NCRENGTURA RHIZOPODA (SARCODINA)

Sarcodinele reprezint o ncrengtur de protozoare, deplasarea crora are loc cu ajutorul pseudopodelor (organite, ce reprezint nite excrescene temporare ale citoplasmei). Pseudopodele se pstreaz ca organite de micare a celulei pe parcursul ntregului ciclu vital sau numai pe o parte a lui. Majoritatea sarcodinelor sunt organisme marine. Unele specii de sarcodine triesc n apele dulci i n sol. Printre sarcodine se ntlnesc i unii parazii. n prezent se cunosc mai mult de 10000 de specii de sarcodine. n dependen de particularitile de structur, sarcodinele se mpart n dou subncrengturi cu cte trei clase: Subncrengtura Rhizopodea 1. Clasa Amoebozoa 2. Clasa Testacea 3. Clasa Foraminifera Subncrengtura Actinopodea 1. Clasa Heliozoa 2. Clasa Radiolaria 3. Clasa Acantharia

Subncrengtura Rizopode (RHIZOPODEA)

Rizopodele reprezint numeroase animale de diferite forme, care se mic cu ajutorul pseudopodelor, iar citoplasma corpului lor nu este difereniat n zone constante. n componena subncrengturii Rhizopodea intr 3 clase: 1. Amebele (Amoebozoa). 2. Testaceele (Testacea). 3. Foraminiferele (Foraminifera).

Clasa Amebele nude (Amoebozoa)

Reprezint cele mai inferioare rizopode. Corpul formeaz pseudopode simple, lipsite de schelet. Majoritatea amebelor populeaz bazinile de ap dulce. Unele specii triesc n mri, altele n solul umed. Printre amebe se ntlnesc i unele specii parazite. Morfologia corpului. Dimensiunile amebelor sunt foarte variate: de la 10-15 mkm pn la 2-3 mm. Majoritatea amebelor conin un singur nucleu, ns se ntlnesc i specii polinucleare. Un reprezentant tipic al ordinului este ameba comun (Amoeba proteus). Dimensiunile ei sunt relativ mari, atingnd circa 0.5mm (Fig.1A). La exterior corpul amebei este acoperit cu o membran citoplasmatic fin (7-5 nm), dup care urmeaz un strat transparent, compact, numit ectoplasm. Partea central a celulei este ocupat de un strat vscos, de culoare mai nchis, granulos, numit endoplasm, care ocup masa principal a corpului amebei. Locomoia. Fiind studiat la microscop, ameba reprezint o celul de form neregulat, de la care pornesc numeroase excrescene citoplasmaticce de diferite forme, numite pseudopode sau piciorue false. Foarte uor se poate observa, cum are loc schimbarea permanent a formei i
1

dimensiunilor pseudopodelor. Astfel are loc deplasarea animalului, care de obicei, se fixeaz de substrat. Datorit deplasrii citoplasmei dintr-un loc n altul, ce se reflect n schimbarea pseudopodelor, are loc micarea lent a amebei dintr-un loc n altul. n timpul formrii pseudopodelor mai nti apare o mic excrescen a ectoplasmei, ce se datorete reducerii tensiunii superficiale a membranei citoplasmatice sub influena diferitelor procese externe i interne (Fig. 1B). Odat cu creterea de-a lungul axului pseudopodului format se scurge ectoplasma lichid. S-a observat, c pseudopodele amebelor, de obicei, nu formeaz ramificaii. Forma lor poate varia puternic n dependen de condiiile mediului exterior (pH, temperatur, concentraia srurilor .a.). Diferite specii de amebe se deosebesc dup numrul i forma pseudopodelor (Fig. 2). Ele pot fi groase i lobate lobopode, lungi, cu vrful ascuit axopode, subiri sub form de reea reticulopode, lungi i subiri filopode etc. n condiii favorabile amebele se mic cu o vitez, ce depete 200 mkm pe minut. Nutriia. Micndu-se prin profunzimea mediului acvatic, amebele se ntlnesc cu diferite obiecte mici: alge monocelulare, celule ale . ameba nglobeaz hrana; bacteriilor, particule de detrit organic, protozoare B. ameb n micare; (200) mrunte etc. Dac obiectul este mrunt, ameba l 1 - ectoplasm, 2 - endoplasm, 3 nglobarea nconjoar din toate prile cu pseudopodele i el particulelor de hran, 4 vacuol contractil, 5 mpreun cu o pictur de lichid nimerete n nucleu, 6 vacuol digestiv interiorul citoplasmei rizopodului. n felul acesta se formeaz vacuolele digestive, n interiorul crora are loc acumularea fermenilor digestivi. Aa tip de digestie este numit intracelular cel mai simplu i primitiv proces al digestiei n lumea animal. Amebele posed fermeni, care scindeaz proteinele, glucidele i lipidele. Produsele lichide obinute n urma digerrii hranei nimeresc n endoplasm. Vacuola digestiv cu resturile de hran nedigerate se apropie de peretele corpului i se expulzeaz n exterior. Amebele nu au nici cavitate bucal, nici orificiu permanent pentru eliminarea produselor excreiei. Amoeba proteus se nutrete cu diferite protozoare mai mici i alge monocelulare. Procesul de nglobare a hranei cu ajutorul pseudopodelor se numete fagocitoz. Paralel cu aceasta de curnd, datorit aplicrii metodei microscopiei electronice, la amebe a fost descoperit un nou mod de ptrundere a substanelor nutritive. El a fost numit pinocitoz. Prin pinocitoz are loc absorbia substanelor lichide n celul. n procesul pinocitozei la exteriorul membranei citoplasmatice are loc apariia unei invaginaii de forma unui tub, ndreptat n interiorul citoplasmei, n care se absoarbe mediul lichid, care nconjoar celula amebei.

Fig. 1. Schema structurii amebei comune Amoeba proteus (dup Doflein).

Fig. 2. Amebe cu diferite tipuri de pseudopode: Amoeba, Difflugia, Arcella lobopode; Chlamydophrys filopode; foraminiferul Globigerina reticulopode; Actinophrys axopode. Apoi vacuola pinocitar format se desprinde de la membrana citoplasmatic i nimerete n interiorul citoplasmei. Cu ajutorul acestui mecanism ameba parc bea lichid din mediul extern. De obicei
3

canalele i vacuolele pinocitare sunt foarte mici (mai mici de un micrometru) i de aceea studierea lor a devenit posibil mai trziu, datorit seciunilor ultrafine la microscopul electronic. Eliminarea resturilor nedigerate are loc direct prin membrana extern. Excreia i reglarea presiunii osmotice. Pe lng vacuolele digestive n corpul amebelor mai este nc o vacuol, numit contractil sau pulsatil. Ea reprezint o vezicul cu lichid, care periodic i mrete volumul, iar apoi, atingnd anumite dimensiuni, se distruge, eliminnd coninutul su n mediul nconjurtor. n curnd n acelai loc din nou apare o pictur mic, care ndeplinete acelai lucru. Intervalul de timp dintre dou pulsaii ale vacuolei la diferite amebe variaz ntre 1-5 min. Astfel are loc excreia eliminarea n mediul nconjurtor a produselor metabolice mpreun cu apa. O parte din substaele de excreie sunt eliminate prin difuziune pe toat suprafaa corpului. Funcia principal a vacuolei este, ns, reglarea presiunii osmotice n interiorul protozoarului. Din mediul nconjurtor apa nimerete n corpul amebei prin membrana extern pe cale osmotic. Concentraia diferitelor substane dizolvate n corpul amebei este mai mare dect n apa dulce i datorit acestei diferene de concentraii dintre exteriorul i interiorul celulei apare o for osmotic, ce determin presiunea osmotic. ns pentru a menine echilibrul, n organismul protozoarului se ntlnete un aparat specific de expulzare periodic a surplusului de ap din el. Acest rol l ndeplinete vacuola pulsatil. Ca o dovad n plus a acestei funcii este rspndirea ei, de regul, la protozoarele, ce populeaz bazinele cu ap dulce. La formele marine i la cele parazite, nconjurate de lichide cu o presiune osmotic mai nalt dect n apa dulce, vacuolele pulsatile, de obicei, lipsesc sau se contracteaz foarte rar. Respiraia schimbul de gaze, luarea de oxigen din mediul extern i eliminarea de bioxid de carbon din interiorul corpului se face prin difuziune pe toat suprafaa corpului. Un rol nsemnat n procesul de respiraie, se presupune, c-l joac vacuola pulsatil, deoarece odat cu ptrunderea apei n citoplasm nimerete i oxigenul dizolvat n ea. n endoplasma amebelor se afl nucleul vezicular, bogat n suc nuclear i nzestrat cu toi componenii caracteristici nucleului celular: membran nuclear, strbtut de numeroi pori, suc nuclear, cromatin, unul sau civa nucleoli. n natur se ntlnesc unele specii de amebe cu mai multe nuclee celulare. Rezistena la condiiile nefavorabile. Numeroase specii de amebe solitare (n deosebi acele care triesc n sol) au capacitatea de a se nchista. Aceasta are loc atunci, cnd ele nimeresc n condiii nefavorabile ale mediului nconjurtor (de ex.: la uscarea solului). La nchistare ameba i absoarbe pseudopodele, se rotungete i elimin o membran dubl tare de natur proteic Fig. 3). n asemenea stare amebele se pot pstra timp ndelungat, uneori chiar i luni la rnd, iar Fig. 3. Chistul amebei Acanthamoeba palestinensis apoi din nou pot trece la modul activ de via.
4

Reproducerea. Pentru amebe este caracteristic nmulirea asexuat, ce const n diviziunea direct a celulei n dou monotomie. Acest proces se ncepe cu ciclul mitotic de diviziune a nucleului. Observrile unor autori, care considerau c nucleul amebelor se divide prin amitoz, s-au dovedit a fi greite. Pe corpul amebei apare mai nti o mic strangulaie, care treptat se adncete n celul, pn mparte corpul protozoarului n dou pri, dnd natere la dou celulefiice (Fig. 4). n timpul Fig. 4. Schema dividerii la Amoeba diviziunii celulare nutriia prin nglobarea hranei, de obicei, nceteaz. Amebele-intestinale i rolul lor n viaa omului. n intestinul omului i al unui ir de animale vertebrate se conine un numr mare de specii de amebe parazite, care se nutresc cu coninutul lui, cu diferite bacterii i care n majoritatea cazurilor nu aduc nici o daun gazdei. Ca exemplu poate servi ameba intestinal a omului Entamoeba coli (Fig.5). ns printre amebele, ce populeaz intestinul omului, se ntlnete i o specie deosebit ameba-dizenteric Entamoeba histolytica, care poate fi agentul unei forme grave de colit intestinal, numit amebiaz. Acest pritozoar reprezint o ameb cu celula de 20-30 mkm n diametru i care posed Fig. 5. Entamoeba coli organite de micare (Fig. 6). AmebaA. Trofozoid; B. Prechist; C-F. Statiile succesive dizenteric populeaz regiunea de matirizare ale chistului (de la un nucleu la opt) intestinului gros la om i de obicei se nutrete cu diferite bacterii, fr a aduce vre-o daun gazdei. Acest stadiu este numit trofozoid activ. Un asemenea fenomen, cnd organismul patogen nu-i manifest aciunea ca dintoare, se numete stare de vector al infeciei. ns adesea ameba dizenteric se comport n alt mod: celulele ei ptrund sub membrana mucoas a intestinului,
5

ncep s se nutreasc cu particulele elementare de snge, nmulindu-se intens. Astfel, pe membrana mucoas a intestinului apar rni, ce cauzeaz o diaree grav cu eliminri de snge (colit). Ameba dizenteric poate provoca i absces hepatic. Rspndirea amebelor intestinale are loc cu ajutorul chisturilor, eliminate din organism mpreun cu masele fecale. Chisturile sunt foarte rezistente la aciunea factorilor extremali i timp ndelungat i pstreaz viabilitatea i capacitatea de a provoca daune, nimerind n intestinul omului. Chisturile amebelor difer foarte mult. Dup structura lor poate fi determinat specia amebei. Entamoeba coli (Fig. 5) are chisturile nzestrate cu 8 nuclee (Fig. 6), iar ameba dizenteric (Entamoeba histolytica) numai cu 4 nuclee. La cercetarea seciunilor ultrafine n structura chisturilor se observ nite incluziuni deosebite, care se coloreaz intens. Acetia sunt corpusculii cromatici. n infecii acute omul bolnav elimin zilnic mpreun cu excrementele circa 300 mln. de chisturi.

Fig. 6. Entamoeba histolytica A. Trofozoid activ; B. Stadiu de prechist; C-I. Chisturi cu raza mic; J-K. Chisturi cu raza mare; C, D, E, F, J. Chisturi cu un nucleu; G, H, I. Chisturi cu dou nuclee; K. Chist cu patru nuclee.

S-a constatat, c amebele intestinale, ce populeaz intestinul omului, sunt rspndite pe tot globul pmntesc, adic sunt cosmopolite.

Clasa Testaceele amebele cu cochilie (Testacea)

Reprezentanii acestui ordin se deosebesc de amebele nude prin prezena unei cochilii protectoare, ce acoper corpul. Cochilia testaceelor de obicei are forma unui scule rotund Arcella sp. (Fig. 2) sau oval Difflugia sp. (Fig. 2) cu numeroase orificii, din care ies pseudopodele, care se deosebesc, n dependen de specie, dup form i dimensiuni. La unele testacee cochilia reprezint un strat subire de substan organic, iar la altele ea este format din diferite particule neorganice (particule de nisip .a.), impregnate n membrana extern cu ajutorul unor eliminri citoplasmatice. nmulirea testaceelor are loc, ca i la reprezentanii clasei precedente, prin diviziune n dou celule-fiice. Diviziunea are loc n interiorul cochiliei, iar apoi una din celulele noi, prsind cochilia veche prin orificiile ei, se acoper cu o cochilie nou (Fig. 7).
6

Fig. 7. Schema dividerii amebei cu cochilie Arcella sp.

Majoritatea speciilor de testacee sunt rspndite n bazinele cu ap dulce, se ntlnesc n special printre vegetaia de litoral, precum i n componena bentosului din apropierea litoralului. Un numr mare de specii de testacee triesc n mlatini cu turb.

Clasa Foraminifere (Foraminifera)

Structura i fiziologia. Foraminiferele, ca organisme marine, sunt mai nalt organizate dect celelalte rizopode. Printre foraminiferele actuale se ntlnesc peste 1000 de specii. Cochilia foraminiferelor a trecut prin cteva etape de evoluie. Cele mai simple sunt cochiliile alctuite dintr-o substan organic dens, numit pseudochitin (Fig. 8). Ea este eliminat de ectoplasm. La alte specii de pelicula organic se alipesc numeroase particule mecanice, capturate de pseudopode. Acestea sunt n deosebi firele de nisip. Astfel se capt baza chitinoas, impregnat cu gruncioare de cuar. Cochiliile date sunt masive i voluminoase (de ex.: la genurile Hyperammina, Rhabdammina, Astrorhiza) (Fig. 9, 3-7). La majoritatea foraminiferelor actuale baza chitinoas subire este impregnat cu carbonat de calciu. Aceste cochilii sunt foarte rigide i dure, spre deosebir e de cele incrustate sunt mult mai uoare. Forma cochiliilor la foraminifere este foarte variat (Fig. 9). La unele specii cochilia are forma unui sac alungit, la altele se aseamn cu un tub, iar la altele tubul este rsucit n spiral. Toate aceste cochilii sunt Fig. 8. Aspectul foraminiferului primitiv (cu o alctuite dintr-o singur camer (Fig. 9. 1, singur camer) Gromia oviformis 2, 8, 9, 10). ns, la majoritatea foraminiferelor cavitatea cochiliei este 1. Cochilia chititoas; 2. Citoplasma cu interiorul mprit cu ajutorul septelor transversale n cochiliei; 3. Citoplasma ce nconjoar cochilia la mai multe camere, care comunic una cu alta exterior; 4. Nucleul; 5. O alga diatomee prins de prin intermediul orificiilor care se conin n pseudopode; 6. Anastomoze ntre pseudopode; septe. Poziia reciproc a camerelor poate fi 7. Alge datomee digerate n interiorul cochiliei. diferit (Fig. 9). Ele pot fi dispuse ntr-un singur rnd, n dou rnduri, n spiral etc. Fiecare foraminifer ce are o cochilie alctuit din multe camere ncepe activitatea vital avnd o singur camer. Aceast cavitate iniial este foarte mic, ea nu depete volumul viitoarelor camere i de aceea este numit embrionar. Orificiul, prin care citoplasma din interiorul cochiliei face legtur cu mediul extern i servete pentru ieirea pseudopodelor, se numete gur. n afar de gur, la foraminifere toat suprafaa cochiliei este strbtut de numeroi pori fini, care de asemenea servesc pentru ieirea pseudopodelor.
7

Structura pseudopodelor la foraminifere este foarte variat. Ele reprezint nite fibre foarte subiri, care se rsucesc i se contopesc, formnd n jurul cochiliei o reea complicat (Fig. 8). n pseudopode are loc deplasarea permanent a citoplasmei. n interiorul unuia i aceluiai pseudopod se observ dou fluxuri: centripet ndreptat spre cochilie, i centrifug de la centru spre pseudopode. Pseudopodele servesc pentru nfcarea i, parial, pentru digestia hranei, precum i pentru deplasarea animalului. Ele se pot contracta i dilata, schimbndu-i forma i dimensiunile.

Fig. 9. Cochiliile diferitor specii de foramimamifere 1. Saccomina sphaerica; 2. Lagena plurigera; 3. Hyperammina elongata; 4. aceeai n seciune; 5. Rhabdamina linearis; 6. aceeai n seciune; 7. Astrorhiza limicola; 8. Ammodiscus incertus; 9. aceeai din partea deschizturii; 10. Cornuspira involvens; 11. Rheoplax nodulosus; 12. Nodosaria hispida; 13. Haplophragmoides canariensis; 14. aceeai din partea deschizturii; 15. Nonion umbilicatulus; 16. aceeai din partea deschizturii; 17. Discorbis vesicularis; 18. aceeai din partea bazei; 19. Quinquelaculina seminulum (vedere lateral); 20. aceeai din partea deschizturii; 21. Spiroloculina depressa; 22. Textularia sagittula; 23. Globigerina sp.

nmulirea. Alternarea generaiilor. Foraminiferele se caracterizeaz printr-un ciclu vital complex, n care se disting dou forme de nmulire asexuat i sexuat. Unele etape ale ciclului vital au fost studiate doar n ultimii ani. Mai jos vom cerceta drept exemplu ciclul de dezvoltare individual la sarcodin (Myxotheca arenilega), a crei cochilie este alctuit dintr-o singur camer (Fig. 10). Descrierea ciclului o ncepem cu faza mononuclear (Fig. 10, 1), numit gamont. Aceast denumire este legat de Fig. 10. Ciclul dezvoltrii foraminiferului Myxotheca arenilega soarta ei de mai departe. 1. Gamont mononuclear; 2. gamont dup formarea nucleelor Dup o perioad mic de viitorilor gamei; 3. contopirea gameilor; 4. zigotul; 5.agamont via activ nucleul ncepe tnr; 6. agamont n cretere; 7. diviziunea meiotic (momentul s se divid multiplu i reducerii); 8. formarea agameilor; 9. agamet tnr (gamont). foraminiferul devine polinuclear (Fig. 10, 2). n jurul fiecrui nucleu se concentreaz o poriune de citoplasm i astfel tot corpul foraminiferului se separ ntr-o mulime de celule mici, nzestrate cu cte doi flageli de dimensiuni diferite dividere prin sintomie. Celulele, prsind cochilia, ies n mediul acvatic i se contopesc cte dou (Fig. 10, 3). Astfel, n urma contopirii acestor celule sexuale se formeaz zigotul (Fig. 10, 4). El d natere unei noi generaii, care formeaz cochilia. n felul acesta se dezvolt faza, care se numete agamont (Fig. 10, 5). n agamont are loc mrirea permanent a numrului de nuclee pe parcursul unor diviziuni mitotice succesive. Totodat, agamontul crete n dimensiuni (Fig. 10, 6). Zigotul i agamontul dezvoltat din el au cte o garnitur diploid de cromozomi. Odat cu terminarea creterii, nucleele agamontul ui se mai divid o dat, de aceast dat pe cale meiotic, ce asigur formarea numeroaselor nuclee haploide (Fig. 10, 7). Apoi fiecare din nucleele haploide formate se nvelesc cu o poriune de citoplasm (sintomie) i astfel tot corpul foraminiferului se desface ntr-o mulime de embrioni mononucleari, numii agamei (particula a din limba greac nseamn negaie, deci ei mai pot fi numii negamei) (Fig. 10, 9). Aceasta reprezint modul de nmulire asexuat, care duce la formarea unei noi generaii cu nuclee haploide. Fiecare agamet se acoper cu cochilie i d natere agamontului (Fig. 10, 1), generaie, cu care s-a nceput ciclul i care apoi din nou duce la apariia gametului.

Astfel, n ciclul vital al foraminiferelor are loc alternarea a dou forme de nmulire: asexuat (cu participarea gameilor) i asexuat (cu ajutorul agameilor) i a dou generaii: a gamonilor (se nmulesc pe cale sexuat) i a agamonilor (se nmulesc pe cale asexuat). Un fenomen deosebit n ciclul vital al foraminiferelor este alternarea fazei haploide cu cea diploid. El a fost descoperit relativ recent. Pe parcursul studierii ciclului vital al foraminiferelor am observat, c reducerea (diviziunea meiotic) decurge nu nainte de formarea gameilor, cum are loc la toate animalele pluricelulare, ci n timpul formrii stadiilor de nmulire asexuat, adic a agameilor. Aceasta este unicul caz n n lumea animal, cnd o generaie este haploid, iar alta diploid. Dimpotriv, n regnul vegetal, unde are loc reflectarea legitii alternrii sporofitului i gametofituluui, la fel are loc alternarea fazelor haploid (gametofitului) i diploid (sporofitului) ale nucleului. Bine neles, c aceast asemnare nu vorbete despre legtura foraminiferelor cu plantele, ns reprezint un exemplu interesant de dezvoltare convergent. Majoritatea reprezentanilor ordinului Foraminifera triesc pe fundul bazinelor acvatice, la adncimea de cteva mii de metri, hrnindu-se cu diferite organisme mrunte. Doar cteva specii de foraminifere, de ex. Globigerina, intr n componena planctonului. Cochiliile acestor specii sunt nzestrate, de obicei, cu nite ghimpi radiali lungi, care mresc suprafaa lor de contact i care le permit s planeze n profunzimea apei. Subncrengtura Actinopodea Clasa Heliozoa Forme dulcicole, foarte rar marine; solitare, rareori coloniale, uneori fixate, de regul libere. Pseudopodele sunt numeroase, dispuse radiar, de unde i denumirea grupului (Helios denumirea soarelui la grecii antici). La unele specii axonema se termin n citoplasm, n timp ce la altele axomena se sprijin pe nucleu sau pe o granul central (centroplast). Membrana celular lipsete. Citoplasma se difereniaz ntr-o zon cortical intens vacuolizat i o zon medular, la nivelul creia se gsete i nucleul i centroplastul, considerat ca fiind un centrosom. Unele specii de heliozoare prezint un schelet format din mici plcue sau epi de siliciu, uneori n form de sfer prevzut cu numeroase perforaii (Clathrulina). Reproducerea se realizeaz asexuat, prin diviziune binar sau sexuat. Inmulirea sexuat are unele particulariti, purtnd numele de pedogamie. Cei doi gamei provin din diviziunea aceluiai exemplar (autogamie). Gametul mascul emite o prelungire care atinge gametul femel, iar prin aceast prelungire, coninutul gametului mascul se "scurge" n gametul femel, urmnd citogamia, cariogamia i formarea zigotului. Nucleul zigotului se divide, rezultnd doi indivizi-frai, ale cror nuclee sufer dou diviziuni de maturaie, n decursul crora se elimin dou globule polare.

10

Heliozoarele sunt n cea mai mare parte animale pelagice, puine fiind bentale, fixate. Vacuolele din citoplasma extern au rolul de a ajuta la plutire prin micorarea sau mrirea numrului acestor vacuole, organismul i poate controla poziia n coloana de ap. Se hrnesc cu protozoare sau mici metazoare. La multe specii, n citoplasma cortical se gsesc alge verzi simbionte. Din punct de vedere sistematic, heliozoarele se mpart n dou ordine: Actinophryida (exemple din acest grup: Actinosphaerium eichorni (Fig. 11), Actinophrys sol) i Centrohelida (Acanthocystis aculeata - la care celula este protejat de placue de silicioase, cele mai multe prevazute cu cte un spin orientat spre exterior; Clathrulina elegans - care prezint un schelet de natur pseudochitinoas cu aspect dantelat, ancorat de substrat cu un peduncul de fixare). La genul Actinophrys, pseudopodele prezint un filament axial prelungit pn la suprafaa nucleului, n vreme ce la Actinosphaerium - gen ce include specii multinucleate, filamentele axiale ale pseudopodelor ajung doar pn la limita dintre ecto- i endoplasm.

Fig. 11. Actinosphaerium eichorni A. Aspectul general; B. Un segment al corpului la mrirea puternic a microscopului 1. ectoplasma; 2. endoplasma; 3. hrana; 4. axopodele; 5. nucleul

11

Clasa Radiolaria Grup ce include peste 5000 de specii marine, planctonice, cele mai multe solitare. Dimensiunile sunt cuprinse ntre 0,05 mm i civa mm sau chiar peste 1 cm (forme coloniale de tip Collozoum). Pseudopodele radiolarilor sunt subiri, fiind anastomozate sau nu n reea si dispuse radiar (lat. radiolus - diminutiv de la raza)

Fig. 12. Aspectul extern i schema structurii cochiliei radiolarului Actinoma sp. Corpul are form sferic de cele mai multe ori, prezentnd o capsul central silicioas sau format din silicai de calciu sau aluminiu. Capsula central este strbtut de numeroi pori. In interiorul capsulei se gsete nucleul, mare, nconjurat de citoplasma granular (citoplasm intracapsular). Citoplasma extracapsular (ectoplasma) este difereniat la rndul su n citoplasm pericapsular, situat n imediata apropiere a capsulei centrale, i citoplasm intens vacuolizat, cu aspect caracteristic la exterior. In ectoplasm, care se continu cu pseudopodele, se gsesc deasemenea i numeroase vacuole (cu acelai rol ca la heliozoare), incluziuni digestive i zooxantele simbionte. Scheletul - care poate lipsi la unele specii - poate fi format din mici spiculi silicioi sau dintr-o "dantel" fin, cu structur complicat, de form de obicei sferic. Reproducerea poate fi asexuat sau sexuat. Reproducerea asexuat se realizeaz fie prin diviziune binar fie prin diviziune multipl (merogamie divizarea unei celule n mai muli gamei); nmulirea sexuat are loc prin izozoospori sau anizozoospori biflagelai, considerai de unii specialiti drept gamei. Radiolarii sunt organisme pelagice, caracteristice planctonului din mrile calde ale globului. Formele coloniale (Collozoum inerme) sunt alctuite din aglomerri de indivizi nglobai ntr-o substan gelatinoas. Radiolarii sunt protozoare planctonofage, hrnindu-se cu mici metazoare i cu alte specii de protozoare. Zooxantelele simbionte au deasemenea un rol important n hrnire. Din punct de vedere sistematic, se mpart n trei ordine: Peripylea (Spumellaria), Monopylea (Nasselaria) i Tripylea (Phaeodaria). Imprirea taxonomic se realizeaz dup numrul de perforaii ale capsulei centrale; acestea sunt numeroase la peripilari, una singur la monopilari i trei la tripilari. Ordinul Peripylea (gr. pilli - deschidere) cuprinde forme solitare, fr schelet - Thalassicolla nucleata cu schelet - Heliosphaera sp., sau coloniale - Collozoum inerme.
12

Ordinul Monopylea cuprinde specii la care scheletul silicios are alte forme dect cea sferic (conic, de clopot s.a.) - Cyrtocalpis urceolus, Cystidium princeps. Ordinul Tripylea include specii la care n citoplasm se gsete un pigment caracteristic, nchis la culoare - pheodium (de la gr. phaidion - brun) - care a dat denumirea mai veche a grupului. si n cazul acestui grup scheletul are structuri complicate. Ca reprezentant al acestui grup grup cit m pe Aulacantha scolymantha. Clasa Acantharia In acest grup sunt incluse specii solitare, marine, planctonice, care au caracteristic un schelet format din baghete (gr. acanthos - ep, spin) de acantin (substan complex format din sulfat de stroniu i silicat de aluminiu i calciu). Acantarii au form sferic, cu pseudopodele dispuse radiar, la multe specii susinute de axoneme. Citoplasma este susinut de un numr de baghete de acantin dispuse radiar i sprijinite pe un punct central. Scheletul poate fi format din plcue dispuse sferic sau din structuri complicate. A B Citoplasma este difereniat n ecto- i endoplasm. Endoplasma Fig. 13. A. Acantarianul Lychnaspis miranda protozoar este cuprins n interiorul capsulei unicelular marin cu cushelet mineral; centrale, care este de origine B. Schema structurii unui acantarian citoplasmatic, fiind chitinoas, subire, elastic prevzut cu orificii. In interiorul endoplasmei sunt prezeni mai muli nuclei. Ectoplasma este hialin doar pe o zon ngust n jurul capsulei centrale. In restul citoplasmei se gsesc pelicule gelatinoase i fascicule de mioneme care solidarizeaz peliculele cu baghetele de acantin. Contractarea i relaxarea mionemelor determin modificarea dimensiunilor corpului i astfel protozoarul i poate modifica poziia n coloana de ap. Deasemenea, n ectoplasm sunt prezente zooxantele care dau corpului culori vii. Reproducerea se face ca i la radiolari fie prin diviziune binar (nmulire asexuat) fie prin izogamei biflagelai sau uniflagelai (nmulire sexuat). Acantarii sunt forme planctonice, hrnindu-se n acelai mod ca i la radiolari. Se ntlnesc mai ales n mrile calde ale globului. In Marea Neagr acantarii lipsesc, datorita particularitailor deosebite ale salinitaii. Acanthometra elastica este una din cele mai comune specii ale grupului, fiind larg raspndita n marile europene. Din punct de vedere sistematic acantarii sunt apropiai de radiolari; de altfel, unele clasificaii includ acantarii ntre radiolari, cu valoare de ordin sau subordin.

13