1 Partea general

1. CS La pstrarea incorect a substanelor medicamentoase, care conin n molecul

hidroxil fenolic, are loc un proces chimic de:
A. Hidroliz
B. Reducere
C. Oxidare
D. Condensare
E. Polimerizare
2. CS La pstrarea incorect a substanelor, ce conin n molecule grupe esterice, are loc
un proces chimic de:
A. Descompunere
B. Oxidare
C. Reducere
D. Hidroliz
E. Condensare
3. CM Factorii, sub aciunea crora substanele se pot schimba la pstrare, sunt:
A. Temperatura
B. Umiditatea
C. Presiunea atmosferic
D. Alcalinitatea sticlei ambalajului
E. Bioxidul de carbon din aer
4. CS Treo- i eritro- stereoizomeria e legat de prezena n structur moleculei a:
A. Hidroxilului alcoolic secundar
B. Radicalului de ciclohexan
C. Atomului chiralic de carbon
D. Ctorva atomi chiralici de carbon, ce au pozitii diferite
E. Doi atomi chiralici de carbon vecini
2 Analiza funcional
1. CM Reacia de formare a azocoloranilor se folosete pentru identificarea substanelor
medicamentoase, derivai de:
A. Fenol
B. Anilin
C. Acid para-aminobenzoic
D. Esteri
E. Ureide
2. CM Cu ajutorul reaciei de formare a hidroxamailor de fier sau cupru se pot
identifica:
A. Etinilestradiolul
B. Acetatul de hidrocortizon
C. Retabolil
D. Propionatul de testosteron
E. Metenamina (hexametilentetramina)

3. CS Cu clorura feric (III) nu interacioneaz: C

O

A.

D.

C ONa

NH - C - CH3

HO

OH
OH
B.

NH2

OH
O
C ONa

C.

. HCl

E.

C - O - CH2 - CH2 - N

C2H5
C2H5

4. CM Reacia de formare a azocoloranilor n anumite condiii este posibil pentru: DE

O

A.

D.

C ONa

H5C2 - O

NH - C - CH3
O

OH
OH
B.

C.

NH2

. HCl

E.

OH

C - O - CH2 - CH2 - N

COOH
CH

NH2

CH2

SH

C2H5
C2H5

5. CS Grupa aminic aromatic a acizilor p-aminobenzoici poate fi identificat prin

reacia:
A. De reducere
B. De oxidare
C. De diazotare
D. De diazotare i cuplare cu fenol
E. Sulfonare
6. CM Cu ionul de fer (III) pot fi identificate substanele medicamentoase:
A. Clorhidrat de difenilhidramina (dimedrol)
B. Paracetamol
C. Clorhidrat de tetraciclina
D. Acid glutamic
E. Benzoat de sodiu
7. CM Identificarea substanelor medicamentoase, care au n molecul hidroxil fenolic,
are loc la formarea:
A. Colorantului aurinic
B. Srii de amoniu a acidului tetrametilpurpuric
C. Bromderivailor
D. Colorantului indofenolic
E. Azocolorantului
2

8. CM Oxidarea sau autoaxidarea se datoreaza grupelor functionale: ABE

A.

O
R-C

B.

R - C - OR1

C.

H
D.

E.

R - OH

R -SH

OH

9. CM Azocolorantul se va forma n condiiile: BC

A.

NH - R

B.

NH2

NaNO2 ; HCl

[Ar - N

N] Cl

C.

O-C-R

HCl ; [Ar - N

N] Cl

O
+

D.

ONa

[Ar - N

E.

NO2

NaNO2 ; HCl;

N] Cl

ONa

10. CM Cu scopul identificrii substanelor medicamentoase, ce conin n molecul grupa

amin aromatic primar, se efectueaz reaciile:
A. Formarea taleiochininei
B. Formarea colorantului aurinic
C. Formarea azocolorantului
D. Formarea bromderivailor
E. Formarea periodurilor
11. CS Grupa aminica aromatica in substantele medicamentoase se poate de identificat
prin:
A. Formarea periodurilor
B. Formarea bazelor Shiff
C. Formarea fluoresceinei
D. Formarea sarurilor de oxoniu
E. Formarea sarurilor cu acidul clorhidric
12. CM Proprieti amfotere le atribuie substanelor medicamentoase urmtoarele perechi
de grupe funcionale:
A. Aldehid i ceton
B. Carboxilic i amin
3

C. Esteric i aldehid
D. Hidroxil alcoolic i fenol
E. Aminic i amida substituita (imida)
13. CM Proprieti bazice atribuie substanelor medicamentoase urmtoarele grupe
funcionale: D,E
A.

B.

C.

D.

OH

NH2

O
E.

OH

14. CM Interaciunea substanelor medicamentoase cu bazele se datoreaz grupelor

funionale: A,B,D
A.

B.

O
R-C

D.

OH

R
R

E.

R - C - O - R1

O
C.

R - C - NH - R1

15. CM Hidroxil fenolic este prezent n structura chimic a substanelor:

A. Rezorcina
B. Acidul acetilsalicilic
C. Camfora
D. Tetraciclina
E. Mentol
16. CM Reacia hidroxamic se poate de utilizat la identificarea preparatelor:
A. Rimantadin
B. cidului salicilic
C. Dipropionat de estradiol
D. Sare de sodiu a benzilpenicilinei
E. Diclofenac sodic
17. CM Grup esteric n componena sa conin preparatele:
A. Clorhidrat de difenhidramin (dimedrol)
B. Benzocain (anestezina)
C. enadion (vicasolul)
D. Acetat de hidrocortizon
E. Ergocalciferolul
18. CM Cu soluia de sulfat de cupru interacioneaz preparatele:
A. Clorura de calciu
4

B.
C.
D.
E.

Salicilat de sodiu
Tetraciclina
Benzoat de sodiu
Etinilestradiol

19. CM Flacra se coloreaz n verde la arderea pe srma de cupru a preparatelor:

A.
id salicilic
B.
Clorhidrat de procain (novocaina)
C.
Mesalazin
D.
Tireoidin
E.
Clorhidrat de lidocain
20. CM Reacia de formare a azocoloranilor se poate de utilizat la identificarea
preparatelor:
A. Doxiciclina
B. Salicilamida
C. Acid ascorbic
D. striol
E. Benzocaina (anestezin)
21. CM Hidroxil fenolic conin:
A. Etiniliestradiol
B. Bepasc
C. Clorhidrat de procain (novocain)
D. Ciproteron (androcur)
E. Mentol
22. CM Cu clorura de fer (III) interacioneaz fragmentele de structur i grupele
funcionale:
A. Hidroxil alcoolic
B. Salicilat-ion
C. Grupa aldeh
D. Hidroxil fenolic
E. Benzoat-ion
23. CM Hidroxilul fenolic n substanele medicamentoase se determin cu ajutorul
reactivilor:
A. Apa de brom
B. Soluia sulfat de cupru (II)
C. Diazoreactiv
D. Reactiv Marquis
E. Reactiv Fehling
24. CS Grupa functionala
A. Radical fenilic
B. Grupa sulfanilica substituita
C. Grupa amida
D. Halogen legat organic
E. Hidroxil fenolic
25. CS Grupa functionala
A. Grupa sulfamida

OH

SO2 - NH2

este:

este:

B.
C.
D.
E.

Grupa esterica
Nitrogrupa
Grupa aminica aromatica primara
Grupa eterica

26. CS Grupa functionala

A. Grupa - cetolica
B. Nitrogrupa
C. Grupa sulfhidrica
D. Grupa amida
E. Grupa carboxilica

este:

NO2

CH3 C
27. CS Grupa functionala
O
A. Grupa carbonilica (ceto-)
B. Hidroxil fenolic
C. Acetat-ionul
D. Grupa carboxilica
E. Amino-grupa tertiar

este:

28. CM Pentru identificarea ionului salicilat se folosesc:

A. Solutie de clorura de fer (III)
B. Solutie clarura de potasiu
. Reactivul Marquis
D. Solutie de clorura de calciu
. Apa de brom
29. CM Azocolorant formeaza urmatoarele grupe functionale:
A. Aminele secundare
B. Hidroxilul fenolic
C. Aminele tertiare
D. Hidroxilul alcoholic
E. Aminele aromatice primare
3- Metodele titrimetrice
1.

CM Folosirea metodei nitritometrice pentru analiza cantitativ este condiionat de

prezena n moleculele substanelor a grupelor funcionale:
A. Grupa amin alifatic primar
B. Grupa amin aromatic primar
C. Grupa amin aromatic secundar
D. Nitro-grupele n ciclul aromatic dup reducere
E. Hidroxilul fenolic

2.

CM Pentru analiza cantitativ a substanelor, care conin grupa imid i este

clorhidrat, se poate folosi metoda:
A. Nitritometric
B. Neutralizarea n mediu anhidru
C. Argentometric
D. Alcalimetric
E. Acidimetric

3.

CM Pentru determinarea sfritului titrrii la analiza substanelor medicamentoase,

care au n molecul grupa amin aromatic primar se folosete metoda de
determinare:
A. Spectrofotometric
B. Poteniometric
C. Fr indicator
D. Cu ajutorul indicatorului extern
E. Cu ajutorul indicatorului intern

4.

CM Pentru metoda bromatometric de dozare sunt caracteristice reaciile chimice:

A. Oxidare
B. Substituie
C. Formare de compui compleci
D. Reducere
E. De neutralizare

5.

CM Pentru metoda bromatometric de dozare sunt caracteristice reaciile chimice:

A. Oxidare
B. Substituie
C. Formare de compui compleci
D. Reducere
E. De neutralizare

6.

CS Metoda cerimetric de dozare a substanelor medicamentoase este o metod de:

A. Neutralizare n mediu apos
B. Neutralizare n mediu anhidru
C. De precipitare
D. Complexonometrica
E. Oxido-reducere

7.

CM Metoda nitritometric poate fi utilizat pentru dozarea preparatelor cu coninut

de grupe funcionale:
A. Grupa aminica aromatica primara
B. Grupa aminica alifatica primara
C. Grupa aminica aromatica secundare
D. Grupa hidrazidic
E. Nitrogrupa aromatica dup reducere
4 - Metodele fizico-chimice

1. CS Metoda spectrofotometric de analiz se bazeaz pe:

Determinarea unghiului de rotaie
Separarea ntre dou faze
Determinarea spectrelor de emisie
Absorbia selectiv a radiaiei electromagnetice
Msurarea indicelui de refracie
2. CS Numim absorban (densitate optic):
A= k b
A.
A= lg I/I0
B.
A= 10-kb
C.
A= sin /sin
D.
A= lg I0 / I
E.
7

3. CM Alegei expresiile corecte ale legii Buguer-Lambert-Beer:

A.
A1%1cm = A c l
B.
A= A1%1cm c l
C.
lg I0 /I = c l
D.
A = A1%1cm l/c
E.
I / I0 =10-kb
4. CS Numim spectru de absorbie:
A. Dependena lungimii de und de concentraie
B. Dependena absorbanei de concentraie
C. Dependena absorbanei de lungimea de und
D. Dependena absorbanei de grosimea stratului
E. Dependena extinciei specifice de concentraie
5. CM n determinrile fotometrice se folosesc aparatele:
Polarimetre
Spectrofotometre
Refractometre
Colorimetre
Fotocolorimetre
6. CM Pentru determinarea concentraiei prin metoda spectrofotometric se folosesc
formulele de calcul:
A. C = 1 / A
B. C= A / l
C. C= A A1%1cm / l
D. C= A1%1cm l
E. C= A / A1%1cm l
7. CM Spectrul RMN (rezonanei magnetice nucleare) este caracterizat de:
A. Deplasarea chimic
B. Multiplitate
C. Suprafaa rezonanei
D. Interaciune de spin
E.
Interaciune magnetic
8. CM Metoda fotocolorimetric este bazat pe msurarea intensitii culorii produilor
reaciei:
A. Formarea azocolorantului
B. Formarea colorantului aurinic
C. Formarea tiocromului
D. Obinerea colorantului indofenolic
E. Formarea murexidului
9. CM Puterea rotatorie specific depinde de:
A. Absorban
B. Lungime de und
C. Concentraia soluiei (1g n 100 ml)
D. Concentraia soluiei (g/mol n 1 l)
E. Grosimea stratului
8

10. CM Calculul coninutului de substan analizat prin metoda fotometric, se efectueaz

conform formulelor de calcul:
A. C= Ast Cst / Aan
B. C= Aan Cst / Ast
1%
C. C= Aan / A 1cm l
D. C= Aan / Cst
1%
E. C= A 1cm / A
11. CM Fa de produii reaciilor, folosii la determinarea cantitativ prin metoda
fotocolorimetric, se nainteaz urmtoarele cerine:
A. Stabilitatea culorii soluiei
B. Stabilitatea n timp (fr a se schima) a culorii soluiei
C. Dependena proporional ntre absorban i concentraie
D. Dependena proporional ntre absorban i lungimea de und
E. Dependena proporional ntre absorban i grosimea stratului de soluie analizat
12. CM Cromatografia pe hrtie poate avea mecanism de:
A. Repartiie
B. Precipitare
C. Adsorbie
D. Schimb cationic
E. Schimb anionic
13. CM Pentru legea Bugher-Lambert-Beer, alegei expresiile corecte:
A. lg I0 /I = c l
B. I0= c
C. A= c l
1%
D. c = A / l A 1cm
E. n= n0 c F
14. CM Factori ce determina conditiile optime de dozare a substantelor medicamentoase
prin metoda spectrofotometrica sunt:
A. Temperatura
B. Solventul
C. Valoarea pH-ului mediului
D. Lungimea de unda, corespunzatoare minimului de absorbtie
E. Structura chimica a substantei
15. CS Calcularea coninutului de substan de analizat prin metoda refractometric se
efectueaz prin formula de calcul:
A. C = (n1 n2) c / n n2
B. C = n n0 / F
C. C = F / n n0
D. C = F (n n0)
E. C = F (n n0) / F0
16. CS Metoda, bazat pe rotirea optic a planului de polarizare este:
A. Spectrofotometria UV
B. Cromatografia
C. Refractometria
D. Polarimetria
E. Fotocolorimetria
9

5 Fenoli
1. CS Reacia specific de identificare a rezorcinei este:
A. Formarea srurilor de diazoniu
B. Formarea coloranilor aurinici
C. Formarea fluoresceinei
D. Reacia de nitrozare Liberman
E. Halogenarea
2. CS Indicai introducerea crei grupe funcionale n inelul benzenic duce la scderea
considerabil a toxicitii acestuia:
NH2
A.
CH3
B.
COOH
C.
NO2
D.
SH
E.
3. CM Din grupul compuilor aromatici fac parte derivai de:
A. Fenol
B. Ciclopentanperhidrofenantren
C. Naftacen
D. p-aminofenol
E. Terpene
4. CM Reaciile comune de identificare ale fenolilor sunt reaciile cu:
A. Clorura de fier (III)
B. Xanthidrol
C. Cloroform n prezena hidroxidului de potasiu
D. 4-Aminoantipirin
A. Acid sulfuric concentrat
5. CM Vitamine K naturale sunt:
A. Farnochinona
B. Menadion (vicasol)
C. Ciproteron
D. Filochinona
E. Oxolin
6. CM Pentru compuii aromatici sunt caracteristice urmtoarele tipuri de reacii:
A. De substituie
B. De oxido-reducere
C. Acido-bazice
D. De condensare
E. Polimerizare

10

7. CM Azocolorantul se va forma n condiiile: BC

A.

NH - R

B.

NH2

C.

O-C-R

NaNO2 ; HCl

[Ar - N

N] Cl

HCl ; [Ar - N

N] Cl

O
+

D.

ONa

[Ar - N

E.

NO2

NaNO2 ; HCl;

N] Cl

ONa

8. CS Fenolul poate fi identificat prin reacia cu clorura de fier (III) cu care d o coloraie:
A. Roie
B. Verde
C. Alb
D. Albastr-violet
E. Galben
9. CS Prin nclzirea rezorcinei cu anhidrid ftalic, n prezena acidului sulfuric
concentrat, se formeaz:
A. Fenolftalein
B. Oxolina
C. Fluorescein
D. Xantin
E. Purin
10. CS La baza structurii chimice a compuilor aromatici se afl:
A. Ciclul piridinic
B. Hidroxilul fenolic
C. Inelul benzenic
D. Rmie de izopren
E. Inelul de -ionon
11. CM Toxicitatea compuilor aromatici crete odat cu introducerea n molecul a:
Halogenilor
1. Grupei hidroxilice
Grupei nitro
Grupei aminice
Grupei carboxilice
12. CM Substituieni de gradul I sunt:
A. NH2
B. OH
C. C=O
11

D. CH3
E. NO2
13. CM Substituieni de gradul II sunt:
OH
A.
C=N
B.
COOH
C.
C=O
D.
NH2
E.
14. CM Substituienii de gradul I din inelul aromatic orienteaz substituientul nou venit n
poziia:
A. meta
B. orto
C. para
D. meta i para
E. orto i para
15. CM Proprietile acido-bazice a compuilor pot fi reprezentate schematic prin
urmtoarele reacii: BCE
A.

B.

C.

K2CrO4

OH

NH2

+ HCl

NH2

O
OH

+ NaOH

. HCl
C

D.

NO2

E.

OH

+ NaOH

O
ONa + H2O

16. CM Fenolii pot fi obinui din:

A. Chinolin
B. Benzen
C. Anilin
D. Ciclohexan
E. Piridin
17. CS Fenolii au urmtoarele proprieti acido-bazice:
A. Puternic alcaline
B. Slab alcaline
C. Puternic acide
D. Slab acide
E. Amfotere
18. CS n rezultatul interaciunii fenolilor cu bazele alcaline se obin:
A. Benzoai
B. Alcoolai
C. Fenolai
D. Acizi carboxilici
E. Amine aromatice

12

NH2

ONa

H2O

19. CM Fenolii au proprietatea de a forma:

A. Eteri
B. Fenolai
C. Compui compleci
D. Esteri
E. Produse de policondensare
20. CM Reacii de substituie electrofile pentru fenoli sunt:
A. Halogenarea
B. Nitrarea
C. Nitrozarea
D. Combinarea cu srurile de diazoniu n mediu bazic
E. Combinarea cu srurile de diazoniu n mediu acid
21. CM Coloraia fenolilor cu clorura de fier (III) depinde de:
A. Numrul grupelor hidroxilice fenolice
B. Prezena legturilor duble
C. Poziia grupelor hidroxilice fenolice
D. Prezena altor grupe funcionale
E. Concentraia soluiei de clorur de fier (III)
22. CM n procesul de oxidare a fenolilor (proba iodofenolic) se obin urmtorii compui:
A. p-Chinone
B. Sruri de oxoniu
C. Chinonimine
D. Indofenoli
E. p-Aminofenoli
23. CM Indofenolii se formeaz la:
A. Reducerea fenolilor cu hidrogen atomar
B. Oxidarea fenolilor cu ap de brom i amoniac
C. Oxidarea cu permanganat de potasiu i acid sulfuric
D. Substituie cu halogeni n mediu acid
E. Nitrozarea cu acid azotic n mediu bazic
24. CM La nitrozarea fenolilor cu nitrit de sodiu n mediu acid (proba Liberman) se obin
urmtorii compui:
A. Fenolai
B. Chinone
C. p-nitrozofenoli
D. p-chinoidoxime
E. Indofenoli
25. CM Procesul de condensare st la baza interaciunii fenolilor cu:
A. Clorura de fer (III)
B. 4-clorimin-2,6-diclorchinona
C. Cloroform n mediu bazic
D. Halogenii
E. Aldehide

13

26. CS La interaciunea fenolului cu cloroformul n mediu bazic se formeaz:

A. Indofenoli de culoare albastr
B. Colorani azoici de culoare roie
C. Colorani aurinici de culoare roie
D. Fluorescein, de culoare verde
E. Hinoni de culoare galben
27. CS Formarea azocoloranilor parcurge conform unui mecanism de:
A. Oxidarea
B. Substituie
C. Condensare
D. Reducere
E. Formarea de compui compleci
28. CM Dozarea fenolilor se petrece cu ajutorul metodelor:
A. Iodclorimetric
B. Nitritometric
C. Bromatometric
D. Argintometric
E. Fotocolorimetric
29. CM n metoda bromatometric direct i indirect se utilizeaz indicatorii:
A. Fenolftalein
B. Metiloranjul
C. Amidonul
D. Rou de metil
E. Eriocromul negru
30. CS Fenolul i rezorcina posed aciune:
A. Antiseptic
B. Antiinflamatoare
C. Anticanceroas
D. Anestezic local
E. Antihemoragic
31. CS Din punct de vedere chimic rezorcina este:
A. Fenol monoatomic
B. Fenol treiiatomic
C. Fenol biatomic
D. o-Chinonei
E. p- Chinonei
32. CS Rezorcina se dozeaz prin metoda:
A. De neutralizare
B. Iodometric
C. Argintometric
D. Complexonometric
E. Bromatometric
33. CM Dobezilatul de calciu poate fi identificat dup:
A. Spectrul IR
B. Reacia cu oxalatul de amoniu
14

C. Spectrul UV-VIS
D. Reacia cu clorura de bariu
E. Reacia cu hidroxid de sodiu
34. CS Formula de structur a substanei aparine:
A. Dobezilatului de calciu
B. Rezorcinei
C. Etamsilatului
D. Estradiol dipropionat
E. Tamoxifenei

SO3

OH

HO

H2N

C2H5
C2H5

5. Derivai de tetracicline, p-aminofenol si nitrofenilalchilamine

1.

CS Produsul iniial de sintez al paracetamolului este:

A. o-nitrofenolul
B. Fenolul
C. p-aminofenolul
D. p-chinona
E. Anilina

2.

CM Tetraciclina i oxitetraciclina pot fi deosebite cu ajutorul reaciilor:

B. Cu acidul sulfuric concentrat
C. Cu solutie clorura de fier (III)
D. Cu solutie hidroxid de sodiu
E. Cu p-dimetilaminobenzaldehid n acid sulfuric conc.
F. Cu acid clorhidric concentrat la nclzire

3.

CS Antibioticele sunt substanele produse de ctre:

A. Alge
B. Microorganisme
C. Bacterii
D. Plante
E. Organisme de mare

4.

CM Antibioticele se clasific:
A. Dup solubilitate
B. Dup proviniena biologic
C. Dup spectrul de aciune antibacterian
D. Dup mecanismul de aciune
E. Dup proprietile fizice

5. CM Dup structura chimic antibioticele se clasific n:

A. Antibotice aciclice
B. Antibotice aliciclice
C. Antibotice aromatice
D. Antibotice heterociclice
E. Antibotice policiclice necondensate
6.

CM Pentru dozarea antibioticelor se folosesc metodele:

A. Chimice
B. Fizice
C. Fizico-chimice
15

D. Microbiologice
E. Biologice pe animale
7.

CS La baza structurii chimice a tetraciclinelor st:

A. Sistema condensat ce const din trei inele de ciclohexan
B. Naftacena parial hidratat
C. Naftacena
D. Sistema condensat ce const din patru inele de ciclohexan
E. Naftacena total hidratat

8.

CM n structura tetraciclinelor intr urmtoarele grupe funcionale:

H C CH
A. Grupa ceto
N
OH
H
H
C
B. Hidroxilul enolic
OH
C. Grupa dimetilaminic
C - NH
OH
D. Grupa aldehidic
OH O
OH O
O
E. Grupa carbamid
3

9 10

9.

11

12

CM n molecula tretraciclinei sunt prezente grupele funcionale:

A. Hidroxil fenolic
H C CH
N
B. Hidroxil alcoolic
H
H C OH
OH
C. Grup carboxilic
C - NH
D. Hidroxil enolic
OH
OH O
OH O
O
E. Hidroxil semiacetalic
3

9 10

11

12

10. CS n molecula tretraciclinei hidroxilul fenolic se gsete n poziia:

H C CH
A. Poziia 3
N
H
H C OH
B. Poziia 6
OH
C. Poziia 10
C - NH
D. Poziia 12
OH
OH O
OH O
O
E. Poziia 12a
3

9 10

11

12

11. CS Din puct de vedere acido bazic tetraciclinele sunt:

A. Sruei complexe
B. Baze slabe
C. Acizi slabi
D. Acizi puternici
E. Compui amfoteri
12. CS n rezultatul izomerizrii tetraciclinelor coloraia lor:
A. Dispare
B. Se intensific
C. Devine roie
D. Devine albastr
E. Devine brun
13. CS Formarea anhidrotetraciclinelor are loc n mediu:
A. Bazic
B. Puternic acid
C. Neutru
D. Puternic bazic
E. Acid

16

14. CS Formarea izotetraciclinelor are loc n mediu:

A. Neutru
B. De alcool
C. Bazic
D. Slab acid
E. Puternic acid
15. CM Proprietile fizico-chimice a tetraciclinelor se prezint n determinarea:
A. Rotaia specific
B. Absorbia n spectrul VIS
C. Absorbia n spectrul UV
D. Indicele de refracie
E. Absorbia n spectrul IR
16. CM Pentru aprecierea calitii tetraciclinelor se utilizeaz indicii fizici:
A.
Punctul de topire
B.
Solubilitatea
C.
Extincia specific
D.
Puterea rotatorie specific
E.
pH-ul
17. CM Tetraciclinele semisintetice sunt derivai de:
A. Naftacen
B. Carboxamid
C. Dup inelul D
D. 6-dezoxiderivai
E. 8-anhidroderivai
18. CM Tetracicline de semisintez sunt:
A. Oxolin
B. Fenacitina
C. Doxiciclina
D. Tetraciclina hidroclorid
E. Oxitetraciclina
19. CS Reacia paracetamolului cu solutie clorura de fier (III) se datoreaz prezenei n
molecul a:
A. Hidroxilului alcoolic
B. Grupei carboxilice
C. Hidroxilului fenolic
D. Hidroxilului enolic
E. Grupei esterice
20. CS Formula de structur corespunde substanei medicamentoase:
A. Menadoin (vicasol)
NH - C - CH
B. Clomifen
O
C. Mentol
D. Etamsilat
OH
E. Paracetamolul
3

21. CS Cloramfenicolul (levomicetina) se refer la antibiotice, derivai ai:

A. Heterociclilor
17

B.
C.
D.
E.

Acid aureolic
irului aliciclic
irului aromatic
Aminoglicozidelor

22. CS Substana iniial pentru obinerea cloramfenicolului (levomicetina) este:

A. Nitroanilina
B. Pirocatehina
C. Aldehida succinic
D. nitroacetofenona
E. Acidul aminobenzoic
23. CS Reacia de difereniere a cloramfenicolului succinat de clormfenicol este:
A. Formarea azocolorantului
B. Cu soluia de sulfat de cupru (II)
C. Cu soluia de azotat de argint, dup mineralizare
D. Formarea hidroxamatului de fer
E. Formarea colorantului aurinic
7 Acizi aromatici
1.

CM Acidul benzoic poate fi obinut la oxidarea:

Alcoolilor alifatic
A.
Alcoolilor aromatic
B.
Aldehidelor alifatic
C.
Aldehidelor aromatic
D.
Toluenului
E.

2.

CM Acidul benzoic se dizolv:

Uor n etanol
A.
Greu n etanol
B.
Uor n ap
C.
Greu n ap
D.
Uor n eter
E.

3.

CS Benzoaii interacioneaz cu clorura de fier (III) n mediu:

Slab acid
A.
Bazic
B.
Slab bazic
C.
Neutru
D.
Acid
E.

4.

CS Cu clorura de fer benzoaii formeaz compus complex, colorat n:

Albastru-violet
A.
Rou
B.
Roz (ca pielea)
C.
Albastru
D.
Verde
E.

5.

CS La oxidarea acidului benzoic n prezen de catalizator se obine:

Acid salicilic
A.
Acid acetic
B.
18

C.
D.
E.

Acid acetilsalicilic
Acid p-aminobenzenic
Benzoat de sodiu

6.

CM Pentru identificarea acidului benzoic se folosesc reaciile:

Cu acid sulfuric concentrat
A.
Cu benzaldehida
B.
Cu clorura de fier (III)
C.
Cu peroxid de hidrogen i clorura de fier (III)
D.
Cu hidroxid de sodiu
E.

7.

CS Dozarea acidului benzoic se efectueaz prin metoda:

Acidimetric
A.
Alcalimetric
B.
Bromatometric
C.
Argintometric
D.
Nitritometric
E.

8.

CS n calitate de indicator la dozarea acidului benzoic prin metoda de neutralizare se

utilizeaz:
Metiloranjul
A.
Rou de metil
B.
Cristalinul violet
C.
Fenolftaleina
D.
Albastru de bromfenol
E.

9.

CS Acidul benzoic se pstreaz n baloane bine nchise, deoarece:

Este higroscopic
A.
Este volatil
B.
Este termolabil
C.
Este lichid
D.
Este iritatnt
E.

10. CS Acidul benzoic are aciune:

Antiseptic
A.
Anestezic
B.
Anticoagulant
C.
Analgezic
D.
Antihistaminic
E.
11. CM Benzoatul de sodiu se obine:
Din benzen la substituie n ap de brom
A.
Din toluen la oxidare cu peroxid de hidrogen
B.
Din acid benzoic la neutralizare cu hidrocarbonat de sodiu
C.
Din acid salicilic la decarboxilare
D.
Din acid benzoic la neutralizare cu carbonat de sodiu
E.
12. CM Benzoatul de sodiu se dizolv:
Greu n ap
A.
Uor solubil n alcool
B.
Greu solubil alcool
C.
Uor solubil n ap
D.
19

E.

Foarte uor solubil n acid clorhidric

13. CM Pentru identificarea benzoatului de sodiu se utilizeaz reaciile:

Cu acid sulfuric concentrat coloraie roie
A.
Cu clorura de fier (III) precipitat roz
B.
Cu sulfat de cupru precipitat albastru
C.
Cu acid clorhidric precipitat alb
D.
Cu permanganat de potasiu decolorarea soluiei
E.
14. CM n baza grupei carboxilice, acidul salicilic interacioneaz cu:
Clorura de fer (III)
A.
Reactivul Marquis
B.
Hidrogenocarbonat de sodiu
C.
Hidroxid de sodiu
D.
Sulfatul de cupru
E.
15. CM Dozarea acidului salicilic se realizeaz prin metodele:
Argintometric
A.
Bromatometric
B.
Alcalimetric
C.
Acidimetric
D.
Nitritometric
E.
16. CS Produsul iniial de obinere a benzocainei (anestezin) este:
Nitrobenzenul
A.
Benzaldehida
B.
p-Aminofenolul
C.
p-Nitrotoluenul
D.
Acidul p-aminobenzoic
E.
17. CM Care din substanele enumerate sunt derivai de acid p-aminobenzenic:
Benzocain (anestezina)
A.
Clohidratul de procain (novocain)
B.
Ibuprofen
C.
Clohidratul de lidocain
D.
Mesalazin
E.
18. CM Pentru identificarea benzocainei (anestezin) se utilizeaz reaciile:
Formarea bazelor iff
A.
Oxidarea cu soluia de cloramin
B.
Proba iodoformic
C.
Cu ningidrina
D.
Formarea bromderivailor
E.
19. CM La saponificarea acidului acetilsaliciclic se obine:
Acid acetic
A.
Acetat de sodiu
B.
Salicilat de sodiu
C.
Acid salicilic
D.
Benzoat de sodiu
E.

20

20. CS n procesul dozrii salicilatului de sodiu se adaug eter cu scopul:

De dizolva salicilatul a de sodiu
A.
De a dizolva acidul salicilic
B.
De a extrage salicilatul de sodiu
C.
De a dizolva indicatorul
D.
De a crea mediul necesar
E.
21. CS Acidul salicilic se utilizeaz:
Intern, ca antiinflamator
A.
Extern, ca antiseptic
B.
Extern, ca emolient
C.
Intern, ca expectorant
D.
Extern, ca antialergic
E.
22. CM Dozarea novocainei poate fi efectuat prin metodele:
Argintometric
A.
Bromatometric
B.
Complexonometric
C.
Nitritometric
D.
Alcalimetric
E.
23. CS Formula de structur corespunde substanei:
Clohidratul de procain (novocain)
A.
Ibuprofen
B.
Bupivacain
C.
Menadion (vicasol)
D.
Clohidratul de lidocain
E.

O
NH - C - CH2 - N
H3C

CH3

24. CSFormula de structur corespunde substanei:

A.
B.
C.
D.
E.

Articain (ultracain)

Clohidratul de lidocain
Ibuprofen
Bupivacain
Menadion (vicasol)

H3C

OCH3

NH - C - CH - N
O CH3

25. CS Formula de structur corespunde substanei:

Diclofenac de sodiu
A.
Benzocain (anestezina)
B.
Bupivacain
C.
H3CO
toclorpramid
D.
Menadion (vicasol)
E.
26. CM Produii de metabolizare a lidocainei sunt:
Xilidin
A.
Acid dietilaminoacetic
B.
2,6-dimetilnitrobenzen
C.
p-Nitrotoluenul
D.
p-Aminofenol
E.

21

. HCl

C3H7

NH2
Cl

. HCl

C - NH - CH2 - CH2 - N
O

C2H5
C2H5

HCl

C2H5
C2H5

8 Derivaii iodurai ai aminoacizilor aromatici i arilalifatici

1. CM Mineralizarea compuilor iodurai se efectueaz prin metodele:
A. nclzirea preparatului n eprubet uscat
B. nclzirea soluiei apoase a preparatului n eprubet uscat
C. nclzirea cu acid sulfuric concentrat
D. nclzirea cu soluie alcoolic de azotat de argint
E. Arderea n balonul cu oxigen
2. CM n calitate de preparate renghenocontraste se utilizeaz:
A. Liotironin (triiodtironina)
B. IopromidC. Iohexol
D. Fenilsalicilat
E. Adipiodon (bilignostul)
3. CM n calitate de preparate renhenocontraste se utilizeaz:
A. Iopromid
B. Adipiodon (bilignostul)
C. Iohexol
D. Levotiroxina sodica
E. Tireoidin
4. CM Hormoni ai glandei tiroide i derivaii lor sintetici sunt:
A. Tireoidin
B. Sarea de sodiu a levotiroxinei
C. Liotironin (triiodtironina)
D. Iohexol
E. Adipiodon (bilignostul)
5. CS Dup cderea unui precipitat coloidal la fierberea tireoidinei n soluie de hidroxid
de sodiu i adugarea ulterioar de acid sulfuric diluat se identific:
A. Iodul legat covalent
B. Ionul de iod
C. Restul de aminoacid
D. Proteina
E. Hidroxilul fenolic
6. CM Determinarea cantitativ a derivailor iodurai ai aminoacizilor aromatici i
arilalifatici se bazeaz pe reaciile:
A. Hidroliz
B. Eterificare
C. Precipitare
D. Oxidare
E. Reducere
7. CS Prin proba ninhidrinic se determin prezena:
A. Hidroxilul fenolic
B. Inelul benzolic
C. Restul de aminoacizi
D. Proteinele
E. Acizii aromatici
22

8. CM Cu ajutorul probei Beltein se identific:

A. Halogenii legai organic
B. Aminoacizii
C. Acizii aromatici
D. Ionul - halogenat
E. Acizii alifatici
9. CM Iodaii obinui dup mineralizarea derivailor iodurai pot fi identificai cu
ajutorul reactivilor:
A. Soluie de azotat de argint
B. Cloroform
C. Soluie cloramin
D. Acid sulfuric dil.
E. Soluie nitrit de sodiu
10. CS Denumirea raional l-3,5,3',5'-tetraiodtironin corespunde:
A. Adipiodon (bilignostul)
B. Diclofenac
C. Iohexol
D. Iopromida
E. Levotiroxin sodic (tiroxin)
11. CS Formula de structur corespunde substanei medicamentoase:
A. Iohexolul
B. Adipiodon (bilignostul)
O
I
C. Bepasc
HC-C-N
D. Sarea de sodiu a -acidului aminobenzoic
HOCH - HC - H C
E. Acidul glutamic
OH

O
C

NH - CH2 - CH - CH2OH
I
OH
C - NH - CH2 - CH - CH2OH
OH

9 Derivaii sulfanilamidelor antibacteriene

1. Determinarea cantitativ a derivailor amidei acidului sulfanilic se poate de efectuat

prin metode:
A. Argentometric
B. Bromatometric
C. Iodoclorimetric
D. Nitritometric
E. Spectrofotometric

2. Substane medicamentoase uor solubile n ap sunt:

A.
B.
C.
D.
E.

Clorhidrat de efedrin
Sulfatiazol (norsulfazol) sodic
! Ftalilsulfatiazol (ftalazol)
! Clorhidrat de epinefrina (adrenalin)
! Sulfanilamida (streptocid)

3. Sarea de sodiu a preparatelor sulfanilamide pot fi determinate cantitativ prin

metodele:
A. Nitritometric
B. Spectrofotometric
23

C. Complexonometric
D. Acidimetric
E. Alcalimetric

4. Dup structura chimic sulfanilamida (streptocida) este:

A.
B.
C.
D.
E.

Amin aromatic
Fenol
H2N
Compus heterociclic
Derivat al sulfanilamidei
Eter

SO2 - NH2

5. Reacia de formare a azocoloranilor este condiionat de grupa funcional n

molecula de sulfatiazol: C
.

D.

SO2 - NH

E.
N
S

.
H2N

6. Dup structura chimic ftalilsulafatiazolul (ftalazolul) este:

A.
B.
C.
D.
E.

Acid carbonic
Compus heterociclic
Aldehid
Ester
Derivat sulfanilamidic

O
HO - C
NH - C
O
N
SO2 -NH

7. n componena cotrimoxazolului intr substanele medicamentoase:

A.
B.
C.
D.
E.

Sulfanilamida (streptocida)
Sulfatiazolul (norsulfazolul)
Sulfametoxazolul
Trimetoprim
Sulfadiazin

8. Substanele medicamentoase din grupa sulfanilamidelor nu se standardizeaz dup

indicii:
A.
B.
C.
D.
E.

Solubilitate
Transparena i coloraia
Aciditatea i bazicitatea
Puterea rotatorie
Metalele grele

9. Reacia comun pentru rezorcin i sulfatiazol (norsulfazol) este:

A. Piroliza
24

B.
C.
D.
E.

Cu soluia de clorur de fer (III)

De formare a azocoloranilor
Cu soluia de nitrat de cobalt
Cu soluia de sulfat de cupru

10. innd cont de faptul, c ftalilsulfatiazolul este un acid slab, metoda lui de dozare este:
este:
A.
B.
C.
D.
E.

Titrarea anhidr n mediu de dimetilformamid

Titrarea anhidr n mediu de acid acetic glacial
Nitritometria
Acidimetria
Alcalimetria n mediu alcoolic

11. Pentru substanele medicamentoase reacia comun este formarea:

A.
B.
C.
D.
E.

Coloratului indofenolic
Azocloranilor
Brom-derivailor
Colorantului aurinic
Periodurii

HO

H2N

NH - C - CH3
Na
SO2 - N - C - CH3
O

12. De prezena amino-grupei aromatice primare la preparatele sulfanilamide sunt

condiionate reaciile de:
A. Oxidare
B. Diazotare i azocombinare
C. Bromurare
D. Formare a srurilor complexe
E. Diazotare

13. Metodele utilizate pentru determinarea cantitativ a preparatelor sulfanilamide sunt

condiionate de reaciile:
A. De neutralizare
B. De diazotare
C. De bromurare
D. De formare a srurilor
E. De condensare

14. Indicati factorii sub actiunea caror n procesul de pastrare a preparatelor

sulfanilamide, pot avea loc modificari ale proprietatilor fizico-chimice:
A. Lumina
B. Umiditatea
C. Oxigenul din aer
D. Azotul din aer
E. Temperatura scazuta

15. La determinarea cantitativa a sulfacetamidei sodice (sulfacilului de natriu) se poate

obtine un rezultat marit din cauza:
A. Diazotarii
B. Pierderea apei de cristalizare
C. Absorbtiei apei
25

D. Concentratiei marite de impuritati de clor

E. Hidrolizei

16. La identificarea preparatelor sulfanilamide se folosesc urmatoarele metode fizicochimice:

A.
B.
C.
D.
E.

Spectrofotometria IR
Refractometria
HPLC
Spectrofotometria UV
Fotocolorimetria

17. La dozarea preparatelor sulfanilamide se folosesc urmatoarele metode fizico-chimice:

A.
B.
C.
D.
E.

Fotocolorimetria
Spectrofotometria IR
HPLC
Polarimetria
Spectrofotometria UV

18. Indicati substanele medicamentoase din grupul sulfanilamidelor:

A.
B.
C.
D.
E.

Ftalilsulfatiazol (Ftalazol)
Sulfanilamid (streptocid)
Metformin
Sulfadimetoxin
Furosemid

19. Indicati substanele medicamentoase derivati de sulfoniluree:

A.
B.
C.
D.
E.

Metformin
Sulfanilamid (streptocid)
Glibenclamid
Sulfadimetoxin
Gliquidon

20. Indicati substanele medicamentoase din grupul amidei acidului benzensulfonic:

A.
B.
C.
D.
E.

Sulfanilamid (streptocid)
Furosemid
Sulfadimetoxin
Metformin
Glibenclamid

21. Masa moleculara a echivalentului pentru ftalilsulfatiazol dozat prin metoda de

neutralizare in mediul anhidru este:
A. 1 r ftalilsulfatiazol
B. 1/2 r ftalilsulfatiazol
C. 2 r ftalilsulfatiazol
D. 1/4 r ftalilsulfatiazol
E. 1/3 r ftalilsulfatiazol

22. Din remedii diuretice fac parte:

A. Metenamina (Hexametilentetraamina)
B. Clorhidrat de difenhidramina (Dimedrol)
26

C. Furosemid
D. Sulfadimetoxin
E. Metformina

9 Antibiotice, Antifungice, Antimicobacteriene, Antimalarice, Antihelmintice

1. CS Reacia cu orcin este pozitiv pentru sulfatul de kanamicin datorit prezenei
n molecul a:
A. Agliconului
B. Prii glucidice
C. Ionului sulfat
D. Hidroxilului fenolic
E. Grupei aminice alifatice primare
2. CS Determinarea cantitativ a sumei penicilinei n benzilpenicilina sodic se
efectueaz prin metoda:
A. Spectrofotometric n UV
B. Spectrofotometric n IR
C. Iodometric
D. Neutralizare
E. Fotocolorimetric
3. CS Nitro-derivat al imidazolului este:
A. Cloramfenicolul (levomicetina)
B. Rimantadina
C. Metronidazolul
D. Fluconazol
E. Clotrimazolul
4. CS Determinarea cantitativ a srurilor chininei prin metoda gravimetric i
alcalimetric este condiionat de reaciile de:
A. Adiie
B. Substituie
C. Hidroliz
D. Esterificare
E. Neutralizare
5. CS Clorochina (hingamina) este derivat al:
A. 2-aminochinolinei
B. 3-aminochinolinei
C. 4-aminochinolinei
D. 8-aminochinolinei
E. Chinuclidinei
6. CS Cu soluia amoniacal de azotat de argint interacioneaz:
A. Nistatina
B. Izoniazida
C. Bepasc
D. Sulfat de chinin
E. Cicloserina
27

7. CS Formula de structur a chinolinei este:C

A.

B.

C.
N
NH

D.
N
H

NH

E.
N

8. CM La baza structurii antibioticilor cefalosporinice st:

A. Ciclul -lactamic
B. Ciclul piperidinic
C. Ciclul dihidrotiazinic
D. Ciclul tiazolidinic
E. Ciclul piridinic
10. CM Etapele de baz la sinteza microbiologic a antibioticelor sunt:
A. Alegerea microorganismelor productoare de antibiotice
B. Alegerea mediului de nutriie
C. Biosinteza
D. Formarea antibioticului
E. Determinarea solubilitii
11. CM Benzilpenicilina sodic se difereniaz de benzilpenicilina potasic dup
reaciile:
A. Culoarea flcrii
B. Cu soluie de zincuranilacetat
C. Cu soluie de oxalat de amoniu
D. Cu soluie de acid tartric
E. Formarea hidroxamatului de cupru
12.

13.

CM Argumentarea prezenei clorului legat covalent n molecula clotrimazolului se

poate face dup:
A. nclzirea cu acid percloric
B. Arderea cu amestec de calcinare
C. Arderea n balonul cu oxigen
D. Fierberea cu acid sulfuric concentrat
E. Fierberea cu reactiv Fehling
CM Identitatea sulfatului de chinin se poate de determinat prin urmtoarele reacii:
A. De formare a herepatitei
B. Proba murexid
C. Cu soluia de clorur de fier (III)
D. Proba taleochinei
28

E. Cu soluia de clorur de bariu

14.

15.

CM Identificarea substanelor medicamentoase, care au n molecul hidroxil fenolic,

se efectueaz dup formarea:
A. Colorantului aurinic
B. Srii de amoniu a acidului tetrametilpurpuric
C. Bromderivailor
D. Colorantului indofenolic
E.
Azocolorantului
CM Reactivi pentru determinarea azotului teriar sunt:?
A. Soluia de nitrat de argint
B. Soluia de acid picric
C. Reactivul Mayer
D. Reactivul Erdman
E. Reactivul Lugol

16. CM Flacra se coloreaz n verde la arderea pe srma de cupru a preparatelor:

A.
Benzilpenicilina sodic
B.
Clotrimazol
C.
Fluconazol
D.
Dihidrogenofosfat de clorochin (chingamin)
E.
Idoxuridina
17.

CS Cefalosporinele i penicilinele au fragmentele de structur comune:

A. Ciclul tiazolic
B. Ciclul dihidrotiazinic
C. Pirol
D. Ciclul lactonic
E. Ciclul -lactamic

18.

CS Reacia cu orcina d:
A. Cefaclor
B. Sulfat de kanamicin
C. Benzilpenicilina procainic
D. Aztreonam
E. Benzilpenicilina potasic

19.

CS Antibiotic - aminoglicozid este:

A. Acidul clavulanic
B. Cefazolina
C. Cefaclor
D. Amikacina
E. Benzilpenicilina procainic

20.

CS Structura chimic corespunde substanei medicamentoase:

A. Aztreonam
N
B. Ciprofloxacin
CH3
ON
N
C. Nitrofuran (furacilina) 2
D. Sulfat de chinic
CH2 - CH2OH
29

E. Metronidazolul
21.

CS Chinuclidina reprezint o sistem condensat compus din:

A. Dou cicluri benzolice
B. Dou cicluri pirimidinice
C. Dou cicluri piperidinice
D. Benzen i piridin
E. Benzen i pirimidin

22.

CS Proba de obinerea taleochininei este bazat pe reacia:

A. De condensare
B. De oxido-reducere
C. De hidroliz
D. De esterificare
E. De substituie

23.

CS Reacia de formare a herepatitei este condiionat de reacia de:

A. Adiie
B. Formare de sruri
C. Formare de compui compleci
D. De oxidare
E. De condensare

24.

CS Substana iniial la sinteza clorochinei este:

A. Acidul benzoic
B. Acid 2-clorbenzoic
C. Acid 2,4-diclorbenzoic
D. Acid 4-clorbenzoic
E. Acid 2-hidroxi-benzoic

25.

CM Pentru determinarea cantitativ a antibioticelor -lactamice pot fi utilizate

metodele:
A. Iodometric
B. Spectrofotometric n regiunea IR a spectrului
C. Spectrofotometric n regiunea UV a spectrului
D. Fotocolorimetric
E. Poteniometric

26.

CM La baza structurii antibioticelor din grupa penicilinei stau ciclurile:

A. Piridinic
B. Tiazolidinic
C. Furanic
D. -lactamic
E. Dihidrotiazonic

27.

CM Din grupul aminoglicozidelor fac parte:

A. Sulfatul de streptomicin
B. Neomicina
C. Eritromicina
D. Cicloserina
E. Sulfatul de amikacin
30

28.

29.

30.

CM Principalele efecte adverse ale aminoglicozidelor sunt:

A. Neurotoxicitatea
B. Ototoxicitatea
C. Hepatotocicitatea
D. Nefrotoxicitatea
E. Cardiotoxicitatea
CM Reacia de formare a azocolorantului, dup reducerea grupei nitro, dau
preparatele:
A. Izoniazida
B. Bepasc
C. Cloramfenicolul
D. Metronidazolul
E. Clotrimazolul
CM n molecula chininei ciclurile legate prin grupa carbinol CH(OH) - sunt:
A. Purin
B. Chinolin
C. Pteridin
D. Chinuclidin
E. Pirimidin

31.

CM Prin reacia de formare a taleochininei pot fi identificate substanele

medicamentoase:
A. Sulfat de chinin
B. Metronidazol
C. Pirazinamid
D. Clorhidrat de chinin
E. Clorochin (hingamina)

32.

CM Identitatea clorochinei (hingaminei) poate fi determinat prin urmtoarele

reacii:
A. Reacia hidroxamic
B. Cu soluia de molibdat de amoniu
C. Cu soluia de nitrat de argint
D. Cu soluia de clorur de bariu
E. Cu soluia de acid picric

33.

CM Dozarea biologic poate fi efectuat pentru substanele din grupul:

A. Penicilinelor
B. Derivai de acid p-aminosalicilic
C. Aminoglicozidelor
D. Derivai de adamantani
E. Cefalosporine

34.

CM Grupele funcionale prezente n structura sulfatului de streptomicin sunt:

O
A. Hidroxil alcoolic
OH
CHO
H
C
O
B. Grup aldehidic
OH HO
OH
C. Amin aromatic secundar
O
NH - C - NH
. 3 H2SO4
D. Grup carboxilic
HO
O HN - C - NH
NH
E. Rest de uree
CH OH
3

CH3 - NH

OH

31

NH

35. CM La interaciunea izoniazidei cu sulfatul de cupru (II) au loc reaciile:

A. De formare de sruri
B. De hidroliz
C. De oxidare
D. De substituie
E. De reducere
36. CM Chinolina reprezint o sistem condensat compus din:
A. Benzen
B. Piridin
C. Pirimidin
D. Piridazin
E. Pirol

32