MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII TINERETULUI I SPORTULUI UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANA FACULTATEA DE FARMACIE Aleea Universitii nr.

1, Campus, Corp B, Constana TEL./FAX: 0241-605050 E-mail: pharma-ovidius@univ-ovidius.ro Web: http://www.pharmaovidius.ro

CATEDRA DISCIPLINE FARMACEUTICE NR. I

TESTE GRIL PENTRU EXAMENUL LA DISCIPLINA CHIMIE ORGANIC SEMESTRUL II, SESIUNEA DE VAR

Specializarea FARMACIE, Anul II ef Catedr Discipline Farmaceutice nr.I Prof. univ. dr. Rodica Sirbu

ef Disciplin CHIMIE ORGANIC ef Lucrri dr. Denisa Dumitrescu

2010-2011

COMPLEMENT SIMPLU 1. Compusul cu structura: O

N H se numete: A. piperidin B. morfolin C. pentametilenimin D. 2,6-xilidin E. pirolidin

2. Bazicitatea aminelor variaz n ordinea: A. NH3 > R-NH2 > R3N > R2NH B. NH3 < R3N < R2NH < R-NH2 C. NH3 < R-NH2 < R3N < R2NH D. R2NH < R3N < NH3 < R-NH2 E. NH3 > R3N > R2NH > R-NH2 3. Amina cu formula molecular C4H11N are un numr de izomeri (fr stereoizomeri) egal cu: A. 4 B. 5 C. 6 D. 8 E. 10 4. Amina cu formula molecular C4H11N prezint ca izomeri: A. patru amine primare B. trei amine primare C. patru amine secundare D. cinci amine secundare E. dou amine cuaternare 5. Etilamina se poate obine prin: A. reducerea nitrometanului B. alchilarea 1,2-dibromoetanului cu amoniac C. reducerea formamidei D. reducerea acetonitrilului E. degradarea Hofmann a acetamidei 6. Compusul cu structura:

H2N
se numete: A. o-nitroanilin B. m-nitroanilin C. p-nitroanilin D. o-aminonitrobenzen E. p-aminonitrofenil

NO2

7. Se d schema de reacii:

CH3

CH=O + H2N OH

X - H2O

LiAlH4

Compusul Y se numete: A. acetaldoxim B. etanol C. metilamin D. etilamin E. metanol 8. Prin reducerea benzamidei cu LiAlH4/eter se formeaz: A. fenilamin B. anilin C. fenilmetilamin D. metilanilin E. tolilamin 9. Condensarea nitrozoderivailor aromatici cu amine aromatice primare conduce la: A. un compus diazoic B. un compus azoic simetric C. un compus azoic asimetric D. un azoxiderivat E. un hidrazoderivat 10. Reducerea nitroderivailor aromatici cu Zn/NaOH conduce la: A. o amin aromatic B. o amin mixt C. o amid D. o amin acilat E. un hidrazoderivat 11. Prin condensarea nitrozobenzenului cu fenilamin se formeaz: A. difenilamin B. hidrazobenzen C. azobenzen D. p-hidroxiazobenzen E. azoxibenzen 12. Prin cuplarea clorurii de diazoniu cu anilin se formeaz: A. un compus de culoare oranj B. p-hidroxiazobenzen C. diazobenzen D. p-aminoazobenzen E. reacia nu are loc 13. Prin reducerea azobenzenului cu LiAlH4 se formeaz: A. diazobenzen B. hidrazobenzen C. anilin D. benzenazo-p-toluen E. reacia nu are loc n aceste condiii 14. Grupa NO2 din nitroderivai se caracterizeaz prin existena: 2

A. legturilor simple B. legturilor duble C. legturilor triple D. conjugrii izovalente E. conjugrii monovalente 15. La nitrarea nitrobenzenului cu amestec sulfonitric, n raport molar 1:1, compusul majoritar rezultat este: A. 1,2-dinitrobenzen B. 1,3-dinitrobenzen C. 1,4-dinitrobenzen D. 1,2,3-trinitrobenzen E. 1,3,5-trinitrotoluen 16. n cazul nitrrii n faz lichid, la temperatur nalt, agentul de nitrare este: A. cationul nitroniu B. molecula de dioxid de azot C. molecula de monoxid de azot D. cationul nitrozo E. anionul nitroniu 17. Prin reducerea nitroetanului cu Fe i HCl se formeaz: A. metilamin B. dimetilamin C. anilin D. etanol E. etilamin 18. Prin reducerea nitrozoderivailor se formeaz: A. amine B. azoderivai C. azoxiderivai D. nitroderivai E. chinone 19. Prin condensarea nitrozobenzenului cu fenilhidroxilamin se formeaz: A. anilin B. nitrobenzen C. azobenzen D. azoxibenzen E. hidrazobenzen 20. Nitrozarea hidrocarburilor alifatice se poate efectua cu: A. acid azotos B. acid azotic diluat C. acid azotic concentrat D. clorur de nitrozil E. hidroxilamin 21. Compusul cu formula molecular R-SO2H reprezint: A. sulfur B. sare de sulfoniu C. acid sulfinic D. ester sulfinic 3

E. acid sulfonic 22. Compusul cu formula molecular R-SO3H reprezint: A. acid sulfenic B. acid sulfinic C. acid sulfonic D. acid sulfuros E. acid sulfuric 23. Prin reacia alcoolului etilic cu hidrogen sulfurat la 4000C, n cataliz eterogen, se formeaz: A. metantiol B. etantiol C. 1-propantiol D. 2-propantiol E. sulfur de etil 24. Prin reacia dintre bromura de metil i tiouree se formeaz: A. metantiol B. dimetilsulfur C. dimetilsulfoxid D. dimetiltioeter E. mercaptal 25. Prin oxidarea metantiolului cu iod se formeaz: A. sulfur de metil B. acid metansulfinic C. acid metansulfenic D. disulfur de metil E. acid metansulfonic 26. Compusul cu structura:

S se numete: A. tiiran B. tietan C. tiolan D. tian E. oxiran

27. Compusul cu structura CH3-S-CH3 se numete: A. dimetileter B. metilsulfur C. tiometan D. dimetiltioeter E. dimetilsulfat 28. Se d schema de reacii:

CH3

Br + CH3

S Na - NaBr

H2O2/acetona

H2O/CH3COOH

Compusul Z este: A. dimetilsulfur 4

B. dimetilsulfoxid C. metantiol D. dimetilsulfon E. etantiol 29. Prin reacia dintre benzensulfoclorur i benzen, n prezena clorurii de aluminiu, se formeaz: A. acid sulfonic B. ester sulfonic C. acid sulfenic D. acid sulfinic E. difenilsulfon 30. Structura de mai jos corespunde: O C NH SO2 A. sulfanilamidei B. sulfametinului C. sulfafurazolului D. zaharinei E. iperitei 31. Prin reacia dintre acrilonitril i amoniac, urmat de hidroliz, se formeaz: A. glicocol B. glicin C. -alanin D. -alanin E. aminoacrilonitril 32. Prin reacia dintre anhidrid succinic i amoniac, urmat de o degradare Hofmann, se obine: A. -alanin B. -alanin C. acid o-aminobenzoic D. acid antranilic E. monoamida succinic 33. Prin reacia dintre acidul monocloroacetic i amoniac se formeaz: A. glicocol B. -alanin C. -alanin D. metilcianhidrin E. acid acetic 34. Prin adiia amoniacului la acid fumaric se obine: A. valin B. leucin C. izoleucin D. acid glutamic E. acid aspartic 35. Se d schema de reacii:

HOOC CH CH COOH Compusul Y este: A. acid 2-amino-4-hidroxibutanoic B. acid 3-amino-4-hidroxibutanoic C. 2-amino-1,4-butandiol D. 2-aminobutanol E. acid asparagic
36. Se d schema de reacii:

+ NH3 X

+ [H]; Na/EtOH

acid cetopropionic + H2N OH

Compusul Y este: A. glicocol B. glicin C. -alanin D. -alanin E. acetonoxim

- H2O

+ H2 - H2O

37. Prin reacia dintre -alanin i acid azotos se formeaz: A. acid 2-nitropropionic B. acid 2-hidroxipropionic C. acid propanoic D. acid 2-nitrozopropanoic E. n-propilamin 38. Prin deshidratarea acidului -aminobutanoic se formeaz: A. piperazin B. acid 3-butenoic C. acid 4-pentenoic D. -butirolactama E. -valerolactama 39. Prin reacia prolinei cu ninhidrina apare o coloraie: A. albastr-violet B. galben C. verde D. rou-crmizie E. nici o culoare 40. Prin reacia rezorcinei cu amoniac, la 2000C, se formeaz: A. o-fenilendiamin B. m-fenilendiamin C. o-nitrozofenol D. m-aminofenol E. o-aminofenol 41.Zaharida cu structura:

CH2OH H H OH OH H OH O H O H H

CH2OH O H OH H H OH OH H

se numete: A. maltoz B. celobioz C. lactoz D. celuloz E. galactoz 42. Vscoza este: A. alcaliceluloza B. celuloza hidrat C. xantogenat de celuloz D. carboximetilceluloza E. etilceluloza 43. Prin oxidarea glucozei cu acid azotic diluat se formeaz: A. -lacton B. acid gluconic C. acid aldaric D. acid glucaric E. acid glucuronic 44. Prin eterificarea hidroxilului glicozidic al glucozei se formeaz: A. osazona glucozei B. osona glucozei C. o glucozid D. o fructozid E. aglicon 45. -Pentaacetil-D-glucoza este: A. eter B. alcool polihidroxilic C. ester D. glucozid E. osazon 46. Prin oxidarea aldozelor la grupa hidroxil primar se obin: A. acizi aldonici B. acizi aldarici C. acizi zaharici D. acizi uronici E. acizi policarboxilici 47. Alegei afirmaia adevrat: A. prin hidroliza acid a zaharozei rezult dou molecule de -glucoz B. prin hidroliza parial enzimatic a amidonului se formeaz maltoz C. prin hidroliza celobiozei rezult dou molecule de fructoz D. prin hidroliza lactozei se formeaz dou molecule de D-glucoz 7

E. prin hidroliza lactozei se formeaz dou molecule de D-galactoz 48. Prin reacia celulozei cu sulfat de etil n exces se formeaz: A. acetai de celuloz B. etilceluloz C. alcaliceluloz D. xantogenat de celuloz E. carboximetilceluloz 49. Prin hidroliza parial a amidonului se formeaz: A. dextrin B. maltoz C. amiloz D. amilopectin E. dextrin i maltoz 50. Referitor la heterocicli sunt adevrate afirmaiile: A. toi atomii din ciclu sunt identici B. conin cel puin dou specii de atomi C. se mai numesc aliciclici D. se mai numesc homociclici E. au maxim ase atomi n ciclu 51. Decarbonilarea furfurolului poate avea loc cu: A. CuO/H2O; 2200C B. ZnCl2/t0C C. H2SO4 diluat D. ZnO.Cr2O3; 4500C E. EtOH/t0C 52. Oxidarea furfurolului pentru obinerea furanului poate avea loc n urmtoarele condiii: A. O2/V2O5; 3500C B. KMnO4/H2SO4 C. CrO3 D. CuO/H2O E. K2Cr2O7/H2SO4 53. Referitor la metoda Reimer-Tiemann alegei afirmaiile corecte: A. este o reacie de cuplare B. este o reacie de formilare C. este o reacie de oxidare D. este o reacie de substituie electrofil E. este o reacie de adiie 54. Oxidarea furanului poate avea loc cu: A. V2O5/3500C B. V2O5/5000C C. KMnO4/H2SO4 D. K2Cr2O7/ H2SO4 E. O3 55. Reducerea furanului se realizeaz cu: A. LiAlH4 B. Ni; Pt; Pd 8

C. Ni, 1250C, 100 at D. Zn/HCl E. Na/NH3 56. Formilarea tiofenului poate avea loc cu: A.H CN + HCl (ZnCl2/eter) B. DMF/POCl3 C. CH2O + HCl D. HCOOH/ -400C E. CH2O + HCN 57. Sinteza Paal-Knorr de obinere a pirolului const n: A. aciunea amoniacului asupra furanului n prezena AlCl3, la 4500C B. aciunea amoniacului asupra compuilor 1,4-dicarbonilici C. aciunea amoniacului asupra acidului mucic D. aciunea aminelor primare asupra acidului mucic E. reacia esterilor -cetonici cu -aminocetone 58. Sinteza Knorr de obinere a pirolului const n: A. reacia esterilor -cetonici cu -aminoacizi B. reacia esterului -aminocrotonic cu hidroxicetone C. reacia esterilor -cetonici cu -aminocetone D. reacia esterilor -cetonici cu -clorocetone E. nclzirea 1,4-dicetonelor 59. Se d reacia:

3000C 2 C2H2 + S
Compusul X este: A. furan B. tiofen C. pirol D. indol E. pirazol 60. Se d reacia:

acid mucic + NH3

Compusul X este: A. furan B. tiofen C. pirol D. pirazol E. 2-metilpirol

X - H2

61. Pirolul se poate oxida cu: A. O2 B. O3 C. KMnO4/H2SO4 D. V2O5/3500C E. H2CrO4 62. Se d schema de reacii: 9

Cu2C2 C2H2 + 2CH2O

Compusul X este: A. furan B. tiofen C. pirol D. 1,4-butindiol E. 1,4-butandiol

NH3, p

63. Prin reducerea catalitic a pirolului se formeaz: A. 2-pirolin B. 3-pirolin C. pirolidin D. pirolidon E. pirazol 64. Compusul majoritar format la nitrarea pirolului este: A. N-nitropirol B. 2-nitropirol C. 3-nitropirol D. 2,3-dinitropirol E. 3,4-dinitropirol 65. Obinerea indolului prin reacia o-nitrotoluenului cu diesterul acidului oxalic, n prezena etoxidului de sodiu, reprezint: A. sinteza Fisher B. sinteza Neniescu C. sinteza Reissert D. sinteza Madelung E. sinteza Knorr 66. Sinteza Neniescu de obinere a indolului const n: A. reacia esterului -aminocrotonic cu hidoxicetone B. reducerea o, w-dinitrostirenului cu Fe/CH3COOH C. nclzirea compuilor 1,4-dicarbonilici D. nclzirea o-nitrotoluenului la 3700C, n prezen de etoxid de sodiu E. decarboxilarea acidului indolilacetic 67. Imidazolul se poate halogena cu: A. fluor B. clor C. brom D. iod E. clorit de sodiu 68. Compusul cu structura:

(CH3)2N O N
se numete:

CH3 N CH3

C6H5
10

A. pirazolin B. fenazon C. 1-fenil-3-metilpirazolon D. aminofenazon E. fenazon 69. Se poate obine tiazol prin: A. condensarea -aminoacizilor acilate cu P2S5 B. reacia cloroacetaldehidei cu tioformamid C. reacia cloroacetaldehidei cu tiouree D. reacia dintre propen, amoniac i dioxid de sulf E. reacia dintre acetaldehid i sulfat de sodiu 70. Piridina se poate nitra cu: A. oxizi de azot B. HNO3 diluat C. HNO3/H2SO4, 3400C D. KNO3/H2SO4, 3000C E. KMnO4 71. Urmtoarea reacie de obinere a chinolinei:

CH=O + NH2 CH3 CH=O

NaOH -2 H2O N

reprezint: A. sinteza Skraup B. sinteza Doebner-Miller C. sinteza Friedlander D. sinteza Knorr E. prin aceast metod se obine izochinolin 72. Compusul cu structura: N

N se numete: A. piridin B. pirimidin C. piridazin D. pirazin E. purin

73. Prin condensarea a dou molecule de -aminoceton n mediu bazic se formeaz derivai de: A. pirimidin B. piridazin C. pirazin D. purin E. acridin 74. Compusul cu structura: 11

H N N H se numete: A. piridin B. pirimidin C. pirazin D. piperazin E. purin

75. Compusul cu structura:

N N
se numete: A. pirazin B. purin C. hipoxantin D. xantin E. acid uric

N N H

COMPLEMENT MULTIPLU 76. n funcie de gradul de substituie al atomului de azot, aminele pot fi: A. primare B. secundare C. teriare D. cuaternare E. nulare 77. Compusul cu structura CH3-NH-C2H5 se numete: A. dietilamin B. dimetilamin C. etilmetilamin D. N-metiletilamin E. N-metiletanamin 78. Compusul cu structura: NH2

CH3
se numete: A. 2-aminobenzen B. o-aminobenzen C. o-toluidin D. 1-amino2-metilbenzen E. 2-metilanilin 12

79. Compusul cu structura:

N H se numete: A. etilenimin B. tetrametilenimin C. pirolidon D. pirolidin E. furan

80. Compusul cu structura:

N H se numete: A. piridin B. piperidin C. ciclohexilamin D. ciclopentilamin E. pentametilenimin

81. Sunt adevrate afirmaiile: A. aminele aromatice sunt baze mai tari dect cele alifatice B. aminele alifatice primare sunt baze mai tari dect amoniacul C. aminele alifatice sunt baze mai tari dect cele aromatice D. aminele aromatice sunt baze mai tari dect amoniacul E. aminele aromatice sunt baze mai slabe dect NH3 82. Sunt adevrate afirmaiile referitoare la aminele aromatice: A. substituenii respingtori de electroni mresc bazicitatea B. substanele respingtoare de electroni scad bazicitatea C. substanele atrgtoare de electroni scad bazicitatea D. substanele atrgtoare de electroni cresc bazicitatea E. prezena substituenilor pe nucleul aromatic nu influeneaz bazicitatea 83. Urmtorii substitueni scad bazicitatea aminelor aromatice: A. NO2 B. CH3 C. CF3 D. COOH E. C2H5 84. Aminele se pot obine prin: A. alchilarea arenelor B. alchilarea amoniacului C. reducerea nitroderivailor D. reducerea nitrililor E. reducerea imidelor 85. Aminele se pot obine prin reducerea: A. amidelor 13

B. oximelor C. lactonelor D. azidelor E. iminelor 86. La alchilarea amoniacului cu compui monohalogenai alifatici se obin: A. amine primare B. amine secundare C. amine teriare D. monoamine E. diamine 87. Referitor la alchilarea Hofmann a amoniacului sunt adevrate afirmaiile: A. se poate realiza direct cu compui monohalogenai alifatici B. se poate realiza cu compui monohalogenai aromatici, n prezena unui catalizator metalic C. poate conduce la formarea unor sruri cuaternare de amoniu D. poate conduce la formarea unor amine teriare E. conduce la formarea unor polimeri 88. Se formeaz amine primare prin: A. reducerea amidelor B. reducerea oximelor C. degradarea Hofmann a amidelor D. alchilarea Hofmann a amoniacului cu compui dihalogenai alifatici E. reducerea lactonelor 89. Referitor la amine sunt adevrate afirmaiile: A. termenii inferiori sunt gaze inodore B. termenii mijlocii sunt lichide cu miros de pete C. termenii superiori sunt solizi D. aminele inferioare sunt solubile n ap E. aminele superioare sunt solubile n ap 90. Aminele pot reaciona cu: A. acizi minerali B. acizi organici C. cloruri acide D. oxizi metalici E. hidroxizi alcalini 91. Aminele se pot acila cu: A. acizi anorganici B. acizi carboxilici C. cloruri acide D. anhidride acide E. esteri 92. Aminele reacioneaz cu acidul azotos astfel: A. aminele primare alifatice conduc la alcooli B. aminele primare aromatice conduc la amide C. aminele primare aromatice conduc la sruri de diazoniu D. aminele secundare alifatice conduc la nitrozamine E. aminele teriare aromatice conduc la sruri de diazoniu 14

93. Aminele aromatice dau reacii de: A. oxidare a inelului aromatic B. halogenare C. sulfonare D. nitrare E. hidroliz 94. Referitor la metilamin sunt adevrate afirmaiile: A. este folosit la obinerea adrenalinei B. este un gaz cu miros de amoniac C. se extrage n cantiti mari din plante D. se folosete la obinerea novocainei E. se folosete la obinerea coloranilor i insecticidelor 95. Referitor la amine sunt adevrate afirmaiile: A. anilina se mai numete anil B. dietilamina este folosit la sinteza unor medicamente antimalarice C. anilina este miscibil cu acetona D. dimetilamina are miros de migdale amare E. anilina este solubil n ap 96. Despre anilin sunt adevrate afirmaiile: A. n stare pur este un lichid de culoare brun-rocat B. cu hipoclorit de calciu se coloreaz n galben i apoi n brun C. cu acidul clorhidric i acidul sulfuric formeaz sruri D. cu aldehidele aromatice formeaz baze Schiff E. cu KMnO4/H2SO4 se coloreaz n verde, apoi n negru-albstrui, formnd negru de anilin 97. Compusul cu formula structural:

CH2
se numete: A. 2-amino-1-fenilpropan B. amfetamin C. metamfetamin D. metedrin E. benzedrin

CH NH2 CH3

98. Compusul cu formula structural:

CH2

CH NH CH3 CH3

se numete: A. N-metil-N-izopropilamin B. amfetamin C. metamfetamin D. benzedrin E. metedrin 99. Acetanilida se mai numete: A. putrescein 15

B. benzedrin C. antifebrin D. acetilanilin E. paracetamol 100. Referitor la putrescein sunt adevrate afirmaiile: A. are structura H2N-(CH2)4-NH2 B. are structura H2N-(CH2)5-NH2 C. este un compus cristalin rezultat la descompunerea proteinelor D. este tetrametilendiamin E. este pentametilendiamin 101. Despre bazicitatea aminelor sunt adevrate afirmaiile: A. reprezint capacitatea aminelor de a ceda protoni B. reprezint capacitatea aminelor de a accepta protoni C. aminele aromatice sunt baze slabe D. aminele aromatice sunt baze tari E. aminele alifatice sunt baze mai tari dect amoniacul 102. Despre bazicitatea aminelor sunt adevrate afirmaiile: A. din seria aminelor, cel mai pronunat caracter bazic l au aminele secundare alifatice B. aminele alifatice sunt baze mai slabe dect amoniacul C. aminele aromatice sunt baze mai slabe dect amoniacul D. aminele secundare alifatice sunt baze mai tari dect cele primare alifatice E. aminele teriare au caracterul bazic cel mai puternic 103. Metilamina se poate obine prin: A. reducerea nitrometanului B. reducerea acetamidei C. reducerea acetonitrilului D. alchilarea amoniacului E. reacia dintre metan i amoniac 104. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. reacia de cuplare a srurilor de diazoniu este folosit la sinteza coloranilor azoici B. reacia de cuplare a srurilor de diazoniu are loc la temperatura camerei C. reacia de cuplare a srurilor de diazoniu are loc la temperaturi cuprinse ntre 0-50C D. n reacia de cuplare a srurilor de diazoniu se conserv grupa azo (-N = N-) E. N,N-dietilanilina se utilizeaz la obinerea metiloranjului 105. Alegei afirmaiile corecte: A. fenilmetilamina este o amin secundar B. formulei moleculare C3H9N i corespund patru amine C. formulei moleculare C3H9N i corespund cinci amine D. compuii rezultai din reacia aminelor cu acidul clorhidric sunt ionici E. aminele aromatice sunt baze mai tari dect cele alifatice 106. Afirmaiile corecte referitoare la anilin sunt: A. este o amin aromatic B. este mai bazic dect izopropilamina C. orienteaz al doilea substituent pe nucleul benzenic n poziia meta D. orienteaz al doilea substituent pe nucleul benzenic n poziiile orto i para E. se folosete n industria coloranilor 16

107. Se d schema de reacii: + NH3 + HBr +a Y C3H6 X - HBr - HCl A. compusul X este 1-bromoetan B. compusul Y este izopropilamina C. compusul a este clorura de metil D. compusul W este trietilamina E. compusul W este dimetilizopropilamina

+a - HCl

W (C5H13N)

108. Reacia de cuplare st la baza fabricrii urmtorilor colorani sintetici de tip azoic: A. oranj III B. heliantin C. metiloranj D. vitamina H E. indigo 109. Aminele sunt materie prim n diferite ramuri ale industriei: A. textil B. cosmetic C. alimentar D. la fabricarea fenoplastelor E. la sinteza unor colorani azoici 110. Reacia de cuplare are loc la tratarea soluiei apoase de sare de diazoniu cu: A. alcooli B. fenoli C. amine aromatice D. amine alifatice E. amide aromatice 111. Nu se pot diazota: A. aminele primare alifatice B. aminele primare aromatice C. aminele secundare aromatice D. aminele teriare aromatice E. aminele secundare alifatice 112. Metiloranjul este: A. nitrozamin B. indicator acido-bazic C. amin acilat D. colorant azoic E. copolimer 113. La alchilarea anilinei cu CH3Cl se poate obine: A. o-metilanilin B. N-metilanilin C. m-metilanilin D. clorur de trimetilfenilamoniu E. p-metilanilin 114. Toate aminele izomere cu formula molecular C3H9N: A. reacioneaz cu acid clorhidric B. conin atomi de azot cu aceeai hibridizare 17

C. au caracter bazic D. reacioneaz cu aceeai cantitate de iodur de metil E. particip la reacii de cuplare 115. Referitor la obinerea anilinei prin reducerea nitrobenzenului alegei afirmaiile corecte: A. agentul reductor este acidul clorhidric B. agentul reductor este fierul n prezen de acid clorhidric C. este o reacie cu schimb de electroni D. se consum toat cantitatea de acid clorhidric intrat n reacie E. are loc la temperatur i presiune ridicate 116. Aminele se pot clasifica n: A. alifatice B. aromatice C. mixte D. mononucleare E. polinucleare 117. Referitor la amine alegei afirmaiile corecte: A. sunt compui care deriv de la amoniac B. atomul de azot din structura aminelor prezint dou perechi de electroni neparticipani C. grupa amino este nepolar D. aminele pot accepta protoni E. toate aminele se dizolv n soluii apoase de acizi tari 118. Compusul cu structura CH3CH2NH2 se numete: A. metilamin B. etilamin C. etanamin D. aminoetil E. propilamin 119. Compusul cu structura: CH3 CH CH3

NH2
se numete: A. 2-aminopropan B. 2-propilamin C. izopropilamin D. n-propilamin E. dimetilaminoetan 120. Compusul cu structura: CH3 CH2 CH CH2

CH3

N H3C CH3
se numete: A. dimetilsecpentilamin B. N,N-dimetil-3-aminopentan C. izopentildimetilamin D. dimetil-3-pentilamin E. N,N,N-dimetilizopentilamin 18

121. Compusul cu structura: CH2 CH2

NH2 NH2
se numete: A. 1,2-diaminoetil B. 1,2-etandiamin C. 1,2-etilendiamin D. 1-amino-2-aminoetan E. etilenglicolamin 122. Compusul cu structura:

H2N
se numete: A. 1,4-fenilamin B. o,o-fenilendiamin C. p,p-fenilendiamin D. 1,4-fenilendiamin E. 1,4-benzendiamin

NH2

123. Alegei afirmaiile corecte referitoare la amine: A. aminele inferioare sunt solubile n ap B. aminele pot accepta protoni C. soluia apoas a unei amine are caracter slab acid D. aminele sunt baze slabe, ca i amoniacul E. soluia apoas de dimetilamin se coloreaz n rou n prezena indicatorului fenolftalein 124. Aminele pot fi: A. nulare B. primare C. secundare D. teriare E. cuaternare 125. Sunt amine primare: A. n-propilamina B. 2-propilamina C. 1,2-etandiamin D. dimetilamina E. N-metilanilina 126. Sunt amine secundare: A. 1,4-fenilendiamina B. N-metilanilina C. N,N-dimetilanilina D. fenilmetilamina E. trimetilamina 127. Sunt amine teriare: A. N,N-dimetilaminoetanul B. 1,4-benzendiamina 19

C. N,N-dimetilanilina D. trietilamina E. hidroxidul de trimetilamoniu 128. Referitor la amine alegei afirmaiile corecte: A. anilina are caracter bazic mai puternic dect amoniacul B. amoniacul este cea mai bazic amin C. trimetilamina este mai bazic dect dietilamina D. aminele teriare alifatice au caracter bazic mai slab dect cele secundare E. anilina este o baz mai slab dect amoniacul 129. Alegei ecuaiile chimice corecte: A. NH3 + HCl NH4Cl B. (CH3)3N + HCl (CH3)3N+Cl C. CH3Br + NH3 CH3NH2 + HBr D. RX + NH3 NH4XR E. RNH2 + RX R2NH + HX 130. Referitor la reacia de alchilare a aminelor alegei afirmaiile corecte: A. se poate efectua cu derivai halogenai B. se poate face cu amoniac C. se formeaz numai amine secundare D. se formeaz numai sruri cuaternare de amoniu E. alchilarea aminelor primare cu halogenuri de alchil conduce la obinerea aminelor secundare, teriare i a srurilor cuaternare de amoniu 131. Referitor la amine alegei afirmaiile corecte: A. aminele pot reaciona cu baze tari B. aminele alifatice elibereaz amoniacul n reaciile cu acizii minerali C. aminele reacioneaz cu soluii apoase de acizi, formnd sruri D. aminele pot reaciona cu soluii apoase de HCl, H2SO4, CH3COOH E. aminele alifatice formeaz sruri de alchilamoniu 132. Referitor la amine alegei rspunsurile corecte: A. srurile de alchilamoniu conin numai legturi covalente B. aminele aromatice reacioneaz cu acid clorhidric C. srurile de alchilamoniu sunt substane ionice D. srurile de arilamoniu sunt solubile n ap i n solveni polari E. aminele teriare nu pot participa la reacii de alchilare 133. Precizai reaciile chimice corecte: A. Fe + HCl C6H5 C N C6H5 NH2 + CO2 B.

