09.11.

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I. SUBSTANE MEDICAMENTOASE DIN GRUPA AMINELOR I A DERIVAILOR FUNCIONALI G r u p a r e aa m i n i c e s t ef o a r t ed e s n t l n i t ns t r u c t u r as u b s t a n e l o rm e d i c a m e n t o a s es u b f o r m d e a m i n p r i m a r , s e c u n d a r s a u t e r i a r . n g e n e r a l , p e l n g g r u p a r e a a m i n i c , n s t r u c t u r a a c e s t o rs u b s t a n em a i p o t a p a r e i a l t eg r u p r i f u n c i o n a l e( h i d r o x i l , c a r b o x i l , e s t e re t c . )a v n d p o s i b i l i t a t e a d e a s e i n f l u e n a r e c i p r o c . n c l a s i f i c a r e a a c e s t o r s u b s t a n e m e d i c a m e n t o a s e s a i n u t s e a m a d e n a t u r a a m i n e i p r e c u m i d e p r e z e n a n m o l e c u l a a l t o r g r u p r i f u n c i o n a l e . nt a b e l e l e1 3s u n t p r e z e n t a i u n i i d i n t r ec e i m a i i m p o r t a n i r e p r e z e n t a n i a i a c e s t e i c l a s e a l t u r i d e u n e l ep r o p r i e t i i c o n s t a n t ef i z i c o c h i m i c e . A m i n o a c i z i i , s u l f a m i d e l e , a l c a l o i z i i , d e r i v a i i u n o rh e t e r o c i c l i ( f e n o t i a z i n e , p u r i n e , p i r a z o l o n e ) , d a t o r i t c o m p o r t a m e n t u l u i l o r s p e c i f i c , s u n t s t u d i a i n g r u p e s e p a r a t e . I. Reacii generale I.1. Reacia de deplasare a aminei din sruri D i n s o l u i i l e c o n c e n t r a t e a l e s r u r i l o r , a m i n a s e p o a t e p u n e n l i b e r t a t e p r i n a l c a l i n i z a r e c u h i d r o x i d d e s o d i u : R ' ' R N HC l R ' R ' ' N a O H R N R ' N a C l H O 2

0 . 2 g s a r e a u n e i a m i n e s e d i z o l v n t r u n m l a p , s e a d a u g s o l u i e d e N a O H1 0 0 g / l p n l ap Hb a z i c . A p a r eo t u l b u r e a l c a r e nt i m ps et r a n s f o r m f i e np i c t u r i u l e i o a s e , f i e n t r u n p r e c i p i t a t a m o r f d e a m i n b a z . I.2. Reacia de identificare a anionului ng e n e r a l s r u r i l es u n t s u bf o r m d ec l o r h i d r a i , i a rr e a c i ad ei d e n t i f i c a r eaa n i o n u l u i c l o r u r s eb a z e a z p ep r e c i p i t a r e a , s u bf o r m d ec l o r u r d ea r g i n t , c un i t r a t d ea r g i n t np r e z e n a a c i d u l u i n i t r i c : C l A g N O3 A g C l+ N O

3

2 m l s o l u i e a p o a s d e c l o r h i d r a t d e a m i n s e a c i d u l e a z c u a c i d n i t r i c 1 0 0 g / l i s e a d a u g 0 . 1 5m l n i t r a t d ea r g i n t 2 0 g / l ( R ) ; s ef o r m e a z u np r e c i p i t a t a l b , c a z e o sd ec l o r u r d ea r g i n t , i n s o l u b i l n a p i a c i d a z o t i c , s o l u b i l n a m o n i a c . I.3. Reacii de evideniere a nucleului benzenic I.3.1. Reacia de bromurare -0 . 0 2gs u b s t a n ( e x : a c e t a n i l i d , f e n a c e t i n , t o l a z o l i n )s et r a t e a z c u2m l a p , s e n c l z e t e ; s o l u i e i r c i t ei s ea d a u g 5p i c t u r i a p d eb r o m( R ) . S ef o r m e a z u np r e c i p i t a t a l b c r i s t a l i n d e d e r i v a t b r o m u r a t : N H C O C H
3

N H C O C H

N H C O C H

N H C O C H

B r 2

B r

B r

B r

B r

B r 5

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I.3.2. Reacia de nitrare 0 . 0 5 g s u b s t a n ( e x : a c e t a n i l i d , f e n a c e t i n , t o l a z o l i n ) s e t r a t e a z c u 1 m l a c i d n i t r i c ( R ) , 1 m l a p , s e f i e r b e 1 m i n u t i s e r c e t e . S e f o r m e a z u n p r e c i p i t a t g a l b e n c r i s t a l i n d e n i t r o d e r i v a t : N H C O C H

3

N H C O C H

N H C O C H O2 N +

H N O3

N O2

N O2

O C2 H 5

O C2 H 5

O C2 H 5

II. Reacii de identificare ale substanelor medicamentoase cu amin primar aromatic n molecul II.1. Reacia de diazotare i cuplare A c e a s t s u c c e s i u n ed er e a c i i p e r m i t ei d e n t i f i c a r e a i d i f e r e n i e r e aa m i n e l o ra r o m a t i c e p r i m a r ed ea m i n e l ep r i m a r ea l i f a t i c e , s e c u n d a r e i t e r i a r e . A m i n e l ea r o m a t i c ep r i m a r ec ua c i d u l n i t r o s , nm e d i up u t e r n i ca c i d i l ar e c e , f o r m e a z s r u r i d ed i a z o n i us o l u b i l e , i n c o l o r es a us l a b g l b u i ( a ) ; a c e s t e a p o t r e a c i o n a : - c u f e n o l i ( b ) , n m e d i u a l c a l i n ( p H = 9 1 0 ) s a u u a m i n e a r o m a t i c e t e r i a r e ( c ) , n m e d i u s l a b a c i d - c f o r m n d d e r i v a i a z o i c i c o l o r a i n r o u p o r t o c a l i u :

N H2 O N R

O H

H C l 2 H2 O R ( a )

N NC l

N a O O H N NC l R ( b ) N a O H N a C l O H2 R N N

l N N C R

C H3 N C H3 ( c ) H C l N N R N

C H3 C H3

p e s t e 0 . 0 1 g a m i n p r i m a r a r o m a t i c s e a d a u g 0 . 2 m l H C l d i l u a t 1 0 0 g / l ( R ) , s e r c e t e l a g h e a ( 0 5 o C ) , s e a d a u g c t e v a p i c t u r i d e s o l u i e n i t r i t d e s o d i u ( R ) p r o a s p t p r e p a r a t . S o l u i a o b i n u t c a r e c o n i n e s a r e a d e d i a z o n i u s e m p a r t e n d o u : o p a r t e s e t o a r n n t r o e p r u b e t n c a r e s e g s e t e o s o l u i e p r e p a r a t d i n n a f t o l i h i d r o x i d d e s o d i u 1 0 0 g / l ( p e n t r u a m e n i n e p H u l b a z i c ) , p e s t e c e a l a l t p a r t e s e t o a r n o s o l u i e d e d i m e t i l a n i l i n n m e d i u a c i d ( s e m e n i n e p Ha c i d ) n a m b e l e c a z u r i s e o b i n p r e c i p i t a t e d e d i f e r i t e c u l o r i ( r o u , p o r t o c a l i u , c a r m i n , e t c . ) 6

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Observaie. ns e r i aa m i n e l o rm e d i c a m e n t o a s es t u d i a t e , r e a c i ae s t es p e c i f i c p e n t r ub e n z o c a i n , p r o c a i n , m e t o c l o p r a m i d , b r o m h e x i n .

Tabel I.1. Amine aromatice primare D C I / S t r u c t u r p . t . 0 C 8 8 9 2 P r o p r i e t i f i z i c o c h i m i c e / S o l u b i l i t a t e / p H u l s o l u i e i a p o a s e C r i s t a l ei n c o l o r es a up u l b e r e c r i s t a l i n a l b , f r m i r o s , c u g u s t s l a b a m a r , p r o d u c e p e l i m b o a n e s t e z i e t r e c t o a r e u o r s o l u b i l n a l c o o l , c l o r o f o r m i e t e r Clorhidrat de procain (Procaini hydrochloridum FR X)

O H2 N C C H 2 5 O C H2 C H2 N H C l C H 2 5

U . V . m a x .

Benzocaina (Benzocainum FR X)
H N 2 C O O C2 H 5

2 2 1 n m 2 9 4 n m ( s o l . n e t a n o l )

Clorhidrat de metoclopramid (Metoclopramidi hydrochloridum FR X)

C l O H2 N C N HC H O C H3
2

C2 H5 C H2 N H C l C H 2 5

f o a r t e p u i n s o l u b i l n a p 1 5 4 - C r i s t a l ei n c o l o r es a up u l b e r e 1 5 8 c r i s t a l i n a l b , f r m i r o s , c u g u s t s l a b a m a r , p r o d u c e p e l i m b o a n e s t e z i e t r e c t o a r e f o a r t e u o r s o l u b i l n a p s o l u b i l n a l c o o l g r e u s o l u b i l n c l o r o f o r m i e t e r p H=5 6 u l b e r ec r i s t a l i n a l b c ug u s t 1 8 3 - P a m a r 1 8 5 u o r s o l u b i l n a p s o l u b i l n a l c o o l i n s o l u b i l n e t e r p H=5 , 3 6 , 3

2 7 2 n m 3 0 8 n m ( s o l . a p o a s )

Clorhidrat de bromhexin (Bromhexini hydrochloridum FR X)

B r C H3 C H2 N H B r N H2 C l

P u l b e r e c r i s t a l i n a l b s a u f o a r t e s l a bg l b u i e , f r m i r o s , f r g u s t . p u i n s o l u b i l n m e t a n o l f o a r t e p u i n s o l u b i l n a l c o o l p r a c t i c i n s o l u b i l n a c e t o n , a p i c l o r o f o r m p H= 3 5

3 1 7 n m ( s o l . nH C l 0 . 1m o l / l n m e t a n o l )

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II.2. Reacii de identificare caracteristice unor reprezentani din aceast serie II.2.1. BENZOCAINA = ANESTEZIN Reacia iodoformului n m e d i u a l c a l i n , a r e l o c h i d r o l i z a g r u p r i i e s t e r i c e c u o b i n e r e d e a c i d p a m i n o b e n z o i c i a l c o o l e t i l i c . A c e s t ae s t eo x i d a t l aa l d e h i d a c e t i c ( c o m p u s m e t i l c a r b o n i l i c )c a r e np r e z e n a i o d u l u i n m e d i u a l c a l i n f o r m e a z i o d o f o r m u l ( c o m p u s d e c u l o a r e g a l b e n c u m i r o s c a r a c t e r i s t i c ) : H N 2 C O N a O H H N 2 C O C H O H 2 5

O C2 H 5 I 2 2 N a O H N a I O

O N a N a I O + N a I +H O 2

C H5 O H 2

C H3 C H O +H2 O +N a I I C C H O+ N a I +H 3 H C I C O O N a 3 +H O 2

C H3 C H O +2 I2+N a O H I C C H O +N a O H 3

l a 0 , 0 5 g b e n z o c a i n s e a d a u g 2 , 5 m l h i d r o x i d d e s o d i u 1 0 0 g / l ( R ) , 0 , 5 m l i o d 0 , 0 5 m o l / l i s e n c l z e t e ; s e f o r m e a z i o d o f o r mc u m i r o s c a r a c t e r i s t i c . II.2.2. CLORHIDRAT DE PROCAIN = NOVOCAIN Reacia de deplasare a procainei baz din clorhidrat
O H2 N C O C H2 C H2 C H 2 5 N H C l C H5 2 N a O H N a C l H2 O H2 N C O C H2 C H2 N C H 2 5

O C H 2 5

l a 5 m l s o l u i e a p o a s d e c l o r h i d r a t d e p r o c a i n s e a d a u g 1 m l d e h i d r o g e n o c a r b o n a t d e s o d i u ( R ) s o l u i e s a t u r a t ; s o l u i a r m n e n e s c h i m b a t . S e a d a u g 1 m l h i d r o x i d d e s o d i u 1 0 0 g / l ; s e s e p a r p i c t u r i u l e i o a s e . Reacia iodoformului P r i n h i d r o l i z a b a z i c a p r o c a i n e i s e o b i n e a l c o o l e t i l i c . A c e s t a d r e a c i a i o d o f o r m u l u i .
O H N 2 C O C H2 C H5 2 C H2 N H C l C2 H 5 2 N a O H N a C l H2 O H2 N C O N a O C2 H5 O H C2 H5 N H C H5 2

