Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
(1) În scopul asigurării în orice împrejurare a intereselor pacientului, profesia de medic are la baza exercitării sal
(2) Având în vedere natura profesiei de medic și obligațiile fundamentale ale medicului față de pacientul său, m
(3) În legătură cu exercitarea profesiei și în limita competențelor profesionale, medicului nu îi pot fi impuse îngr
Art. 382. -
ROF/RI)
ului director)
cție)
istentei șefe)
da
ui
renală
oterapie
are la baza exercitării sale independența și libertatea profesională a medicului, precum și dreptul de decizie asupra hotărârilor cu carac
față de pacientul său, medicul nu este funcționar public și nu poate fi asimilat acestuia. Referințe în jurisprudență (1)
ui nu îi pot fi impuse îngrădiri privind prescripția și recomandările cu caracter medical, avându-se în vedere caracterul umanitar al profe
supra hotărârilor cu caracter medical. Referințe în jurisprudență (1)
aracterul umanitar al profesiei de medic, obligația medicului de deosebit respect față de ființa umană și de loialitate față de pacientul s
oialitate față de pacientul său, precum și dreptul medicului de a prescrie și de a recomanda tot ceea ce este necesar din punct de vede
necesar din punct de vedere medical pacientului.
L1 Autorizări, avize și certificări ale calității
Cod ENUNȚ TIP MODALITATE DE VALIDARE
1. Autorizație pentru defășurarea de activități în domeniul nuclear emisa de comisia națională pentru
controlul activităților nucleare, pentru fiecare aparat de radiodiagnostic ( fix, mobil, digital, ct, etc )
2. Autorizatie pentru efectuarea de studii clinice in domeniul medicamentului - emisa de agentia nationala a
medicamentului si dispozitivelor medicale (cf. hotararii consiliului stiintific nr. 2/2014 ).
3. Autorizație pentru deținerea și utilizarea de stupefiante – emisa de ministerul sanatatii ( cf. hg 1915/2006
si legii 339/2005 ) ,după caz
4. Autorizatie de functionare in domeniul medico-balnear si al valorificarii terapeutice a factorilor sanogeni -
emisa de ministerul sanatatii ( cf. hg 1154/2004 )
5. Autorizatie de functionare in domeniul ingrijirilor la domiciliu emisa de ministerul sanatatii ( cf. ordin ms
01.02.01.01.01 Autorizațiile specifice sunt în vigoare. I 318/2003 )
6. Autorizatie de functionare - emisa de directia de sanatate publica judeteana, pentru ambulante proprii de
transport pacienti – transport medical asistat, transport sanitar neasistat, consultatii la domiciliu, etc( cf. ordin
ms 1519/2009 )
7. Certificat înregistrare ca operator de date cu caracter personal - Autoritatea Națională de Supraveghere a
Prelucrării Datelor cu Caracter Personal
8. Autorizatie Unitate Transfuzie Sanguină - Direcția de Sănătate Publică
9. Autorizatie sanitara de functionare instalatie proprie de alimentare cu apa potabila - Direcția de Sănătate
Publică
10. Autorizație ISCIR cazane centrala termică – ISCIR
11. Autorizație ISCIR ascensoare – ISCIR
12. Buletin verificare PRAM - Firmă/persoană atestată ANRE
Ca indicatorul să fie validat, spitalul trebuie sa aibe urmatoarele avize, după caz:
1. aviz privind structura organizatorica initiala/modificarea structurii organizatorice a unitatii sanitare emis de
ministerul sanatatii, directia organizare si politici sanitare ( cf. legii 95/2006 cu modificari si completari ).
2. certificat constatator privind înregistrarea declarației pe proprie răspundere conform căreia persoana
juridică îndeplinește condițiile de funcționare din punct de vedere al securității în muncă pentru activitățile
declarate – emis de inspectoratul teritorial de muncă judetean
01.02.01.01.02 Avizele specifice sunt în termen de valabilitate. I 3. Document de înregistrare sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor pentru activitățile din blocul
alimentar – emis de direcția sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor judeteana
4. Expertiza de risc seismic – realizata de un expert autorizat si plan de masuri intreprinse de unitatea
sanitara, in vedera conformarii, pentru spitale functionale.
5. Aviz privind condițiile de păstrare a documentelor din Arhivă - Arhivele Naționale
6. Aviz Nomenclatorul arhivistic - Arhivele Naționale
7. Plan de pază avizat de Poliție - Firma de pază
Există documente justificative pentru autorizațiile sau avizele aflate pe circuitul
01.02.01.01.03 I
de aprobare, după caz.
Nu este cazul
Nu ete cazul
Nu este cazul
Exista
Avem adresa
Exista
Nu este cazul
Exista
Exista
Exista
Nu este
cazul
RENAR,
CNCAN,
ISO
Laborator
Exista
Nu este
cazul
NU este cazul
L2 Planul strategic și planul de management al spitalului
Cod ENUNȚ
01.03.02.03 Personalul care desfăşoară activitate în unitate este calificat şi autorizat, conform legii.
Noul angajat este informat cu privire la responsabilitățile, drepturile asociate postului, procedurile
01.03.02.03.04
și protocoalele utilizate în desfășurara activității sale.
01.03.02.03.05 Noul angajat este îndrumat/monitorizat în perioada de probă.
Accesul la informații, prelucrarea și protecția acestora sunt reglementate pentru fiecare
01.05.04.02
categorie profesională.
RI conține prevederi specifice asupra condițiilor de acces la informații/date, prelucrarea și protecția
01.05.04.02.05
acestora, pentru fiecare categorie profesională în parte.
Condiţiile de prescriere ale medicației în spital sunt stabilite şi cunoscute la nivel de secție
02.09.01.01
și farmacie.
În ROF sunt consemnate atribuțiile farmacistului/farmacologului clinician privind validarea
02.09.01.01.03
prescripțiilor medicale.
Spitalul a stabilit structurile funcţionale cu atribuţii în implementarea şi monitorizarea
02.10.01.01
bunelor practici de utilizare a antibioticelor.
Rolul structurilor medicale funcționale din spital de monitorizare a bunelor practici în utilizarea
02.10.01.01.03
antiboticelor este precizat în ROF.
03.01.01.01.01 Obligația personalului medical de obținere a consimțământului informat este trecută în ROF.
TIP
C
I
rn (ROF/RI)
MODALITATE DE VALIDARE
Termen de 1 sepembrie
Luni 24.09.2018
L4
Cod
01.06.01.01
01.06.01.01.01
01.06.01.01.02
01.06.01.02
01.06.01.02.01
01.06.01.02.02
01.06.01.02.03
01.06.01.02.04
01.06.01.02.05
01.06.01.02.06
01.06.01.02.07
01.06.01.02.08
01.06.01.02.09
01.06.01.02.10
01.06.01.02.11
01.06.01.02.12
01.06.01.02.13
01.06.01.02.14
01.06.01.02.15
01.06.01.06
01.06.01.06.04
Pagina de internet a spitalului
ENUNȚ TIP
Pagina de internet conține informații privind investigațiile și tratamentele pentru care se percepe coplată. I
Pagina de internet conține informații privind investigațiile și tratamentele care sunt decontate de către casa
I
de asigurări.
Pagina de internet conține informații privind modul de accesare a serviciilor oferite de spital. I
Pagina de internet conține informații despre medicii care activează în cadrul spitalului. I
Pagina de internet a spitalului are facilități de creare de conturi personalizate pentru pacienți și/sau medici de
I
familie și/sau ambulatoriu.
Pagina de internet a spitalului asigură accesul la informații de interes public. I
Pagina de internet a spitalului conține informații si date de contact privind conducerea spitalului (date de
I
contact, e-mail, telefon secretariat, program audiențe).
Chestionarul de satisfacție a pacienților este accesibil prin intermediul paginii de internet a spitalului. I
Spitalul promovează pe pagina sa de internet recuperarea activă a pacientului, mobilizarea precoce și stilul
I
sănătos de viață al acestuia, ca elemente principale de luptă împotriva durerii cronice.
Informații privind condițiile de internare, respectiv externare, sunt puse la dispoziția pacienților/aparținătorilor. I
MODALITATE DE VALIDARE
La nivelul spitalului sunt definiți indicatori de evaluare / monitorizare a îndeplinirii obiectivelor planului
01.01.02.02.01 I
strategic privind îmbunătăţirea calităţii serviciilor şi a siguranţei pacienţilor.
La nivelul spitalului este reglementat modul de funcționare al echipei responsabile cu evaluările 4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
01.01.03.01.01 I
periodice ale planificării activităților din Planul strategic.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză cel puțin anuală a modului de funcționare a echipei
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele
condiții:
1. Există concordanță între titlul analizei și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea efectuării analizei .
La nivelul spitalului există analize periodice ale activității echipei responsabile cu evaluările periodice 3. Este stabilit și comunicat setul de date necesare întocmirii analizei.
01.01.03.01.02 I
ale Planului strategic.
4. Există raport de analiză ce cuprinde concluziile privind analiza datelor și
propunerile/ recomandările rezultate din concluziile privind analiza datelor.
La nivelul spitalului există decizii, pe baza analizelor periodice a nivelului de realizare a obiectivelor
01.01.03.02.02 I
strategice, pentru actualizarea planificării anuale.
01.01.03.03 Planificarea anuală a activităţilor are în vedere obiectivele strategice stabilite. C
La nivelul spitalului există planificarea anuală a activităților pentru realizarea obiectivelor planului
01.01.03.03.01 I
strategic.
În planificarea anuală a activităților pentru realizarea obiectivelor planului strategic sunt nominalizați
01.01.03.03.02 I
responsabili pentru îndeplinirea acestora.
Spitalul a luat toate măsurile pentru menţinerea condiţiilor pe baza cărora s-au obţinut
01.02.01.02 C
autorizaţiile şi avizele specifice.
La nivelul spitalului există planificată monitorizarea condițiilor pentru care s-au obținut autorizațiile și
01.02.01.02.02 I
avizele specifice.
Conducerea evaluează periodic structura organizaţiei în raport cu cererea de servicii de
01.02.02.02 C
sănătate.
01.02.02.02.01 La nivelul spitalului sunt definiți indicatori de monitorizare a utilizării serviciilor. I
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele
condiții:
1. Există concordanță între titlul analizei și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea efectuării analizei .
Există analize periodice ale indicatorilor de monitorizare a utilizării serviciilor în raport cu cererea de 3. Este stabilit și comunicat setul de date necesare întocmirii analizei.
01.02.02.02.02 I
servicii de sănătate.
4. Există raport de analiză ce cuprinde concluziile privind analiza datelor și
propunerile/ recomandările rezultate din concluziile privind analiza datelor.
01.02.02.03.01 La nivelul Comitetului director sunt definiți indicatori ai eficacității și eficienței proceselor din spital. I
La nivelul spitalului centrele de cost sunt definite, iar sistemul de înregistrare a cheltuielilor este 4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
01.04.03.01.04 I
reglementat pentru fiecare centru în parte.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a corectitudinii înregistrărilor.
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele
condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în
registrul riscurilor.
01.05.01.01.01 Primirea și înregistrarea solicitărilor externe de informații este reglementată la nivelul spitalului I
4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
01.05.01.01.01 Primirea și înregistrarea solicitărilor externe de informații este reglementată la nivelul spitalului I
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză cel puțin anuală a modalității de primire și înregistrare a
solicitărilor externe de informații
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele
condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în
registrul riscurilor.
01.05.01.01.04 La nivelul spitalului este definit setul de date a căror transmitere către utilizatori se face cu prioritate. I
Interoperabilitatea informațională permite realizarea unui „tablou de bord” care susţine actul
01.05.01.01.05 I Se verifică existența și funcționalitatea ”tabloului de bord”
decizional.
01.05.03.01.01 Spitalul are definită o modalitate unitară de înregistrare pentru fiecare categorie de informații. I
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
01.06.01.05.02 Accesul mass-media este reglementat la nivelul spitalului. I referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
01.06.01.08 Spitalul are organizată comunicarea cu alte unităţi sanitare şi alte structuri administrative. C
01.06.01.08.02 La nivelul spitalului există evidența unităților sanitare și administrative cu care spitalul colaborează. I
La nivelul spitalului sunt definite situațiile care impun comunicarea cu alte unități sanitare și
01.06.01.08.03 I
administrative.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele
condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în
registrul riscurilor.
La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de comunicare cu alte unități sanitare și 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
01.06.01.08.04 I referire le acte normative în vigoare).
administrative.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
01.06.01.08.06 La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de comunicare cu asociații ale pacienților. I referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
01.06.02.02 Spitalul are stabilite și utilizează protocoale de comunicare specifică între profesioniști. C
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
01.06.02.02.03 La nivelul spitalului este reglementată comunicarea în situații deosebite/excepționale. I referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de asigurare a suportului psihologic pentru 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
01.08.02.11.08 I referire le acte normative în vigoare).
personal, dupa caz.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
Spitalul are prevederi specifice care reglementează accesul la servicii medicale pentru pacienții 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
02.01.02.01.05 I referire le acte normative în vigoare).
privați de libertate.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
02.01.04.01 Pacientul cu dizabilități sau nevoi speciale beneficiază de condiții adecvate de preluare. C
02.01.04.01.04 La nivelul spitalului există posibilitatea asigurării asistenței spirituale conform confesiunii pacientului. I
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de contenționare și/sau izolare a pacienților 6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
02.01.04.02.03 I
agresivi. 7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
02.02.02.01.03 Spitalul are reglementată modalitatea cazurilor de rezolvarea cazurilor cu probleme sociale. I referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an.
Spitalul are reglementată modalitatea de preluare și rezolvare a cazurilor cu particularități 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
02.02.02.02.01 I referire le acte normative în vigoare).
psihocomportamentale și socioeconomice.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
Condiţiile de prescriere ale medicației în spital sunt stabilite şi cunoscute la nivel de secție și
02.09.01.01 C
farmacie.
02.09.01.01.09 Eliberarea medicamentelor cu costuri mari se face doar cu aprobarea prealabilă a managementului. I
02.11.01.03.11 Spitalul aplică un program aprobat de vaccinare anti-hepatită și antigripal pentru angajații spitalului. I
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
02.12.01.04.01 La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de identificare corectă a pacientului. I referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de acordare a serviciilor medicale pacienților în 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
03.01.01.01.03 I referire le acte normative în vigoare).
absența consimțământului acestuia.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de comunicare a datelor medicale ale pacienților 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
03.01.02.01.01 I referire le acte normative în vigoare).
către terți.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
Accesul și utilizarea bazei de date privind pacienții, în scop de cercetare, studii, analize, 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
03.01.02.01.05 I referire le acte normative în vigoare).
documentare este reglementat.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
Accesul și utilizarea bazei de date privind pacienții, în scop de cercetare, studii, analize,
03.01.02.01.05 I
documentare este reglementat.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
03.02.01.02.01 La nivelul spitalului este reglementată activitatea Consiliului etic. I referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de transmitere a datelor medicale ale pacientului 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
03.02.02.02.02 I referire le acte normative în vigoare).
către alte instituții / autorități.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
La nivelul SMC există analize periodice ale respectării procedurilor și protocoalelor de la nivelul
01.07.01.03.08
tuturor sectoarelor de activitate.
01.07.03.03.03 Evenimentele adverse produse în spital sunt raportate către A.N.M.C.S. în termenul prevăzut.
La nivelul spitalului există analize periodice ale datelor referitoare la condițiile hoteliere
01.09.02.01.01
colectate prin chestionarul de satisfacție a pacientului.
La nivelul spitalului există analize periodice ale datelor referitoare la curățenie, colectate prin
01.09.02.01.02
chestionarul de satisfacție a pacientului.
