Subiecte în Health

Noutăți sănătate
Sănătate
Jurnalul transformării mele
Boli / Afecțiuni
Semne și Simptome
Dicționar medical
Medicamente
Analize medicale de laborator
Info Vaccinuri
Medicină alternativă
Plante medicinale / gemoterapice
Informații utile
Măsuri de prim ajutor
Vitamine și minerale
Ascunde
SFATUL SPECIALISTULUI
Menstruatia si acneea

Dr. Andreas Vythoulkas Medic specialist obstetrica-ginecologie

Inainte de administrarea pastilelor aveati menstruatie regulata? In mod normal, pastilele... citește

Vezi toti specialistii

 Citite
 Noi

Cele mai

 Ceai de ghimbir – proprietăţi digestive şi antistres dovedite!

 Scapă de tuse cu remedii naturiste!
 Apendicita - cauze, simptome, tratament
 Candida - cauze, simptome şi remedii naturale
 Cistita (răceala la ovare) – cauze, simptome şi metode naturale de vindecare

Caută în:
toate secțiunile

Citește în Mediafax
  Cel mai PUTERNIC om de pe planetă, decis astăzi! ALEGERILE din SUA, în cea mai

strânsă cursă din ISTORIE FOTO - VIDEO/ LIVETEXT

 Mort de beat. Surpriza pe care au avut-o poliţiştii alertaţi în privinţa existenţei unui
"cadavru" în mlaştină - VIDEO
 Modelul Playboy care a publicat pe Snapchat o imagine nud cu o femeie de 70 de ani riscă
închisoare - FOTO

 Prima pagină
 Health
 Medicamente

Leridip 10 mg comprimate filmate

Companie: Berlin Chemie AG ● Vizualizări: 2640
Înapoi la Medicamente

 Substanța activă: lercanidipina

 Clasa ATC: Sistemul cardiovascular > Blocante ale canalelor de calciu > Blocante
selective ale canalelor de calciu cu efecte principale vasculare > Dihidropiridine ,
C08CA
 Afecțiuni: hipertensiune arteriala
 Acțiune terapeutică: tratamentul tensiunii arteriale crescute
 Format: comprimate filmate
 Producător: Berlin Chemie AG

Cuprins
Ce este Leridip şi pentru ce se utilizează
Înainte să luaţi Leridip
Cum să luaţi Leridip
Reacţii adverse posibile
Cum se păstrează Leridip
Informaţii suplimentare
sus

Ce este Leridip şi pentru ce se utilizează

Leridip face parte din clasa blocantelor de calciu (derivaţi de dihidropiridină), care sunt utilizate în
tratamentul tensiunii arteriale crescute.

Leridip este utilizat pentru tratarea valorilor mari ale tensiunii arteriale, la adulţi cu vârsta peste 18
ani. Nu este recomandat la copii cu vârsta sub 18 ani.
sus

Înainte să luaţi Leridip

Nu luaţi Leridip

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de lercanidipină sau la oricare din

componentele Leridip

 dacă aveţi sau aţi avut reacţii alergice la medicamente înrudite cu lercanidipina (cum sunt
amlodipină, nicardipină, felodipină, isradipină, nifedipină sau lacidipină
 dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii:
 muschiul inimii nu mai pompează cantitatea de sânge necesară organismului (insuficienţă
cardiacă congestivă netratată)
 obstacol în ieşirea sângelui din ventriculul stâng al inimii
 boala arterelor care irigă inima (angină pectorală instabilă, angină de repaus sau agravată)
 atac de cord în urmă cu cel mult o lună
 dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau ale rinichiului.
 dacă luaţi medicamente care sunt inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 (compus organic de
natură proteică, solubil, care provoacă sau accelerează o reacţie):

 medicamente antifungice (de exemplu ketoconazol sau itraconazol) utilizate în tratarea

micozelor (infecţii cu ciuperci microscopice),
 antibiotice din clasa macrolide (de exemplu eritromicina sau troleandomicina),
 medicamente antivirale (de exemplu ritonavir).

Luaţi alte medicamente numite ciclosporine (folosite după transplant pentru a preveni respingerea
de organ).

În timpul tratamentului cu Leridip se va evita sucul de grapefruit.

Nu luaţi Leridip dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi (pentru mai multe informaţii vezi pct. „Sarcina şi
alăptarea").

