8 TS.

Aldehide i glucide III

1. Aldehidele pot fi obinute:
A. La reducerea alcoolilor secundari
B. La oxidarea alcoolilor primari
C. La oxidarea alcoolilor secundari
D. La dihalodenderivaii
E. La oxidarea acizilor carboxilici
2.

Care din substanele, enumerate mai jos, vor da reacia pozitiv a oglinzii de argint:
A. Etanol
B. Metenamin (hexametilentatramina)
C. Lactoza
D. Soluie formaldehid
E. Glucoza

3.

Valoarea masei molare a metenaminei (hexametilentetraamin) la determinarea

cantitativ prin metoda alcalimetric (dup hidroliza acid) este egal cu :
A. 1 metenamin
B. 1/2 metenamin
C. 2 metenamin
D. 1/4 metenamin
E. 1/3 metenamin

4.

Valoarea masei molare a metenaminei (hexametilentetraamin) la determinarea

cantitativ prin metoda acidimetric este egal cu :
A. 1 metenamin
B. 1/2 metenamin
C. 2 metenamin
D. 1/4 metenamin
E. 1/3 metenamin

5.

Impuriti inadmisibile n metenamin (hexametilentetraamin) sunt :

A. Srzri de amoniu
B. Paraform
C. Acid formic
D. Etanol
E. Metanol

6.

Valoarea masei molare a metenaminei (hexametilentetraamin) la determinarea

cantitativ prin metoda iodometric este egal cu :
A. 1 metenamin
B. 1/2 metenamin
C. 2 metenamin
D. 1/4 metenamin
E. 1/3 metenamin

7.

Sub form de pulberi albe cristaline se prezint substanele medicamentoase, cu excepia:

A.
B.
C.
D.
E.

Glucoza
Clorura de etil
Metenamina (hexametiltetramina)
Etanol
Lactoza

8.

Masa molar a echivalentului la dozarea metenaminei (hexametilentetraminei) prin

metoda iodometric este egal cu:
A. 1 metenaminei
B. 1/2 metenaminei
C. 2 metenaminei
D. 1/4 metenaminei
E. 1/3 metenaminei

9.

Formaldehida intr n reaciile :

A. Substituie
B. Oxido-reducere
C. De scimb
D. Adiie
E. Hidroliz

10. Cu ajutorul reactivului Nessler n metenamin (hexametilentetramin ) se identific

impuriti de :
A. Cloruri
B. Sruri de amoniu
C. Calciu
D. Paraform
E. Sulfai
11. Reacia cea mai sensibil de identificare a impuritilor de aldehide n substana
medicamentoas este cu :
A. Reactivul Tollens
B. Soluie de azotat de argint
C. Reactivul Fehling
D. Reactivul Nessler
E. Reactivul Marguis
12. Obinerea paraformului (precipitat alb) la pstrarea soluiei de formaldehid se datorete
condiiilor:
A. Umiditate
B. La temperatura mai mare de 90
C. n vase de culoare deschis
D. n vase nchise ermetic
E. La temperatura mai mic de 90
13. Cu reactivul Fehling nu interacioneaz :
A. Soluie de formaldehid
B. Metenamina (hexametilentetramina)
C. Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid
D. Glucoza
E. Lactoza
14. Determinarea cantitativ a glucozei n soluii pentru injecii se efectueaz prin metodele :

A.
B.
C.
D.
E.

Polarimetric
Alcalimetric
Refractometric
Spectroscopia n UV
Iodometric n mediu acid

15. Glucoza i lactoza se refer dup structura chimic la :

A. Alcooli monoatomici
B. Alcooli poliatomici
C. Acizi carbonici
D. Esteri
E. Cetone
16. Determinarea cantitativ a metenaminei (hexametilentetramin ) se efectueaz prin
metodele :
A. Iodchlorometric
B. Alcalimetric (dup hidroliza acid)
C. Permanganatometric
D. Acidimetric
E. Alcalimetric
17. Ca remediu uroantiseptic servete :
A. Soluie formaldehid
B. Metenamina (hexametilentetramina)
C. Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid
D. Cloroformul
E. Nitroglicerina
18. Reacia de axidare a aldehidelor se petrece cu :
A. Soluie de azotat de argint
B. Reactivul Tollens
C. Reactivul Nessler
D. Reactivul Fehling
E. Soluie sulfat de cupru
19. La baza reaciei de interaciune a aldehidelor cu aminele st :
A. Adiie
B. Substituie
C. Schimb
D. Oxidare
E. Condensare
20. Valoarea masei molare a formaldehidei la determinarea cantitativ prin metoda
iodometric este egal cu :
A. 1/4 formaldehid
B. 1/2 formaldehid
C. 1 formaldehid
D. 2 formaldehid
E. 1/3 formaldehid
21. La baza reaciei de interaciune a aldehidelor cu fenolii st :

