7-S.

Alcooli i eteri III

1.

2.

3.

4.

5.

6.

8.

n etanol cu ajutorul azotatului de argint i amoniac se

determin impuriti de :
A.
Alcool metilic
B.
Uleiuri riziduale
C.
Substane reductoare
D.
Furfurol
E.
Aldehide

9.

n etanol cu ajutorul soluiei de permanganat de

potasiu se determin impuriti de :
A.
Sulfai
B.
Alcool metilic
C.
Substane reductoare
D.
Aldehide
E.
Uleiuri riziduale

10.

n etanol cu ajutorul soluiei de permanganat de

potasiu i srii de sodiu a acidului cromotropic se
determin impuriti de:
A.
Substane reductoare
B.
Aldehide
C.
Sulfai
D.
Alcool metilic
E.
Uleiuri riziduale

11.

Prin reacia cu anilina n prezen de acid clorhidric

conc.n etanol se determin impuriti de:
A.
Furfurol
B.
Aldehide
C.
Sulfai
D.
Alcool metilic
E.
Uleiuri riziduale

12.

Substane medicamentoase lichide sunt cu excepia:

A.
Etanolul
B.
Nitroglicerina
C.
Difenhidramina (dimedrola)
D.
Cloroformul
E.
Eterul dietilic

13.

Reacia de obinere a iodoformului se folosete pentru

determinarea :
A.
Identitii etanolului
B.
Identitii glicerinei
C.
Identitii eterului dietilic
D.
Impuritilor de etanol n clorura de etil
E.
Identitiidifenhidraminei (dimedrolei)

14.

Grup eteric conin preparatele :

A.
Etanolul
B.
Nitroglicerina
C.
Dimedrola
D.
Glicerina
E.
Eterul dietilic

15.

Proba Beltein servete pentru determinarea identitii

a preparatului:
A.
Etanol

Produsul iniial de sintez a dimedrolei este:

A. Benzhidrola
B. Benzenul
C. -naftola
D. Benzaldehida
E. Anilina
Determinarea cantitativ a nitroglicerinei n forme
medicamentoase se face prin:
A. Metoda spectrofotometric
B. Metoda fotocolorimetric, bazat pe
interaciunea cu 2,4-fenolsulfoacidul n
mediu de amoniac
C. Metoda fotocolorimetric, bazat pe
reacia de diazotare cu -naftola
D. Metoda gravimetric
E. Metoda fotocolorimetric, bazat pe
reacia de interaciune cu fenol-2,4disulfoacid n mediu acid
Odat cu mrirea lanului carbonic i cu trecerea de la
alcooli primari la cei secundar, apoi la cei teriari,
solubilitatea alcoolilor:
A.
Crete
B.
Nu se schimb
C.
Variaz foarte puin
D.
Scade
E.
Crete, apoi scade
Aciunea fiziologic i toxicitatea alcoolilor crete ,
odat cu:
A. Mrirea lanului de carbon
B. Ramificarealanului de carbon
C. ntroducerealegturiiduble
D. ntroducereahalogenilornmolecul
E. Micorarealanului de carbon
Conform cerinelor DN, n alcoolul etilic e determin
impuriti de :
A.
Eterului etilic
B.
Alcoolmetilic
C.
Cloruri
D.
Substanereductoare
E.
Furfurol
Glicerina poate fi obinut din:
A.
Grsimi la saponificare
B.
Alcooliprimari
C.
Propilen la clorurare
D.
Acid izobutiric
E.
Acrolein

7.

Difenhidramina (dimedrola) poate fi determinat

cantitativ folosind metoda:
A. Nitritometric
B.
Alcalimetric n mediu apos
C.
Acidimetric n mediu apos
D.
ArgintometricFayans
E.
Alcalimetric n mediu de solveni
protogeni

B.
C.
D.
E.

Nitroglicerina
Difenhidramina (dimedrola)
Glicerina
Cloroformul

16.

Nitroglicerina sepoate de deosebit de glicerin dup :

A.
Proba Beltein
B.
Reacia de formare a acroleinei
C.
Reacia cu difenilamina
D.
Reacia cu azotat de argint
E.
Reacia de obinere a azocolorantului

17.

Determinarea cantitativ a dimedrolei prin metoda

anhidr de titrare n mediu de solvent protogen poate fi
aplicat datorit grupelor funcionale :
A.
Aminogrup alifatic primar
B.
Aminogrup aromatic primar
C.
Grupei eterice
D.
Aminogrup teriar
E.
Acidului clorhidric

18.

