BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

49

1.6. STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE") Istoria fizicii consemneaz urmtoarele informaii i semne de ntrebare care au generat studierea i crearea unor modele atomice : - anii 500 - 400 .e.n. : filozofii greci Leucip i apoi Democrit (care a fost unul dintre elevii lui Leucip) au formulat aa - numita "concepie atomist", conform creia materia poate fi divizat pn la nivelul unor uniti fundamentale, numite atomos (ceea ce n limba greac nseamn "indivizibil") ; pentru Democrit ntreaga materie consta ntr-un ansamblu de atomi separai spaial de ceea ce denumim astzi vid. Platon i Aristotel (anii 400 - 300 .e.n.) au considerat c aceast presupunere este absurd. Una din lucrrile filozofului grec Epicur (341 - 270 .e.n.), anume "De Rerum Natura" (Despre natura lucrurilor), a avut norocul de "a supravieui" bigotismului Evului mediu (fiind redescoperit n 1417) i s-a constituit n principala surs de informaie referitoare la vechile teorii atomiste. Urmtoarele date semnificative au fost : - 1662 e.n. : primul om de tiin care a efectuat experimente ce au putut fi puse n legtur cu structura materiei a fost Robert Boyle. Acesta a studiat comportarea gazelor sub presiune i a formulat relaia de invers proporionalitate ntre presiune i volum, care i poart numele (legea Boyle, studiat n termodinamic). In 1661 Boyle a publicat cartea "Chimistul sceptic" n care printre altele - a ncercat s identifice un numr ct mai mare de "elemente", considerate a fi substane fundamentale din compoziia materiei (exemple : aurul, argintul, cuprul, fierul, oxigenul, etc.) 18 ; - n 1794 chimistul francez Joseph Proust a descoperit c raportul dintre dou elemente ale unui compus chimic este ntotdeauna acelai i a fomulat, n 1797, celebra lege a proporiilor definite ; - n 1803 chimistul englez John Dalton, fcnd experimente cu gaze, a descoperit c aceleai elemente se pot combina n proporii diferite, ducnd la rezultate / proprieti diferite. Astfel, dac ntr-un gaz proporiile erau de trei pri carbon la patru pri oxigen, ntr-un alt gaz proporiile puteau s fie de trei pri carbon la opt pri oxigen ; cele dou gaze erau ns diferite, aveau proprieti diferite i - pentru fiecare n parte se respecta legea proporiilor definite. Drept concluzie Dalton a afirmat c molecula primului gaz era alctuit dintr-un atom de carbon i un atom de oxigen (monoxid de carbon) iar molecula celui de-al doilea gaz era compus dintr-un atom de carbon i doi atomi de oxigen (dioxid de carbon). El a formulat - generaliznd rezultatele experimentelor - legea proporiilor multiple, a afirmat c aceasta corespunde noiunii de "atom" i a reintrodus acest termen istoric n fizic, drept recunoatere a nvturii vechilor greci.
La ora actual se cunosc 106 elemente (83 n stare natural i n cantiti rezonabile pe Pmnt, 23 n cantiti nesemnificative sau n condiii de laborator); cu alte cuvinte s-au identificat 106 tipuri diferite de atomi.
18

50

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

- n 1811 fizicianul italian Amedeo Avogadro a gsit c "volume egale de gaze diferite, aflate n aceleai condiii de temperatur i presiune au acelai numr de molecule"; o formulare echivalent este aceea c "n aceleai condiii de temperatur i presiune, un mol dintr-un gaz oarecare ocup acelai volum" 19 . Aceast afirmaie, rmas n istoria fizicii cu numele de "ipoteza lui Avogadro" (dei s-a dovedit un adevr, nu o ipotez !) a permis calculul numrului de atomi care intr ntr-un compus i - de asemenea - msurarea corect a greutilor atomice. - n 1869 (moment n care erau identificate 63 de elemente chimice) chimistul rus Dmitri Ivanovici Mendeleev a prezentat pentru prima oar tabelul periodic care i poart numele. Incepnd din acel moment, realitatea existenei atomilor a fost pe deplin confirmat. Aproape simultan cu demonstrarea - n principal de ctre chimiti - a structurii atomice a substanei, au debutat i experimentele legate de descrcrile electrice n gaze. Astfel : - Fizicianul irlandez George Stoney afirm n 1881 c recent descoperitele raze catodice (care luau natere ntr-un tub vidat n care o tensiune electric aplicat la un capt produce o luminescen la captul cellalt) sunt compuse din nite particule foarte mici, subatomice, pe care le numete electroni. - In 1897 fizicianul englez Joseph John Thomson demonstreaz c razele catodice - deci electronii - sunt deviate ntr-un cmp electric, ceea ce nseamn c este vorba despre particule ncrcate cu sarcin electric. Le determin chiar i masa : cam de 2000 de ori mai uoare dect atomul de hidrogen (cel mai "mic" atom cunoscut la momentul respectiv !). Dat fiind faptul c este primul care recurge la metode experimentale - care dovedesc prin rezultate concrete afirmaiile teoretice - este considerat ca fiind descoperitorul electronului (primete, pentru acest realizare, premiul Nobel n 1906). Urmtoarea ntrebare la care s-a ncercat un rspuns a fost : de unde provin electronii ? In fapt, experimentele cu electrolii efectuate de ctre Michael Faraday i aprofundate de ctre Svante August Arrhenius n anii 1880 ridicaser problema existenei ionilor pozitivi i negativi20 . In 1884 Arrhenius i-a susinut teza de doctorat asupra disocierii ionice. Dei teoria sa a fost ntmpinat cu rceal, treisprezece ani mai trziu (cnd Thomson a descoperit electronul) a devenit destul
Reamintim c molul este cantitatea de substan a crei mas, exprimat n grame, este numeric egal cu masa molecular relativ a substanei date. Numrul de molecule dintr-un mol de substan se numete numrul lui Avogadro :
N A = 6,023 10 23
20 19

