UNIVERSITATEA DE MEDICIN I FARMACIE GR.T.

POPA din IAI

FACULTATEA DE FARMACIE

GRILE EXAMEN LICEN 2015

Disciplina Tehnologie farmaceutic

20/1. Pe baza curbei concentraie sanguin/timp se pot stabili urmtorii parametrii:

A. Timpul de laten
B. Domeniul terapeutic
C. pH-ul soluiei medicamentoase
D. Concentraia minim eficient
E. Concentraa maxim de siguran

20/2. Substituirea unui medicament cu altul nu este recomandat n urmtoarele cazuri:

A. Cand substana medicamentoas are un indice terapeutic ingust
B. Pentru substane medicamentoase cu probleme de absorb ie
C. Pentru substanele medicamentoase stabile n tractul gastrointestinal
D. Pentru substanele medicamentoase cu caracteristici fizico-chimice care nu permit dizolvarea rapid
E. Pentru substanele medicamentoase care sufer o biotransformare hepatic presistemic important

20/3. Factorii specifici substanei medicamentoase care influeneaz biodisponibilitatea sunt:

A. Viteza de dizolvare
B. Solubilitatea
C. Procedeul de fabricare
D. Coeficientul de distribuie
E. Alimentele

20/4. Urmtoarele forme farmaceutice sunt considerate critice din punct de vedere biofarmaceutic:
A. Suspensii orale
B. Suspensii parenterale
C. Forme retard
D. Preparate solide de uz oral cu substane greu solubile
E. Preparate solide de uz oral cu substane usor solubile

20/5. Urmtoarele afirmaii referitoare la polimorfi sunt ADEVARATE:

A. Se obin prin modificarea condiiilor de preparare
B. Polimorfii aceleiai substane prezint structur chimic identic, dar proprieti fizice diferite
C. Polimorfii aceleiai substane prezint structur chimic identic i proprieti fizice identice
D. Dintre polimorfii aceleiai substane medicamentoase, n anumite condiii de temperatur i presiune exist mai
multe forme stabile i una sau mai multe forme metastabile
E. Dintre polimorfii aceleiai substane medicamentoase, n anumite condiii de temperatur i presiune exist o form
stabil i una sau mai multe forme metastabile

20/6. Biodisponibilitatea poate fi influenat de alimente prin urmtoarele mecanisme:

A.
B.
C.
D.
E.

Reducerea motilitii stomacului

Scderea vitezei de golire a stomacului
Termenul de valabilitate al lor
Tipul de hran
Creterea duratei de meninere a substanei medicamentoase in stomac

20/7. *Efectul primului pasaj hepatic poate fi evitat prin:

A. Schimbarea principiului activ
B. Schimbarea formei farmaceutice administrate
C. Schimbarea cii de administrare
D. Modificarea absorbiei substanei medicamentoase
E. Modificarea eliminrii substanei medicamentoase

20/8. Formularea determin:

A. Compoziia calitativ a medicamentului
B. Compoziia cantitativ a medicamentului
C. Cantitile exacte doar pentru substanele medicamentoase
D. Cantitile exacte doar pentru substanele auxiliare
E. Cantitile exacte ale fiecrui component, atat pentru substanele medicamentoase, cat i pentru cele auxiliare
20/9. In formularea unui medicament intervin urmtorii factori:
A. Substana medicamentoas
B. Calea de administrare
C. Tipul de hran
D. Forma farmaceutic
E. Substanele auxiliare

20/10. La formularea unui medicament alegerea cii de administrare depinde de:

A. Biodisponibilitatea substanei medicamentoase
B. Durata tratamentului
C. Tratament la domiciliu
D. Metoda de dozare a substanei active
E. Numrul de doze pe zi

20/11. Optimizarea absorbiei substanei medicamentoase se poate realiza prin:

A. Reducerea mrimii particulelor
B. Creterea energiei de cristal
C. Creterea caracterului polar
D. Utilizarea de forme polimorfe metastabile
E. Sinteza de prodrug-uri

20/12. Factorii care influeneaza viteza de dizolvare relevai de ecuatia lui Noyes-Whitney sunt:
A. Coeficientul de difuziune
B. Grosimea stratului de difuziune
C. Clearance-ul hepatic
D. Gradientul de concentraie
E. Clearance-ul renal

20/13. Factorii farmaceutico-tehnologici care influeneaz biodisponibilitatea sunt:

A. Alimentele
B. Forma farmaceutica
C. Varsta
D. Substanele auxiliare
E. Tehnologia de fabricare

20/14. Factorii fiziologici care influeneaz biodisponibilitatea la absorbie pe cale orala sunt:
A.
B.
C.
D.
E.

Cantitatea i compoziia sucurilor digestive

Motilitatea tractului gastrointestinal
Solubilitatea i viteza de dizolvare
Substanele auxiliare
Flora bacterian

20/15. Agenii de viscozitate influeneaz biodisponibilitatea prin:

A. Micorarea vitezei de golire a stomacului
B. Creterea motilitii intestinale
C. Scderea vitezei de dizolvare a substanei medicamentoase
D. Creterea vitezei de golire a stomacului
E. Creterea vitezei de deplasare a moleculei de substan dizolvat ctre membranele de absorbie

20/16. Efectul unui tensioactiv asupra biodisponibilitii depinde de:

A.
B.
C.
D.
E.

Tipul de membran biologic prin care are loc absorbia

Concentraia tensioactivului
Natura substanei medicamentoase
Aria de sub curb
Caracteristicile fizico-chimice ale tensidului

20/17. Procedeul de granulare influeneaz cedarea substanei medicamentoase din comprimate prin:
A. Timpul de granulare
B. Metoda de granulare utilizat
C. Marimea granulelor
D. Recipientul de condiionare
E. Cantitatea de lichid de granulare utilizat

20/18. Biodisponibilitatea este caracterizat prin:

A.
B.
C.
D.
E.

Aria de sub curb

Proprietile reologice ale substanei medicamentoase
Proprietile fizico-chimice ale substanelor auxiliare
Viteza de absorbie a substanei medicamentoase
Cantitatea relativ de substan medicamentoas absorbit

20/19. Echivalena chimic presupune:

A.
B.
C.
D.
E.

Aceeai substan medicamentoasa

Ci de administrare diferite
Doze identice ale aceleiai substane medicamentoase
Doze diferite ale aceleiai substane medicamentoase
Aceeai cale de administrare

20/20*. Biodisponibilitatea absolut reprezint:

A. Un parametru farmacotehnic
B. Raportul (S1/S2) intre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinut cu medicamentul testat
i concentraia sanguin a substanei medicamentoase dup administrare i.v. (S2).
C. Un parametru farmacocinetic
D. O concentraie plasmatic maxim
E. Un parametru fizico-chimic

(S1)

20/21. Pentru substanele medicamentoase uor solubile n ap, biodisponibilitatea este influenat de:
A.
B.
C.
D.
E.

Viteza de absorbie
Recipientul de condiionare
Gradul de absorbie prin mucoasa biologic
Metoda de dozare
Proporia n care substana medicamentoas este biotransformat

20/22*. n cazul substanelor solide greu solubile n ap, biodisponibilitatea este influenat n special de:
A.
B.
C.
D.
E.

Modul de pstrare
Metoda de dozare
Viteza de dizolvare
Modelul farmacocinetic monocompartimentat
Modelul farmacocinetic bicompartimentat

20/23. Pe baza curbei concentraie sanguin/timp se pot stabili urmatorii parametrii importani pentru studiile de
biodisponibilitate:
A.
B.
C.
D.
E.

Aria de sub curb

Concentraia minima eficient
Mecanismul de aciune al substanei medicamentoase
Concentraia maxim de siguran
Domeniul terapeutic

20/24*. Timpul de laten reprezint:

A. Timpul n care concentraia substanei medicamentoase n plasm depete valoarea minim eficient
B. Perioada de timp necesar pentru ca substana medicamentoas s ating nivelul maxim de concentraie
C. Timpul necesar apariiei concentraiei minime eficiente a substanei medicamentoase n sange
D. Diferena dintre concentraia minim eficient si varful concentraiei
E. Concentraia maxim atins de substana medicamentoas

20/25. Pentru a nlocui un medicament cu altul, trebuie ca acestea:

A. S conin aceeai substana medicamentoas
B. S fie bioechivalente
C. S conin substane medicamentoase diferite
D. S conin aceeai substan medicamentoas i s fie bioechivalente
E. S conin substane medicamentoase cu indice terapeutic ingust
21/1. Condiionarea medicamentelor:
A.
B.
C.
D.
E.

confer aspectul definitiv al formei farmaceutice

este o etap separat de preparare
const n nchiderea formei farmaceutice ntr-un nveli din form variat
const n nchiderea formei farmaceutice ntr-un nveli din carton
este o etap inseparabil de faza de preparare

21/2. Materiale de condiionare ajuttoare pot fi:

A.
B.
C.
D.
E.

dopuri
capace
subcapace
tuburi de aluminiu
seringi picurtoare

21/3. Mijloacele de condiionare a medicamentelor constau n:

A.
B.
C.
D.
E.

crearea de recipiente
crearea de aplicatoare
crearea de ambalaje
crearea de pipete pictoare
crearea de seringi pictoare

21/4. Rolul de identificare i informare al unui recipient const n:

A.
B.
C.
D.
E.

asigurarea impermeabilitii la agenii externi

facilitarea identificrii medicamentului
posibilitatea nchiderii i deschiderii
asigurarea proteciei fizico-chimice
opiuni de fracionare a dozei de medicament

21/5. Sticla folosit ca material de condiionare:

A.
B.
C.
D.
E.

este o macromolecul organic de fuziune

cristalizeaz la rcire
este un amestec de oxizi formatori de sticl
conine oxizi fondani
conine derivai de fier, care coloreaz sticla n albastru

21/6. Sticla folosit ca material de condiionare:

A.
B.
C.
D.
E.

poate trece de la starea amorf la starea cristalin

conine o reea format din ioni de siliciu i oxigen
conine o reea format din ioni de potasiu, sodiu, calciu
conine oxizi fondani cu rol de cretere a punctului de topire
nu prezint proprieti de sterilizabilitate

21/7. Proprietile mecanice ale sticlei de uz farmaceutic sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

rezisten
transparen
fragilitate la cldur
stabilitate la hidroliza apoas acid
stabilitate fa de baze

21/8. mbuntirea calitilor sticlei se poate realiza prin:

A.
B.
C.
D.
E.

siliconare
hidrofobizarea suprafeei sticlei prin tratare cu o soluie de alcool polivinilic
prin tratare uscat cu o soluie de ulei de silicon
prin tratare cu oxizi vitrifiani (oxid de aluminiu)
prin tratare umed, cu o emulsie de silicon

21/9. Preparatele injectabile se pot condiiona n:

A.
B.
C.
D.
E.

sticl de tip I, borosilicat

plastomeri termorezisteni (fenoplaste)
sticl de tip I, silico-sodico-calcic
sticl de tip III, silico-sodico-calcic
recipiente din polietilen

21/10. Condiionarea prin termoformare:

A.
B.
C.
D.
E.

ofer protecie fa de lumin i umiditate

folosete numai materiale plastice (PVC, PP)
prezint numeroase avantaje comparativ cu tehnica Blister
se utilizeaz n industria farmaceutic pentru formele solide dozate
este incompatibil pentru medicamentele sensibile la umiditate

21/11. Urmtoarele afirmaii referitoare la sistemul de condiionare Bottelpack sunt adevrate:

A.
B.
C.
D.
E.

este utilizat pentru condiionarea produselor lichide, urmat de sterilizare

recipientele sunt obinute prin extrudarea polimerului
umplerea i sigilarea recipientului are loc ntr-un ciclu de operaii concomitente
este un mod de condiionare multidoz i unidoz
este un sistem rezervat exclusiv formelor unidoz

21/12. Recipientele din polietilen prezint urmtoarele caracteristici:

A.
B.
C.
D.
E.

sunt rezistente la fenomenul de sinerez

pot fi utilizate pentru condiionarea alcoolului
pot fi utilizate pentru condiionarea acetonei
pot fi utilizate pentru condiionarea eterului
prezint o rezisten chimic foarte bun

21/13. Polipropilena prezint urmtoarele dezavantaje:

A.
B.
C.
D.
E.

sensibilitate la UV
sensibilitate la fisurare sub tensiune
termoformare dificil
imposibilitatea sterilizrii prin metode termice
rezisten chimic redus

21/14. Polietilenele prezint urmtoarele dezavantaje:

A.
B.
C.
D.
E.

comportare termic slab

sensibilitate la UV
lipsa ineriei chimice
rezisten redus la oc
absena caracteristicilor dielectrice

21/15. Policlorura de vinil i derivaii si prezint ca avantaje:

A.
B.
C.
D.
E.

rezisten la acizi
compatibilitate cu esteri i cetone
premeabilitate redus la gaze
rigiditate optim
lipsa aciunii cancerigene

21/16. Filmele celulozice utilizate n condiionarea farmaceutic prezint urmtoarele avantaje:

A.
B.
C.
D.
E.

plasticitate obinut prin diverse tratamente

pot fi colorate i imprimate uor
pot fi sudate la temperaturi sub 100 C
pot fi sudate sub presiune
pot fi asociate cu polietilena

21/17. Calitatea cauciucului natural ca material de condiionare poate fi mbuntit prin:

A.
B.
C.
D.
E.

adaos de plastifiani
adaos de sulf
adaos de derivai fenolici cu rol de vulcanizani
adaos de ageni de umplere
adaos de caolin, ca agent plastifiant

21/18. Foliile de aluminiu ca materiale de condiionare prezint urmtoarele caracteristici:

A.
B.
C.
D.
E.

mas redus
impermeabilitate la gaze
rezisten la oxidare
rezisten la hidroliz
opacitate

21/19. Cauciucurile sintetice ca materiale de condiionare:

A.
B.
C.
D.
E.

sunt impermeabile la gaze

sunt permeabile la vapori de ap
sunt rezistente la fenomenul de sinerez
au rezisten sczut la solveni
au rezisten mare la solveni

21/20. Recipientele de condiionare unidoz au urmtoarele caracteristici:

A.
B.
C.
D.
E.

prelevarea coninutului se face fr distrugerea sistemului de nchidere

pot fi oftadoze
coninutul are stabilitate timp de 24 h de la deschidere
nu pot fi utilizate pentru condiionarea erinelor
pot fi utilizate pentru condiionarea formelor injectabile

21/21. Sistemul de nchidere a recipientelor clic-lock este specific:

A.
B.
C.
D.
E.

oftadozelor
flacoanelor din sticl
flacoanelor din plastomer
fiolelor
flacoanelor cu comprimate efervescente

21/22. Recipientele cu mai multe doze condiionate individual:

A.
B.
C.
D.
E.

evit erorile de administrare

prezint un risc ridicat de contaminare microbian
evit problemele de identificare a medicamentului
pot fi confecionate din mase plastice
nu pot fi confecionate din aluminiu

21/23. Prospectul unui medicament conine urmtoarele date:

A.
B.
C.
D.
E.

numrul arjei
modul de ntrebuinare
indicaii terapeutice
condiii de conservare
data fabricrii medicamentului

21/24. Hrtiile i saetele de condiionare pentru condiionarea articolelor sterile prezint urmtoarele caracteristici:
A.
B.
C.
D.
E.

permeabilitate la agentul sterilizant

permeabilitate la vapori de ap
incompatibilitate cu radiaiile ionizante
rezisten la sterilizarea prin cldura uscat
constituie o barier micrpbiologic

21/25. Siliconele utilizate la condiionarea medicamentelor pot fi:

A.
B.
C.
D.
E.

polisiloxani
elastomeri
uleiuri
poliesteri
poliuretani

22/1. F.R. X oficializeaz urmtorii solveni pentru prepararea soluiilor:

A. glicerolul
B. propilenglicolul
C. alcoolul
D. uleiul de parafin
E. uleiul de floarea soarelui
22/2*. Conform F.R. X urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru prepararea soluiilor:
A. ordinea de dizolvare a substanelor active se bazeaz exclusiv pe proprietile acestora
B. dup dizolvare, obligatoriu soluiile se filtreaz
C. substanele volatile se adaug la sfrit
D. completarea la masa specific se realizeaz m/m sau m/v
E. atunci nu este specificat solventul, se folosete uleiul de floarea soarelui neutralizat

22/3. Conform F.R. X Siropul de codein:

A. se pstreaz la Venena
B. se prepar prin dizolvarea a 0,2 g fosfat de codein in sirop simplu
C. este un lichid viscos cu miros specific i gust dulceag
D. este fotosensibil
E. are densitatea relativ > 1.
22/4. Conform F.R. X la prepararea siropurilor se pot folosi urmtoarele substane auxiliare:
A. antioxidani
B. ageni pentru creterea viscozitii
C. ageni pentru ajustarea pH-ului
D. ageni pentru corectarea gustului i mirosului
E. conservani antimicrobieni

22/5. Cosolvatarea este o metod de cretere a solubilitii care:

A. se aplic pentru dizolvarea n ap a electroliilor slabi i a substanelor cu molecule polare
B. poate fi aplicat pentru solubilizarea compuilor volatili
C. presupune adugarea unui al doilea solvent miscibil cu apa
D. se bazeaz pe reducerea tensiunii interfaciale solut/solvent
E. nu necesit cunoaterea constantei dielectrice a solvenilor folosii
22/6. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la dizolvarea unui solid ntr-un lichid sunt adevrate:
A. coeficientul de difuziune a solutului este direct proporional cu temperatura i invers proporional cu viscozitatea
B. creterea ariei superficiale a solutului este invers proporional cu reducerea diametrului particulelor
C. procesul de dizolvare nu este influenat de porozitatea solidului
D. n jurul particulelor de solvent se formeaz trei zone de lichid
E. procesul de difuziune prin convecie forat se bazeaz pe diferena de densitate dintre solut i solvent
22/7. Materialele filtrante folosite pentru filtrarea soluiilor pot fi confecionate din:
A. material textil cu grosimea fibrelor de 10 m
B. fibre celulozice asamblate sub form de coli sau discuri
C. filtre stratificate care realizeaz exclusiv o filtrare de profunzime
D. plastomeri utilizai pentru filtrare clarifiant
E. sticl fritat
22/8. Urmtoarele afirmaii referitoare la solvenii anhidri folosii pentru prepararea soluiilor de uz oral sunt adevrate:
A. cei mai utilizai sun alcoolul, glicerolul, alcoolul izopropilic i uleiurile vegetale
B. etapa de condiionare este falicitat de densitatea mare
C. confer stabilitate fizico-chimic i microbiologic produselor
D. viscozitatea mare este un dezavantaj major
E. sunt buni solveni pentru un numr mare de substane solubile i insolubile n ap
22/9. Glicerolul folosit ca solvent la prepararea soluiilor este:
A. un poliol oficializat de F.R. X
B. miscibil cu apa, alcoolul i uleiurile grase
C. higroscopic i delicvescent
D. un bun solvent pentru zaharuri i sruri organice
E. incompatibil cu agenii oxidani
22/10. Propilenglicolul folosit ca solvent la prepararea soluiilor este:
A. recomandat pentru dizolvarea substanelor insolubile n ap
B. contraindicat n preparatele de uz intern
C. utilizat n preparatele de uz extern
D. bine tolerat pe mucoasa auricular, nazal i oftalmic
E. incompatibil cu nipaesterii
22/11. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la uleiul de ricin sunt adevrate:
A. este miscibil cu alcoolul
B. are un coninut redus de ricinolein
C. este un vehicul rezervat substanelor lipofile
D. administrat intern are aciune purgativ
E. prezint proprieti sicative