Difenhidramina (dimedrola) corespunde denumirei

chimice :

CH - O - CH2 - CH2 - N

A.
B.
hidroclorid
C.
hidroclorid
D.
hidroclorid
E.
hidroclorid

CH3
CH3

B.
C.
D.
E.
22.

Care din substanele, enumerate mai jos, vor da reacia

pozitiv a oglinzii de argint:
A.
Etanol
B.
Metenamin (hexametilentatramina)
C.
Lactoza
D.
Soluieformaldehid
E.
Glucoza

23.

Valoarea
masei
molare
a
metenaminei
(hexametilentetraamin) la determinarea cantitativ
prin metoda alcalimetric (dup hidroliza acid) este
egal cu :
A.
1 metenamin
B.
1/2 metenamin
C.
2 metenamin
D.
1/4 metenamin
E.
1/3 metenamin

24.

Valoarea
masei
molare
a
metenaminei
(hexametilentetraamin) la determinarea cantitativ
prin metoda acidimetric este egal cu :
A.
1 metenamin
B.
1/2 metenamin
C.
2 metenamin
D.
1/4 metenamin
E.
1/3 metenamin

25.

Impuriti
inadmisibile
(hexametilentetraamin) sunt :
A.
Srzri de amoniu
B.
Paraform
C.
Acid formic
D.
Etanol
E.
Metanol

26.

Valoarea
masei
molare
a
metenaminei
(hexametilentetraamin) la determinarea cantitativ
prin metoda iodometric este egal cu :
A.
1 metenamin
B.
1/2 metenamin
C.
2 metenamin
D.
1/4 metenamin
E.
1/3 metenamin

27.

Sub form de pulberi albe cristaline se prezint

substanele medicamentoase, cu excepia:
A.
Glucoza
B.
Clorura de etil
C.
Metenamina (hexametiltetramina)
D.
Etanol
E.
Lactoza

. HCl

eterul dimetilaminoetilic a benzhidrolei

eterul dietilaminoetilic a benzhidrolei
eterul dietilaminometilic a benzhidrolei
eterul dietilaminoetilic a metanolului
eterul dimetilaminoetilic a benzhidrolei

Nitroglicerina este:
A.
Dinitrat de glicerin
B.
Trinitrat de glicerin
C.
Mononitrat de glicerin
D.
Amestec de trinitrat de glicerin i dinitrat
de glicerin
E.
Trinitrit de glicerin

19.

20.

La esteri se refer :
A.
Eterul dietilic
B.
Difenhidramina
C.
Clorura de etil
D.
Glicerina
E.
Nitroglicerina
8 TS. Aldehide i glucide III

21.

Aldehidele pot fi obinute:

A.
La reducerea alcoolilor secundari

La oxidarea alcoolilor primari

La oxidarea alcoolilor secundari
La dihalodenderivaii
La oxidarea acizilor carboxilici

metenamin

28.

29.

30.

31.

32.

Masa molar a echivalentului la dozarea metenaminei

(hexametilentetraminei) prin metoda iodometric este
egal cu:
A.
1 metenaminei
B.
1/2 metenaminei
C.
2 metenaminei
D.
1/4 metenaminei
E.
1/3 metenaminei
Formaldehida intr n reaciile :
A.
Substituie
B.
Oxido-reducere
C.
De scimb
D.
Adiie
E.
Hidroliz
Cu ajutorul reactivului Nessler n metenamin
(hexametilentetramin ) se identific impuriti de :
A.
Cloruri
B.
Sruri de amoniu
C.
Calciu
D.
Paraform
E.
Sulfai
Reacia cea mai sensibil de identificare a impuritilor
de aldehide n substana medicamentoas este cu :
A.
Reactivul Tollens
B.
Soluie de azotat de argint
C.
Reactivul Fehling
D.
Reactivul Nessler
E.
Reactivul Marguis
Obinerea paraformului (precipitat alb) la pstrarea
soluiei de formaldehid se datorete condiiilor:
A.
Umiditate
B.
La temperatura mai mare de 90
C.
n vase de culoare deschis
D.
n vase nchise ermetic
E.
La temperatura mai mic de 90

Cu reactivul Fehling nu interacioneaz :

A.
Soluie de formaldehid
B.
Metenamina (hexametilentetramina)
C.
Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid
D.
Glucoza
E.
Lactoza
34. Determinarea cantitativ a glucozei n soluii pentru
injecii se efectueaz prin metodele :
A.
Polarimetric
B.
Alcalimetric
C.
Refractometric
D.
Spectroscopia n UV
E.
Iodometric n mediu acid

A.
B.
C.
D.
E.
37.

Ca remediu uroantiseptic servete :

A.
Soluie formaldehid
B.
Metenamina (hexametilentetramina)
C.
Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid
D.
Cloroformul
E.
Nitroglicerina

38.

