Structura organismului

Anatomia omului este studiat n general prin observarea multiplelor i variatelor

organe ale corpului. Multe dintre acestea pot fi grupate laolalt n diferite sisteme, pe
baza modului n care unele organe i structurile asociate lor acioneaz mpreun pentru
a ndeplini funciile specifice ale organismului. In final, toate sistemele - i celulele
minuscule care sunt componentele de baz ale tuturor organelor i esuturilor - sunt
implicate n meninerea sntii i a unei stri de echilibru intern ale organismului n
prezena unor factori constant variabili.
Organele
Prin structur se nelege modul n care anumite elemente sunt puse laolalt
pentru a forma organe. n cazul corpului uman se poate vorbi despre aceast structur
enorm de complicat avnd n vedere elementele ei de baz i considernd modul n care
se potrivesc mpreun. Acesta este, n esen, obiectul de studiu - descrierea formei i a
planului de organizare a corpului.
Funciile organismului uman
1. Funciile de relaie
1.1 Sistemul nervos
1.2 Sistemul endocrin
1.3 Sistemul osos
1.4 Sistemul muscular
2. Funciile de nutriie
2.1 Sistemul digestiv
2.2 Sistemul circulator
2.3 Sistemul limfatic
2.4 Sistemul respirator
2.5 Sistemul excretor
3. Funciile de reproducere
3.1 Sistemul reproductor

1. FUNCTIILE DE RELATIE
1.1 SISTEMUL NERVOS
Sistemul nervos este esenial pentru percepia senzorial, percepia durerii i a
plcerii, controlul micrilor i reglarea funciilor corpului, ca de exemplu respiraia.
Fiind cea mai complex structur a organismului, este de asemenea vital pentru
dezvoltarea limbajului, gndirii i memoriei. n centrul su se gsesc creierul i mduva
spinrii, care, in final, controleazp tot esutul nervos din celelalte pari ale corpului.
Celulele nervoase
Unitile funcionale ale sistemului nervos sunt milioanele de celule nervoase
interconectate denumite neuroni. Funcia lor este oarecum asemnatoare cu cea a
circuitelor dintr-un aparat electric complex: ele preiau semnalele dintr-o parte a
sistemului nervos i le transmit alteia, unde ele pot fi retransmise altor neuroni pentru a
determina o anumit aciune. Neuronii sunt clasificai n trei tipuri, n raport cu funcia
lor: neuroni senzitivi, care transmit informaia de la organele de sim ale corpului la
sistemul nervos central; neuroni integrativi (interneuroni), care proceseaza informaia
primit; neuroni motori, care iniiaz aciunile voluntare i involuntare.
Neuronii au diferite forme i mrimi, dar toi au aceeai structur de baz. Au un
nucleu central situat ntr-o poriune aproximativ sferic a neuronului numit corp celular.
Din corpul celular se desprind un numr de prelungiri fine, rarnificate. Acestea sunt
denumite dendrite. Din celula se desprinde o fibr unic, lung, denumit axon,
principala fibr care asigur conducerea semnalului ntr-un nerv. La extremitatea sa,
axonul se divide i el ntr-un numr de ramificaii, fiecare terminndu-se cu mici butoni.
Fiecare buton se gasete n imediata apropiere a unei dendrite de la un alt neuron, far a o
atinge de fapt. Acest spaiu este denumit sinaps, prin care mesajele sunt transmise de
catre substane chimice numite mediatori neuronali. Fiecare neuron este delimitat de un
perete subire, semipermeabil care are un rol important n transmiterea impulsurilor.
Impulsurile sunt declanate ntotdeauna de excitarea uneia sau a mai multor din
dendritele neuronului i sunt trimise ctre corpul celulei. De aici se propag de-a lungul
axonului. Pentru a mari viteza de transmitere a semnalelor, muli axoni au un nveli de
mielin.
Cnd un semnal atinge butonii axonului, acesta poate, n anumite mprejurri, s
traverseze sinapsele ctre dendritele unui alt neuron adiacent i astfel s se propage n
continuare. Neuronii nu sunt singurele tipuri de celule care se ntalnesc n sistemul
nervos. Celulele denumite nevroglii sau celule gliale sunt prezente n numr mare n
sistemul nervos central, iar celulele Schwann se gasesc in cel periferic, ambele tipuri
leag, protejeaz i hrnesc i, de asemenea, ofer suport neuronilor.

Sistemele nervoase
Sistemul nervos periferic
Componentele principale ale sistemului nervos sunt nervii, care leag sistemul
nervos central de alte pri ale corpului, i ganglionii nervoi, grupe de celule nervoase
situate n diverse puncte ale sistemului nervos.
Un nerv este un fascicul alctuit din fibre motorii i senzitive, mpreun cu
esutul conjunctiv i vasele sanguine. Nervii principali, n numr de 43 de perechi, i au
originea n sistemul nervos central: 12 perechi se desprind din poriunea inferioar a
creierului (nervii cranieni) i 31 perechi din mduva spinrii (nervii spinali).
Nervii cranieni inerveaz, n principal, organele de sim i muchii capului, dei
un nerv cranian foarte important, vagul, inerveaz organele digestive, inima i cile
respiratorii din plmni. Unii nervi cranieni, cum ar fi nervul optic, conin doar fibre
senzoriale.
Nervii spinali se desprind la intervale regulate din mduva spinrii i conin
ntotdeauna att fibre motorii, ct i senzitive. Ei inerveaz toate regiunile corpului
situate mai jos de gt. Fiecare nerv spinal este ataat de mduva spinrii prin intermediul
a dou rdcini, una alctuit din fibre motorii i cealalt din fibre senzitive. Dup unirea
rdcinilor, cele dou tipuri de fibre se altur pentru a forma nervul, dei fiecare
acioneaz independent de cealalt, ca dou fire ale unui cablu electric. (n timp ce la
nervii cranieni, de asemenea ataai de regiunea inferioar a creierului prin rdcini,
fibrele senzitive i motorii formeaz, de regul, nervi separai).
La mic distan de mduva spinrii, fiecare nerv spinal se divide n ramuri care,
la rndul lor, se divid n numeroase ramuri mai mici, formnd o reea care inerveaz tot
corpul.
Att fibrele senzitive, ct i cele motorii sunt doar pari ale neuronilor senzitivi i
motorii. Fibrele motorii i senzitive sunt prelungirile cele mai lungi ale neuronilor
respectivi. De exemplu, o fibr motorie a unui neuron din mduva spinrii se poate
intinde fr ntrerupere pn la un muchi al piciorului.
Sistemul somatic, respectiv autonom
Sistemul nervos periferic are dou mari componente: sistemul nervos somatic,
care se gasete sub control contient, i sistemul nervos autonom, care este sub control
subcontient.
Sistemul nervos somatic are un rol dublu. n primul rnd, colecteaz informaii
din mediul extern de la organele de sim, cum ar fi ochii, care conin celule receptoare
specializate. Semnalele de la aceti receptori sunt transportate apoi ctre sistemul nervos
central, prin fibrele senzitive. n al doilea rnd, transmite mesaje prin fibrele motorii de la
sistemul nervos central la muchii scheletici, iniiind astfel micarea.
Sistemul nervos autonom are, n principal, rolul de a menine funciile automate,
fr un efort mental deliberat din partea noastr, ale unor organe cum ar fi inima,
plmnii, stomacul, intestinul, vezica urinar, organele sexuale i vasele sanguine. El este
alctuit n intregime din nervi motori aranjai n releu pornind de la mduva spinrii ctre
diferii muchi.

Sistemul nervos autonom este compus din dou pari, denumite simpatic i
parasimpatic. Fiecare folosete un mediator chimic diferit acolo unde fibra nervoas
ajunge la organul int fiecare are o autonomie diferit i are efecte diferite asupra
organelor pe care le deservete. De exemplu, nervul parasimpatic ce inerveaz cile
aeriene, bronhiile pulmonare determin construcia acestora, micorndu-le calibrul.
Nervii simpatici din aceeai zon produc mrirea calibrului, adic dilat bronhia.
ntregul sistem autonom este controlat de o zon din creier numit hipotalamus.
Acesta primete informaii despre orice variaie n, de exemplu, componentele chimice
ale corpului i ajusteaz sistemul autonom pentru a restabili echilibrul. Dac, de
exemplu, nivelul oxigenului scade n urma efortului, hipotalamusul comanda sistemului
autonom creterea frecvenei cardiace pentru a furniza mai mult snge oxigenat.
Sistemul nervos central
Sistemul nervos periferic acioneaz doar ca un releu pentru transmiterea
mesajelor ntre sistemul nervos central i muchii capului, glande i organe de sim.
Practic, nu joac nici un rol n analiza informaiilor senzitive sau n iniierea impulsurilor
motorii. Ambele activitai i multe altele apar n sistemul nervos central.
Creierul i maduva spinrii formeaz unitatea central care prelucreaz
impulsurile. Ele primesc mesaje prin fibrele senzitive de la organele de sim i receptori,
le selecteaz i analizeaz i, dup aceea, transmit impulsurile de-a lungul fibrelor
motorii, producnd un rspuns adecvat al muchilor i glandelor.
Funcia de analiz sau de procesare poate fi relativ simpl pentru unele activiti
ce se desfoar n maduva spinrii, dar analiza la nivelul creierului este de obicei de o
nalt complexitate, implicnd participarea a mii de neuroni diferii. Dei muli neuroni
senzitivi se termin i muli neuroni motori au originea n creier, majoritatea neuroniior
cerebrali sunt interneuroni care au funcia de a filtra, analiza i stoca informaiile.
Intregul sistem nervos central necesit un aport substanial de snge, care
furnizeaz oxigenul i substanele nutritive. El este de asemenea protejat de dou tipuri de
nveliuri. Primul este osos: craniul, care adpostete creierul, i coloana vertebral, care
adapostete mduva spinrii. Cel de-al doilea este constituit din trei membrane fibroase
denumite meninge. Acestea acoper n ntregime creierul i mduva spinrii.
Lichidul cefalorahidian este un fluid limpede, apos, care circuie n meninge, n
mduva spinrii i n ventriculii cerebrali (cavitali). Lichidul are un efect de amortizare,
ajutnd astfel la protejarea esutului nervos vital fa de agresiuni.
Fluidul este produs continuu din snge de ctre celulele specializate ale plexurilor
coroide din ventriculii cerebrali. Spre deosebire de ventriculii inimii, care au nume
specific, ventriculii cerebrali sunt numerotai. Numerotarea ncepe de la emisferele
cerebrale n jos, ctre mduva spinrii, iar primii ventriculi (denumii ventriculi laterali)
sunt i cei mai mari.
Lichidul circul de la ventriculii laterali, printr-un orificiu ngust, n ventriculul al
treilea i apoi, printr-un canal i mai ngust, apeductul cerebral, n cel de-al patrulea, care
este puin mai larg. De aici iese prin orificii ale planeului ventriculului n nite spaii
(cisterne) pline cu lichid care nconjoar trunchiul cerebral la baza creierului. Dup aceea,

lichidul circul ctre partea superioar a creierului (emisferele cerebrale) i este

reabsorbit de ctre proeminene speciale, denumite viloziti arahnoidiene, de pe
arahnoida, una dintre cele trei meninge.
Mduva spinrii
Mduva spinrii este o coloan de esut nervos aproximativ cilindric, n lungime
de circa 40 cm (16 inci), care este situat n interiorul canalului vertebral de la creier pn
la vertebrele inferioare. Este compus din aglomerri de neuroni i fascicule de fibre
nervoase. Materia cenuie - denumire a aglomerarilor neuronale - are form de H pe
seciune transversal, cu un corn posterior i unul anterior n fiecare jumtate. Cel
anterior este compus din neuroni motori, n timp ce cornul posterior conine corpii
celulari ai neuronilor de asociaie i senzitivi. Materia cenuie este nconjurat de materia
alb. Aceasta este mpratiat n trei cordoane i conine fasciculele ascendente i
descendente care conecteaz creierul la mduva spinrii n ambele direcii. Fasciculele
descendente propag impulsurile motorii de la creier la sistemul nervos periferic;
fasciculele ascendente duc impulsurile senzitive catre creier.
Funciile mduvei spinrii
Mduva spinrii are dou funcii principale. n primul rnd, ea funcioneaz ca un
sistem de conducere n ambele sensuri ntre creier i sistemul nervos periferic. Aceast
funcie este ndeplinit prin intermediul neuronilor senzitivi i motori; fibrele acestora din
urm formeaz fascicule lungi, ce pleac din diferite pari ale creierului. Ele coboar pe
distane variate prin mduva spinrii i la captul lor la mare distan de creier, vin n
contact cu dendritele sau cu corpii celulari ai neuronilor senzitivi sau motori aparinnd
sistemului nervos periferic. Mesajele pot fi transmise prin intermediul sinapselor, ntre
neuronii periferici i cei spinali. A doua funcie a mduvei spinrii este de a controla
activitile reflexe simple. Aceasta se obine prin neuroni, ale caror prelungiri se extind
pe distane mici n sus i n jos prin mduva spinrii i prin interneuroni care transmit
mesajele direct ntre neuronii senzitivi i cei motori. Dac punei mna pe o sob
fierbinte, receptorii pentru durere din piele transmit mesaje la mduva spinrii. Unele
dintre acestea sunt transmise imediat prin interneuroni la neuronii motori ce controleaz
micrile muchilor braului i ai minii i mna este retras rapid i automat. Mesajele
urc prin mduva spinrii i sunt conectate prin interneuroni cu nervii motori care
controleaz micrile gtului.
In acest fel, capul se intoarce automat ctre sursa dureroas. Alte mesaje sunt
transportate pn la creier i determin senzaia constient de caldur i durere.
Creierul
In principiu, creierul poate fi mprit n trei regiuni distincte: creierul posterior,
creierul mijlociu i creierul anterior. Fiecare din aceste regiuni este divizat n zone
separate, care controleaz funcii distincte, toate interconectate cu alte poriuni ale
creierului.

Cea mai mare structur a creierului posterior este cerebelul. Aceast zon are, n
principal, activiti motorii. Ea trimite impulsuri care produc micrile incontiente ale
muchilor, astfel postura i echilibrul sunt meninute i acioneaz n perfect acord cu
ariile motorii ale emisferelor cerebrale pentru coordonarea micrilor corpului.
Trunchiul cerebral, care leaga creierul cu mduva spinrii. cuprinde pari din
creierul posterior, tot creierul mijlociu i o parte din cel anterior. Aici este locul de
ncruciare al tuturor cilor aferente i eferente, astfel ncat partea stng a corpului este
controlat de partea dreapt a creierului i viceversa.
Variatele structuri ale trunchiului cerebral - incluzndu-le pe cele denumite bulb
(medulla oblonga) i puntea, care fac parte din creierul posterior, i formaia reticulat
(uneori, denumita sistem reticulat activator), care face parte din creierul mijlociu - au
funcii vitale. Ele controleaz frecvena cardiac, presiunea arteriala, deglutiia, tusea,
respiraia i somnul. Controlul gradului de contien este una dintre cele mai importante
funcii ale creierului. Formaia reticulat este cea care filtreaz afluxul de informaii
decide care este destul de important pentru a fi transmis la creier. Cile nervoase din
intregul organism trimit ramuri catre formaia reticulat i o alimenteaz cu un flux
constant de semnale cu origine n celulele nervoase. n consecin, acest fapt determin
formaia reticulat s emit semnale ctre toate zonele creierului la centrii adecvai, unde
semnalele sunt preluate, colaionate i prelucrate. Dac aceast capacitate de conducere
scade sau este impiedicat s apar, partea din creier denumit cortex cerebral devine
inactiv i persoana devine incontient.
Emisferele cerebrale i hipotalamusul
Partea cea mai mare din creier este reprezentat de emisferele cerebrale
(cerebrum) localizate n creierul anterior. Acestea sunt mai dezvoltate la om dect la orice
alt animal i sunt eseniale pentru gndire, memorie contien i procesele mentale
superioare. Acesta este locul unde toate celelalte pari ale creierului transmit mesajele
pentru a fi luat o decizie.
Creierul mare este imprtjt pe linia median n dou jumtai, cunoscute sub
numele de emisfere cerebrale. Ele sunt unite la baz printr-un fascicul gros de fibre
nervoase, denumite corp calos. Dei fiecare reprezint imaginea n oglind a celeilalte,
ele au funcii complet diferite i conlucreaz prin intermediul corpului calos.
n interiorul emisferelor cerebrale exist o aglomerare de substan cenuie (celule
nervoase) denumit ganglioni bazali. Aceste celule formeaz un sistem complex de
control, care coordoneaz activitatea muscular, ceea ce permite corpului s
ndeplineasc diferite tipuri de micri liber i incontient. Acest tip de activitate
muscular este implicat n balansarea braelor n timpul mersului, n expresia feei i n
poziionarea membrelor nainte de ridicarea n picioare sau de mers.
Hipotalamusul se afl la baza creierului, sub cele dou emisfere cerebrale. El este
situat imediat sub o alt structur important din creierul anterior, talamusul, care
funcioneaz ca un releu telefonic ntre mduva spinrii i emisferele cerebrale.
Hipotalamusul este, n fapt, o colecie de centri nervosi specializai, care sunt
conectai cu alte zone importante din creier i cu glanda hipofiz. Este regiunea creierului

implicat n controlul unor funcii vitale, cum ar fi mncatul, dormitul i termoreglarea.

Este strns legat de sistemul hormonal endocrin.
Hipotalamusul are cai nervoase care l conecteaz cu sistemul limbic, care este
strns legat de centrul olfactiv din creier. Aceast poriune a creierului are, de asemenea,
conexiuni cu arii ce controleaz alte simuri, comportamentul i organizarea memoriei.
Cortexul cerebral
Cortexul cerebral este un strat gros de aproximativ 3 mm (1/8 inci) de materie
cenuie cu aspect cutat reprezentnd suprafaa exterioar a creierului. Aceast parte a
creierului a devenit att de dezvoltat la oameni nct a necesitat plieri repetate pentru a
avea loc n craniu. Depliat, ar acoperi o suprafa de 30 de ori mai mare.
ntre pliuri exista cateva anuri adnci, care impart fiecare din cele dou emisfere
ale cortexului n patru zone numite lobi. Fiecare din aceti lobi ndeplinete una sau mai
multe funcii specifice. Lobul temporal servete pentru auz i miros, lobul parietal pentru
pipait i gust, lobul occipital pentru vz, iar cel frontal pentru micare, vorbire i gndirea
superioar.
n fiecare din aceti lobi exist poriuni specifice ce recepioneaz mesajele
senzoriale dintr-o singur zon a corpului. De exemplu, simul tactil este localizat pe o
arie mic n lobul parietal, care nu recepioneaza dect senzaiile de la genunchi i o arie
ntins pentru police. Aceasta explica de ce policele este mai sensibil dect genunchiul.
Acelai principiu se aplic i altor arii senzoriale din cortex, ca i ariilor motorii.
De aceea, cortexul cerebral este locul unde informaiile primite de la cele cinci
simuri - vz, auz, pipit, gust i miros - sunt analizate i prelucrate astfel nct alte pari
ale sistemului nervos pot reaciona la informaie dac este necesar. n plus, ariile
premotorii i motorii ale cortexului cerebral conlucreaz cu alte arii ale sistemului nervos
central i periferic pentru a produce micarea coordonat care este vital pentru orice
activitate contient.
Ochii
Atunci cnd oamenii vor s explice mecanismul vederii, ei compar, de obicei,
ochiul cu un aparat de fotografiat perfect proiectat. Totui, pentru a nelege pe deplin
felul n care lumea exterioar poate fi vizualizat n mica structur care este ochiul,
trebuie s ne reamintim principiile de baz.
Cel mai bun mod de a explica lumina este acela de a o considera ca un instrument
de transmitere. De la orice surs, ea se rspndete n toate direciile, crend posibilitatea
ca obiectele s poat fi vzute.
Cellalt lucru important de neles despre lumin este c, dei de obicei se
transmite linear, poate fi distorsionat la trecerea prin anumite structuri, cum ar fi lentila
de form special a aparatului de fotografiat sau lentila alctuit din esut a ochiului
uman.
Mai mult, gradul de refracie poate fi controlat precis de ctre forma lentilei. In
fapt, lumina poate fi refractat sau concentrat pentru a forma imagini mici, dar perfecte
ale unor obiecte mult mai mari.