La nivelul spitalului există analize periodice ale datelor referitoare la hrana primită, colectate
01.09.02.02.02
prin chestionarul de satisfacție a pacientului.
La nivelul spitalului există analize periodice ale datelor referitoare la aspectului lenjeriei și al
01.09.02.03.02
efectelor colectate prin chestionarul de satisfacție a pacientului.
La nivelul SMC există analize periodice ale rezultatelor controlului intern și extern de calitate al
02.05.03.01.01
laboratorului clinic.
Structurile medicale (secții/compartimente, laboratoare, farmacie etc.) identifică,
02.11.04.01
evaluează și tratează riscul infecțios al activităților de asistență medicală.
02.11.04.01.01 În registrul riscurilor sunt înscrise activitățile de asistență medicală cu risc infecțios.
La nivelul fiecărui sector de activitate medicală sunt documentate, identificate şi
02.12.01.01
evaluate periodic riscurile clinice, parte integrantă a registrului riscurilor.
La nivelul Comisiei/Echipei de gestionare a riscurilor (CGR) sunt identificate situațiile cu risc
02.12.01.01.01
clinic și sunt propuse pentru înregistrate în Registrul riscurilor.
Spitalul are un sistem funcţional de identificare a pacientului bazat pe cel puţin două
02.12.01.04
elemente de identificare.
02.14.01.02 Echipa de audit clinic este parte funcțională a structurii de management al calităţii.
02.14.01.02.03 Membrii echipei de audit clinic au urmat un curs de formare în domeniul auditului clinic.
02.14.01.03.02 Număr de evenimente indezirabile raportate per total pacienți internați, pe an.
02.14.01.03.03 La nivelul SMC există registrul de evidență a identificării și raportării evenimentelor indezirabile.
I
C
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
I
modalitatea de calcul a acestora.
I
1. Există concordanță între titlul analizei și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea efectuării analizei .
I
3. Este stabilit și comunicat setul de date necesare întocmirii analizei.
4. Există raport de analiză ce cuprinde concluziile privind analiza datelor și propunerile/
recomandările rezultate din concluziile privind analiza datelor.
5. Există dovada transmiterii raportului de analiză către părțile interesate.
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an. Reg. SMC- Poz 23
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire, reeditare sau
abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
I
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în registrul
riscurilor.
4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac referire le
I acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an.
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an. Reg. SMC-Poz. 17
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire, reeditare sau
abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
I
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
I
modalitatea de calcul a acestora.
6.6 - Analiza efectuata de management
Reg, SMC-poz 25
Reg. SMC - Poz 25
Reg. SMC - Poz 28
Reg. SMC- Poz 23
Reg. SMC-Poz. 28
Reg. SMC-Poz. 29
Reg. SMC-Poz. 17
Reg. SMC-poz. 28
L7
Cod
01.01.01.02
01.01.01.02.02
01.04.04.03
01.04.04.03.01
01.04.04.03.02
01.04.04.03.03
01.04.04.03.04
01.05.04.05
01.05.04.05.01
01.05.04.05.01
01.06.01.08
01.06.01.08.05
01.06.02.01
01.06.02.01.01
01.06.02.01.02
01.06.02.02
01.06.02.02.01
01.06.02.02.02
01.06.02.02.02
01.06.02.03
01.06.02.03.05
01.06.02.03.06
01.06.03.01
01.06.03.01.02
01.06.03.01.02
01.06.03.01.03
01.06.03.02
01.06.03.02.05
01.07.01.02
01.07.01.02.03
01.07.03.03
01.07.03.03.02
01.07.03.03.04
01.07.05.02
01.07.05.02.02
01.08.02.13
01.08.02.13.04
01.09.01.03
01.09.01.03.01
01.09.01.03.01
01.09.01.06
01.09.01.06.02
02.01.01.01
02.01.01.01.01
02.01.01.01.03
02.01.01.02
02.01.01.02.01
02.01.01.02.02
02.01.01.02.03
02.01.01.02.03
02.01.02.01
02.01.02.01.04
02.01.02.02
02.01.02.02.02
02.01.02.02.04
02.01.03.01
02.01.03.01.02
02.01.03.01.12
02.01.03.02
02.01.03.02.02
02.01.04.01
02.01.04.01.01
02.01.04.01.07
02.01.04.02
02.01.04.02.01
02.02.01.01
02.02.01.01.01
02.02.01.03
02.02.01.03.01
02.02.02.03
02.02.02.03.02
02.02.02.03.03
02.02.02.03.04
02.03.01.03
02.03.01.03.01
02.03.01.03.01
02.03.01.04
02.03.01.04.01
02.03.01.05
02.03.01.05.01
02.03.01.05.02
02.03.02.01
02.03.02.01.01
02.03.02.01.02
02.03.02.01.04
02.03.02.03
02.03.02.03.01
02.03.02.03.02
02.03.02.05
02.03.02.05.01
02.03.02.05.03
02.03.02.05.04
02.03.03.01
02.03.03.01.02
02.03.03.02
02.03.03.02.01
02.03.03.02.02
02.03.05.01
02.03.05.01.01
02.03.05.01.02
02.05.01.01
02.05.01.01.01
02.05.01.01.03
02.05.01.01.05
02.05.01.02
02.05.01.02.01
02.05.01.02.02
02.05.02.01
02.05.02.01.01
02.05.02.01.02
02.05.02.01.02
02.05.02.01.03
02.05.02.03
02.05.02.03.01
02.05.02.03.04
02.05.02.03.05
02.05.02.03.06
02.05.02.03.07
02.05.03.01
02.05.03.01.04
02.09.01.01
02.09.01.01.04
02.09.01.01.04
02.09.01.02
02.09.01.02.02
02.09.01.02.04
02.09.01.03
02.09.01.03.06
02.09.02.02
02.09.02.02.09
02.10.01.02
02.10.01.02.01
02.10.01.02.02
02.10.01.02.03
02.10.02.01
02.10.02.01.01
02.10.02.01.02
02.10.02.01.06
02.10.03.01
02.10.03.01.02
02.10.03.03
02.10.03.03.03
02.10.03.03.04
02.10.04.02
02.10.04.02.03
02.10.05.02
02.10.05.02.02
02.11.04.03
02.11.04.03.01
02.12.01.01
02.12.01.01.02
02.12.01.01.04
02.12.01.03
02.12.01.03.01
02.12.01.03.04
02.12.01.04
02.12.01.04.03
02.12.02.02
02.12.02.02.01
02.12.03.01
02.12.03.01.01
02.12.03.02
02.12.03.02.02
02.12.04.02
02.12.04.02.02
02.12.05.02
02.12.05.02.01
02.12.05.03
02.12.05.03.05
02.12.05.03.06
02.12.07.01
02.12.07.01.01
02.12.07.02
02.12.07.02.03
02.14.02.02
02.14.02.02.02
02.15.02.03
02.15.02.03.05
02.15.02.03.05
03.01.01.01
03.01.01.01.02
03.01.01.03
03.01.01.03.01
03.01.02.01
03.01.02.01.03
03.02.03.02
03.02.03.02.02
03.02.05.02
03.02.05.02.01
03.03.01.02
03.03.01.02.02
03.03.02.02
03.03.02.02.02
03.03.02.02.04
03.03.02.02.04
Managementul activităților medicale la nivel de spital (atribuțiile directorului medical
ENUNȚ TIP
Rezultatele analizei privind nevoile de îngrijiri medicale ale populaţiei și piața de servicii sunt
C
utilizate în stabilirea obiectivelor strategice ale spitalului.
La nivelul spitalului este definită morbiditatea migrantă și modul de estimare a acesteia. I
Aprovizionarea sectoarelor de activitate este corelată cu consumul. C
Există analize periodice ale necesarului de medicamente în vederea asigurării continuității serviciilor
I
medicale.
Există analize periodice ale necesarului de dezinfectanți și materiale sanitare în vederea asigurării
I
continuității serviciilor medicale.
Există analize periodice ale necesarului de reactivi în vederea asigurării continuității serviciilor medicale. I
Există analize periodice ale necesarului de medicamente utilizate în acordarea serviciilor medicale de
I
urgență stabilite pentru nivelul de competență asumat.
Accesul la documentele medicale privind pacienții aflați într-un proces de evaluare și/sau tratament este
I
reglementat la nivelul spitalului.
Accesul la documentele medicale privind pacienții aflați într-un proces de evaluare și/sau tratament este
I
reglementat la nivelul spitalului.
Spitalul are organizată comunicarea cu alte unităţi sanitare şi alte structuri administrative. C
Spitalul are implementate modele de comunicare profesională între membrii echipelor medicale. C
La nivelul spitalului este reglementat modul de comunicare între membrii echipelor medicale. I
La nivelul spitalului este reglementat modul de comunicare cu prioritate a rezultatelor cu valori critice ale
I
investigațiilor.
La nivelul spitalului este reglementat modul de comunicare cu prioritate a rezultatelor cu valori critice ale
I
investigațiilor.
La nivelul spitalului este reglementat modul de comunicare cu pacienții internați, nevorbitori de limba
I
română.
La nivelul spitalului este reglementat modul de comunicare cu pacienții internați, nevorbitori de limba
I
română.
Există raportare către Consiliul Medical a complicațiilor survenite pacienților pe perioada internării. I
La nivelul spitalului există analiza posibilelor cerințe speciale de îngrijire generate de particularități
I
clinico-biologice ale populației deservite.
Există analize periodice ale resurselor necesare pentru menținerea sau îmbunătățirea gradului de
I
competență al spitalului.
Există raport anual al Consiliul medical privind actualizarea nivelului de competență al spitalului. I
Există raport anual al Consiliul medical privind actualizarea nivelului de competență al spitalului. I
La nivelul spitalului este reglementată utilizarea paturilor, în funcție de nevoile imediate, ținând cont de
I
compatibilitățile patologiilor.
La nivelul spitalului este definit un sistem de prioritizare a cazurilor pentru planificarea accesului la
I
mijloacele tehnice de diagnostic și tratament.
Există analiză a timpului și modalității de răspuns la situațiile interne care necesită asistență medicală de
I
urgență.
Spitalul are evidența urgențelor cu incidență scăzută care necesită simulare periodică pentru menținerea
I
capacității de reacție.
Există instructaje specifice ale personalului expus manifestărilor agresive ale pacienților/aparținătorilor. I
În funcție de starea inițială se decide dacă spitalul poate prelua pacientul și modalitatea de
C
rezolvare a cazului în regim de ambulator/spitalizare de zi/spitalizare continuă.
La nivelul spitalului sunt definite criteriile de evaluare inițială și preluare a pacientului în regim de
I
ambulatoriu/spitalizare de zi/spitalizare continuă.
Recunoașterea rezultatelor investigațiilor efectuate în alte unități sanitare, precum și repetarea
C
acestora sunt reglementate la nivelul spitalului.
Spitalul are stabilite criterii de recunoaștere a rezultatelor investigațiilor efectuate în alte unități sanitare. I
Managementul durerii acute sau cronice începe din etapa evaluării inițiale. C
La nivelul spitalului există analize semestriale a cazurilor care au necesitat management al durerii. I
Spitalul are definit setul de indicatori pentru evaluarea eficacității și eficienței utilizării protocoalelor. I
Actualizarea protocoalelor se face când evaluările periodice ale eficacității și eficienței acestora o
C
impun sau se schimbă bunele practici în domeniu.
Există analize ale îmbunătățirii practicilor profesionale ca urmare a utilizării protocoalelor de diagnostic
I
și/sau tratament.
Spitalul are constituit un grup de lucru pentru studiul ghidurilor și bunelor practici medicale aplicabile în
I
spital.
Spitalul are reglementată modalitatea de desfășurare a consulturilor interdisciplinare interne sau externe. I
Activitatea echipei medicale care asigură serviciul de consult prin telemedicină este monitorizată. I
A doua opinie medicală este analizată și utilizată de către spital pentru îmbunătățirea practicii
C
medicale.
La nivelul spitalului există o reglementare cu privire la modul în care pacientul poate solicita ”a doua
I
opinie medicală”.
La nivelul spitalului există o reglementare cu privire la modul în care specialiști externi instituției pot fi
I
solicitați și pot exprima ”a doua opinie medicală”.
La nivelul spitalului este reglementată modalitatea prin care se asigură accesul pacientului suspectat de
I
un diagnostic oncologic într-o unitate cu competență de a trata cazuri oncologice.
Comisia multidisciplinară oncologică este formată, constant, din medic specialist oncolog,
I
anatomopatolog, radioterapeut, la care participă medicul specialist de organ care a identificat cazul.
Spitalul are reglementată modalitatea de colectare a datelor pentru a evita redundanțele și erorile de
I
înregistrare.
Există analize periodice ale completării corecte și complete a datelor din documentele medicale. I
Este definită lista investigațiilor de efectuat și modul de asigurare a acestora în regim de urgență. I
La nivelul spitalului este reglementat modul de colaborare a medicilor clinicieni cu specialiștii din
I
serviciile paraclinice în cadrul echipei multidisciplinare.
Spitalul are identificate situațiile în care medicii clinicieni solicită participarea directă a specialiștilor din
I
serviciile paraclinice.
Monitorizarea și analiza neconformităților sunt utilizate pentru îmbunătațirea activității
C
paraclinice.
La nivelul spitalului există analize periodice a neconformităților aferente activității laboratorului datorate
I
recoltării/pregatirii pacientului pentru investigații.
La nivelul spitalului există analize periodice a neconformităților aferente activității laboratorului datorate
I
aparaturii existente.
La nivelul spitalului există analize periodice a neconformităților aferente activității laboratorului datorate
I
aparaturii existente.
La nivelul spitalului există analize periodice a neconformităților aferente activității laboratorului datorate
I
personalului existent.
La nivelul spitalului există analize periodice ale investigațiilor respinse/eșuate ca urmare a modului
I
deficitar de pregătire prealabilă a pacienților.
La nivelul spitalului există analiza respingerii solicitărilor de eliberare a medicației din cauza nerespectării
I
reglementărilor de prescriere a medicației cu risc.
La nivelul spitalului există analiza respingerii solicitărilor de eliberare a medicației din cauza nerespectării
I
reglementărilor de prescriere a medicației cu risc.
La nivelul spitalului există analize periodice a respectării bunelor practici în prescrierea și utilizarea
I
medicamentelor.
La nivelul spitalului este reglementat modul de informare a mediclor prescriptori cu privire la introducerea
I
unui nou produs antibacterian.
La nivelul spitalului există evaluare anuală a respectării bunelor practici privind utilizarea antibioticelor. I
Elaborarea protocoalelor privind bunele practici în utilizarea antibioticelor este realizată împreună cu
I
medicul infecționist.
Antibioticoterapia este reglementată pentru situațiile în care instituirea acesteia este necesară înaintea
I
primirii rezultatelor antibiogramei.
Farmacia asigură necesarul de antibiotice, luând în considerare evoluția antibioticorezistenței și
monitorizează consumul de antibiotice şi traseul complet al produselor eliberate, inclusiv al celor C
care nu au fost administrate.
La nivelul spitalului sunt stabilite reguli de prescriere a antibioticelor de rezervă (pe baza existenței
I
antibiogramei cu rezultat relevant, cu aprobarea șefilor de secții și a directorului medical/manager).
La nivelul spitalului există analize semestriale a consumului de antiobiotice (exprimat în DDD) per medic,
I
pe baza datelor furnizate de către farmacie.
Trasabilitatea proceselor privind buna utilizare a dispozitivelor medicale, materialelor sanitare şi
echipamentelor de multiplă folosinţă este asigurată și supravegheată pentru prevenirea și C
limitarea infecțiilor asociate asistenței medicale.
La nivelul spitalului există o evidență a aparatelor, dispozitivelor și materialelor sanitare care trebuie să
I
fie sterile pentru utilizare.
