconjurător
e. Rigiditatea stratului cornos este mică în comparație cu structurile mai profunde ale pielii
a. Nu sunt indicate preparatele care produc ocluzia suprafeței de tratat
b. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii L/H)
c. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii H/L)
e. Necesită preparate lipofile (creme L/H)
a. Medicamentul administrat prin înghițire la nivelul cavității bucale nu este expus inactivării în tractul gastrointe
b. Cavitatea bucală permite administrarea medicamentelor prin înghițire
c. La nivelul cavității bucale nu se pot administra medicamente pentru acțiune sistemică prin absorbție la nivelul
d. Mucoasa de la nivelul cavității bucale îndeplinește funcția de barieră de protecție, barieră care este considerat
e. Anumite regiuni ale cavității bucale prezintă permeabilitate
142. Selectați afirmațiile CORECTE referitoare la mucoasa bucală ca posibilitate de administrare a medicamentelo
a. Mucoasa bucală este o cale de administrare greu accesibilă
b. Mucoasa masticatorie este o regiune epitelială permeabilă pentru care au fost concepute sistemele mucoadez
c. Regiunea epitelială favorabilă absorbției substanței active este reprezentată de mucoasa masticatorie
d. Medicamentele administrate la nivelul mucoasei bucale evită inactivarea substanței medicamentoase în condi
e. Mucoasa bucală nu prezintă o vascularizație bogată
a. ciclcodextrinele sunt complecși de incluziune care nu favorizează dizolvarea
b. nu favorizează pasajul transmembranar
c. sunt utilizați în sens restrâns ca și terminologie și fac referire la substanțele care cresc faza de absorție a unei s
d. sunt utilizați în sens restrâns ca și terminologie și fac referire la substanțele care scad faza de absorție a unei su
e. tensioactivii , lactoza și polividona nu ameliorează eliberarea substantei active
a. toluen
b. metanol
c. clorbenzen
d. n-butanol
e. acetonă
a. Elasticitatea pielii scade cu temperature și umiditatea mediului ambiant
b. Sunt influențate de umiditatea mediului ambiant
c. Elasticitatea pielii crește cu temperatura mediului înconjurător
d. Sunt influențate de temperatura mediului înconjurător
e. Elasticitatea pielii crește cu umiditatea mediului ambiant
144. Următoarele afirmații referitoare la preparatele bucofaringiene solide (unidoză) sunt CORECTE:
a. în cazul preparatelor bucofaringiene solide (unidoză), în general, dozele de substanță medicamentoasă sunt m
b. Sunt formulate astfel încât să mențină substanța activă la nivelul mucoasei bucale, faringiene, laringiene
c. Sunt formulate astfel încât substanța activă să fie transferată ușor prin esofag în stomac
d. în general, se urmărește ca preparatele cu acțiune bucală să elibereze substanța activă la nivelul tractului gastr
e. în această categorie nu sunt incluse comprimatele bucale mucoadezive
c. Sunt indicate emulsiile L/H
e. Nu se indică preparatele care pot determina un proces de absorbție a secreției, urmat de o uscare a zonei afec
b. se produce imediat (clasică, convențională)
c. eliberarea poate fi modificată în sensul eliberării controlate, dirijată spre un organ, țesut
d. se produce în faza farmacocinetică
e. eliberarea este modificată în sensul eliberării accelerate, prelungite
a. Se face prin sedimentarea prin inerție în zona ultimelor ramificații bronșice
c. Se face prin sedimentarea prin gravitație în zona ultimelor ramificații bronșice
d. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor
e. Se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
a. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în conservare
a. lactoza
c. carboximetilceluloza reticulată
d. carboximetilceluloza sodică
e. polividona
a. sisteme transdermice
b. unguente
c. linimente
d. perfuzii
e. emulsii
a. Nu asigură un dozaj precis al susbtanței medicamentoase
b. Sunt concepute doar pentru a realiza o acțiune locală
c. Comprimatele bucale mucoadezive nu conțin substanțe active
d. în formularea lor se utilizează polimeri hidrofili cum sunt derivații de celuloză
e. Sunt concepute datorită potențialului de absorbție al mucoasei bucale
a. analize termice -ATD-ATG;
b. duritate
c. unghi de contact
d. fenomenul de îmbătrînire
e. termomecanică
a. Absorbția moleculelor la interfața excipient/piele reprezintă prima etapă a acestui proces
b. Eliberarea moleculelor de substanță activă direct la nivelul dermului reprezintă ultima fază a acesui proces
c. Penetrația determină localizarea substanței active în derm
d. Absorbția prin vasele capilare, cu distribuire in circuitul sanguin reprezintă ultima fază a acestui proces
e. Eliberarea moleculelor de substanță activă se realizează direct la nivelul dermului
a. funcțiile hidroxil a celor 6-8 unități de glucoză rămân la exterior.
b. prezintă o structura spatială ce conferă posibilitatea fixării parțiale a moleculei ușor solubile în cavitatea polară
c. au capacitatea de a forma complecși de incluziune greu solubili
d. prezintă caracteristici chimice ale moleculei hidrofile care se fixează la exerior
a. redispersare facilă
b. neiritante
c. necariogene
d. să corespundă organoleptic (gust)
a. Preparatele bucofaringiene lichide sunt destinate obținerii unui efect local sau sistemic
b. Picăturile bucofaringiene se aplică prin instilare în cavitatea orală
c. în cazul preparatelor bucofaringiene lichide, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se recurge la excluderea de
d. Spray-urile bucofaringiene tip soluții se aplică prin pulverizare într-o anumită parte a cavității orale
e. Spray-urile bucofaringiene tip emulsii se aplică prin pulverizare în faringe
a. toluen
b. metanol
c. clorbenzen
d. acetat de etil
e. ciclohexan
b. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o m
c. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a moleculelor cu masa mică
d. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o b
e. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mici de substanțe active prezente în STT
a. eficiența terapiei medicamentoase.
b. studiul influenței formulării asupra activității terapeutice a medicamentului finit;
c. modificările aduse în formulare prin substanțele auxiliare;
e. modificările aduse în formulare prin proprietățile fizico-chimice ale substanțelor medicamentoase;
a. lipsa de toxicitate
b. stabilirea materialul de condiționare
c. stabilirea modului de fabricare
e. stabilirea procedeul de control
a. minigranule cu eliberare controlată de ordin 0
b. comprimate cu eliberare de ordin zero
d. liofilizate orale
e. capsule operculate
b. formularea medicamentelor;
c. valorile care nu prezintă efect toxic;
d. evaluarea biofarmaceutică a medicamentelor.
e. prepararea medicamentelor;
b. Elasticitatea pielii crește cu umiditatea mediului ambiant
c. Sunt influențate de umiditatea mediului ambiant
e. Nu are rol de rezervor pentru o serie de substanțe medicamentoase
a. hidrofobizanți
b. gelifianți
c. lianți
d. hidrofilizanți
e. emulgatori
a. Componentele solide și lichide ale conținutului gastric sunt evacuate cu aceeași viteză din stomac prin sfincteru
b. Factorii care modifică viteza de golire gastrică depind de o serie de caracteristici fizio-patologice ale organismu
d. Factorii care modifică viteza de golire gastrică nu depind de vârsta pacientului
e. Viteza de golire a lichidelor depinde de temperatura lor
a. Irigarea mucoasei bucale este asigurată de ramificațiile terminale ale arterei maxilare, faciale și sublinguale și d
b. Mucoasa bucală cuprinde o zonă marginală (bordantă) cu epiteliu cheratinizat
c. La nivelul mucoasei bucale este avantajată absorbția substanțelor medicamentoase lipofile cu masa molecular
d. Mucoasa palatină și mucoasa care acoperă fața internă a obrajilor sunt regiuni epiteliale nepermeabile
a. Clearance-ul renal nu suferă modificări
b. Volumul de distribuție aparent este constant
c. Viteza de administrare nu este constantă
e. Viteza de eliminare este egală cu viteza de administrare
a. creșterea tensiunii superficiale
b. utilizarea de esteri ai unor substanțe medicamentoase cu scopul de a modifica solubilitatea
a. gelifianți
b. vâscozifianți
c. gelifianți
d. plasticizanții
e. pseudoemulgatori
a. Necesită preparate lipofile (creme L/H)
b. Sunt indicate preparatele lipofile deoarece scad elasticitatea pielii
c. Pastele lipofile sunt indicate pentru a conserva umiditatea în diferite zone ale pielii
e. Necesită aplicarea de preparate lipofile (unguente, creme H/L)
a. etanol
b. clorbenzen
c. formamidă
d. piridină
e. metanol
a. utilizarea intermediarilor de dizolvare îmbunătașesc solubilitatea substanțelor
b. substanțele tensioactive neionogene și unele ionogene sunt folosite pentru solubilizarea unor substațe greu so
d. sorbitolul și glicerolul îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
e. absorbantele anorganice nu pot fi folisite ca și intermediari de dizolvare
a. comprimate
b. supozitoare
c. emulsii
d. ovule
e. siropuri
b. răspunsul terapeutic datorit reacției substanței cu receptorii biologici specifici;
c. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanțelor auxiliare;
d. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanței medicamentoase;
e. evaluarea răspunsului terapeutic după administrarea medicamentului;
a. în absorția intestinală bariera este formată din epiteliu alcătuit dintru-un strat unicelular de enterocite șicelule
b. prin administrarea bucală și sublinguală moleculele substanței active ajung la suprafața barierei constituite din
c. absorția nu este dependentă de propietățile fizico-chimice ale substanței medicamentoase
e. la nivelul pielii absorția substanțelor medicamentoase se produce mai dificil datorită prezenței țesutului corno
a. Constanta vitezei de dizolvare
d. Coeficientul de difuziune
e. Gradientul de concentrație
a. calea de administrare nu impune forma farmaceutică
c. constituie un factor important de care depinde activitatea terapeutică a substanțelor medicamentoase
d. calea de administrare influențează intensitatea acțiunii farmacologice care crește în ordinea per os< s.c
e. calea de administrare influențează intensitatea acțiunii farmacologice care scade în ordinea per os< s.c
a. solubilitatea substanței
c. tipul sistemului de distribuție a substanței medicamentoase
d. mărimea particulelor, suprafața specific disponibilă pentru absorbție
e. modificări chimice ale substanței medicamentoase
a. Se indică în situații de urgență
b. Nu se poate utiliza în cazul pacienților ce prezintă obstrucții gastrointestinale
c. Nu se poate utiliza la pacienții inconștienți sau necooperanți
d. Se obțin concentrații variabile de substanță activă în sânge
e. Necesită doze mai mici comparativ cu administrarea pe cale orală
a. prin influențarea concentrației de saturație
b. se produce prin modificarea ph-ului
c. eliberarea este modificată în sensul eliberării accelerate, prelungite
d. prin modificarea suprefeței particulelor nedizolvate
e. se produce prin modificarea structurii chimice a substanței active
a. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene lichide urmăresc rezistența și friabilitatea
b. Spray-urile bucofaringiene tip emulsii se aplică prin pulverizare în faringe
a. asocieri cu ciclodextrine
b. asocierea cu edulcoranți
c. utilizarea intermediarilor de dizolvare
d. absorbante anorganice
e. substanțe hidrolizante lichide
a. Se obțin prin modificarea condițiilor de preparare, respectiv a temperaturii
b. Nu influențează absorbția substanței medicamentoase
c. Se obțin prin modificarea condițiilor de preparare, respectiv a solventului
d. Forma polimorfă metastabilă prezintă o biodisponibilitate scăzută
e. Polimorfii aceleiași substanțe prezintă o structură chimică diferită
a. Se caracterizează prin eliberarea substanței active într-o anumită regiune a pielii
d. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, dar care nu traversează straturile pielii
a. materialul de condiționare
b. biodisponibilitatea substanței medicamentoase
c. procedeul de control
d. desingn
e. viteza de acțiune dorită
a. calea orală de administrare este preferată , fiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor active
c. calea de administrare condiționează activitatea medicamentului durata de acțiune și stabilitatea
e. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate lichide sau se administrează cu lichide
a. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de timpul de contact cu mucoasa bucală
b. Biodisponibilitatea la acest nivel este mai mare
c. Absorbția substanței medicamentoase depinde de concentrația în preparatul mucoadeziv
d. Sistemele mucoadezive nu sunt concepute pentru a realiza o eliberare prelungită a substanței medicamentoas
e. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de coeficientul de permeabilitate al membranei
c. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o b
d. Prezintă dificultăți de evaluare legate de sistemul de eliberare programat în unitatea de timp
a. Stabilește viteza cu care se produce procesul de absorbție
c. Variabila cantitate nu se poate determina prin suprafața de sub curbă (ASC) a nivelurilor sanguine
d. Reprezintă proporția din cantitatea medicamentului administrat care ajunge modificată în circuitul sistemic și v
e. Reprezintă cantitatea medie de substanță medicamentoasă absorbită din forma farmaceutică, care devine disp
a. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor
d. Nu se face prin sedimentarea prin gravitație în zona ultimelor ramificații bronșice
e. Nu se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
a. spironolactona
b. nitroglicerina
c. fenilbutazona
d. gentamicina
e. dextran
c. fizioabsorție
d. denaturarea moleculei substanțelor în urma sterilizării
e. caracteristicile tehnologice ale substanțelor medicamentoase
a. sunt substanțe auxiliare care scad biodisponibilitatea unei substanțe active
b. sunt utilizați în sens restrâns ca și terminologie și fac referire la substanțele care scad faza de absorție a unei su
c. ciclcodextrinele sunt complecși de incluziune ce favorizează dizolvarea
d. ciclcodextrinele sunt complecși de incluziune care nu favorizează dizolvarea
e. tensioactivii , lactoza și polividona ameliorează eliberarea substanței active
a. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum PEG
b. avantajul pe care îl prezintă modificările fizice
c. tehnica evaporării solventului în care sunt dizolvate
d. obținerea acestora a permis realizarea utilizând drotaverina
a. Nu depinde de mărimea particulelor
c. Nu depinde de forma cristalină
d. Nu depinde de coeficientul de difuzie
e. Depinde de coeficientul de difuzie
a. Sunt indicate paste preparate cu baze tip H/L
c. Se folosesc preparate lipofile tip paste hidrofobe
d. Nu sunt indicate preparatele care pot fi îndepărtate prin spălare cu apă
e. Sunt indicate unguentele tip emulsie L/H
a. Nu se indică preparate care pot favoriza drenarea secreției apoase
b. Sunt indicate preparatele care pot favoriza drenarea secreției apoase
a. Sunt caracterizate prin capacitatea de adeziune pe piele conferită de strucutura gelică a acestora
c. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care produc detașarea stratului hipercheratinizat
e. în selecționarea bazei de unguent nu este importantă simptomatologia afecțiunii dermatologice
a. dizolvarea
b. dezagregarea
c. rezistența la rupere
d. capacitatea de comprimare
e. friabilitatea
a. inertă față de moleculele ionizate
b. biocompatilă dupa administrarea orală
c. prezintă o masă moleculară mică
d. prezintă fenomenul de gelifiere
e. nebiodegradabilă după administrarea orală
d. Este format din celule cheratinizate, neviabile
e. Rigiditatea stratului cornos este mică în comparație cu structurile mai profunde ale pielii
a. Se poate realiza prin demonstrarea echivalenței farmacologice
b. Nu se poate realiza numai pe baza echivalenței farmaceutice
c. Nu se poate realiza numai pe baza echivalenței chimice sau farmaceutice
d. Se poate face numai pe baza echivalenței farmaceutice
e. Trebuie demonstrată echivalența farmacologică, constatată prin echivalența efectelor clinice
a. Se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în tonicitate
b. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în conservare
c. Nu se referă la prezența fenomenului de polimorfism pentru unele substanțe medicamentoase
d. Nu se referă la metodele necesare pentru a obține preparate sterile
e. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în solubilitate
a. pe materialul de condiționare este precizat punctul de topire
b. au rol de informare
c. trebuie să fie concepute din materiale biocompatibile
a. Tehnologia de fabricare
b. Forma farmaceutică
c. Maladiile sistemului cardiovascular
e. Patologia renală
b. hidrogenofosfatul de calciu
c. carboximetilceluloză reticulată
d. siliciu coloidal
e. hidroxipropilceluloza
c. Traheea favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
d. Se referă la procentul de substanță administrată prin înghițire, captată și reținută în tractul respirator
a. Este format dintr-un singur rând de corneocite
c. Are rol în menținerea homeostaziei pielii
d. Nu are rol de rezervor pentru unele substanțele medicamentoase
e. Nu permite transportul xenobioticelor
a. Se acordă atenție aspectelor legate doar de caracteristicile substanței medicamentoase
b. Nu se pot utiliza ca vehicule pentru preparatele parenterale solvenți nemiscibili cu apa (ulei de soia, ulei de floa
d. Sunt stabilite de legislația farmaceutică din țara noastră
e. Fenomenul de polimorfism nu afectează stabilitatea în soluție apoasă a preparatelor parenterale
b. activare parțială
d. inactivare parțială
e. metaboliți netoxici
a. termomecanică
b. unghi de contact
c. duritate
d. propiatăți reologice
e. spectre IR
a. Tipul de formă farmaceutică
b. Influența hranei
c. Viteza de dizolvare
a. Viteza de golire gastrică depinde doar de mărimea și densitatea formelor farmaceutice solide orale
b. Sucul gastric prezintă un pH de aproximativ 1,5 după ingestia de alimente
c. Sucul gastric din stomacul gol prezintă un pH cu o valoare medie de 3,5
d. Sucul gastric din stomacul gol prezintă un pH cu o valoare medie de 1,5
e. Acest segment de absorbție nu este indicat pentru substanțele care se pot absorbi cu ușurință în altă zonă a tu
a. Permeația determină localizarea substanței active în derm
b. Fazele sucesive sunt: eliberare, penetrație, permeație, absorbție
c. Penetrația are loc când substanța activă ajunge în epiderm
d. Este necesară eliberarea moleculelor la interfața excipient/piele
e. Penetrația are loc atunci când substanța activă ajunge la interfața excipient/piele
a. prezintă avantajul de a crește solubilitatea substanțelor medicamentoase
b. prezentă o structură spațială ce conferă posibilitate fixării totale a moleculei ușor solubile în cavitatea polară
c. prezintă caracteristici chimice ale moleculei hidrofile care se fixează la exerior
e. prezintă o structura spatială ce conferă posibilitatea fixării parțiale a moleculei ușor solubile în cavitatea polară
a. Flora bacteriană
c. Compoziția sucurilor digestive
e. pH-ul sucului gastric
a. Preparatele bucofaringiene solide prezintă un dozaj precis al substanței active
b. Preparatele bucofaringiene solide tip comprimate bucale mucoadezive conțin substanțe active și polimeri lipofi
c. Preparatele bucofaringiene solide au un dozaj precis și condiții speciale de administrare, dizolvare și absorbție
d. în cazul preparatelor bucofaringiene solide se urmărește ca substanța activă să fie transferată ușor prin esofag
e. Preparatele solide reprezintă formele bucofaringiene cele mai utilizate
a. microscopie
b. fenomenul de îmbătrînire
c. propiatăți reologice
d. unghi de contact
e. duritate
c. modificările aduse în formulare prin proprietățile fizico-chimice ale substanțelor medicamentoase;
d. eficiența terapiei medicamentoase.
a. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care scade de la administrarea i.v < i.m< s.c< p
b. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care crește de la administrarea i.v < i.m< s.c<
c. calea de administrare influențează intensitatea acțiunii farmacologice care scade în ordinea per os< s.c
d. pentru obținerea unui efect general substanța medicamentoasă trebuie să ajungă în circulația sanguină
e. constituie un factor important de care depinde activitatea terapeutică a substanțelor medicamentoase
a. Clearance-ul metabolic suferă modificări
d. Viteza de administrare este constantă și de ordin zero
e. Viteza de administrare nu este constantă
a. Cantitatea de substanțe auxiliare
b. Stările patologice
c. Interacțiuni ale medicamentelor în organism
d. Alimentele
e. Efectul primului pasaj hepatic
a. utilizarea de esteri ai unor substanțe medicamentoase cu scopul de a modifica solubilitatea
b. midificarea propietăților organoleptice
c. utilizarea de esteri ai unor substanțe medicamentoase cu scopul de a modifica viteza de dizolvare
d. modificarea chimică a moleculei prin introducerea de grupe hidrofile,polare ca urmare a unei reacții de carbox
b. Cantitatea și compoziția sucurilor digestive
d. Bolile hepatice
e. Forma farmaceutică
b. Se obțin prin modificarea condițiilor de preparare, respectiv a solventului
c. Pot influența absorbția substanței medicamentoase
d. Polimorfii aceleiași substanțe prezintă o structură chimică diferită
e. Polimorfii aceleiași substanțe prezintă proprietăți fizice identice
a. Nu se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
b. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor
c. Se face prin impactul prin gravitație la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
d. Nu se face prin sedimentarea prin gravitație în zona ultimelor ramificații bronșice
e. Nu se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
c. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide nu facilitează absorbția substanței medicamentoase în profu
d. Este destinată tratării afecțiunilor dermatologice, cu scopul de a obține un efect de suprafață
a. emulsii
b. siropuri
c. unguente
d. sisteme transdermice
e. ovule
a. substanțe care formează complecși
e. substanțe hidrotrope
a. Este limitată de timpul scurt de staționare
b. Absorbția la acest nivel nu este condiționată de doză
c. Nu este limitată de suprafața restrânsă de absorbție
d. Acest segment de absorbție este indicat pentru substanțele active care se degradează în mediu acid
e. Este favorizată de suprafața mare de absorbție cu celule specializate
a. Aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii fiziologici (vârstă, sex)
b. Nu aduc informații privind factorii farmaceutici care pot influența biodisponibilitatea substanței medicamentoa
c. Evaluează bioechivalența a două forme farmaceutice
d. Nu aduc informații privind bioechivalența mai multor preparate
e. Nu aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii patologici (afecțiuni hepatice, renale)
b. Debut rapid al activității terapeutice
c. Se obțin concentrații constante de substanță activă în sânge
d. Prețul de cost este scăzut
e. Prețul de cost este mai ridicat datorită dispozitivului de administrare
a. Viteza de golire gastrică se face mai lent pentru lichidele cu temperatura de 37 掳C
b. Stomacul gol (a jeun) este parcurs de contracții slabe, ciclice, care se repetă la 4 - 5 ore
c. Componentele solide și lichide ale conținutului gastric sunt evacuate cu aceeași viteză din stomac prin sfincteru
d. Viteza de golire gastrică se face mai lent pentru lichidele fierbinți
a. cantitatea exactă de substanțe auxiliare
b. dimensiunea pentru capsule și comprimate
c. redispersia facilă
d. etalarea pe piele a unguentelor
e. curgerea pentru formulările lichide
a. clorbenzen
b. piridină
c. formamidă
d. clorură de metilen
e. toluen
a. Nu sunt influențate de temperatura și umiditatea mediului înconjurător
b. Nu are rol de rezervor pentru o serie de substanțe medicamentoase
d. Sunt influențate de temperatura mediului înconjurător
a. substanțele auxiliare principale, precum solvenții ,vehiculele și excipienții determină starea fizică a formulării
b. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate semisolide, respective creme
c. calea orală de administrare nu este preferată , nefiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor activ
d. la formulare intervin inclusiv propietățile tehnologice ale unei substanțe
a. Mucoasa bucală prezintă importante variații morfologice și structurale
c. Lichidul salivar este un gel viscoelastic cu pH=5,8-7,6
e. Absorbția substanței medicamentoase prin mucoasa bucală nu este influențată de permeabilitatea locului de a
a. sterilizarea cu oxidului de etilen
b. schimbarea intre loturile la excipienți
c. denaturarea moleculei substanțelor în urma sterilizării
d. caracteristicile tehnologice ale substanțelor medicamentoase
e. chemioabsorție
a. Pot fi hidrogeluri care aderă ușor pe piele pentru dermatitele subacute
b. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care produc detașarea stratului hipercheratinizat
c. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeței de tratat
d. Pot fi paste hidrofobe recomandate în alterări cronice
e. în selecționarea bazei de unguent nu este importantă simptomatologia afecțiunii dermatologice
a. Cantitatea de salivă secretată la nivelul mucoasei bucale este favorabilă dizolvării
b. Mucoasa bucală oferă posibilitatea aplicării sistemelor mucoadezive ca medicamente cu acțiune prelungită sau
c. Medicamentele administrate la nivelul mucoasei bucale evită efectele primului pasaj hepatic
d. pH-ul salivei și cantitatea secretată sunt defavorabile dizolvării substanței active
e. Mucoasa bucală prezintă o vascularizație bogată
a. Penetrația are loc atunci când substanța activă ajunge la interfața excipient/piele
c. Fazele sucesive sunt: eliberare, penetrație, permeație, absorbție
d. Eliberarea moleculelor de substanță activă direct la nivelul dermului reprezintă ultima fază a acesui proces
e. Penetrația determină localizarea substanței active în derm
b. ciclodextrinele nu formează complecși solubili
c. sorbitolul și glicerolul îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
d. absorbantele anorganice nu pot fi folisite ca și intermediari de dizolvare
e. substanțele cu grupări hidrofobe pot să crească solubilitatea în apă
a. intervin mai mult în faza de absorție
b. intervin mai puțin în faza de absorție
c. transformarea excipienților în tractul gastro -intestinal
d. traversarea prin tractul gastro-intestinal și forma farmaceutică rămîne nemodifiată
e. utilizarea hidroxietilcelulozei pentru comprimate cu matriță hidrofilă
a. au rol indispensabil de protecție (izolează și păstrează medicamentul în timp)
b. nu există exigențe deosebite pentru aigurarea cerințelor de calitate
d. pe materialul de condiționare este precizat punctul de topire
a. formarea de complecși sulfonți ai ciclodextrinei
c. au o structură spațială ce conferă posibilitate fixării parțiale a moleculei greu solubile în cavitatea polară
d. prezintă caracteristici chimice ale moleculei hidrofile care se fixează la exerior
a. Se mai numește randamentul absolut al absorbției
c. Permite aprecierea fracțiunii de substanță absorbită după administrare pe o cale extravasculară în raport cu ca
d. Se utilizează frecvent pentru a compara forma farmaceutică de suspensie cu comprimate administrate oral
e. Este din ce în ce mai utilizată pentru a compara între ele performanțele unor forme farmaceutice identice sau
a. Nu depinde de coeficientul de difuzie
b. Este influențată de mărimea particulelor substanței
d. Nu depinde de pH
e. Nu depinde de starea amorfă
b. omogenitatea
c. dezagregarea
e. dizolvarea
c. Asigură transportul xenobioticelor
e. Are rol în menținerea homeostaziei pielii
a. Reprezintă principala barieră care intervine în difuzia moleculelor de substanțe active prin piele
b. pH-ul pielii nu influențează funcția de barieră a stratului cornos
c. Grosimea stratului cornos nu este variabilă
e. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de temperatura mediului ambiant
a. are loc innaintea procesului de absorție
