Sunteți pe pagina 1din 87

SOLUII INJECTABILE 1. C. m. n condiii aseptice se prepar: A. mixturile pentru uz intern; B. formele oftalmice; C.

formele pentru noi nscui i sugari; D. formele cu antibiotice; E. soluiile injectabile; 2. C. m. Pentru dezinfectarea minilor n blocul aseptic se folosesc: A. ap purificat; B. spun; C. alcool 80%; D. clorhexidin 0,5%; E. alcool benzilic; 3. C. m. Dintre solvenii neapoi folosii la prepararea formelor injectabile avem: A. alcool etilic; B. uleiul de vaselin; C. polietilenglicolul; D. glicerina; E. propilenglicolul; 4. C. m. Cerinele ctre formele injectabile sunt: A. sterilitatea; B. stabilitatea; C. izohidria; D. izotonia; E. pirogenitatea; 5. C. s. Soluia de glucoz se stabilizeaz cu: A. natriu metabisulfit; B. soluia de hidroxid de natriu 0,1 N; C. clorur de sodiu, acid clorhidric 0,1 N; D. natriu hidrocarbonat; E. natriu sulfit anhidru; 6. C. s. Soluia de glucoz 100 ml se sterilizeaz la temperatura i timp de: A. 100C2C, 15 min; B. 120C2C, 8 min; C. 115C2C, 8 min; D. 130C2C, 8 min; E. 110C2C, 10 min; 7. C. s. Soluia de hidrocarbonat de sodiu 100 ml: A. nu se sterilizeaz; B. se sterilizeaz la t=1202C, timp de 15 min; C. se sterilizeaz la t=1202C, timp de 8 min; D. se sterilizeaz la t=100C, timp de 15 min; E. se sterilizeaz la t=100C, timp de 30 min; 8. C. s. Soluia de hidrocarbonat de sodiu se stabilizeaz cu: A. acid clorhidric; B. natriu clorid; C. acid boric; D. natriu metabisulfit;

E. nu se stabilizeaz; 9. C. s. Cu scopul de a stabiliza soluia de novocain clorhidrat se adaug la ea soluia de: A. hidroxid de sodiu 0,1 N; B. hidrocarbonat de sodiu; C. acid clorhidric 0,1 N; D. clorur de sodiu; E. clorur de potasiu; 10. C. s. Avantajele formelor medicamentoase parenterale sunt: A. dozarea exact a substanelor medicamentoase; B. efect rapid: efect imediat n cazul cii i/v; C. administrare n stare de incontien, stare de vom; D. evitarea unor efecte secundare (tulburri gastro-intestinale); E. toi factorii enumrai mai sus; 11. C. m. Cerinele ctre formele injectabile sunt: A. sterilitate; B. lipsa particulelor insolubile; C. apirogenitate; D. inocuitate (netoxic, inofensiv); E. izohidrie sau capacitate tampon; 12. C. m. Distrugerea microorganismelor poate fi efectuat prin: A. temperatur nalt sub presiune; B. fierbere; C. folosirea agenilor chimici; D. radiaie ionizant; E. sterilizare; 13. C. s. Din metode termice de sterilizare avem: A. radiaii ultraviolete; B. procedeul aseptic; C. filtrare sterilizant; D. cldur uscat; E. radiaii ionizante; 14. C. m. Sterilizarea cu aer se utilizeaz la sterilizarea: A. clorurii de sodiu; B. talcului; C. oxidului de zinc; D. protargolului; E. argilei; 15. C. m. Temperatura ideal pentru dezvoltarea microbilor este de: A. 30 - 35C; B. 50 - 55C; C. 5 - 10C; D. 20 - 25C; E. 60 - 70C; 16. C. m. Se cunosc urmtoarele metode de sterilizare: A. sterilizare cu vapori de ap sub presiune; B. sterilizare prin filtrare; C. sterilizare prin cldur uscat; D. sterilizare cu gaz; E. sterilizare cu substane chimice;

17. C. m. Tipurile principale de filtre folosite sunt: A. hrtie de filtru; B. filtre de sticl (sub vid); C. filtru de asbest; D. filtre cu membran; E. vata i tifonul; 18. C. m. Condiii aseptice necesit prepararea: A. pulberilor pentru uz intern; B. pulberilor pentru uz parenteral; C. perfuziilor; D. formele lichide pentru uz intern; E. unguentelor oftalmice; 19. C. m. Dezinfecia se refer la: A. formele parenterale; B. materialele de ambalat; C. personal; D. ambalajele din sticl; E. spaiul de producie; 20. C. m. Surse de impurificare a soluiilor injectabile pot fi: A. spaiul de producie; B. metodele de preparare; C. apa purificat; D. dopurile de cauciuc; E. fiole i flacoane din sticl; 21. C. m. Din metodele de depirogenare vom meniona: A. trecerea soluiilor prin coloana cu crbine activat; B. tratarea tuburilor din sticl cu soluie 1% kaliu permanganat; C. trecerea soluiilor prin filtre cu membran; D. tratarea tuburilor din sticl cu soluie ap oxigenat; E. toi factorii enumrai mai sus; 22. C. s. PH-ul sanguin are o valoare de: A. 4,5 5,0; B. 2,5 3,0; C. 6,35 7,0; D. 7,36 7,47; E. 7,2 7,25; 23. C. s. Solvenii utilizai la prepararea formelor injectabile trebuie: A. s corespund normelor de calitate prevzute de FS-XI; B. s un interacioneze cu substanele dizolvate; C. s nu fie toxici; D. s nu posede aciune farmacologic proprie; E. toi factorii enumrai mai sus; 24. C. s. Din solveni anhidri la prepararea soluiilor injectabile, sunt: A. uleiul de msline; B. alcoolii; C. uleiul de caise; D. glicerolul; E. toi factorii enumrai mai sus; 25. C. m. Recipientele folosite pentru ambalarea formelor injectabile trebuie s: A. fie de culoare oranj;

B. fie curate i uscate; C. nu reacioneze cu medicamentul, cu care vine n contact direct; D. asigure stabilitate, sterilitate, conservare; E. fie transparente; 26. C. m. Cerinele naintate ctre perfuzii sunt: A. sterilitate; B. existena pirogenilor; C. stabilitate; D. lipsa impuritilor mecanice; E. lipsa substanelor pirogene; 27. C. m. Pentru restabilirea echilibrului acido-bazic se folosesc perfuzii: A. lichidul Petrov; B. acesol; C. aminopeptid; D. Ringer-Lokk; E. Trisol; 28. C. m. Controlul calitii perfuziilor include: A. aspectul; B. gustul; C. culoarea; D. determinarea volumului; E. sterilitatea; 29. C. s. La prepararea solutiei injectabile de bromur de sodiu, ca stabilizator, se adaug solutie de: A. clorur de sodiu B. acid clorhidric C. hidroxid de sodiu D. clorur de sodiu + acid clorhidric + ap pentru injeccii; E. nu se adaug nimic; 30. C. s. Soluia injectabil de bromur de sodiu se sterilizeaz la temperatura, timp de: A. 100C, 15 min; B. 100 2C, 8 min; C. 120 2C, 15 min; D. 100C, 30 min; E. 130C, 30 min; 31. C. s. Pentru pregtirea 400 ml soluie izotonic de clorur de sodiu, substan solid se ia: A. 36,0; B. 20,0; C. 40,0; D. 2,0; E. 3,6; 32. C. s. Ce cantitate se stabilizator trebuie de adugat la prepararea soluiei injectabile de glucoz 5% - 200 ml? A. 5 ml; B. 10 ml; C. 15 ml; D. 20 ml; E. 25 ml;

33. C. s. Farmacistul a srerilizat soluia injectabil de gluconat de calciu. Ce metod a folosit? A. ultrasunet; B. autoclavare; C. sterilizarea cu vapori uscai; D. fierbere; E. sterilizarea cu gaze; 34. C. s. Care va fi concentraia izotonic a soluiei de hexametilentetramin (masa molecular 140): A. 20,0; B. 10,0; C. 30,0; D. 25,0; E. 40,0; 35. C. s. Care va fi concentraia izotonic a soluiei de acid boric (constanta crioscopic a acidului boric 0,283): A. 5%; B. 0,5%; C. 2,0%; D. 1,76%; E. 1,83%; 36. C. s. Care va fi concentraia izotonic a soluiei de glucoz (constanta crioscopic a soluiei de glucoz 0,1): A. 5,2; B. 5,8; C. 4,1; D. 0,1; E. 0,9; 37. C. s. Care va fi concentraia izotonic a soluiei de natriu bromid (echivalentul dup NaCL pentru NaBr este 0,62): A. 1,0; B. 1,2; C. 1,4; D. 1,6; E. 1,8; 38. C. s. Ce cantitate de papaverin clorhidrat trebuie de adugat la prepararea 100 ml soluie izotonic (echivalentul papaverinei hidroclorid dup natriu clorid 0,14): A. 4,2; B. 6,4; C. 1,92; D. 0,04; E. 0,27; 39. C. s. Care va fi concentraia izotonic a soluiei de clorur de sodiu (constanta crioscopic a soluiei de 1% este 0,576): A. 1%; B. 0,57%; C. 0,9%; D. 9%; E. 5,2%;

40. C. s. Care din substanele enumrate sunt termolabile: A. apomorfina hydrohlorid; B. atropina sulfat; C. zinc sulfat; D. barbital sodiu; E. benzilpenicilina sodic; 41. C. m. Care din substanele enumrate sunt termostabile: A. sulfadimezina; B. benzilpenicilina sodic; C. sulfacil de natriu; D. atropin sulfat; E. acid boric; 42. C. s. Pentru prepararea soluiei pilocarpin hidrohlorid 1%-10 ml trebuie de luat clorur de sodiu (echivalentul izotonic dup natriu clorid este 0,22): A. 0,022; B. 0,090; C. 0,220; D. 0,068; E. 0,680; 43. C. s. O cerin adugtoare ctre calitatea apei pentru injecii n comparaie cu apa purificat, este: A. indicele pH slab acid; B. lipsa clorurilor, sulfailor, ionilor de Ca+2, metalelor grele; C. rezidiu uscat nu mai mult de 0,001%; D. lipsa substanelor pirogene; E. transparen; 44. C. m. n calitate de solveni la prepararea soluiilor injectabile se vor folosi solvenii, cu excepia: A. ap demineralizat; B. ap pentru injecii; C. uleiurile grase; D. uleiului de vaselin; E. etiloleatului; 45. C. m. Soluia de cafein benzoat 10% de natriu prezint: A. sare a bazei slabe i acidului puternic; B. sare a bazei tari i acidului slab; C. necesit adugare de autioxidant; D. nu suport sterilizare termic; E. stabil n mediu bazic; 46. C. m. Soluia de acid clorhidric 0,1N se folosete pentru stabilizarea soluiilor injectabile de: A. novocain 0,25%; B. natriu paraminosalicilat 3%; C. cafein benzoat de natriu 10%; D. glucoz; E. natriu clorid 0,9%; 47. C. m. Soluia de hidroxid de sodiu 0,1 N se folosete pentru stabilizarea soluiilor injectabile de: A. novocain 0,5%; B. glucoz 10%;

C. cafein benzoat natriu 10%; D. natriu paraaminosalicilat 3%; E. natriu nitrit 1%; 48. C. s. Sulfitul de natriu se folosete pentru stabilizarea soluiilor injectabile de: A. glucoz 40%; B. natriu paraminosalicilat 3%; C. cafein benzoat natriu 10%; D. novocain 1%; E. atropin sulfat 5%; 49. C. s. Pentru prepararea 500 ml soluie de 25% de glucoz, cu umiditatea 10% trebuie de luat glucoz hidric: A. 250,0 g; B. 200,0 g; C. 150,0 g; D. 137,5 g; E. 100,0 g; 50. C. s. Pentru prepararea 100 ml soluie izotonic de sulfat de magneziu, substan trebuie de luat (echivalentul izotonic dup natriu clorid este 0,14): A. 4,2 g; B. 6,4 g; C. 1,92 g; D. 0,04 g; A. 0,27 g; 51. C. s. Pentru prepararea 200 ml soluie izotonic de clorur de sodiu, trebuie de luat substan: A. 36,0 g; B. 20,0 g; C. 1,8 g; D. 3,6 g; E. 2,0 g; 52. C. m. Materialele ajuttoare se sterilizeaz prin metodele: A. cu vapori uscai; B. fierbere n ap; C. tindalizare; D. autoclavare; E. iradiere cu raze UV; 53. C. m. Ce stabilizator trebuie de adugat la prepararea soluiei injectabile cu coninut de substan uor oxidabil: A. trilon B; B. acid clorhidric; C. natriu sulfit sau natriu metabisulfit; D. natriu clorid; E. natriu tiosulfat; 54. C. s. Farmacistul a preparat soluie injectabil de natriu tiosulfat. Ce stabilizator a fost folosit: A. natriu hidrocarbonat; B. acid clorhidric; C. natriu sulfit, D. natriu clorid cu acid clorhidric (stabilizator Veibel); E. acid citric;

55. C. s. Dispozitivul UK-2 se folosete la controlul calitii: A. supozitoarelor; B. pilulelor; C. soluiilor injectabile; D. linimentelor; E. unguentelor; 56. C. m. Soluia de novocain se pregtete: A. preventiv se sterilizeaz substana medicamentoas cu vapori uscai; B. n condiii aseptice; C. cu stabilizator 0,1 N soluie acid clorhidric; D. sterilizare cu vapori flueni; E. prin filtrare; 57. C. s. A fost preparat soluie injectabil de dicain hidroclorid. Ce cantitate de clorur de sodiu s-a adugat (echivalentul izotonic dup natriu clorid este 0,18) Rp.: Sol. Dicaini hydrochloridi izotonicae 1% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru anestezie aplicativ. A. 0,90; B. 0,05; C. 0,89; D. 0,72; E. 0,09; 58. C. s. A fost preparat soluia injectabil, ce conine sare format din baz tare i acid slab. Ce stabilizator a fost adugat: A. acid clorhidric; B. natriu hidroxid; C. natriu sulfit; D. natriu metabisulfit; E. acid ascorbic; 59. C. s. Cte minute se sterilizeaz soluia de clorur de natriu pentru injecii cu vapori flueni: A. 60 min; B. 10 min; C. 8 min; D. 30 min; E. 15 min; 60. C. s. Eficacitatea sterilizrii cu aer uscat i fierbinte depinde de: A. temperatur; B. timpul de sterilizare; C. gradul de conductibilitate a obiectelor de sterilizat; D. cum este aezat obiectul n aparat; E. de toi factorii enumrai; 61. C. m. La formele sterile preparate n farmacie se refer: A. soluiile injectabile; B. soluii oftalmologice; C. soluii pentru nou-nscui; D. soluiile cu antibiotice; E. soluiile pentru copii pn la 1 an;

FORME MEDICAMENTOASE CU ANTIBIOTICE 1. A. B. C. D. E. 2. A. B. C. D. E. 3. A. B. C. D. E. 4. A. B. C. D. E. 5. A. B. C. D. E. 6. A. B. C. D. E. C. s. Ce antibiotic se folosete pentru prepararea unguentelor oftalmice: streptocida; norsulfazol; benzilpenicilin sodic; benzilpenicilin potasic; sulfadimetoxina; C. s. Ce excipient se folosete la prepararea unguentului oftalmic: vaselina; lanolina; lanolina vaselina; lanolina anhidr vaselina; lanolina anhidr vaselina pentru unguente oftalmice; C. s. Cum se introduce n excipient oftalmic benzilpenicilina sodic: se dizolv antibioticul n cteva picturi ap purificat; antibioticul se mrunete n prezena ctorva picturi de ulei de vazelin; antibioticul se dizolv n cteva picturi de alcool etilic; se mrunete n prezena uleiului de vazelin steril luat n cantitate de din masa lui; se disperseaz cu cteva picturi de glicerin; C. s. Soluia crui antibiotic se poate de sterilizat termic: benzilpenicilin sodic; benzilpenicilin potasic; novocainbenzilpenicilin; levomicetina; ampicilina trihidrat; C. m. Pentru formele medicamentoase cu antibiotice sunt juste urmtoarele afirmaii: preparatul cu antibiotic trebuie preparat n condiii aseptice; n unguentul oftalmic benzilpenicilina sodic se introduce dup tipul emulsiei; n unguentul oftalmic benzilpenicilina sodic se introduce dup tipul suspensiei; picturile oftalmice cu levomicitin se pot steriliza termic; la prepararea unguentelor oftalmice cu antibiotice se recomand de folosit excipientul lanolina anhidr vaselina pentru unguente oftalmice n raport 4:6; C. m. Ce factori acioneaz asupra stabilitii formelor medicamentoase cu antibiotice: lumina; temperatura; pH - ul mediului; microorganismele; regulile de introducere a substanelor n forma medicamentoas;

PICTURI OFTALMICE 1. A. B. C. D. E. 2. A. B. C. D. E. 3. A. B. C. D. E. 4. A. B. C. D. E. 5. A. B. C. D. E. 6. A. B. C. D. E. 7. A. B. C. D. E. C. m. Picturi oftalmice pot fi prezentate ca: soluii uleioase; soluii alcoolice; soluii apoase; suspensii fine a substanelor medicamentoase; toate enumrate; C. s. n practica medical se indic picturi oftalmice, cu coninut de: vitamine; antibiotice; sruri ale alcaloizilor; hormoni; toate enumrate; C. m. Ctre dezavantajele picturilor oftalmice n farmacie se refer: apariia strii de discomfort; termen redus al efectului terapeutic; posibilitatea prolongrii efectului; ambalaj iraional; contaminarea rapid cu microorganisme la deschiderea ambalajului: C. m. Ca resurse de contaminare cu microorganisme n picturi oftalmice pot fi: solvenii; substanele medicamentoase; ustensiliile de lucru; substanele auxiliare; personalul; C. m. Sterilitatea picturilor oftalmice n condiii de farmacie poate fi obinut prin: sterilizare cu vapori sub presiune; preparate n condiii obinuite cu sterilizare termic ulterioar; sterilizare prin filtrare; sterilizare cu aburi flueni timp de 30 minute la t = 100C; preparate numai n condiii aseptice; C. m. Picturile oftalmice se pot steriliza: cu vapori sub presiune timp de 8 12 min.; cu vapori flueni timp de 30 min.; cu vapori flueni timp de 10 min.; prin filtrare prin filtre sterile microporoase; cu vapori sub presiune timp de 5 min.; C. m. n calitate de conservani n picturile oftalmice se adaug: nipagin; acid sorbic; acid benzoic; clorur de benzalconiu; nipazol;

8. A. B. C. D. E. 9.

C. m. n calitate conservani pentru picturile oftalmice se pot folosi: clorbutanolhidrat; amestec nipagin cu nipazol; clorur de benzalkoniu; amestec de levomicetin 2% cu acid boric; acid sorbic; C. m. Pentru prepararea i eliberarea mai rapid a picturilor oftalmice se pot folosi soluiile concentrate de: A. riboflavin 0,02%; B. acid boric 4%; C. acid ascorbic 10%; D. sulfat de zinc 0,25%; E. iodur de potasiu 10%; 10. C. m. Numii componena picturilor oftalmice, care se prepar n condiii aseptice, fr sterilizare ulterioar: A. soluie de papaverin hidrohlorid 1%; B. soluie de atropin sulfat 1%; C. soluie de protargol; D. soluie de fetanol; E. soluie de etilmorfin hidrohlorid 1%; 11. C. s. Care din picturile oftalmice enumrate se sterilizeaz cu vapori la t = 100C timp de 15 min. cu adaos de stabilizatori: A. soluie de fetanol 33%; B. soluie de cloramfenicol 0,25%; C. soluie de furacilin 0,02%; D. soluie de sulfacil de sodiu 30%; E. soluie de acid ascorbic 0,2%; 12. C. s. Numii picturile oftalmice, care se pot steriliza la t = 122C: A. soluia de acid ascorbic 2%; B. soluia de protargol 1%; C. soluia de sulfacil de sodiu 20%; D. soluia de lidaz 0,1%; E. soluia de tripsin 0,25%; 13. C. m. Numii cerinele obligatorii, naintate fa de picturile oftalmice: A. sterilitate; B. lipsa incluziunilor mecanice; C. efect prolongat; D. inofensitate; E. viscozitate; 14. C. m. Enumrai factorii de care depinde stabilitatea chimic a picturilor oftalmice: A. lumin; B. natura solventului; C. importana pH-ul soluiei; D. temperatura mediului ambiant; E. umiditatea aerului; 15. C. m. Alegei calitile, de care trebuie s posede conservanii, pentru picturile oftalmice: A. solubilitate n ap; B. lipsa proprietilor sensibilizante i alergizante;