Corneea
Cnd o raz luminoas ajunge la ochi, prima structur pe care o ntlnete este o
fereastr rotund numit cornee, care este prima din cele dou lentile ale ochiului.
Corneea reprezint o lentil puternic cu focar fix. Puterea optic a corneei este
aproximativ dou treimi din puterea total de refracie a ochiului. Corneea are doar o
jumtate de milimetru grosime la centru i un milimetru la jonciunea cu sclerotica (albul
ochiului).
Corneea este alctuit din cinci straturi. La exterior, este un epiteliu format din
cinci straturi celulare, fiind echivalentul pielii. Dedesubt exist un strat elastic numit
stratul Bowmann. Urmeaz apoi stroma format din colagen. Acesta are cea mai mare
grosime. Stroma ajut la aprarea corneei mpotriva infeciilor i a inflamaiilor.
Dup stroma urmeaz o membran elastic denumit Descemet. Stratul final este
un endoteliu de grosimea unei celule. Acesta menine transparena corneei i echilibrul
hidric dintre cornee i restul ochiului. Odat formate, celulele acestui strat nu se pot
regenera i astfel leziuni ale endoteliului pot determina defecte permanente ale vederii.
O pelicul de lacrimi acoper stratul epitelial. Fr lacrimi, corneea nu ar fi
protejat mpotriva, microorganismelor bacteriene, polurii sau prafului. Pelicula
lacrimal alimenteaz stratul optic (epitelial), cci fr lacrimi ar pierde transparena i ar
deveni opac.
Dup ce trece prin comee, raza luminoas intr n camera anterioar a ochiului.
Aceasta este plin cu un lichid apos, umoarea apoas, care este constant drenat i nlocuit.
Uvea
Uvea reprezint tunica medie a ochiului, alctuit din trei structuri distincte:
coroida, corpul ciliar i irisul.
Coroida este o foi membranoas subire ntre sclerotica ce o protejeaz la
exterior i retin. Aceast membran are o vascularizaie bogat, ce alimenteaz retina i
formeaz o reea intricat pe cea mai mare parte a ochiului. In aceast reea exist i esut
de susinere care conine cantiti variate de pigmeni; acesta mpiedic lumina s treac
de polul posterior al ochiului i s formeze imagini neclare.
Corpul ciliar este o poriune cutat a uveei, situat n partea anterioar a ochiului.
Rolul ei este de a modifica forma cristalinului prin intermediul contraciei muchilor
ciliari, permindu-ne focalizarea vederii pe obiectele situate la distan mic i, de
asemenea, de a produce umoarea apoas, lichidul care circul n camera anterioar, ntre
cristalin i suprafaa intern a corneei. Ataat de corpul ciliar se afl a treia regiune
specializat, irisul, care formeaz peretele posterior al camerei anterioare, Aceasta este
structura al crui pigment da culoarea ochilor. Funcioneaz ca diafragma unui aparat de
fotografiat, fibrele ei musculare dilatnd sau contractnd pupila i controlnd astfel
cantitatea de lumin care ajunge la retin. Dac intensitatea luminii este puternic, pupila
i micoreaz dimensiunile, fr ca noi s facem nici un efort contient. La^ lumin
slab, i mrete diametrul. In spatele irisului se gsete cristalinul elastic i transparent,
avnd o putere de refracie mai mic dect a corneei.

Umoarea vitroas i retina

In spatele cristalinului este camera intern, principal, a ochiului. Aceasta este
plin cu o substan denumit umoarea vitroas, ce are un aspect gelatinos i d
consistena, forma i elasticitatea ochiului. Prin centrul ei trece canalul hialoid, rmiele
unui canal arterial din cursul dezvoltrii fetale. Pe suprafaa intern, curbat, a globului
ocular se gsete un strat fotosensibil, denumit retin. Acesta este, de fapt, constituit din
dou tipuri de celule fotosensibile, numite bastonae i conuri, datorit formei pe care o
au. Bastonaele sunt sensibile la lumina de intensitate slab i nu percep culoarea, care
este n schimb perceput de conuri. Acestea sunt responsabile de claritatea imaginii i
sunt cele mai numeroase la polul posterior al ochiului, n aria denumit foveea sau
macula.
In aceast zon, cristalinul i focalizeaz cea mai clar imagine i vederea noastr
este cea mai bun. In jurul foveei sau maculei, retina nregistreaz imagini clare, dar ctre
marginile sale apare vederea periferic. mpreun, vederea central i periferic, ne ofer
o imagine complet a lumii exterioare.
Nervul optic
Fiecare celul fotosensibil din retin se conecteaz prin intermediul fibrelor
nervoase cu creierul, unde are lop sinteza informaiilor despre aspect, culori i forme.
Toate aceste fibre nervoase se unesc la polul posterior al ochiului pentru a forma nervul
optic. Acesta pleac de la globul ocular pnntr-un canal osos al craniului i ptrunde n
cavitatea cranian imediat sub creier, n regiunea glandei hipofize; aici se unete cu
nervul optic centralateral.
Nervii de pe fiecare parte se ncrucieaz astfel nct o parte din informaiile de la
ochiul stng trec n partea dreapt a creierului i viceversa. Nervii din poriunile
temporale (lng tmple) ale fiecrei retine nu se ncrucieaz i astfel ptrund n
emisfera cerebral de aceeai parte. In timp ce fibrele din poriunile nazale se
ncrucieaz i merg n partea opus.
Nervul optic nu este altceva dect un fascicul de fibre nervoase ce transport
impulsuri nervoase detaliate prin fibre fine, fiecare din acestea fiind izolate de cealalt
prin teaca de mielin. In centrul nervului exist o arter ce l nsoete pe toat lungimea.
Aceasta se numete artera central a retinei. Ea se ramific la polul posterior al ochiului i
vasele care iau natere se rspndesc pe suprafaa retinei. Exist o ven corespondent
care traverseaz nervul optic alturi de artera central i care dreneaz retina.
Fibrele nervoase care pleac de la retin sunt senzoriale; spre deosebire de fibrele
nervoase motorii, care au doar o singur conexiune pe traiectul lor de la creier, nervii
optici au mai multe sinapse. Prima dintre acestea se gsete imediat dup punctul n care
informaiile senzoriale sunt transmise de partea opus. Acest punct de ncruciare se
numete chiasma optic i este foarte apropiat de hipofiz. Imediat dup ncruciare, este
prima sinaps sau staie de releu, denumit corpii geniculai laterali. Aici, informaia din
stnga i dreapta este din nou schimbat pe linia median. Funcia acestei conexiuni are
legtur cu reflexele pupilare.
De la corpii geniculai laterali, nervii se desfac n evantai, de fiecare parte
formnd radiaiile optice. Acestea i modific uor traiectul i se adun sub forma unui

fascicul care traverseaz capsula intern, unde sunt concentrate toate cile motorii i
senzoriale ale organismului. De aici, nervii au un traiect ctre partea posterioar a
creierului, la cortexul vizual.
Urechile
Urechea nu asigur numai simul nostru auditiv, ci i pe cel al echilibrului. Este
un organ complex, mprit n trei regiuni: urechea extern, care preia sunetele precum un
radar; urechea medie, al crei angrenaj osos seamn cu un aparat ce amplific sunetele
care i sunt transmise; i urechea intern, care convertete vibraiile sonore n impulsuri
nervoase i determin poziia capului.
Mesajele care rezult sunt transmise la creier de-a lungul a doi nervi apropiai, cu
traiect comun: nervul vestibular pentru echilibru i nervul cohlear pentru sunete. Urechea
extern i cea medie sunt implicate n special n auz, dar structurile urechii interne ce
interpreteaz poziia capului i sunetul sunt separate, dei ele se gsesc mpreun n
acelai organ.
Auzul
Ceea ce auzim sunt unde sonore produse prin "vibraiile moleculelor de aer.
Amplitudinea i energia acestor unde determin intensitatea, care este msurat n
decibeli (dB). Numrul vibraiilor sau al ciclurilor pe secund determin frecvena; cu ct
numrul vibraiilor este mai mare, cu att tonalitatea este mai ascuit. Frecvena
sunetului este exprimat n cicli pe secund sau n heri (Hz).
La persoanele tinere, gama de frecvene ce pot fi auzite este aproximativ ntre 20
pn la 20.000 Hz pe secund, dei sensibilitatea maxim la sunete este cuprins, n
medie, ntre 500 la 4.000 Hz. Pe msur ce mbtrnim sau dac suntem expui la sunete
cu intensitate excesiv pentru o perioad de timp, sensibilitatea pentru frecvenele nalte
scade. Pentru a msura gradul pierderii auzului, nivelul normal al auzului este definit
printr-un standard internaional. Acuitatea reprezint diferena n decibeli ntre cel mai
slab sunet perceput i sunetul standard generat de un aparat special denumit audiometru.
Urechea funcioneaz ca un captator (urechea extern), amplificator (urechea
medie) i transmitor (urechea intern).
Pavilionul poriunea elastic, este cel care coopteaz sunetele. n centrul acestuia
exist un canal osos ce conduce la timpan. Pereii canalului secret o substan ceroas
pentru a preveni uscarea i descuamarea pielii. Amplificatorul este reprezentat de un
angrenaj format din trei osioare. Acestea sunt ciocnelul, care vine n contact cu
timpanul; scria, care este ataat de urechea intern; i nicovala, un os mic, care face
conexiunea ntre cele dou. Acest sistem amplific de 20 de ori micrile timpanului.
De la urechea medie pleac un canal ngust, denumit tuba Eustachio, care se
deschide n spatele amigdalelor, ceea ce contribuie la egalizarea presiunii aerului de
ambele fee ale timpanului.
Receptorii

Receptorii olfactivi i gustativi

Simul mirosului este probabil cel mai trebuie s elibereze particule din compusul
vechi i mai puin neles din cele cinci simuri. n timpul evoluiei, el i-a meninut
conexiunile cu acele pri ale creierului care au devenit sediul rspunsurilor emoionale,
legnd intim mirosurile lucrurilor de emoiile noastre.
Simul mirosului joac, de asemenea, un rol important n atracia sexual, dei
acesta s-a redus considerabil n cursul dezvoltrii umane. Cele mai importante roluri sunt
cele de avertizare i culegere de informaii: mirosul ne semnaleaz un pericol i ne
furnizeaz informaii importante despre mediul nconjurtor.
Legtura strns dintre simul gustului i simul mirosului este un lucru de care nu
suntem ntotdeauna contieni. Doar atunci cnd suntem rcii realizm faptul c nu
numai c nu putem mirosi, dar c i gustul mncrii se estompeaz.
Mirosul
Ca i la multe alte organe din corp, aparatul olfactiv este duplicat, fiecare cavitate
acionnd independent. Receptorii senzoriali pentru miros se afl pe peretele superior al
cavitii nazale, imediat sub lobii frontali ai creierului. Aceasta se numete suprafaa
olfactiv i este alctuit din milioane de celule mici, celule olfactive. Fiecare celul
olfactiv are aproximativ o duzin de cili care proemin ntr-un strat de rnucus. Mucusul
menine umiditatea cililor i acioneaz ca o capcan pentru substanele odorante, n timp
ce cilii mresc efectiv suprafaa fiecrei celule ofactive, crescnd astfel sensibilitatea la
mirosuri. Nu este clar neles felul n care cantiti mici de substane chimice care ne
produc mirosuri stimuleaz celulele olfactive, dar se crede c aceste substane sunt
dizolvate n mucus, vin n contact cu cilii i stimuleaz celulele care emit impulsuri
nervoase.
Fibrele nervoase olfactive propag aceste impulsuri, trecnd prin oasele craniului
ctre cei doi lobi olfactivi ai creierului - unde informaia este stocat, procesat i apoi
transmis pnntr-un circuit complicat de fibre nervoase la cortexul cerebral. Aici, mesajul
este identificat i devenim contieni de miros. Mecanismul molecular exact al simului
mirosului este n mare msur necunoscut. Modul exact n care celulele receptoare pot
detecta mii de mirosuri diferite i diferenele minime dintre ele rmne un mister.
Mirosul, emoiile i memoria
Partea din creier care analizeaz mesajele ce sosesc la receptorii olfactivi este
strns conectat cu sistemul limbic, acea parte a creierului care este implicat n emoii,
dispoziie i memorie. Este denumit creierul primitiv, uneori chiar creierul olfactiv.
Aceast conexiune explic de ce mirosurile au o intens semnificaie emoional. Mirosul
proaspt de ploaie ntr-o zi de var i face, de obicei, pe oameni s se simt fericii i
revigorai; de asemenea, poate evoca amintiri plcute. Mirosul pinii proaspt coapte
poate determina senzaii de foame, n timp ce mirosul unui parfum poate anticipa
plcerea sexual.
Invers, mirosurile neplcute - ca cel de ou alterate - produc repulsie i chiar
grea. Dar exist i excepii. Mirosul extrem de neplcut al unei brnze Gorgonzola

fermentate atrage, de fapt. consumatorii ferveni. Cu ct miroase mai tare, cu att este mai
bun.
Unele mirosuri ne pot readuce n memorie evenimente speciale din trecut, de mult
uitate. Aceasta se ntmpl deoarece avem tendina s ne amintim de acele lucruri care au
o semnificaie emoional specific, fiindc ariile corticale care analizeaz amintirile i
care sunt eseniale n aducerea lor n memorie sunt, de asemenea, strns legate de
sistemul limbic, care, la rndul lui, este legat de centrii olfactivi din creier.
Gustul
Simul gustului este cel mai rudimentar din cele cinci simuri. Este limitat att ca
aspect, ct i ca sensibilitate i ne furnizeaz mai puine informaii despre lumea
nconjurtoare dect oricare alt sim. In fapt, rolul exclusiv al acestui sim este de a
selecta i aprecia hrana i butura, ajutat n mod considerabil de mult mai sensibilul sim
al mirosului. Acesta nuaneaz cele patru gusturi de baz pe care mugurii gustativi le pot
recunoate. In consecin, pierderea gustului - din orice motiv - reprezint o problem
mai mic dect pierderea simului mirosului.
Mugurii gustativi
Ca i mirosul, mecanismul gustului este declanat de coninutul chimic al
substanelor din mncare i butur, Particulele chimice sunt luate n gur i convertite n
impulsuri nervoase care sunt transmise pe cale nervoas la creier, unde sunt interpretate.
Mugurii gustativi se gsesc n centrul acestui sistem. Presrate pe suprafaa limbii
se gsesc mici proeminene denumite papile. In interiorul acestora se afl mugurii
gustativi, Un adult are aproximativ 9.000 de muguri gustativi, mai ales pe faa superioar
a limbii, dar exist un numr redus pe palat i pe faringe.
Fiecare mugure gustativ este alctuit din grupuri de celule receptoare i fiecare
dintre acestea au proeminene fine -microvili - care ajung la suprafaa limbii prin porii
fini ai papilelor. La captul opus, celula receptoare este n contact cu o reea de fibre
nervoase. Alctuirea acestei reele este complex i exist un grad mare de interconectare
ntre acestea. Dou fascicule nervoase diferite, care fac parte din nervul facial i
glosofaringian, transmit mesajele la creier. Mugurii gustativi sunt sensibili doar la patru
gusturi de baz: dulce, acru, srat i amar; sediile receptorilor pentru aceste gusturi sunt
localizate n diferite pri ale limbii. Mugurii care rspund la dulce se gsesc pe vrful
limbii, n timp ce cei specializai pentru srat sunt localizai progresiv ctre zona
posterioar.
Modul n care mugurii gustativi rspund la stimulii chimici din hran i iniiaz
impulsurile nervoase ctre creier nu este complet neles, dar pentru a le putea detecta
gustul, substanele chimice trebuie s fie sub form lichid. Hrana uscat nu d o senzaie
gustativ imediat, ci i dobndete gustul doar dup ce este dizolvat n saliv.
In prezent, se crede c substanele chimice din hran modific sarcina electric de
pe suprafaa celulelor receptoare, care, n consecin, determin formarea unui impuls
nervos.

Analiza gustului
Cei doi nervi care transport impulsurile gustative de la limb (nervul facial i
nervul glosofaringian) trec nti n celulele specializate din trunchiul cerebral. Aceast
zon a trunchiului cerebral funcioneaz de asemenea ca o prim staie pentru alte
impulsuri venite de la gur. Dup o prelucrare iniial n centrii trunchiului cerebral,
impulsurile gustative se transmit ntr-un al doilea set de fibre de partea cealalt a
trunchiului cerebral i urc la talamus. Aici exist un alt releu, unde are loc o analiz
suplimentar a mesajelor gustative nainte ca acestea s fie transmise la poriunea
cortexului cerebral ce particip la percepia contient a gustului.
Cortexul analizeaz i alte senzaii - cum ar fi consistena i temperatura
alimentelor - care sosesc de la limb. Aceste senzaii sunt probabil asociate cu senzaiile
gustative de baz, producnd senzaiile subtile cu care suntem obinuii atunci cnd
mncm.
Aceast analiz, care are loc n partea inferioar a lobului parietal, este influenat
n continuare de senzaiile olfactive analizate n lobul temporal. Mare parte dir
rafinamentul senzaiei gustative se datoreaz senzaiei olfactive.
In comparaie cu alte senzaii (n specia! olfactive), simul gustului nu este foarte
sensibil. S-a estimat c o persoan are nevoie de o cantitate de 25.000 de ori mai mare de
substan n gur pentru a o gusta dect este nevoie pentru detectarea mirosului de ctre
receptorii olfactivi, Totui, combinarea celor patru tipuri de muguri gustativi sensibili la
gusturile de baz - srat, acru. dulce, amar - face posibil o gam larg de senzaii care
pot fi detectate atunci cnd creierul analizeaz producerea relativ a aromelor principale.
Unul din gusturile mai puternice, cum ar fi gustul "iute al mncrii", apare prin
stimularea terminaiilor senzitive dureroase din limb.
Receptorii tactili
Rsucite n jurul firelor de pr de la nivelul pielii se gsesc terminaiile nervoase
libere care rspund la orice atingere a acestuia. Aceti receptori tactili au structura cea
mai simpl, iar dac atingerea firelor de pr continu, ei nceteaz s mai trimit stimuli.
Receptorii care se gsesc n numr mai mare n zonele lipsite de pr, de exemplu pe
vrful degetelor i buze, au forma unor mici discuri. Deoarece fibrele nervoase sunt
cuprinse n aceste discuri, receptorii rspund mai lent la presiune i continu s transmit
stimuli atunci cnd presiunea este meninut. Ali receptori cu structur mai complicat
sunt formai din membrane ce se nfoar n jurul unei terminaii nervoase ca foile de
ceap i rspund la o presiune mai susinut. In plus, transmiterea de stimuli la sistemul
nervos este influenat de temperatura la care receptorii opereaz. Aceasta explic de ce
simul nostru tactil este diminuat la temperaturi sczute.
Cile nervoase
Unele fibre care conduc informaia tactil intr n mduva spinrii i, rar oprire,
ajung direct n trunchiul cerebral. Aceste fibre conduc informaii de presiune i, n mod
particular, un anumit nivel de presiune. De aceea este nevoie ca ele s trimit mesajele

direct ctre centrii nervoi superiori, astfel c senzaia bine localizat poate fi evaluat
fr a fi diminuat de o prelucrare la nivelul mduvei spinrii.
Alte fibre nervoase ce transport informaii asupra unor atingeri mai difuze
ptrund n substana cenuie a mduvei spinrii, unde ntlnesc o reea de celule care
efectueaz o analiz iniial a informaiilor. Aceasta este aceeai zon care primete
mesaj e de la receptorii dureroi din piele i din alte zone ale corpului. Mesajele tactile i
dureroase se transmit i ajung mpreun la mduva spinrii, ceea ce face ca acestea s fie
resimite n acelai timp.
Analiza efectuat la nivelul mduvei spinrii filtreaz informaiile care sunt
transmise ascendent la creier. Materia cenuie a mduvei spinrii acioneaz ca un organ
interpus, aa c informaia dureroas poate fi suprimat aici datorit transmiterii
concomitente a unor impulsuri tactile, limitnd cantitatea de informaii nesemnificative
care trebuie transmise. Aceast mprire a cilor tactile n dou compartimente - unul
care merge direct la trunchiul cerebral i altul care este analizat de mduva spinrii - face
posibil pstrarea discriminrii fine a sensibilitii tactile. Deaceea putem aprecia cu
acuratee nivelul presiunii i poziia unei atingeri, dar dac presiunea este prea mare sau
prea ascuit, analizatorii dureroi intr n aciune prin conexiunile din mduva spinrii.
Releele senzoriale
Indiferent dac senzaiile tactile de la piele au sosit pe calea direct sau dup
interpretarea din mduva spinrii, ele se termin n nucleul de materie cenuie din
talamus, unde informaiile venite de la diferitele tipuri de receptori din piele sunt
asamblate i coordonate. Aceasta permite centrilor superiori din cortexul cerebral s
formeze un tablou al senzaiilor tactile de care noi devenim, n acest mod, contieni. De
la talamus, informaia n stare brut este transmis la o arie ngust, situat n partea
anterioar a lobului parietal.
Aceast arie senzitiv primar a cortexului prelucreaz informaia mainte de a o
transmite la ariile senzoriale secundar i teriar. In aceste din urm arii se contureaz
tabloul sediului, tipului i semnificaiilor senzaiilor tactile pe care le percepem i are loc
corelarea cu amintirile unor senzaii precedente, ca i cu stimulii senzoriali care sunt
recepionai de ochi i urechi.
O importan foarte mare o are coordonarea la acest nivel a senzaiilor tactile cu
perceperea poziiei n care se gsesc membrele, articulaiile i degetele; acest lucru este
important, pentru c ne face capabili s determinm dimensiunile i forma unui obiect i
ne ajut s le distingem ntre ele.