b. constă în obținerea unei soluții moleculare
c. are loc în etapa de metabolizare
d. permite dizolvarea susbtanței active în cazul soluțiilor are loc înnaintea administrării
e. în cazul soluțiilor biodiponibilitatea substanței medicamentoase cu grad avansat de dispersie prezintă o absorț
a. activare cu formare de pro-drug
b. metaboliți netoxici
c. activare parțială
d. inactivare cu formare de pro-drug
a. stabilirea nivelului de concentrații plasmatice care asigură eficiența terapeutică;
b. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanței medicamentoase;
e. eliberarea diferențiată a substanței medicamentoase cuantificată în procesele de absorbție, distribuție, metab
a. stabilirea modului de fabricare
e. să nu fie iritante
a. nitroglicerina
b. acidul nalidixic
c. spironolactona
d. fenilbutazona
e. dextran
b. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile susbtanțelor auxiliare
c. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile substanței medicamentoase
b. prin piele și mucoase are loc filtrarea și difuziunea
d. la nivelul intestinului subțire au loc toate tipurile de transport
e. este dependent de organ sau țesut ,iar în cavitatea bucală predomină filtrarea și difuziunea
a. comprimate cu eliberare de ordin zero
b. unguente
c. capsule moi
d. minigranule cu eliberare controlată de ordin 0
e. creme
a. Nu sunt indicate hidrogelurile
b. Sunt indicate suspensiile care conțin pulberi ce se concentrează la suprafața pielii
c. în astfel de afecțiuni sunt indicate emulsiile de tip L/H
d. Sunt indicate preparatele care aderă ușor pe piele
e. Sunt indicate unguentele tip emulsie L/H
b. Nu se indică preparatele care pot determina un proces de absorbție a secreției, urmat de o uscare a zonei afec
e. Se indică o emulsie H/L
a. dezagreganți
b. pseudoemulgatori
c. gelifianți
d. plasticizanții
e. agenții de acoperire enterică
a. inertă față de moleculele ionizate
b. biocompatilă dupa administrarea orală
c. prezintă fenomenul de hidratare la interacțiunea cu apa
d. prezintă o masă moleculară mică
e. prezintă fenomenul de gelifiere
a. Nu se referă la prezența fenomenului de polimorfism pentru unele substanțe medicamentoase
b. Se referă la caracteristicile substanțelor medicamentoase
a. Traheea favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
b. Traheea nu favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
e. Este influențată de suprafața mare de absorbție oferită de bronhii și sistemul alveolar
a. Cercetările de biodisponibilitate sunt orientate spre reducerea impermeabilității stratului cornos
b. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mari de substanțe medicamentoase prezente în sistemul te
d. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mici de substanțe active prezente în STT
e. Nu poate fi evaluată
a. prin influențarea concentrației de saturație
b. se produce în faza farmacocinetică
c. se produce prin modificarea ph-ului
e. eliberarea poate fi modificată în sensul eliberării controlate, dirijată spre un organ, țesut
a. Se prezintă sub formă de pastile sau tablete
b. Sunt formulate astfel încât substanța activă să fie transferată ușor prin esofag în stomac
c. în general, se urmărește ca preparatele cu acțiune bucală să elibereze substanța activă la nivelul tractului gastr
d. Formulările de comprimate bucale cu corticosteroizi sunt concepute să prezinte acțiune imediată și să se dezag
e. în această categorie nu sunt incluse comprimatele bucale mucoadezive
b. identificarea medicamentelor;
c. prepararea medicamentelor;
d. valorile care declanșează fenomenele toxice;
e. valorile care nu prezintă efect toxic;
a. Permite compararea cantității absorbite, disponibile, dar și a vitezei de absorbție după administrare, a unei for
b. Se mai numește biodisponibilitate relativă
c. Este destinată a evalua interesul unei căi de administrare în raport cu calea intravenoasă, conisderată ca referi
d. Permite compararea cu aceeași doză administrată pe cale oculară
e. Este utilizată pentru a compara între ele performanțele unor forme farmaceutice identice sau diferite și admin
a. formularea utilizează date ce reies din studii de preformulare
b. formularea utilizează date ce reies din studii rezultate în urma utilizării excipienților în procedeele industriale
c. formularea utilizează date ce reies din studii farmacocinetice
d. formularea utilizează date ce reies din studii tehnologice a substanței active
e. formularea nu utilizează date ce reies din studii de caracterizare fizico-chimică
a. biodisponibilitatea.
b. solubilitate;
c. conținut, uniformitate pe doză;
e. identitate;
a. Nu trebuie demonstrată echivalența farmacologică
b. Nu se poate efectua numai pe baza echivalenței chimice
c. Se poate realiza prin demonstrarea echivalenței farmacologice
d. Se poate face numai pe baza echivalenței chimice sau farmaceutice
a. analizează modificările cantitative și calitative în timp
b. este stabilit tipul de condiționare
e. este urmată de metabolizare și eliminare
b. Acest segment de absorbție nu este indicat pentru substanțele care se pot absorbi cu ușurință în altă zonă a tu
d. Viteza de golire gastrică depinde doar de mărimea și densitatea formelor farmaceutice solide orale
e. Stomacul prezintă celule care secretă pepsinogen, acid clorhidric, mucus și gastrină
a. să corespundă organoleptic (gust)
b. neiritante
c. necariogene
d. dimensiuni adecvate la comprimatele și capsulele orale
e. redispersare facilă
a. Pastele lipofile sunt indicate pentru a conserva umiditatea în diferite zone ale pielii
b. Necesită preparate lipofile (creme L/H)
c. Nu sunt indicate preparatele care produc ocluzia suprafeței de tratat
d. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii H/L)
e. Necesită aplicarea de preparate lipofile (unguente, creme H/L)
a. Nu sunt indicate preparatele care aderă ușor pe piele
b. Nu sunt indicate preparatele care pot fi îndepărtate prin spălare cu apă
c. Sunt indicate suspensiile care conțin pulberi ce se concentrează la suprafața pielii
e. Sunt indicate paste preparate cu baze tip H/L
b. polividona
d. hidroxipropilceluloza
e. siliciu coloidal
a. Mucoasa bucală prezintă o vascularizație bogată
b. Regiunea epitelială favorabilă absorbției substanței active este reprezentată de mucoasa masticatorie
c. pH-ul salivei și cantitatea secretată sunt defavorabile dizolvării substanței active
d. Mucoasa masticatorie este o regiune epitelială permeabilă pentru care au fost concepute sistemele mucoadez
a. amidon de porumb pregelificat
b. polividona
c. palmitostearat de glicerol
d. carboximetilceluloza reticulată
e. celuloza microcristalină
a. calea orală de administrare nu este preferată , nefiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor activ
b. substanțele auxiliare principale, precum solvenții ,vehiculele și excipienții nu determină starea fizică a formulăr
c. la formulare intervin inclusiv propietățile tehnologice ale unei substanțe
d. propietățile tehnologice nu intervin în procesul de formulare
e. calea orală de administrare este preferată , fiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor active
a. unghi de contact
b. spectre IR
c. duritate
d. solubiliatatea
e. propiatăți reologice
c. prezentă o structură spațială ce conferă posibilitate fixării totale a moleculei ușor solubile în cavitatea polară
d. pot fi 伪, 尾 și 纬
a. Nu depinde de forma cristalină
b. Nu depinde de mărimea particulelor
c. Influențează biodisponibilitatea
d. Este un factor limitativ al procesului de absorbție
e. Depinde de coeficientul de difuzie
b. Pot influența viteza de dizolvare a substanței medicamentoase
c. Polimorfii aceleiași substanțe prezintă o structură chimică diferită
d. Pot influența absorbția substanței medicamentoase
e. Nu influențează absorbția substanței medicamentoase
a. Pot fi hidrogeluri care aderă ușor pe piele pentru dermatitele subacute
d. Sunt caracterizate prin capacitatea de adeziune pe piele conferită de strucutura gelică a acestora
e. Pot fi paste hidrofile recomandate în stadiul acut al unei afecțiuni la nivelul pielii
a. realizareaformei farmaceutice al cărui sistem de cedare este în concordanță cu efectul terapeutic urmărit.
c. tehnologiile de realizare a formelor farmaceutice;
d. relația între concentrația medicamentoasă în plasma și răspunsul terapeutic;
e. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanței medicamentoase;
a. Efectul primului pasaj hepatic
b. Alimentele
c. Condițiile de depozitare
d. Parametrii tehnologici
e. Cantitatea de substanțe auxiliare
a. Preparatele solide reprezintă formele bucofaringiene cele mai utilizate
b. Preparatele bucofaringiene solide tip comprimate bucale au formă rotunda, ovală sau convexă, cu suprafețe n
c. Preparatele bucofaringiene solide al căror conținut în substanța activă reprezintă mai puțin de 2% din masa tot
d. Preparatele bucofaringiene solide nu prezintă condiții speciale de administrare, dizolvare și absorbție
e. în cazul preparatelor bucofaringiene solide se urmărește ca substanța activă să fie transferată ușor prin esofag
a. curgerea pentru formulările lichide
b. etalarea pe piele a unguentelor
c. modificarea propietăților organoleptice
d. enumerarea diferiților componenți incluși în formula farmaceutică care va fi fabricată
e. redispersia facilă
a. formularea unui amestec care în mediul gastric formează sarea substanței medicamentoase
b. utilizarea sub formă de sare a substanței active aduse ce se aduce în formulare
c. midificarea propietăților organoleptice
d. utilizarea de esteri ai unor substanțe medicamentoase cu scopul de a modifica viteza de dizolvare
e. utilizarea de esteri ai unor substanțe medicamentoase cu scopul de a modifica solubilitatea
a. biodisponibilitatea substanței medicamentoase
b. tipul de boală
c. numărul de doze pe zi
d. durata tratamentului
e. substanțele auxiliare
d. studiul influenței formulării asupra activității terapeutice a medicamentului finit;
e. întrepătrunderea de elemente aparținând în special tehnologiei farmaceutice și farmacologiei;
b. tipul sistemului de distribuție a substanței medicamentoase
c. mărimea particulelor, suprafața specific disponibilă pentru absorbție
d. cedarea substanței medicamentoase din forma propusa
e. tehnologia de realizare;
a. au rol de informare
b. trebuie sa aibă înscris pe el starea de agregrare a substanței active
d. dețin informații pentru pacient
e. nu există exigențe deosebite pentru aigurarea cerințelor de calitate
c. Factorii fiziologici
d. Substanțele auxiliare
a. obținerea de dispersii lichide cu PEG 4000
b. obținerea de dispersii solide cu reea și uretan pentru substanțele greu solubile
d. răcirea rapidă urmată de măcinare și extrudare
a. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează apariția de interacțiuni între com
d. Fenomenul de polimorfism nu afectează stabilitatea în soluție apoasă a preparatelor parenterale
e. Se acordă atenție aspectelor legate doar de caracteristicile substanței medicamentoase
a. n-butanol
b. metanol
c. clorbenzen
d. toluen
e. piridină
a. scăderea efectului therapeutic datorită unui metabolit
b. metaboliți toxici
c. activare cu formare de pro-drug
d. activare totală
e. inactivare cu formare de pro-drug
a. formularea utilizează date ce reies din studii tehnologice a substanței active
b. formularea utilizează date ce reies din studii de preformulare
d. sunt dependente de forma solidă a substanței medicamentoase
e. formularea utilizează date ce reies din studii farmacocinetice
b. absorbante anorganice
c. utilizarea de substanțe care să incetinească viteza de dizolvare
d. asocieri cu ciclodextrine
e. asocierea cu aromatizanți
a. Permite compararea cantității absorbite, disponibile, dar și a vitezei de absorbție după administrare, a unei for
b. Este utilizată pentru a compara între ele performanțele unor forme farmaceutice identice sau diferite și admin
c. Se mai numește biodisponibilitate relativă
d. Permite compararea cu aceeași doză administrată pe cale oculară
e. Este cantitatea de substanță medicamentoasă care, după administrarea unui produs, ajunge în compartimentu
a. Sunt concepute datorită potențialului de absorbție al mucoasei bucale
c. Comprimatele bucale mucoadezive nu conțin substanțe active
d. Sunt plasate sublingual
e. Absorbția susbtanței medicamentoase din astfel de comprimate nu este influențată de coeficientul de permea
a. Se obțin prin metode diferite (turnare în forme, decupare,comprimare)
b. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene solide urmăresc rezistența, friabilitatea, dizolvar
c. Sunt formulate astfel încât să mențină substanța activă la nivelul mucoasei bucale, faringiene, laringiene
d. în această categorie nu sunt incluse comprimatele bucale mucoadezive
e. Sunt formulate astfel încât substanța activă să fie transferată ușor prin esofag în stomac
b. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de umiditatea mediului ambiant
d. Are rol în menținerea homeostaziei pielii
e. Este format dintr-un singur rând de corneocite
c. Asigură niveluri plasmatice pe tot parcursul perioadei de administrare
d. Absorbția substanței medicamentoase depinde de suprafața de control cu mucus
e. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de timpul de contact cu mucoasa bucală
a. ciclodextrinele nu formează complecși solubili
c. substanțele cu grupări hidrofobe pot să crească solubilitatea în apă
a. Excreția urinară cumulativă
b. Domeniul terapeutic
c. Constanta vitezei de dizolvare
d. Viteza excreției urinare
e. Coeficientul de difuziune
a. caracteristicile tehnologice ale substanțelor auxiliare
b. schimbarea intre loturile la excipienți
c. modul de formulare (asocierea mai multor materii prime, în proporții diferite și ținând seama de eventualele in
e. propietățile fizico-chimice ale matriilor prime
a. să înregistreze noi medicamente, de calitate și eficace
b. să nu pună la punct metode noi de fabicare
c. să obțină cât mai rapid medicamnete cu o biodisponibilitate opimă
d. să nu dezvolte medicamente noi
e. să pună la punct noi metode de fabricare
a. dezagreganți
b. plasticizanții
c. agenții de acoperire enterică
d. agenții propulsori
e. agenții de acoperire neenterică
a. Rigiditatea stratului cornos este mică în comparație cu structurile mai profunde ale pielii
e. Reprezintă principala barieră care intervine în difuzia moleculelor de substanțe active prin piele
a. Variabila cantitate nu se poate determina prin suprafața de sub curbă (ASC) a nivelurilor sanguine
b. Este caracterizată printr-un singur parametru, și anume, viteza de absorbție
d. Reprezintă proporția din cantitatea medicamentului administrat care ajunge modificată în circuitul sistemic și v
e. Reprezintă cantitatea medie de substanță medicamentoasă absorbită din forma farmaceutică, care devine disp
a. la nivelul pielii absorția se face mai rapid din forma farmaceutică prin stratul cornos
b. absorția nu este dependentă de propietățile fizico-chimice ale substanței medicamentoase
c. prin administrarea bucală și sublinguală moleculele substanței active ajung în profunzimea barierei constituite
d. capacitatea de absorție a unui medicament este caracterizată prin cantitatea absorbită din concentrația existe
e. absorția moleculelor de substanță activă nu este dependentă de relația cu sistemul de cedare a substanței
a. valorile care nu prezintă efect toxic;
b. valorile care declanșează fenomenele toxice;
c. identificarea medicamentelor;
a. să fie pe cât posibil lipsite de efecte secundare
c. lipsa de toxicitate
d. stabilirea modului de fabricare
e. să fie stabile
a. Spray-urile bucofaringiene tip emulsii se aplică prin pulverizare în faringe
b. Preparatele bucofaringiene lichide sunt destinate pentru a obține doar un efect local
e. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene lichide urmăresc rezistența, friabilitatea, dizolva
a. Prezintă dificultăți de evaluare legate de sistemul de eliberare programat în unitatea de timp
b. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a moleculelor cu masa mică
c. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mari de substanțe medicamentoase prezente în sistemul te
e. Cercetările sunt orientate în sensul reducerii penetrației substanțelor active la nivelul vaselor de sânge
a. Necesită paste lipofile care facilitează pierderea umidității la nivelul zonelor aplicate
d. Sunt indicate preparatele care produc detașarea stratului supercheratinizat
e. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii L/H)
a. Se caracterizează printr-un debut lent al activității terapeutice
c. Nu se poate utiliza în cazul pacienților care prezintă vomismente
d. Nu se poate utiliza în cazul pacienților ce prezintă obstrucții gastrointestinale
e. Determină un debut rapid al activității terapeutice
a. Penetrația determină localizarea substanței active în derm
b. Absorbția moleculelor la interfața excipient/piele reprezintă prima etapă a acestui proces
c. Este necesară eliberarea moleculelor la interfața excipient/piele
d. Eliberarea moleculelor de substanță activă se realizează direct la nivelul dermului
e. Eliberarea moleculelor de substanță activă direct la nivelul dermului reprezintă ultima fază a acesui proces
a. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide nu facilitează absorbția substanței medicamentoase în profu
b. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide facilitează absorbția substanței medicamentoase în profunzi
d. Se caracterizează prin eliberarea substanței active într-o anumită regiune a pielii
a. Elasticitatea pielii crește cu temperatura mediului înconjurător
b. Nu sunt influențate de temperatura și umiditatea mediului înconjurător
c. Sunt influențate de temperatura mediului înconjurător
d. Elasticitatea pielii scade cu temperature și umiditatea mediului ambiant
e. Elasticitatea pielii crește cu umiditatea mediului ambiant
a. constă în obținerea unei soluții moleculare
b. are loc în compartimentul periferic
c. se realizează în faza farmacodinamică
d. influențează homeostazia
a. Debut rapid al activității terapeutice
b. Prețul de cost este mai ridicat datorită dispozitivului de administrare
c. în zona de administrare nu apar dureri
d. Necesită condiții speciale pentru a garanta sterilitatea preparatelor
e. în zona de administrare se pot produce iritații și sensibilizări
a. compresibitatea
b. curgerea
d. rezistența la rupere
e. omogenitatea masei
a. Se referă la caracteristicile substanțelor medicamentoase
b. Se referă la metodele necesare pentru a obține preparate sterile și apirogene
c. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în solubilitate
d. Se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în stabilitate
e. Nu se referă la metodele necesare pentru a obține preparate sterile
b. Motilitatea tractului gastrointestinal
c. Flora bacteriană
d. Compoziția sucurilor digestive
a. Este indicate forma farmaceutică de suspensie
b. Nu se indică preparate care pot favoriza drenarea secreției apoase
c. Sunt indicate preparatele care pot favoriza absorbția secreției
d. Sunt indicate preparatele care pot favoriza drenarea secreției apoase
e. Sunt indicate soluțiile apoase
a. este caracterizată doar de o difuzie simplă
b. este urmată de procesul de absorție
c. pinocitoza realizează transportul vitaminelor hidrosolubile
d. analizează modificările cantitative și calitative în timp
e. transportul activ are loc în același sens cu gradientul de concentrație
a. este dependent de organ sau țesut ,iar în cavitatea bucală predomină filtrarea și difuziunea
b. la intestinului gros și rect 鈥
c. la nivelul stomcului are loc difuziunea activă
d. la nivelul cavitătii bucale predomină absorția
a. Se referă la procentul de substanță inhalată sub formă de aerosol, captată și reținută în tractul respirator
b. Se produce cu o anumită selectivitate pentru substanțele medicamentoase
c. Este influențată de suprafața mare de absorbție oferită de bronhii și sistemul alveolar
d. Traheea favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
e. Se produce doar la nivelul bronhioleleor
a. nonbiocompatibil după administarea orală
b. active față de moleculele ionizate
c. nebiodegradabilă după administrarea orală
e. nu există interacțiuni la contactul cu apa
a. neiritante
b. necariogene
c. să corespundă organoleptic (gust)
d. dimensiuni adecvate la comprimatele și capsulele orale
b. Nu se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
d. Se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
a. Absorbția substanței medicamentoase prin mucoasa bucală nu este influențată de permeabilitatea locului de a
b. Lichidul salivar este un gel viscoelastic cu pH=5,8-7,6
c. Mucoasa palatină și mucoasa care acoperă fața internă a obrajilor sunt regiuni epiteliale nepermeabile
a. Sunt forme farmaceutice lichide și solide
b. Preparatele bucofaringiene pot contine una sau mai multe substanțe active
c. Preparatele mucoadezive sunt formulate în vederea administrării prin înghițire
d. Preparatele bucofaringiene nu pot fi administrate la nivelul mucoasei sublinguale
e. Sunt utilizate pentru a obține un efect local sau sistemic
a. la nivelul intestinul subțire predomină filtrarea
b. la nivelul cavitătii bucale predomină absorția
c. este dependent de organ sau țesut ,iar în stomac seface prin difuziunea pasivă
d. la nivelul intestinului subțire au loc toate tipurile de transport
e. la nivelul pielii și mucoase are loc absorția
a. creșterea efectului terapeutic datorită unui metabolit
b. metaboliți toxici
a. compoziția cantitativă a medicamentului
b. modificarea propietăților organoleptice
c. enumerarea diferiților componenți incluși în formula farmaceutică care va fi fabricată
e. compoziția calitativă a medicamentului
b. dețin informații pentru pacient
c. nu există exigențe deosebite pentru aigurarea cerințelor de calitate
e. pe materialul de condiționare este precizat punctul de topire
a. capacitatea de absorție a unui medicament este caracterizată prin cantitatea absorbită din concentrația existe
d. la nivelul pielii absorția se face mai rapid din forma farmaceutică prin stratul cornos
e. absorția moleculelor de substanță activă nu este dependentă de relația cu sistemul de cedare a substanței
a. Nu depinde de mărimea particulelor
b. Nu depinde de forma cristalină
c. Nu depinde de pH
d. Depinde de solubilitatea la saturație
a. Nu se indică preparatele care pot determina un proces de absorbție a secreției, urmat de o uscare a zonei afec
b. Sunt indicate preparatele care pot favoriza absorbția secreției
c. Nu sunt indicate hidrogelurile
e. Nu se indică preparate care pot favoriza drenarea secreției apoase
a. clorbenzen
b. acetat de etil
c. toluen
d. n-butanol
e. metanol
a. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mari de substanțe medicamentoase prezente în sistemul te
b. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o m
e. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a moleculelor cu masa mică
a. Necesită paste lipofile care facilitează pierderea umidității la nivelul zonelor aplicate
c. Aplicarea emulsiilor H/L determină o ușoară senzație de răcorire și de gresare la nivelul pielii
d. Necesită preparate lipofile (creme L/H)
a. Sunt indicate suspensiile care conțin pulberi ce se concentrează la suprafața pielii
d. în astfel de afecțiuni sunt indicate emulsiile de tip L/H
e. Sunt indicate preparatele care aderă ușor pe piele
a. Excreția urinară cumulativă
b. Gradientul de concentrație
e. Timpul vârfului de concentrație
b. substanțe care formează complecși
c. substanțe hidrotrope
a. condiționare primara ;
b. puritate, inocuitate;
c. factorii fiziopatologici care influențează medicamentul în organism;
d. solubilitate;
e. păstrarea si depozitarea ;
a. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care crește de la administrarea i.v < i.m< s.c<
b. constituie un factor important de care depinde activitatea terapeutică a substanțelor medicamentoase
c. pentru obținerea unui efect general substanța medicamentoasă trebuie să ajungă în circulația sanguină
d. nu constituie un factor important de care depinde activitatea terapeutică a substanțelor medicamentoase
e. calea de administrare influențează intensitatea acțiunii farmacologice care crește în ordinea per os< s.c
a. nu există interacțiuni la contactul cu apa
b. biodegradabil după adminsiatrare
c. nonbiocompatibil după administarea orală
e. biocompatilă dupa administrarea orală
a. permite dizolvarea susbtanței active în cazul soluțiilor are loc înnaintea administrării
b. în cazul soluțiilor biodiponibilitatea substanței medicamentoase cu grad avansat de dispersie prezintă o absorț
c. are loc innaintea procesului de absorție
d. constă în obținerea unei soluții ionice care este disponibilă absorției
e. are loc în compartimentul periferic
c. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de aderența pe mucoasa bucală
e. Biodisponibilitatea la acest nivel este mai scăzută
b. Irigarea cu sânge a mucoasei gastrointestinale
c. Cantitatea și compoziția sucurilor digestive
d. Patologia renală
c. Alimentele
d. Parametrii tehnologici
e. Interacțiuni ale medicamentelor în organism
a. Se obțin concentrații precise de substanță activă în sânge
c. în zona de administrare nu apar dureri
d. Prețul de cost este scăzut
e. Debut rapid al activității terapeutice
a. Nu se referă la metodele necesare pentru a obține preparate sterile
d. Se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în tonicitate
e. Se referă la caracteristicile substanțelor medicamentoase
a. formularea utilizează date ce reies din studii de caracterizare fizico-chimică
b. formularea nu utilizează date ce reies din studii farmacocinetice
d. formularea nu utilizează date ce reies din studii de caracterizare fizico-chimică
e. sunt dependente de forma solidă a substanței medicamentoase
a. evaluarea biofarmaceutică a medicamentelor.
b. prepararea medicamentelor;
c. păstrarea medicamentelor;
e. identificarea medicamentelor;
c. Este format din celule cheratinizate, organizate compact
d. Este format din celule cheratinizate, neviabile
e. Este format din celule cheratinizate
a. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de substanță activă
b. avantajul pe care îl prezintă modificările chimice
c. avantajul pe care îl prezintă modificările fizice
d. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum PEG
a. duritate
b. solubiliatatea
c. spectre IR
d. microscopie
e. unghi de contact
a. utilizarea de esteri ai unor substanțe medicamentoase cu scopul de a modifica solubilitatea
b. creșterea tensiunii superficiale
d. modificarea chimică a moleculei prin introducerea de grupe hidrofile,polare ca urmare a unei reacții de carbox
a. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeței de tratat
b. în selecționarea bazei de unguent nu este importantă simptomatologia afecțiunii dermatologice
e. Pot fi paste hidrofile recomandate în stadiul acut al unei afecțiuni la nivelul pielii
a. carboximetilceluloza reticulată
b. polividona
d. amidon de porumb pregelificat
e. palmitostearat de glicerol
a. Nu se poate realiza numai pe baza echivalenței farmaceutice
b. Se poate face numai pe baza echivalenței farmaceutice
c. Nu se poate realiza numai pe baza echivalenței chimice sau farmaceutice
d. Se poate realiza prin demonstrarea echivalenței farmacologice
c. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de umiditatea mediului ambiant
e. Restricționează pierderile excesive de apă în mediul ambiant
a. studiul relației dintre natură și intensitatea efectelor biologice și alți factori;
b. eficiența terapiei medicamentoase.
c. abordează calitatea medicamentului într-un nou parametru, biodisponibilitatea;
e. întrepătrunderea de elemente aparținând în special tehnologiei farmaceutice și farmacologiei;
a. Nu se face prin sedimentarea prin gravitație în zona ultimelor ramificații bronșice
b. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiolelor
c. Se face prin impactul prin gravitație la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
