Sunteți pe pagina 1din 165

EPIDEMIOLOGIA GENERAL

I.1. Caracteristica procesului epidemic


1.1.1. Complementsimplu
1. Obiectul de studiu al epidemiologiei bolilor infecioase este:
a) procesul infecios;
b) procesul epidemic;
c) focarul epidemic.
2. Obiectul de studiu al epidemiologiei ca tiin medical-general este:
a) morbiditatea;
b) focarul epidemic;
c) procesul infecios.
3. Intensitatea procesului epidemic poate fi determinat ca sporadic, epidemic i pandemic n funcie de:
a) gravitatea manifestrii bolii;
b) viteza de rspndire a maladiilor;
c) numrul bolnavilor.
4. Prin morbiditate sporadic se subnelege:
a) infectarea populaiei prin maladii infecioase nespecifice regiunii date;
b) infectarea n grup a oamenilor prin maladii infecioase;
c) cazuri unice de infectare a oamenilor prin maladii infecioase.
5. Durata n timp a focarului epidemic corespunde perioadei:
a) pn la momentul spitalizrii;
b) durata maxim a perioadei de incubaie din momentul dezinfeciei terminale;
c) pn la nsntoirea bolnavului, dac el a fost tratat n condiii de ambulator.
6. Indicele focalitii reprezint:
a) numrul de focare ntr-o anumit perioad de timp;
b) numrul de focare ntr-o anumit localitate;
c) numrul de cazuri ce revine unui focar.
7. Focalitatea natural este caracteristic pentru:
a) rabie, bruceloz;
b) leptospiroz, tetanos;
c) tularemie, pest.
8. Focalitatea natural este caracteristic pentru:
a) rabie, pest;
b) bruceloz, ornitoz;
c) tetanos, listerioz.
9. Focalitatea natural este caracteristic pentru:
a) antrax, bruceloz;
b) rabie, leptospiroz;
c) bruceloz, salmoneloz.
10. Focalitatea natural este caracteristic pentru infeciile:
a) sapronoze;
b) antroponoze;
c) zooantroponoze.
11. Infecii exotice sunt:
a) maladii infecioase nespecifice zonei date;

b) maladii infecioase rar ntlnite, dar caracteristice zonei;


c) maladii virotice transmise prin intermediul vectorilor hematofagi.
12. Enzootie este:
a) morbiditatea animalelor, specific regiunii date;
b) rspndirea maladiilor infecioase printre animale;
c) morbiditatea populaiei umane, specific regiunii date.
13. Verig a procesului epidemic este:
a) agentul cauzal al maladiilor infecioase;
b) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni;
c) apa, aerul, solul.
14. La baza clasificrii epidemiologice a antroponozelor stau:
a) particularitile manifestrilor clinice ale bolii;
b) mecanismul de transmitere;
c) proprietile agentului patogen.
15. Factorul ce determin contagiozitatea bolnavului la antroponoze este:

a) manifestarea clinic a bolii;


b) condiiile igienice;
c) ambele.
16. Antroponoze sunt:
a) febra tifoid, rubeola;
b) difteria, listerioza;
c) HVD, legioneloza.
17. Antroponoze sunt:
a) rujeola, leptospiroza;
b) scarlatina, tifosul exantematic;
c) difteria, listerioza.
18. O durat mai ndelungat a portajului este caracteristic pentru:
a) difterie;
b) dizenterie;
c) HVB.
19. Mecanisme de transmitere sunt:
a) aerogen, hidric:
b) fecal-oral, transmisiv;
c) alimentar, de contact.
20. Mecanisme de transmitere sunt:
a) fecal-oral, de contact;
b) aerogen, alimentar;
c) transmisiv, hidric.
21. Mecanismul de transmitere la antroponoze este determinat de:
a) formele clinice;
b) rezistena agentului patogen;
c) localizarea agentului patogen n organismul surs.
22. narii pot fi vectori transmittori la:
a) malarie, pest;
b) encefalit de cpu, tifos exantematic;

c) febr galben, febra Denge.


23. Vectorii transmittori au importan epidemiologic pentru:
a) dizenterie, rujeol;
b) tifos exantematic, tularemie;
c) rabie, HVA.
24. Sezonalitatea este caracteristic pentru:
a) dizenterie;
b) HVB;
c) tuberculoz.
25. Surse de ageni patogeni la sapronoze pot fi:
a) solul;
b) gndacii de buctrie;
c) pduchii.
26. Un pericol epidemiologic mai mare ca surs de infecie l prezint:
a) purttorii acui;
b) purttorii cronici;
c) purttorii tranzitori.
27. Surse de ageni patogeni la zooantroponoze servesc:
a) omul;
b) animalele;
c) solul i apa.
28. Zoooantroponoze transmise de la animale xenantrope sunt:
a) tularemia, rabia;
b) ornitoza, bruceloza;
c) trihofitia, shistoplasmoza.
29. Animalele servesc ca surs de ageni patogeni pentru:
a) salmoneloz, ornitoz;
b) tetanos, amibiaz;
c) rabie, enterobioz.
30. Surse de ageni patogeni pentru sapronoze sunt:
a) animalele;
b) solul i apa;
c) omul.
31. Maladiile infecioase dup sursele de ageni patogeni sunt divizate n:
a) 2 grupuri;
b) 4 grupuri;
c) 5 grupuri.
32. Mai frecvent ntlnite la copii de vrsta fraged sunt infeciile:
a) antroponoze;
b) zooantroponoze;
c) sapronoze.
33. La baza clasificrii epidemiologice a zooantroponozelor stau:
a) particularitile manifestrilor clinice ale bolii;
b) specificul relaiilor ecologice ale omului cu animalele;
c) mecanismul de infectare a omului.

34. Roztoarele servesc surse de ageni patogeni pentru:


a) listerioz, tularemie;
b) bruceloz, melioidoz;
c) pest, antrax.
35. Surse de infecie sunt:
a) bovinele, mutele;
b) omul, solul;
c) gtele, pduchii.
36. Sapronoze sunt:
a) leptospiroza, encefalita de cpu;
b) coccidioidomicoza, febra galben;
c) tetanosul, holera.
37. O rspndire mai vast n Republica Moldova au infeciile:
a) antroponoze;
b) zooantroponoze;
c) sapronoze.
38. Surse de ageni patogeni la zooantroponoze servesc:
a) obolanii, gtele;
b) animalele mari cornute, omul bolnav;
c) porcinele, omul purttor de ageni patogeni.
39. La care zooantroponoze, n unele cazuri, surse de infecie poate servi i omul:
a) pesta, salmoneloza;
b) antraxul, leptospiroza;
c) rabia, bruceloza.
40. Variaiile morbiditii n dinamica multianual sunt elucidate de teoria:

a) focalitii naturale;
b) mecanismului de transmitere;
c) autoreglrii sistemelor parazitare.
41. Fia de urgen (despre caz de boal) se transmite la CSP:
a) imediat la suspecia maladiei contagioase;
b) dup stabilirea diagnosticului definitiv;
c) n primele 36 ore de la depistarea maladiei contagioase.
42. Spitalizarea bolnavilor cu antrax, leptospiroz, bruceloz:
a) este obligatorie conform indicaiilor clinice;
b) nu este obligatorie;
c) se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
43. Cnd se consider un focar epidemic lichidat:
a) la momentul spitalizrii bolnavului;
b) dup efectuarea dezinfeciei terminale;
c) la expirarea perioadei maxime de incubaie la ultima persoan ce a fost n contact cu bolnavul.
44. Principala cauz a repartizrii neuniforme a morbiditii pe parcursul anului (sezonalitate) este:
a) rezistena diferit a agenilor patogeni n mediul ambiant;
b) activizarea mecanismului de transmitere ntr-o anumit perioad de timp;
c) manifestrile clinice diferite ale bolii.
45. Indicele eficacitii epidemiologice reprezint raportul dintre:

a) morbiditatea populaiei care este supus msurilor i morbiditatea to-tal a populaiei;


b) morbiditatea populaiei care nu este supus msurilor i morbiditatea n populaie n integritate;
c) morbiditatea populaiei, care nu este supus msurilor i morbiditatea n populaia care este supus msurilor.
46. n combaterea infeciilor intestinale rolul principal l au msurile ce in de:
a) sursa de ageni patogeni;
b) mecanismul de transmitere;
c) formarea ireceptivitii populaiei.
47. n combaterea i dirijarea infeciilor aerogene rolul principal i aparine:
a) dezinfeciei;
b) imunoprofilaxiei;
c) depistrii precoce i izolrii surselor de ageni patogeni.
48. Izolarea obligatorie n staionar se efectueaz n cazul:
a) portajului sntos al tulpinilor lizogene de C.diphteriae;
b) dizenteriei;
c) salmonelozei.
49. Respectarea regulilor sanitaro-igienice de prelucrare a crnii are im-portan deosebit n profilaxia:
a) trichocefalozei;
b) teniozei;
c) opistorhozei.
50. Calculul duratei supravegherii focarului epidemic se efectueaz din momentul:
a) depistrii bolnavului;
b) izolrii bolnavului i efecturii dezinfeciei terminale;
c) adresrii bolnavului la medic.
51. Omul poate prezenta pericol ca surs de infecie n cazul urmtoarelor zooantroponoze:
a) bruceloz;
b) encefalit de cpu;
c) pest.
52. Sporirea periodic a morbiditii este specific pentru:
a) toate bolile infecioase;
b) majoritatea bolilor infecioase;
c) toate bolile neinfecioase.
53. Factorii de realizare a mecanismului de transmitere fecal-oral sunt:
a) produsele alimentare, apa;
0 apa, aerul, insectele;
1 produsele alimentare, sngele, instrumentarul medical.
54. Care verig a procesului epidemic poate fi influenat de factorii naturali:
a) sursa de ageni patogeni;
b) mecanismul de transmitere;
c) receptivitatea populaiei.
55. Ubicuitare sunt considerate bolile infecioase:
a) cu rspndire global;
b) rspndite n anumite zone naturale;
c) cu rspndire geografic limitat.
56. Periodicitatea manifestrilor procesului epidemic, specific anumitor boli infecioase, este determinat de:
a) modificarea condiiilor natural-climaterice;
b) evoluia pturii imune;

c) schimbarea condiiilor socio-igienice (locative).


57. Clasificarea maladiilor infecioase conform mecanismului de transmi-tere se efectueaz n baza:
a) afinitii agentului cauzal fa de anumite esuturi ale macroorganis-mului;
b) factorilor de transmitere a maladiilor infecioase;
c) cilor de transmitere a maladiilor infecioase.
58. Cale de transmitere a maladiilor infecioase este:
a) totalitatea elementelor (obiectelor) mediului ambiant care asigur transmiterea agentului cauzal de la sursa de infecii la
populaia re-ceptiv;
b) procesul de diseminare a infeciei;
c) trecerea agentului patogen dintr-un organism n altul prin intermediul factorilor de transmitere.
59. Mecanismul de transmitere este un proces realizat n:
a) dou etape;
b) trei etape;
c) patru etape.
60. Mecanismul vertical de transmitere a maladiilor infecioase presupune:
a) infectarea intrauterin a ftului cu maladie infecioas;
b) contractarea infeciei n perioada dezvoltrii intrauterine i/sau n timpul naterii ftului;
c) contractarea infeciei de ctre copil de la mama bolnav sau purttoa-re de maladie infecioas.
61. Fenomenul de premuniie este o urmare a:
a) obinerii imunitii specifice prin ereditate;
b) administrrii preparatului biologic conform indicaiilor epidemiolo-gice;
c) contactului frecvent cu agentul cauzal al maladiilor infecioase n do-ze mici.
62. Supravegherea epidemiologic este:
a) evaluarea permanent a strii sntii publice;
b) msuri realizate de medicul epidemiolog n focar epidemic n privina contacilor;
c) elaborarea msurilor antiepidemice n focarul epidemic.
63. Supravegherea epidemiologic se bazeaz pe:
a) analiza epidemiologic retrospectiv a morbiditii infecioase;
b) analiza epidemiologic operativ;
c) pe ambele din cele menionate anterior.
1.1.2. Complementcompus
64. Concepiile de baz ce explic mecanismul dezvoltrii procesului epi-demic, sunt:
a) teoria mecanismului de transmitere;
b) teoria focalitii naturale;
c) teoria formrii focarelor epidemice;
d) teoria autoreglrii sistemelor parazitare;
e) teoria evoluiei agenilor patogeni.
65. Verigi ale procesului epidemic sunt:
a) agentul patogen;
b) sursa de ageni patogeni;
c) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni;
d) apa, aerul, solul, obiectele de uz casnic, vectorii transmittori;
e) populaia receptiv.
66. Focalitatea natural este caracteristic pentru:
a) bruceloz;
b) leptospiroz;

c) tularemie;
d) rabie;
e) antrax.
67. Infecii cu focalitate natural sunt:
a) pesta;
b) holera;
c) febra galben;
d) tularemia;
e) leptospiroza.
68. Focalitatea natural este caracteristic pentru:
a) pest;
b) tularemie;
c) rabie;
d) salmoneloz;
e) antrax.
69. Sapronoze sunt:
a) tetanosul;
b) holera;
c) legionelozele;
d) bruceloza;
e) poliomielita.
70. Din lista propus alegei sursele posibile de ageni patogeni:

a)
b)
c)
d)
e)

purttorii sntoi;
psrile;
narii;
roztoarele;
laptele i produsele lactate.

71. Surse de ageni patogeni pot fi:


a) animalele domestice;
b) animalele xenantrope;
c) artropodele;
d) roztoarele;
e) molutele.
72. Mecanisme de transmitere ale agenilor patogeni sunt:
a) respiratoriu;
b) alimentar;
c) fecal oral;
d) transmisiv;
e) hidric.
73. Prin mecanismul fecal oral se realizeaz transmiterea:
a) tifosului recurent;
b) poliomielitei;
c) malariei;
d) HVE;
e) enterovirozelor provocate de Koksaki, ECHO.
74. Mecanismul transmisiv este caracteristic pentru urmtoarele maladii infecioase:
a) leptospiroze;
b) pest;
c) tularemie;
d) bruceloz;

e) tifos exantematic.
75. Regulile medico-sanitare internaionale delig la informarea de urgen- (24 ore) a OMS n caz de:
a) nregistrare a unui caz de boal convenional la om;
b) depistrii narilor sau mamiferelor infectate cu virusul febrei galbe-ne;
c) depistarea roztoarelor sinantrope sau xenantrope infectate cu
Y. pestis;
d) pierderi social-economice considerabile n urma implementrii ca-rantinei;
e) sanarea cazurilor de import al malariei.
76. Fia de urgen e necesar a fi transmis:
a) numai n cazul confirmrii diagnosticului prin metode de laborator;
b) numai dup consultaia medicului infecionist;
c) imediat n caz de suspecie a unei maladii infecioase cu declarare nominal;
d) nu mai trziu de 12 ore din momentul depistrii bolnavului;
e) pn la efectuarea dezinfeciei terminale n focar.
77. Msuri antiepidemice direcionate asupra sursei de ageni patogeni:
a) deratizarea;
b) dezinfecia;
c) sterilizarea
d) izolarea;
e) dezinsecia.
78. Criterii de lichidare a focarului epidemic sunt:
a) depistarea i izolarea sursei;
b) efectuarea dezinfeciei terminale;
c) depistarea agentului patogen;
d) efectuarea dezinfeciei curente;
e) supravegherea asupra persoanelor contacte pe durata maxim de in-cubaie din momentul efecturii dezinfeciei
terminale.
79. Msuri antiepidemice direcionate asupra mecanismului de transmitere a agenilor patogeni:
a) deratizarea;
b) dezinfecia;
c) dezinsecia;
d) sterilizarea;
e) imunocorecia.
80. La organizarea i efectuarea msurilor antiepidemice n focar particip:

a)
b)
c)
d)
e)

medicul de familie;
asistenta medical de sector;
medicul infecionist din cabinetul de boli contagioase;
medicul igienist;
medicul bacteriolog.

81. Anamneza epidemiologic este colectat de:


a) medicul de familie;
b) medicul ce a suspectat boala la pacient;
c) medicul epidemiolog;
d) medicul bacteriolog care efectueaz investigaiile bacteriologice i serologice;
e) medicul infecionist ce consult pacientul.
82. Medicul ce a suspectat un caz de boal transmisibil trebuie s:
a) colecteze anamneza epidemiologic;
b) s transmit informaia de urgen la CSP;
c) s organizeze dezinfecia curent n focar;

d) s organizeze vaccinarea n focar;


e) s determine varianta de izolare a bolnavului.
83. Dispensarizarea convalescenilor are importan epidemiologic n ca-zul:
a) HVA;
b) HVB;
c) tusei convulsive;
d) febrei tifoide;
e) infeciei rotavirale.
84. Supravegherea epidemiologic include:
a) nregistrarea cazurilor de boal;
b) studierea proprietilor biologice ale culturilor de ageni patogeni;
c) analiza epidemiologic a morbiditii;
d) analiza eficacitii msurilor antiepidemice efectuate;
e) aprecierea situaiei epidemiologice.
85. Spitalizarea este obligatorie n cazul:
a) dizenteriei;
b) febrei tifoide;
c) tifosului exantematic;
d) salmonelozei;
e) tetanosului.
86. Msuri de baz n profilaxia infeciilor intestinale sunt:
a) depistarea surselor de infecie;
b) depistarea i sanarea purttorilor;
c) msurile de ordin sanitaro-igienic;
d) vaccinarea persoanelor receptive;
e) dezinfecia profilactic i de focar.
87. Drept baz a clasificrii epidemiologice a maladiilor infecioase poate servi:
a) sursa de infecie;
b) forma clinic de evoluie a maladiei;
c) mecanismul de transmitere a infeciei;
d) cile de transmitere a infeciei;
e) apartenena ecologic a animalelor.
88. Procesul epidemic rspndit pe cale de transmtere contact-habitual se caracterizeaz prin:
a) evoluia cazurilor n lan;
b) perioad minim de incubaie;
c) afectarea uniform a tuturor contingentelor de vrst;
d) legtura cu factorul hidric;
e) transmiterea agenilor patogeni ai HVA, escherihiozelor, etc.
89. Erupia de tip alimentar se caracterizeaz prin:
a) evoluia cazurilor n lan;
b) sezonalitate evident;
c) perioad minim de incubaie;
d) legtura cu factorul hidric;
e) declanarea morbiditii variabile dup nivelul gravitii.
90. Factori sociali, care pot iniia apariia procesului epidemic, pot fi:
a) densitatea populaiei n ar;
b) situaia social-economic a populaiei rii;
c) apartenena religioas;
d) posibilitatea efecturii unui spectru larg de investigaii alternative;

e) costul tratamentului.
91. Factori naturali, ce favorizeaz declanarea procesului epidemiologic n populaie, pot fi:
a) densitatea nalt a populaiei rii;
b) genul populaiei receptive;
c) landaftul teritoriului;
d) temperatura i umiditatea aerului;
e) presiunea atmosferic.
92. Factori biologici, ce contribuie dezvoltrii procesului epidemic n po-pulaie, pot fi:
a) densitatea nalt a populaiei rii;
b) receptivitatea populaiei;
c) condiiile mediului ambiant;
d) rezistena agentului patogen n mediul ambiant;
e) sensibilitatea agentului cauzal la substane dezinfectante.
93. Etape ale mecanismului de transmitere sunt:
a) circulaia agentului patogen n organismul-gazd;
b) eliminarea agentului cauzal al maladiei infecioase din sursa de in-fecii n mediu ambiant;
c) meninerea agentului patogen n mediu ambiant;
d)
modificarea agentului cauzal sub aciunea factorilor mediului ambiant;
e) ptrunderea agentului cauzal n populaia receptiv.
1.1.3. Stabiliicorespundereantre:
94. Manifestrile procesului epidemic:
1) n timp;
2) dup intensitate;
3) dup contingente de populaie;
a) sezonal, ciclitate;
b) epidemii, pandemii;
c) sex, vrst.
95. Manifestarea procesului epidemic i nivelul morbiditii:
1) sporadic;
2) endemic;
3) epidemic;
4) pandemic;
a) cazuri unice de boal;
b) morbiditatea specific pentru un anumit teritoriu;
c) nivelul major al morbiditii n mai multe regiuni ale rii;
d) nivelul majorat al morbiditii n mai multe ri sau continente.
96. Grupa de infecii:
1) zoonoze;
2) antroponoze;
3) sapronoze;

Sursa de ageni patogeni:


a) omul;
b) solul, apa;
c) animalele.

97. Drept surse de infecie pentru urmtoarele grupuri de infecie servesc:


1) antroponozele;
2) zooantroponozele;
3) sapronozele;
a) apa, solul;
b) omul bolnav, purttorul;
c) animalele bolnave sau purttoare de infecii.

10

98. Forma nosologic:


1) holera;
2) pesta;
3) difteria;
4) malaria;

Manifestri ale procesului epidemic:


a) focalitate natural;
b) pandemie;
c) epidemic;
d) limitat de factori biologici.

99. Cile de transmitere i manifestrile procesului epidemic la febr tifoi-d:


1) hidric;
2) alimentar;
3) contact habitual;
a) nu este asociat cu o anumit perioad a anului;
b) sunt afectate nu numai persoane adulte, dar i copii;
c) numrul de cazuri, de obicei, nu este mare.
100. Sezonalitatea:
1) morbiditate uniform pe parcursul anului;
1) toamn-iarn;
2) var-toamn;
3) iarn-primvar;
101. Forma nosologic:
1) poliomielit;
2) hepatit viral B;
3) febra galben;
4) tetanos;

Forma nosologic:
a) HVA;
b) HVB;
c) dizenterie;
d) rujeola.

Mecanismele de transmitere:
a) transmisiv;
b) fecal-oral;
c) de contact;
d) vertical.

102. Stabilii corespunderea ntre grupul de infecie i mecanismul de trans-mitere:


1) fecal-oral;
2) respiratoriu;
3) de contact;
4) transmisiv;
5) vertical.
a) infecia meningococic, rubeola, scarlatina;
b) pesta, tifosul recurent, febra galben;
c) toxoplasmoza, HVB, rubeola;
d) rabia, scabia, tetanosul;
e) HVA, salmoneloza, febra tifoid.
103. Forma nosologic:
1) tifosul recurent;
2) febra tifoid;
3) malaria;

Mecanismul de infectare:
a) inoculare specific;
b) contaminare nespecific;
c) contaminare specific.

104. Forma nosologic:


1) febra tifoid;
2) rujeola;
3) salmoneloza;
4) HVB;

Calea de transmitere:
a) aerogen;
b) hidric;
c) alimentar;
d) sanguin.

105. Forma nosologic:


1) febra tifoid;
2) HVB;
3) bruceloz;
4) rabia;

Calea de transmitere:
a) hidric;
b) parenteral;
c) alimentar;
d) contact direct.

106. Forma nosologic:

Factorii de transmitere:

11

1) bruceloza;
2) salmoneloza;
3) HVC;
4) holera;

a) laptele;
b) oule, carnea;
c) sngele;
d) apa.

107. Forma nosologic:


1) malaria;
2) tifosul exantematic;
3) dizenteria;
4) antraxul;

Mecanismul de infectare:
a) contaminare nespecific;
b) inoculare nespecific;
c) contaminare specific;
d) inoculare specific.

108. Forma nosologic:


1) malaria;
2) tifosul exantematic;
3) tularemia;
4) pesta;

Vectorul transmitor:
a) cpua;
b) puricele;
c) narul;
d) pduchele.

109. Importana epidemiologic a investigaiilor de laborator la externarea bolnavilor cu:


1) HVA;
2) dizenterie;
3) febr tifoid;
a) major;
b) nu are;
c) nu tot timpul sunt necesare.
110. Grupul de msuri:
1) msuri asupra sursei de infecie;
2) msuri asupra mecanismului de transmitere a agentului patogen;
3) msuri direcionate spre formarea nereceptivitii colectivelor;
4) msuri de ordin general.
Exemple de msuri:
a) educaie pentru sntate, investigaii de laborator;
b) deratizarea, depistarea omului bolnav, izolarea, tratamentul lui, sa-narea purttorilor;
c) dezinsecia, sterilizarea, dezinfecia;
d) vaccinarea i revaccinarea populaiei.
111. Forma nosologic:
1) rujeola;
2) malaria;
3) pesta;
4) enterovirozele ECHO, Coxsackie;

Msuri antiepidemice:
a) sanitaro-igienice;
b) deratizarea, dezinsecia;
c) vaccinarea;
d) dezinsecia.

112. Forma nosologic:


1) scarlatina;
2) poliomielita;
3) dizenteria;
4) pesta;

Msura antiepidemic de baz:


a) vaccinoprevenia;
b) msuri de ordin general;
c) dezinfecia;
d) deratizarea.

113. Forma nosologic:


1) febra galben;
2) febra tifoid;
3) poliomielita;

Msura antiepidemic:
a) dezinsecia;
b) dezinfecia;
c) imunoprofilaxia.

114. Forma nosologic:


1) poliomielita;

Msura antiepidemic de baz:


a) sanitaro-igienic;

12

2) dizenteria;
3) malaria;

115. Forma nosologic:

b) vaccinarea;
c) prevenirea importului.

Msura antiepidemic:

1) febra galben;
2) varicela;

a) spitalizare obligatorie;

3) difteria;

b) posibil tratament ambulator.

4) scarlatina;
116. Forma nosologic:

Indicaii ctre spitalizare:

1) tularemia;

a) epidemiologice;

2) holera;

b) clinice;

3) purttorul de C.diphteriae;

c) clinico-epidemiologice;

4) rujeola;

d) nu este obligatorie.

117. Forma nosologic:


1) holera;
2) tusea convulsiv;
3) pesta;
4) tifosul exantematic.
Perioada de supraveghere medical asupra persoanelor contacte:
a) 6 zile;
b) 14 zile;
c) 21 zile;
d) 5 zile.
118. Forma nosologic:
1) HVA;
2) dizenteria;
3) tularemia;
4) febra tifoid.
Durata supravegherii medicale asupra persoanelor contacte cu bolnavul:
a) nu se efectueaz;
b) 35 zile;
c) 7 zile;
d) 21 zile.

13

I.2. Dezinfecia, sterilizarea, dezinsecia, deratizarea


1.2.1. Complementsimplu
119. Dezinfecia curent se efectueaz:
a) de 2 ori/zi;
b) de 4 ori/zi;
c) multiplu, n perioada de contagiozitate pe msura eliminrii agentu-lui patogen n mediul ambiant.
120. Cea mai veridic metod de control al calitii dezinfeciei este cea:
a) chimic;
b) bacteriologic;
c) vizual.
121. Pentru efectuarea dezinfeciei se folosesc urmtoarele preparate:
a) clorur de var, metilacetofos;
b) baze, lizol;
c) ratindan, fosfid de zinc.
122. Dezinfecia prin metoda chimic e necesar n focarele de:
a) rujeol;
b) rabie;
c) HVE.
123. n scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfeciei este utilizat:
a) cloramina;
b) soluia de clorur de var activat;
c) fenolul.
124. Cloramina se utilizeaz sub form de:
a) pulbere;
b) soluie;
c) emulsie.
125. Clorura de var (praf) poate fi utilizat n dezinfecie, dac conine clor activ nu mai puin de:
a) 0,1 %;
b) 16,0 %;
c) 25,0 %.
126. n focarele de tuberculoz dezinfecia se efectueaz cu soluie de clo-rur de var n concentraie de:
a) 1,0 %;
b) 3,0 %;
c) 5,0 %.
127. n practica medical apa oxigenat se folosete n concentraii:
a) 0,13,0%;
b) 0,16,0%;
c) 0,133,0%.
128. Obiectele confecionate din ln sau fibre sintetice pot fi dezinfectate n etuve:
a) cu vapori i formalin;
b) cu vapori;
c) cu aer fierbinte.
129. Dezinfecia se efectueaz la temperaturi mai joase n etuva:
a) cu vapori;

14

b) cu vapori i formalin;
c) cu aer fierbinte.
130. Sterilizarea are drept scop:
a) nlturarea microflorei patogene;
b) nimicirea agenilor patogeni;
c) nimicirea microflorei.
131. Clorura de var e raional a fi folosit sub form de:
a) emulsie;
b) soluie;
c) pulbere.
132. Soluiile activate de clorur de var se prepar prin:
a) majorarea concentraiei;
b) majorarea volumului;
c) adugarea srurilor de amoniu.
133. n clorura de var praf concentraia minim de clor activ care mai per-mite utilizarea ei e de:
a) 0,1 %;
b) 1,0 %;
c) 16,0%.
134. Clorura de var (standard) conine clor activ:
a) 16,0 %;
b) 25,0 %;
c) 33,0 %.
135. n practica medical apa oxigenat se folosete n concentraii de p-n la:
a) 3,0 %;
b) 6,0 %;
c) 33,0 %.
136. Dezinfecia terminal e necesar a fi efectuat n focarul de:
a) rujeol;
b) difterie;
c) parotidit epidemic.
137. Dezinfecia terminal se efectueaz din momentul izolrii sursei n pri-mele:
a) 612 ore;
b) 2436 ore;
c) 3672 ore.
138. n scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfeciei ter-minale se folosesc:
a) concentraii mai mari;
b) cantiti mai mari;
c) activatori.
139. Dezinfecia are importan mai mare la infeciile cu mecanism:
a) respiratoriu;
b) fecal oral;
c) transmisiv.
140. Clorura de var are la baza mecanismului bactericid de aciune:
a) oxidarea;
b) denaturarea proteinelor;

15

c) coagularea proteinelor.
141. Dezinfecia are drept scop:
a) nimicirea total a microflorei;
b) nimicirea sau nlturarea microflorei patogene;
c) nimicirea formelor vegetative ale agenilor patogeni.
142. Dezinfecia curent este organizat de ctre:
a) specialitii CSP;
b) medicul de familie;
c) specialitii centrului de dezinfecie.
143. Dezinfectani chimici sunt:
a) fenolul, iodul;
b) clorura de var, dimetiltoluolamida;
c) cloramina, zoocumarina.
144. Dezinfecia se efectueaz n dependen de:
a) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni;
b) rezistena agentului patogen n mediul ambiant;
c) tropismul i mecanismul de transmitere al agenilor patogeni.
145. Controlul bacteriologic al calitii dezinfeciei terminale poate fi efec-tuat (din momentul finalizrii dezinfeciei):
a) ntre 45 minute i 2 ore;
b) imediat;
c) peste 2045 minute.
146. Un timp mai scurt este necesar pentru prepararea soluiilor de lucru
(din praf) de:
a) clorur de var;
b) cloramin;
c) soluii activate de clorur de var.
147. Necesitatea efecturii dezinfeciei terminale este determinat de:
a) prezena sursei de ageni patogeni;
b) rezistena agentului patogen n mediul ambiant;
c) prezena persoanelor receptive n focar.
148. Dezinfecia curent n cazul dizenteriei se efectueaz:
a) de 3 ori/zi;
b) de 610 ori/zi;
c) pe msura eliminrii agentului patogen.
149. Dezinfecia de etuv este strict necesar n cazul:
a) tifosului exantematic;
b) febrei tifoide;
c) HVA.

150.
a)
b)
c)

Sterilizarea are importan major n profilaxia:


HVB, difteriei;
HVA, poliomielitei;
HVC, botulismului.

151. Dezinsecia este una din msurile de baz la:


a) dizenterie, febr tifoid;
b) antrax, leptospiroz;
c) tifos exantematic, malarie.

16

152. Repeleni sunt:


a) ratindanul, zoocumarina;
b) dietiltoluolamida, dimetilftalatul;
c) lizolul, fenolul.
153. Pentru prelucrarea sanitar a prului bolnavilor cu pediculoz poate fi utilizat:
a) carbofosul, dimetilftalatul, dihlofosul;
b) nitiforul, clorofosul;
c) amponul anti-P, carbofosul.
154. Dezinsecia are importan major n cazul:
a) dizenteriei;
b) febrei tifoide;
c) tifosului exantematic,
155. Pentru prelucrarea pacientului cu pediculoz pot fi folosite:
a) nitiforul, metilacetofosul;
b) clorofosul, diclofosul;
c) dietiltoluolamida, monofluorina.
156. Dezinsecia poate fi efectuat prin metoda:
a) chimic;
b) fizic;
c) ambele.
157. Insecticide sunt:
a) flicidul, acetofosul;
b) dietiltoluolamida, monofluorina;
c) albihtolul, tiosemicarbazidul.
158. Repelente sunt:
a) ratindanul, fosfidul de zinc;
b) metilacetofosul, benziminul;
c) albihtolul, dietiltoluolamida.
159. Selectai msura antiepidemic direcionat asupra sursei de ageni patogeni:
a) deratizarea;
b) dezinfecia;
c) dezinsecia.
160. Rodenticide sunt:
a) carboxidul, heptaclorul;
b) tiosemicarbazidul, ratindanul;
c) albihtolul, flicidul.
161. Rodenticide sunt:
a) ratindanul, fosfidul de zinc;
b) zoocumarina, piretrinele;
c) monofluorina, carbofosul.
162. Necesitatea efecturii deratizrii poate s apar n cazul:
a) anchilostomidozei;
b) teniozei;
c) trichinelozei.

17

163. Selectai msura realizat de serviciul nemedical:


a) profilaxia de urgen;
b) salubrizarea sanitar n localiti;
c) chimioprofilaxia.
164. Spitalizrii conform indicaiilor epidemiologice sunt supui:
a) toi bolnavii cu maladie infecioas diagnosticat;
b) toi bolnavii suspeci de maladie infecioas;
c) bolnavii cu boli infecioase din grupele periclitate.
165. Una dintre msurile antiepidemice, orientate asupra verigii a doua a procesului epidemic, este:
a) izolarea bolnavului;
b) deratizarea;
c) dezinsecia.
166. ntreruperea transmiterii maladiilor infecioase pe cale hidric preve-de:
a) respectarea tehnologiei de preparare a produselor alimentare;
b) decontaminarea apei potabile;
c) respectarea termenelor de realizare a produselor alimentare.
167. Dezinfecia curent este efectuat obligator n:
a) dispensarul de tuberculoz;
b) secia de pediatrie somatic;
c) secia de chirurgie.
168. Pentru determinarea resturilor de detergent pe instrumentariu medical se utilizeaz proba:
a) cu amidopirin;
b) cu Sudan III;
c) cu fenolftalein.
1.2.2. Complementcompus
169. Dezinfecia terminal e necesar a fi efectuat:
a) n focar dup depistarea bolnavului;
b) n focar dup spitalizarea bolnavului;
c) n focar dup nsntoirea bolnavului;
d) n focarul de rujeol dup 5 zile de boal a pacientului;
e) n cazul reprofilrii unui staionar de maladii infecioase n unul de profil terapeutic.
170. Selectai preparatele ce posed efect bactericid, virulicid, sporacid i fungicid:
a) clorur de var;
b) sulfohlorantin;
c) lizol;
d) ap oxigenat;
e) cloramin.

171.
a)
b)
c)
d)
e)

n dezinfecie sunt utilizate urmtoarele grupuri de preparate chimice:


oxidani;
activatori;
preparate ce coaguleaz proteina;
preparate ce denatureaz proteina;
derivai ai fosforului.

172. Dezinfecia terminal se efectueaz n focarele de:


a) rujeol;
b) dizenterie;

18

c) HVA;
d) febr tifoid;
e) parotidit epidemic.
173. Tipuri de etuve utilizate n practica de dezinfecie:
a) cu detergeni;
b) cu formalin;
c) cu vapori;
d) cu aer uscat fierbinte;
e) cu acizi.
174. Dezinfecia chimic este necesar n focarele de:
a) antrax;
b) rujeol;
c) difterie;
d) febr tifoid;
e) malarie.
175. Cerine ctre pstrarea dezinfectantelor:
a) loc uscat;
b) ncpere bine nclzit;
c) la lumin;
d) la ntuneric;
e) ntr-un vas deschis.
176. Clorura de var-praf este folosit n dezinfecia:
a) excrementelor lichide;
b) WC-urile din apartamente la bloc;
c) WC-urile din localitile rurale fr sistem de canalizare;
d) maselor vomitive;
e) grajdurilor.
177. Dezinfecia de etuv este necesar n focarele cu:
a) leptospiroz;
b) febr tifoid;
c) difterie;
d) dizenterie;
e) tularemie.
178. Soluia de ap oxigenat cu detergent poate fi folosit:
a) o singur dat, imediat dup preparare;
b) n diferite concentraii (0,16,0 %);
c) pe parcursul a 23 zile din momentul preparrii;
d) la temperatura camerei;
e) dup nclzire.
179. Care dintre preparatele indicate se pot utiliza ca dezinfectani:
a) substane ce conin clor activ;
b) substane ce conin fosfor;
c) fenolul;
d) lizolul;
e) peroxidul de hidrogen.
180. Ce influeneaz eficacitatea dezinfeciei:
a) concentraia soluiei;
b) umiditatea n ncpere;
c) expoziia;

19

d) volumul soluiei la un m ;
e) toate cele enumerate.
181. Eficacitatea aciunii soluiilor dezinfectante depinde de :
a) temperatura soluiilor dezinfectante;
b) concentraie;
c) expoziie;
d) presiunea atmosferic;
e) prezena activatorilor.
182. n ce caz este indicat efectuarea dezinfeciei terminale:
a) bolnavul cu grip este transferat din salonul terapeutic n izolator;
b) n legtur cu situaia epidemiologic secia pentru bolnavi cu di-zenterie se reprofileaz pentru internarea bolnavilor
cu grip;
c) secia pentru bolnavi cu HVA se reprofileaz pentru bolnavi cu di-zenterie;
d) bolnavul cu tularemie este transferat din box n secie;
e) bolnavul cu febr tifoid este spitalizat.
183. n dezinfecie pot fi utilizai urmtorii ageni:
a) vapori;
b) aer fierbinte;
c) raze i ;
d) mecanici;
e) chimici.
184. Etapele de sterilizare a instrumentelor medicale cu utilizare multipl:
a) dezinfecia;
b) curire presterilizatorie;
c) mpachetarea materialelor pentru sterilizare;
d) sterilizarea;
e) selectarea materialelor pentru sterilizare.
185. Soluiile de lizol sunt folosite n:
a) deratizare;
b) dezinsecie;
c) dezinfecie;
d) sterilizare;
e) cazul focarelor de tuberculoz.
186. n etuva cu vapori pot fi prelucrate urmtoarele obiecte:
a) pernele, saltelele;
b) hainele din piele natural;
c) cri;
d) hainele de bumbac;
e) lenjeria de pat de bumbac.
187. n etuva cu vapori pot fi dezinfectate urmtoarele obiecte:
a) haine din piele;
b) saltele, perne;
c) nclminte de cauciuc;
d) haine din fibre sintetice;
e) nici unul din cele enumerate.
188. Etuvele cu vapori i formalin sunt folosite:
a) numai pentru dezinfecie;
b) numai pentru dezinsecie;

20

c) n regim diferit de lucru pentru dezinfecie i dezinsecie;


d) pentru sterilizare;
e) dezinfectarea hainelor din fibre sintetice.
189. Prelucrarea hainelor n etuv este necesar n cazul focarelor de:
a) febr tifoid;
b) dizenterie provocat de Sh.sonnei;
c) difterie;
d) infecia meningococic;
e) tifos exantematic.
190. Se sterilizeaz instrumentele medicale:
a) ce contacteaz cu suprafaa plgii;
b) ce contacteaz cu sngele;
c) ce contacteaz cu preparatele aplicate parenteral;
d) utilajul din cabinetul de proceduri;
e) tonometrele, fonendoscopul.
191. n scopul prelucrrii bolnavului cu pediculoz poate fi utilizat:
a) diclofosul;
b) clorofosul;
c) benzilbenzoatul;
d) metilacetofosul;
e) piretrinele.
192. n scopul nimicirii vectorilor transmittori sunt utilizate preparate din grupul:
a) acaricidelor;
b) fungicidelor;
c) erbicidelor;
d) repelenilor;
e) ovicidelor.
193. Examinrii la pediculoz necesit a fi supui:
a) bolnavii la internare n staionar;
b) persoanele internate la azilurile pentru btrni;
c) n mod planificat populaia din teritoriul administrativ;
d) copii de la coli-internat;
e) gravidele n cadrul internrii la maternitate.
194. Dezinsecia e necesar n focarele de:
a) scabie;
b) antrax;
c) iersinioz;
d) pest;
e) bruceloz.
195. Numii trei cele mai ecologice metode de dezinsecie:
a) chimic;
b) mecanic;
c) fizic;
d) biologic;
e) cu gaze.
196. Prelucrarea bolnavilor cu pediculoz este efectuat cu participarea obligatorie a personalului medical n cazul:
a) instituiilor precolare;
b) internate;

21

c) cmine;
d) spitale;
e) la toate ntreprinderile i instituiile din teren.
197. Repelenii sunt utilizai la:
a) prelucrarea hainelor;
b) impregnarea corturilor, partierelor .a.;
c) aplicarea pe cutanee;
d) nimicirea roztoarelor;
e) nimicirea vectorilor transmittori.
198. Care dintre preparatele enumerate sunt insecticide:
a) benzil-benzoatul;
b) acetofosul;
c) benzimina;
d) piretrum;
e) metilacetofosul.
199. Deratizarea poate fi efectuat prin metoda:
a) biologic;
b) chimic;
c) ultraviolet;
d) mecanic;
e) profilactic.
200. Din msurile orientate la sursa de infecie fac parte:
a) vizitarea bolnavului la domiciliu;
b) adresarea bolnavului la policlinic;
c) investigarea bolnavului cu boal infecioas la internare;
d) examinarea planificat a lucrtorilor serviciului de alimentaie pu-blic;
e) examinarea de laborator a persoanelor de contact.
201. n instituiile de copii, curative sau alimentare momelile cu rodenticide se permit a fi:
a) distribuite la necesitate n toate ncperile instituiilor pentru copii;
b) aplicate n absena copiilor;
c) amplasate pe podea, pe traseul roztoarelor, n locurile lor de ali-mentare;
d) amplasate n caviti speciale;
e) aplicate n zilele de odihn.
202. Din msurile profilactice fac parte:
a) prevenirea polurii cu microorganisme ale mediului ambiant;
b) decontaminarea apei n conformitate cu cerinele standardului pen-tru apa potabil;
c) profilaxia ptrunderii infeciei n obiectele cu semnificaie epide-miologic;
d) protecia sanitar a teritoriului de importul i rspndirea infeciei;
e) lichidarea focarului epidemic.
203. Selectai msurile antiepidemice, care sunt efectuate de forele medi-cale:
a) decontaminarea apei potabile;
b) vaccinarea populaiei;
c) eutanazierea animalelor vagabonde;
d) ngroparea deeurilor radioactive;
e) activiti de educaie pentru sntate.