C. sunt efective n concentraii mici; D. nu posed aciune iritant; E. efect prolongat; 16. C. m. Alegei substanele auxiliare prolongatori pentru picturile oftalmice: A. soluia de metilceluloz 0, 25%; 0,5%; 1%; B. soluia de carboximetilceluloza sodic 0,5 2%; C. soluia de alcool polivinilic 1,5%; D. soluia de cetilpiridin 0,01%; E. soluia de riboflavin 0,02%; 17. C. m. La prepararea picturilor oftalmice se folosesc ageni izotonici: A. clorur de sodiu; B. sulfat de sodiu; C. nitrat de sodiu; D. acid boric; E. acid sorbic; 18. C. m. Enumrai substanele medicamentoase folosite la prepararea picturilor oftalmice, ce nu suport sterilizare termic: A. protargol; B. colargol; C. benzilpenicilina sodic; D. acid ascorbic; E. sulfacil de sodiu; 19. C. s. Ce substane nu suport sterilizare termic: A. dimedrol; B. dicain; C. iodur de potasiu; D. lidaz; E. cloramfenicol; 20. C. m. Numii substanele medicamentoase ce nu suport sterilizare termic: A. acid ascorbic; B. chimotripsin; C. hidrocarbonat de sodiu; D. benzilpenicilin sodic; E. clorur de calciu; 21. C. m. Ce substane nu suport sterilizare termic: A. benzilpenicilina sodic; B. adenoziptrifosfat; C. colargol; D. protargol; E. cisteina; 22. C. m. Ce picturi oftalmice nu se izotonizeaz: A. Rp.: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 1% - 10 ml D.S.: Picturi oftalmice, cte 2 picturi de 2 ori n zi n ochiul drept B. Rp.: Sol. Sulfacyli natrii 30% - 10 ml D.S.: Picturi oftalmice pentru noi nscui C. Rp.: Sol. Collargoli 1% - 10 ml D.S.: Picturi oftalmice, cte 2 picturi de 3 ori n zi D. Rp.: Sol. Protargoli 2% - 10 ml D.S.: Picturi oftalmice, cte 2 picturi de 3 ori n zi E. Rp.: Sol. Atropini sulfatis 1% - 10 ml

D.S.: Picturi oftalmice, c'te 2 picturi de 2 ori n zi n ochiul drept 23. C. s. FS XI nainteaz urmtoarele cerine fa de picturile oftalmice, cu excepia: A. sterilitate; B. izotonicitate; C. lipsa incluziunilor mecanice; D. stabilitate; E. prolongarea aciunii substanelor medicamentoase; 24. C. s. Pentru prepararea 10 ml soluie izotonic de hidroclorur de pilocarpin 1% trebuie de cntrit clorur de sodiu (echivalentul izotonic al hidroclorurii de pilocarpin fa de Na Cl = 0,22): A. 0,922 g; B. 0,020 g; C. 0,22 g; D. 0,068 g; E. 0,9 g; 25. C. s. Particularitile preparrii picturilor oftalmice cu hidroclorur de pilocarpin sunt cu excepia: A. se prepar n condiii aseptice; B. se adaug stabilizator; C. se izotonizeaz la necesitate; D. se filtreaz; E. se folosete metode de sterilizare termic; 26. C. m. Enumrai substanele medicamentoase n picturi oftalmice, care suport metoda de sterilizare termic: A. benzilpenicilina sodic; B. rezorcina; C. colargol; D. levomicetina; E. sulfacil de natriu; 27. C. m. Numii substanele medicamentoase, care se adaug n picturile oftalmice, dup sterilizarea i rcirea soluiei, n condiiile aseptice: A. sulfat de sodiu; B. rezorcina; C. adrenalina hidrohlorid; D. trilon B; E. sulfacil de sodiu; 28. C. s. Picturile oftalmice cu coninut de substane toxice se prezint ctre eliberare cu meniunile cu excepia: A. picturi oftalmice; B. a se comporta cu precauie; C. a se feri de copii; D. a se elibera cu signatura; E. substane toxice ! ; 29. C. m. Din soluiile enumrate mai jos, picturi oftalmice hipertonice sunt: A. soluie de sulfacil de sodiu 30%; B. soluie de clorhidrat de pilocarpin 1%; C. soluie de sulfat de atropin 1%; D. soluie de riboflavin 0,02%; E. soluie de sulfacil de sodiu 20%;

30. C. s. Importana medie al pH-ului lichidului lacrimal este: A. 10,0 B. 3,0 C. 7,4 D. 4,0 E. 9,5 31. C. m. n calitate de antioxidani, la prepararea picturilor oftalmice, se folosesc: A. sulfit de sodiu; B. trilon B; C. metabisulfit de sodiu; D. acid sorbic; E. alcool benzilic; 32. C. s. Pentru prepararea 10 ml picturi oftalmice de atropin sulfat 1% trebuie de adugat NaCl pentru izotonizare (coeficientul izotonic al atropinei sulfat dup NaCl = 0,1): A. 0,05 B. 0,9 C. 0,08 D. 0,07 E. 0,06 33. C. m. Picturile oftalmice se folosesc sub form de: A. soluii de irigrii n oftalmochirurgie; B. n calitate de soluii pentru curirea linzilor; C. cu scopul de dezinfecie a linzilor; D. pentru pstrarea linzilor de contact moi; E. sub form de comprese; 34. C. m. Cerinele, naintate fa de comprese: A. sterilitate, B. stabilitate; C. lipsa incluziunilor mecanice; D. izotonicitate; E. efect prolongant;

CLASIFICAREA PREPARATELOR MEDICAMENTOASE 1. A. B. C. D. E. 2. A. B. C. D. E. C. s. Toate formele medicamentoase dup starea de agregare se clasific n: solide; lichide; moi; sub form gazoas; toate enumrate; C. m. La formele medicamentoase solide se refer: speciile; pulberile; linimentele; bugiurile; pilulele;

3. A. B. C. D. E. 4. A. B. C. D. E. 5. A. B. C. D. E. 6. A. B. C. D. E. 7. A. B. C. D. E.

C. m. La formele medicamentoase lichide se refer: mixturile; picturile; compresele; cltiturile; unguentele; C. m. La formele medicamentoase moi se refer; pastele; unguentele; pilulele; supozitoarele; toate enumrate; C. m. Asupra pielei pot influena urmtoarele forme medicamentoase: pudre; unguente; paste; linimente; bi; C. m. La sistemele cu mediu de dispersie lichid se refer: soluii; soli sau soluii coloidale; suspensii; emulsii; combinaii ale sistemelor enumrate; C. m. Cerinele naintate fa de formele medicamentoase sunt: biodisponibilitate; exactitatea dozrii; stabilitate n procesul de pstrare; comode la administrare; transportabilitate; DOZAREA N TEHNOLOGIA MEDICAMENTELOR 1. C. s. Pentru asigurarea unei dozri exacte, balanele trebuie s posede urmtoarele proprieti: stabilitate; invariabilitatea indicaiilor; sensibilitate; exactitate; toate enumrate mai sus; 2. C. m. Sensibilitatea balanei depinde de: lungimea prghiilor; masa talgerului cu greutate; masa; lungimea acului indicatorului; mrimea de frecare ntre prizmele de sprijin i pernue;

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E.

EMULSII 1. C. s. Enumrai substanele medicamentoase liposolubile, care nu trebuie de dizolvat n ulei la prepararea emulsiilor primare: A. camfor, hormoni; B. mentol, vitamina A; C. fenilsalicilat, benzonaftol; D. anestezin, vitamina D; E. vitamina E, vitamina K; 2. C. s. De ce concentraie se prepar emulsia, n lipsa acesteia n reet: A. 5,0; B. 15,0; C. 10,0; D. 20,0; E. 1,0; 3. C. m. Pentru determinarea tipului emulsiei se folosesc metodele de: A. diluare; B. colorare; C. conductibilitate electric; D. folosirea plcii de parafin; E. viteza de sedimentare; 4. C. m. Prile componente de baz a emulsiilor uleioase sunt: A. conservat; B. antioxidant; C. ulei; D. ap; E. emulgator; 5. C. m. n practica farmaceutic, la prepararea emulsiei pot fi folosite urmtoarele metode: A. continental (gumei uscate); B. gumei umede; C. flaconului; D. ruseasc; E. seringii; 6. C. m. Viscozitatea emulsiei depinde de: A. viscozitatea fazei de dispersie; B. viscozitatea mediului de dispersie; C. mrimea particulelor fazei de dispersie; D. natura emulgatorului; E. concentraia emulgatorului; 7. C. m. Enumrai substanele medicamentoase, care se dizolv n 1/3 ap purificat, destinat pentru diluarea emulsiei primare, iar soluia obinut se adaug la emulsia finit: A. bromur de sodiu; B. cofein benzoat de sodiu; C. clorhidratul; D. bismutul subnitrat; E. fenilsalicilatul;

8. C. m. Enumrai substanele medicamentoase, care se dizolv n 1/3 ap purificat, destinat pentru diluarea emulsiei primare, iar soluia obinut se adaug la emulsia finit: A. bromura de potasiu; B. fenilsalicilatul; C. cloralhidratul; D. benzonaftolul; E. oxidul de zinc; 9. C. s. Enumrai substanele medicamentoase, care se dizolv n 1/3 ap purificat, destinat pentru diluarea emulsiei primare, iar soluia obinut se adaug la emulsia finit: A. benzonaftolul; B. bismutul subnitrat; C. oxidul de zinc; D. analgin; E. fenilsalicilatul; 10. C. m. Numii substanele medicamentoase, care se introduc n componena emulsiei dup tipul suspensiei: A. fenilsalicilatul; B. oxidul de zinc; C. bismutul subnitrat; D. benzonaftolul; E. carbonatul de calciu; 11. C. m. Numii agenii de dispersie amfoteri naturali, folosii la prepararea emulsiilor: A. gelatoz; B. cazein; C. pulbere lactat; D. span 80; E. emulgator T 2; 12. C. s. Dup tipul suspensiei, fr adaos de stabilizator, n componena emulsiei, se introduc urmtoarele substane medicamentoase: A. bismut subnitrat; B. fenilsalicilat; C. tinctura de odolean; D. bromura de sodiu; E. camfora; 13. C. m. Emulsia este form medicamentoas, format din: A. faz dispersat n mediu de dispersie lichid; B. n lichid fin dispersat care nu se amestec; C. micel n faz de dispersie lichid; D. macromolecule i macroioni, dispersai n lichid; E. faz de dispersie solid, distribuit n lichid; 14. C. s. Emulsia nu se prepar pentru administrare: A. intern; B. extern; C. intravenoas; D. intramuscular; E. n canalul epidural; 15. C. s. Tipul emulsiei este determinat de:

A. cantitatea de ulei; B. cantitatea de ap purificat; C. natura i proprietile emulgatorului; D. natura substanelor medicamentoase introduse; E. mrimea particulelor fazei de dispersie; 16. C. s. Sub form de emulsii uleioase, conform FS XI, pot fi folosite uleiurile de: A. msline; B. caise; C. vaselin; D. eterice; E. toate enumrate; 17. C. s. n lipsa indicaiei concentraiei, n conformitate cu FS XI, pentru prepararea 200,0 emulsie, ulei se ia: A. 20,0; B. 100,0; C. 10,0; D. 50,0; E. 5,0; 18. C. m. n lipsa indicaiilor despre tipul de ulei necesar la prepararea emulsiei, se folosesc uleiurile de: A. msline; B. caise; C. ricin; D. floarea soarelui; E. eterice; 19. C. s. Alegerea emulgatorului i cantitii lui depinde de: A. natura i proprietile emulgatorului; B. natura i proprietile uleiului; C. concentraia emulsiei; D. cile de administrare a emulsiei; E. toi factorii enumrai mai sus; 20. C. m. Avantajele emulsiei ca form medicamentoas sunt: A. omogenitate; B. posibilitatea introducerii substanelor lipo i hidrofile sub form de ioni i molecule; C. se mrete adsorbia grsimilor administrate per os; D. posibilitatea ctre coalescen; E. stabilitate termodinamic; 21. C. m. Emulsia este o form medicamentoas necesar, dac ar fi trebuit de: A. a masca gustul i mirosul neplcut a preparatului medicamentos; B. a mri aciunea iritant a mentolului, uleiurilor eterice; C. a micora contaminarea microbian; D. a introduce substanele hidro i liposolubile sub form de dispersie molecular sau ionic; E. prentmpinat orice maladie; 22. C. s. La prepararea emulsiei cu mediul de dispersie apa aromatic, soluiile concentrate ale substanelor medicamentoase: A. se folosesc; B. nu se folosesc; C. nu se prepar;

D. nu se filtreaz; E. se adaug la emulsia finit; 23. C. s. La prepararea emulsiilor operaia tehnologic de baz este: A. mrunirea preventiv a substanelor medicamentoase; B. prepararea emulsiei primare; C. diluarea emulsiei primare; D. introducerea substanelor hidrosolubile; E. dizolvarea substanelor liposolubile n ulei; 24. C. m. Se dizolv n ap purificat, necesar pentru diluarea emulsiei primare: A. uleiurile eterice; B. novocaina; C. bromura de sodiu; D. camfora; E. mentolul; 25. C. m. La prepararea emulsiilor n ulei se dizolv: A. camfora; B. mentolul; C. oxidul de magneziu; D. streptocida; E. bismutul subnitrat; 26. C. m. Introducere adugtoare de stabilizator, la prepararea emulsiei au nevoie: A. fenilsalicilatul; B. camfora; C. mentolul; D. bismutul subnitrat bazic; E. hexametilentetramina; 27. C. m. La prepararea emulsiilor, preventiv se dizolv n ulei: A. timolul; B. mentolul; C. oxidul de zinc; D. oxidul de magneziu; E. tanina; 28. C. m. Dup tipul suspensiei n componena emulsiilor se introduc: A. bismutul subnitrat bazic; B. oxidul de zinc; C. sulful; D. mentolul; E. novocaina; 29. C. s. Ce cantitate de ulei de ricin trebuie de luat dup prescripie: Rp.: Emulsi Olei Ricini 200,0 M.D.S.: A. 50,0; B. 12,0; C. 20,0; D. 10,0; E. 16,0; 30. C. s. Cum farmacistul a introdus oxidul de zinc n forma medicamentoas: Rp.: Emulsi Oleosi 100,0 Zinci oxydi 2,0 M.D.S.: Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi

A. dup tipul suspensiei la emulsia finit; B. a dizolvat cu ap destinat pentru diluarea, emulsiei primar; C. a dizolvat n ulei; D. a dizolvat n ap pentru prepararea emulsiei primare; E. a dizolvat n emulsia finit; 31. C. s. Cum farmacistul a introdus bromura de sodiu n amestec: A. a introdus-o n emulsia primar; B. a adugat-o la emulsia finit; C. a introdus-o n faza uleioas; D. a dizolvat-o ntr-o parte de ap pentru diluarea emulsiei; E. a dizolvat-o n ap pentru diluarea emulsiei primare; 32. C. s. Farmacistul a preparat emulsie cu camfor. Cum a introdus-o ? A. a dizolvat-o n ulei; B. a adugat-o la emulsia finit; C. a dizolvat-o n ap pentru diluarea emulsiei; D. a introdus-o dup tipul suspensiei la emulsia finit; E. a dizolvat-o n ap pentru prepararea emulsiei primare; 33. C. m. Care indici apreciaz calitatea emulsiei: A. omogenitatea particulelor fazei dispersate; B. timpul de stratificare; C. resuspendarea; D. rezidiu uscat; E. termostabiliatea; 34. C. m. Aprecierea calitii emulsiilor se face dup urmtorii indici: A. mrimea particulelor fazei de dispersie; B. timpul de stratificare; C. rezidiu uscat; D. viscozitate; E. toi indicii enumerai; 35. C. s. Direciile de baz de dezvoltare a formei medicamentoase Emulsii sunt: A. introducerea substanelor de mecanizare mic; B. mrirea nomenclaturii de stabilizatori; C. introducerea metodelor instrumentale de apreciere a calitii; D. dezvoltarea asortimentului de conservani; E. toi enumrai mai sus; 36. C. s. De ce concentraie se prepar emulsia de benzil benzoat pentru aduli n lipsa indicaiilor: A. 20% B. 10% C. 5% D. 50% E. 25% 37. C. s. De ce concentraie se prepar emulsia de benzil benzoat pentru copii la lipsa indicaiilor medicului: A. 10% B. 20% C. 5% D. 1% E. 2%

38. C. m. La prepararea emulsiei de benzil benzoat n calitate de emulgator se folosete: A. metilceluloza; B. natriu carboximetilceluloza; C. alcool polivinilic; D. spun medicinal; E. emulgator T 2; 39. C. m. La necesitate, n componena emulsiilor, pot intra conservanii: A. nipagina; B. nipazol; C. acid sorbic; D. acid benzoic; E. butiloxianizol; 40. C. m. Tehnologia emulsiilor include urmtoarele stadii de baz: A. prepararea emulsiei primare; B. diluarea emulsiei primare; C. filtrarea; D. ambalarea; E. oformarea; 41. C. s. n calitate de emulgatori la prepararea emulsiilor se folosete: A. spun; B. gelatoz; C. pectina; D. metilceluloza; E. toate enumrate; 42. C. s. La prepararea emulsiilor pot fi folosite: A. micro pulverizatoare (RT 2); B. dispozitive de amestecat electrice; C. omogenizatoare; D. aparate pentru prepararea emulsiilor; E. toate enumrate; 43. C. s. La pstrarea ndelungat a emulsiei pot aprea: A. coalescen; B. flotarea; C. cremana; D. inversia; E. toate enumrate; 44. C. s. Ce cantitate de semine este necesar la prepararea emulsiei, dac n reet nu-s undicaii: A. 10,0 B. 20,0 C. 25,0 D. 5,0 E. 50,0 45. C. s. La prepararea emulsiei din semine de dovleac, emulsia se: A. strecoar prin tampon de vat; B. filtreaz prin tifon dublu; C. filtreaz prin filtru din sticl; D. nu se strecoar; E. nu se filtreaz;

46. C. s. n farmacii calitatea emulsiei se apreciaz dup: A. miros; B. gust; C. devierea de la mas; D. aspect exterior; E. toate enumrate; 47. C. m. n calitate de emulgatori naturali la prepararea emulsiilor folosim: A. pectina; B. amidonul; C. gelatoza; D. glbenuul de ou; E. tvinurile;

FORME MEDICAMENTOASE LICHIDE 1. C. s. Pentru prepararea 1000 ml de soluie concentrat 50% de sulfat de magneziu (KMV = 0,5 ml/g) volumul apei purificate constituie: 949 ml; 750 ml; 922 ml; 934 ml; 950 ml; 2. C. s. Cantitatea apei purificate necesar pentru prepararea 1000 ml soluie concentrat de 10% de cofein benzoat de sodiu (densitatea = 1,0341 g/ml), va fi: 949 ml; 750 ml; 922 ml; 934 ml; 950 ml; 3. C. s. Pentru prepararea 1000 ml soluie 5% de hidrocarbonat de sodiu (KMV = 0,30 ml/g) ap purificat trebuie de luat: 1000 ml; 995 ml; 985 ml; 970 ml; 950 ml; 4. C. s. Pentru prepararea 500 ml soluie de 5% hidrocarbonat de sodiu (densitatea = 1,0331 g/ml) ap purificat trebuie de luat: 516,5 ml; 500 ml; 495 ml; 491,5 ml; 475 ml; 5. C. s. Pentru prepararea 2000 ml soluie concentrat 10% de benzoat de sodiu magneziu (KMV = 0,6 ml/g) ap purificat se va lua: 1880 ml; 2000 ml;

A. B. C. D. E.

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B.