Vorbirea
Vorbirea este una dintre cele mai complexe i mai delicate operaii efectuate de
organism. In final, vorbirea, limbajul i nelegerea sunt controlate i coordonate de ctre
creier. Centrii vorbirii, unde cuvintele sunt decodificate i de unde semnalele i

comenzile sunt trimise la sutele de muchi din plmni, laringe i gur - implicai n
producerea vorbirii - se gsesc n cortexul cerebral.
ntregul sistem respirator i toate structurile musculare de la abdomen la nas joac
un anumit rol n emiterea sunetelor, dar, dintre acestea, laringele, limba, buzele i palatul
moale sunt cele mai importante.
Laringele
Laringele este organul vorbirii coninnd corzile vocale, care vibreaz pentru a
produce vorbirea. In consecin, este un instrument extrem de delicat, dar, de asemenea,
are i o funcie mai puin complex - o poart de trecere spre plmni.
Cnd mncm sau bem, laringele se nchide ermetic, fcnd ca hrana sau lichidele
s alunece n esofag, care conduce la stomac. Cnd avem nevoie s inspirm i s
expirm este, bineneles, deschis.
Laringele este situat aproximativ pe linia median a gtului, n partea superioar a
traheei. Este, n esen, o poriune specializat a traheei, cu un nveli extern cartilaginos.
Deasupra lui se gsete epiglota, o clap care acoper comunicarea dintre faringele
inferior i laringe, denumit glot.
Aciunea epiglotei este controlat automat de ctre creier, dar, uneori, acesta este
inadecvat i atunci lichidele sau particulele de hran ptrund n laringe, lund deci o "cale
greit". In afara cazului n care o nghiitur de mncare este ndeajuns de mare nct s
se opreasc n laringe, ea va fi eliminat prin tuse.
Corzile vocale ndeplinesc o funcie asemntoare cu cea a anciei unui instrument
de suflat, cum ar fi clarinetul. Cnd un muzician sufl aerul prin ancie, lemnul sau
plasticul de grosime mic vibreaz, producnd sunetul de baz, care este apoi modificat
de conductele i orificiile instrumentului. In mod similar, corzile vocale vibreaz n
timpul vorbirii, iar sunetele produse sunt modificate de faringe, nas i gur. Corzile
vocale sunt dou pliuri fine, asemntoare ca form buzelor care se nchid i se deschid
dup cum trece aerul prin ele. O extremitate este ataat de o pereche de cartilaje mobile,
denumite aritenoide, n timp ce a doua este ferm ancorat de cartilajul tiroid, care
formeaz mrul lui Adam. Cartilajele aritenoide i modific poziia astfel nct spaiul
dintre corzi variaz ca form ntre un V, deschis n timpul vorbirii, la o fant ngust n
timpul deglutiiei. Vibraia corzilor vocale n timpul vorbirii apare atunci cnd spaiul
dintre ele se ngusteaz i aerul din plmni este expulzat prin acest spaiu n laringe.
Aceasta se numete fonaie. Amplitudinea vocii este determinat de fora cu care aerul
este expulzat, iar tonalitatea - de lungimea i gradul de tensionare ale corzilor vocale.
Profunzimea i timbrul natural al vocii sunt determinate de forma i mrimea faringelui i
a laringelui, a nasului i a gurii; acesta este motivul pentru care brbaii care, n general,
au corzile vocale mai lungi i cu micare mai liber tind s aib voci mai profunde dect
femeile, care, n general, au un laringe mai mic dect brbaii.
Cavitatea bucal este profund implicat n vorbire, deoarece ajut la modelarea
sunetelor emise de cavitatea fonatone a laringelui. Pronunarea unor consoane cum ar fi K
sau T, de exemplu, necesit ca aerul ce vine de la laringe s fie mult diminuat de limb i
palat, n timp ce vocalele A i E nu necesit acest lucru, ci doar o anumit poziie a limbii
i dinilor.

Fiecare sunet este determinat de o micare uor diferit a buzelor, limbii i

dinilor. Capacitatea surzilor de a citi pe buze se datoreaz rolului pe care cavitatea
bucal l joac n producerea vorbirii.
Producerea sunetelor
Pentru a transforma sunetele simple emise de corzile vocale n cuvinte inteligibile,
buzele, limba, palatul moale i cavitile care dau rezonana vocii i au fiecare rolul lor.
Cavitile rezonante includ toat cavitatea bucal, nasul, faringele (care leag cavitatea
bucal cu esofagul) i cutia toracic. Controlul acestor structuri este realizat de ctre sute
de muchi, care conlucreaz cu o vitez incredibil. Deci vorbirea este alctuit din
vocale i consoane. Calitile rezonante ale diferitelor caviti ale gurii i sistemului
respirator determin individualitatea vocii. De exemplu, aa-numitee sunete nazale, cum
ar fi m, n i ng necesit, pentru o pronunie corect, o rezonan liber a nasului. ncercai
s v strngei de nas atunci cnd spunei ceva - efectul comic arat cum spaiul aerian al
nasului confer claritate vorbirii noastre. Diferii oameni au forme diferite ale nasului,
toracelui i gurii, de aceea sunetele vocilor sunt diferite. Craniul, de asemenea, intr n
rezonan cnd vorbim i o parte din ceea ce spunem se va auzi datorit transmiterii prin
oasele craniului, la fel ca i sunetele captate de urechi. Aceasta nu furnizeaz numai un
"feedback" vital n ce privete propria vorbire, dar explic i de ce vocile noastre sun
att de neobinuit cnd sunt redate pe o band magnetic - sunetele pe care le auzim n
acest caz sunt doar cele transmise prin aer.
Rolul creierului
Vorbirea i funciile asociate sunt concentrate ntr-o singur emisfer. La o
persoan care folosete mna dreapt, aceasta este de obicei emisfera stng i la o
persoan ce folosete mna stng este emisfera dreapt. Aceast arie a creierului se
mparte n centrul motor al vorbirii care controleaz muchii cavitii bucale, faringelui i
laringelui i centrul senzitiv care interpreteaz semnalele care vin pe calea nervilor
acustici.
De asemenea, n apropiere se afl zonele creierului care controleaz auzul (prin
care nelegem ce spun cei din jurul nostru), vederea (prin care descifrm cuvntul scris)
i micrile complexe ale minii folosite la scris, cntatul la un instrument etc.
Conversaia este un proces foarte complicat i primul eveniment care are loc cnd
auzim o persoan vorbind este acela c centrii auzului, din cortexul cerebral, recunosc
ansamblul semnalelor auditive ce sosesc de la urechi. Centrul senzorial al vorbirii
decodific cuvintele astfel nct celelalte zone ale creierului implicate n proces pot
recunoate cuvintele i formula un rspuns. Odat ce o replic a fost formulat, centrul
motor al vorbirii i trunchiul cerebral devin operaionali. Trunchiul cerebral controleaz
att muchii intere os ta li, s ituai ntre coa ste care determin expansiunea plmnilor,
ct i muchii abdominali, care determin presiunea aerului inspirat i expirat. Pe msur
ce aerul este expulzat din plmni, aria motorie comand n acelai timp micrile
corzilor vocale n fluxul de aer expirat, determinnd vibraia acestora i producnd un
sunet simplu.

Gradul presiunii aplicate asupra plmnilor n timpul expiraiei determin viteza

de trecere a aerului printre corzile vocale i. cu ct aceasta este mai mare, sunetul produs
are o intensitate mai mare. Atunci cnd optim, corzile vocale sunt foarte ndeprtate, aa
c nu vibreaz realmente la trecerea aerului, ci se comport numai ca suprafee de frecare.
Dar n cea mai mare parte, pronunarea cuvintelor este realizat de micarea buzelor,
limbii i palatului moale - controlate de cortexul cerebral.
Coordonarea
Micrile suple ale unui campion de gimnastic sau atletism dezvluie ct de fm
controleaz creierul uman sutele de muchi ai trunchiului i membrelor. Pentru a atinge o
secven att de complicat de aciuni, creierul uman a dezvoltat un sistem complex de
control i ghidaj, care face s par primitive computerele noastre sofisticate.
Copiii se nasc cu multe reflexe. Ca un exemplu al acestor reflexe la adult, gndiiv ct de repede v vei retrage mna de pe o farfurie ncins! Peste aceast aciune
reflex simpl sunt suprapuse micrile controlate de creier. Pentru fiecare aciune pe
care o efectuai, unii muchi se vor contracta i cei mai muli i menin contracia pentru
a stabiliza restul corpului. Procesul pnn care contraciile muchilor individuali sunt
sincronizate de ctre creier pentru a produce o activitate normal este denumit
coordonare.
Mecanismul coordonrii
Pentru a nelege acest mecanism, cel mai bine este s analizm o aciune de
fiecare zi, cum ar fi aplecarea peste o mas pentru a ridica o ceac de cafea. Cum
controleaz creierul aceast sarcin aparent simpl? nainte ca ceaca de cafea s fie
ridicat, au loc o serie de evenimente.
Inti, trebuie s "tii" unde sunt situate ceaca i mna dumneavoastr i relaia
dintre ele. Aceasta nseamn c encefalul trebuie s fie capabil s formeze "o hart" a
spaiului exterior pentru a planifica micarea necesar i este denumit percepie spaial.
Percepia mediului extern trebuie apoi interpretat de creier, pentru a putea rezolva
problema apucrii cetii de cafea de pe mas. Acest plan de aciune trebuie apoi
transformat ntr-un set detaliat de comenzi care este trimis la muchi, astfel nct s se
contracte n ordinea corect.
Odat mi carea nceput, fluxuri continui de informaii sunt recepionate de la
toi senzorii (nervii) din muchi i articulaii, care transmit poziia i starea lor de
contracie. Toate aceste informaii trebuie s fie integrate i retransmise pentru a me
"harta" la zi i a face orice ajustri necesare.
Ca s micai mna pentru a ridica ceaca de cafea trebuie s v aplecai puin n
fa. Aceasta modific centrul de greutate al corpului. Toate mecanismele de echilibru
trebuie controlate pentru z asigura modificrile corecte ale tonusulu: muscular, permind
micarea peste mase pe care creierul vostru a ordonat-o. Aceasta nseamn c tonusul
bazai a] multor altor muchi necesit s fie monitorizat i coordonat.
Primele stadii ale coordonrii

Toate micrile intenionate necesit exerciii nainte ca ele s devin

coordonate. Chiar i aciuni obinuite cum ar fi mersul au reprezentat, odat, o problem
motorie major pentru fiecare copil n dezvoltare.
Pe msur ce creierul copilului se maturizeaz i interconexiunile sale se
multiplic, reflexele primitive cu care s-a nscut (cum ar fi reacia de aprare ce
determin desfacerea minilor) sunt nlocuite cu tipuri de micare de o complexitate
progresiv. Acestea apar ca rezultat al creterii sensibilitii copilului. O jucrie i poate
atrage privirea, deoarece culoarea strlucitoare produce un semnal puternic n centrii
vizuali, dar copilul afl c a ntinde mna nu este suficient pentru a ajunge la obiect,
astfel c este forat s se mite spre el. Primele ncercri de micare ale membrelor nu
sunt coordonate, acestea nefiind corelate ntre ele. Dar acest lucru permite dezvoltarea
conexiunilor cerebrale necesare pentru apariia unui set de aciuni care fac posibil un
tr coordonat. Odat ce aceast etap a fost atins, mesajele trimise de la creier la
muchi se mbuntesc, pn cnd nici un obiect de la nivelul soiului nu scap razei de
aciune a copilului. Cnd copilul descoper c poate sta ntr-o poziie vertical, cerebelul
trebuie s analizeze un nou set de informaii venit de la centrii echilibrului din trunchiul
cerebral. Mersul este o nou aptitudine ce trebuie nvat, necesitnd multe ncercri, n
timpul crora cerebelul coopereaz cu cortexul motor pentru a transmite comenzi
corespunztoare la muchi. Elementele separate ale fiecrei aciuni nvate n acest mod
sunt preprogramate n mduva spinrii, dar ele trebuie s formeze un sistem coerent
pentru a produce o micare coordonat, asemntoare cu modul n care o orchestr
trebuie s aib un dirijor nainte de a produce un sunet melodios prin aciunea concertat
a tuturor instrumentelor sale.
Odat ce aceste aptitudini relativ simple au fost perfecionate, creierul de\ine att
de bine programat nct nu mai este necesar concentrarea - cortexul premotor transmite
comanda din mers i setul corect de instruciuni intr n aciune pentru a produce
micrile implicate i complexe. Cerebelul controleaz desfurarea aciunii, dar acesta
este din ce n ce mai puin un eveniment contient. Dac o problem este introdus n
sistem, cum ar fi schimbarea posturii piciorului determinat de purtarea tocurilor nalte,
este necesar o oarecare reprogramare i concentrare n timp ce cortexul motor este
instruit n acest mod.
Coordonarea avansat
Aceasta implic coordonarea micrilor oculare cu centrii receptori vizuali din
creier i apoi cu micrile restului corpului.
Este evident c acest tip de coordonare, ce utilizeaz cea mai mare parte din
creier, este ultima care se maturizeaz n copilrie. Formeaz baza nvrii micrilor
complexe necesare n diferite sporturi sau alte aptitudini, cum ar fi cntatul la un
instrument muzical.
Creierul unor oameni pare a fi nc de la na stere mai bine echipat pentru a se
dezvolta ntr-o direcie particular. Totui, n mare msur, diferenei e ntre aptitudinile
oamenilor n tipuri complexe de coordonare depind de gradul n care se pot concentra
pentru a-i dezvolta aceste programe.

1.2 SISTEMUL ENDOCRIN

Multe din funciile organismului sunt controlate de glandele endocrine, care ajut
la meninerea conlucrrii armonioase dintre diferitele pri ale organismului. Prin
secretarea n snge a unor substane chimice denumite hormoni, ele sunt capabile s
transmit mesaje la organe i stimuleaz ndeplinirea unor funcii specifice cum ar fi
creterea i reproducerea. Deoarece toi hormonii sunt implicai n metabolism, ei au
tendina de a interaciona ntre ei pentru obinerea rezultatului dorit.
1.3 SISTEMUL OSOS
Scheletul uman
Structura de susinere a corpului uman este un miracol de construcie complex,
proiectat pentru a asigura maximum de for i mobilitate. Fiecare os are o form
particular, deoarece are un rol specific.
n acele pri ale scheletului n care este necesar mai mult flexibilitate intr n
funcie cartilajele, dar articulaiile i ligamentele lor sunt cele care fac din schelet un
ansamblu extrem de bine coordonat, nveliul extern al corpului, pielea (tegumentul)
este, de fapt, un organ - cu cea mai mare suprafa - care nu numai c protejeaz organele
interne fa de leziuni, dar ajut, de asemenea, la reglarea temperaturii corpului.
Oasele
Scheletul unui adult este format din aproximativ 206 oase. Oasele prezint un
strat exterior dur i gros i un interior moale, mduva.
Oasele sunt la fel de puternice i rezistente ca betonul i pot suporta mari greuti
fr a fi ndoite, rupte sau strivite. Fiind legate ntre ele prin articulaii i micate de ctre
muchii ataai la ambele extremiti, ele formeaz spaii (caviti) care servesc la
protejarea organelor moi, asigurnd n acelai timp un grad ridicat de mobilitate. In plus,
scheletul reprezint cadrul care susine celelalte pri ale corpului.
Ca oricare alte componente ale organismului, oasele sunt formate din celule.
Acest tip de celule produce ceea ce este denumit din punct de vedere tehnic un cadru de
esut fibros, o substan fundamental relativ moale i pliabil. In interiorul acestui cadru
exist o reea de substan mai dur care d, prin calcificare, un material la fel de rezistent
ca betonul, furniznd soliditate cadrului de esut fibros. Rezultatul final este o structur
extrem de rezistent i cu o flexibilitate remarcabil.
Formarea canalului medular reduce foarte puin rezistena osului, reducndu-i
ns, n acelai timp, foarte mult greutatea. Aceasta reprezint o lege natural a ingineriei
structurale din care natura i ia toate avantajele n ceea ce privete formarea oaselor.
Canalul medular conine mduva osoas n care are loc producerea celulelor sanguine.
Dei pare surprinztor, un nou nscut are mai multe oase n corpul lui dect un
adult. La natere, scheletul nou-nscutului este alctuit din aproximativ 350 de oase; de-a
lungul anilor, unele din acestea fuzioneaz pentru a forma segmente mai mari. Craniul
unui nou nscut este un bun exemplu n acest sens; n cursul naterii acesta este supus

unei presiuni ntr-un canal ngust. Dac craniul acestuia ar fi la fel de inflexibil ca al unui
adult, pur i simplu ar fi imposibil pentru copil s treac prin canalul pelvin.
Creterea oaselor
Cnd oasele zncep s creasc, acestea sunt complet solide. ntr-un stadiu ulterior,
ele dezvoltnd canalul medular. Dup natere, aceste fontanele se nchid treptat.
Scheletul unui copil este format nu numai din oase, ci i din cartilaje care sunt mult mai
flexibile. Pe msura creterii organismului, se ntresc treptat nspre o consisten osoas
- un proces numit osificare, care continu i la vrst adult.

Procesul de cretere are loc printr-o marire a lungimii oaselor brajelor, picioarelor
i a coloanei vertebrale. Oasele lungi ale membrelor au cate o suprafafa de cres.tere la
fiecare extremitate s,i acestea reprezinta locul de unde pomete creterea. Suprafata de
crestere este formata, in principal, din cartilaj mai mult decat din os i din acest motiv
zona cartilajului de crestere nu este aparenta pe radiografie. Odata ce suprafa^a de
cres.tere s-a transformat in Jesut osos, cres.terea in lungime a oaselor se opreste.
Suprafetele de crestere se osifica la toate oasele intr-o ordine precisa. Maturitatea
completa a scheletului nu se atinge pana la 20 de ani.
Proportiile scheletului uman se schimba semnificativ pe masura ce acesta se
dezvolta. Capul unui embrion de sase saptamani este la fel de lung ca si restul corpului; la
nas,tere, capul este inca mare in compara^ie cu restul corpului, dar centrul de greutate
este deplasat de la barbia copilului la ombilic. La adult, centrul de greutate se gases.te la
nivelul planului transversal situat deasupra simfizei pubiene i a organelor genitale.
In general, scheletul unei femei este mai usor i mai mic decat al unui barbat.
Pelvisul feminin este proportional mai larg, creand spajiu pentru cresterea fatului in
timpul sarcinii. Barbatul are umerii mai largi i o cusca toracica mai lunga, dar, in
contradictie cu credin^a populara, barbatul si femeia au acelasi numar de coaste.
O caracteristica importanta |i remarcabila a oaselor este capacitatea lor
de a create spre o forma adecvata functfei. Acest lucru este important in special pentru
oasele lungi, care formeaza scheletul membrelor. Ele sunt mai largi la cele doua
extremita^i decat la mijloc, ceea ce face posibil un contact mai bun la nivelul
suprafe{elor articulare unde acesta este necesar in eel mai inalt grad. Modelarea oaselor
are loc in special in timpul cres.terii si persista toata via{a.
Diferite forme i marimi

