CAPSULE GELATINOASE

1. C. s. Capsulele gelatinoase operculate se prepară exclusiv prin:

A. liofilizare;
B. imersie;
C. ştanţare;
D. picurare;
E. presare;
Răspuns corect: B

2. C. m. La fabricarea învelişului capsulelor operculate se pot folosi următoarele grupe

de substanţe auxiliare:
A. agenţi de opacefiere;
B. substanţe tensioactive;
C. conservanţi;
D. coloranţi;
E. lubrifianţi;
Răspuns corect: A, B, C, D

3. C. m. În scopul obţinerii capsulelor enterosolubile se folosesc următoarele procedee:

A. acoperirea capsulelor cu pelicule de natriu carboximetilceluloză;
B. modificarea chimică a gelatinei prin prelucrarea cu formalină;
C. introducerea în compoziţia masei gelatinoase a substanţelor stabile în sucul gastric;
D. acoperirea capsulelor cu pelicule de acetilftalilceluloză;
E. introducerea în compoziţia masei gelatinoase a polivinilpirolidonei;
Răspuns corect: B, C, D

4. C. m. Indicaţi dezavantajele capsulelor gelatinoase:

A. posibilitatea localizării acţiunii substanţelor medicamentoase;
B. sensibilitate înaltă faţă de umiditate;
C. apariţia imediată a efectului terapeutic;
D. mediu prielnic pentru dezvoltarea microorganismelor;
E. posibilitatea mascării mirosului şi gustului neplăcut al medicamentelor;
Răspuns corect: B, D

5. C. s. Următoarele afirmaţii referitoare la capsulele gelatinoase tari sunt adecvate, cu

excepţia:
A. sunt preparate din gelatină;
B. au formă de cilindri alungiţi;
C. se conservă în recipiente bine închise;
D. conţin substanţe active sub formă de soluţii apoase;
E. conţin de obicei substanţe active sub formă de pulberi sau granulate;
Răspuns corect: D

6. C. m. Plastifianţii folosiţi la prepararea capsulelor gelatinoase sunt:

A. glicerol;
B. acetoftalat de celuloză;
C. hidroxipropilceluloză;
 D. sorbitol;
E. glucoza;
Răspuns corect: A, D

7. C. m. Conform FS ed. XI, controlul calităţii capsulelor gelatinoase constă în

determinarea următorilor parametri:
A. timpul de dezintegrare;
B. timpul de deformare;
C. masa medie;
D. omogenitatea dozării;
E. testul dizolvării;
Răspuns corect: A, C, D, E

8. C. m. Coloranţii folosiţi la prepararea capsulelor gelatinoase tari sunt:

A. indigotina;
B. eritrozina;
C. amarant;
D. albastru de metil;
E. tartrazina;
Răspuns corect: A, B, C, E

9. C. m. În calitate de conservanţi în componenţa masei gelatinoase se adaugă:

A. nipagină, nipazol;
B. cloretonă;
C. acid salicilic;
D. acid benzoic;
E. metabisulfit de sodiu;
Răspuns corect: A, C, D, E

10.C. s. Conform FS X, capsulele gelatinoase trebuie să se dezagrege în apă:

A. în cel mult 5 minute;
B. în cel mult 15 minute;
C. în cel mult 30 minute;
D. între 30 şi 60 minute;
E. în cel mult 60 minute;
Răspuns corect: C

11.C. m. În industria farmaceutică capsulele gelatinoase moi se prepară prin:

A. imersie;
B. ştanţare;
C. liofilizare;
D. picurare;
E. brichetare;
Răspuns corect: A, B, D

12.C. m. Indicaţi modul de administrare al capsulelor gelatinoase:

A. rectal;
B. peroral;
C. sublingual;
 D. parenteral;
E. vaginal;
Răspuns corect: A, B, E

13.C. s. Următoarele afirmaţii referitoare la capsulele gelatinoase moi sunt adevărate,

cu excepţia:
A. se mai numesc “perle”;
B. sunt constituite dintr-un înveliş continuu şi moale de gelatină;
C. au formă sferică sau ovală;
D. conţin soluţii uleioase a substanţelor medicamentoase;
E. se obţin exclusiv prin metoda de imersie;
Răspuns corect: E