Reacia de axidare a aldehidelor se petrece cu :

A.
Soluie de azotat de argint
B.
Reactivul Tollens
C.
Reactivul Nessler
D.
Reactivul Fehling
E.
Soluie sulfat de cupru

39.

La baza reaciei de interaciune a aldehidelor cu

aminele st :
A.
Adiie
B.
Substituie
C.
Schimb
D.
Oxidare
E.
Condensare

40.

Valoarea masei molare a formaldehidei la determinarea

cantitativ prin metoda iodometric este egal cu :
A.
1/4 formaldehid
B.
1/2 formaldehid
C.
1 formaldehid
D.
2 formaldehid
E.
1/3 formaldehid

41.

La baza reaciei de interaciune a aldehidelor cu fenolii

st :
A.
Substituie
B.
Schimb
C.
Condensare
D.
Oxidare
E.
Adiie

42.

n soluia de formaldehid cu ajutorul soluiei de 0,1

mol/l hidroxid de sodiu se identific impuriti de :
A.
Aldehide
B.
Acid acetic
C.
Paraform
D.
Cloruri
E.
Acid formic

43.

Metenamina (hexametilentetramin ) se obine la

interaciunea :
A.
Soluiilor apoase de acid acetic i amoniac
B.
Soluiilor apoase de formaldehid i amoniac

33.

35.

36.

Glucoza i lactoza se refer dup structura chimic la :

A.
Alcooli monoatomici
B.
Alcooli poliatomici
C.
Acizi carbonici
D.
Esteri
E.
Cetone
Determinarea
cantitativ
a
metenaminei
(hexametilentetramin ) se efectueaz prin metodele :

Iodchlorometric
Alcalimetric (dup hidroliza acid)
Permanganatometric
Acidimetric
Alcalimetric

C.
Soluiilor alcoolice de formaldehid i
amoniac
D.
Soluiilor apoase de formaldehid i
hidroxilamin
E.
Soluiilor apoase de acid formic i amoniac
Mutarotaia este :
A.
Msurarea unghiului de rotaie
B.
Msurarea unghiului de refracie
C.
Proprietatea de absorbie a
electromagnetice
D.
Msurarea unghiului de reflecie
E.
Msurarea concentraiei

50.

Lactatul de calciu se defereniaz de clorur de sodiu

prin reacia cu soluie de :
A.
Permanganat n mediu acid
B.
Oxalat de amoniu
C.
Acid tartric
D.
Zinc-uranilacetat
E.
Sulfat de cupru

51.

Prin metoda complexonometric se determin

substanele medicamentoase :
A.
Lactatul de sodiu
B.
Lactatul de calciu
C.
Gluconatul de calciu
D.
Clorura de calciu
E.
Metenamina (hexametilentetramina)

44.

45.

A.
B.
C.
D.
E.

radiaiei

Glucoza se refer la :
A.
Polizaharide
B.
Dizaharide
C.
Trizaharide
D.
Monozaharide
E.
Polizaharide complexe

46. Lactoza se refer la :

Polizaharide complexe
Polizaharide
Dizaharide
Monozaharide
Trizaharide

9 -TS. Acizicarboxilici III

47.

Acizii carboxilici monobazici se obin :

F.
Oxidarea alcoolilor saturai
G.
Oxidarea aldehidelor saturate
H.
Oxidarea aldehidelor nesaturate
I.
Din oxiacizi
J.
Din halogenoderivaii hidrocarburilor

52.
A.
B.
C.
D.
E.

53.
A.
B.
C.
D.
E.

Gluconatul de calciu se obine pe cale :

A. Oxidarea glucozei cu adugarea ulterioar de
carbonat de calciu
B. Fermentarea
glucozei
i
adugarea
carbonatului de calciu
C. Fermentarea glucozei i adugarea clorurii
de calciu
D. Oxidarea electrochimic a glucozei n
prezena bromurii de calciu i carbonat de
calciu
E. Oxidarea electrochimic a glucozei n
prezena bromurii de calciu i clorur de
calciu

Dup valoarea puterea rotatorie specific poate fi

identificat :
Gluconatul de calciu
Glucoza
Difenhidramina (dimedrol) hidroclorid
Metenamina (hexametilentetramina)
Nitroglicerina
54.

