Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Familia Enterobacteriaceae
Taxonomie
n funcie de capacitatea lor de a fermenta glucoza, bacilii aerobi gram negativi pot fi clasificai n
dou grupuri mari: fermentativi i non-fermentativi.
Familia Enterobacteriaceae reprezint cea mai vast unitate taxonomic de bacili gram negativi care
fermenteaz glucoza i include 44 de genuri (dintre care 25 sunt implicate n patologia uman). Fiind
controversat, taxonomia familiei Enterobacteriaceae este supus unor schimbri permanente. n
ultimul deceniu, multe genuri cuprind specii noi, descrise ori reconsiderate ca apartenen la aceste
grupri taxonomice. Astfel, genurile Klebsiella, Serratia, Enterobacter i Citrobacter au fost extinse cu
un numr considerabil de specii, iar genurile Escherichia i Shigella au fost redefinite
Escherichia
E. coli
Infecii urinare, ale plgilor, gastroenterite
Shigella
S. dysenteriae
Dizenteria bacilar
S. flexneri
S. boydii
S. sonnei
Salmonella
S. Typhy
Febrele enterice
S. Paratyphi A, B, C
S. Typhimurium
Toxiinfecii alimentare
numeroase alte serotipuri
Klebsiella
K. pneumoniae
Infecii urinare, infecii cu diverse localizri
K. ozenae
K. rhinoscleromatis
K. oxytoca
Proteus
P. mirabilis
P. .vulgaris
P. penneri
P. myxofaciens
Morganella
M. morgani;
P. rettgeri
Providencia
P. stuartii;
P. alcalifaciens
Yersinia
Y. pestis
Cium, septicemii, enterite, adenit mezenteric
Y.pseudotuberculosis
Y. enterocolitica
Enterobacter
E. cloacae
Patogenitate general redus
E. aerogenes
Serratia
S. marcescens
Citrobacter
C. freundii
Habitat
Enterobacteriile sunt germeni ubicuitari - se izoleaz din sol, ap, plante, intestinul omului i
animalelor. Majoritatea (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis etc.) fac parte din
flora normal a organismului i pot produce infecii oportuniste. Unele specii, ca de pild
Salmonella Typhi - au habitat exclusiv uman (bolnavul sau purttorul sntos).
Din punct de vedere al patogenitii, germenii din aceast familie se mpart n nalt patogeni
(Salmonella, Shigella, Yersinia), condiionat patogeni (E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus,
Serratia, Citrobacter), sau lipsii de importan n patologia uman.
Structura antigenic
Clasificarea antigenic a enterobacteriilor se bazeaz pe trei grupe majore de antigene:
a) Antigenul somatic O (polizaharidul O) face parte din structura lipopolizaharidului (LPZ) din
peretele celular. Sunt antigene cu specificitate de grup-mpart genul n grupe. Cu anticorpii omologi
aglutineaz granular (grunji mici, care nu dispar la agitare).
b) Antigenele flagelare H, prezente la bacteriile mobile sunt de natur proteic i pot prezenta variaii
de faz. La antigenele H se descriu astfel dou faze: specific (H1) i nespecific (H2).Sunt antigene
cu specificitate de tip care mpart grupele n tipuri. Cu anticorpii omologi formeaz aglutinate
floconoase, care dispar la agitare.
c) Antigenul capsular K este de natur polizaharidic sau proteic i este prezent numai la unele
enterobacterii (Klebsiella).
La Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi C i Salmonella Dublin acest antigen de suprafa se
numete AgVi.
Patogeneza
Pricipalii factori de virulen ai enterobacteriilor sunt:
Endotoxina sau lipopolizaharidul (LPZ) face parte din structura peretelui celular i se elibereaz n
mediu numai dup distrugerea celulei. Efectele ei nu sunt specifice speciei, ci sunt identice la toate
bacteriile gram-negative:
-dozele mici produc "reacii de alarm" benefice organismului, care cresc rezistena
antiinfecioas;
-dozele mari produc efecte nocive organismului, cu oc endotoxic, hipotensiune, CID.
Rezistena la puterea bactericid a serului. Dei majoritatea bacteriilor pot fi rapid eliminate din
torentul circulator, exist i microorganisme virulente capabile s produc infecii sistemice, deoarece
sunt rezistente la puterea bactericid a serului. Aceast caracteristic poate fi mediat de prezena
capsulei, dar exist i ali factori mai puin cunoscui care mpiedic legarea componentelor
complementului de bacterie i implicit clearence-ul bacterian mediat de acesta.
Rezistena la antibiotice - apare n special prin transfer de plasmide. S-a descris astfel transferul de
plasmide ntre specii, genuri i familii diferite.
Semnificaie clinic
Enterobacteriile sunt germeni responsabili de producerea a numeroase infecii intestinale i
extraintestinale. Foarte rar, pot apare infecii generalizate pe un fond de rezisten sczut a
organismului.
Enterobacteriile reprezint 80 din totalitatea bacililor gram-negativi izolai i peste 50 din totalul
germenilor izolai. De asemenea, sunt implicate n etiologia a 30-35 din septicemii, n peste 70 din
infeciile urinare i n majoritatea toxiinfeciilor alimentare. Sunt cauz frecvent a infeciilor
nosocomiale.
Germenii care produc infeciile extraintestinale sunt E. coli, unele specii de Klebsiella, Proteus,
Enterobacter i Serratia.
Patogenii enterici sunt Salmonella, Shigella,Yersinia,+Proteus, mai rar Klebsiella, Citrobacter,
Enterobacter i Serratia, implicaia acestora din urm n infeciile intestinale fiind discutabil (Fig.
11).
Sursa de germeni este reprezentat de un rezervor animal (infeciile cu Salmonella), un purttor uman
(Shigella, Salmonella Typhi) sau flora oportunist a organismului (E. coli etc.).
Semnificaia clinic, n cazul evidenierii unor enterobacterii n probele biologice, ine cont de natura
produsului patologic i de habitatul normal al germenilor. Astfel, prezena germenilor n probe natural
sterile, sau n alte zone dect habitatul lor normal, permite implicarea lor etiologic. n cazul produselor
normal contaminate, se ia n considerare numrul bacteriilor observate, importana reaciei celulare
inflamatorii i se determin caracterul de patogenitate al germenului.
Izolarea unor enterobacterii nalt patogene (Salmonella, Shigella, Yersinia pestis) din produsele
patologice are ntotdeauna semnificaie patologic (bolnav sau purttor sntos).
n infeciile nosocomiale musculo-scheletale i cutanate, Escherichia coli, Serratia spp. i
Enterobacter spp. ocup locul 2 ca inciden imediat dup Staphylococcus spp. i Pseudomonas spp.
Diagnostic de laborator
Izolare: Membrii familiei Enterobacteriaceae nu au necesiti nutritive deosebite i cresc uor in vitro.
Produsele patologice provenite din sedii sterile (snge, LCR, etc.) se cultiv pe medii neselective de
tip geloz-snge. Pentru produsele provenite din sedii contaminate (sput, materii fecale, etc.), n
vederea diferenierii lactozo-pozitivilor de lactozo-negativi, se folosesc mediile selective (agar Mac
Conkey, Hektoen agar, XLD, etc.). Medii nalt selective, de tipul Wilson Blair sunt utile pentru
izolarea speciilor de Salmonella din materiile fecale. Datorit creterii lente i a temperaturilor
sczute necesare activitilor sale metabolice, Yersinia enterocolitica se va incuba la temperaturi de
4C timp de 2 sptmni.
Identificare: Toi membrii familiei pot fi identificai cu ajutorul diverselor sisteme de teste biochimice
(manuale sau automate) existente n comer, n decurs de 4-24 de ore.
Clasificarea serologic: Este util pentru considerente de ordin clinic (interpretarea semnificaiei
clinice) i epidemiologic (caracterizarea tulpinilor n cazul unor epidemii).
Taxonomie
Iniial, n mod eronat structura antigenic a salmonelelor a fost considerat definitorie de specie,
formndu-se un precedent cu consecine taxonomice imprevizibile: crearea unui gen cu peste 2000 de
specii.
Prin metode moderne de taxonomie molecular sunt recunoscute n prezent n cadrul acestui gen 2
specii:
- Salmonella enterica cu 6 subspecii: enterica, salamae, arizonae, diarizonae, houtenae i indica;
- Salmonella bongori.
99,5% din tulpinile de Salmonella implicate n patologia uman aparin speciei S. enterica subsp.
enterica.
Pe baza antigenului somatic O (antigen cu specificitate de grup), au fost descrise numeroase grupe
serologice notate cu literele mari ale alfabetului, de la om fiind izolate tulpini aparinnd n special
grupelor A - E.
Structura antigenic la Salmonella este exprimat printr-o formul care include AgO, AgH n faz 1
i n faz 2.
Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi C, Salmonella Dublin prezint n plus AgVi. n tabel este
prezentat formula antigenic a serotipurilor de Salmonella enterica mai frecvent izolate.
Grup B
S. Paratyphi B 1,4,(5), 12 b 1,2
S. Typhimurium 1,4,(5), 12 i 1,2
S. Heidelberg 1,4,(5), 12 r 1,2
S. Agona 1,4,12 f,g,s -
S. Derby 1,4,(5), 12 f,g -
Grup C
S. Paratyphi C 6,7 / Vi c 1,5
S. Concord 6,7 l,v 1,2
S. Thompson 6,7 k 1,5
S. Bovismorbificans 6,8 r 1,5
S. Newport 6,8 e,h 1,2
Grup D
S. Typhi 9,12 / Vi d -
S. Enteridis 1,9,12 g,m -
Grup E
S. Anatum 3,10 e,h 1,6
S. London 3,10 l,v 1,6
Habitat
Toate serotipurile de Salmonella enterica subsp. enterica sunt parazite pentru om i mamifere
(germeni nalt patogeni), n timp ce celelalte subspecii i Salmonella bongori se ntlnesc preponderent
la psri i animale cu snge rece.
Cele dou surse majore, omul i animalele, sunt responsabile de poluarea solului i a apelor, n care pot
supravieui mult timp.
O serie de factori, ca intensificarea comerului i a cltoriilor la mari distane, migraiile populaionale,
industrializarea alimentaiei i a creterii animalelor de consum, au contribuit la rspndirea larg a
serovarurilor i creterea morbiditii prin salmoneloze.
Majoritatea celorlalte serotipuri ns nu au specificitate de gazd. Exist serotipuri de Salmonella cu
specificitate de gazd, prezente numai la om (S. Typhi, S. Paratyphi), la animale (S. Typhisuis la
porci, S. Abortus ovis la oi) sau psri (S. Gallinarum, S. Pullorum).
Izolarea salmonelelor de la gazda uman are ntotdeauna semnificaie clinic bolnav sau purttor
sntos.
n general exist o distribuie geografic a salmonelelor, n zona noastr fiind izolate mai frecvent
Salmonella Typhimurium, Salmonella Enteritidis i n unele perioade Salmonella Agona.
Factori de virulen
Pricipalii factori de virulen ai salmonelelor sunt:
endotoxina sau lipopolizaharidul (LPZ), comun tuturor membrilor familiei, face parte din structura
peretelui celular i se elibereaz n mediu numai dup distrugerea celulei;
invazinele, proteine care mediaz aderena i penetrarea n celulele epiteliului intestinal;
supravieuirea i multiplicarea intracelular - protejeaz bacteria fa de numeroase antibiotice i
de rspunsul imun al gazdei (sunt germeni cu habitat facultativ intracelular). Supravieuirea lor n
diverse celule i mai ales n fagocite favorizeaz diseminarea lor n organism;
anigenul Vi, prezent la Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi C, Salmonella Dublin asigur
rezistena la fagocitoz;
serotipurile non-tifice produc una sau mai multe enterotoxine, posibil implicate n patogenia
manifestrilor diareice.
Purttorii cronici asimptomatici sunt reprezentai de un procent de 1-5% dintre pacienii cu febr
tifoid sau paratifoid (sub 1% pentru celelalte grupe de pacieni). Acetia poart germenii la nivelul
vezicii biliare i i excret continuu sau intermitent prin materii fecale. Aceast stare de portaj poate fi
ntrerupt prin antibioterapie, sau colecistectomie.
Imunitate
Febrele enterice dau o imunitate de lung durat. Datorit habitatului facultativ intracelular al
salmonelelor, n febra tifoid importan major o are imunitatea de tip celular. Anticorpii de tip IgA
secretor previn infecia prin faptul c mpiedic ataarea bacililor la epiteliul intestinal.
Epidemiologie, profilaxie
- Febrele enterice pot evolua endemo-epidemic. Sursa de infecie este reprezentat de bolnavi sau
purttori, iar transmiterea are loc prin mecanism fecal-oral, prin consum de ap sau, mai rar, de
alimente contaminate. Receptivitatea este general, fiind condiionat de absena imunitii specifice.
-Toxiinfeciile alimentare sunt produse cel mai adesea de patogeni animali care se transmit omului n
special prin alimente contaminate (ou, carne, lapte, maionez, pateu, carne), provenite de la gini,
curcani, rae de cas. S-a constatat c ustensile de tipul cuite, castroane, toctoare de lemn, utilizate la
prepararea alimentelor contaminate pot contribui rspndirea germenilor i la alte alimente. Se
consider c doza contaminant este de 106 bacterii, sau chiar mai mic. Incidena acestor infecii
este mai crescut n lunile de var.
Infeciile cu Salmonella se previn mai ales prin sanitaie adecvat i prin imunizarea animalelor
domestice crescute pentru consum uman. Controlul crnii n abatoare i prepararea termic a
alimentelor au rolul de a reduce riscul de infecie.
Utilizarea nediscriminatorie a antibioticelor pentru a promova creterea animalelor trebuie evitat,
pentru a preveni apariia de tulpini rezistente. Depistarea purttorilor sntoi este important, dar nu
nlocuiete msurile de igien local.
Profilaxia specific prin vaccinare antitifoidic, este indicat persoanelor care lucreaz n sectoarele de
aprovizionare cu ap potabil, sau n alimentaie, precum i celor care cltoresc n zone endemice, sau
la populaia din zone calamitate natural (cutremure, inundaii).
Tratament.
n febrele enterice, n formele septicemice i n salmonelozele enterice la sugari i adulii tarai, se
utilizeaz antibiotice ce penetreaz intracelular: ampicilin, cotrimoxazol, cloramfenicol,
fluorochinolone, cefalosporine III.
Toxiinfeciile alimentare sunt tratate simptomatic. Tratamentul cu antibiotice nu scurteaz de regul
durata manifestrilor clinice i, n plus, prelungete starea de portaj+++.
Taxonomie
Pe baza studiilor de hibridizare, genurile Escherichia i Shigella au fost grupate ntr-un singur gen,
numit din considerente istorice Escherichia Shigella. n manualul lui Bergey de Sistematic
Bacterian, aceste dou genuri sunt ns reconsiderate ca genuri separate.
Habitat
Sunt bacterii nalt patogene cu habitat strict uman (prezente la bolnavi sau purttori sntoi), fiind
localizate la nivelul colonului sigmoid. Sunt agenii etiologici ai dizenteriei bacteriene.
Clasificare
Pe baza antigenului somatic O se clasific n 4 grupe sau specii: A, B, C, D:
- grupul A S. dysenteriae cu 13 serotipuri: tipul 1 (S. shigae), tipul 2 (S. schmitzii), tipurile 3-7
(grupul Large-Sachs), tipurile 8,9,10,11,12,13;
- grupul B S. flexneri cu 6 serotipuri i 2 variante x, y;
- grupul C S. boydii cu 18 serotipuri;
- grupul D S. sonnei cu un singur serotip
Alte dou proteine codificate plasmidic, ics A i ics B favorizeaz apoi rspndirea intercelular
(ics=intercelullar spread). Moartea celulei survine prin inhibiia sintezei proteice realizat printr-un
mecanism nc necunoscut. Patogeneza ulceraiilor colonului este similar celei pentru EIEC.
- Toxina Shiga este o exotoxin termolabil, cu proprieti neuro-, entero- i citotoxice, cu rol n
blocarea sintezei proteice. Prin efect citotoxic asupra endoteliului capilar determn complicaii
vasculare i producerea sindromului hemolitic-uremic(EIEC) n shigeloze. Este produs de S.
dysenteriae tip 1 (S. shigae) i doar n cantiti infime de celelalte specii. Din aceast cauz S. shigae
este cea mai patogen dintre toate tipurile.
Perioada de incubaie este scurt (1-3 zile), iar debutul brusc cu febr, crampe abdominale severe,
tenesme, scaune cu caracter iniial apos, apoi mucopurulente i sangvinolente patognomonice,
nsoite de semne neurologice.
Forme clinice grave se nregistreaz n special la vrste extreme i la imunodeprimai. S. dysenteriae
serotip 1 (S. shigae) este responsabil de formele cele mai severe de boal, complicate cu sindrom
hemolitic-uremic.
Rspunsul imun
Trecerea prin boal este urmat de ctigarea unei imuniti de scurt durat, de civa ani, fa de
reinfecia cu acelai serotip. Imunitatea are caracter local, responsabil fiind IgA secretorie.
Habitat
Toate speciile de Yersinia se afl rspndite n mediul nconjurtor, mai ales pe sol, unde supravieuiesc
perioade lungi de timp (peste 3 luni).
Y. pestis, agentul etiologic al ciumei (pestei), are ca rezervor principal roztoarele, n special obolanii,
dar i veveriele, iepurii etc., de la care bacilul se transmite la om n special prin puricele de obolan.
Interuman, contaminarea se face frecvent prin inhalare de aerosoi contaminani, de la pacieni aflai n
faza prodromal sau acut a pestei pulmonare.
Y. pseudotuberculosis are ca rezervor natural roztoarele i psrile slbatice, de unde ajunge pe sol i
n ape, unde supravieuiete chiar i la temperaturi joase. La om ajunge pe cale alimentar.
Y. enterocolitica are ca rezervor natural mamiferele slbatice i domestice, porcul fiind una din sursele
importante pentru om. A fost izolat din produsele alimentare contaminate.
Alte specii sunt saprofite i se ntlnesc n soluri i ape biologic poluate.
Factori de virulen
Principalii factori de virulen sunt: habitatul facultativ intracelular, capsula - cu rol antifagocitar,
secreia de exotoxin i endotoxin, secreia de coagulaz i fibrinolizin.
Y. pseudotuberculosis este un patogen animal care produce la om infecii de tip enteral cu limfadenit
primar, cu prinderea ileonului prececal i al apendicelui (ce poate mima o apendicit) i, mai rar,
septicemii. Se transmite prin alimente contaminate.
Y. enterocolitica produce o boal diareic, ileit terminal i adenit mezenteric. Este un patogen
intestinal izolat frecvent n rile nordice ale Europei, n Canada i n SUA. Doar unele tulpini sunt
patogene, fiind invazive, iar dintre acestea, unele secret o enterotoxin termostabil asemntoare
celei produse de E. coli. Prinderea ganglionilor limfatici regionali poate mima o apendicit acut.
Este implicat mai rar n producerea septicemiilor, cu localizri secundare de tipul artritelor sau
peritonitelor, a infeciilor oculare, tegumentare, a artritelor reactive, a eritemului nodos, etc.
Tratament, profilaxie
Yersiniile sunt sensibile la -lactamine, aminoglicozide, antibiotice cu spectru larg. Antibioticele de
elecie sunt: streptomicina, gentamicina, ciprofloxacina, cloramfenicolul, tetraciclina,
cotrimoxazolul. n ceea ce privete infeciile cu Y. pseudotuberculosis, tratamentul chimioterapic nu
este necesar n forma enteral, ns este obligatoriu n cea septicemic.
Profilaxia nespecific se refer la aplicarea msurilor de deratizare i dezinsecie mpotriva
rezervorului de infecie i izolarea bolnavilor cu cium; contacii sunt tratai profilactic cu antibiotice
(doxiciclin sau ciprofloxacin).
Vaccinarea antipestoas cu vaccin inactivat cu formalin se face numai la persoanele expuse
riscului: personalul de laborator, persoane care vin n contact cu obolanii, precum i la cei care
cltoresc n zone endemice.
Nu exist profilaxie specific a yersiniozelor digestive+++.
1.4 Genul Escherichia
Date recente de taxonomie molecular au pledat pentru ncadrarea speciilor Escherichia i Shigella
ntr-un singur gen, dar din considerente istorice i practice ele vor fi prezentate separat.
Genul Escherichia este genul tip al familiei Enterobacteriaceae. Denumirea genului a fost dat dup
numele cercettorului Th. Escherich, care a izolat specia tip a genului: E. coli, considerat a fi bacteria
cel mai frecvent implicat n patologia infecioas modern. Celelalte specii, E. hermanii, E.
fergusonii, i E. vulneris au fost semnalate doar ocazional n diferite infecii.
Habitat
Colibacilii sunt rspndii n mediul nconjurtor, odat cu coninutul intestinal al omului i al
animalelor. Numrul acestor germeni pe unitatea de volum - n ap i alimente - reprezint indicele
coli, care este un criteriu de apreciere a gradului de poluare a apei, mediului i alimentelor, cu materii
fecale. n standardele de stat sunt prevzute valorile indicelui coli, care permit ca o surs de ap s fie
considerat potabil, sau un aliment bun pentru consum.
E. coli face parte din flora normal a intestinului la om i animale. Formeaz aproximativ 80 din
flora aeroba rezident a colonului, avnd rol important n sinteza unor vitamine din grupul B i K i
contribuie la meninerea unui echilibru al biocenozei. Nou-nscutul va fi nsmnat n timpul naterii,
prin contact cu flora perineal matern. E. coli se regsete de asemenea n flora cavitii bucale, de
aici decurgnd rapida colonizare a tubului digestiv. Aceast nsmnare este proporional cu durata
actului naterii, mai precis cu durata de timp care decurge dintre ruptura membranelor i natere, fiind
un proces inevitabil n condiii naturale. Contaminarea iniial este determinat nu numai de contactul
cu mama, ci i cu personalul medical.
Factori de virulen
Secret diverse substane biologic active, de tipul:
-enterotoxine, hemolizine, enzime care asigur rezistena la antibiotice,
-lipopolizaharidul sau endotoxina, comun tuturor membrilor familiei, particip la distrugerile tisulare,
fiind responsabil de creterea sintezei de TNF macrofagic, aflat la originea ocului septic; joac rol n
lupta contra mecanismelor de aprare nespecifice,
-capsula (antigenul K1) este de natur polizaharidic, are rol antifagocitar, realiznd un veritabil
camuflaj imunologic al bacteriei, deoarece posed determinani antigenici care se regsesc la
suprafaa celulelor eucariote.
Structura antigenic
Structura antigenic la E. coli este complex, fiind descrise numeroase antigene O, H, i K. Pe baza
antigenelor O, bacilii sunt mprii n grupe serologice, iar pe baza antigenelor H, grupele sunt
mprite n tipuri serologice. Sunt identificate 165 de grupe antigenice O de E. coli, 103 antigene K
i 54 antigene H.
E. coli enteropatogen (EPEC) - este principalul agent etiologic al sindromului diareic la copii mici,
la care determin o imunizare precoce. De aceea, mbolnvirile prin EPEC la vrste mai mari de 2 ani
sunt rar semnalate. Factorii de patogenitate sunt pilii de aderen, codificai plasmidic i o toxin
Shiga-like produs prin conversie lizogen. Aceasta determin distrugerea enterocitelor de la nivelul
intestinului subire.
E. coli enterohemoragic (EHEC) - produce dou toxine Shiga-like, denumite verotoxine, deoarece
produc efect citopatic pe linia celular Vero. Iniial apare o diaree apoas, care n cteva zile devine
hemoragic, iar mucoasa rectului i a colonului sigmoidian devine friabil i sngereaz. Febra
este mic sau absent. Frecvent colita hemoragic se complic cu un sindrom hemolitic uremic
(anemie hemolitic microangiopatic, trombocitopenie, insuficien renal acut). Boala se
declaneaz predominant n sezonul cald, la copii sub 5 ani, prin consum de carne de vit insuficient
preparat termic i de lapte nepasteurizat. Aproximativ jumtate din EHEC aparin serotipului O157 :
H7.
E.coli difuz aderent (DAEC) are rol diareigen controversat, ntruct singurul factor de virulen
cunoscut la acest patotip este aderarea difuz de celulele HeLA i celulele epiteliale intestinale din
culturi. Aderena difuz i invazia celular ar sta la originea sindromului diareic produs de acest
patotip.
Dozele infectante ale patotipurilor diareigene de E. coli sunt de ordinul 108 germeni ingerai. Se
realizeaz numai prin consumul unor alimente n care E. coli s-a multiplicat (toxiinfecii alimentare),
sau prin consum de ap cu contaminare fecal intens (infecii hidrice). Rezervorul de infecie al
tulpinilor de EIEC, ETEC, EPEC este uman, iar al celor EHEC este bovin, iar doza infectanta este
mult mai mica, 103 germeni.
b) Infeciile extraenterale:
-infecii ale tractului urinar (ITU) - E. coli este de departe cel mai frecvent agent etiologic al ITU
(peste 80%). Cel mai frecvent se izoleaz serogrupurile: O1, O2, O4, O6, O7, O16, O18 i O75.
Antigenele O cresc persistena bacteriilor n tractul urinar. Dintre antigenele capsulare, n infeciile
urinare sunt prevalente urmtoarele: K1, K2, K5, K13, i K51. Se pare c serotipurile nefritogene
produc mai mult antigen K, fapt ce imprim infeciei o severitate mai mare.
Condiia gazdei este factorul primordial ce contribuie la instalarea ITU. Diabetul, uropatiile
obstructive, refluxul vezico-ureteral, sarcina, cresc receptivitatea gazdei.
Sursa infeciei este cel mai frecvent cea enteral (n infeciile ascendente), fapt favorizat de anatomia
tractului genital feminin (uretra scurt), precum i de prezena raporturilor sexuale. Tulpinile care stau
la originea infeciilor urinare nalte posed structuri fibrilare care permit ataarea bacteriei la nivelul
celulelor tractului urinar (aceste tulpini se pot vizualiza prin imunofluorescen). Calea descendent
este mai rar i se datoreaz unor diseminri septice secundare. O alt posibilitate de contaminare
frecvent ntlnit n mediul spitalicesc, este cea iatrogen (prin intermediul unor sonde, catetere, etc.).
De obicei germenii de spital achiziionai pe aceast cale, sunt deosebit de rezisteni la agenii
antimicrobieni.
-septicemii - E. coli este bacilul gram-negativ cel mai frecvent izolat din septicemii. Diseminarea
hematogen se produce de obicei de la un focar infecios urinar sau gastrointestinal.
-meningite neonatale - 75 din tulpinile de E. coli izolate posed antigenul capsular K1.
-infecii biliare
-infecii respiratorii
-infecii O.R.L.
-suprainfecii ale plgilor i arsurilor
-infecii genitale
-infecii nosocomiale (deseori infeciile enumerate: urinare, ale plgilor chirurgicale, etc. pot lua
caracter nosocomial).
Epidemiologie
Infeciile extraenterale sunt de obicei endogene, cu tulpini aparinnd florei intestinale normale.
n infeciile enterale, izolarea i cuantificarea prezenei lui E. coli n alimente, ap, reprezint
principalul test de evideniere a contaminrii fecale. Profilaxia acestora se refer la respectarea
msurilor de igien.
Transmiterea iatrogen din infeciile nosocomiale se realizeaz prin contact direct cu mini sau
instrumente contaminate, iar profilaxia se refer la mbuntirea calitii actului de ngrijire medical
din spitale.
Rspunsul imun este n general slab, nesemnificativ+++
Tratament, profilaxie
Tratamentul se face n funcie de rezultatul antibiogramei i de localizarea agentului patogen.
n acest sens deosebim:
-un fenotip sensibil (slbatic), caracterizat printr-o relativ sensibilitate la beta-lactamine (aprox. 2/3
din tulpini),
-un fenotip productor de penicilinaz, caracterizat prin rezisten la amino i carboxipeniciline
(aprox. 10% din tulpini),
-un fenotip productor de cefalosporinaz (2-6%), presupune rezistena la asociaia
amoxicilin/clavulanat, precum i la cefalosporinele I,
-asocierea ultimelor dou fenotipuri presupune doar sensibilitatea la cefalosporinele III,
-fenotipul productor de -lactamaze cu spectru extins (BLSE) este ntlnit printre tulpinile de spital
i presupune rezistena inclusiv la cefalosporinele III, cu o relativ sensibilitate la fluoroquinolone.
Toate infeciile diareice determinate de E. coli beneficiaz de reechilibrare hidro-electrolitic i de
regim alimentar. Tratamentul antibiotic nu este n general necesar, datorit riscului dezvoltrii
sindromului hemolitic uremic la cei cu scaune hemoragice determinate de EHEC, dup
administrarea de antibiotice. Profilaxia este nespecific
Structura antigenic
Structura antigenic cuprinde antigene somatice O i antigene capsulare K. n funcie de antigenele
K au fost descrise peste 80 de serotipuri. Tulpinile patogene aparin de regul tipurilor 1, 2 i 3.
Tratament, profilaxie.
n ceea ce privete rezistena la chimioterapicele antiinfecioase, au fost descrise urmtoarele fenotipuri
de rezisten:
-Fenotipul slbatic este caracterizat printr-un nivel sczut de rezisten- sensibil la amino i
carboxipeniciline, (activitate restaurat prin inhibitorii de beta-lactamaz), cloramfenicol,
tetraciclin, streptomicin, biseptol.
- Fenotipul productor de beta-lactamaz (aprox. 12% dintre tulpinile de spital), caracterizat prin:
rezisten crescut la amino-, carboxi- i ureidopeniciline (inclusiv la asocierea cu inhibitorii de beta-
lactamaz), cefalosporinele I.
-Fenotipul productor de -lactamaze cu spectru extins (BLSE) a fost pentru prima dat descris n
1985 n mediul spitalicesc i se caracterizeaz printr-un nivel crescut de rezisten la: amino-,
carboxi-, ureidopeniciline, cefalosporine I, II, cu o sensibilitate diminuat la cefalosporinele III i
aztreonam i conservarea sensibilitii la cefoxitin, cefotetan, latamoxef.
Rspunsul imun umoral este slab+++ i profilaxia nespecific
Habitat
Germenii din genul Proteus sunt foarte rspndii n natur, mai ales acolo unde exist materii organice
n descompunere (gunoaie, sol, ape reziduale, carne alterat), deoarece particip la procesele de
putrefacie. La om i animale bacilul Proteus face parte din flora normal a tubului digestiv.
Pe geloz i geloz-snge crete chiar i pe poriunile nensmnate, sub forma unor vluri
concentrice ce invadeaz toat suprafaa mediului de cultur (fenomenul de invazie).
Pe geloz nclinat apare fenomenul de crare (nsmnarea se face la baza eprubetei, iar cultura
invadeaz suprafaa mediului).
Fenomenele de invazie i de crare apar datorit mobilitii accentuate a germenilor.
Dac tulpinile aparin aceluiai serotip, valurile de invazie se suprapun. Fenomenul liniei de
demarcaie se utilizeaz n scop epidemiologic pentru stabilirea sursei de infecie i a filiaiei cazurilor.
Fenomenul de invazie poate fi inhibat prin incorporarea n mediul de cultur a unor substane
(colorani, tiosulfat de sodiu, bil, sruri biliare). Pe aceste medii proteusul formeaz colonii
rotunde cu centrul negricios datorat producerii de H2S.
Pe mediile selective lactozate se dezvolt sub forma unor colonii lactozo-negative de culoarea
mediului, cu centrul negru.
Prezint caractere biochimice comune ale enterobacteriilor. Acestea definesc genul i difereniaz
speciile de Proteus ntre ele.
Sunt germeni lactozo-negativi, produc hidrogen sulfurat (H2S), ureaz i secret
fenilalanindezaminaz (FAD). Elaboreaz enzime cu caracter proteolitic (particip la procesul de
putrefacie).
Structura antigenic
Determinante pentru Proteus sunt antigenele somatice O i antigenele flagelare H. Din punct de
vedere antigenic bacilul Proteus se mparte n serotipuri definite prin 35 de AgO i 31 AgH.
Unele serotipuri de Proteus OX2, OX19, OXK prezint nrudiri antigenice cu ricketsiile. Ele pot fi
utilizate pentru serodiagnosticul ricketsiozelor (tifosul exantematic, febra tsutsughamushi) prin
reacia de aglutinare Weil-Felix.
Tratament, profilaxie
Deoarece numeroase tulpini prezint multirezisten la antibiotice i mai ales cele izolate din infeciile
nosocomiale, tratamentul intit este rareori posibil n absena antibiogramei. Rspunsul imun umoral
este slab+++, iar profilaxia nespecific
1.7 Genul Morganella i genul Providencia
Mult vreme clasificarea germenilor din genul Proteus a fost controversat, apoi genul a fost scindat pe
baza proprietilor biochimice n 3 genuri: genul Proteus, genul Morganella cu o specie (M.morganii)
i genul Providencia cu 6 specii, dintre care 4 au fost izolate la om (P. alcalifaciens, P. stuartii, P.
rettgeri, P. rustigiannii). Germenii din ambele genuri sunt condiionat patogeni i pot fi izolai din
materiile fecale de la om i animale, precum i din apa sau alimentele contaminate.
Dup ce mult timp au fost considerai nepatogeni, s-a constatat implicarea lor n infecii urinare, mai
ales la pacienii cateterizai, precum i n alte infecii nosocomiale. P. alcalifaciens a fost implica n
izbucniri epidemice (toxiinfecii alimentare) sau cazuri sporadice de diaree acut.
Tratamentul este dificil, deoarece tulpinile au dobndit un grad nalt de rezisten.