C. 1780 ml; D. 1600 ml; E. 1500 ml; 6. C. s. Pentru prepararea 1000 ml soluie 10% bromur de kaliu este necesar de luat substan medicamentoas i ap purificat: A. 100,0 i 940 ml; B. 50,0 i 1000 ml; C. 100,0 i 1000 ml D. 60,0 i 940 ml; E. 100,0 kaliu bromid i ap purificat pn la 1000 ml; 7. C. m. Farmacistul a preparat soluie concentrat de bromur de sodiu. Cum a procedat el dup prepararea soluiei: A. a ndeplinit documentul de verificare n scris; B. a prezentat soluia preparat chimistului analist pentru petrecerea analizei chimice depline; C. a filtrat soluia; D. a oformat-o ctre eliberare; E. a transferat-o n tanglaz; 8. C. s. n ce caz este necesar de msurat 10 ml soluie concentrat de clorur de calciu ? Rp.: Sol. Calcii chloridi 10% - 50 ml A. 20% B. 1:5 C. 10% D. 50% E. 1:10 9. C. s. Ce volum de ap trebuie de msurat pentru a prepara mixtura conform prescripiei ? (KMV pentru NaHCO3 = 0,3 ml/g, KMV benzoat de sodiu = 0,6 ml/g): Rp.: Natrii hydrocarbonatis 4,0 Natrii benzoatis 3,0 Aquae purificatae 200 ml S.: Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi dup mese. A. 196,5 ml; B. 197 ml; C. 198,2 ml; D. 198,5 ml; E. 202 ml; 10. C. s. Care va fi volumul total al mixturii: Rp.: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 T-rae Leonuri Sirupi simplicis aa 5 ml Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi, dup mas. A. 200 ml; B. 217 ml; C. 210 ml; D. 200 ml; E. 205 ml;

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E.

A. B. C. D. E.

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D.

11. C. s. Volumul apei purificate, necesar pentru prepararea 200 ml soluie 1% hidrocarbonat de sodiu cu folosirea soluiei concentrate 5%, va fi: 180 ml; 160 ml; 100 ml; 200 ml; 150 ml; 12. C. s. De determinat numrul de administrri a mixturii cu volumul de 180 ml, dac bolnavul dozeaz mixtura cu lingura de mas: 9 12 18 20 36 13. C. s. De determinat doza unic i nictemeral a codeinei conform prescripiei: Rp.: Codeini 0,2 Natrii bromidi 3,0 Aquae purificatae 200 ml M.D.S.: Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi, dup mas. 0,05 i 0,2 g; 0,025 i 0,075 g; 0,01 i 0,03 g; 0,015 i 0,045 g; 0,02 i 0,06 g; 14. C. m. La prepararea mixturilor fr folosire de soluii concentrate, volumul apei, necesar pentru prepararea mixturii se calculeaz reieind din (KMV) la dizolvarea substanelor, coninutul crora n mixtur este: 1%; 2%; 3%; 4%; 5% i mai mult; 15. C. s. La prepararea mixturilor n primul rnd se dozeaz: substanele stupefiante; substanele puternic active; substanele toxice; preparatele neogalenice; apa purificat; 16. C. m. La prepararea mixturilor soluiile concentrate se adaug: primele; dup dizolvarea substanelor uscate filtrnd sau strecurnd soluia; dup adugarea n mixtur a extractelor lichide; dup adugarea n mixturi a tincturilor; la ap se adaug soluia concentrat din lista B, apoi cele obinuite; 17. C. s. La prepararea mixturilor n primul rnd se vor aduga lichidele: mirositoare; volatile; dense; alcoolice;

E. apoase nemirositoare i lichidele nevolatile; 18. C. m. Soluiile concentrate pot fi folosite, dac: A. n componena mixturii intr siropuri corigente; B. n componena mixturii intr extracte lichide; C. n componena tincturilor intr tincturile; D. n calitate de mediu de dispersie sau solvent este apa aromatic; E. mixtura include extracie apoas, obinut din drog vegetal; 19. C. s. Soluia de bromur de sodiu 20% - 200 ml se prescrie n felul urmtor: A. 20,0 200 ml; B. din 20,0 200 ml; C. 20 i 200 ml; D. 1:100 200 ml; E. 40,0 bromur de sodiu i ap purificat pn la 200 ml; 20. C. s. Care din lichidele enumrate se dozeaz la mas: A. sirop din lemn dulce; B. sirop din nalb mare; C. perhidrolul; D. tinctura de odolean; E. adonizida; 21. C. s. Care din lichidele de mai jos se dozeaz la mas: A. tinctura de lcrimioar; B. picturi de anison; C. sirop de zahr; D. ulei de ment; E. tinctura de talpa gtei; 22. C. m. n condiii aseptice se prepar: A. soluiile concentrate; B. apele aromatice; C. mixturile pentru maturi; D. formele lichide pentru uz extern; E. soluiile alcoolice; 23. C. s. Determinai volumul mixturii: Rp.: Sol. Glucosi 10% - 200 ml Magnesii sulfatis 4,0 Natrii bromidi 2,0 Sol. Citrali spirituosae 1% - 2 ml M.D.S.: A. 200 ml B. 202 ml C. 208 ml D. 206 ml E. 220 ml 24. C. s. Determinai volumul mixturii: Rp.: Codeini 0,12 Natrii bromidi 2,0 Natrii hydrocarbonatis aa 4,0 T-rae Belladonnae 5 ml T-rae Valerianae 20 ml Aquae purificatae 200 ml

M.D.S.: A. 200 ml B. 201 ml C. 225 ml D. 232 ml E. 205 ml 25. C. s. Determinai volumul mixturii: Rp.: Adonisidi 5 ml Natrii bromidi 2,0 Aquae purificatae 200 ml M.D.S.: A. 200 ml B. 211 ml C. 205 ml D. 206 ml E. 195 ml 26. C. s. Ce volum de ap purificat trebuie de luat pentru prepararea mixturii: Rp.: Analgini 3,0 (KMV = 0,68) Natrii bromidi 4,0 (KMV = 0,25) Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi 200 ml 198 ml 197 ml 193 ml 202 ml 27. C. s. Ce volum de ap trebuie de msurat la prepararea mixturii, dac vom folosi soluii concentrate de glucoz 20% i bromur de sodiu 20%: Rp.: Glucosi 20,0 Natrii bromidi 3,0 Aquae purificatae 200 ml M.D.S.: A. 200 ml B. 205 ml C. 100 ml D. 175 ml E. 85 ml 28. C. m. Care din lichidele de mai jos se dozeaz la mas: A. perhidrolul; B. dimexidul; C. ihtiolul; D. tinctura de talpa gtei; E. cloroformul; 29. C. m. Care din lichidele de mai jos se dozeaz la mas: A. ulei de terpentin; B. perhidrolul; C. cloroformul; D. ulei de ment; E. eter medicinal;

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E.

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D.

30. C. m. n ce condiii aseptice se prepar: formele magistrale; formele lichide pentru uz extern pentru maturi; soluii concentrate; mixturi pentru nou nscui; comprese pentru nou nscui; 31. C. s. Care din lichidele de mai jos se va aduga la mixtur: soluii concentrate; siropuri; adonizida; tinctura de odolean; soluia alcoolic; 32. C. s. Doza pentru 24 ore a fenabarbitalului va fi egal cu: Rp.: Phenobarbitali 0,1 Natrii bromidi 4,0 T-rae Valerianae 15 ml T-rae Convallariae 15 ml Aquae purificatae 120 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi, dup mas 0,03 0,01 1,0 0,13 0,06 33. C. s. Farmacistul a adugat tinctura la mixtur. Ce variant a ales el ? n flacon a pus tinctura, apoi apa i soluia concentrat; a amestecat-o cu o cantitate egal de mixtur n flacon separat; a adugat-o la mixtur n ultimul rnd, a strecurat-o; n ultimul rnd n flacon a introdus tincturile conform creterii concentraiei alcoolului; ntr-un vas a msurat apa, a adugat soluiile concentrate, apoi tincturile, a filtrat; 34. C. s. Apa aromatic, prescris n calitate de mediu de dispersie ori solvent la prepararea mixturilor se va aduga: n primul rnd; dup soluiile concentrate; dup adugarea tincturilor; dup adugarea siropurilor; n ultimul rnd, deoarece conine uleiuri eterice; 35. C. s. La prepararea mixturilor cu coninut de pepsin, acidul clorhidric i siropul de zahr, pepsina se adaug: acidul clorhidric; la siropul de zahr; la ap purificat; la ap purificat, dup amestecarea ei cu soluia diluat de acid clorhidric; la apa purificat dup amestecarea ei cu soluia 24,8% de acid clorhidric; 36. C. m. La prepararea formelor lichide se dozeaz la volum: sirop de zahr; glicerina; extractele lichide; tincturile;

E. benzil benzoatul; 37. C. s. Lichidele cu coninut de alcool se vor aduga la mixtur: A. n primul rnd; B. dup dizolvarea substanelor toxice i stupefiante; C. ultimele n ordinea creterii concentraiei alcoolului; D. ultimele n ordinea descreterii concentraiei alcoolului; E. dup amestecarea alcoolului cu apa; 38. C. m. Compunei o consecutivitate de litere din lichidele de mai jos care se adaug la mixtur: A. 5lichidele volatile i mirositoare; B. 3lichidele ce conin alcool, n ordinea creterii concentraiei; C. 4lichidele apoase volatile; D. 2lichidele nevolatile; E. 1lichidele apoase nevolatile i nemirositoare; 39. C. s. Determinai volumul formei medicamentoase lichide (densitatea glicerinei = 1,223): Rp.: Sol. Kalii acetatis 10% - 100 ml Adonizidi 5 ml Glycerini 10,0 M.D.S. A. 110 ml; B. 115 ml; C. 120 ml; D. 126 ml; E. 113 ml; 40. C. s. Determinai volumul mixturii: Rp.: Codeini phosphatis 0,12 Natrii bromidi 4,0 T-rae Belladonnae 5 ml T-rae Valerianae 20 ml Aquae purificatae ad 200 ml M.D.S.: Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi dup mas A. 225 ml; B. 220 ml; C. 205 ml; D. 200 ml; E. 175 ml; 41. C. s. Determinai volumul mixturii: Rp.: Adonizidi 5 ml Sol. Natrii bromidi 3% ad 100 ml M.D.S.: Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi, dup mas A. B. C. D. E. 100 ml; 105 ml; 90 ml; 98 ml; 92 ml; 42. C. s. Adonizida se refer la: A. tincturi; B. extracte lichide;

C. siropuri corigente; D. siropuri medicamentoase; E. preparate neogaleinice maximal purificate; 43. C. s. Coninutul procentual al alcoolului n tinctura de odolean constituie: A. nu mai puin 33%; B. nu mai puin 64%; C. nu mai puin 81%; D. nu mai puin 65%; E. nu mai puin 60%; 44. C. s. Coninutul % al alcoolului n tinctura de lcrimioar constituie nu mai puin de: A. 65% B. 33% C. 64% D. 60% E. 81% 45. C. s. Coninutul % al alcoolului n tinctura de talpa gtei constituie nu mai puin de: A. 64% B. 65% C. 35% D. 67% E. 81% 46. C. s. Coninutul % al alcoolului n tinctura de ment constituie nu mai puin de: A. 64% B. 65% C. 60% D. 35% E. 81% 47. C. m. La apele aromatice se refer: A. picturi de anison; B. apa de ment; C. citral alcoolic; D. ap de mrar; E. ap de trandafir; A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. 48. C. m. La siropuri medicamentoase se refer: sirop de zahr; sirop de zmeur; sirop de nalb mare; sirop de viin; sirop de rdcin de lemn dulce; 49. C. m. n farmacii se prepar soluii concentrate de: bromur de sodiu; codein; hidrocarbonat de sodiu; bromur de potasiu; codein fosfat;

INCOMPATIBILITI FARMACEUTICE 1. C. m. n cazul incompatibilitilor farmaceutice n rezultatul interaciunii dintre substanele medicamentoase active sau auxiliare se pot observa: schimbarea proprietilor fizice ale substanelor medicamentoase i celor auxiliare; schimbarea proprietilor chimice; micorarea efectului terapeutic a preparatului; lipsa efectului terapeutic; reaci adverse; 2. C. m. Cauzele apariiei incompatibilitilor farmaceutice pot fi: componena compus a practicii medicale politerapia; combinarea diferitor substane medicamentoase dup proprietile fizice; combinarea diferitor substane medicamentoase dup proprietile chimice; combinarea diferitor substane auxiliare dup proprietile fizice; alegerea iraional a componentelor prescripiei; 3. C. m. Prevenirea formrii incompatibilitilor farmaceutice poate fi soluionat prin: folosirea metodelor tehnologice contemporane; folosirea substanelor auxiliare noi; nlocuirea unor substane medicamentoase; nlocuirea unor substane auxiliare; eliminarea unui component al preparatului; 4. C. m. Selectarea metodei de evitare a incompatibilitilor farmaceutice se determin conform: cauzelor de incompatibilitate fizic; cauzelor chimice; tipului de form medicamentoas; prezenei substanelor auxiliare; tehnologiei preparatului; 5. C. m. Dizolvarea separat a substanelor medicamentoase ntr-o parte de solvent, amestecarea separat a lor cu o parte de excipient ori alte componente ale preparatului i amestecarea ulterioar a prilor, se utilizeaz cu scop de evitare a incompatibilitilor n formele medicamentoase: picturi oftalmice; forme lichide pentru uz extern; forme pentru uz intern; unguente; supozitoare; 6. C. m. Pentru evitarea incompatibilitilor farmaceutice pot fi utilizate schimbarea de genul: bromura de kaliu cu bromura de sodiu; cofeina cu cofeina benzoat de sodiu; codeina cu codeina fosfat; tetraboratul de sodiu cu acidul boric; fenolul lichid cu fenolul cristalic;

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E.

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E.

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E.

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E.

7. C. m. Pentru prentmpinarea incompatibilitilor farmaceutice poate fi efectuat schimbarea: codeina fosfat cu codeina; cofeina benzoat de sodiu cu cofeina; eufilina cu teofelina; bromura de kaliu cu iodura de kaliu; eufilina cu teofelina; 8. C. m. Pentru prentmpinarea incompatibilitilor farmaceutice poate fi efectuat schimbarea formelor medicamentoase cu acordul medicului: mixtura cu pulbere; picturi cu mixtura; pulberi cu mixturi; soluiile picturilor oftalmice cu unguente oftalmice; pulberi cu comprimate; 9. C. m. Pentru prentmpinarea incompatibilitilor farmaceutice este interzis de a se elibera n afara componenei preparatului medicamentos: substanele din lista obinuit; substanele toxice; puternic active; stupefiante; toate cele enumarate anterior. 10. C. s. De regul, cauza incompatibilitilor n formele lichide i solide sunt proprietile de adsorbie evidente ale substanelor medicamentoase cu excepia: crbunelui activat; lutului alb; silicogelului; carbonatului de calciu; zahrului lactic; 11. C. m. La interaciunea substanelor medicamentoase pot aprea diferite reacii: de schimb; de neutralizare; de hidroliz; de oxido reducere; coagulare; 12. C. m. Cauzele incompatibilitilor fizico chimice pot fi: insolubilitatea substanelor medicamentoase i condiiile ce duc la micorarea solubilitii lor; coagularea sistemelor coloidale i soluiilor SMM; formarea precipitatelor ori lichidelor nemiscibile; adsorbia; umectarea i topirea pulberilor compuse; 13. C. m. Conform modificrilor vizuale, incompatibilitile chimice n formele medicamentoase, se mpart n: precipitri; degajri de gaze; modificri invizibile; oxidaro reduceri; coloraii;

14. C. m. Metodele evitrii incompatibilitilor farmaceutice sunt: A. folosirea metodelor tehnologice fr schimbarea componenei prescripiei; B. introducerea n prescripie a substanelor auxiliare; C. schimbarea componenei prescripiei; D. nlocuirea unor substane medicamentoase; E. nlocuirea formei medicamentoase; 15. C. m. Incompatibilitile se pot observa n cazurile: A. dac cantitatea de solvent, indicat n prescripie este insuficient pentru dizolvarea substanelor medicamentoase prescrise; B. schimbrii solventului; C. dac la amestecarea a dou soluii aparte se formeaz precipitate; D. la combinarea electroliilor, cu aceeai sarcin electric; E. la amestecarea soluiilor uleioase i apoase; 16. C. s. Incompatibilitile farmaceutice pot fi nlturate folosind metodele tehnologice fr modificarea componenei prescripiei ori folosirea substanelor auxiliare: . Rp.: Mentholi 0,5 Glcerini 10,0 M.D.S.: Picturi auriculare . Rp.: Protargoli 1,0 Novocaini hydrochloridi 1,0 Lanolini Vaselini aa 20,0 M.f.ung. Unguent nazal C. Rp.: Euphyllini 0,1 Acidi ascorbinici 0,2 M.f.pulv. D.t.d. N10 S.: Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi D. Rp.: Mentholi 1,0 Olei Vaselini 5,0 M.D.S.: Picturi auriculare E. Rp.: Sulfuris 1,0 Olei Ricini 10,0 Spiritus aethylici 70% - 200 ml M.D.S.: Pentru a prelucra rnile. 17. C. m. La prepararea urmtoarelor forme medicamentoase sunt nemiscibili ingredienii: . Rp.: Sulfuris praecipitatis 4,0 Picis liquidae 2,0 Olei Ricini 15,0 Vaselini 30,0 M.D.S.: Extern, pentru picioare B. Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,01 Dibazoli 0,02 Carbo activatis M.f.pulvis D.t.d. N 10 S.: Cte o pulbere de 3 ori n zi dup mas. C. Rp.: Extracti Beelladonnae 0,015

D.

E.

A.

B.

C.

D. E.

Natrii hydrocarbonatis 0,3 Carbo activati 0,3 M.f.pulvis D.t.d. N 12 S.: Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi nainte de mas. Rp.: Extracti Aloes 1,5 Olei Cacao 2,0 M.f.sup. N 12 D.S.: Extern. Cte 1 supozitor de 2 ori n zi Rp.: Dimexidi 10,0 Aquae alcis 10 ml Lanolini anhydrici 15,0 M.D.S.: Extern. A prelucra pielea traumata. 18. C. m. n ce cazuri la interaciunea componentelor se formeaz precipitat: Rp.: Codeini phosphatis 0,15 Natrii bromidi 2,0 Adonisidi 5 ml Aquae purificatae 10 ml M.D.S.: Intern, cte 10 pic. de 2 ori n zi dup mas. Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,3 Natrii nitritis 1,2 Aquae purificatae 180 ml M.D.S.: Intern, cte o 1 lingur de mas de 3 ori n zi, dup mas. Rp.: Euphyllini 5,0 T-rae Valerianae T-rae Convallariae aa 10 ml Extracti Crataegi 5 ml M.D.S.: Intern, cte 20 50 pic. de 2 ori n zi dup mas. Rp.: Acidi ascorbinici 1,2 Sol. Hexamethylentetramini 3% 180 ml M.D.S.: Intern, cte 1 lingur de mas de 3 ori n zi dup mas. Rp.: T-rae Valerianae T-rae Convallariae aa 10 ml Extracti Crataegi fluidi 5 ml Euphyllini 5,0 M.D.S.: Cte 20 25 pic. de 2 ori n zi dup mas. 19. C. m. Nemiscibilitatea ingredienilor poate fi cauza incompatibilitilor farmaceutice n cazurile: combinarea substanelor, diferite dup consisten; combinarea substanelor, diferite dup starea de agregare; la combinarea substanelor hidrofobe cu soluii apoase; la combinarea uleiurilor lichide cu glicerina; la combinarea uleiului de vaselin cu glicerin; 20. C. m. Coagularea soluiilor coloidale are loc sub aciunea: soluiilor concentrate de electrolii; etanolului; srurilor acizilor minerali; srurilor alcaloizilor; bazelor sintetice;

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E.