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Leridip:

 Dacă aveţi alte afecţiuni ale inimii care nu au fost tratate prin montarea unui peacemaker
(aparat electric implantat în corp, care furnizează muşchiului inimii impulsuri electrice cu
frecvenţă constantă) sau aveţi o boală a arterelor care irigă inima numită angină pectorală.
 Dacă aveţi afecţiuni ale ficatului sau ale rinichiului sau dacă faceţi de dializă.

Consumul de alcool etilic trebuie evitat în timpul tratamentului.

Utilizarea altor medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

 Luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie
medicală.
 Luaţi beta-blocante, de exemplu, metoprolol, diuretice (medicamente care elimină apa) sau
inhibitori ECA (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute)
  Luaţi cimetidină (în doze mai mari de 800 mg zilnic, un medicament pentru ulcer, indigestie
sau arsuri la stomac)
 Luaţi, digoxină (un medicament pentru tratarea problemelor inimii)
 Luaţi midazolam (un medicament care vă ajută să dormiţi)
 Luaţi rifampicină (un medicament pentru tratarea tuberculozei)
 Luaţi astemizol sau terfenadină ( medicamente pentru alergii)
 Luaţi amiodaronă sau chinidină (medicamente pentru tratarea bătăilor rapide sau neregulate
ale inimii)
 Luaţi fenitoină sau carbamazepină (medicamente pentru epilepsie). Medicul dumneavoastră
va dori să vă urmărească mai frecvent ca de obicei presiunea arterială.

Nu sunt de aşteptat interacţiuni când se administrează lercanidipina dimineaţa şi simvastatina seara,

după cum este indicat pentru un astfel de medicament.

Antifungicele orale (ketoconazol, itraconazol), antibiotice macrolide (eritromicină,

troleandomicină) şi antiviralele orale pentru tratamentul infecţiei HIV (de exemplu ritonavir) pot
creşte efectele Leridip şi de aceea se va evita administrarea concomitentă.

Utilizarea Leridip împreună cu alimente şi băuturi:

 Pacienţii nu trebuie să consume alcool în timpul tratamentului cu Leridip deoarece acesta

poate creşte efectul de dilatare al vaselor sangvine.
 Pacienţii nu trebuie să consume grapefruit sau suc de grapefruit Sarcina şi alăptarea

Nu luaţi Leridip dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Nu luaţi Leridip dacă doriţi să deveniţi gravidă sau nu folosiţi metode contraceptive. Dacă sunteţi în
tratament cu Leridip şi suspectaţi o sarcină, adresaţi-vă imediat medicului.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Trebuie precauţie deoarece uneori pot să apară ameţeli, astenie, şi oboseală. Nu conduceţi vehicule
sau folosiţi utilaje până nu ştiţi cum vă afectează tratamentul cu Leridip.

Informaţii importante privind unele componente ale Leridip

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament deoarece comprimatele conţin lactoză.

sus

Cum să luaţi Leridip

Utilizaţi întotdeauna Leridip exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi: Doza uzuală este de 10 mg lercanidipină (1 comprimat filmat a 10 mg Leridip) zilnic, la
aceeaşi oră, preferabil dimineaţa cu cel puţin 15 minute înainte de micul dejun, deoarece o masă
bogată în grăsimi poate creşte semnificativ valorile sanguine ale lercanidipinei.

Medicul vă poate recomanda să creşteţi doza la două comprimate filmate a 10 mg de Leridip zilnic
(adică 20 mg) dacă este necesar.

Comprimatele trebuie înghiţite, de preferinţă, întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Vârstnici: nu este nevoie de ajustarea dozei zilnice. Oricum, trebuie precauţii speciale la iniţierea
tratamentului.

Pacienţi cu probleme ale ficatului şi rinichiului: este necesară precauţie deosebită la iniţierea
tratamentului la aceşti pacienţi şi la creşterea dozei zilnice la două comprimate a 10 mg Leridip
(adică 20 mg).

Copii: Acest medicament nu trebuie utilizat de către copii cu vârsta sub 18 ani. Dacă aveţi orice
întrebare cu privire la utilizarea acestui medicament întrebaţi-vă medicul. Dacă aţi luat mai mult
Leridip decât trebuie Nu depăşiţi doza prescrisă

Dacă utilizaţi mai mult decât doza prescrisă sau în caz de supradozaj, consultaţi imediat medicul şi,
dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele şi/sau cutia.

Depăşirea dozei corecte poate determina scăderea excesivă a tensiunii arteriale şi bătăile inimii
devin neregulate şi mai rapide. De asemenea, poate determina pierderea cunoştinţei.