A.
B.
C.
D.
E.

Substituie
Schimb
Condensare
Oxidare
Adiie

22. n soluia de formaldehid cu ajutorul soluiei de 0,1 mol/l hidroxid de sodiu se identific
impuriti de :
A. Aldehide
B. Acid acetic
C. Paraform
D. Cloruri
E. Acid formic
23. Metenamina (hexametilentetramin ) se obine la interaciunea :
A. Soluiilor apoase de acid acetic i amoniac
B. Soluiilor apoase de formaldehid i amoniac
C. Soluiilor alcoolice de formaldehid i amoniac
D. Soluiilor apoase de formaldehid i hidroxilamin
E. Soluiilor apoase de acid formic i amoniac
24. Mutarotaia este :
A. Msurarea unghiului de rotaie
B. Msurarea unghiului de refracie
C. Proprietatea de absorbie a radiaiei electromagnetice
D. Msurarea unghiului de reflecie
E. Msurarea concentraiei
25. Glucoza se refer la :
A. Polizaharide
B. Dizaharide
C. Trizaharide
D. Monozaharide
E. Polizaharide complexe
26. Lactoza se refer la :
A. Polizaharide complexe
B. Polizaharide
C. Dizaharide
D. Monozaharide
E. Trizaharide

7 -S. Alcooli i eteri III

27. Produsul iniial de sintez a dimedrolei este:
A. Benzhidrola
B. Benzenul
C. -naftola
D. Benzaldehida
E. Anilina
28. Determinarea cantitativ a nitroglicerinei n forme medicamentoase se face prin:

A. Metoda spectrofotometric
B. Metoda fotocolorimetric, bazat pe interaciunea cu 2,4-fenolsulfoacidul n
mediu de amoniac
C. Metoda fotocolorimetric, bazat pe reacia de diazotare cu -naftola
D. Metoda gravimetric
E. Metoda fotocolorimetric, bazat pe reacia de interaciune cu fenol-2,4disulfoacid n mediu acid
29. Odat cu mrirea lanului carbonic i cu trecerea de la alcooli primari la cei secundar,
apoi la cei teriari, solubilitatea alcoolilor:
A. Crete
B. Nu se schimb
C. Variaz foarte puin
D. Scade
E. Crete, apoi scade
30. Aciunea fiziologic i toxicitatea alcoolilor crete , odat cu:
A. Mrirea lanului de carbon
B. Ramificarea lanului de carbon
C. ntroducerea legturii duble
D. ntroducerea halogenilor n molecul
E. Micorarea lanului de carbon
31. Conform cerinelor DN, n alcoolul etilic e determin impuriti de :
A. Eterului etilic
B. Alcool metilic
C. Cloruri
D. Substane reductoare
E. Furfurol
32. Glicerina poate fi obinut din:
A. Grsimi la saponificare
B. Alcooli primari
C. Propilen la clorurare
D. Acid izobutiric
E. Acrolein

33. Difenhidramina (dimedrola) poate fi determinat cantitativ folosind metoda:

A. Nitritometric
B. Alcalimetric n mediu apos
C. Acidimetric n mediu apos
D. Argintometric Fayans
E. Alcalimetric n mediu de solveni protogeni
34. n etanol cu ajutorul azotatului de argint i amoniac se determin impuriti de :
A. Alcool metilic
B. Uleiuri riziduale