C6H5
C.

NO2 + 6H + 6e
CH2 N(CH3)2

Fe + HCl

C6H5
[CH3

NH2 + 2 H2O
CH2 N(CH3)3] Cl

CH3
D.

CH3Cl

C6H5
E.

NH2 + CH3Cl

C6H5

NH4Cl + CH4

20

2 NH3

H2C O

CH2

H2N CH2

CH2

NH2

H2O

134. Compusul cu structura C6H5NH2 se numete: A. benzilamin B. aminobenzen C. aminobenzil D. fenilamin E. anilin 135. Referitor la amine alegei afirmaiile corecte: A. n urma reaciilor dintre oxid de eten i amine se obin halohidrine B. prin alchilarea aminelor cu oxid de eten se obin hidroxiletilamine C. etanolaminele se utilizeaz n industria medicamentelor i a cosmeticelor D. srurile trietanolaminei cu acizii grai sunt spunuri neutre E. prin alchilarea amoniacului cu oxid de eten rezult hidroxid de amoniu i etan 136. Prin alchilarea anilinei cu oxid de eten se poate forma: A. un amestec de etanolaniline B. N-2-hidroxietilanilin C. etanolamin D. dietanolamin E. N,N-di(2-hidroxietil)anilin 137. Referitor la sulfonarea anilinei sunt adevrate afirmaiile: A. se efectueaz cu amestec sulfonitric B. se realizeaz cu acid sulfuric concentrat C. este o reacie reversibil D. la temperatur obinuit este o reacie de neutralizare E. are loc la 10000C 138. Alegei afirmaiile corecte: A. sulfatul acid de anilin nclzit la 1000C se transform n acid fenilsulfamic B. prin nclzirea acidului fenilsulfamic la 180-2000C se obine un amestec de acid ortanilic i acid sulfanilic C. acidul fenilsulfamic provenit din sulfatul de anilin particip la o reacie de transpoziie D. acidul fenilsulfamic este o substan ionic E. reacia dintre anilin i acid sulfuric este o reacie de echilibru 139. Alegei afirmaiile corecte: A. acidul fenilsulfamic particip la reacia de transpoziie cu atomii de hidrogen din poziia meta fa de grupa amino substituit B. prin transpoziia acidului sulfamic la 1800C se formeaz numai acid sulfanilic C. acidul o-anilinsulfonic se mai numete acid ortanilic D. acidul p-anilinsulfonic se mai numete acid sulfanilic E. acidul sulfanilic este utilizat la fabricarea unor sulfamide 140. Referitor la diazotarea anilinei sunt adevrate afirmaiile: A. se efectueaz cu acid azotic concentrat, la temperatura camerei B. se efectueaz cu acid azotos, la 0-100C, n prezena unui acid tare C. se formeaz o sare de benzendiazoniu D. se formeaz azoderivai E. are loc cu eliberare de azot 21

141. Srurile de diazoniu pot da reacii de cuplare cu: A. fenoli n mediu bazic B. derivai de fenol n mediu bazic C. alcooli n mediu neutru D. amine alifatice n soluie apoas E. amine aromatice n mediu acid 142. Referitor la reacia de cuplare a srurilor de diazoniu, alegei afirmaiile corecte: A. are loc n mediu neutru B. poate avea loc n mediu alcalin C. se obine un colorant azoic D. se poate efectua cu fenol E. se poate efectua cu -naftol 143. Alegei afirmaiile corecte: A. prin cuplarea clorurii de benzendiazoniu cu -naftol n mediu bazic se obine un colorant azoic de culoare roie B. sinteza metiloranjului are loc n dou etape C. reaciile dintre srurile de diazoniu i fenoli se numesc reacii de diazotare D. n reaciile de diazotare se formeaz o legtur N=N E. prin reacia dintre anilin i acid clorhidric la 0-100C se formeaz clorur de benzendiazoiniu 144. Compusului cu formula molecular C3H9N i corespund (fr stereoizomeri): A. o amin primar B. dou amine primare C. o amin secundar D. dou amine secundare E. o amin teriar 145. Compusului cu formula molecular C4H11N i corespund ca izomeri (fr stereoizomeri): A. trei amine primare B. patru amine primare C. dou amine secundare D. trei amine secundare E. dou amine teriare 146. Compusul cu formula molecular C8H11N poate avea ca izomeri (fr stereoizomeri): A. 13 amine primare B. 14 amine primare C. 15 amine primare D. 4 amine secundare E. 5 amine secundare 147. Se consider schema de reacii:

C6H6

HNO3/H2SO4 _ H2O

+ CH3Cl / AlCl3 - HCl

6e, 6H , Fe / HCl _ H2O

Alegei rspunsurile corecte: A. compusul X este nitrobenzenul B. compusul X este acidul benzensulfonic C. compusul Y orto- sau para-nitrotoluenul D. compusul Y este m-nitrotoluenul E. compusul Z este orto- sau para-metilanilina 22

148. Se consider schema de reacii: H2SO4 Fe + HCl X C6H6 + 3 HNO3 Y - 6H2O - 3H2O Alegei rspunsurile corecte: A. compusul X este 1,2,3-trinitrobenzen B. compusul X este 2,4,6-trinitrobenzen C. compusul X este 1,3,5-trinitrobenzen D. compusul Y este 1,2,3-triaminobenzen E. compusul Y este 1,3,5-triaminobenzen 149. Se consider schema de reacii:

C6H6 + CH3Cl

AlCl3 - HCl

+ Cl2 / 5000C Y - HCl

metilamina - HCl

Alegei rspunsurile corecte: A. compusul X este o-xilenul B. compusul X este toluenul C. compusul Y este clorobenzenul D. compusul Z este o-metilbenzilamina E. compusul Z este N,N-benzilmetilamina 150. Alegei afirmaiile corecte: A. sarea rezultat la reacia dintre o amin i acid clorhidric se numete clorur B. alchilarea amoniacului cu derivai halogenai st la baza obinerii aminelor primare C. fenilamina se obine prin reducerea nitrobenzenului D. sulfonarea anilinei cu acid sulfuric decurge ntr-o singur etap E. heliantina este utilizat ca indicator de pH 151. Prin alchilarea amoniacului cu etilenoxid se poate obine: A. etilamina B. etanolamina C. dietanolamina D. trietanolamina E. tetraetanolamina 152. Se pot diazota urmtoarele amine: A. anilina B. fenilmetilamina C. etilamina D. dimetilamina E. 2-metilanilina 153. Nu se pot diazota urmtoarele amine: A. metilamina B. anilina C. p-metilanilina D. N,N-dimetilanilina E. acidul sulfanilic 154. Aminele care conin n molecul patru atomi de carbon sunt: A. n-propilamina B. n-butilamina C. dietilamina 23

D. fenilmetilamina E. N,N-dimetilaminoetanul 155. La alchilarea anilinei cu clorur de benzil se poate obine: A. N-benzilanilin B. N-feniltoluen C. benzilfenilamin D. o-benzilanilin E. p-benzilanilin 156. Se consider schema de reacii:

C6H6 + C2H4

AlCl3 umeda

KMnO4 / H2SO4 HNO3 / H2SO4 Fe, HCl Y W Z _ _HO CO2 2H O 2 2 _ 2H O

2

Alegei rspunsurile corecte: A. compusul Y este acidul fenilacetic B. compusul Y este acidul benzoic C. compusul W este acidul o-nitrobenzoic D. compusul W este acidul p-nitrobenzoic E. compusul W este acidul m-aminobenzoic 157. Se consider urmtoarele amine: I = anilina; II = metilamina; III = etilamina; IV = dietilamina; V = difenilamina. Din punct de vedere al variaiei bazicitii sunt adevrate afirmaiile: A. V > I B. V < I C. V < I < II < III < IV D. I > NH3 E. V > NH3 158. Compusul cu structura: NH2

CH3
se numete: A. 2-aminotoluen B. o-aminotoluen C. 2-amino-2-metilbenzen D. 2-metilanilin E. 2-aminobenzen 159. Referitor la compusul cu structura:

CH2

CH CH3 NH2

sunt adevrate afirmaiile: A. este o amin primar B. este o amin secundar C. se numete 1-fenil-2-aminopropan D. se poate diazota 24

E. se poate alchila cu compui halogenai 160. Referitor la etilamin sunt adevrate afirmaiile: A. reacioneaz cu acid clorhidric B. are caracter bazic mai puternic dect amoniacul C. nu se poate alchila cu oxid de eten D. se poate sulfona cu acid sulfuros E. se poate diazota 161. Aminele aromatice pot forma sruri cu urmtorii acizi: A. acid acetic B. hidrogen sulfurat C. acid clorhidric D. acid sulfuric E. acid azotic 162. Se pot alchila cu oxid de eten urmtoarele amine: A. anilina B. fenilmetilamina C. fenildimetilamina D. trietilamina E. acid ortanilic 163. Compusul cu structura:

HO3S
se numete: A. fenil-azo--naftil B. acid sulfanilic C. acid ortanilic D. metiloranj E. heliantin

N N

N(CH3)2

164. Referitor la compusul cu structura: HO

N N

Alegei afirmaiile corecte: A. se numete oranj III B. se obine prin cuplarea clorurii de benzendiazoniu cu -naftol C. se obine prin cuplarea clorurii de benzendiazoniu cu N,N-dimetilanilin D. se numete fenil-azo--naftil E. are culoare roie 165. Clorura de benzendiazoniu se poate cupla cu: A. azotit de sodiu B. -naftol C. oxid de eten D. N,N-dimetilanilin 25

E. acid azotos 166. Prin transpoziia acidului fenilsulfamic se poate obine: A. anilin B. acid m-anilinsulfonic C. clorur de benzendiazoniu D. acid o-anilinsulfonic E. acid p-anilinsulfonic 167. Referitor la transpoziia suferit de acidul fenilsulfamic, alegei afirmaiile corecte: A. are loc la 180-2000C cu formarea acidului sulfanilic B. are loc la 4000C C. particip atomii de hidrogen din poziiile orto i para D. particip atomul de hidrogen din poziia meta E. se formeaz o sare 168. Referitor la alchilarea amoniacului cu oxid de eten sunt adevrate afirmaiile: A. se obin compui organici difuncionali B. se formeaz etanolamine C. se formeaz indicatori de pH D. se formeaz sruri de diazoniu E. se obin hidroxietilamine 169. Prin alchilarea amoniacului cu iodur de metil se poate obine: A. metilamin B. dimetilamin C. trimetilamin D. tetrametilamin E. iodur de tetrametilamoniu 170. Referitor la obinerea anilinei prin reducerea nitrobenzenului, alegei afirmaiile corecte: A. acidul clorhidric n soluie apoas cedeaz protoni B. fierul cedeaz electroni, trecnd n ionii si C. este o reacie redox D. acidul clorhidric nereacionat este eliminat din mediul de reacie E. se desfoar la temperatur i presiune ridicate 171. Referitor la reacia de alchilare a aminelor cu derivai halogenai, alegei afirmaiile corecte: A. reactivitatea aminelor crete treptat de la amina teriar la amina primar B. cele mai reactive halogenuri sunt iodurile C. cele mai puin reactive halogenuri sunt bromurile D. se pot obine sruri cuaternare de amoniu E. aminele aromatice nu se pot alchila 172. Alchilarea aminelor se poate realiza cu: A. etilenoxid B. compui halogenai C. sulfat de metil D. sulfat de etil E. -naftol 173. Referitor la amina cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

26

H3C N CH2 CH3

CH=CH2

A. conine doi atomi de carbon nulari B. conine trei atomi de carbon primar C. conine doi atomi de carbon secundar D. conine un atom de carbon teriar E. conine doi atomi de carbon teriar 174. Referitor la amina cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: H3C C CH CH CH2 CH3

CH3

N(CH3)2

A. conine patru atomi de carbon primar B. conine cinci atomi de carbon primar C. conine doi atomi de carbon secundar D. conine un atom de carbon teriar E. conine un atom de carbon cuaternar 175. Referitor la amina cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: H3C N CH2 CH=CH2

CH3
A. conine trei atomi de carbon hibridizai sp3 B. conine patru atomi de carbon hibridizai sp3 C. conine un atom de carbon hibridizai sp2 D. conine doi atomi de carbon hibridizai sp2 E. conine doi atomi de carbon hibridizai sp 176. Referitor la amina cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: H3C C CH CH CH2 CH3

CH3

N(CH3)2

A. conine cinci atomi de carbon hibridizai sp3 B. conine apte atomi de carbon hibridizai sp3 C. conine doi atomi de carbon hibridizai sp2 D. conine opt atomi de carbon hibridizai sp2 E. conine un atom de carbon hibridizai sp3 177. Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul cu structura CH3CH2CH2CH2 NH2se numete n-butilamin B. compusul cu structura de mai jos se numete 3-amino-4-metilhexan H3C CH2 CH CH CH3

NH2 CH3
C. compusul cu structura de mai jos se numete N-metil-1-aminociclohexan

NH CH3
D. compusul cu structura de mai jos se numete fenilamin

NH2
E. compusul cu structura de mai jos se numete terbutilamin 27

(CH3)3C NH2
178. Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul cu structura de mai jos se numete 1-amino-2,3dimetilpropan CH3 CH CH NH2

CH3 CH3
B. compusul cu structura de mai jos se numete N-benzen-N-metilamin

NH CH3
C. compusul cu structura de mai jos se numete N,N-dimetilaminociclopentan

N(CH3)2
D. compusul cu structura de mai jos se numete N-benzil-N-metilamin

CH2

NH CH3

E. compusul cu structura de mai jos se numete 2-izopropilamin CH3 CH CH3

NH2
179. Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul cu structura de mai jos se numete etilbenzenamin

NH CH2CH3
B. compusul cu structura de mai jos se numete N-etil-N-fenilamin

NH CH2CH3
C. compusul cu structura de mai jos se numete 1-amino-1-fenil-2-metilpropan

CH NH2 CH(CH3)2
D. compusul cu structura de mai jos se numete dimetilanilin

N(CH3)2
E. compusul cu structura de mai jos se numete N-etil-1-aminopropan CH3CH2 NH CH2CH2CH3 180. Se consider aminele de mai jos:

O NH NH2 O2N NH2 NH O

I II 28 III IV

Variaia corect a bazicitaii lor este: A. I > II B. III > IV C. I < II < III < IV D. I > II < III < IV E. I > II > III > IV 181. Se consider urmtoarea schem de reacii: Fe + HCl + 2CH3I C6H5NO2 Y X - H2O - 2HI Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul X este anilina B. compusul X este nitrobemzen C. compusul X este aminobenzen D. compusul Y este N,N-dimetilanilina E. compusul Y este N-metilanilina 182. Se consider schema de reacii:

X - H2O Alegei rspunsurile corecte: A. compusul X este acid benzoic B. compusul Y este acid m-nitrobenzoic C. compusul Y este acid 3,5dinitrobenzoic D. compusul Z este acid m-aminobenzoic E. compusul Z este acid 3,5-diaminobenzoic
183. Se consider schema de reacii:

toluen

KMnO4 / H2SO4; t0C

HNO3 / H2SO4; t0C - H2O

Fe + HCl Y - 2H2O Z

- 2HCl - H2O Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul X este nitrobenzen B. compusul X este acid benzensulfuric C. compusul Y este o,p-dicloronitrobenzen D. compusul Y este 3,5-dicloronitrobenzen E. compusul Z este 3,5-dicloroanilin
184. Se consider schema de reacii:
benzen + HCOCl / AlCl3 - HCl X
0 + HNO3 / H2SO4; t C

benzen

HNO3 / H2SO4; t0C

+ 2Cl2 X Y

Fe + HCl Z - 2H2O

+ Cl2 / FeCl3; t0C - HCl Z

Fe + HCl - 2H2O W

+ H2 / Ni

- H2O

Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul X este etilbenzen B. compusul X este aldehid benzoic C. compusul W este acid 3-amino5-clorobenzoic D. compusul W este 3nitro5-cloroetilceton E. compusul T este alcool 3amino5-clorobenzilic 185. Se consider schema de reacii:

29

benzen

HNO3 / H2SO4; t0C - H2O

Fe + HCl X Y - 2H2O

+ NaNO2 + HCl - NaCl - 2H2O

- naftol W - HCl

Alegei rspunsurile corecte: A. compusul X este nitrobenzen B. compusul Z este clorobenzen C. compusul Z este clorur de benzendiazoniu D. compusul W este 1-fenilazonaftol E. compusul W este metiloranj 186. Se consider schema de reacii:

HO3S

NH2

+ NaNO2 + HCl - NaCl - 2H2O X

+ N,N-dimetilanilina / HO - HCl

Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul X este acid sulfanilic B. compusul X este sarea de diazoniu a acidului sulfanilic C. compusul Y este 1-fenilazonaftol D. compusul Y este metiloranj E. compusul Y este heliantina 187. Referitor la amina cu structura C6H5NHCH3 alegei afirmaiile adevrate: A. conine un atom de carbon primar B. conine doi atomi primari C. conine ase atomi de carbon teriari D. este o amin mixt E. este o amin teriar 188. Compusului cu formula molecular C5H13N i corespund (fr stereoizomeri) A. opt amine primare B. zece amine primare C. opt amine secundare D. ase amine secundare E. trei amine teriare 189. Se consider schema de reacii:

nitrobenzen

+ 2Cl2 / FeCl3 - 2HCl

HNO3 / H2SO4; t0C X - H2O Y

Fe + HCl - HCl Z

Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul X este 2,4dicloronitrobenzen B. compusul X este 3,5dicloronitrobenzen C. compusul Z este 2,6dicloro1,4-fenilendiamin D. compusul Z este 3,5dicloro1,4fenildiamin E. compusul Z este 3,5-dicloro1,4benzendiamin 190. Pot reaciona cu acidul clorhidric: A. amoniacul B. propan C. propena D. n-propilamina 30

E. anilina 191. Pot reaciona cu acidul clorhidric: A. etilamin B. dietilamin C. trietilamina D. clorura de trimetilamoniu E. clorhidrat de anilin 192. Pot fi ageni de acilare a aminelor aromatici: A. acid benzoic B. clorur de acetil C. anhidrid acetic D. acetat de etil E. acetat de fenil 193. Precizai care dintre aminele de mai jos se pot acila: A. anilina B. N-metilanilina C. N,N-dimetilanilina D. trimetilamina E. 1,4fenilendiamina 194. Referitor la metiloranj alegei afirmaiile adevrate: A. n soluie alcoolic i schimb culoarea odat cu variaia pH-ului acesteia B. n soluia apoas cu pH 3,1 este rou C. n soluie apoas la pH 4,5 este galben-portocaliu D. n soluie alcalin este verde E. n mediu bazic este galben 195. Metiloranjul se gsete sub form de azoderivat de culoare galben n: A. mediu neutru B. mediu bazic C. mediu puternic acid D. mediu slab acid (pH 4,5) E. soluie alcoolic 196. Referitor la oranj III sunt adevrate afirmaiile: A. este un colorant difenilmetanic B. este un colorant azoic C. se poate sintetiza n dou etape D. este un indicator acido-bazic E. este un aminoacid 197. Referitor la metiloranj, alegei afirmaiile care nu sunt adevrate: A. este indicator de pH B. este numit i oranj III C. are gust dulce D. conine un singur inel aromatic E. conine dou nuclee benzenice 198. Alegei aminele care pot forma sruri de diazoniu cu azotit de sodiu i acid clorhidric n exces: A. acid sulfanilic B. benzendiamin 31

C. N,N-dimetilanilin D. N-metilanilin E. o-toluidin 199. Reaciile comune anilinei i N-metilanilinei sunt: A. cu HCl B. de diazotare C. de alchilare cu iodur de metil D. de acilare cu clorur de acetil E. de cuplare cu -naftol 200. Se consider urmtoarele amine: I. n-propilamina; II. izopropilamina; III. dietilamina; IV. anilina; V. difenilamina. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la variaia caracterului lor bazic: A. I < II < III B. I > II > III C. IV > V D. IV < V E. I > IV 201. Se poate obine 1-amino2-metilpropan prin: A. alchilarea amoniacului cu clorur de izobutil B. reacia dintre 1cloro2-metilpropan i amoniac C. adiia acidului clorhidric la izobuten D. reducerea nitrilului acidului 2metilpropanoic n prezena unor catalizatori metalici E. reacia acidului izobutiric cu amoniac 202. Aminele alifatice nu reacioneaz cu: A. HCl B. Na C. NaNO2 + HCl D. oxid de eten E. naftol 203. Sunt amine secundare: A. CH3NH2 B. CH3NHCH3 C.

NH
D.

H2N
E.

NH2

CH3

CH CH3 NH2

204. Precizai care dintre compuii de mai jos are caracter ionic: A. clorhidrat de fenilamoniu B. clorur de benzendiazoniu C. sulfat acid de anilin D. trietanolamin 32

E. acid fenilsulfamic 205. Clorura de benzendiazoniu se poate cupla, n mediu acid, cu: A. o-toluidin B. naftol C. fenol D. N-metilanilin E. dimetilamin 206. Clorura de benzendiazoniu se poate cupla, n mediu bazic, cu: A. fenol B. naftol C. -naftilamin D. N, Ndimetilanilin E. alanina 207. Referitor la srurile de diazoniu alegei afirmaiile adevrate: A. sunt solubile n soluiile apoase n care se prepar B. sunt de culoare galben C. se obin la temperaturi ridicate D. n soluie sunt ionizate E. se obin la temperaturi sczute (0-50C) 208. n funcie de caracterul acido-bazic al soluiei, metilorajul poate adopta urmtoarele structuri: A. n mediu neutru

O3S
B. n mediu bazic

N=N

N(CH3)2

O3S
C. n mediu acid

N=N

N(CH3)2

HO3S
D. n mediu neutru

N N H

N(CH3)2

HO3S
E. n mediu bazic

N N H

N(CH3)2

HO3S

N N H

N(CH3)2

209. Referitor la clorura de benzendiazoniu, alegei afirmaiile adevrate: A. prin cuplarea cu naftol, n mediu bazic, conduce la 1-fenilazonaftol B. prin cuplare cu naftol, n mediu acid, conduce la oranj III C. este clorhidratul anilinei D. se obine prin diazotarea anilinei cu azotit de sodiu n prezena acidului clorhidric E. este instabil la temperaturi ridicate 210. Sunt substane ionice: 33

A. acidul fenilsulfamic B. sulfat acid de anilin C. clorura de feniltrimetilamoniu D. trietanolamina E. clorura de fenilamoniu 211. Referitor la amine alegei afirmaiile adevrate: A. anilina prezint toate proprietile chimice caracteristice ale aminelor i nucleului benzenic B. prin alchilarea anilinei cu derivai halogenai se obin alchilfenilamine C. variaia reactivitii halogenurilor de alchil n reaciile de alchilare a aminelor este iodur < bromur < clorur D. sulfatul de metil poate avea rol de agent de alchilare a aminelor E. aminobenzenul este primul compus din seria aminelor aromatice 212. Alegei reaciile chimice corecte: A. C6H5NH2 + HCl C6H5NH4+ClB. NH3 + CH3 Br CH3NH2 + HBr C. N(CH3)3 + H2O (CH3)3NH + HO D. Fe + HCl C6H5NO2 C6H5NH2 + Fe(OH)2 + HCl E. C6H5NH2 + H2SO4 C6H5NH3] HSO4

213. Se consider schema de reacii: + 2 CH3I Fe + HCl X C6H5NO2 - 2HI Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul X este nitrobenzen B. compusul X este aminobenzen C. compusul X este anilina D. compusul Y este N-metilanilina E. compusul Y este N, Ndimetilanilina 214. Se consider schema de reacii:

C6H5NH2 + H2SO4
0

1000C - H2O

100 C 2Y Z + Z' Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul Y este sulfat acid de anilin B. compusul Y este acid fenilsulfamic C. compusul Z poate fi acid fenilsulfamic D. compusul Z poate fi acidul ortanilic E. compusul Z poate fi acidul sulfanilic
215. Se consider schema de reacii:

H2C C6H6 HNO3 / H2SO4; t0C X Fe + HCl Y - 2 H2O 2 O

CH2 Z

- H2O Alegei rspunsurile adevrate: A. compusul Y este fenilamina

34

B. compusul Z este N2hidroxietilanilina C. compusul Z este N, Ndi(2-hidroxietil)anilina D. compusul Z este N, Ndi(2-hidroxietil)aminobenzen E. compusul Z este acid fenilsulfamic 216. Alegei afirmaiile adevrate: A. prin reacia dintre trietanolamin i acid butiric se obine o sare B. trietanolamina formeaz cu acizii grai spunuri neutre C. prin alchilarea amoniacului cu etilenoxid se obin hidroxietilamine D. etanolaminele au o larg utilizare n industria alimentar E. n reacia de obinere a anilinei prin reducerea nitrobenzenului cu fier n prezen de acid clorhidric se consum toat camtitatea de acid clorhidric introdus n reacie 217. Sunt amine alifatice: A. alanina B. metilamina C. anilina D. 1,2etandiamin E. Nmetilanilina 218. Sunt amine aromatice: A. aminobenzen B. difenilamina C. N,Ndimetil3-aminopentan D.1naftilamina E. etanolamina 219. Sunt amine mixte: A. 1,4fenilendiamin B. N,Ndimetilanilin C. trimetilamina D. otoluidina E. etilfenilamina 220. Se consider schema de reacii:

C6H6

+ CH3Cl / AlCl3

0 + 3 HNO3 / H2SO4; t C

KMnO4 / H2SO4; t0C Y - 3 H2O Z

Fe + HCl W - 6 H2O

X - 3 H2O

- HCl Alegei rspunsurile corecte: A. compusul Y este acid benzoic B. compusul Y este 2,4,6-trinitrotoluen C. compusul Z este 2,4,6trinitrotoluen D. compusul Z este acid 2,4,6trinitrobenzoic E. compusul W este acid 2,4,6triaminobenzoic
221. Se consider schema de reacii:

C6H6

HNO3 / H2SO4; t0C X

+ Cl2 / FeCl3 Y - HCl

Fe + HCl - 2 H2O

- H2O Alegei rspunsurile corecte: A. compusul Y este ocloronitrobenzen B. compusul Y este mcloronitrobenzen C. compusul Y este pcloronitrobenzen

35

D. compusul Z este ocloroanilin E. compusul Z este mcloroanilin 222. Se consider schema de reacii:

+ C3H7Cl / AlCl3 C6H6 - HCl

KMnO4 / H2SO4; t0C X _ 2CO 2 - 3 H2O Y

+ HNO3 / H2SO4; t0C Z - H2O

Fe + HCl W - 2 H2O

Alegei rspunsurile corecte: A. compusul Y este acid 2fenilpropanoic B. compusul Y este acid benzoic C. compusul Z este 2-nitrobenzoic D. compusul Z este acid 3-nitrobenzoic E. compusul W este acid 3-aminobenzoic 223. Referitor la amina cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

H2N

NH2

A. conine opt legturi simple, B. conine dousprezece legturi simple, C. raportul dintre electronii p neparticipani i electronii este 2/3 D. raportul dintre electronii p neparticipani i electronii este 4/3 E. conine trei atomi de carbon teriari 224. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: COOH

NH2
A. conine 18 legturi simple, B. conine 13 legturi simple, C. raportul dintre electroni p neparticipani i electronii este 5/6 D. raportul dintre electroni p neparticipani i electronii este 7/1 E. conine un atom de carbon primar 225. Referitor la amine alegei afirmatiile adevrate: A. atomul de azot din structura grupei funcionale amino posed o pereche de electroni p neparticipani B. grupa amino este polarizat C. aminele pot ceda protoni D. aminele pot accepta protoni E. aminele superioare sunt foarte solubile n ap 226. Aminele pot da urmtoarele reacii: A. alchilare B. sulfonare C. cuplare D. diazotare E. hidroliz 36

227. Metiloranjul se sintetizeaz n urmtoarele etape: A. diazotarea anilinei B. diazotarea acidului sulfanilic C. cuplarea srii de diazoniu obinut n prima etap cu naftol D. cuplarea srii de diazoniu obinut n prima etap cu N, Ndimetilanilin E. reducerea srii de diazoniu obinut n prima etap 228. Benzilamina se poate obine prin: A. toluen + Cl2/ h , urmat de reacia cu NH3 B. toluen + Cl2/ AlCl3, urmat de reacia cu NH3 C. toluen cu HNO3 / H2SO4, urmat de reducere D. benzen cu KCN urmat de reducere E. reducerea benzonitrilului cu H2 / Ni 229. La tratarea amoniacului cu bromura de etil n exces, poate rezulta: A. etilamin B. dietilamin C. trietilamin D. bromur de tetraetilamoniu E. hidroxid de amoniu 230. Alegei afirmaiile adevrate: A. dizolvarea amoniacului n ap este o reacie de echilibru B. aminele reacioneaz cu apa printr-o reacie de schimb de protoni C. soluia apoas de amin are caracter neutru D. soluia apos a unei amine are o concentraie de ioni hidroxid mai mic dect cea provenit numai din ionizarea apei E.