ion

( limba greaca

molecule molecule = 6,023 10 26 mol kmol

(( ratacitor

BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

51

de evident c atomii ar putea s aib unul sau mai muli electroni suplimentari / lips ceea ce ar justifica comportamentul ionic al acestora. In 1903 Arrhenius a primit premiul Nobel pentru teza de doctorat care - cu nousprezece ani n urm abia primise calificativul de acceptare ! Din experimentele legate de descrcrile electrice n gaze, care au continuat, s-a mai constatat c : - electronul este un constituent universal al substanei ; - electronul este partea cea mai mobil din atom ; - atomul de hidrogen poate pierde un singur electron ; - electronii sunt identici ntre ei, indiferent de substana din care provin. Acceptarea electronilor (cu sacin electric negativ) drept constituieni ai atomilor (neutri din punct de vedere electric) a ridicat o nou problem : n atom (undeva) trebuiau s existe sarcini electrice pozitive, care neutralizau sarcinile electronilor. In 1889 Thomson a propus o prim structur atomic, care avea n vedere prezena celor dou tipuri de sarcini. El a imaginat atomul ca pe o mic sfer rotund, solid, ncrcat cu sarcin electric pozitiv, n care erau implantai (asemenea stafidelor dintr-un chec) un numr suficient de electroni - n aa fel nct sarcina total s fie zero (modelul "pudding cu stafide"). In 1903 Philipp von Lenard, observnd c electronii din razele catodice trec prin foie subiri de metal practic nedeviai, subliniaz natura lacunar a atomilor. El propune un model de atom mai mult gol, avnd n compoziie, din loc n loc, perechi de sarcini pozitive i negative. In 1904 fizicianul japonez Hantaro Nagaoka propune un model atomic de tip planet Saturn : cu un centru pozitiv i nite inele care l nconjoar, alctuite dintr-o mulime de sarcini electrice negative. Dei n-a fost acceptat de ctre confrai (inclusiv datorit absenei unor dovezi experimentale), o astfel de structur atomic este extrem de apropiat de ceea ce ne imaginm chiar i astzi despre interiorul atomului. In 1906, studiind proprietile particulelor alfa () emise de ctre substane radioactive, Rutherford a descoperit c acestea sunt foarte masive, drept pentru care le-a considerat adecvate pe post de "obuze" n studierea structurii atomilor. 1.6.1. Modelul atomic Rutherford 21
Date importante despre Ernest Rutherford (culese din revista Stiin i Tehnic) - demonstreaz n 1903 c particulele alfa sunt deviate ntr-un cmp magnetic; prin urmare sunt ncrcate electric ; - 1903 - mpreun cu Frederick Soddy susine c radioactivitatea implic transformarea unui element chimic n altul. Introduce numele de "radiaii gama" pentru acele radiaii emise de substanele radioactive care nu sunt deviate n cmp magnetic ; - 1904 - public tratatul "Radioactivitatea" ;
21

52

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

Ernest Rutherford (1871 - 1937) este considerat unul dintre principalii creatori ai fizicii nucleare, fiind printre primii cercettori care au neles c radioactivitatea natural const n dezintegrarea spontan a nucleelor elementelor radioactive. El, mpreun cu colaboratorii si Geiger i Marsden, au folosit particule emise de o surs radioactiv care coninea radiu (Ra), pentru a sonda structura atomului. Experimentul a constat n bombadarea unei foie metalice de aur cu un fascicul monocinetic de particule alfa (figura 1.19).
Ecran Fanta Sursa fluorescent radioactiva Microscop

spre pompa de vid

Figura 1.19

S-a constatat c la trecerea particulelor prin foia de aur, unele dintre ele au fost deviate de la direcia iniial de propagare i, cznd pe ecranul fluorescent au provocat scintilaii (scnteiue luminoase) care au putut fi numrate. Totui : - marea majoritate a particulelor au rmas nedeviate, ceea ce a nsemnat c acestea nu au ntlnit nimic consistent n drumul lor ; - puinele particule care au fost deviate (una la cteva mii) i-au modificat radical traiectoria cu unghiuri foarte mari n

raport cu direcia iniial.

- 1906 - bombardeaz atomi de azot cu particule alfa i observ c acestea sunt dispersate; concluzia : n atom (care este neutru din punct de vedere electric) se afl o zon pozitiv, un nucleu, ceea ce explic devierea traiectoriilor particulelor alfa. Identific particulele alfa cu nucleele de heliu ; - 1908 - primete premiul Nobel n chimie, pentru studierea radioactivitii, a particulelor alfa i a structurii atomului ; - 1909 - mpreun cu Hans Geiger l ndrum, n cercetrile sale experimentale, pe Ernest Marsden, care observ c la bombardarea unei folii de aur cu particule alfa, unele dintre acestea din urm ricoeaz ; concluzia : nucleul pozitiv al atomului este nconjurat de electroni ; - 1911 - anul primei Conferine Solvay, dedicat structurii atomului i al primelor ncercri ale lui Niels Bohr de a gsi o legtur ntre acesta i constanta lui Planck. Este anul modelului atomic al lui Rutherford, un model "solar" cu nucleul pozitiv n centru i electronii rotindu-se n jurul su pe orbite circulare ; - 1914 - descoper protonul, de fapt nucleul atomului de hidrogen ; - 1918 - dei anun abia doi ani mai trziu aceast descoperire, arat c ciocnind atomii de azot cu particule alfa, din acetia pot fi extrai protoni. Concluzia : protonii sunt constituieni ai nucleului atomic. Este - de altfel - prima form de fisiune artificil cunoscut n istorie ; - 1919 - realizeaz prima transmutaie provocat a elementelor : "transform" azotul n oxigen : 2 N 14 + 4 O16 + 2H 1 7 2 8 Visul alchimitilor devenea realitate - chiar dac produsul final era altul !

BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

53

Pornind de la observaia c particulele au masa mult mai mare dect masa electronului i prin urmare ele nu au putut fi deviate consistent de ctre electroni, a rezultat logic c ele au interacionat cu ceva pozitiv, de mas comparabil cu masa lor, care s-a manifestat drept avnd dimensiunea 10-14 10-15 m (fa de diametrul atomului de 10-10 m) i fiind ncrcat cu sarcin electric pozitiv (vezi figura 1.20, unde distana b a fost numit parametru de ciocnire). Prin urmare au fost formulate urmtoarele concluzii : Figura 1.20 - atomul are o structur lacunar ; - aproape ntreaga substan a atomului este + b + concentrat n centru (nucleu 22 ) ; +Ze - particulele deviate au interacionat foarte puternic electrostatic, ceea ce a nseamnat c nucleul are - n afar de mas - o sarcin pozitiv concentrat ntr-un volum redus. Modelul atomic imaginat, n urma acestui experiment, de ctre Rutherford a fost un model de tip planetar i dateaz din anul 1911. Acest model avea structura din figura 1.21 i afirma c atomul are : - un nucleu central, ncrcat cu sarcina electric pozitiv +Ze, unde Z este numrul atomic (identic cu numrul de ordine r -e Fe al elementului respectiv n tabelul lui Mendeleev) iar +e este sarcina electric elementar ; + +Ze - Z electroni (numrul de electroni pe care i conine atomul) i care - n spaiul vid din jurul nucleului - se rotesc pe orbite de raze diferite, asemenea planetelor n jurul Soarelui.
Figura 1.21