Exista mai multe tipuri de oase, fiecare fiind proiectat sa func^ioneze in diverse
moduri. Oasele lungi care alc&tuiesc membrele reprezinta cilindri de ^esut osos dur,
avand in interior maduva moale i spongioasa. Oasele scurte, care se gasesc la nivelul
incheieturii pumnului i a gleznei, au, in principal, aceeas.i alcatuire ca oasele lungi; dar
sunt mai aplatizate, pentru a permite o mai mare varietate a mis.carilc fara o pierdere a
rezistentei. Oasele plat sunt formate din doua straturi de esut oso dur cu un strat
spongios intre ele. Form plata ofera protec^ie (cum ar fi craniul) sa o suprafa^a mare de
insertie pentru un: muschi (cum ar fi creasta scapulara omoplatului). Ultimul tip osos, os
neregulat, apare in diferite forme adaptat specific la functia pe care o indeplineste
Vertebrele, de exemplu, sunt in form cilindrica pentru a asigura rezistenta \ spatiul
interior necesar pentru maduv spinarii. Oasele care formeaza structur fetei prezinta
cavitati umplute cu aer.
Cartilajele
Cartilajele sau zgrciul constituie componenta moale, rezistent, dar n acelai
timp flexibil, a scheletului corpului. La aduli se gsete mai ales articulaii, acoperind
extremitile osoase i n alte puncte strategice ale scheletului, unde netezimea i
flexibilitatea sunt necesare n cel mai nalt grad.
Structura cartilajului nu este aceeas.i in tot scheletul. Aceasta variaza in raport cu
functiile specifice pe care le indeplineste. Toate cartilaj ele sunt compuse dintr-o structura
de baza, sau matrice, in care sunt incluse celulele, i din fibre constituite din proteine
denumite colagen si elastina. Consistent acestor fibre variaza in diferite tipuri de tesut
cartilaginos, dar toate se aseamana prin faptul ca nu confin vase sanguine. In functie de
caracteristicile fizice, {esutul cartilaginos se imparte in cartilaj hialin, cartilaj fibros i
cartilaj elastic.
Cartilajul hialin
Cartilajul hialin este un tesut translucid de culoare albastra-alba si, dintre cele trei
tipuri histologice, confine cea mai mica cantitate de celule si de fibre. Toate fibrele pe
care le confine sunt formate din colagen. Acest tip de tesut formeaza scheletul embri
onului i are o mare capacitate de crestere, care permite nou-nascutului s& ajunga de la
dimensiuni de aproximativ 45 cm (18 inci) pana la dimensiunea adultului de 1,80 m (6
picioare). Dupa ce creterea s-a oprit, cartilajul hialin ramane intr-un strat foarte striat de
1-2 mm (1/32 inci) pe suprafata extremitatilor osoase la nivelul articulatiilor.
Cartilajul hialin este, de asemenea, abundent in tractul respirator, participand la
formarea cavit&tii nazale posterioare (cornete) si, de asemenea, in inelele rigide, dar
flexibile ce mconjoarS traheea i bronhiile care conduc la plamani. La extremitatea
coastelor, benzi de cartilaj hialin fac legatura intre coaste i osul stern: avand un rol in
facilitarea expansiunii i contracfiei toracelui in timpul respiratiei.
La nivelul laringelui, cartilajele hialine sunt implicate nu numai in susfinere, dar
i in mecanismul vorbirii. Pe masura mis.carii, ele cotroleaza cantitatea de aer ce trece
prin laringe i, in consecin^a, timbrul sunetului emis.
Cartilajul fibros

Cartilajul fibros, al doilea tip, este format din mai multe fascicule de colagen care
ii confera atat elasticitate, cat i rezistenta la compresii. Ambele insuiri sunt necesare la
locul in care este prezent, in spe|a intre vertebre. In coloana vertebrala, vertebrele sunt
separate intre ele printr-un disc fibrocartilaginos. Discurile intervertebrale protejeaza
coloana impotriva traumelor i fac posibila pozitia ostostatica.
Fiecare disc este constiruit dintr-un invelis. extern fibrocartilaginos, ce inconj oara
nucleul pulpos. Portiunea cartilaginoasa a discului, a carui suprafaja este lubrifiata,
previne deplasarea vertebrelor in timpul mi^carilor, m vreme ce nucleul pulpos are
runctia de absortyie a s.ocurilor. Cartilajul fibros are un rol de conectare intre oase si
ligamente; la nivelul centurii pehiene, el unes.te oasele bazinului in articulatia numita
simfiza pubiana. La femei. acest cartilaj are o important particulara, deoarece devine mai
lax sub influenza hormonilor secreta^i in timpul sarcinii, pentru a permite trecerea
capului fatului.
Cartilajul elastic
Cel de-al treilea tip de cartilaj, eel elastic, is,i datoreaza denumirea prezenjei
fibrelor de elastina; ca i a celor de colagen in structura sa. El este compact, dar flexibil si
intra in constitutia epiglotei, care acopera intrarea in caile respiratorii in timpul deglutitiei
(inghitirii).
Cartilajul elastic formeaza pavilionul urechii, ca si peretii conductului auditiv
extern si ai tubelor Eustachio, care leaga fiecare ureche cu faringele posterior. Impreuna
cu cartilajul hialin, cartilajul elastic participa la structura laringelui i a corzilor vocale.
Scheletul uman
Structura de susinere a corpului uman este un miracol de construcie complex,
proiectat pentru a asigura maximum de for i mobilitate. Fiecare os are o form
particular, deoarece are un rol specific.
n acele pri ale scheletului n care este necesar mai mult flexibilitate intr n
funcie cartilajele, dar articulaiile i ligamentele lor sunt cele care fac din schelet un
ansamblu extrem de bine coordonat, nveliul extern al corpului, pielea (tegumentul)
este, de fapt, un organ - cu cea mai mare suprafa - care nu numai c protejeaz organele
interne fa de leziuni, dar ajut, de asemenea, la reglarea temperaturii corpului.
Structura scheletului uman
Fiecare segment al scheletului indeplines.te o functie particulara. Craniul
protejeaza creierul si, de asemenea, ochii s.i urechile. Din cele 29 de oase ale craniului,
14 formeaza structura masivului facial. O pri\rire asupra craniului arata cum structurile
vulnerable ale fetei sunt protejate de aceste oase. Cavitatile orbitale care se gasesc sub
frunte adapostesc mecanismele complexe si delicate ale ochiului. La fel mucoasa
olfactiva este adapostita profund in cavitatea nazala. in maxilarul superior.

Un element frapant al craniului este dimensiunea mandibulei sau maxilarul

inferior. Fiind mobila, mandibula reprezinta un instrument ideal de strivire a hranei atunci
cand, prin intermediul dintilor, intra in contact cu maxilarul. Cand vedem oasele faciale
acoperite cu mu^chi, nervi s,i piele, este greu de observat cat de eficiente sunt forma i
dispunerea lor. Un alt exemplu de structura adaptata este acela ca zona faciala este mai
solida in jurul ochilor i al nasului. pentru a preveni deplasarea oaselor faciale fie
posterior, sub craniu, fie in sus.
Coloana vertebrala este formata dintr-un lant de oase mici denumite vertebre i
formeaza axul central al scheletului. Este deosebit de solida, dar, deoarece este o tija
formata din segmente mici, in loc sa fie un os unic, este, de asemenea, foarte flexibila.
Acest lucru ne face capabili sa ne aplecam inainte si sa ne atingem degetele de la
picioare, dar s,i sa ne mentinem poziti ortostatica. Vertebrele protej eaza, d asemenea,
maduva spinarii, dispusa i: canalul vertebral. Extremitatea inferioara coloanei vertebrale
este denumita cocci; La unele animale, cum ar fi cainii < pisicile, este mult mai lung si
formeaz coada.

Graficul scheletului uman

Articulaiile
Oasele scheletului sunt unite prin articulatii. Dei este necesara o articulare
solida, in acelasi timp, unele oase trebuie sa fie capabile de mobilitate unul in raport cu
celalalt. Aceste articulatii ne permit o gama variata de mis,cari s.i fac din schelet un
sistem foarte mobil.
Articulatiile sunt impar|ite in doua categorii principale - mobile sau sinoviale s.i
fixe sau fibroase. Articulatiile sinoviale permit o gama larga de miscari s,i sunt delimitate
de un inveiis. numit sinovial. Mobilitatea articula|iilor fibroase este limitata de prezen^a
tesutului fibros. Pe langa aceste doua tipuri, unele articulatii ale corpului se formeaza
intre os si cartilaj. Deoarece cartilajul este foarte flexibil, el permite un grad deosebit de
mis.care in absenta unei membrane sinoviale. Articulatiile dintre coaste s.i stem sunt
exemple de articulatii cartilaginoase.

Articulatii sinoviale

Articulatiile sinoviale pot fi, la randul lor, impartite m functie de amplitudinea

miscarii pe care o pot efectua. Articulatiile cotului s,i ale genunchiuiui permit micari de
flexie si de extensie; articulatiile semimobile permit miscari laterale in toate directiile,
deoarece suprafetele articulare sunt aplatizate sau uor curbate. Exemple de articulatii
semimobile se gasesc la nivelul coloanei vertebrale, oasele pumnului i oasele tarsiene.
Articulatiile pivotante de la baza craniului s,i cea a cotului intre humerus i ulna sunt
tipuri speciale de articulatii in balama care se misca in jurul unui pivot. Articulatia
pivotanta a gatului permite mi^carile de rotatie ale capului, iar cea a cotului asigura
rotatia antebratului, facand posibile miscari cum ar fi rasucirea unei chei sau a unei
s,urubelnite. Articulatiile care sunt mobile in toate directiile, cum ar fi cele al oldului i
umarului, sunt denumite articulatii cu suprafete sferice.
Articulatiile degetelor sunt articulatii tipice in balama. Extremitatile osoase sunt
acoperite cu un material denumit cartilaj articular. Intreaga articulatie este imprejmuita de
un Jesut fibros rezistent, denumit capsula articulara. Acea sta mentine pozitia articulatiei,
prevenind orice micare anormala. In interiorul articulatiei, dar nedepa^ind cartilajul
articular, se gaseste sinoviala. Acesta este un strat de tesut care, uneori, are doar grosimea
unei singure celule care formeaza lichidul sinovial, ce permite mis.carea i reducerea
frecarii. Ea nu este absolut necesara pentru functionarea normala a articulatiei si in
anumite conditi membrana sinoviala este afectata, artrita reumatoida. poate fi indepai rS
afectarea pe termen scurt a ar Totui, o membrana sino\iala ; este, probabil, esentiala
pentru z uzura i distrugerea articulatiei.
Articulatia genunchiului
Articulatia genunchiuiui este o e in balama cu o structura Extremitatea inferioara
a femur rotunj ita pentru a permite o , optima cu extremitatea superioan Suprafetele
oaselor sunt acop cartilaj.
Pentru a permite stabilitatea a: s,i flexibilitatea micarilor in articular se gasesc
dou cartilaginoase. Acestea r portiunile care sufera leziuni i activitatii sportive si pot fi
indepa interventie chirurgicala. Fara articulatia genunchiuiui poate functionala, dar uzura
articular astfel meat mai tarziu, in curs poate aparea artrita.
Suprafetele articulare sunt lub: lichid sinovial pentru a asigura m articulatiei.
Exista, de asemenea, cu lichid numiti burse sinoviale, parte din articulatie s.i au un
protectie impotriva ^ocurilor sevei.
Forta i stabilitatea sunt asigurate de nite benzi fibroase denumite ligamente.
Far a impiedica miscarea genunchiului, aceste ligamente sunt dispuse pe ambele parti si
in interiorul articulatiei, mentionandu-i pozitia.
Micarile articulatiei genunchiului sunt determinate de muchii coapsei. Muchii
anteriori determina extensia articulatiei (il trag inainte) si cei posteriori fac flexia (il trag
inapoi). Inserjia acestor mus,chi se afla pe oasele bazinului si pe femur. La extremitatea
inferioara, aces^ti mus,chi se unesc mtr-un tendon fibros, care se prind pe tibie, trecand
peste articula^ia genunchiului (vezi capitolul 3).
Pentru prevenirea frecarii dintre articulate si tendon in timpul miscarii, la acest
nivel exista un os inclus in grosimea tendonului, denumit rotula (patela), neataat de
restul articulatiei genunchiului. Ea are miscari in sus si in jos raportat la extremitatea

inferioara a femurului ce se gasete in cavitatea articulara si este lubrifiata de lichidul

sinovial. Exista, de asemenea, inca doua burse cu rol de absorbtie a socurilor.
Genunchiul este important in mod special la locomo?ie. Cu fiecare pas, el se
indoaie, permitand micarea inainte a gambei fara a atinge pamantul - altfel piciorul ar
avea o mis.care exterioara datorita tractionarii pelvisului. Dupa acea, are loc extensia
genunchiului si piciorul este adus pe pa"mant prin miscari ale articulatiei s.oldului.
Articulatiile fibroase
Articulatiile fibroase le includ pe cele ale coloanei vertebrate, sacrului, craniului
i unele din articulatiile gleznei i pelvisului. Aceste articulatii nu au sinoviala; oasele
sunt unite printr-un tesut fibros dens, care nu permite decat miscari limitate sau nici un tip
de mis.care. Articulatiile coloanei vertebrate reprezinta o exceptie, fiind destul de
flexibile pentru a permite un anumit grad de mobilitate, in acelai timp mentinandu-i
rolul de sustinere al acesteia.
Ligamentele
Oasele unei articulaii sunt acionate de ctre muchi. Acetia se leag de
articulaii prin tendoane lipsite de elasticitate. Ligamentele, care au o elasticitate redusa,
conecteaza oasele articulare i le mentin pozitia prin limitarea miscSrilor. Fara ligamente,
oasele ar putea fi foarte usor dislocate.
Ligamentele se gasesc, de asemenea, la nivelul abdomenului, unde au rolul de a
mentine pozitia unor organe cum ar fi ficatul sau uterul, in acelaf i timp permitand un
grad de mobilitate necesar pentru modificarile care apar in cursul alimentatiei, digestiei i
sarcinii.i la nivelul sanilor exista ligamente constituite din fibre fine care sustin
greutatea acestora.
De obicei, devenim constienti de existenta unui ligament atunci cand acesta este
lezat. O luxate sau o entorsa de ligamente poate fi tot atat de dureroasa ca o fractura a
osului.
Structura
Ligamentele sunt o form de esut conjunctiv. esutul cartilaginos al ligamentelor
este format, in principal, din colagen si din elastina. In majontatea ligamentelor, acest
tesut es^ aezat ordonat in fascicule fibroase. Aceste fascicule de fibre sunt dispuse in
diverse directii, in functie de solicitarile la care sunt supuse. In ligamentele cu o forma
cilindrica, fibrele sunt dispuse longitudinal i rezista la intindere. Alte ligamente, care au
rolul de a preveni micarea laterala a articulatiilor, sunt dispuse sub forma unei retele
incrucisate de fibre.
Intre fibre exista celule specializate numite fibroblasti, care au functie in sinteza
fibrelor de colagen si inlocuirea celor distruse. Intre fasciculele fibroase exista un tesut
interstitial cu vascularizatie sanguina, limfatica i care ofera posibilita-tea ca fibrele
nervoase sa treaca prin el.
Ligamentele se atas.eaza de oase. Ele se unesc cu fibrele care penetreaza
invelis.ul extern al osului (periostul). Periostul are o vasculahzatie i o inervajie care ii

permit sa hraneasca osul, cat s,i sa fumizeze suprafa^a de fixare pentru ligamente s.i
muchi. Ligamentele s.i periostul se afla intr-o interactiune atat de perfects meat periostul
este frecvent afectat in urma unei leziuni a ligamentului.
Exista ligamente specializate pentru fiecare din variatele tipuri de articulatii ale
organismului. In articulatiile majore, ale genunchiului, soldului, cotului si articulatiile
intervertebrale, por^iuni din capsula articulara sunt ingroate pentru consolidare i sunt
denumite ligamente intrinseci (capsulare). In plus, exista alte ligamente in interiorul sau
exteriorul capsulei articulare care joaca un rol specific in limitarea diferitelor tipuri de
miscari. Acestea sunt cunoscute sub numele de ligamente extrinseci (accesorii).
Functie
Varietatea miscarilor corpului este dependents de forma si aspectul supra-fejelor
osoase articulare s.i a ligamentelor. In unele articula^ii, oasele reprezinta eel mai
important factor. La articulara cotului, ulna formeazS suprafa^a inferioarS a articula^iei
i are o forma de carlig care permite doar micari simple, anterioare i posterioare.
La acest nivel, ligamentele au doar rolul de a preveni frecarea i un ligament
special (ligamentul anular), inconjoara capul radiusului (osul extern al antebra^ului),
legandu-1 de ulnS i permitand, in acelasi timp, mis.carea de rotate.
La articulatia genunchiului. totui. fom oaselor nu opune rezistenta la miscan
articular^. Astfel, dei genunchiul este articulatie in balama, miscarile su controlate
printr-un tip special ( ligamente (ligamente incrucis.ate), ca pre\in deplasarea posterioara
a articulati si stabilizeaza articulara in ortostatism.
Muchii ac^ioneaza grupat la nivel articula^iilor, unii prin contractie i al prin
relaxare, permi^and miscarile oasek Ligamentele functioneaza in concordar cu aces.ti
mus.chi, prevenind miscari i amplitudini excesive. Ligamentele nu su capabile de
contractie, fiind o structu statica si pasiva. Ele pot fi intinse de c&i miscarile articulatiilor
si de\in din ce in mai tensionate, pana ce mis.carea nu n este posibila. Exists ligamente
insen intre doua portiuni ale aceluiasi os, nefii: afectate de mis.c&ri. Ele protejeaza s
mentin pozitia unor structuri importan vasele sanguine i nervii.
Pielea
Pielea, sau tegumentul, este mai mult decat un invelis. al corpurilor noastre. Este
un organ activ i elastic, rezistent la umiditate si caldura si care ne protejeaza de radiatiile
daunatoare din lumina solara. Este destul de rezistenta pentru a avea o ac^iune
protectoare impotriva agresiunilor s.i. totusi, destul de supla pentru a permite micarile.
Ea conserva caldura sau races.te corpul in func^ie de necesitati, astfel menjinandu-se o
temperatura interna constants.

Structura pielii
Pislea este constituita din doua componente pnncipale. Partea externa -epidermul
- este formata din mai multe straturi celulare, eel intern profund fiind numit strat

generator. In acest strat, celulele se divid constant i se deplaseaza catre suprafa|:a, unde
se aplatizeaza 1 sunt transformate intr-un material numit cheratina i sunt eliminate in
final prin descuamare. Timpul in care o celula din stratul profund ajunge la suprafafa este
de trei-patru saptamani.
Acest strat protectiv extern este ferm ataat de un strat subiacent denumit derm.
Papilele dermice patrund in epiderm i aspectul valurit al jonctiunii dintre cele doua
straturi ale pielii da natere crestelor papilare, care sunt mai proeminente la varfiil
degetelor si determina apanfia amprentelor digitale. Dermul este format din fibre de
colagen i elastina. In interiorul dermului se afla glandele sudoripare, sebacee i
apocrine, foliculii pilo^i, vasele sanguine i nenii. Ner\ii penetreaza epidermuL dar
vasele sanguine raman in derm. Parul i ductele glandulare tree prin epiderm pana la
suprafata.
Fiecare glanda sudoripara este formata dintr-un conduct contorsionat de celule
epiteliale care se deschid in ductul sudoripar, deschizandu-se la suprafata pielii. Secretia
glandelor sudoripare este controlata' de sistemul nervos %i este stimulate de emotii, stres
sau de necesitati calorice.
Glandele sebacee se deschid in foliculii pilosi i sunt constitute din celule
epiteliale specializate, care produc sebumul, o secrete uleioasa. Sunt foarte numeroase pe
cap, fata, piept si spate. Ele au functia de a lubrifia parul si tegumentul i sunt controlate
de hormonii sexuali.
Glandele apocrine se dezvolta la pubertate si sunt prezente la nivelul axilelor,
sanilor si Iang5 organele genitale. Ele au un miros specific si sunt o caracteristica
sexuala. Cand incep sa se dezvolte, secrete un produs cu o densitate asemSnatoare
laptelui. Exista o re^ea fina de termina^ii nervoase in ambele straturi ale pielii, care sunt
mai numeroase in mod particular la nivelul pulpei degetului. Ele transmit stimulii de
caldur& si atingere la fel ca i cei de rece, mancSrime i durere, care pot ini^ia reflexe de
protec^ie.
Prul i unghiile
Prul i unghiile sunt doua forme particulare de cheratinS. Desi unghiile sunt
produse de celulele vii ale pielii, unghia propriu-zisa este un {esut mort i nu va durea
sau sangera in caz de lezare. Partea vizibila a unghiei este numita Corp unghial i forma
ei este determinata, in parte, de factori genetici. Partea de la baza unghiei, implantata'
intr-un an{ al pielii, este denumita radacina unghiei. Acoperind rSdacina, se gaseste
cuticula (eponychia). Structurile exteme ale tegumentului acoperS lunula aflata la baza
unghiei.
Stratul celular inferior al pielii ce compune pliul unghiei este denumit matricea
generala. C elulele acestuia se divid si cele superioare cresc i se incarca cu cheratina.
Cand celulele mor, devin pfirfi ale unghiei propriu-zise. Daca matricea este putemic
afectat&, intreaga unghie se pierde.
Parul este produs de celulele foliculilor piloi i exista doua tipuri: parul fin
prezent pe suprafafa corpului, cu excepfia palmelor i a talpilor, i p&rul mai gros si
pigmentat, prezent la nivelul capului, sprancenelor, barbii i zonelor genitale.