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E.

21. C. m. Insolubilitatea substanelor medicamentoase n medii lichide se consider incompatibilitate n cazurile dac: n precipitat se gsete substan toxic; n precipitat se gsete substan puternic activ; la preparare se formeaz amestec dispers; la preparare se formeaz precipitat dispers; se formeaz amestec, care ader la pereii flaconului, ce faciliteaz procesul de dizolvare; 22. C. m. Soluiile de colargol sunt incompatibile cu: srurile acizilor minerali; srurile alcaloizilor; srurile bazelor sintetice; etanol; substanele ce absorb apa; 23. C. m. Substanele higroscopice, care conduc la umectarea amestecului n pulberi, sunt toate cu excepia: glicozidelor; antibioticelor; extractelor uscate; zahrului lactic; amidonului; 24. C. s. Substanele higroscopice ce pot conduce la umectarea pulberilor se refer toate, cu excepia: fermenilor; preparatelor organice; srurile alcaloizilor; aerosilului; talcului; 25. C. s. La condiiile, ce influeneaz umectarea pulberilor se refer: raportul cantitativ dintre ingredieni; metoda de preparare; umiditatea relativ a aerului; pstrarea ndelungat a pulberilor; tipul ambalajului;

INFUZII I DECOCTURI 1. C. s. n caz cnd n reet nu este prescris cantitatea de produs vegetal, soluia extractiv apoas se prepara 1:400: A. flori de mueel; B. flori de tei; C. rdcini cu rizomi de odolean; D. frunze de degeel; E. frunze de ment; 2. C. s. Conform indicaiilor FS XI, infuzia din pri aeriene de linte lanceolat se prepar din produs vegetal cu coninut de alcaloizi n limitele: A. 1%; B. 0,5%;

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

C. 0,8%; D. nu mai puin 1,5%; E. 0,1%; C. m. Factorii ce influeneaz asupra calitii extraciei pot fi: A. gradul de mrunire; B. viscozitatea extragentului; C. raportul dintre produsul vegetal i extragent; D. calitatea produsului vegetal medicamentos; E. pH ul mediului; C. s. Conform cerinelor FS XI infuzia cu coninut de heterozide cardiotonice se prepar din produs vegetal standart ce conine: A. 30 40 UAB; B. 15 45 UAB; C. 25 33 UAB; D. 40 45 UAB; E. 50 66 UAB; C. m. Din ce produs vegetal se poate prepara o soluie extractiv apoas infuzat la baia de ap fierbnd timp de 15 minute i rcire respectiv de 45 minute: A. flori de mueel; B. pri aeriene de rucu de primvar; C. rdcin i rizom de odolean; D. rdcin de nalb - mare; E. flori de lcrimioar; C. m. Din ce produs vegetal se prepar decoct, infuznd pe baia de ap 30 minute i strecurare imediat: A. rdcina i rizom de revent; B. scoar de cruin; C. rdcin de lemn dulce; D. rdcin de nalb mare; E. rdcin i rizom de odolean; C. s. Pentru a evita trecerea n soluia extractiv a substanelor rinoase care acioneaz nefast asupra organismului, este necesar o rcire deplin la prepararea decoctului din: A. rdcin de scara domnului; B. rdcin de lemn dulce; C. frunze de strugurii ursului; D. rizomi de rcule; E. frunze de siminichie; C. s. Extracia va fi favorizat pe deplin la adugarea hidrocarbonatului de sodiu la obinerea extraciei apoase din produs vegetal cu coninut de: A. alcaloizi; B. saponozide; C. substane tanante; D. mucilagii; E. uleiuri volatile; C. s. Gradul de fragmentare a produsului vegetal se determin n dependen de: A. structura anatomo histologic a produsului vegetal; B. gradul de umectare a produsului vegetal; C. raportul dintre produsul vegetal i ap purificat; D. natura principiilor active din produsul vegetal medicamentos;

E. regimul de temperatur n timpul extraciei; 10. C. m. Enumrai factorii ce influeneaz asupra extraciei principiilor active: A. amestecarea produsului i extragentului; B. natura extragentului; C. durata infuzrii; D. pH ul mediului; E. temperatura de extracie; 11. C. m. Numii produsul vegetal medicamentos, ce conine substane tanante care se va folosi la prepararea decocturilor: A. scoara de stejar; B. frunze de strugurii ursului; C. rizomi de coada racului; D. rdcin de poligal; E. frunze de siminichie; 12. C. m. Din ce produs vegetal se poate obine o soluie extractiv apoas pe calea infuzrii pe baia de ap 15 minute i rcire 45 minute: A. flori de mueel; B. pri aeriene de rucu de primvar; C. rdcin i rizom de odolean; D. rdcin de nalb mare; E. flori de lcrimioar; 13. C. m. Din ce produs vegetal se prepar decoct, infuznd pe baia de ap clocotind 30 minute i strecurnd imediat: A. rdcin i rizom de revent; B. scoar de cruin; C. rdcin de lemn dulce; D. rdcin de nalb mare; E. scoar de stejar; 14. C. s. Numii din ce produs vegetal se prepar decoct n prezena hidrocarbonatului de sodiu pentru a dizolva saponozidele acide (10,0 produs vegetal i 1,0 hidrocarbonat de sodiu): A. scoar de stejar; B. rdcin de nalb mare; C. rdcin de scara domnului; D. frunze de siminichie; E. rdcin i rizom de odolean; 15. C. m. Numii produsul vegetal ce conine uleiuri volatile: A. rdcin i rizom de odolean; B. frunze de salvie; C. flori de tei; D. flori de mueel; E. frunze de siminichie; 16. C. m. Numii produsul vegetal cu coninut de heterozide cardiotonice: A. frunze de degeel; B. pri aeriene de rucu de primvar; C. flori de lcrimioar; D. rdcin de scara domnului; E. rizomi de rcule; 17. C. m. Enumrai produsul vegetal, folosit la prepararea muilagiilor: A. rdcin de nalb mare;

B. semine de in; C. frunze de linte lanceolat; D. semine de gutui; E. semine de dovleac; 18. C. m. Din ce produs vegetal enumrat mai jos se permite de preparat soluie extractiv apoas, folosind extracte standardizate uscate: A. frunze de linte lanceolat; B. frunze de mint; C. rdcin de nalb mare; D. scoar de cruin; E. frunze de salvie; 19. C. m. Pentru prepararea crei forme medicamentoase nu se ia n consideraie coeficientul de mbibare a produsului vegetal: A. Decocti radicis Glycyrrhizae 6,0 200 ml Natrii hydrocarbonatis 12,0 Elixiris pectoralis 5 ml M.D.S. Intern, cte 1 ling. de mas de 3 ori n zi B. Inf. folii Digitalis ex. 0,6 200 ml Camphorae 3,0 Natrii bromidi 2,0 T-rae Valerianae 5 ml M.D.S. Intern, cte 1 ling. de mas de 3 ori n zi C. Codeini phosphatis 0,12 Infusi herbae Thermopsidis 200 ml Elixiris pectoralis 20 ml M.D.S. Intern, cte 1 ling. de mas de 3 ori n zi D. Extracti Althaeae sicci standartisati (1:1) 4,0 Extracti Glycyrrizarae sicci 1,0 Natrii hydrocarbonatis Natrii benzoatis aa 2,0 Ammonii chloridi 0,5 Olei Anisi 0,05 Sacchari 10,0 M.D.S. Mixtura sicca contra tussim pro infantibus E. Infusi flores Chamomilae 100 ml D.S. Pentru gargare. 20. C. s. Din ce produse vegetale medicamentoase se prepar extracie apoas la temperatura camerei: A. flori de tei; B. pri aeriene din rucu de primvar; C. rdcin de nalb mare; D. frunze de ment; E. flori de mueel; 21. C. m. Factorii ce favorizeaz o extracie deplin a principiilor active din produsul vegetal pot fi: A. folosirea extractelor standardizate; B. raportul dintre produs vegetal i extragent; C. ordinea de adugare a ingredienilor; D. regimul de extracie; E. toi factorii enumrai mai sus;

22. C. m. Asupra extraciei depline a principiilor active din produs vegetal medicamentos influeneaz: A. volumul extractului concentrat folosit; B. ordinea de adugare a ingredienilor; C. regimul de extracie; D. gradul de fragmentare a produsului vegetal; E. regimul de temperatur; 23. C. m. La prepararea extraciilor apoase din produs vegetal regimul de extracie depinde de: A. raportul dintre produs vegetal i extragent; B. prezena n farmacii a soluiilor concentrate; C. structura histologic a produsului vegetal; D. gradul de fragmentare a produsului vegetal; E. natura fizico chimic a principiilor active; 24. C. m. Regimul de extracie la prepararea extraciilor apoase depinde de regul de: A. gradul de fragmentare a produsului vegetal; B. natura fizico chimic a principiilor active; C. natura fizico chimic att a principiilor active ct i substanelor auxiliare; D. structura histologic a produsului vegetal; E. produsul vegetal; 25. C. m. Etapele de baz ale procesului de extracie sunt: A. schimbul de mas; B. umectarea produsului vegetal; C. formarea extraciei primare; D. dializa; E. desorbia; 26. C. m. n timpul extraciei au loc urmtoarele procese fizico chimice: A. difuzia; B. desorbia; C. dizolvarea; D. dializa; E. toate enumrate mai sus; 27. C. s. Volumul apei purificate determinat, ce reine 1,0 g de produs vegetal medicamentos dup stoarcerea lui din paharul perforat, determin: A. coeficientul de consum; B. coeficientul de mbibare; C. factorii de dislocuire; D. coeficientul de mrire a volumului; E. coeficientul indirect de mrire a volumului; 28. C. s. n farmacie s-a primit reet cu coninut de infuzie din pri aeriene de rucu de primvar fr indicarea concentraiei acesteia, n acest caz se va prepara n raport de: A. 1:400; B. 1:30; C. 1:20; D. 1:10; E. 1:5; 29. C. s. Similar pentru extraciile apoase din flori de lcrimioar, rdcin i rizom de odolean, pri aeriene de rucu de primvar este:

A. prepararea infuziei; B. prepararea decoctului; C. evidena produsului vegetal standard; D. prepararea n raport 1:30; E. prepararea n raport 1:10; 30. C. m. Infuziile se prepar din urmtoarele produse vegetale: A. frunze de strugurii ursului; B. rdcin i rizom de odolean; C. pri aeriene de talpa gtei; D. scoar de cruin; E. frunze de ment; 31. C. m. Care va fi regimul de extracie la prepararea soluiei extractive apoase din produs vegetal de rdcin i rizom de odolean: A. nclzirea pe baia de ap 30 minute, rcire artificial; B. nclzirea pe baia de ap clocotind 15 minute, rcirea 45 minute; C. infuzarea pe baia de ap 30 minute; D. infuzarea pe baia de ap 30 minute, rcirea 10 minute; E. asigurarea, descompunerea principiilor active; 32. C. s. Se infuzeaz la temperatura camerei n decurs de 30 minute se strecoar fr stoarcere soluia extractiv apoas obinut din produs vegetal de: A. frunze de strugurii ursului; B. rdcin de poligal; C. frunze de siminichie; D. rizomi de coada raculet; E. rdcin de nalb mare; 33. C. s. Extracia principiilor active va fi deplin dac se va aduga hidrocarbonat de sodiu la obinerea extraciei apoase din produs vegetal cu coninut de: A. alcaloizi; B. saponozide; C. antraglicozide; D. polizaharide de natur mucilaginoas; E. uleiuri eterice; 34. C. s. Adugarea acidului clorhidric asigur o extracie deplin la obinerea extraciilor apoase din: A. pri aeriene de rucu de primvar; B. frunze de strugurii ursului; C. pri aeriene de rostopasc; D. rdcin i rizom de revent; E. scoar de cruin; 35. C. s. La prepararea infuziei din pri aeriene de linte lanceolat 0,5 200 ml produs vegetal nestandard, cu coninutul alcaloizilor 1,8% (FS 1,5%) trebuie de luat: A. 0,25 g; B. 0,42 g; C. 0,60 g; D. 1,0 g; E. 0,5 g; 36. C. s. La prepararea soluiei extractive apoase din produs vegetal nestandard cu coninut mrit de principii active: A. se mrete cantitatea produsului vegetal;

B. se micoreaz cantitatea de produs vegetal; C. produsul vegetal se ntoarce distribuitorului; D. se petrece standardizarea produsului vegetal n farmacie; E. se expediaz n laboratorul analitic de control; 37. C. s. La primirea n farmacie a produsului vegetal nestandard cu coninut sczut de principii active: A. la prepararea soluiei extractive apoase se mrete cantitatea produsului vegetal; B. la prepararea soluiei apoase se micoreaz cantitatea produsului vegetal; C. produsul vegetal nu se folosete; D. se petrece standardizarea n farmacie; E. se expediaz la laboratorul analitic de control; 38. C. s. La prepararea soluiei extractive apoase cu meniunea Cito rcirea artificial este de: A. 10 minute; B. 15 minute; C. 25 minute; D. 30 minute; E. 40 minute; 39. C. s. Cu scopul de a mri extragerea alcaloizilor, extragentul se: A. aciduleaz; B. se utilizeaz o baz; C. se folosete apa de purificat; D. se satureaz cu bioxid de carbon; E. se utilizeaz alcool etilic; 40. C. s. Pentru prepararea 200 ml de infuzie din rdcin de nalb mare (Kconsum =1,3) cantitatea de produs vegetal i volumul apei purificate este de: A. 6,5 g i 230 ml; B. 13,0 g i 260 ml; C. 12,0 g i 224 ml; D. 10,0 g i 200 ml; E. 15,0 g i 250 ml; 41. C. s. Pentru prepararea 180 ml de infuzie de pri aeriene de talpa gtei (K de nhibare = 2 ml/g) volumul apei purificate este: A. 144 ml; B. 168 ml; C. 192 ml; D. 216 ml; E. 180 ml; 42. C. m. Decocturile se prepar din produs vegetal cu: A. structura histologic compact; B. cu coninut de substane termostabile; C. cu coninut de substane termolabile; D. cu coninut de substane nevolatile; E. toate enumrate mai sus; 43. C. m. Decocturile se vor prepara, din: A. frunze de ment; B. frunze de strugurii ursului; C. rdcin i rizom de odolean; D. rdcin de poligal;

E. flori de lcrimioar; 44. C. s. La prepararea soluiilor extractive apoase cu folosirea extractelor standardizate fluide, ultimele se vor aduga n mixtur: A. n primul rnd; B. n al doilea rnd; C. pn la lichidele cu concentraia etanolului mare; D. dup lichidele cu concentraia etanolului mare; E. nainte de adugarea adonizidei; 45. C. m. Particularitile procesului de preparare a infuziei din extract standardizat fluid (1:2) se refer urmtoarele: A. extract standardizat fluid se ia n volum egal cu masa produsului vegetal prescris; B. extractul standardizat fluid se va aduga la soluia apoas; C. nu folosesc soluii concentrate a altor substane; D. dup adugarea extractului standardizatului fluid, mixtura nu se filtreaz; E. extractul extract standardizat fluid se va lua de 2 ori mai mult, dect cantitatea de produs vegetal prescris; 46. C. s. La prepararea 180 ml infuzie de iarb de talpa gtei cu folosirea extractului standardizat fluid (1:2) volumul apei purificate este de: A. 180 ml; B. 162 ml; C. 144 ml; D. 168 ml; E. 174 ml; 47. C. s. La prepararea 100 ml infuzie din rdcin de nalb mare cu folosirea extractului standardizat, volumul apei purificate este de (KMV = 0,61 mol/g): A. 97 ml; B. 110 ml; C. 120 ml; D. 114 ml; E. 105,5 ml; 48. C. s. Farmacistul a preparat decoct din scoar de stejar. Ce cantitate de produs vegetal i volum de ap purificat a fost luat: A. 1:400; B. 1:30; C. 1:10; D. 1:20; E. 1:5; 49. C. s. Farmacistul a preparat form medicamentoas conform prescripiei. Ct timp a infuzat pe baia de ap i ct timp a rcit infuzia din talpa gtei. Rp.: Barbitali natrii 2,0 Infusi herbae Leonuri ex 6_0 100 ml Kalii bromidi 6,0 Tincturae Convallariae Tincturae Valerianae aa 5 ml M.D.S. Cte o lingur de mas de 3 ori n zi dup mas A. 15 minute i 45 minute; B. 45 minute i 15 minute; C. 20 minute i 30 minute; D. 30 minute i 25 minute;

E. 10 minute i 45 minute; 50. C. s. Farmacistul a preparat infuzia din nalb mare conform prescripiei. n ce const particularitatea preparatului dat: A. se infuzeaz 30 minute, se rcete 10 minute, se filtreaz; B. se infuzeaz pe baia de ap fierbnd 10 minute; C. se stoarce produsul vegetal dup infuzare; D. se infuzeaz 30 minute, se strecoar fr stoarcere; E. se infuzeaz la temperatura camerei timp 30 minute i se strecoar fr stoarcerea rezidiului; 51. C. s. Farmacistul a preparat infuzie din produs vegetal medicamentos. n ce mod a fost adugat bromura de sodiu. Rp.: Inf. herbae Adonidis vernalis ex 6,0 200 ml Natrii bromidi 6,0 M.D.S. Cte o lingur de mas de 3 ori n zi dup mas A. sub form de soluie concentrat, se adaug la infuzia obinut; B. n stare uscat, dizolvndu-l n infuzorul de porelan; C. n stare uscat, dizolvndu-l n infuzia strecurat; D. se dizolv prealabil triturat n mojar, n infuzia finit; E. sub form de soluie concentrat, se adaug n paharul de infuzat; 52. C. s. Care este particularitatea de extragere a principiilor active din pri aeriene de rucu de primvar: A. se extrage n mediu neutru; B. se extrage n mediu slab bazic; C. se extrage n mediu bazic; D. se extrage n mediu slab acid; E. se extrage n mediu acid; PULBERI 1. C. m. Substanele medicamentoase necesare pentru prepararea pulberilor pot fi caracterizate prin proprieti determinate de mai muli factori: A. dimensiunea particulelor; B. forma i suprafaa specific; C. absorbia superficial; D. solubilitatea; E. delicvescen i efluorescen; 2. C. s. Substanele efluorescente sunt: A. natriu carbonat; B. acidul citric; C. calciu clorid; D. codeina fosfat; E. glucoza; 3. C. m. Avantajele pulberilor n comparaie cu formele lichide: A. compuse la preparare; B. comode la transportare i pstrare; C. sunt stabile n timp de pstrare; D. se administreaz la copii; E. comode la administrare; 4. C. s. Farmacistul a preparat pulberi. Calculai masa unei pulbere:

Rp.: Atropini sulfatis 0,0005 Phenobarbitali0,02 Sacchari 0,3 M.f.pulv. D.t.d. N 10 S. Intern. Cte o pulbere de 3 ori n zi dup mas. A. 0,25; B. 0,28; C. 0,30; D. 0,32; E. 0,27; 5. C. s. Farmacistul a preparat o form medicamentoas solid dup reet. Ce cantitate de trituraie platifilin hidrotartrat (1:10) el a luat: Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,003 Sacchari 0,25 M.f.pulvis D.t.d. N 10 S. Cte o pulbere de 3 ori n zi. A. 0,03; B. 0,3; C. 3,0; D. 2,53; E. 0,28; 6. C. m. Operaiile tehnologice de preparare a pulberilor compuse conform prii generale a farmacopeii XI Pulberi, includ etapele: A. pulverizarea; B. cernerea; C. amestecarea; D. dozarea; E. ambalarea i livrarea; 7. C. m. Substanele greu triturabile: A. calciu gluconat; B. pentoxil; C. natriu hidrocarbonat; D. streptocida; E. camfora; 8. C. m. Substanele greu triturabile: A. acid ascorbic; B. papaverina clorhidrat; C. dibazol; D. mentol; E. iod; 9. C. m. Substanele greu triturabile: A. hidrocarbonat de sodiu; B. fenilsalicilat; C. acid boric; D. sulfat de sodiu; E. bromura de potasiu; 10. C. m. Substanele colorante sunt:

