Manualul Epidemiologia in Teste 2011

EPIDEMIOLOGIA GENERAL
I.1. Caracteristica procesului epidemic

1.1.1. Complementsimplu
1. Obiectul de studiu al epidemiologiei bolilor infecioase este:
a) procesul infecios;
b) procesul epidemic;
c) focarul epidemic.
2. Obiectul de studiu al epidemiologiei ca tiin medical-general este:
a) morbiditatea;
b) focarul epidemic;
c) procesul infecios.
3. Intensitatea procesului epidemic poate fi determinat ca sporadic, epidemic i pandemic n funcie de:
a) gravitatea manifestrii bolii;
b) viteza de rspndire a maladiilor;
c) numrul bolnavilor.
4. Prin morbiditate sporadic se subnelege:
a) infectarea populaiei prin maladii infecioase nespecifice regiunii date;
b) infectarea n grup a oamenilor prin maladii infecioase;
c) cazuri unice de infectare a oamenilor prin maladii infecioase.
5. Durata n timp a focarului epidemic corespunde perioadei:
a) pn la momentul spitalizrii;
b) durata maxim a perioadei de incubaie din momentul dezinfeciei terminale;
c) pn la nsntoirea bolnavului, dac el a fost tratat n condiii de ambulator.
6. Indicele focalitii reprezint:
a) numrul de focare ntr-o anumit perioad de timp;
b) numrul de focare ntr-o anumit localitate;
c) numrul de cazuri ce revine unui focar.
7. Focalitatea natural este caracteristic pentru:
a) rabie, bruceloz;
b) leptospiroz, tetanos;
c) tularemie, pest.
a) rabie, pest;
b) bruceloz, ornitoz;
c) tetanos, listerioz.
a) antrax, bruceloz;
b) rabie, leptospiroz;
c) bruceloz, salmoneloz.
10. Focalitatea natural este caracteristic pentru infeciile:
a) sapronoze;
b) antroponoze;
c) zooantroponoze.
11. Infecii exotice sunt:
a) maladii infecioase nespecifice zonei date;
b) maladii infecioase rar ntlnite, dar caracteristice zonei;

c) maladii virotice transmise prin intermediul vectorilor hematofagi.
12. Enzootie este:
a) morbiditatea animalelor, specific regiunii date;
b) rspndirea maladiilor infecioase printre animale;
c) morbiditatea populaiei umane, specific regiunii date.
13. Verig a procesului epidemic este:
a) agentul cauzal al maladiilor infecioase;
b) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni;
c) apa, aerul, solul.
14. La baza clasificrii epidemiologice a antroponozelor stau:
a) particularitile manifestrilor clinice ale bolii;
b) mecanismul de transmitere;
c) proprietile agentului patogen.
15. Factorul ce determin contagiozitatea bolnavului la antroponoze este:
a) manifestarea clinic a bolii;

b) condiiile igienice;
c) ambele.
16. Antroponoze sunt:
a) febra tifoid, rubeola;
b) difteria, listerioza;
c) HVD, legioneloza.
17. Antroponoze sunt:
a) rujeola, leptospiroza;
b) scarlatina, tifosul exantematic;
c) difteria, listerioza.
18. O durat mai ndelungat a portajului este caracteristic pentru:
a) difterie;
b) dizenterie;
c) HVB.
19. Mecanisme de transmitere sunt:
a) aerogen, hidric:
b) fecal-oral, transmisiv;
c) alimentar, de contact.
20. Mecanisme de transmitere sunt:
a) fecal-oral, de contact;
b) aerogen, alimentar;
c) transmisiv, hidric.
21. Mecanismul de transmitere la antroponoze este determinat de:
a) formele clinice;
b) rezistena agentului patogen;
c) localizarea agentului patogen n organismul surs.
22. narii pot fi vectori transmittori la:
a) malarie, pest;
b) encefalit de cpu, tifos exantematic;
c) febr galben, febra Denge.

23. Vectorii transmittori au importan epidemiologic pentru:
a) dizenterie, rujeol;
b) tifos exantematic, tularemie;
c) rabie, HVA.
24. Sezonalitatea este caracteristic pentru:
a) dizenterie;
b) HVB;
c) tuberculoz.
25. Surse de ageni patogeni la sapronoze pot fi:
a) solul;
b) gndacii de buctrie;
c) pduchii.
26. Un pericol epidemiologic mai mare ca surs de infecie l prezint:
a) purttorii acui;
b) purttorii cronici;
c) purttorii tranzitori.
27. Surse de ageni patogeni la zooantroponoze servesc:
a) omul;
b) animalele;
c) solul i apa.
28. Zoooantroponoze transmise de la animale xenantrope sunt:
a) tularemia, rabia;
b) ornitoza, bruceloza;
c) trihofitia, shistoplasmoza.
29. Animalele servesc ca surs de ageni patogeni pentru:
a) salmoneloz, ornitoz;
b) tetanos, amibiaz;
c) rabie, enterobioz.
30. Surse de ageni patogeni pentru sapronoze sunt:
a) animalele;
b) solul i apa;
c) omul.
31. Maladiile infecioase dup sursele de ageni patogeni sunt divizate n:
a) 2 grupuri;
b) 4 grupuri;
c) 5 grupuri.
32. Mai frecvent ntlnite la copii de vrsta fraged sunt infeciile:
a) antroponoze;
b) zooantroponoze;
c) sapronoze.
33. La baza clasificrii epidemiologice a zooantroponozelor stau:
a) particularitile manifestrilor clinice ale bolii;
b) specificul relaiilor ecologice ale omului cu animalele;
c) mecanismul de infectare a omului.
34. Roztoarele servesc surse de ageni patogeni pentru:

a) listerioz, tularemie;
b) bruceloz, melioidoz;
c) pest, antrax.
35. Surse de infecie sunt:
a) bovinele, mutele;
b) omul, solul;
c) gtele, pduchii.
36. Sapronoze sunt:
a) leptospiroza, encefalita de cpu;
b) coccidioidomicoza, febra galben;
c) tetanosul, holera.
37. O rspndire mai vast n Republica Moldova au infeciile:
a) antroponoze;
b) zooantroponoze;
c) sapronoze.
38. Surse de ageni patogeni la zooantroponoze servesc:
a) obolanii, gtele;
b) animalele mari cornute, omul bolnav;
c) porcinele, omul purttor de ageni patogeni.
39. La care zooantroponoze, n unele cazuri, surse de infecie poate servi i omul:
a) pesta, salmoneloza;
b) antraxul, leptospiroza;
c) rabia, bruceloza.
40. Variaiile morbiditii n dinamica multianual sunt elucidate de teoria:
a) focalitii naturale;
b) mecanismului de transmitere;
c) autoreglrii sistemelor parazitare.
41. Fia de urgen (despre caz de boal) se transmite la CSP:
a) imediat la suspecia maladiei contagioase;
b) dup stabilirea diagnosticului definitiv;
c) n primele 36 ore de la depistarea maladiei contagioase.
42. Spitalizarea bolnavilor cu antrax, leptospiroz, bruceloz:
a) este obligatorie conform indicaiilor clinice;
b) nu este obligatorie;
c) se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
43. Cnd se consider un focar epidemic lichidat:
a) la momentul spitalizrii bolnavului;
b) dup efectuarea dezinfeciei terminale;
c) la expirarea perioadei maxime de incubaie la ultima persoan ce a fost n contact cu bolnavul.
44. Principala cauz a repartizrii neuniforme a morbiditii pe parcursul anului (sezonalitate) este:
a) rezistena diferit a agenilor patogeni n mediul ambiant;
b) activizarea mecanismului de transmitere ntr-o anumit perioad de timp;
c) manifestrile clinice diferite ale bolii.
45. Indicele eficacitii epidemiologice reprezint raportul dintre:
a) morbiditatea populaiei care este supus msurilor i morbiditatea to-tal a populaiei;

b) morbiditatea populaiei care nu este supus msurilor i morbiditatea n populaie n integritate;
c) morbiditatea populaiei, care nu este supus msurilor i morbiditatea n populaia care este supus msurilor.
46. n combaterea infeciilor intestinale rolul principal l au msurile ce in de:
a) sursa de ageni patogeni;
c) formarea ireceptivitii populaiei.
47. n combaterea i dirijarea infeciilor aerogene rolul principal i aparine:
a) dezinfeciei;
b) imunoprofilaxiei;
c) depistrii precoce i izolrii surselor de ageni patogeni.
48. Izolarea obligatorie n staionar se efectueaz n cazul:
a) portajului sntos al tulpinilor lizogene de C.diphteriae;
b) dizenteriei;
c) salmonelozei.
49. Respectarea regulilor sanitaro-igienice de prelucrare a crnii are im-portan deosebit n profilaxia:
a) trichocefalozei;
b) teniozei;
c) opistorhozei.
50. Calculul duratei supravegherii focarului epidemic se efectueaz din momentul:
a) depistrii bolnavului;
b) izolrii bolnavului i efecturii dezinfeciei terminale;
c) adresrii bolnavului la medic.
51. Omul poate prezenta pericol ca surs de infecie n cazul urmtoarelor zooantroponoze:
a) bruceloz;
b) encefalit de cpu;
c) pest.
52. Sporirea periodic a morbiditii este specific pentru:
a) toate bolile infecioase;
b) majoritatea bolilor infecioase;
c) toate bolile neinfecioase.
53. Factorii de realizare a mecanismului de transmitere fecal-oral sunt:
a) produsele alimentare, apa;
0 apa, aerul, insectele;
1 produsele alimentare, sngele, instrumentarul medical.
54. Care verig a procesului epidemic poate fi influenat de factorii naturali:
c) receptivitatea populaiei.
55. Ubicuitare sunt considerate bolile infecioase:
a) cu rspndire global;
b) rspndite n anumite zone naturale;
c) cu rspndire geografic limitat.
56. Periodicitatea manifestrilor procesului epidemic, specific anumitor boli infecioase, este determinat de:
a) modificarea condiiilor natural-climaterice;
b) evoluia pturii imune;
c) schimbarea condiiilor socio-igienice (locative).

57. Clasificarea maladiilor infecioase conform mecanismului de transmi-tere se efectueaz n baza:
a) afinitii agentului cauzal fa de anumite esuturi ale macroorganis-mului;
b) factorilor de transmitere a maladiilor infecioase;
c) cilor de transmitere a maladiilor infecioase.
58. Cale de transmitere a maladiilor infecioase este:
a) totalitatea elementelor (obiectelor) mediului ambiant care asigur transmiterea agentului cauzal de la sursa de infecii la
populaia re-ceptiv;
b) procesul de diseminare a infeciei;
c) trecerea agentului patogen dintr-un organism n altul prin intermediul factorilor de transmitere.
59. Mecanismul de transmitere este un proces realizat n:
a) dou etape;
b) trei etape;
c) patru etape.
60. Mecanismul vertical de transmitere a maladiilor infecioase presupune:
a) infectarea intrauterin a ftului cu maladie infecioas;
b) contractarea infeciei n perioada dezvoltrii intrauterine i/sau n timpul naterii ftului;
c) contractarea infeciei de ctre copil de la mama bolnav sau purttoa-re de maladie infecioas.
61. Fenomenul de premuniie este o urmare a:
a) obinerii imunitii specifice prin ereditate;
b) administrrii preparatului biologic conform indicaiilor epidemiolo-gice;
c) contactului frecvent cu agentul cauzal al maladiilor infecioase n do-ze mici.
62. Supravegherea epidemiologic este:
a) evaluarea permanent a strii sntii publice;
b) msuri realizate de medicul epidemiolog n focar epidemic n privina contacilor;
c) elaborarea msurilor antiepidemice n focarul epidemic.
63. Supravegherea epidemiologic se bazeaz pe:
a) analiza epidemiologic retrospectiv a morbiditii infecioase;
b) analiza epidemiologic operativ;
c) pe ambele din cele menionate anterior.
1.1.2. Complementcompus
64. Concepiile de baz ce explic mecanismul dezvoltrii procesului epi-demic, sunt:
a) teoria mecanismului de transmitere;
b) teoria focalitii naturale;
c) teoria formrii focarelor epidemice;
d) teoria autoreglrii sistemelor parazitare;
e) teoria evoluiei agenilor patogeni.
65. Verigi ale procesului epidemic sunt:
a) agentul patogen;
b) sursa de ageni patogeni;
c) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni;
d) apa, aerul, solul, obiectele de uz casnic, vectorii transmittori;
e) populaia receptiv.
a) bruceloz;
b) leptospiroz;
c) tularemie;
d) rabie;
e) antrax.
67. Infecii cu focalitate natural sunt:
a) pesta;
b) holera;
c) febra galben;
d) tularemia;
e) leptospiroza.
a) pest;
b) tularemie;
c) rabie;
d) salmoneloz;
e) antrax.
69. Sapronoze sunt:
a) tetanosul;
b) holera;
c) legionelozele;
d) bruceloza;
e) poliomielita.
70. Din lista propus alegei sursele posibile de ageni patogeni:
a)
b)
c)
d)
e)
purttorii sntoi;
psrile;
narii;
roztoarele;
laptele i produsele lactate.
71. Surse de ageni patogeni pot fi:

a) animalele domestice;
b) animalele xenantrope;
c) artropodele;
d) roztoarele;
e) molutele.
72. Mecanisme de transmitere ale agenilor patogeni sunt:
a) respiratoriu;
b) alimentar;
c) fecal oral;
d) transmisiv;
e) hidric.
73. Prin mecanismul fecal oral se realizeaz transmiterea:
a) tifosului recurent;
b) poliomielitei;
c) malariei;
d) HVE;
e) enterovirozelor provocate de Koksaki, ECHO.
74. Mecanismul transmisiv este caracteristic pentru urmtoarele maladii infecioase:
a) leptospiroze;
b) pest;
c) tularemie;
d) bruceloz;
e) tifos exantematic.
75. Regulile medico-sanitare internaionale delig la informarea de urgen- (24 ore) a OMS n caz de:
a) nregistrare a unui caz de boal convenional la om;
b) depistrii narilor sau mamiferelor infectate cu virusul febrei galbe-ne;
c) depistarea roztoarelor sinantrope sau xenantrope infectate cu
Y. pestis;
d) pierderi social-economice considerabile n urma implementrii ca-rantinei;
e) sanarea cazurilor de import al malariei.
76. Fia de urgen e necesar a fi transmis:
a) numai n cazul confirmrii diagnosticului prin metode de laborator;
b) numai dup consultaia medicului infecionist;
c) imediat n caz de suspecie a unei maladii infecioase cu declarare nominal;
d) nu mai trziu de 12 ore din momentul depistrii bolnavului;
e) pn la efectuarea dezinfeciei terminale n focar.
77. Msuri antiepidemice direcionate asupra sursei de ageni patogeni:
a) deratizarea;
b) dezinfecia;
c) sterilizarea
d) izolarea;
e) dezinsecia.
78. Criterii de lichidare a focarului epidemic sunt:
a) depistarea i izolarea sursei;
b) efectuarea dezinfeciei terminale;
c) depistarea agentului patogen;
d) efectuarea dezinfeciei curente;
e) supravegherea asupra persoanelor contacte pe durata maxim de in-cubaie din momentul efecturii dezinfeciei
terminale.
79. Msuri antiepidemice direcionate asupra mecanismului de transmitere a agenilor patogeni:
a) deratizarea;
b) dezinfecia;
c) dezinsecia;
d) sterilizarea;
e) imunocorecia.
80. La organizarea i efectuarea msurilor antiepidemice n focar particip:
a)
b)
c)
d)
e)
medicul de familie;
asistenta medical de sector;
medicul infecionist din cabinetul de boli contagioase;
medicul igienist;
medicul bacteriolog.
81. Anamneza epidemiologic este colectat de:

a) medicul de familie;
b) medicul ce a suspectat boala la pacient;
c) medicul epidemiolog;
d) medicul bacteriolog care efectueaz investigaiile bacteriologice i serologice;
e) medicul infecionist ce consult pacientul.
82. Medicul ce a suspectat un caz de boal transmisibil trebuie s:
a) colecteze anamneza epidemiologic;
b) s transmit informaia de urgen la CSP;
c) s organizeze dezinfecia curent n focar;
d) s organizeze vaccinarea n focar;

e) s determine varianta de izolare a bolnavului.
83. Dispensarizarea convalescenilor are importan epidemiologic n ca-zul:
a) HVA;
b) HVB;
c) tusei convulsive;
d) febrei tifoide;
e) infeciei rotavirale.
84. Supravegherea epidemiologic include:
a) nregistrarea cazurilor de boal;
b) studierea proprietilor biologice ale culturilor de ageni patogeni;
c) analiza epidemiologic a morbiditii;
d) analiza eficacitii msurilor antiepidemice efectuate;
e) aprecierea situaiei epidemiologice.
85. Spitalizarea este obligatorie n cazul:
a) dizenteriei;
b) febrei tifoide;
c) tifosului exantematic;
d) salmonelozei;
e) tetanosului.
86. Msuri de baz n profilaxia infeciilor intestinale sunt:
a) depistarea surselor de infecie;
b) depistarea i sanarea purttorilor;
c) msurile de ordin sanitaro-igienic;
d) vaccinarea persoanelor receptive;
e) dezinfecia profilactic i de focar.
87. Drept baz a clasificrii epidemiologice a maladiilor infecioase poate servi:
a) sursa de infecie;
b) forma clinic de evoluie a maladiei;
c) mecanismul de transmitere a infeciei;
d) cile de transmitere a infeciei;
e) apartenena ecologic a animalelor.
88. Procesul epidemic rspndit pe cale de transmtere contact-habitual se caracterizeaz prin:
a) evoluia cazurilor n lan;
b) perioad minim de incubaie;
c) afectarea uniform a tuturor contingentelor de vrst;
d) legtura cu factorul hidric;
e) transmiterea agenilor patogeni ai HVA, escherihiozelor, etc.
89. Erupia de tip alimentar se caracterizeaz prin:
a) evoluia cazurilor n lan;
b) sezonalitate evident;
c) perioad minim de incubaie;
d) legtura cu factorul hidric;
e) declanarea morbiditii variabile dup nivelul gravitii.
90. Factori sociali, care pot iniia apariia procesului epidemic, pot fi:
a) densitatea populaiei n ar;
b) situaia social-economic a populaiei rii;
c) apartenena religioas;
d) posibilitatea efecturii unui spectru larg de investigaii alternative;
e) costul tratamentului.
91. Factori naturali, ce favorizeaz declanarea procesului epidemiologic n populaie, pot fi:
a) densitatea nalt a populaiei rii;
b) genul populaiei receptive;
c) landaftul teritoriului;
d) temperatura i umiditatea aerului;
e) presiunea atmosferic.
92. Factori biologici, ce contribuie dezvoltrii procesului epidemic n po-pulaie, pot fi:
a) densitatea nalt a populaiei rii;
b) receptivitatea populaiei;
c) condiiile mediului ambiant;
d) rezistena agentului patogen n mediul ambiant;
e) sensibilitatea agentului cauzal la substane dezinfectante.
93. Etape ale mecanismului de transmitere sunt:
a) circulaia agentului patogen n organismul-gazd;
b) eliminarea agentului cauzal al maladiei infecioase din sursa de in-fecii n mediu ambiant;
c) meninerea agentului patogen n mediu ambiant;
d)
modificarea agentului cauzal sub aciunea factorilor mediului ambiant;
e) ptrunderea agentului cauzal n populaia receptiv.
1.1.3. Stabiliicorespundereantre:
94. Manifestrile procesului epidemic:
1) n timp;
2) dup intensitate;
3) dup contingente de populaie;
a) sezonal, ciclitate;
b) epidemii, pandemii;
c) sex, vrst.
95. Manifestarea procesului epidemic i nivelul morbiditii:
1) sporadic;
2) endemic;
3) epidemic;
4) pandemic;
a) cazuri unice de boal;
b) morbiditatea specific pentru un anumit teritoriu;
c) nivelul major al morbiditii n mai multe regiuni ale rii;
d) nivelul majorat al morbiditii n mai multe ri sau continente.
96. Grupa de infecii:
1) zoonoze;
2) antroponoze;
3) sapronoze;
Sursa de ageni patogeni:

a) omul;
b) solul, apa;
c) animalele.
97. Drept surse de infecie pentru urmtoarele grupuri de infecie servesc:

1) antroponozele;
2) zooantroponozele;
3) sapronozele;
a) apa, solul;
b) omul bolnav, purttorul;
c) animalele bolnave sau purttoare de infecii.
10
98. Forma nosologic:

1) holera;
2) pesta;
3) difteria;
4) malaria;
Manifestri ale procesului epidemic:

a) focalitate natural;
b) pandemie;
c) epidemic;
d) limitat de factori biologici.
99. Cile de transmitere i manifestrile procesului epidemic la febr tifoi-d:

1) hidric;
2) alimentar;
3) contact habitual;
a) nu este asociat cu o anumit perioad a anului;
b) sunt afectate nu numai persoane adulte, dar i copii;
c) numrul de cazuri, de obicei, nu este mare.
100. Sezonalitatea:
1) morbiditate uniform pe parcursul anului;
1) toamn-iarn;
2) var-toamn;
3) iarn-primvar;
1) poliomielit;
2) hepatit viral B;
3) febra galben;
4) tetanos;
Forma nosologic:
a) HVA;
b) HVB;
c) dizenterie;
d) rujeola.
Mecanismele de transmitere:
a) transmisiv;
b) fecal-oral;
c) de contact;
d) vertical.
102. Stabilii corespunderea ntre grupul de infecie i mecanismul de trans-mitere:

1) fecal-oral;
2) respiratoriu;
3) de contact;
4) transmisiv;
5) vertical.
a) infecia meningococic, rubeola, scarlatina;
b) pesta, tifosul recurent, febra galben;
c) toxoplasmoza, HVB, rubeola;
d) rabia, scabia, tetanosul;
e) HVA, salmoneloza, febra tifoid.
1) tifosul recurent;
2) febra tifoid;
3) malaria;
Mecanismul de infectare:
a) inoculare specific;
b) contaminare nespecific;
c) contaminare specific.

1) febra tifoid;
2) rujeola;
3) salmoneloza;
4) HVB;
Calea de transmitere:
a) aerogen;
b) hidric;
c) alimentar;
d) sanguin.

1) febra tifoid;
2) HVB;
3) bruceloz;
4) rabia;
a) hidric;
b) parenteral;
c) alimentar;
d) contact direct.
Factorii de transmitere:
11
1) bruceloza;
2) salmoneloza;
3) HVC;
4) holera;
a) laptele;
b) oule, carnea;
c) sngele;
d) apa.

1) malaria;
2) tifosul exantematic;
3) dizenteria;
4) antraxul;
Mecanismul de infectare:
a) contaminare nespecific;
b) inoculare nespecific;
c) contaminare specific;
d) inoculare specific.

1) malaria;
3) tularemia;
4) pesta;
Vectorul transmitor:
a) cpua;
b) puricele;
c) narul;
d) pduchele.
109. Importana epidemiologic a investigaiilor de laborator la externarea bolnavilor cu:

1) HVA;
2) dizenterie;
3) febr tifoid;
a) major;
b) nu are;
c) nu tot timpul sunt necesare.
110. Grupul de msuri:
1) msuri asupra sursei de infecie;
2) msuri asupra mecanismului de transmitere a agentului patogen;
3) msuri direcionate spre formarea nereceptivitii colectivelor;
4) msuri de ordin general.
Exemple de msuri:
a) educaie pentru sntate, investigaii de laborator;
b) deratizarea, depistarea omului bolnav, izolarea, tratamentul lui, sa-narea purttorilor;
c) dezinsecia, sterilizarea, dezinfecia;
d) vaccinarea i revaccinarea populaiei.
1) rujeola;
2) malaria;
3) pesta;
4) enterovirozele ECHO, Coxsackie;
Msuri antiepidemice:
a) sanitaro-igienice;
b) deratizarea, dezinsecia;
c) vaccinarea;
d) dezinsecia.

1) scarlatina;
2) poliomielita;
3) dizenteria;
4) pesta;
Msura antiepidemic de baz:

a) vaccinoprevenia;
b) msuri de ordin general;
c) dezinfecia;
d) deratizarea.

1) febra galben;
2) febra tifoid;
3) poliomielita;
Msura antiepidemic:
a) dezinsecia;
b) dezinfecia;
c) imunoprofilaxia.

1) poliomielita;
Msura antiepidemic de baz:

a) sanitaro-igienic;
12
2) dizenteria;
3) malaria;
b) vaccinarea;
c) prevenirea importului.
Msura antiepidemic:
1) febra galben;
2) varicela;
a) spitalizare obligatorie;
3) difteria;
b) posibil tratament ambulator.
4) scarlatina;
Indicaii ctre spitalizare:
1) tularemia;
a) epidemiologice;
2) holera;
b) clinice;
3) purttorul de C.diphteriae;
c) clinico-epidemiologice;
4) rujeola;
d) nu este obligatorie.

1) holera;
2) tusea convulsiv;
3) pesta;
4) tifosul exantematic.
Perioada de supraveghere medical asupra persoanelor contacte:
a) 6 zile;
b) 14 zile;
c) 21 zile;
d) 5 zile.
1) HVA;
2) dizenteria;
3) tularemia;
4) febra tifoid.
Durata supravegherii medicale asupra persoanelor contacte cu bolnavul:
a) nu se efectueaz;
b) 35 zile;
c) 7 zile;
d) 21 zile.
13
I.2. Dezinfecia, sterilizarea, dezinsecia, deratizarea

119. Dezinfecia curent se efectueaz:
a) de 2 ori/zi;
b) de 4 ori/zi;
c) multiplu, n perioada de contagiozitate pe msura eliminrii agentu-lui patogen n mediul ambiant.
120. Cea mai veridic metod de control al calitii dezinfeciei este cea:
a) chimic;
b) bacteriologic;
c) vizual.
121. Pentru efectuarea dezinfeciei se folosesc urmtoarele preparate:
a) clorur de var, metilacetofos;
b) baze, lizol;
c) ratindan, fosfid de zinc.
122. Dezinfecia prin metoda chimic e necesar n focarele de:
a) rujeol;
b) rabie;
c) HVE.
123. n scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfeciei este utilizat:
a) cloramina;
b) soluia de clorur de var activat;
c) fenolul.
124. Cloramina se utilizeaz sub form de:
a) pulbere;
b) soluie;
c) emulsie.
125. Clorura de var (praf) poate fi utilizat n dezinfecie, dac conine clor activ nu mai puin de:
a) 0,1 %;
b) 16,0 %;
c) 25,0 %.
126. n focarele de tuberculoz dezinfecia se efectueaz cu soluie de clo-rur de var n concentraie de:
a) 1,0 %;
b) 3,0 %;
c) 5,0 %.
127. n practica medical apa oxigenat se folosete n concentraii:
a) 0,13,0%;
b) 0,16,0%;
c) 0,133,0%.
128. Obiectele confecionate din ln sau fibre sintetice pot fi dezinfectate n etuve:
a) cu vapori i formalin;
b) cu vapori;
c) cu aer fierbinte.
129. Dezinfecia se efectueaz la temperaturi mai joase n etuva:
a) cu vapori;
14
b) cu vapori i formalin;
c) cu aer fierbinte.
130. Sterilizarea are drept scop:
a) nlturarea microflorei patogene;
b) nimicirea agenilor patogeni;
c) nimicirea microflorei.
131. Clorura de var e raional a fi folosit sub form de:
a) emulsie;
b) soluie;
c) pulbere.
132. Soluiile activate de clorur de var se prepar prin:
a) majorarea concentraiei;
b) majorarea volumului;
c) adugarea srurilor de amoniu.
133. n clorura de var praf concentraia minim de clor activ care mai per-mite utilizarea ei e de:
a) 0,1 %;
b) 1,0 %;
c) 16,0%.
134. Clorura de var (standard) conine clor activ:
a) 16,0 %;
b) 25,0 %;
c) 33,0 %.
135. n practica medical apa oxigenat se folosete n concentraii de p-n la:
a) 3,0 %;
b) 6,0 %;
c) 33,0 %.
136. Dezinfecia terminal e necesar a fi efectuat n focarul de:
a) rujeol;
b) difterie;
c) parotidit epidemic.
137. Dezinfecia terminal se efectueaz din momentul izolrii sursei n pri-mele:
a) 612 ore;
b) 2436 ore;
c) 3672 ore.
138. n scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfeciei ter-minale se folosesc:
a) concentraii mai mari;
b) cantiti mai mari;
c) activatori.
139. Dezinfecia are importan mai mare la infeciile cu mecanism:
a) respiratoriu;
b) fecal oral;
c) transmisiv.
140. Clorura de var are la baza mecanismului bactericid de aciune:
a) oxidarea;
b) denaturarea proteinelor;
15
c) coagularea proteinelor.
141. Dezinfecia are drept scop:
a) nimicirea total a microflorei;
b) nimicirea sau nlturarea microflorei patogene;
c) nimicirea formelor vegetative ale agenilor patogeni.
142. Dezinfecia curent este organizat de ctre:
a) specialitii CSP;
b) medicul de familie;
c) specialitii centrului de dezinfecie.
143. Dezinfectani chimici sunt:
a) fenolul, iodul;
b) clorura de var, dimetiltoluolamida;
c) cloramina, zoocumarina.
144. Dezinfecia se efectueaz n dependen de:
a) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni;
b) rezistena agentului patogen n mediul ambiant;
c) tropismul i mecanismul de transmitere al agenilor patogeni.
145. Controlul bacteriologic al calitii dezinfeciei terminale poate fi efec-tuat (din momentul finalizrii dezinfeciei):
a) ntre 45 minute i 2 ore;
b) imediat;
c) peste 2045 minute.
146. Un timp mai scurt este necesar pentru prepararea soluiilor de lucru
(din praf) de:
a) clorur de var;
b) cloramin;
c) soluii activate de clorur de var.
147. Necesitatea efecturii dezinfeciei terminale este determinat de:
a) prezena sursei de ageni patogeni;
b) rezistena agentului patogen n mediul ambiant;
c) prezena persoanelor receptive n focar.
148. Dezinfecia curent n cazul dizenteriei se efectueaz:
a) de 3 ori/zi;
b) de 610 ori/zi;
c) pe msura eliminrii agentului patogen.
149. Dezinfecia de etuv este strict necesar n cazul:
a) tifosului exantematic;
b) febrei tifoide;
c) HVA.
150.
a)
b)
c)
Sterilizarea are importan major n profilaxia:

HVB, difteriei;
HVA, poliomielitei;
HVC, botulismului.
151. Dezinsecia este una din msurile de baz la:

a) dizenterie, febr tifoid;
b) antrax, leptospiroz;
c) tifos exantematic, malarie.
16
152. Repeleni sunt:

a) ratindanul, zoocumarina;
b) dietiltoluolamida, dimetilftalatul;
c) lizolul, fenolul.
153. Pentru prelucrarea sanitar a prului bolnavilor cu pediculoz poate fi utilizat:
a) carbofosul, dimetilftalatul, dihlofosul;
b) nitiforul, clorofosul;
c) amponul anti-P, carbofosul.
154. Dezinsecia are importan major n cazul:
a) dizenteriei;
b) febrei tifoide;
c) tifosului exantematic,
155. Pentru prelucrarea pacientului cu pediculoz pot fi folosite:
a) nitiforul, metilacetofosul;
b) clorofosul, diclofosul;
c) dietiltoluolamida, monofluorina.
156. Dezinsecia poate fi efectuat prin metoda:
a) chimic;
b) fizic;
c) ambele.
157. Insecticide sunt:
a) flicidul, acetofosul;
b) dietiltoluolamida, monofluorina;
c) albihtolul, tiosemicarbazidul.
158. Repelente sunt:
a) ratindanul, fosfidul de zinc;
b) metilacetofosul, benziminul;
c) albihtolul, dietiltoluolamida.
159. Selectai msura antiepidemic direcionat asupra sursei de ageni patogeni:
a) deratizarea;
b) dezinfecia;
c) dezinsecia.
160. Rodenticide sunt:
a) carboxidul, heptaclorul;
b) tiosemicarbazidul, ratindanul;
c) albihtolul, flicidul.
161. Rodenticide sunt:
a) ratindanul, fosfidul de zinc;
b) zoocumarina, piretrinele;
c) monofluorina, carbofosul.
162. Necesitatea efecturii deratizrii poate s apar n cazul:
a) anchilostomidozei;
b) teniozei;
c) trichinelozei.
17
163. Selectai msura realizat de serviciul nemedical:

a) profilaxia de urgen;
b) salubrizarea sanitar n localiti;
c) chimioprofilaxia.
164. Spitalizrii conform indicaiilor epidemiologice sunt supui:
a) toi bolnavii cu maladie infecioas diagnosticat;
b) toi bolnavii suspeci de maladie infecioas;
c) bolnavii cu boli infecioase din grupele periclitate.
165. Una dintre msurile antiepidemice, orientate asupra verigii a doua a procesului epidemic, este:
a) izolarea bolnavului;
b) deratizarea;
c) dezinsecia.
166. ntreruperea transmiterii maladiilor infecioase pe cale hidric preve-de:
a) respectarea tehnologiei de preparare a produselor alimentare;
b) decontaminarea apei potabile;
c) respectarea termenelor de realizare a produselor alimentare.
167. Dezinfecia curent este efectuat obligator n:
a) dispensarul de tuberculoz;
b) secia de pediatrie somatic;
c) secia de chirurgie.
168. Pentru determinarea resturilor de detergent pe instrumentariu medical se utilizeaz proba:
a) cu amidopirin;
b) cu Sudan III;
c) cu fenolftalein.
169. Dezinfecia terminal e necesar a fi efectuat:
a) n focar dup depistarea bolnavului;
b) n focar dup spitalizarea bolnavului;
c) n focar dup nsntoirea bolnavului;
d) n focarul de rujeol dup 5 zile de boal a pacientului;
e) n cazul reprofilrii unui staionar de maladii infecioase n unul de profil terapeutic.
170. Selectai preparatele ce posed efect bactericid, virulicid, sporacid i fungicid:
a) clorur de var;
b) sulfohlorantin;
c) lizol;
d) ap oxigenat;
e) cloramin.
171.
a)
b)
c)
d)
e)
n dezinfecie sunt utilizate urmtoarele grupuri de preparate chimice:

oxidani;
activatori;
preparate ce coaguleaz proteina;
preparate ce denatureaz proteina;
derivai ai fosforului.
172. Dezinfecia terminal se efectueaz n focarele de:

a) rujeol;
b) dizenterie;
18
c) HVA;
d) febr tifoid;
e) parotidit epidemic.
173. Tipuri de etuve utilizate n practica de dezinfecie:
a) cu detergeni;
b) cu formalin;
c) cu vapori;
d) cu aer uscat fierbinte;
e) cu acizi.
174. Dezinfecia chimic este necesar n focarele de:
a) antrax;
b) rujeol;
c) difterie;
d) febr tifoid;
e) malarie.
175. Cerine ctre pstrarea dezinfectantelor:
a) loc uscat;
b) ncpere bine nclzit;
c) la lumin;
d) la ntuneric;
e) ntr-un vas deschis.
176. Clorura de var-praf este folosit n dezinfecia:
a) excrementelor lichide;
b) WC-urile din apartamente la bloc;
c) WC-urile din localitile rurale fr sistem de canalizare;
d) maselor vomitive;
e) grajdurilor.
177. Dezinfecia de etuv este necesar n focarele cu:
a) leptospiroz;
b) febr tifoid;
c) difterie;
d) dizenterie;
e) tularemie.
178. Soluia de ap oxigenat cu detergent poate fi folosit:
a) o singur dat, imediat dup preparare;
b) n diferite concentraii (0,16,0 %);
c) pe parcursul a 23 zile din momentul preparrii;
d) la temperatura camerei;
e) dup nclzire.
179. Care dintre preparatele indicate se pot utiliza ca dezinfectani:
a) substane ce conin clor activ;
b) substane ce conin fosfor;
c) fenolul;
d) lizolul;
e) peroxidul de hidrogen.
180. Ce influeneaz eficacitatea dezinfeciei:
a) concentraia soluiei;
b) umiditatea n ncpere;
c) expoziia;
19
d) volumul soluiei la un m ;
e) toate cele enumerate.
181. Eficacitatea aciunii soluiilor dezinfectante depinde de :
a) temperatura soluiilor dezinfectante;
b) concentraie;
c) expoziie;
d) presiunea atmosferic;
e) prezena activatorilor.
182. n ce caz este indicat efectuarea dezinfeciei terminale:
a) bolnavul cu grip este transferat din salonul terapeutic n izolator;
b) n legtur cu situaia epidemiologic secia pentru bolnavi cu di-zenterie se reprofileaz pentru internarea bolnavilor
cu grip;
c) secia pentru bolnavi cu HVA se reprofileaz pentru bolnavi cu di-zenterie;
d) bolnavul cu tularemie este transferat din box n secie;
e) bolnavul cu febr tifoid este spitalizat.
183. n dezinfecie pot fi utilizai urmtorii ageni:
a) vapori;
b) aer fierbinte;
c) raze i ;
d) mecanici;
e) chimici.
184. Etapele de sterilizare a instrumentelor medicale cu utilizare multipl:
a) dezinfecia;
b) curire presterilizatorie;
c) mpachetarea materialelor pentru sterilizare;
d) sterilizarea;
e) selectarea materialelor pentru sterilizare.
185. Soluiile de lizol sunt folosite n:
a) deratizare;
b) dezinsecie;
c) dezinfecie;
d) sterilizare;
e) cazul focarelor de tuberculoz.
186. n etuva cu vapori pot fi prelucrate urmtoarele obiecte:
a) pernele, saltelele;
b) hainele din piele natural;
c) cri;
d) hainele de bumbac;
e) lenjeria de pat de bumbac.
187. n etuva cu vapori pot fi dezinfectate urmtoarele obiecte:
a) haine din piele;
b) saltele, perne;
c) nclminte de cauciuc;
d) haine din fibre sintetice;
e) nici unul din cele enumerate.
188. Etuvele cu vapori i formalin sunt folosite:
a) numai pentru dezinfecie;
b) numai pentru dezinsecie;
20
c) n regim diferit de lucru pentru dezinfecie i dezinsecie;

d) pentru sterilizare;
e) dezinfectarea hainelor din fibre sintetice.
189. Prelucrarea hainelor n etuv este necesar n cazul focarelor de:
a) febr tifoid;
b) dizenterie provocat de Sh.sonnei;
c) difterie;
d) infecia meningococic;
e) tifos exantematic.
190. Se sterilizeaz instrumentele medicale:
a) ce contacteaz cu suprafaa plgii;
b) ce contacteaz cu sngele;
c) ce contacteaz cu preparatele aplicate parenteral;
d) utilajul din cabinetul de proceduri;
e) tonometrele, fonendoscopul.
191. n scopul prelucrrii bolnavului cu pediculoz poate fi utilizat:
a) diclofosul;
b) clorofosul;
c) benzilbenzoatul;
d) metilacetofosul;
e) piretrinele.
192. n scopul nimicirii vectorilor transmittori sunt utilizate preparate din grupul:
a) acaricidelor;
b) fungicidelor;
c) erbicidelor;
d) repelenilor;
e) ovicidelor.
193. Examinrii la pediculoz necesit a fi supui:
a) bolnavii la internare n staionar;
b) persoanele internate la azilurile pentru btrni;
c) n mod planificat populaia din teritoriul administrativ;
d) copii de la coli-internat;
e) gravidele n cadrul internrii la maternitate.
194. Dezinsecia e necesar n focarele de:
a) scabie;
b) antrax;
c) iersinioz;
d) pest;
e) bruceloz.
195. Numii trei cele mai ecologice metode de dezinsecie:
a) chimic;
b) mecanic;
c) fizic;
d) biologic;
e) cu gaze.
196. Prelucrarea bolnavilor cu pediculoz este efectuat cu participarea obligatorie a personalului medical n cazul:
a) instituiilor precolare;
b) internate;
21
c) cmine;
d) spitale;
e) la toate ntreprinderile i instituiile din teren.
197. Repelenii sunt utilizai la:
a) prelucrarea hainelor;
b) impregnarea corturilor, partierelor .a.;
c) aplicarea pe cutanee;
d) nimicirea roztoarelor;
e) nimicirea vectorilor transmittori.
198. Care dintre preparatele enumerate sunt insecticide:
a) benzil-benzoatul;
b) acetofosul;
c) benzimina;
d) piretrum;
e) metilacetofosul.
199. Deratizarea poate fi efectuat prin metoda:
a) biologic;
b) chimic;
c) ultraviolet;
d) mecanic;
e) profilactic.
200. Din msurile orientate la sursa de infecie fac parte:
a) vizitarea bolnavului la domiciliu;
b) adresarea bolnavului la policlinic;
c) investigarea bolnavului cu boal infecioas la internare;
d) examinarea planificat a lucrtorilor serviciului de alimentaie pu-blic;
e) examinarea de laborator a persoanelor de contact.
201. n instituiile de copii, curative sau alimentare momelile cu rodenticide se permit a fi:
a) distribuite la necesitate n toate ncperile instituiilor pentru copii;
b) aplicate n absena copiilor;
c) amplasate pe podea, pe traseul roztoarelor, n locurile lor de ali-mentare;
d) amplasate n caviti speciale;
e) aplicate n zilele de odihn.
202. Din msurile profilactice fac parte:
a) prevenirea polurii cu microorganisme ale mediului ambiant;
b) decontaminarea apei n conformitate cu cerinele standardului pen-tru apa potabil;
c) profilaxia ptrunderii infeciei n obiectele cu semnificaie epide-miologic;
d) protecia sanitar a teritoriului de importul i rspndirea infeciei;
e) lichidarea focarului epidemic.
203. Selectai msurile antiepidemice, care sunt efectuate de forele medi-cale:
a) decontaminarea apei potabile;
b) vaccinarea populaiei;
c) eutanazierea animalelor vagabonde;
d) ngroparea deeurilor radioactive;
e) activiti de educaie pentru sntate.
22
204. Procentajul soluiei cloraminei i cazul utilizrii:

1) forme vegetative ale bacteriilor;
0,1 1,0 2,0%;
2) infecii virale;
1,0 3,0%;
3) tuberculoz i micoze;
5,0%;
4) forme ale bacteriilor sporulate;
10,0%.
205. Forma nosologic i dezinfecia chimic:
1) esherichioze;
2) holer;
3) botulism;
4) scarlatin;
a) nu se efectueaz;
b) cu forele specialitilor de la centrul de dezinfecie;
c) cu forele proprii ale persoanelor din focar;
d) se efectueaz selectiv (nu n toate focarele).
206. Preparatul:
1) crezol;
2) albihtol;
3) ratindan;
4) metilacetofos;
Efectul produs:
a) repelent;
b) dezinsectant;
c) dezinfectant;
d) rodentic.
207. Preparate i grupul de preparate:

1) hexaclorciclohexan;
2) fenol;
3) dietiltoluolamid;
4) monoftorin;
a) dezinfectant;
b) dezinsectant;
c) rodenticid;
d) repelent.
208. Preparate i grupul de preparate:
1) clorur de var;
2) crezol;
3) monoftorin;
4) chiuzol;
a) dezinfectant ce coaguleaz proteina;
b) dezinfectant oxidant;
c) repelent;
d) rodenticid.
209. Stabilii corespunderea ntre substane i grupe de preparate:
1) crezol, formalin, fenol;
2) nitifor, carbofos, piretrum;
3) ratindan, zoocumarin, fosfid de zinc;
.
a) dezinfectani;
b) dezinsectani;
c) deratizani
210. Modul de aciune i grupe de preparate:
1) oxidani ai proteinei agentului cauzal;
2) denaturani;
3) coagulani;
a) clorur de var, cloramin;
b) formalin;
c) fenol, crizol, acizi.
23
I.3. Imunoprofilaxia
211. Intervalul minim ntre vaccinurile planificate e de:
a) 1 lun;
b) 2 luni;
c) 3 luni.
212. n Republica Moldova vaccinarea planificat nu este prevzut con-tra:
a) tetanosului;
b) tuberculozei;
c) HVA.
213. Vaccinul BCG se administreaz:
a) intramuscular;
b) subcutan;
c) intracutan.
214. Vaccinarea n mod planificat n Republica Moldova se efectueaz con-tra:
a) tusei convulsive, gripei;
b) difteriei, febrei tifoide;
c) tetanosului, parotiditei epidemice.
215. Imunitatea transplacentar are o durat de:
a) cteva zile;
b) cteva sptmni;
c) cteva luni.
216. Dup suportarea unor infecii apare imunitate:
a) natural activ;
b) pasiv;
c) nespecific.
217. O cale posibil de formare a imunitii active artificiale este:
a) suportarea unei boli infecioase;
b) folosirea anatoxinei;
c) folosirea interferonului.
218. O cale posibil de formare a imunitii active naturale:
a) aplicarea vaccinului;
b) aplicarea imunoglobulinei;
c) premuniia.
219. Timpul necesar pentru formarea imunitii active postvaccinale este de:
a) cteva ore;
b) cteva zile;
c) cteva sptmni.
220. n organism se introduc prin metoda fracionat:
a) vaccinurile corpusculare inactivate (,,omorte);
b) seruri homologice;
c) seruri heterologice.
24
221. Serul antidifteric se folosete:

a) n profilaxia de urgen;
b) n profilaxia planificat;
c) n scop de tratament.
222. Vaccinul viu este utilizat n imunoprofilaxia:
a) difteriei;
b) poliomielitei;
c) tetanosului.
223. Vaccinurile vii se utilizeaz contra:
a) rujeolei, tusei convulsive;
b) tuberculozei, poliomielitei;
c) parotiditei epidemice, difteriei.
224. Anatoxina este utilizat n profilaxia:
a) antraxului;
b) tetanosului;
c) brucelozei.
225. Peroral se administreaz vaccinul:
a) antipoliomielitic;
b) contra tusei convulsive;
c) antiparotiditic.
226. Estimarea probelor tuberculinice se efectueaz peste:
a) 24 ore;
b) 48 ore;
c) 72 ore.
227. Bacteriofagii sunt indicai pentru formarea:
a) imunitii active;
b) imunitii pasive;
c) nici uneia din cele enumerate.
228. Vaccinarea are importan major n dirijarea procesului epidemic al:
a) tuberculozei;
b) HVB;
c) febrei tifoide.
229. O durat mai lung a imunitii se obine dup administrarea:
a) serurilor;
b) imunoglobulinelor;
c) anatoxinelor.
230. Intervalul minim ntre administrrile planificate ale vaccinurilor este de:
a) 2 sptmni;
b) 1 lun;
c) 1,5 luni.
231. n mod planificat vaccinarea se efectueaz contra:
a) tuberculozei, febrei tifoide;
b) difteriei, scarlatinei;
c) parotiditei epidemice, tusei convulsive.
232. Intervalul minim dintre aplicarea vaccinului i imunoglobulinei este de:
25
a) 2 sptmni;
b) 2 luni;
c) 6 luni.
233. Reaciile serologice sunt utilizate n aprecierea eficacitii vaccinri-lor contra:
a) antraxului;
b) tuberculozei;
c) difteriei.
234. Contra tuberculozei, n calendarul de vaccinri al Republicii Moldova sunt prevzute:
a) revaccinare;
b) dou revaccinri;
c) trei revaccinri.
235. Imunitate de o durat mai lung se obine dup vaccinarea contra:
a) difteriei;
b) tetanosului;
c) rujeolei.
236. Reactogenitate minim posed vaccinurile:
a) vii;
b) chimice;
c) corpusculare inactivate.
237. Vaccin corpuscular inactivat se utilizeaz contra:
a) variolei;
b) parotiditei epidemice;
c) tusei convulsive.
238. Vaccinrile contra difteriei se efectueaz cu:
a) vaccin viu;
b) anatoxin;
c) vaccin corpuscular inactivat.
239. n Republica Moldova vaccinarea planificat se efectueaz contra:
a) 7 forme nosologice;
b) 10 forme nosologice;
c) 12 forme nosologice.
240. Vaccinul antiparotiditic se administreaz concomitent cu vaccinul:
a) difteriei;
b) poliomielitei;
c) rujeolei.
241. Rezultatele pozitive n proba Mantoux indic:
a) necesitatea revaccinrii;
b) lipsa necesitii revaccinrii;
c) nu este un indiciu pentru soluionarea problemei revaccinrii.
242. Cursul condiionat de vaccinri antirabice se indic:
a) copiilor;
b) persoanelor mucate de animale care sunt sub supraveghere;
c) persoanelor mucate de animale slbatice.
243. Vaccinul antipoliomielitic viu atenuat se administreaz:
a) intracutan;
b) peroral;
c) intramuscular.
26
244. Vaccinrile contra poliomielitei se efectueaz concomitent cu vaccin-rile contra:

a) tetanosului;
b) HVB;
c) tuberculozei.
245. Chimioprofilaxia este utilizat n prevenia:
a) tetanosului;
b) botulismului;
c) malariei.
246. Vaccinrile planificate dup indicaii epidemiologice contra febrei ti-foide se efectueaz la persoane:
a) pe tot parcursul vieii;
b) ntre 7 i 60 ani;
c) ntre 14 i 50 ani.
247. Vaccinarea contra parotiditei epidemice se efectueaz la vrsta de:
a) 2 luni;
b) 12 luni;
c) 18 luni.
248. Vaccinarea i revaccinarea contra poliomielitei prevede:
a) 4 administrri de vaccin;
b) 5 administrri de vaccin;
c) 6 administrri de vaccin.
249. Dup eventuala infectare este indicat vaccinarea contra:
a) antraxului;
b) rabiei;
c) difteriei.
250. Vaccinarea contra tusei convulsive se efectueaz la:
a) 2; 4; 6 luni;
b) 0; 1; 6 luni;
c) 3; 4; 5; 6 luni.
251. Reacia Mantoux se efectueaz:
a) cu 17 zile nainte de revaccinare;
b) cu 314 zile nainte de revaccinare;
c) cu 1460 zile nainte de revaccinare.
252. Intramuscular se administreaz vaccinul contra:
a) tuberculozei;
b) HVB;
c) poliomielitei.
253. Vaccinarea contra gripei este raional a fi efectuat:
a) dup indicaii epidemiologice;
b) planificat;
c) naintea rspndirii ei sezoniere.
254. n profilaxia specific a tetanosului este utilizat:
a) vaccinul viu;
b) anatoxina;
c) vaccinul inactivat.
255. Vaccinarea n mod planificat se efectueaz contra:
27
a) HVB, febrei tifoide;

b) infeciei rotavirale, parotiditei epidemice;
c) difteriei, scarlatinei.
256. n mod planificat n Republica Moldova vaccinoprevenia se efectuea-z contra:
a) febrei tifoide;
b) HVB;
c) HVA.
257. Reaciile alergice cutanate se utilizeaz n diagnosticul:
a) antraxului, brucelozei;
b) tuberculozei, botulismului;
c) dizenteriei, febrei tifoide.
258. Administrarea anatoxinelor conduce la formarea imunitii:
a) active;
b) pasive;
c) activ-pasive.
259. Administrarea simultan a vaccinului i imunoglobulinei este admis n cazul riscului de rspndire a:
a) rujeolei;
b) rabiei;
c) difteriei.
260. La defectarea frigiderului temperatura s-a redus pn la -6C. n aceste circumstane poate fi utilizat doar:
a) serul antidifteric;
b) vaccinul recombinat din drojdie contra hepatitei B;
c) vaccinul BCG.
261. La deschiderea unei cutii cu vaccin antirujeolic s-a constatat lipsa ins-truciunii de utilizare a preparatului. n aceste
citcumstane urmeaz de a:
a) utiliza instruciunea din alt cutie, cu acelai numr de serie;
b) aplica vaccinul fr instruciune, cunoscnd tehnica de administra-re;
c) interzice utilizarea vaccinului.
262. Cum va proceda asistenta medical a grdiniei de copii n caz c n instituia precolar se admite un copil nevaccinat
din motivul refuzu-lui de imunizare:
a) va accepta admiterea copilului cu permisiunea administraiei grdi-niei;
b) va accepta admiterea copilului dup semnarea de prini a unui act ce indic refuzul lor de vaccinarea copilului;
c) va accepta admiterea copilului n grupa special format pentru co-piii nevaccinai.
263. Din punctul medical al unei coli am recepionat informaia c la 5 din 150 copii vaccinai cu DT peste 34 zile dup
vaccinare a aprut o uoar induraie dolor n locul injeciei. Selectai recomandarea co-rect:
a) este o complicaie postvaccinal, se recomand stoparea vaccinrii;
b) este o complicaie postvaccinal; se recomand obinerea informa-iei despre seria i dat preparatului din CSP;
c) este o reacie postvaccinal, se recomand continuarea vaccinrii.
264. Termenele de efectuare a vaccinrii BCG dup reacia Mantoux:
a) ntre 3 zile i 2 sptmni;
b) nu mai trziu de a 11-a zi dup citirea reaciei Mantoux;
c) rezultatele reciei Mantoux nu influeneaz termenele de efectuare a vaccinrii BCG.
265. Vaccinarea cu DTP este recomandat:
a) copilului sntos de 5 luni, care nu a fost vaccinat contra tusei con-vulsive, difteriei i tetanosului;
b) copilului sntos de 6 luni, care a suportat deja tusea convulsiv la vrsta de 2 luni;
c) copilului sntos de 4 ani i o lun, care nu a fost vaccinat contra tusei convulsive, difteriei, tetanosului.
28
266. Se permite de a imuniza copilul cu vaccin procurat de peste hotarele

rii n lipsa instruciunii?
a) se permite, dac vaccinul este inclus n lista preparatelor biologice nregistrate n ar;
b) nu se permite;
c) se permite cu consimmntul CSP.
267. Pericolul administrrii vaccinului BCG unei persoane cu reacie Man-toux pozitiv const n:
a) posibilitatea dezvoltrii ocului anfilactic:
b) posibilitatea generalizrii tuberculozei;
c) formarea abcesului rece postvaccinal.
268. Contraindicaie pentru administrarea vaccinului antirabic este:
a) boala hipertonic de gradul II;
b) sarcina;
c) mbolnvirea cu hidrofobie.
269. Administrarea BCG este contraindicat:
a) nou-nscuilor cu imunodeficien congenital;
b) persoanelor HIV pozitive;
c) copiilor nscui din mame cu HIV.
270. Administrarea vaccinului BCG persoanelor cu SIDA:
a) este indicat imediat;
b) se aplic n dependen de rezultatele probei Mantoux;
c) este interzis.
271. Derivatul de proteine purificate (PPD purified protein derivative), utilizat n testarea cutanat tuberculinic, este:
a) standardizat la nivel internaional;
b) doar n zonele endemice contra tuberculozei;
c) eliminat din producere.
272. Complicaie posibil a administrrii BCG este:
a) tuberculoza postvaccinal;
b) adenopatie axilar sau epicondilian, care poate forma fistule;
c) nu sunt documentate complicaii postvaccinale.
273. Complicaie posibil a vaccinrii cu BCG este:
a) nu sunt documentate complicaii postvaccinale;
b) BCG-ita, radiografic cu aspect de tuberculoz miliar, determinat de diseminarea hematogen a bacilului CalmetteGuerin;
c) ocul anafilactic.
274. Vaccinul BCG se injecteaz:
a) strict intradermic n zona treimii inferioare a antebraului stng;
b) strict intradermic la nivelul regiunii deltoide a braului stng;
c) strict intradermic indiferent de zona anatomic.
275. La injectarea corect a vaccinului BCG, n locul acesteia apare:
a) ulceraie, care dispare dup o sptmn;
b) mic induraie de culoare roie cu diametru de pn la 10 mm, care persist 12 sptmni;
c) papul cu aspect de coaj de portocal, care se menine circa
30 minute.
276. La injectarea corect a vaccinului BCG:
a) n locul acesteia apare o mic induraie de culoare roie cu diame-tru de 68 mm peste 34 sptmni, ce persist pn
la 2 luni;
b) n locul acesteia apare o mic induraie de culoare roie cu diame-tru de pn la 10 m peste 34 zile dup administrare,
29
ce persist 12 sptmni;
c) n caz de apariie a unei induraii, situaia se calific ca complicaie a vaccinrii cu BCG.
277. Dup vaccinare cu BCG:
a) induraia de culoare roie, aprut la 34 sptmni dup vaccinare, este considerat complicaie;
b) la 28 sptmni se formeaz o crust care las o cicatrice rotund, cu un diametru de circa 5 mm;
c) cicatricea la nivelul regiunii deltoide a braului stng cu un diame-tru de circa 5 mm este calificat drept complicaie.
278. n rile cu inciden mare a tuberculozei, vaccinarea BCG trebuie efectuat:
a) imediat dup natere;
b) imediat dup natere, urmat de alte cinci revaccinri;
c) dup natere i fr revaccinri ulterioare.
279. Scopul principal al vaccinrii BCG este:
a) eradicarea tuberculozei;
b) realizarea programului Naional de imunizri;
c) prevenirea formelor severe de tuberculoz (miliar sau meningit) la sugari i copii.
280. Studiile n domeniu au demonstrat c vaccinarea cu BCG asigur pro-tecie ntre:
a) 10% i 30%;
b) 20% i 60%;
c) 60% i 90%.
281. Vaccinul BCG este:
a) viu atenuat i conine M.tuberculosis;
b) viu atenuat i conine M.bovis;
c) inactivat i conine M.bovis.
282. Eficiena vaccinului BCG depinde de:
a) imunitatea celular a fiecrui individ;
b) genul Mycobacteriei din care a fost preparat vaccinul;
c) metoda utilizat n prepararea vaccinului.
283. Dup indicaii epidemiologice planificat se efectueaz vaccinri con-tra:
a) difteriei;
b) febrei tifoide;
c) brucelozei;
d) iersiniozei;
e) ornitozei.
284. n primele 6 luni de via copiii sunt vaccinai contra:
a) tuberculozei;
b) tetanosului;
c) parotiditei epidemice;
d) febrei tifoide;
e) rujeolei.
285. Conform calendarului de vaccinri, n Republica Moldova copii sunt vaccinai mpotriva:
a) HVB, Tbc, rubeolei;
b) poliomielitei, parotiditei epidemice, tusei convulsive;
c) difteriei, scarlatinei, rujeolei;
d) poliomielitei, difteriei, tetanosului;
e) difteriei, Tbc, parotiditei epidemice.
30
286. n caz de congelare, nu pot fi administrate urmtoarele vaccinuri:

a) rujeolic;
b) BCG;
c) DTP;
d) DT;
e) poliomielitic.
287. n ce cazuri se va forma imunitate activ protectiv, dac imunoglobu-lina se va administra concomitent cu vaccinul ?
a) contra rabiei;
b) contra rujeolei;
c) contra tetanosului;
d) contra parotiditei epidemice;
e) contra HVB.
288. Infecii dirijate prin vaccinoprevenie sunt:
a) rujeola;
b) difteria;
c) tusea convulsiv;
d) infecia rotaviral;
e) varicela.
289. Nu pot fi folosite vaccinurile:
a) ce nu posed proprieti fizice caracteristice;
b) cu deteriorri ale fiolelor;
c) ce au fost transportate la un regim de temperatur neadecvat;
d) cu termenul de pstrare expirat;
e) vaccinul poliomielitic ce s-a pstrat n congelator.
290. Suntei responsabil de vaccinoprevenie. Care este tactica D-voastr?
a) evidena contingentelor ce necesit vaccinri;
b) lucrul de educaie pentru sntate a populaiei despre importana vaccinrilor;
c) instructarea personalului medical responsabil de efectuarea vacci-nrilor;
d) raportarea zilnic despre vaccinrile efectuate;
e) planificarea vaccinrilor.
291. Dup indicaii epidemiologice sunt administrate vaccinuri:
a) persoanelor ce au contactat cu bolnavul de holer;
b) persoanelor contacte din focar cu rujeol;
c) persoanelor ce pleac ntr-un focar natural al encefalitei de cpu;
d) persoanelor mucate de animale;
e) militarilor contra tetanosului.
292. Vaccinrile antirabice necondiionate sunt indicate dup muctur de:
a)
b)
c)
d)
e)
293.
a)
b)
c)
d)
e)
un animal slbatic;
un animal necunoscut;
un cine care s-a mbolnvit de rabie peste 20 de zile de la momen-tul mucturii;
un animal care se afl sub supraveghere;
un animal care a fost imediat omort.
Preparatele ce nu se administreaz fracionat n organism sunt:
serul antitetanic;
imunoglobulina antigripal;
imunoglobulina antirugeolic;
imunoglobulina antitetanic;
imunoglobulina antistafilococic.
31
294. Indicai infeciile contra crora nu se efectueaz vaccinri planificate n Republica Moldova:
a) HVA;
b) rubeola;
c) parotidita epidemic;
d) varicela;
e) parapertusis.
295. n frigiderul-container s-a topit complet gheaa cu 12 ore n urm.
Care dintre preparatele enumerate mai jos nu mai pot fi folosite?
a) vaccinul poliomielitic;
b) anatoxina antitetanic;
c) anatoxina antidifteric;
d) DTP;
e) vaccinul rujeolic.
296. Pentru obinerea imunoglobulinelor homologice sunt utilizate:
a) sngele donatorilor;
b) sngele placentar;
c) sngele animalelor hiperimunizate;
d) sngele persoanelor ce au fcut boala;
e) sngele persoanelor imunizate.
297. Contra cror infecii vaccinurile asigur o imunitate protectiv de du-rat:
a) contra rujeolei;
b) leptospirozei;
c) antirabiei;
d) tularemiei;
e) holerei.
298. Fracionat se introduc n organism:
a) imunoglobulina antistafilococic;
b) serul antidifteric;
c) serul antitetanic;
d) imunoglobulina antirabic;
e) imunoglobulina antitetanic.
299. n mod planificat n Republica Moldova se efectueaz vaccinarea con-tra:
a) tuberculozei;
b) leptospirozei;
c) febrei tifoide;
d) tusei convulsive;
e) parotiditei epidemice.
300. Vaccinri planificate sunt efectuate contra:
a) poliomielitei;
b) parotiditei epidemice;
d) scarlatinei;
e) varicelei.
301. Profilaxia specific planificat se efectueaz contra:
a) tuberculozei;
b) tusei convulsive;
c) tetanosului;
d) gripei;
32
e) scarlatinei.
302. Infecii dirijate prin vaccinoprevenie sunt:
a) febra tifoid;
b) bruceloza;
c) rujeola;
d) poliomielita;
e) tetanosul.
303. Vaccinarea planificat la vrsta de 2 luni se efectueaz contra:
a) parotiditei epidemice;
b) tusei convulsive;
c) poliomielitei;
d) tetanosului;
e) hepatitei virale B.
304. Vaccinoprevenie exist contra:
a) HVA;
b) HVB;
c) malariei;
d) toxoplasmozei;
e) febrei galbene.
305. Primele 2 infecii contra crora sunt vaccinai copii n RM sunt:
a) tuberculoza;
b) rujeola;
c) hepatita viral B;
d) poliomielita;
e) hepatita viral A.
306.
a)
b)
c)
d)
e)
Copil de 4 luni nu a fost vaccinat cu BCG. Cum trebuie de procedat?

imediat s fie vaccinat;
s fie vaccinat dup examenul clinic;
s fie vaccinat dup examenul clinic i confirmarea rezultatului po-zitiv la proba Mantoux;
s fie vaccinat dup vaccinarea cu DTP;
s fie vaccinat n baza rezultatelor probei Mantoux.
307. n Republica Moldova planificat se efectueaz vaccinarea contra:

a) HVB, parotiditei epidemice;
b) Tbc, difteriei;
c) rubeolei, tetanosului;
d) gripei, tusei convulsive;
e) poliomielitei, rujeolei.
308. Corecte sunt afirmaiile:
a) intervalul minim dintre vaccinare i administrarea imunoglobulinei este de 6 luni;
b) intervalul minim dintre introducerea imunoglobulinei i vaccinului e de 46 sptmni;
c) vaccinarea contra rujeolei ncepe la vrsta de 3 luni;
d) bacteriofagul nu induce imunitate pasiv;
e) vaccinarea diminuat contra poliomielitei se efectueaz cu vaccin inactivat.
309. n scopul obinerii imunitii pasive poate fi utilizat:
a) interferonul;
b) serul homologic;
c) serul heterologic;
d) anatoxina;
33
e) imunoglobulina.
310. Imunitatea pasiv poate fi obinut n urma aplicrii:
a) vaccinului chimic;
b) serului homogen;
c) imunoglobulinei;
d) serului heterogen;
e) anatoxinei.
311. Vaccinuri vii sunt utilizate contra:
a) poliomielitei;
b) tuberculozei;
d) tetanosului;
e) parotiditei epidemice.
312. Vaccinuri inactivate sau chimice sunt utilizate contra:
a) tusei convulsive;
b) rujeolei;
c) hepatitei virale B;
d) febrei tifoide;
e) tuberculozei.
313. Vaccinuri corpusculare inactivate sunt utilizate n vaccinoprevenia:
a) rabiei;
b) infeciei meningococice;
c) parotiditei epidemice;
d) tusei convulsive;
e) gripei.
314. Imunoglobulinele pot fi utilizate n profilaxia:
a) rabiei;
b) rujeolei;
c) difteriei;
d) tuberculozei;
e) tetanosului.
315. Vaccinarea dup indicaii epidemiologice se efectueaz contra:
a) leptospirozei;
b) iersiniozei;
c) botulismului;
d) tularemiei;
e) pestei.
316. Pentru vaccinurile vii e caracteristic:
a) pierderea patogenitii i pstrarea proprietilor antigenice ale tul-pinilor vaccinale;
b) se obin prin aciunea asupra microorganismelor patogene a factori-lor fizici, chimici, biologici, cultivarea lor multipl;
c) eficacitatea imunogen sczut determin aplicarea repetat a lor;
d) pentru prelungirea termenului de aplicare vaccinurile sunt supuse liofilizrii;
e) vaccinurile se obin din culturi bacteriene.
317. Alegei variantele corecte de amplasare a preparatelor vaccinale n frigider:
a) unele vaccinuri nu se pstreaz n congelator;
b) e la fel de eficace pstrarea vaccinurilor pe diferite polie ale frigi-derului;
c) amplasarea separat a vaccinurilor ,,vechi i celor primite recent;
d) cutiile cu vaccinuri e mai bine s umple complet spaiul de pe o anumit poli;
e) e mai raional a pstra vaccinurile pe polia de sus.
34
318. n cabinetul de vaccinri au rmas 500 de doze de vaccin DTP, cu ter-menul de utilizare expirat cu 3 zile n urm. Este
necesar:
a) de a ntrerupe imunonoprofilaxia;
b) de a continua vaccinoprofilaxia, deoarece termenul de garanie a expirat cu mai puin de o lun n urm;
c) de a consulta CSP despre msurile ulterioare;
d) de a efectua vaccinarea unui contingent limitat i a evalua eficacita-tea imunologic;
e) de a aprecia situaia ca o neglijen, n organizarea i realizarea imunoprofilaxiei.
319. Dup administrarea a DTP se dezvolt:
a) imunitate antitoxic (la difterie i tetanos) i antimicrobian (la tu-sea convulsiv);
b) imunitate antimicrobian i antitoxic (la difterie i tetanos);
c) imunitate antitoxic (la difterie, tetanos i tusea convulsiv);
d) imunitate antimicrobian (la difterie i tetanos);
e) imunitate antimicrobian (la tusea convulsiv).
320. Vaccinarea cu BCG:
a) reduce riscul evoluiei infeciei latente spre TB la copii;
b) diminueaz semnificativ riscul apariiei formelor grave la copii;
c) previne formele diseminate de TB la nou-nscut i copilul mic;
d) previne orice form de TB, indiferent de vrst;
e) la momentul actual se consider ineficient.
321. Forma nosologic i principiul de profilaxie:
1) difterie;
2) holer;
3) febra galben;
4) scarlatin;
a) specific;
b) nespecific.
322. Formele nosologice i preparate pentru profilaxia de urgen:
1) gripa;
2) malaria;
3) HVA;
4) holera;
a) antibiotice;
b) imunoglobulin;
c) clorachina;
d) interferon.
323. Remedii profilactice i efectul aciunii:
1) antibacteriale;
2) antivirotice;
a) remantadin, unguent de oxolin;
b) preparate biologice (bificol, lactobacterin);
c) chimiopreparate (antibiotice);
d) interferon, interferonogeni;
e) bacteriofagi.
324. Forme nosologice i remedii de profilaxie:
1) febra tifoid, infecia stafilococic;
2) eerihioze, igeloze;
3) holera, pesta;
a) bificol, colibacterin;
35
b) antibiotice;
c) bacteriofagi.
325. Preparate biologice i metodele de obinere:
1) vaccinuri vii;
2) vaccinuri corpusculare;
3) vaccinuri sintetice;
4) anatoxine;
a) preparat din toxine bacteriene detoxijiate;
b) atenuarea microorganismelor prin cultivri multiple;
c) tulpini de bacterii sau virusuri inactivate prin aciunea substane-lor chimice, factorilor fizici;
d) metod de sintez chimic, reproducerea artificial a determi-nanilor antigenici analogici celor naturali.
326. Tipuri de vaccinuri i exemple de infecii contra cror sunt aplicate:
1) vaccinuri vii;
2) vaccinuri inactivate;
3) vaccinuri chimice;
4) anatoxine;
a) difterie, tetanos;
b) poliomielit, rujeol, parotidit;
c) tusea convulsiv, leptospirozele, febra tifoid;
d) tifosul exantematic, febra tifoid, paratiful A, B
327. Tipul de vaccin i vaccinuri specifice:
1) monovaccin;
2) polivaccin (complex);
3) vaccin asociat;
a) vaccin antipoliomielitic, antigripal;
b) DTP, TABT;
c) BCG, HVB.
328. Preparate biologice i metoda lor de administrare:
1) vaccinul BCG;
2) serul imun, heterogen;
3) vaccinul antipoliomielitic;
4) DTP;
5) mpotriva antraxului;
a) intramuscular;
b) metoda fracionat;
c) per os;
d) intradermal;
e) cutanat.
329. Preparate biologice utilizate n profilaxia specific pentru:
1) formarea imunitii active;
2) formarea imunitii pasive;
3) reinerea multiplicrii agentului patogen n organism;
a) seruri imune, imunoglobuline;
b) interferon, bacteriofag;
c) vaccinuri, anatoxine.
330. Vaccinarea contra urmtoarelor infecii se efectueaz cu:
1) difteria;
2) tuberculoza;
3) tusea convulsiv;
4) febra tifoid;
36
a)
b)
c)
d)
vaccin chimic;
anatoxin;
vaccin viu;
vaccin corpuscular inactivat.
331. Tipuri de vaccinuri i exemple de infecii contra cror sunt folosite:

1) vaccinuri vii;
2) vaccinuri inactivate;
3) vaccinuri chimice;
4) anatoxine;
a) tusea convulsiv;
b) tifos exantematic, febr tifoid, paratif A, B;
c) difterie, tetanos, botulism;
d) parotidit epidemic, poliomielit, rujeol.
1) tusea convulsiv;
2) tetanosul;
3) tuberculoza;
4) HVB;
a) vaccinarea activ-pasiv;
b) cu vaccin inactivat corpuscular;
c) la maternitate;
d) cu vaccin viu atenuat.
333. Preparatul:
1) anatoxin;
2) imunoglobulin;
3) bacteriofag;
Tipul de imunitate:
a) nu se formeaz;
b) activ;
c) pasiv.
334. Tipul de preparat:

1) viu atenuat;
2) anatoxin;
3) inactivat corpuscular;
4) chimic;
Forma nosologic:
a) tusea convulsiv;
b) febra tifoid;
c) poliomielitic;
d) difteria.

1) holera;
2) tetanosul;
3) antraxul;
4) rujeola;
Profilaxia de urgen:
a) anatoxin;
b) imunoglobulin;
c) antibiotice;
d) vaccin.
336. Exemple de infecii i preparate de profilaxie:

1) malarie;
2) antrax;
3) leptospiroz;
4) poliomielit;
a) clorochin;
b) antibiotice;
c) vaccin corpuscular inactivat;
d) vaccin viu.
337. Exemple de infecii i preparate de profilaxie:
1) rabie;
2) antrax;
37
3) HVB;
4) malarie;
5) tuse convulsiv;
a) vaccin viu;
b) vaccin corpuscular inactivat;
c) antibiotice;
d) vaccin chimic;
e) clorochin.
1) difteria;
2) poliomielita;
3) tusea convulsiv;
4) infecia meningococic;
Vaccinul utilizat:
a) chimic;
b) corpuscular omort;
c) viu atenuat;
d) anatoxin.

1) gripa;
2) rujeola;
3) tetanosul;
4) scarlatina;
a) de obicei, nu se efectueaz;
b) ser;
c) vaccin;
d) interferon.
340. Tipurile de imunitate antiinfecioas:

1) imunitate natural activ;
2) imunitate natural pasiv;
3) imunitate artificial activ;
4) imunitate artificial pasiv;
a) vaccinarea;
b) achiziionarea anticorpilor transplacentar;
c) postinfecios, rezultat al premuniiei;
d) administrarea serului imun, imunoglobulinei.
1) gripa;
2) malaria;
3) HVA;
4) holera;
a) antibiotice;
b) imunoglobulin;
c) clorochin;
d) interferon.
342. Preparate biologice:

1) bacteriofagi;
2) imunoglobulin;
3) anatoxin;
4) vaccin viu atenuat;
Tipuri de imunitate:
a) pasiv;
b) activ;
c) nu se formeaz;
d) activ antitoxic.

1) tetanosul;
2) leptospiroza;
3) bruceloza;
4) febr tifoid;
Tipul preparatului vaccinal:

a) vaccin inactivat;
b) vaccin viu atenuat;
c) vaccin chimic;
d) anatoxina.
I.4. Metoda epidemiologic

38
344. Indicele sezonalitii reprezint raportul numrului de cazuri n lunile de majorare a morbiditii la:
a) numrul de cazuri n celelalte luni ale anului;
b) numrul anual de cazuri;
c) indicele morbiditii anuale.
345. Care dintre urmtoarele aciuni nu face parte din analiza epidemiolo-gic operativ:
a) analiza dinamicii multianuale a morbiditii prin diferite forme no-sologice;
b) aprecierea situaiei epidemiologice concrete la zi;
c) naintarea i demonstrarea ipotezei ce ine de cauza sporirii morbi-ditii populaiei prin anumite maladii.
346. Care dintre urmtoarele aciuni nu face parte din analiza epidemiolo-gic retrospectiv:
a) analiza anual a morbiditii prin diferite maladii infecioase i ne infecioase;
b) analiza multianual a morbiditii prin diferite maladii infecioase i neinfecioase;
c) aprecierea situaiei epidemiologice concrete la zi.
347. Selectai elementul, care nu este parte component a diagnosticului epidemiologic:
a) determinarea sursei de infecie;
b) determinarea persoanelor contacte din focar;
c) pronosticarea derulrii ulterioare a procesului epidemic.
348. Studiile epidemiologice descriptive includ:
a) raportul de caz;
b) studiile "caz-martor";
c) modelarea procesului epidemic.
349. Studiile epidemiologice analitice includ:
a) studiile individuale;
b) studiile de cohort;
c) studiile experimentale.
350.
a)
b)
c)
Studiile epidemiologice experimentale includ:

studiile corelaionale;
studiile randomizate;
studiile de cohort.
351. Din cauzele necesare fac parte:

a) cauzele fr de care nu poate avea loc apariia sau rspndirea bolii;
b) cauzele n prezena crora are loc apariia sau rspndirea bolii;
c) cauzele care le completeaz pe cele principale.
352. Pentru determinarea structurii morbidirii prin boli infecioase sau neinfecioase se aplic:
a) indicele extensiv;
b) indicele intensiv;
c) indicele demonstrativ.
353. Pentru a determina nivelul morbiditii se aplic:
a) indicele extensiv;
b) indicele intensiv;
c) indicele demonstrativ.
354. Indicele de prevalen include:
a) cazurile noi de mbolnvire;
b) cazurile noi i cronice n maladia respectiv;
c) morbiditatea sumar prin toate formele nosologice.
355. Indicele intensiv caracterizeaz:
a) structura fenomenului;
39
b) frecvena fenomenului;
c) dinamica procesului.
356. Indicele extensiv caracterizeaz:
a) structura fenomenului:
b) frecvena fenomenului;
c) dinamica procesului.
357. Coeficientul Student prezint:
a) indice standardizat;
b) mrime medie;
c) indice de veridicitate.
358. Mrimea minim a coeficientului Student care indic c diferena dintre dou caracteristici cantitative este veridic:
a) 1,0;
b) 2,0;
c) 3,0.
359. Concomitent cu mrirea numrului de cazuri luate n studiu, eroarea statistic:
a) crete;
b) rmne fr schimbri;
c) scade.
360. Ce determin metoda de analiz corelaional :
a) legtura dintre fenomene;
b) diferena veridic dintre indicii statistici;
c) veridicitatea indicilor statistici.
361. Corelaia se aplic n studiile epidemiologice pentru :
a) determinarea veridicitii diferenei dintre valorile a dou variabile comparate;
b) determinarea mrimii schimbrii valorii unei variabile la modifica-rea valorii altei variabile;
c) determinarea puterii i direciei de influen a unor factori asupra altor factori.
362. Coeficientul de regresie se utilizeaz pentru:
a) calcularea puterii de legtur dintre caracteristicile cantitative a do-u fenomene;
b) determinarea veridicitii diferenei dintre dou valori comparate;
c) calcularea mrimii modificrii cantitative a unui fenomen sub influ-ena altui fenomen cu care este n corelaie.
363. Studiile epidemiologice "caz-martor" sunt:
a) retrospective;
b) prospective;
c) transversale.
364. Studiile epidemiologice de cohort sunt:
a) transversale;
b) retrospective;
c) prospective.
365. Care dintre tipurile de studii sunt aplicate n populaia sntoas?
a) studii randomizate;
b) studii de intervenie;
c) studii transversale.
366. Dezavantajul studiului de cohort const n:
a) durata mare n timp;
b) prezena riscurilor de concluzii false;
c) nu permit urmrirea modului de aciune a factorilor de risc pe toat perioada studiului i efectul lor asupra sntii.
40
367. Care dintre indicii enumerai este indice extensiv:

a) 10 cazuri;
b) 10 %;
c) 10 %ooo.
368.
a)
b)
c)
Care dintre indicii de mai jos este indice intensiv:

36 %;
43 %ooo;
58 cazuri.
369. Indicele prevalenei are importan major n cazul:

a) dizenteriei;
b) tuberculozei;
c) enterobiozei.
370. Studiile epidemiologice observaionale includ:
a) studiile descriptive;
b) studiile analitice;
c) studiile experimentale;
d) modelarea procesului epidemic.
e) studiile de intervenie.
371. Studiile epidemiologice descriptive includ:
a) studiile individuale;
b) studiile populaionale;
c) studiile de cohort;
d) studiile randomizate;
e) studiile de teren.
372. Studiile epidemiologice analitice includ:
a) studiile populaionale;
b) studiile ecologice;
c) studiile randomizate;
d) studiile "caz-martor";
e) studiile de cohort.
373. n care situaii prevalena unei boli poate s fie mai mic dect inci-dena acesteia?
a) vindecarea rapid dup aplicarea tratamentului;
b) numr redus de cazuri noi;
c) numr redus de pacieni care se vindec completamente;
d) apariia unui remediu nou care contribuie la prelungirea vieii bol-navilor;
e) deces instalat la interval scurt dup debutul bolii.
374. Mortalitatea ca indicator al strii de sntate a populaiei se exprim prin:
a) proporia deceselor de o anumit cauz din toate decesele, indife-rent de cauza de deces;
b) numrul de decese de o anumit cauz, ntr-o populaie;
c) proporia de decese din totalul cazurilor noi de mbolnviri ntr-un teritoriu administrativ;
d) numrul de decese dintr-o populaie, indiferent de cauza de deces;
e) ponderea deceselor din numrul total de cazuri cu boala respectiv.
375. Letalitatea ca indicator al strii de sntate a populaiei se exprim prin:
a) numrul de decese de o anumit cauz, ntr-o populaie;
b) numrul de decese ntr-o populaie, indiferent de cauza de deces;
c) proporia de decese din totalul cazurilor noi de mbolnviri n teritoriul respectiv;
41
d) ponderea deceselor din numrul total de cazuri cu boala respectiv;

e) proporia deceselor de o anumit cauz din toate decesele indiferent de cauza de deces.
376. Care dintre caracteristici corespund studiilor descriptive?
a) permit evaluarea unui nou tratament;
b) msoar asocierea ntre o boal i un factor de risc;
c) determin distribuia bolii n funcie de persoan, loc, timp;
d) includ seria de cazuri;
e) sunt costisitoare i dificil de efectuat.
377. Care dintre studiile epidemiologice este cel mai adecvat pentru a com-para frecvena unei boli n aceeai populaie, ns
la momente diferite de timp:
a) corelaional;
b) transversal;
c) caz-martor;
d) cohort;
e) randomizat.
378. Care sunt avantajele studiilor caz-martor fa de studiile de cohort:
a) studiaz mai multe efecte posibile ale unei expuneri;
b) necesit un numr mai mic de subieci;
c) pot s studieze boli rare;
d) au o durat mai scurt;
e) sunt mai ieftine.
379. Studiile epidemiologice caz-martor pot fi de tip:
a) simplu orb;
b) dublu orb;
c) triplu orb;
d) toate indicate n rspunsurile din punctele a, b, c;
e) nici unul.
380. Studiul epidemiologic analitic poate fi:
a) retrospectiv;
b) prospectiv;
c) observaional;
d) experimental;
e) de teren.
381. Investigaia epidemiologic prezint:
a) ancheta focarului de boal infecioas;
b) cercetarea de tip caz-martor realizat n clinic;
c) cercetarea de tip caz-martor realizat n teren;
d) cercetarea proprietilor tinctoriale ale microorganismului,
e) ancheta unei erupii de boal neinfecioas.
382.
a)
b)
c)
d)
e)
Perioada pregtitoare a unui studiu epidemiologic include:

ntocmirea ipotezei de lucru;
ntocmirea programului de cercetare;
motivarea cercetrii;
ntocmirea planului de cercetare;
ntocmirea planului de msuri.
383.
a)
b)
c)
Legtura de corelaie direct puternic este la valoarea lui r:

0,0 +0,20;
+0,20 + 0,40;
+ 0,40 + 0,70;
42
d) + 0,70 + 1,0;
e) + 1,0.
384. Legtura de corelaie indirect slab este la valoarea lui r:
a) 1,0;
b) 1,0 0,70;
c) 0,70 0,40;
d) 0,40 0,20;
e) 0,20 0,0 .
385. Pentru r = + 0,45 legtura de corelaie va fi:
a) direct slab;
b) direct moderat;
c) direct puternic;
d) indirect slab;
e) indirect moderat.
386. Din procedeele de eantionare probabilistic fac parte :
a) randomizarea;
b) eantionarea de convenien;
c) eantionarea prin identificare;
d) eantionarea aleatorie stratificat;
e) eantionarea aleatorie sistematic.
387. Din procedeele de eantionare neprobabilistic fac parte:
a) randomizarea;
b) eantionarea de convenien;
c) eantionarea prin evaluare;
d) eantionarea stratificat;
e) eantionarea prin identificare.
388. Din avantajele studiilor epidemiologice transversale fac parte:
a) sunt uor de realizat i au costuri reduse;
b) permit aprecierea problemelor de sntate i stabilirea prioritilor n aciunile de intervenie;
c) permit stabilirea temporalitii referitor la expunere i boal;
d) sunt utile n evaluarea incidenei bolilor rare;
e) pot servi ca prim pas n descrierea izbucnirilor epidemiologice de cauz necunoscut.
389. Indici intensivi sunt:
a) 20 cazuri de boal;
b) 10 %;
c) 12 %o;
d) 24 %oo;
e) 11 %o.
43
EPIDEMIOLOGIA SPECIAL
II.1. Infeciile intestinale

390. Agentul patogen n febra tifoid este:
a) S.typhimurium;
b) S.enteritidis;
c) S.typhi.
391. Sursa principal de ageni patogeni n febra tifoid este:
a) bolnavul;
b) purttorul acut;
c) purttorul cronic.
392. Calea principal de transmitere n febra tifoid este:
a) hidric;
b) alimentar;
c) de contact.
393. Perioada de incubaie n febra tifoid este:
a) 120 zile;
b) 625 zile;
c) 114 zile.
394. n diagnosticul precoce al febrei tifoide se utilizeaz:
a) urino- i coprocultura;
b) investigaiile serologice;
c) hemocultura.
44
395. n vaccinoprevenia febrei tifoide este utilizat:

a) vaccinul viu atenuat;
b) vaccinul inactiv sau chimic;
c) anatoxina.
396. Msurile antiepidemice de baz la febra tifoid in de:
c) receptivitatea populaiei.
397. Surs de ageni patogeni n febra tifoid este:
a) omul bolnav n ultimele 23 zile ale perioadei de incubaie;
b) omul bolnav n perioada de convalescen;
c) roztoarele sinantrope.
398. Bolnavul cu febr tifoid este contagios:
a) n perioada de incubaie;
b) toat perioada de manifestri clinice;
c) n perioada de convalescen.
399. Sursa principal de ageni patogeni n febra tifoid este:
a) bolnavul cu forme asimptomatice;
b) purttorul;
c) bolnavul cu forme clinice manifeste.
400. Diagnosticul de portaj tranzitor n febra tifoid poate fi presupus, daca S.typhi a fost depistat n:
a) urinocultur;
b) coprocultur;
c) hemocultur.
401. Supravegherea persoanelor ce au fost n contact cu bolnavul de febr tifoid se efectueaz timp de:
a) 21 zile;
b) 14 zile;
c) 7 zile.
402. Grupul de vrst cu risc major n febra tifoid este de:
a) 14 ani;
b) 2040 ani;
c) 5070 ani.
403. Spitalizarea bolnavilor cu febr tifoid se efectueaz:
b) obligatoriu toi bolnavii;
c) dup indicaii clinice.
404. Externarea din staionar a convalescenilor ce au fcut febra tifoid se efectueaz:
a) fr investigaii bacteriologice:
b) n baza unui rezultat negativ de laborator;
c) n baza a trei rezultate negative de laborator.
405. Scopul supravegherii epidemiologice n febra tifoid la etapa actual este:
a) eradicarea infeciei;
b) diminuarea indicilor morbiditii;
c) efectuarea msurilor ce ar face populaia ireceptiv.
45
406. n condiiile actuale procesul epidemic n febra tifoid se manifest prin:
a) tendina de majorare a morbiditii;

b) manifestri epidemice ale morbiditii;
c) nivelarea majorrilor sezoniere.
407. Determinarea fagovariantelor ale germenilor febrei tifoide are impor-tan practic pentru:
a) terapia etiotropic i patogenetic raional;
b) determinarea sursei de infecie;
c) prezint importan practic substanial.
408. Profilaxia febrei tifoide la persoanele contacte cu bolnavul este reali-zat cu:
a) antibiotice;
b) bacteriofag;
c) vaccin.
409. Putem suspecta portaj tranzitor n cazul depistrii a Salmonella typhi n:
a) urinocultur;
b) coprocultur;
c) bilicultur.
410. Perioada de dispensarizare dup suportarea febrei tifoide sau a para-tifilor este de:
a) 21 zile;
b) 3 luni;
c) 6 luni.
411. Perioada de supraveghere a purttorilor cronici de Salmonella typhi este:
a) 3 luni;
b) 6 luni;
c) pe ntreaga durat a vieii.
412. Perioada de supraveghere a persoanelor contacte cu bolnavii de febr tifoid este:
a) 11 zile;
b) 21 zile;
c) 40 zile.
413. Volumul necesar de snge pentru efectuarea reaciilor serologice n febr tifoid n primele zile de manifestri clinice este
de:
a) 1 ml;
b) 5 ml;
c) 10 ml.
414. n Republica Moldova predomin mbolnvirile cu:
a) Sh. Flexneri;
b) Sh. Sonnei;
c) Sh.Dyzenteriae.
415. Care dintre tipurile de shigele produce exotoxin:
a) Sh.Boydi;
b) Sh.Dysenteriae;
c) Sh.Flexneri.
416. Sursa principal de ageni patogeni n dizenterie este:
a) bolnavii n perioada de prodrom;
b) bolnavii n perioada acut;
c) bolnavii cronici.
46
417. Durata supravegherii medicale a persoanelor contacte la dizenterie:

a) 4 zile;
b) 7 zile;
c) 14 zile.
418. Supravegherea medical a persoanelor contacte cu bolnavul de dizen-terie se efectueaz timp de:
a) 7 zile;
b) 14 zile;
c) 21 zile.
419. Rspunsul corect pentru dizenterie este:
a) agentul patogen este S.virhov;
b) sunt cunoscui 2 ageni patogeni;
c) numai un tip de agent patogen produce exotoxin.
420. Pentru dizenterie este corect afirmaia:
a) este provocat de mai muli ageni patogeni;
b) bolnavul ncepe s prezinte pericol la sfritul primei sptmni de boal;
c) la baza confirmrii de laborator st serologia.
421. Calea alimentar este mai caracteristic pentru:
a) Sh.Sonnei;
b) Sh.Flexneri;
c) S.Typhi.
422. Perioad mai scurt de incubaie are:
a) dizenteria;
b) rujeola;
c) parotidita epidemic.
423. Convalescentul la dizenterie este externat din staionar:
a) fr investigaii bacteriologice;
b) dup dou investigaii bacteriologice;
c) sunt posibile ambele variante.
424. Erupia de dizenterie cu cale habitual de transmitere se caracterizea-z prin:
a) implicarea preponderent a persoanelor, care au avut contact nemijlocit cu sursa de infecie;
b) nregistrarea preponderent n colectivitile de copii;
c) nregistrarea preponderent a formelor clinice cu evoluie grav.
425. Calea hidric de transmitere este mai caracteristic pentru:
a) Sh.boydi;
b) Sh.sonnei;
c) Sh.flexneri.
426. Sursa principal de infecie n salmoneloze este:
a) omul;
b) animalul;
c) solul.
427. Care salmonele mai frecvent provoac infecii nozocomiale:
a) S.newport;
b) S.enteritidis;
c) S.typhimurium.
428.
Factori de transmitere a salmonelelor sunt:
47
a) mutele, aerul;
b) oule de gin, carnea;
c) apa, insectele hematofage.
429. Surse de infecie la salmoneloz pot fi:
a) cpuele, gtele;
b) raele, porcinele;
c) bovinele, mutele.
430. Noiunea de intoxicaie alimentar de origine bacterian e mai bine venit n cazul:
a) salmonelozei;
b) botulismului;
c) dizenteriei.
431. Agentul patogen al escherichiozelor este:
a) culturile enteropatogene ale E. coli;
b) Yersinia enterocolitica;
c) diverse tipuri de microorganisme din genul Shigella.
432. Ce tip de eerihii determin mbolnviri similare cu dizenteria?
a) E. coli enteropatogen;
b) E. coli enteroinvaziv;
c) E. coli enterotoxigen.
433. E.coli enteropatogen mai frecvent afecteaz :
a) copiii n primul an de via;
b) copiii din colectiviti;
c) copiii, indiferent de apartenena la grupuri de vrst, contingente etc.
434. Perioada maxim de incubaie pentru eserihioze este de :
a) 12 zile;
b) 3 zile;
c) 710 zile.
435. Care dintre tipurile serologice ale poliovirusului sunt mai patogene i frecvent ntlnite ?
a) I;
b) II;
c) III.
436. Poliovirusul face parte din familia:
a) rabdaviruilor;
b) picornoviruilor;
c) astroviruilor.
437. Msura antiepidemic de baz la poliomielit este ndreptat asupra:
a) sursei de ageni patogeni;
c) receptivitii.
438. Vaccinarea contra poliomielitei ncepe la vrsta:
a) 2 luni;
b) 6 luni;
c) 12 luni.
439. Poliomielita se transmite:
a) aerogen;
b) fecal-oral;
c) prin ambele mecanisme enumerate mai sus.
48
440. Bolnavul de poliomielit este contagios n perioada de:

a) incubaie;
b) de prodrom;
c) convalescen.
441. Rspunsul corect pentru poliomielit este:
a) virusul aparine familiei picornoviridae;
b) sunt cunoscute 2 serovaruri;
c) formele paralitice constituie circa 50% din cazurile de mbolnvire.
442. Msura de baz n profilaxia poliomielitei este:
a) depistarea i izolarea sursei;
b) dezinfecia i msurile sanitaro-igienice;
c) vaccinoprevenia.
443. Scopul supravegherii epidemiologice la poliomielit la etapa actual n Republica Moldova este:
a) eradicarea infeciei;
b) prevenirea erupiilor;
444. Perioada maxim de incubaie pentru poliomielit este de:
a) 3 zile;
b) 1415 zile;
c) 21 zile.
445. n cazul toxiinfeciilor alimentare de origine stafilococic este corect afirmaia:
a) se nregistreaz frecvent n form de erupii alimentare;
b) morbiditatea este mai nalt la copii;
c) n ultumul timp se observ tendina de cretere a incidenei.
446. Toxiinfeciile alimentare includ maladiile, care apar ca urmare a aciunii:
a) toxinelor de origine bacterian;
b) agent cauzal;
c) aciunea concomitent a agentului cauzal i toxinelor.
447. Sursa principal de ageni patogeni pentru botulism este:
a) omul;
b) animalele;
c) solul.
448. Botulismul este:
a) toxiinfecie alimentar;
b) sapronoz;
c) are o perioad de incubaie de pn la cteva sptmni.
449. n patogenia intoxicaiilor de origine stafilococic rolul major i revine:
a) exotoxinelor;
b) enterotoxinelor;
c) ambelor.
450. Pentru toxiinfeciile de origine stafilococic este caracteristic:
a) morbiditatea n grupuri;
b) sunt mai frecvent ntlnite la copii;
c) grup de populaie cu risc mai nalt de mbolnvire sunt lucrtorii in-dustriei alimentare.
49
451. Perioada de incubaie pentru intoxicaia botulinic e de:

a) 636 ore;
b) 30'7 ore;
c) 1 or3 zile.
452. Agentul patogen al iersiniozei intestinale este:
a) Yersinia enterocolitica;
b) Yersinia pseudotuberculosis;
c) Yersinia pestis.
453. Procesului epidemic la iersinioze i este caracteristic rspndirea:
a) sporadic;
b) pandemic;
c) aerogen.
454. Calea principal de transmitere pentru iersinioz i pseudotuberculo-z este:
a) alimentar;
b) hidric;
c) contact habitual.
455. Perioada de incubaie pentru iersinioza intestinal este de:
a) 37 zile;
b) 1415 zile;
c) 21 zile.
456. Iersiniozele sunt infecii:
a) antroponoze;
b) zooantroponoze;
c) sapronoze.
457. Sursa principal de infecie pentru iersinioze este:
a) animalele sinantrope;
b) animalele xenantrope;
c) omul bolnav.
458. Pseudotuberculoza i iersiniozele intestinale sunt:
a) infecii ubicuitare;
b) infecii cu nozoareale zonale;
c) infecii nregistrate doar n rile cu industria alimentar dezvoltat.
459. Morbiditatea prin campilobacterioz este mai nalt:
a) n rile cu clima tropical;
b) n rile cu clima moderat;
c) pe diferite teritorii indiferent de clim.
460. n escherichiozele determinate de E.coli enteroinvaziv mai frecvent este afectat:
a) intestinul subire;
b) poriunea terminal a intestinului subire i intestinului cec;
c) poriunea distal a intestinului gros.
461. Microorganisme ce determin diareea cltorilor sunt tulpini ai
E.coli:
a) enterohemoragice;
b) enteroinvazive;
c) enterotoxigene.
462. Esherihioza determinat de tulpinele E.coli enterotoxigene, se nregis-treaz n:
a) toate zonele climaterice;
50
b) preponderent n zonele tropicale i subtropicale;

c) n regiunile cu clima moderat.
463. Legioneloza, determinat de Legionella pneumophilla, face parte din infeciile deosebit de periculoase datorit:
a) capacitii de a se transmite de la om la om;
b) letalitii nalte;
c) manifestrilor similare cu maladiile de carantin.
464. Sezonalitatea legionelozei habituale (netehnogene) este de:
a) primvara-vara;
b) var-toamn;
c) toamn-iarn.
465. Sezonalitatea legionelozei spitaliceti (tehnogen) este de:
a) var-toamn;
b) toamn-iarn;
c) toat perioada anului.
466. Care dintre factorii enumerai pot fi mediu favorabil pentru pstrarea i multiplicarea agenilor cauzali n infeciile
intestinale:
a) laptele;
b) carnea prjit;
c) castraveii;
d) roiile;
e) salata de legume cu smntn.
467. Din lista propus selectai metodele de investigare a persoanelor con-tacte cu bolnavul de febr tifoid:
a) termometria;
b) bacteriologia sngelui;
c) bacteriologia maselor fecale;
d) reacia de hemaglutinare pasiv;
e) supravegherea timp de 10 zile.
468. Febra tifoid la etapa actual se caracterizeaz prin:
a) tendina ctre majorarea morbiditii;
b) nivel sporadic al morbiditii;
c) majorri sezoniere caracteristice;
d) repartizare neuniform a morbiditii n teritoriu;
e) tendina ctre stabilizarea morbiditii.
469. Corecte pentru febra tifoid sunt afirmaiile:
a) omul bolnav prezint pericol din momentul apariiei primelor sem-ne clinice;
b) dezinfecia chimic terminal este obligatorie;
c) vaccinarea planificat dup indicaii epidemiologice se efectueaz n anumite grupe de populaie;
d) copiii fac mai frecvent aceast infecie;
e) analiza de laborator la externare din staionar are importan epide-miologic.
a) sursa de infecie este omul;
b) morbiditatea este reglat prin vaccinoprevenie;
c) copiii de vrst fraged sunt receptivi;
d) perioada de incubaie e de 625 zile;
e) externarea corect sau incorect din staionar are importan epide-miologic.
51

a) pericol prezint animalele bolnave i purttoare;
b) omul prezint pericol deja n perioada de prodrom;
c) hemocultura este una dintre metodele de confirmare precoce a diagnosticului;
d) este caracteristic portajul cronic;
e) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
472. Pentru imunoprofilaxia febrei tifoide se folosesc:
a) vaccin viu atenuat;
b) vaccin corpuscular;
c) vaccin chimic;
d) anatoxin;
e) serul imun i imunoglobulina.
473. Surs de infecie n febra tifoid sunt:
b) omul bolnav;
c) purttorii convalesceni;
d) apa, solul;
e) animalele xenantrope.
474. Pentru febra tifoid sunt corecte afirmaiile:
a) bolnavul la etapa iniial a bolii nu prezint pericol;
b) persoanele contacte necesit a fi supravegheate timp de 21 zile;
c) persoanele contacte sunt vaccinate;
d) persoanele contacte sunt supuse investigaiilor bacteriologice ale sngelui;
e) persoanele contacte sunt investigate serologic.
475. Cui dintre cei enumerai le sunt indicate vaccinrile contra febrei tifoi-de?
a) persoanelor contacte cu bolnavul n focar;
b) locuitorilor unei localiti ce nu poate fi asigurat temporar cu ap potabil calitativ;
c) populaiei ce locuiete ntr-o zon endemic la aceast infecie
(>25,0%ooo);
d) persoanelor cu risc profesional de infectare;
e) lucrtorilor sferei de alimentaie public.
a)
Vaccinrii anti-febr tifoid sunt supui:

0 persoanele din localitate, unde incidena prin febr tifoid n ulti-mul an a constituit 1,7 ;
1 lucrtorii laboratorului n care se fabric vaccinul anti-febr tifoid;
2 lucrtorii industriei alimentare;
3 lucrtorii staiilor de epurare a apei;
4 lucrtorii Serviciului de exploatare a locuinelor.
b)
Pentru febra tifoid e corect afirmaia:

0 principala surs de ageni patogeni e purttorul de S.typhi;
1 febra tifoid e provocat de S.typhimurium;
2 metoda precoce de diagnostic e urinocultura;
3 bilicultura se folosete pentru diagnosticul purttorilor;
4 e specific portajul convalescent.
c)
Pentru febra tifoid sunt specifice cile de transmitere:

0 hidric;
1 sexual;
2 alimentar;
3 parenteral;
4 contact habitual.
52
d)
Selectai din lista propus purttorii tranzitori:

0 persoan sntoas la care n coprocultur a fost identificat Sal-monella typhi o singur dat;
1 persoan la care peste 6 luni dup febr tifoid n bilicultur a fost identificat Salmonella typhi;
2 persoan la care peste 2 luni dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi;
3 persoan la care peste 4 luni dup febr tifoid n urinocultur a fost identificat Salmonella typhi;
4 persoan la care peste 3 ani dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi.
480. Selectai din lista propus purttorii acui:

a) persoan sntoas la care n coprocultur a fost identificat Sal-monella typhi o singur dat;
b) persoan la care peste 6 luni dup febr tifoid n bilicultur a fost identificat Salmonella typhi;
c) persoan la care peste 2 luni dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi;
d) persoan la care peste 4 luni dup febr tifoid n urinocultur a fost identificat Salmonella typhi;
e) persoan la care peste 3 ani dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi.
481. Selectai din lista propus purttorii cronici:
a) persoan sntoas la care n coprocultur a fost identificat Sal-monella typhi o singur dat;
b) persoan la care peste 6 luni dup febr tifoid n bilicultur a fost identificat Salmonella typhi;
c) persoan la care peste 2 luni dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi;
d) persoan la care peste 4 luni dup febr tifoid n urinocultur a fost identificat Salmonella typhi;
e) persoan la care peste 3 ani dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi.
482. Selectai metodele aplicate persoanelor care au fost n contact cu bol-navi de febr tifoid?
a) termometrie;
b) hemocultur;
c) coprocultur;
d) RHAD;
e) supraveghere timp de 21 zile.
483. n focarul de febr tifoid dezinfecia terminal se aplic pentru:
a) vesel;
b) lenjerie de pat;
c) veceu;
d) aer;
e) jucrii.
484. Factorii de transmitere a salmonelozelor sunt:
a) apa;
b) carnea de porc;
c) legumele, fructele;
d) oule;
e) carnea de pasre.
485.
a)
b)
c)
d)
e)
Factori de transmitere a salmonelozelor sunt:

oule;
produsele din carne;
petele i produsele din pete;
laptele;
vectorii transmitori.
486. Salmonelele i pstreaz viabilitatea de la cteva zile pn la cteva luni n:

a) produse alimentare;
b) sol;
c) ap;
d) aer;
53
e) furajul pentru animale.

487. Cile de transmitere posibile a salmonelozei sunt:
a) alimentar;
b) hidric;
c) contact habitual;
d) aerogen;
e) transmisiv.
488. Corecte pentru salmoneloze sunt afirmaiile:
a) sunt zooantroponoze;
b) mai frecvent ntlnite n RM sunt S.enteritidis i S.typhimurium;
c) supravegherea epidemiologic a focarului dureaz o sptmn;
d) afecteaz prioritar persoanele adulte;
489. Corecte pentru salmoneloze sunt afirmaiile:
a) sunt antroponoze;
b) S.enteritidis mai frecvent provoac infecii intraspitaliceti;
c) posed o rezisten medie n mediul ambiant;
d) adeseori provoac erupii epidemice de toxiinfecii alimentare;
e) ca infecie intraspitaliceasc e mai frecvent n instituiile de profil pediatric.
490. n cazul unei erupii epidemice de salmoneloz la o coal internat este necesar:
a) a spitaliza toi bolnavii;
b) a spitaliza bolnavii dup indicaii clinice;
c) a investiga bacteriologic i clinic toate persoanele ce se alimenteaz la aceeai cantin;
d) tuturor elevilor a indica antibioticoprofilaxia;
e) a investiga bacteriologic toi lucrtorii cantinei.
491. Complexul de msuri direcionat spre neutralizarea cilor i factori-lor de transmitere la salmoneloz include:
a) msuri sanitaro-veterinare;
b) controlul respectrii tehnologiei de preparare, transportare, pstrare i realizare a produselor de origine animalier;
c) deratizarea;
d) profilaxia de urgen cu antibiotice;
e) controlul bacteriologic al produselor alimentare.
492. Factori socio-economici ce au favorizat majorarea morbiditii prin salmoneloze:
a) contactele internaionale comerciale;
b) producerea centralizat a produselor alimentare;
c) lrgirea produciei de semifabricate din carne;
d) activizarea proceselor de migraie a populaiei;
e) mrirea lungimii sistemelor de asigurare cu ap potabil.
493. Complexul de msuri antiepidemice pentru neutralizarea factorilor i cilor de transmitere a salmonelozei include:
a) controlul sanitaro-veterinar la ntreinerea i sacrificarea animalelor;
b) msuri de dezinfecie i deratizare la combinatele i ntreprinderile de prelucrare a produselor din carne;
c) respectarea regulilor igienice i regimului antiepidemic n staiona-re pentru prentmpinarea apariiei cazurilor de
salmoneloz noso-comial;
d) imunoprofilaxia populaiei;
e) imunoprofilaxia contingentelor cu risc major de infectare.
494. Factori social-economici ce determin tendina de majorare a morbi-ditii prin salmoneloz sunt:
a) lrgirea comerului cu produse animaliere;
b) creterea numrului de localiti care posed reele de aproviziona-re cu ap centralizat;
54
c) scderea exportului i importului de nutre pentru animale;

d) producerea centralizat a produselor alimentare;
e) activizarea proceselor de migrare.
495. Ageni cauzali ai dizenteriei sunt:
a) iersiniile;
b) salmonelele;
c) clebsielele;
d) shigelele;
e) escherichiile.
496. Ageni patogeni ai dizenteriei sunt de tip:
a) Dysenteriae;
b) Enteritidis;
c) Flexneri;
d) Virhov;
e) Sonnei.
497. Pe teritoriul Republicii Moldova cei mai rspndii ageni cauzali ai dizenteriei sunt din specia:
a) Dysenteriae;
b) Flexnery;
c) Sonnei;
d) Boydi;
e) Newkastl.
498. Mai patogen pentru om este:
a) Sh. Boydi;
b) Sh.Flexneri;
c) Sh.Sonnei;
d) Sh.Dyzenteriae;
e) alte tipuri.
499. Transmiterea shigelelor se realizeaz:
a) pe cale hidric;
b) prin contact habitual;
c) parenteral;
d) pe cale alimentar;
e) prin intermediul factorilor mecanici (mute).
500. Pacientul cu dizenterie este cel mai contagios n perioada de:
a) prodrom;
b) manifestri clinice;
c) incubaie;
d) convalescen;
e) n toate perioadele menionate anterior.
501. Pentru confirmarea diagnosticului de dizenterie sunt utilizate urm-toarele metode de diagnostic de laborator:
a) investigaiile bacteriologice ale maselor fecale;
b) investigaiile bacteriologice ale urinei i sngelui;
c) investigaiile serologice;
d) bacterioscopia maselor fecale;
e) investigaiile maselor fecale la prezena sngelui ocult.
502. Spitalizarea bolnavilor de dizenterie:
a) este obligatorie;
b) se realizeaz n baza indicaiilor clinice;
55
c) se realizeaz n baza indicaiilor epidemiologice;

d) spitalizarea nu se realizeaz;
e) se efectueaz la dorina bolnavului.
503. Msurile profilactice de baz n dizenterie sunt:
a) depistarea i sanarea sursei de infecie;
b) ntreruperea cilor de transmitere a infeciei;
c) imunizarea contingentelor receptive de populaie;
d) diagnosticul de laborator;
e) msuri de educaie pentru sntate.
504. Pentru procesul epidemic contemporan de dizenterie este caracteristic:
a)
b)
c)
d)
e)
majorarea sezonier a morbiditii;

implicarea n mod egal a tuturor cilor de transmitere;
transmiterea infeciei preponderent pe cale hidric;
transmiterea infeciei prin contact habitual;
transmiterea infeciei pe cale alimentar.
505. n cazul diagnosticului de Sh. sonnei spitalizrii obligatorii sunt supu-se urmtoarele persoane:
a) inginerul care locuiete n garsonier proprie;
b) ddaca unei instituii precolare;
c) lctu la fabrica de producere a lactatelor;
d) angajatul combinatului de prestri de servicii populaiei;
e) student la Universitatea Tehnic.
506. Specific pentru erupiile alimentare de dizenterie este:
a) predominarea formelor clinice cu evoluie grav i de gravitate medie;
b) identificarea aceluiai agent patogen la pacieni i purttori;
c) molipsirea preponderent a persoanelor, care au avut contact nemij-locit cu sursa de infecie;
d) n perioada de preerupie s-a nregistrat sporirea morbiditii prin alte BDA;
e) nregistrarea preponderent a astfel de erupii n colectivitile de copii.
507. Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile:
a) S.boydii produce exotoxin;
b) serologia st la baza confirmrii de laborator;
c) copiii fac mai frecvent aceast infecie;
d) unii convalesceni pot fi externai fr investigaii de laborator;
e) lipsete un vaccin eficace.
a) externarea din staionar poate fi efectuat dup anumite scheme di-ferite;
b) n RM predomin morbiditatea prin S.Sonnei;
c) agentul patogen e deosebit de rezistent n mediul ambiant;
d) S.flexneri se transmite prioritar pe cale hidric;
e) supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz 5 zile.
a) mecanismul de transmitere are mai multe ci de realizare;
b) morbiditatea este dependent prioritar de aciunile de ordin medical (msuri dispoziionale);
c) imunitatea postinfecioas nu are o importan practic mare;
d) 3 tipuri de ageni patogeni formeaz exotoxin;
e) bolnavii sunt sursa de infecie din a 11-a zi de boal.
a) este o sapronoz;
b) are o rspndire ubicuitar;
56
c) nu exist remedii de profilaxie specific eficiente;

d) S.dyzenteriae produce exotoxin;
e) perioada de contagiozitate ncepe la sfritul primei, nceputul sp-tmnii a doua de manifestri clinice.
511. Pentru dizenterie sunt corecte afirmaiile:
a) Sh.sonnei se transmite prioritar pe cale hidric;
b) surse de infecie pot fi animalele purttoare;
c) Sh.flexneri este cea mai patogen;
d) lipsesc vaccinuri eficace;
e) este caracteristic sezonalitatea.
512. Dup suportarea dizenteriei, sunt dispensarizai:
a) toi copiii de vrst precolar;
b) copiii ce frecventeaz instituii precolare;
c) elevii;
d) personalul din alimentaia public;
e) toi convalescenii indiferent de vrst sau profesie.
513. Pentru escherichioz sunt corecte afirmaiile:
a) surse de infecie sunt animalele domestice (ovinele);
b) e o antroponoz, care atac n marea majoritate a cazurilor copiii;
c) este caracteristic sezonalitatea;
d) perioada de incubaie 110 zile;
e) mecanismul de transmitere de contact.
514. Pentru escherichioz sunt corecte afirmaiile:
a) agentul patogen este un microorganism din genul E. coli;
b) structura antigenic este reprezentat prin 3 antigeni: O; H; K;
c) agentul cauzal al escherichiozei este foarte sensibil la aciunea fac-torilor mediului extern;
d) surs de infecii poate fi omul bolnav sau purttorul;
e) msura antiepidemic de baz face parte din grupul de msuri, ndreptate asupra sursei de ageni patogeni.
515. Pentru escherichioz nu sunt corecte afirmaiile:
a) agentul cauzal e Iersinia enterocolitica sau I. Pseudotuberculosis;
b) factorii de transmitere a infeciei sunt legumele i fructele nespla-te;
c) transmiterea infeciei are loc prin minile contaminate ale mamei i ale personalului medical n timpul tualetei,
alimentaiei copilului;
d) bolnavii sunt contagioi n toat perioada bolii;
e) sanarea purttorilor de E. coli este msura de baz de prevenie a rspndirii infeciei.
516. Particularitile caracteristice escherichiozelor enterohemoragice sunt:
a)
b)
c)
d)
e)
evoluie grav;
dezvoltarea sindromului hemolitico-uremic;
dezvoltarea colitei pseudomembranoase;
evoluie subclinic;
dezvoltarea colitei hemoragice.
517. Cu diagnosticul de escherichioz sunt supui spitalizrii:

a) copiii de 014 ani;
b) adulii;
c) obligatoriu toi bolnavii;
d) persoanele ce lucreaz n ntreprinderile alimentare;
e) copiii, ce frecventeaz instituiile precolare, case de copii i coli internat.
518. Surse de ageni patogeni n escherichiozele enteropogene sunt:
a) bolnavul cu form tipic a bolii;
57
b)
c)
d)
e)
bolnavul cu form frust a bolii;

purttorul;
animalul purttor;
animalul bolnav.
519. Pentru escherichiozele enteropatogene sunt corecte afirmaiile:

a) calea principal de transmitere este hidric;
b) sursa de infecie poate fi purttorul;
c) clinica difer n dependen de tipul de agent patogen;
d) mai frecvent sunt afectai copii pn la 1 an de via;
e) E.coli enteropathogenic poate provoca o clinic asemntoare cu cea a holerei.
520. Agentul patogen al holerei este:
a) V. cholerae biovar cholera (clasic) grupa serologic 01;
b) V. parahaemoliticus;
c) V. cholerae biovar El-Tor grupa serologic 01;
d) V. cholerae 01 0139 Bengal;
e) NAG vibrionii.
521. Erupia hidric cu infecii intestinale se caracterizeaz prin:
a) limitare teritorial;
b) sezonalitate de var;
c) lipsa sezonalitii;
d) manifestarea erupiilor prin o singur form nosologic;
e) evidenierea diferitor sero- i biovariante ale microorganismelor.
522. Ageni patogeni n campilobacterioz sunt:
a) Campylobacter jejuni;
b) Campylobacter pilori;
c) Campylobacter coli;
d) Campylobacter freundii;
e) Campylobacter fetus.
523. Surs de infecie n campilobacterioz servesc:
a) oule de gin;
b) vitele cornute mari i mici;
c) roztoarele;
d) oamenii bolnavi i purttori;
e) apa contaminat.
524. Cile de transmitere n campilobacterioz sunt:
a) alimentar;
b) transmisiv;
c) parenteral;
d) hidric;
e) contact habitual.
525. Poliomielita se poate transmite prin mecanismul:
a) fecal-oral;
b) respirator;
c) transmisiv;
d) de contact;
e) vertical.
526. Surse de infecie n poliomielit sunt:
a) bolnavul cu form inaparent a maladiei;
b) bolnavul cu form manifest a maladiei;
58
c) bolnavul cu form acut a maladiei;

d) purttorul;
e) bolnavul cu form cronic a maladiei.
527. Pentru poliomielit este caracteristic mecanismul i cile de transmi-tere:
a) fecal-oral;
b) aerogen;
d) transmisiv;
e) vertical.
528. Enterovirusurile sunt ageni patogeni ai:
a) poliomielitei;
b) Coxsackie A i B;
c) ECHO;
d) HVA;
e) HVC.
529. n cazul infeciilor provocate de virusurile Coxsackie A i B corecte sunt afirmaiile:
a) surse de infecie pot fi att oamenii bolnavi, ct i cei sntoi;
b) este caracteristic rspndirea epidemic;
c) are o sezonalitate de iarn-primvar;
d) profilaxia specific lipsete;
e) mai frecvent sunt afectate persoanele adulte.
530. Corecte pentru botulism sunt afirmaiile:
a) e o sapronoz;
b) n focare e necesar dezinfecia terminal;
c) bolnavul este izolat dup indicaii epidemiologice;
d) una dintre metodele de profilaxie este prelucrarea termic a produ-selor alimentare nainte de a fi folosite;
e) Cl.botulini nu schimb organoleptica produselor.
531. Corecte pentru poliomielit sunt afirmaiile:
a) exzist 3 tipuri de virui;
b) n profilaxia specific poate fi folosit att vaccinul viu, ct i cel inactivat;
c) infecia este eradicat n RM;
d) profilaxia de urgen se efectueaz cu antibiotice;
e) dup infectare predomin formele paralitice.
532. Pentru poliomielit sunt corecte afirmaiile:
a) sursa de infecie principal e omul bolnav la toate formele de polio-mielit;
b) se transmite prin 2 mecanisme: fecal-oral, respirator;
c) perioada de incubaie 314 zile;
d) bolnavii cu forme paralitice uoare sunt izolai timp de 20 zile;
e) n imunoprofilaxia poliomielitei se folosete vaccin viu atenuat i vaccin inactivat.
533. Agentul cauzal al legionelozei n natur exist n combinaie cu:
a) amibele;
b) acvabionii;
c) marinibionii;
d) crustaceele;
e) molutele.
534. Msura profilactic de baz n legioneloz este:
a) vaccinoprofilaxia;
b) profilaxia de urgen cu imunoglobulin specific;
c) izolarea contacilor;
59
d) curarea periodic a sistemelor de condiionare a aerului de aqua-bioni;

e) dezinfecia apei i a instalaiilor de du.
2.1.3.Stabiliicorespundereantre:
535. Agentul patogen:
Virulena:
1) Sh.dysenteriae;
a) virulena foarte joas;
2) Sh.flexneri;
b) virulena joas;
3) Sh.sonnei;
c) virulente;
4) Sh.alte tipuri;
d) cele mai virulente.
Gravitatea afeciunii:
1) Sh.dysenteriae;
a) preponderent forme grave;
2) Sh.flexneri;
b) forme grave i medii;
3)Sh.sonnei;
4)Alte tipuri;
1)Sh.dysenteriae;
2)Sh.flexneri;
3)Sh.sonnei;
c) forme medii de boal;

d) preponderent forme uoare.
Frecvena formelor atipice:
a) forme tipice de boal;
b) forme atipice de boal;
c) forme tipice i atipice de boal;
538. Dizenteria provocat de:

1) Sh.dysenteriae;
2) Sh.flexneri;
3) Sh.sonnei.
Posibilitatea cronicizrii:
a) cu o frecven mai mare;
b) n dependen de forma de manifestare a bolii i tratament;
c) practic nu se nregistreaz forme cronice.
539. Infecia dizenteric cu:
1)Sh.dysenteriae;
2)Sh.flexneri;
3)Sh.sonnei;
Cile prioritare de transmitere:

a) contact habitual;
b) alimentar;
c) hidric.

1) Sh.dysenteriae;
2) Sh.flexneri;
3) Sh.sonnei;
Frecvena nregistrrii n R. Moldova:
a) cel mai frecvent ntlnit;
b) practic nu se depisteaz;
c) cu o frecven mai mic dect cea nominalizat n p.a.
1) Sh.dysenteriae;
2) Sh.flexneri;
60
3) Sh.sonnei.
Caracteristica sezonalitii:
a) sezonalitate clasic de var-toamn;
b) pot fi nregistrate erupii indiferent de anotimp;
c) majorrile sezoniere sunt slab pronunate
542. Urmtoarele tipuri de escherichii:

1) E. coli enteropatogen;
2) E. coli enteroinvaziv;
3) E. coli enterotoxigen.
Determin infecii:
a) similare dizenteriei la copii i aduli;
b) similare holerei, frecvent la copii;
c) de tipul enteritelor n special la copiii de vrst fraged.
543. Infecii intestinale:
1) shigeloze;
2) febr tifoid;
3) poliomielit;
4) toxiinfecii alimentare;
Perioada de incubaie:
a) 625 zile;
b) 16 zile;
c) 648 ore;
d) 321 zile.

1) shigeloze;
2) febr tifoid;
3) poliomielit;
4) infecie rotaviral;
Perioada de contagiozitate:
a) ncepnd cu a 78-a zi de boal;
b) pe tot parcursul perioadei de stare;
c) din primele ore dup infectare;
d) pe tot parcursul perioadei de stare, inclusiv convalescen i purttori.
1) shigeloze;
2) febrele paratifoide;
3) poliomielita;
4) escherichioze;
Modul de izolare:
a) obligator n staionar specializat;
b) conform indicaiilor clinico-epidemiologice la domiciliu ori n staionar.
II.2. Hepatitele virale

546. Perioada maxim de incubaie la HVA este:
a) de 35 zile;
b) de 50 zile;
c) de 180 zile.
547. Bolnavul cu HVA prezint pericol major n perioada:
a) de incubaie;
61
b) prodrom;
c) icteric.
548. Supravegherea medical asupra persoanelor contacte cu bolnavii de HVA se efectueaz timp de:
a) 35 zile;
b) 50 zile;
c) 60 zile.
549. n focarele de HVA dezinfecia este necesar a fi efectuat cu soluie de cloramin de:
a) 0,1 %;
b) 3 %;
c) 5 %.
550. Mai frecvent n R. Moldova sunt afectai de HVA:
a) copiii;
b) adulii;
c) persoanele n vrst.
551. Bolnavul cu HVA prezint pericol maxim n perioada:
a) de incubaie i prodrom;
b) prodrom i manifestri clinice;
c) manifestri clinice i convalescen.
552. Cel mai afectat grup de vrst pentru HVA sunt:
a) copiii n primul an de via;
b) copiii ntre 4 i 15 ani;
c) adolescenii i adulii.
553. Pentru care hepatit viral acut este caracteristic periodicitatea multianual ?
a) HVA;
b) HVB i HVD;
c) HVC.
554. Pentru care dintre hepatitele virale enumerate mai jos procesul epide-mic are caracteristic manifestri eruptivoepidemice?
a) HVB;
b) HVB i HVD;
c) HVA.
555. La cte dintre hepatitele virale enumerate mai jos mecanismul de transmitere vertical nu se realizeaz?
a) HVD;
b) HVA;
c) HVC.
556. Care dintre hepatitele virale enumerate mai jos practic nu evolueaz n forme cronice?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC.
557. Care dintre hepatitele virale enumerate mai jos afecteaz copiii n vr-st de 415 ani?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVE i HVC.
558. Virusul HVA conine:
a) un antigen;
62
b) doi antigeni;
c) trei antigeni.
559. Sezonalitatea de toamn-iarn a morbiditii este caracteristic pen-tru:
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC.
560. Izbucnirile epidemice de HVA mai frecvent apar n urma realizrii cii:
a) alimentare;
b) hidrice;
c) de contact.
561. Supravegherea epidemiologic asupra persoanelor ce au contactat cu bolnavul de HVA se efectueaz timp de:
a) perioada maxim de incubaie;
b) 21 zile;
c) 35 zile.
562. Cu mecanism fecal-oral sunt:
a) HVA i HVE;
b) HVC;
c) HVB i HVD.
563. Mecanismul fecal oral de transmitere este caracteristic pentru hepati-tele virale:
a) C, D;
b) A, E;
c) B, E.
564. Calea hidric de transmitere are importan major n cazul:
a) salmonelozelor;
b) shigelozelor;
c) HVA.
565. Surs principal de infecie la HVB este:
a) bolnavul cu form cronic;
b) bolnavul cu form acut;
c) purttorul.
566. Pentru HVB sunt caracteristice cile de transmitere:
a) naturale i artificiale;
b) numai naturale;
c) numai artificiale.
567. Perioada de incubaie a HVB e de:
a) 1550 zile;
b) 60180 zile;
c) 120180 zile.
568. Bolnavul cu HVB prezint pericol:
a) numai n perioada de incubaie i prodrom;
b) numai n perioada de manifestri clinice;
c) incubaie convalescen.
569. Rspunsul corect pentru HVB este:
a) lipsete profilaxia specific;
b) sursa principal de infecie este omul bolnav;
63
c) durata perioadei de contagiozitate a sursei poate fi foarte mare.

