Elemente de Toxicologie

MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII I TINERETULUI
UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANA

B-dul Mamaia nr. 124, Constana
FACULTATEA DE FARMACIE
Aleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, Constana, cod 900487
TEL./ FAX: 0241-605050
E-mail: pharma-ovidius@univ-ovidius.ro ; Web:http://www.pharmaovidius.ro
Departamentul de Stiinte Farmaceutice pentru Evaluarea Actiunii Medicamentelor
TESTE GRIL PENTRU

EXAMENUL LA DISCIPLINA NOTIUNI DE TOXICOLOGIE
SPECIALIZAREA ASISTENTA DE FARMACIE
Anul II, semestrul II
SESIUNEA DE VAR
Director de Departament
.L. Dr. HORAIU MIREAN
ef Disciplin NOTIUNI DE TOXICOLOGIE

.L. Dr. HORAIU MIREAN
Anul universitar 2011-2012
PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com
I. TOXICOLOGIE GENERALA.
TOXICI ANORGANICI GAZOSI SI FICSI.
TOXICI ORGANICI VOLATILI SI FICSI.
NTREBRI TIP COMPLEMENT SIMPLU
1.1. Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale renala sunt adevarate:
A. Filtrarea glomerulara se opune eliminarii
B. Prin filtrare glomerulara se pot elimina substante hidrosolubile
C. Diureza nu influenteaza eliminarea renala
D. In cazul eliminarii renale nu este posibila competitia pentru sisteme de transport activ
E. Secretia tubulara se opune eliminarii
1.2. Care din afirmaiile referitoare la transportul activ sunt adevrate:
A. Nu depinde de procesele metabolice celulare generatoare de energie
B. Prin transport activ trec substantele lipofile, nedisociate
C. Are o inalta specificitate steric
D. Nu permite competitia intre 2 substante transportate de acelasi carrier
E. Se realizeaz numai n sensul gradientului de concentraie
1.3. Inhibitia enzimatica:
A. Poate fi produsa de cimetidina
B. Consta in accelerarea sintezei de enzime
C. Produce scaderea efectului terapeutic si diminuarea incidentei reactiilor adverse
D. Este produsa de fenobarbital
E. Este ireversibil
1.4. Care dintre afirmaiile urmtoare este incorect?
A. Eliminarea substanelor prin bil are loc la nivelul hepatocitelor prin mecanisme fiziologice
active
B. Exist sisteme specializate de transport activ la nivel biliar pentru acizi, baze,
glucuronoconjugai
C. Circuitul enterohepatic conduce la prelungirea timpului de njumtire a medicamentelor
D. Eliminarea biliar a antibioticelor este util n infecii ale colecistului
E. Eliminarea biliar este independent de mecanismele de transport activ
1.5. Consecinele inhibiiei enzimatice sunt:
A. Apariia sindromului de abstinen
B. Apariia toleranei
C. Creterea incidenei i gravitii efectelor adverse
D. Creterea eliminrii renale a medicamentelor
E. Scderea timpului de njumtire a medicamentelor
1.6. Sunt medicamente cu capacitate inhibitoare enzimatic:
A. Fenobarbitalul
B. Cimetidina
C. Griseofulvina
D. Rifampicina
E. Meprobamatul
1.7. Sunt reacii metabolice de oxidare nemicrozomial (citoplasmatice):
A. Hidroxilarea alifatic i aromatic
B. Dezaminarea oxidativ
C. S-oxidarea
D. N-oxidarea aminelor secundare
E. Oxidarea alcoolilor i aldehidelor
1.8. Sistemele oxidazice microzomale hepatice (S.O.M.H.) au urmatoarele caracteristici, cu
exceptia:
A. Metabolizeaza substante lipofile
B. Prezinta specificitate de substrat
C. Utilizeaza oxigen molecular (O2)
D. Depind de citocromul P450 redus
E. Necesita prezenta de NAD citoplasmatic
1.9. Care din afirmatiile referitoare la transferul prin membranele biologice sunt
adevarate:
A. Trec usor substantele cu greutate moleculara mare
B. Substantele legate in procent mare de proteine traverseaza rapid membranele
C. Trec foarte usor substantele cu coeficient de partitie lipide/apa foarte mare
D. Substantele hidrosolubile si disociate traverseaza usor membranele
E. Masa moleculara nu influenteaza transferul prin membranele biologice.
1.10. Biotransformarea xenobioticelor:
A. Se realizeaza in principal prin reactii neenzimatice
B. In stadiul I al biotransformarii au loc reactii de conjugare
C. In stadiul II al biotransformarii intervin reactii de oxidare, reducere sau hidroliza
D. Metabolitii rezultati in stadiul I al biotransformarii pot fi activi farmacologic
E. Metabolitii rezultati din stadiul II al biotransformarii sunt mai lipofili.
1.11. Viteza de eliminare renala:
A. Nu depinde de pH-ul urinei
B. Nu depinde de varsta
C. Este scazuta in insuficienta cardiaca
D. Creste cu cresterea procentului de legare de proteinele plasmatice
E. Scade cu cresterea diurezei.
1.12. Care din urmatoarele medicamente pot avea efecte toxice la nivelul caii renale de
eliminare:
A. Purgativele
B. Diureticele
C. Expectorantele
D. Aminoglicozidele
E. Antiacidele neutralizante.
1.13. Intoleranta dobandita:

A. Are la baza enzimopatii
B. Se poate datora deficitului de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
C. Se mai numeste hipersensibilizare
D. Nu poate fi produsa de medicamente ci doar de toxine
E. Nu implica un contact prealabil al medicamentului cu organismul
1.14. Pot provoca efecte adverse cancerigene:
A. Colchicina
B. Metil-dopa
C. Fenitoina
D. Srurile de aur
E. Citostaticele alchilante
1.15. La nivel hepatic medicamentele nu pot produce:
A. Citoliza
B. Steatoza
C. Hepatita
D. Rabdomioliza
E. Ciroza
1.16. Care din substante nu sunt cancerigene:
A. Hidrocarburile policiclice
B. Penicilinele
C. Substantele alchilante
D. Aflatoxinele
E. Azocolorantii
1.17. Urmatoarele efecte sunt toxice, cu exceptia:
A. Aplazia medulara produsa de cloramfenicol
B. Hemoliza produsa de medicamentele oxidante
C. Carcinomul hepatocelular produs de steroizii androgeni
D. Sindromul neurologic extrapiramidal produs de neurolepticele clasice
E. Porfiria cutanata produsa de sulfamide
1.18. Administrate la gravida pot produce malformatii cardiace la fat:
A. Tranchilizantele benzodiazepine
B. Fenitoina
C. Antineoplazice
D. Litiu
E. Anticoagulante cumarinice
1.19. Pot provoca efecte adverse cancerigene.
A. Colchicina
B. Metil-dopa
C. Fenitoina
D. Srurile de aur
E. Citostaticele alchilante
1.20. Absorptia pe cale digestiva are loc la urmatoarele nivele:
A. Stomac, intestin subtire;
B. Gura, intestin subtire, intestin gros;
C. Gura, esofag, intestin subtire;
D. Intestin subtire, intestin gros;
E. La toate aceste nivele.
1.21. Toxicii liposolubili cu caracter slab acid si cei excretabili prin bila se distribuie in:
A. Rinichi;
B. Ficat;
C. Creier;
D. Maduva osoasa;
E. Inima.
1.22. In miocard se pot depozita:
A. Benzenul;
B. Florul;
C. Glicozizii cardiotonici;
D. Mercurul;
E. Toluen.
1.23. Care din urmatoarele afirmatii sunt false:
A. Acumularea se poate produce prin transformarea substantelor lipofile in metaboliti polari care
traverseaza mai greu membranele;
B. Se pot acumula substantele toxice care au un grad redus de eliminare
C. Insecticidele organoclorurate nu se pot acumula in tesutul adipos;
D. Acumularea poata sa survina in cazul substantelor rezistente la metabolizare;
E. Glicozizi digitalici se pot acumula in miocard.
1.24. Care dintre urmatoarele xenobiotice se metabolizeaza complet in faza I:
A. Benzenul;
B. Etanolul;
C. Toluenul;
D. Acidul benzoic;
E. Fenolul.
1.25. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte:
A. Alcalii caustici produc o necroza de coagulare;
B. Acizii corozivi produc necroza de lichefiere;
C. Leziunile produse de alcalii caustici sunt mai grave decat cele produse de acizii corozivi;
D. Acizii corosivi provoaca arsuri chimice producind leziuni: translucide, moi, matasoase;
E. In intoxicatiile cu acizi corozivi se administreaza un antidot de NaHCO3.
1.26. Legat de Cd sunt false afirmatiile:
A. Este unul dintre cele mai toxice metale;

B. Are actiune emetizanta;
C. Este un toxic celular, tiolopriv;
D. Produce osteoporoza cu fisura transversala;
E. Se administreaza ca antidot DMP sau Penicilamina.
1.27. Perforarea septului nazal este tipica intoxicatiilor cu:
A. Zn;
B. As;
C. Cr;
D. Ba
E. Tl.
1.28. D-penicilamina este contraindicata in intoxicatiile cu:
A. Hg;
B. As;
C. Cd;
D. Cu;
E. In toate aceste cazuri
1.29. Faza toxicocinetic include urmatoarele etape cu excepia:
A. Absorpia
B. Distribuia
D. Depozitarea
E. Biotransformarea
E. Evacuarea
1.30. Care din urmatoarele afirmaii legate de dificultaile in diagnosticarea unei intoxicaii
sunt false:
A. Intoxicatia cu As seaman cu holera
B. Intoxicaia cu CO se poate confunda cu beie etilica sau sulfocarbonic
C. Intoxicaia cu benzen seaman cu tetanosul
D. Intoxicaiile cu ciuperci se pot confunda cu intoxicaia acut cu As
E. Intoxicaia cu acid picric seaman cu icterul
1.31. Din categoria intoxicaiilor intenionate nu fac parte:
A. Crimele
B. Intoxicaiile medicamentoase
C. Suicidul
D. Dopingul
E. Toxicomania
1.32. Toxicologia este legat de urmatoarele alte domenii de specialitate:
farmacologie (1), fizica (2), patologie (3), medicin legal (4), chimie (5), biochimie (6),
chimie organic (7), tehnic farmaceutic (8)
A. 1, 2, 4, 5, 8
B. 1, 3, 5, 6, 7
C. 3, 4, 5, 6, 7
D. 1, 3, 5, 6, 7
E. 1, 3, 4, 5, 6, 7
1.33.Clasificarea substanelor toxice dupa Ogier, modificat de Kohn-Abrest
criterii:
A. Starea de agregare
B. Originea
C. Procedeele utilizate la izolarea substanelor toxice
D. Natura chimic
E. Simptomatologia
are drept
1.34. Care dintre urmatoarele afirmaii sunt corecte:

A. Alcalii caustici produc o necroz de coagulare
B. Acizii corozivi produc necroz de lichefiere
C. Leziunile produse de alcalii caustici sunt mai grave decat cele produse de acizii corosivi
D. Acizii corosivi provoac arsuri chimice producand leziuni translucide, moi, mtsoase.
E. In intoxicaiile cu acizi corosivi se administreaza ca antidot NaHCO3
1.35. Legat de Cd sunt false afirmaiile:
A. Este unul din cele mai toxice metale
B. Are aciune emetizant
C. Este un toxic celular, tiolopriv
D. Produce osteoporoz cu fisur transversal
E. Se administreaz ca antidot DMP sau D-penicilamina
1.36. Perforarea septului nazal este tipic intoxicaiilor cu:
A. Zn
B. As
C. Cr
D. Ba
E. Tl
1.37. Legat de Cd un este adevarat ca:
A. Este un toxic care nu se acumuleaz
B. Se formeaza un inel galben dentar
C. Modificari ale structurilor osoase cu tasarea corpului
D. Osteoporoz cu fisur transversal
E. Produc o proteinurie de tip special
1.38. Clasificarea toxicilor a fost efectuata pe baza urmatoarelor criterii:
A. Comportare fiziopatologica
B. Dupa starea de agregare
C. Dupa culoare
D. Dupa gust
E. Nici una din aceste clasificari
1.39. In cadrul intoxicatiilor exogene se disting:

A. Intoxicatii parenterale
B. Intoxicatii endogene
C. Intoxicatii cutanate
D. Intoxicatii accidentale
E. Intoxicatii vizuale
1.40 Toxicomania este:
A. Lipsa dependentei psihice
B. O tendinta de a scadea dozele
C. Lipsa sindromului de abstinenta
D. O stare de intoxicatie, periodica sau cronica
E. Nu este o intoxicatie
1.41. Intoxicatiile medicamentoase au loc prin:
A. Ingerarea cianurii de potasiu
B. Lipsa mirosului
C. Nu sunt intoxicatii
D. Inhalarea monoxidului de carbon
E. Asocieri de medicamente cu unele alimente
1.42. Doza toxica reprezinta:
A. Fractiunea de substanta care se dizolva in apa
B. Fractiunea de substanta care se dizolva in octanol
C. Cantitatea de substanta capabila sa determine efecte toxice
D. Cantitatea de substanta care se elimina prin fecale
E. Nici una din cele de mai sus
1.43. Concentratia maxima admisa reprezinta:
A. Concentratia letala in atmosfera
B. Concentratia medie a substantei din aer care nu provoaca nici un semn sau simptom de boala
la persoanele expuse pe perioada desfasurarii activitatii profesionale
C. Doza medie letala
D. Doza letala minima
E. Doza maxima letala
1.44. Cea mai veche ramura a toxicologiei este:
A. Toxicologia clinica
B. Toxicologia industriala
C. Toxicologia chimico-legala
D. Ecotoxicologia
E. Toxicologia medicamentelor
1.45. Toxicologia alimentara studiaza:
A. Riscul toxic al diferitelor pesticide
B. Efectul biologic al radiatiilor ionizante
C. Modalitatile de introducere in organism a toxicilor prin alimente si apa
D. Actiunea substantelor toxice de lupta

E. Efectele poluantilor chimici asupra ecosistemelor
1.46. Toxicologia medicamentelor studiaza:
A. Efectele poluantilor chimici asupra ecosistemelor
B. Efectul biologic al radiatiilor ionizante
C. Verificarea preclinica a sigurantei noilor medicamente
D. Efectul nociv al toxicilor atmosferici asupra organismului uman
E. Riscul toxic al diferitelor pesticide
1.47. Metabolizarea are loc in mod obisnuit in:
A. 1 faza
B. 2 faze
C. 3 faze
D. 4 faze
E. nici o faza
1.48. Absorbtia pe cale respiratorie este caracteristica:
A. Substantelor lichide
B. Substantelor gazoase, vapori si aerosoli
C. Substantelor solide sub forma de particule mari
D. Substantelor cu miros neplacut
E. Substantelor cu gust amar
1.49. Intoxicatiile profesionale au loc:
A. In industria chimica
B. Prin eroarea medicilui
C. Prin eroarea farmacistului
D. In mediu casnic
E. Prin ingerare de ciuperci otravitoare
1.50. In stomac se absorb:
A. Toxici liposolubili
B. Toxici foarte hidrosolubili
C. Toxicii foarte liposolubili
D. Toxicii insolubili in apa
E. Toxicii insolubili in octanol
1.51. Urmatoarele afirmatii sunt specifice florului:
A. Este un toxic cumulativ
B. Nu se acumuleaza
C. Patrunde pe cale cutanata
D. Nu se depoziteaza in dinti
E. Nu se elimina urinar
1.52. Monoxidul de carbon isi manifesta toxicitatea la nivelul:
A. Membrelor inferioare
B. Pielii
C. Unghiilor
D. Sangelui si celulelor
E. Dintilor
1.53. Intoxicatia acuta cu monoxid de carbon se manifesta prin:
A. Fenomene digestive
B. Acumularea toxicului la nivelul oaselor
C. Tulburari respiratorii
D. Tulburari de crestere
E. Scadere in greutate
1.54. Simptomatologia din intoxicatia acuta prin ingerarea cadmiului este dominata de:
A. Scadere in greutate
B. Dependenta psihica
C. Tulburari de crestere
D. Afectare hepatorenala
E. Tulburari de memorie
1.55. Urmatoarele afirmatii referitoare la mercur sunt adevarate:
A. Are un potential toxic scazut
B. Nu este un toxic cumulativ
C. Mercurul produce dependenta fizica crescuta
D. Mercurul nu poate patrunde in organism pe cale respiratorie
E. Mercurul bivalent (Hg2+) este un toxic celular
1.56. Plumbul si compusii sai manifesta urmatoarele efecte:
A. Dependenta fizica
B. Dependenta psihica
C. Nefrotoxice
D. Ototoxice
E. Toxice cutanate
1.57. Tratamentul intoxicatiei acute cu plumb presupune:
A. Administrare de EDTA-CaNa2 pe cale inhalatorie
B. Administrare de EDTA-CaNa2 p.o.
C. Administrare de flumazenil
D. Administrare de DMP
E. Administrare intravenoasa de MgSO4
1.58. Tratamentul intoxicatiei acute cu mercur presupune:
A. Administrare de EDTA-CaNa2 pe cale inhalatorie
C. Administrare de flumazenil
E. Administrare intravenoasa de nitrit de amil
1.59. Tratamentul intoxicatiei acute cu cadmiu presupune:

A. Administrare de EDTA-CaNa2
B. Administrare de pralidoxima
C. Administrare de penicilamina
E. Administrare de nitrit de amil
1.60. In clasa antidoturilor fiziologice intra:
A. Atropina
B. Kelocyanor
C. Edetamin
D. Dimercaptopropanolul
E. Desferal
1.61. In cazul intoxicatiei cu monoxid de carbon se administraeaza:
A. Atropina
B. Kelocyanor
C. Edetamin
E. Oxigen hiperbar
1.62. Antidoturile cu actiune indirecta sunt:
A. Nalorfina
B. Neostigmina
C. Kelocyanor
D. Nitritul de amil
E. Dimercaptopropanolul
1.63. Antidoturile cu actiune indirecta sunt:
A. Nalorfina
B. Neostigmina
C. Kelocyanor
D. Etanolul
E. Fizostigmina
1.64. In clasa antidoturilor fiziologice intra:
A. Etanolul
B. Kelocyanor
C. Edetamin
E. Nalorfina
1.65. In clasa antidoturilor chelatorii intra:
A. Etanolul
B. Kelocyanor
C. Nitritul de amil
D. Fizostigmina
E. Nalorfina
1.66. In clasa antidoturilor chelatorii intra:
A. Etanolul
B. Atropina
C. Nitritul de amil
D. Edetamin
E. Nalorfina
1.67. Din clasa antidoturilor reactivatori ai colinesterazei fac parte:
A. Nalorfina
B. Neostigmina
C. Kelocyanor
D. Obidoxima
E. Dimercaptopropanolul
1.68. Tratamentul intoxicatiilor cronice presupune:
A. Administrarea de spalaturi gastrice cu carbune activ
B. Oxigenoterapie
C. Redresarea unor organe afectate de toxic
D. Administraea intravenoasa de nitrit de amil
E. Administrare de etanol
1.69. Factori determinanti ai sensibilitatii ebrionului la xenobiotice sunt:
A. Factori fiziopatologici paterni
B. Masa si suprafata corporala ale tatalui
C. Stadiul de dezvoltare a embrionului
D. Factori meteorologici
E. Sexul
1.70. Doza toxica reprezinta:
A. Concentartia maxima admisa in aer
B. Cantitatea de substanta care se elimina prin laptele matern
C. Cantitatea de substanta capabila sa determine efecte toxice
D. Cantitatea de substanta care se elimina prin fecale
E. Nici una din cele de mai sus
1.71. Efectul sinergic al interactiunii dintre doi toxici apare cand:
A. Actiunea celor doua substante se desfasoara independent una de alta
B. Actiunea celor doua substante se desfasoara contrar
C. Actiunea celor doua substante se desfasoara in acelasi sens si se obtine fie sumare, fie
potentare
D. Nu poate sa apara efect sinegic intre doi toxici
E. Intotdeauna apare un efect sinergic intre doi toxici
A. Administrare de fizostigmina
B. Administrare de atropina
A. Administrare de EDTA-CaNa2 in perfuzie i.v. lent
D. Administrare de obidoxima
A. Administrare de etanol
B. Administrare de DCTA-CaNa2
B. Tulburari de vedere
C. Dureri de dinti
C. Compusii organomercurici au afinitate pentru SNV
E. Mercurul monovalent (Hg+) este un toxic celular
1.77. Plumbul si compusii sai manifesta efecte:
A. Toxice asupra pancreasului
B. Toxice oculare
C. Nefrotoxice
D. Ototoxice
E. Toxice cutanate
1.78. Este adevarat ca:
A. Faza toxicocinetica reprezinta actiunea organismului asupra toxicului;
B. Faza toxicocinetica reprezinta actiunea toxicului asupra organismulu;
C. Faza toxicodinamica cuprinde: absorbtie,distributie, depozitarea, eliminare;
D. Biotransformarea este o etapa a toxicodinamicii;
E. Faza de expunere corespunde ultimei etape a actiunii toxicilor.
1.79. Care din urmatoarele afirmatii sint adevarate:

A. Patrunderea toxicilor in organism se poate realiza numai pe cale digestiva;
B. Absorbtia toxicilor reprezinta trecerea toxicului din mediul extern in mediul intern;
C. Faza toxicodinamica cuprinde ansamblul fenomenelor care au loc in organism la diferite
nivele, conducind la efectul toxic;
D. Patrunderea toxicilor se poate realiza numai pe calea transplacentara;
E. Patrunderea toxicului in mediul intern presupune traversarea mai multor membrane.
A. Traversarea membranei se poate realiza numai prin transport activ sau transport pasiv;
B. Transportul pasiv se mai numeste si difuziune complexa;
C. Transportul pasiv are loc cu consum de energie;
D. Transportul activ are loc fara consum de energie;
E. Difuzia simpla consta in trecerea toxicului dintr-un compartiment cu concentratie mai mare
spre un compartiment cu concentratie mai mica.
1.81. Viteza de difuziune este cu atit mai mare cu ct:
A. Toxicul are masa moleculara mai mica;
B. Toxicul are masa moleculara mai mare;
C. Toxicul are un punct de topire mai mare;
D.Toxicul are liposolubilitate mai mica;
C. Este mai hidrosolubil.
1.82. Sub actiunea sucului intestinal unii toxici pot deveni:
A. Foarte toxici;
B. Caustici;
C. Nu sunt influentati;
D. Se pot denatura;
E. Mai toxici.
1.83. Sunt false afirmatiile:
A. Mucoasa intestinului subtire are o structura lipidica;
B. Prin mucoasa intestinului subtire nu se absorb substantele hidrosolubile;
C. Pentru substantele total ionizate (ex. saruri cuaternare de amoniu) absorbtia prin intestinul
subtire este redusa;
D. Toxicii cu actiune iritanta maresc peristaltismul intestinal;
E. Pot traversa mucoasa intestinului subtire substantele care au greutatea moleculara mai mare de
200.
1.84. Absorbtia transcutanata nu este posibila pentru:
A. Substantele toxice hidrosolubile;
B. Substantele toxice liposolubile;
C. Gaze;
D. Vapori;
E. Saruri minerale in suspensie fina.
A. Epidermul nu constitue o bariera lipoproteica;