22/12. Sorbitolul folosit ca edulcorant este o substan:

A. cu gust dulce i eflorescent
B. care nlocuiete zahrul n preparatele pentru diabetici
C. asociat cu zaharul pentru a preveni cristalizarea
D. insolubil n cloroform
E. se poate asocia i n soluii cu 70% alcool
22/13. Solvenii folosii la prepararea siropurilor sunt:
A. apa
B. soluii extractive apoase
C. soluii extractive hidroalcoolice
D. propilenglicol
E. ape aromatice
22/14. Prepararea siropurilor prin dizolvare la cald prezint urmtoarele dezavantaje:
A. risc mare de contaminare microbiologic
B. formarea zaharurilor reductoare
C. risc de caramelizare a zahrului
D. favorizarea alterrii siropului prin fermentare
E. obinerea unor siropuri opalescente

22/15. Agenii de clarificare a siropurilor pot fi:

A. pasta de hrtie de filtru 0,1%
B. crbunele activ 10%
C. talcul 10%
D. amestecuri de polimeri cu proprieti absorbante
E. carbonat de magneziu
22/16. Limonadele gazoase sunt:
A. soluii apoase cu un coninut bine determinat de bioxid de carbon
B. soluii apoase preparate prin dizolvarea hidrogenocarbonatului de sodiu i a unui acid organic n ap
C. preparate condiionate n recipiente obinuite de sticl sau plastomeri
D. soluii apoase care se filtreaz inainte de neutralizare
E. soluii cu un termen de valabilitate de 7 10 zile

22/17. Soluiile buvabile sunt:

A. preparate cu aceiai solveni utilizai la obinerea soluiilor orale
B. soluii care prezint o condiionare primar specific
C. amestecuri de tincturi administrate n picturi
D. soluii care nu necesit conservani antimicrobieni
E. condiionate exclusiv n fiole
22/18. Fiolele cu dou capilare utilizate la condiionarea soluiilor buvabile asigur:
A. posibilitatea condiionrii sub gaz inert
B. oportunitatea condiionrii sub vid
C. evacuarea uoar a lichidului
D. etaneitate perfect fa de ageni externi
E. deschidere uoar fr risc de fragmentare a sticlei

22/19. Apele aromatice sunt:

A. soluii oficinale
B. soluii apoase sau hidroalcoolice de uleiuri volatile
C. soluii de uz extern
D. soluii de uz intern
E. soluii cu o mare stabilitate fizico-chimic

22/20. Uleiurile volatile coninute n apele aromatice sunt:

A. amestecuri de substane lipofile
B. uleiuri eterice
C. amestecuri de hidrocarburi
D. obinute din plante
E. nu sunt expuse proceselor de degradare oxidativ
22/21. Conform F.R. X soluia concentrat de peroxid de hidrogen:
A. conine cel puin 95% peroxid de hidrogen
B. se descompune energic n contact cu substanele organice
C. nu este miscibil cu alcoolul
D. poate conine un stabilizant potrivit
E. se pstreaz la Separanda
22/22. Procesul de preparare a apelor aromatice prin hidrodistilare implic urmtoarele etape:
A. umectarea produselor vegetale
B. antrenarea cu vapori de ap
C. clarificarea apei aromatice
D. filtrarea
E. condiionarea
22/23. La prepararea apelor aromatice raportul produs vegetal:solvente poate fi de:
A. 1:1
B. 1:3
C. 1:5
D. 1:10
E. 1:20
22/24. Care dintre urmtoarele soluii sunt oficinale:
A. soluia de clorhidrat de bromhexin
B. soluia diluat de peroxid de hidrogen
C. soluia efervescent
D. soluia de epinefrin
E. soluia de hidroxid de calciu
22/25*. Care dintre urmtoarele soluii alcoolice sunt oficinale:
A. alcoolul mentolat
B. alcoolul iodat
C. soluia alcoolic de iod iodurat
D. soluia alcoolic de trinitrat de gliceril
E. alcoolul camforat

23/1*. Preparatele parenterale NU sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

Preparate sterile
Preparate destinate unui efect local
Preparate destinate injectrii
Preparate destinate perfuzrii
Preparate destinate implantrii

23/2*.Din categoria preparatelor parenterale NU fac parte:

A.
B.
C.
D.
E.

Implanturile
Preparatele sterile pentru irigaii
Preparatele injectabile si perfuzabile
Concentratele pentru soluii injectabile i perfuzabile
Pulberile pentru soluii injectabile sau perfuzabile

23/3. Sterilizarea cu aer cald se aplic:

A.
B.
C.
D.
E.

Materialelor termorezistente (sticl, metal)

Substanelor termorezistente (clorura de sodiu)
Uleiurilor i substanelor grase
Recipientelor din plastomer transparent
Recipientelor din plastomer opac

23/4. Se folosesc urmtoarele procedee de sterilizare prin caldur umed:

A.
B.
C.
D.
E.

Sterilizarea cu vapori sub presiune

Sterilizarea continu cu vapori sub presiune
Sterilizarea cu gaz
Sterilizarea prin nclziri repetate
Sterilizarea prin nclzire la100 C

23/5. Temperatura i timpul de sterilizare la etuv:

A.
B.
C.
D.
E.

200 C, 20 minute
180 C, 30 minute
170 C, 1 ora
160 C, 2 ore
121 C, 15 minute

23/6. Temperatura i timpul de sterilizare cu vapori de ap sub presiune, n practic sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

134 C, 3 minute
128 C, 10 minute
121 C, 15 minute
100 C, 60 minute
80 C, 2 ore

23/7. Sterilizarea prin cldur umed se efectueaza n:

A.
B.
C.
D.
E.

Autoclave cu dispozitiv de evacuare a aerului plasat la partea superioar

Cuptoare Pasteur
Sterilizatoare Poupinel
Autoclave echipate cu van de purjare la partea inferioar
Autoclave echipate cu pomp de vid

23/8. Factorii care influenteaz eficacitatea sterilizrii cu oxid de etilen sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

Umiditatea
Presiunea
Lumina
Numrul i natura germenilor de distrus
Concentraia n gaz

23/9*. La sterilizarea prin filtrare microorganismele sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

Eliminate
Distruse
Atenuate
Coagulate
Inactivate

23/10. Metodele de sterilizare prevzute de F.R.X. sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

sterilizarea cu radiaii ionizante

sterilizarea cu vapori de ap sub presiune
sterilizarea prin cldur uscat
sterilizarea prin filtrare
sterilizarea cu gaz

23/11. Cile principale de administrare a medicamentelor injectabile sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

intravenoas
intramuscular
subcutanat
intracardiac
intraarticular

23/12. Nu se admite adugarea de conservani antimicrobieni n:

A.
B.
C.
D.
E.

soluiile injectabile folosite n volum mai mare de 10 ml

s.c., i.m. i i.v.
preparatele injectabile administrate intrarahidian, intracisternal i peridural
preparatele aseptice
preparatele tindalizate.