Intre un electron i nucleul n jurul cruia se rotete acesta se exercit o r for de atracie electrostatic (Fe ) , cu rol de for centripet. Prin urmare, acest model atomic const n identificarea a Z + 1 particule n interaciune (echilibru dinamic). Observaie. Experimentul a sugerat i existena unor fore mai aparte (fore nucleare) care se manifest la distane foarte mici de nucleu, asupra crora vom reveni mai trziu. Ulterior au fost luate n discuie o serie de argumente care s-au constituit n deficiene vizibile ale acestui model atomic, cum ar fi :
In limba latin nucleu nseamn "nuc mic". Masa nucleului reprezint 99,945 99,975 % din masa atomului, n timp ce "dimensiunea" lui reprezint aproximativ 10-5 din "dimensiunea" atomului.
22

54

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

1. Electrodinamica clasic afirma c orice micare acelerat a electronilor este nsoit de o emisie de radiaie electromagnetic. Ori, n modelul planetar, electronii au o micare accelerat (fora centripet) pe traiectorie. Prin urmare ar trebui ca : - atomul s emit continuu energie, sub form de unde electromagnetice, ceea ce nu s-a constatat experimental ; - electronii, pierznd energie, ar trebui s cad pe nucleu ; n consecin toi atomii ar trebui s fie instabili. 2. Modelul Rutherford nu explic nici emisia i nici absorbia luminii, care au un caracter discontinuu (experiena Franck - Hertz). Modelul Rutherford a impus totui dou idei viabile, i anume : - lacunaritatea atomului ; - valabilitatea numrului atomic Z (care desemneaz numrul de sarcini pozitive din nucleu). 1.6.2. Modelul atomic Bohr (1885 - 1962)23 Modelul atomic Bohr, sau "modelul cuantificat al atomului", elaborat n anul 1913, i-a adus acestuia premiul Nobel n fizic (anul 1922). El este un hibrid
Date importante despre activitatea tiinific a lui Niels Bohr (culese din revista Stiin i Tehnic) - anul 1911 - ntlnirea cu Rutherford , profesor la Manchester, centru pentru studiul radioactivitii, unde de asemenea lucrau : Geiger (contoarele Geiger - Muller), Fajans (legea Fajans - Soddy), Moseley i Chadwick (descoperitorul neutronului). Bohr, lucreaz cu Rutherford i face pasul decisiv : realizeaz c stabilitatea atomilor evident i necesitnd a fi prima luat n considerare - nu putea fi explicat prin mijloace clasice i pe baza modelului lui Rutherford (pierderea de energie a electronilor - cderea pe nucleu atom instabil !). Concluzie : electronii nu se pot mica oricum, ci doar pe anumite orbite, corespunznd unor anumite energii ; iar dac "vor" s-i schimbe orbita, condiia obligatorie este ca s emit sau s primeasc o diferen/ surplus de energie. Principiile importante impuse n fizic de ctre Bohr au fost : - principiul de coresponden, conform cruia rezultatele cunoscute din fizica clasic se pot obine din formulele de calcul ale fizicii cuantice, punnd condiiile de trecere la limita de la microfizic la macrofizic : n ; h 0 ; - principiul de complementaritate , formulat mpreun cu Heisenberg : realitatea nu are o singur form de prezentare ci simultan dou, care formeaz un tot unitar i nu se pot despri (n 1924, Louis de Broglie elaborase principiul dualismului und - corpuscul). In anul 1921 a avut loc inaugurarea Institutului fondat de ctre Bohr la Copenhaga "coala de la Copenhaga", unde au lucrat savani din ntreaga lume, cum ar fi Pauli, Heisenberg, Dirac, Bloch, Landau, Oppenheimer, Gamow.., creatorii importani ai mecanicii cuantice. In 1933 a elaborat o teorie a dezintegrrii nucleului atomic, considerat ca o pictur de lichid nuclear (aa numitul "model pictur"). A fost participant activ la programul de fabricare al primei bombe nucleare dar - dup rzboi - s-a dedicat exclusiv aplicaiilor panice ale fizicii atomice, n special n domeniul biologiei moleculare.
23

BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

55

ntre modelul planetar (Rutherford) al atomului i teoria cuantic a radiaiei termice, elaborat de ctre Planck. Modelul lui Bohr se bazeaz pe urmtoarele postulate : 1. Atomii hidrogenoizi 24 nu pot exista dect n anumite stri staionare, n care atomul nu poate emite sau absoarbe energie. Razele r ale orbitelor staionare satisfac o condiie de cuantificare a momentului cinetic : h cu n = 1,2,3,.... r mv = n (1.27) 2
hemis -e

habs -e n k + +e
n k + +e

Figura 1.22

unde m este masa electronului, v este viteza acestuia pe orbit iar h este constanta lui Planck.
2. La tranziia ntre dou stri staionare energia este emis (sau absorbit) sub forma unui foton (vezi figura 1.22) :

> 0 , emisie = E f E i pentru care < 0, absorbtie

sau h kn = E n E k

(1.28)

Relaia de mai sus reprezint condiia de frecven a lui Bohr (care exprim, din punct de vedere practic, conservarea energiei). Pe baza acestor postulate Bohr a calculat razele orbitelor, vitezele electronilor pe orbite, i frecvenele radiaiilor emise sau absorbite de ctre atomii hidrogenoizi.
1.6.2.1. Tratare cantitativ Inainte de a efectua calculele, trebuie fcut observaia c - n realitate att nucleul ct i electronul descriu traiectorii circulare n jurul centrului de mas comun.

24

Atomii hidrogenoizi 1 nucleu . Exemple : hidrogen, deuteriu, tritiu, Li2+ , He1+.