B. Dermul este permeabil numai pentru substantele toxice hidrosolubile;
C. Dermul nu este permeabil atat pentru substante liposolubile cat si pentru cele hidrosolubile;
D. Absorbtia transcutanata este posibila numai in cazul tegumentelor lezate;
E. Absorbtia transcutanata depinde si de interactiunea piele/excipient.
1.86. Penetratia toxicilor pe cale transcutanata nu depinde de:
A. Hidratarea pielii;
B. Vascularizarea;
C. Temperatura;
D. pH;
E. Miros.
1.87. Care dintre urmatoarele afirmatii nu sunt corecte:
A. Absorbtia transcutanata este favorizata de utilizarea unor pansamente ocluzive care macereaza
stratul epidermic;
B. Absorbtia transcutanata se face mai usor in timpul transpiratiei;
C. Prin mucoasa oculara nu se pot absorbi dect substanele liposolubile;
D. Vasodilatatia cutanata favorizeaza absorbtia unor xenobiotice;
E. Absorbtia transplacentara nu este posibila pentru substantele toxice.
A. Distributia reprezinta transferul toxicilor din tesuturi si organe in sange;
B. Majoritatea xenobioticelor nu se distribuie electiv in anumite tesuturi;
C. Distributia nu este dependenta de permeabilitatea membranelor celulare;
D. Toxicii hidrosolubili strabat usor membranele si se distribuie in tesuturile bine vascularizate;
E. Etanolul se distribuie uniform in toate tesututile.
1.89. Toxicii liposolubili cu caracter bazic nu se distribuie in:
A. Creier;
B. Plamani;
C. Rinichi;
D. Ficat;
E. Suprarenale.
1.90. Toxicii hidrosolubili cu caracter bazic nu se distribuie in:
A. Ficat;
B. Suprarenale;
C. Rinichi;
D. Ochi;
E. Plamani.
1.91. Nu este adevarat ca:
A. Dupa patrunderea in organism, toxicii sunt vehiculati de sange si limfa spre lichidul interstitial
si apoi spre celule;
B. O fractiune din toxic se leaga de proteinele plasmatice;
C. O fractiune din toxic ramine libera;
D. Numai fractiunea legata de proteine poate traversa membranele;

E. Substantele liposolubile si slab acide sunt mai puternic legate decit cele neutre.
1.92. Legat de depozitare nu sunt adevarate afirmatiile:
A. Reprezinta procesul de fixare electiva toxicului in diferite tesuturi sau organe;
B. Intensitatea si modul de depozitare depind de vascularizarea tesuturilor si de afinitatea chimica
a toxicului pentru tipul de tesut;
C. Fierul se depoziteaza in foliculi pilosi;
D. Benzenul se depoziteaza in miocard;
E. Argintul se depoziteaza in piele.
1.93. In tesutul osos nu se pot depozita:
A. Iodul;
B. Plumbul;
C. Fluorul;
D. Cadmiul;
E. Arsenul.
1.94. Nu se metabolizeaza:
A. Eterul etilic;
B. Anilina;
C. Paracetamolul;
D. Fenolul;
E. Amfetamine.
A. Acizii tari;
B. Fenacetina;
C. Paracetamolul;
D. Atropina;
E. Morfina.
A. Bazele tari;
B. Diazepamul;
C. Paracetamolul;
D. Fenobarbitalul;
E. Aspirina.
1.97. Nu este adevarat ca:
A. Enzimele din organism se incadreaza in doua categorii: enzime biochimice (parametabolice) si
enzimele xenobiotice;
B. Enzimele biochimice nu catalizeaza biotransformarea substantelor exogene;
C. Enzimele xenobiotice catalizeaza biotransformarea substantelor endogene;
D. Enzimele xenobiotice au sediul in microzomi si realizeaza in special oxidarile;
E. Sediul principal al metabolizarilor este ficatul.
1.98. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte:

A. Enzimele biochimice catalizeaza biotransformarea substantelor endogene si a substantelor care
prezinta asemanari structurale cu substantele endogene;
B. Oxidarile sunt realizate de oxidazele cu functii mixte microzomiale (OFMM);
C. Benzenul prin oxidare se transforma in metaboliti mai toxici;
D. Fenolii se pot sulfoconjuga sau glucuronoconjuga;
E. Prin biotransformare polaritatea compusului scade.
1.99. In categoria reactiilor de oxidare nu sunt incluse:
A. Hidroxilarea aromatica;
B. Dezaminarea oxidativa;
C. Desulfurarea;
D. Dezamidarea;
E. Epoxidarea.
1.100. Intre oxidazele cu functii mixte microzomale (OFMM) si enzimele biochimice nu
exista urmatoarele diferente:
A. Localizarea;
B. Numarul lor;
C. Specificitatea;
D. Activitatea;
E. Nu exista asemenea diferente intre cele doua tipuri de enzime.
COMPLEMENT MULTIPLU
A. Faza toxicocinetica reprezinta actiunea organismului asupra toxicului;
B. Faza toxicocinetica reprezinta actiunea toxicului asupra organismulu;
C. Faza toxicodinamica cuprinde: absorbtie,distributie, depozitarea, eliminare;
D. Biotransformarea este o etapa a toxicocineticii;
E. Faza de expunere corespunde primei etape a actiunii toxicilor.
2.2. Care din urmatoarele afirmatii sint adevarate:
A. Patrunderea toxicilor in organism se poate realiza numai pe cale digestiva;
B. Absorbtia toxicilor reprezinta trecerea toxicului din mediul extern in mediul intern;
C. Faza toxicodinamica cuprinde ansamblul fenomenelor care au loc in organism la diferite
nivele, conducind la efectul toxic;
D. Patrunderea toxicilor se poate realiza si pe calea transplacentara;
E. Patrunderea toxicului in mediul intern presupune traversarea mai multor membrane.
A. Traversarea membranei se poate realiza prin transport activ sau transport pasiv;
B. Transportul pasiv se mai numeste si difuziune simpla;
C. Transportul pasiv are loc cu consum de energie;
D. Transportul activ are loc fara consum de energie;
E. Difuzia simpla consta in trecerea toxicului dintr-un compartiment cu concentratie mai mare
spre un compartiment cu concentratie mai mica.
2.4. Viteza de difuziune este cu atit mai mare cu cit :
A. Toxicul are masa moleculara mai mica;
B. Toxicul are masa moleculara mai mare;
C. Toxicul are liposolubilitate mai mare;
D.Toxicul are liposolubilitate mai mica;
C. Este mai hidrosolubil.
A. Transportul pasiv nu necesita consum de energie;
B. Transportul pasiv, presupune trecerea toxicului dintr-un compartiment cu concentratie mai
mica, intr-un compartiment cu concentratie mai mare;
C. Difuzia simpla este principalul mijloc de traversare pentru toxicii cu masa moleculara mare;
D. Viteza de difuziune este cu atit mai mare cu cat toxicul este mai liposolubil;
E. Patrunderea toxicilor in organism se poate realiza numai pe cale gastrointestinala.
2.6. Difuzia simpla este principalul mijloc de transport pentru:
A. Medicamente cu masa moleculara mica;
B. Ionii minerali;
C. Substante toxice cu masa moleculara mare;
D. Substante toxice cu masa moleculara mica;
E. Toxici organici volatili.
2.7. Membranele biologice sunt mai permeabile pentru molecule:
A. Cu masa mare;
B. Cu masa mica;
C. Nedisociate;
D. Hidrosolubile;
E. Liposolubile.
2.8. In etapa de transport a substantelor active in sange:
A. Transportul substantelor se face sub forma libera, dizolvata in plasma, si sub forma legata de
proteinele plasmatice
B. Transportul substantelor se face numai sub forma libera, dizolvata in plasma;
C. Manifestarea efectelor toxicodinamice, este posibila atit pentru forma libera, cit si pentru cea
legata;
D. Manifestarea efectelor toxicodinamice este posibila numai pentru forma libera;
E. Manifestarea efectelor toxicodinamice este posibila numai pentru forma legata.
2.9. Legat de transportul activ este adevarat ca:
A. Are loc cu cunsum de energie;
B. Are loc fara consum de energie;
C. Presupune trecerea dintr-un compartiment cu concentratie mai mica spre un compartiment cu
concentratie mai mare;
D. Este asigurat de substante transportoare.
E. Este caracteristic ionilor minerali.

A. Absorbtia este preponderenta in intestinul gros;
B. In gura si esofag absorbtia este redusa;
C. Prin mucoasa bucala se absorb rapid toxicii foarte hidrosolubili (KCN, nicotina);
D. Substantele corozive si caustice corodeaza peretele esofagului;
E. In stomac se absorb usor toxici liposolubili.
A. Absorptia pe cale digestiva are loc preponderent in intestinul subtire datorita vascularizarii
intense si a suprafetei mari;
B. In stomac se absorb usor toxicii foarte hidrosolubili;
C. Absorbtia este diminuata de prezenta alimentelor;
D. Substantele corosive si caustice nu se absorb in esofag;
E. In colon toxicul ajunge in cantitati mari ca urmare a accelerarii tranzitului intestinal.
2.12. Factorii care influenteaza absorptia digestiva depind de:
A. Lipo sau hidrosolubilitatea toxicului;
B. Gradul de disociere;
C. Stabilitatea chimica in tubul digestiv;
D. Marimea moleculelor;
E. Interactiuni cu mediul inconjurator.
2.13. Inainte de absorbtia din tubul digestiv pot avea loc:
A. Fenomene fizice de adsorbtie;
B. Fenomene fizice de dizolvare;
C. Fenomene biochimice sub actiunea sucurilor digestive;
D. Fenomene biochimice cauzate de flora intestinala;
E. Nu pot avea loc asemenea fenomene.
2.14. Care din urmatoarele afirmatii sint corecte:
A. Intoxicatiile pot fi endogene sau exogene;
B. Intoxicatiile pot fi numai endogene;
C. Intoxicatiile pot fi numai exogene;
D. Intoxicatia constituie o stare patologica care se instaleaza dupa patrunderea unui toxic in
organism;
E. Intoxicatia este un raspuns al organismului fata de agresiunea toxicului.
2.15. In categoria intoxicatiilor accidentale sint incluse:
A. Intoxicatiile medicamentoase;
B. Intoxicatiile profesionale;
C. Intoxicatiile alimentare;
D. Toate intoxicatiile acute;
E. Doparea.
2.16. Intoxicatiile medicamentoase se pot produce prin eroarea:
A. Bolnavului;
B. Medicului;
C. Farmacistului;
D. Anturajului;
E. Nici una de mai sus.
2.17. Absorbtia pe cale respiratorie este caracteristica pentru:
A. Gaze;
B. Lichide volatile;
C. Lichide nevolatile;
D. Solide fin divizate (aerosoli);
E. Pentru toate aceste substante.
2.18. Absorbtia pe cale plumonara:
A. Permite trecerea rapida a toxicului in sange;
B. Nu este influentata de hrana;
C. Este influentata de pH;
D. Nu este influentata de microflora;
E. Depinde de coeficientul de partitie lipide/apa, care trebuie sa fie mare.
2.19. Viteza mare de absorbtie a aerosolilor pe cale plumonara depinde de:
A. Suprafata de contact intre organism si toxic;
B. Puternica vascularizare a mucoasei alveolare;
C. De diametrul particulei (<3m);
D. De liposolubilitatea sau hidrosolubilitatea particulelor;
E. De ventilatia pulmonara.
2.20. Care dintre urmatoarele gaze si vapori isi manifesta si o actiune locala:
A. Oxidul de carbon;
B. Halogenii;
C. Dioxidul de azot;
D. Dioxidul de sulf;
E. Acidul cianhidric.
A. Reflexul de tuse constitue un mecanism de aparare al organismului
B. Oxidul de carbon poate declansa edem de glota;
C. Actiunea locala a gazelor si vaporilor poate fi insotita sau nu de o actiune generala sistemica;
D. Pentru a avea si o actiune sistemica, toxicii gazosi si vaporii trebuie sa aiba o solubilitate
foarte redusa in apa (ex. benzen, CHCl3);
E. Acidul cianhidric are actiune puternic iritanta.
2.22. Legat de intestinul gros este adevarat ca:
A. Prin mucoasa intestinului gros nu se poate absorbi nici o substanta toxica;
B. Absorbtia este mult incetinita din cauza prezentei materiilor fecale;
C. Daca intestinul este degajat absorbtia este posibila;
D. Intestinul gros este un organ de absorbtie prin excelenta;
E. Unele substante toxice pot fi absorbite prin intestinul gros sub forma de clisme.
2.23. La ingerarea a doua sau mai multe substante toxice pot sa apara perturbari care duc
fie la stimularea, fie la inhibarea absorbtiei. Acestea pot fi:
A. Schimbarea pH-ului gastric;
B. Formarea de complecsi interni;
C. Favorizarea dizolvarii unor substante;
D. Neutralizarea reciproca;
E. Declansarea unei actiuni paradoxale.
2.24. Sub actiunea sucului intestinal unii toxici pot deveni:
A. Insolubili;
B. Caustici;
C. Neresorbabili;
D. Se pot denatura;
E. Mai toxici.
A. Mucoasa intestinului subtire are o structura lipidica;
B. Prin mucoasa intestinului subtire se absorb usor substantele hidrosolubile;
C. Pentru substantele total ionizate (ex. saruri cuaternare de amoniu) absorbtia prin intestinul
subtire este redusa;
D. Toxicii cu actiune iritanta maresc peristaltismul intestinal;
E. Pot traversa mucoasa intestinului subtire substantele care au greutatea moleculara mai mare de
200.
2.26. Absorbtia transcutanata este posibila pentru:
A. Substantele toxice hidrosolubile;
B. Substantele toxice liposolubile;
C. Gaze;
D. Vapori;
E. Saruri minerale in suspensie fina.
A. Epidermul constitue o bariera lipoproteica;
B. Dermul este permeabil numai pentru substantele toxice hidrosolubile;
C. Dermul este permeabil atat pentru substante liposolubile cat si pentru cele hidrosolubile;
D. Absorbtia transcutanata este posibila numai in cazul tegumentelor lezate;
E. Absorbtia transcutanata depinde si de interactiunea piele/excipient.
2.28. Penetratia toxicilor pe cale transcutanata depinde de:
A. Hidratarea pielii;
B. Vascularizarea;
C. Temperatura;
D. pH;
E. Nu este influentata de nici unul din acesti factori.
2.29. Care dintre urmatoarele afirmatii nu sunt corecte:

A. Absorbtia transcutanata este favorizata de utilizarea unor pansamente ocluzive care macereaza
stratul epidermic;
B. Absorbtia transcutanata se face mai usor in timpul transpiratiei;
C. Prin mucoasa oculara nu se pot absorbi dect substanele liposolubile;
D. Vasodilatatia cutanata favorizeaza absorbtia unor xenobiotice;
E. Absorbtia transplacentara este posibila numai pentru substantele toxice.
A. Distributia reprezinta transferul toxicilor din tesuturi si organe in sange;
B. Majoritatea xenobioticelor se distribuie electiv in anumite tesuturi;
C. Distributia este dependenta de permeabilitatea membranelor celulare;
D.Toxicii hidrosolubili strabat usor membranele si se distribuie in tesuturile bine vascularizate;
E. Etanolul se distribuie uniform in toate tesututile.
2.31. Toxicii liposolubili cu caracter bazic se distribuie in:
A. Creier;
B. Plamani;
C. Rinichi;
D. Maduva osoasa;
E. Suprarenale.
2.32. Toxicii hidrosolubili cu caracter bazic se distribuie in:
A. Ficat;
B. Suprarenale;
C. Rinichi;
D. Sange;
E. Plamani.
A. Dupa patrunderea in organism, toxicii sunt vehiculati de sange si limfa spre lichidul interstitial
si apoi spre celule;
B. O fractiune din toxic se leaga de proteinele plasmatice;
C. O fractiune din toxic ramine libera;
D. Numai fractiunea legata de proteine poate traversa membranele;
E. Substantele liposolubile si slab acide sunt mai puternic legate decit cele neutre.
2.34. Legat de depozitare se poate spune:
A. Reprezinta procesul de fixare electiva toxicului in diferite tesuturi sau organe;
B. Intensitatea si modul de depozitare depind de vascularizarea tesuturilor si de afinitatea chimica
a toxicului pentru tipul de tesut;
C. Fierul se depoziteaza in foliculi porosi;
D. Benzenul se depoziteaza in miocard;
E. Argintul se depoziteaza in piele.
2.35. In tesutul osos se pot depozita:
A. Iodul;
B. Plumbul;
C. Fluorul;
D. Cadmiul;
E. Taliul.
2.36. Legat de biotransformare sunt false afirmatiile:
A. Reprezinta conversia enzimatica a toxicului in metaboliti mai polari, mai usor excretabili;
B. Sediul metabolizarii corespunde intotdeauna cu sediul principal al actiunii toxice;
C. Metanolul se metabolizeaza in ficat, iar efectul toxic se exercita la nivelul retinei, a SNC si a
rinichiului;
D. Etanolul se oxideaza in citoplasma prin intermediul rodanazei;
E. Hidroxilarea 2-naftilaminei are loc in ficat, dar efectul cancerigen apare in vezica urinara.
A. Eterul etilic;
B. Anilina;
C. Acizii tari;
D. Bazele tari;
E. Amfetamine.
2.38. Prima faza a metabolizari cuprinde:
A. Oxidarea;
B. Acetilarea;
C. Reducerea;
D. Hidroliza;
E. Metilarea.
2.39. In faza a-II-a a metabolizarii au loc reactiile:
A. Glicocolconjugarea;
B. Reducerea;
C. Sulfoconjugarea;
D. Glucuronconjugarea;
E. Acetilarea.
2.40. In reactiile din faza I se introduc in molecula gruparile:
A. -OH;
B. -NH2;
C. -CH3;
D. -COOH;
E. -SH.
A. Enzimele din organism se incadreaza in doua categorii: enzime biochimice (parametabolice) si
enzimele xenobiotice;
B. Enzimele biochimice catalizeaza biotransformarea substantelor exogene;
C. Enzimele xenobiotice catalizeaza biotransformarea substantelor endogene;
D. Enzimele xenobiotice au sediul in microzomi si realizeaza in special oxidarile;
E. Sediul principal al metabolizarilor este ficatul.

A. Enzimele biochimice catalizeaza biotransformarea substantelor endogene si a substantelor care
prezinta asemanari structurale cu substantele endogene;
B. Oxidarile sunt realizate de oxidazele cu functii mixte microzomiale (OFMM);
C. Benzenul prin oxidare se transforma in metaboliti mai putini toxici;
D. Fenolii se pot sulfoconjuga sau glucuronoconjuga;
E. Prin biotransformare polaritatea compusului scade.
2.43. In categoria reactiilor de oxidare sunt incluse:
A. Hidroxilarea aromatica;
B. Dezaminarea oxidativa;
C. Desulfurarea;
D. Dezamidarea;
E. Epoxidarea.
2.44. Intre oxidazele cu functii mixte microzomale (OFMM) si enzimele biochimice exista
urmatoarele diferente:
A. Localizarea;
B. Numarul lor;
C. Specificitatea;
D. Activitatea;
E. Nu exista asemenea diferente intre cele doua tipuri de enzime.
A. Enzimele OFMM se gasesc aproape exclusiv in microzomi;
B. Enzimele de oxidoreducere biochimice au sediul in special in lizozomi;
C. Enzimele de hidroliza au sediul in special in mitocondrii;
D. Enzimele de hidroliza se gasesc in citoplasma, lizozomi si plasma sanguina;
E. Enzimele xenobiotice catalizeaza substantele care nu prezinta ca atare sau ca metaboliti
asemanari structurale cu substantele normale.
A. Enzimele OFMM sunt specifice, cele biochimice sunt lipsite de specificitate;
B. Enzimele biochimice se gasesc in mod obisnuit, in stare activa pe cand OFMM-urile se
activeaza sub efectul direct al xenobioticelor;
C. Enzimele biochimice sunt diversificate si in cantitate suficienta pentru a satisface
metabolizarea substantelor endrogene si exogene;
D. Numarul OFMM este mic sau chiar redus la un sistem unic si universal de oxidaze;
E. Enzimele biochimice catalizeaza biotransformarea xenobioticelor care nu prezinta asemanari
structurale cu substantele normale.
2.47. Din categoria enzimelor biochimice fac parte si:
A. Acidazele cu functii mixte microzomiale;
B. Alcooldehidrogenoza;
C. Monoaminoxidaza;
D. Aldehiddehidrogenaza;
E. DOPA-decarboxilaza.
A. Toate xenobioticele trebuie sa se metabolizeze trecand obligatoriu prin faza I si faza a II-a
pentru a se transforma intr-un compus inactiv biologic;
B. Exista compusi care se metabolizeaza complet in faza I;
C. Sunt xenobiotice care trec direct in faza a II-a;
D. Sediul metabolizarii poate fi in principiu orice tesut sau organ;
E. Prin biotransformare polaritatea compusilor scade.
2.49. Care dintre urmatoarele xenobiotice in procesul biotransformarii, trec direct in faza
aII-a:
A. Fenolul;
B. Toluenul;
C. Benzenul;
D. Acidul benzoic;
E. Etanolul.
2.50. In categoria reactiilor de reducere sunt incluse:
A. Desulfurarea;
B. Dezamidarea;
C. Saturarea dublei legaturi;
D. Transformarea nitroderivatilor in hidroxilamine;
E. N-dezalchilarea.
A. Metabolizarea microzomiala include: oxidari, reduceri si hidrolize;
B. Oxidarea microzomiala este realizata de oxidazele cu functii mixte microzomiale (O.F.M.M);
C. O.F.M.M.-urile reprezinta un sistem enzimatic constituit din doua hemoproteine si doua
flavoproteine;
D. Hidroliza are loc sub influenta reductazelor NADH sau NADPH dependente;
E. Reactiile de hidroliza au loc sub influenta citocromului P450
2.52. Care din urmatoarele afirmaii sunt incorecte:
A. Efectul toxic al unei substane nu depinde i de specia animal
B. Majoritatea xenobioticelor cu mas molecular sub 1000 traverseaz placenta prin transport
activ sau pasiv regasindu-se in sangele fetusului
C. Regimul lactat este interzis copiilor tratai cu subnitrat de bismut pentru a preveni aciunea
methemoglobinizant
D. Idiosincrazia face parte din categoria intoleranei dobindite
E. Medicamentul de elective in ocul anafilactic este adrenalina
2.53. Legat de deficiena in glucozo-6-fosfat dehidrogenaza este adevarat c:
A. Este o intolerana dobindit de ordin individual
B. Afecteaz cca. 3% din populaia globului
C. Poate ramne necunoscut toat viaa
D. La administrarea unor substane oxidante se declaneaz hemoliza i methemoglobinemia.