1.2.3. Stabiliicorespundereantre:

22

204. Procentajul soluiei cloraminei i cazul utilizrii:


1) forme vegetative ale bacteriilor;
0,1 1,0 2,0%;
2) infecii virale;
1,0 3,0%;
3) tuberculoz i micoze;
5,0%;
4) forme ale bacteriilor sporulate;
10,0%.
205. Forma nosologic i dezinfecia chimic:
1) esherichioze;
2) holer;
3) botulism;
4) scarlatin;
a) nu se efectueaz;
b) cu forele specialitilor de la centrul de dezinfecie;
c) cu forele proprii ale persoanelor din focar;
d) se efectueaz selectiv (nu n toate focarele).
206. Preparatul:
1) crezol;
2) albihtol;
3) ratindan;
4) metilacetofos;

Efectul produs:
a) repelent;
b) dezinsectant;
c) dezinfectant;
d) rodentic.

207. Preparate i grupul de preparate:


1) hexaclorciclohexan;
2) fenol;
3) dietiltoluolamid;
4) monoftorin;
a) dezinfectant;
b) dezinsectant;
c) rodenticid;
d) repelent.
208. Preparate i grupul de preparate:
1) clorur de var;
2) crezol;
3) monoftorin;
4) chiuzol;
a) dezinfectant ce coaguleaz proteina;
b) dezinfectant oxidant;
c) repelent;
d) rodenticid.
209. Stabilii corespunderea ntre substane i grupe de preparate:
1) crezol, formalin, fenol;
2) nitifor, carbofos, piretrum;
3) ratindan, zoocumarin, fosfid de zinc;
.
a) dezinfectani;
b) dezinsectani;
c) deratizani
210. Modul de aciune i grupe de preparate:
1) oxidani ai proteinei agentului cauzal;
2) denaturani;
3) coagulani;
a) clorur de var, cloramin;
b) formalin;
c) fenol, crizol, acizi.

23

I.3. Imunoprofilaxia
1.3.1. Complementsimplu
211. Intervalul minim ntre vaccinurile planificate e de:
a) 1 lun;
b) 2 luni;
c) 3 luni.
212. n Republica Moldova vaccinarea planificat nu este prevzut con-tra:
a) tetanosului;
b) tuberculozei;
c) HVA.
213. Vaccinul BCG se administreaz:
a) intramuscular;
b) subcutan;
c) intracutan.
214. Vaccinarea n mod planificat n Republica Moldova se efectueaz con-tra:
a) tusei convulsive, gripei;
b) difteriei, febrei tifoide;
c) tetanosului, parotiditei epidemice.
215. Imunitatea transplacentar are o durat de:
a) cteva zile;
b) cteva sptmni;
c) cteva luni.
216. Dup suportarea unor infecii apare imunitate:
a) natural activ;
b) pasiv;
c) nespecific.
217. O cale posibil de formare a imunitii active artificiale este:
a) suportarea unei boli infecioase;
b) folosirea anatoxinei;
c) folosirea interferonului.
218. O cale posibil de formare a imunitii active naturale:
a) aplicarea vaccinului;
b) aplicarea imunoglobulinei;
c) premuniia.
219. Timpul necesar pentru formarea imunitii active postvaccinale este de:

a) cteva ore;
b) cteva zile;
c) cteva sptmni.
220. n organism se introduc prin metoda fracionat:
a) vaccinurile corpusculare inactivate (,,omorte);
b) seruri homologice;
c) seruri heterologice.

24

221. Serul antidifteric se folosete:


a) n profilaxia de urgen;
b) n profilaxia planificat;
c) n scop de tratament.
222. Vaccinul viu este utilizat n imunoprofilaxia:
a) difteriei;
b) poliomielitei;
c) tetanosului.
223. Vaccinurile vii se utilizeaz contra:
a) rujeolei, tusei convulsive;
b) tuberculozei, poliomielitei;
c) parotiditei epidemice, difteriei.
224. Anatoxina este utilizat n profilaxia:
a) antraxului;
b) tetanosului;
c) brucelozei.
225. Peroral se administreaz vaccinul:
a) antipoliomielitic;
b) contra tusei convulsive;
c) antiparotiditic.
226. Estimarea probelor tuberculinice se efectueaz peste:
a) 24 ore;
b) 48 ore;
c) 72 ore.
227. Bacteriofagii sunt indicai pentru formarea:
a) imunitii active;
b) imunitii pasive;
c) nici uneia din cele enumerate.
228. Vaccinarea are importan major n dirijarea procesului epidemic al:
a) tuberculozei;
b) HVB;
c) febrei tifoide.
229. O durat mai lung a imunitii se obine dup administrarea:
a) serurilor;
b) imunoglobulinelor;
c) anatoxinelor.
230. Intervalul minim ntre administrrile planificate ale vaccinurilor este de:

a) 2 sptmni;
b) 1 lun;
c) 1,5 luni.
231. n mod planificat vaccinarea se efectueaz contra:
a) tuberculozei, febrei tifoide;
b) difteriei, scarlatinei;
c) parotiditei epidemice, tusei convulsive.
232. Intervalul minim dintre aplicarea vaccinului i imunoglobulinei este de:

25

a) 2 sptmni;
b) 2 luni;
c) 6 luni.
233. Reaciile serologice sunt utilizate n aprecierea eficacitii vaccinri-lor contra:
a) antraxului;
b) tuberculozei;
c) difteriei.
234. Contra tuberculozei, n calendarul de vaccinri al Republicii Moldova sunt prevzute:
a) revaccinare;
b) dou revaccinri;
c) trei revaccinri.
235. Imunitate de o durat mai lung se obine dup vaccinarea contra:
a) difteriei;
b) tetanosului;
c) rujeolei.
236. Reactogenitate minim posed vaccinurile:
a) vii;
b) chimice;
c) corpusculare inactivate.
237. Vaccin corpuscular inactivat se utilizeaz contra:
a) variolei;
b) parotiditei epidemice;
c) tusei convulsive.
238. Vaccinrile contra difteriei se efectueaz cu:
a) vaccin viu;
b) anatoxin;
c) vaccin corpuscular inactivat.
239. n Republica Moldova vaccinarea planificat se efectueaz contra:
a) 7 forme nosologice;
b) 10 forme nosologice;
c) 12 forme nosologice.
240. Vaccinul antiparotiditic se administreaz concomitent cu vaccinul:
a) difteriei;
b) poliomielitei;
c) rujeolei.
241. Rezultatele pozitive n proba Mantoux indic:
a) necesitatea revaccinrii;
b) lipsa necesitii revaccinrii;
c) nu este un indiciu pentru soluionarea problemei revaccinrii.
242. Cursul condiionat de vaccinri antirabice se indic:
a) copiilor;
b) persoanelor mucate de animale care sunt sub supraveghere;
c) persoanelor mucate de animale slbatice.
243. Vaccinul antipoliomielitic viu atenuat se administreaz:
a) intracutan;
b) peroral;
c) intramuscular.

26

244. Vaccinrile contra poliomielitei se efectueaz concomitent cu vaccin-rile contra:


a) tetanosului;
b) HVB;
c) tuberculozei.
245. Chimioprofilaxia este utilizat n prevenia:
a) tetanosului;
b) botulismului;
c) malariei.
246. Vaccinrile planificate dup indicaii epidemiologice contra febrei ti-foide se efectueaz la persoane:
a) pe tot parcursul vieii;
b) ntre 7 i 60 ani;
c) ntre 14 i 50 ani.
247. Vaccinarea contra parotiditei epidemice se efectueaz la vrsta de:
a) 2 luni;
b) 12 luni;
c) 18 luni.
248. Vaccinarea i revaccinarea contra poliomielitei prevede:
a) 4 administrri de vaccin;
b) 5 administrri de vaccin;
c) 6 administrri de vaccin.
249. Dup eventuala infectare este indicat vaccinarea contra:
a) antraxului;
b) rabiei;
c) difteriei.
250. Vaccinarea contra tusei convulsive se efectueaz la:
a) 2; 4; 6 luni;
b) 0; 1; 6 luni;
c) 3; 4; 5; 6 luni.
251. Reacia Mantoux se efectueaz:
a) cu 17 zile nainte de revaccinare;
b) cu 314 zile nainte de revaccinare;
c) cu 1460 zile nainte de revaccinare.
252. Intramuscular se administreaz vaccinul contra:
a) tuberculozei;
b) HVB;
c) poliomielitei.
253. Vaccinarea contra gripei este raional a fi efectuat:
a) dup indicaii epidemiologice;
b) planificat;
c) naintea rspndirii ei sezoniere.
254. n profilaxia specific a tetanosului este utilizat:
a) vaccinul viu;
b) anatoxina;
c) vaccinul inactivat.
255. Vaccinarea n mod planificat se efectueaz contra:

27

a) HVB, febrei tifoide;


b) infeciei rotavirale, parotiditei epidemice;
c) difteriei, scarlatinei.
256. n mod planificat n Republica Moldova vaccinoprevenia se efectuea-z contra:
a) febrei tifoide;
b) HVB;
c) HVA.
257. Reaciile alergice cutanate se utilizeaz n diagnosticul:
a) antraxului, brucelozei;
b) tuberculozei, botulismului;
c) dizenteriei, febrei tifoide.
258. Administrarea anatoxinelor conduce la formarea imunitii:
a) active;
b) pasive;
c) activ-pasive.
259. Administrarea simultan a vaccinului i imunoglobulinei este admis n cazul riscului de rspndire a:
a) rujeolei;
b) rabiei;
c) difteriei.
260. La defectarea frigiderului temperatura s-a redus pn la -6C. n aceste circumstane poate fi utilizat doar:
a) serul antidifteric;
b) vaccinul recombinat din drojdie contra hepatitei B;
c) vaccinul BCG.
261. La deschiderea unei cutii cu vaccin antirujeolic s-a constatat lipsa ins-truciunii de utilizare a preparatului. n aceste
citcumstane urmeaz de a:
a) utiliza instruciunea din alt cutie, cu acelai numr de serie;
b) aplica vaccinul fr instruciune, cunoscnd tehnica de administra-re;
c) interzice utilizarea vaccinului.
262. Cum va proceda asistenta medical a grdiniei de copii n caz c n instituia precolar se admite un copil nevaccinat
din motivul refuzu-lui de imunizare:
a) va accepta admiterea copilului cu permisiunea administraiei grdi-niei;
b) va accepta admiterea copilului dup semnarea de prini a unui act ce indic refuzul lor de vaccinarea copilului;
c) va accepta admiterea copilului n grupa special format pentru co-piii nevaccinai.
263. Din punctul medical al unei coli am recepionat informaia c la 5 din 150 copii vaccinai cu DT peste 34 zile dup
vaccinare a aprut o uoar induraie dolor n locul injeciei. Selectai recomandarea co-rect:
a) este o complicaie postvaccinal, se recomand stoparea vaccinrii;
b) este o complicaie postvaccinal; se recomand obinerea informa-iei despre seria i dat preparatului din CSP;
c) este o reacie postvaccinal, se recomand continuarea vaccinrii.
264. Termenele de efectuare a vaccinrii BCG dup reacia Mantoux:
a) ntre 3 zile i 2 sptmni;
b) nu mai trziu de a 11-a zi dup citirea reaciei Mantoux;
c) rezultatele reciei Mantoux nu influeneaz termenele de efectuare a vaccinrii BCG.
265. Vaccinarea cu DTP este recomandat:
a) copilului sntos de 5 luni, care nu a fost vaccinat contra tusei con-vulsive, difteriei i tetanosului;
b) copilului sntos de 6 luni, care a suportat deja tusea convulsiv la vrsta de 2 luni;
c) copilului sntos de 4 ani i o lun, care nu a fost vaccinat contra tusei convulsive, difteriei, tetanosului.

28

266. Se permite de a imuniza copilul cu vaccin procurat de peste hotarele


rii n lipsa instruciunii?
a) se permite, dac vaccinul este inclus n lista preparatelor biologice nregistrate n ar;
b) nu se permite;
c) se permite cu consimmntul CSP.
267. Pericolul administrrii vaccinului BCG unei persoane cu reacie Man-toux pozitiv const n:
a) posibilitatea dezvoltrii ocului anfilactic:
b) posibilitatea generalizrii tuberculozei;
c) formarea abcesului rece postvaccinal.
268. Contraindicaie pentru administrarea vaccinului antirabic este:
a) boala hipertonic de gradul II;
b) sarcina;
c) mbolnvirea cu hidrofobie.
269. Administrarea BCG este contraindicat:
a) nou-nscuilor cu imunodeficien congenital;
b) persoanelor HIV pozitive;
c) copiilor nscui din mame cu HIV.
270. Administrarea vaccinului BCG persoanelor cu SIDA:
a) este indicat imediat;
b) se aplic n dependen de rezultatele probei Mantoux;
c) este interzis.
271. Derivatul de proteine purificate (PPD purified protein derivative), utilizat n testarea cutanat tuberculinic, este:
a) standardizat la nivel internaional;
b) doar n zonele endemice contra tuberculozei;
c) eliminat din producere.
272. Complicaie posibil a administrrii BCG este:
a) tuberculoza postvaccinal;
b) adenopatie axilar sau epicondilian, care poate forma fistule;
c) nu sunt documentate complicaii postvaccinale.
273. Complicaie posibil a vaccinrii cu BCG este:
a) nu sunt documentate complicaii postvaccinale;
b) BCG-ita, radiografic cu aspect de tuberculoz miliar, determinat de diseminarea hematogen a bacilului CalmetteGuerin;
c) ocul anafilactic.
274. Vaccinul BCG se injecteaz:
a) strict intradermic n zona treimii inferioare a antebraului stng;
b) strict intradermic la nivelul regiunii deltoide a braului stng;
c) strict intradermic indiferent de zona anatomic.
275. La injectarea corect a vaccinului BCG, n locul acesteia apare:
a) ulceraie, care dispare dup o sptmn;
b) mic induraie de culoare roie cu diametru de pn la 10 mm, care persist 12 sptmni;
c) papul cu aspect de coaj de portocal, care se menine circa
30 minute.
276. La injectarea corect a vaccinului BCG:
a) n locul acesteia apare o mic induraie de culoare roie cu diame-tru de 68 mm peste 34 sptmni, ce persist pn
la 2 luni;
b) n locul acesteia apare o mic induraie de culoare roie cu diame-tru de pn la 10 m peste 34 zile dup administrare,
29

ce persist 12 sptmni;
c) n caz de apariie a unei induraii, situaia se calific ca complicaie a vaccinrii cu BCG.
277. Dup vaccinare cu BCG:
a) induraia de culoare roie, aprut la 34 sptmni dup vaccinare, este considerat complicaie;
b) la 28 sptmni se formeaz o crust care las o cicatrice rotund, cu un diametru de circa 5 mm;
c) cicatricea la nivelul regiunii deltoide a braului stng cu un diame-tru de circa 5 mm este calificat drept complicaie.
278. n rile cu inciden mare a tuberculozei, vaccinarea BCG trebuie efectuat:
a) imediat dup natere;
b) imediat dup natere, urmat de alte cinci revaccinri;
c) dup natere i fr revaccinri ulterioare.
279. Scopul principal al vaccinrii BCG este:
a) eradicarea tuberculozei;
b) realizarea programului Naional de imunizri;
c) prevenirea formelor severe de tuberculoz (miliar sau meningit) la sugari i copii.
280. Studiile n domeniu au demonstrat c vaccinarea cu BCG asigur pro-tecie ntre:
a) 10% i 30%;
b) 20% i 60%;
c) 60% i 90%.
281. Vaccinul BCG este:
a) viu atenuat i conine M.tuberculosis;
b) viu atenuat i conine M.bovis;
c) inactivat i conine M.bovis.
282. Eficiena vaccinului BCG depinde de:
a) imunitatea celular a fiecrui individ;
b) genul Mycobacteriei din care a fost preparat vaccinul;
c) metoda utilizat n prepararea vaccinului.

1.3.2. Complementcompus
283. Dup indicaii epidemiologice planificat se efectueaz vaccinri con-tra:
a) difteriei;
b) febrei tifoide;
c) brucelozei;
d) iersiniozei;
e) ornitozei.
284. n primele 6 luni de via copiii sunt vaccinai contra:
a) tuberculozei;
b) tetanosului;
c) parotiditei epidemice;
d) febrei tifoide;
e) rujeolei.
285. Conform calendarului de vaccinri, n Republica Moldova copii sunt vaccinai mpotriva:
a) HVB, Tbc, rubeolei;
b) poliomielitei, parotiditei epidemice, tusei convulsive;
c) difteriei, scarlatinei, rujeolei;
d) poliomielitei, difteriei, tetanosului;
e) difteriei, Tbc, parotiditei epidemice.

30

286. n caz de congelare, nu pot fi administrate urmtoarele vaccinuri:


a) rujeolic;
b) BCG;
c) DTP;
d) DT;
e) poliomielitic.
287. n ce cazuri se va forma imunitate activ protectiv, dac imunoglobu-lina se va administra concomitent cu vaccinul ?
a) contra rabiei;
b) contra rujeolei;
c) contra tetanosului;
d) contra parotiditei epidemice;
e) contra HVB.
288. Infecii dirijate prin vaccinoprevenie sunt:
a) rujeola;
b) difteria;
c) tusea convulsiv;
d) infecia rotaviral;
e) varicela.
289. Nu pot fi folosite vaccinurile:
a) ce nu posed proprieti fizice caracteristice;
b) cu deteriorri ale fiolelor;
c) ce au fost transportate la un regim de temperatur neadecvat;
d) cu termenul de pstrare expirat;
e) vaccinul poliomielitic ce s-a pstrat n congelator.
290. Suntei responsabil de vaccinoprevenie. Care este tactica D-voastr?
a) evidena contingentelor ce necesit vaccinri;
b) lucrul de educaie pentru sntate a populaiei despre importana vaccinrilor;
c) instructarea personalului medical responsabil de efectuarea vacci-nrilor;
d) raportarea zilnic despre vaccinrile efectuate;
e) planificarea vaccinrilor.
291. Dup indicaii epidemiologice sunt administrate vaccinuri:
a) persoanelor ce au contactat cu bolnavul de holer;
b) persoanelor contacte din focar cu rujeol;
c) persoanelor ce pleac ntr-un focar natural al encefalitei de cpu;
d) persoanelor mucate de animale;
e) militarilor contra tetanosului.
292. Vaccinrile antirabice necondiionate sunt indicate dup muctur de:

a)
b)
c)
d)
e)

293.
a)
b)
c)
d)
e)

un animal slbatic;
un animal necunoscut;
un cine care s-a mbolnvit de rabie peste 20 de zile de la momen-tul mucturii;
un animal care se afl sub supraveghere;
un animal care a fost imediat omort.
Preparatele ce nu se administreaz fracionat n organism sunt:
serul antitetanic;
imunoglobulina antigripal;
imunoglobulina antirugeolic;
imunoglobulina antitetanic;
imunoglobulina antistafilococic.

31

294. Indicai infeciile contra crora nu se efectueaz vaccinri planificate n Republica Moldova:
a) HVA;
b) rubeola;
c) parotidita epidemic;
d) varicela;
e) parapertusis.
295. n frigiderul-container s-a topit complet gheaa cu 12 ore n urm.
Care dintre preparatele enumerate mai jos nu mai pot fi folosite?
a) vaccinul poliomielitic;
b) anatoxina antitetanic;
c) anatoxina antidifteric;
d) DTP;
e) vaccinul rujeolic.
296. Pentru obinerea imunoglobulinelor homologice sunt utilizate:
a) sngele donatorilor;
b) sngele placentar;
c) sngele animalelor hiperimunizate;
d) sngele persoanelor ce au fcut boala;
e) sngele persoanelor imunizate.
297. Contra cror infecii vaccinurile asigur o imunitate protectiv de du-rat:
a) contra rujeolei;
b) leptospirozei;
c) antirabiei;
d) tularemiei;
e) holerei.
298. Fracionat se introduc n organism:
a) imunoglobulina antistafilococic;
b) serul antidifteric;
c) serul antitetanic;
d) imunoglobulina antirabic;
e) imunoglobulina antitetanic.
299. n mod planificat n Republica Moldova se efectueaz vaccinarea con-tra:
a) tuberculozei;
b) leptospirozei;
c) febrei tifoide;
d) tusei convulsive;
e) parotiditei epidemice.
300. Vaccinri planificate sunt efectuate contra:
a) poliomielitei;
b) parotiditei epidemice;
c) tusei convulsive;
d) scarlatinei;
e) varicelei.
301. Profilaxia specific planificat se efectueaz contra:
a) tuberculozei;
b) tusei convulsive;
c) tetanosului;
d) gripei;

32

e) scarlatinei.
302. Infecii dirijate prin vaccinoprevenie sunt:
a) febra tifoid;
b) bruceloza;
c) rujeola;
d) poliomielita;
e) tetanosul.
303. Vaccinarea planificat la vrsta de 2 luni se efectueaz contra:
a) parotiditei epidemice;
b) tusei convulsive;
c) poliomielitei;
d) tetanosului;
e) hepatitei virale B.
304. Vaccinoprevenie exist contra:
a) HVA;
b) HVB;
c) malariei;
d) toxoplasmozei;
e) febrei galbene.
305. Primele 2 infecii contra crora sunt vaccinai copii n RM sunt:
a) tuberculoza;
b) rujeola;
c) hepatita viral B;
d) poliomielita;
e) hepatita viral A.

306.
a)
b)
c)
d)
e)

Copil de 4 luni nu a fost vaccinat cu BCG. Cum trebuie de procedat?


imediat s fie vaccinat;
s fie vaccinat dup examenul clinic;
s fie vaccinat dup examenul clinic i confirmarea rezultatului po-zitiv la proba Mantoux;
s fie vaccinat dup vaccinarea cu DTP;
s fie vaccinat n baza rezultatelor probei Mantoux.

307. n Republica Moldova planificat se efectueaz vaccinarea contra:


a) HVB, parotiditei epidemice;
b) Tbc, difteriei;
c) rubeolei, tetanosului;
d) gripei, tusei convulsive;
e) poliomielitei, rujeolei.
308. Corecte sunt afirmaiile:
a) intervalul minim dintre vaccinare i administrarea imunoglobulinei este de 6 luni;
b) intervalul minim dintre introducerea imunoglobulinei i vaccinului e de 46 sptmni;
c) vaccinarea contra rujeolei ncepe la vrsta de 3 luni;
d) bacteriofagul nu induce imunitate pasiv;
e) vaccinarea diminuat contra poliomielitei se efectueaz cu vaccin inactivat.
309. n scopul obinerii imunitii pasive poate fi utilizat:
a) interferonul;
b) serul homologic;
c) serul heterologic;
d) anatoxina;

33

e) imunoglobulina.
310. Imunitatea pasiv poate fi obinut n urma aplicrii:
a) vaccinului chimic;
b) serului homogen;
c) imunoglobulinei;
d) serului heterogen;
e) anatoxinei.
311. Vaccinuri vii sunt utilizate contra:
a) poliomielitei;
b) tuberculozei;
c) tusei convulsive;
d) tetanosului;
e) parotiditei epidemice.
312. Vaccinuri inactivate sau chimice sunt utilizate contra:
a) tusei convulsive;
b) rujeolei;
c) hepatitei virale B;
d) febrei tifoide;
e) tuberculozei.
313. Vaccinuri corpusculare inactivate sunt utilizate n vaccinoprevenia:
a) rabiei;
b) infeciei meningococice;
c) parotiditei epidemice;
d) tusei convulsive;
e) gripei.
314. Imunoglobulinele pot fi utilizate n profilaxia:
a) rabiei;
b) rujeolei;
c) difteriei;
d) tuberculozei;
e) tetanosului.
315. Vaccinarea dup indicaii epidemiologice se efectueaz contra:
a) leptospirozei;
b) iersiniozei;
c) botulismului;
d) tularemiei;
e) pestei.
316. Pentru vaccinurile vii e caracteristic:
a) pierderea patogenitii i pstrarea proprietilor antigenice ale tul-pinilor vaccinale;
b) se obin prin aciunea asupra microorganismelor patogene a factori-lor fizici, chimici, biologici, cultivarea lor multipl;
c) eficacitatea imunogen sczut determin aplicarea repetat a lor;
d) pentru prelungirea termenului de aplicare vaccinurile sunt supuse liofilizrii;
e) vaccinurile se obin din culturi bacteriene.
317. Alegei variantele corecte de amplasare a preparatelor vaccinale n frigider:
a) unele vaccinuri nu se pstreaz n congelator;
b) e la fel de eficace pstrarea vaccinurilor pe diferite polie ale frigi-derului;
c) amplasarea separat a vaccinurilor ,,vechi i celor primite recent;
d) cutiile cu vaccinuri e mai bine s umple complet spaiul de pe o anumit poli;
e) e mai raional a pstra vaccinurile pe polia de sus.

34

318. n cabinetul de vaccinri au rmas 500 de doze de vaccin DTP, cu ter-menul de utilizare expirat cu 3 zile n urm. Este
necesar:
a) de a ntrerupe imunonoprofilaxia;
b) de a continua vaccinoprofilaxia, deoarece termenul de garanie a expirat cu mai puin de o lun n urm;
c) de a consulta CSP despre msurile ulterioare;
d) de a efectua vaccinarea unui contingent limitat i a evalua eficacita-tea imunologic;
e) de a aprecia situaia ca o neglijen, n organizarea i realizarea imunoprofilaxiei.
319. Dup administrarea a DTP se dezvolt:
a) imunitate antitoxic (la difterie i tetanos) i antimicrobian (la tu-sea convulsiv);
b) imunitate antimicrobian i antitoxic (la difterie i tetanos);
c) imunitate antitoxic (la difterie, tetanos i tusea convulsiv);
d) imunitate antimicrobian (la difterie i tetanos);
e) imunitate antimicrobian (la tusea convulsiv).
320. Vaccinarea cu BCG:
a) reduce riscul evoluiei infeciei latente spre TB la copii;
b) diminueaz semnificativ riscul apariiei formelor grave la copii;
c) previne formele diseminate de TB la nou-nscut i copilul mic;
d) previne orice form de TB, indiferent de vrst;
e) la momentul actual se consider ineficient.
1.3.3. Stabiliicorespundereantre:
321. Forma nosologic i principiul de profilaxie:
1) difterie;
2) holer;
3) febra galben;
4) scarlatin;
a) specific;
b) nespecific.
322. Formele nosologice i preparate pentru profilaxia de urgen:
1) gripa;
2) malaria;
3) HVA;
4) holera;
a) antibiotice;
b) imunoglobulin;
c) clorachina;
d) interferon.
323. Remedii profilactice i efectul aciunii:
1) antibacteriale;
2) antivirotice;
a) remantadin, unguent de oxolin;
b) preparate biologice (bificol, lactobacterin);
c) chimiopreparate (antibiotice);
d) interferon, interferonogeni;
e) bacteriofagi.
324. Forme nosologice i remedii de profilaxie:
1) febra tifoid, infecia stafilococic;
2) eerihioze, igeloze;
3) holera, pesta;
a) bificol, colibacterin;

35

b) antibiotice;
c) bacteriofagi.
325. Preparate biologice i metodele de obinere:
1) vaccinuri vii;
2) vaccinuri corpusculare;
3) vaccinuri sintetice;
4) anatoxine;
a) preparat din toxine bacteriene detoxijiate;
b) atenuarea microorganismelor prin cultivri multiple;
c) tulpini de bacterii sau virusuri inactivate prin aciunea substane-lor chimice, factorilor fizici;
d) metod de sintez chimic, reproducerea artificial a determi-nanilor antigenici analogici celor naturali.
326. Tipuri de vaccinuri i exemple de infecii contra cror sunt aplicate:
1) vaccinuri vii;
2) vaccinuri inactivate;
3) vaccinuri chimice;
4) anatoxine;
a) difterie, tetanos;
b) poliomielit, rujeol, parotidit;
c) tusea convulsiv, leptospirozele, febra tifoid;
d) tifosul exantematic, febra tifoid, paratiful A, B
327. Tipul de vaccin i vaccinuri specifice:
1) monovaccin;
2) polivaccin (complex);
3) vaccin asociat;
a) vaccin antipoliomielitic, antigripal;
b) DTP, TABT;
c) BCG, HVB.
328. Preparate biologice i metoda lor de administrare:
1) vaccinul BCG;
2) serul imun, heterogen;
3) vaccinul antipoliomielitic;
4) DTP;
5) mpotriva antraxului;
a) intramuscular;
b) metoda fracionat;
c) per os;
d) intradermal;
e) cutanat.
329. Preparate biologice utilizate n profilaxia specific pentru:
1) formarea imunitii active;
2) formarea imunitii pasive;
3) reinerea multiplicrii agentului patogen n organism;
a) seruri imune, imunoglobuline;
b) interferon, bacteriofag;
c) vaccinuri, anatoxine.
330. Vaccinarea contra urmtoarelor infecii se efectueaz cu:
1) difteria;
2) tuberculoza;
3) tusea convulsiv;
4) febra tifoid;

36

a)
b)
c)
d)

vaccin chimic;
anatoxin;
vaccin viu;
vaccin corpuscular inactivat.

331. Tipuri de vaccinuri i exemple de infecii contra cror sunt folosite:


1) vaccinuri vii;
2) vaccinuri inactivate;
3) vaccinuri chimice;
4) anatoxine;
a) tusea convulsiv;
b) tifos exantematic, febr tifoid, paratif A, B;
c) difterie, tetanos, botulism;
d) parotidit epidemic, poliomielit, rujeol.
332. Forma nosologic:
1) tusea convulsiv;
2) tetanosul;
3) tuberculoza;
4) HVB;
a) vaccinarea activ-pasiv;
b) cu vaccin inactivat corpuscular;
c) la maternitate;
d) cu vaccin viu atenuat.
333. Preparatul:
1) anatoxin;
2) imunoglobulin;
3) bacteriofag;

Tipul de imunitate:
a) nu se formeaz;
b) activ;
c) pasiv.

334. Tipul de preparat:


1) viu atenuat;
2) anatoxin;
3) inactivat corpuscular;
4) chimic;

Forma nosologic:
a) tusea convulsiv;
b) febra tifoid;
c) poliomielitic;
d) difteria.

335. Forma nosologic:


1) holera;
2) tetanosul;
3) antraxul;
4) rujeola;

Profilaxia de urgen:
a) anatoxin;
b) imunoglobulin;
c) antibiotice;
d) vaccin.

336. Exemple de infecii i preparate de profilaxie:


1) malarie;
2) antrax;
3) leptospiroz;
4) poliomielit;
a) clorochin;
b) antibiotice;
c) vaccin corpuscular inactivat;
d) vaccin viu.
337. Exemple de infecii i preparate de profilaxie:
1) rabie;
2) antrax;

37

3) HVB;
4) malarie;
5) tuse convulsiv;
a) vaccin viu;
b) vaccin corpuscular inactivat;
c) antibiotice;
d) vaccin chimic;
e) clorochin.
338. Forma nosologic:
1) difteria;
2) poliomielita;
3) tusea convulsiv;
4) infecia meningococic;

Vaccinul utilizat:
a) chimic;
b) corpuscular omort;
c) viu atenuat;
d) anatoxin.

339. Forma nosologic:


1) gripa;
2) rujeola;
3) tetanosul;
4) scarlatina;

Profilaxia de urgen:
a) de obicei, nu se efectueaz;
b) ser;
c) vaccin;
d) interferon.

340. Tipurile de imunitate antiinfecioas:


1) imunitate natural activ;
2) imunitate natural pasiv;
3) imunitate artificial activ;
4) imunitate artificial pasiv;
a) vaccinarea;
b) achiziionarea anticorpilor transplacentar;
c) postinfecios, rezultat al premuniiei;
d) administrarea serului imun, imunoglobulinei.
341. Forma nosologic:
1) gripa;
2) malaria;
3) HVA;
4) holera;

Profilaxia de urgen:
a) antibiotice;
b) imunoglobulin;
c) clorochin;
d) interferon.

342. Preparate biologice:


1) bacteriofagi;
2) imunoglobulin;
3) anatoxin;
4) vaccin viu atenuat;

Tipuri de imunitate:
a) pasiv;
b) activ;
c) nu se formeaz;
d) activ antitoxic.

343. Forma nosologic:


1) tetanosul;
2) leptospiroza;
3) bruceloza;
4) febr tifoid;

Tipul preparatului vaccinal:


a) vaccin inactivat;
b) vaccin viu atenuat;
c) vaccin chimic;
d) anatoxina.

I.4. Metoda epidemiologic


1.4.1. Complementsimplu

38

344. Indicele sezonalitii reprezint raportul numrului de cazuri n lunile de majorare a morbiditii la:
a) numrul de cazuri n celelalte luni ale anului;
b) numrul anual de cazuri;
c) indicele morbiditii anuale.
345. Care dintre urmtoarele aciuni nu face parte din analiza epidemiolo-gic operativ:
a) analiza dinamicii multianuale a morbiditii prin diferite forme no-sologice;
b) aprecierea situaiei epidemiologice concrete la zi;
c) naintarea i demonstrarea ipotezei ce ine de cauza sporirii morbi-ditii populaiei prin anumite maladii.
346. Care dintre urmtoarele aciuni nu face parte din analiza epidemiolo-gic retrospectiv:
a) analiza anual a morbiditii prin diferite maladii infecioase i ne infecioase;
b) analiza multianual a morbiditii prin diferite maladii infecioase i neinfecioase;
c) aprecierea situaiei epidemiologice concrete la zi.
347. Selectai elementul, care nu este parte component a diagnosticului epidemiologic:
a) determinarea sursei de infecie;
b) determinarea persoanelor contacte din focar;
c) pronosticarea derulrii ulterioare a procesului epidemic.
348. Studiile epidemiologice descriptive includ:
a) raportul de caz;
b) studiile "caz-martor";
c) modelarea procesului epidemic.
349. Studiile epidemiologice analitice includ:
a) studiile individuale;
b) studiile de cohort;
c) studiile experimentale.

350.
a)
b)
c)

Studiile epidemiologice experimentale includ:


studiile corelaionale;
studiile randomizate;
studiile de cohort.

351. Din cauzele necesare fac parte:


a) cauzele fr de care nu poate avea loc apariia sau rspndirea bolii;
b) cauzele n prezena crora are loc apariia sau rspndirea bolii;
c) cauzele care le completeaz pe cele principale.
352. Pentru determinarea structurii morbidirii prin boli infecioase sau neinfecioase se aplic:
a) indicele extensiv;
b) indicele intensiv;
c) indicele demonstrativ.
353. Pentru a determina nivelul morbiditii se aplic:
a) indicele extensiv;
b) indicele intensiv;
c) indicele demonstrativ.
354. Indicele de prevalen include:
a) cazurile noi de mbolnvire;
b) cazurile noi i cronice n maladia respectiv;
c) morbiditatea sumar prin toate formele nosologice.
355. Indicele intensiv caracterizeaz:
a) structura fenomenului;

39

b) frecvena fenomenului;
c) dinamica procesului.
356. Indicele extensiv caracterizeaz:
a) structura fenomenului:
b) frecvena fenomenului;
c) dinamica procesului.
357. Coeficientul Student prezint:
a) indice standardizat;
b) mrime medie;
c) indice de veridicitate.
358. Mrimea minim a coeficientului Student care indic c diferena dintre dou caracteristici cantitative este veridic:
a) 1,0;
b) 2,0;
c) 3,0.
359. Concomitent cu mrirea numrului de cazuri luate n studiu, eroarea statistic:
a) crete;
b) rmne fr schimbri;
c) scade.
360. Ce determin metoda de analiz corelaional :
a) legtura dintre fenomene;
b) diferena veridic dintre indicii statistici;
c) veridicitatea indicilor statistici.
361. Corelaia se aplic n studiile epidemiologice pentru :
a) determinarea veridicitii diferenei dintre valorile a dou variabile comparate;
b) determinarea mrimii schimbrii valorii unei variabile la modifica-rea valorii altei variabile;
c) determinarea puterii i direciei de influen a unor factori asupra altor factori.
362. Coeficientul de regresie se utilizeaz pentru:
a) calcularea puterii de legtur dintre caracteristicile cantitative a do-u fenomene;
b) determinarea veridicitii diferenei dintre dou valori comparate;
c) calcularea mrimii modificrii cantitative a unui fenomen sub influ-ena altui fenomen cu care este n corelaie.
363. Studiile epidemiologice "caz-martor" sunt:
a) retrospective;
b) prospective;
c) transversale.
364. Studiile epidemiologice de cohort sunt:
a) transversale;
b) retrospective;
c) prospective.
365. Care dintre tipurile de studii sunt aplicate n populaia sntoas?
a) studii randomizate;
b) studii de intervenie;
c) studii transversale.
366. Dezavantajul studiului de cohort const n:
a) durata mare n timp;
b) prezena riscurilor de concluzii false;
c) nu permit urmrirea modului de aciune a factorilor de risc pe toat perioada studiului i efectul lor asupra sntii.

40

367. Care dintre indicii enumerai este indice extensiv:


a) 10 cazuri;
b) 10 %;
c) 10 %ooo.

368.
a)
b)
c)

Care dintre indicii de mai jos este indice intensiv:


36 %;
43 %ooo;
58 cazuri.

369. Indicele prevalenei are importan major n cazul:


a) dizenteriei;
b) tuberculozei;
c) enterobiozei.
1.4.2. Complementcompus
370. Studiile epidemiologice observaionale includ:
a) studiile descriptive;
b) studiile analitice;
c) studiile experimentale;
d) modelarea procesului epidemic.
e) studiile de intervenie.
371. Studiile epidemiologice descriptive includ:
a) studiile individuale;
b) studiile populaionale;
c) studiile de cohort;
d) studiile randomizate;
e) studiile de teren.
372. Studiile epidemiologice analitice includ:
a) studiile populaionale;
b) studiile ecologice;
c) studiile randomizate;
d) studiile "caz-martor";
e) studiile de cohort.
373. n care situaii prevalena unei boli poate s fie mai mic dect inci-dena acesteia?
a) vindecarea rapid dup aplicarea tratamentului;
b) numr redus de cazuri noi;
c) numr redus de pacieni care se vindec completamente;
d) apariia unui remediu nou care contribuie la prelungirea vieii bol-navilor;
e) deces instalat la interval scurt dup debutul bolii.
374. Mortalitatea ca indicator al strii de sntate a populaiei se exprim prin:
a) proporia deceselor de o anumit cauz din toate decesele, indife-rent de cauza de deces;
b) numrul de decese de o anumit cauz, ntr-o populaie;
c) proporia de decese din totalul cazurilor noi de mbolnviri ntr-un teritoriu administrativ;
d) numrul de decese dintr-o populaie, indiferent de cauza de deces;
e) ponderea deceselor din numrul total de cazuri cu boala respectiv.
375. Letalitatea ca indicator al strii de sntate a populaiei se exprim prin:
a) numrul de decese de o anumit cauz, ntr-o populaie;
b) numrul de decese ntr-o populaie, indiferent de cauza de deces;
c) proporia de decese din totalul cazurilor noi de mbolnviri n teritoriul respectiv;

41

d) ponderea deceselor din numrul total de cazuri cu boala respectiv;


e) proporia deceselor de o anumit cauz din toate decesele indiferent de cauza de deces.
376. Care dintre caracteristici corespund studiilor descriptive?
a) permit evaluarea unui nou tratament;
b) msoar asocierea ntre o boal i un factor de risc;
c) determin distribuia bolii n funcie de persoan, loc, timp;
d) includ seria de cazuri;
e) sunt costisitoare i dificil de efectuat.
377. Care dintre studiile epidemiologice este cel mai adecvat pentru a com-para frecvena unei boli n aceeai populaie, ns
la momente diferite de timp:
a) corelaional;
b) transversal;
c) caz-martor;
d) cohort;
e) randomizat.
378. Care sunt avantajele studiilor caz-martor fa de studiile de cohort:
a) studiaz mai multe efecte posibile ale unei expuneri;
b) necesit un numr mai mic de subieci;
c) pot s studieze boli rare;
d) au o durat mai scurt;
e) sunt mai ieftine.
379. Studiile epidemiologice caz-martor pot fi de tip:
a) simplu orb;
b) dublu orb;
c) triplu orb;
d) toate indicate n rspunsurile din punctele a, b, c;
e) nici unul.
380. Studiul epidemiologic analitic poate fi:
a) retrospectiv;
b) prospectiv;
c) observaional;
d) experimental;
e) de teren.
381. Investigaia epidemiologic prezint:
a) ancheta focarului de boal infecioas;
b) cercetarea de tip caz-martor realizat n clinic;
c) cercetarea de tip caz-martor realizat n teren;
d) cercetarea proprietilor tinctoriale ale microorganismului,
e) ancheta unei erupii de boal neinfecioas.

382.
a)
b)
c)
d)
e)

Perioada pregtitoare a unui studiu epidemiologic include:


ntocmirea ipotezei de lucru;
ntocmirea programului de cercetare;
motivarea cercetrii;
ntocmirea planului de cercetare;
ntocmirea planului de msuri.