1 electron

56

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

Figura 1.23 M r1 r r2 m

Relaia de definiie a centrului de mas decurge din condiiile : G1r1 = G 2 r2 = gr Mr1 = mr2 = r (1.29.a) sau (altfel) :
F12 = F21 M2 r1 = m2 r2

Pe de alt parte, din figur se observ c : r1 + r2 = r (1.29.b) Relaiile (1.29.a) i (1.29.b) conduc la stabilirea valorii mrimii :
1 1 1 mM = + = M m m+M

(1.30)

mrime care se numete mas redus. In loc s se studieze comportarea ansamblului (M, m, r1, r2, ) se va urmri numai micarea unui singur punct material (, r).
Etapa (a). Intre nucleu i electron se manifest o for electrostatic, a crei expresie, n funcie de masa redus, este : r + Ze - - - - - - - - e Ze e F= 4 0 r 2 nucleu electron 14444 244(444 4 3 (
echilibru dinamic masa redusa

Aceast for electrostatic acioneaz ca o for centripet asupra nucleului i / sau asupra electronului : M2 r1 = m2 r2 = 2 r
2 Ze0 mv 2 ( 2 (rea min tim ca Fcentripeta = cu v = r ) r = 2 (1.31) r r e2 ( 2 Se noteaza : = e0 40 Etapa (b). Criteriul de selecie a strilor (condiia cuantic a lui Bohr)

este : L (momentul cinetic total al sistemului) = n unde n este numr ntreg i pozitiv L = Mr12 + mr22 = (Mr1 r1 + mr2 r2 ) = r (r1 + r2 ) = r 2 r 2 = n h 2 (1.32) h 2

BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

57

Se folosesc relaiile (1.31) i (1.32) pentru stabilirea razei traiectoriei descrise de ctre electron : 2 Ze 0 2 2 1 (2) Ze0 2 r r2 = = rn n 2h 2 2 2 r 4 n 2 h 2

(2)2

n2 h2 1 rn = 2 2 = n 2 r02 Z 4 e 0 Z

0 h2 unde r0 = 2 2 0,5 A 4 e 0

(1.33.a)

Se observ c rezolvarea permite stabilirea dependenelor = f(n) i r = f(n) , mrimi cinematice pentru care, dac n ia o anumit valoare, atomul rezult ca fiind ntr-o anumit stare. Razele orbitelor atomului de hidrogen sunt proporionale cu n2 (1, 4, 9, 16, ...).
Energia sistemului (mrime important) este compus din energia cinetic i energia potenial :

1 1 2 Mv1 + mv 2 + U 2 2 2 2 Ze0 Ze 2 1 2 1 1 2 2 2 2 = (Mr1 r1 + mr2 r2 ) E = M r1 + m r2 + 2 2 40 r 2 r E = Tnucleu + Telectron + U(energie potentiala )

nerelativist

2 2 1 2 2 Ze0 (1.31) 1 Ze0 = E = r 2 r 2 r 2 4 2 2Z 2 e 0 1 Ze2 1 2 Ze0 4 2 E n = 0 = Ze0 = = f (n ) 2 rn 2 n 2h 2 n 2h 2

relatia

(1.33.b)

Se constat c :
1. Numrul n este o mrime discontinu (orice numr ntreg), care joac rolul de variabil independent. 2. Energia total, n atomul de hidrogen, nu poate avea orice valori ci numai un ir discret, specificat de numrul ntreg n, numit numr cuantic principal. Expresia obinut pentru energie evideniaz c energia este cuantificat, lucru verificat de experimente. 3. Se observ c energia E < 0 , valori care corespund strilor "legate". 4. Dac E > 0 - nucleul i electronul sunt independeni, n micare (vezi i figura 1.24). ( ( E < 0 , E = f(n) variaza discontinuu energie cuantificata Deci ( E > 0, energia variaza continuu

58

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

E0

n = energie zero atom ionizat Tel = Tn = 0 , nucleu si electron in repaos U = 0 , nu interactio neaza n=5 n=4 n=3 n=2 n = 1 - starea de minim energie = =starea stabila a sistemului = = starea fundamentala n > 1 stari excitate 10-8 s este timpul de viata al unei stari excitate

5. Relaia (1.33.a) afirm c electronii cu acelai numr cuantic principal n se gsesc la aceeai distan de nucleu, formnd un "strat electronic".

Figura 1.24

6. Alte consecine (discutm pentru Z = 1, deci pentru atomi hidrogenoizi) : a) Relaia (formula) lui Balmer generalizat poate fi demonstrat : 4 4 2 2e 0 22e 0 hc E t n +1 = E t n + E foton h = = 2 + 2 2 2 n h h (n + 1)
4 4 c 2 2e 0 1 1 ~ 1 2 2e 0 1 1 2 ; = = 2 h = 1h 34 n h2 n c3 (n + 1)2 (n + 1)2 4 2 =R H

R ch ~ = R 1 1 E n = H2 Z 2 H 2 2 n (n + 1) n b) Se poate calcula valoarea constantei Rydberg, care este :

alta exprimare

(1.34)

4 4 4 2 2e 0 2 2e 0 m 2 2 me 0 (1.35) RH = = = = R 3 3 3 m m m h c h c h c unde : - m este masa electronului i reprezint o constant universal ; - (masa redus) depinde de natura atomului i este o constant de material ; - RH este o constant universal, avnd valoarea 1107 m-1 : mM 1 1 (1.36) = = RH = R m m m(m + M ) 1 + m 1+ M M c) Deoarece ionizarea nseamn trecerea atomului din starea fundamental (stare de energie minim, respectiv n = 1) n starea n care electronul i nucleul nu mai interacioneaz (ceea ce nseamn n = ), vom avea : E ionizare = E n = E n =1 = 0 E1 13,5 eV valoare msurat experimental pentru atomul de hidrogen.

BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

59

d) Energia minim absorbit de atomul de hidrogen, care corespunde tranziiei electronului de la n = 1 (nivelul fundamental) la n = 2 (nivelul imediat superior) este de 10,15 eV. 1.6.2.2. Dezvoltarea ulterioar a modelului atomic Bohr In anul 1916 fizicianul german Arnold Wilhelm Sommerfeld a avansat ideea c traiectoriile electronilor pot fi eliptice, de diferite grade. Pentru a ine seama de noile orbite, ntruct o elips este caracterizat de doi parametri geometrici, s-a introdus un al doilea numr cuantic (numr cuantic secundar / numr cuantic orbital). Acest numr putea avea orice valoare ntre zero i n - 1. Mai mult chiar, funcie de starea electronului i n coresponden cu notaiile utilizate n chimie, s-a stabilit urmtoarea coresponden : -n=1 = 0 : starea fundamental a fost desemnat cu notaia 1s -n=2 = 0 : starea a fost desemnat cu notaia 2s = 1 : starea corespunztoare a fost notat 2p Legtura ntre valorile lui i literele alocate strii corespunztoare este cea din urmtorul tabel :

Litera

0 s

1 p

2 d

3 f

.... ...

La momentul respectiv s-a considerat c introducerea celui de-al doilea numr cuantic nu afecteaz calculele numerice corespunztoare modelului Bohr i - n special - nu modific valorile cuantificate ale energiei.
1.6.2.3. Calitile i deficienele modelului atomic Bohr Principalele caliti ale acestui model hibrid (clasic i cuantic n acelai timp) sunt : 1 - el preia ceea ce e pozitiv de la modelul Rutherford (existena nucleului, lacunaritatea, numrul atomic) i elimin deficienele acestuia prin postulate cu caracter neclasic ; 2 - rezultatele teoretice ale calculelor sunt n concordan cu cteva date experimentale, referitoare la : - stabilitatea atomului - cuantificarea energiei - apare o semnificaie fizic n procesul de emisie - absorbie - explic emisia discontinu a luminii de ctre atom (lumina emis formeaz spectre discontinue, numite spectre de linii ) - permite calculul frecvenei ~ pentru seriile spectrale ale atomilor hidrogenoizi, dnd o justificare consistent observaiilor experimentale fcute de Balmer. 3 - structura atomic propus este compatibil cu dezvoltarea ulterioar propus de Sommerfeld (n care traiectoria e o conic)

60

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

Cele mai semnificative deficiene decurg din faptul c :

A - n emisia luminii au aprut suplimentar (n msura n care aparatura de observaie optic s-a perfecionat) i au rmas neexplicate urmtoarele aspecte experimentale : - intensitatea diferit a liniilor spectrale - existena unei aa - numite structuri fine (s-a constatat c fiecare linie spectral e o suprapunere de mai multe linii foarte apropiate ) B - n ceea ce privete traiectoria electronului : - experimental s-a constatat c n strile n care l = 0, L (momentul cinetic orbital) este nul : Ll =0 = 0 - modelul Bohr nu poate s conceap asemenea stri deoarece momentul cinetic este proporional cu aria cercului (elipsei) ; L = 0 arie nul electronul se mic pe dou drepte confundate, care trec prin nucleu imposibil ! C - modelul este aplicabil numai sistemelor hidrogenoide.

Ca o concluzie : structura hibrid a modelului atomic Bohr a condus la constatarea c imaginea clasic (electronii pe orbite circulare sau eliptice) este n mare msur responsabil de deficienele semnalate, n timp ce postulatele neclasice s-au dovedit generatoare de caliti.
1.6.3. Teoria lui Sommerfeld Arnold Johannes Wilhelm Sommerfeld, care - n prim faz - a propus mbuntirea modelului atomic Bohr prin luarea n consideraie a unor orbite eliptice plane, a fost unul dintre marii fizicieni nedreptiti de recunoaterea oferit de premiile Nobel. Totui el a continuat calculele prezentate anterior (lund n considerare micarea spaial, tridimensional, a electronului deci i necesitatea de a mai introduce un numr cuantic suplimentar) i a calculat coreciile relativiste ale acestui model, ceea ce i-a permis s explice structura fin a liniilor spectrale. Conform teoriei lui, energia de legtur a electronului n atom a cptat expresia : Z2 2 Z2 n 3 E nk = Rch 2 1 + 2 + 4 (...) + .... n n k 4 suferind mici corecii dependente de elipticitatea traiectoriei i exprimabile prin introducerea numrului cuantic k (numr cuantic azimutal) 25 . Ideile pe care le-a impus au fost totui apreciate ntruct au stabilit ordinul de mrime al dimensiunii atomului (de form sferic), au sugerat existena magnetismului atomic i au evideniat variaia interaciunilor electronice cu excentricitatea orbitelor, adic cu momentul lor cinetic.
Numrul cuantic azimutal putea avea orice valoare ntreag ntre 1 i numrul cuantic n. De exemplu, pentru n = 3, k = 1, 2, 3.
25

BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

61

1.6.4. Concluzii Citat din cartea "Fizica Atomic" a lui Max Born 26 : "Principalul motiv al nereuitei teoriei lui Bohr este, dup Heisenberg (1925), faptul c ea are de-a face cu mrimi care se sustrag complet observaiei. Astfel, teoria vorbete de orbita i de viteza unui electron care se rotete n jurul nucleului, fr a ine deloc seama de faptul c nu putem determina poziia electronului n atom , fr s spargem, n consecin, ntregul atom. Intr-adevr, pentru a determina ct de ct poziia electronului n atom (al crui diametru este de ordinul ctorva ngstrmi), trebuie s "observm" atomul cu o lumin de lungime de und mult mai mic dect dimensiunile lui, adic s-l iradiem cu radiaii X extrem de dure sau cu radiaii ; totui, n acest caz, reculul Compton al electronului este att de mare, nct legtura sa cu atomul se rupe imediat i atomul devine ionizat. Astfel, dup prerea lui Heisenberg, teoria lui Bohr sufer un eec din cauz c ideile fundamentale pe care se bazeaz (reprezentarea prin orbite, valabilitatea legilor clasice ale micrii, etc) nu pot fi niciodat supuse unei verificri. Prin urmare, depim cadrul experienei i n-ar trebui s fim surprini dac teoria, construit pe baza unor asemenea ipoteze care nu pot fi verificate experimental, sufer un eec parial n cazul acelor concluzii ale sale care pot fi supuse verificrii experimentale. Dac trebuie s stabilim un sistem logic coerent al mecanicii atomice, n teoria respectiv nu se poate introduce nici o mrime n afar de cele fizic observabile - de exemplu nu trebuie s introducem orbita electronului ci numai frecvenele i intensitile luminii emise de atom, care pot fi observate. Pornind de la aceast cerin, Heisenberg a putut s formuleze principiile de baz ale unei teorii dezvoltate ulterior mpreun cu Born i Jordan (1925), aa - numita mecanic matricial, menit s nlocuiasc mecanica atomic a lui Bohr i care a avut un succes strlucit. Dei complet diferit ca form de mecanica ondulatorie (vezi Schrdinger), cele dou sunt identice n coninut." 1.6.5. Probleme rezolvate Problema 1. Pentru prima i cea de-a doua orbit a atomului de hidrogen s se calculeze, conform teoriei lui Bohr : a) razele acestor orbite, vitezele i acceleraiile electronului pe aceste orbite ; b) energiile cinetice, poteniale i totale ale electronului. Rezolvare a) Avem n vedere cele dou condiii care decurg din postulate :

26

Editura Stiinific, Bucureti, 1973, pag. 185

62

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

e2 ( 2 unde se noteaza e 0 = 40 h h = nh se foloseste notatia h = mrv = n 2 2 nh v= mr

2 e0 mv 2 e2 = = r 40 r 2 r 2

2 m n 2h 2 e0 = r m2r 2 r 2 1 2 2 2 rn = n h 2 = n r0 me0
4 e0 v2 n an = = rn n 2 h 2 rn

nh vn = = mrn

2 e0 nh = n 2 h 2 nh m 2 me 0

iar

Calculele conduc la valorile numerice din urmtorul tabel : n 1 2 r () 0,529 2,12 v (106 m/s) 2,19 1,09 a (1020 m/s2) 910 56,3

b) Expresiile energiilor cinetice, poteniale i totale corespunztoare sunt : 2 4 e0 m mv 2 e 0 Ec = = = 2 2rn 2n 2 h 2

2 2 2 4 e0 e0 e0 me o = = 2 2 E p = L rn = 2 drn = r rn rn n h n e2 e2 e2 me 4 E t = Ec + Ep = 0 0 = 0 = 2 0 2 < 0 2rn rn 2rn 2n h ceea ce, din punct de vedere numeric, nseamn : rn rn

n 1 2

Ec (eV) 13,6 3,4

Ep (eV) -27,1 -6,8

Et (eV) -13,6 -3,4

Problema 2. S se calculeze potenialul de ionizare al atomului de hidrogen. Rezolvare Prin definiie potenialul de ionizare este dat de lucrul mecanic necesar pentru a deplasa electronul de pe orbita sa la infinit, adic, n general :

eU ionizare = L ionizare = h =

hc 1 1 = hcR H 2 2 m n

Dac electronul se afl n starea fundamental :

BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

63

n =1 m=

hcR H = 13,6 V U ionizare = e

Problema 3. S se calculeze de cte ori se va mri raza orbitei electronului unui atom de hidrogen care se gsete n starea fundamental i care este excitat cu o cuant avnd energia de 12,09 eV. Rezolvare E t n =1 = 13,6 eV In general energia total are expresia (vezi probelma 1) : e2 Et = 0 2rn Energia total a electronului excitat i adus n starea corespunztoare "n" este : E n = E1 + E excitare

Prin urmare : 2 e0 E1 2r1 rn E1 13,6 eV = = = = 9 rn = 9r1 = 4,76 2 En r1 E1 + E excitare - 13,6 eV + 12,09 eV e0 2rn
Problema 4. S se calculeze raza orbitei de ordin n a atomului de hidrogen, dac tranziia electronului de pe orbita n pe orbita k = 2 este nsoit de emisia unei cuante de radiaie (foton) cu lungimea de und = 4870 . Valoarea aproximativ a constantei Rydberg este RH = 107 -1. Rezolvare Dac folosim formula lui Balmer generalizat (vezi consecinele modelului atomic Bohr) : k 2 R H 1 1 1 2 = RH 2 2 n = n R H k 2 k calculele conduc la valoarea :

4870 10 10 4 10 7 19,48 n = = 22 4870 10 10 10 7 4 0,87

2

Cel mai apropiat numr ntreg este n = 4. In aceste condiii : rn = n 2 r0 = n 2 h 2 1 = 8,4 2 me 0

Prin urmare electronul nu poate emite radiaia indicat n problem ci lungimea de und a radiaiei emise are valoarea corect :

64

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

1 1 1 12 10 7 = 5333 = 10 7 = 4 16 4 16
Problema 5. S se arate c pentru frecvena a unei cuante emise de atomul de hidrogen este valabil inegalitatea * > > * +1 , unde * i * +1 sunt n n n n frecvenele de rotaie ale electronului pe orbitele ntre care are loc tranziia. S se verifice aceast inegalitate pentru n = 1. Rezolvare Frecvena de rotaie a electronului pe orbita de ordin n este dat de condiia de cuantificare Bohr (cuantificarea momentului cinetic) :

mrn2 = m 2rn2 * = n n Pe de alt parte : n 2h 2 rn = 2 2 4 me 0 Intruct E t =

h nh * = 2 2 n 2 4 mrn

* n

4 4 2 me 0 = 3 3 n h

4 2 2 me 0 , se obine pentru frecvena de rotaie a n n 2h 2 electronului pe orbita de ordin n expresia :

* = n

2 Et nh 1 1 2 (n 21)2 +3 n 1 =k 2

Din formula Balmer generalizat : Et = Et + E foton 2 hc ( adica h = =+ h

2 4 me0 2

n +1

unde n este nivelul pe care se face tranziia iar k este nivelul de pe care "cade" electronul. 1 1 1 = RH 2 2 k n
4 2 2 me0 hc 2R H c ( unde R H = , adica E t = R H 2 si * = n 3 hc n n3

Dar pentru foton : 1 1 = RH c 2 (n + 1)2 n Avem de demonstrat c :

BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

65

1 2R H c 1 2R H c > R Hc 2 > n3 n (n + 1) 2 (n + 1) 3 adic :

2(n + 2)2 (n + 1)2 n 2 > 2 3 2 2 n (n + 1) n (n + 1) echivalent cu 7n + 8 > 0 cu n N 2 2 2 (n + 1) n > 2n 3 n 2 (n + 1)2 n 2 (n + 1) 3n + 1 > 0, cu n N

(n + 1) n 2 > 2n 2 2(n + 2) > 2 2 2 3 n 3 (n + 1) n (n + 1) n 2 (n + 1)

2 2

prin urmare inegalitile sunt corecte. * Pentru n = 1 se calculeaz : 1 = 6,55 1015 Hz , * = 0,82 1015 Hz , n timp 2 15 ce =2,4710 Hz. Se observ (nc o dat) c inegalitatea este verificat.
Problema 6. S se calculeze intensitatea i a curentului electric i inducia B0 a cmpului magnetic n centrul orbitei, datorit micrii electronului pe prima orbit a atomului de hidrogen. Rezolvare

Intensitatea i a curentului electric corespunde micrii sarcinii electrice a electronului pe orbita circular de raz rn , adic :
4 4 2 me 0 e * i = = e n = e 3 3 T n h

Pentru n = 1 se calculeaz i = 1,06 mA. In ceea ce privete inducia cmpului magnetic creat de micarea electronului (vezi figura 1.25) : 4 4 2 me 0 0e 3 3 6 2 2 i n h = ee 0 m 8 0 B0 = = 2rn n 2h 2 n 5h 5 2 2 2 4 me 0
2 e0 =

r B0

rn

Figura 1.25

e2 = 9 109 1,6 10 19 40

= 23,04 10 29

C2m = 23,04 10 29 J m F

Tinnd cont de valorile constantelor care intervin :

0 = 8,8 10 12 F/m ; 0 = 4 10 7 N/m 1,548 10 165 19 31 e = 1,6 10 C ; m e = 9 10 kg B = = 12,3 T 1,2523 10 166 h = 6,6 10- 34 J s

