Teorie Biologie Din Ghid PT Bacalaureat de Nota 10 La Biologie Clasele XI XII

ANATOMIE I FIZIOLOGIE UMAN
1.ALCTUIREA CORPULUI UMAN

TOPOGRAFIA ORGANELOR I A SISTEMELOR DE ORGANE
Organele sunt alctuite din grupri de celule i esuturi care s-au
difereniat n vederea ndeplinirii anumitor funcii n organism.
Sistemele de organe sunt uniti morfologice care ndeplinesc
funciile organismului: de relaie, de nutriie i de reproducere.
Corpul uman este un tot unitar din punct de vedere morfologic i
funcional, fiind alctuit din: cap,gt, trunchi i membre.
Capul este alctuit din 2 pri:
-cranian, corespunztoare neurocraniului(cutia cranian);
-facial, corespunztoare viscerocraniului(oasele feei);
Gtul prezint 2 pri:
-posterioar-nucal(ceafa);
-anterioar-gtul propriu-zis;
Trunchiul este format din:
-torace-cavitatea toracic;
-abdomen-cavitatea abdominal;
-pelvis-cavitatea pelvian.
Muchiul diafragm separ cavitatea toracic de cea abdominal.
Membrele sunt alctuite din:
-centuri;
-poriuni libere.
Membrele superioare sunt alctuite din:

-centura scapular care leag membrele superioare de trunchi;
-poriunea liber are 3 segmente:bra, antebra i mna.
Membrele inferioare sunt alctuite din:
-centura pelvian care leag membrele inferioare de trunchi;
-poriunea liber are 3 segmente:coapsa,gamba i piciorul.
PLANURI I RAPORTURI ANATOMICE ALE CORPULUI UMAN

Corpul uman este tridimensional, strbtut de 3 axe i 3 planuri.
AXELE corespund dimensiunilor spaiului i se ntretaie n unghi
drept.
Axul longitudinal-vertical la om (n lungimea corpului) are 2
poli:
-superior-cranial;
-inferior-caudal.
Axul sagital-anteroposterior(al grosimii corpului) are 2 poli:
-anterior;
-posterior.
Axul transversal-orizontal(al limii corpului) are 2 poli:
-stng;
-drept.
PLANURILE corpului uman trec prin cte dou axe.
Planul frontal,vertical:
-este paralel cu fruntea;

-trece prin axul longitudinal i transversal;
-mparte corpul n 2 pri asimetrice:( anterioar-ventral)
i(posterioar-dorsal);
(exemplu:nasul este situat anterior, coloana vertebral posterior).
Planul sagital, vertical:
-este perpendicular pe planul frontal;
-trece prin axul longitudinal i sagital;
-este planul simetriei bilaterale;
-mparte corpul n 2 jumti simetrice: dreapt i stng;
(exemplu:ochii sunt aezai lateral fa de nas i medial fa de
urechi).
Planul transversal, orizontal:
-este perpendicular pe planul frontal i sagital;
-trece prin axul sagital i transversal;
-mparte corpul n 2 pri asimetrice:superioar-cranial i
inferioar-caudal;
(exemplu:ochii sunt situai cranial fa de gur, iar gura, caudal fa
de nas).
2.FUNCIILE FUNDAMENTALE ALE ORGANISMULUI UMAN
2.1.FUNCIILE DE RELAIE
SISTEMUL NERVOS
Clasificarea sistemului nervos se face din punct de vedere
topografic i funcional.
I.Din punct de vedere topografic, sistemul nervos se clasific n:

1.SISTEM NERVOS CENTRAL-NEVRAX SAU AX
CEREBROSPINAL, este format din:encefal i mduva spinrii.
a)Encefalul (localizat n cutia cranian) este alctuit din:
-trunchi cerebral, format din:
bulb rahidian;
puntea lui Varolio;
mezencefal.
-diencefal, format din:
talamus;
metatalamus;
epitalamus;
hipotalamus;
-cerebel;
-emisfere cerebrale.
b)Mduva spinrii este localizat n canalul vertebral, se ntinde de
la vertebra cervical C1 la vertebra lombar L2, de unde se
continu cu filum terminale pn la vertebra a 2- a coccigian.
2.SISTEM NERVOS PERIFERIC, este format din nervi periferici i
ganglioni nervoi.
Nervii periferici alctuii din prelungirile neuronale, sunt

reprezentai de:
-nervii cranieni, n numr de 12 perechi, sunt senzitivi, motori
i micti;
-nervi spinali, n numr de 31 perechi, sunt micti.
Ganglionii nervoi formai din aglomerri de corpi neuronali,
sunt reprezentai de:
-ganglioni spinali;
-ganglioni cranieni;
-gangliono vegetativi.
II Din punct de vedere funcional,sistemul nervos se clasific n.
1.SISTEM NERVOS SOMATIC-AL VIEII DE RELAIE care
asigur activitatea motorie somatic i sensibilitatea senzitivosenzorial n funcie de condiiile mediului nconjurtor.
Rol-integrarea organismului n mediul su de via.
2.SISTEM NERVOS VEGETATIV(SNV), coordoneaz activitatea
organelor interne(viscerelor), n condiii diferite de via.
SNV are 2 componente:
-parasimpaticul, intervine n condiii obinuite de via,
-simpaticul, intervine n condiii neobinuite, periculoase.
SISTEMUL NERVOS SOMATIC
FUNCIA REFLEX
Funcia reflex se realizeaz prin substana cenuie a sistemului

nervos.
Distribuia substanei cenuii n sistemul nervos central este
urmtoarea:
-La nivelul mduvei spinrii, substana cenuie este dispus la
interior i prezint prelungiri, numite coarne:
-2 coarne anterioare, ce conin neuroni somatomotori;
-2 coarne posterioare, ce conin neuroni somatosenzitivi,
2 coarne laterale, ce conin neuroni vegetativi:visceromotori i

viscerosenzitivi.
-n trunchiul cerebral, substana cenuie este dispus la interior,
fragmentat n nuclei:motori, senzitivi, vegetativi i proprii.
-n cerebel substana cenuie formeaz:
la exterior-scoara cerebeloas;
la interior-nuclei de substan cenuie.
-n diencefal, sunt mase de substan cenuie sub form de nuclei
n toate componentele sale:talamus, metatalamus, epitalamus i
hipotalamus.
-n emisferele cerebrale, substana cenuie formeaz:
-la exterior-scoara cerebral(cortexul cerebral);
-la interior nucleii bazali(corpii striai).
Actul reflex este procesul fiziologic de rspuns la aciunea unui
stimul asupra unei zone receptoare.Baza anatomic a actului
reflex este arcul reflex.
Componentele arcului reflex
ReceptorCentru nervosEfector
-Receptorul este o structur excitabil care rspunde la
stimuli, prin variaii de potenial gradate, proporional cu
intensitatea stimulului.
Rolul receptorului este de a transforma energia stimulului n
influx nervos.
Clasificarea receptorilor:
1.Dup localizare:
exteroceptorii sunt situai spre periferia

organismului i primesc informaii din mediul
extern;
proprioceptorii sunt localizai n muchi, tendoane,
articulaii, periost(membran conjunctiv a
oaselor), pericondru(nveli conjunctiv al
cartilajelor);
interoceptorii(visceroceptorii) sunt situai n pereii
organelor interne(viscerelor) i primesc informaii
din interiorul organismului.
2.Dup natura agentului excitant:
mecanoreceptori(tactili, termici,dureroi,auditivi,vestibulari);
baroreceptori(pentru presiune);
osmoreceptori(pt. presiune osmotic);
chemoreceptori(olfactivi, gustativi);
termoreceptori(pentru diferene de temperatur)
algoreceptori-nociceptori(pentru durere)
fotoreceptori.
3.Dup viteza de adaptare:

fazici-activitate crete la aplicarea stimulului i scade la
meninerea stimulului;
tonici-activitate constant pe durata aplicrii stimulului.
-Calea aferent este senzitiv, face legtura dintre receptori i
centrii nervoi.
Este reprezentat de:
dendritele i axonii neuronilor senzitivi din ganglionii
spinali;
dendritele i axonii neuronilor senzitivi de pe traseul unor
nervi cranieni.
-Centrii nervoi reprezint toate structurile sistemului nervos

central care analizeaz i prelucreaz informaiile primite i
genereaz impulsuri nervoase.
Fiecare centru nervos are 2 compartimente funcionale:
compartimentul senzitiv unde sosec informaiile de la receptori;
compartimentul motor care transmite comenzile ctre efectori.
-Calea eferent este motorie, face legtura dintre centrii nervoi i
efectori, transmind comenzile.
Este reprezentat de.
axonii neuronilor motori din mduva spinrii;
fibrele motorii ale nervilor cranieni.
-Efectorii execut comanda primit de la centrii nervoi.
Sunt reprezentai de:
-muchii striai(efectori ai sistemului nervos somatic)
-muchii netezi(efectori ai sistemului nervos vegetativ), care
rspund prin contracie;
-glande exocrine;
-glande endocrine, care rspund prin secreie.
FUNCIA DE CONDUCERE
CLASIFICAREA CILOR DE CONDUCERE
FUNCIA DE CONDUCERE se realizeaz prin substana alb,
format din ci ascendente i descendente.
CILE ASCENDENTE-ALE SENSIBILITII:
-sunt senzitive;
-conduc excitaiile sub form de influx nervos de la

receptori(exteroceptori, proprioceptori i interoceptori) la centrii
nervoi i deservesc sensibilitatea corpului;
Aceste ci sunt de 2 tipuri:
specifice pentru fiecare tip de sensibilitate(exteroceptiv i
proprioceptiv), conduc impulsuri cu rol n perceperea i
discriminarea stimulilor;
nespecifice care conduc sensibilitatea
interoceptiv(visceroceptiv), mpreun cu calea
spinotalamic.
1.Cile sensibilitii exteroceptive:
-sunt ci specifice;
-conduc impulsuri de la exteroceptorii tactili, termici i dureroi n
scoara cerebral, pentru formarea senzaiilor specifice;
-au pe parcurs 3 neuroni;
au proiecie cortical.
Sensibilitatea tactil fin, epicritic este condus prin

fascilulele spinobulbare Goll i Burdach.
Cile sensibilitii tactile fine au pe parcurs 3 neuroi:
-primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal;
-al doilea neuron(deutoneuronul)-n nucleii Goll i Burdach din
bulb;
-al treilea neuron(tritoneuronul)-n talamus.
Proiecia cortical este n neocortexul receptor-n zona
somestezic I.Se ncrucieaz la nivelul bulbului rahidian.
Rol-conduc informaii tactile fine i vibraiile.
Sensibilitatea tactil grosier, protopatic este condus
prin fasciculul spinotalamic anterior.
Cile sensibilitii tactile grosiere au pe parcurs 3 neuroni:

-al doilea neurno(deutoneuronul)-n cornul posterior medular;
Proiecia cortical n neocortexul receptor-n zona somestezic
II.Se ncrucieaz la nivelul mduvei spinrii.
Rol-conduc informaii tactile grosiere i de presiune uoar.
Sensibilitatea termic i dureroas este condus prin
fasciculul spinotalamic lateral.
Cile sensibilitii termice i dureroase au pe parcurs 3
neuroni:
-al doilea neuron(deutoneuronul)-n corpul posterior medular;
Proiecia cortical n neocortexul receptor n zona
someostezic I.Se ncrucieazla nivelul mduvei spinrii.
Rol-conduc informaii termice i dureroase.
2.Cile sensibilitii proprioceptive-kinestezice:
-sunt ci specifice;
-conduc informaiile de la proprioceptori;
-au proiecie cortical sau subcortical.
Sensibilitatea proprioceptiv contient este condus prin
fasciculele spinobulbare Goll i Burdach.
Cile sensibilitii proprioceptive contiente au pe parcurs 3

neuroni:
-al doilea neuron(deutoneuronul)-n nucleii Goll i Burdach din
bulb;
Proiecia cortical n neocortexul receptor-n zona senzitivomotorie.Se ncrucieaz la nivelul bulbului rahidian.
Rol-conduc informaiile de la proprioceptorii din regiunea
gtului, trunchiului, membrelor, la scoara cerebral.
Sensibilitatea proprioceptiv incontient este condus

prin:
-fasciculul spinocerebelos direct Flechsig care preia informaii
din partea inferioar a corpului; nu se ncrucieaz.
-fasciculul spinocerebelos ncruciat Gowers care preia
informaii din partea superioar a trunchiului i membrele
superioare; se ncrucieaz la nivelul mduvei spinrii.
Cile sensibilitii proprioceptive incontiente au pe parcurs 2
neuroni:
-al doilea neuron(deutoneuronul)-n nucleii cornului posterior
medular;
Proiecia cortical n cerebel.
Rol-conduc informaiile de la proprioceptorii din regiunea
gtului, trunchiului i membrelor n cerebel.
3.Cile sensibilitii interoceptive (visceroceptive) sunt
specifice i nespecifice:
-cile specifice sunt conduse prin fasciculele spinotalamice.
-cile nespecifice sunt reprezentate de substana reticulat
care se ntinde de la mduva sacrat pn la talamus.
Rol-conduc informaii de la viscere.
CILE DESCENDENTE-ALE MOTILITII:
-sunt motorii;
-deservesc motilitatea corpului;
-conduc impulsuri nervoase de la centrii nervoi ai encefalului
spre mduv;
-sunt de 2 tipuri:voluntare i involuntare.
1.Cile motilitii voluntare-piramidale
Motilitatea voluntar este condus prin cile piramidale
corticospinale(directe i ncruciate) i corticobulbare.
a) Cile piramidale corticospinale:
-strbat descendent toate etajele trunchiului cerebral;

-la nivelul bulbului comportamentul este diferit:
75% din fibre se ncrucieaz la nivelul bulbului,
formnd fasciculul piramidal ncruciat,
25% din fibre nu se ncrucieaz n bulb ci n mduva
spinrii, formnd fasciculul piramidal direct.
sunt formate din 2 neuroni:
-primul neuron(protoneuronul)-n ariile neocortexului
motor;
-al doilea neuron(deutoneuronul)-n cornul anterior al
mduvei spinrii.
Rol-conduc comenzi pentru micrile voluntare, precise,
coordonate, ale musculaturii somatice din regiunea trunchiului,
membrelor i o parte din regiunea gtului de la nivelul centrilor
motori ai cortexului cerebral.
a)
Cile corticobulbare:
-se opresc n bulbul rahidian;
-se ncrucieaz la nivele diferite ale trunchiului cerebral;
-sunt formate din 2 neuroni:
-primul neuron(protoneuronul)-n ariile neocortexului motor;
al doilea neuron(deutoneuronul)- n nucleii motori de origine
a fibrelor motorii ale nervilor cranieni.
Rol-conduc comenzi pentru micrile voluntare, precise,

coordonate, ale musculaturii somatice din regiunea capului i o
parte din regiunea gtului.
2.Cile motilitii involuntare-extrapiramidale au origine cortical
i subcortical.
a) Cile extrapiramidale care au origine cortical :
-fac sinaps n ganglionii bazali(corpii striai);
-au pe traseu 2 neuroni:

-primul neuron(protoneuronul)-n neocortexul motor;
-al doilea neuron(deutoneuronul)-n cornul anterior al mduvei
spinrii.
b) Cile extrapiramidale care pornesc din centrii subcorticali:
-au pe traseu 2 neuroni:
-primul neuron(protoneuronul)-n centrii subcorticali;
-al doilea neuron(deutoneuronul)-n cornul anterior al mduvei
spinrii.
-sunt reprezentate de fasciculele:
Tectospinale
-cu origine n coliculii cvadrigemeni din mezencefal;
-ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii.
Rubrospinale
-cu origine n nucleii roii din pedunculii cerebrali din
mezencefal;
-ajung n cordoanele laterale ale mduvei spinrii
Nigrospinale
-cu origine n substana neagr din pedunculii cerebrali
din mezencefal;
Vestibulospinale
-cu origine n nucleii vestibulari din bulbul rahidian;
Olivospinale
-cu origine n olivele bulbare din bulbul rahidian;
Reticulospinale
-cu origine n substana reticulat a trunchiului cerebral;

Rol-conduc comenzi ctre muchii scheletici i
determin contracii musculare automate-intervin n
realizarea unor activiti umane complexe cum ar fi:
mersul, scrisul, condusul mainii,notul, cntatul la
instrumente.
SISTEMUL NERVOS VEGETATIV(SNV)
CLASIFICARE
Sistemul nervos vegetativ este partea sistemului nervos care
coordoneaz activitatea visceral(incontient).
I.Din punct de vedere structural i funcional,SNV este format
din:
sistemul nervos simpatic, care acioneaz n situaii

neobinuite:fric, furie, spaim;
sistemul nervos parasimpatic(cranian i sacral), care
acioneaz n situaii obinuite de linite i relaxare a
organismului.
II Din punct de vedere structural i topografic este asemntor

cu sistemul nervos somatic, fiind alctuit din:
sistem nervos central ce cuprinde:

-centrii de comand situai n mduva spinrii i trunchiul
cerebral;
-centrii de control i integrare vegetativ din hipotalamus,
sistemul limbic, scoara cerebral.
sistem nervos periferic alctuit din ganglioni vegetativi i
nervi.
Sistemul nervos simpatic

-Centrii nervoi simpatici sunt situai n mduva spinrii, n
coarnele laterale din regiunea toracic(T1-T12) i
lombar(L1-L2);
-Partea periferic este reprezentat prin ganglioni vegetativi
i fibre vegetative preganglionare i postganglionare.
Sistemul nervos parasimpatic
-Centrii nervoi parasimpatici sunt situai n trunchiul
cerebral i n coarnele laterale ale mduvei spinrii din
regiunea sacrat.
-Partea periferic este reprezentat de fibre nervoase de la
nivelul trunchiului cerebral i al mduvei spinrii din regiunea
sacral i plexuri vegetative.
EFECTE ALE STIMULRII SISTEMULUI NERVOS
SIMPATIC I PARASIMPATIC
Nr.crt Organul
inervat
1.
Globul ocular
-muchii radiari ai
irisului(muchi
dilatator)
-muchii circulari
ai
irisului(constrictor)
Efectele
stimulrii
simpaticului
Efectele stimulrii
parasimpaticului
-pupilodilataie
(midriaz)
-nu are efect
-nu are efect
-pupiloconstricie
(mioz)
-aplatizarea
-nu are efect
-muchii radiari ai
corpului ciliar
cristalinului pt.
vederea la
distan
-nu are efect
-bombarea
cristalinului pt.
vederea de aproape
-vasoconstricie
-diminuarea
secreiei
-vasodilataie
-stimuleaz
secreaia
-muchii circulari
ai corpului ciliar
2.
Glanda lacrimal
3.
Glandele salivare -vasoconstricie

-scade secreia
-secreie salivar
vscoas cu
coninut
enzimatic bogat
-vasodilataie
-crete secreia
-secreie salivar
apoas cu coninut
enzimatic redus
4.
Glandele
sudoripare
-stimuleaz secreia
la nivel
palmar
5.
Glandele gastrice -scade secreia
6.
Inima
Vasele
coronariene
7.
Plmni:
-bronhodilatator
-arborele bronic
-inhib secreia
-glandele mucoase
-bronhoconstrictor
-stimuleaz secreia
8.
Stomac
-glande gastrice
-crete secreia
-cresc tonusul i
-stimuleaz
secreia
-stimuleaz secreia
-cardiomoderator
cardioaccelerator -coronaroconstrictor
coronarodilatator
-scade secreia
-scad tonusul i
-tonus i
motilitate
-sfinctere
Motilitatea
-constricie
Motilitatea
-relaxare
9.
Intestin
-glande intestinale
-tonus i motilitate
-sfinctere
-nu are efect

-scad tonusul i
motilitatea
-constricie
-stimuleaz secreia
-cresc tonusul i
motilitatea
-relaxare
10.
Pancreas
-inhib secreia
exocrin
-stimuleaz
secreaia exocrin i
endocrin
11.
Ficatul
Vezicula
biliar(colecist)
-inhib secreia
-stimuleaz
glicogenoliza
-relaxeaz
musculatura
-contracia
sfincterului Oddi
-depozitarea bilei
n perioadele
interdigestive
-stimuleaz secreia
-nu are efect
-contract
musculatura
-relaxarea
sfincterului Oddi
-evacurea bilei n
duoden n
perioadele digestive
12.
Glanda
suprarenal
-stimuleaz
secreia
hormonal
-nu are efect
13.
Splina
-stimuleaz
contracia
-nu are efect
14.
Rinichi
-vasoconstricia
-vasodilataia
capilarelor renale capilarelor
(glomerulare)
glomerulare
-diminuarea
diurezei
15.
Vezica urinar
16.
Vase sangvine
-tegument
-muchi
-creier
-relaxarea
muchilor
vezicali
-contracia
sfincterului intern
-acumularea
urinei ntre
miciuni
-vasoconstricie
-vasodilataie
-vasoconstricie
uoar
-creterea diurezei
-contracia muchilor
vezicali
-relaxarea
sfincterului intern
-nu are efect

-vasodilataie
-nu are efect
17.
Uterul
-contracie i
relaxare
-nu are efect
18.
esutul erectil
-vasoconstricie
-erecie
-vasodilataie
19.
Termoreglare
-termogenez
-termoliz
NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

BOLI
CAUZE
SIMPTOME
MENINGITA
-inflamarea
meningelor
cerebrospinale(cel
infecioase,
toxice,
alergice;
-febr;
-dureri de
cap;
-vrsturi;
PREVENIRE
-evitarea frigului
sau cldurii
excesive;
-adoptarea unui
e 3 foie care
protejeaz axul
cerebrospinal)
stil de via
fotofobie(fric sntos.
a de lumin)
-contracia
muchilor
cefei
-modificri n
lichidul
cefalorahidia
n
Coma
-stare patologic
de inhibiie
profund
a activitii
nervoase
superioare
-apare ca
urmare a
unei boli
grave:
meningita,
encefalita,
hemoragii
cerebrale,
accidente
traumatice,
tumori,
intoxicaii
medicame
n
-toase
-pierderea
cunotinei
-pierderea
sensibilitii
i motricitii
voluntare, cu
pstrarea
funciilor
respiratorii i
circulatorii.
-evitarea
surmenajului,a
activitii
nervoase
excesive;
-adoptarea unui
stil de via
sntos.
HEMORAGII
CEREBRALE
-revrsarea
sngelui din vasele
cerebrale n
esuturi i
caviti(accident
hipertensiu
nea
arterial;
-afeciuni
cardiace i
vasculare;
-cefalee
sever;
-vrsturi;
-paloare;
-agitaie;
hipotensiune;
-evitarea
consumului de
tutun, alcool,
cafea;
-adoptarea unui
stil de via
vascular cerebral)
-fumatul i
consumul
excesiv de
alcool;
-obezitate;
traumatism
e arteriale;
-tumorile
cerebrale;
-sifilisul.
-puls i un
sntos.
ritm
respirator
accelerat;
-pupile
inegale;
-modificri
de
personalitate
;
-leinuri;
-com.
ANALIZATORII
SEGMENTELE UNUI ANALIZATOR
Analizatorii sunt sisteme morfofuncionale complexe i unitare care
au rolul de a recepiona,conduce i transforma n senzaii specifice
excitaiile primite din mediul extern sau intern.
Analizatorii sunt alctuii din punct de vedere anatomic din 3
segmente:
1.Segmentul periferic(receptorul):
este reprezentat de structuri specializate ale organelor de sim;
este stimulat de variaia unei anumite forme de energie;
determin formarea potenialului de receptor care se poate
transforma n potenial de aciune.
Clasificarea receptorilor n funcie de topografie(localizare):
-exteroceptori-localizai n piele;
-proprioceptori-rspndii n sistemul locomotor;
-interoceptori(visceroceptori)-situai n peretele organelor interne.