383.
a)
b)
c)

Legtura de corelaie direct puternic este la valoarea lui r:


0,0 +0,20;
+0,20 + 0,40;
+ 0,40 + 0,70;

42

d) + 0,70 + 1,0;
e) + 1,0.
384. Legtura de corelaie indirect slab este la valoarea lui r:
a) 1,0;
b) 1,0 0,70;
c) 0,70 0,40;
d) 0,40 0,20;
e) 0,20 0,0 .
385. Pentru r = + 0,45 legtura de corelaie va fi:
a) direct slab;
b) direct moderat;
c) direct puternic;
d) indirect slab;
e) indirect moderat.
386. Din procedeele de eantionare probabilistic fac parte :
a) randomizarea;
b) eantionarea de convenien;
c) eantionarea prin identificare;
d) eantionarea aleatorie stratificat;
e) eantionarea aleatorie sistematic.
387. Din procedeele de eantionare neprobabilistic fac parte:
a) randomizarea;
b) eantionarea de convenien;
c) eantionarea prin evaluare;
d) eantionarea stratificat;
e) eantionarea prin identificare.
388. Din avantajele studiilor epidemiologice transversale fac parte:
a) sunt uor de realizat i au costuri reduse;
b) permit aprecierea problemelor de sntate i stabilirea prioritilor n aciunile de intervenie;
c) permit stabilirea temporalitii referitor la expunere i boal;
d) sunt utile n evaluarea incidenei bolilor rare;
e) pot servi ca prim pas n descrierea izbucnirilor epidemiologice de cauz necunoscut.
389. Indici intensivi sunt:
a) 20 cazuri de boal;
b) 10 %;
c) 12 %o;
d) 24 %oo;
e) 11 %o.

43

EPIDEMIOLOGIA SPECIAL

II.1. Infeciile intestinale


2.1.1. Complementsimplu
390. Agentul patogen n febra tifoid este:
a) S.typhimurium;
b) S.enteritidis;
c) S.typhi.
391. Sursa principal de ageni patogeni n febra tifoid este:
a) bolnavul;
b) purttorul acut;
c) purttorul cronic.
392. Calea principal de transmitere n febra tifoid este:
a) hidric;
b) alimentar;
c) de contact.
393. Perioada de incubaie n febra tifoid este:
a) 120 zile;
b) 625 zile;
c) 114 zile.
394. n diagnosticul precoce al febrei tifoide se utilizeaz:
a) urino- i coprocultura;
b) investigaiile serologice;
c) hemocultura.

44

395. n vaccinoprevenia febrei tifoide este utilizat:


a) vaccinul viu atenuat;
b) vaccinul inactiv sau chimic;
c) anatoxina.
396. Msurile antiepidemice de baz la febra tifoid in de:
a) sursa de ageni patogeni;
b) mecanismul de transmitere;
c) receptivitatea populaiei.
397. Surs de ageni patogeni n febra tifoid este:
a) omul bolnav n ultimele 23 zile ale perioadei de incubaie;
b) omul bolnav n perioada de convalescen;
c) roztoarele sinantrope.
398. Bolnavul cu febr tifoid este contagios:
a) n perioada de incubaie;
b) toat perioada de manifestri clinice;
c) n perioada de convalescen.
399. Sursa principal de ageni patogeni n febra tifoid este:
a) bolnavul cu forme asimptomatice;
b) purttorul;
c) bolnavul cu forme clinice manifeste.
400. Diagnosticul de portaj tranzitor n febra tifoid poate fi presupus, daca S.typhi a fost depistat n:
a) urinocultur;
b) coprocultur;
c) hemocultur.
401. Supravegherea persoanelor ce au fost n contact cu bolnavul de febr tifoid se efectueaz timp de:
a) 21 zile;
b) 14 zile;
c) 7 zile.
402. Grupul de vrst cu risc major n febra tifoid este de:
a) 14 ani;
b) 2040 ani;
c) 5070 ani.
403. Spitalizarea bolnavilor cu febr tifoid se efectueaz:
a) dup indicaii epidemiologice;
b) obligatoriu toi bolnavii;
c) dup indicaii clinice.
404. Externarea din staionar a convalescenilor ce au fcut febra tifoid se efectueaz:
a) fr investigaii bacteriologice:
b) n baza unui rezultat negativ de laborator;
c) n baza a trei rezultate negative de laborator.
405. Scopul supravegherii epidemiologice n febra tifoid la etapa actual este:
a) eradicarea infeciei;
b) diminuarea indicilor morbiditii;
c) efectuarea msurilor ce ar face populaia ireceptiv.

45

406. n condiiile actuale procesul epidemic n febra tifoid se manifest prin:

a) tendina de majorare a morbiditii;


b) manifestri epidemice ale morbiditii;
c) nivelarea majorrilor sezoniere.
407. Determinarea fagovariantelor ale germenilor febrei tifoide are impor-tan practic pentru:
a) terapia etiotropic i patogenetic raional;
b) determinarea sursei de infecie;
c) prezint importan practic substanial.
408. Profilaxia febrei tifoide la persoanele contacte cu bolnavul este reali-zat cu:
a) antibiotice;
b) bacteriofag;
c) vaccin.
409. Putem suspecta portaj tranzitor n cazul depistrii a Salmonella typhi n:

a) urinocultur;
b) coprocultur;
c) bilicultur.
410. Perioada de dispensarizare dup suportarea febrei tifoide sau a para-tifilor este de:
a) 21 zile;
b) 3 luni;
c) 6 luni.
411. Perioada de supraveghere a purttorilor cronici de Salmonella typhi este:
a) 3 luni;
b) 6 luni;
c) pe ntreaga durat a vieii.
412. Perioada de supraveghere a persoanelor contacte cu bolnavii de febr tifoid este:
a) 11 zile;
b) 21 zile;
c) 40 zile.
413. Volumul necesar de snge pentru efectuarea reaciilor serologice n febr tifoid n primele zile de manifestri clinice este
de:
a) 1 ml;
b) 5 ml;
c) 10 ml.
414. n Republica Moldova predomin mbolnvirile cu:
a) Sh. Flexneri;
b) Sh. Sonnei;
c) Sh.Dyzenteriae.
415. Care dintre tipurile de shigele produce exotoxin:
a) Sh.Boydi;
b) Sh.Dysenteriae;
c) Sh.Flexneri.
416. Sursa principal de ageni patogeni n dizenterie este:
a) bolnavii n perioada de prodrom;
b) bolnavii n perioada acut;
c) bolnavii cronici.

46

417. Durata supravegherii medicale a persoanelor contacte la dizenterie:


a) 4 zile;
b) 7 zile;
c) 14 zile.
418. Supravegherea medical a persoanelor contacte cu bolnavul de dizen-terie se efectueaz timp de:
a) 7 zile;
b) 14 zile;
c) 21 zile.
419. Rspunsul corect pentru dizenterie este:
a) agentul patogen este S.virhov;
b) sunt cunoscui 2 ageni patogeni;
c) numai un tip de agent patogen produce exotoxin.
420. Pentru dizenterie este corect afirmaia:
a) este provocat de mai muli ageni patogeni;
b) bolnavul ncepe s prezinte pericol la sfritul primei sptmni de boal;
c) la baza confirmrii de laborator st serologia.
421. Calea alimentar este mai caracteristic pentru:
a) Sh.Sonnei;
b) Sh.Flexneri;
c) S.Typhi.
422. Perioad mai scurt de incubaie are:
a) dizenteria;
b) rujeola;
c) parotidita epidemic.
423. Convalescentul la dizenterie este externat din staionar:
a) fr investigaii bacteriologice;
b) dup dou investigaii bacteriologice;
c) sunt posibile ambele variante.
424. Erupia de dizenterie cu cale habitual de transmitere se caracterizea-z prin:
a) implicarea preponderent a persoanelor, care au avut contact nemijlocit cu sursa de infecie;
b) nregistrarea preponderent n colectivitile de copii;
c) nregistrarea preponderent a formelor clinice cu evoluie grav.
425. Calea hidric de transmitere este mai caracteristic pentru:
a) Sh.boydi;
b) Sh.sonnei;
c) Sh.flexneri.
426. Sursa principal de infecie n salmoneloze este:
a) omul;
b) animalul;
c) solul.
427. Care salmonele mai frecvent provoac infecii nozocomiale:
a) S.newport;
b) S.enteritidis;
c) S.typhimurium.

428.

Factori de transmitere a salmonelelor sunt:

47

a) mutele, aerul;
b) oule de gin, carnea;
c) apa, insectele hematofage.
429. Surse de infecie la salmoneloz pot fi:
a) cpuele, gtele;
b) raele, porcinele;
c) bovinele, mutele.
430. Noiunea de intoxicaie alimentar de origine bacterian e mai bine venit n cazul:
a) salmonelozei;
b) botulismului;
c) dizenteriei.
431. Agentul patogen al escherichiozelor este:
a) culturile enteropatogene ale E. coli;
b) Yersinia enterocolitica;
c) diverse tipuri de microorganisme din genul Shigella.
432. Ce tip de eerihii determin mbolnviri similare cu dizenteria?
a) E. coli enteropatogen;
b) E. coli enteroinvaziv;
c) E. coli enterotoxigen.
433. E.coli enteropatogen mai frecvent afecteaz :
a) copiii n primul an de via;
b) copiii din colectiviti;
c) copiii, indiferent de apartenena la grupuri de vrst, contingente etc.
434. Perioada maxim de incubaie pentru eserihioze este de :
a) 12 zile;
b) 3 zile;
c) 710 zile.
435. Care dintre tipurile serologice ale poliovirusului sunt mai patogene i frecvent ntlnite ?
a) I;
b) II;
c) III.
436. Poliovirusul face parte din familia:
a) rabdaviruilor;
b) picornoviruilor;
c) astroviruilor.
437. Msura antiepidemic de baz la poliomielit este ndreptat asupra:
a) sursei de ageni patogeni;
b) mecanismului de transmitere;
c) receptivitii.
438. Vaccinarea contra poliomielitei ncepe la vrsta:
a) 2 luni;
b) 6 luni;
c) 12 luni.
439. Poliomielita se transmite:
a) aerogen;
b) fecal-oral;
c) prin ambele mecanisme enumerate mai sus.

48

440. Bolnavul de poliomielit este contagios n perioada de:


a) incubaie;
b) de prodrom;
c) convalescen.
441. Rspunsul corect pentru poliomielit este:
a) virusul aparine familiei picornoviridae;
b) sunt cunoscute 2 serovaruri;
c) formele paralitice constituie circa 50% din cazurile de mbolnvire.
442. Msura de baz n profilaxia poliomielitei este:
a) depistarea i izolarea sursei;
b) dezinfecia i msurile sanitaro-igienice;
c) vaccinoprevenia.
443. Scopul supravegherii epidemiologice la poliomielit la etapa actual n Republica Moldova este:
a) eradicarea infeciei;
b) prevenirea erupiilor;
c) prevenirea importului.
444. Perioada maxim de incubaie pentru poliomielit este de:
a) 3 zile;
b) 1415 zile;
c) 21 zile.
445. n cazul toxiinfeciilor alimentare de origine stafilococic este corect afirmaia:
a) se nregistreaz frecvent n form de erupii alimentare;
b) morbiditatea este mai nalt la copii;
c) n ultumul timp se observ tendina de cretere a incidenei.
446. Toxiinfeciile alimentare includ maladiile, care apar ca urmare a aciunii:
a) toxinelor de origine bacterian;
b) agent cauzal;
c) aciunea concomitent a agentului cauzal i toxinelor.
447. Sursa principal de ageni patogeni pentru botulism este:
a) omul;
b) animalele;
c) solul.
448. Botulismul este:
a) toxiinfecie alimentar;
b) sapronoz;
c) are o perioad de incubaie de pn la cteva sptmni.
449. n patogenia intoxicaiilor de origine stafilococic rolul major i revine:

a) exotoxinelor;
b) enterotoxinelor;
c) ambelor.
450. Pentru toxiinfeciile de origine stafilococic este caracteristic:
a) morbiditatea n grupuri;
b) sunt mai frecvent ntlnite la copii;
c) grup de populaie cu risc mai nalt de mbolnvire sunt lucrtorii in-dustriei alimentare.

49

451. Perioada de incubaie pentru intoxicaia botulinic e de:


a) 636 ore;
b) 30'7 ore;
c) 1 or3 zile.
452. Agentul patogen al iersiniozei intestinale este:
a) Yersinia enterocolitica;
b) Yersinia pseudotuberculosis;
c) Yersinia pestis.
453. Procesului epidemic la iersinioze i este caracteristic rspndirea:
a) sporadic;
b) pandemic;
c) aerogen.
454. Calea principal de transmitere pentru iersinioz i pseudotuberculo-z este:
a) alimentar;
b) hidric;
c) contact habitual.
455. Perioada de incubaie pentru iersinioza intestinal este de:
a) 37 zile;
b) 1415 zile;
c) 21 zile.
456. Iersiniozele sunt infecii:
a) antroponoze;
b) zooantroponoze;
c) sapronoze.
457. Sursa principal de infecie pentru iersinioze este:
a) animalele sinantrope;
b) animalele xenantrope;
c) omul bolnav.
458. Pseudotuberculoza i iersiniozele intestinale sunt:
a) infecii ubicuitare;
b) infecii cu nozoareale zonale;
c) infecii nregistrate doar n rile cu industria alimentar dezvoltat.
459. Morbiditatea prin campilobacterioz este mai nalt:
a) n rile cu clima tropical;
b) n rile cu clima moderat;
c) pe diferite teritorii indiferent de clim.
460. n escherichiozele determinate de E.coli enteroinvaziv mai frecvent este afectat:
a) intestinul subire;
b) poriunea terminal a intestinului subire i intestinului cec;
c) poriunea distal a intestinului gros.
461. Microorganisme ce determin diareea cltorilor sunt tulpini ai
E.coli:
a) enterohemoragice;
b) enteroinvazive;
c) enterotoxigene.
462. Esherihioza determinat de tulpinele E.coli enterotoxigene, se nregis-treaz n:
a) toate zonele climaterice;

50

b) preponderent n zonele tropicale i subtropicale;


c) n regiunile cu clima moderat.
463. Legioneloza, determinat de Legionella pneumophilla, face parte din infeciile deosebit de periculoase datorit:
a) capacitii de a se transmite de la om la om;
b) letalitii nalte;
c) manifestrilor similare cu maladiile de carantin.
464. Sezonalitatea legionelozei habituale (netehnogene) este de:
a) primvara-vara;
b) var-toamn;
c) toamn-iarn.
465. Sezonalitatea legionelozei spitaliceti (tehnogen) este de:
a) var-toamn;
b) toamn-iarn;
c) toat perioada anului.
2.1.2. Complementcompus
466. Care dintre factorii enumerai pot fi mediu favorabil pentru pstrarea i multiplicarea agenilor cauzali n infeciile
intestinale:
a) laptele;
b) carnea prjit;
c) castraveii;
d) roiile;
e) salata de legume cu smntn.
467. Din lista propus selectai metodele de investigare a persoanelor con-tacte cu bolnavul de febr tifoid:
a) termometria;
b) bacteriologia sngelui;
c) bacteriologia maselor fecale;
d) reacia de hemaglutinare pasiv;
e) supravegherea timp de 10 zile.
468. Febra tifoid la etapa actual se caracterizeaz prin:
a) tendina ctre majorarea morbiditii;
b) nivel sporadic al morbiditii;
c) majorri sezoniere caracteristice;
d) repartizare neuniform a morbiditii n teritoriu;
e) tendina ctre stabilizarea morbiditii.
469. Corecte pentru febra tifoid sunt afirmaiile:
a) omul bolnav prezint pericol din momentul apariiei primelor sem-ne clinice;
b) dezinfecia chimic terminal este obligatorie;
c) vaccinarea planificat dup indicaii epidemiologice se efectueaz n anumite grupe de populaie;
d) copiii fac mai frecvent aceast infecie;
e) analiza de laborator la externare din staionar are importan epide-miologic.
470. Corecte pentru febra tifoid sunt afirmaiile:
a) sursa de infecie este omul;
b) morbiditatea este reglat prin vaccinoprevenie;
c) copiii de vrst fraged sunt receptivi;
d) perioada de incubaie e de 625 zile;
e) externarea corect sau incorect din staionar are importan epide-miologic.

51

471. Corecte pentru febra tifoid sunt afirmaiile:


a) pericol prezint animalele bolnave i purttoare;
b) omul prezint pericol deja n perioada de prodrom;
c) hemocultura este una dintre metodele de confirmare precoce a diagnosticului;
d) este caracteristic portajul cronic;
e) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
472. Pentru imunoprofilaxia febrei tifoide se folosesc:
a) vaccin viu atenuat;
b) vaccin corpuscular;
c) vaccin chimic;
d) anatoxin;
e) serul imun i imunoglobulina.
473. Surs de infecie n febra tifoid sunt:
a) animalele domestice;
b) omul bolnav;
c) purttorii convalesceni;
d) apa, solul;
e) animalele xenantrope.
474. Pentru febra tifoid sunt corecte afirmaiile:
a) bolnavul la etapa iniial a bolii nu prezint pericol;
b) persoanele contacte necesit a fi supravegheate timp de 21 zile;
c) persoanele contacte sunt vaccinate;
d) persoanele contacte sunt supuse investigaiilor bacteriologice ale sngelui;
e) persoanele contacte sunt investigate serologic.
475. Cui dintre cei enumerai le sunt indicate vaccinrile contra febrei tifoi-de?
a) persoanelor contacte cu bolnavul n focar;
b) locuitorilor unei localiti ce nu poate fi asigurat temporar cu ap potabil calitativ;
c) populaiei ce locuiete ntr-o zon endemic la aceast infecie
(>25,0%ooo);
d) persoanelor cu risc profesional de infectare;
e) lucrtorilor sferei de alimentaie public.
a)

Vaccinrii anti-febr tifoid sunt supui:


0 persoanele din localitate, unde incidena prin febr tifoid n ulti-mul an a constituit 1,7 ;
1 lucrtorii laboratorului n care se fabric vaccinul anti-febr tifoid;
2 lucrtorii industriei alimentare;
3 lucrtorii staiilor de epurare a apei;
4 lucrtorii Serviciului de exploatare a locuinelor.

b)

Pentru febra tifoid e corect afirmaia:


0 principala surs de ageni patogeni e purttorul de S.typhi;
1 febra tifoid e provocat de S.typhimurium;
2 metoda precoce de diagnostic e urinocultura;
3 bilicultura se folosete pentru diagnosticul purttorilor;
4 e specific portajul convalescent.

c)

Pentru febra tifoid sunt specifice cile de transmitere:


0 hidric;
1 sexual;
2 alimentar;
3 parenteral;
4 contact habitual.

52

d)

Selectai din lista propus purttorii tranzitori:


0 persoan sntoas la care n coprocultur a fost identificat Sal-monella typhi o singur dat;
1 persoan la care peste 6 luni dup febr tifoid n bilicultur a fost identificat Salmonella typhi;
2 persoan la care peste 2 luni dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi;
3 persoan la care peste 4 luni dup febr tifoid n urinocultur a fost identificat Salmonella typhi;
4 persoan la care peste 3 ani dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi.

480. Selectai din lista propus purttorii acui:


a) persoan sntoas la care n coprocultur a fost identificat Sal-monella typhi o singur dat;
b) persoan la care peste 6 luni dup febr tifoid n bilicultur a fost identificat Salmonella typhi;
c) persoan la care peste 2 luni dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi;
d) persoan la care peste 4 luni dup febr tifoid n urinocultur a fost identificat Salmonella typhi;
e) persoan la care peste 3 ani dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi.
481. Selectai din lista propus purttorii cronici:
a) persoan sntoas la care n coprocultur a fost identificat Sal-monella typhi o singur dat;
b) persoan la care peste 6 luni dup febr tifoid n bilicultur a fost identificat Salmonella typhi;
c) persoan la care peste 2 luni dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi;
d) persoan la care peste 4 luni dup febr tifoid n urinocultur a fost identificat Salmonella typhi;
e) persoan la care peste 3 ani dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi.
482. Selectai metodele aplicate persoanelor care au fost n contact cu bol-navi de febr tifoid?
a) termometrie;
b) hemocultur;
c) coprocultur;
d) RHAD;
e) supraveghere timp de 21 zile.
483. n focarul de febr tifoid dezinfecia terminal se aplic pentru:
a) vesel;
b) lenjerie de pat;
c) veceu;
d) aer;
e) jucrii.
484. Factorii de transmitere a salmonelozelor sunt:
a) apa;
b) carnea de porc;
c) legumele, fructele;
d) oule;
e) carnea de pasre.

485.
a)
b)
c)
d)
e)

Factori de transmitere a salmonelozelor sunt:


oule;
produsele din carne;
petele i produsele din pete;
laptele;
vectorii transmitori.

486. Salmonelele i pstreaz viabilitatea de la cteva zile pn la cteva luni n:


a) produse alimentare;
b) sol;
c) ap;
d) aer;

53

e) furajul pentru animale.


487. Cile de transmitere posibile a salmonelozei sunt:
a) alimentar;
b) hidric;
c) contact habitual;
d) aerogen;
e) transmisiv.
488. Corecte pentru salmoneloze sunt afirmaiile:
a) sunt zooantroponoze;
b) mai frecvent ntlnite n RM sunt S.enteritidis i S.typhimurium;
c) supravegherea epidemiologic a focarului dureaz o sptmn;
d) afecteaz prioritar persoanele adulte;
e) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
489. Corecte pentru salmoneloze sunt afirmaiile:
a) sunt antroponoze;
b) S.enteritidis mai frecvent provoac infecii intraspitaliceti;
c) posed o rezisten medie n mediul ambiant;
d) adeseori provoac erupii epidemice de toxiinfecii alimentare;
e) ca infecie intraspitaliceasc e mai frecvent n instituiile de profil pediatric.
490. n cazul unei erupii epidemice de salmoneloz la o coal internat este necesar:
a) a spitaliza toi bolnavii;
b) a spitaliza bolnavii dup indicaii clinice;
c) a investiga bacteriologic i clinic toate persoanele ce se alimenteaz la aceeai cantin;
d) tuturor elevilor a indica antibioticoprofilaxia;
e) a investiga bacteriologic toi lucrtorii cantinei.
491. Complexul de msuri direcionat spre neutralizarea cilor i factori-lor de transmitere la salmoneloz include:
a) msuri sanitaro-veterinare;
b) controlul respectrii tehnologiei de preparare, transportare, pstrare i realizare a produselor de origine animalier;
c) deratizarea;
d) profilaxia de urgen cu antibiotice;
e) controlul bacteriologic al produselor alimentare.
492. Factori socio-economici ce au favorizat majorarea morbiditii prin salmoneloze:
a) contactele internaionale comerciale;
b) producerea centralizat a produselor alimentare;
c) lrgirea produciei de semifabricate din carne;
d) activizarea proceselor de migraie a populaiei;
e) mrirea lungimii sistemelor de asigurare cu ap potabil.
493. Complexul de msuri antiepidemice pentru neutralizarea factorilor i cilor de transmitere a salmonelozei include:
a) controlul sanitaro-veterinar la ntreinerea i sacrificarea animalelor;
b) msuri de dezinfecie i deratizare la combinatele i ntreprinderile de prelucrare a produselor din carne;
c) respectarea regulilor igienice i regimului antiepidemic n staiona-re pentru prentmpinarea apariiei cazurilor de
salmoneloz noso-comial;
d) imunoprofilaxia populaiei;
e) imunoprofilaxia contingentelor cu risc major de infectare.
494. Factori social-economici ce determin tendina de majorare a morbi-ditii prin salmoneloz sunt:
a) lrgirea comerului cu produse animaliere;
b) creterea numrului de localiti care posed reele de aproviziona-re cu ap centralizat;

54

c) scderea exportului i importului de nutre pentru animale;


d) producerea centralizat a produselor alimentare;
e) activizarea proceselor de migrare.
495. Ageni cauzali ai dizenteriei sunt:
a) iersiniile;
b) salmonelele;
c) clebsielele;
d) shigelele;
e) escherichiile.
496. Ageni patogeni ai dizenteriei sunt de tip:
a) Dysenteriae;
b) Enteritidis;
c) Flexneri;
d) Virhov;
e) Sonnei.
497. Pe teritoriul Republicii Moldova cei mai rspndii ageni cauzali ai dizenteriei sunt din specia:
a) Dysenteriae;
b) Flexnery;
c) Sonnei;
d) Boydi;
e) Newkastl.
498. Mai patogen pentru om este:
a) Sh. Boydi;
b) Sh.Flexneri;
c) Sh.Sonnei;
d) Sh.Dyzenteriae;
e) alte tipuri.
499. Transmiterea shigelelor se realizeaz:
a) pe cale hidric;
b) prin contact habitual;
c) parenteral;
d) pe cale alimentar;
e) prin intermediul factorilor mecanici (mute).
500. Pacientul cu dizenterie este cel mai contagios n perioada de:
a) prodrom;
b) manifestri clinice;
c) incubaie;
d) convalescen;
e) n toate perioadele menionate anterior.
501. Pentru confirmarea diagnosticului de dizenterie sunt utilizate urm-toarele metode de diagnostic de laborator:
a) investigaiile bacteriologice ale maselor fecale;
b) investigaiile bacteriologice ale urinei i sngelui;
c) investigaiile serologice;
d) bacterioscopia maselor fecale;
e) investigaiile maselor fecale la prezena sngelui ocult.
502. Spitalizarea bolnavilor de dizenterie:
a) este obligatorie;
b) se realizeaz n baza indicaiilor clinice;

55

c) se realizeaz n baza indicaiilor epidemiologice;


d) spitalizarea nu se realizeaz;
e) se efectueaz la dorina bolnavului.
503. Msurile profilactice de baz n dizenterie sunt:
a) depistarea i sanarea sursei de infecie;
b) ntreruperea cilor de transmitere a infeciei;
c) imunizarea contingentelor receptive de populaie;
d) diagnosticul de laborator;
e) msuri de educaie pentru sntate.
504. Pentru procesul epidemic contemporan de dizenterie este caracteristic:

a)
b)
c)
d)
e)

majorarea sezonier a morbiditii;


implicarea n mod egal a tuturor cilor de transmitere;
transmiterea infeciei preponderent pe cale hidric;
transmiterea infeciei prin contact habitual;
transmiterea infeciei pe cale alimentar.

505. n cazul diagnosticului de Sh. sonnei spitalizrii obligatorii sunt supu-se urmtoarele persoane:
a) inginerul care locuiete n garsonier proprie;
b) ddaca unei instituii precolare;
c) lctu la fabrica de producere a lactatelor;
d) angajatul combinatului de prestri de servicii populaiei;
e) student la Universitatea Tehnic.
506. Specific pentru erupiile alimentare de dizenterie este:
a) predominarea formelor clinice cu evoluie grav i de gravitate medie;
b) identificarea aceluiai agent patogen la pacieni i purttori;
c) molipsirea preponderent a persoanelor, care au avut contact nemij-locit cu sursa de infecie;
d) n perioada de preerupie s-a nregistrat sporirea morbiditii prin alte BDA;
e) nregistrarea preponderent a astfel de erupii n colectivitile de copii.
507. Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile:
a) S.boydii produce exotoxin;
b) serologia st la baza confirmrii de laborator;
c) copiii fac mai frecvent aceast infecie;
d) unii convalesceni pot fi externai fr investigaii de laborator;
e) lipsete un vaccin eficace.
508. Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile:
a) externarea din staionar poate fi efectuat dup anumite scheme di-ferite;
b) n RM predomin morbiditatea prin S.Sonnei;
c) agentul patogen e deosebit de rezistent n mediul ambiant;
d) S.flexneri se transmite prioritar pe cale hidric;
e) supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz 5 zile.
509. Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile:
a) mecanismul de transmitere are mai multe ci de realizare;
b) morbiditatea este dependent prioritar de aciunile de ordin medical (msuri dispoziionale);
c) imunitatea postinfecioas nu are o importan practic mare;
d) 3 tipuri de ageni patogeni formeaz exotoxin;
e) bolnavii sunt sursa de infecie din a 11-a zi de boal.
510. Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile:
a) este o sapronoz;
b) are o rspndire ubicuitar;

56

c) nu exist remedii de profilaxie specific eficiente;


d) S.dyzenteriae produce exotoxin;
e) perioada de contagiozitate ncepe la sfritul primei, nceputul sp-tmnii a doua de manifestri clinice.
511. Pentru dizenterie sunt corecte afirmaiile:
a) Sh.sonnei se transmite prioritar pe cale hidric;
b) surse de infecie pot fi animalele purttoare;
c) Sh.flexneri este cea mai patogen;
d) lipsesc vaccinuri eficace;
e) este caracteristic sezonalitatea.
512. Dup suportarea dizenteriei, sunt dispensarizai:
a) toi copiii de vrst precolar;
b) copiii ce frecventeaz instituii precolare;
c) elevii;
d) personalul din alimentaia public;
e) toi convalescenii indiferent de vrst sau profesie.
513. Pentru escherichioz sunt corecte afirmaiile:
a) surse de infecie sunt animalele domestice (ovinele);
b) e o antroponoz, care atac n marea majoritate a cazurilor copiii;
c) este caracteristic sezonalitatea;
d) perioada de incubaie 110 zile;
e) mecanismul de transmitere de contact.
514. Pentru escherichioz sunt corecte afirmaiile:
a) agentul patogen este un microorganism din genul E. coli;
b) structura antigenic este reprezentat prin 3 antigeni: O; H; K;
c) agentul cauzal al escherichiozei este foarte sensibil la aciunea fac-torilor mediului extern;
d) surs de infecii poate fi omul bolnav sau purttorul;
e) msura antiepidemic de baz face parte din grupul de msuri, ndreptate asupra sursei de ageni patogeni.
515. Pentru escherichioz nu sunt corecte afirmaiile:
a) agentul cauzal e Iersinia enterocolitica sau I. Pseudotuberculosis;
b) factorii de transmitere a infeciei sunt legumele i fructele nespla-te;
c) transmiterea infeciei are loc prin minile contaminate ale mamei i ale personalului medical n timpul tualetei,
alimentaiei copilului;
d) bolnavii sunt contagioi n toat perioada bolii;
e) sanarea purttorilor de E. coli este msura de baz de prevenie a rspndirii infeciei.
516. Particularitile caracteristice escherichiozelor enterohemoragice sunt:

a)
b)
c)
d)
e)

evoluie grav;
dezvoltarea sindromului hemolitico-uremic;
dezvoltarea colitei pseudomembranoase;
evoluie subclinic;
dezvoltarea colitei hemoragice.

517. Cu diagnosticul de escherichioz sunt supui spitalizrii:


a) copiii de 014 ani;
b) adulii;
c) obligatoriu toi bolnavii;
d) persoanele ce lucreaz n ntreprinderile alimentare;
e) copiii, ce frecventeaz instituiile precolare, case de copii i coli internat.
518. Surse de ageni patogeni n escherichiozele enteropogene sunt:
a) bolnavul cu form tipic a bolii;

57

b)
c)
d)
e)

bolnavul cu form frust a bolii;


purttorul;
animalul purttor;
animalul bolnav.

519. Pentru escherichiozele enteropatogene sunt corecte afirmaiile:


a) calea principal de transmitere este hidric;
b) sursa de infecie poate fi purttorul;
c) clinica difer n dependen de tipul de agent patogen;
d) mai frecvent sunt afectai copii pn la 1 an de via;
e) E.coli enteropathogenic poate provoca o clinic asemntoare cu cea a holerei.
520. Agentul patogen al holerei este:
a) V. cholerae biovar cholera (clasic) grupa serologic 01;
b) V. parahaemoliticus;
c) V. cholerae biovar El-Tor grupa serologic 01;
d) V. cholerae 01 0139 Bengal;
e) NAG vibrionii.
521. Erupia hidric cu infecii intestinale se caracterizeaz prin:
a) limitare teritorial;
b) sezonalitate de var;
c) lipsa sezonalitii;
d) manifestarea erupiilor prin o singur form nosologic;
e) evidenierea diferitor sero- i biovariante ale microorganismelor.
522. Ageni patogeni n campilobacterioz sunt:
a) Campylobacter jejuni;
b) Campylobacter pilori;
c) Campylobacter coli;
d) Campylobacter freundii;
e) Campylobacter fetus.
523. Surs de infecie n campilobacterioz servesc:
a) oule de gin;
b) vitele cornute mari i mici;
c) roztoarele;
d) oamenii bolnavi i purttori;
e) apa contaminat.
524. Cile de transmitere n campilobacterioz sunt:
a) alimentar;
b) transmisiv;
c) parenteral;
d) hidric;
e) contact habitual.
525. Poliomielita se poate transmite prin mecanismul:
a) fecal-oral;
b) respirator;
c) transmisiv;
d) de contact;
e) vertical.
526. Surse de infecie n poliomielit sunt:
a) bolnavul cu form inaparent a maladiei;
b) bolnavul cu form manifest a maladiei;

58

c) bolnavul cu form acut a maladiei;


d) purttorul;
e) bolnavul cu form cronic a maladiei.
527. Pentru poliomielit este caracteristic mecanismul i cile de transmi-tere:
a) fecal-oral;
b) aerogen;
c) contact habitual;
d) transmisiv;
e) vertical.
528. Enterovirusurile sunt ageni patogeni ai:
a) poliomielitei;
b) Coxsackie A i B;
c) ECHO;
d) HVA;
e) HVC.
529. n cazul infeciilor provocate de virusurile Coxsackie A i B corecte sunt afirmaiile:
a) surse de infecie pot fi att oamenii bolnavi, ct i cei sntoi;
b) este caracteristic rspndirea epidemic;
c) are o sezonalitate de iarn-primvar;
d) profilaxia specific lipsete;
e) mai frecvent sunt afectate persoanele adulte.
530. Corecte pentru botulism sunt afirmaiile:
a) e o sapronoz;
b) n focare e necesar dezinfecia terminal;
c) bolnavul este izolat dup indicaii epidemiologice;
d) una dintre metodele de profilaxie este prelucrarea termic a produ-selor alimentare nainte de a fi folosite;
e) Cl.botulini nu schimb organoleptica produselor.
531. Corecte pentru poliomielit sunt afirmaiile:
a) exzist 3 tipuri de virui;
b) n profilaxia specific poate fi folosit att vaccinul viu, ct i cel inactivat;
c) infecia este eradicat n RM;
d) profilaxia de urgen se efectueaz cu antibiotice;
e) dup infectare predomin formele paralitice.
532. Pentru poliomielit sunt corecte afirmaiile:
a) sursa de infecie principal e omul bolnav la toate formele de polio-mielit;
b) se transmite prin 2 mecanisme: fecal-oral, respirator;
c) perioada de incubaie 314 zile;
d) bolnavii cu forme paralitice uoare sunt izolai timp de 20 zile;
e) n imunoprofilaxia poliomielitei se folosete vaccin viu atenuat i vaccin inactivat.
533. Agentul cauzal al legionelozei n natur exist n combinaie cu:
a) amibele;
b) acvabionii;
c) marinibionii;
d) crustaceele;
e) molutele.
534. Msura profilactic de baz n legioneloz este:
a) vaccinoprofilaxia;
b) profilaxia de urgen cu imunoglobulin specific;
c) izolarea contacilor;

59

d) curarea periodic a sistemelor de condiionare a aerului de aqua-bioni;


e) dezinfecia apei i a instalaiilor de du.
2.1.3.Stabiliicorespundereantre:
535. Agentul patogen:

Virulena:

1) Sh.dysenteriae;

a) virulena foarte joas;

2) Sh.flexneri;

b) virulena joas;

3) Sh.sonnei;

c) virulente;

4) Sh.alte tipuri;

d) cele mai virulente.

536. Agentul patogen:

Gravitatea afeciunii:

1) Sh.dysenteriae;

a) preponderent forme grave;

2) Sh.flexneri;

b) forme grave i medii;

3)Sh.sonnei;
4)Alte tipuri;
537. Agentul patogen:
1)Sh.dysenteriae;
2)Sh.flexneri;
3)Sh.sonnei;

c) forme medii de boal;


d) preponderent forme uoare.
Frecvena formelor atipice:
a) forme tipice de boal;
b) forme atipice de boal;
c) forme tipice i atipice de boal;

538. Dizenteria provocat de:


1) Sh.dysenteriae;
2) Sh.flexneri;
3) Sh.sonnei.
Posibilitatea cronicizrii:
a) cu o frecven mai mare;
b) n dependen de forma de manifestare a bolii i tratament;
c) practic nu se nregistreaz forme cronice.
539. Infecia dizenteric cu:
1)Sh.dysenteriae;
2)Sh.flexneri;
3)Sh.sonnei;

Cile prioritare de transmitere:


a) contact habitual;
b) alimentar;
c) hidric.

540. Infecia dizenteric cu:


1) Sh.dysenteriae;
2) Sh.flexneri;
3) Sh.sonnei;
Frecvena nregistrrii n R. Moldova:
a) cel mai frecvent ntlnit;
b) practic nu se depisteaz;
c) cu o frecven mai mic dect cea nominalizat n p.a.
541. Infecia dizenteric cu:
1) Sh.dysenteriae;
2) Sh.flexneri;

60

3) Sh.sonnei.
Caracteristica sezonalitii:
a) sezonalitate clasic de var-toamn;
b) pot fi nregistrate erupii indiferent de anotimp;
c) majorrile sezoniere sunt slab pronunate

542. Urmtoarele tipuri de escherichii:


1) E. coli enteropatogen;
2) E. coli enteroinvaziv;
3) E. coli enterotoxigen.
Determin infecii:
a) similare dizenteriei la copii i aduli;
b) similare holerei, frecvent la copii;
c) de tipul enteritelor n special la copiii de vrst fraged.
543. Infecii intestinale:
1) shigeloze;
2) febr tifoid;
3) poliomielit;
4) toxiinfecii alimentare;

Perioada de incubaie:
a) 625 zile;
b) 16 zile;
c) 648 ore;
d) 321 zile.

544. Forma nosologic:


1) shigeloze;
2) febr tifoid;
3) poliomielit;
4) infecie rotaviral;
Perioada de contagiozitate:
a) ncepnd cu a 78-a zi de boal;
b) pe tot parcursul perioadei de stare;
c) din primele ore dup infectare;
d) pe tot parcursul perioadei de stare, inclusiv convalescen i purttori.
545. Forma nosologic:
1) shigeloze;
2) febrele paratifoide;
3) poliomielita;
4) escherichioze;
Modul de izolare:
a) obligator n staionar specializat;
b) conform indicaiilor clinico-epidemiologice la domiciliu ori n staionar.

II.2. Hepatitele virale


2.2.1. Complementsimplu
546. Perioada maxim de incubaie la HVA este:
a) de 35 zile;
b) de 50 zile;
c) de 180 zile.
547. Bolnavul cu HVA prezint pericol major n perioada:
a) de incubaie;

61

b) prodrom;
c) icteric.
548. Supravegherea medical asupra persoanelor contacte cu bolnavii de HVA se efectueaz timp de:
a) 35 zile;
b) 50 zile;
c) 60 zile.
549. n focarele de HVA dezinfecia este necesar a fi efectuat cu soluie de cloramin de:
a) 0,1 %;
b) 3 %;
c) 5 %.
550. Mai frecvent n R. Moldova sunt afectai de HVA:
a) copiii;
b) adulii;
c) persoanele n vrst.
551. Bolnavul cu HVA prezint pericol maxim n perioada:
a) de incubaie i prodrom;
b) prodrom i manifestri clinice;
c) manifestri clinice i convalescen.
552. Cel mai afectat grup de vrst pentru HVA sunt:
a) copiii n primul an de via;
b) copiii ntre 4 i 15 ani;
c) adolescenii i adulii.
553. Pentru care hepatit viral acut este caracteristic periodicitatea multianual ?
a) HVA;
b) HVB i HVD;
c) HVC.
554. Pentru care dintre hepatitele virale enumerate mai jos procesul epide-mic are caracteristic manifestri eruptivoepidemice?
a) HVB;
b) HVB i HVD;
c) HVA.
555. La cte dintre hepatitele virale enumerate mai jos mecanismul de transmitere vertical nu se realizeaz?
a) HVD;
b) HVA;
c) HVC.
556. Care dintre hepatitele virale enumerate mai jos practic nu evolueaz n forme cronice?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC.
557. Care dintre hepatitele virale enumerate mai jos afecteaz copiii n vr-st de 415 ani?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVE i HVC.
558. Virusul HVA conine:
a) un antigen;

62

b) doi antigeni;
c) trei antigeni.
559. Sezonalitatea de toamn-iarn a morbiditii este caracteristic pen-tru:
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC.
560. Izbucnirile epidemice de HVA mai frecvent apar n urma realizrii cii:
a) alimentare;
b) hidrice;
c) de contact.
561. Supravegherea epidemiologic asupra persoanelor ce au contactat cu bolnavul de HVA se efectueaz timp de:
a) perioada maxim de incubaie;
b) 21 zile;
c) 35 zile.
562. Cu mecanism fecal-oral sunt:
a) HVA i HVE;
b) HVC;
c) HVB i HVD.
563. Mecanismul fecal oral de transmitere este caracteristic pentru hepati-tele virale:
a) C, D;
b) A, E;
c) B, E.
564. Calea hidric de transmitere are importan major n cazul:
a) salmonelozelor;
b) shigelozelor;
c) HVA.
565. Surs principal de infecie la HVB este:
a) bolnavul cu form cronic;
b) bolnavul cu form acut;
c) purttorul.
566. Pentru HVB sunt caracteristice cile de transmitere:
a) naturale i artificiale;
b) numai naturale;
c) numai artificiale.
567. Perioada de incubaie a HVB e de:
a) 1550 zile;
b) 60180 zile;
c) 120180 zile.
568. Bolnavul cu HVB prezint pericol:
a) numai n perioada de incubaie i prodrom;
b) numai n perioada de manifestri clinice;
c) incubaie convalescen.
569. Rspunsul corect pentru HVB este:
a) lipsete profilaxia specific;
b) sursa principal de infecie este omul bolnav;

63

c) durata perioadei de contagiozitate a sursei poate fi foarte mare.


570. Grupul de vrst cu risc major la HVB l prezint:
a) copiii;
b) persoanele tinere;
c) persoanele de vrsta a treia.
571. Criteriu de selecie al necesitii vaccinrii contra HVB este prezena:
a) anti-HBs;
b) anti-HBc sumar;
c) nici a unui din cei enumerai.
572. Vaccinarea contra HVB se efectueaz:
a) ntr-un rapel;
b) dou rapeluri;
c) patru rapeluri.
573. Dispensarizarea copiilor nscui din mame HBs pozitive necesit a fi efectuat:
a) 3 luni;
b) 6 luni;
c) 12 luni.
574. Msura antiepidemic de baz n HVB este ndreptat asupra:
a) sursei de ageni patogeni;
b) mecanismului de transmitere;
c) receptivitii populaiei.
575. Vaccinarea contra HVB se efectueaz:
a) 0; 2; 4 i 6 luni;
b) 0; 2 i 6 luni;
c) 3; 4; 5 i 6 luni.
576. Risc s fac HVD persoanele:
a) HBs pozitive;
b) anti-HBs pozitive;
c) anti-HBc pozitive.
577. Calea principal de transmitere a HVC este:
a) hidric;
b) parenteral;
c) sexual.
578. Calea hidric de transmitere este esenial pentru:
a) HVD;
b) HVE;
c) HVB.
579. Cine dintre persoanele enumerate mai jos nu poate servi ca surs de infecie la HVE?
a) bolnavii cu forme icterice de boal;
b) bolnavii cu forme cronice de boal;
c) bolnavii cu forme anecterice.
580. Pentru care dintre hepatitele virale enumerate mai jos mecanismul principal de transmitere este fecalo-oral?
a) HVE;
b) HVC;
c) HVB.

64

581. Virusul HVA face parte din familia:


a) picornoviruilor (Picornoviridae);
b) rabdoviruilor (Rhabdoviridae);
c) hepadnoviruilor (Hepadnaviridae).
582. Surse de infecie cu virusul Hepatitei B sunt considerate persoanele cu HBs antigenemie persistent pe parcursul a
minimum:
a) 3 luni;
b) 6 luni;
c) un an.
583. n cazul HVC prevaleaz cile de transmitere:
a) naturale (perinatal, orizontal, sexual);
b) artificiale (nosocomial, habitual-comunal, administrarea intrave-noas a drogurilor);
c) n egal msur.
584. Transmiterea perinatal a virusului HVB e cea mai valoroas n:
a) primul trimestru al graviditii;
b) al doilea trimestru al graviditii;
c) al treilea trimestru al graviditii.
585. Realizarea mecanismului de transmitere a HVE nu are loc prin calea:
a) hidric;
b) sanguin;
c) alimentar.
586. n cazul HVC acute anticorpii pot fi depistai:
a) cel puin peste 46 sptmni dup debutul bolii;
b) deja la a doua sptmn a perioadei de incubaie;
c) la nceputul perioadei de manifestri clinice.
587. Persoane cu risc pentru suprainfecia cu VHD sunt considerai:
a) persoanele care nu au suportat hepatita B;
b) bolnavii cu hepatit cronic B;
c) bolnavii care nu au suportat hepatita D sau B.
588. Receptivi pentru coinfecia cu VHD sunt considerate:
a) persoanele cu HBs antigenemie;
b) bolnavii cu hepatit acut sau cronic B;
c) toate persoanele care nu au suportat hepatita D i/sau B n una din-tre formele sale.
589. n Republica Moldova, n grupul maturilor, cea mai mare pondere a infeciei HVB o constituie persoanele n vrst de:
a) 2029 ani;
b) 3039 ani;
c) persoanele ce au depit vrsta de 60 ani.
590. n Republica Moldova hepatitele virale au rspndire:
a) sub form de erupii sporadice;
b) rspndire epidemic;
c) rspndire endemic.
591. Morbiditatea n Republica Moldova prin hepatite cronice este cea mai nalt:
a) la nordul republicii;
b) n centrul republicii;
c) la sudul republicii.

65

592. Perioada de incubaie la HVC e de:


a) 1545 zile;
b) 14110 zile;
c) 45180 zile.
593. Perioada de incubaie a HVE e de:
a) 15-45 zile;
b) 2190 zile;
c) 3060 zile.
594. Pentru care dintre hepatitele virale enumerate e caracteristic fenome-nul de premuniie ?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC.
595. Pentru care dintre hepatitele virale enumerate e caracteristic sezo-nalitatea ?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC.
596. n ce perioad, de regul, se transmite vertical virusul hepatitei B:
a) n perioada de dezvoltare embrional;
b) n perioada fetal de dezvoltare;
c) n timpul naterii.
597. AgHbs apare n sngele bolnavului de hepatit viral acut:
a) la apariia primelor semne de boal;
b) n perioada de manifestare a bolii;
c) n perioada de incubaie.
598. Portajul de HbsAg se consider cronic, dac antigenemia continu:
a) pn la 3 luni;
b) pn la 6 luni;
c) mai mult de 6 luni.
599. Hepatita viral B nu vor face persoanele, la care s-au nregistrat con-centraii nalte de:
a) anti-Hbc;
b) anti-Hbe;
c) anti-Hbs.
600. Unui risc mai nalt de infectare cu virusul hepatitei B sunt supuse:
a) personalul medical din slile de operaie i asistentele medicale de proceduri;
b) personalul din cabinetele de fizioproceduri;
c) personalul din seciile de sterilizare.
601. Cum este corect de a proceda cu personalul medical cu AgHbs pozitiv, ce se ocup de colectarea i prelucrarea sngelui
donat:
a) a le permite continuarea activitii profesionale fr restricii;
b) a-i transfera la alt loc de lucru, pentru a evita contactul cu sngele;
c) a-i asigura cu echipament de protecie individual i de ale permite continurea activitii profesionale.
602. Particularitatea virusului hepatiei C, ce determin impactul socio-eco-nomic este:
a) dezvolatea formelor fulminante de infecie;
b) predominarea formelor latente de boal;
c) probabilitatea nalt de cronicizare.

66

603. Rspndirea virusului infeciei-delta coreleaz cu rspndirea hepati-tei virale tip:


a) A;
b) B;
c) C.
2.2.1. Complementcompus
604. Corecte pentru HVA sunt afirmaiile:
a) este provocat de un enterovirus;
b) nu poate fi exclus calea parenteral de infectare;
c) este caracteristic sezonalitatea de toamn-iarn;
d) mai frecvent se ntlnete la copii 01 an;
e) supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz n perioa-da maxim de incubaie din momentul izolrii sursei
de ageni pa-togeni.
605. Corecte pentru HVA sunt afirmaiile:
a) grupurile de vrst cu risc difer n diferite ri;
b) exist deja elaborat vaccin eficace;
c) dezinfecia are un rol paliativ;
d) imunoglobulinoprofilaxia nu e raional a fi aplicat;
e) bolnavul ncepe s prezinte pericol odat cu apariia icterului.
606. Pentru erupiile hidrice de HVA sunt caracteristice:
a) lipsa majorrii prealabile a morbiditii prin BDA;
b) un numr mare de persoane afectate;
c) predominarea copiilor de vrst precolar;
d) sezonalitatea de toamn-iarn;
e) afectarea prioritar a brbailor.
607. Cile de transmitere a HVA sunt:
a) contact direct;
b) alimentar;
c) hidric;
d) contact indirect;
e) contact habitual.
608. Sursa de infecie n HVA este:
a) bolnavul cu form frust;
b) bolnavul cu form acut;
c) purttorii reconvalesceni;
d) purttorii imuni;
e) bolnavii n perioada prodromal.
609. Calea hidric de transmitere este principal pentru:
a) HVA;
b) escherichioze;
c) HVC;
d) HVD;
e) HVE.
610. Factorii de transmitere a HVB:
a) sngele;
b) saliva;
c) apa, produsele alimentare;
d) sperma i secreiile vaginale;
e) lichidul amniotic.

67

611. Contra cror hepatite virale practica medical dispune de vaccinuri?


a) HVA;
b) HVB;
c) HVB i HVD;
d) HVC;
e) HVE.
612. n transmiterea VHB substratele principale sunt:
a) sngele;
b) sperma;
c) urina;
d) lacrimile;
e) saliva.
613. Din complexul de msuri de profilaxie a HVB fac parte:
a) folosirea seringilor getabile;
b) sterilizarea calitativ;
c) vaccinarea nou-nscuilor;
d) investigarea la portajul de AgHBs;
e) supravegherea sanitar asupra blocurilor alimentare.
614. Surse de ageni patogeni la HVB pot fi:
a) bolnavii cu forme acute ale bolii;
b) bolnavii cronici;
c) purttorii;
d) bolnavii cu HVD;
e) convalescenii cu anti-HBs.
615. n ce perioade ale procesului infecios la HVB omul prezint pericol:
a) toat durata perioadei de incubaie;
b) perioada de prodrom;
c) perioada de manifestri clinice;
d) perioada de convalescen;
e) 4050 % din convalesceni se externeaz cu antigenemie.
616. Bolnavul cu HVC prezint pericol:
a) n perioada de incubaie;
b) n perioada de prodrom;
c) n perioada de manifestri clinice;
d) n perioada de convalescen;
e) dup nsntoirea clinic nu prezint pericol.
617. Corecte pentru HVD sunt afirmaiile:
a) vaccinarea efectuat n RM poate considerabil influena morbidita-tea;
b) este o antroponoz;
c) formele cronice nu sunt caracteristice;
d) lucrtorii medicali fac parte din grupul cu risc major la infectare;
e) calitatea sterilizrii instrumentarului medical nu influeneaz nive-lul morbiditii.
618. Metodele de profilaxie a HVD:
a) vaccinarea contra HVD;
b) limitarea numrului de donatori la un recipient;
c) aplicarea corect a msurilor de dezinfecie a instrumentariului me-dical;
d) vaccinarea contra HVB;
e) testarea sngelui donatorilor la HVB.

68

619. HVD prezint pericol prin:


a) letalitate nalt;
b) procentul sporit al formelor cronice;
c) procentul sporit al cancerului hepatic;
d) perioada foarte scurt de incubaie;
e) afectarea mai frecvent a copiilor.
620. Receptivi la HVD sunt:
a) persoane sntoase ce nu sunt purttoare de AgHBs;
b) bolnavii cu HVA;
c) bolnavii cu HVB;
d) purttorii de AgHBs;
e) purttorii de AgHBe.
621. Corecte pentru HVE sunt afirmaiile:
a) mecanismul de transmitere parenteral;
b) afectarea prioritar a persoanelor tinere;
c) caracteristice sunt erupiile hidrice;
d) poate gsi rspndire ubicuitar;
e) vaccinoprevenia se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
622. Selectai hepatitele virale cu mecanism fecalo-oral de transmitere:
a) HVA i HVC;
b) HVA i HVE;
c) HVA;
d) HVE;
e) HVC.
623. Selectai hepatitele virale cu mecanismul prioritar de transmitere pa-ranteral:
a) HVA;
b) HVB i HVC;
c) HVB i HVD;
d) HVD;
e) HVE.
624. Pentru HVA sunt posibile urmtoarele ci de transmitere:
a) hidric;
b) paranteral;
c) alimentar;
d) contact habitual;
e) vertical.
625. Surs de ageni patogeni n HVA pot servi:
a) bolnavii cu forme anecterice;
b) reconvalescenii;
c) bolnavii n perioada preicteric;
d) bolnavii n a doua perioad de manifestri clinice;
e) bolnavii cu forme asimpromatice.
626. Cile de transmitere n HVB sunt:
a) parenteral;
b) transmisiv;
c) hidric;
d) sexual;
e) vertical.

69

627. Calea parenteral de transmitere este mai caracteristic pentru:


a) HVA;
b) HVB;
c) HVC;
d) HVD;
e) HVE.
628. Mecanismul de transmitere n HVB:
a) contact;
b) vertical;
c) transmisiv;
d) sexual;
e) parenteral.
629. Corecte pentru HVC sunt afirmaiile:
a) calea parenteral de transmitere este cea mai frecvent;
b) sursa principal de infecie sunt bolnavii cu forme acute;
c) vaccinoprevenia este una dintre msurile de baz;
d) agentul patogen este destul de rezistent n mediul ambiant;
e) rezultatele investigaiilor serologice nu tot timpul permit a face concluzii despre riscul epidemiologic ce-l prezint cel
investigat.
630. Pentru HVC sunt corecte afirmaiile:
a) agentul patogen al HVC e un virus, care poate produce o coinfecie sau o suprainfecie numai n prezena virusului
HVB;
b) mecanismul i cile de transmitere a HVC prezint similitudini considerabile cu cele ale VHB;
c) n cazul HVC prevaleaz cile artificiale de transmitere;
d) HVC are o rspndire larg n rndul UDI;
e) prognosticul e moderat favorabil, dar cu letalitate nalt la gravide.
631. Pentru HVB sunt corecte afirmaiile:
a) un loc deosebit n procesul epidemic l ocup personalul medical;
b) n timpul unei nepturi cu acul se poate conine pn la 100 doze infecioase de virus al HVB;
c) titrul protectiv minimal postvaccinar e 1/10 mU.I./ml;
d) pentru imunoprevenie se folosete vaccin viu atenuat;
e) rata de cronicizare e de 95%.
632. Controlul infeciei cu virusul HVB const n urmtoarele:
a) asigurarea cu ap potabil de calitate;
b) solubrizarea terenurilor, asanarea lor;
c) organizarea corect a decontrii i lichidrii inofensive a instru-mentelor medicale de multipl folosin;
d) asigurarea proteciei pielei, mucoaselor personalului medical la lo-cul de munc;
e) vaccinarea universal a nou-nscuilor combinat cu cea a adoles-cenilor, personalului medical cu risc major de
infectare.
633. Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte:
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC;
d) HVD;
e) HVE.
634. Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte:
a) HVB;
b) sifilisul;
c) infecia HIV/SIDA;
d) Herpes Zoster;

70

e) HVE.
635. Controlul infeciei cu virusul HVB const n urmtoarele:
a) vaccinarea universal a nou-nscuilor i contingentelor de risc;
b) screeningul la prezena AgHBs n sngele, organele, esuturile i sperma donate;
c) nlocuirea instrumentelor de multipl folosin prin instrumente ge-tabile;
d) reducerea maxim a transfuziilor de snge;
e) interzicerea folosirii preparatelor farmaceutice, obinute din snge.
636. Pentru care dintre hepatitele virale nu este caracteristic sezonalita-tea?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC;
d) HVE;
e) HVD.
637. Care dintre agenii patogeni ai hepatitelor virale nu posed capsul?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC;
d) HVD;
e) HVE.
638. n cazul stabilirii diagnosticului de hepatit viral A bolnavul:
a) nu se spitalizeaz;
b) obligator se spitalizeaz;
c) se spitalizeaz dup indicaiile clinice;
d) se spitalizeaz dup indicaiile epidemiologice;
e) se spitalizeaz dup indicaiile clinico-epidemiologice.
639. Persoanele contacte cu bolnavul de HVA sunt supui:
a) supravegherii medicale timp de 35 zile;
b) termometriei zilnice cu determinarea mrimii ficatului;
c) investigrii la IgM-anti HVA;
d) investigrii sngelui la activitatea ALAT;
e) investigarea sngelui la activitatea ALAT la apariia semnelor clini-ce de boal.
640. Meninerea virusului hepatitei B ca specie biologic este determinat de urmtoarele ci de transmitere:
a) prin transfuzie de snge;
b) sexual;
c) parenteral;
d) intranatal;
e) habitual.
641. Marcherii hepatitei virale B n anamnez sunt:
a) HbsAg;
b) anti-Hbc;
c) anti-Hbs;
d) anti-Hbe;
e) anti-HCV.
642. Impactul socio-economic al HVB este determinat de:
a) cronicizarea;
b) predominarea formelor asimptomatice i fruste ale infeciei;
c) dezvolatrea cancerului primar al ficatului;
d) dezvoltarea cirozei hepatice;

71

e) letalitatea nalt a nou-nscuilor.


643. Intensitatea procesului epidemic n HVB este determinat de :
a) morbiditatea prin HVB acut;
b) rspndirea carcinomei hepatocelulare;
c) scderea capacitii de munc ca urmare a infeciei suportate;
d) rspndirea portajului de HbsAg, inclusiv a altor marcheri ai viru-sului hepatitei B n populaie;
e) rspndirea limitat a morbiditii ca urmare a lichidrii infeciei n unele teritorii.
2.2.3. Stabiliicorespundereantre:
644. Tipurile de hepatite virale:
1) HVA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE;
Caracteristica epidemiologic:
a) imposibilitatea declanrii procesului infecios n lipsa VHB;
b) transmiterea prioritar prin hemotransfuzii;
c) consecine dramatice la gravide;
d) doza excepional de mic de infectare;
e) se observ mbtrnirea infeciei.
645. Tipurile de hepatite virale:
1) VA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE.
Caracteristica epidemiologic:
a) letalitate nalt la gravide;
b) grupa de risc major stomatologi, chirurgi;
c) lipsete cronicizarea;
d) achiziionarea virusului preponderent posttransfuzional;
e) una dintre msurile profilactice vaccinarea.
646. Tipurile de hepatite virale:
1) HVA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE.
Procesul de cronicizare:
a) lipsete;
b) 4060% cu risc major de formare a cancerului hepatic;
c) va depinde de modul achiziionrii;
d) 510%;
e) lipsete, totodat se nregistreaz letalitate nalt la gravide.

72

647. Tipurile de hepatite virale:

1) HVA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE;
648. Tipurile de hepatite virale:

1) HVA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE;
649. Tipurile de hepatite virale:

1) HVA;

73

Rata de letalitate:
a) letalitate nalt la gravide;
b)220%;
c)< 0,5%;
d)0,51%;
e)< 2,0%.
Perioada de incubaie:
a) 1545 zile;
b) 3060 zile;
c) 45180 zile;
d) 14110 zile;
e) 2190 zile.
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE.
Modul de transmitere:
a) cu transmitere predominant enteral;
b) cu transmitere predominant parenteral.
650. Tipurile de hepatite virale:
1) HVA; calitate nalt la gravide;
2) HVB; nalt de cronicizare;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE.
Pronosticul:
a) moderat favorabil, dar cu coinfecie, nefavorabil;
b) moderat favorabil, cu rata nalt de cronicizare;
c) de regul, favorabil;
d) moderat favorabil;
e) moderat favorabil superinfecie.
651. Cile de transmitere n hepatitele virale:
1) ci naturale;
2) ci artificiale;
a) perinatal;
b) orizontal (contact habitual direct);
c) sexual;
d) nosocomial;
e)habitual-comunal (prin vectori artificiali: truse cosmetice, pe-riue de dini, prosoape etc.);
f) administrarea intravenoas a drogurilor.
652. Riscul transmiterii VHB (estimat n %):
1) risc minim;
2) 6%;
3) 67%;
Perioadele graviditii (trimestre): a) I trimestru;
b) al II-lea trimestru;
c) al III-lea trimestru.

74

653. Hepatite virale:


1) HVA;
2) HVB;
3) infecia HIV/SIDA.
Vaccinopreparate, tipul:
a) plasmatic, obinut prin metoda ingeneriei genetice;
b) inactivat, viu atenuat, recombinat genetic;
c) profilaxie specific nu se efectueaz din motivul lipsei de vaccino-preparat.
654. Hepatite virale:
1) HVA;
2) HVE;
3) HVB;
4) HVG.
Tipul de imunitate postinfecioas:
a) se formeaz imunitate postinfecioas stabil de lung durat;
b) se formeaz imunitate postinfecioas nestabil de scurt durat;
c) imunitatea postinfecioas nu este suficient studiat;
d) se formeaz munutate artificial activ.
655. Hepatite virale
1) HVA;
2) HVE.
Grupele cu risc nalt de infectare:
a) colectivele de copii din instituiile colare i precolare;
b) populaia adult indiferent de activitatea profesional.

II.3. Infeciile respiratorii


2.3.1. Complementsimplu
656. Ce determin sezonalitatea de toamn-iarn n infeciile respiratorii?
a) schimbarea condiiilor de comunicare a populaiei;
b) schimbarea caracteristicilor tipice ale agenilor patogeni;
c) micorarea pturii imune n populaie.
657. Indicai care msuri antiepidemice n infeciile respiratorii sunt mai eficace (de control):
a) izolarea precoce a sursei de ageni patogeni;
b) dezinfecia n focare epidemice i locurile de aglomeraie a populaiei;
c) imunoprofilaxia.
658. Ciclititatea multianual n infeciile respiratorii este cauzat de:
a) nivelul pturii imune a populaiei;
b) condiiile locative;
c) mijloacele de transport.
659. Utilizarea anatoxinei difterice conduce la formarea:
a) imunitii antibacteriene artificiale;
b) imunitii antitoxice artificiale;
c) imunitii antibacteriene i antitoxice.
660. Izolarea obligatorie n staionar se efectueaz n cazul:

75

a) portajului tulpinilor lizogene de C.diphteriae;


b) dizenteriei;
c) tusei convulsive.
661. Mai puin rezistent n mediul ambiant este:
a) C.difteriae;
b) N.meningitidis;
c) St.haemoliticus.
662. Sursa principal de ageni patogeni n difterie este:
a) bolnavul;
b) purttorul imun;
c) purttorul convalescent.
663. Titrul protectiv de anticorpi la difterie e de:
a) 0,001 UA/ml;
b) 0,003 UA/ml;
c) 0,03 UA/ml.
664. Purttorii de corinebacterii difterice atoxigene n condiiile actuale n calitate de surs de infecie:
a) prezint un rol epidemiologic nensemnat;
b) nu au nsemntate epidemiologic;
c) sunt principala surs de infecie.
665. Supravegherea persoanelor contacte la difterie se efectueaz timp de:
a) 3 zile;
b) 7 zile;
c) 14 zile.
666. Perioada de contagiozitate a bolnavului de difterie e de:
a) pn la 2 sptmni;
b) de la cteva zile la 4 luni;
c) de obicei, pn la 1 an.
667. Vaccinarea contra difteriei se efectueaz:
a) cu vaccin;
b) cu anatoxin;
c) cu ser.
668. n cadrul izbucnirilor epidemice de difterie mai frecvent este depistat:
a) C. mitis;
b) C. gravis;
c) C. intermedius.
669. Purttorii sntoi de corinobacterii difterice toxigene necesit a fi:
a) izolai la domiciliu;
b) sanai n condiii de ambulator;
c) izolai n staionar.
670. n focarele de difterie dezinfecia chimic:
a) este necesar;
b) nu este necesar;
c) trebuie efectuat dup indicaii epidemiologice.

76

671. Risc major la mbolnvirea de difterie au:


a) copiii;
b) persoanele adulte din sfera de deservire;
c) persoanele nevaccinate.
672. Perioada de incubaie la difterie este de:
a) 12 zile;
b) 210 zile;
c) 21 zile.
673. Pentru virusul variolei este caracteristic:
a) viabilitatea redus n mediul extern;
b) rezistena considerabil n mediul extern;
c) sensibilitatea la antibiotice.
674. Meninerea procesului epidemic al difteriei n perioada cu morbiditate sporadic se datoreaz:
a) bolnavilor cu forme tipice de difterie;
b) reconvalescenilor;
c) purttorilor de corinobacterii toxigene.
675. Tabloul clinic de difterie se dezvolt la persoanele:
a) cu nivel redus de imunitate antitoxic;
b) cu nivel redus de imunitate antimicrobian;
c) cu nivel nalt de imunitate antitoxic la reducerea rezistenei gene-rale a organismului.
676. Portajul de corinobacterii toxigene e condiionat de:
a) imunitate antitoxic fr imunitate antimicrobian;
b) imunitate antimicrobian fr de imunitate antitoxic;
c) reducerea nivelului protector de imunitate antitoxic.
677. Agentului patogen al difteriei n mediul ambiant:
a) este slab rezistent;
b) posed rezisten medie;
c) este de rezisten nalt.
678. Dezinfecia terminal n focarul cu difterie este efectuat de:
a) membrii de familie ai bolnavului;
b) asistenta medical de sector (CMF);
c) specialitii serviciului de dezinfecie (CSP).
679. Necesitatea de imunizare antidifterie este determinat de:
a) nivelul sporit ai morbiditii;
b) nivelul sporit al letalitii;
c) contagioziti sporite.
680. Sursa de agent patogen la variol este:
a) omul bolnav cu forme manifeste;
b) omul bolnav cu forme fruste;
c) purttorul de virus.
681. Vaccinarea contra variolei se efectueaz cu vaccin:
a) inactivat;
b) viu atenuat;
c) chimic.
682. Aplicarea vaccinului antivariolic este:
a) intracutanat;

77

b) cutanat;
c) intramuscular.
683. Durata imunitii postvaccinale antivariolice este:
a) pe toat viaa;
b) 3 ani;
c) 10 ani.
684. Surs de agent patogen la parapertusis poate fi:
a) omul bolnav cu forma tipic a bolii;
b) reconvalescentul;
c) purttorul de agent patogen.
685. Bolnavul de parapertusis este mai contagios n:
a) ultimele zile ale perioadei de incubaie;
b) perioada cataral;
c) perioada de convalescen.
686. Morbiditatea prin parapertusis este mai frecvent la copiii:

a) pn la 2 ani;
b) de 36 ani;
c) adolesceni.
687. Contra parapertusei:
a) se efectueaz vaccinarea dup indicaii epidemiologice;
b) se efectueaz vaccinarea planificat;
c) vaccinarea nu se efectueaz.
688. Sursa principal de infecie la tusea convulsiv este:
a) bolnavul cu forme fruste;
b) bolnavul cu forme manifeste;
c) purttorul.
689. Cea mai eficace msur antiepidemic la tusea convulsiv este:
a) dezinfecia terminal;
b) tratamentul bolnavului;
c) depistarea i izolarea la timp a bolnavului.
690. Perioada de incubaie la tusea convulsiv:
a) 314 zile;
b) 721 zile;
c) 1428 zile.
691. Msura de baz n profilaxia tusei convulsive este:
a) depistarea i izolarea sursei de ageni patogeni;
b) dezinfecia;
c) vaccinoprevenia.
692. Vaccinarea contra tusei convulsive se efectueaz cu:
a) vaccin viu;
b) anatoxin;
c) vaccin corpuscular inactivat.
693. Pentru procesul epidemic contemporan la tusea convulsiv este carac-teristic:
a) lipsa ciclitii anuale a morbiditii;
b) prezena ciclitii anuale a morbiditii;
c) creterea incidenei multianuale.

78

694. Agentul patogen al tusei convulsive se transmite prin:


a) aerosoli solizi (praf contaminat);
b) pe cale aerogen;
c) pe cale habitual.
695. Cea mai eficient metod de diagnostic de laborator al tusei convulsi-ve este:
a) metoda bacteriologic;
b) metoda bacterioscopic;
c) PCR.
696. Diagnosticul de parapertusis se confirm n baza:
a) tabloului clinic;
b) rezultatelor investigaiilor bacteriologice;
c) anamnezei epidemiologice.
697. Grupele de vrst supuse vaccinrii contra tusei convulsive sunt:
a) copiii cu vrsta pn la 2 luni;
b) copiii cu vrsta pn la 3 ani;
c) copiii cu vrsta de 5 ani.
698. Pentru profilaxia de urgen a tusei convulsive se utilizeaz:
a) DTP;
b) bacteriofagi;
c) imunoglobulin.
699. Grupul cu risc nalt de infectare prin tusea convulsiv este:
a) copii de 23 ani;
b) copii primului an de via;
c) elevii.
700. Bolnavul de rubeol prezint pericol:
a) 4 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 4 zile dup;
b) 7 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 7 zile dup;
c) din momentul apariiei erupiilor pe corp i pn la involuia lor.
701. Bolnavul cu rubeol prezint pericol:
a) 7 zile;
b) 14 zile;
c) 21 zile.
702. Rspunsul corect pentru rubeol este:
a) are tendin ctre cronicizare;
b) nu se utilizeaz vaccinarea;
c) poate conduce la malformaii congenitale.
703. Cel mai frecvent perioada de incubaie n rubeol constituie:
a) 23 zile;
b) 915 zile;
c) 1721 zile.
704. Dup suportarea rubeolei se formeaz imunitate:
a) de scurt durat;
b) de lung durat;
c) pentru toat via.
705. Cel mai frecvent sindromul de rubeol congenital se manifest prin afectarea:

79

a) inimii, organelor auzului i vzului;


b) sistemului osteo-muscular;
c) suprafeelor cutanate.
706. Frecvena apariiei malformaiilor congenitale n rubeol este sporit n:
a) primul trimestru de sarcin;
b) trimestru doi de sarcin;
c) trimestru trei de sarcin.
707. Ponderea cazurilor cu sindrom rubeolic congenital n mediu constitu-ie:
a) 0,13%;
b) 5 %;
c) 2030%.
708. Agentul patogen al rubeolei face parte din:
a) togavirui;
b) paramixovirui;
c) mixovirui.
709. Rezistena agentului patogen al rujeolei n mediul ambiant este:
a) nalt;
b) medie;
c) joas.
710. O contagiozitate mai nalt este caracteristic:
a) rujeolei;
b) difteriei;
c) tuberculozei.
711. O contagiozitate mai nalt este caracteristic pentru:
a) difterie;
b) varicel;
c) scarlatin.
712. Bolnavul de rujeol prezint pericol:
a) 4 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 4 zile dup;
b) 7 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 7 zile dup;
c) din momentul apariiei erupiilor pe corp i pn la involuia lor.
713. Perioada de contagiozitate a bolnavului cu rujeol este de:
a) 45 zile;
b) 89 zile;
c) pn la 21 zile.
714. Surs de infecie la rujeol este:
a) purttorul de germeni;
b) reconvalescentul;
c) bolnavul n perioada prodromal.
715. n profilaxia de urgen a rujeolei poate fi folosit:
a) anatoxina;
b) imunoglobulina;
c) vaccinul inactivat.
716. Vaccinarea contra rujeolei se efectueaz cu:
a) anatoxin;

80

b) vaccin viu;
c) vaccin chimic.
717. n focarele de rujeol dezinfecia chimic:
a) nu se efectueaz;
b) este necesar;
c) este necesar numai dup indicaii epidemiologice.
718. Bolnavul cu rujeol poate servi ca surs de ageni patogeni:
a) n perioada prodromal;
b) n perioada de reconvalescen;
c) nainte cu 4 zile de la debutul bolii.
719. Agentul patogen al rujeolei se transmite:
a) pe calea aerogen;
b) prin aerosol secundar (prin praf contaminat);
c) pe calea habitual.
720. Sunt supui dispensarizrii convalescenii cu rujeol?
a) da;
b) nu;
c) doar n anumite condiii.
721. Vaccinarea copiilor nscui din mame seronegative la rujeol se efec-tuiaz:
a) la vrsta de 8 luni;
b) la vrsta de 12 luni;
c) nu li este indicat.
722. Care dintre copiii ce au contactat cu un bolnav de rujeol necesit su-praveghere medical:
a) cei vaccinai cu vaccin antirujeolic;
b) care deja au suportat rujeola;
c) copiii nevaccinai i care n-au suportat rujeola.
723. n cazul apariiei focarului de rujeol n instituie precolar msuri-lor de izolare va fi supus:
a) copilul de 7 ani, care anterior a suportat rujeola;
b) copilul n vrst de 5 ani, care nu a suportat rujeola, vaccinat la
1 an i 6 luni;
c) copilul de 3 ani care nu a fost bolnav i/sau vaccinat anti-rujeol.
724. Spitalizarea bolnavilor cu parotidit epidemic se efectueaz:
a) n toate cazurile de mbolnvire;
b) dup indicaii clinice i epidemiologice;
c) numai dup indicaii epidemiologice.
725. Msura profilactic de baz la parotidita epidemic este:
a) depistarea i izolarea precoce a bolnavului;
b) msurile de restricie n colectiviti;
c) imunoprofilaxia.
726. Vaccinarea planificat contra parotiditei epidemice conform calenda-rului de vaccinri se efectueaz:
a) la vrsta de 12 luni;
b) la vrsta de 3 luni;
c) la vrsta de 2224 luni.
727. Acoperirea vaccinal cu vaccin antiparotiditic la vrsta de 2 ani tre-buie s fie minimum de:
a) 95%;
b) 98%;

81

c) pn la 95%.
728. Perioada de incubaie la parotidit epidemic e de:
a) 712 zile;
b) 1226 zile;
c) 416 zile.
729. n profilaxia specific a parotiditei epidemice se utilizeaz:
a) vaccinul viu;
b) vaccinul inactivat;
c) vaccinul chimic.
730. Surs de ageni patogeni la parotidita epidemic este:
a) omul bolnav;
b) purttorul;
c) convalescentul.
731. Bolnavul cu parotidit epidemic se izoleaz la domiciliu timp de:
a) 4 zile;
b) 6 zile;
c) 9 zile.
732. Vaccinarea contra parotiditei epidemice se efectueaz la vrsta de:
a) 3 luni;
b) 9 luni;
c) 12 luni.
733. Rspndirea pandemic este caracteristic pentru:
a) grip;
b) rujeol;
c) varicel.
734. Bolnavul cu oreion este periculos ca surs de infecie n:
a) perioada de incubaie;
b) ultimile 12 zile ale perioadei de incubaie i perioada de manifes-tri clinice;
c) perioada de convalescen.

735.
a)
b)
c)

Spitalizarea bolnavilor cu oreion este:


obligatorie n toate cazurile;
conform indicaiilor clinice;
conform indicaiilor clinice i epidemiologice.

736. Vaccinarea contra gripei are o eficacitate:


a) sporit;
b) redus;
c) dependent de structura antigenic a tulpinelor vaccinale.
737. n profilaxia gripei poate fi utilizat:
a) vaccin;
b) anatoxin;
c) bacteriofag.
738. Perioada de incubaie la grip este de:
a) 13 zile;
b) 35 zile;
c) 67 zile.

82

739. Rspndirea pandemic e mai caracteristic pentru:


a) dizenterie;
b) HVA;
c) grip.
740. Sursa de ageni patogeni la grip poate fi:
a) omul bolnav;
b) purttorul de virus;
c) animalele domestice i psrile slbatice.
741. Selectai mijloacele de profilaxie a gripei n perioada preepidemic:
a) imunoprofilaxia cu vaccin antigripal;
b) interferon leucocitar uman;
c) remantadin.
742. Bolnavii cu grip sunt supui spitalizrii:
a) n mod obligatoriu;
b) conform indicaiilor clinico-epidemiologice;
c) n funcie de statutul social al pacientului.
743. n care perioad a bolii bolnavul cu varicel este periculos ca surs de infecie pentru cei din jur ?
a) de la ultima zi a perioadei de incubaie, perioada de erupie i pn la a 5-a zi dup apariia ultemelor erupii;
b) perioada de incubaie;
c) pn la perioada de cdere a crustelor.
744. Mai frecvent se mbolnvesc de varicel:
a) copiii de vrsta pn la 6 luni;
b) copiii de la 6 luni pn la 7 ani;
c) adulii.
745. Perioada de incubaie n varicel este de:
a) 412 zile;
b) 612 zile;
c) 1117 zile.
746. Sunt contagioi bolnavii cu:
a) leptospiroz;
b) ascaridoz;
c) varicel.
747. Dezinfecia terminal n focarul cu varicel:
a) nu se efectueaz;
b) se efectueaz obligator;
c) se efectueaz n cazul spitalizrii bolnavului conform indicaiilor epidemiologice.
748. Spitalizarea bolnavilor cu varicel se efectueaz:
a) conform indicaiilor clinice;
b) conform indicaiilor epidemiologice;
c) conform indicaiilor clinico-epidemiologice.
749. n profilaxia specific a varicelei poate fi utilizat:
a) vaccin viu atenuat;
b) imunoglobulin specific;
c) vaccin corpuscular inactivat.
750. Perioada de incubaie la infecia adenoviral este:
a) 16 zile;

83

b) 414 zile;
c) 528 zile.
751. Surs de infecie adenoviral poate fi:
a) omul bolnav, purttorul;
b) animalele domestice;
c) animalele xenantrope.
752. Diagnosticul de laborator al mononucleozei infecioase se bazeaz pe investigaii:
a) bacteriologice;
b) virusologice;
c) serologice.
753. Agentul patogen al mononucleozei este:
a) bacterie;
b) virus;
c) rikettsie.
754. Surse principale de ageni patogeni n mononucleoz servesc:
a) persoanele bolnave n primele zile de boal;
b) bolnavii n perioada manifest de boal;
c) bolnavii n toat perioada de boal i convalescen.
755. Perioada de incubaie a mononucleozei e de:
a) 510 zile;
b) 1015 zile;
c) 1545 zile.
756. Calea de transmitere a meningococilor este:
a) aerogen (aerosol primar);
b) prin aerosol secundar (praf contaminat);
c) contact habitual.
757. Bolnavul cu form generalizat de infecie meningococic prezint pericol major n calitate de surs de infecie:
a) n perioada prodromal;
b) n perioada de reconvalescen;
c) de la debutul bolii pn n perioada de reconvalescen.
758. n perioadele epidemice la meningita meningococic predomin agen-tul patogen de tip:
a) A;
b) B;
c) C.
759. Neiseria meningitidis n mediul ambiant posed o rezisten:
a) joas;
b) medie;
c) nalt.
760. Contactele cu bolnavul de meningit meningococic se afl sub supra-vegherea medical timp de:
a) 7 zile;
b) 10 zile;
c) 14 zile.
761. Surs principal de ageni patogeni la infecia meningococic sunt:
a) purttorii sntoi;
b) bolnavii cu meningit;

84

c) purttorii convalesceni.
762. Perioada de incubaie la infecia meningococic este de:
a) 12 zile;
b) 210 zile;
c) 14 zile.
763. Vaccinarea contra infeciei meningococice se realizeaz:
a) planificat;
b) naintea rspndirii sezoniere a meningitei;
c) conform indicaiilor epidemiologice.
764. Infecia meningococic este o:
a) antroponoz de etiologie viral;
b) antroponoz de etiologie bacterian;
c) zooantroponoz de etiologie bacterian.
765. Grupul de populaie cu risc nalt de infectare pentru infecia meningo-cocic este:
a) copii neorganizai de vrst precolar;
b) copii de vrst precolar, din instituile de tip nchis (case de copii, internate etc.);
c) adulii.
766. Varietile serogrupurilor de meningococi care cel mai frecvent pro-voac erupii epidemice sunt:
a) A, X, W 35;
b) B, C, Y;
c) A, B, C.
767. Izolarea bolnavilor de scarlatin din momentul mbolnvirii se efectu-eaz pe o perioad de:
a) 36 zile;
b) 712 zile;
c) 24 zile.
768. Supravegherea medical a persoanelor care au fost n contact cu bol-navul de scarlatin se efectueaz timp de:
a) 3 zile;
b) 7 zile;
c) 12 zile.
769. Agentul patogen al scarlatinei este:
a) Staphylococcus aureus;
b) Streptococcus pyogenes;
c) Staphylococcus epidermidis.
770. n focarele de scarlatin dezinfecia chimic:
a) se efectueaz obligatoriu;
b) nu se efectueaz;
c) se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
771. Perioada maxim de incubaie la scarlatin este de:
a) 3 zile;
b) 7 zile;
c) 12 zile.
772. Tuberculoza la om poate fi provocat de:
a) M.tuberculosis;
b) M.bovis;
c) ambele enumerate mai sus.