C. Substane reductoare
D. Furfurol
E. Aldehide
35. n etanol cu ajutorul soluiei de permanganat de potasiu se determin impuriti de :
A. Sulfai
B. Alcool metilic
C. Substane reductoare
D. Aldehide
E. Uleiuri riziduale
36. n etanol cu ajutorul soluiei de permanganat de potasiu i srii de sodiu a acidului
cromotropic se determin impuriti de:
A. Substane reductoare
B. Aldehide
C. Sulfai
D. Alcool metilic
E. Uleiuri riziduale
37. Prin reacia cu anilina n prezen de acid clorhidric
impuriti de:
A. Furfurol
B. Aldehide
C. Sulfai
D. Alcool metilic
E. Uleiuri riziduale

conc.n etanol se determin

38. Substane medicamentoase lichide sunt cu excepia:

A. Etanolul
B. Nitroglicerina
C. Difenhidramina (dimedrola)
D. Cloroformul
E. Eterul dietilic
39. Reacia de obinere a iodoformului se folosete pentru determinarea :
A. Identitii etanolului
B. Identitii glicerinei
C. Identitii eterului dietilic
D. Impuritilor de etanol n clorura de etil
E. Identitii difenhidraminei (dimedrolei)
40. Grup eteric conin preparatele :
A. Etanolul
B. Nitroglicerina
C. Dimedrola
D. Glicerina
E. Eterul dietilic
41. Proba Beltein servete pentru determinarea identitii a preparatului:
A. Etanol
B. Nitroglicerina

C. Difenhidramina (dimedrola)
D. Glicerina
E. Cloroformul
42. Nitroglicerina sepoate de deosebit de glicerin dup :
A. Proba Beltein
B. Reacia de formare a acroleinei
C. Reacia cu difenilamina
D. Reacia cu azotat de argint
E. Reacia de obinere a azocolorantului
43. Determinarea cantitativ a dimedrolei prin metoda anhidr de titrare n mediu de solvent
protogen poate fi aplicat datorit grupelor funcionale :
A. Aminogrup alifatic primar
B. Aminogrup aromatic primar
C. Grupei eterice
D. Aminogrup teriar
E. Acidului clorhidric
44. Difenhidramina (dimedrola) corespunde denumirei chimice :

CH - O - CH2 - CH2 - N

A.
B.
C.
D.
E.

CH3
CH3

. HCl

eterul dimetilaminoetilic a benzhidrolei

eterul dietilaminoetilic a benzhidrolei hidroclorid
eterul dietilaminometilic a benzhidrolei hidroclorid
eterul dietilaminoetilic a metanolului hidroclorid
eterul dimetilaminoetilic a benzhidrolei hidroclorid

45. Nitroglicerina este:

A. Dinitrat de glicerin
B. Trinitrat de glicerin
C. Mononitrat de glicerin
D. Amestec de trinitrat de glicerin i dinitrat de glicerin
E. Trinitrit de glicerin

46. La esteri se refer :

A. Eterul dietilic
B. Difenhidramina
C. Clorura de etil
D. Glicerina
E. Nitroglicerina

6-S. Parafinele i derivaii halogenai - III

7

47. n calitate de conservant n fluorotan se adaug:

A. Fenol
B. Bisulfit de sodiu
C. Timol
D. Semicarbazid
E. Rezorcin
48. Florul n fluorotan poate fi depistat dup:
A. Spectrul n IR
B. Spectrul n UV
C. Reacia cu nitroprusiat de sodiu
D. Reacia cu alizarinatul de circoniu
E. Reacia u vanadatul de amoniu
49. Ce impuriti din clorura de etil se identific cu ajutorul soluiei de iod i hidrozid de
sodiu:
A. Etanol
B. Aceton
C. Anhidrid acetic
D. Metanol
E. Cloroform
50. Substanele medicamentoase prezint pulberi albe cristaline cu exepia:
A. Cloroformul
B. Clorura de calciu
C. Clorura de etil
D. Sulfura de cupru
E. Fluorotanul
51. Substanele medicamentoase prezint lichide cu exepia:
A. Clorura de etil
B. Clorura de sodiu
C. Clorura de calciu
D. Cloroformul
E. Fluorotanul
52. Reacia de obinere a iodoformului se folosete pentru identificarea:
A. Identitii etanolului
B. Impuritatea de etanol n clorura de etil
C. Identitatea iodurii de potasiu
D. Impuriti de iodai n iodura de potasiu
E. Identitatea iodurii de sodiu
53. Proba Beltein servete ca argumentare a:
A. Prezenei impuritilor de halogeni n substane de natur anorganic
B. Prezenei impuritilor de halogeni n substane de natur organic
C. Prezenei de halogen n molecula substanelor de natur organic
D. Determinrii cantitative a halogenului n substane de natur organic
E. Prezenei de halogen n molecula substanelor de natur anorganic
54. La introducerea substanei medicamentoase cu coninut de halogen organic n flacra
spirtierii aceasta se coloreaz n:
A. Rou

B.
C.
D.
E.

Galben
Albastru
Rou-crmiziu
Verde

55. Mineralizarea substanelor cu coninut de fluor se efectueaz prin:

A. nclzirea preparatului n eprubet
B. Calcinarea cu sodiu metalic
C. nclzirea cu acid sulfuric conc.
D. Arderea n balonul cu oxygen
E. Proba Beltein
56. Mineralizarea substanelor cu coninut de brom i clor se efectueaz prin:
A. Proba Beltein
B. nclzirea cu hidrocarbonatul de sodiu cristalin
C. Reducerea cu praf de Zn n mediu basic
D. Arderea n balonul cu oxygen
E. nclzirea cu soluie apoas (alcoolic) de hidroxid de sodiu
57. Mineralizarea substanelor cu coninut de iod se se efectueaz prin:
A. nclzirea preparatului n eprubet uscat
B. nclzirea cu acid sulfuric conc.
C. Proba Beltein
D. Arderea n balonul cu oxigen
E. nclzirea cu soluie alcoolic de azotat de argint
58. Fluorul dup mineralizare poate fi identificat prin reacia cu :
A. Alizarinatul de zirconiu
B. Soluie azotat de argint
C. Soluie tiocianat de Fe (III)(decolorare)
D. Soluie cloramin n prezen de cloroform
E. Soluie de clorur de calciu
59. La compuii cu coninut de polihalogeni se refer:
A. Cloroformul
B. Clorura de etil
C. Fluorotanul
D. Etanolul
E. Acetona
60. Ca remedii anestezice n medicin se utilizeaz:
A. Etanolul
B. Cloroformul
C. Clorura de etil
D. Fluorotanul
E. Metanolul

61. Clorura de etil se poate deosebi de fluorotan prin:

A. Temperatura de topire
B. Densitate

C. Spectru IR
D. Prezena fluorului dup mineralizare
E. Prezena clorului dup mineralizare
62. Determinarea clorurii de etil se petrece cu ajutorul:
A. Determinrii argintometrice Morh
B. Dehalogenarea i apoi, determinarea acidometric
C. Metodei nitritometrice
D. Dehalogenarea i apoi, determinarea argintometric
E. Metodei de neutralizare indirect
63. Substana medicamentoas ce fierbe la temperatur joas (12-130) este:
A. Cloroformul
B. Metanolul
C. Etanolul
D. Florotanul
E. Clorura de etil
64. Metoda de ardere n balonul cu oxigen se folosete pentru determinarea:
A. Florului
B. Bromului
C. Calciului
D. Sulfului
E. Fosforului
65. Pentru efectuarea analizei prin metoda arderii n balonului cu oxigen avem nevoie de:
A. Balon conic din sticl termorezistent cu dop rodat i capacitatea de 750-1000 ml
B. Balon cotat cu capacitatea de 1000 ml
C. Balon conic cu capacitatea de 1000 ml
D. Lichid ce absoarbe
E. Hrtie de filtru pentru prepararea pcheelului
66. Cloroformul poate fi identificat prin reacia cu :
A. Benzol
B. Toluen
C. Fenol
D. Etanol
E. Pirimidin

9 -TS. Acizi carboxilici III

67. Acizii carboxilici monobazici se obin :
F. Oxidarea alcoolilor saturai
G. Oxidarea aldehidelor saturate
H. Oxidarea aldehidelor nesaturate
I. Din oxiacizi
J. Din halogenoderivaii hidrocarburilor
68. Lactatul de calciu se obine pe cale :
A. Fermentarea glucozei i adugarea carbonatului de calciu

