Biletul 1

1. Caracterizaţi fenomenele declanşate la administrarea repetată a medicamentelor.

2. Explicaţi rolul fracţiei libere a medicamentelor.
3. Care preparat dintre următoarele substanţe produce inducţie enzimatică?
A. Alopurinol
B. Disulfiram
C. Rifampicină
D. Imipramină
E. Neostigmină
4. Numiţi calea cea mai frecventă de penetrare a membranelor de către medicamente:
A. Cuplarea cu proteine; C. Transportul activ;
B. Pinocitoza; D. Difuziunea facilitată;
E. Difuziunea pasivă.
5. Eliminarea prin salivă poate fi folosită în următoarele scopuri:
A. Studiul mecanismului de acţiune;
B. Studiul profilului farmacocinetic;
C. Determinarea concentraţiei medicamentelor în sânge sau a fracţiei libere;
D. Determinarea activităţii metabolice a ficatului;
E. Test de diagnosticare a circulaţiei sanguine.

Biletul 2

1. Parametrii farmacocinetici. Caracterizarea perioadei de înjumătăţire.

2. Factorii ce influenţează farmacodinamia medicamentelor.
3. Care sunt parametrii de securitate a medicamentelor?
A. Doza maximă terapeutică;
B. Zona maniabilă terapeutic;
C. Doza maximă pentru o priză;
D. Indicele terapeutic;
E. Doza de atac.
4. Care sunt caracteristicele idiosincraziei?
A. Manifestarea exagerată a unor efecte cunoscute;
B. Este o varietate a toleranţei;
C. Poate fi determinată de polimorfismul genetic;
D. Manifestarea unor efecte deosebite;
E. Este cauzată de prezenţa anticorpilor.
5. Prin ce termen se exprimă acţiunea medicamentelor care provoacă malformaţii
congenitale în timpul sarcinii?
A. Acţiune mutagenă C. Acţiune cancerigenă
B. Acţiune embriotoxică D. Acţiune teratogenă
E. Acţiune fetotoxică
 Biletul 3

1. Căile de metabolizare ale fazei II de biotransformare.

2. Tipurile de acţiune ale medicamentelor.
3. Timpul de înjumătăţire plasmatic al unui medicament este definit ca timpul în care:
A. S-a eliminat din organism jumătate din doza administrată;
B. Numai la 50% din indivizii examinaţi se mai poate demonstra un efect al
medicamentului;
C. Concentraţia medicamentului în plasmă a scăzut la jumătate;
D. Efectul medicamentului a scăzut la jumătate;
E. 50% din medicament este metabolizat în ficat.
4. Care afirmaţie este corectă pentru difuziunea pasivă?
A. Se face cu consum de energie;
B. Are loc după gradientul de concentraţie;
C. Necesită un sistem de transport;
D. Are loc numai pentru acizii slabi;
E. Are loc numai pentru ioni.
5. Care sunt parametrii farmacocinetici?
A. Perioada de înjumătăţire;
B. Volumul aparent de distribuţie;
C. Doza;
D. Mecanismul de acţiune;
E. Biodisponibilitatea.

Biletul 4
1. Mecanismele de absorbţie a medicamentelor.
2. Principiile de dozare la copii.
3. Care sunt semnificaţiile clinice ale fracţiei cuplate a medicamentelor?
A. Capabilă să penetreze prin membrane;
B. Formează depo în organism;
C. Determină o durată mică de acţiune a medicamentului;
D. Medicamentul are o potenţă mare şi durată mică de acţiune;
E. Medicamentul are o potenţă mică şi durată mare de acţiune.
4. Eliminarea cu urina poate fi influenţată de:
A. Distribuţia largă în organism;
B. Cuplarea cu proteinele plasmatice;
C. Aciditatea gastrică;
D. Activitatea citocromului P-450;
E. Mecanismul de eliminare.
5. Polimorfismul genetic al cărei enzime determină un efect mai durabil al miorelaxantelor
depolarizante?
A. Glucozo-6 fosfat-dehidrogenazei;
B. N-acetiltransferazei;
C. Butirilcolinesterazei;
D. Catalazei;
E. Paraoxonazei.
 Biletul 5