85

773. n care perioad a bolii pacientul cu scarlatin prezint cel mai nalt pericol epidemiologic ca surs de infecie:
a) perioada de incubaie;
b) perioada manifestrilor clinice;
c) perioada de reconvalescen.
774. Copiii care au suportat scarlatina i frecventeaz instituiile precola-re sau sunt elevi ale primelor 2 clase pot fi admii n
aceste instituii:
a) imediat dup nsntoire;
b) la prezentarea rezultatelor negative ale examenului bacteriologic la streptococi;
c) peste 12 zile dup nsntoire clinic.
775. Bolnavul cu scarlatin se externeaz din staionar:
a) dup 2 sptmni de la debutul infeciei;
b) dup nsntoire clinic, dar nu mai devreme dect peste 10 zile de la nceputul tratamentului;
c) dup nsntoire clinic i rezultat negativ de examen bacteriolo-gic.
776. Dezinfecia n focarul cu scarlatin se realizeaz cu participarea:
a) membrilor de familie a bolnavului;
b) colaboratorii serviciului de dezinfecie;
c) colaboratorii CSP.
777. Care sunt termenele de supraveghere medical a persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatin, n cazul cnd bolnavul a
fost spitalizat?
a) 17 zile;
b) 7 zile;
c) 12 zile.
778. Care sunt termenele de supraveghere medical a persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatin, n cazul cnd
bolnavul este tratat n con-diii de ambulatoriu?
a) 7 zile;
b) 12 zile;
c) 17 zile.
779. Factor de transmitere n tuberculoz este:
a) apa;
b) petii;
c) carnea.
780. Vaccinul BCG se introduce n organism:
a) subcutan;
b) intramuscular;
c) intracutan.
781. Surse de ageni patogeni n tuberculoz pot fi:
a) omul;
b) animalele;
c) omul i animalele.
782. Proba pozitiv Mantoux poate fi la:
a) persoanele vaccinate;
b) persoanele bolnave de tuberculoz;
c) ambele.
783. Pentru revaccinarea a 100 copii contra tuberculozei sunt necesare mi-nim:
a) 50 doze de vaccin;

86

b) 100 doze de vaccin;


c) 200 doze de vaccin.
784. Vaccinarea contra tuberculozei se efectueaz cu:
a) anatoxin;
b) vaccin corpuscular inactivat;
c) vaccin viu atenuat.
785. n profilaxia tuberculozei printre aduli rolul principal l are:
a) vaccinoprevenia;
b) dezinfecia;
c) condiiile socio-igienice i economice.
786. Contra tuberculozei:
a) nu se efectueaz revaccinri;
b) se efectueaz o revaccinare;
c) se efectueaz 2 revaccinri.
787. n focarele de tuberculoz dezinfecia trebuie efectuat cu soluii de cloramin de:
a) 3%;
b) 5%;
c) 20%.
788. Chimioprofilaxia standard n tuberculoz const n administrarea zil-nic a izoniazidei n doz de:
a) 3 mg/kgc/zi timp de 2 luni;
b) 5 mg/kgc/zi timp de 6 luni;
c) 10 mg/kgc/zi timp de 12 luni.
789. Un pericol epidemiologic mai mare n calitate de surs de infecii l prezint bolnavul de tuberculoz din focare:
a) cu eliminri abundente i continui ale micobacteriilor;
b) cu eliminarea micobacteriilor condiionat formal;
c) cu eliminri de micobacterii neabundente i periodice.
790. Msura antiepidemic de baz n tuberculoz este:
a) dezinfecia n focar;
b) imunoprevenia;
c) izolarea bolnavului.
791. Cea mai contagioas form clinic de tuberculoz este:
a) tuberculoza laringian;
b) tuberculoza pulmonar;
c) orice form de tuberculoz extrapulmonar.
792. Cel mai frecvent este depistat tuberculoz cauzat de:
a) Mycobacterium bovis;
b) Mycobacterium tuberculosis;
c) Mycobacterium africanum
793. Pacientul bolnav concomitent de SIDA i tuberculoz:
a) nu este contagios;
b) poate fi contagios chiar nainte de formarea unei caverne i aspectul radiologic aparent normal;
c) nu este descris coinfecia/suprainfecia SIDA/TB.
794. Prevalena infeciei tuberculoase constituie:
a) proporia persoanelor reactive (teste tuberculinice pozitive) la suta de persoane de o anumit vrst;
b) numrul persoanelor pozitive la examenul bacteriologic;

87

c) numrul persoanelor cu TB aflate la tratament de staionar pe par-cursul unui an calendaristic.


795. Perioada de incubaie n tuberculoz ar putea fi definit ca:
a) intervalul de timp ntre momentul contaminrii i apariia fenome-nului de hipersensibilitate de tip celular;
b) intervalul de timp ntre momentul contaminrii i adresarea pacien-tului dup ajutor medical;
c) intervalul de timp ntre momentul contaminrii i detectarea agen-tului patogen.
796. Pentru tuberculoz examenul microscopic al sputei este considerat pozitiv (M+) n cazul cnd:
a) densitatea a MTB n sput este de minim 50100/ml;
b) densitatea a MTB n sput este de minim 5001000/ml;
c) densitatea a MTB n sput este de minim 500010000/ml.
797. Hipersensibilitatea tuberculinic la pacienii infectai cu Tbc apare la un interval de:
a) 23 zile dup infectare;
b) 12 sptmni dup infectare;
c) 46 sptmni dup infectare.
798. Confirmarea diagnosticului de tuberculoz se face prin:
a) rezultatele testrii cutanate cu tuberculin;
b) izolarea MTB n culturi din probe clinice specifice localizrii tuber-culozei;
c) examinarea subectiv a pacientului.
799. Testarea cutanat cu tuberculin:
a) permite cu o precizie relativ de a stabili diagnosticul de infecie tuberculoas latent;
b) permite de a stabili diagnostucul de tuberculoz ca boal;
c) nu are importan clinico-epidemiologic.
800. Recoltarea probelor de laborator se face n condiii strict sterile n ca-zul:
a) tuberculozei pulmonare;
b) tuberculozei extrapulmonare;
c) n toate cazurile de tuberculoz, indiferent de forma clinic.
801. Cea mai eficient metod de prevenire a infeciei tuberculoase (i im-plicit a bolii tuberculoase) este:
a) depistarea i tratarea cazurilor de tuberculoz pulmonar activ;
b) vaccinarea selectiv a nou-nscuilor;
c) testarea tuberculinic a nou-nscuilor.
2.3.2. Complementcompus
802. Infecii provocate de herpesvirusuri sunt:
a) varicela;
b) mononucleoza;
c) citomegalia;
d) boala herpetic;
e) rubeola.
803. Majorrile periodice ale morbiditii prin infecii aerogene sunt nflu-enate de:
a) nivelul pturii imune n populaie;
b) procesele de migraie a populaiei;
c) natalitate;
d) condiiile habituale;
e) structura de sex a populaiei.
804. Indicai semnele epidemiologice caracteristice pentru infeciile aero-gene:
a) tipul sporadic de morbiditate;

88

b)
c)
d)
e)

tipul epidemic de morbiditate;


morbiditate identic pe parcursul anilor;
ciclititatea multianual a morbiditii;
ciclitatea sezonier n perioada rece a anului.

805. Corecte pentru difterie sunt afirmaiile:


a) nu toi purttorii sntoi necesit spitalizare;
b) serul se administreaz doar n scop de tratament;
c) n profilaxia de urgen este folosit vaccinul;
d) infecie caracteristic numai coopiilor;
e) perioada de contagiozitate poate dura pn la cteva luni.
806. Bolnavul cu difterie prezint pericol:
a) din ultima zi a perioadei de incubaie;
b) din momentul apariiei primelor semne clinice;
c) toat perioada de manifestri clinice;
d) perioada de convalescen;
e) ncepnd cu sptmna a doua de manifestri clinice.
807. Corecte pentru difterie sunt afirmaiile:
a) vaccinarea conduce la formarea imunitii pasive antitoxice;
b) revaccinrile se efectueaz pn la vrsta de 40 ani;
c) titrul protectiv e de 0,03 UI/ml;
d) sursa principal de infecie sunt purttorii imuni;
e) dezinfecia terminal n focar este strict necesar.
808. Corecte pentru difterie sunt afirmaiile:
a) este o antroponoz;
b) titrul protectiv e de 0,003 UI/ml;
c) sursa principal de infecie este purttorul imun;
d) perioada medie de incubaie e doar de cteva ore;
e) profilaxia specific se efectueaz cu anatoxin.
809. Transmiterea difteriei poate avea loc:
a) aerogen prin picturi;
b) aerogen prin particule de praf;
c) prin obiectele de uz casnic;
d) prin produse alimentare;
e) prin vectori transmitori.
810. Corecte pentru difterie sunt afirmaiile:
a) purttorul este sursa principal de infecie;
b) imunitatea postvaccinal este protectiv pentru mai muli ani;
c) n profilaxia de urgen este folosit serul antidifteric;
d) receptivitatea nu este dependent de vrst;
e) morbiditatea este determinat de calitatea vaccinopreveniei.
811. Investigaii bacteriologice la difterie dup indicaii epidemiologice sunt efectuate:
a) asupra populaiei ce locuiete pe un teritoriu cu o morbiditate nalt;
b) asupra persoanelor contacte n focar;
c) asupra persoanelor ce au contactat cu purttorul de tulpini toxigene;
d) asupra persoanelor ce au contactat cu un purttor de tulpini nelizo-gene;
e) asupra persoanelor cu angin.
812. Investigaii bacteriologice n scopul depistrii agenilor patogeni ai difteriei sunt indicate:
a) tuturor bolnavilor cu patologii ORL;

89

b)
c)
d)
e)

bolnavilor cu angin;
bolnavilor cu abces paratonzilar;
bolnavilor cu laringotraheit;
tuturor pacienilor la externarea din secia ORL.

813. Surse de infecie n difterie pot servi:


a) omul bolnav n perioada de incubaie;
b) purttorul de corinbacterii toxigene (imun);
c) purttorul de corinbacterii atoxigene;
d) purttorul reconvalescent;
e) omul bolnav n perioada de manifestri clinice.
814. Procesului epidemic prin difterie n teritoriul cu imunitatea colectiv antitoxic redus este caracteristic:
a) morbiditatea epidemic;
b) mbolnviri se nregistreaz preponderent la copii;
c) morbiditatea sporadic;
d) predominarea formelor grave de boal;
e) meninerea portajului de corinebacterii difterice.
815. Surs de infecie n difterie poate fi:
a) bolnavul;
b) purttorul sntos;
c) convalescentul;
d) animalul;
e) aerosolii-lichizi.
816. Indicai cile de transmitere a difteriei:
a) contact-habitual;
b) transmisiv;
c) hidric;
d) aerosoli-lichizi;
e) alimentar.
817. Particularitile procesului epidemic prin difterie n perioada prevac-cinal au fost:
a) predominarea morbiditii printre copiii n vrst de pn la 10 ani;
b) morbiditate nalt la maturi;
c) sezonalitate toamn-iarn;
d) predominarea morbiditii printre copiii n primul an de via;
e) cicluri mari cu periodicitate de 1015 ani.
818. Pe teritoriul oraului C. pe parcursul ultimelor 4 ani n-au fost nregis-trate cazuri de difterie, n legtur cu ce urmeaz:
a) continuarea vaccinrii grupelor de risc;
b) continuarea vaccinrii planice n mas a populaiei;
c) ntreruperea vaccinrii planice;
d) continuarea vaccinrii planice cu consimmntul Ministerului S-ntii;
e) continuarea vaccinrii populaiei fr a efectua careva modificri n calendarul de vaccinare.
819. Investigaiile bacteriologice la difterie sunt efectuate n scop:
a) profilactic;
b) de diagnostic;
c) conform indicaiilor epidemiologice;
d) planificat copiilor n vrsta ntre 1 i 14 ani;
e) nu se efectueaz.
820. Pentru investigaii bacteriologice la bolnavii cu difterie se recolteaz:
a) frotiu din cavitatea nazal;

90

b)
c)
d)
e)

frotiu din faringe;


sput;
urin;
mase fecale.

a)

Transmiterea Corynebacterium diphtheriae este posibil:


0 prin mecanism respirator;
1 pe cale hidric;
2 prin contact habitual (jucrii, lenjerie etc.);
3 pe cale alimentar (produse lactate, creme etc.);
4 prin insecte hematofage.

b)

Aspecte epidemiologice ale difteriei sunt:


0 agentul cauzal este streptococul hemolitic;
1 surse de infecie sunt: bolnavii i purttorii;
2 mecanismul de transmitere este fecal-oral;
3 sezonalitate de iarn;
4 este o maladie din grupul infeciilor dirijate.

c)

Corecte pentru infecia meningococic sunt afirmaiile:


0 agentul patogen nu este rezistent n mediul ambiant;
1 surs de infecie este bolnavul cu nazofaringit;
2 vaccinrile se efectueaz n mod planificat;
3 supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz timp de
21 zile;
4 metoda principal de diagnosticare este cea bacteriologic.

d)

Meningitele purulente pot fi provocate de:


0 Haemophylus influenzae;
1 Neiseria meningitidis;
2 ECHO;
3 Coxackie B;
4 Pneumococus pneumoniae.

e)

Indicatori ai ameliorrii situaiei epidemogene n infecia meningoco-cic sunt:


0 micorarea morbiditii printre persoanele adulte i adolesceni;
1 creterea ponderii n structura de vrst a morbiditii copiilor sub 2 ani;

2 majorarea indicelui focalitii printre copiii sub 2 ani;


3 majorarea ponderii tulpinilor de meningococi rar ntlnii (serogru-pa X, Y, Z, W-135 etc.);
4 creterea ponderii meningococilor de serogrup A, B i C.
826. Riscul de contaminare prin infecia meningococic este determinat prioritar de:
a) temperatura mediului ambiant;
b) distana de la sursa de ageni patogeni;
c) durata contactului cu sursa de ageni patogeni;
d) vaccinarea efectuat n prealabil;
e) timpul adresrii dup asisten medical din momentul mbolnvi-rii.
827. Pentru infecia meningococic sunt corecte afirmaiile:
a) sursa principal de infecie sunt purttorii;
b) mecanismul de transmitere a infeciei este de contact;
c) perioada de incubaie e 210 zile;
d) principala metod de diagnostic a purttorilor i persoanelor bolna-ve este cea bacteriologic;
e) principala msur profilactic n RM e imunoprofilaxia planificat.
828. n caz de infecie meningicocic obligatoriu sunt supui spitalizarii:
a) bolnavii cu meningite;

91

b)
c)
d)
e)

bolnavii cu nazofaringite;
bolnavii cu meningococcemie;
purttorii de meningococi;
bolnavii cu meningoencefalite.

829. Care dintre specialitii menionai, fiind purttorii de meningococi, vor fi nlturai de la serviciu:
a) educator n instituie precolar;
b) angajat al seciei de boli infecioase;
c) elev al colii profesionale;
d) angajat al caselor de copii;
e) asistent medical la azilul de btrni.
830. n infecia meningococic pentru examenul de laborator se recoltea-z:
a) urin;
b) LCR;
c) mucus din faringe;
d) mucus din nas;
e) snge.
831. Msurile antiepidemice ntreprinse ntr-un focar cu infecie meningo-cocic la persoanele contacte:
a) examen otorinolaringoscopic;
b) examen serologic;
c) termometrie obligatorie;
d) utilizarea bacteriofagilor;
e) utilizarea imunoglobulinelor.
832. Manifestrile procesului epidemic prin infecia meningococic carac-teristice pentru ultima perioada de timp:
a) creterea periodic a morbiditii (cu intervale de 10 ani i mai mult);
b) sezonalitatea de toamn-iarn;
c) sezonalitatea de iarn-primvar;
d) morbiditatea nalt printre copii;
e) rolul predominant n reglarea procesului epidemic aparine imuno-profilaxiei.
833. Corecte pentru tusea convulsiv sunt afirmaiile:
a) vaccinurile sunt neeficace;
b) afecteaz preponderent copiii de vrst fraged;
c) se admite izolarea unor bolnavi la domiciliu;
d) izolrii pe un termen de 2025 zile sunt supui toi bolnavii;
e) sursa principal de infecie o constituie bolnavii.
834. Pentru tusea convulsiv sunt corecte afirmaiile:
a) sursa principal n tusea convulsiv este purttorul imun;
b) contaminarea se produce n cazul unui contact nemijlocit cu sursa de infecie;
c) perioada de incubaie este de 16 zile;
d) sezonalitatea de primvar-var;
e) o singur revaccinare.
835. ntr-un focar familial cu tuse convulsiv se va efectua:
a) vaccinoprofilaxia contacilor;
b) dezinfecie curent;
c) examinarea bacteriologic a tuturor membrilor de familie;
d) dezinfecie terminal;
e) supravegherea medical pe parcursul perioadei maxime de incuba-ie.
836. Procesul epidemic contemporan n tusea convulsiv se caracterizeaz prin:
a) morbiditate sporadic;
b) nregistrare mai frecvent la copii;

92

c) sporirea numrului porttorilor;


d) predominarea formelor uoare de boal;
e) nregistrare mai frecvent la aduli.
837. Pentru examenul bacteriologic ntru confirmarea tusei convulsive se recolteaz:
a) mucus din nas;
b) mucus din orofaringe;
c) mucus din faringe;
d) picturi de mucus n timpul tusei;
e) snge din vena cubital.
838. Corecte pentru scarlatin sunt afirmaiile:
a) este o antroponoz;
b) vaccinoprevenia lipsete;
c) are o sezonalitate de var-toamn;
d) convalescenii prezint pericol epidemiologic;
e) dezinfecia chimic este obligatorie.
839. Spitalizarea bolnavului cu scarlatin se efectueaz:
a) dup indicaii clinice;
b) dup indicaii epidemiologice;
c) dup indicaii clinico-epidemiologice;
d) nu se efectueaz;
e) se efectueaz obligatoriu.
840. Procesul epidemic n scarlatin la etapa actual se caracterizeaz prin:
a) sezonalitate de toamn-iarn;
b) lipsa sezonalitii;
c) cazuri de boal prioritar la copii;
d) ciclitate n dinamica multianual;
e) morbiditate tip epidemic.
841. Polimorfismul formelor clinice i a manifestrilor infecilor streptoco-cice se datoreaz:
a) heterogenitii populaiei umane dup receptivitate ctre agenii pa-togeni;
b) neomogenitii i flexibilitii proprietilor biologice ale agenilor patogeni;
c) receptivitii absolute la infecii;
d) activitii majore a mecanismului aerogen de transmitere a infec-iei;
e) rspndirii neuniforme a anumitor forme clinice de infecie pe di-verse teritorii.
842. Profilaxia primar a infeciilor streptococice este asigurat de:
a) instituiile sanitar-epidemiologice;
b) staionarele urologice;
c) dispensarele reumatologice;
d) policlinicele pentru copii i maturi;
e) unitile medico-sanitare.
843. Scarlatina se transmite pe urmtoarele ci:
a) transmisiv;
b) contact-habitual;
c) hidric;
d) aerosoli-lichizi;
e) alimentar.
844. n care perioade ale anului se nregistreaz morbiditate sporit prin scarlatin:
a) vara;
b) toamna;

93

c) iarna;
d) primvara;
e) morbiditatea este uniform pe tot parcursul anului.
845. Supravegherea medical a contacilor n scarlatin prevede:
a) examinarea tegumentelor;
b) examinarea nazofaringelui;
c) determinarea limitelor ficatului;
d) determinarea diurezei;
e) termometria.
846. Din grupul persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatin suprave-gherii medicale vor fi supui:
a) fratele bolnavului de 3 ani, care n-a fcut scarlatin;
b) mama bolnavului, laborant la fabrica de lapte;
c) tatl, medic chirurg;
d) sora 10 ani, cu scarlatin n anamnez;
e) bunelul, angajat la staia de epurare a apei.
847. Corecte pentru tuberculoz sunt afirmaiile:
a) vaccinarea conduce la formarea imunitii active;
b) nu toi bolnavii prezint pericol epidemiologic;
c) rezultatele probei Mantoux se apreciaz peste 24 ore;
d) rezultatul negativ al reaciei Mantoux indic la lipsa necesitii efecturii vaccinrii;
e) n focarele de tuberculoz dezinfecia e necesar a fi efectuat cu soluie de cloramin de 5 %.
848. Contagiozitatea bolnavului de tuberculoz este determinat de:
a) intensitatea eliminrii agentului patogen;
b) durata eliminrii micobacteriilor;
c) virulena micobacteriilor;
d) vrsta bolnavului;
e) condiiiile de trai.
849. Intensitatea eliminrii micobacteriilor poate fi apreciat ca:
a) abundent;
b) continu;
c) formal;
d) neabundent;
e) condiionat.
850. Surse de infecie care elimin Mycobacterium tuberculosis pot fi:
a) bovinele cu tuberculoz;
b) oamenii bolnavi cu TBc pulmonar cavitar;
c) pacienii cu TBc nesupui tratamentului i care elimin bacili aci-do-alcoolo-rezisteni;
d) pacienii cu TBc cronic;
e) persoanele cu TBc latent.
851. Infecia cu Mycobacterium bovis se poate contracta:
a) n urma contactului cu animalele bolnave;
b) prin consumul de lapte sau derivatele neprelucrate termic;
c) preponderent prin leziuni la nivelul barierelor muco-cutanate;
d) preponderent de la pacienii cu forme extrapulmonare;
e) transmiterea interuman n-a fost documentat.
852. Tuberculoza la oameni poate fi cauzat de:
a) Mycobacterium bovis;
b) Y.pseudotuberculosis;

94

c) Mycobacterium tuberculosis;
d) Mycobacterium africanum;
e) Mycobacterium leprae.
853. Diagnosticul preventiv de tuberculoz se bazeaz pe:
a) izolarea MTB;
b) rezultatele testrii cutanate cu tuberculin;
c) date epidemiologice;
d) semne clinice;
e) semne paraclinice.
854. Conform strategiei DOTS, pentru realizarea combaterii tuberculozei se consider necesar iniierea a mai multor msuri,
cum ar fi:
a) creterea accesibilitii pacienilor la serviciile medicale;
b) tratamentul deplin n staionar a bolnavilor cu orice form clinic de tuberculoz;
c) implicarea medicilor de familie n monitorizarea pacienilor
d) elaborarea de ghiduri pentru pacieni;
e) mbuntirea organizrii centrelor de tratament.
855. Implementarea corect a strategiei DOTS presupune urmtoarele re-zultate:
a) depistarea tuturor cazurilor de tuberculoz prin testarea tuberculini-c a ntregii populaii;
b) prevenirea apariiei unor noi infecii prin vindecarea pacienilor contagioi;
c) prevenirea dezvoltrii tuberculozei rezistente la medicamente drept consecin a unui tratament corect;
d) rata de succes a tratamentului va atinge peste 85% chiar i n cele mai srace ri;
e) vaccinarea planificat cu BCG a populaiei adulte la interval de cin-ci ani.
856. Strategia DOTS include urmtoarele componente-cheie:
a) angajamentul guvernului de a sprijini activitile de control al tu-berculozei;
b) detectarea cazurilor prin examenul microscopic al sputei la pacienii simptomatici;
c) tratamentul standardizat, direct observat, cu durata ntre 6 i 8 luni;
d) asigurarea pacienilor cu spaiu locativ conform normativelor igie-nice;
e) un sistem standardizat de eviden i raportare a cazurilor, care s permit evaluarea rezultatelor tratamentului pentru
fiecare pacient n parte i pentru ntreg programul de control al tuberculozei.
857. Principiile de baz pentru reducerea transmiterii nosocomiale a infeciei tuberculoase sunt:
a) camerele, unde sunt spitalizai pacienii cu tuberculoz trebuie s fie nsorite i s aib o ventilaie eficient;
b) pacienii cu tuberculoz pot fi spitalizai n acelai loc cu pacienii
SIDA;
c) asigurarea separrii cazurilor cu tuberculoz, mai ales confirmat bacteriologic, de cazurile cu alte afeciuni respiratorii;
d) ventilaia adecvat a laboratoarelor de bacteriologie, unde se efec-tueaz culturile MTB i a spaiilor, unde se recolteaz
sputa sau se efectueaz bronhoscopii;
e) testarea tuberculinic a pacienilor la internare, indiferent de diag-nosticul instalat la internare.
858. Infecia adenoviral se transmite prin:
a) mecanism respirator;
b) mecanism fecal-oral;
c) mecanism de contact;
d) cale parenteral;
e) cale alimentar.
859. Pentru infecia adenoviral sunt corecte afirmaiile:
a) sursa de infecii e omul bolnav sau purttor;
b) cu masele fecale virusul se elimin din primele zile de boal pn la 3 sptmni;

95

c) transmiterea se poate realiza prin mecanismul fecal-oral;


d) cu scop de profilaxie se folosete vaccin viu atenuat;
e) principala metod de diagnostic e cea bacteriologic.
860. Pentru infecia adenoviral nu sunt corecte afirmaiile:
a) este o infecie intestinal;
b) factorii de transmitere sunt carnea, laptele;
c) sezonalitatea e de toamn-iarn;
d) perioada de incubaie e de 414 zile;
e) metodele de profilaxie sunt similare cu cele pentru grip.
861. Corecte pentru varicel sunt afirmaiile:
a) este o antroponoz;
b) mecanismul de transmitere fecal oral;
c) complicaiile pot fi foarte serioase;
d) n RM morbiditatea nu este reglat prin vaccinoprevenie;
e) bolnavul prezint pericol n perioada de prodrom.
862. Procesului epidemic la varicel este caracteristic:
a) tipul epidemic al morbiditii;
b) tipul sporadic al morbiditii;
c) sezonalitatea pronunat a morbiditii;
d) morbiditatea preponderent la copii neorganizai n colectiviti;
e) morbiditatea preponderent la copii organizai n colectiviti.
863. Pentru varicel sunt corecte afirmaiile:
a) virusul nu e rezistent n mediul ambiant;
b) se transmite aerogen prin picturi;
c) se transmite aerogen prin particule de praf;
d) se transmite prin contact habitual;
e) se transmite transplacentar.
864. Varicela se poate transmite:
a) prin aerosoli-lichizi;
b) prin aerosoli-solizi;
c) transplacentar;
d) transmisiv;
e) prin contact habitual.
865. Surs de ageni patogeni n varicel poate fi bolnavul cu:
a) varicel;
b) herpes Zoster;
c) infecie herpetic;
d) mononucleoz infecioas;
e) citomegalovirus.
866. Bolnavul cu varicel prezint pericol:
a) n perioada de convalescen;
b) pn la dispariia ultimelor cruste;
c) din ultima zi de incubaie;
d) pn la a 5-a zi de la apariia ultimelor erupii;
e) toat perioada de apariie a erupiilor pe corp.
867. Virusul citomegalic se caracterizeaz prin:
a) monoorganotropism;
b) teratogenitate;
c) influen imunodepresiv;

96

d) termolabilitate;
e) variabilitate antigenic.
868. Infecia citomegalovirotic se caracterizeaz prin:
a) rspndire ubicuitar;
b) ciclitate;
c) sezonalitate;
d) absena particularitilor profesionale n rspndirea seroconversiei;
e) dependena frecvenei de infectare de vrst.
869. Pentru procesul epidemic la rujeol n condiiile actuale este caracte-ristic:
a) reducerea considerabil a morbiditii;
b) absena ciclitii multinuale;
c) prezena ciclitii multinuale;
d) absena ciclititii (sezonalitii) anuale;
e) prezena focalitii preponderent cu 13 cazuri.
870. Corecte pentru rujeol sunt afirmaiile:
a) agentul patogen e puin rezistent n mediul ambiant;
b) bolnavul prezint pericol n toat perioada de manifestri clinice;
c) diagnosticul de laborator se bazeaz pe investigaii bacteriologice;
d) n unele cazuri perioada de incubaie poate ajunge pn la 21 zile;
e) vaccinarea se efectueaz cu vaccin viu atenuat.
871. Corecte pentru rujeol sunt afirmaiile:
a) e provocat de un rabdovirus;
b) formele cronice nu sunt caracteristice;
c) bolnavul prezint pericol pn la apariia semnelor clinice;
d) supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz 14 zile;
e) nu este necesar dezinfecia chimic.
872. Corecte pentru rujeol sunt afirmaiile:
a) morbiditatea este dependent de vaccinoprevenie;
b) bolnavul prezint pericol deja n perioada de prodrom;
c) purttorii sunt o surs secundar de infecie;
d) agentul patogen se pstreaz mai bine la temperaturi joase;
e) dezinfecia chimic este obligatorie.
873. Spitalizarea bolnavilor cu rujeol se efectueaz:
a) dup indicaii epidemiologice;
b) dup indicaii clinice;
c) obligatoriu toi;
d) nu se spitalizeaz;
e) dup indicaii clinico-epidemiologice.
874. Agentul patogen al rujeolei se transmite:
a) aerogen prin picturi;
b) aerogen particule de praf;
c) contact habitual;
d) fecal oral;
e) transplacentar.
875. Pentru rujeol sunt corecte afirmaiile:
a) purttorul este una din sursele principale de infecie;
b) bolnavul prezint pericol ca surs de infecie doar 89 zile;
c) vaccinoprevenia se efectueaz cu vaccin corpuscular inactivat;

97

d) dezinfecia n focar se efectueaz cu soluie de cloramin de 1%;


e) imunoglobulina n profilaxia de urgen e indicat doar n unele cazuri.
876. Pentru rujeol e corect afirmaia:
a) e o infecie dirijat;
b) perioada de contagiozitate ncepe n perioada de incubaie a bolii;
c) surs de ageni patogeni sunt purttorii convalesceni de rujeol;
d) perioada de incubaie e 81721 zile;
e) nu se efectueaz dezinfecia terminal n focar.
877. Pacientul cu rujeol este contagios:
a) la debutul perioadei de incubaie;
b) n ultimele 2 zile ale perioadei de incubaie;
c) n perioada de erupii;
d) n perioada de prodrom;
e) n perioada de convalescen.
878. Selectai indicaiile pentru administrarea imunoglobulinei anti-rujeo-l:
a) vaccinare planificat;
b) revaccinarea persoanelor seronegative;
c) protecia copiilor care au contactat cu bolnavul de rujeol;
d) tratarea bolnavilor cu rujeol;
e) persoanele alergice la neomicin.
879. n focarul cu rujeol profilaxia de urgen:
a) nu se efectueaz;
b) se efectueaz cu vaccin viu antirujeolic;
c) se efectueaz cu imunoglobulin antirujeolic;
d) se efectueaz cu vaccin viu sau imunoglobulin antirujeolic;
e) se efectueaz cu antibiotice.
880. Surs de ageni patogeni n rubeol poate fi:
a) bolnavul cu forme manifeste;
b) bolnavul cu forme fruste, inaparente;
c) purttorul;
d) convalescentul;
e) copilul cu sindrom de rubeol congenital.
881. Surs de ageni patogeni n parotidita epidemic pot fi:
a) bolnavul cu form tipic a bolii;
b) bolnavul cu form atipic a bolii;
c) bolnavul cu forme inaparente ale bolii;
d) reconvalescentul;
e) purttorii.
882. Bolnavul cu parotidit epidemic este contagios:
a) n toat perioada de incubaie;
b) n ultimele 12 zile ale perioadei de incubaie;
c) perioada de manifestare clinic a bolii;
d) perioada de convalescen;
e) perioada de prodrom.
883. Corecte pentru parotidit epidemic sunt afirmaiile:
a) bolnavul se izoleaz pe un termen de 9 zile de la debutul bolii;
b) vaccinarea poate fi efectuat i dup indicaii epidemiologice n fo-carele de parotidit;
c) agentul patogen e deosebit de rezistent n mediul ambiant;

98

d) vaccinarea se efectueaz n mod planificat;


e) persoanele contacte necesit a fi supravegheate 12 zile.
884. Surs de ageni patogeni n oreion este:
a) bolnavul cu manifestri clinice evidente;
b) bolnavul cu forme terse;
c) bolnavul cu parotidit cronic;
d) bolnavul cu forme inaparente;
e) purttorii.
885. Contractarea oreionuluil se poate realiza:
a) prin obiectele habituale contaminate de bolnav;
b) prin jucrii contaminate cu saliv n instituiile de copii;
c) transplacentar;
d) prin sruturi;
e) alimentar.
886. Diagnosticul de parotidit epidemic se stabilete n baza:
a) anamnezei epidemiologice;
b) tabloului clinic;
c) rezultatelor examinrilor de laborator ale urinei i sngelui;
d) rezultatelor examenului virusologic;
e) rezultatului examenului bacteriologic.
887. Imunoprofilaxia parotiditei epidemice asigur:
a) reducerea morbiditii n populaia de copii;
b) reducerea condiiilor de formare a complicaiilor;
c) reducerea cauzelor indicaiilor pentru spitalizare;
d) lichidarea maladiei printre aduli;
e) meninerea morbiditii n populaia de copii.
888. Agentul cauzal al oreionului face parte din grupul de:
a) paramixovirui;
b) adenovirui;
c) reovirui;
d) retrovirui;
e) herpevirui.
889. Din ziua contractrii oreionului bolnavul este contagios nu mai mult de:

a)
b)
c)
d)
e)

2 zile;
4 zile;
6 zile;
8 zile;
10 zile.

890. Cele mai eficiente msuri n prevenirea oreionului sunt:


a) sanitaro-igienice;
b) de izolare;
c) de regim i restricie;
d) vaccinarea copiilor cu vaccin viu atenuat;
e) nu exist msuri eficiente.
891. Durata imunitii postinfecioase pentru oreion este de:
a) pn la 1 an;
b) pn la 2 ani;
c) pn la 3 ani;
d) pn la 5 ani;

99

e) lung durat i stabil.


892. Vaccinul anti-oreion se administreaz copiilor, care nu au fcut ore-ion i nu au fost imunizai, dup contact timp de:
a) 24 ore;
b) 36 ore;
c) 48 ore;
d) 72 ore;
e) 96 ore.
893. n Republica Moldova imunizarea contra oreionului se realizeaz:
a) la 1215 luni i 6 ani;
b) la 1518 luni,
c) la 1518 luni i 6 ani;
d) la 1215 luni;
e) la 1215 luni i 7 ani.
894. Surs de ageni patogeni ai oreionului sunt:
a) purttorii imuni;
b) bolnavii cu forme tipice ale bolii;
c) bolnavii cu forme atipice ale bolii;
d) bolnavii cu forme asimptomatice ale bolii;
e) convalescenii.
895. Msurile antiepidemice pentru copiii care au avut contact cu bolnavii de oreion i au fost vaccinai sunt:
a) supraveghere timp de 21 zile;
b) termometria de 2 ori pe zi;
c) excluderea din colectiviti de copii ntre a 8-a i a 21-a zi;
d) copiii nu se exclud din colectiviti;
e) excluderea din colectiviti de copii din ziua 11 pn la a 21-a zi;
896. Msurile antiepidemice pentru copiii care au avut contact cu bolnavii de oreion i nu au fost vaccinai sunt:
a) supraveghere timp de 21 zile;
b) termometria de 2 ori pe zi;
c) excluderea acestora din colectiviti de copii din ziua a 8-a pn la a 21-a zi dup contact;
d) excluderea acestora din colectiviti de copii din ziua a 11-a pn la a 21-a zi dup contact;
e) msuri de profilaxie specific.
897. Pentru infecia herpetic sunt corecte afirmaiile:
a) este provocat de cteva tipuri de virusuri;
b) recidivele apar, de obicei, pe fondul prezenei unui titru nalt de an-ticorpi;
c) are 3 mecanisme de transmitere a agentului patogen;
d) n tratament este utilizat vaccinul;
e) omul bolnav nu prezint pericol direct.
898. Pentru mononucleoz sunt corecte afirmaiile:
a) e o viroz;
b) se ntlnete prioritar printre persoanele tinere;
c) perioada de incubaie e de 1545 zile;
d) reaciile serologice sunt un criteriu obiectiv de diagnostic;
e) persoanelor contacte le este indicat imunoglobulinoprofilaxia.
899. Surse de infecie n mononucleoza infecioas sunt:
a) bolnavii cu forme manifeste de infecie;
b) bolnavii cu forme fruste de boal;
c) purttorii reconvalesceni;
d) purttorii sntoi;

100

e) persoanele infectate cu orice virus, din familia Herpesviridae.


900. Agentul patogen al mononucleozei infecioase se transmite pe calea:
a) aerosoli-lichizi;
b) aerosoli-solizi;
c) sexual;
d) contact-habitual;
e) intranatal.
901. Mononucleoza infecioas la momentul actual se caractrerizeaz prin:
a) rspndire ubicuitar;
b) morbiditate sporadic;
c) morbiditate cu sezonalitate evident de toamn;
d) afectarea n special a copiilor pn la 7 ani;
e) nregistrarea preponderent printre adolesceni.
902. Msurile antiepidemice ntreprinse ntr-un focar cu mononucleoz in-fecioas sunt:
a) spitalizarea bolnavului conform indicaiilor clinice;
b) efectuarea dezinfeciei curente i terminale;
c) supravegherea medical a contacilor pe perioad de 20 zile;
d) instalarea carantinei;
e) evitarea carantinei.
903. Corecte pentru grip sunt afirmaiile:
a) periodic capt rspndire pandemic;
b) pentru un anumit teritoriu este caracteristic un anumit tip de virus;
c) nu provoac pierderi social-economice considerabile;
d) sechelele pot fi dramatice;
e) bolnavii prezint sursa principal de infecie.
904. n perioada epidemic la grip n instituiile medicale e necesar:
a) a le transfera la sptmna de 7 zile de lucru;
b) reprofilarea treptat a unor staionare;
c) vaccinarea personalului medical;
d) majorarea numrului lucrtorilor medicali n funcie;
e) imunoglobulinoprofilaxia pacienilor la faza iniial a bolii.
905. Pentru grip sunt corecte afirmaiile:
a) cel mai variabil este tipul A al virusului gripei;
b) tipul C e cel mai stabil antigenic;
c) mecanismul de transmitere e de contact;
d) n scopul profilaxiei de urgen se folosete interferonul;
e) calea de transmitere e contact direct.
906. Pentru grip sunt corecte afirmaiile:
a) predomin nivelul sporadic de rspndire;
b) nu-i este caracteristic ciclitatea;
c) bolnavul este surs secundar de infecie;
d) sunt caracteristice majorrile periodice ale morbiditii;
e) mai frecvent afectai sunt copiii.
907. Vaccinoprevenia gripei este raional a fi efectuat n cazul riscului de epidemie:
a) copiilor pn la 3 ani;
b) copiilor dup 3 ani ce frecventeaz instituii precolare;
c) persoanelor de vrsta a treia;
d) persoanelor cu maladii cronice;
e) numai persoanelor din sfera de deservire.

101

908. Cile de transmitere ale virusului gripal nou:


a) aerogen prin praf;
b) aerogen prin picturi;
c) prin contact indirect;
d) alimentar;
e) hidric.
909. n profilaxia gripei pot fi utilizate:
a) serul imun;
b) vaccinul;
c) antibiotice;
d) interferonul;
e) remantadina.
910. Procesului epidemic n grip i este caracteristic:
a) morbiditatea sporadic;
b) morbiditatea epidemic i pandemic;
c) sezonalitatea manifestat (exprimat);
d) morbiditatea preponderent la populaia rural;
e) ciclititatea multianual a morbiditii.
911. Selectai mijloacele de profilaxie a gripei n perioada epidemic:
a) vaccinoprofilaxie;
b) dibasol;
c) remantadin;
d) interferon leucocitar uman;
e) imunoglobulin antigripal.
912. Selectai mijloacele de profilaxie a gripei pentru persoanele care au contactat cu bolnavul:
a) profilaxia specific cu utilizarea vaccinului inactivat;
b) administrarea interferonului;
c) aplicarea imunoglobulinei antigripale;
d) folosirea unguentului cu oxolin;
e) utilizarea antibioticelor.
913. Particularitile epidemiologice ale paragripei sunt:
a) morbiditate sporadic n perioada intersezonier;
b) declanarea erupiilor epidemice;
c) sezonalitate de toamn-iarn;
d) afectarea prioritar a copiilor;
e) termorezisten nalt a agentului etiologic.
2.3.3.Stabiliicorespundereantre:
914. Forma nosologic:
1) difteria;
2) tuse convulsiv;
3) rujeola;

Surs de infecie:
a) bolnavul cu form tears;
b) omul bolnav;
c) purttorul sntos (imun).

915. Forma nosologic:


1) HVB;
2) HVA;
3) difteria;
4) gripa;

Sursa principal de infecie:


a) bolnavii;
b) bolnavii cu forme slab manifeste;
c) purttorii;
d) purttorii imuni.

102

916. Forma nosologic:


1) varicela
2) difteria
3) febra tifoid
4) dizenteria
917. Forma nosologic:
1) rujeola;
2) scarlatina;
3) dizenteria;
918. Forma nosologic:
1) dizenteria
2) HVA
3) scarlatina
4) rujeola
919. Forma nosologic:
1) HVB;
2) febra tifoid;
3) holera;
4) rujeola;
920. Forma nosologic:
1) HVA;
2) HVB;
3) tuse convulsiv;
4) rujeol;
921. Forma nosologic:
1) dizenterie;
2) febra tifoid;
3) HVA;
4) rujeola;

Sursa principal de infecie:


a) purttorul convalescent
b) purttorul sntos
c) bolnavul cu forme fruste
d) bolnavul
Majorri ciclice n dinamica multianual
a morbiditii:
a) la 1012 ani;
b) la 35 ani;
c) la 46 ani.
Sezonalitate:
a) toamn-iarn
b) var-toamn
c) primvar-var
d) iarn-primvar
Structura antigenic a agentului patogen:
a) O; H; Vi;
b) H; O;
c) stabil;
d) HBsAg, HBcAg, HbeAg, HBcorAg
Grupul de vrst de risc:
a) <12 luni;
b) 12 luni;
c) 1529 ani.
5) 428 ani;
Durata supravegherii persoanelor contacte:
a) 35 zile;
b) 2125 zile;
c) 1721 zile;
d) 6 zile.

922. Forma nosologic:


1) dizenterie;
2) hepatit viral A;
3) tuse convulsiv;
4) rujeol;

Perioada de incubaie:
a) 714 zile;
b) 817 zile;
c) 1450 zile;
d) 16 zile.

923. Forma nosologic:


1) dizenterie;
2) poliomielit;
3) holer;
4) rujeol;

Perioada de incubaie:
a) 16 zile;
b) 321 zile;
c) cteva ore 5 zile;
d) 817 zile.

924. Forma nosologic:


1) difterie
2) HVA
3) febra tifoid

Surse principale sunt:


a) purttorii imuni
b) bolnavii cu forme terse
c) purttorii convalesceni

925. Forma nosologic:

Sursa principal de infecie:

103

1) febra tifoid;
2) rujeol;
3) HVA;

a) purttorii cronici;
b) omul bolnav;
c) bolnavii ncepnd cu perioada
prodromal;
d) bolnavii acui.

4) dizenterie;
926. Forma nosologic:
1) dizenteria;
2) HVA;
3) HVB;
4) gripa;
5) varicela;

Sezonalitatea:
a) var-toamn;
b) toamn-iarn;
c) lipsete;
d) iarn-primvar;
e) iarn.
155

104

927. Forma nosologic:


1) varicel;
2) rujeol;
3) BDA;
4) HVB;

Contingentele de vrst:
a) 12 luni;
b) 6 luni 7 ani;
c) < 12 luni;
d) 1529 ani.