23/13. Ce tip de sticl NU se utilizeaz pentru preparatele injectabile:

A.
B.
C.
D.
E.

sticla silico-sodica obinuit

sticla boro-silicat
sticla silico-sodico-calcic cu suprafata tratat
sticla silico-sodico-calcic cu rezisten hidrolitic moderat
sticla sodico-calcic cu rezisten hidrolitic joas

23/14. Metodele fizice netermice de sterilizare sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

cu radiaii UV
procedeul aseptic
filtrarea sterilizant
cu radiaii ionizante
sterilizarea prin gaze

23/15. Soluiile perfuzabile sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

soluii apoase izotonice sterile i apirogene

emulsii tip U/A sterile i apirogene
suspensii apoase sterile i apirogene
solutii lipofile sterile i apirogene
preparate care se administreaz intravenos n volume de 100 ml sau mai mari

23/16. Procedeele de sterilizare care pot fi aplicate dup conditionarea definitiv a preparatelor injectabile sunt:
A.
B.
C.
D.
E.

sterilizarea prin filtrare

sterilizarea prin caldur
sterilizarea cu gaze
sterilizarea prin radiaii
prepararea aseptic

23/17. Sterilizarea prin substane gazoase:

A.
B.
C.
D.
E.

este procedeu oficializat de FR X

permite o sterilizare la temperatur mai sczut
se utilizeaz pentru materiale termostabile
dozele folosite sunt toxice pentru macroorganisme
sterilizeaz substane solide, ptrunznd prin sistemul de reele capilare

23/18. Filtrarea sterilizant se produce prin mecanismele:

A.
B.
C.
D.
E.

efectul de cernere
efectul de adsorbtie
efectul de osmoz
efectul de difuzie
efectul de decantare

23/19*. Endotoxinele prezint urmtoarele proprieti cu EXCEPIA

A.
B.
C.
D.
E.

sunt rezistente la sterilizarea prin autoclavare

pot fi distruse de cldura uscat la 180-200
nu trec prin cea mai mare parte a filtrelor utilizate
au pirogenitate
provoac leucopenii

23/20. Procedeul de radiosterilizare se face cu:

A.
B.
C.
D.
E.

radiaii gamma
radiaii beta negative
radiaii infraroii
ultrasunete
radiaii ultraviolete

23/21. Metodele de depirogenare prin inactivarea endotoxinelor sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

hidroliza acid
hidroliza alcalin
caldura umed
caldura uscat
alchilarea

23/22. Solvenii anhidri pentru scop injectabil, miscibili cu apa sunt :

A.
B.
C.
D.
E.

benzoatul de benzil
alcoolul etilic
glicerolul
propilenglicolul
dimetilacetamida

23/23. Antioxidanii reductori care se utilizeaz n preparatele parenterale sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

bisulfitul de sodiu
metabisulfit de sodiu
acid tartric
acid fosforic
acid ascorbic

23/24. Substanele tampon incluse n formula soluiilor injectabile sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

acid acetic-acetat de sodiu

acid citric-citrat trisodic
fosfat monosodic-fosfat disodic
acid boric-borat de sodiu
carbonat monosodic-carbonat disodic

23/25. Solvenii anhidri nemiscibili cu apa utilizai pentru preparatele parentele sunt:
A.
B.
C.
D.
E.

uleiul de floarea soarelui neutralizat i sterilizat

glicofurolul
dimetilacetamida
parafina lichid
oleatul de etil

24/1. Categorii de preparate oftalmice oficinale n Suplimentul 2004:

A.
B.
C.
D.
E.

picturi oftalmice
soluii pentru bi oftalmice
preparate oftalmice semisolide
lentile de contact
implanturi oftalmice

24/2*. Recipientele de condiionare pentru colire NU trebuie s fie :

A.
B.
C.
D.
E.

de capacitate mai mare de 10 ml

nchise etan
prevazute cu sistem de picurare
unidoz
multidoz

24/3. n practic pentru izotonizarea colirelor se utilizeaz:

A.
B.
C.
D.
E.

Formula De Vries
Punctul de congelare
Cifra Sprowl
Echivalenii de sodiu
Formula lui Clark

24/4. Agenii tensioactivi acioneaz astfel:

A.
B.
C.
D.
E.

Scad tensiunea superficial

Scad rezistena barierei epiteliale
Scad absorbia substanei medicamentoase
Mresc absorba substanei medicamentoase
Mresc solubilitatea substanei medicamentoase

24/5. Avantajele medicamentelor oftalmice sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

Localizarea efectelor substanei medicamentoase n ochi

Aciune direct i rapid
Concentraie terapeutic ridicat n zona ocular
Aplicare usoar, rapid, netraumatizant
Absorbie sistemic eficient

24/6. Filtrarea sterilizant pentru soluiile oftalmice:

A.
B.
C.
D.
E.

Folosete membrane filtrante cu dimensiuni i porozitate variabil

Utilizeaz materiale care rein microorganismele i sporii
Utilizeaz materiale care distrug microorganismele i sporii
Operaiile se efectueaz pe cale aseptic
Folosete filtrele Millipore, Sartorius

24/7*. Mrimea particulelor solide ale suspensiilor oftalmice este de:

A.
B.
C.
D.
E.

25m (90%)
100 m
125 m
150 m
180 m

24/8. Clorura de benzalconiu utilizat n colire este:

A.
B.
C.
D.
E.

agent conservant
activ n concentraii mari de 1-2%
o sare cuaternar de amoniu
cu activitate crescut la pH = 8
cu activitate redus la pH acid

24/9. Metilceluloza este o substan auxiliar utilizat n colire cu rol de:

A.
B.
C.
D.
E.

agent viscozifiant
a ntrzia penetraia prin cornee
a prelungi timpul de contact cu zona ocular
agent osmotic
agent izohidric

24/10. Polividona este o substan auxiliar utilizat n colire cu rol de:

A.
B.
C.
D.
E.

agent viscozifiant
a solubiliza substana medicamentoas
a prelungi aciunea colirelor
a conferi soluiei pH uor acid
agent izotonizant

24/11. Implanturile oftalmice:

A.
B.
C.
D.
E.

sunt preparate solide sau semisolide sterile

au mrime i form corespunztoare
se aplic n sacul conjunctival
au efect sistemic
au efect local

24/12. Viteza de absorbie a substanei medicamentoase este influenat de:

A.
B.
C.
D.
E.

Leziunile epiteliale accidentale sau provocate de substane

Iritaia conjunctivei
Prezena de corp strin
Fixarea de proteinele din lacrimi sau din cornee
Temperatura corporal

24/13. F.R.X. prevede pentru colire urmtorii conservani:

A.
B.
C.
D.
E.

borat fenilmercuric
nipagin
clorobutanol
clorura de benzalconiu
diacetat de clorhexidin

24/14. Conservanii utilizai la colire trebuie s fie:

A.
B.
C.
D.
E.

bacteriologic activi
cu o bun toleran local
folosii n timpul operaiilor pe ochi
folosii pentru colirele unidoze
n concentraii care s asigure autosterilizarea colirului

24/15*. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la alcoolul polivinilic sunt ADEVRATE cu excepia:
A.
B.
C.
D.
E.

Este solubil n ap la rece

Este solubil n ap la cald
Este un polimer sintetic neionic
Poate fi sterilizat prin autoclavare
Se obtin soluii cu viscozitate sczut

24/16*. Viscozitatea colirelor nu trebuie s depeasc valoarea de:

A.
B.
C.
D.
E.

40-50 mPa.s
80 mPa.s
100 mPa.s
500 mPa.s
1000 mPa.s

24/17*. Ca ageni tensioactivi n colire se utilizeaz:

A.
B.
C.
D.
E.

polisorbaii
spun de sodiu
lecitina
bromocet
Tego- betaina

24/18. Unguentele oftalmice:

A.
B.
C.
D.
E.

Prelungesc aciunea
Conin excipieni lipofili ca: vaselina, parafina, parafina lichid
Pot fi tip emulsie H/L
Trebuie s fie sterile
Nu voaleaz ochiul

24/19. Colirele oficinale n F.R.X. sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

Colirul cu cloramfenicol
Colirul cu resorcinol
Colirul cu sulfat de atropin
Colirul cu nitrat de pilocarpin
Colirul cu nitrat de argint

24/20. * Care din urmtoarele colire se izotonizeaz:

A.
B.
C.
D.
E.

colirele hipotonice
colirele hipertonice
colirele suspensii
colirele emulsii
solutiile coloidale

24/21. Pentru colire se utilizeaz ca vehicule:

A.
B.
C.
D.
E.

apa distilat proaspat fiart si racit

soluii tampon izotonice sterile
ulei de floarea soarelui neutralizat i sterilizat
glicerol
apa pentru preparate injectabile

24/22*. Valorile de pH tolerate de ochi sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

7,5- 9,5
4,5-5
5-6
6-7
5-6,5

24/23. Agentii viscozifianti pentru colire trebuie s prezinte urmtoarele proprietai:

A.
B.
C.
D.
E.

sa fie hidrosolubili
sa formeze soluii transparente
s fie ineri din punct de vedere chimic
sa fie bine tolerai
s produc midriaz

24/24.Colirele care se administreaza local, fr suport intermediar sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

colire multidoze apoase

colire unidoze apoase
unguente oftalmice
soluii pentru lentile de contact
lentile terapeutice

24/25. Formele oftalmice cu eliberare modificat sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

colire apoase viscoase

colire uleioase
unguente oftalmice
colire apoase
bi oftalmice

25/1. F.R. X n monografia Rhinoguttae prevede urmtoarele determinri:

A. mrimea particulelor
B. pH-ul
C. sterilitate
D. masa total pe recipient
E. stabilitate
25/2*. Picturile pentru nas cu nafazolin conin urmtorul sistem tampon:
A. acetat de sodiu/acid acetic
B. trometamol
C. fosfat disodic/fosfat monosodic
D. citrat de sodiu/acid citric
E. borax/acid boric
25/3. F.R. X prevede urmtorii solveni pentru prepararea picturilor pentru nas:
A. uleiuri vegetale
B. uleiul de floarea soarelui
C. soluii apoase izotonice
D. uleiul de floarea soarelui neutralizat
E. parafina lichid
25/4. Formele farmaceutice nazale cu eliberare prelungit pot fi:
A. sisteme membranare
B. implante
C. sisteme bioadezive pulverulente
D. sisteme bioadezive nazale
E. sisteme tip rezervor
25/5. Calea de administrare transnazal prezint urmtoarele avantaje:
A. suprafa mare de absorbie
B. efect prelungit datorit absorbiei lente
C. evitarea primului pasaj hepatic
D. activitate enzimatic redus
E. complian la pacienii cu deglutiie deficitar
25/6. Mucusul nazal conine urmtoarele enzime:
A. colagenaza
B. glucuronil-transferaza
C. lizozim
D. citocrom P-450
E. amilaza

25/7. Mucusul nazal ndeplinete urmtoarele funcii:

A. protecia mucoasei nazale
B. hidratarea mucoasei prin retenia apei
C. retenia substanelor n cavitatea nazal
D. acioneaz ca o reea semipermeabil pentru substanele lipofile
E. intervine n transportul de cldur
25/8. n etapa de formulare a erinelor, tip soluie, trebuie luai n considerare urmtorii factori:
A. izotonie
B. viscozitate
C. sterilitate
D. izohidrie
E. inocuitate
25/9. La prepararea picturilor pentru nas se pot folosi urmtorii izotonizani:
A. trometamol
B. glucoz
C. acid boric
D. acid citric
E. clorur de sodiu

25/10. Solvenii hidrofili recomandai pentru prepararea erinelor sunt:

A. soluia de glucoz 5%
B. soluia de clorur de sodiu 0,9%
C. apa distilat
D. soluia de acid boric 3%
E. propilenglicolul

25/11. Propilenglicolul poate fi folosit la prepararea erinelor n concentraie de:

A. 5%
B. 1%
C. 15%
D. 20%
E. 10%
25/12. La prepararea picturilor pentru nas pot fi folosii urmtorii conservani antimicrobieni:
A. clorura de benzalconiu
B. clorura de cetilpiridiniu
C. boratul de fenilmercur
D. tiomersalul
E. acidul boric
25/13. Absorbia transnazal a unei substane medicamentoase depinde de urmtorii factori de formulare:
A. pH
B. presiune osmotic
C. sterilitate
D. viscozitate
E. doz

25/14. Absorbia transnazal este influenat de urmtorii parametri fizico-chimici ai substanei medicamentoase:
A. masa molecular
B. stare de agregare
C. coeficient de partaj
D. sistemul de aplicare
E. tonicitate

25/15*. Timpul de tranzit a particulelor spre nazofaringe prin intermediul clearence-ului mucociliar este de:
A. 5 min.
B. 20 min.
C. 60 min.
D. 30 min.
E. 120 min.
25/16. Picturile pentru nas se pstreaz astfel:
A. n recipiente nchise etan
B. n recipiente prevzute cu sistem de picurare
C. la rece
D. la loc rcoros
E. ferit de lumin
25/17. pH-ul picturilor pentru nas cu nafazolin trebuie s aib urmtoarele valori:
A. 6
B. 6,5
C. 7
D. 5,5
E. 7,5
25/18. Urmtoarele stri patologice determin creterea clearence-ului mucociliar:
A. rinite alergice
B. rinite atrifice
C. polipi nazali
D. derivaii de sept
E. fibroz chistic
25/19. Paralizarea micrii ciliare se produce la administrarea unei soluii cu urmtoarele valori de pH:
A. 5
B. 6
C. 7,5
D. 8,5
E. 5,5
25/20. Suspensiile nazale trebuie s conin particule solide cu dimensiunea de:
A. 30 m
B. 50 m
C. 200 m
D. 10 m
E. 250 m

25/21. Urmtoarele stri patologice determin creterea pH-ului nazal spre domeniul alcalin:
A. inflamaii
B. rinite acute
C. rinite alergice
D. sinuzite
E. pH-ul nu este influenat
25/22. Izotonizarea unei soluii pentru administrare nazal se realizeaz lund n calcul:
A. concentraia substanei active
B. masa molecular a substanei active
C. masa molecular a izotonizantului
D. coeficientul de disociere a izotonizantului
E. concentraia molar a soluiei izoosmotic de glucoz
25/23. Mucusul tisular nazal coniine:
A. ap 95%
B. electrolii 5%
C. electrolii 2%
D. ap 99%
E. electrolii 1%
25/24. Preparatele nazale cu aciune local pot conine urmtoarele substane medicamentoase:
A. antialergice
B. hormoni
C. aminoacizi
D. antihistaminice
E. antiinflamatoare

25/25. Glandele nazale sunt formate din:

A. celule secretoare
B. celule calciforme
C. celule ciliate
D. celule neurosecretoare
E. celule seroase

26/1. Prepararea suspensiilor prin metoda de precipitare:

A.
B.
C.
D.
E.

presupune pulverizarea substanei medicamentoase pn la un grad avansat de dispersie

include ca procedeu modificarea pH-ului
presupune micronizarea sau atomizarea pentru obinerea pulberilor fine suspendate
necesit precizarea condiiilor de recristalizare
se poate aplica n cazul suspendrii fenobarbitalului

26/2. n suspensiile defloculate:

A.
B.
C.
D.
E.

sedimentul se formeaz rapid, datorit sedimentrii individuale a particulelor

stratul de solvatare diminu i poate fi ndeprtat, determinnd un grad sczut de mpachetare a particulelor
forele de atracie sunt mai mici dect cele de repulsie, avnd drept consecin cimentarea
particulele mici rmn suspendate mai mult timp
supernatantul este opalescent

26/3. Solubilitatea n ap a substanelor greu solubile:

A.
B.
C.
D.
E.

influeneaz stabilitatea suspensiilor

nu influeneaz stabilitatea suspensiilor
este corelat cu fenomenul de flotare
este corelat cu fenomenul de cretere a cristalelor
este corelat cu viscozitatea mediului de dispersie

26/4. Flocularea suspensiilor cu ageni tensioactivi:

A.
B.
C.
D.
E.

utilizeaz tensioactivi ionici, ct i neionici

corespunde relaiei Schultze-Hardy
urmrete acoperirea integral a particulelor cu film de agent tensioactiv
utilizeaz numai tensioactivi neionici
implic interaciunea particulelor prin fore de legare slabe

26/5. Formularea suspensiilor floculate:

A.
B.
C.
D.
E.

este de interes la medicamentele care se administreaz parenteral

se aplic la medicamentele care se administreaz pe cale ocular
nu se aplic la medicamentele administrate parenteral, din cauza riscului blocrii acului de sering
este de interes datorit redispersrii uoare nainte de administrare
nu se aplic la medicamentele care se administreaz pe cale ocular

26/6. La prepararea suspensiilor sterile:

A.
B.
C.
D.
E.

se recomand ntotdeauna sterilizarea prin autoclavare a produsului final

nu se recomand sterilizarea prin autoclavare a produsului final
se recomand sterilizarea prin filtrare bacterian a produsului final
se recomand sterilizarea prin cldur umed a produsului final
se vor folosi componeni sterili

26/7. Polividona ca agent de suspensie:

A.
B.
C.
D.
E.

se folosete sub form de pulbere

prezint o viscozitate mare a soluiei coloidale
prezint o viscozitate mic a soluiei coloidale
se asociaz n general cu ali ageni de suspensie
are caracter anionic

26/8. Fenomenul de flotare:

A. este specific formei de soluie suprasaturat
B. apare n cazul ncrcrii particulelor cu sarcini de acelai fel
C. poate fi mpiedicat prin folosirea de umectani
D. poate fi mpiedicat prin creterea solubilitii particulelor
E. este specific pulberilor hidrofobe

26/9. Suspensiile solide:

A.
B.
C.
D.
E.

trebuie s se redisperseze lent n vehiculul apos

conin frecvent ageni floculani
conin frecvent ageni umectani
pot conine ca agent de suspensie guma xantan
conin frecvent conservani precum propionatul de sodiu

26/10. Volumul de sedimentare F:

A.
B.
C.
D.
E.

reprezint raportul, la echilibru, ntre volumul total al suspensiei fa de volumul sedimentului

reprezint raportul, la echilibru, ntre volumul sedimentului fa de volumul total al suspensiei
n cazul unei suspensii ideale este < 1
n cazul unei suspensii ideale este > 1
n cazul unei suspensii ideale este egal cu 1

26/11. Reducerea dimensiunii particulelor ntr-o suspensie:

A.
B.
C.
D.
E.

contribuie la creterea vitezei de sedimentare

contribuie la micorarea vitezei de sedimentare
se recomand la suspensiile defloculate pn la un grad de finee avansat
se poate realiza prin tehnica de aerosolizare i uscare
prezint inconveniente industriale n cazul micronizatorului cu jet de aer

26/12. Polimerii hidrofili utilizai n suspensii:

A.
B.
C.
D.
E.

pot avea rol de coloizi protectori n cazul suspensiilor defloculate

pot realiza flocularea cu uurin
se adsorb pe suprafaa particulelor, suspensia devenind floculat
se adsorb pe suprafaa particulelor, suspensia devenind defloculat
pot crea sisteme tixotrope, rezultnd suspensii cu sediment care ocup aproape tot volumul preparatului

26/13. Utilizarea suspensiilor:

A.
B.
C.
D.
E.

prezint dezavantajul de a nu masca gustul neplcut al unor substane medicamentoase

este adecvat pentru administrarea parenteral sub form de injecii intravenoase cu administrare prelungit
este adecvat pentru copii comparativ cu formele farmaceutice solide de uz oral
este adecvat pentru administrarea parenteral sub form de injecii intramusculare cu administrare prelungit
prezint dezavantajul hidrolizei mai accentuate a unor substane medicamentoase comparativ cu forma de soluie
apoas

26/14. Factori care influeneaz comportamentul particulelor n suspensie sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

structura cristalin
polimorfismul
densitatea aparent a patului de pulbere
unghiul de repaus
starea anhidr sau solvatat