Kb

[(CH3)3NH][HO ]
=

[(CH3)3N]

231. Alegei afirmaiile adevrate: A. nitrobenzenul se obine prin reducerea anilinei cu fier i acid clorhidric B. reacia de alchilare a aminelor cu derivai halogenai a fost descris i explicat de chimistul german A W Hofmann C. etanolamina este un compus cu grup funcional simpl D. acidul ortanilic se mai numete acid sulfanilic E. N. N. Zinin este un savant rus care a contribuit la studiul derivailor anilinei 232. Alegei afirmaiile adevrate: A. grupa amino este un substituient de ordinul I B. grupa amino este un substituient de ordinul II C. clorura de benzeniazoniu este un precipitat de culoare alb D. acidul azotos folosit la diazotarea aminelor este instabil E. clorura de fenilamoniu este o sare de diazoniu 233. Referitor la reacia de transpoziie a acidului fenilsulfamic, alegei afirmaiile adevrate: A. se formeaz un amestec de acid ortanilic i acid sulfanilic B. se formeaz numai acid ortanilic C. se formeaz numai acid sulfanilic D. este o reacie reversibil E. este o reacie ireversibil 37

234. Trimetilamina poate reaciona cu: A. CH3Cl B. HCl C. H2SO4 D. NH3 E. KCN 235. Alegei dintre compuii de mai jos pe cei care se pot obine pornind de la toluen: A. anilin B. otoluidin C. m-toluidin D. ptoluidin E. difenilamin 236. Anilina poate reaciona cu: A. CH3Br B. CH3Br / AlBr3 C. HNO2 D. NH3 E. CH3COOH 237. Se consider compuii urmtori: I. NH3; II. CH3NH2; III. C6H5NH2; IV. C6H5NHC6H5; C6H5NHCH3. Alegei variaia corect a caracterului lor bazic: A. IV < III < I B. I < III < IV C. II > I D. II > V E. V < III 238. Se consider compuii urmtori: I. NH3; II. CH3NH2; III. (CH3)2NH; IV. (CH3)3N. Alegei variaia corect a caracterului lor bazic: A. I > II > III > IV B. I < II < III < IV C. I < II D. III > IV E. III < I > IV 239. Referitor la compuii diazoici aromatici sunt adevrate afirmaiile: A. au formula general Ar-NH-NH-X B. au formula general Ar-N-N-X C. se obin prin diazotarea aminelor aromatice D. se obin la temperatura camerei E. se obin la 0-50C 240. Referitor la srurile de arendiazoniu sunt adevrate afirmaiile: A. sunt substane lichide, colorate n galben B. sunt solide incolore C. sunt solubili n ap D. sunt stabili la temperatura camerei E. borofluorurile de diazoniu sunt foarte instabile i explodeaz la oc 241. Compuii diazoici aromatici dau reacii de cuplare cu: A. alcooli B. fenoli 38

C. amine primare alifatice D. amine teriare alifatice E. amine teriare aromatice 242. Compuii diazoici aromatici dau reacii de: A. oxidare B. hidroliz C. substituie a grupei diazo D. cuplare E. hidratare 243. Se formeaz compui halogenai prin reacia compuilor diazoici cu: A. CuCl B. CuCN C. CuBr D. I2 E. KI 244. Despre arilhidrazine sunt adevrate afirmaiile: A. au formula general Ar-NHCOCH3 B. au formula general Ar-N=N-NH2 C. au formula general Ar-NH-NH2 D. pot fi simetrice E. pot fi nesimetrice 245. Referitor la fenilhidrazin sunt adevrate afirmaiile: A. este un gaz cu miros neptor B. este foarte toxic C. poate avea caracter bazic D. poate avea caracter acid E. este colorat n galben 246. Referitor la fenilhidrazin sunt adevrate afirmaiile: A. cu aldehidele i cetonele formeaz oxime B. cu compuii carbonilici formeaz fenilhidrazone C. cu hidraii de carbon formeaz osazone D. poate avea caracter reductor E. poate avea caracter oxidant 247. La cuplarea clorurii de benzendiazoniu cu anilin se obine: A. azobenzen B. hidrazobenzen C. p-hidroxiazobenzen D. p-aminoazobenzen E. un compus de culoare roie 248. La cuplarea clorurii de benzendiazoniu cu fenol, la 00C, se obine: A. azobenzen B. hidrazobenzen C. p-hidroxiazobenzen D. p-aminoazobenzen E. un compus de culoare oranj 249. Oxidarea azoderivailor se poate efectua cu: 39

A. permanganat de potasiu B. dicromat de potasiu C. ap oxigenat D. anhidrid cromic E. ozon 250. Reducerea azoderivailor se poate efectua cu: A. Zn/CH3COOH B. Zn/HCl C. Zn/NaOH D. LiAlH4 E. H2SO4 251. Referitor la azoderivaii aromatici sunt adevrate afirmaiile: A. sunt compui solizi B. termenii inferiori sunt gazoi C. sunt compui colorai D. sunt foarte solubili n ap E. sunt puin solubili n ap 252. Compuii azoici aromatici pot da reacii de: A. reducere B. hidratare C. hidroliz cu ap oxigenat D. condensare E. cuplare 253. Referitor la nitroderivai sunt adevrate afirmaiile: A. grupa NO2 este polar B. grupa NO2 are efect acidifiant asupra atomilor de hidrogen din poziia C. legturile grupei NO2 sunt echivalente ntre ele D. grupa NO2 aflat pe nucleul aromatic scade aciditatea moleculei E. grupa NO2 aflat pe nucleul aromatic crete aciditatea moleculei 254. Se pot obine nitroderivai prin: A. nitrarea alcanilor cu acid azotos concentrat B. nitrarea alcanilor cu acid azotic, n faz gazoas C. nitrarea hidrocarburilor aromatice cu acid azotic diluat D. nitrarea hidrocarburilor aromatice cu amestec sulfonitric E. nitrarea alcanilor cu amestec sulfonitric 255. Referitor la nitroderivai sunt adevrate afirmaiile: A. cei alifatici pot fi lichide cu temperaturi de fierbere sczute B. cei alifatici pot fi solide frumos cristalizate C. cei aromatici au miros specific de migdale amare D. cei aromatici sunt colorai n rou E. cei aromatici sunt colorai n galben 256. Referitor la nitroderivai sunt adevrate afirmaiile: A. temperaturile de fierbere i de topire cresc cu creterea numrului de grupe nitro n molecul B. sunt solubili n ap C. sunt solubili n alcool, eter, benzen D. sunt substane toxice E. sunt stabili la temperaturi ridicate 40

257. Referitor la reducerea nitroderivailor sunt adevrate afirmaiile: A. se pot forma amine primare alifatice B. se pot forma azoderivai C. se pot forma azoxiderivai D. se pot forma amine primare aromatice E. se pot forma amine secundare 258. Reducerea nitroderivailor se poate efectua cu: A. Fe/HCl B. Fe, Zn/HO C. LiAlH4 D. Fe, Zn/H+ E. Ni, Pt, Pd 259. Referitor la nitroderivai sunt adevrate afirmaiile: A. pot fi alifatici B. pot fi aromatici C. pot fi micti D. pot fi primari E. pot fi secundari 260. Referitor la nitrobenzen sunt adevrate afirmaiile: A. este un gaz incolor B. este un lichid glbui C. are miros de mere verzi D. are miros de migdale amare E. nu este toxic pentru organismul uman 261. Referitor la nitrobenzen sunt adevrate afirmaiile: A. este folosit ca materie prim pentru obinerea anilinei B. este un compus cristalin, de culoare galben C. este folosit ca materie prim pentru obinerea benzidinei D. n stare de vapori este deosebit de toxic E. se folosete la obinerea m-fenilendiaminei 262. Referitor la 2,4,6-trinitrotoluen sunt adevrate afirmaiile: A. se numete i trotil B. are formula molecular C6H4(NO2)2 C. este deosebit de stabil D. se folosete n proiectilele de artilerie E. formeaz picrai cu hidrocarburi aromatice 263. Nitrozoderivaii se pot obine prin: A. reacia hidrocarburilor alifatice cu acid azotos B. reacia hidrocarburilor alifatice cu clorur de nitrozil C. reacia hidrocarburilor aromatice cu acid azotos D. reacia aminelor aromatice teriare cu acid azotos E. reacia aminelor alifatice cu acid azotos, la 0-50C 264. Referitor la nitrozoderivai sunt adevrate afirmaiile: A. cei primari i secundari sunt instabili B. cei alifatici teriari sunt stabili C. cei aromatici teriari sunt instabili 41

D. cei alifatici sunt colorai n galben E. cei aromatici sunt colorai n verde 265. Agenii oxidani utilizai la oxidarea nitrozoderivailor sunt: A. acid sulfuric concentrat B. acid azotic concentrat C. ap oxigenat D. permanganat de potasiu E. dicromat de potasiu 266. Nitrozoderivaii dau reacii de: A. dehidrogenare B. reducere C. oxidare D. hidratare E. condensare 267. Compusul cu formula molecular Ar-SH reprezint : A. un tioalcool B. un alchilmercaptan C. un tiofenol D. un arilmercaptan E. o sulfur 268. Compusul cu formula molecular R-S-R reprezint: A. un tiol B. un tioeter C. o sulfon D. o sulfur E. o disulfur 269. Mercaptanii se pot obine prin: A. tratarea alcoolilor cu trisulfur de fosfor B. tratarea alcoolilor cu hidrogen sulfurat, la 4000C C. reacia compuilor organo-magnezieni cu pentasulfur de fosfor D. reacia compuilor halogenai alifatici cu tiouree E. reacia compuilor monohalogenai cu uree 270. Referitor la tioli sunt adevrate afirmaiile: A. sunt substane lichide B. formeaz legturi de hidrogen puternice C. au temperaturi de fierbere mai mari dect ale alcoolilor corespunztori D. au miros neplcut, persistent E. sunt foarte solubili n ap 271. Referitor la tioli sunt adevrate afirmaiile: A. cu bazele formeaz mercaptani B. mercaptidele sunt solubile n ap C. cu mercurul formeaz compui insolubili D. termenii inferiori au o solubilitate mic n ap E. se gsesc n iei 272. Oxidarea tiolilor se poate efectua cu: A. O2 42

B. O3 C. I2 D. H2SO4 E. H2O2 273. Se formeaz disulfuri la oxidarea tiolilor cu: A. O2 B. HNO3 C. KMnO4 D. H2O2 E. I2 274. Se formeaz acizi sulfonici la oxidarea tiolilor cu: A. O2 B. HNO3 C. H2SO4 D. I2 E. H2O2 275. n urma reaciei tiolilor cu compui carbonilici se formeaz: A. mercaptani B. mercaptali C. mercaptide D. mercaptoli E. tioeteri 276. Tioeterii aciclici se pot obine prin condensarea compuilor halogenai cu: A. aldehide B. cetone C. sulfuri alcaline D. mercaptide E. epoxizi 277. Referitor la iperit sunt adevrate afirmaiile: A. este un compus uleios B. are aciune vezicant asupra pielii C. cu hipocloritul de sodiu rezult un compus netoxic D. conine patru atomi de clor E. conine doi atomi de sulf 278. Tioeterii aciclici se pot obine prin: A. reacia eterilor cu trisulfur de fosfor B. reacia eterilor cu pentasulfur de fosfor C. adiia tioalcoolilor la alchene D. adiia tioalcoolilor la alchine E. adiia tioalcoolilor la epoxizi 279. Oxidarea sulfurilor aciclice se poate efectua cu: A. O2 din aer, pe catalizator de V2O5 B. H2O2/AcOH C. KMnO4 D. HNO3 E. H2SO4 43

280. Referitor la compusul cu structura CH2=CH-CH2-SO-S-CH2-CH=CH2 sunt adevrate afirmaiile: A. se numete disulfur de alil B. se numete alicin C. este monosulfoxidul disulfurii de alil D. se gsete n usturoi E. este un antibiotic 281. Sulfonele se pot obine prin: A. oxidarea tioeterilor cu NaIO4, la rece B. oxidarea sulfurilor cu H2O2/aceton, la rece C. oxidarea sulfurilor cu KMnO4/H2SO4 D. prin nclzirea ndelungat a acizilor sulfonici cu arene, n prezen de AlCl3 E. prin nclzirea ndelungat a sulfoclorurilor alifatice cu arene 282. Referitor la D.M.S.O. sunt adevrate afirmaiile: A. este un gaz incolor B. este un lichid inodor C. este miscibil cu apa D. este insolubil n solveni organici E. trece uor prin piele 283. Referitor la D.M.S.O. sunt adevrate afirmaiile: A. este insolubil n hidrocarburi B. n organism este redus la dimetilsulfur C. are miros eterat, plcut D. este netoxic pentru organism, fiind utilizat la antrenarea unor molecule organice E. este insolubil n eter 284. Referitor la acizii sulfinici sunt adevrate afirmaiile: A.sunt compui stabili B.se autooxideaz C.se pot izola D.se reduc cu uurin E.au miros eterat, plcut 285. Referitor la acizii sulfinici sunt adevrate afirmaiile: A. sunt compui solizi B. sunt incolori sau glbui C. sunt insolubili n ap D. au miros dezagreabil E. sunt foarte toxici 286. Acizii sulfonici alifatici se pot obine prin: A. oxidarea sulfurilor B. oxidarea tiolilor C. sulfoclorurarea hidrocarburilor D. oxidarea hidrocarburilor n prezena sulfului E. sulfoxidarea hidrocarburilor n prezena luminii 287. Oxidarea benzenului cu acid sulfuric concentrat, la temperaturi cuprinse ntre 200-3000C, conduce la: A. acid o-toluensulfonic B. acid benzensulfonic 44

C. acid benzendisulfonic D. acid benzentrisulfonic E. acizi o- i p-toluensulfonici 288. Referitor la acizii sulfonici aromatici sunt adevrate afirmaiile: A. sunt substane lichide, vscoase B. sunt substane solide, frumos cristalizate C. sunt insolubili n ap D. sunt acizi tari E. se descompun la distilare 289. Acizii sulfonici aromatici dau reacii de: A. oxidare cu amestec sulfonitric B. reducere cu LiAlH4 C. hidroliz D. topire cu hidroxizi alcalini, la 3000C E. topire cu cianuri alcaline 290. Sulfoclorurile aromatice reacioneaz cu: A. alcooli B. amoniac C. amine primare alifatice D. triclorura de fosfor E. fenoli 291. Referitor la sulfonamide sunt adevrate afirmaiile: A. sunt amide ale acizilor sulfinici B. sunt substane solide, frumos cristalizate C. se topesc pe intervale de temperatur D. sunt substane lichide E. au temperaturi de topire nete 292. Referitor la sulfanilamid sunt adevrate afirmaiile: A. se mai numete prontozil alb B. se mai numete prontozil rou C. st la baza obinerii unor medicamente bacteriostatice D. este 1,2,4-triaminobenzen E. este un agent inactiv farmacologic 293. Sunt adevrate afirmaiile: A. sulfametinul are aciune bacteriostatic B. zaharina este o sulfamid benzoic C. o-toluensulfonilclorura se folosete la sinteza zaharinei D. zaharina este de 50 de ori mai dulce dect zaharoza E. este folosit ca edulcorant pentru diabetici 294. Referitor la p-toluensulfonilclorur sunt adevrate afirmaiile: A. este un compus solid B. se folosete la sinteza zaharinei C. se folosete la sinteza cloraminei T D. are aciune dezinfectant E. accelereaz diviziunea celular 295. Sunt acizi monoaminomonocarboxilici: 45

A. glicocolul B. -alanina C. lisina D. ornitina E. leucina 296. Sunt acizi monoaminomonocarboxilici: A. leucina B. izoleucina C. ornitina D. fenilalanina E. cisteina 297. Sunt acizi monoaminodicarboxilici: A. glicina B. valina C. serina D. acidul asparagic E. acidul glutamic 298. Sunt hidroxiaminoacizi: A. lisina B. serina C. treonina D. tirosina E. cistina 299. Sunt aminoacizi heterociclici: A. treonina B. prolina C. ornitina D. histidina E. triptofanul 300. Sunt aminoacizi eseniali: A. valina B. leucina C. glicina D. serina E. triptofanul 301. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. au caracter amfoter B. organismul uman nu face rezerve de aminoacizi C. nu pot fi sintetizai de plante i animale D. se cunosc zece aminoacizi eseniali E. se pot nlocui unii cu alii n organism 302. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. au structur dipolar B. au structur amfionic C. au caracter amfoter D. soluiile acide sunt soluii tampon E. soluiile bazice sunt soluii tampon 46

303. Aminoacizii se obin prin: A. hidroliza bazic a proteinelor B. hidroliza acid a proteinelor C. metoda Gabriel D. reacia acizilor carboxilici saturai cu amoniacul E. reducerea oximelor acizilor -cetonici 304. Referitor la -alanin sunt adevrate afirmaiile: A. este singurul -aminoacid cunoscut B. se obine prin reacia acrilonitrilului cu amoniac, urmat de hidroliz C. se obine prin degradarea Hofmann a anhidridei maleice D. se obine prin reacia anhidridei succinice cu amoniac, urmat de degradarea cu hipobromit de sodiu E. se obine prin reacia anhidridei ftalice cu amoniac, urmat de degradarea Hofmann a produsului rezultat 305. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. sunt substane solide, divers colorate B. au temperaturi de topire mai mari dect ale acizilor corespunztori C. sunt solubili n ap D. sunt foarte solubili n solveni organici E. se distil uor 306. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. unii au gust dulce B. toi aminoacizii naturali sunt optic activi, cu excepia lisinei C. toi aminoacizii naturali fac parte din seria L D. toi aminoacizii naturali fac parte din seria D E. glicocolul este optic inactiv 307. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. n mediu puternic acid se gsesc sub form de cationi B. n mediu puternic acid se gsesc sub form de anioni C. n mediu puternic bazic se gsesc sub form de anioni D. n mediu puternic bazic se gsesc sub form de cationi E. n mediu neutru se gsesc sub form de zwitterioni 308. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. reacioneaz cu acizi formnd sruri B. reacioneaz cu baze formnd sruri C. la punctul izoelectric solubilitatea aminoacizilor este maxim D. la punctul izoelectric predomin forma acid E. la punctul izoelectric solubilitatea aminoacizilor este minim 309. Reaciile aminoacizilor datorate grupei amino sunt: A. hidroliza B. esterificarea C. acilarea D. N-alchilarea E. desaminarea 310. Reaciile aminoacizilor datorate grupei amino sunt: A. acilarea cu cloruri acide B. reducerea C. eterificarea 47

D. reacia cu clorur de nitrozil E. nclzirea la 2000C cu acid iodhidric 311. Reaciile aminoacizilor datorate grupei carboxil sunt: A. hidroliza B. esterificarea C. decarboxilarea D. reducerea E. nclzirea cu acid iodhidric 312. Reaciile aminoacizilor datorate ambelor grupe funcionale sunt: A. reacia cu metale grele B. N-alchilarea cu sulfat de metil C. trialchilarea cu iodur de metil D. comportarea termic E. reacia cu ninhidrina 313. Referitor la -aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. prin eliminarea intramolecular a unei molecule de ap se formeaz o dipeptid B. prin eliminarea intermolecular a unei molecule de ap se formeaz o dipeptid C. prin eliminarea intermolecular a dou molecule de ap se formeaz compui ciclici derivai de la piperazin D. prin eliminarea intramolecular a NH3 se formeaz acizi , -nesaturai E. prin eliminarea intermolecular a NH3 se formeaz acizi , -nesaturai 314. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. prin eliminarea intermolecular a amoniacului ntre dou molecule de -aminoacizi se formeaz acizi , -nesaturai B. prin eliminarea intramolecular a amoniacului din -aminoacizi se formeaz acizi , -nesaturai C. prin eliminarea intramolecular a apei din - i -aminoacizi se formeaz lactame D. prin eliminarea intermolecular a apei dintre dou molecule de -aminoacizi se formeaz lactame E. prin eliminarea intramolecular a apei din - i -aminoacizi se formeaz lactide 315. Reacia aminoacizilor cu ninhidrina: A. este o reacie de identificare a aminoacizilor B. este o reacie de dozare a aminoacizilor C. este specific -aminoacizilor D. este specific -aminoacizilor E. conduce la apariia unor coloraii albastre-violet 316. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. glicina are gust dulce B. -alanina se obine numai prin sintez C. -alanina se obine numai prin sintez D. -alanina este folosit n menopauz, ca antagonist al bufeurilor de cldur E. -alanina este o component normal a tuturor proteinelor 317. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. acidul asparagic se gsete n uleiul de portocale i de tuberoz B. acidul antranilic obinut prin sintez se folosete n parfumerie C. acidul glutamic se folosete n parfumerie D. antranilatul de metil se gsete n uleiul de flori de iasomie E. acidul o-aminobenzoic are proprieti anestezice 48

318. Referitor la acidul meclofenic sunt adevrate afirmaiile: A. este folosit ca antagonist al bufeurilor de cldur aprute la menopauz B. este un antiinflamator nesteroidian C. inhib sinteza prostaglandinei D. este un factor de cretere pentru numeroase microorganisme E. blocheaz ciclooxigenaza 319. Referitor la acidul p-aminobenzoic sunt adevrate afirmaiile: A. face parte din grupa vitaminelor H B. intr n constituia acidului folic C. esterul su metilic se numete procain D. esterul su etilic se numete anestezin E. esterul su cu dimetilaminoetanol se numete novocain 320. Este adevrat c: A. hidroliza proteinelor poate avea loc n mediu de HCl 6N, la 1000C, sub vid B. unitile de baz din care se formeaz proteinele sunt aminele C. proteinele se identific prin reacia biuretului D. keratina este o protein care reprezint componenta principal a cartilajelor, pielii, oaselor i tendoanelor E. n urma reaciei de condensare dintre moleculele de aminoacizi (identice sau diferite) se formeaz amidon 321. Dintre proteinele insolubile fac parte: A. colagenul B. hemoglobina C. albuminele D. keratina E. fibrinogenul 322. Urmtoarele proteine fac parte din categoria proteinelor solubile: A. albumina B. fibrinogenul C. hemoglobina D. colagenul E. fibroina 323. Aminoacizii sunt compui care conin n molecul urmtoarele grupe funcionale: A. nitro B. amino C. carbonil D. carboxil E. hidroxil 324. Aminoacidul cu structura CH2 COOH

NH2
se numete: A. glicerol B. glicocol C. acid monocloroacetic D. glicin E. acid aminoacetic 325. Valina este: 49

A. acid 2-amino-3-metilbutanoic B. acid 2-nitro-3-metilbutanoic C. acid -amino--metilbutanoic D. acid glutamic E. acid glutaric 326. Cisteina este: A. acid 2-amino-3-hidroxipropanoic B. acid 2-amino-3-tiopropanoic C. acid -amino--tiopropanoic D. acid -amino--hidroxipropanoic E. acid -hidroxi--aminopropanoic 327. Acidul aminobutandioic este: A. acid asparagic B. valin C. acid aspartic D. acid glutamic E. acid -aminosuccinic 328. Acidul 2-amino-1,5-pentandioic este: A. acid aspartic B. acid glutamic C. acid asparagic D. acid -aminosuccinic E. un acid monoaminodicarboxilic 329. Aminoacizii alifatici se pot clasifica dup poziia grupei amino fa de grupa carboxil n: A. aminoacizi primari B. aminoacizi secundari C. -Aminoacizi D. -Aminoacizi E. -Aminoacizi 330. Sunt aminoacizi neutri: A. glicina B. lisina C. acidul glutamic D. alanina E. valina 331. Care dintre aminoacizii de mai jos au caracter acid? A. serina B. lisina C. acidul aspartic D. alanina E. acidul glutamic 332. Dintre aminoacizii eseniali amintim: A. valina B. serina C. lisina D. glicina E. fenilalanina 50

333. n urma reaciei de condensare dintre o molecul de alanin, care particip cu grupa carboxil, i o molecul de glicin, care particip cu grupa amino, se formeaz: A. o dipeptid simpl B. glicil-alanin C. o dipeptid mixt D. alanil-glicin E. alanil-alanin 334. Care dintre afirmaiile de mai jos referitoare la aminoacizi sunt adevrate? A. sunt substane solide, cristalizate B. sunt solubili n solveni organici C. au puncte de topire ridicate (peste 250C) D. sunt compui organici cu grupe funcionale mixte E. au caracter amfoter 335. Care dipeptide nu pot aprea la hidroliza glicilalanilvalilserinei ? A. glicil-serina B. alanil-serina C. glicil-valina D. alanil-valina E. valil-serina 336. Care dintre urmtoarele afirmaii privind proteinele sunt corecte? A. prin denaturare i pierd proprietile biochimice B. prin denaturare elibereaz aminoacizi C. glicoproteidele au ca grup prostetic o zaharid D. proteinele fibroase sunt solubile n ap E. distrugerea structurii proteinelor se numete denaturare 337. Sunt corecte afirmaiile: A. lipoproteidele au grupa prostetic alctuit din grsimi B. proteinele solubile se numesc scleroproteine C. grupa carbonil din aminoacizi se poate acila i poate forma sruri cu acizi minerali D. prin hidroliz total, proteinele formeaz hidroxiacizi E. proteinele se identific prin reacia biuretului 338. Sunt corecte afirmaiile: A. scleroproteinele nu sunt hidrolizate de enzimele digestive B. globulinele sunt solubile numai n soluii de electrolii C. glicil--alanina i alanilglicina reprezint acelai compus D. aminoacizii particip la reacii de neutralizare att cu acizii ct i cu bazele E. fibrinogenul se gsete n plasma sanguin, fiind responsabil de coagularea sngelui 339. Marea diversitate a proteinelor i specificitatea lor depind de: A. natura aminoacizilor B. numrul de resturi de aminoacizi C. de secvena aminoacizilor D. de reacia de hidroliz a proteinelor n mediu acid E. de interaciile intramoleculare dintre diferitele grupe funcionale sau radicali de hidrocarburi care fac parte din macromolecula proteic 340. Denaturarea proteinelor se face prin aciunea: A. cldurii 51

B. luminii C. radiaiilor D. presiunii atmosferice E. ultrasunetelor 341. Care dintre urmtoarele afirmaii privind proteinele sunt corecte? A. hemoglobina este o scleroprotein B. albuminele sunt proteine globulare C. scleroproteinele nu pot fi hidrolizate enzimatic D. caseina este o protein din lapte E. mioglobina este o protein de rezerv 342. Din categoria hidroxiaminoacizilor fac parte: A. lisina B. serina C. cisteina D. acidul 2-amino-3-hidroxipropanoic E. leucina 343. Din categoria aminoacizilor monoamino-monocarboxilici fac parte: A. glicina B. lisina C. alanina D. acidul asparagic E. valina 344. Aminoacizii se pot identifica cu: A. reactiv Fehling B. reactiv Tollens C. reactiv Schweitzer D. sulfat de cupru E. ninhidrin 345. n funcie de compoziia lor, proteinele se pot clasifica n: A. acide B. simple C. conjugate D. bazice E. neutre 346. n funcie de solubilitatea lor, proteinele se pot clasifica n: A. insolubile B. proteide C. scleroproteine D. solubile E. simple 347. Referitor la proteine, alegei rspunsurile corecte: A. proteinele sunt compui macromoleculari obinui prin sintez industrial B. structura proteinelor se altereaz prin denaturare C. rodopsina este o protein care particip la transmiterea impulsurilor nervoase spre celulele vii D. proteinele constituie rezerv energetic E. n moleculele proteinelor resturile de -aminoacizi sunt legate prin legturi eterice 52

348. Referitor la proteina Ser(AlaVal)20(CisGluSer)25(LisValAlaGli)12Glu alegei afirmaiile corecte: A. este format, n ordine, din 20 dipeptide alanil-valin, 25 tripeptide cistenil-glutamil-serin i 12 tetrapeptide lisinil-valinil-alanil-glicin B. conine serina ca acid N-terminal C. conine serina ca acid C-terminal D. conine acidul glutamic ca acid N-terminal E. conine acid glutamic ca acid C-terminal 349. Pentru determinarea structurii primare a unei proteine se parcurg urmtoarele etape: A. se denatureaz proteina B. se separ proteina din materialul biologic C. se hidrolizeaz proteina pentru a obine aminoacizii constitueni D. se izoleaz aminoacizii constitueni E. se identific fiecare aminoacid izolat 350. Sunt hidroxiaminoacizi: A. alanina B. valina C. serina D. acidul aspartic E. tirosina 351. Alegei afirmaile corecte: A. la sinteza unei pentapeptide se formeaz cinci legturi amidice B. la sinteza unei tetrapeptide se formeaz trei legturi amidice C. alanil-glicina este o dipeptid mixt D. aminoacizii sunt compui organici cu funciuni divalente E. tirosina prezint trei grupe funcionale diferite 352. Prin condensarea unei molecule de glicin cu o molecul de -alanin se poate obine: A. glicil-glicin B. -alanil-alanin C. alanil-glicin D. glicil-alanin E. alanil-glicil-alanil-glicin 353. Referitor la aminoacizi, alegei afirmaiile corecte: A. prin condensarea a dou molecule identice de aminoacid se formeaz o peptid simpl B. prin condensarea a dou molecule de aminoacizi diferii se pot forma dou peptide simple C. prin condensarea a dou molecule de aminoacizi diferii se pot forma dou peptide mixte D. se cunosc 20 de aminoacizi eseniali E. ninhidrina este un reactiv anorganic 354. Alegei afirmaiile corecte: A. legtura chimic format prin condensarea a dou molecule de aminoacid este de tip amidic B. -aminoacizii formeaz cu ionii de Cu (I) combinaii complexe solubile n ap C. -aminoacizii formeaz cu hidroxidul de cupru (II) compui de culoare albastr D. codul genetic dicteaz succesiunea aminoacizilor n structura proteinelor E. catena proteinelor este format din maxim 50-100 aminoacizi 355. Alegei afirmaiile corecte: A. oligozaharidele conin pn la 10 aminoacizi n molecul B. polipeptidele conin maxim 50 de resturi de aminoacizi 53

C. proteinele sunt compui polipeptidici care conin pn la 10 000 de resturi de aminoacizi D. soluiile de aminoacizi au caracter acid E. aminoacizii particip la reacii de condensare intermolecular numai prin grupa COOH 356. Alegei afirmaiile incorecte: A. dac la o soluie de aminoacid se adaug o cantitate mic de acid sau baz, pH-ul soluiei rmne constant B. soluiile care menin pH-ul constant, chiar dac li se adaug mici cantiti de acizi sau baze, se numesc soluii tampon de pH C. termenii superiori din seria aminoacizilor alifatici au gust dulce D. termenii inferiori din seria aminoacizilor alifatici au gust amar E. n general, aminoacizi sunt solubili n ap i insolubili n solveni organici 357. Alegei afirmaiile corecte: A. toate proteinele sunt solubile n ap B. keratina este o protein care se gsete n snge C. proteinele simple includ n structura lor o grup proteic i o grup prostetic D. enzimele sunt proteine care catalizeaz procesele chimice majore din organism E. proteinele sunt compui responsabili de apariia imunitii i de controlul creterii n organismul uman 358. Alegei afirmaiile corecte: A. coagularea proteinelor prin nclzire explic de ce organismele animale nu au o temperatur ridicat B. n structura proteinelor exist 10 aminoacizi eseniali C. n structura proteinelor exist 10 aminoacizi neeseniali D. n structura proteinelor sunt inclui numai 20 de aminoacizi E. aminoacizii eseniali sunt -aminoacizi 359. Aminoacizii particip la urmtoarele reacii chimice: A. hidroliz B. condensare C. policondensare D. neutralizare E. identificare 360. Alegei reaciile chimice corecte: A.

H2N CH COOH + HOH R

B.

H3N CH COOH + HO R

H2N CH COOH + HOH R

C.

H2N CH COO + H3O R

H2N CH2
D.

COOH + HCl
COOH + NaOH

Cl H3N CH2
H2N CH2

COOH
COONa + H2O

H2N CH2
E.

H2N CH COOH + HCl CH3

H2N CH COO CH3

54

+ HOCl

361. Alegei afirmaiile adevrate: A. -alanina este acidul 2-amino-3-fenilpropanoic B. -alanina este acidul 3-aminopropanoic C. -alanina este acidul -amino--fenilpropanoic D. valina este acidul aminobutandioic E. valina este acidul 2-amino-3-metilbutanoic 362. Prezint izomerie optic urmtorii -aminoacizi: A. -alanina B. valina C. serina D. glicina E. acidul glutamic 363. Referitor la proprietile acido-bazice ale aminoacizilor, precizai care dintre afirmaiile de mai jos nu sunt adevrate: A. aminoacizii bazici conin drept caten lateral un radical alchil B. aminoacizii bazici conin n catena lateral grupa funcional carboxil C. aminoacizii acizi conin n catena lateral grupa funcional amino D. aminoacizii acizi conin n catena lateral grupa funcional carboxil E. aminoacizii neutri, la pH izoelectric, conin drept caten lateral un radical alchil 364. Urmtoarele afirmaii referitoare la aminoacizi sunt false: A. aminoacizii au caracter acido-bazic amfoter B. aminoacizii particip la reacii de neutralizare intramoleculare C. aminoacizii care conin drept caten lateral un radical alchil sunt considerai hidrofili D. aminoacizii care conin n catena lateral grupe funcionale hidroxil sunt considerai hidrofobi E. serina este un aminoacid hidrofil 365. Referitor la natura grupelor funcionale ale aminoacizilor, alegei afirmaiile adevrate: A. valina este un hidroxiaminoacid B. cisteina este un hidroxiaminoacid C. serina este un hidroxiaminoacid D. alanina este un tioaminoacid E. cisteina este un tioaminoacid 366. Aminoacizii pot participa la reaciile de neutralizare: A. numai cu acizii B. numai cu bazele C. att cu acizii ct i cu bazele D. datorit structurii amfionice E. datorit grupei funcionale amino care are caracter acid 367. n urma reaciilor de neutralizare ale aminoacizilor se pot obine: A. esteri B. eteri C. sruri D. proteine E. anioni sau cationi ai aminoacizilor 368. n urma condensrii a dou molecule de aminoacid identice se formeaz: A. o protein B. o peptid mixt C. o peptid simpl 55

D. compui cu 2 grupe funcionale diferite E. compui cu 3 grupe funcionale diferite 369. n urma reaciilor de policondensare ale aminoacizilor: A. se formeaz dipeptide simple B. se obin proteine C. se formeaz oligopeptide D. se obin dipeptide mixte E. se formeaz tioaminoacizi 370. Aminoacizii sunt compui: A. care formeaz n urma reaciei de neutralizare peptide simple B. care formeaz n urma reaciei de condensare compui cu 2 grupe funcionale diferite C. care formeaz n urma reaciei de condensare sruri sub form de cationi i anioni D. care formeaz proteine n urma reaciei de policondensare E. care se pot clasifica n compui eseniali i neeseniali organismului uman 371. Urmtoarele afirmaii privitoare la aminoacizi sunt false: A. reacia de neutralizare intramolecular conduce la formarea unui ciclu furanozic B. reacia de neutralizare intramolecular conduce la formarea unui ciclu piranozic C. reacia de neutralizare intramolecular conduce la formarea de amfioni D. soluiile de aminoacizi nu pot fi folosite ca soluii tampon de pH E. aminoacizii formeaz cu ninhidrina compui de culoare verde 372. Referitor la proprietile aminoacizilor, sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. toi aminoacizii conin numai grupe amino secundare B. n compoziia proteinelor intr -aminoacizi C. n compoziia proteinelor intr -aminoacizi D. n urma reaciilor de condensare intermolecular se formeaz o nou legtur esteric E. n urma reaciilor de condensare intermolecular se formeaz peptide 373. Din cadrul aminoacizilor care conin i alte grupe funcionale n afar de grupele amino i carboxil fac parte: A. lisina B. serina C. valina D. cisteina E. -alanina 374. Necesarul zilnic de aminoacizi este dat: A. numai de aminoacizii eseniali organismului uman B. numai de aminoacizii neeseniali organismului uman C. de aminoacizii eseniali i neeseniali D. numai de hidroxiaminoacizi i tioaminoacizi E. de cei 20 aminoacizi inclui n structura proteinelor din organismele vii 375. Din cadrul aminoacizilor dicarboxilici fac parte: A. acidul aspartic B. acidul 2-aminobenzoic C. acidul glutamic D. acidul 2-amino-3-fenilpropanoic E. acidul asparagic 376. Serina este: 56

A. acid 2-amino-1,5-pentandioic B. acid 2-amino-3-metilbutanoic C. acid 2-amino-propanoic D. acid 2-amino-3-hidroxipropanoic E. un hidroxiaminoacid 377. Acidul glutamic este: A. acidul 2-amino-3-fenilpropanoic B. acidul aminobutandioic C. un aminoacid monocarboxilic D. un aminoacid dicarboxilic E. acidul 2-amino-1,5-pentandioic 378. Lisina este: A. acidul 2-amino-1,5-pentandioic B. acidul 2,6-diaminohexanoic C. acidul ,diaminohexanoic D. un acid diaminomonocarboxilic E. un aminoacid dicarboxilic 379. Peptidele sunt compui: A. obinui prin condensarea a cel puin dou molecule de aminoacizi B. ce conin n molecul grupa funcional amino C. ce conin n molecul grupa funcional amid D. ce conin n molecul grupa funcional carboxil E. ce formeaz cu ninhidrina compui de culoare albastr-violet 380. Sunt aminoacizi alifatici cu caten liniar: A. valina B. lisina C. glicina D. fenilalanina E. alanina 381. Sunt aminoacizi monocarboxilici: A. acidul glutamic B. acidul aspartic C. lisina D. alanina E. glicina 382. Din cadrul clasei de aminoacizi hidrofobi fac parte: A. fenilalanina B. lisina C. serina D. valina E. -alanina 383. Acidul 2-amino-1,5-pentandioic este: A. acidul asparagic B. acidul aspartic C. acidul glutamic D. un aminoacid dicarboxilic E. acidul -aminosuccinic 57

384. n cadrul structurii primare a macromoleculei unei proteine: A. aminoacidul N-terminal se scrie ntotdeauna ultimul din dreapta B. aminoacidul N-terminal se scrie ntotdeauna primul din stnga C. aminoacidul C-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa carboxil D. aminoacidul C-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa amino E. aminoacidul C-terminal se scrie ntotdeauna primul din stnga 385. Urmtoarele afirmaii nu sunt adevrate: A. proteinele conjugate se mai numesc i proteide B. proteinele solubile se mai numesc i scleroproteine C. glicoproteidele au grupa prostetic alctuit din grsimi D. prin nclzire, structura proteinei este denaturat ireversibil E. albuminele sunt proteine solubile n ap 386. Referitor la hidroliza proteinelor alegei afirmaiile corecte: A. are loc n mediu neutru B. are loc n mediu acid C. are loc n prezen de catalizatori, la 100C D. se realizeaz cu scopul identificrii aminoacizilor componeni E. se verific, dac este complet, cu reacia biuretului 387. Urmtoarele afirmaii referitoare la proteine nu sunt adevrate: A. hemoglobina este o protein de transport B. ntr-o protein, acidul N-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa carboxil C. ntr-o protein, acidul C-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa carboxil D. insulina este o protein de rezerv cu rol nutritiv important E. ntr-o protein, acidul N-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa amino 388. Referitor la clasificarea proteinelor, urmtoarele afirmaii sunt adevrate: A. proteinele conjugate se mai numesc i proteide B. proteinele conjugate se mai numesc i scleroproteine C. albuminele fac parte din proteinele insolubile D. proteinele conjugate au o parte proteic i una prostetic E. globulinele sunt solubile n ap 389. Alegei afirmaiile adevrate: A. zaharidele constituie grupa prostetic a glicoproteidelor B. glucidele constituie grupa prostetic a lipoproteidelor C. grsimile constituie grupa prostetic a lipoproteidelor D. proteinele provenite din virusuri se numesc anticorpi E. proteinele provenite din virusuri se numesc antigeni 390. n structura primar a macromoleculei unei proteine: A. aminoacidul C-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa carboxil B. aminoacidul C-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa amino C. ordinea n care aminoacizii se succed ntr-o protein se numete secven D. aminoacidul N-terminal particip la formarea legturii amidice prin gruparea amino E. aminoacidul N-terminal particip la formarea legturii amidice prin gruparea carboxil 391. Structura proteinelor poate cuprinde: A. aminoacizi B. zaharide C. grsimi 58

D. acid fosforic E. amidon 392. n funcie de rolul pe care l au n organismul uman, proteinele se clasific n: A. de structur B. de transport C. de aprare i de protecie D. biocatalizatori E. enzime, numite globuline 393. Referitor la proteine, alegei afirmaiile adevrate: A. sunt compui macromoleculari rezultai prin policondensarea B. gradul de policondensare a aminoacizilor din structura proteinelor este maxim 100 C. denaturarea proteinelor este un proces fizico-chimic D. prin denaturare, proteina i pierde funcia fiziologic E. au un rol nesemnificativ n organismele vii 394. Denaturarea proteinelor poate avea loc: A. prin nclzire B. cu ultrasunete C. n mediu bazic D. n mediu acid E. n mediu neutru 395. Proteinele pot fi: A. transportori B. fotoreceptori C. enzime D. acizi E. baze 396. Rolul unor proteine n organismele vii poate fi: A. de revelator fotografic B. rezerv energetic C. reglator de temperatur D. material de construcie E. responsabile de imunitatea organismului 397. Clasificarea proteinelor se poate face n funcie de: A. masa molar B. indicele de reflexie C. compoziie D. variaia temeraturii de topire E. solubilitate 398. Referitor la proteine alegei afirmaiile adevrate: A. proteinele simple conduc, prin hidroliz, numai la aminoacizi B. proteinele conjugate conduc, prin hidroliz, la aminoacizi i arene C. proteidele sunt proteine conjugate D. proteinele simple conduc, prin hidroliz, la un amestec de -aminoacizi E. sub aciunea cldurii, proteinele din albuul de ou se denatureaz ireversibil 399. Referitor la proteine alegei afirmaiile adevrate: A. proteinele se gsesc n natur numai n plantele verzi 59

B. protoplasma celulelor este o soluie coloidal de proteine C. organismul unui om matur are nevoie zilnic de 70-80 g de proteine D. au rol important n fenomenele vitale E. au culoare verde 400. Proteinele pot fi: A. simple B. proteide C. solubile D. insolubile E. lichide 401. Referitor la proteine alegei afirmaiile adevrate: A. hemoglobina din snge transport oxigenul din piele n ficat prin sistemul limfatic B. rodopsina este o protein cu rol de fotoreceptor C. asigur imunitatea organismului D. proteinele cu rol de biocatalizator catalizeaz degradarea enzimelor E. pot controla creterea n organism 402. Referitor la proteine alegei afirmaiile adevrate: A. keratina intr n constituia prului i unghiilor B. enzimele sunt proteine cu rol de catalizator al reaciilor chimice prin care se diger hrana n corpurile vii C. scleroproteinele sunt lichide D. proteinele insolubile sunt solide E. vaccinurile confer imunitate organismului fa de bacterii aerobe 403. Referitor la proteinele insolubile alegei informaiile corecte: A. sunt scleroproteine B. confer organismului rezisten mecanic C. sunt hidrolizate de enzimele digestive D. au valoare nutritiv E. ofer protecie mpotriva agenilor patogeni 404. Referitor la proteinele solubile alegei informaiile corecte: A. pot aprea n celule n stare dizolvat B. pot aprea n celule sub form de geluri hidratate C. nu au nici un fel de funcie fiziologic n organism D. pot fi albumine E. pot fi globuline 405. Grupa prostetic a proteidelor poate fi: A. acid acetic B. zaharid C. acid fosforic D. acid sulfuros E. metal 406. Proteinele conjugate pot fi: A. glicoproteide B. nitroproteide C. fosfoproteide D. metaloproteide E. lipoproteide 60

407. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile: A. sunt compui monofuncionali B. sunt compui difuncionali C. sunt compui cu funciuni mixte D. pot conine n molecul att grupe amino ct i grupe carboxil E. pot conine n molecul doar grupe amino i grupe carbonil 408. Referitor la formula general a aminoacizilor H2NRCOOH sunt adevrate afirmaiile: A. cu R s-a notat numai catena hidrocarbonat B. cu R s-au notat numai substituenii existeni pe catena hidrocarbonat C. cu R se noteaz catena hidrocarbonat i substituenii existeni pe aceasta D. H2N poate reprezenta grupe amino primare E. COOH reprezint grupa carboxil 409. Aminoacizii pot fi: A. alifatici B. acrilici C. vinilici D. aromatici E. glucidici 410. Compusul cu structura de mai jos se numete: H3C CH COOH

NH2
A. -alanin B. -alanin C. acid 2-aminopropanoic D. acid 1-aminopropanoic E. acid -aminopropanoic 411. Compusul cu structura de mai jos se numete: CH2 CH2 COOH

NH2
A. -alanin B. -alanin C. acid 3-aminopropanoic D. acid -aminopropanoic E. acid 2-carboxiaminic 412. Compusul cu structura de mai jos se numete: COOH

NH2

A. acid o-aminobenzoic B. acid 2-aminobenzoic C. aminoacid mixt D. aminoacid benzilic E. aminoacid aromatic 413. Compusul cu structura de mai jos se numete: 61

CH3

CH CH COOH CH3 NH2

A. acid glutamic B. acid asparagic C. acid 2-amino-3-metilbutanoic D. acid aminobutandioic E. valin 414. Compusul cu structura de mai jos se numete: C6H5 CH2 CH COOH

NH2
A. valin B. lisin C. glicocol D. fenilalanin E. acid -amino--fenilpropanoic 415. Compusul cu structura de mai jos se numete: HOOC CH2 CH COOH

NH2
A. acid aminobutandioic B. acid aspartic C. acid glutamic D. acid asparagic E. lisin 416. Compusul cu structura de mai jos se numete: HOOC CH2 CH2 CH COOH

NH2
A. acid aminobutandioic B. acid 2-amino-1,5-butandioic C. acid 2,6-diaminohexanoic D. valin E. acid glutamic 417. Compusul cu structura de mai jos se numete: CH2 CH2 CH2 CH2 CH COOH

NH2
A. acid 2-amino-1,5-hexandioic B. acid 2,6-diaminohexanoic C. acid , -diaminohexanoic D. valin E. lisin

NH2

418. Compusul cu structura de mai jos se numete: CH2 CH COOH

OH

NH2

A. acid 2-amino-3-hidroxipropanoic B. acid 3-hidroxi-1-aminopropanoic 62

C. serin D. serotonin E. lisin 419. Compusul cu structura de mai jos se numete: CH2 CH COOH

SH

NH2

A. acid 1-amino-2-tiopropanoic B. acid 2-amino-3-tiopropanoic C. serin D. cistein E. valin 420. Sunt aminoacizi neeseniali: A. -alanin B. cistein C. serin D. lisin E. valin 421. Sunt aminoacizi neeseniali: A. acid glutamic B. fenilalanin C. acid asparagic D. glicin E. fenilalanin 422. Referitor la fenilalanin sunt adevrate afirmaiile: A. este un aminoacid neesenial B. trebuie introdus in organism prin hran deoarece organismul uman nu poate sintetiza nuclee benzenice C. are formula molecular C9H11NO2 D. este un aminoacid diaminomonocarboxilic E. este un aminoacid aromatic 423. Referitor la cistein sunt adevrate afirmaiile: A. este un aminoacid foarte puin solubil n ap B. este un aminoacid neesenial C. conine o grup hidroxil D. conine o grup tio E. conine dou grupe carboxil 424. Alegei afirmaiile adevrate: A. alanina este un aminoacid hidrofob B. valina este un aminoacid hidrofob C. serina este un aminoacid hidrofob D. lisina este un aminoacid cu caracter bazic E. valina este un aminoacid hidrofil 425. Referitor la lisin alegei afirmaiile adevrate: A. conine 2 atomi de carbon primari B. conine 3 atomi de carbon primari C. conine 3 atomi de carbon secundari D. conine 4 atomi de carbon secundari 63

E. conine 1 atom de carbon teriar 426. Referitor la cistein alegei afirmaiile adevrate: A. conine 2 atomi de carbon primari B. conine 1 atom de carbon primar C. conine 1 atom de carbon secundar D. conine 2 atomi de carbon secundari E. raportul dintre electronii p neparticipani i electronii este 7:1 427. Prin condensarea a cte dou molecule de -alanin i glicin se poate obine: A. glicil-glicin B. alanil-alanin C. alanil-glicin D. glicil-alanin E. glicil-alanil-alanil-alanin 428. Prin condensarea a cte dou molecule de -alanin i serin se poate obine: A. alanil-alanin B. seril-serin C. alanil-serin D. seril-alanin E. alanil-alanil-seril-alanin 429. Prin policondensarea peptidelor se pot obine: A. poliaminoacizi B. oligopeptide C. polipeptide D. proteine E. polizaharide mixte 430. Referitor la reacia de identificare a aminoacizilor cu sulfat de cupru 5%, alegei afirmaiile adevrate: A. se formeaz sulfurile aminoacizilor B. se formeaz combinaii complexe solubile n ap C. are loc intensificarea culorii slab albastre a sulfatului de cupru D. apare o coloraie portocalie E. n cazul o-aminoacizilor aromatici apare o coloraie albastr-verde 431. Referitor la reacia aminoacizilor cu ninhidrina alegei afirmaiile adevrate: A. este o reacie de polimerizare B. este o reacie de policondensare C. este o reacie de identificare D. n cazul -aminoacizilor se formeaz compui de culoare albastru-violet E. aminoacizii nu reacioneaz cu ninhidrina 432. Referitor la reacia biuretului, alegei afirmaiile adevrate: A. este o reacie de identificare a aminoacizilor eseniali B. este utilizat la verificarea hidrolizei complete a proteinei C. se formeaz combinaii complexe de culoare rou-violet D. -aminoacizii formeaz cu ionii de Cu2+ combinaii complexe solubile n ap E. este caracteristic polizaharidelor 433. Sunt false urmtoarele afirmaii: A. unitatea de msur pentru masa molar a proteinelor se numete Dalton 64

B. coagularea proteinelor este un proces ireversibil prin care se pierd proprietile iniiale C. imunoglobulinele au rol de transport al oxigenului i dioxidului de carbon n snge D. miozina este un catalizator al reaciei de policondensare proteic E. insulina asigur transportul zahrului n snge 434. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. codul genetic dicteaz modul de asamblare a aminoacizilor n structura proteinei B. proteinele au catena format dintr-un numr de aminoacizi cuprins ntre 50 i 10 000 C. oligopeptidele conin cel puin 10 000 aminoacizi D. prin reacia glicinei cu acid clorhidric se obine o sare E. prin reacia glicinei cu hidroxid de sodiu se obine o sare 435. Se consider urmtorii compui: I. H2NCH2COO -; II. H2NCH2COONa; III. HOOCCH2NH3 +. Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul I reprezint anionul glicinei B. compusul II reprezint baza glicinei C. compusul II reprezint sarea de sodiu a glicinei D. compusul III reprezint anionul glicinei E. compusul III reprezint cationul glicinei 436. Pot da reacii de neutralizare intramolecular urmtorii compui: A. acidul asparagic B. acidul glutamic C. lisina D. valina E. fenilalanina 437. Sunt adevrate afirmaiile: A. prin condensarea a dou molecule de glicin se obine glicil-glicin B. prin condensarea a dou molecul de valin se obine acid asparagic C. legtura chimic stabilit ntre dou resturi de aminoacizi dintr-un compus rezultat prin condensare este tip amidic D. prin condensarea aminoacizilor se formeaz poliesteri E. peptidele sunt compui cu funciuni mixte 438. Radicalii de aminoacizi pot fi: A. liberi B. compui C. N-terminali D. C-terminali E. eterici 439. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

HO

CH2

CH COOH NH2

A. are un atom de carbon asimetric B. prezint cinci atomi de carbon teriari C. contine un atom de carbon secundari D. conine doi atomi de carbon secundari E. conine un atom de carbon primar 440. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: 65

