Grile Farma

FARMACOLOGIE
Bibliografie :
1. Farmacologie general Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactic i
Pedagogic Bucureti, 1998.
1. FARMACOCINETIC GENERAL
1. Nu sufer efectul primului pasaj, medicamentul administrat pe cale:

a) intrarectal
b) intravenoas
c) intracardiac
d) intraarterial
e) oral
Rspunsuri corecte: c, d (1, p. 37)
2. Biodisponibilitatea unui medicament:

a) este strict dozo-dependent
b) depinde de calea de administrare a medicamentului
c) este diminuat prin efectul de prim pasaj
d) este maximal dup administrarea oral
e) nu poate fi modificat prin schimbarea excipientului din
compoziia medicamentului
Rspunsuri corecte: b, c (1, p.28)
3. Calea de administrare rectal a medicamentelor:

a) permite o absorbie rapid i complet
b) evit n totalitate efectul primului pasaj hepatic
c) se utilizeaz numai pentru obinerea unor efecte terapeutice
locale
d) se recomand la bolnavii cu vrsturi, leziuni ale cavitii
bucale, in pediatrie
e) permite evitarea degradrii principiului activ de ctre sucurile
gastrice
Rspunsuri corecte: d, e (1, p.69)
4. Efectul primului pasaj hepatic:

a) crete biodisponibilitatea cii orale
b) se manifest prin biotransformarea substanei active naintea
intrrii n circulaia sistemic
c) este caracteristic cii intraarteriale
d) nu apare dac substana medicamentoas este administrat pe
cale rectal
e) este mai mare pentru calea sublingual dect pentru calea oral
Rspunsuri corecte: b ( 1, p.110-111)
5. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase produc inducie

enzimatic:
a) izoniazida
b) eritromicina
c) rifampicina
d) carbamazepina
e) fenitoina
Rspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.120)
6.Care dintre urmtoarele afirmaii privind legarea medicamentului de

proteinele plasmatice este incorect:
a)doar forma liber a medicamentului este difuzabil i activ
b)legarea se face numai de albuminele plasmei
c)legarea este un proces ireversibil
d)medicamentul slab legat de proteinele plasmatice are un profil
farmacocinetic retard
e)forma legat influeneaz latena i durata aciunii medicamentului
Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p.85)
7. Precizai factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament:

a) fracia de medicament legat de proteinele tisulare
b) concentraia substanei medicamentoase din compartimentele hidrice ale
organismului
c) clerance-ul hepatic intrinsec
d) debitul sanguin hepatic
e) fracia de medicament liber n snge
Rspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.111)
8.Administrarea sublingual are urmtoarele avantaje:

a)permite absorbia moleculelor puternic ionizate
b)evit inactivarea medicamentului la primul pasaj hepatic
c)permite administrarea substanelor iritante
d)este condiionat de hidrosolubilitate
e)favorizeaz o absorbie rapid a substanei medicamentoase
Rspunsuri corecte: b, e (1, p.68)
9.Volumul aparent de distribuie al unui medicament se calculeaz lund n

considerare:
a. doza administrat
b. gradul de acumulare n anumite esuturi
c. ritmul epurrii
d. concentraia plasmatic
e. proporia legrii de albuminele plasmatice
Rspunsuri corecte: a, d ( 1, p.99)
10.Se elimin prin bil sub form activ n cantiti semnificative:

a. ampicilina
b. tetraciclina
c. eritromicina
d. penicilina G
e. streptomicina
Rspunsuri corecte: a, b, c (1, p.141)
11. Se recomand monitorizarea concentraiei plasmatice la urmtoarele

medicamente:
a) antiepileptice
b) antibiotice betalactamice
c) srurile de litiu
d) digitalice
e) bronhodilatatoarele simpaticomimetice
Rspunsuri corecte: a, c, d ( 1,p.90)
12.Pot fi administrate pe cale ocular urmtoarele forme farmaceutice:

a)cataplasme
b)ungvente
c)sisteme terapeutice cu eliberare programat
d)geluri
e)implante terapeutice solubile
Rspunsuri corecte: b, c, e (1, p.74)
13.Calea intraarterial este utilizat la bolnavii cu:

a. tumori maligne pentru administrarea unor citostatice
b. hemoragii acute
c. edem pulmonar acut
d. tulburri circulatorii periferice grave
e. infarct miocardic acut
Rspunsuri corecte: a, d (1, p.79)
14.n stadiul II al biotransformrii medicamentelor, au loc urmtoarele tipuri

de reacii:
a. hidrolize
b. sulfoconjugri
c. oxidri
d. glucuronoconjugri
e. acetilri
Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p.112)
15.Precizai pentru care dintre urmtoarele medicamente se impune o ajustare

a posologiei sau a ritmului de administrare, cnd valoarea clearancelui
creatininei este de 10-20 ml/minut:
a. eritromicin
b. benzilpenicilin
c. tetraciclin
d. kanamicin
e. ciprofloxacin
Rspunsuri corecte: d (1, p.139)
16.Factorii care influenteaza absorbtia si biodisponibilitatea pe cale orala sunt

:
a. motilitatea gastrica si intestinala
b. primul pasaj hepatic
c. primul pasaj pulmonar
d. starea de graviditate
e. mediul
Raspunsuri corecte: a,b,c,d (1,p.62)
17. Prodrug-uri pot fi urmatoarele substante:

a. procainpenicilina
b. penicilina G
c. eritromicina
d. lactobionatul de eritromicina
e. cloramfenicol palmitat
Raspunsuri corecte : a,d,e (1,p.55)
18. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice scade in ordinea :
a. solutii-
suspensii comprimate emulsii drajeuri comprimate
retard capsule
b. solutii emulsii suspensii comprimate drajeuri capsul
e comprimate retard
c. solutii emulsii suspensii capsule comprimate drajeu
ri comprimate retard
d. solutii suspensii emulsii comprimate capsule drajeu
ri comprimate retard
e. solutii emulsii suspensii drajeuri capsule comprimat
e comprimate retard
Raspunsuri corecte : c ( 1, p.66 )
19. Forme farmaceutice specifice caii sublinguale sunt :

a. solutii administrate in picaturi
b. comprimate sublinguale de talie foarte mica
c. granule
d. capsule
e. comprimate retard
Raspunsuri corecte : a,b,c ( 1, p.67)
20. Se distribuie exclusiv in spatiul intravascular :

a. dextranii
b. diureticele osmotice
c. teofilina
d. glicozidele cardiotonice
e. heparina
Raspunsuri corecte : a,e ( 1, p.97)
2. FARMACODINAMIE GENERAL
1. Care dintre urmtoarele medicamente acioneaz nespecific:
a) fenoterol
b) manitol
c) pentazocin
d) famotidin
e) prometazina
Rspunsuri corecte: b ( 1, p.181)
2. Printre medicamentele cu aciune selectiv asupra unor subtipuri de

receptori se numr:
a) ondansetron
b) nedocromil
c) ibuprofen
d) formoterol
e) atenolol
Rspunsuri corecte: a, d, e (1, p.175)
3. Selectivitatea unei substane medicamentoase:

a) este capcitatea unui medicament de a avea activitate biologic
cu un anumit efect maxim posibil
b) poate fi consecina existenei de subtipuri de receptori specifici,
n anumite esuturi
c) apare ca urmare a realizrii unei concentraii mai mari de
medicament ntr-un anumit esut secundar unei permeabiliti
crescute a membranelor acelui esut
d) este proprietatea unui medicament de a influena un teritoriu
ct mai limitat din organism
e) se exprim prin dozele eficace
Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 174, 175)
4. Care dintre urmtoarele afirmaii privind latena aciunii

farmacodinamice a unui medicament este(sunt) corect(corecte):
a) medicamentele din aceeai grup farmacodinamic au o laten
identic
b) formele farmaceutice retard au o laten mai mare dect
formele cu eliberare rapid
c) substanele medicamentoase care acioneaz prin metabolitul
activ au o laten scurt
d) medicamentele cu legare slab de proteinele plasmatice au o
laten mai mare
e) n urgenele medicale se utilizeaz medicamente cu perioad de
laten scurt i foarte scurt
5. Sinergismul de potenare:
a) apare cnd substanele medicamentoase asociate acioneaz pe
receptori diferii
b) este uneori nedorit i evitat n terapeutic
c) efectul asocierii este mai mare dect suma efectelor separate
d) se ntlnete cnd substanele medicamentoase asociate
acioneaz pe acelai tip de receptori
e) uneori asocierile cu sinergism de potenare trebuie fcute cu
precauii de reducere a dozelor
Rspunsuri corecte: a, b, c, e (1, p.210)
6.Precizai situaiile n care se urmrete n terapeutic un sinergism de

potenare:
a. fentanil+droperidol
b. verapamil+metoprolol
c. atenolol+tolbutamid
d. amlodipin+indapamid
e. ampicilin+gentamicin
Rspunsuri corecte: a, d, e (1, p.210)
7.Precizai situaiile n care sinergismul de potenare este evitat n

terapeutic:
a)analgezic-neuroleptic
b)tranchilizante-alcool
c)sulfamid hipoglicemiant-beta adrenolitic
d)antihipertensiv-diuretic
e)anestezic general-tranchilizant
8.Reprezint o interaciune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre:

a. contraceptivele orale-rifampicin
b. sulfamidele antidiabetic-fenilbutazon
c. sulfamidele antidiabetice-beta adrenolitice
d. tranchilizante-hipnotice
e. glucorticoizi-barbiturice
Rspunsuri corecte: c, d (1, p.214)
9.Medicamentele antagoniti competitivi au urmtoarele caracteristici:

a. diminu pn la anulare efectul maxim al agonistului specific
b. au afinitate i sunt capabili s se lege de receptori la nivelul
situsurilor de legare ale agonitilor specifici
c. se leag de receptori de un situs pe un situs diferit de situsul de
legare al agonistului specific i schimb conformaia receptorului,
mpiedicnd legarea agonistului
d. diminu potena agonitilor specifici prin competiia pentru
receptori
e. nu au activitate intrinsc i nu sunt capabili s declaneze un efect
la nivelul receptorilor, pe care doar ei i blocheaz
Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p.226)
10.Aciunea cardiotonic a digitalei este din punct de vedere

farmacoterapeutic o aciune:
a. simptomatic
b. paleativ
c. patogenic
d. de substituie
e. etiotrop
Rspunsuri corecte: c (1, p.182)
11.Potena este:
a. proprietatea unui medicament de a influena un teritoriu ct mai
limitat din organism
b. capacitatea unui medicament de a avea activitate biologic cu un
anumit efect maxim posibil
c. timpul scurs de la administrarea substanei medicamentoase pn la
apariia efectului
d. capacitatea unei substane de a avea activitate biologic
e. intervalul de timp n care se menine efectul farmacologic al unui
medicament
Rspunsuri corecte: d (1, p.175)
12.Sunt medicamente cu aciune selectiv pentru anumite subtipuri de

receptori:
a. adrenalina
b. metoprololul
c. famotidina
d. selegilin
e. ondansetron
Rspunsuri corecte: b, c, d, e (1, p.175)
13.Pot induce efecte bisens (stimulator i inhibitor) urmtoarele

medicamente:
a. aspirina
b. atropina
c. adrenalina
d. levopromazina
e. nifedipina
Rspunsuri corecte: a, c (1, p.174)
14.Calitatea retard a unui medicament se datorete:

a)cii de administrare
b)formei farmaceutice
c)numrului de receptori ocupat de substana medicamentoas
d)structuri chimice modificate intenionat
e)structuri chimice cu profil farmacocinetic retard
Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p. 180)
15.Au o aciune farmacodinamic indirect:

a)noradrenalina
b)reserpina
c)neostigmina
d)acetilcolina
e)nizatidina
16.Sunt medicamente cu aciune topic:

a)halotanul
b)carbonatul de calciu
c)pentazocina
d)procaina
e)tiopentalul
Rspunsuri corecte: b, d (1, p.180)

17.Ritmul administrrii unui medicament influeneaz:
a)durata efectului farmacodinamic
b)intensitatea aciunii farmacodinamice
c)latena efectului farmacodinamic
d)timpul efectului maxim al substanei medicamentoase
e)procentul de legare al medicamentului de proteinele plasmatice i tisulare
Rspunsuri corecte: a, c, d (1, p.191)
18. Parametrii definitorii ai actiunii farmacodinamice sunt :

a. sensul
b. selectivitatea
c. potenta
d. volumul de distributie
e. concentratia plasmatica
19. Medicamentele care se administreaza dimineata inainte de masa sunt:
a. purgativele
b. antihelminticele
c. diureticele
d. hipoglicemiantele
e. antacidele
20. Secretia de corticosteroizi, in functie de ritmurile circadiene este :

a. maxima intre orele 10,00- 12,00
b. maxima intre orele 6,00- 8,00
c. minima intre orele 20,00- 24,00
d. maxima intre orele 14,00 16,00
e. minima intre orele 6,00 8,00
Raspunsuri corecte : b,c ( 1, p.206)
3. FARMACOTOXICOLOGIE GENERAL
1. n cursul unui tratament survine la un moment dat o

hipercoagulabilitate i tromboz care s-au dovedit a fi de origine
medicamentoas. Care dintre medicamentele de mai jos poate fi
responsabil de apariia acestui efect advers?
a) cloramfenicolul
b) paracetamolul
c) contraceptivele orale
d) perindoprilul
e) fenitoina
2. Pot avea efect advers mutagen:

a) rifampicina
b) colchicina
c) sulfamidele antibacteriene
d) fenilbutazona
e) citostaticele alchilante
3. Pot provoca dependen psihic:

a) diazepamul
b) amfetaminele
c) montelukast
d) meprobramat
e) ondansetron
Rspunsuri corecte: a, b, d (1, p.262)
4. Care dintre medicamentele enumerate mai jos pot produce accidente

obstetricale:
a) terbutalina
b) aspirina
c) metoclopramid
d) nedocromil
e) famotidina
Rspunsuri corecte: a, b (1, p.271)
5. Precizai afirmaiile corecte cu privire la reaciile adverse de tip

alergic:
a) sunt ncruciate pentru compuii nrudii structural
b) sunt independente de doz
c) au o inciden crescut la persoanele cu teren atopic
d) apar frecvent n condiiile administrrii orale a medicamentelor
e) intensitatea i frecvena lor cresc cu doza
Rspunsuri corecte: a, b, c (1, p.250)
6.Care dintre reaciile de mai jos se ncadreaz n grupul reaciilor adverse de

tip idiosincrazic:
a)modificarea genotipului indus de citostaticele alchilante
b)citoliza hepatic produs de izoniazid
c)hemoliza produs de nitrofurantoin
d)aplazia medular survenit dup tratamentul cu cloramfenicol
e)edemul Quincke produs de penicilina G
7.Printre medicamentele care pot declana reacii adverse autoimune se

numr:
a)neomicina
b)alfa-metildopa
c)izoniazida
d)tiouracil
e)aspirina
Rspunsuri corecte: b, c (1, p. 252)

8.La un bolnav cu oc anafilactic se va utiliza:
a)atropin iv
b)corticoterapie iv
c)salbutamol aerosoli
d)adrenalin iv
e)teofilin iv
Rspunsuri corecte: b, d (1, p.254)
9.Precizai afirmaiile corecte cu privire la reaciile adverse de tip alergic:

a. sunt independente de doz
b. sunt ncruciate pentru compuii nrudii structural
c. prezena lor este frecvent n condiiile administrrii orale a
medicamentelor
d. intensitatea i frecvena lor cresc cu doza
e. au o inciden mai mare la indivizii cu teren atopic
Rspunsuri corecte: a, b, e (1, p.250)
10. Printre medicamentele contraindicate n cursul alptrii se numr:

a)amoxicilina
b)carbimazol
c)cloramfenicol
d)aspirina
e)metoclopramida
Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 272,273)
11.Tolerana cronic la medicamente (obinuina) const n:

a. ansamblul efectelor farmacodinamice ale medicamentelor
b. necesitatea creterii dozei de medicament pentru obinerea aceluiai
efect farmacologic
c. reducerea efectului farmacodinamic al medicamentului ca urmare a
administrrii repetate n doz constant
d. ansamblul efectelor nedorite ale unui medicament
e. totalitatea semnelor de sevraj observate dup oprirea administrrii
medicamentului
Rspunsuri corecte: b, c (1, p. 259)
12.Pot provoca dependen psihic:

a)ondansetron
b)montelukast
c)amfetamina
d)meprobramat
e)diazepam
Rspunsuri corecte: c, d, e (1, p.262)
13.Tahifilaxia are urmtoarele caracteristici:

a) apare ntre medicamentele care acioneaz pe acelai substrat reactiv
b) se instaleaz cu intensiti variate pentru diferitele efecte ale unui
medicament
c) este reversibil
d) poate merge pn la dispariia efectului farmacologic
e) se instaleaz pentru un medicament i se repercuteaz asupra unui
alt medicament
14.Farmacodependena fizic:
a)impune necesitatea continurii administrrii medicamentului pentru a evita
apariia tulburrilor specifice sindromului de abstinen
bconst n apariia unor modificri comportamentale care reclam imperios
administrarea medicamentului
c)se evideniaz numai la ntreruperea administrrii medicamentului sau la
reducerea important a dozelor sale
d)survine ca urmare a saturrii unor receptori
e)const n diminuarea progresiv a intensitii efectului farmacologic prin
administrri repetate la intervale scurte de timp
Rspunsuri corecte: a, c (1, p.261)
15.Pot provoca efecte adverse cancerigene.

a. colchicina
b. metil-dopa
c. fenitoina
d. srurile de aur
e. citostaticele alchilante
Rspunsuri corecte: e (1, p.242)
16.Pot provoca reacii adverse prin insuficien funcional, la ntreruperea

brusc a farmacoterapiei:
a. beta-adrenoliticele
b. glucocorticoizii
c. antihistaminicele H2
d. anticolinergicele centrale
e. barbituricele
Rspunsuri corecte: b (1, p. 266)
17.Printre medicamentele proscrise la gravide datorit riscului teratogen se

numr:
a. litiul
b. acidul valproic
c. eritromicina
d. dietilstilbestrol
e. metotrexat
Rspunsuri corecte: a, b, d, e (1, p. 269)
18.Care dintre urmtoarele medicamente pot produce accidente obstetricale:

a. indometacina
b. tolbutamida
c. tetraciclina
d. gentamicina
e. terbutalina
Rspunsuri corecte: a, e (1, p.271)
19.Pot suprima lactaia:

a. furosemidul
b. contraceptivele orale
c. reserpina
d. bromocriptina
e. carbimazol
Rspunsuri corecte: a, b, d (1, p.273)
20.Printre medicamentele care pot provoca efecte toxice la nivel sanguin se

numr:
a. bleomicin
b. neomicina
c. contraceptivele orale
d. fenitoina
e. halotanul
Bibliografie:
2.Tratat de Farmacologie - Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Medical,
Bucureti, 2005.
4. ANTIBIOTICE CU STRUCTUR BETA-LACTAMIC
1. Penicilina G este n mod obinuit activ pe urmtorii germeni:

a)hemophylus influenzae
b)mycoplasma pneumoniae
c)clostridii anaerobe
d)legionella pneumophyla
e)pseudomonas aeruginosa
Rspunsuri corecte: c (2, pag. 971)
2. Aciunea bactericid a cefalosporinelor se datoreaz:

a)fixrii pe subunitile ribozomale 50S
b)fixrii pe subunitile ribozomale 30S
c)inhibrii transpeptidazei
d)inhibrii dihidrofolatreductazei
e)inhibrii biosintezei substanelor din structura peretelui bacterian
Rspunsuri corecte: e (2, pag. 984)
3. Ampicilina are urmtoarele proprieti:

a)se concentreaz n bil
b)produce rareori reacii alergice
c)spectru de activitate mai larg dect al benzilpenicilinei
d)este rezistent la aciunea acidului clorhidric din stomac
e)este rezistent fa de aciunea penicilinazei
Rspunsuri corecte: a, c, d (2, pag. 976-977)
4.Penicilina G acioneaz:
a. la nivelul citoplasmei celulei bacteriene
b. la nivelul ribozomilor celulei bacteriene
c. la nivelul membranei citoplasmatice
d. la nivelul peretelui bacterian
e. la nivelul nucleului celulei bacteriene
Rspunsuri corecte: d (2, pag. 971)
5.Sunt antibiotice bactericide numai n faza de multiplicare a bacteriilor:

a)amikacina
b)cicloserina
c)rifampicina
d)vancomicina
e)ampicilina
Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 977, 1018, 1050)
6.Cefalosporinele acioneaz prin:

a. inhibarea dihidrofolatreductazei
b. inhibarea acetilrii coenzimei A
c. mpiedicarea formrii peretelui bacterian
d. fixarea pe subunitile ribozomale 30 S
e. inhibiia funciilor membranei citoplasmatice
7.Benzatinbezilpenicilina este indicat n:

a. profilaxia reumatismului articular acut
b. pielonefrit colibacilar
c. meningit meningococic
d. sifilis
e. dizenterie bacilar
Rspunsuri corecte: a, d (2, pag. 973)
8.Efectul de scurt durat al benzilpenicilinei se explic prin:

a. eliminarea rapid prin filtrare glomerular i secreie tubular
b. inactivarea prin enzimele bacteriene
c. captare n sistemul reticulo-histiocitar
d. metabolizare la nivel hepatic
e. legare ireversibil de proteinele tisulare
Rspunsuri corecte: a (2, pag. 971)
9.Cefalosporinele au urmtoarele caracteristici generale:

a. epurare predominant hepatic
b. toxicitate redus
c. structur beta-lactamic
d. liposolubilitate mare
e. aciune bactericid numai n faza de multiplicare a bacteriilor
Rspunsuri corecte: b, c, e (2, pag. 983)
10.Ampicilina are urmtoarele proprieti:

a. este rezistent la sucul gastric acid
b. are risc alergizant redus
c. este rezistent fa de aciunea penicilinazei
d. prezint aciune bactericid n faza de multiplicare i parial n faza
de repaus a bacteriilor
e. se concentreaz n bil
Rspunsuri corecte: a, e (2, pag. 976-977)
11.Carbenicilina este antibioticul beta-lactamic de elecie pentru tratamentul

infeciilor produse de:
a. stafilococul aureus
b. meningococ
c. treponema pallidum
d. pseudomonas
e. clostridium tetani
12.Precizai care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la oxacilin sunt

corecte:
a. se administreaz exclusiv oral
b. T1/2 este scurt
c. are durat lung de aciune (12-24 ore)
d. este activ n infeciile esutului cerebral
e. este indicat exclusiv n tratamentul infeciilor stafilococice
Rspunsuri corecte: b, e (2, pag. 975)
13.Ticarcilina este indicat n tratamentul:

a. tuberculozei pulmonare
b. anginei streptococice
c. micozelor cutanate
d. infeciilor produse de pseudomonas aeruginosa
e. meningite cu hemophylus influenzae
14.Benzatin-benzilpenicilina are urmtoarele caracteristici:

a. prezint un efect bactericid n faza de multiplicare i repaus a
bacteriilor
b. are caracter retard
c. este un antibiotic cu spectru larg
d. produce frecvent boala serului
e. este indicat n profilaxia de durat a infeciilor streptococice
Rspunsuri corecte: b, d, e (2, pag. 973)
15.Fac parte din grupul cefalosporinelor de generaia a treia:

a. cefazolina
b. cefotaxim
c. cefuroxim
d. ceftriaxon
e. cefoperazon
Rspunsuri corecte: b, d, e (2, pag. 990)

5. ANTIBIOTICE DIN ALTE CLASE
1. Aminoglicozidele:
a) pot provoca atrofia nervului optic
b) sunt eliminate renal prin secreie tubular
c) nu se absorb dupa administrarea oral
d) traverseaz uor bariera hematoencefalic
e) sunt antibiotice de elecie n infeciile survenite la gravide
2. Tetraciclina este indicat n tratamentul urmtoarelor boli:

a) bruceloz
b) acnee
c) infecii cu mycoplasma pneumoniae
d) meningit meningococic
e) gonoree
Rspunsuri corecte: a, b, c, e (2, pag. 1022-1023)
3.Care dintre urmtoarele antibiotice penetreaz foarte uor n LCR:

a. streptomicina
b. cloramfenicol
c. eritromicina
d. tetraciclina
e. fenoximetilpenicilina
Rspunsuri corecte: b (2, pag. 1026)
4. Care dintre urmtoarele afirmaii reprezint caracteristici generale ale

eritromicinei:
a) este activ pe germenii cu multiplicare intracelular
b) se elimin biliar n concentraii mari
c) inhib sinteza proteinelor bacteriene
d) prezint alergie ncruciat cu penicilinele
e) este contraindicata in insuficienta respiratorie
Rspunsuri corecte: a, b, c (2, pag. 1001)
5. Fiecare din afirmaiile referitoare la aminoglicozide este adevrat, cu

excepia:
a) se absorb n cantitate redus dup administrarea oral
b) ating concentraii biliare mari
c) se excret pe cale renal
d) mpiedic sinteza proteinelor bacteriene
e) toi membrii grupului au un potenial toxic semnificativ
6. Sindromul cenuiu produs de cloramfenicol la nou-nscutul prematur:

a) se datoreaz eliminrii renale deficitare a antibioticului
b) poate fi letal
c) are o natur imunoalergic
d) apare ca urmare a imaturitii funcionale hepatice
e) se caracterizeaz prin hipertermie malign
Rspunsuri corecte: b, d (2, pag. 1026)
7. Care din urmtoarele medicamente antibacteriene sunt contraindicate la

gravide:
a) tetraciclina
b) fenoximetilpenicilina
c) eritromicina
d) acidul nalidixic
e)oxacilina
Rspunsuri corecte: a, d (2, pag. 1022-1032)
8.Printre efectele adverse ale eritromicinei se numr:

a)granulocitoza
b)polinevrita
c)tulburri acustico-vestibulare
d)grea i vom
e)apneea prin bloc neuromuscular
9.Care dintre urmtoarele asocieri de substane antibacteriene sunt

recomandate n terapeutic:
a. ampicilin+cloramfenicol
b. tetraciclin+cloramfenicol
c. gentamicin+kanamicin
d. benzilpenicilin+tetraciclin
e. izoniazid+rifampicin
Rspunsuri corecte: e (2, pag. 1047)
10.Una din indicaiile majore ale streptomicinei este:

a. angina streptococic
b. tifosul exantematic
c. tuberculoza pulmonar
d. meningit meningococic
e. febra tifoid

