Sunteți pe pagina 1din 12

17 S.

Fenoli III
1.

Reacia specific de identificare a rezorcinei este:


A.
Formarea srurilor de diazoniu
B.
Formarea coloranilor aurinici
C.
Formarea fluorescenei
D.
Reacia de nitrozare Liberman
E.
Halogenarea

2.

ntroducerea crei grupe funcionale n inelul benzenic duce la scderea considerabil a toxicitii acestuia:
A. NH2
B. CH3
C. COOH
D. NO2
E. SH.

3.

Din grupul compuilor aromatici fac parte:


A.
Fenolii
B.
Derivaii ciclopentanperhidrofenantrenei
C.
Derivaii naftacenei
D.
Derivaii p-aminofenolului
E.
Derivaii terpenelor

4.

Reaciile comune de identificare a fenolilor sunt:


A.
Cu FeCl3
B.
Cu xanthidrol
C.
Cu cloroform n prezena KOH
D.
Cu 4-aminoantipirin
A.
Cu H2SO4 conc.

5.

Vitamine K naturale sunt:


A.
Farnochinona
B.
Vicasol
C.
Menadionul
D.
Filochinona
E.
Oxolin

6.

Pentru compuii aromatici sunt caracteristice urmtoarele tipuri de reacii:


De substituie
De oxido-reducere
Acido-bazice
De condensare
Polimerizare

7.

Produsul iniial de sintez a vicasolului este:


A.
1-amino-2-naftol
B.
-metilnaftalin
C.
-naftochinon
D.
2-metil-1,4-naftochinon
E.
3-metil-anilin

8.

Azocolorantul se va forma n condiiile:

A.

NH - R

B.

NH2

C.

O-C-R

NaNO2 ; HCl

[Ar - N

N] Cl

HCl ; [Ar - N

N] Cl

O
+

D.

ONa

[Ar - N

E.

NO2

NaNO2 ; HCl;

9.

N] Cl

ONa

Fenolul poate fi identificat prin reacia cu clorura de fer (III) cu care d o coloraie:
A. Roie
B. Verde
C. Albastr
D. Albastru-violet
E. Galben

10. Prin nclzirea rezorcinei cu anhidrid ftalic, n prezena acidului sulfuric concentrat, se formeaz:
A. Fenolftalein
B. Oxolina
C. Fluorescein
D. Xantin
E. Purin
11. Drept surse de obinere a compuilor aromatici pot fi:
A. Petrolul
B. Produsele prelucrrii crbunelui
C. Produsele prelucrrii lemnului
D. Produsele industriei cociliere
E. Apa de mare
12.

La baza structurii chimice a compuilor aromatici se afl:


A. Ciclul piridinic
B. Hidroxilul fenolic
C. Inelul benzenic
D. Rmie de izopren

E. Radicalul de -ionon

13. Toxicitatea compuilor aromatici crete odat cu introducerea n molecul a:


Halogenilor
Grupei hidroxilice
Grupei nitro
Grupei aminice
Grupei carboxilice
14. Substituieni de gradul I sunt:
A. Grupa NH2
B. Grupa OH
C. Grupa C=O
D. Grupa CH3
E. Grupa NO2
15. Substituieni de gradul II sunt:
A. Grupa OH
B. Grupa C=N
C. Grupa COOH
D. Grupa C=O
E. Grupa NH2
16. Substituienii de gradul I din inelul aromatic orienteaz substituientul nou venit n poziia:
A. meta
B. orto
C. para
D. meta i para
E. orto i para
17. Oxidarea compuilor aromatici este cauzat de prezena:
A. Nucleului benzenic
B. Grupelor funcionale din inel
C. Mediului de oxidare (acid, bazic)
D. Catalizatorului
E. Oxigenului din aer
18. Substituienii de gradul I modific viteza reaciilor de substitui:
A. Mresc viteza reaciilor de substituie
B. Micoreaz viteza reaciilor de substituie
C. Nu influieneaz viteza reaciilor de substituie
D. Stopeaz reaciile de substituie
E. Nu particip n reacii de substituie
19. Grupele funcionale din molecula compulori aromatici influeneaz:
A. Stabilitatea
B. Alegerea metodelor de dozare
C. Alegerea reaciilor de identificare
D. Alegerea condiiilor de depozitare
E. Aspectul formei medicamentoase

20. Procesul de reducere n inelul benzenic poate avea loc dup schema:

A.

