1.

În cadrul unui cuplu cu genotipurile: P1P1p2p2 şi p1p1P2P2, probabilitatea apariţiei unor copii la care
cantitatea de melanină variază între 56-78% este:

A. 25%

B. 50%

C. 75%

D. 0%

2. Tata are genele lungi și groase, părul creț și suferă de boala Marfan, iar mama are genele scurte și

subțiri, părul neted și este sănătoasă. Precizați fenotipurile posibile ale copiilor:

A. 100 % cu gene lungi și groase, boala Marfan și părul ondulat

B. 75% cu gene lungi și groase, boala Marfan și părul creț

C. 50% cu gene lungi și groase, boala Marfan și părul ondulat

D. 25% cu gene scurte și subțiri, boala Marfan și părul neted

3. Într-un cuplu, o femeie prezintă hipofosfatazemie, numai unul dintre părinţii ei având această boală.

Femeia se căsătoreşte cu un bărbat cu daltonism. În descendenţa acestui cuplu:

A. 25% dintre băieţi pot avea hipofosfatazemie

B. 25% dintre fete sunt bolnave

C. 50 % dintre copii pot avea hipofosfatazemie

D. 100% dintre fete vor fi sănătoase

4. Copiii unei familii au grupele sangvine A, B, AB. Ce

grupe sangvine au părinții ?

A. mama – grupa sangvină A, tatăl – grupa sangvină O

B. mama – grupa sangvină B, tatăl – grupa sangvină O

C. mama – grupa sangvină O, tatăl – grupa sangvină AB

D. mama – grupa sangvină A sau B, tatăl – grupa

sangvină AB

5. Într-o familie 50% dintre băieți pot fi bolnavi de

daltonism, iar fetele sunt sănătoase.

Ce genotip pot avea părinții ?

A. mama XX – tatăl Xd Y

B. mama Xd X – tatăl Xd Y

C. mama Xd X – tatăl XY

D. mama Xd Xd– tatăl XY

6. În procesul de spermatogeneză are loc non-disjuncția heterozomilor ceea ce duce la formarea unor

spermatozoizi afectați. Descendența posibilă prin fecundarea ovulelor normale cu spermatozoizii

afectați, poate fi:

A. normali - 50%

B. sindromul Turner – 50%

C. trisomia X – 50%

D. sindromul Jacobs – 50%

7. Dacă un copil are ochi albaştri la fel ca bunica din partea mamei, iar tatăl lui are ochi verzi,
determinaţi ce culoare a ochilor poate avea bunicul din partea mamei ştiind că aceasta nu are nici
culoarea ochilor soţului şi nici a copilului:

A. ochi albaştri sau verzi

B. ochi verzi sau negri

C. ochi căprui sau albaştri

D. ochi negri sau variaţii de căprui

8. . Care este probabilitatea apariţiei unor copii albi din încrucişarea a 2 mulatri care au genotipurile:
P1P1p2p2 şi p1p1P2P2 :

A. 25%

B. 50%

C. 75%

D. 0%

9. Un băiat cu hemofilie se căsătorește cu o fată cu prognatism, al cărei tată nu suferă de această

afecțiune. Calculați probabilitatea ca acest cuplu să aibă un băiat fără hemofilie, respectiv probabilitatea
de a avea copii cu prognatism.

A. 25% din băieți fără hemofilie, respectiv 25% din copii cu prognatism
B. 0% din băieți fără hemofilie, respectiv 75% din copii cu prognatism

C. toți băieții fără hemofilie, respectiv 50% din copii cu prognatism

D. 75% din băieți fără hemofilie, respectiv 100% din copii cu prognatism

10. . Dacă un ovul normal ar fi fecundat de către un spermatozoid provenit de la un bărbat cu trisomie
ce ar afecta numai perechea a treia, ar rezulta un organism cu:

A. aneuploidie 2n+1

B. sindrom Edwards

C. aneuploidie 2n-1

D. sindrom Patau

11. . În procesul de non-disjuncție a heterozomilor la o femeie cu polidactilie în formă heterozigotă, se

formează celule sexuale modificate. Alegeți varianta corectă pentru descendența posibilă rezultată din
unirea unui spermatozoid normal cu un ovul astfel afectat:

A. trisomia X 25%; polidactilie 50%

B. sindromul Klinefelter 25%; polidactilie 25%

C. sindromul Turner 50%; polidactilie 100%

D. trisomia X 50%; polidactilie 100%

12. Într-un cuplu, o femeie prezintă hipofosfatazemie, numai unul dintre părinţii ei

având această boală. Femeia se căsătoreşte cu un bărbat cu daltonism. În

descendenţa acestui cuplu:

A. 50 % dintre copii pot avea hipofosfatazemie

B. 25% dintre fete sunt bolnave

C. 25% dintre băieţi pot avea hipofosfatazemie

D. 100% dintre fete vor fi sănătoase

13. . Din cei doi copii de sex diferit, ai unei familii, unul prezintă caracterul ,,hairy

pinna”. Care dintre părinţi este responsabil de transmiterea acestui caracter şi ce

sex are copilul afectat?

A. tatăl; feminin

B. mama; masculin

C. tatăl; masculin

D. mama; feminine
14. Într-un cuplu tatăl are ochii verzi iar mama are ochii căprui închis (O1O2),

descendenţii pot avea:

A. 25% ochi albaştri

B. 50% ochi verzi

C. 50% ochi căprui deschis

D. 25% ochi căprui închis

15. Care sunt şansele de apariţie a copiilor cu pigment roşu în descendenţa unei familii, a căror părinţi
prezintă genotipurile MBwMBwR+R+ şi MBkMBdR+R-:

A. O%

B. 50%

C. 75%

D. 100%

16. Identificaţi genotipurile şi şansele de apariţie la copiii posibili rezultaţi, dacă are loc un proces de
nondisjuncţie a cromozomilor din perechea 21 la bărbat:

A. 43XX – 25% şi 45XY – 25%;

B. 44XX - 25% şi 44XY - 25%

C. 43XX - 25% şi 44XY - 25%

D. 44XX – 25% şi 43XX- 25%;

17. Ce particularităti genetice pot avea părinţii care au un fiu daltonist cu hipertrihoza urechilor şi o fiică
sănătoasă:

A. mama sănătoasă şi tatăl daltonist cu hipertrihoză

B. mama cu daltonism şi tatăl cu hipertrihoză

C. tatăl cu hipertrihoză şi mama sănătoasă

D. toate răspunsurile sunt corecte

18. O femeie care are lobul urechii atașat, se căsătoreşte cu un bărbat care are lobul

urechii liber.Cum vor fi descendenţii acestui cuplu, ştiind că tatăl bărbatului avea lobul

ataşat ( pentru notaţia genei se foloseşte litera A)?

A. 100 % Aa- cu lob liber

B. 50 % Aa şi 50 % cu lob liber

C. 25 % cu lob liber şi 75 % cu lob ataşat

D. 50 % cu lob liber şi 50 % cu lob ataşat

19. Într-o familie sunt copii cu ochii verzi, căprui deschis și albaștri.Ce genotipuri pot

avea părinții:

A. verzi și căprui închis

B. albaștri și căprui deschis

C. negri și albaștri

D. verzi și căprui deschis

20. Un copil prezintă un cromozom supranumerar în grupa G și o genă recesivă pe

heterozomul acrocentric. În acest caz poate avea:

A. boala Marfan și smocuri de păr la ureche, datorate genei recesive

B. sindromul Edwards și moștenește gena recesivă de la mamă

C. sindromul Down și moștenește gena recesivă de la tată

D. o boală genetică produsă de nondisjuncția heterozomilor

21. Alegeți asocierea corectă între diferitele tipuri de gameți rezultați în urma unor nondisjuncții

și afecțiunile determinate de participarea lor la fecundație:

22+YY – sindromul Jacobs; 23+Y – sindromul Patau

23+X – sindromul Edwards; 21+X – sindromul Prader-Willi

21+X – sindromul Prader-Willi ; 22+YY – sindromul Jacobs

23+Y – sindromul Patau; 22 +XX- sindromul Rett

22. .Doi soţi fără probleme de sănătate, se prezintă la un cabinet de consultanţă genetică,

pentru a afla care este riscul de avea urmaşi afectaţi de o maladie genetică. Fiecare

dintre soţi are câte un părinte bolnav de albinism, iar tatăl femeii suferă şi de daltonism.

Răspunsul consultantului este:

A. 25 % dintre copii vor fi bolnavi de daltonism dar şi purtători ai genei pentru albinism

B. 25 % dintre fete vor avea albinism

C. 25 % dintre copii vor avea albinism dar sunt şi purtători ai genei pentru daltonism

D. 25 % dintre băieţi vor avea albinism şi daltonism

23. Dacă fiica are ochii verzi ca tatăl ei, şi părul creţ ca mama, iar fratele ei are ochi albaştri, este posibil
ca :
A. ambii părinţi să aibă aceeaşi culoare a ochilor şi formă a părului

B. tatăl să fie homozigot pentru culoarea ochilor

C. mama să fie homozigotă cu ochi verzi

D. doi dintre bunici să aibă ochii negri

24. Dacă într-un trib de negri, de pe o insula izolată, intră un bărbat cu pielea albă care se căsătoreşte cu
o negresă, iar căsătoria între rudele de gradul I este interzisă. Care este numarul minim de generaţii
după care ar putea să apară primul copil alb ?

A. una

B. două

C. trei

D. patru

25. Într-o familie există un copil cu grupa de sânge B III, Rh +, dublu heterozigot, şi unul cu grupa de
sânge O I, Rh-. Stabiliţi fenotipurile posibile ale bunicilor din partea mamei ştiind că tatăl are grupa de
sânge 0 I , Rh+.

A. bunicul A II, Rh+ ,dublu homozigot, bunica AB IV , Rh - .

B. bunicul B III homozigot, Rh+, bunica A II homozigot, Rh -

C. bunicul 0 I, Rh + , bunica B III heterozigot, Rh +

D. bunicul 0 I, Rh - , bunica 0 I, Rh + .