Clasificarea receptorilor dup natura excitantului:
-mecanoreceptori-stimulai de atingere, presiune, lovire,
distensie;
-termoreceptori-stimulai de diferenele de temperatur;
-algoreceptori-stimulai de orice excitant care produce dureri;
-chemoreceptori-stimulai de modificarea concentraiilor unor
substane;
-receptori electromagnetici-stimulai de radiaiile
electromagnetice luminoase.
Clasificarea receptorilor dup distana la care acioneaz
stimulul:
-de contact ex.receptorii tactili;
-de distan-ex.receptorii auditivi.
2.Segmentul intermediar(de conducere):
este alctuit din cile nervoase prin care potenialele de
aciune formate la nivelul receptorilor ajung la centrii nervoi
superiori;
conduce de la receptori mesaje sub form de impulsuri
nervoase.
3.Segmentul central:
este reprezentat de aria din scoara cerebral la care ajunge
calea de conducere;
transform n senzaii specifice informaiile primite.
ANALIZATORUL VIZUAL
Rolul analizatorului vizual:diferenierea lunimozitii, formei i culorii

obiectelor, orientarea n spaiu, meninerea echilibrului i a
tonusului cortical.
Globul ocular este alctuit din 3 tunici, sistemul optic i sistemul
fotoreceptor.
Tunicile globului ocular:
1.Tunica extern-prezint:
sclerotica-poriunea posterioar;
-opac, alb-sidefie;
-rol protector.
corneea-poriunea anterioar;
-transparent,avascular;
-cu fibre nervoase amielinice.
2.Tunica medie-are 3 poriuni:
coroida-membrana pigmentar, vascular;
-rol n nutriia globului ocular;
corpul ciliar format din:
-muchiul ciliar-alctuit din fibre musculare netede dispuse
radiar i circular;
-procesele ciliare-ghemuri vasculare care secret umoarea
apoas i umoarea sticloas;
irisul-alctuit din fibre musculare netede circulare i radiare;
-prezint un orificiu central-pupila cu diametrul variabil n
funcie de intensitatea luminii.
3.Tunica intern-retina-membran care conine celule
fotoreceptoare.
-alctuit din celule nervoase(celule fotoreceptoare, neuroni

bipolari, neuroni multipolari), celule de susinere, celule pigmentare;
-are 2 zone importante:
pata galben(macula lutea)-unde predomin celule cu conuri;
-are n centru o depresiune, fovea centralis, n care se gsesc
numai conuri i reprezint zona cu acuitatea vizual maxim;
pata oarb-nu conine celule fotoreceptoare;
-este locul pe unde iese nervul optic din retin.
Sistemul optic este format din mediile trasparente ale globului
ocular.
a.Corneea
b.Umoarea apoas-lichid transparent, secretat de procesele
ciliare;
-are compoziie asemntoare lichidului cefalorahidian;
-se afl n camera anterioar(ntre cornee i iris) i n camera
posterioar(ntre iris i cristalin);
c.Cristalinul-este o lentil biconvex;
-se afl ntr-o capsul elastic, numit cristaloid;
-la extremiti se leag de muchiul ciliar prin ligamentul
suspensor;
-focalizeaz razele luminoase ptrunse prin pupil;
d.Corpul vitros(umoarea vitroas)-se gsete ntre cristalin i
retin;
-este transparent, cu consisten de gel.
Sistemul fotoreceptor-reprezentat de retin.
SEGMENTELE ANALIZATORULUI VIZUAL
1.Segmentul periferic(receptorul)-reprezentat de celulele

fotoreceptoare:
a) celulele cu conuri-sunt n nr. de 5-7 milioane;

-conin pigmentul numit iodopsin;
-au prag de sensibilitate ridicat;
-sunt receptori pentru vederea diurn i perceperea culorilor;
b) celulele cu bastonae-sunt n nr. de 125-130 milioane;
-conin pigmentul fotosensibil numit rodopsin(purpurul
retinian);
-au prag de sensibilitate sczut;
-sunt receptori pentru vederea nocturn i crepuscular.
2.Segmentul intermediar(de conducere)- este format din 3
neuroni:
-primul neuron(protoneuronul)-este un neuron bipolar din
retin;
-al doilea neuron(deutoneuronul)-este un neuron multipolar din
retin.Axonii neuronilor multipolari formeaz nervul optic.La
nivelul chiasmei optice se ncrucieaz axonii care provin din
jumtile nazale ale celor 2 retine.Din chiasma optic pornesc
2 fascicule, denumite tracturi optice.Fiecare tract optic
conduce informaia din jumtatea temporal a retinei de
aceeai parte i din jumtatea nazal a retinei din partea
opus;
-al treilea neuron(tritoneuronul)-este n corpul geniculat lateral
din metatalamus.
3.Segmentul central-este localizat n aria vizual din lobul
occipital, pe marginile scizurii calcarine.
FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI VIZUAL
Procesele prin care se realizeaz vederea sunt: recepia
vizual, transmiterea mesajelor vizuale, formarea senzaiilor
vizuale.
Recepia vizual se realizeaz la nivelul celulelor

fotoreceptoare din retin i se bazeaz pe mecanisme optice
i pe fenomene fotochimice.Pe retin se formeaz imagini
clare, reale, mai mici i rsturnate ale obiectelor.
Ochi emetrop(normal)-razele de lumin paralele emise de un
obiect situat la infinit focalizeaz pe retin.
Ochiul miop-este mai alungit anteroposterior dect ochiul
normal-miopie axial-sau curbura cristalinului este exageratmiopie de curbur,
-fasciculul de raze paralele focalizeaz n faa retinei,
-imaginea format este neclar;
-se corecteaz cu lentile divergente(biconcave).
Ochiul hipermetrop-este mai turtit dect ochiul normalhipermetropie axial-sau cristalinul este prea aplatizathipermetropie de curbur;
-fasciculul de raze focalizeaz n spatele retinei;
-imaginea format este neclar;
-se corecteaz cu lentile convergente(biconvexe)
Reflexul pupilar fotomotor-irisul regleaz reflex(prin variaia
diametrului pupilar) cantitatea de lumin proiectat pe retin;
lumin puternic-se contract fibrele musculare circulare
ale irisului(inervate de fibre nervoase parasimpatice);
-pupila se micoreaz=pupiloconstricie=mioz;
lumin slab-se contract fibrele musculare
radiare(inervate de fibre nervoase parasimpatice);
-pupila se mrete =pupilodilataie=midriaz.
Acomodarea-este un proces automat de adaptare a ochiului pt.
vederea clar a obiectelor situate ntre punctul proxim i punctul
remotum.
Punctul proxim=punctul cel mai apropiat de ochi la care
vederea clar a obiectului se face cu efort maxim de
acomodare;
Punctul remotum=punctul cel mai apropiat de ochi la care

vederea clar a obiectului se face fr acomodare.
n procesele de acomodare apar mai multe modificri:
-rotirea intern a globilor oculari datorit contraciei muchilor
extrinseci;
-micorarea pupilei;
-contracia fibrelor circulare ale muchiului ciliar(inervate de fibre
nervoase parasimpatice);
-ligamentele cristalinului se relaxeaz;
-curbura cristalinului crete.
Adaptarea celulelor fotoreceptoare:
-se realizeaz prin descompunerea pigmenilor fotosensibili sub
aciunea luminii i refacerea pigmenilor la ntuneric;
-depinde de cantitatea de pigment fotosensibil din celulele
fotoreceptoare i durata expunerii lor la lumin sau la ntuneric;
-adaptarea la ntuneric dureaz 30-40 min;
-adaptarea la lumin dureaz 5 min.
Mecanismul vederii cromatice-teoria tricromatic Young
Helmholtz-consider:
-retina alctuit din 3 tipuri de celule cu conuri: ce conin pigmeni
pt. culorile rou, verde i albastru;
-stimularea unei singure categorii de conuri determin senzaia
culorii absorbite;
-stimularea concomitent i inegal a celor 3 categorii de conuri d
diferitele senzaii cromatice;
-stimularea concomitent i egal a celor 3 categorii de conuri d

senzaia de lumin alb;
-n lipsa stimulrii luminoase se produce senzaia de negru.
NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE ALE
ANALIZATORULUI VIZUAL
BOLI
CAUZE
SIMPTOME
Cataracta
-lovituri;
-opacifierea
total sau
parial a
cristalinului
-diabet;
-pierderea
vederii;
-intoxicaii;
-vrsta naintat;
-congenitale;
-modificarea
-respectarea
culorii pupilei;
regulilor de
igien a
vederii;
-neutilizarea
echipamentului
adecvat de ctre
muncitorii care
lucreaz la
temperaturi
ridicate, radiaii
infraroii(turntorii,
fabrici de sticl)
Glaucomul(apa
neagr)produce
atrofierea
nervului optic i
ngustarea
-atrofierea
nervului optic;
-vrsta naintat;
-ereditate;
-boli vasculare;
PREVENIRE
-evitarea
privitului
ndelungat la
televizor;
-creterea
tensiunii
intraoculare;
-scderea
vederii pn
la piederea
-folosirea
ochelarilor de
soare i a
ochelarilor de
protecie la
locul de
munc;
-evitarea
frigului,
vntului;
cmpului vizual
-miopie.
ei;
dureri de cap
violente;
-evitarea
notului n ape
poluate.
-roea n
ochi.
Conjunctivita
-inflamaie a
conjunctivei
globului ocular
-este o boal
contagioas-se
transmite prin
secreii care
ajung pe mini,
prosop,fa de
pern.
-netratat duce
la orbire
-infecie viral
-inflamarea i
nroires
conjunctivei
globului
ocular;
-senzaie de
arsur la
nivelul ochilor
i lcrimare;
-scurgere
purulent;
mncrimi
oculare.
ANALIZATORUL ACUSTICO-VESTIBULAR
Urechea este format din:
-urechea extern-format din pavilionul urechii i conductul
auditiv extern;
-urechea medie(camera timpanic)-situat n osul temporal;
-prezint la exterior timpanul, iar spre interior ferestra oval i
fereastra rotund;
-comunic cu nasofaringele prin trompa lui Eustachio;

-conine aer la presiune atmosferic;
-ntre timpan i membrana ferestrei ovale se afl lanul de 3
oscioare:ciocanul, nicovala i scria.
-urechea intern-este format din labirintul osos n care se afl
labirintul membranos;
-labirintul osos:
conine perilimf;
alctuit din 3 canale semicirculare, vestibulul osos i
melcul osos(cohleea);
-labirintul membranos:
conine endolimf;
alctuit din canale semicirculare membranoase,
vestibul membranos(format din utricul i sacul) i
melcul membranos(canalul cohlear);
n canalele semicirculare, urtricul i sacul se afl
receptori vestibulari;
n melcul membranos se gsesc receptori pentru
auz.
SEGMENTELE ANALIZATORULUI AUDITIV
1.Segmentul periferic(receptorul)-se afl n mecul
membranos(cohlee).
Cohleea-este un canal osos rsucit de 2 ori i jumtate n jurul unui
ax central-columela;
-este mprit de lama spiral osoas, membrana bazilar,
membrana vestibular n:
2 rampe:rampa vestibular i rampa timpanic care comunic
prin helicotrem;
canalul cohlear-delimitat de membrana bazilar, membrana
vestibular i peretele extern l cohleei;
-conine receptorii auditivi n organul Corti.

Organul Corti-situat ntre faa intern a membranei bazilare i
membrana tectoria;
-format din:
celule de susinere-delimiteaz tunelul lui Corti;
celule senzoriale auditive-prezint la polul apical cili care
strbat membrana reticular, iar vrful se inclaveaz n
membrana tectoria.
2.Segmentul intermediar(de conducere)-este format din 4 neuroni:
-primul neuron(protoneuronul)-este localizat n ganglionul spiral
Corti din columel;
-dendritele sunt conectate cu celulele senzoriale;
-axonii formeaz ramura acustic(cohlear) a nervului acusticovestibular;
-al doilea neuron(deutoneuronul)-situat n nucleii cohleari din punte;
-al treilea neuron-se afl n coliculul inferior din mezencefal;
-al patrulea neuron-se afl n corpul geniculat medial din talamus.
3.Segmentul central-se afl n girusul temporal superior.
FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI ACUSTIC

Urechea uman percepe sunete cu frecvena cuprins ntre 1620.000 Hz i intensitatea de 1-120 db(decibeli).Pavilionul capteaz
undele sonore, conductul auditiv extern le transmite la membrana
timpanic, care vibreaz.Sistemul de oscioare transmite vibraiile la
fereastra oval de unde sunt preluate de perilimfa din rampa
vestibular i timpanic.Oscilaiile perilimfei determin i oscilaii
ale endolimfei, deoarece membrana vestibular este extrem de

subire.Oscilaiile perilimfei determin deformarea membranei
bazilare pe care se afl organul Corti.Cilii celulelor auditive se
ndoaie fa de membrana tectoria i se declaneaz un potenial
de aciune, transmis sub form de impuls nervos, prin calea
auditiv, la segmentul central, unde se transform n senzaie de
auz.La baza melcului se percep sunetele nalte, iar la vrful
acestuia se percep sunetele joase.
SEGMENTELE ANALIZATORULUI VESTIBULAR
1.Segmentul periferic(receptor)-este reprezentat de crestele
ampulare i aparatul otolitic(macula).
Crestele ampulare:
se afl n ampulele canalelor semicirculare membranoase;
conin celule de susinere i senzoriale cu cili nglobai ntr-o
mas gelatinoas(cupula);
menin echilibrul n condiiile acceleraiilor circulare ale capului
i corpului(micri n jurul axei orizontale, verticale, laterale).
Macula:
se afl n utricul i sacul;
conine celule de susinere i celule senzoriale cu cili care se
afl n contact cu o mas gelatinoas, ce conine otolii(cristale
microscopice de carbonat de Ca);
permite meninerea echilibrului n condiii statice i dinamice.
2.Segmentul intermediar(de conducere)-este alctuit din 3
neuroni:
-primul neuron(protoneuronul)-se afl n ganglionul vestibular
Scarpa;
-dendritele sunt conectate cu celulele senzoriale;
-axonii formeaz ramura vestibular a nervului acustico-vestibular;

-al doilea neuron(deutoneuronul)-se afl n nucleii vestibulari din
bulbul rahidian;
-al treilea neuron-se afl n talamus.
3.Segmentul central se afl n girusul temporal superior.
FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI VESTIBULAR
cnd capul st nemicat otolitele apas asupra receptorilor

maculari care trimit impulsuri nervoase spre segmentul central,
informndu-l asupra poziiei corpului;
cnd capul i corpul sufer accelerri liniare(nainte, napoi,
sau lateral), otolitele sunt mpinse n sens opus micrii.Se
declaneaz impulsuri nervoase care ajung la segmentul
central i se declaneaz reacii motorii pentru corectarea
poziiei corpului i capului;
micrile de rotaie antreneaz rotaia simultan a canalelor
semicirculare aflate n planul rotaiei respective.La nivelul
receptorilor iau natere poteniale de aciune care sunt
transmise prin nervul vestibular pn la segmentul
central.Canalele semicirculare orizontale i laterale informeaz
asupra micrilor n jurul axului vertical(rsuciri,
ntoarceri).Canalele semicirculare verticale informeaz asupra
micrilor n jurul axelor orizontale(cderi, srituri).
NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A
ANALIZATORULUI ACUSTICO-VESTIBULAR
BOLI
CAUZE
SIMPTOME
PREVENIRE
Otita
-micotice;
-otita
-bacteriene;
extern=infecia
-virale.
urechii externe;
-otita
medie=infecia
urechii medii.
Otita externeczem acut sau

cronic.
Otita medie
-respectarea
regulilor de
igien a
urechii.
-durere;
-scderea auzului;
-febr, frisoane;
-stare general
proast;
-perforarea
timpanului;
-complicaii:
meningite,encefalite.
ANALIZATORUL CUTANAT
Analizatorul cutanat conine receptorii tactili, termici,dureroi, de
presiune i vibratorii, situai n piele.
Pielea este format din 3 straturi :epiderm, derm,hipoderm.
Epidermul-esut epitelial pluristratificat, keratinizat, aezat pe
membrana bazal.
Dermul-esut conjunctiv dens;
-prezint paile dermice.
Hipodermul-esut conjunctiv lax, cu celule adipoase;

-este rezerva de grsime subcutanat a organismului.
SEGMENTELE ANALIZATORULUI CUTANAT

1.Segmentul periferic(receptorul):
a)Receptorii tactili:
corpusculii Meissner,corpusculii Merkel-sunt situai n derm;

corpusculii Golgi, corpusculii Ruffini,corpusculii Vater-Pacinisituai n hipoderm.
b)Receptorii termici:
corpusculii Krause-n derm;
corpusculii Ruffini-n hipoderm.
c)Receptorii dureroi:
terminaii nervoase libere-n epiderm, derm.
2.Segmentul de conducere-este reprezentat de cile sensibilitii
exteroceptive:
-conduc informaiile de la exteroceptorii tactili, termici, dureroi n
scoara cerebral, pt. formarea senzaiilor specifice;
-au pe parcurs 3 neuroni;
-conduc impulsuri prin fasciculele:
a)spinotalamice-lateral-pt. sensibilitatea termic i dureroas;
-anterior-pt. sensibilitatea tactil grosier i protopatic;
-primul neuron-neuronul somatosenzitiv din ganglionul spinal;
-al doilea neuron-n cornul posterior al mduvei spinrii;
-al treilea neuron-n talamus.

se ncrucieaz la nivelulu mduvei spinrii.
b)spinobulbare-pt.sensibilitatea tactil fin;
-primul neuron-neuronul somatosenzitiv din ganglionul spinal;
-al doilea neuron- n nucleii Goll i Burdah din bulbul rahidian;
-al treilea neuron-n talamus.
se ncrucieaz la nivelul bulbului rahidian.
3.Segmentul central-se afl n girusul postcentral din lobul

parietal-ariile somestezice.
FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI CUTANAT
Sensibilitatea tactil fin(epicritic)-este determinat de deformri

uoare ale tegumentului;
-zone cu sensibilitate mare sunt pulpa degetelor i buzele.
Sensibilitate tactil grosier(protopatic)-este determinat de
apsare;
-receptorii sunt situai n profunzimea tegumentului.
Discriminarea tactil-2 sau mai multe excitaii tactile aplicate
simultan sunt recepionate numai dac distana dintre puncte
este suficient de mare.
Sensibilitatea termic-este neuniform pe suprafaa tegumentului;
-receptorii pt. rece sunt mai numeroi dect cei pt. cald;
-intensitatea senzaiei depinde de mrimea suprafeei excitate i de
diferena de temperatur dintre tegument i excitant.
Sensibilitatea dureroas-este determinat de excitani care produc

leziuni celulare;
-zone cu sensibilitate mare:degete, buze, vrful limbii;
-durerea tegumentar se manifest cu o mare capacitate de
discriminare;
-algoreceptorii sunt mai mari n viscere;
-durerea visceral nu se poate localiza precis.