-p e s t es o l u i ao b i n u t a n t e r i o rs ea d a u g 0 . 2 5m l i o d0 . 0 5m o l / l i s e n c l z e t el a C ; s e f o r m e a z i o d o f o r mc u m i r o s c a r a c t e r i s t i c . a p r o x i m a t i v 4 0 0

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II.2.3. CLORHIDRAT DE BROMHEXIN Reacia de evideniere a bromului n m e d i u a c i d i s u b a c i u n e a u n o r o x i d a n i , b r o m u l d e p e n u c l e u l a r o m a t i c s e o x i d e a z l a b r o me l e m e n t a r c a r e s e e x t r a g e n s o l v e n i o r g a n i c i , c o l o r n d u i n g a l b e n b r u n . l a 2 m l s o l u i e a p o a s d e c l o r h i d r a t d e b r o m h e x i ns e a d a u g 0 . 3m l a c i ds u l f u r i c 2 0 0 g / l ( R ) , 3 m l c l o r o f o r m( R ) i 5 m l c l o r a m i n B5 0 g / l ( R ) ; d u p a g i t a r e s t r a t u l c l o r o f o r m i c s e c o l o r e a z n g a l b e n b r u n .

III. Reacii de identificare a substanelor medicamentoase cu amin primar aromatic acilat n molecul ( f e n a c e t i n a , p a r a c e t a m o l u l , a c e t a n i l i d a ) III.1. Reacia de dezacilare prin hidroliz n mediu acid -0 . 2gs u b s t a n s e n c l z e t ec t e v am i n u t ec u3m l H C l ( R ) ; s o l u i as e m p a r t e nd o u p r i e g a l e . P e o p o r i u n e ( a ) s e e x e c u t r e a c i a d e p u n e r e n e v i d e n a a c i d u l u i ; p e c e a l a l t p o r i u n e ( b ) s e e f e c t u e a z r e a c i a d e d i a z o t a r e i c u p l a r e c u f e n o l i . N H C O C H N H3C l H C l

H2 O R

C H3 C O O H R

( a ) 0 . 1 5 m l s o l u i e s e n c l z e t e p e b a i a d e a p c u 0 . 2 m l e t a n o l ( R ) ; s e p e r c e p e u n m i r o s d e a c e t a t d e e t i l : O ( a )C H3 C O O H C H O H C H C 3 2 5 H2 O O C2 H 5

( b ) 0 . 1 5 m l s o l u i e s e d i l u e a z c u 1 m l a p , s e r c e t e , s e a d a u g c t e v a p i c t u r i d e s o l u i e n i t r i t d es o d i u( R )p r o a s p t p r e p a r a t i a p o i s et o a r n p e s t eo s o l u i ed e n a f t o l nh i d r o x i dd e s o d i u 1 0 0 g / l :

N H2

O N

O H

+H C l 2 H2 O O H

l N N C N a O

l N N C

N a O H N a C l H2 O

N N

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Tabel I. 2. Amine aromatice primare acilate DCI/Structur Acetanilida N H C O C H Fenacetina (Phenacetinum FR X) H C O 5 2 N H C O C H

3 3

p.t. C 1 1 3 1 1 6

Proprieti fizico-chimice/ Solubilitate/pH-ul soluiei apoase P u l b e r e a l b m i c r o c r i s t a l i n i n s o l u b i l n a p s o l u b i l n e t a n o l p H =n e u t r u C r i s t a l ei n c o l o r es a up u l b e r ec r i s t a l i n a l b , f r m i r o s , c u g u s t s l a b a m a r s o l u b i l n a l c o o l i c l o r o f o r m p u i n s o l u b i l n e t e r f o a r t e g r e u s o l u b i l n a p P u l b e r ec r i s t a l i n a l b , f r m i r o s , c u g u s t a m a r u o r s o l u b i l n a l c o o l s o l u b i l n a c e t o n p u i n s o l u b i l n a p i n s o l u b i l n c l o r o f o r m i e t e r p H =5 , 4 7 , 5