Dacă aţi uitat să luaţi Leridip

Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul, pur şi simplu nu mai luaţi doza uitată şi continuaţi conform
prescripţiei medicului. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Leridip

Dacă întrerupeţi utilizarea Leridip tensiunea arterială vă poate creşte iar. Vă rugăm să vă consultaţi
medicul înainte de a opri tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

sus

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Leridip poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.

Unele reacţii adverse pot fi grave:

Dacă aveţi una din aceste reacţii adverse anunţaţi-vă medicul imediat.

Rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi): angină pectorală (durere în piept cauzată
de slaba irigare a inimii).
Foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi): durere în piept, scăderea
presiunii arteriale, leşin şi reacţii alergice (simptome care includ mâncărime, erupţie cutanată
tranzitorie, urticarie).

Dacă suferiţi de angină pectorală (durere la nivelul inimii), s-a raportat creşterea frecvenţei, duratei
sau severităţii crizelor de angină datorate medicamentelor care aparţin acestui grup din care face
parte şi Leridip. Au fost observate cazuri izolate de atac de cord.

Alte reacţii adverse posibile:

Mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi): durere de cap, ameţeală, puls
crescut, palpitaţii, înroşirea feţei, gâtului şi toracelui, inflamaţii ale gleznelor.

Rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi): somnolenţă, stare de rău (greaţă),
vărsături, arsuri la stomac, dureri de stomac, diaree, erupţii cutanate, dureri musculare, volum
crescut al urinei, oboseală.

Foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi): inflamarea gingiilor. Pe lângă
acestea, a fost raportată creşterea frecvenţei de urinare.

S-au raportat creşteri izolate şi reversibile ale valorilor plasmatice ale transaminazelor hepatice.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

sus

Cum se păstrează Leridip

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Leridip după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe

calea apei sau a reziduurilor menajere.

întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri
vor ajuta la protejarea mediului.

sus

Informaţii suplimentare
Ce conţine Leridip

-Substanţa activă este lercanidipina.

Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg clorhidrat de lercanidipină echivalent la 9,4 mg

lercanidipină.
-Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon glicolat
de sodiu tip A, povidonă K-30, stearat de magneziu; film.Opadry OY-SR-6497 care conţine
hipromeloză, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000, oxid galben de fer (E 172).

Cum arată Leridip şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate sunt circulare, biconvexe, de culoare galbenă, cu şanţ median pe una dintre
feţe. Leridip este disponibil în:
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Berlin Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Germania

Fabricantul

Berlin Chemie AG

Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Germania

Acest prospect a fost aprobat în iulie 2012

CSID.ro nu recomanda administrarea de medicamente fara un consult medical si prescriptia

medicului. Este foarte periculos sa luati medicamente fara recomandarea medicului. Medicamentele
au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informatie orientativa,
sunt medicamente care pot fi nocive doar in anumite conditii, ce nu sunt mentionate pe prospect.
Mediafax nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament.
Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile de pe
site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Foarte frecvente:
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
 
 

În timpul tratamentului cu Amlodipină Terapia s-au observat următoarele reacţii adverse:

Tulburări hematologice şi limfatice

Foarte rare:

 scăderea numărului de celule albe ale sângelui care poate determina febră inexplicabilă,
durere în gât şi simptome asemănătoare gripei (leucopenie)
 scăderea numărului de trombocite din sânge, care poate determina învineţiri apărute uşor sau
sângerări nazale (trombocitopenie)

Tulburări ale sistemului imunitar

Foarte rare: reacţii alergice cu umflarea pielii feţei sau extremităţilor, umflarea buzelor sau

limbii, umflarea mucoasei de la nivelul gurii sau gâtului, determinând senzaţie de lipsă de aer şi
dificultăţi de înghiţire (edem angioneurotic)

Tulburări metabolice

Foarte rare: creşterea zahărului din sânge (glicemiei)

Tulburări psihice

Mai puţin frecvente: tulburări de somn, insomnie, modificări ale dispoziţiei, inclusiv anxietate,
iritabilitate, depresie

Rare: confuzie

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: durere de cap (în special la începutul tratamentului), somnolenţă, ameţeli,

Mai puţin frecvente: senzaţia de gură uscată, tremurături necontrolate (tremor), tulburări de gust,
înţepături şi furnicături (parestezii), sensibilitate scăzută, transpiraţii crescute, leşin

Foarte rare: creşterea tonusului muscular, durere sau senzaţia de amorţeală la nivelul mâinilor şi
picioarelor (neuropatie periferică)

Tulburări oculare

Mai puţin frecvente: probleme cu vederea (tulburări vizuale), perceperea a doua imagini ale unui
obiect privit (diplopie).