La nivelul fiecărui sector de activitate medicală sunt documentate, identificate şi evaluate
C
periodic riscurile clinice, parte integrantă a registrului riscurilor.
La nivelul spitalului sunt identificate categoriile de pacienți cu risc. I
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale personalului cu privire la riscurile clinice şi
I
măsurile pentru prevenire a lor.
Spitalul a elaborat și aplică o procedură de gestionare a evenimentelor adverse și a celor cu
C
potențial de afectare a pacientului (''near miss'').
Spitalul are definit un set minim de date care permit analiza evenimentelor care afectează siguranța
pacienților (evenimente santinelă, evenimente adverse și a celor cu potențial de afectare a pacientului - I
”near miss”).
Spitalul are un sistem funcţional de identificare a pacientului bazat pe cel puţin două elemente de
C
identificare.
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale personalului cu privire la identificarea
I
corectă a pacienţilor.
Depozitarea şi manipularea medicamentelor cu risc înalt sau a medicamentelor a/al căror
C
denumire/ambalaj este asemănător, sunt reglementate în spital.
La nivelul spitalului există evidența medicamentelor cu risc înalt și a celor cu denumire/ambalaj
I
asemănător.
Predarea-preluarea cazului se face aplicând o modalitate de transfer a informaţiilor şi
C
responsabilităţilor legate de pacient, stabilită la nivel de spital.
La nivelul spitalului există stabilit un set minim de informații/date medicale, de transmis la predarea-
I
preluarea pacientului.
Modul de transfer a informaţiilor şi responsabilităţilor la predarea-preluarea cazului se
C
monitorizează și se evaluează.
La nivelul Consiliului medical există analize periodice ale respectării protocoalelor chirurgicale și
I
anestezice.
Consiliul medical analizează și reevaluează periodic tehnicile de tratament utilizate în radioterapie pentru
I
asigurarea creșterii gradului de radioprotecție.
Fiecare protocol de diagnostic și tratament are stabiliți indicatori de monitorizare a eficienței și eficacității. I
La nivelul spitalului există analize periodice ale vulnerabiliăților identificate în procesul de obținere al
I
consimțământului informat.
Situația în care nu se comunică pacientului informațiile despre starea sa de sănătate este reglementată. I
Spitalul reglementează condiţiile în care pacienţii pot beneficia de a doua opinie medicală de la
C
medici care sunt angajaţi ai spitalului.
La nivelul spitalului există analize periodice a cazurilor pentru care a fost solicitată ”a doua opinie
I
medicală”, primită de la medici angajati ai spitalului.
La nivelul spitalului există analiză anuală cu privire la modul de respectare a limitei de competență
I
profesională a personalului.
La nivelul spitalului există analize periodice ale situațiilor privind depășirea competențelor medicale. I
La nivelul spitalului există analize periodice ale situațiilor privind depășirea competențelor medicale. I
directorului medical și ale consiliului medical)
MODALITATE DE VALIDARE
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a eficacității, minim la 1 an. Reg. Juridic - poz 17
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an. Reg. UPU - poz 28
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an.
Reg. Sectii - poz 65
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an. Reg. UPU - poz 28
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an.
Reg. Sectii - poz 65
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a eficienței și eficacității, minim la 1 an.
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea cătrepărțile interesate a raportului de analiză.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an.
Se verifică:
1. existența evidenței urgențelor cu incidență scăzută
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
6. FO sunt verificate de către șeful de secție sau persoana desemnată, cel puțin
la internare și externare
7. SMC verifică periodic prin sondaj corectitudinea completării documentelor
medicale (FO, bilet de externare, trimitere etc)
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
Cod ENUNȚ
Formarea profesională continuă este realizată în baza unui plan de formare, adecvat
01.03.01.04
specificului şi nevoilor unităţii, incluzând sursele de finanţare.
Număr asistenți medicali implicați în derularea unor studii de cercetare nursing per număr total
01.03.01.04.05
asistenți medicali, în ultimul an calendaristic încheiat.
01.08.02.01.47 Număr grupuri sanitare care asigură acces persoanelor cu dizabilități per număr saloane.
01.08.02.02.02 La nivelul spitalului există analize periodice ale modului de colectare a deșeurilor.
Curățarea și/sau decontaminarea zonelor cu risc de contaminare chimică sau biologică este
01.08.02.09.05
reglementată.
01.09.01.01.06 Număr de sisteme de alarmă individuale, funcționale per număr paturi în spital.
01.09.01.01.08 Număr saloane cu mai mult de patru paturi per număr total saloane.
01.09.01.07.06 La nivelul spitalului igienizarea și dezinfecția spațiilor serviciului de bucătărie sunt reglementate.
Serviciul de furnizare a hranei are definite meniuri și rețetare realizate în funcție de patologie și
01.09.01.07.08
avizate de către dietetician.
01.09.01.07.09 Întreg personalul serviciului de bucătărie are carnet de sănătate vizat în termen.
Triajul personalului din serviciul de bucătărie este efectuat de persoană desemnată și
01.09.01.07.10
consemnat la intrarea în fiecare tură.
01.09.01.08 Instituţia asigură circuitele alimentelor cu respectarea regulilor de igienă.
01.09.01.08.05 La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de servire a mesei la patul pacientului.
01.09.01.09.01 La nivelul spitalului sunt definiți indicatorii de monitorizare a calității spălării lejeriei și efectelor.
01.09.01.09.04 Efectele proprii ale pacienților sunt spalate de către spital la externarea acestora.
02.01.04.01 Pacientul cu dizabilități sau nevoi speciale beneficiază de condiții adecvate de preluare.
02.03.04.05.03 Număr personal medical de îngrijire existent per număr personal medical necesar estimat.
02.11.03.02 Respectarea regulilor de siguranță alimentului pentru prevenirea infecțiilor este evaluată.
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale personalului angajat în sectorul
02.11.03.02.01
alimentar privind procedurile de curățenie și dezinfecție.
Spitalul are un sistem funcţional de identificare a pacientului bazat pe cel puţin două
02.12.01.04
elemente de identificare.
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale personalului cu privire la
02.12.01.04.03
identificarea corectă a pacienţilor.
atribuțiile directorului de îngrijiri/as. șef spital)
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
I
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
I
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
I
modalitatea de calcul a acestora.
C
Pe lista L8 se verifică existența reglementării, iar pe lista L23 se verifică implementarea ei.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
I
modalitatea de calcul a acestora.
C
I
I
Reg ATI - Poz. 78
Reg. Sectie - Poz 95
Cod
01.08.02.01
01.08.02.01.85
01.08.02.09
01.08.02.09.06
01.08.02.09.08
01.08.02.13
01.08.02.13.01
02.10.01.01
02.10.01.01.02
02.10.01.01.04
02.10.01.01.06
02.10.01.01.07
02.10.01.01.08
02.10.01.01.09
02.10.02.01
02.10.02.01.02
02.10.02.01.04
02.10.04.02
02.10.04.02.01
02.10.05.02
02.10.05.02.01
02.11.01.01
02.11.01.01.01
02.11.01.01.02
02.11.01.01.03
02.11.01.01.04
02.11.01.01.06
02.11.01.02
02.11.01.02.02
02.11.01.02.03
02.11.01.03
02.11.01.03.01
02.11.01.03.02
02.11.01.03.07
02.11.01.03.09
02.11.01.03.09
02.11.01.03.10
02.11.01.03.12
02.11.01.03.13
02.11.01.03.14
02.11.01.03.15
02.11.01.03.17
02.11.02.01
02.11.02.01.01
02.11.02.01.08
02.11.02.01.09
02.11.02.01.10
02.11.02.01.13
02.11.02.01.13
02.11.02.01.14
02.11.02.01.15
02.11.02.01.16
02.11.02.02
02.11.02.02.01
02.11.02.02.02
02.11.02.02.03
02.11.02.02.04
02.11.02.03
02.11.02.03.02
02.11.02.03.02
02.11.02.05
02.11.02.05.02
02.11.02.05.04
02.11.02.05.06
02.11.03.01
02.11.03.01.02
02.11.03.01.03
02.11.03.02
02.11.03.02.02
02.11.04.01
02.11.04.01.06
02.11.04.01.07
02.11.04.02
02.11.04.02.06
02.11.04.02.07
02.11.04.02.08
02.11.04.02.09
02.11.04.02.10
02.11.04.02.11
02.11.04.02.12
02.11.04.02.13
02.11.04.02.14
02.11.04.02.15
02.11.04.02.16
02.11.04.02.17
02.11.04.02.18
02.11.04.03
02.11.04.03.03
02.11.04.03.04
02.11.04.04
02.11.04.04.01
02.11.04.04.02
02.11.04.04.04
02.11.04.04.07
02.11.04.05
02.11.04.05.01
02.11.04.05.02
02.11.04.06
02.11.04.06.01
02.11.04.06.02
02.11.04.06.05
02.11.04.06.06
02.11.04.06.07
Managementul infecțiilor asociate asistenței medicale (atribuțiile SPLIAAM/CPLIAAM)
ENUNȚ
Sunt identificate locurile și condițiile cu potențial de risc fizic pentru securitatea pesoanelor (risc de cădere, de
alunecare, de lovire, electrocutare etc.) și sunt adoptate măsuri de prevenire.
Calitatea apei reziduale este verificată.
Spitalul implementează măsuri de gestionare a riscului de contaminare chimică și biologică.
La nivelul spitalului este reglementată igienizarea și dezinfectarea spațiilor generate de plafoanele false casetate.
La nivelul spitalului există planificarea verificării încărcăturii microbiologice din filtrele aparaturii de ventilație și aer
condiționat din toate spațiile spitalului.
Personalul expus la risc este instruit periodic cu privire la respectarea măsurilor de prevenire a riscurilor,
specific fiecărei activități.
Personalul medical este instruit periodic cu privire la riscul de contaminare profesională.
Spitalul a stabilit structurile funcţionale cu atribuţii în implementarea şi monitorizarea bunelor practici de
utilizare a antibioticelor.
Comitetul de prevenire a I.A.A.M. are prevăzute atribuții cu privire la supravegherea consumului de antibiotice în spital.
La nivelul spitalului există planificarea activităților pentru supravegherea, prevenirea și limitarea IAAM.
La nivelul spitalului este stabilită lista cu antiobiotice de rezervă, în funcție de antiobioticorezistența analizată.
La nivelul spitalului există evidența antibiotice oprite temporar de la utilizare în urma analizelor privind
antibioticorezistența.
La nivelul spitalului este stabilită lista cu antibiotice pentru antibioprofilaxie, în funcție de antibioticorezistența analizată.
Prescrierea antibioticelor se face conform ghidurilor de antibioterapie recunoscute şi rezultatului antibiogramei,
după caz.
Elaborarea protocoalelor privind bunele practici în utilizarea antibioticelor este realizată împreună cu medicul infecționist.
Număr total pacienți tratați cu antibiotice conform antibiogramei per număr total de pacienți tratați cu antibiotice, în ultimul
an calendaristic încheiat.
Compartimentul de microbiologie al laboratorului clinic colaborează cu Serviciul/Compartimentelor de Prevenire
a Infecţiilor Asociate Asistenţei Medicale (SPLIAAM/CPLIAAM), farmacia, clinicienii şi managementul spitalului
cu privire la datele de monitoriz
La nivelul spitalului este stabilit modul de informare cu privire la rezultatele monitorizării epidemiologice.
Înregistrările permit stabilirea trasabilității și verificarea respectării prevederilor protocoalelor, prescrierii și consumului de
antibiotice pentru fiecare medic.
Managementul spitalului adoptă măsuri pentru constituirea structurilor implicate în prevenirea infecţiilor
asociate asistenţei medicale.
Există decizie de constituire a Comitetului de prevenire a infecţiilor asociate asistenţei medicale.
Responsabil al politicii de utilizare a antibioticelor este desemnat un medic specialist boli infecţioase.
Responsabil al politicii de utilizare a antibioticelor este desemnat un medic clinician care a absolvit un curs de
perfecţionare profesională în domeniu.
La nivelul spitalului există ”Harta punctelor şi segmentelor de risc”, cu identificarea zonelor şi a practicilor medicale cu risc
infecțios (riscuri structurale şi funcţionale).
Planul anual de activitate pentru supravegherea, prevenirea şi limitarea infecţiilor asociate asistenţei medicale este
aprobat.
Managementul spitalului asigură condiţiile de implementare a prevederilor planului anual de activitate pentru
supravegherea, prevenirea şi limitarea infecţiilor asociate asistenţei medicale.
La nivelul SSPLIAAM/CSPLIAAM există fundamentarea nevoii de biocide și materiale necesare de prevenire a IAAM.
Cantitățile de biocide și materiale necesare prevenirii IAAM sunt stabilite de către Comisia de biocide și materiale
sanitare cu participarea SSPLIAAM/CSPLIAAM.
Activitatea de supraveghere, prevenţie şi limitare a infecţiilor asociate asistenţei medicale şi a bolilor
transmisibile este organizată şi coordonată până la nivelul fiecărei structuri.
Este înființat registrul de monitorizare a infecţiilor asociate asistenţei medicale.
La nivelul spitalului există evidența cazurilor expuse accidental la produse biologice.
La nivelul spitalului este reglementat modul de verificare a stării de portaj pentru pesonal.
Comitetul de prevenire a infecţiilor asociate asistenţei medicale analizează lunar toate cazurile de IAAM cu
microorganisme multirezistente.
Comitetul de prevenire a infecţiilor asociate asistenţei medicale analizează lunar toate cazurile de IAAM cu
microorganisme multirezistente.
Comitetul de prevenire a infecţiilor asociate asistenţei medicale are analiză semestrială a respectării procedurilor și
protocoalelor de prevenire și limitare a IAAM.
Programul de îmbunătățire a igienei mâinilor, implementat de spital, prevede planul de acțiune, responsabilii, indicatorii și
resursele necesare îndeplinirii acestuia.
Programul de îmbunătățire a igienei mâinilor, implementat de spital, prevede instruirea personalului în funcție de
specificul activității acestuia.
Programul de îmbunătățire a igienei mâinilor, implementat de spital, este evaluat și analizat periodic.
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale personalului cu privire la abordarea pacienților care
necesită asigurarea microclimatului de ”zona curată”.
Număr probe sanitaţie mâini, cu rezultat pozitiv din total probe sanitaţie mâini, recoltate din fiecare sector de lucru, pe an.
Zonele cu risc infecțios sunt identificate și supravegheate pentru a preveni și limita infecţiile asociate asistenţei
medicale IAAM.
La nivelul spitalului există analize periodice a rezultatelor probelor de sterilitate a apei din barbotorul pentru administrarea
oxigenului.
Curăţenia / dezinfecţia spaţiilor şi suprafeţelor din zonele funcţionale de risc foarte înalt şi risc funcţional înalt este
reglementată.
reglementată.
La nivelul spitalului există analize periodice cu privire la sensibilitatea la antibiotice a florei microbiene identificate în
testele de saniție pozitive.
SSPLIAAM/CSPLIAAM monitorizează calitatea aerului și adoptă măsuri pentru a limita apariția infecțiilor
aerogene.
La nivelul spitalului există rapoarte de monitorizare a încărcăturii microbiene aeriene din încăperi unde există riscuri de
colonizare/infectare: săli de operaţii, săli de pansamente, săli de naşteri, saloane de prematuri etc.
Controlul aeromicroflorei este efectuat printr-o metodă volumetrică cu ajutorul aparaturii dedicate.
Număr probe aeromicrofloră cu rezultat pozitiv per număr total probe recoltate, în ultimul an calendaristic încheiat.
Impactul lucrărilor de demolare, construcție, renovare, întreținere instalații etc. efectuate în spital, asupra calității
aerului și activității de prevenire și control a infecțiilor nosocomiale este gestionat.
La nivelul SSPLIAAM/CSPLIAAM există analiza rapoartelor de monitorizare a aeromicroflorei pentru perioada lucrărilor
de demolare, construcție, renovare, întreținere instalații etc. efectuate în spital.
La nivelul SSPLIAAM/CSPLIAAM există analiza rapoartelor de monitorizare a aeromicroflorei pentru perioada lucrărilor
de demolare, construcție, renovare, întreținere instalații etc. efectuate în spital.
La nivelul spitalului există analize periodice cu privire la sensibilitatea la antibiotice a florei microbiene identificate în urma
operațiunilor de dezinfecţie/spălare, sterilizare a lenjeriei.
La nivelul spitalului există analize periodice ale rezultatelor autocontrolului microbiologic al lenjeriei.
Activitatea sectorului alimentar al spitalului este controlată (bloc alimentar, oficiu alimentar, biberoneria).
La nivelul sectorului alimentar se fac evaluări periodice ale personalului angajat cu privire la portajul de germeni patogeni.
Număr probe sanitaţie cu rezultat pozitiv per număr total probe de sanitaţie recoltate de pe suprafețe din sectorul
alimentar, în ultimul an calendaristic încheiat.
Respectarea regulilor de siguranță alimentului pentru prevenirea infecțiilor este evaluată.
La nivelul spitalului există analize periodice ale rezultatelor autocontrolului microbiologic în sectorul alimentar.
Structurile medicale (secții/compartimente, laboratoare, farmacie etc.) identifică, evaluează și tratează riscul
infecțios al activităților de asistență medicală.
Medicii curanți identifică pacienții cu risc infecțios și adoptă măsuri pentru limitarea acestuia.
Număr cazuri cu infecții respiratorii după endoscopie traheobronșică per număr cazuri la care s-au efectuat endoscopii
traheobronșice, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr cazuri cu infecții respiratorii după protezare respiratorie per număr cazuri protezate respirator, în ultimul an
calendaristic încheiat.
Număr cazuri cu infecții ale tractului urinar după manevre invazive pe căile urinare per număr cazuri la care s-au efectuat
manevre invazive, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr cazuri cu infecții respiratorii nosocomiale per număr cazuri internate, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr cazuri cu infecţii de plagă operatorie per număr cazuri operate pe semestru, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr cazuri de infecţie nosocomială determinate de Enterobacterii şi bacili Gram negativi nefermentativi cu rezistenţă la
carbapeneme per total cazuri de infecţie nosocomială depistate, pe an.
Număr cazuri de infecţie nosocomială determinate de Enterobacterii şi bacili Gram negativi producătoare de ESBL per
total cazuri de infecţie nosocomială depistate, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr cazuri de infecţie nosocomială determinate de Clostridium difficile per total cazuri de infecţie nosocomială
depistate, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr cazuri de infecţie nosocomială determinate de bacterii din specia Enterococcus per total cazuri de infecţie
nosocomială depistate, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr cazuri de infecţie nosocomială determinate de genul Candida per total cazuri de infecţie nosocomială depistate, în
ultimul an calendaristic încheiat.
Număr cazuri cu escare per număr cazuri tratate în secție, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr cazuri codificate cu codul Y95 per număr cazuri internate în secție, în ultimul an calendaristic încheiat.
Trasabilitatea proceselor privind buna utilizare a dispozitivelor medicale, materialelor sanitare şi echipamentelor
de multiplă folosinţă este asigurată și supravegheată pentru prevenirea și limitarea infecțiilor asociate asistenței
medicale.
La nivelul spitalului este stabilit modul de verificare a menținerii sterilității aparatelor, dispozitivelor și materialelor sanitare
care trebuie să fie sterile pentru utilizare.
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale personalului medico-sanitar care utilizează biocide de nivel
înalt.
SSPLIAAM/CSPLIAAM supraveghează respectarea regulilor de igienă a mâinilor.
La nivelul SSPLIAAM/CSPLIAAM este stabilit modul de verificare a respectării regulilor de asepsie și antisepsie în spital.
La nivelul SSPLIAAM/CSPLIAAM este planificată verificarea respectării regulilor de asepsie și antisepsie în spital.
La nivelul SSPLIAAM/CSPLIAAM este planificată verificarea microbiologică a apei sterile pentru spălarea chirurgicală.
La nivelul SSPLIAAM/CSPLIAAM există analize periodice privind verificarea curățeniei mâinilor personalului medical, cu
metode rapide de detectare a nivelului de curățenie.
La nivelul spitalul există Metodologia de identificare și raportare a bolilor transmisibile cu potențial nosocomial pentru
personal.
Personalul medico-sanitar este informat şi atenţionat asupra potenţialului evolutiv şi a riscului nosocomial al bolilor
transmisibile aflate în supraveghere epidemiologică.
Spitalul gestionează riscul infecțios al personalului.
La nivelul SSPLIAAM/CSPLIAAM există evidenţa purtătorilor sănătoşi Staphylococcus aureus, pe secţii şi categorii
profesionale.
La nivelul spitalului există listă de echipamente de protecţie obligatorii, în funcţie de activităţile clinice şi/sau paraclinice
efectuate.
I
C
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ
urmatoarele condiții:
I
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ
urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul analizei și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea efectuării analizei .
I
C
I
I
I
I
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ
urmatoarele condiții:
I
1. Există concordanță între titlul analizei și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea efectuării analizei .
se verifică daca:
I
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ
urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul analizei și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea efectuării analizei .
I
I 3. Este stabilit și comunicat setul de date necesare întocmirii analizei.
C
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ
urmatoarele condiții:
C
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ
urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul analizei și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea efectuării analizei .
C
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ
urmatoarele condiții:
I
I
I
I
L10 Managementul financiar-contabil
Cod ENUNȚ TIP
Se verifică:
1. înregistrarea consumurilor pe servicii la nivel de secție/laborator;
2. evaluarea prețurilor de către contabilitate;
3. analiza costurilor serviciilor oferite pacientului.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
L11 Managementul achizițiilor
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire, reeditare sau abrogare
a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
Sistemul informațional susține procesul de instruire și dezvoltare
01.05.05.02 C
profesională a angajaților din spital.
Spitalul are abonamente la publicații de profil/specialitate pe domeniile
01.05.05.02.03 I
medical, economico-financiar, tehnico-administrativ.
Managementul deșeurilor respectă regulile pentru prevenirea
01.08.02.02 C
contaminării toxice și infecțioase.
01.08.02.02.11 La nivelul spitalului există contracte pentru colectarea deșeurilor periculoase. I Se verifică contractele și prevederile acestora.
01.04.04.02.01 La nivelul spitalului sunt definite valorile stocului minim acceptat pentru produsele critice. I
La nivelul spitalului există un sistem de alertă pentru stocul minim acceptat al produselor
01.04.04.02.02 I
critice.
Sunt identificate locurile și condițiile cu potențial de risc fizic pentru securitatea
01.08.02.01 pesoanelor (risc de cădere, de alunecare, de lovire, electrocutare etc.) și sunt C
adoptate măsuri de prevenire.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele
condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în
registrul riscurilor.
Sistemul de ventilare a aerului din spațiile cu temperaturi crescute, cu abur, gaze este
01.08.02.01.72 I
funcțional.
1. Se verifică dacă există hote cu flux laminar vertical în zonele în care se prepara
01.08.02.01.73 Hotele de evacuare a substanțelor toxice sunt funcționale. I medicație citostatică, în farmacie și anatomie patologică.
2. Se verifică prin sondaj dacă hotele sunt funcționale.
01.08.02.01.75 Filtre (de tip HEPA sau superior) sunt schimbate periodic. I
01.08.02.01.76 Ventilele și sistemele de siguranță pentru circulația gazelor și a aburului sunt funcționale. I
Sălile de operații şi zonele de risc (ex.: UPU, ATI, neonatologie, unitatea de transfuzii
01.08.02.03.01 I
sanguine etc.) au sisteme funcționale alternative de generare a curentului electric.
01.08.03.01.07 Procesul de evacuare al clădirilor în caz de nevoie este reglementat. I 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an.
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
01.08.03.01.08 La nivelul spitalului sunt stabilite situațiile care impun evacuarea. I
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele
condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în
registrul riscurilor.
Modul de evacuare al medicamentelor, materialelor sanitare si dispozitivelor medicale este 4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
01.08.03.01.10 I
reglementat la nivelul spitalului.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a eficacității, minim la 1 an.
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către a raportului de analiză.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele
condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în
registrul riscurilor.
Modul de gestionare a substanțelor explozive și radioactive în caz de situații excepționale 4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
01.08.03.01.11 I
este reglementat la nivelul spitalului.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a eficacității, minim la 1 an.
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către a raportului de analiză.
La nivelul spitalului este constituită rezerva de resurse utilizabile în caz de dezastru
01.08.03.02 C
natural și catastrofă.
La nivelul spitalului există un inventar al serviciilor și produselor critice în caz de dezastru
01.08.03.02.01 I
natural și catastrofă.
01.08.03.02.02 La nivelul spitalului există spațiu (spații) amenajat(e) ca depozit(e) pentru calamități. I
01.08.03.02.03 La nivelul depozitului pentru calamități există rezervă de paturi și pături suplimentare. I
La nivelul spitalului există lista și stocurile minime ale medicamentelor și materialor sanitare
01.08.03.02.04 I
prezente obligatoriu la nivelul depozitului pentru calamități.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele
condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în
registrul riscurilor.
Gestionarea resurselor de rezerva din depozitul pentru calamități este reglementată la 4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
01.08.03.02.05 I
nivelul spitalului.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
Gestionarea resurselor de rezerva din depozitul pentru calamități este reglementată la
01.08.03.02.05 I
nivelul spitalului.
Rularea materialelor perisabile din depozitul pentru calamități este reglementată la nivelul 4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
01.08.03.02.06 I
spitalului.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a eficienței și eficacității, minim la 1 an.
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
Sunt prevăzute soluții de rezervă pentru serviciile și produsele critice în caz de dezastre
01.08.03.02.07 I
naturale și catastrofă.
Instituţia asigură calitativ şi cantitativ hrana pentru pacienţi, aparţinători şi personal
01.09.01.07 C
medical, în condiții de siguranță a alimentului.
La nivelul spitalului există planificarea mentenanța echipamentelor din serviciul de
01.09.01.07.11 I
bucătărie.
Impactul lucrărilor de demolare, construcție, renovare, întreținere instalații etc.
02.11.02.03 efectuate în spital, asupra calității aerului și activității de prevenire și control a C
infecțiilor nosocomiale este gestionat.
Planificarea lucrărilor și a modului de desfășurare a activității spitalului, pe perioada
02.11.02.03.01 lucrărilor de demolare, construcție, renovare, întreținere instalații etc. efectuate în spital, I
este avizată de SSPLIAAM/CSPLIAAM.
03.02.04.02 Spitalul protejează pacientul de intruziunile externe. C
În incinta și perimetrul spitalului este asigurată paza și protecția pacienților/aparținătorilor,
03.02.04.02.02 I
față de accesul persoanelor neautorizate.
Reg ADMINISTRATIV. - poz. 14
Reg ADMINISTRATIV. - poz. 14
Reg ADMINISTRATIV. - poz. 16
Reg ADMINISTRATIV. - poz. 22
01.06.01.03.14 Zonele cu trafic controlat, acces restricționat și/sau acces interzis sunt semnalizate. I
01.08.02.01.23 Spitalul are scări de evacuare externă, accesibile permanent din interior. I
01.08.02.01.25 Căile de evacuare sunt semnalizate 24/7. I
Căile de acces sunt prevăzute cu rampe adaptate (unghi mai mic de 25ᵒ) sau alte
01.08.02.01.32 I
facilități de acces.
Managementul deșeurilor respectă regulile pentru prevenirea contaminării toxice
01.08.02.02 C
și infecțioase.
01.08.03.02.02 La nivelul spitalului există spațiu (spații) amenajat(e) ca depozit(e) pentru calamități. I
01.08.03.02.03 La nivelul depozitului pentru calamități există rezervă de paturi și pături suplimentare. I
-
Toate spatiile vizualizate nu prezintă deteriorări, infiltrații de la instalațiile de apă
-
Panourile electrice sunt securizate cu capac închis și sunt poziționate astfel încât să nu
permită accidentarea pacientilor, aparținătorilor sau angajaților
Sunt luate măsuri pentru împiedicarea accesului persoanelor neautorizate la sursele de
oxigen
1.Sunt luate măsuri pentru împiedicarea accesului persoanelor neautorizate la zonele de
depozitare a deșeurilor ȘI
2. spitalele a căror contract cu firma care colectează deșeurile prevede interval mai mare
de 48 de ore între zilele de ridicare a deșeurilor au prevăzut în zona de colectare a acestora
recipiente de păstrare care asigură temperatura prevăzută în prevederile legale
01.06.01.03.15 Programul de vizită al pacienților este afișat în zonele de acces ale vizitatorilor. I
01.08.02.01.18 Coridoarele au lățimea care să permită întoarcerea unei tărgi sau a unui pat mobil. I
Informațiile pentru reacția la incendiu sau cutremur sunt afișate în fiecare încăpere
01.08.02.01.28 I
sau spațiu populat.
01.08.02.01.29 Lățimea ușilor permite accesul pacientului inclusiv cu cadru, cirje, fotoliu rulant. I
01.08.02.01.46 Grupurile sanitare permit accesul și utilizarea facilă pentru persoane cu dizabilități. I
În fiecare lift sunt afișate vizibil informațiile legate de: program de curățenie, apel
01.08.02.04.04 de urgență la blocare, mod de utilizare, greutate maxim admisă, data ultimei I
verificări și data progamată pentru următoarea verificare.
01.09.01.02.02 La nivelul secțiilor și spațiilor comune există grupuri sanitare pentru vizitatori. I
01.09.01.04.02 Programul de curățenie este afișat la loc vizibil în spațiile în care se efectuează. I
MODALITATE DE VALIDARE
Grupurile sanitare utilizate de pacienți, aparținători sau personal nu prezintă deteriorări, sunt
funcționale și curate
-
Panourile electrice sunt securizate cu capac închis și sunt poziționate astfel încât să nu permită
accidentarea pacientilor, aparținătorilor sau angajaților
1. prelungitoare electrice
2. prelungitoare pentru sursele de oxigen - unde este utilizat
Se verifică:
1. Butonul de alarmă se testează prin apăsare directă și prin observarea semnalului acustic.
Se verifică dacă:
1. FO si doc medicale, fisier, dulapuri de pe coridoare sunt depozitate securizat
2. medicamentele cu regim special sunt depozitate securizat
daca valoarea raport este 0 - se bifeaza DA
daca valoarea este diferită de 0 - se bifeaza NU
L15
Cod
01.02.01.01
01.02.01.01.04
01.02.01.02
01.02.01.02.01
01.02.03.01
01.02.03.01.01
01.03.01.01
01.03.01.01.01
01.03.01.01.02
01.03.01.01.04
01.03.01.02
01.03.01.02.01
01.03.01.02.02
01.03.01.03
01.03.01.03.02
01.03.01.03.04
01.03.01.04
01.03.01.04.02
01.03.01.04.03
01.03.01.04.04
01.03.01.04.07
01.03.02.02
01.03.02.02.02
01.03.02.03
01.03.02.03.01
01.03.02.03.02
01.03.02.03.03
01.03.02.03.06
01.03.02.03.07
01.03.03.02
01.03.03.02.01
01.03.03.02.01
01.03.03.02.02
01.03.03.03
01.03.03.03.01
01.03.03.03.02
01.03.03.03.03
01.03.03.03.04
01.05.01.02
01.05.01.02.01
01.05.04.01
01.05.04.01.05
01.05.04.02
01.05.04.02.06
01.05.05.02
01.05.05.02.02
01.06.01.05
01.06.01.05.01
01.06.01.05.03
01.06.03.02
01.06.03.02.01
01.06.03.02.02
01.06.03.02.03
01.07.01.02
01.07.01.02.01
01.07.02.01
01.07.02.01.01
01.07.02.02
01.07.02.02.01
01.07.02.02.02
01.07.02.02.03
01.07.03.02
01.07.03.02.01
01.07.03.04
01.07.03.04.01
01.08.01.01
01.08.01.01.01
01.08.01.01.02
01.08.02.01
01.08.02.01.66
01.08.02.01.78
01.08.02.02
01.08.02.02.05
01.08.02.05
01.08.02.05.04
01.08.02.07
01.08.02.07.01
01.08.02.11
01.08.02.11.05
01.08.02.12
01.08.02.12.01
01.08.02.12.02
01.08.02.12.03
01.08.02.12.04
01.08.02.12.05
01.08.02.12.06
01.08.02.14
01.08.02.14.02
01.08.03.01
01.08.03.01.02
01.08.03.01.03
01.08.03.03
01.08.03.03.01
01.08.03.03.02
01.08.03.03.03
01.09.01.06
01.09.01.06.05
01.09.01.07
01.09.01.07.07
02.01.03.01
02.01.03.01.13
02.01.03.01.14
02.01.03.02
02.01.03.02.01
02.02.02.01
02.02.02.01.01
02.03.03.01
02.03.03.01.01
02.09.01.02
02.09.01.02.01
02.09.02.02.02
02.10.01.01
02.10.01.01.01
02.12.07.05
02.12.07.05.04
03.01.01.02
03.01.01.02.02
03.01.01.03
03.01.01.03.02
03.01.02.01.04
03.01.02.03
03.01.02.03.03
03.02.02.01
03.02.02.01.02
03.02.02.02
03.02.02.02.01
03.02.03.02
03.02.03.02.01
03.02.05.01
03.02.05.01.01
03.02.05.02
03.02.05.02.02
03.03.01.01
03.03.01.01.01
03.03.01.01.02
03.03.01.01.02
Managementul resurselor umane
ENUNȚ TIP
Spitalul a luat toate măsurile pentru obţinerea şi actualizarea autorizaţiilor şi avizelor specifice,
C
după caz.
La nivelul spitalului sunt nominalizați responsabili pentru obținerea autorizațiilor și avizelor specifice. I
Spitalul a luat toate măsurile pentru menţinerea condiţiilor pe baza cărora s-au obţinut autorizaţiile
C
şi avizele specifice.
La nivelul spitalului sunt nominalizați responsabilii cu monitorizarea condițiilor pentru care s-au obținut
I
autorizațiile și avizele specifice.
Structurile funcţionale de la nivelul spitalului (comisii, comitete, consilii) sunt constituite şi active. C
Există decizii de constituire a structurilor funcționale de la nivelul spitalului (comisii, comitete, consilii). I
Necesarul minim de personal care asigură și garantează siguranța continuității asistenţei medicale este
I
reglementat la nivelul spitalului.
La nivelul serviciului resurse umane există evidența noxelor și a locurilor de muncă expuse la acestea. I
Conducerea spitalului analizează anual structura posturilor şi dispune măsuri pentru adaptarea
C
acesteia la nevoile identificate.
La nivelul spitalului există evidența actualizată a posturilor neocupate, pe specialități. I
La nivelul spitalului există analiza structurii posturilor în funcție de nevoia de îngrijire a pacienților. I
Conducerea spitalului asigură elaborarea şi implementarea unui plan anual de selecţie, recrutare
C
şi dezvoltare profesională a personalului.
Formarea profesională continuă este realizată în baza unui plan de formare, adecvat specificului şi
C
nevoilor unităţii, incluzând sursele de finanţare.
În planul anual de formare/dezvoltare profesionale sunt prevăzute participări ale membrilor structurii de
management al calității și/sau a altor persoane cu atribuții în managementul calității, la programe de I
formare profesională specifică.
În planul anual de formare/dezvoltare profesionale sunt prevăzute participări ale personalului de îngrijire
I
la cursuri cu tema elaborării și implementării planului de îngrijire.
Număr asistenți medicali care au urmat cursuri de educație medicală continuă având ca temă planul de
I
îngrijire, efectuate anual per număr total asistenți, pentru fiecare secție.
Număr asistenți medicali cu studii superioare per număr asistenți medicali la nivelul spitalului. I
Nevoia de personal este estimată pentru a asigura utilizarea la capacitate optimă a resurselor
C
tehnice existente.
În planul de selecție și recrutare sunt menționate posturile vacante de personal necesar pentru utilizarea
I
la capacitate nominală a echipamentelor și aparaturii din dotarea spitalului.
Personalul care desfăşoară activitate în unitate este calificat şi autorizat, conform legii. C
Există evidența la zi a valabilității autorizațiilor și avizelor profesionale ale personalului. I
Există evidența activităților de asistență medicală pentru care sunt necesare certificări suplimentare
I
(atestate, competențe etc).
În fișele de post ale personalului medical de îngrijire sunt prevăzute responsabilități privind întocmirea și
I
implementarea planului de îngrijire.
Personalul cu nivel ”satisfăcător” al evaluării anuale este programat anul următor la o formă de pregătire
I
specifică domeniului în care a fost evaluat cu deficit.
Nivelul de satisfacţie al angajaţilor este evaluat periodic. C
Accesul la informații, prelucrarea și protecția acestora sunt reglementate pentru fiecare categorie
C
profesională.
Contractele individuale de muncă conțin clauză de confidenţialitate asupra informațiilor. I
Sistemul informațional susține procesul de instruire și dezvoltare profesională a angajaților din
C
spital.
Planul de formare/dezvoltare profesională a spitalului cuprinde instruiri privind gestionarea şi
I
managementul informaţiilor.
Comunicarea cu mass-media asigură informarea publicului și promovarea spitalului. C
Spitalul are purtător de cuvânt nominalizat. I
La nivelul spitalului este nominalizată o persoană responsabilă de comunicarea cu mass-media în situații
I
de criză.
Spitalul analizează anual eficiența și eficacitatea comunicării. C
Sunt identificate locurile și condițiile cu potențial de risc fizic pentru securitatea pesoanelor (risc
C
de cădere, de alunecare, de lovire, electrocutare etc.) și sunt adoptate măsuri de prevenire.
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale responsabilului cu situații de urgență. I
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale responsabilului cu protecția muncii. I
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale responsabilului cu gestionarea deșeurilor. I
Echipele de intervenție pentru situații de dezastre naturale sau catastrofă, desemnate la nivelul
C
spitalului, sunt actualizate.
Spitalul are nominalizate persoane responsabile cu intervenția în caz de dezastru natural și/sau
I
catastrofă și înlocuitori pentru aceștia.
Prevederile referitoare la responsabilitățile în caz de dezastru natural și/sau catastrofă sunt menționate în
I
fișele de post.
Spitalul are organizată evidența resurselor vizate de sarcini specifice la mobilizare și razboi. C
Există dovada cerificării/recertificării, pentru”Suport vital de bază”(BLS), la fiecare 2 ani, pentru toți
medicii, asistenții medicali, infirmiere, personal auxiliar medical, personal nemedical, care desfășoară I
activitate în spital.
Spitalul asigură continuitatea asistenței medicale și prin contractare externă a serviciilor specifice. I
Farmacologul/Farmacistul clinician este implicat activ în activitatea de prescriere şi monitorizare a
C
medicaţiei.
Spitalul are angajat farmacist clinician. I
Autorizațiile de liberă practică ale personalului din farmacie sunt cu vizele la zi. I
Spitalul a stabilit structurile funcţionale cu atribuţii în implementarea şi monitorizarea bunelor
C
practici de utilizare a antibioticelor.
Spitalul are angajat medic epidemiolog și/sau boli infecțioase. I
Spitalul asigură condițiile necesare pentru desfășurarea activităților de transplant de
C
organe/țesuturi/celule.
Atribuțiile personalului implicat în activitatea de transplant organe/țesuturi/celule sunt consemnate în Fișa
I
Postului.
Identificarea vulnerabilităţilor în procesul obţinerii consimţământului informat al pacienţilor este o
C
preocupare a spitalului.
La nivelul spitalului există evaluări periodice ale personalului cu privire la modalitatea de obținere a
I
consimțământului informat de la pacient.
Sunt aplicate măsuri pentru diminuarea efectelor vulnerabilităţilor identificate, referitoare la
C
obţinerea consimţământului informat.
Personalului medical este instruit cu privire la vulnerabilitățile referitoare la obținerea consimțământului
I
informat al pacientului.
La nivelul spitalului există evaluări periodice cu privire la cunoștințele și atitudinea personalului medical
I
legate de respectarea normelor etice și legale aplicabile păstrării confidențialității datelor medicale.
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale personalului care avizează/elibererază
I
documentele medicale solicitate de către pacienți/aparţinători/ împuterniciți.
La nivelul spitalului există planificarea instruirilor periodice ale personalului cu privire la condiţiile şi
I
procedurile de înregistrare audio/foto/video a pacienților, în scop medical, didactic și de cercetare.
Spitalul are reglementată modalitatea de verificare a competențelor certificate ale personalului propriu. I
Spitalul are reglementată modalitatea de verificare a competențelor certificate ale personalului propriu. I
MODALITATE DE VALIDARE
Se verifică: interviu sindicat / proces vb sedință în care s-a discutat tema / avizare de către
sindicat
Se verifică: interviu sindicat / proces vb sedință în care s-a discutat tema / avizare de către
sindicat
Se verifică: interviu sindicat / proces vb sedință în care s-a discutat tema / avizare de către
sindicat
Este reglementată modalitatea prin care proprietatea datelor este asigurată în raport cu terţii
01.05.04.01.03
colaboratori.
La nivelul spitalului există reglementare cu privire la protecția datelor (prelucrarea datelor cu caracter
01.05.04.01.06
personal și libera circulație a acestora).
01.05.05.01 Sistemul informațional asigură documentarea și informarea angajaților din spital.
01.05.05.01.03 Spitalul are organizat un sistem de informare a personalului cu privire la noutățile legislative.
La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de comunicare a datelor medicale ale pacienților
03.01.02.01.01
către terți.
La nivelul spitalului există analize periodice ale vulnerabiliăților identificate cu privire la respectarea
03.01.02.03.02
confidențalității datelor pacienților.
La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de transmitere a datelor medicale ale pacientului
03.02.02.02.02
către alte instituții / autorități.
Spitalul reglementează condiţiile în care pacienţii pot beneficia de a doua opinie medicală de
03.02.03.01
la medici care nu sunt angajaţi ai spitalului.
Spitalul are reglementată modalitatea privind ”a doua opinie medicală” în legătură cu rezultatul
03.02.03.01.01
Spitalul are reglementată modalitatea privind ”a doua opinie medicală” în legătură cu rezultatul
03.02.03.01.01
investigațiilor efectuate, la solicitarea pacientului, de la medici care nu sunt angajaţi ai spitalului.
Spitalul are reglementată modalitatea privind ”a doua opinie medicală” în legătură cu consultul
03.02.03.01.02 medico-chirurgical de specialitate, la solicitarea pacientului, de la medici care nu sunt angajaţi ai
spitalului.
03.02.04.02.01 La nivelul spitalului este reglementată modalitatea de intervenție în cazul persoanelor neautorizate.
I
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac referire
I le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an. Reg Juridic - poz. 16
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire, reeditare
sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
I
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac referire
I le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an. Reg Juridic- poz. 19
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an.
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire, reeditare
sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
I
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în
registrul riscurilor.
4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac referire
I le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an. Reg Juridic- poz. 13
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an.
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire, reeditare
sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
01.05.02.02.01 Nivelele de acces la informații sunt definite pentru fiecare categorie de personal. I
01.05.04.02.01 Accesul la datele din sistemul informatic este reglementat la nivelul spitalului. I
Fiecare utilizator al sistemului informatic poate să-şi gestioneze din contul său
01.05.04.02.04 I
propria parolă.
Manualul de utilizare pentru aplicaţiile informatice utilizate în spital, cu ultima
01.05.04.02.07 versiune în uz, în conformitate cu aplicaţia utilizată este accesibil personalului I
spitalului.
01.05.04.03 Spitalul asigură sisteme de back-up al informației. C
Aplicaţiile informatice sunt prevăzute cu sisteme automate de back-up al
01.05.04.03.01 I
bazelor de date.
Terminalele sistemului informatic sunt prevăzute cu sisteme de protecție la
01.05.04.03.02 I
întreruperile furnizării de energie electrică (UPS).
Păstrarea și arhivarea documentelor, informațiilor și înregistrărilor asigură
01.05.04.05 C
confidențialitatea, integritatea și securitatea datelor.
Se verifică ”logul”
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a eficacității, minim la 1 an. Reg Arhiva-poz 8
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire,
reeditare sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în registrul
riscurilor.
4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac referire le
acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an. Reg Juridic - poz. 13
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an.
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire, reeditare
sau abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
rator - poz. 19
omo - poz. 21
La nivelul farmaciei există analize lunare al consumului de medicamente pentru fiecare medic
02.09.01.03.05 I
în parte.
02.10.03.01.03 La nivelul spitalului este reglementat modul de recuperare a antibioticelor neutilizate pe secții. I
La nivelul farmaciei există un spațiu bine delimitat, semnalizat vizibil și securizat, separat de
02.12.02.05.02 I
celelalte soluții perfuzabile, pentru depozitarea soluțiilor concentrate de electroliți.
La nivelul secției există un număr minim de paturi destinat internării urgențelor stabilit
02.01.03.01.01 I
în funcție de rata medie lunară a acestora.
02.02.02.03 Managementul durerii acute sau cronice începe din etapa evaluării inițiale. C
02.12.07.01.02 La nivelul spitalului este stabilit modul de evidențiere a pacienților cu risc de cădere. I
MODALITATE DE VALIDARE
(1)este stabilită ”rata medie lunară a urgențelor”, (2)este stabilit nr.minim de paturi disponibile,
(3)este utilizată ”rata” pt stabilirea nr.minim de paturi disponibile, (4)este respectată rezervarea
numărului minim de paturi disponibile
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în registrul
riscurilor.
4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac referire le acte
normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an. Reg Sectie - poz. 28
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire, reeditare sau
abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
Medici:
1. la preluarea garzii - exista document de predare a pacientilor preluati, care contine
elementele de monitorizare si problemele pacientilor internati;
2. la predarea garzii - raportul de garda;
Asistente medicale:
document(caiet etc.) in care sunt consemnate interventiile de efectuat - tratamente
etc/problemele pacientilor;
Infirmiere:
document(caiet etc.) in care sunt consemnate interventiile de efectuat - activitati etc/problemele
pacientilor
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în registrul
riscurilor.
4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac referire le acte
normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an. Reg Sectie - poz. 99
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire, reeditare sau
abrogare a reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
MODALITATE DE VALIDARE
-
Toate spatiile vizualizate nu prezintă deteriorări, infiltrații de la instalațiile de apă
Grupurile sanitare utilizate de pacienți, aparținători sau personal nu prezintă deteriorări, sunt
funcționale și curate
-
Panourile electrice sunt securizate cu capac închis și sunt poziționate astfel încât să nu permită
accidentarea pacientilor, aparținătorilor sau angajaților
1. prelungitoare electrice
2. prelungitoare pentru sursele de oxigen - unde este utilizat
5. sistem de igienizare a mâinior la intrarea (pe exterior) și ieșirea din salon (în interiorul salonului)
6. pentru rezervele cu un pat, program adaptat și afisat de vizitare a pacientului de către personalul
medical
7. program de igienizare a salonului afisat si adaptat condițiilor de izolare
1. pentru secțiile de pneumologie, cardiovascular, oncologie medicală, radioterapie, chirurgie
cardiacă, chirurgie toracică, paliatie - toate paturile trebuie sa fie asigurate cu sursă de oxigen si de
aspiratie.
2. pentru celelalte sectii se verifică existenta a cel putin un pat cu sursă de oxigen si de aspiratie
Se verifică:
Se verifică dacă:
1. FO si doc medicale, fisier, dulapuri de pe coridoare sunt depozitate securizat
2. medicamentele cu regim special sunt depozitate securizat
Pe lista L8 se verifică existența reglementării, iar pe lista L23 se verifică implementarea ei.
01.08.02.01.88 Numărul surse de oxigen și aspirație asigurat per număr paturi per secție/compartiment. I
01.08.02.02.02 La nivelul spitalului există analize periodice ale modului de colectare a deșeurilor. I
01.09.01.08.04 La nivelul secției există personal nominalizat pentru distribuirea alimentelor către pacienții. I
02.01.02.01.01 La nivelul secției există evidența zilnică a paturilor disponibile pentru pacienții programabili. I
Sistemul de programare a pacienților este organizat astfel încât să nu afecteze
02.01.02.02 C
intervențiile pentru asistența medicală de urgență.
02.02.01.01.04 Igienizarea generală și, după caz, locală, a pacienților este reglementată. I
02.03.04.02.01 La nivelul secției există analize semestriale ale modului de utilizare a planului de îngrijiri. I
Planul de îngrijire are mențiuni referitoare la nevoilor spirituale, religioase și culturale, ale
02.03.04.02.02 I
pacientului.
Necesarul de personal medical de îngrijire este stabilit în funcţie de nevoia de
02.03.04.05 C
îngrijire a pacientului.
La nivelul secției, determinarea necesarului de personal de îngrijire se face tinând cont de
02.03.04.05.01 I
scorul de dependență al pacienților.
Numărul de pacienți alocat pentru îngrijire fiecărui asistent medical se face în funcție de
02.03.04.05.02 I
timpul necesar îngrijirii acestora.
Spitalul reglementează condițiile necesare desfășurării proceselor de preexaminare
02.05.03.02 C
și postexaminare de laborator.
02.05.03.02.02 Spitalul utilizează sistemul de recoltare vacumat pentru toate probele sanguine. I
02.12.07.01.02 La nivelul spitalului este stabilit modul de evidențiere a pacienților cu risc de cădere. I
MODALITATE DE VALIDARE
Medici:
1. la preluarea garzii - exista document de predare a pacientilor preluati, care
contine elementele de monitorizare si problemele pacientilor internati;
01.09.01.03.09 Este desemnată persoană care însoțește pacienții pentru efectuarea investigațiilor. I
În FO sunt consemnate sunt consemnate nevoile speciale ale pacienților sau, după
02.02.01.01.09 I
caz, absența lor.
Personalul medical consemnează informaţiile privind îngrijirile acordate,
02.03.05.02 C
rezultatele investigaţiilor şi recomandările terapeutice conform specialităţii.
Număr de pacienţi care ştiu un efect advers sau risc pentru medicamentele
03.01.01.02.03 sau procedurile terapeutice administrate per număr total pacienţi I
chestionaţi.
Număr de pacienţi care cunosc scopul tratamentului administrat per număr
03.01.01.02.04 I
total de pacienți chestionați.
Număr de pacienţi care își cunosc diagnosticul stabilit per număr total
03.01.01.02.06 I
pacienţi chestionaţi.
MODALITATE DE VALIDARE
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
L27 Chestionarul angajatului (formular ANMCS)
Se verifică:
1. La farmacie există informații cu privire la ritmul de administrare și ora eliberării antibiticelor
din farmacie este consemnată.
2. În FO se verifică consemnarea ritmului de administrare și ora administrării antibioticelor
(anexă la FO, planul de îngrijire)
Se referă la: riscurile asociate manifestărilor clinice ale bolii (ex. crize convulsive etc.),
evoluției naturale a bolii (complicații acute: ex. pleurezie în evoluția unei pneumonii,
tamponadă cardiacă în pericardită etc.) și cele asociate intervențiilor medicale diagnostice și
terapetice care ar trebui să se regăsească în consimțământul informat.
1. Se întreabă interlocutorul dacă au existat cazuri care necesitat îngrijire paliativă. Dacă
raspunsul este da, evaluatorul va solicita o FO a acestui tip de pacient.
2. Propunerea de instituire a tratamentului paliativ pentru Comisia de paliatie este
consemnat in FO,unde este cazul, precum si decizia comisiei
Se verifică dacă este notat refuzul pacientului de a mai primi asistența medicală.
Consemnarea efectuării înregistrării audio/foto/video cu precizarea scopului in FO, atașat
FO consimțământul informat.
Dacă nu se realizează astfel de înregistrări - NU SE APLICĂ.
Dacă se realizează astfel de înregistrări, dar la acel pacient nu au fost facute înregistrări -
NU A FOST CAZUL.
Dacă nu se realizează astfel de înregistrări - NU SE APLICĂ.
Dacă se realizează astfel de înregistrări, dar la acel pacient nu au fost facute înregistrări -
NU A FOST CAZUL.
1. Interlocutorul este întrebat dacă au existat situații de urgență, care au pus în pericol viața
pacientului, în care a fost necesar ca personal medical să intervină depășidu-și
competențele profesionale;
2 Dacă raspunsul este " nu" indicatorul este NU A FOST CAZUL;
3. Dacă raspuunsul este " da", FO solicitate vor cuprinde și un astfel de caz;
4.Se verifică dacă situația a fost consemnată în FO.
L29 Simularea urgenței în spital - centralizarea datelor culese
Cod ENUNȚ
02.01.03.01 Spitalul asigură asistența medicală de urgență, în limitele competențelor sale, permanent.
I
I
I
I
I
I
I (1)există ? (2)este permanent încărcat / funcțional ?
I
L30 Managementul activităților de învățământ și cercetare
Cod ENUNȚ TIP
01.01.04.01.02 Există parteneriate naționale și/sau internaționare pentru realizarea cercetării științifice. I
Planul de evacuare este lizibil si usor de inteles, prezentand calea de evacuare din
incapare pana la iesirea de siguranta, inclusiv indicarea locului în care este amplasat.
1. prelungitoare electrice
2. prelungitoare pentru sursele de oxigen - unde este utilizat
Se verifică:
1. În observare directă - spațiile temporare de colectare a deșeurilor de la nivelul secților
și tipurile de recipiente utilizate (marcate specific cu data si ora de începe a utilizării
acestora)
2. În observare directă - spațiile de colectare comune
3. Condițiile de depozitare (temperatură, acces, semnalizare)
4. Timpii de depozitare aferenți prevederilor contractuale de ridicare a deșeurilor /
graficele de timp de pastrare a deseurilor în vederea tocării si neutralizarii prin resurse
proprii
Număr teste sanitație peste limitele admise per număr teste sanitație
02.11.02.01.18 I
utilizate de evaluatori în timpul vizitei.
02.11.02.05 SSPLIAAM/CSPLIAAM monitorizează circuitul lenjeriei. C
-
Toate spatiile vizualizate nu prezintă deteriorări, infiltrații de la instalațiile de
apă
1. prelungitoare electrice
2. prelungitoare pentru sursele de oxigen - unde este utilizat
daca valoarea raport este 0 - se bifeaza DA
daca valoarea este diferită de 0 - se bifeaza NU
L33 Managementul urgențelor medico-chirurgicale în UPU/CPU
MODALITATE DE VALIDARE
Lista medicamentelor necesare trebuie să conțină și ser antirabic, ser antitetanic, ser
antiviperin (în funcție de zonă).
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Precizări:
1. responsabilitatea laboratorului începe din momentul recoltării și se termină la înmânarea
rezultatului investigației medicului prescriptor
2. recoltarea probelor și/sau pregătirea pacienților in vederea efectuării investigațiilor
paraclinice poate fi efectută atât de către assistentă cât și de către medic (ex: colecție
purulentă intra-operatorie - recoltează medicul operator)
3. în situația externalizării serviciului de laborator există prevedere contractuală și instructaj
documentat cu privire la recoltarea probelor și/sau pregătirea pacienților in vederea efectuării
investigațiilor paraclinice
acie - poz.14,15
- nu se plica degradarea -este valabil ptr sectie.
MODALITATE DE VALIDARE
Lista medicamentelor necesare trebuie să conțină și ser antirabic, ser antitetanic, ser antiviperin
(în funcție de zonă).
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul analizei și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea efectuării analizei .
3. Este stabilit și comunicat setul de date necesare întocmirii analizei.
4. Există raport de analiză ce cuprinde concluziile privind analiza datelor și propunerile/
recomandările rezultate din concluziile privind analiza datelor.
5. Există dovada transmiterii raportului de analiză către părțile interesate.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul analizei și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea efectuării analizei .
3. Este stabilit și comunicat setul de date necesare întocmirii analizei.
4. Există raport de analiză ce cuprinde concluziile privind analiza datelor și propunerile/
recomandările rezultate din concluziile privind analiza datelor.
5. Există dovada transmiterii raportului de analiză către părțile interesate.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul analizei și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea efectuării analizei .
3. Este stabilit și comunicat setul de date necesare întocmirii analizei.
4. Există raport de analiză ce cuprinde concluziile privind analiza datelor și propunerile/
recomandările rezultate din concluziile privind analiza datelor.
5. Există dovada transmiterii raportului de analiză către părțile interesate.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Precizări:
1. responsabilitatea laboratorului începe din momentul recoltării și se termină la înmânarea
rezultatului investigației medicului prescriptor
2. recoltarea probelor și/sau pregătirea pacienților in vederea efectuării investigațiilor paraclinice
poate fi efectută atât de către assistentă cât și de către medic (ex: colecție purulentă intra-
operatorie - recoltează medicul operator)
3. în situația externalizării serviciului de laborator există prevedere contractuală și instructaj
documentat cu privire la recoltarea probelor și/sau pregătirea pacienților in vederea efectuării
investigațiilor paraclinice
Număr teste sanitație peste limitele admise per număr teste sanitație
02.11.02.01.18 I
utilizate de evaluatori în timpul vizitei.
SSPLIAAM/CSPLIAAM supraveghează respectarea regulilor de igienă
02.11.04.04 C
a mâinilor.
Instrucțiunile de spălare și dezinfecție a mâinilor sunt afișate vizibil la
02.11.04.04.03 I
fiecare lavoar sau dozator pentru dezinfectarea mâinilor.
Lavoarele au modalitate de închidere-deschidere a robinetului care să
02.11.04.04.05 prevină contaminarea mâinilor după spălare (ex.: închiderea robinetului cu I
hârtia sau celulă fotoelectrică).
02.11.04.04.06 Există prosoape de hârtie disponibile lângă lavoar. I
02.11.04.06 Spitalul gestionează riscul infecțios al personalului. C
Personalul medical utilizeaza mânuși de unică folosință la fiecare contact
02.11.04.06.03 I
cu pacientul.
Personalul medical își schimbă mânușile la fiecare activitate medicală
02.11.04.06.04 I
și/sau de îngrijire, pentru fiecare pacient în parte.
MODALITATE DE VALIDARE
1. prelungitoare electrice
2. prelungitoare pentru sursele de oxigen - unde este utilizat
Se verifică:
1. În observare directă - spațiile temporare de colectare a deșeurilor de la nivelul
secților și tipurile de recipiente utilizate (marcate specific cu data si ora de începe a
utilizării acestora)
2. În observare directă - spațiile de colectare comune
3. Condițiile de depozitare (temperatură, acces, semnalizare)
4. Timpii de depozitare aferenți prevederilor contractuale de ridicare a deșeurilor /
graficele de timp de pastrare a deseurilor în vederea tocării si neutralizarii prin
resurse proprii
Se verifică dacă:
01.08.02.01.60 Există sală de așteptare proprie spitalizării de zi pentru adulți și copii, după caz. I
Grupurile sanitare utilizate de pacienți, aparținători sau personal nu prezintă deteriorări, sunt
funcționale și curate
-
Panourile electrice sunt securizate cu capac închis și sunt poziționate astfel încât să nu
permită accidentarea pacientilor, aparținătorilor sau angajaților
01.03.01.01.07 Număr personal auxiliar de îngrijire, în ATI per număr de paturi ATI. I
01.03.01.01.08 Număr medici specialişti ATI per număr mese de operaţie funcționale. I
INDICATOR
Este posibil accesul persoanelor neautorizate la panourile electrice IC
CRITIC
01.06.01.03.14 Zonele cu trafic controlat, acces restricționat și/sau acces interzis sunt semnalizate. I
01.08.02.01.18 Coridoarele au lățimea care să permită întoarcerea unei tărgi sau a unui pat mobil. I
Sectoarele de activitate ale spitalului sunt organizate astfel încât permit evacuarea pe
01.08.02.01.24 I
minim două căi.
01.08.02.01.25 Căile de evacuare sunt semnalizate 24/7. I
Ușile dedicate evacuării au sistem de declanșare a alarmei la incendiu, în momentul
01.08.02.01.26 I
deschiderii lor.
Planul de evacuare, particularizat pe zone, este afișat în fiecare încăpere sau spațiu care
01.08.02.01.27 I
necesită evacuare.
Informațiile pentru reacția la incendiu sau cutremur sunt afișate în fiecare încăpere sau
01.08.02.01.28 I
spațiu populat.
01.08.02.01.29 Lățimea ușilor permite accesul pacientului inclusiv cu cadru, cirje, fotoliu rulant. I
01.08.02.01.30 Uşile de evacuare în caz de urgenţă se deschid numai spre exterior. I
01.08.02.01.31 Trecerea dintr-un spațiu în altul, la nivelul ușilor, se face fără obstacole (praguri, cabluri etc) I
Paturile în salon sunt dispuse astfel încât să asigure accesul personalului medical și
01.08.02.01.38 I
pacienților, inclusiv cu cărucior și targă.
01.08.02.01.40 Patul de spital asigură protecția împotriva căderilor accidentale. I
01.08.02.01.41 Fiecare pat are asigurată lumină artificială proprie. I
Toate paturile din secțiile de ATI, cardiologie, ortopedie, neurologie, recuperare au facilități
01.08.02.01.49 I
de mobilizare a pacientului.
01.08.02.01.51 Structurile de terapie intensivă au rezervă de izolare cu grup sanitar propriu. I
01.08.02.05.03 Este asigurată depozitarea securizată pentru: documente și medicamente cu regim special. I
02.01.03.01.04 Medicamentele și soluțiile perfuzabile din trusa de urgență sunt în termen de valabilitate. I
02.01.03.01.08 Există laringoscop funcțional și sonde IOT sterile, de diferite dimensiuni în trusa de urgență. I
Instrucțiunile de spălare și dezinfecție a mâinilor sunt afișate vizibil la fiecare lavoar sau
02.11.04.04.03 I
dozator pentru dezinfectarea mâinilor.
Lavoarele au modalitate de închidere-deschidere a robinetului care să prevină
02.11.04.04.05 contaminarea mâinilor după spălare (ex.: închiderea robinetului cu hârtia sau celulă I
fotoelectrică).
02.11.04.04.06 Există prosoape de hârtie disponibile lângă lavoar. I
02.11.04.06 Spitalul gestionează riscul infecțios al personalului. C
02.11.04.06.03 Personalul medical utilizeaza mânuși de unică folosință la fiecare contact cu pacientul. I
Personalul medical își schimbă mânușile la fiecare activitate medicală și/sau de îngrijire,
02.11.04.06.04 I
pentru fiecare pacient în parte.
MODALITATE DE VALIDARE
-
Evaluatorul încearcă să patrundă în ATI
Se aplică Fișa de simulare a intrării neautorizate
-
Panourile electrice sunt securizate cu capac închis și sunt poziționate astfel încât
să nu permită accidentarea pacientilor, aparținătorilor sau angajaților
1. prelungitoare electrice
2. prelungitoare pentru sursele de oxigen - unde este utilizat
Încăpere dedicată pentru izolarea pacietului prevăzută cu
1. grup sanitar propriu (toaletă, chiuvetă și duș) cu dotări pentru pacienți cu
dizabilități și sistem de alarmare
2. uși care să permită accesul cu targa și fără praguri
3. sistem de alarmare la nivelul patului
4. sistem de semnalizare vizuală a încăperii destinate izolării
5. sistem de igienizare a mâinior la intrarea (pe exterior) și ieșirea din salon (în
interiorul salonului)
6. pentru rezervele cu un pat, program adaptat și afisat de vizitare a pacientului
de către personalul medical
Se verifică:
1. În observare directă - spațiile temporare de colectare a deșeurilor de la nivelul
secților și tipurile de recipiente utilizate (marcate specific cu data si ora de începe
a utilizării acestora)
2. În observare directă - spațiile de colectare comune
3. Condițiile de depozitare (temperatură, acces, semnalizare)
4. Timpii de depozitare aferenți prevederilor contractuale de ridicare a
deșeurilor / graficele de timp de pastrare a deseurilor în vederea tocării si
neutralizarii prin resurse proprii
Se verifică dacă:
-
1. Transportul sângelui și a produselor din sânge este realizat în containere care asigură
temperatura specifică fiecărui produs.
3. În situația în care locația externă este la distanță, există dotarea la nivelul locației respective
pentru încălzirea sângelui și a produselor din sânge.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
3. Reglementarea se regăseste ca modalitate de diminuare a riscului cuprins în registrul
riscurilor.
4. Reglementarea cuprinde indicatori de eficiență (dupa caz) și eficacitate.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac referire le acte
normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an. Reg. ATI -poz- 28
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an. Reg BO Neuro - poz 47
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de menținere, revizuire, reeditare sau
abrogare a reglementării, după caz. Reg BO Oftalmo - poz. 46
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului de analiză.
ftalmo - poz. 46
L40 Managementul asistenței medicale a gravidei și a lăuzei
Cod ENUNȚ TIP
Protocolul privind nașterea pe cale naturală prevede punerea în contact intim al nou-
02.04.01.01.03 I
născutului cu mama imediat după naștere.
02.04.01.04.03 Număr saloane cu sistem de îngrijire „rooming in” per număr total saloane în maternitate. I
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz
modalitatea de calcul a acestora.
02.04.01.04.03 Număr saloane cu sistem de îngrijire „rooming in” per număr total saloane în maternitate. I
Există analize periodice ale cazurilor de nou-născuți nevaccinați până la externare, care
02.04.02.01.04 I
menționează și numărul de cazuri în care părinții refuză vaccinarea.
Testarea după naștere a auzului, vederii și prezenței sau predispoziției pentru displazie de
02.04.02.02.04 I
șold este efectuată tuturor nou-născuților și consemnată în documentele medicale.
Există echipă funcțională multidisciplinară formată din medici, psihopedagogi, psihologi și
02.04.02.02.05 părinți care asigură depistarea timpurie, recuperarea sau orientarea spre centre specializate I
a nou-născuților la care se suspicionează deficit/malformație.
-
Evaluatorul încearcă să patrundă în secția de neonatologie
Se aplică Fișa de simulare a intrării neautorizate
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
Cod ENUNȚ
02.04.03.01.04 Spitalul asigură pentru copiii cu spitalizare îndelungată, facilități de educație adecvată vârstei.
C
I
I
I
C
I
I
I
I
L43 Managementul asistenței medicale a pacientului psihiatric
MODALITATE DE VALIDARE
Se verifică:
1. Pe secție existența sistemului de contenționare.
2. În FO consemnarea contenționării, durata acesteia (nu mai mare de 2 ore),
evaluările la maxim 30 de minute a pacientului.
Se verifică:
1. Pe secție existența camerei special amenajate..
2. În FO există recomandarea medicului pentru izolarea pacientului.
L44 Managementul asistenței medicale a pacientului cu boala cronică renală
MODALITATE DE VALIDARE
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după caz modalitatea de
calcul a acestora.
L45 Managementul asistenței medicale a pacientului dializat
Cod ENUNȚ TIP
Număr pacienți (HD/DP) care au control bun al metabolismului fosfo-calcic (PTH 200-500pg/mL și
02.06.03.03.02 fosfat <5,5mg/dL și calciu seric 8,8-11mg/dL) per număr pacienți tratați prin dializă (HD/DP), în I
ultimul an calendarisitic încheiat.
02.06.03.04 Unitatea de dializă în regim de spitalizare de zi controlează acidoza. C
Numărul pacienților (HD/DP) care au control bun al acidozei (bicarbonat seric >20mEq/L) per
02.06.03.04.02 I
număr pacienți tratați prin dializă (HD/DP) în utimul an calendarisitic încheiat.
Incidența seroconversiei VHC (confirmată prin PCR) la bolnavii dializați (HD/DP) în ultimul an
02.06.03.05.02 I
calendarisitic încheiat.
02.06.03.05.03 Incidența seroconversiei VHB la bolnavii dializați (HD/DP) în ultimul an calendarisitic încheiat. I
02.06.03.05.04 Incidența seroconversiei HIV la bolnavii dializați (HD/DP) în ultimul an calendarisitic încheiat. I
Număr pacienți (HD/DP) tratați în unitatea de dializă cu albumină serică >1g/dL în ultimul an
02.06.03.06.02 I
calendarisitic încheiat.
Număr pacienți (HD/DP) tratați în unitatea de dializă cu SGA B și C în ultimul an calendarisitic
02.06.03.06.03 I
încheiat.
Număr pacienți tratați în unitatea de dializă, care au cateter venos central venos după 6 luni de la
02.06.03.06.07 inițierea dializei, per număr pacienți care au început dializa pe cateter venos central, în ultimul an I
calendaristic încheiat.
Număr pacienți internați la nefrologie per număr pacienți dializați (HD/DP), în ultimul an
02.06.03.06.08 I
calendarisitic încheiat.
Număr pacienți care au efectuat 3 ședințe de dializă pe săptămână, totalizând minimum 12 ore,
02.06.03.07.01 I
per număr pacienți dializați în unitatea de dializă, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr pacienți care au efectuat mai puțin 3 ședințe de dializă pe săptămână per număr pacienți
02.06.03.07.02 I
dializați în unitatea de dializă, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr pacienți HD cu determinare lunară a Kt/V per număr pacienți tratați prin dializă HD în
02.06.03.07.03 I
unitatea de dializă, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr pacienți DP cu determinare lunară a Kt/V per număr pacienți tratați prin dializă DP în
02.06.03.07.04 I
unitatea de dializă, în ultimul an calendaristic încheiat.
Număr pacienți cu Kt/V sub 1,3 HD, per număr pacienți tratați prin HD, în unitatea de dializă, în
02.06.03.07.05 I
ultimul an calendaristic încheiat.
Număr pacienți cu Kt/V sub 1,3 DP, per număr pacienți tratați prin DP, în unitatea de dializă, în
02.06.03.07.06 I
ultimul an calendaristic încheiat.
Unitatea de dializă în regim de spitalizare de zi se preocupă de creșterea calității vieții
02.06.03.08 C
pacienților.
Număr pacienți hemodializați care locuiesc la o distanță mai mică de 50 de km de unitatea de
02.06.03.08.01 dializă în regim de spitalizare de zi per număr pacienți aflați în tratament în ultimul an I
calendaristic.
02.06.03.08.02 Numărul de ture de dializă per zi prin care unitatea asigură dializa pacienților. I
Există evaluarea semestrială a unității de dializă cu privire la percepția pacienților dializați asupra
02.06.03.08.03 I
calității vieții (SF-36).
Numărul pacienților aflați pe lista de așteptare pentru transplant renal, la data evaluării, per
02.06.03.09.06 I
numărul pacienților dializați în unitate.
Număr pacienți transplantați per numărul pacienților dializați în unitate, în ultimul an calendaristic
02.06.03.09.07 I
încheiat.
MODALITATE DE VALIDARE
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz, modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele condiții:
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
Interlocutorul trebuie să prezinte documentul din care provin datele raportate și după
caz modalitatea de calcul a acestora.
L46
Cod
01.08.02.02
01.08.02.02.03
01.08.02.02.04
01.08.02.05
01.08.02.05.03
01.08.02.09
01.08.02.09.01
01.08.02.09.02
01.08.02.09.03
01.09.01.04
01.09.01.04.02
01.09.01.04.03
02.09.01.01
02.09.01.01.07
02.10.05.01
02.10.05.01.02
02.12.02.04
02.12.02.04.01
02.12.02.04.02
02.12.02.04.03
02.12.02.04.04
02.12.02.04.05
02.12.02.04.06
02.12.02.04.07
02.12.02.04.08
02.12.02.04.09
02.12.02.04.10
02.12.02.04.11
Managementul medicației oncologice
ENUNȚ
La nivelul spitalului sunt adoptate măsuri de protecție, pază și securitate pentru bunuri și persoane.
Condiţiile de prescriere ale medicației în spital sunt stabilite şi cunoscute la nivel de secție și farmacie.
Medicamentele, solvenții, soluțiille perfuzabile utilizate la prepararea soluțiilor sterile sunt înregistrate în programul de
gestiune cantitativ valorică al farmaciei, pe gestiuni, conform protocolului de dizolvare/diluție.
Diluțiile sterile cu citostatice care nu se administrează imediat sunt păstrate în condiții de temperatură și siguranță
conforme cu caracteristicile produsului.
Transportul diluțiilor sterile cu citostatice se face în condiții de temperatură și siguranță, conforme cu caracteristicile
produsului.
Activitățile cu risc profesional crescut în zona de preparare a diluțiilor sterile cu citostatice sunt identificate,
monitorizate și se iau măsuri în consecință.
TIP MODALITATE DE VALIDARE
C
Se verifică dacă:
1. FO si doc medicale, fisier, dulapuri de pe coridoare sunt
I depozitate securizat
2. medicamentele cu regim special sunt depozitate
securizat
C
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual
estimat, la 1 an.
8. Raportul de analiză cuprinde concluzii și propuneri de
menținere, revizuire, reeditare sau abrogare a
reglementării, după caz.
9. Există transmiterea către părțile interesate a raportului
de analiză.
C
I
MODALITATE DE VALIDARE
se solicită specificațiile tehnice ale aparaturii care trebuie sa prevadă acest lucru
există modalitatea de investigație - RMN special, prin care se determină răspunsul celular la terapie
(aprox. Ziua 8)
în FO se verifică dacă este consemnată investigația, raspunsul la tratament și modificarea
tratamentului, după caz.
Ca indicatorul să fie validat trebuie să îndeplinească cumulativ urmatoarele condiții:
1. Există concordanță între titlul reglementării și conținutul acesteia.
2. Interlocutorul poate justifica necesitatea elaborării reglementării.
02.08.01.01.03 Nevoile de îngrijire paliativă ale pacientului sunt înscrise în FO/documentele medicale. I
Cel puțin un medic din fiecare secție/compartiment de îngrijire pacienți cu boli cronice
02.08.01.03.01 I
progresive are competență/supraspecializare/atestat în îngrijiri paliative.
50% din medicii organizației, care au în îngrijire pacienți cu boli cronice progresive, au
02.08.01.03.02 I
absolvit minim un curs introductiv de îngrijiri paliative, de 3 zile.
50% din asistentele care au în îngrijire pacienți cu boli cronice progresive au absolvit
02.08.01.03.03 I
minim un curs introductiv de îngrijiri paliative, de 3 zile.
Durerea şi celelalte simptome specifice bolilor cronice progresive sunt controlate
02.08.01.04 C
prin metode adecvate.
02.08.02.01.01 Saloanele de îngrijire paliativă asigură confort şi intimitate pentru pacient şi aparţinător. I
02.08.03.03.02 Scorurile de evaluare clinică a stării terminale sunt validate de către Consiliul medical. I
Echipa pluridisciplinară de îngrijiri paliative este formată din medic, asistent medical,
02.08.03.04.02 I
asistent social, psiholog, îndrumător spiritual.
Comunicarea echipei medicale cu pacientul/familia/aparţinătorii este permanentă
02.08.03.05 C
şi parte definitorie a îngrijirii paliative.
02.08.04.01.01 Echipa pluridisciplinară de îngrijiri paliative are minim un medic pentru fiecare 12 paturi. I
02.08.05.02.02 La nivelul spitalului sunt definite categoriile de aparținători cu risc de doliu patologic. I
Spitalul are protocol pentru susținerea funcțiilor vitale ale potențialilor donatori în
02.12.07.04.04 I
vederea prelevării de celule, țesuturi și organe.
Spitalul are protocol pentru susținerea funcțiilor vitale ale potențialilor donatori în
02.12.07.04.04 I
vederea prelevării de celule, țesuturi și organe.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an. Reg Transplant - poz.21
7.2. riscului rezidual obținut comparativ cu riscul rezidual estimat, la 1 an.
5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
referire le acte normative în vigoare).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
MODALITATE DE VALIDARE
01.06.01.03.14 Zonele cu trafic controlat, acces restricționat și/sau acces interzis sunt semnalizate. I
01.08.02.01.18 Coridoarele au lățimea care să permită întoarcerea unei tărgi sau a unui pat mobil. I
Sectoarele de activitate ale spitalului sunt organizate astfel încât permit evacuarea
01.08.02.01.24 I
pe minim două căi.
01.08.02.01.25 Căile de evacuare sunt semnalizate 24/7. I
Ușile dedicate evacuării au sistem de declanșare a alarmei la incendiu, în
01.08.02.01.26 I
momentul deschiderii lor.
Informațiile pentru reacția la incendiu sau cutremur sunt afișate în fiecare încăpere
01.08.02.01.28 I
sau spațiu populat.
01.08.02.01.29 Lățimea ușilor permite accesul pacientului inclusiv cu cadru, cirje, fotoliu rulant. I
01.09.01.04.02 Programul de curățenie este afișat la loc vizibil în spațiile în care se efectuează. I
MODALITATE DE VALIDARE
-
1. Accesul pacienților în BO/BN/UOI/SO/SN se face prin transferul pacientului de pe
brancardul/fotoluil rulant al secției pe brancardul/fotoliul rulant al blocului operator/salii
de nașteri ȘI
2. Personalul însoțitor (infirmieră etc.) din secție predă personalui propriu al
BO/BN/UOI/SO/SN pacientul, fară să pătrundă în BO/BN/UOI/SO/SN
Evaluatorul încearcă să patrundă în BO/BN/UOI/SO/SN.
Se aplică Fișa de simulare a intrării neautorizate
-
-
Panourile electrice sunt securizate cu capac închis și sunt poziționate astfel încât să nu
permită accidentarea pacientilor, aparținătorilor sau angajaților
Planul de evacuare este lizibil si usor de inteles, prezentand calea de evacuare din
incapare pana la iesirea de siguranta, inclusiv indicarea locului în care este amplasat.
1. prelungitoare electrice
2. prelungitoare pentru sursele de oxigen - unde este utilizat
Precizare: ferestrele sălilor de operație nu trebuie să fie prevăzute cu
mânere/dispozitive de deschidere.
Se verifică:
1. În observare directă - spațiile temporare de colectare a deșeurilor de la nivelul
secților și tipurile de recipiente utilizate (marcate specific cu data si ora de începe a
utilizării acestora)
2. În observare directă - spațiile de colectare comune
3. Condițiile de depozitare (temperatură, acces, semnalizare)
4. Timpii de depozitare aferenți prevederilor contractuale de ridicare a deșeurilor /
graficele de timp de pastrare a deseurilor în vederea tocării si neutralizarii prin resurse
proprii
La nivelul spitalului este definit setul de indicatori pentru evaluarea eficacității și eficienței
02.07.02.02.01 I
utilizării protocoalelor de radioterapie / medicină nucleară.
La nivelul spitalului există protocoale specifice prin care se stabilește nivelul dozei de
02.12.05.01.02 I
iradiere.
La nivelul spitalului există, după caz, pe lângă marcajele obligatorii în limba română și
01.06.01.03.12 I
marcaje/inscripționări multilingvistice.
01.06.01.03.13 La nivelul spitalului există marcaje/inscripționări accesibile nevăzătorilor. I
01.06.01.03.14 Zonele cu trafic controlat, acces restricționat și/sau acces interzis sunt semnalizate. I
01.06.01.04.04 Pictograma codificării vestimentare a fiecărei secții/ departament este afișată la loc vizibil. I
01.08.02.01.18 Coridoarele au lățimea care să permită întoarcerea unei tărgi sau a unui pat mobil. I
Sectoarele de activitate ale spitalului sunt organizate astfel încât permit evacuarea pe
01.08.02.01.24 I
minim două căi.
01.08.02.01.25 Căile de evacuare sunt semnalizate 24/7. I
Ușile dedicate evacuării au sistem de declanșare a alarmei la incendiu, în momentul
01.08.02.01.26 I
deschiderii lor.
Planul de evacuare, particularizat pe zone, este afișat în fiecare încăpere sau spațiu care
01.08.02.01.27 I
necesită evacuare.
Informațiile pentru reacția la incendiu sau cutremur sunt afișate în fiecare încăpere sau
01.08.02.01.28 I
spațiu populat.
01.08.02.01.29 Lățimea ușilor permite accesul pacientului inclusiv cu cadru, cirje, fotoliu rulant. I
01.08.02.01.30 Uşile de evacuare în caz de urgenţă se deschid numai spre exterior. I
Trecerea dintr-un spațiu în altul, la nivelul ușilor, se face fără obstacole (praguri, cabluri
01.08.02.01.31 I
etc)
Căile de acces sunt prevăzute cu rampe adaptate (unghi mai mic de 25ᵒ) sau alte facilități
01.08.02.01.32 I
de acces.
01.08.02.01.33 Sistemul de deschidere al ușilor este accesibil și persoanelor cu dizabilități. I
01.08.02.01.34 Ușile de acces la coridoare și scări au ferestre de vizualizare. I
01.08.02.01.36 Cazarmanentul utilizat în spital este lavabil și/sau de unică folosință. I
01.08.02.01.46 Grupurile sanitare permit accesul și utilizarea facilă pentru persoane cu dizabilități. I
02.01.03.01.04 Medicamentele și soluțiile perfuzabile din trusa de urgență sunt în termen de valabilitate. I
Instrucțiunile de spălare și dezinfecție a mâinilor sunt afișate vizibil la fiecare lavoar sau
02.11.04.04.03 I
dozator pentru dezinfectarea mâinilor.
Lavoarele au modalitate de închidere-deschidere a robinetului care să prevină
02.11.04.04.05 contaminarea mâinilor după spălare (ex.: închiderea robinetului cu hârtia sau celulă I
fotoelectrică).
02.11.04.04.06 Există prosoape de hârtie disponibile lângă lavoar. I
02.11.04.06 Spitalul gestionează riscul infecțios al personalului. C
02.11.04.06.03 Personalul medical utilizeaza mânuși de unică folosință la fiecare contact cu pacientul. I
Personalul medical își schimbă mânușile la fiecare activitate medicală și/sau de îngrijire,
02.11.04.06.04 I
pentru fiecare pacient în parte.
1. prelungitoare electrice
2. prelungitoare pentru sursele de oxigen - unde este utilizat
Se verifică:
1. În observare directă - spațiile temporare de colectare a deșeurilor de la nivelul secților
și tipurile de recipiente utilizate (marcate specific cu data si ora de începe a utilizării
acestora)
2. În observare directă - spațiile de colectare comune
3. Condițiile de depozitare (temperatură, acces, semnalizare)
4. Timpii de depozitare aferenți prevederilor contractuale de ridicare a deșeurilor /
graficele de timp de pastrare a deseurilor în vederea tocării si neutralizarii prin resurse
proprii
(1)există ? (2)este permanent încărcat / funcțional ?
01.06.01.03.14 Zonele cu trafic controlat, acces restricționat și/sau acces interzis sunt semnalizate. I
01.08.02.01.18 Coridoarele au lățimea care să permită întoarcerea unei tărgi sau a unui pat mobil. I
Sectoarele de activitate ale spitalului sunt organizate astfel încât permit evacuarea
01.08.02.01.24 I
pe minim două căi.
01.08.02.01.25 Căile de evacuare sunt semnalizate 24/7. I
Ușile dedicate evacuării au sistem de declanșare a alarmei la incendiu, în momentul
01.08.02.01.26 I
deschiderii lor.
Planul de evacuare, particularizat pe zone, este afișat în fiecare încăpere sau spațiu
01.08.02.01.27 I
care necesită evacuare.
Informațiile pentru reacția la incendiu sau cutremur sunt afișate în fiecare încăpere
01.08.02.01.28 I
sau spațiu populat.
01.08.02.01.29 Lățimea ușilor permite accesul pacientului inclusiv cu cadru, cirje, fotoliu rulant. I
01.08.02.01.46 Grupurile sanitare permit accesul și utilizarea facilă pentru persoane cu dizabilități. I
01.09.01.04.02 Programul de curățenie este afișat la loc vizibil în spațiile în care se efectuează. I
-
Toate spatiile vizualizate nu prezintă deteriorări, infiltrații de la instalațiile de apă
Grupurile sanitare utilizate de pacienți, aparținători sau personal nu prezintă deteriorări,
sunt funcționale și curate
-
Panourile electrice sunt securizate cu capac închis și sunt poziționate astfel încât să nu
permită accidentarea pacientilor, aparținătorilor sau angajaților
Planul de evacuare este lizibil si usor de inteles, prezentand calea de evacuare din
incapare pana la iesirea de siguranta, inclusiv indicarea locului în care este amplasat.
1. prelungitoare electrice
2. prelungitoare pentru sursele de oxigen - unde este utilizat
Se verifică:
02.03.02.04.04 Laboratorul calculează rata filtrării glomerulare (RFG) plecând de la creatinina serică. I
Se verifică dacă:
1. FO si doc medicale, fisier, dulapuri de pe coridoare sunt depozitate
securizat
2. medicamentele cu regim special sunt depozitate securizat
Precizări:
01.09.01.04.02 Programul de curățenie este afișat la loc vizibil în spațiile în care se efectuează. I
Se verifică dacă:
1. FO si doc medicale, fisier, dulapuri de pe coridoare sunt depozitate securizat
2. medicamentele cu regim special sunt depozitate securizat
La nivelul spitalului există protocoale specifice prin care se stabilește nivelul dozei de
02.12.05.01.02 I
iradiere.
Persoanele care ajută voluntar un pacient sunt informate asupra riscurilor asociate
02.12.05.05 C
expunerii voluntare și li se asigură protecția necesară.
La nivelul spitalului există formular de informare cu privire la riscul expunerii la radiații și
02.12.05.05.01 I
acord pentru persoanele care ajută voluntar pacientul.
Persoanele care ajuta în mod voluntar pacientul supus radiațiilor utilizează echipament
02.12.05.05.02 I
de protecție, inclusiv dozimetre.
adiologie intervențională și medicină nucleară
MODALITATE DE VALIDARE
Se verifică dacă:
1. FO si doc medicale, fisier, dulapuri de pe coridoare sunt
depozitate securizat
Precizări:
1. responsabilitatea laboratorului începe din momentul recoltării
și se termină la înmânarea rezultatului investigației medicului
prescriptor
MODALITATE DE VALIDARE
Se verifică dacă:
1. FO si doc medicale, fisier, dulapuri de pe coridoare sunt depozitate
securizat
2. medicamentele cu regim special sunt depozitate securizat
01.09.01.04.02 Programul de curățenie este afișat la loc vizibil în spațiile în care se efectuează. I
La nivelul spitalului există reglementare cu privire la respingerea prescrierii 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
02.09.01.01.07 I referire le acte normative în vigoare).
medicamentelor incompatibile.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
La nivelul spitalului există reglementare cu privire la respingerea prescrierii
02.09.01.01.07 I
medicamentelor incompatibile.
La nivelul spitalului există reglementare cu privire la modul de atenționare a sefilor de 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
02.09.02.02.05 I referire le acte normative în vigoare).
secție referitor la medicația cu mișcare încetinită.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficienței și eficacității, minim la 1 an.
La nivelul spitalului este reglementată activitatea de dizolvare/diluție pentru preparatele 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
02.09.02.02.10 I referire le acte normative în vigoare).
parenterale (soluții injectabile sau perfuzabile).
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
Monitorizarea produselor farmaceutice și materialelor sanitare utilizate în studii clinice 5. Reglementarea este formalizată (inclusiv viza de juridic pentru cele care fac
02.09.02.05.02 I referire le acte normative în vigoare).
este reglementată.
6. Reglementarea este implementată (”fac ce au scris”).
7. Există analiză a:
7.1. eficacității, minim la 1 an.
Se verifică:
Ora eliberării antibioticelor din farmacie este stabilită pentru a asigura respectarea 1. La farmacie există informații cu privire la ritmul de administrare și ora eliberării
02.10.03.01.04 I antibiticelor din farmacie este consemnată.
ritmului de administrare și este consemnată în documentele farmaciei și în FO.
2. În FO se verifică consemnarea ritmului de administrare și ora administrării
antibioticelor (anexă la FO, planul de îngrijire)
Farmacia verifică respectarea bunelor practici în prescrierea şi utilizarea
02.10.03.02 C
antibioticelor.
Pentru monitorizarea globală, farmacia exprimă consumul de antibiotice pe secții și pe
02.10.03.02.02 I
spital sub forma DDD.
Farmacia informează periodic prescriptorii si conducerea spitalului cu privire la
02.10.03.03 antibioticele disponibile, precum şi consumul de antibiotice realizat pe C
secţii/compartimente cu paturi şi pe medici.
02.10.03.03.01 Farmacia informează lunar prescriptorii cu privire la antibioticele disponibile. I
02.10.03.03.02 Spitalul are definite și comunicate medicilor curanți antibioticele cu regim special. I
Precizări:
1. responsabilitatea laboratorului începe din momentul recoltării și se termină la înmânarea rezultatului
investigației medicului prescriptor
2. recoltarea probelor și/sau pregătirea pacienților in vederea efectuării investigațiilor paraclinice poate fi
efectută atât de către assistentă cât și de către medic (ex: colecție purulentă intra-operatorie - recoltează
medicul operator)
3. în situația externalizării serviciului de laborator există prevedere contractuală și instructaj documentat
cu privire la recoltarea probelor și/sau pregătirea pacienților in vederea efectuării investigațiilor
paraclinice
La nivelul spitalului există, după caz, pe lângă marcajele obligatorii în limba română și
01.06.01.03.12 I
marcaje/inscripționări multilingvistice.
01.06.01.03.13 La nivelul spitalului există marcaje/inscripționări accesibile nevăzătorilor. I
01.06.01.03.14 Zonele cu trafic controlat, acces restricționat și/sau acces interzis sunt semnalizate. I
01.06.01.04.04 Pictograma codificării vestimentare a fiecărei secții/ departament este afișată la loc vizibil. I
La nivelul spitalului există un sistem de afișare a informațiilor privind furnizorii care oferă
01.06.01.07.02 I
servicii medicale de Recuperare, de Îngrijiri la Domiciliu și de Îngrijiri Paliative.
Planul de evacuare, particularizat pe zone, este afișat în fiecare încăpere sau spațiu care
01.08.02.01.27 I
necesită evacuare.
Informațiile pentru reacția la incendiu sau cutremur sunt afișate în fiecare încăpere sau
01.08.02.01.28 I
spațiu populat.
01.08.02.01.29 Lățimea ușilor permite accesul pacientului inclusiv cu cadru, cirje, fotoliu rulant. I
01.08.02.01.30 Uşile de evacuare în caz de urgenţă se deschid numai spre exterior. I
Trecerea dintr-un spațiu în altul, la nivelul ușilor, se face fără obstacole (praguri, cabluri
01.08.02.01.31 I
etc)
Căile de acces sunt prevăzute cu rampe adaptate (unghi mai mic de 25ᵒ) sau alte facilități
01.08.02.01.32 I
de acces.
01.08.02.01.33 Sistemul de deschidere al ușilor este accesibil și persoanelor cu dizabilități. I
01.08.02.01.34 Ușile de acces la coridoare și scări au ferestre de vizualizare. I
01.08.02.01.46 Grupurile sanitare permit accesul și utilizarea facilă pentru persoane cu dizabilități. I
01.09.01.04.04 Există mașini și echipamente automate speciale pentru curățenia și dezinfecția spațiilor. I
02.01.03.01.04 Medicamentele și soluțiile perfuzabile din trusa de urgență sunt în termen de valabilitate. I
Instrucțiunile de spălare și dezinfecție a mâinilor sunt afișate vizibil la fiecare lavoar sau
02.11.04.04.03 I
dozator pentru dezinfectarea mâinilor.
Lavoarele au modalitate de închidere-deschidere a robinetului care să prevină
02.11.04.04.05 contaminarea mâinilor după spălare (ex.: închiderea robinetului cu hârtia sau celulă I
fotoelectrică).
02.11.04.04.06 Există prosoape de hârtie disponibile lângă lavoar. I
02.11.04.06 Spitalul gestionează riscul infecțios al personalului. C
02.11.04.06.03 Personalul medical utilizeaza mânuși de unică folosință la fiecare contact cu pacientul. I
Personalul medical își schimbă mânușile la fiecare activitate medicală și/sau de îngrijire,
02.11.04.06.04 I
pentru fiecare pacient în parte.
Informarea şi educarea pacientului/aparţinătorilor și personalului contribuie la
02.12.07.02 C
diminuarea riscurilor de cădere.
02.12.07.02.01 Spitalul avertizează pacienții/aparținătorii cu privire la riscul de cădere. I
MODALITATE DE VALIDARE
-
Toate spatiile vizualizate nu prezintă deteriorări, infiltrații de la
instalațiile de apă
Grupurile sanitare utilizate de pacienți, aparținători sau personal nu
prezintă deteriorări, sunt funcționale și curate
-
Panourile electrice sunt securizate cu capac închis și sunt poziționate
astfel încât să nu permită accidentarea pacientilor, aparținătorilor sau
angajaților
1. prelungitoare electrice
2. prelungitoare pentru sursele de oxigen - unde este utilizat
Se verifică:
1. În observare directă - spațiile temporare de colectare a deșeurilor de
la nivelul secților și tipurile de recipiente utilizate (marcate specific cu
data si ora de începe a utilizării acestora)
2. În observare directă - spațiile de colectare comune
3. Condițiile de depozitare (temperatură, acces, semnalizare)
4. Timpii de depozitare aferenți prevederilor contractuale de ridicare a
deșeurilor / graficele de timp de pastrare a deseurilor în vederea tocării
si neutralizarii prin resurse proprii
Se verifică dacă:
1. FO si doc medicale, fisier, dulapuri de pe coridoare sunt depozitate
securizat
2. medicamentele cu regim special sunt depozitate securizat