928. Forma nosologic:


1) rujeol;
2) HVA;
3) febra tifoid;
4) difterie;
Perioada de contagiozitate:
a) perioada prodromal i 45 zile de manifestare clinic;
b) perioada prodromal i 714 zile de manifestare clinic;
c) sfritul celei de a doua sptmni a perioadei de manifestare clini-c;
d) din prima zi de boal.
929. Forma nosologic:
1) botulism;
2) dizenterie;
3) HVE;
4) tuberculoz;
Afirmaia corect:
a) imunitatea celular este cea protectiv;
b) predomin calea hidric de transmitere;
c) diferite tipuri de agent patogen se asociaz cu anumite produse ali-mentare;
d) un tip de agent patogen produce exotoxin.
930. Forma nosologic:
1) variol;
2) febr tifoid;
3) femeile n vrst;
4) HVC;
5) scarlatin;
Afirmaie corect:
a) exist vaccin eficient;
b) mai frecvent surs de ageni patogeni servesc;
c) nu exist vaccin eficient;
d) are un indice al contagiozitii relativ sczut.
931. Infecia i perioada de contagiozitate:
1) difterie;
2) rujeol;
3) tuse convulsiv;
a) perioada prodromal 4 zile de erupie;
b) de la cteva zile la 4 luni;
c) perioada cataral 4 sptmni.
932. Infecia i perioada de contagiozitate:
1) infecia meningococic;
2) rubeola;
3) dizenteria.
a) perioada de manifestare clinic;
b) perioada prodromal i primele zile de mbolnvire;

105

c) 7 zile pn la erupie, 7 zile dup erupie.


933. Infecia i perioada de incubaie:
1) difterie;
2) rujeol;
3) tuse convulsiv;
a) 314 zile;
b) 210 zile;
c) 817 zile.
934. Infecia i tipul de imunitate:
1) rujeol;
2) difterie;
3) infecie meningococic;
a) antitoxic;
b) antibacterian;
c) antivirotic.
935. Structura antigenic a agentului patogen la:
1) difterie;
2) rujeol;
3) grip;
a) stabil;
b) instabil.
936. Infecia i profilaxia de urgen:
1) grip;
2) rujeol;
3) antrax;
a) vaccinare;
b) interferon;
c) antibiotice.
937. Infecia i perioada de incubaie:
1) rubeol;
2) inf. meningococic;
3) grip;
a) 210 zile;
b) 12 zile;
c) 724 zile.
938. Infecia i agentul patogen:
1) difteria;
2) rujeola;
3) tusea convulsiv;
a) morbillivirus,
b) corinebacterie difterie;
c) bordetella pertusis.
939. Infecia i contingentul de risc:
1) tusea convulsiv;
2) parapertusis;
3) difteria;
a) adolisceni i maturi;
b) copii pn la 3 ani;
c) copii 36 ani.
940. Infecia i perioada de incubaie:

106

1) difteria;
2) rujeola;
3) tusea convulsiv;
a) 817 zile;
b) 210 zile;
c) 314 zile.
941. Infecia i vaccinurile utilizate:
1) difteria;
2) rujeola;
3) tusea convulsiv.
a) vaccin corpuscular inactivat;
b) anatoxine;
c) vaccin viu atenuat.
942. Infecia i perioada de incubaie:
1) scarlatina;
2) parotidita epidemic;
3) varicela.
a) 1317 zile;
b) 13 zile;
c) 1226 zile.
943. Infecia i termenul de izolare a bolnavului:
1) rujeola;
2) parotidita epidemic;
3) scarlatina.
a) 9 zile de la debutul bolii;
b) 4 zile de la apariia exantemului;
c) dup nsntoirea clinic, dar nu mai precoce de 712 zile de la debutul bolii.
944. Infecia i nivelul minim protectiv al anticorpilor:
1) difteria;
2) tusea convulsiv;
3) rujeola;
a) 1:10;
b) 0,0150,03 UA/ml;
c) 1:80.
945. Infecia i nivelul minim protectiv al anticorpilor:
1) parotidita epidemic;
2) rubeola;
3) gripa;
a) 1:40;
b) 1:10;
c) 1:64.
946. Infecia i durata supravegherii medicale asupra pesoanelor ce au fost n contact cu bolnavul:
1) difteria;
2) tusea convulsiv;
3) rujeola;
a) 1721 zile;
b) 7 zile;
c) 14 zile.
947. Infecia i durata supravegherii medicale asupra pesoanelor ce au fost n contact cu bolnavul:
1) parotidita epidemic;

107

2) scarlatina;
3) inf.meningococic;
a) 10 zile;
b) 7 zile;
c) 21 zile.
948. Infecia i agentul patogen:
1) inf.stafilococic;
2) legioneloza;
3) difteria;
a) corinebacterium difteriae;
b) stafilococcus aureus i stafilococcus epidermidis;
c) legionella pneumophila.
949. Infecia i agentul patogen:
1) parotidita epidemic;
2) tusea convulsiv;
3) varicela;
a) bordetella pertusis;
b) virus din familia Herpesvirus;
c) virus din familia Paramixoviride.
950. Infecia i agentul patogen:
1) rujeola;
2) variola;
3) rubeola;
a) virus din familia Togaviridae, genul Ribivirus;
b) virus din familia Paromyxoviridae genul Morbillivirus;
c) Poxovirus variolae.
951. Infecia i agentul patogen:
1) tuberculoza;
2) gripa;
3) scarlatina;
a) virus din familia Orthomyxoviridae;
b) Micobacteria tuberculosis, Micobacteria bovis din familia Mico-bacteriaceae;
c) Streptococcus pyogenes.
952. Infecia i ciclititatea multianual a morbiditii:
1) scarlatina;
2) difteria;
3) tusea convulsiv;
a) 710 ani;
b) 24 ani;
c) 47 ani.
953. Intensitatea eliminrii micobacteriilor:
1) abundent;
2) neabundent;
3) condiionat.
Numrul de colonii:
a) mai puin de 20 colonii;
b) mai mult de 20 colonii;
c) dup prima analiz pozitiv urmtoarele dou sunt negative.
954. Durata eliminrii micobacteriilor:

108

1) continu;
2) periodic;
3) formal.
Numrul de colonii:
a) alternarea rezultatelor pozitive cu cele negative;
b) agentul cauzal este depistat la fiecare analiz;
c) un rezultat pozitiv, iar celelate sunt negative.
955. Categoria focarului de tuberculoz:
1) categoria I;
2) categoria I I;
3) categoria III.
Caracteristicile focarului:
a) eliminri formale ale micobacteriilor i n focar locuiesc numai aduli;
b) nu elimin abundent micobacterii, dar n focar locuiesc copii i adolesceni;
c) eliminri neabundente ale micobacteriilor i n focar locuiesc nu-mai aduli.

II.4. Infecii cu transmitere prin vectori hematogeni


2.4.1. Complementsimplu
956. Indicai mecanismul de transmitere al agentului patogen n tifosul re-curent:
a) prin contact;
b) transmisiv;
c) aerogen.
957. Transmiterea agentului patogen n tifosul recurent se efectueaz prin:
a) purici;
b) pduchi;
c) plonie.
958. Modul de infectare n tifosul recurent este:
a) contaminarea nespecific;
b) inocularea specific;
c) contaminarea specific.
959. Metoda de diagnostic n tifosul recurent este:
a) serologic;
b) bacterioscopic;
c) bacteriologic.
960. Perioada de incubaie la tifosul recurent:
a) 315 zile;
b) 2125 zile;
c) 12 zile.
961. Sursa de infecie n tifosul recurent pot fi:
a) bolnavii cu boala Brill;
b) oamenii bolnavi;
c) animalele bolnave.
962. Tifosul recurent este o infecie:

109

a) zooantroponoz;
b) cu focalitate natural;
c) antroponoz.
963. Mecanismul de transmitere a tifosului recurent este:
a) vertical;
b) transmisiv;
c) fecal oral.
964. Agentul patogen n tifosul recurent este:
a) Salmonella typhi;
b) Borrelia recurrentis;
c) Rickettsia prowazeki.
965. Focarul de tifos exantematic se afl sub control medical:
a) 30 de zile;
b) 15 zile;
c) 25 de zile.
966. n tifosul exantematic pduchii devin contagioi dup alimentaia cu sngele bolnavului peste:
a) 12 zile;
b) 56 zile;
c) 10 zile.
967. Tifosul exantematic este o infecie:
a) antroponoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz.
968. Termenul depistrii precoce a bolnavului cu tifos exantematic (de la de-butul bolii):
a) 39 zile;
b) pn la 5 zile;
c) 57 zile.
969. Perioada de incubaie n tifosul exantematic:
a) 29 zile;
b) 412 zile;
c) 623 zile.
970. Surs de infecie n tifosul exantematic poate fi:
a) bolnavul cu boala Brill;
b) purttorii de Borrelia recurrentis;
c) numai bolnavii cu tifos exantematic n perioada de incubaie.
971. Modul de molipsire a omului cu tifos exantematic:
a) inoculare specific;
b) contaminare specific;
c) inoculare nespecific.
972. Mecanismul de transmitere n tifosul exantematic este:
a) fecal oral;
b) transmisiv;
c) de contact.
973. Boala Brill este o:
a) viroz;
b) candidoz;
c) rickettsioz.

110

974. Leimanioza cutanat este o:


a) antroponoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz.
975. Sursa de infecie n leimanioza cutanat tip urban este:
a) purttorul de germeni;
b) omul bolnav;
c) animalele domestice.
976. Perioada de incubaie n leimanioza cutanat tip urban este de:
a) 2 luni 1,5 ani;
b) 1015 zile;
c) cteva ore 12 zile.
977. Leimanioza cutanat tip urban se ntlnete n rile din:
a) Africa i Asia;
b) America Latin;
c) Republica Moldova, Romnia.
978. Tripanosomoza este transmis de:
a) cpue;
b) musca ee;
c) purici.
979. Tripanosomoza este rspndit n rile din:
a) America de Sud;
b) Africa;
c) Europa i Asia.
980. Agentul patogen al tripanosomozei este:
a) virus;
b) parazit monocecular;
c) helmint.
981. Mecanismul de transmitere n tripanosomoz este:
a) fecal oral;
b) transmisiv;
c) de contact.
982. Pori de intrare n tripanosomoza african pot fi:
a) cile respiratorii;
b) tractul digestiv;
c) prin neptura mutei ee.
983. Pori de intrare pentru agentul cauzal al tifosului exantematic pot fi:

a) tegumentele intacte;
b) locul mucrii pduchelui infectat;
c) cile respiratorii.
984. n R.Moldova rspndire mai larg pot gsi:
a) Pl.vivax;
b) Pl.falciparum;
c) Pl.malariae.
985. Msura antiepidemic principal la malarie n R.Moldova:

111

a) dezinsecia;
b) prevenirea importului;
c) chimioprofilaxia.
986. Malaria are rspndire:
a) ubicuitar;
b) cu focalitate natural;
c) limitat de factori biologici.
987. n transmiterea malariei n condiiile R. Moldova o importan mai mare pot avea narii:
a) Aedes;
b) Culex;
c) Anopheles.
988. Vector transmitor al malariei este narul n genul:
a) Aedes;
b) Anopheles;
c) Culex.
989. Profilaxia malariei se efectueaz cu:
a) vaccin;
b) anatoxin;
c) chimiopreparate.
990. Un pericol mai mare de rspndire n condiiile Republicii Moldova l are:
a) Pl.vivax vivax;
b) Pl.vivax hibernans;
c) Pl.malariae.
991. Scopul principal al supravegherii epidemiologice la malarie n Repu-blica Moldova la etapa actual este:
a) eradicarea acestei parazitoze;
b) prevenirea izbucnirilor epidemice;
c) prevenirea importului.
992. Dup neptura narului sporozoiii se gsesc n sngele uman:
a) pn la 30 minute;
b) pn la 24 ore;
c) toat perioada de incubaie.
2.4.2. Complementcompus
993. Vectorul hematofag n transmiterea leimaniozei cutanate tip urban este:
a) puricele;
b) cpua;
c) flebotomul;
d) musca ee;
e) pduchele.
994. Pentru tifos exantematic e caracteristic:
a) mecanismul de transmitere transmisiv;
b) e caracteristic inoculare specific;
c) surs de infecie sunt i bolnavii cu boala Brill;
d) grupele de risc major de infectare sunt persoanele din sfera de deservire (frizerie, baie, spltorie, transport public);
e) una din msurile principale profilactice e combaterea pediculozei.
995. Sursa de infecie n tifosul exantematic este:
a) omul bolnav de tifos exantematic;

112

b)
c)
d)
e)

omul bolnav de boala Brill;


pduchele de corp;
pduchele de cap;
reconvalescentul.

996. Pori de intrare ale agentului patogen al tifosului exantematic pot fi:
a) locul mucturii pduchelui;
b) pielea intact;
c) conjunctiva ochilor;
d) cile respiratorii;
e) tractul digestiv.
997. Pentru tifosul exantematic sunt corecte afirmaiile:
a) sezonalitate slab pronunat;
b) bolnavul prezint pericol deja n ultimele 2 zile ale perioadei de incubaie;
c) infectarea are loc n timpul mucturii pduchelui;
d) pduchele nu prezint pericol imediat dup ce a supt snge infectat;
e) pduchele prezint pericol pn la sfritul vieii sale.
998. Corecte pentru tifosul exantematic sunt afirmaiile:
a) sursa de ageni patogeni este omul;
b) combaterea pediculozei este msura de baz n profilaxie;
c) depistarea bolnavilor este apreciat ca precoce n primele 5 zile de boal;
d) morbiditatea este reglat prin vaccinoprevenie;
e) persoanele care au fost n contact se supravegheaz timp de 14 zile.
999. Pentru boala Brill sunt corecte afirmaiile:
a) bolnavul prezint pericol epidemiologic;
b) agentul patogen este Borellia recurentis;
c) pduchele este vectorul trasmitor;
d) infectarea are loc n timpul alimentaiei cu snge a pduchelui;
e) pentru apariia bolii nu este necesar pduchele.
1000. Pentru boala Brill sunt corecte afirmaiile:
a) este o recidiv a tifosului recurent;
b) este o recidiv a tifosului exantematic;
c) n prezena pediculozei bolnavii pot fi surs de infecie;
d) agentul patogen este Rickettsia prowazeki;
e) infecia se transmite transplacentar.
1001. Corecte pentru malarie sunt afirmaiile:
a) lipsete profilaxia specific;
b) gsete rspndire ubicuitar (cosmopolit);
c) bolnavul prezint pericol doar n anumite condiii;
d) diagnosticul de laborator se bazeaz pe investigaii serologice;
e) n RM malaria indigen a fost lichidat.
1002. Chimioprofilaxia malariei are drept scop:
a) prevenirea infectrii;
b) prevenirea contaminrii;
c) prevenirea formelor clinice grave;
d) prevenirea mbolnvirii;
e) prevenirea tratamentului ulterior care este de durat lung.
1003. Corecte pentru malarie sunt afirmaiile:
a) este o parazitoz;
b) n practic se utilizeaz chimioprofilaxia;

113

c) narul Aedes este principalul vector transmittor;


d) Pl.vivax prezint un pericol mai mare de rspndire n condiiile
RM;
e) poate gsi rspndire ubicuitar.
1004. n R. Moldova poate fi rspndit malaria provocat de tipul:
a) Pl.vivax;
b) Pl.malariae;
c) Pl.ovale;
d) Pl.falciparum;
e) toate tipurile.
1005. Surs de ageni patogeni la malarie sunt:
a) animalele bolnave;
b) omul i animalele;
c) omul bolnav i purttorul de parazii;
d) obiectele mediului ambiant;
e) obiectele mediului ambiant i animalele.
1006. Agentul cauzal al malariei este:
a) triponosoma;
b) plasmodia;
c) leimania;
d) bacteria;
e) toxoplasma.
1007. Tipuri de malarie sunt:
a) tropical;
b) de trei zile;
c) malaria-ovale;
d) de patru zile;
e) fulminant.
1008. Malaria se poate transmite:
a) n contact direct cu omul bolnav de malarie;
b) prin neptur de nari;
c) prin hemotransfuzie;
d) transplacentar;
e) prin neptur de nari i plonie.
1009. Msurile antiepidemice n focarele de malarie sunt:
a) depistarea bolnavilor de malarie i a purttorilor;
b) ancheta epidemiologic a focarului;
c) dezinsecia;
d) chimioprofilaxia de sezon;
e) imunoprofilaxia.
1010. Pentru tifosul recurent sunt corecte afirmaiile:
a) agentul patogen este Borrelia recurrentis;
b) infecia este o zooantroponoz;
c) pduchele nu prezint pericol imediat dup ce a supt snge infec-tat;
d) surs de infecie sunt bolnavii cu boala Brill;
e) mecanismul de transmitere este transmisiv.
1011. Din grupul de richettsioze de origine antroponoz fac parte:
a) boala Bril;
b) tifosul exantematic;
c) febra Q;

114

d) febra uugamui;
e) febra tifoid.
1012. Agentul cauzal al tifosului recurent face parte din grupul de:
a) virui;
b) richettsii;
c) bacterii;
d) borelii;
e) fungi.
1013. Vectori de transmitere al tifosului recurent sunt:
a) pduchii pubieni;
b) pduchii vestimentari;
c) cpuele;
d) narii;
e) puricii.
1014. Surse de ageni patogeni n tifosul recurent sunt:
a) pduchii;
b) puricii;
c) oamenii;
d) cpuele;
e) obolanii.
1015. Msurile antiepidemice n focarul de tifos recurent sunt:
a) depistarea precoce i spitalizarea bolnavului;
b) aplicarea n focar a msurilor de dezinfecie i dezinsecie;
c) deratizarea;
d) supravegherea contacilor;
e) prelucrarea sanitaro-igienic a celor care au contactat cu sursa de ageni patogeni.
1016. Dezinsecia terminal n focarul de tifos recurent prevede:
a) prelucrarea obiectelor habituale din mediul bolnavului;
b) prelucrarea sanitaro-igienic a persoanelor din lista de contaci;
c) dezinsecia vestimentaiei bolnavului;
d) dezinseca obiectelor ce aparin persoanelor foti n contact, inclu-siv prin utilizarea etuvelor;
e) n focarul de tifos recurent dezinsecia nu este indicat.
1017. Sursa de ageni patogeni n tifosul recurent este:
a) reconvalescentul;
b) animalul bolnav;
c) omul bolnav;
d) omul bolnav de boala Brill;
e) purttorul de B. recurrentis.

2.4.3.Stabiliicorespundereantre:
1018. Agentul cauzal:

Forma nosologic:

1) Richettsia prowazeki;

a) tifos exantematic;

2) Borrelia recurrentis;

b) tifos recurent;

3) Sarcoptes scabiei;

c) scabia.

115

1019. Agentul cauzal:

Forma clinic:

1) Plasmodium vivax;

a) malaria teriana;

2) P.ovale;

b) malaria terian benign;

3) P.malariae;

c) malaria quartana;

4) P.falciparum;

d) malaria tropic.

1020. Forma nosologic:

Agentul cauzal:

1) sifilisul;

a) richettsie;

2) parotidita epidemic;

b) bacterie;

3) tusea convulsiv;

c) virus;

4) tifosul exantematic;

d) spirohet.

1021. Forma nosologic:

Vector/Factor

1) malaria;

a) pduchi;

2) tifosul exantematic;

b) musca de cas;

3) dizenteria;

c) narul Anopheles.

022. Forma nosologic:


1) febra tifoid;
2) tifosul exantematic;
3) tusea convulsiv;
4) gripa;
5) salmoneloza

Agentul patogen:
a) S.typhi;
b) Rickettsia prowazeki;
c) Bordetella pertussis;
d) Myxovirus influenzae;
e) Salmonella typhimurium.

1023. Forma nosologic:


1) febra Q;
2) febra tifoid;
3) tifosul exantematic;

Agentul patogen:
a) Salmonella typhy;
b) Rickettsia prowazeki;
c) Coxiella burnetti.

1024. Forma nosologic:


1) malaria;
2) dizenteria;
3) tifosul exantematic;
4) febra Q;
5) pesta;

Vectori:
a) purici;
b) cpua;
c) musca de cas;
d) pduchi;
e) narul Anopheles.

1025. Forma nosologic:


1) boala Brill;
2) pesta;
3) salmoneloza;

Agentul patogen:
a) Salmonella typhimurium;
b) Rickettsia prowazeki;
c) Yersinia pestis.

1026. Forma nosologic:


1) tifosul recurent;
2) febra Q;

Sursa de infecie:
a) animalele bolnave;
b) omul, care a suportat tifos exantematic;

116

3) boala Brill;

c) omul bolnav.

1027. Forma nosologic:


1) tifosul recurent;
2) febra Q;
3) tifosul exantematic;

Perioada de incubaie:
a) 23 sptmni;
b) 623 zile;
c) 315 zile.

1028. Mecanismul de transmitere:


1) transmisiv;
2) respirator;
3) fecal-oral;

Forma nosologic:
a) difteria;
b) dizenteria;
c) malaria.

1029. Forma nosologic:

Afirmaia corect:

1) boala Brill;

a) parazitoz;

2) amebiaza;

b) richettsioz;

3) gripa;

c) viroz;

1030. Msurile profilactice:

Forma nosologic:

1) educaia sanitar a populaiei;

a) poliomielita;

2) vaccinarea;

b) malaria;

3) chimioprofilaxia.

c) echinococoza.

1031. Agentul patogen:

Forma nosologic:

1) Coxiella burnetti;

a) ornitoza;

2) Chlamydia psittaci;

b) febra Q;

3) Vibrio cholerae;

c) holera.

1032. Forma nosologic:

Agentul patogen:

1) febra tifoid;

a) coxiella burnetti;

2) febra Q;

b) salmonella typhi;

3) tripanosomoza african;

c) tripanosoma gambiense.

1033. Forma nosologic:

Afirmaia corect:

1) tifosul exantematic;

a) este transmis de cpue;

2) febra Q;

b) este parazitoz;

3) tripanosomoza african.

c) poate avea recidive tardive.

1034. Rspndirea geografic:

Forma nosologic:

1) febra Q;

a) Africa i America de Sud;

2) febra galben;

b) se ntlnete n R. Moldova;

117

3) gripa.
1035. Forma nosologic:

c) are rspndire global.


Afirmaia corect:

1) tularemia;

a) este transmis de cpue;

2) leimanioza cutanat tip urban;

b)este o infecie convenional;

3) febra Q;

c) este o zooantroponoz;

4) pesta;

d) pduchii transmit infecia;

5) tifosul recurent.

e) este o antroponoz.

118

II.5. Infeciile nosocomiale


2.5.1.Complementsimplu
1036. Pentru infeciile nosocomiale este corect afirmaia:
a)infectarea pacientului la domiciliu;
b)infectarea pacientului n staionar sau policlinic i a personalului medical n timpul ndeplinirii funciunilor sale;
c)infectarea pacientului n urma administrrii vaccinurilor.
1037. Majorarea morbiditii prin infeciile nosocomiale e determinat de:
a)perioada anului;
b)majorarea numrului de intervenii invazive n scop de diagnostic i tratament;
c)micorarea numrului de antibiotice administrate.
1038. Infecia nosocomial este:
a)numai infectarea exogen a omului;
b)numai activizarea microflorei endogene;
c)sunt posibile ambele variante.
1039. Pentru tulpinele nosocomiale sunt caracteristice:
a)majorarea sensibilitii fa de antibiotice;
b)rezistena fa de preparatele dezinfectante;
c)sensibilitatea nalt fa de razele ultraviolete.
1040. Pentru prentmpinarea apariiei infeciilor nosocomiale n staiona-re e necesar:
a)administrarea, n mod planic, a imunoglobulinei umane personalu-lui medical;
b)micorarea numrului de intervenii medicale invazive;
c)administrarea antibioticelor din prima zi de spitalizare.
1041. Prelucrarea corect a minilor lucrtorului medical, contaminate cu snge:
a)se spal sub ap curgtoare cu spun;
b)minile se terg cu un tampon mbibat cu soluie dezinfectant, apoi se spal sub ap curgtoare;
c)minile se terg timp de 2 minute cu un tampon mbibat cu soluie dezinfectant i peste 5 minute se spal sub ap
curgtoare.
1042. Dac mnuele medicale sunt contaminate cu sngele pacientului:
a)sunt inutilizabile;
b)imediat se terg cu un tampon mbibat cu dezinfectant, apoi se spal sub ap curgtoare;
c)imediat se spal sub ap curgtoare, apoi se plonjeaz n soluie dezinfectant.
1043. n sala de proceduri masa steril se aranjeaz:
a)peste fiecare 2 ore de lucru;
b)dup fiecare schimb de lucru;
c)dup fiecare zi de lucru.
1044. Curenia general a slii de proceduri e necesar s fie efectuat:
a)zilnic, dup lucru;
b)zilnic pn la nceperea lucrului, folosind soluia de cloramin de
1%;
c)o dat n 7 zile cu folosirea dezinfectantului pentru prelucrarea pe-reilor i podelei, apoi prelucrarea bactericid.
1045. Care dintre situaiile propuse poate fi considerat infecie nosoco-mial?
a) rujeola diagnosticat la copil n ziua a 4-a dup spitalizare n secia infeciilor respiratorii acute cu prezena erupiilor
pe fa;
b) depistarea corinebacteriei difterice toxigene n frotiul din bucofa-ringe, colectat de la bolnavul cu angin n prima zi de

119

spitalizare;
c) salmoneloza, depistat la bolnavul cu pneumonie n ziua 810 de la spitalizare.
1046. Declanarea infeciei i gravitatea manifestrilor clinice depind:
a) numai de proprietile agentului patogen;
b) numai de factorii proprii organismului gazd (vrst, maladii concomitente, statusul imunologic, rezistena nespecific
etc.);
c) de ambele variante.
1047. Ca surs de infecie, din punct de vedere epidemiologic, importan mai mare au:
a) bolnavii cu form acut a bolii;
b) purttorii cronici de germeni patogeni i condiionat patogeni;
c) purttorii convalesceni.
1048. Dintre agenii cauzali ai infeciilor nosocomiale se ntlnesc mai frec-vent:
a) cocii gram-pozitivi;
b) enterobacteriile;
c) micozele.
1049. Infeciile nosocomiale mai frecvent sunt de origine:
a) intestinal;
b) aerogen;
c) septico-purulent.
1050. Mai frecvent contaminarea prin infecii septico-purulente are loc n:
a) sala de operaie;
b) sala de pansamente;
c) secia de reanimare i terapie intensiv.
1051. Dup finisarea dereticrii saloanelor i cabinetelor medicale, inven-tarul sanitar trebuie:
a) cltit cu ap i uscat;
b) nmuiate timp de 1 or n soluie dezinfectant, apoi cltit i pus la uscat;
c) cltit n soluie dezinfectant i uscat.
1052. Perioada de incubaie n infeciile nosocomiale este de:
a) 310 zile;
b) 47 zile;
c) n dependen de agentul cauzal poate fi de la cteva ore pn la cteva luni.
1053. Pentru prevenirea apariiei infeciilor intraspitaliceti sunt realizate urmtoarele msuri:
a) controlul strii sntii a personalului medical;
b) vaccinarea personalului cu anatoxin stafilococic;
c) folosirea neraional a antibioticelor, inclusiv cu scop profilactic.
1054. n focarele de salmoneloz intraspitaliceasc:
a) dezinfecia terminal nu se efectueaz;
b) dezinfecia terminal se efectueaz cu acordul administraiei instituiei curativ-profilactice;
c) se efectueaz prelucrarea n etuv doar a lenjeriei de pat.
2.5.2. Complement compus
1055. Factorii de risc n apariia infeciilor nosocomiale:
a) durata lung a spitalizrii;
b) sexul bolnavilor;
c) administrarea unui antibiotic;
d) durata interveniilor chirurgicale;

120

e) calitatea sterilizrii instrumentarului medical.


1056. Creterea morbiditii prin infecii intraspitaliceti are loc n urma:
a) crerii complexelor spitaliceti mari;
b) administrrii necontrolate a antibioticelor;
c) n special, introducerii microflorei exogene;
d) majorrii ponderii pacienilor cu risc sporit;
e) trecerii la utilizarea instrumentarului medical getabil.
1057. Pentru infeciile nosocomiale este specific:
a) polirezistena la antibiotice;
b) polirezistena la dezinfectante;
c) predomin microorganismele condiionat patogene;
d) principalul mecanism de transmitere este fecal-oral;
e) victim sunt numai pacienii supui interveniilor chirurgicale.
1058. Semnele unei tulpini spitaliceti sunt:
a) polirezistena la antibiotice,
b) rezistena la substane dezinfectante;
c) sensibilitatea sporit la aciunea factorilor mediului extern;
d) virulena nalt;
e) sensibilitatea sporit fa de fagi.
1059. Tulpin intraspitaliceasc este:
a) S.typhi;
b) S.enteritidis;
c) S.java;
d) S.typhimurium;
e) S.newport.
1060. Mecanismele de transmitere n infeciile nosocomiale sunt:
a) fecal-oral;
b) contact;
c) parenteral;
d) transmisiv;
e) hidric.
1061. Corecte pentru infeciile nosocomiale sunt afirmaiile:
a) este o infecie de carantin;
b) agenii cauzali sunt microorganisme bacteriene;
c) sunt provocate de microorganismele condiionat patogene;
d) mai frecvent se mbolnvesc brbaii;
e) nu este caracteristic sezonalitatea.
1062. Pentru infeciile nosocomiale este caracteristic:
a) polimorfismul manifestrilor clinice;
b) polirezistena la antibiotice;
c) polirezistena la dezinfectante;
d) polietiologia;
e) se depisteaz mai frecvent n perioada cald a anului.
1063. Ca msur de profilaxie a infeciilor nosocomiale poate fi:
a) imunoprofilaxia;
b) dezinfecia;
c) sterilizarea instrumentarului medical;
d) administrarea antibioticelor numai n urma antibiogramei;
e) izolarea bolnavilor numai n spitalul de boli infecioase.

121

1064. Care din situaiile enumerate pot fi referite la infeciile nosocomiale?


a) n secia de radiologie bolnavului la a 8-a zi de spitalizare a aprut voma, dureri n abdomen din masele fecale, s-a
depistat Sh.sonnei;
b) n secia de urologie bolnavului cu pielonefrit la momentul inter-nrii din urin a fost depistat Salmonella london;
c) peste 6 luni dup externarea pacientului din secia Chirurgie au aprut semne clinice ale HVB ;
d) a fost stabilit diagnosticul febr tifoid la un bolnav cu pneumo-nie n a 2-a zi de spitalizare ;
e) la a 4-a zi de spitalizare bolnavului n secia traumatologie s-a sta-bilit diagnosticul de grip.
1065. n etiologia infeciilor intraspitaliceti septico-purulente predomin:
a) cocii gram-pozitivi;
b) bacterii anaerobe;
c) fungi;
d) bacteriile gram-negative aerobe;
e) coci gram-negativi.
1066. Infeciile intraspitaliceti se pot transmite prin mecanism:
a) aerogen;
b) transmisiv;
c) fecal-oral;
d) contact;
e) vertical.
1067. Contractarea infeciei septico-purulente mai frecvent are loc n:
a) sala de operaie;
b) sala de pansamente;
c) sala de proceduri;
d) salon;
e) sala pentru fizioproceduri.
1068. Particularitile tulpinii spitaliceti sunt:
a) virulena nalt;
b) polirezistena la antibiotice;
c) rezistena la preparate dezinfectante;
d) fagosensibilitate;
e) sensibilitate la antibiotice.
1069. Cauzele sporirii nivelului morbiditii prin infeciile septico-purulen-te sunt:
a) folosirea limitat a preparatelor cu aciune imunostimulatorie;
b) aplicarea frecvent a metodelor invazive de diagnosticare i mani-pulri terapeutice;
c) construcia complexelor spitaliceti mari;
d) spitalizarea de durat a pacientului;
e) folosirea neraional a antibioticelor.
1070. Factori de risc n apariia infeciilor septico-purulente sunt:
a) durata spitalizrii;
b) bolile concomitente;
c) starea imunodeficitar;
d) genul pacientului;
e) condiiile locative ale pacientului.

122

1071. Riscul contractrii infeciilor intraspitaliceti este mai mare n seciile:

a) de combustii;
b) terapeutice;
c) neurologice;
d) urologice;
e) psihiatrice.
1072. Riscul de apariie a infeciilor septico-purulente nosocomiale e mai mare n staionarele:
a) de leziuini termice;
b) terapeutice;
c) neurologice;
d) urologice;
e) chirurgicale.
1073. Care dintre formele nosologice pot prezenta infecii nosocomiale?
a) supuraia plgii postoperatorii;
b) peritonita;
c) pneumonia;
d) traheobronita purulent;
e) septicemia.
1074. n funciile epidemiologului de spital se includ:
a) efectuarea msurilor antiepidemice n staionar;
b) efectuarea analizei retrospective i operative;
c) supravegherea respectrii regimului antiepidemic n staionar;
d) diagnosticarea i nregistrarea infeciilor nosocomiale;
e) controlul permanent al calitii de dezinfecie i sterilizare a instru-mentarului medical.
1075. Supravegherea epidemiologic a infeciilor intraspitaliceti include:
a) analiza morbiditii pacienilor;
b) analiza morbiditii personalului medical;
c) determinarea tipului tulpinii intraspitaliceti;
d) aprecierea eficacitii msurilor efectuate;
e) elaborarea planului de msuri profilactice n infecii intraspitali-ceti pentru staionar.
1076. Particularitile salmonelozei intraspitaliceti sunt: a) focarele apar mai frecvent n staionarele pediatrice;
b) de obicei, sursa de infecie este omul;
c) calea de transmitere este contact-habitual;
d) transmiterea agentului cauzal pe cale aerogen este exclus;
e) sezonalitate de var-toamn.
1077. Care sunt manipulrile i procedurile potenial periculoase n con-tractarea infeciilor intraspitaliceti:
a) intervenia chirurgical;
b) manipulaiile parenterale;
c) cateterizarea vezicii urinare;
d) gastroscopia;
e) electroforeza.
1078. Responsabilitatea asigurrii controlului infeciilor nosocomiale i de securitate a pacientului i a personalului n
instituiile medico-sani-tare se asum:
a) asistenei medicale superioare,
b) epidemiologului de spital,
c) conductorului instituiei;
d) medicului ef-adjunct pentru activitatea curativ,
e) efului de secie.

123

1079. Infeciile intraspitaliceti pot fi prevenite prin:


a) reducerea numrului de intervenii invazive;
b) utilizarea instrumentarului getabil,
c) reducerea timpului de aflare a pacientului n spital;
d) respectarea regimului antiepidemic;
e) vaccinarea tuturor lucrtorilor spitalului.
2.5.3.Stabiliicorespundereantre:
1080. Forma nosologic:
1) HVC;
2) dizenteria;
3) gripa;
4) inf.nosocomiale;

Mecanismul de transmitere:
a) prin toate mecanismele orizontale;
b) parenteral;
c) fecal-oral;
d) respirator.

1081. Forma nosologic:


1) scarlatina;

Agenii cauzali:
a) preponderent microorganismele condidiionat-patogene;

2) salmoneloza;
3) inf.nosocomial;
4) difteria;

b) streptococul hemolitic;
c) salmonela;
d) Corynebacterium diphtheriae.

1082. Forma nosologic:


1) inf.nosocomial;
2) holera;
3) difteria;
4) salmoneloza;
5) parotidita;

Calea de transmitere:
a) parenteral;

1083. Secia:
1) traumatologie;
2) otorinolaringologie;
3) chirurgie general;
4) urologie;

Agentul cauzal preponderent:


a) ps.aeruginosa;
b) streptococii, stafilococii;
c) stafilococii, enterobacteriile;
d) hlamidiozele.

1084. Forma nosologic:


1) HVC nosocom.;
2) salmoneloza;
3) febra tifoid;
4) HVA;

Factorii de transmitere:
a) instrumentarul medical ;
b) apa;
c) oule, carnea;
d) minile murdare.

b) hidric;
c) aerosol solid;
d) alimentar;
e) aerozoli lichizi.

124

II.6. Infecia HIV/SIDA


2.6.1. Complement simplu
1085. Agentul patogen n infecia HIV este:
a) retrovirus;
b) picornovirus;
c) rabdovirus.
1086. Perioada de incubaie n infecia HIV/SIDA:
a) 24 sptmni;
b) 1020 sptmni;
c) 210 ani.
1087. Pentru combaterea HIV/SIDA dispunem de:
a) medicamente eficace;
b) vaccinuri;
c) metode nespecifice de prevenie.
1088. SIDA se manifest:
a) endemic;
b) epidemic;
c) pandemic.
1089. Ce caracteristic a virusului imunodeficienei umane mpiedic ela-borarea unui vaccin eficient?
a) contagiozitatea virusului;
b) variabilitatea nalt a virusului;
c) tropismul virusului.
1090. Virusul HIV afecteaz:
a) eritrocitele;
b) trombocitele;
c) limfocitele.
1091. Virusul HIV posed tropism fa de:
a) sistemul urogenital;
b) sistemul nervos;
c) sistemul sanguin.
1092. Virusul HIV afecteaz T limfocitele:
a) helperi;
b) supresori;
c) killeri.
1093. Prognosticul infeciei HIV/SIDA este:
a) favorabil;
b) moderat favorabil;
c) nefavorabil.
1094. Bolnavii cu HIV/SIDA sunt supui supravegherei medicale:
a) 2 ani;
b) 10 ani;
c) toat viaa.
1095. Care dintre categoriile de persoane sunt supuse screening-ului obli-gatoriu la HIV ?

125

a) lucrtorii medicali;
b) UDI, donatorii de snge;
c) gravidele.
1096. Care dintre categoriile de persoane sunt supuse screening-ului obli-gatoriu la HIV ?
a) bolnavii cu hemofilie;
b) homosexualii;
c) UDI.
1097. n Republica Moldova cel mai afectat de HIV segment de vrst este de:
a) 2029 ani;
b) 3039 ani;
c) persoanele ce au depit vrsta de 60 ani.
1098. Care este factorul principal ce determin amploarea cumulativ a epidemiei HIV ?
a) concentraia virusului n snge i n alte fluide corporale;
b) variabilitatea nalt a virusului;
c) persistena infeciei pe toat durata vieii.
1099. Care cale de transmitere a HIV predomin n ultima perioad de timp n Republica Moldova:
a) sexual;
b) parenteral;
c) perinatal.
1100. n Republica Moldova infecia HIV se nregistraz preponderent printre?
a) LSC;
b) personalul medical;
c) UDI.
1101. Zilnic n lume se nregistreaz cazuri de infecie HIV/SIDA:
a) circa 7 mii de persoane infectate;
b) 10 mii de persoane infectate;
c) 16 mii de persoane infectate.
1102. Care este argumentul de baz pentru abinerea de la screening-ul to-tal la prezena HIV al bolnavilor internai n diverse
instituii medi-cale?
a) lipsa reactivelor de ultim generaie;
b) costul semnificativ al reaciilor de diagnostic;
c) respectarea precauiilor universale minimalizeaz semnificativ riscul pentru personalul medical.
1103. Care este cauza evitrii efecturii screening-ului total al bolnavilor internai n diverse instituii la prezena HIV ?
a) innd cont de frecvena reaciilor fals-pozitivie, testrile n popu-laia cu prevalen mic a infeciei HIV sunt
costisitoare;
b) lipsa reactivelor diagnostice de ultim generaie;
c) insuficiena cadrelor medicale calificate.
1104. Seropozitivitatea la infecia HIV/SIDA apare mai frecvent la:
a) 24 sptmni dup un contact cu risc;
b) 412 sptmni dup un contact cu risc;
c) 1012 luni dup un contact cu risc.
1105. n stadiile incipiente ale infeciei HIV la o persoan seropozitiv ntr-un ml de snge se conin:
a) 80100 doze de infectare;
b) 1012 doze de infectare;
c) 16 doze de infectare.

126

1106. Pentru stabilizarea declanrii procesului epidemic prin HIV se folo-sete, n special:
a) contientizarea populaiei;
b) vaccinoprevenia;
c) un set de msuri sanitaro-igienice.
1107. Dup sex, care este principala surs de infecie:
a) brbaii;
b) femeile;
c) n egal msur brbaii i femeile.
1108. SIDA este definit ca:
a) stadiul primar al infeciei HIV;
b) stadiul final al infeciei HIV manifestat prin imunodeficien avansat nsoit de infecii oportuniste;
c) stadiul de apariie a manifestrilor clinice primare.
1109. Infecia HIV este:
a) antroponoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz.
1110. Pentru infecia HIV este corect afirmaia:
a) HIV prezint pericol mai mare pentru populaia de gen feminin;
b) HIV prezint pericol mai mare pentru populaia de gen masculin;
c) HIV prezint pericol n mod egal att pentru populaia de gen feminin, ct i pentru cea de gen masculin.
2.6.2. Complement compus
1111. Creterea numrului de persoane seropozitive n rndul toxicomani-lor este consecina:
a) contaminrii drogurilor n procesul de preparare;
b) tipului de drog folosit;
c) cantitii de drog folosit;
d) folosirii n comun a seringelor;
e) promiscuitii sexuale.
1112. Transmiterea HIV se realizeaz prin:
a) contact sexual;
b) contact habitual;
c) expunere la snge;
d) perinatal;
e) vectori hematofagi.
1113. Cile de transmitere n infecia HIV/SIDA:
a) sexual;
b) aerogen;
c) transmisiv;
d) parenteral;
e) intranatal.
1114. Infectarea cu HIV/SIDA poate avea loc n cadrul:
a) manoperelor parenterale;
b) interveniei chirurgicale;
c) procedurilor fizioterapeutice;
d) exsterprii dinilor;
e) efecturii radiogramelor.
1115. Favorizeaz infectarea cu HIV/SIDA:
a) promiscuitatea sexual;

127

b) contactele sexuale n timpul ciclului menstrual;


c) contactele bisexuale;
d) contactele sexuale cu prezervativ;
e) utilizarea metodelor chimice de contracepie.
1116. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile:
a) n Republica Moldova premisele de rspndire a infeciei HIV/SIDA sunt: migraia, creterea morbiditii prin BST
etc.;
b) n Republica Moldova achiziionarea HIV are loc preponderent pe cale sexual;
c) primele cazuri de infecie HIV/SIDA n Republica Moldova s-au nregistrat n anul 1995;
d) riscul apariiei infeciei HIV la copiii nscui de mame infectate este de 100%;
e) lucrul pentru educaie a populaiei este deocamdat principala m-sur antiepidemic.
1117. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile:
a) infecia HIV/SIDA face parte din grupul ITS;
b) gradul de risc variaz n funcie de ocupaie;
c) agentul cauzal poate fi identificat la 312 sptmni dup contact cu risc de infectare;
d) HIV afecteaz mai ales B. limfocitele;
e) sursa de infecie este omul infectat pe toat durata vieii.
1118. Msurile antiepidemice de baz n infecia HIV/SIDA sunt:
a) msuri a/e ce in de sursa de infecie;
b) msuri a/e ce in de mecanismul de transmitere;
c) msuri a/e ce in de receptivitatea populaiei;
d) msuri a/e de ordin general;
e) toate cele enumerate anterior.
1119. Indicaiile pentru investigaii la prezena HIV sunt?
a) febrilitate de durat mai mult de o lun;
b) migren;
c) diaree de durat;
d) prezena infeciilor care nu se trateaz prin scheme tradiionale;
e) plngeri repetate ale pacientului la semne de dispepsie.
1120. Care fapt din lista propus poate servi pretext pentru efectuarea in-vestigaiilor la HIV ?
a)prezena n anamnez a maladiilor cronice;
b)spitalizri frecvente i durabile n anamnez;
c)utilizarea intravenoas a drogurilor;
d)practicarea relaiilor sexuale neprotejate cu persoane din grupuri cu comportament cu risc sporit;
e)promiscuitatea.
1121. Selectai msurile de prevenie n infecia HIV/SIDA ?
a) prelucrarea minuioas a produselor alimentare i a apei potabile;
b) decontaminarea i sterilizarea instrumentarului medical;
c) testarea obligatorie a donatorilor de snge la prezena HIV;
d) msuri de profilaxie specific (vaccinoprevenia);
e) promovarea relaiilor sexuale monogame.
1122. Premisele rspndirii infeciei HIV/SIDA n Republica Moldova ?
a) migraia sporit a populaiei;
b) condiiile socio-economice dificile;
c) tradiiile etnice ale populaiei republicii;
d) sporirea morbiditii prin sifilis i alte ITS;
e) condiiile climaterico-geografice.
1123. Care sunt factorii favorizani n transmiterea infeciei HIV/SIDA prin hemotransfuzie:

128

a) utilizarea instrumentarului medical de multipl folosin;


b) practicarea hemotransfuziilor directe donatorrecipient;
c) volumul mare de snge transfuzat, ce sporete riscul achiziionrii infeciei prin coninut sporit de doze infectante;
d) rezultatele fals-negative la investigaia donatorilor;
e) lipsa tehnologiilor moderne n prelucrarea instrumentarului medi-cal.
1124. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile:
a) este o maladie cu transmitere prin vectori hematofagi;
b) surs de ageni patogeni servesc maimuele;
c) principala cale de transmitere a HIV n Republica Moldova parenteral;
d) contagiozitatea dureaz pe parcursul ntregii viei a pacientului;
e) una dintre msurile antiepidemice este educaia populaiei.
1125. Pentru infecia HIV/SIDA nu sunt corecte afirmaiile:
a) infecia HIV/SIDA e o maladie, ce afecteaz n prealabil populaia neinformat;
b) brbaii i femeile n egal msur sunt surse de infecie;
c) bolnavii cu hemofilie sunt supui unui risc major de infectare cu
HIV/SIDA;
d) personalul medical face parte din grupurile cu risc major de infec-tare cu HIV/SIDA;
e) pentru prevenia infeciei HIV/SIDA se folosete vaccin elaborat prin metoda ingineriei genetice.
1126. Pentru infecia HIV/SIDA nu sunt corecte afirmaiile:
a) HIV este extrem de rezistent n mediul ambiant i la aciunea dezinfectanilor;
b) HIV se transmite doar prin mecanism de contact;
c) HIV posed tropism fa de sistemul imun al organismului;
d) depistarea anticorpilor fa de HIV se realizeaz prin teste imuno-enzimatice, radiometrice, imunofluorescente;
e) contagiozitatea nalt a virusului este un obstacol n elaborarea vaccinului anti-HIV.
1127. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile:
a) declanarea procesului epidemic prin infecia HIV/SIDA n rile Europei de Vest i SUA a avut loc mai cu seam
datorit persoa-nelor ce practic relaii homosexuale;
b) n prezent ca surs de infecie HIV, n egal msur, servesc br-baii i femeile;
c) infecia HIV/SIDA afecteaz n prealabil populaia fertil;
d) riscul infectrii cu HIV dup o trnsfuzie de snge de la o persoan seropozitiv este 50%;
e) n Republica Moldova screening-ului la HIV sunt supui toi pa-cienii instituiilor medicale.
1128. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile:
a) virusul HIV face parte din familia Hepadnaviridae;
b) infecia HIV/SIDA se transmite prin 2 mecanisme (de contact, vertical);
c) virusul a fost izolat din snge, sperm, secreii vaginale, saliv, lapte etc.;
d) tratarea termic a produselor de snge care conin factori de coa-gulare elimin riscul infecrii cu HIV la bolnavii cu
hemofilie;
e) minimalizarea indicaiilor pentru hemotransfuzie nu are importan- n declanarea procesului epidemic prin infecia
HIV/SIDA.
1129. Grupele cu comportament cu risc pentru infectarea cu HIV/SIDA sunt:
a) copiii de vrst precolar;
b) toxicomanii;
c) donatorii voluntari de snge;
d) persoanele promiscuite;
e) pacienii instituiilor medicale.
1130. Peste 10 doze de infectare cu HIV se conin n:
a) lapte matern;
b) snge;
c) secreii vaginale;

129

d) sperm;
e) lichid amniotic.
1131. Doza de infectare cu HIV n totalitate absolut a cazurilor se conine n:
a) lichid amniotic;
b) sperm;
c) snge;
d) saliv;
e) lichid cefalo-rahidian.
1132. Cile de transmitere n infecia HIV/SIDA sunt:
a) parenteral;
b) sexual;
c) hidric;
d) contact habitual;
e) alimentar.
1133. Care sunt aciunile de precauii standard n cazul n care s-a produs
neparea cu acul unei seringi?
a) nu se ntreprinde nimic;
b) se panseaz rana i se schimb mnuile;
c) se spal locul afectat sub ap curgtoare;
d) se aplic soluia de permanganat de caliu sau ap oxigenat;
e) se aplic pansament din material de protecie impermeabil i se
mbrac mnui noi.
1134. Care este riscul de contaminare cu HIV la o neptur de ac conta-minat?
a) 0,3%;
b) 1%;
c) 10%;
d) 30%;
e) peste 50%.
1135. O persoan seropozitiv trebuie:
a) s fie izolat de societate;
b) s i se interzic frecventarea localurilor publice;
c) s duc un mod de via obinuit;
d) s frecventeze instituii medicale specializate exclusiv pentru persoane infectate cu HIV;
e) s fie tratat ca o persoan cu handicap.
1136. Infecia HIV se poate transmite prin:
a) contact sexual neprotejat;
b) utilizarea n comun a veceurilor;
c) contact habitual n familie;
d) transfuzii de snge i/sau produse sanguine;
e) de la mam la ft.
1137. Factorii de transmitere n infecia HIV sunt:
a) sperma;
b) lichidul de sudoraie;
c) aerul expirat de persoana seropozitiv;
d) sngele;
e) laptele matern.
1138. Persoana HIV pozitiv prezint pericol n calitate de surs de infec-ie:
a) doar n perioadele cu manifestri clinice;

130

b) doar n perioada final de dezvoltare a infeciei HIV;


c) doar n perioada acut a maladiei;
d) pe toat durata vieii;
e) doar n fereastra imunologic.
1139. Pentru procesul epidemic prin infecia HIV este caracteristic:
a) manifestri prin formarea de focare;
b) sezonalitate de var-toamn;
c) indici sporii de morbiditate n populaia n vrst de pn la un an;
d) caracter emergent al evoluiei;
e) procesul epidemic are caracter ocupaional.
1140. Investigaiile n mod obligatoriu la marcherii HIV se efectueaz asu-pra:
a) donatorilor de snge;
b) donatorilor de sperm;
c) donatorilor de organe;
d) femeilor gravide;
e) pacienilor staionarelor cu profil chirurgical.
1141. Contractarea HIV de lucrtorii medicali este posibil:
a) realiznd diverse proceduri medicale;
b) la nepare accidental n timpul interveniilor chirurgicale;
c) n cadrul pregtirii cavitii bucale pentru protezare dentar;
d) n cadrul efecturii detartrajului;
e) n timpul procedurilor de fizioterapie.
1142. Virusul imunodeficienei umane afecteaz:
a) esutul limfoidal;
b) esutul muscular;
c) celulele epiteliale;
d) celulele neurogliale;
e) pielea i mucoasele.
1143. Cile de transmitere n infecia HIV sunt:
a) hidric;
b) transplacentar;
c) contact habitual;
d) alimentar;
e) intranatal.
1144. Infeciile oportuniste, asociate cu SIDA, sunt:
a) pneumocistoza;
b) toxoplasmoza;
c) tuberculoza;
d) infecia de origine citomegaloviral;
e) infecia streptococic i/sau stafilococic
1145. Cele mai afectate celule de HIV sunt:
a) T-helpeii;
b) T-killerii;
c) endoteliocitele;
d) macrofagii;
e) hepatocitele.
1146. Cele mai sensibile i specifice teste la HIV sunt:
a) RIF;
b) PCR;

131

c) RHAI;
d) RFC;
e) RHAD.
1147. Categoriile de persoane cu comportament cu risc la HIV sunt:
a) utilizatorii de droguri injectabile;
b) lucrtorii instituiilor medico-sanitare;
c) oferii de curse lungi;
d) persoanele prestatatoare de servicii sexuale contra plat;
e) promiscuiii.
1148. Contractarea infeciei HIV este posibil n cazul:
a) contactului sexual protejat;
b) hemotransfuziei;
c) alptrii copilului;
d) nepturii de nari;
e) realizrii manipulaiilor parentrerale.
1149. Care este termenul optim de iniiere a tratamentului profilactic post-accidental de la momentul unui contact cu risc de
infectare?
a) primele 1224 ore;
b) primele 2472 ore;
c) primele 2496 ore;
d) prima sptmn;
e) prima lun.
1150. Gradul de risc pentru contractarea infeciei HIV sporete odat cu:
a) utilizarea de droguri injectabile;
b) ngrijirea unui bolnav SIDA;
c) promiscuitatea;
d) frecventarea piscinelor, saunelor publice;
e) utilizarea aceleiai vesele cu o persoan seropozitiv.
1151. Riscul de contaminare cu HIV poate fi redus prin:
a) folosirea corect a condomului;
b) respectarea precauiilor ocupaionale standard;
c) izolarea de societate a persoanelor HIV positive;
d) metode educaionale n populaie;
e) interzicerea circulaiei libere a persoanelor HIV+.
2.6.3. Stabilii corespunderea ntre:
1152. Forma nosologic:
1) difterie;
2) HIV infecie;
3) rujeol;
4) febr tifoid;

Perioada de contagiozitate:

a) cteva sptmni;
b) luni i ani;
c) 810 zile;
d) de la cteva zile pn la zeci de ani.

1153. Forma nosologic:


1)infecia HIV/SIDA;
2)hepatita viral B;
3)bolile sexual transmisibile (sifilisul);
4)hepatita viral C;
Calea principal de transmitere:
a)parenteral;

132

b)hemotransfuzie;
c)administrarea intravenoas a drogurilor;
d)sexual.
1154. Forma nosologic:
1)HVC;
2)infecia HIV/SIDA;
3)HVB;
Termenele orientative de depistare a agentului patogen la pacient:
a)a doua jumtate a perioadei de incubaie;
b)peste 46 sptmni dup debutul bolii;
c)15 zile 2 luni dup infectare.
1155. Forma nosologic:
1)infecia HIV/SIDA;
2)hepatita viral B;
3)hepatita viral C;
4)hepatita viral D.
Principala msur antiepidemic:
a)minimalizarea indicaiilor pentru hemotransfuzie;
b)profilaxia specific;
c)profilaxia specific a HVB;
d)informatizarea populaiei.
1156. Sursa de infecie:
1)infecia HIV/SIDA;
2)rujeola;
3)dizenteria.
Contagiozitatea:
a)cu 4 zile nainte de debutul clinic, 45 zile n perioada manifestri-lor clinice;
b)312 sptmni dup infectarea prin agent patogen pn la deces;
c)odat cu apariia manifestrilor clinice pn la sfritul proceselor reparative.
1157. Forma nosologic:
1) infecia HIV/SIDA;
2) hepatita viral B;
3) tusea convulsiv;
4) rujeola;
1158. Forma nosologic:
1) HVB;
2) HVD;
3) inf. HIV/SIDA;
4) HVC;

Preparatul vaccinal:
a) vaccin plasmatic, genoingeneric;
b) vaccin corpuscular inactivat;
c) vaccin viu atenuat;
d) imunoprevenia nu se efectueaz.
Perioada de incubaie:
a) 2190 zile;
b) 45180 zile;
c) 210 ani;
d) 14110 zile.

1159. Infecia HIV/SIDA


1)se transmite;
2)nu se transmite;
Condiiile:
a)prin contact sexual neprotejat cu persoane infectate;
b)prin nepturi de insecte hematofage;
c)prin instrumente medicale contaminate;
d)prin srut, strngere de mn.

133

1160. Doza de infectare:


1)se conine absolut n toate cazurile n cantitate necesar pentru a provoca infecia;
2)se conine n doz de infectare;
3)nu se conine n doza necesar pentru a provoca infecia;
Fluidele organice:
a)snge, sperm;
b)lichid amniotic, saliv, urin, LCR etc.;
c)secreii vaginale.
1161. Forma nosologic:
1) infecia HIV/SIDA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVE;

Calea principal de transmitere:


a) parenteral;
b) hemotransfuzie;
c) hidric;
d) sexual.

1162. Forma nosologic:


1)infecia HIV/SIDA;
2)hepatita viral D;
3)BDA;
4)bolile transmisive (malaria);
Principala msur antiepidemic:
a)vaccinoprevenia;
b)msuri de ordin sanitaro-igienic;
c)informatizarea populaiei, contientizarea populaiei;
d)dezinsecia.

134

II.7. Zooantroponoze
2.7.1.Complementsimplu
1163. Un numr mai mare de ci de transmitere este caracteristic pentru:
a) tuberculoz;
b) dizenterie;
c) tularemie.
1164. Tularemia este o infecie:
a) numai a animalelor domestice;
b) numai a animalelor slbatice;
c) cu focalitate natural.
1165. Perioada de incubaie n tularemie constituie:
a) 16 zile;
b) de la 1 zi la 3 sptmni;
c) 13 luni.
1166. Tularemia face parte din grupul de infecii:
a) dirijabile;
b) nedirijabile;
c) parial dirijabile.
1167. Cea mai important msur individual de protecie de tularemie n focarele naturale este:
a) folosirea repelenilor,
b) folosirea plaselor protectoare de nari;
c) vaccinoprofilaxia.
1168. Cel mai rezistent n mediul ambiant este microorganismul:
a) B.anthracis;
b) Br. melitensis;
c) L. icterohemoragica.
1169. Agentul patogen al antraxului:
a) nu este rezistent n mediul ambiant;
b) are o rezisten medie n mediul ambiant;
c) este foarte rezistent n mediul ambiant.
1170. Sursele principale de ageni patogeni n antrax sunt:
a) porcinele;
b) vitele mari i mici cornute;
c) obolanii, oarecii.
1171. Mecanismul principal de transmitere n antrax este:
a) transmisiv;
b) respirator;
c) contact.
1172. Perioada de incubaie n antrax este de:
a) 23 ore;
b) 110 zile;
c) 614 zile.
1173. Factorul de virulen al B.anthracis este:
a) capsula i forma de spor;

135

b) capsula;
c) forma de spor.
1174. Cadavrele animalelor pierite de antrax:
a) se ngroap;
b) se ncinereaz;
c) se utilizeaz tehnic.
1175. n profilaxia de urgen a antraxului prioritate se acord:
a) antibioticoprofilaxiei;
b) vaccinului;
c) anatoxinei.
1176. n profilaxia de urgen a antraxului se utilizeaz:
a) imunoglobulina;
b) antibiotice;
c) ambele enumerate mai sus.
1177. Proba cutanat alergic se folosete n cazul cnd se suspect:
a) febr galben;
b) antrax;
c) leptospiroz.
1178. Surse de infecie n bruceloz servesc animalele:
a) sinantrope;
b) xenantrope;
c) domestice.
1179. Sursele principale de infecie n bruceloz sunt:
a) bovinele;
b) porcinele;
c) cinii i pisicile.
1180. Virulen mai mare posed:
a) B. melitensis;
b) B. abortus;
c) B. bovis.
1181. Indicaie pentru vaccinare contra brucelozei servete riscul infectrii cu bruceloz tip:
a) abortus;
b) melitensis;
c) bovis.
1182. Msura de baz n prevenia leptospirozei este:
a) vaccinarea planificat;
b) deratizarea;
c) izolarea persoanelor bolnave.
1183. Focare naturale de leptospiroze formeaz:
a) obolanii sinantropi;
b) animalele domestice;
c) animale xenantrope.
1184. Metoda de baz a dignosticului de laborator n leptospiroze este:
a) bacteriologic;
b) microscopic;
c) serologic.

136

1185. Dispensarizarea persoanelor care au suportat leptospiroz dureaz:


a) 1 lun;
b) 1,5 luni;
c) 6 luni.
1186. Profilaxia specific a leptospirozei se efectueaz cu:
a) anatoxin;
b) gamaglobulin;
c) vaccin corpuscular inactivat.
1187. Profilaxia leptospirozei se bazeaz pe:
a) msuri antiepizootice;
b) profilaxie specific;
c) dezinfecie profilactic.
1188. Rabia se refer la grupul de infecii:
a) obligator transmisive;
b) facultativ transmisive;
c) netransmisive.
1189. Surs de infecie n rabie poate fi cinele:
a) cu 7 zile pn la mbolnvire;
b) cu 14 zile pn la mbolnvire;
c) pe parcursul ntregii perioade de incubaie.
1190. Agentul patogen al rabiei este:
a) enterovirus;
b) rabdovirus;
c) picornovirus.
1191. Supravegherea animalului care a mucat omul dureaz:
a) 4 zile;
b) 6 zile;
c) 10 zile.
1192. Cursul condiionat de vaccinri antirabice este indicat:
a) tuturor persoanelor mucate de animale carnivore;
b) persoanelor mucate de animale care pot fi supravegheate timp de
10 zile;
c) persoanelor mucate de degetele minilor, gt, cap.
1193. Pentru ornitoz sunt corecte afirmaiile:
a) omul bolnav este sursa principal de infecie;
b) n focar este necesar dezinfecia terminal;
c) n focar se efectueaz vaccinarea selectiv a persoanelor contacte.
1194. Febrele hemoragice sunt:
a) antroponoze;
b) zooantroponoze cu focalitate natural;
c) sapronoze.
1195. Agentul cauzal al listeriozei este:
a) bacterie;
a) un virus;
b) un parazit.

137

1196. Mecanismul de transmitere n listerioz este:


a) fecal-oral;
b) de contact;
c) respirator.
1197. Mecanismul de transmitere a tetanosului, care permite pstrarea agentului cauzal ca specie biologic, este:
a) transmisiv;
b) fecal-oral;
c) de contact.
1198. Perioada de incubaie n tetanos este de:
a) 24 zile;
b) 421 zile;
c) 1436 zile.
1199. Sporii agentului cauzal al tetanosului se pstreaz n sol timp de:
a) un an;
b) pn la 11 ani;
c) pn la 30 ani.
1200. Msura principal n profilaxia tetanosului este:
a) depistarea i izolarea sursei de ageni patogeni;
b) dezinfecia;
c) profilaxia specific.
1201. n profilaxia specific a tetanosului se utilizeaz:
a) vaccin viu atenuat;
b) vaccin corpuscular inactivat;
c) anatoxin.
1202. Titrul minim protectiv de anticorpi antitoxinici n tetanos constituie:
a) 0,1 UI / ml;
b) 0,01 UI / ml;
c) 0,03 UI / ml.
1203. Principala surs de infecie n iersinioz sunt:
a) oamenii bolnavi;
b) animalele domestice i psrile;
c) animalele xenantrope carnivore.
1204. Izbucniri epidemice de pseudotuberculoz apar mai frecvent:
a) vara;
b) primvara;
c) n orice perioad a anului.
1205. Surse de ageni patogeni n pseudotuberculoz sunt:
a) animalele;
b) omul;
c) apa.
1206. Surse principale de infecie n pseudotuberculoz servesc animalele:
a) domestice;
b) sinantrope;
c) xenantrope.
1207. Pentru encefalita de cpu sunt caracteristice:
a) focare epidemice;

138

b) focare naturale;
c) focare antropurgice.
1208. Infectarea cu encefalit de cpu poate avea loc:
a) prin ap;
b) prin lapte;
c) prin obiectele de uz habitual din apartamentul bolnavului.
1209. Surse de ageni patogeni n encefalita de cpu sunt:
a) animalele domestice;
b) psrile;
c) oamenii bolnavi.
1210. Vaccinarea contra encefalitei de cpu cu vaccin inactivat se indic:

a) ntregii populaii adulte;


b) populaiei din segmentul de vrst 470 ani care locuiete n limi-tele focarului natural;
c) persoanelor ce pleac n zona focarului natural n perioada de pri-mvar-var.
2.7.2. Complement compus
1211. Msuri antiepidemice n febrele hemoragice:
a) deratizarea;
b) dezinsecia;
c) vaccinoprevenia;
d) chimioprofilaxia;
e) educaia sanitar a populaiei.
1212. Corecte pentru listerioz sunt afirmaiile:
a) surs de infecie pot fi animalele sinantrope;
b) procesul epizootic se menine prin mecanismul fecal-oral i trans-misiv;
c) receptivitatea este majorat la nou-nscui n primele 3 sptmni i persoanele n etate;
d) perioada de incubaie este de 5 luni;
e) toate cele enumerate.
1213. Corecte pentru tularemie sunt afirmaiile:
a) poate s se transmit prin obiectele de uz casnic din apartamentul bolnavului;
b) surse sunt psrile;
c) nu se caracterizeaz prin focalitate natural;
d) vaccinul este foarte efectiv;
e) infectarea omului poate avea loc prin ap i produse alimentare.
1214. Mecanismul de transmitere n tularemie poate fi:
a) fecal-oral;
b) transmisiv;
c) aerogen;
d) contact;
e) vertical.
1215. Contingentele cu risc sporit de infectare n tularemie sunt:
a) vntorii;
b) constructorii;
c) pescarii;
d) cosaii;
e) agricultorii.
1216. Supravegherea epidemiologic n tularemie n focarele naturale in-clude:

139

a) supravegherea populaiei de obolani;


b) supravegherea populaiei de vectori hematofagi;
c) investigarea bacteriologic a obolanilor i artropodelor;
d) vaccinarea profilactic permanent a populaiei;
e) controlul pturii imune a populaiei fa de tularemie.
1217. Mai patogene pentru om sunt brucelele:
a) abortus;
b) suis;
c) rangiferi;
d) melitensis;
e) canis.
1218. Corecte pentru bruceloz sunt afirmaiile:
a) Br.abortus este cea mai virulent pentru om;
b) sursa principal de infecie sunt animalele sinantrope;
c) diferii ageni patogeni au importan epidemiologic diferit;
d) omul bolnav nu prezint pericol epidemiologic;
e) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
1219. Agenii patogeni ai brucelozei pot fi de tip:
a) gravis;
b) melitensis;
c) bovis;
d) intermedius;
e) suis.
1220. Corecte pentru bruceloz sunt afirmaiile:
a) vaccinarea se efectueaz cu vaccin viu atenuat;
b) agentul patogen i pstreaz viabilitatea n unele produse alimen-tare timp de 60 zile;
c) animalele xenantrope sunt principala surs de infecie;
d) omul bolnav este spitalizat din considerente epidemiologice;
e) carnea animalelor bolnave poate fi folosit dup o prelucrare ter-mic riguroas.
1221. Patogene pentru om sunt:
a) Brucella melitensis;
b) B. canis;
c) B. sius;
d) B. abortus;
e) B. ovis.
1222. Pentru bruceloz corecte sunt afirmaiile:
a) are mai multe tipuri de ageni patogeni;
b) este o sapronoz;
c) se transmite prin lapte;
d) agentul patogen nu formeaz spori;
e) dup prelucrarea termic eficient carnea animalelor bolnave poa-te fi folosit n alimentaie.
1223. Calea principal de transmitere a pseudotuberculozei i a iersiniozei este:
a) hidric;
b) alimentar;
c) contact habitual;
d) aerogen;
e) parenteral.
1224. Factorii principali de transmitere a pseudotuberculozei i a iersinio-zei sunt:

140

a) legumele;
b) laptele;
c) carnea:
d) apa;
e) aerul.
1225. Pentru iersinioz este caracteristic sezonalitatea de:
a) primvar-var;
b) var-toamn;
c) toamn-iarn;
d) iarn-primvar;
e) var-toamn-iarn.
1226. Msurile de prevenire a pseudotuberculozei i a iersiniozei sunt:
a) sanitaro-igienice;
b) sanitaro-veterinare;
c) imunoprofilaxia;
d) deratizarea;
e) dezinsecia.
1227. Calea principal de transmitere a agenilor patogeni n iersinioz i pseudotuberculoz:
a) alimentar;
b) hidric;
c) de contact;
d) aerogen;
e) prin vectori transmitori.
1228. Corecte pentru iersinioze sunt afirmaiile:
a) agentul patogen este Iersinia pestis;
b) agentul patogen se multiplic la temperaturi joase;
c) frecvent ca factori de transmitere servesc fructele i legumele;
d) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice;
e) are o sezonalitate de iarn-primvar.
1229. Corecte pentru leptospiroz sunt afirmaiile:
a) e o sapronoz;
b) sursa principal de infecie este omul;
c) vaccinarea dup indicaii epidemiologice se efectueaz de la vrsta de 7 ani;
d) este provocat de mai multe tipuri de ageni patogeni;
e) se nregistreaz mai frecvent n perioada cald a anului.
1230. Un rol major n afectarea omului l dein leptospirele din serogrupa:
a) L.icterohaemorrhagia;
b) L.canicola;
c) L.pomona;
d) L.grippotyphosa;
e) L.biflexa.
1231. Surse de infecie n leptospiroze sunt:
a) obolanii;
b) murinele;
c) oile, caprele;
d) cinii;
e) apa, solul.
1232. Formele patogene i saprofite de leptospire se difereniaz n baza particularitilor:
a) culturale,

141

b) biochimice;
c) serologice;
d) morfologice;
e) antigenice.
1233. Persoanele care au suportat leptosiroza sunt investigai n mod obli-gatoriu de:
a) oftalmolog,
b) neurolog;
c) terapeut;
d) nefrolog;
e) gastrolog.
1234. n focarele naturale de leptospiroze este necesar:
a) de a vaccina toat populaia;
b) de a respecta msurile de igien personal de ctre persoanele care activeaz n focar;
c) de a ndeplini cerinele sanitare la transportarea i pstrarea apei potabile i produselor alimentare pentru persoanele
care lucreaz n cmp;
d) de a depista i trata animalele bolnave i purttoare de leptospire;
e) vaccinarea persoanelor contacte cu bolnavul.
1235. Corecte pentru rabie sunt afirmaiile:
a) e raional a folosi imunoglobulina antirabic doar n primele 30` dup muctur;
b) n unele cazuri dup muctur vaccinarea nu este indicat;
c) supravegherea asupra animalului se efectueaz timp de 14 zile;
d) rabia conduce inevitabil la deces;
e) se recomand prelucrarea plgii cu iod.
1236. Contraindicaii la administrarea curativo-profilactic a imunizrii antirabice sunt:
a) graviditatea;
b) hepatita cronic;
c) febra;
d) toate cele enumerate n p. 13;
e) contraindicaii nu sunt.
1237. Msurile de combatere a rabiei sunt:
a) captarea animalelor vagabonde;
b) profilaxia rabiei printre animalele domestice;
c) nimicirea animalelor xenantrope, ce formeaz focare naturale de rabie;
d) educaia pentru sntate n populaia general;
e) monitorizarea numrului de animale slbatice.
1238. n profilaxia rabiei se administreaz:
a) gama-globulina;
b) vaccin viu atenuat;
c) vaccin corpuscular inactivat;
d) vaccin chimic;
e) bacteriofag.
1239. Omul poate contracta B.anthracis:
a) n cazul contaminrii pielii lezate la ngrijirea unui animal bolnav de antrax;
b) n cazul contactului cu orice produs animalier;
c) la folosirea crnii i produselor din carne insuficient prelucrate ter-mic;
d) la inspirarea prafului contaminat cu B.anthracis;
e) transmisiv.
1240. Grupele cu risc sporit de infectare n antrax sunt:

142

a) zootehnicienii i veterinarii;
b) lucrtorii abatoarelor;
c) persoanele ce se ocup cu prelucrarea, pstrarea i transportarea produselor animaliere;
d) lucrtorii de la staiile de salubrizare;
e) oferii.
1241. Corecte pentru antrax sunt afirmaiile:
a) vaccinrile se efectueaz dup indicaii epidemiologice planificat;
b) agentul patogen e slab rezistent n mediul ambiant;
c) se nregistreaz mai frecvent la copii;
d) vaccinarea poate fi efectuat prin scarificare sau subcutan;
e) omul bolnav n condiii obinuite nu este surs de ageni patogeni.
1242. Pentru antrax sunt corecte afirmaiile:
c) n organismul animalelor receptive agentul patogen elimin un complex toxic;
d) forma vegetativ a bacilului este sensibil la aciunea factorilor fizici i chimici;
e) antraxul e o maladie cu focalitate natural;
f)ca msur profilactic, este efectuat vaccinarea animalelor i lu-crtorilor din sfera zootehnic;
g) carnea i produsele animaliere pot fi folosite dup prelucrare ter-mic.
1243. Surs de infecie n antrax poate fi:
a) omul bolnav;
b) animalele cornute mici;
c) animalele cornute mari;
d) pisicile, cinii;
e) solul.
1244. Profilaxia de urgen a antraxului se efectueaz cu:
a) imunoglobulin;
b) vaccin viu atenuat;
c) ser imun;
d) bacteriofagi;
e) antibiotice.
1245. Antraxul se transmite:
a) prin contact;
b) fecal-oral;
c) prin inhalarea agentului cauzal;
d) transmisiv;
e) vertical.
1246. Cile de transmitere n tetanos sunt:
a) hidric;
b) alimentar;
c) transmisiv;
d) prin tegumentele lezate;
e) contact habitual.
1247. Factori ce contribuie la inactivarea exotoxinei tetanice sunt:
a) temperaturile nalte;
b) temperaturile joase;
c) mediu alcalin;
d) mediu acid;
e) razele ultraviolete.
1248. Surse de ageni patogeni n tetanos pot fi:
e) omul bolnav;

143

f)animalele erbivore bolnave;


g) animale xenantrope bolnave;
h) animalele erbivore n intestinul crora vegeteaz Clostridium tetani;
i) oamenii n intestinul crora vegeteaz Clostridium tetani.
1249. Factori care contribuie la contaminarea Clostridium tetani:
a) produsele alimentare;
b) apa;
c) excrementele animaliere;
d) solul;
e) nclmintea, vestimentaia, instrumentarul medical contaminate cu sol.
1250. Corecte pentru tetanos sunt afirmaiile:
a) este o antroponoz;
b) vaccinoprevenia este msura de baz;
c) agentul patogen este deosebit de rezistent n mediul ambiant;
d) bolnavul nu prezint pericol pentru cei din jur;
e) titrul protectiv e de 0,03 UI/ml.
1251. Profilaxia de urgen a tetanosului se aplic:
a) dup o muctur de animal;
b) n orice traum deschis;
c) doar n cazul traumelor cnd plaga a fost contaminat cu sol;
d) dup orice combustie;
e) n cazul combustiilor de gradele IIIII.
2.7.3. Stabilii corespunderea ntre:
1252. Forma nosologic:
1)salmoneloza;
2)antrax;
3) bruceloz;
4) leptospiroz;
Sursa de infecie:
a)porcinele, psri acvatice;
b)vite mari i mici cornute (vcile, oile, caprele);
c)obolani, murinele;
d)vitele mari i mici cornute, caii, porcii.
1253. Forma nosologic:
1) rabia;
2) bruceloza;
3) tifos recurent;
4) antrax;

Agentul patogen:
a) B.anthracis;
b) Brucella;
c) virus din familia Rhabdoviridae;
d) Borrelia recurrentis.

1254. Forma nosologic:


1) bruceloza;
2) antraxul;
3) hidrofobia;
4) tularemia;

Rezervorul de infecie:
a) roztoare xenantrope;
b) lupii, vulpile, pisicile;

1255. Forma nosologic:


1) salmoneloza;
2) bruceloza;

Factori de transmitere:
a) apa;
b) laptele;

c) animale cornute mari i mici;


d) animale cornute mari i mici, caii,
porcii.

144

3) leptospiroza;
4) febra galben;
1256. Forma nosologic:
1) pesta;
2) rabia;
3) tularemia;
4) antraxul;

c) oule;
d) narii.
Caracteristica epidemiologic:
a) focalitate natural;
b) infecie convenional;
c) agent cauzal sporulat;
d) transmitere prin contact direct.

1257. Forma nosologic:


1) pesta;
2) rabia;
3) leptospiroza;
4) antraxul;
5) bruceloza;

Perioada de incubaie:
a) 18 zile;
b) 13 sptmni;
c) 222 zile;
d) 16 zile;
e) 10200 zile.

1258. Forma nosologic:


1) antraxul;
2) tularemia;
3) bruceloza;
4) leptospirozele;

Msura profilactic:
a) vaccinarea;
b) vaccinarea animalelor;
c) deratizarea;
d) prevenirea importului.

II.9. Infeciile convenionale


2.9.1. Complement simplu

145

1419. Protecia sanitar a teritoriului de importul i rspndirea infeciilor convenionale (de carantin) este:
a) complexitatea de msuri medicale;
b) un sistem de msuri statale (interdepartamentale) de localizare i lichidare a focarelor epidemice cu boli
convenionale;
c) complexitatea de msuri departamentale.
1420. Care boli infecioase sunt incluse n grupul infeciilor convenionale (de carantin) ?
a) tularemia;
b) malaria;
c) febra galben.
1421. Carantina ca msur antiepidemic n caz de apariie a bolilor con-venionale este stabilit de:
a) serviciul curativ;
b) serviciul igienic-epidemiologic;
c) organele administraiei locale.
1422. n caz de import al infeciilor convenionale, msurile de localizare i lichidare a acestor infecii este organizat pe
teritoriul administra-tiv de:
a) serviciul epidemiologic;
b) serviciul medical curativ;
c) comisia antiepidemic extraordinar.
1423. Regulile medico-sanitare internaionale prevd informarea OMS des-pre apariia infeciilor convenionale la oameni n
termenul de:
a) 48 ore;
b) 24 ore;
c) 72 ore.
1424. Infecii convenionale sunt:
a)pesta, encefalita de cpu;
b)holera, malaria;
c)febra galben, pesta.
1425. Pentru infeciile de carantin este corect afirmaia:
a) rezistena deosebit a agenilor patogeni n mediul ambiant;
b) capacitatea de a afecta un numr mare de persoane ntr-un timp relativ scurt;
c) rspndirea lor ubicuitar (cosmopolit).
1426. Infecii convenionale sunt:
a)pesta, febra galben;
b)holera, encefalita de cpu;
c)rabia, tetanosul.
1427. Mecanismul de transmitere a febrei galbene este:
a)aerogen;
b)transmisiv;
c)fecal oral.
1428. Agentul patogen al holerei este:
a)gram-pozitiv;
b)aerob;
c)puin rezistent n mediul ambiant.
1429. Holera dup sursa de ageni patogeni este o:
a) zoonoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz.

146

1430. Calea principal de transmitere a V.cholerae:


a) alimentar;
b) hidric;
c) contact.
1431. Perioada de incubaie la holer:
a) de la cteva ore pn la 5 zile;
b) de la cteva ore pn la 7 zile;
c) 16 zile.
1432. Profilaxia de urgen n holer se efectueaz cu:
a) antibiotice;
b) vaccin;
c) imunoglobulin.
1433. Holera are o rspndire:
a)endemic;
b)sporadic;
c)pandemic.
1434. Pandemia a aptea de holer este determinat de vibrionul:
a)V. cholerae;
b)V. El-Tor;
c)V. Parahaemolyticus.
1435. Holera este o infecie:
a)zoonoz;
b)zooantroponoz;
c)sapronoz.
1436. Rezisten mai mare pentru agenii patogeni ai holerei n mediul am-biant este caracteristic pentru:
a)V.parahaemolyticus;
b)V.cholerae;
c)V. El-Tor.
1437. Agenii patogeni ai holerei sunt slab rezisteni ctre:
a)baze;
b)acizi;
c)preparate ce denatureaz proteina.
1438. La a cta zi dup spitalizarea ultimului bolnav cu holer ori purttor i efectuarea dezinfeciei terminale focarul se
considera lichidat ?
a)5 zile;
b)10 zile;
c)1,5 luni.
1439. Persoanele ce au suportat holera sunt admii la serviciu, indiferent de specialitate:
a)imediat dup externarea din staionar;
b)dup 3 luni;
c)dup expirarea termenului de eviden la dispensar.
1440. Pentru holer este veridic afirmaia:
a) agentul patogen este un NAG-vibrion;
b)agentul patogen este foarte rezistent la dezinfectani;
c)n anumite condiii agentul patogen se poate afla n stare viabil n mediul ambiant un timp foarte ndelungat.

147

1441. Agentul patogen al holerei este:


a)puin rezistent la dezinfectani;
b)rezistent n aceeai msur ca i ali microbi intestinali;
c)deosebit de rezisteni.
1442. Surs de infecie n holer servete:
a)bolnavul;
b)purttorul;
c)bolnavul i purttorul.
1443. Perioada minim de incubaie pentru holer este de:
a)cteva ore;
b)12 zile;
c)5 zile.
1444. Pericolul principal n calitate de surs de infecie la holer l prezint:

a)bolnavul cu form tipic a bolii;


b)bolnavul cu form atipic;
c)purttorul cronic de vibrioni.
1445. Contractarea pestei este posibil n cazul cnd bonavul are diagnos-ticul de form:
a)pulmonar;
b)intestinal;
c)bubonic.
1446. Profilaxia pestei la momentul actual n Republica Moldova are la baz:
a)prevenirea importului;
b)asanarea focarelor naturale;
c)vaccinarea populaiei.
1447. Vectorul transmittor al pestei este:
a)puricele;
b)pduchele;
c)narul.
1448. Supravegherea asupra persoanelor ce au fost n focar de pest se efectueaz timp de:
a)6 zile;
b)10 zile;
c)14 zile.
2.9.2.Complementcompus
1449. Regulile medico-sanitare internaionale se refer la:
a)pest;
b)holer;
c)tularemie;
d)febra galben;
e)antrax.
1450. Infecii convenionale sunt:
a)pesta;
b)holera;
c)gripa;
d)malaria;
e)febra galben.

148

1451. Infecii convenionale sunt:


a)holera;
b)tularemia;
c)febra galben;
d)antraxul;
e)pesta.
1452. Msuri antiepidemice n febra galben sunt:
a)dezinsecia;
b)protecia teritoriului de importul virusului;
c)vaccinarea dup indicaii epidemiologice;
d)chimioprofilaxia;
e)deratizarea.
1453. Msurile obligatorii pentru holer ca infecie de carantin sunt:
a)raportarea informaiei despre bolnav la centrele regionale de Sn-tate Public,
b)spitalizarea bolnavului;
h)controlul bacteriologic zilnic al apei de apeduct, bazinelor deschi-se i ale apelor stttoare;
i) instalarea carantinei pe teritoriul focarului;
j) vaccinarea populaiei.
1454. Msurile antiepidemice obligatorii efectuate n focarele de holer:
a)izolarea persoanelor contacte i supravegherea lor medical;
b)profilaxia de urgen cu antibiotice aplicat persoanelor contacte;
c)supravegherea medical timp de 15 zile a persoanelor contacte;
d)dezinfecia terminal;
e)dezinfecia curent.
1455. Surs de infecie n holer sunt:
a)apa, solul;
b)omul bolnav;
c)purttorul reconvalescent;
d)purttorul sntos;
e)solul.
1456. Ageni patogeni ai holerei sunt:
a)vibriocholerae biovar cholerae;
b)vibriocholerae biovar eltor;
c)vibriocholerae biovar eltor;
d)vibriocholerae non 01 0139 Bengal;
e)vibrio parahaemolyticus.
1457. Corecte pentru holer sunt afirmaiile:
a)lipsa majorrilor sezoniere;
b)sezonalitate evident;
c)morbiditatea este prioritar dependent de factorii socio-igienici;
d)nu toate persoanele prezint acelai risc la infectare;
e)vibrio cholerae biovar cholera este agentul patogen principal n ultima pandemie.
1458. Corecte pentru holer sunt afirmaiile:
a)este o sapronoz;
b)profilaxia specific este msura antiepidemic de baz;
c)contacii sunt izolai pe o perioad de 5 zile;
d)dezinfecia n focar e necesar a fi efectuat cu soluii de cloramin de 1020%;
e)mai frecvent se depisteaz V.eltor.
1459. Corecte pentru pest sunt afirmaiile:

149

a)lipsesc cazuri n RM;


b)poate gsi rspndire n RM;
c) mecanismul prioritar de transmitere transmisiv;
d)omul bolnav este sursa principal de infecie;
e)perioada de incubaie e de pn la 14 zile.
1460. Surse de ageni patogeni n pest pot fi:
a)roztoarele sinantrope;
b)roztoarele xenantrope;
c)cmilele;
d)bovinele, porcinele;
e)psrile.
1461. Agentul patogen al pestei este:
a)Yersinia enterocolitica;
b)Yersinia pestis;
c)gram-negativ;
d)formeaz spori;
e)formeaz exotoxin.
1462. Pesta este o infecie:
a)convenional;
b)cu mecanismul de transmitere fecalo-oral;
c)cu focalitate natural;
d)cu letalitate nalt;
e)cu receptivitate nalt.
1463. Perioada de incubaie la pest este de:
a)16 zile;
b)721 zile;
c)2131 zile;
d)13 luni;
e)46 luni.
1464. Formele clinice de pesta sunt:
a)pulmonar;
b)cutanat;
c)bubonic;
d)intestinal;
e)hepatic.
1465. Printre animale agentul cauzal al pestei se transmite pe cale:
a)hidric;
b)de contact;
c)prin vectori hematofagi;
d)aerogen;
e)alimentar.
1466. n caz de pest:
f) bolnavii sunt izolai la domiciliu;
g)bolnavii sunt izolai n spitale specializate;
h)contacii sunt izolai pe o perioad de 5 zile;
i) contacii primesc un curs profilactic cu antibiotice;
j) n focar dezinfecia i dezinsecia nu este obligatorie.
2.9.3.Stabiliicorespundereantre:

150

1467. Forma nosologic:


1) pesta;
2) holera;
3) febra galben;

Agentul patogen:
a) virus din familia Togoviridae;
b) Iersinia pestis;
c) vibrio holerae, vibrio El-Tor.