A. riboflavina; B. caliu permanganat; C. cupru sulfat; D. chinozolul; E. verdele de briliant; 11. C. m. Substanele colorante sunt: A. etacridina lactat; B. sulf; C. dermatol; D. protargol; E. albastru de metilen; 12. C. m. Substanele colorante sunt: A. colargol; B. xeroform; C. extract de mtrgun; D. iod; E. furacilina; 13. C. s. Dac n prescripie este depit doza substanei toxice ori puternic activ n conformitate cu cerinele FS, trebuie de luat: A. jumtate din cantitatea de substan prescris n reet; B. doza terapeutic pentru vrsta dat; C. jumtate din doza unic maxim din FS; D. doza mic unic maxim luat din FS; E. jumtate din doza maxim pentru 24 ore din FS; 14. C. m. La alegerea metodei optimale de mrunire a substanelor medicamentoase i regularitii amestecrii pulberilor se ia n consideraie: A. cantitatea dozelor; B. culoarea ingredienilor; C. cantitatea prescris de substane; D. metoda de prescriere a cantitii substanelor; E. posibilitatea micorrii temperaturii de topire; 15. C. s. Ce cantitate minimal de substan toxic ori puternic activ se poate de cntrit cu ajutorul balanelor de un gram: A. 0,05; B. 0,01; C. 0,03; D. 0,02; E. 0,1; 16. C. s. Ce cantitate minimal de substan toxic ori puternic activ se poate de cntrit cu ajutorul balanelor de un gram: A. 0,2; B. 0,01; C. 0,02; D. 0,06; E. 0,05; 17. C. m. La triturarea mentolului trebuie de adugat alcool etilic: A. reieind din solubilitate; B. cteva picturi; C. reieind din compatibilitate; D. numai la prepararea suspensiilor;

E. la introducerea acestor substane n formele medicamentoase dup tipul suspensiei i la prepararea pulberilor; 18. C. m. n capsule din hrtie cerat se ambaleaz pulberile, ce conin: A. camfor; B. glucoza; C. teofelin; D. mentol; E. extract de mtrgun; 19. C. m. n capsule pergamenate se ambaleaz pulberile ce conin urmtoarele substane: A. substane toxice i puternic active; B. substane toxice i stupefiante; C. substane mirositoare i volatile; D. substane higroscopice; E. substane uor oxidabile; 20. C. s. n capsule cerate se ambaleaz pulberile cu coninut de substane: A. mirositoare; B. volatile; C. higroscopice; D. greu triturabile; E. cu gust neplcut; 21. C. m. Pulberile se ambaleaz n capsule pergamenate, dac n componena lor este: A. eufilin; B. timol; C. camfor; D. glucoza; E. mentol; 22. C. s. La prepararea pulberilor dup prescripie, n care este prescris 0,24 extract de mtrgun Nr.12 doze, extract uscat trebuie luat: A. 0,24; B. 2,88; C. 0,48; D. 0,12; E. 1,44; 23. C. s. Pentru eliberarea pulberilor cu coninut de mentol, se vor folosi capsule: A. gelatinoase; B. pergamenate; C. parafinate; D. cerate; E. simple; 24. C. s. Pentru triturarea crei substane se folosete lichid auxiliar: A. acid ascorbic; B. oxid de zinc; C. calciu lactat; D. timol; E. natriu clorid; 25. C. s. Pentru triturarea crei substane se folosete lichid auxiliar: A. subnitrat de bismut; B. camfora;

C. dibazol; D. papaverina clorhidrat; E. oxid de magneziu; 26. C. m. Avem prescripie cu urmtoarea componen: Rp.: Riboflavini 0,005 Natrii salicylatis 0,2 M.f.pulvis D.t.d. N 12 S. Cte o pulbere de 2 ori n zi dup mas Ce variant optimal alegei pentru preparare: A. n mojar se cntrete riboflavina, apoi natriu salicilat, amestecm; B. se mrunete la mojar natriu salicilat, apoi se adaug riboflavina, amestecm; C. riboflavina se adaug ntre 2 straturi de natriu salicilat; D. se tritureaz riboflavina cu alcool etilic, apoi se adaug natriu salicilat, totul se amestec; E. se astup porii mojarului cu natriu salicilat, se trece pe o capsul de hrtie, se mrunete riboflavina, totul se amestec; 27. C. s. Ce cantitate de extract de mtrgun uscat (1:2) trebuie de luat reieind din urmtoarea prescripie: Rp.: Extracti Belladonnae 0,01 Papaverini hydrochloridi 0,02 Sacchari 0,2 M.f.pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mas A. 0,10; B. 0,20; C. 0,50; D. 0,46; E. 0,15; 28. C. s. Ce cantitate de extract de mtrgun uscat (1:2) trebuie de luat reieind din urmtoarea prescripie: Rp.: Extracti Belladonnae 0,01 Papaverini hydrochloridi 0,02 Sacchari 0,2 M.f.pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mas A. 0,2; B. 0,1; C. 0,44; D. 0,15; E. 0,01; 29. C. s. Reieind din prescripia de mai jos, ce variant optimal de preparare propunei: Rp.: Magnesii oxydi Bismuthi subnitratis aa 0,2 M.f.pulvis D.t.d. N 12 S. Intern. Cte o pulbere de 3 ori n zi, nainte de mas.

A. se tritureaz bismut subnitrat n mojar, apoi se adaug oxid de magneziu, totul se amestec; B. oxidul de magneziu se adaug ntre dou straturi de bismut subnitrat; C. cu o parte de magneziu oxid se astup porii mojarului, apoi se adaug bismut subnitrat, iar n ultimul rnd oxid de magneziu n poriuni totul se amestec; D. se mrunete bismutul subnitrat n primul rnd cu alcool etilic, apoi se adaug oxidul de magneziu, totul se amestec; E. se astup porii mojarului cu oxid de magneziu, se adaug bismut subnitrat, totul se amestec; 30. C. s. Ce cantitate de substan toxic i substan auxiliar se iau pentru a obine 15,0 g de trituraie (1:10): A. 1,0 i 14,0; B. 1,5 i 13,5; C. 1,5 i 15,0; D. 0,15 i 14,85; E. 0,15 i 15,0; 31. C. s. Ce cantitate de substan toxic i substan auxiliar trebuie de luat, pentru a obine 20,0 g de trituraie 1:100: A. 0,20 i 19,8; B. 2,0 i 18,0; C. 0,02 i 19,98; D. 0,2 i 20,0; E. 1,0 i 19,0; 32. C. s. n calitate de substane auxiliare la prepararea trituraiilor se folosesc: A. glucoza; B. amestec zahr-amidon; C. lactoza; D. zaharoza; E. fructoza; 33. C. s. La dispersare, uor se pulverizeaz urmtoarele substane: A. timolul; B. sulfatul de zinc; C. oxidul de magneziu; D. rezorcina; E. extractul uscat de mtrgun; 34. C. s. Dup procesul de uscare preventiv, la prepararea pulberilor se mrunesc: A. oxidul de magneziu; B. sulfatul de magneziu; C. acidul boric; D. acidul salicilic; E. natriu clorid; 35. C. m. Din substanele greu triturabile fac parte: A. levomicetina; B. iodul; C. clorura de calciu; D. camfora; E. timolul; 36. C. m. Ce cantitate de etanol se adaug pentru triturarea 1,0 g: A. 10 picturi; B. 5 picturi;

C. 20 picturi; D. 0,1 picturi; E. 1 pictur; 37. C. m. Ce lichid auxiliar se folosete la triturarea substanelor greu triturabile la prepararea pulberilor: A. apa purificat; B. glicerolul; C. alcoolul etilic; D. eterul; E. uleiul de vaselin; 38. C. m. Care din substanele de mai jos sunt delicvescente ? A. clorura de sodiu; B. mentolul; C. acidul ascorbic; D. acidul acetilsalicilic; E. oxidul de magneziu; 39. C. m. Efectul terapeutic al pulberilor de regul crete: A. cu micorarea mrimii particulelor; B. cu micorarea gradului de mrunire; C. cu mrirea suprafeei; D. cu micorarea energiei superficiale libere; E. cu mrirea energiei superficiale libere; 40. C. s. Din substanele mirositoare fac parte toate cu excepia: A. camfora; B. xeroformul; C. mentol; D. eufilin; E. fenolul; 41. C. m. Din substanele medicamentoase puternic active fac parte: A. natriu sulfat; B. novocaina; C. camfora; D. extractul de mtrgun; E. atropina sulfat; 42. C. m. Proprieti volatile, care se vor lua n consideraie la asigurarea pstrrii i preparrii formelor medicamentoase, posed urmtoarele substane: A. oxidul de magneziu; B. mentolul; C. talcul; D. camfora; E. acidul benzoic; 43. C. s. La prepararea a 10 pulberi, n care este prescris hidrobromura de scopolamin n cantitate 0,0003, trebuie de luat trituraie: A. 1:10 0,03 g; B. 1:10 0,3 g; C. 1:10 0,003 g; D. 1:100 0,3 g; E. 1:100 0,03 g; 44. C. s. Pentru a prepara 10 pulberi, n care este prescris 0,015 g de extract de mtrgun, pentru preparare se va lua extract uscat:

A. 0,15 g; B. 0,30 g; C. 0,03 g; D. 0,015 g; E. 1,5 g; 45. C. m. Pulberile farmaceutice se clasific dup urmtoarele criterii: A. modul de administrare; B. compoziie; C. caracterul de dozare; D. gradul de finee; E. mrimea particulelor; 46. C. m. Din substanele colorate fac parte: A. etacridina lactat; B. timolul; C. citratul de cupru; D. sulfatul de cupru ; E. riboflavina; 47. C. s. Extractele dense se ncorporeaz n pulberi dup dizolvarea prealabil n: A. apa purificat; B. alcool 1:2; C. glicerina; D. amestec alcool : apa : glicerol (1:6:3); E. ulei de floarea soarelui; 48. C. m. Se ambaleaz n capsule gelatinoase pulberile ce conin urmtoarele substane: A. chinina; B. bromura de sodiu; C. albastru de metilen; D. acrihina; E. hidrocarbonat de sodiu; 49. C. m. Care din substanele de mai jos sunt greu triturabile: A. acidul boric; B. fenilsalicilatul; C. acidul salicilic; D. mentolul; E. acidul acetilsalicilic; 50. C. m. Pulberile cu coninut de stupefiante se elibereaz cu meniunea: A. A se pstra la loc uscat; B. A se pstra n loc ferit de copii; C. A se comporta cu precauie; D. A se pstra n loc rcoros; E. A se pstra ferit de lumin; 51. C. m. Controlului calitii pulberilor se supune: A. ambalajul; B. numrul de doze; C. lipsa incluziunilor mecanice; D. verificarea dozelor maxime; E. gustul; 52. C. m. Substanele puternic active prescrise n pulberi pot fi: A. barbitalul natriu;

B. dimedrolul; C. acidul nicotinic; D. acidul salicilic; E. novocaina; 53. C. m. Din substanele colorante avem: A. furacilina; B. pentoxilul; C. magneziu oxid; D. acrihina; E. acidul citric; 54. C. s. Din substanele colorante avem: A. etacridina lactat; B. eufelina; C. amidonul; D. sulfatul de cupru ; E. streptocida; 55. C. m. Selectarea materialului pentru ambalat se alege n dependen de: A. cantitatea prescris; B. proprietile fizico-chimice ale ingredienilor; C. metoda de preparare; D. numrul de doze; E. componena prescripiei; 56. C. m. Pentru ambalarea pulberilor se folosesc capsule: A. simple; B. pergamenate; C. celofan; D. cerate; E. gelatinoase; 57. C. m. Pentru pstrarea pulverulenei i mrirea stabilitii pulberilor fa de umiditate se folosesc: A. talc; B. amidon;; C. aerosil; D. glucoza; E. zahr; 58. C. m. n condiii aseptice se prepar urmtoarele pulberi: A. care se aplic pe plgile deschise; B. pentru administrarea intern pentru aduli; C. care se aplic pe mucoasa intact; D. pentru aspirare n nas; E. pentru noi nscui; 59. C. m. n pudre n calitate de substane auxiliare se folosete: A. sulfadimezina; B. benzilpenicilin sodic; C. amidon; D. talc; E. streptocid; 60. C. m. n conformitate cu cerinele FS XI pulberile trebuie pstrate: A. n locuri uscate; B. n locuri rcoroase;

C. n locuri ferite de lumin; D. dac este nevoie n locuri rcoroase; E. dac este nevoie n locuri ferite de lumin; 61. C. m. La prepararea pulberilor se folosesc substane greu triturabile: A. mentol; B. iod; C. timol; D. camfora; E. fenilsalicilat; 62. C. s. Trituraia sulfat de atropin nu se stratific timp de: A. 30 zile; B. 35 zile; C. 20 zile; D. 25 zile; E. 15 zile; 63. C. m. Avantajele pulberilor n comparaie cu alte forme medicamentoase sunt: A. activitate farmacologic nalt, datorit pulverizrii fine a substanelor medicamentoase; B. simple la preparare; C. comode la transportare i livrare; D. mai stabile; E. sub form de pulberi pot fi prescrise diverse combinaii de substane medicamentoase; 64. C. m. Medicamentele sub form de pulberi posed dezavantaje: A. acioneaz mult mai lent dect formele lichide; B. sunt instabile la pstrare; C. unele absorb umiditatea din atmosfer; D. irit mucoasa; E. substanele cu miros sunt neplcute la administrare; 65. C. s. Conform cerinelor FS XI pulberile trebuie s posede: A. factor de curgere; B. omogenitate; C. variaie de la mas admise; D. corespunderea culorii, mirosului gustului; E. toi factorii enumrai mai sus; 66. C. m. Procesul de preparare a pulberilor n farmacie include urmtoarele operaiuni tehnologice: A. pulverizarea; B. cernerea; C. amestecarea; D. dozarea; E. ambalarea; 67. C. s. Pentru evitarea stratificrii trituraiilor, acestea: A. se prepar n cantiti mici, corespunztor consumului n farmacie; B. ca diluant se utilizeaz lactoza; C. periodic se amestec; D. se amestec cu colorant; E. se ia n consideraie toi factorii enumrai mai sus; 68. C. m. Masa pulberii se mrete, dac la prepararea acesteia se utilizeaz extractul de mtrgun:

A. uscat; B. fluid; C. soluie fluid; D. lichid; E. concentrat; 69. C. s. Extractul de mtrgun prescris n reet corespunde: A. extractului fluid; B. soluiei din extract fluid; C. extractului lichid; D. extractului uscat; E. soluiei din extract uscat; 70. C. m. Pentru prepararea 5,0 g trituraie de platifilin hidrotartrat n raport 1:10 se cntresc: A. 0,5 g platifilin hidrotartrat; B. 5,0 g lactoz; C. 4,5 g zaharoz; D. 0,05 g platifilin hidrotartrat; E. 4,5 g zahr; 71. C. m. Proprieti volatile care se iau n consideraie att la pstrare ct i la prepararea formelor medicamentoase, posed: A. oxidul de magneziu; B. licopodiul; C. mentolul; D. talcul; E. camfora; 72. C. s. Tipurile de control al calitii pulberilor sunt: A. organoleptic; B. n scris; C. variaii de la mas; D. chimic; E. toate cele enumrate mai sus; 73. C. m. Controlul organoleptic al pulberilor include determinarea: A. culorii; B. mirosului; C. gustului; D. omogenitatea; E. variaii de la mas; SOLUII FARMACOPEICE STANDARDE 1. C. m. n farmacii se folosesc soluii a acidului clorhidric diluat de urmtoarele concentraii: A. 8,3%; B. 9,5 10,2%; C. 24,8 25,2%; D. 0,83% (1:10); E. 2,7 3,3%; 2. C. s. Cum corect se prepar forma medicamentoas cu urmtoarea componen:

A. B. C. D. E. 3.

A. B. C. D. E. 4. A. B. C. D. E. 5. A. B. C. D. E. 6. A. B. C. D. E. 7.

A.

Rp.: Sol. Formalini 3% - 100 ml D.S.: Extern, pentru prelucrarea minilor n flaconul de eliberare se msoar 3 ml formalin, apoi se adaug 97 ml ap purificat; n flaconul de eliberare se msoar 97 ml ap purificat, apoi se adaug 3 ml de formalin, se agit; n flaconul de eliberare se msoar 88 ml ap purificat i 12 ml de formalin; n flacon se msoar formalina, apoi se adaug ap purificat, soluia obinut se strecoar n flaconul de eliberare; n colb se amestec formalina cu ap purificat i se transfer n flaconul de livrare; C. s. Cum corect se prepar forma medicamentoas cu urmtoarea componen: Rp.: Sol. Hidrogenii peroxydi 2% - 100 ml D.S.: Extern, pentru prelucrarea minilor n flaconul de livrare se msoar 98 ml ap purificat la care se adaug 2 ml soluie de peroxid de hidrogen diluat; n flaconul de eliberare se cntresc 5,5 g perhidrol la care se adaug ap purificat pn la 100 ml; n flaconul de livrare se msoar 33,4 ml ap purificat i 66,6 ml de peroxid de hidrogen cu concentraia 30%, totul se agit; n flaconul de livrare se msoar 2 ml de perhidrol, la care se adaug 98 ml de ap purificat; se cntresc 2,0 de perhidrol i se aduce cu ap purificat pn la 100 ml; C. s. Dac n reet nu este indicat concentraia peroxidului de hidrogen, trebuie de eliberat de: 5%; 31%; 8,2 8,4%; 3%; 1%; C. s. Dac n reet nu este indicat concentraia acidului clorhidric, trebuie de eliberat de: 98,8%; 37%; 8,2%; 10%; 30%; C. s. Dac n reet nu este indicat concentraia soluiei de amoniac, trebuie de eliberat de: 30%; 1%; 3%; 10%; 30%; C. s. Farmacistul a calculat cantitatea lichidului farmacopeic standard i a apei purificate. Alegei rspunsul corect: Rp.: Sol. Liquoris Burovi 2% - 150 ml D.S.: Pentru prelucrarea pielii 30 ml i 120 ml;

B. C. D. E. 8.

20 ml i 130 ml; 3 ml i 147 ml; 35 ml i 115 ml; 3 ml i 150 ml; C. s. Ce cantitate de acid clorhidric diluat (1:10) i ap, farmacistul a luat pentru prepararea soluiei dup prescripia: Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 1% - 150 ml D.S. Cte 1 lingur de ceai de 3 ori n zi A. 95 ml i 55 ml; B. 10 ml i 150 ml; C. 15 ml i 135 ml; D. 15 ml i 150 ml; E. 10 ml i 100 ml; 9. C. s. Ce cantitate de acid clorhidric diluat (1:10) i ap, farmacistul a luat pentru prepararea soluiei dup prescripia: Rp.: Sol. Hydrogenii peroxydi 1% - 100 ml D.S.: Pentru prelucrarea sprncenelor A. 3 ml i 7 ml; B. 3,3 ml i 96,7 ml; C. 1 ml i 9 ml; D. 2 ml i 8 ml; E. 9 ml i 1 ml; 10. C. s. A fost preparat soluia de formaldehid cu concentraia 2% - 200 ml. ce cantitate de formaldehid i ap purificat a fost luat: A. 2 ml i adus pn la 200 ml; B. 4 ml i 200 ml; C. 2 ml i 198 ml; D. 19 ml i 181 ml; E. 4 ml i 196 ml; 11. C. m. Se dilueaz cu ap purificat soluiile farmacopeice standarde, reieind din coninutul factic a substanei n preparat n urmtoarele cazuri: A. soluia Aluminiu subacetat bazic 6% - 100 ml; B. licoarea Burov 8% - 100 ml; C. soluia Perhidrol 3% - 100 ml; D. soluia Formaldehid 10% - 100 ml; E. soluia amoniac 5% - 100 ml; 12. C. m. Dac n reet nu este indicat concentraia soluiei, se prepar i se elibereaz n felul urmtor: A. acid clorhidric (8,3%); B. peroxid de hidrogen (30%); C. acid clorhidric (0,83%); D. formaldehid (30%); E. peroxid de hidrogen (3%); 13. C. s. Liquoarea Burov prezint: A. acetat de kaliu; B. acetat de plumb; C. acetat de aluminiu bazic; D. sulfat de cupru; E. aluni;