26/15. Flocularea suspensiilor cu ajutorul electroliilor:

A.
B.
C.
D.
E.

se realizeaz cu ajutorul unui electrolit cu sarcini de semn contrar particulelor suspendate

se realizeaz cu ajutorul unui electrolit cu sarcini de acelai semn cu al particulelor suspendate
creterea valenei ionilor scade capacitatea de floculare
creterea valenei ionilor crete capacitatea de floculare
poate utiliza fosfatul dipotasic

26/16. Sistemele peptizate:

A.
B.
C.
D.
E.

sunt sisteme defloculate

sunt sisteme floculate
prezint o stabilitate cinetic mbuntit
evit sedimentarea particulelor
prezint ncrcarea particulelor cu sarcini de acelai fel

26/17. Fenomenul de cimentare:

A.
B.
C.
D.
E.

poate aprea n suspensiile defloculate

este un fenomen reversibil
este caracteristic emulsiilor i suspensiilor
este evitat n suspensiile floculate
este un fenomen de instabilitate chimic

26/18. Conform FRX, prepararea suspensiilor se face:

A. prin precipitare, dup aducerea substanelor solide la un grad de finee corespunztor scopului i modului de
administrare
B. prin dispersarea substanelor solide ntr-un mediu de dispersie lichid printr-o metod adecvat i completare la
volumul prevzut
C. prin agitare timp de 1-2 min.
D. prin dispersarea substanelor solide ntr-un mediu de dispersie lichid printr-o metod adecvat i completare la
masa prevzut
E. prin modificarea pH-ului
26/19. Fenomenul de curgere dilatant:
A.
B.
C.
D.
E.

se ntlnete la suspensiile diluate

presupune creterea capacitii de curgere odat cu intensificarea aciunii de forfecare
se observ la paste
presupune un comportament invers celui pseudoplastic
nu se ntlnete la suspensii

26/20. Conform FRX, suspensiile:

A.
B.
C.
D.
E.

trebuie s sedimenteze dup 1-2 minute

sunt preparate fluide, opace, omogene dup sedimentare
pot sedimenta n timp
pot conine umectani
pot conine colorani

26/21. FRX prevede ca determinri pentru suspensii:

A.
B.
C.
D.
E.

uniformitatea masei
dozare
test de dizolvare
masa total pe recipient
stabilitate

26/22. Instabilitatea fizic a suspensiilor se manifest prin:

A.
B.
C.
D.
E.

modificarea viscozitii
agregare
cremare
sedimentare
fenomenul de caking

26/23. Agenii defloculani pentru suspensii:

A.
B.
C.
D.
E.

pot conduce i la particule floculate, funcie de agentul umectant folosit

contribuie la meninerea particulelor din suspensie separate
se folosesc frecvent polielectrolii pentru suspensiile orale, ntruct au toxicitate redus
pot fi i polimeri neionici
pot aciona prin fenomenul de stabilizare entalpic

26/24. Urmtorii ageni de suspensie sunt neionici:

A.
B.
C.
D.
E.

etilceluloza
hidroxipropilmetilceluloza
carbomeri
tragacanta
guma arabic

26/25. Carbomerii ca ageni de suspensie:

A.
B.
C.
D.
E.

formeaz dispersii bazice

prezint o viscozitate influenat de pH
prezint o viscozitate influenat de temperatur
sunt fotosensibili
se utilizeaz numai n suspensiile de uz extern

27/1. Substanele active din produsele dermatologice de suprafa prezint urmtoarele efecte, CU EXCEPIA:
A. Absorbia radiaiilor ultraviolete
B. Absorbia unor compusi iritani
C. Ocluzia stratului cornos
D. Absorbia n vederea obinerii unui efect sistemic
E. Absorbia transfolicular

27/2. Conform ecuaiei Noyes-Whitney, viteza de dizolvare a substanei medicamentoase din baza de unguent este
influenat de urmatorii factori:
A. Concentraia substanei medicamentoase n vehicul
B. Solubilitatea substanei medicamentoase n vehicul
C. Grosimea stratului de difuzie
D. Acceleraia gravitational
E. Suprafata particulelor de substant medicamentoas

27/3. Factorii care influeneaz absorbia percutanat dependeni de substana medicamentoas sunt urmatorii, CU
EXCEPIA:
A. Tipul de piele
B. Structura chimic a substanei active
C. Prezenta formelor polimorfe
D. Mrimea particulelor
E. Viscozitatea excipientului

27/4. Urmtoarele afirmaii referitoare la promotorii absorbiei cutanate sunt ADEVARATE:

A. Scad permeabilitatea substanei medicamentoase prin stratul cornos
B. Scad temporar capacitatea de barier a pielii
C. Cresc permeabilitatea substanei medicamentoase prin stratul cornos
D. Permit pierderea unor componente ale lichidelor biologice
E. Reduc tensiunea interfaciala

27/5. Urmtorii excipieni utilizai n formularea preparatelor dermatologice sunt steroli, CU EXCEPIA:
A. Lanoline semisintetice
B. Alcool stearilic
C. Alcool cetilic
D. Colesterol
E. Ceara de albine

27/6. * Conform FRX, pH-ul unguentelor are urmtoarea valoare:

A. Mai mic de 4,5
B. Mai mare de 8,5
C. 4,5 6,5
D. 4,5 8,5
E. 4 7

27/7. Conform FRX urmtoarele afirmaii referitoare la unguentele oftalmice sunt ADEVRATE:
A. Se aplic pe mucoasa conjunctival
B. Sunt preparate lichide
C. Sunt preparate sterile
D. Sunt preparate semisolide
E. Sunt colire

27/8. Pastele:
A. Sunt unguente cu un coninut ridicat de substane insolubile solide (20-50%)
B. Sunt unguente cu un coninut ridicat de substane insolubile solide (10-15%)
C. Filmul realizat pe tegument este transparent
D. Au proprieti de protecie a pielii
E. Au efect de filtru solar

27/9. Conform FRX, dup gradul de dispersie al substanelor active, unguentele pot fi:
A. Suspensii
B. Soluii
C. Emulsii
D. Pomezi
E. Cu mai multe faze

27/10. Urmtoarele afirmaii referitoare la vaselina ca baz de unguent sunt ADEVARATE:

A. Prezint toleran ridicat
B. Nu se oxideaz
C. Este inert din punct de vedere chimic
D. Nu are proprieti ocluzive
E. Se poate steriliza prin cldur uscat

27/11. Conform FRX, urmtoarele afirmaii referitoare la unguente sunt ADEVARATE:

A. Se utilizeaz n scop cosmetic
B. Sunt destinate aplicrii pe piele
C. Sunt destinate aplicrii pe mucoase
D. Se utilizeaz n scop terapeutic
E. Sunt preparate farmaceutice semisolide

27/12. Hidrogelurile prezint urmtoarele caracteristici:

A. Formeaz un film protector la locul de aplicare
B. Prezint o bun capacitate de cedare a substanei medicamentoase
C. pH-ul nu poate fi ajustat
D. Sunt stabile fa de microorganisme
E. Formeaz xerogeluri

27/13. Promotorii de absorbie utilizai n formularea unguentelor trebuie s ndeplineasca urmatoarele condiii:
A. S fie ineri din punct de vedere farmacologic
B. S nu aib aciune imediat
C. S prezinte metabolizare facila in organsim
D. S nu interacioneze cu substanele active
E. S nu interacioneze cu alte componente ale formularii

27/14. STT-urile prezint urmtoarele elemente structurale:

A. Un strat permeabil numit si material suport
B. Un strat suport pentru substana medicamentoasa
C. O membran pentru controlul vitezei de eliberare a substanei medicamentoase
D. Un strat adeziv
E. Linia de protecie sau linia de eliberare

27/15. *Conform FR X Supliment 2004, urmtoarele afirmaii referitoare la STT-uri sunt adevarate CU EXCEPIA:
A. Sunt preparate farmaceutice flexibile
B. Sunt aplicate pe pielea lezat pentru a elibera una sau mai multe substane active n circulaia general
C. Conin una sau mai multe substane active
D. Sunt ambalate individual n plicuri sigilate
E. Pot avea dimensiuni diferite

27/16. STT prezint urmtoarele avantaje:

A. Eliberarea substanei medicamentoase are loc dupa o viteza programat
B. Se reduce metabolizarea substanei active prin ocolirea ficatului
C. Substana medicamentoas intra direct n circulaia sistemic
D. Substana medicamentoas poate suferi degradri datorit fluidelor digestive
E. Pot nlocui calea orala de administrare cand aceasta este imposibil

27/17. La formularea STT-urilor se are n vedere ndeplinirea urmatoarelor caracteristici:

A. Adezivitate
B. Biocompatibilitate
C. Impermeabilitate
D. Rezisten la mediul inconjurator
E. Capacitate de detasare

27/18. Promotorii de absorbie inclui n formularea STT-urilor trebuie s prezinte urmtoarele proprietai:
A. Sa permit eliberarea substanei active din sistemul transdermic
B. S prezinte capacitate mare de penetraie
C. S acioneze lent
D. S altereze unidirecional proprietatea de barier a pielii
E. S mreasc absorbia percutanat a substanei active

27/19. Conform F.R.X unguentele prezint urmtoarele caracteristici:

A.
B.
C.
D.
E.

Aspect omogen
Culoare alb
Omogenitate fr aglomerri sau picturi
Culoare si miros caracteristice componentelor
Fr miros

27/20. *Urmtorul unguent oftalmic este oficinal in FRX:

A. Unguentul cu acetat de hidrocotizon
B. Unguentul cu fenilbutazon
C. Unguentul cu clotrimazol
D. Unguentul cu nitrat de pilocarpin
E. Unguentul cu clorhidrat de pilocarpin

27/21. Conform FRX urmtoarele afirmaii referitoare la unguenttul emulgator sunt ADEVARATE:
A. Conine parafin lichid
B. Este baz de unguent A/U
C. Este baz de unguent U/A
D. Conine vaselina alb
E. Conine alcool cetilstearilic emulgator

27/22. Conform FRX conservarea unguentelor oftalmice se realizeaz astfel:

A. n recipiente nchise etans
B. n recipiente sterile
C. n recipiente bine inchise
D. Cu cel mult 20 g unguent
E. Cu cel mult 10 g unguent

27/23. Conform FRX Supliment 2004, urmtoarele afirmaii referitoare la preparatele semisolide pentru aplicaii
cutanate sunt ADEVARATE:
A. Sunt destinate absorbiei locale a substanelor active
B. Sunt destinate absorbiei transdermice a substanelor active
C. Pot conine conservani antimicrobieni
D. Pot conine ageni de crestere a viscozitaii
E. Pot conine colorani
27/24. Conform FRX unguentul cu macrogoli:
A. Este o baz de unguent lipofil
B. Este o baz de unguent emulsie A/U
C. Este o baz de unguent emulsie U/A
D. Conine macrogol 400 si macrogol 4000
E. Este o baz de unguent hidrosolubil

27/25. Conform FRX trebuie sa fie sterile unguentele care se aplic pe:
A. Arsuri
B. Plgi
C. Pielea pigmentat
D. Pielea capului
E. Pielea sugarilor

28/1. Conform FRX, supozitoarele rectale pot avea form:

A. Cilindric
B. Conic
C. Cilindro-conic
D.Triunghiular
E. Torpil

28/2. *Conform FRX masa supozitoarelor rectale pentru aduli este:

A. 2-4 g
B. 2-3 g
C. 3-4 g
D. 1-2g
E. 5-12 g

28/3. Urmtoarele supozitoare sunt oficinale in FRX:

A. Supozitoare cu glicerol
B. Supozitoare cu metronidazol
C. Supozitoare cu nistatin
D. Supozitoare cu indometacin
E. Supozitoate cu diclofenac sodic

28/4. Conform FRX Supliment 2004, urmtoarele afirmaii referitoare la supozitoare sunt ADEVRATE:
A. Sunt preparate unidoz solide
B. Sunt preparate unidoz semisolide
C. Conin una sau mai multe substane active dizolvate ntr-o baz adecvat
D. Conin una sau mai multe substane active dispersate ntr-o baz adecvat
E. Pot conine conservani antimicrobieni i colorani autorizai de Autoritatea competent
28/5. Conform FRX, monografia Suppositoria prevede la controlul de calitate urmtoarele determinri:
A. Comportament la topire
B. Comportament la dizolvare
C. Aspect
D. Mrimea particulelor
E. pH

28/6. Masa gelatinoas folosit ca baz de supozitor se prepar, conform FRX, dup urmtoarea formul:
A. Gelatin : glicerol : ap distilat = 2 g : 4 g : 10 g
B. Gelatin : glicerol : ap distilat = 4 g : 2 g : 10 g
C. Gelatin : glicerol : ap distilat = 2 g : 10 g : 4 g
D. Glicerol : gelatin : ap distilat = 2 g : 4 g : 10 g
E. Gelatin : ap distilat : glicerol = 2 g : 4 g : 10 g

28/7. Bazele de supozitoare trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:

A. S se topeasc la temperatura corpului
B. S se dizolve n fluidul rectal
C. S poat fi sterilizate
D. S prezinte un interval mare ntre punctul de topire i punctul de solidificare
E. S prezinte o bun capacitate de etalare pe mucoasa rectal

28/8. Untul de cacao prezint urmtoarele avantaje ca baz de supozitoare:

A. Punct de topire apropiat de temperatura corpului
B. Variaii n compoziia chimic
C. Poate fi sterilizat
D. Se preteaz la prepararea supozitoarelor prin topire si turnare
E. Se preteaz la prepararea supozitoarelor prin modelare manual

28/9. Gliceridele semisintetice, ca baze de spozitoare, se prepar din uleiuri vegetale prin urmtoarele procedee:
A. Hidrogenarea direct a uleiurilor
B. Procedeul de interesterificare
C. Procedeul de transesterificare
D. Procedeul de reesterificare
E. Topirea componentelor pe baie de ap

28/10. Dezavantajele gliceridelor semisintetice ca baze de supozitoare sunt urmtoarele:

A. Viscozitate scazut n stare fluid
B. Capacitate bun de emulsionare
C. Contracie de volum semnificativ
D. Devin casante prin rcire rapid
E. Stabilitate n timpul depozitrii

28/11. Urmtorele baze de supozitoare sunt baze hidrosolubile:

A. Masa glicero-gelatinoas
B. Untul de cacao
C. Polietilenglicoli
D. Masa Estarinum
E. Mase de glicerin i spunuri de sodiu
28/12. Urmtoarele afirmaii referitoare la masa glicero-gelatinoas ca baz de supozitoare sunt ADEVARATE:
A. Se preteaz pentru metoda de topire si turnare in forme
B. Se preteaz pentru metoda de modelare manual
C. Se obin supozitoare elastice
D. Se pot dispersa substane medicamentoase solide
E. Se pot dispersa lichide miscibile

28/13. Dezavantajele bazelor de supozitoare cu PEG-uri sunt:

A. Favorizeaz creterea cristalelor de substane suspendate
B. Pot dizolva substane medicamentoase greu solubile n ap
C. Produc iritarea mucoasei rectale
D. Produc stare de disconfort
E. Nu necesit lubrifierea formelor de turnare

28/14. Bazele de supozitoare hidrodispersabile:

A. Se caracterizeaz prin proprietatea lor de a forma emulsii
B. Se caracterizeaz prin proprietatea de a se dispersa n ap
C. Formeaz emulsii de tip H/L
D. Formeaz emulsii de tip L/H
E. Cele mai multe au caracter lipofil

28/15. Urmtoarele substane se utilizeaz ca promotori de absorbie rectali:

A. Tween 40
B. Tween 80
C. EDTA
D. Hialuronidaza
E. BHT

28/16. Prepararea supozitoarelor se realizeaz prin urmtoarele metode:

A. Topire i presare
B. Modelare manual
C. Presare la rece
D. Procedeul Konig
E. Topire i turnare n forme
28/17. Conspergarea supozitoarelor preparate prin modelare manual se realizeaz cu:
A. Amidon
B. Lactoz
C. Talc
D. Bentonit
E. Hialuronidaz

28/18. n bazele de supozitoare se pot asocia urmtoarele substane adjuvante:

A. Adjuvani pentru imbuntirea dispersrii substanelor medicamentoase
B. Adjuvani pentru imbuntirea hidrofiliei
C. Plastifiani
D. Glisani
E. Colorani

28/19. La prepararea supozitoarelor se utilizeaz ca antioxidani urmtoarele substane:

A. Tocoferol
B. Butilhidroxianisol
C. Nipaesteri
D. Butilhidroxitoluen
E. Galat de propil
28/20. Urmtoarele substane se utilizeaz ca i conservani antimicrobieni la prepararea supozitoarelor:
A. Hialuronidaza
B. Acid sorbic
C. Nipaesteri
D. Ulei de ricin
E. Tween 80
28/21. *Urmtoarele afirmaii referitoare la absorbia substanei medicamentoase din supozitoare sunt adevrate, CU
EXCEPIA:
A. Absorbia substantei la nivelul venelor hemoroidale inferioare i medii evit pasajul hepatic
B. Venele hemoroidale superioare aduc substana medicamentoas prin vena port in ficat
C. Venele hemoroidale superioare nu evit bariera hepatic
D. ntre venele hemoroidale inferioare i superioare exist numeroase anastomoze
E. Cantitatea de substan care evit bariera hepatic este de 100%

28/22. *Pentru a stabili masa de excipient necesar la prepararea supozitoarelor prin topire i turnare trebuie s se
cunoasc urmtorii parametrii, CU EXCEPIA:
A. Factorul de dislocuire al substanei medicamentoase
B. Cantitatea de substan medicamentoas pentru un supozitor
C. Solubilitatea substanei medicamentoase n excipient
D. Capacitatea formelor goale
E. Numarul de supozitoare dorit

28/23. Agenii de suprafaa (surfactanii) acioneaz ca promotori ai absorbiei rectale prin urmtoarele mecanisme:
A. Creterea capacitii de umectare
B. Creterea tensiunii interfaciale
C. Solubilizarea lipidelor din membran
D. Scderea capacitii de umectare
E. Formarea de perechi ioni

28/24. Conform FRX, conservarea supozitoarelor se realizeaz:

A. n recipiente inchise etans
B. n recipiente bine inchise
C. La 8-15 C
D. La cel mult 25 C
E. La rece

28/25. La prepararea prin modelare manual a supozitoarelor se adaug urmtorii plasticizani:

A. Lanolina 1g%
B. Ulei de ricin 10 g%
C. Ulei de floarea soarelui
D. Ulei de ricin 1g%
E. Alcool etilic

29/1. Lactoza ca excipient n formularea comprimatelor:

A.
B.
C.
D.
E.

poate avea rol de dezagregant prin umflare n contact cu apa

are rol de diluant, ca lactoz anhidr sau hidratat
poate da reacia Maillard cu substane cu grupri aminice
sub form anhidr are proprieti corespunztoare de coeziune si curgere excelent
prin atomizare se obine un sortiment aglomerat pentru comprimare direct

29/2. Stearatul de magneziu:

A.
B.
C.
D.
E.

este folosit ca glisant la formularea comprimatelor i capsulelor

este un lubrifiant solubil pentru comprimatele efervescente
acioneaz printr-o lubrifiere marginal, prin adeziunea gruprilor nepolare ale moleculei de pereii matriei
acioneaz printr-o lubrifiere marginal, prin adeziunea gruprilor polare ale moleculei de pereii matriei
poate prelungi timpul de dizolvare al substanei medicamentoase din comprimat

29/3. Polimeri enterosolubili folosii la acoperirea comprimatelor cu film sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

selac
acetoftalat de celuloz
fosfat dicalcic dihidratat
hidroxipropilceluloza
copolimeri ai acidului metacrilic de tip Eudragit

29/4. Comprimatele cu cedare susinut:

A. elibereaz dup administrare o doz cu cedare imediat, urmat de o a doua doz cu cedare imediat dup o
anumit perioad de timp
B. cedeaz o doz terapeutic iniial imediat dup administrare, urmat de cedarea treptat a substanei
medicamentoase dintr-o doz formulat s asigure o cedare prelungit
C. pot menine concentraia de substan medicamentoas n domeniul terapeutic pe o durat de 24 ore
D. nu se formuleaz cu substane medicamentoase cu indice terapeutic mic
E. se prefer pentru formularea substanelor cu domeniu terapeutic ngust, fiind uor de ajustat
29/5. n procesul de comprimare:
A.
B.
C.
D.
E.

particulele sufer o deformare plastic

particulele nu sufer defromare plastic, ci numai fragmentare
are loc generarea de noi suprafee curate
adsorbia de filme pe suprafaa particulelor poate accentua legarea acestora
n etapa de evacuare comprimatul sufer o revenire elastic

29/6. n camera de acoperire Wurster:

A.
B.
C.
D.
E.

duza de aerosolizare este n partea de sus

este prezent o duz hidraulic la baz
sunt prezente dou coloane dispuse concentric
ascensiunea comprimatelor este controlat cu ajutorul curentului de aer
exist protuberane care ptrund n patul comprimatelor

29/7. Prepararea comprimatelor efervescente:

A.
B.
C.
D.
E.

se poate face prin granularea ambelor fraciuni cu alcool izopropilic

trebuie s aib loc n ncperi climatizate, cu o umiditate relativ la 25C de max. 40%
poate utiliza acid citric monohidratat
necesit matrie i poansoane de aproximativ 20 mm
nu implic granularea umed

29/8. Comprimatele tip matri hidrofil:

A.
B.
C.
D.
E.

se prepar prin granularea substanelor medicamentoase i a excipienilor cu ajutorul unor solveni organici
se prepar prin spray-congealing
pot conine acid poliacrilic
cedeaz substana medicamentoas prin difuziune
se prepar prin comprimare direct

29/9. Comprimatele cu nitroglicerin:

A.
B.
C.
D.
E.

pot conine polivinilpirolidon, ca stabilizant

sunt ncadrate n categoria comprimatelor pentru supt
trebuie s se dezagrege n maxim 5 minute
prezint riscul de migrare a substanei n cazul ambalajelor colective
prezint substana dizolvat ntr-o mas de gelatin hidroglicerinat (20:40:40)

29/10. Amidonurile modificate:

A.
B.
C.
D.
E.

mai sunt cunoscute sub denumirea de Avicel

pot fi utilizate la comprimarea direct
i modific volumul n prezena apei
pot fi superdezagregani
pot fi liani sub form de coc

29/11. Capsulele gelatinoase tari:

A.
B.
C.
D.
E.

pot conine amestecuri de ingrediente sub form de pulberi sau granule

pot conine soluii sau suspensii medicamentoase n materii grase cu p.t. ridicat
se obin prin procedeul Scherer
pot avea o umiditate rezidual de 15 %
nu sunt sensibile la umiditate

29/12. Realizarea capsulelor tari enterosolubile se poate face:

A.
B.
C.
D.
E.

prin acoperire cu acetoftalat de celuloz

prin acoperire cu hidroxipropilmetilceluloz
prin expunerea capsulelor la vapori de formaldehid
prin ncapsularea de pelete acoperite
prin acoperire cu salol

29/13. Polivinilpirolidona:
A.
B.
C.
D.
E.

se folosete ca lubrifiant n formularea comprimatelor

este un liant cu capacitate mare de aglutinare, sub form de soluie
se poate utiliza n comprimatele colorate
nu se utilizeaz n comprimatele colorate, deoarece nu asigur o culoare omogen
formeaz granule care se dezagreg greu

29/14. n suspensiile formulate n capsulele gelatinoase moi:

A.
B.
C.
D.
E.

se pot folosi ca ageni de suspendare metilceluloza, hidroxipropilmetilceluloza

se pot folosi ca ageni de suspendare ceara de albine, parafina soli
se folosete ca umectant lecitina de soia
la densiti mari ale lichidului se vor alege capsule de dimensiuni mici
mediul de dispersie poate fi polietilenglicol 400.

29/15. Ingrediente ale peretelui capsulelor moi pot fi:

A.
B.
C.
D.
E.

sorbitol
zahr
dioxid de titan
stearat de magneziu
dioxid de siliciu coloidal

29/16. Prepararea capsulelor tari goale include:

A.
B.
C.
D.
E.

formarea unor benzi de gelatinde grosime controlat

imersia barelor cu pini metalici n soluia de gelatin
uscarea celor dou jumti de capsule
mbinarea celor dou jumti
aplicarea unor foi de gelatin pe o matri cilindric cu alveole

29/17. Hidroxipropilmetilceluloza ca excipient pentru capsulele operculate:

A.
B.
C.
D.
E.

este ideala pentru formulri ce conin substane instabile n mediu apos

gelific la temperaturi mai mici de 60 C
genereaz capsule flexibile
necesit pentru gelificare i adaosul de promotori de gel
prezint, ca i gelatina, grupri chimice reactive

29/18. Procedeul de drajefiere necesit urmtoarele condiii tehnologice:

A.
B.
C.
D.
E.

o convexitate optim a nucleelor ce urmeaz s fie acoperite

o rezisten mecanic redus a nucleelor
o friabilitate redus a nucleelor
folosirea unui poanson cu o raz dubl
folosirea unui poanson concav

29/19. Plastifianii ca excipieni la acoperirea comprimatelor:

A.
B.
C.
D.
E.

acioneaz prin creterea temperaturii de tranziie a polimerilor Tg

acioneaz prin scderea temperaturii de tranziie a polimerilor, Tg
pot crete permeabilitatea filmului de polimer
scad elongaia filmului polimeric
includ copolimeri de metacrilai aminoesteri (Eudragit)

29/20. Dioxidul de siliciu coloidal:

A.
B.
C.
D.
E.

este un glisant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a comprimatelor de 10 %
este un lubrifiant, fr limite specificate de FRX
este un lubrifiant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a capsulelor de 1%
este un glisant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a capsulelor de 10 %
este un glisant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a comprimatelor de 3%

29/21. FRX prevede coninutul capsulelor sub form de:

A.
B.
C.
D.
E.

substane active sub form de past

substane solide n soluie
amestecuri de substane sub form de pelete
amestecuri de substane sub form de pulberi
amestecuri de substane sub form de granulate

29/22. Conform FRX, comprimatele acoperite:

A.
B.
C.
D.
E.

pot prezenta pigmentri sau particule diferit colorate, dar omogen repartizate
pot prezenta pe una sau pe ambele fee diferite inscripionri sau anuri
au suprafa plan sau convex, continu
sunt albe sau colorate
au margini intacte

29/23. Conform FRX, pentru drajeuri sunt adevrate urmtoarele afirmaii:

A.
B.
C.
D.
E.

se nscriu n categoria compressi obducti

au suprafa plan sau convex
masa nveliului nu trebuie s fie mai mare dect masa nucleului
pot prezenta pe una sau pe ambele fee diferite semne (anuri, inscripionri)
se mai numesc comprimate filmate

29/24. Conform FRX, pentru comprimatele filmate enterosolubile sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A.
B.
C.
D.
E.

trebuie s se dezagrege n pepsin-soluie acid (R) n cel mult 1 h, dac nu se prevede altfel
trebuie s se dezagrege n pancreatin-soluie alcalin (R) n cel mult 2 h, dac nu se prevede altfel
au suprafa continu, de obicei lucioas
cele cu aciune prelungit pot prezenta particule diferit colorate, dar omogen repartizate
trebuie s se dezagrege n pancreatin- soluie alcalin n cel mult 1 h, dac nu se prevede altfel

29/25. FRX prevede la capsule urmtoarele ci de administrare:

A.
B.
C.
D.
E.

rectal
oral, dup dispersare sau dizolvare prealabil n ap
vaginal
prin implantare
oral