Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
SUPERIOARE
V. Pancreatita acută
B. H. de etiologie extradigestivă:
I. ulcerul de stres după traumatisme cranio-
cerebrale, arsuri grave, şocul toxico-septic,
intervenii neurochirurgicale;
II. HTP, ciroza hepatică;
III. boli de sânge: leucemii, limfoame, anemii,
purpure trobocitopenice, hemofilia A şi B;
IV. boli sistemice: amiloidoza, mielomul
multiplu, sarcoidoza, insuficienţa renală cu
uremie, insuficienţa cardiacă, infecţii grave
(malaria, febra galbenă, holera, antraxul),
parazitoze;
C. HDS idiopatică (10%)
DIAGNOSTICUL HDS
• TREBUIE SĂ PRECIZEZE
(prin anamneză, examen clinic şi
imagistic)
- diagnosticul pozitiv de HDS;
- importanţa şi gravitatea hemoragiei;
- etiologia hemoragiei;
- prezenţa patologiei supraadăugate;
- prognosticul HDS;
1. DIAGNOSTIC POZITIV HDS
• CLINICA
- HEMATEMEZA
- MELENA
- HEMATOCHEZIA
(pierdere > 1000 ml. sânge în timp scurt)
- SEMNELE HIPOVOLEMIEI ACUTE
(sete, dispnee, vertij, astenie, lipotimii, puls
accelerat, filiform, extremităţi reci,
transpiraţii profuze, hipotensiune arterial ă →
colaps)
• PARACLINICA
I. investigaţiile hematologice:
1. HEMATOCRITUL
*** N = 45% ± 5 (B); 41% ± 5 (F);
*** valoarea se modifică la 30 minute de la debutul
hemoragiei;
*** monitorizat zilnic sau de mai multe ori pe zi;
*** furnizează date asupra gravităţii hemoragiei şi a
răspunsului organismului la terapia administrată;
2. HEMOGLOBINA
*** N = 15 ± 2 g.‰ (B); 12 ± 2 g. ‰ (F);
3. RETICULOCITELE
*** N = 5-15%;
*** răspunsul medular la pierderea de sânge;
4. TESTELE DE COAGULARE
*** TS = 2-5 min.; TC = 4-6 min.; TQuick = 12-15 sec.;
THowel = 60-120 sec.; Nr. Trombocite = 200.000-
400.000/mm2; fibrinogen = 200-400 mg.%;
II. investigaţiile funcţiei hepatice:
1. PROTEINELE SERICE
*** N = 40-70 mg.%;
2. TRANSAMINAZELE
*** TGO (N = 2-20 u.i.); TGP (N = 2-15 u.i.);
*** cresc în citoliză;
3. BILIRUBINEMIA
*** totală (N = 0,8-1 mg.%); directă (N = 0-0,4 mg.%);
indirectă (N = 0,2-0,7 mg.%);
4. SIDEREMIA
*** N = 115-117 μg ‰ (B); 90-145 μg ‰ (F);
*** scăzută în afectarea hepatică acută;
5. AMONIEMIA
*** N = 10-20 mg.%; N = în ulcer;
*** crescută în hepatita cronică, ciroză, varice
esofagiene;
III. investigaţiile funcţiei renale:
*** diagnosticul, tratamentul precoce a alterărilor
renale şi prevenirea instalării leziunilor organice
definitive;
*** combaterea efectelor insuficienţiei renale instalate;
*** ajustarea dozelor de medicamente în cazul
prezenţei insuficienţiei renale;
*** aprecierea riscului anestezico-chirurgical.
1. UREEA SANGUINĂ
*** N = 20-40 mg.%;
*** crescută în HDS prin digestia şi resorbţia proteinelor
plasmatice din lumenul intestinal;
*** creşterea în dinamică = continuarea hemoragiei sau
posibilitatea unei recidive;
2. CREATININA
*** N = 0,6-1,2 mg.%;
3. IONOGRAMA SERICĂ
- SODIUL: N = 135-145 mEq‰;
- POTASIUL: N = 3,5-4,5 mEq‰;
- CLORUL: N = 98-110 mEq‰;
4. REZERVA ALCALINĂ
*** bicarbonatul plasmatic N = 22-27 mEq‰; (acidoza-alcaloza
metabolică)
IV. investigaţiile imagistice:
1. ENDOSCOPIA DIGESTIVĂ
*** momentul optim la 12-24 ore de la debut;
*** precizează sediul şi intensitatea hemoragiei, prezenţa
unei hemoragii active sau care s-a oprit, dac ă este o
singură sursă de hemoragie sau mai multe;
2. EXAMENUL BARITAT
*** momentul optim al efectuării la 48-72 ore de la oprirea
hemoragiei;
3. ARTERIOGRAFIA SELECTIVĂ
*** de trunchi celiac şi/sau de arter ă mezenterică
superioară;
*** indicată: când endoscopia este neconcludent ă şi
scintigrafia nu precizează sursa de sângerare; pentru
tratament prin metode de hemostaz ă angiografică; în
leziunile decelate endoscopic la bolnavii cu
contraindicaţii a tratamentului chirurgical;
4. SCINTIGRAFIA
*** sulfura coloid de TC99m;
*** avantaje: este neinvazivă; poate evidenţia
hemoragii cu rata foarte mică de sângerare; poate
decela hemoragii intermitente; poate oferi relaţii
importante pentru explorarea angiografică,
endoscopică sau chirurgicală; cu o singură
contraindicaţie, femeia gravidă;
5. SPLENOPORTOGRAFIA
*** folosită la început în hemoragiile digestive
superioare de cauză portală evidentă sau de
etiologie necunoscută, metoda oferă date indirecte
şi comportă riscuri pentru bolnav, fiind înlocuită
cu endoscopia.
6. ECOGRAFIA
*** investigaţie non-invazivă, este considerată
esenţială în prima etapă de evaluare a
hemoragiilor digestive superioare (cu excepţia
sângerărilor masive cu şoc hipovolemic), deşi
aportul în diagnosticul etiologic este limitat;
*** beneficiul este relativ mic permiţând
identificarea modificărilor de ecostructură a
ficatului sugestive pentru hepatită sau ciroză şi
furnizează date legate de prezenţa sau absenţa
ascitei sau a circulaţiei portale;
*** poate sugera diagnosticul de ulcer gastric
hemoragic în prezenţa unei imagini ecogene
care dă umbră posterioară la nivelul peretelui
gastric, însoţită de halou transonic, dar
stabilirea sursei de sângerare rămâne apanajul
examenului endoscopic.
Ulcer gastric al micii curburi cu
sângerare arterială
Ulcer duodenal cu sângerare difuză
Aspect endoscopic al vasului vizibil în
craterul ulcerului (marea curbură gastrică)
Cheag aderent pe fundul craterului ulceros
Ulcer gastric al micii curburi
Ulcerul gastric al micii curburi
Ulcerul gastric al micii curburi, unghi
Ulcer gastric al marii curburi
Ulcer gastric faţa anterioară porţiunea
verticală a corpului gastric
Ulcer bulbar - semne indirecte
Nişa bulbară
Ulcer bulbar
Hepatită cronică
Ciroză hepatică
DIAGNOSTIC DIFERENŢIAL
• HEMOPTIZIA
• EPISTAXISUL
• RECTORAGIA
• CONSUMUL DE VIN ROŞU
2. IMPORTANŢA ŞI
GRAVITATEA HDS
• FACTORII DE CARE DEPINDE
GRAVITATEA HDS:
→ cantitatea de sânge pierdut;
→ ritmul pierderilor (lent sau rapid);
→ repetarea sângerării;
→ posibilitatea compensării pierderilor
(mică la taraţi, cirotici, neoplazici,
vârstnici).
• CRITERIILE DE STABILIRE A
GRAVITĂŢII HDS:
1. CRITERII CLINICE:
→ cantitatea de sânge pierdut;
→ starea generală a bolnavului;
→ apariţia sau agravarea semnelor de ischemie în
teritoriile vitale (angină pectorală, ischemie vertebro-
bazilară);
→ prezenţa sau intensificarea semnelor de hipovolemie
acută (sete, vertij, lipotimie, paloarea tegumentelor,
TAs < 100 mm. Hg., AV > 100 b./min., diferenţă de 30
b./min. între pulsul în clino- şi ortostatism, diferenţă de
20 mm. Hg. între TA în clino- şi ortostatism);
→ diureză sub 40 ml./oră;
→ hematocrit < 30%;
→ hemoglobină < 8 g.%.
2. CRITERII TERAPEUTICE
→ transfuzia a 5 unităţi de sânge pentru
normalizarea TA impune hemostaza
chirurgicală;
→ tahicardie > 100 b./min.;
→ TAs < 100 mm. HG.;
→ hemoglobină < 8 g.%;
→ hematocrit < 30%;
→ PVC < 2 cm. H2O;
→ diureză orară < 40 ml.;
*** parametrii care caracterizează o HDS gravă.
3. PREZENŢA PATOLOGIEI
SUPRAADĂUGATE
FACTORI CARE POT DETERMINA
RECIDIVA ŞI AGRAVAREA
HEMORAGIEI
• vârsta > 60 ani;
• HTA;
• ciroza hepatică;
• insuficienţa respiratorie;
• tratament cu inhibitori ai enzimei de
conversie;
• vasodilatatoare.
4. PROGNOSTICUL HDS
FACTORI CU PROGNOSTIC
FAVORABIL:
→ reluarea tranzitului cu scaune normale;
→ hematemeza nu se mai repetă;
→ TA şi puls normale;
→ diureză orară normală;
→ creşterea valorilor Ht. şi Hg. cu tendinţă
la normalizare;
→ criterii endoscopice (Forrest IIb,c şi III).
FACTORI CU PROGNOSTIC NEFAVORABIL:
→ reluarea sângerării;
→ menţinerea şi agravarea semnelor de
hipovolemie acută;
→ accelerarea pulsului (120 b./min., filiform);
→ TA scăzută cu tendinţă la colaps;
→ Ht. şi Hg. scad;
→ diureza orară sub 40 ml. cu tendinţă la
oligurie;
→ ureea sanguină creşte;
→ se menţin semnele Forrest FI şi FII ;
*** prognostic îndepărtat: natura leziunii,
caracterele hemoragiei, vârsta, starea
bolnavului premergătoare hemoragiei.
TRATAMENTUL HDS
• OBIECTIVE:
1. Oprirea sângerării
2. Compensarea pierderilor
3. Prevenirea recidivelor
aceleaşi obiective:
HEMOSTAZA
COMPENSAREA PIERDERILOR
REZOLVAREA CAUZEI