1 3 4 1 3 6

Paracetamol (Paracetamolum FR X) H O N H C O C H
3

1 6 9 1 7 2

III.2. Reacii de identificare caracteristice unor reprezentani din aceast serie III.2.1. FENACETINA Reacia de oxidare c u d i c r o m a t d e p o t a s i u : D u p h i d r o l i z n m e d i u a c i d , f e n a c e t i n a f o r m e a z p r i n o x i d a r e c u d i c r o m a t d e p o t a s i u , u n c o m p u s d i l i c i c l i c c o l o r a t :
N H2 H C2 O 5 O C2 H 5 [ O ] H2 O H C O 5 2 H N O C2 H 5 [ O ]

H2 O H N 2

H2 N

O C2 H 5

N H2 O N H3 H5 C O 2 O

O C2 H 5

H C2 O 5

H N

l a 0 . 0 5 g f e n a c e t i n s e a d a u g 1 m l a c i d c l o r h i d r i c ( R ) , s e n c l z e t e l a f i e r b e r e t i m p d e 1 m i n u t , s ed i l u e a z c u1 0m l a p , s er c e t e , s ef i l t r e a z i s ea d a u g 0 . 0 5m l d i c r o m a t d ep o t a s i u 5 0 g / l ( R ) ; a p a r e o c o l o r a i e v i o l e t c a r e d e v i n e r e p e d e r o u r u b i n i e . III.2.2. PARACETAMOL Reacia cu clorur feric D a t o r i t g r u p r i i f e n o l i c ed i ns t r u c t u r , p a r a c e t a m o l u l r e a c i o n e a z c ui o n i i d eF e f o r m n d c o m p u i c o l o r a i . 0 , 0 5 g p a r a c e t a m o l s e d i z o l v , p r i n a g i t a r e , n 5 m l a p i s e a d a u g 0 . 1 m l c l o r u r d e f i e r ( I I I ) 3 0 g / l ( R ) ; a p a r e o c o l o r a i e a l b a s t r u v i o l e t .

3 +

1 0

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Reacia de oxidare c u d i c r o m a t d e p o t a s i u N H C O C H
3

N H2 [ O ] H2 O O H

N H

H S O4 / t 2 H3 C C O O H O H N H O H H O 2

N H2

N H2

l a 0 . 0 5 g p a r a c e t a m o l s e a d a u g 0 . 5 m l a c i d s u l f u r i c 1 0 0 g / l ( R ) i s e n c l z e t e l a f i e r b e r e t i m pd e3m i n u t e ; a m e s t e c u l p r e z i n t m i r o sd ea c i da c e t i c . S er c e t e i s ea d a u g 5m l a p ; n u t r e b u i es s ef o r m e z eu np r e c i p i t a t . L aa d u g a r e ad e0 . 0 5m l d i c r o m a t d ep o t a s i u0 . 0 1m o l / l ( R ) a p a r e t r e p t a t o c o l o r a i e v i o l e t c a r e n u t r e b u i e s d e v i n r o i e ( d e o s e b i r e d e f e n a c e t i n ) . IV. Reacii de identificare a substanelor medicamentoase cu amin secundar n molecul IV.1. Reacia cu nitroprusiat de sodiu (pentacianonitrozilferat de sodiu) 1 m l s o l u i e c o n i n n d o a m i n s e c u n d a r s e t r a t e a z c u 1 2 p i c t u r i n i t r o p r u s i a t d e s o d i u 1 0 g / l ( R ) i o p i c t u r d e h i d r o x i d d e s o d i u 3 0 0 g / l ( R ) ; s e a d a u g c a r b o n a t a c i d d e s o d i u s o l i d ( R ) p n a p a r eo c o l o r a i e . R e a c i ae s t ed a t d ee p i n e f r i n , i z o p r e n a l i n , e f e d r i n ( c o l o r a i er o z r o i a t i c ) , n a f a z o l i n , t o l a z o l i n ( c o l o r a i e a l b a s t r v i o l a c e e ) .

1 1

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V. Reacii de identificare a substanelor medicamentoase cu amin teriar n molecul V.1. Reacia cu acid picric A m i n e l et e r i a r ep r e c i p i t c ua c i d u l p i c r i c , p i c r a i c r i s t a l i n i d ec u l o a r eg a l b e n c up . t . c a r a c t e r i s t i c . 0 . 0 1 g s u b s t a n s e d i z o l v n t r u n m l d e a p s a u s o l u i e h i d r o a l c o o l i c , s e t r a t e a z c u 0 . 2 0 . 4 m l a c i d p i c r i c ( R ) . A p a r e i m e d i a t s a u n t i m p , u n p r e c i p i t a t g a l b e n c r i s t a l i n . Observaie. A m i n e l e t e r i a r e p r e c i p i t i c u a l i r e a c t i v i g e n e r a l i d e p r e c i p i t a r e a i a l c a l o i z i l o r ( R . Ma y e r , D r a g e n d o r f f e t c . ) . Tabel I.3. Amine teriare DCI/Structur p.t. C
0

Proprieti fizico-chimice/ Solubilitate/pH-ul soluiei apoase P u l b e r ec r i s t a l i n a l b s a u a l b g l b u i e , f r m i r o s u o r s o l u b i l n a l c o o l s o l u b i l n a p i c l o r o f o r m g r e u s o l u b i l n e t e r

U.V. max.

p-Aminosalicilatul de feniramin (Pheniramini aminosalicilas F RX )

C O O C H3 C H N N H2 C H2 C H2 N H C H3 O H

1 4 5 1 4 8 ( d e s c . )

Clorhidrat de imipramin (Imiprami hydrochloridum F RX )

1 7 0 1 7 4

C H3 C l C H3

C H2 C H2 C H2 N H

P u l b e r ec r i s t a l i n a l b s a u s l a bg l b u i e , f r m i r o ss a u a p r o a p ef r m i r o s , c ug u s t a r z t o r u o r s o l u b i l n a l c o o l i a p s o l u b i l n c l o r o f o r m p r a c t i c i n s o l u b i l n e t e r P u l b e r e c r i s t a l i n , f r m i r o s , c u g u s t a m a r - s na l c o o l i o l u b i l c l o r o f o r m g r e u s o l u b i l n a p p H 5 6

2 5 1 n m ( 0 . 0 0 1 % n H C l 0 . 0 1 m o l / l )

Clorhidrat de trihexifenidil (Trihexyphenidyli hydrochloridum F RX )

N C H2 C H2 C H O H

C l

Clorhidrat de lidocain (Lidocaini hydrochloridum F RX )

O N H H3 C C H 2 5 C l C2 H5 H2 O C C H2 N H C H3

7 4 7 9

P u l b e r ec r i s t a l i n a l b , f r m i r o s f o a r t e s o l u b i l n a p -u o rs o l u b i l na l c o o l i c l o r o f o r m p r a c t i c i n s o l u b i l n e t e r p H4 5 , 5

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Metenamina (Methenaminum FR X) N N N N

s e v o l a t i l i z e a z 2 6 0

Clorhidrat de metformin (Metformini hydrochloridum FR X) H C 3 H C 3 Clorhidrat de clorfenoxamin (Chlorphenoxamini hydrochloridum FR X)

C l

2 2 7 2 3 3

N H2 N C N H

N H C N H2 C l 1 3 0 1 3 5

C r i s t a l ei n c o l o r es a up u l b e r e c r i s t a l i n a l b , f r m i r o s , c u g u s t d u l c e , a r z t o r , a p o i s l a b a m a r f o a r t e u o r s o l u b i l n a p -u o rs o l u b i l na l c o o l i c l o r o f o r m g r e u s o l u b i l n e t e r P u l b e r ec r i s t a l i n a l b , c u 2 3 7 n m g u s t a m a r ( 0 , 0 0 1 % n s o l u b i l n a p a l c o o l ) g r e u s o l u b i l n a l c o o l - p r a c t i c i n s o l u b i l n c l o r o f o r m i e t e r P u l b e r ec r i s t a l i n a l b , f r m i r o s , c u g u s t a m a r , a r z t o r f o a r t e u o r s o l u b i l n a l c o o l i a p -s o l u b i l na c e t o n i c l o r o f o r m p r a c t i c i n s o l u b i l n e t e r p H=5 , 5 6 2 5 3 n m 2 5 9 n m 2 6 4 n m 2 7 5 n m ( 0 , 0 3 % n a l c o o l )