d. Nu se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
e. Se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
a. furosemid
b. fenilbutazona
c. nitroglicerina
d. ampicilina
e. spironolactona
b. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene solide urmăresc rezistența, friabilitatea, dizolvar
c. Sunt formulate astfel încât să mențină substanța activă la nivelul mucoasei bucale, faringiene, laringiene
d. Se obțin prin metode diferite (turnare în forme, decupare,comprimare)
e. Formulările de comprimate bucale cu corticosteroizi sunt concepute să prezinte acțiune imediată și să se dezag
a. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile susbtanțelor auxiliare
b. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează apariția de interacțiuni între com
c. Calitatea vehiculelor (apă și solvenți) este semnalată de farmacopei
d. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează procese de degradare
a. Sucul gastric prezintă un pH de aproximativ 1,5 după ingestia de alimente
b. Acest segment de absorbție nu este indicat pentru substanțele care se pot absorbi cu ușurință în altă zonă a tu
c. Sucul gastric din stomacul gol prezintă un pH cu o valoare medie de 3,5
b. Aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii fiziologici (vârstă, sex)
c. Nu aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii patologici (afecțiuni hepatice, renale)
d. Aduc informații privind un efect pregnant al primului pasaj hepatic și indicii pentru o posibilă evitare prin alte c
e. Aduc informații privind ritmurile circadiene
a. supozitoare
b. comprimate cu eliberare de ordin zero
c. minigranule cu eliberare controlată de ordin 0
d. capsule operculate
e. liofilizate orale
b. Permite aprecierea bioechivalenței a două forme farmaceutice asemănătoare (două tipuri de comprimate ale a
d. Se mai numește randamentul absolut al absorbției
e. Este biodisponibilitatea 100%
a. sunt utilizați în sens restrâns ca și terminologie și fac referire la substanțele care scad faza de absorție a unei su
b. ciclcodextrinele sunt complecși de incluziune care nu favorizează dizolvarea
c. tensioactivii , lactoza și polividona nu ameliorează eliberarea substantei active
d. tensioactivii , lactoza și polividona ameliorează eliberarea substanței active
e. sunt substanțe auxiliare care scad biodisponibilitatea unei substanțe active
a. pseudoemulgatori
b. reglatorii de pH
c. agenții de acoperire neenterică
d. plasticizanții
e. vâscozifianți
a. aparatura cu un grad înalt de automatizare;
b. condiționarea și păstrare a medicamentelor;
c. tehnologiile industriale de obținere a formelor farmaceutice;
d. cunoașterea farmacocineticii substanței în organism;
e. multitudinea de factori care influențează activitatea terapeutică a substanței în organism;
a. Fazele sucesive sunt: eliberare, penetrație, permeație, absorbție
b. Este necesară eliberarea moleculelor la interfața excipient/piele
c. Penetrația are loc când substanța activă ajunge în epiderm
d. Absorbția prin vasele capilare, cu distribuire in circuitul sanguin reprezintă ultima fază a acestui proces
e. prin influențarea concentrației de saturație
b. Se caracterizează prin eliberarea substanței active într-o anumită regiune a pielii
d. Susbtanța activă penetrează în articulații și pereții vasculari
e. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, care traversează straturile pielii
a. calea orală de administrare nu este preferată , nefiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor activ
c. substanțele auxiliare principale, precum solvenții ,vehiculele și excipienții nu determină starea fizică a formulăr
d. propietățile tehnologice nu intervin în procesul de formulare
e. calea orală de administrare este preferată , fiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor active
b. Vehiculele utilizate la prepararea formei farmaceutice
d. pH-ul sucului gastric
e. Viteza de golire gastrică
b. stabilirea procedeul de control
c. stabilirea modului de fabricare
d. stabilirea substanțelor auxiliare
e. stabilirea căii de administrare
a. Se referă la procentul de substanță administrată prin înghițire, captată și reținută în tractul respirator
b. Nu este susținută de rețeaua densă de capilare
d. Traheea nu favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
e. Traheea favorizează absorbția substanțelor hidrosolubile: barbital, teopental
b. sorbitolul și glicerolul nu îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
c. absorbantele anorganice nu pot fi folisite ca și intermediari de dizolvare
d. solubilizarea prin formarea de micelii se utilizează pentru formele solide și lichide
e. ciclodextrinele nu formează complecși solubili
b. Legarea de proteinele plasmatice și/sau tisulare nu este constantă
c. Viteza de eliminare nu este egală cu viteza de administrare
e. Clearance-ul renal suferă modificări
a. Acest segment de absorbție este indicat pentru substanțele active care se pot absorbi cu ușurință în altă zonă a
b. Este limitată de timpul scurt de staționare
c. Mediul acid al sucului gastric poate favoriza absorbția acizilor slabi, existenți în proporție ridicată sub formă ne
d. Este limitată de suprafața restrânsă de absorbție
e. Nu este limitată de suprafața restrânsă de absorbție
a. caracteristicile tehnologice ale substanțelor auxiliare
d. schimbarea intre loturile la excipienți
e. fizioabsorție
a. să pună la punct noi metode de fabricare
b. să nu dezvolte medicamente noi
c. trebuie să producă medicamente stabile
d. să nu obțină rapid medicamente de calitate
e. să nu pună la punct metode noi de fabicare
b. nu traversează tractul gastro-intestinal
c. transformarea excipienților în tractul gastro -intestinal
d. transformarea substanței în organism
e. intervin mai mult în faza de absorție
a. la nivelul stomcului are loc difuziunea activă
b. la nivelul pielii şi mucoase are loc absorția
c. la nivelul intestinul subţire predomină filtrarea
d. la intestinului gros şi rect – absorția și difuziunea
e. este dependent de organ sau ţesut ,iar în cavitatea bucală predomină filtrarea şi difuziunea
a. tensioactivii , lactoza și polividona nu ameliorează eliberarea substantei active
b. sunt substanțe auxiliare care scad biodisponibilitatea unei substanțe active
c. tensioactivii , lactoza și polividona ameliorează eliberarea substanței active
d. ciclcodextrinele sunt complecși de incluziune ce favorizează dizolvarea
e. sunt utilizați în sens restrâns ca și terminologie și fac referire la substanțele care scad faza de absorție a unei su
a. realizareaformei farmaceutice al cărui sistem de cedare este ȋn concordanţă cu efectul terapeutic urmărit.
b. relaţia ȋntre concentraţia medicamentoasă ȋn plasma şi răspunsul terapeutic;
c. răspunsul terapeutic datorit reacţiei substanţei cu receptorii biologici specifici;
d. tehnologiile de realizare a formelor farmaceutice;
e. eliberarea diferenţiată a substanţei medicamentoase cuantificată ȋn procesele de absorbţie, distribuţie, metab
273. Următoarele afirmaţii referitoare la regulile care trebuie respectate în cazul substituirii unui medicament cu
a. Cele două produse farmaceutice pot conţine substanţe medicamentoase diferite
b. Nu este necesară verificarea dozei de substanţă medicamentoasă
c. Medicamentele trebuie să conţină aceeaşi substanţă medicamentoasă şi să fie bioechivalente
d. Nu este necesară verificarea biodisponibilităţii relative a substanţei din formula farmaceutică
e. Cele două produse farmaceutice au biodisponibilităţi diferite
273. Care sunt factorii farmaceutico-tehnologici care influenţează biodisponibilitatea?:
a. Efectul primului pasaj hepatic
d. Cantitatea de substanţe auxiliare
e. Condiţiile de depozitare
274. Selectaţi afirmaţiile CORECTE referitoare la absorbţia substanţei medicamentoase în stomac:
a. Acest segment de absorbţie nu este indicat pentru substanţele care se pot absorbi cu uşurinţă în altă zonă a tu
b. Stomacul oferă o suprafaţă mare de absorbţie pentru substanţele medicametoase
c. Viteza de golire gastrică depinde doar de mărimea şi densitatea formelor farmaceutice solide orale
d. Timpul scurt de staţionare nu limitează absorbţia substanţelor medicamentoase în stomac
e. Sucul gastric prezintă un pH de aproximativ 1,5 după ingestia de alimente
274. Selectaţi factorii specifici substanţei medicamentoase care pot influenţa trecerea acesteia în compartimentu
a. Tipul de formă farmaceutică
b. Starea amorfă
c. Coeficientul de distribuţie
d. Viteza de dizolvare
e. Lipofilia
275. Afirmaţiile CORECTE privind traversarea substanţei active prin pielea normală, intactă, dintr-un preparat me
a. Absorbţia prin vasele capilare, cu distribuire in circuitul sanguin reprezintă ultima fază a acestui proces
b. Penetraţia determină localizarea substanţei active în derm
c. Penetraţia are loc atunci când substanţa activă ajunge la interfaţa excipient/piele
d. Eliberarea moleculelor de substanţă activă se realizează direct la nivelul dermului
e. Eliberarea moleculelor de substanţă activă direct la nivelul dermului reprezintă ultima fază a acesui proces
a. lipsa toxicității
b. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de solvenți
c. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de substanță activă
d. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum derivați de celuloză
e. avantajul pe care îl prezintă modificările fizice
276. Selectaţi afirmaţiile CORECTE privind stratul cornos al pielii:
b. Reprezintă principala barieră care intervine în difuzia moleculelor de substanţe active prin piele
c. Este format din celule cheratinizate, neviabile, înconjurate de lipide
d. Este format din celule cheratinizate
e. Rigiditatea stratului cornos este mică în comparaţie cu structurile mai profunde ale pielii
276. Următoarele afirmaţii referitoare la mucoasa bucală sunt CORECTE:
a. Mucoasa palatină şi mucoasa care acoperă faţa internă a obrajilor sunt regiuni epiteliale nepermeabile
b. Mucoasa bucală prezintă importante variaţii morfologice şi structurale
d. La nivelul mucoasei bucale este avantajată absorbţia substanţelor medicamentoase lipofile cu masa molecular
e. La nivelul mucoasei bucale este avantajată absorbţia substanţelor medicamentoase lipofile cu masa molecular
277. Alegeţi variantele CORECTE referitoare la captarea sau depunerea particulelor de substanţe medicamentoase
a. Se face prin impactul prin inerţie la nivelul ramificaţiilor bronhiolelor
b. Se face prin difuziune provocată de mişcarea particulelor prin fluidul gazos
c. Se face prin impactul prin gravitaţie la nivelul ramificaţiilor bronhiilor, bronhiolelor
d. Nu se face prin difuziune provocată de mişcarea particulelor prin fluidul gazos
e. Se face prin sedimentarea prin gravitaţie în zona ultimelor ramificaţii bronşice
277. Următoarele afirmaţii referitoare la proprietăţile stratului cornos sunt CORECTE:
a. Rigiditatea acestuia este mică comparativ cu structurile mai profunde ale pielii
b. Elasticitatea pielii scade cu temperature şi umiditatea mediului ambiant
c. Elasticitatea pielii creşte cu umiditatea mediului ambiant
d. Nu are rol de rezervor pentru o serie de substanţe medicamentoase
e. Nu sunt influenţate, în mod deosebit, in vivo şi in vitro de caracteristicile mediului înconjurător
278. În etapa de evoluție a substanței medicamentoase faza farmacocinetică:
a. este stabilit ph-ul mediului de absorție
c. transportul activ are loc în același sens cu gradientul de concentrație
e. este urmată de procesul de absorție
a. are loc în compartimentul periferic
b. se realizează în faza farmacocinetică
d. are loc în etapa de metabolizare
e. permite dizolvarea susbtanței active în cazul soluțiilor are loc înnaintea administrării
279. Selectați afirmațiile corecte privind conceptul de biofarmacie şi includerea sa ȋn ştiinţele farmaceutice este ca
a. factori dependenţi de organism;
b. modificările aduse ȋn formulare prin substanţele auxiliare;
c. eficienţa terapiei medicamentoase.
d. abordează calitatea medicamentului ȋntr-un nou parametru, biodisponibilitatea;
a. trebuie să producă medicamente stabile
b. să pună la punct noi metode de fabricare
c. să nu dezvolte medicamente noi
d. trebuie să dezvolte noi medicamente
e. să nu pună la punct metode noi de fabicare
a. clorbenzen
b. dimetilformamidă
c. metanol
d. toluen
e. acetona
280. Factorii ce intervin ȋntre natura şi intensitatea efectelor biologice sunt următorii mai putin :
a. caracteristicile fizice ale substanței
b. influenţa substanţelor auxiliare ȋn formulare
c. tehnologia de realizare;
d. tipul sistemului de distribuţie a substanţei medicamentoase
e. mărimea particulelor, suprafaţa specific disponibilă pentru absorbţie
a. supozitoare
b. unguente
e. creme
a. termomecanică
b. propiatăți reologice
c. solubiliatatea
d. fenomenul de îmbătrînire
e. apa
a. necesită studii de omogenitate
b. formularea utilizează date ce reies din studii tehnologice a substanței active
c. sunt dependente de forma solidă a substanței medicamentoase
d. formularea utilizează date ce reies din studii farmacocinetice
282. Următoarele afirmaţii privind substituirea unui medicament eficient clinic cu un produs cu o compoziţie iden
a. Se poate realiza prin demonstrarea echivalenţei farmacologice
b. Nu se poate efectua numai pe baza echivalenţei chimice
c. Se poate face numai pe baza echivalenţei chimice
d. Nu se poate realiza numai pe baza echivalenţei farmaceutice
e. Trebuie demonstrată echivalenţa farmacologică, constatată prin echivalenţa efectelor clinice
a. chemioabsorție
b. propietățile fizico-chimice ale matriilor prime
c. fizioabsorție
d. sterilizarea cu oxidului de etilen
283. Următoarele afirmaţii referitoare la biodisponibilitatea absolută sunt GREŞITE:
a. Se mai numeşte biodisponibilitate relativă
b. Este destinată a evalua interesul unei căi de administrare în raport cu calea intravenoasă, conisderată ca referi
c. Se mai numeşte randamentul relativ al absorbţiei
d. Permite compararea cu aceeaşi doză administrată pe cale oculară
e. Este utilizată pentru a compara între ele performanţele unor forme farmaceutice identice sau diferite şi admin
a. linimente
b. sisteme transdermice
c. forme farmaceutice presurizate
d. capsule
e. supozitoare
284. Selectaţi afirmaţiile CORECTE privind aplicarea cutanată a preparatelor medicamentoase, în vederea tratării
a. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanţei active, care traversează straturile pielii, dar nu penetre
b. Substanţa activă penetrează la nivelul unor muşchi
c. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanţei active, care traversează straturile pielii
d. Susbtanţa activă penetrează în articulaţii şi pereţii vasculari
e. În afecţiuni reumatologice preparatele semisolide facilitează absorbţia substanţei medicamentoase în profunzi
a. carboximetilceluloză reticulată
c. polividona
e. siliciu coloidal
285. Selectaţi afirmaţiile CORECTE privind factorii care influenţează viteza de dizolvare a unei substanţe medicam
c. Timpul vârfului de concentraţie
d. Viteza excreţiei urinare
e. Constanta vitezei de dizolvare
286. Următoarele afirmaţii referitoare la exigenţele privind calitatea componentelor incluse în preparatele parent
a. Fenomenul de polimorfism nu afectează stabilitatea în soluţie apoasă a preparatelor parenterale
b. Sunt la nivelul stabilit de legislaţia farmaceutică din Comunitatea Europeană
d. Calitatea vehiculelor (apă şi solvenţi) este semnalată de farmacopei
e. Se acordă atenţie aspectelor legate doar de caracteristicile substanţei medicamentoase
286. Selectați afirmațiile corecte :
a. calea de administrare nu condiționează activitatea medicamentului durata de acțiune și stabilitatea
b. la formulare intervin inclusiv propietățile tehnologice ale unei substanțe
e. substanțele auxiliare principale, precum solvenții ,vehiculele și excipienții nu determină starea fizică a formulăr
a. se realizează după o cinetică pe care formularea preparatului a avut-o în vedere
b. se produce imediat (clasică, convenţională)
c. eliberarea poate fi modificată în sensul eliberării controlate, dirijată spre un organ, ţesut
d. se produce prin modificarea ph-ului
e. prin modificarea suprefeței particulelor nedizolvate
287. Selectaţi afirmaţiile GREŞITE privind biodisponibilitatea în cazul STT:
a. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanţelor active care pe cale orală prezintă o b
b. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanţelor active care pe cale orală prezintă o m
c. Prezintă dificultăţi de evaluare legate de cantităţile mici de substanţe active prezente în STT
d. Prezintă dificultăţi de evaluare legate de sistemul de eliberare programat în unitatea de timp
e. Cercetările de biodisponibilitate sunt orientate spre reducerea impermeabilităţii stratului cornos
288. Afecţunile cronice ale pielii, cu eventuale cruste prezintă următoarele caracteristici:
a. Necesită preparate lipofile (creme L/H)
b. Necesită paste lipofile care facilitează pierderea umidităţii la nivelul zonelor aplicate
c. Sunt indicate preparatele care produc detaşarea stratului supercheratinizat
d. Nu sunt indicate preparatele care produc ocluzia suprafeţei de tratat
288. Selectaţi afirmaţiile GREŞITE privind preparatele semisolide folosite în aplicaţii cutanate:
b. Pentru suprafeţele cutanate piloase nu se recomandă aplicarea hidrogelurilor
c. În alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care produc detaşarea stratului hipercheratinizat
d. În selecţionarea bazei de unguent nu este importantă simptomatologia afecţiunii dermatologice
e. În alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeţei de tratat
a. siropuri
b. comprimate
c. ovule
e. perfuzii
289. Selectaţi afirmaţiile CORECTE privind administrarea medicamentelor pe cale parenterală sunt:
a. Se caracterizează printr-un debut lent al activităţii terapeutice
b. Nu se poate utiliza la pacienţii inconştienţi sau necooperanţi
c. Nu se poate utiliza în cazul pacienţilor ce prezintă obstrucţii gastrointestinale
d. Se obţin concentraţii variabile de substanţă activă în sânge
e. Se obţin concentraţii constante de substanţă activă în sânge
290. În cazul formelor farmaceutice cu eliberare controlată orală alegerea substanțelor auxiliare determină:
c. nu determină transformarea substanței active în organism
e. nu utilizează hidroxietilceluloză pentru comprimate cu matriță hidrofilă
290. Pentru dermatitele subacute sunt CORECTE următoarele afirmaţii:
c. Sunt indicate suspensiile care conţin pulberi ce se concentrează la suprafaţa pielii
d. Sunt indicate preparatele care aderă uşor pe piele
a. procedeul de control
b. substanțele auxiliare
c. procedeul de fabricare
d. materialul de condiționare
e. durata tratamentului
291. Selectaţi afirmaţiile GREŞITE referitoare la caracteristicile stomacului ca segment al căii enterale de administ
a. Viteza de golire gastrică se face mai lent pentru lichidele fierbinţi
b. Stomacul gol (a jeun) este parcurs de contracţii slabe, ciclice, care se repetă la 1,3 -2 ore
c. Stomacul gol (a jeun) este parcurs de contracţii slabe, ciclice, care se repetă la 4 - 5 ore
d. Solidele alimentare au un timp de staţionare gastrică prelungit care depinde de valoarea calorică şi de viscozita
e. Viteza de golire a lichidelor depinde de temperatura lor
292. Selectaţi afirmaţiile CORECTE referitoarela la formele polimorfe:
a. Nu influenţează absorbţia substanţei medicamentoase
b. Forma polimorfă metastabilă prezintă, în mod frecvent, o solubilitate mai scăzută în apă comparativ cu polimo
c. Polimorfii aceleiaşi substanţe prezintă proprietăţi fizice identice
d. Se obţin prin modificarea condiţiilor de preparare, respectiv a solventului
e. Polimorfii aceleiaşi substanţe prezintă o structură chimică diferită
b. scăderea efectului therapeutic datorită unui metabolit
d. metaboliți netoxici
e. inactivare cu formare de pro-drug
293. Următorii factori fizico-chimici şi farmaceutico-tehnologici pot contribui la optimizarea biodisponibilităţii:
c. pH-ul sucului gastric
d. Compoziţia sucurilor digestive
e. Derivatul de substanţă medicamentoasă optim pentru absorbţie
c. sorbitolul și glicerolul nu îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
e. substanțele tensioactive neionogene și unele ionogene sunt folosite pentru solubilizarea unor substațe greu so
b. omogenizarea cu material cu vâscozități defierite în stare solidăte
e. răcirea rapidă urmată de măcinare și extrudare
a. fenilbutazona
b. penicilina G
c. streptomicina
d. nitroglicerina
e. furosemid
b. trebuie sa aibă înscris pe el starea de agregrare a substanței active
c. au rol de identificare
e. trebuie să fie concepute din materiale biocompatibile
295. Următoarele afirmaţii privind factorii biofarmaceutici urmăriţi în realizarea preparatelor parenterale sunt CO
a. Se referă la caracteristicile solvenţilor
b. Se referă la proprietăţile substanţelor auxiliare cu rol în tonicitate
c. Se referă la metodele necesare pentru a obţine preparate sterile şi apirogene
d. Se referă la caracteristicile substanţelor medicamentoase
e. Nu se referă la metodele necesare pentru a obţine preparate sterile
296. Tehnologia farmaceutică studiază prin noţiunile teoretice şi practice următoarele aspecte :
a. nivelul concentraţiilor plasmatice ale medicamentului în organism
b. evaluarea biofarmaceutică a medicamentelor.
c. identificarea medicamentelor;
d. valorile care nu prezintă efect toxic;
e. formularea medicamentelor;
296. În etapa de realizare a formei farmaceutice alegerea excipienților este infleunțată de caracteristicile lor fizice
a. friabilitatea
b. omogenitatea
c. dizolvarea
d. curgere
e. rezistența la rupere
a. funcțiile hidroxil a celor 6-8 unități de glucoză rămân la exterior.
b. prezintă avantajul de a crește solubilitatea substanțelor medicamentoase
c. au capacitatea de a forma complecși de incluziune solubili
a. Preţul de cost este scăzut
b. În zona de administrare nu apar dureri
c. Se obţin concentraţii constante de substanţă activă în sânge
d. Debut rapid al activităţii terapeutice
e. Preţul de cost este mai ridicat datorită dispozitivului de administrare
298. Selectaţi afirmaţiile CORECTE referitoare la preparatele bucofaringiene lichide:
a. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene lichide urmăresc rezistenţa, friabilitatea, dizolva
b. Preparatele bucofaringiene lichide reprezintă formele cele mai utilizate, având condiţii speciale de administrar
c. Spray-urile bucofaringiene tip emulsii se aplică prin pulverizare în faringe
d. Preparatele bucofaringiene lichide sunt destinate pentru a obţine doar un efect local
e. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene lichide urmăresc rezistenţa şi friabilitatea
298. Care sunt afirmaţiile GREŞITE referitoare la preparatele bucofaringiene solide (unidoza):
a. În cazul preparatelor bucofaringiene solide se urmăreşte ca substanţa activă să fie transferată uşor prin esofag
b. Preparatele bucofaringiene solide al căror conţinut în substanţa activă reprezintă mai puţin de 2% din masa tot
c. Preparatele bucofaringiene solide nu prezintă condiţii speciale de administrare, dizolvare şi absorbţie
d. Preparatele bucofaringiene solide tip comprimate bucale mucoadezive conţin substanţe active şi polimeri lipofi
e. În cazul preparatelor bucofaringiene solide tip comprimate bucale, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se re
299. Următoarele afirmaţii referitoare la absorbţia substanţelor medicamentoase pe tractul pulmonar sunt CORE
b. Nu este susţinută de reţeaua densă de capilare
c. Se produce doar la nivelul bronhioleleor
d. Traheea favorizează absorbţia substanţelor hidrosolubile: barbital, teopental
e. Se referă la procentul de substanţă administrată prin înghiţire, captată şi reţinută în tractul respirator
299. În etapa de realizare a formei farmaceutice studiile specific alegerii tehnologiei de divizare unitară sunt:
a. omogenitatea
b. omogenitatea masei
d. curgerea
e. compresibitatea
300. Următoarele afirmaţii privind tratamentul afecţiunilor dermatologice în faza acută însoţite de secreţii sunt C
a. Sunt indicate emulsiile L/H
b. Se indică o emulsie H/L
d. Nu se indică preparatele care pot determina un proces de absorbţie a secreţiei, urmat de o uscare a zonei afec
e. Sunt indicate preparatele care pot favoriza drenarea secreţiei apoase
300. Care sunt afirmaţiile GREŞITE referitoare la stratul cornos al pielii?:
b. Este format dintr-un singur rând de corneocite
c. Nu are rol de rezervor pentru unele substanţele medicamentoase
d. Proprietăţile stratului cornos nu sunt influenţate de umiditatea mediului ambiant
e. Are rol în retenţia umidităţii
301. Care afirmaţii referitoare la sistemele mucoadezive sunt CORECTE?:
a. Absorbţia substanţei medicamentoase depinde de suprafaţa de control cu mucus
b. Absorbţia substanţei medicamentoase nu depinde de coeficientul de permeabilitate al membranei
c. Sistemele mucoadezive nu sunt concepute pentru a realiza o eliberare prelungită a substanţei medicamentoas
d. Absorbţia substanţei medicamentoase nu depinde de aderenţa pe mucoasa bucală
e. Absorbţia substanţei medicamentoase depinde de concentraţia în preparatul mucoadeziv
c. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide nu facilitează absorbția substanței medicamentoase în profu
a. Este influențată de suprafața mare de absorbție oferită de bronhii și sistemul alveolar
b. Se produce cu o anumită selectivitate pentru substanțele medicamentoase
e. Nu este susținută de rețeaua densă de capilare
c. substanțe hidrolizante lichide
e. utilizarea de substanțe sub formă de bază
b. Comprimatele bucale mucoadezive nu conțin substanțe active
c. Sunt plasate sublingual
d. Sunt concepute doar pentru a realiza o acțiune locală
e. Sunt concepute pentru a realiza o acțiune prelungită, locală sau generală
c. Vehiculele utilizate la prepararea formei farmaceutice
d. Adjuvanți și aditivi utilizați în formulare
e. Derivatul de substanță medicamentoasă optim pentru absorbție
a. să nu păteze pielea
b. să producă o senzație plăcută la nivelul pielii și mucoaselor
c. neiritante
d. necariogene
e. etalare corectă
a. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care crește de la administrarea i.v < i.m< s.c<
b. calea de administrare influențează intensitatea acțiunii farmacologice care scade în ordinea per os< s.c
c. pentru obținerea unui efect general substanța medicamentoasă nu trebuie să ajungă în circulația sanguină
d. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care scade de la administrarea i.v < i.m< s.c< p
a. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de caracteristicile mediului înconjurător
d. pH-ul pielii nu influențează funcția de barieră a stratului cornos
e. Reprezintă principala barieră care intervine în difuzia moleculelor de substanțe active prin piele
a. Trebuie verificată biodisponibilitatea absolută a căii de administrare (dacă se schimbă calea de administrare)
b. Nu este necesară verificarea biodisponibilității relative a substanței din formula farmaceutică
c. Nu este necesară verificarea bioechivalenței celor două forme farmaceutice
d. Cele două produse farmaceutice pot conține substanțe medicamentoase diferite
e. Nu este necesară verificarea dozei de substanță medicamentoasă
a. omogenizarea cu material cu vâscozități defierite în stare solidăte
b. răcirea rapidă urmată de măcinare și extrudare
c. obținerea de dispersii solide cu reea și uretan pentru substanțele greu solubile
d. obținerea de dispersii lichide cu PEG 4000
e. răcirea rapidă a formelor disperse amorfe
a. Forma farmaceutică
b. Irigarea cu sânge a mucoasei gastrointestinale
c. Motilitatea tractului gastrointestinal
d. Cantitatea și compoziția sucurilor digestive
a. furosemid
b. ampicilina
c. dextran
d. spironolactona
e. nitroglicerina
a. stabilirea nivelului de concentrații plasmatice care asigură eficiența terapeutică;
c. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanței medicamentoase;
a. Necesită doze mai mici comparativ cu administrarea pe cale orală
b. Nu se poate utiliza în cazul pacienților care prezintă vomismente
c. Se caracterizează printr-un debut lent al activității terapeutice
e. Nu se poate utiliza la pacienții inconștienți sau necooperanți
a. Absorbția la acest nivel nu este condiționată de doză
b. Mediul acid al sucului gastric poate favoriza absorbția acizilor slabi, existenți în proporție ridicată sub formă ne
c. Absorbția la acest nivel este condiționată de doză și timpul de staționare în stomac pentru a se produce dizolva
d. Este limitată de pH-ul sucului gastric și vascularizația slabă
e. Este limitată de suprafața restrânsă de absorbție
b. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate semisolide, respective creme
c. propietățile tehnologice nu intervin în procesul de formulare
a. necesită studii experimentale
b. formularea utilizează date ce reies din studii tehnologice a substanței active
c. formularea utilizează date ce reies din studii de preformulare
d. formularea nu utilizează date ce reies din studii farmacocinetice
a. Nu aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii patologici (afecțiuni hepatice, renale)
b. Nu aduc informații privind bioechivalența mai multor preparate
c. Nu aduc informații privind factorii farmaceutici care pot influența biodisponibilitatea substanței medicamentoa
d. Aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii fiziologici (vârstă, sex)
e. Nu aduc informații privind factorii tehnologici care pot influența biodisponibilitatea substanței medicamentoas
c. sunt utilizați în sens restrâns ca și terminologie și fac referire la substanțele care scad faza de absorție a unei su
d. sunt substanțe auxiliare care măresc biodisponibilitatea unei substanțe active
e. ciclcodextrinele sunt complecși de incluziune care nu favorizează dizolvarea
a. Timpul scurt de staționare nu limitează absorbția substanțelor medicamentoase în stomac
b. Pentru a evita solubilitatea scăzută a acizilor slabi în mediul gastric se recomandă utilizarea de săruri în realizar
d. Acest segment de absorbție nu este indicat pentru substanțele care se pot absorbi cu ușurință în altă zonă a tu
a. Volumul de distribuție aparent este constant
b. Clearance-ul renal suferă modificări
c. Clearance-ul metabolic suferă modificări
d. Viteza de eliminare nu este egală cu viteza de administrare
a. adsorbanți
b. hidrofilizanți
c. umectanți
d. plasticizanți
e. pseudoemulgatori
a. procedeul de control
b. materialul de condiționare
c. durata tratamentului
d. substanțele auxiliare
e. procedeul de fabricare
a. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de coeficientul de permeabilitate al membranei
b. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de aderența pe mucoasa bucală
e. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de timpul de contact cu mucoasa bucală
a. Calitatea vehiculelor (apă și solvenți) este semnalată de farmacopei
b. Sunt la nivelul stabilit de legislația farmaceutică din Comunitatea Europeană
c. Fenomenul de polimorfism nu afectează stabilitatea în soluție apoasă a preparatelor parenterale
a. Viteza excreției urinare
b. Aria de sub curbă
e. Timpul vârfului de concentrație
a. activare cu formare de pro-drug
b. creșterea efectului terapeutic datorită unui metabolit
d. activare totală
a. în cazul preparatelor bucofaringiene lichide, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se recurge la excluderea de
b. Preparatele bucofaringiene lichide sunt destinate obținerii unui efect local sau sistemic
c. Picăturile bucofaringiene se aplică prin instilare în cavitatea orală
d. Spray-urile bucofaringiene tip soluții se aplică prin pulverizare într-o anumită parte a cavității orale
e. Preparatele bucofaringiene lichide care conțin particule insolubile trebuie să asigure o mărime a particulelor co
a. Necesită aplicarea de preparate lipofile (unguente, creme H/L)
d. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii L/H)
e. Necesită paste lipofile care facilitează pierderea umidității la nivelul zonelor aplicate
a. în absorția intestinală bariera este formată din epiteliu alcătuit dintru-un strat unicelular de enterocite șicelule
c. prin administrarea bucală și sublinguală moleculele substanței active ajung în profunzimea barierei constituite
d. absorția moleculelor de substanță activă nu este dependentă de relația cu sistemul de cedare a substanței
c. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o b
e. Nu poate fi evaluată
a. pinocitoza realizează transportul vitaminelor hidrosolubile
b. este urmată de metabolizare și eliminare
c. este urmată de procesul de distribuție
d. este caracterizată doar de o difuzie simplă
e. este stabilit tipul de condiționare
a. absorbantele anorganice nu pot fi folisite ca și intermediari de dizolvare
b. sorbitolul și glicerolul nu îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
c. substanțele cu grupări hidrofobe pot să crească solubilitatea în apă
a. active față de moleculele ionizate
b. nu există interacțiuni la contactul cu apa
c. prezintă fenomenul de hidratare la interacțiunea cu apa
e. biocompatilă dupa administrarea orală
a. modul de formulare (asocierea mai multor materii prime, în proporții diferite și ținând seama de eventualele in
b. propietățile fizico-chimice ale matriilor prime
c. caracteristicile tehnologice ale substanțelor medicamentoase
e. schimbarea intre loturile la excipienți
a. studiul influenței formulării asupra activității terapeutice a medicamentului finit;
b. întrepătrunderea de elemente aparținând în special tehnologiei farmaceutice și farmacologiei;
c. tehnologia de realizare a formei farmaceutice;
d. abordează calitatea medicamentului într-un nou parametru, biodisponibilitatea;
e. stiința care se ocupă cu studiul factorilor care influențează biodisponibilitatea unui medicament;
b. granulometria
c. omogenitatea masei
d. omogenitatea
e. gradul de umectare
a. Penetrația are loc atunci când substanța activă ajunge la interfața excipient/piele
c. Eliberarea moleculelor de substanță activă direct la nivelul dermului reprezintă ultima fază a acesui proces
d. Penetrația determină localizarea substanței active în derm
e. Este necesară eliberarea moleculelor la interfața excipient/piele
a. valorile care nu prezintă efect toxic;
b. păstrarea medicamentelor;
c. valorile care declanșează fenomenele toxice;
d. analiza cantitativă;
a. compoziția cantitativă a medicamentului
c. curgerea pentru formulările lichide
d. modificarea propietăților organoleptice
e. enumerarea diferiților componenți incluși în formula farmaceutică care va fi fabricată
a. clorură de metilen
b. acetat de etil
c. metanol
d. etanol
e. piridină
a. Se obțin concentrații precise de substanță activă în sânge
c. în zona de administrare se pot produce iritații și sensibilizări
d. Prețul de cost este mai ridicat datorită dispozitivului de administrare
e. Administrarea preparatelor parenterale impune personal specializat
a. Este un factor limitativ al procesului de absorbție
b. Depinde de solubilitatea la saturație
c. Nu depinde de pH
d. Depinde de coeficientul de difuzie
b. biodisponibilitatea.
c. reacții adverse;
d. solubilitate;
e. conținut, uniformitate pe doză;
a. obținerea acestora a permis realizarea utilizând drotaverina
c. tehnica evaporării solventului în care sunt dizolvate
e. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum PVP
a. Elasticitatea pielii scade cu temperature și umiditatea mediului ambiant
c. Elasticitatea pielii crește cu umiditatea mediului ambiant
b. Nu se face prin sedimentarea prin gravitație în zona ultimelor ramificații bronșice
c. Nu se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
d. Se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
a. au capacitatea de a forma complecși de incluziune solubili
c. prezintă o structura spatială ce conferă posibilitatea fixării parțiale a moleculei ușor solubile în cavitatea polară
c. Are rol în retenția umidității
e. Are rol în menținerea homeostaziei pielii
b. siliciu coloidal
c. stearat de magneziu
d. lactoza
e. hidrogenofosfatul de calciu
a. Lipofilia
c. Formele polimorfe
d. Influența hranei
e. Viteza de dizolvare
b. Se mai numește randamentul relativ al absorbției
c. Se mai numește biodisponibilitate relativă
e. Este utilizată pentru a compara între ele performanțele unor forme farmaceutice identice sau diferite și admin
b. Stomacul gol (a jeun) este parcurs de contracții slabe, ciclice, care se repetă la 4 - 5 ore
c. Componentele solide și lichide ale conținutului gastric sunt evacuate cu aceeași viteză din stomac prin sfincteru
d. Factorii care modifică viteza de golire gastrică nu depind de vârsta pacientului
b. Sunt indicate emulsiile L/H
c. Este indicate forma farmaceutică de suspensie
d. Sunt indicate preparatele care pot favoriza absorbția secreției
e. Sunt indicate soluțiile apoase
a. trebuie sa aibă înscris pe el starea de agregrare a substanței active
c. pe materialul de condiționare este precizat punctul de topire
d. au rol de identificare
a. suspensii
b. sisteme transdermice
c. soluții
d. siropuri
e. comprimate
a. modificarea chimică a moleculei prin introducerea de grupe hidrofile,polare ca urmare a unei reacții de carbox
b. utilizarea de esteri ai unor substanțe medicamentoase cu scopul de a modifica viteza de dizolvare
c. utilizarea de baze la pH=9-13
e. midificarea propietăților organoleptice
a. Pot fi paste hidrofobe recomandate în alterări cronice
b. Pentru suprafețele cutanate piloase se recomandă aplicarea hidrogelurilor
c. Pot fi paste hidrofile recomandate în stadiul acut al unei afecțiuni la nivelul pielii
a. gradul de umflare
b. friabilitatea
d. omogenitatea
e. dezagregarea
a. Bolile hepatice
b. Forma farmaceutică
c. Tehnologia de fabricare
d. Maladiile sistemului cardiovascular
e. Motilitatea tractului gastrointestinal
a. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mari de substanțe medicamentoase prezente în sistemul te
c. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a moleculelor cu masa mică
e. Cercetările sunt orientate în sensul reducerii penetrației substanțelor active la nivelul vaselor de sânge
a. hidrogenofosfatul de calciu
b. palmitostearat de glicerol
c. stearat de magneziu
d. siliciu coloidal
a. este dependent de organ sau țesut ,iar în stomac seface prin difuziunea pasivă
c. la nivelul intestinului subțire au loc toate tipurile de transport
e. la nivelul stomcului are loc difuziunea activă
b. factorii fiziopatologici care influențează medicamentul în organism;
c. solubilitate;
e. identitate;
a. intervin mai mult în faza de absorție
c. nu utilizează hidroxietilceluloză pentru comprimate cu matriță hidrofilă
a. hidrofilizanți
b. adsorbanți
c. emulgatori
d. lianți
e. plasticizanți
a. Pentru suprafețele cutanate piloase se recomandă aplicarea hidrogelurilor
b. Pentru suprafețele cutanate piloase nu se recomandă aplicarea hidrogelurilor
c. în selecționarea bazei de unguent nu este importantă simptomatologia afecțiunii dermatologice
a. pinocitoza realizează transportul vitaminelor hidrosolubile
d. este urmată de metabolizare și eliminare
e. este caracterizată doar de o difuzie simplă
a. mărimea particulelor, suprafața specific disponibilă pentru absorbție
b. influența substanțelor auxiliare în formulare
d. cedarea substanței medicamentoase din forma propusa
e. masa molară relativă
a. în astfel de afecțiuni sunt indicate emulsiile de tip L/H
b. Sunt indicate suspensiile care conțin pulberi ce se concentrează la suprafața pielii
e. Nu sunt indicate preparatele care aderă ușor pe piele
a. Suspensie administrata per os
b. Pulbere solubilă pentru administrare per os
c. Spray nazal
d. Comprimat bucal
e. Capsule administrate per os
a. linimente
b. unguente
c. supozitoare
d. siropuri
e. sisteme transdermice
a. Eliberarea moleculelor de substanță activă se realizează direct la nivelul dermului
b. Este necesară eliberarea moleculelor la interfața excipient/piele
d. Penetrația are loc când substanța activă ajunge în epiderm
e. Fazele sucesive sunt: eliberare, penetrație, permeație, absorbție
a. Este limitată de suprafața restrânsă de absorbție
b. Mediul acid al sucului gastric poate favoriza absorbția acizilor slabi, existenți în proporție ridicată sub formă ne
c. Absorbția la acest nivel nu este condiționată de doză
d. Este limitată de timpul scurt de staționare
e. Absorbția la acest nivel este condiționată de doză și timpul de staționare în stomac pentru a se produce dizolva
b. scopolamina, fentanylul și trinitroglicerina traversează pielea și ajung în circulația sanguină
c. prin administrarea bucală și sublinguală moleculele substanței active ajung la suprafața barierei constituite din
a. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de solvenți
b. avantajul pe care îl prezintă modificările fizice
c. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de substanță activă
d. lipsa toxicității
e. tehnica evaporării solventului în care sunt dizolvate
c. Permite aprecierea bioechivalenței a două forme farmaceutice asemănătoare (două tipuri de comprimate ale a
d. Permite compararea cu aceeași doză administrată intravenos
e. Permite compararea cantității absorbite, disponibile, dar și a vitezei de absorbție după administrare, a unei for
a. Clearance-ul renal nu suferă modificări
b. Viteza de administrare nu este constantă
c. Viteza de eliminare nu este egală cu viteza de administrare
d. Viteza de administrare este constantă și de ordin zero
e. Legarea de proteinele plasmatice și/sau tisulare nu este constantă
a. compresibitatea
b. rezistența la rupere
c. dezagregarea
d. curgerea
e. granulometria
a. metanol
b. izopropanol
c. toluen
a. Se mai numește randamentul relativ al absorbției
b. Este destinată a evalua interesul unei căi de administrare în raport cu calea intravenoasă, conisderată ca referi
c. Permite compararea cantității absorbite, disponibile, dar și a vitezei de absorbție după administrare, a unei for
d. Este utilizată pentru a compara între ele performanțele unor forme farmaceutice identice sau diferite și admin
e. Permite compararea cu aceeași doză administrată pe cale oculară
a. condiționarea și păstrare a medicamentelor;
b. aprofundarea unor cunoștințe din domeniul fizicii, chimiei, farmacologiei;
c. multitudinea de factori care influențează activitatea terapeutică a substanței în organism;
d. eficientizarea terapeutică
e. cunoașterea farmacocineticii substanței în organism;
b. au rol indispensabil de protecție (izolează și păstrează medicamentul în timp)
e. trebuie să fie concepute din materiale biocompatibile
a. Se poate face numai pe baza echivalenței farmaceutice
b. Nu trebuie demonstrată echivalența farmacologică
e. Se poate realiza prin demonstrarea echivalenței farmacologice
a. spectre IR
b. unghi de contact
c. apa
d. analize termice -ATD-ATG;
e. fenomenul de îmbătrînire
a. Nu sunt influențate, în mod deosebit, in vivo și in vitro de caracteristicile mediului înconjurător
e. Sunt influențate de temperatura mediului înconjurător
a. Este influențată de mărimea particulelor substanței
b. Nu depinde de coeficientul de difuzie
c. Depinde de coeficientul de difuzie
d. Nu depinde de mărimea particulelor
e. Influențează biodisponibilitatea
c. Nu este susținută de rețeaua densă de capilare
e. Se produce cu o anumită selectivitate pentru substanțele medicamentoase
a. identificarea medicamentelor;
c. nivelul concentrațiilor plasmatice ale medicamentului în organism
d. valorile care declanșează fenomenele toxice;
e. asigurarea calității medicamentelor;
a. au capacitatea de a forma complecși de incluziune greu solubili
c. pot fi 伪, 尾 și 纬
d. prezentă o structură spațială ce conferă posibilitate fixării totale a moleculei ușor solubile în cavitatea polară
a. Mărimea particulelor de substanță medicamentoasă
c. Motilitatea tractului gastrointestinal
a. necariogene
b. etalare corectă
c. dimensiuni adecvate la comprimatele și capsulele orale
d. neiritante
e. să nu păteze pielea
b. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de caracteristicile mediului înconjurător
e. Este format din celule cheratinizate, neviabile, înconjurate de lipide
e. Sistemele mucoadezive sunt concepute și pentru a realiza o eliberare prelungită sau controlată a substanței m
a. activare parțială
b. metaboliți netoxici
c. creșterea efectului terapeutic datorită unui metabolit
d. scăderea efectului therapeutic datorită unui metabolit
e. activare totală
a. capsule
b. soluții
c. comprimate
e. siropuri
a. asocieri cu ciclodextrine
d. asocierea cu edulcoranți
e. substanțe hidrolizante lichide
a. Mucoasa bucală este o cale de administrare greu accesibilă
b. Medicamentele administrate la nivelul mucoasei bucale evită efectele primului pasaj hepatic
c. Medicamentele administrate la nivelul mucoasei bucale evită inactivarea substanței medicamentoase în condi
d. Mucoasa bucală nu prezintă o vascularizație bogată
e. Mucoasa masticatorie este o regiune epitelială permeabilă pentru care au fost concepute sistemele mucoadez
a. utilizarea de esteri ai unor substanțe medicamentoase cu scopul de a modifica viteza de dizolvare
b. formularea unui amestec care în mediul gastric formează sarea substanței medicamentoase
c. utilizarea de săruri amorfe
d. midificarea propietăților organoleptice
e. utilizarea sub formă de sare a substanței active aduse ce se aduce în formulare
a. Sunt indicate preparatele lipofile deoarece scad elasticitatea pielii
b. Necesită paste lipofile care facilitează pierderea umidității la nivelul zonelor aplicate
d. Nu sunt indicate preparatele care produc ocluzia suprafeței de tratat
e. Sunt indicate preparatele care produc detașarea stratului supercheratinizat
a. solubilizarea prin formarea de micelii se utilizează pentru formele solide și lichide
b. utilizarea intermediarilor de dizolvare îmbunătașesc solubilitatea substanțelor
c. sorbitolul și glicerolul nu îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
d. substanțele tensioactive neionogene și unele ionogene sunt folosite pentru solubilizarea unor substațe greu so
e. benzoatul de sodiu conferă solubilitate cafeinei de 1:60 prin formare de complex solubil 1:2
a. n-butanol
b. acetat de etil
c. formamidă
d. piridină
e. metanol
a. permite dizolvarea susbtanței active în cazul soluțiilor are loc înnaintea administrării
b. constă în obținerea unei soluții moleculare
d. constă în obținerea unei soluții ionice care este disponibilă absorției
a. Se prezintă sub formă de comprimate de supt
b. în general, se urmărește ca preparatele cu acțiune bucală să elibereze substanța activă la nivelul tractului gastr
c. în această categorie nu sunt incluse comprimatele bucale mucoadezive
d. Formulările de comprimate bucale cu corticosteroizi sunt concepute să prezinte acțiune imediată și să se dezag
a. Se obțin concentrații variabile de substanță activă în sânge
b. Nu se poate utiliza la pacienții inconștienți sau necooperanți
c. Nu se poate utiliza în cazul pacienților ce prezintă obstrucții gastrointestinale
d. Determină un debut rapid al activității terapeutice
e. Se caracterizează printr-un debut lent al activității terapeutice
a. desingn
b. durata tratamentului
c. procedeul de fabricare
e. materialul de condiționare
a. Determinările farmacotehnice ale preparatele bucofaringiene lichide urmăresc rezistența și friabilitatea
b. Spray-urile bucofaringiene tip soluții se aplică prin pulverizare într-o anumită parte a cavității orale
c. Preparatele bucofaringiene lichide reprezintă formele cele mai utilizate, având condiții speciale de administrar
e. în cazul preparatelor bucofaringiene lichide, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se recurge la excluderea de
a. Se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
d. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiolelor
e. Se face prin sedimentarea prin gravitație în zona ultimelor ramificații bronșice
a. Este indicate forma farmaceutică de suspensie
c. Nu se indică preparate care pot favoriza drenarea secreției apoase
d. Se indică o emulsie H/L
c. Substanța activă penetrează la nivelul unor mușchi
d. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide facilitează absorbția substanței medicamentoase în profunzi
b. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de umiditatea mediului ambiant
c. Nu are rol de rezervor pentru unele substanțele medicamentoase
e. Are rol în retenția umidității
b. Fenomenul de polimorfism nu afectează stabilitatea în soluție apoasă a preparatelor parenterale
c. Se acordă atenție aspectelor legate doar de caracteristicile substanței medicamentoase
d. Nu se pot utiliza ca vehicule pentru preparatele parenterale solvenți nemiscibili cu apa (ulei de soia, ulei de floa
e. Sunt la nivelul stabilit de legislația farmaceutică din Comunitatea Europeană
a. prezintă fenomenul de gelifiere
c. biocompatilă dupa administrarea orală
d. inertă față de moleculele ionizate
e. prezintă fenomenul de hidratare la interacțiunea cu apa
a. pseudoemulgatori
c. reglatorii de pH
d. agenții de acoperire neenterică
e. agenții propulsori
a. stabilirea materialul de condiționare
b. stabilirea modului de fabricare
d. să fie pe cât posibil lipsite de efecte secundare
e. stabilirea substanțelor auxiliare
a. Este definită ca fiind viteza și cantitatea în care substanța medicamentoasă este absorbită în compartimentul s
b. Variabila cantitate nu se poate determina prin suprafața de sub curbă (ASC) a nivelurilor sanguine
d. Este caracterizată printr-un singur parametru, și anume, viteza de absorbție
e. Reprezintă proporția din cantitatea medicamentului administrat care ajunge modificată în circuitul sistemic și v
a. Medicamentele trebuie să conțină aceeași substanță medicamentoasă și să fie bioechivalente
b. Trebuie verificată bioechivalența celor două forme farmaceutice
c. Nu este necesară verificarea dozei de substanță medicamentoasă
d. Nu este necesară verificarea biodisponibilității relative a substanței din formula farmaceutică
e. Trebuie verificată biodisponibilitatea absolută a căii de administrare (dacă se schimbă calea de administrare)
b. Se referă la caracteristicile solvenților
e. Se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în stabilitate
a. să nu pună la punct metode noi de fabicare
b. să nu dezvolte medicamente noi
c. să nu obțină rapid medicamente de calitate
d. trebuie să dezvolte noi medicamente
e. să nu înregistreze noile medicamente
a. Nu depinde de pH
c. Nu depinde de forma cristalină
d. Influențează biodisponibilitatea
e. Este un factor limitativ al procesului de absorbție
a. Lichidul salivar este un gel viscoelastic cu pH=5,8-7,6
b. Mucoasa palatină și mucoasa care acoperă fața internă a obrajilor sunt regiuni epiteliale nepermeabile
d. Absorbția substanței medicamentoase prin mucoasa bucală nu este influențată de permeabilitatea locului de a
e. La nivelul mucoasei bucale este avantajată absorbția substanțelor medicamentoase lipofile cu masa molecular
a. procedeul de fabricare
b. tipul de boală
c. materialul de condiționare
d. desingn
e. substanțele auxiliare
b. Se utilizează frecvent pentru a compara forma farmaceutică de suspensie cu comprimate administrate oral
c. A fost propusă inițial pentru a determina cantitatea relativă de substanță absorbită pe o cale oarecare în comp
e. Este din ce în ce mai utilizată pentru a compara între ele performanțele unor forme farmaceutice identice sau
a. la nivelul pielii absorția substanțelor medicamentoase se produce mai dificil datorită prezenței țesutului corno
b. absorția subsanței medicamentoasenu este dependentă de doză
e. prin administrarea bucală și sublinguală moleculele substanței active ajung în profunzimea barierei constituite
a. traversarea prin tractul gastro-intestinal și forma farmaceutică rămîne nemodifiată
b. transformarea substanței în organism
c. intervin mai puțin în faza de absorție
d. nu traversează tractul gastro-intestinal
c. utilizarea intermediarilor de dizolvare
e. substanțe care formează complecși
a. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în tonicitate
b. Nu se referă la prezența fenomenului de polimorfism pentru unele substanțe medicamentoase
c. Nu se referă la metodele necesare pentru a obține preparate sterile
d. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în conservare
e. Se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în stabilitate
b. Se face prin impactul prin gravitație la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
d. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor
a. metaboliți toxici
b. creșterea efectului terapeutic datorită unui metabolit
c. activare cu formare de pro-drug
d. inactivare totală
c. Nu asigură un dozaj precis al susbtanței medicamentoase
d. Comprimatele bucale mucoadezive nu conțin substanțe active
e. Sunt încadrate în categoria de preparate bucofaringiene solide (unidoză)
c. Se caracterizează prin eliberarea substanței active într-o anumită regiune a pielii
d. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide facilitează absorbția substanței medicamentoase în profunzi
d. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează apariția de interacțiuni între com
a. hidrofilizanți
b. spumanți
c. hidrofobizanți
d. pseudoemulgatori
e. lianți
a. în selecționarea bazei de unguent nu este importantă simptomatologia afecțiunii dermatologice
b. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care produc detașarea stratului hipercheratinizat
c. Pentru suprafețele cutanate piloase nu se recomandă aplicarea hidrogelurilor
d. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeței de tratat
e. Sunt caracterizate prin capacitatea de adeziune pe piele conferită de strucutura gelică a acestora
a. reglatorii de pH
c. gelifianți
d. agenții propulsori
e. plasticizanții
a. să producă o senzație plăcută la nivelul pielii și mucoaselor
b. redispersare facilă
c. să nu păteze pielea
d. necariogene
e. etalare corectă
a. Medicamentele administrate la nivelul mucoasei bucale evită inactivarea substanței medicamentoase în condi
b. pH-ul salivei și cantitatea secretată sunt defavorabile dizolvării substanței active
c. Mucoasa bucală nu prezintă o vascularizație bogată
d. Mucoasa bucală oferă posibilitatea aplicării sistemelor mucoadezive ca medicamente cu acțiune prelungită sau
e. Medicamentele administrate la nivelul mucoasei bucale evită efectele primului pasaj hepatic
b. dezagregarea
c. gradul de umflare
d. granulometria
e. capacitatea de comprimare
a. obținerea de dispersii solide pentru indometacin și cloramfenicol
b. obținerea de dispersii lichide cu dextroză
e. tehnica de topire-extrudare combinată cu metode mecanice care se aplică la substanțele care au temperatura
b. stabilirea nivelului de concentrații plasmatice care asigură eficiența terapeutică;
e. tehnologiile de realizare a formelor farmaceutice;
a. Este destinată a evalua interesul unei căi de administrare în raport cu calea intravenoasă, conisderată ca referi
c. Este utilizată pentru a compara între ele performanțele unor forme farmaceutice identice sau diferite și admin
d. Se mai numește randamentul relativ al absorbției
e. Permite compararea cu aceeași doză administrată pe cale oculară
a. sunt dependente de forma solidă a substanței medicamentoase
b. necesită studii experimentale
c. formularea nu utilizează date ce reies din studii de caracterizare fizico-chimică
d. necesită studii de omogenitate
e. formularea utilizează date ce reies din studii tehnologice a substanței active
c. Reprezintă principala barieră care intervine în difuzia moleculelor de substanțe active prin piele
d. Este format din celule cheratinizate, organizate compact
a. Nu aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii patologici (afecțiuni hepatice, renale)
b. Nu aduc informații privind influența alimentației
c. Nu aduc informații privind bioechivalența mai multor preparate
d. Nu aduc informații privind factorii farmaceutici care pot influența biodisponibilitatea substanței medicamentoa
e. Aduc informații privind un efect pregnant al primului pasaj hepatic și indicii pentru o posibilă evitare prin alte c
a. pH-ul sucului gastric
b. Adjuvanți și aditivi utilizați în formulare
e. Compoziția sucurilor digestive
b. în zona de administrare se pot produce iritații și sensibilizări
c. Necesită condiții speciale pentru a garanta apirogenitatea preparatelor
d. Prețul de cost este mai ridicat datorită dispozitivului de administrare
a. Patologia renală
d. Bolile hepatice
a. dimensiunea pentru capsule și comprimate
c. cantitataea exactă de substanță activă
d. redispersia facilă
e. modificarea propietăților organoleptice
a. Se caracterizează printr-un debut lent al activității terapeutice
b. Se obțin concentrații precise de substanță activă în sânge
c. Se indică în situații de urgență
e. Nu se poate utiliza în cazul pacienților care prezintă vomismente
b. Nu permite transportul xenobioticelor
c. Este format dintr-un singur rând de corneocite
d. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de umiditatea mediului ambiant
e. Are rol în retenția umidității
e. Elasticitatea pielii crește cu temperatura mediului înconjurător
b. lipsa toxicității
c. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum PVP
d. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de substanță activă
b. Nu sunt indicate preparatele care aderă ușor pe piele
d. Se folosesc preparate lipofile tip paste hidrofobe
a. siropuri
b. soluții
c. supozitoare
d. comprimate
e. ovule
a. biodisponibilitatea.
b. factorii fiziopatologici care influențează medicamentul în organism;
c. condiționare primara ;
e. identitate;
a. tehnologia de realizare;
c. mărimea particulelor, suprafața specific disponibilă pentru absorbție
d. tipul sistemului de distribuție a substanței medicamentoase
a. formulări care reprezintă sisteme de cedare ale substanței active;
b. eficientizarea terapeutică
c. condiționarea și păstrare a medicamentelor;
d. dezvoltarea formelor farmaceutice clasice;
e. aprofundarea unor cunoștințe din domeniul fizicii, chimiei, farmacologiei;
a. Traheea nu favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
b. Traheea favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
d. Nu este susținută de rețeaua densă de capilare
a. Preparatele bucofaringiene lichide reprezintă formele cele mai utilizate, având condiții speciale de administrar
d. Preparatele bucofaringiene lichide sunt destinate pentru a obține doar un efect local
e. Picăturile bucofaringiene se aplică prin instilare în cavitatea orală
a. este stabilit ph-ul mediului de absorție
b. transportul activ are loc în același sens cu gradientul de concentrație
c. analizează modificările cantitative și calitative în timp
d. este stabilit tipul de condiționare
e. pinocitoza realizează transportul vitaminelor hidrosolubile
c. trebuie sa aibă înscris pe el starea de agregrare a substanței active
d. dețin informații pentru pacient
a. prin modificarea suprefeței particulelor nedizolvate
b. eliberarea poate fi modificată în sensul eliberării controlate, dirijată spre un organ, țesut
d. se realizează după o cinetică pe care formularea preparatului a avut-o în vedere
a. Absorbția prin vasele capilare, cu distribuire in circuitul sanguin reprezintă ultima fază a acestui proces
b. Penetrația are loc când substanța activă ajunge în epiderm
c. Permeația determină localizarea substanței active în derm
d. Absorbția moleculelor la interfața excipient/piele reprezintă prima etapă a acestui proces
b. amidon de porumb pregelificat
c. polividona
d. carboximetilceluloza reticulată
e. lactoza
a. Aplicarea emulsiilor H/L determină o ușoară senzație de răcorire și de gresare la nivelul pielii
b. Sunt indicate preparatele lipofile deoarece scad elasticitatea pielii
d. Nu sunt indicate preparatele care produc ocluzia suprafeței de tratat
e. Necesită paste lipofile care facilitează pierderea umidității la nivelul zonelor aplicate
a. Reprezintă proporția din cantitatea medicamentului administrat care ajunge nemodificată în circuitul sistemic
b. Este caracterizată printr-un singur parametru, și anume, cantitatea relativă de substanță medicamentoasă abs
c. Stabilește cantitatea relativă de substanță medicamentoasă absorbită dintr-un preparat farmaceutic, care ajun
d. Reprezintă cantitatea medie de substanță medicamentoasă absorbită din forma farmaceutică, care devine disp
e. Este definită ca fiind viteza și cantitatea în care substanța medicamentoasă este absorbită în compartimentul s
a. analize termice -ATD-ATG;
b. propiatăți reologice
c. duritate
d. apa
e. unghi de contact
a. la nivelul cavitătii bucale predomină absorția
c. este dependent de organ sau țesut ,iar în stomac seface prin difuziunea pasivă
e. la nivelul intestinul gros și rect se produce filtrarea, difuziunea și pinocitoza
b. tensioactivii , lactoza și polividona ameliorează eliberarea substanței active
c. nu favorizează pasajul transmembranar
d. sunt utilizați în sens restrâns ca și terminologie și fac referire la substanțele care scad faza de absorție a unei su
e. favorizează pasajul transmembranar
c. Sunt indicate preparatele care pot favoriza drenarea secreției apoase
d. Sunt indicate emulsiile L/H
e. Se indică o emulsie H/L
b. Poate fi evaluată asemănător preparatelor administrare oral
c. Prezintă dificultăți de evaluare legate de cantitățile mari de substanțe medicamentoase prezente în sistemul te
e. Cercetările de biodisponibilitate sunt orientate spre reducerea impermeabilității stratului cornos
b. are loc innaintea procesului de absorție
c. în cazul soluțiilor biodiponibilitatea substanței medicamentoase cu grad avansat de dispersie prezintă o absorț
d. se realizează în faza farmacodinamică
b. Sunt formulate astfel încât să mențină substanța activă la nivelul mucoasei bucale, faringiene, laringiene
d. Se obțin prin metode diferite (turnare în forme, decupare,comprimare)
a. suspensii
b. siropuri
c. unguente
e. supozitoare
a. Pastilă moale
b. Pulbere solubilă pentru administrare per os
c. Suspensie administrata per os
d. Capsule administrate per os
e. Spray bucofaringian
a. Viteza de dizolvare
c. Lipofilia
d. Starea amorfă
a. formarea de complecși sulfonți ai ciclodextrinei
b. au capacitatea de a forma complecși de incluziune solubili
c. prezintă o structura spatială ce conferă posibilitatea fixării parțiale a moleculei ușor solubile în cavitatea polară
d. caracteristicile tehnologice ale substanțelor medicamentoase
e. caracteristicile tehnologice ale substanțelor auxiliare
a. curgerea
b. granulometria
c. omogenitatea masei
d. compresibitatea
e. omogenitatea
b. Concentrația la saturare a substanței medicamentoase în stratul dedifuziune
d. Constanta vitezei de dizolvare
e. Coeficientul de difuziune
a. adsorbanți
b. gelifianți
c. plasticizanți
d. hidrofobizanți
e. pseudoemulgatori
a. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o m
b. Poate fi evaluată asemănător preparatelor administrare oral
c. Cercetările sunt orientate în sensul reducerii penetrației substanțelor active la nivelul vaselor de sânge
e. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o b
c. Influența hranei
d. Lipofilia
c. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, care traversează straturile pielii
e. Substanța activă penetrează la nivelul unor mușchi
a. asocierea cu aromatizanți
d. utilizarea intermediarilor de dizolvare
a. stiința care se ocupă cu studiul factorilor care influențează biodisponibilitatea unui medicament;
c. întrepătrunderea de elemente aparținând în special tehnologiei farmaceutice și farmacologiei;
d. studiul relației dintre natură și intensitatea efectelor biologice și alți factori;
e. modificările aduse în formulare prin proprietățile fizico-chimice ale substanțelor medicamentoase;
a. nitroglicerina
b. ampicilina
c. fenilbutazona
d. dextran
e. spironolactona
b. Nu se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
c. Se face prin sedimentarea prin inerție în zona ultimelor ramificații bronșice
e. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor
a. influențează homeostazia
b. se realizează în faza farmacocinetică
e. permite dizolvarea susbtanței active în cazul soluțiilor are loc înnaintea administrării
a. soluții injectabile
b. capsule moi
c. comprimate cu eliberare de ordin zero
e. creme
a. Nu se poate efectua numai pe baza echivalenței chimice
b. Se poate face numai pe baza echivalenței chimice
c. Se poate face numai pe baza echivalenței farmaceutice
e. Nu trebuie demonstrată echivalența farmacologică
a. compoziția calitativă a medicamentului
b. cantitatea exactă de substanțe auxiliare
c. compoziția cantitativă a medicamentului
d. curgerea pentru formulările lichide
e. enumerarea diferiților componenți incluși în formula farmaceutică care va fi fabricată
a. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în solubilitate
b. Se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în stabilitate
c. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în tonicitate
e. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în conservare
a. Cavitatea bucală reprezintă calea de administrare pentru medicamente doar în vederea obținerii unei acțiuni lo
b. Mucoasa de la nivelul cavității bucale îndeplinește funcția de barieră de protecție, barieră care este considerat
c. Medicamentul administrat prin înghițire la nivelul cavității bucale nu este expus inactivării în tractul gastrointe
d. La nivelul cavității bucale nu se pot administra medicamente pentru acțiune sistemică prin absorbție la nivelul
e. Cavitatea bucală permite administrarea medicamentelor prin înghițire
a. Se indică în situații de urgență
a. forme farmaceutice presurizate
b. supozitoare
c. unguente
d. soluții
e. suspensii
a. constituie un factor important de care depinde activitatea terapeutică a substanțelor medicamentoase
b. pentru obținerea unui efect general substanța medicamentoasă trebuie să ajungă în circulația sanguină
d. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care crește de la administrarea i.v < i.m< s.c<
e. administrarea medicamentelor se poate face direct la locul de acțiune
c. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează apariția de interacțiuni între com
d. Fenomenul de polimorfism nu afectează stabilitatea în soluție apoasă a preparatelor parenterale
c. Este format din celule cheratinizate, neviabile, înconjurate de lipide
e. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de temperatura mediului ambiant
c. sterilizarea cu oxidului de etilen
e. chemioabsorție
a. este urmată de procesul de absorție
d. este caracterizată doar de o difuzie simplă
e. pinocitoza realizează transportul vitaminelor hidrosolubile
a. Este limitată de pH-ul sucului gastric și vascularizația slabă
b. Acest segment de absorbție este indicat pentru substanțele active care se degradează în mediu acid
c. Acest segment de absorbție este indicat pentru substanțele active care se pot absorbi cu ușurință în altă zonă a
d. Absorbția la acest nivel nu este condiționată de doză
e. Nu este limitată de suprafața restrânsă de absorbție
a. Elasticitatea pielii crește cu umiditatea mediului ambiant
b. Sunt puternic influențate in vivo și in vitro de caracteristicile mediului înconjurător
c. Sunt influențate de temperatura mediului înconjurător
d. Rigiditatea acestuia este mică comparativ cu structurile mai profunde ale pielii
e. Nu sunt influențate, în mod deosebit, in vivo și in vitro de caracteristicile mediului înconjurător
b. substanțele cu grupări hidrofobe pot să crească solubilitatea în apă
c. substanțele tensioactive neionogene și unele ionogene sunt folosite pentru solubilizarea unor substațe greu so
d. utilizarea intermediarilor de dizolvare îmbunătașesc solubilitatea substanțelor
e. ciclodextrinele nu formează complecși solubili
a. Sunt forme farmaceutice lichide și solide
b. Preparatele bucofaringiene sunt concepute pentru eliberarea și dizolvarea substanței active în vederea absorb
c. Preparatele bucofaringiene pot contine una sau mai multe substanțe active
d. Sunt utilizate pentru a obține un efect local sau sistemic
e. Sunt forme farmaceutice lichide și semisolide
a. formularea nu utilizează date ce reies din studii de caracterizare fizico-chimică
d. formularea utilizează date ce reies din studii tehnologice a substanței active
e. necesită studii experimentale
a. Legarea de proteinele plasmatice și/sau tisulare este constantă
d. Clearance-ul renal nu suferă modificări
a. Penetrația are loc când substanța activă ajunge în epiderm
b. Penetrația determină localizarea substanței active în derm
c. Fazele sucesive sunt: eliberare, penetrație, permeație, absorbție
d. Eliberarea moleculelor de substanță activă se realizează direct la nivelul dermului
a. stabilirea procedeul de control
b. lipsa de toxicitate
d. stabilirea materialul de condiționare
e. stabilirea modului de fabricare
b. inactivare parțială
c. activare totală
a. în astfel de afecțiuni sunt indicate emulsiile de tip L/H
c. Se folosesc preparate lipofile tip paste hidrofobe
a. tipul sistemului de distribuție a substanței medicamentoase
b. stabilitatea chimică ale substanței
c. influența substanțelor auxiliare în formulare
a. carboximetilceluloza reticulată
b. palmitostearat de glicerol
c. carboximetilceluloza sodică
a. Asigură coeziunea celulară și descuamarea
b. Are rol în menținerea homeostaziei pielii
c. Are rol în retenția umidității
e. Nu are rol de rezervor pentru unele substanțele medicamentoase
a. prin modificarea suprefeței particulelor nedizolvate
b. se realizează după o cinetică pe care formularea preparatului a avut-o în vedere
b. au rol de informare
c. trebuie să fie concepute din materiale biocompatibile
d. au rol indispensabil de protecție (izolează și păstrează medicamentul în timp)
e. au rol funcțional (facilitează utilizarea cu ușurință)
b. curgerea
c. granulometria
e. omogenitatea
a. unguente
b. perfuzii
c. comprimate
d. ovule
e. soluții
a. piridină
b. acetat de etil
c. n-butanol
e. clorbenzen
a. conținut, uniformitate pe doză;
b. stabilitate;
c. păstrarea si depozitarea ;
d. biodisponibilitatea.
b. Adjuvanți și aditivi utilizați în formulare
c. Viteza de golire gastrică
d. Vehiculele utilizate la prepararea formei farmaceutice
e. Derivatul de substanță medicamentoasă optim pentru absorbție
b. stabilirea nivelului de concentrații plasmatice care asigură eficiența terapeutică;
d. tehnologiile de realizare a formelor farmaceutice;
e. modul de condiționare și păstrare a medicamentelor;
b. să nu obțină rapid medicamente de calitate
c. să nu pună la punct metode noi de fabicare
d. să nu producă medicamente stabile
e. să nu dezvolte medicamente noi
a. Asigură niveluri plasmatice pe tot parcursul perioadei de administrare
c. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de aderența pe mucoasa bucală
e. Absorbția substanței medicamentoase depinde de concentrația în preparatul mucoadeziv
d. Stomacul gol (a jeun) este parcurs de contracții slabe, ciclice, care se repetă la 4 - 5 ore
e. Viteza de golire gastrică se face mai lent pentru lichidele cu temperatura de 37 掳C
a. sunt utilizați în sens restrâns ca și terminologie și fac referire la substanțele care cresc faza de absorție a unei s
c. ciclcodextrinele sunt complecși de incluziune care nu favorizează dizolvarea
d. sunt substanțe auxiliare care scad biodisponibilitatea unei substanțe active
e. tensioactivii , lactoza și polividona nu ameliorează eliberarea substantei active
b. Stomacul oferă o suprafață mare de absorbție pentru substanțele medicametoase
c. Viteza de golire gastrică depinde doar de mărimea și densitatea formelor farmaceutice solide orale
d. Sucul gastric din stomacul gol prezintă un pH cu o valoare medie de 1,5
e. Acest segment de absorbție nu este indicat pentru substanțele care se pot absorbi cu ușurință în altă zonă a tu
a. utilizarea hidroxietilcelulozei pentru comprimate cu matriță hidrofilă
d. nu utilizează hidroxietilceluloză pentru comprimate cu matriță hidrofilă
a. Condițiile de depozitare
b. Parametrii tehnologici
c. Formăa farmaceutică din care substanța medicamentoasă este eliberată
d. Natura substanțelor auxiliare
e. Interacțiuni ale medicamentelor în organism
a. Aduc informații privind ritmurile circadiene
b. Nu aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii patologici (afecțiuni hepatice, renale)
c. Nu aduc informații privind influența alimentației
d. Nu aduc informații privind factorii farmaceutici care pot influența biodisponibilitatea substanței medicamentoa
e. Nu aduc informații privind bioechivalența mai multor preparate
a. Pot fi paste hidrofobe recomandate în stadiul acut al unei afecțiuni la nivelul pielii
b. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeței de tratat
e. Pot fi hidrogeluri care aderă ușor pe piele pentru dermatitele subacute
a. Nu sunt indicate preparatele care produc ocluzia suprafeței de tratat
b. Necesită paste lipofile care facilitează pierderea umidității la nivelul zonelor aplicate
a. este dependent de organ sau țesut ,iar în cavitatea bucală predomină filtrarea și difuziunea
c. la nivelul intestinul gros și rect se produce filtrarea, difuziunea și pinocitoza
d. este dependent de organ sau țesut ,iar în stomac seface prin difuziunea pasivă
e. la nivelul stomcului are loc difuziunea activă
b. Permite aprecierea bioechivalenței a două forme farmaceutice asemănătoare (două tipuri de comprimate ale a
c. Se utilizează frecvent pentru a compara forma farmaceutică de suspensie cu comprimate administrate oral
d. Este din ce în ce mai utilizată pentru a compara între ele performanțele unor forme farmaceutice identice sau
e. A fost propusă inițial pentru a determina cantitatea relativă de substanță absorbită pe o cale oarecare în comp
a. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum PEG
b. obținerea acestora a permis realizarea utilizând drotaverina
d. tehnica evaporării solventului în care sunt dizolvate
e. lipsa toxicității
a. Forma polimorfă metastabilă prezintă o biodisponibilitate scăzută
b. Se obțin prin modificarea condițiilor de preparare, respectiv a temperaturii
c. Polimorfii aceleiași substanțe prezintă proprietăți fizice identice
d. Forma polimorfă metastabilă prezintă, în mod frecvent, o solubilitate mai scăzută în apă comparativ cu polimo
a. obținerea de dispersii solide pentru indometacin și cloramfenicol
b. tehnica de topire-extrudare combinată cu metode mecanice care se aplică la substanțele care au temperatura
d. omogenizarea cu material cu vâscozități defierite în stare solidăte
e. obținerea de dispersii lichide cu dextroză
a. Nu se indică preparate care pot favoriza drenarea secreției apoase
b. Nu sunt indicate pastele hidrofile
c. Sunt indicate emulsiile L/H
d. Se indică o emulsie H/L
c. Susbtanța activă penetrează în articulații și pereții vasculari
d. Este destinată tratării afecțiunilor dermatologice, cu scopul de a obține un efect de suprafață
a. Sunt concepute datorită potențialului de absorbție al mucoasei bucale
b. Absorbția susbtanței medicamentoase din astfel de comprimate nu este influențată de coeficientul de permea
c. Sunt concepute doar pentru a realiza o acțiune locală
d. Nu asigură un dozaj precis al susbtanței medicamentoase
e. Sunt plasate sublingual
a. transformarea substanței în organism
b. traversarea prin tractul gastro-intestinal și forma farmaceutică rămîne nemodifiată
c. intervin mai puțin în faza de absorție
d. nu determină transformarea substanței active în organism
a. utilizarea sub formă de sare a substanței active aduse ce se aduce în formulare
b. modificarea chimică a moleculei prin introducerea de grupe hidrofile,polare ca urmare a unei reacții de carbox
d. utilizarea de baze la pH=9-13
a. Cele două produse farmaceutice pot conține substanțe medicamentoase diferite
b. Nu este necesară verificarea bioechivalenței celor două forme farmaceutice
c. Nu este necesară verificarea biodisponibilității relative a substanței din formula farmaceutică
d. Nu este necesară verificarea dozei de substanță medicamentoasă
e. Trebuie verificată bioechivalența celor două forme farmaceutice
a. Prezintă dificultăți de evaluare legate de sistemul de eliberare programat în unitatea de timp
b. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a moleculelor cu masa mică
c. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o m
a. fenilbutazona
b. nitroglicerina
c. acidul nalidixic
d. spironolactona
e. dextran
a. se produce în faza farmacocinetică
b. eliberarea este modificată în sensul eliberării accelerate, prelungite
c. prin influențarea concentrației de saturație
d. eliberarea depinde de forma farmaceutică
e. se produce prin modificarea ph-ului
a. prezintă o masă moleculară mică
c. active față de moleculele ionizate
d. prezintă fenomenul de hidratare la interacțiunea cu apa
e. inertă față de moleculele ionizate
a. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor
d. Se face prin impactul prin gravitație la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
e. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiolelor
b. Are rol în retenția umidității
d. Asigură coeziunea celulară și descuamarea
e. Permite pierderile excesive de apă în mediul înconjurător
a. tehnologiile industriale de obținere a formelor farmaceutice;
b. eficientizarea terapeutică
c. multitudinea de factori care influențează activitatea terapeutică a substanței în organism;
d. aprofundarea unor cunoștințe din domeniul fizicii, chimiei, farmacologiei;
e. cunoașterea farmacocineticii substanței în organism;
b. se realizează în faza farmacodinamică
c. are loc în compartimentul periferic
d. influențează homeostazia
e. constă în obținerea unei soluții ionice care este disponibilă absorției
a. Coeficientul de distribuție
c. Formele polimorfe
d. Viteza de dizolvare
e. Starea amorfă
a. dețin informații pentru pacient
b. nu există exigențe deosebite pentru aigurarea cerințelor de calitate
c. pe materialul de condiționare este precizat punctul de topire
d. au rol indispensabil de protecție (izolează și păstrează medicamentul în timp)
b. în selecționarea bazei de unguent nu este importantă simptomatologia afecțiunii dermatologice
c. Pot fi paste hidrofobe recomandate în alterări cronice
d. Pot fi paste hidrofile recomandate în stadiul acut al unei afecțiuni la nivelul pielii
e. Pentru suprafețele cutanate piloase se recomandă aplicarea hidrogelurilor
a. formularea utilizează date ce reies din studii rezultate în urma utilizării excipienților în procedeele industriale
c. formularea nu utilizează date ce reies din studii de caracterizare fizico-chimică
e. necesită studii experimentale
a. prin administrarea bucală și sublinguală moleculele substanței active ajung la suprafața barierei constituite din
e. absorția nu este dependentă de propietățile fizico-chimice ale substanței medicamentoase
a. mărimea particulelor, suprafața specific disponibilă pentru absorbție
d. influența substanțelor auxiliare în formulare
a. Domeniul terapeutic
b. Concentrația la saturare a substanței medicamentoase în stratul dedifuziune
d. Gradientul de concentrație
e. Viteza excreției urinare
a. apa
c. duritate
d. microscopie
e. termomecanică
a. lipsa toxicității
b. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum PVP
c. avantajul pe care îl prezintă modificările chimice
a. obținerea de dispersii lichide cu PEG 4000
c. omogenizarea cu material cu vâscozități defierite în stare solidăte
d. obținerea de dispersii lichide cu dextroză
e. topirea amestecului de substanță medicamentoasă și matriceală
a. sterilizarea cu oxidului de etilen
b. denaturarea moleculei substanțelor în urma sterilizării
c. chemioabsorție
e. fizioabsorție
a. este caracterizată doar de o difuzie simplă
b. analizează modificările cantitative și calitative în timp
c. este urmată de metabolizare și eliminare
d. cuprinde evoluția substanței medicamentoase în organism
e. este stabilit ph-ul mediului de absorție
a. Mucoasa bucală nu prezintă variații morfologice sau structurale
c. La nivelul mucoasei bucale este avantajată absorbția substanțelor medicamentoase lipofile cu masa molecular
d. Irigarea mucoasei bucale este asigurată de ramificațiile terminale ale arterei maxilare, faciale și sublinguale și d
e. Absorbția substanței medicamentoase prin mucoasa bucală nu este influențată de permeabilitatea locului de a
a. Clearance-ul metabolic suferă modificări
b. Clearance-ul renal suferă modificări
d. Viteza de eliminare nu este egală cu viteza de administrare
e. Legarea de proteinele plasmatice și/sau tisulare este constantă
a. necariogene
b. neiritante
c. redispersare facilă
d. evitarea fenomenului de înmuiere pe piele la unguente
e. să corespundă organoleptic (gust)
a. stearate de magneziu
c. amidon de porumb
d. siliciu coloidal
e. hidrogenofosfatul de calciu
a. Nu sunt influențate, în mod deosebit, in vivo și in vitro de caracteristicile mediului înconjurător
c. Nu sunt influențate de temperatura și umiditatea mediului înconjurător
d. Rigiditatea acestuia este mică comparativ cu structurile mai profunde ale pielii
e. Sunt influențate de umiditatea mediului ambiant
b. Patologia renală
c. Irigarea cu sânge a mucoasei gastrointestinale
d. Cantitatea și compoziția sucurilor digestive
b. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii H/L)
c. Sunt indicate preparatele care produc detașarea stratului supercheratinizat
d. Necesită aplicarea de preparate lipofile (unguente, creme H/L)
e. Nu sunt indicate preparatele care produc ocluzia suprafeței de tratat
b. la nivelul intestinului subțire au loc toate tipurile de transport
d. este dependent de organ sau țesut ,iar în stomac seface prin difuziunea pasivă
e. este dependent de organ sau țesut ,iar în cavitatea bucală predomină filtrarea și difuziunea
a. Nu depinde de pH
b. Nu depinde de forma cristalină
c. Nu depinde de starea amorfă
d. Este influențată de mărimea particulelor substanței
a. Nu sunt indicate preparatele care aderă ușor pe piele
c. Nu sunt indicate preparatele care pot fi îndepărtate prin spălare cu apă
a. tehnologiile de realizare a formelor farmaceutice;
e. selecționarea caracteristicilor optime fizico-chimice ale substanței medicamentoase;
a. reglatorii de pH
b. gelifianți
c. plasticizanții
d. gelifianți
e. vâscozifianți
a. Mucoasa bucală oferă posibilitatea aplicării sistemelor mucoadezive ca medicamente cu acțiune prelungită sau
b. pH-ul salivei și cantitatea secretată sunt defavorabile dizolvării substanței active
c. Regiunea epitelială favorabilă absorbției substanței active este reprezentată de mucoasa masticatorie
d. Mucoasa bucală prezintă o vascularizație bogată
a. Reprezintă proporția din cantitatea medicamentului administrat care ajunge modificată în circuitul sistemic și v
c. Variabila cantitate nu se poate determina prin suprafața de sub curbă (ASC) a nivelurilor sanguine
d. Reprezintă cantitatea medie de substanță medicamentoasă absorbită din forma farmaceutică, care devine disp
e. Este caracterizată printr-un singur parametru, și anume, cantitatea relativă de substanță medicamentoasă abs
a. Cavitatea bucală reprezintă calea de administrare a unor medicamente cu acțiune locală
b. La nivelul cavității bucale nu se pot administra medicamente pentru acțiune sistemică prin absorbție la nivelul
c. Mucoasa de la nivelul cavității bucale îndeplinește funcția de barieră de protecție, barieră care este considerat
d. Cavitatea bucală reprezintă calea de administrare pentru medicamente doar în vederea obținerii unei acțiuni s
e. Cavitatea bucală reprezintă calea de administrare pentru medicamente doar în vederea obținerii unei acțiuni lo
d. Se mai numește randamentul absolut al absorbției
e. Permite compararea cu aceeași doză administrată intravenos
a. Derivatul de substanță medicamentoasă optim pentru absorbție
b. Vehiculele utilizate la prepararea formei farmaceutice
c. pH-ul sucului gastric
d. Forma chimică
a. Este format din celule cheratinizate, neviabile
b. Reprezintă principala barieră care intervine în difuzia moleculelor de substanțe active prin piele
c. Rigiditatea stratului cornos este mică în comparație cu structurile mai profunde ale pielii
d. Este format din celule cheratinizate, organizate compact
e. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de caracteristicile mediului înconjurător
a. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate lichide sau se administrează cu lichide
b. propietățile tehnologice nu intervin în procesul de formulare
c. formulările pentru copiii mici (sub 3 ani) sunt totdeauna preparate semisolide, respective creme
d. calea de administrare nu condiționează activitatea medicamentului durata de acțiune și stabilitatea
e. calea orală de administrare nu este preferată , nefiind adaptată pentru cea mai mare parte a substanțelor activ
a. Spray bucofaringian
b. Pastilă moale
c. Capsule administrate per os
d. Comprimat bucal
e. Pastilă (lozenge)
c. studiul relației dintre natură și intensitatea efectelor biologice și alți factori;
d. stiința care se ocupă cu studiul factorilor care influențează biodisponibilitatea unui medicament;
e. abordează calitatea medicamentului într-un nou parametru, biodisponibilitatea;
a. Fazele sucesive sunt: eliberare, penetrație, permeație, absorbție
d. Eliberarea moleculelor de substanță activă direct la nivelul dermului reprezintă ultima fază a acesui proces
b. Asigură niveluri plasmatice pe tot parcursul perioadei de administrare
c. Absorbția substanței medicamentoase depinde de concentrația în preparatul mucoadeziv
d. Absorbția substanței medicamentoase nu depinde de coeficientul de permeabilitate al membranei
e. Sistemele mucoadezive sunt concepute și pentru a realiza o eliberare prelungită sau controlată a substanței m
a. metanol
b. etanol
d. clorbenzen
e. formamidă
b. Necesită condiții speciale pentru a garanta sterilitatea preparatelor
c. Debut rapid al activității terapeutice
d. în zona de administrare se pot produce iritații și sensibilizări
e. Necesită condiții speciale pentru a garanta apirogenitatea preparatelor
b. etanol
c. dimetilformamidă
d. clorbenzen
e. acetat de etil
b. substanțele tensioactive neionogene și unele ionogene sunt folosite pentru solubilizarea unor substațe greu so
d. solubilizarea prin formarea de micelii se utilizează pentru formele solide și lichide
e. sorbitolul și glicerolul îmbunătățesc capacitatea de dizolvare a tensidelor neionogene
a. substanțele auxiliare
b. procedeul de fabricare
c. desingn
e. viteza de acțiune dorită
a. Nu se poate utiliza în cazul pacienților care prezintă vomismente
b. Se obțin concentrații constante de substanță activă în sânge
c. Se obțin concentrații variabile de substanță activă în sânge
d. Se indică în situații de urgență
e. Determină un debut rapid al activității terapeutice
c. granulometria
d. compresibitatea
e. curgerea
a. Nu sunt indicate pastele hidrofile
b. Nu se indică preparatele care pot determina un proces de absorbție a secreției, urmat de o uscare a zonei afec
d. Nu se indică preparate care pot favoriza drenarea secreției apoase
e. Sunt indicate emulsiile L/H
a. lactoza
d. polividona
e. siliciu coloidal
a. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în conservare
b. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în tonicitate
c. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în solubilitate
e. Se referă la caracteristicile substanțelor medicamentoase
a. comprimate
b. supozitoare
c. suspensii
d. siropuri
e. soluții
a. Spray bucofaringian
b. Spray nazal
c. Comprimat bucal
d. Pastilă (lozenge)
e. Pastilă moale
a. valorile care declanșează fenomenele toxice;
c. analiza cantitativă;
d. identificarea medicamentelor;
e. formularea medicamentelor;
b. Este influențată de suprafața mare de absorbție oferită de bronhii și sistemul alveolar
c. Se produce cu o anumită selectivitate pentru substanțele medicamentoase
e. Traheea favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
a. se realizează în faza farmacodinamică
b. constă în obținerea unei soluții ionice care este disponibilă absorției
a. Trebuie verificată bioechivalența celor două forme farmaceutice
b. Cele două produse farmaceutice pot conține substanțe medicamentoase diferite
c. Trebuie verificată biodisponibilitatea absolută a căii de administrare (dacă se schimbă calea de administrare)
d. Trebuie verificată doza substanței medicamentoase
e. Cele două produse farmaceutice au biodisponibilități diferite
b. stabilirea căii de administrare
c. să fie stabile
d. stabilirea modului de fabricare
e. stabilirea substanțelor auxiliare
a. prin piele și mucoase are loc filtrarea și difuziunea
b. la nivelul intestinul subțire predomină filtrarea
c. la nivelul pielii și mucoase are loc absorția
e. la nivelul cavitătii bucale predomină absorția
b. Elasticitatea pielii crește cu temperatura mediului înconjurător
e. Elasticitatea pielii scade cu temperature și umiditatea mediului ambiant
b. Administrarea preparatelor parenterale impune personal specializat
e. Prețul de cost este scăzut
a. formularea nu utilizează date ce reies din studii de caracterizare fizico-chimică
b. formularea utilizează date ce reies din studii de caracterizare fizico-chimică
c. formularea utilizează date ce reies din studii farmacocinetice
e. formularea utilizează date ce reies din studii de preformulare
a. se produce prin modificarea structurii chimice a substanței active
b. se produce prin modificarea ph-ului
c. se produce în faza farmacocinetică
d. prin influențarea concentrației de saturație
e. se produce imediat (clasică, convențională)
a. nu determină transformarea substanței active în organism
b. transformarea excipienților în tractul gastro -intestinal
c. traversarea prin tractul gastro-intestinal și forma farmaceutică rămîne nemodifiată
d. nu traversează tractul gastro-intestinal
a. nebiodegradabilă după administrarea orală
b. inertă față de moleculele ionizate
c. biocompatilă dupa administrarea orală
e. prezintă o masă moleculară mică
a. activare totală
b. activare parțială
c. creșterea efectului terapeutic datorită unui metabolit
e. activare cu formare de pro-drug
a. stabilitate;
b. identitate;
c. biodisponibilitatea.
e. solubilitate;
a. Spray-urile bucofaringiene tip emulsii se aplică prin pulverizare în faringe
d. Preparatele bucofaringiene lichide reprezintă formele cele mai utilizate, având condiții speciale de administrar
c. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, dar care nu traversează straturile pielii
d. Susbtanța activă penetrează în articulații și pereții vasculari
c. absorția subsanței medicamentoasenu este dependentă de doză
e. scopolamina, fentanylul și trinitroglicerina traversează pielea și ajung în circulația sanguină
a. Clearance-ul renal suferă modificări
b. Clearance-ul renal nu suferă modificări
d. Volumul de distribuție aparent este constant
a. obținerea de dispersii solide cu reea și uretan pentru substanțele greu solubile
b. obținerea de dispersii lichide cu dextroză
c. răcirea rapidă urmată de măcinare și extrudare
d. tehnica de topire-extrudare combinată cu metode mecanice care se aplică la substanțele care au temperatura
b. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii L/H)
a. Este cantitatea de substanță medicamentoasă care, după administrarea unui produs, ajunge în compartimentu
b. Permite compararea cu aceeași doză administrată pe cale oculară
d. Mai este numită uneori și randament absolut al absorbției
e. Permite compararea cantității absorbite, disponibile, dar și a vitezei de absorbție după administrare, a unei for
d. Sunt indicate soluțiile apoase
e. Este indicate forma farmaceutică de suspensie
a. modificări chimice ale substanței medicamentoase
c. cedarea substanței medicamentoase din forma propusa
d. mărimea particulelor, suprafața specific disponibilă pentru absorbție
a. enumerarea diferiților componenți incluși în formula farmaceutică care va fi fabricată
b. redispersia facilă
c. modificarea propietăților organoleptice
e. dimensiunea pentru capsule și comprimate
b. Este format din celule cheratinizate, organizate compact
c. Rigiditatea stratului cornos este mică în comparație cu structurile mai profunde ale pielii
e. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de caracteristicile mediului înconjurător
b. Se face prin sedimentarea prin inerție în zona ultimelor ramificații bronșice
c. Nu se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
e. Nu se face prin sedimentarea prin gravitație în zona ultimelor ramificații bronșice
a. să nu dezvolte medicamente noi
b. trebuie să dezvolte noi medicamente
c. să nu producă medicamente stabile
d. să nu pună la punct metode noi de fabicare
e. să nu obțină rapid medicamente de calitate
a. Absorbția la acest nivel este condiționată de doză și timpul de staționare în stomac pentru a se produce dizolva
b. Acest segment de absorbție este indicat pentru substanțele active care se degradează în mediu acid
c. Acest segment de absorbție este indicat pentru substanțele active care se pot absorbi cu ușurință în altă zonă a
d. Absorbția la acest nivel nu este condiționată de doză
e. Este limitată de suprafața restrânsă de absorbție
a. Eliberarea moleculelor de substanță activă direct la nivelul dermului reprezintă ultima fază a acesui proces
d. Permeația determină localizarea substanței active în derm
a. numărul de doze pe zi
b. desingn
c. substanțele auxiliare
d. procedeul de fabricare
e. procedeul de control
a. carboximetilceluloză reticulată
b. polividona
d. siliciu coloidal
e. hidroxipropilceluloza
a. Formăa farmaceutică din care substanța medicamentoasă este eliberată
b. Parametrii tehnologici
c. Cantitatea de substanțe auxiliare
e. Alimentele
a. metanol
b. acetat de etil
c. n-butanol
d. acetonă
e. toluen
a. nitroglicerina
b. furosemid
c. acidul nalidixic
d. gentamicina
e. streptomicina
b. metanol
c. toluen
d. etanol
a. în cazul preparatelor bucofaringiene solide tip comprimate bucale, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se re
b. în cazul preparatelor bucofaringiene solide se urmărește ca substanța activă să fie transferată ușor prin esofag
c. Preparatele solide reprezintă formele bucofaringiene cele mai utilizate
d. Preparatele bucofaringiene solide nu prezintă condiții speciale de administrare, dizolvare și absorbție
e. în cazul preparatelor bucofaringiene solide tip comprimate bucale, pentru a prelungi timpul de dizolvare, se re
b. Pot fi paste hidrofobe recomandate în alterări cronice
d. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care produc detașarea stratului hipercheratinizat
e. Sunt caracterizate prin capacitatea de adeziune pe piele conferită de strucutura gelică a acestora
b. Sunt indicate suspensiile pentru efectul răcoritor
c. în astfel de afecțiuni sunt indicate emulsiile de tip L/H
d. Sunt indicate unguentele tip emulsie L/H
b. Nu permite aprecierea bioechivalenței a două forme farmaceutice diferite (forma de comprimate cu cea de su
c. Permite aprecierea bioechivalenței a două forme farmaceutice asemănătoare (două tipuri de comprimate ale a
d. Este din ce în ce mai utilizată pentru a compara între ele performanțele unor forme farmaceutice identice sau
e. A fost propusă inițial pentru a determina cantitatea relativă de substanță absorbită pe o cale oarecare în comp
a. Se poate face numai pe baza echivalenței chimice
b. Nu se poate realiza numai pe baza echivalenței farmaceutice
c. Nu trebuie demonstrată echivalența farmacologică
d. Se poate face numai pe baza echivalenței farmaceutice
e. Nu trebuie demonstrată bioechivalența
b. Mucoasa bucală nu prezintă o vascularizație bogată
c. Medicamentele administrate la nivelul mucoasei bucale evită inactivarea substanței medicamentoase în condi
d. Mucoasa masticatorie este o regiune epitelială permeabilă pentru care au fost concepute sistemele mucoadez
e. Mucoasa bucală este o cale de administrare greu accesibilă
a. dezagregarea
b. granulometria
d. curgere
e. gradul de umflare
b. la formulare intervin inclusiv propietățile tehnologice ale unei substanțe
d. substanțele auxiliare principale, precum solvenții ,vehiculele și excipienții determină starea fizică a formulării
a. Este format dintr-un singur rând de corneocite
b. Are rol în menținerea homeostaziei pielii
c. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de umiditatea mediului ambiant
d. Nu are rol de rezervor pentru unele substanțele medicamentoase
e. Permite pierderile excesive de apă în mediul înconjurător
a. umectanți
b. pseudoemulgatori
c. gelifianți
d. lianți
e. plasticizanți
a. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum derivați de celuloză
b. tehnica evaporării solventului în care sunt dizolvate
d. avantajul pe care îl prezintă modificările chimice
e. obținerea acestora a permis realizarea utilizând drotaverina
a. Reprezintă proporția din cantitatea medicamentului administrat care ajunge modificată în circuitul sistemic și v
b. Stabilește cantitatea relativă de substanță medicamentoasă absorbită dintr-un preparat farmaceutic, care ajun
d. Este caracterizată printr-un singur parametru, și anume, cantitatea relativă de substanță medicamentoasă abs
e. Este caracterizată printr-un singur parametru, și anume, viteza de absorbție
b. stiința care se ocupă cu studiul factorilor care influențează biodisponibilitatea unui medicament;
c. modificările aduse în formulare prin proprietățile fizico-chimice ale substanțelor medicamentoase;
d. abordează calitatea medicamentului într-un nou parametru, biodisponibilitatea;
e. studiul influenței formulării asupra activității terapeutice a medicamentului finit;
b. Tipul de formă farmaceutică
c. Influența hranei
d. Starea amorfă
e. Substanțele auxiliare
a. agenții de acoperire enterică
b. gelifianți
c. plasticizanții
d. pseudoemulgatori
e. vâscozifianți
a. scopul terapeutic urmărit
b. chemioabsorție
e. schimbarea intre loturile la excipienți
b. utilizarea intermediarilor de dizolvare
c. substanțe care formează complecși
d. asocierea cu aromatizanți
e. asocieri cu ciclodextrine
c. Sunt plasate sublingual
d. Sunt concepute pentru a realiza o acțiune prelungită, locală sau generală
e. Comprimatele bucale mucoadezive nu conțin substanțe active
a. Nu se poate utiliza în cazul pacienților ce prezintă obstrucții gastrointestinale
b. Se indică în situații de urgență
c. Determină un debut rapid al activității terapeutice
d. Necesită doze mai mici comparativ cu administrarea pe cale orală
a. linimente
b. comprimate
c. siropuri
d. suspensii
e. unguente
d. Tehnologia de fabricare
e. Bolile hepatice
a. utilizarea de baze la pH=9-13
b. creșterea tensiunii superficiale
c. utilizarea sub formă de sare a substanței active aduse ce se aduce în formulare
d. midificarea propietăților organoleptice
a. Fenomenul de polimorfism nu afectează stabilitatea în soluție apoasă a preparatelor parenterale
c. Se acordă atenție aspectelor legate doar de caracteristicile substanței medicamentoase
d. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile substanței medicamentoase
e. Apa distilată, utilizată ca vehicul pentru preparatele injectabile, nu favorizează apariția de interacțiuni între com
a. Cercetările recente urmăresc administrarea transcutanată a substanțelor active care pe cale orală prezintă o m
c. Nu poate fi evaluată
d. Cercetările sunt orientate în sensul reducerii penetrației substanțelor active la nivelul vaselor de sânge
b. formularea unui amestec care în mediul gastric formează sarea substanței medicamentoase
c. modificarea chimică a moleculei prin introducerea de grupe hidrofile,polare ca urmare a unei reacții de carbox
d. creșterea tensiunii superficiale
e. midificarea propietăților organoleptice
a. Nu trebuie demonstrată echivalența farmacologică
b. Se poate face numai pe baza echivalenței chimice sau farmaceutice
d. Se poate face numai pe baza echivalenței chimice
e. Nu se poate realiza numai pe baza echivalenței farmaceutice
a. Se produce cu o anumită selectivitate pentru substanțele medicamentoase
b. Se produce la diferite niveluri
c. Traheea nu favorizează absorbția substanțelor liposolubile: barbital, teopental
a. unguente
b. soluții
c. supozitoare
d. comprimate
e. ovule
b. Nu se referă la proprietățile substanțelor auxiliare cu rol în tonicitate
c. Nu se referă la metodele necesare pentru a obține preparate sterile
d. Se referă la caracteristicile substanțelor medicamentoase
e. Se referă la caracteristicile solvenților
a. utilizarea intermediarilor de dizolvare
b. substanțe hidrolizante lichide
d. asocierea cu edulcoranți
a. Interacțiuni ale medicamentelor în organism
d. Efectul primului pasaj hepatic
e. Natura substanțelor auxiliare
b. Nu aduc informații privind bioechivalența mai multor preparate
c. Aduc informații privind o influențare a absorbției de către factorii fiziologici (vârstă, sex)
d. Aduc informații privind un efect pregnant al primului pasaj hepatic și indicii pentru o posibilă evitare prin alte c
e. Aduc informații privind interacțiunile dintre substanțele medicamentoase
a. viteza de acțiune dorită
b. durata tratamentului
c. tipul de boală
d. numărul de doze pe zi
e. materialul de condiționare
b. Comprimatele bucale mucoadezive nu conțin substanțe active
c. Sunt încadrate în categoria de preparate bucofaringiene solide (unidoză)
d. Absorbția susbtanței medicamentoase din astfel de comprimate nu este influențată de coeficientul de permea
e. Sunt concepute doar pentru a realiza o acțiune locală
a. Sucul gastric din stomacul gol prezintă un pH cu o valoare medie de 3,5
b. Stomacul prezintă celule care secretă pepsinogen, acid clorhidric, mucus și gastrină
c. Viteza de golire gastrică depinde doar de mărimea și densitatea formelor farmaceutice solide orale
d. Timpul scurt de staționare nu limitează absorbția substanțelor medicamentoase în stomac
e. Stomacul oferă o suprafață mare de absorbție pentru substanțele medicametoase
a. Sunt forme farmaceutice lichide și semisolide
b. Sunt forme farmaceutice lichide și solide
c. Preparatele bucofaringiene sunt concepute pentru eliberarea și dizolvarea substanței active în vederea absorb
d. Preparatele bucofaringiene sunt formulate doar ca preparate farmaceutice solide
e. Preparatele mucoadezive sunt formulate în vederea administrării prin înghițire
b. obținerea acestora a permis realizarea utilizând drotaverina
c. avantajul acestora de a utiliza cantități mari de solvenți
d. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum PVP
e. obținerea din substanța medicamentoasă și substanța hidrofilizantă precum PEG
a. Prețul de cost este scăzut
b. Se obțin concentrații constante de substanță activă în sânge
c. Debut rapid al activității terapeutice
d. Se obțin concentrații precise de substanță activă în sânge
e. în zona de administrare se pot produce iritații și sensibilizări
b. să obțină cât mai rapid medicamnete cu o biodisponibilitate opimă
c. să nu obțină rapid medicamente de calitate
d. să înregistreze noi medicamente, de calitate și eficace
e. trebuie să dezvolte noi medicamente
a. Sunt indicate preparatele care pot favoriza drenarea secreției apoase
b. Sunt indicate emulsiile L/H
a. chemioabsorție
b. caracteristicile tehnologice ale substanțelor auxiliare
c. propietățile fizico-chimice ale matriilor prime
e. caracteristicile tehnologice ale substanțelor medicamentoase
b. Nu se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor, bronhiolelor
c. Nu se face prin difuziune provocată de mișcarea particulelor prin fluidul gazos
d. Se face prin sedimentarea prin inerție în zona ultimelor ramificații bronșice
e. Se face prin impactul prin inerție la nivelul ramificațiilor bronhiilor
a. amidon de porumb
b. carboximetilceluloză reticulată
d. hidroxipropilceluloza
e. polividona
a. în această categorie nu sunt incluse comprimatele bucale mucoadezive
b. Sunt formulate astfel încât substanța activă să fie transferată ușor prin esofag în stomac
d. în cazul preparatelor bucofaringiene solide (unidoză), în general, dozele de substanță medicamentoasă sunt m
e. Sunt formulate astfel încât să mențină substanța activă la nivelul mucoasei bucale, faringiene, laringiene
a. solubilitatea substanței
c. influența substanțelor auxiliare în formulare
e. mărimea particulelor, suprafața specific disponibilă pentru absorbție
a. stabilirea procedeul de control
b. să fie stabile
d. stabilirea materialul de condiționare
e. stabilirea modului de fabricare
c. Nu poate fi evaluată
b. Elasticitatea pielii crește cu temperatura mediului înconjurător
c. Elasticitatea pielii scade cu temperature și umiditatea mediului ambiant
a. să nu aibă o rezistență mecanică optimă
c. nu există exigențe deosebite pentru aigurarea cerințelor de calitate
e. au rol indispensabil de protecție (izolează și păstrează medicamentul în timp)
b. Este format din celule cheratinizate, neviabile
d. Rigiditatea stratului cornos este mică în comparație cu structurile mai profunde ale pielii
e. Este format din celule cheratinizate, neviabile, înconjurate de lipide
a. Sunt indicate suspensiile pentru efectul răcoritor
d. Sunt indicate unguentele tip emulsie L/H
a. evaluarea răspunsului terapeutic după administrarea medicamentului;
b. eliberarea diferențiată a substanței medicamentoase cuantificată în procesele de absorbție, distribuție, metab
c. modul de condiționare și păstrare a medicamentelor;
d. relația între concentrația medicamentoasă în plasma și răspunsul terapeutic;
e. răspunsul terapeutic datorit reacției substanței cu receptorii biologici specifici;
a. Lichidul salivar este un gel viscoelastic cu pH=5,8-7,6
c. Irigarea mucoasei bucale este asigurată de ramificațiile terminale ale arterei maxilare, faciale și sublinguale și d
d. Mucoasa bucală prezintă importante variații morfologice și structurale
e. Mucoasa palatină și mucoasa care acoperă fața internă a obrajilor sunt regiuni epiteliale nepermeabile
a. liofilizate orale
b. capsule moi
c. minigranule cu eliberare controlată de ordin 0
d. supozitoare
e. comprimate cu eliberare de ordin zero
a. redispersia facilă
b. curgerea pentru formulările lichide
c. etalarea pe piele a unguentelor
d. enumerarea diferiților componenți incluși în formula farmaceutică care va fi fabricată
e. dimensiunea pentru capsule și comprimate
a. au capacitatea de a forma complecși de incluziune solubili
c. prezintă caracteristici chimice ale moleculei hidrofile care se fixează la exerior
d. formarea de complecși sulfonți ai ciclodextrinei
e. au capacitatea de a forma complecși de incluziune greu solubili
a. la nivelul cavitătii bucale predomină absorția
c. la nivelul intestinul subțire predomină filtrarea
d. la nivelul intestinul gros și rect se produce filtrarea, difuziunea și pinocitoza
e. la intestinului gros și rect 鈥
b. Clearance-ul metabolic suferă modificări
c. Viteza de administrare este constantă și de ordin zero
d. Clearance-ul renal suferă modificări
b. carboximetilceluloza reticulată
c. lactoza
d. carboximetilceluloza sodică
e. siliciu coloidal
b. Pentru suprafețele cutanate piloase nu se recomandă aplicarea hidrogelurilor
d. în alterările cronice nu sunt indicate preparatele semisolide care determină ocluzia suprafeței de tratat
a. administrarea medicamentelor se poate face direct la locul de acțiune
b. calea de administrare nu impune forma farmaceutică
d. calea de administrare influențează intensitatea acțiunii farmacologice care scade în ordinea per os< s.c
e. calea de administrare influențează perioada de latență și durata care scade de la administrarea i.v < i.m< s.c< p
a. plasticizanții
b. agenții de acoperire neenterică
c. agenții de acoperire enterică
d. dezagreganți
e. agenții propulsori
a. activare totală
b. inactivare cu formare de pro-drug
c. metaboliți netoxici
e. activare parțială
c. Derivatul de substanță medicamentoasă optim pentru absorbție
d. Flora bacteriană
a. puritate, inocuitate;
b. solubilitate;
c. conținut, uniformitate pe doză;
e. identitate;
a. Permite aprecierea bioechivalenței a două forme farmaceutice asemănătoare (două tipuri de comprimate ale a
b. Este biodisponibilitatea 100%
c. A fost propusă inițial pentru a determina cantitatea relativă de substanță absorbită pe o cale oarecare în comp
e. Permite aprecierea fracțiunii de substanță absorbită după administrare pe o cale extravasculară în raport cu ca
a. Constanta vitezei de dizolvare
d. Excreția urinară cumulativă
e. Aria de sub curbă
a. Eliberarea moleculelor de substanță activă direct la nivelul dermului reprezintă ultima fază a acesui proces
b. Penetrația are loc atunci când substanța activă ajunge la interfața excipient/piele
c. Penetrația determină localizarea substanței active în derm
d. Permeația determină localizarea substanței active în derm
a. factori dependenți de organism;
b. modificările aduse în formulare prin proprietățile fizico-chimice ale substanțelor medicamentoase;
d. tehnologia de realizare a formei farmaceutice;
e. abordează calitatea medicamentului într-un nou parametru, biodisponibilitatea;
c. Necesită preparate lipofile (unguente-emulsii H/L)
d. Necesită preparate lipofile (creme L/H)
a. Sunt la nivelul stabilit de legislația farmaceutică din Comunitatea Europeană
b. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile susbtanțelor auxiliare
c. Se acordă atenție aspectelor legate de caracteristicile substanței medicamentoase
d. Calitatea vehiculelor (apă și solvenți) este semnalată de farmacopei
e. Fenomenul de polimorfism nu afectează stabilitatea în soluție apoasă a preparatelor parenterale
a. nealergizante
b. să corespundă organoleptic (gust)
c. necariogene
d. să nu păteze pielea
a. eliberarea depinde de forma farmaceutică
b. eliberarea poate fi modificată în sensul eliberării controlate, dirijată spre un organ, țesut
c. se produce prin modificarea ph-ului
d. eliberarea este modificată în sensul eliberării accelerate, prelungite
e. se produce prin modificarea structurii chimice a substanței active
c. tehnica de topire-extrudare combinată cu metode mecanice care se aplică la substanțele care au temperatura
d. omogenizarea cu material cu vâscozități defierite în stare solidăte
e. obținerea de dispersii lichide cu PEG 4000
a. în afecțiuni reumatologice preparatele semisolide nu facilitează absorbția substanței medicamentoase în profu
b. Se caracterizează prin eliberarea regională a substanței active, dar care nu traversează straturile pielii
e. Se caracterizează prin eliberarea substanței active într-o anumită regiune a pielii
b. Cantitatea de salivă secretată la nivelul mucoasei bucale este favorabilă dizolvării
c. Mucoasa bucală nu prezintă o vascularizație bogată
d. Mucoasa bucală este o cale de administrare greu accesibilă
e. pH-ul salivei și cantitatea secretată sunt defavorabile dizolvării substanței active
b. dezagregarea
c. omogenitatea
e. friabilitatea
a. unghi de contact
c. termomecanică
d. apa
e. solubiliatatea
b. Este format dintr-un singur rând de corneocite
d. Are rol în retenția umidității
e. Proprietățile stratului cornos nu sunt influențate de umiditatea mediului ambiant
a. capacitatea de absorție a unui medicament este caracterizată prin cantitatea absorbită din concentrația existe
b. în absorția intestinală bariera este formată din epiteliu alcătuit dintru-un strat unicelular de enterocite șicelule
a. fenilbutazona
b. nitroglicerina
c. furosemid
d. ampicilina
e. dextran
a. metanol
b. izopropanol
c. ciclohexan
e. acetona
a. Se obțin prin modificarea condițiilor de preparare, respectiv a vitezei de răcire
b. Forma polimorfă metastabilă prezintă, în mod frecvent, o solubilitate mai scăzută în apă comparativ cu polimo
c. Se obțin prin modificarea condițiilor de preparare, respectiv a temperaturii
d. Pot influența absorbția substanței medicamentoase
ediului înconjurător
le parenterală sunt:
ei în organism;
a de formulare :
gment al căii enterale de administrare a medicamentelor:
influențat de volum, osmolaritate, aciditate
la 1,3 -2 ore
eași viteză din stomac prin sfincterul pilor, în duoden
ă asigure o mărime a particulelor controlată și adecvată modului de utilizare

esc rezistența și friabilitatea
esc rezistența, friabilitatea, dizolvarea prin care se demonstrează condițiile de eliberare și dizolvare ale substanței active
olvare, se recurge la excluderea dezagregantului din formulare
a preparatelor parenterale sunt CORECTE:
țe medicamentoase
optimizarea biodisponibilității:
za acută însoțite de secreții sunt CORECTE:
mală, intactă, dintr-un preparat medicamentos sunt următoarele:
ultima fază a acestui proces
ase pe tractul pulmonar sunt CORECTE:
i reținută în tractul respirator
ținută în tractul respirator
o cale extravasculară în raport cu calea intravasculară
orbție după administrare, a unei forme de cercetat cu a alteia
ungită a substanței medicamentoase

mucoasa bucală
ropietățile biologice rezultând:
dicamentoase se bazează pe:
medicamentoase :
sesc in grupa I:
comprimatel0r cu eliberare imediată sunt următorii mai puțin :
elor de substanțe medicamentoase pe suprafața epiteliului bronho-alveolar:

toarele aspecte :
tanțelor auxiliare determină:
cații cutanate:
tașarea stratului hipercheratinizat

ocluzia suprafeței de tratat
r medicamentoase :
mplex solubil 1:2
spațiul intravascular dar și în lichidul extracelular :

nțe medicamentoase:
na plecând de la curbele nivelurilor sangvine

este absorbită în compartimentul sangvin sau în care ea apare și există la locul acțiunii
-un preparat farmaceutic, care ajunge în circulația sistemică
dministrare a medicamentelor :
substanțelor medicamentoase
scade în ordinea per os< s.c
de la administrarea i.v < i.m< s.c< per os
i ușor solubile în cavitatea polară
area comprimatelor cu matriță hidrofilă trebuie să fie astfel mai puțin :
cu un produs cu o compoziție identică sau echivalentul lui generic, sunt CORECTE:
a efectelor clinice
nde ale pielii
edicamentoase din forma farmaceutică sau sistemul terapeutic sunt adevărate :
edicamentoase, în vederea tratării unor zone mai profunde ale pielii:

ează straturile pielii, dar nu penetrează în articulații
ează straturile pielii
efect de suprafață
ubstanței medicamentoase în profunzimea locului de aplicare
ează straturile pielii, dar nu penetrează în mușchi
rele mai putin :
ctive care pe cale orală prezintă o biodisponibilitate redusă

ității stratului cornos
prezente în STT
camentoase prezente în sistemul terapeutic
ctive care pe cale orală prezintă o metabolizare hepatică nesemnificativă
ide (unidoza):
ă să fie transferată ușor prin esofag în stomac
, ovală sau convexă, cu suprafețe netede
țin substanțe active și polimeri lipofili cum sunt derivații de celuloză
ezintă mai puțin de 2% din masa totală sunt supuse determinării uniformității conținutului
ularea unui medicament nou depinde de :
ntelor incluse în preparatele parenterale sunt CORECTE:
ază procese de degradare
cibili cu apa (ulei de soia, ulei de floarea soarelui)
ecerea acesteia în compartimentul sanguin:
orii factori fiziologici:
entoase în stomac:
oase în stomac
zolvare a unei substanțe medicamentoase relevați de ecuația Noyes-Whitney:

bilitatea substanței medicamentoase
nibilitatea substanței medicamentoase
gici (afecțiuni hepatice, renale)
etermină starea fizică a formulării

mai mare parte a substanțelor active
de, respective creme
u determină starea fizică a formulării
de acțiune și stabilitatea
a de alegerere a procedeului de fabricare a unui comprimat care este dependent de :
eunțată de caracteristicile lor fizice cum ar fi:
entoase în stomac:
mandă utilizarea de săruri în realizarea de săruri în realizarea unor forme farmaceutice orale
rmaceutice solide orale
r neionogene
mplex solubil 1:1

cații cutanate:
cțiunii dermatologice
pentru o posibilă evitare prin alte căi de administrare
(vârstă, sex)
sa în științele farmaceutice este caracterizat de :

ea unui medicament;
țelor medicamentoase;
acestui proces
ajungă în circulația sanguină
să ajungă în circulația sanguină

u solubile în cavitatea polară
ca urmare a unei reacții de carboxilare,sulfonare sau hidroxilare

mentoase în stomac:
i în proporție ridicată sub formă neionizată, liposolubilă
medicamentoase :
sesc in grupa I:
forma de comprimate cu cea de supozitoare)


uni epiteliale nepermeabile
ată de proprietățile fizico-chimice ale acesteia
țată de permeabilitatea locului de aplicare

entoase lipofile cu masa moleculară mare, prin difuzie pasivă
ale cazul comprimatelor cu eliberare imediată sunt :
mare parte a substanțelor active
au se administrează cu lichide

cepute pentru a fi înghițite
orită capacității lor de umflare (gonflare) :
de uz extern:

organ, țesut
ogiei de divizare unitară sunt:

area acestuia va determina :
nde ale pielii

i înconjurător
mătorii mai putin :

tanței medicamentoase în profunzimea locului de aplicare

ele de absorbție, distribuție, metabolizare și eliminare;

ă cu efectul terapeutic urmărit.
e de valoarea calorică și de viscozitate

istemul de cedare a substanței
a absorbită din concentrația existent în formulare

ulația sanguină
datorită prezenței țesutului cornos
paratelor parenterale
țe medicamentoase
medicamentoase sunt CORECTE:
ații cutanate:
fica solubilitatea
medicamentoase
de uz extern:
(vârstă, sex)
nt CORECTE:

ul substituirii unui medicament cu altul sunt CORECTE:
e schimbă calea de administrare)

fie bioechivalente
sesc in grupa I:
r medicamentoase :
ată de proprietățile fizico-chimice ale acesteia
țe medicamentoase

cțiune sistemică
tecție, barieră care este considerată absolută

cțiune locală
tecție, barieră care nu este considerată absolută
orma farmaceutică, care devine disponibilă în compartimentul organsimului pentru acțiunea sa
de substanță medicamentoasă absorbită

ntă ultima fază a acesui proces
edicamentoase
în profunzimea barierei constituite din epiteliu stratificat


ulei ușor solubile în cavitatea polară

istici fizio-patologice ale organismului
se atinge în următoarele condiții:
mplex solubil 1:1

mplex solubil 1:2
r neionogene
u comprimate administrate oral


ând condiții speciale de administrare, dizolvare și absorbție
la nivelul vaselor de sânge

prezente în STT
unitatea de timp


ide (unidoza):
prelungi timpul de dizolvare, se recurge la presiune de comprimare scăzută
are, dizolvare și absorbție
sa ȋn ştiinţele farmaceutice este caracterizat de :
ea unui medicament;
ţelor medicamentoase;
nţe medicamentoase:
e modificată în circuitul sistemic şi viteza cu care are loc acest proces

de substanţă medicamentoasă absorbită
a nivelurilor sanguine
ubstanţei medicamentoase în profunzimea locului de aplicare
ează straturile pielii, dar nu penetrează în articulaţii
raversează straturile pielii

efect de suprafaţă
i înconjurător
nţe active prin piele
ide (unidoza):
prelungi timpul de dizolvare, se recurge la includerea dezagreganţilor în formulare
are, dizolvare şi absorbţie
ezintă mai puţin de 2% din masa totală sunt supuse determinării uniformităţii conţinutului
ţin substanţe active şi polimeri lipofili cum sunt derivaţii de celuloză
medicamentoase :
ea şi difuziunea

se atinge în următoarele condiţii:
organ, ţesut
caţii cutanate:
cţiunii dermatologice
ocluzia suprafeţei de tratat
de administrare a medicamentelor:
ă de mucoasa masticatorie
dicamente cu acţiune prelungită sau cu acţiune locală
cepute pentru a fi înghiţite

substanţei active în vederea absorbţiei la nivelul stomacului
re la nivelul pielii
za acută însoţite de secreţii sunt CORECTE:
ţiei, urmat de o uscare a zonei afectate

ţinută în tractul respirator

ităţii stratului cornos

nt CORECTE:
optimizarea biodisponibilităţii:
ele de absorbţie, distribuţie, metabolizare şi eliminare;
medicamentoase

mplex solubil 1:2
mplex solubil 1:1

r neionogene
elor de substanţe medicamentoase pe suprafaţa epiteliului bronho-alveolar:
zolvare a unei substanţe medicamentoase relevaţi de ecuaţia Noyes-Whitney:
re (două tipuri de comprimate ale aceleiaşi substanţe) sau nu, prin egalitatea biodisponibilităţii lor

eutice identice sau diferite şi administrate fie pe aceeaşi cale, fie pe căi diferite
intravenoasă, conisderată ca referinţă
e de valoarea calorică şi de viscozitate
ulația sanguină
la suprafața barierei constituite din epiteliu stratificat
rat unicelular de enterocite șicelule cu mucus
rele mai putin :
de uz extern:

mula farmaceutică


camentoase
ază apariţia de interacţiuni între componente

toarele aspecte :
e nemodificată în circuitul sistemic și viteza cu care are loc acest proces

ază apariția de interacțiuni între componente
camentoase
eutice identice sau diferite și administrate fie pe aceeași cale, fie pe căi diferite
intravenoasă, conisderată ca referință

te și ținând seama de eventualele interacțiuni)
a substanțele care au temperatura de degradare depășită
medicamentoase :
ea și difuziunea

r medicamentoase :
bsorbită pe o cale oarecare în comparație cu alta
stomac pentru a se produce dizolvarea

ot absorbi cu ușurință în altă zonă a tubului digestiv
egradează în mediu acid
a de formulare :
cații cutanate:

m derivați de celuloză
mula farmaceutică

ansat de dispersie prezintă o absorție înbunătățită

i înconjurător
nde ale pielii
xpus inactivării în tractul gastrointestinal
e sistemică prin absorbție la nivelul mucoasei sublinguale

ost concepute sistemele mucoadezive

bstanței medicamentoase în condițiile tractului gastrointestinal
care cresc faza de absorție a unei substanțe

care scad faza de absorție a unei substanțe
idoză) sunt CORECTE:
substanță medicamentoasă sunt mai mari comparativ cu preparatele solide orale
bucale, faringiene, laringiene
ag în stomac
anța activă la nivelul tractului gastrointestinal
ției, urmat de o uscare a zonei afectate

organ, țesut
țe medicamentoase

nt CORECTE:

acestui proces
de uz extern:

ă parte a cavității orale
sesc in grupa I:

prezente în STT
toarele aspecte :

istici fizio-patologice ale organismului
i maxilare, faciale și sublinguale și de numeroase anastomoze

fica solubilitatea
solubilizarea unor substațe greu solubile

mplex solubil 1:2
edicamentoase
ulația sanguină

bstanțelor medicamentoase
crește în ordinea per os< s.c


r medicamentoase :


acțiune și stabilitatea
mucoasa bucală
ul mucoadeziv
eabilitate al membranei

unitatea de timp

e modificată în circuitul sistemic și viteza cu care are loc acest proces

cații cutanate:
tura gelică a acestora
i înconjurător
nde ale pielii

a efectelor clinice
țe medicamentoase

camentoase
medicamentoase :
entoase în stomac:
absorbi cu ușurință în altă zonă a tubului digestiv


ide (unidoza):

administrare, dizolvare și absorbție
fica solubilitatea
fica viteza de dizolvare

medicamentoase


r medicamentoase :
(vârstă, sex)


entoase lipofile cu masa moleculară mică

cații cutanate:

dicamente cu acțiune prelungită sau cu acțiune locală

ului pasaj hepatic
mplex solubil 1:1

u solubile în cavitatea polară

or forme farmaceutice identice sau diferite și administrate fie pe aceeași cale, fie pe alta

nțe active prin piele
i înconjurător


camentoase

medicamentoase :
ea și difuziunea

țe medicamentoase

unitatea de timp
prezente în STT
organ, țesut
ag în stomac
zinte acțiune imediată și să se dezagrege într-un timp mai mare de 4 ore
toarele aspecte :
orbție după administrare, a unei forme de cercetat cu a altei forme farmaceutice
a de formulare :
pienților în procedeele industriale

a efectelor clinice
entoase în stomac:
de uz extern:


cații cutanate:
ide (unidoza):
, ovală sau convexă, cu suprafețe netede

medicamentoase

fica solubilitatea
ce și farmacologiei;


camentoase
a de formulare :
r medicamentoase :

ui produs, ajunge în compartimentul sângelui

nt CORECTE:
fluențată de coeficientul de permeabilitate al membranei

ag în stomac
mucoasa bucală
mplex solubil 1:1

nde ale pielii
i înconjurător

edicamentoase
toarele aspecte :
unitatea de timp
acestui proces

medicamentoase :
ea și difuziunea
de uz extern:

medicamentoase :


edicamentoase


unitatea de timp
r medicamentoase :
crește în ordinea per os< s.c
mucoasa bucală
a de formulare :
toarele aspecte :
nde ale pielii
fica solubilitatea

cații cutanate:

a efectelor clinice

entoase în stomac:
(vârstă, sex)

re (două tipuri de comprimate ale aceleiași substanțe) sau nu, prin egalitatea biodisponibilității lor
ei în organism;




mplex solubil 1:1

r neionogene

medicamentoase :
ea şi difuziunea
ele de absorbţie, distribuţie, metabolizare şi eliminare;

fie bioechivalente
mula farmaceutică
entoase în stomac:
absorbi cu uşurinţă în altă zonă a tubului digestiv

oase în stomac


nţe active prin piele
nde ale pielii

entoase lipofile cu masa moleculară mică
elor de substanţe medicamentoase pe suprafaţa epiteliului bronho-alveolar:
sa ȋn ştiinţele farmaceutice este caracterizat de :
sesc in grupa I:

a de formulare :
cu un produs cu o compoziţie identică sau echivalentul lui generic, sunt CORECTE:
a efectelor clinice
intravenoasă, conisderată ca referinţă
eutice identice sau diferite şi administrate fie pe aceeaşi cale, fie pe căi diferite
rele mai putin :

ează straturile pielii, dar nu penetrează în articulaţii
tanţei medicamentoase în profunzimea locului de aplicare

zolvare a unei substanţe medicamentoase relevaţi de ecuaţia Noyes-Whitney:

camentoase
organ, ţesut

prezente în STT
unitatea de timp
ităţii stratului cornos
caţii cutanate:
taşarea stratului hipercheratinizat

cţiunii dermatologice
ocluzia suprafeţei de tratat
la 1,3 -2 ore
e de valoarea calorică şi de viscozitate
căzută în apă comparativ cu polimorful stabil

optimizarea biodisponibilităţii:
r neionogene
mplex solubil 1:1
toarele aspecte :

esc rezistenţa, friabilitatea, dizolvarea prin care se demonstrează condiţiile de eliberare şi dizolvare ale substanţei active
ând condiţii speciale de administrare, dizolvare şi absorbţie
esc rezistenţa şi friabilitatea

ide (unidoza):
ă să fie transferată uşor prin esofag în stomac
ezintă mai puţin de 2% din masa totală sunt supuse determinării uniformităţii conţinutului
are, dizolvare şi absorbţie
ţin substanţe active şi polimeri lipofili cum sunt derivaţii de celuloză
prelungi timpul de dizolvare, se recurge la includerea dezagreganţilor în formulare
ţinută în tractul respirator

za acută însoţite de secreţii sunt CORECTE:
ţiei, urmat de o uscare a zonei afectate

ungită a substanţei medicamentoase
ul mucoadeziv
r medicamentoase :
nt CORECTE:
de uz extern:
i înconjurător
nde ale pielii

mula farmaceutică




a de formulare :

(vârstă, sex)
entoase în stomac:
oase în stomac


mucoasa bucală



unitatea de timp
r neionogene
mplex solubil 1:1

ea unui medicament;
toarele aspecte :




rele mai putin :

cații cutanate:

prezente în STT
medicamentoase :
cații cutanate:

edicamentoase
ulația sanguină


sesc in grupa I:

ei în organism;

toarele aspecte :
de uz extern:
i înconjurător
mucoasa bucală
ngită sau controlată a substanței medicamentoase

rele mai putin :
r medicamentoase :
ului pasaj hepatic


medicamentoase
r neionogene
mplex solubil 1:2

ag în stomac




camentoase


fie bioechivalente
mula farmaceutică




r medicamentoase :
țe medicamentoase

nt CORECTE:


camentoase
cații cutanate:

de uz extern:

ului pasaj hepatic

a de formulare :
nde ale pielii



organ, țesut

acestui proces
e nemodificată în circuitul sistemic și viteza cu care are loc acest proces
medicamentoase :

ag în stomac
rele mai putin :


unitatea de timp

r medicamentoase :

ea unui medicament;

țe medicamentoase
r în vederea obținerii unei acțiuni locale

xpus inactivării în tractul gastrointestinal

rele mai putin :



nde ale pielii
i înconjurător

mplex solubil 1:2
substanței active în vederea absorbției la nivelul stomacului
a de formulare :


ul mucoadeziv

care cresc faza de absorție a unei substanțe
entoase în stomac:

cații cutanate:

medicamentoase :
ea și difuziunea
nt CORECTE:

medicamentoase
mula farmaceutică
unitatea de timp


ei în organism;
cații cutanate:
a de formulare :
pienților în procedeele industriale

edicamentoase

de uz extern:
medicamentoase :
ea și difuziunea
cțiune locală
r în vederea obținerii unei acțiuni sistemice
r în vederea obținerii unei acțiuni locale

nde ale pielii
i înconjurător

ea unui medicament;

acestui proces
ul mucoadeziv
ngită sau controlată a substanței medicamentoase
sesc in grupa I:

mplex solubil 1:1

rele mai putin :
toarele aspecte :

medicamentoase :
a de formulare :



edicamentoase
ulația sanguină

ui produs, ajunge în compartimentul sângelui

nde ale pielii
i înconjurător

acestui proces
sesc in grupa I:
ide (unidoza):
prelungi timpul de dizolvare, se recurge la includerea dezagreganților în formulare

cații cutanate:




ea unui medicament;

r medicamentoase :
nt CORECTE:
rele mai putin :

camentoase


medicamentoase
r medicamentoase :
(vârstă, sex)
nt CORECTE:
entoase în stomac:

oase în stomac
substanței active în vederea absorbției la nivelul stomacului


ag în stomac
substanță medicamentoasă sunt mai mari comparativ cu preparatele solide orale
prezente în STT
i înconjurător
nde ale pielii

medicamentoase :
cații cutanate:



de uz extern:
organ, țesut


edicamentoase
ulația sanguină
sesc in grupa I:

ale substanței active
ale substanţei active

Biofarm Mod

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Biofarm Mod

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

a.

Sunt puternic influențate in vivo și in vitro de caracteristicile mediului înconjurător

gment al căii enterale de administrare a medicamentelor:

influențat de volum, osmolaritate, aciditate

ă asigure o mărime a particulelor controlată și adecvată modului de utilizare

mală, intactă, dintr-un preparat medicamentos sunt următoarele:

ultima fază a acestui proces

ase pe tractul pulmonar sunt CORECTE:

i reținută în tractul respirator

ținută în tractul respirator

o cale extravasculară în raport cu calea intravasculară

orbție după administrare, a unei forme de cercetat cu a alteia

ungită a substanței medicamentoase

ropietățile biologice rezultând:

dicamentoase se bazează pe:

comprimatel0r cu eliberare imediată sunt următorii mai puțin :

elor de substanțe medicamentoase pe suprafața epiteliului bronho-alveolar:

tanțelor auxiliare determină:

tașarea stratului hipercheratinizat

mplex solubil 1:2

spațiul intravascular dar și în lichidul extracelular :

na plecând de la curbele nivelurilor sangvine

i ușor solubile în cavitatea polară

area comprimatelor cu matriță hidrofilă trebuie să fie astfel mai puțin :

cu un produs cu o compoziție identică sau echivalentul lui generic, sunt CORECTE:

edicamentoase din forma farmaceutică sau sistemul terapeutic sunt adevărate :

edicamentoase, în vederea tratării unor zone mai profunde ale pielii:

ctive care pe cale orală prezintă o biodisponibilitate redusă

ază procese de degradare

cibili cu apa (ulei de soia, ulei de floarea soarelui)

ecerea acesteia în compartimentul sanguin:

orii factori fiziologici:

zolvare a unei substanțe medicamentoase relevați de ecuația Noyes-Whitney:

gici (afecțiuni hepatice, renale)

etermină starea fizică a formulării

eunțată de caracteristicile lor fizice cum ar fi:

tanțelor auxiliare determină:

mplex solubil 1:1

pentru o posibilă evitare prin alte căi de administrare

sa în științele farmaceutice este caracterizat de :

mală, intactă, dintr-un preparat medicamentos sunt următoarele:

ctive care pe cale orală prezintă o metabolizare hepatică nesemnificativă

camentoase prezente în sistemul terapeutic

u solubile în cavitatea polară

ca urmare a unei reacții de carboxilare,sulfonare sau hidroxilare

orbție după administrare, a unei forme de cercetat cu a alteia

forma de comprimate cu cea de supozitoare)

eunțată de caracteristicile lor fizice cum ar fi:

țată de permeabilitatea locului de aplicare

ase pe tractul pulmonar sunt CORECTE:

ținută în tractul respirator

orită capacității lor de umflare (gonflare) :

cu un produs cu o compoziție identică sau echivalentul lui generic, sunt CORECTE:

edicamentoase din forma farmaceutică sau sistemul terapeutic sunt adevărate :

ogiei de divizare unitară sunt:

esc rezistența și friabilitatea

nde ale pielii

mătorii mai putin :

edicamentoase, în vederea tratării unor zone mai profunde ale pielii:

ează straturile pielii, dar nu penetrează în mușchi

ele de absorbție, distribuție, metabolizare și eliminare;

ecerea acesteia în compartimentul sanguin:

elor de substanțe medicamentoase pe suprafața epiteliului bronho-alveolar: