UNIVERSITATEA DE STAT DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE „NICOLAE TESTEMIŢANU”

Facultatea Farmacie
Catedra de Chimie farmaceutică şi toxicologică

Aprobate
la şedinţa catedrei de Chimie farmaceutică şi toxicologică
Proces-verbal № _11_ din 26.04.2021_
Şef de catedră, dr. hab. şt. farm., profesor universitar
___________________ V.Valica

Deprinderi practice la Chimia farmaceutică-III

Recomandare metodică la „Chimia farmaceutică-III” pentru studenţii anului IV

Autori:
Vladimir VALICA, profesor universitar
Tatiana TREAPIȚÎNA, conferențiar universitar
Tatiana ȘTEFANEȚ, asistent universitar

CHIŞINĂU, 2021
 INTRODUCERE
În practica medicală se utilizează substanţe medicamentoase cu structură chimică diferită.
În lucrul profesional farmacistul este obligat să posede toate tipurile de controlul calităţii
substanţelor medicamentoase, în baza căror se face concluzia despre calitatea substanţelor
medicamentose cercetate.

Scopul: A aprecia nivelul deprinderilor practice în analiza substanţelor

medicamentoase.

Planul studierii temei

Pentru studierea temei sunt prevăzute două lucrări de laborator (6 ore).

Metode, materiale și echipamentul necesar pentru realizarea seminarului

Medicamentele: substanţele medicamentoase pentru analiza. Lista medicamentelor este afișată
în anexa 1.
Materiale și echipament: reactivii, soluții titrante, veselă, balanţă analitică.

Algoritmul pregătirii de sine stătătoare pentru efectuarea

deprinderilor practice
Studenţii trebuie să cunoască:
1. Proprietăţile fizico-chimice, determinarea identităţii şi dozarea substanţelor medicamentoase.
2. Identificarea substanţelor medicamentose după grupe funcţionale.
3. Aplicarea metodelor chimice de dozare în analiză substanţelor medicamentoase
(argentometria, permanganatometria, iodometria, iodatometria, titrarea acido-bazică în
mediu apos, anhidru, apos-organic, nitritometria, complexonometria).
4. Aplicarea metodelor fizico-chimice pentru identificarea şi dozarea în controlul calităţii
substanţelor medicamentoase (refractometria, polarimetria, fotocolorimetria,
spectrofotometria, cromatografia).
5. Metodele de calcul conţinutului substanţilor active în probe cercetate cu aplicarea metodelor
chimice şi fizico-chimice. Aprecierea calităţii substanţelor medicamentoase.
6. Scrieţi chimismul reacţiilor de dozare a Barbitalului (Мr 184,20) prin metoda acido-bazică
în mediu anhidru. Numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de echivalenţă).
Argumentaţi alegerea solventului.
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, volumul soluţiei standard 0,1 M (К=1,00), care se va consuma la titrarea 0,1497 g
Barbital.
7. Scrieţi chimismul reacţiilor de dozare a Sulfatului de atropină (Мr 694,8) prin metoda
acido-bazică în mediu hidro-organic. Numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în
punctul de echivalenţă) și condiții de titrare.
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, masa Sulfatului de atropină ca la titrare să se consume cel mult 10 ml soluţie
standard 0,1 M (К=1,02). Pierdere prin uscare – 2,7%. Conţinuţul Sulfatului de atropină
raportat la substanţa uscată trebuie să fie cel puţin 99,0%.
Argumentaţi necesitatea adăugării solventului organic la efectuarea titrării.
8. La determinarea pierderii prin uscare a Hidrogenotartratului de epinefrină (Adrenalină) în
exicator, asupra acidului sulfuric concentrat, timp de 3 ore, au fost obţinute următoarele
2
 rezultate: masa fiolei – 13,1421; masa fiolei cu substanţă până la uscare – 13,6347; după
uscare: 1-a cântărire – 13,6323; 2-a cântărire – 13,6322. Calculaţi pierderea prin uscare,
pentru Hidrogenotartrat de epinefrină şi faceţi concluzia despre corespunderea cerinţelor
DAN (cel mult 0,5%).
9. Scrieţi chimismul reacţiilor de dozare a Codeinei (Меtilmorfinei) (Мr Codeinei ·Н2О 317,39)
prin metoda acido-bazică în mediu anhidru. Argumentaţi alegerea solventului. Numiţi
indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, volumul soluţiei standard 0,1 M (К=1,00) care se va consuma la titrarea 0,3007 g
Codeină. Pierdere prin uscare – 4,5%. Conţinuţul Codeinei raportat la substanţa uscată
trebuie să fie cel puţin 99,0%.
10. Calculaţi puterea rotatorie specifică a soluţiei apoase a Clorhidratului de efedrină 5% cu
unghiul de rotaţie -3,720, grosimea stratului 21 cm. Faceţi concluzia despre corespunderea
cerinţelor DAN (puterea rotatorie specifică de la -330 până la -360 pentru soluţia apoasă
5%). Scrieţi formula de structură, denumirile raţională şi latină a substanţei. Numiţi
postulatele principale ale acestei metode.
11. Scrieţi chimismul reacţiilor de dozare a 1,2-etilendiaminei în Teofilină-etilendiamină hidrat
(Aminofilină) (Мretilendiaminei 60,10) prin metoda acidimetrică conform DAN. Numiţi
indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului pentru 1,2-etilendiamină, titrul soluției titrante
în raport cu substanţa de analizat, masa Teofilină-etilendiaminei hidrat, ca la titrare să se
consume cel mult 15 ml soluţie standard 0,1 M (К=1,00). (Conţinutul 1,2-etilendiaminei în
aminofilină constituie 17,5%).
12. Numiţi postulatele principale a determinării cantitative a substanţelor medicamentoase prin
metoda spectrofotometrică în UV.
Calculaţi concentraţia teoretică a soluţiei Clorhidratului de chinină în acid clorhidric 0,1
M; lungimea de undă – 347 nm, absorbanţa specifică - 140,3.
13. Faceţi concluzia despre corespunderea Clorhidratului de cocaină DAN după indicele
„Puterea rotatorie specifică” (de la –710 până la –730 pentru soluţie apoasă 2,5%), dacă
unghiul de rotaţie –3,55º, grosimea cuvei 20 сm.
Numiţi postulatele principale a acestei metode.
14. Scrieţi chimismul dozării Barbitalului sodic (Мr 206,18) prin metoda acidimetrică în mediu
hidro-organic. Argumentaţi alegerea solventului. Indicați metodele posibile pentru
determinarea punctului de echivalență. Numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în
punctul de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, conţinutul Barbitalului sodic în proba analizată ca la titrare 0,5021 g substanță să
se consume cel mult 24,1 ml soluţie standard 0,1 M (К=1,01). Pierdere prin uscare – 0,9%.
15. Scrieţi chimismul dozării Clorhidratului de pilocarpină (Мr 244,7) prin metoda
argentometrică. Indicați metodele posibile pentru determinarea punctului de echivalență.
Numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, volumul soluţiei standard 0,1 M (К=0,99), care se va consuma la titrarea 0,1498 g
substanţă.
16. La dozarea Clorhidratului de bendazol (Dibazol) prin metoda spectrofotometrică au fost
obţinute următoarele rezultate: absorbanţa soluţiei de analizat – 0,406, absorbanţa soluţiei
standarde – 0,395. Pentru prepararea soluţiei de analizat s-au luat 0,1490, iar pentru
prepararea soluţiei standarde – 0,1395 g, diluţia în ambele cazuri 100.