Partea vizibila a parului se numes.te tija; ea este formata -din celule moarte
cheratinizate. Tija este implantata intr-o depresiune tubulara a pielii (folicul). Parul create
prin radacina, papila dermica, care se gases.te la baza foliculului, fund alimentata de
fluxul sanguin. Daca radacina este lezata, cres.terea parului inceteaza, uneori ireversibil.
Foliculul confine, de asemenea, o glanda sebacee i mus.chii erectori ai firului de
p&r. In condifii de expunere la frig sau stres, aceti muchi se contract!, determinand
constric^ia tegumentului in jurul firului de par i ridicarea acestora, formand ceea ce se
numete piele de gaina.
Adultii au aproximativ 120.000 de fire de par pe cap; rosca^ii au mai pufine, cei
blonzi mai multe. Tipul firului de par este variabil: exista par fin si moale, care se
intalneste in diferite porjiuni ale corpului; fireie lungi care cresc pe scalp i fireie scurte
si rigide ce compun sprancenele; p&rul negru are structura cea mai rigida".
Forma tijei plrului determina aspectul drept sau ondulat al parului. O tija
cilindrica este asocial cu un fir de par drept, iar o tijS ovala cu parul ondulat. tija
aplatizata cu un par carlionfat.Celulele care produc cheratina pfirului sunt dintre cele care
se divid cu o viteza crescuta. PSrul scalpului create, in medie, cu 1,25 cm (1/2 inci) pe
luna\ Cresterea parului nu este continua si la fiecare cinci-ase luni parul intra intr-o faza
de repaus, in timpul careia inceteaza procesul de cretere. Radacinile parului restant iau o
forma* de trefla i isj pierd pigmentatia normala. Pana la zece la suta din radacinile
parului scalpului se gsesc in faza de repaus in orice moment. Fireie imbatranite sunt cele
care ne raman pe maini cand ne spalam parul. Nu se produce nici o leziune a foliculilor,
iar cand radacina a terminat repausul incepe din nou creterea normala a parului.
Culoarea pielii
Culoarea pielii se datoreaza pigmentului negru denumit melanina. Melanina se
gSsete, de asemenea. in pSr i in iris. Ea este formata in celulele denumite melanocite,
situate in stratul bazal al tegumentului.
Indiferent de tipul rasial, acelasi numar de melanocite este intalnit in pielea
fiecarei fiintei umane. Cantitatea de melanina produsa de aceste celule prezinta man
variatii. La rasa neagrS, melanocitele sunt mai rnari si produc mai mult pigment. Funcfia
melaninei este de a proteja pielea faja de radiafia solarS; cu cat pielea are o culoare mai
inchisa", cu atat sunt mai pu^in probabile arsurile datorate radiatiei solare.
Procesele chimice complexe ale organismului ce convertesc aminoacidul, tirozina,
in melanina au loc la periferia melanocitului. Odata format, pigmentul se deplaseaza spre
centrul celulei pentru a acoperi i proteja astfel nucleul celular. Expunerea la lumina
ultravioleta, fie prin surse artificiale, fie prin radiafia solara, stimuleaza producerea de
melanina prin-tr-un proces fiziologic de bronzare. Are loc fonnarea melaninei, celulele se
maresc si culoarea pielii devine mai inchisa. Raspunsul este variabil de la individ la
individ, dar toate persoanele, in afara de albinoi, de\in mai pigmentate urmare acestei
expuneri prelungite la lumina so-lara. Al^i factori care contribuie la colora|ia pielii sunt
sangele din vasele sanguine tegumentare si colora|ia galbenS naturala a {esutului.
Coloratia pielii poate fi modificata ca urmare a unei stari particulare a nuan^ei sangelui
din vasele pielii. Astfel devenim "palizi" in conditii de frica, cand vasele mici se inchid,
"roii sau pletorici" la manie datorita creterii fluxului sanguin i cianotici , "albagitri" la

frig, cand mare parte din oxigenul din sange este transportat spre {esuturi pe masura ce
fluxul sanguin scade.

1.5. SISTEMUL MUSCULAR

Micrile corpului
Fiecare micare a corpului, de la o clipire a unei pleoape pn la un salt n aer,
este posibil datorit muchilor i tendoanelor - extensii ale muchilor care joac un rol
crucial n transmiterea forei de contracie a muchiului la osul asupra cruia actioneaz.
In spatele activitii musculare exist mecanisme sofisticate care fac dintr-o aciune
aparent simpl, cum ar fi micarea capului, un proces complicat ce implic creierul,
nervii i organele de sim.
Muchii
Totalitatea muchilor din organism formeaz sistemul muscular. Muchii
reprezint aproximativ 40% din greutatea corpului. Dup locul pe care l ocup n
organism i funcia ndeplinit, muchii se clasific n: muchi scheletici (somatici) i
muchi viscerali.
Muchii scheletici
Muchii scheletici constituie componente active ale sistemului locomotor. Sunt
muchi striai voluntari. Contracia acestora se efectueaz la comanda direct a sistemul
nervos central. Muchii scheletici menin poziia corpului prin contracii tonice (tonus
muscular) i asigur deplasarea prin contracii rapide determinate de impulsurile
provenite de la sistemul nervos.
Muchii voluntari se mai numesc striai datorit faptului c, la examinarea
microscopic aranjamentul fibrilar care li formeaz le d un aspect dungat. Ei ii exercita
aciunea prin scurtarea lungimii, un proces denumit contracie. Ei trebuie sa fie capabili
de a produce o contracie rapid, exploziv, de tipul celei pe care o efectueaz muchii
membrelor inferioare n timpul unei srituri, i de a menine un tonus constant pentru a
pstra corpul ntr-o postur normal.
Muchii voluntari se gsesc n ntreg organismul reprezentnd o proporie de 25 la
suta din greutatea corpului, chiar i la un nou nscut. Se comport ca resorturi ataate de
diferite puncte ale scheletului, determinnd micarea anumitor oase, de la micul muchi
stapedius, care acioneaz asupra scarifei, un os mic al urechii medii, pn la muchiul
gluteus maximus (marele fesier), care formeaz majoritatea masei fesiere i controleaz
micrile articulaiei oldului.
Grupe

Dup poziia n organism, muchii somatici se mpart n: muchii capului,

gtului, trunchiului i membrelor.
Muchii capului sunt: muchii mimicii, muchii cutanai grupai n jurul orificiilor
orbitale, nazale i orificiului bucal (orbicularul buzelor), muchii masticatori (maseteri i
temporali), muchii limbii i muchii extrinseci ai globului ocular.
Muchii gtului sunt: pielosul gtului, ternocleidomastoidieni i hiodieni.
Muchii trunchiului sunt: muchii spatelui i ai cefei (trapez, marele dorsal),
muchii toracelui (pectorali, dinai, intercostali, diafragma) i muchii abdomenului
(drept abdominal, oblici).
Muchii membrului superior sunt: muchii umrului (deltoid), muchii braului
(biceps i triceps brahial), muchii antebraului (pronatori i supinatori ai antebraului,
flexori i extensori ai degetelor) i muchii minii.
Muchii membrului inferior sunt: muchii fesieri, muchii coapsei (croitor,
cvadriceps femural, biceps femural, adductori ai coapsei), muchii gambei
(gastrocnemian, pronatori i supinatori ai piciorului, flexori i extensori) i muchii
piciorului (extensori ai degetelor i plantari).
Dup aciunea lor principal, muchii pot fi clasificai n: flexori i extensori,
abductori i adductori, supinatori i pronatori, circulari (sfinctere) etc. Acelai muchi
poate determina una sau mai multe micri ale unor segmente corporale (exemplu:
tricepsul brahial poate determina adducia, rotaia i extensia braului).
Muchii netezi
Muchii viscerali intr n structura miocardului, a pereilor tubului digestiv, a
vaselor sangvine, acilor urinare i a uterului. Toi muchii viscerali posed automatism
propriu, datorat unor formaiuni care se depolarizeaz spontan i genereaz unde lente de
deoparizare, care determin contracii, independent de inevaie.
Muchii viscerali se comport ca un sinciiu n care excitaia se propag n toat
masa muchiului. Inervaia asigurat de sistemul nervos vegetativ are numai rolul de a
diminua sau intensifica activitatea acestor muchi. Muchii viscerali sunt constituii din
dou tipuri de esut muscular: striat de tip cardiac, n miocard, i esut muscular neted, n
celelalte organe viscerale.
Pe lng muchii netezi viscerali, n organismul uman mai exist i ali muchi
netezi: muchii erectori ai firelor de pr, muchii ciliari i muchii netezi ai irisului, de tip
multiunitar.
In muchii netezi sau involuntari, fiecare fibr este o celul alungit, fusiform.
Muchii netezi nu sunt sub controlul contient al creierului, ei produc contracia
muscular necesar n procese cum ar fi digestia, determinnd peristaltismul intestinal, ce
asigur transportul hranei.

Muchiul cardiac

Muchiul cardiac are o structur foarte asemnatoare cu cel voluntar, dar fibrele
sunt mai scurte i groase, formnd o reea dens.
Inima este o mic structur a corpului compus din muchi striai de tip cardiac.
Contraciile inimii sunt rezultatul impulsurilor produse de sistemul excitoconductor al
inimii, care asigur expulzarea sngelui din inim n vasele sanguine.
Structura muchilor
Muchii voluntari pot fi privii ca o serie de fascicule paralele de fibre adunate
mpreun pentru a forma o unitate complet. Cele mai mici dintre ele - unitile de baz
ale activitaii musculare - sunt filamente de actin i miozin, att de fine ncat pot fi
obserate numai la microscopul electronic. Ele sunt proteine cunoscute sub numele de
proteine contractile.
Aceste filamente fascicule sunt denumite miofibrile. Printre miofibrile se afl
depozitele energetice ale muschiului sub form de glicogen, i furnizoni normali de
energie, mitocondriile, n care oxigenul i substratul energetic sunt metabolizate pentru a
produce energie.
Miofibrilele sunt grupate n fascicule mai mari numite fibre musculare. Acestea
sunt de fapt celulele musculare cu nucleii celulari dispui la periferie sub membran.
Fiecare fibr muscular vine n contact cu o fibr nervoas care i declaneaz aciunea
ori de cte ori este necesar. Fibrele musculare sunt grupate n fascicule, cu un nveli de
esut conjunctiv.
Un muchi de dimensiuni mici este alctuit din puine fascicule de fibre, n timp
ce un muchi de dimensiuni mari, cum ar fi gluteus maximus, poate fi alctuit din sute de
fascicule.
ntregul muchi este nvelit ntr-un esut fibros. Are un corp muscular gros care se
ngusteaz la capete, formnd tendoanele, fiecare din acestea nserndu-se pe un os.
Structura muchiului neted nu prezint acelai aranjament geometric ordonat al
filamentelor i fibrelor; ea este constituit din celule fusiforme dispuse neomogen, dei
are o contracie dependent de aciunea filamentelor de miozin i actin.
Observat la microscop, structura muchiului cardiac este totui aceeai ca a
muchiului voluntar, cu excepia faptului c fibrele formeaz o reea.
Structura muchilor
Muchii voluntari pot fi privii ca o serie de fascicule paralele de fibre adunate
mpreun pentru a forma o unitate complet. Cele mai mici dintre ele - unitile de baz
ale activitaii musculare - sunt filamente de actin i miozin, att de fine ncat pot fi
obserate numai la microscopul electronic. Ele sunt proteine cunoscute sub numele de
proteine contractile.
Aceste filamente fascicule sunt denumite miofibrile. Printre miofibrile se afl
depozitele energetice ale muschiului sub form de glicogen, i furnizoni normali de
energie, mitocondriile, n care oxigenul i substratul energetic sunt metabolizate pentru a
produce energie.

Miofibrilele sunt grupate n fascicule mai mari numite fibre musculare. Acestea
sunt de fapt celulele musculare cu nucleii celulari dispui la periferie sub membran.
Fiecare fibr muscular vine n contact cu o fibr nervoas care i declaneaz aciunea
ori de cte ori este necesar. Fibrele musculare sunt grupate n fascicule, cu un nveli de
esut conjunctiv.
Un muchi de dimensiuni mici este alctuit din puine fascicule de fibre, n timp
ce un muchi de dimensiuni mari, cum ar fi gluteus maximus, poate fi alctuit din sute de
fascicule.
ntregul muchi este nvelit ntr-un esut fibros. Are un corp muscular gros care se
ngusteaz la capete, formnd tendoanele, fiecare din acestea nserndu-se pe un os.
Structura muchiului neted nu prezint acelai aranjament geometric ordonat al
filamentelor i fibrelor; ea este constituit din celule fusiforme dispuse neomogen, dei
are o contracie dependent de aciunea filamentelor de miozin i actin.
Observat la microscop, structura muchiului cardiac este totui aceeai ca a
muchiului voluntar, cu excepia faptului c fibrele formeaz o reea.
Proprietile muchilor
Proprietile fundamentale ale muchilor sunt: elasticitatea, plasticitatea,
excitabilitatea i contractibilitatea.
Elasticitatea. Reprezint proprietatea muchiului striat scheletic de a reveni la
forma iniial dup nceperea aciunii forei care a determinat extensia sa.
Plasticitatea. Reprezint proprietatea muchilor netezi vicerali de a-i menine
constant tensiunea la diferite grade de distensie.
Excitabilitatea. n repaus, sarcolema fibrei muculare este polarizat. Potenialul de
membran al fibrei este de -80 la -100 mV. Aciunea unui stimul fizic, chimic, electric
sau "in situ" numai a influxului nervos produce depolarizarea sarcolemei.
ntre stimularea fibrei muculare sau a muchiului n totalitate i apariia
contraciei exist un interval de timp de 1 ms, numit period de lanten. Influxul nervos,
venit prin fibrele motorii, este transmis fiecrei celule musculare din cadrul unitilor
motorii prin intermediul plcii motorii.
Placa motorie sau sinapsa neuro muscular are ca mediator chimc acetilona.
Mediatorul determin depolarizarea sarcolemie i producerea potenalului de plac, ce se
rspndete prin sistemul tubulr de membrane i apoi prin reticulul sarcoplasmic al
celulei musculare.
Durata de propagare a undei de depolazizare de-a lungul fibrei este de 2-5 ms la
viteza de 12 m/s. nacest interval de timp, fibra se afl n perioada refractar, ceea ce
nsamn c, dac frecvena stimulilor este ridicat, fibra nu va putea rspunde la fiecare
dintre aceti stimuli.
n cazul muchilor viscerali, excitantul nu mai este influxul nervos, ci
depolarizarea spointan a unora dintre fibre. Plcile motorii lipsesc. Transmiterea
influxului de la o celul la alta lipsesc prin punile existente ntre celule.
Contractibilitatea. Reprezint proprietatea muchiului de a rspunde prin
contracie la aciunea unui stimul. Contracia se desfoar n mai multe faze:

- eliberarea Ca din reticulul sarcoplasmic datorit depolarizrii membranei

acestuia i cetereii permeabilitii ei. Aceast faz reprezint cuplarea excitaiei cu
contracia;
- cuplarea actinei cu miozina i formarea actomiozinei, proces de activare
favorizat de Ca;
- scindarea ATP-ului produs prin oxidare aerob n ciclul Krebs, datorit aciunii
enzimatice a complexului actomiozinic;
ATP = ADP + P + energie de contractie
- faza de contracie const n scurtarea formaiunilor contractile ale sarcomerelor,
prin alunecarea filamentelor de actin printre cele de miozin, mecanism glisant de
apropierre a discurilor ntunecate, cu consum energetic. Dureazntre 10 i 40 ms;
- faza de relaxare const n repolarizarea membranelor i reintroducerea, cu
consum energetic, a Ca n RE, deci reinstalarea strii de repaus.
La o excitaie, muchiul rspunde printr-o contracie simpl, secusa mucular.
Aceasta se ntlnete rar n organism. Durata acesteia difer n funcie de tipul de muchi.
Contrciile unice sau repetate de scurt durat utilizeaz energia produs n repaus
prin oxidarea celular a substanelor energetice i acumulat sub form de ATP i CP
(cretinfosfat). Cretinfosfatul asigur, pe termen scurt, refacerea ATP.
C6 H12 O6 + 6 O2 = 6 CO2 + 6 H20 +38ATP
CP + ADP = ATP + creatina
Stilularea repetat a muchiului n faza de relaxare determin apariia contraciilor
tetanice: tetanos incomplet sau complet, n funcie de frecvena stimulilor. Aceasta
predomin n activitate motorie a organismului. Efortul muscular de lung durat (peste
un minut) epuizeaz rezervele de ATP i CP, du care se intesific respiraia celular
mitocondrial, care asigur energia necesar. n acest caz, oxigenul este insuficient,
motiv pentru care oxidrea glucozei se realizeaz n cea mai mare parte anaerob; se creaz
o "datorie de oxigen" i o acumulare de acid lactic, toxic pentru muchi.
C6 H12 O6 + 2ATP = 2C3 H6 O3 (acid lactic) + 4 ATP
Perioada de refacere. Dup efort, procesele oxidative se mai pstreaz intense o
perioad necesar refacerii rezervelor de ATP i Cp i metabolitrii acidului lactic. Acum
plmnii pot asigura necesarul de O2, deci repiraia celulelor musculare este integral
aerob. Spunem c n aceast period se achit "datoria de oxigen".
C6 H12 O6 + 2ATP = 2C3 H6 O3 (acid lactic) + 4 ATP

Contraciile musculare
Fora contraciei. Fibra muscular se supune legii "totul sau nimic", dar muchiul
"in situ" are contracie gradat. Gradarea se realizez prin creterea numrului unitilor
motorii activate, n funcie de intensitatea i frecvena stimulilor. Fora de contracie este
maxim cnd intr n activitate toate fibrele muchiului respectiv i varaz ntre 3,6 - 10
kg/cm2.
Muchii netezi se contract mai lent, deoarece lipsete sistemul transversal de
tuburi, iar reticulul sarcoplasmic este slab dezvoltat. Ionii de Ca, necesari cuplrii
proteinelor contractile, ptrund din mediul extracelular prin sarcolem n urma
depolarizrii i sunt expulzai dup refacerea potenialului de substane energetice, deci
prezint o dependen mi mare fa de degradrile aerobe.
Muchii netezi, neavnd inserie pe oase, au o libertate de contracie i extensie
mai mare, putnd fi supui unor deformri mult mai importante.
Contracia muscular
Contracia izometric modific tensiunea muchiului, dar lungimea rmne
constant. Caracterizeaz musculatura postural. Nu produce lucru mecanic, ci cldur.
Contracia izotonic este aceea n care tensiunea rmne constant, dar variaz
lungime. Este caracteristic majoritii muchilor scheletici. Realizeaz lucru mecanic i
produce micare.
n activitatea obinuit, muchiul trece prin faze de contracie izometric i
izotonic, iniierea oricrei contracii fiind, de obicei, izometric.
Oboseala muscular. Se manifest prin diminuarea capacitii de travaliu
muscular. Se datoreaz scderii randamentului energetic, acumulrii de acid lactic, lipsei
de O2, epuizrii substanelor macroergice i a mediatorilor chimici la nivelul plcilor
motorii.
Manifestrile termice ale contraciei. Energia chimicp eliberat n timpul
contraciei este convertit circa 30% n lucru mecanic i circa 70% n energie caloric.
Muchii sunt principalii generatori de cldur, att prin tonusul muscular, ct i prin
contracii mici i fracvente numite frisoane, declanate n mod reflex la expunerea la frig.
Deosebim o cldur de repaus, component a termogenezei, degajat tot timpul de
muchi, i o cldur de activitate, eliberat n timpul contraciei.
Tonusul muscular este starea de contracie permanent, dar parial, a
musculaturii. n fiecare moment, un mic numr de fibre musculare din totalul fibrelor
unui muchi se afl n contracie i determin o stare de uoar tensiune a musculaturii,
caracteristic pentru stare de veghe.
Prin contracia succesiv a unor grupe de fibre se asigur permanena tonusului
muscular, cu rol esenial n meninerea posturii normale, n mimic, n termoreglare etc.
Tonusul muscular, fenomen de natur reflex, este meninut de impulsuri
provenite de la SNC prin nervii motori, pe baza informaiilor primite de la proprioceptori.
Asigurarea poziiei normale a corpului se realizeaz prin contracii tonice
posturale. Tonusul postural este un proces reflex complex, controlat de SNC i relizat
prin aciunea unor grupe musculare tensoare i extensoare, agoniste i antagoniste, cu
participare unor prghii osteoarticulare.