E. Glucozo-6-fosfat dehidrogeneza intervine in metabolizarea glucozei pe cale pentozic
5.54. Este adevarat c:
A. Dup ptrunderea in mediul interior, o fraciune din toxic se leag de particolele plasmatice
B. Fraciunea de toxic ramas liber este singura care poate traversa membranele
C. Toxicii foarte liposolubili strbat foarte greu membranele
D. Toxicii liposolubili se distribuie in esuturi lipoide si bine vascularizate
E. Toate substanele toxice se distribuie selectiv in anumite esuturi
2.55. Biotransformarea reprezint conversia enzimatic a toxicilor in metabolii:
A. Mai polari
B. Mai nepolari
C. Mai uor excretabili
D. Mai greu excretabili
E. Mai puin toxici
2.56. Sunt corecte afirmaiile:
A. Difuzia simpl reprezint trecerea toxicului cu consum de energie dintr-un compartiment cu
concentratie mai mic spre un compartiment cu concentratie mai mare
B. Transportul activ este caracteristic masei moleculelor ionilor minerali, substanelor cu mas
molecular mare, substanelor neliposolubile.
C. Absorpia pe cale digestiv este preponderent in intestinul subire.
D. Prin mucoasa intestinului subire absorbia se face numai prin transport pasiv
E. Absorpia pe cale plumonar este influenat de pH, hran, microflor.
2.57. Absorpia transcutanat este posibil pentru:
A. Toxici liposolubili
B. Toxici hidrosolubili
C. Gaze
D. Vapori
E. Sruri minerale in suspensie fin
2.58. Faza toxicocinetic include urmatoarele etape cu excepia:
A. Absorpia
B. Distribuia
C. Depozitarea
D. Contractia
E. Evacuarea
2.59. Care din urmatoarele afirmaii sunt incorecte:
A. Toxicitatea unei substane nu depinde niciodat de calea de patrundere
B. Calea gastrointestinal este cea mai frecvent cale de patrundere in inoxicaiile intenionate
C. Absorpia reprezint trecerea toxicului din mediul extern in mediul intern
D. Transversarea membranenelor celulare de catre un xenobiotic se poate face prin transport
pasiv.
E. Absorbia pe cale respiratorie este caracteristic pentru gaze, lichide volatile si solide
fluidizabile.
2.60. Legat de intoxicatiile profesionale sunt adevarate afirmatiile:
A. Sunt de obicei acute
B. Sunt de obicei cronice
C. Se pot produce i indirect sau la distan
D. Au loc de obicei prin inhalare
E. Sunt intoxicaii intenionate
2.61. Din punct de vedere analitic si toxicologic substantele toxice se impart in:
A. Gazoi
B. Lichizi ficsi
C. Solizi
D. Minerali fici
E. Organici fici
2.62. Expertiza toxicologic include totalitatea investigaiilor care includ:
A. Recoltarea viscerelor de la victima
B. Izolarea otrvurilor
C. Indentificarea
D. Dozarea substanelor toxice
E. Toate afirmaiile sint corecte
2.63. Noiunea de otrvire si intoxicatie reprezint:
A. Acela lucru
B. Sunt total diferite
C. Otrvirea presupune o aciune cu caracter intenional
D. Intoxicaia sugereaz o aciune cu caracter accidental
E. Nici o afirmaie nu este corect
2.64. Toxicologia profesional se ocup cu stabilirea:
A. Testului de alcoolemie
B. Msurilor de prevenire si protecie
C. Diferenei dintre o intoxicaie acut sau cronic
D. Concentraiilor maxime admise
E. Limitelor de tolerabilitate
2.65. In faza a-II-a a metabolizari au loc reaciile
A. Glicocolconjugarea
B. Reducerea
C. Sulfoconjugarea
D. Glucuronoconjugarea
E. Acetilarea
2.66. In reacia din faza I-a se introduc in molecul gruparile:
A. -OH
B. -NH2
C. -CH3
D. -COOH
E. -SH
A. Enzimele din organism se incadreaz in doua categorii: enzime biochimice (parametabolice) i
enzime xenobiotice
B. Enzimele biochimice catalizeaz biotransformarea substanelor exogene
C. Enzimele xenobiotice catalizeaz biotransformarea substanelor endogene
D. Enzimele xenobiotice au sediul in microzomi i realizeaz in special oxidarile
E. Sediul principal al metabolizari este ficatul
2.68. Sunt adevarate afirmaiile:
A Toate xenobioticele trebuie s se metabolizeze trecnd obligatoriu prin faza I-a i faza a II-a
pentru a se transforma intr-un compus inactiv biologic.
B. Exist compui care se metabolizeaza complect in faza I-a
C. Sunt xenobiotice care trec direct in faza a-II-a
D. Sediul metabolizari poate fi in principiu orice esut sau organ
E. Prin biotransformare polaritatea compuilor scade
2.69. Care din urmatoarele xenobiotice trec direct n faza II-a:
A. Benzenul
B. Etanolul
C. Toluenul
D. Acidul benzoic
E. Fenolul
2.70. Este adevarat c :
A. Faza toxicocinetic reprezint aciunea organismului asupra toxicului .
B. Faza toxicocinetic reprezint aciunea toxicului asupra organismului.
C. Faza toxicodinamica cuprinde: absorpie, distribuie, depozitarea, eliminarea.
D. Biotransformarea este o etapa a toxicocineticii.
E. Faza de expunere corespunde primei etape a aciunii toxicilor.
2.71. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte:
A. Intoxicaiile pot fi endogene sau exogene
B. Intoxicaiile pot fi numai endogene
C. Inoxicaiile pot fi numai exogene
D. Intoxicaia constitue o stare patologic care se instaleaza dupa patrunderea unui toxic in
organism.
E. Inoxicaia este un rspuns al organismului fa de agresiunea toxic
2.72. In categoria intoxicaiilor accidentale sunt incluse:
A. Intoxicaiile medicamentoase
B. Intoxicaiile profesionale
C. Intoxicaiile alimentare
D. Toate intoxicaiile acute

E. Doparea
2.73. Toxicologia clinica:
A. Stabilete diagnosticul si terapia de urgen in intoxicaii acute
B. Se ocup cu verificarea pentru animale a medicamentelor noi sub aspectul aciunilor secundare
C. Studiaz aciunea nociv a aditivilor alimentari
D. Au un rol determinant in salvarea victimelor
E. Este cea mai veche ramur a toxicologiei
2.74. Saturnismul poate fi depistat prin:
A. Punctuaiile bazofile ale hematiilor
B. Paralizia radialului
C. Coloraia roie a feei
D. Lizereul albastru cenuiu la incisivi sau canini
E. Prezena acidului aminolevulinic in urin
2.75. Intoxicaia cu fosfor se caracterizeaz prin:
A. Edem pulmonar acut
B. Modificari osoase, fracturi spontane ale maxilarelor
C. Hemoliza
D. Afectarea hepatic, icter, ciroz
E. Dezechilibrul raportului Ca/P
2.76. Intoxicaiile cu compusi ai Ag se caracterizeaz prin:
A.Varsturi albicioase
B. Fecale negricioase
C. Lizereu albastru
D. Perforarea septului nazal
E. Pigmentarea ireversibil a pielii in albastru cenuiu
2.77. Legat de Ba i compuii si sunt false afirmaiile:
A. Srurile solubile sunt extrem de toxice
B. Sulfatul de Ba nu este toxic
C. Ba este un constituient normal al organismului
D. Este un toxic al celulei musculare
E. Moartea survine prin oprirea inimii in diastol
A. Beriliul este un oligoelement
B. Intoxicaiile cu Be sunt de obicei profesionale
C. Berilioza era considerat in trecut ca o pneumoconioz
D. Be actioneaz competitiv cu Mg inhiband fosfatazele
E. In intoxicaia cronic cu Be apare lizereul galben la nivelul caninilor
2.79. Care din urmatoarele semne sunt caracteristice hidrargirismului:
A. Lizereul mercurial cenusiu
B. Expiraia fetid
C. Alopecia
D. Disartrie
E. Tremurturi ale mainilor
2.80. In intoxicaiile cu NO2 apar urmatoarele simptome:
A. Tuse cu expectoraie spumoas
B. Cianoz
C. Stare de uoara beie,cu delir i halucinaie
E. Hemoliz
D. Hipotensiune
2.81. Arsina este un toxic:
A. Hematic
B. Caustic
C. Corosiv
D. Iritant al cailor respiratorii superioare
E. Nefrotoxic
2.82. Intoxicaia cronic cu As se caracterizeaza prin:
A. Polinevrit periferic
B. Pigmentare de culoarea bronzului
C. Hipertermie
D. Striaiuni albe-cenuii pe unghii
E. Expectoraie spumoas de culoare galben
2.83. Dimercaptopropanolul este un antidot recomandat in intoxicaia acut cu:
A. Cd
B. Pb
C. As
D. Hg
E. CO
2.84. Penicilamina este indicat in intoxicaiile cu:
A. Hg
B. As
C. Cd
D. Cu
E. In toate aceste cazuri
2.85. Intoxicaiile cu Mn se caracterizeaza prin:
A. Alterari degenerative ale celulei nervoase
B. Paralizie progresiva ireversibila a membrelor inferioare
C. Diaree de tip holeriform
D. Mioza accentuat
E. Disertrie si disgrafie

A. Florul este un toxic cumulativ
B. Florul spoliaz organismul de calciu determinand tetanie i perturbari in coagularea singelui
C. Principala aciune a HF este ceea tiolpriv
D. Fluorul in vivo formeaza fluorocitratul care inhiba aconitaza
E. Antidotul specific in intoxicaiile cu HF sunt sarurile de calciu
2.87. Hidrogenul sulfurat este un toxic gazos care:
A. Inhib enzimele oxidoreducatoare (mai ales citocromoxidoze)
B. Reacioneaz cu MetHb formand sulfmethemoglobina
C. Intoxicaia acut debuteaz cu keratoconjunctivit
D. Are o puternic aciune hemolitic
E. Este un poluant major al atmosferei
2.88. In intoxicaiile cu SO2 se constat:
A. Disfonie
B. Lizereun gingival
C. Sufocare
D. Tulburari de deglutiie
E. Alcaloza metabolic
2.89. Sunt false afirmaiile:
A. NH3 este un gaz cu actiune methemoglobinizant
B. Este iritant i caustic pentru mucoasele cilor respiratorii superioare
C. Produce edem de glota
D. Este lipsolubil, se absoarbe intens
E. Este iritant pentru conjunctive si cornee
2.90. Legat de oxizii de azot sunt corecte afirmatiile:
A. Protoxidul de azot are actiune puternic methemiglobinizanta
B. Dioxidul de azot are actiune narcotica
C. Monoxidu si dioxidul de azot dup absorbti se transform parial in NO2 , NO3
D. Patrund in organism pe cale respiratorie
E. In intoxicaia acuta cu NO2 se poate instala edemul plumonar acut.
2.91. Legat de intoxicaiile cu taliu sunt false afirmaiile:
B. Actioneaza asupra SNC, a glandelor endocrine si foliculului pilos
C. Radacina parului se pigmenteaz in negru
D. Pe unghii apar striaiuni de culoare inchis
E. Are efect alopeciant
2.92. Legat de Pb (C2H5)4 este adevarat c:
A. Este cel mai toxic compus al plumbului
B. Se fixeaz in esuturi lipoide (ficat, creier, esut adipos)
C. Produce encefalopatie saturnian
D. Patrunde in organism pe cale perenteral
E. Acioneaz asupra hemului

2.93. Legat de Cd sunt false afirmatiile:
A. Cd este un toxic celular cu aciune tiolopriva
B. Este un oligoelement
C. Intoxicaia cronic se caracterizeaz prin modificarea structurii osoase (tasarea corpului)
D. Ca antidot se recomand in special DMP
E. CdO nu este iritant pentru caile respiratorii
2.94. Sunt adevarate afirmaiile:
A. Tratamentul prelungit cu subnitrat de Bi per os determin methemoglobinemie
B. Beriliul este un constituent normal al organismului
C. In argirism se produce o pigmentare difuza, ireversibil a pieli care se coloreaz in negrucenuiu
D. In intoxicaii cronice cu sruri de cupru apare un lizereu gingival de culoare galben
E. Intoxicaia cronic cu Mn prezint o simptomatologie neurologic ireversibil cu paralizia
progresiv a membrelor inferioare
2.95. Saturismul poate fi depistat prin urmatoarele semne:
A. Lizereu albastru-cenuiu la incisivi i canini (dunga lui Burton)
B. Paralizia radialului (proba Teleky)
C. Porfirinuria i acidul delta-aminolevulinic crescute in urina
D. Perforarea septului nazal
E. Coloraia cenuie a feei
2.96. Sunt false afirmaiile legate de Pb-tetraetil
A. Plumbul tetraetil este mult mai puin toxic decit srurile anorganice de Pb
B. Produce encefalopatie cu tulburari neuropsihice grave
C. Moartea poate s survin i prin hipertermie (430 C)
D In cazul de supraveuire victima rmane cu sechele cu manifestari de parkinson
E. Nu acioneaz pe SNC
A. Plumbul este un toxic enzimatic care blocheaz gruparile tiolice ale enzimelor participante in
procesul formari hemoglobinei
B. In intoxicaia acut cu Pb apar varsaturi albicioase i materii fecale negre
C. In intoxicaia acut cu Pb se administreaza ca antidot DMP
D. Plumbul inlocuiete calciul din fosfai mai ales la nivelul epifizelor vaselor lungi
E. Plumbul se elimin foarte rapid pe cale renal, prin bila, intestin, saliv, transpiraie.
2.98. Testele de laborator caracteristice in presaturism sunt:
A.Creterea plumbemiei i a plumburiei
B. Eliminare urinar crescut de acid delta-aminolevulinic
C. Glicozurie.
D. Hematii cu granulaii bazofile
E. Leucopenie..
2.99. Sunt corecte afirmatiile:

A. Compui mercurului inhib activitatea enzimelor sulfhidrilice
B. Principalul simptom n intoxicaia cu mercur este nefrita acut mercuric
C. Antidotul util in intoxicaia acut cu compuii mercurului este DMP i EDTA-CaNa2
D. Compuii mercurului au aciune methemoglobinizant
E. Mercurul elementar nu este toxic dect sub form de vapori
2.100. Principalele forme ale hidrargirismului sunt:
A. Lizereu mercurial cenuiu
B. Paradontoza cu caderea dintilor
C. Disartrie i disgrafie
D. Tulburari de vedere, orbire
E. Expiraie fetid
2.101. Care din urmatoarele afirmaii sunt false:
A. In intoxicaiile cu alcalii cicatrizarea este complect dar defectoas ducand la stenoz,
diafagie, denutriie.
B. Leziunile produse de alcalii caustici sint translucide, moi, matasoase.
C. Alcalii caustici sint prin excelenta toxici sistemici
D. In intoxicatiile cu alcalii se formeaza o crusta dura reprezentind un strat protector pentru
tesuturile mai profunde.
E. Incidena stenozelor este mai redusa la acizii corosivi decat la alcalii
2.102. In intoxicaii cu cadmiu se administreaza ca antidot:
A. DMP (dimercaptopropanol)
B. EDTA CaNa2
C. Penicilamina
D. DCTA CaNa2
E. Calciterapie
2.103. Care din urmatoarele afirmaii este corect:
A. Caracteristic in intoxicaiile cu Zn este febra de fum
B. Acizii corosivi produc necroza de lichefiere
C. Alcalii caustici produc necroza de coagulare
D. In intoxicatiile acute cu acizi corosivi prin ingerare se produc varsaturi de culoare bruna
pentru H2SO4 si galben pentru acid azotic
E. In intoxicatiile cu acizi corosivi nu se recomanda administrarea de bicarbonat de Na
2.104. Legat de taliu sunt corecte afirmatiile cu exceptia:
A. Taliu este un oligoelement
B. Este un toxic cumulativ
C. Pigmentarea neagr a radacini parului
D. Striatii albe pe unghii semilune
E. Alopecie
2.105. Legat de Cd este adevarat ca:
A . Este un toxic care nu se acumuleaz
B. Se formeaza un inel galben dentar

C. Modificari ale structurilor osoase cu tasarea corpului
D. Osteoporoz cu fisur transversal
E. Produc o proteinurie de tip special
2.106. Legat de aspectele toxicologice ale As si a compusilor sai oxigenati sunt corecte
afirmatiile:
A. Este un toxic tiolopriv
B. Are actiune methemoglobinizant
C. Diaree asemanatoare cu un sindrom holeriform
D. Antidotul specific este DMP (dimercopropanolul)
E. In intoxicaie primele semne sunt setea puternic, arsuri epigastrice
2.107. In intoxicia cronic cu As se constat:
A. Febr de fum
B. Hiperpigmentarea de culoarea bronzului (melanodermie)
C. Benzile lui Mees pe unghii sub form de striaiuni cenuii
D. Raguseal
E. Polinevrite periferice
2.108. Sunt false afirmaiile:
A. In intoxicaia cronica cu crom se poate perfora septul nazal
B. Nitrii, nitrai, i clorai au aciune methemoglobinizant
C. In intoxicaiile cu srurile solubile de Ba moartea survine prin oprirea inimi in diastol
D. Intoxicaia cronic cu mercur poart numele de saturnism
E. Cel mai toxic compus al arsenului este arsina
2.109. Legat de taliu este adevarat ca:
A. Este un toxic cumulativ;
B. Are efect alopeciant;
C. Este un toxic tiolopriv;
D. Produce paralizia radialului;
E. Produce striatii albe pe unghii.
A. Cloratul de potasiu are actiune methemoglobinizanta;
B. Intoxicatiile cu nitriti sunt de obicei medicamentoase;
C. Nitritii produc vasoconstrictie, hipertensiune, bradicardie;
D. Intoxicatiile cu nitrati se caracterizeaza prin cianoza, hipotermie, dispnee;
E. In intoxicatiile cu NO2- si NO3- se administreaza albastru de metilen.
2.111. Saturnismul poate fi depistat prin:
A. Punctuatiile bazofile ale hematiilor;
B. Paralizia radialului;
C. Coloratia rosie a fetei;
D. Lizereul albastru cenusiu la incisivi si canini;
E. Prezenta acidului -aminolevulinic in urina.
2.112. Intoxicatiile cu fosfor se caracterizeaza prin:

A. Edem plumonar acut;
B. Modificari osoase, fracturi spontane ale maxilarelor;
C. Hemoliza;
D. Afectare hepatica, icter, ciroza;
E. Dezechilibrul raportului Ca/P.
A. Beriliu este un constituent normal al organismului;
B. Intoxicatiile cu Be, sunt de obicei profesionale;
C. Berilioza era considerata ca o preumoconioza;
D. Be actioneaza competitiv cu Mg inhiband fosfatazele;
E. In intoxicatiile cronice cu Be, apare lizereul galben la nivelul caninilor.
2.114. Care dintre urmatoarele semne sunt caracteristice hidrargirismului:
A. Lizereu mercurial cenusiu;
B. Expiratie fetida;
C. Alopecii;
D. Disartrie;
E. Tremuraturi ale mainilor.
2.115. Intoxicatiile cu compusi cu Ag se caracterizeaza prin:
A. Varsaturi albicioase;
B. Fecale negricioase;
C. Lizereu albastrui;
D. Perforarea septului nazal;
E. Pigmentarea ireversibila a pielii in albastru cenusiu.
2.116. Legat de bariu si de compusii sai sunt false afirmatiile:
A. Sarurile solubile sunt extrem de toxice;
B. Sulfatul de bariu nu este toxic;
C. Ba este un constituent normal al organismului;
D. Este un toxic al celulei musculare;
E. Moartea survine prin oprirea inimi in diastola.
2.117. Despre febra de fum se poate afirma:
A. Este un proces imunologic;
B. Seamana cu un acces de malarie;
C. Se caracterizeaza prin hipertermie;
D. Se intilneste in intoxicatiile cu Zn si alte metale;
E. Apare in cazul in care toxicul patrunde pe cale digestiva.
2.118. Intoxicatiile cu Mn se caracterizeaza prin:
A. Alterari degenerative ale celulei nervoase;
B. Paralizie progresiva ireversibila a moleculelor inferioare;
C. Diaree de tip holeriform;
D. Mioza accentuata;
E. Disartrie, disgrafie.
2.119. Intoxicatia cronica cu As se caracterizeaza prin:
A. Polinevrita periferica;
B. Pigmentare de culoarea bronzului;
C. Hipertermie;
D. Striatiuni cenusii-albe pe unghii;
E. Expectoratie spumoasa de culoare galbena.
2.120. Dimercoptopropanolul este un antidot recomandat in intoxicatiile acute cu:
A. Cd;
B. Pb;
C. As;
D. Hg;
E. CO.
2.121. In intoxicatia cu NO2 apar urmatoarele simptome:
A. Tuse cu expectoratie spumoasa;
B. Cianoza;
C. Stare de usoara betie, cu delir si halucinatii;
D. Hipotensiune;
E. Hemoliza.
2.122. Arsina este un toxic:
A. Hematic;
B. Caustic;
C. Corosiv;
D. Iritant al caiilor respiratorii superioare;
E. Nefrotoxic.
A. Amoniacul este un gaz cu actiune methemoglobinizanta;
B. Este iritant si caustic pentru mucoasele cailor respiratorii superioare;
C. Produce edem de glota;
D. Este liposolubil, se absoarbe intens;
E. Este iritant pentru conjunctiva si cornee.
2.124. Legat de oxizii de azot sunt corecte afirmatiile:
A. Protoxidul de azot este un gaz cu actiune hemolitica;
B. Dioxidul de azot are actiune narcotica;
C. Monoxidul si dioxidul de azot dupa absorbtie se transforma partial NO2- si NO3-;
D. Patrund in organism pe cale respiratorie;
E. In intoxicatia acuta cu NO2 se instaleaza edemul plumonar.
2.125. H2S este un toxic gazos care:
A. Inhiba enzimele oxidoreducatoare (mai ales citocromoxidaza);
B. Reactioneaza cu metHb formand sulfmethemoglobina;