3
 Calculaţi conţinutul (%) Clorhidratului de bendazol (Dibazol) în substanţă şi faceţi
concluzia despre corespunderea cerinţelor DAN (cel puţin 99,0 %).
Numiţi postulatele principale ale acestei metode.
17. Scrieţi chimismul dozării Clonidinei (Clofelină) prin metoda de combustie în oxigen (МrCl
35,45).
Calculaţi conţinutul clorului în Clorhidratul de clonidină (Clofelină) (cel puţin 30,2 şi cel
mult 31,4). Pentru efectuarea analizei s-au luat 0,2843 g substanţă în substanţă; după
combustie, la soluţia de analizat s-au adaugat 20,0 ml soluţie standard-I 0,1 M (К=1,00), iar
la titrarea excesului acesteia s-au consumat 8,5 ml soluюie standard-II 0,1 M (К=0,995).
Numiţi postulatele principale ale acestor metode, scrieţi chimismul reacţiilor ce stau la
baza acestor determinări.
18. Scrieţi chimismul reacţiilor de dozare a Clorhidratului de papaverină (Мr 375,86) prin
metoda de neutralizare în mediu anhidru. Indicați metodele posibile pentru determinarea
punctului de echivalență. Argumentaţi alegerea solventului.
Calculaţi volumul soluţiei standard 0,1 M (К=1,01), care se va consuma la titrarea
0,2417 g Clorhidratului de papaverină, conţinutul substanţei active 98,5%.
19. Screţi chimismul reacţiilor de dozare a Nicetamidei (Dietilamida acidului nicotinic) (Мr
123,11) prin metoda „Dozarea nitrogenului din combinațiile organice”, numiţi indicatorul şi
virajul culorii în punctul de echivalenţă.
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat , volumul soluţiei standard 0,1 M (К=0,98), care se va consuma la titrarea 0,3012 g
a Nicetamidei (Dietilamida acidului nicotinic).
20. Scrieţi chimismul reacţiilor de dozare a Fenobarbitalului (Мr 232,24) prin metoda acido-
bazică în mediu anhidru. Indicați metodele posibile pentru determinarea punctului de
echivalență. Numiți indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de echivalenţă).
Argumentaţi alegerea solventului.
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, masa Fenobarbitalului ca la titrare să se consume cel mult 7 ml soluţie standard
0,1 M (К=1,02).
21. Scrieţi chimismul reacţiilor de dozare a Teobrominei (Мr 180,17) prin metoda acido-bazică
prin substituţie. Indicați metodele posibile pentru determinarea punctului de echivalență.
Numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, masa Teobrominei ca la titrare să se consume cel mult 12,5 ml soluţie standard 0,1
M (К=1,01).
22. Scrieţi chimismul reacţiei de dozare a Diazepamului (Мr 284,7) prin titrare în mediu
anhidru. Argumentaţi alegerea solventului. Indicați metodele posibile pentru determinarea
punctului de echivalență. Numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de
echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, volumul teoretic al soluţiei standarde 0,1 M (К=1,01) care se va consuma la titrare
0,2496 g substanţă.
23. Scrieţi chimismul reacţiei de dozare a Pentoxifilinei (Мr 278,3) prin titrarea în mediu
anhidru. Argumentaţi alegerea solventului. Indicați metodele posibile pentru determinarea
punctului de echivalență. Numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de
echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat , masa substanţei, ca la titrare să se consume cel mult 10 ml soluţie standard 0,1 M
(К=1,01).

4
24. La dozarea Nifedepinei prin metoda spectrofotometrică în UV studentul a procedat în felul
următor: substanţa – 0,125 g a fost cântărită la balanţa tehnică şi întrodusă într-un balon
cotat cu capacitatea 200 ml. Cu cilindru s-au măsurat 100 ml metanol în care a fost dizolvată
substanţa (soluţia A). 1 ml soluţie A s-au trecut într-un balon cotat cu capacitatea 50 ml, s-a
adus până la cotă cu același solvent. S-a determinat absorbanţa (0,351) soluţiei obţinute la
spectrofotometru, lungimea de undă 350 nm, grosimea cuvei 10 mm. Absorbanţa specifică
140.
Calculaţi conţinutul Nifedepinei (%) în substanţă. Demonstraţi corespunderea cu cerinţele
DAN (cel puţin de 98% şi cel mult de 102%). Indicaţi erorile comise; şi cum pot influienţa
acestea rezultatele determinării.
25. Scrieţi chimismul reacţiei de dozare a Fenilbutazonei (Мr 308,4) prin metoda acido-bazică
în mediu hidro-organic. Indicaţi condiţiile efectuării, numiţi indicatorul (denumirea, virajul
culorii în punctul de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, volumul teoretic soluţiei standarde 0,1 M (К=1,01) care se va consuma la titrare
0,2987 g substanţă.
26. Scrieţi formula de structură a Riboflavinei și indicaţi centrele optic active. Numiţi
postulatele principale ale polarimetriei.
Calculaţi puterea rotatorie specifică a Riboflavinei 0,5% în 0,05 M hidroxid de sodiu
cu unghiul de rotaţie -0,5850, grosimea stratului 10 cm. Faceţi concluzia despre
corespunderea cerinţelor DAN (puterea rotatorie specifică de la -115 până la -135 pentru
soluţia alcalină).

27. Scrieţi chimismul metodei de dozare a Fenazonei (Мr 188,2) prin metoda iodometrică.
Indicaţi condiţiile efectuării, numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de
echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, masa substanţei, ca la titrare să se consume cel mult de 15 ml soluţie standard 0,1
M (К=0,999).
28. Scrieţi chimismul dozării Clorhidratului de tiamină (Мr 355,3) prin metoda acido-bazică în
mediu anhidru. Argumentaţi alegerea solventului. Indicați metodele posibile pentru
determinarea punctului de echivalență. Numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în
punctul de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat , volumul teoretic soluţiei standarde 0,1 M (К=1,01) care se va consuma la titrare
0,1986 g substanţă.
29. Calculaţi puterea rotatorie specifică a soluţiei de Hidrogenotartrat de norepinefrină în apă,
(1,25 g Hidrogenotartrat de norepinefrină se dizolvă în 25 ml apă). Determinarea s-a
efectuat la polarimetru; unghiul de deviere a planului luminii polarizate -1,10; grosimea
stratului este de 20 cm. Faceţi concluzia despre corespunderea DAN (puterea rotatorie
specifică de la -100 până la -130 petru soluţia apoasă 5%).
Scrieţi formula de structură a substanţei. Numiţi postulatele principale ale acestei metode.
30. Scrieţi chimismul de dozare Teofilinei (Мr 198,2) prin metoda acido-bazică de substituţie
(titrarea unui produs de reacţie). Indicați metodele posibile pentru determinarea punctului de
echivalență. Numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, volumul teoretic a soluţiei standard 0,1 M (К=1,01) care se va consuma la titrare
0,3892 g substanţă.

5
31. Scrieţi chimismul reacţiei de dozare a Codeinei (Меtilmorfinei) (Мr Codeinei·Н2О 317,39) prin
titrarea în mediu anhidru. Argumentaţi alegerea solventului. Indicaţi condiţiile efectuării,
numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, conţinutul Codeinei în substanţă (%) având următoarele date: masa preparatului
0,2984 g, volumul soluţiei titrante 0,1 M (K=1,01) – 11,2 ml. Demonstraţi corespunderea cu
cerinţele DAN (cel puţin 99,0% raportat la substanţa uscată). Explicaţi cum pot fi influenţate
rezultatele de dozare dacă nu a fost efectuată neutralizarea solventului după indicator.
32. Determinarea pierderii prin uscare pentru Acidul nicotinic s-a efectuat în etuva de uscare la
temperatura 100-1050 C. Toate măsurările au fost efectuate la balanţa analitică: masa fiolei
– 12, 3781; masa fiolei cu substanţă până la uscare – 13,1298; după uscare: 1-a cântărire –
13,1265; a 2-a cântărire – 13,3450 și a 3-a cântărire – 13,1262. Calculaţi pierdere prin
uscare pentru Acidul nicotinic şi faceţi concluzia despre corespunderea cerinţelor DAN (cel
mult 0,5%).
Numiţi erorile comise şi cum influenţează ele asupra rezultatelor determinării.
33. Scrieţi chimismul reacţiei de dozare a Acidului nicotinic (Mr 123,11) prin metoda acido-
bazică. Indicaţi condiţiile efectuării, numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în punctul
de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, conţinutul Acidului nicotinic în substanţă (%) având următoarele date: masa probei
0,3004 g, volumul soluţiei titrante 0,1 M (K 1,01) – 25,2 ml. Pierdere prin uscare – 0,45%.
Demonstraţi corespunderea cu cerinţele DAN (cel puţin 99,5% raportat la substanţa
uscată).
34. Numiţi postulatele principale ale metodei spectrofotometrice în UV. Scrieţi formula de
structură a Clorhidratului de tiamină.
Calculaţi conţinutul Clorhidratului de tiamină în soluţia apoasă determinată la
spectrofotometru la lungimea de undă 274 nm, absorbanţa specifică – 212,3. Absorbanţa
soluţiei analizate – 0,409.
35. Numiţi postulatele principale a metodei refractometrice. Scrieţi formula de structură a
Cafeinei și benzoatului de sodiu.
Calculaţi conţinutul Cafeinei și benzoatului de sodiu în soluţie 10%, dacă indicele de
refracţie a soluției de analizat este 1,3548 şi valoarea incrementului (F) este 0,00192.
36. Numiţi postulatele principale a metodei polarimetrice. Scrieţi formula de structură a
Acidului ascorbic, indicaţi grupele funcţionale și centrele optic active.
Calculaţi puterea rotatorie specifică a soluţiei apoase de Acid ascorbic 2%, dacă unghiul
de rotaţie este de – 0,960 şi grosimea cuvei e de 20 cm.
37. Calculaţi intervalele posibile ale valorilor unghiului de rotaţie al soluţiei de Glucoză 10%,
dacă, conform DAN, puterea rotatorie specifică a soluţiei trebuie să fie de la -52,50 până la
-53,30 şi lungimea tubului polarimetrului este 200 mm.
Scrieţi formula de structură a substanţei și indicaţi grupele funcţionale. Numiţi postulatele
principale a acestei metode.
38. Scrieţi chimismul reacţiei de dozare a Pantoprazolului de sodiu (Мr 432,4) prin metoda
acido-bazică în mediu anhidru. Argumentaţi alegerea solventului. Explicați posibilitatea
determinării punctului de echivalenţă. Numiţi indicatorul (denumirea, virajul culorii în
punctul de echivalenţă).
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat, conţinutul substanţei active, dacă la titrare s-au cheltuit 9,27 ml soluţie standard
0,1 M (K 1,009), masa probei luate pentru analiză 0,2031 g. Pierdere prin uscare – 6,0%.

