Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Coroziunea electrochimic
Consideraii teoretice
Spre deosebire de coroziunea chimic, metalele n contact cu soluiile bune
conductoare
de
electricitate
(electrolii)
se
corodeaz
electrochimic.
Coroziunea
electrochimic este un efect al aciunii pilelor galvanice care se formeaz n diferite moduri.
n
orice
caz,
componentul
esenial
al
acestor
pile
este
soluia
de
electrolit.
Soluia i metalul sunt strbtute, n acest caz, de un curent electric, generat de procesele
electrochimice care se desfoar la limita celor dou faze.
Pentru apariia acestui tip de coroziune este necesar s existe un anod, un catod, un
electrolit i un conductor, deci un element galvanic. Prin nlturarea uneia dintre aceste
condiii, coroziunea electrochimic nu se produce. Dup cum n practica industrial metalele
folosite n mod curent sunt eterogene, se pot considera ca fiind alctuite din electrozi electrici
scurtcircuitai prin nsui corpul metalului respectiv.
Prin introducerea metalului n ap sau n mediul cu proprieti electrolitice, pe
suprafaa metalului apar elemente galvanice n care impuritile din metal funcioneaz ca
microcatozi cu descrcare de hidrogen pe suprafaa lor, n timp ce metalul, funcionnd ca
anod se dizolv.
Exemple tipice de coroziune electrochimic se ntlnesc n cazul coroziunii
atmosferice (ruginirea fierului) i la coroziunea provocat de curenii electrici de dispersie din
sol numii i cureni vagabonzi.
Fig. 4.6.2.
Efectele coroziunii galvanice sunt neglijabile atunci cnd diferena ntre potenialele
de coroziune ale celor dou metale sunt mai mici de 50 [mV].
Trecerea curentului de coroziune n cuplurile galvanice este determinat de:
Mz+ + ze-
(4.6.1.1)
De exemplu: Zn
Zn2+ + 2e-
(4.6.1.2)
H+ + e- H
(4.6.1.3)
mai rar, sau mai des ntlnit este reducerea oxigenului dizolvat n ap:
O2 + 2H2O + 4 e- 4HO-
(4.6.1.4)
(4.6.1.5)
Dac aria catodic este mare, cantitatea de oxigen ce se reduce este mare, densitatea
de curent va fi apreciabil i deci coroziunea va fi intens.
Deoarece legea lui Faraday se aplic i pentru coroziunea electrochimic la fel ca
pentru orice reacie electrochimic, cantitatea m de metal ce trece n soluie n urma
procesului de ionizare a metalului se determin cu ajutorul relaiei (4.6.1.6):
m k q
A
ia t
zF
(4.6.1.6)
A ia
zF S
(4.6.1.7)
unde, S reprezint suprafaa metalului supus coroziunii exprimat n [m2], iar t= 3600 [sec].
Din relaia (4.6.1.7) rezult c determinarea vitezei de coroziune se reduce la
determinarea densitii curentului de dizolvare anodic
ia
.
S
Aparatur i substane: pahar Berzelius cu ap srat (NaCl 3%), electrozi de Al, Cu, Zn i
Fe, miliampermetru.
Mod de lucru
Se cur electrodul de zinc i cel de cupru cu hrtie de mirghel. Se fixeaz
electrodul de zinc paralel cu cel de cupru i se introduc n paharul cu mediul coroziv, NaCl
3%, ce reprezint un mediu marin simulat. Cu ajutorul urubului de prindere se fixeaz
plcua de cupru pentru suprafaa maxim n soluie. Se fac legturile la miliampermetru (fig.
4.6.1.2). Se noteaz variaia curentului din minut n minut timp de 10 minute.
n primele minute se constat o intensitate mai mare datorit cantitii mari de oxigen
aflat la suprafaa electrodului. Treptat, intensitatea curentului scade tinznd spre o valoare
constant determinat de echilibrul dintre oxigenul necesar procesului de reducere i oxigenul
care difuzeaz spre electrod. Meninnd anodul de zinc n aceeai poziie se fac pe rnd
aceleai msurtori de curent n timp pentru nc dou suprafee diferite ale aceleai plcue
de cupru. n tot timpul msurtorilor distana dintre electrozi trebuie s fie constant. Acelai
procedeu de pregtire a electrozilor se aplic i pentru cuplul format din: anod de Fe i catod
de Al.
1.
(Fe)
3
2
A. miliampermetru
1
Fig. 4.6.1.2. Montaj pentru
NaCl 3%
coroziunea galvanic
Cele trei suprafee ale plcuei de cupru, respectiv de fier folosite n determinrile
experimentale se msoar cu rigla.
Rezultate i calcule
Interpretare rezultate:
suprafaa catodului.
Se vor scrie reaciile de la anod i de la catod care au loc n cazul celor dou tipuri de
cupluri galvanice.
(ACu = [64 g/mol]; AFe = 56 [g/mol]; AZn = 65,38 [g/mol]; AAl = 27 [g/mol]; F = 96500
[ A s / mol ] = 26,8 [ A h / mol ] .