C. Intoxicatia acuta debuteaza cu keratoconjunctivita;
D. Are o puternica actiune hemolitica.
E. Este un poluant major al atmosferei.
2.126. In intoxicatia cu SO2 se constata:
A. Disfonie;
B. Lizereu gingival;
C. Sufocare;
D. Tulburari de deglutitie;
E. Alcaloza metabolica.
2.127. Legat de cadmiu sunt false afirmatiile:
A. Cd este un toxic celular cu actiune tiolopriva;
B. Este un oligoelement;
C. Intoxicatia cronica se caracterizeaza prin modificarea structurii oaselor (tasarea corpului);
D. Ca antidot se recomanda in special DMP;
E. CdO nu este iritant pentu mucoasele respiratorii.
A. Fluorul este un toxic cumulativ;
B. Fluorul spoliaza organismul de calciu determinand tetanie si perturbari in coagularea sangelui;
C. Principala actiune a HF este cea tiolopriva;
D. Fluorul in vivo formeaza fluorocitratul care inhiba aconitaza;
E. Antidotul specific in intoxicatiile cu HF sunt sarurile de Ca.
2.129. Legat de intoxicatiile cu Tl sunt false afirmatiile:
A. Tl nu este un toxic cumulativ;
B. Actioneaza asupra SN, a glandelor endocrine si a foliculului pilos;
C. Radacina parului se pigmenteaza in negru;
D. Pe unghii apar striatiuni de culoare inchisa;
E. Are efect alopeciant.
2.130. Legat de Pb(C2H5)4 este adevarat ca:
A. Plumb tetraetilul este cel mai toxic compus al plumbului;
B. Se fixeaza in tesuturi lipoide (ficat, creier, tesutul adipos);
C. Produce encefalopatie saturniana;
D. Patrunde in organism pe cale parenterala;
E. Actioneaza asupra sintezei hemului.
2.131. Care din afirmaiile referitoare la absorbia gastrointestinal sunt adevrate:
A. Este influenat de pH
B. Nu este influenat de coninutul intestinal
C. Bazele slabe absorbite in intestin pot fi secretate in stomac
D. Este influentat de vascularizaie
E. Nu este influentata de enzimele digestive
2.132. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. Diureza crescuta nu influenteaza viteza de eliminare renala
B. Acizii slabi se elimina mai usor in urina bazica
C. Doxiciclina se reabsoarbe tubular, prelungindu-si actiunea
D. O substanta puternic legata de proteinele plasmatice se elimina usor
E. Insuficienta cardiaca scade viteza de eliminare renala
2.133. Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de
urmatorii factori:
A. Liposolubilitate, coeficient de disociere, pH;
B. Suprafata foarte mica de absorbtie;
C. Suprafata foarte mare de absorbtie;
D. Existenta unei vascularizatii reduse;
E. Existenta unei vascularizatii abundente.
2.134. Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta prin
filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara poate fi accelerata prin:
A. cresterea diurezei;
B. diminuarea diurezei;
C. acidifierea urinei;
D. favorizarea reabsorbtiei tubulare;
E. alcalinizarea urinei.
2.135. In etapa de transport a substantelor active in sange:
A. transportul substantelor se face numai sub forma libera, dizolvata in plasma;
B. transportul substantelor se face sub forma libera (dizolvata in plasma) si sub forma legata de
proteinele plasmatice;
C. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma libera;
D. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma legata;
E. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila atat pentru forma libera cat si pentru cea
legata.
2.136. In privinta biotransformarii (metabolizarii) medicamentelor in organism:
A. aceasta este obligatorie pentru toate substantele;
B. aceasta nu este obligatorie pentru toate substantele;
C. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioactivarea;
D. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioinactivarea;
E. rezultatul biotransformarii poate fi bioactivarea sau bioinactivarea.
2.137. Rinichiul este calea de excretie:
A. pentru foarte multe medicamente;
B. pentru un numar mic de substante;
C. pentru substante sub forma hidrosolubila;
D. pentru substante sub forma liposolubila;
E. pentru substante insolubile.
2.138. Care dintre urmtoarele afirmaii privind legarea medicamentului de proteinele

plasmatice este incorect
A. doar forma liber a medicamentului este difuzabil i activ
B. legarea se face numai de albuminele plasmei
C. legarea este un proces ireversibil
D. medicamentele slab legate de proteinele plasmatice au un profil farmacocinetic retard
E. forma legat influeneaz latena i durata aciunii medicamentului
2.139. n stadiul II al biotransformrii medicamentelor, au loc urmtoarele tipuri de
reacii:
A. hidrolize
B. sulfoconjugri
C. oxidri
D. glucuronoconjugri
E. acetilri
2.140. Precizai factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament:
A. fracia de medicament legat de proteinele tisulare
B. concentraia substanei medicamentoase din compartimentele hidrice ale organismului
C. clerance-ul hepatic intrinsec
D. debitul sanguin hepatic
E. fracia de medicament liber n snge
2.141. Factori specifici ce influeneaz favorabil absorbia percutanat a medicamentelor:
A. caracter hidrofil al substanei
B. caracter lipofil al substanei
C. coeficient de partaj 1 ntre stratul cornos i vehiculul formei farmaceutice
D. coeficient de partaj mai mic dect 1 ntre stratul cornos i vehiculul formei farmaceutice
E. masaj local
2.142. Factorii ce influeneaz viteza de eliminare renal:
A. distribuirea n sectoarele hidrice
B. procentul de legare de proteinele plasmatice
C. vrsta
D. ulcerul gastric
E. icterul mecanic
2.143. Transportul activ al medicamentelor prin membrane se face:
A. cu consum de energie
B. contra gradientului de concentraie
C. n sensul gradientului de concentraie
D. n funcie de interrelaia pH pK
E. pentru substane medicamentoase liposolubile, nedisociate
2.144. Bariera snge lapte este uor permeabil pentru:
A. Medicamente lipofile neionizate
B. Medicamente bazice, care se pot concentra n lapte
C. Medicamente hidrofile, cu molecul mare

D. Medicamente disociate electrolitic
E. Compui macromoleculari
2.145. Sunt reacii de biotransformare de faz II (conjugri):
A. Glucuronoconjugarea
B. Acetilarea
C. O-, S-, N-metilarea
D. Glutation-conjugarea
E. Decarboxilarea
2.146. Urmatoarele membrane ale organismului nu prezinta sisteme membranare active de
transport:
A. pielea
B. placenta
C. mucoasa sublinguala
D. mucoasa intestinului subtire
E. mucoasa rectala
2.147. Calea respiratorie de absorbtie, la nivelul mucoaselor bronsiolare, are urmatoarele
caracteristici:
A. diametrul optim al aerosolilor este circa 3 microni
B. circa 80% din aerosoli ajung in tubul digestiv, prin deglutitie
C. dezavantajul unei doze mari, fata de calea per os
D. avantajul diminuarii efectelor secundare sistemice
E. nivelurile serice prezinta un singur pic
2.148. Difuziunea in tesuturi, prin endoteliul capilar, are urmatoarele caracteristici:
A. difuzeaza substantele lipofile
B. include transfer specializat
C. difuzeaza medicamente legate de proteinele plasmatice
D. filtreaza substante cu masa moleculara mare, pana la 60000
E. nu depinde de modificarile de pH sanguin
2.149. Sistemele oxidative microzomiale hepatice (SOMH) au urmatoarele caracteristici:
A. metabolizeaza substante lipofile si hidrofile
B. prezinta specificitate de substrat
C. utilizeaza oxigen molecular
D. catalizeaza 7 tipuri de oxidari, precum si glucuronoconjugarea
E. depind de citocromul P450 redus
2.150. Urmatoarele substante medicamentoase au o distibutie selectiva, in anumite tesuturi:
A. iod
B. fier
C. tetraciclina
D. tiopental
E. hexobarbital
2.151. Urmatoarele afirmatii sunt valabile in ceea ce priveste calea de eliminare renala a
medicamentelor:
A. filtrarea glomerulara este cel mai rapid mecanism de eliminare
B. substantele hidrosolubile se elimina prin secretie tubulara pasiva
C. substantele cu caracter acid se pot reabsorbi cu usurinta din tubii renali
D. substantele cu structuri speciale se elimina prin secretie tubulara activa
E. interactiunile medicamentoase care pot sa apara la locul de eliminare sunt exclusiv nedorite, cu
cresterea riscului aparitiei reactiilor adverse
2.152. Particularitatile difuziunii prin placenta sunt urmatoarele, cu exceptia:
A. de la mama la fat difuzeaza exclusiv substante lipofile
B. fatul are sisteme active de transport pentru a se debarasa de medicamentele biotransformate
enzimatic
C. nu difuzeaza hormonii sexuali
D. difuziunea creste pe masura evolutiei sarcinii
E. difuziunea este crescuta de catre ocitocice
2.153. Hidrosolubilitatea si viteza de dizolvare sunt in general mai mari, pentru:
A. starea amorfa
B. starea anhidra
C. formele metastabile
D. starea hidratata
E. starea cristalina
2.154. Volumul de distributie pentru medicamentele hidrosolubile creste prin cresterea
cantitatii totale de apa (mai ales hidremia si apa extracelulara), in urmatoarele cazuri:
A. insuficienta renala
B. gravida
C. nou-nascut
D. obez
E. varstic
2.155. Precizati factorii ce grabesc viteza de eliminare prin mucoasa gastrica:
A. hidrosolubilitatea medicamentului
B. liposolubilitatea medicamentului
C. caracterul acid al medicamentului
D. caracterul bazic al medicamentului
E. procentul mare de legare de proteinele plasmatice
2.156. Care din afirmatiile referitore la absorbtia medicamentelor pe cale pulmonara sunt
adevarate:
A. calea pulmonara se poate utiliza pentru actiune locala sau generala
B. se pot administra gaze si lichide volatile
C. particulele de aerosoli cu diametrul mai mare de 10 micrometri prezinta o absorbtie optima
D. in cursul administrarii medicamentelor pe cale pulmonara, oprirea respiratiei este
contraindicata
E. ritmul respirator lent este favorabil absorbtiei medicamentelor pe cale pulmonara.

2.157. Bariera hemato-encefalica:
A. nu contine sisteme membranare de transport activ
B. este reprezentata de endoteliul capilarelor cerebrale si de tesutul glial
C. este traversata rapid de derivatii cuaternari de amoniu
D. este traversata cu usurinta de dopamina
E. la nivelul sau trec si medicamente polare daca sunt similare structural cu substantele
fiziologice.
2.158. Care din afirmatiile referitoare la distribuirea in sectoarele hidrice sunt adevarate:
A. macromoleculele proteice difuzeaza usor dintr-un compartiment in altul
B. medicamentele se pot distribui in unul, doua sau toate cele trei compartimente hidrice
C. Li, K, alcoolul se distribuie in toate cele trei spatii hidrice
D. medicamentele distribuite in toate cele trei compartimente hidrice prezinta o viteza de
eliminare crescuta
E. distributia in toate compartimentele hidrice creste durata de actiune a medicamentelor.
2.159. Eliminarea pe cale cutanata:
A. se realizeaza prin secretia glandelor sudoripare
B. poate aparea in cazul iodurilor
C. nu prezinta importanta terapeutica
D. prezinta importanta toxicologica in cazul Hg, As
E. poate aparea in cazul barbituricelor.
2.160. Difuzia simpla:
A. se realizeaza cu consum de energie
B. este in functie de gradul de ionizare al substantei
C. se face la nivelul lipoproteinelor membranare
D. este caracteristica substantelor hidrofile
E. implica competitia pentru transportor.
2.161. Care din urmatoarele forme de transport necesita consum de energie:
A. filtrarea
B. difuziunea simpla
C. difuziunea facilitata
D. transportul activ
E. pinocitoza.
2.162. Care din urmatoarele substante sunt iritante pentru mucoasa gastrica:
A. sarurile de fier
B. carbonatul de calciu
C. digoxinul
D. teofilina
E. diosmectita.
2.163. Absorbtia orala:
A. nu este influentata de vascularizatia locala

B. este influentata de gradul de disociere al substantei medicamentoase
C. nu este influentata de continutul intestinal
D. nu este influentata de flora microbiana digestiva
E. este influentata de peristaltismul intestinal.
2.164. Absorbtia cutanata a medicamentelor este crescuta:
A. prin masaj
B. prin vasoconstrictoare
C. prin pansamente ocluzive
D. la varstnici
E. in zone cu leziuni si inflamatii cutanate
2.165. Bariera hemato-encefalica:
A. Este formata din endoteliul capilarelor cerebrale si astrocite
B. Este traversata usor de substante disociate
C. Prezinta sisteme membranare de transport activ
D. Este mai putin permeabila in inflamatia meningelui
E. Este trecuta usor de substante ca : tiobarbiturice, morfina, anticonvulsivantele.
2.166.Care din urmatoarele reactii sunt caracteristice stadiului 1 de biotransformare:
A. oxidarea
B. conjugarea
C. reducerea
D. hidroliza
E. metilarea.
2.167. Biotransformarea:
A. se face diferit la specii diferite
B. in stadiul 2 este mai crescuta la nou-nascut
C. este redusa in hepatita cronica si ciroza
D. este crescuta de post
E. este crescuta de inhibitia enzimatica.
2.168. Care din urmatorii factori pot favoriza absorbtia?
A. substante medicamentoase sub forma de solutie apoasa, in cazul injectarii intramusculare;
B. substanta medicamentoasa sub forma de suspensie apoasa, injectata intramuscular;
C. concentratia mare a substantei medicamentoase;
D. circulatia bogata la locul de absorbtie;
E. suprafata mare de absorbtie.
2.169. In privinta biotransformarii (metabolizarii) medicamentelor in organism:
A. aceasta este obligatorie pentru toate substantele;
B. aceasta nu este obligatorie pentru toate substantele;
C. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioactivarea;
D. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioinactivarea;
E. rezultatul biotransformarii poate fi bioactivarea sau bioinactivarea.
2.170. Rinichiul este calea de excretie:

A. pentru foarte multe medicamente;
B. pentru un numar mic de substante;
C. pentru substante sub forma hidrosolubila;
D. pentru substante sub forma liposolubila;
E. pentru substante insolubile.
2.171. Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta prin
filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara poate fi accelerata prin:
A. cresterea diurezei;
B. diminuarea diurezei;
C. acidifierea urinei;
D. favorizarea reabsorbtiei tubulare;
E. alcalinizarea urinei.
2.172. Care sunt factorii care intervin in transferul prin membranele biologice si depind de
substanta medicamentoasa:
A. liposolubilitatea formei nedisociate;
B. doza si concentratia;
C. tipul membranei;
D. structura chimica;
E. greutatea moleculara (masa moleculara).
2.173. Scade apa total din organism:
A. la femeia gravid
B. la btrni
C. la nou nscut
D. la prematur
E. n obezitate
2.174. Consecinele distribuirii medicamentelor n toate compartimentele hidrice sunt:
A. creterea vitezei de eliminare
B. micorarea vitezei de eliminare
C. creterea timpului de njumtire plasmatic
D. scderea duratei de aciune
E. creterea duratei de aciune
2.175. Se elimin prin secreie tubular activ:
A. substane acide
B. substane hidrosolubile
C. metabolii sulfoconjugai
D. substane liposolubile
E. metabolii glucuronoconjugai
2.176. Care din afirmatiile referitoare la sinergism sunt adevarate:
A. apare cand substantele medicamentoase actioneaza in acelasi sens
B. sinergismul de aditie apare la asocierea a doua medicamente ce actioneaza pe receptori diferiti

C. asocierea aspirina-paracetamol este un sinergism de aditie
D. sinergismul de potentare apare la asocierea a doua medicamente ce actioneaza in acelasi sens
pe receptori diferiti
E. asocierea fentanyl-droperidol este un sinergism de aditie
2.177. Factorii dependeni de medicament care influenteaza actiunea acestuia sunt:
A. structura chimica
B. doza
C. calea de administrare
D. starea sistemelor enzimatice
E. procentul de legare de proteinele plasmatice
2.178.Actiunea farmacodinamica de durata lunga este consecinta:
A. afinitatii mari pentru receptori;
B. legarii de proteinele plasmatice in procent mare;
C. legarii ionice cu receptorii intarita prin punti de hidrogen;
D. legaturii covalente cu receptorii;
E. legaturii cu receptorii prin forte van der Waals
2.179. Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de
organism?
A. calea de administrare;
B. alimentatia;
C. factori fiziologici;
D. temperatura mediului ambiant;
E. factori patologici.
2.180. Legatura covalenta da un complex medicament-receptor:
A. stabil;
B. instabil;
C. putin stabil;
D. in conditii biolgice este desfacut cu dificultate;
E. in conditii biolgice este desfacut usor;
2.181. Fenomenul de toleranta:
A. presupune accentuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate a
medicamentelor
B. presupune diminuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate a
medicamentelor
C. are la baza un efect down-regulation
D. poate apare la nitratii organici
E. apare la intreruperea brusca a unui tratament prelungit
2.182. Obisnuinta:
A. este o forma de toleranta acuta
B. este ireversibila
C. poate fi data de inductia enzimatica

D. poate fi data de fenomene de up-regulation
E. necesita marirea dozei
2.183. Administrate la mama pot provoca la fat efecte teratogene (malformatii) cu
localizare craniofaciala:
A. anticoagulante cumarinice (warfarina, acenocumarol);
B. sulfamide antidiabetice;
C. derivati de vitamina A, retinoizi (izotretinoina, etretinat);
D. beta-adrenolitice;
E. saruri de litiu.
2.184. Care din urmatorii factori pot favoriza aparitia de reactii adverse de tip toxic?
A. toxicitatea mare si indicele terapeutic mic;
B. deficitul organelor de epurare (ficat, rinichi);
C. interactiuni medicamentoase cu efect sinergic (la nivel de organ sau sistem sau determinand
cresterea concentratiei plasmatice);
D. contactul prealabil (sensibilizant) cu substanta activa;
E. folosirea unei cai de administrare nepotrivite.
2.185. Efectele adverse teratogene sunt:
A. anomalii morfologice;
B. defecte fiziologice;
C. malformatii;
D. efecte dismorfogene;
E. suferinte fetale.
2.186. Printre medicamentele interzise la gravide datorit riscului teratogen se numr:
A. litiul
B. acidul valproic
C. eritromicina
D. dietilstilbestrol
E. metotrexat
2.187. Efectele adverse de tip toxic:
A. Sunt efecte secundare aprute n urma unor doze toxice (supradozri)
B. Sunt consecina aciunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor
C. Sunt efecte secundare datorate unor anomalii enzimatice determinate genetic
D. Apar atunci cnd, n functie de bolnav sau de medicament, dozele obinuite au efecte toxice
E. Apar la o parte din indivizii tratai cu doze terapeutice de medicamente
2.188. Sunt substane incriminate n apariia unor efecte adverse cancerigene?
A. Aminofenazona
B. Corticosteroizii
C. Azocoloranii
D. Citostaticele alchilante
E. Antibioticele -lactamice
2.189. Efectele teratogene sunt:

A. efecte dismorfogene
B. malformatii
C. anomalii morfologice
D. defecte fiziologice
E. suferinte fetale
2.190. Pot provoca la fat efecte teratogene cranio-faciale:
A. antineoplazice antimetaboliti
B. hormoni glucocorticoizi
C. hormoni androgeni
D. hormoni estrogeni
E. estrogeni + progestative
2.191. Efectele adverse mutagene:
A. constau in alterarea mesajului genetic
B. pot determina alterarea fenotipului
C. pot fi produse de epoxizi
D. apar la sulfamidele antibacteriene
E. sunt produse numai de radiatii
2.192. Prezinta potential fetotoxic:
A. neurolepticele fenotiazinice
B. warfarina
C. opioidele
D. noradrenalina
E. cloramfenicolul
2.193. Prezinta potential teratogen:
A. benzodiazepinele
B. etretinatul
C. penicilinele
D. fenitoina
E. aspirina
2.194. Intoxicatia acuta cu monoxid de carbon se manifesta prin:
A. Tulburari neuropsihice
B. Tulburari cardiovasculare
C. Tulburari respiratorii
D. Tulburari de crestere
E. Scadere in greutate
B. Fenomene digestive
C. Cefalee
C. Compusii organomercurici au afinitate pentru SNC
E. Mercurul bivalent (Hg2+) este un toxic celular
2.197. Plumbul si compusii sai manifesta efecte:
A. Hematotoxice
B. Neurotoxice
C. Nefrotoxice
D. Ototoxice
E. Toxice cutanate
A. Administrare de EDTA-CaNa2
B. Administrare de DCTA-CaNa2
2.201. Metabolizarea etanolului are loc sub influenta:
A. Monoaminoxidazei
B. Alcool-dehidrogenazei
C. Aldehid-dehidrogenazei
D. Catalazei
E. Rodanazei
2.202.Etanolul actioneaza toxic prin:
A. Molecula netransformata
B. Actiune parasimpatolitica
C. Acetaldehida
D. Cresterea raportului NADH/NAD+
E. Actiune simpatomimetica
2.203. Care din urmatoarele substante sunt inhibitoare enzimatice:
A. fenobarbitalul
B. cimetidina
C. eritromicina
D. rifampicina
E. cloramfenicol
2.204. Efectul primului pasaj hepatic:
A. poate afecta administrarea intravenoasa a unui medicament
B. poate limita administrarea orala a unui medicament
C. poate fi compensat prin cresterea dozei
D. poate determina activarea unor compusi
E. inseamna trecerea medicamentului din ficat in intestin
2.205. Referitor la interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice:
A. niciodata nu pot exista interactiuni de deplasare de pe proteinele plasmatice intre doua
substante
B. medicamentul cu afinitate mai mica pentru proteinele plasmatice va avea o latenta mai scurta
C. medicamentul cu afinitatea mai mica deplaseaza medicamentul cu afinitate mai mare
D. se recomanda asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante cumarinice
E. se evita asocierea fenilbutazona - antidiabetice orale
2.206. Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de
urmatorii factori:
A. liposolubilitate, coeficient de disociere, pH;
B. suprafata foarte mica de absorbtie;
C. suprafata foarte mare de absorbtie;
D. existenta unei vascularizatii reduse;
E. existenta unei vascularizatii abundente.
2.207.Care din urmatoarele afirmatii definesc biodisponibilitatea?
A. exprima fractiunea din doza administrata care este hidrosolubila;
B. exprima fractiunea din doza administrata care ajunge in sange;
C. exprima fractiunea din doza administrata care se dizolva la locul de absorbtie;
D. exprima proportia din doza administrata disponibila pentru actiune;
E. exprima fractiunea din doza administrata care este liposolubila.
2.208. Care din urmatoarele medicamente produc inductie enzimatica?
A. rifampicina;
B. disulfiramul;
C. fenobarbitalul;
D. imipramina;
E. neostigmina.
2.209. Care din urmatorii factori pot favoriza absorbtia?
A. substante medicamentoase sub forma de solutie apoasa, in cazul injectarii intramusculare;
B. substanta medicamentoasa sub forma de suspensie apoasa, injectata intramuscular;
C. concentratia mare a substantei medicamentoase;
D. circulatia bogata la locul de absorbtie;
E. suprafata mare de absorbtie.
2.210.In faza de excitatie a intoxicatiei acute cu etanol se constata:
A. O alcoolemie cuprinsa intre 0,5 - 1,5;
B. Euforie cu logoree;
C. Confuzie mintala;
D. Tulburari psihice;
E. Vasodilatatie periferica.
2.211. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase produc inducie enzimatic:
A. izoniazida
B. eritromicina
C. rifampicina
D. griseofulvina
E. fenitoina
2.212. n stadiul II al biotransformrii medicamentelor, au loc urmtoarele tipuri de
reacii:
A. hidrolize
B. sulfoconjugri
C. oxidri
D. glucuronoconjugri
E. acetilri
2.213.In faza medico-legala a intoxicatiei acute cu etanol se constata:
A. O alcoolemie cuprinsa intre 1,5 - 2,5;
B. Mersul este ebrios
C. Hipotermie
D. Disartrie
E. Coma cu sfarsit letal
2.214. Se elimin prin bil sub form activ n cantiti semnificative:
A. ampicilina
B. tetraciclina
C. eritromicina
D. penicilina G
E. streptomicina
2.215. In faza comatoasa a intoxicatiei acute cu etanol se constata:
A. O alcoolemie peste 2,5;
B. Mioza;
C. Tulburari psihice;
D. Acte agresive;
E. O alcoolemie peste 4 conduce la coma si moarte.
2.216. Administrate la mama pot provoca la fat efecte teratogene (malformatii) cu
localizare craniofaciala:
A. anticoagulante cumarinice (warfarina, acenocumarol);
B. sulfamide antidiabetice;
C. derivati de vitamina A, retinoizi (izotretinoina, etretinat);
D. beta-adrenolitice;
E. saruri de litiu.
2.217. Efecte adverse cancerigene pot provoca:
A. aflatoxinele
B. aminofenazona
C. citostaticele alchilante
D. colchicina
E. saruri de aur
2.218. Citoliza hepatic apare la:
A. izoniazid
B. rifampicin
C. paracetamol
D. contraceptive orale
E. corticosteroizi
2.219.Metanolul se metabolizeaza:
A. Rapid
B. Lent
C. La formaldehida
D. La acid formic
E. La formiat de metil
2.220. Efectele teratogene sunt:
A. efecte dismorfogene
B. malformatii
C. anomalii morfologice
D. defecte fiziologice
E. suferinte fetale
RASPUNSURI
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12
1.13
1.14
1.15
1.16
1.17
1.18
1.19
1.20
1.21
1.22
1.23
1.24
1.25
1.26
B
C
A
E
C
B
E
B
C
D
C
D
C
E
D
B
D
D
E
E
B
C
C
B
C
E
1.35
1.36
1.37
1.38
1.39
1.40
1.41
1.42
1.43
1.44
1.45
1.46
1.47
1.48
1.49
1.50
1.51
1.52
1.53
1.54
1.55
1.56
1.57
1.58
1.59
1.60
E
C
A
B
C
D
E
C
B
C
C
C
B
B
A
A
A
D
C
D
E
C
B
D
A
A
1.69
1.70
1.71
1.72
1.73
1.74
1.75
1.76
1.77
1.78
1.79
1.80
1.81
1.82
1.83
1.84
1.85
1.86
1.87
1.88
1.89
1.90
1.91
1.92
1.93
1.94
C
C
C
C
C
B
D
A
C
A
C
E
A
E
E
A
E
E
E
E
E
E
D
D
A
A
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
2.9
2.10
2.11
2.12
2.13
2.14
2.15
2.16
2.17
2.18
2.19
2.20
2.21
2.22
2.23
2.24
2.25
2.26
2.27
2.28
ABE
AC
BCE
ADE
BCE
AD
ACE
AE
ABCD
ABCD
ABCD
ADE
ABC
ABCD
ABD
ABDE
ABDE
BCD
BE
BCE
ABCD
ACD
BE
BCDE
ACE
ABCD
1.27
1.28
1.29
1.30
1.31
1.32
1.33
1.34
C
C
E
C
B
E
C
C
1.61
1.62
1.63
1.64
1.65
1.66
1.67
1.68
E
D
D
E
B
D
D
C
2.30
2.31
2.32
2.33
2.34
2.35
2.36
2.37
2.38
2.39
2.40
2.41
2.42
2.43
2.44
2.45
2.46
2.47
2.48
2.49
2.50
2.51
BCE
BCE
ABC
ABCE
ABCE
BCD
BD
ACD
ACD
ACDE
ABDE
ADE
CE
ABCE
ABCD
ADE
AE
BCDE
BCD
AD
CD
ABC
2.71
2.72
2.73
2.74
2.75
2.76
2.77
2.78
2.79
2.80
2.81
2.82
2.83
2.84
2.85
2.86
2.87
2.88
2.89
2.90
2.91
2.92
ADE
ABC
AD
ABDE
BDE
ABCE
CE
BCD
ABD
ABD
AE
ABD
CD
ABD
ABE
ABD
ABCE
ACD
AD
CDE
AD
ABC
1.95
1.96
1.97
1.98
1.99
1.100
2.1
2.2
A
A
B
E
D
E
ADE
BD
2.112
2.113
2.114
2.115
2.116
2.117
2.118
2.119
2.120
2.121
2.122
2.123
2.124
2.125
2.126
2.127
2.128
2.129
2.130
2.131
2.132
2.133
BDE
BCD
ABD
ABCE
CE
ABCD
ABE
ABD
CD
ABD
AE
AD
CDE
ABCE
ACD
BD
ABD
AD
ABC
ACD
BCE
ACE
2.29
CE
2.153
2.154
2.155
2.156
2.157
2.158
2.159
2.160
2.161
2.162
2.163
2.164
2.165
2.166
2.167
2.168
2.169
2.170
2.171
2.172
2.173
2.174
ABC
ABC
BD
ABE
BE
BCE
ABD
BC
DE
ACD
BE
ACE
ACE
ACD
AC
ACDE
BE
AC
AE
ABDE
BE
BE
2.52
2.53
2.54
2.55
2.56
2.57
2.58
2.59
2.60
2.61
2.62
2.63
2.64
2.65
2.66
2.67
2.68
2.69
2.70
2.194
2.195
2.196
2.197
2.198
2.199
2.200
2.201
2.202
2.203
2.204
2.205
AD
BCD
ABD
ACE
BC
ACDE
DE
AD
BCD
ACDE
BCD
CD
BDE
ACDE
ABDE
ADE
BCD
DE
ADE
ABC
ABCD
ACE
ABC
ABC
CD
AB
BCD
ACD
BCE
BCD
BE
2.93
2.94
2.95
2.96
2.97
2.98
2.99
2.100
2.101
2.102
2.103
2.104
2.105
2.106
2.107
2.108
2.109
2.110
2.111
BD
ACE
ABCE
AE
ABD
ABD
ABCE
ABCE
CD
BDE
ADE
BCDE
BCDE
ACDE
BCDE
CD
ABCE
ABD
ABDE
2.206
2.207
2.208
2.209
2.210
2.211
2.212
2.213
2.214
2.215
2.216
2.217
ACE
BD
AC
ACDE
ABE
CDE
BDE
ABD
ABC
ADE
AC
ABC
2.134
2.135
2.136
2.137
2.138
2.139
2.140
2.141
2.142
2.143
2.144
2.145
2.146
2.147
2.148
2.149
2.150
2.151
2.152
AE
BC
BE
AC
BCD
BDE
CDE
BCE
ABC
AB
AB
ABCD
ACE
ABD
ABD
CDE
ABC
CD
ABCE
2.218
2.219
2.220
2.175
2.176
2.177
2.178
2.179
2.180
2.181
2.182
2.183
2.184
2.185
2.186
2.187
2.188
2.189
2.190
2.191
2.192
2.193
ABC
BCDE
ABC
ACE
ACD
ABE
ABD
ACE
AD
BCD
CE
AC
ABCE
ACD
ABDE
DE
ACD
ABC
AB
ABC
ABCE
ABD
II. TOXICOLOGIA MEDICAMENTELOR

TESTE COMPLEMENT SIMPLU
1. Care din urmtoarele tratamente sunt contraindicate n intoxicaia cu glicozide
cardiotonice:
A. epurarea gastric
B. administrarea de atropin
C. administrarea de clorur de potasiu
D. administrarea de chinin
E. administrarea de versenat de sodiu
Raspuns D
2. n faza de debut a intoxicaiei acute cu derivai barbiturici predomin tulburrile:

A. respiratorii
B. hepatice
C. neuropsihice
D. renale
E. hematice
Raspuns C
3. n intoxicaia acut cu glicozide cardiotonice, moartea survine:
A. n urma edemului pulmonar
B. prin sincop cardiac
C. prin insuficien renal acut
D. prin insuficien hepatic
E. n urma edemului cerebral
Raspuns B
4. n intoxicaia acut cu IMAO nu sunt caracteristice:
A. tulburrile neuropsihice
B. tulburrile hematice
C. hipotensiunea
D. colapsul cardiovascular
E. retenia urinar
Raspuns B
5. Tulburrile renale din intoxicaia acut cu derivai barbiturici sunt consecina:
A. necrozei tubulare acute
B. strii de oc sau deshidratrii
C. obstruciei tractului urinar
D. pigmenturiei
E. nefritei interstiiale acute
Raspuns B
6. Farmacodependenta barbiturica se instaleaza prin utilizarea derivatilor
barbiturici:
A. lunara
B. saptamanala
C. zilnica
D. trimestriala
E. semestriala
Raspuns C
7. In coma barbiturica se descriu:
A. 3 stadii
B. 4 stadii
C. 5 stadii
D. 6 stadii
E. nu exista
Raspuns B
8. Principii de tratament n intoxicatiile cu IMAO:
A. administrare de adrenomimetice
B. administrarea de excitanti SNC pentru combaterea insuficientei respiratorii
C. administrare de derivati fenotiazinici pentru combaterea agitatiei
D. spalatura gastrica, diureza osmotica neutra
E. alcalinizarea urinii
Raspuns D
9. Tratamentul intoxicatiei acute cu derivati fenotiazinici:
A. combaterea efectului deprimant SNC cu excitanti ca: picrotoxina, amfetamina, cafeina,
stricnina, etc.
B. tratamentul agitatiei psihomotorii cu derivati barbiturici cu actiune de scurta durata
C. tratamentul retentiei urinare prin cateteriazarea bolnavului
D. diureza fortata prin administrare de perfuzii i.v. TAM, NaHCO3
E. tratamentul simptomatic al hipertermiei prin racirea bolnavului
Raspuns B
10. Tulburari tardive n intoxicatiile acute cu glicozide digitalice sunt:
A. tulburari de vedere
B. tulburari gastro-intestinale, greturi
C. anemie aplastica
D. extrasistole ventriculare, fibrilatii, aritmii
E. colaps hipovolemic
Raspuns D
11. In legatura cu IMAO, este adevarat ca:
A. In asociere cu antidepresive tricilice se produc grave tulburari cardiovasculare si
nervoase
B. Nu este periculoasa asocierea cu fenotiazine
C. In asociere cu hipotensive pot determina insuficienta renala
D. Prin asociere cu adrenomimetice pot conduce la hipotensiune grava
E. Stimuleaza enzimele microzomale
Raspuns A
12. Tratamentul in intoxicatia cu glicozizi digitalici prevede:
A. Administrare de chinina, adrenalina
B. Spalatura stomacala si administrarea de ulei de parafina
C. Administrarea de EDTA-Na2
D. Nu se administreaza atropina
E. Nu se recomanda perfuziile cu glucoza sau cu electroliti
Raspuns C
13. Derivatii barbiturici: I. Nu traverseaza bariera placentara. II. Se absorb
predominant la nivelul mucoasei gastrice. III. Determina doar dependenta psihica.
A. Doar I
B. Doar II
C. I si II
D. I si III
E. I, II si III
Raspuns B
14. Cel mai obisnuit indicator pentru o iminenta intoxicatie cu glicozizi digitalici este
reprezentat de:
A. Polifagie
B. Fenomene alergice
C. Bradicardie
D. Oligurie
E. Sindrom de tip holeriform
Raspuns C
15. IMAO:
A. Au actiune de blocare a receptorilor adrenergici
B. Este indicat sa fie asociate cu antidepresive triciclice
C. Asociate cu adrenomimetice pot conduce la HTA grava
D. Este contraindicat sa fie asociate cu hipotensive
E. Elibereaza cantitati crescute de neuromediatori din granulele de stocaj
Raspuns C
16. Referitor la medicamentele antitumorale este adevarat ca:
A. Cele mai frecvente efecte adverse se produc la nivelul maduvei hematoformatoare si
tesutului limfatic
B. Nu produc malformatii congenitale
C. Agentii alchilanti nu determina efecte hematotoxice
D. Actiunea antitumorala este selectiva
E. Nu induc alterarea spermatogenezei si sterilitate
Raspuns A
17. Glicozizii digitalici produc actiune toxica prin legare de:
A. MAO
B. Pseudocolinesteraza
C. Anhidraza carbonica
D. Na K/ATP-aza
E. COMT
Raspuns D
18. Cel mai obisnuit indicator pentru o iminenta de intoxicatie cu glicozizi digitalici
este reprezentat de:
A. Polifagie
B. Fenomene alergice
C. Bradicardie
D. Oligurie
E. Sindrom de tip holeriform
Raspuns C
19. IMAO:
A. Au actiune de blocare a receptorilor adrenergici
B. Este indicat sa fie asociate cu antidepresive triciclice
C. Asociate cu adrenomimetice pot conduce la HTA grava
D. Este contraindicat sa fie asociate cu hipotensive
E. Elibereaza cantitati crescute de neuromediatori din granulele de stocaj
Raspuns C
20. Referitor la medicamentele antitumorale este adevarat ca
A. Cele mai frecvente efecte adverse se produc la nivelul maduvei hematoformatoare si
tesutului limfatic
B. Nu produc malformatii congenitale
C. Agentii alchilanti nu determina efecte hematotoxice
D. Actiunea antitumorala este selectiva
E. Nu induc alterarea spermatogenezei si sterilitate
Raspuns A
21. Glicozizii digitalici produc actiune toxica prin legare de:
A. MAO
B. Pseudocolinesteraza
C. Anhidraza carbonica
D. Na K/ATP aza
E. COMT
Raspuns D
22. Care din urmatoarele tulburari nu reprezinta efecte adverse ale tratamentelor
prelungite cu fenotiazine?
A. tulburarile digestive
B. tulburarile hepatice
C. tulburarile neuropsihice
D. efectele teratogene
E. tulburarile renale
Raspuns E
23. Principalul efect advers hepatic al tratamentelor prelungite cu fenotiazine este:
A. steatoza hepatica
B. degenerescenta hidropica
C. icterul colestatic
D. fosfolipidoza
E. ciroza
Raspuns C
24. Efectele adverse neuropsihice caracteristice pentru fenotiazine comparativ cu
alte clase sunt:
A. somnolenta
B. agitatia
C. astenia
D. apatia
E. sindromul parkinsonian
Raspuns E
25. Care din urmatorii metaboliti este responsabil de toxicitatea hepatica a
iproniazidei?
A. acidul izonicotinic
B. izoniazida
C. izonicotinamida
D. N-oxidul acidului izonicotinic
E. carbocationul format din izopropilhidrazina
Raspuns E
26. Efectele toxice grave observate in urma unor asocieri medicamentoase sau cu
unele alimente se explica prin:
A. interactiuni cu acestea la nivelul receptorilor
B. interactiuni farmacocinetice la nivelul eliminarii renale
C. interactiuni farmacocinetice la nivelul legarii de proteinele plasmatice
D. interactiuni farmacocinetice prin inhibarea biotransformarii prin OFMM
E. interactiuni farmacocinetice in urma inductiei enzimatice
Raspuns D
27. Care din urmatoarele afirmatii in legatura cu efectul inductor enzimatic al
derivatilor barbiturici este falsa?
A. derivatii barbiturici stimuleaza activitatea enzimelor propriului metabolism
B. derivatii barbiturici stimuleaza activitatea unor izoenzime ale citocromului P450
C.efectul inductor enzimatic al derivatilor barbiturici explica partial cresterea tolerantei in
utilizarea cronica
D.efectul inductor enzimatic al derivatilor barbiturici prezinta implicatii in
biodisponibilitatea unor medicamente
E. efectul inductor enzimatic al derivatilor barbiturici este responsabil de instalarea
dependentei psihice
Raspuns E
28. Care din urmatoarele mecanisme referitoare la toxicitatea cardiovasculara a
derivatilor barbiturici nu este corect?
A. deprimarea centrilor vasomotori
B. actiunea toxica directa asupra miocardului
C. acumularea calciului in celula miocardica
D. efectul ganglioplegic
E. hipoxia tisulara
Raspuns C
29. Oliguria din comele barbiturice este consecinta:
A. lezarii directe a parenchimului renal
B. depunerii de cristale la nivelul tubilor renali
C. depunerii de imunocomplexe in nefron sau uretere

D. pigmenturiei
E. hipoxiei si hipotensiunii
Raspuns E
30. In faza de debut a intoxicatiei acute cu derivati barbiturici predomina:
A. tulburarile neuropsihice
B. hipotermia
C. tulburarile respiratorii
D. tulburarile cardiocirculatorii
E. tulburarile renale
Raspuns A
TESTE COMPLEMENT MULTIPLU

1. Coma barbituric se caracterizeaz prin:
A. diminuarea sau abolirea reflexelor
B. hipertermie prin mecanism central
C. hipertonie muscular
D. pupile miotice n toate cazurile
E. facies congestiv i transpiraii abundente
Raspuns A,E
2. n preintoxicaia terapeutic cu glicozide cardiotonice se observ:
A. cefalee
B. vomismente violente ce pot conduce la deshidratare
C. bradicardie
D. sincop cardiac
E. tulburri vizuale
Raspuns A,C,E
3. La asocierea IMAO cu adrenomimetice sau cu tiramin pot s apar:
A. episoade hipertensive severe
B. hipotensiune pn la colaps
C. accidente vasculare cerebrale
D. insuficien renal acut
E. edem pulmonar
Raspuns A,C,E
4. Principalele tulburri ntlnite n intoxicaia acut cu fenotiazine sunt:
A. tulburrile hepatice de origine necrotic
B. tulburrile neurologice
C. tulburrile cutanate
D. tulburrile cardiocirculatorii
E. tulburrile psihice
Raspuns B,D,E
5. Printre efectele adverse ale glicozidelor cardiotonice se numr:

A. tulburrile digestice cu constipaie
B. insomnia
C. tulburrile cardiovasculare
D. manifestrile cutanate
E. ginecomastia
Raspuns C,D,E
6. Printre principalele efecte adverse ale fenotiazinelor se numr:
A. stimularea secreiilor gastrointestinale
B. icterul colestatic
C. hipertensiunea
D. tulburrile neurologice
E. tulburrile hematologice
Raspuns B,D,E
7. Tolerana n cazul utilizrii cronice a derivailor barbiturici:
A. se instaleaz fa de efectul hipnotic
B. se instaleaz fa de efectul anticomiial
C. este specific fa de un anumit derivat
D. apare mai repede la derivaii cu aciune rapid
E. apare mai repede la derivaii cu aciune lent
Raspuns A,D
8. Toxicitatea medicamentelor antineoplazice se manifest cel mai frecvent la
nivelul:
A. mduvei hematoformatoare
B. plmnului
C. sistemului nervos periferic
D. mucoasei digestive
E. foliculilor piloi
Raspuns A,D,E
9. Tulburrile cardiocirculatorii din intoxicaia acut cu derivai barbiturici sunt:
A. bradicardia sever
B. hipotensiunea
C. tahicardia uoar
D. hipertensiunea
E. starea de oc pentru derivaii cu aciune rapid
Raspuns B,C,E
10. Care din urmatoarele afirmatii privind tratamentul in intoxicatia cu derivati
barbiturici sunt adevarate ?
A. spalatura gastrica
B. administrarea de purgativ salin
C. administrarea de amfetamina
D. epurarea renala
E. provocarea poliuriei alcaline.
Raspuns A,B,D,E
11. Care dintre substantele enumerate mai jos potenteaza actiunea toxica a
fenotiazinelor ?
A. curarizante
B. purine
C. etanol
D. narcotice
E. hipnotice.
Raspuns A,C,D,E
12. Care este tratamentul real in intoxicatia acuta cu fenotiazine?
A. administrarea de dimercaptopropanol
B. epurarea gastrica
C. scoaterea din atmosfera toxica
D. epurarea renala
E. tratamentul simptomatic.
Raspuns B,D,E
13. Care sunt caracteristicile adevarate ale sindromului cerebelos ce apare in
tratamentul cu citostatice?
A. ataxie
B. hemoragie digestiva
C. slabiciune musculara
D. tremuraturi
E. hipertermie.
Raspuns A,C,D
14. Care sunt efectele adverse adevarate care au loc la nivelul maduvei
hematoformatoare in tratamentul cu citostatice?
A. deprimarea functiei hematopoietice
B. leucopenie
C. trombocitopenie
D. anemie
E. greturi si varsaturi.
Raspuns A,B,C,D
15. Care sunt efectele toxice produse de fenotiazine asupra organismului ?
A. deprimarea SNC
B. deprimarea centrilor respiratorii
C. paralizia motricitatii traheobronsice
D. bradicardie
E. hipotensiune.
Raspuns A,B,C,E
16. Care sunt fenomenele adverse care se produc in intoxicatia cu antidepresive