A.
B.
48. Lactatul de calciu se obine pe cale :
C.
A.
Fermentarea
glucozei
i
adugarea
D.
carbonatului de calciu
E.
B.
Fermentarea glucozei i adugarea clorurii
de calciu
C.
Fermentarea glucozei i adugarea sulfatului
de calciu
D.
Oxidarea glucozei cu adugarea ulterioar de A.
carbonat de calciu
B.
E.
Oxidarea glucozei cu adugarea ulterioar de C.
clorur de calciu
D.
E.
49.

Valoarea masei molare a echivalentului a gluconatului

de
calciu
la
determinarea
cantitativ
complexonometric este de :
1 gluconat de calciu
1/2 gluconat de calciu
2 gluconat de calciu
1/4 gluconat de calciu
1/6 gluconat de calciu

Precipitat alb, insolubil n soluie de acid acetic dil. i

soluie de amoniac, se obine la adugarea soluiei de
oxalat de amoniu la soluia preparatului :
Clorura de potasiu
Clorura de calciu
Lactat de calciu
Gluconat de calciu
Sulfat de magneziu
55.

Prin descompunarea cu permanganat de potasiu n

mediu acid se identific :
Ionul-clorur
Ionul-sulfat
Ionul-acetat
Ionul-gluconat
Ionul-lactat

56.
A.
B.
C.
D.
E.

Ionul-acetat n soluii netre formeaz cu clorura de fier

(III) compui colorai n :
Culoare roie intens
Culoare galben
Culoare roz
Culoare albastru-violet
Culoare verde-glbuie

57.

Ca rezultat a pierderii apei de cristalizare la pstrare se

shimb aspectul exterior la :
A.
Nitroglicerin
B.
Clorura de calciu
C.
Lactatul de calciu
D.
Tetraboratul de sodiu
E.
Gluconatul de calciu

B.
C.
D.
E.

Acetaldehida obinut poate fi identificat dup :

Miros specific
nnegrirea hrtiei de filtru umectat cu
reactivul Nessler
C.
Obinerea de pete albastre pe hrtia
umectat cu soluie de nitroprusiat de
sodium i piperidin
Colorarea hrtiei de filtru umectat cu
reactivul Nessler, n galben
Coloraia roie la adugare de clorur de
fier (III)

A.
B.
C.
D.
E.

Dup reacia cu soluie de azotat de argint n

preparatele, lactat de calciu i gluconat de calciu se
determin impuriti de:
Metale grele
Arseniu
Sulfai
Cloruri
Fier

A.
B.
C.
D.
E.

66. Sub aspect de pulberi albe cristaline se prezint:

Lactatul de calciu
Nitroglicerina
Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid
Clorur de fier (III)
Gluconatul de calciu

58.
A.
B.

D.
E.

A.
B.
C.
D.
E.

59. n calitate de remedii antialergice, se utilizeaz :

Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid
Metenamina (hexametilentetramina)
Lactatul de calciu
Gluconatul de calciu
Lactoza

A.
B.
C.
D.
E.

60. Ionul-lactat poate fi identificat prin reacia cu soluia :

Permanganat de potasiu n mediu acid
Permanganat de potasiu n mediu bazic
Iodn mediu acid
Iodn mediu bazic
Clorur de fier (III)
61.

1 lactat de calciu
1/4 lactat de calciu
1/2 lactat de calciu
2 lactat de calciu
65.

10-TS. Acizilor policarboxilici. Uretani i ureide III

Ionul-gluconat poate fi identificat prin reacia cu

soluia :
A. Permanganat de potasiu n mediu acid
B. Clorur de fier (III)
C. Permanganat de potasiu n mediu bazic
D. Iodn mediu acid
E. Iodn mediu bazic

67.

Proprieti reductoare pronunate posed:

K.
Gluconatul de calciu
L.
Acidul ascorbic
M.
Soluie formaldehid
N.
Clorur de sodiu
O.
Iodura de potasiu

68.

Acidul ascorbic formeaz sruri cu soluiile:

F.
Clorura de fier(II)
G.
Clorura de fier(III)
H.
Clorur de cupru
I.
Azotat de argint
J.
Hidrocarbonat de sodiu

69.

Prin metoda alcalimetric de determinare cantitativ se

determin:
F.
Glucoz
G. Glicerin
H. Bromizoval
I.
Acid ascorbic
J.
Gluconat de calciu

70.

Lactatul de calciu se difereniaz de acidul ascorbic

prin reacia cu soluia de:
F.
Permanganat n mediu acid
G.
Oxalat de amoniu
H.
Acid tartric
I.
Azotat de argint
J.
Zinc-uranilacetat

62.
A.
B.
C.
D.
E.

Gluconatul de calciu poate fi difereniat de

metenamin (hexametilentetramin) prin reacia cu
soluie de :
Azotat de argint n mediu de amoniac
Oxalate de amoniu
Permanganat de potasiu n mediu bazic
Clorur de fier (III)
Sulfat de cupru
63.

Reacia de obinere a iodoformului se folosete pentru

identificarea:
F. Identitii etanolului
G. Identitii lactatului de calciu
H. Identitii gluconatului de calciu
I. Impuriti de etanol n clorura de etil
J. Identitii difenhidraminei(dimedrola)

64.
A.

Valoarea masei molarea echivalentului a lactatului de

calciu la determinarea cantitativ prin metoda
complexonometric este:
1/6 lactat de calciu

G.

71. La grupa de vitamine se refer:

Mebrobamat (meprotan)
Difenhidramina (dimedrol)

H.
I.
J.

Lactatul de calciu
Acid ascorbic
Glucoza

HO - CH

72.
A.
B.
C.
D.
E.

Valoarea masei molare a echivalentului a acidului

ascorbic la determinarea iodometric este egal cu:
1 acid ascorbic
4 acid ascorbic
1/2 acid ascorbic
1/3 acid ascorbic
2 acid ascorbic

A.
B.
C.
D.
E.

73. Acidul ascorbic poate fi determinat cantitativ prin:

Alcalimetric
Acidimetric
Iodometric
Complexonometric
Argintometric
74.

B. Hidroxil alcoolic secundar

OH OH
H
HO - CH

C.

Grupei endiolice

D. Hidroxilulenolic

Reacia de oxidare se utilizeaz pentru analiza

substanelor medicamentoase :
Clorura de calciu
Gluconat de calciu
Acid ascorbic
Metenamina (hexametilentetramina)
Meprobamat (meprotan)

E. Inelullactonic

Metoda iodometric se folosete pentru determinarea

cantitativ a :
Nitroglicerina
Clorura de calciu
Acid ascorbic
Metenamina (hexametilentetramina)
Meprobamat (meprotan)

79.

Pentru argumentarea identitii acidului ascorbic pe

baza proprietilor reductoare se folosete:
A.
Reactivul Fehling
B.
Reactivul Draghendorf
C.
Soluia de acid picric
D.
Soluia de sulfat de cupru
E.
Soluia de clorur de fier (III)

77.

80.

n calitate de antioxidani n soluiiile de acid ascorbic

pentru injecii se utilizeaz:
A. Hidroxid de sodiu
B. Clorur de sodiu
C. Sulfat de sodiu
D. Metabisulfit de sodiu
E. Acid clorhidric

81.

n timpul pstrrii acidul ascorbic se poate supune

procesului de:
A. Reducere
B. Oxidare
C. Hidroliz
D. Polimerizare
E. Substituie

82.

Substane optic active sunt:

A. Etanolul
B. Glucoza
C. Acidul ascorbic
D. Difenhidramina (dimedrol) hidroclorid
E. Lactatul de calciu

Proprietile acide n acidul ascorbic sunt datorate

prezenei n molecul a :
OH OH
H
2
3

4
5

HO - CH

6 CH2OH

A.
B.
C.
D.
E.

OH OH

OH

Cu soluia de clorur de fier (III) interacioneaz:

A.
Iodura de potasiu
B.
Acidul ascorbic
C.
Gluconatul de calciu
D.
Soluia formaldehid
E.
Lactoza

76.
A.
B.
C.
D.
E.

CH2OH

75.
A.
B.
C.
D.
E.

Grupei endiole
Inelului lactonic
Hidroxilului alcoolic
Hidroxilului enolic din poziia 2
Hidroxilului enolic din poziia 3

78.