HO

CH2

CH COOH NH2

A. se numete tirosin B. conine trei grupe funcionale diferite C. este un aminoacid alifatic D. este un aminoacid mixt E. se sintetizeaz n ficat 441. Referitor la aminoalcooli sunt adevrate afirmaiile: A. termenii inferiori sunt gazoi B. termenii inferiori sunt solubili n ap C. formeaz legturi de hidrogen intermoleculare D. termenii superiori sunt lichide vscoase, higroscopice E. termenii mijlocii sunt solubili n ap 442. Aminoalcoolii se obin prin: A. tratarea oxidului de eten cu amoniac B. reducerea aminoesterilor cu Zn/HCl C. reducerea aminoesterilor cu LiAlH4 D. reducerea aminoesterilor cu Ni-Raney E. hidroliza aminoesterilor 443. Aminoalcoolii reacioneaz cu: A. clorur de acetil B. sodiu metalic C. clorur de tionil D. acid azotic E. acid sulfuric 444. Prin reacia aminoalcoolilor cu sodiu metalic se formeaz: A. alcoxizi B. alchilamine C. imine D. imide E. alcoolai 445. Referitor la aminofenoli sunt adevrate afirmaiile: A. se obin prin reducerea o- i p-nitrofenolilor cu Zn i HCl B. sunt substane lichide, incolore C. sunt solubili n mediu acid D. sunt solubili n mediu bazic E. sunt foarte solubili n ap 446. Aminofenolii dau reacii de: A. hidroliz B. N-alchilare C. N-acilare D. reducere E. oxidare 447. Referitor la aminofenoli sunt adevrate afirmaiile: A. sunt substane solide 66

B. au proprieti oxidante C. au propieti reductoare D. cu hidroxizii alcalini formeaz sruri E. se folosesc ca revelatori fotografici 448. Monozaharidele se pot clasifica n funcie de: A. numrul de atomi de hidrogen B. comportarea la hidroliz C. tipul grupei funcionale carbonil D. numrul de atomi de carbon E. numrul grupelor funcionale carbonil 449. n funcie de comportarea lor la hidroliz, hidraii de carbon se clasific n: A. aldoze B. cetoze C. oze D. ozide E. oligozaharide 450. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile: A. majoritatea sunt combinaii optic active B. glicerinaldehida are un singur atom de carbon asimetric C. glicerinaldehida are patru enantiomeri D. monozaharidele care au grupa alcool secundar cea mai deprtat de grupa carbonil orientat spre dreapta, fac parte din seria D E. monozaharidele care au grupa alcool secundar cea mai deprtat de grupa carbonil orientat spre stnga, fac parte din seria D 451. Referitor la epimeri sunt adevrate afirmaiile: A. sunt diastereoizomeri care difer prin configuraia tutror atomilor de carbon chirali din molecul B. sunt diastereoizomeri care difer prin configuraia unui singur atom de carbon chiral C. glucoza este epimer cu manoza la C4 D. glucoza este epimer cu galactoza la C4 E. glucoza este epimer cu manoza la C2 452. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile: A. triozele i tetrozele au structur aciclic B. pentozele se gsesc sub form de semiacetali aciclici C. hexozele se gsesc sub form de semiacetali ciclici D. forma ciclic a monozaharidelor cu cinci atomi se numete furanozic E. forma ciclic a monozaharidelor cu sae atomi se numete piranozic 453. Alegei afirmaiile corecte: A. grupa hidroxil format la atomul de carbon al grupei carbonil se numete semiacetalic B. grupa hidroxil format la atomul de carbon al grupei carbonil se numete glicozidic C. n soluie, concentraia formei ciclice este egal cu a formei aciclice D. n stare solid, concentraia formei ciclice este mai mare dect a formei aciclice E. grupa hidroxil glicozidic are aceleai proprieti cu celelalte grupe hidroxil din molecula glucozei 454. Alegei afirmaiile corecte: A. stereoizomerul cu OH glicozidic cu aceeai orientare cu OH de la C2 al D-glucozei se numete anomer B. stereoizomerul cu OH glicozidic orientat n direcie opus cu OH de la C2 al D-glucozei se numete anomer 67

C. stereoizomerul cu OH glcozidic cu aceeai orientare cu OH de la C2 al D-glucozei se numete anomer D. stereoizomerul cu OH glicozidic orientat n direcie opus cu OH de la C2 al D-glucozei se numete anomer E. glucoza are doar anomer 455. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile: A. inelul piranozic poate avea conformaie scaun B. inelul furanozic poate avea conformaie scaun C. inelul piranozic poate avea conformaie baie D. inelul furanozic poate avea conformaie baie E. fructoza liber are ciclu piranozic 456. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile: A. D-fructofuranoza are anomer B. D-fructofuranoza are anomer C. D-fructopiranoza are anomer D. D-fructopiranoza are anomer E. fructoza nu prezint anomeri i 457. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile: A. sunt substane lichide, distilabile B. sunt compui cristalini C. sunt compui incolori D. sunt insolubili n ap i alcool E. sunt solubili n ap 458. Monozaharidele dau reacii de: A. reducere B. oxidare C. condensare D. hidroliz E. sulfonare 459. Monozaharide se pot oxida cu: A. oxigen molecular din aer B. ozon C. ap de brom D. acid azotic diluat E. acid periodic 460. Referitor la oxidarea monozaharidelor sunt adevrate afirmaiile: A. cu acid azotic diluat se formeaz acizi aldonici B. cu ap de brom se formeaz acizi zaharici C. cu acid periodic se formeaz compui cu numr mai mic de atomi de carbon n molecul D. cu ozon se formeaz aldehide E. cu reactiv Tollens se formeaz acizi aldonici 461. Alegei afirmaiile corecte: A. la oxidarea glucozei cu ap de brom se formeaz n final -lacton B. la reducerea fructozei cu Ni se formeaz pentitol C. la oxidarea glucozei cu reactiv Fehling se formeaz acid gluconic D. la oxidarea glucozei cu acid periodic se formeaz numai acid formic E. la reducerea glucozei cu Ni se formeaz pentitol 68

462. Referitor la monozaharide alegei afirmaiile corecte: A. NaOH concentrat provoac epimerizarea monozaharidelor B. NaOH diluat provoac fenomenul de -inversiune C. acizii diluai determin fenomenul de epimerizare D. acizii concentrai determin deshidratarea pentozelor i hexozelor E. reacia monozaharidelor cu fenilhidrazin se folosete la identificarea acestora 463. Referitor la osazone alegei afirmaiile corecte: A. sunt produi de condensare ai monozaharidelor cu fenilhidrazina B. sunt compui cristalini incolori C. sunt compui colorai n galben D. se descompun la nclzire E. sunt uor solubile n ap 464. Monozaharidele se pot identifica cu: A. reactiv Tollens B. reactiv Schweizer C. reactiv Fehling D. reactiv Benedict E. fenilhidrazin 465. Alegei afirmaiile corecte: A. cu reactivul Tollens glucoza formeaz o soluie roie B. cu reactivul Fehling glucoza formeaz oglinda de argint C. cu reactivul Tollens fructoza formeaz oglinda de argint D. cu reactivul Benedict glucoza formeaz un precipitat rou E. cu reactivul Fehling glucoza formeaz un precipitat rou-crmiziu 466. Alegei afirmaiile corecte: A. oligozaharidele sunt hidrai de carbon cu numr mic de resturi de monozaharide B. cele mai importante oligozaharide sunt aldohexozele C. dizaharidele rezult prin eliminarea unei molecule de ap ntre dou molecule de monozaharide D. legtura format prin eterificarea grupelor OH glicozidice de la dou molecule diferite este dicarbonilic E. legtura format prin eterificarea unei grupe OH glicozidic de la o molecul, cu o grup OH alcoolic de la aceeai molecul, este monocarbonilic 467. Referitor la zaharoz sunt adevrate afirmaiile: A. se gsete n cantiti mici n toate plantele n care are loc fotosinteza B. prin hidroliz formeaz o molecul de fructoz i una de galactoz C. prin hidroliz formeaz dou molecul de glucoz D. prin hidroliz formeaz dou molecule de fructoz E. prin hidroliz formeaz o molecul de -glucoz i o molecul de -fructoz 468. Referitor la zaharoz sunt adevrate afirmaiile: A. prin metilare formeaz un pentametilderivat B. prezint o legtur monocarbonilic C. prin metilare formeaz un octametilderivat D. prezint o legtur dicarbonilic E. sufer fenomenul de invertire 469. Referitor la maltoz sunt adevrate afirmaiile: A. prin hidroliz formeaz dou molecule de fructoz B. prin hidroliz formeaz dou molecule de glucoz 69

C. prezint o legtur 1,4-monocarbonilic D. prezint o legtur 1,4-dicarbonilic E. legtura eteric se stabilete ntre OH glicozidic al unei molecule i OH de la C4 al celeilalte molecule 470. Referitor la celobioz sunt adevrate afirmaiile: A. prin hidroliz formeaz dou molecule de D-glucoz B. prin hidroliz formeaz dou molecule de fructofuranoz C. prin hidroliz formeaz o molecul de glucopiranoz i o molecul de fructofuranoz D. prin hidroliz formeaz o molecul de glucoz i una de galactoz E. nu se cunoate grupa OH implicat n legtura monocarbonilic 471. Referitor la lactoz sunt adevrate afirmaiile: A. prin hidroliz formeaz dou molecule de glucoz B. prin hidroliz formeaz dou molecule de fructoz C. prin hidroliz formeaz o molecul de fructoz i una de galactoz D. prin hidroliz formeaz o molecul de D-glucoz i o molecul de D-galactoz E. conine o legtur -monocarbonilic 472. Referitor la polizaharide sunt adevrate afirmaiile: A. au formula molecular (C6H12O6)n B. au formula molecular (C6H10O5)n C. au structur macromolecular D. sunt numite i aglicani E. sunt numite i agliconi 473. Referitor la celuloz sunt adevrate afirmaiile: A. este o dizaharid foarte rspndit n natur B. intr n constituia pereilor celulelor vegetale C. este format din resturi de -D-glucopiranoz D. macromoleculele sunt tridimensionale E. macromoleculele sunt filiforme 474. Referitor la celuloz sunt adevrate afirmaiile: A. are formula molecular (C6H10O5)n B. resturile de glucoz sunt unite prin legturi 1,4--glicozidice la C4 C. la tratare cu acid acetic i acid azotic se formeaz octa-O-acetilcelobioz D. legturile glicozidice se gsesc n E. cea mai mare cantitate de celuloz se gsete n trestia de zahr 475. Referitor la celuloz sunt adevrate afirmaiile: A. macromoleculele de celuloz au orientare tetraedric B. macromoleculele filiforme de celobioz pot fi orientate paralel, formnd regiuni cu aspect microcristalin C. macromoleculele filiforme de celobioz pot forma regiuni cu caracter amorf D. fibrele de celuloz au rezisten mecanic mic E. fibrele de celuloz au rezisten mecanic ridicat 476. Referitor la celuloz sunt adevrate afirmaiile: A. este un compus solid B. este colorat n galben-pal C. este inodor D. este solubil n ap E. nu are miros 477. Referitor la celuloz sunt adevrate afirmaiile: 70

A. este higroscopic B. este insolubil n ap C. formeaz legturi de hidrogen D. are aceleai proprieti cu celobioza E. are proprieti diferite de ale celobiozei 478. Celuloza d reacii de: A. hidroliz B. nitrare C. sulfonare D. acetilare E. ciclizare 479. Celuloza reacioneaz cu: A. amestec sulfonitric B. anhidrid acetic i acid acetic C. dimetilsulfoxid D. hidroxid de sodiu concentrat E. sulfur de carbon 480. Alegei afirmaiile corecte: A. sub aciunea celulazei, celuloza conduce la celobioz B. sub aciunea celobiazei, celuloza conduce la celobioz C. nitrarea tutror grupelor OH din celuloz conduce la formarea fulmicotonului D. nitrarea tuturor grupelor OH din celuloz conduce la formarea colodiului E. sub aciunea celobiazei, celuloza conduce la glucoz 481. Prin nitrarea celulozei cu HNO3/H2SO4 se formeaz: A. mononitrat de celuloz B. dinitrat de celuloz C. trinitrat de celuloz D. tetranitrat de celuloz E. pentanitrat de celuloz 482. Referitor la celuloz alegei afirmaiile corecte: A. numrul de grupe OH care se esterific cu amestec sulfonitric depinde doar de raportul n care se afl cei doi acizi B. fulmicotonul servete la fabricarea pulberii fr fum C. colodiul servete la obinerea celuloidului D. celuloidul se formeaz prin tratarea colodiului cu o soluie diluat de carbinol E. colodiul conine 12%N 483. Esterificarea celulozei se poate realiza: A. cu un amestec de anhidrid acetic i acid acetic B. n prezena unor catalizatori de H2SO4, H3PO4, ZnCl2 C. cu dimetilsulfat, n prezen de hidroxid de sodiu D. cu hidroxid de sodiu concentrat E. cu sulfur de carbon 484. Referitor la metilceluloz sunt adevrate afirmaiile: A. rezult prin esterificarea celulozei cu sulfat de etil n exces B. se formeaz prin esterificarea celulozei cu dimetilsulfat, n prezen de hidroxizi alcalini C. este solubil n ap D. este instabil biologic 71

E. este netoxic 485. Referitor la metilceluloz sunt adevrate afirmaiile: A. este inert fiziologic B. se utilizeaz n tehnica farmaceutic C. este insolubil n ap D. are proprieti tensioactive E. poate avea rol de ngroare a siropurilor fr zahr 486. Alegei afirmaiile corecte: A. prin tratarea celulozei cu NaOH concentrat se formeaz alcaliceluloz B. prin tratarea alcalicelulozei cu ap se formeaz celuloza hidrat C. alcaliceluloza, prin tratare cu sulfur de carbon, sufer fenomenul de mercerizare D. prin tratarea alcalicelulozei cu sulfur de carbon se formeaz vscoza E. prin tratarea alcalicelulozei cu polisulfur de carbon se formeaz xantogenatul de celuloz 487. Referitor la carboximetilceluloz sunt adevrate afirmaiile: A. se formeaz prin reacia celulozei cu acetat de sodiu B. se formeaz prin reacia alcalicelulozei cu monocloroacetat de sodiu C. se folosete ca aglutinant n tehnica farmaceutic D. are rol de agent de stabilizare a gelatinei E. este o pulbere amorf 488. Referitor la amidon sunt adevrate afirmaiile: A. se prezint ca o pulbere amorf, solubil n ap rece B. este o substan unitar C. este format din amiloz i amilopectin D. este polizaharida de rezerv a plantelor E. se prezint sub form de granule albe 489. Referitor la amidon alegei afirmaiile corecte: A. amiloza are structur ramificat B. amilopectina are structur ramificat C. amiloza are structur liniar D. amilopectina are structur liniar E. amiloza formeaz nveliul granulei 490. Referitor la amidon alegei afirmaiile corecte: A. amiloza se afl n interiorul granulei de amidon B. amiloza reprezint 10-20% C. amiloza reprezint 80-90% D. amilopectina se afl n nveliul granulei de amidon E. amiloza nu se poate separa de amilopectin 491. Referitor la amidon alegei afirmaiile corecte: A. numai amilopectina formeaz coca B. numai amiloza formeaz coca C. amiloza este format din resturi de -D-glucopiranoz unite prin legturi -glicozidice D. amiloza este format din resturi de D-glucoz unite prin legturi 1,6-glicozidice E. amilopectina este format din resturi de -D-glucoz unite prin legturi 1,4--glicozidice, dar i 1,6glicozidice 492. Amidonul reacioneaz cu: A. iod 72

B. ap C. acid azotic D. acid sulfuric E. hidroxid de sodiu 493. Alegei afirmaiile corecte: A. cu iodul, amiloza d o coloraie albastr B. cu iodul, amilopectina d o clororaie verde C. prin hidroliz bazic, amidonul conduce la -D-glucoz D. prin hidroliz acid parial, amidonul conduce la dextrin i maltoz E. amestecul de dextrin i maltoz rezultat la hidroliza amidonului se numete melas amidonat 494. Referitor la amidon sunt adevrate afirmaiile: A. prin hidroliz enzimatic are loc zaharificarea B. are rol de aglutinant n tehnica farmaceutic C. este o substan toxic D. prin hidroliz acid conduce la formarea etanolului E. reprezint materie prim la obinerea dextrinei 495. Referitor la glicogen sunt adevrate afirmaiile: A. este alctuit din resturi de D-fructofuranoz unite prin legturi 1,4-monocarbonilice B. este alctuit din resturi de D-glucopiranoz unite prin legturi dicarbonilice C. este alctuit din resturi de D-glucopiranoz unite prin legturi 1,4-monocarbonilice D. este solubil n ap cald E. nu poate fi sintetizat n organism 496. Referitor la celuloz, alegei afirmaiile corecte: A. are structur fibrilar B. este solubil n majoritatea solvenilor organici C. la nclzire se carbonizeaz fr a se topi D. se dizolv n reactiv Schweitzer E. intr n constituia scheletului esuturilor lemnoase 497. Din celuloz se poate obine: A. celofan B. trinitrat de celuloz C. TNT D. acid acetic E. vscoz 498. Referitor la glucoz alegei afirmaiile adevrate: A. glucoza este cea mai rspndit monozaharid B. are p.t.=1000C C. este uor solubil n solveni organici D. se gsete n mierea de albine E. se folosete industrial la fabricarea gluconatului de calciu 499. Glucoza intr n compoziia: A. fructozei B. acidului gluconic C. acizilor aldarici D. zaharozei E. celulozei 73

500. Referitor la zaharoz sunt adevrate afirmaiile: A. se topete la 1850C B. amestecul rezultat la hidroliza (n mediu acid) a zaharozei se mai numete miere artificial C. are structur amorf D. are culoare brun E. se caramelizeaz 501. Alegei afirmaiile corecte: A. reactivul Schweitzer este hidroxid de cupru (II) B. procesul de modificare lent a valorii rotaiei specifice a unei soluii de monozaharid pn la valoarea de echilibru se numete mutarotaie C. D-glucoza poate adopta att structur furanozic, ct i piranozic D. acetaii de celuloz sunt folosii la fabricarea mtsii artificiale E. acetaii de celuloz se pot obine prin eterificarea celulozei cu clorur de acetil 502. Prin tratarea celulozei cu acid acetic i anhidrid acetic se poate forma: A. monoacetat de celuloz B. diacetat de celuloz C. triacetat de celuloz D. xantogenat de celuloz E. celofan 503. Prin tratarea celulozei cu amestec nitrant se poate obine: A. trinitrat de celuloz B. dinitrat de celuloz C. mononitrat de celuloz D. diazotit de celuloz E. triazotit de celuloz 504. Alegei afirmaiile corecte: A. amiloza reacioneaz cu iodul la rece i d o coloraie albastr intens B. amilopectina are structur ramificat C. nitrarea celulozei se efectueaz cu acid azotic diluat D. nitrarea celulozei se efectueaz cu oleum E. celuloza se folosete la fabricarea pastilelor de vitamina C 505. Alegei afirmaiile corecte: A. amidonul din plante are rol de rezerv energetic B. celuloza din plante are rol de suport C. amidonul din organismul animal reprezint o important surs de energie D. zaharoza este folosit aproape exclusiv n alimentaie E. prin reducerea glucozei cu reactiv Fehling se formeaz hidroxid de cupru (II) 506. Sunt corecte afirmaiile: A. manitolul i sorbitolul sunt produi de reducere ai fructozei B. prin oxidarea glucozei cu reactiv Fehling se formeaz un precipitat rou de oxid cupric (CuO) C. amidonul este un amestec de dou polizaharide: amiloza i amilopectina D. prin hidroliza zaharozei se obine un amestec echimolecular de glucoz i celuloz E. zaharidele se mai numesc i hidrai de carbon sau glucide 507. Prin hidroliza amidonului se pot obine: A. dextrine B. glicogen C. maltoz 74

D. celuloz E. glucoz 508. Prin reducerea fructozei poate rezulta: A. sorbitol B. acid gluconic C. manitol D. amiloz E. lactoz 509. Alegei afirmaiile adevrate: A. xantogenatul de celuloz este un compus intermediar, folosit n procesul de obinere a celofanului B. prin hidroliza acid a zaharozei rezult -glucoz i -fructoz C. colodiul este o soluie de acetat de celuloz D. culoarea albastr a soluiei de amidon cu iod i iodur de potasiu dispare la nclzire E. macromoleculele amilozei sunt ramificate i sunt alctuite din resturi de -glucoz 510. n legtur cu zaharoza sunt adevrate afirmaiile: A. are compoziia C12H22O12 B. formeaz prin hidroliz -D-glucopiranoz i -D-fructofuranoz C. se esterific cu sulfat de metil, formnd un eter hexametilic D. este o dizaharid E. amestecul de glucoz i fructoz rezultat dup hidroliza zaharozei se numete zahr invertit 511. Alegei caracteristicile comune pentru amiloz i amilopectin: A. sunt alctuite din resturi de -glucoz B. resturile de -glucoz din structura lor sunt legate numai n poziiile 1-4 i 1-6 C. au formula -(C6H10O5)nD. se sintetizeaz n ficat E. formeaz scheletul esuturilor lemnoase ale plantelor superioare 512. Sunt corecte urmtoarele afirmaii: A. aldehida gliceric prezint 2 enantiomeri B. zaharoza se numete zahr invertit C. fructoza se poate oxida cu reactiv Tollens sau cu reactiv Fehling D. prin reducerea catalitic a D-glucozei se obine sorbitol E. glicerinaldehida este o aldotetroz 513. Monozaharidele sunt substane: A. solide B. lichide C. cu funciuni mixte D. cu gust dulce E. amorfe 514. Despre fructoz sunt adevrate afirmaiile: A. conine o grup cetonic B. posed dou grupe alcool primar C. nu are caracter reductor D. este cea mai dulce monozaharid E. este o pentoz 515. Este adevrat c: A. zaharidele sunt denumite gliceride de la gustul lor dulce 75

B. fructoza prezint dou grupe alcool primar n molecul C. glucoza cristalizat din acid acetic este anomerul al glucozei D. oxidarea glucozei se poate face cu reactiv Fehling sau cu reactiv Tollnes E. celuloza tratat cu acid acetic i anhidrid acetic formeaz acetai de celuloz 516. Monozaharidele sunt compui organici cu funciuni mixte care au n molecul urmtoarele grupe funcionale: A. alcool i aldehid B. alcool i ester C. acid i aldehid D. alcool i ceton E. acid i ceton 517. n funcie de comportarea lor n reacia de hidroliz, zaharidele se clasific n: A. glucide B. monozaharide C. hidrai de carbon D. oligozaharide E. polizaharide 518. Reacia de hidroliz a oligozaharidelor i a polizaharidelor are loc n urmtoarele condiii: A. n prezena acizilor minerali tari B. n prezena acizilor organici C. sub aciunea luminii D. sub aciunea enzimelor E. la temperatur sczut 519. Referitor la zaharidele de policondensare sunt corecte urmtoarele afirmaii: A. sunt compui polihidroxicarbonilici care nu hidrolizeaz B. sunt compui care hidrolizeaz i prin produii obinui arat c ei conin n molecul mai multe uniti structurale de monozaharid C. se ncadreaz n formula -(C6H10O5)nD. pot fi oligozaharide E. pot fi polizaharide 520. Afirmaiile corecte despre amiloz sunt: A. reprezint circa 80% din compoziia amidonului B. are structur filiform C. este insolubil n ap cald D. este format din resturi de -D-glucopiranoz unite ntre ele n poziiile 1-4 E. are formula molecular -(C6H10O5)n-, unde n=200-1200 521. Afirmaiile corecte despre amidon sunt: A. nu prezint proprieti reductoare fa de reactivul Tollens sau fa de soluia Fehling B. prin hidroliz acid sau enzimatic formeaz un amestec echimolecular de -glucoz i -fructoz C. prin hidroliz total n mediu acid formeaz numai -glucoz D. este polizaharida de rezerv din regnul animal E. este o pulbere alb, amorf, fr gust dulce 522. Prin hidroliza acid sau enzimatic a zaharozei se formeaz: A. dou molecule de -glucopiranoz B. -D-glucopiranoz i -D-fructofuranoz C. dou molecule de -D-fructofuranoz D. zahr invertit 76

E. dextrine 523. Celuloza se obine prin prelucrarea: A. bumbacului B. grului C. stufului D. trestiei de zahr E. paielor 524. n categoria nitrailor de celuloz intr: A. fulmicotonul B. xantogenatul de celuloz C. colodiul D. celobioza E. celulaza 525. Aldohexozele conin n structur: A. o grup carbonil de tip aldehid B. caten liniar C. caten ramificat D. 4 grupe OH secundar i o grup OH primar E. 3 grupe OH secundar i 2 grupe OH primar 526. Alegei afirmaiile corecte: A. glucidele se clasific n monozaharide i lipide B. monozaharidele sunt glucide simple care nu pot fi hidrolizate C. oligozaharidele sunt glucide care hidrolizeaz D. acetaii de celuloz sunt eteri organici E. azotaii de celuloz sunt esteri organici 527. Dintre compuii organici cu aciune biologic fac parte: A. acizii grai saturai B. acizii grai nesaturai C. grsimile D. zaharidele E. proteinele 528. Zaharidele: A. sunt compui naturali B. sintetizate n plante n urma procesului de fotosintez C. se mai numesc glucide D. se pot obine prin arderea alcanilor E. se pot obine prin hidrogenarea hidroxiacizilor aromatici 529. Urmtoarele afirmaii despre zaharide sunt eronate: A. monozaharidele sunt polihidroxialdehide care hidrolizeaz B. monozaharidele sunt polihidroxicetone care hidrolizeaz C. monozaharidele sunt compui polihidroxicarboxilici care hidrolizeaz D. oligozaharidele sunt zaharide de policondensare E. polizaharidele sunt zaharide complexe de policondensare 530. Despre monozaharide se pot afirma urmtoarele: A. sunt compui organici ce conin n molecul o grup carboxil B. sunt compui organici ce conin n molecul o grup carbonil 77

C. sunt compui organici ce pot avea configuraia moleculei din seria A sau B D. sunt compui organici ce se pot reprezenta printr-o structur plan, liniar sau ciclic E. pot fi aldoze sau cetoze 531. Urmtoarele afirmaii sunt adevrate: A. n molecula de glucoz exist o grup hidroxil primar i 3 grupe hidroxil secundar B. n molecula de fructoz exist o grup hidroxil primar i 4 grupe hidroxil secundar C. soluia apoas de glucoz prezint activitate optic D. soluia apoas de fructoz prezint activitate optic E. molecula de gluzoz conine 4 atomi de carbon asimetrici 532. Formulele Fischer de proiecie arat c monozaharidele: A. prezint unele proprieti chimice ale grupelor carbonil i hidroxil B. prezint izomerie optic deoarece conin atomi de C asimetrici C. pot roti planul luminii polarizate spre dreapta i sunt stereoizomeri dextrogiri D. pot roti planul luminii polarizate spre dreapta i sunt antipozi optici levogiri E. fac parte dintr-o serie D sau L 533. Urmtoarele afirmaii sunt eronate: A. glucoza avnd 4 atomi de C asimetrici are 18 stereoizomeri B. glucoza avnd 4 atomi de C asimetrici are 20 stereoizomeri C. glucoza avnd 4 atomi de C asimetrici are 12 stereoizomeri D. fructoza avnd 3 atomi de C asimetrici are 8 stereoizomeri E. fructoza avnd 3 atomi de C asimetrici are 10 stereoizomeri 534. Glucoza i fructoza se pot reduce cu hidrogen molecular: A. n prezena unui catalizator pe baz de Fe B. n prezena unui catalizator pe baz de Pd C. n prezena unui catalizator pe baz de Ni D. n prezena unui catalizator pe baz de Pt E. cu formare de alcool pentahidroxilic 535. Sorbitolul este un alcool hexahidroxilic ce se obine n urma reaciei de reducere a: A. etanolului B. acetonei C. glucozei D. fructozei E. hexanolului 536. Afirmaiile de mai jos nu sunt adevrate: A. glucoza are caracter oxidant B. glucoza are caracter reductor C. glucoza se oxideaz la acid gluconic D. glucoza se reduce la acid gluconic E. glucoza reduce ionii de Ag+ i Cu2+ 537. Glucoza formeaz energia necesar: A. relaxrii muchilor B. meninerii n funciune a sistemului digestiv C. meninerii n funciune a sistemului respirator D. meninerii temperaturii constante a corpului omenesc E. contractrii muchilor 538. O proprietate chimic a glucozei este aceea c fermenteaz: 78

A. cu formare de alcool butilic B. cu formare de alcool etilic i CO2 C. cu formare de alcool propilic i CO2 D. n prezena drojdiei de bere E. n urma unor reacii de hidroliz 539. n urma reaciilor de ciclizare intramoleculara a monozaharidelor, se poate forma: A. ciclopentan B. ciclohexan C. D-glucopiranoz D. D-glucofuranoz E. tetrahidroxifuran 540. Anomerii sunt monozaharide ce conin: A. un atom de carbon anomeric B. un atom de carbon legat de un atom de oxigen C. un atom de carbon legat de 2 atomi de oxigen D. un atom de carbon asimetric E. un atom de carbon situat n partea cea mai de sus a catenei monozaharidei 541. Reprezentarea structurii ciclice a monozaharidelor se bazeaz pe: A. formula de structur Fischer B. formula de structur Tollens C. formula de structur ciclic de perspectiv D. formula Haworth E. formula Fehling 542. Zaharoza este o dizaharid care: A. se scindeaz prin hidroliz, n mediu acid, n dou molecule de monozaharid B. n urma hidrolizei formeaz zahrul invertit C. tratat cu H2SO4 concentrat se carbonizeaz D. se obine n urma condensrii dintre o molecul de D-glucoz i L-glucoz E. se obine n urma condensrii dintre o grup OH glicozidic i una OH de tip alcool 543. Conform formulelor de proiecie de perspectiv ale monozaharidelor: A. ciclul furazonic este orientat paralel cu planul hrtiei B. ciclul furazonic este orientat perpendicular pe planul hrtiei C. ciclul pirazonic este orientat paralel cu planul hrtiei D. ciclul pirazonic este orientat perpendicular pe planul hrtiei E. ciclul glicozidic se afl n direcie opus carbonului anomeric 544. Urmtoarele afirmaii nu sunt adevrate: A. eliminarea moleculei de ap ntre 2 grupe hidroxil glicozidice ale monozaharidelor conduce la o legtur eteric dicarbonilic B. eliminarea moleculei de ap ntre 2 grupe hidroxil glicozidice ale monozaharidelor conduce la o legtur esteric C. eliminarea unei molecule de ap ntre o grup hidroxil glicozidic a unei monozaharide i o grup de tip alcool a celeilalte monozaharide conduce la o legtur eteric D. eliminarea unei molecule de ap ntre o grup hidroxil glicozidic i o grup de tip alcool ale -Dglucozei monozaharidelor conduce la obinerea celobiozei E. eliminarea unei molecule de ap ntre o grup hidroxil glicozidic i o grup de tip alcool ale monozaharidelor duce la obinerea D-furanozei 545. n formulele ciclice ale monozaharidelor: 79

A. grupa OH care se formeaz la atomul de C al grupei carbonil se numete hidroxil piranozic B. grupa OH care se formeaz la atomul de C al grupei carbonil se numete hidroxil furanozic C. grupa OH care se formeaz la atomul de C al grupei carbonil se numete hidroxil glicozidic D. grupa OH care se formeaz la atomul de C al grupei carbonil se numete hidroxil alcoolic E. grupa OH care se formeaz la atomul de C al grupei carbonil este mult mai reactiv dect celelalte grupe OH 546. Referitor la dizaharide, sunt eronate urmtoarele afirmaii: A. se pot obine prin condensarea intermolecular a 2 molecule de monozaharide identice B. se pot obine prin condensarea intermolecular a 2 molecule de monozaharide diferite C. eliminarea moleculei de ap ntre moleculele de monozaharide duce la formarea unei legturi esterice D. eliminarea moleculei de ap ntre moleculele de monozaharide duce la obinerea D-fructozei E. eliminarea moleculei de ap ntre moleculele de monozaharide duce la obinerea D-furanozei 547. Urmtoarele afirmaii sunt adevrate: A. formula molecular (C6H10O5)n , unde n este gradul de policondensare, poate aparine celulozei B. formula molecular (C6H10O5)n , unde n este gradul de policondensare, poate aparine amidonului C. formula molecular C6H10O7 aparine glucozei D. formula molecular C6H12O7 aparine acidului gluconic E. formula molecular C6H10O7 aparine acidului aldonic 548. Sunt false urmtoarele afirmaii: A. din punct de vedere al compoziiei chimice, amidonul este format din dou polizaharide B. amiloza este un polizaharid din structura chimic a amidonului C. amidonul hidrolizeaz n mediu acid cu formare de -fructofuranoz D. amidonul hidrolizeaz n mediu bazic cu formare de glucoz E. amilopectina este un polizaharid din structura chimic a amidonului 549. Proprietile chimice ale zaharidelor sunt date de: A. reaciile de esterificare B. reaciile de oxidare C. reaciile de reducere D. reaciile de condensare E. reaciile de sulfonare 550. Referitor la amiloz, se pot afirma urmtoarele: A. se poate forma prin policondensarea -D-fructofuranozei B. se poate forma prin policondensarea -D-fructofuranozei C. se poate obine n urma policondensrii celobiozei D. se poate forma prin policondensarea -D-glucopiranozei E. se poate hidroliza la -D-glucopiranoz 551. Amilopectina este componenta amidonului care: A. se obine prin policondensarea -glucopiranozei numai n poziiile 1-6 B. se obine prin policondensarea -glucopiranozei n poziiile 1-4 i, din loc n loc, n poziiile 1-6 C. se obine prin policondensarea -fructofuranozei n poziiile 1-6 D. se obine prin policondensarea -fructofuranozei n poziiile 1-4 E. d cu iodul o coloraie violaceu-purpurie 552. Celuloza este un polizaharid care: A. se obine n urma policondensrii n poziiile 1-4 a -L-glucopiranozei B. se obine n urma policondensrii n poziiile 1-4 a -L-glucopiranozei C. se obine n urma policondensrii n poziiile 1-4 a -D-glucopiranozei D. se obine n urma policondensrii n poziiile 1-6 a -D-glucopiranozei 80

E. hidrolizeaz, cu formare de -D-glucopiranoz 553. Prin esterificarea celulozei se pot forma: A. acetai de amiloz B. nitrai de celuloz C. nitrai de amiloz D. acetai de celuloz E. acetai de celobioz 554. Monozaharidele se pot reprezenta structural prin: A. formule plane liniare B. formule plane ciclice C. formule ciclice de perspectiv D. orto- i para-izomerie E. meta-izomerie 555. Monozaharidele: A. sunt compui polihidroxicarbonilici care hidrolizeaz B. sunt polihidroxialdehide care hidrolizeaz C. sunt polihidroxicetone care hidrolizeaz D. sunt compui polihidroxicarbonilici care nu hidrolizeaz E. sunt polihidroxicetone care nu hidrolizeaz 556. Amidonul: A. este o protein sintetic B. este o polizaharid de rezerv n regnul vegetal C. este format din amiloz i aceton D. este format din amiloz i amilopectin E. este format dintr-o parte solubil i o parte insolubil 557. Amidonul se poate sintetiza astfel: A. prin fotosintez n celulele verzi ale plantelor B. prin fotosintez n celulele roii ale plantelor C. industrial, din diverse materii prime animale D. industrial, din diverse materii prime vegetale E. din dioxid de carbon i ap, n prezena luminii 558. Prin oxidarea glucozei cu diferii ageni oxidani se poate obine: A. acid gluconic B. acid aldaric C. monoxid de carbon i ap D. acid glucaric E. sorbitol 559. n urma reducerii cu H2 n prezen de catalizatori: A. glucoza formeaz 1,2,3,4,5,6-hexitol B. fructoza formeaz L-manitol C. glucoza formeaz D-manitol D. fructoza formeaz D-manitol E. fructoza formeaz D-sorbitol 560. Reducerea monozaharidelor se poate realiza: A. n prezen de catalizator metalic Fe B. cu amalgam de sodiu i ap 81

C. n prezen de catalizator metalic Ni D. cu borohidrur de sodiu, n mediu acid E. n prezen de catalizator amalgam de potasiu 561. n urma esterificrii celulozei cu acid azotic se poate obine: A. azotat de celuloz cu 10% azot B. azotat de celuloz cu 20% azot C. azotat de celuloz cu 25% azot D. fulmicoton E. colodiul 562. Urmtoarele afirmaii sunt adevrate: A. zaharoza este dizaharidul obinut prin condensarea a 2 molecule de glucopiranoz B. fructoza este dizaharidul obinut prin condensarea a 2 molecule de glucofuranoz C. celobioza este dizaharidul obinut prin condensarea a 2 molecule de -D-glucopiranoz D. amiloza este dizaharidul obinut prin condensarea moleculelor de glucopiranoz cu fructofuranoz E. zaharoza este dizaharidul obinut prin condensarea moleculelor de -D-glucopiranoz cu -Dfructofuranoz 563. Pentru a fi optic activ, soluia unui amestec de dou monozaharide trebuie s conin: A. o component chiral i una achiral B. componente chirale i una s fie n exces C. componente chirale n concentraii egale D. concentraii egale ale componentelor soluiei E. concentraii inegale ale enantiomerilor 564. Urmtoarele afirmaii sunt adevrate: A. amestecul racemic conine doi enantiomeri n concentraii egale B. amestecul racemic conine conine doi enantiomeri n volume egale C. amestecul racemic este optic activ D. amestecul racemic este optic inactiv E. amestecul racemic este amestecul cu valoarea rotaiei specifice de 10 565. Acidul gluconic se obine n urma reaciei dintre: A. zaharoz i hidroxid de diaminoargint B. glucoz i hidroxid de diaminoargint (I) C. glucoz i hidroxid de cupru (II) D. glucoz i hidroxid de aluminiu E. zaharoz i hidroxid de cupru 566. Anomerii sunt: A. monozaharide cu configuraie ciclic diferit la atomul de C care a fcut parte din grupa carboxil B. monozaharide cu configuraie ciclic diferit la atomul de C asimetric situat n partea de jos a catenei C. diastereoizomeri optici n echilibru D. diastereoizomeri optici n amestec racemic E. monozaharide ce conin un atom de C anomeric 567. n urma reaciei de esterificare a celulozei se obin: A. diesteri organici B. triesteri anorganici C. sulfonai de celuloz D. azotai de celuloza E. acetai de celuloza 82

568. n urma reaciei de reducere a fructozei poate rezulta: A. acid aldonic B. acid gluconic C. manitol D. glucitol E. acid glucaric 569. Molecula de fructoz poate exista: A. n forma liniar piranozic B. n forma ciclic furanozic C. n forma liniar carbonilic D. n forma ciclic piranozic E. n forma liniar furanozic 570. Glucoza poate exista: A. n forma ciclic piranozic B. n forma ciclic carbonilic C. n forma liniar carbonilic D. n forma liniar furanozic E. n forma liniar piranozic 571. Urmtoarele afirmaii nu sunt adevrate: A. amiloza este partea insolubil din amidon B. amiloza este partea solubil din amidon C. amiloza formeaz prin hidroliz avansat -glucopiranoz D. amiloza formeaz prin hidroliz avansat -glucopiranoz E. amiloza formeaz prin hidroliz avansat zaharoza 572. Afirmaiile urmtoare sunt adevrate: A. oxidarea glucozei cu reactiv Fehling conduce la obinerea Ag B. prin oxidarea glucozei cu reactiv Fehling se obine oxid de cupru (I) C. oxidarea fructozei cu reactiv Tollens conduce la obinerea Ag D. prin oxidarea glucozei cu reactiv Tollens se formeaz oglinda de argint E. prin oxidarea glucozei cu reactiv Tollens se obine acid gluconic 573. La reaciile intramoleculare de ciclizare care au loc n moleculele de monozaharide, particip: A. grupa carboxil i grupa carbonil B. grupa carbonil i grupa alil C. grupa aldehidic i grupa hidroxil D. grupa cetonic i grupa hidroxil E. grupa carbonil i grupa metil 574. Formulele plane liniare pentru glucoz evideniaz: A. prezena grupei cetonice B. prezena a dou grupe hidroxil primar C. prezena unei grupe de hidroxil primar D. prezena a trei grupe de hidroxil secundar E. prezena a patru grupe hidroxil secundar 575. Formulele plane liniare evideniaz pentru fructoz: A. prezena grupei cetonice B. prezena grupei aldehidice C. prezena a 4 grupe hidroxil secundar D. prezena a 3 grupe hidroxil secundar 83

E. prezena a 2 grupe hidroxil secundar 576. Principalele moduri de reprezentare a structurii unei monozaharide sunt: A. formula plan liniar B. formula plan ciclic C. formula de perspectiv Tollens D. formula de structur spaial E. formula de perspectiv Haworth 577. Afirmaiile de mai jos nu sunt adevrate: A. n cazul aldozelor, la reacia de ciclizare intramolecular grupa hidroxil poate fi legat de atomul de carbon cu numrul 4 sau 5 B. n cazul aldozelor, la reacia de ciclizare intramolecular grupa hidroxil poate fi legat de atomul de carbon cu numrul 1 sau 2 C. n cazul cetozelor, la reacia de ciclizare intramolecular grupa hidroxil poate fi legat de atomul de carbon cu numrul 1 sau 3 D. cnd la reacia de ciclizare particip grupa hidroxil de la atomul de carbon cu numrul 5 din glucoz se obine un ciclu furanozic E. cnd la reacia de ciclizare particip grupa hidroxil de la atomul de carbon cu numrul 5 se obine un ciclu piranozic 578. n cazul cetozelor, la reacia de ciclizare intramolecular particip: A. grupa hidroxil din poziia 2 B. grupa hidroxil din poziia 3 C. grupa hidroxil din poziia 4 D. grupa hidroxil din poziia 5 E. grupa hidroxil din poziia 6 579. Reprezentarea formulelor structurii ciclice de perspectiv a monozaharidelor evideniaz existena: A. izomeriei de poziie B. izomeriei de funciune C. izomeriei sterice D. anomerilor E. izomerilor masici 580. Urmtoarele afirmaii sunt false: A. clorhidratul de celuloz cu un coninut de 12-13% azot se numete colodiu B. azotatul de celuloz cu un coninut de 10% azot se numete colofoniu C. nitratul de celuloz cu un coninut mai mic de 10% se folosete la obinerea nitrolacului D. nitratul de celuloz cu un coninut de ~ 10% azot se numete colodiu E. azotatul de celuloz cu un coninut de 12-13% azot se numete fulmicoton 581. Afirmaiile ce urmeaz nu sunt adevrate: A. amidonul nu este o substan unitar B. amidonul este format din dou monozaharide C. amidonul este format din dou polizaharide D. n urma reaciei de ciclizare intramolecular a monozaharidelor, se stabilete o legtur de tip ester E. n urma reaciei de ciclizare intramolecular a monozaharidelor, se stabilete o legtur de tip eter 582. Afirmaiile ce urmeaz sunt adevrate: A. atomul de carbon anomeric din cadrul catenei monozaharidelor este legat de doi atomi de oxigen B. prefixele L i D precizeaz configuraia moleculelor de monozaharide n raport cu atomul de carbon anomeric 84

C. prefixele i precizeaz configuraia moleculelor de monozaharide n raport cu atomul de carbon anomeric D. anomerii sunt diastereoizomeri optici n echilibru E. anomerii sunt izomeri de poziie n echilibru 583. n ceea ce privete fructoza, sunt adevrate afirmaiile: A. poate exista n form liniar, piranozic i furanozic B. are 3 atomi de carbon asimetrici i un numr de 8 stereoizomeri C. conine 2 grupe hidroxil primar i 3 grupe hidroxil secundar D. reduce ionii de Ag+ din reactivul Tollens la Ag metalic E. se oxideaz la acid gluconic 584. n ceea ce privete glucoza, sunt false urmtoarele afirmaii: A. prin oxidare cu acid azotic formeaz acid glucaric B. reduce ionii de Ag+ din reactivul Schwitzer C. reduce ionii de Zn (II) din reactivul Fehling la oxid de zinc D. conine 4 atomi de carbon asimetrici i un numr de 12 stereoizomeri E. este o cetohexoz 585. Referitor la glucoz sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. -D-glucoza conine grupa OH legat de carbonul anomeric orientat spre stnga B. -D-glucoza conine grupa OH legat de carbonul anomeric orientat spre dreapta C. prin reducere nu apare un nou atom de carbon asimetric D. prin oxidare cu oxidani energici conduce la obinerea acidului gluconic E. are caracter reductor 586. Referitor la glucoz sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. este o monozaharid prezent n lichidul cefalorahidian din corpul uman B. este insolubil n ap C. se folosete la argintarea oglinzilor D. intr n compoziia zaharozei E. poate exista n dou forme: cis i trans 587. Referitor la fructoz, alegei afirmaiile corecte: A. se obine n urma hidrolizei acide a celulozei B. este 1,3,4,5,6pentahidroxi-2-hexanon C. nu prezint activitate optic D. are 5 atomi de carbon asimetrici i 10 stereoizomeri E. prin reducere cu hidrogen molecular apare un nou atom de carbon asimetric 588. Zaharoza prezint urmtoarele proprieti: A. este o monozaharid B. este insolubil n ap C. prin hidroliz acid trece n zahr invertit D. n urma hidrolizei acide trece n miere artificial E. este o dizaharid 589. Glucoza prezint urmtoarele proprieti: A. se gsete sub forma D-glucoz cu cele 2 forme ciclice cis i trans B. se gsete sub forma D-glucoz cu cele 2 forme ciclice i C. prezint fenomenul de mutarotaie n soluia apoas de D-glucoz D. prin oxidare cu acid azotic conduce la obinerea acidului glucaric E. prin oxidare cu acid azotic conduce la obinerea acidului gluconic 85

590. Referitor la celuloz, sunt false urmtoarele afirmaii: A. se poate obine teoretic prin policondensarea a n molecule de -glucopiranoz B. se poate obine teoretic prin policondensarea a n molecule de -fructofuranoz C. se poate obine teoretic prin policondensarea a n molecule de -glucopiranoz D. particip uor la reacii de hidrogenare E. particip uor la reacii de esterificare 591. Cu privire la celuloz sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. poate forma monoesteri, diesteri i triesteri B. esterii organici se utilizeaz la fabricarea oglinzii de argint C. esterii anorganici se utilizeaz ca explozibili D. are formula molecular simplificat (C6H12O6)n E. are formula molecular simplificat (C6H10O5)n 592. Referitor la amidon, urmtoarele afirmaii nu sunt adevrate: A. nu este o substan unitar B. se obine prin sintez n prezena clorofilei, n plante C. se obine din dioxid de carbon i ap ca materii prime D. nu reacioneaz cu iodul E. se folosete ca materie prim pentru obinerea hrtiei 593. Referitor la amidon, afirmaiile de mai jos sunt adevrate: A. se folosete ca materie prim la obinerea mtsii artificiale B. este format din dou polizaharide C. este hidrolizat enzimatic n prezena -amilazei D. hidroliza enzimatic conduce la obinerea berii i a alcoolului etilic E. hidroliza acid a amidonului conduce la obinerea celobiozei 594. Urmtoarele afirmaii nu sunt adevrate: A. produii de reacie obinui prin esterificarea celulozei se utilizeaz n industria alimentar B. n urma hidrolizei acide a amidonului se obine glucoza C. amiloza este partea insolubil din amidon D. amilopectina este polizaharidul majoritar din masa amidonului E. prin hidroliz enzimatic n organism, amidonul trece n maltoz i dextrine 595. Referitor la monozaharide, urmtoarele afirmaii sunt false: A. n cazul aldozelor, numerotarea atomilor de carbon n caten se face ncepnd cu atomul de carbon de la marginea catenei, cel mai ndeprtat de grupa carbonil B. n cazul cetozelor, numerotarea atomilor de carbon n caten se face ncepnd cu atomul de carbon din grupa carbonil C. apartenena monozaharidelor la una din seriile D sau L se face n funcie de poziia grupei hidroxil legat de atomul de carbon cel mai ndeprtat de grupa carbonil D. atomii de carbon asimetrici se ntlnesc numai la monozaharidele din seria L E. atomii de carbon anomerici sunt atomi de carbon legai de doi atomi de oxigen 596. Referitor la formulele de structur spaiale ale monozaharidelor, alegei afirmaiile corecte: A. se numesc formule Haworth B. n aceste formule, ciclul piranozic este reprezentat printr-un pentagon C. n aceste formule, ciclul furanozic este reprezentat printr-un hexagon D. ciclul piranozic i cel furanozic sunt orientate perpendicular pe planul hrtiei E. au fost adoptate pentru a elimina dezavantajul formulelor de structur ciclice plane 597. Despre zaharide sunt false urmtoarele afirmaii: A. au rol de suport sau rezerv energetic n plante 86

B. constituie o important surs de energie n organismele animale C. dizaharidele se obin prin condensare intramolecular, cu eliminarea unei molecule de ap D. n moleculele de monozaharide au loc reacii intramoleculare de ciclizare E. glucoza i fructoza se reduc, fiecare formnd acid gluconic 598. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile: A. glucoza i fructoza se reduc la acizi aldonici B. glucoza i fructoza se oxideaz la alcooli hexahidroxilici C. reaciile intramoleculare de ciclizare pot conduce la heterocicluri cu 6 atomi D. reaciile intramoleculare de ciclizare pot conduce la heterocicluri cu 5 atomi E. glucoza reduce ionii de Ag+ din reactivul Tollens i se oxideaz la acizi aldonici 599. Polizaharidele au urmtoarele proprieti: A. sunt insolubile n ap B. sunt formate din resturi ale unui izomer spaial al fructozei C. au formula molecular (C6H10O5)n, unde n este gradul de policondensare D. particip la reacii de esterificare sau de hidroliz acid E. se obin numai prin sintez 600. Referitor la ntrebuinrile zaharidelor, sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. glucoza reduce Cu (II) din hidroxidul de cupru existent n reactivul Fehling la Cu (I) B. celuloza fermenteaz n prezena drojdiei de bere obinndu-se alcoolul etilic C. celuloza este folosit n industria alimentar D. amidonul este folosit la obinerea cuproxamului E. glucoza este folosit la obinerea alcoolului etilic 601. Referitor la zaharide, urmtoarele afirmaii sunt adevrate: A. zaharidele complexe sunt compui care hidrolizeaz punnd n libertate monozaharide B. monozaharidele sunt compui organici cu funciuni mixte care nu hidrolizeaz C. zaharidele de policondensare conin n molecul polihidroxialdehide sau polihidroxicetone D. glucoza este o zaharid de policondensare E. zaharoza este o monozaharid 602. Urmtoarele afirmaii privind zaharidele sunt false: A. reaciile intramoleculare de ciclizare din cadrul moleculei de glucoz conduc la apariia unui atom de carbon asimetric B. -glucoza i -glucoza sunt izomeri de caten C. glucoza poate exista numai n forma liniar, carbonilic D. -glucoza i -glucoza sunt forme ciclice avnd cicluri de cte 6 atomi de carbon fiecare E. -glucoza i -glucoza sunt diastereoizomeri 603. Urmtoarele afirmaii privind polizaharidele sunt adevrate: A. principalele reacii caracteristice ale celulozei sunt date de prezena grupei carbonil B. celuloza se dizolv n soluia de hidroxid tetraaminocupric (II) C. mtasea artificial se obine din materia prim format prin dizolvarea celulozei n reactiv Schweitzer D. xantogenatul de celuloz se obine prin tratarea celulozei cu hidroxid de calciu i sulfur de carbon E. principala utilizare a celulozei este drept materie prim la obinerea mtsii naturale 604. Referitor la polizaharide, afirmaiile de mai jos sunt adevrate: A. se clasific n polizaharide simple i polizaharide conjugate B. celuloza nu reacioneaz cu iodul C. amidonul reacioneaz cu iodul i formeaz compui de culoare verde D. celuloza miroase a mere verzi E. celuloza este o substan higroscopic 87

605. Referitor la zaharide alegei afirmaiile adevrate: A. reprezint o clas de compui naturali cu larg rspndire n natur B. intr n structura pereilor celulelor tuturor organismelor vii C. sunt sintetizate de organismul uman prin fotosintez D. conin carbon, hidrogen i oxigen E. raportul dintre atomii de oxigen i hidrogen este 2:1 606. Zaharidele se mai numesc: A. hidrai de carbon B. glucide C. lipide D. gliceride E. zaharuri 607. Alegei afirmaiile adevrate: A. monozaharidele sunt compui organici cu funciuni mixt care conin n molecul o grup carbonil i mai multe grupe hidroxil B. aldehida gliceric este o dizaharid C. glucoz poate adopta numai structur plan D. n funcie de configuraia moleculei, monozaharidele pot face parte din seria D sau din seria L E. majoritatea zaharidelor care exist n natur sunt D-zaharide 608. Compusul cu structura de mai jos se poate numi: O C H H C OH

CH2

OH

A. hidroxialdehida glicolic B. aldehid gliceric C. glicerinaldehid D. 1,2-dihidroxipropanal E. 2,3-dihidroxipropanal 609. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: CH2OH

C O H C OH CH2OH
A. este o aldoz B. este o cetoz C. se numete 1,3,4-trihidroxi-2-butanon D. este o monozaharid E. este o dizaharid 610. Compusul cu structura de mai jos se poate numi:

88

CH2OH H C OH HO C H H C OH H C OH CH2OH
A. D-glucoz B. D-fructoz C. D-glucitol D. D-manitol E. D-hexitol 611. Principalele moduri de reprezentare a structurii unei monozaharide sunt: A. formula baie B. formula scaun C. formula plan liniar D. formula plan ciclic E. formula de perspectiv 612. Reprezentarea formulei de structur plan liniar (Fisher) a unei monozaharide cuprinde urmtoarele etape: A. se scrie catena liniar de atomi de carbon B. se precizeaz tipul grupei carbonil i se leag la un atom de carbon C. se identific atomii de carbon asimetrici D. la fiecare atom de carbon necarbonilic se leag o grup hidroxil orientat la dreapta sau la stnga catenei liniare de atomi de carbon E. se denumete heterociclul format prin reacia dintre grupa carbonil i una din grupele hidroxil 613. Prin reducerea D-fructozei cu hidrogen, n prezen de catalizatori, se poate obine: A. D-glucoz B. D-sorbitol C. D-glucitol D. un tetrol E. D-manitol 614. Prin reducerea D-glucozei cu hidrogen, n prezen de catalizatori, se poate obine: A. D-fructoz B. D-manitol C. D-sorbitol D. D-glucitol E. un alcool hexahidroxilic 615. Alegei afirmaiile corecte: A. prin reducerea fructozei apare un nou atom de carbon asimetric B. prin reducerea fructozei se obin doi stereoizomeri ai hexitolului C. fructoza are patru perechi de enantiomeri D. glucoza are opt stereoizomeri E. soluiile apoase de glucoz i fructoz sunt optic inactive 616. Refritor la zaharide alegei afirmaiile adevrate: A. la oxidarea glucozei cu reactiv Tollens se depune argint metalic B. reactivul Tollens este hidroxidul de diaminoargint (I) 89