IMAO ?
A. tulburari digestive
B. tulburari neuropsihice
C. tulburari cardiovasculare
D. tulburari hepatice
E. tulburari la nivelul pielii.
Raspuns A,B,C,D
17. Care sunt reactiile adevarate de biotransformare a antidepresivelor IMAO:
A. reactii de substitutie
B. reactii de N-oxidare
C. reactii de scindare hidrolitica
D. reactii de oxidare si conjugare
E. reactii cu formare de ioni de carboniu.
Raspuns B,C,D,E
18. Care sunt reactiile adevarate in biotransformarea barbituricelor ?
A. N-dezalchilarea
B. desulfurarea oxidativa
C. conjugarea cu cisteina
D. hidroliza nucleului pirimidinic
E. oxidarea la un radical din C5.
Raspuns A,B,D,E
19. Glicozidele cardiotonice pot fi identificate prin:
A. reactia Parri
B. reactia cu Reactiv Keller-Killiani
C. cromatografie pe strat subtire
D. reactia cu Reactiv Bouchardat
E. reactia cu Reactiv Schiff.
Raspuns B,C
20. In cursul tratamentului cu unele citostatice pot sa apara:
A. accidente cardiovasculare
B. disfunctii hepatice
C. edem pulmonar acut
D. alterari ale functiei renale
E. perforarea septului nazal.
Raspuns A,B,D
21. Intoxicatia acuta cu glicozide cardiotonice se caracterizeaza prin:
A. anorexie
B. fotofobie
C. surditate trecatoare
D. parestezii
E. mioza.
Raspuns A,B,C,D
22. La ce nivel se produc efecte toxice in intoxicatii acute cu derivati barbiturici ?
A. SNC
B. aparat respirator
C. piele si mucoase
D. aparat cardiovascular
E. aparat renal.
Raspuns A,B,D,E
23. Tratamentul in intoxicatia cu glicozide cardiotonice consta in:
A. epurare gastrica
B. epurare renala
C. administrare de procaina
D. tratament simptomatic
E. administrare de perfuzii cu glucoza.
Raspuns A,D,E
24. Tratamentul in intoxicatiile acute cu IMAO consta in:
B. scoaterea din atmosfera toxica
C. diureza osmotica neutra
D. spalarea mucoaselor si tegumentelor
E. tratament simptomatic.
Raspuns A,C,E
25. Biotransformarea glicozidelor digitalice se face prin:
A. hidroliza
B. hidroxilare
C. epoxidare
D. conjugare
E. dismutatie
Raspuns A,B,D
25. Dozele toxice de digitalice determina:
A. scaderea concentratiei ionului K intramiocardic
B. cresterea concentratiei ionului K extramiocardic
C. scaderea concentratiei ionului Ca intramiocardic
D. cresterea concentratiei ionului Ca intramiocardic
E. scaderea concentratiei ionului K extramiocardic
Raspuns A,D
26. Efectele toxice sunt potentate daca fenotiazinele se asociaza cu:
A. etanol
B. fenobarbital
C. tetraciclina
D. mialgin
E. midazolam
Raspuns A,B,D,E
27. In cadrul reactiilor neurotoxice, sindromul cerebelos reversibil indus de terapia
cu 5-Fluorouracil se manifesta prin:
A. limfocitoza
B. ataxie
C. astenie musculara
D. tremuraturi
E. perforatii enterice
Raspuns B,C,D
28. In intoxicatia acuta cu IMAO tulburarile neuropsihice se manifesta prin:
A. tremuraturi
B. retentie urinara
C. halucinatii
D. tahicardie
E. convulsii urmate de stare comatoasa
Raspuns A,C,E
29. In terapeutica intoxicatiei digitalice se recomanda:
A. repaus absolut pentru prevenirea sincopei
B. administrarea de atropina in cazul ritmurilor bradicardice
C. NaCl
D. KCl in functie de datele ionogramei
E. chinidina si adrenalina
Raspuns A,B,D
30. In terapia intoxicatiei acute cu fenotiazine se urmareste:
A. provocarea emezei si lavajul gastric la pacientul in stare comatoasa
B. sustinerea functiei respiratorii
C. tratamentul insuficientei circulatorii acute
D. combaterea convulsiilor
E. mentinerea starii de agitatie psiho-motorie
Raspuns B,C,D
31. Mecanismul actiunii toxice al fenotiazinelor se realizeaza prin:
A. inhibarea proceselor oxido-reducatoare la nivel mitocondrial
B. accelerarea activitatii citocromoxidazei
C. inhibarea activitatii citocromoxidazei
D. cresterea transportului de electroni intre citocromul c si a
E. diminuarea transportului de electroni intre citocromul c si a
Raspuns A,C,E
32. Pacientii cu intoxicatie acuta prin supradozaj digitalic pot prezenta vedere
colorata in:
A. roz
B. galben
C. verde
D. albastru
E. gri
Raspuns B,C,D
33. Prin terapie citostatica se poate induce deprimarea functiei hematopietice
medulare denumita:
A. aplazie medulara
B. hiperplazie medulara
C. hipoplazie medulara
D. atrofie medulara
E. neoplazie medulara
Raspuns A,C
34. Principalele manifestari clinice produse de farmacodependenta barbiturica sunt:
A. cresterea performantelor intelectuale si a capacitatii afective
B. vertij, tremor, dificultate in vorbire
C. lipsa sindromului de abstinenta
D. sindrom confuzional, halucinatii, delir
E. tentative de suicid
Raspuns B,D,E
35. Tablouri clinice variate si imprevizibile apar prin asocierea IMAO cu:
A. etanol
B. barbiturice
C. anestezice
D. tiroxina
E. insulina
Raspuns A,B,C,E
36. Un episod hipertensiv sever si consecutiv acestuia accidente vasculare cerebrale,
aritmii, edem pulmonar si chiar exitus apare prin asocierea IMAO cu:
A. bere
B. adrenomimetice
C. vin rosu
D. branzeturi fermentate
E. fructe proaspete
Raspuns A,B,C,D
37. Care din urmatoarele citostatice determina aparitia cistitelor hemoragice:
A. clofenul
B. ciclophosphamidul
C. methotrexatul
D. busulfanul
E. vincristinul
Raspuns A,C,D
38. Glicozele digitalice de biotransforma:

A. rapid
B. prin hidroliza componentelor glucidice
C. prin hidrixilare
D. prin conjugare
E. lent
Raspuns B,C,D,E
39. Timoanalepticele produc adverse manifestate prin tulburari neuropsihice
exprimate prin:
A. insomnie
B. halucinaii
C. delir
D. convulsii
E. somnolen
Raspuns A,B,C,D
40. Tratamentul intoxicatiei cu glicozidele cardiotonice consta in:
A. perfuzii cu glucoz
B. administrare de atropin
C. administrare de KCl
D. administrare de EDTA-Na2
E. administrare de adrenalin i procain
Raspuns A,B,C,D
41. Tulburarile vizuale produse de catre glicozidele cardiotonice in cadrul
intoxicatiei acute sunt:
A. amblopie
B. diplopie
C. vedere colorat n rou
D. vedere colorat n negru
E. vedere colorat n galben, verde, albastru sau alb
Raspuns A,B,E
42. Aratati afirmatiile corecte privind simptomatologia intoxicatiei acute cu IMAO:
A. tulburari hematoligice (agranulocitoza)
B. tulburari neuropsihice (agitatie, tremuraturi, halucinatii)
C. tahicardie, uneori criza hipertensiva
D. hipertermie
E. coma hipoglicemica
Raspuns B,C,D
43. Aratati afirmatiile corecte. Efectele nsirate prezinta o crestere n ordinea
urmatoare: digitoxina-digoxina-strofantina
A. intensitatea actiunii terapeutice
B. actiunea toxica
C. absorbtia perorala
D. tendinta de cumulare
E. timpul de njumatatire biologic
Raspuns A,B
44. Aratati care sunt reactiile adverse comune aparute n urma terapiei ndelungate
cu derivatii fenotiazinici respectiv barbiturici:
A. scaderea trenzitului intestinal, greata, varsaturi
B. icter colestatic, retentie de urina
C. tulburari cardiovasculare: hipotensiune
D. efect teratogen
E. sindrom parkinsonian
Raspuns A,B,C
45. Aratati simptomele care apar n intoxicatia cronica cu derivatii barbiturici:
A. anemie
B. constipatie, scaderea secretiei gastro-intestinale
C. ciroza hepatica
D. tulburari psihice, scaderea capacitatii intelectuale, tulburari de memorie, ataxie
E. retentie hidrica, aparitia edemelor
Raspuns B,D,E
46. Efecte toxice pot aparea n administrare concomitenta a medicamentelor IMAO
cu urmatoarele substante, medicamente, alimente:
A. etanol
B. barbiturice
C. adrenomimetice
D. alimente bogate n tiramina
E. alimente bogate n glucide
Raspuns A,B,C,D
47. Factorii care determina nivelul plasmatic al derivatilor barbiturici sunt:
A. pH-ul suprafetei de absorbtie
B. biotransformare n functie de structura chimica
C. cantitatea de substanta ingerata
D. liposolubilitatea formei nedisociate
E. alcaloza care faciliteaza difuzia barbituricelor n tesuturi
Raspuns A,B,C,D
48. Factorii care favorizeaza aparitia toxicitatii glicozidelor cardiotonice sunt:
A. tulburari renale, insuficienta renala
B. terapie antiacida, administrare de Al(OH)3 per oral
C. hipokalemie
D. administrare concomitenta de chinidina
E. administrare de saruri de Ca
Raspuns A,C,D,E
49. Reactii adverse care apar n urma tratamentului prelungit cu derivatii

fenotiazinici sunt:
A. sialoree, edem pulmonar
B. icter colestatic
C. tulburari extrapiramidale
D. dermatite, fotosensibilizare
E. tulburari hematologice (agranulocitoza, leucopenie)
Raspuns B,C,D,E
50. Simptomatologia intoxicatiei acute cu derivati barbiturici:
A. euforie, halucinatii, delir
B. tahicardie, puls bigeminal, xantopsie
C. hipoventilatie, respiratie Cheyne-Stokes, hipotonie, hipotensiune
D. coma cianotica, abolirea reflexelor
E. moartea are loc prin paralizia respiratorie
Raspuns C,D,E
51. Simptomele de debut ale intoxicatiei cu glicozide cardiotonice sunt:
A. tulburari psihice: confuzii, dezorientare, delir, halucinatii
B. tulburari auditive: zgomote n urechi, surditate temporara
C. fibrilatie ventriculara
D. sincopa cardiaca
E. ginecomastie
Raspuns A,B
52. Toxicodinamia derivatilor fenotiazinici se caracterizeaza prin:
A. deprimare SNC
B. efect alfa-adrenolitic
C. efect M-colinomimetic
D. inhibarea proceselor oxidative la nivelul mitocondriilor
E. efect teratogen
Raspuns A,B,D,E
53. Tratamentul intoxicatiei acute cu glicozide cardiotonice:
A. n coma se administreaza psihostimulante
B. combaterea bradicardiei prin administrare de adrenalina
C. combaterea aritmiei prin administrare de chinidina
D. combaterea bradicardiei cu atropina
E. administrare de KCl n perfuzie de glucoza
Raspuns D,E
54. In legatura cu medicamentele antitumorale sunt adevarate afirmatiile:
A. Cele mai frecvente reactii adverse au loc la nivelul maduvei hematoformatoare si a
tesutului limfatic
B. In tesutul limfatic se produce o rapida distrugere celulara
C. Metotrexatul poate determina enterita hemoragica si perforatii
D. Metotrexatul determina opacifierea cristalinului pana la cataracta
E. Nu se produc reactii neurotoxice

Raspuns A,B,C
55. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la cinetica glicozizilor digitalici:
A. Localizarea in miocard nu difera in functie de doza
B. Digitoxigenina prin hidroxilare trece in digoxigenina
C. Se elimina lent pe cale renala
D. Nu exista pericolul de acumulare
E. Biotransformarea si eliminarea lenta determina acumularea si producerea de efecte
toxice
Raspuns B,C,E
56. In legatura cu glicozizii digitalici sunt adevarate afirmatiile:
A. Produc inhibarea Na+/K+/ATP-azei membranare
B. Dozele toxice de digitalice determina scaderea concentratiei de K+ intramiocardic
C. Cel mai obisnuit simptom pentru intoxicatii cu glicozizi digitalici este reprezentat de
bradicardie
D. Glicozizii digitalici produc actiune toxica prin legarea de anhidraza carbonica
E. Toxicitatea glicozizilor digitalici nu este dependenta de sensibilitatea individuala
Raspuns A,B,C
57. In intoxicatia acuta cu derivati barbiturici sunt false afirmatiile:
A. Derivatii barbiturici lezeaza direct ficatul si rinichii
B. Oliguria din comele barbiturice nu este secundara hipoxiei si hipotensiunii
C. Actiunea toxica este potentata in asociere cu analgezice, psiholeptice si etanol
D. Actiunea deprimanta cardiovasculara este consecutiva deprimarii centrilor vasomotori
E. Derivatii barbiturici inhiba metabolismul oxidativ al flavoproteinelor
Raspuns A,B
58. In intoxicatia acuta cu derivati barbiturici sunt contraindicate:
A. Perfuzii cu THAM
B. Administrare de cofeina
C. Spalatura stomacala, urmata de administrarea de purgativ salin
D. Perfuzii cu lactat de sodiu
E. Utilizarea unor antidoturi excitante SNC
Raspuns B,E
59. Referitor la toxicocinetica derivatilor barbiturici este adevarat ca:
A. Legarea de proteinele plasmatice este direct proportionala cu liposolubilitatea
B. Timpul de difuziune este mic la derivatii cu actiune rapida si mare la cei cu actiune
lunga
C. Se biotransforma prin sulfurizare
D. Biotransformarea prin clivajul ciclului pirimidinic conduce la metaboliti cu toxicitate
mare
E. Derivatii barbiturici sunt inhibitori enzimatici
Raspuns A,B
60. Semne caracteristice in intoxicatia acuta cu derivati barbiturici sunt:

A. Halucinatii si delir
B. Coma profunda, linistita
C. Hepatita cu evolutie grava, letala
D. Crize convulsive generalizate, cu aspect epileptiform
E. Reflexe osteotendinoase diminuate sau abolite
Raspuns B,E
61. In intoxicatia acuta cu barbiturici se indica:
A. Perfuzii cu THAM
B. Administrarea de cafeina
C. Spalatura stomacala, urmata de administrare de purgativ salin
D. Perfuzii cu lactat de sodiu
E. Utilizarea unor antagonisti de tip excitant SNC
Raspuns A,C,D
62. In cazul glicozizilor digitalici nu este adevarat ca:
A. Biotransformarea are loc prin metilare
B. Are loc o eliminare rapida pe cale renala
C. Exista un IT mare
D. In tratamentul intoxicatiei se recomanda edetatul de sodiu
E. In cadrul analizei toxicologice se izoleaza din mediu acid
Raspuns A,B,C
63. In intoxicatia cu glicozizi cardiotonici se administreaza ca tratament:
A. Perfuzii cu glucoza
B. EDTA Na2
C. KCl
D. Chinidina
E. Adrenalina
Raspuns A,B,C
64. In timpul tratamentului cu antidepresive IMAO nu sunt permise asocierile cu:
A. Antidepresive triciclice
B. Adrenomimetice
C. Vitamine
D. Fenotiazine
E. Alimente care contin tiramina
Raspuns A,B,D,E
65. Fenotiazinele:
A. Produc efecte teratogene
B. Se biotransforma in proportii reduse, totii metabolitii rezultati fiind inactivi.
C. In cazul intoxicatiei acute se manifesta HTA grava
D. Semnul caracteristic in intoxicatia acuta este midriaza ce persista cateva ore dupa
iesirea din coma
E. In asociere cu gipnotice efectele toxice se potenteaza
Raspuns A,E
66. Toxicocinetica fenotiazinelor are urmatoarele caracteristici:
A. Biotransformarea are loc foarte lent
B. 4/5 dintre metaboliti sunt polari
C. Metabolitii polari sunt N-oxizii si cei dezalchilati
D. 7-hidroxiclorpromazina este un metabolit activ
E. Calea secundara de eliminare este prin fecale
Raspuns B,D,E
67. In cazul neurolepticelor fenotiazinice:
A. Efectele toxice cardiovasculare constau in hipotensiune arteriala si tahicardie.
B. Are loc stimularea centrilor respiratori.
C. Mecanismul actiunii toxice consta in inhibarea proceselor oxidoreducatoare la nivelul
mitocondriilor
D. Nu se semnaleaza dependenta si efecte teratogene
E. Este indicata asocierea cu analgezice, hipnotice, narcotice
Raspuns A,C
68. Alegeti afirmatiile false referitoare la medicamentele antitumorale:
A. Unele citostatice pot produce opacefierea cristalinului pana la cataracta
B. Actiunea la nivelul foliculilor pilosi se exprima prin instalarea alopeciei partiale
C. Prin reactiile neurotoxice se inregisreaza sindrom cerebelos reversibil
D. Nu determina leucopenie
E. Nu altereaza functia renala
Raspuns D,E
69. In timpul tratamentului cu antidepresive IMAO nu sunt permise:
A. Asocierea cu antidepresive triciclice
B. Asocierea cu narcotice
C. Asocierea cu diuretice
D. Asocierea cu fenotiazine
E. Consumul de alimente care contin tiramina
Raspuns A,B,D,E
70. In legatura cu toxicocinetica IMAO este adevarat ca:
A. Predomina scindarea hidrolitica, N-oxidarea si acilarea.
B. Unul din metabolitii cei mai toxici ai iproniazidei este radicalul liber izopropil.
C. Se absorb rapid.
D. Se elimina pe cale renala.
E. Nivelul sanguin scade rapid.
Raspuns A,B,C,D
71. In cazul glicozizilor digitalici nu este adevarat ca:
A. Biotransformarea poate avea loc prin metilare
B. Are loc o eliminare rapida pe cale renala
C. Exista un IT mare
D. In tratamentul intoxicatiei se recomanda edeteatul de sodiu

E. Unul din efectele adverse este ginecomastia
Raspuns A,B,C
72. Medicamentele antitumorale au:
A.Actiune antiproliferativa asupra tumorilor canceroase se poate manifesta si la nivelul
tesuturilor normale cu activitate proliferativa intensa
B. Efecte adverse mai ales la nivelul maduvei osoase, tesutului limfatic, mucoasei
digestive, gonadelor si foliculilor pilosi
C. Efecte hematotoxice importante
D. Efecte asupra descendentilor constand in malformatii congenitale
E. Efecte antidispeptice
Raspuns A,B,C,D
73. In intoxicatia acuta cu derivati barbiturici se indica:
A. Perfuzii cu THAM
B. Administrarea de cafeina
C. Spalatura gastica urmata de administrarea de purgativ salin
D. Perfuzii cu lactat de sodiu sau carbonat acid de sodiu
E. Utilizarea unor excitanti SNC ca antidoturi farmacodinamice
Raspuns A,C,D
74. Referitor la toxicocinetica derivatilor barbiturici este adevarat ca:
A. Legarea de proteinele plasmatice este direct proportionala cu liposolubilitatea
B. Timpul de difuziune este mic la derivatii cu actiune rapida si mare la cei cu actiune
lunga
C. Se biotransforma prin sulfurizare
D. Biotransformarea prin clivajul ciclului pirimidinic conduce la metaboliti cu toxicitate
mare
E. Derivatii barbiturici sunt inhibitori enzimatici
Raspuns A,B
75. Semne caracteristice in intoxicatia acuta cu derivati barbiturici sunt:
A. Halucinatii si delir
B. Coma profunda, linistita
C. Hepatita cu evolutie grava, letala
D. Crize convulsive generalizate, cu aspect epileptoform
E. Reflexe osteotendinoase diminuate sau abolite
Raspuns B,E
76. In intoxicatia cu glicozizi cardiotonici se administreaza ca tratament:
A. Perfuzii cu glucoza
B. EDTANa2
C. KCl
D. Chinidina
E. Adrenalina
Raspuns A,B,C
77. In timpul tratamentului cu antidepresive IMAO nu sunt permise asocierile cu:

A. Antidepresive triciclice
B. Adrenomimetice
C. Vitamine
D. Fenotiazine
E. Alimente care contin tiramina
Raspuns A,B,D,E
78. Fenotiazinele:
A. Produc efecte teratogene
B. Se biotransforma in proportii reduse, toti metabolitii rezultati fiind inactivi.
C. In cazul intoxicatiei acute se manifesta HTA grava.
D. Semnul caracteristic in intoxicatia acuta este midriaza ce persista cateva ore dupa
iesirea din coma.
E. In asociere cu hipnotice efectele toxice se potenteaza.
Raspuns A,E
79. Toxicocinetica fenotiazinelor are urmatoarele caracteristici:
A. Biotransformarea are loc foarte lent.
B. 4/5 dintre metaboliti sunt polari.
C. Metabolitii polari sunt N-oxizii si cei dezalchilati.
D. 7-hidroxiclorpromazina este un metabolit activ.
E. Calea secundara de eliminare este prin fecale.
Raspuns B,D,E
80. In cazul neurolepticelor fenotiazinice:
A. Efectele toxice cardiovasculare constau in hipotensiune arteriala si tahicardie.
B. Are loc stimularea centrilor respiratori.
C. Mecanismul actiunii toxice consta in inhibarea proceselor oxidoreducatoare la nivelul
mitocondriilor.
D. Nu se semnaleaza dependenta si efecte teratogene.
E. Este indicata asocierea cu analgezice, hipnotice, narcotice.
Raspuns A,C
81. Alegeti afirmatiile false :
A. Unele citostatice pot produce opacifierea cristalinului pana la cataracta.
B. Actiunea la nivelul foliculilor pilosi se exprima prin instalarea alopeciei partiale.
C. Printre reactiile neurotoxice se inregistreaza sindrom cerebelos reversibil.
D. Nu determina leucopenie
E. Nu altereaza functia renala.
Raspuns D,E
82. Efectele toxice ale fenotiazinelor sunt potentate prin asocierea cu:
A. hipnotice
B. etanol
C. analgezice
D. cardiotrope
E. curarizante
Raspuns A,B,C,E
83. Tulburarile cardiocirculatorii observate in intoxicatia acuta cu fenotiazine sunt:
A. hipertensiunea
B. hipotensiunea
C. tahicardia
D. bradicardia
E. insuficienta circulatorie acuta
Raspuns B,C,E
84. Pentru tratamentul intoxicatiei acute cu fenotiazine se recomanda:
A. provocarea varsaturilor, daca pacientul este in convulsii
B. epurare renala prin diureza alcalina
C. combaterea convulsiilor si a agitatiei psihomotorii
D. administrarea de excitante ale SNC
E. tratamentul insuficientei respiratorii si a insuficientei circulatorii acute
Raspuns C,E
85. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la biotransformarea iproniazidei sunt
adevarate?
A. iproniazida se metabolizeaza prin hidroliza, urmata de N-hidroxilare
B. iproniazida se metabolizeaza prin N-acetilare
C. iproniazida este bioactivata in urma unei reactii de N-hidroxilare a izopropilhidrazinei
D. metabolizarea iproniazidei conduce la formarea de ioni carboniu
E. iproniazida nu este bioactivata in urma metabolizarii
Raspuns A,C,D
86. Actiunea toxica a IMAO se manifesta la nivelul:
A. aparatului renal
B. SNC
C. aparatului cardiovascular
D. aparatului respirator
E. maduvei hematoformatoare
Raspuns B,C,D
87. Care din alimentele urmatoare sunt susceptibile sa produca efecte toxice la
asocierea cu IMAO:
A. laptele dulce
B. branza fermentata
C. legumele proaspete
D. vinul rosu
E. berea
Raspuns B,D,E
88. Care sunt tulburarile cardiovasculare observate in intoxicatia acuta cu IMAO?
A. hipotensiunea
B. colapsul cardiovascular
C. bradicardia
D. tahicardia
E. aritmiile ventriculare
Raspuns A,B,D
89. Care din urmatoarele substante produce la asocierea cu IMAO un episod
hipertensiv sever?
A. narcoticele
B. derivatii barbiturici
C. adrenomimeticele
D. insulina
E. tiramina
Raspuns C,E
90. Care sunt cele mai grave consecinte ale episodului hipertensiv survenit in urma
asocierilor cu IMAO?
A. colapsul cardiovascular
B. accidentele vasculare cerebrale
C. anemia
D. edemul pulmonar
E. decesul
Raspuns B,D,E
91. Care din urmatoarele medicamente pot conduce la efecte adverse grave in urma
asocierii cu IMAO?
A. antidepresivele triciclice
B. fenotiazinele
C. analgezicele antipiretice
D. analgezicele narcotice
E. derivatii barbiturici
Raspuns A,B,D,E
92. Toxicitatea glicozidelor digitalice este influentata de urmatoarele caracteristici
farmacocinetice:
A. absorbtia rapida la nivelul mucoasei intestinale, indiferent de tipul de preparat
B. biotransformarea rapida, cu formarea de metaboliti mai toxici
C. biotransformarea lenta
D. acumularea la nivelul miocardului
E. eliminarea lenta
Raspuns C,D,E
93. Actiunea toxica a glicozidelor cardiotonice se explica prin:
A. mecanisme diferite de cele responsabile de actiunea farmacologica
B. perturbarea mecanismelor de transport ionic
C. perturbarea ATP-azei Ca2+ - dependente
D. perturbarea ATP-azei Na+, K+ - dependente

