Sd

Litiaza urica
Litiaza oxalica
Nefropatia ceasornicarilor /
fenacetinica
Nefropatie balcanica + IRC
Sd Alport

Explicatie
Alimentatie bogata in proteine urina aida pH <5.5; fosfati = cristale cu aspect rectangular/ sicrie
Alimentatie vegetariana si in afectiuni hepatice cronice urina alcalina pH 7.5-8
; cristale cu aspect
de plicuri
Analgezice cu fenacetina; antiinflamatoarele nefrita interstitiala +IRA

La cei din Mehedinti

Alport syndrome is an inherited form of kidney inflammation (nephritis)
Boala Fabry este o boala genetica de metabolism in care deficitul unei enzyme lizozomale -alfagalactozidaza A (numita si ceramidetrihexosidaza) ,determina acumularea patologica a unor particule lipidice
(globotriaosylceramide) in peretii vaselor de sange din intregul organism, cu afectarea in mod special a
Boala FABRY
vaselor din piele, rinichi, inima, creier si sistem nervos. Boala- cunoscuta si sub denumirea de
Angiokeratoma difuza, Morbus Fabry sau boala Anderson-Fabry, a fost descrisa pentru prima data in 1898
de catre Anderson in Anglia si Fabry in Germania.
Sd Lowe
Denumit si sindrom oculocerebrorenal este o tulburare X-lincata recesiva caracterizata prin hidroftalmie,
cataracta, dixzabilitati intelectuale, aminoaciduria, reducerea amoniacului renal si rahitism rezistent la
vitamina D. poate fi considerat o cauza a sindromului Fanconi. Este o conditie genetic rara care determina
handicapuri fizice si mentale.
Uretrita lunii de miere ... wtf Infectie urinara joasa
Sd Goodpasture
Sindromul Goodpasture este o boal rar care afecteaz plmnii i rinichii. Este o boal autoimun
(vasculita autoimun) hemoptizii + sd nefritic acut
Purpura Henoch Schonlein
Hematemeza, melena, hematurie
Sd Kimmelstiel Wilson
= glomeruloscleroza diabetica
Nefrocalcinoza
In hiper-paratiroidism
Limfoame proteinurie; leucemii infiltratii leucemice renale; anemie falciforma necroza papilara; citostaticele hiper-uricozurie
Colica agitata
= colica nefritica
Unde doare colica:
Jonctiune pielo-uretrala lomba; stramtoare inferioara ureter abdomen anterolateral + organe genitale
externe; jonctiune ureter-vezica in trigon
Tenesme vezicale
Mictiuni ineficiente, imperioase; cistita bacteriana doare noaptea

Polakiurie in a 2-a jum a noptii+ jet intrerupt/ slab adenom de prostata; polakiurie nocturna TBC urogenital; polkiurie diurna +
mictiune in mai multi timpi litiaza vezicala/ prolaps genital
Incontinenta urinara falsa
La bolnavi cu retentie care urineaza prin prea plin
Incontinenta adevarata
Vezica mereu goala; in afectiuni medulare S3-S5 nu mai tine sfincterul intern
Enurezis
Pierdere involuntara de urina; la copii cu spina bifida afectiuni medulare in special sacrate nu le mai tine
sfincterul
Vezica neurogena
Afectiuni medulare areflexie a detrusorului glob vezical care nu e sensibil la palpare nu se produce
senzatie de mictiune imperioasa
Rinichi palpabil in:
Sarcina; la slabi (in inspir), in ptoza, in cresteri de volum (hidronefroza, rinichi polichistic, tumoral)
Densitate urina = 1001 1035 OSM = 800-1200 mOSM/L hipostenurie = 400-600 mOsm izostenurie = 300 mOsm subizostenurie
= 150 200 mOsm
Proteinuria fiziologica < 50-100 mg/24h Usoara < 1g/24 h
medie=1-3g
severa/nefrotica > 3.5g
glicozurie cand glicemia
> 180mg% in proteinurie se secreta proteina tubulara Tamm-Horsefall proteinurie selectiva se elimina albumina in caz de leziuni
minime; proteinurie neselectiva se elimina de toate in leziuni mai grave
Cetoacidoza/ cetone in urina Apar dupa: varsaturi. Ianitie, alcool, DZ 1 se depune inel altbastru violet deasupra urinii
Bilirubinurie + LUGOL
Se formeaza inel verde deasupra
Piurie
Apar bule de gaz
Tipuri de celule in urina
Plate/ poligonale afectiuni cai inf
in racheta afectiuni vezica cilindrice ureter
celule mici
rinichi
Urocultura pozitiva
Cand ies > 100 000 gr/ml, sau numaram coloniile & inmultim cu ordinul ansei calibrate de la micro blablabla
Proteinurie over flow
Cand crste conc plasmatica a proteinelor patologice (Bence Jones + lanturi usoare) e depasita capacitatea
de reabsorbtie tubulara
Boala Berger
Glomerulonefrita cu depozite mezangiale de IgA episoade de hematurie
Anasarca
edem general provocat de sindromul nefrotic
Sd nefrotic pur
NU avem hematurie; raspunde la tratament, leziuni minime
Sd nefrotic IMPUR
HEMATURIE; leziuni grave; nu raspunde la tratament
Sd Fanconi
Afectare TCP scade reabs glucozei, aa, fosfati
Sd umoral
Activare RAA hiperaldosteronism retentie azot alcaloze si pierderi de K hipoK tulburari cardiace
Preeclampsie
Edeme, proteinurie, HTA
Sd HELLP
La gravide: hemoliza, CID, citoliza hepatica, trombocitopenie; uneori necesita intrerupere sarcina

Hematurie macroscopica
Nefrocalcinoza
IRC

In: necroza papilara, colica din litiaza renala

= precipitare de calcare in parenchimul renal
Aspect de fluture al plamanilor, foetor uremic, uremide, limba prajita, HDS

Sindroame tubulare
Unde

Mecanism
Scade reabs glucozei
Scade reabs fosfati
TCP

TCD

Scade reabs unor aa (cistina/prolina/

glicina)
Scade reabs altor aa in afara de cei de mai
sus
Scade reabs apei (ADH etc)

Ce produce
Diabet renal glicogenic
Rahitism rezistent la vitamina D /
osteomalacie la adult
Cistinuria
Sd HARTNUP
Diabet insipid NEFROGEN, scade excretie
H acidoze