Ministerul Educaiei al Republicii Moldova

Universitatea Tehnica a Moldovei

Facultatea FCIM
Catedra Microelectronica i Ingineria Biomedical


La Electronica Medical i Imagistic
Lucrare de laborator Nr. 1
Tema: Semnale Biomedicale



A elaborat: st.gr. ME-101
Plonia Vadim
lector. super.
A verificat: Iavorschi A.

Chiinu 2013


Scopul lucrrii: Sa facem cunotina cu semnalul biomedicale, cu modul de utilizare a cardiografului, prelucrarea
semnalului acestuia i a fotopletismografului.

Noiuni teoretice

Bioelectrogeneza - apariia fenomenelor electrice n esuturile biologice, din cauza difuziei ionilor prin membran.
Permeabilitile relative a ionilor la repausul celular P
K
: P
Na
: P
Cl
= 1 : 0.04 : 0.45.
Concentraiile ionice (mM):
Interior: Na
+
= 15, K
+
= 150, Cl
+
= 9;
Exterior: Na
+
= 150, K
+
= 5.5, Cl
+
= 125.

Poteniale Nernst pentru ionii permeani:
Na
+
- este departe de starea de echilibru electrochimic (permeabilitatea membranar redus)

K
+
- este aproape de starea de echilibru electrochimic (permeabilitatea membranar mare)

Cl
+
- este aproape de starea de echilibru electrochimic (permeabilitatea membranar mare)


Semnale biomedicale
Dup natura lor semanelele biomedicale pot fi:
Electrice: (se culeg cu electrozi) electrocardiograma EEG, Electromiograma EMO, electroencefalograma
EEG, Electrooculograma EOG, Electroretinograma ERG, Electroneurograma .a.
Culegerea semnalelor biomedicale electrice se realizeaz cu ajutorul electrozilor.Electrodul reprezint un
conductor electric mpreun cu electrolitul cu care este pus n contact.
Conducia electric n electrolit (esuturi) este realizat de ioni. Conducia electric n electrozii metalici este
efectuat de electroni. La interfaa electrod-electrolit au loc fenomene care transform conducia ionic n conducie
electronic, i invers. La orice suprafa de contact electrod-electrolit exist tendina de difuzie a electronilor din metal
spre electrolit i de difuzie a ionilor din electrolit spre metal, n sensul stabilirii echilibrului chimic.

Fig. 1 Schema bloc de culeregere a semnalului biomedical electric

La contactul ntre electrod i electrolit au loc reacii de oxidoreducere. Reacia de oxidare este definit ca o
pierdere de electroni, iar reacia de reducere, ca un ctig de electroni. n urma reaciilor de oxido-reducere
concentraia Cationilor la suprafa ncepe s se schimbe. Sarcinile ncep s se ngrmdeasc n anumite regiuni din
esut. Electrolitul din apropierea contactului cu electrodul metalic capt un potenial diferit de restul electrolitului.
Diferena aceasta de potenial se numete Potenial de Electrod. Separarea sarcinilor electrice la contactul dintre
electrod i electrolit cauzeaz apariia unui strat dublu electric. Electrodul de argint clorurat Ag AgCl, obinut prin
acoperire galvanic a argintului pur cu un strat de AgCl, are un potenial de electrod mic i ofer o interfa stabil cu
electrolitul din esut.

Fig. 2 Circuitul echivalent al interfeei Electrod-esut n msurri electrofiziologice

Neelectrice: (se culeg cu traductori) - variaia n timp a presiunii arteriale, fotopletismograma, concentraia de
oxigen n snge, .a.
Culegerea semnalelor biomedicale de origine neelectric se face cu ajutorul traductorilor i senzorilor.
Traductorul este un dispozitiv care transform o form de energie a unui sistem ntr-o alt form de energie; cu alte
cuvinte traductorul transform o variaie a unei mrimi neelectrice ntr-o variaie de semnal electric.
Senzorul este un dispozitiv care rspunde unui stimul fizic sau chimic pe care l convertete ntr-un semnal electric.

Strile celulei
n ndeplinirea funciilor sale, organismul uman genereaz o multitudine de semnale electrice i magnetice.
Aceste semnale sunt rezultatul activitii electrochimice a anumitor celule din organism.
Sub aspect electric celula poate avea trei stri diferite:
Starea de polarizare (starea de repaus);
Starea de depolarizare (potenialul de aciune);
Starea de repolarizare (relaxarea celulei).
Starea de polarizare a celulei corespunde repausului celular. Se caracterizeaz electric prin repartiia sarcinilor
pozitive pe suprafaa celulei i a sarcinilor negative pe interiorul ei. Datorit gradientului de concentraie, potasiul
(K+) i proteinele tind s prseasc celula, iar sodiul (Na+) tinde s intre n celul. Datorit dimensiunilor moleculare
mari ale proteinelor acestea nu pot iei din celul i sunt dispuse pe faa intern a membranei. Sarcina lor negativ
determin electronegativitatea din interior. Scoaterea Na+ i a Ca+ din celul prin pompe active i intrarea unei
cantiti mici de K+ contribuie i mai mult la scderea sarcinilor pozitive din interior.
Potasiul extracelular este atras de celul de ctre sarcinile negative ale proteinelor i se expune pe exteriorul
membranei celulare, astfel determinnd electropozitivitatea pe exterior. Astfel se stabilete un echilibru de poteniale.
Membrana n stare de repaus se mai numete i membran de potasiu. Potenialul de repaus este diferena de potenial
dintre mediul intracelular i cel extracelular. Se mai numete i potenial de membran. Are o valoare constant i
difer la diferite celule ntre 50 mV i 100 mV.
Atunci cnd celulei n repaus i se aplic un stimul electric (sau de alt natur), aceasta trece, sub aspect
electric, din starea de polarizare n starea de depolarizare sau de activare. Sub influena stimulului ionii de Sodiu
invadeaz rapid celula. Conductana sodiului crete att de rapid nct nici un alt electrolit nu poate trece de membran
n momentul iniial al activrii. Creterea concentraiei de Sodiu (Na+) n celul deplaseaz potenialul membranei
celulare de la nivelul de -90 mV pn la -60 mV, nivel numit nivel critic sau de prag, declannd astfel potenialul
de aciune. Potenialul membranei trece rapid de la -90 mV la -60 mV apoi la 0 mV i chiar pn la +30 mV.
Declanarea potenialului de aciune este faza Zero a potenialului i este caracterizat prin urmtoarele:
Intrare masiv a Sodiului (Na+) n celul;
Amplitudine n jur de 120 mV;
Vitez mare de desfurare (dv/dt);
Att amplitudinea ct i viteza de propagare sunt dependente de concentraia de Sodiu care intr n celul;
Producerea unei rsturnri a potenialului de membran celular (overshoot), prin care interiorul celulei devine
electropozitiv iar suprafaa electronegativ.
Potenialul de aciune i fazele lui
Faza 0 Declanarea potenialului de aciune;
Faza 1 Repolarizarea rapid ;
Faza 2 Repolarizarea lent ;
Faza 3 Repolarizarea terminal;
Faza 4 Starea de repaus .


Starea de repolarizare
Starea de repolarizare a celulei este faza de refacere, sau recuperare, a distribuiei ionice i a potenialului electric de
repaus. Repolarizarea se desfoar n trei etape:
Repolarizarea Rapid;
Repolarizarea Lent;
Repolarizarea Terminal.
Repolarizarea rapid ncepe odat cu epuizarea stimulului. Se caracterizeaz prin inactivarea canalelor sodice
rapide, astfel nct foarte puin sodiu mai reuete s intre n celul. Se deschid canalele lente ce permit intrarea
Calciului (Ca2+) i a Clorului (Cl-) n celul. Reprezint faza (1) a potenialului de aciune unde curba coboar pn la
zero.
Repolarizarea lent, faza n care se desfoar simultan procesul de repolarizare nceput i procesul de
depolarizare final. Electrolitic se caracterizeaz prin continuarea intrrii Calciului (Ca2+) n celul, diminuarea
important a intrrii Sodiului i ieirea moderat a Potasiului (K+) din celul. Reprezint faza (2) a potenialului de
aciune n care se realizeaz un echilibru dintre curentul intrant depolarizant (Calciul) i curentul de ieire repolarizant
(Potasiul). Curba potenialului n aceast faz prezint o linie izoelectric.
Repolarizarea terminal este faza n care se sfrete procesul de repolarizare. Electrolitic este dominant
curentul de ieire a Potasiului din celul prin canalele potasice reactive. n aceast faz curba potenialului membranei
celulare revine la nivelul de repaus. Reprezint faza a (3)-a a potenialului de aciune. Aceast faz se mai numete i
diastola electric. n cazul celulelor miocardice contractile se ntrerupe doar la apariia unui alt stimul care declaneaz
potenialul de aciune. n cazul celulelor dotate cu automatism faza a (4)-a nu mai este potenialul de repaus. n aceste
celule se produce o depolarizare lent diastolic care aduce potenialul membranei la nivelul de prag, ceea ce
declaneaz potenialul de aciune. Depolarizarea lent diastolic este favorizat de catecolamine, sub influena crora
Sodiul (Na+) intr spontan n celul.
Strile de excitabilitate
Desfurarea potenialului de aciune situiaz celula, din punct de vedere al excitabilitii, n trei stri diferite:
Perioada refractar absolut;
Perioada refractar relativ;
Perioada supranormal.
Perioada refractar absolut corespunde depolarizrii. n aceast perioad nici un stimul, ct de mare nu ar fi
el, nu produce un rspuns din partea celulei. Corespunde timpului necesar ca canalele de conducie ionic s treac din
starea activ n starea de repaus, pentru ca membrana celular s fie capabil s rspund unui stimul extern.
Prelungirea perioadei refractare dup ncetarea stimului reprezint funcia de filtrare a acestuia.
Perioada refractar relativ corespunde existenei unui numr suficient de canale n starea de repaus care nu
conduc dar sunt gata s conduc ionii la apariia unui stimul de o intensitate normal. Aceast perioad corespunde
repolarizrii terminale cnd potenialul membranei ajunge la minus 60 mV.
Perioada supranormal, aceast perioad se situiaz la nceputul i sfritul diastolei electrice. n aceast
perioad chiar i un stimul de o intensitate slab poate declana potenialul de aciune.
Stimul modificri ale unor factori externi ce au ca efect modificri fiziologice la nivelul celulei stimulate.
Clasificarea stimulilor dup natura factorului extern: mecanici, electrici, chimici, luminoi.
Dup intensitate:
Subliminar: stimul slab, de intensitate mai mic dect pragul, care determin un rspuns local nespecific.
Liminar: stimul de intensitate egal cu pragul, care genereaz un rspuns celular specific.
Supraliminar: stimul de intensitate mai mare dect pragul; genereaz un rspuns de aceeai amplitudine ca i
stimulul liminar
Destructiv: stimul de intensitate foarte mare, care determin un rspuns nespecific materializat prin modificri
ireversibile la nivelul celulei stimulate.
esuturile excitabile:
a) Neuronii influx nervos;
b) Miocite contracie muscular;
c) Celule glandulare secreie;
d) Celule receptoare din organele de sim potenial de receptor.
Parametrii excitabilitii: intensitatea stimulului, durata de aplicare a stimulului, bruscheea.
Tipuri de rspuns celular:
a) Nespecific proporional cu intensitatea stimulului uoar depolarizare a membranei celulare Potenial
local (PL);



b) Specific declanat de aplicarea unui stimul supraliminar depolarizare puternic a membranei celulare
Potenial de aciune (PA). Respect legea totul sau nimic. Frecvena de repetoie a PA depinde de intensitatea
stimului. Se propag n toate direciile, fr pierderi n amplitudine.



unde L perioada de laten, PP prepotenial, A perioada de ascenden (depolarizare), D perioada de
descenen (repolarizare), PpN postpotenial negativ, PpP pospotenial pozitiv.

Rspunsul potenialului de membran la stimulare



Circuitul electric echivalent al membranei
Starea de repaus: La stimulare:
R
K
+
= 1 k R
Na
+
390
V
K
+
-91 mV U
M
20 mV
R
Na
+
= 150 k La Repolarizare:
V
Na
+
62 mV Scade brusc R
K
+

C = 1 ... 10 F/cm2 Crete R
Na
+

U
M
= -90 mV Se restabilete U
M


Electrocardiografia - tehnica msurrii i reprezentrii grafice a potenialelor
electrice ale inimii. Potenialele electrice sunt produse n inim ca suma
potenialelor generate de celulele musculare cardiace n timpul depolarizrii i
repolarizrii. Msurarea distribuiei la suprafa se face prin derivaii ECG, care
reprezint modul de aducere la intrarea unui amplificator diferenial a
potenialelor culese de electrozi.


Corelaia cu ECG:
- depolarizarea ventricular-cu complexul QRS;
- repolarizarea ventricular-cu intervalul ST.

Electrocardiograma reflecta evenimentele electrice ale excitaiei cardiace: ritmul cardiac, ritmul si originea
excitaiei, propagarea impulsului si furnizeaz informaii despre orientarea anatomica a inimii si mrimea relativa a
compartimentelor inimii. ECG nu furnizeaz informaii despre activitatea mecanica a inimii (eficienta contraciei si
pomparea sngelui).
Se numete derivaie un circuit constituit din doi electrozi plasai in contact cu subiectul si conectai la
bornele unui electrocardiograf. O ECG standard este constituita din 12 derivaii obinute prin plasarea a doi electrozi
pe membrele superioare, doi electrozi pe membrele inferioare si ase in locaii standard de pe piept: 6 derivaii ale
membrelor (3 standard si 3 augmentate sau mrite) si ase derivaii precordiale. Derivaiile pot fi bipolare atunci cnd
se folosesc doi electrozi activi (cele 3 derivaii standard ale membrelor) si unipolare sau monopolare atunci cnd un
electrod este activ (explorator) si al doilea este indiferent (plasat la un potenial constant).

Fotopletismografia

Fotopletismografia - este o metod de studiere a modificrii volumului unui organ sau esut n dependen de
volumul de aer sau snge din acesta.
Din punct de vedere al realizrii exist cteva metode:
Impedanspletismografia determinarea modificrii rezistenei sectorului de esut n dependen de volumul de snge
din el.
Fotopletismografia determinarea absorbiei luminii n esut n dependen de volumul de snge din el.
n fotopletismografie sectorul de esut n care are loc circulaia sngelui de exemplu degetul mini se dispune
n faa undei de lumin ntre surs i fotoreceptor.
Dup construcie sunt 2 tipuri de traductoare:
1) Prin reflexie
Emitorul i receptorul de lumin se afl pe acelai plan.
Poate fi utilizat pentru nregistrarea fotopletismogramelor i de pe frunte, .a.


2) Prin penetrarea esutului
Emitorul i receptorul de lumin se afl pe aceeai ax, fiind situate unul n faa altuia, sectorul de esut fiind situat
ntre ele.
Poate fi utilizat pentru nregistrarea fotopletismogramelor de la deget, ureche, .a.

Deoarece absorbia luminii n esuturi este proporional cu volumul de snge care trece prin sectorul luminat,
amplificnd semnalul fotoreceptorului se poate de nregistrat schimbarea amplitudinii lui, determinat de pulsarea
arterial a vaselor. Emitorul se utilizeaz n regim de pulsaie, ce permite de a reduce aciunea iluminrii de fon.
Unda Fotopletismografic are 5 puncte de baz:
B1 nceputului perioadei sistolice;
B2 dilataia maxim a vasului de snge;
B3 corespunde perioadei protodiastolice;
B4 corespunde nceputului diastolei;
B5 sfritul perioadei diastolice i a ciclului cardiac.
n rezultatul analizei bibliografice i a rezultatelor experimentale s-au stabilit 14 parametri ai undei de puls:
4 parametri de amplitudine.
10 parametri de timp.

Exemple:
Amplitudinea Undei Dicrotice: AUD = (B4 B5)/(B2 B1)*100
Indicele Undei Dicrotice: IUD = (B3 B5)/(B2 B1)*100
Timpul Reflectrii Undei pulsative: TRU = B4 B2
Durata undei de puls: DU = B5 B1
Frecvena Contraciilor Cardiace: FCC = 60/(B5 B1)
Indicele Undei Ascendente: IUC = (B2 B1)/(B5 B1)*100
Timpul de Ejecie: TU = B2 B1
Semnalul Fotopletismografic este n puin ntrziere fa de semnalul ECG, cauzat de timpul necesar sngelui de a
ajunge de la ieirea din inim pn la sectorul de esut studiat.



PPTf durata de timp de la contracia inimii pn la nceputul creterii semnalului.
PPTp durata de timp de la contracia inimii pn la dilatarea maxim a vaselor sangvine.
Timpul de cretere = PPTp PPTf
PPTf (ms): valoarea 233 330, diferena dintre mna dreapt i mna stng 0 17
PPTp (ms): valoarea 431 582, diferena dintre mna dreapt i mna stng 0 50

Mersul lucrrii

1. nregistrarea datelor de la cardiograf i fotopletismograf.
Pentru aceasta persoana se aeaz pe un scaun, doi electrozi se plaseaz pe membrele superioare i ali doi
electrozi pe membrele inferioare. La cardiograf se alege derivaia II. Pentru fotopletismografie se aseaz un
traductor cu reflexie sub un deget al minii stingi, apoi se schimb la mna dreapt. Datele se vizualizeaz cu
ajutorul unui osciloscop.
2. Conform datelor de la oscilograf se nscriu urmtorii parametri:
a) Durata ciclului cardiac R R`: 912 ms
b) Frecvena ciclului cardiac

c) durata de timp de la contracia inimii pn la nceputul creterii semnalului PPTf, pentru mna stng
PPTf
s
= 224 ms, iar pentru mna dreapt PPTf
d
= 208 ms;
d) durata de timp de la contracia inimii pn la dilatarea maxim a vaselor sangvine PPTp
s
= 352,
PPTp
d
= 328.

Concluzie:
Conform datelor obinute putem observa c valorile parametrilor PPTf - durata de timp de la contracia inimii
pn la nceputul creterii semnalului i PPTp - durata de timp de la contracia inimii pn la dilatarea maxim a
vaselor sangvine, ntr n limitele normale, i au valori diferite cu o diferen care la fel intr n limitele normale, aftfel
putem face concluzii c datele achizitionate cu ajutorul cardiografului si fotopletismografului nu sunt ironizate si au
valori apropiate de cele reale. n timpul msurarilor sa observat c miscrile si respiraia au o influen simitoare
asupra semnalelor.