Tulburări acustice şi vestibulare

Mai puţin frecvente: sunete sau bâzâituri în urechi (tinitus)

Tulburări cardiace

Mai puţin frecvente: bătăi rapide şi neregulate ale inimii (palpitaţii)

Foarte rare: atac cardiac (infarct miocardic), bătăi cardiace neregulate şi durere toracică (angină
pectorală), dar nu a fost stabilită o legătură cu tratamentul cu amlodipină; creşterea frecvenţei
cardiace (tahicardie), dureri toracice, agravarea anginei pectorale (poate să apară la începutul
tratamentului).

Tulburări vasculare

Frecvente: înroşirea feţei

Mai puţin frecvente: hipotensiune arterială,

Foarte rare: inflamarea vaselor de sânge

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

Mai puţin frecvente: dificultăţi de respiraţie, inflamarea mucoasei nazale (rinită), Foarte
rare:            tuse

Tulburări gastrointestinale

Frecvente: greaţă, durere abdominală

Mai puţin frecvente: vărsături, indigestie, diaree, constipaţie

Foarte rare: inflamarea pancreasului (pancreatită), inflamarea mucoasei gastrice (gastrită),

tumefierea gingiilor (hiperplazie gingivală)

Tulburări hepatobiliare

Foarte rare: creşterea anumitor enzime hepatice, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, care pot
fi rezultatul modificării funcţiei hepatice sau a inflamării ficatului.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Mai puţin frecvente: senzaţia de înţepături şi furnicături la nivelul pielii (exantem), erupţii
cutanate, mâncărime, căderea părului, modificări de culoare ale pielii

Foarte rare: urticarie, reacţii alergice ale pielii cu pete roşii neregulate, determinate de

medicamente (eritem exsudativ polimorf) sau reacţii alergice severe cu erupţii sub formă de băşici
la nivelul pielii şi mucoaselor (dermatită exfoliativă, sindromul Stevens Johnson).

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Frecvente:  edem în j urul gleznelor

Mai puţin frecvente: crampe musculare, dureri de spate, dureri musculare şi la nivelul articulaţiilor

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Mai puţin frecvente: tulburări de micţiune, urinare noaptea (nicturie), creşterea necesităţii de a
urina (creşterea frecvenţei micţiunilor)

Tulburări ale aparatului genital şi sânului

Mai puţin frecvente: impotenţă, creşterea sânilor la bărbaţi

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Frecvente: edem, fatigabilitate (oboseală)

Mai puţin frecvente: dureri toracice, slăbiciune, durere, stare generală de rău

Investigaţii diagnostice

Mai puţin frecvente: creştere sau scădere în greutate

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect.

Cum se păstrează Amlodipină Terapia

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Amlodipină Terapia după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.

Ce conţine Amlodipină Terapia

 Substanţa activă este amlodipina (sub formă de besilat de amlodipină).

Amlodipină Terapia 10 mg: un comprimat conţine 10 mg amlodipină (sub formă de besilat de

amlodipină)

 Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol, amidonglicolat de sodiu,

dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Cum arată Amlodipină Terapia şi conţinutul ambalajului

Comprimate alungite (sub formă de capsule), de culoare albă sau aproape albă, prevăzute cu o linie
mediană a pe ambele feţe şi având imprimate "A" şi " 14" de o parte şi de alta a liniei mediane pe
una din feţe.

Cutie cu 3 blistere din OPA-Al-PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 3 blistere din Al/PVC-Aclar
a câte 10 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Terapia SA

Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2011

Amlodipină Terapia, comprimate, 5 mg/ 10 mg

Companie: Terapia SA România ● Vizualizări: 29336
Înapoi la Medicamente

 Substanța activă: Amlodipină

 Clasa ATC: Sistemul cardiovascular > Blocante ale canalelor de calciu > Blocante
selective ale canalelor de calciu cu efecte principale vasculare > Dihidropiridine ,
C08CA
 Afecțiuni: hipertensiunea arterială, angină pectorală
 Acțiune terapeutică: blocante ale canalelor de calciu, relaxarea vaselor de sânge
 Format: comprimate
 Producător: Terapia SA România

Cuprins
Ce este Amlodipină Terapia şi pentru ce se utilizează
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Amlodipină Terapia
Cum să utilizaţi Amlodipină Terapia
Reacţii adverse posibile
Cum se păstrează Amlodipină Terapia
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
sus

Ce este Amlodipină Terapia şi pentru ce se utilizează

Amlodipină Terapia aparţine grupului de medicamente numit blocante ale canalelor de calciu.

Amlodipină Terapia se utilizează pentru a trata:

 hipertensiunea arterială
 durerea toracică cauzată de îngustarea arterelor coronare ale muşchiului inimii (angină
pectorală) sau o formă mult mai rară de durere toracică datorată contracţiei sau spasmului
arterelor coronare ale muşchiului cardiac (angină vasospastică)
Dacă suferiţi de hipertensiune arterială, Amlodipină Terapia acţionează prin relaxarea vaselor de
sânge, astfel că sângele trece mult mai uşor prin acestea.

Dacă suferiţi de angină pectorală, Amlodipină Terapia acţionează prin ameliorarea consumului de
oxigen datorată furnizării unei cantităţi mai mari de sânge muşchiului inimii, astfel durerea toracică
putând fi prevenită. Amlodipină Terapia, comprimate nu determină ameliorarea imediată a
durerilor toracice din angină.

sus

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Amlodipină Terapia

Nu utilizaţi Amlodipină Terapia

 dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amlodipină, la alte tipuri similare de blocante alte
canalelor de calciu (aşa numitele dihidropiridine) sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct 6).
 dacă aveţi hipotensiune arterială marcată
 dacă suferiţi de o afecţiune care implică furnizarea unei cantităţi insuficiente de sânge la
nivelul ţesuturilor dumneavoastră, cu simptome precum hipotensiune arterială, scăderea
pulsului, bătăi cardiace rapide (şoc, inclusiv şoc cardiogen). Şocul cardiogen este şocul
datorat tulburărilor severe cardiace.
 dacă aveţi insuficienţă cardiacă după un infarct miocardic acut în ultimele patru săptămâni
 dacă suferiţi de îngustarea aortei (stenoză aortică)
 dacă prezentaţi dureri toracice de natură cardiacă şi în repaus sau la efectuarea unui efort
minim (angină pectorală instabilă).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amlodipină Terapia

înainte să utilizaţi Amlodipină Terapia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau

asistentei medicale.

 dacă aveţi insuficienţă cardiacă

 dacă prezentaţi reducerea funcţiei hepatice
 dacă prezentaţi reducerea funcţiei renale.

Vârstnici

Doza trebuie crescută cu prudenţă.

Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-17

Siguranţa şi eficacitatea au fost studiate la băieţi şi la fete cu vârsta cuprinsă între 6-17 ani.
Amlodipină Terapia nu a fost studiat la copii cu vârsta sub 6 ani. Pentru mai multe informaţii,
discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi,aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Anumite medicamente (inclusiv medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, medicamentele
din plante sau produsele naturale) pot interacţiona cu Amlodipină Terapia. Aceasta înseamnă că
acţiunea ambelor medicamente poate fi modificată.

De aceea, este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi vreunul dintre următoarele
medicamente:

 medicamente care scad tensiunea arterială, de exemplu beta-blocante, inhibitori ai ECA,

blocante ale receptorilor alfa1-adrenergici şi diuretice. Amlodipină Terapia poate creşte
efectul hipotensor al acestor medicamente.
 Diltiazem (un medicament pentru inimă) - poate accentua efectul Amlodipină Terapia.
 Ketoconazol şi itraconazol (medicamente antifungice) - pot accentua efectul Amlodipină
Terapia.
 Inhibitori ai proteazelor HIV (medicamente antivirale utilizate pentru a trata infecţiile HIV,
de exemplu ritonavir) - pot accentua efectul Amlodipină Terapia.
 Claritromicină, eritromicină, şi telitromicină (antibiotice) - pot accentua efectul Amlodipină
Terapia.
 Nefazodonă (medicament pentru tratamentul depresiei) - pot accentua efectul Amlodipină
Terapia.
 Rifampicină şi rifabutină (antibiotice) - pot reduce efectul Amlodipină Terapia.
 Extract de rădăcină de sunătoare (Hypericum perforatum, medicamente din plante pentru
depresie) - pot reduce efectul Amlodipină Terapia.
 Dexametazonă (cortizon) - poate reduce efectul Amlodipină Terapia, comprimate
 Fenobarbital, fenitoină şi carbamazepină (medicamente pentru epilepsie) - pot reduce efectul
Amlodipină Terapia.
 Nevirapină (medicament antiviral) - poate reduce efectul Amlodipină Terapia.

Utilizarea Amlodipină Terapia împreună cu alimente şi băuturi

Amlodipină Terapia trebuie administrat cu un pahar de lichid (de exemplu un pahar cu apă), cu sau
fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Dacă sunteţi sau rămâneţi gravidă în timpul tratamentului, nu luaţi Amlodipină Terapia decât dacă
v-a fost prescris în mod specific de către medicul dumneavoastră.

Nu există date suficiente pentru a evalua riscul pentru copil în cazul în care luaţi amlodipină în
timpul sarcinii.

Dacă alăptaţi, nu luaţi Amlodipină Terapia. Vă rugăm să îl contactaţi pe medicul dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă luaţi acest medicament, fiţi precauţi dacă conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje. Este posibil
ca Amlodipină Terapia să nu vă afecteze în mod direct capacitatea de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje. Totuşi, unii pacienţi prezintă reacţii adverse precum ameţeli sau somnolenţă corelate
cu scăderea tensiunii arteriale (vezi punctul 4 al acestui prospect). Astfel de reacţii adverse, în
general, apar la începutul tratamentului cu Amlodipină Terapia sau după creşteri ale dozelor. Dacă
prezentaţi aceste reacţii adverse, trebuie să vă abţineţi de la conducerea vehiculelor şi alte activităţi
care necesită o atenţie sporită.

sus

Cum să utilizaţi Amlodipină Terapia

Utilizaţi întotdeauna Amlodipină Terapia exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze uzuale

Adulţi

Amlodipină Terapia comprimate 5 mg

Doza uzuală iniţială este de 1 comprimat (echivalent cu 5 mg amlodipină), o dată pe zi. Dacă este
necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza la 2 comprimate (echivalent cu 10 mg
amlodipină) o dată pe zi.

Amlodipină Terapia comprimate 10 mg

Doza uzuală iniţială este de comprimat (echivalent cu 5 mg amlodipină), o dată pe zi. Dacă este
necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza la 1 comprimat (echivalent cu 10 mg
amlodipină) o dată pe zi.

Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-17 ani

Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6-17 ani, doza uzuală recomandată este de 2,5 mg pe zi. Doza
maximă recomandată este de 5 mg pe zi

Amlodipina în concentraţia de 2,5 mg, nu este disponibilă în prezent şi nu poate fi obţinută din
Amlodipină Terapia 5 mg comprimate, aceste comprimate nu sunt fabricate să se rupă în două
jumătăţi egale.

Pacienţi vârstnici

Nu există doze specifice la vârstnici; totuşi, trebuie avută atenţie deosebită atunci când doza este
crescută.

Dacă aveţi probleme renale

Este recomandată doza obişnuită. Amlodipina nu poate fi eliminată din sânge prin hemodializă
(rinichi artificial). Amlodipină Terapia, comprimate trebuie administrat cu atenţie deosebită la
pacienţii care efectuează şedinţe de dializă.

Dacă aveţi probleme hepatice

Nu a fost determinată doza exactă necesară la pacienţii cu probleme hepatice. Dacă aveţi probleme
hepatice, Amlodipină Terapia trebuie utilizat cu atenţie deosebită. (vezi şi punctul „Aveţi grijă
deosebită când utilizaţi Amlodipină Terapia).
Cum să vă luaţi medicamentul

înghiţiţi comprimatele cu ajutorul unui pahar cu apă. Le puteţi lua cu sau fără alimente.

Dacă utilizaţi mai mult Amlodipină Terapia decât trebuie

Dacă aţi luat sau altcineva a luat mai multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră, unui departament de urgenţă sau unui centru de toxicologie. Persoana în cauză
trebuie să stea la orizontală cu mâinile şi picioarele în sus (odihnindu-se pe o pereche de perne
mici). Simptomele supradozajului sunt: ameţeli marcate şi/sau senzaţie de confuzie, probleme de
respiraţie, senzaţie de a urina foarte des.

Dacă uitaţi să utilizaţi Amlodipină Terapia

Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat îl puteţi lua într-un interval de până la 12 ore după timpul de
administrare obişnuit. Nu luaţi niciodată o doză dublă de Amlodipină Terapia pentru a compensa
doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Amlodipină Terapia

Medicul dumneavoastră v-a spus cât timp trebuie să luaţi Amlodipină Terapia. Dacă opriţi
tratamentul brusc, simptomele pot reapărea. Nu întrerupeţi tratamentul mai devreme, decât cu
acordul medicului dumneavoastră.

În general, tratamentul cu Amlodipină Terapia este de lungă durată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Regimul alimentar in bolile de ficat si fiere
decembrie 16, 2013 de Dr Ditoiu Spital Fundeni -gastroenterolog-hepatolog | 10 Comentarii

In preajma sarbatorilor de Craciun , An Nou, Paste, aniversari, nunti, etc, in mod traditional se
gatesc anumite mancaruri, se consuma mai multe alimente si mai mult alcool.
Tinand cont de faptul ca bolnavii de ficat nu suporta orice fel de mancare, nu este neobisnuit ca in
camerele de garda ale spitalelor sa creasca numarul de bolnavi de ficat in aceasta perioada,
majoritatea solicitarilor datorandu-se unor tulburari date de erori de alimentatie.
La aceasta tema vom aborda in continuare regimul alimentar pentru hepatita cronica, bolile de
fiere (colecist) si ciroza hepatica,

1. Regimul alimentar in hepatita cronica    B, C, D, alcoolica

In general regimul alimentar in hepatita cronica nu este foarte restrictiv, indiferent de etiologia
bolii. Totusi, pentru a evita unele simptome neplacuta in aceasta perioada este bine sa se tina cont
de urmatoarele recomandari:

 Carnea – de evitat carnea de porc, dar un muschi la gratar  poate fi consumat in cantitate
rezonabila
 Preparatele din carne
o tocaturi -sunt greu de tolerat de majoritatea bolnavilor; de evitat
o mezeluri – pot fi tolerate corespunzator, in cantitati mici
o afumaturi- sunt greu tolerate -de evitat
o piftie – poate fi consumata in cantitati mici
o toba – poate fi consumata in cantitati mici
o caltabosi – sunt greu tolerati, de evitat
 Dulciuri – in cantitati moderate pot fi consumate
 Bauturi nealcoolice – pot fi consumate dupa dorinta si toleranta
 Bauturi alcoolice sunt contraindicate, dar de poate gusta putina bere sau sampanie
 Condimente – daca sunt suportate, pot fi utilizate
 Sare – poate fi utilizata daca nu sunt alte contraindicatii (boli de inima, rinichi, hipertensiune
etc)

Simptomele ficatului bolnav: balonarea, cauze, mecanisme, regim alimentar

octombrie 8, 2012 de Dr Ditoiu Spital Fundeni -gastroenterolog-hepatolog | 41 Comentarii

Dr Ditoiu Alecse Valerian, specialist gastroenterolog Spital Fundeni

Balonarea (alte variante – gresite- imbalonarea, inbalonarea) sau meteorismul

abdominal, este o manifestare suparatoare pe care o intalnim frecvent la pacientii
nostri.

De ce te balonezi?

Ea este data de acumularea de gaze in intestin, in cantitate mai mare decat

normalul. Senzatia pacientului este de “burta umflata”, uneori cu dureri si greutate
in respiratie, si evident un aspect destul de .. inestetic al persoanei respective (mai
ales ca balonarea este mai frecventa la persoanele plinute).

In majoritatea cazurilor consultate de noi, balonarea NU reprezinta un simptom de boala, ci poate fi

rezultatul unor obiceiuri alimentare sau de viata necorespunzatoare, sau dificil de suportat fara ca
organismul respectiv fara sa “protesteze”.

Mecanismul principal al balonarii il reprezinta gazele produse la nivelul intestinului, din alimentele
incomplet sau prost digerate, care se poate asocia cu inghitirea de gaze cu ocazia meselor.

Alimentele si balonarea

Am constatat ca alimentele care pot cauza mai frecvent gaze intestinale sunt:

 Dulciurile si fainoasele
 Fasolea uscata
 Varza
 Conopida
 Castraveti
 Ceapa
 Mazarea verde si uscata
 Ridichile
 Caisele
 Bananele
 Pepenele piersici, pere, prune , mere crude – nefierte
 Ouale
 Vin ul rosu , berea
 Mancarurile grase sau cu prajeli
 Cereale , zahar sau substituenti
 Lapte sau produse lactate.

Aceasta lista nu cuprinde toate alimentele care dau balonare, unele persoane avand balonare chiar fara
sa manance nimic, iar altele suportant orice aliment fara sa se baloneze.