Proprietile reductoare sunt datorate :

CH2OH

A. Hidroxil alcoolic primar

83.

Acidul ascorbic se oxideaz cu soluia titrant n:

A. Mediu puternic acid
B. Mediu puternic bazic
C. Mediu neutru
D. Mediu slab acid
E. Mediu slab bazic

84.

Denumirea chimic a bromizovalului este:

A. Bromizovalerianat
B. N-(- bromizovalerianat)-tiouree
C. N-(- bromizovalerianat)- uree
D. N-(- bromvalerianat)- uree
E. N-( izovalerianat)- uree

85.

Bromizovalul se obine la interaciunea ureii cu:

A. Bromanhidrida
acidului
bromizovalerianic
B. - acid bromizovalerianic
C. Acidul izovalerianic
D. Bromanhidrida
acidului
bromvalerianic
E. Bromanhidrida
acidului
bromizovalerianic

86.

Identitatea bromizovalului se petrece prin reacia:

A. Dehalogenare
B. Hidroliza cu acid sulfuric conc.
C. Oxidare
D. Hidroliza cu soluie de hidroxid de sodiu
E. Condensare

87.

La nclzirea soluiei de bromizoval cu acid sulfuric

conc. se obine:
A. Amoniac-miros specific
B. Acid izovalerianic- miros specific
C. Acid izovalerianic-precipitat alb
D. Acid valerianic- miros specific
E. Brom-coloraie galben

88.

89.

90.

Hidrolizei se supun:
A. Acidul ascorbic
B. Bromizovalul
C. Meprobamatul (meprotan)
D. Nitroglicerina
E. Metenamina (hexametilentetramina)
Esterii acizilor carbaminici poart denumirea de:
A. Uretani
B. Ureideaciclice
C. Ureideciclice
D. Amide
E. Metenamina (hexametilentetramina)
Meprobamatul(meprotan) dup structura chimic se
refer la:
A. Amid
B. Esteri

C.
D.
E.

Ureide aciclice
Uretani
Ureide ciclice

91.

Denumirea chimic-esterul dicarbaminic 2-metil-2propilpropandiol-1,3,corespunde substanei:

A. Difenhidramina (dimedrol) hidroclorid
B. Bromizoval
C. Acid ascorbic
D. Meprobamat (meprotan)
E. Benzocaina (anestezina)

92.

Meprobamatul(meprotan) se obine la interaciunea 2metil-2-propilpropandiol-1,3 cu:

A. Uree
B. Carbamoil-clorid
C. Hidroxilamina
D. Hidrazin
E. Acidul carbaminic

93.

Produsul comun a reaciei de nclzire a

bromizovalului i meprobamatului cu soluia de
hidroxid de sodiu este:
A. Acidul izobalerianic
B. Acidul valerianic
C. Hidroxilamina
D. Ureea
E. Amoniacul

94.

Meprobamatul se determin cantitativ prin metoda:

A. Metoda Keldal
B. Metoda de neutralizare
C. Metoda argintometric
D. Metoda iodometric
E. Metoda titrrii n mediu anhidru

95.

Bromizovalul se determin cantitativ prin:

A. Metoda argintometric
B. Metoda Keldal
C. Metoda de neutralizare
D. Metoda
argintometric
dehalogenare
E. Metoda titrrii n mediu anhidru

96.

dup

n calitate de remediu calmant se folosete:

A. Cloroformul
B. Bromizovalul
C. Etanolul
D. Meprobamatul (meprotan)
E. Difenhidramina (dimedrol) hidroclorid

11-TS. Aminoacizii i derivaii lor. Derivai de izotiuroniu.

Derivaii ai fenilalaninei III
1.

Aminoacizii se identific prin reaciile generale cu:

A. Nitroprusiat de sodium
B. Sulfat de cupru
C. Azotat de argint
D. Ninhidrin
E. Clorura de fer (III)

2.

Preparate medicamentoase derivai de aminoacizi sunt:

A. Metionona

B.
C.
D.
E.

Metenamina (hexametilentetramina)
Acidul glutamic
Cisteina
Acidul aminocapronic

OH

CH - NH2
CH2 - SH

A.
Glucoz
B. Penicilamina
C. Metenamina
(hexametilentetramina)
D. Cisteina
E. Metionina
3.

Metionina se determin cantitativ prin metoda :

A. Argintometric
B. Iodometric
C. Complexonometric
D. Nitritometric
E. Titrarea neapoas

4.

Determinarea impuritilor specifice n substanele

medicamentoase se efectueaz prin metoda :
A. Cromatografia n strat subire
B. Spectrofotometria
C. Fotocolorimetria
D. Cromatografia gazoas
E. Polarimetria

5.

Determinarea
cantitativ
a
substanelor
medicamentoase derivai de aminoacizi se efectueaz
prin metodele :
A. Neutralizare
B. Iodometrie
C. Determinarea azotului total (metode Keldal)
D. Titrarea acio-bazic n solvenilor neapoi
E. Permanganatometric

6.

Determinarea coninutului de azot total (metoda

Keldal) se folosete pentru determinarea cantitativ a
substanelor medicamentoase derivai de :
A. Uretani
B. Aminoacizi
C. Amidele acizilor
D. Aldehide
E. Acizi carbonici

O
C

OH

CH - NH2
H3C - C - SH
CH3

7.

Formula de structur corespunde

substanei:
A.
B.
C.
D.
E.

8.

Acidul ascorbic
Nitroglicerina
Cisteina
Metionina
Penicilamina

Formula de structur corespunde substanei:

9.

Derivai de izotiouree sunt:

A. Bromural (bromizoval)
B. Izoturon
C. Melfalan
D. Acetilcisteina
E. Difetur

10.

Determinarea cantitativ a melfalanului se efectueaz

prin metodele:
A. Argintometria
B. Argintometria dup destrucie
C. Titrarea neapoas
D. Mercurimetric
E. HPLC

12-TS. Terpenoide. Adamantani. Statine III

97.

Reacia de obinere a oximei poate fi utilizat la

analiza medicamentelor:
A.
Camfor
B.
Bromcamfor
C.
Mentol
D.
Melfanal
E.
Acetatului de retinol

98.

Aciune hiperlipidemic posed:

A.
Acetilcisteina
B.
Lovastatina
C.
Penicilamina
D.
Lactatul de calciu
E.
Rimantadina

99.

Mentolul se obine din:

A.
Ulei de ment
B.
Modul de bor
C.
Timol
D.
m-Crezol
E.
Fenol

100. Derivai de adamantani sunt:

Validolul
Acetatului de retinol
Rimantadina
Sulfocamfocaina
Amantadina (midantan)
101. Compui optic activi sunt substanele:
Bromcamfora
Gluconatul de calciu
Camfora
Acidul ascorbic
Mentolul

E.
102. Urmtoarea
substanei:

formul

de

structur

CH3

OH
H2C

A.
B.
C.
D.
E.

A.
B.
C.
D.
E.

CH3

Acetatului de retinol
Camfora
Sulfocamfocaina
Bromcamfora
Mentol

103. Bromcamforul se deosebete de camfor cu ajutoru

lreaciilor :
Proba cu ninhidrin
Proba Beltein
Formarea azocolorantului
Formarea oximelor
Determinarea ionului de brom dup mineralizare

A.
B.
C.
D.
E.

104. Determinarea cantitativ a mentolului se face prin

metoda :
Iodometric
Complexonometric
Nitritometric
De acetilare
Argintometric

A.
B.
C.
D.
E.

105. Identitatea acetatului de retinol se determin prin

reacia cu :
nregistrarea spectrului UV
Clorura de bariu
Hidroxilamina
Proba Beltein
Reacia cu clorur de stibiu

A.
B.
C.
D.
E.

106. Determinarea cantitativ a camforului se efectueaz

prin metoda :
De acetilare
Titrarea formolic
Metoda oximei
Keldal
Neutrlizare

6-S. Parafinele i derivaii halogenai - III

107. n calitate de conservant n fluorotan se adaug:
A.
Fenol
B.
Bisulfit de sodiu
C.
Timol
D.
Semicarbazid
E.
Rezorcin
108. Florulnfluorotanpoate fi depistatdup:
A.
Spectruln IR
B.
Spectruln UV
C.
Reacia cu nitroprusiat de sodiu
D.
Reacia cu alizarinatul de circoniu

Reaciau vanadatul de amoniu

corespunde
109. Ce impuriti din clorura de etil se identific cu
ajutorul soluiei de iod i hidrozid de sodiu:
A.
Etanol
B.
Aceton
C.
Anhidrid acetic
D.
Metanol
E.
Cloroform
110. Substanele medicamentoase prezint pulberi albe
cristaline cu exepia:
A. Cloroformul
B. Clorura de calciu
C. Clorura de etil
D. Sulfura de cupru
E. Fluorotanul
111. Substanele
exepia:
A.
B.
C.
D.
E.