11.Absorbia tetraciclinei dup administrarea oral poate fi diminuat prin
administrarea concomitent de:
a. fermeni pancreatici
b. antiacide gastrice
c. produse lactate
d. preparate de fier
e. antispastice
Rspunsuri corecte: b, c, d (2, pag. 1022)
12.Colistina poate produce:

a. nevrit optic
b. displazii dentare
c. sindrom cenuiu
d. apnee prin efect curarizant
e. eritem multiform
Rspunsuri corecte: d (2, pag. 1028-1029)
13.Gentamicina:
a)se administreaz exclusiv parenteral
b)este un antituberculos major
c)are o toxicitate renal ridicat
d)are proprieti inductoare enzimatice
e)se fixeaz pe subunitile ribozomale 30S ale bacteriei i inhib sinteza
proteic
Rspunsuri corecte: c, e (2, pag. 1007; 1015)
14.Aminoglicozidele:
a. realizeaz concentraii mari la nivel biliar
b. sunt active pe germeni cu multiplicare intracelular
c. au o absorbie digestiv redus
d. sunt compui nefrotoxici ca urmare a acumulrii n parenchimul
renal
e. nu se asociaz ntre ele datorit riscului crescut de reacii adverse
toxice
Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 1007)
15.Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la eritromicin este corect:

a. inhib sinteza proteinelor bacteriene
b. se elimin biliar n concentraii mari
c. este activ pe germenii cu multiplicare intracelular
d. prezint alergie ncruciat cu penicilinele
e. este contraindicat n insuficiena respiratorie
6. CHIMIOTERAPICE ANTIBACTERIENE - ANTIMICOTICE
1. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt false :

a). griseofulvina se administreaza in tratamentul pilomicozelor
b). nistatina este inactivata in tubul digestiv
c). ketoconazolul se administreaza in candidoza vaginala
d). actiunea fungicida a clotrimazolului persista cateva zile in piele
e). fluconazolul da reactii adverse de tipul greata, voma, diaree, cefalee
etc
Raspuns : b pag. 1063, 1065, 1067, 1069, 1071
2. Itraconazolul :
a). este un fungicid cu spectru larg de actiune
b). are o biodisponibilitate orala crescuta in prezenta antiacidelor
c). se elimina urinar preponderent sub forma de metaboliti
d). are ca efect advers greata
e). se utilizeaza in tratamentul dermatofitiilor
Raspuns : a, c, d, e pag. 1072, 1073
3. Miconazolul :
a). administrat local se absoarbe sub 1% fara efecte sistemice
b). are acelasi spectru de actiune ca azolii, in plus si bacteriile gram -
pozitive
c). se utilizeaza si in trimestrul II de sarcina
d). inhiba C 14 sterol demetilaza (o enzima a citocromului P450)
e). dermatofitii foliculare se utilizeaza ca adjuvant al tratamentului
sistemic cu griseofulvina
Raspuns : a, b, d, e pag. 1069
4. Griseofulvina :
a). este insolubila in apa
b). are biodisponibilitatea orala aproximativ 50%
c). are T scurt
d). se elimina hepatic
e). se elimina renal, partial metabolizata
Raspuns : a, b, e pag. 1062, 1063
5. Care dintre reactiile adverse de mai jos nu apartin griseofulvinei :

a). tulburarile de vedere
b). hepatotoxicitatea
c). ototoxicitatea
d). fotosensibilizarea
e). anemia
Raspuns : c, e, pag. 1063
6. Clotrimazolul :
a). este un antifungic inactiv pe candida
b). are o actiune fungicida ce persista cateva zile in piele
c). se elimina pe cale renala
d). este activ pe bacterii gram - pozitive
e). este un antibiotic polienic
Raspuns : b, d, pag. 1069
7. Fluconazolul :
a). este un derivat de triazol
b). are biodisponibilitatea orala > 90%
c). absorbtia orala nu este influentata de alimente
d). este un fungicid cu spectru larg
e). este un fungistatic cu spectru larg
Raspuns : a, b, c, d, pag. 1070
8. Care dintre afectiunile de mai jos nu are indicatie de utilizare a

fluconazolului :
a). meningita virala
b). meningita criptococica
c). candidoza vaginala
d). histoplasmoza
e). candidoza orofaringiana
Raspuns : a pag. 1071
9. Econazolul :
a). este un fungicid cu spectru ingust
b). traverseaza usor stratul corns
c). produce frecvent eritem local
d). se administreaza sub forma de creme
e). da frecvent hepatotoxicitate
Raspuns : b, c, d, pag. 1070
10. Terbinafina :
a). este un antifungic alilaminic
b). se leaga puternic de proteinele plasmatice
c). are un T scurt de 2 4 ore
d). se elimina renal
e). este foarte activa pe dermatofiti
11. Acidul nalidixic :

a). are ca metabolit activ pe acidul hidroxinalidixic
b). este bactericid pe gonococ, meningococ
c). dezvolta repede rezistenta bacteriana
d). are efect antibacterian mai intens la pH alcalin
e). eliminarea sa este scazuta in insuficienta renala
Raspuns : a, c, e pag. 1032
12. Acidul nalidixic este contraindicat in :

a). infectiile urinare cronice
b). insuficienta cardiaca
c). sarcina
d). alaptare
e). insuficienta hepatica grava
Raspuns : c, d, e pag. 1032
13. Din punct de vedere farmacocinetic flurochinolonele se caracterizeaza

prin :
a). biodisponibilitate orala slaba
b). legare puternica de proteinele plasmatice
c). volum mic de distributie
d). se epureaza pe cale renala
e). T variabil
Raspuns : e pag. 1033
14. Mecanismul de actiune al flurochinolonelor este :

a). bacteriostatic
b). bactericid prin inhibarea ADN girazei bacteriene
c). bactericid prin stimularea ADN girazei bacteriene
d). bacteriostatic prin legarea specifica de subunitatile 50 S ribozomale
e). bacteriostatic prin legarea specifica de subunitatile 30 S ribozomale
Raspuns : b pag. 1033
15. Indicatiile flurochinolonelor sunt :

a). prostatita bacteriana
b). diareea calatoriilor
c). toate tipurile de infectii urinare cu exceptia celor produse de
Pseudomonas aeruginosa
d). infectii ale pielii cu bacili gram negativ
e). osteomielita cronica
Raspuns : a, b, d, e pag. 1033, 1034
16. Ciprofloxacina :
a). are o biodisponibilitate orala slaba
b). nu realizeaza concentratii eficace in LCR
c). se administreaza oral si in perfuzie
d). in uretrita gonococica se administreaza in doua prize pe zi
e). la bolnavii cu insuficienta renala avansata doza se reduce la
Raspuns : b, c, pag. 1034
17. Ofloxacina :
a). are o biodisponibilitate orala de 100 %
b). traverseaza inclusiv in LCR
c). are T de 12 ore
d). se elimina predominant renal in forma activa
e). nu se modifica doza in insuficienta renala
Raspuns : a, b, d, pag. 1034
18. Norfloxacina :
a). este o flurochinolona
b). este o sulfamida
c). se administreaza oral
d). dozele utilizate sunt de 200 400 mg de 2 ori/ zi
e). dozele utilizate sunt de 400 800 mg de 2 ori/ zi
Raspuns : a, c, d, pag. 1035
19. Din punct de vedere al proprietatilor farmacocinetice, sulfamidele

antibacteriene sunt de mai multe tipuri :
a). sulfamide sistemice cu durata de actiune scurta
b). sulfamide sistemice cu durata de actiune lunga
c). sulfamide sistemice semiretard
d). sulfamide sistemice retard
e). sulfamide intestinale
Raspuns : a, b, e pag. 1037
20. Asocierea trimetoprim + sulfametoxazol este avantajoasa din urmatoarele

considerente de ordin farmacocinetic :
a). doza de 80 mg + 400 mg realizeaza concentratii plasmatice superioare
b). T al celor doua componente este asemanator
c). actiunea insumata este bactericida
d). spectrul antimicrobian este mai larg
e). riscul de dezvoltare a rezistentei bacteriena mai redus
Raspuns : a, b, pag. 1041
7. ANTIVIRALE
1. Aciclovirul :
a). inhiba selectiv replicarea ADN ului virusului herpetic
b). nu traverseaza placenta si bariera hematoencefalica
c). se utilizeaza in tratamentul varicelei la copil
d). se utilizeaza in tratamentul infectiei herpetice : oculare, orofaciale,
genitale,etc
e). are contraindicatie relativa in sarcina si alaptare
Raspuns : a, d, e pag. 926
2. Valaciclovirul
a). este un promedicament
b). la nivel hepatic este hidrolizat in aciclovir
c). la nivel hepatic este oxidat la aciclovir
d). la nivel hepatic este sulfocojugat la aciclovir
e). este bine tolerat
Raspuns : a, b, e pag. 926, 927
3. In care din situatiile de mai jos se utilizeaza aciclovirul :

a). herpesul genital
b). herpesul genital din sarcina
c). herpesul orofacial
d). in caz de sensibilizare la valaciclovir
e). in encefalita herpetica
Raspuns : a, c, e pag. 926, 927
4. Care dintre urmatorii compusi sunt analogi ai guanozinei :

a). brivudina
b). ganciclovirul
c). penciclovirul
d). valaciclovirul
e). famciclovirul
Raspuns : b, c, d, e pag. 926
5. Famciclovirul :
a). este un promedicament
b). prin metabolizare hepatica se transforma in aciclovir
c). prin metabolizare hepatica se transforma in penciclovir
d). are un volum mic de distributie
e). se elimina predominent prin scaun
Raspuns : a, c pag. 927
6. Ganciclovirul :
a). este un derivat de timidina
b). este un derivat de guanina
c). este activ pe virusul citomegalic
d). se administreaza oral in hepatita cu virus B
e). ca efect advers da cardiotoxicitate
Raspuns : b, c, d, pag. 931, 932
7. Amantadina :
a). este un antivirus gripal A
b). este un antiepileptic
c). este un antiparkinsonian
d). se elimina sub forma de metaboliti
e). are o distributie redusa in organism
Raspuns : a, c, pag. 934, 935
8. Interferonii :
a). au actiuni antivirale, imunomodulatoare si antiproliferative
b). inhiba penetrarea virusului si sinteza ARNm viral
c). se utilizeaza in tratamentul hepatitei virale A
d). ca efecte adverse dau greata, voma, cefalee, diaree, etc
e). se administreaza din 6 in 6 luni, cu 6 luni de pauza
Raspuns : a, b, pag. 938, 939, 940

9. Care sunt efectele interferonilor asupra sintezei proteinelor ce intervin in
replicarea virala :
a). inhibitia transcrierii
b). inhibitia translatiei
c). inhibitia revers transcriptazei
d). inhibitia procesarii proteinelor
e). inhibitia maturarii virusului
10. Lamivudina :
a). scade concentratia maxima a zidovudinei
b). inhiba revers transcriptaza HIV
c). inhiba ADN polimeraza VHB (virusul hepatitei B )
d). se indica in hepatita cronica cu virus C
e). se indica in hepatita cronica cu virus B
Raspuns : b, c, e pag. 940, 941
11. Brivudina :
a). este analog nucleozidic
b). este analog purinic
c). este analog pirimidinic
d). este eficace fata de virusul herpes simplex 1
e). este eficace fata de virusul varicelo zosterian
12. Vidarabina :
a). este analog nucleozidic
b). este analogal al adenozinei
c). inhiba ADN polimeraza
d). se utilizeaza oral
e). se utilizeaza topic ca unguent oftalmic 3 %
Raspuns : a, b, c, e pag. 929
13. Foscarnet :
a). este un compus pirofosfat organic
b). este un compus pirofosfat anorganic
c). nu este analog nucleozidic
d). are o biodisponibilitate orala foarte buna
e). are toxicitate redusa
14. Mecanismele prin care interferonii isi realizeaza efectele antivirale sunt:
a). inhibitia penetrarii virusului
b). stimularea asamblarii virusului
c). inhibitia decapsidarii
d). inhibitia sintezei de ARNm viral
e). imhibitia translatiei proteinelor virale
Raspuns : a, c, d, e pag. 939
15. Zidovudina :
a). este un agent retroviral
b). este un agent antiretroviral
c). inhiba marcat replicarea HIV in limfocitele T
d). este rapid metabolizata hepatic
e). se elimina digestiv
16. Ribavirina :
a). actioneaza pe virusurile gripale A si B
b). actioneaza pe virusurile paragripale
c). actioneaza pe virusul herpetic
d). actioneaza pe virusul varicelo zosterian
e). actioneaza pe virusul HIV 2
Raspuns : a, b, c, pag. 936
17. Interferonii si :
a). sunt proteine acidosensibile
b). sunt proteine acidostabile
c). fac parte din categoria interferonilor de tip I
d). fac parte din categoria interferonilor de tip II
e). fac parte din categoria interferonilor de tip III
18. Care dintre urmatoarele efecte adverse nu sunt caracteristice

interferonilor :
a). neurotoxicitatea
b). mielosupresia
c). tiroidita autoimuna osteoporoza
d). osteoporoza
e). ototoxicitatea
Raspuns : d, e pag. 940
19. Gamaglobulinele :
a). sunt un complex de proteine care contin anticorpi
b). sunt un complex de glicoproteine care contin anticorpi
c). se mai numesc imunoglobuline
d). se obtin din ser
e). se obtin din sange integral
Raspuns : a, c, d, pag. 942
20. Combinatia ribavirina / interferon este eficienta in :

a). terapia hepatitei cronice cu VHB
b). terapia infectiei cu HIV 1
c). terapia infectiei cu HIV 2
d). terapia infectiei cu paramixovirusuri
e). terapia hepatitei cronice cu VHC
8. ANALGEZICE ANTIPIRETICE,
ANTIINFLAMATOARE STEROIDIENE I NESTEROIDIENE
1. Actiunile farmacodinamice ale acidului acetilsalicilic sunt :

a). analgezic puternic
b). antipiretic
c). antiinflamator, antireumatic puternic
d). antiagregant plachetar
e). uricozuric
Raspuns : b, c, d, e pag. 193, 194

2. Dintre reactiile adverse ale acidului acetilsalicilic nu fac parte :
a). efectul ulcerigen
b). efectul bronhodilatator
c). cresterea filtrarii glomerulare
d). eruptiile cutanate
e). sindromul Reye
Raspuns : b, c pag. 194
3. Acidul acetilsalicilic este indicat in :

a). nevralgii
b). artralgii
c). hemoragii
d). profilaxia infarctului miocardic
e). infectiile virale la copii < 4 ani, ca antipiretic
Raspuns : a, b, d pag. 195
4. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate :

a). acidul acetilsalicilic este contraindicat in astmul bronsic
b). acidul acetilsalicilic este contraindicat in afectiunile reumatismale
inflamatorii
c). metamizolul poate produce agranulocitoza
d). propifenazona este un antiinflamator puternic
e). paracetamolul este metabolitul activ al fenacetinei
Raspuns : a, c, e pag. 194, 197, 198
5. Metamizolul este :
a). analgesic si antispastic mai intens decat acidul acetilsalicilic
b). indicat in dureri moderate
c). indicat in dismenoree
d). incriminat in producerea cancerului gastric
e). administrat oral, intramuscular si intrarectal
Raspuns : a, b, c, e pag. 197, 198
6. Paracetamolul este metabolizat hepatic prin :

a). N - dezacetilare
b). N - acetilare
c). conjugare la gruparea fenolica
d). oxidare la N acetil - benzochinonimina
e). hidroliza la gruparea fenolica
Raspuns : a, c, d pag. 198
7. Care aspecte nu caracterizeaza paracetamolul :

a). are o puternica legare de proteinele plasmatice
b). traverseaza bariera hematoencefalica
c). se elimina prin laptele matern
d). are T scurt
e). este un bun antiinflamator
Raspuns : a, c, e pag. 198, 199
8. Paracetamolul da urmatoarele reactii adverse

a). toxicitate cardiaca
b). methemoglobinemie
c). trombocitopenie
d). toxicitate hepatica
e). toxicitate pulmonara
Raspuns : b, c, d pag. 199

a). propifenazona este un antiinflamator slab
b). paracetamolul produce rabdomioliza
c). aminofanazona se foloseste pe scara larga
d). antidotul intoxicatiei cu paracetamol este acetazolamida
e). antidotul intoxicatiei cu paracetamol este acetilcisteina
Raspuns : a, b, e pag. 197, 198, 200
10. Intoxicatia acuta cu paracetamol se caracterizeaza prin :

a). dureri in hipocondrul stang
b). dureri in hipocondrul drept
c). absenta icterului
d). prezenta icterului
e). are o latenta de 1 2 zile de instalare a semnelor clinice
Raspuns : b, d, e pag. 200
11. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa

a). barbituricele cresc biotransformarea paracetamolului
b). acetilcisteina se administreaza in primele 12ore ale intoxicatiei cu
paracetamol
c). acetilcisteina se administreaza in primele 6 ore ale intoxicatiei cu
paracetamol d). tratamentul de lunga durata cu paracetamol necesita
monitorizarea functiei hepatice
e). alcoolul potenteaza hepatotoxicitatea paracetamolului
Raspuns : c pag. 200

12. Citoliza hepatica indusa de dozele mari de paracetamol se datoreaza :
a). legarii directe a paracetamolului de proteinele hepatice
b). metabolitului sau toxic care se leaga de gruparile SH ale proteinelor
hepatice
c). N dezaminarii hepatice
d). timpului lung de stationare hepatica
e). conjugarii hepatice la gruparea alcool
Raspuns : b pag. 198
13. Actiunea antipiretica a antiinflamatoarelor nesteroidiene consta in :

a). reducerea febrei
b). reducerea temperaturii corpului
c). inhibarea biosintezei de PG E2
d). vasoconstrictie periferica
e). stimularea mecanismelor de termoliza
14. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antiinflamatoare :

a). acidul acetilsalicilic
b). metamizolul
c). paracetamolul
d). diflunisal
e). aminofenazona
Raspuns : a, d, e pag. 189, 196
15. Actiunea analgezica a antiinflamatoarelor nesteroidiene se realizeaza prin

urmatoarele mecanisme :
a). ridicarea pragului de percepere a durerii la nivel talamic
b). coborarea pragului de percepere a durerii la nivel talamic
c). ridicarea pragului de percepere a durerii la nivelul bulbului
d). inhibarea periferica a biosintezei de prostaglandine
e). inhibarea periferica a biosintezei de prostacicline
Raspuns : a, d pag. 190
16. Ce asocieri ale antiinflamatoarelor nesteroidiene se folosesc in practica

pentru potentarea actiunii lor analgezice :
a). analgezice neopioide + cimetidina
b). analgezice neopioide + codeina
c). analgezice neopioide + fenobarbital
d). analgezice neopioide + cafeina
e). analgezice neopioide + analgezice opioide
17. Salicilatul rezultat din hidroliza acidului acetilsalicilic in sange este

metabolizat hepatic prin urmatoarele mecanisme :
a). oxidare
b). sulfoconjugare
c). glucuronoconjugare
d). glicinoconjugare
e). hidroxilare
18. Legarea salicilatului (metabolitul acidului acetilsalicilic ) de proteinele

plasmatice scade in urmatoarele situatii :
a). concentratia de salicilat > 600 mcg / ml
b). concentratia de salicilat > 400 mcg / ml
c). hipoalbuminemie
d). hiperbilirubinemie
e). hiperalbuminemie
19. Acidul acetilsalicilic se elimina din organism prin urmatoarele

mecanisme :
a). metabolizare pulmonara
b). metabolizare hepatica
c). filtrare glomerulara
d). secretie tubulara activa
e). reabsorbtie tubulara
Raspuns : c, d pag. 193
20. Metabolitii acidului acetilsalicilic sunt :

a). acidul saliciluric
b). glucuronizii
c). un metabolit uricozuric
d). acidul vanilmandelic
e). salicilatul
9. HIPNOTICE I TRANCHILIZANTE
1.Care dintre afirmaiile de mai jos referitoare la fenobarbital o considerai

corect:
a)produce somnolen dup trezire i sedare rezidual marcat
b)la doze mari provoac convulsii
c)nu genereaz interaciuni
d) este indicat n epilepsie
e)puternic inductor enzimatic
Rspunsuri corecte: a, d, e (2 pag. 46)
2.Nitrazepamul:
a)are un T1/2 scurt (4-6 ore)
b) produce un somn apropiat de somnul fiziologic, pe o durat de 6-8
ore
c)nu necesit pruden n administrarea ambulatorie
d) are un efect de prim pasaj hepatic ridicat
e) se leag n proporie mare de proteinele plasmatice
Rspunsuri corecte: b, d, e (2 pag. 46)
3.Barbiturice cu durat scurt de aciune sunt:

a)tiopental
b)ciclobarbital
c)fenobarbital
d)amobarbital
e)secobarbital
Rspunsuri corecte: b, e (2 pag. 43)
4.Care dintre urmtoarele benzodiazepine sunt utilizate ca hipnotice?

a)medazepam
b)lorazepam
c)nitrazepam
d)flunitrazepam
e)bromazepam
Rspunsuri corecte: c, d (2 pag. 46)
5.Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la flunitrazepam sunt

adevrate:
a)are poten mai mare fa de nitrazepam
b)nu se utilizeaz n preanestezie
c)poate fi adm exclusiv oral
d)n caz de supradozare se adm flumazenil
e)modific structura somnului
Rspunsuri corecte: a, d (2 pag. 46-47)
6. Diazepamul produce:
a)suprimarea strilor convulsive de diferite cauze
b)atenuarea delirului i halucinaiilor
c)contracia musculaturii striate scheletale
d)anxioliz
e)schimbarea dispoziiei depresive
Rspunsuri corecte: a, d (2 pag. 61)
7.Buspirona:
a)influeneaz pozitiv metabolismul neuronal
b)produce o inversare a dispoziiei afective, crescnd riscul suicidar
c)blocheaz receptorii dopaminergici la nivelul sistemului limbic
d)are proprieti tranchilizante atribuite interaciunii cu receptorii 5HT1A
e)acioneaz pe receptorii membranari de tip GABA
Rspunsuri corecte: d (2 pag. 65)

8.Tratamentul prelungit cu benzodiazepine poate provoca:
a)agranulocitoz
b)tulburri de tip extrapiramidal
c)tulburri de memorie
d)insomnie n cursul sevrajului
e)farmacodependen
Rspunsuri corecte: c, d, e (2 pag. 59)
9.Benzodiazepinele sunt contraindicate la bolnavii cu:

a)boal Parkinson
b)adenom de prostat
c)miastenia gravis
d)insuficien coronarian
e)hipertiroidie
Rspunsuri corecte: c (2 pag. 59)
10.Meprobramatul:
a)poate induce dependen medicamentoas
b)are efect miorelaxant intens
c)prezint efect anticolinergic
d)poate fi administrat pe cale oral i parenteral
e)la doze mari produce HTA sever
Rspunsuri corecte: a, b (2 pag. 67)
11.Care dintre afeciunile de mai jos sunt ameliorate prin administrare de

diazepam:
a) depresia endogen
b) sindromul anxios
c) strile spastice ale musculaturii striate
d) nevralgia de trigemen
e) epilepsia
Rspunsuri corecte: b, c, e (2 pag. 61)
12.Urmtoarele afirmaii referitoare la hidroxizin sunt corecte:

a. are efect antihistaminic H1
b. la doze mari are i efect antipsihotic
c. este un anxiolitic
d. are efect antispastic
e. provoac tulburri acustico-vestibulare
Rspunsuri corecte: a, c, d (2 pag. 66)
13. Zopiclonul :
a) are T1/2 lung (10 ore)
b) are aciune hipnotic
c) produce convulsii
d) poate produce iritabilitate
e) provoac somnolen diurn
Rspunsuri corecte: b, d, e (2 pag. 48)
14. Zolpidemul :
a) are o Bd de 50%
b) T1/2 este scurt
c) are o aciune hipnotic-sedativ
d) este miorelaxant
e) nu dezvolt farmacodependen
Rspunsuri corecte: b, c, e (2 pag. 48)
15. Medazepamul :
a) are T1/2 lung
b) efectul hipnotic-sedativ este puternic
c) produce frecvent somnolen la vrstnici
d) este un anxiolitic mai puternic comparativ cu diazepamul
e) are un efect miorelaxant foarte slab
Rspunsuri corecte: a, c, e (2 pag. 63)
16. Oxazepamul :
a) are o durat de aciune scurt
b) nu produce somnolen
c) se administreaz 2 prize/zi
d) este utilizat ca anxiolitic
e) are efect sedativ-hipnotic
Rspunsuri corecte: a, d, e (2 pag. 64)
17. Alprazolamul :
a) se absoarbe incomplet per os
b) are efect sedativ-hipnotic
c) este indicat n depresia anxioas
d) la ntreruperea brusc a unei administrri prelungite produce sindrom
de sevraj sever
e) se utilizeaz n atacul de panic
Rspunsuri corecte: c, d, e (2 pag. 64-65)
18. Care dintre afirmaiile referitoare la buspiron sunt adevrate :

a) este un anxiolitic util n anxietatea cronic
b) se utilizeaz n atacurile de panic
c) doza maxim este de 90mg/zi
d) produce o sedare puternic
e) produce reacii adverse relativ frecvente cum ar fi : ameeli, cefalee,
stare de excitaie, grea
Rspunsuri corecte: a, e (2 pag. 65-66)
19. Tofisopamul :
a) este un anxiolitic cu laten i durat scurte
b) are efect hipnotic
c) de elecie n anxietate la miastenici i miopatici
d) induce uneori somnolen
e) se administreaz per os, 3 prize/zi
Rspunsuri corecte: a, c, d, e (2 pag. 65)
20. Clorazepatul :
a) este anxiolitic i anticonvulsivant
b) se administreaz numai per os
c) durata tratamentului este de 14 sptmni
d) este contraindicat n tetanos
e) se poate administra n cazuri excepionale la copiii de peste 2 ani i
jumtate
Rspunsuri corecte: a, e (2 pag. 63-64)
10. ANTICONVULSIVANTE - ANTIPARKINSONIENE
1. Carbamazepina este indicat n:

a) miastenie
b) nevralgia de trigemen
c) marele ru epileptic
d) epilepsia psihomotorie
e) parkinsonism medicamentos
2. Printre efectele adverse produse de fenitoin se numr:

a) alopecia
b) hipertensiune arterial
c) hiperplazia gingival
d) hipoglicemie
e) afectarea cartilajelor articulare
3. Acidul valproic are aciune:

a) antihalucinatorie
b) timoanaleptic
c) anxiolitic
d) anticonvulsivant
e) antimigrenoas
4. Fac parte din grupul medicamentelor anticonvulsivante:

a) selegilina
b) pimozidul
c) carbamazepina
d) acidul valproic
e) fenitoina
Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 128-131)
5. Precizai afirmaiile corecte referitoare la carbamazepin:

a) poate fi administrat n timpul sarcinii
b) produce hepatotoxicitate grav
c) este eficient n nevralgia de trigemen
d) nu are efect teratogen
e) dup administrarea cronic nu prezint efecte adverse
Rspunsuri corecte: b, c (2, pag. 129)
6.Care dintre urmtoarele efecte adverse se pot ntlni n cursul terapiei cu

anticonvulsivante:
a) anemia megaloblastic
b) efect teratogen
c) hiperplazia gingiilor
d) sindrom lupoid
e) edem glotic
Rspunsuri corecte: a, b, c, d (2, pag. 127-131)
7.Care dintre urmtoarele afirmaii reprezint principii de tratament n

epilepsie:
a) se ncepe cu doze mari ce se scad progresiv
b)este necesar individualizarea antiepilepticului i a dozelor
c)este necesar monitorizarea concentraiei plasmatice a
antiepilepticului
d)durata tratamentului este de 3-6 luni
e)ntreruperea tratamentului se face prin reducerea treptat a dozelor
8.Carbamazepina:
a)are o absorbie oral bun
b)este eficace n marele ru epileptic
c)este contraindicat n diabet insipid hipofizar
d)produce efecte teratogene (spina bifida)
e)este eficace i n aritmiile cardiace
Rspunsuri corecte: b, d (2, pag. 129)
9.Fenitoina:
a) produce osteomalacie
b) hiperplazia gingiilor
c) este indicat i n aritmii
d) are o eficacitate foarte bun n nevralgia de trigemen
e) administrat n doze mari, intravenos, rapid, poate declana
hipotensiune arterial, deprimare respiratorie etc.
10.Fenitoina este indicat n:

a) miastenie
b) nevralgia de trigemen
c) epilepsia psihomotorie
d) aritmii cardiace
e) marele ru epileptic
Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 129)
11. Levodopa:
a) este metabolizat hepatic, prin decarboxilare, la dopamin
b) crete secreia de hormon somatotrop
c) produce ca efect advers hiperplazia gingiilor
d) este contraindicat n adenomul de prostat
e) d obinuin dup aprox. 2 ani
Rspunsuri corecte: a, b, e (2, pag. 143)
12. Mecanismele care stau la baza aciunii medicaiei

antiparkinsoniene sunt:
a) stimularea enzimei MAO-B ce metabolizeaz dopamina
b)stimularea eliberrii dopaminei
c) cresc biosinteza dopaminei
d) stabilizarea membranei neuronale
e) inhib anhidraza carbonic cerebral
Rspunsuri corecte: b, c (2, pag. 139-140)
13.Selegilina:
a) are o legare de proteinele plasmatice de 90%
b) are o legare de proteinele plasmatice de 95% i fixare n hematii
c) este un inhibitor selectiv al MAO-B
d) administrat precoce ntrzie cu 6-9 luni necesitatea tratamentului cu
levodopa
e) are un T1/2 scurt
14. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate:

a) tratamentul cu levodopa prezint un efect advers numit efect on-off
(fluctuaii mari ale strii bolnavului pe parcursul zilei)
b) preparatul Madopar este o asociere de levodopa+carbidopa
c) levodopa stimuleaz secreia hipofizar de prolactin
d) preparatul Sinemet este o asociere de levodopa+carbidopa
e) asocierea selegilin+levodopa amelioreaz unele efecte nedorite ale
tratamentului cu levodopa (fenomen on-off, obinuin)
Rspunsuri corecte: a, d, e (2, pag. 143-144)
15.Trihexifenidilul:
a) are un T1/2 lung
b) antagonizeaz intens hipertonia
c) se poate recomanda i pacienilor ce asociaz adenom de
prostat
d) intensific sialoreea
e) este indicat n glaucom
16. Sunt antiparkinsoniene anticolinergice:

a) trihexifenidil
b) amantadina
c) levodopa
d) biperiden
e) orfenadrina
Rspunsuri corecte: a, d, e (2, pag. 139)
17. n formele incipiente de boal Parkinson se recomand:

a) levodopa
b) trihexifenidil
c) amantadina
d) carbamazepina
e) mianserina
Rspunsuri corecte: b, c (2, pag. 139)
18. Sunt antiparkinsoniene agoniti dopaminergici D2:

a) bromocriptina
b) carbidopa
c) pergolid
d) tolcapon
e) lisurid
Rspunsuri corecte: a, c, e (2, pag. 140)
19. ntreruperea brusc a tratamentului cu antiparkinsoniene poate produce:

a) halucinaii
b) transpiraii profuze
c) akinezie major
d) tulburri auditive
e) fotosensibilizare
20. Tolcaponul prezint:

a) Bd redus 20%
b) biotransformare hepatic aproape complet
c) eliminare majoritar biliar
d) administrare exclusiv parenteral
e) reacii adverse de tip dopaminergic
Rspunsuri corecte: b, e (2, pag. 144)
11. SIMPATICOMIMETICE SI SIMPATICOLITICE
1. Simpaticomimeticele au ca loc de aciune sinapsele neuro-efectoare

simpatice de la nivelul:
A. miocardului
B. muchilor netezi
C. glandelor exocrine
D. glandelor endocrine
E. pericardului
Rspunsuri corecte : A, B, C (2, pag 244)
2. Tocoliticele indicate in travaliul prematur sunt:

A. isoxsuprina
B. hexoprenalina
C. ritodrina
D. nafazolina
E. dopamina
Rspunsuri corecte : A, B, C pag 245
3. Indicatiile terapeutice ale noradrenalinei sunt:

A. insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton
B. insuficienta circulatorie acuta de tip hiperton
C. colaps
D. cardiopatie ischemica
E. HTA
Rspunsuri corecte : A, C pag 254

4. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse secundare:
A. tahiaritmii
B. lipotimie
C. hipertensiune arteriala
D. hipoglicemie
E. hipocolesterolemie

5.Simpaticomimeticele pot produce efecte adverse asupra SNC de tipul:
A. anxietate
B. spasm piloric
C. tremor
D. agitaie motorie
E. hiperglicemie
Rspunsuri corecte : A, C, D pag 252
6. Efectele secundare asupra aparatului digestiv si urinar induse de

simpaticomimetice sunt:
A. spasm piloric
B. constipaie
C. retenie urinar
D. paloare tegumentar
E. bruxism
7.Tahifilaxia se poate instala prin administrarea topic repetat frecvent a:

A. dopaminei
B. nafazolinei
C. fenoterolului
D. prenalterolului
E. clenbuterolului
Rspunsuri corecte : B, C, E pag 252
8. Care din urmatorii compusi se utilizeaza ca descongestionante nazale:

A. tolazolina
B. oximetazolina
C. efedrina
D. bametanul
E. nafazolina
Rspunsuri corecte : B, C, E pag 245
9. Noradrenalina:
A. prezinta efecte b2-adrenomimetice
B. nu se poate administra pe cale orala
C. este o catecolamina
D. se indica in insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton
E. se indica in hipertensiunea arteriala
Rspunsuri corecte : B, C, D pag 254-255
10. Care din urmatoarele substante sunt beta2 adrenomimetice?

A. salbutamol;
B. propranolol;
C. fenoterol;
D. terbutalina;
E. neostigmina.
Rspunsuri corecte : A, C, D pag 245
11. Care din urmatoarele indicatii sunt corecte pentru efedrina?

A. hipotensiune cronica si posturala
B. bloc cardiac
C. astm bronsic;
D. rinita;
E. ca miotic
Rspunsuri corecte : A, B. C, D pag 257
12. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru Prazosin?

A. este alfa 1- adrenolitic;
B. este un parasimpatomimetic;
C. este un neurosimpatolitic;
D. este beta2 adrenolitic;
E. are actiune hipotensiva.
Rspunsuri corecte : A, E pag 269
13. Dihidroergotoxina produce:

A. vasoconstrictie pe vasele cerebrale;
B. oprirea hemoragiilor si favorizeaza retractia uterina;
C. cresterea tensiunii arteriale, fiind contraindicata la hipertensivi;
D. arteriolodilatatie mai ales cerebrala, cresterea fluxului sanguin cerebral,
fiind indicata in
insuficienta circulatorie cerebrala;
E. efecte favorabile in tulburarile circulatorii periferice, arteriopatii, boala
Raynaud.
Rspunsuri corecte : D, E; p.265-266
14. Care dintre urmatoarele beta-adrenolitice sunt beta1-selective:

A. Propranolol;
B. Oxprenolol;
C. Labetalol;
D. Metoprolol;
E. Atenolol.
Rspunsuri corecte : D, E pag 262
15. Din categoria neurosimpatoliticelor fac parte:
A. Rezerpina
B. Alfa-metildopa;
C. Guanetidina
D. Dobutamina;
E. Dopamina.
Rspunsuri corecte : A, B, C pag 282,283,284
16. Notai afirmaiile corecte:

A. labetalolul este beta1-adrenolitic selectiv
B. propranololul este beta-adrenolitic neselectiv cu aciune tip anestezic local
C. atenololul este beta-1 adrenolitic pur
D. alprenololul este beta-adrenolitic cu aciuni de tip simpatomimetic i
chinidinic
E. pindololul este beta-adrenolitic cu aciune de tip chinidinic
Rspunsuri corecte : B, C, D pag 272
17. Mecanismul aciunii antihipertensive a beta-adrenoliticelor

A. creterea debitului cardiac
B. scderea debitului cardiac
C. scderea secreiei de renin
D. efect simpatolitic central
E. inhibarea eliberrii NA n fanta sinaptic
Rspunsuri corecte: B, C, D, E pag 274
18. Beta adrenoliticele realizeaz interaciuni de tip antagonism cu:

A. alcoolul etilic
B. cimetidina
C. IMAO
D. clonidina
E. fenobarbitalul
Rspunsuri corecte : C, D, E pag 277
19. Intoxicaia acut cu beta adrenolitice se manifest prin:

A. tahicardie
B. soc cardiogen
C. depresie respiratorie
D. convulsii asfixice
E. deces prin asistolie
Rspunsuri corecte : B, C, D, E pag 276
20. In tratamentul intoxicaiei acute cu beta adrenolitice se utilizeaz:

A. atropina
B. izoprenalina
C. aminofilina
D. glucagonul
E. adrenalina
Rspunsuri corecte : A, B, C, D pag 276
12. ANTIACIDE, ANTIULCEROASE, ANTISPASTICE
1. Care dintre urmatoarele aspecte nu caracterizeaza antiacidele :

a). scad cantitateade aci clorhidric
b). au efect de rebound alcalin
c). sunt indicate in hemoragii si perforatii gastrice
d). cele sistemice se absorb si pot produce alcaloza
e). sunt contraindicate in abdomenul acut
Raspuns : b, c pag. 513, 514, 515
2. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antihistaminice H2 :

a). ranitidina
b). roxatidina
c). roxitromicina
d). omeprazolul
e). famotidina

a). cimetidina produce leucopenie si trombopenie
b). ranitidina are potenta mai mica decat cimetidina
c). nizatidina are biodisponibilitatea orala superioara celorlalte
antihistaminice H2
d). in tratamentul ulcerului famotidina se administreaza 80 mg seara la
culcare
e). absorbtia ranitidineieste scazuta la asocierea cu antiacidele
Raspuns : a, c, e -pag. 523, 524, 525,526
4. Omeprazolul :
a). este un amestec racemic de 3 enantiomeri activi
b). inhiba citocromul P450
c). are durata scurta de actiune 4 6 ore
d). poate produce fotosnsibilizare
e). nu se administreaza in esofagita de reflux
Raspuns : b, d pag. 526, 527
5. Sucralfatul :
a). are o absorbtie digestiva redusa
b). se elimina in totalitate renal
c). produce diaree
d). se asociaza cu antiacidele
e). impiedica absorbtia digestive a tetraciclinelor
Raspuns : a, e pag. 533, 534
6. Neutralizantele :
a). sunt insolubile in apa
b). sunt insolubile in acid clorhidric
c). nu se absorb digestiv
d). scad pH ul gastric
e). nu modifica rezerva alcalina
7. Carbonatul acid de sodiu :

a). este un antihistaminic H2
b). este un alcalinizant
c). este un neutralizant
d). este un adsorbant
e). este un antiacid
Raspuns : b, e pag. 513
8. Care dintre urmatoarele mecanisme nu caracterizeaza efectul de rebound

acid :
a). neutralizarea
b). alcalinizarea
c). oxidarea
d). excesul de Ca
e). stimularea secretiei de gastrina antrala
Raspuns : c, pag. 514
9.Care dintre factorii de mai jos conditioneaza eficacitatea terapeutica a

antiacidelor :
a). capacitatea secretorie gastrica
b). viteza de golire a stomacului
c). capacitatea acidifianta
d). tipul ulcerului gastric sau duodenal
e). varsta pacientului
10. Antiacidele nu sunt indicate in :

a). abdoment acut
b). gastrita hiperacida
c). ulcerul perforat
d). esofagita de reflux
e). ulcerul duodenal
Raspuns : a, c, pag. 515
11. Cimetidina :
a). difuzeaza prin bariera hematoencefalica
b). produce leucopenie, trombopenie
c). este un derivat imidazolic
d). are T1/2 scurt dupa adminstrarea orala
e). scade transaminazele serice
Raspuns : a, b, c, d pag. 523
12. Care dintre urmatoarele produse scad efectul antiacidelor :

a). alcoolul
b). digoxinul
c). teofilina
d). tutunul
e). cafeaua
13. Ranitidina :
a). este un derivat de tiazol
b). este un derivat de furan
c). este un derivat de piperidina
d). are o potenta mai mare decat cimetidina
e). are incidenta reactiilor adverse mai mare decat cimetidina
Raspuns : b, d pag. 524
14. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate :

a). cimetidina creste toxicitatea anticoagulantelor cumarinice
b). cimetidina antagonizeaza actiunea androgenica a testosteronului
c). absorbtia ranitidinei este crescuta la asocierea cu antiacidele
d). AINS scad efectul cimetidinei
e). 400mg ranitidina sunt echivalente therapeutic cu 800mg cimetidina
15. Care dintre afirmatiile de mai jos nu este adevarata :

a). omeprazolul administrat per os este inactivat de sucul acid gastric
b). omeprazolul are la inceputul tratamentului o biodisponibilitate de
50%
c). omeprazolul are o legare slaba de proteinele plasmatice
d). omeprazolul are un T1/2 scurt
e). omeprazolul are o durata de actiune lunga , aproximativ 24 ore
16. Care sunt caracteristicile esomeprazolului :

a). este izomerul S al omeprazolului
b). este izomerul E al omeprazolului
c). este izomerul R al omeprazolului
d). scade absorbtia digestiva a ketoconazolului
e). in esofagita de reflux se administreaza 40 mg/o data pe zi 1 luna
17. Care efect advers nu caracterizeaza omeprazolul :

a). efect de rebound hipergastrinemic
b). dezvoltarea de candidoze gastrointestinale
c). fotosensibilizarea
d). riscul de hepatita
e). riscul de nefrita interstitiala
18. Pantoprazolul :
a). este un inhibitor al pompei de protoni
b). are stabilitate chimica la pH neutru
c). nu se administreaza in esofagita de reflux
d). este un antihistaminic H2
e). are actiune mai puternica decat cimetidina
Raspuns : a, b pag. 529
19. Misoprostolul :
a). este un analog al PG E1
b). este un analog al PG E2
c). are un metabolit activ
d). are T lung
e). se elimina in principal urinar
Raspuns : b, c, e pag. 536
20. Schema de farmacoterapie tripla in ulcerul cu Helicobacter pylori pozitiv

cuprinde :
a). omeprazol + claritromicina + amoxicilina
b). metronidazol + claritromicina + amoxicilina
c). subcitrat de bismut coloidal + claritromicina + amoxicilina
d). subcitrat de bismut coloidal + claritromicina + metronidazol
e). omeprazol + ampicilina + metronidazol
Raspuns : a, pag. 537
13. ANTIHIPERTENSIVE
1. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate :

a). carvedilolul si labetololul sunt beta blocante neselective
b). tratamentul cu betablocante se poate intrerupe brusc
c). beta blocantele se pot asocia cu blocantele de Ca pentru un control
tensional mai bun
d). beta blocantele neselective sunt contraindicate in astm
e). beta blocantele neselective sunt contraindicate in diabet
2. Indicatiile de electie ale beta blocantelor sunt :

a). HTA usoara, de electie la tineri
b). in asociere cu verapamilul
c). HTA asociata cu tahiaritmie
d). post infarct miocardic acut
e). in asociere cu dihidralazina
Raspuns : a, c, d, e pag. 436, 437
3.Prazosinul :
a). este un alfa 2 adrenolitic
b). este un alfa 1 adrenolitic
c). este de electie in HTA insotita de hipertrofie benigna de prostata
d). nu da hipotensiune la prima doza
e). se utilizeaza in doze mici ce sunt crescute progresiv
4. Hidralazina :
a). se elimina renal
b). se metabolizeaza hepatic
c). produce vasoconstrictie arteriolara
d). creste secretia de renina
e). produce tahicardie reflexa
5. In care dintre situatiile de mai jos nu se utilizeaza hidralazina :

a). HTA insotita de cardiopatie ischemica
b). HTA moderata
c). in urgenta hipertensiva
d). in insuficienta cardiaca
e). in asociere cu un beta-blocant
6. Nifedipina :
a). are o absorbtie buna sublinguala si per os
b). produce arteriolodilatatie periferica
c). produce bradicardie si scaderea vitezei de conducere atrio -
ventriculara
d). se indica in monoterapie sau in asociere in toate formele de HTA
e). este recomandata in HTA indusa de sarcina
7. Care nu este efect advers al nifedipinei :

a). bronhoconstrictia
b). bronhodilatatia slaba
c). hipotensiune ortostatica
d). senzatia de oboseala musculara
e). palpitatii
8. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa :

a). enalaprilul este un IEC administrat sub forma de prodrug ester
b). IEC au efect cardioprotector in HTA cu insuficienta cardiaca
c). asocierea dintre IEC si un diuretic tiazidic / blocant al canalelor de Ca
este contraindicata
d). printre reactiile adverse la IEC se numara tusea uscata si obstructia
nazala
e). IEC sunt contraindicate in sarcina
Raspuns : c pag. 450, 451
9. Printre efectele adverse la IEC se numara :

a). tusea cu expectoratie abundenta
b). tulburarile de gust
c). edemul glotic
d). edemul angioneurotic
e). hiperkaliemia
10. Care sunt indicatiile de electie ale IEC :

a). HTA cu insuficienta cardiaca
b). post infarct miocardic acut la un pacient hipertensiv
c). bolile vasculare periferice
d). HTA din ultimul trimestru de sarcina
e). nefropatia diabetica
11. Captoprilul :
a). este un derivat de L - prolina
b). are o biodisponibilitate redusa dupa masa
c). difuzeaza prin bariera hematoencefalica
d). se elimina renal
e). nu se elimina prin laptele matern
Raspuns : a, b, d pag. 452, 453
12. Enalaprilul :
a). are un T1/2 lung
b). are durata scurta de actiune
c). la nivel hepatic este transformat in enalaprilat activ
d). este rar utilizat datorita efectelor adverse
e). se prezinta sub forma de comprimat sublingual
13. Reprezentantii antagonistilor AT 1 sunt :

a). losartanul
b). valsartanul
c). telmisartanul
d). salazidina
e). enalaprilul
Raspuns : a, b, c pag. 455
14. Actiunea de blocare a receptorilor AT 1 are urmatoarele consecinte :

a). vasodilatatie
b). vasoconstrictie
c). cresterea volemiei
d). scaderea volemiei
e). hipokaliemie
15. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la antagonistii receptorilor

AT 1 sunt false :
a). se pot utiliza in HTA din sarcina
b). au eficacitate semnificativa dupa 2 6 saptamani de tratament
c). au ca efect advers diminuarea functiei renale
d). au eficacitate semnificativa la valori cat mai mici ale reninei
e). cresc nivelul de bradikinine
16. Trandolaprilul :
a). este un antagonist al receptorilor AT 1
b). este un derivat de benzazepina
c). este un prodrug
d). este un inhibitor al enzimei de conversie
e). este un diuretic inrudit cu furosemidul
Raspuns : c, d pag. 452, 454
17. Precautii privind utilizarea nifedipinei se impun in urmatoarele situatii :

a). in insuficienta cardiaca
b). in insuficienta circulatorie periferica
c). in insuficienta hepatica
d). in insuficienta renala
e). la asocierea cu cimetidina

18. Din grupa dihidropiridinelor fac parte urmatoarele substante
medicamentoase :
a). amlodipina
b). indapamida
c). nitrendipina
d). lacidipina
e). felodipina
19. Blocantele canalelor de Ca ca antihipertensive sunt de electie in

urmatoarele situatii :
a). HTA cu angina pectorala
b). HTA cu insuficienta cardiaca
c). HTA cu insuficienta circulatorie periferica
d). HTA in sarcina
e). HTA cu bloc atrioventricular grad 2
20. Nitroprusiatul de sodiu :

a). este un derivat de benzotiadiazina
b). este un derivat de nitrofericianid
c). nu de asociaza in perfuzie cu alte medicamente
d). are un T foarte lung
e). poate produce colaps in caz de supradozare
Raspuns : b, c, e pag. 440, 441.
14. ANTIANGINOASE
1. Derivatii nitrati :
a). au o absorbtie rapida sublinguala
b). provoaca coronarodilatatie
c). provoaca HTA cu tahicardie reflexa
d). nu dau toleranta
e). nu dau hipersensibilitate
Raspuns : a, b pag. 416, 417
2. Care aspecte nu caracterizeaza nitroglicerina :

a). biodisponibilitatea per os este foarte buna
b). dupa administrare sublinguala efectul se instaleaza in 10-15 minute
c). are valabilitate mica comprimatul obisnuit ( 3 luni )
d). se prezinta subforma de plasturi transdermici
e). se administreaza in infarctul miocardic acut si post infarct
3. Molsidomina :
a). are o biodisponibilitate per os scazuta
b). se metabolizeaza hepatic
c). nu dezvolta tahifilaxie
d). nu dezvolta tahicardie reflexa
e). este contraindicata asocierea cu beta blocantele
Raspuns : b, c, d, pag. 419, 421
4. Actiunea antianginoasa a blocantelor de Ca se datoreaza :

a). reducerii consumului de oxigen la nivelul inimii
b). scaderii aportului de oxigen
c). scaderii frecventei cardiace
d). arterioloconstrictiei coronariene
e). arteriolodilatatiei periferice

a). beta blocantele sunt indicate in angina cronica stabila
b). indicatia de electie a molsidominei este angina stabile sau instabila
c). beta blocantele scad mortalitatea post infarct
d). derivatii nitrati au ca efect advers cefaleea cu caracter pulsatil
e). diltiazemul nu se utilizeaza ca antianginos
Raspuns : a, b,c, d, pag. 417, 421, 423
6. Care dintre afirmatiile de mai jos despre nitrati este falsa :

a). scad consumul de oxigen la nivelul inimii
b). pot provoca hipertensiune intracraniana
c). pot provoca hipertensiune arteriala
d). relaxeaza musculature cailor biliare
e). pot produce methemoglobinemie
7. Formele de prezentare ale derivatilor nitrati sunt :

a). nitroderm TTS 25/50 mg
b). capsule retard
c). gel transdermic
d). aerosoli
e). comprimat retard
8. In practica medicala nitratii se pot asocia cu beta blocantele deoarece :

a). potenteaza efectul antianginos
b). beta blocantele combat bradicardia reflexa
c). nitratii reduc deprimare cardiaca produsa de beta blocante
d). scad riscul de hipotensiune ortostatica
e). se pot reduce dozele si implicit riscul efectelor adverse
9. Nitroglicerina :
a). este inactivata la primul pasaj hepatic
b). se prezinta ca si comprimat de 0,5 mg de uz sublingual
c). se administreaza in perfuzie cu ajutorul perfuzoarelor de PVC
d). sub forma de plasturi are durata de actiune de 72 ore
e). are o latenta dupa administrarea sublinguala de 10 15 min

a). derivatii nitrati sunt hidrosolubili
b). oxidul de azot este un metabolit activ al nitratilor
c). toleranta de tip tahifilaxie la nitrati se datoreaza epuizarii gruparilor
tiol
d). metabolitii activi ai molsidominei sunt tiol - dependenti
e). oxidul de azot si tionitritii au rol in corectarea disfunctiei endoteliului
coronarian
Raspuns : b, c, e pag. 416,

11. Indicatiile derivatilor nitrati sunt :
a). angina cronica instabila
b). angina cronica stabila
c). angina cronica vasospastica
d). fibrilatia atriala
e). insuficienta cardiaca
12. Care dintre afirmatiile de mai jos caracterizeaza molsidomina :

a). este un ester al acidului nitric
b). este un antianginos cu nucleu sidnoniminic
c). in urma biotransformarii hepatice se obtine un metabolit activ
d). nu are efect inotrop pozitiv
e). are un efect antiaritmic slab
Raspuns : b, c, d pag. 419, 420
13. Care afirmatie de mai jos este falsa :

a). nitroglicerina este lichida
b). isosorbid dinitratul este pulbere exploziva
c). derivatii nitrati dau toleranta incrucisata cu alti compusi
nitrovasodilatatori
d). nitratii sunt contraindicati in glaucom
e). nitratii au actiune antiagreganta plachetara
Raspuns : c, pag. 415, 417
14. Pentaeritril tetranitratul :

a). este un derivat nitrat solid
b). este un derivat nitrat lichid
c). este un derivat nitrat gazos
d). se utilizeaza in criza anginoasa
e). se utilizeaza in tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice
Raspuns : a, e pag. 415, 419
15. Isosorbid mononitratul :

a). este un metabolit inactiv al isosorbiddinitratului
b). este un metabolit activ al isosorbiddinitratului
c). este un prodrug al isosorbiddinitratului
d). se prezinta sub forma de comprimat sublingual
e). se prezinta sub forma de comprimat retard
16. Care afirmatie de mai jos despre propranolol este adevarata :

a). provoaca coronaroconstrictie
b). este un derivat nitrat solid
c). se prezinta sub forma de comprimat sublingual
d). se poate utiliza in angina cronica stabila
e). este un blocant al canalelo de Ca
Raspuns : d pag. 421
17. Amiodarona ca antianginos se caracterizeaza prin :

a). este o medicatie de electie in criza anginoasa
b). asociere benefica cu beta blocantele
c). eficacitatea in tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice poate fi
apreciata dupa 2 4 saptamani
d). adninistrare in doze minime, individualizate
e). incetarea efectului la intreruperea tratamentului
18. Dipiridamolul :
a). este un derivat nitrat
b). este un inhibitor al recaptarii adenozinei
c). este un antiagregant plachetar
d). are efect inotrop negativ
e). este administrat in cardiopetia ischemica in tratamentul de fond
19. Diltiazemul ca antianginos se utilizeaza :

a). datorita metabolitului sau activ O dezacetil - diltiazem
b). in angina vasospastica
c). in angina cronica stabila
d). in angina cronica instabila
e). datorita riscului de tahicardie reflexa mai redusa
20. Care dintre urmatoarele efecte adverse nu caracterizeaza derivatii nitrati :

a). cefaleea occipitala
b). congestia cutanata la nivelul membrelor periferice datorita
vasodilatatiei locale
c). reactiile de hipersensibilitate intarziata
d). toleranta este tiol - dependenta
e). au risc proaritmic
15. ANTIALERGICE
1.Efectele tratamentului cu corticosterozi sunt :

a). antiinflamator
b). antialergic
c). analgetic
d). stimularea adenilatciclazei
e). antipiretic
2. Administrata timp indelungat corticoterapia poate da urmatoarele efecte

adverse, nedorite :
a). creste rezistenta la infectii
b). osteoporoza
c). ulcer
d). hipotensiune arteriala
e). corticodependenta
Raspuns : b, c, e pag. 643 - 644
3. Corticoterapia se utilizeaza in urmatoarele situatii :

a). socul anafilactic
b). boala serului
c). socul hemoragic
d). edem Quincke
e). reactii vasculare alergice acute
4. Care dintre urmatoarele forme farmaceutice nu sunt preparate

corticoterapice cu actiune topica locala :
a). colirele
b). unguentele
c). aerosolii dozati
d). sistemele terapeutice transdermice
e). comprimatele sublinguale
5. Care dintre urmatoarele substante sunt inhibitoare ale degranularii

mastocitare :
a). cromoglicatul de sodiu
b). nedocromilul sodic
c). ketotifenul
d). ketoprofenul
e). reuprofenul
Raspuns : a, b, c, pag. 644
6. Cromoglicatul de sodiu actioneaza :

a). prin stabilizarea membranei bazofilelor
b). prin stabilizarea membranei mastocitelor
c). prin favorizarea patrunderii calciului intracelular
d). prin inhibarea eliberarii de histamine, serotonina si alti mediatori
chimici ai reactiilor alergice
e). prin blocarea receptorilor histaminergici H2
7. Ketotifenul :
a). este un antihistaminic H1
b). stimuleaza acumularea de eozinofile
c). inhiba acumularea de eozinofile
d). inhiba eliberarea SRS - A
e). se indica in rinitele sezoniere
8. . Cromoglicatul de sodium :
a). nu previne rinitele sezoniere
b). previne rinitele sezoniere
c). previne conjunctivitele alergice
d). nu previne astmul de efort
e). se foloseste pentru profilaxia de durata a crizelor astmului alergic
9. Antihistaminicele H1 sunt :
a). baze xantice
b). baze azotate
c). lipofile
d). hidrofile
e). hidrofobe
10. Din punct de vedere al structurii chimice antihistaminicele H1 pot fi :

a). arilamine
b). de tip etanol
c). etilendiamine
d). alchilamine
e). de diferite alte structuri
Raspuns :c, d, e pag. 648
11. Farmacocinetica antihistaminicelor H1 nu se caracterizeaza prin :

a). absorbtie scazuta digestiva
b). efectul dureaza usual 4 6 ore
c). mod de administrare de 3 4 ori pe zi
d). T1/2 lung pentru prima generatie
e). metabolizare hepatica
Raspuns : a, d, pag. 649
12. Antihistaminicele H1 se caracterizeaza prin :

a). blocarea competitiva a receptorilor H1
b). blocarea reversibila a receptorilor H1
c). blocarea ireversibila a receptorilor H1
d). stimularea competitiva a receptorilor H1
e). blocarea partiala a receptorilor H1
13. Care dintre urmatoarele actiuni nu sunt caracteristice antihistaminicelor

H1 :
a). colinergica
b). anticolinergica
c). anestezica generala
d). anestezica locala
e). sedativa
14. Actiunea antivomitiva a unor antihistaminice H1 permite utilizarea lor in

una din situatiile de mai jos :
a). inaintea tratamentului cu citostatice
b). inaintea radioterapiei
c). in raul de miscare
d). in sarcina
e). in bolile hepato - biliare
Raspuns : c, pag. 650
15 Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate :

a). antihistaminicele H1 potenteaza efectul deprimant central al
tranchilizantelor
b). antihistaminicele H1 potenteaza metabolizarea altor medicamente
coadministrate
c). antihistaminicele H1 au si actiune analgezica
d). loratadina scade expresia moleculei de adeziune intracelulara 1
(ICAM-1) in conjunctivitele/rinitele alergice
e). antihistaminicele H1 suprima pruritul
Raspuns : a, c, d, e, pag. 650
16. Generatia a -II- a de antihistaminice H1 este reprezentata de :

a). prometazidina
b). feniramina
c). loratadina
d). clorfeniramina
e). cetirizina
Raspuns : c, e, pag. 650
17. Generatia a -II- a de antihistaminice H1 se caracterizeaza prin

urmatoarele :
a). traverseaza bariera hemato-encefalice
b). nu traverseaza bariera hemato-encefalice
c). nu sunt sedative
d). sunt slab lipofile
e). sunt sedative
18. Indicatiile antihistaminicelor H1 sunt urmatoarele:

a). rinitele alergice
b). conjunctivitele alergice
c). astmul bronsic in terapie unica
d). ulcerul gastroduodenal
e). dermatozele alergice
Raspuns : a, b, e, pag. 650
19. Loratadina:
a). se absoarbe bine dupa administrarea orala
b). se leaga 98 % de proteinele plasmatice
c). este metabolizata la descarbo-etoxiloratadina
d). se administreaza 10 mg /zi in rinita alergica
e). are efect sedativ
20. Astemizolul:
a). are un metabolit active desmetilastemizol
b). nu are efecte secundare cardiace
c). ocazional are efecte secundare cardiace de tip torsada varfurilor
d). are efect cronotrop negativ
e). are efect cronotrop pozitiv
Raspuns : a, c, e, pag. 655
21. Terfenadina :
a). are o absorbtie orala redusa in prezenta alimentelor
b). interactioneaza cu antibioticele macrolide
c). interactioneaza cu antifungicele imidazolice
d). nu prezinta interactiuni medicamentoase
e). se elimina prin filtrare glomerulara
22.Care dintre urmatoarele afirmatii privind terfenadina sunt adevarate :

a). la doze terapeutice poate da efecte sedative
b). ocazional produce bloc atrioventricular
c). interactioneaza cu antifungicele imidazolice
d). impreuna cu sucul de grapefruit scade intervalul QT
e). impreuna cu sucul de grapefruit creste intervalul QT
Raspuns : c, e, pag. 655/656
23. Desloratadina este :

a). un antihistaminice H1 de prima generatie
b). un antihistaminice H1 de a -2-a generatie
c). metabolitul activ al loratadinei
d). metabolitul inactiv al loratadinei
e). un antihistaminic H2
Raspuns : b, pag. 654
24. Intoxicatia acuta cu antihistaminice H1 se caracterizeaza prin :

a). efecte excitante centrale
b). tahicardie sinusala
c). bradicardie sinusala
d). uscaciunea gurii
e). hipersecretie salivara
Raspuns : a, b, d, pag. 652

25. Prometazidina :
a). nu traverseaza bariera hemato-encefalica
b). traverseaza bariera hemato-encefalica
c). traverseaza placenta
d). are durata lunga de actiune
e). nu are efecte sedative
Raspuns : b,c, d, pag. 653
16. ANTIASTMATICE, ANTITUSIVE, EXPECTORANTE
1. Bronhodilatatoarele adrenomimetice cu durata lunga de actiune se

caracterizeaza prin :
a). debut tardiv la 10 20 min
b). au ca reprezentant salbutamolul
c). au ca reprezentany salmeterolul
d). se utilizeaza in criza de astm
e). se utilizeaza in profilaxia de lunga durata a astmului bronsic
2. Din punct de vedere farmacocinetic orciprenalina se caracterizeaza prin :

a). biodisponibilitate scazuta per os
b). biodisponibilitate buna per os
c). metabolizare hepatica de catre MAO
d). metabolizare hepatica de catre COMT
e). metabolizare hepatica de catre cytocromul P450
Raspuns : b, c pag. 331
3. Indicatiile beta adrenomimeticelor sunt :

a). in profilaxia imediata a crizelor de astm bronsic
b). in tratamentul crizei de astm bronsic
c). in tratamentul de fond al astmului bronsic persistent moderat
d). in tratamentul de fond al astmului bronsic persistent sever
e). cu ora-1 ora inaintea expunerii la alergen in astmul bronsic alergic
4. Tratamentul astmului bronsic persistent moderat se caracterizeaza prin :

a). tratament de fond cu un antiinflamator corticoid inhalator
b). tratament de fond cu un antiinflamator nesteroidian
c). tratament simptomatic cu un bronhodilatator cu durata scurta de
actiune
d). tratament simptomatic cu un bronhodilatator cu durata lunga de
actiune
e). tratament simptomatic cu expectorante mucolitice
5. Farmacoterapia crizei de astm bronsic se face cu :

a). bronhodilatator beta 2 adrenergic cu durata scurta de actiune
b). antiinflamatoare corticosteroidiene de uz intravenos
c). antiinflamatoare corticosteroidiene de uz oral : prednison
d). bronhodilatator beta 2 adrenergic per os cu durata scurta de actiune
e). oxigenoterapie
6. Printre reprezentantii bronhodilatatoarelor beta adrenomimetice nu se

numara :
a). salbutamolul
b). ipratropium
c). fenoterolul
d). orciprenalina
e). ketotifenul
7. Bromura de ipratropium se caracterizeaza prin :

a). este un compus cuaternar de amoniu
b). este un beta 2 simpaticomimetic
c). nu traverseaza bariera hematoencefalica
d). se elimina hepatic si renal
e). se administreaza per os
8. Printre efectele adverse ale bromurii de ipratropium nu se numara :

a). uscaciunea gurii
b). hipersalivatie
c). retentie urinara
d). tahicardie
e). bradicardie
9. Mecanismul de actiune al bronhodilatatoarelor musculotrope este :

a). blocarea receptorilor beta2 adrenergici
b). blocarea receptorilor beta1 adrenergici
c). inhibarea fosfodiesterazei si cresterea concentratiei AMPc
d). antagonist al adenozinei
e). stimularea fosfodiesterazei si scaderea AMPc
10. Teofilina
a). este un alkaloid xantinic
b). in forma microcristalina anhidra are hidrosolubilitate crescuta
c). este un bronhodilatator beta 2 adrenergic
d). are un efect iritant tisular
e). are T la adult scurt de 2 3 ore
11. Efectul antiastmatic al teofilinei se datoreaza urmatoarelor actiuni

fiziopatologice :
a). bronhodilatatoare
b). antiinflamatoare
c). imunomodulatoare
d). antialergica
e). expectoranta mucolitica
12. Reprezentantii antileucotrienelor sunt :

a). nedocromilul
b). montelukastul
c). zileutonul
d). zafirlukastul
e). pranlukastul
13. Montelukast se caracterizeaza prin :

a). biodisponibilitate orala foarte buna, 90%
b). T de approximativ 5 ore
c). se utilizeaza in tratamentul de fond al astmului bronsic cronic
d). se poate asocia cu bronhodilatator beta 2 adrenomimetice
e). nu se asociaza cu alte medicamente
Raspuns : b, c, d pag. 345, 346
14. Cremonele sunt reprezentate de :

a). acidul cromoglicic
b). ketotifen
c). ketoprofen
d). cromoglicatul sodic
e). nedocromilul sodic
15. Efectul antiastmatic al ketotifenului se realizeaza prin urmatoarele actiuni

:
a). inhiba eliberarea histaminei din mastocite
b). stimuleaza biosinteza de leucotriene
c). inhiba efectele PAF
d). antialergica
e). antiinflamatorie
16. Care dintre reprezentantii de mai jos sunt corticosteroizi antiastmatici :

a). beclometazona
b). dexametazona
c). fluticazona
d). budesonidul
e). mometazona
Raspuns : a, c, d. pag. 351
17. Glucocorticoizii inhalatori sunt ineficienti in urmatoarele situatii :

a). starea de rau astmatic
b). criza de astm bronsic
c). astmul bronsic cronic sever, corticodependent
d). in tratamentul de fond al astmului bronsic cronic moderat
e). astmul bronsic infectat
Raspuns : b, c. pag. 353
18. Codeina :
a). prin metabolizare hepatica se transforma in morfina
b). are eliminare urinara predominant sub forma activa
c). are efect antitusiv la doze de 15 mg
d). creste secretiile bronsice
e). are durata de actiune de 4 6 ore
19. Avantajele dextrometorfanului sunt :

a). efect antitusiv cu durata medie de actiune 3 6 ore
b). efect antitusiv cu durata lunga de actiune 10 12 ore
c). nu are actiune analgezica
d). nu deprima respiratia
e). nu are risc de dependenta
20. Oxeladina :
a). este un expectorant
b). este un antitusiv opioid
c). este un antitusiv neopioid
d). nu deprima SNC
e). nu provoaca somnolenta
21. Contraindicatiile guaiafenezinei sunt :

a). in ulcerul gastro - duodenal
b). in astmul bronsic
c). la pacientii varstnici
d). in miastenie
e). la conducatorii auto
22. Acetilcisteina :
a). este un expectorant secretolitic
b). se administreaza cu prudenta la astmatici
c). este contraindicat in mucoviscidoza
d). se poate asocia cu antibioticele de tipul eritromicina / tetraciclina
e). este antidotul in intoxicatia cu paracetamol
23. Bromhexinul :
a). este stabil la lumina
b). este un derivat sintetic de la vascina
c). se leaga puternic de proteinele plasmatice
d). nu are metaboliti activi
e). se elimina pe cale urinara
24. Ambroxolul :
a). este metabolitul activ al bromhexinului
b). are o biodisponibilitate orala foarte buna
c). este un stimulant al secretiei de surfactant pulmonar
d). este contraindicat in sarcina (primele 3 luni)
e). ca reactii adverse produce greata, voma, epigastralgii

a). acetilcisteina interactioneaza cu fierul
b). bromhexinul se administreaza cu prudenta la astmatici
c). carbocisteina are T lung
d). ambroxolul se elimina in majoritate digestiv
e). ambroxolul in asociere cu amoxicilina scade concentratia pulmonara
a antibioticului
Raspuns : a, b, pag. 364, 365, 366
17. STIMULATOARE ALE CONTRACTIEI MIOCARDULUI,

ANTIARITMICE
1. Este corect:
A. Glicozidele cardiotonice sunt utile in decompensare cardiaca.
B. Unele tulburari de ritm cardiac raspund la tratamentul cu digitalice.
C. Glicozidele cardiotonice au efect inotrop negativ.
D. Glicozidele cardiotonice au un indice terapeutic mic.
E. Glicozidele cardiotonice se pot asocia in terapie cu simpatomimeticele
care au efect sinergic.
Rspunsuri corecte : ABD pag 380; 384
2. Preparatele farmaceutice cu digitalice pot fi administrate pe cale:

A. Inhalatorie.
B. Topica.
C. Injectabila.
D. Rectala.
E. Orala.
Rspunsuri corecte : C, E pag 384
3. Sunt medicamente antiaritmice:

A. propifenazona;
B. chinidina;
C. lidocaina;
D. metoprolol;
E. molsidomin.
Rspunsuri corecte : B, C, D pag 396-397
4. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru lidocaina, ca

antiaritmic:
A. apatine clasei 1 B
B. blocheaza canalele de calciu;
C. blocheaza canalele de sodiu;
D. poate provoca convulsii n doze mari
E. se administreaza exclusiv intravenos
Rspunsuri corecte : A, C, D, E pag 403-404

5. Glicozizii cardiotonici se indica n:
A. insuficienta cardiaca;
B. tahiaritmii supraventriculare;
C. bradicardie;
D. angina pectorala;
E. edem pulmonar acut
Rspunsuri corecte : A, B, E pag 383
6. Digitalicele au:
A. indice terapeutic mic;
B. efecte cronotrop si dromotrop negative;
C. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop pozitive;
D. efecte cronotrop si dromotrop pozitive;
E. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop negative;
Rspunsuri corecte : A, B, C pag 380,381,382

7. Medicamentele antiaritmice pot aciona prin:
A. blocarea canalelor de Na+;
B. blocarea receptorilor beta1-adrenergici;
C. blocarea receptorilor alfa-adrenergici;
D. blocarea canalelor de Ca2+;
E. blocarea canalelor de K
Rspunsuri corecte : A, B. D, E pag 396
8. Se utilizeaza ca antiaritmice:
A. Diltiazem;
B. Verapamil;
C. Nifedipina;
D. Nisoldipina;
E. Sotalolul.
Rspunsuri corecte : A, B, E pag 396
9.Glicozizii cardiotonici sunt indicai n:

A. tahicardie ventricular
B. bloc atrioventricular
C. tahiaritmii supraventriculare
D. insuficiena cardiac
E. miocardite acute
Rspunsuri corecte : C, D pag 382, 383
10. Digitalicele sunt medicamente cu indice terapeutic mic, la bolnavii cu risc

monitorizandu-se concentraia:
A. plasmatic
B. urinar
C. intratecal
D. intraoculara
E. intrapleurala
Rspunsuri corecte : A pag 382
11. Medicatia digitalica este contraindicata in:

A Blocul a-v
B. sindromul WPW
C. bradicardia sinusala
D. cardiomiopatie obstructiva
E. insuficien cardiaca
Rspunsuri corecte : A, B. C, D pag 382
12.Dizitalizarea rapid se face cu doze de atac mari pe cale intravenoas in:

A. 7 zile
B. 1 lun
C. 1-2 zile
D. 3 sptmni
E. nu exist
Rspunsuri corecte : C pag 384
13. Digitalizarea lent se face cu doze moderate in:

A 1-2 zile
B. 3-5 zile
C. 1 an
D. 1 lun
E. nu se practic
Rspunsuri corecte : B pag 384
14. Inhibitorii selectivi ai fosfodiesterazei sunt:

A. teofilina
B. amrinona
C. milrinona
D. enoximona
E. aminofilina
Rspunsuri corecte : B, C, D pag 390
15. Amiodarona este inhibitor enzimatic al izomorfelor CYP 3A4 si CYP

2C9 in cazul asocierii cu:
A. chinidina
B. disopiramida
C. flecainida
D. propafenona
E. cimetidina
16. Doza de intreinere la amiodarona este de:

A. 600-1200 mg/ zi
B. 200-400 mg/zi
C. 1200-1500 mg/zi
D. 800-1000 mg/ zi
E. peste 2000 mg/ zi
Rspunsuri corecte : B pag 408
17. Verapamilul este utilizat ca;

A. antiaritmic
B. antianginos
C. antihipertensiv
D. antiinflamator
E. antimicotic
18. Amiodarona are T de :

A. 2-4 ore
B. 4-9 ore
C. 10-24 ore
D. 60 secunde
E. foarte lung 4- 7 saptamani
Rspunsuri corecte : E pag 397
19. Tahicardia atriala cu bloc atrio-ventricular si ritmul bigeminat ventricular

este indus de:
A. digitalice
B. chinidina
C. disopiramida
D. sotalol
E. ibutilida
Rspunsuri corecte : A pag 398
20. In sindromul de QT prelungit sunt contraindicate urmatoarele tipuri de

antiaritmice:
A. chinidina
B. disopiramida
C. sotalolul
D. ibutilida
E. nu exista
18. DIURETICE
1. Diureticele :
a). sunt medicamente ce produc retentie hidrosalina
b). in timp diminua eliminarea de K
c). nu raverseaza placenta
d). trec in laptele matern
e). sunt indicate in insuficienta renala grava pentru fortarea diurezei
2. Care aspecte nu caracterizeaza hidroclorotiazida :

a). este un antidiuretic in diabetul insipid hipofizar
b). inhiba fosfodiesteraza cu cresterea AMPc
c). este indicate in hipercalciuria idiopatica
d). nu antagonizeaza efectul antidiabeticelor
e). creste numarul leucocitelor si trombocitelor
3. Particularitatile indapamidei sunt :

a). durata lunga de actiune
b). nu are actiune hiperglicemianta
c). are actiune hiperlipidemianta
d). are actiune vasodilatatorie proprie
e). efectul diuretic se mentine si in insuficienta renala
4. Furosemidul :
a). se leaga slab de proteinele plasmatice
b). este eficace chiar la o filtrare glomerulara scazuta
c). scade calciuria
d). se utilizeaza in intoxicatia cu barbiturice
e). are eficacitate inferioara tiazidelor
Raspuns : b, d pag. 490, 491
5. Spironolactona :
a). este un analog structural al aldosteronului
b). in timp diminua eliminarea de K
c). creste efectul cardiotonicelor
d). actioneaza antagonist competitiv cu aldosteronul la nivelul tubului
contort distal
e). este contraindicata in alaptare
Raspuns : a, b, d, e pag. 493, 494
6. Care dintre urmatoarele efecte efecte secundare nu caracterizeaza

diureticele :
a). hiponatremia acuta
b). hipernatremia acuta
c). hipopotasemia
d). hiperpotasemia
e). hipomagneziemia
Raspuns : b, pag. 482, 483
7. In ce situatii este contraindicata administrarea diureticelor :

a). edemul pulmonar acut
b). edemul cerebral
c). diabetul insipid
d). insuficienta renala grava cu anurie
e). in alaptare
8. Caracteristicile farmacocinetice ale hidroclorotiazidei sunt :

a). Bd < 75%
b). legare medie de proteinele plasmatice
c). durata lunga de actiune 8 12 ore
d). eliminare nemetabolizata
e). T scurt
9. Care actiuni sunt caracteristice indapamidului :

a). vasodilatatoare
b). vasoconstrictoare
c). diuretica
d). antihipertensiva
e). hiperglicemianta
Raspuns : a,c, d pag. 489
10. Care sunt avantajele utilizarii impamidului in practica medicala :

a). absenta hiperglicemiei
b). prezenta hiperlipidemiei
c). hiperuricemie slaba
d). hipopotasemie
e). hipotensiune ortostatica
11. Care sunt caracteristicile farmacocinetice ale furosemidului :

a). Bd < 75%
b). legare slaba de proteinele plasmatice
c). eliminare rapida, predominant renala
d). eliminare prin scaun redusa
e). T lung
12. Printre efecele adverseale furosemidului se numara

a). hiperglicemia
b). hiperuricemia
c). hiperlipemia
d). hipovolemia
e). trombocitopenia
13. Care dintre urmatoarele situatii nu reprezinta o indicatie pentru furosemid

:
a). edemul glotic
b). edemul pulmonar acut
c). intoxicatia cu barbiturice
d). criza hipertensiva
e). insuficienta renala acuta cu oligurie
Raspuns : a, pag. 491
14. Utilizarea indapamidului necesita monitorizarea potasemiei in

urmatoarele situatii :
a). in asocierea cu digitalicele
b). in asocierea cu corticosteroizii
c). in asocierea cu laxativele
d). in asocierea cu antianginoasele
e). in asocierea cu antiaritmicele
15. Care dintre urmatorii ioni sunt scazuti in sange in urma tratamentului cu
hidroclorotiazida :
a). sodiul
b). calciul
c). potasiul
d). magneziul
e). clorul
Raspuns : a, c, d,e pag. 487
16. Acetazolamida :
a). este un diuretic de ansa
b). inhiba selectiv anhidraza carbonica
c). inhiba specific anhidraza carbonica
d). scade presiunea intraoculara
e). scade volumul secretiei gastrice

17. Acetazolamida se utilizeaza in urmatoarele situatii cu exceptia :
a). edemelor
b). ulcerului gastric si duodenal
c). glaucomului
d). epilepsiei ca adjuvant
e). sarcinei
18. Printre reactiile adverse ale spironolactonei nu se numara :

a). hiperkaliemia
b). hipokaliemia
c). eruptiile cutanate
d). trombocitopenia
e). impotenta la barbati
19. Triamterenul :
a). se elimina urinar
b). creste eliminarea de NaHCO3 cu alcalinizarea urinei
c). are durata lunga de actiune, aproximativ 1 saptamana
d). produce hipokaliemie
e). se utilizeaza in edemele cu hiperaldosteronism secundar
20. Manitolul :
a). este un polialcool, derivate de manoza
b). nu se absoarbe digestiv
c). se utilizeaza in edemul cerebral
d). se adminisreaza lent in perfuzie
e). are un T lung
19. ANTICOAGULANTE, TROMBOLITICE, ANTIHEMORAGICE
1. Care dintre urmatoarele medicamente sunt hemostatice locale :

a). trombina
b). gelatina
c). protamina
d). protrombina
e). fibrina umana
2. Hemostaticele care cresc rezistenta capilara sunt reprezentate de :

a). carbenoxolona
b). vitamina C
c). carbazocroma
d). etamsilatul
e). flavonoidele
3. Care dintre mecanismele de actiune de mai jos nu caracterizeaza actiunea

hemostaticelor locale :
a). vasoconstrictia
b). vasodilatatia
c). precipitarea proteinelor
d). actiune tromboplastinica
e). transformarea plasminogenului in plasmina
4. Care dintre urmatoarele hemostatice locale au actiune tromboplastinica :

a). flavonoidele
b). veninul de vipera
c). pulberea de tromboplastina
d). gelatina
e). adrenalina
5. Care hemostatice folosite sistemic intervin la nivelul procesului de

coagulare :
a). vitaminele K
b). protamina
c). maprotilina
d). factorii coagularii
e). batroxobina
6. Vitamina K este o coenzima implicata in sinteza hepatica a :

a). trombinei
b). protrombinei
c). proconvertinei
d). globulinei antihemofilice B
e). factorului X ( Stuart Prower )
7. Printre indicatiile vitaminei K nu se numara :

a). hipovitaminoza K
b). hipervitaminoza K
c). starile de hipoprotrombinemie
d). starile de hiperprotrombinemie
e). supradozarea anticoagulantelor orale
8. Sulfatul de protamina :
a). este o pulbere galbuie
b). se obtine din sperma de peste
c). in exces, prin supradozare provoaca hemoragii
d). poate produce hipertensiune arteriala
e). poate produce tahicardie
9. Etamsilatul :
a). este un compus al acidului dihidroxibenzensulfonic
b). se leaga slab de proteinele plasmatice
c). se elimina sub forma metabolizata
d). creste rezistenta capilara
e). se utilizeaza in hemoragii prin fragilitate capilara
10. Heparina :
a). este o glicoproteina
b). este o mucopolizaharida acida
c). nu se absoarbe pe cale orala
d). traverseaza bariera placentara
e). se elimina renal prin filtrare glomerulara
11. Care dintre efectele adverse de mai jos nu sunt caracteristice heparinei :
a). reactiile anafilactice
b). osteoporoza
c). alopecia
d). hepatotoxicitatea
e). pancitopeniile
12. Printre indicatiile heparinei se numara :

a). trombozele venoase
b). embolia pulmonara
c). emboliile arteriale
d). infarctul miocardic
e). iminenta de avort
13. Heparinele fractionate :

a). se administreaza subcutan
b). au un T mai lung
c). au o slaba actiune antifactor X activat
d). se obtin prin polimerizarea enzimatica a heparinei
e). se prefera la varstnici
14. Printre reprezentantii heparinelor fractionate se numara :

a). nadroparina calcica
b). nadroparina sodica
c). enoxaparina
d). hirudina
e). dalteparina sodica
15. Enoxaparina :
a). are o activitate antifactor Xa maxima la 3 ore de la administrare
b). are metabolizare hepatica redusa
c). se elimina pe cale digestiva nedegradata
d). poate produce hipopotasemie
e). poate produce anemie in administrari indelungate
Raspuns : a, b, pag. 601, 602
16. Anticoagulantele orale sunt reprezentate de :

a). acenocumarol
b). nadroparina
c). dicumarol
d). enoxaparina
e). warfarina

17. Anticoagulantele orale se folosesc in urmatoarele situatii clinice :
a). tratamentul si profilaxia trombozei venoase superficiale
b). tratamentul si profilaxia trombozei venoase profunde
c). tratamentul emboliei pulmonare
d). profilaxia accidentelor tromboembolice
e). accidentul vascular cerebral
18. Care dintre urmatoarele medicamene pot creste efectul anticogulantelor

orale :
a). eritromicina
b). fenilbutazona
c). vitamina E
d). vitamina C
e). cimetidina
19. Medicatia antiagreganta plachetara poate actiona prin urmatoarele

mecanisme :
a). blocarea fosfolipazei
b). blocarea ciclooxigenazei
c). cresterea AMPc prin inhibarea fosfodiesterazei
d). scaderea AMPc
e). stimularea recaptarii adenozinei
20. Medicatia antiagreganta plachetara este indicata in :

a). prevenirea primara a accidentelor vasculare cerebrale
b). prevenirea secundara a accidentelor vasculare cerebrale
c). angina pectorala stabila
d). angina pectorala instabila
e). dupa by pass coronarian
21. Ticlopidina :
a). este un blocant al agregarii plachetare induse de adenozindifosfat
b). are o absorbtie orala redusa
c). are T scurt
d). poate creste transaminazele hepatice
e). este indicat in accidentul vascular cerebral in faza acuta
Raspuns : a, d, pag. 608, 609
22. Clopidogrelul :
a). se asoarbe bine pe cale orala
b). se leaga slab de proteinele plasmatice
c). se utilizeaza dupa by pass coronarian
d). se administreaza 100 mg / zi doza unica
e). se administreaza 75 mg / zi doza unica
23. Medicamenele fibrinolitice sunt reprezenate de :

a). alteplaza
b). streptochinaza
c). amilaza
d). urochinaza
e). prourochinaza
24. Streptochinaza :
a). se obtine din culturi de streptococ hemolitic
b). se elimina pe cale digestiva
c). se administreaza numai i.v.
d). se leaga de plasminogen formand un complex activator al
plasminogenului
e). are proprietati antigenice
25. Urochinaza :
a). este izolata din sangele uman
b). este izolata din urina umana
c). are proprietati antigenice
d). activeaza direct plasminogenul transformandu l in plasmina
e). are mai multe reactii adverse decat streptochinaza
Raspuns : b, d, pag. 614
BIOCHIMIE
Bibliografie:
9 - Dinu Veronica, Truia Ed, Cristea Popa Elena, Popescu Aurora, Biochimie
medical, Editura Medical, Bucureti, 1998
20. HORMONI
1*. Adrenalina:
A. Scade consumul de oxigen.
B. Inhib glicogenoliza, producnd hipoglicemie.
C. Stimuleaz lipaza hormon dependent din esutul adipos.
D. Are ca precursor al sintezei triptofanul.
E. Acioneaz exclusiv asupra esuturilor hepatic i adipos.
Rspuns corect: C [9. pag. 609-610]
2*. Despre catecolamine se poate afirma:

A. Medulosuprarenala este esenial pentru via.
B. Adrenalina inhib secreia de insulin.
C. Principalul catabolit este acidul vanilinic.
D. Acioneaz prin intermediul unor receptori intracelulari.
E. La nivelul musculaturii scheletice inhib glicogenoliza.
Rspuns corect: B [9. pag 610-611]
3*. Progesterona:
A. Este un hormon medulosuprarenalenian.
B. Este depozitat n esutul adipos.
C. Circul sanguin legat de o globulin (CBG)
D. Catabolitul principal este estradiolul.
E. Secreia sa scade n timpul sarcinii.
4*. Este mesager secund:

A. AMP
B. GMP
C. Inozitolul
D. Fosfolipaza C
E. Inozitol-trifosfatul, diacilglicerolul
Rspuns corect: E [9. pag. 572-585]
5*. Alegei afirmaia fals privind glucagonul.
A. Este sintetizat n celulele din insulele Langerhans.

B. Este un agent hiperglicemiant.
C. Are structur peptidic.
D. Are timp de njumtire de 1-2 ore.
E. Nu influeneaz metabolismul glucidic n muchi.
Rspuns corect: D [9. pag. 603-604]
6*. Despre insulin se poate afirma:

A. Secreia crete odat cu creterea glicemiei.
B. Biosinteza are loc n celulele C ale insulelor Langerhans
pancreatice.
C. Insulina uman este identic cu insulina celorlalte mamifere.
D. Are aciune exclusiv hepatic.
E. Nu prezint resturi de cistein n structur.
Rspuns corect: A [9. pag. 598-603]
7*. Care din urmtoarele procese nu sunt influenate de insulin?

A. Facilitarea influxului de glucoz n esutul adipos.
B. Inhibarea triacilglicerol lipazei n esutul adipos.
C. Redistribuirea, prin exocitoz-endocitoz, a unor proteine ntre
membrana plasmatic i citoplasm.
D. Stimularea sintezei glicogenului.
E. Eliminarea renal a glucozei.
8*. Hormonii tiroidieni:

A. Nu influeneaz dezvoltarea sistemul nervos.
B. Sinteza i secreia sunt sub controlul unui sistem feed-back negativ
la care particip TSH, TRH i hormonii tiroidieni circulani.
C. Nu sunt implicai n metabolismul oxidativ.
D. Iodul rezultat n urma catabolizrii acestor hormoni este excretat ca
iod molecular.
E. Fiind derivai de aminoacizi nu necesit protein plasmatic
transportoare.
Rspuns corect: B [9. pag. 587-592]
9*. Care dintre urmtoarele afirmaii este corect:

A. Hormonii tiroidieni scad viteza metabolismului bazal.
B. Parathormonul are aciune hipocalcemiant.
C. Calcitonina are efecte opuse cu ale PTH.
D. Triiodtironina are timp de njumtire de 1,5 ore.
E. La nivel renal, PTH crete reabsorbia ionilor fosfat.
10*. Afirmaia corect, referitoare la aldosteron, este:

A. Are rol esenial n reglarea glicemiei.
B. esutul int principal este rinichiul.
C. Nu est implicat n sinteza proteinelor care alctuiesc canalele de
sodiu.
D. Nivelul plasmatic sufer o variaie diurn.
E. Scderea kalemiei activeaz secreia de aldosteron.
11* . Alegei afirmaia corect referitoare la catecolamine:

A. Sunt produse de corticosuprarenal.
B. Sinteza adrenalinei din noradrenalin este inhibat de cortisol.
C. Adrenalina are ca efect scderea consumului de oxigen i a
produciei de ATP.
D. Catecolaminele inhib secreia de insulin, jucnd un rol
hiperglicemiant.
E. Adrenalina are un timp de njumtire de 10-30 minute.
12*. Despre hormonul de cretere se poate afirma:

A. Are structur steroidic.
B. Este produs de hipotalamus.
C. Stimuleaz sinteza de proteine.
D. Inhib retenia ionilor de calciu, magneziu, fosfat.
E. Reglarea sintezei i secreiei se face de ctre GH-RH, respectiv
GH-RIH, eliberai de adenohipofiz.
13. Care dintre urmtoarele afirmaii privind insulina sunt corecte?

A. n urma legrii la receptorul transmembranar se produce o activare
a aciunii tirozinkinazice a domeniului intracelular al receptorului.
B. Activeaz procesul de hidroliz a glucozei 6-P la glucoz.
C. Are efect catabolic n metabolismul proteinelor.
D. In esutul adipos, activeaz lipoprotein lipaza.
E. Arginina, lizina, leucina inhib secreia de insulin.
Rspuns corect: A, D [9. pag. 598-603]
14. Sunt false afirmaiile:

A. T3 are afinitate pentru TBG (globulina de legare a tiroxinei) mai
mic dect T4.
B. Timpul de njumtire pentru T3 este de 6-7 zile iar pentru T4 de
1,5 zile.
C. Creterea nivelului plasmatic al hormonilor tiroidieni are ca efect
stimularea sintezei i eliberrii de TRH.
D. Hormonii tiroidieni au rol esenial n dezvoltarea fetal i
postnatal, n special asupra sistemului nervos i scheletic.
E. Hormonii tiroidieni acioneaz la nivel nuclear prin
stimularea transcrierii unor gene.
Rspuns corect B, C [9. pag. 587-592]
15. Hormonii ovarieni:

A. Sinteza i secreia acestora este reglat de LH, FSH i GnRH.
B. Principalul hormon ovarian este estrona.
C. Transformarea androgenilor n estrogeni are loc sub aciunea
enzimatic a aromatazei.
D. Catabolismul estrogenilor are loc predominant la nivel renal.
E. Estradiolul are aciune intranuclear, determinnd transcrierea unor
gene specifice.
Rspuns corect: A, C, E [9. pag. 622-623]
16. Afirmaiile corecte referitoare la mecanismul de aciune al hormonilor

steranici
sunt:
A. Au receptori transmembranari.
B. Fiind liposolubili ptrund n interiorul celulei unde se leag de
receptorii specifici.
C. Receptorii specifici prezint 7 segmente elicoidale nglobate
n grosimea membranei.
D. Complexul hormon-receptor are activitate protein kinazic.
E. Complexul hormon-receptor se leag la ADN, reglnd viteza cu
care o anumit gen este transcris.
Rspuns corect: B, E [9. pag. 571-572]
17. Afirmaiile corecte n legtur cu mecanismul de aciune al hormonilor

polipeptidici sunt:
A. Hormonul ptrunde liber prin membrana celulelor int.
B. Proteinele Gs i Gi se cupleaz cu adenilatciclaza.
C. Complexul Gs - GTP inactiveaz adenilatciclaza.
D. Hormonii care produc creterea concentraiei de AMPc provoac,
n final, creterea concentraiei formelor fosforilate ale unor enzime.
E. Complexul Ca2+ - calmodulin activeaz pompa de Ca2+ din
membrana plasmatic.
Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 572-586]
18. Selectai afirmaiile corecte n legtur cu aldosteronul:

A. Este produs n zona fasciculat a corticosuprarenalei.
B. Crete retenia de sodiu i ap la nivelul tubilor renali.
C. Secreia este controlat de sistemul renin angiotensin.
D. Acioneaz prin intermediul sistemului adenilatciclaz AMPc.
E. Promoveaz eliminarea renal de H+, K+ i NH4+.
Rspuns corect: B, C, E [9. pag 616-618]
19. Care din hormonii enumerai prezint efect hiperglicemiant:

A. Adrenalina i glucagonul
B. Insulina
C. Hormonii glucocorticoizi
D. Angiotensina II
E. Melatonina
Rspuns corect: A, C [9. pag. 610, 604, 601, 616, 618, 632]
20. Selectai rspunsurile corecte:

A. Interaciunea hormon-receptor este asemntoare interaciunii
enzim-substrat.
B. Hormonul din snge i poate regla numrul de receptori prin up-
regulation sau down-regulation.
C. Hormonii steroizi au receptori membranari.
D. Aciunea hormonilor peptidici i a catecolaminelor este mediat de
un
singur mesager secund intracelular.
E. Proteinele G conin situsuri de legare a unor nucleotide, ca de ex.:
GTP i ATP.
Rspuns corect: A, B [9. pag. 571-586]
21. Selectai rspunsurile corecte:

A. Cortizolul stimuleaz gluconeogeneza hepatic i efluxul de
glucoz (hiperglicemie).
B. n muchii scheletici cortizolul are aciune anabolic asupra
proteinelor.
C. Cortizolul are aciune antiinflamatoare.
D. Corticosteroizii utilizeaz receptori membranari.
E. La nivelul esutului adipos, cortizolul stimuleaz lipogeneza.
Rspuns corect: A, C [9. pag. 616]
22. Factorii responsabili de meninerea glicemiei normale n timpul postului

sunt:
A. Secreia redus a glucagonului.
B. Secreia sczut a insulinei.
C. Utilizarea limitat a triacilglicerolilor ca substrat energetic.
D. Gluconeogeneza.
E. Glicogenoliza.
23. Despre estrogeni se poate afirma:

A. Progesterona este un intermediar n sinteza estrogenilor.
B. Catabolismul are loc predominant n esutul adipos.
C. Controleaz dezvoltarea aparatului reproductor.
D. Circul liberi n snge i se elimin n urin.
E. TSH stimuleaz secreia de estrogeni.
Rspuns corect: A, C [9. pag. 622-623]
24. Hormonii steroizi

A. Sunt secretai numai de medulosuprarenal.
B. Precursorul lor este colesterolul.
C. Aciunea antiinflamatoare a cortizolului se datoreaz interferenei
n cascada arahidonatului.
D. Aldosterona provoac eliminarea renal de ap i sodiu.
E. Principalul hormon estrogen este progesterona.
Rspuns corect: B, C [9. pag. 612, 616-618]
25. Despre catecolamine se poate afirma:

A. Precursorul lor este triptofanul.
B. Catabolitul principal, eliminat urinar, este acidul vanilmandelic.
C. Ocuparea receptorilor beta1i beta2 determin creterea concentraiei
intracelulare de Ca2+.
D. Stimuleaz lipoliza n esutul adipos.
E. Medulosuprarenala este esenial pentru via.
Rspuns corect: B, D [9. pag. 608-611]
26. Alegei afirmaiile corecte referitoare la prolactin:

A. Este un hormon cu structur steranic, ca toi hormonii sexuali.
B. Este secretat de adenohipofiz.
C. Acioneaz asupra glandei mamare, iniiind i ntreinnd lactaia.
D. Estrogenii i progesterona antagonizeaz efectul prolactinei.
E. Dopamina stimuleaz sinteza i secreia de prolactin.
Rspuns corect: B, C, D [9. pag. 628-629]
27. Tireotropina (TSH)

A. Este sintetizat de ctre hipotalamus.
B. Acioneaz asupra glandei tiroidiene, stimulnd doar sinteza de
T3 i T4.
C. Nu intervine n metabolismul iodului.
D. Hormonul TRH stimuleaz sinteza i eliberarea de TSH.
E. Hormonii tiroidieni inhib sinteza i secreia de TSH.
Rspuns corect: D, E [9. pag. 629]
28. Despre hormonii neurohipofizari se poate afirma:

A. Sunt nonapeptide.
B. Au timpi de njumtire scuri (2 4 minute).
C. Vasopresina determin creterea debitului urinar.
D. Receptivitatea uterului pentru oxitocin este sczut de ctre
estrogeni.
E. Numai prolactina are rol n ejecia laptelui, nu i oxitocina.
Rspuns corect: A, B [9. 630-631]
29. Alegei rspunsurile corecte:

A. Hormonii tiroidieni au receptori membranari.
B. Mesagerul secund al insulinei este AMPc.
C. Receptorul specific pentru insulin are activitate tirosin-kinazic.
D. Diacilglicerolii activeaz protein kinaza A.
E. Interaciunea hormon-receptor este asemntoare interaciunii
enzim-substrat.
Rspuns corect: C, E [9. 571-586]
30. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la hormonii androgeni sunt

false?
A. LH stimuleaz secreia de testosteron.
B. Androgenii inhib sinteza proteic.
C. La om, calea major de sintez a testosteronului are ca intermediar
progesterona.
D. Se catabolizeaz la 17-cetosteroizi.
E. Dihidrotestosteronul are afinitate mai mic dect testosteronul
pentru receptorul comun.
Rspuns corect: B, E [9. 619-621]
31. Sunt adevrate afirmaiile referitoare la hormonii neurohipofizari:

A. Vasopresina i neurofizina II sunt sintetizate n nucleul supraoptic,
dintr-un precursor comun.
B. Oxitocina relaxeaz musculatura uterin.
C. Vasopresina acioneaz prin creterea concentraiei AMPc.
D. Scderea volumului fluidului extracelular duce la inhibarea
eliberrii de vasopresin.
E. O aciune important a oxitocinei este contracia celulelor
mioepiteliale ce nconjoar alveolele mamare i ejecia laptelui.
Rspuns corect: A, C, E [9. 630-631]
32. Care dintre afirmaiile referitoare la ACTH sunt corecte?

A. Are structur peptidic.
B. Nu se afl sub controlul sistemului nervos central.
C. Activeaz lipoliza n esutul adipos.
D. Are aciune asemntoare MSH-ului, la om.
E. Inhib transformarea colesterol-pregnenolon.
Rspuns corect: A, C, D [9. 626-627]
33. Care dintre urmtorii hormoni au receptori membranari?
A. Tironinele
B. Cortisolul
C. Insulina
D. Parathormonul
E. Adrenalina
Rspuns corect: C, D, E [9. 571-572]
34. Reglarea calcemiei se realizeaz prin:

A. Stimularea secreiei de parathormon de ctre nivelul sczut al
calcemiei.
B. Stimularea absorbiei de calciu de ctre calcitriol.
C. Efectul hipercalcemiant al calcitoninei.
D. Stimularea reabsorbiei renale a calciului de ctre parathormon.
E. Efectul hipocalcemiant al calcitriolului.
Rspuns corect: A, B, D [9. 592-598]
35. Calciul, ca mesager II:

A. Funcioneaz strict independent de ceilali mesageri intracelulari.
B. Mediaz efectele intracelulare ale unor hormoni.
C. Rolul reglator al Ca2+ este mediat de proteine specifice de legare
(calcitonina).
D. Regleaz activitatea unor protein kinaze.
E. Inhib pompa de Ca2+ din membrana plasmatic.
Rspuns corect: B, C, D [9. 583-585]
36. Hormonii hipofizari:

A. POMC este precursor al somatotropinei.
B. FSH-ul, LH-ul i TSH-ul au o structur glicoproteic.
C. Corticotropina regleaz sinteza tironinelor.
D. GH stimuleaz sinteza de triacilgliceroli.
E. Hormonul de cretere stimuleaz transportul intracelular de
aminoacizi.
37. Despre hormoni se poate afirma:

A. Exist o mare asemnare ntre comunicarea nervoas i cea
hormonal.
B. Ambele sisteme acioneaz prin intermediul unor molecule semnal.
C. Hormonii autocrini sunt secretai de o celul i acioneaz asupra
alteia.
D. Hormonii sunt produi doar de ctre glandele endocrine.
E. Afinitatea hormon-receptor este mic.
Rspuns corect: A, B [9. 562-565]
38. Sunt adevrate afirmaiile:
A. Agonistul este un compus care se leag de un receptor,
determinnd un rspuns celular.
B. Intensitatea rspunsului celular nu depinde de numrul receptorilor
ci doar de tipul acestora.
C. Receptorul adrenergic este format din dou tipuri de proteine, un
tip extracelular iar cellalt transmembranar.
D. Receptorii intracelulari prezint dou domenii, unul de legare la
ADN iar cellalt de legare la hormon.
E. Rodopsina are structura asemntoare cu cea a receptorilor
adrenergici.
Rspuns corect: A, D, E [9. 564-570]
39. Alegei afirmaiile false:

A. Eliberarea hormonilor hipotalamici este reglat prin mecanism
feed-back de ctre concentraia plasmatic a hormonilor periferici.
B. Hormonii hipotalamici acioneaz direct asupra glandelor
endocrine.
C. TRH-ul, ajuns la hipofiz printr-un sistem port, declaneaz
secreia TSH-ului.
D. GH-RH este hormonul hipotalamic care activeaz secreia
hipofizar a hormonului de cretere.
E. CRH-ul stimuleaz direct eliberarea corticosteroizilor.
40. Despre catecolamine se poate afirma:

A. Dopamina are rol de neurotransmitor la nivelul terminaiilor
nervoase dopaminergice.
B. Hidrogenul necesar hidroxilrii tirosinei este furnizat de NADH.
C. Transformarea noradrenalinei n adrenalin este activat de
cortisol.
D. Activarea receptorilor are ca efect scderea concentraiei de
AMPc.
E. Activarea receptorului 2 are ca efect scderea concentraiei de
AMPc.
Rspuns corect: A, C, E [9. 609-610]
21. VITAMINE
1*. Care dintre urmtoarele afirmaii privind vitamina B12 nu este corect?
A. Poate fi convertit n cofactori enzimatici ce conin gruparea 5-
deoxiadenozil sau metil, ataat la cobalt.
B. Poate servi ca surs de cofactor enzimatic, necesar pentru conversia
metilmalonil-CoA la succinil-CoA.
C. Carena de vitamina B12 duce la homocistinurie.
D. La sinteza metioninei din homocistein, pe lng vitamina B12 este
necesar i acidul folic.
E. Conine n structur o grupare hem.
2. Care dintre urmtoarele afirmaii privind acidul ascorbic nu sunt corecte?

A. Vitamina C nu este implicat n absorbia ferului.
B. Este implicat n hidroxilarea prolinei i lizinei.
C. Este un antioxidant.
D. Nu este implicat n sinteza adrenalinei.
E. Diete deficitare n acid ascorbic pot duce la apariia scorbutului.
Rspuns corect: A, D [9. pag. 128-130]
3. Alegei afirmaiile corecte :

A. Vitamerele vitaminei PP conin un ciclu purinic n structur.
B. Reductaze dependente de NADPH sunt implicate n biosinteza
acizilor grai.
C. Coenzimele nicotinamidice sunt implicate n oxidaia biologic.
D. La coenzimele nicotinamidice legturile lor cu componentele
proteice din enzimele respective sunt foarte puternice
E. Nicotinamida are aciune antipelagroas.
Rspuns corect: B, C, E [9. pag. 118-120]
4. Alegei afirmaiile corecte:

A. Tiaminpirofosfatul este coenzim n reaciile de decarboxilare
oxidativ a -cetoacizilor.
B. Formele active ale riboflavinei sunt implicate n reaciile de
transaminare ale aminoacizilor
C. Coenzima A prezint n structur un rest de acid pantotenic.
D. Biotina este coenzim a piruvat carboxilazei, enzim important n
gluconeogenez.
E. Acidul para-aminobenzoic este implicat n sinteza acidului folic.
Rspuns corect: A, C, D, E [9. pag. 116, 118, 122, 124, 126]
5. Alegei afirmaiile corecte referitoare la vitaminele hidrosolubile :

A. Pentru transportul plasmatic este necesar legarea acestora de
lipoproteine.
B. Se elimin urinar ca atare sau biotransformate.
C. Aportul excesiv declaneaz stri patologice specifice,
numite avitaminoze.
D. Tocoferolii fac parte din clasa vitaminelor hidrosolubile.
E. Majoritatea au rol de cofactori enzimatici.
Rspuns corect: B, E [9. pag. 114-115]
6 . Referitor la vitamina B1 sunt adevrate afirmaiile:

A. Are n structur nucleul pirimidinic.
B. Coenzima acesteia particip la decarboxilarea -aminoacizilor.
C. Crete tolerana la glucide.
D. Nu are rol n metabolismul glucidic ci este implicat doar n cel
lipidic.
E. TPP se sintetizeaz n ficat, rinichi, inim.
7. Vitamine liposolubile :
A. Pentru a fi absorbite n intestin necesit absorbia normal a
grsimilor din hran.
B. Vitamina A este un derivat poliizoprenoidic care conine i nucleul
izoaloxazinic.
C. Forma activ a vitaminei D3 este colecalciferolul.
D. Menadiona este o vitamin K sintetic, cu rol anticoagulant.
E. Tocoferolul are aciune antioxidant sinergic cu seleniul.
Rspuns corect: A, E [9. pag. 130, 134, 137, 136]
8. Vitaminele K:
A. Cele naturale K1 i K2 au n constituia molecular nucleul p-
naftochinonic.
B. Vitaminele K de sintez, fiind hidrosolubile, dup absorbie
intestinal trec direct n torentul sanguin.
C. Sunt implicate n carboxilarea resturilor de acid glutamic din
factorii de coagulare I, II, VII i IX..
D. Nu sunt sintetizate de flora intestinal.
E. Nu numai unii factori de coagulare sunt carboxilai prin intervenia
vitaminelor K ci i alte proteine la nivelul diverselor organe.
Rspuns corect: A, B, E [9. pag. 136-138]
9. Vitamina K
A. Este produs de flora intestinal.
B. Vitamina K1 natural se numete menadion.
C. Cea mai frecvent deficien de vitamin K se datoreaz
malabsorbiei lipidelor.
D. Menadiona, vitamina K3 sintetic, se acumuleaz n ficat.
E. Vitamina K are rol de cofactor enzimatic.
10. Tocoferolii:
A. Sunt vitamine K.
B. Forma cea mai activ biologic este delta-tocoferolul.
C. Depozitarea tocoferolilor se face n special n ficat.
D. Previn oxidarea unor hormoni hipofizari i suprarenalenieni, ca i a
altor compui utili (vitamina A, acizii grai eseniali, etc)
E. Dup conjugare cu acid glucuronic sunt excretai prin bil-intestin.
Rspuns corect: D, E [9. pag. 135-136]
11. Alegei afirmaia corect:
A. Ergosterolul i 7-dehidrocolesterolul sunt vitamere D.
B. Transformarea provitaminelor D n vitaminele corespunztoare
implic un proces de fotoliz.
C. Transportul sanguin al vitaminelor D implic legarea acestora la o
polipeptid sintetizat n ficat.
D. Forma cea mai activ a vitaminei D este 25-hidroxicolecalciferolul.
E. Reglarea nivelului sanguin al calcitriolului se face direct de ctre
hormonul paratiroidian i indirect de concentraia calciului seric.
12. Despre vitamina A se poate afirma:

A. Acidul retinoic este component a pigmentului vizual rodopsin.
B. Retinalul particip la sinteza glicoproteinelor.
C. Retinoidele afecteaz expresia genetic implicat n proliferarea i
diferenierea mai multor tipuri de celule.
D. Administrarea de retinoide scade efectele unor compui
carcinogenici.
E. -Carotenul posed o marcant activitate antioxidant fa de
radicalii liberi peroxidici.
Rspuns corect: C, D, E [9. pag. 130-133]
13*. Alegei rspunsurile incorecte:

A. Participarea coenzimei A la diverse reacii se datoreaz gruprii
SH care poate forma legturi tioesterice macroergice.
B. Biotina intervine n calitate de coenzim n metabolismul glucidic,
respectiv lipidic.
C. Vitamina B12 este implicata n reacia de izomerizare a L-
metilmalonil-CoA la succinil-CoA i de metilare a homocisteinei la
metionina.
D. Ciancobalamina este denumit i vitamina antipelagroas.
E. Acidul folic sub forma de FolH4 este transportor de fragmente de
un atom de carbon.
14. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?

A. Enzima vitamina D3-25hidroxilaza acioneaz n ficat i rinichi.
B. 24-hidroxilaza se gsete n tubii renali, cartilaj, placent.
C. Ergocalciferolul circul sub form liber prin snge.
D. Provitaminele A au aciune anticanceroas.
E. Carotenii i tocoferolii au proprieti antioxidante.
Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 133-134, 131]

A. Vitamerele cele mai active biologic sunt alfa, beta, gama-
tocoferolul.
B. Vitamina E se concentreaz n membranele plasmatice i se
depoziteaz n esutul adipos.
C. Aciunea antioxidant a tocoferolului se exercita la presiuni sczute
de oxigen.
D. n realizarea aciunii sale antioxidante vitamina E conlucreaz cu
seleniul.
E. Produsul de oxidare al alfa-tocoferolul este excretat urinar.
Rspuns corect: B, D [9. pag. 135-136]

A. Forme active ale vitaminei D sunt 25-OH-vit D3 i
1,25(OH)2 vitamina D3.
B. Deficiena de vitamin D produce la copil rahitism.
C. Provitaminele D sunt steroli care se deosebesc att prin structura
nucleului sterolic ct i a catenei laterale.
D. Numai vitamina D3 are aciune antirahitic.
E. Vitamina D este considerat un prohormon de tip sterolic.
Rspuns corect: A, B, E [9. pag. 133-134]
17. Indicai procesele metabolice n care intervine Fol H4:

A. Biosinteza nucleotidelor purinice i pirimidinice.
B. Decarboxilarea oxidativ a cetoacizilor.
C. Biosinteza acidului uridilic.
D. Metabolizarea histidinei.
E. Transformarea d UMP n d TMP.
Rspuns corect: A, D, E [9. pag. 126-128]
18. Indicai afirmaiile corecte referitoare la calciferoli:

A. n organism nu se formeaz din provitamine.
B. Parathormonul stimuleaz activitatea 1 - hidroxilazei i o inhib
pe cea a 24hidroxilazei.
C. Concentraia plasmatic este influenat de hormonii tiroidieni.
D. Favorizeaz absorbia intestinal a calciului.
E. Concentraia plasmatic a calcitriolului depinde i de concentraia
fosforului plasmatic.
19*. Despre vitamine se poate afirma:

A. Vitamina C scade capacitatea de aprare a organismului.
B. Acidul retinoic este antioxidant hidrosolubil.
C. Vitamina C este implicat n hidroxilarea prolinei la hidroxiprolina
n sinteza colagenului.
D. Supradozarea vitaminelor liposolubile se rezolv prin eliminarea
rapid a acestora.
E. Suplimentarea dietei cu vitamine este recomandat indiferent de
aportul alimentar.
Rspuns corect: C [9. pag. 128, 131, 114]
20*. Care este forma activ a acidului folic?

A. Acidul pteroilheptaglutamic
B. Acidul tetrahidrofolic
C. Acidul dihidrofolic
D. Acidul pteroilmonoglutamic
E. Acidul p-aminobenzoic
Rspuns corect: B [9. pag. 127]
21. Care dintre vitaminele menionate particip la reacii de carboxilare?
A. Cobalamina
B. Biotina
C. Acidul pantotenic
D. Retinolul
E. Menadiona
Rspuns corect: B, E [9. pag. 125, 123, 122, 131, 138]
22. Piridoxalfosfatul este implicat n:

A. Transaminarea aminoacizilor
B. Mecanismul de aciune al fosforilazei (metabolismul glicogenului)
C. Carboxilarea piruvatului.
D. Reacii de transsulfurare (metabolismul metioninei).
E. Izomerizarea metilmalonilului la succinil.
Rspuns corect: A, B, D [9. pag. 120-122]

A. Vitamina A are mai multe provitamine.
B. Cele trei forme active ale vitaminei A se pot substitui integral n
funciile lor.
C. Acidul retinoic particip la sinteza glicoproteinelor.
D. -carotenul i tocoferolii au aciune anticanceroas.
E. -caroten-dioxigenaza oxideaz carotenul la retinol.
Rspuns corect: A, C, D [9. pag. 130-133]
24. Care dintre urmtoarele reacii sunt catalizate de enzime ce conin

coenzime derivate de la cobalamin?
A. Homocistein + metiltetrahidrofolat metionin + tetrahidrofolat
B. Metilmalonil-CoA succinil-CoA
C. Acetil-CoA + CO2 malonil-CoA
D. Piruvat + CO2 oxalacetat
E. Piruvat acetil-CoA + CO2
Rspuns corect: A, B [9. pag. 125-126]
25. Afirmaiile corecte referitoare la nicotinamid sunt:

A. Nicotinamida este vitamina B6.
B. Are aciune antipelagroas.
C. Formele active sunt dinucleotide.
D. Particip la reacii de transfer de metil.
E. Legtura dintre coenzimele nicotinice i enzimele aferente este
foarte puternic.
Rspuns corect: B, C [9. pag. 118-120]
26*. Alegei afirmaia fals:

A. Piridoxina, piridoxamina i piridoxalul sunt vitamerele B6.
B. Piridoxina este implicat n metabolismul aminoacizilor.
C. Piridoxina particip la reacia de carboxilare a acidului glutamic.
D. Piridoxalfosfatul este implicat n scindarea glicogenului.
E. n procesul de transaminare intervine o baz Schiff.

A. Vitamina B2 intervine n procesele de carboxilare.
B. FMN este coenzima succinat dehidrogenazei mitocondriale.
C. Legtura ntre coenzimele flavinice i partea proteic este
puternic.
D. Majoritatea flavoproteinelor conin metale (metaloflavoproteine).
E. n structura FAD intr deoxiriboza.
Rspuns corect: C, D [9. pag. 117-118]
28. Acidul pantotenic:

A. Este produsul condensrii acidului para-aminobenzoic
cu alanina;
B. St la baza obinerii coenzimei A.
C. Particip la reacii cu transfer de grupe acil.
D. Este puin rspndit n esuturi vegetale i animale.
E. Particip la reacii de oxido-reducere.
Rspuns corect: B, C [9. pag. 117-118]
29. Vitamina C:
A. mpiedic absorbia fierului n tubul digestiv;
B. Particip la reacia de reducere a citocromului a
C. Funcioneaz cuplat cu glutationul.
D. este lactona acidului L gulonic, fiind nrudit cu hexozele.
E. Este implicat n sinteza adrenalinei.
Rspuns corect: B, C, D, E [9. pag. 128-130]
30. Referitor la vitaminele E sunt false afirmaiile:

A. sunt vitaminele antisterilitii;
B. forma cea mai activ biologic este tocoferolul;
C. sunt cunoscute sub denumirea de tocoli;
D. se depoziteaz n esutul adipos;
E. dup conjugare cu acid glucuronic, produsul de oxidare al
tocoferolului se elimin prin urin.
31*. Alegei afirmaia corect:

A. Colecalciferolul este de provenien vegetal.
B. Vitamina D poate crete calcemia i fosfatemia favoriznd
absorbia n tubul digestiv.
C. Tocoferolii asigur oxidarea hormonilor suprarenalieni.
D. Vitamina K crete nivelul sanguin al fosfailor datorit reabsorbiei
renale;
E. vitamina E permite desfurarea normal a procesului coagulrii.

A. Gruparea -SH activ a CoA-SH provine de la cisteamin.
B. Acidul pantotenic conine n structur acidul pteroilglutamic.
C. Deoxiadenozilcobalamina particip la transformarea metilmalonil-
CoA n succinil-CoA.
D. Deficitul de acid ascorbic produce boala beri-beri.
E. Transaminazele conin piridoxalfosfat ca i coenzim.
Rspuns corect: A, C [9. pag. 122, 125, 130, 121]
33. Alegei afirmaiile care nu sunt corecte:

A. Biotina conine n molecul sulf.
B. Acidul ascorbic transform hemoglobina n methemoglobin;
C. Acidul folic conine n structur un rest de acid glutamic;
D. FMN i FAD nu conin n structur resturi fosfat;
E. Cobalamina nu are rol de coenzim.
Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 123, 128, 117, 125]
34. Care dintre coenzimele prezentate particip n reacii de dehidrogenare:

A. Tiaminpirofosfatul.
B. NAD+ i NADP+.
C. Acidul tetrahidrofolic (FolH4);
D. Coenzima-A (CoA-SH);
E. FMN i FAD.
35. Care dintre urmtoarele vitamine particip la reacii de decarboxilare?

A. Tiamina
B. Biotina
C. Piridoxina
D. Cobalamina
E. Filochinona
Rspuns corect: A, C [9. pag. 116, 123, 121, 125, 137]
36. Care dintre urmtoarele vitamine particip la reacii de carboxilare?

A. Tiamina
B. Biotina
C. Piridoxina
D. Cobalamina
E. Filochinona
37. Care dintre urmtoarele vitamine conin n structur un ciclu piridinic?

A. Tiamina
B. Niacina
C. Piridoxina
D. Cobalamina
E. Filochinona
Rspuns corect: B, C [9. pag. 116, 119, 121, 125, 137]
38. Care dintre vitaminele prezentate se transform n coenzime?

A. Tiamina
B. Niacina
C. Piridoxina
D. Acidul ascorbic
E. Filochinona
Rspuns corect: A, B, C, E [9. pag. 116, 119, 121, 129, 137]
39. Indicai afirmaiile corecte referitoare la vitamina A:

A. Conine n structur o caten poliizoprenoidic.
B. Acidul retinoic intervine n procesul vederii.
C. Este un derivat benzochinonic.
D. Nu se formeaz din provitamine.
E. Rodopsina este format din opsin i 11-cis-retinal.
Rspuns corect: A, E [9. pag. 131]
40. Referitor la vitamina E sunt corecte afirmaiile:

A. Este vitamina antipernicioas.
B. Se absoarbe n intestinul subire n cursul digestiei lipidelor.
C. Este o vitamin liposolubil ce se depoziteaz n ficat.
D. Conlucreaz cu seleniul n aciunea antioxidant
E. Este vitamin liposolubil ce se depoziteaz n esutul adipos.
TEHNOLOGIE FARMACEUTIC
22. Formularea i biodisponibilitatea medicamentelor
Bibliografie:
6. Tehnologie farmaceutic industrial - Sorin Leucua, Ed. Dacia, 2001
7. Tehnologie farmaceutic - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed.
Polirom, Iai 2001
22.1. Parametrii care definesc biodisponibilitatea medicamentelor sunt:

A. cantitatea de substan medicamentoas dizolvat din forma
farmaceutic
B. concentraia maxim plasmatic dup administrarea dozei
C. volumul de distribuie
D. cantitatea biotransformat n metabolit activ
E. cantitatea absorbit din doza administrat i viteza procesului de
absorbie
Rspuns: E (7, pag. 157 194)
22.2. Dou medicamente sunt bioechivalente dac :

A. sunt echivalente sau alternative farmaceutic
B. biodisponibilitile lor (viteza i mrimea absorbiei) sunt similare
C. dup administrarea n aceleai doze molare au efecte similare sub
aspectul eficienei i siguranei clinice
D. s-au supus testului de dizolvare in vitro
E. s-a dovedit echivalena chimic a substanei medicamentoase
Rspuns: B, C (6, pag. 120)
22.3. Factori care pot influena viteza de dizolvare a substanei

medicamentoase i implicit absorbia sa n circulaia general (conform
ecuaiei Noyes -Whitney) sunt :
A. coeficientul de repartiie lipide/ ap
B. suprafaa specific a particulelor substanei medicamentoase
C. solubilitatea substanei medicamentoase
D. utilizarea unui precursor medicamentos
E. grosimea stratului de difuziune din jurul particulelor care se dizolv
Rspuns: B, C, E (6, pag. 22)
22.4. Formularea unui medicament const n:

A. cunoaterea tuturor caracteristicilor fizice i chimico-analitice ale
substanelor medicamentoase i auxiliare
B. alegerea optim a parametrilor fizico-chimici i biofarmaceutici ai
substanelor medicamentoase i auxiliare
C. alegerea optim a recipientelor de condiionare
D. alegerea optim a parametrilor tehnologici de realizare
a medicamentului
E. cunoaterea proprietilor farmacologice i toxicologice ale
substanelor medicamentoase.
Rspuns: B, C, D (7, pag. 72)
22.5. Precizai care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la

biodisponibilitatea unei substane medicamentoase dintr-un produs
farmaceutic sunt false:
A. este denumit i disponibilitate fiziologic
B. exist numai dou tipuri de biodisponibilitate: absolut i relativ
C. exist trei tipuri de biodisponibilitate: absolut, relativ, relativ
optimal
D. este caracterizat numai de cantitatea relativ de substan
medicamentoas care este absorbit dintr-o form farmaceutic i care
ajunge n compartimentul sanguin
E. este compus din dou variabile: cantitatea relativ de substan
medicamentoas absorbit n circulaia sanguin i viteza acestui proces de
absorbie
Rspuns: B, D (7, pag. 178 179)
22.6. Factorii specifici formei farmaceutice care pot influena

biodisponibilitatea substanelor medicamentoase sunt:
A. lipofilia substanei medicamentoase
B. tipul formei farmaceutice
C. forma amorf sau cristalin a particulelor substanei
medicamentoase
D. natura i cantitatea excipienilor
E. procedeul de fabricare a medicamentului
Rspuns: B, D, E (6, pag. 111)
22.7. Influena agenilor de vscozitate asupra biodisponibilitii se manifest

prin:
A. creterea vitezei de dizolvare a substanei medicamentoase
B. scderea vitezei de deplasare a substanei medicamentoase ctre
membrana absorbant
C. creterea vitezei de evacuare a coninutului stomacal
D. solubilizarea micelar
E. stimularea secreiei biliare
Rspuns: B (7, pag. 157 194)
22.8. Calcularea biodisponibilittii medicamentelor necesit cunoaterea

concentraiei substanei medicamentoase
A. din organism
B. din snge
C. legat de proteinele plasmatice
D. din vecintatea receptorilor
E. din urin
Rspuns: B, E (6, pag. 112)
22.9. Care dintre urmtorii factori nu sunt luai n considerare n studiile de
biodisponibilitate ale unui medicament:
A. fizici
B. chimici
C. farmaceutici
D. tehnologici
E. climaterici
Rspuns: E (6, pag. 112)
22.10. Alegei afirmaiile corecte privind biodisponibilitatea absolut:

A. se asigur dup administrarea unei doze pe cale i.v.
B. 100% din doza administrat ajunge n circulaia sistemic
C. se studiaz n cercetarea clinic a unui nou medicament
D. ofer informaii despre farmacocinetica substanei medicamentoase
E. este o biodisponibilitate comparativ
Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 111)
22.11. Substanele care ridic probleme biofarmaceutice sunt:

A. substane cu domeniu terapeutic ngust
B. substane cu solubilitate redus n ap
C. substane asociate cu cantiti mari de excipient
D. substane care se absorb la un anumit segment al tractului digestiv
E. substane cu solubilitate crescut n ap
22.12. Factorii care pot influena biodisponibilitatea unui medicament sunt:

A. recipientul de condiionare primar
B. constanta de disociere a substanei medicamentoase
C. cantitatea excipienilor
D. eliminarea presistemic
E. locul de aplicare
Rspuns: B, C, D, E (6, pag. 112)
22.13. n vederea formulrii unui produs farmaceutic se ine seama:

A. de proprietile fizico-chimice ale substanei medicamentoase
B. de proprietile biofarmaceutice ale substanei medicamentoase
C. de proprietile fizico-chimice ale excipienilor i adjuvanilor
D. de variabilele fluxului tehnologic
E. numai de particularitile diferitelor ci de administrare
22.14. Preformularea:
A. reprezint prima faz de studiu despre forma farmaceutic
B. reprezint prima faz de studiu despre substana medicamentoas
C. presupune stabilirea unor proprieti fizice i chimice ale moleculei
substanei medicamentoase
D. presupune stabilirea unor proprieti fizice i chimice ale
substanelor farmaceutice auxiliare
E. presupune prepararea unei forme farmaceutice
22.15. Dac pentru anumite preparate farmaceutice forma fizic final este cea
solid, cele mai ntlnite tipuri de formulare sunt:
A. soluie
B. creme
C. comprimate
D. unguente
E. spray
Rspuns: C (7, pag. 73)
22.16. Excipientul folosit n realizarea unei forme farmaceutice poate

influena:
A. realizarea formei farmaceutice
B. stabilitatea formei farmaceutice
C. biodisponibilitatea formei farmaceutice
D. toxicitatea formei farmaceutice
E. numai variantele A i C sunt corecte
22.17. Farmacistul poate influena biodisponibilitatea unui medicament

alegnd:
A. starea fizic a substanei medicamentoase
B. forma farmaceutic
C. starea chimic a substanei medicamentoase
D. culoarea medicamentului
E. tehnologia de preparare
Rspuns: A, B, C, E (7, pag. 186)
22.18. Nu se recomand substituirea unui medicament cu altul cnd:

A. substana medicamentoas are indice terapeutic ngust
B. se utilizeaz antiaritmice
C. se utilizeaz antianginoase
D. se utilizeaz antidiabetice
E. se folosesc n tratament analgezice-antipiretice
22.19. n general, se consider bioechivalente dou formulri a cror vitez i

mrime a absorbiei nu difer cu mai mult de:
A. 5%
B. 10%
C. 20%
D. 0,5%
E. 1%
22.20. Medicamentele "generice" sunt:

A. medicamente care prezint aceeai compoziie calitativ i
cantitativ n ceea ce privete substana medicamentoas i forma
farmaceutic cu produsul de referin
B. medicamente alternative farmaceutice
C. medicamente care nu prezint aceeai compoziie calitativ i
cantitativ n ceea ce privete substana medicamentoas i forma
farmaceutic cu produsul de referin
D. medicamente echivalente farmaceutic (bioechivalente)
E. pro-droguri
Rspuns: A, D (6, pag. 120)
22.21. Medicamentele generice

A. sunt produse practic similare
B. nu se pot nlocui unul cu cellalt
C. trebuie s fie echivalente terapeutic cu produsele inovante
corespunztoare
D. au un cost apropiat de cel al produselor inovante corespunztoare
E. nu necesit efectuarea unor studii de biodisponibilitate
Rspuns: A, C (6, pag. 120)
22.22. Biodisponibilitatea relativ

A. permite aprecierea fraciunii de substan absorbit dup
administrare pe o cale extravascular n raport cu calea intravascular
B. permite compararea performanelor unor forme farmaceutice
identice sau diferite i administrate fie pe aceeai cale, fie pe alta
C. permite compararea performanelor unui medicament formulat cu o
form de referin care, teoretic, va avea o biodisponibilitate mai bun
D. se demonstreaz n cazul unui produs generic prin compararea cu un
alt produs generic, utilizat ca standard
E. se evalueaz prin comparaia cantitii de substan medicamentoas
absorbit, disponibil precum i a vitezei de absorbie a acesteia dup
administrarea unei forme farmaceutice testate cu a alteia.
22.23. Pentru studiile de biodisponibilitate prezint importan urmtorii

parametri:
A. doza terapeutic maxim
B. concentraia minim eficient
C. timpul de njumtire
D. aria de sub curb
E. timpul de laten
22.24. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice administrate pe cale oral

crete n ordinea:
A. capsule gelatinoase, comprimate acoperite, comprimate, pulberi,
suspensii, soluii
B. capsule gelatinoase, comprimate, comprimate acoperite, pulberi,
suspensii, soluii
C. comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, pulberi,
suspensii, soluii
D. comprimate acoperite, capsule gelatinoase, comprimate, pulberi,
suspensii, soluii
E. comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, suspensii,
pulberi, soluii
Rspuns: C (7, pag.191)
22.25. Care dintre urmtoarele noiuni desemneaz cantitatea de substan

activ eliberat din forma farmaceutic:
A. disponibilitate biologic
B. disponibilitate farmaceutic
C. biodisponibilitate absolut
D. biodisponibilitate relativ
E. disponibilitate fiziologic
Rspuns: B (7, pag.164)
22.26. n faza farmaceutic, substana medicamentoas parcurge urmtoarele

etape:
A. eliberarea din forma farmaceutic
B. dizolvarea
C. absorbia
D. distribuia
E. eliminarea
Rspuns: A, B (7, pag.163)
22.27. Cea mai utilizat metod de evaluare a biodisponibilitii este:

A. determinarea rspunsului clinic al pacientului
B. reprezentarea grafic a variaiei concentraiei sanguine a substanei
active n funcie de timp
C. determinarea concentraiei de substan medicamentoas la locul de
aciune
D. determinarea vitezei de eliberare in vitro" a substanei
medicamentoase din forma farmaceutic
E. determinarea concentraiei de substan activ n urin
Rspuns: A, B (7, pag.181)
22.28. Biodisponibilitatea absolut unui medicament se exprim procentual

prin:
A. raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase
obinute cu un preparat de referin i cea obinut prin administrarea
formei farmaceutice testate
B. raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase
obinute dup administrarea unei soluii orale i concentraia sanguin
realizat dup administrarea preparatului testat coninnd aceeai cantitate
de substan activ
C. raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase
obinute cu preparatul testat i cea obinut prin administrarea intravenoas
a unei soluii cu acelai coninut n substan activ
D. raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase
obinute cu un preparat administrat intravenos i cea atins
prin administrarea formei farmaceutice testate, cu acelai coninut n
substan activ
E. raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase
obinute cu preparatul testat i cea a unui preparat administrat rectal cu
aceeai cantitate de substan activ
22.29. Ca substane auxiliare folosite la prepararea medicamentelor, agenii

tensioactivi pot influena biodisponibilitatea substanelor active prin:
A. favorizarea umectrii
B. complexare
C. prelungirea timpului de evacuare a coninutului stomacal
D. modificarea permeabilitii celulare
E. micorarea constantei dielectrice a mediului
22.30. Micronizarea mrete tolerabilitatea i biodisponibilitatea

medicamentelor administrate intern, cu excepia:
A. aspirinei
B. fenobarbitalului
C. nitrofurantoinei
D. sulfatiazolului
E. griseofulvinei
23. Preparate lichide pentru uz oral
Bibliografie:
Polirom, Iai 2001
9. *** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993
23.1. Alegei categoriile de substane auxiliare recomandate de FR X pentru

prepararea soluiilor:
A. ageni pentru corectarea gustului
B. solubilizani
C. ageni pentru creterea viscozitii
D. ageni pentru ajustarea pH-ului
E. conservani antimicrobieni potrivii
Rspuns: A, B, D, E (9, pag. 849)
23.2. Ce fenomen reprezint creterea solubilitii prin modificarea constantei

dielectrice a solventului apos:
A. solubilizare micelar
B. folosire de cosolveni
C. complexare
D. hidrotropie
E. modificarea structurii chimice
Rspuns: B (7, pag. 232)
23.3. Complecii moleculari obinui n scopul creterii solubilitii unor

substane medicamentoase se formeaz prin:
A. legturi ionice
B. legturi covalente
C. legturi de hidrogen
D. fore Van der Waals
E. intermediul unor sisteme de electroni
Rspuns: C, D, E (7, pag. 232 233)
23.4. Procedeul de mrire a solubilitii substanelor medicamentoase prin

modificarea pH-ului mediului:
A. se aplic n cazul electroliilor
B. se aplic n cazul neelectroliilor
C. conduce la obinerea unor soluii adevrate micromoleculare
D. conduce la obinerea unor soluii coloidale
E. se realizeaz prin adugarea unor acizi organici, acizi minerali sau
substane cu caracter alcalin
Rspuns: A, C, E (7, pag. 231)
23.5. F.R. X prevede urmtoarale siropuri care conin zahr n concentraie de

64%:
A. sirop de balsam de Tolu
B. sirop de mtrgun
C. sirop de codein 0,2%
D. sirop simplu
E. sirop de coji de portocale
Rspuns: A, D (9, pag. 845 848)
23.6. Siropul de codein are urmtoarea concentraie:

A. 2%
B. 0,2%
C. 0,02%
D. 0,1%
E. 0,5%
23.7. n ce condiii se poate realiza creterea solubilitii n ap a unei substane
medicamentoase greu solubile care este o baz slab:
A. pulverizare avansat
B. creterea pHului
C. scderea pH-ului
D. adugare de cosolveni
E. folosirea unei sri solubile
Rspuns: C, D, E (7, pag. 230)
23.8. Prin care procedeu din cele menionate mai jos, se poate efectua creterea
solubilitii unei substane medicamentoase neionizabile, la prepararea
soluiei:
A. formarea de compleci mai solubili
B. modificarea pH-ului soluiei
C. utilizare de cosolveni
D. introducerea de grupri polare n molecul
E. asocierea de substane hidrotrope
Rspuns: A, C, E (7, 231 237)
23.9. Conform FR X, solvenii cei mai folosii la prepararea soluiilor sunt:

A. apa distilat
B. apa demineralizat
C. alcoolul
D. etilenglicolul
E. uleiurile vegetale
23.10. Soluia de citrat de magneziu este folosit pentru aciunea sa:

A. purgativ
B. antidiareic
C. antiacid
D. antispastic
E. antiemetic
Rspuns: A (9, pag. 868)
23.11. Avantajele care justific utilizarea soluiilor de uz oral sunt:

A. asigur o biodiponibilitate rapid a substanei medicamentoase
B. asigur un dozaj exact prin prelevarea dozei de medicament
C. reclam folosirea conservanilor antimicrobieni
D. sunt uor de transportat i de stocat
E. diminueaz aciunea iritant a unor substane medicamentoase la
nivelul mucoasei gastrice
Rspuns: A, B, E (7, pag. 222)
23.12. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la prepararea siropului

simplu sunt adevrate:
A. se realizeaz prin dizolvarea zahrului la cald
B. se realizeaz, conform FR.X, prin dizolvarea zahrului la rece
C. este nsoit de clarificarea siropului dac dizolvarea zahrului se
realizeaz la cald
D. necesit adausul de conservani antimicrobieni
E. este nsoit de invertirea zahrului dac dizolvarea acestuia se
realizeaz la rece
23.13. Soluia de clorhidrat de bromhexin are urmtoarea concentraie:

A. 0,1 %
B. 1%
C. 0,2%
D. 0,5%
E. 2%
23.14. Care din urmtoarele soluii sunt oficinale:

A. Soluia de clorur de calciu
B. Soluia de acetat de amoniu
C. Soluia de clorhidrat de bromhexin
D. Soluia de clorur de amoniu anisat
E. Soluia de trinitrat de gliceril
Rspuns: A, B, C, E (9, pag. 852 863)
23.15. La prepararea siropurilor cu o concentraie n zahr inferioar siropului

simplu, FR.X indic utilizarea urmtorilor conservani:
A. nipagin 1
B. nipasol 1
C. amestec nipagin : nipasol 9 : 1, 1,5
D. amestec nipagin : nipasol 1 : 9, 1,5
E. amestec nipagin : nipasol 1 : 1, 1,5 %
23.16. Concentraia oficinal a siropului simplu este:

A. 54%
B. 74%
C. 65%
D. 35%
E. 64%
23.17. Soluiile titrate 1:10 sau 1:100 se folosesc cnd se prepar soluii cu
substane puternic active sau toxice n cantiti mai mici de:
A. 5 g
B. 5 mg
C. 50 mg
D. 500 mg
E. 50 g
23.18. Factorii care influeneaz direct proporional solubilitatea solidelor n

lichide sunt:
A. temperatura, n cazul unui proces exoterm
B. temperatura, n cazul unui proces endoterm
C. mrimea particulelor solidului
D. pH-ul
E. vscozitatea vehiculului
23.19. Soluiile buvabile condiionate n fiole:

A. sunt soluii apoase n doze unitare
B. sunt sterile
C. sunt soluii alcoolice ale unor substane puternic active
D. se administreaz dup tierea fiolei la ambele capete
E. se administreaz dup tierea fiolei la un singur capt
Rspuns: A, B, D (7, pag. 300 302)
23.20. Soluia apoas de clorhidrat de bromhexin conine:

A. acid tartric cu rol de solubilizant
B. acid tartric cu rol de stabilizant
C. substan activ n concentraie de 2%
D. acid clorhidric 0,1 M.
E. acid citric ca solubilizant
Rspuns: A, B (9, pag. 852 853)
23.21. Contracia de volum care apare la amestecarea alcoolului cu apa se

produce datorit:
A. forelor de atracie van der Waals
B. formrii unor legturi covalente
C. eliminrii gazelor dizolvate
D. schimbrilor de temperatur
E. formrii unor legturi de hidrogen
23.22. La prepararea soluiilor compuse n farmacie, n general, mai nti se

dizolv:
A. substanele uor solubile
B. substanele mai greu solubile
C. substanele volatile, cu miros puternic sau colorate
D. substanele puternic active i toxice
E. substanele prescrise n cantiti mari n reet
23.23. Care dintre urmtoarele substane se folosesc frecvent ca antioxidani

n soluii apoase:
A. metabisulfitul de sodiu
B. edetat de sodiu
C. acid ascorbic
D. -tocoferol
E. palmitat de ascorbil
Rspuns: A,C (7, pag. 267 268)
23.24. Care dintre urmtoarele substane se folosesc frecvent ca antioxidani

n soluii uleioase:
A. galat de propil
B. butilhidroxianisol
C. -tocoferol
D. acid ascorbic
E. acid nordihidroguaiaretic
23.25. Conservanii antimicrobieni cei mai folosii pentru prepararea soluiilor

de uz intern sunt:
A. boratul de fenilmercur
B. esterii acidului p-hidroxibenzoic
C. cloroformul
D. srurile acidului sorbic
E. clorbutanolul
23.26. Limonadele oficinale n F.R. X sunt:

A. soluia de acetat de amoniu
B. soluia efervescent
C. limonada de tartrat de sodiu
D. soluia de citrat de magneziu
E. limonada citric
Rspuns : B, D (7, pag. 299 ; 9, pag. 859, 867)
23.27. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limonade sunt false :

A. se prepar folosind ca solvent att apa distilat ct i apa potabil
B. se prepar folosind ca solvent numai apa distilat
C. principiul activ al limonadelor gazoase este oxigenul
D. limonadele negazoase se filtreaz
E. se pstreaz timp scurt, 5 7 zile, la temperatura camerei
Rspuns : A, C, E (7, pag. 299)
23.28. Acizii organici folosii la prepararea limonadelor sunt :

A. acid citric
B. acid succinic
C. acid tartric
D. acid ascorbic
E. acid oleic
Rspuns: A, C, D (7, pag. 299)
23.29. Principalele inconveniente ale fiolelor buvabile sunt:

A. contactul coninutului cu un singur material de condiionare inert
(sticla)
B. preul mai mare dect al formelor multidoze
C. nu asigur protecia coninutului fa de aciunea agenilor externi
D. umplerea lor nu se poate realiza cu maini industriale
E. deschiderea cu riscul unei rniri uoare a manipulatorului i
producerea de fragmente de sticl, mai mult sau mai puin vizibile
Rspuns : B, E (7, pag. 302)
23.30. Prepararea apelor aromatice n farmacie se realizeaz prin :

A. dizolvarea direct a uleiului volatil n ap, utiliznd ca agent de
dispersie talcul
B. antrenarea cu vapori de ap a componentelor volatile din plante
C. diluarea soluiilor aromatice hidroalcoolice concentrate
D. dizolvarea direct a uleiului volatil n ap, utiliznd ca agent de
dispersie oxidul de magneziu
E. amestecarea unor soluii alcoolice de uleiuri volatile cu ap distilat
Rspuns : A, C (7, pag. 304 305)
24. Preparate parenterale
Bibliografie:
Polirom, Iai 2001
9.*** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993
24.1. Care dintre urmtoarele enunuri sunt prevederi ale F.R. X referitoare la
soluiile perfuzabile:
A. sterilitate
B. apirogenitate
C. izotonie
D. administrare n volume mai mici de 100 ml
E. limpiditate
24.2. Care dintre tipurile de solveni enumerai, sunt recomandai de F.R. X

pentru preparate injectabile:
A. apa distilat
B. apa demineralizat
C. apa sterilizat
D. apa distilat pentru preparate injectabile
E. uleiul de floarea soarelui neutralizat i sterilizat
Rspuns: D, E (9, pag. 511)
24.3. Care sunt condiiile prevzute de F.R. X prin care se realizeaz

sterilizarea cu vapori de ap sub presiune:
A. la 121 C timp de cel puin 15 minute
B. la 121 C timp de cel puin 30 minute
C. la 115 C timp de cel puin 15 minute
D. la 115 C timp de cel puin 30 minute
E. n autoclave
Rspuns: A, D, E (9, pag. 1071)
24.4. F.R. X admite c se poate recurge la prepararea pe cale aseptic ntr-una

din urmtoarele situaii:
A. rezistena microbian la metoda de sterilizare este foarte mare
B. nu dispunem de aparatura necesar
C. medicamentul nu poate fi sterilizat n recipientul final
D. medicamentul necesit un timp prea lung de sterilizare
E. din considerente economice
24.5. F.R. X prevede ca izotonizarea soluiilor injectabile hipotonice s se

efectueze cu ajutorul uneia din urmtoarele metode:
A. nomogramelor
B. formulei bazat pe factorul de izotonie al serului
C. graficelor
D. cifrelor Sprowl
E. echivalenilor n clorur de sodiu
24.6. Prin ajustarea pH-ului soluiilor injectabile FR X urmrete realizarea

unuia dintre urmtoarele obiective :
A. izotonia
B. izohidria
C. tolerana
D. stabilitatea
E. apirogenitatea
Rspuns: D (9, pag. 511)
24.7. Ce tip de sticl nu se utilizeaz pentru condiionarea preparatele

injectabile:
A. sticla sodic
B. sticla borosilicat
C. sticla sodic cu suprafaa tratat
D. sticla silico-sodic-calcic
E. sticla sodico-calcic
24.8. Cldura uscat se utilizeaz pentru a steriliza:

A. vase de sticl
B. aparatur din porelan i metal
C. uleiuri, grsimi, soluii injectabile uleioase, pulberi
D. recipiente din plastomer transparent
E. recipiente din plastomer opac
Rspuns: A, B, C (7, pag. 346)
24.9. La sterilizarea prin filtrare microorganismele sunt:

A. eliminate
B. distruse
C. atenuate
D. coagulate
E. inactivate
24.10. Metodele de sterilizare prevzute de F.R.X. sunt:

A. sterilizarea cu vapori de ap sub presiune
B. sterilizarea prin cldur uscat
C. sterilizarea prin filtrare
D. sterilizarea cu gaz
E. sterilizarea cu radiaii ionizante
Rspuns: A, B, C, D (9, pag. 1071 1073)
24.11. Soluiile perfuzabile sunt:
A. soluii apoase sterile i apirogene
B. emulsii tip U/A sterile i apirogene
C. suspensii apoase sterile i apirogene
D. suspensii uleioase sterile i apirogene
E. preparate care se administreaz cu dispozitivul de perfuzare, pictur
cu pictur
24.12. Soluiile perfuzabile care se pot administra n acidoze sunt:

A. soluia perfuzabil de bicarbonat de sodiu
B. soluia perfuzabil de lactat de sodiu
C. soluia perfuzabil de glucoz
D. soluii perfuzabile cu aminoacizi
E. soluia perfuzabil Ringer lactat
24.13. Controlul impuritilor pirogene se efectueaz prin:

A. msurarea hipertermiei la oareci
B. msurarea hipertermiei la iepuri
C. urmrirea numrului de globule albe la iepuri dup injectarea unui
preparat pirogen
D. testul Limulus
E. urmrirea numrului de globule roii la iepuri
24.14. n funcie de scopul terapeutic urmrit perfuziile sunt:

A. soluii apoase
B. perfuzii folosite n metabolismul reconstituant
C. emulsii A/U
D. soluii pentru dializ peritoneal i hemodializ
E. emulsii U/A
Rspuns: B, D (7, pag. 498)
24.15. Principalele diferene ntre perfuzii i preparatele injectabile sunt:

A. numai perfuziile sunt preparate sterile
B. volumul perfuziilor este mei mic
C. volumul preparatelor injectabile este mai mic (circa 1-20 ml)
D. perfuziile se administreaz numai n spital
E. perfuziile nu conin conservant
24.16. Sterilizarea cu aer cald se efectueaz la:

A. 121 C timp de 15 minute
B. 128C timp de 10 minute
C. 180C timp de 30 minute
D. 134C timp de 3 minute
E. 98C timp de 30 minute
24.17. Apa distilat pentru preparate injectabile se pstreaz n industrie n

tancuri de capacitate mare, la temperatura de cca:
A. 50 C
B. 60 C
C. 70 C
D. 80 C
E. 90 C
24.18. ntr-o ncpere steril fluxul de aer se poate deplasa:

A. ntr-o curgere turbulent
B. unidirecional
C. laminar
D. bidirecional
E. tangenial
24.19. Urmtoarele afirmaii referitoare la izotonizarea preparatelor

parenterale sunt adevrate cu excepia:
A. este obligatorie pentru soluiile injectabile care se administreaz n
cantiti de 5 ml sau mai mari
B. se aplic i n cazul soluiilor coloidale
C. este obligatorie pentru soluiile perfuzabile hipotonice
D. este obligatorie pentru soluiile injectabile hipotonice
E. reduce iritaia local produs de medicamentele hipertonice
24.20. Obinerea de medicamente parenterale apirogene este posibil numai

dac :
A. metodele de depirogenare se aplic dup condiionarea i sterilizarea
soluiilor
B. perioada de timp ntre prepararea soluiei i sterilizarea ei este ct
mai scurt posibil
C. se lucreaz n condiii riguroase de asepsie i sterilitate
D. se folosesc materii prime de calitate
E. se utilizeaz ca metod de depirogenare cldura umed
Rspuns : B, C, D (7, pag. 430)
24.21. Nu se admite adaosul conservanilor antimicrobieni n cazul :

A. preparatelor perfuzabile
B. preparatelor injectabile folosite n volum mai mare de 10 ml,
indiferent de calea de administrare
C. preparate injectabile administrate intracardiac
D. preparate injectabile administrate intramuscular
E. preparate injectabile administrate intrarahidian
Rspuns : A, B, C, E (9, pag. 511)
24.22. Conform F.R. X, coninutul n substane active din preparate perfuzabile

se exprim astfel :
A. g/V (uniti de mas pentru 1000 ml soluie)
B. mEq/l (mEq pe 1000 ml soluie)
C. g/g
D. mol/l (moli pe 1000 ml soluie)
E. cal (calorii)
Rspuns : A, B, E (9, pag. 492)
24.23. Filtrele care au cea mai mare capacitate de reinere a microorganismelor

sunt:
A. filtre din reele poroase solide
B. filtre de sticl sinterizat
C. filtre de azbezt
D. filtre cu membran
E. filtre de sticl obinuit
Rspuns : D (7, pag. 422)
24.24. Care dintre urmtoarele soluii perfuzabile sunt izoosmotice cu serul

sanguin:
A. soluia perfuzabil de glucoz 200
B. soluia perfuzabil de clorur de sodiu 9
C. soluia perfuzabil de manitol 100
D. soluia perfuzabil de sorbitol 5,5 %
E. soluia perfuzabil de lactat de sodiu 18
Rspuns : B, D, E (7, pag. 431)
24.25. Ce parametru referitor la cinetica de distrugere a microorganismelor n

timpul sterilizrii este folosit de FR X:
A. factorul F
B. factorul Z
C. factorul de letalitate
D. constanta de vitez a inactivrii
E. valoarea D
Rspuns : E (9, pag. 1071)
24.26. n starea de alcaloz se administreaz parenteral:

A. soluii izotonice de clorur de sodiu cu adaos de clorur de potasiu,
n formele uoare
B. carbonat acid de sodiu
C. acetat de sodiu
D. lactat de sodiu
E. soluii acidifiante n formele mai grave
Rspuns : A (7, 518)
24.27. Preparatele perfuzabile folosite n metabolismul reconstituant sunt:

A. perfuzii cu hidrolizate de proteine
B. perfuzia Ringer lactat
C. perfuzii cu aminoacizi
D. perfuzii cu lipide
E. perfuzii pentru terapia afeciunilor hepatice
Rspuns: A, C, E (7, pag. 521 - 523)
24.28. Conform F.R. X, sterilizarea cu gaz folosete ca agent sterilizant:

A. oxid de propilen
B. formaldehida
C. trietilenglicol
D. oxid de etilen
E. azot
Rspuns: D (9, 1073)
24.29. Pirogenele, a cror absen este o condiie obligatorie pentru majoritatea

preparatelor perenterale, sunt:
A. substane responsabile de reacii febrile
B. substane termolabile i sensibile la sterilizarea prin autoclavare sau
prin cldur uscat
C. exotoxine proteice secretate n mediu de ctre germenii
gram pozitivi
D. endotoxine lipopolizaharidice provenite din structura peretelui
celular al germenilor gram negativi
E. prezente n bacterii vii sau omorte, intacte sau dezagregate
Rspuns : A, D, E (7, pag. 428)
24.30. Ca metode de depirogenare prin eliminarea pirogenelor se pot folosi :

A. hidroliza acid sau alcalin
B. cldura umed
C. atracia electrostatic
D. distilarea
E. alchilarea cu aldehid acetic, succinic sau ftalic
Rspuns : C, D (7, pag. 430)
25. Preparate oftalmice
Bibliografie:
Polirom, Iai 2001
25.1. Precizai care dintre substanele medicamentoase de mai jos sunt sunt
prescrise n colirele prevzute n F.R. X i sunt uor oxidabile:
A. sulfat de atropin
B. azotat de pilocarpin
C. rezorcinol
D. adrenalin
E. fizostigmin
25.2. Colirul cu sulfat de atropin se prepar n concentraie de:

A. 1g %
B. 0,1 g%
C. 0,5 g%
D. 2g%
E. 0,05 g%
25.3. Conform F. R. X, vehiculele utilizate pentru prepararea colirelor sunt:

A. apa distilat steril
B. vehicule izotonice sterile
C. vehicule uleioase
D. alcool
E. glicerol
25.4. Sunt oficinale n F.R. X urmtoarele colire:

A. colirul cu cloramfenicol
B. colirul cu resorcinol
C. colirul cu sulfat de atropin
D. colirul cu nitrat de pilocarpin
E. colirul cu nitrat de argint
Rspuns: B, C, D (9, pag. 711 714)
25.5. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la picturile pentru ochi cu
sulfat de atropin sunt false:
A. conin sulfat de atropin n concentraie de 1%
B. conin sulfat de atropin n concentraie de 0,5%
C. sunt stabilizate cu ajutorul sistemului tampon acid boric/tetraborat
de sodiu
D. se conserv la Separanda
E. sunt izotonizate cu clorur de sodiu
25.6. Conform FR.X, cnd cantitatea de substan activ dintr-un colir

depete concentraia de 1g%, masa de substan necesar pentru izotonizare
se calculeaz folosind:
A. formula prezentat n monografia Injectabilia
B. tabele cu scderea punctului de congelare
C. tabele cu echivalenii n clorur de sodiu
D. metoda hematocritului modificat
E. diferite nomograme
25.7. Conform FR.X, la prepararea picturilor pentru ochi se poate folosi ca

vehicul:
A. apa demineralizat
B. apa proaspat fiart i rcit
C. apa pentru preparate injectabile
D. uleiul de floarea soarelui neutralizat
E. soveni miscibili cu apa
Rpuns: B, C, D (9, pag. 709)
25.8. Picturile pentru ochi cu rezorcinol:

A. sunt oficinale n F.R.X
B. conin sistemul tampon acid boric/tetraborat de sodiu
C. au o concentraie de 2% rezorcinol
D. se conserv la Separanda
E. se elibereaz n recipiente incolore
25.9. Izotonizarea colirelor hipotonice, atunci cnd concentraia substanei
active este sub 1%, se face prin:
A. dizolvarea substanei active n ap
B. suspendarea substanei active n solventul respectiv
C. dizolvarea substanei active n soluie de clorur de sodiu 0,009%
D. dizolvarea substanei active n soluii hipertonice sterile
E. dizolvarea substanei active n soluii izotonice sterile
25.10. Majoritatea soluiilor oftalmice se sterilizeaz n farmacie n recipientul

de condiionare definitiv la:
A. autoclav la 121C timp de 15 20 minute
B. etuv la 121C timp de15 20 minute
C. autoclav la 115C timp de 25 30 minute
D. etuv la 115C timp de 25 30 minute
E. la 98-100C timp de 30 de minute
25.11. Nu este permis adugarea conservanilor antimicrobieni colirelor:

A. care conin miotice
B. care conin enzime
C. unidoz
D. multidoz
E. condiionate n recipiente de sticl
25.12. Conservanii antimicrobieni admii de F.R. X la prepararea colirelor

multidoz sunt:
A. nipaesterii
B. acetatul de clorhexidin
C. fenoseptul
D. clorura de benzalconiu
E. fenolul
25.13. Oculoguttae pilocarpini nitratis (F.R. X):

A. are concentraia 1 %
B. se pstreaz la Venena
C. trebuie s prezinte un pH cuprins ntre 4 5,5
D. are efect miotic
E. se prepar cu tampon fosfat
25.14. Unguentele oflalmice se conserv:

A. n recipiente sterile de cel mult 20 g
B. n recipiente bine nchise
C. la cel mult 25 C
D. ferit de lumin
E. la loc rcoros
25.15. Factorii care favorizeaz biodisponibilitatea ocular a picturilor pentru

ochi sunt :
A. excesul de colir
B. o form de aplicare a medicamentului cu remanen prelungit pe
cornee
C. o substan medicamentoas cu coeficient de repartiie lipide/ap
ridicat
D. pH-ul care favorizeaz ionizarea
E. forma ionizat a alcaloizilor
Rspuns: B, C (7, pag. 597 601)
25.16. Care dintre enunurile de mai jos sunt prevederi ale F.R.X cu privire la
izotonizarea picturilor pentru ochi :
A. nu se izotonizeaz
B. nu se izotonizeaz soluiile coloidale
C. soluiile coloidale se izotonizeaz cu neelectroliti ( glucoza)
D. cnd masa substanelor active prescrise este mai mic de 1%, soluIa
se prepar prin dizolvarea substanei active n soluii izotonice sterile
E. cnd masa substanelor active prescrise este mai mare de 1%, soluia
se prepar prin dizolvarea substanei active n soluii izotonice sterile
25.17. F.R. X recomand utilizarea urmtorilor conservani antimicrobieni la
prepararea colirelor multidoz:
A. nipagin
B. cloretona
C. borat de fenilmercur
D. acetat de clorhexidin
E. clorura de benzalconiu
25.18. Obiectivele formulrii medicamentelor oftalmice cuprind asigurarea:

A. sterilitii colirului
B. stabilitii chimice a substanei active
C. toleranei la administrare
D. eficienei terapeutice
E. lipsei particulelor n suspensie
25.19. n cazul picturilor de ochi suspensie, mrimea a 90 % din particulele

suspendate trebuie s fie de cel mult:
A. 10 micrometri
B. 25 micrometri
C. 50 micrometri
D. 100 micrometri
E. 150 micrometri
Rspuns : B (9, pag. 710)
25.20. Sistemele terapeutice oftalmice cu eliberare controlat sunt reprezentate

de:
A. prodrug-uri
B. sisteme rezervor
C. sisteme matriceale
D. lipozomi
E. nanoparticule
Rspuns : B, C (7, pag. 593)
25.21. Care dintre urmtoarele enunuri privind valoarea pH-ului colirelor sunt
corecte :
A. se ajusteaz ntotdeauna la valoarea pH-ului lacrimilor
B. se ajusteaz ntotdeauna la pH-ul favorabil activitii farmacologice
C. se ajusteaz la pH-ul optim de stabilitate fizico-chimic a substanei
medicamentoase
D. valoarea pH-ului dorit se asigur prin tamponare dac valoarea dorit
este ndeprtat de pH-ul neutru
E. pH-ul dorit se asigur prin ajustare dac valoarea dorit este
ndeprtat de pH-ul neutru
Rspuns : C, E (7, pag. 570)
25.22. Conform F. R. X, pentru izotonizarea colirului cu rezorcin se

utilizeaz:
A. clorur de sodiu
B. azotat de sodiu
C. glucoz
D. acid boric
E. acid boric borax
25.23. Care dintre urmtoarele colire se elibereaz cu eticheta Otrav :

A. colirul cu azotat de argint
B. colirul cu sulfat de atropin
C. colirul cu azotat de pilocarpin
D. colirul cu rezorcin
E. colirul cu sulfat de zinc
Rspuns : B, C (9, pag. 711 713)
25.24. Agenii vscozifiani folosii n colire trebuie s ndeplineasc

urmtoarele condiii cu excepia:
A. s fie liposolubili
B. s fie ineri din punct de vedere chimic
C. s nu obstrueze cile lacrimale
D. s fie tolerai de mucoasa ocular
E. s permit sterilizarea preparatului oftalmic
Rspuns : A (7, pag. 576)
25.25. Eliberarea substanei active dintr-o form oftalmic cu eliberare
controlat depinde de:
A. proprietile fizico-chimice ale substanei medicamentoase
B. firma productoare
C. factori biologici
D. natura suportului n care este introdus substana medicamentoas
E. culoarea ochilor
Rspuns : A, C, D (7, pag. 592)
25.26. Plastomerii folosii pentru obinerea recipientelor de condiionare

pentru colire prezint urmtoarele dezavantaje:
A. sunt dificil de sterilizat prin cldur
B. sunt mai transpareni dect sticla
C. nu sunt suficieni de etani pentru oxigen i aer
D. se preteaz foarte bine la operaiile de liofilizare
E. se preteaz foarte puin la operaiile de liofilizare
Rspuns : A, C, E (7, pag. 581)
25.27. Ochiul tolereaz mai bine:

A. soluiile cu pH 5 7,5
B. soluiile uor alcaline
C. soluiile uor acide
D. soluiile cu pH 7,5 9,5
E. soluiile cu pH 4,5 5
Rspuns : B, D (7, pag. 570)
25.28. Bile oculare:

A. se prescriu n cantiti de cel puin 50 g
B. trebuie s fie izohidrice
C. se prezint sub form de soluii sau suspensii
D. se utilizeaz n termen de 7 zile de la deschiderea flaconului
E. trebuie s fie sterile
Rspuns : A, E (9, pag. 711)
25.29. O baza de unguent oftalmic trebuie s ndeplineasc urmtoarele

condiii:
A. s fie liposolubil
B. s fie hidrosolubil
C. s nu fie iritant pentru mucoasa conjunctival
D. s se etaleze uor prin micarea pleoapelor
E. s nu cedeze uor substana medicamentoas
Rspuns : A, C, D (7, pag. 590)
25.30. Referitor la suspensiile oftalmice sunt valabile afirmaiile:

A. sunt forme farmaceutice solide
B. sunt sterile
C. sunt indicate cnd substanele medicamentoase au solubilitate
limitat n ap
D. sunt utile pentru o prelungire a aciunii terapeutice
E. nu sunt prevzute de F.R. X
Rspuns : B, C, D (7, pag. 589)
25.31. Sistemul terapeutic oftalmic OCCUSERT :

A. este un sistem rezervor adaptat mai ales pentru substane
medicamentoase hidrosolubile
B. este un sistem rezervor pe baz de silicon care conine o substan
activ hidrofob
C. este un sistem terapeutic care funcioneaz prin osmoz
D. conine substana medicamentoas dispersat ntr-un gel de acid
alginic
E. elibereaz substana activ prin difuziune
Rspuns : A, D, E (7, pag. 593 - 594)
26. Suspensii farmaceutice
Bibliografie:
9.*** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993
26.1. n suspensii, viteza de sedimentare a particulelor insolubile:

A. este redat de relaia lui Stokes pentru suspensiile concentrate
B. este redat de relaia lui T. Higuchi pentru suspensiile diluate (sub
2%)
C. este redat de relaia lui T. Higuchi pentru suspensiile concentrate
D. scade cu creterea viscozitii mediului de dispersie
E. scade cu scderea concentraiei fazei solide
Rspuns: C, D (6, pag.477)
26.2. Alegei enunurile corecte prevzute n F. R. X referitoare la suspensiile

injectabile:
A. se prepar din substane aduse la gradul de finee prevzut n
monografia respectiv, cu sau fr ageni de suspendare
B. se prepar din substane aduse la gradul de finee prevzut n
monografia respectiv, cu ageni de suspendare
C. suspensiile sterile se prepar prin metode care le asigur sterilitatea
i care permit evitarea unei contaminri ulterioare cu microorganisme
D. suspensiile care se aplic pe plgi, pe arsuri i pe pielea sugarilor nu
se pot steriliza deoarece s-ar distruge stabilitatea lor fizic, de aceea se aduc
la un pH care distruge microorganismele eventual prezente
E. prepararea trebuie fcut astfel nct s se evite total sedimentarea n
timp
Rspuns: A, C (9, pag.512)
26.3. Care dintre urmtoarele enunuri sunt prevederi oficiale cu privire la

stabilitatea suspensiilor:
A. suspensiile nu trebuie s sedimenteze n timp
B. suspensiile pot sedimenta n timp
C. dup agitare timp de 1-2 minute trebuie s se redisperseze
D. dup redispersare trebuie s-i menin omogenitatea pe durata
administrrii
E. substanele puternic active sau toxice suspendate nu trebuie s fie
prelucrate ntr-o mas care depete doza maxim pe 24 ore
Rspuns: B, C, D, E (9, pag.893)
26.4. Obiective ale controlului de calitate a suspensiilor: care dintre enunuri

sunt corecte:
A. mrimea particulelor
B. viteza de sedimentare
C. capacitatea de redispersare a sedimentului suspensiei
D. vscozitatea
E. mrimea agregatelor (flocoanelor) formate din asocieri de particule
Rspuns: A, B, C, D (6, pag.480)
26.5. Precizai care dintre substanele auxiliare de mai jos sunt admise de FRX
la prepararea suspensiilor farmaceutice:
A. umectani
B. lubrifiani
C. conservani
D. agenti pentru creterea viscozitii
E. polimeri bioadezivi
Rspuns: A, C, D (9, pag.893)
26.6. Suspensiile floculate se deosebesc de cele defloculate prin:

A. viteza de sedimentare lent
B. sedimentul afnat
C. sedimentul format din particule individuale
D. posibilitatea apariiei fenomenului de cimentare a sedimentului
E. supernatant clar
26.7. Prevederi ale farmacopeei referitoare la suspendarea substanelor
puternic active: care dintre enunuri este corect
A. se evit prepararea de suspensii cu acestea
B. n cazuri excepionale se face suspendarea unor cantiti reduse la
jumtate fa de cele prescrise
C. cantitatea prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s depeasc
doza maxim pe 24 ore
D. cantitatea suspendat poate depi doza maxim pe 24 de ore dac
substana respectiv nu este un stupefiant
E. dac substana care se suspend este un stupefiant se va recurge la
solubilizarea micelar
26.8. Prevederi ale farmacopeei privind controlul sterilitii suspensiilor: care

dintre enunuri sunt corecte
A. suspensiile care conin antibiotice
B. suspensii care se aplic pe plgi
C. suspensii care se aplic pe arsuri
D. suspensii care se aplic pe pielea sugarilor
E. suspensiile care trebuie s fie sterile se sterilizeaz prin autoclavare
26.9. Prevederi ale FRX referitoare la suspensii, n monografia de generaliti:

care din enunuri sunt corecte
A. mrimea particulelor
B. masa total pe recipient
C. pe etichet se menioneaza A se agita nainte de ntrebuinare
D. n cazul substanelor puternic active masa prelucrat sub form de
suspensie nu trebuie s depeasc doza maxim pe 48 ore
E. n cazul substanelor puternic active masa prelucrat sub form de
suspensie nu trebuie s depeasc doza maxim pe 3 zile
26.10. Prin ce proprieti, din cele de mai jos, se pot caracteriza suspensiile
defloculate:
A. sedimentarea individual a particulelor
B. lichid clar deasupra sedimentului
C. evitarea cimentrii
D. redispersare foarte uoar
E. riscul formrii de sediment cimentat
Rspuns: A, E (6, pag. 476)
26.11. Suspensii care se administreaz pe alt cale de administrare dect cea

oral, pentru care se fac referiri n monografia Suspensiones din F.R. X i care
trebuie s corespund i prevederilor acelor forme farmaceutice:
A. unguente
B. supozitoare
C. colire
D. soluii injectabile
E. soluii perfuzabile
Rspuns: C, D (9, pag. 709, 512)
26.12. Ce proprieti prezint suspensiile floculate:

A. cristale individuale care sedimenteaz rapid
B. flocoane laxe care sedimenteaz rapid
C. supernatant opalescent
D. volum mic de sedimentare
E. sediment cimentat
26.13. Factori care influeneaz favorabil stabilitatea suspensiilor:

A. dimensiunea particulelor solide insolubile
B. umectarea particulelor solide
C. vscozitatea mediului
D. lipsa sarcinii electrice
E. lipsa stratului de hidratare
Rspuns: A, B, C (6, pag.477)
26.14. n ce cazuri masa prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s

depeasc doza maxim pentru 24 de ore:
A. pentru substanele anodine
B. pentru substanele puternic active
C. pentru substanele toxice
D. pentru substanele colorante
E. pentru substanele antioxidante
26.15. Suspensiile apoase sunt sisteme disperse eterogene formate din:

A. particule solide insolubile n ap
B. ulei de floarea soarelui
C. alcool
D. aceton
E. glicerol
26.16. Suspensiile defloculate se caracterizeaz prin:

A. particule solide dispersate individual
B. particule agregate n flocoane
C. viteza de sedimentare mare
D. vscozitate mare a mediului de dispersie
E. sediment lax
Rspuns: A (6, pag 476-477)
26.17. Comportamentul particulelor n suspensie depinde de urmtoarele

proprieti fizice:
A. polimorfism
B. structura cristalin
C. punct de topire
D. stare anhidr sau solvatat
E. densitate
Rspuns: A, B, D (6, pag. 476 )
26.18. Suspensiile, fiind sisteme disperse instabile, formularea lor are ca

obiective:
A. evitarea sedimentrii particulelor suspendate
B. reducerea vitezei de sedimentare
C. numai reducerea fenomenului de cretere a cristalelor i a cimentrii
D. asigurarea redispersarii omogene, fr dificultate, a sedimentului
E. evitarea fenomenului de cretere a cristalelor
26.19. Controlul calitii suspensiilor implic determinarea:

A. mrimii particulelor
B. vitezei de sedimentare
C. potenialului Zetta
D. vscozitii
E. gradului de coalescen
26.20. Reducerea vitezei de sedimentare a particulelor solide dintr-o suspensie

poate fi micorat prin:
A. scderea concentraiei fazei solide
B. scderea gradului de dispersie
C. scderea vscozitii mediului de dispersie
D. folosirea de vehicule tixotrope sau plastice
E. creterea diferenei de densitate ntre cele dou faze
26.21. Stabilitatea suspensiilor defloculate poate fi mbuntit prin:
A. reducerea dimensiunii particulelor
B. micorarea vscozitii mediului de dispersie
C. absena sarcinii electrice
D. absena peptizatorilor
E. evitarea excipienilor tixotropi sau plastici n mediul de dispersie
26.22. La prepararea suspensiilor, umectarea particulelor solide are loc

dac unghiul de contact :
A. este mai mic de 90
B. este mai mare de 90
C. este de 180
D. este de 0
E. se micoreaz prin adugarea unui tensioactiv
Rspuns : A, E (6, pag. 38 - 39)
26.23. Cel mai important factor care asigur stabilitatea fizic a suspensiilor
defloculate este :
A. izotonizarea
B. umectarea
C. peptizarea
D. utilizarea unor vehicule cu vscozitate de structur
E. pulverizarea
26.24. Cel mai important factor care asigur stabilitatea fizic a

suspensiilor floculate este :
A. flocularea controlat a particulelor fazei interne n vehiculul ca atare
B. umectarea
C. peptizarea
D. flocularea controlat a particulelor fazei interne n vehicule cu
vscozitate de structur
E. pulverizarea
26.25. La prepararea suspensiilor floculate, flocularea particulelor suspendate
se realizeaz prin:
A. neutralizarea parial a sarcinii electrice a particulelor folosind
electrolii i monitorizarea potenialului zeta
B. neutralizarea parial a sarcinii electrice a particulelor folosind
numai tensioactivi ionici i monitorizarea potenialului zeta
C. nvelirea integral a aprticulelor cu un film de tensioactiv neionogen
D. creterea la maximum a potenialului zeta
E. folosirea unor polimeri hidrofili, caz n care se poate aprecia cu
uurin momentul floculrii
26.26. Care din urmtoarele substane se prepar sub form de suspensie

apoas:
A. glucoza
B. clorhidrat de procain
C. fenobarbital
D. propifenazona
E. cafeina
Rspuns : C (6, pag. 476)
26.27. La monografia Suspensiones, F.R. X admite ca dimensiunea

particulelor suspendate s fie de :
A. 50 m
B. 100 m
C. 180 m
D. 200 m
E. 300 m
Rspuns : A, C (9, pag. 893)
26.28. La prepararea suspensiilor se pot folosi ca umectani :

A. tensioactivi
B. parafina lichid
C. ulei de floarea soarelui
D. ulei de ricin
E. guma arabic
26.29. n suspensiile farmaceutice, polimerii hidrofili acioneaz prin :
A. solubilizare micelar
B. conferire de sarcini electrice particulelor suspendate
C. adsorbie la suprafaa particulelor insolubile sub forma unui strat
multimolecular
D. reducerea tensiunii interfaciale solid lichid
E. mrirea vscozitii mediului de dispersie
Rspuns : C, E (6, 476)
26.30. Aprecierea gradului de floculare al unei suspensii se determin prin:

A. metoda dilurii
B. metoda colorrii
C. msurarea volumului de sediment format
D. metoda conductometric
E. msurarea indicelui de refracie
Rspuns : C (6, pag. 478)
27. Unguente. Preparate transdermice
Bibliografie:
27.1. Conform F. R. X, lanolina anhidr (Adeps lanae anhydricus) prezint

urmtoarele proprieti:
A. este un excipient hidrofil
B. este un emulgator ap/ulei
C. poate ncorpora ap de 2-3 ori masa sa sub form de emulsie
D. se dizolv n ap;
E. este miscibil n stare topit cu uleiuri vegetale
Rspuns: B, C, E (9, pag. 91)
27.2. Alegei variantele corecte referitoare la prepararea unguentelor emulsie,

conform farmacopeei:
A. se prepar baza de unguent prin dispersarea fazei interne n faza
extern n care, n prealabil s-a ncorporat emulgatorul
B. substana medicamentoas se dizolv n faza n care este solubil
C. substanele medicamentoase se disperseaz n baza de unguent n
funcie de proprietile acestora i de scopul terapeutic urmrit
D. se pot folosi antioxidani i conservani antimicrobieni potrivii;
E. unguentul obinut se sterilizeaz
27.3. Bazele de unguent oficinale n FRX sunt:

A. unguentum emulsificans
B. unguentum gliceroli
C. ungentum macrogoli
D. unguentum simplex
E. unguentum lanalcoli
Rspuns: A, B, C, D (9, pag. 954 960)
27.4. Caracteristici ale unguentelor menionate n monografia de generaliti

din F.R. X: care dintre enunuri este corect
A. preparate farmaceutice semisolide destinate aplicrii pe piele sau
mucoase
B. corpuri pseudoplastice
C. aplicarea unor fore de forfecare asupra lor determin o deformare
temporar
D. dispersarea avansat a substanelor medicamentoase n baza de
unguent conduce ntotdeauna la obinerea unor sisteme disperse cu o
singur faz
E. structura de gel nu este o caracteristic a bazelor de unguent, ci doar
a celor de natur polimeric
27.5. Care dintre enunuri se refer la prevederi oficinale de preparare pentru

unguentele care se aplic pe plgi, arsuri, pielea sugarilor:
A. se prepar cu baze de unguent lipogeluri
B. se prepar cu baze de unguent hidrogeluri
C. se prepar cu baze de unguent cu proprieti emulsive sau
peliculogene
D. se prepar prin metode care le asigur sterilitatea pn la deschiderea
recipientului
E. se sterilizeaz cu oxid de etilen
27.6. Care dintre enunurile de mai jos referitoare la hidrogeluri sunt corecte:
A. se prepar din polimeri hidrosolubili
B. sunt sisteme semisolide tridimensionale ale unor matrie polimerice
reticulate
C. sunt opace;
D. aspect: clar
E. se prefer administrarea pe cornee
Rspuns: A, B, D (6, pag. 532)
27.7. Conservarea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, se face ntr-

unul din urmtoarele recipiente:
A. n recipiente din sticl
B. n tuburi din aluminiu
C. n tuburi din materiale plastice
D. n recipiente sterile nchise etan, care conin cel mult 10 g unguent,
la cel mult 25C
E. n tuburi din aluminiu acoperite la interior cu rini epoxidice, care
conin cel mult 10 g unguent, la cel mult 20C
27.8. n ce condiii vehiculul preparatelor dermatologice poate mbunti

absorbia percutanat a substanei medicamentoase:
A. cnd solubilitatea substanei ncorporat n vehicul este redus
B. cnd solubilitatea substanei ncorporat n vehicul este mare
C. cnd activitatea termodinamic a substanei medicamentoase este
mic
D. cnd activitatea termodinamic a substanei medicamentoase este
mare
E. cnd vehiculul este un hidrogel
27.9. Absorbia percutanat se poate realiza prin:
A. foliculul pilos
B. i printre celulele stratului cornos
C. pereii foliculilor piloi
D. glandele sebacee
E. glandele sudoripare
Rspuns: B, C, D, E (6, pag. 519)
27.10. Absorbia percutanat a substanelor medicamentoase aplicate pe piele

n preparate dermatologice este crescut n cazul n care urmtorii factori au
valori crescute:
A. coeficientul de repartiie ntre stratul cornos i vehicul
B. concentraia substanei medicamentoase dizolvat n vehicul
C. coeficientul de difuzie al substanei medicamentoase n stratul
cornos
D. grosimea stratului cornos
E. suprafaa de aplicare a preparatului pe piele
Rspuns: A, B, C, E (6, pag. 519 522)
27.11. STT cu nitroglicerin cedeaz substana activ pe o durat de:

A. 12 ore
B. 24 ore
C. 72 ore
D. 4 zile
E. 7 zile
27.12. Unguentele sterile prevzute de F.R.X. sunt:

A. aplicate pe pielea sugarilor
B. aplicate pe arsuri
C. aplicate pe plgi
D. oftalmice
E. aplicate pe mucoasa nazal
Rspuns: A, B, C, D (9, pag. 952-953)
27.13. Bazele grase hidrofobe:

A. favorizeaz absorbia i biodisponibilitatea substanelor
medicamentoase din preparate dermatologice
B. acioneaz ca preparate oclusive, dup aplicare
C. se prepar din baze grase la care se adaug un emulgator
D. sunt uor de ndeprtat prin splare cu ap
E. au capacitatea de a ncorpora apa
27.14. Care dintre urmtoarele unguente sunt prevzute de FR.X:

A. unguent cu clotrimazol 1%
B. unguent cu acetat de hidrocortizon 1%
C. unguent cu fenilbutazon 4%
D. unguent cu oxid galben de mercur 2%
E. unguent cu oxid de zinc 10%
Rspuns: A, B, C, E (9, pag. 953 960)
27.15. Conform F.R.X, unguentele:

A. trebuie s aibe un aspect omogen
B. examinate cu lupa, pot prezenta picturi sau aglomerri de particule
C. trebuie s aibe un pH cuprins ntre 4,5 si 8,5
D. trebuie s aibe un pH mai mic dect 4,5
E. se conserv n recipiente bine nchise la cel mult 8 C
27.16. n vederea obinerii unor efecte la suprafaa pielii se folosesc unguente:

A. cheratolitice
B. emoliente
C. antiseboreice
D. ecran antisolare
E. paste
Rspuns: D, E (6, pag. 518)
27.17. Substanele medicamentoase ncorporate n sisteme terapeutice

transdermice sunt:
A. substane medicamentoase cu indice terapeutic mare
B. substane medicamentoase active n organism n concentraii foarte
mici
C. cedate numai pe baza gradientului de concentraie
D. nitroglicerina, estradiol, hidrocortizon acetat, clonidina
E. nitroglicerina, estradiol, clonidina, scopolamina
27.18. Bazele de unguent lavabile:

A. se ndeprteaz numai prin splare cu ap i spun
B. pot fi anhidre sau hidratate
C. se mai numesc evanescente
D. dup aplicare pe piele formeaz un film care nu este oclusiv
E. sunt reprezentate de unguentul cu alcooli de ln hidratat
27.19. Conform F.R. X, se pstreaz la Separanda urmtoarele unguente:

A. unguentul cu clotrimazol
B. unguentul cu oxid galben de mercur
C. unguentul emulgator
D. unguentul cu acetat de hidrocortizon
E. unguentul oftalmic cu pilocarpin clorhidric
Rspuns: D (9, pg. 953)
27.20. Criteriile de calitate n formularea unguentelor sunt:

A. stabilitatea fizico-chimic
B. puritatea
C. inocuitatea
D. eficiena
E. cantitatea fazei apoase din compoziie
27.21. Alegei enunurile corecte referitoare la sistemele terapeutice

transdermice:
A. reprezint forme farmaceutice de cedare controlat a substanei
medicamentoase
B. cinetica de cedare este cunoscut, predeterminat, reproductibil i
de lung durat
C. exist diferite sisteme terapeutice comercializate, dar modul de
formulare i asigurare a cineticii de cedare este diferit
D. se aplic numai pe tegumente
E. au numai efecte locale
Rspuns : A, B, C (6, pag. 611 - 621)
27.22. Care dintre procesele menionate mai jos nu constituie etap a preparrii
unguentelor anhidre de tip soluie:
A. topirea componentelor grase
B. dizolvarea substanelor active n masa topit
C. dizolvarea substanelor active n unul din componenii vehiculului
D. amestecarea cu restul bazei de unguent
E. omogenizarea la 100C
27.23. Care dintre urmtoarele baze de unguent sunt lavabile:

A. unguent emulgator
B. unguent cu stearin
C. vaselina
D. unguent simplu
E. glicerolatul de amidon
27.24. Factorii fiziologici care mresc absorbia percutanat a substanelor

medicamentoase sunt:
A. hidratarea stratului cornos
B. tratarea pielii cu solveni organici
C. cheratinizarea excesiv a stratului cornos
D. creterea fluxului sanguin dermic
E. pielea intact
Rspuns: A, B, D (6, pag. 524)
27.25. n sistemele terapeutice transdermice, elementul de control al cedrii

substanei medicamentoase este:
A. o membran sintetic cu pori cu dimensiuni riguros controlate
B. o folie metalic cu pori cu dimensiuni riguros controlate
C. o matri monolitic corespunztor formulat
D. o matri lipofil cu sau fr nveli polimeric
E. ntotdeauna o membran sintetic cu pori cu dimensiuni riguros
controlate
27.26. La prepararea produselor semisolide de tip emulsie, amestecarea fazelor

se realizeaz:
A. la temperatura de 50 - 70 C
B. la temperatura de 70 - 72 C
C. prin amestecarea ambelor faze deodat pentru emulsiile care au un
volum mic de faz dispers
D. prin adugarea fazei continue la faza discontinu cnd are loc o
inversare a tipului de emulsie, urmat de o dispersare n picturi mai fine
E. prin adugarea fazei interne la faza continu n cazul emulsiilor care
au un volum mare de faz dispers
Rspuns : B, D (6, pag. 534)
27.27. Sunt considerate baze de absorbie anhidre:

A. amestecul de vaselin i cear
B. lanolina
C. unguentul simplu
D. unguentul emulgator
E. alcoolii de ln
Rspuns : B, C, E (6, pag. 532)
27.28. Absorbia percutanat:

A. este un proces de difuziune activ
B. decurge contrar gradientului de concentraie
C. nu depinde de factorii fizico-chimici caracteristici substanei
medicamentoase
D. este un proces de difuzie pasiv
E. nu depinde de starea pieli
Rspuns : D (6, pag. 520)
27.29. Acceleratorii de penetrare folosii la obinerea unguentelor:

A. scad temporar capacitatea barier a pielii
B. au aciune farmacologic
C. sunt incompatibili cu substanele active
D. nu trebuie s permit pierderea unor componente ale lichidelor
biologice
E. sunt alergeni
27.30. Penetrarea substanelor medicamentoase prin piele este crescut n:

A. poriunea posterioar auricular
B. zona plantar
C. zona presternal
D. zona anterioar a braelor
E. cazul n care se administreaz esteri ai acidului nicotinic
28. Preparate rectale. Comprimate. Capsule.
Bibliografie:
28.1. Criterii pentru alegerea excipientului sau bazei de supozitor:

A. interval larg ntre punctul de topire i solidificare
B. interval ngust ntre punctul de topire i solidificare
C. solidificarea masei topite s nu se fac cu contracie de volum;
D. vscozitatea excipientului topit s fie mic spre a permite
manipularea tehnologic
E. topirea sau dizolvarea la locul de aplicare s se fac lent
28.2. Dozele terapeutice maxime ale substanelor medicamentoase care se

administreaz pe cale rectal, n comparaie cu cele folosite n cazul
preparatelor farmaceutice administrate intern, sunt, conform farmacopeei:
A. reduse la jumtate
B. crescute cu procente prevzute de farmacopee dependent de
greutatea corporal a pacientului
C. dublate
D. nemodificate
E. nu se pot folosi ntruct nu se admite administrarea substanelor care
au doze maxime, pe aceast cale de administrare
28.3. Etape care se succed de la administrarea supozitorului pn la

ptrunderea substanei medicamentoase n circulaia general sunt:
A. topirea excipientului lipofil
B. dizolvarea excipientului hidrosolubil
C. transferul substanei medicamentoase prin excipientul lichid i
dizolvarea n mucusul rectal
D. absorbia substanei medicamentoase prin mucoasa rectal
E. transferul direct din excipient n mucoasa rectal
28.4.n procedeele de preparare industrial prin turnare a supozitoarelor, un

element particular l reprezint:
A. prepararea masei excipientului i substanei medicamentoase
B. turnarea n forme
C. rcirea formelor cu excipient i substana medicamentoas
D. ambalarea n cutii de carton a plachetelor cu supozitoare
E. turnarea materialului topit direct n ambalajul din material plastic,
care va constitui i recipientul de condiionare
28.5. La prepararea supozitoarelor cu unt de cacao pot aprea neajunsuri

determinate de unele proprieti nefavorabile ale excipientului; precizai
enunurile corecte
A. indicele de aciditate mare
B. indicele de iod mare
C. polimorfism
D. capacitatea redus de contracie la rcirea masei topite
E. lipsa hidrofiliei
28.6. Pe ce cale se administreaz supozitoarele cu metronidazol prevzute n

F.R. X:
A. uretral
B. rectal
C. vaginal
D. auricular
E. intracavitar
28.7. Prevederi ale F.R. X n monografia de generaliti referitoare la

supozitoare:
A. se obin prin
turnare
B. nu se admite prepararea prin modelare fiind neigienic
C. prevede masa gelatinoas ca excipient pentru supozitoare rectale
D. topirea bazelor liposolubile sau dizolvarea celor hidrosolubile n
condiii precizate
E. se interzice folosirea de substane auxiliare
27.8. Care dintre urmtoarele baze de supozitoare sunt oficializate n F.R.X:

A. grsimi semisintetice
B. Brij
C. Myrj
D. masa gelatinoas
E. masa de polietilenglicoli
Rspuns: A, D, E (9, pag. 889)
27.9. Care supozitoare sunt menionate n F.R.X:

A. supozitoare cu glicerol
B. supozitoare cu metronidazol
C. supozitoare cu fenilbutazon
D. supozitoare cu noraminofenazon
E. supozitoare cu paracetamol
Rspuns: A, B (9, pag. 891 892)
28.10. Conform F. R. X, masa supozitoarelor rectale pentru aduli este de:

A. 23g
B. 24g
C. 12g
D. 5 12 g
E. 35g
28.11. Supozitoarele rectale au form:

A. cilindro-conic
B. sferic
C. ovoidal
D. de cilindri ascuii la un capt
E. de torpil
Rspuns: A, E (9, pag. 889)
28.12. Administrarea medicamentelor pe cale rectal se abordeaz:

A. n caz de obstrucii ale tractului gastrointestinal
B. n cazul substanelor inactivate de secreiile gastrice
C. pentru administrarea de durat n boli cronice
D. n cazul substanelor medicamentoase inactivate la nivel hepatic
E. n vederea asigurrii unei aciuni prelungite a substanelor
medicamentoase
28.13. Conform FR.X, supozitoarele preparate cu baze hidrosolubile trebuie s

se dizolve n ap la 37 2 C n cel mult:
A. 15 minute
B. 30 minute
C. 1 or
D. 2 ore
E. 3 ore
28.14. Dezavantajele untului de cacao, folosit ca excipient la prepararea

supozitoarelor, sunt:
A. tendina de a rncezi
B. inocuitate
C. contracie de volum la rcire mic i insuficient
D. nclzirea i topirea peste 40 C este urmat de o solidificare lent
(cca 4 zile)
E. cifra de ap este de cca 20 g la 100 g produs
Rspuns: A, C, D, E (6, pag. 542 543)
28.15. Conform F.R. X, supozitoarele se pstreaz n recipiente bine nchise la

cel mult:
A. 8 C
B. 15C
C. 30C
D. 25C
E. 18C
28.16. Prepararea supozitoarelor n farmacie se face prin:

A. porfirizare
B. comprimare direct
C. modelare manual
D. granulare
E. metoda imersiei
28. 17. Care dintre procedeele de preparare a supozitoarelor rectale sunt

oficinalizate n F.R. X:
procedeul Munzel
modelarea manual
topirea i turnarea masei n forme
metoda presrii masei
procedeul Knig
28.18. Ce fel de supozitoare sunt i prin ce metod se prepar

supozitoarele de glicerin oficinale n F.R. X:
modelare manual
presare
topire, turnare n forme
supozitoare rectale
supozitoare vaginale

Grile Farma

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Grile Farma

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

FARMACOLOGIE

1. Nu sufer efectul primului pasaj, medicamentul administrat pe cale:

Rspunsuri corecte: c, d (1, p. 37)

2. Biodisponibilitatea unui medicament:

Rspunsuri corecte: b, c (1, p.28)

3. Calea de administrare rectal a medicamentelor:

4. Efectul primului pasaj hepatic:

Rspunsuri corecte: b ( 1, p.110-111)

5. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase produc inducie

Rspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.120)

6.Care dintre urmtoarele afirmaii privind legarea medicamentului de

Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p.85)

7. Precizai factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament:

Rspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.111)

8.Administrarea sublingual are urmtoarele avantaje:

Rspunsuri corecte: b, e (1, p.68)

9.Volumul aparent de distribuie al unui medicament se calculeaz lund n

Rspunsuri corecte: a, d ( 1, p.99)

10.Se elimin prin bil sub form activ n cantiti semnificative:

11. Se recomand monitorizarea concentraiei plasmatice la urmtoarele

Rspunsuri corecte: a, c, d ( 1,p.90)

12.Pot fi administrate pe cale ocular urmtoarele forme farmaceutice:

Rspunsuri corecte: b, c, e (1, p.74)

13.Calea intraarterial este utilizat la bolnavii cu:

Rspunsuri corecte: a, d (1, p.79)

14.n stadiul II al biotransformrii medicamentelor, au loc urmtoarele tipuri

Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p.112)

15.Precizai pentru care dintre urmtoarele medicamente se impune o ajustare

Rspunsuri corecte: d (1, p.139)

16.Factorii care influenteaza absorbtia si biodisponibilitatea pe cale orala sunt

17. Prodrug-uri pot fi urmatoarele substante:

19. Forme farmaceutice specifice caii sublinguale sunt :

20. Se distribuie exclusiv in spatiul intravascular :

Rspunsuri corecte: b ( 1, p.181)

2. Printre medicamentele cu aciune selectiv asupra unor subtipuri de

Rspunsuri corecte: a, d, e (1, p.175)

3. Selectivitatea unei substane medicamentoase:

Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 174, 175)

4. Care dintre urmtoarele afirmaii privind latena aciunii

Rspunsuri corecte: b, e (1, p.178)

Rspunsuri corecte: a, b, c, e (1, p.210)

6.Precizai situaiile n care se urmrete n terapeutic un sinergism de

Rspunsuri corecte: a, d, e (1, p.210)

7.Precizai situaiile n care sinergismul de potenare este evitat n

Rspunsuri corecte: b, c (1, p.210)

8.Reprezint o interaciune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre:

Rspunsuri corecte: c, d (1, p.214)

9.Medicamentele antagoniti competitivi au urmtoarele caracteristici:

Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p.226)

10.Aciunea cardiotonic a digitalei este din punct de vedere

Rspunsuri corecte: c (1, p.182)

Rspunsuri corecte: d (1, p.175)

12.Sunt medicamente cu aciune selectiv pentru anumite subtipuri de

Rspunsuri corecte: b, c, d, e (1, p.175)

13.Pot induce efecte bisens (stimulator i inhibitor) urmtoarele

Rspunsuri corecte: a, c (1, p.174)

14.Calitatea retard a unui medicament se datorete:

Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p. 180)

15.Au o aciune farmacodinamic indirect:

Rspunsuri corecte: b, c (1, p.181)

16.Sunt medicamente cu aciune topic:

Rspunsuri corecte: b, d (1, p.180)

Rspunsuri corecte: a, c, d (1, p.191)