1468. Forma nosologic:


1) holera;
2) pesta;
3) febra Ebola;

Perioada de incubaie:
a) 36 zile;
b) 25 zile;
c) 35 zile.

1469. Forma nosologic:


1) pesta;
2) holera;
3) febra galben;

Mecanismul de transmitere:
a) transmisiv;
b) fecal-oral;
c) respirator.

1470. Forma nosologic:


1) febra Marburg;
2) febra Lassa;
3) febra Ebola;

1471. Forma nosologic:


1) febra Marburg;
2) febra Lassa;
3) febra Ebola;
1472. Forma nosologic:
1) holera;
2) pesta;
3) febra galben;
1473. Forma nosologic:
1) holera;
2) pesta;
3) febra galben;

Agentul patogen:
a) virus din familia Filoviridae, genul Filovirus;
b) virus Marburg din familia Rabdoviridae;
c) virus din familia Arenoviride genul
Arenovirus.
Perioada de incubaie:
a) 35 zile;
b) 49 zile;
c) 714 zile.
Termenul de izolare a contacilor:
a) 6 zile;
b) 5 zile;
c) contacii nu se izoleaz.
Factorii de transmitere:
a) aerul;
b) apa;
c) narii.

II.10. Epidemiologia militar i a calamitilor


2.10.1. Complement simplu
1474. Selectai definiia corect a epidemiologiei militare:
a) epidemiologia militar este o tiin medico-militar care are drept scop profilaxia bolilor infecioase n efectivul
militar n timp de rzboi;
b) epidemiologia militar este un compartiment al epidemiologiei care are drept scop studierea legitilor procesului
epidemic n efectivul militar i elaborarea sistemului de msuri profilactice i antiepidemice;
c) epidemiologia militar este o tiin preocupat de studierea armei biologice, precum i a altor metode de nimicire n
mas, elabora-rea complexelor de protecie a efectivului militar.
1475. Protecia antibacteriologic a populaiei i efectivului militar preve-de:
a) un complex de msuri organizatorice, sanitaro-igienice, antiepide-mice, de tratament i evacuare, ndreptate la
151

prevenirea i lichida-rea focarului epidemic n condiii de aplicre a armei biologice;


b) contientizarea preventiv a populaiei despre eventuala aplicare a armei biologice de ctre inamic, asigurarea
populaiei cu mti antigaz i costume antipest;
c) efectuarea curent a recunoaterii bacteriologice i evacuarea po-pulaiei civile din zonele de aplicare eventual a
armei biologice.
1476. Observaia este:
a) un sistem de msuri antiepidemice cu regim i restricie ndreptate la izolarea total a focarului epidemic i lichidarea
morbiditii in-fecioase;
b) supravegherea medical continu asupra persoanelor civile, pre-cum i din efectivul militar, care au fost n zona de
aplicare a ar-mei biologice;
c) un sistem de msuri de izolare, restricie i curativ-profilactice n-dreptate la prevenirea rspndirii bolilor infecioase,
att n inte-riorul focarului, ct i n afara lui.
1477. Carantina este:
a) un sistem de msuri antiepidemice cu regim special care ine de izolarea total a focarului epidemic;
b) un sistem de msuri antiepidemice n focar, care prevede n special supravegherea medical pe perioada minim de
incubaie din mo-mentul izolrii ultimului bolnav i efectuarea dezinfeciei termina-le;
c) izolarea focarului epidemic cu efectuarea msurilor antiepidemice. Ptrunderea persoanelor strine n zona de
carantin este posibil numai cu permisiunea special a comisiei excepionale.
1478. Prin indicaie se subnelege:
a) determinarea teritoriului n care a fost aplicat arma biologic i precizarea msurilor de protecie a populaiei;
b) un complex de msuri destinate depistarii faptului aplicrii armei biologice i identificarea apartenenei speciei
agentului patogen;
c) aprecierea situaiei epidemogene n zona focarului contaminat i estimarea pierderilor sanitare ale efectivului.
1479. Selectai definiia corect a recunoaterii sanitaro-epidemiologice:
a) recunoaterea sanitaro-epidemiologic este un sistem de msuri medico-militare efectuate n scopul depistrii precoce
a pregtirii inamicului pentru aplicarea armei biologice;
b) recunoaterea sanitaro-epidemiologic const n primirea la timp i continu a datelor veridice necesare pentru
asigurarea situaiei sanitaro-epidemiologice a efectivului;
c) recunoaterea sanitaro-epidemiologic este parte component a recunoaterii medicale efectuate n scopul prevenirii
importului de infecii zooantroponoze n efectiv.
1480. Recunoaterea bacteriologic este:
a) un complex de msuri speciale pentru determinarea precoce a pre-gtirii inamicului pentru aplicarea armei biologice,
depistarea agenilor patogeni i toxinelor bolilor infecioase n diferite subs-trate ale mediului extern;
b) efectuat de un grup special de profesioniti militari care activeaz n vederea depistrii laboratoarelor bacteriologice,
unde se produ-ce arma biologic;
c) un complex de msuri efectuate de specialiti medico-militari n corespundere cu Convenia de la Geneva Despre
interzicerea n-trebuinrii armei biologice.
1481. Care dintre calamitile enumerate, conform clasificaiei, aparin grupului de calamiti naturale:
a) cutremure de pmnt, erupii de gaze, incendii, inundaii;
b) alunecri de teren, depuneri atmosferice abundente, uragane, erup-ii vulcanice;
c) intoxicaii n mas cu substane chimice, apariia epidemiilor ca urmare a afectrii sistemului de aprovizionare cu ap
potabil a populaiei.
1482. Care dintre calamitile enumerate, conform clasificaiei, aparin grupului de calamiti artificiale:
a)telurice;
b)de producere;
c)meteorologice.
1483. Care dintre factorii enumerai fac parte din grupul factorilor cu grad de afectare n cazul calamitilor:
a)aciune termic;
b)gradul nalt de dezvoltare industrial a societii;

152

c)nivelul de informatizare a societii.


1484. Cte tipuri de costume antipest pot fi folosite n cazul declanrii unei calamiti specifice artificiale:
a)dou;
b)trei;
c)patru.
1485. Msuri antiepidemice, ntreprinse dup declanarea calamitii sunt:
a)elaborarea sistemului de alarm;
b)vaccinarea dup indicaii;
c)supravegherea epidemiologic strict.
1486. Condiii, ce favorizeaz rspndirea maladiilor infecioase n situaii de calamitate:
a) dereglri n asigurarea cu ap potabil i produse alimentare, pre-cum i existena de dezintegrare a cadavrelor de
oameni i anima-le;
b) introducerea n teritoriu a agenilor patogeni noi;
c) modificri n rezistena ctre diferii ageni patogeni.
1487. Calamitile tehnogene se clasific n calamiti:
a)sociale;
b)specifice;
c)de transport.
1488. Calamitile specifice includ:
a)dereglri ale ordinii publice, cutremure de pmnt;
b)epidemii;
c)rzboaie, foamete, bioterorism.
1489. Calamitile sociale includ:
a)dereglri ale ordinii publice, cutremure de pmnt;
b)rzboaie, foamete, acte de terorism, bioterorism;
c)alcoolism i narcomanie, inundaii, alunecri de teren, furtuni.
1490. Epidemiile, pandemiile, epizootiile pot fii apreciate ca calamiti:
a)naturale;
b)specifice;
c)tehnogene.
1491. Riscul apariiei focarelor epidemice n situaii excepionale depinde de mai muli factori, inclusiv de:
a)anotimpul n care s-a produs calamitatea;
b)tipul calamitii;
c)nivelul socio-economic al populaiei nregistrat pn la calamitate.
1492. Contaminarea n mas a populaiei n situaii excepionale depinde de:

a) anotimpul n care s-a produs calamitatea;


b) contactul de durat cu surse de infecie nedepistate;
c) contactul de durat cu surse de infecie nedepistate n raport cu anotimpul n care s-a produs calamitatea.
1493. Limitele focarului de afectare n mas a populaiei depind de urm-torii factori:
a) asigurarea populaiei sinistrate cu necesarul pentru respectarea igienei personale;
b) prezena bolnavilor contagioi printre sinistrai care elimin ageni patogeni;
c) factorii enumerai n punctul a i b au importan epidemiologic n egal msur.
1494. n planificarea msurilor antiepidemice n situaii excepionale im-portant este de a:
a)stabili formele nosologice posibile;
b)stabili contingentele de populaie cu risc sporit pentru infectare;

153

c)corecte sunt aciunile expuse n punctele a i b.


1495. n situaii excepionale rspndirea n mas a infeciilor aerogene n primul rnd poate fi determinat de:
a) asigurarea populaiei sinistrate cu ap potabil i alimente;
b) aglomerarea masiv n diferite localuri semicondiionate;
c) rspndirea n mas a infeciilor aerogene n situaii excepionale nu poate fi influenat de factorii expui n punctele a
i b.
1496. Pericolul apariiei holerei n zona de sinistru este consecina urm-toarelor particulariti ale acestei infecii:
a) contagiozitatea nalt i capacitatea de a determina mbolnviri cu o perioad relativ scurt de incubaie;
b) imposibilitatea contaminrii apei i a produselor alimentare;
c) particularitile expuse n punctele a i b sunt corecte.
1497. Pericolul apariiei focarelor epidemice cu antrax n caz de calamiti este determinat de:
a) lipsa de posibilitate a contractrii agentului patogen prin mai multe ci de transmitere;
b) stabilitatea nalt a agenilor patogeni n forma sporulat n mediul extern;
c) stabilitatea redus a agenilor patogeni n forma sporulat n me-diul extern.
1498. n situaii excepionale noiunea de pierderi sanitare primare consti-tuie:
a) leziuni i traume obinute drept consecin a calamitii;
b) ptrunderea n organismul uman a germenilor infecioi dup pro-ducerea calamitii;
c) ambele expuse n punctul a i b aparin pierderilor sanitare primare.
1499. Supravegherea sanitaro-epidemiologic n zona de calamitate prevede:

a)dou etape de lucru;


b)trei etape de lucru;
c)patru etape de lucru.
1500. n cazul cnd n zona de calamitate sunt produse distrugeri masive cu pierderi de viei omeneti, dereglri eseniale n
sistemele de asi-gurare cu minimul necesar de existen al populaiei, se nregistreaz focare de boli infecioase, inclusiv
boli convenionale cu carecter de rspndire epidemic, situaia epidemiologic poate fi apreciat ca:
a)instabil;
b)nesatisfctoare;
c)extraordinar.
1501. n perioada de evacuare, asigurarea sanitaro-igienic i antiepide-mic a populaiei evacuate include:
a) organizarea i controlul asigurrii populaiei sinistrate cu baie n locurile de dislocare temporar;
b) evacuarea oportun a deeurilor menajere i decontaminarea locu-rilor de colectare a lor;
c) ambele aciuni expuse n punctele a, i b se includ n asigurarea sanitaro-igienic i antiepidemic a populaiei n
perioada de eva-cuare.
1502. Efectuarea vaccinrilor n zona de calamitate se realizeaz n:
a)condiii strict aseptice;
b)condiii obinuite;
c)condiiile vor depinde de infecie.
1503. n caz de contaminare a mediului ambiant cu ageni cauzali ai boli-lor infecioase, investigaiile de laborator n zona de
calamitate sunt direcionate spre:
a) indicaia specific a bacteriilor, virusurilor, richettsiilor, fungilor i toxinelor;
b) efectuarea controlului microbiologic al produselor alimentare, semifabricatelor, apei potabile i eliberarea concluziei
despre posi-bilitatea de a le consuma;
c) ambele aciuni expuse anterior sunt corecte.
1504. n realizarea recunoaterii bacteriologice oportunitatea ca cerin de baz prevede:
a) evaluarea n cel mai scurt timp a rezultatelor obinute;

154

b) verificarea i confirmarea rezultatelor obinute n mod de urgen, fapt ce ar permite implicarea mai operativ a forelor i
mijloacelor corespunztoare, inclusiv celor de profilaxie specific i urgen;

c) raportarea rezultatelor recunoaterii bacteriologice pe vertical i orizontal a tuturor verigilor serviciului medical n
vederea organi-zrii i efecturii msurilor antibacteriologice adecvate.
1505. n caz de apariie a focarelor epidemice n efectivul militar sau la suspectarea diagnosticului de boal infecioas este
necesar:
a) depistarea activ, nemijlocit n subdiviziuni, a bolnavilor infecioi i purttorilor de germeni;
b) att izolarea de urgen a bolnavilor i suspecilor, ct i diagnosti-carea precoce cu evacuarea lor;
c) ambele aciuni expuse anterior sunt corecte.
1506. Recunoaterea sanitaro-epidemiologic se efectueaz nentrerupt, fiind respectate:
a)dou cerine;
b)trei cerine;
c)cinci cerine.
1507. Selectai msurile necesare n cazul pericolului aplicrii armei bio-logice:
a) efectuarea sistematic a complexului de msuri sanitaro-igienice i antiepidemice;
b) utilizarea mijloacelor individuale i colective de protecie;
c) identificarea germenilor infecioi la pest, holer, antrax i toxi-nul botulinic.
1508. Selectai msurile necesare n cazul aplicrii armei biologice:
a) efectuarea sistematic a complexului de msuri sanitaro-igienice i antiepidemice;
b) utilizarea mijloacelor individuale i colective de protecie;
c) vaccinarea efectivului medical i populaiei afectate.
1509. Regimul de carantin prevede:
a) limitarea intrrilor i ieirilor din zona cu regim de observare, pre-cum i inadmiterea scoaterii din zon a bunurilor
fr prelucrare sanitar anterioar;
b) limitarea ori ntreruperea contactelor efectivului militar din diferite uniti militare i/sau cu populaia civil din zon;
c) izolarea total a zonei de afectare n mas.
2.10.2. Complement compus
1510. Scopurile de baz ale serviciului medico-militar n direcia asigur-rii antiepidemice a efectivului militar sunt:
a) meninerea situaiei sanitaro-epidemiologice favorabile i preveni-rea importului bolilor infecioase n efectivul militar;
b)organizarea i asigurarea cu ap potabil a trupelor n condiii de cmp;
c) localizarea i lichidarea focarelor epidemice aprute n efectiv precum i n mediul populaiei civile din zona de
dislocare a efec-tivului;
d)prentmpinarea apariiei cazurilor de boli infecioase n populaia civil surse a cror poate fi efectivul;
e) pregtirea efectivului n scopul profilaxiei bolilor infecioase n cazul aplicrii armei biologice.
1511. Supravegherea sanitaro-epidemiologic a zonei de dislocare perma-nent a unitilor militare include:
a) depistarea la timp a bolnavilor cu boli infecioase i epizootiilor periculoase pentru om;
b) depistarea surselor de poluare a apei potabile, alimentelor, aerului etc.;
c) controlul medical permanent al teritoriului de dislocare pentru meninerea situaiei sanitaro-igienice;
d) n mod obligatoriu eful serviciului medical al utitii zilnic rapor-teaz la Centrul de Sntate Public militar despre
situaia sanita-ro-epidemiologic i lucrul efectuat;
e) studierea situaiei sanitaro-epidemiologice a zonei de dislocare.
1512. Pentru arma biologic sunt caracteristice:
a) afectrile n mas a populaiei;
b) retroactivitatea;
c) capacitatea de a ptrunde n mijloace tehnice neiermetice;
d) o singur metod de aplicare;
e) rapiditatea n indicaie.

155

1513. Regimul de observare prevede:


a) interzicerea intrrilor i ieirilor din zon;
b) limitarea contactului militari-civili;
c) limitarea intrrilor i ieirilor din zon;
d) paza n armat a frontierelor din zon;
e) continuarea activitilor militare.
1514. Regimul de carantin prevede:
a) interzicerea intrrilor i ieirilor din zon;
b) limitarea contactului militari-civili;
c) paza n armat a frontierelor zonei;
d) limitarea intrrilor i ieirilor din zon;
e) contactul cu lumea extern doar prin puncte speciale.
1515. Msurile efectuate n momentul aplicrii armei biologice sunt:
a) informarea efectivului;
b) folosirea mijloacelor individuale de protecie;
c) folosirea mijloacelor colective de protecie;
d) vaccinarea;
e) prelucrarea sanitar a efectivului i echipamentului.
1516. Pentru procesul epidemic artificial (n urma aplicrii armei biologi-ce) sunt caracteristice:
a) apariia cazurilor de boal la persoane imune;
b) lipsa sursei de ageni patogeni;
c) ciclitatea;
d) sezonalitatea;
e) cile de transmitere neadecvate.
1517. Particulariti ale procesului epidemic artificial (n urma aplicrii armei biologice) sunt:
a) lipsa cazurilor de boal la persoanele imune;
b) lipsa sursei de ageni patogeni;
c) dificulti n indicarea agenilor patogeni;
d) lipsa efectului antibioticoterapiei;
e) lipsa infeciilor mixte.
1518. Arma bacteriologic se caracterizeaz prin urmtoarele particulari-ti i prioriti de lupt:
a) eficacitate i contagiozitate nalt;
b) prezena perioadei latente de activitate;
c) simpl n producere i puin costisitoare;
d) activitate psihologic;
e) simpl n indicaie.
1519. Selectai metodele posibile de aplicare a armei biologice:
a) contaminarea aerului cu aerosoli bacterieni;
b) infectarea prizionerilor cu eliberarea lor ulterioar;
c) infectarea i rspndirea vectorilor;
d) diversiuni;
e) exist o singur metod de aplicare, contaminare a apei i produ-selor alimentare.
1520. Despriturile de baz ale proteciei antibacteriene:
a) msuri efectuate n caz de pericol al aplicrii armei biologice;
b) msuri efectuate n momentul aplicrii armei biologice;
c) dezinfecia, dezinsecia, deratizarea;
d) vaccinoprofilaxia;
e) msuri efectuate dup aplicarea armei biologice.

156

1521. n momentul aplicrii armei biologice este necesar a fi efectuate ur-mtoarele msuri:
a)depistarea faptului aplicrii armei biologice;
b)vaccinarea populaiei;
c)informarea populaiei;
d)utilizarea mijloacelor individuale de protecie;
e)utilizarea mijloacelor colective de protecie.
1522. Msurile de lichidare a consecinelor armei biologice includ:
a)profilaxia de urgen i vaccinoprofilaxia;
b)prelucrarea sanitar a efectuvului;
c)prelucrarea sanitar a echipamentului;
d)organizarea asigurrii evacurii i tratamentului efectivului;
e)efectuarea recunoaterii bacteriologice.
1523. Sunt cunoscute urmtoarele tipuri de indicaie a mijloacelor bacte-riene:
a)de laborator;
b)epidemiologic;
c)chimic;
d)specific;
e)nespecific.
1524. Sunt cunoscute urmtoarele scheme de indicaie specific:
a) total;
b)parial;
c)desfurat;
d)restrns;
e)complex.
1525. Indicaia prevede urmtoarele etape de lucru:
a) primirea, nregistrarea i selectarea probelor cu prelucrarea lor pri-mar ulterioar;
b) analiza expres a probelor native;
c) analiza rapid a materialului biologic mbogit;
d) aprecierea rezultatelor;
e) evaluarea efectului biologic pe animale de laborator.
1526. Msuri preventive, n cazul condiiilor excepionale provocate de ca-lamiti, sunt:
a)educaia igienic a populaiei;
b)salvarea rniilor;
c)pregtirea cadrelor;
d)evacuarea cadavrelor;
e)elaborarea planurilor de aciune.
1527. Calamiti naturale sunt:
a) de producie cu eliminri de energie mecanic, chimic, termic, radioactiv, ageni bacteriologici;
b) cosmice;
c) meteorologice;
d) telurice i tectonice;
e) sociale foame, terorism, narcomanie, dezordini sociale.
1528. Riscul rspndirii maladiilor infecioase n situaii excepionale este determinat de:
a)situaia epidemiologic prealabil n teren;
b)nivelul pregtirii cadrelor medicale;
c)calitatea sistemului de alarm;
d)nivelul educaiei igienice a populaiei;
e)asigurarea cu ap potabil i alimente calitative.

157

1529. Primar calamitile se clasific n:


a)sociale;
b)naturale;
c)artificiale;
d)de transport;
e)specifice.
1530. Focarele epidemice n zona de calamitate are urmtoarele particula-riti epidemiologice:
a) n zona de calamitate focarele epidemice nu se caracterizeaz prin particulariti epidemiologice specifice;
b) posibilitatea formrii focarelor epidemice active de durat;
c) perioada relativ scurt de incubaie;
d) afectarea n mas doar a persoanelor adulte;
e) contaminarea n mas a populaiei i, drept consecin, formarea focarelor multiple secundare.
1531. Riscul apariiei focarelor epidemice n situaii excepionale depinde de:
a) anotimpul n care s-a produs calamitatea;
b) migraia neorganizat a contingentelor de oameni;
c) nivelul socio-economic al populaiei de pn la calamitate;
d) acumularea de deeuri i imposibilitatea evacurii lor;
e) deteriorarea condiiilor igienice ale mediului.
1532. Calamitile se clasific n urmtoarele tipuri:
a)calamiti naturale;
b)calamiti tehnogene;
c)calamiti sociale;
d)calamiti economice;
e)calamiti specifice.
1533. Calamitile tehnogene pot fi:
a)industriale;
b)specifice;
c)de transport;
d)sociale;
e)naturale.
1534. Calamitile naturale se clasific n:
a)industriale;
b)telurice i tectonice;
c)topologice;
d)cosmice;
e)meteorologice.
1535. Calamitile sociale includ:
a)dereglri ale ordinii publice, cutremure de pmnt;
b)rzboaie, foamete;
c)acte de terorism, bioterorism;
d)nivel sporit de alcoolism i narcomanie n populaie;
e)alunecri de teren, uragane, furtuni.
1536. Calamitile specifice includ:
a)uraganele, furtunile, ploile toreniale;
b)epidemiile;
c)pandemiile;
d)intoxicaiile n mas a populaiei;
e)dereglrile ordinii publice, cutremurele de pmnt.

158

1537. Contaminarea n mas a populaiei n situaii excepionale depinde de:

a) anotimpul n care s-a produs calamitatea;


b) aciunea contagioas de durat a surselor de infecie nedepistate;
c) contactul permanent cu sursele de infecii nedeterminate;
d) deficiene n izolarea bolnavilor contagioi;
e) multitudinea cilor de transmitere a agenilor patogeni n zona de calamitate.
1538. Limitele focarului de afectare n mas a populaiei sunt dependente de urmtorii factori:
a) prezena bolnavilor contagioi printre sinistrai i posibilitatea rs-pndirii de la ei a agenilor patogeni;
b) corectitudinea evacurii populaiei sinistrate i stoparea migraiei neorganizate;
c) asigurarea populaiei sinistrate cu necesarul pentru respectarea igienei personale;
d) corectitudinea i posibilitatea organizrii profilaxiei de urgen n populaie;
e) toi factorii enumerai mai sus au importan epidemiologic.
1539. n planificarea msurilor antiepidemice n situaii excepionale im-portant este de a:
a) stabili termenele de activitate epidemic a focarului;
b) diagnostica formele nosologice posibile;
c) monitoriza evoluia procesului epidemic;
d) determina contingentele de populaie cu risc sporit pentru infecta-re;
e) doar aciunile expuse n punctele a, b i d.
1540. Posibilitatea rspndirii pestei n situaii excepionale este determi-nat de urmtoarele particulariti:
a) contagiozitatea nalt i posibilitatea rspndirii epidemice rapide,
n special a formelor pulmonare de pest;
b) receptivitatea nalt a populaiei i posibilitatea infectrii prin dife-rite ci;
c) dificulti n diagnosticul diferenial al primelor cazuri de boal;
d) posibilitatea formrii focarelor stabile de pest n caz de prezen n focar a roztoarelor i vectorilor;
e) corecte sunt doar particularitile expuse n punctul a, b i c.
1541. Investigaia epidemiologic n zona de calamitate include:
a) analiza dinamicii i structurii morbiditii, conform indicilor epi-demiologici;
b) evaluarea situaiei epidemiogene n populaia din zona afectat de sinistru i n locul ei de dislocare temporar;
c) determinarea obiectivelor economiei naionale, parial distruse care complic situaia epidemiologic dificil;
d) analiza datelor obinute i determinarea legturilor cauz-efect n corespundere cu materialele prezentate despre tipul
epidemiei prin forma nosologic concret;
e) investigaia epidemiologic nu include aprecierea vizual i de la-borator a mediului extern.
1542. Situaia epidemiologic n zona de calamitate poate fi apreciat ca:
a)nesatisfctoare;
b)parial dificil;
c)instabil;
d)extraordinar;
e)satisfctoare.
1543. n cazul cnd n zona de calamitate au loc mari distrugeri ale siste-mului de asigurare material i social, au avut loc
contaminri i poluri cu remedii microbiene, toxine, etc., sunt focare de boli infec-ioase, erupii epidemice i condiii
ce favorizeaz manifectarea lor, probleme de sntate, situaia epidemiologic este apreciat ca:
a)satisfctoare;
b)instabil;
c)parial dificil;
d)nesatisfctoare;
e)extraordinar.
1544. Msurile antiepidemice organizate n situaii excepionale se divizea-z n:
a)msuri de planificare;

159

b)msuri preventive;
c)msuri de restricie;
d)msuri efectuate n momentul declanrii calamitii;
e)msuri de lichidare a consecinelor.
1545. Msurile preventive organizate n situaii excepionale includ:
a)elaborarea planurilor de aciune;
b)instalarea sistemelor de alarm bine concepute;
c)evacuarea populaiei;
d)educaia pentru sntate n populaie;
e)asigurarea serviciilor interesate cu mijloace de intervenie.
1546. Msurile efectuate n momentul declanrii calamitii includ:
a)evacuarea populaiei;
b)msuri de salvare a persoanelor ptimite;
c)acordarea primului ajutor medical;
d)evacuarea cadavrelor de animale i oameni;
e)instalarea sistemelor de alarm bine concepute.
1547. Msurile efectuate dup declanarea calamitii, includ:
a) acordarea ngrijirii medicale;
b) restabilirea comunicaiilor;
c) elaborarea planurilor de aciune;
d) punerea n funcie a adposturilor temporare dotate cu duuri, chiuvete, spltorii, sli de dezinfecie i dezinsecie;
e) efectuarea analizei epidemiologice operative.

160

1548. n situaii excepionale, protecia produselor alimentare se realizea-z strict dup urmtoarelor principii:
a) descentralizarea rezervelor de produse alimentare;
b) distribuirea produselor alimentare doar de specialitii CSP;
c) ermetizarea depozitelor i automatizarea liniilor de producere, construcia depozitelor ermetice subterane;
d) ambalarea calitativ a produselor alimentare i n cantiti suficiente pentru distribuire;
e) utilizarea mijloacelor de transport speciale pentru transportarea produselor alimentare i materie prim.
1549. n situaii excepionale n locurile de aglomerare n mas a populai-ei se:
a)organizeaz puncte de evacuare a populaiei;
b)amenajeaz puncte medicale pentru acordarea asistenei medicale;
c)amenajeaz izolatoare pentru bolnavi contagioi;
d)desfoar spitale de campanie;
e)instaleaz regimul de carantin n mod obligatoriu.
1550. Programele de educaie pentru sntate n situaii excepionale tre-buie s includ instruciuni despre:
a) modul de utilizare a apei din surse nesigure;
b) riscul utilizrii produselor alimentare alterate;
c) importana respectrii regulilor de igien personal;
d) importana participrii la activitile colective de meninere n stare igienic a localurilor pentru evacuarea populaiei
sinistrate;
e) necesitatea modificrii structurii serviciului sanitaro-epidemiolo-gic de stat.
1551. n situaii excepionale este necesar a fi luate sub un control riguros:
d)ministerele i departamentele de for;
e)sistemele de aprovizionare cu ap i canalizare;
f) obiectivele industriei alimentare, alimentaie public i comer;
g)spaiul locativ, inclusiv afectat i neafectat de calamitate;
h)instituiile de sntate public.
1552. Msurile antiepidemice n zona afectat de calamitate necesit a fi direcionate spre:
a) respectarea cerinelor regimului antiepidemic la etapele de evacua-re a sinistrailor;
b) asigurarea antiepidemic a sinistrailor evacuai din zona de cala-mitate;
c) prevenirea importului i exportului infeciei n/din zona afectat;
d) planificarea asigurrii regimului antiepidemic;
e) supravegherea medical a sinistrailor n scop de depistare a bolna-vilor contagioi cu izolarea lor ulterioar.
1553. Eficacitatea msurilor antiepidemice realizate n zona de calamitate depinde de:
a) tipul calamitii;
b) corectitudinea i oportunitatea efecturii recunoaterii sanitaro-epidemiologice;
c) aprecierea corect a tacticii de activitate a instituiilor i populaiei din teritoriul afectat;
d) estimarea situaiei epidemiologice la etapele posibile de evacuare i argumentarea necesitii instalrii regimului de
observaie sau carantin;
e) asigurarea depistrii active, spitalizrii i tratamentului bolnavilor contagioi.
1554. Principiile de baz ale asigurrii antiepidemice n condiiile de eva-cuare a populaiei din zona de calamitate sunt:
a) lrgirea hotarelor zonei de carantin pn la hotarele administrati-ve ale teritoriului;
b) asigurarea diminurii pericolului epidemic la etapele de evacuare medical;
c) asigurarea regimului strict antiepidemic cu izolarea bolnavilor contagioi la toate etapele de evacuare medical;
d) asigurarea proteciei sigure de contaminare a populaiei locale, unde vor fi dislocai sinistraii venii din zona afectat de
calamita-te;
e) transformarea localitilor n care au fost dislocate izolatoarele pentru sinistrai n localiti cu regim special de carantin nu
se consider necesar.
1555. Msurile sanitaro-igienice i antiepidemice de baz ntreprinse n cadrul evacurii populaiei din zona de calamitate includ:

161

a) depistarea bolnavilor infecioi i suspecilor la punctele pentru evacuare special amenajate cu selectarea lor pentru izolare i
tratament n instituii de profil;
b) organizarea izolatoarelor cu inventarul i ncperile respective pentru efectuarea prelucrrii sanitare a sinistrailor i
echipamentu-lui;
c) controlul organizrii alimentaiei sinistrailor i personalului impli-cat n lucrrile de salvare;
d) controlul asigurrii staiilor de epurare a apei potabile are impor-tan nesemnificativ;
e) controlul calitii apei potabile pentru asigurarea instituiilor medi-cale.
1556. n perioada de evacuare, asigurarea sanitaro-igienic i antiepide-mic a populaiei evacuate include:
a) organizarea controlului respectrii nivelului necesar de meninere a strii sanitare n locurile i localurile de dislocare
temporar a populaiei;
b) controlul respectrii regulilor sanitaro-igienice ale asigurrii cu ap potabil i pstrrii produselor alimentare;
c) asigurarea populaiei cu remedii pentru decontaminarea individua-l a apei n caz de necesitate;
d) organizarea supravegherii medicale a sinistrailor cu eventuala de-pistare a bolnavilor contagioi i izolarea lor
oportun;
e) nici o aciune expus n punctele a, b, c, i d nu se refer la asigu-rarea sanitaro-igienic i antiepidemic a populaiei
n perioada de evacuare.
1557. Cerinele pentru efectuarea vaccinrilor n zona de calamitate sunt:
a) amenajarea unor ncperi sau automobile speciale;
b) formarea grupurilor de specialiti, instruii n imunoprofilaxie;
c) utilizarea instrumentarului i mijloacelor respective pentru obine-rea efectului scontat n vaccinoprevenie;
d) efectuarea manipulaiilor de vaccinare n situaii excepionale nu necesit condiii strict aseptice;
e) efectuarea manipulaiilor de vaccinare se va face n condiii strict aseptice.
1558. n caz de contaminare a mediului cu ageni cauzali ai bolilor infeci-oase, investigaiile de laborator n zona de
calamitate sunt direcio-nate spre:
a) indicaia specific a bacteriilor, virusurilor, richettsiilor, fungilor i toxinelor;
b) efectuarea controlului microbiologic al produselor alimentare, semifabricatelor, apei potabile i eliberarea concluziei despre
admiterea sau inadmiterea pentru consum;
c) determinarea nivelului radiaiei gama n teritoriu;
d) evaluarea cantitativ i determinarea tipului de substan chimic n mediul extern;
e) toate aciunile expuse n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1559. Cauzele principalele ale apariiei epidemiilor cu boli infecioase n timp de rzboi sunt:
a) nrutirea brusc a condiiilor de via i activitate, precum i a efectivului militar i a populaiei din teritoriul n limitele
cruia au loc aciuni (campanii) militare;
b) migrarea n mas a populaiei;
c) nrutirea condiiilor sanitaro-igienice;
d) locaia n zone nefavorabile privitor la boli infecioase;
e) toate aciunile expuse n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1560. Sarcinile de baz ale serviciului medical n protecia antiepidemic n efectivul militar includ:
a) meninerea situaiei sanitaro-epidemogene favorabile i prevenirea importului de boli infecioase n efectivul militar;
b) localizarea i lichidarea focarelor epidemice att n efectivul mili-tar, ct i n populaia civil din zona de amplasament sau
aplicaii militare;
c) profilaxia bolilor infecioase n populaia civil;
d) instruirea efectivului militar n msurile de profilaxie i combatere a bolilor infecioase, inclusiv n caz de aplicare a armei
biologice;
e) toate aciunile expuse n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1561. Realizarea sarcinilor de baz ale serviciului medical n protecia antiepidemic n efectivul militar este n funcie de:
a) numrul efectivului militar n unitate;

162

b)
c)
d)
e)

asigurarea i controlul calitii alimentaiei;


controlul calitii asigurrii cu ap potabil a efectivului militar;
organizarea asigurrii cu ap potabil n condiii de cmp;
asigurarea material i comunal calitativ a efectivului militar.

1562. n cadrul efecturii recunoaterii sanitaro-epidemiologice este nece-sar de a concretiza:


a) situaia epidemiologic n teritoriul afectat de calamitate sau n teritoriul de dislocare a efectivului militar i inamicului;
b) situaia tehnico-sanitar a rezervoarelor de ap, inclusiv a apeduc-telor, fntnilor de min i arteziene, rezervoarelor de
suprafa, calitatea i fluxul de ap, efectuarea investigaiilor de laborator i modalitatea de prelucrare a apei potabile;
c) prezena instituiilor alimentare i starea lor igienic, posibilitatea utilizrii lor pentru alimentaia efectivului militar, precum
i a bol-navilor, rniilor sau sinistrailor, caracterul de alimentaie a popu-laiei locale, prezena rezervelor de produse
alimentare, calitatea lor i condiiile de pstrare;
d) condiiile de salubrizare a localitilor, evacuarea i prelucrarea deeurilor etc.;
e) prezena rezervelor de substane dezinfectante, preparate biologi-ce, medicamente, cantitatea i calitatea lor, condiiile i
termenele de pstrare, etc.
1563. n efectuarea recunoaterii sanitaro-epidemiologice un moment im-portant este selectarea corect a sursei pentru obinerea
informaiei, cum ar fi:
a) descrierile medico-geografice ale teritoriului;
b) informaia operativ i actele emise de instanele medicale superi-oare;
c) datele despre instituiile medicale, veterinare i sntate public local;
d) informaia oficial a organelor de administraie public local ori comenduirilor militare;
e) nici una din aciunele descrise n punctele a, b, c i d nu sunt co-recte.
1564. n efectuarea recunoaterii sanitaro-epidemiologice un moment im-portant este selectarea corect a sursei pentru obinerea
informaiei, cum ar fi:
a) rezultatele chestionrii populaiei btinae, n special a lucrtori-lor medicali i altor specialiti cu funcii responsabile;
b) rezultatele interogrii prizonierilor de rzboi, refugiailor, altor persoane ce pot prezenta date informative privitor la situaia
epide-miologic;
c) documentaia serviciilor medicale din teritoriul afectat de calami-tate;
d) rezultatele cercetrilor efectuate n teritoriu nemijlocit de repre-zentanii serviciului sanitaro-epidemiologic de stat sau
medico-militar;
e) toate aciunele descrise n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1565. Recunoaterea sanitaro-epidemiologic se efectueaz respectnd:
a) continuitatea;
b) veridicitatea;
c) oportunitatea;
d) succesivitatea;
e) n punctele a, b, c i d nu sunt enumerate toate cerinele recunoa-terii sanitaro-epidemiologice.
1566. Selectai direciile principale ale recunoaterii bacteriologice:
a) colectarea i prelucrarea datelor privitor la posibilitile, inteniile i pregtirea aplicrii armei biologice;
b) determinarea orientativ a proporiilor posibile de afectare;
c) distribuirea n teritoriul inamicului a recepturilor bacteriene;
d) indicaia armei biologice;
e) toate aciunele descrise n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1567. Complexul de aciuni din cadrul recunoaterii bacteriologice are ur-mtoarele obiective:
a) depistarea oportun a pregtirii inamicului ctre aplicarea armei biologice;
b) determinarea posibilitilor de aplicare a armei biologice ntre tru-pele inamicului i eventualele pierderi sanitare;
c) depistarea contaminrii cu recepturi bacteriene a solului, apei, pro-duselor alimentare, furajului i cartografierea
sectoarelor contami-nate;
d) determinarea agentului cauzal aplicat;
e) supravegherea bacteriologic continu a teritoriului de dislocare a trupelor i aplicaiilor militare.

163

1568. n complexul general de aciuni n cadrul recunoaterii bacteriologi-ce, serviciului medical i revin urmtoarele sarcini:
a) determinarea hotarelor focarului de afectare n mas n baza date-lor obinute de posturile de supraveghere i
subdiviziunile de recu-noatere;
b) protecia efectivului militar i a populaiei civile aflat n zona fo-carului;
c) abandonarea afectailor din rndurile efectivului militar i populaiei civile;
d) supravegherea respectrii regimului sanitaro-epidemiologic n zo-na de dislocare i aplicaii militare;
e) determinarea tipului armei biologice n baza investigaiilor de la-borator.
1569. Selectai msurile efectuate n caz de pericol al aplicrii armei biolo-gice:
a) pregtirea populaiei, efectivului militar, comandanilor, statului major i serviciilor speciale n domeniul proteciei
antibacteriolo-gice;
b) efectuarea sistematic a supravegherii i recunoaterii bacteriolo-gice, elaborarea complexului de msuri sanitaroigienice i anti-epidemice;
c) planificarea msurilor medicale pentru diminuarea aciunii recep-turilor bacteriene n caz de aplicare;
d) utilizarea mijloacelor individuale i colective de protecie;
e) profilaxia specific a efectivului militar, n special mpotriva in-feciilor incluse n calitate de arm biologic.
1570. Regimul de observaie prevede:
a) limitarea intrrilor i ieirilor din zona cu regim de observare, pre-cum i inadmiterea scoaterii din zon a bunurilor
fr prelucrarea sanitar anterioar;
b) limitarea ori ntreruperea contactului efectivului militar al diferitor uniti militare i cu populaia civil din zon;
c) decontaminarea obiectelor din mediul extern;
d) depistarea activ i precoce a bolnavilor infecioi cu ulterioara lor izolare;
e) regim de lucru antiepidemic obinuit al instituiilor medicale.
2.10.3. Stabilii corespunderea ntre:
1571. Apreciai corespunderea dintre:
1)indicaia nespecific;
2)indicaia specific;
3)observarea;
4)recunoaterea sanitaro-epidemiologic:
a) depistarea agenilor patogeni;
b) depistarea faptului aplicrii armei biologice;
c) aprecierea situaiei epidemiologice;
d) limitarea riscului rspndirii maladiilor infecioase.
1572. Apartenena tipurilor de calamiti conform clasificaiilor:
1)naturale;
2)artificiale;
3)cosmice;
4)sociale;
5)telurice;
6)de producere.
a) meteorologice;
b) specifice.
1573. Tipul de indicaie:
1) nespecific;
2) specific;
3)investigaii serologice;
4)colectarea obiectelor suspecte;
5)investigaii fizico-chimice.

Metode de indicaie:
a) vizual;
b) investigaii bacteriologice.

164

165