Complement Grupat

Chimie organica Teste grila pentru concursul de admitere-
TESTE COMPLEMENT GRUPAT

CHESTIONAR TIP II
contine intrebari cu 4 variante de raspuns !a care se va raspunde cu"
A # daca nu$ai so!utii!e %&' sunt corecte(
) # daca nu$ai so!utii!e % si ' sunt corecte(
C # daca nu$ai so!utii!e & si 4 sunt corecte(
* # daca nu$ai so!utia 4 este corecta(
E # daca toate so!utii!e sunt corecte+
%+ *espre co$pusu! cu ,or$u!a $o!ecu!ara C-H-O' sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) prezinta 3 izomeri de pozitie;
2) unul dintre izomeri este folosit la dozarea O2 din amestecurile de gaze;
3) unul din izomeri formeaza prin bromurare catalitica 3 derivati monobromurati;
) unul dintre ei prin alchilare cu C!3Cl "#lCl3) si o$idare cu %&nO'!
(
formeaza acid cu )*m* C+!,O-*
&+ Pot ,i c!orurate prin reactii de substitutie !a Csp
'
"
1) acetona;
2) acidul acetilacetic*
3) difenilmetanul;
) acroleina*
'+ *espre ,eni!aceti!ena sunt corecte a,ir$atii!e"
1) se poate obtine din stiren prin aditie de .2 si dubla eliminare de !.;
2) are caracter slab acid ce poate fi pus in evidenta prin tratare cu reactiv Tollens;
3) prin hidratare in prezenta de !g/O'!
(
formeaza o cetona mi$ta;
) prin o$idare cu %&nO'!2O urmata de decarbo$ilare conduce la benzaldehida*
4+ Co$pusu! . re/u!tat !a 0idratarea &#butinei"
1) este izomer de functiune cu izobutanalul;
2) se poate obtine prin hidroliza 202-diclorobutanului;
3) se poate obtine si prin hidratarea 1-butinei;
) prin condensarea crotonica a 2 moli de . se obtin compusi "cu stereoizomeri)*
1+ Pre/inta i/o$erie 2eo$etrica"
1) alilbenzenul;
2) 1metilstirenul;
3) vinilacetilena;
) 10-difenil-1-butena*
-+ Se o3idea/a cu 4&Cr&O56H
7
si ,or$ea/a co$pusi cu nesaturare ec0iva!enta $ai $are decat
substratu!"
1) alcoolul benzilic;
2) tert-butanolul;
3) m-$ilenul;
) fenilmetileter*
5+ Care dintre ur$atorii produsi natura!i 0idro!i/ea/a en/i$atic8
22
1) lactoza;
2) celobioza;
3) amidonul;
) fructoza*
9+ Care dintre ur$atoare!e asocieri ,or$u!a $o!ecu!ara : proprietate este adecvata8
1) C2!2 are 34 5 - si 2 atomi de Csp
2
;
2) C!3Cl are legaturi 6;
3) C!78r are aran9amente structurale posibile;
) C2!,O are izomeri de functiune*
;+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a 0idrocarburi este adevarata8
1) alcanii sunt stabili termic pana la ,::
:
C;
2) alchinele aditioneaza atat acizi minerali cat si acizi organici;
3) toate alchinele formeaza acetiluri;
) identificarea pozitiei dublei legaturi se poate face in functie de produsii obtinuti prin o$idarea energica cu
o$idanti ionici; %&nO'!
(
*
%<+ Sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) toti compusii organici contin atomi de hidrogen;
2) catenele ramificate contin atomi de carbon tertiar sau cuaternar;
3) izomerii difera intre ei prin proprietatile chimice;
) in reactiile de aditie se scindeaza legaturile <*
%%+ Sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) o$idul de etena este un eter ciclic;
2) fibra melana se poate obtine prin polimerizarea acrilonitrilului;
3) sapunurile sunt saruri ale acizilor grasi cu orice metal;
) alchinele cu legatura tripla marginala reactioneaza cu 3a*
%&+ Se cosidera sc0e$a de reactie"
C
1-::
:
C
8
(
(
3i
=
#lCl
3
-:-1::
:
C
!
cracare
cracare
) ( 4
) ( >
2 C!
3 !
2
2 8
2 =
3 !
2
Sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) compusii ) si > se pot obtine direct din compusul 8 prin hidrogenare in conditii diferite;
2) compusii = si ! sunt izomeri de catena;
3) compusul 4 prin clorurare la -::
:
C formeaza un singur derivat monoclorurat nesaturat;
) compusul 8 participa si la reactia de trimerizare*
%'+ Sunt incorecte a,ir$atii!e"
1) glicerina prin reactie cu !3O3 formeaza un triester anorganic cu proprietati e$plozive;
27
2) cloroformul formeaza0 prin hidroliza bazica0 metanal;
3) cloroprenul se poate obtine prin 2 reactii pornind de la acetilena;
) radicalul divalent la catena laterala a toluenului se numeste benzil*
%4+ Sunt corecte asocieri!e 0idrocarbura : proprietate in ca/uri!e"
1) metanul - prin amonoo$idare formeaza acid cianhidric;
2) toluenul se clorureaza atat catalitic cat si fotochimic;
3) benzenul este rezistent la actiunea agentilor de o$idare specifici alchenelor;
) vinilacetilena aditioneaza apa in conditiile reactii %ucerov si formeaza cea mai simpla cetona nesaturata*
%1+ Sunt corecte asocieri!e a!coo! # proprietate in ca/uri!e"
1) metanolul este to$ic pentru organismul uman;
2) izopropanolul reactioneaza cu C,!,'#lCl3 si conduce la cumen;
3) neopentanolul si alcoolul benzilic nu se deshidrateaza;
) izobutanolul si tert-butanolul formeaza0 prin deshidratare0 aceeasi alchena*
%-+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii nu sunt adevarate8
1) hidrochinona se poate obtine prin sulfonarea benzenului urmata de neutralizarea cu 3aO! si topire
alcalina;
2) prin reactia cloroformului cu benzenul aflat in e$ces "catalizator #lCl3) se formeaza o hidrocarbura
aromatica cu 3 nuclee izolate;
3) prin hidroliza bazica "3aO!) a benzoatului de fenil se obtine benzoat de sodiu si fenol;
) prin o$idarea 2-butinei cu %&nO'!O
-
se obtine o substanta ce nu reactioneaza cu reactivul Tollens*
%5+ Prin ur$atoarea succesiune de reactii"

#
#
-3aCl
(
( 3a
-1'2 !
2
( C!
3
Cl
C
=
2 C!
3 !
2
8
1-:
:
C
3C
*espre * sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) prezinta inca 2 izomeri de pozitie;
2) prin monoclorurare catalitica formeaza un singur compus;
3) prin o$idare cu %&nO'!
(
urmata de decarbo$ilarea totala se transforma in benzen;
) este izomer cu cumenul*
%9+ Care dintre ur$atoare!e 0idrocarburi se o3idea/a cu 4MnO46HO
#
8
1) etinilbenzenul;
2) izoprenul;
3) ciclohe$ena;
) tert-butil-benzenul*
%;+ Re,eritor !a proprietati!e a!c0ine!or sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) reactia de obtinere a acetilurii de #g este o reactie de substitutie;
2) izopropilacetilena si 3-metil-1-butina sunt compusi identici;
3) prin aditia apei la fenilacetilena0 in conditiile reactiei %ucerov0 rezulta o cetona mi$ta;
) alchinele sunt izomeri de functiune cu alcadienele si cu cicloalchenele*
&<+ Se pot obtine printr#o sin2ura reactie pornind de !a 0idrocarburi!e corespun/atoare"
1) cloroprenul;
2) clorura de alil;
2-:
3) acidul succinic;
) acetofenona*
&%+ Re/u!ta co$pusi nesaturati prin"
1) deshidratarea glicerinei;
2) dimerizarea acetilenei;
3) polimerizarea izoprenului;
) dehidrohalogenarea clorurii de neopentil*
&&+ Aditionea/a apa cu ,or$are de co$pusi ce nu reduc reactivu! To!!ens"
1) fenil-acetilena;
2) acetilena;
3) vinilacetilena;
) acroleina*
&'+ Sunt reactii cu !un2ire de catena"
1) 3-cloro-1-butena ( %C3
2) dimerizarea acetilenei
3) benzen ( clorura de benzil
) benzen ( 2-cloropropena
&4+ Re/u!ta co$pusi or2anici cu ,unctiuni $i3te in ur$a reactii!or"
1) propena ( !OCl
pero$izi
2) izobutena ( !8r
3) o$id de etena ( !C3
) o$id de etena ( !O!
&1+ *espre a!c0ena care prin o3idare ener2ica cu 4MnO4 6H
7
,or$ea/a butanona si acid i/obutiric sunt
corecte a,ir$atii!e"
1) este izomer de functiune cu 102-dimetil-ciclohe$anul;
2) prezinta izomerie geometrica cis-trans;
3) are in structura Cp0 1Cs0 2Ct0 1Cc;
) pentru arderea unui mol de hidrocarbura sunt necesari 12 moli de O2*
&-+ Pot ,i obtinuti atat prin po!i$eri/are cat si prin po!icondensare"
1) detergenti neionici;
2) poliamidele;
3) bachelita;
) poliesterii*
&5+ Nu contin ato$i de C 0ibridi/ati sp
'
in structura"
1) ureea;
2) acidul carbamic;
3) clorura de formil;
) fenil-vinil-eterul*
&9+ Se considera sc0e$a de reactii+
2-1
% 1<<
<
C
A 7 ')
-<<#9<<
<
C
*
& *
7 & CH
'
C!6 A!C!
'
#HC!
& E
7 &H
&
SO
4
# & H
&
O
=
=
>
7 & NaOH
G
7 & NaOH
# & Na
&
SO
'
H
7 CH
'
C!
# NaC!
I
?O@ 6 4MnO
4
H
7
A
# H
&
O
& CH
4
' A
*espre co$pusu! A sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) prezinta 3 izomeri de pozitie;
2) contine o legatura eterica;
3) prezinta izomeri de functiune;
) formeaza legaturi de hidrogen intramoleculare*
&;+ Pentru pa!$itostearoo!eina sunt corecte a,ir$atii!e"
1) este insolubila in apa;
2) aditioneaza 1 mol de ?2'mol de grasime;
3) prin hidrogenare conduce la distearo-palmitina;
) prin hidroliza bazica formeaza sapunuri*
'<+ Se considera sc0e$a"
%1<<
<
C
) 7 'C
)
Na6%1<
<
C
# %6& H
&
*
7 CH
'
C!
# NaC!
E
' E =
O 6 4MnO
4
H
7
G
& A
Stiind ca A este ce! $ai si$p!u co$pus or2anic re/u!ta ca sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) compusul ) este izomer cu cumenul;
2) prin decarbo$ilarea totala a lui > rezulta benzenul;
3) transformarea =4 este reactie de alchilare;
) compusul ) prin monohalogenare fotochimica sau catalitica formeaza cate un singur derivat
monohalogenat*
'%+ C!orura de &#na,ti!dia/oniu cup!ea/a in $ediu acid cu"
1) acidul antranilic;
2) m-toluidina;
3) acidul naftionic;
) p-aminobenzilamina*
'&+ Sunt co$pusi cu !e2atura ionica in structura"
1) acetilura de 3a;
2-2
2) clorura de p-tolil-diazoniu;
3) stearatul de potasiu;
) p-hidro$i-fenilmetileterul*
''+ *ivini!aceti!ena"
1) prin hidrogenare in prezenta de @d'@b
2(
urmata de o$idare energica cu %&nO'!
(
formeaza numai CO2 si
!2O;
2) are 3*4*53
3) se o$ideaza cu %&nO'!O
-
formand un compus cu functiune mi$ta "alcool si cetona);
) nu aditioneaza !C3*
'4+ Re/u!ta co$pusi cu 2rupare carboni! in structura prin"
1) o$idarea blanda a acidului lactic "cu %2Cr2O+'!
(
);
2) acilarea fenolului "catalitic);
3) hidroliza 20203030-tetrabromobutanului;
) condensarea crotonica a ciclohe$anonei cu propanalul*
'1+ Sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) C,!, este stabil la o$idare in conditii normale de temperatura si presiune;
2) alcoolii primari o$idati cu %&nO'!
(
conduc la acizi carbo$ilici cu acelasi numar de atomi de C;
3) hidropero$idul de cumen este un produs de o$idare al izopropilbenzenului;
) hidrochinona si pirogalolul au proprietati reducatoare*
'-+ Sunt incorecte a,ir$atii!e"
1) hidrogenul necesar reducerii nitrililor se poate obtine din reactia 3a cu alcoolul metilic;
2) acidul malonic este singurul acid dicarbo$ilic cu actiune reducatoare;
3) legaturile multiple de tipul -C3; AC5/; AC5O sunt eterogene;
) hidroliza totala a nitrililor conduce la amide*
'5+ Nu sunt esteri"
1) benzanilida;
2) trinitratul de glicerina;
3) stearatul de potasiu;
) sulfatul acid de neopentil*
'9+ Stirenu! se poate obtine prin"
1) hidrogenarea catalitica a fenilacetilenei cu @d'@b
2(
;
2) hidrogenarea vinilbenzenului;
3) reducerea acetofenonei urmata de deshidratare;
) reducerea benzofenonei urmata de deshidratare;
';+ Care din a,ir$atii!e de $ai Bos re,eritoare !a cic!opentan sunt corecte8
1) este insolubil in apa;
2) da reactii de substitutie;
'C izomerizeaza in prezenta de #lCl3;
) da reactii de aditie*
4<+ &'#*i$eti!#%'#cic!o0e3adiena ,or$ea/a !a o3idare cu 4&Cr&O56H
7
"
1) acid succinic;
2) acid glutaric;
2-3
3) butadiona;
) butanona*
4%+ Produsu! de condensare a!do!ica a aceta!de0idei este i/o$er cu"
1) acidul butiric;
2) acetatul de etil;
3) formiatul de propil;
4C -hidro$ietil-vinil-eter*
4&+ Care din ur$atoare!e a$ine se pot obtine prin reducerea nitroderivati!or corespun/atori"
1) -naftilamina;
2) benzilamina;
3) anilina;
) p-anisidina "p-aminofenilmetileter)*
4'+ Care din ur$atoare!e a,ir$atii sunt adevarate8
1) prin hidrogenarea naftalinei cu !2 in raport molar 1 ; 2 se obtine tetralina*
2) alchenele reduc reactivul Tollens la argint metalic;
3) reducerea cetonelor conduce la alcooli secundari;
) un sistem reducator folosit frecvent in sintezele organice este amalgam de 3a si !2O*
44+ Sunt o$o!o2i de serie"
1) stirenul si fenilpropena;
2) izoprenul si gutaperca;
3) toluenul si etilbenzenul;
) butadiena si vinilacetilena*
41+ Sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) izomerii sunt substante organice care au aceeasi formula moleculara;
2) pozitia dublei legaturi in alchene se poate identifica prin reactii de o$idare energica "%&nO'!
(
sau
%2Cr2O+'!
(
);
3) formulei moleculare C-!1: ii corespund , izomeri aciclici "fara stereoizomeri);
) formulei moleculare C7!12 ii corespund 3 izomeri de pozitie*
4-+ Pre/inta cate doi i/o$eri de po/itie"
1) alchinele cu )*m* C!,;
2) dienele cu )*m* C!,;
3) alcoolii cu )*m* C!7O!;
) derivatii halogenati cu )*m* C3!-Cl;
45+ Re,eritor !a co$pusii or2anici cu =+$+ C9H-O4 sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) prezinta trei izomeri de pozitie;
2) se obtin prin o$idarea cu %&nO'!
(
a celor 3 $ileni izomeri;
3) au caracter acid mai puternic decat acidul benzoic;
) toti izomerii formeaza0 prin incalzire0 anhidridele acide corespunzatoare;
49+ Nu conduc !a aci/ii corespun/atori trans,or$ari!e"
1) acroleina ( reactiv Tollens;
2) acetofenona ( reactiv Tollens;
3) cloroform ( !O!;
2-
) aldehida cinamica "-fenil-acroleina) ( BOC'%&nO'!
(

4;+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) hidrogenarea alchenelor la alcanii corespunzatori are loc in cataliza eterogena;
2) aditia 8r2 la alchene este un test de nesaturare;
3) alchenele au p*f* inferioare alcanilor corespunzatori
) prin aditia halogenilor la alchine derivati dihalogenati geminali "in raport molar 1;1)*
1<+ *eco!orea/a atat so!utia de apa de bro$ cat si pe cea de 4MnO46 HO
#
"
1) difeniletena;
2) tert-butil benzenul;
3) acroleina;
) aldehida succinica*
1%+ Sunt incorecte a,ir$atii!e"
1) acetilurile metalelor tranzitionale hidrolizeaza si refac alchina de la care s-a plecat;
2) aditia apei la difenilacetilena conduce la difenilacetaldehida;
'C in molecula C,!,0 cei , atomi de ! nu sunt echivalenti intre ei;
4C benzenul aditioneaza Cl2 la lumina formand he$aclorociclohe$an*
1&+ Au aceeasi co$po/itie procentua!a"
1) butadiena si ciclobutena;
2) vinilacetilena si acetilena
3) izoprenul si gutaperca;
) cumenul si mesitilenul*
1'+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) in molecula compusilor halogenati legatura C-. este puternic polarizata;
2) solubilitatea alcoolilor in apa creste cu inmultirea nr* de grupelor O!;
3) clorura de alil in reactie cu %C3 conduce la nitrilul acidului 3-butenoic;
) metanolul este un lichid neinflamabil*
14+ =eno!u! pre/inta ur$atoare!e proprietati"
1) se o$ideaza usor in aer capatand o coloratie rosie;
2) are solubilitate redusa in apa;
'C este solid la t
:
camerei;
) reactioneaza cu bicarbonatul de sodiu*
11+ Sunt incorecte a,ir$atii!e"
1) prin condensarea crotonica a 2 molecule de benzaldehida se obtine 102-difeniletena;
2) o$idarea acroleinei la acidul corespunzator se face prin tratare cu %&nO' !
(
;
3) formaldehida se obtine industrial prin o$idarea etenei cu %2Cr2O+'!
(
;
) cianhidrinele si clorhidrinele sunt compusi organici cu functiune mi$ta*
1-+ sec#)uti! a$ina co$parativ cu &#nitrobutanu!"
1) reactioneaza cu !Cl;
2) se acileaza la cald cu acid acetic;
'C prin tratare cu !O3O formeaza sec-butanolul;
2--
) da reactie de reducere cu )e ( !Cl*
1) sarurile de diazoniu sunt usor solubile in solutiile apoase in care apar si in care sunt puternic ionizate;
&C produsii rezultati prin procesul de policondensare a fenolului cu C!25O sunt denumiti generic
fenoplaste;
'C testul de alcoolemie se bazeaza pe reactia de o$idare a C2!-O! cu %2Cr2O+'!
(
;
4C condensarea fenolului cu formaldehida in mediu acid conduce la obtinerea bachelitei C*
19+ Sunt reactii cu e!i$inare de H&"
1) tratarea C2!2 cu 3a metalic;
2) o$idarea C!3O!' Cu' t
:
C;
3) descompunerea !COO!'3i fin divizat;
) descopunerea termica a alcanilor*
1;+ NH' reactionea/a cu"
1) metanul;
2) o$idul de etena;
3) acetatul de etil;
) dio$idul de carbon*
-<+ Sunt corecte asocieri!e substanta # c!asa de co$pusi in ca/uri!e"
1) trinitat de glicerina - ester anorganic;
2) acetanilida - amina acilata;
3) uree - diamida;
) pirogalol - polifenol*
-%+ A,ir$atii!e corecte despre 2!icerina sunt"
1) prin tratare cu acid sulfuric concentrat formeaza acroleina;
2) formeaza gliptali in reactie cu acidul ftalic;
3) are caracter acid mai pronuntat decat etanolul;
) prin tratare cu !3O3 formeaza un trinitroderivat*
-&+ Reactionea/a cu HC!"
1) benzenul;
2) cloralul "tricloroetanalul);
3) neopentanul;
4C p-toluidina*
-'+ Deri,icarea va!iditatii unei ,or$u!e or2anice este data de"
1) suma tuturor atomilor care trebuie sa fie un numar par;
2) suma covalentelor care trebuie sa fie un numar par;
3) valoarea 3*4* care trebuie sa fie un numar intreg;
) valoarea 3*4* care trebuie sa fie un numar intreg si :*
-4+ Care din ur$atorii co$pusi conduc prin 0idro!i/a !a aci/i carbo3i!ici8
1) p-metil-benzoat de metil;
2) ftalamida;
3) benzonitrilul;
2-,
) feniltriclorometanul*
-1+ Prin condensare crotonica re/u!ta & produsi crotonici i/o$eri din"
1) butanona0 benzaldehida;
2) benzaldehida0 formaldehida;
3) metanal0 butanona;
) propanona0 metilpropanal*
--+ Care dintre 0idrocarburi!e a!i,atice de $ai Bos pot ,i trans,or$ate direct in 0idrocarburi
aro$atice8
1) propina;
2) n-heptanul;
3) ciclohe$anul;
) propena*
-5+ Care dintre ur$atorii co$pusi cic!ici nesaturati ,or$ea/a !a o3idare cu 4&Cr&O56H
7
un sin2ur
co$pus de reactie8
1) 103-ciclohe$adiena;
3) 103-ciclopentadiena;
) ciclohe$ena*
-9+ Poate copo!i$eri/a cu butadiena"
1) stirenul;
2) -metil-stirenul;
3) acrilonitrilul;
) clorura de vinil*
-;+ Reactia =iede!#Cra,ts ,o!oseste ca reactanti"
1) compusi halogenati;
2) cloruri acide;
3) alchene;
) alcooli*
5<+ Cu$ se poate deter$ina 2radu! de nesaturare a unei catene 0idrocarbonate8
1) prin hidrogenare;
2) prin o$idare;
3) prin bromurare;
) prin eliminare*
5%+ Sunt corecte asocieri!e co$pus#reactie speci,ica in ca/uri!e"
1) formaldehida - reactiv Tollens;
2) o-crezol - )eCl3;
3) acid o$alic - CaCl2;
) propina - BCu"3!3)2CCl*
5&+ Sunt corecte asocieri!e co$pus or2anic#proprietate in ca/uri!e"
1) bachelita-izolator;
2) proteine- enzime;
3) trinitrotoluen-e$ploziv;
) acrilonitril-filabil*
2-+
5'+ Pot da reactii de 0idro!i/a"
1) anhidrida ftalica;
2) fenil-metil-eterul;
3) maltoza;
) glicolul*
54+ Nu e3ista corespondenta co$pus or2anic#proprietate in ca/uri!e"
1) glucoza-polimerizare;
2) fenilmetil eter-hidroliza;
3) acid lactic-reducere;
) acrilonitril-polimerizare;
51+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii sunt adevarate8
1) hidroliza bazica a esterilor este o reactie ireversibila;
&C proteinele sunt produsi de policondensare a -aminoacizilor;
3) sulfatii acizi de alchil sunt esteri anorganici;
) cloroprenul este un derivat clorurat al pentenei*
5-+ Sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) substantele cu )*b* "C!2)n au compozitii procentuale diferite;
2) in grupa functionala carbonil atomul de C este hibridizat sp
2
0 iar unghiul dintre legaturi este de 12:
:
;
3) toti compusii saturati au 3*4*5 :;
) toti atomii de C din stiren sunt hibridizati sp
2
*
55+ Au !oc in & etape trans,or$ari!e"
1) C2!2 butadiena;
2) C,!, m-dinitrobenzen;
3) 1-clorobutan n-butan;
) etan izobutan*
59+ Cu care dintre co$pusii de $ai Bos poate reactiona CH'COOH8
1) 3a;
2) 3aO!;
3) etanolul;
4C Cl2'h*
5;+ Care dintre ur$atorii co$pusi se pot obtine din propena prin ce! $u!t doua reactii8
1) 1-propanolul;
2) cumenul;
3) 102-propandiolul;
) glicerina*
9<+ *espre aci/ii carbo3i!ici sunt incorecte a,ir$atii!e"
1) au p*f* ridicate datorita legaturilor de ! intermoleculare care duc la dimerizarea lor;
2) toti au aceeasi stare de agregare;
3) in solventi polari se asociaza cu moleculele solventului prin legaturi de !;
) acizii dicarbo$ilici sunt acizi mai slabi decat cei monocarbo$ilici*
2-2
9%+ Re,eritor !a o3idu! de etena sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) are 3451 si este izomer de funciune cu acetaldehida;
2) are structura si proprietati de eter ciclic;
'C in reactie cu !Cl formeaza acelasi produs ca si cel obtinut prin aditia Cl2'!2O la etena;
) nu reactioneaza cu acizii minerali si cu acizii organici*
9&+ Se considera trans,or$ari!e"
) 7 C A
t
<
C
E%C
C
7 HC!
E&C
* ( &* 7 &Na E
E'C
) 7 CO 7H
&
E4C
=
*aca A este o 0idrocarbura saturata cu =+$+ C1H%< iar ) si C sunt o$o!o2i de serie atunci sunt
adevarate a,ir$atii!e"
1) 8 contine numai atomi de Csecundari ;
2) reactiile 3 si sunt reactii cu lungire de catena;
3) compusul C prin monohalogenare la -::
:
C0 formeaza un singur compus;
) compusul # nu are izomeri de functiune*
9'+ Au & po/itii a!i!ice di,erite"
1) 2-butena;
2) 2-pentena;
3) 3-metil-1-butena;
) 2-metil-1-pentena*
94+ Se considera sc0e$a de reactii"
A
Cr
&
O
'
6A!
&
O
'
11<
<
C
%1 at$
) 7 H
&
) C 7 'H
&
C 7 *
A!C!
'
HOH
E
# H
&
= ( n=
po!i$+
G
Stiind ca A apartine seriei CnH&n7& si are MF9- iar * este pri$u! ter$en in seria a!c0ene!or re/u!ta ca
sunt adevarate a,ir$atii!e"
%C transformarea C4 este o reactie de alchilare;
&C transformarile #8 si 8C sunt ciclizari si dehidrogenari;
'C compusul ) decoloreaza solutia slab bazica de %&nO;
) compusul > este o masa plastica*
91+ Care dintre a,ir$atii!e ur$atoare sunt ,a!se8
%C n-alcanii au puncte de fierbere mai scazute decat izoalcanii;
2) alcanii lichizi sunt miscibili cu apa datorita legaturilor de ! intermoleculare;
3) intr-un pahar ce contine apa si un alcan lichid acesta reprezinta stratul inferior*
) metanul este un compus urat mirositor*
2-7
9-+ Care dintre ur$atoare!e asocieri substanta or2anica # intrebuintari sunt corecte8
1) naftalina - insecticid;
2) acid ftalic - materie prima pentru industria colorantilor;
3) acetona - solvent;
) clorura de etil - anestezie in chirurgie*
95+ Prin 0idro!i/a i/o$eri!or tric!oroetanu!ui se pot obtine"
1) acid acetic;
2) acetaldehida;
3) hidro$iacetaldehida;
) etanol*
99+ Re,eritor !a a$ide!e nesubstituite sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) sunt derivati functionali ai acizilor carbo$ilici;
2) se deshidrateaza in prezenta @2O-0 la nitrilii corespunzatori;
3) se obtin din esteri0 cloruri acide0 anhidride acide si 3!3;
) au caracter bazic mai pronuntat decat aminele primare cu acelasi numar de atomi de carbon*
9;+ *espre *+*+T+ Ep,p
'
#dic!orodi,eni!tric!oretanu!C sunt corecte a,ir$atii!e"
1) se obtine prin condensarea cloralului "tricloroetanal) cu clorobenzen;
2) contine atomi de halogen cu reactivitati diferite;
3) prin hidroliza bazica formeaza un compus cu caracter acid;
) prin hidroliza bazica formeaza un compus cu caracter reducator*
;<+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) ciclopentanul si metilciclobutanul sunt izomeri de catena;
2) izoprenul are p*f* mai mic decat izopentanul;
3) lungimea dublei legaturi "C5C) din arene este intermediara lungimii legaturii C-C din alcani si legaturii
C5C din alchene;
) acetilena este solubila in apa0 datorita polarizarii legaturii C-!*
;%+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) cea mai simpla aldehida nesaturata este aldehida crotonica;
2) prin decarbo$ilarea acidului acetilacetic rezulta cea mai simpla cetona saturata;
3) acidul o$alic este singurul acid cu caracter reducator;
) alcoolii au caracter acid mai slab decat fenolii*
;&+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a vini!aceti!ena sunt adevarate8
1) contine in structura atomi de C hibridizati sp
2
si sp;
2) prin aditia !O!'!g/O!
(
duce la un compus cu 34 mai mica;
3) se o$ideaza cu %&nO'!O
-
atat la dubla0 cat si la tripla legatura;
) nu se poate obtine direct din acetilena*
73* O3idarea cu 4&Cr&O56H
7
a 0idrocarburii C9H- conduce !a un acid cu =+$+C9H-O4 care prin
inca!/ire se des0idratea/a+ A!e2eti a,ir$atii!e corecte re,eritoare !a aceasta 0idrocarbura"
1) are 345,;
2) are un ciclu aromatic condensat cu un ciclu saturat;
3) are un ciclu aromatic condensat cu un ciclu nesaturat;
) are un nucleu aromatic cu catena lateralea nesaturata*
2,:
;4+ Prin des0idratarea 2!icerinei in $ediu acid se obtine"
1) o aldehida nesaturata;
2) propenal;
3) acroleina;
) un eter nesaturat*
;1+ A!coo!ii pri$ari se pot obtine din"
1) cetone prin reducere;
2) aldehide prin reducere;
3) hidroliza derivatilor dihalogenati geminali;
) aldehida formica si compusi organomagnezieni urmata de hidroliza intermediarului obtinut*
;-+ Contin ce! putin un ato$ de su!, in structura co$pusii"
1) cisteina;
2) acidul sulfanilic;
3) cauciucul vulcanizat;
) serina*
7+* <1 Mo!i co$pus 0idro3i!ic . de2aBa in conditii nor$a!e de te$peratura si presiune %%& L H& !a
tratarea cu sodiu $eta!ic+ Co$pusu! . poate ,i"
1) glicolul;
2) tert-butanolul;
3) propandiolul;
) glicerina*
72* Tratarea ani!inei cu H&SO4 di!uat !a rece duce !a obtinerea"
1) acidului p-aminobenzensulfonic ca unic produs;
2) sulfatului acid de fenil-amoniu;
3) amestecului de acizi o si p-aminobenzensulfonici;
) sulfatului acid de anilina*
;;+ Recunoasterea ani!inei a,!ata in a$estec cu cic!o0e3i!a$ina se ,ace prin"
1) reactia cu furfurolul;
2) tratarea cu solutie de )eCl3;
3) diazotare urmata de reactia de cuplare;
) tratarea cu solutie de !Cl cu formare de clorhidrat de anilina*
%<<+ Pre/inta caracter reducator"
1) acidul o$alic;
2) acidul tereftalic;
3) etanalul;
) acidul metilmalonic*
%<%+ Identi,icarea acidu!ui crotonic dintr#un a$estec ,or$at din acid butiric si acid crotonic se ,ace"
1) prin reactia cu indicatori acido-bazici;
2) prin decolorarea unei solutii alcaline de %&nO;
3) pe baza diferentei de solubilitate;
) prin decolorarea apei de brom*
%<&+ Se obtine acid ben/oic in ur$a reactiei"
2,1
1) C,!-CCl3 ( 3!2O
2) C,!-COO-C!3 ( !2O
3) C,!-COO
-
%
(
( acid picric
) C,!-COO
-
3a
(
( !2O ( CO2
%<'+ Pot ,unctiona nu$ai in ca!itate de co$ponenta carboni!ica in reactii!e de condensare a!do!ica"
1) metanalul;
2) benzaldehida;
3) neopentanalul;
) acetona*
%<4+ Contin !e2aturi de tip a$idic "
1) aminele acilate;
2) peptidele;
3) ureea;
) aminoacizii*
%<1+ Sunt reactii de i/o$eri/are"
1) tautomeria cetona-enol;
2) hidroliza acida a esterilor;
3) izomerizarea alcanilor;
) condensarea crotonica a aldehidei acetice*
%<-+ A,ir$atii!e corecte re,eritoare !a ani!ina sunt"
1) caracterul ei bazic poate fi pus in evidenta prin reactia cu acizii minerali tari;
2) are caracter bazic mai pronuntat decat etilamina;
3) da reactie de cuplare cu sarurile de diazoniu;
) se nitreaza prin reactie directa cu !O3O2 in pozitiile orto si para*
%<5+ In care dintre ur$atoare!e reactii se ,or$ea/a o noua !e2atura C#C8
!C C! ( C!
3
COO!
Dn"C!
3
COO)
2
1)
2)
C!
3
C!
2
Cl ( %C3
3) C!
3
C!
2
O! 2
!
2
/O
) !C C! ( !C3
%<9+ Co$pusu! cu ,or$u!a $o!ecu!ara C%<H%& poate pre/enta"
1) izomerie de pozitie;
2) izomerie de catena;
3) izomerie geometrica;
) izomerie optica*
%<;+ Se da succesiunea de reactii"
2,2
Se stie ca aditia HC! !a co$pusu! . duce !a obtinerea unui derivat 0a!o2enat ce contine 41&&G C!+
Sunt corecte ur$atoare!e a,ir$atii"
1) . prezinta un singur izomer de pozitie;
2) in schema e$ista 2 reactii )riedel-Crafts;
3) compusul = este to$ic iar 4 este volatil;
) ) prin reducere formeaza un amestec racemic*
%%<+ Au caracter ba/ic"
1) C!3-C!2O
-
;
2) !3C-C!2-3!-C!2-C!3;
3) C,!--COO
-
;
) C!2 COO!