1. Parametrii de securitate a medicamentelor.

2. Mecanismele fazei I de metabolizare a medicamentelor.
3. Care din următoarele substanţe nu are funcţie de mesager secundar intracelular?
A. Diacilglicerolul; D. GMPc;
B. Inozitoltrifosfatul; E. AMPc.
C. Dextranul;
4. Care fenomen se întâlneşte la administrarea concomitentă a două medicamente?
A. Idiosincrazie; D. Sensibilizare;
B. Cumulare; E. Antagonism.
C. Dependenţă medicamentoasă;
5. Care sunt caracteristicele pentru difuziunea facilitată ca mecanism de absorbţie şi
transport?
A. Are loc după gradientul de concentraţie;
B. Are loc cu consum de energie;
C. Are loc cu sisteme de transport;
D. Penetrează substanţele liposolubile şi neionizate;
E. Are loc contra gradientului de concentraţie.

Biletul 6

1. Particularităţile administrării sublinguale a medicamentelor.

2. Sinergismul şi varietăţile lui.
3. Prin care mecanisme se realizează eliminarea renală?
A. Secreţie tubulară pasivă şi activă;
B. Filtrare glomerulară;
C. Pinocitoză;
D. Diuziune facilitată;
E. Reabsorbţie tubulară activă şi pasivă.
4. Eliminarea prin salivă poate fi folosită în următoarele scopuri:
A. Studiul mecanismului de acţiune;
B. Studiul profilului farmacocinetic;
C. Determinarea concentraţiei medicamentelor în sânge sau a fracţiei libere;
D. Determinarea activităţii metabolice a ficatului;
E. Test de diagnosticare a circulaţiei sangvine.
5. Polimorfismul genetic al cărei enzime determină o hemoliză a eritrocitelor?
A. Glucozo-6 fosfatdehidrogenazei;
B. N-acetiltransferazei;
C. Butirilcolinesterazei;
D. Catalazei;
E. Paraoxonazei.
 Biletul 7

1. Fenomenele ce pot apărea la utilizarea concomitentă a medicamentelor.

2. Rolul fracţiei cuplate a medicamentelor.
3. Cum se modifică biodisponibilitatea remediilor medicamentoase la mărirea
metabolizării presistemice în ficat?
A. Creşte;
B. Scade;
C. Nu se schimbă;
D. Măreşte perioada de înjumătăţire;
E. Reduce absorbţia.
4. Care afirmaţie în condiţii experimentale defineşte indicele terapeutic?
A. Exprimă raportul DL 25/DE 25;
B. Exprimă raportul DL 50/DE 25;
C. Exprimă raportul DL 50/DE 50;
D. Exprimă raportul DT50/DE 100;
E. Exprimă raportul DT10/DE 100.
5. Care mecanisme de metabolizare sunt caracteristice intestinului?
A. Metilare;
B. Sulfoconjugare;
C. Acetilare;
D. Glucuronoconjugare;
E. Glutationconjugare.

Biletul 8

1. Particularităţile căii rectale de administrare a medicamentelor.

2. Mecanismele tipice de acţiune a medicamentelor.
3. Care sunt caracteristicele insuficienţei funcţionale (sindromul de lipsă)?
A. Se dezvoltă la suspendarea unui preparat analog al substanţei endogene;
B. Se dezvoltă la suspendarea unui agonist farmacologic;
C. Se caracterizează prin dereglarea secreţiei de analog endogen;
D. Se caracterizează prin creşterea numărului receptorilor şi sensibilităţii lor;
E. Se caracterizează prin diminuarea numărului şi activităţii receptorilor.
4. Care sunt caracteristicele polimorfismului genetic al butirilcolinesterazei?
A. Creşte efectul miorelaxantelor antidepolarizante;
B. Creşte efectul miorelaxantelor depolarizante;
C. Creşte hidroliza acetilcolinei;
D. Se micşorează hidroliza acetilcolinei;
E. Dispar efectele farmacologice a miorelaxantelor depolarizante.
5. Pentru care pereche de medicamente există un antagonism competitiv la nivel de
receptori?
A. Naltrexonă-morfină; D. Cimetidină-anticoagulantele orale;
B. Guanetidină-efedrină; E. Neostigmină-pilocarpină.
C. Acid ascorbic-amfetamină;
 Biletul 9