medicamentoase prezint lichide cu

Clorura de etil
Clorura de sodiu
Clorura de calciu
Cloroformul
Fluorotanul

112. Reacia de obinere a iodoformului se folosete pentru

identificarea:
A. Identitii etanolului
B. Impuritatea de etanol n clorura de etil
C. Identitateaiodurii de potasiu
D. Impuriti de iodai n iodura de potasiu
E. Identitateaiodurii de sodiu
113. Proba Beltein servete ca argumentare a:
A. Prezenei impuritilor de halogeni n
substane de natur anorganic
B. Prezenei impuritilor de halogeni n
substane de natur organic
C. Prezenei de halogen
n molecula
substanelor de natur organic
D. Determinrii cantitative a halogenului n
substane de natur organic
E. Prezenei de halogen
n molecula
substanelor de natur anorganic
114. La introducerea substanei medicamentoase cu
coninut de halogen organic n flacra spirtierii aceasta
se coloreaz n:
A. Rou
B. Galben
C. Albastru
D. Rou-crmiziu
E. Verde
115. Mineralizarea substanelor cu coninut de fluor se
efectueaz prin:
A. nclzirea preparatului n eprubet
B. Calcinarea cu sodiu metalic
C. nclzirea cu acid sulfuric conc.
D. Ardereanbalonul cu oxygen
E. ProbaBeltein

116. Mineralizarea substanelor cu coninut de brom i clor

se efectueaz prin:
A. Proba Beltein
B. nclzirea cu hidrocarbonatul de sodiu
cristalin
C. Reducerea cu praf de Zn n mediu basic
D. Ardereanbalonul cu oxygen
E. nclzirea cu soluie apoas (alcoolic) de
hidroxid de sodiu
117. Mineralizarea substanelor cu coninut de iod se se
efectueaz prin:
A. nclzirea preparatului n eprubet uscat
B. nclzirea cu acid sulfuric conc.
C. ProbaBeltein
D. Ardereanbalonul cu oxigen
E. nclzirea cu soluie alcoolic de azotat de
argint
118. Fluorul dup mineralizare poate fi identificat prin
reacia cu :
A. Alizarinatul de zirconiu
B. Soluie azotat de argint
C. Soluie tiocianat de Fe (III)(decolorare)
D. Soluie cloramin n prezen de cloroform
E. Soluie de clorur de calciu
119. La compuii cu coninut de polihalogeni se refer:
A. Cloroformul
B. Clorura de etil
C. Fluorotanul
D. Etanolul
E. Acetona
120. Ca remedii anestezice n medicin se utilizeaz:
A. Etanolul
B. Cloroformul
C. Clorura de etil
D. Fluorotanul
E. Metanolul
121. Clorura de etil se poate deosebi de fluorotan prin:
A. Temperatura de topire
B. Densitate
C. Spectru IR

D. Prezena fluorului dup mineralizare

E. Prezena clorului dup mineralizare
122. Determinarea clorurii de etil se petrece cu ajutorul:
A. Determinrii argintometrice Morh
B. Dehalogenarea i apoi, determinarea
acidometric
C. Metodei nitritometrice
D. Dehalogenarea i apoi, determinarea
argintometric
E. Metodei de neutralizare indirect
123. Substana medicamentoas ce fierbe la temperatur
joas (12-130) este:
A. Cloroformul
B. Metanolul
C. Etanolul
D. Florotanul
E. Clorura de etil
124. Metoda de ardere n balonul cu oxigen se folosete
pentru determinarea:
A. Florului
B. Bromului
C. Calciului
D. Sulfului
E. Fosforului
125. Pentru efectuarea analizei prin metoda arderii n
balonului cu oxigen avem nevoie de:
A. Balon conic din sticl termorezistent cu
dop rodat i capacitatea de 750-1000 ml
B. Baloncotat cu capacitatea de 1000 ml
C. Balon conic cu capacitatea de 1000 ml
D. Lichidceabsoarbe
E. Hrtie de filtru pentru prepararea
pcheelului
126. Cloroformul poate fi identificat prin reacia cu :
A. Benzol
B. Toluen
C. Fenol
D. Etanol
Pirimidin