66

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

Problema 7. S se arate c raportul dintre momentul magnetic al unui electron ce se mic pe orbita de ordin n i momentul su cinetic, rmne constant pentru toate orbitele atomului de hidrogen. Rezolvare Momentul cinetic orbital este : h Figura 1.26 Ln = n r r r 2 L = r p Pentru stabilirea momentului este momentul cinetic orbital magnetic vom folosi relaia lui Ampre referitoare la echivalena dintre volumul r v elementar magnetizat i curentul amperian -e r (vezi figura 1.26). l este moment magnetic

Orice particul ncrcat electric care se mic pe o curb nchis este echivalent cu o spir parcurs de curent electric. r r Mrimea b = iA 1n este momentul magnetic al buclei. r r Totodat b = l (figura 1.26). Notaia A desemneaz aria : A = rn2 (n cazul nostru) Prin urmare :
4 4 2 me 0 e n 4h 4 nhe n = = 3 3 4 2 4 h n 16 m e 0 4m

Pentru n = 1, 1 = B = Mrimea :

eh 4m

1,6 10 19 6,6 10 34 B = = 9,28 10 24 JT -1 31 4 3,14 9 10 poart numele de magneton Bohr - Procopiu. Deci raportul cerut este independent de ordinul orbitei i are valoarea : nhe B 4m e = = = , i se numete raport giromagnetic. nh Ln 2m 2
Problema 8. Determinai variaia lungimii de und a fotonului emis de un atom de hidrogen, variaie care apare datorit reculului pe care l sufer atomul n urma emisiei. Ce vitez va cpta atomul de hidrogen datorit trecerii electronului de pe cea de-a doua orbit pe prima ?

BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

67

Rezolvare Se consider c iniial atomul este n repaus. Conservarea energiei i conservarea impulsului nseamn :

Mv 2 E1 = E 2 + + h' 2 h ' 0 = Mv c Dar E1 E 2 = h

Mv 2 h ( ') h = 222 2 2 = h 2 '2 M v c ' 2Mc 2 h c2 1 '2 c ' c = 2Mc

deoarece

'2 h ' h h + << h ( ' = (' ) = adica = 2Mc 2Mc ' 2Mc 2Mc ' sau : = h ' h h = = 1 2Mc 2Mc 2Mc

Deoarece este foarte mic, se folosete aproximaia : h = 6,6 10 6 2Mc Pentru calculul vitezei se folosesc relaiile : Et = RH hc n2 3 3 = cR H 4 4

E = h = E1 E 2 = hcR H

Deoarece ' se obine pentru vitez expresia i valoarea : v= h' 3 hR H = 3,26 ms -1 Mc 4 M

Bibliografie parial [1] N. Chiorcea, "Fizicienii laureai ai premiului Nobel", Editura Teora, Bucureti, 1998 [2] Alex. Hellemans, B. Bunch, "Istoria descoperirilor tiinifice", Editura Orizonturi, Bucureti, 1988 [3] M. Born, "Fizica Atomic", Editura tiinific, Bucureti, 1973 [4] G.C. Moisil, "Fizica pentru ingineri", vol. II, Editura Tehnic, Bucureti, 1968 [5] I.M. Popescu, "Fizic", vol. II, Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1982 [6] I. Asimov, "Atomul -Un univers", Editura Teora, Bucureti, 2000

68

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

1.6.6. Cteva consecine interesante ale modelului atomic Bohr Modelul atomic Bohr, prezentat n paragraful precedent (chiar aproximativ, cum s-a dovedit a fi) a permis formularea unor concluzii suplimentare, valabile n spectroscopie. Recapitulm : un atom obinuit este un sistem neutru din punct de vedere electric (nucleul fiind ncrcat pozitiv, iar electronii avnd sarcin electric negativ). Poziia orbitelor pe care se mic electronii nu este ntmpltoare, ci este determinat de legi precise. La atomul de hidrogen - care are drept nucleu un proton - orbita singurului su electron este situat la distana de 0,053 nm de nucleu (vezi problema rezolvat 1, &1.6.5) ; n aceast situaie se spune c atomul este n stare fundamental. Cnd atomul se excit, adic atunci cnd absoarbe un foton, electronul poate trece pe o alt orbit (urmtoarea orbit este situat la distana de 0,212 nm de nucleu, corespunztor primei stri de excitare a atomului ; urmeaz orbita plasat la distana de 0,477 nm / cnd electronul se afl pe aceast orbit, se spune c atomul de hidrogen se afl n a doua stare excitat). "Viaa" unui electron al atomului de hidrogen pe o alt orbit dect cea corespunztoare strii fundamentale este limitat n timp ; astfel, ntr-un interval de maxim 10-8 s acesta revine pe orbita iniial, atomul emind (n compensaie) un foton a crui energie este tocmai diferena dintre energiile electronului corespunztoare celor dou stri ntre care se produce "saltul". Energia este direct proporional cu frecvena undei asociate fotonului (Einstein), aceast frecven (respectiv lungime de und) rezultnd din modul n care se face dezexcitarea atomului. De exemplu se observ c atomul de hidrogen poate trece din a doua stare de excitare n starea fundamental, fie = 656,2 nm emitnd un foton cu lungimea de und de 102,6 nm, fie n dou = 121,6 nm = 102,6 nm etape, revenind n prima stare de excitare prin emiterea unui foton + = 486,1 nm cu = 656,2 nm (lumin roie), A doua urmat de emiterea unui alt Prima Stare stare excitata fundamentala foton, avnd = 121,6 nm. stare A treia excitata (Ne amintim de imaginea stare excitata liniilor spectrale evideniate Figura 1.27 experimental de ctre Balmer pentru seria spectral a atomului de hidrogen). In cazul general, ntr-un gaz monoatomic care ncepe a fi nclzit, ciocnirile ntre atomi duc la excitarea acestora. Pe msur ce temperatura gazului crete, se ating stri de excitare atomic tot mai avansate, iar gazul ncepe s emit lumin prin dezexcitri, pe lungimi de und corespunztoare diferitelor nivele posibile de

BAZELE EXPERIMENTALE SI ISTORICE ALE TEORIEI CUANTICE

69

excitare. (In figura 1.27 sunt indicate cteva situaii posibile pentru emisia de lumin a atomului de hidrogen.) Structura radiaiei emise de un anumit element chimic este discontinu, deoarece radiaia emis are numai anumite lungimi de und care corespund tranziiilor atomice bine determinate. Unei tranziii i corespunde o singur frecven. Liniile de emisie din spectrul electromagnetic dat de atomii unui element chimic constituie amprenta acestui tip de atomi. Prin urmare, din analiza spectrului atomic de emisie se poate realiza identificarea oricrui element chimic 27 . Existena cuasi-simultan a procesului de excitare (absorbie de energie/ eventual fotoni) i de dezexcitare (emisie de fotoni), a indicat faptul c pe lng spectrul de emisie exist i spectrul de absorbie al unei specii de atomi. S presupunem c folosim ca surs de lumin un bec 28 . Lumina acestuia, descompus n funcie de lungimile de und cu ajutorul unei prisme (vezi lucrarea de laborator "Spectroscopul" i respectiv teoria fenomenului de dispersie a luminii), va prezenta toate culorile curcubeului (pornind de la violet / lungimi de und scurte, respectiv frecvene mari, trecnd prin albastru, verde, galben, oranj i terminnd cu rou / lungimi de und mai mari, frecvene mai mici, deci energii mai sczute). Dac interpunem ntre bec i prism un recipient coninnd un gaz monoatomic, constatm c n spectrul observat (dincolo de prism) apar linii ntunecate. Ce se ntmpl de fapt ? Lumina becului conine fotoni avnd toate lungimile de und (prezentnd ceea ce se numete un spectru continuu). Unii dintre aceti fotoni au energii egale cu diferenele dintre energia strii fundamentale i cele ale strilor excitate caracteristice atomilor gazului din recipient. Prin urmare, aceti fotoni vor fi absorbii de ctre atomii respectivi (care ajung n stare excitat). Dispariia acestor fotoni din fasciculul iniial face ca lumina care trece prin prism s nu mai conin anumite lungimi de und, iar spectrul ei s prezinte linii ntunecate. Lungimile de und absente corespund exact cu traziiile ntre strile atomice posibile ale gazului. Bineneles c atomii se vor dezexcita, emind fotoni de aceeai lungime de und

Ca o observaie : cu ct atomii au un numr mai mare de electroni, cu att spectrele de emisie ale acestora sunt mai complicate. 28 Becul reprezint o surs incandescent de lumin. Energia care se transfer - n procesul excitrii atomilor - provine n urma creterii agitaiei termice (respectiv a temperaturii filamentului). Primul bec incandescent (numit apoi simplu "bec") a fost inventat de sir Joseph Swan n 1878 ; acesta a introdus o bucat subire de celuloz ntr-un glob de sticl care apoi a fost nchis ermetic. El a nclzit apoi filamentul, a aspirat gazele, obinnd vid n interiorul globului. La un an dup acesta, Thomas Alva Edison (de numele cruia este legat inventarea becului i nu de cea a precedesorului su) a construit un bec care avea drept filament un fir subire, carbonizat, de bambus, iar n 1882 a construit prima central electric la New York, central care producea curent suficient pentru 10.000 de becuri. Astzi filamentul incandescent al becului este reprezentat dintr-o spiral de wolfram. Curentul electric l nclzete pn la 2.700 grade Celsius ; la aceast temperatur emite o lumin alb, puternic (ea are o structur spectral de tip radiaie termic cu maximul n galben).

27

70

STRUCTURA ATOMULUI (MODELE "CLASICE")

cu cea a fotonilor absorbii. Doar c aceti fotoni emii vor pleca n toate direciile, deci vor fi mult mai puin vizibili pe direcia pe care se face observaia. Prin urmare, att spectrul de emisie al unui element chimic ct si spectrul de absorbie al acestuia sunt identice n ceea ce privete scopul urmrit : acela de identificare a naturii substanei implicate (o pereche de tipul "fotografie" i negativul ei) 29 . Spectroscopia se ocup cu studiul liniilor caracteristice elementelor chimice i este o adevrat arm pentru cunoaterea structurii materiei. O aplicaie deosebit a acesteia s-a materializat n astrofizic, unde cercettorii au ncercat s identifice elementele chimice din Univers,respectiv compoziia chimic a obiectelor din Cosmos, ncepnd cu stelele. Stelele sunt sfere uriae de gaz incandescent. La temperaturile de mii i chiar zeci de mii de grade de la suprafaa de unde provine lumina ce sosete pn la noi, atomii sunt excitai i produc un spectru de emisie cu foarte multe linii. Din cauza ciocnirilor dintre atomi, electronii aflai n stri excitate sunt perturbai n procesul lor de revenire la starea fundamental, ceea ce face ca spectrele de linii s nu mai par nguste, ci lrgite (sub form de benzi). Mai mult, chiar, datorit suprapunerii acestor benzi, practic spectrul de emisie observat este un spectru continuu (asemntor celui emis de becul din laborator). Dar atomii de la suprafaa stelei joac rolul gazului din recipient, interpus ntre surs i observator, drept pentru care peste spectrul continuu de emisie se suprapune spectrul de absorbie. Identificarea i analizarea liniilor ntunecate ne conduce la aflarea elementelor chimice de la suprafaa stelei, precum i a unor parametri fizici care ne ajut s stabilim temperatura suprafeei i alte mrimi. Studiind spectrul solar, oamenii de tiin au descoperit nc de la nceputul secolului trecut c n Soare se gsesc aceleai elemente chimice ca i pe Pmnt 30 . Cnd s-a comparat spectrul Soarelui cu cel al altor stele, s-a constatat c elementele chimice ale cror linii spectrale au fost identificate n Soare exist i n alte stele. Diferenele constatate (absena unor linii precum i prezena altora "strine") au fost motivate prin diferene de temperatur (vezi radiaia termic) 31 . Concluzia : spectroscopia stelar a reuit s demonstreze unitatea de compoziie a materiei : aceleai elemente chimice de pe Pmnt sunt prezente n tot universul.
Un caz simplu este acela cnd se lucreaz cu vapori de sodiu. Pe msura nclzirii gazului, spectrul observat prezint liniile luminoase caracteristice emisiei. Atunci cnd recipientul umplut cu gaz este plasat ntre un bec i o prism, se constat c liniile ntunecate din spectrul obinut sunt exact n poziia n care se gsesc cele din spectrul de emisie, n cazul sodiului fiind vorba de dou linii foarte apropiate, la 589,0 nm i 589,6 nm. (Ele sunt de un galben puternic, pe care l zrim i cnd scpm sare de buctrie n flacr.) Deci prezena sodiului se constat fie dup spectrul de emisie, fie dup cel de absorbie. 30 Ca exemplu : heliul a fost descoperit nti n Soare i apoi pe Pmnt. 31 Compoziia chimic a dou stele poate fi aceeai, dar spectrele lor ajung s difere mult numai datorit temperaturilor diferite.
29