1. Caracterizarea volumului de distribuţie ca parametru al farmacocineticii.

2. Parametrii farmacodinamiei.
3. Selectaţi afirmaţia care defineşte acţiunea de tip agonist
A. Fenomenele metabolice declanşate prin activarea fosfatazelor specifice,
dependente de calciu-calmodulină;
B. Medicamentele care se fixează de receptori şi acţionează provocând efecte
specifice;
C. Interacţiunea dintre medicament şi moleculele organismului;
D. Interacţiunea medicamentului cu proteinele plasmatice;
E. Intensitatea efectului, exprimată prin efectul maxim.
4. Care afirmaţie este corectă pentru difuziunea pasivă?
A. Se face cu consum de energie;
B. Are loc după gradientul de concentraţie;
C. Necesită un sistem de transport;
D. Are loc numai pentru acizii slabi;
E. Are loc numai pentru ioni.
5. Care sunt semnificaţiile clinice ale perioadei de înjumătăţire?
A. Permite aprecierea rapidităţii de eliminare din organism a medicamentului;
B. Permite determinarea compartimentelor hidrice ale organismului în care penetrează
medicamentul;
C. Permite stabilirea dozelor şi intervalului dintre doze;
D. Permite aprecierea penetrării în celulă;
E. Permite aprecierea difuziei în spaţiul extracelular.

Biletul 10

1. Mecanismele de penetrare prin membrane şi bariere.

2. Farmacoreceptorii – tipurile şi subtipurile.
3. Numiţi semnificaţiile clinice a volumului aparent de distribuţie.
A. Permite aprecierea rapidităţii de eliminare din organism a medicamentului;
B. Permite determinarea compartimentelor hidrice ale organismului în care penetrează
medicamentul;
C. Permite aprecierea penetrării în celulă;
D. Permite stabilirea dozelor şi intervalului dintre doze;
E. Permite aprecierea difuziei în spaţiul extracelular.
4. Caracterizaţi transportul activ ca mecanism de absorbţie şi transport?
A. Are loc după gradientul de concentraţie;
B. Are loc cu consum de energie.
C. Penetrează substanţele hidrosolubile şi macromoleculare;
D. Penetrează substanţele liposolubile şi neionizate;
E. Are loc contra gradientului de concentraţie.
5. Obiectul farmacovigilenţei este:
A. Evaluarea parametrilor farmacocinetici pentru medicamentele noi;
B. Stabilirea indicelui terapeutic;
C. Monitorizarea medicamentelor întroduse în terapeutică, îndeosebi a reacţiilor adverse;
D. Studiul terapeutic intensiv la etapa a III-a a evaluării clinice;
 E. Precizarea interacţiunilor medicamentoase.
Biletul 11
1. Particularităţile eliminării medicamentelor prin urină.
2. Compartimentele farmacogeneticii.
3. Numiţi remediul care poate produce inhibiţia enzimelor microsomiale?
A. Carbamazepină D. Cimetidină
B. Digoxină E. Teofilină
C. Rifampicină
4. Care din următoarele exemple de metabolizare nu este un proces de biotransformare?
A. Fenacetina – oxidare – paracetamol;
B. Acid acetilsalicilic – hidroliză – salicilat;
C. Norepinefrină – oxidare – normetanefrină;
D. Fenilbutazonă – oxidare – metabolit II;
E. 6-mercaptopurină – conjugare – 6-mercaptopurină ribonucleotid.
5. Caracterizaţi difuziunea pasivă ca mecanism de absorbţie şi transport?
A. Are loc după gradientul concentraţie;
B. Are loc cu consum de energie;
C. Penetrează substanţele liposolubile şi neionizate;
D. Penetrează substanţele hidrosolubile şi macromeleculare;
E. Are loc contra gradientului de concentraţie.