10

B.
C.
D.
E.

Fermentarea glucozei i adugarea clorurii de calciu

Fermentarea glucozei i adugarea sulfatului de calciu
Oxidarea glucozei cu adugarea ulterioar de carbonat de calciu
Oxidarea glucozei cu adugarea ulterioar de clorur de calciu

69. Gluconatul de calciu se obine pe cale :

A. Oxidarea glucozei cu adugarea ulterioar de carbonat de calciu
B. Fermentarea glucozei i adugarea carbonatului de calciu
C. Fermentarea glucozei i adugarea clorurii de calciu
D. Oxidarea electrochimic a glucozei n prezena bromurii de calciu i carbonat de
calciu
E. Oxidarea electrochimic a glucozei n prezena bromurii de calciu i clorur de
calciu
70. Lactatul de calciu se defereniaz de clorur de sodiu prin reacia cu soluie de :
A. Permanganat n mediu acid
B. Oxalat de amoniu
C. Acid tartric
D. Zinc-uranilacetat
E. Sulfat de cupru
71. Prin metoda complexonometric se determin substanele medicamentoase :
A. Lactatul de sodiu
B. Lactatul de calciu
C. Gluconatul de calciu
D. Clorura de calciu
E. Metenamina (hexametilentetramina)
72. Valoarea masei molare a echivalentului a gluconatului de calciu la determinarea
cantitativ complexonometric este de :
A. 1 gluconat de calciu
B. 1/2 gluconat de calciu
C. 2 gluconat de calciu
D. 1/4 gluconat de calciu
E. 1/6 gluconat de calciu

73. Dup valoarea puterea rotatorie specific poate fi identificat :

A. Gluconatul de calciu
B. Glucoza
C. Difenhidramina (dimedrol) hidroclorid
D. Metenamina (hexametilentetramina)
E. Nitroglicerina
74. Precipitat alb, insolubil n soluie de acid acetic dil. i soluie de amoniac, se obine la
adugarea soluiei de oxalat de amoniu la soluia preparatului :
A. Clorura de potasiu
B. Clorura de calciu

11

C. Lactat de calciu
D. Gluconat de calciu
E. Sulfat de magneziu
75. Prin descompunarea cu permanganat de potasiu n mediu acid se identific :
A. Ionul-clorur
B. Ionul-sulfat
C. Ionul-acetat
D. Ionul-gluconat
E. Ionul-lactat
76. Ionul-acetat n soluii netre formeaz cu clorura de fier (III) compui colorai n :
A. Culoare roie intens
B. Culoare galben
C. Culoare roz
D. Culoare albastru-violet
E. Culoare verde-glbuie
77. Ca rezultat a pierderii apei de cristalizare la pstrare se shimb aspectul exterior la :
A. Nitroglicerin
B. Clorura de calciu
C. Lactatul de calciu
D. Tetraboratul de sodiu
E. Gluconatul de calciu
78. Acetaldehida obinut poate fi identificat dup :
A. Miros specific
B. nnegrirea hrtiei de filtru umectat cu reactivul Nessler
C. Obinerea de pete albastre pe hrtia umectat cu soluie de nitroprusiat de sodium i
piperidin
D. Colorarea hrtiei de filtru umectat cu reactivul Nessler, n galben
E. Coloraia roie la adugare de clorur de fier (III)
79. n calitate de remedii antialergice, se utilizeaz :
A. Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid
B. Metenamina (hexametilentetramina)
C. Lactatul de calciu
D. Gluconatul de calciu
E. Lactoza
80. Ionul-lactat poate fi identificat prin reacia cu soluia :
A. Permanganat de potasiu n mediu acid
B. Permanganat de potasiu n mediu bazic
C. Iod n mediu acid
D. Iod n mediu bazic
E. Clorur de fier (III)
81. Ionul-gluconat poate fi identificat prin reacia cu soluia :
A. Permanganat de potasiu n mediu acid
B. Clorur de fier (III)
C. Permanganat de potasiu n mediu bazic

