Recapitulare Test 4

1. O hidrocarbura cu masa molara 86 g/mol

contine 83.72%C.
A. Sa se determine formula moleculara
hidrocarburii.
B. Sa se calculeze nesaturarea echivalenta a
hidrocarburii.
C. Sa se scrie formulal plana a hidrocarburii, stiind
ca are patru atomi de carbon primari si doi atomi de
carbon tertiari.
D. Sa se precizeze tipul catenei si starea de
hibridizare a atomilor de carbon din hidrocarbura.
2. Referitor la compusii organici cu formula
moleculara C3H8O sunt false afirmatiile:
A. sunt doi enantiomeri cu formula moleculara data.
B. nu pot exista izomeri de pozitie pentru aceasta
formula moleculara.
C. nu pot exista izomeri de functiune pentru aceasta
formula moleculara.
D. sunt trei izomeri cu formula moleculara C3H8O.
3. Prin arderea unui mol de hidrocarbuara cu
catena liniara se obtin 176 g CO2 si 90 g H2O.
Hidrocarbura A se incalzeste la 50-100oC, in
prezenta de clorura de aluminiu, iar amestecul
rezultat se trateaza cu clor la 500oC. Se considera
ca din reactia de clorurare rezulta numai
derivati monoclorurati. Se cere:
A. Sa se identifice hidrocarbura si sa se scrie
ecuatiile reactiilor chimice.
B. Daca amestecul de compusi monoclorurati s-ar
trata cu sodiu, in conditiile reactiei Wurtz, sa se
indice numarul de hidrocarburi ce ar putea rezulta
teoretic.
C. Sa se identifice (scriind formula lor strucurala si
denumirea) hidrocarburile obtinute la punctul B,
daca:
-hidrocarbura B nu poate forma alchene prin
dehidrogenare
-hidrocarbura C are catena liniara
-hidrocarbura D formeaza prin clorurare
fotochimica trei izomri monoclorurati

-hidrocarbura E conduce prin clorurare fotochimica

la cel mai mare numar de compusi monoclorurati
izomeri.
4. Prin aditia bromului, masa unei alchene ce
contine un atom de carbon cuaternar creste cu
285.71%. denumirea alchenei este:
A. 2-metil-1-butena.
B. 2-metil-2-butena.
C. 2-metil-propena.
D. 1-butena.
E. ciclobutena.
5. Referitor la cea mai simpla alchina care
prezinta enantiomeri sunt corecte afirmatiile:
A. are denumirea 4-metil-1-pentina.
B. prin hidrogenarea in prezenta de Pd/Pb2+
conduce la o hidrocarbura care prezinta
enantiomeri.
C. contine 87.8% C.
D. nu reactioneaza cu solutia amoniacala de azotat
de argint sau cu [Cu(NH3)2]Cl.
6. Se considera sintezele:
(1) benzen acid-2-nitro-benzoic
(2) benzen acid 3-nitro-benzoic.
Succesiunea optima a etapelor este:
A. pentru ambele sinteze: alchilare, oxidare,
nitrarea, separare de izomeri.
B. pentru ambele sinteze: nitrare, alchilare, oxidare.
C. pentru sinteza (1): alchilare, nitrare, separare de
izomeri, oxidare.
D. pentru sinteza (2): alchilare, oxidare, nitrare.
7. Se considera sirul de reactii de mai jos.
(1) toluen a C6H5-CH2-CC(CH3)-CH3
(2) acetilena b c CH2(OH)-CH(OH)-COCH=O
Identificati intermediarii a, b, si c, reactantii,
conditiile de reactie si scrieti ecuatiile reactiilor
chimice care au loc.

8. Despre geraniol, o substanta izolata din uleiul

de trandafiri, se cunosc urmatoarele:
-este un alcool nesaturat cu catena ramificata si
are formula moleculara C10H18O;
-aditioneaza brom si formeaza compusul
bromurat cu formula moleculara C10H18OBr4;
-prin oxidare cu KMnO4 in mediu acid formeaza
acetona, acid oxobutanoic si dioxid de carbon in
raport molar de 1:1:2.
Sa se determine :
A. structura geraniolului.
B. volumul solutiei acide de KMnO4 0.1 M necesar
oxidarii a 0.1 moli de geraniol.
9. Trietilamina se poate acila cu:
A. clorura de benzoil.
B. formiat de etil.
C. (CH3CO)2O.
D. acid butiric.
E. niciun raspuns corect.
10. Apar legaturi coordinative in:
A. nitrobenzen.
B. sulfat acid de anilina.
C. clorura de benzendiazoniu.
D. azotat de amoniu.
E. sulfat acid de fenilamoniu.
11. Acroleina nu poate reactiona cu:
A. H2/Ni
B. [Ag(NH3)2]OH
C. Cl2
D. benzofenona
E. HCN.
12. O solutie obtinuta prin dizolvarea in apa a
8.8 g de aldehida A, cu N.E.=1 si a 5.8 g de
aldehida B, B fiind omologul superior al lui A,
este tratata cu reactiv Tollens, iar in urma
reactiei se depun 64.8 g Ag. Aldehidele A si B
sunt:
A. metanal si etanal.
B. etanal si propanal.
C. propanal si butanal.
D. propanal si 2-metilpropanal.

