ARDEREA COMBUSTIBILILOR

Capitol realizat n colaborare cu Prof. em. dr. ing. Teodor Mdran

Generaliti. Clasificarea combustibililor

Arderea este procesul de oxidare rapid a unor substane, n urma cruia se degaj cldur. Din
punct de vedere termodinamic, procesul de ardere este analizat global, n sensul c nu se studiaz
mecanismul de desfurare a arderii, denumit cinetica arderii, care este un fenomen chimic extrem
de complex i nu se studiaz nici produsele intermediare ale arderii.

Combustibilii sunt substane care prin ardere, respectiv oxidare, produc o nsemnat cantitate de
cldur i deci pot s fie utilizate ca surse economice de cldur. De exemplu o pies de mobilier
din lemn, chiar dac prin ardere produce cldur, nu poate fi considerat combustibil, pentru c nu
este o surs economic de cldur, dar n anumite condiii lemnul n sine, poate s fie considerat
combustibil.

Prin ardere, energia chimic a combustibililor se transform n cldur prin reacii exoterme de
oxidare.

Cteva condiii pe care trebuie s le ndeplineasc o substan pentru a fi considerat combustibil
sunt urmtoarele:
- s reacioneze exoterm cu oxigenul, cu vitez mare i la temperaturi ridicate;
- produsele rezultate n urma arderii s nu fie toxice;
- s fie suficient de rspndit n natur, deci s fie ieftin i s nu prezinte alte utilizri
posibile, mai economice;
- produsele arderii s nu fie corozive pentru suprafeele cu care intr n contact etc.

n continuare, prin termenul combustibili, sunt desemnai combustibilii clasici (crbuni, petrol i
produsele sale, gaze naturale etc.).

Clasificarea combustibililor se poate realiza pe de-o parte dup starea de agregare n combustibili
solizi, lichizi i gazoi, iar pe de alt parte dup provenien n combustibili naturali i artificiali. n
continuare sunt prezentate cteva exemple:
- combustibili solizi naturali: rumegu, lemn, crbune (turb, huil, antracit etc.), isturi
combustibile, paie, etc.;
- combustibili solizi artificiali: mangal, cocs, brichete de crbuni, pelei, etc.;
- combustibili lichizi naturali: iei;
- combustibili lichizi artificiali: benzin, petrol, pcur, gaze lichefiate etc.;
- combustibili gazoi naturali: gaz metan, gaz de sond etc.;
- combustibili gazoi artificiali: gaz de cocserie, gaz de furnal, gaz de generator etc.
Compoziia combustibililor

Compoziia combustibililor poate s fie stabilit global prin desemnarea prii care particip efectiv
la procesul de ardere, denumit masa combustibil i a prii care nu particip la ardere, denumit
balast, care se regsete ntre produii finali ai arderii, sub form de zgur. Aceast modalitate de
definire a compoziiei combustibililor evideniaz i umiditatea, respectiv cantitatea de ap
coninut de combustibili i este numit analiz tehnic.

Necesiti practice legate de calculul procesului de ardere, impun detalierea compoziiei celor dou
componente ale combustibililor, prin analiza chimic elementar, sau mai scurt analiza elementar,
n elemente chimice primare, sau compui stabili, care alctuiesc mpreun combustibilul.
Compoziia chimic elementar, este exprimat pentru combustibilii solizi i lichizi n participaii
masice [kg component / kg combustibil], iar pentru combustibilii gazoi n participaii volumice
[m
3
N component / m
3
N combustibil].

Combustibilii solizi i lichizi, au n compoziie ca i elemente chimice combustibile: carbonul (c),
hidrogenul (h) i sulful (s). n paranteze, cu litere mici, au fost notate participaiile masice ale
elementelor chimice. Dintre aceste elemente, sulful este o prezen nedorit, deoarece reacioneaz
cu umiditatea din combustibil, rezultnd acid sulfuric, iar acesta este extrem de coroziv pentru
elementele metalice ale instalaiilor de ardere. Alte elemente care particip la procesul de ardere
sunt: oxigenul (o) legat, deci existent n combustibil i umiditatea combustibilului (w). Masa inert,
mineral, sau balastul, are participaia masic notat prin (a). Suma participaiilor masice
evideniate prin analiza elementar, trebuie s satisfac relaia:

1 = a + w + o + s + h + c

Combustibilii gazoi au n compoziie ca elemente cobustibile: hidrogen (h
2
), oxid de carbon (co),
diferite hidrocarburi de tipul (c
m
h
n
) de exemplu metanul (ch
4
), iar ca elemente necombustibile:
oxigen (o
2
), azot (n
2
), bioxid de carbon (co
2
) i umiditate (w). ntre paranteze au fost notate
participaiile volumice, care trebuie s satisfac relaia:

1 = w +
co
+
n
+
o
+
h c
+ co +
h 2 2 2 n m 2



Procesul de ardere. Puterea caloric

Pentru a analiza procesul de ardere, sistemul termodinamic n care se produce aceasta, este definit
ca n schema din figura alturat i permite introducerea unor noiuni foarte importante pentru
nelegerea ulterioar a fenomenelor legate de ardere.


Schema sistemului termodinamic n care se produce arderea

Spaiul n care se desfoar arderea este denumit focar. n acest spaiu sunt introduse cele dou
elemente care se ntlnesc obligatoriu n orice proces de ardere i anume combustibilul, adic acea
component care urmeaz s ard, avnd debitul
cb
m i comburantul, adic acea component care
conine oxigenul necesar arderii. De regul, n procesele de ardere uzuale din tehnic, aerul este cel mai
ntlnit comburant. Mai rar, de exemplu uneori n metalurgie, se utilizeaz ca i comburant, oxigen
tehnic, avnd o puritate foarte ridicat. Debitul volumic de oxigen coninut de aer, este notat cu
2
O
V

.

n urma arderii, rezult:
- gaze de ardere, avnd o compoziie care difer n funcie de tipul combustibilului i al comburantului,
- cenu sau zgur, datorit balastului coninut de combustibil;
- cldur, care reprezint efectul util i care depinde de condiiile n care se desfoar arderea i de cantitatea
de aer (comburant) introdus n sistem.

Puterea termic rezultat n urma arderii este notat cu Q

.

Pentru oxidarea complet a elementelor combustibile, deci pentru ca arderea s fie complet, este
necesar o cantitate minim de oxigen (O
2min
), coninut ntr-o cantitat minim de aer (L
min
).

Arderea desfurat n prezena aerului minim necesar, poart denumirea de ardere
stoichiometric, sau ardere teoretic. Stoichiometria este ramura chimiei care studiaz raporturile cantitative
dintre elemente, n combinaii sau n reacii (conform DEX online).

Gazele de ardere, obinute n urma arderii, conin n principal bioxid de carbon (CO
2
), azot (N
2
),
ap (H
2
O), oxid de carbon (CO), bioxid de sulf (SO
2
) etc.

n cazul utilizrii combustibililor solizi, n gazele de ardere se ntlnete i funingine, care de fapt
reprezint particule nearse de carbon.

Arderea perfect, denumit i arderea teoretic este caracterizat prin faptul c gazele de ardere nu
conin elemente chimice combustibile (de exemplu funingine sau CO).

Arderea incomplet mecanic, este caracterizat prin faptul c gazele de ardere nu conin particule
mecanice combustibile (C).

Arderea incomplet chimic, este caracterizat prin faptul c gazele de ardere nu conin gaze
combustibile (de exemplu CO).

Prin ardere, energia chimic a combustibililor este eliberat sub form de cldur, denumit i
cldur de reacie. Pentru cldura de reacie se utilizeaz i denumirea de putere caloric (H) a
combustibililor.

n funcie de valoarea cldurii de reacie degajate n procesul de ardere, poate s fie stabilit calitatea
unui combustibil, iar aceasta reprezint un criteriu de comparaie a combistibililor.

Puterea caloric este cldura de reacie produs n condiiile strii normale fizice (p
0
=1.013 bar;
t=0C).

Puterea caloric poate s fie definit mai simplu, ca fiind cldura dezvoltat prin arderea complet
a unitii de cantitate de combustibil.

Unitatea de msur a puterii calorice, pentru combustibilii solizi i lichizi, este [kJ/kg], iar pentru
combustibilii gazoi este [kJ/m
3
N].

innd seam c n gazele de ardere exist ap (H
2
O), provenit din oxidarea hidrogenului sau a
hidrocarburilor (C
m
H
n
), pot s fie definite dou tipuri de puteri calorice, n funcie de starea de
agregare n care se regsete apa, ca produs final al arderii.

Dac apa rezultat n urma arderii, se regsete n gazele de ardere sub form de vapori, cldura
latent de vaporizare a apei (Q
vap
) este coninut n gazele de ardere.

Dac apa rezultat n urma arderii, se regsete ca produs de ardere sub form lichid, cldura
cldura de vaporizare a apei (Q
vap
) este coninut n cldura de reacie.

Puterea caloric superioar (H
s
), este cldura de reacie pentru cazul n care aceasta conine
cldura cldura de vaporizare a apei (apa reprezint un produs al arderii n stare lichid, iar toate produsele
arderii sunt obtinute n condiiile de temperatur i presiune corespunztoare strii normale fizice starea iniial a
combustibilului i comburantului, nainte de arderea propriu-zis).

Puterea caloric inferioar (H
i
), este cldura de reacie pentru cazul n care aceasta nu conine
cldura de vaporizare a apei, deoarece aceasta se regsete n gazele de ardere (apa reprezint un produs
al arderii n stare de vapori, iar toate produsele arderii sunt obtinute n condiiile de temperatur i presiune
corespunztoare desfurrii arderii).

ntre cele dou tipuri de puteri calorice exist relaia evident:

vap s i
Q H H =

Pentru combustibili solizi i lichizi se poate scrie:
| | kJ/kgcb w) + (h 2510 = Q
vap


unde h i w sunt participaiile masice ale apei rezultate din arderea hidrogenului, respectiv apei coninute
iniial de combustibilul solid, sau lichid.

Pentru combustibilii gazoi se poate scrie:
( ) ( ) ( ) | | cb
m
kJ/ w +
h
+
h c
2
n
2510 = Q
3
N 2 n m
vap
(

unde (c
m
h
n
), (h
2
) i (w) sunt participaiile volumice ale hidrocarburilor, hidrogenului i umiditii
combustibilului gazos.

Puterea caloric se poate determina experimental ntr-o instalaie denumit bomb calorimetric.
Determinarea experimental furnizeaz puterea caloric real a combustibilului i const n
nclzirea unei cantiti cunoscute de ap, ntre valori determinate experimental ale temperaturii
iniiale i finale, cu ajutorul cldurii rezultate n urma arderii unei cantiti cunoscute de
combustibil.

Puterea caloric se poate determina prin calcul, cunoscnd elementele combustibile, puterile
calorice ale acestora i participaiile masice, respectiv volumice ale acestora.

Puterea caloric inferioar a combustibililor solizi i lichizi se calculeaz cu relaia:
| | kJ/kg g
H
=
H
n
1 k
k i
i
k
=


unde H
ik
este puterea caloric inferioar a elementului k, g
k
este participaia masic a elementului k,
iar n este numrul de elemente combustibile;

Puterea caloric inferioar a combustibililor gazoi se calculeaz cu relaia:
| |
3
N k
n
1 k
i i
kJ/m r H =
H
k

=


unde r
k
este participaia volumic a elementului k.

Relaiile de calcul ale puterii clorice sunt aproximative, deoarece c nu in seama de faptul c o
parte din aceasta este utilizat la ruperea legturilor chimice.

Ca exemplu de calcul a puterii calorice inferioare pentru un combustibil solid sau lichid, poate fi
prezentat relaia:

(

|
.
|

\
|
kg
kJ
2510w - 9250s +
8
o
- h 120120 + 33900c =
Hi


Ca exemplu de calcul a puterii calorice inferioare pentru un combustibil gazos, poate fi prezentat
relaia:
( ) ( )
(

m
kJ
...
ch
35910 +
h
10800 + (co) 12720 =
H
3
N
4 2 i


O noiune foarte des utilizat n analize tehnico-economice, este cea de combustibil convenional,
desemnnd combustibilul fictiv avnd puterea caloric inferioar:
H
icc
= 29300 kJ/(kg cb) 7000 kcal/(kg cb)

Cantitatea de combustibil convenional (m
cc
), echivalent cu o cantitate dat de combustibil solid
sau lichid (m
cb
) avnd puterea caloric inferioar H
i
, se poate determina

din condiia
i cb i cc
H m H m
cc
= :
| | kgcc
29300
H
m
=
m
i
cb cc


Cantitatea de combustibil convenional (m
cc
), echivalent cu un volum oarecare de combustibil
gazos se poate calcula asemntor
i cb N, i cc
H V H m
cc
= :
| | kgcc
29300
H
V
=
m
i
cb N, cc


Astfel, de exemplu pentru 100 m
3
N de metan (CH
4
) cu puterea caloric H
i
= 35583 kJ/m
3
N,
cantitatea de echivalent combustibil convenional este:
kgcc 121,44 =
29300
35583 100
=
mcc



Noiunea de combustibil convenional este utilizat mai ales n calcule economice, referitoare la
combustibili sau la consumuri energetice echivalente.
Calculul procesului de ardere

Calculul procesului de ardere se efecteaz pe baza reaciilor chimice de ardere a elementelor
combustibile i are ca scop, pe lng determinarea cldurii rezultate, pe de-o parte determinarea
cantitii de aer necesar desfurrii acestor reacii i pe de alt parte determinarea volumului de
gaze rezultate n urma arderii. Cele dou aspecte sunt foarte importante pentru c dac nu se asigur
o cantitate suficient de oxigen, respectiv de aer, arderea va fi incomplet, iar dac se introduce prea
mult oxigen, deci aer, se diminueaz temperatura de ardere, pentru c aerul n exces trebuie nclzit
i n plus crete cantitatea de gaze de ardere rezultate. Cunoaterea cantitii de gaze de ardere
obinute este esenial pentru dimensionarea tubulaturii pentru evacuarea acestora, pentru
dimensionarea coului de fum i pentru dimensionarea sistemelor de recuperare a cldurii din
gazele de ardere.


Ecuaiile arderii

Pentru fiecare element combustibil, trebuie scris ecuaia procesului de oxidare (ardere):

Arderea carbonului:
C 2 2
Q CO O + C + =
1 kmol C + 1 kmol O
2
= 1 kmol CO
2
+ 405800 kJ
c kg C + c/12 kmol O
2
= c/12 kmol CO
2
+ 405800 kJ
Dac arderea carbonului este incomplet se obine ca produs de ardere oxidul de carbon (CO):
C + 1/2 O
2
= CO + Q

Arderea hidrogenului n combustibilii solizi sau lichizi:
Q + O
H
=
O
2
1
+
H
H
2 2 2

1 kmol H
2
+ 0,5 kmol O
2
= 1 kmol H
2
O + 240000 kJ
h kg H
2
+ h/4 kmol O
2
= h/2 kmol H
2
O + 240000 kJ

Arderea sulfului:
Q +
SO
=
O
+ S
S
2 2

1 kmol S + 1 kmol O
2
= 1 kmol SO
2
+ 290200 kJ
s kg S
2
+ s/32 kmol O
2
= s/32 kmol SO
2
+ 290200 kJ

Arderea oxidului de carbon:
Q +
CO
=
O
2
1
+ CO
CO
2 2

1 kmol CO + 0,5 kmol O
2
= 1 kmol CO
2
+ 283700 kJ
(co)
3
N
m CO + 0,5 (co)
3
N
m O
2
= (co)
3
N
m CO
2
+ 283700 kJ

Arderea hidrogenului n combustibilii gazoi:
Q + O
H
=
O
2
1
+
H
H
2 2 2

1 kmol H
2
+ 0,5 kmol O
2
= 1 kmol H
2
O + 240000 kJ
(h
2
)
3
N
m H
2
+ 0,5 (h
2
)
3
N
m O
2
= (h
2
)
3
N
m H
2
O + 240000 kJ

Arderea unei hidrocarburi:
Q + O
H
2
n
+
CO
m =
O
4
n
+ m +
H C
H C
2 2 2 n m
n m
|
.
|

\
|

1 kmol C
m
H
n
+ (m+n/4) kmol O
2
= m kmol CO
2
+ n/2 kmol H
2
O + Q
CmHn

(c
m
h
n
)
3
N
m C
m
H
n
+ (m+n/4)(c
m
h
n
)
3
N
m O
2
= m(c
m
h
n
)
3
N
m CO
2
+ n/2(c
m
h
n
)
3
N
m H
2
O + Q
CmHn


Aceste relaii vor fi utilizate n continuare n calculul procesului de ardere.


Calculul procesului de ardere pentru combustibili solizi i lichizi

Volumul de oxigen necesar arderii complete a unitii de cantitate de combustibil, este denumit
oxigenul minim necesar arderii (O
min
). Aceast mrime se poate calcula prin nsumarea oxigenului
ce intr n ecuaiile arderii fiecrui component combustibil i innd seama de coninutul de oxigen
al combustibilului:
(

|
.
|

\
|
kgcb
O kmol

32
o
-
32
s
+
4
h
+
12
c
=
O
2
min

Se observ c dac n compoziia combustibilului exist deja oxigen, avnd participaia masic o,
acesta nu va mai trebui s fie introdus din exterior, n focar. Relaia anterioar poate s fie scris i
sub forma:
(

|
.
|

\
|
cb kg
O m

32
o
-
32
s
+
4
h
+
12
c
22,414 =
O
2
3
N
min

Considernd c oxigenul minim necesar arderii este asigurat din aer i c aerul este uscat, deci nu
conine umiditate, cum participaia volumic a oxigenului n aer este de 21%, se poate calcula canti-
tatea minim de aer necesar arderii, denumit i aerul minim necesar arderii (L
min
), cu relaia:
(

cb kg
uscat aer
m

0,21
O
=
L
3
N min
min

Dac aerul este umed i are umiditatea x [kg um. / kg aer uscat], atunci, notnd densitatea aerului
uscat n starea normal cu
Naer
i densitatea umiditii n starea normal cu
Num
, aerul minim
necesar arderii se calculeaz cu relaia:
( )
(

|
|
.
|

\
|
cb kg
um aer
m
1,61x + 1
0,21
O
=

x + 1
0,21
O
=
L
3
N min
Num
Naer min
min

Arderea nu poate s fie complet nici n condiiile asigurrii oxigenului, respectiv aerului minim
necesar, dect dac amestecul dintre combustibil i aer, respectiv oxigen, ar fi perfect, astfel nct
fiecare molecul de element combustibil s ajung n contact cu numrul necesar de molecule de
oxigen, astfel nct s poat fi oxidat. n realitate acest amestec perfect este imposibil de realizat i
n consecin, pentru a nu rmne particule combustibile nearse, respectiv pentru ca numrul aces-
tora s fie ct mai mic, se va asigura o cantitate de aer, deci i de oxigen, mai mare dect cea
minim necesar arderii.
Cantitatea de aer introdus n mod real n procesul de ardere, denumit i aerul real de ardere (L),
poate fi determinat utiliznd un parametru denuit coeficientul excesului de aer, sau mai simplu
excesul de aer (), definit prin relaia:
L
L
=
min


Valoarea excesului de aer este recomandat n literatura de specialitate, pentru fiecare tip de
combustibil n funcie i de particularitile procesului de ardere, astfel:
- Pentru combustibili solizi sub form de praf: = 1,1...1,4
- Pentru combustibili solizi n strat fluidizat: = 1,3...2
- Pentru combustibili lichizi: = 1,15...1,4
Pentru arderea n MAS, dac se dorete randament termic maxim, se recomand un amestec srac
(cu mai mult aer i mai puin combustibil):
= 1,05 ... 1,01
Pentru arderea n MAS, dac se dorete randament termic maxim, se recomand un amestec bogat
(cu mai puin aer i mai mult combustibil):
= 0,85 ... 0,9
Pentru arderea n MAC:
= 1,3 ... 1,7
Dac este cunoscut cantitatea de combustibil care trebuie ars, m
cb
[kg], atunci aerul necesar se
calculeaz cu relaia:
| | aer m
L

m
=
V
3
N min cb aer


Dac se cunoate debitul de combustibil
cb
m

[kgs
-1
], se determin i debitul necesar de aer,
mprind relaia anterioar cu timpul:
| |
1 3
N min cb aer
s aer m L m V

=

Dac arderea se desfoar n condiii stoichiometrice, adic utiliznd aerul minim necesar arderii
( = 1), atunci se va obine i volumul minim de gaze de ardere, cu relaia:

kgcb
m

V
+
V
+
V
+
V
=
V
3
N
N SO O H CO
min
g
2 2 2 2 (

Volumele pariale ale fiecrui element n parte, din compoziia gazelor de ardere, se calculeaz din
ecuaiile arderii elementelor combustibile:
pentru CO
2
:
(

kgcb
m
1,867c = c
12
22,414
=
CO
kmol
12
c
=
V
3
N
2 CO2

pentru H
2
O:
(

|
.
|

\
|
kgcb
m
1,61x + 1,245w + 1,274h = 1,61x +
18
w
+
2
h
22,414 =
V
3
N
O H2

pentru SO
2
:
(

kgcb
m
0,7s = s
32
22,414
=
V
3
N
SO2

Volumul de azot, V
N2
coninut de aerul minim necesar arderii se calculeaz innd seama de
participaia volumic a azotului n aerul uscat:
(

kgcb
m
0,79L =
V
3
N
min N2

Dac arderea se desfoar cu exces de aer, volumul total al gazelor de ardere este:
( )
(

kgcb
m

L
1 - +
V
=
V
+
V
=
V
3
N
min
min
g
exces
aer
min
g
t
g

Volumul de gaze uscate se obine scznd din volumul total, volumul vaporilor de ap:
(

kgcb
m

V
-
V
=
V
3
N
O H
t
g
us
g
2

Volumul gazelor uscate este foarte important n controlul arderii, pentru c experimental se
determin compoziia gazelor uscate, deoarece vaporii de ap condenseaz n sonda de prelevare a
probelor.


Calculul procesului de ardere pentru combustibili gazoi

Din reaciile de ardere ale elementelor combustibile gazoase, se poate calcula oxigenul minim
necesar arderii:
( ) ( ) | | ( ) ( )
(

|
.
|

\
|

cb
m
O m

o
-
h c
4
n
+ m + co +
h
0,5 =
O
3
N
2
3
N
2 n m 2 min


Relaiile utilizate n cazul combustibililor solizi i lichizi pentru calculul aerului minim necesar
arderii, aerul real i excesul de aer, sunt valabile i pentru combustibilii gazoi.

Pentru combustibili gazoi se recomand: = 1,05 ... 1,3.

n cazul arderii stoichiometrice, cu aerul minim necesar ( = 1), volumul de gaze de ardere, care n
aceast situaie este minim, se calculeaz cu relaia:
(

cb
m
m

V
+
V
+
V
=
V
3
N
3
N
N O H CO
min
g
2 2 2

Fiecare volum parial n parte se poate calcula dup cum urmeaz:

pentru CO
2
:
) (co + ) h m(c + (co) =
V
2 n m CO2


(co
2
) reprezint participaia volumic a bioxidului de carbon din compoziia iniial a
combustibilului gazos;

pentru H
2
O:
( ) ( ) (w) +
h c
2
m
+
h
=
V n m 2 O H2

(w) reprezint umiditatea iniial a combustibilului;

pentru V
N2
:
(

kgcb
m
0,79L =
V
3
N
min N2

Dac arderea se realizeaz cu exces de aer ( > 1), atunci volumul de gaze de ardere se poate
calcula cu relaiile:
( )
(

kgcb
m

L
1 - +
V
=
V
+
V
=
V
3
N
min
min
g
exces
aer
min
g
t
g

(

kgcb
m

V
-
V
=
V
3
N
O H
t
g
us
g
2



Diagrama entalpie-temperatur (h-t)

Diagrama entalpie-temperatur reprezint graficul de variaie a entalpiei gazelor rezultate din
arderea unitii de cantitate de combustibil, n funcie de temperatura acestora, i de coeficientul
excesului de aer.

Dac se cunoate entalpia fiecrui component din gazele de ardere, entalpia gazelor de ardere se
poate calcula cu relaia:
(

+ + + +
kgcb
kJ
h h h h h = h
ex
aer N SO O H CO
2 2 2 2


n care nlocuind entalpiile componenilor se obine pentru combustibili solizi i lichizi:
( )
(

+ + + + +
kgcb
kJ
t c 1)L ( t c V t c V t c r V t c V = h
aer
2
N 2
2
SO 2 O
2
H 2
2
CO 2
p min p N p SO p v O H p CO

unde c
pi
reprezint cldura specific volumic medie, la presiune constant a componentului i,
[kJ/(
3
N
m K)] n intervalul de temperaturi (0...t)C i V
i
reprezint volumul componentului i n gazele de
ardere [
3
N
m /kgcb].

Trasarea diagramei entalpie-temperatur (h-t) se realizeaz prin puncte, pentru mai multe valori ale
temperaturilor gazelor de ardere (t) i pentru diferite valori ale excesului de aer (). Pentru un ir de
valori ale temperaturii (t), se citesc din tabele valorile cldurilor specifice medii care apar n relaia
pentru calculul entalpiei, prezentat anterior. Cunoscnd compoziia gazelor de ardere, se pot
calcula valorile entalpiilor (h) corespunztoare, iar apoi prin puncte se traseaz curbele obinute.

Experimental s-a constatat c determinarea compoziiei gazelor de ardere are o importan mult mai
redus dect determinarea temperaturii, astfel nct s-a putut realiza o singur diagram H-t pentru
toi combustibilii, indiferent dac sunt solizi, lichizi sau gazoi, pentru determinarea entalpiei ga-
zelor de ardere (H) fiind important doar cunoaterea temperaturii (t) i a excesului de aer ().
Alura diagramei entalpie-temperatur (h-t) este prezentat n figura alturat.



Diagrama H [kJ/kg] - t [C]
a gazelor de ardere.

Fig. 18.3. Diagrama H [kJ/
3
N
m ] - t [C] a
gazelor de ardere.

Diagrama H-t a gazelor de ardere

n unele lucrri de specialitate, entalpia gazelor de ardere este raportat la volumul de gaze rezultat
din arderea unui kilogram de combustibil. n acest caz alura diagramei h-t este cea prezentat
alturat.


Diagrama H [kJ/kg] - t [C]
a gazelor de ardere.

Fig. 18.3. Diagrama H [kJ/
3
N
m ] - t [C] a
gazelor de ardere.

Diagrama H-t a gazelor de ardere


Temperatura de ardere

Temperatura de ardere reprezint temperatura gazelor de ardere. Pentru calculul acesteia se scrie
ecuaia de bilan termic a procesului de ardere, conform schemei principiale din figura alturat.



Fig. 18.4. Bilan=ul termic al arderii.


Se poate defini randamentul arderii (q
ar
), datorat imperfeciunilor interne ale acestui proces foarte
complex, prin raportul dintre cldura real obinut n urma arderii unitii de cantitate de
combustibil i puterea caloric inferioar a acestuia:
H
Q
=
i
c
a
ar
q

Ecuaia de bilan termic a arderii se poate scrie sub forma:
| | kW
Q
+
Q
=
Q
+
Q
+
Q
p g
c
a
aer
f
cb
f


unde fiecare flux termic n parte poate s fie calculat dup cum urmeaz:
Puterea termic datorat cldurii fizice a combustibilului, considerat la temperatura t
cb
mai mare
dect a mediului ambiant t
ma
este:
( ) [kW]
t
-
t c m
=
Q ma cb p cb
cb
f cb

Puterea termic datorat cldurii fizice a aerului, considerat la temperatura t
aer
este:
( ) [kW]
t
-
t c L

m
=
Q ma aer p min cb
aer
f aer

Puterea termic real obinut n urma arderii combustibilului este:
[kW] H m =
Q
i ar cb
c
a

Puterea termic a gazelor de ardere, aflate la temperatura de ardere t
g
este:
[kW] ) t (t c V m =
Q
am g p
t
g cb
g g

Q
p
este puterea termic pierdut n mediul ambiant, prin imperfeciunea izolaiei termice a incintei
de ardere, datorit faptului c gazele de ardere au temperatura mai ridicat dect a mediului
ambiant.

Dac se nlocuiesc relaiile anterioare n ecuaia de bilan, se poate calcula temperatura de ardere t
g
:

( )
( )
c V m
Q
-
t
-
t c L

m
+
c V m
H

m
+
t
-
t c m
+
t
=
t
p
t
g cb
p
ma aer p min cb
p
t
g cb
i
ar
cb ma cb p cb
ma g
g
aer
g
cb

Considernd cazul particular n care nu se pierde cldur n mediul ambiant (Q
p
= 0), temperaturile
combustibilului i aerului sunt egale ntre ele i cu temperatura mediului ambiant (t
cb
= t
aer
= t
am
) i
n plus arderea este perfect (q
ar
= 1) se obine temperatura teoretic de ardere:
| | C
c V
H
t = t
g
p
t
g
i
ma gt
+
Temperatura teoretic de ardere este imposibil de atins practic, deoarece n momentul n care s-a
produs arderea, instantaneu ncepe i procesul de transfer termic prin radiaie, de la gazele de ardere
spre mediul ambiant, ceea ce face ca temperatura acestora s scad fa de temperatura teoretic de
ardere, care rmne totui o mrime teoretic de referin n studiul procesului de ardere.


Controlul arderii

Arderea este un proces fizico-chimic extrem de complex, care depinde de condiiile n care se
desfoar, de natura combustibilului, de caracteristicile consumatorului de cldur i de ali factori,
fiind practic imposibil o ardere perfect. Msura n care arderea se apropie de perfeciune, este
determinat prin controlul arderii. Aceast operaie se realizeaz prin determinarea experimental a
compoziiei gazelor de ardere i prin determinarea analitic sau grafic a coeficientului excesului de
aer. Unul din rezultatulele finale al controlului arderii este determinarea randamentul arderii.

Pe baza constatrilor efectuate se pot stabili msuri n vederea mbuntirii sau optimizrii
procesului de ardere. De exemplu absena carbonului i a oxidului de carbon din gazele de ardere
denot o ardere perfect, dar prezena acestor elemente indic imperfeciuni. Prezena unor
elemente combustibile n gazele de ardere, chiar n proprii reduse, indic o ardere imperfect din
punct de vedere chimic. Experimental s-a constatat c modificarea excesului de aer, de exemplu,
poate s mbunteasc procesul de ardere.

Compoziia gazelor de ardere se verific experimental, prin prelevarea unor probe de gaze arse. Pe
conducta de legtur dintre priza de prelevare a probei de gaze arse i aparatul care efectueaz o
analiz chimic a compoziiei, denumit analizor de gaze, odat cu rcirea gazelor se produce i
condensarea vaporilor de ap coninui de aceste gaze. Din acest motiv se efectueaz de fapt analiza
compoziiei gazelor de ardere uscate, de aceea n relaiile de calcul, se va asocia fiecrui element
chimic indicele u.


Controlul analitic-experimental

Aceast metod de control a arderii urmrete determinarea experimental a compoziiei gazelor de
ardere i pe baza acesteia, calculul analitic al coeficientului de exces de aer.

n principiu, se analizeaz un volum
u
g
V de gaze uscate de ardere, cunoscut. Volumele pariale ale
componenilor, satisfac n consecin relaia:
V
=
V
+
V
+
V
+
V
+
V
u
g SO N CO O CO 2u 2u u 2u 2u


Prin relaia de definiie, = L/L
min
, iar de aici se poate obine forma:
ex
L - L
L
=
unde L
ex
este aerul n exces.

Cantitatea de aer care a participat la procesul de ardere poate s fie determinat, neglijnd azotul
coninut de combustibil, cunoscnd participaia volumic a azotului n aer (79 %) prin:
0,79
V
= L
N2

Dac n gazele de ardere exist oxigen, aceasta se poate explica fie prin arderea incomplet a
carbonului, caz n care exist i oxid de carbon (CO), fie prin prezena aerului n exces. n
consecin, cunoscnd participaia volumic a oxigenului n aer, se poate determina excesul de aer,
utiliznd relaia:
0,21
0,5V
V
=
L
CO O
ex
2


nlocuind n relaia de definiie, excesul de aer devine:
0,21
0,5V
V
-
0,79
V
0,79
V
=
CO O N
N
2 2
2

relaie echivalent cu:
) 0,5V 3,76(V V
V
=
CO O N
N
2 2
2


Dac se mparte aceast relaie la volumul de gaze uscate de ardere, analizat, se obine relaia pentru
calculul excesului de aer n funcie numai de participaiile volumice, obinute experimental prin
analiza compoziiei chimice a gazelor de ardere, sub forma:
] 0,5(co) ) [(o 3,76 ) (n
) (n

u u 2 u 2
u 2

=
unde
] ) (so ) (o (co) ) [(co 1 ) (n
u 2 u 2 u u 2 u 2
+ + + =
este participaia volumic a azotului, conform (18.50).


Controlul grafic-experimental

Prin control grafic-experimental al arderii, se nelege stabilirea experimental a compoziiei gezelor
de ardere, urmat de determinarea grafic a coeficientului excesului de aer.

Pentru fiecare tip de combustibil a fost trasat cte o diagram care permite stabilirea pe cale grafic
a unei legturi ntre compoziia chimic a gazelor de ardere i excesul de aer corespunztor acelei
compoziii. Aceast diagram poart denumirea de triunghiul arderii, sau diagrama Ostwald, i are
structura prezentat n figura alturat.



Fig. 18.5. Triunghiul arderii.

Triunghiul arderii

Orice proces de ardere este caracterizat printr-un punct n triunghiul arderii. Punctele marcate pe figura
au urmtoarea semnificaie:

A corespunde arderii complete, stoichiometrice ( = 1);
B corespunde arderii complete, cu exces de aer infinit ( = );
C reprezint concentraia oxigenului n gazele de ardere pentru o ardere incomplet n care (co
2
) = 0, iar (co) = maxim;
D reprezint intersecia dintre dreapta AB i perpendiculara ridicat din C, pe AB.

Dreapta AB reprezint locul geometric al punctelor corespunztoare arderii complete, cu diferite valori
ale excesului de aer (). n urma analizei compoziiei gazelor de ardere, se obine un punct care de-
finete procesul respectiv de ardere, iar acel punct trebuie s se gseasc n interiorul triunghiului
arderii, sau la limit pe dreapta AB. Dac punctul se gsete n afara triunghiului, atunci determinrile
experimentale sunt eronate. Dreptele paralele la AB sunt drepte avnd concentraia de CO constant,
iar aceast concentraie crete de la D (co) = 0 spre C (co) = (co)
max
. Dreptele paralele la AC sunt
drepte cu exces de aer () constant, aceast mrime crete de la punctul A ( = 1) spre punctul B ( =
).

Coordonatele tuturor punctelor caracteristice ale triunghiului arderii pot s fie calculate, sau
determinate grafic.

Punctul A are ordonata:
( ) [%] 100
V
V
=
co
= y
u
g
max
CO
2
max
u A
2

unde
max
CO
2
V
este volumul de CO
2
la ardere complet.

n cazul combustibililor solizi i lichizi, volumul de bioxid de carbon se poate calcula cu relaia:
(

kg
m
1,867c = V
3
N max
CO
2

iar volumul gazelor de ardere uscate, cu relaia:
(

kg
m

V
+
V
+
V
=
V
3
N
N SO CO
u
g
2 2 2

n care:
L
0,79 =
V
; 0,7s =
V min
N SO 2 2

n cazul combustibililor gazoi, volumul de bioxid de carbon se poate calcula cu relaia:
( ) ( )
(

m
m

co
+
h c
m + (co) = V
3
N
3
N
2 n m
max
CO
2

iar volumul gazelor de ardere uscate, cu relaia:
( )
m
m

V
+
n
+
V
=
V
3
N
3
N
N 2 CO
u
g
2 2 (

Punctul B, deoarece corespunde excesului de aer = , are abscisa:
( ) 0,21% = o = x
2
u
B

Punctul C este determinat de = 1, la arderea incomplet pentru care rezult numai CO, prin
abscisa:
( ) [%] 100
V
V
=
o
=
x
CO
g
CO
O
2
CO
u
C
2

n cazul combustibililor solizi i lichizi:
(

|
.
|

\
|
kg
m
c
12 2
22,414
0,21
1
-
L
0,21 =
V
3
N
min
CO
O2

iar
(

kg
m

L
0,79 + 0,7s + 1,867c =
V
3
N
min
CO
g

n cazul combustibililor gazoi:
( )
(

|
.
|

\
|

m
m

h c
4
n
+
2
m
0,21
1
-
L
0,21 =
V
3
N
3
N
n m min
CO
O2

iar
( ) ( )
(

m
m

L
0,79 +
co
+ (co) +
h c
m =
V
3
N
3
N
min 2 n m
CO
g

Punctul D se obine prin construcia grafic descris anterior.

De regul analiza compoziiei gazelor de ardere determin participaia oxigenului, de exemplu
1 u 2
) O ( i a bioxidului de carbon
1 u 2
) CO ( . Apoi se fixeaz pe triunghiul arderii punctul M avnd ca
i coordonate aceste mrimi i se determin grafic participaia oxidului de carbon
1 u
) CO ( , respectiv
excesul de aer (
1
). Cunoscnd poziia punctului caracteristic arderii, se poate stabili direcia n care
trebuie acionat pentru micorarea concentraiei de (CO), prin asigurarea unei valori , care s
asigure i o temperatur dorit a gazelor de ardere.

De asemenea, dac se determin experimental i (CO), se poate verifica ct de corecte sunt msurtorile
efectuate, pentru c (CO)
u1
determinat grafic trebuie s fie aproximativ egal cu (CO)
u1
stabilit
experimental.