Locomoia i orostatismul sunt rezeultatul activitii fiziologice conjugate a

componentelor biomecanice pasve (sistemul osteoarticular) i active (sistemul mucular),
areceptorilor, nervilor i centrilor nervoi. Realizarea actului locomotor presupune
succesiunea unor evenimente informaionale i efectoare: mesaj senzitiv, mesaj motor
reflex sau voluntar, contracie muscular i mobilizarea componentelor osteoarticulare.
Grupele de muchi argoniti i antagoniti acioneaz ntr-o anumit succesiune i
sincronizare, realizat reflex sau voluntar, cu meninerea proieciei centrului de greutate
n poligonul de sprijin al corpului. n cazul eforturilor de mare intesitate se instaleaz
hipoxia.
Tendoanele
Tendoanele joac un rol important ntr-o gam variat de micri. n principiu,
tendonul unete partea activ sau corpul muchiului cu structura - un os - care va fi
mobilizata. Fora de contracie a fibrelor musculare este concentrat i apoi transmis
prin tendon, realiznd traciunea structurii interesate i realiznd astfel micarea.
Tendoanele sunt extensii specializate ale muchilor i sunt formate din esut
conjunctiv, care leag fasciculele de fibre musculare i care se unesc i se extind n afara
muchiului sub forma unui cordon inextensibil. Ele au puine terminaii nervoase, flind,
n principal, esuturi inactive i cu o vascularizaie srac. La o extremitate, ele se
formeaz din corpul muchiului iar la cealalt extremitate se fixeaza de os, unele dintre
fibre fiind ncastrate chiar n structura osoas.
Exist mai multe tendoane localizate aproape de suprafaa corpului i care pot fi
simple cu uurin. De exemplu, ligamentele posterioare ale articulaiei genunchiului care
controleaz flexia genunchiului. Tendoanele sunt, de asemenea, ntlnite acolo unde
exist un mare numr de articulaii care efectueaz micri ntr-un spaiu relativ mic,
deoarece ele ocup mult mai puin spaiu dect muchii. Astfel, ambele fee ale minilor
i picioarelor conin un ntreg set de diferite tendoane. Muchii ce acioneaz aceste
tendoane sunt situai la distan de nivelul braelor i picioarelor.
Un tip particular de tendon se afl n conexiune cu esutul muscular care formeaz
peretele inimii, favoriznd aciunea de pomp a acesteia. Aici, benzi dense de esut fibros
formeaz structuri solide n interiorul muchiului cardiac, care i confer o structur mai
ferm.
Teaca tendinoas este un manon cu perete dublu care izoleaz, protejeaz i
lubrifiaz tendonul, astfel nct posibilitatea unei leziuni prin presiune sau frecare este
redus la minimum. Spaiul dintre cele dou straturi ale tecii tendinoase conine lichid aa
ncat ele alunec cu uurin unul peste cellalt.
Organismul nu poate efectua micari repetate de acelai tip fr apariia unei
leziuni sub form de inflamaie. Aceasta se ntampl deoarece perioadele de repaus sunt
necesare pentru nlocuirea lichidului lubrifiant. Dac acest lucru nu se ntampla i
sistemul funcioneaza fra o lubrifiere adecvat, cele dou straturi ale tecii ncep s se
erodeze. Continuarea micarii va produce durere i va determina un sunet numit
crcment. Acesta este mecanismul care st la baza condiiei denumite tenosinovit inflamaia tecii tendinoase. Utilizarea rapid i neobinuit a unui set particular de
muchi are o probabilitate mare de a duce la tenosinovit.

2.FUNCTIILE DE NUTRITIE
2.1 SISTEMUL DIGESTIV
La fel ca oxigenul pe care l respiram, alimentele pe care le ingeram sunt vitale.
Alimentatia contine elementele nutritive esentiale: glucidele, lipidele, proteinele, apa,
vitaminele si sarurile minerale.
Toate substantele prezente n alimente sunt utilizate de organism, care extrage
molecule asimilabile. Celulele noastre au, cert, capacitatea de a crea noi molecule,
pornind de la substante deja prezente n organism, dar aceasta activitate de sinteza este
limitata si insuficienta pentru buna functionare a organismului. Aproximativ 50 de
molecule vitale, cum este glucoza, nu pot fi obtinute dect prin alimentatie. Aproape toate
glucidele pe care le consumam provin din vegetale, exceptie lactoza din lapte si
glicogenul din carne. Glucidele sunt clasificate n doua grupe: simple sau rapide si
complexe sau lente.
Primele sunt constituite dint-o molecula de glucid(glucoza, fructoza) sau doua
(lactoza, zaharoza). Zaharurile complexe difuzeaza lent n corp. Acestea sunt dintr-un
numar mare de molecule de glucide simple(ex. amidonul si celuloza ). Celulele
organismului nu utilizeaza zaharurile dect sub forma de glucoza. Lanturile lungi de
glucide complexe trebuie deci sa suporte, n timpul digestiei, o degradare enzimatica
pentru a fi descompuse n glucide mai simple. Glucoza este folosita pentru sinteza ATP, o
molecula indispensabila nevoilor energetice ale celulelor. Cnd glucidele nu snt
prezente n cantitate suficienta, sunt consumate lipidele si proteinele. O serie de reactii
biochimice le transforma atunci n glucoza.
Ca si glucidele, lipidele sunt o importanta sursa de energie pentru corp. Ele contin
n principal acizi grasi. Proteinele trebuie si ele sa figureze n meniurile noastre, pentru ca
unele dintre componentele lor, acizii aminati, sau esentiali, nu pot fi sintetizati de celule.
Proteinele ingerate sunt fragmentate n acizii aminati si asimilate de celulele corpului,
care utilizeaza acizii aminati obtinuti pentru a elabora propriile sale proteine. Proteinele
de origine animala, prezente n oua, carne sau lapte, contin cea mai mare cantitate de
acizi aminati esentiali. Cerealele, soia si leguminoasele sunt vegetalele cele mai bogate n
proteine.
Vitaminele sunt substante organice indispensabile pentru buna functionare a
organismului. Pna n prezent au fost inventariate 13. Ele sunt repartizate n doua grupe:
vitaminele hidrosolubile (C, B1, B2, B5, B6, B8, B12, PP) si liposolubile(A, D, E, K).
Unele dintre ele, de exemplu D, sunt sintetizate n cantitate insuficienta de organism si
trebuie deci completate prin alimentatie.
Sarurile minerale iau parte la numeroase reactii biochimice. Fosforul , calciului,
sodiul, potasiul si magneziul sunt elemente minerale majore, spre deosebire de fier, zinc,
mangan, cupru sau iod, grupate sub denumirea de elemente minore. Iata de ce acestea din
urma sunt denumite oligoelemente.
Sistemul digestiv are ca rol transformarea alimentelor si degradarea lor n glucide,
lipide, proteine si alte substante sub o forma asimilabila.

Totul ncepe n cavitatea bucala. Dintii ncep procesul de degradare a alimentelor

printr-o actiune mecanica. Glandele salivare impregneaza cu saliva alimentele zdrobite;
acestea contin o enzima, ptialina, care ncepe digerarea glucidelor. Limba le mpinge spre
partea posterioara a gurii. Hrana, mestecata si fragmentata este transformata ntr-o pasta.
Acest bol alimentar este apoi nghitit. Trece prin faringe si coboara prin esofag, ajutat
de miscari ritmate ale peretelui acestui conduct.
Odata ajunsa n punga stomacala, hrana este amestecata cu sucul gastric, care
contine o cantitate importanta de acid clorhidric. Acesta sterilizeaza alimentele,
distrugnd bacteriile si activeaza enzime ca pepsinogenul, care se transforma n pepsina
si ataca proteinele alimentare.
Cheagul(labfermentul) este un alt constituent al sucului gastric, care coaguleaza
laptele. Toate acestea elemente activeaza digestia gastrica, care dureaza doua-patru ore,
dupa natura principiilor nutritive. Alimentele sunt impregnate cu suc gastric si sunt
mpinse de micile miscari ale musculaturii groase a stomacului. Cnd sunt aproape
dizolvate si formeaza aproape o pasta omogena, denumita chim, progreseaza n partea
inferioara a stomacului.
Chimul depaseste apoi pilorul, muschi inelar care se deschide ca o diafragma,
scurgndu-se spre intestine. n duoden, prima parte a intestinului subtire, patrund nti
alimentele devenite lichide. Bila si secretiile pancreatice intra atunci n actiune.
Sintetizate de ficat si pancreas, ele se varsa n duoden. si continua descompunerea
chimului n fragmente chimice simple, pe care peretii intestinului vor absoarbe spre
capilare. Glucidele cele mai complexe sunt transformate n zaharuri elementare, lipide n
acizi grasi, proteinele n aminoacizi. Bila faciliteaza actiunea enzimelor care
emulsioneaza si transforma grasimile.
Reziduurile alimentelor patrund apoi n intestinul gros. Depasesc colonul, unde
bacterii degradeaza glucidele complexe restante, mai mult pentru a se hrani dect pentru a
contribui la starea noastra de bine. n aceasta etapa, o fractiune importanta a apei si a
sarurilor minerale trece n circulatia sanguina. Deshidratate, reziduurile sunt dirijate spre
rect, unde sunt stocate, apoi sunt evacuate prin anus sub forma de fecale.
Celulele corpului sunt mari consumatoare de energie. Grasimile, zaharurile si
proteinele continute n alimentele sunt transformate n substante chimice bogate n
energie. Celulele recupereaza pentru propriile lor nevoi o parte din aceasta energie
continuta n legaturile intramoleculare. Metabolismul este caracterizat de reactii de tip
anabolic si catabolic. Primele sunt reactii de degradare. Ele sunt reactii n care se
sintetizeaza substante cu structuri complexe pornind de la molecule simple. Aminoacizii,
de exemplu, se asociaza ntre ei pentru a da nastere la proteine.
Catabolismul se bazeaza pe principiul invers: elemente complexe sunt degradate
n molecule mai simple. Prin reactii catabolice tubul digestiv degradeaza hrana pentru a
putea fi asimilata n organism. Reactiile metabolice implica trei etape. n prima,
alimentele sunt dizolvate n tubul digestiv cu ajutorul unor secretii bogate n acizi si
enzime. Odata transformate n elemente chimice simple, apoi absorbite, ele sunt
transportate de snge spre celulele tesuturilor. Cea de a doua etapa are loc n interiorul
celulelor. Elementele nutritive asimilate sunt transformate printr-o serie de reactii
anabolice si catabolice n alte molecule. Cea de a treia etapa implica numai reactii
catabolice si are loc n mitocondrii, organite celulare care joaca rolul de centrala
energetica. Toate reactiile metabolice ale glucidelor implica glucoza. Aceasta este oxidata

la bioxid de carbon prin intermediul a trei procese distincte: glicoliza, ciclul lui Krebs si
lanturi de oxido-reducere.
Prin glicoliza, glucoza este degradata, formndu-se acid piruvic si ATP. Acidul
piruvic este apoi transformat n acetil-coezima A. Ciclul lui Krebs cuprinde o serie de
reactii biochimice care duc, de asemenea, la degradarea glucozei. Aceasta are loc n
mitocondrii. Unele dintre produsele de degradare intra apoi n lanturi de oxido-reducere,
reactii-cascada care au loc n membrana interna a mitocondriilor si care furnizeaza o
mare cantitate de energie sub forma de ATP.
Glucoza serveste n mare masura la sinteza moleculelor de ATP. Dar cnd
rezervele de ATP sunt foarte mari, glucoza este transformata n glicogen si este stocata
pentru utilizarea ulterioara. Cu lipidele se ntmpla cam acelasi lucru. Odata absorbite de
mucoasele intestinale, sunt transportate n snge, apoi degradate de enzime plasmatice.
Sub forma de acizi grasi si de glicerol, ele sunt recuperate de celule pentru o ultima
transformate. Glicerolul este usor convertit n gliceraldehida 3 fosfat, alta molecula
intermediara. Transformarea acestuia din urma produce mai putin de jumatate din energia
furnizata de glucoza. Totusi, lipidele, care contin foarte putina apa, reprezinta energia cea
mai concentrata. Iar, n final, randamentul energetic al catabolismului lipidelor este dublu
fata de cel ai degradarii glucozei sau proteinelor, adica 38 de kilojouli pe gram de lipide,
fata de 17 kilojouli pe gram de glucid sau de proteina.
2.2 SISTEMUL CIRCULATOR
Inima, considerata ca un organ nobil de aproape toate culturile, nu este sediul
sentimentelor. Rolul sau nu este nsa mai putin important. Ea asigura circulatia sngelui
n ntregul corp. Este un organ muscular gol pe dinauntru, n forma de para, situat n
partea mediana a cavitatii toracice, ntre plamni. Nu mai mare dect pumnul, greutatea
sa medie este de 260g si lungimea variaza de la 12 la 14cm, la o latime de aproximativ
9cm. Vrful sau, denumit apex, se sprijina pe diafragm si este usor orientat spre stnga.
Pompa cardiaca este compusa dintr-o masa contractila, miocardul, acoperita si
protejata spre exteriorul de epicard, strat foarte rezistent care o leaga de diafragm, de
stern si de vasele mari, iar n interiorul de endocard-membrana fina, alba, care tapeteaza
interiorul cavitatii cardiace. Miocardul este constituit cea mai mare parte a masei inimii.
Este constituit mai ales din celule musculare cardiace care i confera capacitatea de a se
contracta. Aceste contractii ritmice sunt denumite batai cardiace.
n interiorul miocardului, fibre de tesut conjunctiv leaga ntre ele celulele
musculare si formeaza fascicule care se ntrepatrund n spirala. Aceasta retea de fibre
dense si elastice ntareste peretele intern al miocardului. Miocardul are propriul sau
sistem de irigare arterele coronare care i aduc substante nutritive si oxigenul necesar
functionarii. Aceste artere iau nastere la baza aortei si ncercuiesc inima.
Muschiul cardiac contine doua cavitati superioare, atriile, si doua inferioare,
ventriculele. n atrii patrunde sngele mai sarac n oxigen, dupa ce a circulat prin
organism. Data fiind dimensiunea lor mica, acestea nu participa realmente la activitatea
de pompa a inimii si nici la umplerea ventriculelor a 3 linguri de snge. Atriile sunt
separate de o membrana, septul interatrial, sl fiecare dintre ele se prelungeste, n partea sa

superioara, printr-un corp plat si plisat., urechiusa, care i mareste volumul. Venele
pulmonare, ca si alte vene ale inimii, se deschid n urechiusa stnga.
Ventriculele sunt cavitati n forma de con, a caror baza este dirijata n sus. Ele
sunt separate, de asemenea, de o membrana, septul interventricular, si constituie punctul
de plecare a circulatiei sanguine. Acestea sunt pompele propriu-zise ale inimii.
Ventriculul drept trimite sngele spre plamni pentru a permite schimburile de gaze. El
este pompa circulatiei pulmonare. Ventriculul stng trimite sngele spre aorta, aceasta
pornind circulatia sistemica.
Doua orificii dotate cu valvule se observa la intrarea fiecarui ventricul, patru
valvule. Datorita acestor patru valve, sngele circula n sens unic prin cele patru cavitati
ale inimii. Valvele se deschid si se nchid ca niste clapete, straturile lor externe fiind
sensibile la variatiile presiunii sanguine.
Sngele urmeaza ntotdeauna acelasi traiect n inima, de la dreapta, spre stnga:
sarac n oxigen, intra n urechiusa dreapta apoi n ventriculul drept, traverseaza trunchiul
pulmonar pentru a ajunge la plamni, unde se oxigeneaza. Sngele mbogatit cu oxigen se
rentoarce apoi spre urechiusa stnga prin venele pulmonare. El trece prin ventriculul
stng, apoi este ejectat de aorta, care l distribuie n corp prin ramificatiile sale. Venele
aduc atunci sngele sarac n oxigen spre urechiusa dreapta. Astfel se nchide sistemul...
Inima este deseori comparata cu o pompa. Acest muschi cu patru cavitati se
contracta si se relaxeaza n permanenta, ntr-un ritm regulat. Este compus n cea mai mare
parte din miocard. Contractia muschiului este complet independenta de vointa noastra.
Mecanismul contractiei se bazeaza pe emiterea si transmiterea de impulsuri
electrice denumite potentiale de actiune. Aceste semnale sunt propagate dupa un
mecanism denumit depolarizare. Din o suta de fibre ale miocardului, una singura poate
declansa un potential de actiune. Sistemul de conducerea a inimii este compus din noduri,
aglomerari tisulare globuloase, ansambluri de fibre nervoase paralele.
Nodul sinusal se gaseste n peretele urechiusei stngi. Minuscul, el ofera cea mai
rapida frecventa de impulsuri dintre toate elementele sistemului de conducere, cca
70+700 de ori pe minut. Unda potentiala creata de nodul sinusal ce traverseaza atriile este
dirijata spre nodul atrio-ventricular. Este nevoie de aproximativ 0.22 secunde pentru ca
influxul sa se propage n ntreg sistem de conducere a inimii. Contractia ventriculara are
loc imediat dupa sosirea influxului, de la apexul cardiac spre partea superioara a
ventriculelor. Valvele aortei si ale trunchiului pulmonar se deschid atunci si sngele este
ejectat n vase.
n timpul unei bti a inimii se produc multiple evenimente. Reunite sub
denumirea de revolutie cardiaca. Aceasta cuprinde doua faze. n timpul primei faze,
diastola, peretele atriilor si ventriculelor se relaxeaza, iar sngele umple cavitatile. Cea de
a doua faza, sau sistola, cuprinde contractia peretelui si golirea sa de continut. n cursul
diastolei, presiunea e mica, sngele umple atriile relaxate, trecnd apoi n ventricule prin
orificii cu valvele deschise. Valvele aortei si trunchiul pulmonar sunt nchise.
n timpul sistolei, presiunea crete lent. Atriile se contract i tot sngele este
ejectat n ventricule. Muschii peretilor ventriculari se contracta, comprimnd sngele
prezent n cavitatile lor si crescnd n acelasi timp presiunea ventriculara.
Valvele atrio-ventriculari se nchid brusc pentru a mpiedica orice reflux al
sngelui. Apoi valvele aortei si ale trunchiului pulmonar se deschid, permitnd ejectia
sngelui spre aorta si spre trunchiul pulmonar. Dupa aceasta expulzate, ventriculele se

destind si presiunea ventriculara scade sensibil. Sngele ramas n aorta si trunchi

reflueaza atunci spre ventricule, care si nchid automat valvele. Dupa nchiderea
valvelor, ncepe un nou ciclu, o noua diastola.
Circulaia sngelui este un mecanism complet n a carui reglare intervin diverse
sisteme ale organismului: sistemul nervos, hormonal si sistemul umoral. Trei parametri
caracterizeaza aparatul circulator: debitul sanguin, presiunea sanguina al rezistenta
periferica.
Debitul sanguin este definit de volumul de snge care se scurge n sistemul
vascular ntr-o perioada precisa de timp. El este constant atunci cnd corpul este n
repaus, dar poate varia n orice moment, dupa starea sau nevoile organismului.
Presiunea sanguina desemneaza, n ceea ce o priveste, forta pe care sngele o
exercita asupra peretilor vaselor, cum ar fi arterele sau venele. Sngele circula datorita
diferentelor de presiune care l propulseaza n sistemul vascular. Acest lichid se scurge
astfel cu fluiditatea dintr-o regiune de nalta presiune, cum este aorta, spre o regiune de
joasa presiune, cum sunt marile vene.
Propulsarea sngelui este controlata de aparatul cardio-vascular si de sistemele
nervos si hormonal. De natura extrinseca, acest al doilea control al volumului sanguin se
realizeaza prin intermediul unei duble inervatii a inimii implicnd fibre simpatice si
parasimpatice; primele au un efect accelerator asupra frecventei si asupra volumului de
snge ejectat, celelalte modereaza frecventa cardiaca.
Ambele actioneaza elibernd substante chimice care exercita sau inhiba celulele
cardiace. Atunci cnd organismul sufera un stres, sistemul nervos simpatic emite
noradrenalina care determina inima sa bata mai repede. Cnd corpul este n repaus,
sistemul parasimpatic ncetineste ritmul cardiac elibernd aceticolina.
Circulaia sngelui este frnata de frecarea lichidului de peretii vaselor. Este ceea
ce se numeste rezistenta periferica. Vscozitatea sngelui, diametrul sau lungimea vaselor
pot face ca aceasta rezistenta sa varieze. O vscozitea crescuta, ca si ngustimea unui vas
pot ncetini sensibil scurgerea sngelui. O usoara crestere a diametrului sau este
suficienta pentru a reduce rezistenta si presiunea arteriala.
Atunci cnd ventriculul stng se contracta, sngele este expulzat spre sorta cu o
forta care i permite sa curga cu foarte mare viteza, destinznd peretii aortei. n mod
obisnuit, sunt masurate doua feluri de presiune arteriala. Presiunea sistolica sau
maximala, care se masoara n timpul unei contractii cardiace si se situeaza n medie ntre
10 si 14 cm de mercur. Aceasta presiune scade apoi foarte rapid si atinge minima n
timpul fazei de repaus a inimii. Presiunea minima, diastolica, variaza ntre 6 si 9 cm de
mercur. Aceasta sunt cifre pe care vi le comunica medicul, dumneavoastra atunci cnd ca
ia tensiunea: 14 cu 8 sau 10 cu 6. Circulatia sngelui variaza dupa tesuturile pe care le
deserveste, fiecare organ avnd propriile sale nevoi sanguine. Acest fenomen denumit
rezistenta periferica variaza n functie de vscozitatea sngelui, diametrul sau lungimea
vaselor. Astfel, muschii scheletici necesita un debit sanguin adaptat la activitatile lor de
moment. Pielea, care ndeplineste mai multe functii, printre care reglarea temperaturii
corporale, necesita un debit sanguin de aproape 2,5 litri pe minut. Creierul, are nevoie de
un debit sanguin mai stabil, de ordinul a 0.75 litri pe minut. Debitul sanguin raspunde
astfel exigentilor fiecarui organ si ale miliardelor de celule care compun organismul.