E. scaderea concentratiei intramiocardice a Ca2+
Raspuns B,D
94. In preintoxicatia terapeutica cu glicozide digitalice se observa in special:
A. ginecomastie
B. convulsii
C. tulburari generale nespecifice
D. bradicardie
E. tulburari de vedere
Raspuns C,D,E
95. Tulburarile necardiace principale din intoxicatia acuta cu glicozide cardiotonice
sunt:
A. tulburari digestive
B. tulburari renale
C. tulburari neuropsihice
D. tulburari vizuale
E. tulburari auditive
Raspuns A,C,D,E
96. Absorbtia derivatilor barbiturici este favorizata de:
A. prezenta formei nedisociate, asigurata de pH-ul scazut de la nivel gastric
B. prezenta formei disociate, asigurata de pH-ul ridicat de la nivelul intestinului subtire
C. un coeficient de partitie lipide/apa scazut
D. un coeficient de partitie lipide/apa ridicat
E. suprafata mare a mucoasei intestinale si timpul lung de contact cu aceasta
Raspuns A,D,E
97. Proprietatile derivatilor barbiturici care le influenteaza toxicitatea sunt:
A. liposolubilitatea
B. legarea de proteinele tisulare si plasmatice
C. eliminarea biliara
D. eliminarea prin secretia lactata
E. timpul de injumatatire biologica
Raspuns A,B,E
98. Eliminarea renala a derivatilor barbiturici prezinta urmatoarele caracteristici:
A. se face numai sub forma netransformata
B. se face numai sub forma de metaboliti
C. este direct proportionala cu disocierea
D. este favorizata de alcalinizarea plasmatica si interstitiala
E. este favorizata de acidularea urinei
Raspuns C,D
99. Actiunea toxica a derivatilor barbiturici se manifesta la nivelul:
A. SNC
B. cardiovascular
C. respirator
D. hepatic
E. hematic
Raspuns A,B,C
100. Coma barbiturica se caracterizeaza prin:
A. agitatie
B. hipertonie musculara
C. facies congetiv, usor cianotic
D. reflexe diminuate sau abolite
E. pupile normale, mai rar midriatice
Raspuns C,D,E
101. Sunt false afirmatiile:
A. Benzodiazepinele produc in special intoxicatii cronice (I);
B. Benzodiazepinele pot produce intoxicatii acute intentionale si accidentale (II);
C. Benzodiazepinele pot da farmacodependenta si reactii adverse (III);
D. Benzodiazepinele nu traverseaza bariera placentara;
E. Benzodiazepinele se absorb lent la nivelul tubului digestiv.
Raspuns A,D
102. Legat de benzodiazepine sunt corecte afirmatiile:
A. Intoxicatiile sint foarte grave mai ales la asociere cu alte deprimante ale SNC;
B. Se absorb lent la nivelul tubului digestiv;
C. Se biotransforma numai pe cale reductiva;
D. Se elimina rapid pe cale renala;
E. Traveseaza bariera placentara.
Raspuns A,B,E
103. Despre benzodiazepine se poate afirma ca:
A. Sunt medicamente care nu au implicatii toxicologice deosebite;
B. Nitrazepanul se biotransforma prin reducerea gruparii nitro urmata de diazotare;
C. Se biotransforma pe cale oxidativa;
D. Se elimina numai sub forma netransformata;
E. Doza letala este apreciata la 5g.
Raspuns C,E
104. Legat de benzadiazepine este incorecta afirmatia:
A. Derivatii care contin grupari nitro se biotransforma prin reducerea gruparii nitro,
urmata de acilarea grupei amino;
B. Se elimina numai sub forma de metaboliti;
C. Metabolizarea se poate face si prin reactii de hidroliza cu clivajul ciclului diazepinic;
D. au un caracter slab acid;
E. Doza letala este apreciata la 0,1g.
Raspuns B,D,E
105. Biotransformarea benzodiazepinelor se face prin:

A. Hidroxilare;
B. Conjugare mercapturica;
C. N-dezalchlare;
D. Dezaminare oxidativa;
E. Epoxidare.
Raspuns A,C,D
106. In intoxicatia acuta cu benzodiazepine se constata:
A. Convulsii tonico-clonice;
B. Somnolenta;
C. Coma;
D. Slabe tulburari cardiorespiratorii;
E. hepatomegalia.
Raspuns B,C,D
107. Efecte adverse produse de benzodiazepine:
A. Cresterea apetitului;
B. Hipersalivatie;
C. Stari de depersonalizare;
D. Tulburari de vedere;
E. Hipotensiune ortostatica.
Raspuns A,C,D,E
108. Dintre numeroasele efecte adverse produse de benzodiazepine, sunt false
urmatoarele:
A. Tulburari de ciclu;
B. Impotenta;
C. Tulburari auditive cu hipoacuzie;
D. Hemoliza;
E. Uscarea mucoasei bucale.
Raspuns C,D
109. Legat de benzodiazepine este adevarat ca:
A. Sunt medicamente cu nucleu heterociclic care contin in molecula si atomi de azot si
sulf;
B. Au caracter slab alcalin;
C. Solubile in apa;
D. Solubile in etanol si cloroform;
E. Prezinta un miros specific.
Raspuns B,D
110. Sunt corecte afirmatiile:
A. Diazepamul si clordiazepoxidul produc efecte teratogene;
B. Benzodiazepinele produc farmacodependenta;
C. Izolarea benzodiazepinelor din mediul biologic se realizeaza la un pH acid;
D. Benzodiazepinele nu produc sindrom de abstinenta;
E. Benzodiazepinele potenteaza actiunea medicamentelor deprimante ale SNC si a

etanolului.
Raspuns A,B,E
111. Acidul salicilic si derivatii sai prezinta implicatii toxicologice prin:
A. intoxicatii acute sub forma suicidului;
B. intoxicatii accidentale intalnite mai ales la copii;
C. intoxicatii terapeutice prin supradozare;
D. inducerea cu usurinta a toxicomaniei;
E. efectele adverse pe care le produce.
Raspuns A,B,C,E
112. Legat de derivatii acidului salicilic sunt adevarate afirmatiile:
A. se absorb rapid la nivelul mucoasei stomacale si intestinale;
B. se biotransforma prin hidroxilare, hidroliza si conjugare;
C. conjugarea se face la nivelul hidroxidului alcoolic rezultand glucurono si
sulfoconjugati;
D. gruparea carboxil se conjuga cu glicocol sau cu acid glucuronic;
E. salicilamida se biotransforma numai prin conjugare.
Raspuns A,B,D,E
113. Biotransformarea derivatilor acidului salicilic se face prin:
A. conjugare mercapturica;
B. hidroxilare;
C. hodroliza;
D. epoxidare;
E. conjugare.
Raspuns B,C,E
114. Biotransformarea derivatilor acidului salicilic prin conjugare se poate realiza
cu:
A. glutation;
B. glicina;
C. acid glucuronic;
D. acid hipuric;
E. acid sulfuric.
Raspuns B,C,E
A.
B.
C.
D.
E.
115. Legat de biotransformarea derivatilor acidului salicilic sunt false afirmatiile:

conjugarea are loc la nivelul hidroxilului fenolic cu glicocol;
conjugarea are loc la nivelul hidroxilului fenolic cu acid glucuronic;
o cale minora de biotransformare este O-metilarea;
salicilamida se biotransforma numai prin hidroxilare;
hidroliza esterilor incepe in intestin si se continua in sange.
Raspuns A,D
116. Care din urmatoarele afirmatii legate de derivatii acidului salicilic sunt reale:
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
eliminarea se face preponderent pe cale renala;

eliminarea e favorizata de alcalinitatea urinei;
eliminarea e favorizata de aciditatea urinei;
daca eliminarea este lenta se poate acumula si poate declansa aparitia efectelor toxice;
nu traverseaza bariera placentara.
Raspuns A,B,D
117. Derivatii acidului salicilic:
actioneaza asupra SNC avand initial o actiune excitanta , apoi deprimanta;
produc acidoza respiratorie;
produc alcaloza metabolica;
determina un dezechilibru hidro-electrolitic (hipokaliemie);
produc insuficienta renala.
Raspuns A,D,E
118. Legat de derivatii acidului salicilic sunt corecte afirmatiile:

A. salicilamida are actiune deprimanta;
B. la nivelul respiratiei se produce un dezechilibru acido-bazic manifestat prin alcaloza
respiratorie;
C. produc o hipocalcemie;
D. perturba ciclul Krebbs cu aparitia corpilor cetonici si a acidozei metabolice;
E. produc o hiperprotrombinemie cu tulburari de coagulabilitate.
Raspuns A,B,D
119. Principalele manifestari clinice in intoxicatia acuta cu derivati ai acidului
salicilic sunt:
A. hipertermia de origine centrala;
B. greturi cu varsaturi si diaree;
C. tegumente uscate;
D. tulburari de auz si vedere;
E. HTA.
Raspuns A,B,D
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
120. In intoxicatia acuta cu derivati ai acidului salicilic pot sa apara:

efecte de depersonalizare;
hipersudoratii;
convulsii tetaniforme;
tulburari hemoragice;
insuficienta renala acuta si edem laringian.
Raspuns B,C,D,E
121. Efectele adverse cauzate de derivatii acidului salicilic sunt:
arsuri epigastruce cu dureri;
varsaturi si diaree;
hemoragii gastrice;
osteoporoza;
manifestari neurologice ireversibile (disartria, diagrafie).
Raspuns A,B,C
A.
B.
C.
D.
E.
122. Acidul acetilsalicilic produce:

acidoza respiratorie;
alcaloza metabolica;
la persoanele normale hiperglicemie;
la diabetici hipoglicemie;
tulburari de coagulabilitate la nou nascuti.
Raspuns C,D,E
123. Dintre derivatii p-aminofenolului prezinta implicatii toxicologice:
A. fenacetina;
B. benzanilida;
C. p-acetilfenetidina;
D. paracetamol;
E. p-acetilaminofenol.
Raspuns A,C,D,E
124. Sunt corecte afirmatiile:

A. calea majora de biotransformare a fenacetinei este N dezacetilarea si O dezalchilarea;
B. calea minora de biotransformare a fenacetinei este O dezalchilarea urmata de
conjugare;
C. paracetamolul se biotransforma prin sulfo si glucurono conjugare;
D. calea minora de biotransformare a paracetamolului este hidroliza cu formarea paminofenolului;
E. derivatii p-aminofenolului se elimina in cea mai mare proportie ca substanta
netransformata.
Raspuns C,D
125. Care din urmatoarele afirmatii legate de derivatii p-aminofenolului nu sunt
adevarate:
A. actiunea toxica se manifesta la nivelul SNC (efecte excitante si deprimante);
B. sunt methemoglobinizanti;
C. la indivizii cu deficit de glucozo 6 fosfatdehidrogenaza nu se produce
methemoglobinemie si hemoliza;
D. dupa administrarea indelungata a fenacetinei efectele cele mai grave sunt consecutive
nefrotoxicitatii;
E. actiunea methemoglobinizanta a fenacetinei este de 3 ori mai mica decat a
paracetamolului.
Raspuns C,E
126. Principalele semne clinice in intoxicatiile acute cu fenacetina sunt:
A. cianoza;
B. hipertermie;
C. tulburari auditive;
D. nefrita interstitiala cu insuficienta renala;
E. paraplegie.
Raspuns A,C,D
127. Intoxicatia acuta cu fenacetina se manifeste prin:
A. agitatie cu convulsii;
B. hipotensiune ;
C. halucinatii vizuale ;
D. anemie hemolitica;
E. cecitate.
Raspuns A,B,D
128. Legat de paracetamol sunt corecte afirmatiile:
A. in cazuri de supradozaj este puternic hepatotoxic;
B. intoxicatiile acute se caracterizeaza prin coma cu deprimarea respiratorie;
C. inhiba citocromoxidaza;
D. in intoxicatiile acute se administreaza ca antidot Desforalul;
E. actiunea methemoglobinizanta a paracetamolului este mai mica decat a fenacetinei.
Raspuns A,B,E
129. Afirmatiile corecte legate de derivatii p-aminofenolului sunt:
A. stimuleaza secretia gastrica prin actionarea unor receptori specifici;
B. datorita consumului zilnic se poate instala intoxicatia cronica;
C. efectele toxice cele mai grave ale intoxicatiei cronice cu fenacetina sunt consecutive
nefrotoxicitatii ei;
D. in cazuri de supradozaj cu paracetamol se poate instala o hepatita cu evolutie foarte
grava, uneori fatala;
E. sunt indicate in gastroduodenite, ulcer gastric si duodenal.
Raspuns B,C,D
130. Fac parte dintre AINS cu implicatii toxicologice:
A. derivatii acidului lisergic;
B. derivati ai pirazolului;
C. derivatii feniletilaminei;
D. derivatii acidului salicilic;
E. deriveti ai p-aminofenolului.
Raspuns B,D,E
III. TOXICOMANIA SI DOPINGUL

TESTE COMPLEMENT SIMPLU
1. Printre efectele observate n urma administrrii unei doze de THC nu se numr:
A. starea de bucurie intens, nsoit de rs
B. deprimarea respiratorie, cu risc de deces n caz de supradozare
C. apariia halucinaiilor vizuale i tactile
D. iluzia de persoan dubl
E. diminuarea instinctului de autoconservare
Raspuns B
2. Prizarea cocainei de ctre toxicomani nu produce:
A. anestezia mucoasei nazale
B. instalarea unei faze deprimante, urmat de o faz euforic
C. perforarea septului nazal dup administrri repetate
D. apariia de halucinaii
E. instalarea dependenei psihice
RaspunsB
3. Tolerana la morfin:
A. este relativ sczut
B. este o toleran ncruciat cu alte analgezice neopiacee
C. se explic prin devierea metabolizrii de la cile metabolice normale
D. nu implic adaptarea centrilor nervoi la aciunea repetat a morfinei
E. se explic prin modificri cantitative n rspunsul receptorilor
RaspunsE
4. Caracteristicile toxicomaniei sunt: dorina de nenvins, tendina de a mrii
progresiv dozele,
munai acestea sau i altele?

A. numai acestea
B. altele
C. acestea dar i altele
D. numai Dorina de nenvins
E. numai tendina de a mri progresiv dozele
RaspunsC
5. Doparea aduce prejudicii eticii sportive i integritii fizice i psihice?
A. nu
B. da
C. numai eticii sportive
D. numai Integritii fizice
E. numai integritii psihice
RaspunsB
6. Dopingul este o intoxicaie propriu-zis?
A. da
B. nu
C. este o intoxicaie cronic
D. este o intoxicaie acut
E. este un efect advers
RaspunsA
7. Forma cea mai recent de toxicomanie este:
A. cocainomania
B. morfinomania
C. heroinomania
D. politoxicomania medicamentoas
E. alcoolismul
Raspuns D
8. Substanele dopante nltur n mod artificial senzaia de oboseal
A. da
B. nu
C. oboseala este evident
D. senzaia de oboseal dispare n mod real
E. oboseala dispare definitiv
RaspunsA
9. Toxicomaniile au tendina de a se extinde cel mai mult n rndurile :
A. tinerilor, elevilor, studenilor
B. adulilor
C. persoanelor cu handicap
D. intelectualilor cu vrst medie
E. cercettorilor
Raspuns A
10. Alegeti afirmatia corecta in legatura cu tabagismul:

A. Se caracterizeaza prin dependenta psihica puternica
B. Este o toxicomanie fara implicatii in plan social
C.Efectele toxice se datoreaza exclusiv oxidului de carbon si hidrocarburilor polinucleare
cancerigene
D. Este o toxicomanie majora
E. Efectele asupra aparatului digestiv sunt predominante
RaspunsB
11. Este adevarat ca:
I. LSD este un halucinigen extras din seminte de Rivea corymbosa. II. LSD este un
halucinogen care induce tendinta la suicid. III. Este un ester al acidului lisergic
A. Doar I
B. Doar II
C. I si II
D. II si III
E. I, II si III
RaspunsB
12. Alegeti afirmatia corecta:
A. Petidina se biotransforma prin acetilare
B. Metadona determina farmacodependenta in masura mai mica decat morfina
C. Petidina nu induce farmacodependenta
D. Hidromorfona induce farmacodependenta in timp mai scurt comparativ cu morfina
E. Efectele adverse ale metadonei sunt diferite de cele ale petidinei
RaspunsB
13. O doza toxica de amfetamina va produce: I. Tahicardie II. Hipertensiune
arteriala, urmata de hipotensiune III. Hipertermie
A. Doar I
B. Doar III
C. I si II
D. II si III
E. I, II si III
RaspunsE
14. Care este triada toxicitatii acute a opioidelor:
A. Coma, mioza, deprimare respiratorie
B. HTA, tahicardie, dispnee
C. Diaree, transpiratii, tahicardie
D. HTA, constipatie, tahipnee
E. Diaree, midriaza, coma
RaspunsA
15. In tabagism:
A. Dependenta fizica este definitorie.
B. Toxicitatea este cauzata exclusiv de cotinina si hidrocarburi polinucleare cancerigene.

C. Efectele nocive asupra inimii sunt predominante
D. Exista risc crescut de cancer pulmonar
E. Sindromul de abstinenta poate avea repercusiuni grave
RaspunsD
16. In legatura cu toxicocinetica nicotinei este falsa afirmatia:
A. Se biotransforma in proportie de 80-90%
B. Eliminarea renala este marita prin alcalinizarea urinei
C. Absorbtia este extrem de rapida
D. Se elimina 10% sub forma netransformata
E. Se biotransforma prin oxidare, prin N-demetilare sau prin clivajul ciclului pirolidinic
RaspunsB
17. Este adevarat ca:I LSD este un halucinogen extras din semintele de Rivea
corymbosa. II LSD este un halucinogen care induce tendina la suicid. III Este un ester al
acidului lisergic.
A. Doar I
B. Doar II
C. I si II
D. II si III
E. I, II si III
RaspunsB
18. Alegeti afirmatia corecta:
B. Metadona determina farmacodependenta in masura mai mica decat morfina.
C. Petidina nu induce farmacodependenta.
D. Hidromorfona induce farmacodependenta in timp mai scurt comparativ cu morfina.
E. Efectele adverse ale metadonei sunt diferite de cele ale petidinei.
RaspunsB
19. Care este triada toxicitii acute a opioidelor:
A. Coma, mioza, deprimare respiratorie
B. HTA, tahicardie, dispnee
C. Diaree, transpiraii, tahicardie
D. HTA, constipaie, tahipnee
E. Diaree, midriaza, coma
RaspunsA
20. In tabagism:
A. Dependenta fizica este definitorie.
B.Toxicitatea este cauzata exclusiv de cotinina si hidrocarburile polinucleare cancerigene.
C. Efectele nocive asupra inimii sunt predominante.
D. Exista risc crescut de cancer pulmonar.
E. Sindromul de abstinenta poate avea repercursiuni grave.
RaspunsD
21. Tabagismul are urmatoarele caracteristici:

A. este o intoxicatie cronica profesionala,
B. se caracterizeaza prin dependenta fizica severa,
C. este o toxicomanie majora grava
D. se caracterizeaza prin dependenta psihica usoara,
E. se caracterizeaza prin sindrom de abstinenta grav.
RaspunsD
22. Accidentele terapeutice consecutive hipersensibilitatii induse de cocaina constau
in:
A. hipotermie,
B. hipotensiune,
C. astm alergic,
D. eruptii cutanate,
E. fotoalergie.
RaspunsB
23. Moartea unui cocainoman poate surveni consecutiv supradozarii cu cocaina
prin:
A. septicemie,
B. insuficienta respiratorie si circulatorie,
C. insuficienta renala acuta,
D. soc anafilactic,
E. accidente hemoragice.
RaspunsB
24. Tratamentul intoxicatiei acute cu cocaina consta in:
A. epurare extrarenala prin exsanguinotransfuzie,
B. sustinerea functiilor cardiaca Si respiratorie,
C. antidotism specific cu KMnO4 1 administrat in perfuzie intravenoasa,
D. administrare de precursori de glutation,
E. antidotism specific cu atropina.
RaspunsB
25. Tulburarile caracteristice canabismului sunt cele:
A. neuropsihice
B. hematologice
C. renale
D. hepatice
E. cutanate
RaspunsA
26. Calea majora de biotransformare a morfinei este:
A. N-demetilarea,
B. O-metilarea,
C. conjugarea cu acidul glucuronic,
D. acetilarea,
E. conjugarea cu glutation.
RaspunsC
27. In morfinomanie se instaleaza toleranta:
A. doar pentru efectele respiratorii
B. ca urmare a unor modificari cantitative in raspunsul receptorilor,
C. exclusiv prin mecanism farmacodinamic,
D. ca urmare a modificarii absorbtiei si a distributiei,
E. prin sensibilizarea centrilor nervosi la actiunea repetata a morfinei.
RaspunsB
28. In intoxicatia acuta cu morfina se administreaza ca antidot pentru combaterea
deprimarii respiratorii:
A. petidina,
B. nalorfina,
C. buprenorfina,
D. metadona,
E. hidromorfona.
RaspunsB
29. Care dintre urmatoarele efecte nu corespunde celor induse de morfinomimetice:
A. deprimant respirator,
B. analgezic central,
C. bradicardizant,
D. euforizant,
E. constipant.
RaspunsC
30. Nu este contraindicata asocierea morfinomimeticelor cu:
A. IMAO,
B. neuroleptice,
C. salicilati,
D. alcool,
E. antidepresive triciclice.
RaspunsC
TESTE COMPLEMENT MULTIPLU