14.C. s. Conform cerinţelor farmacopeii capsulele gelatinoase enterosolubile trebuie să

se dezagrege:
A. în apă, în cel mult 15 minute;
B. în pepsină – soluţie acidă, în cel mult 120 minute;
C. în soluţie cu mediu bazic în cel mult 60 minute după ce capsulele nu s-au dezagregat
în soluţia cu mediu acid în 120 minute;
D. în pancreatină – soluţie alcalină în cel mult 120 minute;
E. nici una din afirmaţiile de mai sus nu este valabilă;
Răspuns corect: C

15.C. m. Care din următoarele afirmaţii referitoare la prepararea capsulelor

gelatinoase moi prin picurare sunt adevărate:
A. operaţia de umplere şi de formare a capsulelor se face concomitent;
B. formarea învelişului capsulelor şi umplerea capsulelor se realizează în două faze
distincte;
C. mărimea capsulelor poate fi modificată prin ajustarea vitezei de scurgere a soluţiilor
medicamentoase;
D. produsele lichide se introduc după transformarea lor în paste;
E. ca mediu de captare a picăturilor se foloseşte ulei de parafină;
Răspuns corect: A, C, E

16.C. m. Nominalizaţi factorii care influenţa efectul terapeutic al substanţelor

medicamentoase din capsule:
A. grosimea învelişului de gelatină;
B. doza substanţei medicamentoase;
C. regimul tehnologic de preparare a masei gelatinoase;
D. dimensiunile capsulelor;
E. granularea substanţei medicamentoase şi adăugarea substanţelor auxiliare;
Răspuns corect: B, E

17.C. s. Indicaţi particularităţile procesului tehnologic de preparare a capsulelor

gelatinoase prin ştanţare:
A. formarea unei picături sferice concomitent cu dozarea soluţiei substanţei
medicamentoase;
B. formarea capsulelor cu ajutorul a două injectoare concentrice;
 C. formarea capsulelor prin scufundarea formelor metalice răcite în masa gelatinoasă;
D. formarea benzilor de gelatină, formarea jumătăţilor de capsulă cu umplerea
concomitentă şi sudarea capsulelor;
E. formarea capsulelor are loc cu ajutorul formelor cilindrice;
Răspuns corect: D

18.C. m. Care dintre substanţele nominalizate pot intra în compoziţia masei pentru
prepararea capsulelor gelatinoase:
A. gelatina;
B. amidonul;
C. apa;
D. glicerol;
E. nipagina;
Răspuns corect: A, C, D, E

19.C. m. Avantajele capsulelor ca formă medicamentoasă sunt următoarele:

A. posibilitatea incapsulării substanţelor colorante;
B. posibilitatea mascării mirosului şi a gustului neplăcut al medicamentelor;
C. posibilitatea protecţiei substanţei medicamentoase de acţiunea factorilor mediului
ambiant;
D. posibilitatea incapsulării soluţiilor apoase a substanţelor medicamentoase;
E. posibilitatea dezvoltării favorabile a microorganismelor;
Răspuns corect: A, B, C

20.C. m. Selectaţi din lista nominalizată preparatele care se eliberează în capsule

gelatinoase moi;
A. soluţie uleioasă vitamina A;
B. levomicitină;
C. aevit;
D. ulei de ricin;
E. lincomicină hidrohlorid;
Răspuns corect: A, C, D

21.C. s. Pentru spălarea capsulelor gelatinoase obţinute prin imersie se foloseşte:

A. apa;
B. glicerolul;
C. uleiul de parafină;
D. acetona;
E. alcoolul izopropilic;
Răspuns corect: E

22.C. s. Pentru înlăturarea bulelor de aer din masa gelatinoasă înainte de imersie se
foloseşte următorul procedeu:
A. filtrarea;
B. centrifugarea;
C. asprirarea aerului cu pompa de vid;
D. decantarea;
E. masa este supusă acţiunii presiunii aerului;
Răspuns corect: C

23.C. s. Omogenitatea dozării substanţelor medicamentoase în capsule se determină

când doza acesteia constituie:
A. mai mult de 100 mg;
B. 50 mg şi mai puţin;
C. 50 mg – 100 mg;
D. 1 mg şi mai puţin;
E. până la 100 mg;
Răspuns corect: B

24.C. s. La prepararea capsulelor prin ştanţare procedeul Colton se deosebeşte de

metoda Scherer prin:
A. capsulele sunt umplute numai pe jumătate;
B. lipsa liniei mediane la perimetru;
C. prezenţa liniei mediane care reprezintă locul de sudare;
D. pentru ştanţare se folosesc matriţe sub formă de valţuri;
E. benzile de gelatină se introduc între valţuri în poziţie verticală;
Răspuns corect: A

25.C. m. Dintre metodele de preparare a capsulelor nominalizate selectaţi metodele

bazate pe presarea benzilor de gelatină:
A. metoda imersiei;
B. metoda picurării;
C. metoda ştanţării;
D. metoda scufundării;
E. metoda cu matriţe rotative;

EMPLASTRE, LICHIDE ADEZIVE, SINAPISME

26.C. m. În funcţie de modul de acţiune emplastrele se clasifică în:
A. epidermice;
B. endermatice;
C. de plumb;
D. cauciucate;
E. diadermatice;
Răspuns corect: A, B, E

27.C. m. Masele pentru emplastre conţin următoarele grupe de substanţe auxiliare:

A. plastifianţi;
B. antioxidanţi;
C. substanţe aderente;
D. substanţe care îmbunătăţesc proprietăţile reologice;
E. substanţe care neutralizează acizii răşinoşi;
Răspuns corect: A, B, C, D, E

28.C. s. Pentru fabricarea emplastrului simplu de plumb în calitate de materie primă se

folosesc:
A. ulei de floarea soarelui, cauciuc, oxid de plumb;
B. benzen, lanolină, oxid de plumb, oxid de zinc;
C. lanolină, colofoniu, oxid de plumb;
D. ulei de floarea soarelui, grăsime de porc, oxid de plumb, apă;
E. benzen, cauciuc, oxid de plumb;
Răspuns corect: D

29.C. m. La emplastrele lichide (cleiuri dermatologice) se referă:

A. colodiu elastic;
B. cerigelul;
C. furaplastul cu perclorvinil;
D. cleolul;
E. emplastru cu extract de ardei;
Răspuns corect: A, B, C, D

30.C. m. La emplastrele obişnuite (simple) se referă:

A. emplastru simplu de plumb;
B. emplastru cu epilină;
C. emplastru de plumb compus;
D. emplastru cu acrihină;
E. emplastrul cu extract de ardei;
Răspuns corect: A, B, C, D

31.C. s. Emplastrul adeziv elastic extern are următoarea compoziţie:

A. cauciuc, colofoniu, lanolină, parafină lichidă, fenil – β – naftilamină, benzină, sulf;
B. cauciuc, zinc oxid, lanolină, parafină lichidă, fenil – β – naftilamină, benzină;
C. colofoniu, oxid de zinc, lanolină, parafină lichidă, acid salicilic, fenil – β – naftilamină;
D. cauciuc, colofoniu, oxid de zinc, fenil – β – naftilamină;
E. cauciuc, colofoniu, benzină, oxid de zinc, lanolină, ceară, fenil – β – naftilamină;
Răspuns corect: E

32.C. m. În calitate de substanţe capabile să formeze filme elastice în compoziţia

emplastrelor lichide se folosesc:
A. colodiu;
B. colofoniu;
C. polimetacrilaţi;
D. etilceluloza;
E. polietilenglicol;
Răspuns corect: A, B, C, D

33.C. m. Procesul tehnologic de fabricare a sinapismelor cuprinde următoarele faze de

lucru:
A. presarea seminţelor;
B. degresarea seminţelor presate;
C. hidroliza măcuhului obţinut;
D. prepararea masei de muştar;
E. întinderea masei pe bandă de hârtie;
Răspuns corect: A, B, D, E

34.C. m. Care dintre compuşii nominalizaţi asigură efectul terapeutic al sinapismelor:

A. sinigrina;
B. alilizotoicianat;
C. emulsina;
D. uleiul gras;
E. mirosina;
Răspuns corect: A, B, C

35.C. s. Sinapismele se referă la emplastrele:

A. de plumb;
B. răşinoase;
C. cerate;
D. cauciucate;
E. lichide;
Răspuns corect: D

36.C. s. Înainte de aplicare sinapismele se cufundă în apă cu temperatura:

A. + 20°C;
B. + 30°C;
C. + 37°C;
D. + 25°C;
E. +45°C;
Răspuns corect: C

37.C. m. Condiţiile şi termenul de păstrare a sinapismelor sunt următoarele:

A. la rece;
B. la loc uscat;
C. în loc ferit de lumină;
D. timp de 8 luni;
E. timp de 1 an;
Răspuns corect: B, D

38.C. m. Cataplasmele se folosesc în răceli şi artroze, afecţiuni reumatismale datorită

acţiunii:
A. antihistaminice;
B. analgezice;
C. rubefiante;
D. calmante;
E. hipermiante;
Răspuns corect: C, E

39.C. s. Ca produs intermediar la fierberea emplastrului simplu de plumb se formează:

A. săpunul de plumb;
B. glicerolul;
C. sulfatul de plumb;
D. carbonatul de plumb;
E. grăsimi nesăpunificate;
Răspuns corect: B

40.C. m. Emplastrul simplu de plumb serveşte ca semifabricat la fabricarea:

A. leucoplastrului;
B. emplastrului de plumb compus;
C. emplastru cu eplină;
D. emplastrului bactericid;
E. emplastrului cu extract de ardei;
Răspuns corect: B, C

41.C. s. În calitate de antioxidant al cauciucului în compoziţia emplastrului adeziv

elastic extern se adaugă:
A. nipagină;
B. nipazol;
C. butiloxianizol;
D. fenil – β – naftilamină;
E. α – tocoferol;
Răspuns corect: D

42.C. s. Pentru a micşora acţiunea iritantă a colofoniului asupra pielii, în compoziţia

leucoplastului se adaugă:
A. oxid de zinc;
B. lanolină anhidră;
C. ceară galbenă;
D. cauciuc;
E. oxid de plumb;
Răspuns corect: A

43.C. m. La fabricarea emplastrelor cauciucate, benzina serveşte ca dizolvant pentru:

A. colofoniu;
B. fenil – β – naftilamină;
C. cauciuc;
D. zinc oxid;
E. ceară;
Răspuns corect: A, C

44.C. m. Ca substanţe antiseptice în compoziţia emplastrului bactericid se foloseşte:

A. dioxidina;
B. furacilina;
C. sintomicina;
D. verde de briliant;
E. furadonina;
Răspuns corect: B, C, D

45.C. s. La fierberea emplastrului simplu de plumb în prezenţa apei are loc o reacţie
de:
A. oxidare;
B. reducere;
C. esterificare;
D. neutralizare;
E. saponificare;
Răspuns corect: E

UNGUENTE, LINIMENTE, PASTE,

SUSPENSII ŞI EMULSII FARMACEUTICE

46.C. m. Pentru omogenizarea emulsiilor în condiţii de uzină se folosesc:

A. omogenizatorul cu două sau trei valţuri;
B. reactorul – omogenizator;
C. moara cu pietre;
D. aparatul cu rotor pulsativ;
E. morile coloidale (prin fricţiune; cu rotor şi bile; cu vibrocavitaţie);
Răspuns corect: D, E

47.C. s. Indicaţi care din prescripţiile următoare reprezintă paste farmaceutice:

A. amidoclorură de mercur 10,0; vaselină 60,0; lanolină 30,0;
B. kaliu iodid 50,0; tiosulfat de sodiu 1,0; apă purificată 44,0; lanolină anhidră 135,0;
excipient emulsiv 270,0;
C. acid salicilic 2,0; oxid de zinc 25,0; vaselină 48,0;
D. amicazol 5,0; esterul monoetilic al etilenglicolului 4,5; lanolină anhidră 10,0; emulgatorul
T-2 20,0; alcool cinamic 0,15; tetraborat de sodiu 1,5; apă purificată 48,85;
E. acid undecilenic 8,0, cupru undicelinat 8,0; esterul paraclorfenilic al glicerolului 4,0;
emulgatorul N 1 7,0; etilceluloză 4,0; apă purificată ad 100,0;
Răspuns corect: C

48.C. m. Standardizarea linimentelor are loc conform următorilor indici de calitate:

A. dozarea principiilor active;
B. valoarea pH-ului mediului;
C. gradul de dispersie al fazei solide în suspensii şi al picăturilor în emulsii;
D. stabilitatea termică;
E. rezistenţa la îngheţ;
Răspuns corect: A, B, C, D, E

49.C. s. Pentru producerea unguentelor în condiţii de uzină se foloseşte următorul

aparat:
A. malaxoare cu turbină;
B. aparatul cu rotor pulsativ;
C. moara coloidală;
D. fluerul fluid;
E. emiţătorul magnitostrictor;
Răspuns corect: B

50.C. s. Diapazonul undelor ultrasonore se află în limitele:

A. peste 1010 Hz;
B. de la 16000 până la 1010 Hz;
C. până la 16 Hz;
D. de la 16 până la 16000 Hz;
E. până la 16000 Hz;
Răspuns corect: B
51.C. m. Pe ce principiu se efectuează forfecarea în morile coloidale la producerea
suspensiilor şi emulsiilor:
A. triturarea particulelor solide;
B. lovirea;
C. triturarea şi lovirea;
D. cavitaţia;
E. tăierea;
Răspuns corect: A, B, C, D

52.C. s. Pentru producerea suspensiilor industriale se utilizează următorul aparat:

A. fluerul fluid;
B. emiţătorul magnitostrictor;
C. moara coloidală cu rotor şi bile;
D. malaxorul universal;
E. malaxorul cu turbină;
Răspuns corect: C

53.C. m. Ce exigenţe sunt înaintate faţă de emulsiile şi suspensiile parenterale:

A. transparenţă;
B. sterilitate;
C. incolore;
D. lipsite de impurităţi mecanice, vizibile, omogene;
E. apirogenitate;
Răspuns corect: B, D, E

54.C. m. Ce metode de fabricare a linimentelor se folosesc în condiţii de uzină:

A. amestecarea cu ajutorul malaxoarelor rapide şi a aparatului cu rotor pulsativ;
B. micronizarea cu ajutorul infrasunetului;
C. forfecarea în mediu lichid în morile coloidale;
D. micronizarea cu ajutorul ultrasunetului;
E. amestecarea intensivă hipersonoră;
Răspuns corect: A, C, D

55.C. m. Stabilitatea fizică a unei emulsii este influenţată de:

A. diferenţa de densităţi dintre faze;
B. viscozitatea mediului de dispersie;
C. raportul de concentraţie al fazelor;
D. diametrul particulelor fazei dispersate;
E. tensiunea interfacială;
Răspuns corect: B, C, D, E

56.C. m. Tweenurile folosite ca emulgatori sunt:

A. derivaţi de polioxietilen ai esterilor graşi cu sorbitanul;
B. esteri ai acizilor graşi cu polietilenglicoli;
C. emulgatori de tip A/U;
D. emulgatori de tip U/A;
E. neionogeni;
Răspuns corect: A, D, E
57.C. s. Emulsiile parenterale sunt exclusiv emulsii de tipul:
A. A/U;
B. U/A;
C. U/A/V;
D. A/U/A;
E. toate tipurile de mai sus;
Răspuns corect: B

58.C. m. Pentru asigurarea stabilităţii microbiologice a unei emulsii de uz intern se

recomandă adaos de:
A. nipagin;
B. nipazol;
C. α – tocoferol;
D. acid benzoic;
E. butilhidroxianisol;
Răspuns corect: A, B, E

59.C. m. Vâscozitatea emulsiilor depinde de:

A. vâscozitatea fazei externe;
B. vâscozitatea fazei interne;
C. concentraţia fazei disperse;
D. gradul de dispersie;
E. natura emulgatorului;
Răspuns corect: A, B, C, D, E

60.C. m. Prepararea aseptică se foloseşte la obţinerea suspensiilor care se aplică pe:

A. plăgi;
B. arsuri;
C. pielea sugarilor;
D. pielea capului;
E. mucoasa oculară;
Răspuns corect: A, B, C, E

61.C. m. Următoarele afirmaţii referitoare la suspensiile injectabile sunt adevărate:

A. se prepară din substanţe active aduse la gradul de fineţe prevăzut în monografia
respectivă;
B. în cazul suspensiilor injectabile uleioase se admite o uşoară încălzire, la 37°C, înainte de
administrare;
C. se administrează i/m;
D. se administrează i/v;
E. se pot prepara cu sau fără adaos de agenţi de suspendare;
Răspuns corect: A, B, C, E

62.C. m. Modul de acţiune al agenţilor stabilizanţi folosiţi la prepararea suspensiilor se

manifestă prin:
A. mărirea vâscozităţii mediului de dispersie;
B. formarea de filme în jurul particulelor de substanţă insolubilă;
C. scăderea tensiunii interfaciale solid/lichid;
D. conferirea de sarcini electrice;
E. micşorarea razei particulelor;
Răspuns corect: A, B, C, D

63.C. m. Substanţele tensioactive facilitează suspendarea, deoarece:

A. se absorb la interfaţa aer – lichid;
B. se absorb la instalaţia solid – lichid;
C. reduc tensiunea interfacială solid – lichid;
D. măresc tensiunea superficială a lichidului;
E. favorizează umectarea solidului;
Răspuns corect: A, B, C, E

64.C. s. Conform farmacopeei FR X pastele sunt unguente – suspensii în care faza

dispersată depăşeşte:
A. 10%;
B. 15%;
C. 20%;
D. 25%;
E. 30% din masa unguentului;
Răspuns corect: D

65.C. s. Conform FR X cremele sunt unguente – emulsii în care faza apoasă depăşeşte:
A. 5%;
B. 10%;
C. 20%;
D. 30%;
E. 40% din masa unguentului;
Răspuns corect: B

66.C. m. Care din următoarele afirmaţii referitoare la bazele de unguent grase sunt
adevărate:
A. sunt denumite şi baze anhidre lipofile;
B. pot conţine grăsimi, uleiuri vegetale şi animale, hidrocarburi, siliconi;
C. se pot îndepărta prin spălare cu apă;
D. cele care pot incorpora apa ca fază internă se numesc baze de absorbţie;
E. nici una dintre afirmaţiile de mai sus;
Răspuns corect: A, B, D

67.C. m. Care din următoarele afirmaţii referitoare la bazele de unguent hidrosolubile

sunt adevărate:
A. în general nu sunt inerte din punct de vedere fiziologic;
B. se usucă şi formează film la locul de aplicare;
C. se îndepărtează uşor prin spălare cu apă;
D. pH – ul poate fi uşor reglat prin tamponare;
E. consistenţa este influenţată considerabil de temperatură;
Răspuns corect: B, C, D

68.C. m. Bazele de unguent hidrosolubile sunt indicate în tratamentul:

A. bolnavilor cu pielea sensibilă la grăsimi;
B. pielii acoperite cu păr;
C. pielii traumatizate;
D. afecţiunilor mucoaseor;
E. afecţiunilor oftalmice;
Răspuns corect: A, B, C, D, E

69.C. m. Excipientul emulsiv pentru prepararea unguentului cu sulf se prepară din

următoarele componente:
A. apă purificată;
B. lanolină;
C. emulgator T – 2;
D. parafină solidă;
E. vaselină;
Răspuns corect: A, C, E

70.C. s. Care dintre următoarele unguente se păstrează la lista A:

A. unguentul cu hidrocortizon acetat 1%;
B. unguentul cu clotrimazol 1%;
C. unguentul cu clorhidrat de pilocarpină 2%;
D. unguentul cu fenilbutazonă 4%;
E. unguentul cu oxid de zinc 10%;
Răspuns corect: C

71.C. m. Conform FR X, care dintre următoarele afirmaţii referitoare la unguente sunt

adevărate:
A. sunt preparate farmaceutice semisolide;
B. sunt destinate aplicării pe piele sau pe mucoase;
C. se folosesc în scop terapeutic sau de protecţie;
D. sunt constituite din excipienţi în care se pot incorpora substanţele active;
E. se conservă în recipiente bine închise, la rece;
Răspuns corect: A, B, C, D

72.C. m. Conform FR X, care dintre următoarele afirmaţii referitoare la unguente

oftalmice sunt adevărate:
A. sunt preparate farmaceutice semisolide, sterile;
B. sunt destinate aplicării pe mucoasa conjunctivală;
C. se prepară în condiţii aseptice;
D. la preparare se folosesc în general baze de unguent liposolubile şi neiritante pentru
mucoasa conjunctivală;
E. substanţele active se incorporează în baza de unguent sub formă de soluţii sau pulberi
micronizate;
Răspuns corect: A, B, C, D, E

73.C. s. Conform FR X, în unguentele suspensii oftalmice, particulele trebuie să

prezinte un diametru de cel mult:
A. 25μm pentru 90% şi 50 μm pentru 10% din particulele examinate;
B. 50 μm pentru 90% şi 100 μm pentru 10% din particulele examinate;
C. 50 μm pentru 90% şi 180 μm pentru 10% din particulele examinate;
D. 25 μm pentru 75% şi 50 μm pentru 25% din particulele examinate;
E. 50 μm pentru 75% şi 100 μm pentru 25% din particulele examinate;
Răspuns corect: A

74.C. s. Conform FRX, unguentele oftalmice se condiţionează în recipiente care conţin

cel mult:
A. 5 g unguent;
B. 10 g unguent;
C. 15 g unguent;
D. 20 g unguent;
E. 50 g unguent;
Răspuns corect: B

75.C. s. Conform FRX, unguentele oftalmice se conservă la o temperatură de cel mult:

A. 8°C;
B. 15°C;
C. 25°C;
D. 40°C;
E. FRX nu face nici o precizare în acest sens;
Răspuns corect: C

76.C. s. Indicaţi aparatul care constă din 2 discuri, aşezate orizontal unul deasupra
altuia. Discul inferior se roteşte, cel superior este imobil şi este unit cu pâlnia de
alimentare a unguentului:
A. dismembratorul;
B. dezintegratorul;
C. moara coloidală;
D. moara cu discuri;
E. moara cu 3 valţuri;
Răspuns corect: D

77.C. m. În cazul dispersării cu ajutorul ultrasunetului are loc:

A. o acţiune hidraulică puternică care duce la turbulenţă şi pulsarea amestecului;
B. crearea alternativă a zonelor de contracţie şi dilatare a lichidului;
C. crearea bulelor de cavitaţie în timpul contracţiei;
D. crearea bulelor de cavitaţie în timpul dilatării;
E. crearea bulelor de cavitaţie la interfaţa dintre faze;
Răspuns corect: B, D

78.C. m. Pentru dispergarea mecanică în mediu lichid se folosesc:

A. malaxoare cu elice;
B. aparatul cu rotor pulsativ;
C. malaxoare cu turbină;
D. fluerul fluid;
E. morile cu jet;
Răspuns corect: A, B, C, D

79.C. m. În industrie suspensiile se fabrică prin următoarele metode:

A. sedimentare;
B. amestecare intensivă;
C. dispersarea fazei solide în faza lichidă;
D. condensare;
E. dispersarea ultrasonoră;
Răspuns corect: B, C, D, E

80.C. s. Consecutivitatea topirii componentelor din compoziţia excipientului are loc:

A. în ordinea creşterii temperaturii de topire;
B. în ordinea descreşterii temperaturii de topire;
C. în primul rând se topesc excipienţii hidrocarburaţi, apoi graşi;
D. în primul rând se topesc excipienţii graşi, apoi hidracarburaţi;
E. componentele excipientului se dizolvă la încălzire în uleiuri grase sau minerale;
Răspuns corect: B

81.C. m. Pentru omogenizarea unguentelor în industrie se folosesc:

A. panelul electric pentru topirea bazelor de unguent;
B. emiţătoare magnitostrictori;
C. aparatul cu rotor pulsativ;
D. moara cu pietre;
E. morile cu valţuri;
Răspuns corect: C, D, E

82.C. m. Faţă de excipienţii pentru unguente sunt înaintate următoarele cerinţe:

A. inofensitate;
B. compatibilitate cu substanţele medicamentoase;
C. transparenţă;
D. rezistenţă mecanică;
E. puritate microbiologică;
Răspuns corect: A, B, E

83.C. m. Care dintre următoarele unguente produse industrial prezintă unguente –

suspensii:
A. cu mercur alb;
B. cu streptocidă;
C. cu camfor;
D. cu oxid de zinc;
E. cu sulf;
Răspuns corect: A, B, D, E

84.C. m. Ca ambalaj pentru unguente poate servi:

A. tuburile din aluminiu;
B. cutii de carton pergamenate;
C. borcane din sticlă;
D. tuburi din polietilenă;
E. panele din mase plastice cu capac;
Răspuns corect: A, C, D

85.C. m. Aprecierea calităţii unguentelor are loc conform următoarelor parametri:

A. dozarea principiilor active;
B. valoarea pH-ului;
C. mărimea particulelor în unguentele suspensii;
D. proprietăţile reologice;
E. omogenitatea;
Răspuns corect: A, B, C, D, E

86.C. m. Proprietăţile consistente ale unguentelor se apreciază conform următorilor

parametri:
A. gradul cedării principiilor active;
B. densitatea;
C. viscozitatea;
D. plasticitatea;
E. penetraţia;
Răspuns corect: C, D, E

87.C. m. La componentele hidrofile a excipienţilor pentru unguente se referă:

A. metilceluloza;
B. ulei de piersic;
C. vaselina;
D. polietilenglicolii;
E. polivinilpirolidona;
Răspuns corect: A, D, E

88.C. m. La componentele lipofile a excipienţilor pentru unguente se referă:

A. natriu carboximetilceluloză;
B. uleiurile hidrogenizate;
C. siliconii;
D. parafina;
E. vaselina;
Răspuns corect: B, C, D, E

89.C. s. Scopul principal la omogenizarea unguentelor este:

A. repartizarea uniformă a substanţei medicamentoase în excipient;
B. micşorarea dimensiunilor particulelor fazei solide în unguentele suspensii;
C. micşorarea proprietăţilor reologice ale unguentelor (plasticitatea şi penetraţia);
D. sporirea disponibilităţii biologice a substanţelor medicamentoase;
E. pentru realizarea tuturor parametrilor indicaţi mai sus;
Răspuns corect: B

90.C. s. Factorul principal, care poate influenţa efectul terapeutic al unguentelor este:
A. tehnologia de fabricare a unguentului;
B. natura excipientului;
C. cantitatea de unguent aplicată pe piele sau mucoase;
D. coeficientul de repartiţie a substanţei medicamentoase în excipient şi prin piele;
E. prezenţa substanţelor tensioactive;
Răspuns corect: B

91.C. s. În ce cazuri la fabricarea suspensiilor şi emulsiilor procesul tehnologic prevede

mărunţirea extrafină a fazei dispersate:
A. la obţinerea mixturilor;
B. la fabricarea unguentelor oftalmice;
C. la fabricarea linimentelor;
D. la fabricarea suspensiilor şi emulsiilor parenterale;
E. la producerea comprimatelor;
Răspuns corect: D

92.C. s. Conform FRX, prepararea bazelor grase de unguent se realizează prin:

A. topirea componentelor la 37°C;
B. dispersarea fazei apoase în faza grasă;
C. dispersarea fazei grase în faza apoasă;
D. triturarea la mojar a componentelor;
E. amestecarea până la răcire a componentelor topite şi eventual filtrate;
Răspuns corect: E

93.C. s. Toate afirmaţiile următoare privitoare la bazele hidrosolubile sunt adevărate,

cu excepţia:
A. sunt inerte din punct de vedere fiziologic;
B. se usucă şi formează film la locul de aplicare;
C. consistenţa este influenţată considerabil de temperatură;
D. pH – ul poate fi uşor reglat prin tamponare;
E. sunt lavabile;
Răspuns corect: C

94.C. s. Testul de acantoză permite să se tragă concluzia asupra:

A. capacităţii bazelor de unguent de a absorbi apa;
B. capacităţii de cedare a substanţei active din excipienţi;
C. toleranţei fiziologice a bazelor de unguent;
D. viscozităţii bazelor de unguent;
E. capacităţii de întindere a bazelor de unguent;
Răspuns corect: C

95.C. m. Indicele de apă se determină la următorii excipienţi:

A. baze de unguent emulsie A/U;
B. baze de unguent emulsie U/A;
C. hidrogeluri;
D. baze de absorbţie;
E. vaselină.
Răspuns corect: A, D