570. Grupul de vrst cu risc major la HVB l prezint:
a) copiii;
b) persoanele tinere;
c) persoanele de vrsta a treia.
571. Criteriu de selecie al necesitii vaccinrii contra HVB este prezena:
a) anti-HBs;
b) anti-HBc sumar;
c) nici a unui din cei enumerai.
572. Vaccinarea contra HVB se efectueaz:
a) ntr-un rapel;
b) dou rapeluri;
c) patru rapeluri.
573. Dispensarizarea copiilor nscui din mame HBs pozitive necesit a fi efectuat:
a) 3 luni;
b) 6 luni;
c) 12 luni.
574. Msura antiepidemic de baz n HVB este ndreptat asupra:
a) sursei de ageni patogeni;
c) receptivitii populaiei.
575. Vaccinarea contra HVB se efectueaz:
a) 0; 2; 4 i 6 luni;
b) 0; 2 i 6 luni;
c) 3; 4; 5 i 6 luni.
576. Risc s fac HVD persoanele:
a) HBs pozitive;
b) anti-HBs pozitive;
c) anti-HBc pozitive.
577. Calea principal de transmitere a HVC este:
a) hidric;
b) parenteral;
c) sexual.
578. Calea hidric de transmitere este esenial pentru:
a) HVD;
b) HVE;
c) HVB.
579. Cine dintre persoanele enumerate mai jos nu poate servi ca surs de infecie la HVE?
a) bolnavii cu forme icterice de boal;
b) bolnavii cu forme cronice de boal;
c) bolnavii cu forme anecterice.
580. Pentru care dintre hepatitele virale enumerate mai jos mecanismul principal de transmitere este fecalo-oral?
a) HVE;
b) HVC;
c) HVB.
64
581. Virusul HVA face parte din familia:

a) picornoviruilor (Picornoviridae);
b) rabdoviruilor (Rhabdoviridae);
c) hepadnoviruilor (Hepadnaviridae).
582. Surse de infecie cu virusul Hepatitei B sunt considerate persoanele cu HBs antigenemie persistent pe parcursul a
minimum:
a) 3 luni;
b) 6 luni;
c) un an.
583. n cazul HVC prevaleaz cile de transmitere:
a) naturale (perinatal, orizontal, sexual);
b) artificiale (nosocomial, habitual-comunal, administrarea intrave-noas a drogurilor);
c) n egal msur.
584. Transmiterea perinatal a virusului HVB e cea mai valoroas n:
a) primul trimestru al graviditii;
b) al doilea trimestru al graviditii;
c) al treilea trimestru al graviditii.
585. Realizarea mecanismului de transmitere a HVE nu are loc prin calea:
a) hidric;
b) sanguin;
c) alimentar.
586. n cazul HVC acute anticorpii pot fi depistai:
a) cel puin peste 46 sptmni dup debutul bolii;
b) deja la a doua sptmn a perioadei de incubaie;
c) la nceputul perioadei de manifestri clinice.
587. Persoane cu risc pentru suprainfecia cu VHD sunt considerai:
a) persoanele care nu au suportat hepatita B;
b) bolnavii cu hepatit cronic B;
c) bolnavii care nu au suportat hepatita D sau B.
588. Receptivi pentru coinfecia cu VHD sunt considerate:
a) persoanele cu HBs antigenemie;
b) bolnavii cu hepatit acut sau cronic B;
c) toate persoanele care nu au suportat hepatita D i/sau B n una din-tre formele sale.
589. n Republica Moldova, n grupul maturilor, cea mai mare pondere a infeciei HVB o constituie persoanele n vrst de:
a) 2029 ani;
b) 3039 ani;
c) persoanele ce au depit vrsta de 60 ani.
590. n Republica Moldova hepatitele virale au rspndire:
a) sub form de erupii sporadice;
b) rspndire epidemic;
c) rspndire endemic.
591. Morbiditatea n Republica Moldova prin hepatite cronice este cea mai nalt:
a) la nordul republicii;
b) n centrul republicii;
c) la sudul republicii.
65
592. Perioada de incubaie la HVC e de:

a) 1545 zile;
b) 14110 zile;
c) 45180 zile.
593. Perioada de incubaie a HVE e de:
a) 15-45 zile;
b) 2190 zile;
c) 3060 zile.
594. Pentru care dintre hepatitele virale enumerate e caracteristic fenome-nul de premuniie ?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC.
595. Pentru care dintre hepatitele virale enumerate e caracteristic sezo-nalitatea ?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC.
596. n ce perioad, de regul, se transmite vertical virusul hepatitei B:
a) n perioada de dezvoltare embrional;
b) n perioada fetal de dezvoltare;
c) n timpul naterii.
597. AgHbs apare n sngele bolnavului de hepatit viral acut:
a) la apariia primelor semne de boal;
b) n perioada de manifestare a bolii;
c) n perioada de incubaie.
598. Portajul de HbsAg se consider cronic, dac antigenemia continu:
a) pn la 3 luni;
b) pn la 6 luni;
c) mai mult de 6 luni.
599. Hepatita viral B nu vor face persoanele, la care s-au nregistrat con-centraii nalte de:
a) anti-Hbc;
b) anti-Hbe;
c) anti-Hbs.
600. Unui risc mai nalt de infectare cu virusul hepatitei B sunt supuse:
a) personalul medical din slile de operaie i asistentele medicale de proceduri;
b) personalul din cabinetele de fizioproceduri;
c) personalul din seciile de sterilizare.
601. Cum este corect de a proceda cu personalul medical cu AgHbs pozitiv, ce se ocup de colectarea i prelucrarea sngelui
donat:
a) a le permite continuarea activitii profesionale fr restricii;
b) a-i transfera la alt loc de lucru, pentru a evita contactul cu sngele;
c) a-i asigura cu echipament de protecie individual i de ale permite continurea activitii profesionale.
602. Particularitatea virusului hepatiei C, ce determin impactul socio-eco-nomic este:
a) dezvolatea formelor fulminante de infecie;
b) predominarea formelor latente de boal;
c) probabilitatea nalt de cronicizare.
66
603. Rspndirea virusului infeciei-delta coreleaz cu rspndirea hepati-tei virale tip:

a) A;
b) B;
c) C.
604. Corecte pentru HVA sunt afirmaiile:
a) este provocat de un enterovirus;
b) nu poate fi exclus calea parenteral de infectare;
c) este caracteristic sezonalitatea de toamn-iarn;
d) mai frecvent se ntlnete la copii 01 an;
e) supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz n perioa-da maxim de incubaie din momentul izolrii sursei
de ageni pa-togeni.
605. Corecte pentru HVA sunt afirmaiile:
a) grupurile de vrst cu risc difer n diferite ri;
b) exist deja elaborat vaccin eficace;
c) dezinfecia are un rol paliativ;
d) imunoglobulinoprofilaxia nu e raional a fi aplicat;
e) bolnavul ncepe s prezinte pericol odat cu apariia icterului.
606. Pentru erupiile hidrice de HVA sunt caracteristice:
a) lipsa majorrii prealabile a morbiditii prin BDA;
b) un numr mare de persoane afectate;
c) predominarea copiilor de vrst precolar;
d) sezonalitatea de toamn-iarn;
e) afectarea prioritar a brbailor.
607. Cile de transmitere a HVA sunt:
a) contact direct;
b) alimentar;
c) hidric;
d) contact indirect;
608. Sursa de infecie n HVA este:
a) bolnavul cu form frust;
b) bolnavul cu form acut;
c) purttorii reconvalesceni;
d) purttorii imuni;
e) bolnavii n perioada prodromal.
609. Calea hidric de transmitere este principal pentru:
a) HVA;
b) escherichioze;
c) HVC;
d) HVD;
e) HVE.
610. Factorii de transmitere a HVB:
a) sngele;
b) saliva;
c) apa, produsele alimentare;
d) sperma i secreiile vaginale;
e) lichidul amniotic.
67
611. Contra cror hepatite virale practica medical dispune de vaccinuri?

a) HVA;
b) HVB;
c) HVB i HVD;
d) HVC;
e) HVE.
612. n transmiterea VHB substratele principale sunt:
a) sngele;
b) sperma;
c) urina;
d) lacrimile;
e) saliva.
613. Din complexul de msuri de profilaxie a HVB fac parte:
a) folosirea seringilor getabile;
b) sterilizarea calitativ;
c) vaccinarea nou-nscuilor;
d) investigarea la portajul de AgHBs;
e) supravegherea sanitar asupra blocurilor alimentare.
614. Surse de ageni patogeni la HVB pot fi:
a) bolnavii cu forme acute ale bolii;
b) bolnavii cronici;
c) purttorii;
d) bolnavii cu HVD;
e) convalescenii cu anti-HBs.
615. n ce perioade ale procesului infecios la HVB omul prezint pericol:
a) toat durata perioadei de incubaie;
b) perioada de prodrom;
c) perioada de manifestri clinice;
d) perioada de convalescen;
e) 4050 % din convalesceni se externeaz cu antigenemie.
616. Bolnavul cu HVC prezint pericol:
a) n perioada de incubaie;
b) n perioada de prodrom;
c) n perioada de manifestri clinice;
d) n perioada de convalescen;
e) dup nsntoirea clinic nu prezint pericol.
617. Corecte pentru HVD sunt afirmaiile:
a) vaccinarea efectuat n RM poate considerabil influena morbidita-tea;
b) este o antroponoz;
c) formele cronice nu sunt caracteristice;
d) lucrtorii medicali fac parte din grupul cu risc major la infectare;
e) calitatea sterilizrii instrumentarului medical nu influeneaz nive-lul morbiditii.
618. Metodele de profilaxie a HVD:
a) vaccinarea contra HVD;
b) limitarea numrului de donatori la un recipient;
c) aplicarea corect a msurilor de dezinfecie a instrumentariului me-dical;
d) vaccinarea contra HVB;
e) testarea sngelui donatorilor la HVB.
68
619. HVD prezint pericol prin:

a) letalitate nalt;
b) procentul sporit al formelor cronice;
c) procentul sporit al cancerului hepatic;
d) perioada foarte scurt de incubaie;
e) afectarea mai frecvent a copiilor.
620. Receptivi la HVD sunt:
a) persoane sntoase ce nu sunt purttoare de AgHBs;
b) bolnavii cu HVA;
c) bolnavii cu HVB;
d) purttorii de AgHBs;
e) purttorii de AgHBe.
621. Corecte pentru HVE sunt afirmaiile:
a) mecanismul de transmitere parenteral;
b) afectarea prioritar a persoanelor tinere;
c) caracteristice sunt erupiile hidrice;
d) poate gsi rspndire ubicuitar;
e) vaccinoprevenia se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
622. Selectai hepatitele virale cu mecanism fecalo-oral de transmitere:
a) HVA i HVC;
b) HVA i HVE;
c) HVA;
d) HVE;
e) HVC.
623. Selectai hepatitele virale cu mecanismul prioritar de transmitere pa-ranteral:
a) HVA;
b) HVB i HVC;
c) HVB i HVD;
d) HVD;
e) HVE.
624. Pentru HVA sunt posibile urmtoarele ci de transmitere:
a) hidric;
b) paranteral;
c) alimentar;
d) contact habitual;
e) vertical.
625. Surs de ageni patogeni n HVA pot servi:
a) bolnavii cu forme anecterice;
b) reconvalescenii;
c) bolnavii n perioada preicteric;
d) bolnavii n a doua perioad de manifestri clinice;
e) bolnavii cu forme asimpromatice.
626. Cile de transmitere n HVB sunt:
a) parenteral;
b) transmisiv;
c) hidric;
d) sexual;
e) vertical.
69
627. Calea parenteral de transmitere este mai caracteristic pentru:

a) HVA;
b) HVB;
c) HVC;
d) HVD;
e) HVE.
628. Mecanismul de transmitere n HVB:
a) contact;
b) vertical;
c) transmisiv;
d) sexual;
e) parenteral.
629. Corecte pentru HVC sunt afirmaiile:
a) calea parenteral de transmitere este cea mai frecvent;
b) sursa principal de infecie sunt bolnavii cu forme acute;
c) vaccinoprevenia este una dintre msurile de baz;
d) agentul patogen este destul de rezistent n mediul ambiant;
e) rezultatele investigaiilor serologice nu tot timpul permit a face concluzii despre riscul epidemiologic ce-l prezint cel
investigat.
630. Pentru HVC sunt corecte afirmaiile:
a) agentul patogen al HVC e un virus, care poate produce o coinfecie sau o suprainfecie numai n prezena virusului
HVB;
b) mecanismul i cile de transmitere a HVC prezint similitudini considerabile cu cele ale VHB;
c) n cazul HVC prevaleaz cile artificiale de transmitere;
d) HVC are o rspndire larg n rndul UDI;
e) prognosticul e moderat favorabil, dar cu letalitate nalt la gravide.
631. Pentru HVB sunt corecte afirmaiile:
a) un loc deosebit n procesul epidemic l ocup personalul medical;
b) n timpul unei nepturi cu acul se poate conine pn la 100 doze infecioase de virus al HVB;
c) titrul protectiv minimal postvaccinar e 1/10 mU.I./ml;
d) pentru imunoprevenie se folosete vaccin viu atenuat;
e) rata de cronicizare e de 95%.
632. Controlul infeciei cu virusul HVB const n urmtoarele:
a) asigurarea cu ap potabil de calitate;
b) solubrizarea terenurilor, asanarea lor;
c) organizarea corect a decontrii i lichidrii inofensive a instru-mentelor medicale de multipl folosin;
d) asigurarea proteciei pielei, mucoaselor personalului medical la lo-cul de munc;
e) vaccinarea universal a nou-nscuilor combinat cu cea a adoles-cenilor, personalului medical cu risc major de
infectare.
633. Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte:
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC;
d) HVD;
e) HVE.
634. Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte:
a) HVB;
b) sifilisul;
c) infecia HIV/SIDA;
d) Herpes Zoster;
70
e) HVE.
635. Controlul infeciei cu virusul HVB const n urmtoarele:
a) vaccinarea universal a nou-nscuilor i contingentelor de risc;
b) screeningul la prezena AgHBs n sngele, organele, esuturile i sperma donate;
c) nlocuirea instrumentelor de multipl folosin prin instrumente ge-tabile;
d) reducerea maxim a transfuziilor de snge;
e) interzicerea folosirii preparatelor farmaceutice, obinute din snge.
636. Pentru care dintre hepatitele virale nu este caracteristic sezonalita-tea?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC;
d) HVE;
e) HVD.
637. Care dintre agenii patogeni ai hepatitelor virale nu posed capsul?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC;
d) HVD;
e) HVE.
638. n cazul stabilirii diagnosticului de hepatit viral A bolnavul:
a) nu se spitalizeaz;
b) obligator se spitalizeaz;
c) se spitalizeaz dup indicaiile clinice;
d) se spitalizeaz dup indicaiile epidemiologice;
e) se spitalizeaz dup indicaiile clinico-epidemiologice.
639. Persoanele contacte cu bolnavul de HVA sunt supui:
a) supravegherii medicale timp de 35 zile;
b) termometriei zilnice cu determinarea mrimii ficatului;
c) investigrii la IgM-anti HVA;
d) investigrii sngelui la activitatea ALAT;
e) investigarea sngelui la activitatea ALAT la apariia semnelor clini-ce de boal.
640. Meninerea virusului hepatitei B ca specie biologic este determinat de urmtoarele ci de transmitere:
a) prin transfuzie de snge;
b) sexual;
c) parenteral;
d) intranatal;
e) habitual.
641. Marcherii hepatitei virale B n anamnez sunt:
a) HbsAg;
b) anti-Hbc;
c) anti-Hbs;
d) anti-Hbe;
e) anti-HCV.
642. Impactul socio-economic al HVB este determinat de:
a) cronicizarea;
b) predominarea formelor asimptomatice i fruste ale infeciei;
c) dezvolatrea cancerului primar al ficatului;
d) dezvoltarea cirozei hepatice;
71
e) letalitatea nalt a nou-nscuilor.

643. Intensitatea procesului epidemic n HVB este determinat de :
a) morbiditatea prin HVB acut;
b) rspndirea carcinomei hepatocelulare;
c) scderea capacitii de munc ca urmare a infeciei suportate;
d) rspndirea portajului de HbsAg, inclusiv a altor marcheri ai viru-sului hepatitei B n populaie;
e) rspndirea limitat a morbiditii ca urmare a lichidrii infeciei n unele teritorii.
644. Tipurile de hepatite virale:
1) HVA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE;
Caracteristica epidemiologic:
a) imposibilitatea declanrii procesului infecios n lipsa VHB;
b) transmiterea prioritar prin hemotransfuzii;
c) consecine dramatice la gravide;
d) doza excepional de mic de infectare;
e) se observ mbtrnirea infeciei.
1) VA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE.
a) letalitate nalt la gravide;
b) grupa de risc major stomatologi, chirurgi;
c) lipsete cronicizarea;
d) achiziionarea virusului preponderent posttransfuzional;
e) una dintre msurile profilactice vaccinarea.
1) HVA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE.
Procesul de cronicizare:
a) lipsete;
b) 4060% cu risc major de formare a cancerului hepatic;
c) va depinde de modul achiziionrii;
d) 510%;
e) lipsete, totodat se nregistreaz letalitate nalt la gravide.
72
1) HVA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE;
1) HVA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE;
1) HVA;
73
Rata de letalitate:
a) letalitate nalt la gravide;
b)220%;
c)< 0,5%;
d)0,51%;
e)< 2,0%.
a) 1545 zile;
b) 3060 zile;
c) 45180 zile;
d) 14110 zile;
e) 2190 zile.
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE.
Modul de transmitere:
a) cu transmitere predominant enteral;
b) cu transmitere predominant parenteral.
1) HVA; calitate nalt la gravide;
2) HVB; nalt de cronicizare;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE.
Pronosticul:
a) moderat favorabil, dar cu coinfecie, nefavorabil;
b) moderat favorabil, cu rata nalt de cronicizare;
c) de regul, favorabil;
d) moderat favorabil;
e) moderat favorabil superinfecie.
651. Cile de transmitere n hepatitele virale:
1) ci naturale;
2) ci artificiale;
a) perinatal;
b) orizontal (contact habitual direct);
c) sexual;
d) nosocomial;
e)habitual-comunal (prin vectori artificiali: truse cosmetice, pe-riue de dini, prosoape etc.);
f) administrarea intravenoas a drogurilor.
652. Riscul transmiterii VHB (estimat n %):
1) risc minim;
2) 6%;
3) 67%;
Perioadele graviditii (trimestre): a) I trimestru;
b) al II-lea trimestru;
c) al III-lea trimestru.
74
653. Hepatite virale:

1) HVA;
2) HVB;
3) infecia HIV/SIDA.
Vaccinopreparate, tipul:
a) plasmatic, obinut prin metoda ingeneriei genetice;
b) inactivat, viu atenuat, recombinat genetic;
c) profilaxie specific nu se efectueaz din motivul lipsei de vaccino-preparat.
654. Hepatite virale:
1) HVA;
2) HVE;
3) HVB;
4) HVG.
Tipul de imunitate postinfecioas:
a) se formeaz imunitate postinfecioas stabil de lung durat;
b) se formeaz imunitate postinfecioas nestabil de scurt durat;
c) imunitatea postinfecioas nu este suficient studiat;
d) se formeaz munutate artificial activ.
655. Hepatite virale
1) HVA;
2) HVE.
Grupele cu risc nalt de infectare:
a) colectivele de copii din instituiile colare i precolare;
b) populaia adult indiferent de activitatea profesional.
II.3. Infeciile respiratorii

656. Ce determin sezonalitatea de toamn-iarn n infeciile respiratorii?
a) schimbarea condiiilor de comunicare a populaiei;
b) schimbarea caracteristicilor tipice ale agenilor patogeni;
c) micorarea pturii imune n populaie.
657. Indicai care msuri antiepidemice n infeciile respiratorii sunt mai eficace (de control):
a) izolarea precoce a sursei de ageni patogeni;
b) dezinfecia n focare epidemice i locurile de aglomeraie a populaiei;
c) imunoprofilaxia.
658. Ciclititatea multianual n infeciile respiratorii este cauzat de:
a) nivelul pturii imune a populaiei;
b) condiiile locative;
c) mijloacele de transport.
659. Utilizarea anatoxinei difterice conduce la formarea:
a) imunitii antibacteriene artificiale;
b) imunitii antitoxice artificiale;
c) imunitii antibacteriene i antitoxice.
660. Izolarea obligatorie n staionar se efectueaz n cazul:
75
a) portajului tulpinilor lizogene de C.diphteriae;

b) dizenteriei;
c) tusei convulsive.
661. Mai puin rezistent n mediul ambiant este:
a) C.difteriae;
b) N.meningitidis;
c) St.haemoliticus.
662. Sursa principal de ageni patogeni n difterie este:
a) bolnavul;
b) purttorul imun;
c) purttorul convalescent.
663. Titrul protectiv de anticorpi la difterie e de:
a) 0,001 UA/ml;
b) 0,003 UA/ml;
c) 0,03 UA/ml.
664. Purttorii de corinebacterii difterice atoxigene n condiiile actuale n calitate de surs de infecie:
a) prezint un rol epidemiologic nensemnat;
b) nu au nsemntate epidemiologic;
c) sunt principala surs de infecie.
665. Supravegherea persoanelor contacte la difterie se efectueaz timp de:
a) 3 zile;
b) 7 zile;
c) 14 zile.
666. Perioada de contagiozitate a bolnavului de difterie e de:
a) pn la 2 sptmni;
b) de la cteva zile la 4 luni;
c) de obicei, pn la 1 an.
667. Vaccinarea contra difteriei se efectueaz:
a) cu vaccin;
b) cu anatoxin;
c) cu ser.
668. n cadrul izbucnirilor epidemice de difterie mai frecvent este depistat:
a) C. mitis;
b) C. gravis;
c) C. intermedius.
669. Purttorii sntoi de corinobacterii difterice toxigene necesit a fi:
a) izolai la domiciliu;
b) sanai n condiii de ambulator;
c) izolai n staionar.
670. n focarele de difterie dezinfecia chimic:
a) este necesar;
b) nu este necesar;
c) trebuie efectuat dup indicaii epidemiologice.
76
671. Risc major la mbolnvirea de difterie au:

a) copiii;
b) persoanele adulte din sfera de deservire;
c) persoanele nevaccinate.
672. Perioada de incubaie la difterie este de:
a) 12 zile;
b) 210 zile;
c) 21 zile.
673. Pentru virusul variolei este caracteristic:
a) viabilitatea redus n mediul extern;
b) rezistena considerabil n mediul extern;
c) sensibilitatea la antibiotice.
674. Meninerea procesului epidemic al difteriei n perioada cu morbiditate sporadic se datoreaz:
a) bolnavilor cu forme tipice de difterie;
b) reconvalescenilor;
c) purttorilor de corinobacterii toxigene.
675. Tabloul clinic de difterie se dezvolt la persoanele:
a) cu nivel redus de imunitate antitoxic;
b) cu nivel redus de imunitate antimicrobian;
c) cu nivel nalt de imunitate antitoxic la reducerea rezistenei gene-rale a organismului.
676. Portajul de corinobacterii toxigene e condiionat de:
a) imunitate antitoxic fr imunitate antimicrobian;
b) imunitate antimicrobian fr de imunitate antitoxic;
c) reducerea nivelului protector de imunitate antitoxic.
677. Agentului patogen al difteriei n mediul ambiant:
a) este slab rezistent;
b) posed rezisten medie;
c) este de rezisten nalt.
678. Dezinfecia terminal n focarul cu difterie este efectuat de:
a) membrii de familie ai bolnavului;
b) asistenta medical de sector (CMF);
c) specialitii serviciului de dezinfecie (CSP).
679. Necesitatea de imunizare antidifterie este determinat de:
a) nivelul sporit ai morbiditii;
b) nivelul sporit al letalitii;
c) contagioziti sporite.
680. Sursa de agent patogen la variol este:
a) omul bolnav cu forme manifeste;
b) omul bolnav cu forme fruste;
c) purttorul de virus.
681. Vaccinarea contra variolei se efectueaz cu vaccin:
a) inactivat;
b) viu atenuat;
c) chimic.
682. Aplicarea vaccinului antivariolic este:
a) intracutanat;
77
b) cutanat;
c) intramuscular.
683. Durata imunitii postvaccinale antivariolice este:
a) pe toat viaa;
b) 3 ani;
c) 10 ani.
684. Surs de agent patogen la parapertusis poate fi:
a) omul bolnav cu forma tipic a bolii;
b) reconvalescentul;
c) purttorul de agent patogen.
685. Bolnavul de parapertusis este mai contagios n:
a) ultimele zile ale perioadei de incubaie;
b) perioada cataral;
c) perioada de convalescen.
686. Morbiditatea prin parapertusis este mai frecvent la copiii:
a) pn la 2 ani;
b) de 36 ani;
c) adolesceni.
687. Contra parapertusei:
a) se efectueaz vaccinarea dup indicaii epidemiologice;
b) se efectueaz vaccinarea planificat;
c) vaccinarea nu se efectueaz.
688. Sursa principal de infecie la tusea convulsiv este:
a) bolnavul cu forme fruste;
b) bolnavul cu forme manifeste;
c) purttorul.
689. Cea mai eficace msur antiepidemic la tusea convulsiv este:
a) dezinfecia terminal;
b) tratamentul bolnavului;
c) depistarea i izolarea la timp a bolnavului.
690. Perioada de incubaie la tusea convulsiv:
a) 314 zile;
b) 721 zile;
c) 1428 zile.
691. Msura de baz n profilaxia tusei convulsive este:
a) depistarea i izolarea sursei de ageni patogeni;
b) dezinfecia;
c) vaccinoprevenia.
692. Vaccinarea contra tusei convulsive se efectueaz cu:
a) vaccin viu;
b) anatoxin;
693. Pentru procesul epidemic contemporan la tusea convulsiv este carac-teristic:
a) lipsa ciclitii anuale a morbiditii;
b) prezena ciclitii anuale a morbiditii;
c) creterea incidenei multianuale.
78
694. Agentul patogen al tusei convulsive se transmite prin:

a) aerosoli solizi (praf contaminat);
b) pe cale aerogen;
c) pe cale habitual.
695. Cea mai eficient metod de diagnostic de laborator al tusei convulsi-ve este:
a) metoda bacteriologic;
b) metoda bacterioscopic;
c) PCR.
696. Diagnosticul de parapertusis se confirm n baza:
a) tabloului clinic;
b) rezultatelor investigaiilor bacteriologice;
c) anamnezei epidemiologice.
697. Grupele de vrst supuse vaccinrii contra tusei convulsive sunt:
a) copiii cu vrsta pn la 2 luni;
b) copiii cu vrsta pn la 3 ani;
c) copiii cu vrsta de 5 ani.
698. Pentru profilaxia de urgen a tusei convulsive se utilizeaz:
a) DTP;
b) bacteriofagi;
c) imunoglobulin.
699. Grupul cu risc nalt de infectare prin tusea convulsiv este:
a) copii de 23 ani;
b) copii primului an de via;
c) elevii.
700. Bolnavul de rubeol prezint pericol:
a) 4 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 4 zile dup;
b) 7 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 7 zile dup;
c) din momentul apariiei erupiilor pe corp i pn la involuia lor.
701. Bolnavul cu rubeol prezint pericol:
a) 7 zile;
b) 14 zile;
c) 21 zile.
702. Rspunsul corect pentru rubeol este:
a) are tendin ctre cronicizare;
b) nu se utilizeaz vaccinarea;
c) poate conduce la malformaii congenitale.
703. Cel mai frecvent perioada de incubaie n rubeol constituie:
a) 23 zile;
b) 915 zile;
c) 1721 zile.
704. Dup suportarea rubeolei se formeaz imunitate:
a) de scurt durat;
b) de lung durat;
c) pentru toat via.
705. Cel mai frecvent sindromul de rubeol congenital se manifest prin afectarea:
79
a) inimii, organelor auzului i vzului;

b) sistemului osteo-muscular;
c) suprafeelor cutanate.
706. Frecvena apariiei malformaiilor congenitale n rubeol este sporit n:
a) primul trimestru de sarcin;
b) trimestru doi de sarcin;
c) trimestru trei de sarcin.
707. Ponderea cazurilor cu sindrom rubeolic congenital n mediu constitu-ie:
a) 0,13%;
b) 5 %;
c) 2030%.
708. Agentul patogen al rubeolei face parte din:
a) togavirui;
b) paramixovirui;
c) mixovirui.
709. Rezistena agentului patogen al rujeolei n mediul ambiant este:
a) nalt;
b) medie;
c) joas.
710. O contagiozitate mai nalt este caracteristic:
a) rujeolei;
b) difteriei;
c) tuberculozei.
711. O contagiozitate mai nalt este caracteristic pentru:
a) difterie;
b) varicel;
c) scarlatin.
712. Bolnavul de rujeol prezint pericol:
a) 4 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 4 zile dup;
b) 7 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 7 zile dup;
c) din momentul apariiei erupiilor pe corp i pn la involuia lor.
713. Perioada de contagiozitate a bolnavului cu rujeol este de:
a) 45 zile;
b) 89 zile;
c) pn la 21 zile.
714. Surs de infecie la rujeol este:
a) purttorul de germeni;
b) reconvalescentul;
c) bolnavul n perioada prodromal.
715. n profilaxia de urgen a rujeolei poate fi folosit:
a) anatoxina;
b) imunoglobulina;
c) vaccinul inactivat.
716. Vaccinarea contra rujeolei se efectueaz cu:
a) anatoxin;
80
b) vaccin viu;
c) vaccin chimic.
717. n focarele de rujeol dezinfecia chimic:
a) nu se efectueaz;
b) este necesar;
c) este necesar numai dup indicaii epidemiologice.
718. Bolnavul cu rujeol poate servi ca surs de ageni patogeni:
a) n perioada prodromal;
b) n perioada de reconvalescen;
c) nainte cu 4 zile de la debutul bolii.
719. Agentul patogen al rujeolei se transmite:
a) pe calea aerogen;
b) prin aerosol secundar (prin praf contaminat);
c) pe calea habitual.
720. Sunt supui dispensarizrii convalescenii cu rujeol?
a) da;
b) nu;
c) doar n anumite condiii.
721. Vaccinarea copiilor nscui din mame seronegative la rujeol se efec-tuiaz:
a) la vrsta de 8 luni;
b) la vrsta de 12 luni;
c) nu li este indicat.
722. Care dintre copiii ce au contactat cu un bolnav de rujeol necesit su-praveghere medical:
a) cei vaccinai cu vaccin antirujeolic;
b) care deja au suportat rujeola;
c) copiii nevaccinai i care n-au suportat rujeola.
723. n cazul apariiei focarului de rujeol n instituie precolar msuri-lor de izolare va fi supus:
a) copilul de 7 ani, care anterior a suportat rujeola;
b) copilul n vrst de 5 ani, care nu a suportat rujeola, vaccinat la
1 an i 6 luni;
c) copilul de 3 ani care nu a fost bolnav i/sau vaccinat anti-rujeol.
724. Spitalizarea bolnavilor cu parotidit epidemic se efectueaz:
a) n toate cazurile de mbolnvire;
b) dup indicaii clinice i epidemiologice;
c) numai dup indicaii epidemiologice.
725. Msura profilactic de baz la parotidita epidemic este:
a) depistarea i izolarea precoce a bolnavului;
b) msurile de restricie n colectiviti;
c) imunoprofilaxia.
726. Vaccinarea planificat contra parotiditei epidemice conform calenda-rului de vaccinri se efectueaz:
a) la vrsta de 12 luni;
b) la vrsta de 3 luni;
c) la vrsta de 2224 luni.
727. Acoperirea vaccinal cu vaccin antiparotiditic la vrsta de 2 ani tre-buie s fie minimum de:
a) 95%;
b) 98%;
81
c) pn la 95%.
728. Perioada de incubaie la parotidit epidemic e de:
a) 712 zile;
b) 1226 zile;
c) 416 zile.
729. n profilaxia specific a parotiditei epidemice se utilizeaz:
a) vaccinul viu;
b) vaccinul inactivat;
c) vaccinul chimic.
730. Surs de ageni patogeni la parotidita epidemic este:
a) omul bolnav;
b) purttorul;
c) convalescentul.
731. Bolnavul cu parotidit epidemic se izoleaz la domiciliu timp de:
a) 4 zile;
b) 6 zile;
c) 9 zile.
732. Vaccinarea contra parotiditei epidemice se efectueaz la vrsta de:
a) 3 luni;
b) 9 luni;
c) 12 luni.
733. Rspndirea pandemic este caracteristic pentru:
a) grip;
b) rujeol;
c) varicel.
734. Bolnavul cu oreion este periculos ca surs de infecie n:
a) perioada de incubaie;
b) ultimile 12 zile ale perioadei de incubaie i perioada de manifes-tri clinice;
c) perioada de convalescen.
735.
a)
b)
c)
Spitalizarea bolnavilor cu oreion este:

obligatorie n toate cazurile;
conform indicaiilor clinice;
conform indicaiilor clinice i epidemiologice.
736. Vaccinarea contra gripei are o eficacitate:

a) sporit;
b) redus;
c) dependent de structura antigenic a tulpinelor vaccinale.
737. n profilaxia gripei poate fi utilizat:
a) vaccin;
b) anatoxin;
c) bacteriofag.
738. Perioada de incubaie la grip este de:
a) 13 zile;
b) 35 zile;
c) 67 zile.
82
739. Rspndirea pandemic e mai caracteristic pentru:

a) dizenterie;
b) HVA;
c) grip.
740. Sursa de ageni patogeni la grip poate fi:
a) omul bolnav;
b) purttorul de virus;
c) animalele domestice i psrile slbatice.
741. Selectai mijloacele de profilaxie a gripei n perioada preepidemic:
a) imunoprofilaxia cu vaccin antigripal;
b) interferon leucocitar uman;
c) remantadin.
742. Bolnavii cu grip sunt supui spitalizrii:
a) n mod obligatoriu;
b) conform indicaiilor clinico-epidemiologice;
c) n funcie de statutul social al pacientului.
743. n care perioad a bolii bolnavul cu varicel este periculos ca surs de infecie pentru cei din jur ?
a) de la ultima zi a perioadei de incubaie, perioada de erupie i pn la a 5-a zi dup apariia ultemelor erupii;
b) perioada de incubaie;
c) pn la perioada de cdere a crustelor.
744. Mai frecvent se mbolnvesc de varicel:
a) copiii de vrsta pn la 6 luni;
b) copiii de la 6 luni pn la 7 ani;
c) adulii.
745. Perioada de incubaie n varicel este de:
a) 412 zile;
b) 612 zile;
c) 1117 zile.
746. Sunt contagioi bolnavii cu:
a) leptospiroz;
b) ascaridoz;
c) varicel.
747. Dezinfecia terminal n focarul cu varicel:
a) nu se efectueaz;
b) se efectueaz obligator;
c) se efectueaz n cazul spitalizrii bolnavului conform indicaiilor epidemiologice.
748. Spitalizarea bolnavilor cu varicel se efectueaz:
a) conform indicaiilor clinice;
b) conform indicaiilor epidemiologice;
c) conform indicaiilor clinico-epidemiologice.
749. n profilaxia specific a varicelei poate fi utilizat:
b) imunoglobulin specific;
750. Perioada de incubaie la infecia adenoviral este:
a) 16 zile;
83
b) 414 zile;
c) 528 zile.
751. Surs de infecie adenoviral poate fi:
a) omul bolnav, purttorul;
b) animalele domestice;
c) animalele xenantrope.
752. Diagnosticul de laborator al mononucleozei infecioase se bazeaz pe investigaii:
a) bacteriologice;
b) virusologice;
c) serologice.
753. Agentul patogen al mononucleozei este:
a) bacterie;
b) virus;
c) rikettsie.
754. Surse principale de ageni patogeni n mononucleoz servesc:
a) persoanele bolnave n primele zile de boal;
b) bolnavii n perioada manifest de boal;
c) bolnavii n toat perioada de boal i convalescen.
755. Perioada de incubaie a mononucleozei e de:
a) 510 zile;
b) 1015 zile;
c) 1545 zile.
756. Calea de transmitere a meningococilor este:
a) aerogen (aerosol primar);
b) prin aerosol secundar (praf contaminat);
c) contact habitual.
757. Bolnavul cu form generalizat de infecie meningococic prezint pericol major n calitate de surs de infecie:
a) n perioada prodromal;
b) n perioada de reconvalescen;
c) de la debutul bolii pn n perioada de reconvalescen.
758. n perioadele epidemice la meningita meningococic predomin agen-tul patogen de tip:
a) A;
b) B;
c) C.
759. Neiseria meningitidis n mediul ambiant posed o rezisten:
a) joas;
b) medie;
c) nalt.
760. Contactele cu bolnavul de meningit meningococic se afl sub supra-vegherea medical timp de:
a) 7 zile;
b) 10 zile;
c) 14 zile.
761. Surs principal de ageni patogeni la infecia meningococic sunt:
a) purttorii sntoi;
b) bolnavii cu meningit;
84
c) purttorii convalesceni.
762. Perioada de incubaie la infecia meningococic este de:
a) 12 zile;
b) 210 zile;
c) 14 zile.
763. Vaccinarea contra infeciei meningococice se realizeaz:
a) planificat;
b) naintea rspndirii sezoniere a meningitei;
c) conform indicaiilor epidemiologice.
764. Infecia meningococic este o:
a) antroponoz de etiologie viral;
b) antroponoz de etiologie bacterian;
c) zooantroponoz de etiologie bacterian.
765. Grupul de populaie cu risc nalt de infectare pentru infecia meningo-cocic este:
a) copii neorganizai de vrst precolar;
b) copii de vrst precolar, din instituile de tip nchis (case de copii, internate etc.);
c) adulii.
766. Varietile serogrupurilor de meningococi care cel mai frecvent pro-voac erupii epidemice sunt:
a) A, X, W 35;
b) B, C, Y;
c) A, B, C.
767. Izolarea bolnavilor de scarlatin din momentul mbolnvirii se efectu-eaz pe o perioad de:
a) 36 zile;
b) 712 zile;
c) 24 zile.
768. Supravegherea medical a persoanelor care au fost n contact cu bol-navul de scarlatin se efectueaz timp de:
a) 3 zile;
b) 7 zile;
c) 12 zile.
769. Agentul patogen al scarlatinei este:
a) Staphylococcus aureus;
b) Streptococcus pyogenes;
c) Staphylococcus epidermidis.
770. n focarele de scarlatin dezinfecia chimic:
a) se efectueaz obligatoriu;
b) nu se efectueaz;
c) se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
771. Perioada maxim de incubaie la scarlatin este de:
a) 3 zile;
b) 7 zile;
c) 12 zile.
772. Tuberculoza la om poate fi provocat de:
a) M.tuberculosis;
b) M.bovis;
c) ambele enumerate mai sus.
85
773. n care perioad a bolii pacientul cu scarlatin prezint cel mai nalt pericol epidemiologic ca surs de infecie:
a) perioada de incubaie;
b) perioada manifestrilor clinice;
c) perioada de reconvalescen.
774. Copiii care au suportat scarlatina i frecventeaz instituiile precola-re sau sunt elevi ale primelor 2 clase pot fi admii n
aceste instituii:
a) imediat dup nsntoire;
b) la prezentarea rezultatelor negative ale examenului bacteriologic la streptococi;
c) peste 12 zile dup nsntoire clinic.
775. Bolnavul cu scarlatin se externeaz din staionar:
a) dup 2 sptmni de la debutul infeciei;
b) dup nsntoire clinic, dar nu mai devreme dect peste 10 zile de la nceputul tratamentului;
c) dup nsntoire clinic i rezultat negativ de examen bacteriolo-gic.
776. Dezinfecia n focarul cu scarlatin se realizeaz cu participarea:
a) membrilor de familie a bolnavului;
b) colaboratorii serviciului de dezinfecie;
c) colaboratorii CSP.
777. Care sunt termenele de supraveghere medical a persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatin, n cazul cnd bolnavul a
fost spitalizat?
a) 17 zile;
b) 7 zile;
c) 12 zile.
778. Care sunt termenele de supraveghere medical a persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatin, n cazul cnd
bolnavul este tratat n con-diii de ambulatoriu?
a) 7 zile;
b) 12 zile;
c) 17 zile.
779. Factor de transmitere n tuberculoz este:
a) apa;
b) petii;
c) carnea.
780. Vaccinul BCG se introduce n organism:
a) subcutan;
b) intramuscular;
c) intracutan.
781. Surse de ageni patogeni n tuberculoz pot fi:
a) omul;
b) animalele;
c) omul i animalele.
782. Proba pozitiv Mantoux poate fi la:
a) persoanele vaccinate;
b) persoanele bolnave de tuberculoz;
c) ambele.
783. Pentru revaccinarea a 100 copii contra tuberculozei sunt necesare mi-nim:
a) 50 doze de vaccin;
86
b) 100 doze de vaccin;

c) 200 doze de vaccin.
784. Vaccinarea contra tuberculozei se efectueaz cu:
a) anatoxin;
c) vaccin viu atenuat.
785. n profilaxia tuberculozei printre aduli rolul principal l are:
a) vaccinoprevenia;
b) dezinfecia;
c) condiiile socio-igienice i economice.
786. Contra tuberculozei:
a) nu se efectueaz revaccinri;
b) se efectueaz o revaccinare;
c) se efectueaz 2 revaccinri.
787. n focarele de tuberculoz dezinfecia trebuie efectuat cu soluii de cloramin de:
a) 3%;
b) 5%;
c) 20%.
788. Chimioprofilaxia standard n tuberculoz const n administrarea zil-nic a izoniazidei n doz de:
a) 3 mg/kgc/zi timp de 2 luni;
b) 5 mg/kgc/zi timp de 6 luni;
c) 10 mg/kgc/zi timp de 12 luni.
789. Un pericol epidemiologic mai mare n calitate de surs de infecii l prezint bolnavul de tuberculoz din focare:
a) cu eliminri abundente i continui ale micobacteriilor;
b) cu eliminarea micobacteriilor condiionat formal;
c) cu eliminri de micobacterii neabundente i periodice.
790. Msura antiepidemic de baz n tuberculoz este:
a) dezinfecia n focar;
b) imunoprevenia;
c) izolarea bolnavului.
791. Cea mai contagioas form clinic de tuberculoz este:
a) tuberculoza laringian;
b) tuberculoza pulmonar;
c) orice form de tuberculoz extrapulmonar.
792. Cel mai frecvent este depistat tuberculoz cauzat de:
a) Mycobacterium bovis;
b) Mycobacterium tuberculosis;
c) Mycobacterium africanum
793. Pacientul bolnav concomitent de SIDA i tuberculoz:
a) nu este contagios;
b) poate fi contagios chiar nainte de formarea unei caverne i aspectul radiologic aparent normal;
c) nu este descris coinfecia/suprainfecia SIDA/TB.
794. Prevalena infeciei tuberculoase constituie:
a) proporia persoanelor reactive (teste tuberculinice pozitive) la suta de persoane de o anumit vrst;
b) numrul persoanelor pozitive la examenul bacteriologic;
87
c) numrul persoanelor cu TB aflate la tratament de staionar pe par-cursul unui an calendaristic.