ANALIZATORULUI CUTANAT
BOLI
CAUZE
SIMPTOME
PREVENIRE
Herpesulboal a pielii i
a mucoaselor
-virale
-erupie de mici -baie general

bicue pline
regulat;
cu lichid;
-splarea pe
-eroziuni;
mini cu ap i
spun nainte
-senzaie de
de mas i
arsur i
dup folosirea
mncrime.
toaletei;
-folosirea
prosopului
individual;
-evitarea
contactului
direct cu
persoanele
bolnave.
GLANDELE ENDOCRINE
HIPOFIZA-GLANDA PITUITAR
Localizare(topografie).Este localizat la baza creierului, n
aua turceasc a osului sfenoid.
Structur;are 3 lobi:anterior, intermediar i posterior.
Hipofiza este legat de baza hipotalamusului prin tija
pituitar.Tija pituitar este alctuit din:
-sistemul port-hipofizar, alctuit din vase de snge dispuse
ntre hipotalamus i lobul anterior al hipofizei,are rol n
transportul hormonilor de la hipotalamus la adenohipofiz;
-tractul hipotalamo-hipofizar, alctuit din fibre nervoase
dispuse ntre hipotalamus i lobul posterior al hipofizei;are rol
n transportul hormonilor de la hipotalamus la lobul posterior al
hipofizei.
LOBUL ANTERIOR(ADENOHIPOFIZA) produce:
-hormoni care controleaz activitatea altor glande endocrineglandulotropi:tirotropina, carticotropina, hormonul luteinizant i
h. foliculostimulant.
-hormoni non-glandulotropi:h.somatotrop,prolactina.
H. glandulotropi:
1.tirotropina(TSH):
-controleaz creterea i dezvoltarea glandei tiroide;
-stimuleaz secreia de hormoni ai glandei tiroide.
2.corticotropina(ACTH):
-controleaz creterea i dezvoltarea gl.coticosuprarenale
-stimuleaz secreia gl. corticosuprarenale.
3.h.luteinizant(LH)-determin:
-la femei ovulaia i apariia corpului galben;
-la brbai stimuleaz secreia de h. masculini(androgeni,
testosteron)
4.h.foliculostimulant(FSH)-determin:
-la femei creterea i maturarea foliculilor ovarieni i secreia
de estrogeni(h.sexuali feminini);
-la brbai stimuleaz spermatogeneza(producerea
spermatozoizilor), la nivelul tubilor seminiferi ai testiculelor.
Hormonii non-glandulotropi:
1.H.somatotrop(STH):
-are rol n creterea i dezvoltarea organismului, prin
stimularea creterii oaselor lungi, dezvoltarea masei
musculare, dezvolatrea organelor interne(viscere);
-stimuleaz sinteza de proteine;
-are efect hiperglicemiat;
-determin mobilizarea acizilor grai din depozitele lipidice.
Hiposecreia de STH, determin la copii nanismul hipofizarpiticismul hipofizar, caracterizat prin:talie redus, dezvoltare fizic
redus, dar armonioas i dezvoltare psihic normal.
Hipersecreia de STH, determin la copii, gigantismul caracterizat
prin cretere exagerat n nlime(peste 2 m).
Hipersecreia de STH, determin la adult acromegalia, caracterizat
prin cretere exagerat a minilor, a oaselor feei,a mandibulei,
limbii i buzelor, a unor viscere(organe interne).
2.prolactina stimuleaz:
-secreia lactat;
-dezvoltarea glandelor mamare.
LOBUL INTERMEDIAR(MIJLOCIU)
Produce h. melanocitostimulator(MSH) stimuleaz sinteza de

melanin, n melanocite, cu rol de pigmentare a pielii.
LOBUL POSTERIOR(NEUROHIPOFIZA)
Conine un depozit de hormoni, produi de nuclei hipotalamici
anteriori.Hormonii produi se numesc neurosecreii sau
neurohormoni.Ei sunt:
1.H. antidiuretic(ADH), vasopresina:
-determin reabsorbia apei la nivel renal;
-are efect antidiuretic, prin micorarea cantitii de urin
eliminat;
-crete tensiunea arterial cnd se afl n cantiti mari, de
aceea se numete vasopresin.
Hiposecreia de ADH, determin diabetul insipid, caract. prin
poliurie(eliminarea unei cantiti mare de urin),
polidipsie(consumarea unei cantiti mare de ap),
hipotensiune(scderea tensiunii arteriale).
2.Ocitocina stimuleaz:
-contracia uterului la gravide n perioada travaliului, ducnd la
expulzia ftului;
-eliberarea laptelui din glandele mamare.
TIROIDA
Localizare:este situat n partea anterioar a gtului, ntro loj fibroas.

Structur:are 2 lobi, unii printr-un istm.
Hormonii tiroidieni:tiroxina i triiodotironina.
Aciunile hormonilor tiroidieni:-au efect calorigen, manifestat prin

creterea metabolismului bazal;
-au rol n creterea i dezvoltarea organismului, n special a
sistemului nervos;
-determin descompunerea proteinelor i creterea eliminrilor de
azot;
-determin hiperglicemie;
-stimuleaz lipoliza(descompunerea lipidelor);
-produc iritabilitate i nelinite;
-stimuleaz activitatea gonadelor;
Hiposecreia tiroidian determin la copil nanismul tiroidian,
caracterizat prin:nlime redus, dezvoltare fizic i psihic
redus(cretinism), defecte ale dinilor, deformri osoase.
Hiposecreia tiroidian determin la adult mixedemul, caracterizat
prin:cretere n greutate,senzaie permanent de frig, edem mucos,
piele uscat i ngroat, cderea prului , scderea capacitii de
concentrare i nvare.
Hipersecreia tiroidian determin la adult boala BasedowGraves(gua exoftalmic), caracterizat prin:slbire accentuat,
iritabilitate, nelinite,hipertensiune, hiperfagie(creterea poftei de
mncare), gu,ochi exoftalmici(ieii din orbite).
Lipsa iodului din alimentaie produce gua endemic, care se
caracterizeaz prin:hiposecreie tiroidian, nsoit de mrirea
glandei.Un rol important n alimentaie l are sarea iodat, deoarece
este o surs de iod, care este necesar formrii hormonilor tiroidieni.
PANCREASUL ENDOCRIN
Localizare:n cavitatea abdominal, n spatele stomacului.

Structur:este alctuit din celulele insulelor Langerhans,
formate din:
-celule alfa care produc glucagon;
-celule beta care produc insulin.
Aciunile hormonilor pancreatici:

1.Insulina:
Este principalul h. hipoglicemiant al organismului,
deoarece:
-stimuleaz ptrunderea glucozei n esutul muscular i
esutul adipos;
-intensific consumul de glucoz la nivel celular;
-stimuleaz glicogenogeneza hepatic(formarea de
glicogen din glucoz);
-determin lipogeneza(formarea de lipide) din glucoz.
La nivelul metabolismului proteic, stimuleaz sinteza
proteinelor.
Hiposecreia de insulin determin, diabetul zaharat,
caracterizat prin:
-hiperglicemie(creterea glicemiei peste valorile normale);
-poliurie(eliminarea unei cantiti mari de urin);
-polidipsie(consumarea unui volum mare de lichide);
-glucozurie(prezena glucozei n urin);
-polifagie(consumarea unei cantiti mari de alimente);
-scderea n greutate;
-stare de apatie;
Hipersecreia de insulin determin hipoglicemie, scderea forei
musculare i chiar pierderea cunotinei i apariia strii de com.
2.Glucagonul
Este principalul hormon hiperglicemiant, deoarece:

-stimuleaz glicogenoliza(descompunerea glicogenului n
glucoz), numai la nivel hepatic, nu i muscular;
-stimuleaz gluconeogeneza(formarea de glucide din
aminoacizi).
GLANDELE SUPRARENALE
Localizare: sunt situate la polul superior al rinichiului.
Structur:sunt alctuite din 2
formaiuni:corticosuprarenala i medulosuprarenala.
Corticosuprarenala este dispus la periferia glandei i
produce urmtoarele grupe de hormoni:glucocorticoizi,
mineralocorticoizi i sexosteroizi.
A.Hormonii glucocorticoizi sunt reprezentai de cortizol.Ei determin
urmtoarele aciuni:
-stimuleaz gluconeogeneza(sinteza de glucoz din
aminoacizi) i hiperglicemie;
-la nivelul metabolismului proteic determin creterea
excreiei de azot;
-la nivelul metabolismului lipidic produce activarea
lipolizei(descompunerea lipidelor).
Glucorticoizii sunt utilizai pt. tratarea unor afeciuni, ei
avnd rol antiinflamator.
B.Hormonii mineralocorticoizi sunt reprezentai de aldosteron care
determin la nivelul tubilor colectori i distali ai nefronului:
-creterea reabsorbiei apei i a sodiului;
-creterea eliminrilor de potasiu i hidrogen.
n acest fel, aldosteronul determin diminuarea cantitii de urin i

creterea aciditii acesteia.
C.Hormonii sexosteroizi au aciune asemntoare cu cei produi de
gonade.Contribuie la apariia i meninerea caracterelor sexuale
secundare.Acestea difereniaz cele dou sexe la pubertate.
Medulosuprarenala reprezint partea mijlocie a
glandei.
Produce hormonii:adrenalina i noradrenalina.Aceti hormoni au
urmtoarele efecte:
-la nivelul sistemului cardiovascular
produce:tahicardie(accelerarea btilor inimii),
vasoconstricie i hipertensiune;
-la nivelul sistemului digestiv produce:relaxarea
musculaturii netede, contracia sfincterelor,
inhibarea secreiilor digestive;
-produce glicogenoliz i hiperglicemie.
Adrenalina acioneaz n special pe metabolismul energetic, iar
noradrenalina are aciuni vasculare mai intense.Aceti hormoni se
mai numesc catecolamine i au efecte similare cu efectele stimulrii
sistemului nervos simpatic.
GONADELE
Gonadele sunt glande mixte i sunt reprezentate de ovar i testicul.

Funcia endocrin a testicului
Localizare testicul n regiunea inghinal.
Structur: conine tubi seminiferi care produc
spermatazoizi i celule interstiiale Leydig ce produc
hormonul sexual masculin, numit testosteron.
Efectele testosteronului:
-stimuleaz creterea i dezvoltarea organelor
genitale masculine;
-asigur dezvoltarea i meninerea caracterelor i
meninerea caracterelor sexuale
secundare(dezvolatrea scheletului i a masei
musculare, pilozitatea, ngroarea vocii, distribuia
grsimii de rezerv);
-determin dezvoltarea masei
musculare(anabolizant proteic).
Funcia endocrin a ovarului:
Localizare: n regiunea pelvian.
Structur:conine o zon cortical, unde sunt prezeni foliculii
ovarieni care produc hormonii sexuali feminini i o zon
medular, format din esut conjunctiv lax, vase de snge i
nervi.
Hormonii secretai de ovarul endocrin sunt:estrogenii i
progesteronul.
Hormonii estrogeni sunt sintetizai de:
-celulele foliculului ovarian, n timpul maturrii;
-corpul galben;
-placent, n timpul sarcinii.
Efectele estrogenilor:
-stimuleaz proliferarea mucoasei i musculaturii uterine;
-stimuleaz dezvoltarea glandelor mamare;
-stimuleaz dezvoltarea caracterelor sexuale secundare la
femei.
Progesteronul este sintetizat de:
-corpul galben;
-placent, n timpul sarcinii;
-glandele corticosuprarenale.
Efectele progesteronului:
-acioneaz asupra mucoasei uterine, determinnd modificri
secretorii care o pregtesc pentru nidaie(fixarea celulei ou).
SISTEMUL OSOS
Micarea se realizeaz prin intermediul sistemului osos-partea

pasiv i sistemul muscular-partea activ a aparatului locomotor.
Totalitatea oaselor legate ntre ele prin articulaii formeaz
scheletul corpului care cuprinde peste 200 de oase.
SCHELETUL
ALCTUIRE
Dup regiunile corpului se disting :scheletul capului, scheletul
trunchiului i scheletul membrelor superioare i inferioare.
1.SCHELETUL CAPULUI este format din 22 de oase i
cuprinde:neurocraniul, viscerocraniul.
a)Neurocraniul-cutia cranian, format din 8 oase late care
adpostesc encefalul din care:
4 neperechi:
-osul frontal(osul frunii);
-osul etmoid i sfenoid aezate la baza cutiei craniene;
-osul occipital(osul cefei);
2 perechi
-oasele temporale(oasele tmplelor);
-oasele parietale(oasele bolii craniene).
b)Viscerocraniul-este format din 14 oase din care:
2 oase nepereche:
osul vomer;
osul maxilarului inferior-mandibula;
6 oase perechi:
-oasele maxilare;
-oasele palatine;
-oasele nazale;
-oasele lacrimale;
-oasele zigomatice;
-oasele cornetele nazale inferioare.
2.SCHELETUL TRUNCHIULUI cuprinde:coloana vertebral,
coastele i sternul.
a)Coloana vertebral este format din 33-34 vertebre articulate
prin discurile intervertebrale.
Cuprinde 5 regiuni:
-cervical, format din 7 vertebre;
-toracal, format din 12 vertebre;
-lombar,format din 5 vertebre;
-sacral, format din 5 vertebre,
-coccigian, format din 4-5 vertebre reduse.
Prezint 4 curburi fiziologice:
-lordoza cervical i lordoza lombar, cu convexitate dispus
posterior;
-cifoza toracal i cifoza sacral, cu concavitatea dispus posterior.
b)Coastele sunt n numr de 12 perechi, sunt oase late i se mpart
n:
-coaste adevrate-primele 7 perechi de la I-VII care se articuleaz

direct cu sternul prin cartilajele costale proprii;
-coaste false-urmtoarele 3 perechi VIII-X care se articuleaz
indirect cu sternul prin cartilajul celei de a 7-a coaste;
-flotante-ultimele 2 perechi XI-XII care nu se articuleaz cu sternul.
c)Sternul
-osul pieptului,
-este os lat,
-format din corp, manubriu i apendice xifoid;
-se articuleaz cu claviculele i primele 7 perechi de coaste.
Sternul, coastele i regiunea toracal a coloanei vertebrale,
formeaz cutia toracic.
3.SCHELETUL MEMBRELOR este format din scheletul centurilor
i scheletul membrelor propriu-zise.
a)Scheletul membrelor superioare cuprinde:
centura scapular care leag oasele membrelor superioare

de scheletul trunchiului i este format din:
-omoplat-scapul;
-clavicul.
scheletul membrului liber propriu-zis format din:
-scheletul braului-humerus;
-scheletul antebraului-radius i cubitus;
-scheletul minii-8 carpiene, 5 metacarpiene i 14 falange;
b)Scheletul membrelor inferioare cuprinde:
centura pelvian care leag scheletul membrului inferior de

cel al trunchiului i este format din:
-2 oase coxale, care mpreun cu osul sacrum i coccisul

formeaz bazinul.
scheletul membrului liber propriu-zis format din:
-scheletul coapsei-femur;
-scheletul gambei-tibie i fibul(peroneul);
-scheletul piciorului-7 tarsiene, 5 metatarsiene i 14 falange;
-rotula(patela)osul genunchiului.
ROLUL SISTEMULUI OSOS
Sistemul osos ndeplinete funcii importante pt. viaa

organismului:
asigur staiunea biped a omului;
dau form caracteristic corpului;
reprezint locuri de inserie pentru muchi;
formeaz caviti de protecie:
-cutia cranian, adpostete encefalul;
-canalul vertebral, adpostete mduva spinrii;
-cutia toracic, adpostete inima, plmnii,vasele mari;
-bazinul adpostete organe ale sistemului digestiv, excretor

i reproductor;
constituie depozit de sruri minerale;
prin mduva roie contribuie la formarea elementelor figurate
ale sngelui;
oasele reprezint prghiile cu rol n micare.
CRETEREA N LUNGIME I GROSIME A OASELOR
1)Creterea n lungime:
-caracterizeaz oasele lungi(ex.: femur, tibie, radius, uln);
-se realizeaz cu ajutorul cartilajelor de cretere, situate la

limitele dintre diafiz i epifiz;
-asigur formarea de esut osos nou spre diafiz prin osificarea
de cartilaj.
2)Creterea n grosime:
-caracterizeaz toate formele de oase:lungi, late, scurte;
-se realizeaz prin activitatea periostului-membran conjunctiv
situat la exteriorul osului care asigur formarea de esut osos
nou prin osificare de membran.
Creterea oaselor depinde de factori endocrini, de prezena
vitaminelor (A,C,D), de o alimentaie bogat n calciu i fosfor.
1.DEFORMRI OSOASE pot avea cauze diferite:
-suprasolicitri n timpul unor activiti;
-nclminte strmt;
-statul ndelungat n picioare;
-inut incorect a corpului timp ndelungat.
a)cifoza-caracterizat prin accentuarea curburii toracale a
coloanei vertebrale(cocoa).
Cauza-inuta incorect a corpului timp ndelungat.Mai des
ntlnit la ceasornicari, cizmari, cicliti, persoane care muncesc
stnd n poziie aplecat.
b)scolioza-const n devierea lateral a coloanei vertebrale,
rezultatul fiind o asimetrie a trunchiului, caracterizat prin
ridicarea unui umr i coborrea celuilalt.
Cauza-pozii incorect a corpului.

c)lordoza-caracterizat prin accentuarea concavitii curburii
lombare a coloanei vertebrale.
d)piciorul plat-apare n timpul creterii oaselor deoarece nu se
formeaz bolta piciorului, contactul piciorului se face pe toat
talpa.
Cauza-statul n picioare timp ndelungat;
-folosirea unei nclmintei necorespunztoare.
2.FRACTURILE constau n ruperea sau fisurarea oaselor.Pot
fi :
-fracturi nchise, dac pielea rmne intact;
-fracturi deschise, dac sunt afectai muchii i pielea, iar
capetele osului ies la exterior.
Cauze:politraumatisme, accidente.
Manifestri:durere, echimoze(vnti), deformarea regiunii,
scurtarea regiunii.
3.ENTORSELE se caracterizeaz prin ntinderea sau ruperea
ligamentelor ntr-o articulaie.
Cauze-micri brute, necontrolate, traumatisme.
Manifestri-dureri locale, echimoze, umflturi ale articulaiei.
4.LUXAIILE se caract. prin dislocri ale elementelor
componente ale unei articulaii, n special a suprafeelor osoase
articulare.Pot fi:
-luxaii traumatice-datorate unui traumatism(ex. cderea pe cot
poate produce luxaia umrului);
-luxaii patologice-datorate unor infecii;

-luxaii congenitale-indivizii se nasc cu ele.
Prevenire:
-regim alimentar bogat n vitamine i sruri minerale;
-exerciii fizice;
-regim alimentar bogat n Ca i P;
-respectarea regulilor de protcie a munci i de circulaie.
SISTEMUL MUSCULAR
PRINCIPALELE GRUPE DE MUCHI SCHELETICI-SOMATICI
Dup regiunile corpului, muchii sunt grupai n:

1.Muchii capului
2.Muchii gtului
3.Muchii trunchiului
4.Muchii membrelor
1.MUCHII CAPULUI sunt:
a)Muchii mimicii-cutanai:
-frontal;
-occipital;
-muchii grupai n jurul orificiilor:nazale, orbitale,auditive.
Rol n determinarea expresiei feei.
b)Muchii masticatori:
-maseteri;
-temporali.
c)Muchii limbii
d)Muchii extrinseci ai globului ocular:
-drept superior i drept inferior;
-drept intern i drept extern;
oblic superior i oblic inferior.
2.MUCHII GTULUI sunt:
-pielosul gtului;
-sternocleidomastoidienii;
-hioidienii.
3.MUCHII TRUNCHIULUI sunt:
a)Muchii spatelui i ai cefei:
-trapez;
-dorsal;
-ai anurilor intervertebrale.
b)Muchii toracelui:
-pectoralii;
-dinaii;
-intercostali;
-diafragmul.
c)Muchii abdomenului:
-drepi abdominali;
-oblici externi;
-oblici interni.
4.MUCHII MEMBRELOR
Muchii membrelor superioare sunt:
a)Muchii umrului-deltoidul;
b)Muchii braului-biceps i triceps brahial;
c)Muchii antebraului-flexori i extensori ai degetelor, pronatori
i suspinatori ai antebraului;
d)Muchii minii.
Muchii membrelor inferioare sunt:
a)Muchii fesieri-n jurul articulaiei coxo-femurale.
b)Muchii coapsei:
-muchiul croitor;
-muchiul cvadriceps femural;
-muchiul biceps femural;
muchii adductori ai coapsei.
c)Muchii gambei:
-muchiul triceps sural alctuit din muchii gastrocnemieni i
solear;
-muchiul extensor ai degetelor, flexori ai degetelor;
muchiul pronatori i suspinatori ai piciorului.
d)Muchii plantei-muchiul flexori i extensori i degetelor.

TIPURI DE CONTRACII
Muchii sunt organe active ale micrii care asigur tonusul,

postura, echilibrul, mimica i micrile voluntare.
CONTRACIILE IZOMETRICE se caracterizeaz prin:
-muchiul nu i modific dimensiunile, ci starea de tensiune din

muchi;
-energia este transformat n cldur;
-nu realizeaz lucru mecanic;
-sunt caracteristice musculaturii posturale care asigur staiunea
biped a corpului.
CONTRACIILE IZOTONICE se caracterizeaz prin :
-muchiul se scurteaz i se produce micarea;

-tensiunea rmne aceeai;
-realizeaz lucru mecanic;
-sunt caracteristice majoritii muchilor membrelor(ex.-prin
contracia musculaturii membrelor inferioare se realizeaz
mersul).
CONTRACIA SIMPL sau secusa muscular se obine

dac se aplic muchiului o excitaie unic, de scurt
durat, declanat de o singur stimulare a muchiului.
CONTRACIILE FUZIONATE sunt de mai multe tipuri:
a)tetanos incomplet;
b)tetanos complet;
c)tonus muscular.
a)TETANOSUL INCOMPLET-se obine prin aplicarea repetitiv
a stimulilor cu frecven joas;
-graficul nregistreaz un platou dinat care exprim sumarea
incomplet a secuselor.
b)TETANOSUL COMPLET
-se obine prin aplicarea repetitiv a stimulilor cu frecven mai
mare;
-graficul nregistreaz un platou regulat, exprimnd sumarea
total a secuselor.
c)TONUSUL MUSCULAR
-reprezint starea de contracie permanent, dar parial a
musculaturii;
-este rezultatul unor impulsuri nervoase care provin de la
mduva i care stimuleaz alternativ fibrele musculare.
Are rol n:
-termoreglare;
-meninerea tonusului postural(poziia corpului);
-expresia feei;
-uureaz declanarea contraciilor musculare.
BOLI
CAUZE
SIMPTOME
PREVENIRE
Obosela
muscular
-activitate fizic
dezorganizat;
-dureri
musculare;
-stress;
-scderea
forei
musculare;
-scade
randamentul
energetic;
-scderea
excitabilitii
musculare;
-acumulare de
acid lactic, lipsa
oxigenului,
-instalarea
scderea
contracturii
substanelor
musculare
macroergice(ATP)
,
-dozarea
efortului
muscular;
-evitarea
sedentarismului
;
-tratarea unor
boli endocrine;
-stil de via
echilibrat.
a glucozei la
nivelul plcii
motorii.
ntinderi i
rupturi
musculare
-eforturi musculare -dureri locale

intense(frecvente
-echimoze i
la sportivi);
tumefierea
-ntinderea
zonei
muscular
afectate;
excesiv a
-vrsturi i
muchiului peste
colaps n
limita de
cazuri grave.
elasticitate;
-ruptura
muscular;
ruperea
muchiului sau a
-repaus;
-regim de via
echilibrat;
-tratament
chirurgical n
cazuri grave.
esutului
conjunctiv
adiacent.
2.2.FUNCIILE DE NUTRIIE
Funciile de nutriie-realizeaz schimburile de substane dintre
organism i mediu, precum i transformrile din interiorul
organismului.Se realizeaz prin urmtoarele procese:digestia,
circulaia, respiraia i excreia.
DIGESTIA I ABSORBIA
Sistemul digestiv-componente:
-tub digestiv;
-glande anexe.
Tubul digestiv-format din:
-cavitatea bucal conine;
limba-organ musculos, cu rol n:
-vorbire;
-masticaie;
-deglutiie;
-sensibilitate gustativ.
dinii-organe dure, cu rol n:
-masticaie;
-vorbire.
-faringele: -conduct musculo-membranos;
-loc de ncruciare a cii digestive cu cea respiratorie;
-comunic anterior cu fosele nazale, cavitatea bucal, laringele;

-comunic lateral cu urechea medie;
-comunic inferior cu esofagul.
-esofagul-organ musculo-membranos;
-situat posterior fa de trahee;
-rol n deglutiie.
-stomacul-situat n abdomen, n loja gastric;
-este organ cavitar;
-comunic cu esofagul prin orificiul cardia i cu duodenul prin
orificiul pilor;
-format din: fornix(fundul stomacului), corp, antru, canal piloric;
-n mucoasa stomacului se gsesc glandele gastrice ce secret
sucul gastric.
-intestinul subire-se ntinde de la pilor la valvula-ileocecal;
-are 3 segmente :duodenul, jejunul i ileonul;
-duodenul-poriune fix-cuprinde n concavitatea sa capul
pancreasului;
-jejunul i ileonul-poriuni mobile;
-n mucoasas intestinal se afl glande care secret suc intestinal
i mucus;
-pe suprafaa mucoasei intestinale se afl vilozitile intestinale.
vilozitatea intestinal-alctuit din:
-epiteliu simplu cilindric-cu enterocite-celule cu microvili;
-esut conjunctiv lax;

-vase de snge-arteriol, capilare, venul;
-capilar limfatic-chilifer central;
-fibre musculare netede;
-rolul vilozitilor: de mrire a suprafeei absorbie.
-intestinul gros-se ntinde de la valvula ileocal pn la anus;
-mucoasa intestinului gros este lipsit de viloziti intestinale, iar
celulele sale secret mucus;
-alctuit din cec, colon i rect;
-cecul-se continu cu apendicele vermiform;
-colonul-cu segmentele:ascendent, transvers, descendent i
sigmoid;
-rectul-se continu cu canalul anal ce se deschide prin anus.
Glandele anexe ale tubului digestiv sunt:
glandele salivare, ficatul i pancreasul.
-Glandele salivare-parotide, sublinguale, submandibulare;
-sunt situate n vecintatea cavitii bucale;
-sunt glande acinoase care secret saliva.
-Ficatul-situat n cavitatea abdominal, sub diafragm, n loja
hepatic;
-are o secreie exocrin-bila-care se elimin n perioadele
digestive n duoden, iar n timpul perioadelor interdigestive
este depozitat n vezicula biliar;
-este alctuit din lobi, segmente i lobuli.
Lobulul hepatic-este unitatea structural i funcional a

ficatului;
-alctuit din :hepatocite(celule hepatice), capilare sanguine,
canalicule biliare, esut conjunctiv;
-Pancreasul-gland mixt;
-situat retroperitoneal, napoia stomacului;
-alctuit din cap, corp, coad;
-partea exocrin secret sucul pancreatic care este eliminat n
duoden.
TRANSFORMRI FIZICO-CHIMICE ALE ALIMENTELOR N
TUBUL DIGESTIV
Digestia reprezint totalitatea transformrilor suferite de alimentele
ingerate transform substanele organice complexe n substane
organice simple, solubile,absorbabile, numite nutrimente.
n tubul digestiv alimentele sufer transformri mecanice, fizice i
chimice.
Transformrile mecanice:
-masticaia;
-triturarea;
-deglutiia.
Transformri fizice:
-nmuierea alimentelor;
-dizolvarea substanelor hidrosolubile;
-emulsionarea grsimilor.
Transformrile chimice:
-transformarea substanelor alimentare complexe n substane
organice simple sub aciunea enzimelor digestive.
Enzimele digestive:
-sunt componente ale sucurilor digestive;
-sunt substane organice care acioneaz numai asupra
anumitor substane organice alimentare;
-unele enzime sunt secretate sub form inactiv i devin
active n prezena anumitor substane.
Categorii de enzime digestive:
-enzime glicolitice(amilolitice)-transform glucidele n
monozaharide:glucoz, fructoz, galactoz;
-enzime lipolitice-transform lipidele n glicerin i acizi
grai;
-enzime proteolitice-transform proteinele n aminoacizi.
DIGESTIA BUCAL
n cavitatea bucal alimentele sufer modificri mecanice, fizice i
chimice.
Masticaia-proces prin care alimentele solide i semisolide sunt
prelucrate mecanic prin tiere, zdrobire i triturare prin participarea
mandibulei, muchilor masticatori, dinilor, buzelor, limbii, obrajilor.
Saliva-este produsul glandelor salivare i acioneaz n cavitatea
bucal;
-roluri:nmuierea alimentelor, solubilizarea unor
constitueni alimentari, vorbire, protecie
antibacterian(prin lizozim), formarea bolului alimentar,
deglutiia;
-conine enzima glicolitic amilaza salivar (ptilina) care

hidrolizeaz amidonul preparat.
Amidon
preparat(fi
ert, copt)
salivar
amilaz
Maltoz
n urma acestor transformri:

Alimentele ingerate n
cavitatea bucal
masticaie
Boluri alimentare
impregnare cu saliv
Deglutiia-totalitatea proceselor prin care bolul alimentar, format n

cavitatea bucal, strbate faringele i esofagul, ajungnd n
stomac;
-are loc n 3 timpi:bucal, faringian, esofagian.
DIGESTIA GASTRIC
Digestia gastric este rezultatul activitii secretorii i motorii a
stomacului.
Activitatea secretorie-const n secreia de suc gastric, produs de
glandele gastrice.
Sucul gastric conine ap, substane
anorganice(HCL;cloruri de Na, K; fosfai de Ca, Mg)
substane organice(enzime, mucus);
-rolul HCL:activeaz enzimele proteolitice din sucul
gastric, stimuleaz evacuarea gastric, aciune
antiseptic;
-conine enzime proteolitice:-pepsinogenul inactiv devine
pepsina activ, labfermentul, gelatinaza i lipolitice:lipaza gastric.
Proteine
pepsina
Albumoze i peptone
Cazeinogen(solubil) labferment
Gelatina gelatinaza
Gelatina lichefiat
Lipide emulsionate din

lapte, fric, ou
Paracazeinat de Ca
lipaza
acizi grai i glicerin
gastric
Activitatea motorie-este asigurat de 2 tipuri de contracii:tonice i

peristaltice.
-micrile tonice prin care stomacul se umple cu
alimente;
-micrile peristaltice prin care alimentele se amestec cu
sucul gastric i se formeaz chimul gastric care se
evacueaz lent i fracionat n duoden.
Activitate secretorie
Boluri alimentare
Chim gastric
Activitatea motorie
DIGESTIA INTESTINAL
Digestia intestinal este rezultatul activitii secretorii i motorii a

intestinului subire.
Activitatea secretorie-const n secreia biliar, pancreatic i
intestinal.
Secreia biliar-bila(fierea):
-este secretat de ficat i acioneaz n duoden;
-conine pigmeni biliari(bilirubina i biliverdina), sruri
biliare, colesterol, lecitina;
-nu conine enzime;
-rolul srurilor biliare:emulsionarea grsimilor, absorbia
grsimilor din intestin, activitatea enzimelor lipolitice.
Secreia pancreatic-sucul pancreatic:
-este secretat de partea exocrin a pancreasului i
acioneaz n duoden,
-conine substane anorganice(bicarbonatul care
contribuie la neutralizarea chimului gastric) i substane
organice(enzimele);
-enzimele sunt proteolitice-tripsinogen(devine tripsin n
intestin sub aciunea aciunea enterokinazei),
chimotripsinogen(devine chimotripsina activ sub
aciunea tripsinei), carboxipeptidazele i
elastaza;lipolitice-lipaza pancreatic i amilolitice-amilaza
pancreatic.
Albumoze i peptone tripsina/chimotripsina Peptide
Peptide carboxipeptidaze Tripeptide i dipeptide
Proteine fibroase elastaza Proteine fibroase hidrolizate
Amidon crud amilaza pancreatic
Maltoz
Lipide emulsionate lipaza pancreatic Glicerol i acizi grai
Secreia intestinal:
-glandele din mucoasa duodenal secret un lichid bogat
n mucus i bicarbonat
-enzimele sunt prezente la nivelul membranei apicale a
enterocitelor i sunt reprezentate prin enzime proteoliticepeptidaze;amilolitice-dizaharidaze;lipolitice-lipaza.
Tripeptide i dipeptide peptidaze Aminoacizi
Dizaharide
Lipide
dizahazidaze
Monozaharid
lipaza intestinal Acizi grai i glicerol
Activitatea motorie-este asigurat de 3 tipuri de contracii:tonice,

peristaltice i segmentare;
-micrile peristaltice sunt unde de contracie circular
care se propag de-a lungul intestinului spre colon;
-micrile segmentare constau n contracii inelare care
apar la intervale regulate, de-a lungul intestinului, apoi se
relxeaz i apar alte contracii circulare la mijlocul
segmentelor dintre contraciile precendente.Amestec
chimul gastric cu secreiile digestive i transport
coninutul intestinal spre colon.
n urma acestor transformri:
Chimul gastric activitate secretorie/act. motorie Chil intestinal
ABSORBIA INTESTINAL
Absorbia reprezint procesul prin care produii simpli, rezultai din

digestie, strbat pereii tubului digestiv, trecnd n snge i limf.
Adaptri ale mucoasei intestinale pt. realizarea funciei de

absorbie:
-epiteliu unistratificat;
-enterocite cu microvili la polul apical;
-viloziti intestinale cu capilare sanguine i limfatice;
-contracia vilozitilor mobilizeaz produii absorbii.
Absorbia se realizeaz prin urmtoarele mecanisme:
a)pasive-fr consum de energie;
-substanele trec din lumenul intestinal-de la o
concentraie mai mare, n snge sau limf-la o
concentraie mai mic.
b)active-cu consum de energie furnizat de ATP,
mpotriva gradientului de concentraie.
c)prin vezicule de pinocitoz-la nivelul membranei
enterocitelor.
Absorbia proteinelor
Proteine
Mecanismul absorbiei
Aminoacizi
-activ-n snge
Proteine
Prin vezicule de pinocitoz
Absorbia glucidelor
Glucide
Mecanismul
absorbiei
Pentoze
Riboza
-pasiv-n snge
Hexoze
Glucoza
-activ-n snge
Fructoza
-cu un transportor
comun cu Na
Galactoza
Manoza
Absorbia lipidelor
Lipide
Glicerol
Pasiv-n snge
Acizii grai cu lan scurt
Pasiv-n snge
Acizii grai cu lan lung
Pasiv-n limf sub form de

chilomicroni
Absorbia electroliilor i a apei

Electrolii
Na+
Activ-n intestinul subire i n colon
Cl+
Ca2+
Activ-la nivelul duodenului, n prezena vit.D

Pasiv-n restul intestinului
Fe2+
Activ-n jejun i ileon, stimulat de vit.C
Apa
Pasiv-n intestinul subire i gros
Absorbia vitaminelor
Vitamine
Hidrosolubile
Vitaminele
B1,B2,B6,B12
Activn snge
Liposolubile
Vitaminele A,D,K,E Pasiv-n limf sub form

de chilomicroni
FIZIOLOGIA INTESTINULUI GROS

n intestinul gros se desfoar activiti secretorii, motorii, de
absorbie, procese de fermentaie i de putrefacie n urma crora
se formeaz materiile fecale.
Activitatea secretorie const n:
-producerea de mucus cu rol n formarea materiilor
fecale;
-secreia de potasiu.
Activitatea de absorbie const n:
-absorbia apei(pasiv), Na+(activ), Cl.
Activitatea motorie const n:
-contracii segmentare, staionare(n colonul proximal)
care favorizeaz absorbia apei;
-micri segmentare i unde peristaltice(n colonul distal)
cu efect propulsiv;
-contracii n mas rare, puternice(n colonul
descendent i sigmoid) propulseaz coninutul colonului
spre rect.
Procesul de fermentaie-realizat de flora de fermentaie

aerob(localizat n colonul ascendent i jumtatea dreapt a
colonului transvers):
-scindeaz glucidele vegetale nedigerate n acizi
organici(lactic, butiric) i gaze(Co2, CH4);
-sintetizeaz vitamina K i vitamine din complexul B.
Procesul de putrefacie-realizat de flora de putrefacie
anaerob(localizat n jum. stng a colonului transvers i colonul
descendent):
-scindeaz proteinele nedigerate n amine , indol, scatol,
amoniac, care se reabsorb i ajung la ficat, unde sunt
detoxificai.
Defecaia:-eliminarea materiilor fecale;
-este un act reflex coordonat de centrii medulari i este
controlat cortical.
SISTEMULUI DIGESTIV
BOLI
CAUZE
SIMPTOME
Caria
dentarproces care
distruge
esuturile
dentare
-bacteriene -cangren;
descompunere
a esuturilor
dentare;
-granulompung de puroi
la vrful
rdcinii unui
PREVENIR
E
-splarea
pe mini
naintea
meselor i
dup
folosirea
toaletei;
-splarea
pe dini
dinte
Stomatita-virusuri;
inflamaia
-bacterii;
superficial a
mucoasei
bucale
Enterocolitainflamaii ale
mucoasei
intestinului
subire sau a
intestinului
gros
-virusuri;
-bacterii;
-parazii;
-tratament
cu
antibiotice
Ciroza
hepaticboal cronic
a ficatului prin
care se
distruge
parenchimul
hepatic
-hepatit
cronic;
-infecii
repetate;
-alcoolism.
Litiaza
biliarprezena unor
calculi(pietre
)
n canalul
biliar sau
vezica biliar
-creterea
concentrai
ei de sruri
n bil
dup
fiecare
-roea;
mas;
-leziuni;
-control
-greutate n
stomatologi
masticaie i
c periodic al
deglutiie.
danturii;
-grea, vom; -evitarea
-dureri
consumului
abdominale;
de alimente
-febr;
i buturi
-diaree.
pre reci sau
pre fierbini;
-lipsa poftei de conservare
a i
mncare;
prepararea
-greuri,
corect a
balonri;
alimentelor;
-oboseal;
-splarea
-mrirea
fructelor i
ficatului;
a
-creterea n
legumelor;
volum a
abdomenului; respectarea
-colic biliar;
orarului
-greuri,
meselor;
vrsturi;
-evitarea
-febre,
consumului
frisoane;
exagerat de
-icter.
alcool,cafea
tutun,
Pancreatitainflamaia
acut sau
cronic a
pancreasului
-intoxicaii;
-infecii;
-alcoolism.
-dureri
abdominale;
-greuri,
vrsturi;
-slbire.
condimente
;
-reducerea
consumului
de grsimi.
CIRCULAIA
GRUPELE SANGUINE
-pe suprafaa hematiilor se pot afla proteinele numite antigeneaglutinogene-A,B i D;
-n plasma sngelui se pot afla proteinele numite anticorpiaglutinine-alfa i beta.
Sistemul ABO cuprinde 4 grupe sanguine:
Grupa
sanguin
Aglutinogen Aglutinin
Pot dona la
Pot primi de
la
0(I)
alfa,beta
A(II)
beta
toate
grupele
B(III)
alfa
AB(IV)
AB
A i AB
B i AB
AB
A i 0
B i 0
toate
grupele
nlnuirea aglutinogenului cu aglutinina corespunztoare(A cu alfa

i B cu beta) este incompatibil deoarece se produce reacia
antigen-anticorp care determin:
-hemoliza-distrugerea hematiilor;
-aglutinarea hematiilor-adunarea hematiilor la un loc.
Transfuzia:
-cu cantiti mari de snge se realizeaz n cadrul aceleai grupe
(snge izogrup);
-cu cantiti mici de snge (sub 500 ml) se realizeaz dup shema
de compatibilitate la transfuzie:
O-O
A-A
B-B
AB-AB
Sistemul Rh:
Oamenii pot avea:
-Rh pozitiv-dac au pe membrana hematiilor antigenul
D(motenit de la tat);
-Rh negativ-dac au pe membrana hematiilor antigenul D.
Importana cunoterii Rh-ului:
1.Prin transfuzii repetate de snge Rh pozitiv la persoane Rh
negativ se produc anticorpi anti-D(anti-Rh) care vor produce
hemoliza.
2.n cazul mamei Rh negativ, cnd tatl este Rh pozitiv, copii

rezultai vor moteni caracterul Rh pozitiv al tatlui.Prima sarcin
poate decurge normal, dar la sarcinile urmtoare se pot produce
accidente de incompatibilitate(distrugerea hematiilor ftului-icter
hemolitic, avort precoce).
IMUNITATEA
Imunitatea reprezint capacitatea organismului de a recunoate

i de a neutraliza particule sau celule strine acestuia.
Antigenul este o substan strin organismului i care, ptruns
n mediul intern, declaneaz producerea de ctre organism a
unor substane specifice, numite anticorpi, care neutralizeaz
sau distrug antigenul.
Organismul uman folosete mpotriva factorilor biologici din
mediul extern 2 sisteme:imunitatea nespecific i imunitatea
specific.
I.Imunitatea nespecific(nnscut):
este prezent la toi oamenii;
se realizeaz prin-mecanisme celularefagocitozaprocesul de capturare i digestie a microorganismelor
ptrunse n corpul uman.
-mecanisme umorale-substane produse de celule locale:
-lizozimul(din secreia salivar, lacrimal), acidul
clorhidric(din secreia gastric), acizii organici(din secreia
glandelor sebacee).
II.Imunitatea specific(dobndit):
apare n urma contactului cu ageni patogeni;
este realizat de limfocitele T-imunitatea celular i de

limfocitele B-imunitate umoral.
Tipuri de imunitate specific:

1.Imunitate dobndit natural:
-pasiv-prin transfer transplacentar de anticorpi sau din laptele
matern;
-activ:n urma unor boli.
2.Imunitate dobndit artificial:
-activ:prin vaccinare-introducerea n organism a unor ageni
patogeni atenuai sau omori care determin producerea de
anticorpi specifici, dureaz 1-7 ani;
-pasiv-prin administrarea de seruri care conin anticorpi gata
formai, dureaz 2-3 sptmni.
ACTIVITATEA CARDIAC
Inima
-este un organ musculos,cavitar;
-este situat n mediastin;
-este alc. din 4 camere: 2 atrii i 2 ventricule;acestea comunic
ntre ele, pe fiecare parte prin orificiile atrioventriculare,
prevzute cu valvule;
-peretele inimii este alc. din 3 straturi:epicard, miocard, endocard.
Miocardul/muchiul inimii este constituit din 2 tipuri de
celule:celule miocardice contractile i celule miocardice
modificate care intr n alc. esutului eexcitoconductor sau nodal.
Sistemul excitoconductor este format din:
nodulul sinoatrial:
-se afl n peretele atriului drept, n vecintatea orificiului de
vrsare al venei cave superioare;
frecvena descrcrilor este de 70-80/min;
-conduce activitatea cardiac.
nodulul atrioventricular:
-se afl n partea inferioar a septului interatrial i se
termin n septul interventricular;
-frecvena descrcrilor este de 40/min;
funcioneaz permanent i n paralel cu nodulul
atrioventricular.
fasciculul Hiss:
-pleac din nodul atrioventricular;
-se mparte n 2 ramuri care coboar n ventricule i
formeaz reeaua Purkinje;
-frecvena de descrcare este de 25/min.