C. D-manitolul conine patru grupe hidroxil D. D-sorbitolul este 1,2,3,4,5,6-hexitol E. glucoza are patru atomi de carbon asimetrici 617. Referitor la zaharide alegei afirmaiile adevrate: A. amidonul este un dizaharid, iar celuloza un polizaharid B. amidonul i celuloza sunt polizaharide C. amidonul conine uniti de -glucoz D. celuloza conine uniti de -glucoz E. amidonul este o substan unitar, fiind alctuit dintr-o singur polizaharid 618. Referitor la zaharide alegei afirmaiile adevrate: A. amidonul este alctuit din uniti de -aminoacizi B. amidonul din cartof d cu iodul o coloraie albastr C. celuloza din mr nu reacioneaz cu iodul D. amidonul este insolubil n ap rece E. celuloza este solubil n alcool 619. -Glucoza i -glucoza sunt: A. izomeri de funciune B. izomeri de caten C. izomeri de poziie D. stereoizomeri E. anomeri 620. Referitor la zahrul invertit alegei afirmaiile adevrate: A. este o soluie apoas de zaharoz B. este o soluie apoas de glucoz i fructoz C. este o polizaharid D. rezult dup hidroliza zaharozei E. se numete i miere artificial 621. Referitor la zaharoz alegei afirmaiile adevrate: A. se topete prin nclzire uoar B. se carbonizeaz cu acid sulfuric concentrat C. are gust dulce D. prin hidroliz alcalin formeaz dou molecule de glucoz E. prin hidroliz alcalin formeaz dou molecule de fructoz 622. Referitor la glucoz alegei afirmaiile adevrate: A. este o monozaharid cu 6 atomi de carbon n molecul B. -glucoza i -glucoz difer prin poziia n spaiu a unei grupe hidroxil C. este un lichid incolor D. este insolubil n ap E. este greu solubil n solveni organici 623. Glucoza are urmtoarele proprieti chimice: A. se reduce B. se oxideaz C. fermenteaz enzimatic D. se condenseaz formnd polimeri vinilici E. hidrolizeaz 624. Fructoza are urmtoarele proprieti chimice: 90

A. se reduce B. se oxideaz C. hidrolizeaz enzimatic D. se poate condensa cu glucoza formnd zaharoza E. se nitreaz 625. Referitor la reactivul Schweitzer alegei afirmaiile adevrate: A. este hidroxid de diaminoargint (I) B. este hidroxid de tetraaminocupru (II) C. este hidroxid de cupru (II) D. are formula [Cu(NH3)4](OH)2 E. dizolv celuloza 626. Referitor la reactivul Tollens alegei afirmaiile adevrate: A. este hidroxid de diaminoargint (I) B. este hidroxid de cupru (II) C. are formula [Ag(NH3)2]OH D. este un agent oxidant E. este un agent reductor 627. Referitor la reactivul Fehling alegei afirmaiile adevrate: A. este izomer cu reactivul Tollens B. este hidroxid de cupru (II) C. este un agent oxidant D. este un agent reductor E. este un amestec echimolecular din reactivii Fehling I i Fehling II 628. Celuloza poate forma esteri organici cu: A. acid acetic B. anhidrida acetic C. clorura de acetil D. acetamida E. acetat de etil 629. Celuloza poate reaciona cu: A. acid azotos B. amestec nitrant (acid azotic concentrat i acid sulfuric concentrat) C. hidroxid de sodiu i sulfur de carbon D. acid clorhidric diluat E. reactiv Tollens 630. Sunt false urmtoarele afirmaii referitoare la glucoz: A. este o dizaharid B. prin hidroliz formeaz amilopectin C. are grupa carbonil de tip aldehid D. intr n structura amidonului E. prin reducere cu reactiv Tollens conduce la acid gluconic 631. Referitor la acidul gluconic alegei afirmaiile adevrate: A. se obine prin oxidarea glucozei cu reactiv Tollens B. se obine prin oxidarea fructozei cu reactiv Fehling C. este un hidroxiacid D. este un monozaharid E. este un anomer 91

632. Referitor la zaharoz alegei afirmaiile incorecte: A. este un monozaharid B. este un dizaharid C. se obine printr-o condensare intramolecular a amidonului D. rezult prin stabilirea unei legturi eterice monocarbonilice ntre dou molecule de glucoz E. rezult prin stabilirea unei legturi eterice dicarbonilice ntre -D-glucopiranoz i -D-fructofuranoz 633. Referitor la procedeul viscoz de fabricare a mtsii artificiale, alegei afirmaiile adevrate: A. const n tratarea celulozei cu hidroxid de sodiu i sulfur de carbon B. se formeaz intermediar acetai de celuloz C. se formeaz intermediar xantogenat de celuloz D. const n tratarea celulozei cu acid acetic E. xantogenatul de celuloz este folosit i la obinerea celofanului 634. Se consider urmtoarele structuri chimice:
CH2OH H H OH OH H OH O H OH H CH2OH OH O H OH CH2OH H OH H H H OH OH H OH CH2OH O H H OH CH2OH CH2OH O H OH OH H OH H

structura I

structura II

structura III

structura IV

A. structura I corespunde -D-glucopiranozei B. structura II corespunde -D-fructofuranozei C. structura III corespunde -D-glucopiranozei D. structura I corespunde -D-glucopiranozei E. structura IV corespunde -D-fructofuranozei 635. Alegei afirmaiile adevrate: A. n formula H(C6H10O5)nOH, n reprezint gradul de polimerizare B. n formula H(C6H10O5)nOH, n reprezint gradul de policondensare C. n formula (C6H10O5)n corespunztoare celulozei, n poate varia ntre 300 i 3300 D. formula molecular a celulozei se poate scrie simplificat i OH C6H7O2 OH OH n E. celuloza prezint 6 grupe hidroxil libere care pot participa la reacii de esterificare 636. Alegei afirmaiile adevrate: A. celuloza este un intermediar important n sinteza amidonului B. acetaii de celuloz sunt esteri organici C. azotaii de celuloz sunt esteri anorganici D. colodiul este utilizat la obinerea celuloidului E. celuloza este o rezerv important de hran n organismul uman 637. Referitor la soluiile de azotat de celuloz cu coninut sczut de azot sunt adevrate afirmaiile: A. sunt folosite la obinerea nitrolacurilor B. sunt folosite la obinerea nitroemailurilor C. conin 15% azot D. pot fi preparate n esteri alifatici 92

E. pot fi preparate n hidrocarburi aromatice mononucleare 638. Referitor la hidroxilul glicozidic din forma ciclic a monozaharidelor, alegei afirmaiile adevrate: A. n cazul glucopiranozei, se formeaz prin adiia grupei hidroxil din poziia 5 la grupa carbonil din poziia 1 B. n cazul fructofuranozei, se formeaz prin adiia grupei hidroxil din poziia 5 la grupa carbonil din poziia 2 C. n cazul glucofuranozei, se formeaz prin adiia grupei hidroxil din poziia 6 la grupa carbonil din poziia 1 D. n cazul fructopiranozei, se formeaz prin adiia grupei hidroxil din poziia 6 la grupa carbonil din poziia 2 E. n cazul glucopiranozei, se formeaz prin adiia grupei hidroxil din poziia 5 la grupa carbonil din poziia 2 639. Legturile eterice din structura dizaharidelor pot fi: A. monocarbonilice B. dicarbonilice C. intramoleculare D. intermoleculare E. de tip van der Waals 640. Alegei afirmaiile adevrate: A. n formulele Haworth carbonul anomeric nu poate fi identificat B. zaharoza conine legtur eteric monocarbonilic C. zaharoza conine legtur eteric dicarbonilic D. celobioza conine legtur eteric monocarbonilic E. celobioza conine legtur eteric dicarbonilic 641. Referitor la structura liniar plan a glucozei, alegei afirmaiile adevrate: A. conine un atom de carbon primar B. conine doi atomi de carbon primari C. conine patru atomi de carbon secundari D. conine ase atomi de carbon secundari E. conine cinci grupe hidroxil 642. Referitor la structura liniar plan a fructozei, alegei afirmaiile adevrate: A. conine dou grupe hidroxil primar B. conine doi atomi de carbon primari C. conine ase grupe hidroxil D. conine trei grupe hidroxil secundar E. conine trei atomi de carbon secundar 643. Se consider schema de reacii: h + H2/Ni X Y 6 CO2 + 6 H2O - 6O2 Alegei rspunsurile corecte: A. compusul X poate fi glucoz B. compusul X poate fi fructoz C. compusul X este alcool etilic D. compusul Y este D-sorbitol E. compusul Y este D-glucitol 93

644. Se consider schema de reacii: h X 6 CO2 + 6 H2O - 6O2

nX

Y n

+ n H2O

Alegei rspunsurile corecte: A. compusul X este glucoza B. compusul X este fructoza C. compusul Y poate fi amidon D. compusul Y poate fi celuloz E. compusul Y poate fi fructoz 645. Referitor la amidon sunt adevrate afirmaiile: A. este un dizaharid format din resturi de glucoz B. este alctuit doar din amiloz C. este alcatuit doar din amilopectin D. nu este o substan unitar E. are formula general (C6H10O5)n 646. Se consider schema de reacii: KMnO4 + H2SO4 X + H2O C2H5OH

Y + 3n H2O + 3X n Alegei rspunsurile corecte: A. compusul X este acetaldehid B. compusul X este acid acetic C. compusul Y este monoacetat de celuloz D. compusul Y este diacetat de celuloz E. compusul Y este triacetat de celuloz C6H10O5
647. Referitor la dextrine alegei afirmaiile adevrate: A. se obin n plante prin hidroliza acid a celulozei B. se obin n organism prin hidroliza enzimatic a amidonului C. sunt polizaharide cu mas molecular mai mare dect a amidonului D. sunt polizaharide cu mas molecular mai mic dect a amidonului E. se pot obine n organism din amidon, sub aciunea amilazei 648. Referitor la maltoz nu sunt adevrate afirmaiile: A. este o monozaharid B. este o dizaharid C. este o polizaharid D. se obine prin hidroliza alcalin a amidonului E. se obine n organism prin hidroliza enzimatic a amidonului 649. Alegei afirmaiile adevrate: A.n organism se obine alcool etilic prin hidroliz acid B. hidroliza enzimatic a amidonului poate sta la baza metodei de obinere a etanolului C. din glucoz, sub aciunea drojdiei de bere, se poate obine etanol

94

D. n moleculele de monozaharide au loc reacii de ciclizare prin care se formeaz heterocicluri cu 5 sau 6 atomi E. la condensarea intermolecular pot participa doar molecule identice de monozaharid 650. Industrial, glucoza se ntrebuineaz la obinerea: A. produselor zaharoase B. pastilelor de vitamina C C. fructozei D. oglinzilor E. unor materiale textile 651. Celuloidul este folosit la fabricarea: A. unor instrumente de scris B. iaurturilor C. ochelarilor D. peliculelor fotografice E. fulmicotonului 652. Din celuloz se pot fabrica urmtoarele obiecte: A. filtre de aer B. ecrane de protecie C. fire D. hrtie E. comprimate de amidon 653. Referitor la fulmicoton alegei afirmaiile adevrate: A. este un azotat de celuloz B. este folosit n industria textil C. este folosit n industria alimentar D. este folosit n industria explozivilor E. este folosit la fabricarea pulberii fr fum 654. Referitor la colodiu alegei afirmaiile adevrate: A. este azotat de celuloz B. este utilizat la obinerea celuloidului C. este eter D. este ester anorganic E. conine aproximativ 10% azot 655. Afirmaiile corecte despre amilopectin sunt: A. este o monozaharid B. este o polizaharid C. reprezint 80-90% din masa amidonului D. este solubil n ap E. este insolubil n ap 656. Sunt false urmtoarele afirmaii referitoare la amilopectin: A. reprezint 10-20% din masa amidonului B. are structur ramificat C. este partea solubil din amidon D. reacioneaz cu iodul la rece, rezultnd o coloratie albastr intens E. cu iodul d o coloraie slab, violaceu-purpurie 657. Celuloza i amidonul au n comun urmtoarele caracteristici: 95

A. sunt polizaharide B. au formula molecular (C6H10O5)n C. prin hidroliz formeaz -D-glucopiranoz D. prin hidroliz formeaz -D-glucopiranoz E. n organismele animale reprezint o important surs de energie 658. Amiloza i amilopectina au urmtoarele caracteristici comune: A. sunt monozaharide B. sunt polizaharide C. sunt formate din molecule de -D-glucopiranoz unite prin legturi glicozidice D. prin hidroliz se formeaz -glucoz E. sunt solubile n ap 659. Zaharoza i celobioza au urmtoarele proprieti comune: A. sunt monozaharide B. sunt dizaharide C. sunt polizaharide D. conin legturi eterice E. prin hidroliz conduc la -D-glucopiranoz 660. Referitor la formulele Haworth ale furanozei alegei afirmaiile adevrate: A. atomul de carbon anomeric este situat n colul din dreapta al ciclului B. grupa alcool primar este reprezentat printr-o legtur trasat n sus, de la atomul de carbon din colul din stnga al ciclului C. se pot prezenta cei doi anomeri furanozici (-D-fructofuranoz i -D-fructofuranoz) D. pot reprezenta numai -D-fructofuranoz E. pot reprezenta numai -D-fructofuranoz 661. Referitor la structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: CH2OH OH O H OH CH2OH H

OH H A. carbonul anomeric este situat n colul din stnga al ciclului B. carbonul anomeric este situat n colul din dreapta al ciclului C. reprezint formula Haworth a -D-fructofuranozei D. reprezint formula Haworth a -D-fructofuranozei E. reprezint -D-glucopiranoza
662. Glucoza intr n constituia: A. fructozei B. zaharozei C. celulozei D. amidonului E. celobiozei 663. Referitor la glucoz alegei afirmaiile adevrate: A. este folosit n medicin deoarece este un compus uor asimilabil n organism B. concentraia glucozei n snge trebuie meninut ntre 0,06-0,11% C. este o substan volatil D. are miros ptrunztor de oet 96

E. la o concentraie n snge mai mare de 0,16%, glucoza ncepe s treac, prin rinichi, n urin , producnd unul dintre simptomele diabetului zaharat 664. Referitor la zaharoz alegei afirmaiile adevrate: A. are formula molecular C12H22O11 B. se gsete n tulpina trestiei de zahr ntr-o concentraie de 14-20% C. denumirea ei uzual este de zahr D. este greu solubil n ap E. se topete la temperatura camerei 665. Referitor la zaharoz alegei afirmaiile care nu sunt adevrate: A. se topete prin nclzire uoar B. intr n compoziia multor oligozaharide C. acidul sulfuric concentrat scoate apa din structura polihidroxilic a zaharozei D. prin hidroliz formeaz dou molecule de celobioz E. prin hidroliz formeaz amiloz i amilopectin 666. Referitor la zaharoz alegei afirmaiile adevrate: A. este o dizaharid B. prin rcire, zaharoza topit se transform ntr-o mas amorf C. amestecul de zaharoz i amidon, n proporii egale, se numete zahr invertit D. prin tratarea zaharozei cu acid clorhidric concentrat se formeaz un crbune poros E. este uor asimilat n organism 667. Referitor la monozaharide alegei afirmaiile adevrate: A. sunt compui monohidroxicarbonilici B. sunt compui polihidroxipolicarbonilici C. sunt compui polihidroximonocarbonilici D. nu hidrolizeaz E. dau reacii de policondensare 668. Referitor la celuloz alegei informaiile corecte: A. este o substan solid B. este inodor C. este solubil n ap D. este solubil n marea majoritate a solvenilor organici E. este insipid 669. Se consider schema de reacii: + H2O/H2SO4 C2H4 X

+ n H2O

nZ

drojdie de bere - 2n CO2

2nX

Alegei afirmaiile adevrate: A. compusul X este etanol B. compusul Y poate fi zaharoz C. compusul Y poate fi amidon D. compusul Z poate fi glucoz E. compusul Z poate fi fructoz 670. Anomerii pot fi: A. izomeri de caten B. izomeri geometrici 97

C. izomeri sterici D. stereoizomeri E. izomeri de funciune 671. Sunt oligozaharide: A. compuii cu numrul de uniti n 10 B. compuii cu numrul de uniti 2 n < 10 C. zaharoza D. celobioza E. celuloza 672. Referitor la oligozaharide alegei afirmaiile adevrate: A. sunt zaharide complexe care conin n molecule mai multe uniti structurale de monozaharide B. au formula molecular (C6H10O5)n C. conin o singur grup carbonil i una carboxil D. cele mai importante sunt dizaharidele E. cei mai importani reprezentani sunt celuloza i amidonul 673. Fructoza poate adopta urmtoarele forme structurale: A. piranozic B. furanozica C. carboxilic D. carbonilic E. esteric 674. Glucoza poate adopta urmtoarele forme structurale: A. piranozic B. furanozic C. carbonilic D. aromatic mononuclear E. aromatic polinuclear 675. Formele ciclice ale monozaharidelor se bazeaz pe structuri heterociclice de tip: A. tetrahidrofuran B. tetrahidropiran C. benzen D. naftalen E. antracen 676. Alegei afirmaiile adevrate: A. ciclul piranozic conine 5 atomi de carbon B. ciclul piranozic conine 6 atomi de carbon C. ciclul furanozic conine 4 atomi de carbon D. ciclul furanozic conine 5 atomi de carbon E. formele structurale piranozice i furanozice sunt ntlnite la monozaharide 677. Referitor la heterocicli pentaatomici cu un heteroatom sunt adevrate afirmaiile: A. au caracter aromatic B. respect regula aromaticitii a lui Huckel C. toi atomii din ciclu sunt coplanari D. au atructur scaun E. au structur baie 678. Referitor la heterocicli pentaatomici cu un heteroatom sunt adevrate afirmaiile: 98

A. cel mai electronegativ heteroatom este azotul B. cel mai electronegativ heteroatom este sulful C. cel mai electronegativ heteroatom este oxigenul D. substituenii atrgtori de electroni stabilizeaz sistemul E. substituenii respingtori de electroni stabilizeaz sistemul 679. Referitor la furan sunt adevrate afirmaiile: A. este un compus cristalin, incolor B. are miros slab de cloroform C. este insolubil n ap D. este insolubil n solveni organici E. n mediu acid polimerizeaz 680. Furanul se poate obine prin: A. decarbonilarea catalitic a 2-formilfuranului B. oxidarea cu oxigen molecular din aer a furfurolului C. sinteza Paal-Knorr D. din esteri -cetonici i -cloroceton E. nclzirea pentozanilor cu acid sulfuric diluat, urmat de hidroliz i deshidratare 681. Referitor la furan sunt adevrate afirmaiile: A. n prezena bazelor polimerizeaz B. d reacii de substituie electrofil C. d reacii de cicloadiie 4+2 D. d reacii de adiie n poziiile 2,5 E. are caracter saturat pronunat 682. Referitor la furan sunt adevrate afirmaiile: A. are caracter acid pronunat B. cu compui cu caracter bazic formeaz sruri C. are caracter bazic pronunat D. reacioneaz cu fenilsodiu E. are bazicitate redus 683. Furanul reacioneaz cu: A. clor B. brom C. iod D. fluor E. nu se halogeneaz 684. Reacia de halogenare a furanului poate avea loc n prezena: A. luminii ultraviolete B. CH2Cl2 C. EtOH D. temperaturi ridicate E. la presiune i temperaturi normale 685. Furanul d reacii de: A. halogenare B. nitrare cu HNO3 C. sulfonare cu H2SO4 D. acilare n prezena BF3 E. acilare n prezena AlCl3 99

686. Furanul d reacii de: A. acilare cu acid acetic B. acilare cu anhidrid acetic C. formilare cu HCN i HCl D. cuplare E. formilare cu CH2O, n prezena ZnCl2/eter 687. Metoda Gattermann reprezint reacia furanului: A. cu CH2Cl2, la -400C B. cu acid cianhidric i acid clorhidric, n prezena ZnCl2/eter C. de cuplare D. cu carben E. de formilare 688. Furanul adiioneaz: A. brom B. hidrogen C. anhidrid ftalic D. anhidrid acetic E. anhidrid maleic 689. Referitor la deschiderea ciclului furanic sunt adevrate afirmaiile: A. are loc n prezena EtOH B. are loc n prezena CH3OH/H2SO4 C. se formeaz 1,4-dibutanal D. se formeaz butanal E. se formeaz anhidrid maleic 690. Referitor la cumaron sunt adevrate afirmaiile: A. este benzopiran B. este un lichid uleios, incolor C. n mediu bazic polimerizeaz D. se formeaz n timpul cocsificrii crbunilor E. este un compus cristalin 691. Referitor la dibenzofuran sunt adevrate afirmaiile: A. este un lichid incolor B. este un compus cristalin C. se numete i difeniloxid D. este foarte stabil E. are ase duble legturi 692. Referitor la furan sunt adevrate afirmaiile: A. are caracter nesaturat pronunat B. d reacii de adiie 1,4 C. d reacii de adiie 2,5 D. d reacii de cicloadiie 4+2 E. este stabil la oxidare 693. Referitor la tiofen sunt adevrate afirmaiile: A. se gsete n natur liber sau sub form de combinaii B. se gsete n gudroanele de la distilarea crbunilor de pmnt C. este un lichid galben 100

D. este insolubil n ap E. are miros de benzen 694. Tiofenul se obine prin: A. sinteza Paal-Knorr B. reacia acetilenei cu sulf C. metoda Gattermann D. metoda ReimerTiemann E. sinteza Knorr 695. Tiofenul se obine din: A. esteri -cetonici i -cloroceton B. n-butan i vapori de sulf, la temperatur ridicat C. succinat disodic i trisulfur de fosfor D. esteri -cetonici i -aminocetone E. distilarea uscat a acidului mucic 696. Referitor la tiofen sunt adevrate afirmaiile: A. este solubil n ap B. este solubil n solveni organici C. este stabil la temperatur ridicat D. este mai reactiv dect benzenul E. are energia de conjugare foarte mic 697. Tiofenul se halogeneaz cu: A. fluor B. clor C. brom D. iod E. acid clorhidric 698. Tiofenul d reacii de: A. sulfonare cu acid sulfuric B. nitrare cu acid azotic C. formilare cu dimetilformamid D. formilare cu aldehid formic i acid clorhidric E. reducere cu LiAlH4 699. Tiofenul d reacii de: A. clorurare B. clorosulfonare C. clorometilare D. oxidare blnd E. hidroliz 700. Referitor la tiofen sunt adevrate afirmaiile: A. are caracter aromatic mai slab dect benzenul B. are caracter nesaturat mai slab dect furanul C. d reacii de adiie 1,4 D. d reacii de adiie 2,5 E. d reacii de substituie electrofil 701. Tiofenul d reacii de reducere cu: A. LiAlH4 101

B. Ni C. Zn/HCl D. Na/NH3 E. Zn/CH3COOH 702. Prin reducerea tiofenului se poate forma: A. tiolan B. 2-tiolen C. 3-tiolen D. tetrahidrotiofen E. 2,4-dihidrotiofen 703. Prin reducerea tiofenului cu Ni se poate forma: A. tetrahidrotiofen B. 3,4-dihidrotiofen C. 3,4-dihidrotiol D. tiaciclopentan E. tiolan 704. Prin reducerea tiofenului cu Na/NH3 se poate forma: A. 2-tiolen B. 2,3-dihidrotiol C. 3,4-dihidrotiol D. 3-tiolen E. tiolan 705. Prin nitrarea tiofenului se formeaz: A. 1-nitrotiofen B. 2-nitrotiofen C. 3-nitrotiofen D. 2,5-dinitrotiofen E. 3,4-dinitrotiofen 706. La bromurarea tiofenului rezult: A. 1-bromotiofen B. 2-bromotiofen C. 3-bromotiofen D. 3,4-dibromotiofen E. 2,5-dibromotiofen 707. Referitor la oxidarea tiofenului sunt adevrate afirmaiile: A. oxidarea blnd conduce la 3,4-dihidroxitiofen B. oxidarea energic conduce la acid maleic i oxalic C. cu oxigen molecular, n mediu puternic bazic, se formeaz 2-carboxitiofen D. cu KMnO4/H2SO4, la 800C, timp de 4 zile, se formeaz 2-carboxitiofen E. tiofenul este stabil la oxidare 708. Referitor la pirol sunt adevrate afirmaiile: A. se gsete n cantiti mari n gudroanele de la distilarea crbunilor de pmnt B. se gsete n cantiti mari n oase, coarne C. este un lichid incolor D. are miros de benzen E. este insolubil n ap 102

709. Referitor la pirol sunt adevrate afirmaiile: A. are miros de cloroform B. n timp polimerizeaz C. este solubil n ap D. este un lichid rou brun E. este solubil n solveni organici 710. Referitor la pirol sunt adevrate afirmaiile: A. are caracter puternic bazic B. reacioneaz cu acizi minerali C. n soluii acide polimerizeaz D. se gsete n stare liber n hemoglobin E. se gsete n stare liber n clorofil 711. Pirolul se obine prin: A. sinteza Paal-Knorr B. sinteza Knorr C. metoda Gattermann D. condensarea esterilor -aminocrotonicicu hidroxicetone E. metoda Reimer-Tiemann 712. Pirolul se obine prin: A. aciunea amoniacului asupra furanului B. din esteri -cetonici i -clorocetone C. din acetilen i aldehid formic D. din succinat disodic i amoniac E. din 1,4-dibutanal 713. Pirolul reacioneaz cu: A.fluor B.clor C.brom D.iod E.acid bromhidric 714. Prin reacia pirolului cu brom, la temperaturi cuprinse ntre 400C i +200C, se poate forma: A. 2-bromopirol B. 2,3-dibromopirol C. 2,3,4-tribromopirol D. 2,3,4,5-tetrabromopirol E. pentabromopirol 715. Pirolul poate reaciona cu: A. potasiu B. hidroxid de potasiu C. acid sulfuric D. trioxid de sulf E. acid formic 716. Pirolul d reacii de: A. sulfonare cu acid sulfuric, n prezen de piridin, la 900C B. nitrare cu acid azotic concentrat C. acilare cu anhidrid acetic, la 2500C D. cuplare cu o sare de diazoniu 103

E. formilare cu HCN i HCl 717. Pirolul se poate reduce cu: A. LiAlH4 B. Zn/HCl C. Ni D. Zn/CH3COOH E. Na/NH3 718. Alegei afirmaiile corecte: A. hemoglobina este compus din globin i hem B. globina din structura hemoglobinei reprezint componenta prostetic C. hemul din structura hemoglobinei reprezint componenta proteic D. hemul este o combinaie a protoporfirinei cu fier divalent legat complex E. sistemul heterociclic de baz din structura coloranilor sangvini se numete porfirin 719. Alegei afirmaiile corecte: A. prin oxidarea fierului divalent din structura hemului la fier trivalent se obine hemina B. clorofila are drept metal clorul ionizat C. clorofila este un amestec de clorofil a i b D. prin eliminarea reductiv a fierului din structura hemului se obine protoporfirin E. porfina conine patru atomi de azot 720. Sunt compui cu inel indolic: A. carbazolul B. triptofanul C. pirazolul D. clonidina E. gramina 721. Referitor la indol sunt adevrate afirmaiile: A. are structura:

NH
B. se numete i 2,3-benzopirol C. este un lichid incolor D. miroase a benzen E. este puin solubil n ap 722. Referitor la indol sunt adevrate afirmaiile: A. se gsete n gudroanele crbunilor de pmnt B. n stare pur are miros dezagreabil C. n concentraii mici accentueaz mirosul unor flori D. se utilizeaz n parfumerie E. d reacii de substituie electrofil n poziia 723. Referitor la indol sunt adevrate afirmaiile: A. d reacii de substituie electrofil n poziia B. n concentraii mari are miros dezagreabil C. nu d reacii de substituie elctrofil datorit caracterului nesaturat D. inelul benzenic este mai reactiv dect inelul pirolic E. are caracter puternic bazic 104

724. Indolul d reacii de: A. halogenare B. nitrare C. sulfonare D. condensare E. hidroliz 725. Indolul d reacii de condensare cu: A. amoniac B. sruri de diazoniu C. fenilhidrazin D. formaldehid i dimetilamin E. cloruri acide 726. Prin oxidarea indolului se poate forma: A. gramin B. indoxil C. oxindol D. isatin E. indigo 727. Caracterul acid al indolului se evideniaz prin reacii cu: A. metale alcaline B. piridin C. hidroxizi alcalini D. reactivi Grignard E. amine primare 728. Reaciile specifice indolului sunt: A. reacia Gattermann B. reacia Vilsmeyer C. reacia Knorr D. reacia Paal-Knorr E. reacia Mannich 729. Indolul se poate obine prin: A. sinteza Paal-Knorr B. sinteza Fisher C. sinteza Neniescu D. metoda Reissert E. metoda Madelung 730. Sinteza Fisher de obinere a indolului const n: A. tratarea derivatului acetilat al o-toluidinei cu etoxid de sodiu B. tratarea fenilhidrazonelor compuilor carbonilici cu ZnCl2, la 2000C C. reducerea o, m-dinitrostirenului D. reacia o-nitrotoluenului cu acid oxalic E. tratarea fenilhidrazonelor compuilor carbonilici cu acid polifosforic, la 1200C 731. Prin sinteza Paal-Knorr se poate obine: A. furan B. tiofen C. pirol D. indol 105

E. imidazol 732. Referitor la indigo sunt adevrate afirmaiile: A. se numete i purpur antic B. se prezint sub forma unor cristale aciculare albastre, cu reflexe armii C. este insolubil n ap D. este insolubil n alcool i eter E. este foarte solubil n cloroform i nitrobenzen, la temperatura camerei 733. Referitor la azoli sunt adevrate afirmaiile: A. sunt heterocicli cu 5 atomi i un heteroatom B. sunt heterocicli cu 5 atomi i doi heteroatomi C. ordinea de numerotare este O > S > N D. ordinea de numerotare este N < S > O E. ordinea de numerotare este O > N > S 734. Referitor la imidazol sunt adevrate afirmaiile: A. este un heterociclu cu 5 atomi din care doi atomi de azot B. este un heterociclu cu 5 atomi din care un atom de azot i unul de oxigen C. are caracter acid D. are caracter bazic E. la formarea sextetului aromatic particip ambii atomi de azot 735. Referitor la imidazol sunt adevrate afirmaiile: A. cu ionii metalici (Ag) formeaz sruri B. cu bazele tari formeaz combinaii complexe C. se alchileaz la un singur atom de azot D. se alchileaz la ambii atomi de azot E. se acileaz cu acid acetic 736. Imidazolul d reacii de: A. nitrare B. sulfonare C. halogenare D. hidrogenare E. hidratare 737. Reducerea imidazolului conduce la: A. 1-imidazolin B. 2-imidazolin C. 3-imidazolin D. 4-imidazolin E. clonidin 738. Alegei afirmaiile corecte referitoare la imidazol: A. se nitreaz cu acid azotic concentrat B. se nitreaz cu amestec sulfonitric C. se sulfoneaz cu acid sulfuric oleum D. se sulfoneaz cu acid sulfuric fumans, la 1600C E. se alchileaz cu anhidrid acetic 739. Imidazolul i derivaii si se pot obine prin: A. condensarea 1,4-dibutanalului cu aldehid formic B. condensarea glioxalului cu amoniac i formaldehid 106

C. condensarea -aminocetonelor acilate cu sruri de amoniu D. condensarea compuilor 1,3-dicarbonilici cu fenilhidrazin E. condensarea compuilor 1,3-dicarbonilici cu diazometan 740. Referitor la pirazol sunt adevrate afirmaiile: A. este un lichid incolor B. este solubil n ap C. are miros slab de cloroform D. este solubil n solveni organici E. formeaz legturi de hidrogen intramoleculare 741. Referitor la pirazol sunt adevrate afirmaiile: A. are structura

N N H B. are structura N

N H C. poate forma macromolecule liniare D. poate forma macromolecule ciclice E. are temperatur de fierbere foarte sczut
742. Referitor la pirazol alegei afirmaiile corecte: A. formeaz legturi de hidrogen intermoleculare B. poate forma dimeri sau trimeri C. se poate obine prin condensarea compuilor 1,4-dicarbonilici cu hidrazin D. se poate forma prin condensarea glioxalului cu diazometan E. se poate forma prin cicloadiia diazometanului la acetilen 743. Pirazolul d reacii de: A. halogenare B. nitrare C. sulfonare D. oxidare E. hidroliz 744. Referitor la pirazol, alegei afirmaiile corecte: A. are caracter bazic mai puternic dect imidazolul B. cu acizii tari se polimerizeaz C. prin reducere poate forma pirazoline D. prin oxidare formeaz pirazolone E. d reacii de substituie electrofil n poziia 4 745. Alegei afirmaiile corecte: A. fenazona este un analgezic cu gust amrui B. aminofenazona este un intermediar n prepararea ciclopropanilor C. fenilbutazona este folosit n tratamentul reumatismului D. derivaii disubstituii ai pirazolului prezint tautomerie E. pirazolonele sunt cetoderivai ai pirazolului 107

746. Compusul cu structura: C4H9 O

O N

N C6H5

C6H5
se numete: A. fenazon B. aminofenazon C. fenilbutazon D. 1-fenil-2,3-dimetil-5-pirazolon E. 4-butil-1,2-difenil-3,5-pirazolidindiona 747. Se poate obine izoxazol i derivaii si prin: A. nclzirea compuilor 1,4-dicarbonilici cu amoniac B. condensarea compuilor 1,3-dicarbonilici cu hidroxilamin C. deshidratarea unor -aminocetone acilate D. cicloadiia 4+2 a acetilenei cu nitriloxizi E. cicloadiia 1,3-dipolar a acetilenei cu benzonitriloxid 748. Referitor la oxazol sunt adevrate afirmaiile: A. este o baz tare B. are miros de piridin C. este solubil n ap D. este un heterociclu cu doi atomi identici E. este un heterociclu cu doi heteroatomi diferii 749. Referitor la compusul cu structura:

H2N

NH O alegei afirmaiile corecte: A. este un derivat de oxazol B. este un derivat de izoxazol C. este un antibiotic cu spectru larg de aciune D. se numete cicloserin E. se numete 3-aminoizoxazolid-2-on
750. Se poate obine izotiazol prin: A. trecerea unui amestec de propen, amoniac i dioxid de sulf peste Al2O3, la 2000C B. reacia -aminocetonelor benzoilate cu P2S5 C. reacia aldehidei propargilice cu tiosulfat de sodiu D. condensarea cloroacetaldehidei cu tiouree E. condensarea cloroacetaldehidei cu acetamid 751. Referitor la tiazol, alegei afirmaiile corecte: A. are structura

N S
108

B. are structura N

S C. este un lichid cu miros de pete D. are caracter nesaturat pronunat E. este rezistent la oxidare
752. Referitor la tiazol, alegei afirmaiile corecte: A. este o baz teriar slab B. are caracter aromatic pronunat C. se utilizeaz la fabricarea benzotiazolului D. este rezistent la hidrogenare E. prin oxidare formeaz sulfatiazolin 753. Alegei rspunsurile corecte: A. inelul tiazolic intr n constituia penicilinelor B. inelul tiazolic intr n constituia sulfatiazolului C. inelul tiazolic intr n constituia indigoului D. penicilina este un derivat al tetrahidrotiazolului E. 2-aminotiazolul este agent bacteriostatic 754. Triazolii i derivaii si se pot obine prin: A. condensarea -aminocetonelor acilate cu hidrazina n mediu bazic B. condensarea acilhidrazidelor cu o tioamid, la 1500C C. reacia acetilenei cu azide D. oxidarea bis-arilhidrazonelor cu sruri de Cu (II) E. oxidarea energica a osazonelor 755. Referitor la tetrazol sunt adevrate afirmaiile: A. este un lichid incolor B. are caracter bazic C. are caracter aromatic pronunat D. nu are aciune farmacologic E. este rezistent la oxidare 756. Referitor la pirani sunt adevrate afirmaiile: A. au caracter aromatic pronunat B. pot fi -pirani i -pirani C. prin oxidare se formeaz sruri de piriliu D. au caracter nesaturat pronunat E. conin doi heteroatomi 757. Referitor la srurile de piriliu, alegei afirmaiile corecte: A. se obin prin reacia piranilor cu baze B. sunt compui cristalini, incolori C. sunt insolubile n ap D. prin reacia lor cu hidroxizi alcalini se obin pseudobaze E. se pot obine prin deshidratarea 1,5-dialdehidelor cu POCl3 758. Alegei afirmaiile corecte: A. prin oxidarea -cromenolului se formeaz cromon B. prin oxidarea -cromenolului se formeaz cromon C. prin oxidarea -cromenolului se formeaz cumarin 109

D. prin tratarea srurilor de piriliu cu hidroxizi alcalini se formeaz cromenoli E. cumarina este o -piron 759. Referitor la piridin sunt adevrate afirmaiile: A. se gsete n gudroanele rezultate la distilarea crbunilor B. este un ciclu de cinci atomi din care un heteroatom C. nucleul piridinic intr n structura vitaminei B6 D. are structur plan E. are caracter nesaturat accentuat 760. Referitor la piridin sunt adevrate afirmaiile: A. se extrage din uleiul obinut la distilarea uscat a oaselor nedegresate B. are caracter aromatic pronunat C. prezint cinci structuri limit D. d reacii de substituie preponderent n poziia E. este inert fa de reactanii nucleofili 761. Piridina se poate obine prin: A. condensarea unei cetone , -nesaturate cu amoniac B. dehidrogenarea piperidinei C. reacia acroleinei cu amoniac D. reacia dintre butadien i benzonitril E. condensarea unui ester -cetonic cu o halogenur de alchil 762. Referitor la piridin sunt adevrate afirmaiile: A. este un lichid incolor B. este instabil n condiii normale de temperatur i presiune C. are miros neplcut, persistent D. este insolubil n ap E. este foarte solubil n alcool i eter 763. Referitor la piridin alegei afirmaiile corecte: A. este o baz slab B. n mediu acid polimerizeaz C. conine doi atomi de azot D. d uor reacii de substituie electrofil E. d uor reacii de substituie nucleofil 764. Piridina d reacii de: A. halogenare B. nitrare C. sulfonare D. condensare E. polimerizare 765. Piridina d reacii de halogenare direct cu: A. fluor B. clor C. brom D. iod E. NBS 766. La halogenarea piridinei poate rezulta: A. 3-bromopiridin 110

B. 3-cloropiridin C. 2-bromopiridin D. 2-cloropiridin E. N-diiodopiridin 767. Piridina poate reaciona cu: A. amoniac B. amidur de sodiu C. hidroxid de potasiu D. fenillitiu E. acid cromic 768. Referitor la piridin alegei afirmaiile corecte: A. prin alchilare cu compui monohalogenai saturai formeaz sruri cuaternare de piridiniu B. d mai uor reacii de substituie nucleofil dect de substituie electrofil C. cu acizii tari polimerizeaz D. cu acizii tari formeaz sruri uor solubile n ap E. cu amoniac formeaz 2-aminopiridin 769. Piridina se poate reduce cu: A. LiAlH4 B. Pt C. Na/EtOH D. Zn/HCl E. NaNH2 770. Omologii metilai ai piridinei sunt: A. picolinele B. pirimidonele C. lutidinele D. pironele E. colidina 771. Referitor la benzopiridin, alegei afirmaiile corecte: A. poate fi chinolin B. poate fi izochinolin C. inelul chinolinic este mai puin reactiv dect cel piridinic n reaciile de substituie electrofil D. conine doi atomi de azot E. conine un atom de azot 772. Referitor la chinolin sunt adevrate afirmaiile: A. este un lichid cu miros specific B. este solubil n ap C. este solubil n solveni organici D. are caracter aromatic mai pronunat dect naftalina E. are caracter puternic bazic 773. Chinolina i derivaii si se pot obine prin: A. sinteza Paal-Knorr B. sinteza Skraup C. sinteza Doebner-Miller D. sinteza Friedlander E. metoda Gabriel 111

774. Chinolina se poate obine prin: A. extragerea din gudroanele rezultate la distilarea crbunilor B. distilarea n mediu bazic a cinconinei C. condensarea acroleinei cu amoniac D. condensarea crotonaldehidei cu anilin E. condensarea acetaldehidei cu o-aminobenzaldehid 775. Referitor la chinolin sunt adevrate afirmaiile: A. este o baz mai tare dect piridina B. d uor reacii de substituie electrofil C. d uor reacii de substituie nucleofil D. n stare impurificat se coloreaz n galben, apoi brun E. este stabil la oxidare 776. Chinolina se poate reduce cu: A. LiAlH4 B. Zn/HCl C. Na/EtOH D. Ni; Pd E. KMnO4 777. Chinolina d reacii de substituie nucleofil cu: A. CH3NH2 B. NaNH2 C. K D. KOH E. R-MgX 778. Referitor la oxidarea chinolinei, alegei afirmaiile corecte: A. se realizeaz cu O2/V2O5, 3500C B. se realizeaz cu KMnO4 C. poate conduce la acid izochinolinic D. poate conduce la acid chinolinic E. chinolina este stabil la oxidare 779. Referitor la izochinolin sunt adevrate afirmaiile: A. are structura:

N
B. are structura:

N
C. este un compus solid D. are miros de migdale amare E. are caracter bazic mai slab dect chinolina 780. Referitor la oxidarea izochinolinei sunt adevrate afirmaiile: A. se realizeaz cu oxigen molecular B. conduce la acid izochinolinic C. se formeaz acid cincomeronic D. se formeaz acid ftalic 112

E. are loc cu KMnO4 n mediu bazic 781. Izochinolina d reacii de substituie nucleofil cu: A. HNO3 B. NaNH2 C. KOH D. K E. CH3Li 782. Compusul cu structura:

N
se numete: A. 9-antracen B. dibenzopiridin C. 10-azaantracen D. acridin E. acridan 783. Referitor la acridin, alegei afirmaiile corecte: A. este un lichid incolor B. este un compus cristalin C. este insolubil n solveni organici D. soluiile sale au fluorescen albastr E. este o benzochinolin 784. Referitor la acridin sunt adevrate afirmaiile: A. are caracter slab bazic B. are caracter puternic bazic C. are caracter slab acid D. are caracter puternic bazic E. cu acizii tari formeaz sruri de culoare galben 785. Referitor la acridin sunt adevrate afirmaiile: A. se gsete n fracia antracenic a gudroanelor rezultate la distilarea uscat a crbunilor B. se obine pornind de la antracen C. este o baz mai slab dect chinolina D. se obine prin condensarea difenilaminei cu acid formic, n prezena clorurii de zinc E. d cu uurin reacii de substituie 786. Acridina d cu uurin reacii de: A. halogenare B. nitrare C. sulfonare D. oxidare E. reducere 787. Referitor la oxidarea acridinei alegei afirmaiile corecte: A. are loc cu ageni oxidani (KMnO4) B. are loc cu oxigen molecular, n prezena V2O5 C. se obine chinolin D. se obine izochinolin 113

E. se obine acid acridinic 788. Prin reducerea acridinei se formeaz: A. izoacridin B. chinolin C. izochinolin D. acridan E. 9,10-dihidroacridin 789. Compusul cu structura:

N N se numete: A. piridin B. pirimidin C. piridazin D. pirazin E. 1,3-diazin

790. Referitor la pirimidin sunt adevrate afirmaiile: A. are caracter nesaturat B. are caracter aromatic C. se ntlnete n compui naturali D. se obine numai prin sintez E. este o substan solid 791. Pirimidina se gsete n: A. snge B. vitamina B1 C. acizi nucleici D. muchi E. unghii 792. Alegei afirmaiile corecte: A. pirimidina se poate obine prin condensarea esterului malonic cu uree B. prin condensarea acidului formilacetic cu tiouree se formeaz uracil C. prin condensarea acidului formilacetic cu N-alchiltiouree se formeaz citosin D. soluiile apoase de pirimidin au caracter neutru E. d cu uurin reacii de substituie electrofil 793. Alegei afirmaiile corecte: A. piridazina este cea mai important din seria diazinelor B. pirazina este o substan solid C. pirazina are caracter bazic accentuat D. pirazina are caracter aromatic pronunat E. prin reducerea piridazinei se formeaz piperazin 794. Referitor la piperazin sunt adevrate afirmaiile: A. este un compus lichid, incolor B. se obine prin reducerea pirazinei C. este folosit n tratamentul gutei D. este insolubil n ap 114

E. are aciune antihelmintic 795. Derivaii hidroxilai ai purinei sunt: A. teofilina B. hipoxantina C. xantina D. teobromina E. acidul uric 796. Referitor la xantin alegei afirmaiile corecte: A. se gsete n snge i urin B. rezult la hidroliza acizilor nucleici C. are caracter acid D. este un compus cristalin E. este puin solubil n ap 797. Compusul cu structura: OH

N N N H

se numete: A. xantin B. hipoxantin C. 2,6-dihidroxipurina D. 6-hidroxipurin E. 2,8-dihidroxipurin 798. Referitor la cafein, alegei afirmaiile corecte: A. este un derivat metilat al xantinei B. este un acid nucleic C. este o vitamin D. are gust amar E. are aciune vomitiv 799. Referitor la cafein sunt adevrate afirmaiile: A. prin oxidare formeaz aloxan i uree B. se gsete n frunzele de ceai C. are aciune stimulatoare asupra SNC D. are aciune stimulatoare asupra aparatului cardiovascular E. inhib activitatea cardiac 800. Referitor la adenin sunt adevrate afirmaiile: A. se gsete n boabele de cafea i de cacao B. este component a acizilor nucleici C. este 6-aminopurina D. este 2-amino-6-hidropurina E. este folosit n terapeutic

115

RSPUNSURI LA TESTELE DE CHIMIE ORGANIC SEMESTRUL II, 2010-2011 Nr. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. Rspuns B C D A D C D E B E C D B D B B E A D D C C B A D C D D E D D B A E C 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68. 69. 70. 71. C B D B D A C B C C D B B E B D D D A C B B A B C E D C B C B C D B D C 72. 73. 74. 75. 76. 77. 78. 79. 80. 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99. 100. 101. 102. 103. 104. 105. 106. 107. D C D B ABC CE CE BD BE BCE AC ACD BCD ABE ABCD ABCD ABC BCD ABC BCDE ACD BCD ABE BC CDE ABE CE CD ACD BCE ACD AD ACD ABD ADE BCE 108. 109. 110. 111. 112. 113. 114. 115. 116. 117. 118. 119. 120. 121. 122. 123. 124. 125. 126. 127. 128. 129. 130. 131. 132. 133. 134. 135. 136. 137. 138. 139. 140. 141. 142. 143. ABC ABE BC ACDE BD BD ABC BC ABC ADE BC ABC BD BC DE ABDE BCD ABC BD ACD DE ACE AE CDE BCD BC BDE BCD ABE BD AC BCDE BC ABE BCDE AB

144. 145. 146. 147. 148. 149. 150. 151. 152. 153. 154. 155. 156. 157. 158. 159. 160. 161. 162. 163. 164. 165. 166. 167. 168. 169. 170. 171. 172. 173. 174. 175. 176. 177. 178. 179. 180. 181. 182. 183.

BCE BD BE AD CE BE ABCE BCD AE AD BCE AC BE BC ABD ACE AB CD ABE DE BDE BD DE AC ABE ABCE ABC BD ABCD AD CDE AD BC ACDE CD BCE ABE ACD ABD ADE

184. 185. 186. 187. 188. 189. 190. 191. 192. 193. 194. 195. 196. 197. 198. 199. 200. 201. 202. 203. 204. 205. 206. 207. 208. 209. 210. 211. 212. 213. 214. 215. 216. 217. 218. 219. 220. 221. 222. 223.

BE ACD BDE CD ADE BC ACDE ABC ABC ABE BCE ABD BCDE CD BE ACD ACE ABD BE BC ABC AD AB ADE ABC ADE BCE ABDE BCE BCE BDE ACD ABC BD ABD BE BDE BE BDE BC

224. 225. 226. 227. 228. 229. 230. 231. 232. 233. 234. 235. 236. 237. 238. 239. 240. 241. 242. 243. 244. 245. 246. 247. 248. 249. 250. 251. 252. 253. 254. 255. 256. 257. 258. 259. 260. 261. 262. 263.

ACE ABD ABCD BD AE ABCD ABE BE ACD AE ABC BCD ABCE ACD CD BCE BC BE BCD ACE CDE BCD BCDE DE CE ACD CD ACE ADE ABCE BD BCE ACD ABD AD ABDE BD ACD ACD BCD

264. 265. 266. 267. 268. 269. 270. 271. 272. 273. 274. 275. 276. 277. 278. 279. 280. 281. 282. 283. 284. 285. 286. 287. 288. 289. 290. 291. 292. 293. 294. 295. 296. 297. 298. 299. 300. 301. 302. 303.

ABE BCD BCE CD BD BD AD BCDE ACE AE BE BD CD ABC BC BCDE BCDE ABD BCE AB BD ABDE BCE CD BDE CDE ABC BE AC ACE AC ABE ABD DE BCD BDE ABE ABD ABC ABCE

304. 305. 306. 307. 308. 309. 310. 311. 312. 313. 314. 315. 316. 317. 318. 319. 320. 321. 322. 323. 324. 325. 326. 327. 328. 329. 330. 331. 332. 333. 334. 335. 336. 337. 338. 339. 340. 341. 342. 343.

ABD BC ACE ACE ABE CDE ADE BCD ACDE BC BC ABDE ACD BD BCE ABD AC AD ABC BD BDE AC BC ACE BE CDE ADE CE ACE CD ACDE ABC ACE AE ABDE ABCE ACE BCD BD ACE

344. 345. 346. 347. 348. 349. 350. 351. 352. 353. 354. 355. 356. 357. 358. 359. 360. 361. 362. 363. 364. 365. 366. 367. 368. 369. 370. 371. 372. 373. 374. 375. 376. 377. 378. 379. 380. 381. 382. 383.

DE BC ACD BCD ABE BCDE CE BCE CD AC ACD BC CD DE ABCD BCDE CD BE ABCE ABC CD CE CD CE CE BC DE ABDE CE BD CE ACE DE DE BCD ABCD BCE CDE ADE CD

384. 385. 386. 387. 388. 389. 390. 391. 392. 393. 394. 395. 396. 397. 398. 399. 400. 401. 402. 403. 404. 405. 406. 407. 408. 409. 410. 411. 412. 413. 414. 415. 416. 417. 418. 419. 420. 421. 422. 423.

BD BC BCDE CDE AD ACE BCE ABCD ABCD ACD ABCD ABC BDE CE ACE BCD ABCD BCE ABD ABE ABDE BCE ACDE BCD CDE AD ACE BCD ABE CE DE ABD BE BCE AC BD ABC ACD BCE ABD

424. 425. 426. 427. 428. 429. 430. 431. 432. 433. 434. 435. 436. 437. 438. 439. 440. 441. 442. 443. 444. 445. 446. 447. 448. 449. 450. 451. 452. 453. 454. 455. 456. 457. 458. 459. 460. 461. 462. 463.

ABD AD ACE ABCD ABCD BCD BCE CD BCD CDE ABDE ACE DE ACE CD ABDE ABD BC ACD ABCE AE ACD BCE ACE CD CDE ABD BDE ACDE ABD AB ACE ABCD BCE ABC CDE ACE AC BDE ACD

464. 465. 466. 467. 468. 469. 470. 471. 472. 473. 474. 475. 476. 477. 478. 479. 480. 481. 482. 483. 484. 485. 486. 487. 488. 489. 490. 491. 492. 493. 494. 495. 496. 497. 498. 499. 500. 501. 502. 503.

ACDE DE ACD AE CDE BCE AE DE BCD BCE ABD BCE ACE BCE ABD ABD AE ABC BC ABC BCE ABDE ABD BCE CDE BC ABD AE AB ADE ABE CD ACDE ABE ADE DE ABE BCD ABC ABC

504. 505. 506. 507. 508. 509. 510. 511. 512. 513. 514. 515. 516. 517. 518. 519. 520. 521. 522. 523. 524. 525. 526. 527. 528. 529. 530. 531. 532. 533. 534. 535. 536. 537. 538. 539. 540. 541. 542. 543.

AB ABD ACE ACE AC ABD BDE AC AD ACD ABCD BDE AD BDE AD BCDE BDE ACE BD ACE AC ABD BC CDE ABC ABC BDE CDE ABCE ABCE BCD CD AD BCDE BD CD AC CD ABC BD

544. 545. 546. 547. 548. 549. 550. 551. 552. 553. 554. 555. 556. 557. 558. 559. 560. 561. 562. 563. 564. 565. 566. 567. 568. 569. 570. 571. 572. 573. 574. 575. 576. 577. 578. 579. 580. 581. 582. 583.

BDE CE CDE ABD CD ABCD DE BE CE BD ABC DE BDE ADE ABD ADE BCD ADE CE ABE AD BC CE ABDE CD BCD AC ADE BDE CD CE AD ABDE BCD DE CD AB BD ACD ABC

584. 585. 586. 587. 588. 589. 590. 591. 592. 593. 594. 595. 596. 597. 598. 599. 600. 601. 602. 603. 604. 605. 606. 607. 608. 609. 610. 611. 612. 613. 614. 615. 616. 617. 618. 619. 620. 621. 622. 623.

BCDE CE ACD BE CDE BCD ABD ACE DE BCD AC ABCD ADE CE CDE ACD AE ABC BC BC BE ABD ABE ADE BCE BCD CE CDE ABCD BCE CDE ABC ABDE BCD BCD DE BDE ABC ABE ABC

624. 625. 626. 627. 628. 629. 630. 631. 632. 633. 634. 635. 636. 637. 638. 639. 640. 641. 642. 643. 644. 645. 646. 647. 648. 649. 650. 651. 652. 653. 654. 655. 656. 657. 658. 659. 660. 661. 662. 663.

AD BDE ACD BCE ABC BC ABE AC ACD ACE BCDE BCD BCD ABDE ABD ABCD CD BCE ABD ADE ACD DE BE BDE ACD BCD ABDE ACD ABCD ADE ABDE BCE ACD AB BCD BD ABC BD BCDE ABE

664. 665. 666. 667. 668. 669. 670. 671. 672. 673. 674. 675. 676. 677. 678. 679. 680. 681. 682. 683. 684. 685. 686. 687. 688. 689. 690. 691. 692. 693. 694. 695. 696. 697. 698. 699. 700. 701. 702. 703.

ABC BDE ABE CDE ABE ACD BCD BCD ABD ABD ABC AB ACE ABC CD BCE ACE BCD BDE AB BC ABD BCD BE ABE BC BD BCD ACD ABDE AB BC BCD BCD ABC ABC BE BD ABCD ADE

704. 705. 706. 707. 708. 709. 710. 711. 712. 713. 714. 715. 716. 717. 718. 719. 720. 721. 722. 723. 724. 725. 726. 727. 728. 729. 730. 731. 732. 733. 734. 735. 736. 737. 738. 739. 740. 741. 742. 743.

ABCD BC BE BC BCE ABE BC ABD ACE BCE ABCD ABCD DE CE AD ACE ABE BE ACD AB ABCD DE BCDE AD BE BCDE BE ABC BCD BC ACD AD ABCD BCD BD BC BD ACD ABE ABC

744. 745. 746. 747. 748. 749. 750. 751. 752. 753. 754. 755. 756. 757. 758. 759. 760. 761. 762. 763. 764. 765. 766. 767. 768. 769. 770. 771. 772. 773. 774. 775. 776. 777. 778. 779. 780. 781. 782. 783.

CE AC CE BE BCE BCD AC BE ABD BD BCD CDE BCD BDE BCD ACD ABC BCD ACE AE ABC BCD AB BCD ABD BC ACE ABE AC BCD ABDE CD BCD BDE BD BCD CDE BCE BD BDE

784. 785. 786. 787. 788.

AE ACD DE AE DE

789. 790. 791. 792. 793.

BE BCE BC AD BD

794. 795. 796. 797. 798.

BCE BCE ADE BD AD

799. 800.

BCD BC