14. C. s. Volumul lichidului Burov, necesar pentru prepararea lichidului Burov 8% - 200 ml va fi: A. 200 ml; B. 100 ml; C. 125 ml; D. 16 ml; E. 5 ml; SOLUIILE SUBSTANELOR MACROMOLECULARE 1. C. m. SMM sunt utilizate ca substane adjuvante n tehnologia: A. unguentelor; B. supozitoarelor; C. emulsiilor; D. suspensiilor; E. soluiilor; 2. C. m. SMM sunt utilizate n calitate de: A. excipieni pentru unguente; B. excipieni pentru supozitoare; C. stabilizani; D. solubilizani; E. materiale pentru ambalaj; 3. C. s. La prepararea mixturilor cu coninut de ap, pepsin, acid clorhidric i sirop de zahr, pepsina se adaug: A. la acidul clorhidric, prealabil amestecat cu apa purificat; B. la siropul de zahr; C. la apa purificat; D. la ap E. direct n flaconul de livrare; 4. C. m. La soluiile SMM se atribuie: A. proteinele; B. fermenii; C. gumele; D. mucilagii vegetale; E. extraciile dense i uscate; 5. C. m. La soluiile SMM se atribuie: A. amidon; B. fermeni; C. gumele; D. mucilagiile vegetale; E. extracte dense i uscate; 6. C. m. La soluiile SMM cu turgescien limitat se refer: A. pepsinsa; B. gelatina; C. colagenul; D. tripsina; E. pancreatina; 7. C. m. La soluiile SMM cu turgescien nelimitat se refer: A. pepsina; B. polivinilpirolidona;

C. tripsina; D. pancreatina; E. alcool polivinilic; 8. C. m. Se dizolv n ap spontan fr gonflare: A. pepsina; B. colagenul; C. tripsina; D. alcool polivinilic; E. gelatina; 9. C. m. Necesit prealabil gonflarea SMM: A. metilceluloza; B. carboximetilceluloza sodic; C. polivinilpirolidona; D. glucan; E. amidon; 10. C. s. De dizolv fr gonflare n ap: A. rodexman; B. aubazidan; C. agaroid; D. pancreatina; E. metilceluloza; 11. C. m. SMM de origine natural: A. pectina; B. amidonul; C. aubazidan; D. polivinilpirolidona; E. carboximetilceluloza sodic; 12. C. m. Soluii SMM cu turgescien limitat sunt: A. pepsina; B. tripsina; C. amidonul; D. gelatina; E. pectina; 13. C. m. SMM se folosesc ca substane auxiliare n tehnologia: A. unguentelor; B. supozitoarelor; C. emulsiilor; D. pilulelor; E. soluiilor; 14. C. s. SMM se folosesc ca: A. excipieni pentru unguente; B. excipieni pentru supozitoare; C. detergeni; D. solubilizani; E. emulgatori; 15. C. m. La prepararea mixturilor cu coninut de pepsin, acid clorhidric i sirop de zahr, pepsina se adaug: A. la acidul clorhidric; B. la siropul de zahr; C. la apa purificat;

D. la apa purificat, dup agitarea ei cu soluie de 10% de acid clorhidric; E. la apa purificat, dup agitarea ei cu acid clorhidric (8,2 8,4%); 16. C. m. Dac n reet nu este indicat, mucilagul de amidon se prepar conform cerinelor FS VII: A. 1%; B. 2%; C. 5%; D. n concentraie dup mas; E. n concentraie dup volum; 17. C. s. Metilceluloza n comparaie cu substanele auxiliare ca nipazol, nipagin n picturi oftlamice joac rol de: A. antioxidant; B. conservant; C. prolongator; D. stabilizator al proceselor chimice; E. solubilizant; 18. C. m. SMM se folosesc ca excipieni pentru: A. unguente; B. supozitoare; C. emulsii; D. suspensii; E. soluii; 19. C. m. SMM pot fi ntrebuinate la prepararea formelor medicamentoase n calitate de: A. substane medicamentoase de baz; B. substane auxiliare; C. detergeni; D. solubilizani; E. emulgatori; 20. C. s. La prepararea mixturilor cu coninut de pepsin, acid clorhidric i sirop de zahr, pepsina se adaug; A. la acidul clorhidric concentrat; B. la siropul de zahr; C. la apa purificat; D. la apa purificat, dup agitarea ei cu soluie de acid clorhidric 0,083%; E. la apa purificat, dup agitarea ei cu acid clorhidric de 24,8%; 21. C. s. n lipsa indicaiilor din reet, mucilagul de amidon se prepar n corespundere cu cerinele FS VII: A. 3%; B. 6%; C. 5%; D. 2%; E. dup volum; 22. C. s. Metilceluloza spre deosebire de substanele auxiliare nipazol, nipagina, n picturi oftalmice, ndeplinete rolul de: A. antioxidant; B. conservant; C. prolongator; D. stabilizator al proceselor chimice; E. solubilizant;

23. C. m. La pstrarea incorect a soluiilor SMM pot avea loc procesele: A. salifiere; B. formarea gelurilor; C. coacervare; D. gelatinare; E. sedimentare; 24. C. s. Salifierea n soluiile SMM nu provoac: A. electrolii; B. siropul de zahr; C. alcoolul etilic; D. glicerina; E. apele aromatice; 25. C. s. Inscripia de prentmpinare De nclzit nainte de ntrebuinare se utilizeaz la soluiile de: A. amidon; B. gelatin; C. gume; D. gelatoz; E. metilceluloz 26. C. s. Farmacistul a preparat forme medicamentoase dup prescrierea: Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 1% - 200 ml Pepsini 2,0 M.D.S. Cte 1 lingur de mas de 3 ori pe zi dup mas A. n colb cu apa acidulat, a dizolvat pepsina a strecurat n flaconul de eliberare; B. n colb a dizolvat pepsina n ap apoi a adugat acidul, a strecurat n flaconul de eliberare; C. n colba cu ap a dizolvat pepsina, a strecurat n flaconul de eliberare, a adugat acidul clorhidric; D. n colb pepsina a dizolvat-o n acid, a strecurat n flaconul de livrare, a adugat apa purificat; E. n colb, a dizolvat pepsina n apa acidulat a filtrat n flaconul de eliberare; 27. C. s. Turgescierea la temperatura camerei, i apoi dizolvarea la nclzire au loc la prepararea soluiilor de: A. furacilin; B. etacridin lactat; C. pepsina; D. protargol; E. gelatina; 28. C. s. Activitatea pepsinei se evideniaz la pH soluiei: A. 1,8 2,0; B. 1,6 1,7; C. 1,5 1,6; D. 3,0 4,0; E. 4,0 5,0; 29. C. m. Soluiile, cu coninut de pepsin n caz de necesitate, se elibereaz de impuriti mecanice n felul urmtor: A. se filtreaz prin hrtie de filtru; B. se strecoare prin tampon de vat; C. se filtreaz prin filtru de sticl;

D. se strecoar prin strat dublu de tifon; E. se trece prin crbune activat; 30. C. m. n tehnologia formelor medicamentoase se folosesc esterii celulozei n calitate de: A. prolongatori ai activitii substanelor medicamentoase n picturi oftalmice; B. prolongatori ai activitii substanelor medicamentoase n soluii injectabile; C. stabilizatori n emulsii; D. ca excipieni pentru unguente; E. conservani; 31. C. m. Alcoolul polivinilic se utilizeaz n tehnologia formelor medicamentoase n calitate de: A. emulgator; B. agent de ngroare n suspensii; C. stabilizator al suspensiilor; D. soluii 10% - excipieni pentru unguente; E. antioxidani; 32. C. m. Gelatina este: A. soluie SMM cu turgescien limitat; B. substan de origine protidic; C. SMM, cu coninut de sruri de calciu; D. SMM, ce posed efect coagulant mrit; E. SMM cu turgescien nelimitat; 33. C. s. Pentru prepararea mucilagului de amidon de 2%, trebuie prealabil de preparat amestecul cu ap rece din amidon n cantitate: A. 4 ml; B. 8 ml; C. 6 ml; D. 10 ml; E. 20 ml; SOLUII ALCOOLICE 1. A. B. C. D. E. 2. A. B. C. D. E. 3. A. B. C. C. m. Alcoolul este: solvent neapos; solvent apos; lichid volatil; lichid fr miros; lichid cu gust stringent; C. m. n alcool uor se dizolv: uleiuri eterice; uleiuri grase; camfora; iod; bromura de sodiu; C. m. n alcool se dizolv urmtoarele substane medicamentoase: timol; camfora; mentol;

D. sulful; E. bromura de potasiu; 4. C. m. n alcool se dizolv: A. levomicetina; B. acidul salicilic; C. acidul boric; D. tanina; E. camfora; 5. C. m. Alcoolul este miscibil cu: A. apa; B. glicerina; C. eterul; D. cloroformul; E. aceton; 6. C. m. Alcoolul se recomand de pstrat: A. n ambalaj ermetic nchis; B. departe de foc; C. la temperatura camerei; D. n locuri rcoroase; E. n flacoane ntunecate; 7. C. m. Eterul medicinal este lichid: A. incolor; B. neinflamabil; C. transparent; D. volatil; E. uor unflamabil; 8. C. m. Cloroformul este uor solubil n: A. alcool; B. eter; C. uleiuri grase; D. ap; E. solveni organici; 9. C. m. n practica farmaceutic se folosete glicerina: A. absolut (anhidr); B. cu coninut de ap de 70%; C. cu coninut de ap de 80%; D. cu coninut de ap de 86%; E. cu coninut de 90%; 10. C. m. n practica farmaceutic se permite folosirea glicerinei cu densitatea de: A. 1,224; B. 1,235; C. 1,110; D. 1,100; E. 1,115;

SOLUII APOASE 1. C. m. Soluiile apoase se prepar prin metoda: A. dup mas; B. dup volum ; C. mas volum; D. folosind coeficienii de mrire a volumului; E. folosind densitatea soluie substanei de analizat; 2. C. s. Sulfat de cupru se dizolv n ap: A. foarte bine; B. nu se dizolv; C. se dizolv bine, dar cristalele se umecteaz slab cu apa; D. nu se dizolv n nici un caz; E. se dizolv foarte repede; 3. C. s. Furacilina se dizolv n ap n raport: A. 1:3000 B. 1:4000 C. 1:4500 D. 1:5000 E. 1:2000 4. C. s. Pentru mrirea aciunii farmacologice a furacilinei n ap se adaug: A. acid boric; B. tetraborat de sodiu; C. hidroxid de sodiu; D. crbune activat; E. clorur de sodiu; 5. C. s. Pentru obinerea soluiei transparente de gluconat de calciu trebuie de adugat: A. crbune activat; B. clorur de sodiu; C. acid boric; D. acid clorhidric; E. hidrocarbonat de sodiu; 6. C. m. n practica farmaceutic se ntlnesc soluii apoase ale urmtorilor oxidani puternici: A. bromur de sodiu; B. permanganat de potasiu; C. gluconat de calciu; D. nitrat de argint; E. diclorur de mercur; 7. C. s. Soluiile concentrate de permanganat de potasiu se prepar: A. dizolvnd n balon permanganat de potasiu n ap purificat adugat n poriuni; B. mrunind cristalele de permanganat de potasiu n mojar cu o cantitate nensemnat de ap purificat i fierbnd; C. triturnd la mojar cristalele de substan cu o cantitate de ap purificat; D. se dizolv n balon permanganatul de potasiu n ap purificat proaspt fiart; E. se pune substana n flaconul de livrare, se adaug ap purificat, se agit; 8. C. s. Soluia de permanganat de potasiu: A. se filtreaz prin hrtie de filtru;

B. nu se filtreaz; C. se filtreaz prin vat; D. se filtreaz prin tifon; E. la necesitate se filtreaz prin filtru de sticl; 9. C. s. Nitratul de argint se dizolv n ap: A. bine; B. greu; C. nu se dizolv; D. se dizolv la nclzire; E. se dizolv, fiind prealabil mrunit n mojar; 10. C. m. Flaconul cu coninut de nitrat de argint se oformeaz cu eticheta: A. a se pstra n loc ferit de lumin; B. a se folosi cu precauie; C. a se pstra n locuri rcoroase; D. a se agita nainte de ntrebuinare; E. steril; 11. C. s. Din substanele ce formeaz compui compleci avem: A. nitrat de argint; B. sulfat de cupru; C. osarsol; D. iod; E. etacridina lactat; 12. C. s. Soluia Lugol poate avea urmtoarea componen: A. iod, kaliu iod, ap purificat; B. iod, natriu iod, ap purificat; C. diclorura de mercur, natriu clorid, ap purificat; D. osarsol, natriu hidrocarbonat, ap purificat; E. Iod, kaliu iod, glicerol; 13. C. s. Iodul se dizolv n ap: A. foarte uor; B. uor; C. puin; D. practic este insolubil; E. se dizolv bine; 14. C. m. nclzirea nu este necesar la prepararea soluiilor apoase de: A. acid glutaminic; B. hidrocarbonat de sodiu; C. furacilina; D. cloralhidrat; E. acid nicotinic; 15. C. s. Procesul de formare a srurilor solubile se folosesc la prepararea soluiilor de: A. furacilina; B. acid nicotinic; C. osarsol; D. sulfat de cupru; E. etacridina lactat; 16. C. m. Procesul de formare a compuilor compleci se folosete pentru obinerea soluiilor apoase: A. iod;

B. nitrat de argint; C. diclorur de mercur; D. acetat de plumb; E. etacridina lactat; 17. C. s. La prepararea soluiei de permanganat de potasiu, n caz de necesitate, se mrunesc cristalele n prezena: A. glicerinei; B. eterului; C. alcoolului; D. nu se adaug lichid auxiliar; E. ap purificat; 18. C. s. nclzirea i amestecarea minuioas conduce la micorarea cantitii soluiilor de: A. cofein; B. acid boric; C. hidrocarbonat de sodiu; D. gluconat de calciu; E. glicerofosfat de calciu; 19. C. m. Apa purificat trebuie s fie proaspt preparat i controlat la lipsa substanelor reductoare la prepararea soluiilor de: A. iod; B. nitrat de argint; C. osarsol; D. permanganat de potasiu; E. peroxid de hidrogen; 20. C. m. nclzirea este un factor obligator pentru obinerea soluiilor de: A. iod; B. acid boric; C. furacilin; D. camfor; E. protargol; 21. C. s. Concentraia iodului n soluia Lugol pentru uz intern este de: A. 5% B. 3% C. 1% D. 0,5% E. intern nu se folosete; 22. C. s. Se coloreaz cu fuxin sau euzin soluiile de: A. fenol; B. formalin; C. hidrargiu; D. osarsol; E. nitrat de argint; 23. C. m. Condiii obligatorii la tehnologia preparrii soluiilor apoase sunt: A. prin metoda mas volum; B. nclzirea nedorit i filtrarea; C. adugarea solventului dup cntrirea substanei medicamentoase; D. dozarea solventului dup volum; E. dozarea solventului dup mas; 24. C. m. Soluiile reale se caracterizeaz prin:

A. sisteme omogene; B. sisteme de difuzie; C. sisteme unifazice; D. sisteme iono disperse; E. sisteme molecular disperse; 25. C. m. Ctre soluiile reale se refer soluiile de: A. natriu clorid; B. sulfat de magneziu; C. glucoz; D. gelatina; E. bromur de sodiu; 26. C. m. Pentru obinerea apei purificate se folosesc metodele: A. osmoz indirect; B. osmoz direct; C. electrodializ; D. ultrafiltrare; E. schimb de ioni; 27. C. s. La obinerea apei purificate nu se folosete metoda: A. schimb de ioni; B. distilare; C. osmoz indirect; D. filtrare; E. electrodializ; 28. C. s. Pe vasul de colectare a apei purificate se indic: A. data obinerii; B. Nr. analizei; C. Nr. seriei; D. semntura persoanei ce a petrecut analiza; E. toate enumrate mai sus; 29. C. s. Apa purificat folosit la prepararea soluiilor apoase trebuie s aib pH-ul ? A. 4,0 5,0; B. 5,0 6,0; C. 5,0 7,0; D. 7,0 8,0; E. 3,0 4,5; 30. C. m. Procesul de nclzire trebuie folosit la prepararea soluiilor de: A. acid glutaminic; B. acid nicotinic; C. etacridina lactat; D. hidrocarbonat de sodiu; E. cofeina benzoat de natriu; 31. C. m. Dup mas se obin soluiile unde n calitate de faz de dispersie poate fi: A. glicerina; B. ulei de floarea soarelui; C. ulei de msline; D. ulei de vaselin; E. ap de ment; 32. C. s. Concentraia soluiilor n reete poate fi exprimat:

A. n %; B. de enumrat fiecare component i solventul; C. de artat aducerea soluiei la volumul dat; D. raportul dintre cantitatea de substan i cantitatea de solvent; E. toate enumrate mai sus; 33. C. s. Osarsolul se dizolv uor n; A. ap; B. glicerin; C. soluie de hidrocarbonat de sodiu; D. soluie de iodur de kaliu; E. toate enumrate mai sus; 34. C. m. La prepararea soluiei de miercur se adaug clorur de sodiu cu scopul: A. formrii complexului uor solubil; B. micorrii hidrolizei mercurului; C. crerii mediului neutru; D. mririi stabilitii soluiei; E. micorrii iritrii esuturilor; 35. C. m. La oformarea soluiilor cu coninut de miercur trebuie: A. de colorat soluia cu fuxin; B. flaconul se sigeleaz; C. flaconul se ajusteaz cu eticheta TOXIC; D. se ajusteaz eticheta auxiliar A se comporta cu precauie; E. se indic denumirea i concentraia soluiei n limba de stat; 36. C. m. La prepararea soluiei de nitrat de argint la necesitate trebuie de: A. filtrat prin hrtia de filtru; B. filtrat prin filtru de sticl N 1; C. filtrat prin filtru de sticl N 2; D. de dizolvat n ap purificat proaspt pregtit preventiv filtrat; E. de folosit proba din cele enumrate mai sus; 37. C. m. Procesul de formare a srii solubile se petrece la prepararea soluiilor de: A. permanganat de potasiu; B. osarsol; C. diclorur de miercur; D. etacridin lactat; E. nitrat de argint; 38. C. s. Nu se folosete procesul de nclzire i agitare la prepararea soluiilor de: A. acid glutaminic; B. hidrocarbonat de sodiu; C. furacilin; D. cloralhidrat; E. acid nicotinic; 39. C. m. Apa purificat trebuie s fie proaspt preparat i controlat la lipsa substanelor reductoare la prepararea soluiilor de; A. peroxid de hidrogen; B. nitrat de argint; C. bromur de potasiu; D. permanganat de potasiu;