Proprietile miocardului
1.Automatismul(ritmicitatea) reprezint capacitatea celulelor
miocardice de a se contracta ritmic datorit impulsurilor primite
de la celulele esutului nodal.
Activitatea cardiac este condus de nodulul sinoatrial.Dac
acest nodul este distrus centrul de comand este preluat de
nodulul atrioventricular.Dac i acest nodul este distrus,
centrul de comand este preluat de fasciculul His.
2.Conductibilitatea const n conducerea potenialului de
aciune de la centrul de comand n ntreg
miocardul.Potenialul de aciune parcurge urmtorul traseu:
Atrii
Nodulul sinostrial
Nodulul atrioventricular
Fasciculul
His
Reeaua
Celule miocardice
Purkinje contractile ventriculare
3.Excitabilitatea este proprietatea celulelor miocardice n

repaus de a rspunde la stimuli prag printr-un potenial de
aciune.
4.Contractilitatea este proprietatea miocardului de a rspunde
la aciunea unui stimul prin modificri ale dimensiunilor i a
tensiunii.
Fora de contracie este mai mare n ventricule dect n atrii,
iar ea este mai mare n ventriculul stng.
Contraciile miocardului se numesc sistole, iar relaxrile
diastole.
Ciclul cardiac:este format dintr-o sistol i diastol;
-are durat de 0,8 s pt. 70 contracii/min;
-creterea ritmului cardiac peste 70 contracii/min se numete
tahicardie(factori care influeneaz: cldura, adrenalina,
noradrenalina, influene simpatice);
-scderea ritmului cardiac sub 70 contracii/min se numete
bradicardie(factori ce influeneaz:frigul, acetilcolina, influene
parasimpatice).
Atrii:
sistola atrial-dureaz 0,1 s;
-determin trecerea sngelui din atrii n ventricule;
diastola atrial-dureaz 0,7 s;
-urmeaz dup sistola atrial;
Ventricule:
sistola ventricular-dureaz 0,3 s;
-urmeaz dup sistola atrial;
-se nchid valvele atrioventriculare dintre atrii i ventricule;
-se deschid valvele semilunare de la baza aortei i arterei
pulmonare;
-sngele este evacuat din ventricule n vasele mari de
snge.
diastola ventricular-dureaz 0,5 s;
-urmeaz dup sistola ventricular;
-se nchid valvele semilunare care mpiedic rentoarcerea
sngelui n ventricule;
-se deschid valvele atrioventriculare.
diastola general-dureaz 0,5s;
-atriile i ventriculele se relaxeaz,
-dureaz de la sfritul sistolei ventriculare pn la
nceputul unei sistole atriale din ciclul cardiac urmtor.
Inima nu obosete deoarece:

-ntr-un ciclu cardiac durata diastolei este mai mare dect cea
a sistolei;
-existena diastolei generale;
-miocardul nu funcioneaz prin datorie de O2, deoarece
aportul de O2 este crescut n timpul diastolei.
PARAMETRII FUNCIONALI AI ACTIVITII CARDIACE
1.Frecvena cardiac-reprezint nr. de contracii ale inimii pe
min.
2.Debitul sistolic(Ds)-cantitatea de snge expulzat de
ventricule la fiecare sistol(70-90ml).
3.Debitul cardiac(Dc)-cantitatea de snge expulzat de inim

ntr-un min;
reprezint produsul dintre debitul sistolic (Ds) i frecvena
cardiac(Fc) pe min.
Dc=Ds xFc=80x70=5,6 l
Debitul cardiac crete n timpul efortului muscular, al sarcinii,
al febrei i scade n timpul somnului.
4.Tensiune(presiune) arterial-reprezint fora exercitat de
ctre coloana de snge asupra pereilor vaselor de snge prin
care circul.
-se msoar la nivelul arterei brahiale cu ajutorul
tensiometrului, n condiii de repaus i relaxare;
-are o valoare maxim(sistolic) de 120-140mmHg;
-are o valoare minim (diastolic) de 70-80mmHg;
-creterea tensiunii arteriale peste valori normale se numete
hipertensiune,iar scderea hipotensiune;
-valorile normale ale celor 2 presiuni cresc odat cu vrsta.
5.Pulsul arterial-este rezultatul undei determinat de distensia
pereilor aortei, ca urmare a evacurii brute a sngelui din
ventriculul stng;
-este perceput cnd se comprim o arter pe un plan osos;
-infromeaz asupra frecvenei i ritmului cardiac.
CIRCULAIA MARE I MIC
Sngele parcurge n sistemul circulator 2 circuite:circulaia
sistemic(marea circulaie) i circulaia funcional a
plmnului(mica circulaie).
Marea circulaie-ncepe n ventriculul stng, prin artera aort, care

transport sngele cu oxigen i substane nutritive spre esuturi i
organe;
-la nivelul capilarelor din esuturi sngele cedeaz oxigenul i
nutrimentele i se ncarc du dioxid de carbon i produi
rezultai n urma arderilor celulare pe care i aduce la inim n
atriul drept prin cele 2 vene cave.
ventriculul stng artera aort esuturi vene cave atriul drept

O2
Co2
Mica circulaie-ncepe n ventriculul drept, prin trunchiul srterei

pulmonare care transport snge ncrcat cu dioxid de carbon
spre plmni;
-trunchiul pulmonar se mparte n cele 2 artere pulmonare care
se ramific n interiorul fiecrui plmn;
-la nivelul capilarelor alveolare sngele cedeaz dioxidul de
carbon care este eliminat prin expiraie n mediul aerian i se
ncarc cu oxigen;
-sngele cu oxigen este preluat de la nivelul alveolelor
pulmonare, prin venele pulmonare i trasnportat n atriul drept.
ventriculul
artera pulmonar plmni vene pulmonare
drept
Co2
O2
atriul stng

SISTEMULUI CIRCULATOR
BOLI
CAUZE
Cardiopatia
-dureri n
ateroscleroz regiunea
a;
inimii;
Ischemicafeciune
cardiac
provocat de
scderea
vascularizaiei
inimii
-consum
mare de
grsimi;
SIMPTOME PREVENIRE
-senzaia
de
constricie.
-spasm;
activitate i
odihn;
-evitarea
consumului
exagerat de
alcool, tutun,
cafea,
condimente;
-compresie;
Hemoragiilescurgeri de
snge n afara
sistemului
vascular.Hemora
gii interne-ieire
sngelui n
esuturi sau
caviti ale
corpului.
-respectarea
unui regim
echilibrat de
-paloare;
traumatisme
;
hipotensiun -evitarea total
-leziuni;
e;
a drogurilor;
-boli
infecioase
sau alergice
ale vaselor
de snge;
Hemoragii
externe-ieirea
sngelui la
exteriorul
corpului.
Leucemii-boli
-activitatea
ale sngelui
anormal i
caracterizate prin excesiv a
accelerarea
pulsului i a
respiraiei;
-evitarea
sedentarismului
ia
supraalimentai
ei;
transpiraie; -practicarea
senzaia de exerciiilor
fizice;
sete.
-febr;
-hemoragii;
-efectuarea de
excursii,
plimbri,
drumeii.
creterea nr.
leucocitelor
esuturilor
care dau
natere
leucocitelor
-anemie;
-sngerri
de gingii,
de nas;
-splina i
ficatul se
mresc.
Anemii-stri
patologice
caracterizate prin
scderea nr. de
hematii i
hemoglobinei din
snge
-infecioase; -paloarea
pielii;
-parazitare;
-slbiciune;
-toxice;
-ameeal.
-rni;
-accidente;
-sarcina
extrauterin;
-avorturi.
RESPIRAIA
Respiraia este procesul prin care la nivel celular au loc, n
prezena oxigenului, procese de oxido-reducere a substanelor
organice, cu eliberare de energie, dioxid de carbon i ap.
Totalitatea organelor prin care se face schimbul de gaze dintre
aerul atmosferic i organism, alctuiesc sistemul respirator.
Sistemul respirator se compune din:
plmni
ci respiratorii:fose nazale, faringe, laringe, trahee, bronhii
principale.
Alveolele pulmonare sunt unitile funcionale ale plmnilor, la

nivelul lor realizndu-se schimburile gazoase respiratorii.
VENTILAIA PULMONAR
Este procesul prin care se realizeaz schimbul de gaze
respiratorii dintre organism i mediu.Cele 2 etape:inspiraia i
expiraia.
Inspiraia este un proces activ i are ca rezultat mrirea
volumului cutiei toracice prin contracia muchilor intercostali
externi i a diafragmei.Plmnii urmeaz micrile cutiei toracice,
prin intermediul pleurei i se dilat.Presiunea intrapulmonar
scade cu 2-3mmHg fa de presiunea atmosferic, iar aerul intr
n plmni.
n condiii de efort fizic, inspiraia devine forat, n care intervin
muchi inspiratori accesori(auxiliari):pectorali,
sternocleidomastoidieni, dinai.
Expiraia este un proces pasiv, care se realizeaz prin relaxarea
musculaturii respiratorii.Cutia toracic i plmnii revin la volumul
iniial.Presiunea aerului din plmni crete cu 2-3 mmHg, fa de
cea atmosferic i aerul este eliminat la exterior.
n condiii de efort fizic, expiraia este un proces activ, se
realizeaz prin contracia muchilor accesorii:abdominali,
intercostali interni.
VOLUME I CAPACITI RESPIRATORII
Volumele respiratorii variaz n funcie de sex, vrst, dezvoltare
fizic i se msoar cu ajutorul aparatului numit spirometru.
Volumul curent V.C=500ml aer-reprezint volumul de aer
care ptrunde n plmni n cursul unei inspiraii de repaus
i este eliminat printr-o expiraie de repaus;
Volumul inspirator de rezerv-V.I.R.=1500 ml aer-reprezint

volumul suplimentar de aer care ptrunde n plmni n
timpul unei inspiraii forate, care urmeaz dup o inspiraie
de repaus;
Volumul expirator de rezerv-V.E.R=1500 ml aer-reprezint
volumul suplimentar de aer care este eliminat din plmni n
urma unei expiraii forate, care urmeaz dup o expiraie de
repaus;
Capacitate vital-C.V-reprezint volumul maxim de aer ce
poate fi scos din plmni printr-o expiraie forat efectuat
dup o inspiraie maxim;
C.V.=V.C+V.I.R+V.E.R
Volumul rezidual-V.R=1500 ml aer reprezint volumul de
aer care rmne permanent n plmni i care nu poate fi
eliminat dect prin deschiderea cutiei toracice;
Capacitatea pulmonar total-C.P.T-reprezint volumul de
aer cuprins n plmni la sfitul unei inspiraii maxime.
C.P.T=C.V+V.R
C.P.T reprezint suma tuturor volumelor respiratorii, adic:
C.P.T=V.C+V.I.R+V.E.R+V.R
Debitul ventilator de repaus reprezint cantitatea de aer
care ptrunde n plmni ntr-un min. n condiii de repaus.
Debitul ventilator de repaus=Volumul curent(V.C)x frecvena
respiratorie.
Frecvena respiratorie, n stare de repaus este de 16
respiraii/min la brbai i 18 respiraii /min la femei.
SHIMBURILE DE GAZE RESPIRATORII I TRASNPORTUL

ACESTORA
Schimburile gazoase respiratorii cuprind 3 etape:
1.Etapa pulmonar presupune schimbul de gaze respiratorii dintre
aerul din alveolele pulmonare i sngele din capilare.Se desfoar
la nivelul membranei alveolo-capilare, format din:endoteliu capilar,

interstiiu pulmonar, epiteliu alveolar i surfactant(lichid
tensioactiv).Se face datorit diferenei de presiune parial a
gazelor astfel:
Gazul
Aer alveolar
Snge capilar
Oxigen
100mmHg..............................-40mmHg
Dioxid de carbon
40mmHg................................-47mmHg
Cu alte cuvinte, oxigenul va trece din aerul alveolar n sngele

capilar, iar dioxidul de carbon se va deplasa din sngele capilar n
aerul alveolar.
2.Etapa sangvin, presupune trasnportul gazelor respiratorii prin
snge.Transportul oxigenului se face sub 2 forme:-dizolvat n
plasma sangvin;
-sub form de combinaie cu hemoglobina, numit
oxihemoglobin(combinaie labil), n cea mai mare parte.
Transportul dioxidului de carbon se face astfel:
-dizolvat n plasma sanguin;
-sub form de combinaie labil cu hemoglobina, numit
carbohemoglobin;
-sub form de bicarbonai de sodiu i potasiu.
3.Etapa celular(tisular) const n schimbul de gaze dintre
sngele capilar i celule, prin intermediul lichidului interstiial,
astfel:
Oxigenul trece din capilarele sangvine, de la o presiune

mare, n lichidul interstiial i de aici n celule, unde
presiunea este mai mic.
Dioxidul de carbon va trece din celule, unde presiunea este
mai mare, n lichidul interstiial i de aici n capilarele de
snge, unde presiunea este mai mic.
n celule, la nivelul mitocondriilor au loc procese oxido-reductoare,
prin care substanele organice sunt oxidate, rezultnd dioxid de
carbon, ap i energie.
BOLI
CAUZE
SIMPTOME
PREVENIRE
Gripa
Boal infectocontagioas
produs de
virusul gripal
Febr,
inflamaia
cilor
respiratorii
superioare,
dureri
musculare,
dureri de cap,
insomnii,
tulburri
digestive.
-clirea
organismului
pt. mrirea
rezistenei la
mbolnviri;
Fibroza
pulmonardezvoltarea
exagerat a
esutului
conjunctiv din
parenchimul
pulmonar
Iradierea
terapeutic
pentu tumori
meligne sau
dup bronit
cronic, TBC,
silicoz.
Sclerozarea
esutului
pulmonar i
insuficien
respiratorie i
cardiac
-evitarea
frigului i a
aglomeraiilor;
-purtarea unei
mbrcmini
adecvate
temperaturii
externe;
-evitarea
fumatului activ
sau pasiv;
-practicarea
Emfizem
pulmonaracumularea de
aer n esutul
pulmonar
interstiial
-unele
profesii(sticlari,
instumentiti,
sufltori)
Dilatarea
alveolelor,
scderea
elasticitii
pulmonare,
-boli
creterea
cronice:bronite,
volumului de
TBC;
aer rezidual,
tuse, cianoz,
torace cu
aspect
globulos
sportului;
-alimentaia
bogat n
vitamine.
EXCREIA
Excreia este procesul prin care apa, substanele nefolositoare i

cele n exces se elimin din organism, sub form de urin.
Sistemul excretor este format din:
-rinichi-organele productoare de urin;
-ci urinare extrarenale:uretere, vezic urinar, uretr.
Formarea urinei are loc la nivelul nefronului, unitatea structural i
funcional a rinichiului.
Nefronul este format din:
corpuscul renal, alctuit din:
-capsula Bowmann;
-glomerulul vascular;
tub urinifer, alctuit din:

-tub contort proximal;
-ansa Henle;
-tub contort distal.
FORMAREA URINEI
Formarea urinei cuprinde 3 etape:ultrafiltrarea glomerular,
reabsorbia tubular i secreia tubular.
1.Ultrafiltrarea glomerular, se realizeaz la nivelul corpusculului
renal i const n trecerea plasmei sangvine prin membrana filtrant
n tubul urinifer.
Membrana filtrant este format din: endoteliul capilarelor
glomerulului, membrana bazal a endoteliului i epiteliul Bowmann.
Ultrafiltrarea glomerular se realizeaz prin mecanisme pasive:
difuziunea i osmoza.
n urma procesului de ultrafiltrare glomerular rezult urina
primar(ultrafiltratul glomerular), care este o plasm
deproteinizat(fr proteine).Urina primar trece mai departe n
tubul urinifer.
Rata filtrrii glomerulare este capacitatea de filtrare a celor 2 rinichi
i are o valoare de 125ml/min, deci 180l/24 ore.
2.Reabsorbia tubular
Este procesul prin care substanele utile din urina primar, trec din
tubul urinifer n capilarele peritubulare(capilarele care nconjoar
tubul urinifer).Se face n dou moduri:
activ(cu consum de energie), prin care sunt

recuperate:glucoza, aminoacizii, vitaminele B12 i C,ioni de
Na+, K+, fosfaii, sulfaii.
pasiv(fr consum de energie), cnd sunt recuperate :apa,
ureea i Cl-.
3.Secreia tubular
Este procesul invers celui de reabsorbie, prin care sunt
transportate anumite substane toxice din capilarele peritubulare n
interiorul tubului urinifer.Se realizeaz n 2 moduri:
activ, pt. ionul de H+, ionul de K+, acidul uric i unele
medicamente(penicilina).
pasiv, pt. amoniac i uree.
n urma realizrii celor 3 etape se formeaz urina final.

Urina final conine:
95%ap;
5% substane dizolvate dintre care 2% sruri minerale:cloruri,
sulfai, fosfai, carbonai i 3%substane organice:uree, acid
uric,creatinin.
Urina final, la un om sntos nu conine niciodat
glucoz.Glucoza este prezent doar n urina persoanelor bolnave
de diabet.
Diureza reprezint cantitatea de urin eliminat n 24 ore i este
influenat de cantitatea de lichide ingerate.
ELIMINAREA URINEI
Miciunea este procesul de eliminare a urinei depozitate n
vezica urinar.
Urina final format la nivelul nefronilor, se scurge prin cile

intrarenale, apoi ajunge la bazinet i de aici prin uretere n vezica
urinar.
Miciunea este un act reflex, declanat de acumularea a 150200ml de urin n vezica urinar.
Stimularea sistemului nervos simpatic, are ca efect
relaxarea muchiului vezical, scderea presiunii
intravezicale i contracia sfincterului vezical intern.n
consecin, simpaticul inhib miciunea.
Stimularea sistemului nervos parasimpatic, are ca efect
contracia muchiului vezical i relaxarea sfincterului vezical
intern.Stimularea parasimpaticului permite eliminarea urinei
din vezica urinar.
Scoara cerebral controleaz sfincterul vezical
extern(striat).De aceea miciunea poate fi amnat pn
cnd condiiile permit realizarea acestui proces.
BOLI
CAUZE
SIMPTOME
PREVENIRE
Cistita-inflamarea Infecii
acut a mucoasei microbien
vezicii urinare
e
provenite
de la
rinichi sau
de la
uretere;
Dureri la nivelul
-regim igienic de
via;
Nefrita-inflamarea
acut sau cronic
a esutului renal
interstiial
Dureri lombare,
febr,
hipertensiune
arterial,
Infecii
microbien
e sau
virale;
vezicii urinare,
urinri dese i
dureroase,
hematurie(sng
e n urin), urin
tulbure.
-pstrarea
igienei
corespunztoare
;
-evitarea
expunerii
ndelungate la
frig, n special a
zonei renale;
Glomerulonefrit
-inflamarea
bilateral a
glomerulilor renali
edeme. tulburri -evitarea

urinare.
abuzului de
Dureri lombare, medicamente;
Origine
microbian
astenie, cefalee,
alergic
hipertensiune.
sau toxic;
2.3.FUNCIA DE REPRODUCERE
Reproducerea este o proprietate fundamental a organismului care
se realizeaz prin participarea a 2 indivizi de sex diferit.
Gonadele (ovarele i testiculele) au funcia de a produce celule
sexuale/gamei(ovule sau spermatozoizi), ct i de a secreta
hormoni sexuali care asigur condiii pt. reproducere.
SISTEMUL REPRODUCTOR
SISTEMUL REPRODUCTOR FEMININ
Componente:
-organe genitale interne;
-organe genitale externe.
Organele genitale interne sunt :
-ovarele;
-trompele uterine;
-uterul;
-vaginul.
a.Ovarele-gonadele feminine:
-sunt situate n pelvis;
-sunt organe pereche;

-sunt formate din 2 zone: medular-cu esut conjunctiv, vase, nervi
i cortical-n care se afl foliculii ovarieni n care se dezvolt
ovocitul;
Ciclul ovarian-dureaz 28 de zile i are 3 faze:
-faza folicular-const n creterea i maturarea unui folicul ovarian;
-ovulaia-const n ruperea foliculului ovarian matur i expluzarea
ovocitului II, captat de trompa uterin;
-faza luteal-const n transformarea foliculului ovarian, care a
realizat ovulaia, n corp galben(care secret hormonii estrogeni i
progesteron).Dac ovulul nu a fost fecundat, corpul galben d
natere corpului alb(zon cicatriceal).
b.Trompele uterine-conducte pereche:
-situate ntre ovare i utere;
-rol:capteaz i conduc spre uter ovulul expulzat.
c.Uterul-organ cavitar, nepereche;
-situat n pelvis-ntre vezica urinar i rect;
Ciclul uterin-dureaz 28 de zile, se suprapune peste ciclul ovarian
i are 3 faze:
-faza menstrual-dureaz 3-4 zile n care se elimin stratul
superficial al mucoasei uterine mpreun cu o anumit cantitate de
snge;
-faza proliferativ-ntre a 4-a i a 14-a zi n care are loc ngroarea
mucoasei uterine;
-faza secretorie-dureaz de la a15-a zi pn la apariia unei noi
menstruaii.Mucoasa uterin este pregtit pt. nidaie.
d.Vaginul organ cavitar;

-se gsete n continuarea uterului.
Organele genitale externe-vulva cuprinde labiile mari, muntele lui
Venus, labiile mici, clitorisul, orificiul vaginal.
Funciile ovarelor
Ovarele au funcie mixt:exocrin i endocrin.
1.Funcia exocrin-ovogeneza-const ntr-o succesiune de
modificri pe care le sufer ovogonia(celul nedifereniat) pn la
formarea ovocitului II.n timpul ovulaiei, foliculul ovarian matur
expulzeaz ovocitul de ord.II care este captat de trompa
uterin.Ovocitul II se transform n ovul.n treimea superioar a
trompei uterine are loc fecundaia.
Fecundaia const n unirea spermatozoidului cu ovulul, rezultnd
celula-ou(zigotul).
Ovulul este celula sexual feminin, haploid(cu un set de
cromozomi).
Toate ovulele conin cromozomul de sex X.
2.Funcia endocrin const n secreia de hormoni
ovarieni:estrogeni i progesteron.
SISTEMUL REPRODUCTOR MASCULIN
Componente:
-organe genitale interne;
-organe genitale externe.
Organele genitale interne sunt:
-testiculele;
-ci spermatice;
-glande anexe.
a.Testiculele-gonadele masculine:
-sunt situate n scrot;
-sunt organe pereche;
-sunt formate din lobuli cu tubi seminiferi contori-n care se
fromeaz spermatozoizii(gamei masculini) i celule interstiiale
Leydig care secret hormonii androgeni.
b.Cile spermatice-sunt intratesticulare i extratesticulare.
Cile intratesticulare sunt:tubii drepi, reeaua testicular.
Cile extratesticulare sunt:canale eferente, canalul epidimar,
canalul deferent, canalul ejaculator, uretra(cale urogenital pentru
eliminarea urinei i a lichidului seminal).
c.Glandele anexe sunt:
veziculele seminale i prostata.
Veziculele seminale:
-sunt glande pereche;
-sunt situate posterior de vezica urinar;
-secret un lichid cu rol de trasportor i ca mediu nutritiv pt.
spermatozoizi.
Prostata:
-este situat sub vezica urinar;
-secret un lichid cu rol de trasportor i ca mediu nutritiv pt.
spermatozoizi.
Organul genital extern-penisul este organ genital i urinar.