R-C

B.

R - NO2

C.

R - NO

R-C

O
OH

R - NH2

D.

R-C

E.

R - CH2OH

R - CH2OH

R-C

O
H

R - NH2

21. Proprietile acido-bazice a compuilor pot fi reprezentate schematic prin urmtoarele reacii:

A.

B.

C.

K2CrO4

OH

NH2

+ HCl

NH2

. HCl

O
OH

+ NaOH

D.

NO2

E.

OH

O
ONa + H2O

22. Fenolii pot fi obinui din:


A. Chinolin
B. Benzen
C. Anilin
D. Ciclohexan
E. Piridin
23. Fenolii au proprieti chimice:
A. Puternic alcaline
B. Slab alcaline
C. Puternic acide
D. Slab acide
E. Amfotere
24. n rezultatul interaciunii fenolilor cu bazele alcaline se obin:
A. Benzoai
B. Alcoolai
C. Fenolai
D. Acizi carboxilici
E. Amine aromatice
25. Fenolii au proprietatea de a forma:

+ NaOH

NH2

ONa

H2O

A. Eteri
B. Fenolai
C. Compui complexi
D. Esteri
E. Produse de policondensare
26. Reacii de substituie electrofile pentru fenoli sunt :
A. Halogenarea
B. Nitrarea
C. Nitrozarea
D. Combinarea cu srurile de diazoniu n mediu bazic
E. Combinarea cu srurile de diazoniu n mediu acid
27. Coloraia fenolilor cu clorura de fer (III) depinde de:
A. Numrul grupelor OH
B. Prezena legturilor duble
C. Poziia grupelor - OH
D. Prezena altor grupe funcionale
E. Concentraia soluiei de clorur de Fe (III)
28. n procesul de oxidare a fenolilor (proba iodofenolic) se obin urmtorii compui:
A. p-Chinone
B. Sruri de oxoniu
C. Chinonimine
D. Indofenoli
E. p-Aminofenoli
29. Indofenolii se formeaz la :
A. Reducerea fenolilor cu hidrogen atomar
B. Oxidarea fenolilor cu ap de brom i amoniac
C. Oxidarea cu KMnO4 i acid sulfuric
D. Substituie cu halogeni n mediu acid
E. Nitrozarea cu nitrit de sodiu n mediu acid
30. La nitrozarea fenolilor cu NaNO2 n mediu acid (proba Liberman) se obin urmtorii compui:
A. Fenolai
B. Chinone
C. p-Nitrozofenoli
D. p-Chinoidoxime
E. Indofenoli
31. Procesul de condensare st la baza interaciunii fenolilor cu :
A. Clorura de fer (III)
B. 4-clorimin-2,6-diclorchinona
C. Cloroform n mediu bazic
D. Halogenii
E. Aldehide
32. La interaciunea fenolului cu cloroformul n mediu bazic se formeaz:
A. Indofenoli de culoare albastr
B. Colorani azoici de culoare roie
C. Colorani aurinici de culoare galben
D. Fluorescein, de culoare verde
E. Hinoni de culoare galben

33. O reacie specific pentru rezorcin este:


A. Formarea srurilor de diazoniu
B. Formarea azocoloranilor
C. Formarea fluoresceinei
D. Formarea halogenoderivailor

E. Formarea indofenolilor
34. Formarea azocoloranilor parcurge conform unui mecanism de :
A. Oxidarea
B. Substituie
C. Condensare
D. Reducere
E. Formarea de compui complexi
35. Dozarea fenolilor se petrece cu ajutorul metodelor:
A. Iodclorimetric
B. Nitritometric
C. Bromatometric
D. Argintometric
E. Fotocolorimetric
36. n metoda bromatometric direct i indirect se utilizeaz indicatorii:
A. Fenolftalein
B. Metiloranjul
C. Amidonul
D. Rou de metil
E. Eriocromul negru
37. Fenolul, rezorcina posed aciune:
A. Antiseptic
B. Antiinflamatoare
C. Anticanceroas
D. Anestezic local
E. Antihemoragic
38. Din punct de vedere chimic rezorcina este:
A. Fenol monoatomic
B. Fenol poliatomic
C. Fenol biatomic
D. o-Chinone
E. p-Chinone
39. Rezorcina se dozeaz prin metoda:
A. De neutralizare
B. Iodometric
C. Argintometric
D. Complexonometric
E. Bromatometric

40. Dobezilatul de calciu poate fi identificat dup:


A. Spectrul IR
B. Reacia cu oxalatul de amoniu
C. Spectrul UV
D. Reacia cu clorura de bariu
E. Reacia cu soluiei hidroxid de sodiu
41. Formula de structur a substanei aparine:
SO3

OH

HO

A.

H2N

C2H5
C2H5

Dobezilatului de calciu

B.
C.
D.
E.

Rezorcinei
Etamsilatului
Timolului
Tamoxifen

18 S. Tetracicline. Derivaii p-aminofenolului III


1.

Produsul iniial de sintez a paracetamolului este:


A. o-nitrofenolul
B. Fenolul
p-aminofenolul
C. p-chinona
D. Anilina
19 TS. Acizi aromatici III

1.

Acidul benzoic poate fi obinut la oxidarea:


A. Alcoolilor alifatic
B. Alcoolilor aromatic
C. Aldehidelor alifatic
D. Aldehidelor aromatic
E. Toluenului

2.

Acidul benzoic se dizolv:


A. Uor n etanol
B. Greu n etanol
C. Uor n ap
D. Greu n ap
E. Uor n eter

3.

Benzoaii interacioneaz cu FeCl3 n mediu:


A. Slab acid
B. Bazic
C. Slab bazic
D. Neutru
E. Acid

4.

Cu clorura de fer benzoaii formeaz compus complex, colorat n:


A. Albastru-violet
B. Rou
C. Roz (ca pielea)
D. Albastru
E. Verde

5.

La oxidarea acidului benzoic n prezen de catalizator se obine:


A. Acid salicilic
B. Acid acetic
C. Acid acetilsalicilic
D. Acid p-aminobenzenic
E. Benzoat de sodiu

6.

Pentru identificarea acidului benzoic se folosesc reaciile:


A. Cu H2SO4 conc.
B. Cu benzaldehida
C. Cu FeCl3
D. Cu H2O2 i FeCl3
E. Cu NaOH

7.

Dozarea acidului benzoic se efectueaz prin metoda:


A. Acidimetric
B. Alcalimetric
C. Bromatometric
D. Argintometric
E. Nitritometric

8.

n calitate de indicator la dozarea acidului benzoic se utilizeaz:


A. Metiloranjul
B. Rou de metil
C. Cristal violet
D. Fenolftaleina
E. Murexid

9.

Acidul benzoic se pstreaz n baloane bine nchise, deoarece:


A. Este higroscopic
B. Este volatil
C. Este termolabil
D. Reducere
E. Oxidarea

10. Acidul benzoic are aciune:


A. Antiseptic
B. Anestezic
C. Anticoagulant
D. Analgezic
E. Antihistaminic
11. Benzoatul de sodiu se obine:
A. Din benzen la substituie n ap de brom
B. Din toluen la oxidare cu H2O2
C. Din acid benzoic la neutralizare cu hidrocarbonat de sodiu
D. Din acid salicilic la decarboxilare
E. Din acid benzoic la neutralizare cu carbonat de sodiu
12. Benzoatul de sodiu este:
A. Greu n ap
B. Uor solubil n alcool
C. Greu solubil alcool
D. Uor solubil n ap
E. Foarte uor solubil n acid clorhidric
13. Pentru identificarea benzoatului de sodiu se utilizeaz reaciile:
A. Cu H2SO4 conc. coloraie roie
B. Cu FeCl3 precipitat roz
C. Cu CuSO4 precipitat albastru
D. Cu HCl precipitat alb
E. Cu KMnO4 decolorarea soluiei
14. n baza grupei carboxilice, acidul salicilic interacioneaz cu:
A. Clorura de fer (III)
B. Reactivul Marquis
C. Hidrogenocarbonat de sodiu
D. Hidroxid de sodiu
E. Sulfatul de cupru

15. Dozarea acidului salicilic se realizeaz prin metodele:


A. Argintometric

B.
C.
D.
E.

Bromatometric
Alcalimetric
Acidimetric
Nitritometric

16. Acidul acetilsalicilic este:


A. Ester acidului acetic al acidului salicilic
B. Ester acidului acetic al acidului benzoic
C. Ester metilic al acidului benzoic
D. Ester metilic al acidului saliciclic
E. Ester fenilic al acidului benzoic
17. Produsul iniial de obinere a anestezinei este:
A. Nitrobenzenul
B. Benzaldehida
C. p-Aminofenolul
D. p-Nitrotoluenul
E. Acidul p-aminobenzoic
18. Denumirea de ()-2-(4-izobutilfenil)-acid propionic corespunde la:
A. Tetraciclin
B. Paracetomol
C. Ibuprofen
D. Rimantadin
E. Clomifen
19. Care din substanele enumerate sunt derivai de acid p-aminobenzenic:
A. Benzocain (anestezina)
B. Clohidratul de procain (novocain)
C. Ibuprofen
D. Clohidratul de lidocain
E. Mesalazin
20. Pentru identificarea benzocainei (anestezinei) se utilizeaz reaciile:
A. Formarea bazelor iff
B. Oxidarea cu soluia de cloramin
C. Proba iodoformic
D. Condensarea cu aldehida formic
E. Formarea bromderivailor
21. Procaina (novocaina) este:
A. Bromhidratul esterului -dietilaminoetilic al acidului p-aminobenzenic
B. Clorhidratul esterului -dietilaminoetilic al acidului p-aminobenzenic
C. Clorhidratul amidei acidului p-nitrobenzenic
D. Sarea de sodiu a acidului p-aminobenzenic
E. Clorhidratul esterului -dimetilaminoetilic al acidului p-aminobenzenic

22. La saponificarea acidului acetilsaliciclic se obine:


A. Acid acetic
B. Acetat de sodiu
C. Salicilat de disodiu
D. Acid salicilic
E. Salicilatul de sodiu
23. n procesul dozrii salicilatului de sodiu se adaug eter cu scopul:
A. De a dizolva salicilatul de sodiu
B. De a extrage acidul salicilic
C. De a extrage salicilatul de sodiu
D. De a schimba culoarea indicatorului

E. De a crea mediul necesar


24. Acidul salicilic se utilizeaz:
A. Intern, ca antiinflamator
B. Extern, ca antiseptic
C. Extern, ca emolient
D. Intern, ca expectorant
E. Extern, ca antialergic
25. Dozarea novocainei poate fi efectuat prin metodele:
A. Argintometric
B. Bromatometric
C. Complexonometric
D. Nitritometric
E. Alcalimetric
O
NH - C - CH2 - N
H3C

CH3

26.
A.
B.
C.
D.
E.

C2H5
C2H5

HCl

Formula de structur corespunde substanei:


Clohidratul de procain (novocain)
Ibuprofen
Bupivacain
Menadion (vicasol)
Clohidratul de lidocain

27. Formula de structur corespunde substanei:


O

S
H3C

OCH3

NH - C - CH - N
O CH3

A.
B.
C.
D.
E.

. HCl

C3H7

Articain (ultracain)
Clohidratul de lidocain
Ibuprofen
Bupivacain
Menadion (vicasol)

28. Formula de structur corespunde substanei:


NH2

Cl
H3CO

. HCl

C - NH - CH2 - CH2 - N

C2H5
C2H5

A.
B.
C.
D.
E.

Diclofenac de sodiu
Benzocain (anestezina)
Bupivacain
toclorpramid
Menadion (vicasol)

29. Produi iniiali de sintez a ibuprofenii sunt:


A. Izo-butilbenzen
B. Nitrobenzen
C. 2,6-dimetilnitrobenzen
D. 2,4- dimetilnitrobenzen
E. p-Aminofenol

30. Produii de metabolizare a lidocainii sunt:


A. Xilidin
B. Acid dietilaminoacetic
C. 2,6-dimetilnitrobenzen
D. p-Nitrotoluenul
E. p-Aminofenol
20 S. Derivaii iodurai ai aminoacizilor aromatici i arilalifatici.-III
42. Mineralizarea compuilor iodurai se efectueaz prin metodele :
E. nclzirea preparatului n eprubet uscat
F. nclzirea soluiei apoase a preparatului n eprubet uscat
G. nclzirea cu H2SO4 conc.
H. nclzirea cu soluie alcoolic de azotat de argint
I. Arderea n balonul cu oxigen
43. n calitate de preparate renghenocontraste se utilizeaz :
A Liotironin(triiodtironina)
B Iopromida
C Iohexol
D Fenilsalicilatul
E Acid amidotrizoic (triombrastul)
44. n calitate de preparate renhenocontraste se utilizeaz :
AIopromida
B Adipiodon (bilignostul)
C Iohexol
D Acid amidotrizoic (triombrastul)
E Tireoidin
45. Hormoni ai glandei tiroide i derivaii lor sintetici sunt :
A. Tireoidin
B.
Sarea de sodiu a levotiroxinei
C.
Liotironin(triiodtironina)
D.
Iohexol
E.
Adipiodon (bilignostul)
46. Dup cderea unui precipitat coloidal la fierberea tireoedinei n soluie de hidroxid de sodiu i adugarea
ulterioar de acid sulfuric dil. se identific :
A. Iodul legat covalent
B.
Ionul de iod
C.
Restul de aminoacid
D. Proteina
E.
Hidroxilul fenolic
47. Determinarea cantitativ a derivailor iodurai ai aminoacizilor aromatici i arilalifatici se bazeaz pe reaciile :
A. Hidroliz
B.
Eterificare
C.
Precipitare
D. Oxidare
E.
Reducere
48. Prin proba ninhidrinic se determin prezena :
A. Hidroxilul fenolic
B.
Inelul benzolic
C.
Restul de aminoacizi
D. Proteinele

E.
Acizii aromatici
49. Cu ajutorul probei Beltein se identific :
A. Halogenii legai organic
B.
Aminoacizii
C.
Acizii aromatici
D. Ionul halogenat
E.
Acizii alifatici
50. Iodaii obinui dup mineralizarea derivailor iodurai pot fi identificai cu ajutorul reactivilor :
A. Soluie de azotat de argint
B.
Cloroform
C.
Soluie cloramin
D. Acid sulfuric dil.
E.
Soluie nitrat de sodiu
51. Denumirea raional l-3,5,3',5'-tetraiodtironin corespunde :
A. Adipiodon (bilignostul)
B.
Acidul amidotrizoic
C.
Iohexol
D. Iopromida
E.
Tiroxin
52. Formula de structur corespunde substanei medicamentoase:
I

O
C ONa
I

H3C - C - HN
O

A.
B.
C.
D.
E.

NH - C - CH3
I

Iohexolul
Adipiodon (bilignostul)
Sarea de sodiu a acidului amidotrizoic
Sarea de sodiu a -acidului aminobenzoic
Acidul glutamic