Biletul 12

1. Concentraţia plasmatică ca parametru farmacocinetic.

2. Toleranţa şi dependenţa medicamentoasă, caracterizarea.
3. Caracterizaţi pinocitoza ca mecanism de absorbţie şi transport?
A. Are loc după gradientul de concentraţie;
B. Are loc cu consum de energie;
C. Penetrează substanţele hidrosolubile şi macromoleculare;
D. Formează vezicule ce se detaşează de membrană;
E. Are loc contra gradientului de concentraţie.
4. Numiţi semnificaţiile clinice ale fracţiei libere a medicamentelor?
A. Nu penetrează prin membrane;
B. Este responsabilă de efectul farmacologic;
C. Se supune biotransformării;
D. Determină o durată mare de acţiune a medicamentului;
E. Determină a potenţă mare şi durată scurtă de acţiune a medicamentului.
5. Selectaţi afirmaţia corectă privind acţiunea selectivă a medicamentelor?
A. Medicamentul acţionează reflector;
B. Medicamentul evită primul pasaj hepatic;
C. Medicamentul acţionează preponderent asupra unui anumit organ sau
interacţionează cu un anumit subtip de receptori;
D. Medicamentul se leagă selectiv de anumite proteine plasmatice;
 E. Medicamentul provoacă reacţii adverse specifice.
Biletul 13
1. Factorii ce influenţează absorbţia medicamentelor.
2. Dozele şi varietăţile ei.
3. Care din următorii factori determină clearance-ul renal?
A. Starea funcţională a organismului;
B. Biodisponibilitatea;
C. Viteza circulaţiei sanguine;
D. Volumul afluxului sanguin;
E. Volumul aparent de distribuţie.
4. Pentru care pereche de medicamente există un antagonism competitiv la nivel de
receptori?
A. Naltrexonă-morfină; D. Cimetidină-loratadină;
B. Guanetidină-rezerpină; E. Atropină-pilocarpină.
C. Acid ascorbic-amfetamină;
5. Care sunt caracteristicele polimorfismului genetic al catalazei?
A. Creşte efectul peroxidului de hidrogen;
B. Micşorează efectul peroxidului de hidrogen;
C. Creşte efectul acidului ascorbic;
D. Diminuie formarea oxigenului molecular;
E. Diminuie formarea oxigenului atomar.

Biletul 14
1.Sistemul de formular. Principiile de elaborare a formularului farmacoterapeutic.
2. Aspecte de bază ale cronofarmacologiei.
3. Care sunt caracteristicile sindromului de retragere?
A. Se dezvoltă la suspendarea unui preparat analog al substanţei endogene;
B. Se dezvoltă la suspendarea unui agonist farmacologic;
C. Se caracterizează prin dereglarea secreţiei de analog endogen;
D. Se caracterizează prin creşterea numărului receptorilor şi sensibilităţii lor;
E. Se caracterizează prin diminuarea numărului şi activităţii receptorilor.
4. Care sunt caracteristicile polimorfismului genetic al P-glicoproteinei?
A. Creşte funcţia de pompă în peretele intestinal;
B. Se reduce funcţia de pompă în peretele intestinal;
C. Se reduce concentraţia medicamentului în sânge;
D. Creşte concentraţia medicamentului în sânge;
E. Se micşorează efectul medicamentelor.
5. Medicamentele cu lipofilitate înaltă manifestă următoarele proprietăţi:
A. Se absorb bine în tubul digestiv;
B. Se absorb rău în tubul digestiv;
C. Se metabolizează ficat;
D. Penetrează bariera hemato-encefalică;
 E. Se elimină prin rinichi sub formă neschimbată.
Biletul 15
1.Monitoring-ul terapeutic al medicamentelor.
2. Aspecte de bază ale farmacovigilenţei.
3. Pentru care din stările enumerate mai jos nu este caracteristică mărirea T1/2?
A. Şoc;
B. Insuficienţă renală;
C. Vârsta înaintată;
D. Administrarea concomitentă a barbituricelor;
E. Insuficienţa hepatică.
4. Care din factorii enumeraţi modifică farmacodinamia medicamentelor la persoanele de
vârstă înaintată?
A. Retenţia evacuării din stomac;
B. Reducerea permeabilităţii capilarelor;
C. Mărirea legării medicamentelor cu proteinele plasmatice;
D. Micşorarea filtraţiei glomerulare;
E. Reducerea secreţiei gastrice.
5. Care din următoarele afirmaţii privind epurarea medicamentelor este corectă?
A. Se realizează preponderent prin biotransformare şi/sau excreţie;
B. Medicamentele se depozitează în ţesuturi;
C. Majoritatea medicamentelor se epurează, legându-se cu receptorii;
D. Parametrul farmacocinetic primar al medicamentelor este biodisponibilitatea;
E. Medicamentele sunt epurate doar sub formă neschimbată.
 Билет 1

1. Явления наблюдаемые при повторном применении лекарств.

2. Объясните роль свободной фракции лекарств.
3. Отметьте индуктор микросомальных ферментов печени:
A. Циметидин;
B. Хлорамфеникол;
C. Фенобарбитал;
D. Эритромицин;
E. Амиодарон.
4. Назовите наиболее распространенный способ проникновения лекарств через
мембраны:
A. Связь с белками;
B. Пиноцитоз;
C. Активный транспорт;
D. Облегченная диффузия;
E. Пассивная диффузия.
5. Выведение со слюной может использоваться для:
А. Изучения механизма действия;
Б. Изучения фармакокинетического профиля;
C. Определения концентрации препарата в крови или свободной фракции;
D. Определения метаболической активности печени;
E. Гемодинамической пробы.

Билет 2

1. Явления наблюдаемые при совместном применении лекарств.

2. Выведение лекарств с мочой.
3. Отметьте наиболее эффективный механизм всасывания лекарств:
A. Активный транспорт;
B. Пиноцитоз;
C. Облегченная диффузии;
D. Пассивная диффузия;
E. Окисление.
4. Назовите черты характерные для синдрома отмены:
A. Развивается после отмены аналога эндогенных веществ;
B. Развивается после отмены фармакологического агониста;
C. Отмечается нарушение секреции эндогенного вещества;
D. Отмечается повышение количества и чувствительности рецепторов;
E. Отмечается понижение количества и чувствительности рецепторов.
5. Отметьте характеристики полиморфизма бутирилхолинэстеразы:
A. Повышается эффект антидеполяризующих миорелаксантов;
B. Повышается эффект деполяризующих миорелаксантов;
C. Увеличивается гидролиз ацетилхолина;
D. Снижается гидролиз ацетилхолина;
 E. Устраняются фармакологические эффекты деполяризующих
миорелаксантов.
Билет 3

1. Особенности сублингвального пути введения.

2. Принципы дозирования лекарств у детей.
3. Отметьте супрессор микрозомальных ферментов печени:
A. Фенобарбитал;
B. Рифампицин;
C. Дифенгидрамин;
D. Циметидин;
E. Фенитоин.
4. Каковы клинические значения периода полувыведения:
A. Определяет терапевтическую эффективность;
B. Имеет значение в определении связывания с белками;
C. Определят вероятность побочных эффектов;
D. Лучше коррелирует с концентрацией лекарства в месте действия;
E. Определяет интервал между приемами лекарства.
5. Отметьте характеристики полиморфизма ацетилтрансферазы:
A. Повышается ацетилирование лекарств у медленых ацетиляторов;
B. Повышается ацетилирование лекарств у быстрых ацетиляторов;
C. Повышается период полувыведения лекарств у медленых ацетиляторов;
D. Повышается период полувыведения лекарств у быстрых ацетиляторов;
E. Снижается период полувыведения лекарств у быстрых ацетиляторов.

