1

Radu Olteanu

Paleoecologia ecosistemelor
salmastre
din Bazinul Dacic
Evoluia paleogeografic i paleoecologic al arealului
Carpato-Ponto-Caspic
n intervalul Miocen Recent
Ecosisteme fosile

GeoEcoMar - Bucureti
2006

Editat cu sprijnul ROMPETROL

Titlu:
Paleoecologia ecosistemelor salmastre din Bazinul Dacic
Autor:
Radu Olteanu
Oltean.Radu@gmail.com
ISBN 10973 0 04624 7
ISBN 13 978 973 0 04624 - 3

Cuvnt nainte

Evoluia geologic a Europei pare s fie bine cunoscut prin comparaie cu alte continente.
Aici s-au nscut i s-au dezvoltat aproape toate disciplinele geologice. Multe, chiar foarte multe
dintre idei au devenit canoane fr s fie, altele au devenit folclor i n fine, altele au rmas
contraversate.
Existena unui continent iniial Pangeea i a oceanului primar Tethys, este doar una dintre
ipotezele cu care s-a hrnit geologia imaginativ ntr-o foame acut de cauze. Alturi de altele.
Fragmentarea n timp a Tethysului i apariia Paratethysului ca bazin acvatic intracontinental cu
dimensiuni uriae, fragmentarea lui ulterioar n bazine mari i mici, izolate temporar, reunite i
din nou izolate, fiecare cu propria lui istorie i implicit, cu propriile lui vestigii paleontologice
au permis reconstiturea parial al acestor istorii. Astfel de reconstituiri s-au fcut i pe msur ce
cunotinele noastre se acumuleaz, se vor face i altele. Cele mai multe sunt logice i desigur,
verosimile. Dar ori ce sintez nseamn interpretare, deci un act subiectiv. Este motivul pentru care
credem c este necesar s introducem n circuitul tiinific datele obinute n ultimii ani asupra
arealului Carpato-Pontic cu un accent pe bazinul Dacic, pn la urm cheia istoriei ntregului
Paratethys. Descifrarea detaliat a evoluiei acestui spaiu central, n contact att cu Apusul, ct i
cu Rsritul, a permis o interpretare dincolo de canoanele uzuale. Fr ndoial, subiectul pare
inepuizabil. Cu siguran vor apare noi detalii i noi interpretri privind o situaie sau alta, locale
sau regionale care vor afirma sau contrazice, una sau alta din afirmaiile noastre.
Relaia sedimentar faun, litofacies biofacies i respectiv, dinamica apelor i mediul de
via pare s fie cea mai potrivit modalitate de investigare a oricrui eveniment geologic.
Observaiile depoziionale au nevoie de paleontologie i invers. Fauna n ansamblul ei se poate
recalibra ca index paleoecologic dincolo de ceea ce tim astzi. Desigur, aceast lucrare este doar
un nceput care trebuie amplificat n ateptarea unei alte sinteze.
*

Arealul Carpato-Pontic rmne un paradox al cunoaterii tiinifice. Se cunosc foarte multe

despre foarte puine, Carpaii, bazinul Dacic, Delta Dunrii, Marea Neagr. Evoluia lor privit
din toate unghiurile ntr-o sintez n care detaliile s inter-relaioneze a fost imposibil pn astzi.
Desigur, zona fragil rmne biostratigrafia, respectiv componenta temporal i schimbarea
faunelor. De ce ? Apariia i succesiunea faunelor a avut nevoie de cadrul ideologic al teoriei
darwiniste care ns nu permite ntotdeauna explicaii satisfctoare. Altfel spus, timpul geologic
pare s fie altul, sau cel puin, trebuie altfel apreciat i corelat mai ales c paleomagnetismul i
datele de vrst absolut nu sunt ntotdeauna sincrone cu schimbarea faunelor. n plus, stratigrafia
acestui areal a rmas ancorat n canonul clasic impus de Nicolae Andrusov cu un secol n
urm. Este momentul cnd interogaiile trebuiesc reformulate. Este ceea ce facem noi aici.
Paleontologia a oferit n ultimele decenii o serie de monografii remarcabile. Dar ele ne ofer
imaginea unei meta-comuniti (acoperind un interval temporal numit simbolic Meoian, Ponian
etc), fr s marcheze diferenele spaiale i ambientale ntr-un context paleoecologic extrem de

divers. Izolarea unuia sau altuia dintre bazine a generat apariii i extincii singulare, convergene,
paralelisme toate acestea oferind n timp imaginea unor bioprovincii care au inter-relaionat sau
nu. De aici, dificila sarcin a corelrii care ridic grave probleme teoretice, nc nerezolvate.
*

n general fauna salmastr post-Badenian din arealul Bazinului Dacic este cunoscut. Mai
puin, aceea din arealul Euxinic n ambele, singurele organisme fosile sunt molutele i
ostracodele. Fiecare episod cu rang de etaj sau subetaj semnific o faz de stabilitate faunistic,
similar cu existena ntr-un timp limitat a unei anume meta-comuniti repartizat spaial n mod
inegal. Ea sugereaz capacitatea sistemului biologic de a rmne pentru un timp o unitate (paleo)
biologic identificabil. Acest fapt ridic problema rezistenei sistemului biologic la schimbare i
capacitatea lui de refacere n urma unei schimbri ecologice de ori ce fel. Refacerea ei este
capacitatea ei de a se reconstrui n forma iniial (sau foarte apropiat) dup un impact
perturbator. Tendinele, direciile i efectele schimbrii din istoria acestui areal ofer indicii
eseniale n aprecierea evoluiei unei comuniti de ori unde. nceputul aparine mereu speciilor
oportuniste sau unei invazii venit din afar. Primele sunt speciile pre-adaptate, sau bune
conductoare de noutate. Altfel spus, desalinizarea treptat a bazinului a avut mereu elemente
faunistice dispuse i pregtite s ocupe un spaiu favorizant ecologic. Fiecare meta-comunitate a
avut un indice de stabilitate care a balansat ntre nite limite. Trecerea spre altceva dup o massextincie uneori gradual, extins n timp (cazul tranziiei Sarmaian Meoian sau Ponian Dacian), sau brutal (cazul Meoian Ponian sau Dacian - Romanian) sugereaz un balans ntre
limite ecologice unice, altele n fiecare caz n parte, dar i intensiti i viteze de derulare a
proceselor biologice diferite de la o situaie la alta.
Ceea ce este nc imposibil de explicat este apariia noilor categorii supraspecifice n
interiorul fiecrui etaj. Numrul lor crete treptat n timp. n plus, mereu o parte dintre taxoni se
diversific ntr-un numr mare sau foarte mare de specii paleontologice (tipologice). Altfel spus,
crete gradientul de disparitate. La el, se adaug un numr de construcii morfologice excentrice
sau chiar bizare care nu pot fi plasate filogenetic nici unde sau aa numitul efect Lazarus,
respectiv reapariia unor structuri morfologie arhaice (cazul bivalvelor din Akchiaghilian).
Privind acest fenomen i dintr-o poziie invers, respectiv alterarea ecosistemului
salmastru (a Mri Negre) n urma invaziei marine dup deschiderea Bosforului (probabil, prima n
timpul Gurianului i apoi n Karangatian, cnd avem documente paleontologice sigure), avem din
nou o ierarhie, una a extinciilor i una invers, a colonizrii. Aici gsim o interesant coabitare
ntre specii relicte (Pliocen superioare i Pleistocene) alturi de specii imigrante din Mediterana,
ele nsi cu o longevitate extrem de diferit (incluznd chiar specii din Miocen superior).
Autorul

Cuprins
Cuvnt nainte
I Istoria Paratethysului
II Neogenul european i problemele lui
1. Fauna Miocenului
2. Etajele bioprovinciei mediteraneene
2.1.Etajele Tortonian, Sahelian, Serravalian i faunele lor
2.2. Helvetianul
3. Miocenul din Paratethys
3.1.Cazul Buituri
4. Cicluri faunistice
5. Dileme i contraverse asupra corelrii Tethys Paratethys
5.1. Dilema biostratigrafic a Konkianului
III Neogenul arealului Ponto Caspic
3.1. Corelarea Paratetysului Central i Oriental
IV Ecosistemul salmastru
1. Ce este un ecosistem salmastru ?
2. Faunele paleoecosistemului salmastru
3. Echilibrul n dezordine
4. Succesiunea temporal a ostracodelor sarmaiene
4.1. Cteva consideraii generale asupra Sarmaianului
4.2. Foraminiferele i corelarea Sarmaianului
5. Limita dintre dou comuniti versus limita biostratigrafic
5.1. Specii dominante i specii exclusive
6. Variabilitatea morfologic
7. Paleoprovincii, evenimente, paleoecologie n arealul Neo-Paratethysului
V Modelul Bazinului Dacic
1. Etajul Meoian n Bazinul Dacic
2. Etajul Ponian n bazinul Dacic
3. Pliocenul superior n Bazinul Dacic
3.1. Limitele biostratigrafice ale Romanianului
3.2. Mamiferele
3.3. Cteva observaii
3.4. Genuri i specii, apariii i extincii
VI Bioprovincia Euxinic n timpul post-Ponianului
VII Bazinul Caspic. Akchiaghilianul i Apscheronianul
1. Corelarea ntre faunele dacice i euxinice
2. Corelarea faciesurilor dulcicole
3. Faunele acvatice i epocile glaciale
VIII - Specii relicte sau arhitecturi ntrziate n Marea Neagr
IX - Dicionar de termeni simbolici
X Note finale
Bibliografie

Istoria Paratethysului

PROTOPARATETHYS

EO PARATETHYS

NEO PARATETHYS

Oceanul Tethys a reprezintat un bazin ecuatorial care a separat supercontinentele Laurasia si

Gondwana n timpul Paleozoicului.
Noiunea i denumirea Tethys sunt datorate geologului austriac Eduard Suess (1893).
Noiunea de ocean Tethys a lui
Eduard Suess a suferit variaii
semnificative n timp. Iniial
Tethys a fost imaginat ca un corp
oceanic unitar i continuu, incastrat
in continentul paleozoic Pangeea.
Ulterior (Metcalfe, 1999), oceanul
Tethys a fost imaginat ca o serie de
bazine acvatice care au aprut, au
existat un timp (geologic) i s-au
nchis n timpurile Paleozoicului
i Mesozoicului.
n
timpul
Eocenului
superior, ca urmare a coliziunii
dintre plcile continentale, Oceanul
Tethys s-a fragmentat. Domeniul
mediteranean de astzi este un
ultim vestigiu al acestuia. n nordul
acesteia s-a format o noua mare, cu
extindere intercontinental. Ea a
fost numit Paratethys (Laskarev,
1924).
Istoria
acesteia,
a
MESO evenimentelor care au marcat
PARATETHYS
timpul geologic, este o istorie mai
ales, a faunelor care s-au schimbat
mereu n funcie de schimbrile
paleoecologice. Altfel spus, istoria
Paratethysului este o istorie
paleoecologic.
Geografic, Paratethysul se
extinde de la Alpi pn
dincolo de lacul Aral. Senes (1979)
i Steininger, Papp (1979) au
mprit acest domeniu n: Paratethys-ul occidental (Bazinul
Rodanian); - Paratethys-ul central
(bazinele Pannonic i Dacic), Paratethysul oriental (bazinele
Euxinic i Aralo-Caspic).
Temporal,
Senes
i
Marinescu (1974), apoi Rusu
(1988)
au
separat
istoria
Paratethysului n mai multe
perioade: Pro-Paratethys, EoParatethys, Meso-Paratethys i
Neo-Paratethys (Fig. 1)

Paratethysul ca unitate spaial (geografic) i faunistic se contureaz n timpul

Oligocenului (Rusu, 1977, 1988; Baldi, 1979, 1980), cnd se reduc legturile cu Mediterana din
sud. Mai mult, apar diferene ntre arealul Paratethysul central i cel rsritean (extins spre nord i
spre est peste Marea Neagr i Caspica = Marea Scitic i mai departe n est, Marea Turan). Pentru
prima oar apar biotopurile salmastre (n Solenovian = Oligocen) i primele faciesuri euxinice
(Maikopian = Oligocen superior-Miocen) i primele faune endemice. Legturile cu Mediterana
(Tethys) sunt intermitente, iar influenele faunistice sunt dominant nordice.
n centrul i vestul Europei, Miocenul inferior este predominant marin n urma relurii
legturilor cu Mediterana prin pasajul Pre-Alpin. n extremitatea estic, la est de Marea Caspica, se
dezvolt o sedimentare (i o faun) fluvial-lacustr. ncepnd cu Miocenul mediu, Paratethysul
oriental tinde s se izoleze ecologic, iar ulterior, i geografic. ncepnd cu Konkianul inferior s-au
redus legturile cu oceanul i apar primele elemente faunistice care anun viitoarele comuniti
salmastre. ncepnd cu Sarmaianul, Paratethysul se izoleaz definitiv de Mediterana, prin
nchiderea tuturor legturilor, el devenind o mare intracontinental salmastr, facies care cu
intermitene, s-a continuat pn astzi (prin bazinele relicte ale Mrii Negre, Mrii Caspice i lacul
Aral). Din acest moment avem dou ecosisteme care au evoluat paralel (unul salmastru n
Paratethys i unul marin n Tethys), cu faune complet diferite i implicit, cu dou scale
biostratigrafice dificil de corelat.
PROTO-PARATETHYS
Oligocen inferior-mediu
La sfritul Eocenului micri ale plcilor tectonice (deplasarea spre nord a continentului
indian care intr n coliziune cu Asia; rotaia simultan a Africei i compresiunea dintre Africa i
Europa) au ca efect reorganizarea profund a domeniului Tethys ducnd la apariia a dou noi
domenii marine: domeniul Proto-Paratethyis la nord i domeniul mediteranean la sud.
n arealul Proto-Paratethysului ncepe o faz de continentalizare intens. Arealul lui estic nu
mai comunic cu Oceanul Indian. n schimb, apar legturi episodice cu Marea Nordului (prin
Strmtoarea polonez i Grabenul Rinului), iar legturile cu Meditarana ale Paratethysului de
vest i central s-au redus considerabil (se menin doar prin coridorul sloven). Legturile se
ntrerup n timpul Chattianului terminal, cnd n fosa renan se apar i se dezvolt faune salmastre
i apoi dulcicole.
n nord-estul Mrii Negre apar i se dezvolt faciesul euxinic al stratelor de Maikop.
Fauna este de tip mediteraneean n Eocen, dar se difereniaz ncepnd cu Oligocenul, cnd se resimt
influenele nordice. Legtura are loc prin nordul masivului ucrainian i bazinul polonez. n timpul
Rupelianului ncepe o regresiune lent, iar apele se retrag spre depresiunea Mrii Negre. O nou
transgresiune are loc n timpul Poltavianlui (=Chattian).
Ca urmare a tendinei de izolare regional apare un accentuat proces de endemism faunistic
(cazul Transilvaniei unde apar primele episoade salmastre n partea terminal a stratelor cu
briozoare ale Stratelor de Mera i apoi ale Stratelor de Curtuiu, exclusiv salmastre).
n timpul Oligocenului superior fauna sufer n continuare o influen dominant nordic n
Paratethisul de vest prin grabenul Rinului, n timp ce Paratethysul central comunica constant cu
Meditarana prin Coridorul sloven pn trziu, la finele Badenianului.
n spaiul rsritean, dup o perioad cu ape i faune salmastre (din Solenovian), s-a
restabilit regimul marin. n acest timp ncepe s se contureze imaginea celor trei viitoare
bioprovincii europene: - nord-atlantic, mediteraneean i ponto-caspic (oriental). Faunele, cu
evoluie i origine diferit, genereaz diferene n aprecierea biostratigrafic. Etajele clasice sunt
discutate, negate i adesea nlocuite cu altele considerate mai clare. n bioprovincia atlantic,
Acvitanian-Burdigalianul sunt asociate ntr-un supraetaj numit Girondian. n arealul mediteraneean,
Langhianul i Serravalianul sunt considerate echivalente temporale ale Helvetianului, iar
Tortonianul i Messinianul sunt asociate ca o singur unitate faunistic numit Castellanian. Se
citeaz peste 50 de noi etaje n spaiul european numai n intervalul Miocenului i Pliocenlui, fapt

ce mrete confuziile i ridic problema redefinirii taxonomiei biostratigrafice care are nevoie de
un alt set de valori.
n arealul intracontinental al Paratethysului Central s-a elaborat o nou scal biostratigrafic
(Senes i Cicha, 1968), n paralel cu scala Paratethysului Oriental i cea din arealul Mediteranei.
Pentru prima dat biostratigrafia se mbogete cu idei noi. O limit biostratigrafic se traseaz
odat cu primele noi apariii n cadrul unei comuniti (n dauna extinciilor) i ideea etajului de
tranziie.
Limita dintre cele dou secvene temporale majore, cu valoare de epoc Oligocenul i
Miocenul, a declanat contraverse nc nerezolvate. n Paratethysul central limita se traseaz la
partea final a Stratelor de Buda odat cu apariia speciilor Miogypsinoides complanatus i
Paragloborotalia opima opima, i la finalul zonei de nannoplancton NP-24, care mpreun
marcheaz nceputul Egerianului (Baldi, 1969, 1979, 1984). n Transilvania, se sugereaz existena
unui episod particular numit Merian (Moisescu, 1975, 1988) a crui limit superioar se traseaz
odat cu nivelul cu Cardium lipoldi sincron cu baza zonei de nannoplancton NP-23.
n timpul acestei secvenei temporale numite Egerian (n Paratethysul central) i CaucazianKalmykian (n Paratethysul oriental), fauna de molute, foraminifere i ostracode este foarte
apropiat afirmnd sincronismul lor.
Diferenele dintre cele trei bioprovincii (acvatice) se menin i chiar se accentueaz sugernd
o circulaie faunistic din ce n ce mai redus. Totui se cunosc numeroase specii comune ntre
Marea Nordului i Acvitania, iar prin culoarul Silezian faunele boreale ptrund spre arealul
pannonic. n spaiul nord-germanic, dup un episod regresiv (cu crbuni) marea revine cu o
minoritate faunistic de origine mediteranean. Peste acest nivel fauna este exclusiv holoarctic.
n ntreg arealul Paratethysului, evoluia gradual a faunelor marine a fost fragmentat de
episodul Ottnangian-Kotsakhurian. Explozia brusc a speciilor de Rzehakia, nsoite de Congerii,
Melanopsidae i Eoprosodacnae afirm existena unui biofacies salmastru care a permis
dezvoltarea lor excesiv i mai ales, exlusiv. Extensia acestui episod ecologic n ntreg
Paratethysul susine ipoteza unui eveniment cu caracter general (efectul izolrii, nsoit de o larg
regresiune i instalarea unor faciesuri detrimentale care a favorizat erupia acestor faune
excentrice, necunoscute sau minoritare anterior). Ca urmare, n spaiul Paratetysului central
Burdigalianul inferior primete numele de Eggenburgian iar cel superior, de Karpatian. Corelarea
etajelor mediteraneene cu noile etaje din Paratethys devine greoaie.
MESO-PARATETHYS
n timpul Karpatianului apar mai multe specii de foraminifere (Globigerinoides
bisphaericus) i ostracode (Zorn, 1995) care vor genera luxurianta faun badenian.
Convenional, Langhianul din peninsula italic se coreleaz cu Badenianul inferior prin
existena n ambele areale a Praeorbulinelor i a speciei Orbulina universa. La fel de important
este apariia primelor evaporite n ntreg arealul Paratethysului afirmnd existena unui climat cald.
La nceputul Badenianului o larg transgresiune afecteaz ntreaga zon circummediteranean. Se ridic nivelul ntregului ocean mondial (nivelul mrii atinge TB 2,3 considerat
foarte nalt) proces corelat cu o nclzire climatic global.
Faunele intervalului Eggenburgian-Badenian sunt similare cu acelea din depresiunea
Padului, Ronului i bazinul Vienei afirmnd existena unor legturi permanente prin culoarul
Drava-Sava-Vicentin (transdinaric sau sloven) care a permis o migraie selectiv a faunelor. n
schimb, Paratethysul central este separat de Paratethysul vestic datorit ridicrii masivului Boem.
ncepnd cu Badenianul, Paratethysul oriental tinde s se izoleze ecologic, iar succesiunea i
unicitatea unor taxoni a generat o stratigrafie aparte (etajele Tarkhanian, Tschocrakian, Karaganian
i Konka inferior, toate considerate astzi contemporane Badenianului). Tarkhanianul este marin i
transgresiv peste Kotsakhurianul salmastru (oligohalin). Tschocrakianul cu o faun marin se
coreleaz admirabil cu Badenianul mediu. Dup el, ntreg arealul rsritean al Paratethysului tinde
s se salmastrizeze ajungnd n timpul Karaganianului (episod extrem de scurt) la o faun restrictiv

10

(cu Spaniodontella), foarte probabil efectul unui reduceri saline accentuate. Konkianul (echivalat
biostratigrafic cu Kosovianul, Rogl, 1998) i fauna lui dominant marin sugereaz o redeschidere
spre vestul marin al Paratethysului i apariia unor taxoni exclusivi. A fost o separare de natur
ecologic. n rsrit a nceput un lent proces de salmastrizare, n timp ce n vest, comunitile
faunistice sunt exclusiv marine. Totui faunele au migrat n toate sensurile, dar restrictiv i selectiv
ceea ce face ca totui, corelarea biostratigrafic s fie posibil.
n SW Transilvaniei exist cteva zcminte fosilifere aparinnd Badenianului (Lpugiu,
Cotei, Delineti, Zorlenul Mare, Buituri, n succesiune cronologic. Ele sunt cunoscute din secolul
XIX datorit lucrrilor lui Reuss, 1854 i Neugeboren, 1894) care susin o larg i direct legtur
cu Mediterana. La fel, n vestul bazinului Dacic. n schimb, pentru restul spaiului Carpatic
(Transilvania de nord i partea central a bazinului Dacic) avem o succesiune lito-biostratigrafic
particular. Este vorba de succesiunea marne (tuful) cu globigerine, brecia srii, isturile cu
radiolari i marnele cu Spirialis afirmnd o succesiune ecologic fragmentat. Existena srii
susine ideea desecrii n Transilvania i n fosa subcarpatic din Muntenia, pn n Moldova.
In literatura de specialitate se afirm nchiderea coridorului sloven n timpul Badenianului
superior. Existena exuberantei faune de molute (Rado-Moisescu, 1965) i ostracode de la Buituri
(Hunedoara), din SW Transilvaniei anuleaz o astfel de afirmaie. La nivelul Buituri avem o
luxuriant faun mediteraneean n timp ce marnele cu Spirialis afirm legturi cu spaiul
rsritean.
NEO-PARATETHYS
Sarmaian - Romanian
Neo-Paratethysul se caracterizeaz prin faune specifice la toate nivelele spectrului faunistic.
Odat cu Sarmaianul a luat natere cel mai mare bazin salmastru intracontinental din istoria
geologic a Europei. n Volhinian i Basarabian, el are o extindere spaial maxim i o evident
unitate faunistic. Diferenele regionale sunt de natur ecologic.
Emilia Saulea et al. (1969), Saulea (1995) a subliniat semnificaia prezenei i a migraiei
barierei recifale Chiinu-Orhei-Camena, pe care le interpreteaz ca reprezentnd un bru recifal
discontinuu localizat n zona de racordare dintre ariile stabile i ariile subsidente. Reciful s-a
deplasat spre sud n intervalul dintre Badenianul superior i pn n Sarmaianul mediu.
Dezvoltarea faciesului recifal nceteaz brusc la mijlocul Sarmaianului mediu i este urmat
de o puternic regresiune, care cuprinde simultan promontoriul sud dobrogean i flancul de est al
dorsalei dobrogene.
Faciesul denumit continental deltaic de ctre Saulea et al. (op.cit.) a aprut n Sarmaianul
inferior n partea septentrional a avantfosei, s-a extins n Sarmaianul superior acoperind i
forlandul. Aceast extensie a determinat nchiderea nordic a bazinului acvatic al avantfosei. n
consecin se poate considera c n Sarmaianul superior a fost definitivat configurarea teritorial,
paleogeografic a Bazinului Dacic.
Procesele principale care au condus la conturarea Bazinului Dacic au fost urmtoarele:

lrgirea ariei de sedimentare a avantfosei carpatice, prin extinderea acesteia spre

exterior (spre est i spre sud) ncepnd din Badenianul superior i continund n Sarmaianul
inferior i mediu;

nchiderea bazinului acvatic al avantfosei carpatice n Sarmaianul mediu i superior,

prin ridicarea prii de nord a avantfosei i instalarea unui facies continental.
Apariia Bazinului Dacic ca unitate acvatic de sine stttoare reprezint una dintre
consecinele micrilor din faza attic (Saulea et al., 1969). Izolarea Bazinului Dacic fa de Bazinul
Panonic reprezint o alt consecin a micrilor attice, n timp ce comunicarea Bazinului Dacic cu
Paratethysul Oriental a continuat s funcioneze pn n Ponianul superior, dup care el se
izoleaz.
n arealul Paratethysului Central (inclusiv bazinul Dacic), Sarmaianul este transgresiv.
Numai n Paratethysul rsritean (Volhinia, Basarabia, nordul Mrii Negre) avem o succesiune

11

gradual de la faune marine spre cele salmastre cu toate schimbrile faunistice cunoscute, ncepnd
cu Konkianul superior, cnd treptat, unele comuniti faunistice eurihaline au devenit majoritare. n
plus, s-au amplificat procesele de diversificare intra-specifice. Au aprut alte lineaii filogenetice cu
alte direcii morfogenetice, plecnd de la unele tipologii anterioare n timp ce speciile oportuniste
de origine marin au disprut. Cazul Limnocardiidaelor, al unor ostracode sau foraminifere indic
o remarcabil selecie de specii odat cu instalarea noului ecosistem salmastru. Volhinianul a
conservat un mare numr de foraminifere i ostracode existente anterior. Besarabianul n schimb,
este un timp al biodiversitii maxime (dominate de molute, ostracode, foraminifere), morfogeneza
lor urmnd trasee unice (nu i irepetabile, vezi molutele Akciaghilianului). La nivelul
Sarmaianului inferior i mediu, faunele au avut un caracter uniform i cvasi-unitar att n bazinele
Paratethysului central ct i n cel rsritean. Peste tot se recunosc areale litorale, sau cu adncime
mic oferind situaii locale sau regionale care ns nu altereaz imaginea ansamblului
(metacomunitii).
Sarmaianul superior (Chersonian) a fost o secven temporal scurt i atipic pentru
evoluia general a faunelor. Diversitatea faunelor n ansamblul lor se reduce enorm. Dominante
sunt Mactraele cu dimensiuni mici i a ctorva specii de ostracode. Foraminiferele sunt ntr-un
declin evident. Se cunosc doar cteva specii de foraminifere endemice (Ionesi Bica, 1968, PaghidaTrelea Natalia, 1968). Faunele Sarmaianului i-au ncheiat existena din cauza apariiei faciesurilor
de ap dulce care a provocat extincia tuturor faunelor de tip sarmaian (mai precoce n Platforma
Moldoveneasc, unde a luat natere formaiunea de Balta-Pun, Ionesi et al., op cit).
n perioada post-sarmaian (Meoian Romanian) arealul Paratethysului se remarc prin:

Colmatarea bazinelor din Paratethysul central (bazinele Pannonic i Dacic) n etape

diferite;

Aciunea unor jocuri eustatice de mare amploare n spaiul Euxinic i Caspic

Separarea aproape complet a Mrii Negre fa de Marea Caspic.

Spaiul geografic al Neo-Paratethysului n timpul Meoianului se restrnge foarte mult
comparativ cu marea sarmaian.
Se afirm c n timpul Miocenului superior (Meoian, 8.5 7 Ma) n Paratethysul estic s-ar
fi deschis un coridor spre Oceanul Indian. Argumentele concrete lipsesc. Oricum, faptul c n
arealul nord-Pontic fauna meoian apare unitar i relativ compact (numit simbolic complexul
cu Dosinia), unitate care nu se mai regsete n spaiile vestice (cazul bazinul Dacic) sugereaz c
influxul marin a avut o posibil origine estic (sud caspic ?) i nu exclusiv sudic (eggean).
n Anatolia i bazinul Mrii Egee n-au fost identificate elemente faunisice salmastre de tip
meoian ci doar de tip ponian cu Bacunella i Pontoniella.
n timpul Ponianului inferior s-a nchis Strmtoarea Gibraltar i Marea Mediteran a devinit
un lac nchis (5.8 Ma). n zonele marginale, s-au depus evaporite i gips. ntr-o etap imediat
ulterioar (5.8 5.6 Ma) nivelul mrii s-a ridicat formnd aa numitul Lago mare cu ape
salmastre (i implicit faune salmastre) n arealul rsritean al Mediteranei. n fine, la 5.6 Ma nivelul
mrii a sczut drastic i spaii imense au fost exondate. Totui, faunele salmastre aprute n acest
timp au invadat Paratethysul Oriental traversnd Egeea i Pre-Pontida. Altfel spus avem cteva
faze, primul este unul al hipersalinitii, urmat de re-umplerea bazinului i diluarea apei pn la un
nivel salmastru de tip Ponian (n jurul a 0.010% sruri). Prin analogie, s ne reamintim c Marea
Moart (hipersalin) primete totui aportul apelor Iordanului i nu se salmastrizeaz. Aceeiai
situaie n cazul Mrii Caspice a crei saliniti nu coboar sub 0.06% cu tot aportul uria al
fluviului Volga. Motivul este clima cald i evaporarea intens (dar i Mediterana avea atunci exact
acelai regim).
Ca urmare, originea faunelor salmastre din sudul Franei, coastele Spaniei, peninsula italic
i Egeeida, rmne deschis. Sunt influene, respectiv migraii sau evoluii morfogenetice regionale,
izolate ? (Olteanu, 2000, 2003).
Bazinul Pannonic s-a colmatat n intervalul de timp post-Ponian mediu i a rmas sub
influen fluvial-continental n sectorul sudic al fostului bazin salmastru (n Slovenia de azi) i n
extremitatea sud-estic a Transilvaniei (n curbura intern a Carpailor, n aa zisul bazin al

12

Baraoltului, Jekelius, 1932). n ambele areale avem o faun de ostracode i molute extrem de
bogat, dar exclusiv endemic. Dac n Slovenia Stratele cu Paludinae reprezint o ruptur
esenial fa de comunitatea anterioar, n bazinul Baraoltului a rezistat o faun rezidual cu
Pachidacna fuchsi (dominant), P. abichiformis i Limnocardiidae (specii noi) alturi de ultimele
specii (ostracode) de Hungarocypris i forme deviante de Caspiolla i Amplocypris (Olteanu,
2003) afirmnd continuitatea evoluiei faunei n faciesuri oligohaline i lacustre post-poniene i
chiar mai noi. n partea final a succesiunii (la Raco i Bodo-Baraolt) s-au gsit forme de Unio
asemntoare cu unele specii din Romanianul bazinului Dacic (din grupul Pristinunio pristinus i P.
mutabilis) (Jipa, Olteanu, Lubenescu, in press). Toate acestea sugereaz posibilitatea real a
corelrii acestor sedimente cu Romanianul i Pleistocenul.
Bazinul Dacic este i n timpul Ponianului sub umbrela faunistic a bioprovinciei
Euxinice, dar ncepnd cu Ponianul superior, el tinde s se izoleze. n Post-Ponian, se remarc o
gradual, dar permanent retragere i ndulcire a apelor, dar i o evident segregare faunistic
regional (un areal ndulcit cu crbuni n Oltenia, i arealele salmastre de la curbura Carpailor cu
Psilodoni i sudul bazinului, fr Psilodoni). Platforma Moldoveneasc s-a exondat dup
Ponianul mediu (Ionesi et al, 2005). Apar formaiuni lacustre cu mamifere. Flora indic un climat
cald (Ionesi et al., op.cit.).
Bazinul Euxinic este singurul constant salmastru n tot acest interval. Ponianul este perfect
corelabil cu fauna bazinului Dacic. Diferenele apar post-Ponian, cnd i nomenclatura
biostratigrafic este alta. Fauna kimmerian afirm existena unei bioprovincii diferit de cea din
bazinul Dacic. Kuialnikianul apare ca un episod ndulcit cel puin n spaiul din nordul Mrii Negre.
Nu i n bazinul propriu zis, unde salmastrizarea rmne constant. Ca urmare, Kuialnikianul nu
poate fi acceptat dect ca un facies lateral, final al Kimerianului probabil n continuitatea stratelor
de Azov dominat de Congerii.
Limitele devin convenionale. Convenional s-a acceptat ca limita superioar a Ponianului
s fie i limita dintre Miocen i Pliocen, care ar ncepe cu Zancleanul (n Mediterana), Dacianul (n
bazinul Dacic), Kimmerianul (n bazinul Euxinic) i Babadzhanianul (n spaiul Caspic), n jurul
vrstei de 5.3 ma (Popov et al., 2004).
In Pliocenul superior (3.4 1.8 Ma) (Piacentian, Gelasian n arealul Mediteranei,
Romanian, n bazinul Dacic i Akchiaghilian n arealul Ponto-Caspic) n arealul Paratethysului
micrile orogenice pliocene au conturat caracterele generale ale geografiei actuale.
Bazinul Euxinic este izolat dei sunt conexiuni pasagere cu bazinul Caspic prin culoarul
Manici (Nordul Caucazului). Episoadele Kuialnikian - Gurian Ceaudian (clare n arealul NE al
bazinului Euxinic) sugereaz un intens joc eustatic i implicit, hidrochimic (totui nu se poate
afirma lacustrizarea acestui areal. Marea Neagr veche sau nou n-a fost niciodat un lac dulce).
Bazinul Caspic (ca ntregul spaiu geografic ce aparine Paratethysului) este acum, unul cu o
salinitate redus (raportat la media din Pliocen). Fluctuaia nivelului apei fa de nivelul actual,
atinge cote uriae (pn la 500 m). Episodului Akchiaghilian i se ataeaz un nivel inferior i unul
superior dulcicol sugernd izolarea cestui spaiu geografic (afirmate pe ostracode, Mandelstam et
al., 1962). Doar la nivelul mediu al Akchiaghilianului, fauna este de tip salmastru, iar marea se
extinde spre nord (pe axa depresionar Volga-Ural) aproape 2.200 Km i spre vest pn spre
Taman-Crimea peste depresiunea Kubanului. n forajele din Marea Neagr s-au gsit elemente
faunistice exotice de salinitate mai ridicat (de origine marin, avnd o tipologie sarmaian
care aparin acestei moment transgresiv. Fauna de molute i ostracode sugereaz o salinitate mult
mai ridicat dect media Pliocenului. Sursa acestei inserii-transgresiuni salmastre (i a unei faune
specifice cu origine incert) pare s fie un culoar sud-caspic prin bazinul superior al Eufratului care
ar fi conectat acest bazin cu arealul marin din sud (Steininger et al., 1985, Chepalyga, 1995).
S-a acceptat corelarea cronostratigrafic probabil a Romanianului cu Akchiaghilianul,
episodul urmtor, Apscheroninul aparinnd Cuaternarului inferior. Limita cu Pleistocenul este din
nou una convenional (fixat la 1.8 ma) tocmai din cauza imposibilitii cel mai adesea, a corelrii
evenimentelor de ori ce fel. Arealul Bazinului Dacic a fost invadat de apele euxinice n timpul
Dacianului superior (n zona Lehliu-Alexandria) i apoi, pentru ultima oar la nivelul Ceaudianului

13

superior (cu faunele de molute de la Barboi-Galai, Macarovici, Costechi, 1972 i de ostracode,

Olteanu, 1976). Fauna de ostracode este de origine ponto-caspic afirmnd corelarea
Apscheronianului cu Ceaudianul.
n timpul episodului Karangatian se deschide Bosforul i arealul Mrii Negre este invadat de
faune marine din Mediterana. A doua deschidere a Bosforului are loc n episodul Sourozkian i
ultima, ncepe n Neo-Euxinianul superior (Olteanu, 2004).

Capitolul II

Neogenul i problemele lui

Momentul de vrf al dezvoltrii faunei neogene n arealul Paratethysului este Badenianul.
Este fauna cea mai numeroas, mai divers, iar istoria ei ncepe odat cu nceputul Miocenului,
respectiv cu Egerianul. Vom ncepe cu aceste dou momente de limit, ele fiind cheia
biostratigrafic al Neogenului din Paratethys i a corelrii lui cu Neogenul mediteranean.

1.

1.1.Fauna Miocenului

Dup separarea cronologic a faunelor teriare fcut de Ch. Lyell (1833) n Eocen, Miocen,
Pliocen au urmat detaliile. Mayer-Eymar (1853) a separat Acvitanianul n arealul atlantic. Un an
mai trziu, Beyrich a separat Oligocenul la Kassel, n Germania (n arealul nordic). n 1892, Deperet
a separat Burdigalianul tot n Acvitania i n aceali an, Fuchs a separat Chattianul ca ultimul nivel
al Oligocenului de la Kassel. i din acest moment ncep contradiciile n interpretarea acestor faune.
Cui aparin ele, Oligocenului sau Miocenului, cum le definim i unde punem limita ntre aceste
dou entiti faunistice majore ? S-a propus urmtoarea succesiune: Chattian, Acvitanian,
Burdigalian, iar limita Paleogen-Miocen se traseaz fie la baza Acvitanianului, fie la baza
Burdigalianului.
Fauna paleogen se ealoneaz n etape graduale care au permis fragmentarea timpului, dar
ntre aceste faune care-i ncheie evoluia odat cu Oligocenul terminal i cea care urmeaz, este o
diferen considerabil (chiar dac ne rezumm doar la existena exclusiv a Nummuliilor i
nlocuirea lor cu Lepidocyclinae i Miogypsinae). Dar schimbarea n-a fost brusc, ci gradual
extins pe durat de timp, care este un timp de tranziie, al extinciilor i a noilor apariii legate de o
modificare ecologic.
Limitele biostratigrafice ascund mereu un hiatus temporal ca un fel de criz a timpului.
Schimbarea are nevoie de timp, iar n cazul existenei a dou comuniti succesive, ntre ele trebuie
introdus timpul n care s-a produs schimbarea. Este motivul pentru care o limit ntr-o succesiune
unitar ecologic, cazul Miocenului marin, trebuie s rmn doar simbolic, ca o convenie
acceptat.
Fauna marin a Badenianului dispare n arealul Paratethysului odat cu salmastrizarea
bazinului, dar ea se continu exuberant n spaiile marine atlantice sau mediteraneene. Unele specii
aprute n timpul Badenianului exist i astzi n fauna actual a Mrii Mediterane, iar cteva au
penetrat i faciesul ecologic particular, salmastru al Mrii Negre actuale. Altfel spus, speciaia att
ct este ea cunoscut, este controlat i de ceea ce numim ntr-un mod foarte general, determinism
ecologic. Fr s fie exclusiv, el este cel care produce i asigur inegalitatea biotopurilor,
variabilitatea intraspecific, respectiv supravieuirea i stabilitatea fenotipurilor. Exemplul cel mai
evident este cazul comunitii de foraminifere sarmaiene care a suferit schimbri dramatice n noul
spaiu (i timp) salmastru, mai mari dect n ntreg intervalul Miocenului marin (Sarmaianul are o
durat aproximativ n jur de 3 MA n timp ce ntregul Miocen marin, de peste 15 MA).
Fauna Miocen este complet diferit de cea Paleogen, ntre ele existnd un timp i o faun
de tranziie. Acest interval cu faune de tranziie acoper parte din Chattian i parte din Acvitanian i
ca urmare a fost separat ca unitate biostratigrafic (numit Egerian). Diferena dintre Oligocenul

14

superior (Chattian) i Miocenul inferior (Acvitanian) este mare, datorit dispariiei ultimei specii ale
genului Aulocytheridea (Aulocytheridea alveolata Olteanu), ale speciei Loxoconcha chattiensis
Olteanu, Loxoconcha carinata Lienenklaus, Myrrayina (?) aff lyrata (Reuss), Cytheridea
genavensis Oertli, C. truncatula Goerlich, Echinocythereis hispida Speyer, Schuleridea perforata
cambasiensis Keij, Cytheropteron elongatus Olteanu, Pterigocythereis postreticulata Olteanu
(singura specie reticulat a genului), prezena cvasi-dominant a genului Cuneocythere cu cel puin
dou specii exclusive (C. marginata i C. lienenklausi) n intervalul Chattian superior - Acvitanian
inferior. n Miocenul inferior apare noul gen Henryhowella (H. asperrima (Reuss), i genurile
extrem de prolixe Miocyprideis i Falunia (tabelul 3). Abia cu Burdigalianul speciile i unele genuri
mai vechi, devin fie minoritare, fie dispar. Noua faun dominant aprut odat cu Burdigalianul se
restrnge enorm n Ottnangian, renate n timpul Karpatianului i se amplific n timpul
Badenianului. Dincolo de o specie sau alta, importante sunt apariiile noilor genuri privite ca
inovaii arhitecturale n structura cochiliei.
n intervalul temporal Oligocen-Miocen au aprut succesiv urmtoarele structuri
morfologice:
Genuri
Oligocen
Phlyctenophora*
Cuneocythere
Paracyprideis
Neocyprideis
Aulocytheridea
Schuleridea
Myrrayiana (?)
Haplocytheridea*
Echinocythereis
Cyamocytheridea*
Cytheridea*
Pseudocytherura
Bosquetina
Falunia
Mutylus*
Henryhowella
Miocyprideis*
Costa
Flexus
Cnestocythere
Kangarina
Uroleberis
Eocytheropteron
Callistocythere*
Propontocypris
Neomoceratina
Incongruelina
Buntonia**
Leptocythere*
Hemicytheria*
Verrucocythereis
Acantocythereis
Aurila*
Carinocythereis**

Acvitanian

Burdigalian

Karpatian

Badenian

15

Badeniella
Borodiella*
Tabel 1 Apariiile generice n timpul Miocenului (* genuri care reapar n faciesurile
salmastre ale Sarmaianului, sau ** n Marea Neagr).
n arealul Ponto-Caspic, succesiunea Sakaraulian, Tarhanian, Ciokrakian, Karaganian,
Konkian ar sugera izolarea acestui areal ncepnd cu un timp anterior Badenianului. n Badenianul
inferior i apoi n cel superior, acest spaiu ar fi fost supus unor invazii cu faun indo-pacific
(Rogl, 1998). Cel puin la nivelul faunelor de ostracode, nu se justific n nici un fel o astfel de
afirmaie. Studiul ostracodelor teriare din Noua Zealand (Hornibrook, 1952) nu permite
identificarea nici cel puin a unei singure specii comune cu Europa. Inclusiv n cazul faunei actuale.
n schimb, imensa majoritate a genurilor sunt aceleai ca i distribuia lor temporal relativ. Altfel
spus, genul ca structur morfologic nou (privit ca inovaie n fluxul vieii) a aprut cam n
acelai timp (geologic) la nivel global.
n arealul Carpatic avem o succesiune litologic standard: formaiunea tufitic,
evaporitele, isturile cu Radiolari i marnele cu Spiratella. Ultimele dou sunt atribuite
Badenianului superior (inutil numit Kossovian), unitate biostratigrafic separat datorit apariiei
noului gen de foraminifere numit Velapertina. Dar aceast ealonare precis de evenimente
vulcanice, sedimentologice i biologice (concentrarea ntr-un interval anume a unui grup de
organisme dominant) sunt exclusiv carpatice i evenimentele ca atare sunt dificil de corelat cu
celelalte bioprovincii.
Bazinele Paleogenului erau grupate n bazine dependente de bioprovincia nordic
(holoarctic) i altele dependente de Tethys. n timpul Miocenului, faunele Paratethysului se
fragmenteaz ecologic ntr-o zon estic i una vestic, arealul Carpatic fiind un spaiu geografic de
tranziie. n acelai timp, biprovincia mediteraneean (marin) este unitar faunistic i separat
ecologic de arealul atlantic i cel nordic.
2. Etajele bioprovinciei mediteraneene
Langhianul de la stratotip a oferi o faun de ostracode pe care o putem definii doar ca
miocen mediu i nimic mai mult. Oertli (1961) a oferit urmtoarea asociaie de ostracode:
Cytherella postdenticulata Oertli, Henryhowella asperrima (Reuss), (plus o specie nou), alturi de
Bairdia sp., Argilloecia sp., Macrocypris sp., Cyamocytheridea sp., Schizocythere sp.,
Cushmanidea sp., Krithe sp., Aurila sp., Urocythere sp., Bradleya sp., Costa sp., Xestoleberis sp.,
Psamocythere sp., (n total sunt 16 genuri, toate regsite i mai trziu).
2.1. Etajele Tortonian, Sahelian, Serravalian i faunele lor
Ruggieri (1967) ne-a oferit un studiu asupra comunitii Helveian-Tortonian din arealul
Val Marrechia (n nordul Italiei), n aa zisele argile de Montebello, care completeaz un studiu
mai vechi al aceluiai autor, asupra Tortonianului din Sicilia (Ruggieri, 1962).
n Tortonianul sicilian Ruggieri (op.cit.) a identificat 55 de specii, completate un an mai
trziu cu reactualizarea coleciei lui Seguenza (nc patru specii). Asociaia ostracodelor este
urmtoarea (vom preciza numele autorului numai n cazul speciilor necitate pn acum): Cytherella
postdenticulata, Cytherella vulgata Ruggieri, Bairdia nigrescens Ruggieri, Bairdia octopunctata
Ruggieri, Paracytheridea bovettensis (Seguenza), Parakrithe dactylomorpha Ruggieri, Krithe
compressa (Seguenza) dertonensis Ruggieri, Krithe pernoides (Bornemann), Acantocythereis
hystrix, Henryhowella assperrima, Occultocythereis bituberculata, Bradleya pliocenica (Seguenza),
Hermanites haidingeri (cu dou subspecii), Chrysocythere cataphracta Ruggieri, Verrucocythereis
verrucosa, Quadracythere sulcapunctata, Carinocythereis carinata, Carinocythereis pokorny,
Falunia mida Ruggieri, Mutilus keiji Ruggieri, Aurila punctata, Aurila cicatricosa, Aurila longa

16

Ruggieri, Aurila trigonela, Aurila cfr philippi, Caudites ungeri, Bosquetina carinella, Ruggieria
rotunda Ruggieri, Rugieria tetraptera tetraptera, Rugieria tetraptera angustata (Seguenza),
Protocytheretta obtusa Ruggieri, Flexus triebeli, Buntonia sublatissima (Neviani), Callistocythere
pallida (G.W.Muller), Callistocythere rotundata Ruggieri, Callistocythere ennensis Ruggieri,
Cnestocythere truncata, Paijenborchella solitaria Ruggieri, Kangarina abyssicola (G.W.Muller),
K. coarctata Ruggieri, Eucytherura calcarata Ruggieri, Eucytherura textilis, Eucytherura
poliphylla Ruggieri, Loxoconcha variesculpta Ruggieri, Loxoconcha terebrata Ruggieri,
Loxoconcha antoniettae Ruggieri, Xestoleberis geometra Ruggieri, Loxoconcha punctatella,
Loxoconcha quadricornis, Loxoconcha gibbosofaveolata (Seguenza), Mutilus semilunatus
(Seguenza), Loxoconcha rhomboidea, Urocythereis seminulum (Seguenza).
n nordul Italiei, Ruggieri gsete aceiai comunitate, dar mult diminuat (20 de specii)
n sedimentele imediat superioare (n aa numitele argile de Cosa i Gessi) aparinnd
Messinianului inferior (adic, mai vechiul etaj Sahelian), comunitatea este alta. Doar nou specii
sunt comune cu ansamblul ostracodelor tortoniene (primele nou din lista care urmeaz).
Acantocythereis hystrix, Ruggieria tetraptera tetraptera, Buntonia subulata, Cytheropteron
vespertilio, Loxoconcha punctatella, Carinocythereis carinata, Aurila punctata, Callistocythere
pallida, Bosquetina carinella, Cytherella pulchella Ruggieri, Falunia stellata (Capeder),
Carinocythereis zibinica Dieci-Russo, Ruggieria hodgii (Brady), Aurila albicans Ruggieri,
Callistocythere antoniette Ruggieri, Leptocythere sanmarinensis Ruggieri, Leptocythere macallena
(Brady & Roberson), Semicytherura mutica Ruggieri, Hemicytherura defiorei Ruggieri,
Loxoconcha versicolor (G.W.Muller), Loxoconcha agilis Ruggieri.
n aa numita serie argiloas sahelian din regiunile centrale ale Italiei, Ruggieri (1972)
gsete o faun intermediar ntre fauna tortonian tipic i cea Sahelian tipic. Ceea ce pare
extrem de interesant este c aceast asociaie este extrem de apropiat de fauna de ostracode de la
Buituri (Transilvania). Acest Tortoniano terminal pstreaz cea mai mare parte dintre speciile
Tortonianului, alturi de care apar cteva variante morfologice noi: Carinocythereis galilea
Ruggieri, Carinocythereis antiquata Ruggieri, Ruggieria punctigibba (Capeder), Semicytherura
nautica Ruggieri, Semicytherura inversa (Seguenza), Loxoconcha cristatissima Ruggieri,
Loxoconcha oertli Dieci&Russo, alturi de Neomoceratina cfr. helvetica Oertli, Loxoconcha
sagittula (Reuss), Procythereis deformis (Reuss), Bosquetina pectinata (Bosquet) etc (n total 40
de specii).
ntre faunele de ostracode ale Serravallianului superior (de altfel, singurele cunoscute) i
cele ale Tortonianului i chiar ale aa numitei serii argiloase saheliene, este o real unitate
faunistic. In cadrul ei apar i dispar variante morfologice, cu rang de specie sau subspecie. Acest
interval temporal pstreaz o unitate comunitar relativ compact, desprins din cea burdigalian
(deci atlantic), cu un pasaj langhian (o evident srcire specific) i n final, complet inhibat
de criza salin a Messinianului. Ciclul se reia abia n Zanclean i are momentul de maximum de
biodiversitate la nivelul Calabrianului. Problema este cum se reia legtura cu ciclul superior, dat
fiind numeroasele specii comune ambelor ? Fluxul gradual al faunelor este lipsit de sincopele
saline ale Paratethysului, cu excepia episodului Messinian.
Sahelianul este o secven pelitic post-Tortoniano care conserv o bun parte dintre
speciile anterioare, dar ele sunt acele specii omiprezente n ntreg Miocenul mediu i superior (n
facies marin). Alturi de ele apar sporadic i cteva elemente faunistice considerate mai noi,
variante morfologice ale celor deja existente. Este cazul speciilor Falunia stellata, Ruggieria hodgei
i Cyamocytheridea dertonensis etc (Ruggieri, op.cit.)
n Transilvania, la Cotei i Buituri (fr ndoial cele mai bogate zcminte fosilifere din
Miocenul marin european), am gsit nou specii comune cu arealul mediteranean, specii ealonate
ntre Serravallian i Recent. Totul pe fondul unei comuniti badeniene tipice.
Tortonianul lui Mayer Eymar (1858) (argile albastre cu numeroase Pleurotoma i
Ancillaria glandiformis () de lng dealurile Tortonei) a fost studiat de Ascoli (1968). Au fost
identificate 53 de specii, alte 21 care doar seamn cu speciile deja cunoscute i n fine, 28 de

17

specimene determinate doar generic. In total sunt 102 taxoni aparinnd la 52 de genuri.
Biodiversitatea nu este foarte mare comparativ cu cele peste 300 specii din Mediterana actual.
Multe specii din acest Tortoniano italian trec n Messinianul inferior (Ruggieri, 1962,
Dieci, Russo, 1964) i nu puine se regsesc la nivelul Calabrianului (Ruggieri 1950, 1951, 1952,
1973), dar cteva exist n fauna actual a Mrii Mediterane (Puri, Bonudace, Malloy, 1964).
Dintre ele, 12 specii au o longevitate excesiv, se regsesc din aa zisul Miocen superior
II (Acvitanian-Burdigalian) pn n Pliocenul din bazinul Acviataniei (Moyes, 1965). Ele sunt
urmtoarele: Loxoconcha punctatella (Reuss), Costa reticulata (Reuiss), Costa tricostata (Reuss),
Hermanites heidingeri (Reuss), Occultocythereis bituberculata (Reuss), Henryhowella assperrima
(Reuss), Cnestocythere truncata (Reuss), Ruggieria angustata (Seguenza), Ruggieria tetraptera
(Seguenza), Aurila ex gr punctata (von Munster), Buntonia ex gr sublatissima (Neviani),
Carinocythereis carinata (Roemer).
O parte dintre ele (19 specii) se regsesc i n seciunea clasic de la Nussdorf (Reuss,
1850), n arealul Paratethysului Central. Ele sunt urmtoarele: Bythocypris lucida (Seguenza),
Cnestocythere truncata (Reuss), Caudites aff ungeri (Reuss), Aurila ex gr cicatricosa (Reuss),
Aurila ex gr punctata (Munster), Aurila trigonula (Reuss), Climacoidea (?) polypticha (Reuss),
Loxoconcha hastata (Reuss), Loxoconcha punctatella (Reuss), Loxoconcha sagitulla (Reuss), Costa
reticulata (Reuss), Costa tricostata (Reuss), Hermanites haidingeri (Reuss), Occultocythereis
bituberculata (Reuss), Falunia ex gr plicatula (Reuss), Henryhowella asperrima (Reuss),
Quadracythere sulcapunctata (Reuss), Verrucocythereis verrucosa (Reuss).
Omniprezente n Miocenul european sunt speciile: Cnestocythere truncata, Henryhowella
assperrima, Loxoconcha hastata, Loxoconcha punctatella, Costa reticulata, Costa tricostata,
Occultocythereis bituberculata i grupul prolix Ruggieria, Falunia i Aurila, toate trei extrem de
mobile morfologic.
Toate celelalte specii sunt mai noi, de unde sugestia unui Tortonian plasat la nivelul
Sarmaianului mediu i al Pannonianului (un Pannonian nedefinit, dar aprioric corelat cu
Besarabianul superior-Chersonianul i Meoianul din arealul extra-Carpatic. Nici un document
paleontologic nu susine o asemenea afirmaie).
Din punct de vedere al originii speciilor, al micrii evolutive, al lanului filogenetic posibil,
multe dintre aceste structuri morfologice par c au aprut ex nihilo. Nu toate.
Unele genuri se plaseaz pe o linie ascendent temporal, fiecare gen sau subgen avnd ceva
care-l difereniaz de secvena anterioar i posterioar, schimbarea fiind mai rapid dect n cazul
multor specii n succesiune filogenetic. Este cazul succesiunii Bosquetina Ruggieria
Incongruelina Lixouria (ealonate din Miocenul inferior pn n Pliocenul superior, marin) sau a
succesiunii filogenetice Pokorniella (Eocen mediu) Mutilus (Eocem superior) Aurila (Oligocen)
Hemicytheria (Miocen) Tyrhenocythere (Pliocen-Ponian mediu).
La polul opus stau unele genuri extrem de prolixe, cazul genului Loxoconcha, care doar la
nivelul Sarmaian Recent (n faciesurile salmastre ale Paratethysului) se fragmenteaz n aproape
100 de specii paleontologice (Olteanu, 2000).
Nu puine specii sunt extrem de conservatoare pe o durat de timp mult prea mare. Este
cazul lui Hermanites haidingeri care apare n Eocen i dispare n Pliocen (Keij, 1957, Moyes,
op.cit). In aceiai situaie este i Echinocythereis scabra (Oligocen Pliocen), Costa batei (Miocen
inferior Recent), Bosquetina carinella (Oligocen Recent), Loxoconcha punctatella (Acvitanian
Pliocen). Multe alte specii se cunosc din Miocenul superior sau din Pleistocenul (marin) din
arealul Mediteranei occidentale: Paracytheridea triquetra (Reuss) (cu o extensie temporal
exagerat, din Oligocen pn n Sahelianul bazal), Cytherella vulgata Ruggieri (din Tortoniano
pn n Recent), Ruggieria (Lixouria) aquila Ruggieri (n Tortoniano dar i n Badenianul mediusuperior din arealul carpatic ), Loxoconcha cristatissima Ruggieri (att n Tortoniano, ct i n
Saheliano dar i n Badenianul terminal de la Buituri).
Sunt unele specii cu o exiten geografic selectiv sugernd afiniti ecologice: Cytherella
postdenticulata Oertli apare odat cu Langhianul att n arealul mediteranean, ct i n Paratethys i
dispare abia n Badenianul terminal. Acantocythereis hystrix (Reuss) apare odat cu Badenianul i

18

se continu (numai n Paratethys) pn la finele acestuia, adic pn la nceputul salmastrizrii

acestui spaiu geografic. In schimb, n arealul mediteraneean dup o pseudoextincie ndelung
(ntregul interval Messinian), specia reapare la nivelul Pliocenului (marin) i exist n comunitatea
actual a Mrii Mediterane. Verrucocythereis verrucossa (Reuss) pare s fi aprut sincron cu
Acantocythereis hystrix, dar ea se continua n ntreaga succesiune Elveziano Tortoniano
Saheliano din peninsula italic. n Paratethys specia este exlusiv badenian.
n concluzie, sunt numeroase specii care permit sincronizarea etajelor Miocenului mediu din
bioprovincia mediteraneean cu arealul Paratethysului. Diferenele sunt minore i sunt justificate
prin stricte condiionri ecologice locale i regionale.
2.2. Helveianul
Helveianul lui Mayer-Eymar (1858, redefinit n 1868) este o alt zon fierbinte a
biostratigrafiei clasice.
n molasa alpin, Helveianul a fost definit pe foraminifere (Rutsch, n 1958, care-i fixeaz
i un neostratotip la Imihubel). Din nefericire, foraminiferele sunt nu numai puine, dar i extinse pe
un interval stratigrafic extrem de larg. Ele se regsesc explosiv tocmai la nivelul Sarmaianului.
Este vorba de Elphidium macellum, Cibicides lobatulus, Nonion boueanum, Rotalia beccari
(Rutsch, Drooger, Oertli, 1958), specii care sugereaz un facies salmastru. Oricum, el pare s fie
anterior apariiei Velapertinei (pre-Orbulina datum) i mai nou dect Burdigalianul (conform
faunei de molute i ostracode). Acest episod salmastru are o extensie regional i poate fi un
echivalent temporal al Ottnangianului.
Comunitatea ostracodelor helveiene are o singur specie exclusiv, Neomoceratina
helvetica Oertli, o specie anterioar speciei Neomoceratina laskarevi Krstic & Pietrezniuk. Ele par
s fie n linie filogenetic direct. Restul speciilor de ostracode au o extensie temporal care
depete limitele stratigrafice acceptate pentru Helveian.
n bazinul Vienei, aa zisul Helveian superior a fost nlocuit cu Karpatianul (Cicha i
Sene, 1964), iar cel inferior a fost atribuit Burdigalianului superior. Elveziano italian pare s fie
mai nou dect Helveianul elveian (Berggren, 1969).
3. Miocenul din Paratethys
Miocenul din spaiul Paratethysului debuteaz cu un etaj contraversat, Egerianul. Eggerianul
(imaginat de Baldi i Sene, 1968 i ameliorat de Steininger (1975) sugereaz existena unei
comuniti faunistice unitare care asociaz Chattianul i Acvitanianul, adic ultimele faune
oligocene cu primele faune miocene. Argumentele sunt cutate i gsite n micarea temporal al
molutelor. Rezultatul ne apare astzi ca un insucces biostratigrafic. Steininger (op.cit) i ia
precauiile necesare, susinnd c etajul este exclusiv Central European, ceea ce elimin acest
areal n afara fluxului general al faunelor, i-l transform ntr-o zon unic, cu evenimente unice,
dei n interiorul lui se poate trasa limita dintre Oligocenul terminal i Miocenul bazal, cu aceleai
decizii, aceiai metod, aceleai incertitudini ca i pn atunci. Altfel spus, Egerianul nu este ceva
necesar.
Faunele de ostracode, att de la stratotip (Brestenska, 1975), ct i din celelalte
faciostratotipuri (inclusiv cele din Transilvania) aparin Oligocenului superior. n partea lor
terminal apar ultimele specii oligocene, Cuneocythere marginata (Bosquet) i C. lienenklausi Keij
i primele specii miocene Henryhowella assperrima (Reuss), Miocyprideis rara i M. glabra
(Goerlich), specii care marcheaz nceputul noului ciclu evolutiv, al Miocenului. Toate trei au
avantajul unei apariii oarecum sincrone, pe fondul unor extincii brute sau rapide a majoritii
taxonilor anteriori, oligoceni.
Fauna miocen se diversific n etape succesive, atingnd un prim maximum la nivelul
Burdigalianului (Seria de Eggenburg i Seria de Haller) (Kolmann, 1975). Interesante sunt
noile inovaii morfologice din acest interval: Callistocythere, Microcytherura, Semicytherura,

19

Falunia, Costa. Tipologia genului Quadracythere s-a ramificat (pe structura morfologic a speciei
Q. confluens apar 4 forme noi), la fel, a genului Cytheretta (cu 4 noi specii), Loxoconcha (5 specii
noi), Cytheridea (6-7 specii noi).
Karpatianul este un etaj delimitat de existena Ottnangianului anterior lui, etaj care
fragmenteaz Burdigalianul din spaiul Paratethysului.
Comunitatea ostracodelor de la nivelul Karpatianului (Zorn, 1998) este urmtorul (cu
completrile noastre): Phlyctenophora pectinata (Hejjas), Cnestocythere truncata (Reuss),
Neomoceratina ex. gr. helvetica Oertli, Callistocythere karpatiensis Zorn, Callistocythere ex. gr.
daedalea (Reuss), Amnicythere plana (Schneider) Cytheridea paracuminata Kollmann,
Cyamocytheridea derii (Zalanyi), Cyamocytheridea gracilis Zorn, Miocyprideis rara Goerlich (o
nou structur morfologic cu tipologie specific care apare odat cu Miocenul, vezi Olteanu,
1997), Pontocythere lithodomoides (Bosquet), Pontocythere aff. cribrosa (Egger), Neocytherideis
linearis (Roemer), Bosquetina aff. neuhofenensis (Witt), Cytheretta ornata (Hejjas), Costa cfr. batei
(Brady) (n dou variante morfologice distincte), Falunia plicatula (Reuss), Aurila aff. larieyensis
Moyes, Aurila aff. opaca (Reuss), Senesia ex. gr. vadaszi (Zalanyi), Urocythereis seminulum
(Seguenza), Loxoconcha hastata (Reuss), Loxoconcha aff. vaisonna Carbonnel, Loxoconcha
punctatella (Reuss), Cytherura calcarata (Seguenza), Hemicytherura cfr. videns (G.W.Muller),
Semicytherura aff. inversa (Seguenza), Semicytherura sp. A, Eocypteropteron inflatum (Schneider),
Xestoleberis tumida (Reuss), Xestoleberis sp. (patru variante), Cytherois aff. praesarmaticus
Olteanu.
Majoritatea speciilor se regsesc att n Eggenburgian, ct i n Badenian. Unele se sting
n Badenianul inferior, altele devin specii dominante n Badenianul superior i cteva se regsesc n
Sarmaianul inferior (Senesia vadaszi, Loxoconcha hastata, Cytherois sarmatica). Cea mai mare
parte a categoriilor taxonomice supraspecifice aparin exclusiv Paratethysului (genurile
Phlyctenophora, Neomoceratina, Pontocythere, Euxinocythere, Senesia, Cyamocytheridea,
Miocyprideis). Sunt puine specii mediteraneeane. Numrul de taxoni ce aparin exclusiv arealului
Paratethysului este foarte mare sugernd accentuarea izolrii lui ecologice.
Ansamblul comunitii badeniene nsumeaz n jur de 150 de specii de ostracode. Ultima
sintez biostratigrafic (Brestenska, Jiricek, 1976) ne-a oferit o list de 110 specii, studiul celor doi
autori investignd majoritatea seciunilor din Europa central (Bovac, Zidlochovice, Mikulov,
Kuzmice, Koste i Nussdorf). Seciunile de la Cotei, Lpugiu, Delineti, Buituri din arealul
carpatic, completeaz aceast imagine cu alte cteva zeci de specii.
O prim dilem apare n urma analizei diferenelor dintre fauna mediteranean i cea
atlantic, diferene oarecum similare cu cele Pannonice i Ponto-Caspice din timpul Pliocenului
salmastru. De altfel i etajele sunt altele. O a doua, este separarea etajelor din Paratethysul Central
i a celor din Paratethysul Oriental. ntre toate acestea, ca un fel de rscruce de vnturi sunt
faunele i stratigrafia arealului Carpatic.
Comunitatea badenian este difereniat att prin apartenea geografic al unor specii, ct i
prin timpul lor de existen diferit. O parte dintre speciile Badenianului se regsesc n Miocenul
mediteranean, altele aparin exclusiv arealului Paratethysului. Unele dintre specii au momentul de
apariie la nivelul Karpatianului, altele n Burdigalian, iar o minoritate chiar la nivelul Oligocenului
superior. n aceast categorie elastic intr, alturi de taxonii deja menionai mai sus, urmtoarele
specii: Cytherella compressa (von Munster), Bairdia subdeltoidea (von Munster), Paracypris aff.
polita Sars, Callistocythere aff. canaliculata (Reuss), Aurila cicatricosa (Reuss), Aurila aff.
convexa (Baird), Senesia aff. vadaszi (Zalany), Costa aff. edwardsi (Roemer), Falunia aff. plicatula
(Reuss), Hermanites haidingeri (Reuss), Henryhowella asperrima (Reuss), Cytheridea acuminata
Bosquet, Leguminocythereis martonfii (Hejjas), Cushmanidea cribrosa (Egger), Cushmanidea
scrobiculata (Lienenklaus), Cushmanidea aff denticulata (Lienenklaus), Paracytheridea triquetra
(Reuss), Cytheretta ornata ornata (Hejjas), Pterigocythereis calcarata (Bosquet). Cu puine
excepii, aceste specii dispar n timpul Badenianului inferior.
La nivelul Badenianului, att din Italia ct i n Europa Central, apar doi noi taxoni,
Acanthocythereis hystrix (Reuss) i Verrucocythereis verrucosa (Reuss). Aceste dou noi apariii

20

pot fi considerate ca elementul paleontologic care marcheaz un nou nceput i le considerm

fosile reper pentru limita inferioar a Badenianului.
Alturi de ele, n nivelele bazale ale Badenianului apar i speciile: Mutylus (?) polyptichus
(Reuss), Cytherella postdenticulata Oertli, Bythocypris lucida (Seguenza), Mutilus aff deformis
(Reuss), Aurila philippi (Reuss), Urocythereis seminulum (Reuss), Quadracythere sulcatopunctata
(Reuss), Bosquetina carinella (Reuss), Costa reticulata (Reuss), Flexus triebeli (Ruggieri),
Cushmanidea longa (Reuss), Occultocythereis bituberculata (Reuss), Cytheropteron vespertilio
(Reuss), Eucytherura pygmea (Reuss), Hemicytherura aff. videns (G.W.Muller), Ruggieria
tetraptera tetraptera (Seguenza), Loxoconcha punctatella (Reuss), Loxoconcha hastata (Reuss).
Existena comun la nivelul inferior al Badenianului al acestor specii cu longevitate
geologic extrem de inegal, permite zonarea (relativ desigur) al acestui interval temporal.
Un al doilea moment de schimbare n fluxul general al comunitii badeniene din Paratethys
are loc la nceputul Badenianului superior, cnd apar cteva noi specii i anume: Loxoconcha
quadricornis Ruggieri, Senesia cinctella (Reuss), Pontocythere mediterranea (Schneider), Senesia
galeata (Reuss), Hemicytheria vejhonensis (Prochazka), Carinocythereis carinata (Roemer),
Cytheridea arcuata Jiricek, Eucytherura textilis textilis Ruggieri, Eocytheropteron inflatus
Schneider.
n fine, n ultima secven a Badenianului superior apar urmtoarele specii: Hemicytheria
moravica (Prochazka), Hemicytheria omphalodes (Reuss), Cytheridea josephinae Kollmann,
Miocyprideis sarmatica elongata Jiricek, Borodiella mucronata Olteanu, Carinocythereis rubra
Sars, Neomoceratina laskarevi (Krstic&Pietrzeniuk), Procythereis aff. deformis (Reuss),
Callistocythere daedalea (Reuss), Semicytherura bacuana (Schneider), Semicytherura aff.
sublatissima dertonensis Ruggieri, Phlyctenophora farkasi (Zalany), Eucytherura textilis cornuta
Brestenska. Toate aceste ultime specii aparin exclusiv Europei Centrale i (n parte) celei Orientale.
Peste ele se suprapune un numr mare de imigrani mediteraneeni dintre care o parte fac parte din
comunitatea recent a Mrii Mediterane. Exemplul cel mai elocvent l constutuie zcmntul
fosilifer de la Buituri (lng Hunedoara).
3.1.Cazul Buituri
Zcmntul fosilifer de la Buituri-Hunedoara (SE Transilvania) aparine Badenianului
terminal i este ultimul moment marin din timpul Miocenului din arealul carpatic. Fauna de
molute recoltat de aici este cel puin impresionant. Se citeaz aproape 350 specii (Gertrude
Rado-Moisescu, 1955). Unul dintre aspectele cele mai neobinuite n aprecierea temporal i
spaial a comunitii de ostracode de tip Buituri este existena unor specii care fac parte din
comunitatea Mrii Mediterane actuale. Ele sunt urmtoarele: Hemicytherura videns (G.W.Muller),
Semicytherura sanmarinensis Ruggieri, Semicytherura retipunctata Ruggieri, Falunia
(Hiltermanncythere) hartmanni (Caraion), Carinocythereis carinata (Roemer), Costa edwardsi
edwardsi (Roemer), Costa napoliana Puri, Pseudocytherura calcarata (Seguenza), Aurila convexa
(Baird), Aurila aff. cicatricosa (Reuss), Cytheridea acuminata (Bosquet), Loxoconcha rhomboidea
(Fischer), Semicytherura punctata (G.W.Muller), Costa edwardsi runcinata (Baird), Henryhowella
assperrima (Reuss), Pterigocythereis jonesi, (Baird), Cythereis polygonata Rome.
La Buituri, alturi de existena sporadic a genurilor Senesia, Miocyprideis,
Cymocytheridea, Hemicytheria, Cytherois, are loc un proces de segregaie specific a unora dintre
taxoni. Specia Callistocythere canaliculata se fragmenteaz n cel puin cinci variante morfologice
dezvoltate n jurul acestui tip morfologic, sau transformarea progresiv a speciei Loxoconcha
hastata (Badenian mediu) Loxoconcha aff hastata (Badenian terminal) Loxoconcha schmidi
(Sarmaian inferior) - Loxoconcha aff schmidi (Sarmatian mediu). Ambele specii existnd nc din
Karpatian (Olteanu, 1998, 2000). Exemplele pot continua.

21

Primele concluzii:
1 Apare evident existena unor provincii paleo-zoogeografice mai mult sau mai puin
unitare (deci separate pe termen lung sau mai scurt): o bioprovincie mediteraneean, una atlantic,
una a Paratethysului Central i n sfrit, una n Paratethysului Oriental.
2 - Corelarea Badenianului clasic cel din Bazinul Vienei (seciunile de la Nussdorf i
Kostel (Podivin), seciunile-tip ale lui Reuss, 1850) cu cele din Transilvania (Lpugiu, Cotei,
Delineti) este aproape perfect, imensa majoritate a speciilor se regsesc n toate aceste seciuni, cu
excepia ultimului nivel, cel de la Buituri.
3 - Singurul moment disident este fauna de la Buituri, care cu totul paradoxal se coreleaz
cu Tortonianul din arealul Ponto-Caspic, dar i cu Tortoniano de la Tortona (Ascoli, 1968),
avnd peste 20 specii comune cu acesta din urm.
4 O bun parte dintre speciile Badenian superioare se regsesc n fauna actual a Mrii
Mediterane, iar cteva, chiar n arealul salmastru al Mrii Negre.
4. Cicluri faunistice
Comunitile de ostracode neogene sunt ealonate n cteva cicluri evolutive, fiecare avnd
o dezvoltare mai mult sau mai puin simetric. Un ciclu evolutiv ncepe cu o biodiversitate redus,
numrul speciilor se amplific treptat ajungnd la maximum, urmat de diminuarea ei. Este motivul
pentru care etajele sunt, de obicei fragmentate n trei subetaje. In provincia atlantic, foarte clar este
ciclul Miocenului inferior (Acvitanian-Burdigalian) (conform cu datele lui Moyes, 1961,1965), n
cea mediteraneean este evident un prim ciclu, Langhian-Tortonian-Serravallian i al un al doilea,
Messinian superior-Pleistocen. n Paratethys, dup o perioad de tranziie ntre Oligocen i Miocen,
numit Egerian, dar n cadrul cruia limita este suficient de clar ntre o comunitate Chattian i una
Acvitanian (cu faune specifice), urmeaz ciclul Eggenburgian-Ottnangian i apoi cel KarpatianBadenian. Peste el urmeaz un alt ecosistem, cel salmastru i un alt ciclu faunistic.
Ciclul salmastru are o evoluie diferit n cele trei bioprovincii n curs de formare,
pannonic, dacic i euxinic. n bazinul Dacic, ecosistemul salmastru se mparte n ciclul
Sarmaian, ciclul Meoian i ciclul Pontic (Ponian-Dacian), urmat de cel lacustru cu o inserie
oligohalin al Romanianului care ncheie evoluia acvatic al arealului Carpatic. Pleistocenul
lacustru are o structur cvasi-deltaic cu faune specifice de ap dulce. Ciclul salmastru se continu
ns pe o arie restrns n Marea Neagr i Marea Caspic pn astzi. Puseurile dulcicole,
separarea acestor dou bazine, sau unirea lor cu Mediterana, fragmenteaz fluxul faunei, oferind
bune oportuniti biostratigrafice, dar i modele adaptative pentru nelegerea trecutului geologic.
Deschiderea Bosforului i invazia faunei marine, mediteraneene din baza Holocenului n Marea
Neagr este ultimul eveniment ecologic cu efecte asupra faunei i ultimul eveniment biostratigrafic.
Fr ndoial, existena ciclurilor faunistice n arealul Paratethysului se datoreaz
fluctuaiilor saline i tendinei generale de reducere a salinitii care a obligat fauna, mai ales cea
bentonic (molute i ostracode, adic cele care permit fragmentarea biostratigrafic n faciesurile
salmastre) la o permanent schimbare.
Marea problem este concilierea acestor cicluri n respectul regulei de baz, a timpului
continuum i a fluxului gradual (normal i firesc) al faunelor.
n linii mari, ciclul Karpatian-Badenian este sincron cu cel Langhian-Serravallian
(=Cessolian) (Kollmann, 1971). n Italia, Elveziano-Tortoniano, cel puin prin faunele de ostracode
se plaseaz destul de strict la nivelul faunelor de tip Buituri, deci n finalul Badenianului din
Paratethys. n spaiul Mediteranean o parte din aceast comunitate marin se continu i mai trziu
fiind contemporan cu parte din faunele salmastre din Paratethys.
Oricum n Badenianul arealului Carpatic (n punctele fosilifere de la Lpugiu, Cotei,
Delineti, Buituri) gsim aproape ntreaga comunitate post-Eggenburgian, fr excepie, alturi
ns de foarte numeroase ingrediente mediteraneene mai noi i mult mai noi i chiar cteva
endemisme Ponto-Caspice. Situaia este unic i afirm sursa mediteraneean a faunelor, dar i

22

influenele reale ale ecosistemului oriental mai mult sau mai puin izolat, creator de elemente
faunistice particulare. Posibilele erori nu aparine faunelor, ci biostratigrafilor.
5. Dileme i contraverse asupra corelrii Tethys - Paratethys
Iniiativa temerar de a fragmenta altfel succesiunea Miocenului din Paratethys a fost luat
de Cicha, Papp i Sene (1971). Sugestia lor de tabel pare s fie doar o reactualizare a vechii
stratigrafii din Europa Central ntr-o nou formul regional. Cu excpia Ottnangianului (un alt
nume pentru Stratele cu Rzehakia din Helveianul inferior cunoscute de mult timp) i ncadrarea
Badenianului ntre dou limite canonizate prin cte un datum fr cauze, nimic nu este nou prin
comparaie cu primele sinteze stratigrafice a lui Suess (din 1869) i apoi a lui Haug (din 1911).
Etapa 1

Etapa 2

Tortonian (Tortonian s.l.)

Helvetian s.l.

Tortonian superior (Tortonian s. str.) Badenian (Miocen 4)

Helvetian superior
Karpatian (M-3)
Helvetian inferior
Ottnangian (M 2)

Burdigalian

Burdigalian inferior
Acvitanian
Chattian
Rupelian

Acvitanian
Rupelian

Etapa 3

Eggenburgian (M 1)
Egerian (O-M)
Egerian (O-M)
Rupelian

Desigur, cunoaterea paleontologic a evoluat din zilele lui Suess i Haug. i chiar din zilele
lui Sene, Papp sau Cicha. Dac primii erau axai pe distribuia temporal i spaial a molutelor,
ceilali au mers pe mna foraminiferelor.
Istoria aparine celor ndrznei, spuneau romanii i desigur aveau dreptate. Problema este
cum o faci. Nu e suficient s treci Rubiconul i nici s cucereti Bastilia ca s schimbi faa lumii.
Carbonnel i Jiricek (1977) au ncercat corelarea Tethys-Paratethys pe baza faunelor de
ostracode din Miocen. Astzi, ea este meritorie doar prin curajul ei.
Zonele de referin sunt bazinul Rhodanian i bazinul Vienei. n primul, Carbonnel
sugereaz existena a patru zone, notate A-D. Zona A este un interval temporal delimitat ntre
extincia speciei Hemicyprideis helvetica nerthensis i extincia speciei Hemicyprideis dacica
grekoffi. Zona B, ntre extincia ultimei specii i extincia speciei Neomoceratina helvetica. Zona C,
pn la extincia speciei Mediocytherideis tripartita. Undeva la mijlocul acestei zone apare brusc
(datum) specia Carinocythereis carinata. In fine, zona D, ncepe odat cu apariia genului
Cyprideis.
n Paratethysul Central, baza zonei A este marcat de dispariia speciilor Hemicyprideis
helvetica i Miocyprideis rara, iar limita superioar, de extincia speciei Hemicyprideis dacica
grekoffi. Zona B, se suprapune vag peste orizontul cu Rzehakia i peste extensia temporal a
speciei Neomoceratina helvetica. Intre acest interval i prima apariie a faunelor badeniene (zona
NO-7 cu Acantocythereis hystrix i Bythoceratina cristata) se succed zonele NO-5 i NO-6. In fine,
zona NO-12 cu Mocyprideis sarmatica i Phlyctenophora farkasi marcheaz nceputul
Sarmaianului, iar n zona NO-16 apare genul Cyprideis. Altfel spus, superzona cu Hemicyprideis
dacica grekoffi este echivalent cu NO-2 din Paratethys, superzona cu Neomoceratina helvetica cu
NO-3 i 4, Superzona C este echivalent cu intervalul NO-5 NO-12-13 (aici datum
Carinocythereis) iar D, cu NO-16 (datum Cyprideis).
n succesiunea faciesurilor marine sunt importani acei taxoni care aduc un grad de noutate
n cadrul evoluiei comunitii. Alturi de speciile deja amintite, importante sunt urmtoarele
apariii care se regsesc i n arealul Paratethysului ncepnd cu Badenianul: Acantocythereis hystrix
(Reuss)(x), Verrucocythereis verrucosa Ruggieri, Cytherella postdenticulata Oertli(x), Hemicytheria
videns G.W.Muller)(x), Henryhowella asperrima (Reuss)(x), Quadracythere moravicus Brestenska,

23

Quadracythere badenensis Olteanu, Hemicytheria (?) vejhonensis (Prochazka), Mutilus polyptichus

(Reuss), Cythereis polygonata Rome(x), Bairdia lacunosa Stanceva, Carinocythereis carinata
(G.W.Muller)(x) Cytherois praesarmaticus Olteanu, Loxoconcha napoliana Puri(x), Aurila mehesi
(Zalanyi), Neomoceratina laskarevi (Krstic & Pietrzeniuk). ((x) specii care exist i n fauna recent
a Mrii Mediterane). Sunt i altele.
Toate acestea sunt structuri morfologice noi, dar n acelai timp sunt structuri stabile,
conservatoare. Niciuna nu s-a modificat morfologic, oferind noi specii sau subspecii. Cum este
cazul fragmentrii n specii noi a tipologiei speciei-mam Callistocythere canalicullata (cu 5 noi
construcii morfologice), Aurila (4), Semicytherura (5 variante n Badenianul terminal),
Loxoconcha sau Miocyprideis.
Aceste nouti morfologice succesive, sunt un fel de inovaii care amplific (sau valorific
altfel) potenialul energetic a comunitii n particular, al ecosistemului n plan general. Tocmai
aceast tendin general spre diversitate, spre noutate, tendin vizibil n toat istoria vieii,
rmne n cele din urm, marele mister al vieii. Fr ndoial, marea ntrebare ar fi dac o tendin
poate fi o cauz i dac este cine sau ce este n spatele ei (fiecare cauz avnd o cauz).
S rezumm:
1 - Apariia fiecrei tipologii morfologice reprezint un eveniment biostratigrafic, cel mai
adesea la nivel continental.
2 - Dispersarea ulterioar a unora dintre ele n variante morfologice, este un alt eveniment
biostratigrafic. Cauzele selective ale dispersrii se pun de obicei pe seama schimbrii de mediu
creatoare de noi oportuniti. Am vzut c procesul este selectiv n cadrul unei comuniti.
3 Orice schimbare ecologic a influenat structura unei comuniti faunistice vechi sau noi
(ea srcete brusc sau se mbogete brusc, n ultim analiz mediul fiind unul bogat energetic sau
unul srac energetic. Criza diversitii este nlocuit cu o inegalitate cantitativ). Ea devine, datorit
faunei, un eveniment biostratigrafic.
4 Migraia unei faune sau contaminarea unui areal acvatic are un singur sens, de la
marin spre salmastru i niciodat invers. Existena unor faune (molute i ostracode) salmastre ntrun areal considerat marin reprezint de fapt, existena unei insule salmastre locale sau regionale,
care a permis selectarea i apoi adaptarea rapid a organismelor pre-adaptate, (cazul insulelor
salmastre considerate Sarmaian, Ponian. sau Dacian n arealul mediteraneean sau egeean care nu
au nimic de a face cu timpul Sarmaianului sau Ponianului, dei corelarea devine extrem de
tentant pentru orice biostratigraf. Sunt cteva cazuri deja celebre prin savoarea lor).

Capitolul III

Neogenul arealului Ponto-Caspic

n problematica extrem de vast a biostratigrafiei Paratethysului, arealul Ponto-Caspic a
devenit unul dintre cele mai importante. Schneider (1939, 1949, 1953, 1962) i Suzin (1956) au fost
doi dintre cei mai remarcabili paleontologi din coala rus pe linia deschis de Nicolai Andrusov
i continuat de Livental (1929), Schweyer (1949), Eberzin i colaboratorii lui.
Ei au fost primii care au investigat faunele de molute i ostracode oligocen-miocene din
cadrul acestui areal cu o istorie paleoecologic extrem de complex. Unitile biostratigrafice din
acest areal sunt urmtoarele:
Sakaraulianul se coreleaz cu ciclul Acvtanian-Burdigalian, desigur cu numeroase nuane
particulare. Faunele de ostracode sunt mult mai srace, dar pstreaz cteva dintre speciile
caracteristice (cu numele actualizat de noi): Senesia philippi (Reuss), Hermanites sakauraulensis
Schneider (cvasi-similar cu Hermanites haidingeri), Loxoconcha punctatella (Reuss), Cushmanidea
bradiana (Lienenklaus), Cytheretta ovata (Egger), Xestoleberis tumida (Reuss), Krithe galericum
Schneider (1)

24

Tarchanianul n schimb, pare mai mult un etaj de tranziie ale crui specii se regsesc ns
ntr-un interval stratigrafic mult prea extins, de la nivelele inferioare ale Badenianului clasic,
Karpatianului, Ottnangianului i chiar Eggenburgianului. Ele sunt urmtoarele: Phlyctenophora
tarchanensis Schneider, Pterigocythereis calcarata-fimbriata (specii folosite uzual dar imposibil de
separat dect temporal, cnd o gsim n Miocen o numim calcarata, cnd o gsim n EocenOligocen, o numim fimbriata), Costa edwardsii (Roemer), Bosquetina carinella (Reuss),
Loxoconcha carinata (Lienenklaus), Loxoconcha carinata alata Schneider, Bosquetina zalanyi
(Zalany) (sensu Brestenska, 1976), Eucythere alexanderi Schneider.
Suzin (op.cit.) completeaz acest ansamblu cu alte cteva specii: Flexus (?) plicata (von
Munster), Flexus triebeli (Ruggieri), Falunia plicatula (Reuss), Cytheridea mulleri (von Munster),
Bythocypris lucida (Seguenza), Trachyleberis prestwichiana (Jones & Sherborn) (sensu Moyes,
1965). Cu aceste specii suntem n Badenianul inferior.
Molutele din Stratele de Tarhan (Tarhanian) au fost studiate de Davidaschvili (1932). El
a prezentat o faun puin diversificat cu Nucula placentina Lamarck, Pecten denudatus Riss,
Nassa tamanensis n sp., N. rosticorum n sp. (specie prea apropiat de N. retowski Andrusov dar i
de N. dujardini Desh. din cadrul Stratelor de Ciocrak), Turboniella brevis Riss, T. obscura Riss,
T. aberrans Riss, T. impressa Riss, Natica helicina Brochi, Leda fragilis Chemn., Ostrea cochlear
Poli. i ele sugereaz vrsta Badenian.
Tchokrakianul. Schneider (op.cit.) ne ofer un ansamblu de specii de tip Kossovian i
anume: Paracytheridea aff triquetra (Reuss), Phlyctenophora kalikzii (Schneider), Leptocythere
rugosa (Schneider), Pontocythere suzini Schneider, Pseudocytherura aff caudata Sars,
Semicytherura filicata (Schneider), Semicytherura aff acuticostata (G.W.Muller), Semicytherura aff
inversa (Seguenza), Ruggieria tetraptera tetraptera (Seguenza), Costa edwardsi (Roemer), Falunia
plicatula (Reuss), Cytheridea mulleri (von Munster), Eocytheropteron inflatum Schneider,
Loxoconcha aff carinata (Lienenklaus), Loxoconcha carinata alata Schneider, Trachyleberis
prestwichiana (Jones Sherborn).
n 1956, Suzin completeaz acest prim inventar cu speciile: Pontocythere vitrea Suzin,
Paradoxtoma eusiforme Brady, Semicytherura aff reticulata (Lienenklaus), Cytheropteron obesum
Schneider, Cushmanidea lithodomoides (Bosquet), Cytherella aff compressa (von Munster),
Cytherella gracilis Lienenklaus alturi de civa taxoni neidentificabili. S remarcm apariia
primilor taxoni ce aparin exclusiv Paratethysului, alturi de unele specii mediteraneene comune.
Davidaschvili (op. cit.) ne ofer o list lung de molute, majoritatea lor fiind ns specii
endemice (cam 50 de specii). Genurile dominante sunt cele care vor popula, mai trziu, viitoarea
mare salmastr: Venus konkensis Sokolov, V. marginata Hoernes, Mactra bajarunasi Andrusov,
Donax tarchaniensis Anrrusov, Tapes vitalianus Andrusov, Spaniodontella intermedia Andrusov i
S. crassidens Andrusov, Modiola volhinica Hoernes, M. marginata (Eichwald), Ervilia
praepodolica Andrusov, E. trigonula Sokolov, Mohrenstermia inflata Andrusov, Cardium (ase
specii endemice), Cerithium (cinci specii endemice), Trochus (12 specii i subspecii locale), Leda
(4 specii).
n mod evident, variabilitatea intrapopulaional este foarte mare. De aici i numrul mare
de endemisme. Existena acestor molute sugereaz nceputul unui proces de izolare ecologic
determinat de salmastrizarea Paratethysului Oriental, naintea arealului Carpatic sau a
Paratethysului Central.
Karaganianul (conturat ca episod unitar datorit exploziei Spaniodontellelor) este un
interval cu o faun srac, cu organisme lacustre sau oligohaline.
n Crimea i arealul peri-caucazian, Ossipov (1932) prezint apte specii paleontologice
aparinnd genului Spaniodontella. Ele sunt de fapt, variante dimensionale ale aceluiai model
structural (cu excepia speciei Spaniodontella andrussovi Toula, cu un umbone uria i rsucit
amintind de genul Psilodon din Dacianul bazinului Dacic), apoi Unio (mai multe variante
biometrice), Mohrenstermia barboti i M. grandis (ambele ale lui Andrusov), Sandbergeria
acicularis i S. sokolovi (Andrusov), Nassa dujardini Basterot, Planorbis (4 specii locale), Lymnaea

25

(4 specii locale), Helix sp. Iat un amestec de elemente salmastre i chiar lacustre, sugernd un
cadru ecologic salmastru litoral, cu influene continentale.
Dintre ostracode cei doi autori identific pe Candona ex gr candida Muller, Herpetocypris
reptans (Baird), Darwinula stevensoni (Brady & Stevenson), Loxoconcha truncata Schneider,
Cythereis declivis Schneider (ambele sunt de fapt specimene juvenile, deci atribuite oarecum
forat acestor specii), Loxoconcha aff bairdii Muller (o specie nou).
De aici, cile paleontologiei se despart de cele ale stratigrafilor, fiecare afirmnd altceva
conform unei logici specifice. Important este faptul c acum apar primele efecte ale reducerii saline
asupra faunelor de tot felul. Primul semnal paleontologic a fost fragmentarea speciei (unitare
morfologic pn atunci) Cardium kokkupicum i apariia speciei Venus konkensis.
n anul 1939 i apoi n 1949, pentru intervalul stratigrafic dintre Karaganian i Sarmaian,
Schneider folosete numele de Konkian. Revine n 1953 i din nou n 1962, cnd nlocuete
Konkianul cu Tortonianul, acesta urmat de Buglovian i Volhinian. Fr ndoial diferenele se
insinueaz treptat pe msur ce procesul de desalinizare a bazinului se accentuiaz., adesea mai acut
n zonele marginale i mai lent n largul bazinului.
Ossipov (op.cit.) gsete la nivelul Konkianului o faun impresionant prin calitatea i
diversitatea ei (peste 50 specii i subspecii). Din nou ns, imensa majoritate a lor sunt specii locale
sau regionale: Pecten sartaganicus Andrusov, P. flavus cu patru variante morfologice, Congeria
sandbergeri Andrusov, C. sandbergeri bugloviensis Laskarev, Spaniodontella sokolovi Sinzov, S.
lobovi Ossipov, Cardium (apte specii, inclusiv kokupicum Andrusov, praeplicatum Hild. i
ruthenicum (Hilb.), apoi Ervilia trigonula Sokolov, E. podolica (cu dou subspecii), Mactra
Basteroti (cu mai multe variante morfologice considerate subspecii), Venus konkensis Sokolov
(existent i n Stratele de Tarhan, aici existnd alturi de trei subspecii noi pentru Stratele de
Konka), Cerithium konkensis Sokolov (cu trei variante-subspecii), Mohrenstermia (cu trei variante
ale speciei M. inflata Andrusov), Sandbergeria roxolanica Sokolov (fragmentat n trei variante
biometrice). Suntem n posesia unei faune de molute care a curs gradual din cea anterioar. S
remarcm din nou larga variabilitate intrapopulaional, proces care definete faciesurile salmastre.
Pentru corelarea acestor secvene, mult mai convingtoare sunt ostracodele.
De fapt, avem o succesiune care face trecerea gradual de la ecosistemul marin la cel
salmastru. La nivelul Tortonianului (perceput ca ultimul interval marin), Schneider (op. cit.) gsete
urmtoarea comunitate de ostracode: Cytheridea muelleri (von Munster), Pterigocythereis
calcarata (Reuss), Falunia plicatula (Reuss), Mutilus deformis (Reuss) (de fapt o nou subspecie
gsit i n Transilvania), Aurila punctata (von Munster), Carinocythereis carinata (Roemer),
Hermanites haidingeri (Reuss), Aurila similis (Reuss), Cytheretta aff tenuipunctata (Bosquet),
Trachyleberis prestwichiana (Jones & Sherborn), Loxoconcha aff bairdi Muller (specie nou),
Loxoconcha aff laevatula (Normann) (specie nou), Bairdia explicata Schneider, Phlyctenophora
affinis Schneider, Hemicytherura videns Muller, Semicytherura bacuana (Schneider), Cytheridea
parangusta Zalany (probabil un juvenil), Pontocythere mediterranea Schneider, Amnicythere tenuis
(Schneider). In esena ei, acest comunitate faunistic poate balansa ntre marin i salmastru (multe
dintre specii se regsesc n Marea Neagr, numai n faciesurile constant stabile peste 0.17%).
Istoria etajului Buglovian a avut o evoluie contradictorie, cnd etaj, cnd subetaj (ataat
Tortonianului marin de unii, sau Sarmaianului salmastru, de alii). Sinzov (1884) de exemplu,
ataeaz parte din Stratele de Konka i cele de Buglovka la Sarmaian (cum este i firesc). Opinia
lui Sokolov (1921) i a lui Laskarev (1923) (autoriti universitare ale timpului) au avut ctig de
cauz, ei ncheind Vindobonianul cu Stratele de Konka. Este evident o greeal s plasezi finalul
unui ciclu marin ntr-unul salmastru.
Bica Ionesi (1963) afirm existena Buglovianului ca etaj unitar, datorit exploziei genului
Cardium (cu ase specii dintre care C. ruthenicum i C. inopinatum sunt cantonai exclusiv aici,
nefiind regsite n Volhinian), Ervilia, Cerithium (dou specii), Mohrenstermia (3 specii) i altele.
Toate sunt ns structuri minoritare n faciesurile marine i explosive n cele salmastre, iar
valoarea unei specii salmastre este cu totul alta dect a uneia marine. Oricum poziia i

26

problemele de interpretare ale Buglovianului sunt similare cu ale Egerianului i el un etaj de

tranziie.
n ultim analiz, problema este a schimbrii de ecosistem. Altfel spus, ntregul proces de
salmastrizare progresiv ar putea fi cuantificat prin numrul speciilor din fiecare secven succesiv
i calculul unui gradient de diversificare-variabilitate. S-ar pune n eviden structurile mobile i
foarte mobile n paralel cu cele stabile i conservatoare. i de aici, se pot imagina cauzele acestor
efecte. Se poate aprecia un gradient de suportabilitate (manifestat prin numrul i dimensiunea
perimetrului variabil n interiorul unei populaii), apoi pragul de rupere (cnd specia dispare) i n
fine, noile apariii structurale. Raporturile dintre toate acestea ne pot oferii o imagine clar i pn la
urm mai obiectiv asupra a ce tim, cum tim, respectiv, numrul de bile albe i bile negre din
posesia noastr. Acest lucru poate orienta cercetarea. Cu alte cuvinte, ntreg acest interval cuprins
ntre nceputul salmastrizrii i stabilizarea unei comuniti salmastre unitare, este unul al
schimbrilor permanente, schimbri care ar putea fi cuprinse ntr-o singur unitate biostratigrafic,
cu caracteristici regionale diferite.
Oricum fauna de ostracode al acestui interval ecologic este srac, alctuit conform lui
Schneider (op. cit.) din speciile Xestoleberis fuscata Schneider, Loxoconcha bugloviensis Schneider
i Loxoconcha lucida Schneider.
n fine, Volhinianul este n posesia unei asociaii de molute i ostracode complet nou, i
mai ales, constant pentru acest interval temporal. Noua comunitate salmastr este dominat de
speciile: Aurila laskarevi (Schneider), Aurila hungarica (Mehes), Hemicytheria omphalodes
(Reuss), Aurila elongata (Schneider), Aurila kolesnikovi Schneider, Aurila sarmatica (Zalany),
Loxoconcha ornata Schneider.
Suzin (op.cit) completeaz aceast list cu urmtoarele specii: Aurila notata (Reuss),
Leptocythere cellula (Livental), Leptocythere praebosqueti (Livental), Loxoconcha laevatula
Livental, Loxoconcha carinata Lienenklaus (o specie nou).
*

Toate etajele regionale ale Paratethysului Oriental sunt mbibate cu specii locale de
molute al cror autor este aproape mereu Nicolai Andrusov, cu siguran cel mai mare i mai
imaginativ geolog al secolului trecut. Fr ndoial, la vremea lui biostratigrafia, inclusiv
paleontologia faunelor salmastre era ntr-o faz de pionerat i orice modificare morfologic trebuia
sancionat ca specie nou.
Odat cu nceputul salmastrizrii Paratethysului, acest spaiu devine un adevrat generator
de morfotipuri cele mai multe punctuale, adesea regionale i arareori extinse i stabile (constante
morfologic pe termen lung n sens geologic) pe areale mari.
Limita dintre Badenian i Sarmaian este limita dintre ecosistemul marin i cel salmastru (cu
toate stadiile lui, ntre aproape marin i aproape dulcicol). Transferul de faune i traiectoria lor
adaptativ a trecut printr-o inevitabil selecie de genuri i specii, att n sens temporal, ct i n cel
spaial (cazul Mrii Negre actuale, salmastre spre care nu migreaz orice organism marin din
Mediterana). In cazul organismelor marine care rezist n timp procesului de salmastrizare (le-am
putea numi reziduale, deosebite de cele care ptrund dintr-un areal alturat, pe care le numim
oportuniste), are loc un nou tip de selecie vizibil pe termen lung. Este vorba despre speciile cu
un grad mare (un genofond dinamic) sau mic de variabilitate intrapopulaional. Primele sunt
creatoare de morfotipuri care n cazul unei prolificiti la fel de mari devin pentru paleontolog
specie sau subspecie, deci element biostratigrafic. In cadrul unui areal uria i mai ales instabil
ecologic ca Paratethysul, traseul lor temporal i spaial a fost extrem de inegal. n cazul speciei
Euxinocythere praebosqueti din Ponian de exemplu, nici un specimen nu seamn cu altul n
cadrul aceleiai populaii.
n Paratethysul Central, inclusiv n arealul Carpatic (foarte clar n Transilvania i n vestul
Bazinului Dacic), limita marin salmastru este tranant, fr nici un fel de tranziie. n
Paratethysul Oriental aceiai tranziie este extins n timp, procesul de nlocuire a faunei marine de

27

noua faun salmastr s-a dilatat n stadii i forme succesive diferite de la o zon la alta. Altfel spus,
fiecare stadiu regional (sau local) a putut constitui o entitate biostratigrafic mai mult sau mai puin
clar, proces sesizat imediat de biostratigrafi.
Spaiul geografic unde poate fi separat Konkianul este cel nord-pontic (Volhinia, Podolia).
Privit de pe poziia evoluiei unui sistem biologic, apare evident o micare n doi timpi: 1)-o
reducere semnificativ a biodiversitii (316 specii de molute i aproape 200 de ostracode n
Badenianul superior (marin) i doar 150 apecii de molute i mai puin de 40 specii de ostracode n
Konkianul inferior), 2)-apariia de taxoni specifici. Konkianul superior (Stratele de Veseleanka)
este un al doilea moment cnd apare un numr de noi specii dominante cantitativ (Acanthocardia
andrussovi, Parvivenus konkensis, Mactra basteroti konkensis, Ervilia pusilla-trigonula). Altfel
spus, apare o nou comunitate stabil, un nou tip faunistic generat i ntreinut de un nou sistem
ecologic, cel salmastru, cu o salinitate apreciat de Merklin (1953) n jur de 20 0/00. n concluzie,
ntre cele dou momente apare o adevrat fractur ecologic.
5.1. Dilema biostratigrafic a Konkianului
Aminteam anterior c Konkianul a fost definit de Andrusov (n 1917, fide Gontcharova,
1975) ca un etaj ntre Karaganian i Sarmaian ceea ce ar fi fost suficient. Dar Andrusov a adugat o
precizare nefericit: ca seciune-tip a etajului Konkian, noi o considerm n cadrul stratelor cu
Venus konkensis Sokolov, 1889, adic l leag de extensia temporal a unei singure specii. Desigur,
Andrusov a respectat n parte regula jocului, un etaj trebuie definit att prin faunele caracteristice
acelui interval temporal, ct i prin poziia lui n scara etajelor deja definite. Dar Stratele cu Venus
konkensis n loc s clarifice i s precizeze, l deplaseaz spre un alt cmp de interogaii i anume,
timpul de existen al acestei specii este similar cu etajul Konkian ? Dac da, el devine o zon
biostratigrafic mai nou sau mai veche dect ascendenii i descendenii ei. Oricum, Konkianul a
fost acceptat aa cum este i a primit un lectostratotip pe Valea Veseleanka, care litostratigrafic
acoper att Stratele de Konka propriu zise, ct i sedimentele mai vechi i mai noi dect acestea (la
Buglovka, n Podolia). Aici apare o secven argiloas groas de 4 metrii cu numeroase exemplare
de Venus konkensis. De aici aprecierea se dilueaz treptat din cauza metodei folosite. n ea regsim
obsesia stratigrafiei Jurasicului cu amonii, adic logica mecanic a succesiunii dincolo de mediul
ecologic sau de filogenez. Aceast seciune argiloas de patru metrii a devenit o unitate
biostratigrafic, iar Stratele de Veseleanka, altceva. Prima reprezint Konkianul, n timp ce
Stratele de Veseleanka au devenit Buglovian (Merklin, 1953, Ilina i Sutkin, 1963). Konkianul n
aceast formul rigid eludeaz ideea lui Andrusov de etaj cuprins ntre Karaganian i Sarmaian.
Sratele de Veseleanka de pe Valea Veseleanka acoper numai partea superioar a Stratelor de
Konka de pe aceiai vale. n plus, n sudul Ucrainei sau n Caucaz, seciunile cu faune
asemntoare au adugat nunae noi. Buglovianul ar fi deci partea superioar a Stratelor de Konka
cu Venus konkensis (Sokolov) i Donax dentiger Eichwald din peninsula Mangalk i Valea
Veseleanka.
Mai simplu ar fi s privim ntregul proces ca o etap cu salinitate diminuat care mai
conserv ultimele rezidii marine alturi de primele apariii salmastre.
Suntem n mod evident n faa unui proces gradual i inegal de reducere a salinitii cu toat
gama de procese biologice de care vorbeam anterior. Odat cu apariia primelor semnale
salmastre, respectiv cu primele lor efecte asupra faunelor, trebuie trasat limita, iar orice fel de
discuii privind apartenena, existena sau corelarea Konkianului sau Buglovianului devin inutile.
Limita se traseaz odat cu apariia primului element faunistic salmastru, indiferent de cantitatea,
longevitatea sau oportunismul faunelor marine asociate sau complementare.
Marea Neagr are n componena comunitii de ostracode cam 31 de specii marine
(existente i n Meditarana) dintr-un total de 129 de specii i rmne un spaiu salmastru tipic,
absolut distinct de Marea Mediteran. Invazia faunelor mediteraneene, undeva, n Pleistocen
marcheaz ultima limit biostratigrafic din istoria Paratethysului.

28

3.1.Corelarea Paratethysului Central i Oriental

n arealul Ponto-Caspic, dincolo de exasperanta criz a diversitii specifice, existena
integral a Miocenului nu poate fi pus la ndoial. In plus, Suzin (op.cit.) a pus n eviden la
nivelul aa numitului Maikop superior o faun care atest prezena Miocenului inferior cu
Pterigocythereis fimbriata (Bosquet), Cythereis hirsuta (Lienenklaus), Cuneocythere
preaesulcata (Lienenklaus), Haplocytheridea helvetica (Lienenklaus), Cythereis dentata Muller.
Etajul Karaganian este de fapt un nivel oligohalin cvasi-ndulcit care amintete de ceva
asemntor de la nivelul Ottnangianului din arealul occidental al Paratethysului.
Ciokrakianul cu fauna lui este cu totul similar cu faunele de tip Cotei, cu evidente
influene mediteraneene, care ncep cu Badenianul mediu i se amplific enorm n Badenianul
superior (n arealul intra-Carpatic). Speciile mediteraneene din arealul Ponto-Caspic sunt
urmtoarele (cu numele actualizat): Cytherura filicata este de fapt Semicytherura ex gr
acuticostata (Seguenza), Cytherura bacuana = Semicytherura bacuana (Schneider), Cytherura
magna (I) = Semicytherura inversa (Seguenza), Cytherura magna (II) = Hemicytherura videns
G.W.Muller, Cythereis denudata = Ruggieria tetraptera tetraptera (Seguenza), Cythereis
mjatliuke = Carinocythereis carinata (Roemer), Pseudocytherura caudata Sars este probabil o nou
specie.
O bun parte din nucleul comunitii orientale se regsete att n arealul Carpatic, ct i
n Paratethysul Central.
Un foarte bun indiciu pentru corelare l reprezint specia Eocytheropteron inflatum
Schneider, sub rezerva unei prea mari apropieri de Eocytheropteron bruggenense Oertli (gsit n
Helveianul molasei alpine, Oertli 1956) i de Eocytheropteron eggerianum (Lienenklaus) din
Eggenburgianul Paratethysului Central. Speciile par s fie n filiaie direct. Dac se verific, cele
trei specii ofer un excelent exemplu de filogenez. Un alt taxon, insuficient studiat pare s fie
genul Phlyctenophora.
O alt specie comun pentru Paratethysul Oriental i arealul Carpatic este Cythereis
miocenica Schneider (Schneider 1939, reluat n 1949, 1953 i apoi Suzin, 1956), specie gsit la
nivelul Badenianului mediu (la Cotei, Transilvania) i dominant la nivelul Badenianului terminal
de la Buituri (Hunedoara). Ea se regsete n comunitatea actual a Mediteranei (ca Cythereis
polygonata Rome) (Puri, Bonudace, Gervasio, 1969).
Arealul nord-Pontic incluznd i cel al depresiunii Mrii Negre, nu pare s fi funcionat ca
un spaiu nchis n timpul Badenianului mediu (cum susine Rogl, 1998) dect la nivelul
Karaganianului, dei i acest fapt este discutabil din cauza prezenei lui doar regionale. nsui
diagnoza lui Andrusov (1917, fide Gontcharova, 1975), creatorul acestui etaj, pare mai mult o
sugestie: partea superioar a stratelor dintre Sarmaian i Tschokrakian o vom numi etajul
Konkian, iar partea inferioar, etajul Karaganian. i cam att. Neavnd stratotip i se gsete mai
trziu unul. Este vorba despre o seciune groas de 4 metri, cu o faun de molute dominat de
Spaniodontella gentilis (Eichwald) alturi de (sporadic) Mohrensternia barboti Andrusov, Nassa
dujardini Deshayes, Unio praenovorossicus Andrusov. Suntem n faa unei faune endemice, care
afirm existena unui facies salmastru regional.
Dincolo de ambiguitile regionale, un nivel macrofaunistic pare s fie constant. Este vorba
despre nivelul cu Rzehakia socialis (Rzehak) (= Oncophora partschi socialis (Rzehak) din
Ottnangianul Paratethysului Central i etajul Kozachurian (etaj nominalizat de Davidashvili, 1933)
din arealul Caucazian. Caracterul salmastru este evident datorit faunei de molute alctuit din
speciile Eoprosodacna kartilica Davidaschvili, Eoprosodacna sp., Congeria transcaucazica
Davidaschvili, Cardium sp., Melanopsis sp. (prima apariie al Limnocardiidaelor din istoria
Paratethysului).
Poziia lui biostratigrafic s-ar plasa undeva ntre Eggenburgian i Karpatian, respectiv ntre
Sakaraulian i Tarhanian. In acelai timp, el poate fi privit i ca un facies regional, litoral, cu un
cadru salmastru asemntor Ciclului Pontic de mai trziu.

29

Majoritatea celor 25 de specii de ostracode din Karpatianul Europei Centrale (Kneil, 1967,
Irene Zorn, 1995), sunt doar variante morfologice ale speciilor Eggenburgiene. Ottnangianul are un
evident caracter regresiv i detrimental pentru existena i evoluie faunelor.
Am ncercat o sintez a distribuiei faunelor de ostracode din arealul Carpatic la nivelul
Badenianului. Seciunile analizate sunt cele clasice, cunoscute din secolul trecut: Livadea, Lopadea
Veche, Lpugiu, Cotei, Delineti i Buituri (n succesiune biostratigrafic). Din fauna extrem de
numeroas i divers gsit ntr-una sau alta dintre aceste seciuni, noi am selectat 47 de specii care
ndeplinesc caracteristicile necesare unui fosil index, deci cu rol biostratigrafic. i anume, numr
mare de specimene, caractere morfologice distincte (uor de recunoscut chiar pe fragmente de
cochilie) i constante pe un interval bine cunoscut. Distribuia speciilor de ostracode sugereaz
posibilitatea biozonrii acestui interval, poate cel mai clar din ntreaga succesiune miocen. Clare
sunt comunitile inferioare i cele finale, deci extremele. Apariia odat cu Badenianul a cel puin 9
specii necunoscute n secvenele anteriore, mai vechi, transform aceast limit ntr-un fel de
datum ale crui cauze pot fi doar bnuite. Singura explicaie acceptat deocamdat ar fi migraia.
Din fericire, limita superioar, cea cu Sarmaianul este clar. Doar cteva specii penetreaz aceast
limit, fiind regsite i n Volhinian (Hemicytheria omphalodes (Reuss), Cytheridea josephinae
Kollmann, o specie local de Quadracythere, una de Bythocypris i Loxoconcha cornuta
Schneider).
Dar poate cel mai important aspect al acestor faune este prezena faunei de la Buituri,
asemntoare cu cea semnalat de Schneider i Suzin (op.cit) la nivelul Tortonian Konkianului i
care pare foarte apropiat de fauna Helvetiano Tortoniano Saheliano inferiore din peninsula
italic. Ea este n acelai timp, mai nou dect Badenianul superior (sensu Brestenska Jiricek,
1976) din Paratethysul central.
Tabelul 2 Distribuia speciilor de ostracode n timpul Badenianului din arealul Carpatic
Specii de ostracode

Quadracythere polyptichus
Cushmanidea lithodomoides
Cushmanidea curvata
Neocytherideis linearis
Cytherella postdenticulata
Verrucocythereis verrucossa
Pokorniella deformis minor
Acantocythereis hystrix
Urocythereis kostelensis
Bosquetina carinella
Quadracythere moravicus
Pseudocytherura calcarata
Bythoceratina buiturica
Hemicytherura videns
Senesia philippi
Quadracythere buiturica
Quadracythere sulcatopunctata
Costa tricostata
Eucytheropteron inflatum
Loxoconcha napoliana
Occultocythereis bipunctata
Flexus triebeli

Badenian inferior

Badenian
superior
A
B

30

Cytheropteron vespertilio
Carinocythereis carinata
Neomoceratina laskarevi
Loxoconcha quadricornis
Aurila haueri
Hemicytheria vejhonensis
Hiltermanncythere aff hartmann
Cytheridea josephinae
Hemicytheridea ompalodes
Miocyprideis sarmatica elongata
Borodiella mucronata
Callistocythere nodosa-tokajensis
Callistocythere daedalea
Calistocythere pontoi
Semicytherura bacuana
Phlyctenophora farkasi
Loxoconcha cornuta
Cytherois praesarmaticus
Semicytherura aff punctata
Cythereis polygonata
Leptocythere unica
Pontocytherideis mediterranea
Semicytherura aff paradoxa
Semicytherura aff acuminata
Callistocythere flavidofusca
Seciunile analizate (Transilvania):

Livadea
Lopadea Veche
Lpugiu
Cotei
Delineti
Buituri

Vedem i n acest tabel c distribuia temporal a faunelor este mai mult gradual, alctuind
un flux coerent care parc are un sens i o direcie. Ca ntotdeauna, doar extremele sunt clare i ntre
ele apar gradaii i nuane infinite.
Comunitatea badenian din Transilvania reprezint o tranziie ntre fauna mediteraneean i
cea din Paratethysul Oriental.
Toate cele spuse aici sunt cunoscute din lucrrile devenite clasice ale lui Oertli, Schneider,
Suzin, Keij, Ruggieri, Moyes, Carbonel, Laura Vekua, Maria Stanceva, Witt, Etith Brestenska i
Jiricek. Un omagiu tuturor acestora era necesar, munca de micropaleontolog, fiind una ascetic,
ndrjit i pn la urm ingrat.
*

Ingredientele nanoplanctonului. Martini (1971) a fost un alt superb creator de imagini. El

i plaseaz zona NN-5 peste ntreg Langhianul, NN-6 undeva la limita cu Serravallianul, NN-7 n
treimea inferioar a acestuia, NN-8 n partea lui medie iar NN-9 acoper Serravallianul superior i
partea bazal a Tortonianului (completat cu NN-10 i NN-11, aceasta din urm acoperind i
jumtatea inferioar a Messinianului).

31

Ericson i Wollin (1968) pe foraminifere, atribue Langhianului zonele N-8, N-9 i N-10 (i
n parte N-11), Serravallianului zonele N-12, N-13, N-14 i o parte a zonei N-15. Limita
Serravallian Tortonian fiind plasat n interiorul zonei N-15. Logica etajelor este bulversat i
timpul geologic este transferat exclusiv n cmpul unei logici de birou, al echivalrii dintre
simboluri care acoper orice, nu ns i faunele i mediul lor de via.
Berggreen i Van Couvering (1974) reiau toate aceste zonri ambiioase i le pun n paralel
cu datele de vrst absolut i de paleomagnetism oferindu-ne o alt imagine. Limita Burdigalian
Langhian este la 14,2 MA, limita Langhian Serravallian la 13,0 MA, Serravallian Tortonian la
11,2 MA i Tortonian Messinian la 6,5 MA. Cea mai veche datare a Sarmaianului inferior este n
jur de 14 MA, adic n Langhianul inferior. In acest context, durata Sarmaianului ar fi de
aproximativ 3 MA, acoperind n timp ntreaga durat a Langhianului i ntreg Serravalianul
Sarmaianul din bazinul Vienei are baza n jurul cifrei de 14 MA i s-ar ncheia n jurul cifrei de 11
MA (Papp, Steininger, 1975). Ars biostratigraphica nu se calculeaz ns n cifre absolute, altfel
n-ar mai fi art, ci aritmetic de bcan.

Capitolul IV

Ecosistemul salmastru
i n biostratigrafie, nu toate cauzele sunt elucidate i cele mai multe nici cel puin n-au fost
imaginate. Un autor, (Riedel, 1978) spunea un lucru ce pare adevrat, anume c acolo unde ordinea
natural nu se las descifrat sau neleas, noi suntem obligai s-o inventm. Ca urmare, s
ncercm i noi o ipotez de corelare ce pare verosimil.
4.1. Ce este un ecosistem salmastru ?
Un sistem biologic este definit ca o unitate organizatoric, alctuind un ansamblu de
elemente interconectate. Din punct de vedere termodinamic, orice sistem biologic este unul departe
de echilibru, avnd o evident tendin anti-entropic (Botnariuc, 1999).
n acelai timp, orice sistem biologic are o istorie i ca orice istorie ea poate fi cunoscut sau
imaginat n funcie de calitatea i cantitatea informaiilor, a metodei folosite i, n cele din urm, a
teoriei acceptate.
Conceptul de ecosistem devine mai precis i chiar mai concret n cazul celor trei ecosisteme
acvatice: dulcicol, salmastru i marin. Sub rezerva c n acest caz intervin alte elemente de valoare.
Anume, spaiul geografic, specificitatea faunei fiecruia i n mare parte, incompatibilitatea acestora.
Aceasta ridic o a doua problem ndelung discutat, determinismul ecologic.
Un bazin marin, mare sau mic, n momentul n care este izolat de oceanul mondial,
evadeaz din sistem i devine altceva. La polul opus, ecosistemul dulcicol este exclusiv
continental i inevitabil, fragmentat spaial. Dar ambele au o caracteristic care le unete cel puin
teoretic: fiecare conserv acelai tip de faun, exclusiv i implicit, fiecare cu procesele lui biologice
exclusive. ntre faunele marine i cele lacustre exist o total incompatibilitate. ntre ele este
ecosistemul salmastru, singurul care accept inseria unor elemente faunistice din celelalte dou.
n timpul geologic sunt cunoscute dou momente salmastre, primul ncepe n timpul
Jurasicului superior i se ncheie undeva la sfritul Cretacicului inferior i poart numele de
Wealdean-Pourbekian, al doilea, ncepe la finele Badenianului i exist, pn astzi.n interiorul lui
s-a construit o scal temporal care ncepe cu Sarmaianul i se continu pn astzi (n Marea
Neagr i Marea Caspic), fiecare episod al fluctuaiilor saline purtnd un nume simbolic, cu rol de
etaj. Aceste fluctuaii au fost extrem de inegale n diferite areale, toate salmastre, att n gradul
salmastrizrii, ct i n temporalitatea procesului. De aici, faune diferite i aprecieri diferite.

32

4.2. Fauna n ecosistemul salmastru

Istoria unui ecosistem este istoria speciilor i comunitilor faunistice care l-au populat, a
schimbrilor fiecruia n relaie direct cu dinamica ecologic.
Ecosistemul salmastru are o singur caracteristic, instabilitatea factorilor care-l compun i
inegalitatea lor. Dac unitatea ecosistemului lacustru i marin o constituie constana hidrochimic
(0.01 - 0.05 % i respectiv, 0.30 0.35 %), ecosistemul salmastru balanseaz ntre aceste limite
(0,05 0.30%), deci ntr-un diapazon salin de ase ori mai larg dect celelalte dou.
Comunitile salmastre sunt alctuite aproape exclusiv din ostracode i molute.
Foraminiferele nc numeroase n Sarmaianul inferior-mediu i dispar n Sarmaianul superior.
Succesiunea comunitilor faunistice a permis fragmentarea timpului geologic plecnd de la primul
canon al stratigrafiei: succesiunea stratelor i sugestia c fiecare strat (nivel litologic) reprezint o
schimbare. Nu ntotdeauna o schimbare litologic se suprapune peste una faunistic. Dinamica
oricrei comuniti poate fi influenat de oricare dintre factorii sistemului ecologic. n cazul nostru,
factorul determinant a fost salinitatea.
Fiecare etap salmastr (episod) a primit un nume: Sarmaian, Meoian, Dacian (=Kimmerian),
Romanian (=Akchiaghilian), Cuaternar (Apscheronian = Ceaudian, Karangatian, Neo-Euxinian etc),
fiecare avnd un ansamblu faunistic specific.
Evoluia ecosistemului salmastru se ncheie, n cele patru areale (bazine) n care s-a fragmentat
Paratethysul la momente diferite: Bazinul Pannonic n timpul Ponianului mediu (Portaferrian),
Bazinul Dacic, la finele Dacianului, iar Bazinul Euxinic i Caspic exist i astzi ca bazine
salmastre. Fiecare dintre ele a evoluat spre reducerea salinitii, iar fauna a urmat destul de riguros
aceiai traiectorie. O caracteristic este ns comun tuturor acestor bazine: comunitatea faunistic sa schimbat n timp (gradual sau brusc), respectnd aceleai direcii evolutive.
Toate acestea sugereaz urmtoarele:
1 Ecosistemul salmastru al Paratethysului a fost unul restrictiv, permind existena exclusiv
a dou grupe de faun, ostracodele i molutele care au ocupat toate niele disponibile. n cadrul lor,
n timp se observ o vizibil segregare generic. Foraminiferele dispar n Sarmaianul superior.
2 Toate au o variabilitate intrapopulaional mare.
3 Efectul schimbrii mediului este recepionat diferit de diferiii taxoni, ceea ce sugereaz
organizarea lor ierarhic. Unele se adapteaz schimbndu-se (morfologic), altele dispar i cteva
rmn indiferente. n cazul nostru, grupul cel mai mobil este Leptocythere s. l., Hemicytheria,
Candona s. l., Cytherissa, Txrrhenocythere i Loxoconcha. La polul opus, Bacunella i Pontoniella.
4 n cadrul grupului dominant al molutelor salmastre, cazul Limnocardiidaelor (cu aproape
50 de genuri i subgenuri), are loc un proces gradual de reducere a structurii arnierei (de la ase
elemente, la dou, una sau chiar la specii adonte). Acelai proces a avut loc i n cadrul unor
ostracode (Leptocythere s.l. fragmentat n trei subgenuri succesive cu o arnier tot mai redus).
5 Evoluia comunitilor de ostracode i molute se suprapune n mare parte n diferite
bazine, avnd fiecare grade diferite de vulnerabilitate la schimbare i implicit, longeviti diferite
pentru fiecare specie n parte.
7 numrul genurilor a sczut treptat, n timp ce numrul speciilor fiecrui gen rezidual a
crescut foarte mult (la cele mai multe).
Ele apar n felul urmtor:
Sarmaian 17 genuri (12 dintre ele nu trec mai sus, iar 4 sunt exclusive (1)),
Meoian 14 (10 nu trec mai sus, iar 5 sunt exclusive),
Ponian Dacian - 12 (aproape toate genurile sunt noi, altele dect n Meoian, iar dintre ele 5
sunt exclusive),
Romanian 9 (sunt taxoni dulcicoli sau oligohalini, dintre care 4 sunt genuri exclusive).
n linii mari, molutele (gasteropode, bivalve) respect cam aceleai raporturi procentuale (2).
*
*
*
Concluziile acestor observaii sunt urmtoarele:

33

dinamica schimbrilor morfologice este maxim n faciesurile salmastre. Cauzele lor

sunt schimbrile ecologice (hidrochimice),
fiecare etaj reprezint o unitate salmastr caracterizat prin structuri morfologice
specifice i irepetabile,
singura arhitectur care traverseaz ntreaga succesiune salmastr este Loxoconcha
cu peste 100 de specii,
insulele salmastre din jurul Mrii Mediterane nu reprezint vrste geologice (etaje),
ci areale locale cu o salinitate mai ridicat sau mai sczut, similar sau apropiat cu
cele din succesiunea etajelor din Paratethys.

Note:
(1) Este vorba despre taxoni care apar i dispar n timpul i condiionrile ecologice unui etaj anume. Unora nu
li se poate aprecia ascendena (cazul genurilor Stanchevia, Loxocauda, Paraloxoconcha, Kovalevskiella). Alte genuri,
sunt doar descendeni cu modificri avnd un strmo posibil ntr-un timp anterior (cazul genului Pontoleberis care
este un Xestoleberis ornamentat, Tuberocandona, o Candon cu tuberculi, Reticulocandona este o Candona cu fosete,
Bacunella, o Candon cu reea, Pontoniella, o Caspiolla cu striuri longitudinale, Zonocypris, un Cypris cu striuri
concentrice, Tyrhenocythere este o Hemicytherie cu canale marginale n fascicole, Drobetiella i Severinella care sunt
variante salmastre ale genului Urocythereis etc).
(2) - Orice statistic se refer la o metacomunitate, adic la inventarierea tuturor taxonilor unui bazin
(bioprovincie), indiferent de natura i caracteristicile biotopului particular. Indiferent de rezervele noastre, cifrele ne
ofer totui o imagine cel puin orientativ a cantitii de noutate din interiorul fiecrui interval temporal. n cazul
nostru s observm c indiferent de durata etajului, numrul taxonilor exclusivi rmne cam acelai (sub rezerva unor
posibile descoperiri ulterioare).

4.3. Echilibru n dezordine

Orice schimbare n contextul hidrochimic al unui biotop este un factor de dezordine care
antreneaz restructurri att n interiorul comunitii, ct i al populaiilor. Imobilismul morfologic
al unei specii paleontologice este pus pe seama constanei mediului pe termen lung, n sens
geologic, sau, foarte posibil, pe seama autoreglrii parametrilor interni n msur s neutralizeze
consecinele factorilor ecologici modificai. Cnd sunt depite aceste limite accesibile, comunitatea
moare. n cazul celor salmastre taxonii care au supravieuit au devenit membrii fondatori ai
noilor comuniti n momentul reechilibrrii ecosistemului deteriorat. Reconfigurarea biotopului,
respectiv dinamica lui, aduce detalii eseniale asupra succesiunii, a spaiului de existen a fiecrei
specii n parte, ca i al rezistenei (longevitii) unei comuniti fosile.
n principiu, cercetarea biostratigrafic se folosete de cteva simboluri pentru a face posibil
comunicarea. Cel mai important este etajul cu o extensie temporal mare sau mic i cu extensie
geografic regional sau continental. In esen, el are semnificaia unei uniti faunistice majore
care are un nceput i un sfrit cunoscut. In interiorul lui, respectiv n timpul lui, au loc
evenimente care l fragmenteaz n secvene mai mici, numite subetaje, fiecare cu evenimentele
lui. Ultima secven biostratigrafic este zona (legat de existena unei sau unor specii cu
longevitate limitat). n cazul nostru, toate etajele Paratethysului sunt etaje ecologice. Fiecare
secven temporal are o anume unitate faunistic care se schimb odat cu apariia unui eveniment
ecologic. In cazul arealului salmastru al Paratethysului succesiunea faunelor respect o evident
ciclicitate. Este vorba de Ciclul Sarmaian cuprins ntre primele influene salmastre n evoluia
faunelor post-Badeniene i marea ruptur provocat de invazia faunei meoiene i n fine, Ciclul
Pontic care reia la un alt nivel temporal firul ntrerupt n timpul regresiunii Sarmaian superioare i
transgresiunii Meoianului (reapar Limnocardiidaele, nu i foraminiferele). El se ncheie odat cu
ultima invazie marin a faunelor mediteraneene n Holocenul inferior, cnd dispar majoritatea
taxonilor acestui ciclu evolutiv. In fauna recent a Mrii Negre avem ultimele 11 specii de ostracode
i ultimele trei specii de bivalve relicte ale Ciclului Pontic. Reiterarea structurilor morfologice
aprute n timpul Sarmaianului i continuate, ca un cerc care se nchide, n timpul PonianPleistocenului apare ca un proces care intrig lumea paleontologic. Asemnrile merg pn acolo

34

nct la nivelul Akchiaghilianului reapar Mactraele, dup o dispariie de pe scena biostratigrafic de

mai multe milioane de ani, proces dificil de explicat.
Limnocardiidaele sarmaiene i ncep marul spre cucerirea timpului geologic cu structuri
morfologice complexe, desprinse din Cardiidaele marine (arniera lucinoid cu o formul dentar
simetric: 2-2-2), ajungnd la finele Sarmaianului la structuri simplificate (reduse la un singur
cardinal), proces repetat aproape identic n succesiunea Ciclului Pontic (de la Limnocardium s. str.,
din Ponianul inferior, cu structuri complexe, spre formele simplificate, cu un singur cardinal sau
chiar adonte, din Stratele de Guria, Stratele de Ceauda (n Bazinul Pontic), din Apscheronian, sau
Paleo-Caspian (n Bazinul Caspic). Unele exist i astzi n limanurile rurilor din jurul Mrii Negre
(Gillet, 1936). Reducerea gradual a salinitii este considerat ca prima cauz al acestui proces
evolutiv.
Ar putea fi acuzat i ntmplarea. Keyserling spunea undeva c istoria natural (implicnd i
ntregul cortegiu teoretic care o nsoete, inclusiv filozofia evoluiei), respectiv, paleontologia, nu
reflect istoria vieii, ci doar a fosilelor gsite accidental. nc din 1860, Th. Huxley sesiza neputina
paleontologiei de a depi acest aspect al succesiunii graduale sau sincopate, deplasnd ns sensul
discuiei spre un aspect colateral, construind, de fapt, un sofism. El susinea c istoria natural se
zbate ntre dou absurditi () credina ntr-o for a creaiei i pecetea Lamarckian a evoluiei
unidirecionate (fide Bretsky, 1979). Cele dou concepte nu au nici o legatur una cu alta, i nici
una dintre ele cu realitatea fluxului i refluxului faunei n cursul istoriei vieii. Micarea biologic
direcionat este o eviden a stratigrafiei ecologice cu sau fr ideile lui Lamarck. Faunele
Paratethysului sunt un exemplu, deja clasic, de micare biologic unidirecionat. Schimbarea
ecologic direcionat a antrenat schimbarea faunelor n ansamblul lor, devenind i ea direcionat.
Este cel mai convingtor exemplu de orthoselecie. Ea poate fi urmrit pn n Actual.
4.4. Succesiunea cronologic a ostracodelor din Sarmaian
Comunitatea ostracodelor sarmaiene depete 100 de specii, dar foarte probabil numrul lor
este mult mai mare datorit numeroaselor enclave ecologice locale sau regionale, nc
neidentificate sau nelucrate. Noi am oferit alturat un tabel de distribuie temporal a principalelor
specii, respectiv a celor cu o extensie spaial-geografic larg i deci, corelabile. Desigur, el este
perfectibil, mai ales c n seciunile analizate de noi, nu am gsit toate speciile descrise de-a lungul
timpului n diferite areale. Acest tabel nu cuprinde nimic din extraordinara bogie a Sarmaianului
din Moldova i Podolia, regiuni cu dezvoltarea clasic a faunelor salmastre.
Tabel 3 Distribuia speciilor de ostracode n sedimentele Sarmaianului
Specii
Cytheridea hungarica (Zalanyi)
Quadracythere svagrovsky Jiricek
Leptocythere ? perfecta Olteanu
Cytherois sarmaticus Olteanu
Aurila sarmatica (Zalanyi)
Miocyprideis sarmatica (Zalanyi)
Miocyprideis elongata Jiricek
Miocyprideis josephinae Kollmann
Leptocythere perfecta Olteanu
Callistocythere scabra Pietrzeniuk
Callistocythere guttata (Schneider)
Euxinocythere olteniensis Olteanu
Loxoconcha cornuta Schneider

Sarmaian inferior
A
B

Sarmaian
mediu

Sarmaian
Superior

35

Aurila notata (Reuss)

Aurila hispidula (Reuss)
Loxoconcha alveolata Voroshilova
Aurila mehesi (Zalanyi)
Mediocyprideis inflatus (Schneider)
Hemicytheria lorenthey sarmatica Jiricek
Euxinocythre naca (Mehes)
Maeotocythere neagui Olteanu
Loxoconcha schmidti Cernajsek
Loxoconcha laeta Stanceva
Euxinocythere multicristata (Suzin)
Senesia vadaszi (Zalanyi)
Senesia limpida Stanceva
Euxinocythere severniensis Olteanu
Cyamocytheridea leptostigma (Reuss)
Euxinocythere turpe (Stanceva)
Loxoconcha ornata ornata Schneider
Amnicythere pseudoguttata (Suzin)
Euxinocythere naviculata (Suzin)
Euxinocythere litiginosa (Suzin)
Euxinocythere turgida Stanceva
Euxinocythere prebosqueti praebosqueti
(Suzin)
Euxinocythere immutata (Stanceva)
Euxinocythere acsaika (Suzin)
Euxinocythere dilecta Stanceva
Euxinocythere pistulosa (Suzin)
Loxoconcha dobrotici Stanceva
Loxoconcha ignorabilis Ilnitkaya
Loxocauda fragilis (Stanceva)
Amnicythere tenuis (Reuss)
Loxoconcha quadrituberculata Schneider
Loxoconcha rimopora Suzin
Loxoconcha albenae Stanceva
Callistocythere tuberculata Olteanu
Loxoconcha dionysopolensis Stanceva
Stanchevia sarmatica (Krstic - Stanceva)
Loxocauda carandui Olteanu
Loxoconcha posthastata Olteanu
Leptocythere confragosa Olteanu
Leptocythere alata Olteanu
Localizarea seciunilor analizate:

Valea Morilor (Drobeta-Turnul Severin)

Soceni (Banat)
Dorolea (sud-est Bistria-Nsud)
Valea Dara (Mizil)
Rul Alb (Haeg)
Nenciuleti
(Mizil)
Pietroasele

36

(Istria)
Pietroasele
(Istria)
Carand
(M-ii
Metalferi)
4.4.1. - Cteva consideraii generale asupra Sarmaianului
Comparativ cu luxurianta faun marin a Badenianului, comunitatea sarmaian este mult
mai redus. Primul sindrom care anun salmastrizarea unui areal marin este diminuarea cantitativ
i dispariia unor specii i concomitent cu erupia unei minoriti. Urmtorul episod este aa
numitul efect Babel, respectiv dispersia n forme noi cu rang de specii sau subspecii
paleontologice. Altfel spus, o remarcabil variabilitate intrapopulaional al acestor specii
(populaii) reziduale.
Din tabelul anterior vedem c doar puine genuri penetreaz acest filtru salin, dar fiecare a
oferit o dispersie specific ridicat. Genurile sarmaiene sunt Neocyprideis (Miocyprideis),
Cyamocytheridea, Cytheridea, Aurila, Senesia, Leptocythere s.l., Loxoconcha. Sporadic mai apar n
nivelul bazal Quadracythere, Bythocypris, (Jiricek, 1974, Cernajsek, 1974). La finele Sarmaianului
apar genuri excentrice de tipul Loxocauda i Stanchevia (singura specie ornamentat). Tot
accidental se regsesc genurile dulcicole Limnocythere, Ilyocypris sau Cypridopsis, dar exclusiv
local sau regional.
La fel de important este i prezena sporadic controlat ecologic a genurilor care vor face
epoc la nivelul Pannonianului (deci exclusiv n arealul Pannonic). Este vorba despre
Pannonocypris (=Hungarocypris), Typhlocypris, Amplocyprs, Erpetocypris, Candona.
Analogia cu bazinele salmastre actuale (cu Marea Neagr) sugereaz c ruptura dintre cele
dou ecosisteme acvatice are loc n jurul salinitii 0.27 %. Pn la aceast limit, comunitatea
marin rmne unitar i abia mai jos de ea apar dezechilibre.
Fr ndoial, prin comparaie cu secvenele post-sarmaiene, etajul Sarmaian este totui
unitar, cu aceiai ecologie i aceiai faun n ntreg arealul peri-Carpatic n plus, alturi de unitatea
(relativ) a comunitii, unitar rmne i morfologia speciilor.
Ansamblul faunelor sarmaiene este fragmentat n trei secvene succesive, fiecare purtnd
numele unei regiuni nord-pontice, Volhinian, Besarabian, Chersonian (Simionescu, 1903). Pentru
arealul intra-Carpatic, Sarmaianul este limitat la primele dou, respectiv la Volhinian i
Besarabianul inferior. Restul aparine Pannonianului, privit ca echivalent temporal al
Besarabianului superior, Chersonianului i Meoianului. Problema dificil este aceea a corelrii
dintre aceste dou areale (a justificrii ei, dincolo de simpla afirmaie) i a ambelor, cu faciesurile
marine din Tethys.
Evoluia comunitilor de ostracode nu confirm aceast corelare prea didactic
Ca toate etajele salmastre din Paratethys i Sarmaianul poate fi divizat local sau chiar
regional pentru c exist o direcie a schimbrii faunelor generat de reducerea lent a salinitii
bazinului mai accentuat n unele zone. Ansamblul ns, respectiv momentul apariiilor inovaiilor
morfologice n acest interval de timp, singurele n msur s permit fragmentarea biostratigrafic,
sugereaz un traseu gradual nceput cu baza Volhinianului i ncheiat odat cu finele
Besarabianului. Chersonianul pare mai mult un facies particular al Sarmaianului, un timp n care
ntreaga fauna anterioar dispare fiind nlocuit cu una excentric, necunoscut nici unde anterior
(Stanchevia, Loxocauda). In plus, asistm la o adevrat explozie a dou specii de Mactra (din cele
cteva zeci anterioare) S adugm dispariia Cardiidaelor i a majoritii gasteropodelor (cu
excepia strict local a celor pulmonate sau lacustre). Foraminiferele sunt fie foarte rare, fie lipsesc.
Cu alte cuvinte, Chersonianul ncheie un ciclu ecologic, un fel de acolad salmastr
ncheiat ntr-un context oligohalin sau chiar lacustru (n podiul Moldovenesc). Limita lui

37

superioar, cea cu Meoianul, iar n bazinul Pannonic, cu Pannonianul, este una tranant datorit
inseriei unei faune noi, bogate i mai ales, diverse.
La nivelul Besarabianului, fauna de ostracode i molute i atinge un maximum att
cantitativ (biomas) ct i calitativ (diversitate specific). Urmeaz un declin brutal manifestat
diferit n diferite areale. Aparent, avem o curb a dezvoltrii faunelor cvasi-simetric asemntoare
n ambele areale, intra i extra-Carpatice. Iar peste acest Sarmaian cu toate faciesurile sale
calcaroase, cu Mactre sau fr ele, pelitice, nisipoase, litorale sau nu, se aeaz o suit sedimentar
cu un alt tip de faun, cea Meoian i respectiv, cea Pannonian. Ele conin 9 specii comune de
ostracode, specii ce permit corelarea i afirmarea sincronismului lor.
Mai vechiul Buglovian are aceiai valoare biostratigrafic ca i Chersonianul. El ncepe un
ciclu faunistic, iar Chersonianul l nchide. Primul reprezint criza nceputului cu o dramatic
selecie de specii, cu ultimele specii marine reziduale (extrem de rare) i erupia speciilor
oportuniste, cazul genului Cytheridea (cu cel puin patru variante morfologice) care este cvasiexclusiv n nivelele bazale ale Sarmaianului alctuind un episod cu valoare de zon). Buglovianul
are utilitatea lui practic. Faptul c a fost ataat cnd la Tortonian, cnd la Sarmaian sau c a fost
contestat sau supraevaluat (n Volhinia era extrem de extins ca un facies de tranziie lent) nu
exclude existena procesului de filtrare a comunitii marine i adaptrii ei la noile condiii
ecologice.
Arealul nord-pontic se salmastrizeaz mult naintea celui Carpatic. n bazinul Dacic
(extremitatea lui vestic) i n cel pannonic, peste Badenian st ntotdeauna un Sarmaian lipsit de o
faun de tranziie. Eliminnd etajul Chersonian i acceptndu-l ca facies al Besarabianului terminal,
dispar discrepanele n corelarea stratigrafic dintre cele dou areale. Sarmaianul ctig n claritate
fiind delimitat printr-o limit precis de Badenian i una la fel, de Pannonian i respectiv, Meoian.
Intregul ansamblu se ncadreaz n logica fireasc a evoluiei faunelor de ostracode i molute,
adic a singurelor faune care permit stratigrafia faciesurilor salmastre.
4.4.2. Foraminiferele i corelarea Sarmaianului
Dispariia foraminiferelor undeva n jurul limitei Besarabian - Chersonian a fost un proces
care a generat specii endemice, locale foarte specializate. Rezumnd ntregul proces el apare astfel :
1 dup dispariia comunitii marine, specia (preadaptat) Lobatula dividens (Lucz)
prolifereaz excesiv marcnd nceputul unui nou ciclu n evoluia faunelor.
2 ntr-un moment ulterior, i alte specii reziduale (pn atunci, marginale, unele
preexistente, dar toate preadaptate) repet acelai proces. Dominante cantitativ ar fi (dup Popescu,
1992) speciile Articulina problema, Glabratella imperatoria, Elphidium reginum etc. Toate acestea
acoper intervalul numit Volhinian (sau zona NN-7).
3 procesul de dispersie fenotipic se continu pe tiparele existente i apar genurile
Sinzowella, Sarmatiella, Dogielina, Meandroloculina i cteva specii aparinnd genurilor mai
vechi ca Articulina voloshinova, Sinuloculina angustioris, Articulina bidentata. n finalul acestui
proces, comunitatea se rarefiaz. Totui apar cteva specii noi: Porosononion hyalinum,
Porosononion araguiensis, Meandroloculina bogatschovi, toate regsite n ambele bioprovincii i
cu totul local, elphizi de talie mare (Elphidium macarovici, Elphidium nataliae) i cei aculeai cu
profilul marginal stelat (adunate sub numele generic de Parellina) i care mpreun contureaz
intervalul temporal al Besarabianului.
Transformate n zone, ele devin NN-7 i NN-8 (Volhinian - Besarabian ?) iar limita dintre
ele ar corespunde cu limita dintre Serravallian i Tortonian din peninsula italic.
Oricum, prezena acestor trei specii excentrice n ambele areale, intra i extra-Carpatic, ca
efect al aceluiai proces adaptativ, sugereaz nu numai cauze similare, ci i posibila lor
contemporaneitate. Ca urmare, Gillet (1961) propune echivalarea limitei Sarmaian Pannonian cu
cea Besarabian Chersonian i, implicit, corelarea Pannonianului cu Chersonianul i Meoianul,
ceea ce atunci prea firesc. Sub rezerva c Chersonianul aparine prin toate elementele lui de faun,
ciclului Sarmaian, n timp ce Meoianul i Pannonianul sunt cu totul altceva.

38

4. 5. Limita dintre dou comuniti versus limita biostratigrafic

Dezordinea n interiorul unei comuniti faunistice nseamn dereglarea sau pierderea
sistemului de relaii ntre componentele ei. Se altereaz conexiunile dintre ele, unele devin
nefuncionale i interzic interaciunile. Se pierde mobilitatea elastic a sistemului, ceea ce ar putea fi
definit ca un fel de stagnare. De ce ? Se pare c nu exist un echilibru static, ci numai unul mobil,
activ i dinamic. Atenuarea sau dispariia acestuia semnific creterea entropiei, adic inversul
sensului existenei vieii (exclusiv anti-entropic).
Limita biostratigrafic este tocmai interpretarea acestei idei teoretice. Fr ndoial, limita
natural cea mai clar este aceea dintre dou ecosisteme. Cazul limitei Badenian (marin) i
Sarmaian (salmastru) sau dintre Dacian (salmastru-oligohalin) i Romanian (dulcicol) n bazinul
Dacic. De aici, tentaia enorm a multor autori de a corela Stratele cu Paludine (cu faun lacustrufluviatil, post-Ponian) din arealul pannonic, cu Romanianul (tot cu o faun de ap dulce, dar
post-Dacian) din bazinul Dacic. Se pare ns, c e similar doar schimbarea, nu i timpul ei (n
sens geologic).
Pentru a putea nelege toate acestea este necesar s revenim la cteva simboluri comune.
4.5.1. Specii dominante i specii exclusive
Condiia esenial a existenei unui sistem biologic este prezena continu a fluxului de
energie n sistem (Botnariuc, 1999). n acest proces, rolul cel mai important l are interfaa
organism-mediu, respectiv, suprafaa de contact prin care se produc schimburile cu mediu.
Creterea comunitii i/sau populaiei (a biomasei) implic amplificarea fluxului energetic, iar pe
de alt parte, diminuarea acestuia se traduce printr-un deficit de suprafa.
Mandelbrot (1983) a demonstrat c n cazul oricrui organism, relaia suprafa-volum se
realizeaz prin fragmentarea ei, prin complicarea ornamentaiei externe a valvelor i cochiliilor. n
acest fel, se repune n discuie relaia form-funcie (Olteanu, 2000), ambele fiind privite n legtur
direct cu eficientizarea energetic. ntr-un plan mai general, biotopul se plaseaz i el pe aceiai
idee. Un lac rotund, de exemplu, are o interfa minim, n timp ce o linie de rm sinuoas, are o
interfa mare, permind creterea diversitii sau/i biomasei. Un accent n plus sau n minus,
avantajeaz o specie care devine dominant cantitativ. Anihilarea tuturor componentelor unei
comuniti i existena unei singure specii, are semnificaia unicitii relaiilor ei cu factorii
detrimentali, defavorizani pentru restul comunitii. Din punct de vedere istoric, existena
normal a unei specii n cadrul unei comuniti urmrit n timp i existena ei unic ntr-o alt
secven temporal, are o semnificaie de valoare. n cazul nostru, sunt numeroase astfel de specii
oportuniste i omniprezente: Cyprideis, Dreissenomia, Ammonia beccari etc. S remarcm
nivelul exclusiv cu Congeria novorossica-navicula la limita Meoian-Ponian. Dominana sau
prezena unic (cu o biomas mare sau mic) a unei specii la un anumit nivel este o alt faet a
inegalitii.
S remarcm totui c fiecare interval biostratigrafic are propriile lui valori ecologice i
implicit, fiecare comunitate sau populaie oportunist. De exemplu, genul Cytheridea este
dominant la nivelul Buglovianului (Volhinian inferior), urmat n succesiune de Sclerochilus,
Mutilus, Miocyprideis, Cyamocytheridea (ultimele dou, n Sarmaianul mediu i superior). n
Meoianul inferior dominante sunt genurile Drobetiella-Severinella iar n cel superior,
Hemicytheria (i derivatele lor) i Stanchevia (alturi de genurile comune ca: Loxoconcha,
Xestoleberis, Leptocythere etc). n fine, Ponianul este dominat de Candona (cu dou variante
morfologice, Caspiolla i Caspiocypris), apoi de Pontoleberis, Pontoniella i Bacunella. Odat cu
Ponianul mediu, dominante devin speciile genului Tyrrhenocythere alturi de Paraloxoconcha
hodonica, iar Ponianul superior, de speciile subgenului Euxinocythere i primele Candonae mari.
n fine, Dacianul este un timp i un spaiu al noilor genuri Cytherissa, Amnicythere,

39

Tuberocandona, Caspiolla i variantele lor etc. Romanianul este o lume a organismelor de ap

dulce.
4.6. Variabilitatea morfologic
Ar fi exagerat s atribuim salinitii un rol mecanic al schimbrilor morfologice.
Salinitatea este ns un important factor selectiv care regleaz structura unei comunitii acvatice de
ori unde, pn la simplificarea ei ultim, biotopul monospecific. Balansul valorilor dintre ioni au
argumentat modificrile morfogenetice la ostracode (Carbonel et al., 1988). Dar, alturi de
argumentul concret, o sintez are nevoie de un suport teoretic. Ceea ce justific teoria
determinismului ecologic sunt ideile clasice ale lui Darwin i Haeckel.
Dezvoltarea ontogenetic a unei specii are dou faze: palingeneza care conserv o parte din
caracterele ancestrale ale speciei i cenogeneza care adaug noutatea necesar noilor timpuri. Este
simbolul care justific evoluia. Haeckel, autorul care a gndit aceste procese, ne spune c
schimbarea are loc n dou planuri, cel al timpului (heterocronie) i al spaiului (heterotopie). n
plus, ne avertizeaz c schimbarea poate fi pozitiv (se adaug un nou element morfologic) sau
negativ (diminuarea sau dispariia lui). Efectul este modelarea-acomodarea organismului sau
extincia. n cadrul procesului de acomodare la presiunea schimbrii ecologice se recunoate o
ierarhizare generic, iar n cadrul genului, a unora dintre specii n dauna altora. Ierarhia toleranei
saline pentru principalele genuri salmastre este urmtoarea: Cytheridea, Aurila, Sclerochilus,
Cyamocytheridea, Miocyprideis, (Sarmatian), Xestoleberis, Maeotocythere, Hemicytheria,
(Meotian), Euxinocythere, Pontoleberis, Loxoconcha, Amnicythere, Tyrrhenocythere, Cytherissa
(Pontian-Dacian), Amplocypris, Cypria, Scottia, Zonocypris, Ilyocypris, Darwinula (Romanian).
Evoluia arealului Dacic de la marin spre salmastru i dulcicol ne-a oferit nu numai o
schimbare n structura comunitilor, ci i o schimbare n morfologia speciilor prin apariia de
striuri, tuberculi sau fosete. Nu puine genuri se transform n altele sub influena scderii salinitii:
Xestolebetis devine Pontoleberis, Caspiocypris devine Tuberocandona, unele Candonae
triunghiulare sau acuminate se transform n Bacunela, Reticulocandona sau Pontoniella (Olteanu,
1995), Cypria devine Zonocypris, Urocythereis se transform n Drobetiella sau Severinella,
Hemicytheria devine Tyrrhenocythere (Olteanu, Vekua, 1989), Kassinina trece printr-o faz
ontogenetic cu caractere de Candona (Olteanu, 2003), iar grupul Leptocythere se transform n
timp, prin simplificarea arnierei i a ornamentaiei valvelor n mai multe subgenuri (sau genuri n
succesiunea Callistocythere (Badenian-Sarmaian) Maeotocythere (Meoian) Euxinocythere
(Ponian). Speciile pre-Recente din biotopurile ndulcite aparin genului Amnicythere i toate sunt
lise. Dintre molute, grupul Limnocardiidaelor, respect acelai scenariu, reducerea gradual a
arnierei pn la valve adonte (n Cuaternar).
n timpul Sarmaianului ncepe diversificarea Limnocardiidaelor. Dintre cele opt genuri cu
dezvoltare neotenic care dezvolt 16 tipologii diferite ale arnierei. Primul este Plicatiforma
(Konkian Volhinian) cu o dentiie cvasi-complet, cu dou variante succesive (lipsete doar
dintele lateral-inferior-posterior) , urmat de Obsoletiforma (Volhinian Basarabian) cu trei variante
dentare, Inequicostata, cu dou variante dentare, Fischericardium, cu trei variante dentare
contemporane, Sarmaticardium, cu dou, ambele n Basarabian, Chartocardium, cu dou variante
succesive n timp, Planocardium, o singur variant dentar rudimentar i Kubanicardium cu
formula dentar cea mai redus i mai instabil. Fiecare gen nou este de fapt un stadiu ngheat al
uneia din cele cinci stadii ontogenetice ale Cardiidaelor, Olteanu, 1998). Numrul de specii a
fiecrui gen (subgen) este i el extrem de variabil. n total sunt 86 de specii, cele mai multe
aparinnd subgenului Obsoletiforma cu 50 de specii i Inequicostata cu 20 de specii.
Acest gen de procese biologice, departe de a fi unice, au avut loc exclusiv n faciesurile
salmastre. Dintre cele 14 Familii de lamelibranhiate cunoscute n Sarmaian (Ilina et al., 1976),
Cardiidaele au generat cele mai multe specii noi (86), urmate de Mactriidae (20 specii), iar dintre
gasteropode (Kolesnikov, 1935), n frunte snt Trochidaele cu 65 specii, Cerithium cu 50 de specii

40

i Bulla, cu 20 de specii. Cele mai puin mobile au fost Ostreidaele (2 specii), Lucinoidaele (2),
Tellinidaele (2), Solenidaele (1).
Unionidaele din timpul Romanianului par s sfideze orice regul sugernd origini diferite
(conform arnierei) i modelri ornamentale (ontogenetice) ale carapacei influenate de
condiionri ecologice locale.
Ce este evident, este schimbarea, cu sau fr cauze cunoscute. n cazul Limnocardiidaelor
i a majoritii gasteropodelor, morfologia carapacelor se repet adesea n biocenoze i timpuri
diferite. n lumea salmastr specializat n supravieuire au loc i procese de recapitulaie
(elemente aprute n dezvoltarea ontogenetic a strmoilor care revin la descendenii aduli) sau
neotenice, ambele situaii exemplificate n cazul Limnocardiidaelor sarmaiene (Gould, 1977,
Olteanu, 1998, 2000). Bagdassarian (1978) a fcut o analiz a evoluiei cardiidaelor n timpul
Miocenului ncepnd cu Sakaraulian-Tarhanianul. Concluzia autorului este c procesele de
convergen i evoluie paralel sunt procese comune ntre taxoni din timpul Tschiokrakianului i
unele din Sarmaian sau dintre unele Eoprosodacnae i unele Limnocardiidae din PonianKimmerian. Noi remarcm n acelai timp o accelerare a transformrii morfologice pe msur ce
urcm n scala timpului ca urmare a diversificrii cadrului ecologic n paralel cu izolarea lor
ecologic.
ntreaga evoluie a molutelor i ostracodelor n timpul existenei mrii intercontinentale
numit Paratethys a fost o continu selecie de specii i structuri supraspecifice, condiionat cel
mai probabil, de reducerea gradual a salinitii. n acest context, se poate vorbi de un fel de
axiologie a limitei, n sensul c unele sunt foarte clare (indicnd o schimbare major de faune, cazul
limitei Sarmaian Meoian sau Meoian - Ponian), altele doar convenionale, cazul limitelor intraSarmaiene, intra-Poniene, a limitei Ponian superior Dacian inferior sau dintre Geian i Dacian
superior.
4.7. Paleoprovincii, evenimente, paleoecologie n timpul Neo-Paratethysului
Am vzut c Neo-Paratethysul ncepe cu Sarmaianul. Pentru partea lui inferioar
(Volhinian) s-a apreciat c salinitatea era de 0.17-0.20% (Ziscenko, 1958). Desigur este o
aproximare doar statistic, pentru c secvenele inferioare ale Volhinianului (=Buglovianul)
pstreaz nc cteva specii marine. Prin analogie cu biocenozele din Marea Neagr i Adriatica,
credem c salinitatea era mai ridicat (0.22-0.25%), la nivelul Buglovianului i mai sczut n
Volhinianl mediu i superior (0.18-0,20%) ntr-un climat temperat n curs de rcire. S remarcm
apariia mai timpurie a elementelor salmastre n Podolia-Volhinia prin comparaie cu arealul
Pannonic i Dacic. Fauna de molute este dominat cantitativ de genurile Iris, Ervilia, Syndesmia,
Mactra, Pirenella, Rissoa i Cerithium.
Tot acum ncepe diversificarea Limnocardiidaelor (opt genuri cu dezvoltare neotenic,
fiecare gen nou fiind de fapt un stadiu ngheat al uneia din cele cinci stadii ontogenetice ale
Cardiidaelor).
Ciclul eustatic V ncepe undeva n timpul Badenianlui mediu-superior i se manifest mai
ales n spaiul Paratethysului estic prin nceputul procesului de reducere salin n timpul
Karaganian-Konkian. Procesul (i ciclul) se continu n tot timpul Sarmaianului.
Caracteristica Sarmaianului mediu (Bassarabian) este exuberanta dezvoltare a majoritii
taxonilor n ntreg arealul salmastru. Este maximum biodiversitii din ntregul Ciclu Sarmaian.
n Podolia retragerea apelor i instalarea faciesurilor de ap dulce produce o schimbare a faunelor.
n restul arealului salinitatea este constant mai ridicat, iar comunitile faunistice sunt uniforme.
La nceputul Sarmaianului superior (Chersonian) se izoleaz bioprovincia pannonic (intracarpatic), n timp ce imensul areal nord-Pontic este n continuare regresiv. n Moldova i o bun
parte din Ucraina se continu faciesurile lacustre. ntre valea Niprului i a Donului apare un uria
sistem deltaic (Kolesnikov, 1940). Fauna de molute tinde s devin ceea ce numim o faun
inhibat, cu dimensiuni mici. n plus, se remarc o evident selecie generic i specific.
Dominante, ca biomas sunt Mactrele mici. Se apreciaz c salinitatea a sczut de la 0.12-0.15 % n

41

Bassarabian, la 0.07- 0.08 % n Chersonian, cu excepia episodului final, complet ndulcit (n zona
Subcarpatic). Se presupune existena n acest interval de timp a unui climat temperat.
Prezena Chersonianului calcaros n Dobrogea i a unei stive argiloase groase de peste 500 m
n zona litoralului bulgar sugereaz deplasarea axei de subsiden a bazinului mult spre sud.
Sarmaianul i Meoianul nu apare n nici unul din forajele din Marea Neagr.
Sunt autori (Chepalyga, 1985, Rogl, 1999) care afirm regresiunea chersonian n arealul
Euxinic, iar alii (Kojumdjieva, 1978) sugereaz chiar o real faz de desicaie (evaporite gsite n
forajele Leg DSDP 42 B, Ross, Neprochnov, 1978). Din nefericire, n lipsa fosilelor biostratigrafia
acestor sedimente anterioare Ponianului, este neconfirmat, iar vrsta evaporitelor poate fi oricare.
Meoianul este un fel de miracol paleontologic pentru c fauna nu are nici ascendeni n
Sarmaian i nici descendeni n Ponian.
n arealul Euxinic se pare c Meoianul debuteaz cu invazia (transgresiunea) unei faune
marine (Kolesnikov, 1940). Gillet (1961) afirm chiar c fauna meoian deriv direct din fauna
mediteraneean, pag. 234). De fapt, cu excepia seciunii de pe valea Atapi (Abkhazia) nu avem
niciunde o faun marin tipic, ci doar o faun tolerant salin, desigur de origine marin (unele vin
din Sarmaian, ca Syndesmia tellinoides, dar apar i numeroi taxoni excentrici ca Sphaenia,
Cimmeria sau Sandria). Este vorba dspre Stratele cu Dosinia maeotica, specie care se regsete i
n bazinul Dacic. n a doua jumtate a Meoianului asistm la o regresiune evident n ntreg arealul
Paratethysului, nsoit de o considerabil reducere salin (apreciat la 0.06-0.10%), salinitate care
continu s scad ajungnd la finele Meoianului la limita baremului salmastru (n jur de 0.05 %)
cu o faun exclusiv de Unionidae endemice i ostracode (Reticulocandona, Candonae endemice).
n arealul rsritean al Paratethysului, distibuia i succesiunea faunele difer de regiunile
apusene, iar limitele biostratigrafice sunt mai puin clare. Bogdanovici (1969) i Maisuradze (1980)
au gsit o asociaie de foraminifere n sedimentele Meoianului. Sarmaianul superior este slab
salmastru i srac n faun (Eiphidium martkobi Bogdanovici, E. subgranosum (Egger), E.
macellum (F.&M.) Nonion bogdanovici Vol., Quinqueloculina sp., Ammonia beccari L.), prin
comparaie cu Sarmaianul inferior i mediu unde sunt citate 126 specii de foraminifere).
Comunitatea foraminiferelor din Meoianul inferior nu difer de cea anterioar dect prin apariia
unor specii deviante: Discorbis risillus Bogd., D. kartvelicus Krash., Elphidium ex gr macellum,
E. ex gr subgranosum, E. feodorovi Bogd. n Meoianul superior apar i speciile Quiqueloculina
maeotica Gerke, Cibicides ex gr lobatulus, Bolivina ex gr dilatata, B. ex gr textularoides.
Maisuradze (op.cit.) citeaz trei specii de foraminifere n Ponianul inferior (Quiqueloculina aff
akneriana, Q. aff. pseudocuneata, Ammonia beccari). Imensa majoritate a speciilor sunt noi,
endemisme locale, iar frecvena lor scade att spre arealul caspic ct i spre cel euxinic sugernd o
legtur spre un posibil areal salmastru din sudul Caucazului. Molutele sunt mai convingtoare.
Badzoshvili (1979) gsete n vestul Georgiei o faun de molute de origine marin n Meoianul
inferior (Ostra maeotica, Mytilaster incrassatus, Loripes psudoniveus, Cardium mithridates,
Dosinia maeotica, Paphia abichi, Ervilia minuta, Alvania pseudoalvania, A. montagui, Rissoa
inflata, R. subangulata, R. subinflata, R. carinata, R. maeotica, Cerithium rubiginosum, Pirenella
disjuncta, P. maeotica, Bittium reticulatum etc). n mod evident, structura comunitii nu difer
(generic) de cea recent, litoral din Marea Neagr sugernd un cadru salin similar sau foarte
apropiat.
Meoianul superior n schimb este slab salmastru cu o faun asemntoare cu aceea din zona
subcarpatic (Congeria panticapaea-novorossica-navicula, Theodoxus stefanescui, Turricaspia
brusinai, Pseudoamnicola pseudovariabilis, P. striata, P. atava alturi de ultimele specii
sarmaiene: Abra tellinoides, Mactra superstes, Sphraeronassa andrussovi. Autoarea conchide c
fauna de molute meoian nu este legat filogenetic cu cea sarmaian, ea fiind de origine
mediteraneean. n schimb, aceast faun este sursa taxonilor ponieni. Ponianul din acest areal
ncepe la fel ca n ntreg arealul Euxinic i Dacic, cu extincia majoritii comunitii meoiene i
explozia speciilor de Congerii mici (ex. gr. novorossica i variantele ei morfologice) i
Prosodacna littoralis, Paradacna abichi sau Dreissensia simplex (toate snt specii de ap dulce sau
cu salinitate redus i larg fluctuant).

42

n zona Subcarpatic a Bazinului Dacic, succesiunea faunelor de molute apare astfel: peste nivelele lacustre ale Sarmaianului terminal, stau aa numitele Congerii mici, urmate de un
nivel cu Congerii carenate. Peste ele st nivelul cu Dosinia i rare exemplare de Modiola incrassata
minor, Ervilia minuta, Pirenella caspia, P. disjunctoides, Caspia latior. Dintre ostracode frecvent
este specia Maeotocythere sulakensis i Mutilus parabulgaricus (ambele sugernd o salinitate
ridicat). Este posibila influen a Stratelor cu Dosinia din arealul Euxinic, ajuns mai trziu i
pentru scurt timp n acest areal sugernd o difereniere clar n salinitatea celor dou areale.
Urmeaz un nivel ndulcit (cu Leptanodonta) (posibil regresiune) i un al doilea nivel cu
Congerii (C. novorossica, C. navicula, C. panticapaea i numeroase variante morfologice ale
genului Hydrobia).
S remarcm lipsa complet a Limnocardiidaelor n timpul Meoianului i dispersia
fenotipic redus a Congeriilor prin comparaie cu Pannonianul (unde cele dou grupe coabiteaz).
n schimb, asistm la o adevrat erupie a ostracodelor (cu peste 120 specii exclusive i unul
dintre cele mai interesante proces de convergen printre speciile genului Hemicytheria).
Se apreciaz c n Meoian, climatul era mai ales cald, climat care s-a rcit brusc n partea
lui superioar. Ciclul eustatic VI se suprapune peste etajul Meoian (ncepe cu o transgresiune i se
ncheie cu o regresiune).
Cu Ponianul ncepe un nou ciclu evolutiv care implic att molutele, ct i ostracodele.
Acest fapt sugereaz o transgresiune. n arealul Euxinic, Ponianul inferior (=Novorossian inferior)
pstreaz pentru scurt timp, dou specii care vin din Meoian (Syndesmia tellinoides i Congeria
novorossica). n general, fauna (srac) pare s fie unitar n ntreg arealul Paratethysului (inclusiv
n Caspica). Clima pare s fi fost una cald. n Ucraina avem calcarele de Odesa care au n baz
argile cu Paradacna abichi i P. abichiformis. Aceleai faune apar i n bazinul Dacic (de aici,
Odessianul). n Crimea, Taman i Kuban s-au format falunele de Kamisburun.
n Iugoslavia, Ponianul inferior este transgresiv cu aceleai abichi i abichiformis o
secven cu enorm de muli indivizi.
n Ponianul mediu (=Novorossian superior=Portaferrian) climatul continua s fie cald, iar
salinitatea este apreciat ca oligohalin (0.05-0.065%) (Kolesnikov, op. cit.). n acest interval de
timp asistm la o extraordinar dispersie morfotipic, dar i la apariia a ctorva taxoni noi, mai
mult sau mai puin enigmatici ceea ce a sugerat o invazie egeean, posibil dar puin probabil.
Nu tim de ce i cum au aprut faunele salmastre (asemntoare cu cele Ponian-Daciane) n
spaiul Mediteranei. Cea mai plauzibil ipotez este aceea a lui Popov, Iljina, Nevesskaja, Scherba
(2001) care cred c prezena unor specii comune ca i similitudinea generic arat c Ponianul
(din Paratethys, NA) poate fi corelat cu Stratele cu Congerii din Messinianul superior (din
Piemont, Sicilia i Spania). mpreun, toate acestea s-ar suprapune peste Chrona 4 (=C 3r)(2)
Ponianul superior (Bosphorian) nu are un contur biostratigrafic foarte clar, fiind dificil (pe
molute) de separat de Portaferrian sau, respectiv Dacian inferior.
Ciclul eustatic VII se desfoar n timpul Ponian Dacianului inferior, care repet ciclul
anterior (ncepe cu o transgresiune i se ncheie cu o regresiune). Faza orogenic moldavian a
provocat izolarea bazinului Pannonic de cel Dacic (Sndulescu, Visarion, 2000) dup Ponianul
mediu (1), iar ciclul VIII ncepe la finele Kimmerianului (prin regresiunea Kuialnikian), urmat de
transgresiunea Akchiaghilian (n nordul Caspicei) urmat de regresiunea Apscheronian i
respectiv, Gurian Ceaudian (n arealul Euxinic).
Note:
(1) S-a acceptat corelarea Messinian = Ponian datorit reaciei domeniului paratethysian la criza salin
messinian din Mediterana (unicul proces de izolare a acesteia prin nchiderea Gibraltarului i a unui proces de desecare
cu depunerea unei stive uriae de evaporite). n Marea Neagr unii autori (Hsu, Giovanelli, 1979) au interpretat o
secven detritic-evaporitic ca un proces de desecare n paralel (i ca efect) a crizei saline din Mediterana. Posibil, dar
improbabil. n arealul Caspic, Zubakov (2000) consider acest interval ca un hiatus n sedimentare (un spaiu
continental), alii (Kvasov, 1983) ca o puternic regresiune a mrii Caspice la limita Miocen-Pliocen. Unii autori evit s
se pronune (Robinson et al., 1993, Meulenkamp, Sissingh, 2003), sau o fac extrem de prost (Jones, Simmons, 1997).
Altfel spus, am ajuns de unde am plecat, afirmnd din nou c singurul document rezonabil rmne fauna.

43
(2) S-a afirmat c Ponianul are o durat de 0.85 MA i este contemporan cu jumtatea superioar a
Messinianului. Dacianul are o extensie temporal de 1.05 MA, iar Romanianul este cuprins ntre 4.25 Ma i 1.9 Ma
(limita cu Pleistocenul). Acest fond riguros este fortificat cu ingredientele nannoplanctonului care indic efemere
conectri ntre Paratethys i Mediterana n timpul Messinianului trziu (respectiv n Ponianul inferior, Ponianul
mediu i n Dacianul inferior). Inseria marin din Dacianul inferior ne plaseaz n topul sub-Chronei C 3n.4n (Thvera).
Frecvena invaziilor marine n spaiul bazinului Dacic nu are alte explicaii (tectonice, ecologice, paleogeografice).
(Meulenkamp et al., 1995)

Capitolul V

Modelul Bazinului Dacic

5.1. Etajul Meoian n Bazinul Dacic
n cazul particular al bazinului Dacic, limitele Sarmaian-Meoian i Meoian - Ponian separ
trei tipuri de faun complet distincte, fr specii comune i fr relaii filogenetice. Ele par s fie
lumi diferite ale aceluiai ecosistem salmastru. Fauna sarmaian i apoi cea meoian nchid
fiecare, cte un ciclu din evoluia general a faunei specifice Paratethysului, iar Ponianul deschide
un nou ciclu care se nchide, la rndul lui, abia n Cuaternarul bazinului Euxinic. Din pcate, fauna
Meoian este cunoscut pn acum numai din puine secvene din nordul arealului Euxinic i din
cel Dacic. Nici un element faunistic aparinnd Meoianului (i Sarmaianului, de altfel) n-a fost
gsit n forajele din depresiunea Mri Negre. n schimb, n zona estic a bazinului Pontic (n
Abchazia, Valea Atapi) apare un scurt episod meoian, exclusiv marin (cu Bairdia, Hermanites,
Hemicytheria, genuri marine cu toleran minim la scderea salinitii).
Ambiguitile ncep cu definirea Meoianului de ctre Nicolai Andrusov (1912), ca un etaj
de trecere ntre Sarmaian i Ponian, primul cu o faun cu caracter caspic, al doilea cu caracter
pontic. Media lor, spune Andrusov, se regsete n fauna din Marea Azov, care amintete de cea
Meoian din aa numitul calcar de Kerci (fide, Nevesskaya, 1975). Desigur, comparaiile lui
Andrusov sunt doar metaforice, ele voind s simbolizeze grade diferite de salmastrizare (salinitate
ridicat, medie i sczut).
Fauna index de la stratotipul Meoianului sugerat de Andrusov este urmtoarea: Paphia
abichi, Abra tellinoides, Pirenella disjunctoides, Rissoa subinflata, Dosinia meotica, Congeria
panticapea, C. novorossica, Theodoxus stefanescui, Valvata, Micromelania, Pseudoamnicola,
Hydrobia. O mic parte dintre genuri vin din Sarmaian, altele se regsesc n Ponianul bazal.
Extinderea cercetrilor i observaiile mai recente au remarcat c stratotipul este situat ntr-o zon
litoral i este incomplet, lipsindu-i partea inferioar i cea superioar. Asupra originii lor s-a scris
enorm i vag (Neveskaia i Ilina, 1969, Ilina et al., 1976, Badzovili, 1975, 1979, Papaianopol,
1980).
Fr ndoial, fauna de mai sus este una salmastr. Andrusov (op.cit.) sugereaz o salinitate
mai sczut dect a Sarmaianului inferior i mediu, dar mult ridicat fa de cea a Sarmaianului
superior sau a Ponianului. n Marea Neagr de astzi coabiteaz o adevrat constelaie de specii
cu o toleran salin extrem de elastic, de la imigrani marini (mediteraneeni), la specii dulcicole i
specii autohtone (unele relicte), exclusiv salmastre.
Faunistic, Meoianul este o lume dominat de Congerii ca i Pliocenul din arealul Pannonic.
De altfel, sunt citate numeroase specii comune ntre cele dou bioprovincii Congeria Neumayri, C.
soceni (cu trei subspecii), C. sarmatica, C. martonfii, C. moldavica, C. moesica, C. ex gr
sandbergeri (Pan, 1970). Ultimul nivel cu Congerii din Meoianul terminal aparine grupului
novorossica-panticapaea-navicula. (C. novorossica apare nc din Meoianul inferior, Marinescu,
1978). Fiind organisme coloniale, cochiliile mbrac cele mai diverse forme i de aici asocierea lor
la speciile convenabile (ca i n cazul ostreidaelor) motiv pentru care zonarea pe baza evoluiei
Congeriilor s-a dovedit un insucces.

44

Spre deosebire de arealul nord-pontic, Meoianul pare s fie complet n bazinul Dacic, oferind
cteva admirabile seciuni de limit, o secven Meoian inferioar (valea Fntnele, vest Ilov,
Oltenia central) i una Meoian superioar (valea Morilor - valea lui Balaban, Colibai, Oltenia de
SV), ambele cu o faun de molute extrem de bogat i divers (Marinescu, 1978). Faunele de
ostracode de aici asociaz aproape 170 specii, ele depind prin diversitate i biomas, toate
celelalte organisme fosile.
Meoianul inferior din bazinul Dacic are dou episoade. Unul inferior cu Congerii i
Drobetiella i unul superior, cu Dosinia maeotica, Mutilus parabulgaricus i Leptocythere
sulakensis specii de salinitate mult ridicat (ultima prezen a genului Mutilus n istoria
Paratethysului).
Meoianul superior este o secven dominat de erupia genurilor Hemicytheria (22
specii), Leptocythere s.l. (cu peste 15 specii), Loxoconcha (10-12 specii) i Xestoleberis (5). Este
unul dintre cele mai prodigioase momente de radiaie adaptativ din ntreaga istorie a
Paratethysului.
n bazinul Dacic, Congeriile sugereaz o salinitate sczut, ele sunt ns un fosil (un
lamelibranchiat care n condiii favorabile ofer biomase imense) contraversat cruia i s-a pus o
etichet. Ce nu s-a analizat pn acum este contemporaneitatea i mai ales, compatibilitatea lor cu
faune complementare pentru ai gsi gradul de toleran salin. Nici unde Congeriile n-au nsoit o
faun lacustr i nici una cu salinitate ridicat. Este foarte posibil ca ele n arealul Dacic i Euxinic
s fi trit ntr-un biotop litoral, cu salinitate fluctuant (ntre 0.07-0.10 %). Oricum prezena
Dosiniei maeotica, Mytilaster, Paphia, Abra, Rissoa, a Syndesmiilor sau Erviliilor asociate ei,
indic o salinitate mai ridicat, care se continu (dup o uoar scdere, care elimin Dosinia i
speciile asociate ei) pn n partea final a Meoianului. Nu se poate vorbi sub nici o form n
bazinul Dacic de o salinitate marin (0.27-0.28 % cum sugera Chepalyga, 1985). n plus, puinele
aflorimente cu faun ne spun c faciesul marin din Euxinia se diluiaz treptat spre vest, ajungnd
n bazinul Dacic la un facies tipic salmastru (de altfel, nivelul cu Dosinia - argile nisipoase cenuii,
are o grosime de 0.60 m pe valea Fntnele (Ilov, Oltenia). n schimb este extrem de bine
delimitat pe ostracode (dou specii exclusive, Mutilus parabulgaricus i Leptocythere sulakensis).
Genul Drobetiella este strns nrudit de Urocythereis, din care deriv, gen de origine marin
care s-a adaptat faciesurilor salmastre constante din Marea Neagr. Specimenele recoltate de la
gurile Bosforului sunt identice cu cele din Marea Mediterana. Cele de pe coasta Crimeii populeaz
biotopurile litorale, de adncime mic (sub 20m) i o salinitate constant (n jur de 0.11%). Genul
Severinella pare un descendent al genului Mutilus, un gen dominant marin, care ns este frecvent n
Sarmaianul inferior i mediu.Ultima lui apariie n istoria Paratethysului este la nivelul stratelor cu
Dosinia din Bazinul Dacic. n Marea Neagr, Mutilus nu depete gurile Bosforului. Speciile de
Xestoleberis, Stanchevia, Maeotocythere i Loxoconcha sunt mari i constante morfologic. Prin
analogie, apreciem c salinitatea era ridicat, cuprins ntre 0.11% i 0.18% la nivelele inferioare i
peste 0.20% la nivelul cu Dosinia.
Meoianul superior are trei secvene succesive:
a) marnele cu ostracode (Mota, 1956) cu o dezvoltare luxuriant de ostracode:
Hemicytheria (17 specii), Loxoconcha (7 specii), Xestoleberis (3 specii), Maeotocythere (5-9
specii), Stanchevia (2 specii), toate cu biomase mari i foarte mari. Toate speciile sunt extrem de
variabile intrapopulaional sugernd un regim salin fluctuant cuprins ntre 0.11% i 0.17% i
adncimi mici (sub 20m) .
Peste acest complex salmastru apar trei faciesuri slab salmastre sau dulcicole:
1) argilele cu Unio din nordul Olteniei (Valea Prigoria, sat Prigoria), cu numeroase specii de
Candona lise sau ornamentate (C. (Reticulocandona) elongata Olteanu, Candona nitida Olteanu,
Candona sp 1-2, Kassinina danielopolui Olteanu, Kassinina sp), alturi de dou specii de
Dreissenomya (D. unionides i D. rumana) sugernd existena unui biotop dulcicol (0.04% 0.05%).
2) n nivelele nisipoase n alternanan cu nivele argiloase din arealul estic al bazinului
(Valea Tohneasa, nord de Mizil) apar rare specimene de Loxoconcha patella Olteanu (specimene

45

lise), Hemicytheria maeotica Olteanu i Phlyctenophora malvensiensis Olteanu sugernd o

salinitate slab salmastr.
3) n arealul central al bazinului Dacic (Valea Bizdidelului, Pucioasa) ultimele secvene
litologice ale Meoianului sunt de origine fluviatil cu o faun exlusiv dulcicol (cu Candonae cu
dimensiuni mari, Ilyocypris, Darwinula) (0.02% 0.04%), urmat de nivelul cu Congerii mici
(speciile exclusive C. navicula i C. novorossica indicnd un regim litoral, oligohalin) (Jipa,
Olteanu, 2005).
Papp (1980), Steininger, Rogl (1984) susin o ipotez seductoare ca un miraj.
Transgresiunea tortonian ar fi invadat Marea Egee i n felul acesta Marea Neagr ar fi fost,
(permanent sau periodic ?) supus unor influene marine. Astfel, n Meoianul inferior (= Tortonian
mediu) trangresiunea ar fi atins marea ponian (bazinul Euxinic, Dacic i Caspic, NA) din Marea
Egee prin Pre-Pontida i strmtorile aferente. Aceast conectare ar fi permis migrarea faunei n
ambele direcii (explicnd prezena acestor faune salmastre n Mediterana).
Tabel 4 - Succesiunea ostracodelor n Meoianul Bazinului Dacic
Specii
Candona nitida Olteanu
Candona (Reticulocandona) reticulata Olteanu
Candona (R.) elongata Olteanu
Kassinina danielopolui Olteanu
Hemicytheria magna Olteanu
Hemicytheria costata Stanceva
Hemicytheria longicostata Stanceva
Hemicytheria minima Stanceva
Hemicytheria inflata Stanceva
Hemicytheria parvula Stanceva
Hemicytheria cancelata Stanceva
Hemicytheria marinescui Olteanu
Hemicytheria bella Stanceva
Hemicytheria strabella stabella Stanceva
Hemicytheria strabella delicata Stanceva
Hemicytheria maeotica Olteanu
Hemicytheria sp. A
Hemicytheria miranda Stanceva
Hemicytheria dorsocarinata Stanceva
Hemicytheria rugulata Olteanu
Drobetiella mirabilis Olteanu
Drobetiella danielopolui Olteanu
Severinella maeotica Olteanu
Severinella hypocrita Olteanu
Severinella costata Olteanu
Severinella intima Olteanu
Pontoleberis maeoticus Olteanu
Maeotocythere acuta Olteanu
Maeotocythere aff bosqueti (Livental)
Maeotocythere (?) praebacuana frequentis
Stanceva
Maeotocythere moesica Olteanu
Euxinocythere praebosqueti (Livental)
Euxinocythere ludica Olteanu
Maeotocythere arabesca Olteanu
Phlyctenophora maeotica Olteanu
Phlyctenophora malvensiensis Olteanu
Euxinocythere maeototuberculata Olteanu
Euxinocythere infera Olteanu
Maeotocythere incusa Olteanu

Meotian
inferior

Nivelul cu
Dosinia

Stratele cu
ostracode

Meotian
terminal

46
Maeotocythere acuta Olteanu
Loxoconcha crispa Olteanu
Loxoconcha monticola Olteanu
Loxoconcha rugulata Olteanu
Loxoconcha regulata Olteanu
Loxoconcha malvensiensis Olteanu
Loxoconcha eleganta Olteanu
Loxoconcha parallela Olteanu
Loxoconcha stanchevae Oteanu
Loxoconcha arabesca Olteanu
Loxoconcha irregularis Olteanu
Loxoconcha minima grobiana Olteanu
Loxoconcha placida Olteanu
Loxoconcha ornatissima Olteanu
Loxoconcha decorata Olteanu
Loxoconcha unica Olteanu
Loxoconcha sp. A
Loxoconcha aspera Olteanu
Xestoleberis motasi Olteanu
Stanchevia alta Stanceva
Stanchevia gajtanensis Stanceva
Loxoconchella trista Olteanu
Loxoconchella sp. A
Aurila parabulgarica (Olteanu)
Euxinocythere sulakensis Suzin
Loxoconcha patella Olteanu
Lococoncha graciella Stanceva
Loxoconcha potentis Stanceva
Loxoconcha placida Olteanu
Loxoconcha velata Stanceva
Loxoconcha minuta Olteanu
Loxoconcha arabesca Olteanu
Loxoconcha originalis Stanceva
Loxoconcha ventriculata Stanceva
Maeotocythere inornata Olteanu
Maeotocythere moesica Olteanu
Loxoconcha aff kochi Mehes
Loxoconcha aff rimopora Suzin
Loxoconcha aff porosa Mehes
Loxoconcha aff balcanica Stanceva
Xestoleberis aff castis Mandelstan
Xestoleberis sp A
Xestoleberis sp B

(?)

(?)

Toate seciunile meoiene cercetate din Bazinul Dacic, afirm existena unei evidente
regresiuni la nivelul Meoianului terminal. Ultimele nivele ofer o faun de ap dulce care au
provocat extincia ntregii faune salmastre meoiene. Transgresiunea Ponianului inferior
colonizeaz Bazinul Dacic o nou faun complet diferit (fr Hemicytheria, Xestoleberis,
Maeotocythere, Stanchevia) i cu alte molute. Cu Ponianul superior ncepe un lent proces regresiv
asociat cu o evident diminuare a salinitii, care s-a continuat n Dacian.
5.2. Etajul Ponian n Bazinul Dacic
Erajul Ponian are cea mai lung istorie dintre toate etajele Paratethysului i nc trezete
polemici i contraverse. Istoria lui ncepe n 1842 cnd Le Play folosete termenul de formaiune
pontic cu stratotipul n calcarele de Odesa (Barbot de Marny, 1869). n 1895, Andrusov l

47

definete ca unitate faunistic cuprins ntre Meoian i Kimmerian. Abia n 1965, Macarovici et al.,
adopt denumirile astzi n uz, de Odessian, Portaferrian i Bosphorian.
Limita inferioar a Ponianului este clar i tranant, Ponianul inferior fiind transgresiv i
total diferit faunistic de fauna Meoianului. Mai puin clar este limita lui superioar, cu Dacianul.
Odessianul este uniform litologic (argile) i faunistic (cu Paradacna abichi, Didacna
otiophora, Congeria digitifera). Faunele se dezvolt brusc i exuberant n nivelele urmtoare ale
Portaferrianului. Revin Limnocardiidaele. Pe lng numeroase specii locale apar numeroi taxoni
euxinici (Pseudocatillus, Euxinicardium) i pannonici (Tauricardium, Arpadicardium, Caladacna
etc) sugernd o larg deschidere ntre aceste areale i implicit o contaminare faunistic n toate
sensurile. Sunt cel puin dou specii universale, specii care se regsesc n toate cele trei
bioprovincii la acelai interval temporal, anume Congeria rhomboidea i Paraloxoconcha
hodonica, din fericire, ambele foarte numeroase i uor de recunoscut chiar ca fragmente.
Molutele Ponianului inferior formeaz biomase mari, monospecifice (lumaelele cu
Prosodacna littoralis s.l sau cu Paradacna abichi-lenzi) similare cu explozia congeriilor mici (C.
navicula-panticapaea-novorossica) din finalul Meoianului. Congeria novorossica Sinzov
traverseaz limita Meotian-Pontian. Toate Congeriile au un extrem de mare polimorfism
intrapopulaional care a generat o avalan de subspecii locale. Primele specii de ostracode sunt
Pontoniella acuminata, Cypria tocorjescui, Bacunella dorsoarcuata, Caspiocypris aff labiata,
Caspiolla aff venusta, Cyprideis sp. urmate n succesiune de Pontoleberis pontica, Euxinocythere
subcaspia i Loxoconcha schweyeri.
Salinitatea arealului Euxinic n timpul sedimentrii Stratelor de Odesa era mai mic de
0.10%. Invazia acestor ape n bazinul Dacic ndulcit la finele Meoianului a provocat o
salmastrizare a acestuia, dar desigur mult mai redus dect n arealul de origine. n acest spaiu
oligohalin colonizarea noilor faune s-a produs n etape, primele specii fiind cele tolerante,
eurihaline. Prezena specimenelor exclusiv netuberculate de Cyprideis elimin ipoteza unei saliniti
mai mici de 0.05%. Krstic (1988) a numit un astfel de facies salmastru, de tip Caspic. Biomasele
mari monospecifice alctuite din Limnocardiidae mici cu morfologie instabil, amintete de
populaiile cu biomase mari de la gurile Dunrii. Andreescu (1977) gsete numeroase variante
morfologice a speciei Prosodacna ex gr littoralis. Se afirm apariia odat cu Ponianul inferior a
genurilor Pseudocatilus, Prosodacna, Paradacna, Pontalmyra, Chartoconcha, Euxinicardium etc.
(Ebersin, Mota, Macarovici, Marinescu, 1966). Toate sunt posterioare nivelelor lumaelice
inferioare sugernd o cretere gradual a salinitii de la 0.05% spre 0.10%.
Ponianul mediu amplific comunitatea molutelor, n special cea a Limnocardiidaelor (apar
genurile Arpadicardium i Caladacna). Printre ostracode apar genurile Tyrrhenocythere,
Paraloxoconcha, iar numrul speciilor de Euxinocythere crete considerabil. Unitatea faunistic
sugereaz o ecologie unitar a bazinului Dacic. (inclusiv parametrii salini n jur de 0.10% sau mai
mult).
Ponianul superior aduce n spaiul bazinului Dacic un nou gen, Cytherissa (C. bogatschovi
bogatschovi) considerat de origine nordic, cvasi-lacustr. El rmne un component permanent al
comunitilor de ostracode pn n partea superioar a Dacianului, prin variante monotuberculate
sau lise, dar nu se regsete n faciesurile de ap dulce, nici n Dacianul terminal i nici n
Romanian, ceea ce sugereaz c speciile fosile ale genulului Cytherissa preferau faciesurile slab
saline (peste 0.05% i sub 0.08%). n schimb, acest gen este un element faunistic comun n arealul
Euxinic pn la nivelul Ceaudianului. Genul Cytherissa lipsete n Pannonian-Ponianul bazinului
Pannonic cu o salinitate cuprins ntre 0.03%-0.08% (Pokorny, 1952). Speciile tuberculate aparin
faciesurilor mesohaline (peste 0.10%) iar cele lise sau monotuberculate unor biofaciesuri
oligohaline (0.05-0.06%). (Danielopol et al., 1990).
Ponianul superior este extrem de divers facial i faunistic (Olteanu, 2004), comunitile
dulcicole fiind extrem de frecvente. Din metacomunitatea Ponianului superior, dispar treptat
genurile Paradacna, Lunadacna, Caladacna, Bosphoricardium, Arpadicardium, Valenciennius i
apare Stylodacna, Horiodacna, Zamphiridacna, Psilodon, Pachidacna, Giletella. Majoritatea lor
sunt reprezentate printr-o singur specie. Diferenele dintre ele constau n forma i numrul

48

coastelor, elementul morfologic cel mai instabil n timpul dezvoltrii ontogenetice. Se afirm
reducerea progresiv a saliniti (Marinescu, 1995), proces evident n vestul bazinului. Prezena
unei comuniti de ostracode srac n specii, dominat de Tyrrhenocythere filipescui (Hanganu) i
Candonae cu dimensiuni mari (C. candida Livental, C. aff pontica Sokac, Caspiolla rurica Krstic,
C. aff acronasuta (Livental), alturi de lipsa Cytheridaelor sugereaz existena unor faciesuri slab
salmastre, urmarea unui proces lent de izolare a bazinului Dacic de cel Euxinic. n regiunile centrale
i estice al bazinului (valea Vacii, Scoreni) comunitatea ostracodelor din Ponianul superior este
bogat i divers dominat de grupul Euxinocythere (5 specii) i Loxoconcha; n schimb lipsete
Tyrrhenocthere i Cytherissa, sugernd o salinitate mai ridicat.
Faunele Dacianului difer enorm de cele ale Kimmerianului, ele au evoluat n paralel.
Bazinul Dacic s-a izolat n timpul Dacianului, genernd o exuberant faun endemic oligohalin
(Prosodacna longiuscula, munieri, orientalis, rumana, i genurile Stylodacna i Psilodon cu
cochilii de mari dimensiuni: P. haueri, neumayeri etc).
Dacianul este timpul unei puternice regresiuni (Macarovici et al., op. cit.), iar fauna care-i
confer unitate se gsete doar n spaiul estic al bazinului (zona de curbur a Carpailor). n
Dacianul inferior n vestul bazinului (n Oltenia) se instaleaz un facies dulcicol cu crbuni i cu o
faun de ap dulce.
La Bengeti (stratotipul Geianului), n ultimele nivele ale Ponianului superior, asociaia
este alctuit din urmtoarele specii: Tyrrhenocythere filipescui (Hanganu), Mediocytherideis aff
apatoica (Schweyer), Euxinocythere aff bosqueti (Livental), Loxoconcha petasa Livental,
Amnicythere schweyeri Olteanu, Cytherissa bogatschovi plana Klein, Bacunella dorsoarcuata
(Zalany), Caspiolla venusta (Zalany), Cypria tocorjescui Hanganu, Caspiocypris aff acronasuta
(Livental), C. aff merculensis Vekua, Euxinocythere aff litica (Livental), Amplocypris aff
odessaensis (Ilnitkaia) i numeroase specimene de Cyprideis tuberculate i netuberculate.
Salinitatea poate fi apreciat ca oligohalin (0.05-0.065%).
Majoritatea speciilor sunt deviate de la standardul holotipului. Cu excepia speciilor
Mediocytherideis aff apatoica i Euxinocythere aff bosqueti, toate celelalte se regsesc la nivelul
Getianului inferior.
n nivelul imediat superior, exclusiv cu Viviparidae (nivel argilos cu o grosime de 4.20m)
fauna de ostracode este dulcicol, dei numeroase specii sunt comune cu nivelele inferioare:
Paracandona albicans (Brady), Darwinula stevensoni (Brady & Robertson), Ilyocypris sp.,
Cytherissa bogatschovi plana Klein, Cypria aff tocorjescui Hanganu, Amplocypris aff odessaensis
(Ilnitkaia), Amplocypris sp. A, Bacunella djanelidzae dacica Olteanu, Caspiolla venusta (Zalany),
Caspiocypris candida Livental, Caspiocypris aff filona (Livental), Candona aff neglecta Sars,
Candoniella bengesti Olteanu i o explozie de Cyprideis sp. 1 i (aff C. punctillata), C. sp 2
(specimene cu trei tuberculi). Caracterul dulcicol al acestui nivel este evident (prezena speciilor
exclusiv dulcicole Paracandona, Ilyocypris i Darwinula i lipsa Cytheridaelor salmastre
eurihaline). Aceast comunitate dulcicol redimensioneaz spectrul eurihalin a speciilor
componente de la exclusiv oligohalin spre dulcicol.
Dacianul superior (Parscovian) este o secven temporal extrem de bine conturat faunistic n
arealul estic al bazinului unde salinitatea fluctueaz ntre 0.03% i 0.06%. Apar primele specii de
unionidae (Psilunio, Rumanunio, Pristinunio), iar dintre gasteropode, Viviparidaele i
Melanopsidaele devin dominante.
La limita heterocron dintre Geian i Parscovian apar 23 specii de ostracode i dispar alte 14
(n arealul estic). Numrul lor crete spre finele Dacianului superior (dominat de Caspiolla, 13
specii i Amnicythere, 21 specii i subspecii, Loxoconcha, 3 specii, Cytherissa, 3 specii, alturi de
Tuberocandona i ultima specie de Tyrrhenocythere i Cytherura). Niciunul dintre aceti taxoni nu
apar n arealul vestic al bazinului.
Dacianul poate fi apreciat ca fiind timpul unei faze regresive la nivelul ntregului Bazin Dacic
ca urmare a izolrii ecologice al acestui bazin. n arealul Euxinic, abia n Kuialnikian ncepe o faz
regresiv (identificabil faunistic), motiv pentru care cele dou etaje ar putea fi corelate temporal,

49

dei evoluia (transformarea) faunelor lor difer. Se pstreaz ns aceleai structuri arhetipale,
variantele morfologice (cu rol de specii) sunt altele.
Limita inferioar a Dacianului se traseaz odat cu dispariia ultimelor specimene de
Phyllocardium planum planum i Dreissenomya aperta, iar cea superioar odat cu apariia
Unionizilor sculptai. Geianul este separat convenional de Parscovian la nivelul cu Prosodacna
neumayeri euphrosinae. Fauna, n ansamblul ei, se dezvolt firesc i gradual cu variante ale
speciilor poniene. Pachidacnaele de exemplu, par s fie doar forme mai mici de Prosodacnae
(Pan, 1965). Mult mai clar este evoluia faunelor de ostracode, care marcheaz mai precis
schimbarea ecologic a bazinului. Jocul apariiilor i extinciilor pare s fie mult mai tranant (vezi
tabelul de mai jos). n general, n bazinul Dacic apare clar o migraie progresiv a faciesurilor de
ap dulce (cu crbuni) de la rsrit spre apus. n regiunea central a bazinului, acestea apar n
timpul Ponianului mediu, n Oltenia, n timpul Ponianului superior. n Oltenia central, faciesul
crbunos, dulcicol apare odat cu Geianul i rmne neschimbat n pn n Romanianul superior.
Corelarea Dacianului cu Kimmerianul bazinului Euxinic se face datorit existenei ctorva
specii comune de Limnocardiidae (ase specii comune cu Azovianul i trei specii gsite exclusiv n
arealul de curbur a Carpailor, comune cu orizontul de Kamiburun). n Panticapean exist dou
specii comune (Chartoconcha bayerni, Pachidacna coblcescui) i una n Kuialnikian
(Euxinicardium subesperanzae), toate fiind specii oportuniste cu un spectru ecologic larg i o
via lung. n general, existena lor ca specii dominante n bioprovincia Euxinic este mai veche
dect n bazinul Dacic i de aici, sugestia posibil c ele au migrat selectiv de la est spre vest.
S-a sugerat (Jijcenko, 1958) ca ntreg acest interval s fie asociat ntr-o singur unitate
biostratigrafic numit Khercianskian. Ideea n-a avut succes.
Tabel 5 - Succesiunea ostracodelor ponien-daciene din Bazinul Dacic
Specii
Cypria tocorjescui Hanganu
Loxoconcha schweyeri schweyeri Suzin
Loxoconcha aspera Olteanu
Euxinocythere regulata Olteanu
Amnicythere subcaspia (Livental)
Euxinocythere bosqueti (Livental)
Amnicythere aff dositeji Krstic
Pontoniella acuminata Mandelstam
Bacunella dorsoarcuata (Zalany)
Bacunella balcanica (Zalany)
Euxinocythere pontica Olteanu
Pontoniella truncata pontica Olteanu
Pontoniella sagittosa Krstic
Paraloxoconcha hodonica (Pokorny)
Loxoconcha djaffarovi Schneider
Loxoconcha posterocrassa Olteanu
Loxoconcha aff mulleri Mehes
Loxoconcha aff alitera Krstic
Bacunella fallacia Olteanu
Euxinocythere ex gr bosqueti (A,B,C)
Euxinocythere maxituberculata Olteanu
Amnicythere praebacuana (Livental)
Amnicythere olivina (Livental)
Amnicythere palimpsesta palimpsesta
(Livental)

Pontian
inferior

Pontian
mediu

Pontian
superior
variante

variante

variante
(?)
variante
variante

Dacian
inferior

Dacian
superior

50
Amnicythere saljanica saljanica (Livental)
Amnicythere arevina arevina (Livental)
Tyrrhenocythere filipescui (Hanganu)
Tyrrhenocythere dacicum Olteanu
Tyrrhenocythere portaferricum Olteanu
Tyrhenocythere motasi Olteanu
Pontoleberis pontica (Stanceva)
Pontoleberis altilla (Stanceva)
Amncythere litica litica (Livental)
Euxinocythere costata Olteanu
Loxoconcha moesica Olteanu
Loxoconcha aff petasa Livental
Euxinocythere vekuensis Olteanu
Amnicythere polymorpha Olteanu
Amnicythere schweyeri Olteanu
Cytherissa bogatschovi bogatschovi (Livental)
Candona geometrica Olteanu
Candona triangularis Olteanu
Candona (Caspiocypris) pontica Sokac
Candona (Caspiolla) acuminata (Zalany)
Candona (Caspiocypris) labiata (Zalany)
Candona (Caspiocypris) lobata (Zalany)
Camptocypria sokaci Olteanu
Camptocypria quadrata Olteanu
Candona (Caspiolla) krstici Olteanu
Candona (Caspiolla) aff pontica (Agalarova)
Amnicythere multituberculata (Livental)
Pontoniella aff sitovensis (Stanceva)
Pontoniella excellentis Olteanu
Euxinocythere getica getica Olteanu
Euxinocythere minima Olteanu
Amnicythere variabilis Olteanu
Amnicythere gratiosa Olteanu
Loxoconcha schweyeri bicostata (Vekua)
Candona (Daciella) stoikovi Stanceva
Amnicythere andrussovi dacica Olteanu
Candona nikolovi Stanceva
Caspiolla danensis Olteanu
Caspiolla parscoviensis Olteanu
Caspiolla kozludiensis Stanceva
Caspiolla dacica Olteanu
Caspiolla quadrata (Krstic)
Caspiolla lehliusensis Olteanu
Caspiolla acutissima Olteanu
Caspiolla excentrica Olteanu
Caspiolla parakarantegisa Agalarova
Caspiolla rurica rurica Krstic
Caspiolla rurica dacica Olteanu
Caspiolla acronasuta Livental
Camptocypria elongata Olteanu

variante

?
?

?
?
?
?

51
Caspiolla liventalina (Evlachova)
Pontoniella aliusensis Stanceva
Pontoniella srebarnensis Stanceva
Pontoniella sohatensis Olteanu
Tuberocandona ornata (Hanganu)
Moesiella acuta Olteanu
Bacunella djanelidzae dacica Olteanu
Amnicythere ultima ultima Olteanu
Amnicythere ultima tuberculata Olteanu
Amnicythere getica lata Olteanu
Amnicythere fecunda atuberculata Olteanu
Amnicythere fecunda fecunda Olteanu
Amnicythere budurensis Olteanu
Amnicythere transversocostata Olteanu
Amnicythere gubkini (Livental)
Amnicythere incerta Olteanu
Amnicythere palimpsesta dacica Olteanu
Amnicythere alexandrii Olteanu
Amnicythere propinqua (Livental)
Tyrrhenocythere incerta Olteanu
Cytherissa plana tuberculata Olteanu
Cytherissa plana plana Klein
Cytherissa triformis triformis (Livental)
Loxoconcha schweyeri dacica Olteanu
Loxoconcha ludica Olteanu
Cytherura dacica Olteanu

*
*
*
Am vzut anterior c n timpul Sarmaianului n-a aprut nici o singur construcie
arhitectural nou. Toate speciile i chiar genurile care au alctuit comunitatea acestui prim facies
salmastru au fost fie motenite din timpul Badenianului, fie au fost acomodri morfologice ale
structurilor deja existente.
n schimb, n intervalul Meoian - Cuaternar, n bazinul Dacic au aprut i au disprut mai
multe structuri morfologice noi (arhetipuri) exclusive. Cam o treime dintre ele exist i astzi.
Tabel 6 - Noile apariii arhetipale n bazinul Dacic
n intervalul Meoian - Romanian
Genuri exclusive
1. Drobetiella
2. Hemicytheria
3. Severinella
4. Stanchevia
5. Loxoconchella
6. Maeotocythere
7. Candona (Reticulocandona)
8. Pontoleberis
9. Paraloxoconcha
10. Euxinocythere
11. Paracandona

Meoian

Pontian

Dacian

Romanian

52
12. Pontoniella
13. Bacunella
14. Tyrrhenocythere
15. Cytherissa
16. Tuberocandona
17. Daciella
18. Moesiella
19. Cytherura
20. Amnicythere
21. Cypris
22. Eucypris
23. Kowalevskiella
24. Limnocythere
25. Zonocypris
26. Metacypris

5.3. Pliocenul superior din Bazinul Dacic

Distribuia temporal a majoritii speciilor salmastre din bazinul Dacic i implicit,
biostratigrafia acestuia sunt cel mai bine cunoscute din ntreg spaiul geografic al Paratethysului.
Controlul ecologic al faunelor n general este o realitate evident. Dup o dominare autoritar
a Limnocardiidaelor (n timpul Ponian Dacianului cu ape salmastre), n Romanian (cu ape dulci i
o inserie median, slab salmastr), pentru prima dat, Unionidaele i Viviparidaele devin cvasiunice, oferind un exemplu extrem de selecie ntre categorii supraspecifice.
Existena faunelor lacustre sau oligohaline n constelaia att de divers a faunelor
Pliocenului este cunoscut ncepnd cu Sarmaianul superior, dar ele sunt semnalate local i la nivele
distincte formnd comuniti izolate care alterneaz cu cele salmastre. Putem vorbi despe
contemporaneitatea lor, dar nu despre compatibilitatea lor. Ele alterneaz, nu se suprapun. Niciuna
dintre speciile care formeaz metacomunitatea salmastr a Dacianului nu se regsete la nivelul
Romanianului lacustru (cu puine excepii, cazul speciilor Prosodanomya sturi sau Viviparus
bifarcinatus gsite exclusiv n nivelele bazale ale Romanianului).
Alturi de limita Badenian (marin) - Sarmaian (salmastru), aceast limit biostratigrafic
care separ un ecosistem salmastru de unul lacustru, este a doua limit natural, neconvenional,
din ntreaga succesiune a Paratethysului.
n timpul Dacianului superior din bazinul Dacic se pot contura trei areale oarecum distincte,
cel vestic (Oltenia), cel estic din zona de platform i cel din zona de curbur. Apare un fel de
polarizare a faunei spre trei epicentre distincte ecologic, fiecare cu faunele lui, salmastr n estul
bazinului i lacustr n nucleul dulcicol cu crbuni din Oltenia. n plus, ele sunt incompatibile una
cu alta. Prima aparine ecosistemului salmastru, cu o faun salmastr ce aparine Ciclului Pontic a
doua, unuia lacustru, invariabil ataat Romanianului inferior.
Genul Psilodon, singurul gen exclusiv Dacian superior, s-a dezvoltat oarecum restrictiv doar
n arealul NE al bazinului. Contemporan cu el, dar fr el, spre sud, dominante sunt speciile de
Zamphiridacna, Euxinicardium i Cartoconcha, dar cu numeroase nivele intercalate n care acestea
sunt dislocate de Hydrobia, Viviparus i Gyraulus, adic o faun cvasi-lacustr.
Existena Dacianului superior n vestul bazinului este sigur n cteva seciuni din sud,
ambigu n altele. Pe de alt parte, inexistena lui nu poate fi demonstrat doar prin absena speciilor
de ostracode sau molute de la stratotip, mai ales dac acceptm ideea c nsi stratotipul nu este
dect o situaie particular a unui ecosistem salmastru, dar care nu asociaz toat fauna unei uniti
temporale i spaiale.

53

Este nefireasc ncercarea de a corela faunele i faciesurile lacustre, cutnd n interiorul

acestor comuniti, elemente faunistice comune cu cele salmastre. ndelungata i nerezolvata
contravers asupra vrstei i succesiunii stratelor de crbuni din insula lacustr a Olteniei s-a axat
exclusiv, pe gsirea unui element faunistic din comunitatea standard a stratotipului din
extremitatea rsritean a bazinului Dacic.
Ceea ce apare evident n cazul analizei unor serii de foraje din Oltenia orientate N S, a fost
nlocuirea gradual a comunitilor salmastre cu o faun dulcicol, dar acest proces a fost inegal n
timp, mai timpuriu n Oltenia (ncepnd cu Geianul) i mult mai trziu n arealul oriental al
bazinului Dacic (la sfritul Parscovianului). Ca urmare, limita inferioar a Romanianului este
heterocron dac o privim ca o limit dintre o biocenoz salmastr i una lacustr.
Apar i false silogisme biostratigrafice ridicate la rang de argument relevant. Limita Dacian
Romanian s-ar trasa (conform lui Papaianopol & Hanganu, 1977) odat cu apariia speciei
Darwinula stevensoni i dispariia genului Cyprideis, dei D. stevensoni apare n Miocenul inferior
(exlusiv n faciesurile lacustre), iar genul Cyprideis, cel mai probabil n Jurasic (Carbonel, i ambele
exist i astzi n toate faciesurile lacustre i oligohaline de ori unde.
Un proces particular sau o multitudine de procese particulare, fiecare cu nuanele lui unice,
are virtualitile accidentului i nu poate fi apreciat cu criteriile valorice ale generalului. Altfel spus,
crbunii i lumea lor, au reprezentat o lume ntr-o alt lume, paralel cu ea. Complexul crbunos
are un remarcabil contur spaial, ecologic, faunistic i temporal care permite nominalizarea lui. El
apare ca o enclav autonom ntr-un context teoretic convenional numit Dacian Romanian,
autonomie reglat de dou componente, crbunii i fauna, ambele fiind efectul unui biotop lacustru
cu faunele lui specifice.
5.3.1. Limitele biostratigrafice ale Romanianului
Lacul Romanian i mai ales faunele lui a intrigat cercettorii prin unicitatea, originea i
geneza lor.
Termenul de Romanian a fost propus de Krejci-Graf (1932) nlocuind mai vechiul
Levantin care avea prea multe sensuri. El a asociat sub acest nume stratele cu Viviparus
bifarcinatus (inclusiv cele cu Psilodon, azi incluse la Parscovian, dar i cele cu unionizi netezi,
astzi atribuite Romanianului inferior) i stratele cu unionizi sculptai (pentru un istoric complet al
Romanianului, vezi Mihil, 1969). Una peste alta, Romanianul corespunde n mare parte sistemei
cu Unio al lui Coblcescu (1883).
Succesiunea faunelor urmeaz un model care afirm existena unui nivel inferior cu
Unionidae lise, unul mediu cu Unionidae sculptate i unul superior, cu Unionidae lise i
cteva ornate. Ulterior, succesiunea a fost fragmentat n zone biostratigrafice de Andreescu
(1980, 1982) i Papaianopol (2003), fiecare cu alte justificri. Autorii au fcut o fragmentare
temporal a faunelor pe grupe tipologice reale, asociind acme-zone cu range-zone i
concurrent-range-zone. Nu se spune nimic despre filogeneza speciilor i genurilor i nimic despre
succesiunea de cauze, ecologice (mai ales hidrochimce i hidrodinamice) i paleogeografice.
Schimbarea ecologic nu poate fi decuplat de variaia biodiversitii. Marea schimbare n istoria
bazinului Dacic intervenit odat cu Romanianul a fost o schimbarea de ecosistem chiar dac
momentul schimbri a fost altul n diferite areale regionale ale bazinului Dacic. Efectul ei a fost un
fel de mass extinction pentru imensa majoritate a faunei salmastre. Schimbarea din interiorul
Romanianului (n timpul Romanianului mediu) o privim ca o schimbare structural (ca subsistem),
cu noi apariii-dispariii, alte dominante i alte minoriti ca urmare a influenelor temporare al
bazinului Ponto-Caspic, nc salmastru.
Fragmentarea Romanianului n trei subetaje sugereaz existena a trei momente de
stabilitate a unor ansambluri de faun, fiecare existnd n timp ca uniti identificabile ca efect al
unor cauze. Fiind trei n succesiune s-ar putea sugera existena unui factor (ecologic sau altceva)
perturbator care a provocat dispariia primelor i apariia celor noi, factor care ar trebui identificat.

54

Ca urmare, va trebui s gsim dincolo de fosilele index cu rol biostratigrafic, i acele specii
(sau chiar grupe de faun) cu rol de fosile index ecologic, respectiv s cuplm timpul cu spaiul
(biostratigrafia cu paleoecologia).
*
*
*
Studiile biostratigrafice mai vechi sau mai noi ne ofer cteva repere. Pentru limita
inferioar, observaiile lui Andreescu (1972, 1982, 1983), n urma cercetrilor din zona de curbur,
afirm c n nivelul final al Parscovianului apare Psilodon euphrosinae (asociat cu mai vechile P.
neumayri neumayri, P. n. stefanescui, Prosodacna zamphiri, Prosodacnomya sturi, Viviparus
rumanus, V. neumayri, V. n. popescui). Acest ansamblu este urmat de un ultim nivel ce aparine
exclusiv speciei euphrosinae alturi de cteva specii ambigue: Euxinicardium cf. limanicum
Krest., E. sp., Panticapea sp., Prosodacnomya sturi (Cob.) (forma tipica), P. aff. rumana (Font.), P.
cf. orientalis Sabba, Prosodacnomya stenopleura (forma tipica) i Viviparus turgidus (Bielz),
Bulimus spoliatus (Sabba), Melanopsis decollata Stol. Peste toate acestea urmeaz stratele cu
bifarcinata (i cu unionizi netezi din grupele slanicensis, sturdzae, brandzae etc) aparinnd
Romanianului. Din nefericire, Psilodonii i Prosodacnomiile nu apar dect n zona de curbur
sugernd existena unui facies specializat i exclusiv.
n sedimentele bazale ale Romanianului persist uneori un taxon dacian, Prosodacnomya
sturi (Cob.) (Macarovici et al., 1961). n plus, dispar dou specii care ar fi putut face parte din
comunitatea Romanianului, anume Unio (Rumanuno) rumanus Tournouer i Viviparus rumanus
Tournouer, care nu se regsesc n sedimentele Romanianului (Papaianopol, 2003), iar toate acestea
au loc ntr-un complex faunistic de tranziie numit Stratele cu Viviparus bifacinatus (Lubenescu,
2004).
Romanianul mediu se separ de cel inferior prin prezena unionizilor sculptai. Dominant
este specia Potomida lenticularis, alturi de P. mojsvari, P. ex. gr. slavonica, Wenziella subclivosa,
Viviparus structuratus i V. craiovensis.
n Romanianul superior, Andreescu (1981) ne indic existena zonei cu Rugunio riphaei care
ncheie epopeea Romanianului, urmat de a doua, cu Unio apscheronicus care aparine
Pleistocenului inferior. Papaianopol (1972, 1995) gsete i el, n zona subcarpatic, un pachet de
argile cu Helix i Cepaea care ar indica nceputul Pleistocenului.
Extraordinara variabilitate morfologic al Unionidaelor (atribuite la 26 genuri i subgenuri i 112
specii), biomasele enorme ale unora, cochiliile masive a majoritii lor, sugeaz un habitat inegal,
dar bogat n carbonai i nutrieni, ape oxigenate i o vegetaie submers bogat. O existen marcat
de epoci glaciale cu veri scurte i ierni lungi ar explica diversitatea speciilor grupului Unio (i
variantelor lui). Eclozarea i ontogeneza rapid a unora, condiiile oferite de varietatea biotopurilor
dulcicole, a generat att procese hipertelice, ct i o reproducere timpurie. Altfel spus, o dezvoltare
neotenic, asociat cu izolarea i o reproducere partenogenetic permanent sau temporar (comun
la ostracodele dulcicole).
Limita cu Romanianul fiind o limit dintre dou ecosisteme, oligohalin i dulcicol, este o
limit heterocron. Influena bazinului Euxinic asupra bazinului Dacic a fost sporadic n arealul
rsritean al bazinului ncepnd cu Dacianul superior (forajele din arealul Lehliu-Alexandria) urmat
de a doua n timpul Romanianului mediu (care a atins vestul bazinului, n carierele Lupoaia i Jil).
Fauna de ostracode este de origine caspic (Cypris mandelstami, Eucypris famosa, Zonocypris
membranae, alturi de Cypris sp A, C. sp B, Cyclocypris sp. i mai multe Candonae). Printre
gasteropode Ioana Pan (2004) a gsit specii de Caspia i Baicalia cu aceiai origine.
Limita cu Pleistocenul se traseaz odat cu apariia speciilor Limnocythere jiriceki, urmat de
Ilyocypris caspiensis, Ilyocypris angulata angulata i Trajanocypris laevis (n succesiune).
n Pleistocenul inferior ntregul spaiu estic al bazinului Dacic a fost invadat de marea Euxinic, slab
salmastr, cu o faun specific. La Brboi (Galai), alturi de comunitatea de molute descris de
Macarovici i Costechi (1973) (Didacna crassa Eichwald, D. pontocaspia Pavl., D. cfr
pseudocrassa Pavl., Adacna policata Eichwald, Corbicula fluminans Muller, Viviparus sadleri
(Partch) Cobalcescu, V. pseudosadleri Pavl., V. tiraspolitanus Pavl., V. craiovensis Por. i

55

numeroase specii de Bulimus, Fagotia, Valvata, Lithoglyphus etc.) am gsit o comunitate

Apsheronian-Ceaudian. Grosimea ntregii succesiuni atinge n foraje aproape 100 m (Bandrabur,
1960). S remarcm existena unionidaelor (Unio pictorum L., U. tumidus Retz.). Comunitatea
apscheronian este urmat de o secven scurt, n sudul bazinului (Lacul Oltina, Clrai cu
Tyrrhenocythere azerbaidjanica, specie ce aparine comunitii apscheroniene ntr-un agregat de
specii remaniate din Romanianul inferior).
Spre nord de Galai (n dreptul satului Stoicani) am gsit o faun de ostracode de ap dulce
tipic pentru o cmpie fluvial (Darwinula stevensoni, Limnocythere rectangularis Krstic, Candona
aff compressa (Koch), Candona sp. 1, C. sp 2, Ilyocypris angulata Sars, Ilyocypris aff. caspiensis
Negadaev-Nikonov). ntregul ansamblu denumit Stratele de Babele-Brboi este atribuit
interglacialului Mindel-Riss (Macarovici, Costechi, op. cit.). Ali autori le-au atribuit epocii glaciale
Gunz corelndu-le cu terasa V-a a Niprului (Pavlov, 1925) sau cu terasa a IV-a a Niprului atribuit
epocii glaciale Mindel i interglacialului Mindel-Riss cu Corbicula fluminalis Muller specie de
climat temperat (Lungershausen, 1938, fide Macarovici, Costechi op.cit.). Noi considerm c
ansamblul faunelor de la Brboi (Galai) este mult mai veche dect aceea de la Tuluceti-StoicaniFrumuia. Prima este o faun de tip euxinic (salmastr, de climat rece i ultimele Limnocardiidae), a
doua, una continental (de ap dulce, fr Limnocardiidae i cu un climat temperat).
ncepnd cu Pleistocenul bazinul Dacic i pierde identitatea ca bazin acvatic unitar.
*

Tabel 7 Distribuia speciilor de ostracode n sedimentele Romanianului

Specii
Limnocythere magna Olteanu
Limnocythere textilis Step.
Ilyocypris lanceolatus Olteanu
Scottia browniana (Jones)
Scottia kurlaevi (Karmishina)
Zonocypris membranae Liv.
Eucypris famosa Schneider
Cypris mandelstami Lub.
Romaniella dacica Olteanu
Ilyocypris agalarovae Krstic
Candona aff inderensis Mand.
Metacypris cordata (B.& R.)
Paracandona euplectella Sars
Ilyocypris caspiensis Neg.Nikonov
Ilyocypris salebrosa Step.
Ilyocypris angulata Sars
Scordiscia jiriceki Krstic
Candona cf. banatica Krstic
Candona paludinica Krstic
Candona cf. kingsleii (B.-R.)
Limnocythere aff. kamenicae
(Koch)
Candona aff. compressa
(Koch)
Trajancypris laevis G.W.

Dacian
superior

Romanian 1

Romanian 2

Romanian 3

?
?

Pleistocen

56

Muller
Limnocythere rectangularis
Krstic
Candona (T.) karlovci Krstic
Cyclocypris
aff.
laevis
(O.F.Muller)
5.3.3. Mamiferele
Analiznd componena principalelor ansambluri de mamifere pliocene descoperite n
Bazinul Dacic, Elena Terzea (1981, 1997, 2004, 2005), afirm c fauna de la Ciuperceni 1 (cu
Archaeodesmana getica, Pliopetaurista dehneli, Castor praefiber, Zamolxifiber covurluiensis, Sus
minor) atribuite Dacianului superior (Ruscinian inferior, NN-14b) sugereaz o ambian mpdurit
i un climat cald i umed. n schimb, comunitatea mamalian de la Bereti, ncadrat n Dacianul
final, sugereaz un climat mai arid i un peisaj dominat de spaii deschise. Bogata asociaie de
mamifere de la Mluteni, cu Mimomys moldavicus i alte specii de origine asiatic i egeean
(Prospalax rumanus, Parabos athanasiui) marcheaz nceputul Romanianului (Ruscinian superior,
MN-15a). Ea reflect condiii climatice mai blnde i un raport echilibrat ntre biotopurile de pdure
i cele de step. Tot din Romanianul inferior dateaz fauna cu Mimomys occitanus de la Ciuperceni2 (Ruscinian superior, MN-15b) care indic o major renoire a faunei prin apariia unor imigrani
asiatici i mediteraneeni, locuitori de spaii deschise Pliospalax compositodontus, P. macoveii
Pliopentalagus dietrichi, Ochotonoides csarnotanus). Ea sugereaz un climat cald i destul de arid.
Din Romanianul mediu (Villanyian inferior, MN-16a) provin faunele de la Cernteti, Podari,
Tuluceti n care se semnaleaz prima apariie n Europa a lui Mammuthus rumanus, alturi de
Zygolophodon borsoni, Anancus arvernensis, Paracamelus kujalnensis, Propliomys hungaricus;
Este o faun ce sugereaz un climat temperat-cald. Se atribuie Romanianului mediu aproape toat
epoca Gauss (3.58 2.6 Ma). Zcmintele fosilifere de la Lisa (Teleorman) i Milcovu din Vale
(Slatina) care au furnizat cu noi imigrani (Mammuthus cf. gromovi, Pliospalax tourkobouniensis,
Mimomys gr. stehlini / minor) corespund fazei de tranziie dintre epocile Gauss i Matuyama i
aparin etapei de nceput a Romanianului superior (contemporane cu orizontul Cistopolian al
Complexului faunistic Khaprovian, din Paratethysului Oriental i cu Villanyanul inferior, MN-16b).
Este un moment de rcire climatic general, corelat cu Pretiglianul. Romanianului terminal i sunt
atribuite faunele din orizontul inferior de la Tetoiu-Bugiuleti (siturile La Pietri i Valea
Gruceanului, cu Mammuthus meridionalis (tipic), Nycterentes megamastoides, Pliotragus ardens,
Equide stenoniene de talie mare (Bolomey, 1965, Rdulescu i Samson, 1990, Terzea, 2005) i care
indic o tranziie de la un climat mai rece i mai arid (situl La Pietri i abundena equidelor) spre
unul temperat-cald (Valea Gruceanului, prezena primatului Paradolichopithecus arvernensis
geticus, a girafei i pangolinului).
5.3.4. Cteva observaii
Stratotipul de pe Valea Slnicului de Buzu (Macarovici, 1961) aparine Romanianului inferior i
mediu. n schimb, faciostratotipurile propuse pentru Romanianul mediu (Papaianopol, Marinescu,
2003) n Oltenia (Alunu, pe valea Olteului, Roia de Jiu, Lupoaia, Cireu, Meri) sunt definite
biostratigrafic aproape exclusiv cu ajutorul gasteropodelor. n zona subcarpatic (sudClugreni,Valea Budureasa) apare poate, cea mai bun seciune de limit Dacian-Romanian
inferior.
n forajele din Platforma Moesic, situaiile prezentate de autorii menionai mai sus devin ambigue:
forajul 16 - Seaca arat existena unei faune de Romanian mediu cuprins ntre Parscovian i
Pleistocen (deci un hiatus temporal anterior i posterior). Idem, forajul 308 - Roiori, 74 - Zimbru i
130 - Strachina. Forajul 1044 - Stuc considerat ca faciostratotip pentru limita Dacian-Romanian

57

inferior, este cu totul neconcludent (fauna de ostracode afirm existena Romanianului mediu i nu
a celui inferior).
Corelarea Romanianului cu arealele extra-carpatice pare s fie, neargumentat. Ea este doar
afirmat. Prin comparaie, studiul Stratelor cu Paludine este mult mai rezervat i mai obiectiv
(Krstic et. al., 2003).
n fine, echivalarea limitelor biostratigrafice cu evenimentele paleomagnetice este
convenional i excesiv de optimist. Se afirm c limita Dacian-Romanian este sincron cu faza
Conchiti (din epoca Gilbert) i se plaseaz exact la 4.18 MA. Limita Romanian inferior-mediu se
traseaz ntre chronele Gilbert i Gauss (3.58 Ma), aceea dintre Romanianul mediu i superior (2,62,7 M.A.), iar limita cu Pleistocenul, n epoca Matuyama, eventul Olduvai (la 1,8 M.A.).
Aceast limit este sincron cu baza Gurianului (din arealul Euxinic) i al Apscheronianului
din arealul Caspic. Ca urmare, Romanianul poate fi corelat doar cu Kouyalnikianul i respectiv, cu
Akciaghilianul. n Monografia Romanianului (fig. 4, pag. 44, op. cit.) acelai Apscheronian este
corelat cu Ceaudianul. Ali autori (Vangengeim, Pavzner, Tesakov, 1995) ne ofer alte soluii de
corelare stratigrafic. Dacianul este corelabil cu Kimmerianul inferior i mediu. Kimmerianul
superior, cu Romanianul inferior (zona mamalian MN-15). Akchiaghilianul se coreleaz cu
Villafranchianul i cu Romanianul mediu-superior (zona mamalian MN-16), nceputul lor fiind
sincron cu baza chronei Gauss.
Problema este dac sincronismul dintre aceste limite sunt simple coincidene fericite ntre
evenimente fr nici o legtur unul cu cellalt (magnetismul terestru i schimbarea faunei), sau
este doar o dorin excesiv n cutarea unui adevr dincolo de adevr.
Paleontologia este una dintre puinele discipline care are n spate o ideologie, ideologia
darwinist a schimbrii pe care se sprijin att evoluia, ct i evoluionitii biologi (care urmresc
schimbarea n plan orizontal) sau paleontologi (singurii care verific schimbrile de toate felurile n
timpul geologic i uneori, pot argumenta ideea de evoluie. n felul aceste ne ntoarcem la o foarte
veche afirmaie, fr o cauz mare, nu exist martiri autentici...i nici limite clare).
5.3.5. Genuri i specii, apariii i extincii
La o asemenea abunden de specii (aproape 100 specii de unionidae i cam tot attea
gasteropode), problemele biostratigrafiei Romanianlui ar trebui s dispar. i n-au disprut. La
nceputul Romanianului au disprut cteva sute de specii fosile mai vechi, aa c aceast limit ar
trebui s fie cea mai bun dintre toate. Din nefericire, ea este ca democraia, cel mai bun lucru
dintre toate relele posibile.
Multe dintre genurile care au explodat n timpul Romanianului au avut o lung via
geologic. Genul Pristinunio este frecvent gsit n Dacianul superior, Rumanunio se regsete din
Ponianul mediu pn n Romanianul inferior. La fel i Psilunio (Psilunio) (care apare n Meoian,
dar este frecvent n Dacian) i P. (Cyclopotomida), care devine frecvent (i uneori dominant) abia n
sedimentele Romanianului inferior (primul cu 11 specii, al doilea subgen cu 3 specii) i mediu
(Psilunio cu 8 specii, iar Cyclopotomida cu 6 specii). Subgenul Psilunio (Cyclopotomida) pare s
fie i el o secreie exclusiv a Bazinului Dacic.
Dreissena este un gen omniprezent n faciesurile cu salinitate sczut, ncepnd din
Ponianul mediu. Genul Viviparus apare n Meoianul inferior.
Un singur gen, Jaskoa aparine exclusiv Romanianului bazinului Dacic, el apare odat cu
Romanianul inferior i faciesul lui particular.
Situaia particular a Romanianului ca etaj, a faunelor de Unionidae fragmentate n mai
multe grupri taxonomice supraspecifice trebuie reluat prin construirea unui nou set de valori
stratigrafice i taxonomice.
*

58

n arealul Euxinic, succesiunea diferitelor tipologii n care s-au fragmentat Unionidaele a

fost afirmat n mai multe studii (vezi bibliografia). ntr-un tabel sintetic ele apar astfel:
Tabel 8 - Distribuia temporal a genurilor Familiei Unionidae Refinesque, 1820 n arealul
oriental al Paratethysului (dup Roca, 1973, Cepalga, 1986)
Sarmatian
Genuri

Potamoscapha
Plicatibaphia
Unio
Rumanunio
Psilunio (Psilunio)
Pristinunio
Potomida
Rugunio
Wenziella
Sulcopotomida
Rytia
Ebersininaia
Cuneopsidea
Bogatschevia
Margaritifera
(Pseudounio)
Crassinina

Meotian

+
+

Pontian
1

Kimm.
3

+
+
+

+
+
+
+

Kk. Gr Ce Recent
1

+
+
+
+
+
+
+

+
+

+
+

+
+
+
+

+
+
+
+

+
+

+
+

+
+

Ealonarea lor cronologic este evident, ca i trecerea fluid de la un gen spre altul, dei
schimbarea pare lipsit de direcie. ntmplare, accident genetic sau biofaciesuri diferite ?
n intervalul de timp numit Akchiaghilian dispar genurile Plicatobaphia,
Potamoscapha i Pristinunio. Numai n acest interval se gsesc specii ale genurilor Rugunio,
Wenziella, Cuneopsidea, Rytia i Ebersininaia. i tot acum apar primele specii ale genurilor
Bogatschevia, Margaritifera (Pseudounio) i Crassinina, singurele care trec mai departe n
Pleistocen (1), (2).
Note:
(1) Unionidaele romaniene se caracterizeaz prin inconstana caracterelor morfologice i prin numeroasele
procese de convergen, att n structura arnierei, ct i n ornamentaia extern a valvelor.
Nu este o noutate afirmaia c arniera rmne totui elementul morfologic conservator, n mediile marine constante,
prin comparaie cu cele salmastre. n cazul Cardiidaelor, ontogeneza arnierei cu structura lucinoid (cu 6 elemente
dentare simetrice: 2-2-2) se dezvolt n cinci etape succesive: primii apar dinii lateralii anteriori urmai de dintele
lateral posterior-superior. Apoi apare dintele cardinal posterior, apoi cel anterior i ultimul, dintele lateral posteriorinferior. Speciile Limnocardiidaelor salmastre rmn la una sau alta dintre aceste etape i niciodat dezvoltarea arnierei
nu este complet.
arniera Familiei Unionidae a evoluat inegal n decursul timpului geologic, att ca ritm, ct i n sensul
complicrii-simplificrii ei. Unionidaele au o caracteristic, anume c toate speciile cunoscute nu au dini laterali
anteriori. Au n schimb, 1 sau 2 laterali posteriori, iar cei doi dinii cardinali sunt adesea dublai de pseudocardinali. Toi
sunt inegali n form i inconstani ca numr, nu numai de la un gen la altul, dar i n interiorul aceluiai gen. Numrul
cardinalilor variaz de la 1 la 3. Adesea ei sunt bifizi sau crenelai. n cadrul aceleiai specii se observ variante
individuale care ies din modelul speciei sau chiar al genului (subgenului). n total, n cadrul celor 16 genuri i subgenuri
de Unionidae din Romanian, s-au gsit 22 de modele dentare.

59
n ontogeneza Unionidaelor, primul apare dintele lateral posterior-superior, apoi cardinalul posterior urmat de cel
anterior. Ultimul apare dintele lateral superior i pseudo-cardinalii (care apar conjunctural numai la speciile cu cochilii
groase i ornamentaie masiv).
Singura dentiie cu o dezvoltare complet apare doar n cazul modelului 15 (Unio zvonimiri) cu doi cardinali i doi
laterali posteriori (valva dreapt). Toate celelalte sunt modele incomplete i ele reprezint majoritatea genurilor i
speciilor din Romanian.
O arnier incomplet sugereaz o dezvoltare ontogenetic incomplet. Altfel spus, o stopare a dezvoltrii ntr-o anume
etap de dezvoltare, suficient n contextul ecologic dat.
Modelul cel mai imatur este modelul 22 (Cuneopsidea magna) cu un singur lateral posterior (cu toat masivitatea
cochiliei). ntr-o ordine aproximativ (exceptnd Sinanodontaele) urmrind completarea treptat a elementelor dentare,
pe primul loc se situeaz modelul 1 (Unio (Unio) cu cele trei specii din Romanianul inferior), urmat de modelele 2, 3, 4
i n final, 15.
Aceast succesiune reprezint un ciclu ontogenetic complet. Este un proces neotenic cu numeroase ntrzieri i
accelerri n dezvoltarea arnierei, fiecare grup (gen, subgen) ajungnd la maturitate reproductiv ntr-o anume etap de
dezvoltare a arnierei. nsi apariia inegal, doar la unele specimene dintr-o populaie anume, a pseudocardinalilor
vine n sprijinul acestei ipoteze (vezi modelul 9, 17, 18, 19 la dou specii de Wenziella, la Sulcopotomida i majoritatea
speciilor de Rugunio). Apariia pseudocardinalilor este de fapt, un proces de acomodare post-factum, care apare mai
ales individual.
arniera atinge o complexitate maxim la nivelul Romanianului mediu, avnd cel mai mare numr de elemente dentare.
Dac n Romanianul inferior speciile au 2-3 dini, n Romanianul mediu sunt specii (aparinnd la mai multe genuri) cu
4-5 elemente dentare (constante sau instabile de la un specimen la altul). La speciile genului Sinanodonta reapar dinii
laterali anteriori.
n Romanianul superior i Pleistocen asistm la o nou reducere a numrului elementelor arnierei. n cazul tipului 12
(Unio apscheronicus) are loc la o rentoarcere la structura arhaic. Dintele lateral-superior apare primul la unele
specimene juvenile, dar dispare la indivizii aduli. Acest model ontogenetic se continu la toate speciile din Cuaternar.
Evoluia arnierei n timp urmeaz o curb Gauss aproape simetric. Ea ncepe cu un model mai simplu (un cardinal i
doi laterali posteriori n Romanianul inferior), devine din ce n ce mai complex n Romanianul mediu i se simplific
din nou n Romanianul superior i n Pleistocen.
Altfel spus, cu acest model apare un nou ciclu evolutiv.
(2) Din sedimente aparinnd episodului Ceaudian i n Tiraspolian, Chepaliga (1971) a descris cteva specii ale genului
Margaritifera (Shumacher, 1816), cu subgenul Pseudounio (Haas, 1910): M. (P.) moldavica i robusta. Apoi Unio cu
subgenul Eolymnium (Prashad, 1919) i specia U. (E.) tiraspolitanum i genul Crassiana (Bourquiqnat, 1898) cu cinci
specii (C. crassus, stevenianus, mingrelicus, hassiae, pseudocrassus), toate recoltate din terasele II-V ale Niprului i
Nistrului. Subgenul Pseudounio are, pe valva dreapt, doi cardinali i doi laterali posteriori. La fel, subgenul
Eolymnium. Ambele se plaseaz pe linia evolutiv a Unionidaelor post-Romaniene, similar cu Unio apscheronicus .
Genul Crassiana are (pe valva dreapt) un singur cardinal masiv i doi laterali-posteriori, foarte lungi, asemntor cu
Unio (R.) rumanus. Cochilia ns este extrem de groas i conturul mai puin alungit sugernd un alt substrat i un alt
cadru hidrochimic.

Capitolul VI

Bioprovincia Euxinic n timpul post-Ponianului

Noile genuri aprute n intervalul Kimmerian Kouialnikian sunt foarte numeroase,
comparabile cu cele din Ponian. Dup acest interval temporal, ele sunt rare i au un caracter mai
mult regional (cazul Mactrelor din Akchiaghilian). Se poate aprecia c dup Kouialnikian, n-a
mai aprut nici o nou structur arhitectonic care s genereze descendeni.
Numeroase specii marine ptrund n Marea Neagr n timpul Karangatianului Este cazul
noilor taxoni gsii exclusiv n acest interval temporal (forajul Cona, lng oraul Sf.Gheorghe):
Carinocythereis carinata (Roemer), Pterigocythereis jonesii Baird), Pontocythere aff tchrnjawskii
Dubowski), Loxoconcha lepida Stepanaitys, L. aff eliptica Brady, L. aff granulosa (Sars),
Hemicytheria sp. n., Echinocythereis sp. n., Semicytherura sp. n. (S. aff sanmarinoensis Ruggieri, S.
aff acuticostata G.W. Muller, S. aff praeacuta Mostafawi), Mediocythereis sp. n., Sclerochilus sp.,
Cytheroma sp. (Olteanu, 2001, 2004). Imediat dup acest episod dispar speciile Carinocythereis
carinata, Hemicytheria sp., Echinocythereis sp. i Mediocythereis sp.
n Marea Neagr, refacerea comuniti salmastre dup impactul perturbator al invaziei
marine din timpul Karangatianului, a fost lent, doar nou specii autohtone, au supravieuit pn

60

astzi (Candona schweyeri, Amnicythere longa, A. cymbula, A. propinqua, A. striatocostata, A.

quinquetuberculata, A. bacuana, Loxoconcha lepida, L. immodulata), majoritatea speciilor
anterioare disprnd.
Mai trziu, numrul imigranilor mediteraneeni au fost puini comparativ cu uriaa
comunitate de ostracode din Mediterana (aproape 300 specii). A fost deci, o imigraie selectiv:
Pterigocythereis jonesi (Baird), Carinocythereis carinata (Roemer), Leptocythere multipunctata
Seguenza, L. macallena (Brady i Robertson), Loxoconcha granulata G. O. Sars, Semicytherura
acuticostata (G. O. Sars), S. alifera Ruggieri, Cytheridea aff acuminata (Reuss).
Pe de alt parte, ultimele apariii marine, se pare c sunt de dat recent, n Holocenul
mediu, odat cu a treia (i ultima) deschidere a Bosforului. Este vorba de speciile: Hemicytherura
videns (G. W. Muller), Callistocythere diffusa (G. W. Muller) C. flavidofusca Ruggieri, C.
mediterranea (G. W. Muller), C. ramosa (Rome), C. fabaeformis (G. W. Muller), Costa edwrdsi
runncinata (Baird), Urocythereis margaritifera (G. W. Muller), Loxoconcha rhomboidea (Fischer),
L. elliptica Brady, Aurila convexa (Baird).
Aproape toate speciile ultimului val sunt de climat subtropical i (aproape) toate din
primul val de imigraie, sunt de climat rece (euriterme). Acest aspect poate constitui o prim
valoare selectiv. Episodul Karangatian este echivalat cu interglaciarul Riss Wurm sau Eemian
sau Mikulian, anterior glaciarului Valdai, sugernd o ndulcire climatic, cu o temperatur a apelor
probabil, similar cu cea din Atlanticul de Nord, actual. Prin comparaie, Holocenul mediu, cnd
Bosforul s-a deschis pentru ultima oar, poate fi considerat ca avnd un climat temperat.
Succesiunea faunelor post-Kimmeriene sugereaz grade diferite de salmastrizare, dar i
episoade constante care alterneaz cu episoade fluctuante, instabile salin.
*
*
*
Am vzut c Ponianul este corelabil n ntreg arealul Paratetysului Oriental. ncepnd cu
Ponianul superior cele dou bazine tind s se separe, separare care are loc odat cu Kimmerianul
(sunt scurte inserii kimmeriene din timpul Dacianului superior).
Fauna Kimmerianului vine n continuarea filogenetic a faunei Ponianului. Majoritatea
speciilor poniene dispar n timpul acestui interval cronologic. n Dacianul bazinului Dacic apar
Stylodacnaele i Psilodonii, iar n Kimmerianul bazinului Euxinic apar genurile Oxydacna,
Moquicardium, Limnodacna. ntre cele dou bioprovincii sunt specii comune: Tauricardium
squamulosum, T. subsquamulosum, Caladacna steindachneri, Phylocardium planum planum,
Plagiodacna carinata, Euxinicardium subsyrmiense, Paradacna semisulcata, i rare specii de
Pteradacna i Arcicardium. n Stratele de Duab (din Transcaucazia) reapar Congeriile. La fel n
Dacianul superior din bazinul Dacic (dl. oimului, nord de Mizil). Kimmerianul superior din
peninsula Taman este i el ndulcit. Prezena lateritelor i a nisipurilor feruginoase n Ponian
sugereaz un climat mai cald dect cel din Kimmerian.
Independena i unitatea ca etaj al Kuialnikianului nu se justific. Kuialnikianul este mai
curnd un interval final al Kimmerianului (puternic regresiv, timp n care nivelul bazinului a sczut
mult), cu o faun slab salmastr, cu puine specii i numeroase specimene, comparativ cu
exuberanta faun anterioar. A fost pus n eviden numai n zonele litorale, nord-Pontice (n
Crimea i Abchazia unde ndulcirea a nceput mai devreme i poate fi interpretat ca un efect
regional al influenelor continentale (dulcicole). Ziscenko (1958) considera fauna Kuialnikian ca o
faun de liman cu o salinitate cuprins ntre 0.05 i 0.07%. Totui Kuialnikianul a reprezentat un
timp materializat ntr-o comunitate faunistic specific. Acum are loc o exuberant diversificare a
genului Tyrrhenocythere (ase specii exclusive i dou care se continu pn n Cuaternar: T.
pseudoconvexa i T. azerbaidjanica), apar dou specii noi de Bacunella (B. guriana i B.
abchazica), apare un gen nou, Advenocypris schneiderae, precum i dou dintre speciile de bivalve,
care se regsesc i mai trziu, n Cuaternar i Recent (Dreissena rostriformis i D. polymorpha). i
tot acum se semnaleaz ultima apariie a Limnocardiidaelor reprezentate prin genurile
Eccericardium, (E. subguttula), Pseudocatillus, Prosodacna kuialnikiensis i apariia speciilor
Didacna multicristata i D. gurievi. Ca taxon endemic, este citat genul Suchumica.
Climatic, temperatura era n scdere.

61

Faunele mai noi, ale Gurianului i Ceaudianului au semnificaia unor faciesuri oligohaline,
deci cu o salinitate i mai sczut dect Kuialnikianul, identificabile ca uniti biostratigrafice prin
cteva specii de molute i ostracode specifice.
n timpul Gurianului apar noi tipologii morfologice. Este cazul genului Digressodacna (cu
opt variante), sunt citate ultimele specii de foraminifere ale genului Elphidium (cu dou specii
endemice) i noile specii de ostracode: Candona rectoides, Guriella abstracta, Candona
(Caspiocypris) duabiensis, Loxoconcha tschaudae, Caspiolla liventalina, Pontoniella aff sagittosa,
Moesiella schemachiensis.
Ceaudianul inferior poate fi separat prin apariia a trei noi specii de Digressodacna i alte
patru specii aparinnd genului Didacna (=Tshaudia), respectiv, speciile Tshaudia guriana, T.
pavlovi, T. nissa, T. sviana, alturi de ominprezenta Dreissena polymorpha.
n jumtatea superioar a Ceaudianului apar nou specii de Didacna (Tshaudia), mpreun
cu speciile de ostracode Pontoniella (?) tshaudae, Bacunella (?) liventalii, Turkmenella
pseudoabnormis, Euxinocythere vulgata, E. irinae, Tyrrhenocythere davidaschvili, T. iverica, T.
grandis, genul Amplocypris, Loxoconcha gibboida, Cytherois sp., Cytherura sp. (ultimele dou
genuri indic o evident influen marin). Sunt semnalate i cteva specii de foraminifere salmastre
(Nonion sp., Elphidium sp.). n nivelul terminal a Ceaudianului, apare noul gen Zonocypris
(Kitovani, Imnadze, 1971), un gen exclusiv de ap dulce.
Altfel spus, n timpul Ceaudianului, salinitatea bazinului Pontic a fluctuat n limite relativ
mari, ceea ce ar sugera conectri temporare cu un alt areal cu salinitate mai ridicat.
Dup Kochegura i Zubakov (1977), vrsta Ceaudianului este extins ntre 1.0 0.6 MA.
Etapa Paleo-Euxin are o caracteristic i anume prezena unor specii de origine Caspic
(Dreissena caspia, Didacna pontocaspia Pavlovic, Monodacna pontica Eichwald, Adacna plicata
relicta Mill.), sugernd conectarea celor doua areale.
Stadiul Uzunlar, propriu zis, este marcat biostratigrafic prin ptrunderea pentru prima dat
a unor imigrani mediteraneeni receni (Venus galina, Cardium edule), proces continuat n
urmtorul interval transgresiv, numit Stadiul Karangat cnd, n Marea Neagr apare specia de
nanoplancton Gephyrocapsa carribbeanica (Persival, 1978, fide Hsu i Giovanoli, 1980) i
Thalassiosira (diatomee) (Jouse i Mukhina, 78, fide Hsu i Giovanoli, op. cit.). Noi am gsit o
bogat comunitate de ostracode marine n forajele din extremitatea sud-estic a Deltei actuale.
Nevesskaya (1965) susine c primele bivalve imigrante n Marea Neagr n timpul
Karangatianului, au fost Paphia senescens Coc. i Ostrea edulis L. iar urmtorul episod marin
(Surojshian) este caracterizat prin apariia speciilor Cardium edule Lamarck, Chione gallina
(Siem.), Mytilus galloprovincialis Link., Spisula subtruncata triangular (Costa) i Cerithium
vulgatum Bryg. Toate dispar n timpul Neo-Euxinianului i reapar n post-glaciar existnd pn
astzi.
Neo-Euxinul este din nou regresiv, caracterizat prin ntreruperea legturilor cu arealul
mediteraneean. Organismelor marine sunt rare ca urmare a unei evidente diminuri a salinitii.
Fauna n ansamblul ei are un accentuat caracter salmastru, cu influene Ponto-Caspice. Speciile de
molute (23 specii) formeaz un amestec bizar. Mai bine de jumtate dintre specii sunt exclusiv
Ponto-Caspice. In plus, Cardium (Cerastoderma) edule Linne (element faunistic dominant
cantitativ) este un descendent al speciei Avicardium dombra Andrusov, fosilul index pentru
Apscheronian.
Numrul de imigrani mediteraneeni este din ce n ce mai mare, atingnd aproape 30 % din
totalul comunitii actuale (26 % in cazul ostracodelor). (1, 2)
Toate aceste evenimente sunt privite i corelate diferit de diferiii autori. n general epocile glaciare
sunt privite ca faze regresive, iar cele interglaciare, ca transgresive datorate topirii ghearilor. Sigur
este enorma fluctuaie de nivel al Mrii Negre n timpul Cuaternarului. Cel mai sczut nivel a fost
atins n timpul regresiunii din Ceaudianul inferior cnd nivelul mrii a sczut cu 150 m (Winguth
et al., 2000). n Ceaudianul superior (corelat cu interglacialul Gunz-Mindel (=Cromerian) nivelul
mrii s-a ridicat la + 100-130 m peste nivelul actual, totaliznd un volum de ap enorm (greu de
explicat).

62

Analiza forajelor din Delta Dunri au confirmat succesiunea comunitilor cunoscute din
Marea Neagr. Ultima comunitate salmastr din arealul Deltei Dunrii aparine transgresiunii
Nympheanului, intercalat ntre faune dulcicole (forajul Pardina, 4.70-7.60m, forajul Cona, 5.05.40m). Regresiunea phanegorian este dulcicol. Urmeaz, o secven salmastr, cu i fr
imigrani caspieni i mediteraneeni (sugernd o salinitate inegal), sub care comunitatea este
dominat de specii marine aparinnd Surozhianului. Mai jos fauna de ostracode aparine exclusiv
bioprovinciei pontice (cu Semicytherura colchidica Imnadze, Loxoconcha gibboida Livental, L.
petasa Liv., Amnicythere caspia (Liv.), Tyrrhenocythere azerbaidjanica, Callistocythere aff.
lopatici, Ammonia beccari). Sub acest episod apare comunitatea marin a Karangatianului. Sub
aceasta reapare o comunitate slab salmastr, ce aparine Paleo-Euxinului (Olteanu, 2004).
Note:
1 pn acum n-au fost identificate n nici unul dintre forajele executate n Marea Neagr, sedimente cu faun
aparinnd Meoianului i Sarmaianului.
2 Sursa influenelor marine Pliocen superioare i Cuaternare este, fr ndoial, Marea Mediteran, iar calea pe
unde au venit, strmtoarea Bosfor i Marea Marmara. Strmtoarea Bosfor s-a deschis n timpul Neo-Euxinianului
(Bosfor III), n Sourozhian (Bosfor II), n Karagantian (Bosfor I) i probabil, n timpul Akchiaghilianului, ceea ce ar
sugera contemporaneitatea aceastor faune cu cele ndulcite din nordul i estul bazinului euxinic (Kuialnikiene).

Capitolul VII

Bazinul Caspic
7.1. Akchiaghilianul i Apscheronianul
Akchiaghilianul a fost timpul cnd a aprut o faun de molute care nu poate fi ncadrat
ntr-o scal a succesiunii. N. Andrusov (1887) l-a echivalat nti cu Sarmaianul i Meoianul. Doi
ani mai trziu, l reduce la un echivalent al Meoianului, iar n 1902, doar la Meoianul superior,
apoi (n 1911, 1918) l-a considerat ca un echivalent al Kimmerianului. n acelai timp, Gubkin
(1914) i modific poziia i-l consider un echivalent al Kuialnikianului, pentru ca n 1931, el s
revin i s-l considere un facies particular al Pliocenului, echivalent temporal al Ponianului,
Kimmerianului i Kouialnikianului. n 1930, Eberzin consider c Akchiaghilianul este sincron cu
Kouialnikianul superior, iar n 1933, Kovalevski i confirm ipoteza.
Mandelstam et. al. (1962) deschide o nou etap, considernd Akchiaghilianul ca o secven
biostratigrafic post-Kouyalnikian. n plus, aeaz Apscheroniuanul n continuitate temporal
peste Akchiaghilian. Ambele etaje le ataeaz Pliocenului. Este poziia unanim acceptat de
majoritatea cercettorilor. Nevesskaya (1975) coreleaz Akchiaghilianul cu Kimmerianul (revenind
la ideile lui Andrusov, op. cit.). El este urmat de Apscheronian i Bakinian (ambele corelate cu
Ceaudianul din regiunea Kuban i din peninsula Kerci).
Ulterior, Apscheronianul a trecut n baza Cuaternarului (Capalga, Alexeeva et al., op. cit.,
Andreescu, op. cit.), dar clasicizarea acestei ipoteze s-a datorat sintezei lui Berggren i Van
Couvering (1974). Iat un adevrat carusel al interpretrilor, care continu i astzi.
A - Fauna de molute:
Fauna de molute akchiaghilian are ns ciudeniile ei. nc din primele nivele (1-18) apar
Mactraele de tip Sarmaian: Mactra (Avimactra) (11 specii i subspecii), Cardium (cu 15 specii
i subspecii), Clessionella (cu patru specii), Accicularia, Potamides (7 specii), Micromelania (cu

63

dou subgenuri endemice), Avardaria (nou gen). n nivelele mai noi (19-46) apar noi specii de
Mactra (7 specii), Cardium (11), Clessionela (3) i cinci variante morfologice de Dreissenomya.
Sunt doar 8 genuri de molute (trei comune) i cam tot attea genuri de ostracode n ntreaga
comunitatea akchiaghilian, oferind o remarcabil selecie supraspecific, unic n istoria
Paratethysului.
Ealonarea lor temporal este urmtoarea: prima specie de Avimactra este A. inostranzevi,
urmat de A. miserabilis, apoi de A. stavropolitana, A. pisum, A. venjukovi, A. karabugasica. n
seciunea urmtoare apare A. ossokovi, apoi A. imago. A. eldarica, A. nazarlebi, A. schirvanica. n
partea superioar apar speciile A. subcaspia, A. aviculoides, A. gedroitzi i A. acutecarinata.
Kolesnikov (op. cit.) le prezint n succesiune.
Cardiidaele apar printr-o prim specie nou, Cardium (Cerastodema) dombra, urmat de C.
ebersini, C. vogdti, C. arguni. Urmeaz o secven cu mai multe variante (subspecii) a speciei C.
dombra, secven urmat de apariia speciilor C. novakovskii, C. davidaschvilii, C. abreki, C.
(Avicardium) dahestanicum, C. (A.) siphonophorum, C. (A.) karelini. Urmeaz o secven median
cu C. (A.) kamischense, C. (A.) orbus, C. (A.) feminescens, C. (A.) lecanoideum, C. (A.) jumadicum,
C. (A.) kumli, C. (A.) radiiferum, C. (A.) solutum, C. (A.) caracutum. n fine, n partea superioar
apar speciile C. (A.) nikitini, C. konjuschewskii, C. eldaricum, C. pseudoedule, C. (A.) uspenskaiae,
C. (A.) trinacria, C. (?) transcarpaticum i C. (?) cucurtense. Mai trziu, (Zhidovinov, Fedkovich,
Kivalenko, 1995) toate aceste specii au fost atribuite unor genuri noi (Aktschagylia, Kirghiziella
etc). Oricum, aceast faun este unic i cu o succesiune verosimil. Ele reiau evoluia morfologic
a Cardiidaelor din Sarmaian. Extrem de puine specii din acest ansamblu faunistic se regsesc i n
alte areale.
Comunitatea Apscheronian, spre deosebire de cea Akchiaghilian, vine n continuitatea
celei Kimmeriene, pstrnd direcia i sensul schimbrilor (simplificarea arnierei). Cele din
Apscheronian sunt fie adonte (Apscheronia, Parapscheronia), fie cu un singur dinte cardinal
(Monodacna, Catilloides) sau cu doi cardinali redui i fr dini laterali (Didacna, Hyrcania)
sugernd un final de ciclu evolutiv. Dincolo de dentiie, n aspectul general al valvelor i a
costulaiei sunt evidente asemnrile cu Limnocardiidaele din Dacianul Bazinului Dacic.
Kolesnikov (op. cit.) descrie i figureaz 3 specii de Adacna, 9 de Monodacna, 10 de
Hyrcania, 8 de Pseudocatillus, 7 de Apscheronia, 3 de Didacnomya, 11 de Dreissensia (dintre
bivalve), 2 de Caspia, 3 de Celekenia, 4 de Clessiniola, 3 de Melanoides (dintre gasteropode).
Andrusov (1923) a descris 80 de specii i subspecii de Limnocardiidae. Ulterior, multe dintre ele au
fost considerate sinonime (un argument n favoarea variabilitii largi al acestor taxoni).
Ele se succesd temporal ncepnd cu brusca apariie a 25 de noi specii n Apscheronianul
inferior, alte 35 n cel mediu (i majoritatea celor din secvena inferioar). n Apscheronianul
superior se cunosc 39 specii. Doar nou specii traverseaz ntreg timpul Apscheronianului.
Majoritatea speciilor acoper cte dou secvene biostratigrafice din cele trei ale Apscheronianului.
Distribuia lor temporal formeaz o curb Gauss aproape simetric.
Exclusiv n Apscheronianul inferior sunt speciile: Caspia apscheronica, C. matura i trei
specii ale unui gen de gasteropode endemic numit Streptocerella.
n schimb, Apscheronianul mediu (ca i Romanianul mediu) este un timp al apariiilor
multiple, dar cu longevitate geologic redus: Adacna andrussovi, A. plicata, A. praeplicata,
Didacnomya caucasica, D. didacnoides, D. pluricostata, Hyrcania major, H. multintermedia, H.
pluricostata, H. turcmena, Monodacna crassidens, M. major, Pseudocatillus incipiens, P. dubius,
Celekenia pachyostoma, Clessiniola subvariabilis sunt specii gsite exclusiv n Apscheronianul
mediu (16 specii).
Pseudocatillus transcaspius, Clessionela apscheronica, C. major, Adacna praeextensa sunt
singurele specii excusive pentru Apscheronianul superior.
B - Ostracodele:

64

Fauna de ostracode akchiaghilian const din 86 de specii, dintre care 6 sunt comune cu
Kimmerianul i 11 cu Apscheronianul. Este a doua secven salmastr din istoria Paratethysului
(dup Meoian) cu o asemenea unitate faunistic. Oricum, fauna este mai nou dect aceea a
Kimmerianului i pare mai nou chiar dect a Apscheronianului.
Din sedimentele Apscheronianului se cunosc 175 specii de ostracode aparinnd la 8 genuri.
Dominante sunt genurile Leptocythere (aproape 100 specii) i Loxoconcha (30 de specii).
Din ansamblul comunitii, 5 specii sunt comune cu Bosphorianul i 20 cu Kimmerianul. Din toat
aceast comunitate exuberant, doar trei specii supravieuiesc n timpul Neo-Caspianului
(considerat baza Cuaternarului, dar probabil fiind Pleistocen mediu).
Mandelstam et. al. (op. cit.) a mprit Akchiaghilianul n trei secvene succesive cu rol de
zone biostratigrafice: n cea inferioar (zona cu Eucypris puriformis) s-au gsit 6 specii de
foraminifere endemice, dar i o explozie de specii dulcicole i slab salmastre (32 specii de
Candona i 15 specii de Loxoconcha, dar fr genurile dominante n Kimmerian: Tyrrhenocythere,
Leptocythere, Cytherissa). A doua secven poart un nume bizar, zona cu foraminifere
remaniante, cu 6 specii remaniate din Miocen. Ultima secven este zona cu Leptocythere,
dominat exclusiv de acest gen (cu 15 specii).
Fr aceste consideraii paleontologice, este imposibil s se afirme poziia Akchiaghilianului
ca episod situat nainte, dup sau contemporan cu Apscheronianul.
Numrul de specii aprute n timpul episoadelor salmastre din arealul Ponto-Caspic este urmtorul
(Mandelstam et. al., op. cit.):
Genul
Candona
Cypris
Eucypris
Zonocypris
Mediocyprideis
Tyrrhenocythere
Cytherissa
Leptocythere
Loxoconcha
Darwinula
Ilyocypris
Limnocythere

K1 K2 K3 Ak1 Ak2 Ak3 Ap1 Ap2

14
25
2
23
21
10
2
1
2
1
1
1
2
1
1
9
3
4
5
1
1
4
4
18 2
15
44
70
43
27
14
14
12
16
14
1
2
2
3
3
1
2
2
2
2
2
2

Ap3 B1 B2 Hz Hv NC
9
5
7
1
2
2
1
3
5
5
8
3
2
3

1
3
10
1
1
2

1
1
3
29
12
1
1
1

1
2
3
24
13
1
1
1

2
2
7
1
1
1

1
1

Tabel 9 Distribuia temporal a genurilor de ostracode n arealul Caspic

Legenda: K1-3 Kimmerian, Ak1-3 Akchiaghilian, Ap1-3 Apscheronian, B1-2 Bakunian, Hz Hazarian,
Hv Hvarskanian, NC Neo-Caspian

La comunitatea Kimmerian trebuie adugate trei specii de Bacunella, dou de Moesiella,

apariia genului Kovalevskiella i Pontoleberis (care n Bazinul Dacic dispare n Ponianul superior)
i cel puin patru specii de Pontoniella. Aceste genuri nu se regsesc n secvenele mai noi (Olteanu,
2003). n plus, trebuie adugate speciile de Cytheropteron, Xestoleberis i Cytherura gsite ntr-o
secven post-Kimmerian n forajele din Marea Neagr (Olteanu, op.cit.).
*

n Bazinul Dacic, aceiai statistic ofer o alt imagine a tranziiei la limita DacianRomanian:
Tabel 10 Distribuia genurilor de ostracode n bazinul Dacic
Genul

Dacian

Romanian Romanian Romanian Pleistocen

65

Candona s. l.
Cypria
Tyrrhenocythere
Cytherissa
Leptocythere s. l
Tuberocandona
Moesiella
Bacunela
Pontoniella
Amplocypris
Loxoconcha
Cytherura
Zonocypris
Eucypris
Ilyocypris
Romaniella
Darwinula
Cyprinotus

35
2
4
6
25
1
2
3
8
2
5
1
1
1
2

1
9
2
1
1
2
1 (?)

2
7
1

3
3
1

12
4
1-2
1
1-2

1
4

4
1
1
2

1
2
2
1
1
2

2
1
1
1

1
2
5
2
2

Note: Taxonii din Pleistocen, dup Negadaev-Nikonov (op.cit.), din terasele Niprului aflate
sub influena bazinului salmastru al Mrii Negre.
Din exuberanta faun oligohalin a Dacianului, au supravieuit ndulcirii din timpul
Romanianului doar cte o specie din genurile Tyrrhenocythere, Amplocypris (dominant n baza
Romanianului) i Cytherissa. Multe dintre genurile romaniene, apar la nivelul Dacianului (Scottia,
Kovalevskiella), altele sunt vechi sau foarte vechi: Darwinula, Limnocythere, Ilyocypris sunt
cunoscute nc din Eocen, Cypria este cunoscut din Ponianul inferior. Doar un gen pare s fie
exclusiv romanian (Romaniella). Genurile Eucypris i Zonocypris sunt taxoni imigrai n arealul
Dacic din spaiul Ponto-Caspic n timpul Romanianului mediu.
Majoritatea genurilor amintite sunt frecvente, cu diverse specii, n timpul Cuaternarului, mai
ales n Tiraspolian i mai recent (Negadaev-Nikonov, 1968, citeaz i figureaz inclusiv specii de
Leptocythere (Amnicythere) n Pleistocenul inferior i mediu). Noi l-am gsit n sedimentele
depresiunii Baraolt (Olteanu, 2003, pl. IV, fig. 3, 4, 5, 7), la nivelul Pleistocenului.
Pleistocenul ncepe n bazinul Dacic cu apariia speciilor Unio apscheronicus (Als.), U.
tumidus Philippson Cepaea vindobonensis Pfeiffer i Viviparus lineatus Popov, toate gsite n
terasa Oltului de la Slatina. Sunt citate (Pan, Enache, Andreescu, 1981, pg. 27, tabel 2) i speciile:
Wenziella pseudosturi, Unio tumidus i U. bozdagiensis, fr s fie descrise sau figurate.
Papaianopol (2003) citeaz speciile Helix (H.) lucorum supralevantina Wenz, H. (H.)
sublutescens Wenz (pe Valea Budureasa, nord de Mizil). n fine, Papaianopol (op. cit. pg. 172)
citeaz din forajul 157-Vldeni (platforma Moesic) o faun de molute pleistocene: Unio (U.)
pictorum pseudorumanum Cepalga, Dreissena polymorpha fluviatilis Pallas, D. p. marina Pallas,
Viviparus megarensis Fuchs, Lithoglyphus aff. naticoides Pfeiffer.
n acest context ne ntrebm dac mai este justificat existena celor trei subetaje ale
Romanianului.
7.1. Corelarea probabil ntre faunele dacice i cele euxinice
Una dintre problemele cele mai importane ale faunei de ostracode de origine ponian este
longevitatea speciilor care difer de la un areal la altul. Multe dintre ele au fost descrise din
sedimente atribuite Akchiaghilian-Apscheronianului din arealul Caspic (Livental, 1929):
Leptocythere Andrussovi, palimpsesta, picturata, Saljanica, nostras, Bosqueti, compressa, cellula,

66

multituberculata, quinquetuberculata, cymbula, propinqua, normalis, trituberculata, fragilis,

Loxoconcha Eichwaldi, petasus, Babazananica, assimulata, alturi de mai multe specii din grupul
Candoana pseudocandida, Abichi, convexa, gracilis i cteva variante de Limnocythere, Cytherissa,
inclusiv contraversatul taxon Bairdia naphtatscholana Livental cu o dentiie ce amintete
structura de Cyprideis, dar este mult simplificat.
Comunitatea akchiaghilian pare separat n dou secvene, cea superioar (nivelul cu
Limnaea) fiind lipsit de o parte din grupul de Candonae (C. convexa, combibo, pseudoconvexa,
Abichi, gracilis). Conform autorului comunitatea Apscheronianului nu difer de cea akchiaghilian
dect prin diminuarea biodiversitii ei.
Molutele respect aceiai regul, odat cu Akciaghilianul dispar genurile Cardium, Mactra,
Valvata, Clessinia, Micromelania i apar noile genuri Apscheronia i Monodacna.
S urmrim succesiunea taxonilor fosili n bioprovincia Euxinic.
Tabel 11 - Succesiunea populaiilor de ostracode din arealul Euxinic
n intervalul Ponian Recent
Specii
Amplocypris odessaensis Ilnitkaia
Amnicythere subcaspia (Livental)
Bacunella dorsoarcuata (Zalany)
Pontoniella acuminata Mandelstam
Loxoconcha djaffarovi Schneider
Paraloxoconcha hodonica (Pokorny)
Caspiolla acuminata (Zalany)
Amnicythere naca (Mehes)
Caspiolla acronasuta (Livental)
Caspiolla duabiensis Imnadze
Caspiocypris candida (Livental)
Caspiocypris abchaziensis Imnadze
Pontoniella nelii Imnadze
Loxoconcha laevatula (Livental)
Pontoniella sp. A
Cytherura pyrama Schneider
Mediocytherideis apatoica
(Schweyer)
Cytherissa bogatschovi bogatschovi
Livental
Euxinocythere picturata (Livental)
Amnicythere litica (Livental)
Pontoniella pseudoloczyi Imnadze
Pontoniella kimmerica Olteanu
Caspiolla acuminata pontica
(Agalarova)
Caspiocypris gracilis (Livental)
Caspiocypris merculiensis Vekua
Tyrrhenocythere devii Imnadze
Tyrrhenocythere mariae Imnadze
Tyrrhenocythere pontica (Livental)
Tyrrhenocythere azerdbaidjanica
(Livental)
Cytherissa advena Imnadze
Cytherissa daubica Vekua

Pt

Kimm

Kk

Gr

Ce
?

Krg

NeoEx

Rc

67
Caspiocypris merculiensis Vekua
Euxinocythere bosqueti euxinica
Olteanu
Euxinocythere kimmerica Olteanu
Euxinocythere tamazii Olteanu
Euxinocythere constanta Olteanu
Euxinocythere kuialnika Olteanu
Euxinocythere punctata Olteanu
Euxinocythere paradoxica Olteanu
Amnicythere multituberculata
(Livental)
Amnicythere trituberculata Olteanu
Amnicythere simulata Olteanu
Amnicythere ex gr simulata
Euxinocythere constructa Olteanu
Euxinocythere simplex Olteanu
Cytherissa naphtascholanica Liv.
Loxoconcha neagui Olteanu
Loxoconcha uschakensis
Mandelstam
Loxoconcha gorschovi Mandelstam
Loxoconcha abchasica Vekua
Loxoconcha praemitridata Agalarova
Cytherura lailae kujalnikiensis Vekua
Euxinocythere bituberculata Olteanu
Euxinocythere litica (Livental)
Bacunella abchazica Vekua
Bacunella guriana Livental
Guriella abstracta Imnadze
Cytherissa galeata Vekua
Loxoconcha neagui Olteanu
Advenocypris sp. A
Euxinocythere andrussovi (Livental)
Euxinocythere ex gr bosqueti
Euxinocythere guriana Imnadze
Euxinocyhere irinae Imnadze
Pontoleberis pontica (Stanceva)
Tyrrhenocythere pontica (Livental)
Tyrrhenocythere kujalnikiensis
(Imnadze)
Tyrrhenocythere quadrata (Imnadze)
Tyrrhenocythere meriaensis
(Imnadze)
Tyrrhenocythere originalis (Imnadze)
Tyrrhenocythere aff pseudoconvexa
Tyrrhenocythere pappilosa (Livental)
Loxoconcha aff petasa
Loxoconcha aff eichwaldi
Loxoconcha aff sinegubi
Pontoleberis cellulosus Vekua
Moesiella schemachiensis
(Mandelstam)
Tyrrhenocythere davidii Imnadze

?
?
?

68
Loxoconcha enucleata Markova
Pontoleberis chanakovi (Livental)
Xestoleberis lutrae Suzin
Euxinocythere guriana Imnadze
Mediocytherideis ex gr apatoica
Euxinocythere ex gr multicristata
Euxinocythere sp. A
Euxinocythere bacuana (Livental)
Euxinocythere aff bacuana
Amnicythere gubkini (Livental)
Cndona candonaeformis (Schweyer)
Amnicythere caspia (Livental)
Candona ? centropunctata (Suzin)
Amnicythere striatocostata
(Schweyer)
Amnicythere quinquetuberculata
(Livental)
Loxoconcha tschaudae Imnadze
Guriella abstracta Imnadze
Caspiolla liventalina (Evlachova)
Caspiolla elongata (Schweyer)
Caspiolla karantegisa Mandelstam
Amnicythere postkuialnica n. sp.
Loxoconcha gibboida Livental
Cypris mandelstami Lubimova
Eucypris famosa Mandelstam
Zonocypris membranae Livental
Loxoconcha lepida Stepanaitys
Loxoconcha immodulata Stepanaitys
Tyrrhenocythere donitziensis
(Dubowski)
Amnicythere cymbula Livental
Amnicythere longa (NegadaevNikonov)
Amnicythere reticulata Sornikov
Amnicythere relicta Sornikov
Carinocythereis carinata (Roemer)
Paijenborchella aff. acuticostata
Paijenborchella sp. nova A
Paijenborchella sp. nova B
Echinocythereis (?) sp.nova
Pterigocythereis sp. nova
Hemicythereis (?) sp. nova
Sclerochilus sp. nova
Cytheroma sp. nova
Cytherissa sp.
Amnicythere transformis
(Mandelstam)
Euxinocythere abjecta (Sornikov)
Ilyocypris caspia Negadaev-Nikonov
Ilyocypris lanceolatus Olteanu
Amnicythere prewoslawlevi (Schw.)

?
?

69
Amnicythere unicornis (Schweyer)
Amnicythere variabituberculata
(Schweyer)
Amnicythere hyalina (Schweyer)
Pontocythereis tcherjawski Dubowski
Limnocythere magna (Olteanu)
Limnocythere textilis (Stepanaitys)
Amnicythere tuberbiplicata (Chailov)
Paracandona aff euplectella (Sars)
Callistocythere diffusa (G.W.Muller)
Callistocythere flavidofusca Ruggieri
Callistocythere aff mediterranea
Amnicythere sp. ex. gr. E. devexa
Amnicythere aff multipunctata
Loxoconcha aff granulosa
Pterigocythereis jonesi (Baird)
Bairdia raripila G.W.Muller
Hemicytherura videns (G.W.Muller)
Urocythereis margaritifera
(G.W.Muller)
Aurila convexa (Baird)
Bairdia sp.

Legenda:
Pt Ponian; Kmm Kimmerian; Kk. Kouialnikian; Gr. Gurian; Ce. Ceauda; Kg. Karagatian;
NeoEx. episodul Neo-Euxin; Rc. Comunitatea recent post-Wurmian (selectiv);
*

n acelai interval de timp, bivalvele au avut o distribuie similar cu fauna de ostracode,

sugernd sincronismul schimbrii n acest areal acvatic.
Tabel 12 - Distribuia temporal a bivalvelor n arealul Euxinic
(Gillet, 1936, 1956, Imnadzae, 1964, Kitovani, 1974, Iknitkaya, 1975)
Specii
Dreissensia annulata Reuss
D. inequivalvis Desh.
D. angusta Desh.
Euxinicardium squamulosum Desh
E. conattactum Ebersin
E. propeleve Ebersin
E. esperanzae (Andrusov)
Pseudocatillus lebedinzevi (Andrusov)
P. zlatarskii (Andrusov)
P. donacoides (Andrusov)
Macradacna sokolovi (Ebersin)
Didacna panticapea Bayern
D. multistriata (Rouss.)
D. crassatellata Desh.,
Plagiodacna modiolaris Rouss
Stenodacnaangusticostata (Rousseau)
Prosodacna macrodon Desh

Kimm

Kk

Gr

Ce

Kg

Recent

70
P. longiuscula Andrusov
Monodacna polemonis Schweyer
Paradacna stratonis Andrusov
Arcicardium kubanicum Andrusov
A. acardo (Desh.)
A. pseudocardo (Andrusov),
Oxydacna tenericardo Davidaschvili
Oraphocardium oraphense Davidasch.
O. alatoplanum Andrusov
Viviparus dezmanianus (Brusina)
Euxinicardium misargiridae Davidasch.
E. subguttula (Ebersin)
Prosodacna subkujanicensis Krest
Didacna multistriata crassa Andusov
D. gurievi Desh.
D. medeae Davidaschvili
Chartoconcha postcimmeria Davidasch
Viviparus mandarinicus Sen
Dreissensia rostriformis
gibboides
Andrusov
Dreissensia rostriformis polymorphis
(Pallas)
Digressodacna gracilior Kitovani
D. pseudocatilloides Kitovani
D. digressa (Livental)
D. triquetra (Livental)
Didacna pseudocrassa Pavlov
D. tshaudae Andrusov
D. pavlovi Livental
D. pseudocrassa inflecta Livental
D. baericrassa Pavlov
D. pleistopleura Davidaschvili
Ecericardium subguttula Ebersin
Tshaudia guriana (Livental)
T. serrata (Livental)
T. tshaudae (Andrusov)
T. aff. nissa Kitovani
T. sviana Kitovani
Didacna trigonoides Eichwald
Monodacna colorata Eichwald
Adacna plicata Eichwald
Cardium edule Linne

?
?
?
?

7.2. Corelarea faciesurilor dulcicole

Este o platitudine s mai afirmm c nu orice facies de ap dulce nseamn Romanian. n
arealul Carpato-Pontic avem numeroase succesiuni dulcicole, cu vrste incerte, care ar putea
aparine acestui timp ocupat n bazinul Dacic de etajul numit Romanian.

71

Stratele cu Paludinae i sedimentele cu crbuni (i fr crbuni) din depresiunea

Braovului, sunt cel mai bine cunoscute. Arealul Ponto-Caspic pare i el mbibat cu faune de
acest tip.
Fr ndoial, elementule fosile cele mai eficace, rmn mamiferele. Din nefericire ele se
gsesc doar sporadic i rareori acolo unde trebuie.
Deocamdat ne rezumm n a spune c se cunosc cam 20 de specii de molute comune ntre arealele
Pannonic i Dacic. Dou genuri, Baicalia i Caspia (Pan, 2003) i dou specii, Wenziella
subclivosa (Teisseyre) i Melanopsides abchasica sunt de origine Ponto-Caspic (prima este
cunoscut din Kuialnikian, a doua din Kimmerian). Numrul lor este, cu siguran mult mai mare.
Kolesnikov (1950) descrie din sedimentele Apscheronianului trei specii de Melanopsis
comune cu arealul Dacic, M. bergeroni Sabba, M. esperioides Sabba i M. alutensis Sabba. Este
foarte posibil ca specii ale genurilor Celekenia i Clessiniola s apar n sedimentele romaniene la o
cercetare mai atent. Interesant c ambele genuri evolueaz n acelai sens ca i gasteropodele din
Romanian, de la specii lise, vechi, spre specii ornamentate, mai noi.
i chiar mai mult, printre bivalvele din Romanian i cele din Akchiaghilian se observ paradoxale
procese de convergen n conformaia valvei sugernd nu nrudirea lor, ci foarte probabil, biotopuri
similare sau apropiate.
Avimactra nazarlebi (Ali-Zade) seamn cu unele specimene de Rytia vukasovicianus
(Brusina), unele specimene ale speciei Avimactra ossoskovi (Andrusov) seamn cu Cyclopotomida
destremi (Porumbaru), Avimactra imago (Andrusov) a avut o dezvoltare ontogenetic similar cu
Psilunio ottiliae (Penecke), iar Avimactra subcaspia (Andrusov) este apropiat morfologic de
Rugunio circula Andreescu.
Dreissensiilae din grupele rostriformis i polymorpha se regsesc n Dacianul din
Bazinul Dacic, dar i n Romanian urmrind aceleai dezvoltri arhitectonice, mai ales speciile din
Apscheronian. Variantele figurate de Ioana Pan, Enache C, Andreescu I. (1981, pl. 43) sub numele
de Dreisena polymorpha (Pallas) sunt cvasi-similare cu ce figureaz Kolesnikov (op.cit., pl. XIV,
XV) sub numele de D. distincta Andrusov, D. carinatocurvata Sinzov, D. polymorpha comans
Kol., D. plymorpha lata Andrusov, D. polymorpha incrassata Andrusov i D. isseli Andrusov
Enigmatic rmne extincia Congeriilor odat cu Dacianul superior i respectiv Kimmerian
(ultimele lor apariii sunt semnalate la nivelul Stratelor de Duab, deci doar regional i respectiv n
Parscovianul terminal din zona subcarpatic). Sincronismul acestei ultime apariii ntre cele dou
areale izolate i aflate la mare distan, este un important element de corelare biostratigrafic.
O corelare n formul clasic axat pe faune comune ntre Romanianul din bazinul Dacic i
Akchiaghilian-Apscheronian (sau numai cu Apscheronianul) din arealul Ponto-Caspic este nc
dificil de susinut. Causa prima fiind diferena de salinitate i implicit, diferena n traectoria
evolutiv a faunelor. Limita Dacian-Romanian nseamn trecerea spre un episod lacustru, n timp ce
limitele Kimmerian-Kuialnikian-Gurian se traseaz n funcie de o desalinizare gradual care a
permis continuarea (cu modificri) al acelorai tipologii morfologice.
7.3. Faunele acvatice i epocile glaciale
Akchiaghilianul este puternic transgresiv. O subsiden activ pe axa Uralilor a declanat o
invadare a continentului de-a lungul vi Volga-Kama pe o distan de peste 2.000 Km spre nord.
Cel puin faunele recoltate din partea medie a Akchiaghilianului afirm o salinitate mai ridicat. De
ce ? S-a afirmat existena unei deschideri temporare spre Mesogeea Oriental. Palinomorfele indic
ns o flor boreal (Gunz ?).
Ziscenko (op. cit.) a crezut c Apscheronianul mediu i cel superior ar putea fi corelat cu
Gurianul, Ceaudianul (n Guria i Kerci) fiind evident suprajacent acestuia. n linii mari,
Apscheronianul, dup acelai autor ar fi un timp corelat cu interglaciarul Gunz-Mindel. n
Apscheronianul superior, bazinul Euxinic (respectiv Ceaudianul) s-a separat de cel Caspic, dup ce
n cel inferior i mediu cele dou bazine au fost conectate iar fauna a putut migra liber.

72

Romanianul este etajul care ncheie evoluia Paratethysului n bazinul Dacic. Ca toate
celelalte etaje ale acestuia i Romanianul este un etaj eminamente ecologic. Este o secven
temporal n care salinitatea bazinului Dacic a fluctuat ntre dulcicol i oligohalin. n acest caz,
factorul climatic a jucat un rol important.
Extremitatea rsritean a bazinului Dacic a fost invadat de apele Mrii Negre n timpul
Cuaternarului. La Barboi (Galai) alturi de molutele studiate de Macarovici&Costechi (1972)
am gsit o comunitate de ostracode Ceaudian superioar (Apscheronian) cu Amnicythere precaspia
(Livental), A. quinquetuberculata (Livental), A. multituberculata (Livental), A. striatocostata
(Schweyer), A. cymbula (Livental), A. propinqua (Livental), A. aff. unicornis (Schweyer),
Euxinocythere aff. bosqueti (Livental), A. aff. ergeniensis (Schweyer), Loxoconcha patasa Livental,
L. eichwaldi Livental, Candona mandelstami (Schweyer), C. liventalina Evlachova, C. elongata
(Livental), Limnocythere (S.) aff. sharapovae (Schweyer), Tyrrhenocythere pontica (Livental),
Ilyocypris sp., Darwinulla sp., Cytherissa sp.
n arealul Deltei Dunrii (Pardina-lacul Thiagola al vechilor heleni), ultimele secvene cu
faune salmastre s-au gsit dup transgresiunea Nymphaenean (Olteanu, 2004).

Capitolul VIII
Specii relicte sau arhitecturi ntrziate n Marea Neagr
Apariia dar i rezistena inegal n timpul geologic al acestor arhitecturi ale cochiliilor a
rmas o enigm. O mare parte din cele recente nu au o origine cunoscut. De ce i cum au aprut,
care este originea lor i de ce au disprut ?
Comunitatea de ostracode recent din Marea Neagr, a conservat un numr de specii relicte
care s-au pstrat fr modificri morfologice cu toate schimbrile saline din istoria acestui areal. Ele
au aprut trziu la nivelul Apscheronianului i sunt urmtoarele: Candona schweyeri Sornikov,
Leptocythere (Amnicythere) cymbula (Livental), L. (A.) striatocostata (Schweyer), L. (A.)
quinquetuberculata (Livental), L. (Euxinocythere) bacuana (Livental), L.(A.) variabiletuberculata
(Schweyer), L.(A.) prewoslawlevi (Schweyer), L. (A.) unicornis (Schweyer), L. (A.) longa
(Negadaev-Nikonov) descris din Pleistocenul inferior, Loxoconcha immodulata Stepanaitys,
Loxoconcha lepida Stepanaitys.
Alte specii sunt morfologic foarte apropiate de o specie fosil, cazul speciei Leptocythere
reticulata Sornikov (din fauna actual) mult prea apropiat de L. (A.) striatocostata (Schweyer).
Specia Loxoconcha immodulata Stepanaitys (specie descris de la nivelul Apscheronianului
din arealul Caspic i existent n comunitatea recent) pare cvasi-similar cu specia Loxoconcha
patella Olteanu din Meotianul superior. Cu aceiai arhitectur s-a conservat nc de la finele
Kimmerianului (probabil din Ceaudian) specia Callistocythere abjecta Sornikov.
Genul Cytherissa apare n Ponianul superior exclusiv n arealul Euxinic (nu este semnalat
n Bazinul Pannonic), iar descendentul lui recent este Cytherissa lacustris, specie exclusiv de ap
dulce.
Alte dou specii au o construcie morfologic similar, Loxocauda mlleri Sornikov din
Marea Neagr i respectiv Loxocauda carandui Olteanu din Sarmaianul terminal (Olteanu, 2000,
pl. VI, fg. 1, 2).
Speciile marine din Marea Neagr sunt venite din Marea Mediterana, ncepnd cu prima
deschidere a Bosforului n timpul Karangatianului. Cteva specii se regsesc fie la nivelui
Badenianului terminal (la Buituri), fie la nivelul Calabrianului din peninsula Italic: Semicytherura
acuticostata (Sars), S. calamitica Sornikov, S. euxinica Caraion, S. virgata Caraion, S. alifera
Ruggieri, apoi de speciile Hemicytherura videns (G. W. Mller) i chiar H. bulgarica (Klie). Specia
Paracytheridea paulii Dubowsky este similar cu Paracytheridea triquetra (Reuss) din Badenian
care a disprut n spaiul Paratethysului odat cu instalarea faciesului salmastru i reapare abia n
Holocen n faciesuri salmastre cvasi-similare cu cele care i-au provocat extincia.

73

n fine, grupul extrem de variabil al Callistocytherinaelor: Callistocythere canaliculata

Ruggieri (descris din Calabrian, Ruggieri, 1953), am regsit-o la nivelul Badenianului superior. Ea
reapare cu aceiai structur morfologic n comunitatea actual a Mrii Negre (Sornikov, op.cit. pl.
XVI, fig. 4 a, b, c, sub noul nume de Callistocythere diffusa (G.W. Mller, 1894). La nivelul
Sarmatianului inferior specia canaliculatas-a dispersat n mai multe variante morfologice
(Pietrezniuk, 1973), rmnnd n acelai timp n arealul marin din sudul Paratethysului n formula
iniial i sub aceast form ea este regsit n arealul salmastru al Mrii Negre ca element imigrant
recent. Formele ei succesive n diferitele areale i succesiuni ecologice salmastre le-am descris cu o
alt ocazie (Olteanu, 1999). Existena acestei specii este un exemplu de modelare morfologic n
mediile salmastre i de imobilism morfologic n mediul marin.
Alte specii imigrate n Marea Neagr nu s-au schimbat din Pleistocen.
Specia Carinocythereis carinata (Roemer) este o specie semnalat pentru ultima oar (n
Paratethys) n Badenianul mediu i reapare astzi n Marea Neagr.
Pterigocythereis jonesii (Baird, 1850) de pe coastele peninsulei Crimea (Sornikov, op.cit.)
nu pare diferit de P. fimbriata (Roemer) (din Eocenul superior-Oligocenul inferior), sau de P.
calcarata (Bosquet) din Miocenul mediu-superior (inclusiv Badenianul superior de la Buituri).
Costa edwardsii runcinata (Baird, 1850) este o specie frecvent n comunitatea actual a
Mrii Mediterane i Mrii Negre, dar structura ei morfologic (arhitectura) nu este diferit de
specimenele din timpul Badenianului. (Olteanu, 1972).
Buntonia subulata rectangularis Ruggieri, 1954, este neschimbat morfologic de la finele
Badenianului superior.
S-au scurs aproape 12 milioane ani din momentul apariiei acestor forme arhitecturale i
acest conservatorism morfologic pare cel puin enigmatic. Acelai lucru se poate spune i despre
Aurila convexa (Baird, 1850), citat nc din Miocen sau de grupul extrem de versatil al
Cytheridaelor.
Cel puin din acest punct de vedere biostratigrafia i paleontologia evoluionist este ntr-un
evident impas.
n ceea ce privete faunele fosile dulcicole, o bun parte dintre ele se regsesc n fauna
actual. Originea lor este veche sau foarte veche: Pseudocandona compressa, P. albicans, P.
euplectella, Candona neglecta, C. candida, Darwinula stevensoni. Structura acuminat de tip
Moesiella (din Dacianul superior) s-a regsit n spaiile cavernicole (Phreatocandona motasi
Danielopol). Este posibil s fie i altele, dac acceptm ideea c mediul de peter a conservat
ultimele relicve ale Paratethysului, ceea ce pare posibil, dar improbabil.
*

74

Dicionar de termeni simbolici

Accelerare Una dintre problemele neelucidate de biologia evoluionist este raportul dintre
ereditate i variabilitate privite ca dou fore antagonice care se nving una pe alta n anumite
circumstane ecologice. Paleontologia ne ofer extrem de multe exemple care justific una sau alta
din faetele accelerrii. Una dintre ele este neotenia, o alta, procesul hipertelic (dezvoltarea excesiv
a unui organ). Alta este frecvena mrit a variabilitii intrapopulaionale printre speciile unei
comuniti, mereu inegale de la o specie la alta i niciodat pentru toate speciile unei comuniti. n
succesiune filogenetic apare o alt form de acceleraie. Numrul de genuri, specii, subspecii sau
ecotipuri crete treptat n arealele salmastre pe msur ce are loc o reducere a salinitii (comparativ
cu faciesurile marine).
Arhetip o nou construcie morfologic (form, ornamentaie, structur interioar) aprut n
cadrul unui grup fosil fr s-i cunoatem ascendena filogenetic i care devine punctul de plecare
a unui ir de descendeni. Toate au valoare supraspecific, majoritatea lor sunt genuri. Apariia lor
brusc n anumite secvene temporale a permis fragmentarea timpului geologic, fiind argumentul
cel mai important al biostratigrafiei. Limnocardiidaele salmastre de exemplu, au avut ca punct de
plecare pe Cardium kokkupicum Andrusov. ncepnd cu Sarmaianul din aceast specie se desprind
ase tipologii morfologice, C. obsoletum cu ase specii, C. kolesnikovi cu apte specii, C. bajarunesi
cu trei specii, C. gutaevi cu cinci specii, C. lithopodolicum cu 16 specii i C. fischerianum cu patru
specii (47). n faciesurile marine actuale, genul Cardium are peste 200 de specii distincte. n cazul
ostracodelor i foraminiferelor apariia unor forme arhetipale sunt privite ca datum (vezi tabelul
1 pentru faciesurile marine ale Miocenului, tabelul 6 pentru faciesurile salmastre). Unele au avut
acelai rol ca n exemplul anterior, cazul Callistocythere canaliculata cu cinci specii derivate din ea,
Hemicytheria omphalodes din care au evoluat toate speciile Pannonian-Poniene din bazinul
Pannonic i cele Meoiene din bazinul Dacic sau Loxoconcha schweyeri din care au derivat toate
speciile Ponian-Daciene din bazinul Dacic. Cele mai multe inovaii arhetipale au rmas
neschimbate morfologic n perioade lungi de timp geologic (Henryhowella, Hermanites,
Pterigocythereis, Acantocythereis, Verrucocythereis i altele).
Ciclu evolutiv un proces care implic existena unei meta-comuniti care ocup un anume timp
geologic (alctuind o unitate biostratigrafic). Ea apare printr-o minoritate fondatoare care se
diversific (evoluie progresiv), atinge un optimum (biodiversitate maxim) urmat de mai multe
extincii dect apariii (evoluie regresiv), ajungnd la existene reziduale (specii relicte). Esena
unui ciclu evolutiv este existena acelorai tipare morfologice care se multiplic n variante
morfologice. Cel mai clar exemplu este Ciclul Sarmaian, perfect simetric i apoi Ciclul Pontic
care ncepe odat cu Ponianul i se ncheie cu Dacianul (n bazinul Dacic). Continuarea faciesurilor
(ecosistemelor) similare n arealul Euxinic a permis evoluia tipologiilor de tip pontian i
existena lor astzi prin faunele relicte din Marea Neagr (trei specii de molute i 11 specii de
ostracode). Ciclul Pannonic (Pannonian-Ponian) respect aceiai regul: minoritate fondatoarediversificare tipologic-mass-extincie (post-Ponian mediu)-faune relicte conservate n bazine
reziduale pn n Pleistocen (bazinul Baraolt).
Corelare biostratigrafic - Existena i sincronismul unui eveniment este dorina i iluzia
oricrei ipoteze biostratigrafice. Singura posibil, este aceea a comunitilor asemntoare care
afirm aceiai vrst geologic. n cazul faunelor salmastre este greu s cuantifici toate speciile unui
interval stratigrafic privit ca un singur areal compact si unitar ecologic i faunistic ntr-un interval
de timp anume. Ansamblul i jocul biodiversitii cu toate detaliile ei pot fi doar aproximate
folosind elementele faunistice recoltate de pe un areal accesibil. Sunt prea muli factori

75

complementari care altereaz imaginea real a unei comuniti. De aici, necesitatea seleciei dintre
fosilele bune conductoare de noutate fosilele purttoare de ncredere i fosilele index sau
marker. ntre ndoiala i nesigurana unor stratigrafi i dorina fireasc de certitudine se interpune
dogmatismul altora, care decid pentru o soluie sau alta. Soluia cea mai simpl este lipsa
explicaiilor de ori ce fel. Cazul cel mai elocvent l ofer zonele de nannoplancton. i totui
biostratigrafia are certitudinile ei.
Ecosistem fosil - unitate structural i funcional fundamental a biosferei (Shleanu, Stugren,
1976). n esen ecosistemul este un efect al relaiei dintre biotop i biocenoz. n cazul bazinelor
acvatice, mediul nseamn calitatea apei, respectiv caracteristicile ei bio-chimice cu rol limitativ
pentru existena i structura unei comuniti. Autonomia i unitatea habitatului i comunitilor n
timp geologic este fragmentat ntre stadii stabile i altele instabile sau distructive, cnd n acelai
spaiu geografic se schimb chimismul apelor genernd o nou biocenoz cu alte condiionri bioenergetice i alte direcii evolutive. Fiecare dintre etajele salmastre ale Paratethysului reprezint
un subsistem ecologic salmastru diferit de cel anterior. Ecosistemule (etajele) Sarmatian, Meotian i
cel Pontic (Ponian-Dacian) s-au ncheiat fiecare (n bazinul Dacic) cu ape i faune dulcicole i
fiecare a generat taxoni cu o tipologie particular i exclusiv.
Ecogenez proces al schimbrilor ecologice desfurate n timpul geologic, timp n care s-au
format diferitele structuri biocenotice fosile.
Ecologia studiaz circulaia energiei i materiei n natur ca urmare a interelaiei dintre via i
mediul ambiant. Biotopul influeneaz organismele, ele se influeneaz unele pe altele i mpreun,
prin activitatea lor, modific mediul (aciune, reaciune, coaciune). n faa unei schimbri
ecologice, organismul se schimb el nsui prin creterea gradientului de variabilitate
intrapopulaion i creterea amplitudinii ecologice a speciei, se izoleaz n areale (nie) arhaice
sau dispare. O comunitate (combinaie de specii ataate unui anume biotop) salmastr difer de alta
anterioar sau posterioar n timp, printr-o tipologie biocenotic specific (difereniate prin structuri
morfologice specifice, motiv pentru care etajele salmastre din Paratethys sunt reale cicluri
evolutive).
Efectul Lazarus reapariia, proliferarea i evoluia unor structuri morfologice vechi sau foarte
vechi dup un timp geologic n care n-au mai fost semnalate. Fenomenul sugereaz posibila
corelare ntre o anume condiionare ecologic i una morfogenetic (istorie ciclic sau linear).
Readuce n discuie noiunea faun de tip Sarmaian, Ponian etc, dincolo de timpul geologic al
Sarmaianului sau Ponianului. Este cazul faunei Akchiaghilianului (de tip Sarmaian) sau al
insulelor salmastre din jurul Mrii Mediterane (de tip Sarmaian, Ponian, Pannonian sau
Dacian).
Etaje subetaje. Separarea valoric dintre aceste uniti faunistice ine strict de faune. O alt
faun, diferit de cea anterioar are valoare de etaj indiferent de durata ei geologic. n interiorul ei,
schimbrile de tip structural (extincii la nivelul genurilor sau a speciilor dominante, alturi de
apariii de acelai nivel) ofer valori pentru separarea subetajelor. n fine, stadiile sau episoadele
sunt modificri locale i pasagere n structura unei comuniti, incluznd o dominare exclusiv a
unui taxon, o brusc diminuare sau cretere a biodiversitii ca efect al unui factor ecologic
detrimental sau favorizant pentru o minoritate local. Ca urmare o unitate biostratigrafic are nevoie
pentru a fi definit de o faun specific, un spaiu delimitat i un timp al existenei ei. Un alt spaiu
geografic, un alt cadru ecologic genereaz o alt unitate faunistic i o alt istorie. Ca urmare el
devine un alt etaj, adesea contemporan cu un altul dintr-un alt bazin i alt ecologie. Este cazul
etajelor din Paratethysul salmastru.
Extincie n mas dispariia unei meta-comuniti din cauze ecologice. Cele mai clare exemple le
ofer dispariia metacomunitii badeniene, apoi a celei sarmaiene, meoiene, a celei daciene i n
parte, a celei romaniene. Aceste dispariii ar putea nega doctrina evoluiei, conform creia speciile
deriv unele din altele prin adaptri succesive. Argumentul extinciei n mas este
incompatibilitatea dintre dou ecosisteme acvatice antagonice (marin, salmastru, dulcicol).
Longevitate (specie, gen) timpul de existen al unui taxon. Majoritatea genurilor au o extensie
temporal uriae prin comparaie cu o specie. S ne amintim c Darwin aprecia c o nou ras de

76

animale (domestic) poate fi obinut dup 1000 de generaii de selecie dirijat, amintind ns i
cazul unei noi rase de ra obinute dup trei generaii. Altfel spus, cresctorul alege dintre
descendeni specimenele care sunt n posesia unuia sau unora dintre caracterele cutate (gndite
anterior) i ncearc s le fixeze populaional. n mediul natural, contextul ecologic poate oferii ceva
similar dac exist o direcie a schimbri, cazul Paratethysului care migreaz ecologic n sensul
reducerii salinitii. Schimbrile morfologice fiind dese i uneori, rapide, i taxonomia tinde s se
mite la fel de repede. Genul Loxoconcha are aproape 100 MA, iar n intervalul Sarmaian-Recent
au aprut i disprut peste 150 de specii. Altfel spus, longevitatea unei specii este strns legat de
schimbrile ecologice. Existena lor i rolul ei biostratigrafic nu se suprapun ntotdeauna.
Paleoprovincie faunistic. Cele patru bazine care fac parte din istoria Paratethysului, respectiv
bazinul Pannonic, Dacic, Euxinic i Caspic s-au deconectat dup Sarmaianul mediu. A aprut un
fel de coexisten de asincronisme fiecare bazin avnd o faun specific. Bazinul Pannonic s-a
izolat i a devenit un lac de mari dimensiuni, similar cu Lacul Caspic din zilele noastre cndva la
finele Bessarabianului. Bazinul Dacic s-a izolat de cel Euxinic n post-Ponian (cu inserii euxinice
pasagere). n fine, bazinul Euxinic a fost conectat de mai multe ori de cel Caspic i de Marea
Mediteran n timpul Cuaternarului. Ca urmare, fiecare dintre ele au avut un traseu personal al
evoluiei faunelor n anumite secvene temporale cnd erau izolate spaial sau ecologic.
Ipotez - teorie paradigm. Este succesiunea fireasc i normal n jocul cercetrii unde datele
asociate se transform n idei (i uneori principii). Darwin a studiat i verificat o serie ntreag de
procese biologice n urma crora a presupus cteva ipoteze care asociate au condus n final, la o
teorie, teoria schimbrii permanente a organismelor de toate felurile (fr s afirme explicit
evoluia). Faptul c schimbarea este inegal, iar unele organisme par s nu se fi schimbat niciodat
(relicte, fosile vii) este o problem att intern (intrinsec organismului, speciei), ct i de mediu
(adaptarea). Cnd teoria este unanim acceptat i ea se disperseaz n celelalte domenii conexe,
devenind un model general de gndire, ea devine paradigm. Este cazul teoriei evoluioniste care a
avut ca justificare i argument teoria seleciei naturale. Uneori o paradigm se poate transforma n
credin (ideologie) i poate devenii o frn n calea cercetrii raionaliste. Excesul de raionalitate a
condus ns fie la mecanicism, fie la jurnalism tiinific.
Metacomunitate. Este vorba despre asocierea tuturor faunelor fosile la nivelul unei bioprovincii,
indiferent de situaiile locale sau particulare posibile (cazul unei faune lacustre recoltat dintr-un
perimetru marginal, pus alturi de una marin sau salmastr din restul bazinului, ele fiind
incompatibile pentru c nu inter-relaioneaz dei sunt contemporane). Cu alte cuvinte,
metacomunitatea nu poate aprecia spectrul ecologic al unui bazin, ca o medie al asocierii tuturor
speciilor. Este motivul pentru care Kuialnikianul (cu extensie regional) cu o faun ndulcit este
apreciat ca un etaj (subetaj) post-Kimmerian i nu ca un episod lacustru local contemporan cu fauna
constant salmastr, bazinal a Kimmerianului.
Spaiu de existen. Cu excepia speciei om (i cine), nu exist specie universal (iar dac
acceptm teoria evoluiei umane, nici el n-ar trebui s fie). Cu alte cuvinte, fiecare specie este
adaptat unui anume spaiu condiionat ecologic. Este ceea ce afirmam (Olteanu, 2000) despre
internalizarea mediului, ca efect al senzorilor (percepia mediului) i a reaciilor la cauze
cunoscute (i acceptate). Acest lucru menine specia (populaia) n limitele unor parametrii
funcionali i morfologici comuni (aa numitul perimetru de mediocritate al speciei). Din cauze
diverse, fiecare specie tinde spre extensia mediului cunoscut spre altul, similar sau asemntor. Este
cauza comun a migraiilor i a pseudo-extinciilor.
Timp de existen. Nici o specie nu e nemuritoare. Toate au avut o via cu un nceput i un sfrit.
Cauzele nceputului i sfritului unei specii a fost imaginat n diverse feluri. Dar dincolo de teorii,
paleontologia afirm categoric c timpul de existen este o realitate verificabil. n general se
susine c n decursul timpului au aprut cam cinci miliarde specii i cam tot attea au disprut.
Specii reper Comuniti reper. Cunoscnd timpul i spaiul de existen a unor specii (ideal este
cunoaterea ntregii comuniti) ajungem la o anume ierarhizare valoric a lor, funcie de utilitatea
lor biostratigrafic. Specia reper perfect este cea cu o biomas mare, uor de recunoscut, cu un
timp de existen unanim acceptat. Dac le are pe toate acestea, specia devine una care simbolizeaz

77

timpul i devine specie reper pentru un anume timp geologic (cazul de exemplu, al Congeriei
rhomboidea sau Paraloxoconcha hodonica pentru Ponianul mediu i prin extensie la nivel
continental, al ammoniilor pentru Mesozoic sau a trilobiilor pentru Paleozoic). Alturi de specia
reper temporal sunt i specii-comuniti reper ecologic, cazul Cytherissaelor, Darwinulaelor
Congeriilor (i altele), toate indicatoare pentru biotopuri dulcicole sau oligohaline.
Specii relicte (reziduale) specii ce vin dintr-o lume disprut sugernd existena unor
nie ecologice arhaice. Este cazul Congeriilor daciene, a celor 11 specii de ostracode
apscheroniene (=ceaudien superioare) care au supravieuit glaciaiunilor cuaternare i schimbrilor
ecologice din Marea Neagr i Marea Caspic sau a speciilor miocene care s-au adaptat condiiilor
ecologice din Marea Neagr n timpul Holocenului dup a treia deschidere a Bosforului.
Timp geologic Timpul n geologie este altul dect timpul fizic, astronomic, iar simbolul
lui este biostratigrafia. Esena acesteia este studiul succesiunii faunelor fosile care se supune legilor
biologice avnd un timp, cauze i o vitez a schimbrii diferite de la un taxon la altul. Altfel spus
exist un timp organic-biologic diferit de cel astronomic. Este motivul pentru care datele
paleomagnetice difer att de mult de la o seciune analizat, la alta.

78

Note finale:
Oferim aici reactualizarea taxonomic a speciilor de ostracode miocene care au permis
corelarea cu Paratethysul Oriental amintite n textul anterior, respectiv speciile lui Schneider (1939,
1962, 1971) i Suzin (1956):
Cythereis philippi (Reuss) = Senesia philippi (Reuss)
Cythereis sakaraulensis n sp = Hermanites sakaraulensis (Schneider)
Cythereis caucasica n sp = Hermanites sakaraulensis (Schneider)
Loxoconcha ovata n sp = juvenil al speciei Loxoconcha punctatella (Reuss)
Cytherideis aff bradiana Lienenklaus = Cushmanidea bradiana (Lienenklaus)
Cytheretta korovkovi n sp = Cytheretta ovata (Egger)
Xestoleberis tumida (Reuss)
Krithe galericum n sp Schneider
Eucythere alexanderi n sp Schneider
Cythereis tarchanensis n sp = Pseudocytheridea tarchanensis (Schneider)
Cythereis zalanyi n sp = Pseudocytheridea zalanyi (Schneider) (sensu Brestenska, 1975)
Cytheretta edwardsi (Roemer) = Costa aff concinna Triebel
Cytheretta alberti n sp Schneider
Loxoconcha carinata Lienenklaus
Eucytherura tamanica n sp Schneider
Cythereis jonesi (Baird) = Pterigocythereis calcarata (Bosquet)
Paradoxtoma ensyformis Brady = sp nova
Aglaia tarchaniensis Suzin = Phlyctenophora tarchanensis (Suzin)
Paracytheridea reusii Schneider = Paracytheridea triquetra (Reuss)
Pontocythere suzini n sp Schneider
Pseudocytherura caudata Sars = sp nova
Cythere stabilis Schneider = probabil juvenil
Cythere rugosa Schneider = Cytheromorpha aff zinndorfi (Lienenklaus)
Cythere distincta Schneider = juvenil de Leptocythere sp
Cytherura filicata n sp Schneider
Cytherura aff acuticostata Schneider
Cytherura magna n sp = Semicytherura inversa (Sequenza)
Cythereis denudata Reuss = Ruggieria tetraptera tetraptera (Sequenza)
Cythereis spinulosa (Reuss) = Cytheridea sp
Xestoleberis lutrae n sp Schneider
Cythereis elegantissima Lienenklaus = Costa edwardsi (Roemer)
Cythereis tschokrakensis Schneider = Falunia sp
Cytheridea mulleri (Von Munster)
Loxoconcha viridis Muller = sp. nova
Cythereis miocenica Schneider = Mutilus aenigmaticus n sp
Eocytheropteron inflatum n sp Schneider
Cythereis declivis n sp = probabil juvenil al speciei Mutilus vajhonensis (Prochazka)
Loxoconcha truncata n sp = juvenil
Cytherois gracilis n sp Schneider
Cythere inflata Schneider = Mediocytherideis inflatus (Schneider)
Cythere parvula Schneider = Callistocythere inflata (Schneider)
Cythereis konkensis Schneider = ?
Cythereis dromas Schneider = ?
Cythereis laskarevi Schneider = ?
Cythere mironovi Schneider = Euxinocythere mironovi (Schneider)
Loxoconcha ornata n sp Schneider

79
Loxoconcha quadrituberculata n sp Schneider
Loxoconcha aff laevata (Norman) = sp nova
Cythereis avitis Schneider = Aurila punctata (Von Munster)
Cythereis cancellata Linenklaus = Hermanites haidingeri (Reuss)
Cytheretta janischewsky Schneider = Cytheretta tenuipunctata (Roemer)
Bairdia explicata n sp = Bairdia subdeltoidea (Von Munster)
Cytherura aff acuticostata Sars = sp. nova
Cytherura alveolata n sp = Hemicytherura videns (G.W.Muller)
Aglaia affinis Schneider = Phyctenophora affinis (Schneider)
Cytherideis mediterranea Schneider = Pontocythere mediterranea (Schneider)
Cytherideis tenuis n sp = Amnicythere tenuis (Schneider)

In fine, Suzin (1956):

Cythereis restis Mandelstam = Flexus ex. gr. plicata (Von Munster)
Cythereis elegantissima (Lienenklaus) = Falunia ex. gr. plicatula (Reuss)
Cytheretta edwardsi (Roemer) = Costa aff concinna Triebel
Cythereis sp (pl.VII, 10) = Flexus triebeli (Ruggieri)
Bythocythere alveolata n sp = pare similar cu Bythoceratina sp, (Faupel, 1975, pl.XII, 7-8)
Pontocythere aff lucida Lienenklaus = Bythocypris lucida (Sequenza)
Pontocypris vitrea n sp Suzin
Cytherura aff reticulata Lienenklaus = sp nova

80

Bibliografie
I. Biostratigrafie
Amitrov O. V., 1975, Tarchanian, In Stratotypes of Mediterranean Neogene Stages, vol. II, Eds.
Steininger F.F., Nevesskaya L.A., pg.187, Bratislava
Andreescu I., 1972 a, Contribuii la stratigrafia Dacianului i Romanianului din zona de curbur a
Carpailor Orientali, D.S. Inst. Geol., VIII, 4, Bucureti
Andreescu I., 1972 b, Guide de lexcursion de la V-e Reunion du Groupe de travail pour la
Paratethys, Guide lexcursion, 9, 92-103, Ed. Inst. Geol., Bucureti
Andreescu I., 1974, Limitele i subdiviziunile Ponianului, St. Cerc. Geol. Geofiz. Geogr., 20, 2,
235-246, Bucureti
Andreescu I., 1975, Romanian, in Stratotypes of Mediterranean Neogene Stages, vol. 2, 131-138,
Eds. F.F. Steininger, L.A. Nevesskaia, Bratislava
Andreescu I., 1975, Prosodacniform Limnocardiids, biostratigraphic markers of the Upper Neogene
from Paratethys, Proc. IV-th Congr. Reg. Comm. Mediterranean Neogene Stratigraphy, I,
145-148, Bratislava
Andreescu I., 1979, Middle-Upper Neogene and Early Qiuaternary Chronostratigraphy from the
Dacian Basin and Correlations with the neighbouring areas, VII th Int. Congr. Medit.
Neogene, Athens
Andreescu I., Rdulescu C., Samson P., Tschepalyga A., Troubikhin I., 1981, Chronologie
(Mollusques, Mammiferes, Paleomagnetism) des formations plio-pleistocenes de la zone de
Slatina (Bassin Dacique), Roumanie, Trav. Inst. Speol. Emil Racovitza, XX, Bucureti
Andreescu I., 1982, Biocronologia i cronostratigrafia Pliocenului superior i Pleistocenului
inferior din Bazinul Dacic, An. Univ. Bucureti, Geologie, XXXI, 55-66, Bucureti
Andreescu I., icleanu N., Pan Ioana, Pauliuc S., Pelin M., Barus T., 1985, Stratigraphie des depots
pliocenes a charbon zone de lOltenie (secteur Olt-Jiu), An. Univ. Bucureti, Geologie,
XXXIV, 87-96, Bucureti
Andreescu I., Rdan S., Rdan Maria, 1986, Magnetostratigraphy of the Dacian-Romanian deposits
of the Lupoaia Quarry, D. S. Inst. Geol. Geophys., 219-226, Bucureti
Bandrabur T., 1971, Geologia cmpiei dunrene dintre Jiu i Olt, Inst. Geol. St. Tehn. Econ. Ser. J,
9, Bucureti
Bohme M., 2001, Miocene Climatic Optimum: Evidence from Lower Vertebrates of Central Europe,
in Late Miocene to Early Pliocene Envirnments and Ecosystems, EEDEN Programme,
Sabadell (Spain),
Berggren W. A., 1969, Tertiary boundaries and Correlation, 693-782, Elsevier Sci. Publ. Co.,
London
Berggren W.A., Couvering van J.A., 1974, The Late Neogene, Elsevier Sci. Publ. Co. AmsterdamOxford-New York
Botnariuc N., 1963, La question des pretendues hypertelies, Tr. Mus. Hist. Nat. Grigore Antipa,
IV, 47-71, Bucureti
Botnariuc N., 1967, Principii de biologie general, 1-241, Ed. Academiei RSR, Bucureti
Brestenska E. 1961, Present knowledge and problems of the Pliocene of the Carpathians, Geol.
Prace 60, 149-157, Bratislava

81

Capellini G., 1980, Gli strata a Congerie a la formazione Grssosa solsifera, Acad. Lincei, Mem.
Classe Sci. Fis. Math. et Natur., V.
Carbonel G., 1978, La zone a Loxoconcha djaffarovi Schneider ou le Messinien de la Vallee du
Rhone, Rev. Micropal., 21, (3), 106-118
Cicha I., Senes J, Papp A., Steininger F., 1975, Badenian, In Stratotypes of Mediterranea Neogene
Stages, vol. II, 43-49, Eds. Steininger F.F., Nevesskaya L.A., Bratislava
Cicha I, Senes J., Steininger F.F., 1975, Karpatian, In Stratotypes of Mediterranea Neogene Stages,
vol. II, 93-100, Eds. Steininger F.F., Nevesskaya L.A., Bratislava
Cipollari P., Cosentino D., Esu D., Girotti O., Gliozzi E., Praturlon A., 1999, Thrust-top lacustrinelagoonal basin development in accretionary wedges: late Messinian eoisode in the central
Apennines (Italy), Paleogeography, Paleoclimatology, Paleoecology, 151, 149-166, Roma
Cita M.B.,1982, The Messinian salinity crisis in the Mediterranean, In Berckhemer H., Hs K.J.
(Eds.), Alpine Mediterranean Geodynamics, 7, 113-140
David M. 1929, Cercetri geologice n podiul moldovenesc, An. Geol. Roman, IX, Bucureti
Demarq G., Carbonnel G., 1975, Burdigalian, In Stratotypes of Mediterranea Neogene Stages, vol.
II, 51-56, Eds. Steininger F.F., Nevesskaya L.A., Bratislava
Dercourt J., Ricou L.E., Vrielynck B. (Eds.), 1993, Atlas Tethys. Palaeoenvironmental maps. Paris
Ebersin A.G., Motas I., Macarovici N., Marinescu F., 1966, Afiniti pannonice i euxinice ale
Neogenului superior din Bazinul Dacic, St. cerc. geol.geofiz.geogr., s. Geol.,11,2, 463-481,
Bucureti
Gliozzi E., 1999, A late Messinian brakish-water ostracod fauna of Paratethyan aspect from la
Vicenne Basin (Abruzzi, central apennines, Italy), Paleogeography, Paleoclimatology,
Paleoecology, 151, 191-208, Roma
Gillet S., 1933, Essai de Synchronisme du Miocene superieur et du Pliocene dans L Europe Centrale
et Orientale, Bull. Soc. Geol. France, 5, III, 327-337,
Gillet S., 1961, Essai de paleogeographie du Neogene et du Quaternaire inferieur dEurope
Orientale, Rev. Geogr. et du Geol. Dynamique (2), IV, fasc. 4, 218-250, Paris
Gontcharova I. A., 1975, Karaganian, Konkian, Kozachurian, Sakaraulian In Stratotypes of
Mediterranea Neogene Stages, vol. II, 171, 175, 177,.183, Eds. Steininger F.F., Nevesskaya
L.A., Bratislava
Coblcescu G., 1883, Studii geologice i paleontologice asupra unor terenuri teriare din unele pri
ale Romaniei, Mem. Geol. Sc. Milit., Iai-Bucureti
Danielopol D., Olteanu R., Carbonnel P., 1990, Present and past geographycal and ecological
distribution of Cytherissa, Bull. Inst. du Bassin dAquitaine, nr. 47-48, Bordeaux
Enache C., 1974, Geologia i hidrogeologia regiunii dintre Jiu i Motru, cu privire special asupra
zcmintelor de crbuni, Rezumatul tezei de doctorat
Hanganu E., Papaianopol I., 1976, Les subdivisions du Dacien fondees sur les associations de
malacofaune et dostracodfaune, Bull. Soc. Belge de Geol., 85, 1-2, Bruxelles
Iliescu O., Pavnotescu Viorica, Paraschivescu C., Nedelcu C., 1978, Contribuii privind stratigrafia
depozitelor Pliocene dintre valea Sohodol i valea Blahnia (Gorj, Depresiunea Getic),
An. Inst. Geol. Geofiz., LI, 5-68, Bucureti
Ionescu-Argetoaia I. P., 1918, Pliocenul din Oltenia, An Inst, Geol. Rom., VIII (1914), 261-382,
Bucureti
Ionesi L., Ionesi Bica, Roca V., Lungu A., Ionesi V., 2005, Sarmaianul mediu i superior de pe
Platforma Moldoveneasc, 1-558, 100 text-fig., 42 tab., Ed. Academiei Romane, Bucureti
Jekelius E., 1937, Die parallelisirung der Pliocannen Ablagerungen sudost Europas, An. Inst. Geol.
Rom., 17, Bucuresti
Jipa D., Szobotka St., Anastasiu N., Hathagy A., Papaianopol I., Fulga V., Ungureanu C., Olteanu
R., Hurduzeu A., Constantinescu D., Gai C., Oaie G., Paraschivescu G., 1989, Studiul
geologic complex al depozitelor aluvionare neogen superioare i actuale de pe teritoriul

82

RSR. Studiul geologic complet al depozitelor aluvionare din zona cuprins ntre Jiu i
Tismana, Arhiva I.G.G., Bucureti
Jipa D., Olteanu R., 2002, Biostratigraphy and sedimentology, An. Univ.A.I.Cuza, T. XLIV, 136181, Iai
Kolesnikov V. P., 1940, Neogen of URSS; Stratigraphy of URSS, vol. XII, Acad. Sc. URSS, Moskva
Macarovici N., 1961, Observaii stratigrafice pe structura Berca-Arbnai (cu privire special
asupra limitelor Dacianului), St. Cerc. Geol., 6, 3, Bucureti
Macarovici N., Marinescu F., Mota C. I., 1965, Asupra Neogenului superior i Ponianului s. str. n
Bazinul Dacic, St. Cerc. Geol. Geofiz. Geogr., t. 10, nr. 2, Bucureti
Macarovici N., Costechi Georgeta, 1973, Sur les depots de Brboi-Babele entre le Siret et le Prout,
An. St. Univ. Al. I. Cuza, II, Geol., XIX, 131-154, Iai
Maisuradze L.S., 1980, C Paleontologicescoi Istorii Foeaminifer Posdnego Miotana CenomorskoCapiiscogo Baseina, Ed. Metniereba, 1-105, Tbilisi
Marinescu F., 1978, Stratigrafia Neogenului superior din sectorul vestic al bazinului Dacic, Ed.
Acad. RSR, 1-155, Bucureti
Marinescu F., Papaianopol I., 1987, Formation a charbon du Dacien de la Depression Getique
(Oltenia), D. S. Inst. Geol. nr. 72-73, 4, 135-164, Bucureti
Mihail N., 1969, Romanianul, termen stratigrafic final al Neogenului i stratigrafia sa din sectorul
Vlcea-Vlsneti, D.S., LIV, 3, Inst. Geol., Bucureti
Mota C. I., 1959, Recherches geologiques dans la region Bengeti-Piicu-Zorileti-Negoeti
(Depression Getique) Oltenie, Com. Geol. Cont. Rend. XXXVIII-XXXIX, Bucureti
Mota C. I., Papaianopol I., 1973, Poziia i valoarea stratigrafic a speciei Horiodacna rumana
Sabba, St. Cerc. Geol. Geofiz. Geogr., t. 18, nr. 1, Bucureti
Mota C. I., Andreescu I., Bioianu Cornelia, Cioflic Gianina, Dumitric P., Marinescu F., Olteanu
R., Papaianopol I., Popescu G., Roman tefana., Stancu Josefina, icleanu N., 1979,
Studiul biostratigrafic al formaiunilor Neogenului superior din sectorul Valea Oltului
Valea Olteului cu privire special la corelarrea complexelor de crbuni, Arhiva I: G. R.,
Bucureti
Olteanu R., 1998, The Meotian Ostracodes and their problems (ecological significance), Jour. Pal.,
Inst. Geol. Rom., 56-72, 4 fig-text., Bucureti
Olteanu R., 1998, Brackish-water faciesses and their correlation, an essay on the objectivity, 126143, Ann. Univ. A. I. Cuza, S. Geol., II, 4, Iasi
Olteanu R., 1998, The values in paleontological axiology, Rev. Roum. Geol., nr. 42, 112-123, Ed.
Acad. Rom., Bucureti
Olteanu R., 1997, Fauna Cycles. An Essay on Fossils and Geologic Times, Rev. Roum. Geol., T. 41,
pag. 76-89, Ed. Acad,, Bucureti
Olteanu R., 1997, Ornamental patterns of the Pontic Cycle Ostracodes and their stratigraphycal
significances, Ann. Univ. A. I. Cuza, XLII-XLIII,154-172, Iasi
Olteanu R., 1997, Biostratigraphical events during the Pontic Cycle, Ann. Univ. A. I. Cuza, XLIIXLIII, 165-178, Iasi
Olteanu R., 2000, Darwinismul n cutarea ordinei sau sofismul n paleontologie, 1-324, 56 txt-figs.,
Ed. Enciclopedic, Bucureti
Olteanu R., 2004, Transgressive and regressive phases in the Black Sea history, Travaux de lInstitut
Speologie Emil Racovi, Bucureti
Olteanu R., 2004, Transgressions and Regressions in the Danube Delta, Proceedings of the Rom.
Acad., B, 6, Geonomy, Pal., 41-46, Bucureti
Olteanu R., 2004, Oscillations of the Black Sea level during the Miocene-Pliocene times, Geo-EcoMarina 7-8, Bucureti
Olteanu R., 2004, Etajul Romanian i problemele lui, n vol. Romanian editat n urma
simpozionului Etajul Romanian, septembrie 2004

83

Olteanu R., Jipa D., 2006, Dacian Basin Environmental Evolution During Upper Neogene within the
Paratethys Domain, Geo-Eco-Marina 12, 91-105, Bucureti
Panin N., 1989, Danube Delta. Genesis, Evolution and Sedimentology, Rev. Roum. Geol. Geophys.,
Geogr., S. Geogr., nr. 35, 25-36, Bucureti
Pan Ioana, 1966, Studiul depozitelor pliocene din regiunea cuprins ntre Valea Buzului i Valea
Budureasa, Inst. Geol. t. Tehn. Econ. Seria J, nr. 1, Bucureti
Pan Ioana, 1963, Quelques observations concernant limportance de Congeries pour la
stratigraphie du Pliocene des Soubcarpates de la Roumanie, Asoc. Carpat. Balk., Varovia
Pan Ioana et al., 1968, Litofaciesuri i faciesuri paleontologice n depozitele Kersonian-Levantine
de la curbura Carpailor, Petrol i Gaze, XIX, 5, Bucureti
Pan Ioana, Rdulescu I.,1970, Stratigrafia regiunii Prscov-Plopeasa, St. Cerc. Geol. Geofiz.
Geogr., 15, 1, Bucureti
Pan Ioana, 1972, Rolul biostratigrafic al congeriilor n sedimentele pliocene din Bazinul Dacic,
D.S., LVIII, 4, Bucureti
Pan Ioana, 1987, Geologie marin, 1-242, Ed. Univ. Bucureti, Bucureti
Papaianopol I., 1980, Semnificaia biostratigrafic a subgenului Tauricardium n Bazinul Dacic, St.
Cerc. Geol. Geofiz. Geogr., Seria Geol., nr. 25, Bucureti
Papaianopol I., Lubenescu Victoria, 1983, Consideraii asupra faunei complexului crbunos a
Dacianului din Depresiunea Getic (Oltenia), St. Cerc. Geol. Geofiz. Geogr. Seria
Geologie, 28, 116-124, Bucueti
Papaianopol I., Marinescu F., Krstic N., (Eds.), 2003, Romanian, Chronostratigraphie und
Neostratotypen, Neogen der Zentrale Paratethys, Pliozan, Pl-2, bd. X, Ed. Acad. Rom.,
Bucureti
Pavnotescu Viorica, Iliescu V., Paraschivescu C., 1980, Observaii biostratigrafice asupra
depozitelor neogen superioare de la Boteni (Arge), D. S. Inst. Geol. Geofiz., LXV, 4,
Stratigrafie, 147-155, Bucureti
Rogl F., 1996, Stratigraphic correlation of the Paratethys Oligocene and Miocene, Mitt. Ges. Geol.
Berg. Osterr. 41, 65-73, Wien
Pomerol Ch., 1973, Stratigraphie et Paleogeographie. Ere Cenozoique, Ed. DOIN, Paris
Rusu A., 1977, Stratigrafia depozitelor oligocene din nord-vestul Transilvaniei (regiunea TrezneaHida-Poana Blenchii), An. Inst. Geol.-Geofiz., 202, I-XXIV, Bucureti
Saulea Emilia, 1965, Geologie istoric, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti
Ttrm Nia-Vlaicu, 1984, Geologia stratigrafic i paleogeografie. Mesozoic i Cainozoic. Ed.
Tehnic, Bucureti
Teisseyre W., 1909, Meotic, Pontic i Dacic din regiunea subcarpatic a Munteniei de rsrit, 331373, Inst. Arte Grafice, Bucureti
Terzea Elena, 1995, Mammalian events in the Quaternary of Romania and coreelations with the
climatic chronology of Western Europe, Acta zool. Cracov., 38 (1), 109-120, Krakow
Terzea Elena, 1996, Biochronology of the Pleistocene deposits at Betfia (Bihor, Romania), Acta
zool. cracov., 39 (1), 531-540, Krakow
Terzea Elena, 2005, Ensembles Mammaliens Pliocenes du Bassin Dacique (Roumanie) et leur
signification ecologique et paleontologiques, St.Cerc. t. Nat., XXI, 9-13, Muzeul Olteniei,
Craiova,
Vasiliev Iuliana, Krijgsman W., Stoica M., Langereis G., 2005, Mio-Pliocene magnetostratigraphy
in the southern Carpathian foredeep and Mediterranean-Paratethys correlation, Terra
Nova, 17, 376-384
II. Molusca
Andreescu I., 1974, Prosodacnoninae a new subfamily of Limnocardiids, Rev. Roum. Geol.
Geofiz.,Geogr. T. 18, 127-141, Bucureti

84

Andreescu I., 1977, Sistematique des lymnocardiides prosodacniforms. Sousfamille Prosodacnae,

Mem. Inst. Geol. XXVI, Bucureti
Badzovili .I., 1979, Moliuski Meotisa Zapadnoi Gruzii, Ed. Metniereba, 1-136, I-XX, Tbilisi
Badzovili .I., 1986, Morskie Briuhonogie Molliuski Meotisa Evoliuii i Stratigraficeskoe Znacenie,
Ed. Metniereba, 1-56, I-XXI, Tbilisi
Bagdasarian C.G., 1978, Cardiidi Miotena Iuga SSSR, Ed. Metniereba, 1-93, I-XXIV, Tbilisi
Cepalga A. L., 1971, Gasteropoda, Bivalvia, in Pleistocene of Tiraspol, Acad, of Sci. Moldavian
SSR, Dep. Pal. and Strat., 41-53, Ed. K.V. Nikiforova, Kiinau
Coblcescu G., 1883, Studii geologice i paleontologice asupra unor terenuri teriare din unele pri
ale Romaniei, Mem. Geol. Sc. Milit., Iai-Bucureti
Djikia N.R., 1977, The Evolution of the Akchaghilian molluskan fauna of Eastern Georgia, Ed.
Metiereba, Acad. Nauk SSR Georgia, Tbilisi
Gillet S., 1943, Les Limnocardiides des couches a Congeries de Roumanie, Mem. Inst. Geol., IV,
Bucureti
Gillet S., 1946, Lamellibranches dulcicoles les Limnocardiides, Rev. Sci., 6, 343-353
Grossu A., 1961, Variaiile lui Cardium edule L. n Marea Neagr, Hidrobiologia, III, 11-23,
Bucureti
Goreki G. I. (Ed.), 1977, Fauna i Flora Simbugino (oporni razrez akciagila i aperona Bakirii),
Akad. Nauk. SSSR, Bakirii Filial, Iz. Nauka, Moskva
Ilina L.B., Neveskaia L.A., Paramonova N.P., 1976, Zakonomernosti rezvitia molluskov u
opresnenih baseinah Neogena Eurazia, Iz. NAUKA, Moskva
Jekelius E., 1932, Faune Neogene Romanie. Die Molluskenfaune der dazischen Stufe de beckens
von Brasov, Mem. Inst. Geol. Rom., 2,1-118, Bucuresti
Kolesnikov V. P., 1950, Akciaglskoe i Aperonskie Molliuski, in Paleontologia SSSR, X, III, 12, Iz.
Akad. Nauk SSSR, Moskva-Leningrad
Lubenescu Victoria, Zazuleac D., 1985, Les Viviparidae dun Neogene superieur du Bassin Dacique,
Mem. Inst Geol Geophys. XXXII, 1-54, Bucureti
Marinescu F., 1973, Les Mollusques pointiens de Tirol, Memoires Inst. Geol., XVIII, Bucureti
Marinescu F., 1974, Congeria subrhomboidea Andrusov dans le Portaferrien du Bassin Dacique,
D.S. Inst.Geol., LX, 3, Pal., Bucureti
Marinescu F., 1977, Genre Dreissenimya Fuchs (Bivalvia, Heterodonta), Memoires Inst. Geol.
XXVI, Bucureti
Marinescu F., 1971, Genre Dreissenomya Fuchs (Bivalvia), Mem. Inst. Geol. XXVI, Bucureti
Maxim I. A., Ghiurca V., 1963, Varieti de forme la Unio wetzleri flabelliformis, din Pliocenul de
la Dersida-Salaj, St. Cerc. Geol., 1, VIII, Ed. Acad. RPR
Mihail N., 1969, Romanianul, termen stratigrafic final al Neogenului i stratigrafia sa din sectorul
Vlcea-Vlsneti, D.S., LIV, 3, Inst. Geol., Bucureti
Moisescu Gertruda, 1955, Stratigrafia i fauna de molute din depozitele tortoniene i sarmaiene
din regiunea Buituri, 1-218, I-XX, Ed. Acad. RPR, Bucureti
Moisescu V., 1971, Stratigrafia depozitelor Paleogene i Miocen-inferioare din regiunea ClujHuedin-Romanai (NW-ul Bazinului Transilvaniei), An Inst. Geol. Geofiz., XLVII, 1-200,
Bucureti

Mota I. C., Andreescu I., Papaianopol F., 1973, Les prosodacnes du sous genre Psilodon, Mem.
Inst. Geol, XVIII, 57-78, Bucureti
Mota C. I., Mihail N., 1973, Lunadacna n. gen n Ponianul din Bazinul Dacic, D.S. LIX, 3,
Paleontologie, Bucureti
Mota C. I., 1974, Observations sur lontogenese de Prosodacna (Psilodon) haueri haueri
Coblcescu, Rev. Roum. Geol. Geoph. Geogr. T. 18, nr. 1, Bucureti
Mota I.C., Papaianopol I., 1977, Les associations des mollusques index dans le Neogene superieur
du Bassin Dacique, Rev. Roum. Geol. Geophys. Geogr., Geologie, 21, 79-92, Bucureti
Olteanu R., 1998, Ontogeny and Phylogeny of Sarmatian Limnocardiids (Bivalvia), St. Cerc. Geol.,
T. 43-44, 69-80, Bucureti

85

Olteanu R., 2004, arniera Unionidaelor i posibila lor filogenie, n The Romanian stage and its
problems (Radu Olteanu Ed.), 47-57
Pan Ioana, 1962, Contribuii la cunoaterea molutelor de talie mic din sedimentele pliocene, An.
Univ. Bucureti (t. Nat.), XI, nr. 31, Bucureti
Pan Ioana, 1963, Contribuii la cunoaterea faunei meoiene i poniene (reg. Buzu), St. Cerc.
Geol., VIII, 1, Bucureti
Pan Ioana, 1967, Elemente noi n fauna de cardiidae pliocene din bazinul Vii Buzului, St. Cerc.
Geol. Geofiz. Gegr., 12, 2, Bucureti
Pan Ioana, Kruck E., 1972, Pliocenul din Dobrogea de Sud-Vest (Ostrov-Canlia-Oltina), D.S.
LVIII, 4, Stratigrafie, Bucureti
Pan Ioana, Sagatovici Alexandra, 1981, Les Melanopsides Pliocenes de Roumanie, n O via
dedicat geologiei, 2005, vol II, 239-257, Ed. Univ. Ion Mincu, Bucureti
Pan Ioana, Enache C., Andreescu I., 1981, Fauna de molute a depozitelor cu lignii din Oltenia,
Craiova
Pan Ioana, tiuc E., Costea C., Arghir R., 2004, Nannogasteropodele din nivelul cu
micromamifere de la Podari, in Etajul Romanian, 7-15, Bucureti
Papaianopol I., 1973, Dou subspecii noi de Euxinicardium n Dacianul superior din Muntenia, D.
S. LIX, 3, Bucureti
Papaianopol I., 1974, Fauna cu Congerii din depozitele Dacianului superior de la nord de Mizil,
D.S. Inst.Geol., LX, 3, Paleontologie, 127-157, Bucureti
Papaianopol I., 1975, Dreaissenidae ale stratelor de Duab n Dacinul superior din Muntenia, D.S.
Inst. Geol., LXI, 3, Paleontologie, 111-123, Bucureti
Papaianopol I., 1975, Elemente paleontologice noi n fauna Dacianului din Bazinul Dacic, St. Cerc.
Geol. Geofiz. Geogr., 20, 2, Bucureti
Papaianopol I., 1975, Studiul unor taxoni ai genului Chartoconcha Andrussov din Pliocenul
Bazinului Dacic i importana lor biostratigrafic, D. S. LI, 3, Bucureti
Papaianopol I., 1977, Plagiodacnele din bazinul Dacic, D.S. Inst. Geol., LXVIII, 3, Paleontologie,
35-62, Bucureti
Papaianopol I., 1978, Caladacnele din Bazinul Dacic, St. Cerc. Geol., 23, 1, 133-142, Bucureti
Papaianopol I., 1981, Letude des pontalmyres du Bassin Dacique, Mem. Inst. Geol., XXX, 5-69,
Bucureti
Papaianopol I., 1983, Euxinicardium du Pontien et Dacien du Bassin Dacique, Mem. Inst. Geol.,
Bucureti
Papaianopol I., 1984, Nouvelles especes de Pontalmyra, Luxuridacna et Pseudocatillus (Bivalvia,
Limnocardiidae) dans le Pontien du Bassin Dacique, D. S. Inst. Geol. Geofiz., LXIX, 3,
59-68, Bucureti
Papaianopol I., Lubenescu Victoria, 1987, Nouvelles especies de Pseudoprosodacna et
Pseudocatillus (Bivalvia, Limnocardiidae) du Dacien de la Platforme Meosienne
(Muntenie), D. S. Inst. Geol. Geofiz., 72-73, 3, 123-136, Bucureti
Papaianopol I., 1989, Letude des pachydacnes du Bassin Dacique, Mem. Inst.Geol., 34, 57-122,
Bucureti
Papaianopol I., 1989, Letude des unionides du Romanien inferieur (Pliocene) de la zone des plis
diapirs externes de Muntenie orientale (Bassin Dacique), Mem. Inst. Geol. 34, 5-55,
Bucureti
Papaianopol I., 1992, La macrofaune du Dacien inferieur (Getian) du Bassin Dacique, Rom. J. Pal.,
nr. 75, 21-30, Bucureti
Papaianopol I., 1992, Les congeries daciennes de grande taille, Rom. J. pal., 75, 31-36, Bucureti
Papaianopol I., 1994, Les mollusques daciennes des secteur central et oriental de la Plate-forme
Moesienne, Rom. J. Pal., 77, Bucureti
Papaianopol I., 1995, Bivalves, in Chronostratigraphie und Neostratotypen, Pliozan, Dazien, Ed.
Acad. Rom., Bucureti

86

Pavnotescu Viorica, Andreescu I., 1978, Asupra unor prosodacinae din Ponianul de la Boteni (jud.
Arge), St. Cerc. Geol. Geofiz. Geogr., Seria Geol., 23, 1, Bucureti
Pavnotescu Viorica, 1984, Nouvelles especes de Psilunio et Unio du Dacien du Bassin Dacique,
D.S. Inst.Geol., LXVIII, 3, Paleontologie, Bucureti
Starobogatov I.I., 1970, Fauna molliuskov i zoogeograficeskoi raionirovanie kontinentalnh
radaenov, An. SSSR Iz. Nedra, Leningrad
Teisseyre W., 1907, Beitrage zur neogenen Molluskenfauna Rumaniens, An. Inst. Geol. Rom., I,
Bucureti
III. Ostracoda
Ascoli P., 1967, Preliminary Report on the Ostracoda of the Type-Tortonian, 31-54, Giornale di
Geologie (2), fasc. II, Bologna
Bassiouni M. A. A., Gramann F., Moos Beata, 1971, Ostracoden aus Maastricht, Tertiar und
Quartar von Jordanien, Athiopien und Nord-Deutschland und ihre Bedeutung fur die
Stratigraphie, 1-142, I-XVIII, Beih. Geol. Jb., 106, Hannover
Berger Christiane, Moyes J., 1964, Etude d une population de Falunia plicatula (Reuss) dans un
falun du miocene inferieur bordelais, Actes Soc. Linneenne Bordeaux, T. 101, nr.2
Benson H.R., 1976, Changes in the salinity of the Mediterranean with the Messinian salinity crisis,
pag. 147-170, Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, Elsevier Sci. Publ. Co.,
Amsterdam
Bonudace G., Ciampo G., 1975, Distribution of Ostracoda in Adriatic Sea, Publ. Staz. Zool. Napoli,
40 suppl., pg. 1-304, 47 text-fig., Napoli
Brestenska Edith, 1975, Ostracoden des Egerian, in Chronostratigraphie und Neostratotypen,
Miozan-OM, 377-411, I-XII, Bratislava
Brestenska Edith, Jiricek R., 1976, Ostrakoden des Badenien der Zentralen Paratethys, 405-421, IIX, In Chronostratigraphie und Neostratotipen, Miozan, M-4, Badenien, Bratislava
Caraion Elena Francisca, 1967, Fauna RSR, Crustacea (Ostracoda), Fam. Cytheridae (Ostracode
marine i salmastre), 1-164, text-fig. 43, Ed. Acad. RSR, Bucuresti
Carbonnel G.,1969, Les ostracodes du Miocene Rhodanien, 1-228, I-XVI, Doc. Lab. Geol. Fac. Sci.
Lyon, 32 (1), Lyon
Carbonnel G., Magne J., 1977, Microfaunes (Ostracodes et Foraminiferes) du Pliocene de l
Ampurdan (Espagne), Rev. Espanola Micropal., vol. IX, nr. 3, 347-359
Carbonel P., Colin J.P., Danielopol L.D., Loffler H., Nestrueva Irina, 1988, Paleoecology of limnic
ostracodes: a review of some major topics, Palaeogeography, Palaeoclimatology,
Palaeoecology, 62, 413-461, Elsevier Sci. Publ. BV, Amsterdam
Cernajsek T, 1974, Die Ostracodenfaunen der Sarmatischen Schichten in Osterreich, 458-484, I-III,
In Chronostratigraphie und Neostratotypen, Miozan, M-5, Bd. IV, Bratislava
Colin P.J., Carbonel P., Olteanu R., 1990, Paleobiogeographie et paleoecologie des groupes les plus
proches de Cytherissa: des Fabanella et Voroniella mesozoiques aux Cyprideis
cenozoique, Bull. Inst. Geol. Basin d Aquitaine, 47, 119-133, Bordeaux
Danielopol D.L., Olteanu R., Loffler H., Carbonel P., 1990, Present and past geographical
ecological distribution of Cytherissa (Ostracoda, Cytherideinae), Bull Inst Geol. d
Aquitaine, 47, 97-118, Bordeaux
Dieci G., Russo A., 1964, Ostracodi tortoniano dell Appenino Septentrionale, Boll. Soc. Pal. Ital.
Pag. 38-88, IX-XVII, Vol. 3, nr.1, Modena

87

Ellis B. F., Messina A. R., 1952-1964, Catalogue of Ostracoda, Bd. 1-20, Suppl. Bd. 1, Amer. Mus.
Nat. Hist., New York
Faupel Myrsini, 1975, Die Ostrakoden des Kasseler Meeressandes (Oberoligozan) in Nordhessen, 177, I-XIII., Arb. Geol. paleont., 17, Gottingen
Goerlich F., 1952, Uber die Genotypen und den Begriff der Gattungen Cyprideis und Cytheridea
(Ostracoden), 185-192, I-X, Senckenbergiana, 33, Frankfurt
Hornibrook N., 1952, Tertiary and Recent marine Ostracoda of New Zealand; Their origin, affinities
and distribution, Bull. New Zealand geol. Survey, 18,
Imnadze Z.A., 1964, Nekotorie dannie ob ostracodovoi faune Pliocenovih otlojenii zapadnoi Guzii,
Acad. Nauk. SSSR, XXII, 365-371, Ed. Metnibereba, Tbilisi
Imnadze Z.A., 1971, O nekotorih novih vidah ostracodovoi fauni Pliocenivih otlojenii zapadnoi
Gruzii, VNIGRI, CXV, 79-83, I, Tbilisi
Imnadze Z.A., 1975, Materiali po geologii I neftegazonosnosti Gruzii, VNIGRI, 188, 129-151, Ed.
Metniereba, Tbilisi
Jiricek R., 1974, Biostratigraphische Beteudung der Ostracoden des Sarmats s str, pag. 434-448, pl.
I-IV, In Chronostratigraphie und Neostratotypen, Miozan, M-5, Bd.IV, Bratislava
Karmiina G. I., 1971, I istorii razvitia Akcaiglskih Ostracod iugo-vostoka evropeiskoi SSR, In:
Stratigrafia Neogena, 118-123, Iz. Nedra, Moskva
Keij A. J., 1957, Eocene and Oligocene Ostracoda of Belgium, Mem. Inst. Roy. Sci. Nat. Belgique,
136, Bruxelles
Kitovani T.G., Imnadze Z.A., 1971, Kuialnikie otlojenii Gurii, Tr. VNIGRI, CXV, 71-78, I, Moskva
Kitovani T.G., Imnadze Z.A., Ciocieva K.I., 1981, C straigrafii verhneplioten-pleistotenovih
otlojenii Gurii (Zap. Gruzia), Bull. Geol. Soc. Georgia, 9, 67-74, Tbilisi
Krstic Nadezda, Pietrzeniuk Erika, 1972, Paijenborchella (Eopaijenborchella) laskarevi n sp, eine
neue Ostracoden-art aus dem Oberen Torton des pannonische Beckens, Sond. Geologie,
Jah. 21, h.1, Berlin
Kollmann K., 1971, Die Ostracoden der Eggenburger Schichtengruppe Niederosterreichs, in
Chronostratigraphie und Neostratotypen, Miozan-M1, Eggenburgien, 605-685, I-XVI,
Bratislava
Livental V.E., 1929, Ostracoda Akciagilskogo I Apscheronscogo iarus no Babazananskomu pozrezi,
Iz. Iddz. Azerbaid. Inst., 1-54, I-IX, Baku
Mandelstam M.I., Markova L.O., Rozyeva L.O., Stepanaitys N.E., 1962, Ostracodi Pliotenovih I
Post-Pliotenovih otlojenii Turkmenistana, 1-276, I-XXXXIX, Ashabad
Mehes G., 1941, Die Ostracoden des Oberoligozans der Umgebung von Budapest, Geol. Hungarica
(Pal.), 16, 96, Budapest
Monostori M., 1985, Eocene Ostracods from the Dorog Basin, (Northern Transdanubia, Hungary),
1-213, I-XVII, 8 text-fig., Akademiai Kiado, Budapest
Moos Beata., 1957, Ostracoden Gattung Triginglymus Blake, 1950 als Synonym von der gattung
Leguminocythereis Howe, 1936, 501-502, Geol. Jb. 72, Hannover
Moos Beata., 1963, Uber einige der Cythere macropora Bosquet, 1852, (Ostr.), ahnliche Arten
aus verschiedenen Tertiarstufen, 21-42, I-II, Geol. Jb. nR. 82, Hannover
Moos Beata., 1965, Die Ostracoden Fauna des Unteroligozans von Bunde (Bl. Herford-West, 3817)
und einige verwandte jungere Arten (Ostr. Crust.) I. Quadracythere (Hornibrookella) n
subg., Pokorniella, Hemicythere, Hermanites, 593-630, I-VI, Geol. Jb., nr. 82, Hannover
Moos Beata., 1968, Ostracoden Fauna (Crust.) des Unteroligozans von Latdorf, 1-40, I-IV, Geol.
Jb., 87, Hannover

88

Morkhoven Van F.P.C.M, 1962, Post-Paleozoic Ostracoda. Their morphology, taxonomy and
economic use, vol. I,1-204, 79 text-fig., vol. II, 1-478, 763 text-fig., Elsevier Publ. Co.,
Amsterdam-London-New York
Moyes J., 1965, Les ostracodes du Miocene aquitan, 1-139, Drouillard Publ., Bordeaux
Muller G.W., 1884, Die Ostracoden des Golfes von Neapel und des angrenzenden
Meeresabschnittes, 404, 40, Fauna und Flora des Golfes von Neapel, Monogr., Ostracoden,
21, Berlin
Neagu Th., 1989, Micropaleontologie. Metazoare, 1-287, I-IXL, 54 text.-fig., Ed. Tehnic, Bucureti
Negadaev-Nikonov K. N., 1971, Crustacea (Ostracoda), in Pleistocene of Tiraspol, Acad, of Sci.
Moldavian SSR, Dep. Pal. and Strat., 55-71, Ed. K.V. Nikiforova, Kiinu
Negadaev Nikonov K. N., Voloina L., 1988, Fauna i osnovie paleoenoz, in Paleozenoz rannego
Pleistoena nijnego pridnestrovaia, 56-72, Ed. tiina, Chiinu
Oertli H. J., 1956, Ostrakoden aus der oligozanen und miozanen der Schweiz, Schweiz. Pal. Abh., 1120, I-XVI, 74, Basel
Oertli H.J., 1961,Ostracodes du Langhian-type, Riv. It. Pal. Strat., 67, (1), 17-44, I-V, Milano
Olteanu R., 1971, Faune des Ostracodes des depots Tortonien de Lapugiu, Mem. Inst.Geol., vol. 14,
123-140, I-VIII, Bucureti
Olteanu R., Popescu B., 1973, Consideraii paleontologice i sedimentologice privind evoluia
ostracodelor n Eocenul de la vest de Cluj, 245-260, I-IV, 7 text-fig., 1 tabel, St. Cerc Geol.
Geofiz. Geogr., t. 18, nr. 1, Bucureti
Olteanu R., 1974, Specii noi de ostracode n Eocenul din Transilvania, 117-125, I-II, D.de S.ale Inst.
Geol., LX, 3, Pal., Bucureti
Olteanu R., 1977, New Eocene Ostracods from Transylvanian Basin, 118-123, I-IV, Rev. Roum.
Geol. Geophys. Geogr., Geologie, t. 21, Bucureti
Olteanu R., 1978, Ostracoda from DSPD Leg 42 B, In: Initial Report of the Deep Sea Drilling
Project, v. XLII, 2, Washington-La Jola
Olteanu R., 1980, Evolution de la communaute d Ostracodes dans l Oligocene du Nord-Ouest de la
Transyvanie, 177-198, I-VIII, Rev. Roum.Geol., Geofis. Geogr., nr. 24, Bucureti
Olteanu R., 1986, Borodiella mucronata n. gen, n. sp. in the Badenian from Borod Basin, Tr. Mus.
Hist. Nat. Gr. Antipa, III, Bucuresti
Olteanu R., 1979, Significances biostratigraphique de osracodes meotiens et pontiens du bassin
Dacique, D. S., Inst. Geol., vol. LXIX, Bucureti
Olteanu R., 1984, Genus Tyrrhenocythere Ruggieri in the Dacic Basin, D. S., Inst. Geol. Geofiz.,
LXIX, 76-88, Bucureti
Olteanu R., Vekua Mzia Laura, 1989, Quelques considerations sur les genres Tyrrhenocythere et
Hemicytheria (Ostracoda, Crustacea) du Neogene superieur de la Paratethys, Geobios 22,
1, 78-94, Lyon
Olteanu R., 1989, New Ostracodes in Upper Neogene from Romania, 123-182, I-XXXII, Memoires
Inst.Geol., 34, Bucuresti
Olteanu R., 1995, Dacian Ostracodes, In Chronostratigraphie und Neostratotypen, Bd. IX, Dacien,
268-313, I-XXXVI, Ed. Acad. Rom., Bucureti
Olteanu R., 1997, Ornamental pattern of the Pontic Cycle Ostracodes and their biostraigraphical
significance, An. Univ. A.I.Cuza, tom XLII-XLIII, Iai
Olteanu R., 1998, Orthogenesis and Orthoselection. Leptocythere lineages in brackish water
Neogene (Ostracoda), Rev. Roum. Geologie, T. 42, 141-153, I-VIII, Bucureti
Olteanu R., 1999, The Loxoconcha genus (Crustacea, Ostracoda) within Paratethys area, 47-90, IXXVI, Memoires Inst. Geol. al Romaniei, vol. 37, Bucuresti

89

Olteanu R., 1998, Orhogenesis and Orthoselection. Leptocythere lineages in brackish-waterNeogene

(Ostracoda), Rev. Roum. Geologie, T. 42, 141-153, I-VIII, Bucureti
Olteanu R. 2000, The Genus Loxoconcha (Ostracoda, Crustacea) within Paratethys area, Memoriile
Inst. Geologic, 37, 17-90, I-XXV, Bucureti
Olteanu R., 2000, Darwinismul n cutarea ordinei sau sofismul n paleontologie, 1-324, 56 textfigs., Ed. Enciclopedic, Bucureti
Olteanu R., 2001, Kimmerian ostracodes and the Ponto-Caspian bioprovince. A critical view, Rev.
Roum. Geologie, T. 45, 85-105, I-VI, Bucureti
Olteanu R., 2001, Hemicytheriae Subfamily (Ostracoda, Crustacea) and its species in Paratethys
brackish-water facieses (Neogene, Carpathian areas). Their morphology and taxonomy, St.
Cerc. Geologie, T. 46, 71-110, I-X, Bucureti
Olteanu R., 2001, The history of the Ostracoda (Crustacea) from the Danube Delta during the Late
Pliocene-Recent Time, Tr. l Inst. Speologie Emil Racovita, T. XXXIX-XL, 193-206,
Bucureti
Olteanu R., 2003, Transgressive and regressive phases in the Black Sea History, Tr. L Inst,
Speologie Emil Racovita, T. XLI-XLII, 169-175, Bucureti
Olteanu R., 2004, Transgressions and regressions in the Danube Delta, Proc. Rom. Acad., Sr.B, 1,
41-46, Bucureti
Olteanu R., (in press), The Ostracods Monography from Carpathian Tertiary, 1-223, 42, 3 text-fig,,
Ed. Acad. Rom., Bucureti
Pipik R., 2002, Les Ostracodes d un lac ancient et ses paleobiotopes au Miocene superieur: le basin
de Turiec (Slovaquie), These, Univ. Claude Bernard, Lyon I
Pietrzeniuk Erika, 1973, Neue Callistocythere-Arten (Ostracoda) aus dem Unteren Sarmat des
Tokajer Gebirges, Z. Geol. Wiss, 1, 6, 703-733, Berlin
Pokorny V., 1955, Contributions to the Morphology and Taxonomy of the Subfamily Hemicytherinae
Puri, Acta Univ. Carolinae, III, Geologica, 1-35, 19 text-fig., Praha
Ruggieri G., 1962, Gli Ostracodi marini del Tortoniano (Miocene medio superioare) di Enna, nella
Sicilia centrale, Palaeontographica Italica 56, 1-68, I-VII, Pisa
Puri H.S., Bonudace G., Malloy J., 1964, Ecology of the Gulf of Neaples, Pubbl. Staz. Zool. Napoli,
33, 2uppl., 87-199, Napoli
Rogl. F., 1975, Ottnangian, In Stratotypes of Mediterranea Neogene Stages, vol. II, 101-120, Eds.
Steininger F.F., Nevesskaya L.A., Bratislava
Ruggieri G., 1953, Ostracodi di Genere Paijenborchella viventi nel Mediterraneo, Atti. Soc. Ital.
Sci. nat. Mus. Stor.nat., 92, Mailand.
Ruggieri G., 1953, Gli Ostracodi delle sabbie grigie (Milazziano) din Imola, Parte II, Giorn. Geol.,
2, 22, 1-57, I-IV, Bologna
Ruggieri G., 1958, Alcuni Ostracodi del Neogene italiano, Atti. Soc. It. Sci. Nat., 97, 127-146, 1-30,
Milano
Ruggiei G., 1960, Ostracodfauna miocenica del Ragusano, Riv. Min. Sic., 61, 7, II, Palermo
Ruggieri G., 1962, Gli Ostracodi marini del Tortoniano (Miocene medio superiore) di Enna, nella
Sicilia centrale,1-68, Palaeontogr. Ital., 54, Pisa
Ruggieri G. 1967, Due Ostracodfauna del Miocene aloctono della val Marecchia, 351-384, I, 52
text-fig., Riv. Ital. Pal. 73, 1, Milano
Ruggieri G., 1976, La ostracofauna pleistocenica della falesia di Cinisi (Sicilia), Boll. Soc. Pal. Ital.,
vol. 15, nr.1, 85-106, Modena
Russo A., 1964, Ostracodi Langhiano del Pascale, Boll. Soc. Pal. Ital., 3 (2), 227-251, 40-47, 5 textfig., Modena

90

Rutsch R.F., Drooger C.W., Oertli H.J., 1958, Neue Helvetian-faunen aus der Molasse zwischen
Aare und Emme (Foraminifera, Mollusca, Ostracoda), Mitt. Nat. Gesellsch. in Bern, Neue
Folge, 16, 1-36, I-III, Bern
Schneider G. F., 1939, Ostracodi Miotena Krimsko I Kavkazkoi oblasti, Probl. Pal., Lab. Pal., 177208, Moskva
Schneider G. F., 1962, Fauna ostracod Neogenovih I certvertnicinih otlojenii Krasnovoskogo
poivostrova e stratigraficeskte zecenia, Geol. NEft Iz. SSR, 389-434, Moskva
Schneider G. F., 1971, C istorii razvitia i filogenii Ostracod Neogenogo i certverticinogo periodov
Ponto-Kaspiiscogo basseina, in Stratigrafia Neogena, 110-117, Iz. Nedra, Moskva
Sornikov I.E., 1969, Rodclass Ostracoda ili pakuskovie raki-ostracoda, in Opedelitel fauni Cernogo
I Azovskogo Morei, Acad. Nauk.USSR, 163-217, I-XLII, Kiev
Stanceva Maria, 1962, Ostracoda from the Neogene in north-western Bulgaria, Tortonian
ostracoda, 1-64, I-VI, Trv. Geol. Bulgarie, S. Pal., vol. IV, Sofia
Stanceva Maria, 1972, Sarmatian ostracodes from north-eastern Bulgaria, Iz. Geol. Inst., Pal., 103128, I-X , Sofia
Stanceva Maria, 1990, Upper Miocene Ostracodes from Northwest Bulgaria, Geol. Balcanica, nr. 5,
Sofia
Suzin V.A., 1956, Ostracodi treticinih otlojenii severnego Precavcazia, Gost.Iz., 1-188, I-VIII,
Moskva
Sveier A.V., 1949, Osnovi morfologii I sistematiki Pliotenovih I Postpliotenovih Ostracod, VNIGRI,
1-110, Leningrad-Moskva
Vekua A. K., 1972, Kvabebskaia fauna Akciaglskih pozvonocinh, Iz. Nauka, Moskva
Vekua Mzia Laura, 1975, Ostracodi Kimmerikih i Kuialnikih otlojenii Abchazii i ih stratigraficeskoe
znacenie, 1-233, I-XV, Ed. Metzierebeta, Tbilisi
Zalanyi B., 1913, Neogene Ostrakoden aus Ungarn, Mitt..Jh. Ung. Geol. Reichs., Bd. XXI, heft 4,
Budapest
Zorn Irene, 1998, Ostracoda aus dem Karpat (Unter Miozan) des Korneuburger Beckens
(Niederosterreich), 175-271, I-XXII, Beitr. Palaont., Bd. 23, Wien
Wagner C. W., 1967, Sur les ostracodes du Quaternaire Recent des Pays-Bas et leur utilisation dans
l etude geologique des depots holocene, These Univ. Paris, A, 707, 1-259, I-XXVI
Witt W., 1967, Ostracoden der bayerischen Molasse (unter besondeer Berucksichtigung der
Cytherinae, Leptocytherinae, Trachyleberidinae), Geologica Bavarica, 57, 3-120, I-VII,
Munchen