1. Aciunea toxic a LSD-ului:
A. se manifest la nivelul SNC, prin efecte exclusiv deprimante
B. se presupune c poate fi explicat prin stimularea sistemelor enzimatice care
transform adrenalina n adrenocrom
C. se poate explica prin antagonismul fa de serotonin
D. se explic prin scderea concentraiei de acetilcolin din creier
E. const n embriotoxicitate confirmat
Raspuns B,C,E
2. Consumul cronic de canabis conduce la:
A. instalarea unei tolerane crescute
B. instalarea unei dependene puternice
C. instalarea sindromului amotivational, caracterizat printr-o atitudine pasiv
D. diminuarea instinctului de autoconservare
E. creterea n greutate
Raspuns B,C,D
3. Fenomenul de doping:
A. este o intoxicaie cronic propriu-zis
B. reprezint utilizarea unor substane capabile s mreasc performanele intelectuale
C. reprezint utilizarea unor substane capabile ntotdeauna s induc dependen psihic
pronunat
D.reprezint utilizarea mijloacelor sau substanelor naturale sau sintetice capabile s
creasc performanele fizice
E. este o intoxicaie acut ce reprezint o urgen medical
Raspuns B,D
4. Heroinomania se caracterizeaza prin:
A. dependen psihic mai redus dect n morfinomanie
B. efect euforizant mai slab dect al morfinei
C. frecven redus a cazurilor de supradozare
D. risc de deces prin deprimarea centrilor respiratori i edem pulmonar
E. sindrom de abstinen grav
Raspuns D,E
5. n intoxicaia acut cu LSD se pot observa:
A. fenomene de depersonalizare, cu impresia de desomatizare
B. halucinaii vizuale, cu imagini plcute, colorate n rou
C. tulburri n perceperea timpului i spaiului
D. mioz
E. tulburri cardiovasculare
Raspuns A,C,E
6. n intoxicaia acut cu morfin se observ:
A. o faz iniial deprimant
B. o faz iniial euforic nsoit de agitaie psihomotorie
C. com cu abolirea reflexelor
D. hipertermie
E. hipertensiune
Raspuns B,C
7. Morfinomanul se caracterizeaz prin:
A. fa palid, cu extremiti reci
B. midriaz
C. piele uscat, cu erupii

D. secreii abundente
E. preocuparea principal pentru procurarea dozelor de drog
Raspuns A,C,E
8. Tulburrile cardiovasculare care se ntlnesc n tabagism sunt:
A. hipotensiunea
B. hipertensiunea
C. tahicardia
D. riscul crescut de infarct miocardic
E. torsadele de vrf
Raspuns B,C,D
9. Tulburrile respiratorii care nsoesc tabagismul sunt:
A. edemul pulmonar
B. emfizemul pulmonar
C. perforarea septului nazal
D. bronhospasmul
E. cancerul pulmonar
Raspuns B,E
10. Aciunea "antidoping" const n :
A. suprimarea drogului
B. efectuarea de analize de laborator
C. administrarea tratamentului
D. administrarea de doze mai mari
E. schimbarea drogului
Raspuns A,B,C
11. Cror categorii sociale aparin toxicomanii :
A. bolnavi psihici
B. nevropai, psihopai, psihotici
C. tineri
D. persoane cu deficit de personalitate
E. persoane integre
Raspuns A,B,C,D
12. Cine se ocup de problemele toxicomaniei:
A. poliia
B. ministerul sntii
C. organisme i organizaii naionale i internaionale
D. factorii educaionali
E. distribuitorii de droguri
Raspuns A,B,C,D
13. Dopingul (doparea) reprezint:
A. o intoxicaie propriu-zis
B. ntrebuinarea substanelor naturale pentru mrirea performanelor

C. ntrebuinarea substanelor sintetice pentru mrirea performanelor
D. utilizarea substanelor naturale sau sintetice pentru mrirea performanelor n vederea
susinerii unei competiii fizice sau intelectuale
E. utilizarea substanelor naturale sau sintetice ca tratament
Raspuns B,C,D
14. Sindromul de abstinen apare:
A. n timpul administrrii drogului
B. dup ntreruperea administrrii drogului
C. n timpul tratamentului antidoping
D. n timpul supradozrii
E. dup prima doz
Raspuns B,C
15. Substanele dopante au urmtoarele efecte:
A. nltur realmente nevoia de odihn
B. nltur n mod artificial senzaia de oboseal
C. oboseala este numai mascat
D. nltur efectiv oboseala
E. nltur stressul n mod real
Raspuns B,C
16. Toxicomania este starea de intoxicaie :
A. periodic
B. cronic
C. periodic sau cronic, determinat de consumarea repetat a unui drog
D. periodic sau cronic, determinat de consumarea repetat a unui drog natural
E. periodic sau cronic, determinat de consumarea repetat a unui drog natural sau
sintetic
Raspuns C,E
17. Toxicomanii aparin n general unor categorii de bolnavi psihici:
A. nevropai
B. psihopai
C. psihotici
D. schizofrenici
E. anorexici
Raspuns A,B,C
18. Toxicomaniile sunt produse de ctre substane naturale sau sintetice?
A. naturale
B. sintetice
C. naturale i sintetice
D. alcool
E. medicamente
Raspuns C,D,E
19. Alegeti afirmatiile gresite:

B. Metadona determina farmacodependenta in masura mai mica decat morfina
C. Petidina nu induce farmacodependenta
D. Hidromorfona induce farmacodependenta in timp mai scurt comparativ cu morfina
E. Efectele adverse ale metadonei sunt diferite de cele ale petidinei
Raspuns A,C,D,E
20. Sunt false afirmatiile referitoare la fenomenul de doping:
A. Este o intoxicatie propriu-zisa
B. Este o politoxicomanie
C. Substantele dopante inlatura in mod artificial senzatia de oboseala
D. Este necesara administrarea de doze repetate
E. Aduce prejudicii integritatii fizice si psihice a sportivului
Raspuns A,B
21. Cocainomania se caracterizeaza prin:
A. Instalarea rapida a obisnuintei
B. Puternica dependenta psihica
C. Calea de administrare este cea parenterala
D. Dupa o singura administrare se inregistreaza o faza euforica, urmata de o faza
deprimanta
E. Dependenta fizica este extrem de puternica
Raspuns A,B,D
22. In legatura cu THC nu este adevarat ca:
A. Efectele apar dupa 30-60 minute de la inhalare
B. Se biotransforma mai ales prin acetilare
C. Este un ulei levogir
D. Se absoarbe pe cale digestiva si respiratorie
E. Nu se biotransforma predominant prin hidroxilare
Raspuns A,B,E
23. In legatura cu LSD-25, sunt false afirmatiile:
A. Este cel mai potent halucinogen
B. Structura chimica este asemanatoare erginei
C. Este un halucinogen natural cu azot neciclic
D. Conduce la dependenta fizica puternica
E. Determina dependenta psihica puternica
Raspuns C,D
24. Despre THC este adevarat ca:
A. Exista in hasis, dar nu in marijuana
B. Este un halucinogen cu azot ciclic
C. Traverseaza bariera placentara
D. Induce dependenta psihica puternica
E. Se biotransforma in principal prin acetilare

Raspuns C,D
25. In morfinomanie:
A. Toleranta este foarte mica
B. Dependentul are privirea fixa si mioza
C. Pentru diagnosticarea cazurilor incerte se administreaza nalorfina
D. Sunt caracteristice halucinatiile tactile si olfactive
E. Sindromul de abstinenta se manifesta prin eruptii cutanate, cefalee, euforie.
Raspuns B,C
26. In cocainomanie:
A. Toleranta este foarte mare.
B. Dependenta psihica este usoara.
C. Calea obisnuita de administrare este cea parenterala
D. Sunt prezente halucinatii tactile, auditive, olfactive si midriaza.
E. Se poate produce perforarea septului nazal
Raspuns A,D,E
27. Amfetaminomania se caracterizeaza prin:
A. Halucinatii auditive, tactile, vizuale.
B. Toleranta crescuta la stimuli durerosi.
C. Cresterea greutatii corporale.
D. Hipertensiune arteriala pasagera
E. Este o toxicomanie majora.
Raspuns A,D,E
28. LSD 25:
A. Determina o toxicomanie minora.
B. Produce dependenta psihica usoara.
C. Prezinta embriotoxicitate.
D. Nu produce dependenta fizica.
E. Este inclus in lista substantelor toxice de lupta.
Raspuns C,D,E
29. Canabismul se caracterizeaza prin:
A. Toleranta foarte mare
B. Halucinatii vizuale si tactile
C. Este o toxicomanie majora
D. Dependenta psihica moderata
E. Determina o alterare profunda a psihicului si degradare fizica
Raspuns B,C,E
30. In heroinomanie:
A. Manifestarile sunt mai grave decat in morfinomanie
B. Administrarea se face exclusiv parenteral
C. Instalarea senzatiilor dorite este relativ lenta, dar persistenta
D. Pericolul de supradozare se mentine, chiar in conditiile dezvoltarii tolerantei

E. Toleranta este foarte mica
Raspuns A,D
31. Midriaza este un simptom posibil in supradozarile cu:
A. Morfina
B. Cocaina
C. Canabis
D. LSD
E. Heroina
Raspuns B,D
32. LSD 25:
A. Este metabolizat la un alcaloid psihoactiv din ergot
B. Este cel mai potent halucinogen
C. Conduce la o dependenta fizica extrem de puternica
D. Este un halucinogen natural cu nucleu indolic
E. Traverseaza bariera placentara
Raspuns B,E
33. Mescalina:
A. Este un halucinogen natural cu azot ciclic
B. Este principiul activ halucinogen din veninul unor broaste raioase
C. Este identica cu peyotl
D. Produce halucinatii vizuale
E. Se biotransforma prin dezaminare oxidativa si O-demetilare.
Raspuns D,E
34. Referitor la toxicomanie este adevarat ca:
A. Este o stare de intoxicatie
B. Determina tendinta de a mari progresiv dozele
C. Induce doar dependenta fizica
D. La intreruperea administrarii apare sindromul de abstinenta
E. Nu are efecte nocive asupra individului
Raspuns A,B,D
35. Referitor la fenomenul de doping:
A. Este o intoxicatie propriu-zisa
B. Consta in autoadministrarea de substante capabile sa mareasca performantele fizice sau
intelectuale
C. Substantele dopante nu inlatura senzatia de oboseala
D. Este suficienta administrarea unei singure doze
E. Nu este o toxicomanie
Raspuns B,E
A. Exista in hasis, dar nu in marijuana

C. Este un anumit stadiu in biosinteza din canepa indiana
D. Se biotransforma mai ales prin hidroxilare
E. Acetilarea micsoreaza toxicitatea
Raspuns C,D
A. Toleranta este foarte mare
B. Dependenta psihica este usoara
C. Calea obisnuita de administrare este cea parenterala
D. Sunt caracteristice halucinatiile tactile si olfactive precum si crizele de furie
E. Dependenta fizica este extrem de puternica
Raspuns A,D
38. Nicotina:
A. Actioneaza la nivelul sinapselor ganglionare si pe jonctiunea neuromusculara
B. Are doza letala de 0,04-0,06 g
C. Nu poate determina o intoxicatie supraacuta
D. Determina moartea prin stop cardiac sau respirator
E. Prezinta o eliminare urinara marita dupa administrarea de NaHCO3
Raspuns A,B,D
A. Exista n hasis, dar nu in marijuana
C. Traverseaza bariera placentara
D. Induce dependenta psihica puternica
E. Se biotransforma in principal prin acetilare
Raspuns C,D
40. In morfinomanie:
A. Toleranta este foarte mica.
B. Dependentul are privirea fixa si mioza.
C. Pentru diagnosticarea cazurilor incerte se administreaza nalorfina.
D. Sunt caracteristice halucinatiile tactile si olfactive.
E. Sindromul de abstinenta se manifesta prin eruptii cutanate, cefalee, euforie.
Raspuns B,C
A. Toleranta este foarte mare.
B. Dependenta psihica este usoara.
C. Calea obisnuita de administrare este cea parenterala.
D. Sunt prezente halucinatii tactile, vizuale, auditive, olfactive si midriaza.
E. Se poate produce perforarea septului nazal.
Raspuns A,D,E
42. Amfetaminomania se caracterizeaza prin:
A. Halucinatii auditive, tactile, vizuale.

B. Toleranta crescuta la stimuli durerosi.
C. Cresterea greutatii corporale.
D. Hipertensiune arteriala pasagera.
E. Este o toxicomanie majora.
Raspuns A,D,E
43. LSD 25:
A. Determina o toxicomanie minora.
B. Produce dependenta psihica usoara.
C. Prezinta embriotoxicitate.
D. Nu produce dependenta fizica.
E. Este inclus in lista substantelor toxice de lupta.
Raspuns C,D,E
44. Canabismul se caracterizeaz prin:
A. Toleranta foarte mare
B. Halucinatii vizuale si tactile
C. Este o toxicomanie majora
D. Dependenta psihica moderata
E. Determina o alterare profunda a psihicului si degradare fizica
Raspuns B,C,E
45. In heroinomanie
A. Manifestarile sunt mai grave decat in morfinomanie
B. Administrarea se face exclusiv parenteral
C. Instalarea senzatiilor dorite de dependent este relativ lenta, dar persistenta
D. Pericolul de supradozare se mentine, chiar in conditiile dezvoltarii tolerantei
E. Toleranta este foarte mica.
Raspuns A,D
46. Midriaza este un simptom posibil in supradozarile cu:
A. Morfina
B. Cocaina
C. Canabis
D. LSD
E. Heroina.
Raspuns B,D
47. Mescalina:
A. Este un halucinogen natural cu azot ciclic
B. Este principiul activ halucinogen din veninul unor broaste raioase
C. Este identica cu peyotl
D. Produce halucinatii vizuale
E. Se biotransforma prin dezaminare oxidativa si O-demetilare.
Raspuns D,E
48. Nicotina actioneaza toxic la nivelul:

A. SNC,
B. muschilor,
C. ficatului si pancreasului,
D. sistemului cardiocirculator,
E. aparatului reproducator.
Raspuns A,B,D
49. Nicotina actioneaza toxic la nivelul:
A. jonctiunii neuromusculare,
B. aparatului respirator,
C. sinapselor ganglionare,
D. sistemului nervos extrapiramidal,
E. mucoaselor si tegumentelor.
Raspuns A,B,C,E
50. Care din urmatoarele simptome se regasesc in intoxicatia acuta cu nicotina:
A. convulsii tonico-clonice,
B. arsuri la nivelul tubului digestiv, insotite de dureri violente,
C. edem pulmonar acut si hemoptizie,
D. coma hipotonica,
E. deces prin stop cardiac sau respirator.
Raspuns A,B,E
51. Efectele nocive din tabagism sunt date de urmatoarele substante prezente in
fumul de tigara:
A. oxidul de carbon,
B. nicotina,
C. tetrahidrocanabinolul,
D. hidrocarburile polinucleare cancerigene,
E. aminele aromatice.
Raspuns A,B,D
52. Efecte nocive care apar in tabagism sunt:
A. bronsitele cronice,
B. sindromul post-interval,
C. hipotensiunea si colapsul,
D. hiperlipemia si ateroscleroza,
E. cresterea mortalitatii peri- si postnatale.
Raspuns A,D,E
53. In tabagism pot sa apara urmatoarele tulburari respiratorii:
A. emfizem pulmonar,
B. edem pulmonar acut,
C. fibroza pulmonara,
D. cancer pulmonar,
E. tusea tabagica.
Raspuns A,D,E
54. Cocaina are implicatii toxicologice importante prin:
A. intoxicatiile cronice voluntare induse,
B. accidentele consecutive hipersensibilitatii subiectului,
C. proprietatile sale cancerigene,
D. intoxicatiile acute letale survenite prin supradozare,
E. accidentele grave survenite consecutiv asocierii sale cu alcool si deprimante SNC.
Raspuns A,B,D,E
55. Mecanismul de actiune toxica a cocainei consta in:
A. actiunea simpatomimetica,
B. actiunea parasimpatomimetica,
C. actiunea anticolinergica,
D. deprimarea SNC la doze mari,
E. excitarea SNC, urmata de deprimarea acestuia.
Raspuns A,D,E
56. Cocainomania se caracterizeaza prin:
A. toleranta crescuta,
B. dependenta psihica puternica,
C. dependenta fizica puternica,
D. sindrom de abstinenta grav,
E. lipsa dependentei fizice.
Raspuns A,B,E
57. Dupa o singura administrare, cocaina induce:
A. inlaturarea senzatiei de foame si oboseala,
B. stimulare intelectuala,
C. congestie nazala dupa administrare pe cale parenterala,
D. stare de anestezie si narcoza,
E. stare euforica, urmata de anxietate si tristete.
Raspuns A,B,E
58. Un cocainoman prezinta urmatoarele simptome:
A. hiperfagie,
B. tulburari senzoriale,
C. hipotensiune ortostatica,
D. hiperexcitabilitate,
E. palpitatii.
Raspuns B,D,E
59. Tulburarile majore caracteristice din cocainomanie apar la nivel:
A. cardiovascular,
B. respirator,
C. neuropsihic,
D. medular,
E. cutanat.
Raspuns A,B,C
60. Tabloul clinic al cocainomaniei include:
A. anorexie si scadere in greutate,
B. ciroza hepatica,
C. halucinatii tactile, auditive, olfactive si vizuale,
D. tremuraturi ce evolueaza treptat cu crize convulsive si delirum tremens,
E. perforarea septului nazal in cazul administrarii cocainei prin prizare.
Raspuns A,C,E
61. Actiunea toxica a tetrahidrocanabinolului se manifesta prin:
A. actiunea excitanta, apoi deprimanta a SNC
B. actiunea toxica hepatica
C. actiunea toxica renala
D. deprimarea respiratiei
E. actiunea embriotoxica
Raspuns A,D,E
62. Efectele induse de tetrahidrocanabinol dupa o singura doza sunt:
A. starea de multumire, de bucurie intensa
B. starea de tristete intensa
C. estomparea atentiei intr-o a doua faza
D. dezorganizarea gandirii, a inteligentei
E. limitarea ideilor, a imaginatiei si instinctelor
Raspuns A,C,D
63. Perceptiile, dupa administrarea unei doze unice de cannabis, sunt modificari in
sensul:
A. concentrarii spatiului si timpului
B. intarzierii raspunsurilor reflexe
C. restrictionarii impulsurilor
D. producerii de halucinatii vizuale si tactile
E. iluziei de persoana dubla
Raspuns B,D,E
64. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la canabism este corecta:
A. canabismul se caracterizeaza prin dependenta psihica puternica
B. canabismul se caracterizeaza prin cresterea puternica a tolerantei
C. canabismul se caracterizeaza prin toleranta minima
D. canabismul se caracterizeaza prin dependenta fizica puternica
E. canabismul se caracterizeaza prin sindrom de abstinanta grav
Raspuns A,C
65. Pentru tratamentul intoxicatiei cronice cu tetrahidrocanabinol se recurge la:
B. administrarea de carbune activat si de purgative
C. administrarea de antidot nalorfina

D. sustragerea drogului
E. internarea in clinici de psihiatrie si tratament simptomatic
Raspuns D,E
66. Toxicitatea LSD-ului se explica prin:
A. excitarea, apoi deprimarea SNC
B. stimularea activitatii colinesterazei, cu scaderea concentratiei de acetilcolina din creier
C. stimularea mecanismelor ce transforma adrenalina in adrenocrom
D. stimularea secretiei de serotonina
E. embriotoxicitate
Raspuns A,C,E
67. Manifestarile produse de LSD dupa o doza unica se caracterizeaza prin:
A. depersonalizare
B. dorinta nestapanita de ras
C. coma convulsiva
D. deprimare respiratorie
E. tulburari vizuale intense
Raspuns A,B,E
68. Halucinatiile determinate de LSD sunt in special:
A. halucinatii vizuale cu viziuni placute
B. halucinatii vizuale neplacute, ca masti grotesti in oglinzi deformate
C. halucinatii vizuale colorate in albastru si verde
D. halucinatii auditive neplacute
E. halucinatii olfactive cu mirosuri neplacute
Raspuns B,C
69. Nicotina se caracterizeaza prin urmatoarele proprietati toxicocinetice:
A. se absoarbe rapid pe cale respiratorie, cutanata sau digestiva,
B. se biotransforma in proportie mica, de 10-20%,
C. prin biotransformare formeaza cotinina, metabolit toxic,
D. se elimina rapid prin urina, saliva, transpiratii, plamani,
E. alcalinizarea urinei grabeste eliminarea renala.
Raspuns A,C,D
70. Morfinomania se caracterizeaza prin:
A.toleranta moderata, putandu-se ajunge pana la suportarea unor doze egale cu doza letala
la subiectii normali,
B. toleranta incrucisata intre morfina, metadona si petidina,
C. sindrom de abstinenta minor,
D. dependenta psihica foarte puternica,
E. lipsa dependentei fizice.
Raspuns B,D
BIBLIOGRAFIE.
1. POPA Daniela-Saveta, Curs de toxicologie - pentru studenii Colegiului de Tehnicieni de
Farmacie, Cluj-Napoca, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, 2004
2.Cotrau M., Popa L., Stan T., Preda N., Kincses-Ajtay M. Toxicologie, Editura Didactica si
Pedagogica, Bucuresti, 1991

Elemente de Toxicologie

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Elemente de Toxicologie

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII I TINERETULUI

UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANA

Departamentul de Stiinte Farmaceutice pentru Evaluarea Actiunii Medicamentelor

TESTE GRIL PENTRU

ef Disciplin NOTIUNI DE TOXICOLOGIE

Anul universitar 2011-2012

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

1.13. Intoleranta dobandita:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

A. Este unul dintre cele mai toxice metale;

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

1.34. Care dintre urmatoarele afirmaii sunt corecte:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

1.39. In cadrul intoxicatiilor exogene se disting:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

D. Actiunea substantelor toxice de lupta

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

1.59. Tratamentul intoxicatiei acute cu cadmiu presupune:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

1.79. Care din urmatoarele afirmatii sint adevarate:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

A. Epidermul nu constitue o bariera lipoproteica;

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

D. Numai fractiunea legata de proteine poate traversa membranele;

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

1.98. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

E. Este caracteristic ionilor minerali.

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

2.29. Care dintre urmatoarele afirmatii nu sunt corecte:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

E. Sediul principal al metabolizarilor este ficatul.

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

D. La administrarea unor substane oxidante se declaneaz hemoliza i methemoglobinemia.

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

D. Toate intoxicaiile acute

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

2.86. Este adevarat c:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

E. Acioneaz asupra hemului

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

2.99. Sunt corecte afirmatiile:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

B. Se formeaza un inel galben dentar

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

2.112. Intoxicatiile cu fosfor se caracterizeaza prin:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

B. Reactioneaza cu metHb formand sulfmethemoglobina;

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com