Билет 4

1. Параметры фармакокинетики. Характеристика биодоступности.

2. Виды действия лекарств.
3. Отметьте характеристики полиморфизма глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы:
A. Снижается образование восстановленного глютатиона;
B. Снижается переход глюкозо-6-фосфата в фосфоглюконат;
C. Снижается образование окисленного глютатиона;
D. Повышается резистентность эритроцитов;
E. Отмечается гемолиз эритроцитов.
4. Отметьте особенности активного транспорта как механизма всасывания:
A. Транспорт по градиенту концентрации;
B. Имеет место расход энергии;
C. Проникают водорастворимые и макромолекулярные вещества;
D. Проникают жирорастворимые и неионизированные вещества;
E. Транспорт против градиента концентрации;
5. Каковы клинические значения объема распределения:
A. Позволяет определить скорость выведения лекарств из организма;
B. Позволяет определить в какие среды организма, проникает лекарство;
C. Определяет проникновение лекарств в клетку;
 D. Позволяет определить дозы и интервалы между приемами лекарств;
E. Определяет диффузию лекарств в межклеточное пространство.
Билет 5

1. Явления наблюдаемые при совместном применении лекарств.

2. Механизмы биотрансформации.
3. Каковы клинические значения плазматической концентрации:
A. Определяет терапевтическую эффективность;
B. Имеет значение в определении связывания с белками;
C. Определят вероятность побочных эффектов;
D. Лучше коррелирует с концентрацией лекарства на месте действия;
E. Определяет интервал между приемами лекарства.
4. Отметьте параметры безопасности лекарств:
A. Максимальная терапевтическая доза;
B. Диапазон терапевтического действия;
C. Максимальная одноразовая доза;
D. Терапевтический индекс;
E. Ударная доза.
5. Отметьте черты характерные для идиосинкразии:
A. Более выраженное проявление известных эффектов;
B. Является разновидностью толерантности;
C. Может определяться полиморфизмом генов;
D. Проявления особых эффектов;
E. Вызвана присутствием антигенов.

Билет 6

1. Особенности ректального пути введения.

2. Факторы влияющие на фармакодинамику лекарств.
3. Отметьте характеристики полиморфизма каталазы:
A. Усиливается эффект перекиси водорода;
B. Снижается эффект перекиси водорода;
C. Повышается эффект аскорбиновой кислоты;
D. Снижается образование молекулярного кислорода;
E. Снижается образование атомарного кислорода.
4. На выведение лекарств с мочой могут повлиять:
A. Распределение в жидких средах организма;
B. Связывание с белками;
C. Кислотность желудочного сока;
D. Активность цитохрома Р-450;
E. Механизм выведения.
5. Какие метаболические механизмы характерны для кишечника:
A. Метилирование;
B. Конъюгация с серной кислотой;
C. Ацетилирование;
 D. Глюкуроноконъюгация;
Е. Связывание с глютатионом.
Билет 7

1. Характеристика периода полувыведения как фармакокинетического параметра.

2. Типовые механизмы действия лекарств.
3. Отметьте параметры характеризующие фармакодинамическое действие:
A. Глобальный фармакологический эффект;
B. Сила действия;
C. Селективность действия;
D. Первичный фармакологический эффект;
E. Интенсивность действия.
4. Определите реакции II фазы биотрансформации:
A. Реакции окисления;
B. Реакции гидролиза;
C. Ацетилирование;
D. Конъюгация с глюкуроновой кислотой;
E. Конъюгации с глютатионом.
5. Каковы клинические значения объема распределения:
A. Позволяет определить скорость выведения лекарств из организма;
B. Позволяет определить в какие среды организма проникает лекарство;
C. Определяет проникновение лекарств в клетку;
D. Позволяет определить дозы и интервалы между приемами лекарств;
E. Определяет диффузию лекарств в межклеточное пространство.

Билет 8

1. Фармакорецепторы, их типы и подтипы.

2. Распределение лекарств.
3. Отметьте особенности фильтрации как механизма всасывания:
A. Транспорт по градиенту концентрации;
B. Имеет место расход энергии;
C. Характерна для водорастворимых и веществ с малой молекулярной массой;
D. Характерна для жирорастворимых и неионизированных веществ;
Е. Транспорт против градиента концентрации.
4. Отметьте параметры характеризующие фармакодинамическое действие:
A. Глобальный фармакологический эффект;
B. Сила действия;
C. Селективность действия;
D. Первичный фармакологический эффект;
E. Интенсивность действия.
5. Отметьте параметры безопасности лекарств:
A. Максимальная терапевтическая доза;
B. Диапазон терапевтического действия;
C. Максимальная одноразовая доза;
 D. Терапевтический индекс;
E. Ударная доза.
Билет 9

1. Дозы и их разновидности.
2. Фармакогенетика и ее разделы.
3. Отметьте особенности пиноцитоза как механизма всасывания:
A. Транспорт по градиенту концентрации;
B. Имеет место расход энергии;
C. Характерна для водорастворимых и макромолекулярных веществ;
D. Образуются везикулы которые отщепляются от мембраны;
E. Транспорт против градиента концентрации.
4. Отметьте клинические особенности свободной фракции лекарств:
A. Не проникает через мембраны;
B. Определяет фармакологический эффект;
C. Подвергается биотрансформации;
D. Определяет длительный латентный период;
E. Определяет высокую эффективность и короткий период действия.
5. Каковы клинические значения плазматической концентрации:
F. Определяет терапевтическую эффективность;
G. Имеет значение в определении связывания с белками;
H. Определят вероятность побочных эффектов;
I. Лучше коррелирует с концентрацией лекарства в месте действия;
J. Определяет интервал между приемами лекарства.

Билет 10
1. Параметры фармакодинамики.
2. Объем распределения и его клиническое значение.
3. Отметьте особенности облегченной диффузии как механизма всасывания:
A. Идет по градиенту концентрации;
B. Имеет место расход энергии;
C. Используются транспортные системы;
D. Проникают жирорастворимые и неионизированные вещества;
E. Идет против градиента концентрации.
4. Отметьте характеристики полиморфизма Р-гликопротеина:
A. Повышается насосная функция в стенке кишечника;
B. Снижается насосная функция в стенке кишечника;
C. Снижается концентрация лекарств в крови;
D. Повышается концентрация лекарств в крови;
E. Снижается эффект лекарств.
5. Какие черты характерны для синдрома отмены:
A. Развивается после отмены аналога эндогенных веществ;
B. Развивается после отмены фармакологического агониста;
C. Отмечается нарушение секреции эндогенного вещества;
 D. Отмечается повышение количества и чувствительности рецепторов;
E. Отмечается понижение количества и чувствительности рецепторов.
Билет 11
1. Особенности выведения лекарств через почки.
2. Фармакогенетика, определение.
3. Отметьте лекарства, ингибиторы микросомальных ферментов печени:
А. Карбамазепин;
B. Дигоксин;
С. Рифампицин;
Д. Циметидин;
E. Теофиллин.
4. Какой из следующих примеров не является процессом биотрансформации:
А. Фенацетин - окисление - парацетамол;
Б. Ацетилсалициловая кислота - гидролиз - салицилат;
C. Норэпинефрин - окисление - норметанефрин;
D. Фенилбутазон - окисление - метаболит II;
Е. 6-меркаптопурин - конъюгация - 6-меркаптопурин рибонуклеотид.
5. Отметьте особенности пассивной диффузии как механизма всасывания и
транспорта:
A. Транспорт по градиенту концентрации;
B. Происходит с потреблением энергии;
C. Характерна для жирорастворимых и неионизированных веществ;
D. Характерна для водорастворимых и макромолекулярных веществ;
E. Транспорт против градиента концентрации.

Билет 12

1.Плазматическая концентрация как фармакокинетический параметр.