Boli care dau balonare:

 Boli de ficat sau cai biliare (fiere) – balonarea apare prin digestie proasta datorita bilei de calitate
deficitara sau proastei functionari a fierii (veziculei biliare)
  Boli intestinale click-(inflamatorii, tumori, parazitoze, intestin iritabil, colite) -balonare datorita
microbilor din intestin
 Boli pancreatice (pancreatita cronica)- balonarea apare datorita fermentatiei alimentelor insuficient
digerate
 Boli de plaman cu tulburari respiratorii – balonarea apare datorita eliminarii unei cantitati de gaze
prin tubul digestiv, datorita imposibilitatii eliminarii pe cale respiratorie
 Boli de inima -balonarea apare prin digestie proasta, datorita stagnarii sangelui in vasele tubului
digestiv
 Boli aparute dupa interventii chirurgicale (scoaterea fierii- colecistectomia –-, operatii cu rezectie
de intestin si cu formare de anse “oarbe”, unde se inmultesc microbii, diferite anastomoze
postoperatorii)

Nu trebuie sa confundam balonarea cu marirea abdomenului (burtii) de alte cauze: lichid abdominal,
tumori, fibroame, sau.. sarcina.

Va puteti da seama daca balonarea poate fi data de o boala, daca apare de putin timp, se agraveaza relativ
rapid, nu pare sa aiba legatura cu alimentatia (vezi mai jos), se asociaza cu alte simptome – dureri, scadere
in greutate, tulburari de scaun, greata, etc, sau daca balonarea apare la un pacient care are deja alte boli.

Balonare fara sa fii bolnav?

Balonarea poate sa apara fara legatura cu o boala, este posibila si frecventa aceasta situatie.

La o persoana care nu este bolnava, balonarea poate avea cauze multiple, ce tin de modul de viata, munca
si alimentatie:

 Alimentatia la ore intamplatoare

 Fumatul, cafeaua, ceaiul negru

O alimentatie la aceleasi ore in fiecare zi, ordoneaza functiile aparatului digestiv, care este
pregatit pentru digestie inaintea mesei; alimentatia la ore diferite in fiecare zi, face ca pregatirea
aparatului digestiv pentru digestie, neurmata de alimentatie, sa duca la formare de gaze, iar apoi
alimentatia pe un tub digestiv nepragatit,care deja si-a consumat sucurile digestive, sa dea o
digestie ineficienta, cu formare de reziduuri partial digerate, generatoare de gaze.

 Mese luate in graba (nu permit sucurilor digestive sa actioneze si sa digere alimentele, care apoi
fermenteaza)
 Mese prea bogate (sucurile digestive nu pot face fata unei mari cantitati de alimente, care , la fel ca
mai sus, raman partial nedigerate si fermenteaza
 Vorbirea in timpul mesei cu inghitire de aer (aerofagia)
 Mestecarea gumei – stimularea cavitatii bucale prin guma mestecata, pregateste tubul digestiv
pentru digestia unor alimente care .. nu mai vin, si apar apoi gaze.
 Consum de alimente care fermenteaza – fasole, varsa, ceapa, usturoi, conopida, prajeli, tocaturi,
bauturi gazoase. unele persoane pot tolera mai greu alimente obisnuite- fructe si legume crude,
cartofii,dulciurile concentrate, lapte si lactate, etc-, acestea dandu-le balonare dupa masa.
 Constipatia
 Modificarea florei intestinale prin diferite mecanisme
 Sedentarismul– miscarea, mai ales dupa masa (siesta), ajuta la digestie

Simptome asociate balonarii:

Destul de frecvent intalnim asocierea balonarii cu urmatoarele simptome

  Eructatia (ragaiala)
 Borborigme (chioraieli de mate)
 Uneori dureri abdominale
 Emisie de gaze prin anus

Combaterea balonarii

Daca balonarea apare datorita unei boli, ea este de obicei de scurta durata, se asociaza cu alte simptome
ale bolii si se rezolva sau amelioreaza odata cu rezolvarea bolii.

Daca balonarea nu are legatura cu o boala, ea se poate combate studiind cauzele (mentionate anterior) si
luand masurile corespunzatoare, specifice fiecarui pacient.

Evident ca putem prescrie unele medicamente care sa amelioreze temporar simptomul neplacut de
balonare, dar rezolvarea sta in mana pacientului, desi de obicei el nu accepta sa isi schimbe regimul
alimentar si de viata considerandu-le fara importanta in aparitia balonarii, preferand sa inghita
medicamente, sau sa creada ca medicii ca …nu i-au gasit “boala”..