(
3!3
%%%+ Acidu! antrani!ic este"
1) acidul p-aminobenzoic;
2) izomerul acidului p-aminobenzoic;
3) un acid gras;
) un aminoacid aromatic*
%%&+ A$inoaci/ii care apar in natura sunt in $area !or $aBoritate"
1) alifatici;
2) aromatici;
3) de tip ;
) de tip *
%%'+ Se rea!i/ea/a o noua !e2atura C#C prin"
1) aditia acidului acetic la propina;
2) reactia izobutanului cu izobutena in cataliza acida;
3) alchilarea etilaminei cu C!3?;
) aditia !C3 la acetilena*
%%4+ Care este diena care prin o3idare cu 4&Cr&O5 si H&SO4 ,or$ea/a acetona acid cetopropionic si
acid acetic in raport $o!ar %"%"%+
1) 2-metil-103-pentadiena;
2) 20-dimetil-20-he$adiena;
3) 3-metil-20-heptadiena;
) 203-dimetil-20-he$adiena*
%%1+ Care dintre co$pusii carboni!ici de $ai Bos nu pot condensa cu ben/a!de0ida"
1) aldehida cinamica "-fenil-acroleina);
2,3
2) difenil cetona;
3) benzofenona;
) acetofenona*
%%-+ =eno3idu! de sodiu poate reactiona cu"
1) C!3-C!2-O!;
2) CO2 si !2O;
3) apa;
) C!2O*
%%5+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii privind %&#di$eti!cic!opentena sunt adevarate"
1) se poate halogena in pozitie alilica;
2) prezinta izomerie geometrica;
3) se poate o$ida cu %2Cr2O+'!2/O;
) este izomera cu metil ciclohe$anul*
%%9+ Prin 0idro!i/a derivati!or di0a!o2enati 2e$ina!i se pot obtine"
1) aldehide;
2) acizi carbo$ilici;
3) cetone;
) dioli*
%%;+ Antracenu! se o3idea/a cu 4&Cr&O5 si CH'COOH"
1) in pozitiile 10;
2) mai usor decat naftalina;
3) cu formare de acid benzoic;
) in pozitiile 7 si 1:*
%&<+ Se pot obtine cian0idrine prin aditia HCN !a"
1) alchine;
2) benzofenona;
3) alchene;
) glucoza*
%&%+ Prin o3idarea b!anda cu 4MnO4 in so!utie apoasa neutra a acidu!ui %'#butadien#%#carbo3i!ic
re/u!ta un co$pus care"
1) are un numar mic de atomi de carbon;
2) este un acid aldonic;
3) poate reactiona cu - moli de 3aO!;
) prin alchilare cu C!3O/O3! formeaza un eter tetrametilat*
%&&+ Se ,or$ea/a co$pusi ionici in ca/uri!e"
1) C,!--3!2 ( C!3Cl
2) C,!-C!2O! ( 3aO!
3) O23-C,!-3!2 ( 3a3O2 ( !Cl
!2/O0t
:
) C!2-C!-C!2
HHHHHHHHHHH
I

O! O! O!
%&'+ *espre acidu! antrani!ic sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) este izomer cu acidul p-aminobenzoic;
2) are caracter amfoter;
2,
3) se obtine prin reducerea cu )e si !Cl a acidului o-nitrobenzoic;
) se obtine prin o$idarea o-toluidinei cu %&nO si !2/O*
%&4+ Co$pusu! cu ,or$u!a structura!a"

COOH
COOH
NO
&
poate ,i obtinut prin"
1) o$idarea 2-nitro-3-metil-benzaldehidei;
2) o$idarea -nitronaftalinei;
3) nitrarea acidului izoftalic;
) o$idarea alcoolului 2-metil-,-nitrobenzilic*
%&1+ Acidu! sa!ici!ic reactionea/a cu c!orura de ben/en dia/oniu"
1) in mediu acid;
2) in mediu bazic;
3) formand 3 3 COO!
O!
3 3 O!
COO!
) formand
%&-+ Saruri!e de dia/oniu pot cup!a cu"
1) amine in mediu acid;
2) nitrobenzenul in mediu acid;
3) naftoli in mediu bazic;
) acid p-aminobenzoic in mediu bazic*
%&5+ Re,eritor !a acidu! a/otos sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) este o substanta solida;
2) este preparat chiar in sistem;
3) se obtine din azotat de 3a si !Cl;
) se obtine dintr-o sare a sa si un acid mineral din mediul de reactie*
%&9+ Care dintre ur$atorii co$pusi cup!ea/a cu saruri!e de dia/oniu"
1) o-crezolul;
2) nitrotoluenul;
) fenilmetileterul*
%&;+ Re,eritor !a des0idratarea a$ide!or sunt corecte a,ir$atii!e"
1) se realizeaza in prezenta de @2O-;
2) se realizeaza in prezenta de !2/O;
3) conduce la nitrili;
2,-
) conduce la amine primare*
%'<+ Re,eritor !a ben/a$ida sunt corecte a,ir$atii!e"
1) este izomera cu 3-fenil-formamida;
2) se obtine prin amonoliza benzoatului de etil;
3) se obtine prin hidroliza partiala a benzonitrilului;
) are caracter bazic*
%'%+ Ureea se uti!i/ea/a"
1) in sinteza de medicamente;
2) in sinteza de coloranti;
3) pentru obtinerea de compusi macromoleculari cu structura tridimensionala;
) ca insecticid*
%'&+ Re,eritor !a uree sunt corecte a,ir$atii!e"
1) hidrolizeaza in cataliza bazica sau acida;
2) este monoamida acidului carbonic;
3) este solubila in apa;
) se obtine din carbonat de amoniu*
%''+ O 0idrocarbura A cu NEF& ,or$ea/a prin o3idarea ener2ica cu 4&Cr&O56H
7
un a$estec de acid
acetic acid cetopropionic si acid propionic in raport $o!ar de %"%"% iar prin 0idro2enare un
co$pus ) ,ara ato$i de C asi$etrici+
1) # este o diena cu izomeri de configuratie;
2) # este -metil-20-heptadiena;
3) volumul solutiei de %2Cr2O+ 23 necesar o$idarii a --g # este de 30-E;
) o$idarea a :0- moli de 3-metil-20-heptadiena necesita 30- E solutie %2Cr2O+ 23*
%'4+ )en/onitri!u! se poate obtine prin reactia "
1) dintre clorura de benzil si 3!3;
2) de deshidratare a benzamidei;
3) dintre clorbenzen si %C3;
) dintre clorura de benzen diazoniu si CuC3*
%'1+ Acri!onitri!u! poate ,i obtinut prin"
1) reactia dintre clorura de alil si %C3;
2) incalzirea acrilatului de amoniu in prezenta @2O-;
3) amonoliza acrilatului de propil;
) aditia !C3 la acetilena*
%'-+ Acidu! !actic se poate obtine din"
1) -alanina si acid azotos;
2) acid F-cetopropionic prin reducere;
3) hidroliza acidului -cloropropionic;
) hidroliza metil cianhidrinei
%'5+ Sunt substituenti de ordinu! II"
1) -COG;
2) -O-COG;
3) -3!3
(
;
) -C!2Cl*
2,,
%'9+ Sunt reactii care au !oc cu conservarea catenei de ato$i de C"
1) clorura de neopentil ( !O!
3)
) 102-difenil-etena( !O!
%&nO
'!
(
( !O!
%&nO
'!O
-
103-butadiena
2) benzen ( C!
3
Cl
%';+ Nu poate reactiona cu HC!"
1) -fenil-acroleina;
2) cloroprenul;
3) neopentanalul;
) etilbenzenul*
%4<+ Acidu! acri!ic se obtine prin"
1) deshidratarea acidului -hidro$ipropionic;
2) hidroliza acrilonitrilului;
3) tratarea acroleinei cu B#g"3!3)2CO!;
) o$idarea cu %&nO si !2/O a alcoolului alilic*
%4%+ Se obtin nitri!i"
1) prin amono$idarea C!;
2) prin deshidratarea dimetil cianhidrinei;
3) prin aditia !C3 la propina;
) din clorbenzen si %C3*
%4&+ *espre di$eti!,or$a$ida sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) este o amida disubstituita;
2) este izomera cu propionamida;
3) prin hidroliza formeaza o amina secundara si acid formic;
) nu se deshidrateaza*
%4'+ A$inoaci/ii au ur$atoare!e proprietati ,i/ice"
1) sunt substante lichide sau solide;
2) au punctele de topire foarte ridicate;
3) sunt greu solubili in apa si usor solubili in solventi organici;
) sunt substante solide0 cristaline0 solubile in apa*
%44+ In so!utii apoase a$inoaci/ii ,or$ea/a"
1) ioni pozitivi;
2) amfiioni;
3) ioni negativi;
) solutii tampon*
%41+ A$inoaci/ii care contribuie prin radica!ii !or !a incarcarea e!ectrica ne2ativa a proteine!or sunt"
1) acidul glutamic;
2) lisina;
3) acid asparagic;
) valina*
2,+
%4-+ Peptide!e re/u!ta prin"
1) hidroliza totala a proteinelor;
2) condensarea aminoacizilor naturali;
3) dezaminarea aminoacizilor;
) hidroliza partiala a proteinelor naturale*
%45+ Co$pusu! cu ,or$u!a $o!ecu!ara C&H1NO& care reactionea/a cu HC! si NaOH este"
1) cloroetanul;
2) glicina;
3) nitroetanul;
) glicocolul*
%49+ Proteine!e 2!obu!are sunt"
1) solubile in apa sau in solutii de electroliti;
2) Heratina0 colagenul;
3) hemoglobina0 albuminele0 gluteinele;
) insolubile in apa*
%4;+ *enaturarea proteine!or"
1) se face sub actiunea agentilor fizici "caldura0 radiatii);
2) poate decurge cu modificarea ireversibila a conformatiei lanturilor macromoleculare;
3) se face sub actiunea agentilor chimici "acizi0 baze);
) este intotdeauna un proces reversibil*
%1<+ I/obuti!a$ina se obtine din"
1) izobutironitril ( !2'catalizator;
2) clorura de izobutil si amoniac;
3) reducerea izobutiramidei;
) tratarea butiramidei cu 3a8rO*
%1%+ Pentru obtinerea acidu!ui ,ta!ic se pot o3ida"
1) oetiltoluenul ;
2) o$ilenul;
3) naftalina;
) m$ilenul*
%1&+ Sunt esteri anor2anici"
1) nitropropanul;
2) trinitratul de glicerina;
3) 200,trinitrofenolul;
) sulfatul acid de etil*
%1'+ Sunt so!ubi!e in apa"
1) lipoproteidele;
2) scleroproteinele;
3) nucleoproteidele;
) proteinele fibroase*
%14+ In structura cic!ica a 2!uco/ei !a cic!i/are pot participa 2rupe!e 0idro3i! din po/itia"
1) ,;
2) ;
3) 3;
) -*
2,2
%11+ In structura cic!ica a ,ructo/ei !a cic!i/are pot participa 2rupe!e 0idro3i! din po/itia"
1) 3;
2) -;
3) ;
) ,*
%1-+ Ano$erii 2!uco/ei se deosebesc prin"
1) reactia cu clorura de acetil;
2) punctele lor de topire;
3) reactia de o$idare cu apa de brom;
) produsii ce se formeaza prin policondensare*
%15+ Mono/a0aride!e"
1) sunt substante cristaline0 incolore;
2) formeaza un mare numar de legaturi de ! intermoleculare;
3) sunt usor solubile in apa;
) au gust dulce*
%19+ O3idarea b!anda a a!do/e!or !a aci/i a!donici se rea!i/ea/a cu"
1) apa de brom;
2) solutie )ehling;
3) reactiv Tollens;
) acid azotic diluat*
%1;+ Re,eritor !a a$idon sunt corecte a,ir$atii!e"
1) este o pulbere alba solubila in apa rece;
2) este insolubil in apa rece;
3) prin incalzire in apa la -:-,:
:
C formeaza o solutie;
) se e$trage din materii vegetale*
%-<+ Un a!coo! ,or$ea/a prin des0idratare o a!c0ena care prin o3idare cu dicro$at de potasiu si H&SO4
,or$ea/a un $o! de acetona si unu! de acid $eti! propionic+ *enu$irea a!coo!u!ui este"
1) 2-metil-3-pentanol;
2) 20-dimetil-2-pentanol;
3) -metil-2-he$anol;
) 20-dimetil-3-pentanol*
%-%+ Hidro!i/a unui derivat di0a!o2enat poate conduce !a"
1) alcooli monohidro$ilici;
2) compusi carbonilici;
) dioli*
%-&+ Lindanu! este"
1) izomerul al he$aclorciclohe$anului;
2) game$anul;
3) un insecticid puternic;
) compusul obtinut prin clorurarea catalitica totala a benzenului*
%-'+ Prin po!i$eri/area c!oroprenu!ui se obtine"
2,7
1) neoprenul;
2) un compus polihalogenat alifatic cu catena nesaturata;
3) policloroprenul;
) un compus polihalogenat alifatic saturat*
%-4+ Se da sc0e$a"
7&HC! 4OH6EtOH
A
HHHHHHHHHHHHH
I )
HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
I C
Stiind ca A si C sunt i/o$erii de po/itie iar ) prin 0idro!i/a ,or$ea/a un co$pus carboni!ic A poate ,i"
1) 2-butina;
2) 1-butina;
3) 2-pentina;
) 1-pentina*
%-1+ A!coo!u! eti!ic se poate prepara prin"
1) aditia apei la etena;
2) hidroliza clorurii de etil;
3) fermentatia glucozei;
) reducerea acetaldehidei*
%--+ Se da succesiunea de reactii"

#
8
)
%O!'4tO!
( 8r
2
h
( !
2
3i
( !
2
3i
C
4
%O!'4tO!
=
( 8r
2
h
unde A si * pot da cate un sin2ur produs de substitutie a!i!ica+
A poate ,i"
1) 1-butena;
2) propena;
3) 2-butena;
) 2-pentena*
%-5+ *enu$irea i/o$eru!ui cu ,or$u!a $o!ecu!ara C%<H%4 care prin o3idare da ace!asi co$pus ca ce!
obtinut prin o3idarea na,ta!inei este"
1) 103-dimetil---etilbenzen;
2) 102-dietilbenzen;
3) 102-dimetil-3-etilbenzen;
) 1-metil-2-propilbenzen*
%-9+ Sunt a2enti de aci!are"
1) acizii carbo$ilici;
2) amidele;
3) clorurile acide;
) aminele*
%-;+ *in reactia cu$enu!ui cu c!oru! se pot obtine"
1) o-clorocumen;
2) dimetil-fenilclorometan;
2+:
3) p-clorocumen;
) 1-cloro-2-fenilpropan*
%5<+ =or$ea/a prin des0idratare a!c0ene care pre/inta i/o$erie 2eo$etrica ur$atorii a!coo!i"
1) 2-metil-2-butanolul;
2) 3-pentanolul;
3) 303-dimetil-2-pentanolul;
) 3-cloro-2-butanolul*
%5%+ Sunt reactii de a!c0i!are"
1) m-aminofenol ( C!3Cl'#lCl3
2) stiren ( clorura de acetil
3) p-nitroanilina ( o$id de etena
) difenilamina ( acid acetic
%5&+ *espre antracen sunt corecte a,ir$atii!e"
1) prezinta 3 nuclee condensate;
2) este izomer cu fenantrenul;
3) prin o$idare formeaza 701:-antrachinona;
) agentul de o$idare folosit este %2Cr2O+'!
(
*
%5'+ Se pot des0idrata intern"
1) acidul metilmalonic;
2) acidul maleic;
3) acidul oleic;
) aldolul aldehidei acetice*
%54+ #A!anina se deosebeste de %#nitropropan prin"
1) starea de agregare;
2) solubilitatea in apa;
3) comportarea fata de o solutie de 3aO!;
) valoarea nesaturarii echivalente*
%51+ Nesaturarea unei 2rasi$i !ic0ide se poate evidentia prin "
1) tratare cu reactiv 8aIer;
2) tratare cu o solutie de 8r2 in CCl;
3) tratare cu !2'3i fin divizat0 la temperatura si presiune;
) hidroliza in mediu bazic*
%5-+ Pot ,or$a !e2aturi de 0idro2en intra$o!ecu!are"
1) acidul maleic;
2) o-nitrofenol;
3) acidul salicilic;
) acidul fumaric*
%55+ *eco!orea/a apa de bro$"
1) ciclopentena;
2) uleiul de ricin;
3) propina;
) fructoza*
%59+ Se obtine acid succinic prin o3idarea"
1) 10-butandiolului;
2) ciclobutenei;
2+1
3) 10--ciclooctadienei;
) ciclohe$enei*
%5;+ O3idarea 2!uco/ei !a acid /a0aric se ,ace cu"
1) apa de brom;
2) %2Cr2O+ si !2/O;
3) reactiv Tollens;
) !3O3 concentrat*
%9<+ Care dintre a,ir$atii!e ur$atoare re,eritoare !a cic!o0e3ena sunt adevarate"
1) prezinta izomerie geometrica;
2) prin o$idare energica formeaza acid adipic;
3) aditioneaza !C3;
) da substitutie in pozitie alilica*
%9%+ Prin o3idarea cu 4&Cr&O5 si H&SO4 a &'#di$eti!#&4#0e3adienei se obtin"
1) acidul cetopropionic;
2) acidul acetic;
3) acetona;
) acidul propionic*
%9&+ Co$pusu! cu ,or$u!a"
N
H
'
C
H
'
C
N N OH
se obtine prin cup!area sarii de dia/oniu a"
1) p-toluidinei cu p-amino-fenil-dimetil-aminei;
2) p-amino-fenolului cu 303-dimetil-anilina;
3) p-amino-fenil-dimetil-aminei cu p-toluidina;
) p-amino-fenil-dimetil-aminei cu fenol*
%9'+ Se pot obtine ,o!osind ca unica sursa de carbon $etanu!"
1) vinilacetilena;
2) cloroprenul;
3) acid p-aminobenzoic;
) acidul lactic*
%94+ Pre/inta caracter reducator"
1) acetona;
2) acidul formic;
3) zaharoza;
) acroleina*
%91+ *ia/otarea acidu!ui antrani!ic conduce !a"
2+2
COO!
3 3
Cl
1)
COO!
2)
3 3
Cl
COO!
3)
3 3
Cl
)
3 3 Cl
COO!
%9-+ Se obtine cu$en prin a!c0i!area C-H- cu"
1) propena;
2) alcool izopropilic;
3) clorura de izopropil;
) clorura de propionil*
%95+ Re/u!ta 0idro3iaci/i prin"
1) o$idarea acidului acrilic cu %&nO in mediu neutru;
2) aditia apei la acidul oleic;
3) o$idarea cu apa de brom a aldozelor;
) o$idarea -hidro$iciclohe$enei cu %2Cr2O+ si !2/O*
%99+ A!coo!u! p-0idro3iben/i!ic"
1) reactioneaza cu 3aO! in raport molar 1;2;
2) da reactie de culoare cu )eCl3;
3) prin o$idare cu %&nO formeaza acidul salicilic;
) reactioneaza cu !Cl in raport molar 1;1*
%9;+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a /a0aro/a sunt ,a!se"
1) are caracter reducator;
2) contine 2 grupe hidro$il de tip obisnuit;
3) este o substanta solida0 cristalizata0 insolubila in apa;
) prin hidroliza acida sau enzimatica formeaza zaharul invertit*
%;<+ Ja0aro/a ,or$ea/a /a0aru! invertit prin"
1) hidroliza enzimatica;
2) hidroliza bazica;
3) hidroliza acida;
) incalzirea peste temperatura de topire*
%;%+ Care dintre a,ir$atii!e ur$atoare sunt va!abi!e atat pentru a$i!o/a cat si pentru a$i!opectina"
1) macromoleculele au structura liniara;
2) sunt solubile in apa calda;
3) cu iodul formeaza o coloratie albastra;
) prin hidroliza acida sau enzimatica se transforma in glucoza*
%;&+ Care dintre co$pusii carboni!ici de $ai Bos nu pot condensa cu ben/a!de0ida8
2+3
1) benzofenona;
2) acetofenona;
3) -fenil-acroleina;
) 2-butanona*
%;'+ Reactivu! To!!ens reactionea/a cu"
1) propina;
2) zaharoza;
3) benzaldehida;
) fenolul*
%;4+ Pre/inta !e2aturi eterice"
1) zaharoza;
2) propileno$idul;
3) fenilmetileterul;
) acidul p-meto$ibenzoic*
%;1+ =eno3idu! de sodiu nu reactionea/a cu"
1) C!3?;
2) CO2 si !2O;
3) C!3COCl;
) etanolul*
%;-+ Nu$aru! $are de !e2aturi de H dintre 2rupe!e #OH !ibere din !anturi!e $acro$o!ecu!are a!e
ce!u!o/ei e3p!ica"
1) structura macroscopica de fir;
2) insolubilitatea celulozei in apa;
3) faptul ca nu se topeste ci se carbonizeaza la incalzire;
) caracterul slab reducator*
%;5+ Reactionea/a cu #na,to!u!(
1) apa de brom;
2) clorura de benzendiazoniu;
3) 3a!CO3;
) 3aO!*
%;9+ Se obtin esteri din"
1) alcooli si !2/O;
2) ester si metanol;
3) feno$izi si cloruri acide;
) alchine si acizi carbo$ilici*
%;;+ Reactii co$une c!oretanu!ui si c!orurii de aceti! sunt"
1) reactia de hidroliza;
2) reactia cu C,!,'#lCl3;
3) reactia cu 3!3;
) reactia de aditie*
&<<+ *espre a$inoaci/i sunt corecte a,ir$atii!e"
2+
1) formeaza solutii tampon;
2) pot policondensa;
3) sunt substante solide;
) au puncte de topire sub 2::
:
C*
&<%+ Care dintre ur$atorii reactanti pot reactiona cu p#cre/o!u!8
1) 3aO!;
2) Cl2'h;
3) %&nO'!
(
;
) apa de brom*
&<&+ Se a,!a in stare so!ida in conditii nor$a!e de te$peratura si presiune ur$atoare!e substante"
1) etanolul;
2) fenolul;
3) anilina;
) acetamida*
&<'+ Obtinerea cu$enu!ui se poate rea!i/a prin reactia ben/enu!ui cu"
1) propena in mediu acid;
2) propanona in mediu bazic;
3) bromura de izopropil si catalizator acid EeJis;
) clorura de propilen in prezenta #lCl3*
&<4+ Prin su!,onarea na,ta!inei se poate obtine"
1) acid -naftalinsulfonic0 prin tratare cu !2/O la temperaturi mai mici de 1::
o
C;
2) acid -naftalinsulfonic0 prin tratare cu !2/O la temperaturi mai mari de 1::
o
C;
3) acid naftalindisulfonic0 avand grupele sulfonice pe nuclee diferite0 prin tratare cu !2/O in e$ces;
) acid 10-naftalindisulfonic*
&<1+ Prin reactia a!coo!u!ui . cu &' 2 sodiu se de2aBa %%& L H& in conditii nor$a!e de te$peratura si
presiune+ A!coo!u! . poate ,i"
1) glicolul;
2) n-butanolul;
3) glicerina;
) izopentanolul*
&<-+ Se pot o3ida cu 4&Cr&O56H
7
"
1) alchenele;
2) acidul o$alic;
3) antracenul;
) alcoolii tertiari*
&<5+ Sunt deter2enti anionici"
1) sulfatii de alchil;
2) clorura de trimetilalchilamoniu;
3) sarurile acizilor alchil sulfonici;
) eterii polieto$ilati*
&<9+ Participa !a o reactie de dia/otare"
1) o-toluidina;
2+-
2) N-metilanilina;
) acetanilida*
&<;+ Se considera sc0e$a de reactii"
*aca ) are =+$+ C4H4 si ,or$ea/a aceti!uri atunci sunt corecte a,ir$atii!e(
1) C este o cetona nesaturata alifatica;
2) = este 1-butanolul;
3) pentru formula moleculara a lui = e$ista + izomeri;
) o$idarea lui = cu %&nO'!
(
duce la obtinerea unei cetone*
&%<+ Acri!atu! de $eti! este i/o$er cu"
1) butandiona;
2) acetilacetaldehida;
3) acetatul de vinil;
) crotonatul de metil*
&%%+ Reactia dintre ,eno! si c!orura de a!i! poate conduce in ,unctie de conditii!e de reactie !a"
1) 1-feno$ipropena;
2) fenilalileter;
3) m-alilfenol;
) o-alilfenol*
&%&+ Sc0i$barea aranBa$entu!ui ato$i!or intr#o ,or$u!a structura!a deter$ina"
1) noi interactii intre atomi;
2) modificarea nesaturarii echivalente;
3) un compus izomer cu cel initial;
) schimbarea valorii sumei covalentelor*
&%'+ #A!anina se deosebeste de #a!anina prin"
1) valoarea diferita a nesaturarii echivalente;
2) punctul de topire;
3) compozitia procentuala;
) activitate optica*
&%4+ Pot ,i ,o!ositi ca a2enti de a!c0i!are"
!
2
C C!
2
O
3)
1) propena;
) "C!
3
)
2
/O
*
2) C!
3
-C!
2
-Cl
&%1+ Se pot eto3i!a"
1) alcoolii;
2+,
&A
Cu
&
C!
&
7NH
4
C!
%<<
<
C
)
7H
&
O
H2
&7
C *
7&H
&
Ni
2) fenolii;
3) aminele;
) acizii*
&%-+ *i,eni!$etanu! se poate obtine prin reactia =riede!#Cra,ts dintre"
1) toluen si clorobenzen;
2) benzen si clorura de metilen;
3) benzen si clorura de metil;
) clorura de benzil si benzen*
&%5+ Ce deosebire e3ista intre 0idro!i/a acida EIC si 0idro!i/a ba/ica EIIC a esteri!or8
1) "?) conduce la alcooli0 iar "??) conduce la alco$izi;
2) "?) conduce la acizi0 iar "??) conduce la sarurile acizilor;
3) "?) se aplica pentru toti esterii0 iar "??) se aplica numai la grasimi;
) "?) este reversibila0 iar "??) este ireversibila*
&%9+ Spre deosebire de reactia de po!i$eri/are reactia de po!icondensare"
1) nu necesita etapa de initiere;
2) nu necesita inhibitori;
3) decurge prin intermediari stabili0 izolabili;
) este insotita de eliminarea unor subproduse*
&%;+ O3idarea co$pusi!or or2anici se poate ,ace cu o3i2en ato$ic provenit din a2entii o3idanti"
1) %&nO si !2/O;
2) %&nO si 3a2CO3;
3) %2Cr2O+ si !2/O;
) %2Cr2O+ si C!3COO!*
&&<+ Se considera trans,or$area"
7. 7.
CH'#CH#CH'
HHHHHHH
I A K
HHHHHHH
CH'#CHFCH&