2.3 SISTEMUL LIMFATIC

Fiecare celula a organismului este scufundata ntr-un lichid din care si arunca
deseuri. Acest mediu trebuie sa aiba o compozitie stabila pentru a garanta starea buna si
functionarea perfecta a celulelor. Echilibrul sau se bazeaza pe mecanisme de reglare
orchestrate de sistemul limfatic. Acesta colecteaza excedentul de limfa, fluid incolor
eliberat de snge, care se acumuleaza n tesuturi, si l aduce la inima. Limfa transporta
substantele nutritive si preia deseurile celulare. Ea are drept sarcina transportul lipidelor
si al moleculelor liposolubile, din intestin pna n snge.
Contine proteine, grasimi, saruri minerale, iar compozitia sa se apropie de cea a
plasmei, din care are rezultat. Compozitia si aspectul sau difera totusi dupa regiune n
care se gaseste. Astfel, n intestine, limfa contine multe grasimi si are un aspect laptos. n
ficat, ea este bogata n proteine.
Sistemul limfatic contine vase limfatice, ganglioni si organele limfoide repartizate
n diverse regiuni ale corpului.
Amigdalele, apendicele vermicular si splina sunt organe limfoide. Ele servesc
drept depozit pentru celulele de aparare, cum ar fi limfocitele, care pot astfel sa intervina
la aparitia unei infectii.
Ganglionii limfatici sunt mici aglomerari celulare de forma rotunjita, cu diametrul
de 10-15mm, distribuiti sub forma de ciorchini de-a lungul vaselor limfatice. Fiecare
ganglion este compartiment n mai multi foliculi limfatici bogati n globule albe, cum
sunt limfocitele si macrofagele. Limfa care patrunde n ganglioni este filtrata de foliculi
limfatici si debarasata de eventualii sai agenti infectiosi.
Amigdalele sunt conglomerate de foliculi limfatici, n care abunda celulele de
aparare. De forma rotunjita, ele sunt acoperite de o mucoasa. Se ntmpla frecvent ca ele
se umfle, n timpul unei angine. Celulele lor sunt n acest caz angajate ntr-o lupta
ncrncenate mpotriva bacteriilor ofensive. Ganglionii pot atunci sa-si mareasca volumul
si sa fie palpati la nivelul gtului, ceea ce nseamna ca vin n ajutorul amigdalelor.
Apendicele este situat ntre intestinul subtire si cel gros. Cu o lungime de 8 cm,
are si el foliculi limfatici, care i permit sa ajute organismului la combaterea infectiilor.
Are totusi un rol minor, iar absenta sa nu se perturba cu nimic echilibrul mediului inferior
al organismului.
Alt organ limfoid, splina este situata n partea de sus a abdomenului si cntareste
cam 150g la adult. Functia sa principala este distrugerea globulelor rosii utilizate, dar ea
joaca un rol important n sistem imun. Splina cuprinde minusculi foliculi repartizati n
doua grupe: unii sunt compusi din limfocite imature, iar ceilalti din limfocite mature.
Celulele defensive ale foliculelor asigura functiile imune ale splinei, producnd anticorpi.
Circulatia limfei se face dinspre tesuturi spre snge, prin intermediul valvelor si
datorita contractiei muschilor netezi ai peretelui vaselor. Limfa este captata n tesuturi de
capilarele limfatice, al caror perete l strabate, si condusa la ganglioni. Dupa ce a fost
filtrata, ea este evacuata spre spatiile interstitiale. Capilarele limfatice o colecteaza din
nou pentru a o directiona spre inima. Limfa strabate tuburi din ce n ce mai importante:
vase, trunchiuri, canale limfatice, apoi canalul toracic, vasul-amiral al sistemului limfatic,
care deverseaza limfa n snge la nivelul venelor situate la baza gtului. Limfa dreneaza
astfel mediul intern, jucnd rolul de supapa de preaplin.

Structura sistemului limfatic seamana cu cea a sistemului sanguin: ea cuprinde n

acelasi timp vase si organe. Analogia se opreste aici pentru ca, n sistemul limfatic, aceste
doua parti sunt total independente una de alta. Visele limfatice vehiculeaza limfa spre
inima, n timp ce organele limfatice servesc la stocarea limfocitelor care asigura apararea
organismului.
Reeaua limfatic este constituit n primul rnd din vase prezente n toate
esuturile, ntre celulele si capilarele sanguine. Doar sistemul nervos central, oasele, dintii
si maduva osoasa sunt lipsite de sistem limfatic.
Alta specialitate a retelei limfatice: vasele sale sunt dotate cu un sistem de usi care
se deschid si se nchid n functie de presiunea existenta n compartimentul interstitial.
Aceste valvule mpiedica refluarea limfei. Odata ajunsa n capilare limfatice, ea se scurge
spre vasele limfatice si se ndreapta spre inima. Aceste vase seamana mult cu venele.
Vasele limfatice superficiale urmeaza acelasi itinerar ca venele superficiale, iar vasele
profunde iau calea arterelor profunde.
Diametrul vaselor creste progresiv pe masura ce limfa se apropie de inima.
Fiecare regiune a organismului are propriile sale vase limfatice. Cele ale gtului dreneaza
limfa de la nivelul capului si al gtului. Vasele regiunii abdominale conduc limfa de la
nivelul organelor abdominale, cum ar fi stomacul, ficatul, pancreasul si intestinele, spre
ganglionii limfatici ai abdomenului. Apoi intra n actiune ganglionii care-si ncep
activitatea de epurare. Odata debarasata de particulele sale nocive, limfa porneste din nou
spre alte vase limfatice nainte de a ajunge n circulatia venoasa.
Cele mai mari vase din aceasta retea formeaza asa-numitele trunchiuri limfatice.
Limfa care parvine la nivelul toracelui se mparte n doua canale. Cele doua canale
deverseaza limfa filtrata n circulatia venoasa, la baza gtului, la punctul de jonctiune
dintre vena jugulara interna si vena subclavie.
Spre deosebite de circulatia venoasa, circulatia limfatica functioneaza fara a fi
pompata. Aceasta e pusa n miscare de contractiile muschilor scheletici. Ea se scurge
variindu-si debitul n functie de presiunile provocate de cavitatea toracica la fiecare
inspir. Totusi, sistemul cardio-vascular participa n mare parte la aceasta circulatie, prin
extremitatea tecilor conjunctive care nvelesc toate vasele, fie ca sunt sanguine, fie
limfatice, comunicnd acestora din urma vibratiilor primelor. Pulsatiile arterelor
contribuie astfel direct la progresia limfei.
Contractiile muschilor netezi, situati n peretii canalelor limfatice, favorizeaza
revarsarea finala a limfei n circulatia venoasa. Din aceasta cauza ea nu se scurge la fel de
usor si rapid ca sngele. O activitate fizica nu poate dect sa amelioreze circulatia sa si
deci drenajul substantelor nocive.
Sistemul limfatic are mai multe functii esentiale comune cu sistemul sanguin.
Cele doua sisteme participa la activ la homeostazie, echilibrul mediului intern. Ele
reprezinta o modalitate de transport al principiilor nutritive si al deseurilor dintr-un loc al
organismului ntr-altul. Ambele dispun de mecanisme de aparare mpotriva infectiilor.
2.4 SISTEMUL RESPIRATOR
Nasul, faringele, traheea, bronhiile si plamnii, sistemul respirator n totalitate,
furnizeaza miliardelor de celule ale organismului nostru oxigenul necesar. Sistemul
respirator alimenteaza corpul cu oxigen si l curata de gaze toxice ca dioxidul de carbon.

Respiratia este o functie vitala a organismului, care nu poate stoca oxigenul, dar
are nevoie de aportul continuu al acestui gaz pentru un numar mare de reactii biochimice.
Reactiile de combustie din interiorul celulelor asigura degradarea alimentelor si
producerea de energie.
Aparatul respirator propriu-zis este alcatuit din mai multe structuri. Plamnii sunt
deserviti de caile aeriene superioare. Aerul inspirat pe gura si nas trece prin faringe si
laringe nainte de a patrunde n trahee, flexibila si mobila, lunga de aproximativ de 10
centimetri. n nas, este curatat de particulele de praf mai voluminoase, apoi intra n
contact cu peretele traheii. Mucoasa nasului, acoperita de cili, va propulsa mucusul
ncarcat de praful din aer spre faringe. Aerul apoi coboara apoi spre bronhii, care i
conduc n plamni.
Fiecare bronhie deserveste un plamn. Cele 2 bronhii principale iau nastere la
extremitatile inferioara a traheii si se subdivizeaza apoi n conducte mai mici, bronhiole.
Bronhiolele constituie conductele intermediare ale plamnilor si transporta aerul pna la
alveolele pulmonare. La acest nivel aerul ajunge la capilare, la globulele rosii. Oxigenul
si gazul carbonic se infiltreaza n capilare datorita diferentei de presiune partiala care
exista ntre alveola si vasul sanguin. Trecerea se face din compartimentul n care
presiunea gazoasa este mai mare spre cel n care aceasta e mai mica. Celulele sanguine au
un pigment special, hemoglobina, care are proprietatea de a fixa oxigenul. Acesta este
extras din aer si transportat de snge la inima, apoi spre toate tesuturile organismului,
unde este consumat de celule. Deseurile gazoase fac drumul invers, trecnd de la
globulele rosii la alveole, si sunt eliminate prin fluxul de aer expirat.
Aceste miscari de inspir si de expir sunt posibile datorita contractiei si expansiunii
cutiei toracice. Diafragmul, un muschi curb, foarte subtire, situat sub plamni, comanda
aceasta miscare cu ajutorul muschilor intercostali. n timpul unui inspir, diafragma si
muschii intercostali se contracta. Coastele se ridica, n timp ce diafragmul coboara si se
aplatizeaza. Toracele creste ca volum, presiunea sa interna scade, ceea ce produce un
aport de aer din exterior. Plamnii se umfla. n expir, muschii se relaxeaza, coastele
coboara si se apropie, n timp ce diafragma si recapata pozitia curbata, cu convexitate n
sus. Cutia toracica si reia volumul initial, presiunea sa interna creste, iar aerul pe care l
contine este expulzat: plamnii se golesc.
n timpul respiratiei, plamnii sunt lubrifiati de pleura, o membrana transparenta
care i nveleste n ntregime. Cele doua foite pleurale produc o secretie seroasa, denumita
lichid pleural, care reduce frecare.
Fiecare plamn prezinta scizuri care l mpart n lobi. Plamnul stng are scizura
oblica si una orizontala. Acest al treilea lob face plamnul drept mai voluminos.
Plamnul stng este mai mic, pentru a lasa loc inimii.
Ritmul respiratiei este programat de centri nervosi situati n bulbul rahidian.
Influxurile parcurg nervii intercostali si frenici, care stimuleaza diafragmul si muschii
intercostali. Activitatea neuronilor este ciclica, dar constanta. Ea produce 12-18 de
respiratii pe minut, inspirul si expirul durnd n total aproape 5 secunde.
Respiratia este un act spontan, complex, ale carui ritm si amplitudine pot fi
modificate de diferite elemente exterioare(boala, alcool, somnifere...) care inhiba neuronii
mplicati.

2.5 SISTEMUL EXCRETOR

Sistemul excretor este o veritabil main pentru epurarea corpului. El extrage
deeurile din snge i le elimin n urin. Aceast operaie se efectueaz n rinichi. Urina
se scurge apoi prin dou canale, ureterele, pna la vezic. Odata plin, aceasta evacueaz
lichidul printr-un canal numit uretr.
Rinichii, n forma de boabe de fasole, sunt situai sub plmni. Rinichiul drept
ocup o poziie mai joas, el este comprimat de ficat. Fiecare rinichi msoar aproximativ
12 centimetri i cte 150g. Sngele uzat sosete prin vasele mari. Interiorul rinichilor se
mparte n trei pri: cortexul, medulara i bazinetul. Cortexul, deschis la culoare i
granulat, nconjoar medulara. Acest strat superficial are ca funcie eseniala formarea
urinei, datorit prezentei a milioane de unitti filtrare, care se numesc nefroni.
Fiecare nefron este prevzut cu un glomerul, un soi de mic pachet de capilare care
sintetizeaz urina primar, pornind de la snge. O structur, numit tub contort al
nefronului, reabsoarbe apa, sarea i glucoza prezente n urin. Primele deeuri trec ntr-un
tub n form de U, care recupereaz apa i srurile din lichidul filtrat n glomerul.
Deeurile sunt apoi canalizate i concentrate de un canal colector care se prelungete n
medular, partea central a rinichiului unde se ntind structuri albicioase, piramidele lui
Malpighi. Canalele i partea inferioar a piramidelor se terminn cavitatea intern a
rinichiului. Aceasta este prevazut cu un tub n form de plnie, bazinetul, care este legat
de ureter. Peretii bazinetului sunt tapetai cu esut muscular neted, care se contracta,
facilitnd expulzarea urinei.
Sngele care iese din rinichi este curat, filtrat de toate toxinele metabolice cum
ar fi ureea. Plmni i pielea iau, de asemenea parte la eliminarea substanelor n exces.
Dar toxinele, deeurile azotate i reziduurile medicamentelor sunt evacuate exclusiv de
rinichi. Aceste organe controleaz i coninutul apei, de sruri i de elemente, precum
fosfatul sau calciul. Ele expulzeaz n urin elementele n exces i le retrimit n snge pe
cele de care organismul are nevoie. Datorit aciunii lor de filtrare i purificare, rinichii
particip la echilibrul mediului intern i constituie unul dintre stlpii homeostazei.
Ureterele, uretra i vezica constituie celelalte elemente ale sistemului urinar.
Ureterele sunt dou tuburi musculare foarte fine care transport urina din rinichi spre
vezic. Ele se nchid automat cnd vezica e plin, astfel ca lichidul, ncrcat de deeuri,
s nu reflueze spre rinichi. Situat n partea inferioar a abdomenului, vezica are pereii
musculari extensibili. Acest organ este un fel de sac recuperator al urinei. n form de
par atunci cnd este goal, ea poate conine pna la 500ml. Atunci cnd vezica este
plin. i vars urina n uretr, care o evacueaz n exterior. Datorit contraciilor
sfincterului, alctuit din inele musculare i care o nconjoara la ieire, uretra poate
controla fluxul urinar.

3.FUNCTIILE DE REPRODUCERE
SISTEMUL REPRODUCATOR
Aparatele genitale
Individul nu este etern, doar reproducerea sexual poate perpetua viaa. Fiecare
individ sexuat are aparatul genital constituit din ansamblul de organe care intervin n
sexualitate i n producerea de celule sexuale.
Aparatul genital feminin permite maternitatea, deoarece adpostete viaa n
devenire. El cuprinde ovarele, care produc ovulele, ca i cile genitale, adic trompele
uterine, uterul i vaginul.
La brbat, organele de reproducere toate sunt, n principal, externe. Rolul lor n
sexualitate este att evident, nct aproape uitm c anatomia lor rspunde n primul rnd
exigenilor reproducerii i perpeturii speciei.
3.1 APARATUL GENITAL FEMININ
Aparatul genital feminin permite maternitatea, deoarece adaposteste viata n
devenire. El cuprinde ovarele, care produc ovulele, ca si caile genitale, adica trompele
uterine, uterul si vaginul. Aceste organe sunt localizate foarte jos n bazin, sub intestine.
Sub control hormonal, aspectul si functionarea aparatului genital se modifica de-a lungul
vietii. ntre pubertate si menopauza, modificarile corpului au loc n ritmul ciclului
menstrual, care se manifesta prin aparitia de menstruatii la aproximativ 28 de zile.
Adaposteste n abdomen de o parte si de alta a uterului, doua glande mici, ovarele,
guverneaza fecunditatea femeii. Rolul principal este de a asigura dezvoltarea si
expulzarea ovulelor. Ele regleaza, de asemenea, derularea ciclului menstrual si sarcina,
producnd hormonii sexuali feminini. Ovarele, care nu masoara mai mult de 2.5-4cm,
sunt fixate de peretele bazinului prin mai multe ligamente. Netede si de consistenta moale
la tnara fata, ele se rigidizeaza si au un aspect sidefat si ridat la femeie. Sunt constituite
din doua straturi: n centrul ovarului, zona medulara , formata dintr-un tesut conjunctiv
bogat vascularizat; ea este nconjurata de un nvelis exterior gros, care ocupa doua treimi
din glanda. Aceasta aer multiple alveole, foliculi, n care se maturizeaza ovulele.
n fiecare luna, un folicul eclateaza si elibereaza, nti dintr-unul, apoi din celalalt
ovar, un ovul ajuns la maturitate; va fi transportat pna n uter prin una din trompele
uterine. Denumite de asemenea trompele lui Fallope, acestea sunt dotate cu un mare
pavilion cu margini franjurate, plasta ntre ovare, care se continua printr-un conduct
strmt si lung de 10 cm. Ovulul colectat la nivelul pavilionului este antrenat de
contractiile muschilor netezi care constituie peretele trompelor. El ajunge la uter, organ
cavitar n forma de plnie, de lungimea de 6-8cm.
Partea superioara a uterului adaposteste cavitatea uterina, care primeste oul
fecundat. n partea de jos se termina tubul printr-un tub ngust care iese n vagin colul
uterin. La majoritatea femeilor, uterul este aproape orizontal. Trei perechi de ligamente l
leaga de abdomen.

Peretele uterin, este foarte gros, este constituit dintr-o tunica de muschi netezi.
Deosebit de extensibil, acest perete se deformeaza, fara a se rupe, n timpul sarcinii. Fata
interna este tapetata cu o mucoasa bogata n glande si vase sanguine, ce constituie
endometrul. Dupa pubertate, n fiecare luna, endometrul creste n grosime n timp ce
uterul se pregateste sa primeasca un ou. n absenta fecundarii, stratul superficial, al
endometrului se desprinde n final si este evacuat n momentul menstruatiei.
Mucoasa colului uterin secreta glera cervicala, substanta vscoasa care obtureaza
orificiul sau extern. Este un mediu de supravietuire pentru spermatozoizii care ajung la el
dupa ce trec prin vagin. Acesta primeste penisul n timpul actului sexual si sperma dupa
ejaculare. Intervine deci n acelasi timp n sexualitate ti n functie de reproducere.
Vaginul are un perete suplu, acoperit pe fata sa interna de o mucoasa fina. Avnd
o profunzime de 7-10 cm, el formeaza un fund de sac mprejurul colului uterin. La
cealalta extremitate, vulva regrupeaza partea externa a organelor genitale ale femeii. La
femeia virgina, o membrana fina, himenul, separa vaginul de vulva. El este rupt la
primele raporturi sexuale.
Deschiderea vulvei este o fanta care se ntinde de la muntele lui Venus la anus.
Vulva este marginita de doua pliuri ale mucoasei interne, buzele mici, care sunt partial
acoperite de buzele mari. Anterior, buzele mici se unesc pentru forma capusonul
clitorisului. n timpul raporturilor sexuale, doua perechi de glande secreta un lichid care
lubrifiaza interiorul vulvei. Buzele mici si cele mari se umfla, ca si clitorisul, care este un
mic organ erectil. n fine, n timpul nasterii, vulva trebuie sa se destinda pentru a lasa sa
treaca fatul.
3.2 APARATUL GENITAL MASCULIN
La barbat, organele de reproducere toate sunt, n principal externe. Rolul lor n
sexualitate este att evident, nct aproape uitam ca anatomia lor raspunde n primul rnd
exigentilor reproducerii si perpetuarii speciei.
Aparatul genital masculin cuprinde glande sexuale sau testicule, care produc
spermatozoizi destinati fecundarii ovulelor feminine, cai genitale, care permit
transportarea lor si care sunt nsotite se organe anexe, ca si un organ copulator, penisul.
Situate la fat n abdomen, testiculele coboara n pungi externe bursele nainte
de nastere sau la putin timp dupa. Aceste doua mici glande ovoide cntaresc 20 de grame.
Ele cuprind 200-300 de mici lobi conici, lobulii, separati de pereti subtiri. Fiecare lobul
contine mici insule de celule celulele lui Leybdig care produc un hormon masculin,
testosteronul. Celulele produc acest hormon din timpul vietii intrauterine, apoi si ntrerup
activitatea pna la pubertate,. n aceasta perioada, reluarea productiei hormonale induce
aparitia caracterelor sexuale masculine secundare (pilozitate, musculatura, timbrul vocii,
libido).
Testosteronul guverneaza, de asemenea . geneza spermatozoizilor. Acestia sunt
elaborati n tubii seminiferi, canale foarte fine prezente n numar mare n testicule.
Fiecare tub este nconjurat de o teaca tapetata de celule contractile, celulele lui Sertoli.
Celulele sexuale se ascund ntre celulele lui Sertoli. Ele sunt produse la periferia tubului
seminifer, n stare imatura. mpinse de contractiile celulelor lui Sertoli, migreaza prin
peretele tubului spre lumenul central maturizndu-se progresiv. La finalul acestui proces,