795. Perioada de incubaie n tuberculoz ar putea fi definit ca:
a) intervalul de timp ntre momentul contaminrii i apariia fenome-nului de hipersensibilitate de tip celular;
b) intervalul de timp ntre momentul contaminrii i adresarea pacien-tului dup ajutor medical;
c) intervalul de timp ntre momentul contaminrii i detectarea agen-tului patogen.
796. Pentru tuberculoz examenul microscopic al sputei este considerat pozitiv (M+) n cazul cnd:
a) densitatea a MTB n sput este de minim 50100/ml;
b) densitatea a MTB n sput este de minim 5001000/ml;
c) densitatea a MTB n sput este de minim 500010000/ml.
797. Hipersensibilitatea tuberculinic la pacienii infectai cu Tbc apare la un interval de:
a) 23 zile dup infectare;
b) 12 sptmni dup infectare;
c) 46 sptmni dup infectare.
798. Confirmarea diagnosticului de tuberculoz se face prin:
a) rezultatele testrii cutanate cu tuberculin;
b) izolarea MTB n culturi din probe clinice specifice localizrii tuber-culozei;
c) examinarea subectiv a pacientului.
799. Testarea cutanat cu tuberculin:
a) permite cu o precizie relativ de a stabili diagnosticul de infecie tuberculoas latent;
b) permite de a stabili diagnostucul de tuberculoz ca boal;
c) nu are importan clinico-epidemiologic.
800. Recoltarea probelor de laborator se face n condiii strict sterile n ca-zul:
a) tuberculozei pulmonare;
b) tuberculozei extrapulmonare;
c) n toate cazurile de tuberculoz, indiferent de forma clinic.
801. Cea mai eficient metod de prevenire a infeciei tuberculoase (i im-plicit a bolii tuberculoase) este:
a) depistarea i tratarea cazurilor de tuberculoz pulmonar activ;
b) vaccinarea selectiv a nou-nscuilor;
c) testarea tuberculinic a nou-nscuilor.
802. Infecii provocate de herpesvirusuri sunt:
a) varicela;
b) mononucleoza;
c) citomegalia;
d) boala herpetic;
e) rubeola.
803. Majorrile periodice ale morbiditii prin infecii aerogene sunt nflu-enate de:
a) nivelul pturii imune n populaie;
b) procesele de migraie a populaiei;
c) natalitate;
d) condiiile habituale;
e) structura de sex a populaiei.
804. Indicai semnele epidemiologice caracteristice pentru infeciile aero-gene:
a) tipul sporadic de morbiditate;
88
b)
c)
d)
e)
tipul epidemic de morbiditate;

morbiditate identic pe parcursul anilor;
ciclititatea multianual a morbiditii;
ciclitatea sezonier n perioada rece a anului.
805. Corecte pentru difterie sunt afirmaiile:

a) nu toi purttorii sntoi necesit spitalizare;
b) serul se administreaz doar n scop de tratament;
c) n profilaxia de urgen este folosit vaccinul;
d) infecie caracteristic numai coopiilor;
e) perioada de contagiozitate poate dura pn la cteva luni.
806. Bolnavul cu difterie prezint pericol:
a) din ultima zi a perioadei de incubaie;
b) din momentul apariiei primelor semne clinice;
c) toat perioada de manifestri clinice;
e) ncepnd cu sptmna a doua de manifestri clinice.
a) vaccinarea conduce la formarea imunitii pasive antitoxice;
b) revaccinrile se efectueaz pn la vrsta de 40 ani;
c) titrul protectiv e de 0,03 UI/ml;
d) sursa principal de infecie sunt purttorii imuni;
e) dezinfecia terminal n focar este strict necesar.
a) este o antroponoz;
b) titrul protectiv e de 0,003 UI/ml;
c) sursa principal de infecie este purttorul imun;
d) perioada medie de incubaie e doar de cteva ore;
e) profilaxia specific se efectueaz cu anatoxin.
809. Transmiterea difteriei poate avea loc:
a) aerogen prin picturi;
b) aerogen prin particule de praf;
c) prin obiectele de uz casnic;
d) prin produse alimentare;
e) prin vectori transmitori.
a) purttorul este sursa principal de infecie;
b) imunitatea postvaccinal este protectiv pentru mai muli ani;
c) n profilaxia de urgen este folosit serul antidifteric;
d) receptivitatea nu este dependent de vrst;
e) morbiditatea este determinat de calitatea vaccinopreveniei.
811. Investigaii bacteriologice la difterie dup indicaii epidemiologice sunt efectuate:
a) asupra populaiei ce locuiete pe un teritoriu cu o morbiditate nalt;
b) asupra persoanelor contacte n focar;
c) asupra persoanelor ce au contactat cu purttorul de tulpini toxigene;
d) asupra persoanelor ce au contactat cu un purttor de tulpini nelizo-gene;
e) asupra persoanelor cu angin.
812. Investigaii bacteriologice n scopul depistrii agenilor patogeni ai difteriei sunt indicate:
a) tuturor bolnavilor cu patologii ORL;
89
b)
c)
d)
e)
bolnavilor cu angin;
bolnavilor cu abces paratonzilar;
bolnavilor cu laringotraheit;
tuturor pacienilor la externarea din secia ORL.
813. Surse de infecie n difterie pot servi:

a) omul bolnav n perioada de incubaie;
b) purttorul de corinbacterii toxigene (imun);
c) purttorul de corinbacterii atoxigene;
d) purttorul reconvalescent;
e) omul bolnav n perioada de manifestri clinice.
814. Procesului epidemic prin difterie n teritoriul cu imunitatea colectiv antitoxic redus este caracteristic:
a) morbiditatea epidemic;
b) mbolnviri se nregistreaz preponderent la copii;
c) morbiditatea sporadic;
d) predominarea formelor grave de boal;
e) meninerea portajului de corinebacterii difterice.
815. Surs de infecie n difterie poate fi:
a) bolnavul;
b) purttorul sntos;
c) convalescentul;
d) animalul;
e) aerosolii-lichizi.
816. Indicai cile de transmitere a difteriei:
a) contact-habitual;
b) transmisiv;
c) hidric;
d) aerosoli-lichizi;
e) alimentar.
817. Particularitile procesului epidemic prin difterie n perioada prevac-cinal au fost:
a) predominarea morbiditii printre copiii n vrst de pn la 10 ani;
b) morbiditate nalt la maturi;
c) sezonalitate toamn-iarn;
d) predominarea morbiditii printre copiii n primul an de via;
e) cicluri mari cu periodicitate de 1015 ani.
818. Pe teritoriul oraului C. pe parcursul ultimelor 4 ani n-au fost nregis-trate cazuri de difterie, n legtur cu ce urmeaz:
a) continuarea vaccinrii grupelor de risc;
b) continuarea vaccinrii planice n mas a populaiei;
c) ntreruperea vaccinrii planice;
d) continuarea vaccinrii planice cu consimmntul Ministerului S-ntii;
e) continuarea vaccinrii populaiei fr a efectua careva modificri n calendarul de vaccinare.
819. Investigaiile bacteriologice la difterie sunt efectuate n scop:
a) profilactic;
b) de diagnostic;
c) conform indicaiilor epidemiologice;
d) planificat copiilor n vrsta ntre 1 i 14 ani;
e) nu se efectueaz.
820. Pentru investigaii bacteriologice la bolnavii cu difterie se recolteaz:
a) frotiu din cavitatea nazal;
90
b)
c)
d)
e)
frotiu din faringe;

sput;
urin;
mase fecale.
a)
Transmiterea Corynebacterium diphtheriae este posibil:

0 prin mecanism respirator;
1 pe cale hidric;
2 prin contact habitual (jucrii, lenjerie etc.);
3 pe cale alimentar (produse lactate, creme etc.);
4 prin insecte hematofage.
b)
Aspecte epidemiologice ale difteriei sunt:

0 agentul cauzal este streptococul hemolitic;
1 surse de infecie sunt: bolnavii i purttorii;
2 mecanismul de transmitere este fecal-oral;
3 sezonalitate de iarn;
4 este o maladie din grupul infeciilor dirijate.
c)
Corecte pentru infecia meningococic sunt afirmaiile:

0 agentul patogen nu este rezistent n mediul ambiant;
1 surs de infecie este bolnavul cu nazofaringit;
2 vaccinrile se efectueaz n mod planificat;
3 supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz timp de
21 zile;
4 metoda principal de diagnosticare este cea bacteriologic.
d)
Meningitele purulente pot fi provocate de:

0 Haemophylus influenzae;
1 Neiseria meningitidis;
2 ECHO;
3 Coxackie B;
4 Pneumococus pneumoniae.
e)
Indicatori ai ameliorrii situaiei epidemogene n infecia meningoco-cic sunt:

0 micorarea morbiditii printre persoanele adulte i adolesceni;
1 creterea ponderii n structura de vrst a morbiditii copiilor sub 2 ani;
2 majorarea indicelui focalitii printre copiii sub 2 ani;

3 majorarea ponderii tulpinilor de meningococi rar ntlnii (serogru-pa X, Y, Z, W-135 etc.);
4 creterea ponderii meningococilor de serogrup A, B i C.
826. Riscul de contaminare prin infecia meningococic este determinat prioritar de:
a) temperatura mediului ambiant;
b) distana de la sursa de ageni patogeni;
c) durata contactului cu sursa de ageni patogeni;
d) vaccinarea efectuat n prealabil;
e) timpul adresrii dup asisten medical din momentul mbolnvi-rii.
827. Pentru infecia meningococic sunt corecte afirmaiile:
a) sursa principal de infecie sunt purttorii;
b) mecanismul de transmitere a infeciei este de contact;
c) perioada de incubaie e 210 zile;
d) principala metod de diagnostic a purttorilor i persoanelor bolna-ve este cea bacteriologic;
e) principala msur profilactic n RM e imunoprofilaxia planificat.
828. n caz de infecie meningicocic obligatoriu sunt supui spitalizarii:
a) bolnavii cu meningite;
91
b)
c)
d)
e)
bolnavii cu nazofaringite;
bolnavii cu meningococcemie;
purttorii de meningococi;
bolnavii cu meningoencefalite.
829. Care dintre specialitii menionai, fiind purttorii de meningococi, vor fi nlturai de la serviciu:
a) educator n instituie precolar;
b) angajat al seciei de boli infecioase;
c) elev al colii profesionale;
d) angajat al caselor de copii;
e) asistent medical la azilul de btrni.
830. n infecia meningococic pentru examenul de laborator se recoltea-z:
a) urin;
b) LCR;
c) mucus din faringe;
d) mucus din nas;
e) snge.
831. Msurile antiepidemice ntreprinse ntr-un focar cu infecie meningo-cocic la persoanele contacte:
a) examen otorinolaringoscopic;
b) examen serologic;
c) termometrie obligatorie;
d) utilizarea bacteriofagilor;
e) utilizarea imunoglobulinelor.
832. Manifestrile procesului epidemic prin infecia meningococic carac-teristice pentru ultima perioada de timp:
a) creterea periodic a morbiditii (cu intervale de 10 ani i mai mult);
b) sezonalitatea de toamn-iarn;
c) sezonalitatea de iarn-primvar;
d) morbiditatea nalt printre copii;
e) rolul predominant n reglarea procesului epidemic aparine imuno-profilaxiei.
833. Corecte pentru tusea convulsiv sunt afirmaiile:
a) vaccinurile sunt neeficace;
b) afecteaz preponderent copiii de vrst fraged;
c) se admite izolarea unor bolnavi la domiciliu;
d) izolrii pe un termen de 2025 zile sunt supui toi bolnavii;
e) sursa principal de infecie o constituie bolnavii.
834. Pentru tusea convulsiv sunt corecte afirmaiile:
a) sursa principal n tusea convulsiv este purttorul imun;
b) contaminarea se produce n cazul unui contact nemijlocit cu sursa de infecie;
c) perioada de incubaie este de 16 zile;
d) sezonalitatea de primvar-var;
e) o singur revaccinare.
835. ntr-un focar familial cu tuse convulsiv se va efectua:
a) vaccinoprofilaxia contacilor;
b) dezinfecie curent;
c) examinarea bacteriologic a tuturor membrilor de familie;
d) dezinfecie terminal;
e) supravegherea medical pe parcursul perioadei maxime de incuba-ie.
836. Procesul epidemic contemporan n tusea convulsiv se caracterizeaz prin:
a) morbiditate sporadic;
b) nregistrare mai frecvent la copii;
92
c) sporirea numrului porttorilor;

d) predominarea formelor uoare de boal;
e) nregistrare mai frecvent la aduli.
837. Pentru examenul bacteriologic ntru confirmarea tusei convulsive se recolteaz:
a) mucus din nas;
b) mucus din orofaringe;
c) mucus din faringe;
d) picturi de mucus n timpul tusei;
e) snge din vena cubital.
838. Corecte pentru scarlatin sunt afirmaiile:
b) vaccinoprevenia lipsete;
c) are o sezonalitate de var-toamn;
d) convalescenii prezint pericol epidemiologic;
e) dezinfecia chimic este obligatorie.
839. Spitalizarea bolnavului cu scarlatin se efectueaz:
a) dup indicaii clinice;
b) dup indicaii epidemiologice;
c) dup indicaii clinico-epidemiologice;
d) nu se efectueaz;
e) se efectueaz obligatoriu.
840. Procesul epidemic n scarlatin la etapa actual se caracterizeaz prin:
a) sezonalitate de toamn-iarn;
b) lipsa sezonalitii;
c) cazuri de boal prioritar la copii;
d) ciclitate n dinamica multianual;
e) morbiditate tip epidemic.
841. Polimorfismul formelor clinice i a manifestrilor infecilor streptoco-cice se datoreaz:
a) heterogenitii populaiei umane dup receptivitate ctre agenii pa-togeni;
b) neomogenitii i flexibilitii proprietilor biologice ale agenilor patogeni;
c) receptivitii absolute la infecii;
d) activitii majore a mecanismului aerogen de transmitere a infec-iei;
e) rspndirii neuniforme a anumitor forme clinice de infecie pe di-verse teritorii.
842. Profilaxia primar a infeciilor streptococice este asigurat de:
a) instituiile sanitar-epidemiologice;
b) staionarele urologice;
c) dispensarele reumatologice;
d) policlinicele pentru copii i maturi;
e) unitile medico-sanitare.
843. Scarlatina se transmite pe urmtoarele ci:
a) transmisiv;
b) contact-habitual;
c) hidric;
d) aerosoli-lichizi;
e) alimentar.
844. n care perioade ale anului se nregistreaz morbiditate sporit prin scarlatin:
a) vara;
b) toamna;
93
c) iarna;
d) primvara;
e) morbiditatea este uniform pe tot parcursul anului.
845. Supravegherea medical a contacilor n scarlatin prevede:
a) examinarea tegumentelor;
b) examinarea nazofaringelui;
c) determinarea limitelor ficatului;
d) determinarea diurezei;
e) termometria.
846. Din grupul persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatin suprave-gherii medicale vor fi supui:
a) fratele bolnavului de 3 ani, care n-a fcut scarlatin;
b) mama bolnavului, laborant la fabrica de lapte;
c) tatl, medic chirurg;
d) sora 10 ani, cu scarlatin n anamnez;
e) bunelul, angajat la staia de epurare a apei.
847. Corecte pentru tuberculoz sunt afirmaiile:
a) vaccinarea conduce la formarea imunitii active;
b) nu toi bolnavii prezint pericol epidemiologic;
c) rezultatele probei Mantoux se apreciaz peste 24 ore;
d) rezultatul negativ al reaciei Mantoux indic la lipsa necesitii efecturii vaccinrii;
e) n focarele de tuberculoz dezinfecia e necesar a fi efectuat cu soluie de cloramin de 5 %.
848. Contagiozitatea bolnavului de tuberculoz este determinat de:
a) intensitatea eliminrii agentului patogen;
b) durata eliminrii micobacteriilor;
c) virulena micobacteriilor;
d) vrsta bolnavului;
e) condiiiile de trai.
849. Intensitatea eliminrii micobacteriilor poate fi apreciat ca:
a) abundent;
b) continu;
c) formal;
d) neabundent;
e) condiionat.
850. Surse de infecie care elimin Mycobacterium tuberculosis pot fi:
a) bovinele cu tuberculoz;
b) oamenii bolnavi cu TBc pulmonar cavitar;
c) pacienii cu TBc nesupui tratamentului i care elimin bacili aci-do-alcoolo-rezisteni;
d) pacienii cu TBc cronic;
e) persoanele cu TBc latent.
851. Infecia cu Mycobacterium bovis se poate contracta:
a) n urma contactului cu animalele bolnave;
b) prin consumul de lapte sau derivatele neprelucrate termic;
c) preponderent prin leziuni la nivelul barierelor muco-cutanate;
d) preponderent de la pacienii cu forme extrapulmonare;
e) transmiterea interuman n-a fost documentat.
852. Tuberculoza la oameni poate fi cauzat de:
a) Mycobacterium bovis;
b) Y.pseudotuberculosis;
94
c) Mycobacterium tuberculosis;
d) Mycobacterium africanum;
e) Mycobacterium leprae.
853. Diagnosticul preventiv de tuberculoz se bazeaz pe:
a) izolarea MTB;
b) rezultatele testrii cutanate cu tuberculin;
c) date epidemiologice;
d) semne clinice;
e) semne paraclinice.
854. Conform strategiei DOTS, pentru realizarea combaterii tuberculozei se consider necesar iniierea a mai multor msuri,
cum ar fi:
a) creterea accesibilitii pacienilor la serviciile medicale;
b) tratamentul deplin n staionar a bolnavilor cu orice form clinic de tuberculoz;
c) implicarea medicilor de familie n monitorizarea pacienilor
d) elaborarea de ghiduri pentru pacieni;
e) mbuntirea organizrii centrelor de tratament.
855. Implementarea corect a strategiei DOTS presupune urmtoarele re-zultate:
a) depistarea tuturor cazurilor de tuberculoz prin testarea tuberculini-c a ntregii populaii;
b) prevenirea apariiei unor noi infecii prin vindecarea pacienilor contagioi;
c) prevenirea dezvoltrii tuberculozei rezistente la medicamente drept consecin a unui tratament corect;
d) rata de succes a tratamentului va atinge peste 85% chiar i n cele mai srace ri;
e) vaccinarea planificat cu BCG a populaiei adulte la interval de cin-ci ani.
856. Strategia DOTS include urmtoarele componente-cheie:
a) angajamentul guvernului de a sprijini activitile de control al tu-berculozei;
b) detectarea cazurilor prin examenul microscopic al sputei la pacienii simptomatici;
c) tratamentul standardizat, direct observat, cu durata ntre 6 i 8 luni;
d) asigurarea pacienilor cu spaiu locativ conform normativelor igie-nice;
e) un sistem standardizat de eviden i raportare a cazurilor, care s permit evaluarea rezultatelor tratamentului pentru
fiecare pacient n parte i pentru ntreg programul de control al tuberculozei.
857. Principiile de baz pentru reducerea transmiterii nosocomiale a infeciei tuberculoase sunt:
a) camerele, unde sunt spitalizai pacienii cu tuberculoz trebuie s fie nsorite i s aib o ventilaie eficient;
b) pacienii cu tuberculoz pot fi spitalizai n acelai loc cu pacienii
SIDA;
c) asigurarea separrii cazurilor cu tuberculoz, mai ales confirmat bacteriologic, de cazurile cu alte afeciuni respiratorii;
d) ventilaia adecvat a laboratoarelor de bacteriologie, unde se efec-tueaz culturile MTB i a spaiilor, unde se recolteaz
sputa sau se efectueaz bronhoscopii;
e) testarea tuberculinic a pacienilor la internare, indiferent de diag-nosticul instalat la internare.
858. Infecia adenoviral se transmite prin:
a) mecanism respirator;
b) mecanism fecal-oral;
c) mecanism de contact;
d) cale parenteral;
e) cale alimentar.
859. Pentru infecia adenoviral sunt corecte afirmaiile:
a) sursa de infecii e omul bolnav sau purttor;
b) cu masele fecale virusul se elimin din primele zile de boal pn la 3 sptmni;
95
c) transmiterea se poate realiza prin mecanismul fecal-oral;

d) cu scop de profilaxie se folosete vaccin viu atenuat;
e) principala metod de diagnostic e cea bacteriologic.
860. Pentru infecia adenoviral nu sunt corecte afirmaiile:
a) este o infecie intestinal;
b) factorii de transmitere sunt carnea, laptele;
c) sezonalitatea e de toamn-iarn;
d) perioada de incubaie e de 414 zile;
e) metodele de profilaxie sunt similare cu cele pentru grip.
861. Corecte pentru varicel sunt afirmaiile:
b) mecanismul de transmitere fecal oral;
c) complicaiile pot fi foarte serioase;
d) n RM morbiditatea nu este reglat prin vaccinoprevenie;
e) bolnavul prezint pericol n perioada de prodrom.
862. Procesului epidemic la varicel este caracteristic:
a) tipul epidemic al morbiditii;
b) tipul sporadic al morbiditii;
c) sezonalitatea pronunat a morbiditii;
d) morbiditatea preponderent la copii neorganizai n colectiviti;
e) morbiditatea preponderent la copii organizai n colectiviti.
863. Pentru varicel sunt corecte afirmaiile:
a) virusul nu e rezistent n mediul ambiant;
b) se transmite aerogen prin picturi;
c) se transmite aerogen prin particule de praf;
d) se transmite prin contact habitual;
e) se transmite transplacentar.
864. Varicela se poate transmite:
a) prin aerosoli-lichizi;
b) prin aerosoli-solizi;
c) transplacentar;
d) transmisiv;
e) prin contact habitual.
865. Surs de ageni patogeni n varicel poate fi bolnavul cu:
a) varicel;
b) herpes Zoster;
c) infecie herpetic;
d) mononucleoz infecioas;
e) citomegalovirus.
866. Bolnavul cu varicel prezint pericol:
a) n perioada de convalescen;
b) pn la dispariia ultimelor cruste;
c) din ultima zi de incubaie;
d) pn la a 5-a zi de la apariia ultimelor erupii;
e) toat perioada de apariie a erupiilor pe corp.
867. Virusul citomegalic se caracterizeaz prin:
a) monoorganotropism;
b) teratogenitate;
c) influen imunodepresiv;
96
d) termolabilitate;
e) variabilitate antigenic.
868. Infecia citomegalovirotic se caracterizeaz prin:
a) rspndire ubicuitar;
b) ciclitate;
c) sezonalitate;
d) absena particularitilor profesionale n rspndirea seroconversiei;
e) dependena frecvenei de infectare de vrst.
869. Pentru procesul epidemic la rujeol n condiiile actuale este caracte-ristic:
a) reducerea considerabil a morbiditii;
b) absena ciclitii multinuale;
c) prezena ciclitii multinuale;
d) absena ciclititii (sezonalitii) anuale;
e) prezena focalitii preponderent cu 13 cazuri.
870. Corecte pentru rujeol sunt afirmaiile:
a) agentul patogen e puin rezistent n mediul ambiant;
b) bolnavul prezint pericol n toat perioada de manifestri clinice;
c) diagnosticul de laborator se bazeaz pe investigaii bacteriologice;
d) n unele cazuri perioada de incubaie poate ajunge pn la 21 zile;
e) vaccinarea se efectueaz cu vaccin viu atenuat.
a) e provocat de un rabdovirus;
b) formele cronice nu sunt caracteristice;
c) bolnavul prezint pericol pn la apariia semnelor clinice;
d) supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz 14 zile;
e) nu este necesar dezinfecia chimic.
a) morbiditatea este dependent de vaccinoprevenie;
b) bolnavul prezint pericol deja n perioada de prodrom;
c) purttorii sunt o surs secundar de infecie;
d) agentul patogen se pstreaz mai bine la temperaturi joase;
e) dezinfecia chimic este obligatorie.
873. Spitalizarea bolnavilor cu rujeol se efectueaz:
b) dup indicaii clinice;
c) obligatoriu toi;
d) nu se spitalizeaz;
e) dup indicaii clinico-epidemiologice.
874. Agentul patogen al rujeolei se transmite:
a) aerogen prin picturi;
b) aerogen particule de praf;
d) fecal oral;
e) transplacentar.
875. Pentru rujeol sunt corecte afirmaiile:
a) purttorul este una din sursele principale de infecie;
b) bolnavul prezint pericol ca surs de infecie doar 89 zile;
c) vaccinoprevenia se efectueaz cu vaccin corpuscular inactivat;
97
d) dezinfecia n focar se efectueaz cu soluie de cloramin de 1%;

e) imunoglobulina n profilaxia de urgen e indicat doar n unele cazuri.
876. Pentru rujeol e corect afirmaia:
a) e o infecie dirijat;
b) perioada de contagiozitate ncepe n perioada de incubaie a bolii;
c) surs de ageni patogeni sunt purttorii convalesceni de rujeol;
d) perioada de incubaie e 81721 zile;
e) nu se efectueaz dezinfecia terminal n focar.
877. Pacientul cu rujeol este contagios:
a) la debutul perioadei de incubaie;
b) n ultimele 2 zile ale perioadei de incubaie;
c) n perioada de erupii;
d) n perioada de prodrom;
e) n perioada de convalescen.
878. Selectai indicaiile pentru administrarea imunoglobulinei anti-rujeo-l:
a) vaccinare planificat;
b) revaccinarea persoanelor seronegative;
c) protecia copiilor care au contactat cu bolnavul de rujeol;
d) tratarea bolnavilor cu rujeol;
e) persoanele alergice la neomicin.
879. n focarul cu rujeol profilaxia de urgen:
a) nu se efectueaz;
b) se efectueaz cu vaccin viu antirujeolic;
c) se efectueaz cu imunoglobulin antirujeolic;
d) se efectueaz cu vaccin viu sau imunoglobulin antirujeolic;
e) se efectueaz cu antibiotice.
880. Surs de ageni patogeni n rubeol poate fi:
a) bolnavul cu forme manifeste;
b) bolnavul cu forme fruste, inaparente;
c) purttorul;
d) convalescentul;
e) copilul cu sindrom de rubeol congenital.
881. Surs de ageni patogeni n parotidita epidemic pot fi:
a) bolnavul cu form tipic a bolii;
b) bolnavul cu form atipic a bolii;
c) bolnavul cu forme inaparente ale bolii;
d) reconvalescentul;
e) purttorii.
882. Bolnavul cu parotidit epidemic este contagios:
a) n toat perioada de incubaie;
b) n ultimele 12 zile ale perioadei de incubaie;
c) perioada de manifestare clinic a bolii;
e) perioada de prodrom.
883. Corecte pentru parotidit epidemic sunt afirmaiile:
a) bolnavul se izoleaz pe un termen de 9 zile de la debutul bolii;
b) vaccinarea poate fi efectuat i dup indicaii epidemiologice n fo-carele de parotidit;
c) agentul patogen e deosebit de rezistent n mediul ambiant;
98
d) vaccinarea se efectueaz n mod planificat;

e) persoanele contacte necesit a fi supravegheate 12 zile.
884. Surs de ageni patogeni n oreion este:
a) bolnavul cu manifestri clinice evidente;
b) bolnavul cu forme terse;
c) bolnavul cu parotidit cronic;
d) bolnavul cu forme inaparente;
e) purttorii.
885. Contractarea oreionuluil se poate realiza:
a) prin obiectele habituale contaminate de bolnav;
b) prin jucrii contaminate cu saliv n instituiile de copii;
c) transplacentar;
d) prin sruturi;
e) alimentar.
886. Diagnosticul de parotidit epidemic se stabilete n baza:
a) anamnezei epidemiologice;
b) tabloului clinic;
c) rezultatelor examinrilor de laborator ale urinei i sngelui;
d) rezultatelor examenului virusologic;
e) rezultatului examenului bacteriologic.
887. Imunoprofilaxia parotiditei epidemice asigur:
a) reducerea morbiditii n populaia de copii;
b) reducerea condiiilor de formare a complicaiilor;
c) reducerea cauzelor indicaiilor pentru spitalizare;
d) lichidarea maladiei printre aduli;
e) meninerea morbiditii n populaia de copii.
888. Agentul cauzal al oreionului face parte din grupul de:
a) paramixovirui;
b) adenovirui;
c) reovirui;
d) retrovirui;
e) herpevirui.
889. Din ziua contractrii oreionului bolnavul este contagios nu mai mult de:
a)
b)
c)
d)
e)
2 zile;
4 zile;
6 zile;
8 zile;
10 zile.
890. Cele mai eficiente msuri n prevenirea oreionului sunt:

b) de izolare;
c) de regim i restricie;
d) vaccinarea copiilor cu vaccin viu atenuat;
e) nu exist msuri eficiente.
891. Durata imunitii postinfecioase pentru oreion este de:
a) pn la 1 an;
b) pn la 2 ani;
c) pn la 3 ani;
d) pn la 5 ani;
99
e) lung durat i stabil.

892. Vaccinul anti-oreion se administreaz copiilor, care nu au fcut ore-ion i nu au fost imunizai, dup contact timp de:
a) 24 ore;
b) 36 ore;
c) 48 ore;
d) 72 ore;
e) 96 ore.
893. n Republica Moldova imunizarea contra oreionului se realizeaz:
a) la 1215 luni i 6 ani;
b) la 1518 luni,
c) la 1518 luni i 6 ani;
d) la 1215 luni;
e) la 1215 luni i 7 ani.
894. Surs de ageni patogeni ai oreionului sunt:
a) purttorii imuni;
b) bolnavii cu forme tipice ale bolii;
c) bolnavii cu forme atipice ale bolii;
d) bolnavii cu forme asimptomatice ale bolii;
e) convalescenii.
895. Msurile antiepidemice pentru copiii care au avut contact cu bolnavii de oreion i au fost vaccinai sunt:
a) supraveghere timp de 21 zile;
b) termometria de 2 ori pe zi;
c) excluderea din colectiviti de copii ntre a 8-a i a 21-a zi;
d) copiii nu se exclud din colectiviti;
e) excluderea din colectiviti de copii din ziua 11 pn la a 21-a zi;
896. Msurile antiepidemice pentru copiii care au avut contact cu bolnavii de oreion i nu au fost vaccinai sunt:
a) supraveghere timp de 21 zile;
b) termometria de 2 ori pe zi;
c) excluderea acestora din colectiviti de copii din ziua a 8-a pn la a 21-a zi dup contact;
d) excluderea acestora din colectiviti de copii din ziua a 11-a pn la a 21-a zi dup contact;
e) msuri de profilaxie specific.
897. Pentru infecia herpetic sunt corecte afirmaiile:
a) este provocat de cteva tipuri de virusuri;
b) recidivele apar, de obicei, pe fondul prezenei unui titru nalt de an-ticorpi;
c) are 3 mecanisme de transmitere a agentului patogen;
d) n tratament este utilizat vaccinul;
e) omul bolnav nu prezint pericol direct.
898. Pentru mononucleoz sunt corecte afirmaiile:
a) e o viroz;
b) se ntlnete prioritar printre persoanele tinere;
c) perioada de incubaie e de 1545 zile;
d) reaciile serologice sunt un criteriu obiectiv de diagnostic;
e) persoanelor contacte le este indicat imunoglobulinoprofilaxia.
899. Surse de infecie n mononucleoza infecioas sunt:
a) bolnavii cu forme manifeste de infecie;
b) bolnavii cu forme fruste de boal;
c) purttorii reconvalesceni;
d) purttorii sntoi;
100
e) persoanele infectate cu orice virus, din familia Herpesviridae.

900. Agentul patogen al mononucleozei infecioase se transmite pe calea:
a) aerosoli-lichizi;
b) aerosoli-solizi;
c) sexual;
d) contact-habitual;
e) intranatal.
901. Mononucleoza infecioas la momentul actual se caractrerizeaz prin:
a) rspndire ubicuitar;
b) morbiditate sporadic;
c) morbiditate cu sezonalitate evident de toamn;
d) afectarea n special a copiilor pn la 7 ani;
e) nregistrarea preponderent printre adolesceni.
902. Msurile antiepidemice ntreprinse ntr-un focar cu mononucleoz in-fecioas sunt:
a) spitalizarea bolnavului conform indicaiilor clinice;
b) efectuarea dezinfeciei curente i terminale;
c) supravegherea medical a contacilor pe perioad de 20 zile;
d) instalarea carantinei;
e) evitarea carantinei.
903. Corecte pentru grip sunt afirmaiile:
a) periodic capt rspndire pandemic;
b) pentru un anumit teritoriu este caracteristic un anumit tip de virus;
c) nu provoac pierderi social-economice considerabile;
d) sechelele pot fi dramatice;
e) bolnavii prezint sursa principal de infecie.
904. n perioada epidemic la grip n instituiile medicale e necesar:
a) a le transfera la sptmna de 7 zile de lucru;
b) reprofilarea treptat a unor staionare;
c) vaccinarea personalului medical;
d) majorarea numrului lucrtorilor medicali n funcie;
e) imunoglobulinoprofilaxia pacienilor la faza iniial a bolii.
905. Pentru grip sunt corecte afirmaiile:
a) cel mai variabil este tipul A al virusului gripei;
b) tipul C e cel mai stabil antigenic;
c) mecanismul de transmitere e de contact;
d) n scopul profilaxiei de urgen se folosete interferonul;
e) calea de transmitere e contact direct.
906. Pentru grip sunt corecte afirmaiile:
a) predomin nivelul sporadic de rspndire;
b) nu-i este caracteristic ciclitatea;
c) bolnavul este surs secundar de infecie;
d) sunt caracteristice majorrile periodice ale morbiditii;
e) mai frecvent afectai sunt copiii.
907. Vaccinoprevenia gripei este raional a fi efectuat n cazul riscului de epidemie:
a) copiilor pn la 3 ani;
b) copiilor dup 3 ani ce frecventeaz instituii precolare;
c) persoanelor de vrsta a treia;
d) persoanelor cu maladii cronice;
e) numai persoanelor din sfera de deservire.
101
908. Cile de transmitere ale virusului gripal nou:

a) aerogen prin praf;
b) aerogen prin picturi;
c) prin contact indirect;
d) alimentar;
e) hidric.
909. n profilaxia gripei pot fi utilizate:
a) serul imun;
b) vaccinul;
c) antibiotice;
d) interferonul;
e) remantadina.
910. Procesului epidemic n grip i este caracteristic:
a) morbiditatea sporadic;
b) morbiditatea epidemic i pandemic;
c) sezonalitatea manifestat (exprimat);
d) morbiditatea preponderent la populaia rural;
e) ciclititatea multianual a morbiditii.
911. Selectai mijloacele de profilaxie a gripei n perioada epidemic:
a) vaccinoprofilaxie;
b) dibasol;
c) remantadin;
d) interferon leucocitar uman;
e) imunoglobulin antigripal.
912. Selectai mijloacele de profilaxie a gripei pentru persoanele care au contactat cu bolnavul:
a) profilaxia specific cu utilizarea vaccinului inactivat;
b) administrarea interferonului;
c) aplicarea imunoglobulinei antigripale;
d) folosirea unguentului cu oxolin;
e) utilizarea antibioticelor.
913. Particularitile epidemiologice ale paragripei sunt:
a) morbiditate sporadic n perioada intersezonier;
b) declanarea erupiilor epidemice;
c) sezonalitate de toamn-iarn;
d) afectarea prioritar a copiilor;
e) termorezisten nalt a agentului etiologic.
1) difteria;
2) tuse convulsiv;
3) rujeola;
Surs de infecie:
a) bolnavul cu form tears;
b) omul bolnav;
c) purttorul sntos (imun).

1) HVB;
2) HVA;
3) difteria;
4) gripa;
Sursa principal de infecie:

a) bolnavii;
b) bolnavii cu forme slab manifeste;
c) purttorii;
d) purttorii imuni.
102

1) varicela
2) difteria
3) febra tifoid
4) dizenteria
1) rujeola;
2) scarlatina;
3) dizenteria;
1) dizenteria
2) HVA
3) scarlatina
4) rujeola
1) HVB;
2) febra tifoid;
3) holera;
4) rujeola;
1) HVA;
2) HVB;
3) tuse convulsiv;
4) rujeol;
1) dizenterie;
2) febra tifoid;
3) HVA;
4) rujeola;

a) purttorul convalescent
b) purttorul sntos
c) bolnavul cu forme fruste
d) bolnavul
Majorri ciclice n dinamica multianual
a morbiditii:
a) la 1012 ani;
b) la 35 ani;
c) la 46 ani.
Sezonalitate:
a) toamn-iarn
b) var-toamn
c) primvar-var
d) iarn-primvar
Structura antigenic a agentului patogen:
a) O; H; Vi;
b) H; O;
c) stabil;
d) HBsAg, HBcAg, HbeAg, HBcorAg
Grupul de vrst de risc:
a) <12 luni;
b) 12 luni;
c) 1529 ani.
5) 428 ani;
Durata supravegherii persoanelor contacte:
a) 35 zile;
b) 2125 zile;
c) 1721 zile;
d) 6 zile.

1) dizenterie;
2) hepatit viral A;
3) tuse convulsiv;
4) rujeol;
a) 714 zile;
b) 817 zile;
c) 1450 zile;
d) 16 zile.

1) dizenterie;
2) poliomielit;
3) holer;
4) rujeol;
a) 16 zile;
b) 321 zile;
c) cteva ore 5 zile;
d) 817 zile.

1) difterie
2) HVA
3) febra tifoid
Surse principale sunt:

a) purttorii imuni
b) bolnavii cu forme terse
c) purttorii convalesceni
103
1) febra tifoid;
2) rujeol;
3) HVA;
a) purttorii cronici;
b) omul bolnav;
c) bolnavii ncepnd cu perioada
prodromal;
d) bolnavii acui.
4) dizenterie;
1) dizenteria;
2) HVA;
3) HVB;
4) gripa;
5) varicela;
Sezonalitatea:
a) var-toamn;
b) toamn-iarn;
c) lipsete;
d) iarn-primvar;
e) iarn.
155
104

1) varicel;
2) rujeol;
3) BDA;
4) HVB;
Contingentele de vrst:
a) 12 luni;
b) 6 luni 7 ani;
c) < 12 luni;
d) 1529 ani.

1) rujeol;
2) HVA;
3) febra tifoid;
4) difterie;
a) perioada prodromal i 45 zile de manifestare clinic;
b) perioada prodromal i 714 zile de manifestare clinic;
c) sfritul celei de a doua sptmni a perioadei de manifestare clini-c;
d) din prima zi de boal.
1) botulism;
2) dizenterie;
3) HVE;
4) tuberculoz;
Afirmaia corect:
a) imunitatea celular este cea protectiv;
b) predomin calea hidric de transmitere;
c) diferite tipuri de agent patogen se asociaz cu anumite produse ali-mentare;
d) un tip de agent patogen produce exotoxin.
1) variol;
2) febr tifoid;
3) femeile n vrst;
4) HVC;
5) scarlatin;
Afirmaie corect:
a) exist vaccin eficient;
b) mai frecvent surs de ageni patogeni servesc;
c) nu exist vaccin eficient;
d) are un indice al contagiozitii relativ sczut.
931. Infecia i perioada de contagiozitate:
1) difterie;
2) rujeol;
3) tuse convulsiv;
a) perioada prodromal 4 zile de erupie;
b) de la cteva zile la 4 luni;
c) perioada cataral 4 sptmni.
932. Infecia i perioada de contagiozitate:
1) infecia meningococic;
2) rubeola;
3) dizenteria.
a) perioada de manifestare clinic;
b) perioada prodromal i primele zile de mbolnvire;
105
c) 7 zile pn la erupie, 7 zile dup erupie.