OH
. poate ,i"
1) !Cl;
2) %&nO si !2/O;
3) !2/O;
) %2Cr2O+ si !2/O*
&&%+ Se da sc0e$a"
7?O@
& A
HHHHHHHHHHH
I )
HHHHHHHHHHH
I C 7 *
#H&O
t
<
?A2ENH'C&@OH
C
HHHHHHHHHHH
I E
HHHHHHHHHHHHHHHHHHH
I =
#CO&
unde" A este o$o!o2u! superior !ui E+ A poate ,i"
1) propanona;
2) butanalul;
3) butanona;
) propanalul*
&&&+ Se obtin ,eno!i prin"
1) hidroliza sarurilor de diazoniu;
2) reducerea chinonelor;
2++
3) topirea alcalina a sarurilor acizilor arilsulfonici;
) reducerea benzaldehidei*
&&'+ O$o!o2u! i$ediat in,erior acidu!ui 2!uta$ic este"
1) serina;
2) acidul aminosuccinic;
3) asparagina;
) acidul aspartic*
&&4+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a 2!uco/a sunt ,a!se"
1) in forma ciclica e$ista - grupe -O! cu reactivitate normala;
3) o$idarea cu reactiv Tollens duce la obtinerea acidului glucozaharic;
) o$idarea in urma prote9arii grupei carbonil si a grupelor de alcool secundar duce la acid glucuronic*
&&1+ Se da sc0e$a"
4OH6EtOH 4MnO4
A
HHHHHHHHHHHHHHH
I )
HHHHHHHHHHH
I CO&7 H&O 7 ECH'C'C#COOH
#. H&SO4
A poate ,i"
1) 303-dimetil-2-butanolul;
2) 303-dimetil-1-clorobutanul;
3) 303-dimetil-1-butanolul;
) 303-dimetil-2-clorobutanul*
&&-+ Care dintre substante!e de $ai Bos pot ,i uti!i/ate !a obtinerea su!,atu!ui acid de i/obuti! printr#o
sin2ura reactie c0i$ica cu un reactiv adecvat8
1) izobutanul;
2) izobutena;
3) clorura de izobutil;
) alcoolul izobutilic*
&&5+ Are !oc un proces de aci!are in reactia"
1) de esterificare dintre un acid carbo$ilic si un alcool;
2) de obtinere a benzofenonei din benzen si clorura de benzoil'#lCl3;
3) de obtinere a benzanilidei din anilina si clorura de benzoil;
) de obtinere a a etil-tert-butil-eterului din eto$id de sodiu si clorura de tert-butil*
&&9+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a ,ructo/a sunt adevarate"
1) reactioneaza cu !C3 formand o cianhidrina;
2) este cea mai dulce monozaharida;
3) prin reducere formeaza doi he$itoli;
) ii este caracteristic ciclul de , atomi *
&&;+ Ce!obio/a este di/a0arida obtinuta prin 0idro!i/a ce!u!o/ei+ A,ir$atii!e corecte privind ce!obio/a
sunt"
1) este formata din 2 molecule de =-glucofuranoza unite 10 monocarbonilic;
2) este formata din 2 molecule de -=-glucopiranoza;
2+2
3) are 2 grupe -O! cu reactivitate normala;
) are caracter reducator*
&'<+ Care dintre ur$atorii ,eno!i nu se pot obtine direct din 0idrocarburi aro$atice prin su!,onare si
topire a!ca!ina8
1) -naftolul;
2) hidrochinona;
3) rezorcina "103-dihidro$ibenzenul);
) m-crezolul*
&'%+ *in reactia ,eni! aceti!enei cu apa se obtine"
1) metil-fenil-cetona;
2) C,!--CO-C!3;
3) acetofenona;
) metil-benzil-cetona*
&'&+ Produsu! principa! re/u!tat prin o3idarea cu 4&Cr&O5 si H&SO4 a co$pusu!ui obtinut prin reactia
4ucerov a vini!aceti!enei este"
1) acidul o$alic;
2) acidul -cetopropionic;
3) acidul etandioic;
) acidul cetopropionic*
&''+ Pentru a obtine tertbuti!ben/enu! prin $etoda =riede!#Cra,ts se tratea/a ben/enu! cu"
1) clorura de sec-butil;
2) izobutena;
3) 2-butena;
) clorura de tert-butil*
&'4+ Arene!e cu ,or$u!a bruta C1H- care prin o3idare ener2ica ,or$ea/a acid orto,ta!ic sunt"
1) o-$ilenul;
2) tetralina;
3) 102-dietilbenzenul;
) o-etilstirenul*
&'1+ =or$ea/a doar acid cetopropionic prin o3idare cu 4&Cr&O56H&SO4"
1) 2-metil-103-butadiena;
2) 102-dimetil-ciclobutadiena;
) 103-dimetil-ciclobutadiena*
&'-+ Care este a!c0ena cu =$"C1H%< care prin o3idarea a <& $o!i consu$a & L so!utie 4MnO4 % n Ein
pre/enta H&SO4C"
1) 2-pentena;
) 1-pentena*
&'5+ Prin 0idro!i/a acida a !acto/ei se obtine 2a!acto/a un stereoi/o$er a! 2!uco/ei ce di,era prin
con,i2uratia ato$u!ui de C din po/itia 4+ Structura 2a!acto/ei este"
2+7
O
O!
C!
2
O!
!
O!
O!
O
O!
!
O!
C!
2
O!
!
!
O!
O
O!
C!
2
O!
O!
!
O!
O! !
O!
O!
C!O
C
C
O!
C
! !O
C
! !O
C!
2
O! !
O!
) !
1)
2)
3)
&'9+ Se da trans,or$area"
7H&O
A
HHHHHHHHHHH
I )
HHHHHHHHHHH
I A
#H&O
Co$pusu! A poate ,i"
1) etanolul;
2) alcoolul izopropilic;
3) tert-butanolul;
) izobutanolul*
&';+ p#Nitroben/oatu! de p#aceti!,eni! da !a 0idro!i/a"
1) acidul p-nitrobenzoic;
2) p-acetilfenolul;
3) p-hidro$iacetofenona;
) p-nitrobenzoatul de fenil*
&4<+ Aceta!de0ida se deosebeste de acetona prin"
1) reactia cu reactivul )ehling;
2) reactia de condensare;
3) reactia cu %&nO' !2/O;
) aditia de !C3*
&4%+ Care dintre ur$atoare!e substante deco!orea/a so!utia de apa de bro$8
1) acroleina;
2) izoprenul;
3) vinilacetilena;
) toluenul*
&4&+ Care dintre ur$atoare!e substante deco!orea/a so!utia s!ab ba/ica de 4MnO48
1) aldehida crotonica;
2) 2-butina;
3) stirenul;
) antracenul*
&4'+ Se da succesiunea de reactii"
7H& 7)r& 4OH 7H)r 7H&O
A
HHHHHH
I )
HHHHHHH
I C
HHHHHH
I *
HHHHHHHHH
I E
HHHHHHH
I =
HHHHHHH
I G
HHHHHHH
I A
22:
#H&O C&H1OH #H)r #H&O
Stiind ca A are 0idro2en nu$ai in 2rupe $eti! A poate ,i"
1) etanalul;
2) metil-tert-butilcetona;
3) propanalul;
) acetona*
&44+ Care dintre co$pusii de $ai Bos pre/inta i/o$eri de con,i2uratie 8
1) 102-dimetilciclobutan;
2) acidul oleic;
3) acidul crotonic;
) 1-metilciclopentena*
&41+ Prin $onoc!orurarea !a 1<<
<
C a '#$eti!#%#cic!o0e3enei se obtine"
1)
C!
3
Cl
2)
Cl C!
3
3)
C!
3
Cl
)
C!
3
Cl
&4-+ Re,eritor !a succesiunea de reactii de $ai Bos"
H&SO4t
o
C )r& 7 &4CN
H'C CH CH&CH' A ) C
# H&O E%C E&C # & 4)r E'C
OH
7 4 H&O t
o
C E1C
C * E
# & NH' E4C # H&O
sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) transformarea # 8 poate avea loc fara catalizator;
2) reactia cu %C3 este data de toti derivatii halogenati0indiferent de structura;
3) 4 este un derivat functional al lui =;
) compusul # se poate obtine si prin deshidratarea 1-butanolului*
&45+ Cu care dintre ur$atorii reactanti cic!opentena este trans,or$ata in co$pusi or2anici cu 2rupe
#OH in structura8
1) !2O'!2/O;
2) %&nO'!O
-;
3) Cl2'!2O;
) %&nO'!2/O*
&49+ Se obtin derivati ,unctiona!i ai aci/i!or carbo3i!ici in reactii!e de"
1) amonoliza a formiatului de tert-butil;
2) acilare a anilinei in absenta catalizatorului;
3) deshidratare a dimetilcianhidrinei;
) tratare a toluenului cu clorura de benzoil'#lCl3*
&4;+ =eC!' este ,o!osita pentru identi,icarea"
1) anilinei;
2) -naftolului;
3) fenilmetileterului;
221
) crezolilor*
&1<+ *espre 0idrocarbura A care pre/inta ur$atoare!e proprietati"
&H&6Pt
A & # $eti! 0eptan
7 ;?O@ 6 4MnO4 6 H
7
A acid i/obutiric 7 ac+ acetic 7 & CO& 7 H&O
sunt corecte a,ir$atii!e"
1) are dublele legaturi con9ugate;
2) prin o$idare blanda cu %&nO'!O
-
poate forma un tetrol saturat;
3) substanta # are )*m* C2!1 si 34 5 2;
) are dublele legaturi izolate*
&1%+ Aditia apei !a vini!aceti!ena in conditii!e reactiei 4ucerov conduce !a obtinerea"
1) 3-hidro$i-2-butanona;
2) 1-buten-3-ona;
3) -hidro$i-2-butanona;
) metil-vinil-cetona*
&1&+ Obtinerea di,eni!$etanu!ui se poate rea!i/a prin reactia dintre"
1) benzen ( C!2Cl2;
2) clorobenzen ( toluen;
3) clorura de benzil ( benzen;
) clorobenzen ( metan in raport molar de 2;1*
&1'+ #Meti!stirenu! ,ata de cu$en"
1) se clorureaza in orto si para;
2) se o$ideaza cu %2Cr2O+'!2/O;
3) se o$ideaza cu o$igen molecular;
) polimerizeaza*
&14+ *erivatu! 0a!o2enat care !a o3idare ,or$ea/a acid $#bro$ ben/oic si acid bro$oacetic"
1) prezinta 2 izomeri de configuratie;
2) are halogeni cu reactivitati diferite;
3) decoloreaza solutia alcalina de %&nO;
) reactioneaza cu 2 moli de %C3*
&11+ In !e2atura cu acidu! o#a$inoben/oic sunt corecte a,ir$atii!e"
1) este o substanta solida0 solubila in apa;
2) se obtine prin sulfonarea anilinei;
3) are caracter amfoter;
) se obtine prin o$idarea o-toluidinei cu %2Cr2O+'!
(
*
&1-+ Reactionea/a cu reactivu! To!!ens"
1) alcoolul alilic;
2) maltoza;
3) zaharoza;
) glucoza*
&15+ *eco!orea/a apa de bro$"
1) acidul oleic;
2) glucoza;
3) izopropilidenacetona;
) distearopalmitina*
222
&19+ *au reactii de reducere"
1) izoprenul;
2) acetofenona;
3) cumenul;
) benzonitrilul*
&1;+ Participa !a reactii de dia/otare"
1) p-toluidina;
) acidul naftionic*
&-<+ In care dintre co$pusii de $ai Bos toti ato$ii de C sunt 0ibridi/ati sp
&
8
1)
C! 3 C! C!
2
2)
C C!
C!
2
3)
)
C!
3
&-%+ Pre/inta i/o$eri de con,i2uratie"
1) acid oleic;
2) acidul crotonic;
3) acidul fumaric;
) acidul vinilpropionic*
&-&+ A$ono!i/a tere,ta!atu!ui de dieti! conduce !a"
1) acid tereftalic;
2) diamida acidului tereftalic;
3) etilamina;
) etanol*
&-'+ Sunt cata!i/ate de Pt"
1) amono$idarea metanului;
2) hidrogenarea C,!,;
3) hidrogenarea C2!;
) reducerea alcoolilor*
&-4+ Aceti!ani!ina se poate obtine din"
1) anilina ( clorura de acetil;
2) anilina ( clorura de etil;
3) anilina ( acid acetic;
) anilina ( clorura de propionil*
&-1+ Se ,or$ea/a co$pusi cu !e2aturi a$idice in ur$a reactii!or"
1) descompunere a cianatului de amoniu;
2) diazotare a aminelor primare aromatice;
3) acilare a aminelor aromatice;
) cuplare a sarurilor de diazoniu*
223
&--+ In ur$a c!orurarii in e3ces a &#butinei ur$ata de 0idro!i/a derivatu!ui tetra0a!o2enat in $ediu
ba/ic re/u!ta"
1) diacetilul;
2) dimetilglio$alul;
3) butadiona;
) dimetilcetona*
&-5+ =or$u!a $o!ecu!ara C4H9O poate repre/enta"
1) un alcool ciclic;
2) un compus carbonilic;
3) un alcool nesaturat;
) un eter nesaturat*
&-9+ Se obtin prin reactii de e!i$inare"
1) alchenele;
2) alcadienele;
3) anhidridele acide;
) acroleina*
&-;+ In ur$a reactiei dintre 2!icerina si acid a/otic re/u!ta un co$pus cu ur$atoare!e proprietati"
1) este un ester anorganic;
2) denumirea lui corecta este trinitrat de glicerina;
3) este un e$ploziv puternic;
) prin tratarea lui cu substante absorbante se obtine dinamita*
&5<+ Se considera reactii!e"

I+
OH
7 CH
'
COC!
NaOH
II+
OH
7 CH
'
COC!
A!C!
'
Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) in ? rezulta acetatul de fenil;
2) ambele reactii sunt reactii de acilare;
3) in ?? rezulta un amestec de orto si para acetilfenol;
) ambele reactii sunt substitutii la nucleul aromatic*
&5%+ Structura si denu$irea co$pusu!ui care prin o3idare ener2ica in pre/enta de 4&Cr&O56H
7
,or$ea/a acid acetic si acid $eti! $a!onic in raport de &"% sunt"
1) metil-20--heptadiena;
2) 2-metil-20-heptadiena;
3) C!3-C!5C!-C!-C!5C!-C!3

C!3
) C!3-C5C!-C!5C!-C!2-C!3
22

C!3
&5&+ =or$u!ei $o!ecu!are C5H9O"
1) ii corespund 3 izomeri de functiune;
2) unul din izomerii ei nu reactioneaza cu 3a sau cu 3aO!;
3) ii corespund 3 compusi care sunt izomeri de pozitie intre ei;
) ii corespund numai compusi cu proprietati acide*
&5'+ Co$pusu! A poate ,i obtinut prin"
COOH
COOH
NO
&
A
1) nitrarea acidului ftalic;
2) o$idarea -nitronaftalinei;
3) o$idarea alcoolului 3-nitro-o-hidro$ibenzilic*
) o$idarea alcoolului 2-metil-3-nitrobenzilic;
&54+ Sunt reactii =riede!#Cra,ts"
1) alchilarea benzenului cu propena;
2) acilarea anilinei;
3) acilarea fenolului "catalitic);
) esterificarea alcoolilor*
&51+ Sunt reactii reversibi!e"
2) esterificarea alcoolilor;
3) ionizarea acizilor organici in apa;
) solubilizarea aminelor*
&5-+ *espre acidu! !actic sunt corecte a,ir$atii!e"
1) se formeaza in muschi la efort prelungit(
2) se poate obtine prin reducerea acidului cetopropionic;
3) prin o$idare cu %2Cr2O+'!
(
reface acidul cetopropionic;
) prin decarbo$ilare formeaza etanal*
&55+ Cian0idrine!e se pot obtine prin aditia acidu!ui cian0idric !a"
1) fructoza;
2) alchine;
3) cetone;
) alchene*
&59+ Le2aturi de 0idro2en intra$o!ecu!are se pot ,or$a in"
1) acidul acrilic;
2) acidul o-hidro$ibenzoic;
3) acidul fumaric;
) acidul maleic*
&5;+ Se ,or$ea/a co$pusi cu caracter reducator prin reactii!e de"
1) o$idare a alcoolului benzilic cu %&nO'!
(
;
2) hidroliza bazica a a diclorometanului;
22-
3) aditia apei la fenilacetilena "!g/O'!2/O);
) hidroliza enzimatica a maltozei*
&9<+ Se considera sc0e$a"
%1<<
<
C
& CH4
HHHHHHHHHHH
I A 7 ' )
-<<#9<<
<
C
' A
HHHHHHHHHHHHH
I C
A!C!'
C 7 CH&FCH&
HHHHHHHHHHHHH
I *
HHHHHHHHHHHHH
I E
EH&OC #H&
In !e2atura cu co$pusu! E sunt corecte a,ir$atii!e"
1) denumirea lui stiintifica este vinilbenzen sau feniletena;
2) are 345-;
3) se obtine din = printr-o reactie de eliminare;
) copolimerizeaza cu butadiena*
&9%+ Contin !e2aturi de tip eter"
1) propileno$idul;
2) benzofenona;
3) zaharoza;
) tereftalatul de dimetil*
&9&+ Sunt reactii de reducere trans,or$ari!e"
1) fenilacetilenaKetilbenzen;
2) acetamida K etilamina;
3) fenolKciclohe$anol;
) benzonitrilKbenzilamina*
&9'+ Sunt a,ir$atii corecte"
1) glucoza poate fi folosita ca materie prima pentru obtinerea etanolului prin fermentatie alcoolica;*
2) acetona este un lichid volatil folosit ca materie prima in industria farmaceutica si la obtinerea sticlei
organice;
3) formolul este folosit ca dezinfectant si pentru conservarea preparatelor anatomice;
) anhidrida ftalica este folosita ca materie prima pentru obtinerea aspirinei*
&94+ Se obtin esteri in ur$a reactii!or"
1) etena ( acid sulfuric;
2) feno$id de sodiu ( clorura de acetil;
3) glicerina ( acid azotic;
) acid benzoic ( 3aO!*
&91+ Se considera sc0e$a"
%1<<
o
C 7H&6Pd 6 Pb
&7
&A ) C
#'H&
-<<#9<<
o
C 7C6A!C!' 7C!& 4OH6a!c+
') * E = G H
EH&OC #H&
7?O@64MnO4 ?O@64MnO4
H I A 4
HO
#
#CO& H
7
1) compusul ! are acelasi numar de atomi de carbon tertiar ca si C,!, ;
2) compusul L se poate identifica prin tratare cu reactiv Tollens;
22,
3) prin aditia apei la compusul ! in prezenta !g/O'!
(
rezult acelasi compus ca la o$idarea
F-metilstirenului cu %&nO'!
(
;
) compusul > nu copolimerizeaza*
&9-+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii sunt incorecte8
1) cloroprenul este un derivat clorurat al pentinei;
2) fenolul se nitreaza mai greu decat nitrobenzenul;
3) nici un acid monocarbo$ilic nu are actiune reducatoare;
) prin aditia acidului sulfuric la alchene rezulta acizi alchil-sulfonici*
&95+ Care dintre ur$atoare!e reactii sunt co$une ,eno!u!ui si ani!inei8
1) acetilarea la grupa functionala;
2) nitrarea la nucleu;
3) cuplarea cu sarurile de diazoniu;
) reactia cu acidul clorhidric*
&99+ Care dintre ur$atoare!e reactii nu pot avea !oc"
1) condensarea aldolica a benzaldehidei cu ea insasi;
2) acilarea aminelor tertiare;
3) aditia !C3 la etena;
) condensarea fenolului cu formaldehida*
&9;+ Sunt i/o$eri"
1) cianatul de amoniu si ureea;
2) cumenul si mesitilenul;
3) -alanina si nitritul de propil;
) nitroetanul si glicina*
&;<+ Sunt reactii de 0idro2enare"
1) ciclohe$ena ( !2
2) acetonitril ( !2
3) azobenzen ( !2
) butandiona ( !2
&;%+ *iene!e conBu2ate in pre/enta sodiu!ui si a!coo!u!ui eti!ic conduc !a"
1) aditia !2 in pozitiile 1 ;
2) alcani cu acelasi numar de atomi de C;
3) alchene cu acelasi numar de atomi de C;
) compusi cu atomi de hidrogen*
&;&+ La 0idro!i/a oricarei 2rasi$i se obtine"
1) acid stearic;
2) acid oleic;
3) acid palmitic;
) glicerina*
&;'+ Pot 0idro!i/a in $ediu acid"
1) butiratul de izopropil;
2) izobutiratul de izopropil;
3) izobutironitrilul;
) clorura de izobutil*
22+
&;4+ A,ir$atii!e adevarate despre acri!onitri! sunt"
1) are 34 5 3;
2) se obtine din C2!2 prin aditia !C3' Cu2Cl2 ( 3!Cl' 2:
:
C;
3) prin hidrogenare-reducere' 3i formeaza o amina saturata cu acelasi numar de atomi de C;
) este un monomer vinilic;
&;1+ C!orura de p#$eti!#ben/endia/oniu poate cup!a cu"
1) fenolul in mediu acid;
2) 303-dimetilanilina in mediu acid;
3) acidul salicilic in mediu acid;
) -naftolul in mediu bazic*
&;-+ &'#*i,eni!#&#butena"
1) prin o$idare energica formeaza numai acetofenona;
2) prezinta izomerie geometrica cis-trans;
3) raportul molar alchena; %&nO ; !2/O 5 - ; ; ,;
) prin o$idare blanda cu %&nO'!O
-
formeaza un diol saturat cu izomeri optici*
&;5+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) 1-butina se diferentiaza de 2-butina prin reactia cu 3a;
2) atomii de C din acetilena sunt hibridizati sp
2
;
3) alchinele sunt izomeri de functiune cu alcadienele;
) acetilurile metalelor tranzitionale nu sunt stabile fata de apa*
&;9+ Reactionea/a cu NaOH"
1) alcoolul p-N,N-dimetilaminobenzilic;
2) izoprenul;
3) 2-butina;
) benzoatul de p-benzoilbenzil*
&;;+ Se da sc0e$a de reactii"
a -H
7
-e
#
HONO7HC! 7 H&O
C-H- 7
HHHHHHHHHH
I b 7
HHHHHHHHHH
I c
HHHHHHHHHHHHHHHHH
I d
HHHHHHHHHH
I ,
Substante!e c si , sunt"
1) c; C,!-3O2;
2) c; C,!-3!2;
3) f; C,!11O!;
) f; C,!-O!*
'<<+ In sinte/a de !aborator a$ine!e pot ,i trans,or$ate in"
1) saruri cuaternare de amoniu;
2) nitrili;
3) compusi hidro$ilici;
) azoderivati*
'<%+ Obtinerea co!oranti!or a/oici are !a ba/a reactii!e de cup!are a saruri!or de dia/oniu aro$atice cu"
1) fenoli in mediu bazic;
2) naftoli in mediu acid;
3) amine aromatice in mediu acid;
) amine alifatice*
222
'<&+ Pentru obtinerea cic!o0e3i!#,eni!#eteru!ui se practica reactii!e"
1) C,!-O! ( C,!12
2) C,!-O! ( C,!-Cl
3) C,!-Cl ( C,!11O!
) C,!-O3a ( C,!11Cl
'<'+ Acidu! succinic se poate obtine prin"
1) hidrogenarea acidului maleic;
2) o$idarea energica a 10--heptadienei;
3) o$idarea energica a ciclobutenei;
) hidrogenarea acidului crotonic*
'<4+ Pot ,unctiona nu$ai in ca!itate de co$ponenta carboni!ica"
1) benzaldehida;
2) formaldehida;
3) tricloroacetaldehida;
) acetona*
'<1+ Care dintre a,ir$atii!e re,eritoare !a 2!uco/a si ,ructo/a sunt va!abi!e8
1) prin reducere conduc la he$itol;
2) ambele reactioneaza cu reactivul Tollens;
3) glucoza este o aldohe$oza0 iar fructoza este o cetohe$oza;
) sunt anomeri*
'<-+ Se obtin esteri in ur$a reactii!or"
2) hidroliza clorurii de benzoil;
3) acetilena ( acid acetic;
) hidroliza clorurii de benziliden*
'<5+ Care dintre ur$atoare!e substante se obtin prin reactii de e!i$inare"
1) acetonitrilul din acetat de amoniu;
2) acroleina din glicerina;
3) stirenul din etilbenzen;
) anhidrida ftalica din acid orto ftalic*
'<9+ Sunt substante 2a/oase"
1) C!2O;
2) C!3-3!2;
3) C!3-Cl;
) !COO!*
'<;+ Sunt i/o$eri de po/itie"
1) acidul antranilic si acid p-aminobenzoic;
2) propanalul si acetona;
3) rezorcina si hidrochinona;
) nitroetanul si glicina*
227
'%<+ Se da ur$atoru! sir de reactii"
A
7HNO
'
6H
&
SO
4
#H
&
O
)
-e#-H
7
)>
# & H
&
O
C
NaNO
&
6HC!
*
CuCN
#CuC!
# N
&
E
7 H
&
O
.
. F
CH
H
'
C CH
'
C
O H
&
N
*enu$irea substantei A este"
1) p-toluidina;
2) cumen;
3) -aminotoluen;
) izopropilbenzen*
'%%+ Pot e3ista Ein so!utieC sub ,or$a de a$,ioni"
2) acidul naftionic;
3) glicina;
) acidul fenilacetic*
'%&+ Care dintre ur$atoare!e reactii au !oc cu ,or$area unor !e2aturi cova!ente carbon#su!,8
1) C,!, ( 3a!/O3
2) C1:!2 ( !2/O
3) C,!-C!3 ( 3a2/O
) C,!--O! ( !2/O
'%'+ Nu sunt cata!i/ate de A!C!'"
1) alchilarea benzenului cu G-.;
2) aditia halogenilor la alchene;
) dimerizarea acetilenei*
'%4+ A$ine!e se c!asi,ica in ,unctie de"
1) numarul grupelor aminice;
2) gradul de substitutie a atomului de azot;
3) natura radicalilor hidrocarbonati;
) natura atomilor de carbon de care este legata gruparea functionala*
'%1+ Au aceeasi ,or$u!a $o!ecu!ara"
1) formiatul de alil si acidul crotonic;
2) acidul vinilacetic si dialdehida succinica;
3) acidul aminoacetic si nitroetanul;
) sulfatul acid de etil si acidul etansulfonic*
'%-+ A,ir$atii!e corecte re,eritoare !a uree sunt"
1) este diamida acidului carbonic;
2) are aceeasi formula moleculara ca si cianatul de amoniu;
3) prin condensarea cu C!2O formeaza rasini ureoformaldehidice;
) este diamina acidului carbonic*
'%5+ Acidu! '#$eti!#'#pentenoic ,or$ea/a prin o3idare ener2ica"
27:
1) acid acetic si acid butiric;
2) acid acetic si acid izobutiric;
3) acid propionic si acid acetic;
) acid acetic si acid 3-ceto-butiric*
'%9+ Care dintre a,ir$atii!e de $ai Bos sunt corecte8
1) alcoolul metilic este utilizat pentru fabricarea bauturilor alcoolice;
2) tert-butanolul este rezistent la o$idare cu %2Cr2O+ si !2/O;
3) acroleina se obtine prin reactia glicerinei cu apa in prezenta !2/O;
) fenolul este solid0 to$ic*
'%;+ In ur$a reactiei"
C! 7 C! CH
&
C!
A!C!
'

Se poate ,or$a"
1) o-clorodifenilmetan;
2) o,p
-diclorodifenilmetan;
3) p-clorodifenilmetan;
) p,p
-diclorodifenilmetan*
'&<+ Sunt reactii de e!i$inare"
1) reactia acizilor carbo$ilici cu baze;
2) deshidratarea amidelor;
3) nitrarea arenelor;
) deshidratarea aldolilor*
'&%+ Pentru obtinerea a$ide!or se pot ,o!osi"
1) acizii carbo$ilici;
2) clorurile acide;
3) esterii;
) nitrilii*
'&&+ Se a,!a in stare de a2re2are 2a/oasa !a te$peratura de &1
O
C EstandardC"
1) metanolul;
2) neopentanul;
3) acidul formic;
) formaldehida*
'&'+ Se ,or$ea/a o noua !e2atura C#N in reactii!e"
1) C!3-C!2-3
(
!3CCl
-
( 3!3
t
:
2) C!3-C,!-COO
-
3!
(

HHHHHHH
I
3) C!3-C!-Cl ( 3aC3

C!3
) C,!--3!-C!3 ( C!3Cl
'&4+ Pot ,or$a !e2aturi de 0idro2en intra$o!ecu!are"
1) produsul aromatic rezultat in urma hidrolizei aspirinei "acid acetil-salicilic);
2) proteinele;
3) glicolul;
271
) aminoacizii in stare solida*
'&1+ Grupa #OH din acidu! sa!ici!ic"
1) realizeaza legaturi de hidrogen intramoleculare;
2) se poate acila prin tratare cu cloruri acide;
3) poate reactiona cu %O!;
) poate reactiona cu sodiu*
'&-+ Se da ur$atoarea succesiune de reactii "
A ) 7 C
A * 7 C&H-
A!C!' 7 HC! 7 O& H&SO4
) 7 * E = G 7 H
%&<
o
C
Stiind ca E are ,or$u!a $o!ecu!ara de tipu! C&3H'3#% sunt adevarate ur$atoare!e a,ir$atii"
1) > da reactie de culoare cu solutia de )eCl3 ;
2) compusul 4 este izomer cu cimenul "p-metilcumenul);
3) ! nu depune argint in reactia cu reactivul Tollens;
) ! se poate obtine prin hidroliza 202-dicloropropanului*
'&5+ Care dintre date!e e3peri$enta!e de $ai Bos vin in contradictie cu ,or$u!a 4eLu!e a ben/enu!ui8
1) raportul de 1;1 dintre C;!;
2) pozitiile 102 si 10, sunt echivalente intre ele;
3) benzenul poate fi hidrogenat la ciclohe$an;
) benzenul este stabil fata de agenti de o$idare ai alchenelor*
'&9+ Care sunt 0idrocarburi!e care au po/itii a!i!ice identice8
1) 1-pentena;
2) 3-he$ena;
) 203-dimetil-2-butena*
'&;+ Mani,esta caracter ba/ic"
1) nafto$idul de sodiu;
2) benzoatul de sodiu;
3) acetilura de calciu;
) iodura de tetrametilamoniu*
''<+ Care dintre ur$atorii co$pusi cic!ici nesaturati ,or$ea/a !a o3idare cu 4&Cr&O56H
7
un sin2ur
produs de reactie8
3) ciclopentadiena;
) ciclohe$ena*
''%+ Pot participa !a reactii de a!c0i!are cu o3id de etena pot pre/enta"
1) alcoolii grasi;
2) fenolii;
3) acizii grasi;
) aminele si amoniacul*
''&+ In care dintre rectii!e de $ai Bos se obtin nitri!i 8
272
1) acetilena ( !C3;
2) cloroetan ( %C3;
3) deshidratarea amidelor'@2O-;
) clorobenzen ( %C3*
'''+ Reactionea/a cu $eta!e!e"
1) acizii;
2) alcoolii;
3) C2!2;
) derivatii halogenati*
''4+ Se considera sc0e$a"
E%C E&C E'C
1<<
<
C 7H&O 7?O@7H&O
CH&FCH#CH' 7 C!&
HHHHHHHHHHH
I A
HHHHHHHHHHH
I )
HHHHHHHHHHH
I C
#HC! #HC! 4MnO4
1) # este clorura de alil;
2) transformarea "1) este o substitutie la carbon saturat hibridizat sp
3
;
3) substanta 8 este alcoolul alilic;
) transformarea "3) este o o$idare energica*
''1+ Sunt reactii cu e!i$inare de apa"
1) formarea eterilor din alcooli in prezenta !2/O concentrat;
2) obtinerea alchenelor din alcooli;
3) obtinerea acroleinei din glicerina;
) deshidratarea acidului fumaric*
''-+ Au !oc !a !u$ina reactii!e de"
1) obtinere a he$aclorciclohe$anului din benzen;
2) obtinere a clorurii de benzil din toluen;
3) sinteza a amidonului;
) clorurare catalitica a toluenului*
''5+ Reactivu! To!!ens reactionea/a cu"
1) acetaldehida;
2) acetilena;
3) benzaldehida;
) glucoza*
''9+ Ce co$pusi di,unctiona!i sau cu ,unctiune diva!enta se pot obtine in ce! $u!t & etape de sinte/a
p!ecand de !a derivati di0a!o2enati8
1) diamine;
2) dioli;
3) compusi carbonilici;
) acizi dicarbo$ilici*
'';+ Care dintre reactii!e de $ai Bos pot ,i considerate procese de o3idare 8
273
1) C!
( 1'
2
O
2
2) C!
( 1'
2
O
2
3) C!
( O
2
C!
3
O!
CO ( 2!
2
C!
2
O ( !
2
O
C! C!
3
!
3
C
!
3
C
)
C C!
2
!
3
C
!
3
C
( !
2
'4<+ Care dintre co$pusii de $ai Bos pre/inta caracter reducator8
1) acidul o$alic;
2) glucoza;
3) pirogalolul;
) hidrochinona*
'4%+ Au caracter reducator"
1) acidul formic;
2) acroleina;
) glucoza*
'4&+ Reactionea/a cu reactivu! To!!ens"
1) izobutanalul;
2) acidul formic;
3) formilciclohe$analul;
) acidul salicilic*
'4'+ Grupa a$ino din a$inoaci/i reactionea/a cu"
1) acid clorhidric;
2) iodura de metil;
3) acid azotos;
) alcool etilic*
'44+ Care dintre ur$atorii co$pusi or2anici contin !e2aturi ionice in structura8
1) clorhidratul acidului sulfanilic;
2) ureea;
3) acrilatul de potasiu;
) -fenil-propionatul de fenil
'41+ Sunt corecte ecuatii!e"

27

(BOC(!2O
) C!25C!-C!5C!2
HHHHHHHHHHHHH
I 2CO2 ( 2!2O ( COO!
%&nO
COO!
'4-+ Se da siru! de reactii "
CH& OH
H&SO4 reactiv 7 & H& 6Ni
CH OH . M . J
# &H&O To!!ens M 7 J T
CH& OH
*espre co$pusu! T sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) prin amonoliza formeaza acrilamida si alcoolul propilic;
2) prin reactie cu un alt alcool formeaza tot un ester;
3) hidroliza bazica a lui T este un proces ireversibil;
) are 34 5 ,*
'45+ Re,eritor !a acidu! !actic sunt corecte a,ir$atii!e"
1) se formeaza in muschi la efort prelungit;
2) prin deshidratare formeaza cel mai simplu acid nesaturat;
3) prin decarbo$ilare formeaza un compus fara caracter reducator;
) poate fi obtinut prin reducerea acidului cetopropionic*
'49+ =iind data succesiunea de reactii"
%1<<
o
C
&CH4 A 7 ')
7 HOH -<<#9<<
o
C
A C ( 'A *
H2SO46 H
7
7 CH'C! 6 A!C!' 7 & C!& 6 0 7 H&O
* E = G
# HC! # & HC!
G 7 C H
# H&O
preci/ati a,ir$atii!e corecte"
1) ultima reactie este o reactie de condensare crotonica;
2) compusul ! este o aldehida nesaturata cu nucleu aromatic in structura;
3) # se poate obtine si plecand de la CaCO3;
) compusul > este feniletanolul*
'4;+ Co$pusii $acro$o!ecu!ari po!iesterici se pot obtine prin"
1) policondensarea unui acid policarbo$ilic cu un poliol;
2) polimerizarea unui ester vinilic;
3) poliacilarea unui compus macromolecular polihidro$ilic;
) polieto$ilarea unui acid gras*
27-
'1<+ Care dintre derivatii de ce!u!o/a de $ai Bos se uti!i/ea/a !a ,abricarea de ,ibre arti,icia!e 8
1) acetatul de celuloza;
2) alcaliceluloza;
3) $antogenatul de celuloza;
) trinitratul de celuloza*
'1%+ Pre/enta !e2aturii dicarboni!ice intre ce!e & $o!ecu!e de $ono/a0aride din di/a0aride se $ani,esta
prin ,aptu! ca di/a0aride!e respective"
1) nu hidrolizeaza;
2) prezinta un singur hidro$il glicozidic reactiv;
3) nu pot fi esterificate;
) nu prezinta caracter reducator*
'1&+ Se obtin prin ce! $u!t doua etape de sinte/a de !a aceti!ena"
1) 103-butadiena;
2) cloroprenul;
3) vinilmetilcetona;
) metilamina*
'1'+ Spre deosebire de a$idon ce!u!o/a"
1) nu poate fi hidrolizata enzimatic;
2) are o structura macroscopica de fir;
3) se formeaza in plante prin biosinteza fotochimica;
) este formata din resturi de -glucoza legate "in pozitiile 10)*
'14+ Care dintre ur$atoare!e reactii sunt corecte8
%2Cr2O+
1) C!3-C!-C!-C!3 ( BOC
HHHHHHHHHHHHHHH
I C!3-C-C!-C!3 ( !2O
!2/O
O! C!3 O C!3

'11+ Identi,icarea acidu!ui acri!ic dintr#un a$estec de acid ben/oic si acid acri!ic este posibi!a prin"
1) reactia cu 3a!CO3;
2) decolorarea apei de brom;
3) reactia cu indicatori acido-bazici;
) decolorarea unei solutii de %&nO*
'1-+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii nu sunt corecte8
1) in molecula alcanilor unghiurile de valenta sunt de 12:
:
;
2) in cicloalcani e$ista numai atomi de C primari;
3) un radical are la unul din atomi un numar par de electroni;
) la temperatura normala toti alcanii sunt gazosi*
'15+ )en/enu! poate reactiona cu"
1) cloroform;
27,
2) clorura de alil;
3) clorura de benzil;
) clorura de fenil*
'19+ Care dintre ur$atoare!e reactii sunt posibi!e8
1) G-COO
-
( !2/O G-COO! ( !/O
-
2) G-COO
-
( !2CO3 G-COO! ( !CO3
-
3) G-COO
-
( !Cl G-COO! ( Cl
-
) G-COO
-
( !C3 G-COO! ( C3
-
'1;+ In !e2atura cu acidu! N#cetopropionic sunt corecte a,ir$atii!e"
1) se obtine prin o$idarea cu %2Cr2O+ in mediu acid a acidului lactic;
2) este un acid mai tare decat acidul propionic;
3) produsul obtinut prin decarbo$ilarea sa reduce reactivul Tollens;
) reduce reactivul Tollens*
'-<+ Tratarea ben/a!de0idei cu acetona in $ediu acid duce !a obtinerea"
1) "C!3)2C5C!-CO-C!3;
2) C,!--C!5C!-CO-C!5C!-C,!-;
3) "C!3)2C5C!-CO-C!5C"C!3)2;
) C,!--C!5C!-CO-C!3
'-%+ Care dintre reactii!e de condensare a!do!ica nu sunt posibi!e8
1) benzaldehida ( butanona;
2) 202-dimetilpropanal ( cloral;
3) izobutanal ( butanal;
) p-nitrobenzaldehida ( 202-dimetilpropanal*
'-&+ Se poate ap!ica topire a!ca!ina ur$atoare!or saruri"
1) naftalinsulfonat de sodiu;
2) acid benzensulfonic;
3) m-tolilsulfonat de sodiu;
) fenilsulfat de sodiu*
'-'+ Co$pusii care dispun de e!ectroni neparticipanti !a ato$u! de a/ot sunt"
1) iodura de dimetilamoniu;
2) acetonitrilul;
3) clorura de tetrametilamoniu;
) valina in mediu puternic bazic*
'-4+ A,ir$atii!e corecte in !e2atura cu N#aceti!#p#to!uidina sunt"
1) se substituie electrofil mai usor decat p-toluidina;
2) se o$ideaza la acid p-3-acetilaminobenzoic;
3) se poate diazota;
) este o amida 3-substituita*
'-1+ In !e2atura cu a!de0ida crotonica sunt corecte a,ir$atii!e"
1) se obtine prin condensarea crotonica a 2 molecule de etanal;
2) se obtine prin condensarea crotonica a metanalului cu propanalul;
3) reducerea cu 3a ( alcool0 conduce la un compus care prezinta stereoizomeri;
) produsul o$idarii cu %2Cr2O+ in mediu acid este acidul corespunzator aldehidei*
'--+ Care dintre ur$atorii co$pusi pot reactiona cu a!anina8
1) C,!-COCl;
27+
2) C!3?;
3) !Cl;
) C2!-O!*
'-5+ Pot reactiona cu co$binatii co$p!e3e"
1) acetilena;
2) aldehidele;
3) celuloza;
) glucoza*
'-9+ Reactionea/a cu a$oniacu!"
1) clorura de etilamoniu;
2) etileno$idul;
3) etanalul;
) fenolul*
'-;+ Care dintre i/o$erii acidu!ui !actic enu$erati sunt ce!e $ai si$p!e a!do/e si ceto/e"
1) aldehida glicerica;
2) ciclopropantriolul;
3) 103-dihidro$ipropanona;
) acid -hidro$ipropionic*
'5<+ Obtinerea aci/i!or carbo3i!ici i$p!ica ,or$area unor inter$ediari+ Acestia sunt"
1) peracizi la autoo$idarea aldehidelor;
2) amide la hidroliza totala a nitrililor;
3) trioli geminali la hidroliza derivatilor trihalogenati geminali;
) peracizi la o$idarea parafinelor*
'5%+ Se considera sc0e$a de reactii"
7NaOH 7NaOH
C-H- 7 HOSO'H
HHHHHH
I A
HHHHHHHHHHH
I )
HHHHHHHHHHH
IC
#HOH #Na&SO'
%+ =eC!'
&C 7 &CH'COC!
HHHHHHHHHHHHH
I * 7 *
O
&+ 7&HC!
1) =
M
este p-acetilfenolul;
2) = si =M sunt izomeri de pozitie;
3) =
M
este p-hidro$iacetofenona;
) =
M
este un acid mai slab decat p-clorofenolul*
'5&+ Dini!ben/enu! si ,eni!aceti!ena se asea$ana prin"
1) reactia cu 3a;
2) orientarea pe nucleu;
3) produsul aditiei apei;
) produsul hidrogenarii in prezenta 3i*
3+3* tert#)uti!ben/enu! se poate obtine din"
1) benzen si izobutena;
2) benzen si clorura de izobutil;
272
3) benzen si clorura de tert-butil;
) benzen si clorura de sec-butil*
3+* &'#*i$eti!#%'#cic!o0e3adiena ,or$ea/a !a o3idarea cu 4&Cr&O5 si H&SO4"
1) acid succinic;
2) acid glutaric;
3) butadiona;
) butanona*
3+-* *erivatu! 0a!o2enat care !a o3idare ,or$ea/a acid p#bro$oben/oic si acid bro$acetic"
1) are izomerie geometrica;
2) are halogeni cu reactivitati diferite;
3) decoloreaza apa de brom;
) aditioneaza !Cl*
'5-+ Se obtin esteri anor2anici prin"
1) reactia fenolului cu !2/O;
2) aditia !2/O la alchene;
3) reactia derivatilor halogenati cu 3a3O2;
) reactia alcoolilor cu !3O3*
3++* =or$u!a 2enera!a CnH&nO& corespunde"
1) diolilor ciclici;
2) aldolilor;
3) esterilor saturati;
) dicetonelor*
'59+ Care dintre aci/ii de $ai Bos au ,ost i/o!ati din 2rasi$i8
1) oleic;
2) palmitic;
3) stearic;
) butiric*
'5;+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a proteine nu sunt corecte"
1) proteinele globulare sunt solubile in apa si in solutii de electroliti;
2) proteinele nu pot fi hidrolizate enzimatic;
3) prin hidroliza proteinelor rezulta amestecuri de -aminoacizi;
) nucleoproteinele prin scindare heterolitica elibereaza lipide*
'9<+ Dini!aceti!ena"
1) prin aditia !2'@d0 @b
2(
formeaza 103-butadiena;
2) prin aditia !2O'!2/O formeaza o cetona nesaturata;
3) prin aditia apei in conditiile reactiei %ucerov formeaza o cetona nesaturata;
) prin aditia !2'3i formeaza butadiena*
'9%+ Care dintre reactii!e de $ai Bos dovedesc ca ,eno!ii au un caracter acid $ai pronuntat decat
a!coo!ii"
1) reactia cu sodiu;
2) reactia cu cloruri acide;
3) reactia cu !2/O;
) reactia cu 3aO!*
277
322* Un acid $onocarbo3i!ic nesaturat . ce contine 9G H ,or$ea/a prin o3idare cu 4&Cr&O56H&SO4 un
a$estec de & co$pusi A si ) ,iecare dintre acestia putand reactiona cu NaHCO'+ Co$pusu! .
poate ,i"
1) acidul crotonic;
2) acidul 3-pentenoic;
3) acidul 3-metil-2-butenoic;
) acidul 2-metil-2-butenoic*
'9'+ Se considera sc0e$a"
-<<#9<<
<
C CH&FCH#CH'
'A
HHHHHHHHHHHHH
I )
HHHHHHHHHHHHHHHHHHH
I C
HHHHHHHHHH
I *
A!C!' #H&
*aca ) contine 5-;G H si are $asa $o!ecu!ara 59 care dintre a,ir$atii sunt corecte8
1) C este cumenul;
2) transformarea lui C in = este o reactie de deshidratare;
3) obtinerea lui C are loc printr-o reactie de substitutie la nucleul aromatic;
) C polimerizeaza*
32* Co$pusu! . cu ,or$u!a bruta C'1H1 care are un ato$ de carbon 0ibridi/at sp
'
avand substituenti
di,eritipoate reactiona cu & $o!i de H&+ *espre co$pusu! . sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) este 3-metil-10-ciclohe$adiena;
2) prin o$idare cu %&nO in mediu acid formeaza acid malonic si acid metilmalonic;
3) se obtine din toluen prin hidrogenare catalitica in raport molar de 1;1;
) se obtine din -metilciclohe$ena prin bromurare urmata de tratarea cu solutie alcoolica de %O!*
'91+ Sunt adevarate ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a $esiti!en"
1) se poate obtine prin trimerizarea propinei in prezenta !2/O;
2) prin bromurare fotochimica poate forma 2 compusi dibromurati;
3) este izomer cu cumenul;
) se poate obtine prin reactia C,!, cu C!3Cl in raport molar 1 ; 30 utilizand catalizator #lCl3*
'9-+ Hidrocarbura aro$atica . cu ,or$u!a bruta C-H1 stabi!itate ter$ica ridicata uti!i/ata ca
transportor de ca!dura in insta!atii!e c0i$ice contine cu & ato$i de carbon $ai $u!t decat
nu$aru! ato$i!or de H+ A,ir$atii!e incorecte re,eritoare !a 0idrocarbura . sunt"
1) are caracter aromatic mai pronuntat decat benzenul;
2) prin mononitrare poate forma doi compusi;
3) dinitrarea lui . conduce la compusul N0 avand grupele -3O2 in nuclee diferite la distanta ma$ima;
) prin hidrogenare totala formeaza decalina*
'95+ Reactionea/a cu a$oniacu!"
1) glucoza;
2) acetona;
3) clorura de izopropilamoniu;
) clorura de trietilizopropilamoniu*
'99+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a antracen EJC sunt adevarate8
1) are caracter aromatic mai slab decat benzenul;
2) se o$ideaza mai usor decat naftalina0 formand un compus utilizat la fabricarea colorantilor;
3) se poate obtine prin urmatoarea succesiune de reactii;
#lCl3 anh !2/O B!C'Dn
C,!, ( C2!O3 . N D
-!2O
) contine 3 nuclee benzenice condensate angular*
3::
'9;+ *aca in ur$atoarea sc0e$a"
A este &#butina si ) este &'#di$eti!butadiena atunci * este"
1) butadiona;
2) diacetilul;
) butanona*
';<+ Se considera ur$atoare!e reactii"
&C C-H1#CHFCH#COOH
HHHHHHHHHHH
I H&CFCH
#CO&
C-H1

1) produsul reactiei "1) are 3*4*5+;
2) toate cele 3 reactii sunt reactii de deshidratare;
3) produsul reactiei "2) copolimerizeaza cu butadiena formand cauciuc sintetic;
) produsul reactiei "1) se poate obtine prin deshidratarea celor 3 acizi ftalici*
';%+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) la aditia acidului formic la acetilena se obtine formiatul de metil;
2) alcoolul vinilic si acetaldehida sunt tautomeri;
3) sulfatii acizi de alchil se obtin prin reactia aminelor alifatice cu !2/O;
) benzaldehida se poate obtine prin acilarea C,!, cu clorura de formil*
';&+ Re,eritor !a A!C!' sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) este catalizator;
2) catalizeaza obtinerea benzochinonei prin o$idarea C,!,;
3) catalizeaza izomerizarea alcanilor;
) este un agent de alchilare*
';'+ Care dintre ur$atorii co$pusi $acro$o!ecu!ari sunt produsi de po!icondensare"
1) policlorura de vinil;
2) novolacul;
3) poliacetatul de vinil;
) celuloza*
';4+ Hidrocarbura care prin o3idare distructiva ,or$ea/a acid cetopropionic EcetopropionicC acid
acetic si aceto,enona este"
1) 2-fenil- -metil-20-he$adiena;
3:1
2) 3-fenil--metil-20-he$adiena;
3) 2-fenil-3-metil-20-he$adiena;
) 2-fenil---metil-20-he$adiena;
';1+ Prin bro$urarea cata!itica a ben/i!#,eni!#eteru!ui se obtin"
';-+ O3idarea %&#di,eni!etenei se poate ,ace in $ai $u!te $oduri"
1) cu solutie acida de %&nO0 cand rezulta acidul benzoic;
2) cu solutie acida de %2Cr2O+0 cand rezulta acid benzoic;
3) cu solutie bazica de %&nO0 cand rezulta difeniletilenglicol;
) cu o$igen "ardere)0 cand rezulta dio$id de carbon si apa*
';5+ *intre proprietati!e 2rasi$i!or se pot enu$era"
1) hidrogenarea;
2) sicativarea;
3) puncte de topire nedefinite;
) formarea de emulsii cu apa*
';9+ *intre uti!i/ari!e derivati!or 0a!o2enati se pot enu$era"
1) clorura de etil - anestezic;
2) tetrafluoretena - la obtinerea teflonului;
3) he$aclorciclohe$anul - insecticid;
) tetraclorura de carbon - stingerea incendiilor*
';;+ Care dintre i/o$erii 0e3enei au doua po/itii a!i!ice di,erite8
1) 2-he$ena;
2) 2-metil-2-pentena;
3) 2-metil-1-pentena;
) 3-metil-1-pentena*
4<<+ Pot da reactii de condensare cu ben/a!de0ida"
1) p-metilbenzaldehida;
2) butanalul;
3) benzofenona;
) butanona*
4<%+ A,ir$atii!e corecte privind ben/a$ida sunt"
1) este o anilida;
2) rezulta prin hidroliza cianurii de benzil;
3) se obtine prin benzoilarea anilinei;
3:2
) se obtine prin amonoliza benzoatului de etil*
4<&+ Se considera ur$atoarea sc0e$a de trans,or$ari"
7Na 7H&O o3idare 7CH'OH
* K
HHHHHHH
A
HHHHHHHHHHHH
I )
HHHHHHHHHHHH
I C
HHHHHHHHHHHH
I E EC'H-O&C
P 0idro!i/abi!
P7 CH'C!

H&O reducere
= 7
HHHHHHHHHHHH
I G
HHH HHHHHHH
I C'H9O
ne0idro!i/abi!
Stiind ca ) are actiune reducatoare si apartine seriei CnH&nO a!e2eti a,ir$atii!e corecte"
1) transformarea C 4 este o reactie de esterificare;
2) transformarile # 80 respectiv ) >0 sunt catalizate de sulfatul de mercur in mediu acid;
3) transformarea = ) este o reactie de alchilare;
) formula C3!,O2 apartine unui ester nesaturat*
4<'+ Se obtin esteri prin reactii!e de"
1) aditie a !C3 la acetilena;
2) nitrare a glicerinei;
3) tratare a derivatilor halogenati cu 3a2/O3;
) alchilare a acidului tereftalic cu etilenglicol*
4<4+ A,ir$atii!e incorecte cu privire !a cic!o0e3ena sunt"
1) prezinta izomeri geometrici;
2) se o$ideaza cu %&nO in mediu slab alcalin;
3) este izomer de functiune cu metil-pentenele;
) prin o$idarea energica formeaza acid adipic*
4<1+ Se poate obtine aceto,enona prin"
1) tratarea C,!, cu C!3COCl0 in prezenta #lCl3 anhidra;
2) hidroliza bazica a 101-dicloro-1-feniletanului;
3) aditia apei la fenilacetilena;
) o$idarea etilbenzenului cu %&nO*
4<-+ Una dintre intrebuintari!e $onoc!orben/enu!ui este de obtinere a insecticidu!ui **T+ *espre **T
sunt adevarate ur$atoare!e a,ir$atii"
1) se obtine in urma condensarii monoclorbenzenului cu formaldehida;
2) se obtine in urma condensarii monoclorbenzenului cu tricloroacetaldehida;
3) este p,p
-diclorodifenil-metanul;
) este p,p
-diclorodifenil-tricloretan*
4<5+ *au $ai usor reactii de aditie decat C-H-"
1) fenolul;
2) antracenul;
3) $ilenii;
) naftalina*
4<9+ In reactii!e de condensare pot Buca ro! de co$ponenta $eti!enica"
2) acetofenona;
3) fenil-naftilcetona;
) butanona*
3:3
4<;+ In ur$a reactiei dintre %#butena si C!& se poate obtine"
1) 2-cloro-1-butena;
2) 3-cloro-1-butena;
3) -cloro-1-butena;
) 102-diclorobutan*
4%<+ Se dau trans,or$ari!e"

Stiind ca A si AO sunt i/o$eri care contin - ato$i de carbon si ca substanta C nu deco!orea/a apa de
bro$ preci/ati a,ir$atii!e adevarate"
1) transformarea "3) are loc prin halogenarea lui C la carbon saturat;
2) compusul ) este cel mai simplu acid nesaturat;
3) obtinerea lui # are loc printr-o reactie de acilare a lui =;
) reactia "2) este o reactie de reducere*
4%%+ Care dintre a,ir$atii!e ur$atoare nu sunt rea!e8
1) acidul acrilic are caracter reducator;
2) benzoatul de fenil este un ester mi$t;
3) dintre derivatii functionali ai acizilor carbo$ilici numai clorurile acide reactioneaza cu 3!3;
) esterii sunt izomeri de functiune cu acizii carbo$ilici cu aceeasi formula moleculara*
4%&+ Care dintre ur$atoare!e asocieri co$pus# proprietate este rea!a8
1) acetona este un lichid volatil;
2) naftalina sublimeaza;
3) fructoza este cea mai dulce monozaharida;
) celuloza este solubila in reactiv Tollens*
4%'+ Se considera sc0e$a de reactii"
7 ?O@
4MnO
4
6H
7
A
# & H
&
O
7-H
7
7 -e
#
)
7 HONO 7 HC!
<#1
<
C
C
CuCN
# N
&
# HC!
*
CH
'
NO
&
1) transformarea #K8 este o reactie de reducere care foloseste ca sistem reducator )e ( !Cl;
2) transformarea CK= este o reactie cu lungire de catena;
3) compusul = poate participa la hidroliza partiala cu formarea amidei corespunzatoare;
3:
#
hidroliza
"1)
8 ( C
"2)
( !
2
=
4
C
o$idare energica ( Cl
2
' h
"3)
4 )
3aO! alc
- !Cl ")
= ( ) #O ( !
2
O
"-)
) p-nitrotoluenul este izomer de functiune cu compusul #;
4%4+ Sunt so!ide in stare obisnuita"
1) acidul benzoic;
2) hidrochinona;
3) naftalina;
) cloroformul*
4%1+ Re/u!ta co$pusii or2anici cu aceeasi NE ca si substratu! in reactii!e"
izobutena 1)
2) alilbenzen
3) fenol
) anilina
!8r ' pero$izi
( Cl
2
' -::
:
C
clorura de izopropil' #lCl
3
( C!
3
COCl
4%-+ Care dintre ur$atoare!e ecuatii apartin unor reactii c0i$ice posibi!e8
1) p-aminobenzilamina
( !Cl
2) acid m-nitrobenzensulfonic
( 3aO!
3) alcool p-vinilbenzilic
( 2!
) -metilstiren
( !C3
4%5+ Sunt derivati 0a!o2enati nesaturati"
1) clorura de alil;
2) clorura de ciclohe$il;
3) cloroprenul;
) lindanul*
4%9+ Sunt a2enti de a!c0i!are"
2) clorura de o-tolil;
3) cloroformul;
) bromura de fenil*
4%;+ N#Meti!stirenu!"
1) este izomer cu alilbenzenul;
2) nu decoloreaza solutia slab bazica de %&nO;
3) se o$ideaza energic cu formare de acetofenona;
) este izomer cu sec-butilbenzenul*
4&<+ Sunt reactii reversibi!e"
1) solubilizarea aminelor;
2) reducerea nitrililor;
3) esterificarea alcoolilor in mediu acid;
) acilarea fenolului "catalitic)*
4&%+ Care dintre ur$atoare!e reactii nu pot avea !oc8
3:-
1) benzaldehida ( tricloroacetaldehida;
2) diazotarea benzilaminei;
3) alchilarea propilaminei cu clorura de fenil;
) condensarea benzaldehidei cu formaldehida*
4&&+ Sunt corecte asocieri!e proprietate c0i$ica # substanta or2anica in ur$atoare!e ca/uri"
1) formeaza prin polimerizare o fibra sintetica - acrilonitrilul;
2) solutia cu concentratia :P a acestui compus se numeste formol - formaldehida;
3) se identifica cu )eCl30 formand un compus de culoare violet - -naftol;
) decoloreaza solutia de %&nO'!O
-
- alcoolul alilic*
4&'+ Se considera sc0e$a"
7 C!& 6 1<<
o
C 7 H&O 7 ?O@ 6 4MnO4 6 H
7
CH&QCHRCH' A ) * 7 CO& 7H&O
# HC! E%C # HC! E&C E'C
4MnO4 6 H
7
* &CO& 7 H&O
1) substitutia "1) are loc la carbon hibridizat sp
3
;
2) compusul 8 in prezenta de Cu'22:
:
C formeaza acroleina;
3) compusul = este to$ic si are caracter reducator*
) la o$idarea energica a unui mol de 8 se consuma + E solutie de %&nO 23;
4&4+ )ro$ura de ben/i!"
1) da reactie de alchilare )riedel-Crafts cu ea insasi;
2) reactioneaza cu %C30 formand nitrilul acidului fenilacetic;
3) nu reactioneaza in prezenta de %O! in mediu alcoolic;
) in reactie cu feno$idul de sodiu formeaza difenileterul*
4&1+ Meti!#vini!#cetona este i/o$era cu"
1) divinileterul;
2) butenalul;
3) ciclobutanona;
) -hidro$i-2-butina
4&-+ Cu privire !a /a0aro/a sunt incorecte a,ir$atii!e"
1) prin tratare cu sulfat de metil formeaza eter octametilic;
2) este insolubila in apa;
3) prin hidroliza acida da -glucoza si -fructoza;
) prezinta caracter reducator*
4&5+ =eC!' este uti!i/ata !a"
1) identificarea alcoolilor;
2) identificarea crezolilor;
3) acilarea aminelor primare;
) acilarea hidrocarburilor aromatice*
4&9+ Se pot obtine a$ine pri$are prin"
1) reducerea nitroderivatilor;
3:,
2) deshidratarea amidelor;
) alchilarea anilinei*
4&;+ Au $o$ent de dipo! tota! di,erit de /ero"
1) p-diclorbenzenul;
2) cis 102-dicloretena;
3) CCl;
) cloroformul*
4'<+ Se obtine acid crotonic prin o3idarea a!de0idei crotonice cu"
1) %2Cr2O+'!
(
;
2) %&nO'!
(
;
3) %&nO'!O
-
;
) B#g"3!3)2CO!*
4'%+ Care dintre ur$atoare!e 2rupe oriente/a in $eta ce! de#a! doi!ea substituent 8
1) -3!COC!3;
2) -CCl3;
3) -Cl;
) -C3*
4'&+ Care dintre ur$atoare!e 2rupe orientea/a in orto si para ce! de#a! doi!ea substituent 8
1) -COC!3;
2) -C!5C!2;
3) -
(
3!3;
) -Cl*
4''+ A,ir$atii!e incorecte cu privire !a C-H- sunt"
1) prezinta 3 izomeri de pozitie pentru derivatii disubstituiti;
2) este mai bogat in energie decat ciclohe$atriena;
3) dimensiunile celor , legaturi dintre atomii de C sunt egale;
) se o$ideaza cu %2Cr2O+'!
(
*
4'4+ Puncte!e de ,ierbere si de topire a!e a!coo!i!or depind de"
1) ramificarea catenei;
2) lungimea catenei hidrocarbonate;
3) numarul grupelor -O!;
) starea lor naturala*
4'1+ Prin barbotarea a & $o!i a$estec ec0i$o!ecu!ar de propan si propena printr#o so!utie a!ca!ina de
4MnO4 se constata"
1) aparitia unui precipitat brun-roscat;
2) producerea unei reactii violente;
3) cresterea masei amestecului cu 2 g;
) cresterea masei amestecului cu 2 g*
4'-+ %#C!oroi/opropano!u! se poate obtine prin"
1) tratarea clorurii de alil cu apa in cataliza acida;
2) aditia acidului hipocloros la propena;
3) tratarea propileno$idului cu !Cl;
) monoclorurarea acetonei urmata de reducerea grupei carbonil*
4'5+ Trans,or$area ben/enu!ui in cic!o0e3ena se poate rea!i/a prin"
1) aditia !2 in prezenta 3i0 monohalogenare fotochimica urmata de tratarea cu %O!'etanol;
3:+
2) aditia !2 in prezenta @d'@b
2(
;
3) transformarea in fenol0 hidrogenare totala0 urmata de incalzire in prezenta acidului sulfuric;
) tratarea cu 3a si 3!3 lichid*
4'9+ Aditia apei !a '''#tric!oropropina"
1) duce la obtinerea Cl3QCOQC!3 ;
2) este catalizata de !g/O'!2/O ;
3) decurge regioselectiv dupa regula lui &arHovniHov;
) duce la obtinerea Cl3CQC!2QC!O*
4';+ Care dintre ur$atoare!e 2rupe 2re,ate pe nuc!eu! ben/enic orientea/a nou! substituent in po/itii!e
orto si para8
1) -OCOG;
2) -3!COG;
3) C,!--;
) -COOG*
44<+ Se poate obtine t#butano!u! prin"
1) aditia apei la izobutena;
2) hidroliza acida a acetatului de tert-butil;
3) hidroliza bromurii de tert-butil;
) reducerea butanonei*
44%+ C!orurarea cata!itica a ben/ani!idei ur$ata de 0idro!i/a duce !a obtinerea de"
1) acid m-clorobenzoic si anilina;
2) acid benzoic si o-cloroanilina;
3) acid m-clorobenzoic si p-cloroanilina;
) acid benzoic si p-cloroanilina*
44&+ Se o3idea/a & $o!i de i/opren cu so!utie de 4&Cr&O5 in $ediu de H&SO4+ Sunt corecte ur$atoare!e
a,ir$atii"
1) din reactie se obtine metilglio$al0 CO2 si !2O;
2) sunt necesari pentru o$idare , E solutie ,3 de %2Cr2O+;
3) sunt necesari in reactie 2: moli !2/O;
) din reactie se obtin acid cetopropionic0 CO2 si !2O*
44'+ Un ester provenit de !a un acid $onocarbo3i!ic saturat si un $onoa!coo! saturat contine '-'-G
O+ Stiind ca o3idarea a!coo!u!ui cu 4&Cr&O5 si H&SO4 duce !a obtinerea unei cetone sunt adevarate
a,ir$atii!e"
1) esterul este acetatul de izopropil;
2) esterul este formiatul de izopropil;
3) hidroliza esterului are loc numai in cataliza acida;
) reactia de esterificare este o reactie reversibila*
444+ Se da ur$atoarea succesiune de reactii"
H
&
C CH
&
C!
CH
&
C!
A
7 4CN
# 4C!
)
7 4 H
&
C
)
7 4 H
&
O
* 7 & NH
'
3:2
1) C este pentametilendiamina;
2) C este 2-metil-10-diaminobutan;
3) = este acidul glutaric;
) = este acidul -metilsuccinic*
441+ Care dintre ur$atoare!e reactii sunt posibi!e ,ara $odi,icarea !un2i$ii catenei ato$i!or de
carbon"
1)
CH CH C
O
H
4MnO
4
6H
7
2) CH
'
CH
&
C! 7 CO
&
3) Tri$eri/area aceti!enei
) CH
'
CH CH C
O
H
7 ?A2ENH
'
C
&
@OH
44-+ Pre/inta caracter ba/ic"
445+ Care dintre ur$atoare!e ecuatii corespund unor reactii c0i$ice posibi!e8
1)
C
-
H
1
C
O
H
7 HCN
2)
C
-
H
1
C
O
H
7 i/obutana!
C
-
H
1
CH CH C
O
H
7 ?A2ENH
'
C
&
@OH
3)
C
-
H
1
CH CH
&
) 7 HCN
449+ Pornind de !a acetona se pot obtine in ce! $u!t doua etape"

3:7
O!
C!-C!
3
C!
3
1)

2)

3) -heptanol;
) C!3-C!2-3!-C!3*
44;+ In reactia de esteri,icare"
C!3-COO! ( C2!-O! C!3COOC2!- ( !2O
ec0i!ibru! se dep!asea/a spre dreapta prin"
1) adaugare de !2/O;
2) eliminarea apei din sistem;
3) cresterea temperaturii;
) adaugare de C2!-O!*
41<+ Se poate obtine in pre/enta H&SO4 !a rece prin di,erite reactii ur$atorii co$pusi"
1) C!3-C!5C!2;

41%+ Pre/inta reactivitate sca/uta in reactia de 0idro!i/a"
2) 2-bromopropena;
3) 3-cloro-1-propena;
) bromobenzenul*
41&+ Nu apartin unor reactii c0i$ice rea!e ecuatii!e"
3!
2
( !
2
/O
rece
3!
2
/O
3
!
( !
2
O
1)
3!
2
2)
( 2 !3O
3
3!
2
3O
2
(
3!
2
3O
2
3) C
,
!
-
-3!
2
( C!
3
-COOCl !
3
C
-
CO
-
C
,
!
-
3!
2
( !Cl
) C
,
!
-
-3!
2
( 2 !Cl
C
,
!
-
-3!
3
C Cl
31:
!
2
C5C!-C-C!
3
O!
C!
3
3!
3
C!/O
-
/O
3
!
O!
/O
3
!
2)
3)
)
(
din fenol
41'+ Co$pusu! cu ,or$u!a"
se poate obtine din"
1)

2)

3)

)
414+ =or$ea/a saruri de dia/oniu stabi!e !a te$peraturi Boase in ur$a reactiei de dia/otare"
1) benzilamina;
3) N-metilanilina;
) acidul antranilic*
411+ Se da sc0e$a de reactii"
7a
C-H-
HHHHHHHHH
I )
HHHHHHHHH
I C
A!C!' #H&
Stiind ca unu! dintre i/o$erii substantei ) ,or$ea/a un sin2ur co$pus prin $onoc!orurarea cata!itica
sau ,otoc0i$ica sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) C prezinta izomeri de configuratie;
2) substanta 8 se obtine printr-o reactie de substitutie;
3) substanta C este stabila la o$idare cu %&nO si !2/O;
) C copolimerizeaza cu butadiena si formeaza cauciucul sintetic*
41-+ In ur$a cup!arii co$pusu!ui A cu c!orura de ben/endia/oniu se poate obtine"
NH
'
SO
'
H
HO
A
311
HO NFN N
CH
'
CH
'
3! !O 3!
2
!O
(
( Cl
-
B3 3 3
C!
3
C!
3
(
C!
3
C!
3
3 3 O
2
3O
2
!O
!O 3 3CCl
-
(
C!
3
C!
3
3 3 ! !
2
3
(
( 3
C!
3
C!
3
415+ Sunt derivati ,unctiona!i ai aci/i!or carbo3i!ici"

419+ Se obtin co$pusi ce contin ato$i de C 0ibridi/ati sp
&
in reactii!e"
@d'@b
2(
1) C!C-C!3 ( !2
HHHHHHHHH
I
Cl

2) C!3-C-C!2-C!3 ( !2O
HHHHHHHHH
I

Cl
3) C!3-C!2-3!2 ( C!3COCl
HHHHHHHHH
I
) C!3-C-C!2-C!3 ( !C3
HHHHHHHHH
I

O
41;+ Co$pusu! A poate reactiona cu reactivu! =e0!in2 iar prin o3idare ener2ica ,or$ea/a acid
$a!onic acid cetopropionic si butanona in raport $o!ar de %"%"%+
Co$pusu! A poate ,i"
1) -0,-dimetil-30--octadienal;
2) 20,-dimetil-20--octadienal;
3) 0,-dimetil-30--octadienal;
) -0,-dimetil-20--octadienal*
4-<+ Pre/inta caracter reducator"
1) glucoza;
2) acidul tereftalic;
3) etanalul;
) acidul metilmalonic*
4-%+ Identi,icarea acidu!ui crotonic dintr#un a$estec ,or$at din acid butiric si acid crotonic se ,ace"
1) prin reactia cu indicatori acido-bazici;
2) prin decolorarea unei solutii alcaline de %&nO;
3) pe baza diferentei de solubilitate;
) prin decolorarea apei de brom*
4-&+ Se obtine acid ben/oic in ur$a reactiei"
312
1) C,!-CCl3 ( 3!2O
2) C,!-COOC!3 ( !2O
3) C,!-COO
-
%
(
( 200,-trinitrofenol
) C,!-COO
-
3a
(
( !2O ( CO2
4-'+ In !e2atura cu &4#di$eti!#4#0idro3ipentana!u! sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) se obtine prin hidroliza bazica a 1010-tribromo-20-dimetilpentanului;
2) este produsul de condensare aldolica a acetonei cu butanalul;
3) este produsul o$idarii cu %2Cr2O+'!
(
a 20-dimetil-10-pentandiolului;
) reactioneaza cu un mol de !Cl'mol de compus*
4-4+ Se considera sc0e$a"
Este adevarata a,ir$atia"
1) reactia "1) este o reactie de dimerizare0 dar compusul # participa si la reactia de trimerizare;
2) compusul ) este saturat;
3) compusul > prin dehidrohalogenare formeaza compusul 4;
) compusul ) este intermediar in sinteza glicerinei0 pornind de la propena*
4-1+ =or$ea/a prin 0idro!i/a ba/ica a!coo!i"
1) formiatul de benzil;
2) benzoatul de p-acetilfenil;
3) p-aminobenzoatul de etil;
) dialileterul*
4--+ Se da sc0e$a"
Stiind ca = este un acid dicarbo3i!ic ce pre/inta i/o$erie 2eo$etrica Ecis-transC sunt adevarate
a,ir$atii!e"
1) obtinerea lui # din C,!, se face printr-o reactie de acilare )riedel-Crafts;
2) compusul ) este acidul fenilmaleic;
3) transformarile 8 C = sunt reactii cu lungire de catena;
) compusul # nu se poate obtine printr-o reactie de aditie a apei la alchina*
4-5+ Se $odi,ica va!enta ,unctiunii or2anice ,ara $odi,icarea !un2i$ii catenei in reactii!e de"
1) hidroliza a 102-dicloroetanului;
2) eliminare a apei din glicerina;
3) o$idare a alcoolului alilic cu %&nO'!O
-
;
) o$idare a 1-feniletanolului cu %2Cr2O+'!
(
*
4-9+ Sunt so!ubi!i in apa "
313
2#
Cu
2
Cl
2
( 3!
Cl
8
3 !
2
' 3i
C
=
4
t
o
C Cl
2
-::
o
C
)
1::
o
C 1::
o
C
- !
2
- !Cl
)
( !
2
' 3i
>
( !
2
O
!
- !Cl
#lCl
3
C
,
!
,
(C!
3
COCl'#lCl
3
#
(8r't
o
C
8
( %C3
C
(!C3
=
-!Cl -!8r -%8r
=
( !O!
4
)
- 2 3!
3
-!
2
O
1) clorura de metilamoniu;
2) acidul benzensulfonic;
3) lisina;
) dipalmitostearina
4-;+ Care dintre ur$atoare!e substante cata!i/ea/a reactia de des0idratare8
1) @2O-;
2) #lCl3;
3) !2/O;
) %O!'4tO!*
45<+ Care dintre reactantii de $ai Bos pot ,i aditionati atat !a !e2aturi $u!tip!e o$o2ene cat si !a
!e2aturi $u!tip!e etero2ene"
1) !C3;
2) !Cl;
3) !2;
) .2*
45%+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) acidul adipic nu formeaza anhidrida acida stabila;
2) sarurile cuaternare de amoniu contin legaturi covalente0 ionice si coordinative in structura;
3) acetanilida este un derivat functional al anilinei deoarece prin hidroliza reface anilina si acidul folosit ca
agent de acilare*
) derivatii halogenati ai metanului pot fi utilizati ca solventi polari*
45&+ Ce co$pusi pot re/u!ta in ur$a reactiei de o3idare cu 4&Cr&O5 si H&SO4 a unei 0idrocarburi cu
NEF' ce contine ;<G C+
1) acid metilmalonic0 CO2 si !2O;
2) acid malonic;
3) acid succinic0 CO2 si !2O;
) acid metilmalonic si acid malonic*
45'+ Sarea acida de sodiu a unui acid or2anic diba/ic saturat contine %4;'G Na+ *enu$irea acidu!ui
este"
1) acid adipic;
2) acid metilsuccinic;
3) acid metilglutaric;
) acid glutaric*
454+ Marcarea i/otopica !a reactia de esteri,icare se ,ace"
1) cu O
1,
;
2) cu O
12
;
3) la ester;
) la alcool*
451+ Pentru dep!asarea ec0i!ibru!ui de reactie !a obtinerea propionatu!ui de eti!"
1) se lucreaza cu e$ces de apa;
2) se lucreaza cu e$ces de alcool;
3) se distila alcoolul;
) se distila apa*
45-+ Repre/inta ,or$u!e $o!ecu!are de esteri"
1) G-O/O3!;
31
2) G-O3O2;
3) G-CO-O-G
M
;
) G-/O3!*
455+ Prin 0idro!i/a ben/onitri!u!ui se poate obtine"
1) benzilamina;
2) acidul benzoic;
3) benzaldehida si amoniac;
) benzamida*
459+ Acidu! S#,eni!acri!ic se poate obtine prin o3idarea a!de0idei nesaturate corespun/atoare cu"
1) %2Cr2O+'!
(
;
2) %&nO'!O
-
;
3) %&nO'!
(
;
) solutie Tollens*
45;+ Caracteru! reducator a! 2!uco/ei poate ,i pus in evidenta prin"
1) reactia cu Cu"O!)2;
2) reactia cu B#g"3!3)2CO!;
3) reactia cu cu reactivul )ehling;
) reactia cu !2 *
49<+ *in o3idu! de etena se pot obtine direct"
1) glicolul;
2) poliesteri;
3) detergenti;
) acroleina*
49%+ Care dintre co$pusii de $ai Bos pre/inta i/o$erie 2eo$etrica"
1) 102-dicloro-2-butena;
2) 1-cloropropena;
3) 101-dicloro-2-butena;
) 101-dicloro-1-butena*
49&+ Se considera ur$atoare!e specii c0i$ice"

Se pot a!c0i!a"
1) speciile ?0 ???;
2) speciile ??0 ???0 ?R;
3) speciile ?0 ?R;
) speciile ?0 ??0 ???0 ?R*
49'+ Ce structuri corespund 0idrocarburii cu ,or$u!a $o!ecu!ara C;H%- daca prin 0idro2enare
,or$ea/a C;H&< iar prin o3idare cu 4&Cr&O5 si H&SO4 ,or$ea/a acid acetic acid i/obutiric si acid
cetopropionic8
1) 20-dimetil-103-heptadiena;
2) 30,-dimetil-20-heptadiena;
3) 30--dimetil-20-heptadiena;
) 0,-dimetil-20-heptadiena*
31-
494+ Tratarea a %54 2 a$estec de co$pusi $onocarboni!ici i/o$eri A si ) cu reactiv =e0!in2 duce !a
obtinerea a %44 2 precipitat rosu+ Pentru reducerea ace!eeasi cantitati din a$estecu! A si ) sunt
necesari -5& L H& E $asurati in conditii nor$a!eC+ Sa se identi,ice co$pusii A si ) si sa se deter$ine
co$po/itia procentua!a a a$estecu!ui dat"
1) butanal si butanona; 3:P si 3:P;
2) propanal si propanona; 33033P si ,,0,,P;
3) aldehida butirica si metil-etil-cetona; 3:P si +:P;
) aldehida propionica si acetona; 33033P si ,,0,,P*
491+ Prin 0idro!i/a 2rasi$i!or natura!e se pot obtine ur$atorii aci/i"
1) acid oleic;
2) acid asparagic;
3) acid stearic;
) acid glutaric*
49-+ Produsu! re/u!tat in ur$a reactiei dintre 2!icerina si acid a/otic este un"
1) ester anorganic;
2) nitroderivat;
3) nitrat;
) nitrozoderivat*
495+ Hidro!i/a in pre/enta NaOH Ein e3cesC a esteri!or cu ,or$u!a $o!ecu!ara C-H%<O& poate duce !a
obtinerea"
1) metacrilatului de sodiu si etanol;
2) acrilatului de sodiu si izopropanol;
3) propionatului de sodiu si alcool alilic;
) izobutiratului de sodiu si alcool vinilic*
499+ Se da sc0e$a de reactii"
EACn 7 nH&O n)
,er$entatie
) C 7 *
a!coo!ica
Stiind ca ) are ,or$u!a bruta ECH&OCn si ca se poate identi,ica prin reactie cu reactivu! To!!ens este
adevarat ca"
1) # rezulta prin policondensarea lui 8 ;
2) fermentatia alcoolica este o reactie de o$idare degradativa;
3) raportul molar C;= in reactia "2) este 1;1;
) compusul C este solid la temperatura obisnuita*
49;+ Re/u!ta co$pusi or2anici cu aceeasi nesaturare ec0iva!enta ca si substratu! in reactii!e"
1) izobutena (!8r ' pero$izi
2) alilbenzen ( Cl2 ' -::
o
C
3) fenolat de 3a ( clorura de acetil
) feno$id de 3a ( !2O ( CO2
4;<+ Re,eritor !a acidu! sa!ici!ic Eacidu! o#0idro3iben/oicC sunt corecte a,ir$atii!e"
1) se obtine prin o$idarea o-crezolului cu %&nO'!
(
;
31,
2) formeaza legaturi de hidrogen intramoleculare;
3) se obtine prin diazotarea acidului antranilic0 urmata de hidroliza;
) reactioneaza cu 3aO! in raport molar1;1
4;%+ Care dintre ur$atorii derivati 0a!o2enati se pot obtine din 0idrocarburi!e corespun/atoare printr#
o sin2ura reactie8
1) clorodifenilmetan;
2) clorura de alil;
3) bromura de tert-butil;
) 103-dicloropropan*
4;&+ In care dintre e3e$p!e!e de $ai Bos cea de#a doua substanta re/u!ta din pri$a in ur$a unei reactii
de e!i$inare8
1) acid cetopropionic etanal;
2) 203-butandiol 203-butandiona;
3) acid maleic anhidrida maleica;
) ciclohe$an metilciclopentan*
4;'+ Care dintre reactii!e de $ai Bos sunt cata!i/ate de $eta!e8
2) o$idarea alchenelor cu O2'2-:
o
C;
3) o$idarea metanului cu vapori de apa;
) hidrogenarea fenolului*
4;4+ Se ,or$ea/a co$pusi saturati in ur$a reactii!or de"
1) hidratarea alchenelor;
2) hidrogenarea acetilenei in prezenta de @d'@b
2(
;
3) hidrogenarea propenei;
) reactia acetilenei cu acid acetic*
4;1+ In reactii!e de condensare pot Buca ro! de co$ponenta carboni!ica"
1) aldehida benzoica;
2) butanona;
3) acetona;
) 202-dimetilpropanal*
4;-+ Care dintre ur$atoare!e reactii a!e cic!o0e3anonei sunt posibi!e8
1) reactia cu !2;
2) reactia cu reactivul Tollens;
3) reactia de condensare cu aldehida formica;
) reactia cu %&nO in mediu neutru*
4;5+ Re/u!ta nu$ai a$ine pri$are prin"
1) reducerea nitroderivatilor;
2) reactia compusilor halogenati cu amoniacul;
) hidroliza amidelor N-disubstituite*
4;9+ Marirea nu$aru!ui de nuc!ee aro$atice condensate deter$ina"
1) scaderea rezistentei fata de agentii o$idanti;
2) cresterea caracterului aromatic;
31+
3) scaderea caracterului aromatic;
) scaderea numarului de duble legaturi con9ugate*
4;;+ Re/u!ta co$pusi di,unctiona!i cu ,unctiune $i3ta !a"
1) nitrarea toluenului;
2) aditia !C3 la etanal;
3) aditia unui mol de !Cl la un mol de vinil acetilena;
) condensare aldolica*
1<<+ Hidrocarburi!e care prin o3idare ener2ica ,or$ea/a acid cetopropionic si un acid ,o!osit in
a!i$entatie in raport $o!ar de %"% sunt"
1) -metil-103-pentadiena;
3) 3-metil-20-he$adiena;
) 3-metil-103-pentadiena;
1<%+ Contin nu$ai ato$i de C tertiari in $o!ecu!a"
1) naftalina;
2) acetilena;
3) difenilul;
) benzenul*
1<&+ O3idarea etenei !a &1<
<
C in pre/enta A2 conduce !a"
1) un compus ciclic;
2) un izomer cu acetaldehida;
3) un eter;
) dio$id de carbon si apa*
1<'+ Obtinerea #na,to!u!ui se poate rea!i/a prin"
1) sulfonarea naftalinei la 12:
:
C0 urmata de tratarea cu vapori de apa supraincalziti;
2) diazotarea -naftilaminei si tratarea cu apa la -:-,:
:
C;
3) clorurarea naftalinei0 urmata de tratare cu 3aO!;
) sulfonarea naftalinei la 12:
:
C0 urmata de transformarea grupei -/O3! in grupa O!*
1<4+ Tratarea a '1 2 co$pus carboni!ic A cu so!utie To!!ens duce !a depunerea a %<9 2 A2+ Co$pusu! A
poate ,i"
1) C!3-C!2-C!2-C!O;

) C!3-C!5C!-C!O*
1<1+ Nu pot ,or$a an0idride"
1) acidul succinic;
2) acidul izoftalic;
3) acidul 103-ciclohe$an-dicarbo$ilic0
) acidul fumaric*
1<-+ Care dintre ur$atorii co$pusi se pot o3ida cu 4MnO46H
7
cu conservarea catenei de ato$i de
carbon de C8
1) 2-butanolul;
312
C!O; 2)
C!
3
-C!-C!O
C!O
3)
;
3) aldehida cinamica "1-fenil-acroleina);
) neopentanalul
1<5+ Sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) substantele cu formula bruta "C!)n au compozitii procentuale diferite;
2) in grupa carbonil atomul de carbon este hibridizat sp
2
0 unghiul dintre valente fiind de 12:
:
;
3) atomul de carbon hibridizat sp
2
este numai tertiar;
) in C,!, toti atomii de carbon sunt hibridizati sp
2
*
1<9+ Care dintre ur$atoare!e substante deco!orea/a apa de bro$ iar prin o3idare cu 4&Cr&O56H
7
nu
de2aBa 2a/8
1) 203-dimetil-2-butena;
2) metilciclohe$ena;
3) 0--dimetil-3-heptena;
) 203-dimetil-butadiena*
1<;+ &&#*ic!orobutanu! re/u!ta ca produs unic prin"
1) aditia !Cl in e$ces la 1-butina sau la 2-butina;
2) aditia !Cl la 2-butena;
3) aditia !Cl la 2-clorobutena;
) clorurarea fotochimica a butanului*
1%<+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) acetilurile metalelor tranzitionale hidrolizeaza si refac alchina initiala;
2) difenilacetilena conduce prin aditia apei la difenilacetaldehida;
3) in molecula C,!, cei , atomi de hidrogen au reactivitati diferite;
) benzenul aditioneaza clor la lumina formand !C!*
1%%+ Poate reactiona cu & $o!i de NaOH"
1) acidul p-hidro$ifenilacetic;
2) acidul asparagic;
3) hidrochinona;
) serina*
1%&+ Nu depun A2 $eta!ic !a tratarea cu reactiv To!!ens"
1) zaharoza;
2) celobioza;
3) fructoza;
) maltoza*
1%'+ Sunt cata!i/ate de A!C!' an0idru reactii!e de "
1) reactia feno$idului de sodiu cu acid carbonic;
2) alchilare a benzenului cu clorura de izopropil;
3) izomerizare a ciclohe$anului la metilciclopentan;
) acilare a toluenului*
1%4+ Care dintre co$pusii $acro$o!ecu!ari de $ai Bos au structura !iniara"
1) poliizoprenul;
2) celuloza;
3) novolacul;
317
) amilopectina*
1%1+ In petro! se 2asesc 0idrocarburi din c!asa"
1) arenelor;
2) cicloalcanilor;
3) alcanilor*
) alchenelor;
1%-+ Se poate obtine C-H- prin"
1) distilarea fractiunilor petroliere;

2)

3) trimerizarea propinei;
) distilarea gudronului de carbune*
1%5+ I/opropi!ben/enu!"
1) se obtine din benzen si propena "#lCl30 urme de apa);
2) se obtine din benzen si 2-bromopropan "#l8r3);
3) prin o$idare in prezenta de %&nO'!
(
formeaza acid benzoic;
) prin dehidrogenare la temperatura ridicata formeaza un monomer important*
1%9+ Prin aditia H& !a ,eno! ENi &<<
<
CC re/u!ta un co$pus care"
1) reactioneaza cu 3a;
2) nu reactioneaza cu o solutie de 3aO!;
3) contine numai atomi de C secundari;
) reactioneaza la cald cu anhidrida acetica*
1%;+ Prin actiunea acidu!ui su!,uric asupra etano!u!ui se pot obtine"
1) etena;
2) sulfat de etil;
3) dietileter;
) acid etansulfonic*
1&<+ Care dintre ur$atoare!e reactii pot ,i cata!i/ate atat de aci/i cat si de ba/e"
1) esterificarea;
2) condensarea fenolului cu formaldehida;
3) policondensarea acidului tereftalic cu glicolul;
) hidroliza nitrililor*
1&%+ Metana!u! re/u!ta !a"
1) trecerea vaporilor de metanol peste Cu incalzit;
2) trecerea vaporilor de metanol peste CuO incalzit;
3) actiunea O2 asupra C! "--:
:
C0 o$izi de azot);
) actiunea unei solutii de %&nO asupra etenei*
1&&+ )en/i!#,eni!#cetona re/u!ta intr#o sin2ura ,a/a p!ecand de !a"
1) difeniletena asimetrica;
2) difenilacetilena;
3) clorura de benzoil;
) anhidrida acidului fenilacetic*
32:
C!
3
( !
2
( C!
cat*
1&'+ Se 2enerea/a 2rupe 0idro3i! prin reactia co$pusi!or carboni!ici cu "
1) !C3;
2) C!3C!O;
3) C,!-O!;
) hidrogen*
1&4+ Co$pusii cu ,or$u!a $o!ecu!ara C&H4)r& pot ,or$a"
1) acid succinic0 prin reactie cu %C3 si apoi hidroliza;
2) 10-diaminobutan0 prin reactie cu %C3 si urmata de o reactie de reducere;
3) acetaldehida prin hidroliza;
) glicol prin hidroliza*
1&1+ Acidu! p#a$inoben/oic este i/o$er cu"
1) fenilnitrometanul;
2) p-nitrotoluenul;
3) p-hidro$ibenzamida;
) p-benzoat de metil*
1&-+ Re/u!ta tri,eni!$etan prin a!c0i!area =riede!#Cra,ts a ben/enu!ui cu "
1) clorura de metilen;
2) tribromometan;
3) feniltriclorometan;
) clorura de benziliden*
1&5+ Au aceeasi nesaturare ec0iva!enta"
1) nitrometanul;
2) etileno$idul;
3) metanalul;
) diclorometanul*
1&9+ Sunt corecte ecuatii!e"
1) C,!-Cl ( %C3 C,!-C3 ( %Cl;
3aO!
2) C!3C!2Cl ( !O! ---- C!3-C!2-O! ( 3aCl;
3) C!25C!2 ( !C3 C!3-C!2-C3;
) C,!-CO3!2 C,!-C3 ( !2O*
1&;+ Re/u!ta un sin2ur co$pus co$pus or2anic !a"
1) hidrogenarea acidului maleic;
2) hidrogenarea acidului fumaric;
3) o$idarea 10--he$adienei in prezenta de %2Cr2O+'!2/O;
) o$idarea 103-ciclohe$adienei in prezenta de %&nO'!2/O*
1'<+ Esterii reactionea/a cu "
1) hidro$id de sodiu;
2) etanol;
3) hidrogen;
) amoniac*
321
1'%+ O2!inda de ar2int obtinuta in ur$a reactiei dintre &<< $L so!utie &M /a0arida si reactiv To!!ens
se di/o!va in acid acetic 9<G+ Ionii de A2 din so!utia re/u!tata se precipita cu 4<< $L HC!+
Concentratia so!utiei de HC! uti!i/ata este"
1) 23;
2) 13;
3) 2&
) :0-&*
1'&+ Sunt reactii de identi,icare"
1) reactia fructozei cu reactiv )ehling;
2) reactia glucozei cu reactiv Tollens;
3) reactia C2!2 cu !Cl;
) reactia fenolului cu )eCl3*
1''+ <& Mo!i #a$inoacid poate reactiona cu &<< $L so!utie 4OH &N si cu - 2 CH&O+ A$inoacidu! are
ur$atoarea ,or$u!a structura!a si denu$ire"
1) !OOC C!C!2C!2COO! "acid glutamic);

3!2
2) C!3C!COO! "-alanina);

3!2
3) !OOCC!C!2COO! "acid asparagic);

3!2
) !OOCC!C!2C!2COO! "acid asparagic)

3!2
1'4+ Co$pusii /incu!ui sunt ,o!ositi drept cata!i/atori in sinte/a"
1) acetatului de vinil;
2) metanolului;
3) butadienei;
) etanolului;
1'1+ Se considera sc0e$a"

A
!
2
/O
- !
2
O
)
( Cl
2
-::
:
C
( BOC
%&nO
'!
(
*
C
( !O!
- !Cl
4
*aca A este cic!o0e3ano!u! sunt corecte a,ir$atii!e"
1) transformarea 8C este o substitutie la un atom de carbon hibridizat sp
3
;
2) compusul = este acid adipic;
322
3) compusul 4 este un alcool ciclic nesaturat;
) compusul 4 este un alcool aciclic*
1'-+ Care dintre ur$atoare!e reactii sunt posibi!e8
OH
7 NaOH
)
1)
CH
'
CH CH C
O
H
7 ?A2ENH
'
C
&
@OH
2)
C
-
H
1
O Na CH
'
7 OH
CH
'
C
O
CH
'
3) 7 CH
'
C
O
CH
'
1'5+ In care dintre ur$atoare!e reactii se pot obtine nitri!i8
CH
'
1)
CONH
&
t
:
C
2) HC CH 7 HCN
C
-
H
1
N N 7 HCN C!
3)
CH
'
CH
&
CH
&
C!
) 7 4CN

1'9+ Re/u!ta cetoaci/i prin o3idarea cu 4&Cr&O56H&SO4 a"
1) izoprenului;
2) acidului lactic;
3) 1-metilciclohe$enei;
) 102-dimetilciclobutenei*
1';+ =or$ea/a !e2aturi de 0idro2en intra$o!ecu!are"
1) acidul salicilic;
2) o-nitrofenolul;
3) acidul maleic;
) acidul tereftalic*
14<+ *aca in ur$atoarea sc0e$a A este &#butina si ) este &'#di$eti!butadiena atunci * este"
A 7 & )r
&
C
) 7 9 ?O@
%
2
Cr
2
O
+
'!
2
/O
- 2 CO
2
0 - 2!
2
O
*
( 2 !
2
O
- !8r
1) butadiona;
2) diacetilul;
) o-clorohidrina*
323
14%+ A!coo!u! nesaturat cu ,or$u!a structura!a"
CH&FCH#CH#CH'

OH
poate reactiona cu"
1) %&nO in mediu bazic;
2) !2'3i;
3) %&nO'!2/O;
) 8r2*
14&+ Lipsa vita$inei A din or2anis$ se $ani,esta prin tu!burari a!e vederii scaderea re/istentei !a
in,ectii!e $icrobiene+ Stiind ca vita$ina A are ur$atoarea ,or$u!a structura!a"
sunt incorecte ur$atoare!e a,ir$atii"
1) are 345-
2) prin o$idare energica formeaza !OOCQC!2QC!2QC"C!3)2 QCOQCOO! "acid 101-dimetil-F-
cetopimelic)0 acid cetopropionic0 CO2 si !2O;
3) prin o$idare energica formeaza acid o$alic0acid cetopropionic si un derivat disubstituit al acidului adipic
avand 3453;
) nu poate reactiona cu 3aO!*
14'+ Se ,or$ea/a co$pusi carboni!ici nesaturati prin"
1) deshidratarea glicerinei;
2) condensarea aldolica a cetonelor;
3) aditia apei la dimerul acetilenei;
) o$idarea alchenelor "Cn!2n) simetrice*
144+ Re/u!ta ace!asi co$pus prin o3idarea cu 4MnO4 in $ediu acid a"
1) o-metilstirenului;
2) o-$ilenului;
3) acidului o-metilbenzoic;
) o-etiltoluenului*
141+ In care dintre reactii!or indicate $ai Bos ato$u! de N isi sc0i$ba starea de 0ibridi/are 8
32
C!
2
O!
1) C!
3
C!
2
C3 ( 2!
2
2)
CO3!
2
@
2
O
-
3)
3!
2
O!
( !O3O
!
(
tS-
:
C
C!
3
CO3!
2
)
( !
2
3i
14-+ Se dau sc0e$e!e"
A!C!' 7&C!& 7&H&O
%+ A 7 CH'C!
HHHHHHH
I )
HHHHHHH
I C
HHHHHHHHHH
I *
#HC! 0
#&HC!
A!C!'
&+ A 7 E
HHHHHHH
I =
HHHHHHHHH
I G
#H&6cat+

HONO& 7CH'C!
'+ A 7
HHHHHHHHHHH
I H
HHHHHHHHHHHH
I A
H&SO4
Stiind ca E si G sunt 0idrocarburi si ca G are MF%<4 si contine ;&'G C sunt corecte a,ir$atii!e"
1) = este un compus cu actiune reducatoare;
2) compusul > are 345- si se obtine din ) printr-o reactie de dehidrogenare;
3) L nu da reactia de diazotare;
) in schema e$ista doar 3 reactii de substitutie*
145+ *intre i/o$erii cu ,or$u!a $o!ecu!ara C'H-O"
1) numai unul are structura ciclica;
2) numai unul poate prezenta izomerie geometrica;
3) numai unul reactioneaza cu sodiu metalic;
) numai unul reactioneaza cu reactivul Tollens*
149+ Re/u!ta co$pusi ionici prin"
1) obtinerea fenolului prin topire alcalina;
2) diazotarea p-toluidinei;
3) alchilarea trimetilaminei;
) condensarea crotonica a acetaldehidei*
14;+ La o3idarea ener2ica a cic!oa!c0ene!or se pot ,or$a"
1) dicetone;
2) cetoacizi;
3) acizi dicarbo$ilici;
) acizi monocarbo$ilici*
11<+ =or$ea/a !e2aturi de 0idro2en intra$o!ecu!are"
32-
1) acidul acetic;
2) acidul maleic;
3) acidul fumaric;
) acidul -hidro$ibenzoic*
11%+ Care dintre ur$atorii co$pusi pre/inta !e2aturi ionice in structura"
1) acrilatul de etil;
2) palmitatul de %;
3) acidul acetilsalicilic;
) p-acetilfenolatul de 3a
11&+ Sunt substante so!ide !a te$peratura obisnuita"
1) fenolul;
2) etanolul;
3) acidul benzoic;
) anilina*
11'+ Scindarea !e2aturii CR C din a!cani se rea!i/ea/a prin reactii!e de"
1) substitutie;
2) ardere;
3) dehidrogenare;
) cracare
114+ Le2atura de tip eter se inta!neste in"
1) p-aminobenzoatul de etil "anestezina);
2) fenilmetileter;
3) benzensulfonat de sodiu;
) maltoza*
111+ Se obtin co$pusi di,unctiona!i cu ,unctiune $i3ta !a"
1) aditia Cl2 la acroleina;
2) aditia !C3 la acetona;
3) reactia anhidridei ftalice cu un mol de 3!3;
) reactia etileno$idului cu apa*
11-+ Tipuri!e de reactii care per$it sinte/a ben/oatu!ui de ben/i! din ben/a!de0ida ca unica sursa de C
sunt"
1) o$idare;
2) reducere;
3) esterificare;
) condensare*
115+ In reactie cu aci/ii a$ine!e ,or$ea/a saruri si in acest ,e!"
1) se mareste bazicitatea aminei;
2) dispare bazicitatea aminei;
3) se micsoreaza gradul de substitutie la azot;
) se mareste solubilitatea aminei*
119+ Sunt posibi!e reactii!e"
32,
1) 3 C
,
!
,
( CCl
#lCl
3
- 3 !Cl
C
Cl
2) C !
3
C
C!
3
C!
3
Cl
#lCl
3
- !Cl
C
C!
3
C!
3
!
3
C
3) !
2
C
C
Cl
Cl ( !Cl !
3
C C
Cl
Cl
Cl
)
C
,
!
-
C
O
!
(
Cl
3
C C
O
!
C
,
!
-
!
C
!
C CCl
3
O! O!
11;+ Prin reactia a!coo!u!ui . cu &' 2 sodiu se de2aBa %%& L H& in conditii nor$a!e de te$peratura si
presiune+ A!coo!u! . poate ,i"
1) glicolul;
2) N-butanolul;
3) glicerina;
) izopentanolul*
1-<+ Se da sc0e$a"

i/obutena
%&nO
'!O
-
A
%
2
Cr
2
O
+
'!
(
) 7 C 7 H
&
O

*enu$iri!e co$pusi!or A ) si C sunt"
1) 103-butandiol0 acetona0 dio$id de carbon;
2) 102-butandiol0 formaldehida0 acid formic;
3) 2 metil-102-butandiol0 propanona0 apa;
) 2-metil-102-propandiol0 acetona0 dio$id de carbon*
1-%+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a ce!obio/a sunt corecte 8
1) este o polizaharida;
2) formeaza prin hidroliza -glucoza;
3) nu are caracter reducator;
) este o dizaharida*
1-&+ Tartratu! dub!u de sodiu si potasiu se uti!i/ea/a pentru obtinerea"
1) reactivului Tollens;
32+
2) reactivului )ehling;
3) reactivului /chJietzer;
) Cu"O!)2*
1-'+ Su!,atu! de cupru in $ediu ba/ic se uti!i/ea/a pentru identi,icarea"
1) aldehidei acrilice;
2) glucozei;
3) proteinelor;
) hidrochinonei*
1-4+ Tratarea aceta!de0idei cu so!utie acida de dicro$at de potasiu duce !a"
1) obtinerea unui compus cu miros intepator;
2) schimbarea culorii solutiei din portocaliu in verde;
3) obtinerea %2/O si Cr2"/O)3 in raport molar de 1;1;
) aparitia unui precipitat brun*
1-1+ A$ine!e a!i,atice secundare se pot obtine prin"
2) reducerea amidelor N-substituite;
3) tratarea alcoolilor secundari cu 3!3 in raport molar de 1;1;
) hidroliza amidelor N,N-disubstituite*
1--+ Care dintre ur$atorii co$pusi au uti!i/ari ba/ate pe proprietati!e !or reducatoare8
1) F-naftol;
2) p-difenol;
3) m-crezol;
) pirogalol "10203-trihidro$ibenzen)*
1-5+ Obtinerea a!coo!i!or din esteri se poate rea!i/a prin"
1) hidroliza acida;
2) saponificare;
3) amonoliza;
) o$idare energica*
1-9+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a ,or$a!de0ida sunt corecte8
1) se obtine industrial prin o$idarea partiala a metanului in prezenta o$izilor de azot;
2) condenseaza crotonic cu etanalul formand acroleina;
3) participa la reactiile de condensare cu alti copusi carbonilici numai in calitate de componenta carbonilica;
) prin aditia !C3 urmata de hidroliza duce la acidul hidro$iacetic0 omologul inferior al acidului lactic*
1-;+ Care dintre co$pusii de $ai Bos dau reactii de 0idro!i/a 8
1) 102-dicloroetanul;
2) o-diclorobenzenul;
3) anhidrida acetica;
) dimetilanilina*
15<+ Acidu! ben/oi!acetic se poate obtine"
1) prin o$idarea acidului 3-fenil-3-hidro$ipropionic;
2) prin o$idarea acidului 2-fenil-3-hidro$ipropionic;
3) prin hidroliza benzoilacetonitrilului;
) prin hidroliza acidului 3-fenil-202-dicloropropionic*
15%+ Acidu! '#cetobutiric se poate obtine din"
1) acetona prin clorurare0 tratare cu %C3 si apoi hidroliza;
322
2) acid crotonic cu !2O si apoi o$idare cu %2Cr2O+'!2/O;
3) condensarea aldolica a acetaldehidei si apoi o$idare cu %2Cr2O+'!2/O;
) acid crotonic cu !Cl0 hidroliza si apoi o$idare cu %&nO'!2/O*
15&+ )en/o,enona"
1) orienteaza in meta substituentul intr-o reactie de substitutie;
2) poate aditiona !C3;
3) se poate obtine printr-o reactie de acilare a C,!,;
) in reactia de condensare aldolica nu poate fi componenta metilenica*

15'+ Pot reactiona cu NaOH"
1) m-crezolul;
2) benzensulfonatul de 3a;
3) acidul -naftalinsulfonic;
) sulfat acid de tert-butil*
154+ Prin tratarea unui a!coo! cu an0idrida acetica"
1) rezulta un ester;
2) reactia are loc la heteroatom;
3) se obtine un acetat de alchil si acid acetic;
) rezulta o cetona mi$ta*
151+ La 0idro!i/a unui co$pus tri0a!o2enat cu catena pentanu!ui se poate obtine"
1) un triol;
2) hidro$ialdehida;
3) hidro$icetona;
) dihidro$iacetona*
15-+ p#To!uidina se poate aci!a cu"
1) cloruri acide;
3) anhidride ale acizilor carbo$ilici;
) esteri*
155+ Tratarea ,eno3idu!ui de sodiu cu CH'I in ,unctie de conditii!e de reactie poate duce !a obtinerea"
1) toluenului;
2) fenilmetileterului;
3) unui amestec de o si p-$ilenului;
) unui amestec de o si p-crezoli*
159+ Sunt corecte ur$atoare!e a,ir$atii cu privire !a proteine"
1) prin denaturare ireversibila isi pierd proprietatile biochimice;
2) se obtin prin policondensarea aminoacizilor;
3) hidrolizeaza in mediu acid0 bazic sau enzimatic;
) prin denaturare elibereaza F-aminoacizi*
15;+ Acidu! $onoc!oroacetic poate reactiona cu ani!ina"
1) formand o amida N-monosubstituita;
2) printr-o reactie de alchilare;
3) printr-o reactie de acilare;
) formand produsi de substitutie in pozitiile orto si para*
19<+ Se pot vu!cani/a"
1) cauciucul 8una /;
327
2) polistirenul;
3) cauciucul butadien-F-metilstirenic;
) polipropena*
19%+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii sunt adevarate8
1) acidul carbonic si acidul cianhidric sunt eliberati din sarurile lor de catre acizii carbo$ilici;
2) aminoacizii isi pierd caracterul acid prin reactia de esterificare si caracterul bazic prin alchilare totala;
3) hidroliza acida a esterilor este o reactie reversibila;
) gliceridele naturale sunt esteri ai glicerinei cu acizii grasi saturati sau nesaturati*
19&+ A!e2eti a,ir$atii!e incorecte"
1) in alanil-glicina carbo$ilul liber apartine alaninei;
2) e$ista 2 aminoacizi cu )*m* C3!+3O2 si ambii intra in structura proteinelor;
3) glicoproteidele au grupa prostetica reprezentata de un rest de glicerida;
) hemocianinele sunt proteine cu cupru*
19'+ Produsu! de condensare a!do!ica a & $o!i de acetona este i/o$er cu"
1) -hidro$ibutilvinileterul;
2) izobutiratul de etil;
3) acidul 101M-dimetilbutiric;
) neopentanalul*
194+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii sunt va!abi!e atat pentru a$i!o/a cat si pentru a$i!opectina8
1) este o polizaharida cu formula -"C,!1:O-)n-;
2) sunt macromoleculele cu structura ramificata;
3) prin hidroliza totala0 acida sau enzimatica0 se transforma in -glucoza;
) este solubila in apa calda*
191+ Pre/inta NEF&"
1) compusul rezultat in urma reactiei de condensare crotonica dintre formaldehida si etanal;
2) produsul reactiei de dehidrogenare a 203-butandiolului;
3) compusul rezultat prin o$idarea energica a 10-butandiolului;
) compusul rezultat prin o$idarea cu %2Cr2O
(
+'!
(
a 3 -hidro$iciclohe$enei*
19-+ Contin in structura !or unitati de #2!ucopirano/a"
1) amidonul;
2) zaharoza;
3) maltoza;
) celuloza*
1) hidrochinona prezinta proprietati reducatoare;
2) trinitratul de glicerina este un nitroderivat;
3) denumirea de acid F-amino-1-hidro$ipropionic corespunde serinei;
) clorura de benziliden este un derivat dihalogenat nesaturat*
199+ Sunt produsi de po!i$eri/are"
1) peptidele;
2) poliacrilonitrilul;
3) rezita;
) polistirenul*
19;+ Re/u!ta un co$pus cu proprietati acide prin reactia serinei cu"
1) !Cl ;
33:
2) C!3QCOCl;
3) C!3?;
) 3!3*
1;<+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii sunt adevarate8
1) p-hidro$ifenilmetileter are grupe fenol si eter;
2) benzofenona are o grupa carbonil de tip cetona;
3) tert-butilamina are o grupa amino primara;
) benzilamina are grupa functionala legata de carbon hibridizat sp
3
*
1;%+ Nu intra in structura proteine!or"
1) serina;
2) acidul antranilc;
3) lisina;
) acidul -aminobutiric*
1;&+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii sunt incorecte8
1) cloroprenul este un derivat clorurat al pentenei;
2) anilina se nitreaza direct cu !3O30 fara prote9area grupei amino prin acilare;
3) nici un acid monocarbo$ilic nu are actiune reducatore;
) prin aditia !2/O la alchene rezulta acizi alchil-sulfonici*
1;'+ E3ista sub ,or$a de dianioni !a pH %&#%'"
1) acidul aspartic;
2) cisteina;
3) acidul glutamic
) lizina*
1;4+ Se obtin esteri in ur$a reactii!or dintre"
1) izobutena ( !2/O
2) he$itol ( anhidrida acetica
3) glicerina ( !3O3
) glucoza ( clorura de acetil
1;1+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) serina si lisina pot reactiona cu 2 moli !Cl'mol de aminoacid;
2) prin decarbo$ilarea serinei rezulta un compus cu functiune mi$ta;
3) acidul aspartic formeaza0 prin decarbo$ilare totala0 etilamina;
) alanina isi poate pierde caracterul bazic prin esterificare*
1;-+ La c!orurarea ,otoc0i$ica a propanu!ui se ,or$ea/a"
1) numai 1-cloropropan;
2) 1-cloropropan;
3) numai 2-cloropropan;
) 2-cloropropan*
1;5+ Care dintre ur$atoare!e reactii sunt cata!i/ate de $eta!e8
1) o$idarea metanului cu vapori de apa;
3) hidrogenarea benzenului;
) dimerizarea acetilenei*
1;9+ Care dintre ur$atoare!e substante deco!orea/a so!utia de apa de bro$8
1) propena;
331
2) butadiena;
) benzenul*
1;;+ Care dintre ur$atoare!e 0idrocarburi deco!orea/a so!utia s!ab ba/ica de 4MnO48
1) propena;
2) propina;
3) vinilacetilena;
) naftalina*
-<<+ Care dintre ur$atoare!e a!c0ene ,or$ea/a nu$ai acid propionic prin o3idare cu 4MnO46H&SO48
1) 2-butena;
2) 2-he$ena;
3) 3-metil-3-he$ena;
) 3-he$ena*
-<%+ Care dintre ur$atoare!e substante sunt i/o$eri de ,unctiune intre e!e8
1) alchinele;
2) cicloalchenele;
3) alcadienele;
) cicloalcanii*
-<&+ Substanta A participa !a trans,or$area c0i$ica "
A 7 '?O@ acid propionic 7 butanona
A este "
1) 3-heptena;
2) 3-metil-1-heptena;
3) -metil-1-heptena;
) 3-metil-3-he$ena*
-<'+ Co$pusii re/u!tati !a $onoc!orurarea &#$eti!#%#butenei !a 1<<
o
C au ur$atoarea structura"
1) C!25C"C!2Cl)-C!2-C!3;
2) Cl-C!5C"C!3)-C!2-C!3;
3) C!25C"C!3)-C!"Cl)-C!3;
) C!3-C"C!3Cl)-C!2-C!3*
-<4+ a!c0ena cu =$" C1H%< ,or$ea/a prin c!orurare !a 1<<
o
C doi i/o$eri $onoc!orurati si prin o3idare
cu 4MnO46H
7
,or$ea/a butanona+ A!c0ena este "
2) 2-pentena;
3) 1-pentena;
) 2-metil-1-butena*
-<1+ Care dintre ur$atorii co$pusi pre/inta structura !iniara8
1) amoniacul;
2) acetilena;
3) apa;
) acidul cianhidric*
-<-+ Aceti!ena se di,erentia/a de &#butina cu"
1) reactiv Tollens cand se obtine acetilura de argint care e$plodeaza la incalzire;
2) cu 3a;
3) cu solutie de diaminoCu "?) cand se obtine un precipitat rosu-violet;
332
) cu solutie de apa de brom*
-<5+ A/otu! poate ,i 0ibridi/at in co$pusii sai"
1) numai sp
3
sau sp
2
;
2) numai sp
2
;
3) numai sp
3
;
) sp
3
0 sp
2
0 sp*
-<9+ Care dintre ur$atoare!e 0idrocarburi i/o$ere contin ace!asi procent de carbon in $o!ecu!a8
1) alchinele;
2) alcadienele;
3) cicloalchenele;
) arenele*
-<;+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii sunt corecte despre aceti!uri!e $eta!e!or a!ca!ine8
1) se obtin prin reactii de substitutie;
2) hidrolizeaza usor refacand acetilena;
3) acetilura monosodica ( !C3 acetilena ( 3aC3;
) se descompun cu e$plozie la incalzire*
-%<+ Care dintre ur$atoare!e a!c0ine ,or$ea/a prin aditie de apa in pre/enta de su!,at de $ercur
$eti!#eti!#cetona8
1) 1-pentina;
2) 1-butina;
3) propina;
) 2-butina*
-%%+ Care dintre ur$atoare!e substante reactionea/a cu sodiu! $eta!ic !a %1<
o
C8
1) acetilena;
2) propina;
3) 1-butina;
) 3-metil-1-penten--ina*
-%&+ Care dintre ur$atoare!e a!c0ine se trans,or$a in i/o$erii !or de po/itie prin aditia a & $o!i de
H)r si apoi e!i$inarea a & $o!i de H)r in so!utie a!coo!ica de NaOH8
1) 1-butina;
2) 1-pentina;
3) -metil-1-pentina;
) 2-butina*
-%'+ Care dintre co$pusi pot conduce prin a!c0i!are !a obtinerea cic!o0e3i!ben/enu!ui8
1) toluen;
2) ciclohe$ena;
) clorura de ciclohe$il*
-%4+ &#Meti!#&#butano!u! se poate obtine prin aditia apei !a "
1) 1-pentena;
3) 2-butena;
) 2-metil-2-butena*
333
-%1+ Care dintre ur$atoare!e reactii au !oc cu $arirea nu$aru!ui de ato$i de carbon din catena
0idrocarbonata8
1) G-. ( %C3
2) G-. ( C,!,
3) condensarea crotonica
) dipeptida ( !2O
-%-+ Sunt a2enti de aci!are co$pusii "
1) clorura de benzoil;
3) acidul acetic;
) N-benzoilanilina*
-%5+ Se da sc0e$a de reactii "
A ) 7 HC!
) 7 HC! c!orura de tert#buti!
Substanta A este "
1) clorura de izopropil;
3) clorura de n-propil;
) clorura de tert-butil*
-%9+ Tratarea ben/enu!ui cu c!orura de propanoi! in pre/enta de A!C!' an0idra conduce !a "
1) metil-fenil-cetona;
2) cetona mi$ta;
3) cetona aromatica;
) etil-fenil-cetona*
-%;+ Cu care dintre ur$atorii co$pusi ben/enu! da reactii de substitutie !a nuc!eu! aro$atic "
1) Cl2')eCl3;
2) C!3Cl'#lCl3;
3) C!3-COCl'#lCl3;
) clorura de vinil*
-&<+ Nu reactionea/a cu ben/enu!"
1) !Cl;
2) !C3;
3) ?2;
) C!25C!-C!2-Cl'#lCl3*
-&%+ Care dintre ur$atorii derivatii 0a!o2enati 0idro!i/ea/a ce! $ai usor8
1) clorura de vinil;
2) clorura de ciclohe$il;
3) 1-cloropropena;
) 3-cloro-1-ciclohe$ena*
-&&+ Care dintre 0idrocarburi!e de $ai Bos conduc prin $onoc!orurare !a '<<#-<<
o
C !a un sin2ur
co$pus $onoc!orurat8
1) izobutan;
2) 2020303-tetrametilbutan;
3) izooctan;
) neopentan*
33
-&'+ Care dintre ur$atorii co$pusi reactionea/a cu reactivu! To!!ens"
1) glicerina;
2) vinilacetilena;
) acroleina*
-&4+ Acidu! $etacri!ic este i/o$er cu"
1) acidul vinilacetic;
2) acidul crotonic;
3) formiatul de alil;
) acidul acrilic*
-&1+ Care dintre ur$atorii co$pusi reactionea/a cu a!coo!u! ben/i!ic8
1) C!3-COO!;
2) !Cl;
3) 3a;
) 3aO!*
-&-+ Preci/ati care dintre reactii!e de $ai Bos sunt posibi!e"
1) alcool o-hidro$ibenzilic ( C!3-CO-Cl
2) alcool p-hidro$ibenzilic ( C!3-COO!
3) alcool o-hidro$ibenzilic ( C!25C!2
) alcool p-hidro$ibenzilic ( 2 3aO!
-&5+ &#Meti!#&#propano!u! se poate obtine prin "
1) reducerea butanonei cu 3i fin divizat;
2) hidroliza bromurii de tert-butil in solutie apoasa bazica;
3) hidroliza bromurii de sec-butil in solutie apoasa slab bazica;
) aditia apei la izobutena in prezenta de !2/O concentrat*
-&9+ Care dintre ur$atorii co$pusi reactionea/a cu ,eno!ii8
1) "C!3-CO)2O;
2) C!3-CO-Cl;
3) 3aO!;
) )eCl3*
-&;+ Reactia de aci!are a ani!inei se rea!i/ea/a cu" c!orura de aceti! E%C c!orura de a!i! E&C acid
propionic E'C an0idrida acetica E4C a!de0ida acetica E1C"
1) "1);
2) "3);
3) ");
) "2)*
-'<+ Care dintre ur$atoare!e a$ine se pot dia/ota8
1) F-naftilamina;
2) p-toluidina;
3) p-fenilendiamina;
) N,N-dimetilanilina*
33-
-'%+ Acidu! c!or0idric reactionea/a cu "
1) etilamina;
2) propina;
3) propena;
) etanolul*
-'&+ )a/icitatea a$ine!or este o proprietate care se poate evidentia prin reactia acestora cu"
1) apa;
2) acizii minerali;
3) indicatori acido-bazici;
) alco$izi*
-''+ N#Eti!#ani!ina !a ,e! ca si ani!ina "
1) poate reactiona cu clorura de metil;
2) poate reactiona cu acidul clorhidric;
3) se acileaza;
) se poate nitra la nucleu dupa ce grupa amino a fost prote9ata prin acilare*
-'4+ Care dintre ur$atoare!e a$ine conduc !a obtinerea de saruri de dia/oniu stabi!e prin tratare cu
acid a/otos si acid c!or0idric8
1) o-toluidina;
2) metil-fenilamina;
3) acid sulfanilic;
) N,N-dimetilanilina*
-'1+ Care dintre reactii!e de $ai Bos repre/inta $etode prin care se obtin derivati 0a!o2enati8
)eCl3
1) C,!, ( Cl2 -------
2) C,!--33C
(
Cl
-
( %?
3) C!25C!-C!3 ( !8r
) C!3-3!2 ( !Cl
-'-+ In reactia de 0idro2enare # reducere are !oc"
1) micsorarea continutului de o$igen din molecula;
2) cresterea numarului de atomi de hidrogen in molecula;
3) modificarea hibridizarii atomului de C0 3 respectiv de O;
) modificarea solubilitatii substantei*
-'5+ Care dintre ur$atorii co$pusi se o3idea/a cu O& EaerC6D&O1 !a te$peratura ridicata si conduc !a
an0idride"
1) toluenul;
2) benzenul;
3) stirenul;
) naftalina*
-'9+ Care dintre co$pusi pot ,i uti!i/ati pentru obtinerea acidu!ui succinic"
1) aldehida succinica;
2) 10-butandiolul;
3) ciclobutena;
) 10--he$adiena*
-';+ Se da ur$atoarea ecuatie a unei reactii c0i$ice"
33,
C-H1O
#
Na
7
7 A C-H1#O#CO#R 7 )
Substante!e A si ) pot ,i "
1) # ; G-COO!0 8 ; 3aO!;
2) # ; G-CO-Cl0 8 ; 3aCl;
3) # ; G-Cl0 8 ; 3aCl;
) # ; "G-CO)2O0 8 ; G-COO
-
3a
(
*
-4<+ Se dau substante!e" aceti!ura $onosodica EIC propena EIIC a!de0ida acetica EIIIC aceti!ena EIDC
c!orura de eti! EDC+ Care dintre aceste substante reactionea/a cu acidu! cian0idric8
1) ?? si R;
2) ? si ???;
3) ??? si R;
) ?R*
-4%+ =ata de acetona propana!u! pre/inta ur$atoare!e reactii speci,ice"
1) reactia de condensare aldolica sau crotonica;
2) reactia de autoo$idare;
3) reactia de crotonizare;
) reactia cu reactivul Tollens*
-4&+ A!de0ida ben/oica se obtine in ur$a reactii!or de"
1) hidroliza a clorurii de benziliden;
2) acilarea a benzenului cu clorura de formil;
3) o$idarea a alcoolului benzilic cu solutie de %2Cr2O+'!2/O;
) reducere a benzamidei*
-4'+ Care dintre ur$atoare!e reactii de condensare a!do!ica nu sunt posibi!e8
1) aldehida benzoica ( aldehida acetica;
2) aldehida benzoica ( aldehida benzoica;
3) aldehida formica ( aldehida acetica;
) aldehida formica ( aldehida trimetilacetica*
-44+ Prin reactia cu doi $o!i de 0idro2en a co$pusu!ui obtinut !a condensarea crotonica a doua
$o!ecu!e de butanona se obtine"
1) 2-etil-he$anolul;
2) --metil-3-heptanolul;
3) -metilheptanolul;
) 30-dimetil-2-he$anolul*
-41+ )en/o,enona se poate obtine prin reactii!e dintre"
1) fenol si clorura de benzoil '#lCl3 anhidra;
2) diclorodifenilmetan si apa;
3) fenol si clorura de benzoil in mediu bazic;
) benzen si clorura de benzoil'#lCl3 anhidra*
-4-+ Cic!o0e3anona se obtine prin "
1) o$idarea blanda a ciclohe$anolului;
2) hidrogenarea fenolului in raport molar fenol ; hidrogen 5 1 ; 2;
3) o$idarea ciclohe$anolului;
) o$idarea fenolului*
-45+ ''#*i$eti!#butanona se obtine prin "
1) hidroliza 202-dicloro-303-dimetilbutanului;
33+
2) aditia apei la 303-dimetil-1-butina;
3) o$idarea cu %2Cr2O+'!2/O a 303-dimetil-2-butanolului;
) dehidrogenarea in prezenta de Cu a 303-dimetil-2-butanolului*
-49+ Care dintre co$pusii de $ai Bos pre/inta caracter reducator8
1) glucoza;
2) aldehida acetica;
3) acroleina;
) pirogalolul*
-4;+ Care dintre co$pusii de $ai Bos dau prin 0idro!i/a acid ben/oic8
1) benzamida;
2) benzoilanilina;
3) benzonitril;
) cianura de benzil*
-1<+ Ce co$pus se obtine prin crotoni/area ur$atoarei dia!de0ide8
H
&
C
H
&
C
CH
CH
&
C
C
CH
'
O
H
O
H
1)
C!
3
C
O
!
2)
!
3
C
C
!
O
C!
2
C
O
!
3)
)
C
!
O
!
3
C
-1%+ Care dintre ur$atoare!e 0idrocarburi ,or$ea/a prin o3idare cu 4MnO46H&SO4 acid ben/oic8
1) stirenul;
2) toluenul;
3) etilbenzenul;
) di-tert-butilbenzenul*
-1&+ Identi,icarea acidu!ui acri!ic dintr#un a$estec ,or$at din acid ben/oic si acid acri!ic se rea!i/ea/a
prin"
1) reactia cu 3a!CO3;
2) decolorarea solutiei slab bazice de %&nO;
3) reactia cu indicatori acido-bazici;
) decolorarea solutiei de apa de brom*
-1'+ Cu care dintre co$pusii de $ai Bos nu poate reactiona acidu! acetic"
1) cianura de sodiu;
2) formiat de sodiu;
3) feno$id de sodiu;
) sulfat de sodiu*
-14+ Prin tratarea cu o so!utie apoasa de NaOH a unui co$pus cu =$+ C1H%<O& pot re/u!ta"
1) acetat de sodiu ( propanol;
2) propionat de sodiu ( etanol;
332
3) 2-metilbutirat de sodiu ( apa;
) acid butiric ( metanol*
-11+ Care dintre proprietati!e c0i$ice redate $ai Bos sunt co$une aci/i!or carbo3i!ici si aci/i!or
$inera!i"
1) reactia cu indicatorii acido-bazici;
2) ionizarea in solutie apoasa;
3) reactia cu metale alcaline;
) reactia cu o$izii bazici*
-1-+ Aci/ii carbo3i!ici continuti in $o!ecu!e!e triaci!2!icero!i!or natura!i au ur$atoare!e caracteristici"
1) au numar mare de atomi de carbon C-C2;
2) pot fi saturati sau nesaturati;
3) au catena liniara;
) au numar par de atomi de carbon*
-15+ Care dintre co$pusii de $ai Bos sunt esteri8
1) trinitroglicerina;
2) sulfatul acid de alchil;
3) benzensulfonatul de sodiu;
) trinitratul de glicerina*
-19+ =or$u!a 2enera!a R#O#NO& corespunde unui"
1) nitroderivat;
2) ester anorganic;
3) nitrozoderivat;
) nitrat*
-1;+ *in punct de vedere ,unctiona! acetani!ida este"
1) anilida;
2) amina aromatica acilata la atomul de azot;
3) amida substituita la atomul de azot;
) cetona*
--<+ Reducerea a$ide!or a!i,atice nesubstituite !a ato$u! de a/ot conduce !a "
1) amine alfatice secundare;
2) amine alifatice tertiare;
3) nitrili;
) amine alifatice primare*
--%+ Prin reactia de 0idro!i/a a ben/onitri!u!ui se poate obtine "
1) benzilamina;
2) acid benzoic;
3) anilina;
) benzamida*
--&+ =or$u!a $o!ecu!ara C1H%%O&N poate corespunde !a "
1) acid asparagic;
2) 1-nitropentan;
3) acid glutamic;
337
) valina*
--'+ Obtinerea acidu!ui 2!uconic se rea!i/ea/a prin o3idarea 2!uco/ei cu"
1) %2Cr2O+'!2/O;
2) solutie de Cu"O!)2;
3) O2 din aer in prezenta de R2O-;
) reactiv Tollens*
--4+ =or$u!ei $o!ecu!are C-H%4O ii corespund E,ara stereoi/o$eriC"
1) , alcooli primari0 2 alcooli secundari0 3 alcooli tertiari;
2) 2 alcooli primari0 , alcooli secundari0 3 alcooli tertiari;
3) + alcooli primari0 + alcooli secundari0 3 alcooli tertiari;
) 1+ izomeri "fara stereoizomeri)*
--1+ =or$u!ei $o!ecu!are C4H9 ii corespund"
1) alchene;
2) 2 cicloalcani;
3) 2 izomeri geometrici;
) izomeri geometrici;
---+ O 0idrocarbura A cu $asa $o!ecu!ara %&& si NE F ' prin o3idare cu 4&Cr&O5 6H&SO4 conduce !a
obtinerea unui acid C si a unei dicetone )+ Acidu! C prin decarbo3i!are conduce !a obtinerea
acidu!ui $eti!propionic+ Hidrocarbura A poate ,i "
C!
3
C!
3
1)
!
3
C C!
3
C!
3
2)
C!
3
C!
3
3)
!
3
C
C!
3
C!
3
)
!
3
C
!
3
C
--5+ Cu$ se poate obtine acidu! 4#a$ino#&#c!oroben/oic din to!uen ca unica sursa de co$pus or2anic8
1) prin reactii ; clorurare0 nitrare0 reducere0 o$idare;
2) prin , reactii ; nitrare0 clorurare0 reducere0 acilare0 o$idare0 hidroliza;
3) prin - reactii ; clorurare0 nitrare0 reducere0 acilare0 o$idare;
) prin reactii ; nitrare0 clorurare0 o$idare0 reducere*
--9+ O 0idrocarbura cu $asa $o!ecu!ara %&& si NE F ' prin o3idare cu 4MnO46H&SO4 conduce !a
obtinerea unui acid C si a unei dicetone )+ Acidu! C prin decarbo3i!are conduce !a obtinerea
acidu!ui $eti!#propionic+ Acidu! C poate ,i"
1) acidul glutaric;
2) acidul metilsuccinic;
3) acidul dimetilsuccinic;
) acidul dimetilmalonic*
--;+ Care dintre co$pusi pot 0idro!i/a8
1) C,!--C3;
2) C,!--3!-CO-C!3;
3) C,!--COOC!3;
3:
) C,!--CO-C,!-*
-5<+ Se da ur$atoarea sc0e$a de reactii"

H&SO4
A ) 7 H&O
Ni
) 7 H& &#$eti!butan
Substanta A este"
1) 2-metil-1-pentanolul;
2) 1-hidro$i-2-metilbutanul;
3) 2-metil-2-pentanolul;
) 2-hidro$i-3-metilbutanul*
-5%+ =eni!$eti!eteru! se poate obtine"
1) din doua molecule de fenol prin deshidratare;
2) prin reactia feno$idului de sodiu cu iodura de metil;
3) din fenol si clorura de acetil in mediu bazic;
) prin reactia fenolului cu clorura de metil in solutie apoasa de 3aO!*
-5&+ Care dintre i/o$erii pentenei au doua po/itii a!i!ice di,erite8
1) !3C-C!5C!-C!2-C!3;
2) "C!3)2C5C!-C!3;
3) C!25C"C!3)-C!2-C!3;
) !2C5C!-C!2-C!2-C!3*
-5'+ Se da sc0e$a de reactii c0i$ice"
A 7 HCN )
) 7 &H&O C
H&SO4
C * 7 H&O
* 7 HC! E
Substanta A are doi ato$i de carbon pri$ari caracter reducator raportu! ato$i!or de C si H este de
% " & si NE F %+ Sunt corecte a,ir$atii!e "
1) substanta # este acetona;
2) substanta # este metilpropanal;
3) substanta 4 este acidul 2-metil-2-butenoic;
) substanta C este acidul 2-hidro$i-3-metilbutanoic*
-54+ Care dintre substante!e de $ai Bos sunt 2a/oase !a te$peratura obisnuita8
1) propanul;
2) formaldehida;
3) metilamina;
) acidul formic*
-51+ Se obtin esteri in ur$a reactii!or"
2) he$itol ( anhidrida acetica;
3) glicerina ( acid azotic;
) naftalina ( acid sulfuric*
-5-+ Care dintre reactii este posibi!a in sens direct"
31
1) C,!113!3
(
Cl
-
( 3aO! C,!113!2 ( 3aCl ( !2O
2) C,!113!3
(
Cl
-
( 3!3 C,!113!2 ( 3!Cl
3) "C!3-C!2) 23! ( "C!3-CO)2O "C!3-C!2)23-CO-C!3 ( C!3-COO!
) C,!--O
-
3a
(
( !O! C,!--O! ( 3aO!
-55+ Se da reactia"
A 7 ) C 7 *
) este derivatu! ,unctiona! a! co$pusu!ui *+ A poate ,i"
1) acid carbo$ilic;
2) alcool;
3) ester;
) amina;
-59+ Se da ur$atoarea reactie c0i$ica"
A 7 ) C7 *
) este derivatu! ,unctiona! a! co$pusu!ui *+ Co$pusu! C poate ,i"
1) acid carbo$ilic;
2) ester;
3) alcool;
) amina acilata*
-5;+ Se da ur$atoarea reactie c0i$ica"

H7
A 7 H
&
O ) 7 C
Produsii A ) C pot ,i"
1) alcool0 acid carbo$ilic0 amina secundara;
2) amida substituita la atomul de azot0 amina primara0 acid carbo$ilic;
3) anhidrida acetica0 acid carbo$ilic0 alcool primar;
) ester0 acid carbo$ilic0 alcool primar
-9<+ Care dintre ur$atoare!e reactii sunt corecte"
1) !OOC-C,!-3!3
(
Cl
-
( 23!3
(
!3
-
OOC-C,!-3!2 ( 3!Cl
2) !OOC-C,!-C!2-3!3
(
Cl ( 23aO!
(
3a
-
OOC-C,!-C!2-3!2 ( 3aCl ( !2O;
3) C,!--COO-C,!- ( 23aO! C,!--COO
-
3a
(
( C,!-O
-
3a
(
( !2O
) !O-C,!-C!2-O! ( 23aO!
(
3a
-
O-C,!-C!2-O
-
3a
(
( 2!2O*
-9%+ Re,eritor !a ,ructo/a sunt corecte a,ir$atii!e"
1) prin reducerea fructozei rezulta un singur produs care este he$itolul;
2) forma ciclica stabila este cea furanozica;
3) participa la formarea zaharozei sub forma de anomer alfa;
) prin reducere formeaza doi compusi*
-9&+ Re,eritor !a 2rasi$i!e !ic0ide sunt corecte ur$atoare!e a,ir$atii"
1) prin reactia de autoo$idare se polimerizeaza;
2) prin reactii de hidrogenare devin grasimi solide;
3) prin indicele de iod se poate determina gradul de nesaturare;
) acidul oleic din compozitia grasimilor se gaseste numai sub forma trans*
-9'+ Re,eritor !a a!cani sunt corecte a,ir$atii!e"
32
1) alcanii lichizi si solizi au densitatea mai mare decat a apei;
2) alcanii gazosi sunt inodori;
3) ramificarea mareste punctul de fierbere;
) in seriile omologe punctele de fierbere si topire cresc cu cresterea masei moleculare*
-94+ Prin o3idarea a!cani!or se obtin ur$atoare!e c!ase de co$pusi or2anici"
1) eteri;
2) acizi grasi superiori;
3) esteri;
) alcooli*
-91+ Care dintre substante reactionea/a cu so!utie s!ab ba/ica de 4MnO4"
1) etena;
2) acetilena;
3) 1-butina;
) 2-butina*
-9-+ )utanona se poate obtine prin"
1) aditia apei la 1-butina;
2) aditia apei la 2-butina;
3) hidroliza 202-diclorobutanului;
) aditia apei la vinilacetilena*
-95+ Acetona se obtine prin"
1) aditia apei la propina;
2) aditia apei la propadiena;
3) hidroliza 202-dicloropropanului;
) dehidrogenarea 2-propanolului in prezenta de Cu*
-99+ =or$u!a $o!ecu!ara C9H9 corespunde"
1) etilbenzenului;
2) ciclooctotetraenei;
3) o-$ilenului;
) stirenului*
-9;+ A!de0ida ben/oica se poate obtine prin"
1) hidroliza clorurii de benzil;
2) hidroliza clorurii de benziliden;
3) o$idarea cu solutie de %&nO'!2/O a stirenului;
) acilarea benzenului cu clorura de formil;
-;<+ Se obtin derivati 0a!o2enati nesaturati prin aditia unei $o!ecu!e de"
1) brom la vinilacetilena;
2) acid clorhidric la vinilacetilena;
3) acid clorhidric la acetilena;
) acid clohidric la stiren*
-;%+ Se obtin prin reactii de de0idro2enare ur$atoare!e c!ase de substante or2anice"
1) alchenele;
33
2) aminele;
3) aldehidele si cetonele;
) nitroderivatii*
-;&+ Re,eritor !a $o!ecu!a ben/enu!ui sunt corecte a,ir$atii!e"
1) lungimea legaturilor C-C este de 1037T;
2) molecula benzenului are forma unui he$agon regulat;
3) legaturile sigma se gasesc in acelasi plan si formeaza unghiuri de 12:
:
;
) benzenul prezinta un orbital molecular e$tins comun celor , atomi de carbon*
-;'+ Care dintre co$pusii de $ai Bos pot ,i c!orurati printr#o reactie de substitutie"
1) etanul;
2) toluenul;
3) clorura de metil;
) propena*
-;4+ Reactivu! To!!ens nu reactionea/a cu"
1) acetilena;
2) glucoza;
3) butanalul;
) butanona*
-;1+ Care dintre ur$atoare!e 0idrocarburi ,or$ea/a an0idride prin o3idare cu O& in pre/enta de
D&O1 si te$peratura ridicata?
1) p-$ilenul;
2) benzenul;
3) antracenul;
) o-$ilenul*
-;-+ Care dintre reactii sunt reversibi!e"
1) ionizarea acizilor carbo$ilici in solutii apoase;
3) hidroliza acida a esterilor organici;
) ciclizarea monozaharidelor*
-;5+ Re,eritor !a 0a!o2enarea a!cani!or sunt corecte a,ir$atii!e"
1) alcanii reactioneaza direct cu fluorul si iodul;
2) reactia este endoterma;
3) din reactie rezulta un singur derivat halogenat;
) alcanii reactioneaza direct cu clorul si bromul*
-;9+ Care dintre ur$atoare!e substante deco!orea/a so!utia de apa de bro$8
1) 3-he$ena;
2) ciclopentena;
3) 2-butina;
) uleiul de floarea soarelui*
-;;+ Esterii cu ,or$u!a $o!ecu!ara C9H9O& pot ,or$a prin 0idro!i/a in pre/enta de NaOH in e3ces
co$pusii"
1) formiat de sodiu si alcool benzilic;
3
2) benzoat de sodiu si eto$id de sodiu;
3) feno$id de sodiu si acetat de sodiu;
) acid formic si alco$idul alcoolului benzilic*
5<<+ Care dintre ur$atorii co$pusi pre/inta !e2atura ionica?
1) acetatul de sodiu;
2) benzen sulfonat de sodiu;
3) meto$id de sodiu;
) acetilura monosodica*
5<%+ Propanona poate ,i obtinuta dintr#o 0idrocarbura nesaturata cu trei ato$i de carbon in $o!ecu!a
prin ur$atoare!e reactii"
1) aditia a 2 molecule de acid clorhidric la propina si apoi hidroliza compusului obtinut;
2) aditia apei la propina;
3) aditia acidului sulfuric la propena0 hidroliza compusului de aditie si apoi o$idarea cu %2Cr2O+'!2/O a
alcoolului obtinut;
) aditia unei molecule de acid clorhidric la propena0 hidroliza produsului de aditie si o$idarea cu
%2Cr2O+'!2/O a alcoolului obtinut*
5<&+ Care dintre ur$atorii co$pusi ,or$ea/a prin o3idare cu 4MnO46H&SO4 un acid dicarbo3i!ic care
prin des0idratare !a te$peratura ridicata se trans,or$a intr#un co$pus cu =$+FC9H4O'?
1) o-metilstirenul;
2) tetralina;
3) o-metiletilbenzenul;
) 1-o-tolil-propena*
5<'+ Care dintre a,ir$atii nu sunt corecte"
1) in molecula alchinelor unghiurile de valenta sunt de 12:
:
;
2) un radical are la unul din atomi un numar par de electroni;
3) la temperatura normala toti alcanii sunt lichizi;
) in ciclopropan e$ista numai atomi de carbon secundari*
5<4+ Care dintre ur$atorii co$pusi ,or$ea/a prin o3idare ener2ica acid 4#c!oroben/oic"
1) o-clorovinilbenzenul;
2) p-clorostirenul;
3) fenil-cloroetanul;
) p-clorotoluenul*
5<1+ Pentru co$pusu! cu =$+FC'H- este posibi!a o catena"
1) mi$ta;
2) ciclica saturata;
3) ciclica nesaturata;
) aciclica nesaturata liniara*
5<-+ Acri!atu! de $eti! este i/o$er cu"
1) acetil acetaldehida;
2) acetatul de vinil;
3) butandiona;
) crotonatul de metil*
5<5+ p#Hidro3iaceto,enona se poate obtine prin reactii!e"
1) fenol cu clorura de acetil0 in prezenta de hidro$id de sodiu;
2) fenol cu clorura de acetil0 in prezenta de clorura ferica;
3) hidroliza 1-"p-clorofenil)-101-dicloroetan;
3-
) hidroliza 1-"p-hidro$ifenil) -101-dicloretan*
5<9+ Care dintre substante!e cu N+E+F& ,ac parte din c!asa co$pusi!or carboni!ici"
1) C+!12O;
2) C-!2O;
3) C,!1:O;
) C2!1,O*
5<;+ Re,eritor !a antracen sunt corecte a,ir$atii!e"
1) este o hidrocarbura cu nuclee condensate;
2) are cifra de nesaturare egala cu 1:;
3) prin o$idare cu dicromat de potasiu in acid acetic conduce la antrachinona;
) cele mai reactive pozitii din molecula sunt pozitiile 7 si 1:*
5%<+ Care dintre ur$atoare!e succesiuni de reactii c0i$ice contin ce! putin o reactie de i/o$eri/are8
1) alcool alilic alcool izopropilic;
2) butan bromura de tert-butil;
3) n-heptantoluen;
) acetilena metil-vinil cetona*
5%%+ Se da sc0e$a de reactii" A ) C *+ *aca A are ,or$u!a bruta ECHCn re/u!ta ca sunt
1) # nu este toluenul;
2) 8 este acidul benzensulfonic;
3) = este fenolul;
) daca pentru secventa C = 3aO! este in e$ces produsul de reactie este
feno$idul de sodiu *
5%&+ Care dintre ur$atoare!e a$ine participa !a o reactie de dia/otare8
1) N-metilanilina;
2) o-metilanilina;
3) acetanilida;
) acidul sulfanilic*
5%'+ Acidu! acetic reactionea/a cu ur$atoare!e substante"
1) carbonat acid de sodiu;
2) feno$id de sodiu;
3) cianura de potasiu;
) sulfat acid de sodiu*
5%4+ Ur$atorii ato$i 0ibridi/ea/a sp
'
"
1) C;
2) O;
3) 3;
) )*
5%1+ Sunt reactii de aditie"
1) hidrogenarea fenolului;
2) hidratarea alchenelor;
3) halogenarea alchinelor;
3,
) transformarea compusilor aldolici in compusi crotonici*
5%-+ Se pot a!c0i!a cu o3id de etena"
1) alcoolii cu numar mare de atomi de carbon;
2) acizii grasi;
3) fenolii;
) amoniacul si aminele*
5%5+ Care dintre co$pusi de $ai Bos pot participa atat !a o reactie de a!c0i!are cat si de aci!are8
1) toluenul;
2) dimetilamina;
3) N-metilanilina;
) izobutena*
5%9+ Care dintre ur$atorii co$pusi carboni!ici participa !a reactii de crotoni/are ,unctionand drept
co$ponenta $eti!enica"
1) propanal;
3) butanona;
) aldehida benzoica*
5%;+ *upa nu$aru! 2rupe!or ,unctiona!e si pre/enta a!tor 2rupe c0i$ice in radica!u! #R a$inoaci/ii
natura!i pot ,i 2rupati ast,e!"
1) acizi monoamino-monocarbo$ilici;
2) acizi monoamino-dicarbo$ilici;
3) acizi diamino-monocarbo$ilici;
) aminoacizi hidro$ilati*
5&<+ So!utii!e apoase a!e a$inoaci/i!or pot avea caracter"
1) neutru;
2) bazic;
3) amfoter;
) acid*
5&%+ Care dintre co$pusii de $ai Bos repre/inta un a$inoacid tio!ic"
1) G - !/O3
U
3!2
2) G - COO!
U
3! - /O3
3) G - 3!2
U
/O3!
) G - /!
U
C! - 3!2
U
3+
COO!
5&&+ *upa nu$aru! 2rupe!or ,unctiona!e si pre/enta a!tor 2rupe c0i$ice in radica!u! #R a$inoaci/ii
2) acizi diamino-dicarbo$ilici;
) aminoacizi diamino-dicarbo$ilici hidro$ilati*
5&'+ *upa nu$aru! 2rupe!or ,unctiona!e si pre/enta a!tor 2rupe c0i$ice in radica!u! #R a$inoaci/ii
2) acizi diamino-dicarbo$ilici;
) aminoacizi diamino-dicarbo$ilici tiolici*
5&4+ Grupa #COOH din structura a$inoaci/i!or poate ,or$a"
1) saruri cu bazele;
2) esteri cu aminele;
3) esteri cu alcoolii;
) saruri cu acizii minerali;
5&1+ Unii a$inoaci/i natura!i contin in $o!ecu!a su!, sub ,or$a de"
1) radical -!/O3;
2) grupa / -C!2 - C!3;
3) radical -/O;
) grupa tiol -/!*
5&-+ *espre a$inoaci/i sunt corecte a,ir$atii!e"
1) formeaza solutii tampon;
2) se pot esterifica;
3) prin decarbo$ilare formeaza amine;
) au puncte de topire sub 2::
:
C*
5&5+ A$inoaci/ii natura!i sunt"
1) alifatici;
2) tiolici;
3) monoaminodicarbo$ilici;
) diaminomonocarbo$ilici*
5&9+ In ca/u! in care catene!e !atera!e E#RC a!e di,eriti!or a$inoaci/i contin si a!te 2rupe ioni/abi!e decat
ce!e atasate !a carbonu! sarcina neta a $o!ecu!ei va re,!ecta pre/enta unor ase$enea 2rupe
ioni/abi!e+ Ast,e!"
1) datorita prezentei unei grupe -COO! aditionale0 acizii aspartic si glutamic se comporta ca aminoacizi cu
caracter acid;
2) datorita prezentei unei grupe -COO! aditionale0 acizii aspartic si glutamic se comporta ca amfioni;
3) datorita prezentei unei grupe -COO! aditionale0 acizii aspartic si glutamic pot forma amide;
) datorita prezentei unei grupe -3!2 aditionale0 lizina se comporta ca un F-aminoacid cu caracter bazic*
5&;+ Contin ce! putin un ato$ de su!, in structura a$inoaci/ii"
1) serina;
2) -alanina;
3) acidul -aminobutiric;
32
) cisteina*
5'<+ #a!anina se deosebeste de #a!anina prin"
1) prezenta acesteia in structura proteinelor naturale;
2) compozitia procentuala;
3) activitate optica;
) solubilitate in apa*
5'%+ *enu$irea a$inoaci/i!or consta in"
1) denumirea acidului carbo$ilic respectiv precedat de prefi$ul amino-0 indicandu-se pozitia relativa a
grupelor;
2) aminoacizii au nume nestiintifice preluate din domeniul biochimiei;
3) aminoacizii pot fi 0 0 functie de pozitia grupei -3!2 fata de atomul de C la care se leaga grupa
-COO!;
) aminoacizii care apar in natura sunt in e$clusivitate -aminoacizi*
5'&+ Care dintre co$pusii enu$erati $ai Bos"
acid #a$inopropionic E%C acid #a$inopropionic E&C acid #a$ino##0idro3ipropionic E'C acid #
a$inoi/ova!erianic E4C acid #a$inobutiric E1C acid #dia$inocapronic E-C acid #a$ino##
tiopropionic E5C acid p#a$inoben/oic E9C si acid #a$inosuccinic E;C sunt #a$inoaci/i+
1) 10 -0 ,0 +0 2;
2) 10 30 0 ,0 +;
3) 20 30 0 -0 2;
) 30 0 ,0 +0 7*
5''+ Sunt #a$inoaci/i ur$atorii co$pusi"
1) valina;
3) serina;
) acidul p-aminobenzoic*
5'4+ A$inoaci/ii care contribuie prin radica!ii !or !a sarcina e!ectrica po/itiva a proteine!or sunt"
1) glicina;
2) serina;
3) cisteina;
) lizina*
5'1+ In so!utii apoase a$inoaci/ii ,or$ea/a"
1) ioni pozitivi;
2) amfioni;
3) ioni negativi;
) solutii tampon*

5'-+ Cu privire !a !i/ina sunt adevarate ur$atoare!e a,ir$atii(
1) este un aminoacid diaminomonocarbo$ilic;
2) este un aminoacid bazic;
3) este o substanta solida0 cristalizata0 solubila in apa*
) contribuie la sarcina electrica pozitiva a proteinelor*
5'5+ Care dintre a$inoaci/ii de $ai Bos nu pre/inta ato$ de C asi$etric"
37
1) valina;
2) arginina;
3) triptofanul;
) glicina*
5'9+ Care dintre reactii!e de $ai Bos sunt corecte"
1) G - C! - COO
-
( 3aO! G - C! COO
-
3a
(
( !O!

(
3!3 3!2
2) G - C! - COO! ( G
M
- O! G - C! COOG
-
( !O!

3!2 3!2
3) G - C! - COO! G - C! COO
-

3!2
(
3!3
) G - C! - COO! ( C!3 - COCl G - C! COO! ( !Cl

3!2 3! - CO - C!3
5';+ Grupa #NH& care apartine ato$u!ui de C din structura a$inoaci/i!or reactionea/a cu"
1) !Cl formand saruri;
2) o$izi metalici;
3) C!3-COCl formand aminoacizi acilati;
) 3aO! formand saruri*
54<+ A$ide!e substituite !a ato$i de a/ot denu$ite peptide se ,or$ea/a prin"
1) decarbo$ilarea aminoacizilor;
2) acilarea aminelor;
) reactia intermoleculara a aminoacizilor la care participa concomitent cele doua grupe functionale legate
de atomi de CF*
54%+ Cea $ai i$portanta proprietate a N#a$inoaci/i!or o constituie posibi!itatea !or de a interactiona
prin inter$ediu! ce!or doua 2rupe cu caractere c0i$ice opuse Eacid#ba/aC re/u!tand o !e2atura"
1) de tip peptidic;
2) ester;
3) tip amida substituita la azot;
) eter*
54&+ Grupa #NH& din structura a$inoaci/i!or da ur$atoare!e reactii"
1) G - C! - COO
-
( 3aO! G - C! COO
-
3a
(
( !O!

(
3!3 3!2
2) G - C! - COO! ( C!3? G - C! - COO! ( !?

3!2 3!-C!3
3) G - C! - COO! ( G
M
-O! G - C! COOGM ( !O!

3-:
3!2 3!2
) G - C! - COO! ( !Cl G - C! COO
-
( Cl
-

3!2
(
3!3
54'+ Re,eritor !a N#a$inoaci/i sunt adevarate ur$atoare!e a,ir$atii"
1) prezinta proprietatile chimice specifice grupei functionale legate la CF ;
2) grupa amino poate forma saruri cu acizii minerali;
3) grupa carbo$il poate forma esteri cu alcoolii;
) cele doua grupe functionale legat la CF participa la forma legaturi peptidice*
544+ Re,eritor !a /a0aro/a a,ir$atii!e corecte sunt"
1) prin hidroliza acida sau enzimatica formeaza zahar invertit ;
2) in molecula e$ista opt grupe hidro$il libere ;
3) contine o legatura dicarbonilica;
) prezinta structura ciclica*

541+ He3o/e!e natura!e cu co$po/itia C-H%&O- pot di,eri prin"
1) numarul atomilor de carbon asimetrici;
2) numarul de grupe -O! secundare;
3) numarul de grupe -O! primare;
) anomeri sau *
54-+ Structura /a0aro/ei re/u!ta din ur$atoare!e date e3peri$enta!e"
1) toate grupele hidro$il libere prezinta reactivitate normala;
2) nu prezinta proprietati reducatoare;
3) prin eterificarea cu sulfat de metil formeaza un eter octometilic;
) prin hidroliza formeaza 1-fructoza in proportie mai mare*
545+ Spre deosebire de a$idon ce!u!o/a"
1) nu poate fi hidrolizata enzimatic;
2) are o structura liniara;
3) este distribuita in tesuturile de origine animala*
) este formata din radicali de -glucoza legate in pozitiile 10*
549+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a ,ructo/a sunt adevarate"
1) este cea mai dulce monozaharida;
2) impreuna cu glucoza formeaza dizaharidul zaharoza;
3) contine o grupa cetona si , atomi de carbon;
) ii este caracteristic structura furanozica*
54;+ Structura *#,ructo/ei este"
1) C!2-O! 2) C!O 3) C!O ) C!2 - O!

C 5 O ! - C - O! !O - C - ! C 5 O

!-C - O! !O- C - ! !O - C - ! !O - C - !

3-1
!-C - O! ! - C- O! ! - C - O! ! -C - O!

!-C - O! ! C- O! ! - C - O! ! -C - O!

C!2- O! C!2- O! C!2 - O! C!2- O!
51<+ Care dintre ur$atoare!e re,eritoare a,ir$atii !a 2!uco/a sunt ,a!se"
2) prezinta anomeri si *
3) decoloreaza apa de brom*
) impreuna cu galactoza formeaza dizaharidul zaharoza*
51%+ In structura cic!ica a ,ructo/ei !a cic!i/are pot participa 2rupe!e 0idro3i! din po/itia"
1) 3;
2) ,;
3) 1;
) -*
51&+ Care dintre a,ir$atii!e ur$atoare sunt va!abi!e atat pentru a$i!o/a cat si pentru a$i!opectina"
1) au structura liniara;
2) sunt solubile in apa calda;
3) intra in structura glicogenului;
) prin hidroliza acida sau enzimatica rezulta -glucoza*
51'+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a /a0aro/a sunt ,a!se"
2) este o substanta solida0 cristalizata0 insolubila in apa;
3) nu este hidrolizata pe cale enzimatica;
) este alcatuita dintr-o molecula de -glucoza si o molecula de -fructoza*
514+ G!uco/a se deosebeste de ,ructo/a prin"
1) formula moleculara;
2) pozitia grupei C5O;
3) numarul grupelor -O!;
) natura chimica a grupei carbonil*
511+ Care dintre co$pusii enu$erati $ai Bos sunt ce!e $ai si$p!e a!do/e si ceto/e"
2) fructoza;
3) dihidro$iacetona;
) acid -hidro$ipropionic*
51-+ Le2atura dicarboni!ica din di/a0aride pre/inta ur$atoare!e proprietati"
2) nu hidrolizeaza;
3) contine un singur O! glicozidic reactiv;
) rezulta din condensarea a doua molecule de monozaharide prin eliminare de apa intre doua O!
glicozidice*
3-2
515+ Care dintre ur$atorii co$pusi natura!i pre/inta activitate optica"
1) fructoza;
3) serina;
) glicocolul*
519+ Contin in structura !or unitati de #2!ucopirano/a"
1) amiloza;
2) amilopectina;
3) zaharoza;
) celuloza*
51;+ Contin in $o!ecu!a !or unitati de #,ructo,urano/a"
1) celuloza;
2) celobioza;
3) amiloza;
) zaharoza*
5-<+ A,ir$atii!e corecte cu privire !a /a0aro/a sunt"
1) este o dizaharida;
2) prezinta caracter reducator;
3) prin hidroliza totala0 acida sau enzimatica0 se transforma in -glucoza si -fructoza;
) intra in structura celulozei*
5-%+ A,ir$atii!e ,a!se cu privire !a ce!u!o/a sunt"
1) prezinta structura ramificata;
2) este constituita din unitati de -glucoza legate prin legaturi monocarbonilice -10;
3) este o dizaharida;
) este o polizharida cu formula "C,!1:O-)n
5-&+ Reactionea/a cu reactivu! To!!ens"
1) glicerina;
3) acidul palmitic;
) glucoza*
5-'+ Pre/inta caracter reducator"
1) zaharoza;
) glucoza*
5-4+ *espre cic!i/area 0e3o/e!or sunt adevarate a,ir$atii!e"
1) rezulta prin interactia grupei carbonilice a he$ozei cu una din grupele hidro$il;
2) in cazul glucozei la ciclizare participa grupele hidro$il din pozitiile sau -;
3) in cazul fructozei la ciclizare participa grupele hidro$il din pozitiile - sau ,;
) prin ciclizare se formeaza legaturi monocarbonilice sau dicarbonilice*
5-1+ Ano$erii 2!uco/ei se caracteri/ea/a prin"
3-3
1) pozitia diferita a grupei -O! glicozidic fata de planul ciclului;
2) in anomerul 0 hidro$ilul glicozidic si cel de la atomul de C se gasesc de aceeasi parte a planului ciclului;
3) in anomerul 0 hidro$ilul glicozidic si cel de la atomul de C se gasesc de o parte si de alta a planului
ciclului;
) prin policondensare conduc la polizaharide fundamental deosebite*
5--+ Ano$erii 2!uco/ei au ur$atoare!e proprietati"
1) prin policondensare -glucoza formeaza amidonul;
2) glucoza cristalizata din apa este anomerul cu punct de topire 1,
:
C;
3) prin policondensare -glucoza formeaza celuloza;
) glucoza cristalizata din acid acetic diluat este anomerul cu punct de topire 1-:
:
C*
5-5+ Esteru! pentaaceti!at a! 2!uco/ei se obtine prin tratarea ei cu"
1) C!3-COCl;
2) reactiv )ehling;
) reactiv Tollens*
5-9+ *espre ,er$entarea $ono/a0aride!or sunt corecte a,ir$atii!e"
1) un proces enzimatic cu caracter specific;
2) prin fermentare monozaharidele se transforma in alcooli;
3) prin fermentarea enzimatica a glucozei in prezenta dro9diei de bere se obtin 2 moli de C2!-O! si 2 moli
de CO2*
) prin fermentare monozaharidele se transforma in -cetoacizi*
5-;+ Re,eritor !a ,ructo/a sunt corecte a,ir$atii!e(
1) prezinta caracter reducator;
2) prin topire la 1:-
:
C se descompune;
3) nu este folosita in industria alimentara;
4C se dizolva usor in apa si in alcool metilic*
55<+ Co$pusu!"