care este continuu si se rennoieste nencetat, spermatozoizii sunt eliberati n cavitatea

tubului.
Tubii seminiferi converg pentru a forma o retea de mici conducte sinuoase care
colecteaza spermatozoizi. De aici pleaca 10 pna la 12 canale care ajung la canalul
colector unic, adapostit ntr-un mic organ alungit de marimea testiculului: epididimul.
Aici sunt stocati spermatozoizii.
Supa ce ramn un timp n epididim, spermatozoizii trec ntr-un alt conduct:
canalul deferent. Lung de 40cm, acesta se termina printr-o umflatura, la nivelul careia
primeste secretiile unei mici vezicule seminale. El se continua apoi prin canalul
ejaculator, care se deschide n uretra. Ansamblul conductului format de canalul
epididimului, canalul deferent si cel ejaculator este denumit si spermiduct.
La barbat aparatul genital si cel urinar sunt asociate. De fapt uretra este un
conduct care colecteaza urina n vezica si o evacueaza la exterior. Ea traverseaza prostata,
o glanda mica n forma de castana. n momentul ejacularii, reflex provocat de stimularea
sexuala. Canalul ejaculator deverseaza n uretra un lichid seminal n care se afla
spermatozoizi. Prostata secreta un lichid acid care contine zinc, acid citric si albumina si
care se amesteca cu lichidul seminal pentru a forma sperma.
Uretra se prelungeste pe aproximativ 8 cm n penis pentru a se deschide la
extremitatea glandului. Este inserata n tesut spongios si ncadrata de doua tuburi laterale
denumite corpi cavernosi. Proprietatile corpilor cavernosi confera penisului proprietati de
erectie. Acest mecanism de origine vasculara are loc sub controlul nervos, n general n
cursul stimularii sexuale. Arterele penisului se dilata si sngele aflueaza n corpul
cavernos, care se umfla si se ntareste. ntreruperea erectiei se poate produce cnd
stimularea nceteaza sau dupa ejaculare. n cele doua cazuri, sngele reflueaza si se
rentoarce n circulatia generala.
3.3 REPRODUCEREA
Sexualitatea are doua fatete. Fiziologic, ea este destinata asigurarii reproductiei.
Ea are, de asemenea, aspecte emotionale si afective esentiale. Vrsta nceperii vietii
sexuale sau alegerea unui partener nu sunt legate doar de niste imperative fiziologice.
Obiectul sexualitatii nu este dect rareori reproducerea. Viata sexuala debuteaza
din prima copilarie. n timpul suptului, gura este un important instrument de obtinere a
satisfactiei...
Apoi, n timpul nvatarii notiunilor de curatenie, interesul se deplaseaza spre zona
anala, nainte de a trece spre organele genitale. La vrsta adulta, o sexualitate
satisfacatoare este resimtita ca o mplinire. Reproducerea nu este posibila dect n timpul
unei anumite perioade a vietii. Fetele si baietii intra n perioada procreerii la pubertate.
Aceasta se traduce prin modificari ale organelor genitale si prin capacitatea de a produce
celule sexuale, gametii.
n timp ce toate celulele corpului poseda 23 de perechi de cromozomi, gametii au
doar cte un exemplar unic al acestor 23 de cromozomi. Ei iau nastere din celule susa cu
46 de cromozomi care au suferit o diviziune deosebita, denumita meioza.
La barbat, celulele susa ale spermatozoizilor ramn adormite n testicule pna la
pubertate. n aceasta perioada, debuteaza productia de spermatozoizi. Este un proces
continuu, care se desfasoara pna la o vrsta naintata. La femeie, celulele susa ale

ovulelor si ncep meioza chiar nainte de nastere, n timpul vietii embrionare. Dar
maturizarea lor nu se va realiza dect mult mai trziu, n momentul ovulatiei.
ncepnd de la pubertate si pna la menopauza, se instaureaza ciclul menstrual,
care dureaza aproximativ 28 de zile. La debutul unui ciclu, ovulul este adapostit ntr-o
cavitate mica, formata din cteva celule aplatizate: foliclulul. Acest folicul se maturizeaza
si creste timp de 14 zile, la capatul carora se sparge si elibereaza ovulul, care este captat
de trompa uterina. Dupa aceasta ovulatie, foliculul se transforma n corp galben: el
secreta un hormon care provoaca ngrosarea mucoasei uterine n vederea ntmpinarii
unui eventual ou. 14 zile mai trziu, daca fecundarea nu a avut loc, acest cuib se
detaseaza si este evacuat de menstruatie.
Pentru ca fecundarea sa se produca, trebuie ca raportul sexual sa aiba loc n
momentul potrivit, adica n cele 48 de ore care preced ovulatia spermatozoidul
supravietuieste aproximativ doua zile n caile genitale feminine sau n cele doua-trei
care urmeaza dupa ea.
Din nefericire, ciclul menstrual nu este ntotdeauna regulat. Este controlat de
secretiile hormonale ale ovarelor, ele nsele guvernate de alti hormoni produsi de hipofiza
si hipotalamus. Cum aceste secretii ale hormonilor variaza n functie de stres sau de
starea de sanatate, prevederea ovulatiei este dificila.
Multe cupluri sunt afectate de probleme de sterilitate. La femeie, aceasta poate
avea cauza anatomica, imuna sau biologica. Sterilitatea masculina este n general datorata
absentei spermei sau spermatozoizilor, sau unor anomalii precum o lipsa de mobilitate a
spermatozoizilor.
n momentul ejacularii sunt emisi de la 2 la 6 cm cubi de sperma, continnd n jur
de 250 milioane de spermatozoizi. Aceste minuscule celule au un cap umflat si un flagel
lung care serveste propulsarii lor. Spermatozoizii ajung la colul uterin, traverseaza uterul
si se angajeaza n trompe. Doar cteva sute de spermatozoizi ating ovulul si l nconjoara.
Dintre acestia, doar unul singur ajunge sa-l penetreze.
Nucleele a doua celule fuzioneaza si dau nastere unei celule ou cu 46 de
cromozomi; aceasta este fecundarea. Oul este supus apoi unei serii de diviziuni si
migreaza spre uter. El se fixeaza n mucoasa uterina la aproximativ o saptamna dupa
fecundare. Dupa noua luni se va naste copilul provenit din aceasta ntlnire.
De la concepere la nastere sunt suficiente noua luni pentru ca o celula unica,
rezultata din unirea dintre un ovul si un spermatozoid, sa genereze o fiinta umana
completa. Aceasta perioada este bogata n evenimente. Corpul mamei sufera importante
modificari pentru a adaposti viata. Transformarile embrionului sunt de-a dreptul
spectaculoase.
ntrzierea menstruatiei este deseori primul semn care anunta o sarcina. Alte
indici pot fi detectate foarte rapid: temperatura usor crescuta, greturi, chiar varsaturi,
congestia snilor, emotivitate excesiva, nevoia crescuta de somn sau modificari ale
obiceiurilor alimentare... Sunt tot attia indicatori ai modificarilor de activitate hormonala
care nsotesc sarcina.
Examenul ginecologic confirma diagnosticul. Uterul este moale, colul este
violaceu, iar glera cervicala este absenta. n uter, embrionul creste rapid.

Trei saptamni dupa fecundare, se prezinta ca un buton legat prin cordonul

ombilical de peretele unui sac umplut cu lichid amniotic. Butonul ia curnd forma unui
disc, n care se individualizeaza doua foite, apoi trei... n sfrsit, se realizeaza schita
organelor. Mugurii bratelor si picioarelor sunt prezenti din a patra saptamna. La cinci
saptamni dupa fecundare, inima bate! Si, la capatul a sapte saptamni, exista
principalele organe.
La opt saptamni dupa conceptie, fata embrionului s-a umanizat, apar ochii si
urechile, si exista toate organele: din embrion, devine fat. Nu masoara dect 30 de
milimetri si mai are de strabatut un drum lung nainte de a se naste. n timpul vietii fetale,
organele sale devin progresiv functionale.
Primele trei luni sunt uneori dezagreabile pentru mama. Cu toate ca e nca putin
vizibila, sarcina se manifesta prin senzatii abdominale neobisnuite si chiar prin tulburari
digestive sau nervoase care sunt expresia importantului efort interior care se realizeaza.
Aceste simptome dispar n general n cel de al doilea trimestru de sarcina.
n timp ce uterul creste n volum, abdomenul se mareste si pielea de la nivelul sau
se subtiaza. Apare uneori o linie verticala, nchisa la culoare, ntre buric si simfiza
pubiana. Pot aparea pete la nivelul fetei: este faimoasa masca de sarcina. Mama creste n
greutate, iar snii i se ngreuneaza.
Fatul si urmeaza si el dezvoltarea. Misca, chiar daca la nceput ,miscarile sale
sunt imperceptibile. Traieste experienta primelor senzatii: gusta lichidul amniotic si
reactioneaza atunci cnd se apasa pe burta mamei. i cresc parul si unghiile. Celulele
nervoase se multiplica si creierul capata forma. Anumite organe, de exemplu rinichii,
sunt la locul lor foarte devreme: fatul urineaza n lichidul amniotic! Sexul sau se
diferentiaza de asemenea de la nceputul vietii sale.
n a cincea si a sasea luna, mica fiinta umana si pune n functiune organele.
Testeaza miscarile respiratorii, nghite... Cu certitudine, doarme mult cca 18 ore pe zi.
Dar cnd este treaz, face gimnastica! La nceputul celui de al treilea trimestru de sarcina,
fatul este foarte fragil. Sistemul nervos, data fiind complexitatea sa, continua sa se
organizeze. n realitate, nu se va desavrsi dect la un anumit timp dupa nastere. Dar deja
aude si este capabil sa vada.
Sarcina sa principala este de acum sa creasca n greutate. Alimentat de placenta,
prin intermediul cordonului ombilical, el creste cu 250 grame pe saptamna n timpul
celei de a opta luni. Locul ncepe sa fie mai strmt si fatul se plaseaza n mod normal cu
capul n jos. Deoarece apasa pe vezica, pe aparatul digestiv si pe diafragma, mama ncepe
sa simta des nevoia de ase urina, ncepe sa aiba arsuri la nivelul stomacului sa gfie
repede. Se apropie de termen.
Cu putin timp naintea nasterii, capul fatului se angajeaza n bazin si apar primele
contractii uterine. Atunci cnd devin ritmate, frecvente si dureroase, a nceput travaliul.
Colul uterin se scurteaza si se dilata, sacul amniotic se rupe si lasa sa se scurga lichidul.
Sub efectul contractiilor din ce n ce n ce mai dese si mai intense, fatul coboara, apoi este
ajutat de moasa. Dupa ce nou-nascutul a iesit complet, este pus peste mama si cordonul
este taiat. La scurt timp, placenta este extrasa. Nou-nascutul ncepe o noua viata, n aer
liber.
Pusa la punct la Glasgow de Ian Donald n 1958, ecografia a modificat
considerabil conceptiile despre dezvoltarea fatului. n uter, fatul este vazut crescnd,

dezvoltndu-se, este surprins n timp ce si suge degetul, se observa reactiile sale la

sunetele vocilor familiare.
Ecografia, ca si radarul submarinului, nregistreaza reflectarea ultrasunetelor, care
nu sunt percepute de urechea umana. Sonda este aplicata pe pielea unsa cu gel a burtii
mamei. Semnalele sunt traduse n imagini si vizualizate pe ecran. Observatiile variaza n
functie de vrsta embrionului sau a fatului. La opt saptamni de amenoree(absenta
menstruatiei mamei), poate fi poate fi masurat de la cap la fese si pot fi numarate
pulsatiile inimii. Doua saptamni mai trziu, se disting capul si membrele. Craniul si
coloana vertebrala sunt perfect vizibile la doua-zeci de saptamni...
De-a lungul sarcinii, poate fi astfel supravegheata cresterea scheletului si a cutiei
craniene, ca si a maturizarii organelor. Se practica uneori examene complementare, cum
ar fi amniocenteza, o punctie a lichidului amniotic n care se gaseste fatul, care permite n
special examene genetice. Se stie acum ca fatul nu este o fiinta vegetativa. El se misca,
nghite, aude, reactioneaza. Ce simte exact ramne un mister.
Un individ se formeaza de la concepere pna la moartea sa, dar unele etape sunt
mai fecunde n transformari dect altele. Prima copilarie este perioada principalelor
achizitii; ctiva ani mai trziu intervine pubertatea, care anunta viitoarele intrare n vrsta
adulta. Curnd, cresterea se ncheie. Debuteaza atunci o lunga perioada n timpul careia
corpul se modifica putin: principalele transformari sunt datorate mbatrnirii, uzurii
organismului.
Dezvoltarea nou-nascutului este etapa cea mai spectaculoasa. n multe privinte,
acesta seamana cu un adult n miniatura. Era totusi considerat, nainte, ca o fiinta
vegetativa, ocupata doar sa mannce si sa doarma. Astazi, i sunt recunoscute competente
formidabile si personalitatea. De la nastere, dezvoltarea micii fiinte se face pe planuri
diferite. Cresterea nceputa n uter continua. Ea este comandata n special de hormoni
hipofizari de crestere si necesita o alimentatie echilibrata. Aportul de produse lactate, la
sugar, ramne esential pentru a permite o buna dezvoltare a tesuturilor osoase.
Toti muschii si organele si maresc dimensiunile. Ochii, de exemplu, cresc cu
30% n timpul primelor cinci ani ale vietii. Aceste transformari sunt n principal de ordin
cantitativ. Doar sistemul nervos sufera modificari functionale notabile. Pna la vrsta de
doi ani, greutatea creierului creste rapid; tesuturile de sustinere se dezvolta si se stabilesc
nenumarate conexiuni nervoase. Neuronii capata, de asemenea, o teaca de mielina,
substanta care le amelioreaza performantele n materie de conducere a influxului nervos.
Paralele cu aceasta maturizare, o serie de deprinderi completeaza dezvoltarea
psihomotorie a bebelusului. La doua luni, sugarul surde si si tine capul; la patru luni,
capata constiinta de sine. Pe la un an, bebelusul ncepe sa mearga, se conformeaza unor
instructiuni simple, tine obiecte ntre police si index, pronunta primele cuvinte.
Stapnirea propriului corp si a limbajului nu vor nceta sa progreseze.
Patrimoniul nostru genetic cuprinde informatiile care asigura buna desfasurare a
acestor actiuni de nvatare. Copilul si construieste personalitatea si inteligenta n
interactiune cu anturajul sau.
Dupa vrsta de doi ani, ei si perfectioneaza motricitatea, limbajul, capacitatea de
a rationa si ncepe sa integreze regulile sociale. Cresterea va continua pna la
adolescenta.

Pubertatea este o etapa fundamentala care va declansa trecerea la adolescenta.

Aceasta perioada este caracterizata prin dezvoltarea caracterelor sexuale secundare si
printr-o accelerare a cresterii, care apare spre 12 ani la fete si spre 14 ani sa baieti. Ea este
nsotita de modificari morfologice ale organelor genitale si ale organelor genitale si ale
aspectului general: pilozitatea, musculatura, glasul gros la baieti, snii la fete etc.
La iesirea din aceasta perioada a crizei adolescentei, se intra n vrsta adulta.
Corpul ncepe deja sa fie uzat, ntr-o maniera imperceptibila. Atunci cnd esti n plina
floare a vrstei, nu acorzi deloc atentie acestui fapt, cu att mai mult cu ct perioada
este deseori bogata pe plan afectiv si social. Variatii ale greutatii, aparitia primelor riduri
sau a primelor fire de par alb indica totusi ca organismul mbatrneste.
mbatrnirea este un proces normal care afecteaza att celulele ct si organele si
tesuturile. Biologic, specia umana pare programata pentru a trai aproape 120 de ani.
Totusi speranta medie de viata este mult mai scazuta dect aceasta cifra. Pe lnga modul
de viata, factorii ereditari explica inegalitatile n ceea ce priveste speranta de viata.
Cu vrsta, anumite functii, cum ar fi vederea sau auzul se altereaza si capacitatea
lor scade. Afectiunile aparatului cardio-vascular sau ale aparatului locomotor devin mai
frecvente. La femeie, rarefactia tesutului osos se accentueaza dupa menopauza.
Persoanele vrstnice sunt tinta unor boli tipice de uzura a organismului. Unele
forme de cancer, de exemplu, sunt legate de incapacitatea crescnda a organismului de a
interveni n alterarile care apar din ce n ce mai frecvent. Totusi, datorita progreselor
medicinei, multi pot spera astazi sa atinga o vrsta avansata, sa profite cu serenitate de
timpul liber pe care l ofera pensia. Si pna n ultimele momente ale vietii, personalitatea
se poate mbogati.
3.4 EREDITATEA
Fiecare individ mosteneste de la parintii sai cteva caractere fizice, forma fetei,
culoarea parului sau o afectiune congenitala... Uneori asemanarea este foarte evidenta.
Alteori, este mai discreta sau chiar invizibila, n ceea ce priveste functionarea organelor
noastre.
ADN-ul, sau acidul dezoxiribonucleic, este principalul constituent al
cromozomilor si suportul chimic al ereditatii. Aceasta molecula foarte speciala poseda
doua proprietati remarcabile. n primul rnd, ea se reproduce identic la fiecare diviziune
celulara. Datorita acestui mecanism, doua celule provenind dintr-o celula-mama contin
copii conforme ADN-ul sau. n al doilea rnd, ADN-ul contine programul de fabricatie a
moleculelor esentiale: proteinele. O gena este un segment de ADN care detine
instructiunile care permit sinteza unei anumite proteine. Enzimele, anticorpii, si hormonii
sunt proteine.
Fiecare celula a organismului contine un patrimoniu genetic, adica acelasi
ansamblu de gene. Totusi, ea nu-l foloseste n totalitate. De la dezvoltarea embrionara, n
momentul diferentierii celulelor, anumite gene sunt inactivate. Teoretic, o celula a pielii
poate fabrica pigmentul care ne coloreaza ochii. Dar ea a fost destinata unul rol specific
pielii si nu o va face.
Patrimoniul genetic al unui individ este unic. Pentru specia umana, fiecare celula
contine 23 de perechi de cromozomi. Ansamblul ar contine astfel aproximativ 35 000

gene. Fiecare dintre aceste gene poarta informatia legata de un caracter si fiecare are o
localizare precisa pe unul sau altul dintre cromozomi.
Toate aceste gene exista n mai multe versiuni, denumite alele, iar genomul nostru
contine o combinatie originala de alele. Astfel, trei versiuni ale aceleiasi gene codifica
grupele sanguine ale sistemului ABO.
n timpul fecundrii, oul mosteneste dintr-un lot cromozomi materni. Fiecare
caracter ereditar este deci guvernat de un cuplu de alele. Acestea pot fi identice parintii
pot apartine aceleiasi grupe sanguine sau diferite. n acest caz, caracterul exprimat
poate sa reflecte prezenta numai a uneia dintre cele doua alele, numita dominanta, si sa
mascheze pa a celeilalte, numita recesiva. Cnd efectele celor doua alele prezente
coexista, ele sunt codominante. Astfel, cnd ai grupa sanguina AB, ai mostenit cele doua
alele codominante A si B.
Particularitile noastre individuale nu pot fi imputate n ntregi ascendentei unuia
sau altuia dintre parintii nostri. Majoritatea caracterelor observabile sunt guvernate de
mai multe gene. Pentru un caracter dat, copilul poate fi diferit de cei doi parinti ai sai
daca prezinta o combinatie de gene originala. Culoarea pielii, de exemplu, este rezultatul
unui asemenea compromis. n alte cazuri, partea ereditatii este dificil de deosebit. Esti
gras pentru ca mannci prea mult sau pentru ca ai mostenit o gena predispozanta pentru
obezitate. Este deseori dificil de raspuns la acest tip de ntrebare, caci factorii sunt
multipli si nu ntotdeauna cunoscuti.
Oricum ar fi, ereditatea joac un rol major. Ea explica si anumite tipuri de
patologie, bolile ereditare sau congenitale, care sunt legate de prezenta uneia sau a mai
multor gene defectuoase. S-au descoperit 5 000: hemofilie, daltonism, albinism,
mucovoscidoza, miopatii... Identificarea genei care reprezinta cauza nu permite
ntotdeauna repararea defectului sau, dar poate deschide calea unui diagnostic prenatal,
sau a unei terapii genetice, care ncearca sa corijeze gena defectata.
Aceste perspective suscita o reflectie etica. Poate fi modificata fara efect negativ
nsasi esenta individualitatii. Pentru multi, cunoasterea genelor nu reprezinta mai mult
dect o speranta. Un vast program de cercetare, destinat descifrarii litera cu litera a
totalitatii patrimoniului genetic uman, a fost lansat n 1990. Aceasta ntreprindere
gigantica, abordata frontal de mai multe tari, printre care Statele Unite, Franta si Marea
Britanie, a ajuns la termen n anul 2000. A nceput astfel un lung studiu al rolului fiecarei
gene decriptate.