E. iodur de kaliu; 40. C. s. Farmacistul a preparat soluia Lugol. Cum a fost dizolvat iodul: A. n ap rece; B. n ap fierbinte; C. n alcool etilic; D. n soluie saturat de iodur de potasiu; E. n soluie diluat de iodur de potasiu; SOLUII COLOIDALE 1. A. B. C. D. E. 2. A. B. C. D. E. 3. A. B. C. D. E. 4. A. B. C. D. E. 5. C. s. La prepararea soluiei, colargolul: se dizolv n ap fierbinte; se tritureaz cu apa pn la dizolvare; se presoar pe suprafaa apei pentru turgesciere i dizolvarea ulterioar; se dizolv la nclzire pe baia de ap; se amestec cu cteva picturi de glicerin i adaug la apa purificat; C. s. La prepararea soluiei de protargol trebuie: de amestecat cu ap pn la dizolvare; se dizolv n ap fierbinte; se dizolv la nclzire; se dizolv la amestecarea intensiv; se presoar pe suprafaa apei i se las pn la dizolvare; C. s. La antrenarea uscat a isturilor cristaline de bitum se obin: ihtiolul; protargolul; colargolul; amestecurile de sulfii, sulfai i sulfonai; etacridina lactat; C. s. Care este particularitatea tehnologiei soluiei de protargol 1% - 200 ml: se dizolv n ap fiind triturate la mojar; se dizolv n ap cald; se presoar pe suprafaa apei i se las pn la dizolvare; se dizolv n balon cu ap rece; n flaconul de livrare se cntrete protargolul, se msoar apa, bine se agit; C. s. Farmacistul a preparat soluie de colargol dup prescripia: Rp.: Sol. Collargoli 2% - 300 ml M.D.S.: Pentru microclisme. n ce mod a dizolvat colargolul ? a dizolvat n mojar cu ap purificat; a dizolvat n balon cu ap fierbinte; a presurat pe suprafaa apei ntr-un vas cu suprafa mare; a dizolvat n flaconul de livrare; a dizolvat n cecua de porelan apoi a transferat n flaconul de livrare; C. m. Pentru separarea soluiei de colargol de impuriti mecanice este necesar de filtrat prin: tampon de vat; strat dublu de tifon; filtru de hrtie; filtru de sticl N 1;

A. B. C. D. E. 6. A. B. C. D.

E. 7. A. B. C. D. E. 8.

filtru de sticl N 2; C. s. Coagularea n soluiile coloidale poate fi produs de: electrolii; glicerin; alcool etilic; schimbarea temperaturii; toi factorii enumrai; C. s. Farmacistul a preparat soluie de ihtiol de 1% - 100 ml. Cum a procedat el: A. n flaconul de etalonare a cntrit ihtiol, a adugat ap i a strecurat; B. a cntrit ihtiolul n mojar apoi l-a triturat cu apa; C. a pus n flacon apa, a adugat ihtiolul, a strecurat; D. a cntrit ihtiolul n cecua de porelan amestecnd cu o cantitate mic de ap, apoi a adugat restul apei; E. a cntrit ihtiolul n colb, a adugat apa, a dizolvat i a filtrat n flaconul de livrare; 9. C. s. Amestecurile de sulfide, sulfai, sulfonai, obinui la antrenarea uscat a isturilor cristaline de bitum conin: A. colargol; B. protargol; C. etacridin lactat; D. ihtiol; E. toi enumrai mai sus; 10. C. m. Starea coloidal n ap este caracteristic pentru: A. pepsin; B. colargol; C. protargol; D. gumelor ; E. ihtiol; 11. C. s. Se presoar pe suprafaa apei, neagitnd: A. colargolul; B. pepsina; C. amidonul; D. protargolul; E. furacilina; 12. C. s. La prepararea soluiilor se disperseaz cu apa: A. colargolul; B. pepsina; C. protargolul; D. gelatina; E. etacridina lactat; 13. C. m. Soluiile coloizilor protejai pot coagula sub aciunea: A. luminii; B. nclzirii; C. rcirii; D. pstrrii ndelungate; E. electroliilor; 14. C. s. Soluiile coloidale pot coagula sub aciunea: A. electroliilor; B. etanolului;

C. siropului de zahr; D. glicerinei; E. tuturor factorilor enumrai mai sus; 15. C. s. Coninutul oxidului de argint n protargol este: A. 7 8 %; B. 9 10 %; C. 5%; D. 30%; E. 15%; 16. C. s. Coninutul de proteine n colargol este aproximativ este: A. 20%; B. 30%; C. 70%; D. 8%; E. 7%; SUPOZITOARE 470.C. s. Dac n reet masa unui supozitor rectal nu este indicat, ia trebuie luat de: A. 4,0 B. 5,0 C. 2,0 D. 3,0 E. 1,5 471.C. s. Dac n reet masa unui supozitor vaginal nu este indicat, se prepar de: A. 3,0 B. 2,5 C. 4,5 D. 4,0 E. 5,0 472.C. m. Supozitoarele vaginale au form de: A. globul; B. ovoidal; C. pesarii; D. torpeidal; E. sigar; 473.C. m. Supozitoarele rectale au form: A. torpedoidal; B. pesarii; C. de cilindri cu capete ascuite; D. sigare; E. ovoidal; 474.C. s. Devierea de la mas a unui supozitor, conform cerinelor FS XI, nu trebuie s depeasc: A. 3%; B. 4%;

C. 5%; ? D. 10%; E. 2,5%; 475.C. m. Cerinele naintate fa de supozitoare sunt: A. s fie la consisten solid; B. s se topeasc la temperatura corpului; C. masa supozitorial s fie omogen; D. masa supozitorial nu trebuie s fie ptat sau marmorat; E. timpul deformaiei totale trebuie s fie 15 minute; 476.C. s. Conform indicaiilor FS XI, supozitoarele preparate pe excipieni grai trebuie s se topeasc n mediu nu mai mult de: A. 3 10 min; B. 15 min; C. 1 or; D. 2 ore; E. 1,5 ore; 477.C. m. Care din afirmaiile de mai jos nu se refer la supozitoare: A. se prescriu prin metode; B. sunt destinate pentru administrare rectal, vaginale, uretral; C. se obin prin metoda modelrii manuale, turnare i presare; D. se folosesc numai pentru aplicare local; E. se pstreaz la temperatura camerei; 478.C. m. n corespundere cu FS XI, supozitoarele trebuie s corespund urmtoarelor cerine: A. omogene la tiere; B. lipsa particulelor conglomerate n mediu; C. trebuie s pstreze constituia sa neschimbat (la temperatur constant); D. dozele terapeutice maxime a substanelor puternic active i toxice se egaleaz cu perorale; E. indicele pH n limitele 1,5 4,0; 479.C. m. Administrarea rectal a substanelor medicamentoase se recomand: A. cnd substanele medicamentoase se inactiveaz la interaciunea cu sucul gastric; B. copiilor; C. cnd are loc inactivarea substanelor active n tractul gastrointestinal; D. oamenilor cu vrsta naintat; E. n caz de vtmare a mucoasei gastrice; 480.C. m. Neajunsul untului de cacao n supozitoare este: A. polimorfismul; B. produs de import; C. proprietatea de a se nlbi; D. ncorporarea slab a lichidelor; E. posibilitatea obinerii supozitoarelor prin modelare manual, turnare i presare; 481.C. m. Excipientul gelatin glicerin se caracterizeaz prin faptul c este: A. higroscopic; B. este predestinat ctre nsemnare microbian; C. se topete la temperatura camerei; D. se prepar supozitoarele prin turnare; E. se recomand ca excipient la prepararea supozitoarelor vaginale; 482.C. m. Polietilenglicolul ca excipient pentru supozitoare se caracterizeaz prin:

A. utilizarea la prepararea supozitoarelor prin modelare; B. uor se nlbete; C. cedarea substanelor medicamentoase pe calea dizolvrii; D. posed proprietatea de a curge din forme; E. se folosete la prepararea supozitoarelor prin metoda de turnare; 483.C. m. La grupa excipienilor hidrofili, ce se folosesc la prepararea supozitoarelor se refer: A. butirol; B. excipientul gelatin glicerin; C. amestec de polietilenglicoli 4000:400 (9:1); D. witepsol; E. lazupol; 484.C. m. Micorarea punctului de topire a amestecului de cacao are loc la combinarea cu: A. cloralhidrat; B. nitrat de argint; C. acetat de plumb; D. camfor; E. fenilsalicilat; 485.C. m. n calitate de substitueni ai untului de cacao la prepararea supozitoarelor rectale se folosesc: A. excipientul gelatinic; B. excipientul glicerinic i stearic; C. excipientul Masa Estarinum; D. lazupolul; E. mazupolul; 486.C. m. Alegei substanele medicamentoase, care se incorporeaz n excipientul gras dup tipul soluiei: A. fenilsalicilat; B. timol; C. mentol; D. protargol; E. bismut subnitrat; 487.C. s. Alegei substanele medicamentoase, care se introduc n excipieni grai dup tipul suspensiei: A. protargol; B. tanin; C. timol; D. bismut subnitrat; E. extract uscat de mtrgun standardizat; 488.C. s. Enumrai substanele medicamentoase, care micoreaz puntul de topire a untului de cacao: A. albastru de metilen; B. hidroclorur de novocain; C. nitrat de argint; D. fenilsalicilat; E. protargol; 489.C. m. n ce cazuri substanele medicamentoase se introduc n excipient dup tipul suspensiei: A. Rp.: Bismuthi subnitratis 0,5

Olei cacao q.s. M.f.suppositorium S. Extern, cte 1 supozitor n intestinul direct de 2 ori n zi B. Rp.: Novocaini hydrochloridi 0,01 Olei cacao 2,0 M.f.suppositorium D.t.d. N 12 S. Extern, cte 1 supozitor de 3 ori n zi C. Rp.: Dermatoli 0,1 Olei cacao 1,0 M.f.suppositorium D.t.d. N 6 S. Extern, cte un supozitor de 2 ori n zi D. Rp.: Pentoxyli 0,05 Papaverini hydrochloridi 0,05 Novocaini 0,02 Olei cacao q.s. M.f. suppositorium D.t.d. N 10 S. Extern, cte 1 supozitor de 3 ori n zi E. Rp.: Xeroformii 0,2 Olei cacao q.s. D.t.d. N 10 S. Extern, cte 1 supozitor de 2 ori n zi 490.C. m. Alegei substanele medicamentoase, care se introduc grai dup tipul suspensiei: A. pentoxil; B. protargol; C. extract de mtrgun; D. streptocid; E. fenilsalicilat; 491.C. m. Alegei substanele medicamentoase, care se introduc grai dup tipul suspensiei: A. sulfadimezin; B. bismut subnitrat; C. novocain; D. dimedrol; E. extract uscat de mtrgun; 492.C. m. Alegei substanele medicamentoase, care se introduc grai dup tipul emulsiei: A. hidroclorur de novocain; B. dermatol; C. protargol; D. bismut subnitrat; E. xeroform; 493.C. m. Alegei substanele medicamentoase, care se introduc grai dup tipul suspensiei: A. dermatol; B. xeroform; C. analgin;

n excipieni

n excipieni

n excipieni

n excipieni

D. extract de mtrgun; E. ihtiol; 494.C. m. Alegei substanele medicamentoase, care se introduc n excipieni grai dup tipul emulsiei: A. dimedrol; B. dermatol; C. oxid de zinc; D. camfor; E. eufilin; 495.C. s. Alegei substanele medicamentoase, care se introduc n excipieni hidrofobi dup tipul soluiei: A. novocain hidrohlorid; B. dimedrol; C. camfor; D. bismut subnitrat; E. dermatol; 496.C. m. La grupa excipienilor hidrofobi se refer: A. imhauzen; B. lazupol; C. polietilenglicol; D. colagen; E. lanoli; 497.C. s. Pentru prepararea supozitoarelor prin modelare se folosesc: A. colagen; B. polietilenglicol; C. supocer; D. unt de cacao; E. lanoli; 498.C. s. La prepararea supozitoarelor prin modelare manual se folosesc: A. unt de cacao; B. inhauzen; C. lazupol; D. lanol; E. grsime solid; 499.C. m. Din excipieni hidrofobi la prepararea supozitoarelor avem: A. gelatin glicerin; B. butirol; C. witepsol H 5; D. lazupol; E. amestec de polietilenglicoli 4000 i 400; 500.C. s. Medicul a prescris globule i n-a indicat masa lor. Care v-a fi masa unei globule? A. 4,0 B. 2,0 C. 3,0 D. 5,0 E. 1,0 501.C. s. Farmacistul a preparat masa supozitorial. Ct cantitate de lanolin anhidr a folosit pentru prepararea a 10 supozitoare cu masa fiecruia de 3,0 g:

A. 1,0; B. 3,0; C. 10,0; D. 5,0; E. 2,0 ; 502.C. s. Farmacistul a preparat supozitoare pe unt de cacao prin metoda de turnare. Cu ce a lubrefiat el preventiv tiparele pentru supozitoare: A. ap glicerinic; B. ap purificat; C. amestec ap alcool glicerin; D. alcool de spun; E. glicerin steril; 503.C. s. Farmacistul a preparat supozitoare prin metoda de turnare pe baz de colagen. Cu ce a lubrefiat el tiparele ? A. ulei de vaselin; B. alcool de spun; C. glicerin; D. amestec ap alcool glicerin; E. ap glicerinic; 504.C. s. Medicul a prescris supozitoare pe excipient glicerin gelatin. Ce raport ntre componente (gelatin:glicerin:ap) a folosit farmacistul ? A. 6:4:8 B. 1:5:2 C. 1:3:6 D. 2:1:3 E. 5:3:2 505.C. m. La excipienii grai se refer: A. unt de cacao; B. glicerin spun; C. grsime solid; D. gelatin glicerin; E. lanoli; 506.C. m. Tehnologia supozitoarelor prin metoda modelrii manuale include urmtoarele studii: A. obinerea masei plastice; B. cntrirea masei; C. formarea magdaleonului; D. obinerea dreptunghiului; E. dozarea i formarea supozitoarelor; 507.C. s. La prepararea supozitoarelor dup prescripia: Rp.: Extracti Belladonnae 0,1 Furacillini 0,2 Olei Cacao 30,0 M.f.globuli N 10 D.S.: Cte o globul de 2 ori n zi Trebuie luat extract uscat: A. 0,1; B. 0,01; C. 0,2; D. 1,0;

E. 0,02; 508.C. s. Metoda de turnare posed unele avantaje fa de metoda de modelare manual ? A. mai confortabil; B. mai igienic; C. permiterea obinerea supozitoarelor de aceeai form; D. permite o dozare mai corect; E. este o metod mai rapid; 509.C. s. n supozitoare dup prescripia: Rp.: Streptocidi 0,3 Olei Cacao q.s. M.f.supp. D.t.s. N 10 S.: Cte un supozitor de 2 ori n zi Doza unic i nictemiral a streptocidei este: A. 0,3 : 0,3; B. 0,3 : 0,6; C. 0,3 : 0,9; D. 0,03 : 0,6; E. 0,03 : 0,3; 510.C. m. Adugarea lanolinei anhidre nu este necesar, pentru majorarea plasticitii, la prepararea supozitoarele din urmtoarele substane medicamentoase: A. streptocid; B. ihtiol; C. bismut subnitrat; D. petrol de naftalan; E. extracte dense; 511.C. s. La prepararea supozitoarelor prin turnare coeficientul de deslocuire continental se ia n consideraie cnd cantitatea de substan medicamentoas constituie: A. mai mult 3%; B. mai mult 4%; C. mai mult 5%; D. mai mult 6%; E. mai mult 2%; SUSPENSII FARMACEUTICE 1. C. m. Dezavantajele suspensiilor sunt: A. posibilitatea de descompunere hidrolitic a substanelor; B. imposibilitatea prescrierii n suspensii a substanelor puternic active; C. sunt forme medicamentoase instabile; D. trebuie preparate Ex tempore; E. nu poate fi prolongat aciunea substanelor medicamentoase. 2. C. m. Controlului calitii suspensiilor include: A. determinarea gradului de dispersie; B. lipsa impuritilor mecanice; C. trebuie s fie transparente i limpezi; D. determinarea vitezei de sedimentare;

3.

4.

5.

6.

E. verificarea abaterilor de la masa prescris n reet. C. s. n farmacie a fost primit prescripia: Rp.: Bismuthi subnitratis 6,0 Sirupi Althaeae 20 ml Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Intern, cte o linguri de 3 ori n zi dup mas. Pentru prepararea acestei forme, cum va proceda farmacistul? A. bismutul subnitrat se disperseaz muniios la mojar cu o cantitate mic de sirop (3 ml), pasta obinut se dilueaz cu restul siropului, apoi sub form de suspensie pn se transfer n flaconul de livrare; B. n cantitatea de ap prescris se dizolv bismutul subnitrat, se trece n flaconul de livrare la care se adaug siropul de nalb - mare; C. bismutul subnitrat se tritureaz la mojar, apoi se adaug 3 ml de ap purificat. Pasta rezultat n cteva etape, sub form de suspensie fin, se transfer cu restul de ap n flaconul de livrare. Apoi se adaug 20 ml sirop de nalb mare; D. bismutul subnitrat se tritureaz la mojar cu 20 ml de nalb mare, apoi sub form de suspensie fin se trece n flaconul de livrare la care se adaug apa purificat 200ml; E. ntr-un balon de sticl se pun 200 ml de ap purificat i 20 ml de sirop de nalb mare la care n poriuni se adaug bismut subntrat. Totul se strecoar n flaconul de livrare. C. s. n farmacie a fost primit reeta: Rp.: Sulfuris praecipitatis 2,0 Glycerini 5,0 Aquae purificatae 90 ml M.D.S.: Extern, pentru aplicare pe pielea minilor. Farmacistul a preparat forma medicamentoas n felul urmtor: A. sulful (2,0) se tritureaz la mojar cu 2 3 pic. de ap purificat. Se adaug apoi restul apei purificate. n poriuni 5,0 de glicerin se amestec i se trece n flaconul de livrare; B. sulful se tritureaz la mojar cu cteva picturi de glicerin. Se adaug apoi 0,4 g spun i restul cantitii de glicerin. Amestecul rezultat se suspend cu 90 ml de ap i se trece n flaconul de livrare; C. sulful (2,0) se tritureaz n mojar, apoi se adaug 0,2 g spun medicinal la care se adaug 3 ml de ap purificat. Pasta rezultat se transfer cu restul apei purificate n flaconul de livrare, la care se adaug glicerina; D. sulful (2,0) se tritureaz la mojar cu cteva picturi de glicerin. Apoi se adaug restul cantitii de glicerin. Amestecul rezultat se suspend cu 90 ml de ap purificat i se transfer n flaconul de livrare; E. n flaconul de livrare se adaug sulful 2,0 g apoi glicerina i restul cantitii de ap purificat. Se amestec bine. C. m. Care din substanele de mai jos posed caracter hidrofob pronunat: A. oxidul de magneziu; B. mentolul; C. sulful; D. glicerina; E. timolul. C. s. Dac n componena suspensiei vor fi prescrise tincturi i extracte lichide, acestea se vor aduga:

A. n flaconul de livrare n primul rnd; B. n flaconul de livrare n ultimul rnd; C. n vasul de sticl n ultimul rnd, apoi se strecoar n flaconul de livrare; D. se amestec cu o parte de soluie prescris direct n flaconul de livrare; E. n vasul de sticl n primul rnd. 7. C. s. Care este compoziia licoarei de anason i amoniac: A. ulei de anason, alcool, soluie de amoniac, extract de lemn dulce; B. ap purificat, alcool, ulei de anason; C. ulei de anason, soluie de amoniac, etanol; D. ulei de anason, soluie de amoniac, glicerina, ap purificat; E. alcool, soluie de amoniac, ap purificat. 8. C. s. Care este compoziia elixirului pectoral: A. extract de lemn dulce, ap purificat, ulei de anason, alcool; B. extract de lemn dulce, soluie de amoniac, alcool, ap purificat; C. soluie de amoniac, ulei anason, extract de lemn dulce; D. ulei de anason, soluie de amoniac, ap purificat, alcool; E. extract de lemn dulce, soluie de amoniac, ap purificat. 9. C. m. Cum se clasific suspensiile dependent de preparare i proprieti fizice: A. suspensii fine; B. mixturi agitante; C. mixturi opalescente i tulburi; D. mixturi transparente i limpezi; E. suspensii agitante i tulburi; 10. C. s. Ca mediu de dispersie pentru prepararea suspensiilor poate servi: A. apa purificat; B. glicerolul; C. alcoolul; D. extractele apoase; E. tincturile. 11. C. m. Cerinele naintate ctre solvenii folosii la prepararea suspensiilor: A. stabilitate fizico chimic; B. reacie neutr; C. stabilitate antimicrobian; D. reacie acid; E. consecin lichid. 12. C. s. n calitate de stabilizator ai suspensiei de sulf e raional de utilizat: A. mucilag 1% metilceluloz; B. alcool etilic 54%; C. mucilag carboximetilceluloz sodic; D. alcool etilic 40%; E. oxipropilmetilceluloz; 13. C. s. n calitate de stabilizatori ai suspensiei de sulf se folosete: A. colagenul; B. spunul medicinal; C. bentonita; D. alcool polivinilic; E. aerosil; 14. C. s. Enumrai stabilizatorul pentru suspensia de sulf: A. spunul medicinal, dac e prescris n reet;

B. gelatoza; C. aubazidan; D. rodexman; E. metilceluloza; 15. C. s. Volumul apei purificate, necesar pentru a obine suspensia primar la prepararea suspensiei de oxid de magneziu 1% - 100 ml prin metoda de dispersare, v-a consta: A. 0,5 ml; B. 1,0 ml; C. 10 ml; D. 0,25 ml; E. 2,0 ml; 16. C. s. Cantitatea de gelatoz pentru stabilizarea 1,0 fenilsalicilat va fi: A. 1,0; B. 0,5; C. 2,0; D. 10,0; E. 5,0; 17. C. m. Suspensiile se formeaz atunci cnd: A. substana medicamentoas prescris este insolubil n lichidul dispersat; B. cantitatea de substan medicamentoas prescris depete solubilitatea sa n lichidul dat; C. n urma interaciunii dintre substanele medicamentoase prescrise rezult o substan insolubil; D. substana medicamentoas prescris este greu solubil n lichidul dispersant; E. substana solubil n lichidul dat precipit dup adugarea unui alt lichid, n care substana insolubil; 18. C. m. n calitate de stabilizatori pentru suspensiile din substane hidrofobe se utilizeaz: A. gelatoza; B. spunul medicinal; C. metilceluloza; D. alcoolul polivinilic; E. colagenul; 19. C. m. Suspensiile, ca form medicamentoas, posed unele avantaje comparativ pulberilor: A. biodisponibilitatea nalt; B. utilizare vast n pediatrie; C. incorporarea unor substane medicamentoase puternic active de natur hidrofil; D. solubilitate nalt; E. dozare precis; 20. C. m. n suspensii micorarea energiei exterioare libere se manifest: A. aglomerrii particulelor; B. abaterii particulelor; C. sedimentrii particulelor; D. dispersarea particulelor; E. dispersrii substanelor medicamentoase cu lichid auxiliar; 21. C. s. Procesul de resuspendare prezint: A. sedimentarea particulelor substanelor medicamentoase; B. prezena particulelor la suprafaa suspensiei;

C. agregarea particulelor; D. flotarea particulelor; E. repartizarea uniform a particulelor n lichid dup agitare timp de 15 20 sec, 40 60 sec; 22. C. s. Substanele hidrofobe cu caracter slab pronunat sunt: A. mentol; B. zinc sulfat; C. fenilsalicilat; D. timol; E. zinc oxid; 23. C. m. Din substanele hidrofobe cu caracter puternic pronunat n practica farmaceutic se ntlnesc: A. oxidul de magneziu; B. mentolul; C. camfora; D. streptocida; E. sulful; 24. C. m. Din substanele hidrofile n practica farmaceutic se ntlnesc: A. aluminiu hidroxid; B. fenilsalicilat; C. magneziu oxid; D. calciu carbonat; E. mentol. 25. C. s. Stabilitatea agregativ a suspensiilor se poate manifesta datorit prezenei: A. nveliului de solvatare; B. sarcinii electrice datorit ionilor de pe suprafaa particulelor disperse; C. stratului protector de SMM pe suprafaa particulelor dispersate; D. stratului protector de suprafaa particulelor dispersate; E. tuturor factorilor enumrai; 26. C. m. Viteza de sedimentare a particulelor n suspensii este direct proporional cu: A. dimensiunile particulelor; B. diferena fazei dispersate solide n faza lichid; C. vscozitatea mediului; D. viteza cderii libere a particulelor; E. viteza de dispersare; 27. C. s. Majorarea gradului de dispersie n suspensii n dependen de proprietile substanelor dispersate, este datorat: A. dispersrii ulterioare a pulberii; B. dispersrii n prezena unor substane solide; C. dispersrii n prezena unui lichid auxiliar; D. adugarea unui stabilizator; E. tuturor factorilor enumrai anterior; 28. C. s. Suspensia cu sulf se stabilizeaz concomitent cu intensificarea activitii farmacologice cu: A. gelatoz; B. emulgator T 2; C. spun medicinal; D. amidon;

E. mucilagiu de metilceluloz; 29. C. s. La obinerea unei dispersrii optimale a substanelor medicamentoase recomand adugarea unui lichid auxiliar n raport: A. 1:1; B. 1:2; C. 1:3; D. 1:4; E. 1:5; 30. C. m. Pentru forma medicamentoas Suspensii farmaceutice este caracterizat de termenii: A. faza dispers solid; B. faza dispers lichid; C. mediu de dispersie solid; D. mediu de dispersie lichid; E. sistem omogen; 31. C. s. Prepararea suspensiilor prin dispersare i fracionare separat se bazeaz pe legile: A. Stokes; B. Ghibs; C. Fick Schukarev; D. Rauli; E. toate enumrate; 32. C. m. Sistemele microheterogene obinute prin metoda de condensare se obin dac la faza de dispersare lichid se va aduga: A. substane hidrofile; B. substane medicamentoase cu proprieti hidrofobe slab pronunate; C. substane hidrofobe cu proprieti hidrofobe puternic pronunate; D. extracte lichide; E. tincturi; 33. C. s. Este prescris suspensia: Rp.: Talci Amyli Zinci oxydi aa 5,0 Aquae purificatae 100 ml Corespunde activitii profesionale: A. prepararea dup mas volum; B. substanele prescrise sunt incompatibile, suspensia nu se prepar; C. prepararea dup mas; D. prepararea suspensiei prin condensare; E. utilizarea stabilizatorului; 34. C. m. Tehnologia de preparare a suspensiei cu oxid de magneziu prin dispersare include etapele: A. dispersare; B. amestecare; C. filtrare; D. ambalare; E. etichetare; 35. C. m. La prepararea suspensiei din substane hidrofobe stabilizatorul i cantitatea sa se determin conform: A. proprietilor substanei stabilizate;

B. proprietilor hidrofobe; C. volumului suspensiei preparate; D. cantitatea substanelor hidrofobe; E. tuturor factorilor enumrai; 36. C. m. Stabilitatea suspensiilor este direct proporional cu: A. mrimea particulelor dispersate; B. raportul optim dintre faza dispersat solid i faza lichid; C. viteza cderii libere a particulelor; D. vscozitatea fazei lichide; E. toi factorii enumrai; 37. C. s. Substane hidrofile sunt: A. oxidul de magneziu; B. carbonatul de calciu; C. carbonatul de magneziu; D. oxidul de zinc; E. toate substanele medicamentoase enumrate mai sus; 38. C. s. Care va fi masa gelatozei pentru stabilizarea suspensiei preparate din 1,0 camfor: A. 1,0; B. 2,0; C. 3,0; D. 1,5; E. 0,5; 39. C. s. Care va fi masa stabilizatorului pentru stabilizarea suspensiei preparate din 1,0 mentol: A. 0,5; B. 0,75; C. 1,0; D. 2,0; E. 1,5; 40. C. s. Care va fi masa stabilizatorului la prepararea suspensiei 2,0 fenilsalicilat: A. 2,0; B. 1,0; C. 0,5; D. 1,5; E. 4,0; 41. C. s. Pentru prepararea suspensiei este necesar de folosit gelatoz n calitate de stabilizator n cantitate de: Rp.: Camphorae 2,0 Natrii bromidi 1,0 Aquae purificatae 100 ml M.D.S. Cte o lingur de mas de 3 ori n zi dup mas A. 2,0; B. 1,0; C. 1,5; D. 0,5; E. 4,0;

UNGUENTE 1. A. B. C. D. E. 2. A. B. C. D. E. 3. A. B. C. D. E. 4. A. B. C. D. E. 5. A. B. C. D. E. 6. A. B. C. D. E. 7. A. B. C. D. E. 8. A. B. C. s. Excipienii hidrofobi naturali sunt: polietilenglicolii; metilceluloza; carboximetilceluloza; lanolina; colagenul. C. s. Care din excipienii numii pot fi folosii la prepararea unguentelor uscate: lanolina; vaselina; ozocherita; spermacetul; colagenul; C. s. Care din excipienii numii se refer la hidrofili: derivaii celulozei; spermacetul; ozocherita; vaselina; lanolina. C. s. Care din excipienii enumrai pot fi folosii la prepararea unguentelor uscate: polietilenglicolii; parafina + vaselina; parafina lichid + vaselina; bentonitele; vaselina. C. s. Care unguente sunt utilizate n scop de protecie a pielii de aciunea factorilor nefavorabili: medicale; cosmetice; dermatologice; protectoare; electrodice. C. s. Cum se clasific unguentele n dependen de locul aplicrii: unguente nazale; medicinale; electrodice; protectoare; cosmetice. C. m. Care unguente se prepar n condiii aseptice: care se aplic pe rni; nasale; dermatologice; otorinolaringologice; oftalmice. C. m. Dup tipul sistemelor disperse unguentele se clasific n: omogene; heterogene;

C. dup tipul suspensiei; D. dup tipul emulsiei; E. dup tipul soluiei. 9. C. m. Cerinele naintate ctre excipieni sunt: A. consisten moale; B. corespunderii scopului aplicrii; C. stabilitate fizico chimic; D. inofensitate biologic; E. reacie acid. 10. C. m. Cerinele naintate ctre excipieni, sunt: A. stabilitate fizico chimic; B. reacie neutr; C. stabilitate antimicrobian; D. nlturarea uoar de pe locul aplicrii; E. reacie acid. 11. C. m. Care din excipienii numii sunt lipofili: A. grsimi; B. polietilenoxizii; C. derivaii celulozei; D. bentonitele; E. siliconii. 12. C. m. Numii excipienii lipofili: A. cerurile; B. PEG-urile; C. hidraii de carbon D. derivaii celulozei; E. colagenul. 13. C. s. Numii excipienii hidrofili: A. grsimile hidrogenizate; B. hidraii de carbon; C. polietilenglicolii; D. cerurile; E. esilon 4, esilon 5. 14. C. m. Numii excipienii hidrofili: A. PEO 400, PEO 1500, PEO 4000; B. colagenul; C. petrolatul; D. bentonitele; E. spermacetul. 15. C. m. Numii excipienii lipofili: A. ozocherita; B. colagenul; C. gelatina; D. bentonita; E. lanolin + vaselin. 16. C. m. Ce proprieti nedorite posed vaselina: A. stabil la microorganisme; B. astup porii pielei, mpiedicnd schimburile normale de ap; C. deregleaz schimbul de cldur a pielei; D. se spal greu de pe piele;

E. deregleaz schimbul de gaze a pielei. 17. C. m. Parafina se folosete la prepararea unguentelor n calitate de: A. excipient; B. mrete vscozitatea unguentului; C. substan, ce nu cristalizeaz dup topire i rcire; D. penetrant; E. adaus hidrofob la unguent; 18. C. s. n ce mod farmacistul a incorporat dimedrolul pe excipient de lanolin vaselin? A. substana medicamentoas a amestecat-o cu un lichid apropiat de excipient; B. a triturat-o conform regulii lui Dereaghin cu excipientul topit; C. a amestecat-o n mojar cu glicerin apoi a adugat excipientul; D. dimedrolul l-a dizolvat n cteva picturi de ap, a emulsionat i a amestecat cu excipientul propus; E. a triturat substana medicamentoas i a amestecat-o cu excipientul propus; 19. C. s. n farmacie s-a primit reeta cu unguent, ce conine dermatol n cantitate ce depete cantitatea de 5%. Cum a preparat farmacistul unguentul n cauz? A. dermatolul l-a amestecat cu excipientul; B. a dizolvat dermatolul n ap i a emulsionat; C. a triturat dermatolul i l-a incorporat n unguentul finit; D. l-a dizolvat n ulei de vaselin i a amestecat cu excipientul; E. l-a triturat cu excipient topit n cantitate egal cu jumtate din masa substanei medicamentoase, adugnd treptat restul excipientului. 20. C. s. Farmacistul a incorporat n unguent substanele insolubile n cantitate de pn la 5%. Cum au fost incorporate aceste substane? A. a amestecat cu cantitate egal de lichid apropiat de excipient; B. a triturat n stare uscat i a amestecat cu excipientul; C. a triturat conform regulii lui Dereaghin cu lichid apropiat de excipient; D. a adugat cteva picturi de ap i a triturat; E. a triturat n cantitate egal cu din masa substanelor medicamentoase. 21. C. s. Farmacistul a preparat unguent pe excipient lipofil. Cum se prepar aa unguente n farmacii cu cantitatea substanelor liposolubile n cantitate ce nu depete 5%? A. se mrunesc i se amestec cu excipientul; B. se amestec cu lichid apropiat de excipient n cantitate egal cu jumtate din masa substanelor; C. se disperseaz cu din excipientul topit din cantitatea substanelor; D. se amestec cu tot excipientul topit; E. se mrunete cu apa dup regula lui Dereaghin; 22. C. s. Farmacistul a adugat n unguent substane liposolubile n cantitate ce depete 5%. Cum au fost incorporate ele n unguent? A. a amestecat cu excipient topit n cantitate egal cu din masa substanelor; B. a triturat cu cantitate egal de excipient; C. a adugat cu pictura lichid apropiat de excipient; D. a triturat cu amestec de ap alcool glicerin; E. a incorporat substana n unguentul finit n ultimul rnd; 23. C. s. Medicul a prescris bolnavului unguent combinat. Care parte din unguent farmacistul a preparat-o n primul rnd? A. aliaj;

B. soluie apoas; C. emulsie; D. suspensie; E. soluie n glicerin; 24. C. s. n farmacie s-a primit reeta. Ce form medicamentoas a prescris medicul n prescripia dat? Rp.: Acidi salicylici 0,4 Zinci oxydi Amyli aa 5,0 Vaselini 10,0 M.D.S. Pentru piele. A. liniment; B. unguent emulsie; C. past; D. unguent combinat; E. unguent soluie; 25. C. s. Farmacistul tehnolog a primit reeta. Cum a procedat el cu excipientul hidrofob? A. a adugat o n stare netopit; B. a nclzit din excipient; C. a amestecat cu ap purificat; D. a triturat-o cu alcool; E. a topit tot excipientul; 26. C. s. Aciunea farmaceutic a unguentelor este determinat de: A. proprietile fizico chimice a substanelor medicamentoase; B. concentraia substanelor active; C. natura i concentraia substanelor active; D. caracterul procesului tehnologic; E. de tot complexul de factori farmaceutici; 27. C. m. Dac n reet nu este indicat excipientul i lipsete documentaia normativ pentru unguentul din prescripia dat, excipientul se alege lund n consideraie: A. tipul sistemului dispers; B. cantitile de substane medicamentoase prescrise; C. solubilitatea substanelor n ap purificat; D. domeniul de ntrebuinare a unguentelor; E. compatibilitatea fizico chimic a componenilor. 28. C. m. Dup tipul sistemului dispers deosebim unguente: A. omogene; B. geluri; C. emulsie; D. suspensie; E. resorbtive. 29. C. s. Excipienii lipofili, din grupa hidrailor de carbon sunt urmtorii cu excepia: A. spermacetului; B. parafinei; C. ozocheritei; D. petrolatului; E. cerezinei.

30. C. m. Din grupul excipienilor grai fac parte: A. grsimile hidrogenizate; B. colagenul; C. petrolatul; D. salomosul; E. gelatina. 31. C. m. Din grupul excipenilor hidrofili fac parte: A. gelurile derivaii celulozei; B. gelatin glicerinice; C. vaselin/lanolin hidric; D. siliconice; E. excipientul pentru unguentele cu antibiotice. 32. C. m. Ctre excipienii hidrofili, ce conin proteine i polizaharide se refer gelurile de: A. colagen; B. amidon; C. polivinilpirolidon; D. bentonit; E. gelatin. 33. C. m. Ctre excipienii difili de absorbie se refer: A. aliajul din vaselin / lanolin anhidr i ulei de floarea soarelui; B. excipient consistent ap / vaselin; C. vaselin / lanolin hidric; D. excipient pentru picturi oftalmice; E. gelurile derivaii metilcelulozei. 34. C. s. Dac n reet este prescris unguent oficinal, dar concentraia nu corespunde cerinelor FS XI n calitate de excipient folosim: A. vaselina; B. aliajul vaselina + lanolina; C. emulsia consistent ap vaselin; D. excipient oficinal cu enumrarea ingredienilor; E. excipient absorbtiv. 35. C. m. Dac n prescripie nu este indicat concentraia substanei medicamentoase unguentul se prepar: A. n concentraie indicat n DTN; B. 1:10 n caz de lips a DTN pentru unguentul dat (pentru substanele anodine); C. 1:100 (pentru substanele toxice i puternic active); D. concentraia substanelor toxice i puternic active trebuie s fie indicat n prescripie; E. 1:20 n lipsa DTN pentru unguentul dat (pentru substanele anodine). 36. C. m. La resorbia substanelor medicamentoase din unguente contribuie urmtorii excipieni: A. vaselina; B. consistent emulsiv (ap / vaselina); C. siliconici; D. amestec lanolin vaselin i uleiuri vegetale; E. amestec lanolin anhidr i vaselin. 37. C. m. Excipienii emulsivi de tip a/u pot fi obinui, cnd n calitate de emulgatori folosim:

A. tvinurile; B. spunurile metalelor bazice; C. emulgator T 2; D. pentol; E. metilceluloza. 38. C. m. Excipienii chimic stabili la aciunea factorilor mediului nconjurtor sunt: A. spermacetul; B. vaselina; C. grsimile hidrogenizate; D. parafina; E. esilon excipient aerosil. 39. C. m. n calitate de activatori a cedrii i adsorbiei substanelor medicamentoase din unguente se folosesc: A. nipagina; B. nipazol; C. acid sorbic; D. dimexid; E. glicerina; 40. C. s. Unguentul camforat este unguent de tipul: A. omogen (unguent - soluie); B. omogen (unguent - aliaj); C. suspensie; D. emulsie; E. combinat. 41. C. s. Glicerina poate fi folosit n calitate de agent de dispersie pentru substanele medicamentoase, introduse dup tipul suspensiei n excipient cu caracter: A. lipofil; B. hidrofil; C. hidrofob; D. emulsiv; E. hidrofil lipofil. 42. C. m. Unguentele trebuie s fie: A. stabile; B. omogene; C. consisten moale; D. sterile; E. tixotrope. 43. C. m. Care din substanele de mai jos se vor incorpora n excipient, fiind prealabil dizolvare n ap: A. sulfat de zinc; B. colargol; C. tanina; D. rezorcina; E. protargol. 44. C. m. Domeniul aplicrii unguentului depinde regula de incorporare a substanelor medicamentoase n componena unguentului: A. extract de mtrgun; B. rezorcina;

C. protargol; D. sulfat de zinc; E. tanina. 45. C. s. Extractele uscate i dense se introduc n unguent, fiind prealabil triturate cu: A. ulei de migdale; B. ulei vegetal; C. amestec alcool glicerol ap; D. cu excipient topit; E. cu excipient. 46. C. s. La prepararea unguentului cu sulf trebuie de folosit urmtorul excipient: A. vaselin; B. lanolin vaselin; C. grsime de porc; D. gel de metilceluloz; E. excipient consistent emulsiv (emulsiv - vaselina). 47. C. s. Asupra stabilitii fizico chimice a unguentelor suspensii influeneaz: A. condiiile de pstrare; B. mrimea particulelor substanelor medicamentoase; C. proprietile excipientului; D. concetraia substanelor medicamentoase; E. toi factorii enumrai. 48. C. m. Calitatea unguentelor se apreciaz dup: A. mrimea particulelor; B. omogenitate; C. temperatura de topire; D. timpul de deformare; E. devierea de la mas.