C
O
H
CH
CH
&
O CO CH
' 4
O CO CH
'

Se ,or$ea/a in reactia de esteri,icare a"
1) glicerinei;
2) glucozei cu anhidrida acetica;
3) fructozei cu clorura de acetil;
) glucozei cu clorura de acetil*
55%+ *epasirea consu$u!ui rationa! de /a0aride in dieta u$ana duce !a aparitia unor bo!i 2rave cu$
sunt"
1) diabetul;
2) hipertensiunea arteriala;
3) obeziatea;
) alte disfunctii metabolice*
3-
55&+ Re,eritor !a toate di/a0aride!e sunt corecte a,ir$atii!e"
1) le este caracteristica o legatura eterica;
2) prin hidroliza acida sau enzimatica formeaza doua molecule de oze;
3) pot prezenta sau nu caracter reducator;
) acestora le este caracteristica o grupare -O! glicozidica libera*
55'+ Re,eritor !a /a0aro/a sunt corecte a,ir$atii!e"
1) este o substanta solida0 cristalizata0 solubila in apa0 cu gust dulce;
2) incalzita peste 12-
:
C se topeste formand un lichid galben-brun care prin racire da o masa solida amorfa
numita caramel ;
3) la incalzire peste 12-
:
C se produce o deshidratare interna si zaharoza se carbonizeaza ;
) prin tratarea cu sulfat de metil se formeaza un eter octometilic*
554+ Cu privire !a di/a0aride sunt corecte a,ir$atii!e"
1) dizaharidele se formeaza prin condensarea a doua molecule de oze identice sau
diferite0 cu eliminarea unei molecule de apa;
2) dizaharidele pot avea un caracter reducator sau nereducator;
3) in dizadaridele cu caracter reducator0 legatura monocarbonilica poate fi orientata in
sau 0 functie de pozitia sterica a -O! glicozidic implicat in aceasta legatura;
) zaharoza este alcatuita numai din radicali de -glucoza*
551+ Po!i/a0aridu! ce!u!o/a se caracteri/ea/a prin"
1) fiecare rest de -glucoza contine trei grupe -O! reactive chimic;
2) formula celulozei este;
O!
- C,!+O2 - O! -
OH
n
3) prin tratarea celulozei cu acid azotic se obtin nitrati de celuloza care prezinta proprietati e$plozive;
) prin tratarea celulozei cu un amestec de acid acetic si anhidrida acetica0 se obtine diacetati de celuloza*
55-+ Cu privire !a po!i/a0aride sunt corecte a,ir$atii!e"
1) sunt macromolecule omogene care rezulta din condensarea unui numar foarte mare
de oze identice;
2) reactia generala de formare a polizaharidelor este;
-"n-1)!2O
n"C,!12O,)
VVVVVVVVVVVVVVV
> "C,!1:O-)n unde; n 5 valori foarte mari si variate
3) prezinta structura liniara "filiforma) sau ramificata;
) prin cataliza acida sau enzimatica se scindeaza hidrolitic pana la oze*
555+ Cu privire !a a$idon sunt corecte a,ir$atii!e"
1) este o macromolecula de rezerva a organismelor vegetale;
2) se prezinta sub forma de granule caracteristice pentru fiecare planta;
3) se identifica prin coloratia albastra in prezenta iodului care dispare la cald;
) prezinta un slab caracter reducator*
559+ Cu privire !a a$i!o/a sunt corecte a,ir$atii!e"
1) reprezinta cca* 2: P din macromolecula amidonului;
2) are o structura liniara formata din resturi de molecule de glucoza legate prin legaturi eterice
monocarbonilice 1 - ;
3--
3) prezinta grupe -O! glicozidica libera cu caracter reducator0 numai la una din e$tremitatile structurii
liniare;
) este insolubila in apa fierbinte*
55;+ Cu privire !a a$i!opectina sunt corecte a,ir$atii!e"
1) reprezinta cca* 2:P din macromolecula amidonului;
2) este un polimer cu structura ramificata continand atat legaturi monocarbonilice 1-0 cat si legaturi
monocarbonilice 1-,;
3) are o structura ramificata;
) se recunoaste prin coloratia albastra pe care o da cu iodul*
59<+ Cu privire !a ce!u!o/a sunt corecte a,ir$atii!e"
1) este de natura vegetala fiind constituentul principal al peretilor plantelor cu rol de sustinere al acestora;
2) are character slab reducator;
3) este formata din lanturi filiforme0 liniare constituite din radicali de -glucoza;
) nu contine ramificatii dar are posibilitatea de a se uni in fibre*
59%+ *intre proprietati!e 2rasi$i!or nesaturate se pot enu$era"
1) aditia de hidrogen la dubla legatura;
2) aditia de halogeni la dubla legatura;
3) formarea de emulsii cu apa;
) formarea de pero$izi*
59&+ Re,eritor !a 2rasi$i sunt corecte a,ir$atii!e"
1) in natura apar grasimi de origine animala si vegetala;
2) grasimile animale sunt solide;
3) grasimile vegetale sunt lichide;
) gliceridele cu acizi grasi nesaturati genereaza grasimi lichide0 iar cele cu acizi grasi saturati genereaza
grasimi solide*
59'+ Re,eritor !a 2rasi$i!e ani$a!e sunt corecte a,ir$atii!e"
1) sunt alcatuite in cea mai mare parte din glicerina esterificata cu acizi grasi saturati;
2) sunt grasimi lichide;
3) nu aditioneaza iod;
) se pot hidrogena transformandu-se in grasimi solide*
594+ Grasi$i!e natura!e sunt a!catuite in cea $ai $are parte din esteri ai 2!icero!u!ui cu aci/i 2rasi si
pre/inta ur$atoare!e proprietati"
1) sunt substante lichide0 semisolide sau solide;
2) nu au puncte de topire definite;
3) se topesc si se congeleaza pe intervale de temperatura;
) formeaza emulsii cu apa*
591+ Nesaturarea unei 2rasi$i se poate pune in evidenta prin"
1) reactia biuretului;
2) reactia )ehling;
3) hidroliza in mediu bazic*
) tratare cu o solutie de brom in CCl*
59-+ Re,eritor !a 2rasi$i!e ve2eta!e sunt corecte a,ir$atii!e"
3-,
1) in cea mai mare parte sunt esteri ai glicerinei cu acizi grasi nesaturati;
2) sunt grasimi lichide;
3) aditioneaza iod;
) se pot hidrogena transformandu-se in grasimi solide*
595+ Re,eritor !a 2rasi$i sunt corecte a,ir$atii!e"
1) gliceridele ce contin resturi de acizi grasi nesaturati sunt grasimi lichide;
2) gliceridele ce contin resturi de acizi grasi saturati sunt grasimi solide;
3) nu e$ista grasimi ce contin numai din gliceride saturate;
) nu e$ista grasimi ce contin numai din gliceride nesaturate*
599+ La 0idro!i/a oricarei 2rasi$i in $ediu acid se obtin"
1) glicerina;
2) acidul oleic;
3) acizi grasi;
) acidul benzoic*
59;+ La 0idro!i/a ba/ica a unei 2rasi$i se obtin"
1) un triol saturat;
2) saruri ale acizilor grasi;
3) sapunuri;
) detergenti*
5;<+ Co$pusii natura!i pot ,i identi,icati prin ur$atoare!e reactii"
1) reactia cu iodul pentru amidon;
2) reactia biuretului pentru peptide;
3) reactia )ehling pentru aldohe$oze;
) hidroliza alcalina pentru grasimi*
5;%+ Reactia biuretu!ui se ,o!oseste pentru identi,icarea ur$atori!or co$pusi natura!i"
1) proteine;
2) polizaharide;
3) peptide;
) grasimi*
5;&+ Care dintre co$pusii de $ai Bos repre/inta un acid ce poate intra in co$po/itia 2!iceride!or $i3te"
1) C!3-"C!2)1,-COO!
2) !OOC-"C!2)1,-COO!
3) C!3-"C!2) +-C!5C!-"C!2)+-COO!
) !OOC-"C!2)+-C!5C!-"C!2)+-COO!
5;'+ Prin 0idro!i/a in $ediu a!ca!in a 2rasi$i!or natura!e se obtin"
1) glicerina si saruri ale acizilor ce intra in structura gliceridelor;
2) -aminoacizi;
3) glicerina si sapunuri;
) glicerina si acizi grasi*
5;4+ Grasi$i!e !ic0ide sunt constituite in proportia cea $ai $are din 2!iceride re/u!tate din reactia
2!icerinei cu aci/ii 2rasi nesaturati+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) prin hidrogenare catalitica0 grasimile lichide devin grasimi solide;
3-+
2) grasimile lichide se transforma in grasimi solide prin reactia cu !2 in prezenta 3i fin divizat la
temperatura ridicata si presiune;
3) untul vegetal contine grasimi saturate0 vitamine si coloranti;
) margarina se obtine prin hidrogenarea uleiurilor vegetale*
5;1+ Re,eritor !a 2rasi$i!e sicative sunt corecte a,ir$atii!e"
1) sunt uleiuri vegetale;
2) sub actiunea o$igenului din aer0 dau pelicule rezistente in ma$im 2 ore;
3) sunt polimeri ai acizilor grasi nesaturati;
) sunt grasimi lichide*
5;-+ Gradu! de nesaturare a! unei 2rasi$i se e3pri$a prin"
1) cifra de iod;
2) aditia halogenilor la grasimi;
3) cifra de brom;
) grame halogen'1:: g grasime*
5;5+ Grasi$i!e ve2eta!e participa !a reactii"
1) de aditie a bromului;
2) de aditie a hidrogenului;
3) de polimerizare;
) de sicativare*
5;9+ Prin 0idro!i/a 2rasi$i!or natura!e se pot obtine ur$atorii co$pusi"
1) glicerina;
2) acizi grasi saturati;
3) acizi grasi nesaturati;
) acid glutamic*
5;;+ Su!,atu! de cupru in $ediu ba/ic reactionea/a cu"
1) trigliceridele;
2) zaharidele;
3) hidrochinona;
) ala-cis-gli-lis-val-serina*
9<<+ Care dintre co$pusii de $ai Bos repre/inta o tri2!icerida"
1) C!2-O-CO-G1
C!-O-CO-G2
C!2-O-CO-G3
2) C!2-O-G1
C!-O-G2
C!2-O-G3
3) C!2-O-CO-G

C!-O-CO-G
3-2

C!2-O-CO-G
) C!2-CO-O-G

C!-CO-O-G

C!2-CO-O-G
9<%+ Obtinerea a!coo!i!or din esteri se poate rea!i/a prin reactii de"
1) hidroliza;
2) sicativare;
3) saponificare;
) deshidratare*
9<&+ Grasi$i!e natura!e se e3tra2 ,ie din surse ve2eta!e ,ie din surse ani$a!e+
1) grasimile vegetale sunt lichide;
2) grasimile animale sunt solide;
3) grasimile vegetale se obtin prin presarea semintelor sau fructelor;
) grasimile vegetale se obtin0 mai eficient0 prin e$tractie in solventi*
9<'+ Re,eritor !a 2rasi$i!e natura!e sunt corecte a,ir$atii!e"
1) in compozitia grasimilor naturale apare un singur alcool care este glicerina;
2) glicerina esterificata cu acizi grasi nesaturati genereaza grasimi lichide;
3) glicerina esterificata cu acizi grasi saturati genereaza grasimi solide;
) grasimile naturale sunt alcatuite numai din esteri ai glicerinei cu acizi grasi*
9<4+ *intre aci/ii 2rasi cea $ai $are ,recventa in co$po/itia 2rasi$i!or natura!e o au"
2) acidul stearic;
3) acidul benzoic;
) acidul oleic*
9<1+ In 2!iceride!e natura!e din 2rasi$i 2!icerina este esteri,icata cu aci/i 2rasi care pre/inta
ur$atoare!e caracteristici"
1) numar mare de atomi de carbon0 C1,-C2;
2) o singura grupare carbo$il;
3) pot contine duble legaturi in molecula;
) contin un numar impar de atomi de carbon*
9<-+ Aci/ii 2rasi care intra in structura 2rasi$i!or natura!e sunt"
1) saturati sau nesaturati;
2) monocarbo$ilici;
3) prezinta catena hidrocarbonata liniara;
) dicarbo$ilici*
9<5+ Re,eritor !a 2rasi$i care dintre a,ir$atii!e de $ai Bos sunt ,a!se"
1) numai grasimile sicative se folosesc la fabricarea sapunurilor;
2) la fabricarea lacurilor si vopselelor se folosesc numai grasimile nesicative;
3) grasimile vegetale sunt solide;
3-7
) grasimile animale sunt lichide*
9<9+ Sapunuri!e sunt saruri cu di,erite $eta!e a!e aci/i!or a!i,atici $onocarbo3i!ici cu peste 9 ato$i de
C in $o!ecu!a+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) prezinta proprietati tensioactive;
2) nu toate sunt solubile in apa;
3) rezulta la hidroliza in mediu de 3aO! a grasimilor;
) la hidroliza alcalina a grasimilor lichide rezulta si glicerina*
9<;+ Cu privire !a acidu! stearic care dintre ur$atoare!e a,ir$atii este ,a!sa"
1) contine 12 legaturi covalente C-C;
2) contine 3- legaturi covalente C-!;
3) stearatul de calciu este solid si solubil in apa;
) in solutie apoasa sarurile alcaline ale acidului stearic sunt ionizate*
9%<+ *eter2entii sunt produsi de sinte/a care pre/inta ur$atoare!e proprietati"
1) modifica tensiunea superficiala a lichidelor;
2) sunt produsi tensioactivi;
3) au capacitate de emulsionare;
) au proprietati apropiate de sapunuri*
9%%+ Care dintre structuri!e de $ai Bos repre/inta deter2enti cationici"
1) C!3-"C!2)1--C!2-/O3
-
3a
(
2) C!3-"C!2)1:-C!2-O-/O3
-
3a
(
3) C!3-"C!2)1:-C!2-C,!-/O3
-
3a
(
) C!3-"C!2)1-C!2-3-"C!3)3]
(
Cl
-
9%&+ Cu privire !a c!orura de tri$eti! a!c0i! a$oniu sunt corecte a,ir$atii!e"
1) este un detergent cationic*
2) prezinta structura;
C!3

C!3-"C!2) n-C!2-3-C!3]
(
Cl
-

C!3
3) are proprietati tensioactive;
) este un sapun*
813. Structura c0i$ica" R#CH&#O#ECH&#CH&#OCn#CH&#CH&#OH in care n F %< # %& corespunde unui"
1) eter polieto$ilat;
2) detergent neionic;
3) compus tensioactiv;
) alcool*
9%4+ Co$pusu! CH'#ECH&Cn#CH&#O#SO'
#
Na
7
in care n F %< # %1 este un"
1) detergent cationic;
2) sapun;
3) eter polieto$ilat;
) alchil sulfat de sodiu*
9%1+ Cu privire !a deter2enti sunt ,a!se a,ir$atii!e"
3,:
1) detergentii ionici nu sunt biodegradabili;
2) detergentii neionici sunt degradati pe cale enzimatica;
3) detergentii neionici prezinta catene strict liniare;
) nu prezinta proprietati tensioactive*
9%-+ Hidro!i/a 2!iceride!or in $ediu acid are !oc con,or$ reactiei"
C!2-O-CO-G1 C!2-O! G1-COO3a
( 3 3aO!
C!-O-CO-G2
VVVVVVVVVVVVVVV
> C!-O! ( G2-COO3a

C!2-O-CO-G3 C!2-O! G3-COO3a
1) radicalii -G prezinta catena ramificata;
2) radicalii -G prezinta un numar par de atomi de carbon;
3) radicalii -G prezinta proprietati tensioactive*
4) compusii radicalilor -G cu sodiu se numesc sapunuri;
9%5+ Re,eritor !a 2rasi$i!e so!ide sunt corecte a,ir$atii!e"
1) nu aditioneaza halogeni;
2) prin hidroliza alcalina se obtin sapunuri;
3) sunt componente de baza ale alimentatiei umane;
) cifra de iod indica gradul de nesaturare*
9%9+ Reactia"
G-COO
-
3a
(
G-COO
-
( 3a
(
repre/inta ioni/area"
1) unui detergent anionic in solutie apoasa;
2) sarurilor de sodiu ale acizilor grasi in solutie apoasa;
3) unui detergent cationicin solutie apoasa;
) sapunurilor de sodiu in solutie apoasa*
9%;+ Re,eritor !a aci/ii 2rasi care intra in co$po/itia 2rasi$i!or sunt corecte a,ir$atii!e"
1) determina gradul de nesaturare;
2) influenteaza starea de agregare;
3) sunt responsabili de procesul de sicativare in cazul grasimilor nesaturate;
) sunt responsabili de procesul de sicativare in cazul grasimilor saturate*
9&<+ Re,eritor !a a!coo!ii care intra in co$po/itia 2rasi$i!or sunt corecte a,ir$atii!e"
1) determina nesaturarea grasimilor;
2) determina starea de agregare a grasimilor;
3) determina insolubilitatea grasimilor in apa;
) formeaza esteri cu acizii grasi superiori*
9&%+ Re,eritor !a 2!icerina sunt corecte a,ir$atii!e"
1) genereaza trigliceride mi$te;
3,1
2) se esterifica cu acizi grasi superiori;
3) nu influenteaza starea de agregare a grasimilor;
) este un triol*
9&&+ Re,eritor !a a!coo!u! care intra in structura 2!iceride!or sunt ,a!se a,ir$atii!e"
1) prin o$idare formeaza acidul gliceric;
2) este un alcool monohidro$ilic superior;
3) nu influenteaza starea de agregare a grasimilor;
) determina sicativarea grasimilor nesaturate*
9&'+ A!coo!u! care intra in structura 2!iceride!or"
1) este un triol;
2) se poate esterifica la doua grupe O!;
3) prin o$idare formeaza aldehida glicerica;
) prin o$idare formeaza dihidro$iacetona*
9&4+ Reactia de aditie a 0a!o2eni!or !a 2rasi$i constituie"
1) metoda analitica de e$primare a gradului de nesaturare;
2) metoda de determinare a comportarii grasimii la sicativare;
3) determinarea cifrei de iod;
) metoda de saturare a grasimilor nesaturate*
9&1+ Re,eritor !a deter2enti si sapunuri sunt ,a!se a,ir$atii!e"
1) puterea de spalare a sapunurilor este mai ridicata decat a detergentilor;
2) sapunurile nu sunt biodegradabili;
3) detergentii ionici sunt biodegradabili;
) detergentii ionici continand catene strict lineare pot fi degradati biologic pe cale enzimatica*
9&-+ Grasi$i!e sunt substante !ic0ide se$iso!ide sau so!ide+ Sunt ,a!se a,ir$atii!e"
1) trigliceridele sunt substante nepolare0 hidrofobe;
2) nu sunt solubile in apa;
3) sunt amestecuri neomogene cu puncte de topire nedefinite;
) gliceridele grasimilor contin de cele mai multe ori0 acid gliceric
9&5+ Sunt so!ubi!e in apa"
1) glicoproteidele;
2) metalproteidele;
3) cromoproteidele;
) proteine fibrilare*
9&9+ Prin 0idro!i/a en/i$atica a unei 0e3apeptide re/u!ta a$inoaci/ii" cisteina 2!icina a!anina serina
!i/ina si va!ina+
He3apeptida poate ,i"
1) cis-gli-ala-ser-liz-valina;
2) gli-ala-ser-liz-val-cisteina;
3) ala-ser-liz-val-cis-glicina;
) val-liz-ser-val-gli-alanina*
9&;+ Prin condensarea a doi a$inoaci/i di,eriti re/u!ta"
1) numai dipeptide mi$te;
2) numai dipeptide simple;
3) o dipeptida simpla si o dipeptida mi$ta;
) doua dipeptide simple si doua dipeptide mi$te*
3,2
9'<+ Re,eritor !a peptide sunt corecte a,ir$atii!e8
1) peptidele sunt produsi de hidroliza partiala a proteinelor naturale;
2) peptidele servesc la descifrarea structurii proteinelor naturale din care provin;
3) in organismele vii0 peptidele indeplinesc functii biologice;
) dipeptidele mi$te rezulta si din reactia de condensare a doi aminoacizi*
9'%+ Contin ce! putin doi ato$i de su!, in structura co$pusii"
1) cisteinil-seril-cisteina
2) acidul -amino--tiopropionic
3) seril-cisteinil-lizil-cisteina;
) seril-lizil-seril-cisteina
9'&+ Peptide!e re/u!ta prin"
3) decarbo$ilarea aminoacizilor;
) hidroliza partiala a proteinelor*
9''+ Proteine!e 2!obu!are sunt"
1) solubile in apa sau in solutii de electroliti;
2) Heratina0 colagenul;
3) hemoglobina0 albuminele;
) insolubile in apa*
9'4+ Care dintre co$pusii de $ai Bos pot re/u!ta din reactia de condensare a 2!icinei cu a!anina in
raport $o!ar variabi!"
1) !23-C!2-CO-3!-C!-CO-3!-C!2-CO-3!-C!2-COO!

C!3
2) !23-C!2-CO-3!-C!2-COO!
3) !23-C!-CO-3!-C!2-CO-3!-C!2-CO-3!-C!2-COO!

C!3
) !23-C!-CO-3!-C!-COO!

C!3 C!3
9'1+ Care dintre co$pusii de $ai Bos pot re/u!ta din reactia de condensare a 2!icinei cu serina in
1) !23-C!2-CO-3!-C!-COO!
U
C!2-O!
2) !23-C!-CO-3!-C!2-COO!
U
3,3
C!2-O!
3) !23-C!-CO-3!-C!-COO!
U U
C!2-O! C!2-O!
) !23-C!2-CO-3!-C!2-COO!
9'-+ Care dintre co$pusii de $ai Bos pot re/u!ta din reactia de condensare a 2!icinei cu cisteina in
1) !23-C!2-CO-3!-C!-COO!
U
C!2-/!
2) !23-C!-CO-3!-C!2-COO!
U
C!2-/!
3) !23-C!-CO-3!-C!-COO!
U U
C!2-/! C!2-/!
) !23-C!2-CO-3!-C!2-COO
9'5+ Care dintre co$pusii de $ai Bos pot re/u!ta din reactia de condensare a serinei cu cisteina"
1) !23-C!-CO-3!-C!-COO!
U U
C!2-/! C!2-O!
2) !23-C!2-CO-3!-C!-COO!
U
C!2-/!
3) !23-C!-CO-3!-C!-COO!
U U
C!2-O! C!2-/!
) !23-C!-CO-3!-C!-COO!
U U
C!3 C!2-/!
9'9+ Proteine!e sunt constituentii ,unda$enta!i ai $ateriei vii+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) proteinele sunt macromoleculre de tip poliamidic;
2) proteinele sunt alcatuite din aminoacizi legati prin legaturi de tip amide substituite la azot;
3) proteinele sunt alcatuite din -aminoacizi legati prin legaturi peptidice;
) proteinele fibroase sunt insolubile in apa*
9';+ A$inoaci/ii care apar in natura sunt in $area !or $aBoritate"
1) alifatici;
2) heterociclici;
3,
3) de tip ;
) aromatici*
94<+ A$inoaci/ii pot ,i"
1) alifatici
2) aromatici
3) hidro$ilati
) tiolici
94%+ *espre a$inoaci/i sunt corecte a,ir$atii!e"
1) in structura proteinelor intra numai -aminoacizii;
2) legaturile de tip amida substituite la atomul de azot se formeaza prin reactiile de condensare a
-aminoacizilor;
3) sunt compusi cu functiuni mi$te;
) unii dintre -aminoacizi contin in molecula si grupa -O!*
94&+ #A!anina se deosebeste de #a!anina prin"
1) -alanina nu intra in structura proteinelor;
2) -alanina este un aminoacid proteinogenic;
3) pozitia gruparii -3!2 in raport cu atomul de C
;
) prezinta atom de C asimetric*
94'+ Tetrapeptidu! a!ani!#seri!#!i/i!#cisteina"
G1 G2 G3 G

!23-C!-CO-3!-C!-CO-3!-C!-CO-3!-C!-COO!
C!2-3!2

C!3 C!2-O! "C!2) 3 C!2-/!

!23-C!-CO-3!-C!-CO-3!-C!-CO-3!-C!-COO!
3) contine trei legaturi de tip amida substituita la atomul azot;
) contine lizina cu grupa -3!2 libera*
944+ Tetrapeptidu! a!ani!#seri!#!i/i!#cisteina"
1) contine patru legaturi peptidice;
C!2-3!2

C!3 C!2-O! "C!2) 3 C!2-/!

!23-C!-CO-3!-C!-CO-3!-C!-CO-3!-C!-COO!
3) nu contine legaturi de tip amida substituite la azot;
3,-
) contine cisteina cu grupare -/! libera*
845. Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a proteine nu sunt corecte"
1) proteinele nu pot fi hidrolizate enzimatic;
2) proteinele sunt alcatuite numai din -aminoacizi;
3) in structura proteinelor naturale intra si acidul -aminobutiric;
) la baza structurii proteinelor stau legaturile de tip amida substituita la azot;
846. Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a proteine sunt corecte"
1) prin hidroliza enzimatica formeaza numai -aminoacizi;
2) la baza structurii proteinelor stau legaturile -CO-O-;
3) sunt denaturate termic;
) sunt macromolecule sintetice*
945+ Care dintre ur$atoare!e a,ir$atii re,eritoare !a proteine sunt corecte"
1) proteinele sunt compusi organici care contin toate elementele organogene;
2) proteinele contin in molecula lor; C0 !0 O0 30 /0 @0 halogeni0 unele metale;
3) compozitia procentuala pe elemente a proteinelor variaza in limite restranse;
) datele analizei elementale sunt cu totul insuficiente pentru caracterizarea proteinelor*
949+ Proteine!e sunt po!ia$ide natura!e cu ur$atoare!e caracteristici"
1) sunt alcatuite din -aminoacizi;
2) contin grupe chimice ionizabile;
3) se prezinta sub o mare diversitate de tipuri;
) prezinta conformatii naturale specifice*
94;+ Proprietati!e bioc0i$ice a!e proteine!or natura!e sunt date de"
1) secventa in -aminoacizii constituenti;
2) conformatia naturala stabilizata prin legatura de hidrogen dintre lanturi;
3) structura lor fibrilara sau globulara;
) caracterul amfoter al aminoacizilor constituenti*
91<+ Sunt corecte ur$atoare!e a,ir$atii cu privire !a proteine"
1) prin denaturare ireversibila isi pierd proprietatile biologice;
2) se obtin prin reactiile de condensare ale -aminoacizilor;
3) sunt produsi naturali;
) sunt constituentii fundamentali ai materiei vii*
91%+ Proteine!e sunt trans,or$ate intr#un a$estec de #a$inoaci/i"
1) prin hidroliza totala acida;
2) prin hidroliza totala bazica;
3) prin hidroliza totala enzimatica;
) prin hidroliza partiala*
91&+ Nu intra in structura proteine!or"
2) acidul p-aminobenzoic;
3) acidul -aminobutiric;
) acidul 0 -diaminocapronic*
91'+ Intra in structura proteine!or"
1) -alanina;
3,,
2) -aminoacizii aromatici;
) acidul -amino- -tiopropionic*
914+ Proteine!e se c!asi,ica dupa ur$atoare!e criterii"
1) solubilitate;
2) structura;
3) comportare chimica;
) alte criterii*
911+ Peptide!e re/u!ta prin"
2) policondensarea aminoacizilor;
3) reactia biuretului;
) hidroliza partiala a proteinelor*
91-+ Proteine!e 2!obu!are sunt ce!e $ai raspandite in natura+ Sunt corecte a,ir$atii!e"
1) sunt solubile in apa si in solutii de electroliti;
2) prezinta structura globulara;
3) sunt reprezentate de hemoglobina0 albumine0 globuline0 gluteine;
) sunt insolubile in apa sau solutii de electroliti*
915+ Heteroproteide!e contin in structura !or si 2rupari prostetice de $ai $u!te ,e!uri"
1) resturi de acid fosforic;
2) resturi de trigliceride;
3) resturi de glucoza;
) cationi de Cu
2(
*
919+ *upa natura 2rupe!or prostetice 0eteroproteide!e se c!asi,ica in"
1) fosfoproteide;
2) proteine alcatuite in e$clusivitate din -aminoacizi;
3) proteine legate cu trigliceride;
) proteine ce nu contin si alte grupari de natura neproteica*
91;+ Grupe!e prostetice din $acro$o!ecu!a 0eteroproteine!or pot ,i"
1) resturi de acid fosforic legate la atomul de o$igen din resturile de serina sau treonina ale proteinei;
2) resturi de gliceride;
3) rest de diglucid;
) cationi de Cu
2(
*
9-<+ Nuc!eoproteide!e contin in $o!ecu!a !or"
1) o catena polipeptidica;
3) rest de monozaharida;
) rest de baza azotata*
9-%+ Constituie un e3e$p!u de denaturare ter$ica a unei proteine reactia de"
1) hidroliza enzimatica;
2) hidroliza acida;
3,+
3) hidroliza bazica;
) coagularea albusului de ou la incalzire*
9-&+ Meta!oproteide!e si nuc!eoproteide!e sunt 0eteroproteide care se caracteri/ea/a prin"
1) pe langa o catena polipeptidica alcatuita din -aminoacizi mai contin si o grupa prostetica;
2) nu se gasesc raspandite in natura;
3) au roluri biologice fundamentale;
) contin resturi de acid fosforic legate prin legaturi de tip ester*
9-'+ *enaturarea ireversibi!a a proteine!or presupune"
1) ruperea legaturilor de tip amida substituite la azot;
2) scaderea masei moleculare;
3) pastrarea proprietatilor biochimice initiale;
) schimbarea conformatiei naturale*
9-4+ Sunt corecte a,ir$atii!e cu privire !a proteine"
1) se obtin prin policondensarea -aminoacizilor;
2) nu hidrolizeaza in mediu acid sau bazic;
3) prin denaturare nu isi modifica secventa in aminoacizi;
) prin denaturare isi pastreaza proprietatile biologice*
9-1+ A$inoaci/ii ,or$ea/a saruri prin reactii!e"
1) grupei -3!2 cu acizii minerali;
2) grupei -COO! cu alcoolii;
3) grupei -COO! cu bazele;
) grupei -3!2 cu C!3-CO-Cl*
9--+ La ioni/are a$inoaci/ii ,or$ea/a ioni cu a$be!e tipuri de sarcini denu$iti a$,ioni+ Sunt corecte
a,ir$atii!e"
1) aminoacizii au caracter amfoter;
2) aminoacizii pot reactiona ca baze fata de acizi;
3) aminoacizii pot reactiona ca acizi fata de baze;
) amfionii unui aminoacid nu accepta protoni*
9-5+ La ioni/are N#a$inoaci/ii ,or$ea/a ioni cu a$be!e tipuri de sarcini denu$iti a$,ioni+ Sunt
1) F-aminoacizii pot reactiona ca baze fata de acizi;
2) F-aminoacizii pot reactiona ca acizi fata de baze;
3) amfionii unui F-aminoacid pot accepta protoni;
) amfionii unui F-aminoacid pot ceda protoni*
9-9+ Grupe!e prostetice din structura 0eteroproteide!or pot ,i"
2) cationi de Cu
2(
;
3) resturi de acizi nucleici;
) resturi de baze azotate*
869. Grupe!e prostetice din structura 0eteroproteide!or pot ,i repre/entate de"
1) un rest de zaharida;
3,2
3) cationi metalici;
) resturi de gliceride*
95<+ La tratarea unei so!utii apoase de a$inoaci/i cu o cantitate !i$itata dintr#un acid sau dintr#o
ba/a se petrec reactii!e"
1) G-C!-COO! G-C!-COO
-

3!2
(
3!3
2) G-C!-COO
-
( !3O
(
G-C!-COO! ( !2O

(
3!3
(
3!3
3) G-C!-COO
-
G-C!-COO!

3!2
(
3!3
) G-C!-COO
-
( !O
-
G-C!-COO
-
( !2O

(
3!3 3!2
95%+ A2entii denaturanti ireversibi!i ai proteine!or sunt"
1) caldura0 radiatiile0 ultrasunetele;
2) acizii tari0 bazele tari0 electrolitii;
3) sarurile metalelor grele;
) solutiile tampon*
3,7
)I)LIOGRA=IE
1* >* /T#3C?W0 3* G#/#3W0 =* /#&#G>?W0 XChimie organica prin teste grilaX0 4d* 4$ @onto0
Constanta0 "2:::)*
2* >* /T#3C?W0 3* GO/O?W0 =* 8#E#8#30 =* /#&#G>?W0 /* EW@/OG0 Chimie organica Teste
de admitere "pentru concursul de admitere la )acultatea de &edicina si /tomatologie)0 4d*
&untenia0 Constanta0 "2::-)*
3* > /T#3C?W0 3* GO/O?W0 =* 8#E#8#30 =* /#&#G>?W0 /* >WT#>#0 XChimia organica prin
teste grilaX0 4d* &untenia0 Constanta0 "2::3)
* 3* G#/#3W0 >* /T#3C?W0 X@robleme de chimie organicaX0 4d* 4$ @onto0 Constanta0 "1772)*
-* 3* G#/#3W0 >* /T#3C?W0X@robleme de chimie organicaX0 4d* &unteniaYEeda0 Constanta0
"2::2) *
,* 3* GO/O?W0 &* /4G8#30 X8iochimie medicala* vol*?* Organizare molecularaX0 4d*
&unteniaYEeda0 Constanta "2::3)*
+* 3* GO/O?W0 >* /T#3C?W0 =* /#&#G>?W0 XChimie organica Culegere de teste pentru
admitereX0 4ditura &untenia0 Constanta0 "177+)*
2* =*@* 8#E#8#30 &*&* 8G#TW0 XTeste de chimie organicaX0 4d* Wniv* Ovidius0 "177+);
7* =*@* 8#E#8#30 &*&* 8G#TW0 XTeste de chimie organicaX0 4d* Wniv* Ovidius0 "1772);
1:* &* #RG#&0 XChimie organicaX0 vol ?0 ??0 4ditura Decasin0 8ucuresti0 "177,)*
11* ?* /C!?%4T#3D0 )* 8#=4#0 XChimie organica prin problemeX0 4d* /tiintifica si 4nciclopedica0
8ucuresti0 "1723)*
12* Toate manualele de Chimie Organica tip C1 pentru clasele a-.?-a si a .??-a0 aprobate de &inisterul
4ducatiei
3+:
Chimie organica Teste grila pentru concursul de admitere- 3+1

Complement Grupat

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Complement Grupat

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Chimie organica Teste grila pentru concursul de admitere-

TESTE COMPLEMENT GRUPAT

S-ar putea să vă placă și