933. Infecia i perioada de incubaie:
1) difterie;
2) rujeol;
3) tuse convulsiv;
a) 314 zile;
b) 210 zile;
c) 817 zile.
934. Infecia i tipul de imunitate:
1) rujeol;
2) difterie;
3) infecie meningococic;
a) antitoxic;
b) antibacterian;
c) antivirotic.
935. Structura antigenic a agentului patogen la:
1) difterie;
2) rujeol;
3) grip;
a) stabil;
b) instabil.
936. Infecia i profilaxia de urgen:
1) grip;
2) rujeol;
3) antrax;
a) vaccinare;
b) interferon;
c) antibiotice.
1) rubeol;
2) inf. meningococic;
3) grip;
a) 210 zile;
b) 12 zile;
c) 724 zile.
938. Infecia i agentul patogen:
1) difteria;
2) rujeola;
3) tusea convulsiv;
a) morbillivirus,
b) corinebacterie difterie;
c) bordetella pertusis.
939. Infecia i contingentul de risc:
1) tusea convulsiv;
2) parapertusis;
3) difteria;
a) adolisceni i maturi;
b) copii pn la 3 ani;
c) copii 36 ani.
106
1) difteria;
2) rujeola;
3) tusea convulsiv;
a) 817 zile;
b) 210 zile;
c) 314 zile.
941. Infecia i vaccinurile utilizate:
1) difteria;
2) rujeola;
3) tusea convulsiv.
a) vaccin corpuscular inactivat;
b) anatoxine;
c) vaccin viu atenuat.
1) scarlatina;
2) parotidita epidemic;
3) varicela.
a) 1317 zile;
b) 13 zile;
c) 1226 zile.
943. Infecia i termenul de izolare a bolnavului:
1) rujeola;
3) scarlatina.
a) 9 zile de la debutul bolii;
b) 4 zile de la apariia exantemului;
c) dup nsntoirea clinic, dar nu mai precoce de 712 zile de la debutul bolii.
944. Infecia i nivelul minim protectiv al anticorpilor:
1) difteria;
2) tusea convulsiv;
3) rujeola;
a) 1:10;
b) 0,0150,03 UA/ml;
c) 1:80.
945. Infecia i nivelul minim protectiv al anticorpilor:
2) rubeola;
3) gripa;
a) 1:40;
b) 1:10;
c) 1:64.
946. Infecia i durata supravegherii medicale asupra pesoanelor ce au fost n contact cu bolnavul:
1) difteria;
2) tusea convulsiv;
3) rujeola;
a) 1721 zile;
b) 7 zile;
c) 14 zile.
947. Infecia i durata supravegherii medicale asupra pesoanelor ce au fost n contact cu bolnavul:
107
2) scarlatina;
3) inf.meningococic;
a) 10 zile;
b) 7 zile;
c) 21 zile.
1) inf.stafilococic;
2) legioneloza;
3) difteria;
a) corinebacterium difteriae;
b) stafilococcus aureus i stafilococcus epidermidis;
c) legionella pneumophila.
2) tusea convulsiv;
3) varicela;
a) bordetella pertusis;
b) virus din familia Herpesvirus;
c) virus din familia Paramixoviride.
1) rujeola;
2) variola;
3) rubeola;
a) virus din familia Togaviridae, genul Ribivirus;
b) virus din familia Paromyxoviridae genul Morbillivirus;
c) Poxovirus variolae.
1) tuberculoza;
2) gripa;
3) scarlatina;
a) virus din familia Orthomyxoviridae;
b) Micobacteria tuberculosis, Micobacteria bovis din familia Mico-bacteriaceae;
c) Streptococcus pyogenes.
952. Infecia i ciclititatea multianual a morbiditii:
1) scarlatina;
2) difteria;
3) tusea convulsiv;
a) 710 ani;
b) 24 ani;
c) 47 ani.
953. Intensitatea eliminrii micobacteriilor:
1) abundent;
2) neabundent;
3) condiionat.
Numrul de colonii:
a) mai puin de 20 colonii;
b) mai mult de 20 colonii;
c) dup prima analiz pozitiv urmtoarele dou sunt negative.
954. Durata eliminrii micobacteriilor:
108
1) continu;
2) periodic;
3) formal.
Numrul de colonii:
a) alternarea rezultatelor pozitive cu cele negative;
b) agentul cauzal este depistat la fiecare analiz;
c) un rezultat pozitiv, iar celelate sunt negative.
955. Categoria focarului de tuberculoz:
1) categoria I;
2) categoria I I;
3) categoria III.
Caracteristicile focarului:
a) eliminri formale ale micobacteriilor i n focar locuiesc numai aduli;
b) nu elimin abundent micobacterii, dar n focar locuiesc copii i adolesceni;
c) eliminri neabundente ale micobacteriilor i n focar locuiesc nu-mai aduli.
II.4. Infecii cu transmitere prin vectori hematogeni

956. Indicai mecanismul de transmitere al agentului patogen n tifosul re-curent:
a) prin contact;
b) transmisiv;
c) aerogen.
957. Transmiterea agentului patogen n tifosul recurent se efectueaz prin:
a) purici;
b) pduchi;
c) plonie.
958. Modul de infectare n tifosul recurent este:
a) contaminarea nespecific;
b) inocularea specific;
c) contaminarea specific.
959. Metoda de diagnostic n tifosul recurent este:
a) serologic;
b) bacterioscopic;
c) bacteriologic.
960. Perioada de incubaie la tifosul recurent:
a) 315 zile;
b) 2125 zile;
c) 12 zile.
961. Sursa de infecie n tifosul recurent pot fi:
a) bolnavii cu boala Brill;
b) oamenii bolnavi;
c) animalele bolnave.
962. Tifosul recurent este o infecie:
109
a) zooantroponoz;
b) cu focalitate natural;
c) antroponoz.
963. Mecanismul de transmitere a tifosului recurent este:
a) vertical;
b) transmisiv;
c) fecal oral.
964. Agentul patogen n tifosul recurent este:
a) Salmonella typhi;
b) Borrelia recurrentis;
c) Rickettsia prowazeki.
965. Focarul de tifos exantematic se afl sub control medical:
a) 30 de zile;
b) 15 zile;
c) 25 de zile.
966. n tifosul exantematic pduchii devin contagioi dup alimentaia cu sngele bolnavului peste:
a) 12 zile;
b) 56 zile;
c) 10 zile.
967. Tifosul exantematic este o infecie:
a) antroponoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz.
968. Termenul depistrii precoce a bolnavului cu tifos exantematic (de la de-butul bolii):
a) 39 zile;
b) pn la 5 zile;
c) 57 zile.
969. Perioada de incubaie n tifosul exantematic:
a) 29 zile;
b) 412 zile;
c) 623 zile.
970. Surs de infecie n tifosul exantematic poate fi:
a) bolnavul cu boala Brill;
b) purttorii de Borrelia recurrentis;
c) numai bolnavii cu tifos exantematic n perioada de incubaie.
971. Modul de molipsire a omului cu tifos exantematic:
a) inoculare specific;
b) contaminare specific;
c) inoculare nespecific.
972. Mecanismul de transmitere n tifosul exantematic este:
a) fecal oral;
b) transmisiv;
c) de contact.
973. Boala Brill este o:
a) viroz;
b) candidoz;
c) rickettsioz.
110
974. Leimanioza cutanat este o:

a) antroponoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz.
975. Sursa de infecie n leimanioza cutanat tip urban este:
a) purttorul de germeni;
b) omul bolnav;
c) animalele domestice.
976. Perioada de incubaie n leimanioza cutanat tip urban este de:
a) 2 luni 1,5 ani;
b) 1015 zile;
c) cteva ore 12 zile.
977. Leimanioza cutanat tip urban se ntlnete n rile din:
a) Africa i Asia;
b) America Latin;
c) Republica Moldova, Romnia.
978. Tripanosomoza este transmis de:
a) cpue;
b) musca ee;
c) purici.
979. Tripanosomoza este rspndit n rile din:
a) America de Sud;
b) Africa;
c) Europa i Asia.
980. Agentul patogen al tripanosomozei este:
a) virus;
b) parazit monocecular;
c) helmint.
981. Mecanismul de transmitere n tripanosomoz este:
a) fecal oral;
b) transmisiv;
c) de contact.
982. Pori de intrare n tripanosomoza african pot fi:
a) cile respiratorii;
b) tractul digestiv;
c) prin neptura mutei ee.
983. Pori de intrare pentru agentul cauzal al tifosului exantematic pot fi:
a) tegumentele intacte;
b) locul mucrii pduchelui infectat;
c) cile respiratorii.
984. n R.Moldova rspndire mai larg pot gsi:
a) Pl.vivax;
b) Pl.falciparum;
c) Pl.malariae.
985. Msura antiepidemic principal la malarie n R.Moldova:
111
a) dezinsecia;
b) prevenirea importului;
c) chimioprofilaxia.
986. Malaria are rspndire:
a) ubicuitar;
b) cu focalitate natural;
c) limitat de factori biologici.
987. n transmiterea malariei n condiiile R. Moldova o importan mai mare pot avea narii:
a) Aedes;
b) Culex;
c) Anopheles.
988. Vector transmitor al malariei este narul n genul:
a) Aedes;
b) Anopheles;
c) Culex.
989. Profilaxia malariei se efectueaz cu:
a) vaccin;
b) anatoxin;
c) chimiopreparate.
990. Un pericol mai mare de rspndire n condiiile Republicii Moldova l are:
a) Pl.vivax vivax;
b) Pl.vivax hibernans;
c) Pl.malariae.
991. Scopul principal al supravegherii epidemiologice la malarie n Repu-blica Moldova la etapa actual este:
a) eradicarea acestei parazitoze;
b) prevenirea izbucnirilor epidemice;
992. Dup neptura narului sporozoiii se gsesc n sngele uman:
a) pn la 30 minute;
b) pn la 24 ore;
c) toat perioada de incubaie.
993. Vectorul hematofag n transmiterea leimaniozei cutanate tip urban este:
a) puricele;
b) cpua;
c) flebotomul;
d) musca ee;
e) pduchele.
994. Pentru tifos exantematic e caracteristic:
a) mecanismul de transmitere transmisiv;
b) e caracteristic inoculare specific;
c) surs de infecie sunt i bolnavii cu boala Brill;
d) grupele de risc major de infectare sunt persoanele din sfera de deservire (frizerie, baie, spltorie, transport public);
e) una din msurile principale profilactice e combaterea pediculozei.
995. Sursa de infecie n tifosul exantematic este:
a) omul bolnav de tifos exantematic;
112
b)
c)
d)
e)
omul bolnav de boala Brill;

pduchele de corp;
pduchele de cap;
reconvalescentul.
996. Pori de intrare ale agentului patogen al tifosului exantematic pot fi:
a) locul mucturii pduchelui;
b) pielea intact;
c) conjunctiva ochilor;
d) cile respiratorii;
e) tractul digestiv.
997. Pentru tifosul exantematic sunt corecte afirmaiile:
a) sezonalitate slab pronunat;
b) bolnavul prezint pericol deja n ultimele 2 zile ale perioadei de incubaie;
c) infectarea are loc n timpul mucturii pduchelui;
d) pduchele nu prezint pericol imediat dup ce a supt snge infectat;
e) pduchele prezint pericol pn la sfritul vieii sale.
998. Corecte pentru tifosul exantematic sunt afirmaiile:
a) sursa de ageni patogeni este omul;
b) combaterea pediculozei este msura de baz n profilaxie;
c) depistarea bolnavilor este apreciat ca precoce n primele 5 zile de boal;
d) morbiditatea este reglat prin vaccinoprevenie;
e) persoanele care au fost n contact se supravegheaz timp de 14 zile.
999. Pentru boala Brill sunt corecte afirmaiile:
a) bolnavul prezint pericol epidemiologic;
b) agentul patogen este Borellia recurentis;
c) pduchele este vectorul trasmitor;
d) infectarea are loc n timpul alimentaiei cu snge a pduchelui;
e) pentru apariia bolii nu este necesar pduchele.
1000. Pentru boala Brill sunt corecte afirmaiile:
a) este o recidiv a tifosului recurent;
b) este o recidiv a tifosului exantematic;
c) n prezena pediculozei bolnavii pot fi surs de infecie;
d) agentul patogen este Rickettsia prowazeki;
e) infecia se transmite transplacentar.
1001. Corecte pentru malarie sunt afirmaiile:
a) lipsete profilaxia specific;
b) gsete rspndire ubicuitar (cosmopolit);
c) bolnavul prezint pericol doar n anumite condiii;
d) diagnosticul de laborator se bazeaz pe investigaii serologice;
e) n RM malaria indigen a fost lichidat.
1002. Chimioprofilaxia malariei are drept scop:
a) prevenirea infectrii;
b) prevenirea contaminrii;
c) prevenirea formelor clinice grave;
d) prevenirea mbolnvirii;
e) prevenirea tratamentului ulterior care este de durat lung.
1003. Corecte pentru malarie sunt afirmaiile:
a) este o parazitoz;
b) n practic se utilizeaz chimioprofilaxia;
113
c) narul Aedes este principalul vector transmittor;

d) Pl.vivax prezint un pericol mai mare de rspndire n condiiile
RM;
e) poate gsi rspndire ubicuitar.
1004. n R. Moldova poate fi rspndit malaria provocat de tipul:
a) Pl.vivax;
b) Pl.malariae;
c) Pl.ovale;
d) Pl.falciparum;
e) toate tipurile.
1005. Surs de ageni patogeni la malarie sunt:
a) animalele bolnave;
b) omul i animalele;
c) omul bolnav i purttorul de parazii;
d) obiectele mediului ambiant;
e) obiectele mediului ambiant i animalele.
1006. Agentul cauzal al malariei este:
a) triponosoma;
b) plasmodia;
c) leimania;
d) bacteria;
e) toxoplasma.
1007. Tipuri de malarie sunt:
a) tropical;
b) de trei zile;
c) malaria-ovale;
d) de patru zile;
e) fulminant.
1008. Malaria se poate transmite:
a) n contact direct cu omul bolnav de malarie;
b) prin neptur de nari;
c) prin hemotransfuzie;
d) transplacentar;
e) prin neptur de nari i plonie.
1009. Msurile antiepidemice n focarele de malarie sunt:
a) depistarea bolnavilor de malarie i a purttorilor;
b) ancheta epidemiologic a focarului;
c) dezinsecia;
d) chimioprofilaxia de sezon;
e) imunoprofilaxia.
1010. Pentru tifosul recurent sunt corecte afirmaiile:
a) agentul patogen este Borrelia recurrentis;
b) infecia este o zooantroponoz;
c) pduchele nu prezint pericol imediat dup ce a supt snge infec-tat;
d) surs de infecie sunt bolnavii cu boala Brill;
e) mecanismul de transmitere este transmisiv.
1011. Din grupul de richettsioze de origine antroponoz fac parte:
a) boala Bril;
b) tifosul exantematic;
c) febra Q;
114
d) febra uugamui;
e) febra tifoid.
1012. Agentul cauzal al tifosului recurent face parte din grupul de:
a) virui;
b) richettsii;
c) bacterii;
d) borelii;
e) fungi.
1013. Vectori de transmitere al tifosului recurent sunt:
a) pduchii pubieni;
b) pduchii vestimentari;
c) cpuele;
d) narii;
e) puricii.
1014. Surse de ageni patogeni n tifosul recurent sunt:
a) pduchii;
b) puricii;
c) oamenii;
d) cpuele;
e) obolanii.
1015. Msurile antiepidemice n focarul de tifos recurent sunt:
a) depistarea precoce i spitalizarea bolnavului;
b) aplicarea n focar a msurilor de dezinfecie i dezinsecie;
c) deratizarea;
d) supravegherea contacilor;
e) prelucrarea sanitaro-igienic a celor care au contactat cu sursa de ageni patogeni.
1016. Dezinsecia terminal n focarul de tifos recurent prevede:
a) prelucrarea obiectelor habituale din mediul bolnavului;
b) prelucrarea sanitaro-igienic a persoanelor din lista de contaci;
c) dezinsecia vestimentaiei bolnavului;
d) dezinseca obiectelor ce aparin persoanelor foti n contact, inclu-siv prin utilizarea etuvelor;
e) n focarul de tifos recurent dezinsecia nu este indicat.
1017. Sursa de ageni patogeni n tifosul recurent este:
a) reconvalescentul;
b) animalul bolnav;
c) omul bolnav;
d) omul bolnav de boala Brill;
e) purttorul de B. recurrentis.
1018. Agentul cauzal:
Forma nosologic:
1) Richettsia prowazeki;
a) tifos exantematic;
2) Borrelia recurrentis;
b) tifos recurent;
3) Sarcoptes scabiei;
c) scabia.
115
1019. Agentul cauzal:
Forma clinic:
1) Plasmodium vivax;
a) malaria teriana;
2) P.ovale;
b) malaria terian benign;
3) P.malariae;
c) malaria quartana;
4) P.falciparum;
d) malaria tropic.
Agentul cauzal:
1) sifilisul;
a) richettsie;
b) bacterie;
3) tusea convulsiv;
c) virus;
d) spirohet.
Vector/Factor
1) malaria;
a) pduchi;
b) musca de cas;
3) dizenteria;
c) narul Anopheles.

1) febra tifoid;
3) tusea convulsiv;
4) gripa;
5) salmoneloza
Agentul patogen:
a) S.typhi;
b) Rickettsia prowazeki;
c) Bordetella pertussis;
d) Myxovirus influenzae;
e) Salmonella typhimurium.

1) febra Q;
2) febra tifoid;
Agentul patogen:
a) Salmonella typhy;
c) Coxiella burnetti.

1) malaria;
2) dizenteria;
4) febra Q;
5) pesta;
Vectori:
a) purici;
b) cpua;
c) musca de cas;
d) pduchi;
e) narul Anopheles.

1) boala Brill;
2) pesta;
3) salmoneloza;
Agentul patogen:
a) Salmonella typhimurium;
c) Yersinia pestis.

2) febra Q;
Sursa de infecie:
a) animalele bolnave;
b) omul, care a suportat tifos exantematic;
116
3) boala Brill;
c) omul bolnav.

2) febra Q;
a) 23 sptmni;
b) 623 zile;
c) 315 zile.
1028. Mecanismul de transmitere:

1) transmisiv;
2) respirator;
3) fecal-oral;
Forma nosologic:
a) difteria;
b) dizenteria;
c) malaria.
Afirmaia corect:
1) boala Brill;
a) parazitoz;
2) amebiaza;
b) richettsioz;
3) gripa;
c) viroz;
1030. Msurile profilactice:
Forma nosologic:
1) educaia sanitar a populaiei;
a) poliomielita;
2) vaccinarea;
b) malaria;
3) chimioprofilaxia.
c) echinococoza.
Forma nosologic:
1) Coxiella burnetti;
a) ornitoza;
2) Chlamydia psittaci;
b) febra Q;
3) Vibrio cholerae;
c) holera.
Agentul patogen:
1) febra tifoid;
a) coxiella burnetti;
2) febra Q;
b) salmonella typhi;
3) tripanosomoza african;
c) tripanosoma gambiense.
Afirmaia corect:
a) este transmis de cpue;
2) febra Q;
b) este parazitoz;
3) tripanosomoza african.
c) poate avea recidive tardive.
1034. Rspndirea geografic:
Forma nosologic:
1) febra Q;
a) Africa i America de Sud;
2) febra galben;
b) se ntlnete n R. Moldova;
117
3) gripa.
c) are rspndire global.

Afirmaia corect:
1) tularemia;
a) este transmis de cpue;
2) leimanioza cutanat tip urban;
b)este o infecie convenional;
3) febra Q;
c) este o zooantroponoz;
4) pesta;
d) pduchii transmit infecia;
5) tifosul recurent.
e) este o antroponoz.
118
II.5. Infeciile nosocomiale

2.5.1.Complementsimplu
1036. Pentru infeciile nosocomiale este corect afirmaia:
a)infectarea pacientului la domiciliu;
b)infectarea pacientului n staionar sau policlinic i a personalului medical n timpul ndeplinirii funciunilor sale;
c)infectarea pacientului n urma administrrii vaccinurilor.
1037. Majorarea morbiditii prin infeciile nosocomiale e determinat de:
a)perioada anului;
b)majorarea numrului de intervenii invazive n scop de diagnostic i tratament;
c)micorarea numrului de antibiotice administrate.
1038. Infecia nosocomial este:
a)numai infectarea exogen a omului;
b)numai activizarea microflorei endogene;
c)sunt posibile ambele variante.
1039. Pentru tulpinele nosocomiale sunt caracteristice:
a)majorarea sensibilitii fa de antibiotice;
b)rezistena fa de preparatele dezinfectante;
c)sensibilitatea nalt fa de razele ultraviolete.
1040. Pentru prentmpinarea apariiei infeciilor nosocomiale n staiona-re e necesar:
a)administrarea, n mod planic, a imunoglobulinei umane personalu-lui medical;
b)micorarea numrului de intervenii medicale invazive;
c)administrarea antibioticelor din prima zi de spitalizare.
1041. Prelucrarea corect a minilor lucrtorului medical, contaminate cu snge:
a)se spal sub ap curgtoare cu spun;
b)minile se terg cu un tampon mbibat cu soluie dezinfectant, apoi se spal sub ap curgtoare;
c)minile se terg timp de 2 minute cu un tampon mbibat cu soluie dezinfectant i peste 5 minute se spal sub ap
curgtoare.
1042. Dac mnuele medicale sunt contaminate cu sngele pacientului:
a)sunt inutilizabile;
b)imediat se terg cu un tampon mbibat cu dezinfectant, apoi se spal sub ap curgtoare;
c)imediat se spal sub ap curgtoare, apoi se plonjeaz n soluie dezinfectant.
1043. n sala de proceduri masa steril se aranjeaz:
a)peste fiecare 2 ore de lucru;
b)dup fiecare schimb de lucru;
c)dup fiecare zi de lucru.
1044. Curenia general a slii de proceduri e necesar s fie efectuat:
a)zilnic, dup lucru;
b)zilnic pn la nceperea lucrului, folosind soluia de cloramin de
1%;
c)o dat n 7 zile cu folosirea dezinfectantului pentru prelucrarea pe-reilor i podelei, apoi prelucrarea bactericid.
1045. Care dintre situaiile propuse poate fi considerat infecie nosoco-mial?
a) rujeola diagnosticat la copil n ziua a 4-a dup spitalizare n secia infeciilor respiratorii acute cu prezena erupiilor
pe fa;
b) depistarea corinebacteriei difterice toxigene n frotiul din bucofa-ringe, colectat de la bolnavul cu angin n prima zi de
119
spitalizare;
c) salmoneloza, depistat la bolnavul cu pneumonie n ziua 810 de la spitalizare.
1046. Declanarea infeciei i gravitatea manifestrilor clinice depind:
a) numai de proprietile agentului patogen;
b) numai de factorii proprii organismului gazd (vrst, maladii concomitente, statusul imunologic, rezistena nespecific
etc.);
c) de ambele variante.
1047. Ca surs de infecie, din punct de vedere epidemiologic, importan mai mare au:
a) bolnavii cu form acut a bolii;
b) purttorii cronici de germeni patogeni i condiionat patogeni;
c) purttorii convalesceni.
1048. Dintre agenii cauzali ai infeciilor nosocomiale se ntlnesc mai frec-vent:
a) cocii gram-pozitivi;
b) enterobacteriile;
c) micozele.
1049. Infeciile nosocomiale mai frecvent sunt de origine:
a) intestinal;
b) aerogen;
c) septico-purulent.
1050. Mai frecvent contaminarea prin infecii septico-purulente are loc n:
a) sala de operaie;
b) sala de pansamente;
c) secia de reanimare i terapie intensiv.
1051. Dup finisarea dereticrii saloanelor i cabinetelor medicale, inven-tarul sanitar trebuie:
a) cltit cu ap i uscat;
b) nmuiate timp de 1 or n soluie dezinfectant, apoi cltit i pus la uscat;
c) cltit n soluie dezinfectant i uscat.
1052. Perioada de incubaie n infeciile nosocomiale este de:
a) 310 zile;
b) 47 zile;
c) n dependen de agentul cauzal poate fi de la cteva ore pn la cteva luni.
1053. Pentru prevenirea apariiei infeciilor intraspitaliceti sunt realizate urmtoarele msuri:
a) controlul strii sntii a personalului medical;
b) vaccinarea personalului cu anatoxin stafilococic;
c) folosirea neraional a antibioticelor, inclusiv cu scop profilactic.
1054. n focarele de salmoneloz intraspitaliceasc:
a) dezinfecia terminal nu se efectueaz;
b) dezinfecia terminal se efectueaz cu acordul administraiei instituiei curativ-profilactice;
c) se efectueaz prelucrarea n etuv doar a lenjeriei de pat.
2.5.2. Complement compus
1055. Factorii de risc n apariia infeciilor nosocomiale:
a) durata lung a spitalizrii;
b) sexul bolnavilor;
c) administrarea unui antibiotic;
d) durata interveniilor chirurgicale;
120
e) calitatea sterilizrii instrumentarului medical.

1056. Creterea morbiditii prin infecii intraspitaliceti are loc n urma:
a) crerii complexelor spitaliceti mari;
b) administrrii necontrolate a antibioticelor;
c) n special, introducerii microflorei exogene;
d) majorrii ponderii pacienilor cu risc sporit;
e) trecerii la utilizarea instrumentarului medical getabil.
1057. Pentru infeciile nosocomiale este specific:
a) polirezistena la antibiotice;
b) polirezistena la dezinfectante;
c) predomin microorganismele condiionat patogene;
d) principalul mecanism de transmitere este fecal-oral;
e) victim sunt numai pacienii supui interveniilor chirurgicale.
1058. Semnele unei tulpini spitaliceti sunt:
a) polirezistena la antibiotice,
b) rezistena la substane dezinfectante;
c) sensibilitatea sporit la aciunea factorilor mediului extern;
d) virulena nalt;
e) sensibilitatea sporit fa de fagi.
1059. Tulpin intraspitaliceasc este:
a) S.typhi;
b) S.enteritidis;
c) S.java;
d) S.typhimurium;
e) S.newport.
1060. Mecanismele de transmitere n infeciile nosocomiale sunt:
a) fecal-oral;
b) contact;
c) parenteral;
d) transmisiv;
e) hidric.
1061. Corecte pentru infeciile nosocomiale sunt afirmaiile:
a) este o infecie de carantin;
b) agenii cauzali sunt microorganisme bacteriene;
c) sunt provocate de microorganismele condiionat patogene;
d) mai frecvent se mbolnvesc brbaii;
e) nu este caracteristic sezonalitatea.
1062. Pentru infeciile nosocomiale este caracteristic:
a) polimorfismul manifestrilor clinice;
b) polirezistena la antibiotice;
c) polirezistena la dezinfectante;
d) polietiologia;
e) se depisteaz mai frecvent n perioada cald a anului.
1063. Ca msur de profilaxie a infeciilor nosocomiale poate fi:
a) imunoprofilaxia;
b) dezinfecia;
c) sterilizarea instrumentarului medical;
d) administrarea antibioticelor numai n urma antibiogramei;
e) izolarea bolnavilor numai n spitalul de boli infecioase.
121
1064. Care din situaiile enumerate pot fi referite la infeciile nosocomiale?

a) n secia de radiologie bolnavului la a 8-a zi de spitalizare a aprut voma, dureri n abdomen din masele fecale, s-a
depistat Sh.sonnei;
b) n secia de urologie bolnavului cu pielonefrit la momentul inter-nrii din urin a fost depistat Salmonella london;
c) peste 6 luni dup externarea pacientului din secia Chirurgie au aprut semne clinice ale HVB ;
d) a fost stabilit diagnosticul febr tifoid la un bolnav cu pneumo-nie n a 2-a zi de spitalizare ;
e) la a 4-a zi de spitalizare bolnavului n secia traumatologie s-a sta-bilit diagnosticul de grip.
1065. n etiologia infeciilor intraspitaliceti septico-purulente predomin:
a) cocii gram-pozitivi;
b) bacterii anaerobe;
c) fungi;
d) bacteriile gram-negative aerobe;
e) coci gram-negativi.
1066. Infeciile intraspitaliceti se pot transmite prin mecanism:
a) aerogen;
b) transmisiv;
c) fecal-oral;
d) contact;
e) vertical.
1067. Contractarea infeciei septico-purulente mai frecvent are loc n:
a) sala de operaie;
b) sala de pansamente;
c) sala de proceduri;
d) salon;
e) sala pentru fizioproceduri.
1068. Particularitile tulpinii spitaliceti sunt:
a) virulena nalt;
b) polirezistena la antibiotice;
c) rezistena la preparate dezinfectante;
d) fagosensibilitate;
e) sensibilitate la antibiotice.
1069. Cauzele sporirii nivelului morbiditii prin infeciile septico-purulen-te sunt:
a) folosirea limitat a preparatelor cu aciune imunostimulatorie;
b) aplicarea frecvent a metodelor invazive de diagnosticare i mani-pulri terapeutice;
c) construcia complexelor spitaliceti mari;
d) spitalizarea de durat a pacientului;
e) folosirea neraional a antibioticelor.
1070. Factori de risc n apariia infeciilor septico-purulente sunt:
a) durata spitalizrii;
b) bolile concomitente;
c) starea imunodeficitar;
d) genul pacientului;
e) condiiile locative ale pacientului.
122
1071. Riscul contractrii infeciilor intraspitaliceti este mai mare n seciile:
a) de combustii;
b) terapeutice;
c) neurologice;
d) urologice;
e) psihiatrice.
1072. Riscul de apariie a infeciilor septico-purulente nosocomiale e mai mare n staionarele:
a) de leziuini termice;
b) terapeutice;
c) neurologice;
d) urologice;
e) chirurgicale.
1073. Care dintre formele nosologice pot prezenta infecii nosocomiale?
a) supuraia plgii postoperatorii;
b) peritonita;
c) pneumonia;
d) traheobronita purulent;
e) septicemia.
1074. n funciile epidemiologului de spital se includ:
a) efectuarea msurilor antiepidemice n staionar;
b) efectuarea analizei retrospective i operative;
c) supravegherea respectrii regimului antiepidemic n staionar;
d) diagnosticarea i nregistrarea infeciilor nosocomiale;
e) controlul permanent al calitii de dezinfecie i sterilizare a instru-mentarului medical.
1075. Supravegherea epidemiologic a infeciilor intraspitaliceti include:
a) analiza morbiditii pacienilor;
b) analiza morbiditii personalului medical;
c) determinarea tipului tulpinii intraspitaliceti;
d) aprecierea eficacitii msurilor efectuate;
e) elaborarea planului de msuri profilactice n infecii intraspitali-ceti pentru staionar.
1076. Particularitile salmonelozei intraspitaliceti sunt: a) focarele apar mai frecvent n staionarele pediatrice;
b) de obicei, sursa de infecie este omul;
c) calea de transmitere este contact-habitual;
d) transmiterea agentului cauzal pe cale aerogen este exclus;
e) sezonalitate de var-toamn.
1077. Care sunt manipulrile i procedurile potenial periculoase n con-tractarea infeciilor intraspitaliceti:
a) intervenia chirurgical;
b) manipulaiile parenterale;
c) cateterizarea vezicii urinare;
d) gastroscopia;
e) electroforeza.
1078. Responsabilitatea asigurrii controlului infeciilor nosocomiale i de securitate a pacientului i a personalului n
instituiile medico-sani-tare se asum:
a) asistenei medicale superioare,
b) epidemiologului de spital,
c) conductorului instituiei;
d) medicului ef-adjunct pentru activitatea curativ,
e) efului de secie.
123
1079. Infeciile intraspitaliceti pot fi prevenite prin:

a) reducerea numrului de intervenii invazive;
b) utilizarea instrumentarului getabil,
c) reducerea timpului de aflare a pacientului n spital;
d) respectarea regimului antiepidemic;
e) vaccinarea tuturor lucrtorilor spitalului.
1) HVC;
2) dizenteria;
3) gripa;
4) inf.nosocomiale;
Mecanismul de transmitere:
a) prin toate mecanismele orizontale;
b) parenteral;
c) fecal-oral;
d) respirator.

1) scarlatina;
Agenii cauzali:
a) preponderent microorganismele condidiionat-patogene;
2) salmoneloza;
3) inf.nosocomial;
4) difteria;
b) streptococul hemolitic;
c) salmonela;
d) Corynebacterium diphtheriae.

1) inf.nosocomial;
2) holera;
3) difteria;
4) salmoneloza;
5) parotidita;
a) parenteral;
1083. Secia:
1) traumatologie;
2) otorinolaringologie;
3) chirurgie general;
4) urologie;
Agentul cauzal preponderent:

a) ps.aeruginosa;
b) streptococii, stafilococii;
c) stafilococii, enterobacteriile;
d) hlamidiozele.

1) HVC nosocom.;
2) salmoneloza;
3) febra tifoid;
4) HVA;
a) instrumentarul medical ;
b) apa;
c) oule, carnea;
d) minile murdare.
b) hidric;
c) aerosol solid;
d) alimentar;
e) aerozoli lichizi.
124
II.6. Infecia HIV/SIDA

2.6.1. Complement simplu
1085. Agentul patogen n infecia HIV este:
a) retrovirus;
b) picornovirus;
c) rabdovirus.
1086. Perioada de incubaie n infecia HIV/SIDA:
a) 24 sptmni;
b) 1020 sptmni;
c) 210 ani.
1087. Pentru combaterea HIV/SIDA dispunem de:
a) medicamente eficace;
b) vaccinuri;
c) metode nespecifice de prevenie.
1088. SIDA se manifest:
a) endemic;
b) epidemic;
c) pandemic.
1089. Ce caracteristic a virusului imunodeficienei umane mpiedic ela-borarea unui vaccin eficient?
a) contagiozitatea virusului;
b) variabilitatea nalt a virusului;
c) tropismul virusului.
1090. Virusul HIV afecteaz:
a) eritrocitele;
b) trombocitele;
c) limfocitele.
1091. Virusul HIV posed tropism fa de:
a) sistemul urogenital;
b) sistemul nervos;
c) sistemul sanguin.
1092. Virusul HIV afecteaz T limfocitele:
a) helperi;
b) supresori;
c) killeri.
1093. Prognosticul infeciei HIV/SIDA este:
a) favorabil;
b) moderat favorabil;
c) nefavorabil.
1094. Bolnavii cu HIV/SIDA sunt supui supravegherei medicale:
a) 2 ani;
b) 10 ani;
c) toat viaa.
1095. Care dintre categoriile de persoane sunt supuse screening-ului obli-gatoriu la HIV ?
125
a) lucrtorii medicali;
b) UDI, donatorii de snge;
c) gravidele.
1096. Care dintre categoriile de persoane sunt supuse screening-ului obli-gatoriu la HIV ?
a) bolnavii cu hemofilie;
b) homosexualii;
c) UDI.
1097. n Republica Moldova cel mai afectat de HIV segment de vrst este de:
a) 2029 ani;
b) 3039 ani;
c) persoanele ce au depit vrsta de 60 ani.
1098. Care este factorul principal ce determin amploarea cumulativ a epidemiei HIV ?
a) concentraia virusului n snge i n alte fluide corporale;
b) variabilitatea nalt a virusului;
c) persistena infeciei pe toat durata vieii.
1099. Care cale de transmitere a HIV predomin n ultima perioad de timp n Republica Moldova:
a) sexual;
b) parenteral;
c) perinatal.
1100. n Republica Moldova infecia HIV se nregistraz preponderent printre?
a) LSC;
b) personalul medical;
c) UDI.
1101. Zilnic n lume se nregistreaz cazuri de infecie HIV/SIDA:
a) circa 7 mii de persoane infectate;
b) 10 mii de persoane infectate;
c) 16 mii de persoane infectate.
1102. Care este argumentul de baz pentru abinerea de la screening-ul to-tal la prezena HIV al bolnavilor internai n diverse
instituii medi-cale?
a) lipsa reactivelor de ultim generaie;
b) costul semnificativ al reaciilor de diagnostic;
c) respectarea precauiilor universale minimalizeaz semnificativ riscul pentru personalul medical.
1103. Care este cauza evitrii efecturii screening-ului total al bolnavilor internai n diverse instituii la prezena HIV ?
a) innd cont de frecvena reaciilor fals-pozitivie, testrile n popu-laia cu prevalen mic a infeciei HIV sunt
costisitoare;
b) lipsa reactivelor diagnostice de ultim generaie;
c) insuficiena cadrelor medicale calificate.
1104. Seropozitivitatea la infecia HIV/SIDA apare mai frecvent la:
a) 24 sptmni dup un contact cu risc;
b) 412 sptmni dup un contact cu risc;
c) 1012 luni dup un contact cu risc.
1105. n stadiile incipiente ale infeciei HIV la o persoan seropozitiv ntr-un ml de snge se conin:
a) 80100 doze de infectare;
b) 1012 doze de infectare;
c) 16 doze de infectare.
126
1106. Pentru stabilizarea declanrii procesului epidemic prin HIV se folo-sete, n special:
a) contientizarea populaiei;
b) vaccinoprevenia;
c) un set de msuri sanitaro-igienice.
1107. Dup sex, care este principala surs de infecie:
a) brbaii;
b) femeile;
c) n egal msur brbaii i femeile.
1108. SIDA este definit ca:
a) stadiul primar al infeciei HIV;
b) stadiul final al infeciei HIV manifestat prin imunodeficien avansat nsoit de infecii oportuniste;
c) stadiul de apariie a manifestrilor clinice primare.
1109. Infecia HIV este:
a) antroponoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz.
1110. Pentru infecia HIV este corect afirmaia:
a) HIV prezint pericol mai mare pentru populaia de gen feminin;
b) HIV prezint pericol mai mare pentru populaia de gen masculin;
c) HIV prezint pericol n mod egal att pentru populaia de gen feminin, ct i pentru cea de gen masculin.
1111. Creterea numrului de persoane seropozitive n rndul toxicomani-lor este consecina:
a) contaminrii drogurilor n procesul de preparare;
b) tipului de drog folosit;
c) cantitii de drog folosit;
d) folosirii n comun a seringelor;
e) promiscuitii sexuale.
1112. Transmiterea HIV se realizeaz prin:
a) contact sexual;
b) contact habitual;
c) expunere la snge;
d) perinatal;
e) vectori hematofagi.
1113. Cile de transmitere n infecia HIV/SIDA:
a) sexual;
b) aerogen;
c) transmisiv;
d) parenteral;
e) intranatal.
1114. Infectarea cu HIV/SIDA poate avea loc n cadrul:
a) manoperelor parenterale;
b) interveniei chirurgicale;
c) procedurilor fizioterapeutice;
d) exsterprii dinilor;
e) efecturii radiogramelor.
1115. Favorizeaz infectarea cu HIV/SIDA:
a) promiscuitatea sexual;
127
b) contactele sexuale n timpul ciclului menstrual;

c) contactele bisexuale;
d) contactele sexuale cu prezervativ;
e) utilizarea metodelor chimice de contracepie.
1116. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile:
a) n Republica Moldova premisele de rspndire a infeciei HIV/SIDA sunt: migraia, creterea morbiditii prin BST
etc.;
b) n Republica Moldova achiziionarea HIV are loc preponderent pe cale sexual;
c) primele cazuri de infecie HIV/SIDA n Republica Moldova s-au nregistrat n anul 1995;
d) riscul apariiei infeciei HIV la copiii nscui de mame infectate este de 100%;
e) lucrul pentru educaie a populaiei este deocamdat principala m-sur antiepidemic.
a) infecia HIV/SIDA face parte din grupul ITS;
b) gradul de risc variaz n funcie de ocupaie;
c) agentul cauzal poate fi identificat la 312 sptmni dup contact cu risc de infectare;
d) HIV afecteaz mai ales B. limfocitele;
e) sursa de infecie este omul infectat pe toat durata vieii.
1118. Msurile antiepidemice de baz n infecia HIV/SIDA sunt:
a) msuri a/e ce in de sursa de infecie;
b) msuri a/e ce in de mecanismul de transmitere;
c) msuri a/e ce in de receptivitatea populaiei;
d) msuri a/e de ordin general;
e) toate cele enumerate anterior.
1119. Indicaiile pentru investigaii la prezena HIV sunt?
a) febrilitate de durat mai mult de o lun;
b) migren;
c) diaree de durat;
d) prezena infeciilor care nu se trateaz prin scheme tradiionale;
e) plngeri repetate ale pacientului la semne de dispepsie.
1120. Care fapt din lista propus poate servi pretext pentru efectuarea in-vestigaiilor la HIV ?
a)prezena n anamnez a maladiilor cronice;
b)spitalizri frecvente i durabile n anamnez;
c)utilizarea intravenoas a drogurilor;
d)practicarea relaiilor sexuale neprotejate cu persoane din grupuri cu comportament cu risc sporit;
e)promiscuitatea.
1121. Selectai msurile de prevenie n infecia HIV/SIDA ?
a) prelucrarea minuioas a produselor alimentare i a apei potabile;
b) decontaminarea i sterilizarea instrumentarului medical;
c) testarea obligatorie a donatorilor de snge la prezena HIV;
d) msuri de profilaxie specific (vaccinoprevenia);
e) promovarea relaiilor sexuale monogame.
1122. Premisele rspndirii infeciei HIV/SIDA n Republica Moldova ?
a) migraia sporit a populaiei;
b) condiiile socio-economice dificile;
c) tradiiile etnice ale populaiei republicii;
d) sporirea morbiditii prin sifilis i alte ITS;
e) condiiile climaterico-geografice.
1123. Care sunt factorii favorizani n transmiterea infeciei HIV/SIDA prin hemotransfuzie:
128
a) utilizarea instrumentarului medical de multipl folosin;