C H3

C H3 C l C H3

O C H2 C H2 N H

V.2. Reacii de identificare caracteristice V.2.1. PARA-AMINO-SALICILAT DE FENIRAMIN Reacii de identificare pentru acidul p-amino-salicilic r e a c i a d e d i a z o t a r e c u p l a r e r e a c i a c u c l o r u r f e r i c l a 1 m l s o l u i e a p o a s d e p a m i n o s a l i c i l a t d e f e n i r a m i n s ea d a u g 0 . 2m l c l o r u r d e f i e r ( I I I ) 3 0 g / l ; a p a r e o c o l o r a i e r o i e v i o l a c e e . V.2.2. CLORHIDRAT DE IMIPRAMIN Reacia de culoare cu acid nitric 5 m g c l o r h i d r a t d e i m i p r a m i n s e d i z o l v n 2 m l a c i d n i t r i c ( R ) ; a p a r e o c o l o r a i e a l b a s t r u V.2.3. CLORHIDRAT DE TRIHEXIFENIDIL Reacia de deplasare a aminei baz din clorhidrat 0 C , n1 0m l 0 , 5 g c l o r h i d r a t d e t r i h e x i f e n i d i l s e d i z o l v , p r i n n c l z i r e l a a p r o x i m a t i v 5 0 m e t a n o l ( R ) i s ea l c a l i n i z e a z c uh i d r o x i dd es o d i u1 0 0g / l ( R ) ; s ef o r m e a z u np r e c i p i t a t c a r e , 0 d u p s e p a r a r e i r e c r i s t a l i z a r e d i n m e t a n o l ( R ) , t o p e t e l a 1 1 4 1 1 5 C .

i n t e n s

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V.2.4. CLORHIDRAT DE LIDOCAIN Reacia de deplasare a aminei baz din clorhidrat / reacia cu nitrat de cobalt 5 m l s o l u i e a p o a s d e c l o r h i d r a t d e l i d o c a i n s e a l c a l i n i z e a z c u h i d r o x i d d e s o d i u 1 0 0 g / l ( R ) i s e f i l t r e a z . P r e c i p i t a t u l o b i n u t s e s p a l c u a p i s e d i z o l v n t r u n m l a l c o o l ( R ) . L a a d u g a r e a d e 0 . 5 m l d e n i t r a t d e c o b a l t ( I I ) ( R ) 1 0 0 g / l s e f o r m e a z u n p r e c i p i t a t v e r d e a l b s t r u i . A t e n i e : nc a z u l nc a r et r e b u i ei d e n t i f i c a t l i d o c a i n as u bf o r m ad eb a z , a c e a s t as ed i z o l v d i r e c t n a l c o o l i s e a d a u g a p o i n i t r a t u l d e c o b a l t . O N H H C 3 C H 2 5 N H H C 3 N a O H H C l C H 2 5 O C C H2 N C H3 C H 2 5 C H 2 5

C C H2 N H C l C H3

H C 3

C o ( N O3 ) 2 N a O H

N H O C H C 3 C H2 N CH 2 5 C H 2 5 2 C o N C H 2 5 C H 2 5 H 2 5 N C O C H2 C N H H C 3 C H3

( O H ) 2

C H 2 5 O N H H C 3 C H 2 5 C H 2 5 C C H2 N C H3

C H2 HC O C 3 N H

H C 3 Reacia cu acid nitric/hidroxid de potasiu l a 5 m g c l o r h i d r a t d e l i d o c a i n s e a d a u g 0 . 5 m l a c i d n i t r i c ( R ) i s e e v a p o r p e b a i a d e a p l a s i c i t a t e . R e z i d u u l s e d i z o l v n 5 m l a c e t o n ( R ) i s e a d a u g 0 . 2 m l h i d r o x i d d e p o t a s i u 1 0 0 g / l n a l c o o l ( R ) ; a p a r e o c o l o r a i e v e r d e .

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