E. propanal si propanona.

13. Se considera sinteza:

propena/clorurare(500oC) a / hidroliza bazica
b/hidrogenare (ni) c /K2Cr2O7 in mediu acid
d.
Compusul organic d are solubilitatea in apa 20
g/100 g apa, la 25oC. Masa solutiei la 25oC de
compus d care se obtine din 112 L (c.n.) de
propena, considerand reactiile totale este:
A. 1740 g
B. 17.4 kg
C. 1800 g
D. 1.8 kg
E. 2 kg.
14. Se considera acizii monocarboxilici cu
formula moleculara C6H8O2. Scrieti formulele
structurale si precizati denumirile urmatorilor
izomeri cu acesta formula moleculara:
A. doi acizi monocarboxilici izomeri de catena.
B. doi acizi monocarboxilici izomeri de pozitie
C. doi izomeri geometrici.
D. doi enatiomeri.
E. doi izomeri de functiune.
15. Numarul de esteri cu formula moleculara
C8H8O2 care formeaza prin hidroliza bazica doua
saruri este:
A. 6
B. 4
C. 3
D. 1
E. 5
16. Un acid A contine 41.38% C. O proba de acid
A cu masa de 23.2g care contine 0.2 moli de acid
este neutralizata de 800 ml de solutie de hidroxid
de sodiu 0.5 M. Acidul este:
A. acid vinilacetic.
B. acid fumaric.
C. acid acrilic.
D. acid crotonic.
E. acid succinic.

17. O peptida simpla provenita de la serina

contine 40.1433% O, in procente de masa.
Peptida este:
A. dipetida
B. tripeptida
C. tetrapeptida
D. proteina.
18. Se considera reactantii:
I. sodiu
II. pentaclorura de fosfor
III. hidroxid de potasiu
IV. metanol
V. clorura de acetil
VI. iodura de metil
VII. acid azotos.
Grupa cu caracterul acid cel mai pronuntat din
molecula serinei poate reactiona cu:
A. I, II, III, IV
B. I, III, V, VI
C. VI, VII
D. II, V, VI, VII
E. II, IV, V
19. Forma elicoidala a macromoleculei unei
proteine este stabilizata de:
A. fortele van der Waals intre grupele alchil
B. atractiile electrostatice intre grupele NH3= si
COOHC. puntile de sulf realizate intre tioaminoacizi
D. legaturile de hidrogen dintre gruparile >N-H si
>C=O.

20. Nu are caracter reducator:

A. zaharoza
B. celobioza
C. maltoza
D. glucoza

21. D galactoza are formula de proiectie de mai

jos, iar D-galactoza cristalizata adopta o forma
piranozica.
O
H

OH

HO

HO

OH
OH

A. Sa se indice structura -D-galactopiranozei si a

-D-galactopiranozei.
B. sa se scrie ecuatiile urmatoarelor reactii chimice
si sa se identifice substantele rezultate din reactii.:
D-galactoza reducere
A (dulcitol)
oxidare Tollens
D-galactoza
B (acid galactonic)
oxidare HNO
D-galactoza
3 C (acid mucic)
22. Referitor la ADN sunt corecte afirmatiile:
A. este o polinucleotida
B. pentoza din ADN este dezoxiriboza
C. nu contin resturi de uracil
D. nu contine resturi de acid fosforic
E. are o structura monocatenara.
23. Se considera urmatoarele substante
tensioactive:
I. CH3-(CH2)n-O-SO3Na
II. CH3-(CH2)-O-(CH2-CH2-O)n-H
III. CH3-(CH2)n-COONa
Referitor la aceste substante sunt corecte
afirmatiile:
A. toti compusii prezentati sunt detergenti anionici.
B. compusii cu structura I sunt detergenti anionici,
cei cu structura II sunt detergenti neionici.
C. compusii cu structura C sunt sapunuri
D. n poate avea, in toate cele trei cazuri, valori intre
12 si 18.
E. toate sunt substante biodegradabile.

24. O polizaharida separata din plante este

dizolvata in reactivul Schweitzer. Lichidul vascos
obtinut este diluat cu apa si acidulat, obtinanduse un precipitat alb. Polizaharida poate fi:
A. celuloza
B. zaharoza
C. amiloza
D. glicogenul
D. lactoza.
25. Se oxideaza 2 moli de 2,4,6-octatriena cu o
solutie de permanganat de potasiu in mediu
neutru. Este adevarat ca:
A. la oxidare se consuma 2 l de solutie de
permanganat de potasiu 2M.
B. 2,4,6-octatriena prezinta 8 izomeri geometrici

C. prin aditia unui mol de brom la un mol de 2,4,6octatriena se formeaza un compus cu trei izomeri
geometrici.
E. in urma reactiei de oxidare rezulta un amestec a
doi acizi.