12

D. Iod n mediu acid

E. Iod n mediu bazic
82. Gluconatul de calciu poate fi difereniat de metenamin (hexametilentetramin) prin
reacia cu soluie de :
A. Azotat de argint n mediu de amoniac
B. Oxalate de amoniu
C. Permanganat de potasiu n mediu bazic
D. Clorur de fier (III)
E. Sulfat de cupru
83. Reacia de obinere a iodoformului se folosete pentru identificarea:
F. Identitii etanolului
G. Identitii lactatului de calciu
H. Identitii gluconatului de calciu
I. Impuriti de etanol n clorura de etil
J. Identitii difenhidraminei(dimedrola)
84. Valoarea masei molare a echivalentului a lactatului de calciu la determinarea cantitativ
prin metoda complexonometric este:
A. 1/6 lactat de calciu
B. 1 lactat de calciu
C. 1/4 lactat de calciu
D. 1/2 lactat de calciu
E. 2 lactat de calciu
85. Dup reacia cu soluie de azotat de argint n preparatele, lactat de calciu i gluconat de
calciu se determin impuriti de:
A. Metale grele
B. Arseniu
C. Sulfai
D. Cloruri
E. Fier
86. Sub aspect de pulberi albe cristaline se prezint:
A. Lactatul de calciu
B. Nitroglicerina
C. Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid
D. Clorur de fier (III)
E. Gluconatul de calciu

10-TS. Acizilor policarboxilici. Uretani i ureide III

87. Proprieti reductoare pronunate posed:
K. Gluconatul de calciu
L. Acidul ascorbic
M. Soluie formaldehid
N. Clorur de sodiu
O. Iodura de potasiu
88. Acidul ascorbic formeaz sruri cu soluiile:
F. Clorura de fier(II)

13

G.
H.
I.
J.

Clorura de fier(III)
Clorur de cupru
Azotat de argint
Hidrocarbonat de sodiu

89. Prin metoda alcalimetric de determinare cantitativ se determin:

F. Glucoz
G. Glicerin
H. Bromizoval
I. Acid ascorbic
J. Gluconat de calciu
90. Lactatul de calciu se difereniaz de acidul ascorbic prin reacia cu soluia de:
F. Permanganat n mediu acid
G. Oxalat de amoniu
H. Acid tartric
I. Azotat de argint
J. Zinc-uranilacetat
91. La grupa de vitamine se refer:
F. Mebrobamat (meprotan)
G. Difenhidramina (dimedrol)
H. Lactatul de calciu
I. Acid ascorbic
J. Glucoza
92. Valoarea masei molare a echivalentului a acidului ascorbic la determinarea iodometric
este egal cu:
A. 1 acid ascorbic
B. 4 acid ascorbic
C. 1/2 acid ascorbic
D. 1/3 acid ascorbic
E. 2 acid ascorbic
93. Acidul ascorbic poate fi determinat cantitativ prin:
A. Alcalimetric
B. Acidimetric
C. Iodometric
D. Complexonometric
E. Argintometric
94. Cu soluia de clorur de fier (III) interacioneaz:
A. Iodura de potasiu
B. Acidul ascorbic
C. Gluconatul de calciu
D. Soluia formaldehid
E. Lactoza
95. Reacia de oxidare se utilizeaz pentru analiza substanelor medicamentoase :
A. Clorura de calciu
B. Gluconat de calciu
C. Acid ascorbic

14

D. Metenamina (hexametilentetramina)
E. Meprobamat (meprotan)
96. Metoda iodometric se folosete pentru determinarea cantitativ a :
A. Nitroglicerina
B. Clorura de calciu
C. Acid ascorbic
D. Metenamina (hexametilentetramina)
E. Meprobamat (meprotan)
97. Proprietile acide n acidul ascorbic sunt datorate prezenei n molecul a :
A. Grupei endiole
OH OH
B. Inelului lactonic
H
3 2
C. Hidroxilului alcoolic
4
1
O
O
D. Hidroxilului enolic din poziia 2
5
HO - CH
E. Hidroxilului enolic din poziia 3
6 CH2OH

98. Proprietile reductoare sunt datorate :

A. Hidroxil alcoolic primar

CH2OH

B. Hidroxil alcoolic secundar

HO - CH

OH OH

C. Grupei endiolice

OH OH
H
HO - CH

OH

D. Hidroxilul enolic

CH2OH

E. Inelul lactonic
O

99. Pentru argumentarea identitii acidului ascorbic pe baza proprietilor reductoare se

folosete:
A. Reactivul Fehling
B. Reactivul Draghendorf
C. Soluia de acid picric
D. Soluia de sulfat de cupru
E. Soluia de clorur de fier (III)
100. n calitate de antioxidani n soluiiile de acid ascorbic pentru injecii se utilizeaz:
A. Hidroxid de sodiu
B. Clorur de sodiu