2. Характеристика толерантности и наркотической зависимости.
3. Отметьте особенности пиноцитоза как механизма всасывания и транспорта:
A. Идет по градиенту концентрации;
B. Происходит с потреблением энергии;
C. Проникают жирорастворимые и неионизированные вещества;
D. Проникают водорастворимые и макромолекулярные вещества;
E. Происходит против градиента концентрации.
4. Отметьте клиническую значимость свободной фракции лекарств:
A. Не проникает через мембраны;
B. Отвечает за фармакологический эффект;
C. Подвергается биотрансформации;
D. Определяет длительность действия препарата;
Е. Определяет высокую активность и кратковременность приема препарата;
5. Отметьте правильное утверждение о селективном действии лекарств:
А. Лекарство действует рефлекторно;
Б. Лекарство не подвергается первому прохождению через печень;
C. Препарат действует преимущественно на конкретный орган или взаимодействует
с конкретным подтипом рецептора;
 D. Препарат избирательно связывается с определенными белками плазмы;
E. Лекарство вызывает специфические побочные эффекты.
Билет 13
1. Факторы, влияющие на всасывание лекарств.
2. Дозы и их разновидности.
3. Какой из следующих факторов определяет почечный клиренс?
А. Функциональное состояние организма;
Б. Биодоступность;
C. Скорость кровообращения;
D. Объем кровотока;
E. Объем распределения.
4. Для какой пары препаратов существует конкурентный антагонизм на уровне
рецепторов?
A. Налтрексон-морфин;
Б. Гуанетидин-резерпин;
C. Аскорбиновая кислота-амфетамин;
Д. Циметидин-оральные антикоагулянты;
Е. Атропин-пилокарпин.
5. Каковы особенности генетического полиморфизма каталазы?
A. Усиливается действие перекиси водорода;
B. Уменьшается эффект перекиси водорода;
C. Усиливается действие аскорбиновой кислоты;
D. Уменьшается образование молекулярного кислорода;
E. Уменьшается образование атомарного кислорода.

Билет 14
1. Формулярная система. Принципы разработки фармакотерапевтического
формуляра.
2. Основные аспекты хронофармакологии.
3. Каковы характеристики синдрома отмены?
А. Развивается при отмене аналога эндогенного вещества;
Б. Развивается при отмене фармакологического агониста;
С. Отмечается нарушение секреции эндогенного вещества;
Д. Отмечается повышение количества и чувствительности рецепторов;
Е. Отмечается понижение количества и чувствительности рецепторов.
4. Каковы особенности генетического полиморфизма P-гликопротеина?
A. Повышается насосная функция в стенке кишечника;
Б. Снижается насосная функция в стенке кишечника;
C. Снижается концентрация препарата в крови;
D. Повышается концентрация лекарственного средства в крови;
Е. Снижается действие лекарств.
5. Высоколипофильные препараты проявляют следующие свойства:
А. Хорошо всасываются в пищеварительном тракте;
B. Плохо всасываются в пищеварительном тракте;
C. Метаболизируются печенью;
 D. Проникают через гематоэнцефалический барьер;
Е. Выводится почками в неизмененном виде.
Билет 15
1. Терапевтический мониторинг лекарственных средств.
2. Основные аспекты фармаконадзора.
3. Для какого из перечисленных ниже условий не характерно увеличение T1/2?
А. Шок;
B. Почечная недостаточность;
C. Преклонный возраст;
D. Параллельное введение барбитуратов;
E. Печеночная недостаточность.
4. Какой из перечисленных факторов изменяет фармакодинамику лекарств у
пожилых людей?
A. Задержка эвакуации из желудка;
Б. Снижение капиллярной проницаемости;
C. Увеличение связывания препарата с белками плазмы;
D. Уменьшение клубочковой фильтрации;
Е. Уменьшение желудочной секреции.
5. Отметьте параметры безопасности лекарств:
A. Максимальная терапевтическая доза;
B. Диапазон терапевтического действия;
C. Максимальная одноразовая доза;
D. Терапевтический индекс;
E. Ударная доза.