Funciile testiculelor
Testiculele au funcie mixt:exocrin i endocrin.
1.Funcia exocrin-spermatogeneza-const ntr-o succesiune de
modificri pe care le sufer spermatogonia(celul nedifereniat)
pn la formarea spermatozoizilor.
Spermatozoidul este celul sexual masculin, haploid(cu un set
de cromozoi).
Spermatozoizi sunt de 2 tipuri, dup cromozomii de sex pe care i
posed:22+X sau 22+Y.
2.Funcia endocrin-const n secreia de hormoni
androgeni:testosteronul.
SNTATEA REPRODUCERII
Sntatea reproducerii implic o via sexual n siguran,

posibilitatea de a procrea, precum i libertatea de a hotr cnd,
dac i ct de des doresc s se procreeze.
Planificarea familiar reprezint capacitatea persoanei sau a
cuplului de a anticipa i de a avea nr. dorit de copii, la momentul
ales i la intervale de timp ntre nateri, pe care le hotrsc
singuri.Acest lucru se poate ndeplini prin folosirea metodelor
contraceptive i prin tratamentul infertilitii involuntare.
Obiectivele serviciilor de planificare familial:
-abilitatea individului/ cuplului de a decide dac i cnd s aib
copii;
-prevenirea sarcinilor nedorite, avortului i abandonului de copii;
-asigurarea utilizrii corecte a contraceptivului ales;

-prevenirea infeciilor cu transmitere sexual(ITS);
-prevenirea i depistarea precoce a cancerului de col uterin i de
sn;
-pstrarea calitii vieii de cuplu.
Concepia-se realizeaz n perioada de maturitate sexual a celor
2 sexe:
-n ziua a 14-a a ciclului ovarian are loc ovulaia;
-ovocitul II ajunge din ovar n pavilionul trompei uterine unde are loc
fecundaia;
-se formeaz zigotul care ncepe s se segmenteze n timp ce
parcurge trompa uterin(72 ore).
Sarcina:
-n uter, zigotul i continu segmentarea nc 3 zile, dup care se
fixeaz n mucoasa uterin-nidaia;
-din zigot se formeaz embrionul care din luna a 3 devine ft ce
crete i se dezvolt pn la sfritul lunii a noua de sarcin;
-schimburile nutritive dintre mam i ft se realizeaz prin
intermediul placentei i al vaselor ombilicale;
Sexul copilului este determinat de tipul de spermatozoid care
fecundeaz ovulul.Dac spermatozoidul are heterozomul X, copilul
va fi fat.Dac spermatozoidul are heterozomul Z, copilul va fi biat.
Naterea-const n expulzia ftului la sfritul celor 9 luni de
dezvoltare intrauterin.
Contracepia-const n aplicarea unor metode de mpiedicare a
concepiei.
Metodele temporare de contracepie sunt:

-contraceptivele orale;
-contraceptivele de barier:prezervativele, diafragma, spermicidele;
-steriletul;
-injeciile cu progesteron sau implanturile subdermice hormonale;
-metoda calendarului;
-metoda temperaturii bazale.
Metode definitive de contracepie(sterilizarea) sunt:
-legarea trompelor uterine;
-histerectomia;
-vasectomia.
BOLI
CAUZE
SIMPTOME
PREVENIRE
ANEXITAinflamaia
trompei uterine
i a ovarului
-infecii cu
bacterii;
-dureri n
abdomen;
-avorturi;
-febr;
-nateri;
-secreie
vaginal;
-evitarea unei
viei sexuale
dezordonate, a
relaiilor
sexuale
ntmpltoare
i neprotejate;
-lipsa de igien.
-pierderi de
snge prin
vagin.
Adenomul de
prostat
-tumor
benign ce se
-tulburri de
miciune;
-evitarea
expunerii la
frig;
dezvolt pe
prostat;
-greutate la
urinat;
-apare la 60%
dintre brbaii
mai n vrst
de 50 de ani
-dureri n
perineu;
-respectarea
regulilor de
igien intim.
-infecii urinare;
-dereglri ale
activitii
sexuale.
GENETIC I ECOLOGIE UMAN

1.GENETIC
1.1GENETIC MOLECULAR
ACIZII NUCLEICI-COMPOZIIE CHIMIC
ACIZII NUCLEICI sunt de 2 tipuri:
-acidul dezoxiribonucleic ADN;
-acidul ribonucleic ARN.
ACIZII NUCLEICI sunt substane chimice macromoleculare formate
din uniti simple numite nucleotide.
Nucleotida este alctuit din 3 componente:
-o baz azotat;
-un zahr(o pentoz);
-un radical fosforic(P).
Bazele azotate sunt substane organice de tip purinic i pirimidinic.
Bazele azotate purinice sunt:
-adenina(A);
-guanina(G);
-ambele sunt prezente n ADN i ARN.
Bazele azotate pirimidinice sunt:
-citozina(C), prezente n ADN i ARN;
-timina(T), prezent numai n ADN;
-uracilul (U), prezent doar n ARN.
Zahrul este un monozaharid cu 5 atomi de carbon(o pentoz),
reprezentat de:
-riboz(R), prezent n structura ARN;
-dezoxiriboz(D),prezent n structura ADN.
Combinarea unei baze azotate purinice sau pirimidinice cu o
pentoz formeaz o nucleosid.Dac se ataeaz o grupare fosfat
la pentoza unei nucleoside, rezult o nucleotid, unitatea de baz a
acizilor nucleici.Prin nluirea nucleotidelor se obin
polinucleotide.
Radicalul fosfat(P)formeaz legturi esterice cu pentozele.
Legtura se face ntre al cincilea atom de carbon al unei
pentoze(C5') i al treilea atom de carbon al pentozei urmtoare(C3')
rezultnd lanuri(catene) polinucleotidice cu structur regulat
datorit legturilor fosfodiesterice dintre nucleotide.
Legarea nucleotidelor ntre ele cu formarea lanurilor
polinucleotidice, reprezint structura primar a acizilor nucleici.
ACIDUL DEZOXIRIBONUCLEIC ADN
n macromolecula de ADN se deosebesc 2 tipuri de structuri:
a.structura primar monocatenar, reprezentat de secvena de

nucleotide dintr-o caten;
b.structura secundar, reprezentat de structura bicatenar sub
form de dublu helix a ADN-ului.
Molecula de ADN este bicatenar, fiind format din 2 catene
polinucleotidice rsucite una n jurul celeilalte n spiral,
formnd un dublu helix, cu bazele azotate dispuse spre
interior;
Cele 2 catene de ADN sunt antiparalele, o caten are
orientare 5'-3', iar cealalt caten n sensul 3'-5'.Citirea
informaiei genetice se face ntotdeauna direcia C5'-C3';
Cele 2 catene sunt complementare, n sensul c ntotdeauna
o nucleotid care conine o baz azotat purinic se leag cu
o nucleotid care conine o baz azotat pirimidinic i invers;
n macromolecula de ADN exist 4 tipuri de legturi:
adenina=timina,timina=adenina,guanina=-citozina,citozina=guanina;
Structura bicatenar a ADN se realizeaz cu ajutorul unor
puni de hidrogen:
-duble ntre adenin i timin;
-triple ntre guanin i citozin.
Legturile sunt de natur electrostatic, se atrag ntre ele.Legturile

triple dintre guanin i citozin confer o stabilitate mai mare
regiunilor ADN bogate n aceste baze azotate, dect legturile
duble ntre adenin i timin.
DENATURAREA I RENATURAREA ADN-ULUI
Dac o soluie n care se afl ADN este nclzit pn la

aproximativ 100C legturile de hidrogen dintre perechile de
baze azotate complementare se rup i se separ cele 2 catene
de ADN, proces numit denaturare i rezultatul este obinerea

de ADN monocatenar.
Dac soluia este rcit brusc, ADN-ul rmne monocatenar i
se numete ADN denaturat.Dac soluia se rcete treptat,
catenele se atrag pe baz de complementaritate, se refac
punile de hidrogen, moleculele devin bicatenare, rezultnd
ADN renaturat.
Rolul acestor procese:

-obinerea hibrizilor ntr-un amestec de catene de ADN de la
specii diferite;
-nrudirea filogenetic a speciilor de la care provine ADN-ul.Cu
ct speciile sunt mai nrudite, cu att renaturarea se face mai
repede i ntr-o proporie mai mare(ex. procentul de renaturare
ntre monocatene ADN de la om i monocatene ADN de la
maimue este de 75%, iar procentul de renaturare ntre
monocatene de ADN de om i oarece este de 25%);
-prin hibridarea molecular ADN-ARN se pot localiza n ADN,
genele care determin sinteza diferitelor tipuri de ARN.
FUNCIILE ADN
ADN-ul are 2 funcii:
-funcia autocatalitic sau replicarea (autocopierea)ADN;
-funcia heterocatalitic sau sinteza proteinelor.
1.FUNCIA AUTOCATALITIC SAU

REPLICAREA(AUTOCOPIEREA)ADN
Sinteza ADN-ului se numete replicaie i se realizeaz

dup modelul semiconservativ, deoarece fiecare molecul
de ADN fiic-(nou format) conine o caten din molecula

parental i o caten nou sintetizat.
Pentru realizarea diviziunii celulare trebuie dublat
cantitatea de material genetic, astfel nct celulele fiice s
aib aceeai cantitate de ADN, ca i celula mam.
Dublarea cantitii de ADN este realizat prin procesul de
replicare i are loc n interfaza ciclului celular.
Cele 2 catene de ale macromeleculei de ADN se separ
treptat pornind dintr-un punct, numit-punct de iniiere al
replicrii, i se continu pn la punctul terminal de
replicare.
Legturile de hidrogen dintre catene se desfac treptat sub
aciunea unei enzime numit ADN-polimeraza, avnd loc o
denaturare fiziologic progresiv a macromoleculei de
ADN.Rezult 2 monocatene de ADN, care vor avea rol de
matri.
Pe msur ce spirala se desface, ncepe refacerea ei.
Nucleotidele libere din citoplasma celulei se asociaz
succesiv, pe baz de complementaritate, cu nucleotidele
libere din monocatenele de ADN.ntre 2 nucleotide
succesive se formeaz legturi covalente, prin intermediul
grupului fosfat, rezultnd o caten polipeptidic nou.Legea
nucleotidelor este catalizat de enzimele ADN-ligaze.
Catenele replic se ataeaz de catenele matri prin
legturi de hidrogen.
Se obin 2 molecule de ADN bicatenar, identice cu cea
iniial, fiecare avnd o caten veche, cu rol de matri(de
model) i o caten nou-sintetizat.
Modelul semiconservativ de replicare asigur sinteza noilor
molecule de ADN cu mare fidelitate, moleculele-fiice fiind
identice cu molecula mam.
2.FUNCIA HETEROCATALITIC sau sinteza proteinelor
Proteinele sunt macromolecule formate prin nlnuirea ntr-o

anumit succesiune a celor 20 de aminoacizi.
Macromoleculele de ADN conin programul sintezei
proteinelor, informaia genetic ce determin ordinea de
succesiune a aminoacizilor.
Conform dogmei centale a geneticii:
ADN ARN
Proteine
informaia genetic se reproduce prin replicaie i este decodificat
ntr-o protein sau enzim prin transcripie i translaie.
Legtura dintre secvena nucleotidelor n ADN i succesiunea
aminoacizilor n molecula proteic se realizeaz cu ajutorul
codului genetic.
Unitile de codificare a informaiei genetice sunt codonii.
Codonul este alctuit dintr-o secven de 3 nucleotide
alturate din macromolecula de ADN care determin poziia
unui aminoacid n molecula de protein sau sfritul sintezei
proteice.
ntre secvena nucleotidelor din ADN i secvena aminoacizilor
din molecula proteic este o strns corelaie, fenomen numit
colinearitate.
CARACTERISTICILE CODULUI GENETIC
Codul genetic este degenerat, fiind alctuit din 64 de codoni i
20 de aminoacizi, deci un aminoacid poate fi codificat de mai
muli codoni sinonimi.
Din cei 64 de codoni ai codului genetic, un numr de 61 codific
cei 20 de aminoacizi, iar 3 codoni (UAA,UAG,UGA)nu codific
aminoacizi, sunt codoni STOP.
Codul genetic este nesuprapus, ceea ce nseamn c 2

codoni vecini nu au nucleotide comune.
Codul genetic este fr virgule sau alte semne de punctuaie.

Codul genetic este universal n toat lumea vie aceeai
codoni codific acelai aminoacid.
ETAPELE SINTEZEI PROTEICE

Etapele sintezei proteice sunt:trascripia i translaia.
Transcripia, prima etap n procesul de sintez proteic,
const n copierea informaiei genetice dintr-o caten de ADN
n ARNm cu ajutorul enzimei ARN polimeraza.ARNm copiaz
informaia genetic numai a unei catene din macromolecula de
ADN.
-La procariote, se sintetizeaz direct ARNm care particip la
procesul sintezei proteice.
Genele la procariote au o structur continu, conin numai
secvene informaionale.
ARNm copiaz informaia genetic a mai multor gene.
-La eucariote, este copiat, prin transcriere, ntr-o molecul de
ARNm informaia genetic a unei singure gene.La eucariote,
genele cuprind secvene de nucleotide informaionale
denumite-exoni i secvene non-informaionale denumite
introni(eliminai n transcripie).
Gena la eucariote este format din mai multe buci, dar
numai exonii sunt transcrii n ARNm, iar informaia lor este
decodificat i transformat ntr-o secven aminoacizi.
Etapele transcripiei la eucariote sunt:
-sinteza unui ARNm precursor;
-secionarea ARNm precursor cu ajutorul unor enzime
specifice;
-eliminarea secvenelor non-informaionale(introni) i legarea
secvenelor informaionale(exoni) ntre ei;
-formarea ARNm matur alctuit exclusiv din exoni asamblai
cu ajutorul enzimei-ligaza.
-ARNm matur trece din nucleu n citoplasm i ajunge la

ribozomi prin fenomenul de difuziune.
Schema transcripiei la eucariote
nceputul genei
sfritul genei
ADN
Extron1 Intron1 Extron2 Intron2 Extron3 Intron3 Extron4
....
Translaia(traducerea) mesajului genetic, n urma creia o

secven de nucleotide din ARNm este transformat ntr-o
secven de aminoacizi n molecula proteic.
ARNm se cupleaz cu riboromii din citoplasm formnd
poliribozomi.
Se realizeaz n 3 etape:
1.Iniierea sintezei preoteice, etap n care un aminoacid AA
este activat n urma reaciei cu molecula de acid
adenozintrifosfat(ATP) care este donatoare de energie sub
aciunea enzimelor aminoacil-sintetaze.Ca urmare,
aminoacidul se leag de acidul adenozinmonofosfat(AMP) i 2
grupri fosfat sunt puse n libertate.
AA+ATP AA-AMP+P-P
AA=aminoacid oarecare
ATP=acid adenozintrifosfat
AMP=acid adenozinmonotrifosfat
P-P=pirofosfat
-=legtura chimic purttoare de energie
Aminoacidul activat se ataeaz unei molecule de ARN de
transfer(ARNt) sub influena enzimei aminoacil
sintetaz.Aminoacizii sunt transferai la locul sintezei proteice

n ribozomi.
ARNm prezint un codon START(AUG) care corespunde
aminoacidului metionina i un codon STOP care semnific
sfritul unui mesaj genetic.
AA-AMP+ARNt AA-ARNt+AMP
2.Elongarea catenei proteice const n formarea legturilor
peptidice ntre aminoacizii a 2 complexe AA1-ARNt1 i AA2ARNt2.
Enzimele peptidpolimeraze catalizeaz formarea legturilor
peptidice ntre aminoacizi.
Molecule de ARNt sunt puse n libertate i sunt reciclate,
refolosite n procesul de sintez proteic.
AA1-ARNt1+AA2-ARNt2 AA1-AA2+ARNt1+ARNt2
3.Terminarea sintezei proteice presupune eliberarea catenei
polipeptidice de la ultimul ARNt i disocierea ribozomului de
ARNm.
ACIDUL RIBONUCLEIC-ARN
Acidul ribonucleic-ARN este o substan macromolecular, n
general cu structur monocatenar, fiind alctuit dintr-un
singur lan polinucleotidic.
Legturile dintre nucleotide sunt fosfodiesterice.
TIPURI DE ARN-structur i funcii

ARNv-viral constituie materialul genetic al ribovirusurilor:
-bacterofagi(virusuri ale bacteriilor);
-virusuri vegetale(virusul mozaicului tutunului);
-virusuri animale(virusul turbrii, gripal, poliomielitei).
Poate avea structur monocatenar sau mai rar
bicatenar.ARNv este purttorul informaiei ereditare i la
viroizi(care au o molecul mic de ARN,fr nveli proteic).
ARNm-mesager copiaz informaia genetic a unei catene din
macromolecula de ADN i o duce la nivelul ribozomilor unde
are loc sinteza proteinelor.Fenomenul de copiere se numete

trasncripie.Sinteza de ARNm are loc n nucleu.
ARNm este monocatenar i are lungime variabil n funcie de
mrimea moleculelor proteice care vor fi sintetizate;
ARNt-de transfer, transport aminoacizii la locul sintezei
proteice,la ribozomi.Molecula este format din 70-90 de
nucleotide, este monocatenar, cu poriuni bicatenare, care
formeaz o tij i trei bucle mari care i dau aspectul unei
frunze de trifoi.Are 2 poli funcionali:
-un pol la care se ataeaz un anumit aminoacid;
-un pol care conine o secven de 3 nucleotide care
recunoate o anumit secven de ARNm unde se ataeaz
pe baza complementaritii.
ARNr-ribozomal, intr n alctuirea ribozomilor i are rol n
sinteza proteinelor.
Un ribozom este format din 2 subuniti:o subunitate mare i o
subunitate mic care vor recunoate i vor ataa ntre ele
nucleotidele de recunoatere de la nceputul moleculei de
ARNm.
Ribozomii au fost descoperii de savantul romn George Emil
Palade, laureat al premiului Nobel pentru aceast descoperire.
ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC

ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA VIRUSURI
Virusurile sunt entiti genetice infecioase, submicroscopice
cu dimensiuni cuprinse ntre 80-2500 , parazite intracelular,
lipsite de organizare celular, enzime i metabolism.
tiina care se ocup cu studiul virusurilor se numete
virusologie.
Virusurile se prezint n 3 stri:
1.Virionul(virusul infecios matur), care reprezint unitatea

morfologic i funcional a virusurilor este alctuit din:
-nveli proteic, numit capsid viral;
-miez, numit genom viral reprezentat de un singur tip de acid
nucleic(ADN sau ARN).
2.Virusul vegetativ, este acidul nucleic aflat liber n
citoplasma celulei gazd.
3.Provirusul, este acidul nucleic integrat n cromozomul unei
celule gazd.
Clasificarea virusurilor:
n funcie de acidul nucleic coninut n genom,virusurile sunt
grupate n 2 categorii:
dezoxiribovirusuri, la care materialul genetic este
reprezentat de ADN.
Moleculele de ADN pot fi:
-monocatenare(bacteriofagul phi X174);
-bicatenare(virusul herpetic, majoritatea bacteriofagilor).
ribovirusuri, la care materialul genetic este reprezentat de
ARN.
Moleculele de ARN pot fi:
-monocatenare(virusul gripal, virusul mozaicului tutunuluiVMT, virusul imunodeficienei umane dobndite-HIV care
produce SIDA);
-bicatenare(reovirusuri).
Virusurile ptrunse n organismul uman produc boli numite
viroze:gripa, herpesul,hepatita epidemic, poliomelita(paralizia
infantil), turbarea, variola, varicela.
Forma virusurilor:
Virusurile pot avea forme diferite :cilindric(virusul mozaicului

tutunului), paralelipipedic, virusul variolei, sferic(virusul gripal),
form de cirea cu coad, ca la unii bacteriofagi(virusuri ale
bacteriilor).
Multiplicarea virusurilor:
Virusurile nu se multiplic, nu se nmulesc, sunt
multiplicate de celula gazd pe care o paraziteaz, ele
oferind informaia ereditar pentru a fi reproduse, iar
celula gazd asigur sustanele, echipamentul enzimatic
i energia necesar.
Genomul viral ptrunde n celula gazd, deviaz
procesele de biosintez caracteristice celulei gazd care
va efectua sinteze noi, dup modelul furnizat de virusul
vegetativ.
Au loc:
-sinteza de acid nucleic viral i de proteine virale;
-asamblarea noilor componente ntr-un nr. mare de virioni;
-lizarea celulei gazd;
-eliberarea noilor virioni.
Replicarea materialului genetic viral
Replicaia materialului genetic viral se bazeaz pe
complementaritatea bazelor azotate, dar cu unele particulariti:
-la dezoxiribovirusuri catena de ADN servete ca matri pt. sinteza
alteia;
-la ribovirusuri catena de ARN servete ca matri pt. sinteza alteia
complementare, care la rndul ei, devine matri pt. sinteza ARNului iniial;
-la HIV molecula de Arn servete ca matri pt. sinteza unei catene
de ADN sub aciunea enzimei reverstranscriptaz, aflt n
echipamentul virusului.
ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA PROCARIOTE
Procariotele sunt reprezentate de bacterii i alge abastreverzi(cianobacterii), care sunt organisme unicelulare sau
coloniale lipsite de nucleu tipic, de mitocondrii i aparat
Golgi.
Materialul genetic este reprezentat de nucleoid, dispus n
citoplasm.
Materialul genetic la procariote este reprezentat de un
cromozom format dintr-o singur molecul circular de
ADN.
Celula bacterian prezint la exterior un perete celular i
o membran celular, ce delimiteaz la interior
citoplasma.n centrul celulei este situat nucleoidul.
La bacterii materialul genetic este reprezentat de o
molecul de ADN, dispus n citoplasm i care
formeaz cromozomul unic bacterian, care este fixat de
membrana celular prin mezozom.
Cromozomul bacterian are form circular, fiind
reprezentat de o molecul de ADN bicatenar, cu 40-50 de
bucle i superrsuciri care i pstreaz structura cu
ajutorul unor molecule de ARN.Cromozomul bacterian
conine cca 2000-3000 de gene care trasnmit nlnuit.Ca
urmare toate genele de la bacteria mam se transmit n
bloc la bacteriile fiice.
Cromozomul are o lungime de 1000 de ori mai mare dect
diametrul celulei.Bacteriile mai conin i ADN
extracromozomial, reprezentat de plasmide.
Plasmidele-caracteristici:
-sunt molecule circulare de ADN bicatenar care

reprezint 1% din cromozomul bacterian principal;
-se replic independent de ADN-ul cromozomial, utiliznd
ca i virusurile substanele i energia celulei gazd;
-reprezint un minicromozom, deoarece conin un nr.
redus de 6-8 gene.
Exemple de plasmide:
-factorul F(factorul de sex) conine gene care pot fi
transferate unei alte celule bacteriene, avnd rol n
recombinarea genetic;
-factorul R(factorul de rezisten la antibiotice), care
dein genele de rezisten la antibiotice-markeri genetici
importani i uor de depistat prin antibiograme.
Importana plasmidelor:
-rol n recombinarea genetic, determinnd creterea
variabilitii genetice n cadrul speciei;
-populaia bacterian are o mare heterogenitate, ceea ce
reprezint un avantaj selectiv pt. adaptarea la mediu a
bacteriilor;
-dein genele de rezisten la antibiotice;
-vectori n ingineria genetic cu ajutorul crora pot fi
introduse n celula bacterian gene de la eucariote;
-rol n tehnologia ADN-ului recombinat;
-realizarea proceselor de sintez proteic n celula
bacterian, prin existena acizilor nucleici ADN i ARN.
ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA
EUCARIOTE
Eucariotele sunt organisme unicelulare sau pluricelulare, cu nucleu

prevzut cu membran nuclear i care conin mitocondrii i aparat
Golgi.
Materialul genetic la eucariote este reprezentat de:
1.Materilul genetic extranuclear, localizat n
cloroplaste(ADNcp) i mitocondrii(ADNmit).Materialul
genetic extranuclear este reprezentat de o molecul de
ADN, de form circular.
ADN-UL extranuclear are unele particulariti:
-se replic dup modelul semiconservativ, dar nu n
perioada de sintez S a ciclului celular, ci independent de
ADN nuclear;
-greutatea molecular i raportul A+T/G+C sunt diferite
de ADN nuclear;
-viteza cu care se realizeaz denaturarea-renaturarea
este diferit;
-nu se obin hibrizi moleculari ntre ADN nuclear i ADN
extranuclear.
2.Materialul genetic nuclear, situat n nucleu i
reprezentat de acizi nucleici, care formeaz cromatina
nucleului.
CROMOZOMUL la eucariote conine:
-13-15% ADN;
-12-13%ARN cromozomial;
-68-72% proteine histonice i nonhistonice;
-mici cantiti de lipide;
-ioni de CA,de Mg.
Proteinele histonice intr n structura nucleosomului, iar proteinele
nonhistonice sunt activatori ai genelor.
Componenta de baz a cromozomului eucariot este ADN-ul, care

poate fi mprit n 2 categorii:
secvene unice de nucleotide, cu rol informaional, n
care sunt incluse genele i care se numesc exoni;
secvena repetitive, n care anumite secvena de
nucleotide se repet de un nr. variabil de ori i care
formeaz intronii cu rol n reglajul genetic.
ADN-ul repetitiv este non-informaional.
La eucariote secvenele de nucleotide repetitive sunt intercalate cu
secvene unice non-repetitive.
Cromatina eucariotelor:
-reprezint forma interfazic a cromozomilor;
-este un lan flexibil, alctuit din uniti care se repet denumite
nucleosomi;
-prezint 2 stri funcionale alternative i reversibile eurocromatina
i heterocromatina.
Eurocromatina este forma activ genetic n transcrierea
cromatinei interfazice mai puin condensat, care conine cea
mai mare parte din proteinele nonhistonice care condiioneaz
funcionarea materialului genetic n replicare sau transcriere.
Heterocromatina este forma inactiv genetic, care nu poate fi
transcris n proteine, avnd funcii reglatoare n procesul de
sintez proteic.
Modelul nucleosomal
-Cromatina eucariotelor are aspect de irag de perle n care
fiecare perl reprezint nucleosomul.
-Nucleosomul este elementul structural al fibrei de cromatin.
-Un nucleosom este format dintr-un octamer histonic care conine

cte 2 molecule de: histonH2A, histona H2B, H3 i H4.
-Octamerul histonic formeaz un cilindru turtit, nconjurat la
exterior de un segment de ADN, format din circa 140 de perechi
de nucleotide dispuse sub forma a 2 inele la vrful i la baza
octamerului.
-Legtura dintre 2 nucleosomi se realizeaz cu ajutorul unei
secvene de ADN format din cteva 10 de nucleotide care se
gsesc unite prin intermediul unei proteine histonice H1.
-ADN-ul mpreun cu histonele formeaz complexul nucleohistonic, care alctuiete fibra de cromatin.
Cromozomii sunt structuri cromatice, rezultai din organizarea
cromatinei.
-Cromozomul interfazic la procariote i eucariote este alctuit
dintr-o singur macromolecul de ADN, dublu catenar.La
procariote, cromozomul interfazic este reprezentat de ADN
circular, iar la eucariote de ADN liniar.
-Fibra de cromatin la eucariote are un grad mai mare de
stabilitate la aciunea factorilor mutageni, avnd o structur
chimic mai complex, precum i niveluri de condensare i
mpachetare superioare materialului genetic de la procariote.
Cromozomul metafizic este format din 2 molecule de ADN,
numite cromatide.Fiecare caten din structura unei molecule de
ADN se numete cromonem.Cromatidele sunt unite ntr-un
punct numit centromer(constricie primar), dispus n diferite
poziii i care delimiteaz cte 2 brae egale sau inegale, pt.
fiecare cromatid.Unii cromozomi metafizici prezint o constricie
secundar ce delimiteaz satelii.Capetele cromozomilor se
numesc telomere.
Cromozomii metafazici sunt mai condensai, se recunosc dup

forma i mrimea lor.
Tipuri de cromozomi, n funcie de poziia centromerului:
cromozomi metacentrici-centromerul este plasat median;
-au 2 brae egale.
cromozomi submetacentrici-centromerul este plasat
submedian;
-are 2 brae inegale.
cromozomi acrocentrici-centromerul este plasat aproape de
unul dintre capete;
-prezint constricie secundar care delimiteaz satelitul.
cromozomi telocentrici-centromerul este plasat la captul
cromozomului;
-are un singur bra;
-lipsesc la om.
Organizarea materialului genetic la eucariote prezint un nivel de

organizare superior, comparativ cu cel de la procariote.
1.2.GENETICA UMAN
GENOMUL UMAN
COMPLEMENTUL CROMOZOMIAL UMAN
Complementul cromozomial uman normal este alctuit din 46 de
cromozomi, respectiv 23 de perechi:22 perechi de autozomi i o
pereche de heterozomi(cromozomi ai sexului), notai cu XX la femei
i XY la brbat.
n celulele somatice-celule diploide(2n)-se gsesc 2 seturi de
cromozomi.
n celulele gametice-celule haploide(n)-se gsete un set de
cromozomi.
Cromozomii metafizici sunt clasificai dup mrime, dup poziia

centromerului(constricia primar) i dup prezena sateliilor.
Tipuri de cromozomi, n funcie de poziia centromerului:
cromozomi metacentrici-centromerul este plasat median;
-au 2 brae egale;
-cromozomi submetacentrici-centromerul este plasat
submedian;
-au 2 brae inegale;
cromozomi acrocentrici-centromerul este plasat aproape de
unul dintre capete;
-prezint constricie secundar care delimiteaz satelitul.
cromozomi telocentrici-centromerul este plasat la captul
cromozomului;
-au un singur bra;
-lipsesc la om.
Cariotipul reprezint ordonarea pe perechi i grupe a cromozomilor
unei celule diploide n funcie de dimensiuni, form i plasarea
centromerului.
Cariotipul uman normal cuprinde 7 grupe notate cu litere
:A,B,C,D,E,F,G.
Grupa A: cuprinde cromozomii din perechile 1-3;
-sunt cromozomii cei mai mari;
-sunt cromozomi metacentrici.
Grupa B:
-cuprinde cromozomii din perechile 4-5;
-sunt cromozomi mari;
- sunt cromozomi submetacentrici.
Grupa C:-cuprinde cromozomii din perechile 6-12;

-sunt cromozomi mijlocii;
-sunt cromozomi submetacentrici.
Grupa D:cuprinde cromozomii din perechile 13-15;
-sunt cromozomi medii;
-sunt cromozomi acrocentrici;
-prezint satelii.
Grupa E:curprinde cromozomii din perechile 16-18;
-sunt cromozomi scuri;
-sunt cromozomi metacentrici i submetacentrici.
Grupa F:cuprinde cromozomii din perechile 19-20;
-sunt cromozomi scuri;
-sunt cromozomi metacentrici.
Grupa G:curprinde cromozomii din perechile 21-22;
-sunt cromozomi foarte scuri;
-sunt cromozomi acrocentrici.
Cromozomul X este ncadrat n grupa C.
Cromozomul Y este foarte scurt, acrocentric, seamn cu
cromozomul 22 i este ncadrat n grupa G.
Studiul cariotipului este important deoarece furnizeaz informaii cu
privire la unele maladii generate de anomalii cromozomiale.
MUTAGENEZA I TERATOGENEZA-ANOMALII
CROMOZOMIALE ASOCIATE CANCERULUI UMAN
FENOTIPUL CANCERULUI
Cancerul este o boal genetic produs de perturbarea diviziunii
celulare i are drept consecin creterea i dezvoltarea
necontrolat i invaziv a celulelor normale, dnd natere la tumori.
Cancerul este transmis clonal: el pornete de la o singur celul
anormal care prolifereaz, iat toate celulele descendente ale
acesteia sunt anormale.Rezultatul acestor modificri este formarea
de tumori.
Tipuri de tumori:
-tumori benigne(necanceroase) care rmn localizate n zona n
care se formeaz;
-tumori maligne(canceroase) care invadeaz esuturile
nconjurtoare.
Celulele canceroase se multiplic mai rapid dect celulele normale
ale organismului.Prin sistemul sangvin sau limfatic ele se pot
rspndi n orice alt parte a organismului i genereaz noi tumori
prin procesul numit metastaz.
Carcinogeneza=procesul prin care este indus cancerul.
Procesul de carcinogenez se desfoar n mai multe etape:
-iniierea apariia de mutaii n celulele somatice;
-dezvoltarea i progresia-proliferarea celulelor mutante.
Tipuri de cancer:
-carcinom-cancer care se formeaz n epitelii;
-sarcom-cancer care se formeaz n esutul mezenchinal;
-limfom-cancer care se formeaz n esutul limfoid;
-mielom-cancer care se formeaz n mduva osoas i celulele

plasmei;
-leucemie-cancerul globulelor albe.
AGENII CARCINOGENI
Agenii carcinogeni i principalele organe pe care le afecteaz:
Agentul carcinogen
Localizarea cancerului
Pesticide bogate n arsenic
Plmni, ficat, piele
Uleiuri minerale
Piele
Benzenul
Globulele albe,mduva spinrii
Fumul de igar
Sistem
respirator,digestiv,excretor
Azbest
Plmni
Crom
Plmni
Oxid de fier
Plmni
Nichel
Plmni
Petrol
Plmni
Radiaii ionizante
Oase,mduva spinrii,plmni
Radiaii ultraviolete
Piele
DOMENII DE APLICABILITATE I CONSIDERAII BIOETICE N

GENETICA UMAN
Bioetica constituie etica privind aplicarea de cercetri biologice

fundamentale, medicale i agronomice la fiinele vii.
Eredopatologia uman-consemneaz maladiile ereditare care

afecteaz caracteristicile morfologice, fiziologice, biochimice i de
comportament ale omului.
SFATURILE GENETICE
Sfatul genetic const n evaluarea riscului unei persoane de a
manifesta o maladie genetic sau posibilitatea unui cuplu de a avea
un copil malformat.
Sfaturile genetice sunt indicate n urmtoarele situaii:
1.unul sau ambii prini sunt afectai de o maladie ereditar;
2.persoane sntoase care au n familie rude cu boli ereditare;
3.prini care au un copil afectat ereditar i vor s cunoasc riscul
de a avea ali copii afectai;
4.cuplul prezint un caz de consangvinizare;
5.au avut avorturi spontane repetate.
DIAGNOSTICUL PRENATAL
Diagnosticul prenatal urmrete detectarea unor maladii, din
primele luni de sarcin.
Tehnicile i metodele de diagnostic prenatal sunt:
-arborele genealogic;
-ecografia;
-amniocenteza;
-analiza Doppler;
-analiza sngelui fetal;
-analiza sngelui matern.
ARBORELE GENEALOGIC-PEDIGREUL-reprezint ntr-o

diagram istoricul unei boli ntr-o familie;
-se urmresc relaiile care se stabilesc ntre membrii familiei i
modul de transmitere a bolii;
-se poate aprecia riscul genetic de apariie a bolii la descendeni.
ECOGRAFIA-se poate efectua pe tot parcursul vieii intrauterine;
-permite identificarea a numeroase anomalii structurale fetale.
AMNIOCENTEZA-se efectueaz n sptmnile 15-17 de via
intrauterin;
-const n analiza de lichid amniotic de la femeile nsrcinate;
-lichidul amniotic rezultat este utilizat pt.stabilirea cariotipului i a
sexului ftului, identificarea unor maladii cromozomiale i genetice
ale acestuia;
-n funcie de gravitatea maladiilor depistate se poate lua decizia de
a ntrerupe sau de a continua sarcina.
ANALIZA DOPPLER-este utilizat pt. evaluarea vitezei sngelui n
circulia fetal ombilical i placentar.
FERTILIZARE IN VITRO
Fertilizarea in vitro const n unirea a 2 gamei, n timpul
reproducerii sexuate, n afara corpului uman;
-rezultatul unirii gameilor este zigotul care intr n diviziunea
mitotic, formndu-se embrionul;
-embrionul rezultat va fi introdus n uter prin implantare.
Fertilizare in vitro este utilizat:
-la cuplurile care nu pot concepe un copil dup un an de ncercare;

-n cazuri de infertilitate masculin;
-n situaii n care cantitatea i calitatea ovulelor este slab;
-n cazul femeilor care au trompele uterine nfundate sau legate;
-n cazul brbailor care au suferit o operaie de vasectomie.
Tehnica fertilizrii in vitro i a trasnplantului de embrioni este util
pentru tratamentul sterilitii i pentru cercetare(se urmrete o mai
bun nelegere a apariiei i a transmiterii defectelor genetice, n
vederea evitrii sau tratrii lor).
CLONAREA TERAPEUTIC
Clonarea terapeutic-cloneaz embrionii pn n stadiul n care se
poate obine o cultur de celule stem.
Celulele stem sunt celule nedifereniate, capabile s formeze orice
tip de esut, necesare pt. refacerea esuturilor distruse.
Clonarea terapeutic d posibilitatea:
-vindecrii unor boli grave:Alzheimer,Parkinson, sindrom Down,
diabet;
-gsirii de noi surse de organe sau esuturi pt. transplant.
TERAPIA GENIC
Terapia genic-este o metod de tratare a maladiilor ereditare;
-const n transferul de gene n celulele umane, n scopul nlocuirii
genelor mutante cu genele normale;
-se nlocuiesc genele mutante n cteva celule modificate genetic
astfel nct ele s conin gena normal;
-gena normal este introdus n celulele int cu ajutorul unui

vector-virus modificat;
-celulele transformate se pot introduce n corpul aceluiai bolnav.
-vizeaz n prezent modificarea celulelor somatice.
Terapia genic se poate acorda:
-cnd este vorba de o tulburare grav, pt. care nu exist tratament
eficient;
-cnd rezultatele cercetrilor experimentale demonstreaz c gena
va funciona;
-cnd beneficiile scontate depesc riscurile inerente,
-cnd bolnavul i-a dat consimmntul;
-cnd bolnavul este ocrotit de agresivitatea mass-mediei.
2.ECOLOGIE UMAN
CARACTERISTICILE ECOSISTEMELOR ANTROPIZATE I

MODALITILE DE INVESTIGARE
Ecologia uman studiaz relaiile dintre populaiile umane i
mediul lor abiotic, biotic i social.
Ecosistemul este unitatea de baz, structural i funcional a
biosferei i cuprinde:
Biotopul, componenta nevie, reprezentat de totalitatea
factorilor abiotici(fr via);
Biocenoza, componenta vie, reprezentat de totalitatea

populaiilor ce ocup acelai habitat.
Dup originea lor ecosistemele pot fi:
-naturale-aprute spontan pe calea evoluiei naturale a
factorilor ecologici;
-antropizate-aprute pe cale artificial, sub influena omului.
Ecosistemele antropizate pot fi:
-ecosisteme acvatice antropizate(lacuri de baraj i de

acumulare, iazuri i heleteie piscicole);
-ecosisteme terestre antropizante sunt reprezentate de
agroecosisteme reprezentate prin: culturi agricole, complexe
zootehnice de cretere intensiv a animalelor i ecosistemul
aezrilor umane.
Ecosisteme acvatice antropizate
1.Lacuri de baraj i lacuri de acumulare
Lacurile de baraj (lacul Bicaz), n care reinerea apei dureaz ore
sau zile i lacurile de acumulare (Bicaz,Vidraru, Vidra), n care apa
staioneaz luni sau ani.
Particularitile biotopurilor
n funcie de adncime lacurilor se distinge spre suprafa o zon
euriterm, cu oscilaii anuale de la 0C la 24C, urmeaz o zon a
saltului termic, situat ntre 35-40m i o zon stenoterm,
corespunztoare adncimilor sub 40m, unde temperatura apei este
de 4-10C.Cantitatea de oxigen din ap depinde de temperatur i
de respiraia organismelor acvatice.
Lacurile de acumulare au o presiune hidrostatic mare.

Particularitile biocenozelor
Biotopul pelagic este populat de :neuston, plancton, necton.
-Neustonul este pelicula de ap aflat la zona de contact dintre
mediul aerian i cel acvatic.Aici ntlnim bacterii, alge, protozoare.
-Planctonul este format din fitoplancton, populat de alge
albastre,verzi, diatomee i zoolancton, populat de diferite specii de
rotiferi, copepode.
-Nectonul este reprezentat de populaiile piscicole,n care
predomin crapul, somnul, boiteanul, obletele, scobarul.
2.Iazuri i heleteie piscicole
-Iazul este un ecosistem artificial, amenajat n scopul obinerii unor
producii apreciate de pete, dar i pentru morrit, agrement.
-Heleteiele sunt bazine cu ap special amenajate pe locuri plane,
destinate pisciculturii sistematice.Se alimenteaz cu ap
gravitaional sau prin pomparea dintr-o ap curgtoare.
Factorii care caracterizeaz biotopul acestor ecosisteme sunt:apa i
sedimentul de pe fundul bazinelor.
n iazuri, condiiile fizico-chimice ale apei depind de natura solului i
de nivelul precipitaiilor.Topirea zpezii i ploaia dilueaz apa,
primvara i n verile ploioase,iar seceta determin evaporarea apei
i concentrarea n substane nutritive.Iarna iazurile nghea pn la
fund, datorit adncimii mici.
Oxigenarea apei constituie o caracteristic de baz n determinarea
calitii iazurilor.Cantitatea de oxigen este rezultatul a 2 procese
opuse:respiraia organismelor vii proces consumator de oxigen i

fotosinteza-proces furnizor de oxigen.
Biocenoza din masa apei se numete pelagos, iar cea de pe fundul
lacului alctuiete bentosul.
n masa apei(pelagos) din iazuri i heleteie exist 2
biocenoze:neustonul i planctonul, plus o asociaie de animale ce
formeaz nectonul.
Neustonul este biocenoza peliculei de la suprafaa apei, populat
de bacterii, alge, protozoare.
Planctonul cuprinde bacterii cu rol n descompunerea materiei
moarte, flagelate, alge albastre-verzi, diatomee etc.
Nectonul este reprezentat de peti, amfibieni, unele reptile i psri.
Iazurile i heleteiele pot fi de tip ciprinicol, populate de crap, caras,
caracud, lin, babuc, biban, tiuc, iar cele de tip salmonicol cu
specii de pstrv.
Ecosistemele terestre antropizate
Agroecosistemele
Agroecosistemele sau ecosistemele agricole s-au format ca urmare
a interveniei omului asupra ecosistemelor naturale.Din punct de
vedere trofic, biocenozele agroecosistemelor prezint urmtoarele
componente:
-productori primari, reprezentai de plantele de cultur;
-consumatori primari(de ord. I), reprezentai de ierbivore sau
animale fitofage;
-consumatori secundari(de ord.II), reprezentai de animalele

carnivore, lanurile trofice au puine verigi.
Ele cuprind:
1.Ecosistemul culturilor ierboase anuale i bianuale
Acest ecosistem cuprinde culturile de cereale, plante leguminoase
oleaginoase, textile, medicinale, aromatice i de nutre.
Aceste ecosisteme se caract. printr-o uniformizare spaial
accentuat.Diferenele microclimatice ntre agroecosisteme nu sunt
mari, ele se afl sub influena climatului local sau regional, care au
un pronunat grad de uniformizare, dar variabil n funcie de
anotimpuri.
La uniformizarea microclimatului particip irigaiile, n caz de
secet, sau desecrile, n cazul excesului de umiditate.
Principalele componente sunt plantele de cultur.Dintre acestea
cele mai importante sunt:grul, orezul, ovzul, porumbul, cartoful,
ceapa, tomatele, floarea soarelui, etc.Plantele de cultur sunt
uniform repartizate.Ele constituie stratul dominant, protejat de om,
care nltur buruienile.
2.Ecosistemul plantaiilor de pomi i arbuti fructiferi
Cuprinde plantaiile de pomi fructiferi, arbuti fructiferi i plantaiile
de vi de vie.
n cadrul acestui ecosistem distingem o multitudine de biotopuri,
fiecare cu particularitile lui.Varietatea este determinat de
variaiile de expunere, nclinaie i de tipul de sol, dar i de clim.
n culturile intensive i supraintensive, stratul ierbos este nlocuit
prin culturi de ovz, batat, iar stratul ierbos spontan este nlturat
prin ierbicidare sau priri repetate.
Consumatorii sunt reprezentai de insecte i larvele lor, acarieni i
psri insectivore.Lanurile trofice pot fi:
-de tip fitofag se realizeaz prin consumul de muguri, frunze, fructe,
semine, scoara i lemnul tulpinilor i rdcinilor.Consumatorii de
ord.II, sunt insectele carnivore, dar mai ales psrile, iar acestea
sunt vnate de psrile rpitoare, care sunt consumatori de ord.III.
-saprofite, care realizeaz consumul biomasei vegetale moarte, de
ctre flora i fauna saprobiont de la suprafaa solului, obinndu-se
mineralizarea.
-de hiperparazitism, n care larvele fitofage ale insectelor sunt
parazitate de alte larve de insecte, iar acestea sunt parazitate de
virusuri.
3.Ecosistemul culturilor protejate
Aceste culturi urmresc creterea perioadei de vegetaie a unor
plante legumicole i floricole.Culturile protejate se realizeaz n
rsadnie, sere i solarii.
Biotopurile sunt create i controlate de om.Pt. realizarea
microclimatului i nutriiei minerale, de care planta are nevoie, se
fol. mult energie.Se aplic la timp lucrri de ngrijire i de
combatere a duntorilor.Se asigur astfel o anumit intensitate i
cantitate de lumin, o anumit umiditate n sol i atmosfer, o
fertilizare corespunztoare, o dozare a dioxidului de carbon.Se
aplic la timp lucrri de ngrijire a bolilor i duntorilor.
Se cultiv o singur specie sau un singur soi de plant.Se
urmrete un control strict al bolilor i duntorilor.n condiiile de
ser prolifereaz micozele(boli produse de ciuperci),
bacteriozele(boli produse de bacterii), dar i virozele(boli produse
de virusuri), iar dintre animale afidele, musculia alb,musculia de
ser.
Consumatorii secundari sunt puini sau lipsesc.
Lanurile trofice de prdtorism sau de hiperparazitism sunt foarte
puine sau lipsesc.
4.Ecosistemul complexelor zootehnice de cretere intensiv a
animalelor.
Acest tip de agroecosistem cuprinde cresctoriile de animale.
Fiecare ecosistem agrozootehnic are un anumit microclimat generat
de temperatur, umiditate i luminozitate.
Biocenozele complexelor zootehnice concentreaz animale
domestice(psri, porcine, ovine, bovine), ce aparin unei singure
specii i de multe ori unei singure rase, cu productivitate
ridicat.Indivizii sunt adpostii n boxe, pe categorii de vrst i
sexe.Animalele domestice sunt nsoite n adposturi i de alte
specii de consumatori care sunt concureni pt. hran(ex.obolani,
oareci).Tot aici ntlnim ectoparazii(parazii externi), dar i
endoparazii(parazii interni).Hrana animalelor provine din culturile
furajelor.
Ecosistemele aezriloe umane
Sunt de 2 feluri: de tip rural i de tip urban.
Ecosistemele de tip rural sunt: ctunele, satele i

comunele i se caracterizeaz prin:
-contact strns cu mediul natural;
-folosesc n mic msur energia neconvenional i
hidroenergia;
-aprovizionarea cu ap provine din fntni sau izvoare
naturale;
-hrana provine din ecosistemele naturale i
agroecosisteme.
Ecosistemele de tip urban sunt oraele i se
caracterizeaz prin:
-contact redus cu mediul natural;
-folosesc energia produs n centralele electrice, de
termoficare, nucleare;
-apa provine din sisteme hidrografice special amenajate;
-hrana provine din agroecosisteme i din industria
alimentar;
-au producie industrial;
-sunt dotate cu staii de depozitare de rezidurilor i
deeurilor, de epurare a apei uzate;
-omul determin optimizarea condiiilor de mediu.
IMPACTUL ANTROPIC ASUPRA ECOSISTEMELOR

NATURALE
I.DETERIORAREA ECOSISTEMELOR NATURALE
Deteriorarea ecosistemelor prin eroziune
Eroziunea reprezint degradarea solului sau a rocilor ca
urmare a aciunii ploilor, vntului, omului.Acest fenomen se
datoreaz:
-polurii cu pesticide i ngrminte chimice;
-ploilor acide;
-tierilor masive de pduri;
-lucrrilor necorespunztoare ale solului, care degradeaz
textura acestuia.
Msuri de prevenire a eroziunii solului:
-cultivarea n terase limitate de anuri care rein apa;
-aratul n brazde;
-acoperirea n permanen a solului cu vegetaie.
Deteriorarea ecosistemelor prin construcii de canale i
baraje
Aceste construcii duc la inundarea unor terenuri aluvionare
i schimbarea cantitativ i calitativ a florei i faunei locale.
n marile baraje are loc o pierdere intens de ap prin
evaporare sau reinere a sedimentelor i aluviunilor n
amonte de baraj.Datorit acestor sedimente producia
piscicol a sczut foarte mult.
Deteriorarea ecosistemelor prin introducerea de specii
noi
Speciile noi introduse de om n ecosisteme se numesc specii
exogene.
-Introducerea plantei Lantana camara, originar din America
tropical n Noua Caledonie, pentru formarea de bariere n
calea vitelor, s-a soldat cu invadarea punilor de ctre
aceast buruian i scderea produciei furajere.
Introducerea castorilor din Canada n pdurile din America de
Sud, a condus la apariia inundaiilor, ca urmare a digurilor
construite de acetia.
i n Romnia au fost introduse accidental unele specii

precum: planta Elodea canadensis(ciuma apelor), originar din
America i stabilit n majoritatea apelor dulci i blilor
dunrene; bibanul soare(Lepomis gibbosus), din America de
Nord apare n apele dulci, iar gasteropodul Rapana
Thomasiana, din apele Japoniei, apare i n Marea Neagr.
II DETERIORAREA ECOSISTEMELOR PRIN
SUPRAEXPLOATAREA RESURSELOR BIOLOGICE
Defriarea pdurilor
Pdurile este factorul determinant n meninerea
echilibrului ecologic, climatic i hidric.
Defririle au contribuit la:
-degradarea solurilor;
-creterea ariditii climatului;
-intensificarea vitezei vnturilor;
-apariia inundaiilor.
Suprapunatul
Distrugerea covorului vegetal dintr-un ecosistem apare
ca urmare a punrii intensive de ctre animalele
ierbivore.n populaiile animalelor slbatice apare
autoreglarea, adic se intensific activitatea
prdtorilor, crete frecvena bolilor i a paraziilor.
Supraexploatarea faunei terestre
Omul a contribuit direct la reducerea efectivelor, sau chiar la
dispariia unor specii prin vntoare, pescuit, combaterea bolilor i
duntorilor, dar i indirect producnd dezechilibre ecologice.
n America de Nord s-a redus foarte mult efectivele bizonului,
antilopei americane(Antilocapra americana), ursului grizzly(Ursus
horribillis) din Mexic.
n Asia, speciile de asin persan(Equus hemionus onager), rinocer

asiatic(Rhinoceros sandaicus), ursul de bambus(Ailuropoda
melanoleuca), i-au redus nr. pn la 200 de exemplare fiecare.
n Africa, au disprut antilopa african(Alcelephus baselaphus),
rinocerul alb(Ceraotherium simum), cerbul de Barbaria(Cervus
elaphus barbatus), zebra quagga(Equus quagga), iar turmele de
elefani,bivoli, lei,girafe, zebre, s-au redus foarte mult.
n Europa, au disprut bourul(Bos primigenius), zimbrul(Bos priscus
bonasus) i a caprei alpine(Capra ibex).
n Romnia, au disprut: bourul(Bos primigenius), zimbrul(Bos
priscus bonasus), tarpanul(Equus cabalus gmelini), antilopa de
step(Saiga tatarica), capra de munte(Capra ibex), marmota
alpin(Arctomys marmota).
Sunt pe cale de dispariie: rsul(Lynx lynx), capra
neagr(Rupicapra rupicapra).
Dintre psri sunt ameninate s dispr: zganul(Gypaetus
barbatus), vulturul pleuv sur(Gyps fulvus), vulturul pleuv
negru(Aegypis manochus), dropia(Otis tarda), cocoul de
mesteacn(Lyrurus tetrix).
Supraexploatarea resurselor oceanice
Pescuitul excesiv al mamiferelor marine, a condus la dispariia unor
specii de pinipede i colonii de otarii.
Ameninae cu dispariia sunt speciile:balena albastr i balena
borealis.
Supraexploatarea fondului piscicol a condus la :-scderea
cantitativ a petelui;
-scderea taliei petilor capturai;
-reducerea efectiv a speciilor de interes piscicol.
Ca urmare a suprapescuitului, numeroase specii de peti i-au

diminuat substanial numrul de indivizi:heringul(Clupea harengus),
batogul(Gadus morthus),merlanul(Merlucius merlucius), scrumbia
albastr(Scomber scomber).
Tot pe cale de dispariie sunt i broatele estoase de mare, cutate
pentru carne, ou i carapace.
Urbanizarea i industrializarea
Ca urmare a creterii exagerate a populaiei urbane, a avut loc i

dezvoltarea industriilor i transporturilor n mod excesiv.
Ca urmare a acestui fapt s-au format noxele oraului reprezentate
de smog, particule de praf, de fum, compui chimici, dioxid de
carbon, ce creeaz un mediu neprielnic pentru sntatea
oamenilor, conducnd la scderea imunitii, boli ale sistemelor
nervos, respirator, endocrin.
III. DETERIORAREA MEDIULUI PRIN POLUARE
Poluarea este o modificare a factorilor de mediu, prin introducerea
poluanilor (deeuri rezultate din activitatea uman).
Dup natura poluanilor, poluarea poate fi:
fizic
chimic
biologic
Poluarea fizic poate s fie:termic, radioactiv,

sonor.
a.Poluarea termic sau caloric

Diferite gaze i n primul rnd dioxidul de carbon, conduc la
nclzirea global prin apariia efectului de ser pe care l provoac.
Creterea concentraiei dioxidului de carbon i a altor gaze cu efect

de ser(oxizi de azot, clorofluorocarboni) se face prin activiti
industriale i agricole i prin extinderea aezrilor umane i a
reetelor de comunicaie.
nclzirea global are urmtoarele efecte:
-topirea ghearilor;
-creterea nivelului mrilor i ocenelor;
-inundarea rmurilor i a localitilor;
-schimbarea global a climei.
b.Poluarea radioactiv
Se realizeaz cu radionuclizi i radiaii.
Sursele de contaminare radioactiv sunt:
-depunerile radioactive, care au ajuns n ap odat cu
ploaia;
-apele de la uzinele atomice;
-deeurile atomice care sunt introduse n recipiente
sigilate i incluse n blocuri de beton, ce sunt depuse pe
fundul oceanelor;
-deficiene la centralele nucleare(ex.accidentul de la
Cernobl).
c.Poluarea sonor
Este determinat de zgomote puternice(suntele devine nocive la 80
decibeli)sau de emisii de sunete cu vibraii neperiodice.
Sursele de poluare sonor sunt:transporturi terestre i aeriene,
antierele de construcii.
Consecinele negative ale polurii sonore sunt:dereglarea auzului,
contraciile arterelor, accelerarea pulsului, stressul.
Poluarea chimic
Substanele toxice(noxele) eliminate n mediu prin

activitile umane, ca de ex. DDT,pesticidele, unele metale
grele se acumuleaz de-a lungul lanurilor trofice n
concentraii din ce n ce mai mari, fenomen numit
amplificare biologic.
Gazele poluante:
-oxidul de carbon, care n concentraii mari inhib
procesele respiratorii la plante, animale i om;
-dioxidul de sulf determinarsuri(necroza frunzelor), iar
n combinaie cu apa din precipitaii formeaz acidul
sulfuric, producnd ploile acide;
-oxizii de azot contribuie la formarea smogului;
-derivaii halogenilor(clor, acid clorhidric, brom), produc
necroze ale frunzelor iar la animale boala numit
fluoroz(manifestat prin deformarea oaselor, cderea
dinilor).
Poluani solizi(pulberile) conin numeroase particule de
cuar, calciu, azbest, oxizi de siliciu, particule de plumb,
mercur.
Poluarea biologic
Se face prin contaminarea bacteriologic a apei,
alimentelor i eutrofizarea apelor.
Sursele de contaminare sunt:
-apele menajere;
-apele industriale uzate, provenite n special din
industria alimentar.
Poluarea biologic a apei i a alimentelor se face indirect prin
contaminarea lor cu substane organice fermentascibile.
Eutrofizarea apelor este un proces natural de acumulare n timp a
unor cantiti crescute de substane organice pe fundul apei.Are loc
dezvoltarea n masa apei a unor microorganisme care pot acoperi
n ntregime suprafaa apei, ducnd la o distrugere a echilibrului

biologic din ecosistemul respectiv prin srcia apei n oxigen i
creterea concentraiei de sruri.Procesul poate fi accelerat de om,
prin deversarea de ape uzate bogate n substane organice.
Scderea cantitii de oxigen limiteaz dezvoltarea organismelor i

favorizeaz moartea celor sensibile la scderea concentraiei de
oxigen, iar creterea concentraiei de sruri determin creterea
duritii apei, fcnd-o improprie pt. dezvoltarea unor specii.Ca
urmare, scade diversitatea biocenozei prin dispariia unor specii.
EFECTELE DETERIORRII ECOSISTEMELOR ASUPRA
SNTII
-Oxidul de azot, anhidrida sulfuroas, eliminate n atmosfer
formeaz smogul, care produce n marile orae tulburri cronice la
indivizii cu afeciuni respiratorii i cardiace.
-Sulfura de carbon produce la copii simptome neurologice.
-DDT-ul i alte pesticide produc la om afeciuni ale sistemului
digestiv i neuronendocrin.
-Plumbul determin boala numit saturnism, ce se manifest prin
salivaie, convulsii, perturbri n activitatea cerebral i renal,
diaree, urmat de moarte.
-Molibdenul produce o degenerare a ficatului, modific
metabolismul fosforului, ducnd la malformaii osoase.
-Cadmiul se ntlnete n concentraii mari la fumtori i iniiaz
cancerul de plmni.
-Poluarea apei potabile cu azotai i consumul ei ndelungat
determin cefalee, grea, diaree, fenomene cunoscute sub numele
de boala apei.
-Poluarea apei cu ageni microbieni determin creterea frecvenei

unor afeciuni, cum ar fi: colibaciloza, hepatita viral, holera,
dizenteria.
-Radiaiile ionizante prezint un risc de cancerizare sau de
mutagenez.
-Poluarea sonor determin la om tulburri neurovegetative,
nevroze, hipertensiune arterial, tulburri endocrine.

Teorie Biologie Din Ghid PT Bacalaureat de Nota 10 La Biologie Clasele XI XII

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Teorie Biologie Din Ghid PT Bacalaureat de Nota 10 La Biologie Clasele XI XII

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

ANATOMIE I FIZIOLOGIE UMAN

1.ALCTUIREA CORPULUI UMAN

Membrele superioare sunt alctuite din:

PLANURI I RAPORTURI ANATOMICE ALE CORPULUI UMAN

-este paralel cu fruntea;

I.Din punct de vedere topografic, sistemul nervos se clasific n:

Nervii periferici alctuii din prelungirile neuronale, sunt

Funcia reflex se realizeaz prin substana cenuie a sistemului

2 coarne laterale, ce conin neuroni vegetativi:visceromotori i

exteroceptorii sunt situai spre periferia

3.Dup viteza de adaptare:

-Centrii nervoi reprezint toate structurile sistemului nervos

-conduc excitaiile sub form de influx nervos de la

Sensibilitatea tactil fin, epicritic este condus prin

-primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal;

Cile sensibilitii proprioceptive contiente au pe parcurs 3

Sensibilitatea proprioceptiv incontient este condus

-strbat descendent toate etajele trunchiului cerebral;

Rol-conduc comenzi pentru micrile voluntare, precise,

-au pe traseu 2 neuroni:

-ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii.

sistemul nervos simpatic, care acioneaz n situaii

II Din punct de vedere structural i topografic este asemntor

sistem nervos central ce cuprinde:

Sistemul nervos simpatic

-nu are efect

-nu are efect

-nu are efect

Glandele salivare -vasoconstricie

Glandele gastrice -scade secreia

-nu are efect

-nu are efect

-nu are efect

-nu are efect

-nu are efect

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

-interoceptori(visceroceptori)-situai n peretele organelor interne.

Rolul analizatorului vizual:diferenierea lunimozitii, formei i culorii

-alctuit din celule nervoase(celule fotoreceptoare, neuroni

1.Segmentul periferic(receptorul)-reprezentat de celulele

a) celulele cu conuri-sunt n nr. de 5-7 milioane;

Recepia vizual se realizeaz la nivelul celulelor

Punctul remotum=punctul cel mai apropiat de ochi la care

-stimularea concomitent i egal a celor 3 categorii de conuri d

-comunic cu nasofaringele prin trompa lui Eustachio;

-conine receptorii auditivi n organul Corti.

FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI ACUSTIC

ale endolimfei, deoarece membrana vestibular este extrem de

-axonii formeaz ramura vestibular a nervului acustico-vestibular;

FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI VESTIBULAR

cnd capul st nemicat otolitele apas asupra receptorilor

Otita externeczem acut sau

Hipodermul-esut conjunctiv lax, cu celule adipoase;

SEGMENTELE ANALIZATORULUI CUTANAT

corpusculii Meissner,corpusculii Merkel-sunt situai n derm;

-al treilea neuron-n talamus.

3.Segmentul central-se afl n girusul postcentral din lobul

Sensibilitatea tactil fin(epicritic)-este determinat de deformri

Sensibilitatea dureroas-este determinat de excitani care produc

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A

-erupie de mici -baie general

Produce h. melanocitostimulator(MSH) stimuleaz sinteza de

Localizare:este situat n partea anterioar a gtului, ntro loj fibroas.