b) practicarea hemotransfuziilor directe donatorrecipient;
c) volumul mare de snge transfuzat, ce sporete riscul achiziionrii infeciei prin coninut sporit de doze infectante;
d) rezultatele fals-negative la investigaia donatorilor;
e) lipsa tehnologiilor moderne n prelucrarea instrumentarului medi-cal.
a) este o maladie cu transmitere prin vectori hematofagi;
b) surs de ageni patogeni servesc maimuele;
c) principala cale de transmitere a HIV n Republica Moldova parenteral;
d) contagiozitatea dureaz pe parcursul ntregii viei a pacientului;
e) una dintre msurile antiepidemice este educaia populaiei.
1125. Pentru infecia HIV/SIDA nu sunt corecte afirmaiile:
a) infecia HIV/SIDA e o maladie, ce afecteaz n prealabil populaia neinformat;
b) brbaii i femeile n egal msur sunt surse de infecie;
c) bolnavii cu hemofilie sunt supui unui risc major de infectare cu
HIV/SIDA;
d) personalul medical face parte din grupurile cu risc major de infec-tare cu HIV/SIDA;
e) pentru prevenia infeciei HIV/SIDA se folosete vaccin elaborat prin metoda ingineriei genetice.
1126. Pentru infecia HIV/SIDA nu sunt corecte afirmaiile:
a) HIV este extrem de rezistent n mediul ambiant i la aciunea dezinfectanilor;
b) HIV se transmite doar prin mecanism de contact;
c) HIV posed tropism fa de sistemul imun al organismului;
d) depistarea anticorpilor fa de HIV se realizeaz prin teste imuno-enzimatice, radiometrice, imunofluorescente;
e) contagiozitatea nalt a virusului este un obstacol n elaborarea vaccinului anti-HIV.
a) declanarea procesului epidemic prin infecia HIV/SIDA n rile Europei de Vest i SUA a avut loc mai cu seam
datorit persoa-nelor ce practic relaii homosexuale;
b) n prezent ca surs de infecie HIV, n egal msur, servesc br-baii i femeile;
c) infecia HIV/SIDA afecteaz n prealabil populaia fertil;
d) riscul infectrii cu HIV dup o trnsfuzie de snge de la o persoan seropozitiv este 50%;
e) n Republica Moldova screening-ului la HIV sunt supui toi pa-cienii instituiilor medicale.
a) virusul HIV face parte din familia Hepadnaviridae;
b) infecia HIV/SIDA se transmite prin 2 mecanisme (de contact, vertical);
c) virusul a fost izolat din snge, sperm, secreii vaginale, saliv, lapte etc.;
d) tratarea termic a produselor de snge care conin factori de coa-gulare elimin riscul infecrii cu HIV la bolnavii cu
hemofilie;
e) minimalizarea indicaiilor pentru hemotransfuzie nu are importan- n declanarea procesului epidemic prin infecia
HIV/SIDA.
1129. Grupele cu comportament cu risc pentru infectarea cu HIV/SIDA sunt:
a) copiii de vrst precolar;
b) toxicomanii;
c) donatorii voluntari de snge;
d) persoanele promiscuite;
e) pacienii instituiilor medicale.
1130. Peste 10 doze de infectare cu HIV se conin n:
a) lapte matern;
b) snge;
c) secreii vaginale;
129
d) sperm;
e) lichid amniotic.
1131. Doza de infectare cu HIV n totalitate absolut a cazurilor se conine n:
a) lichid amniotic;
b) sperm;
c) snge;
d) saliv;
e) lichid cefalo-rahidian.
1132. Cile de transmitere n infecia HIV/SIDA sunt:
a) parenteral;
b) sexual;
c) hidric;
d) contact habitual;
e) alimentar.
1133. Care sunt aciunile de precauii standard n cazul n care s-a produs
neparea cu acul unei seringi?
a) nu se ntreprinde nimic;
b) se panseaz rana i se schimb mnuile;
c) se spal locul afectat sub ap curgtoare;
d) se aplic soluia de permanganat de caliu sau ap oxigenat;
e) se aplic pansament din material de protecie impermeabil i se
mbrac mnui noi.
1134. Care este riscul de contaminare cu HIV la o neptur de ac conta-minat?
a) 0,3%;
b) 1%;
c) 10%;
d) 30%;
e) peste 50%.
1135. O persoan seropozitiv trebuie:
a) s fie izolat de societate;
b) s i se interzic frecventarea localurilor publice;
c) s duc un mod de via obinuit;
d) s frecventeze instituii medicale specializate exclusiv pentru persoane infectate cu HIV;
e) s fie tratat ca o persoan cu handicap.
1136. Infecia HIV se poate transmite prin:
a) contact sexual neprotejat;
b) utilizarea n comun a veceurilor;
c) contact habitual n familie;
d) transfuzii de snge i/sau produse sanguine;
e) de la mam la ft.
1137. Factorii de transmitere n infecia HIV sunt:
a) sperma;
b) lichidul de sudoraie;
c) aerul expirat de persoana seropozitiv;
d) sngele;
e) laptele matern.
1138. Persoana HIV pozitiv prezint pericol n calitate de surs de infec-ie:
a) doar n perioadele cu manifestri clinice;
130
b) doar n perioada final de dezvoltare a infeciei HIV;

c) doar n perioada acut a maladiei;
d) pe toat durata vieii;
e) doar n fereastra imunologic.
1139. Pentru procesul epidemic prin infecia HIV este caracteristic:
a) manifestri prin formarea de focare;
b) sezonalitate de var-toamn;
c) indici sporii de morbiditate n populaia n vrst de pn la un an;
d) caracter emergent al evoluiei;
e) procesul epidemic are caracter ocupaional.
1140. Investigaiile n mod obligatoriu la marcherii HIV se efectueaz asu-pra:
a) donatorilor de snge;
b) donatorilor de sperm;
c) donatorilor de organe;
d) femeilor gravide;
e) pacienilor staionarelor cu profil chirurgical.
1141. Contractarea HIV de lucrtorii medicali este posibil:
a) realiznd diverse proceduri medicale;
b) la nepare accidental n timpul interveniilor chirurgicale;
c) n cadrul pregtirii cavitii bucale pentru protezare dentar;
d) n cadrul efecturii detartrajului;
e) n timpul procedurilor de fizioterapie.
1142. Virusul imunodeficienei umane afecteaz:
a) esutul limfoidal;
b) esutul muscular;
c) celulele epiteliale;
d) celulele neurogliale;
e) pielea i mucoasele.
1143. Cile de transmitere n infecia HIV sunt:
a) hidric;
b) transplacentar;
d) alimentar;
e) intranatal.
1144. Infeciile oportuniste, asociate cu SIDA, sunt:
a) pneumocistoza;
b) toxoplasmoza;
c) tuberculoza;
d) infecia de origine citomegaloviral;
e) infecia streptococic i/sau stafilococic
1145. Cele mai afectate celule de HIV sunt:
a) T-helpeii;
b) T-killerii;
c) endoteliocitele;
d) macrofagii;
e) hepatocitele.
1146. Cele mai sensibile i specifice teste la HIV sunt:
a) RIF;
b) PCR;
131
c) RHAI;
d) RFC;
e) RHAD.
1147. Categoriile de persoane cu comportament cu risc la HIV sunt:
a) utilizatorii de droguri injectabile;
b) lucrtorii instituiilor medico-sanitare;
c) oferii de curse lungi;
d) persoanele prestatatoare de servicii sexuale contra plat;
e) promiscuiii.
1148. Contractarea infeciei HIV este posibil n cazul:
a) contactului sexual protejat;
b) hemotransfuziei;
c) alptrii copilului;
d) nepturii de nari;
e) realizrii manipulaiilor parentrerale.
1149. Care este termenul optim de iniiere a tratamentului profilactic post-accidental de la momentul unui contact cu risc de
infectare?
a) primele 1224 ore;
b) primele 2472 ore;
c) primele 2496 ore;
d) prima sptmn;
e) prima lun.
1150. Gradul de risc pentru contractarea infeciei HIV sporete odat cu:
a) utilizarea de droguri injectabile;
b) ngrijirea unui bolnav SIDA;
c) promiscuitatea;
d) frecventarea piscinelor, saunelor publice;
e) utilizarea aceleiai vesele cu o persoan seropozitiv.
1151. Riscul de contaminare cu HIV poate fi redus prin:
a) folosirea corect a condomului;
b) respectarea precauiilor ocupaionale standard;
c) izolarea de societate a persoanelor HIV positive;
d) metode educaionale n populaie;
e) interzicerea circulaiei libere a persoanelor HIV+.
2.6.3. Stabilii corespunderea ntre:
1) difterie;
2) HIV infecie;
3) rujeol;
4) febr tifoid;
a) cteva sptmni;
b) luni i ani;
c) 810 zile;
d) de la cteva zile pn la zeci de ani.

1)infecia HIV/SIDA;
2)hepatita viral B;
3)bolile sexual transmisibile (sifilisul);
4)hepatita viral C;
Calea principal de transmitere:
a)parenteral;
132
b)hemotransfuzie;
c)administrarea intravenoas a drogurilor;
d)sexual.
1)HVC;
2)infecia HIV/SIDA;
3)HVB;
Termenele orientative de depistare a agentului patogen la pacient:
a)a doua jumtate a perioadei de incubaie;
b)peste 46 sptmni dup debutul bolii;
c)15 zile 2 luni dup infectare.
1)infecia HIV/SIDA;
2)hepatita viral B;
3)hepatita viral C;
4)hepatita viral D.
Principala msur antiepidemic:
a)minimalizarea indicaiilor pentru hemotransfuzie;
b)profilaxia specific;
c)profilaxia specific a HVB;
d)informatizarea populaiei.
1156. Sursa de infecie:
1)infecia HIV/SIDA;
2)rujeola;
3)dizenteria.
Contagiozitatea:
a)cu 4 zile nainte de debutul clinic, 45 zile n perioada manifestri-lor clinice;
b)312 sptmni dup infectarea prin agent patogen pn la deces;
c)odat cu apariia manifestrilor clinice pn la sfritul proceselor reparative.
1) infecia HIV/SIDA;
2) hepatita viral B;
3) tusea convulsiv;
4) rujeola;
1) HVB;
2) HVD;
3) inf. HIV/SIDA;
4) HVC;
Preparatul vaccinal:
a) vaccin plasmatic, genoingeneric;
c) vaccin viu atenuat;
d) imunoprevenia nu se efectueaz.
a) 2190 zile;
b) 45180 zile;
c) 210 ani;
d) 14110 zile.
1159. Infecia HIV/SIDA

1)se transmite;
2)nu se transmite;
Condiiile:
a)prin contact sexual neprotejat cu persoane infectate;
b)prin nepturi de insecte hematofage;
c)prin instrumente medicale contaminate;
d)prin srut, strngere de mn.
133
1160. Doza de infectare:

1)se conine absolut n toate cazurile n cantitate necesar pentru a provoca infecia;
2)se conine n doz de infectare;
3)nu se conine n doza necesar pentru a provoca infecia;
Fluidele organice:
a)snge, sperm;
b)lichid amniotic, saliv, urin, LCR etc.;
c)secreii vaginale.
1) infecia HIV/SIDA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVE;
Calea principal de transmitere:

a) parenteral;
b) hemotransfuzie;
c) hidric;
d) sexual.

1)infecia HIV/SIDA;
2)hepatita viral D;
3)BDA;
4)bolile transmisive (malaria);
Principala msur antiepidemic:
a)vaccinoprevenia;
b)msuri de ordin sanitaro-igienic;
c)informatizarea populaiei, contientizarea populaiei;
d)dezinsecia.
134
II.7. Zooantroponoze
2.7.1.Complementsimplu
1163. Un numr mai mare de ci de transmitere este caracteristic pentru:
a) tuberculoz;
b) dizenterie;
c) tularemie.
1164. Tularemia este o infecie:
a) numai a animalelor domestice;
b) numai a animalelor slbatice;
c) cu focalitate natural.
1165. Perioada de incubaie n tularemie constituie:
a) 16 zile;
b) de la 1 zi la 3 sptmni;
c) 13 luni.
1166. Tularemia face parte din grupul de infecii:
a) dirijabile;
b) nedirijabile;
c) parial dirijabile.
1167. Cea mai important msur individual de protecie de tularemie n focarele naturale este:
a) folosirea repelenilor,
b) folosirea plaselor protectoare de nari;
c) vaccinoprofilaxia.
1168. Cel mai rezistent n mediul ambiant este microorganismul:
a) B.anthracis;
b) Br. melitensis;
c) L. icterohemoragica.
1169. Agentul patogen al antraxului:
a) nu este rezistent n mediul ambiant;
b) are o rezisten medie n mediul ambiant;
c) este foarte rezistent n mediul ambiant.
1170. Sursele principale de ageni patogeni n antrax sunt:
a) porcinele;
b) vitele mari i mici cornute;
c) obolanii, oarecii.
1171. Mecanismul principal de transmitere n antrax este:
a) transmisiv;
b) respirator;
c) contact.
1172. Perioada de incubaie n antrax este de:
a) 23 ore;
b) 110 zile;
c) 614 zile.
1173. Factorul de virulen al B.anthracis este:
a) capsula i forma de spor;
135
b) capsula;
c) forma de spor.
1174. Cadavrele animalelor pierite de antrax:
a) se ngroap;
b) se ncinereaz;
c) se utilizeaz tehnic.
1175. n profilaxia de urgen a antraxului prioritate se acord:
a) antibioticoprofilaxiei;
b) vaccinului;
c) anatoxinei.
1176. n profilaxia de urgen a antraxului se utilizeaz:
a) imunoglobulina;
b) antibiotice;
c) ambele enumerate mai sus.
1177. Proba cutanat alergic se folosete n cazul cnd se suspect:
a) febr galben;
b) antrax;
c) leptospiroz.
1178. Surse de infecie n bruceloz servesc animalele:
a) sinantrope;
b) xenantrope;
c) domestice.
1179. Sursele principale de infecie n bruceloz sunt:
a) bovinele;
b) porcinele;
c) cinii i pisicile.
1180. Virulen mai mare posed:
a) B. melitensis;
b) B. abortus;
c) B. bovis.
1181. Indicaie pentru vaccinare contra brucelozei servete riscul infectrii cu bruceloz tip:
a) abortus;
b) melitensis;
c) bovis.
1182. Msura de baz n prevenia leptospirozei este:
a) vaccinarea planificat;
b) deratizarea;
c) izolarea persoanelor bolnave.
1183. Focare naturale de leptospiroze formeaz:
a) obolanii sinantropi;
b) animalele domestice;
c) animale xenantrope.
1184. Metoda de baz a dignosticului de laborator n leptospiroze este:
a) bacteriologic;
b) microscopic;
c) serologic.
136
1185. Dispensarizarea persoanelor care au suportat leptospiroz dureaz:

a) 1 lun;
b) 1,5 luni;
c) 6 luni.
1186. Profilaxia specific a leptospirozei se efectueaz cu:
a) anatoxin;
b) gamaglobulin;
1187. Profilaxia leptospirozei se bazeaz pe:
a) msuri antiepizootice;
b) profilaxie specific;
c) dezinfecie profilactic.
1188. Rabia se refer la grupul de infecii:
a) obligator transmisive;
b) facultativ transmisive;
c) netransmisive.
1189. Surs de infecie n rabie poate fi cinele:
a) cu 7 zile pn la mbolnvire;
b) cu 14 zile pn la mbolnvire;
c) pe parcursul ntregii perioade de incubaie.
1190. Agentul patogen al rabiei este:
a) enterovirus;
b) rabdovirus;
c) picornovirus.
1191. Supravegherea animalului care a mucat omul dureaz:
a) 4 zile;
b) 6 zile;
c) 10 zile.
1192. Cursul condiionat de vaccinri antirabice este indicat:
a) tuturor persoanelor mucate de animale carnivore;
b) persoanelor mucate de animale care pot fi supravegheate timp de
10 zile;
c) persoanelor mucate de degetele minilor, gt, cap.
1193. Pentru ornitoz sunt corecte afirmaiile:
a) omul bolnav este sursa principal de infecie;
b) n focar este necesar dezinfecia terminal;
c) n focar se efectueaz vaccinarea selectiv a persoanelor contacte.
1194. Febrele hemoragice sunt:
a) antroponoze;
b) zooantroponoze cu focalitate natural;
c) sapronoze.
1195. Agentul cauzal al listeriozei este:
a) bacterie;
a) un virus;
b) un parazit.
137
1196. Mecanismul de transmitere n listerioz este:

a) fecal-oral;
b) de contact;
c) respirator.
1197. Mecanismul de transmitere a tetanosului, care permite pstrarea agentului cauzal ca specie biologic, este:
a) transmisiv;
b) fecal-oral;
c) de contact.
1198. Perioada de incubaie n tetanos este de:
a) 24 zile;
b) 421 zile;
c) 1436 zile.
1199. Sporii agentului cauzal al tetanosului se pstreaz n sol timp de:
a) un an;
b) pn la 11 ani;
c) pn la 30 ani.
1200. Msura principal n profilaxia tetanosului este:
a) depistarea i izolarea sursei de ageni patogeni;
b) dezinfecia;
c) profilaxia specific.
1201. n profilaxia specific a tetanosului se utilizeaz:
c) anatoxin.
1202. Titrul minim protectiv de anticorpi antitoxinici n tetanos constituie:
a) 0,1 UI / ml;
b) 0,01 UI / ml;
c) 0,03 UI / ml.
1203. Principala surs de infecie n iersinioz sunt:
a) oamenii bolnavi;
b) animalele domestice i psrile;
c) animalele xenantrope carnivore.
1204. Izbucniri epidemice de pseudotuberculoz apar mai frecvent:
a) vara;
b) primvara;
c) n orice perioad a anului.
1205. Surse de ageni patogeni n pseudotuberculoz sunt:
a) animalele;
b) omul;
c) apa.
1206. Surse principale de infecie n pseudotuberculoz servesc animalele:
a) domestice;
b) sinantrope;
c) xenantrope.
1207. Pentru encefalita de cpu sunt caracteristice:
a) focare epidemice;
138
b) focare naturale;
c) focare antropurgice.
1208. Infectarea cu encefalit de cpu poate avea loc:
a) prin ap;
b) prin lapte;
c) prin obiectele de uz habitual din apartamentul bolnavului.
1209. Surse de ageni patogeni n encefalita de cpu sunt:
b) psrile;
c) oamenii bolnavi.
1210. Vaccinarea contra encefalitei de cpu cu vaccin inactivat se indic:
a) ntregii populaii adulte;

b) populaiei din segmentul de vrst 470 ani care locuiete n limi-tele focarului natural;
c) persoanelor ce pleac n zona focarului natural n perioada de pri-mvar-var.
1211. Msuri antiepidemice n febrele hemoragice:
a) deratizarea;
b) dezinsecia;
c) vaccinoprevenia;
d) chimioprofilaxia;
e) educaia sanitar a populaiei.
1212. Corecte pentru listerioz sunt afirmaiile:
a) surs de infecie pot fi animalele sinantrope;
b) procesul epizootic se menine prin mecanismul fecal-oral i trans-misiv;
c) receptivitatea este majorat la nou-nscui n primele 3 sptmni i persoanele n etate;
d) perioada de incubaie este de 5 luni;
e) toate cele enumerate.
1213. Corecte pentru tularemie sunt afirmaiile:
a) poate s se transmit prin obiectele de uz casnic din apartamentul bolnavului;
b) surse sunt psrile;
c) nu se caracterizeaz prin focalitate natural;
d) vaccinul este foarte efectiv;
e) infectarea omului poate avea loc prin ap i produse alimentare.
1214. Mecanismul de transmitere n tularemie poate fi:
a) fecal-oral;
b) transmisiv;
c) aerogen;
d) contact;
e) vertical.
1215. Contingentele cu risc sporit de infectare n tularemie sunt:
a) vntorii;
b) constructorii;
c) pescarii;
d) cosaii;
e) agricultorii.
1216. Supravegherea epidemiologic n tularemie n focarele naturale in-clude:
139
a) supravegherea populaiei de obolani;

b) supravegherea populaiei de vectori hematofagi;
c) investigarea bacteriologic a obolanilor i artropodelor;
d) vaccinarea profilactic permanent a populaiei;
e) controlul pturii imune a populaiei fa de tularemie.
1217. Mai patogene pentru om sunt brucelele:
a) abortus;
b) suis;
c) rangiferi;
d) melitensis;
e) canis.
1218. Corecte pentru bruceloz sunt afirmaiile:
a) Br.abortus este cea mai virulent pentru om;
b) sursa principal de infecie sunt animalele sinantrope;
c) diferii ageni patogeni au importan epidemiologic diferit;
d) omul bolnav nu prezint pericol epidemiologic;
1219. Agenii patogeni ai brucelozei pot fi de tip:
a) gravis;
b) melitensis;
c) bovis;
d) intermedius;
e) suis.
1220. Corecte pentru bruceloz sunt afirmaiile:
a) vaccinarea se efectueaz cu vaccin viu atenuat;
b) agentul patogen i pstreaz viabilitatea n unele produse alimen-tare timp de 60 zile;
c) animalele xenantrope sunt principala surs de infecie;
d) omul bolnav este spitalizat din considerente epidemiologice;
e) carnea animalelor bolnave poate fi folosit dup o prelucrare ter-mic riguroas.
1221. Patogene pentru om sunt:
a) Brucella melitensis;
b) B. canis;
c) B. sius;
d) B. abortus;
e) B. ovis.
1222. Pentru bruceloz corecte sunt afirmaiile:
a) are mai multe tipuri de ageni patogeni;
b) este o sapronoz;
c) se transmite prin lapte;
d) agentul patogen nu formeaz spori;
e) dup prelucrarea termic eficient carnea animalelor bolnave poa-te fi folosit n alimentaie.
1223. Calea principal de transmitere a pseudotuberculozei i a iersiniozei este:
a) hidric;
b) alimentar;
d) aerogen;
e) parenteral.
1224. Factorii principali de transmitere a pseudotuberculozei i a iersinio-zei sunt:
140
a) legumele;
b) laptele;
c) carnea:
d) apa;
e) aerul.
1225. Pentru iersinioz este caracteristic sezonalitatea de:
a) primvar-var;
b) var-toamn;
c) toamn-iarn;
d) iarn-primvar;
e) var-toamn-iarn.
1226. Msurile de prevenire a pseudotuberculozei i a iersiniozei sunt:
b) sanitaro-veterinare;
c) imunoprofilaxia;
d) deratizarea;
e) dezinsecia.
1227. Calea principal de transmitere a agenilor patogeni n iersinioz i pseudotuberculoz:
a) alimentar;
b) hidric;
c) de contact;
d) aerogen;
e) prin vectori transmitori.
1228. Corecte pentru iersinioze sunt afirmaiile:
a) agentul patogen este Iersinia pestis;
b) agentul patogen se multiplic la temperaturi joase;
c) frecvent ca factori de transmitere servesc fructele i legumele;
d) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice;
e) are o sezonalitate de iarn-primvar.
1229. Corecte pentru leptospiroz sunt afirmaiile:
a) e o sapronoz;
b) sursa principal de infecie este omul;
c) vaccinarea dup indicaii epidemiologice se efectueaz de la vrsta de 7 ani;
d) este provocat de mai multe tipuri de ageni patogeni;
e) se nregistreaz mai frecvent n perioada cald a anului.
1230. Un rol major n afectarea omului l dein leptospirele din serogrupa:
a) L.icterohaemorrhagia;
b) L.canicola;
c) L.pomona;
d) L.grippotyphosa;
e) L.biflexa.
1231. Surse de infecie n leptospiroze sunt:
a) obolanii;
b) murinele;
c) oile, caprele;
d) cinii;
e) apa, solul.
1232. Formele patogene i saprofite de leptospire se difereniaz n baza particularitilor:
a) culturale,
141
b) biochimice;
c) serologice;
d) morfologice;
e) antigenice.
1233. Persoanele care au suportat leptosiroza sunt investigai n mod obli-gatoriu de:
a) oftalmolog,
b) neurolog;
c) terapeut;
d) nefrolog;
e) gastrolog.
1234. n focarele naturale de leptospiroze este necesar:
a) de a vaccina toat populaia;
b) de a respecta msurile de igien personal de ctre persoanele care activeaz n focar;
c) de a ndeplini cerinele sanitare la transportarea i pstrarea apei potabile i produselor alimentare pentru persoanele
care lucreaz n cmp;
d) de a depista i trata animalele bolnave i purttoare de leptospire;
e) vaccinarea persoanelor contacte cu bolnavul.
1235. Corecte pentru rabie sunt afirmaiile:
a) e raional a folosi imunoglobulina antirabic doar n primele 30` dup muctur;
b) n unele cazuri dup muctur vaccinarea nu este indicat;
c) supravegherea asupra animalului se efectueaz timp de 14 zile;
d) rabia conduce inevitabil la deces;
e) se recomand prelucrarea plgii cu iod.
1236. Contraindicaii la administrarea curativo-profilactic a imunizrii antirabice sunt:
a) graviditatea;
b) hepatita cronic;
c) febra;
d) toate cele enumerate n p. 13;
e) contraindicaii nu sunt.
1237. Msurile de combatere a rabiei sunt:
a) captarea animalelor vagabonde;
b) profilaxia rabiei printre animalele domestice;
c) nimicirea animalelor xenantrope, ce formeaz focare naturale de rabie;
d) educaia pentru sntate n populaia general;
e) monitorizarea numrului de animale slbatice.
1238. n profilaxia rabiei se administreaz:
a) gama-globulina;
c) vaccin corpuscular inactivat;
d) vaccin chimic;
e) bacteriofag.
1239. Omul poate contracta B.anthracis:
a) n cazul contaminrii pielii lezate la ngrijirea unui animal bolnav de antrax;
b) n cazul contactului cu orice produs animalier;
c) la folosirea crnii i produselor din carne insuficient prelucrate ter-mic;
d) la inspirarea prafului contaminat cu B.anthracis;
e) transmisiv.
1240. Grupele cu risc sporit de infectare n antrax sunt:
142
a) zootehnicienii i veterinarii;
b) lucrtorii abatoarelor;
c) persoanele ce se ocup cu prelucrarea, pstrarea i transportarea produselor animaliere;
d) lucrtorii de la staiile de salubrizare;
e) oferii.
1241. Corecte pentru antrax sunt afirmaiile:
a) vaccinrile se efectueaz dup indicaii epidemiologice planificat;
b) agentul patogen e slab rezistent n mediul ambiant;
c) se nregistreaz mai frecvent la copii;
d) vaccinarea poate fi efectuat prin scarificare sau subcutan;
e) omul bolnav n condiii obinuite nu este surs de ageni patogeni.
1242. Pentru antrax sunt corecte afirmaiile:
c) n organismul animalelor receptive agentul patogen elimin un complex toxic;
d) forma vegetativ a bacilului este sensibil la aciunea factorilor fizici i chimici;
e) antraxul e o maladie cu focalitate natural;
f)ca msur profilactic, este efectuat vaccinarea animalelor i lu-crtorilor din sfera zootehnic;
g) carnea i produsele animaliere pot fi folosite dup prelucrare ter-mic.
1243. Surs de infecie n antrax poate fi:
a) omul bolnav;
b) animalele cornute mici;
c) animalele cornute mari;
d) pisicile, cinii;
e) solul.
1244. Profilaxia de urgen a antraxului se efectueaz cu:
a) imunoglobulin;
c) ser imun;
d) bacteriofagi;
e) antibiotice.
1245. Antraxul se transmite:
a) prin contact;
b) fecal-oral;
c) prin inhalarea agentului cauzal;
d) transmisiv;
e) vertical.
1246. Cile de transmitere n tetanos sunt:
a) hidric;
b) alimentar;
c) transmisiv;
d) prin tegumentele lezate;
1247. Factori ce contribuie la inactivarea exotoxinei tetanice sunt:
a) temperaturile nalte;
b) temperaturile joase;
c) mediu alcalin;
d) mediu acid;
e) razele ultraviolete.
1248. Surse de ageni patogeni n tetanos pot fi:
e) omul bolnav;
143
f)animalele erbivore bolnave;

g) animale xenantrope bolnave;
h) animalele erbivore n intestinul crora vegeteaz Clostridium tetani;
i) oamenii n intestinul crora vegeteaz Clostridium tetani.
1249. Factori care contribuie la contaminarea Clostridium tetani:
a) produsele alimentare;
b) apa;
c) excrementele animaliere;
d) solul;
e) nclmintea, vestimentaia, instrumentarul medical contaminate cu sol.
1250. Corecte pentru tetanos sunt afirmaiile:
b) vaccinoprevenia este msura de baz;
c) agentul patogen este deosebit de rezistent n mediul ambiant;
d) bolnavul nu prezint pericol pentru cei din jur;
e) titrul protectiv e de 0,03 UI/ml.
1251. Profilaxia de urgen a tetanosului se aplic:
a) dup o muctur de animal;
b) n orice traum deschis;
c) doar n cazul traumelor cnd plaga a fost contaminat cu sol;
d) dup orice combustie;
e) n cazul combustiilor de gradele IIIII.
1)salmoneloza;
2)antrax;
3) bruceloz;
4) leptospiroz;
Sursa de infecie:
a)porcinele, psri acvatice;
b)vite mari i mici cornute (vcile, oile, caprele);
c)obolani, murinele;
d)vitele mari i mici cornute, caii, porcii.
1) rabia;
2) bruceloza;
3) tifos recurent;
4) antrax;
Agentul patogen:
a) B.anthracis;
b) Brucella;
c) virus din familia Rhabdoviridae;
d) Borrelia recurrentis.

1) bruceloza;
2) antraxul;
3) hidrofobia;
4) tularemia;
Rezervorul de infecie:
a) roztoare xenantrope;
b) lupii, vulpile, pisicile;

1) salmoneloza;
2) bruceloza;
Factori de transmitere:
a) apa;
b) laptele;
c) animale cornute mari i mici;

d) animale cornute mari i mici, caii,
porcii.
144
3) leptospiroza;
4) febra galben;
1) pesta;
2) rabia;
3) tularemia;
4) antraxul;
c) oule;
d) narii.
a) focalitate natural;
b) infecie convenional;
c) agent cauzal sporulat;
d) transmitere prin contact direct.

1) pesta;
2) rabia;
3) leptospiroza;
4) antraxul;
5) bruceloza;
a) 18 zile;
b) 13 sptmni;
c) 222 zile;
d) 16 zile;
e) 10200 zile.

1) antraxul;
2) tularemia;
3) bruceloza;
4) leptospirozele;
Msura profilactic:
a) vaccinarea;
b) vaccinarea animalelor;
c) deratizarea;
d) prevenirea importului.
II.9. Infeciile convenionale

145
1419. Protecia sanitar a teritoriului de importul i rspndirea infeciilor convenionale (de carantin) este:
a) complexitatea de msuri medicale;
b) un sistem de msuri statale (interdepartamentale) de localizare i lichidare a focarelor epidemice cu boli
convenionale;
c) complexitatea de msuri departamentale.
1420. Care boli infecioase sunt incluse n grupul infeciilor convenionale (de carantin) ?
a) tularemia;
b) malaria;
c) febra galben.
1421. Carantina ca msur antiepidemic n caz de apariie a bolilor con-venionale este stabilit de:
a) serviciul curativ;
b) serviciul igienic-epidemiologic;
c) organele administraiei locale.
1422. n caz de import al infeciilor convenionale, msurile de localizare i lichidare a acestor infecii este organizat pe
teritoriul administra-tiv de:
a) serviciul epidemiologic;
b) serviciul medical curativ;
c) comisia antiepidemic extraordinar.
1423. Regulile medico-sanitare internaionale prevd informarea OMS des-pre apariia infeciilor convenionale la oameni n
termenul de:
a) 48 ore;
b) 24 ore;
c) 72 ore.
1424. Infecii convenionale sunt:
a)pesta, encefalita de cpu;
b)holera, malaria;
c)febra galben, pesta.
1425. Pentru infeciile de carantin este corect afirmaia:
a) rezistena deosebit a agenilor patogeni n mediul ambiant;
b) capacitatea de a afecta un numr mare de persoane ntr-un timp relativ scurt;
c) rspndirea lor ubicuitar (cosmopolit).
a)pesta, febra galben;
b)holera, encefalita de cpu;
c)rabia, tetanosul.
1427. Mecanismul de transmitere a febrei galbene este:
a)aerogen;
b)transmisiv;
c)fecal oral.
a)gram-pozitiv;
b)aerob;
c)puin rezistent n mediul ambiant.
1429. Holera dup sursa de ageni patogeni este o:
a) zoonoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz.
146
1430. Calea principal de transmitere a V.cholerae:

a) alimentar;
b) hidric;
c) contact.
1431. Perioada de incubaie la holer:
a) de la cteva ore pn la 5 zile;
b) de la cteva ore pn la 7 zile;
c) 16 zile.
1432. Profilaxia de urgen n holer se efectueaz cu:
a) antibiotice;
b) vaccin;
c) imunoglobulin.
1433. Holera are o rspndire:
a)endemic;
b)sporadic;
c)pandemic.
1434. Pandemia a aptea de holer este determinat de vibrionul:
a)V. cholerae;
b)V. El-Tor;
c)V. Parahaemolyticus.
1435. Holera este o infecie:
a)zoonoz;
b)zooantroponoz;
c)sapronoz.
1436. Rezisten mai mare pentru agenii patogeni ai holerei n mediul am-biant este caracteristic pentru:
a)V.parahaemolyticus;
b)V.cholerae;
c)V. El-Tor.
1437. Agenii patogeni ai holerei sunt slab rezisteni ctre:
a)baze;
b)acizi;
c)preparate ce denatureaz proteina.
1438. La a cta zi dup spitalizarea ultimului bolnav cu holer ori purttor i efectuarea dezinfeciei terminale focarul se
considera lichidat ?
a)5 zile;
b)10 zile;
c)1,5 luni.
1439. Persoanele ce au suportat holera sunt admii la serviciu, indiferent de specialitate:
a)imediat dup externarea din staionar;
b)dup 3 luni;
c)dup expirarea termenului de eviden la dispensar.
1440. Pentru holer este veridic afirmaia:
a) agentul patogen este un NAG-vibrion;
b)agentul patogen este foarte rezistent la dezinfectani;
c)n anumite condiii agentul patogen se poate afla n stare viabil n mediul ambiant un timp foarte ndelungat.
147

a)puin rezistent la dezinfectani;
b)rezistent n aceeai msur ca i ali microbi intestinali;
c)deosebit de rezisteni.
1442. Surs de infecie n holer servete:
a)bolnavul;
b)purttorul;
c)bolnavul i purttorul.
1443. Perioada minim de incubaie pentru holer este de:
a)cteva ore;
b)12 zile;
c)5 zile.
1444. Pericolul principal n calitate de surs de infecie la holer l prezint:
a)bolnavul cu form tipic a bolii;

b)bolnavul cu form atipic;
c)purttorul cronic de vibrioni.
1445. Contractarea pestei este posibil n cazul cnd bonavul are diagnos-ticul de form:
a)pulmonar;
b)intestinal;
c)bubonic.
1446. Profilaxia pestei la momentul actual n Republica Moldova are la baz:
a)prevenirea importului;
b)asanarea focarelor naturale;
c)vaccinarea populaiei.
1447. Vectorul transmittor al pestei este:
a)puricele;
b)pduchele;
c)narul.
1448. Supravegherea asupra persoanelor ce au fost n focar de pest se efectueaz timp de:
a)6 zile;
b)10 zile;
c)14 zile.
2.9.2.Complementcompus
1449. Regulile medico-sanitare internaionale se refer la:
a)pest;
b)holer;
c)tularemie;
d)febra galben;
e)antrax.
a)pesta;
b)holera;
c)gripa;
d)malaria;
e)febra galben.
148

a)holera;
b)tularemia;
c)febra galben;
d)antraxul;
e)pesta.
1452. Msuri antiepidemice n febra galben sunt:
a)dezinsecia;
b)protecia teritoriului de importul virusului;
c)vaccinarea dup indicaii epidemiologice;
d)chimioprofilaxia;
e)deratizarea.
1453. Msurile obligatorii pentru holer ca infecie de carantin sunt:
a)raportarea informaiei despre bolnav la centrele regionale de Sn-tate Public,
b)spitalizarea bolnavului;
h)controlul bacteriologic zilnic al apei de apeduct, bazinelor deschi-se i ale apelor stttoare;
i) instalarea carantinei pe teritoriul focarului;
j) vaccinarea populaiei.
1454. Msurile antiepidemice obligatorii efectuate n focarele de holer:
a)izolarea persoanelor contacte i supravegherea lor medical;
b)profilaxia de urgen cu antibiotice aplicat persoanelor contacte;
c)supravegherea medical timp de 15 zile a persoanelor contacte;
d)dezinfecia terminal;
e)dezinfecia curent.
1455. Surs de infecie n holer sunt:
a)apa, solul;
b)omul bolnav;
c)purttorul reconvalescent;
d)purttorul sntos;
e)solul.
1456. Ageni patogeni ai holerei sunt:
a)vibriocholerae biovar cholerae;
b)vibriocholerae biovar eltor;
c)vibriocholerae biovar eltor;
d)vibriocholerae non 01 0139 Bengal;
e)vibrio parahaemolyticus.
1457. Corecte pentru holer sunt afirmaiile:
a)lipsa majorrilor sezoniere;
b)sezonalitate evident;
c)morbiditatea este prioritar dependent de factorii socio-igienici;
d)nu toate persoanele prezint acelai risc la infectare;
e)vibrio cholerae biovar cholera este agentul patogen principal n ultima pandemie.
1458. Corecte pentru holer sunt afirmaiile:
a)este o sapronoz;
b)profilaxia specific este msura antiepidemic de baz;
c)contacii sunt izolai pe o perioad de 5 zile;
d)dezinfecia n focar e necesar a fi efectuat cu soluii de cloramin de 1020%;
e)mai frecvent se depisteaz V.eltor.
1459. Corecte pentru pest sunt afirmaiile:
149
a)lipsesc cazuri n RM;

b)poate gsi rspndire n RM;
c) mecanismul prioritar de transmitere transmisiv;
d)omul bolnav este sursa principal de infecie;
e)perioada de incubaie e de pn la 14 zile.
1460. Surse de ageni patogeni n pest pot fi:
a)roztoarele sinantrope;
b)roztoarele xenantrope;
c)cmilele;
d)bovinele, porcinele;
e)psrile.
1461. Agentul patogen al pestei este:
a)Yersinia enterocolitica;
b)Yersinia pestis;
c)gram-negativ;
d)formeaz spori;
e)formeaz exotoxin.
1462. Pesta este o infecie:
a)convenional;
b)cu mecanismul de transmitere fecalo-oral;
c)cu focalitate natural;
d)cu letalitate nalt;
e)cu receptivitate nalt.
1463. Perioada de incubaie la pest este de:
a)16 zile;
b)721 zile;
c)2131 zile;
d)13 luni;
e)46 luni.
1464. Formele clinice de pesta sunt:
a)pulmonar;
b)cutanat;
c)bubonic;
d)intestinal;
e)hepatic.
1465. Printre animale agentul cauzal al pestei se transmite pe cale:
a)hidric;
b)de contact;
c)prin vectori hematofagi;
d)aerogen;
e)alimentar.
1466. n caz de pest:
f) bolnavii sunt izolai la domiciliu;
g)bolnavii sunt izolai n spitale specializate;
h)contacii sunt izolai pe o perioad de 5 zile;
i) contacii primesc un curs profilactic cu antibiotice;
j) n focar dezinfecia i dezinsecia nu este obligatorie.
150

1) pesta;
2) holera;
3) febra galben;
Agentul patogen:
a) virus din familia Togoviridae;
b) Iersinia pestis;
c) vibrio holerae, vibrio El-Tor.

1) holera;
2) pesta;
3) febra Ebola;
a) 36 zile;
b) 25 zile;
c) 35 zile.

1) pesta;
2) holera;
3) febra galben;
Mecanismul de transmitere:
a) transmisiv;
b) fecal-oral;
c) respirator.