6
 Corespunde oare conţinutul Pantoprazolului de sodiu (%) prevederilor DAN (Ph.
Eur. 8.0), dacă conţinutul substanţei active trebuie să fie cel puţin 99,0% şi cel mult
101,0% (raportat la substanța uscată).
39. Numiţi postulatele principale ale spectrofotometriei în UV. Scrieţi formula de structură a
Clorhidratului de clorpromazină (Aminazin).
Calculați conţinutul substanţei (%) pentru prepararea soluției de analizat, prin metoda
spectrofotometrică; lungimea de undă 254 nm; absorbanţa specifică a Clorhidratului de
clorpromazină (Aminazin) în acid clorhidric 0,1 M = 920.

40. Numiţi postulatele principale ale spectrofotometriei în UV. Scrieţi formula de structură a
Clorhidratului de papaverină.
Calculați masa probei (g) necesară pentru prepararea a 25 ml soluţie de analizat;
lungimea de undă 238 nm; absorbanţa specifică 1600; absorbanţa soluţiei analizate – 0,412.

41. Scrieţi chimismul reacţiei determinării cantitative a Omeprazolului (Мr 345,4) prin metoda
acido-bazică în mediu hidro-organic, conform prevederilor Ph. Eur. 8.0, argumentaţi
alegerea solventului. Indicaţi metoda de determinare a punctului de echivalenţă.
Calculaţi masa molară a echivalentului, titrul soluției titrante în raport cu substanţa de
analizat şi volumul teoretic a soluţiei titrante 0,1 M (К 0,998) utilizată pentru titrarea 0,2537
g substanţă, (conţinutul Omeprazolului – 100,05%).
42. Numiţi postulatele principale ale spectrofotometriei în UV. Scrieţi formula de structură a
Clorhidratului de papaverină.
Calculaţi conţinutul substanţei (g) prin metoda spectrofotometrică lungimea de undă
285 nm; absorbanţa specifică în acid clohidric 0,1 M = 164,87 în 50 ml. Absorbanţa soluţiei
analizate – 0,485.

43. Scrieţi formula de structură a Clorhidratului de pilocarpină și indicaţi centrele optic active.
Numiţi postulatele principale ale polarimetriei.
Calculaţi puterea rotatorie specifică a soluţiei apose Clorhidratului de pilocarpină
(1,25 g în 25 ml) cu unghiul de rotaţie +9,0150, grosimea stratului 20 cm. Faceţi concluzia
despre corespunderea cerinţelor DAN (puterea rotatorie specifică de la +89 până la +91).

44. Numiţi postulatele principale a metodei refractometrice. Scrieţi formula de structură a

Cafeinei și benzoatului de sodiu.
Calculaţi conţinutul Cafeinei și benzoatului de sodiu în soluţie 10%, dacă indicele de
refracţie a soluției de analizat este 1,3645 şi valoarea incrementului (F) este 0,00192.
45. Numiţi postulatele principale ale spectrofotometriei în UV. Scrieţi formula de structură a
Clorhidratului de clonidină.
Calculaţi absorbanţa specifică a Clorhidratului de clonidină. Masa probei pentru
efectuarea determinării 30,0 mg; diluția – 100 ml acid clorhidric 0,01 M; lungimea de undă
272 nm; absorbanţa soluţiei analizate – 0,485. Faceţi concluzia despre corespunderea
cerinţelor DAN (absorbanţa specifică cca 18).

Deprinderi practice
Studenţii trebuie să poată efectua:
1. Identificarea substanţelor medicamentose cu ajutorul metodelor chimice şi
instrumentale.
2. Dozarea substanţelor medicamentose cu ajutorul metodelor chimice.
7
 Bibliografie
1. Suport de curs.
2. Babilev F.V. Chimie farmaceutică, Chişinău: Universitas, 1994.- 675 р.
3. European Pharmacopoeia - 7th edition. Council of Europe, 67075 Strasbourg Cedex, France -
2010. - 3310 p.
4. European Pharmacopoeia - 8th edition. Council of Europe, 67075 Strasbourg Cedex, France -
2013. - 3655 p.
5. Farmacopea Română. Ediţia X-a –Bucureşti: Editura medicală, 1993.-1315 p.
6. Matcovschi C., Safta V. Ghid farmacoterapeutic. – Ch.: “Vector V-N” SRL, (F.E.-P.
«Tipografia centrală»), 2010. – 1296 p.
7. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия.- М.: МЕДпресс-информ, 2007. – 624 с.
8. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под ред.
Арзамасцева А.П. – М.: Медицина, 2001. – 384 с.
9. Фармацевтическая химия. Под ред. Арзамасцева А.П. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. –
640 с.
Anexa 1.

LISTA SUBSTANŢELOR MEDICAMENTOASE

1. Acid acetilsalicilic (FR X, p. 61)
2. Acid ascorbic (FR X, p. 67)
3. Acid benzoic (FR X, p. 70)
4. Acid glutamic (FR X, p. 74)
5. Acid nicotinic (FR X, p. 84, Ph. Eur. 8.0, v. 2, p. 2849)
6. Barbital (Barbital sodic) (FR X, p. 148)
7. Cafeină (FR X, p. 272)
8. Cafeină și benzoat sodiu (FR X, p. 275)
9. Clorhidrat de bendazol (Dibazol) (altele DAN)
10. Clorhidrat de chinină (FR X, p. 228)
11. Clorhidrat de clonidină (Clofelină) (Ph. Eur. 8.0, v. 2, p. 1926)
12. Clorhidrat de cocaină (Ph. Eur. 8.0, v. 2, p. 1935)
13. Clorhidrat de efedrină (FR X, p. 389)
14. Clorhidrat de papaverină (FR X, p. 726; altele DAN)
15. Clorhidrat de pilocarpină (FR X, p. 759)
16. Clorhidrat de piridoxină (altele DAN)
17. Clorhidrat de procaină (FR X, p. 790)
18. Clorhidrat de tiamină (FR X, p. 915)
19. Clorhidrat de clorpromazină (Aminazin) (Ph. Eur. 8.0, v. 2, p. 1859)
20. Codeină (Mеtilmorfină) (FR X, p. 270)
21. Diazepam (FR X, p. 354)
22. Fenazonă (Antipirină) (FR X, p. 742)
23. Fenilbutazonă (Butadionă) (FR X, p. 751)
24. Fenobarbital (FR X, p. 745)
25. Fosfat de mеtilmorfină (Fosfat de codeină) (FR X, p. 267)

8
26. Glucoză (FR X, p. 441)
27. Hidrogenotartrat de norepinefrină (Noradrenalină) (FR X, p. 702)
28. Hidrogenotartrat de adrenalină (Ph. Eur. 8.0, v. 2, p. 1491)
29. Iodură de potasiu (FR X, p. 574)
30. Metamizol sodic (Analgină) (FR X, p. 626)
31. Nicetamida (Dietilamida acidului nicotinic) (altele DAN)
32. Nifedipină (FR X, p. 695)
33. Omeprazol (Ph. Eur. 8.0, v. 2, p. 2911)
34. Pantoprazol de sodiu (Ph. Eur. 8.0, v. 2, p. 2960)
35. Pentoxifilină (FR X, p. 735)
36. Riboflavină (FR X, p. 825)
37. Rutozidă (Rutină) (FR X, p. 830)
38. Soluție de peroxid de hidrogen (FR X, p. 864)
39. Sulfat de atropină (FR X, p. 141)
40. Sulfat de zinc (FR X, p. 973)
41. Teobromină (FR X, p. 909; Ph. Eur. 8.0, v. 2, p.3395)
42. Teofilină (FR X, p. 913; Ph. Eur. 8.0, v. 2, p.3395)
43. Teofilină-etilendiamină hidrat (Aminofilină) (FR X, p. 115; Ph. Eur. 8.0, v. 2, p.3398)