15

C. Sulfat de sodiu
D. Metabisulfit de sodiu
E. Acid clorhidric
101. n timpul pstrrii acidul ascorbic se poate supune procesului de:
A. Reducere
B. Oxidare
C. Hidroliz
D. Polimerizare
E. Substituie
102. Substane optic active sunt:
A. Etanolul
B. Glucoza
C. Acidul ascorbic
D. Difenhidramina (dimedrol) hidroclorid
E. Lactatul de calciu
103. Acidul ascorbic se oxideaz cu soluia titrant n:
A. Mediu puternic acid
B. Mediu puternic bazic
C. Mediu neutru
D. Mediu slab acid
E. Mediu slab bazic
104. Denumirea chimic a bromizovalului este:
A. Bromizovalerianat
B. N-(- bromizovalerianat)-tiouree
C. N-(- bromizovalerianat)- uree
D. N-(- bromvalerianat)- uree
E. N-( izovalerianat)- uree
105. Bromizovalul se obine la interaciunea ureii cu:
A. Bromanhidrida - acidului bromizovalerianic
B. - acid bromizovalerianic
C. Acidul izovalerianic
D. Bromanhidrida - acidului bromvalerianic
E. Bromanhidrida - acidului bromizovalerianic

106. Identitatea bromizovalului se petrece prin reacia:

A. Dehalogenare
B. Hidroliza cu acid sulfuric conc.
C. Oxidare
D. Hidroliza cu soluie de hidroxid de sodiu
E. Condensare
107. La nclzirea soluiei de bromizoval cu acid sulfuric conc. se obine:
A. Amoniac-miros specific
B. Acid izovalerianic- miros specific
C. Acid izovalerianic-precipitat alb

16

D. Acid valerianic- miros specific

E. Brom-coloraie galben
108. Hidrolizei se supun:
A. Acidul ascorbic
B. Bromizovalul
C. Meprobamatul (meprotan)
D. Nitroglicerina
E. Metenamina (hexametilentetramina)
109. Esterii acizilor carbaminici poart denumirea de:
A. Uretani
B. Ureide aciclice
C. Ureide ciclice
D. Amide
E. Metenamina (hexametilentetramina)
110. Meprobamatul(meprotan) dup structura chimic se refer la:
A. Amid
B. Esteri
C. Ureide aciclice
D. Uretani
E. Ureide ciclice
111. Denumirea chimic-esterul dicarbaminic 2-metil-2-propilpropandiol-1,3,corespunde
substanei:
A. Difenhidramina (dimedrol) hidroclorid
B. Bromizoval
C. Acid ascorbic
D. Meprobamat (meprotan)
E. Benzocaina (anestezina)
112. Meprobamatul(meprotan) se obine la interaciunea 2-metil-2-propilpropandiol-1,3 cu:
A. Uree
B. Carbamoil-clorid
C. Hidroxilamina
D. Hidrazin
E. Acidul carbaminic
113. Produsul comun a reaciei de nclzire a bromizovalului i meprobamatului cu soluia de
hidroxid de sodiu este:
A. Acidul izobalerianic
B. Acidul valerianic
C. Hidroxilamina
D. Ureea
E. Amoniacul
114. Meprobamatul se determin cantitativ prin metoda:
A. Metoda Keldal
B. Metoda de neutralizare
C. Metoda argintometric

17

D. Metoda iodometric
E. Metoda titrrii n mediu anhidru
115. Bromizovalul se determin cantitativ prin:
A. Metoda argintometric
B. Metoda Keldal
C. Metoda de neutralizare
D. Metoda argintometric dup dehalogenare
E. Metoda titrrii n mediu anhidru
116. n calitate de remediu calmant se folosete:
A. Cloroformul
B. Bromizovalul
C. Etanolul
D. Meprobamatul (meprotan)
E. Difenhidramina (dimedrol) hidroclorid

18