1) febra Marburg;
2) febra Lassa;
3) febra Ebola;

1) febra Marburg;
2) febra Lassa;
3) febra Ebola;
1) holera;
2) pesta;
3) febra galben;
1) holera;
2) pesta;
3) febra galben;
Agentul patogen:
a) virus din familia Filoviridae, genul Filovirus;
b) virus Marburg din familia Rabdoviridae;
c) virus din familia Arenoviride genul
Arenovirus.
a) 35 zile;
b) 49 zile;
c) 714 zile.
Termenul de izolare a contacilor:
a) 6 zile;
b) 5 zile;
c) contacii nu se izoleaz.
a) aerul;
b) apa;
c) narii.
II.10. Epidemiologia militar i a calamitilor

1474. Selectai definiia corect a epidemiologiei militare:
a) epidemiologia militar este o tiin medico-militar care are drept scop profilaxia bolilor infecioase n efectivul
militar n timp de rzboi;
b) epidemiologia militar este un compartiment al epidemiologiei care are drept scop studierea legitilor procesului
epidemic n efectivul militar i elaborarea sistemului de msuri profilactice i antiepidemice;
c) epidemiologia militar este o tiin preocupat de studierea armei biologice, precum i a altor metode de nimicire n
mas, elabora-rea complexelor de protecie a efectivului militar.
1475. Protecia antibacteriologic a populaiei i efectivului militar preve-de:
a) un complex de msuri organizatorice, sanitaro-igienice, antiepide-mice, de tratament i evacuare, ndreptate la
151
prevenirea i lichida-rea focarului epidemic n condiii de aplicre a armei biologice;

b) contientizarea preventiv a populaiei despre eventuala aplicare a armei biologice de ctre inamic, asigurarea
populaiei cu mti antigaz i costume antipest;
c) efectuarea curent a recunoaterii bacteriologice i evacuarea po-pulaiei civile din zonele de aplicare eventual a
armei biologice.
1476. Observaia este:
a) un sistem de msuri antiepidemice cu regim i restricie ndreptate la izolarea total a focarului epidemic i lichidarea
morbiditii in-fecioase;
b) supravegherea medical continu asupra persoanelor civile, pre-cum i din efectivul militar, care au fost n zona de
aplicare a ar-mei biologice;
c) un sistem de msuri de izolare, restricie i curativ-profilactice n-dreptate la prevenirea rspndirii bolilor infecioase,
att n inte-riorul focarului, ct i n afara lui.
1477. Carantina este:
a) un sistem de msuri antiepidemice cu regim special care ine de izolarea total a focarului epidemic;
b) un sistem de msuri antiepidemice n focar, care prevede n special supravegherea medical pe perioada minim de
incubaie din mo-mentul izolrii ultimului bolnav i efectuarea dezinfeciei termina-le;
c) izolarea focarului epidemic cu efectuarea msurilor antiepidemice. Ptrunderea persoanelor strine n zona de
carantin este posibil numai cu permisiunea special a comisiei excepionale.
1478. Prin indicaie se subnelege:
a) determinarea teritoriului n care a fost aplicat arma biologic i precizarea msurilor de protecie a populaiei;
b) un complex de msuri destinate depistarii faptului aplicrii armei biologice i identificarea apartenenei speciei
agentului patogen;
c) aprecierea situaiei epidemogene n zona focarului contaminat i estimarea pierderilor sanitare ale efectivului.
1479. Selectai definiia corect a recunoaterii sanitaro-epidemiologice:
a) recunoaterea sanitaro-epidemiologic este un sistem de msuri medico-militare efectuate n scopul depistrii precoce
a pregtirii inamicului pentru aplicarea armei biologice;
b) recunoaterea sanitaro-epidemiologic const n primirea la timp i continu a datelor veridice necesare pentru
asigurarea situaiei sanitaro-epidemiologice a efectivului;
c) recunoaterea sanitaro-epidemiologic este parte component a recunoaterii medicale efectuate n scopul prevenirii
importului de infecii zooantroponoze n efectiv.
1480. Recunoaterea bacteriologic este:
a) un complex de msuri speciale pentru determinarea precoce a pre-gtirii inamicului pentru aplicarea armei biologice,
depistarea agenilor patogeni i toxinelor bolilor infecioase n diferite subs-trate ale mediului extern;
b) efectuat de un grup special de profesioniti militari care activeaz n vederea depistrii laboratoarelor bacteriologice,
unde se produ-ce arma biologic;
c) un complex de msuri efectuate de specialiti medico-militari n corespundere cu Convenia de la Geneva Despre
interzicerea n-trebuinrii armei biologice.
1481. Care dintre calamitile enumerate, conform clasificaiei, aparin grupului de calamiti naturale:
a) cutremure de pmnt, erupii de gaze, incendii, inundaii;
b) alunecri de teren, depuneri atmosferice abundente, uragane, erup-ii vulcanice;
c) intoxicaii n mas cu substane chimice, apariia epidemiilor ca urmare a afectrii sistemului de aprovizionare cu ap
potabil a populaiei.
1482. Care dintre calamitile enumerate, conform clasificaiei, aparin grupului de calamiti artificiale:
a)telurice;
b)de producere;
c)meteorologice.
1483. Care dintre factorii enumerai fac parte din grupul factorilor cu grad de afectare n cazul calamitilor:
a)aciune termic;
b)gradul nalt de dezvoltare industrial a societii;
152
c)nivelul de informatizare a societii.

1484. Cte tipuri de costume antipest pot fi folosite n cazul declanrii unei calamiti specifice artificiale:
a)dou;
b)trei;
c)patru.
1485. Msuri antiepidemice, ntreprinse dup declanarea calamitii sunt:
a)elaborarea sistemului de alarm;
b)vaccinarea dup indicaii;
c)supravegherea epidemiologic strict.
1486. Condiii, ce favorizeaz rspndirea maladiilor infecioase n situaii de calamitate:
a) dereglri n asigurarea cu ap potabil i produse alimentare, pre-cum i existena de dezintegrare a cadavrelor de
oameni i anima-le;
b) introducerea n teritoriu a agenilor patogeni noi;
c) modificri n rezistena ctre diferii ageni patogeni.
1487. Calamitile tehnogene se clasific n calamiti:
a)sociale;
b)specifice;
c)de transport.
1488. Calamitile specifice includ:
a)dereglri ale ordinii publice, cutremure de pmnt;
b)epidemii;
c)rzboaie, foamete, bioterorism.
1489. Calamitile sociale includ:
b)rzboaie, foamete, acte de terorism, bioterorism;
c)alcoolism i narcomanie, inundaii, alunecri de teren, furtuni.
1490. Epidemiile, pandemiile, epizootiile pot fii apreciate ca calamiti:
a)naturale;
b)specifice;
c)tehnogene.
1491. Riscul apariiei focarelor epidemice n situaii excepionale depinde de mai muli factori, inclusiv de:
a)anotimpul n care s-a produs calamitatea;
b)tipul calamitii;
c)nivelul socio-economic al populaiei nregistrat pn la calamitate.
1492. Contaminarea n mas a populaiei n situaii excepionale depinde de:
a) anotimpul n care s-a produs calamitatea;

b) contactul de durat cu surse de infecie nedepistate;
c) contactul de durat cu surse de infecie nedepistate n raport cu anotimpul n care s-a produs calamitatea.
1493. Limitele focarului de afectare n mas a populaiei depind de urm-torii factori:
a) asigurarea populaiei sinistrate cu necesarul pentru respectarea igienei personale;
b) prezena bolnavilor contagioi printre sinistrai care elimin ageni patogeni;
c) factorii enumerai n punctul a i b au importan epidemiologic n egal msur.
1494. n planificarea msurilor antiepidemice n situaii excepionale im-portant este de a:
a)stabili formele nosologice posibile;
b)stabili contingentele de populaie cu risc sporit pentru infectare;
153
c)corecte sunt aciunile expuse n punctele a i b.

1495. n situaii excepionale rspndirea n mas a infeciilor aerogene n primul rnd poate fi determinat de:
a) asigurarea populaiei sinistrate cu ap potabil i alimente;
b) aglomerarea masiv n diferite localuri semicondiionate;
c) rspndirea n mas a infeciilor aerogene n situaii excepionale nu poate fi influenat de factorii expui n punctele a
i b.
1496. Pericolul apariiei holerei n zona de sinistru este consecina urm-toarelor particulariti ale acestei infecii:
a) contagiozitatea nalt i capacitatea de a determina mbolnviri cu o perioad relativ scurt de incubaie;
b) imposibilitatea contaminrii apei i a produselor alimentare;
c) particularitile expuse n punctele a i b sunt corecte.
1497. Pericolul apariiei focarelor epidemice cu antrax n caz de calamiti este determinat de:
a) lipsa de posibilitate a contractrii agentului patogen prin mai multe ci de transmitere;
b) stabilitatea nalt a agenilor patogeni n forma sporulat n mediul extern;
c) stabilitatea redus a agenilor patogeni n forma sporulat n me-diul extern.
1498. n situaii excepionale noiunea de pierderi sanitare primare consti-tuie:
a) leziuni i traume obinute drept consecin a calamitii;
b) ptrunderea n organismul uman a germenilor infecioi dup pro-ducerea calamitii;
c) ambele expuse n punctul a i b aparin pierderilor sanitare primare.
1499. Supravegherea sanitaro-epidemiologic n zona de calamitate prevede:
a)dou etape de lucru;

b)trei etape de lucru;
c)patru etape de lucru.
1500. n cazul cnd n zona de calamitate sunt produse distrugeri masive cu pierderi de viei omeneti, dereglri eseniale n
sistemele de asi-gurare cu minimul necesar de existen al populaiei, se nregistreaz focare de boli infecioase, inclusiv
boli convenionale cu carecter de rspndire epidemic, situaia epidemiologic poate fi apreciat ca:
a)instabil;
b)nesatisfctoare;
c)extraordinar.
1501. n perioada de evacuare, asigurarea sanitaro-igienic i antiepide-mic a populaiei evacuate include:
a) organizarea i controlul asigurrii populaiei sinistrate cu baie n locurile de dislocare temporar;
b) evacuarea oportun a deeurilor menajere i decontaminarea locu-rilor de colectare a lor;
c) ambele aciuni expuse n punctele a, i b se includ n asigurarea sanitaro-igienic i antiepidemic a populaiei n
perioada de eva-cuare.
1502. Efectuarea vaccinrilor n zona de calamitate se realizeaz n:
a)condiii strict aseptice;
b)condiii obinuite;
c)condiiile vor depinde de infecie.
1503. n caz de contaminare a mediului ambiant cu ageni cauzali ai boli-lor infecioase, investigaiile de laborator n zona de
calamitate sunt direcionate spre:
a) indicaia specific a bacteriilor, virusurilor, richettsiilor, fungilor i toxinelor;
b) efectuarea controlului microbiologic al produselor alimentare, semifabricatelor, apei potabile i eliberarea concluziei
despre posi-bilitatea de a le consuma;
c) ambele aciuni expuse anterior sunt corecte.
1504. n realizarea recunoaterii bacteriologice oportunitatea ca cerin de baz prevede:
a) evaluarea n cel mai scurt timp a rezultatelor obinute;
154
b) verificarea i confirmarea rezultatelor obinute n mod de urgen, fapt ce ar permite implicarea mai operativ a forelor i
mijloacelor corespunztoare, inclusiv celor de profilaxie specific i urgen;
c) raportarea rezultatelor recunoaterii bacteriologice pe vertical i orizontal a tuturor verigilor serviciului medical n
vederea organi-zrii i efecturii msurilor antibacteriologice adecvate.
1505. n caz de apariie a focarelor epidemice n efectivul militar sau la suspectarea diagnosticului de boal infecioas este
necesar:
a) depistarea activ, nemijlocit n subdiviziuni, a bolnavilor infecioi i purttorilor de germeni;
b) att izolarea de urgen a bolnavilor i suspecilor, ct i diagnosti-carea precoce cu evacuarea lor;
c) ambele aciuni expuse anterior sunt corecte.
1506. Recunoaterea sanitaro-epidemiologic se efectueaz nentrerupt, fiind respectate:
a)dou cerine;
b)trei cerine;
c)cinci cerine.
1507. Selectai msurile necesare n cazul pericolului aplicrii armei bio-logice:
a) efectuarea sistematic a complexului de msuri sanitaro-igienice i antiepidemice;
b) utilizarea mijloacelor individuale i colective de protecie;
c) identificarea germenilor infecioi la pest, holer, antrax i toxi-nul botulinic.
1508. Selectai msurile necesare n cazul aplicrii armei biologice:
a) efectuarea sistematic a complexului de msuri sanitaro-igienice i antiepidemice;
b) utilizarea mijloacelor individuale i colective de protecie;
c) vaccinarea efectivului medical i populaiei afectate.
1509. Regimul de carantin prevede:
a) limitarea intrrilor i ieirilor din zona cu regim de observare, pre-cum i inadmiterea scoaterii din zon a bunurilor
fr prelucrare sanitar anterioar;
b) limitarea ori ntreruperea contactelor efectivului militar din diferite uniti militare i/sau cu populaia civil din zon;
c) izolarea total a zonei de afectare n mas.
1510. Scopurile de baz ale serviciului medico-militar n direcia asigur-rii antiepidemice a efectivului militar sunt:
a) meninerea situaiei sanitaro-epidemiologice favorabile i preveni-rea importului bolilor infecioase n efectivul militar;
b)organizarea i asigurarea cu ap potabil a trupelor n condiii de cmp;
c) localizarea i lichidarea focarelor epidemice aprute n efectiv precum i n mediul populaiei civile din zona de
dislocare a efec-tivului;
d)prentmpinarea apariiei cazurilor de boli infecioase n populaia civil surse a cror poate fi efectivul;
e) pregtirea efectivului n scopul profilaxiei bolilor infecioase n cazul aplicrii armei biologice.
1511. Supravegherea sanitaro-epidemiologic a zonei de dislocare perma-nent a unitilor militare include:
a) depistarea la timp a bolnavilor cu boli infecioase i epizootiilor periculoase pentru om;
b) depistarea surselor de poluare a apei potabile, alimentelor, aerului etc.;
c) controlul medical permanent al teritoriului de dislocare pentru meninerea situaiei sanitaro-igienice;
d) n mod obligatoriu eful serviciului medical al utitii zilnic rapor-teaz la Centrul de Sntate Public militar despre
situaia sanita-ro-epidemiologic i lucrul efectuat;
e) studierea situaiei sanitaro-epidemiologice a zonei de dislocare.
1512. Pentru arma biologic sunt caracteristice:
a) afectrile n mas a populaiei;
b) retroactivitatea;
c) capacitatea de a ptrunde n mijloace tehnice neiermetice;
d) o singur metod de aplicare;
e) rapiditatea n indicaie.
155
1513. Regimul de observare prevede:

a) interzicerea intrrilor i ieirilor din zon;
b) limitarea contactului militari-civili;
c) limitarea intrrilor i ieirilor din zon;
d) paza n armat a frontierelor din zon;
e) continuarea activitilor militare.
1514. Regimul de carantin prevede:
a) interzicerea intrrilor i ieirilor din zon;
b) limitarea contactului militari-civili;
c) paza n armat a frontierelor zonei;
d) limitarea intrrilor i ieirilor din zon;
e) contactul cu lumea extern doar prin puncte speciale.
1515. Msurile efectuate n momentul aplicrii armei biologice sunt:
a) informarea efectivului;
b) folosirea mijloacelor individuale de protecie;
c) folosirea mijloacelor colective de protecie;
d) vaccinarea;
e) prelucrarea sanitar a efectivului i echipamentului.
1516. Pentru procesul epidemic artificial (n urma aplicrii armei biologi-ce) sunt caracteristice:
a) apariia cazurilor de boal la persoane imune;
b) lipsa sursei de ageni patogeni;
c) ciclitatea;
d) sezonalitatea;
e) cile de transmitere neadecvate.
1517. Particulariti ale procesului epidemic artificial (n urma aplicrii armei biologice) sunt:
a) lipsa cazurilor de boal la persoanele imune;
b) lipsa sursei de ageni patogeni;
c) dificulti n indicarea agenilor patogeni;
d) lipsa efectului antibioticoterapiei;
e) lipsa infeciilor mixte.
1518. Arma bacteriologic se caracterizeaz prin urmtoarele particulari-ti i prioriti de lupt:
a) eficacitate i contagiozitate nalt;
b) prezena perioadei latente de activitate;
c) simpl n producere i puin costisitoare;
d) activitate psihologic;
e) simpl n indicaie.
1519. Selectai metodele posibile de aplicare a armei biologice:
a) contaminarea aerului cu aerosoli bacterieni;
b) infectarea prizionerilor cu eliberarea lor ulterioar;
c) infectarea i rspndirea vectorilor;
d) diversiuni;
e) exist o singur metod de aplicare, contaminare a apei i produ-selor alimentare.
1520. Despriturile de baz ale proteciei antibacteriene:
a) msuri efectuate n caz de pericol al aplicrii armei biologice;
b) msuri efectuate n momentul aplicrii armei biologice;
c) dezinfecia, dezinsecia, deratizarea;
d) vaccinoprofilaxia;
e) msuri efectuate dup aplicarea armei biologice.
156
1521. n momentul aplicrii armei biologice este necesar a fi efectuate ur-mtoarele msuri:
a)depistarea faptului aplicrii armei biologice;
b)vaccinarea populaiei;
c)informarea populaiei;
d)utilizarea mijloacelor individuale de protecie;
e)utilizarea mijloacelor colective de protecie.
1522. Msurile de lichidare a consecinelor armei biologice includ:
a)profilaxia de urgen i vaccinoprofilaxia;
b)prelucrarea sanitar a efectuvului;
c)prelucrarea sanitar a echipamentului;
d)organizarea asigurrii evacurii i tratamentului efectivului;
e)efectuarea recunoaterii bacteriologice.
1523. Sunt cunoscute urmtoarele tipuri de indicaie a mijloacelor bacte-riene:
a)de laborator;
b)epidemiologic;
c)chimic;
d)specific;
e)nespecific.
1524. Sunt cunoscute urmtoarele scheme de indicaie specific:
a) total;
b)parial;
c)desfurat;
d)restrns;
e)complex.
1525. Indicaia prevede urmtoarele etape de lucru:
a) primirea, nregistrarea i selectarea probelor cu prelucrarea lor pri-mar ulterioar;
b) analiza expres a probelor native;
c) analiza rapid a materialului biologic mbogit;
d) aprecierea rezultatelor;
e) evaluarea efectului biologic pe animale de laborator.
1526. Msuri preventive, n cazul condiiilor excepionale provocate de ca-lamiti, sunt:
a)educaia igienic a populaiei;
b)salvarea rniilor;
c)pregtirea cadrelor;
d)evacuarea cadavrelor;
e)elaborarea planurilor de aciune.
1527. Calamiti naturale sunt:
a) de producie cu eliminri de energie mecanic, chimic, termic, radioactiv, ageni bacteriologici;
b) cosmice;
c) meteorologice;
d) telurice i tectonice;
e) sociale foame, terorism, narcomanie, dezordini sociale.
1528. Riscul rspndirii maladiilor infecioase n situaii excepionale este determinat de:
a)situaia epidemiologic prealabil n teren;
b)nivelul pregtirii cadrelor medicale;
c)calitatea sistemului de alarm;
d)nivelul educaiei igienice a populaiei;
e)asigurarea cu ap potabil i alimente calitative.
157
1529. Primar calamitile se clasific n:

a)sociale;
b)naturale;
c)artificiale;
d)de transport;
e)specifice.
1530. Focarele epidemice n zona de calamitate are urmtoarele particula-riti epidemiologice:
a) n zona de calamitate focarele epidemice nu se caracterizeaz prin particulariti epidemiologice specifice;
b) posibilitatea formrii focarelor epidemice active de durat;
c) perioada relativ scurt de incubaie;
d) afectarea n mas doar a persoanelor adulte;
e) contaminarea n mas a populaiei i, drept consecin, formarea focarelor multiple secundare.
1531. Riscul apariiei focarelor epidemice n situaii excepionale depinde de:
b) migraia neorganizat a contingentelor de oameni;
c) nivelul socio-economic al populaiei de pn la calamitate;
d) acumularea de deeuri i imposibilitatea evacurii lor;
e) deteriorarea condiiilor igienice ale mediului.
1532. Calamitile se clasific n urmtoarele tipuri:
a)calamiti naturale;
b)calamiti tehnogene;
c)calamiti sociale;
d)calamiti economice;
e)calamiti specifice.
1533. Calamitile tehnogene pot fi:
a)industriale;
b)specifice;
c)de transport;
d)sociale;
e)naturale.
1534. Calamitile naturale se clasific n:
a)industriale;
b)telurice i tectonice;
c)topologice;
d)cosmice;
e)meteorologice.
1535. Calamitile sociale includ:
b)rzboaie, foamete;
c)acte de terorism, bioterorism;
d)nivel sporit de alcoolism i narcomanie n populaie;
e)alunecri de teren, uragane, furtuni.
1536. Calamitile specifice includ:
a)uraganele, furtunile, ploile toreniale;
b)epidemiile;
c)pandemiile;
d)intoxicaiile n mas a populaiei;
e)dereglrile ordinii publice, cutremurele de pmnt.
158
1537. Contaminarea n mas a populaiei n situaii excepionale depinde de:

b) aciunea contagioas de durat a surselor de infecie nedepistate;
c) contactul permanent cu sursele de infecii nedeterminate;
d) deficiene n izolarea bolnavilor contagioi;
e) multitudinea cilor de transmitere a agenilor patogeni n zona de calamitate.
1538. Limitele focarului de afectare n mas a populaiei sunt dependente de urmtorii factori:
a) prezena bolnavilor contagioi printre sinistrai i posibilitatea rs-pndirii de la ei a agenilor patogeni;
b) corectitudinea evacurii populaiei sinistrate i stoparea migraiei neorganizate;
c) asigurarea populaiei sinistrate cu necesarul pentru respectarea igienei personale;
d) corectitudinea i posibilitatea organizrii profilaxiei de urgen n populaie;
e) toi factorii enumerai mai sus au importan epidemiologic.
1539. n planificarea msurilor antiepidemice n situaii excepionale im-portant este de a:
a) stabili termenele de activitate epidemic a focarului;
b) diagnostica formele nosologice posibile;
c) monitoriza evoluia procesului epidemic;
d) determina contingentele de populaie cu risc sporit pentru infecta-re;
e) doar aciunile expuse n punctele a, b i d.
1540. Posibilitatea rspndirii pestei n situaii excepionale este determi-nat de urmtoarele particulariti:
a) contagiozitatea nalt i posibilitatea rspndirii epidemice rapide,
n special a formelor pulmonare de pest;
b) receptivitatea nalt a populaiei i posibilitatea infectrii prin dife-rite ci;
c) dificulti n diagnosticul diferenial al primelor cazuri de boal;
d) posibilitatea formrii focarelor stabile de pest n caz de prezen n focar a roztoarelor i vectorilor;
e) corecte sunt doar particularitile expuse n punctul a, b i c.
1541. Investigaia epidemiologic n zona de calamitate include:
a) analiza dinamicii i structurii morbiditii, conform indicilor epi-demiologici;
b) evaluarea situaiei epidemiogene n populaia din zona afectat de sinistru i n locul ei de dislocare temporar;
c) determinarea obiectivelor economiei naionale, parial distruse care complic situaia epidemiologic dificil;
d) analiza datelor obinute i determinarea legturilor cauz-efect n corespundere cu materialele prezentate despre tipul
epidemiei prin forma nosologic concret;
e) investigaia epidemiologic nu include aprecierea vizual i de la-borator a mediului extern.
1542. Situaia epidemiologic n zona de calamitate poate fi apreciat ca:
a)nesatisfctoare;
b)parial dificil;
c)instabil;
d)extraordinar;
e)satisfctoare.
1543. n cazul cnd n zona de calamitate au loc mari distrugeri ale siste-mului de asigurare material i social, au avut loc
contaminri i poluri cu remedii microbiene, toxine, etc., sunt focare de boli infec-ioase, erupii epidemice i condiii
ce favorizeaz manifectarea lor, probleme de sntate, situaia epidemiologic este apreciat ca:
a)satisfctoare;
b)instabil;
c)parial dificil;
d)nesatisfctoare;
e)extraordinar.
1544. Msurile antiepidemice organizate n situaii excepionale se divizea-z n:
a)msuri de planificare;
159
b)msuri preventive;
c)msuri de restricie;
d)msuri efectuate n momentul declanrii calamitii;
e)msuri de lichidare a consecinelor.
1545. Msurile preventive organizate n situaii excepionale includ:
a)elaborarea planurilor de aciune;
b)instalarea sistemelor de alarm bine concepute;
c)evacuarea populaiei;
d)educaia pentru sntate n populaie;
e)asigurarea serviciilor interesate cu mijloace de intervenie.
1546. Msurile efectuate n momentul declanrii calamitii includ:
a)evacuarea populaiei;
b)msuri de salvare a persoanelor ptimite;
c)acordarea primului ajutor medical;
d)evacuarea cadavrelor de animale i oameni;
e)instalarea sistemelor de alarm bine concepute.
1547. Msurile efectuate dup declanarea calamitii, includ:
a) acordarea ngrijirii medicale;
b) restabilirea comunicaiilor;
c) elaborarea planurilor de aciune;
d) punerea n funcie a adposturilor temporare dotate cu duuri, chiuvete, spltorii, sli de dezinfecie i dezinsecie;
e) efectuarea analizei epidemiologice operative.
160
1548. n situaii excepionale, protecia produselor alimentare se realizea-z strict dup urmtoarelor principii:
a) descentralizarea rezervelor de produse alimentare;
b) distribuirea produselor alimentare doar de specialitii CSP;
c) ermetizarea depozitelor i automatizarea liniilor de producere, construcia depozitelor ermetice subterane;
d) ambalarea calitativ a produselor alimentare i n cantiti suficiente pentru distribuire;
e) utilizarea mijloacelor de transport speciale pentru transportarea produselor alimentare i materie prim.
1549. n situaii excepionale n locurile de aglomerare n mas a populai-ei se:
a)organizeaz puncte de evacuare a populaiei;
b)amenajeaz puncte medicale pentru acordarea asistenei medicale;
c)amenajeaz izolatoare pentru bolnavi contagioi;
d)desfoar spitale de campanie;
e)instaleaz regimul de carantin n mod obligatoriu.
1550. Programele de educaie pentru sntate n situaii excepionale tre-buie s includ instruciuni despre:
a) modul de utilizare a apei din surse nesigure;
b) riscul utilizrii produselor alimentare alterate;
c) importana respectrii regulilor de igien personal;
d) importana participrii la activitile colective de meninere n stare igienic a localurilor pentru evacuarea populaiei
sinistrate;
e) necesitatea modificrii structurii serviciului sanitaro-epidemiolo-gic de stat.
1551. n situaii excepionale este necesar a fi luate sub un control riguros:
d)ministerele i departamentele de for;
e)sistemele de aprovizionare cu ap i canalizare;
f) obiectivele industriei alimentare, alimentaie public i comer;
g)spaiul locativ, inclusiv afectat i neafectat de calamitate;
h)instituiile de sntate public.
1552. Msurile antiepidemice n zona afectat de calamitate necesit a fi direcionate spre:
a) respectarea cerinelor regimului antiepidemic la etapele de evacua-re a sinistrailor;
b) asigurarea antiepidemic a sinistrailor evacuai din zona de cala-mitate;
c) prevenirea importului i exportului infeciei n/din zona afectat;
d) planificarea asigurrii regimului antiepidemic;
e) supravegherea medical a sinistrailor n scop de depistare a bolna-vilor contagioi cu izolarea lor ulterioar.
1553. Eficacitatea msurilor antiepidemice realizate n zona de calamitate depinde de:
a) tipul calamitii;
b) corectitudinea i oportunitatea efecturii recunoaterii sanitaro-epidemiologice;
c) aprecierea corect a tacticii de activitate a instituiilor i populaiei din teritoriul afectat;
d) estimarea situaiei epidemiologice la etapele posibile de evacuare i argumentarea necesitii instalrii regimului de
observaie sau carantin;
e) asigurarea depistrii active, spitalizrii i tratamentului bolnavilor contagioi.
1554. Principiile de baz ale asigurrii antiepidemice n condiiile de eva-cuare a populaiei din zona de calamitate sunt:
a) lrgirea hotarelor zonei de carantin pn la hotarele administrati-ve ale teritoriului;
b) asigurarea diminurii pericolului epidemic la etapele de evacuare medical;
c) asigurarea regimului strict antiepidemic cu izolarea bolnavilor contagioi la toate etapele de evacuare medical;
d) asigurarea proteciei sigure de contaminare a populaiei locale, unde vor fi dislocai sinistraii venii din zona afectat de
calamita-te;
e) transformarea localitilor n care au fost dislocate izolatoarele pentru sinistrai n localiti cu regim special de carantin nu
se consider necesar.
1555. Msurile sanitaro-igienice i antiepidemice de baz ntreprinse n cadrul evacurii populaiei din zona de calamitate includ:
161
a) depistarea bolnavilor infecioi i suspecilor la punctele pentru evacuare special amenajate cu selectarea lor pentru izolare i
tratament n instituii de profil;
b) organizarea izolatoarelor cu inventarul i ncperile respective pentru efectuarea prelucrrii sanitare a sinistrailor i
echipamentu-lui;
c) controlul organizrii alimentaiei sinistrailor i personalului impli-cat n lucrrile de salvare;
d) controlul asigurrii staiilor de epurare a apei potabile are impor-tan nesemnificativ;
e) controlul calitii apei potabile pentru asigurarea instituiilor medi-cale.
1556. n perioada de evacuare, asigurarea sanitaro-igienic i antiepide-mic a populaiei evacuate include:
a) organizarea controlului respectrii nivelului necesar de meninere a strii sanitare n locurile i localurile de dislocare
temporar a populaiei;
b) controlul respectrii regulilor sanitaro-igienice ale asigurrii cu ap potabil i pstrrii produselor alimentare;
c) asigurarea populaiei cu remedii pentru decontaminarea individua-l a apei n caz de necesitate;
d) organizarea supravegherii medicale a sinistrailor cu eventuala de-pistare a bolnavilor contagioi i izolarea lor
oportun;
e) nici o aciune expus n punctele a, b, c, i d nu se refer la asigu-rarea sanitaro-igienic i antiepidemic a populaiei
n perioada de evacuare.
1557. Cerinele pentru efectuarea vaccinrilor n zona de calamitate sunt:
a) amenajarea unor ncperi sau automobile speciale;
b) formarea grupurilor de specialiti, instruii n imunoprofilaxie;
c) utilizarea instrumentarului i mijloacelor respective pentru obine-rea efectului scontat n vaccinoprevenie;
d) efectuarea manipulaiilor de vaccinare n situaii excepionale nu necesit condiii strict aseptice;
e) efectuarea manipulaiilor de vaccinare se va face n condiii strict aseptice.
1558. n caz de contaminare a mediului cu ageni cauzali ai bolilor infeci-oase, investigaiile de laborator n zona de
calamitate sunt direcio-nate spre:
a) indicaia specific a bacteriilor, virusurilor, richettsiilor, fungilor i toxinelor;
b) efectuarea controlului microbiologic al produselor alimentare, semifabricatelor, apei potabile i eliberarea concluziei despre
admiterea sau inadmiterea pentru consum;
c) determinarea nivelului radiaiei gama n teritoriu;
d) evaluarea cantitativ i determinarea tipului de substan chimic n mediul extern;
e) toate aciunile expuse n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1559. Cauzele principalele ale apariiei epidemiilor cu boli infecioase n timp de rzboi sunt:
a) nrutirea brusc a condiiilor de via i activitate, precum i a efectivului militar i a populaiei din teritoriul n limitele
cruia au loc aciuni (campanii) militare;
b) migrarea n mas a populaiei;
c) nrutirea condiiilor sanitaro-igienice;
d) locaia n zone nefavorabile privitor la boli infecioase;
1560. Sarcinile de baz ale serviciului medical n protecia antiepidemic n efectivul militar includ:
a) meninerea situaiei sanitaro-epidemogene favorabile i prevenirea importului de boli infecioase n efectivul militar;
b) localizarea i lichidarea focarelor epidemice att n efectivul mili-tar, ct i n populaia civil din zona de amplasament sau
aplicaii militare;
c) profilaxia bolilor infecioase n populaia civil;
d) instruirea efectivului militar n msurile de profilaxie i combatere a bolilor infecioase, inclusiv n caz de aplicare a armei
biologice;
1561. Realizarea sarcinilor de baz ale serviciului medical n protecia antiepidemic n efectivul militar este n funcie de:
a) numrul efectivului militar n unitate;
162
b)
c)
d)
e)
asigurarea i controlul calitii alimentaiei;

controlul calitii asigurrii cu ap potabil a efectivului militar;
organizarea asigurrii cu ap potabil n condiii de cmp;
asigurarea material i comunal calitativ a efectivului militar.
1562. n cadrul efecturii recunoaterii sanitaro-epidemiologice este nece-sar de a concretiza:

a) situaia epidemiologic n teritoriul afectat de calamitate sau n teritoriul de dislocare a efectivului militar i inamicului;
b) situaia tehnico-sanitar a rezervoarelor de ap, inclusiv a apeduc-telor, fntnilor de min i arteziene, rezervoarelor de
suprafa, calitatea i fluxul de ap, efectuarea investigaiilor de laborator i modalitatea de prelucrare a apei potabile;
c) prezena instituiilor alimentare i starea lor igienic, posibilitatea utilizrii lor pentru alimentaia efectivului militar, precum
i a bol-navilor, rniilor sau sinistrailor, caracterul de alimentaie a popu-laiei locale, prezena rezervelor de produse
alimentare, calitatea lor i condiiile de pstrare;
d) condiiile de salubrizare a localitilor, evacuarea i prelucrarea deeurilor etc.;
e) prezena rezervelor de substane dezinfectante, preparate biologi-ce, medicamente, cantitatea i calitatea lor, condiiile i
termenele de pstrare, etc.
1563. n efectuarea recunoaterii sanitaro-epidemiologice un moment im-portant este selectarea corect a sursei pentru obinerea
informaiei, cum ar fi:
a) descrierile medico-geografice ale teritoriului;
b) informaia operativ i actele emise de instanele medicale superi-oare;
c) datele despre instituiile medicale, veterinare i sntate public local;
d) informaia oficial a organelor de administraie public local ori comenduirilor militare;
e) nici una din aciunele descrise n punctele a, b, c i d nu sunt co-recte.
1564. n efectuarea recunoaterii sanitaro-epidemiologice un moment im-portant este selectarea corect a sursei pentru obinerea
informaiei, cum ar fi:
a) rezultatele chestionrii populaiei btinae, n special a lucrtori-lor medicali i altor specialiti cu funcii responsabile;
b) rezultatele interogrii prizonierilor de rzboi, refugiailor, altor persoane ce pot prezenta date informative privitor la situaia
epide-miologic;
c) documentaia serviciilor medicale din teritoriul afectat de calami-tate;
d) rezultatele cercetrilor efectuate n teritoriu nemijlocit de repre-zentanii serviciului sanitaro-epidemiologic de stat sau
medico-militar;
e) toate aciunele descrise n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1565. Recunoaterea sanitaro-epidemiologic se efectueaz respectnd:
a) continuitatea;
b) veridicitatea;
c) oportunitatea;
d) succesivitatea;
e) n punctele a, b, c i d nu sunt enumerate toate cerinele recunoa-terii sanitaro-epidemiologice.
1566. Selectai direciile principale ale recunoaterii bacteriologice:
a) colectarea i prelucrarea datelor privitor la posibilitile, inteniile i pregtirea aplicrii armei biologice;
b) determinarea orientativ a proporiilor posibile de afectare;
c) distribuirea n teritoriul inamicului a recepturilor bacteriene;
d) indicaia armei biologice;
e) toate aciunele descrise n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1567. Complexul de aciuni din cadrul recunoaterii bacteriologice are ur-mtoarele obiective:
a) depistarea oportun a pregtirii inamicului ctre aplicarea armei biologice;
b) determinarea posibilitilor de aplicare a armei biologice ntre tru-pele inamicului i eventualele pierderi sanitare;
c) depistarea contaminrii cu recepturi bacteriene a solului, apei, pro-duselor alimentare, furajului i cartografierea
sectoarelor contami-nate;
d) determinarea agentului cauzal aplicat;
e) supravegherea bacteriologic continu a teritoriului de dislocare a trupelor i aplicaiilor militare.
163
1568. n complexul general de aciuni n cadrul recunoaterii bacteriologi-ce, serviciului medical i revin urmtoarele sarcini:
a) determinarea hotarelor focarului de afectare n mas n baza date-lor obinute de posturile de supraveghere i
subdiviziunile de recu-noatere;
b) protecia efectivului militar i a populaiei civile aflat n zona fo-carului;
c) abandonarea afectailor din rndurile efectivului militar i populaiei civile;
d) supravegherea respectrii regimului sanitaro-epidemiologic n zo-na de dislocare i aplicaii militare;
e) determinarea tipului armei biologice n baza investigaiilor de la-borator.
1569. Selectai msurile efectuate n caz de pericol al aplicrii armei biolo-gice:
a) pregtirea populaiei, efectivului militar, comandanilor, statului major i serviciilor speciale n domeniul proteciei
antibacteriolo-gice;
b) efectuarea sistematic a supravegherii i recunoaterii bacteriolo-gice, elaborarea complexului de msuri sanitaroigienice i anti-epidemice;
c) planificarea msurilor medicale pentru diminuarea aciunii recep-turilor bacteriene n caz de aplicare;
d) utilizarea mijloacelor individuale i colective de protecie;
e) profilaxia specific a efectivului militar, n special mpotriva in-feciilor incluse n calitate de arm biologic.
1570. Regimul de observaie prevede:
a) limitarea intrrilor i ieirilor din zona cu regim de observare, pre-cum i inadmiterea scoaterii din zon a bunurilor
fr prelucrarea sanitar anterioar;
b) limitarea ori ntreruperea contactului efectivului militar al diferitor uniti militare i cu populaia civil din zon;
c) decontaminarea obiectelor din mediul extern;
d) depistarea activ i precoce a bolnavilor infecioi cu ulterioara lor izolare;
e) regim de lucru antiepidemic obinuit al instituiilor medicale.
1571. Apreciai corespunderea dintre:
1)indicaia nespecific;
2)indicaia specific;
3)observarea;
4)recunoaterea sanitaro-epidemiologic:
a) depistarea agenilor patogeni;
b) depistarea faptului aplicrii armei biologice;
c) aprecierea situaiei epidemiologice;
d) limitarea riscului rspndirii maladiilor infecioase.
1572. Apartenena tipurilor de calamiti conform clasificaiilor:
1)naturale;
2)artificiale;
3)cosmice;
4)sociale;
5)telurice;
6)de producere.
a) meteorologice;
b) specifice.
1573. Tipul de indicaie:
1) nespecific;
2) specific;
3)investigaii serologice;
4)colectarea obiectelor suspecte;
5)investigaii fizico-chimice.
Metode de indicaie:
a) vizual;
b) investigaii bacteriologice.
164
165

Manualul Epidemiologia in Teste 2011

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Manualul Epidemiologia in Teste 2011

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

EPIDEMIOLOGIA GENERAL

I.1. Caracteristica procesului epidemic

b) maladii infecioase rar ntlnite, dar caracteristice zonei;

a) manifestarea clinic a bolii;

c) febr galben, febra Denge.

34. Roztoarele servesc surse de ageni patogeni pentru:

a) morbiditatea populaiei care este supus msurilor i morbiditatea to-tal a populaiei;

c) schimbarea condiiilor socio-igienice (locative).

71. Surse de ageni patogeni pot fi:

81. Anamneza epidemiologic este colectat de:

d) s organizeze vaccinarea n focar;

Sursa de ageni patogeni:

97. Drept surse de infecie pentru urmtoarele grupuri de infecie servesc:

98. Forma nosologic:

Manifestri ale procesului epidemic:

99. Cile de transmitere i manifestrile procesului epidemic la febr tifoi-d:

102. Stabilii corespunderea ntre grupul de infecie i mecanismul de trans-mitere:

104. Forma nosologic:

105. Forma nosologic:

106. Forma nosologic:

107. Forma nosologic:

108. Forma nosologic:

109. Importana epidemiologic a investigaiilor de laborator la externarea bolnavilor cu:

112. Forma nosologic:

Msura antiepidemic de baz:

113. Forma nosologic:

114. Forma nosologic:

Msura antiepidemic de baz:

115. Forma nosologic:

b) posibil tratament ambulator.

Indicaii ctre spitalizare:

117. Forma nosologic:

I.2. Dezinfecia, sterilizarea, dezinsecia, deratizarea

Sterilizarea are importan major n profilaxia:

151. Dezinsecia este una din msurile de baz la:

152. Repeleni sunt:

163. Selectai msura realizat de serviciul nemedical:

n dezinfecie sunt utilizate urmtoarele grupuri de preparate chimice:

172. Dezinfecia terminal se efectueaz n focarele de:

c) n regim diferit de lucru pentru dezinfecie i dezinsecie;

204. Procentajul soluiei cloraminei i cazul utilizrii:

207. Preparate i grupul de preparate:

221. Serul antidifteric se folosete:

244. Vaccinrile contra poliomielitei se efectueaz concomitent cu vaccin-rile contra:

a) HVB, febrei tifoide;

266. Se permite de a imuniza copilul cu vaccin procurat de peste hotarele

286. n caz de congelare, nu pot fi administrate urmtoarele vaccinuri:

Copil de 4 luni nu a fost vaccinat cu BCG. Cum trebuie de procedat?

307. n Republica Moldova planificat se efectueaz vaccinarea contra:

331. Tipuri de vaccinuri i exemple de infecii contra cror sunt folosite:

334. Tipul de preparat:

335. Forma nosologic:

336. Exemple de infecii i preparate de profilaxie:

339. Forma nosologic:

340. Tipurile de imunitate antiinfecioas:

342. Preparate biologice:

343. Forma nosologic:

Tipul preparatului vaccinal:

I.4. Metoda epidemiologic

Studiile epidemiologice experimentale includ:

351. Din cauzele necesare fac parte:

367. Care dintre indicii enumerai este indice extensiv:

Care dintre indicii de mai jos este indice intensiv:

369. Indicele prevalenei are importan major n cazul: